JP5223562B2 - 血液成分調製用容器及び血液成分分離収容装置 - Google Patents

Description

本発明は、血液成分調製用容器及び該血液成分調製用容器を用いた血液成分分離収容装置に関する。

現在、再生医療分野においては、対象者から採取した幹細胞を体外で増殖又は分化させたうえで対象者に移植することで対象者の組織の再生を促進させるという研究が行われている。幹細胞は、種々の組織や器官に分化する多分化能を有し、再生医療のカギを握る細胞として注目されている。

幹細胞の体外培養増殖では、培地に対して血清を添加すれば効果的であることが知られている。しかし、ヒトの治療を目的とする場合には、ヒト以外の動物を由来とする血清を用いることは安全上の問題から避けるべきことであり、ヒト由来、特に対象者本人から採取した血液より調製した血清を用いることが要求される。また、血液検査と比べると再生医療の分野における幹細胞の培養には、比較的多くの血清が必要となる。更に、ヒトに適用することを想定した血清を調製するためには、閉鎖系で無菌的に血清を分離、収容することが要求される。

上記の様々な要求に対応しうるものとして、本出願人は、先に、血液を貯留する血液貯留部と、この血液貯留部に無菌的かつ気密に連結された成分収容部とを備え、前記血液貯留部は、前記血液と接触し凝固を促進させる血液凝固促進個体を備え、この血液凝固促進個体が、血清を無菌的に製造するものである血清調製装置を提示している（特許文献１参照）。
特許第３７８８４７９号公報

特許文献１記載の血清調製装置は、血清を高い安全性を確保しながら迅速、且つ効率的に生産することができるものである。特許文献１記載の血清調製装置においては、一端が血液貯留部である血液成分調製用容器に連結された採血チューブの他端に取り付けられた穿刺針を採血対象者に穿刺して血液を採取する。そして、採血した血液を血液成分調製用容器に導入する際には、採血対象者の血圧、及び採血対象者の採血位置（採血に用いる穿刺針を穿刺する位置）と血液成分調製用容器の設置位置との落差圧を利用していた。

しかしながら、採血対象者の血圧が低い場合等には、血圧を利用して所定量の血液を採取できず、また、採血量が比較的少量の場合には、採血対象者の採血位置と血液成分調製用容器の設置位置との間に十分な落差を設けることは困難であった。このように、特許文献１記載の血清調製装置における血液成分調製用容器によっては、所定量の血液を高精度で採取することは困難であった。

従って、本発明は、採血対象者の血圧や採血対象者の採血位置と血液成分調製用容器の設置位置との落差圧に依存せずに、所定量の血液を高精度で採取することのできる血液成分調製用容器、及び該血液成分調製用容器を用いた血液成分分離収容装置を提供することを目的とする。

本発明は、少なくとも血液由来の液性成分と血小板とを含む流動体を導入する流動体導入口及び前記流動体のうちの少なくとも一部の成分を導出する成分導出口を有する流動体貯留室と、前記流動体貯留室に隣接して形成され流体の導入及び導出が可能な連通口を有する流体充填室と、前記流動体貯留室と前記流体充填室とを区分する可撓性の隔膜と、を有し、前記連通口から前記流体充填室内に前記流体が導入されることにより、前記隔膜が前記流動体貯留室側に変形されて該流動体貯留室の容積が減少され、前記連通口から前記流体が導出されることにより、前記隔膜が前記流体充填室側に変形されて前記流動体貯留室の容積が増加される血液成分調製用容器を提供することにより、上記目的を達成したものである。

また、本発明は、少なくとも血液由来の液性成分と血小板とを含む流動体を導入する流動体導入口及び前記流動体のうちの少なくとも一部の成分を導出する成分導出口を有する流動体貯留室と、前記流動体貯留室に隣接して形成され流体の導入及び導出が可能な連通口を有する流体充填室と、前記流動体貯留室と前記流体充填室とを区分する可撓性の隔膜と、を有し、前記連通口から前記流体充填室内に前記流体が導入されることにより、前記隔膜が前記流動体貯留室側に変形されて該流動体貯留室の容積が減少され、前記連通口から前記流体が導出されることにより、前記隔膜が前記流体充填室側に変形されて前記流動体貯留室の容積が増加される血液成分調製用容器と、該血液成分調製用容器に貯留された前記流動体のうち前記成分導出口から導出される少なくとも一部の成分を収容する成分収容容器と、前記血液成分調製用容器と前記成分収容容器とを無菌的に連結する連結チューブと、を備える血液成分分離収容装置を提供することにより、上記目的を達成したものである。

