JP5090578B2 - 動物用口腔内滞留剤、動物用口腔内環境改善剤および動物用口腔内環境改善方法 - Google Patents
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Description
ミツロウ:精製ミツロウ(東亜化成株式会社製、融点64℃、ヨウ素価8.5、ケン化価93)
ヒマワリ油:食用ひまわり油(昭和産業株式会社製)
ビーフエキス:ビーフェックスAW−8L(富士食品工業株式会社製)
ビール酵母:ミーストP1G(アサヒフードアンドヘルスケア株式会社製)
ゲル化剤:FJ−3085(新田ゼラチン株式会社製)
乳酸菌:ラクリス−S粉末(三菱化学フーズ株式会社製、粉末状乳酸菌)
実施例1
10部のミツロウと90部のヒマワリ油を混合し、ペースト状の動物用口腔内滞留剤を得た。この動物用口腔内滞留剤100部に対して0.1部の色素を添加したものをさらに混合し、得られた試料の約0.1gをイヌの口腔内に投与した。投与終了後、イヌの口腔内(特に歯、歯茎、口蓋)の表面に滞留する色素を目視観察し、色素が認められなくなるまでの時間を計測した。開始直後から1分後までは数秒間隔で観察し、1分後以降は1分間隔で観察を行った。試験はイヌ2頭で行い、その平均値を用いた。
水100部に対して0.1部の色素を添加・混合し、得られた試料の約0.1gをイヌの口腔内に投与した。投与終了後、実施例1と同様の方法により口腔内の表面に滞留する色素を目視観察し、色素が認められなくなるまでの時間を計測した。
ヒマワリ油100部に対して0.1部の色素を添加・混合し、得られた試料の約0.1gをイヌの口腔内に投与した。投与終了後、実施例1と同様の方法により口腔内の表面に滞留する色素を目視観察し、色素が認められなくなるまでの時間を計測した。
3部のビーフエキス、1部のビール酵母、1部のゲル化剤を95重量の水に添加・混合し、さらに0.1部の色素を添加・混合し、ゼリー状の試料を得た。この試料の約0.5gをイヌの口腔内に投与した。投与終了後、実施例1と同様の方法により口腔内の表面に滞留する色素を目視観察し、色素が認められなくなるまでの時間を計測した。
市販のイヌ用ドライフードに、アルコールに溶解した色素を、ドライフード100部に対して色素が0.1部となるよう霧吹きで吹きかけた。アルコールを乾燥除去した後、色素添加ドライフード約5gをイヌに摂食させた。摂食終了後、実施例1と同様の方法により口腔内の表面に滞留する色素を目視観察し、色素が認められなくなるまでの時間を計測した。
実施例2〜6および比較例5〜6
表2に示す配合処方でミツロウとヒマワリ油を混合し、動物用口腔内滞留剤を得た。この動物用口腔内滞留剤100部に対して0.1部の色素を添加・混合し、得られた試料の約0.1gをイヌの犬歯と犬歯周辺部に付与した。付与終了後、イヌの歯の表面に滞留する色素を目視観察し、色素が認められなくなるまでの時間を計測した。開始直後から1分後までは数秒間隔で観察し、1分後以降は原則として1分間隔で観察を行った。試験はイヌ2頭で行い、その平均値を用いた。結果を図1に示す。
実施例7〜8および比較例7〜8
表3に示す組成の原材料を混合し、動物用口腔内滞留剤と有効成分を含む動物用口腔内環境改善剤試料を得た。官能評価によってイヌの口臭の強さを評価した後、各試験群間で投与開始前の口臭評価結果が同一となるよう、イヌを無作為に各試験群(各4頭)に分け、得られた試料を1日1回、各試験群のイヌの口腔内に0.1g投与した。試験は5日間行い、1日1回、試料投与前に口臭を評価した。
4人のパネラーによる官能評価を行い、下記の6段階の評価に対応する数字を得点(5点満点)とし、各群のイヌ全頭に対するパネラー全員による得点の平均値を求め、口臭評価結果として用いた。結果を表3および図2に示す。
5:鼻をイヌの口に近づけなくても分かる強烈な臭い。鼻を近づけて嗅ぐことは耐えられない。
4:強い臭い。鼻を近づけられるが、息を深く吸い込むことは耐えられない。
3:はっきりわかる臭い。
2:弱い臭い。
1:わずかな臭いだが、注意深く嗅ぐと口臭を感じる。
0:口臭を感じない。
Claims (3)
- 動物(ヒトは含まない)の口腔内環境を改善するための有効成分とともに用いられ、該有効成分を口腔内に滞留させる動物用口腔内滞留剤であって、ミツロウとヒマワリ油のみからなり、ミツロウの含有量が5.0〜27.0重量%であって、ヒマワリ油の含有量が73.0〜95.0重量%であることを特徴とする動物用口腔内滞留剤。
- 請求項1記載の動物用口腔内滞留剤と、動物の口腔内環境を改善するための有効成分とを含有する動物用口腔内環境改善剤。
- 請求項1記載の動物用口腔内滞留剤を、動物の口腔内環境を改善するための有効成分とともに用いることを特徴とする動物用口腔内環境改善方法。
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