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JP5083037B2 - Electronic blood pressure monitor - Google Patents

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JP5083037B2
JP5083037B2 JP2008139248A JP2008139248A JP5083037B2 JP 5083037 B2 JP5083037 B2 JP 5083037B2 JP 2008139248 A JP2008139248 A JP 2008139248A JP 2008139248 A JP2008139248 A JP 2008139248A JP 5083037 B2 JP5083037 B2 JP 5083037B2
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幸哉 澤野井
直美 松村
麗二 藤田
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Omron Healthcare Co Ltd
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  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Description

この発明は、電子血圧計に関し、特に、容積補償法を用いて血圧を測定する電子血圧計に関する。   The present invention relates to an electronic sphygmomanometer, and more particularly to an electronic sphygmomanometer that measures blood pressure using a volume compensation method.

従来の電子血圧計は、オシロメトリック法に従い血圧を測定するものがある。オシロメトリック法とは、被測定者の測定部位に予め腕帯(カフ)を巻き付けておく。測定時には、カフ内の圧力(カフ圧)を最高血圧より高く加圧し、その後徐々に減圧していく。この減圧する過程において、測定部位の動脈で発生する脈動をカフを介して圧力センサで脈波信号として検出する。その時のカフ圧と検出した脈動の大きさ(脈波信号の振幅)を利用して最高血圧と最低血圧を決定している。   Some conventional electronic sphygmomanometers measure blood pressure according to an oscillometric method. In the oscillometric method, an arm band (cuff) is wound around the measurement site of the measurement subject in advance. During measurement, the pressure in the cuff (cuff pressure) is increased higher than the maximum blood pressure, and then gradually reduced. In the process of reducing the pressure, pulsation generated in the artery at the measurement site is detected as a pulse wave signal by the pressure sensor through the cuff. The systolic blood pressure and the diastolic blood pressure are determined using the cuff pressure at that time and the magnitude of the detected pulsation (the amplitude of the pulse wave signal).

一方、非侵襲で1心拍毎に連続的に血圧波形を測定することができる容積補償法式血圧計がある(特許文献1:特公昭59−5296号公報)。   On the other hand, there is a volume compensation type sphygmomanometer that can measure a blood pressure waveform continuously every heartbeat in a non-invasive manner (Patent Document 1: Japanese Patent Publication No. 59-5296).

容積補償法とは次のようである。つまり、生体外からカフによって動脈を圧迫し、心拍に同期して脈動する動脈の容積を常時一定に保つことで測定部位を圧迫する圧力(カフ圧)と測定部位の動脈の内圧すなわち血圧とを平衡させ、この平衡状態を維持したときのカフ圧を検出することにより連続的に血圧値を得る方式である。   The volume compensation method is as follows. That is, the artery is compressed from outside the living body with a cuff, and the pressure of the measurement site (cuff pressure) and the internal pressure of the artery at the measurement site, that is, the blood pressure, are maintained by constantly maintaining the volume of the artery that pulsates in synchronization with the heartbeat. In this method, the blood pressure value is continuously obtained by detecting the cuff pressure when the equilibrium state is maintained and the equilibrium state is maintained.

したがって、容積補償法では、動脈が無負荷状態(動脈の血管壁に圧力のかからない自然な状態)にあるときの容積値(以下、制御目標値という)の検出、および、この無負荷状態を維持すること(サーボ制御すること)の2点が重要となる。   Therefore, in the volume compensation method, detection of the volume value (hereinafter referred to as the control target value) when the artery is in an unloaded state (a natural state in which no pressure is applied to the vascular wall of the artery), and this unloaded state is maintained. Two points to do (servo control) are important.

制御目標値の決定方法としては、カフにより動脈を徐々に圧迫していきながら、動脈容積変化信号(容積脈波の交流成分)を検出する。検出される動脈容積変化信号のレベルが最大となったことを検出したときに検出される動脈容積信号(容積脈波の直流成分)のレベルを、制御目標値に決定する方法が提案されている(特許文献2:特公平1−31370号公報)。   As a method for determining the control target value, an arterial volume change signal (AC component of volume pulse wave) is detected while gradually compressing the artery with a cuff. A method has been proposed in which the level of the detected arterial volume signal (DC component of the volume pulse wave) is detected as a control target value when it is detected that the level of the detected arterial volume change signal is maximized. (Patent Document 2: Japanese Patent Publication No. 1-331370).

制御目標値が決定すると、カフ圧を制御初期カフ圧に設定した後、動脈容積変化信号のレベルが最小となるように、すなわち動脈の容積が一定になるようにカフ圧をサーボ制御する。サーボ制御の過程において動脈容積変化信号のレベルが所定値より小さくなったことが検出されると、この時のカフ圧は血圧と等しくなる。この状態を維持してカフ圧を測定することによって連続的な血圧の測定が可能になる。
特公昭59−5296号公報 特公平1−31370号公報
When the control target value is determined, after setting the cuff pressure to the control initial cuff pressure, the cuff pressure is servo-controlled so that the level of the arterial volume change signal is minimized, that is, the arterial volume is constant. If it is detected in the servo control process that the level of the arterial volume change signal is smaller than a predetermined value, the cuff pressure at this time becomes equal to the blood pressure. The blood pressure can be continuously measured by measuring the cuff pressure while maintaining this state.
Japanese Patent Publication No.59-5296 Japanese Patent Publication No. 1-331370

上述した容積補償法を用いた電子血圧計では、サーボ制御の方法としてはフィードバック制御であるPID制御(比例制御(Proportional Control)、積分制御(Integral Control)、微分制御(Derivative Control)を組み合わせて制御目標値に収束させる制御を指す)が用いられる。すなわち、現在の動脈容積信号と予め求めた制御目標値との偏差、偏差の積分、偏差の微分に、それぞれある定数:constant value(以下、サーボゲインという)を掛けて足し合わせたものを制御量として出力するものである。高い精度で血圧測定を行うためにはサーボゲインの最適値を制御対象に合わせて調整する必要がある。   In the electronic sphygmomanometer using the volume compensation method described above, the servo control method is a combination of PID control (Proportional Control, Integral Control, and Derivative Control) which is feedback control. Refers to control that converges to a target value). That is, the control amount is the sum of the deviation between the current arterial volume signal and the previously calculated control target value, the integral of the deviation, and the derivative of the deviation multiplied by a constant value (hereinafter referred to as servo gain). Is output as In order to measure blood pressure with high accuracy, it is necessary to adjust the optimum value of the servo gain according to the control target.

上記した特許文献2(特公平1−31370号公報)の構成においては、サーボゲインを一定速度で徐々に増加させていき、容積脈波信号の消去率(制御中の容積脈波信号の振幅/制御前の容積脈波信号の振幅)が所定値より小さくなる時のサーボゲインを、血圧測定において採用する。しかし、この方法ではサーボゲインの決定に時間がかかり、血圧測定を迅速に開始できない。   In the configuration of the above-mentioned Patent Document 2 (Japanese Patent Publication No. 1-331370), the servo gain is gradually increased at a constant speed, and the elimination rate of the volume pulse wave signal (the amplitude / volume of the volume pulse wave signal being controlled / The servo gain at the time when the amplitude of the volume pulse wave signal before control becomes smaller than a predetermined value is used in blood pressure measurement. However, this method takes time to determine the servo gain, and blood pressure measurement cannot be started quickly.

それゆえに、この発明の目的は、サーボ制御の下で容積補償法に従い血圧を測定する電子血圧計において、当該サーボ制御のためのサーボゲインを速やかに決定することができる電子血圧計を提供することである。   Therefore, an object of the present invention is to provide an electronic sphygmomanometer that can quickly determine a servo gain for the servo control in an electronic sphygmomanometer that measures blood pressure according to the volume compensation method under servo control. It is.