本発明の血液成分調製用容器、及び該血液成分調製用容器を用いた血液成分分離収容装置によれば、採血対象者の血圧や採血対象者の採血位置と血液成分調製用容器の設置位置との落差圧に依存せずに、所定量の血液を高精度で採取することができる。

以下、本発明の血液成分調製用容器及び血液成分分離収容装置をその好ましい実施形態に基づき、図面を参照しながら説明する。
本実施形態の血液成分調製用容器１は、図１及び図２に示すように、少なくとも血液由来の液性成分と血小板とを含む流動体を貯留する流動体貯留室２と、流動体貯留室２に隣接して形成され流体の導入及び導出が可能な流体充填室３と、流動体貯留室２と流体充填室３とを区分する可撓性の隔膜４とを備えており、採血対象者より採取した血液から血清を調製することを目的として用いられるものである。

また、本実施形態の血液成分分離収容装置１０は、血液成分調製用容器１と、血液成分調製用容器１に貯留された流動体のうちの少なくとも一部の成分を収容する成分収容容器７と、血液成分調製用容器１と成分収容容器７とを無菌的に連結する連結チューブ８とを備えている。

ここで、「血液」とは、血球（赤血球、白血球、血小板）と液体成分である血漿（血清）からなる全血、及びこれらの少なくとも１種を含んだ液体（例えば成分献血で採取された血液）をいう。また、「血清」とは、採取した血液を放置すると流動性が低下し、その後に赤い凝固塊（血餅）から分離される淡黄色の液体をいう。本発明における「血清」とは、血餅から分離されない点で生成方法が一般的な血清とは異なるが、そこに含まれる凝固因子や増殖因子が実質的に一般的な血清と同等である細胞培養に有用な血液中の液性成分をいう。

「血液由来の液性成分」とは、「血球以外の血液成分」あるいは「血球以外の血液成分に抗凝固剤等の薬剤を添加した混合液」をいう。

本実施形態においては、血液成分調製用容器１は略球形であり、硬質合成樹脂によって形成されている。また、血液成分調製用容器１は、その内部空間が可撓性を有する隔膜４によって流動体貯留室２と流体充填室３とに区分されている。隔膜４としては、柔軟且つ耐圧性を有しており、加工性に優れ、可撓性を有する柔軟なシート材等を好適に用いることができる。このようなシート材は、例えばポリ塩化ビニル樹脂（ＰＶＣ）、ポリオレフィン系樹脂、ポリテトラフルオロエチレン樹脂等から構成することができる。

尚、血液成分調製用容器１の形状は、その対象とする血液を成分分離調製可能な形状であれば、特にその制限はない。
例えば、血液成分調製用容器１を縦長の円筒形状とし、その内部空間に設けられる隔膜４をその内部空間の形状に略一致させたような形状とすることもできる。

流動体貯留室２には、図１及び図２に示すように、少なくとも血液由来の液性成分と血小板とを含む流動体を導入する流動体導入口２１及び導入された流動体のうちの少なくとも一部の成分を導出する成分導出口２２が設けられている。
流動体導入口２１には、血液等の流動体を導入するための採血チューブ６の一端が接続されている。採血チューブ６の他端には穿刺針６０が取り付けられており、穿刺針６０を採血対象者に穿刺して血液を採取可能になされている。このようにして、採血対象者から採取された血液は採血チューブ６及び流動体導入口２１を経て、無菌的に流動体貯留室２内に貯留される。流動体導入口２１と採血チューブ６とは、図２に示すように、流動体貯留室２における流動体導入口２１が形成されている部分の外面側に設けられた第１突起部２１０に採血チューブ６の端部を係合させることにより接続されている。

成分導出口２２には、後述する連結チューブ８の一端が接続されている。成分導出口２２と連結チューブ８とは、図２に示すように、流動体貯留室２における成分導出口２２が形成されている部分の外面側に設けられた第２突起部２２０に連結チューブ８の端部を係合させることにより接続されている。

流動体貯留室２には、導入された血液等の流動体と接触することで流動体の凝固を促進させる血液凝固促進個体２３が収容されている（図１及び図２参照）。血液凝固促進個体２３は、フィブリンや血小板等の血液凝固因子を活性化させることが可能な程度に含有されており、血液に対して不溶解性を有することが好ましい。血液凝固促進個体２３が血液に対して不溶解性を有することにより、得られる血清に不純物が混在するという事態を回避することができる。

また、血液から血清を調製する場合には、血小板及び血液凝固因子等の被活性化因子の活性化を図った上で、遠心分離を行うことになるが、この場合における赤血球の破壊（溶血）や流動体貯留室２の破損を抑制するという面から、血液凝固促進個体２３の外観形状を略球状としておくことが好ましい。更に、上記被活性化因子を迅速に活性化させる観点から、血液凝固促進個体２３の表面を二酸化ケイ素化合物からなる層で形成しておくことが好ましい。

二酸化ケイ素化合物としては、ガラス、シリカ、珪藻土、カオリン等から選択される少なくとも１種以上を使用することができるが、これらに限られるものではない。本実施形態においては、血液凝固促進個体２３として略球形のガラス加工体を用いている。

流動体貯留室２内の血液凝固促進個体２３については、流動体貯留室２に貯留可能な血液量に対して、０．１〜２５ｍｍ^２／ｍｌの関係をもってその表面積を設定しておくことが、活性化の促進及び溶血の抑制という両方の面から好ましい。

流体充填室３には、流体が導入及び導出可能な連通口３１が設けられており、この連通口３１を介して流体充填室３に流体を導入し、また流体充填室３に導入した流体を導出可能となされている。

上述したように、本実施形態の血液成分調製用容器１は、可撓性を有する隔膜４によって流動体貯留室２と流体充填室３とが隔てられている。そのため、流動体貯留室２は、連通口３１から流体充填室３内に流体３２が導入されることにより隔膜４が流動体貯留室２側に凸となるように変形されて、その容積が減少され、また、流体充填室３内に導入された流体３２が連通口３１から導出されることにより隔膜４が流体充填室３側に凸となるように変形されて、その容積が増加される。

そして、本実施形態の血液成分調製用容器１においては、隔膜４が流体充填室３側に凸となるように変形されて流動体貯留室２の容積が増加されることにより、流動体導入口２１から流動体が吸引導入されるように構成されている。また、吸引導入された流動体のうちの少なくとも一部の成分は、隔膜４が流動体貯留室２側に凸となるように変形されて流動体貯留室２の容積が減少されることにより、成分導出口２２から導出されるように構成されている。

流体充填室３に導入及び導出される流体３２としては、空気等の気体であってもよく、水や生理食塩水等の液体であってもよい。また、流体３２としてゲル状のものを用いてもよい。流体３２として、水や生理食塩水等の液体、又はゲル状の物質を用いた場合には、流体充填室３内に流体３２を導入する際の加圧により流体の体積が変化しないため、流動体貯留室２に導入する血液等の流動体の量、及び成分導出口２２から後述する成分収容容器へ導出する血清等の血液成分の量を正確に把握できる点で好ましい。

本実施形態においては、流体３２として生理食塩水が用いられている。流体３２として生理食塩水を用いることにより、流体充填室３と流動体貯留室２とを区分する隔膜４に破損が生じて流体（生理食塩水）が流動体貯留室２に導入された血液等に混入した際にも、混入した流体により血液が溶血を起こす等の悪影響を軽減することができる。

尚、流体３２として液体やゲル状の物質を用いる場合には、流体充填室３には、連通口３１とは異なる第２連通口（図示せず）を設けることが好ましい。第２連通口を設けることにより、流体充填室３内に液体やゲル状の物質である流体３２を導入する際に流体充填室３内に存在する気体（空気）と導入する流体３２との置換を容易に行うことができる。