この発明のある局面に従う、容積補償法に従い血圧を測定するための電子血圧計は、血圧の測定部位に装着されるカフと、カフ内の圧力を表わすカフ圧を検出するための圧力検出手段と、カフに設けられ、且つカフ圧を加える過程で測定部位の動脈の容積を示す動脈容積信号を検出するための容積検出手段と、カフ圧を加圧および減圧により調整するためのカフ圧調整手段と、制御手段と、を備える。   An electronic sphygmomanometer for measuring blood pressure according to a volume compensation method according to an aspect of the present invention includes a cuff attached to a blood pressure measurement site, and pressure detection means for detecting a cuff pressure representing the pressure in the cuff. , A volume detecting means for detecting an arterial volume signal indicating the volume of the artery at the measurement site in the process of applying the cuff pressure, and a cuff pressure adjusting means for adjusting the cuff pressure by pressurization and decompression And a control means.

制御手段は、カフ圧調整手段を制御して、カフ圧を、特定の圧力値を表わす初期カフ圧に設定するための第1の制御手段と、カフ圧を初期カフ圧に設定した後に、動脈の容積が一定となるように、カフ圧調整手段を、サーボゲインを用いてサーボ制御するためのサーボ制御手段と、サーボ制御手段によるサーボ制御が行なわれている際に、脈波一拍毎に、容積検出手段により検出される動脈容積信号が指す動脈容積とサーボ制御の目標値との差に応じた量を用いて、サーボゲインを更新するサーボゲイン決定手段と、を含む。   The control means controls the cuff pressure adjusting means to set the cuff pressure to an initial cuff pressure representing a specific pressure value, and after setting the cuff pressure to the initial cuff pressure, When the servo control by the servo control means and the servo control means is performed, the cuff pressure adjusting means is controlled for each pulse wave. Servo gain determining means for updating the servo gain using an amount corresponding to the difference between the arterial volume indicated by the arterial volume signal detected by the volume detecting means and the target value for servo control.

そして、カフ圧を初期カフ圧に設定したときに検出される動脈容積信号の振幅は最大であり、目標値は、動脈容積信号について最大の振幅が検出されたときの動脈容積を指す。   The amplitude of the arterial volume signal detected when the cuff pressure is set to the initial cuff pressure is the maximum, and the target value indicates the arterial volume when the maximum amplitude is detected for the arterial volume signal.

好ましくは、サーボゲイン決定手段は、サーボ制御手段によるサーボ制御が行なわれている際に、脈波一拍毎に、容積検出手段により検出される動脈容積信号の振幅と、カフ圧を初期カフ圧に設定したときに検出された動脈容積信号の振幅と、の比を検出する振幅比検出手段を、有する。そして、振幅比検出手段により検出された比に基づきサーボゲインの増加量を決定し、決定した増加量を用いて現在のサーボゲインの値を更新する。   Preferably, the servo gain determination means determines the initial cuff pressure and the amplitude of the arterial volume signal detected by the volume detection means and the cuff pressure for each pulse wave when the servo control is performed by the servo control means. And amplitude ratio detecting means for detecting a ratio of the amplitude of the arterial volume signal detected when set to. Then, an increase amount of the servo gain is determined based on the ratio detected by the amplitude ratio detection means, and the current servo gain value is updated using the determined increase amount.

好ましくは、サーボゲインの値を更新しながらサーボ制御する過程において、容積検出手段により検出される動脈の容積の変化量が最小値に収束したときに、圧力検出手段により検出されるカフ圧を血圧として検出する。   Preferably, in the process of performing servo control while updating the servo gain value, the cuff pressure detected by the pressure detection means when the change amount of the arterial volume detected by the volume detection means converges to the minimum value. Detect as.

好ましくは、振幅比検出手段により検出される比が、所定値よりも小さくなることを検出したとき、動脈の容積の変化の量が最小値に収束したことを検出する。   Preferably, when it is detected that the ratio detected by the amplitude ratio detection means is smaller than a predetermined value, it is detected that the amount of change in the arterial volume has converged to the minimum value.

好ましくは、サーボゲイン決定手段は、サーボ制御手段による制御が行なわれている際に、容積検出手段により検出される動脈容積信号が示す動脈容積と、動脈容積信号について最大の振幅が検出されたときの動脈容積との差分を、脈波1拍分について積分した積分値を検出し、検出される積分値と、カフ圧を初期カフ圧に設定したときに検出された積分値と、の比を検出する積分比検出手段と、積分比検出手段により検出された比に基づきサーボゲインの増加量を決定し、決定した増加量を用いて現在のサーボゲインの値を更新する。   Preferably, the servo gain determining means detects the arterial volume indicated by the arterial volume signal detected by the volume detecting means and the maximum amplitude of the arterial volume signal when the control by the servo control means is being performed. The integrated value obtained by integrating the difference from the arterial volume for one pulse wave is detected, and the ratio between the detected integrated value and the integrated value detected when the cuff pressure is set to the initial cuff pressure is calculated. Based on the integration ratio detection means to be detected and the ratio detected by the integration ratio detection means, an increase amount of the servo gain is determined, and the current servo gain value is updated using the determined increase amount.

好ましくは、サーボゲインの値を更新しながらサーボ制御する過程において、容積検出手段により検出される動脈の容積の変化量が最小値に収束したときに、圧力検出手段により検出されるカフ圧を血圧として検出する。   Preferably, in the process of performing servo control while updating the servo gain value, the cuff pressure detected by the pressure detection means when the change amount of the arterial volume detected by the volume detection means converges to the minimum value. Detect as.

好ましくは、積分比検出手段により検出される比が、所定値よりも小さくなることを検出したとき、動脈の容積の変化の量が最小値に収束したことを検出する。   Preferably, when it is detected that the ratio detected by the integration ratio detecting means is smaller than a predetermined value, it is detected that the amount of change in the arterial volume has converged to the minimum value.

本発明によれば、容積補償法による電子血圧計の構成におけるサーボゲイン調整処理において、サーボ制御による脈波一拍毎の制御誤差の大きさに応じた量を用いて、すなわち、脈波一拍毎に、容積検出手段により検出される動脈容積信号が指す動脈容積とサーボ制御の目標値との差に応じた量を用いて、サーボゲインを更新する。   According to the present invention, in the servo gain adjustment processing in the configuration of the electronic sphygmomanometer by the volume compensation method, the amount corresponding to the magnitude of the control error for each pulse wave by servo control is used, that is, the pulse wave beat Each time, the servo gain is updated using an amount corresponding to the difference between the arterial volume indicated by the arterial volume signal detected by the volume detecting means and the servo control target value.

これにより、サーボゲインを増加させるなどの更新の速度を制御誤差の大きさに応じて変更するとしたので、制御の安定性を保ちながらサーボゲイン調整に掛かる時間を短縮できる。その結果、容積補償法に従う血圧測定のためのサーボゲインを速やかに決定できる。   As a result, the update speed for increasing the servo gain or the like is changed in accordance with the magnitude of the control error, so that the time required for servo gain adjustment can be shortened while maintaining control stability. As a result, the servo gain for blood pressure measurement according to the volume compensation method can be quickly determined.

以下、この発明の実施の形態について図面を参照して詳細に説明する。なお、各図中、同一符号は同一または相当部分を指し、その説明は繰返さない。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. In the drawings, the same reference numerals indicate the same or corresponding parts, and description thereof will not be repeated.

発明者らは、容積補償法において、動脈の無負荷状態を維持するためのサーボ制御に係るサーボゲインの決定について次のような知見を得た。   The inventors have obtained the following knowledge about the determination of the servo gain related to the servo control for maintaining the no-load state of the artery in the volume compensation method.

サーボゲインを増加していくにつれて、動脈容積変化信号の振幅は次第に小さくなり振幅は最小値に収束していく。つまり、サーボ制御により、サーボゲインを増加させていく過程において、カフ圧信号から検出される脈動の大きさも収束し、動脈の容積の変化の量が最小値に収束する。それ以上にサーボゲインを増加すると、制御系が不安定になるため、制御信号において不要な高周波成分の振動が生じる。さらにサーボゲインを増加すると、制御信号において異常発振が生じて制御不能になるという性質がある。そこで、発明者らは、この性質を利用して、サーボゲインを増加させながらサーボ制御を行う過程で動脈容積変化信号の振幅が最小となる点を検出することにより、個人毎に動脈の無負荷状態を維持するための最適なサーボゲインを決定できるとの知見を得た。   As the servo gain is increased, the amplitude of the arterial volume change signal gradually decreases and the amplitude converges to the minimum value. That is, in the process of increasing the servo gain by servo control, the magnitude of the pulsation detected from the cuff pressure signal also converges, and the amount of arterial volume change converges to the minimum value. If the servo gain is further increased, the control system becomes unstable, and unnecessary high frequency component vibrations occur in the control signal. Further, when the servo gain is increased, abnormal control oscillation occurs in the control signal and control becomes impossible. Therefore, the inventors use this property to detect the point at which the amplitude of the arterial volume change signal is minimized in the process of performing servo control while increasing the servo gain, so that no load is applied to the artery for each individual. The knowledge that the optimum servo gain for maintaining the state can be determined was obtained.