連通口３１には、流体充填室３内に流体を導入及び導出可能な流体注入手段５が着脱自在に連結されている（図１及び図２参照）。また、流体注入手段５は、流体充填室３内に導入又は導出される流体の量を測定可能な流体量測定部５４を有している。
本実施形態においては、流体注入手段５として、図２に示すように、シリンジ５０が用いられている。シリンジ５０は、筒状の本体部５１と、本体部５１内に挿入され本体部５１内を摺動可能なガスケット５２と、ガスケット５２に連結されガスケット５２を摺動させるプランジャー５３とを備えている。また、本体部５１の外周面には、流体量測定部５４としての目盛りが形成されている（図１参照）。
シリンジ５０は、その先端部が連通口３１に係合可能に構成されている。詳細には、流体充填室３における連通口３１が形成されている部分の外面側に設けられた連通口突起部３１０にシリンジ５０の先端部を係合させることにより接続されている。シリンジ５０と連通口３１とは直接接続されてもよいが、チューブ等を介して接続されてもよい。

このように、連通口３１には、流体充填室３内に流体を導入及び導出可能な流体注入手段５であるシリンジ５０が着脱自在に連結されているため、シリンジ５０のプランジャー５３を操作することにより容易に流体充填室３内の流体量を制御することができる。
更に、シリンジ５０の本体部５１には、目盛り５４が形成されているため、流動体貯留室２への流動体の導入量、及び流動体貯留室２からの流動体のうちの少なくとも一部の成分の導出量を精度高く把握し、また導入量や導出量を調節することができる。

連結チューブ８は、図２に示すように、血液成分調製用容器１と成分収容容器７とを無菌的に連結している。本実施形態においては、連結チューブ８は、成分導出口２２と後述するキャップ７３に形成された成分導入口７７とを連結している。連結チューブ８と成分導出口２２とは、血液成分調製用容器１における成分導出口２２が形成されている部分の上面側に設けられた第２突起部２２０に連結チューブ８の一端を係合させることにより接続されている。

成分収容容器７は、図１及び図２に示すように、第１容器７１と、第１容器７１を収容する第２容器７２と、第１容器７１及び第２容器７２に接合されるキャップ７３とを備えている。

第１容器７１は、図２に示すように、縦長の円筒形状であり、側面が可撓性を有する材料から構成されている。可撓性を有する材料としては、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、シリコーン、エチレン酢酸ビニル共重合樹脂、合成ゴム、各種エラストマー等の軟質合成樹脂を用いることができる。第１容器７１の一端である上端は開口となっており、キャップ７３に接続されて密閉されている。第１容器７１の他端である下端部には第１容器７１に収容された血液成分を採取する成分採取口７４が形成されている。
成分採取口７４は、第１容器７１の底面の一部に、薄膜状の厚みの薄い領域を設けることにより形成されている。また、成分採取口７４の形成された領域には、第１容器７１の底面から下方に突出する中空の円筒部７４１が形成されている。第１容器７１内に収容された血液成分は、成分採取口７４を注射針等の穿刺具にて破断穿刺することにより、採取することができる。この際に、成分採取口３４の形成された領域には中空の円筒部７４１が形成されているため、穿刺具を確実に成分採取口７４に穿刺することができる。

第２容器７２は、縦長の円筒形状であり、その直径及び高さ共に第１容器７１よりも一回り大きく構成されている。第２容器７２の一端である上端も開口となっており、キャップ７３に嵌合されて密閉可能となされている。第２容器７２の他端である下端部近傍においては、第２容器７２の径が下方に向けて漸減した後、底面が平らとなる戴頭円錐形状を上下反転させた形状となっている。
本実施形態においては、第２容器７２は、ポリカーボネート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリメチルペンテン、メタクリル、ＡＢＳ樹脂（アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン共重合体）、ＰＥＴ樹脂（ポリエチレンテレフタレート）、ポリ塩化ビニル等の硬質合成樹脂から構成されており可撓性は有していない。
第２容器７２の上端近傍における外側面には、図２に示すように、ねじ山が形成されており、このねじ山の形状に対応するねじ溝を有するカバーキャップ（図示せず）を螺合可能となっている。

キャップ７３は、平面形状が円形であり、その直径が第２容器７２の外径と略同一となっている。キャップ７３は、その一面である下面に、第２容器７２に接続可能な第１接続部７５と、第１接続部７５の内側に第１容器７１と接続可能な第２接続部７６とを有している。第１接続部７５及び第２接続部７６は、下方に向けて突出した形状を有している。
第１接続部７５は、その外径が第２容器７２の開口における内径と略同一であり、第１接続部７５の外周面に第２容器７２の開口近傍が被嵌可能となされている。第２接続部７６は、その外径が第１容器７１の開口の内径と略同一であり、第２接続部７６の外周面に第１容器７１の開口近傍が被嵌可能となされている。