以下に、各実施の形態に係る容積補償法を用いて血圧を測定する電子血圧計を説明する。   Hereinafter, an electronic sphygmomanometer that measures blood pressure using the volume compensation method according to each embodiment will be described.

本実施の形態に係る電子血圧計は、容積補償法により連続的に血圧を測定する。電子血圧計は、生体外から動脈に外圧を加え、生体外圧と動脈内圧すなわち血圧とが常時平衡するように、決定した最適なサーボゲインを用いてサーボ制御する。つまり、電子血圧計は、動脈壁が無負荷状態に維持されるようにカフ圧を微調整し、そのとき(無負荷状態)の生体外圧を測定することにより連続的に血圧を測定する。   The electronic sphygmomanometer according to the present embodiment continuously measures blood pressure by the volume compensation method. The electronic sphygmomanometer applies an external pressure to the artery from outside the living body, and performs servo control using the determined optimum servo gain so that the in-vivo pressure and the intra-arterial pressure, that is, blood pressure are always balanced. That is, the electronic sphygmomanometer continuously measures blood pressure by finely adjusting the cuff pressure so that the arterial wall is maintained in an unloaded state and measuring the in vitro pressure at that time (unloaded state).

図1は、本発明の実施の形態に係る電子血圧計1の外観斜視図である。
図1を参照して、電子血圧計1は、本体部10と、被測定者の四肢に巻き付け可能なカフ20とを備える。本体部10はカフ20に取り付けられている。本体部10の表面には、たとえば液晶等により構成される表示部40と、ユーザ(被測定者)からの指示を受付けるための操作部41とが配置されている。操作部41は、複数のスイッチを含む。
FIG. 1 is an external perspective view of an electronic sphygmomanometer 1 according to an embodiment of the present invention.
Referring to FIG. 1, an electronic sphygmomanometer 1 includes a main body 10 and a cuff 20 that can be wound around the limb of a person to be measured. The main body 10 is attached to the cuff 20. On the surface of the main body unit 10, a display unit 40 made of, for example, liquid crystal and an operation unit 41 for receiving instructions from a user (a person to be measured) are arranged. The operation unit 41 includes a plurality of switches.

本実施の形態において、「四肢」とは、上肢および下肢のうち、それぞれの指を除く部位を表わす。つまり、四肢は、手首から腕の付け根までの部位と、足首から足の付け根までの部位とを含む。以下の説明においては、カフ20は、被測定者の手首に装着されるものとする。   In the present embodiment, “limbs” represent portions of the upper limbs and lower limbs excluding their respective fingers. That is, the limb includes a part from the wrist to the base of the arm and a part from the ankle to the base of the foot. In the following description, it is assumed that the cuff 20 is attached to the wrist of the measurement subject.

なお、本実施の形態における電子血圧計1は、図1に示されるように、本体部10がカフ20に取り付けられた形態を例に説明するが、上腕式の血圧計で採用されているような、本体部10とカフ20とがエアチューブ(後述の図3においてエアチューブ31)によって接続される形態のものであってもよい。   The electronic sphygmomanometer 1 according to the present embodiment will be described by taking an example in which the main body 10 is attached to the cuff 20 as shown in FIG. The main body 10 and the cuff 20 may be connected by an air tube (air tube 31 in FIG. 3 described later).

図2は、本発明の実施の形態に係る電子血圧計1における血圧測定のためのカフ圧を制御する概念を表わした図である。図2には、カフ20が、被測定者の手首200に装着された様子が示される。   FIG. 2 is a diagram showing the concept of controlling the cuff pressure for blood pressure measurement in electronic blood pressure monitor 1 according to the embodiment of the present invention. FIG. 2 shows a state where the cuff 20 is attached to the wrist 200 of the measurement subject.

図2を参照して、本体部10には、ポンプ51および排気弁(以下、単に「弁」という)52を含むカフ圧の調整機構が配置される。   Referring to FIG. 2, a cuff pressure adjusting mechanism including a pump 51 and an exhaust valve (hereinafter simply referred to as “valve”) 52 is disposed in the main body 10.

ポンプ51、弁52、および空気袋21内の圧力(カフ圧)を検出するための圧力センサ32からなるエア系30は、エアチューブ31を介して、カフ20に内包される空気袋21と接続される。このように、エア系30が本体部10に設けられるため、カフ20の厚みを薄く保つことができる。   An air system 30 including a pump 51, a valve 52, and a pressure sensor 32 for detecting the pressure (cuff pressure) in the air bladder 21 is connected to the air bladder 21 contained in the cuff 20 via an air tube 31. Is done. Thus, since the air system 30 is provided in the main body part 10, the thickness of the cuff 20 can be kept thin.

空気袋21の内側には発光素子71と受光素子72とが所定の間隔に配置される。本実施の形態では、カフ20の装着状態における手首の周に沿って発光素子71と受光素子72とが並べられるが、このような配置例に限定されるものではない。   Inside the air bladder 21, a light emitting element 71 and a light receiving element 72 are arranged at a predetermined interval. In the present embodiment, the light emitting element 71 and the light receiving element 72 are arranged along the circumference of the wrist when the cuff 20 is attached. However, the present invention is not limited to such an arrangement example.

図3は、本発明の実施の形態に係る電子血圧計1のハードウェア構成を表わすブロック図である。   FIG. 3 is a block diagram showing a hardware configuration of electronic blood pressure monitor 1 according to the embodiment of the present invention.

図3を参照して、電子血圧計1のカフ20は、空気袋21と、動脈容積センサ70とを含む。動脈容積センサ70は、上述した発光素子71と受光素子72とを有する。発光素子71は、動脈に対して光を照射し、受光素子72は、発光素子71によって照射された光の動脈の透過光または反射光を受光する。   Referring to FIG. 3, cuff 20 of electronic sphygmomanometer 1 includes air bag 21 and arterial volume sensor 70. The arterial volume sensor 70 includes the light emitting element 71 and the light receiving element 72 described above. The light emitting element 71 emits light to the artery, and the light receiving element 72 receives the transmitted light or reflected light of the artery irradiated by the light emitting element 71.

なお、動脈容積センサ70は、動脈の容積が検出できるものであればよく、インピーダンスにより動脈の容積を検出するものであってもよい。その場合、発光素子71および受光素子72に代えて、動脈を含む部位のインピーダンスを検出するための複数の電極が含まれる。   The arterial volume sensor 70 may be any sensor that can detect the volume of the artery, and may detect the volume of the artery based on impedance. In that case, it replaces with the light emitting element 71 and the light receiving element 72, and the some electrode for detecting the impedance of the site | part containing an artery is contained.

本体部10は、上述の表示部40および操作部41に加え、各部を集中的に制御し、各種の演算処理を行なうためのCPU(Central Processing Unit)100と、CPU100に所定の動作をさせるプログラムや各種データを記憶するためのメモリ部42と、測定された血圧データを後述の図8に従い記憶するための不揮発性メモリ(たとえばフラッシュメモリ)43と、CPU100を介し各部に電力を供給するための電源44、および現在時間を計時して計時データをCPU100に出力するタイマ45とを含む。操作部41は、電源をONまたはOFFするための指示の入力を受付ける電源スイッチ41Aと、測定開始の指示を受付けるための測定スイッチ41Bと、測定停止の指示を受付けるための停止スイッチ41Cと、不揮発性メモリ43に記録された血圧などの情報を読出す指示を受付けるためのメモリスイッチ41Dと、被測定者を識別するためのID(Identifier)情報を入力するために操作されるIDスイッチ41Eを有する。   In addition to the display unit 40 and the operation unit 41 described above, the main unit 10 centrally controls each unit and performs various arithmetic processes, and a program that causes the CPU 100 to perform predetermined operations. And a memory unit 42 for storing various data, a non-volatile memory (for example, a flash memory) 43 for storing measured blood pressure data according to FIG. 8 to be described later, and for supplying power to each unit via the CPU 100 A power supply 44 and a timer 45 that measures the current time and outputs the time measurement data to the CPU 100 are included. The operation unit 41 includes a power switch 41A that receives an input of an instruction for turning on or off the power supply, a measurement switch 41B that receives an instruction to start measurement, a stop switch 41C that receives an instruction to stop measurement, and a nonvolatile switch A memory switch 41D for receiving an instruction to read information such as blood pressure recorded in the sex memory 43, and an ID switch 41E operated to input ID (Identifier) information for identifying the person to be measured .