即ち、本実施形態においては、第１容器７１及びこれを収容する第２容器７２は、両者ともキャップ７３に嵌合されて構成されている。そして、第１容器７１はキャップ７３に嵌合されることにより密閉されており、第２容器７２もキャップ７３に嵌合されることにより密閉されている。

成分収容容器７は、血液成分調製用容器１から導出された流動体のうちの少なくとも一部の成分が導入される成分導入口７７を有している。本実施形態においては、成分導入口７７は、図２に示すように、キャップ７３に設けられている。成分導入口７７は、キャップ７３に、その上面から下面に貫通する貫通孔が形成されることにより設けられている。

成分導入口７７には、連結チューブ８が接続されており、血液成分調製用容器１から導出された血清等は、無菌的に成分収容容器７（第１容器７１）内に収容される。成分導入口７７と連結チューブ８とは、キャップ７３における成分導入口７７が形成されている部分の上面側に設けられた第３突起部７３０に連結チューブ８の端部を係合させることにより接続されている。

成分収容容器７には、第１容器７１内に空気を出入りさせる通気路７８が設けられており、通気路７８には、通気フィルタ９１を備えた通気チューブ９が更に連結されている。本実施形態においては、通気路７８は、キャップ７３に設けられている。詳細には、通気路７８はキャップ７３に設けられた貫通孔であり、キャップ７３における第２接続部７６の内側の領域に形成されている。
通気路７８には、通気チューブ９の一端が接続され、通気チューブ９の他端には、通気フィルタ９１が接続されている。通気フィルタ９１とは、気体は通過させるが液体は通過させず、また、細菌等も通過させない性質を有するフィルタである。即ち、通気フィルタ９１が連結された通気路７８からは、第１容器７１内に無菌的に空気を出し入れさせることができる。通気路７８と通気チューブ９とは、キャップ７３における通気路７８が形成されている部分の上面側に設けられた第４突起部７８０に通気チューブ９の端部を係合させることにより接続されている。

次に、本実施形態の血液成分分離収容装置１０における各構成部材の好ましい大きさ等について説明する。
血液成分調製用容器１全体の容積は、比較的少量の血液を精度高く採取する観点から、好ましくは５〜２００ｍｌであり、より好ましくは５〜５０ｍｌである。
第１容器７１における血液成分の収容量は、流動体貯留室２に収容された血液から分離された液性成分を確実に収容する観点から、流動体貯留室２における血液収容量の４０〜１００％であることが好ましい。

第２容器７２は、第１容器７１を収容できる大きさであれば、特にその大きさに制限はないが、好ましくはその直径が１０〜３０ｍｍであり、その高さは、好ましくは５０〜１５０ｍｍである。

次に、上記構成を有する本実施形態の血液成分分離収容装置１０を用いた血液成分分離収容操作の好ましい一実施態様について、図３〜図７を用いて説明する。

本実施態様の血液成分分離収容操作は、図３に示すように、大別して７つの工程（Ｓ１〜Ｓ７）から構成されている。

まず、貯留工程Ｓ１においては、図１に示すように、穿刺針６０を対象者（患者）に刺し、血液を採取する。この際、穿刺針６０から採取された血液は、採血チューブ６を介して、流動体貯留室２内に貯留される（図４参照）。

ここで、採血の際には、先ず、流体充填室３内に流体を導入して隔膜４を流動体貯留室２側に凸となるように変形させて流動体貯留室２の容積を減少させておく（図２参照）。そして採血に併せて流体充填室３内に導入された流体を連通口３１から導出させて隔膜４を前記流体充填室側に凸となるように変形させることにより流動体貯留室２の容積を増加させる（図４参照）。これにより、流動体貯留室２及びそれに連通する採血チューブ６内に陰圧が負荷されて、流動体貯留室２への血液の導入を容易に行うことができる。
また、流体充填室３への流体３２の導入及び導出を、流体注入手段５であるシリンジ５０を用いて行うことにより、流体充填室３内の流体量を容易に制御することができ、延いては流動体貯留室２への血液の導入量や導入速度も容易に制御することができる。
更に、シリンジ５０の本体部５１には、目盛り５４が形成されているため、流動体貯留室２への血液の導入量を精度高く把握し、また調節することができる。