本体部10は、さらに、上述したエア系30と、カフ圧の調整機構50と、発振回路33と、発光素子駆動回路73と、動脈容積検出回路74とを含む。   The main body 10 further includes the air system 30, the cuff pressure adjusting mechanism 50, the oscillation circuit 33, the light emitting element driving circuit 73, and the arterial volume detection circuit 74 described above.

調整機構50は、ポンプ51および弁52の他、ポンプ駆動回路53と弁駆動回路54とを有する。   The adjustment mechanism 50 includes a pump drive circuit 53 and a valve drive circuit 54 in addition to the pump 51 and the valve 52.

ポンプ51は、カフ圧を加圧するために、空気袋21に空気を供給する。弁52は、空気袋21の空気を排出しまたは封入するために開閉される。ポンプ駆動回路53は、ポンプ51の駆動をCPU100から与えられる制御信号に基づいて制御する。弁駆動回路54は弁52の開閉制御をCPU100から与えられる制御信号に基づいて行なう。   The pump 51 supplies air to the air bladder 21 in order to increase the cuff pressure. The valve 52 is opened and closed to exhaust or seal the air in the air bladder 21. The pump drive circuit 53 controls the drive of the pump 51 based on a control signal given from the CPU 100. The valve drive circuit 54 performs opening / closing control of the valve 52 based on a control signal given from the CPU 100.

発光素子駆動回路73は、CPU100からの指令信号に応じて、発光素子71を所定のタイミングで発光させる。動脈容積検出回路74は、受光素子72からの信号に基づき、動脈容積を検出する。   The light emitting element drive circuit 73 causes the light emitting element 71 to emit light at a predetermined timing in response to a command signal from the CPU 100. The arterial volume detection circuit 74 detects the arterial volume based on the signal from the light receiving element 72.

圧力センサ32は、静電容量型の圧力センサでありカフ圧により容量値が変化する。発振回路33は、圧力センサ32の容量値に応じた発振周波数の信号をCPU100に出力する。CPU100は、発振回路33から得られる信号を圧力に変換し圧力を検知する。   The pressure sensor 32 is a capacitance-type pressure sensor, and the capacitance value changes depending on the cuff pressure. The oscillation circuit 33 outputs an oscillation frequency signal corresponding to the capacitance value of the pressure sensor 32 to the CPU 100. The CPU 100 detects a pressure by converting a signal obtained from the oscillation circuit 33 into a pressure.

図5は、本発明の実施の形態に係る電子血圧計1の機能構成を示す機能ブロック図である。   FIG. 5 is a functional block diagram showing a functional configuration of the electronic sphygmomanometer 1 according to the embodiment of the present invention.

図5を参照して、CPU100は、カフ圧を初期カフ圧にセットするための制御を行なう駆動制御部101と、血圧を連続的に測定するためのフィードバック制御を行なうサーボ制御部106と、血圧決定部108と、サーボゲインを決定するためのサーボゲイン決定部109とを含む。なお、図5には、説明を簡単にするために、CPU100の有するこれら各部との間で直接的に信号を授受する周辺のハードウェアのみ示されている。   Referring to FIG. 5, CPU 100 includes a drive control unit 101 that performs control for setting the cuff pressure to an initial cuff pressure, a servo control unit 106 that performs feedback control for continuously measuring blood pressure, and blood pressure. A determination unit 108 and a servo gain determination unit 109 for determining a servo gain are included. Note that FIG. 5 shows only peripheral hardware that directly transmits and receives signals to and from these units included in the CPU 100 for the sake of simplicity.

駆動制御部101は、サーボ制御のための制御目標値を検出するための制御目標値検出部102と、カフ圧を設定するためのカフ圧設定部104とを含む。   The drive control unit 101 includes a control target value detection unit 102 for detecting a control target value for servo control, and a cuff pressure setting unit 104 for setting a cuff pressure.

制御目標値検出部102は、カフ圧を所定値(たとえば200mmHg)まで加圧させる過程において、初期カフ圧を導出する処理を行なう。制御目標値検出部102は、ポンプ駆動回路53にポンプ51を駆動させるとともに、発光素子駆動回路73に発光素子71を駆動させる。ポンプ51が駆動されることで、カフ圧が徐々に上昇する。発光素子71の駆動により、受光素子72が受付けた信号が、動脈容積検出回路74に出力される。制御目標値検出部102は、動脈容積検出回路74から出力される動脈容積信号の1拍毎の変化(振幅)を表わす動脈容積変化信号を入力する。   The control target value detection unit 102 performs a process of deriving an initial cuff pressure in the process of increasing the cuff pressure to a predetermined value (for example, 200 mmHg). The control target value detector 102 causes the pump drive circuit 53 to drive the pump 51 and causes the light emitting element drive circuit 73 to drive the light emitting element 71. As the pump 51 is driven, the cuff pressure gradually increases. A signal received by the light receiving element 72 is output to the arterial volume detection circuit 74 by driving the light emitting element 71. The control target value detection unit 102 inputs an arterial volume change signal representing a change (amplitude) for each beat of the arterial volume signal output from the arterial volume detection circuit 74.

制御目標値検出部102は、カフ圧が所定値となるまでポンプ駆動回路53の駆動を制御する。カフ圧が所定値に達するまでの間、動脈容積変化信号の(仮の)最大値を検出するとともに、発振回路33からの信号を入力し、入力した信号を圧力値に変換する。そして、検出された仮の最大値とその時点におけるカフ圧とを、不揮発性メモリ43の所定の領域に記録する。仮の最大値とカフ圧とは、記録された(仮の)最大値が更新されるたびに上書き記録されてよい。   The control target value detection unit 102 controls the drive of the pump drive circuit 53 until the cuff pressure reaches a predetermined value. Until the cuff pressure reaches a predetermined value, the (temporary) maximum value of the arterial volume change signal is detected, the signal from the oscillation circuit 33 is input, and the input signal is converted into a pressure value. Then, the detected temporary maximum value and the cuff pressure at that time are recorded in a predetermined area of the nonvolatile memory 43. The provisional maximum value and the cuff pressure may be overwritten and recorded each time the recorded (provisional) maximum value is updated.

最終的に、動脈容積変化信号の最大値として記録された値は、サーボ制御の際の制御目標値として確定される。また、動脈容積変化信号が最大値のときのカフ圧(サーボ制御の際の基準カフ圧)は、初期カフ圧として確定される。   Finally, the value recorded as the maximum value of the arterial volume change signal is determined as the control target value in the servo control. Further, the cuff pressure when the arterial volume change signal is the maximum value (reference cuff pressure at the time of servo control) is determined as the initial cuff pressure.

制御目標値検出部102は、カフ圧が所定値となったことを検知すると、ポンプ駆動回路53の駆動を停止する。そして、確定された初期カフ圧および制御目標値をカフ圧設定部104に出力する。   When the control target value detection unit 102 detects that the cuff pressure has reached a predetermined value, the control target value detection unit 102 stops driving the pump drive circuit 53. Then, the determined initial cuff pressure and control target value are output to the cuff pressure setting unit 104.

なお、カフ圧を所定値から減圧させる過程において、初期カフ圧としての基準カフ圧が導出されてもよい。   In the process of reducing the cuff pressure from a predetermined value, the reference cuff pressure as the initial cuff pressure may be derived.