尚、採血チューブ６には、採血中の血液が対象者に逆流することを防ぐ逆流防止弁（図示せず）を設けることも好ましい。
また、貯留工程Ｓ１においては、流動体貯留室２の容積を増加させることによる血液採取時の血液の吸引効果を高めるために、連結チューブ８の経路がクランプ（図示せず）等を用いて流動体貯留室２の根元側で閉鎖されている。また、連結チューブ８と流動体貯留室２との間に破断可能な隔壁（図示せず）が備えられていてもよい。貯留工程Ｓ１は、採血時における患者の体調等を考慮して、所要量を採取し終了される。ここでいう所要量は、患者の体格や体調に問題がない場合には５〜５０ｍｌ程度である。

貯留工程Ｓ１後、採血対象から穿刺針６０を抜針し、穿刺針６０と血液成分調製用容器１とを連結している採血チューブ６の一部を溶断し、且つ、同時にその溶断端を溶着する（溶断工程Ｓ２）。採血チューブ６の溶断には、所謂シーラーといわれる溶断機（図示せず）を用いることができる。

次に、図３及び図５に示すように、貯留工程Ｓ１及び溶断工程Ｓ２の終了後、血液成分調製用容器１を振盪させる（活性化促進工程Ｓ３）。活性化促進工程Ｓ３においては、採取された血液を貯留した流動体貯留室２を含む血液成分調製用容器１は、振盪装置１００により緩やかに攪拌され、流動体貯留室２の内部に収納された血液凝固促進個体２３と接触することになる。そして、血液中に含まれる血小板及び凝固因子が血液凝固促進個体２３の表面で活性化し、活性化された血小板から、これらを由来とする増殖因子が放出される。

尚、活性化促進工程Ｓ３においては、図５に示すように、流体注入手段５は連通口３１から分離される。また、連通口３１は、流体充填室３内に導入された流体が導出しないように封止手段（図示せず）によって封止される。このように、流体注入手段５を分離して血液成分調製用容器１を振盪させることにより、血液成分調製用容器１の振盪を容易に行うことができる。また、連通口３１が封止されているため、振盪中に隔膜４が変形することを防止できる。

一方、活性化促進工程Ｓ３を経て採血対象から分離された血液成分調製用容器１は、成分収容容器７、連結チューブ８及び通気チューブ９等と共に遠心分離機にかけられる（遠心分離工程Ｓ４）。尚、連結チューブ８は、貯留工程Ｓ１の際と同様にクランプや破断可能な隔壁等（いずれも図示せず）により経路が閉鎖された状態に保たれている。

尚、遠心分離工程Ｓ４においても、流体注入手段５は連通口３１から分離された状態であり、連通口３１は、流体充填室３内に導入された流体が導出しないように封止手段（図示せず）によって封止されている。従って、血液成分調製用容器１の遠心分離を容易に行うことができる。また、連通口３１が封止されているため、遠心分離中に隔膜４が変形することを防止できる。特に、流体充填室３に導入する流体３２として生理食塩水等の液体を用いた場合には、遠心分離の際に加わる圧力によって体積の変化が生じないため、隔膜４の変形防止効果を向上させることができる。

血液成分調製用容器１に対する遠心分離の条件は、貯留された血液の量及び分離する成分の種類によって設定されるものであるが、例えば、２２５０ｇ×１０ｍｉｎ、４℃に設定される。

活性化促進工程Ｓ３を経た後に遠心分離された血液は、図６に示すように、流動体貯留室２内では、大別して血清６１、白血球６２、赤血球６３の３つの層に分離分画される。また、流動体貯留室２の底には、血液凝固促進個体２３がその表面に血小板及び凝固因子の凝固体が付着した状態で沈んでいる。

活性化促進工程Ｓ３及び遠心分離工程Ｓ４を経て得られた血清６１は、上述のように、活性化促進工程Ｓ３において十分に血小板及び凝固因子から放出されたこれら由来の増殖因子を含むものである。