カフ圧設定部104は、発振回路33からの信号を入力し、カフ圧が初期カフ圧となるまで弁駆動回路54を駆動する。これにより、弁52が空気を排出し、カフ圧が所定値のカフ圧から初期カフ圧まで減少される。   The cuff pressure setting unit 104 inputs a signal from the oscillation circuit 33 and drives the valve drive circuit 54 until the cuff pressure reaches the initial cuff pressure. As a result, the valve 52 discharges air, and the cuff pressure is reduced from the predetermined cuff pressure to the initial cuff pressure.

サーボ制御部106は、発光素子駆動回路73を駆動する。そして、動脈容積検出回路74からの信号に基づいて、動脈の容積が一定となるようにポンプ駆動回路53または弁駆動回路54を制御する。   The servo control unit 106 drives the light emitting element driving circuit 73. Based on the signal from the arterial volume detection circuit 74, the pump drive circuit 53 or the valve drive circuit 54 is controlled so that the arterial volume becomes constant.

より具体的には、サーボ制御部106は、動脈容積検出回路74から受付けた動脈容積信号と制御目標値との差が最小となるように(好ましくはゼロになるように)、サーボゲインに従う制御量に基づきポンプ駆動回路53または弁駆動回路54を制御する。つまり、ポンプ駆動回路53または弁駆動回路54は、動脈容積変化信号の値(振幅)が所定の閾値以下となるようにポンプ51の動作または弁52の開閉を制御する。   More specifically, the servo control unit 106 performs control according to the servo gain so that the difference between the arterial volume signal received from the arterial volume detection circuit 74 and the control target value is minimized (preferably zero). Based on the quantity, the pump drive circuit 53 or the valve drive circuit 54 is controlled. That is, the pump drive circuit 53 or the valve drive circuit 54 controls the operation of the pump 51 or the opening / closing of the valve 52 so that the value (amplitude) of the arterial volume change signal is not more than a predetermined threshold value.

血圧決定部108は、サーボ制御部106による制御が行なわれている際に、発振回路33から入力する信号(「圧力検出信号」という)を連続的に(定期的に)受付けて、圧力検出信号に応じたカフ圧を、血圧として決定するための処理を行なう。   The blood pressure determination unit 108 continuously (periodically) receives a signal (referred to as a “pressure detection signal”) input from the oscillation circuit 33 while the control by the servo control unit 106 is being performed, and the pressure detection signal A process for determining the cuff pressure corresponding to the blood pressure as the blood pressure is performed.

より具体的には、血圧決定部108は、動脈容積信号の値と制御目標値との差が、所定の閾値以下であるか否かを検出する。そうである場合にのみ、そのときのカフ圧を血圧として決定する。決定された血圧は、不揮発性メモリ43に時系列に格納される。   More specifically, the blood pressure determination unit 108 detects whether or not the difference between the value of the arterial volume signal and the control target value is equal to or less than a predetermined threshold value. Only when this is the case, the cuff pressure at that time is determined as the blood pressure. The determined blood pressure is stored in the nonvolatile memory 43 in time series.

サーボゲイン決定部109は、最適なサーボゲインを決定するために、図6に示すように振幅値算出部110と、容積変化消去率算部111およびゲイン増加量決定部112を含む。これらの各部の機能は後述する。   The servo gain determination unit 109 includes an amplitude value calculation unit 110, a volume change erasure rate calculation unit 111, and a gain increase amount determination unit 112 as shown in FIG. 6 in order to determine an optimum servo gain. The functions of these units will be described later.

なお、CPU100に含まれる各機能ブロックの動作は、メモリ部42中に格納されたソフトウェアを実行することで実現されてもよいし、これらの機能ブロックのうち少なくとも1つについては、ハードウェアで実現されてもよい。   The operation of each functional block included in the CPU 100 may be realized by executing software stored in the memory unit 42, and at least one of these functional blocks is realized by hardware. May be.

あるいは、ハードウェア(回路)として記載したブロックのうち少なくとも1つについては、CPU100がメモリ部42中に格納されたソフトウェアを実行することで実現されてもよい。   Alternatively, at least one of the blocks described as hardware (circuit) may be realized by the CPU 100 executing software stored in the memory unit 42.

次に、本実施の形態における電子血圧計1の動作について説明する。
図7は、本発明の実施の形態における血圧測定処理を示すフローチャートである。図7のフローチャートに示す処理は、予めプログラムとしてメモリ部42に格納されており、CPU100がこのプログラムを読み出して実行することにより、血圧測定処理の機能が実現される。なお、被測定者は、血圧測定をするときには、電子血圧計1のカフ20を図3に示すように測定部位である手首に装着していると想定する。
Next, the operation of the electronic sphygmomanometer 1 in the present embodiment will be described.
FIG. 7 is a flowchart showing blood pressure measurement processing in the embodiment of the present invention. The processing shown in the flowchart of FIG. 7 is stored in advance in the memory unit 42 as a program, and the blood pressure measurement processing function is realized by the CPU 100 reading and executing this program. It is assumed that the person to be measured wears the cuff 20 of the electronic sphygmomanometer 1 on the wrist as the measurement site as shown in FIG. 3 when measuring blood pressure.

図7を参照して、CPU100は、電源スイッチ41Aが操作(たとえば押下)されたか否かを検出する(ステップS2)。電源スイッチ41Aが操作されたと検出した場合(ステップS2においてYES)、ステップS4に進む。   Referring to FIG. 7, CPU 100 detects whether or not power switch 41A has been operated (for example, pressed) (step S2). If it is detected that power switch 41A has been operated (YES in step S2), the process proceeds to step S4.

ステップS4において、CPU100は、初期化処理を行なう。具体的には、メモリ部42の所定の領域を初期化し、空気袋21の空気を排気し、圧力センサ32の補正を行なう。また、このとき、サーボ制御のためのサーボゲインが決定されたか否かを指示するためのフラグFLの値が初期化される。たとえば、フラグFLの値は0に更新される。フラグFLは、当該フローチャートのために準備される一時変数であり、CPU100の図示のない内部メモリの所定記憶領域を指している。   In step S4, the CPU 100 performs an initialization process. Specifically, a predetermined area of the memory unit 42 is initialized, the air in the air bladder 21 is exhausted, and the pressure sensor 32 is corrected. At this time, the value of the flag FL for instructing whether or not the servo gain for servo control has been determined is initialized. For example, the value of the flag FL is updated to 0. The flag FL is a temporary variable prepared for the flowchart, and indicates a predetermined storage area of an internal memory (not shown) of the CPU 100.

初期化が終わると、CPU100は、測定スイッチ41Bが操作(たとえば押下)されたか否かを検出する(ステップS6)。測定スイッチ41Bが操作されるまで待機する。測定スイッチ41Bが押下されたと検出すると(ステップS6においてYES)、ステップS8に進む。   When the initialization is completed, the CPU 100 detects whether or not the measurement switch 41B has been operated (for example, pressed) (step S6). Wait until the measurement switch 41B is operated. If it is detected that measurement switch 41B is pressed (YES in step S6), the process proceeds to step S8.

ステップS8において、制御目標値検出部102は、初期カフ圧および制御目標値の検出の処理を実行する。初期カフ圧および制御目標値の検出は以下のように行う。   In step S <b> 8, the control target value detection unit 102 performs processing for detecting an initial cuff pressure and a control target value. The initial cuff pressure and the control target value are detected as follows.

カフ圧を徐々に増加させながら、その時の動脈容積信号(容積脈波信号の直流成分)PGdcと動脈容積変化信号(容積脈波信号の交流成分)PGacを検出する。これら信号は、動脈容積検出回路74により検出される。つまり、動脈容積検出回路74は図示のないHPF(High Pass Filter)回路を有している。   While gradually increasing the cuff pressure, the arterial volume signal (DC component of the volume pulse wave signal) PGdc and the arterial volume change signal (AC component of the volume pulse wave signal) PGac at that time are detected. These signals are detected by the arterial volume detection circuit 74. That is, the arterial volume detection circuit 74 has an HPF (High Pass Filter) circuit (not shown).