活性化促進工程Ｓ３から遠心分離工程Ｓ４で活性化された血小板や凝固因子等の被活性化因子は血液凝固促進個体２３の表面に付着し、塊状になって血液から分離される（分離工程Ｓ５）。

ついで、図７に示すように、導出工程Ｓ６では、分離工程Ｓ５において流動体貯留室２内で分離された血清６１を成分収容容器７における第１容器７１に導出する。

流動体貯留室２内で分離された血清６１を成分収容容器７（第１容器７１）に導出する際には、図７に示すように、流体充填室３内に流体３２を導入することにより隔膜４を流動体貯留室２側に凸となるように変形させて流動体貯留室２の容積を減少させる。ここで、採血チューブ６は、上記溶断工程Ｓ２により溶着されているため、分離された上清部分である血清６１は、成分導出口２２から連結チューブ８を介して導出され、成分収容容器７（第１容器７１）内に導入される。

尚、導出工程Ｓ６においては、流体注入手段５であるシリンジ５０が再び連通口３１に連結され、シリンジ５０のプランジャー５３を押し込むことにより容易に流体を流体充填室３内へ導入することができる。また、シリンジ５０の本体部５１には、目盛り５４が形成されているため、成分収容容器７（第１容器７１）への血清６１の導出量を精度高く調節することができる。

第１容器７１に所要量の血清６１が充填された後、連結チューブ８及び通気チューブ９を溶断及び溶着する（溶断工程Ｓ７）。この溶断及び溶着については、遠心分離工程Ｓ４の前に採血チューブ６を溶断及び溶着したのと同様の方法を用いることができる。また血清６１が第１容器７１内に充填された成分収容容器７は、冷凍保存等の保存処置が施される。ここで、第１容器７１を収容している第２容器７２は硬質合成樹脂から構成されているため、収容された血清６１を移送、保存する際に成分収容容器７に外力がかかっても第１容器７１が破損することを防止できる。また、第１容器７１を保存する際には、収容された内容物についての情報を記載したラベル等の添付を容易に行うこともできる。

上述した構成を有する本実施形態の血液成分調製用容器１によれば、可撓性の隔膜４を変形させて流動体貯留室２の容積を可変させることにより、流動体貯留室２内に血液等の流動体を吸引導入させることができるため、採血対象者の血圧や採血対象者の採血位置と血液成分調製用容器の設置位置との落差圧に依存せずに、所定量の血液を高精度で採取することができる。特に本実施形態の血液成分調製用容器１は、所定量の血液を高精度で採取することができるため、例えば、５〜５０ｍｌ程度の比較的少量の血清を調製する際に好適に用いることができる。

また、本実施形態の血液成分調製用容器１は、流動体貯留室２と流体充填室３とが隔膜４により区分されており、また本実施形態の血液成分分離収容装置１０は、採血チューブ６、流動体貯留室２、連結チューブ８及び第１容器７１が無菌的に連結されているため、血清等の血液成分を無菌的に調製することができる。

また、流動体貯留室２に、血液凝固促進個体２３が収容されているため、血清調製時に血餅が血液凝固促進個体２３の表面に付着し、血清を分取する際の血清中へのフィブリンや血餅の混入が防止される。

以上、本発明をその好ましい実施形態及び実施態様に基づき説明したが、本発明は上記実施形態及び実施態様には制限されず、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更が可能である。
例えば、成分収容容器７は、本実施形態においては、第１容器７１、第２容器７２及びキャップ７３から構成されていたが、本実施形態における血液成分調製用容器１と同様の構成からなるものを用いてもよい。この場合には、成分収容容器内の空間は、隔膜によって血液成分調製用容器から導出された成分を収容する第１空間と流体の導入及び導出が可能な第２空間とに区分されることとなる。
そして、血液成分調製用容器から導出された成分を成分収容容器（第１空間）内に導入する際には、成分収容容器における隔膜を変形させて第１空間の容積を増加させることにより、第１空間内に陰圧を負荷して、血液成分調製用容器から導出された成分の成分収容容器への導入を容易に行うことができる。

また、成分収容容器７は、可撓性を有する袋体から構成されていてもよい。
即ち、成分収容容器７は、血液成分調製用容器１から導出された流動体の成分を収容できる構成であればその形状等に特に制限はない。