動作において、動脈容積センサ70から動脈の容積の変化を指す容積脈波信号を入力すると、その入力信号をHPF回路により、容積脈波信号の直流成分の動脈容積信号PGdcと交流成分の動脈容積変化信号PGacに分離して出力する。たとえば、フィルタ定数を1Hzとして、1Hz以下の信号は直流成分として導出されて、1Hzを超える信号は交流成分として導出される。制御目標値検出部102は、動脈容積信号PGdcと動脈容積変化信号PGacを入力する。   In operation, when a volume pulse wave signal indicating a change in arterial volume is input from the arterial volume sensor 70, the input signal is input to the arterial volume signal PGdc of the DC component of the volume pulse wave signal and the arterial volume change of the AC component by the HPF circuit. Separate and output to signal PGac. For example, assuming that the filter constant is 1 Hz, a signal of 1 Hz or less is derived as a DC component, and a signal exceeding 1 Hz is derived as an AC component. The control target value detection unit 102 inputs the arterial volume signal PGdc and the arterial volume change signal PGac.

制御目標値検出部102は、現在検出される動脈容積変化信号PGacの値が最大であるかを検出し、その時に検出される動脈容積信号PGacの値と動脈容積信号PGdcの値とカフ圧とを関連付けて所定のメモリ領域に格納する。カフ圧が所定の圧力に達するまでこの動作を繰り返す。この所定の圧力は、不揮発性メモリ43から読出されるカフ圧データPC1(たとえば200mmHg)により指示される。   The control target value detection unit 102 detects whether or not the value of the arterial volume change signal PGac currently detected is the maximum, and the value of the arterial volume signal PGac, the value of the arterial volume signal PGdc, the cuff pressure, Are stored in a predetermined memory area. This operation is repeated until the cuff pressure reaches a predetermined pressure. This predetermined pressure is specified by cuff pressure data PC1 (for example, 200 mmHg) read from nonvolatile memory 43.

カフ圧が所定の圧力に達したことを検出したときに所定のメモリ領域に格納されている動脈容積変化信号PGacの値うちの最大値に関連付けられる動脈容積信号PGdcの値を制御目標値とし、関連して格納されていたカフ圧を制御初期カフ圧として確定する。これにより、制御目標帯と初期カフ圧が検出される。   The value of the arterial volume signal PGdc associated with the maximum value among the values of the arterial volume change signal PGac stored in the predetermined memory area when detecting that the cuff pressure has reached the predetermined pressure is set as the control target value. Then, the stored cuff pressure is determined as the control initial cuff pressure. Thereby, the control target zone and the initial cuff pressure are detected.

このような、制御目標値と初期カフ圧の検出について、図8および図9を用いて詳細に説明する。   The detection of the control target value and the initial cuff pressure will be described in detail with reference to FIGS.

図8は、本発明の実施の形態における制御目標値と初期カフ圧検出処理を示すフローチャートである。図9は、本発明の実施の形態の血圧測定処理を説明するための図である。図9の上段には、圧力センサ32によって検出されるカフ圧Pcを示す信号がタイマ45が計時する時間軸に沿って示される。図9の中段と下段には、同一の時間軸に沿った動脈容積変化信号PGacと動脈容積信号PGdcが示される。   FIG. 8 is a flowchart showing the control target value and the initial cuff pressure detection process in the embodiment of the present invention. FIG. 9 is a diagram for explaining blood pressure measurement processing according to the embodiment of the present invention. In the upper part of FIG. 9, a signal indicating the cuff pressure Pc detected by the pressure sensor 32 is shown along the time axis measured by the timer 45. The middle stage and the lower stage of FIG. 9 show an arterial volume change signal PGac and an arterial volume signal PGdc along the same time axis.

図8の手順を、図9を参照しながら説明する。図8を参照して、制御目標値検出部102は、メモリ部42の所定の領域に記憶される、動脈容積変化信号PGacの最大値およびカフ圧値を初期化する(ステップS102)。この時点で図9のtime=0に相当する。なお、以下の処理において動脈容積変化信号PGacの最大値は随時更新されるものであるので、最終的に最大値として確定するまでの値を「容積仮最大値」というものとする。   The procedure of FIG. 8 will be described with reference to FIG. Referring to FIG. 8, control target value detection unit 102 initializes the maximum value and cuff pressure value of arterial volume change signal PGac stored in a predetermined area of memory unit 42 (step S102). At this time, it corresponds to time = 0 in FIG. In the following processing, the maximum value of the arterial volume change signal PGac is updated as needed, and the value until finally determined as the maximum value is referred to as “temporary volume maximum value”.

次に、ポンプ駆動回路53を制御して、カフ圧を加圧する(ステップS104)。
カフ圧を加圧する段階において、制御目標値検出部102は、動脈容積検出回路74から、動脈容積信号PGdcと動脈容積変化信号PGacを入力する(ステップS106)。
Next, the pump drive circuit 53 is controlled to increase the cuff pressure (step S104).
At the stage of increasing the cuff pressure, the control target value detection unit 102 inputs the arterial volume signal PGdc and the arterial volume change signal PGac from the arterial volume detection circuit 74 (step S106).

制御目標値検出部102は、動脈容積変化信号PGacの値と、メモリ部42から読出した容積仮最大動脈容積変化信号PGacの値とを比較し、比較結果に基づき、動脈容積変化信号PGacの値が容積仮最大値以上であるか否かを検出する(ステップS108)。動脈容積変化信号PGacの値が容積仮最大値以上であると検出された場合(ステップS108においてYES)、ステップS110に進む。一方、動脈容積変化信号PGacの値が容積仮最大値未満であると検出された場合(ステップS108においてNO)、ステップS112に進む。   The control target value detection unit 102 compares the value of the arterial volume change signal PGac with the value of the temporary volume maximum arterial volume change signal PGac read from the memory unit 42, and based on the comparison result, the value of the arterial volume change signal PGac Is greater than or equal to the provisional maximum value (step S108). When it is detected that the value of arterial volume change signal PGac is equal to or greater than the temporary volume maximum value (YES in step S108), the process proceeds to step S110. On the other hand, when it is detected that the value of arterial volume change signal PGac is less than the temporary volume maximum value (NO in step S108), the process proceeds to step S112.

ステップS110において、制御目標値検出部102は、動脈容積変化信号PGacの値を用いてメモリ部42の容積仮最大値を更新するとともに、メモリ部42の容積仮最大値に関連付けられているカフ圧を、その時点で検出されたカフ圧Pcにより上書きする。この処理が終わると、処理はステップS112に移される。   In step S110, the control target value detection unit 102 updates the temporary volume maximum value in the memory unit 42 using the value of the arterial volume change signal PGac, and the cuff pressure associated with the temporary volume maximum value in the memory unit 42. Is overwritten by the cuff pressure Pc detected at that time. When this process ends, the process moves to a step S112.

ステップS112において、制御目標値検出部102は、検出するカフ圧Pcが所定値PC1のカフ圧以上を指示するか否かを検出する。カフ圧Pcが所定値PC1のカフ圧以上を指示しないと検出した場合(ステップS112においてNO)、ステップS104に戻る。一方、カフ圧Pcが所定値PC1のカフ圧以上を指示すると検出した場合(ステップS112においてYES)、ステップS114に進む。このようなステップS104〜S112のループ処理は、図9の時刻T0に至る期間において行なわれる。   In step S112, the control target value detection unit 102 detects whether or not the detected cuff pressure Pc indicates a cuff pressure equal to or higher than the predetermined value PC1. If it is detected that the cuff pressure Pc does not indicate a cuff pressure equal to or higher than the predetermined value PC1 (NO in step S112), the process returns to step S104. On the other hand, when it is detected that the cuff pressure Pc indicates the cuff pressure equal to or higher than the predetermined value PC1 (YES in step S112), the process proceeds to step S114. Such loop processing of steps S104 to S112 is performed in the period up to time T0 in FIG.