また、流体注入手段５は、本実施形態においてはシリンジ５であったが、流体注入手段５はポンプ等であってもよい。
また、血液凝固促進個体２３は、本実施形態においてはガラス加工体であったが、ガラス加工体に代えて空気を用いてもよく、また、ガラス加工体及び空気を併用してもよい。
また、成分導出口２２、連結チューブ８又は成分導入口７７のいずれかにおける中空部分に、血球除去フィルタ（図示せず）を介在配置させてもよい。これにより、流動体貯留室２中の血球成分を血球除去フィルタで捕捉でき、成分収容容器７への血球成分の混入を防止できる。

本発明の血液成分調製用容器及び血液成分分離収容装置を示す図である。 図１の部分拡大図である。 本発明の血液成分分離収容装置を用いて血液成分の分離収容を行う手順を示す図である。 本発明の血液成分分離収容装置を用いた血液成分分離収容操作における貯留工程を示す図である。 本発明の血液成分分離収容装置を用いた血液成分分離収容操作における活性化促進工程を示す図である。 本発明の血液成分分離収容装置を用いた血液成分分離収容操作における遠心工程後の状態を示す図である。 本発明の血液成分分離収容装置を用いた血液成分分離収容操作における血液成分の分離工程を示す図である。

符号の説明

１ 血液成分調製用容器
２ 流動体貯留室
２１ 流動体導入口
２２ 成分導出口
２３ 血液凝固促進個体
３ 流体充填室
３１ 連通口
３２ 流体
４ 隔膜
５ 流体注入手段
５０ シリンジ
５１ 本体部
５２ ガスケット
５３ プランジャー
６ 採血チューブ
６０ 穿刺針
６１ 血清
６２ 白血球
６３ 赤血球
７ 成分収容容器
７１ 第１容器
７２ 第２容器
７３ キャップ
７４ 成分採取口
７５ 第１接続部
７６ 第２接続部
７７ 成分導入口
７８ 通気路
８ 連結チューブ
９ 通気チューブ
９１ 通気フィルタ
１０ 血液成分分離収容装置

Claims (7)

1. 少なくとも血液由来の液性成分と血小板とを含む流動体を導入する流動体導入口及び前記流動体のうちの少なくとも一部の成分を導出する成分導出口を有する流動体貯留室と、前記流動体貯留室に隣接して形成され流体の導入及び導出が可能な連通口を有する流体充填室と、前記流動体貯留室と前記流体充填室とを区分する可撓性の隔膜と、を備え、
   前記流動体貯留室は、前記連通口から前記流体充填室内に前記流体が導入されることにより前記隔膜が前記流動体貯留室側に凸となるように変形されて、その容積が減少され、前記流体充填室内に導入された前記流体が前記連通口から導出されることにより前記隔膜が前記流体充填室側に凸となるように変形されて、その容積が増加される血液成分調製用容器。
2. 前記流動体貯留室には、前記隔膜が前記流体充填室側に凸となるように変形されて該流動体貯留室の容積が増加されることにより、前記流動体導入口から前記流動体が吸引導入され、
   吸引導入された前記流動体のうちの少なくともその一部の成分は、前記隔膜が前記流動体貯留室側に凸となるように変形されて該流動体貯留室の容積が減少されることにより、前記成分導出口から導出される請求項１記載の血液成分調製用容器。
3. 前記流体は生理食塩水である請求項１又は２記載の血液成分調製用容器。
4. 前記連通口に連結され、前記流体充填室内に前記流体を導入及び導出可能な流体注入手段を更に備える請求項１〜３のいずれかに記載の血液成分調製用容器。
5. 前記流体注入手段は、前記流体充填室内に導入又は導出される前記流体の量を測定可能な流体量測定部を有する請求項４記載の血液成分調製用容器。
6. 前記流動体には、前記流動体と接触することで該流動体の凝固を促進させる血液凝固促進個体が収容されている請求項１〜５のいずれかに記載の血液成分調製用容器。
7. 請求項１〜６のいずれかに記載の血液成分調製用容器と、該血液成分調製用容器に貯留された前記流動体のうち前記成分導出口から導出される少なくとも一部の成分を収容する成分収容容器と、前記血液成分調製用容器と前記成分収容容器とを無菌的に連結する連結チューブと、を備える血液成分分離収容装置。

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