ステップS114において、制御目標値検出部102は、ステップS110において最終的に記録された容積仮最大値を最大値として確定するとともに、最大値が検出された時刻T0において検出されたカフ圧Pcの値を、初期カフ圧(図9の符号MBPが指すカフ圧)として確定する。制御目標値検出部102は、さらに、時刻T0において動脈容積変化信号PGacに関連付けされて格納されていた動脈容積信号PGdcの値を制御目標値V0として確定する。このような制御目標値V0の検出の手順は特許文献1に従うものである。   In step S114, the control target value detection unit 102 determines the temporary volume maximum value finally recorded in step S110 as the maximum value, and the value of the cuff pressure Pc detected at time T0 when the maximum value is detected. Is determined as the initial cuff pressure (the cuff pressure indicated by the symbol MBP in FIG. 9). The control target value detection unit 102 further determines the value of the arterial volume signal PGdc stored in association with the arterial volume change signal PGac at time T0 as the control target value V0. The procedure for detecting the control target value V0 is in accordance with Patent Document 1.

ステップS114の処理が終わると、処理はメインルーチンに戻される。
再び図7を参照して、上述のような制御目標値と初期カフ圧の検出処理が終了すると、カフ圧設定部104は、弁駆動回路54を制御して、カフ圧Pcを初期カフ圧に設定する(ステップS10)。図9を参照して、カフ圧設定部104は、カフ圧Pcが初期カフ圧に設定された時刻T1で、弁駆動回路54を停止させる。
When the process of step S114 ends, the process is returned to the main routine.
Referring to FIG. 7 again, when the control target value and initial cuff pressure detection processing as described above is completed, the cuff pressure setting unit 104 controls the valve drive circuit 54 to change the cuff pressure Pc to the initial cuff pressure. Set (step S10). Referring to FIG. 9, the cuff pressure setting unit 104 stops the valve drive circuit 54 at time T <b> 1 when the cuff pressure Pc is set to the initial cuff pressure.

このようにカフ圧が初期カフ圧に設定されると、動脈容積変化信号PGacが示す振幅は最大となる。   Thus, when the cuff pressure is set to the initial cuff pressure, the amplitude indicated by the arterial volume change signal PGac is maximized.

カフ圧が初期カフ圧に設定されると、サーボ制御のための最適なサーボゲインが決定されるまでの期間は(ステップS12でNO)、すなわち図9の時刻T1〜T2の期間では、サーボゲイン決定部109によるサーボゲイン決定処理(ステップS26)が行なわれる。ステップS12における最適なサーボゲインが決定済みであるか否かの検出は、フラグFLの値に従い行なわれる。具体的には、フラグFLの値が1を指示すると検出すると、最適なサーボゲインが決定済みである(ステップS12でYES)と検出し、そうでないと(ステップS12でNO)、未決定であると検出し、サーボゲイン決定処理(ステップS26)に移行する。サーボゲイン決定の手順については後述する。   When the cuff pressure is set to the initial cuff pressure, the period until the optimum servo gain for servo control is determined (NO in step S12), that is, in the period from time T1 to T2 in FIG. Servo gain determination processing (step S26) is performed by the determination unit 109. Whether or not the optimum servo gain has been determined in step S12 is detected according to the value of the flag FL. Specifically, when it is detected that the value of the flag FL indicates 1, the optimum servo gain has been determined (YES in step S12), and otherwise (NO in step S12), it is not determined. And the process proceeds to the servo gain determination process (step S26). The procedure for determining the servo gain will be described later.

最適なサーボゲインが決定済みの場合には(ステップS12でYES)、決定した最適サーボゲインを用いたサーボ制御部106によるサーボ制御によって動脈容積一定制御が実行される(ステップS14)。具体的には、サーボ制御部106は、動脈容積信号PGdcおよび動脈容積変化信号PGacを動脈容積検出回路74から入力するとともに、ポンプ駆動回路53および弁駆動回路54に、サーボゲインに従い決定した制御量に基づく制御信号を出力する。これにより、ポンプ51および弁52は、検出される動脈容積信号PGdcの値と制御目標値V0との差が最小となるように駆動される。   If the optimum servo gain has been determined (YES in step S12), arterial volume constant control is executed by servo control by the servo control unit 106 using the determined optimum servo gain (step S14). Specifically, the servo control unit 106 inputs the arterial volume signal PGdc and the arterial volume change signal PGac from the arterial volume detection circuit 74, and controls the pump drive circuit 53 and the valve drive circuit 54 according to the servo gain. A control signal based on is output. Thereby, the pump 51 and the valve 52 are driven so that the difference between the detected value of the arterial volume signal PGdc and the control target value V0 is minimized.

ポンプ51および弁52の制御信号は、具体的には動脈容積信号PGdcの値と制御目標値V0との差分にサーボゲインを掛け合わせた値から算出される。サーボゲインを大きくすれば、サーボ制御によってカフ圧が示す脈動が大きくなる。すなわち、本実施の形態において、サーボゲインとはサーボ制御によるカフ圧の脈動の大きさを決定する係数を指す。   Specifically, the control signals of the pump 51 and the valve 52 are calculated from a value obtained by multiplying the difference between the value of the arterial volume signal PGdc and the control target value V0 by the servo gain. When the servo gain is increased, the pulsation indicated by the cuff pressure is increased by the servo control. That is, in the present embodiment, the servo gain refers to a coefficient that determines the magnitude of cuff pressure pulsation by servo control.

図9の例では、時刻T1からT2までの期間において最適なサーボゲインの決定処理が行われ、時刻T2から動脈容積一定制御(サーボ制御)が開始されたことが示される。   In the example of FIG. 9, the optimum servo gain determination process is performed in the period from time T1 to T2, and it is shown that the arterial volume constant control (servo control) is started from time T2.

このような動脈容積一定制御に並行して、血圧決定部108は、血圧算出および血圧決定の処理(ステップS16とS18)を実行する。具体的には、動脈容積一定制御を行っている間において検出されるカフ圧Pcを血圧として決定する(ステップS18)。   In parallel with such arterial volume constant control, the blood pressure determination unit 108 executes blood pressure calculation and blood pressure determination processing (steps S16 and S18). Specifically, the cuff pressure Pc detected during the arterial volume constant control is determined as the blood pressure (step S18).

決定した血圧のデータは不揮発性メモリ43に格納される(ステップS20)。ステップS20の処理が終わると、処理はステップS22に移行する。   The determined blood pressure data is stored in the nonvolatile memory 43 (step S20). When the process of step S20 ends, the process proceeds to step S22.

図9に示される時刻T2以降は、決定したサーボゲインを用いたサーボ制御により動脈容積と制御目標値V0との差はゼロに近い。すなわち、サーボ制御部106により動脈は無負荷状態に維持される。したがって、時刻T2以降において検出されるカフ圧Pcが血圧として決定される。つまり、血圧決定部108は、動脈壁が無負荷状態に維持されている期間において、カフ圧Pc(外圧)が指す信号の1拍毎の振幅の最大値と最小値を当該信号の波形を微分処理などすることにより検出して、検出した最大値は最高血圧(収縮期血圧)に、最小値は最低血圧(拡張期血圧)に相当するとして算出する。   After time T2 shown in FIG. 9, the difference between the arterial volume and the control target value V0 is close to zero by servo control using the determined servo gain. That is, the servo control unit 106 maintains the artery in an unloaded state. Therefore, the cuff pressure Pc detected after time T2 is determined as the blood pressure. That is, the blood pressure determination unit 108 differentiates the waveform of the signal from the maximum value and the minimum value of the amplitude for each beat of the signal indicated by the cuff pressure Pc (external pressure) during the period when the artery wall is maintained in an unloaded state. The detected maximum value corresponds to the maximum blood pressure (systolic blood pressure), and the minimum value corresponds to the minimum blood pressure (diastolic blood pressure).

続いて、ステップS22において、CPU100は、停止スイッチ41Cが操作(たとえば押下)されたか否かを検出する。停止スイッチ41Cが操作されていないと検出した場合(ステップS22においてNO)、処理はステップS12に戻る。停止スイッチ41Cが操作されたと検出した場合(ステップS22においてYES)、不揮発性メモリ43から測定された血圧データを読出し表示部40に表示する(ステップS24)。これにより、一連の血圧測定処理は終了する。   Subsequently, in step S22, the CPU 100 detects whether or not the stop switch 41C is operated (for example, pressed). If it is detected that stop switch 41C has not been operated (NO in step S22), the process returns to step S12. When it is detected that the stop switch 41C has been operated (YES in step S22), the blood pressure data measured from the nonvolatile memory 43 is read and displayed on the display unit 40 (step S24). Thereby, a series of blood pressure measurement processing ends.

本実施の形態では、停止スイッチ41Cの操作が検知された場合に、血圧測定処理を終了することとしたが、動脈容積一定制御が開始されてから、タイマ45によって所定時間経過したと検出された場合に、終了することとしてもよい。   In the present embodiment, the blood pressure measurement process is terminated when the operation of the stop switch 41C is detected. However, the timer 45 detects that a predetermined time has elapsed since the start of the arterial volume constant control. In some cases, it may be terminated.

本実施の形態では、血圧測定を迅速に開始するために、サーボゲイン決定処理(ステップS26)が行なわれる。サーボゲイン決定処理において、サーボゲインの増加速度(単位時間当たりの増加量)を適切に設定し、サーボゲイン決定に掛かる時間を短縮する必要がある。時間短縮のためには速く増加させることが望ましい。しかし、増加速度が大きすぎると、制御限界点(すなわち最適サーボゲイン)の検出が困難となり、また必要以上にサーボゲイン値が大きくなるので制御信号において異常発振が生じてサーボ制御が不能となる。そのためサーボゲインの増加速度を適切に設定する必要がある。適切な増加速度は、検出される動脈容積変化信号PGacの値またはサーボ制御を行ったときの動脈容積変化信号PGacの値の減少量などにより影響され、一概には決定できない。   In the present embodiment, servo gain determination processing (step S26) is performed in order to quickly start blood pressure measurement. In the servo gain determination process, it is necessary to appropriately set the servo gain increase rate (increase amount per unit time) to shorten the time required for determining the servo gain. To shorten the time, it is desirable to increase it quickly. However, if the increasing speed is too large, it becomes difficult to detect the control limit point (that is, the optimum servo gain), and the servo gain value becomes larger than necessary, so that abnormal oscillation occurs in the control signal and servo control becomes impossible. Therefore, it is necessary to appropriately set the servo gain increasing speed. The appropriate increase speed is influenced by the value of the detected arterial volume change signal PGac or the amount of decrease in the value of the arterial volume change signal PGac when servo control is performed, and cannot be generally determined.

そこで、本実施の形態では、図10のフローチャートに従い、制御誤差に着目してサーボゲインの増加速度を調整する。ここで、制御誤差とは、制御目標値V0と検出される動脈容積信号PGdcの値との差分を指す。図10のサーボゲイン決定処理においては、サーボゲインが小さく制御誤差が大きいときは、サーボゲインの増加速度を大きくして速やかにサーボゲインを増大させて、また、サーボゲインが大きくなり制御誤差が小さくなるに従いサーボゲインの増加速度を小さくする。これにより、制御の安定性を保ちながら最適サーボゲインの決定に掛かる時間を短縮するものである
図10のサーボゲイン決定処理では、サーボゲインを、制御誤差に応じて増加させていく過程において、容積変化消去率が、予め定められた容積変化消去率目標値(以下、消去率目標値という)未満を指示すると検出したときに得られているサーボゲインを、容積補償法に従う血圧測定のための最適なサーボゲインと決定する。したがって、本実施の形態によれば、従来のようにサーボゲインを一定値で増加させることにより最適サーボゲインを検出する構成に比較して、速やかに最適サーボゲインを決定することができる。
Therefore, in the present embodiment, the servo gain increasing speed is adjusted by paying attention to the control error according to the flowchart of FIG. Here, the control error refers to a difference between the control target value V0 and the detected value of the arterial volume signal PGdc. In the servo gain determination process of FIG. 10, when the servo gain is small and the control error is large, the servo gain is increased rapidly by increasing the servo gain increase speed, and the servo gain is increased and the control error is reduced. As the time goes, the increase rate of servo gain is reduced. This shortens the time required to determine the optimum servo gain while maintaining control stability. In the servo gain determination process of FIG. 10, in the process of increasing the servo gain according to the control error, the volume is increased. Servo gain obtained when the change erasure rate is detected as less than a predetermined volume change erasure rate target value (hereinafter referred to as the erasure rate target value) is optimal for blood pressure measurement according to the volume compensation method. Determine the servo gain. Therefore, according to the present embodiment, it is possible to quickly determine the optimum servo gain as compared with the conventional configuration in which the optimum servo gain is detected by increasing the servo gain at a constant value.

図10を参照して本実施の形態に係るサーボゲイン決定処理を説明する。なお、サーボゲインは、上述の異常発振を回避可能なように、予め小さい値に設定されていると想定する。   The servo gain determination process according to the present embodiment will be described with reference to FIG. It is assumed that the servo gain is set to a small value in advance so as to avoid the abnormal oscillation described above.

動作において、まず、振幅値算出部110は、検出される動脈容積変化信号PGacに基づき一拍毎の振幅値を算出する(ステップST3)。   In operation, first, the amplitude value calculation unit 110 calculates an amplitude value for each beat based on the detected arterial volume change signal PGac (step ST3).

次に、容積変化消去率算部111は、動脈容積変化信号PGacの1拍毎に、この時点の容積変化消去率(現在の動脈容積変化信号PGacの振幅値/カフ圧を初期カフ圧に設定したときに検出された動脈容積変化信号PGacの振幅値)を算出し、不揮発性メモリ43に格納する(ステップST5)。現在の動脈容積変化信号PGacの振幅値は、ステップST3によって算出された値である。また、カフ圧を初期カフ圧に設定したときに検出された動脈容積変化信号PGacの振幅値は、CPU100の内部メモリに格納されていると想定する。   Next, the volume change elimination rate calculation unit 111 sets the volume change elimination rate at this time (the amplitude value / cuff pressure of the current arterial volume change signal PGac to the initial cuff pressure) for each beat of the arterial volume change signal PGac. The amplitude value of the arterial volume change signal PGac detected at this time is calculated and stored in the nonvolatile memory 43 (step ST5). The current amplitude value of the arterial volume change signal PGac is the value calculated in step ST3. Further, it is assumed that the amplitude value of the arterial volume change signal PGac detected when the cuff pressure is set to the initial cuff pressure is stored in the internal memory of the CPU 100.

次に、サーボゲイン増加量算出部112は、不揮発性メモリ43から読出した容積変化消去率に所定係数を乗じた結果の値を、サーボゲインの増加量(以下、サーボゲイン増加量という)として算出する(ステップST7)。算出されたサーボゲイン増加量のデータは不揮発性メモリ43に格納される。   Next, the servo gain increase amount calculation unit 112 calculates a value obtained by multiplying the volume change erasure rate read from the nonvolatile memory 43 by a predetermined coefficient as a servo gain increase amount (hereinafter referred to as a servo gain increase amount). (Step ST7). The calculated servo gain increase amount data is stored in the nonvolatile memory 43.

サーボ制御部106は、現在のサーボゲインを、不揮発性メモリ43から読出したサーボゲイン増加量を加算することにより更新する(ステップST9)。これにより、サーボゲインを容積変化消去率の値の大きさに従い増加させることができる。   The servo control unit 106 updates the current servo gain by adding the servo gain increase amount read from the nonvolatile memory 43 (step ST9). Thus, the servo gain can be increased according to the value of the volume change erasure rate.

続いて、サーボ制御部106は、この更新後のサーボゲインを用いて、動脈容積信号PGdcの値と制御目標値V0との差が最小となるように、サーボ制御を行う(ステップST11)。サーボ制御が行なわれている間において、振幅値算出部110は、検出される動脈容積変化信号PGacに基づき一拍毎の振幅値を算出し、容積変化消去率算部111は、この算出された振幅値を用いて上述のように容積変化消去率を算出する。   Subsequently, the servo control unit 106 performs servo control using the updated servo gain so that the difference between the value of the arterial volume signal PGdc and the control target value V0 is minimized (step ST11). While the servo control is performed, the amplitude value calculation unit 110 calculates an amplitude value for each beat based on the detected arterial volume change signal PGac, and the volume change erasure rate calculation unit 111 calculates the calculated value. Using the amplitude value, the volume change erasure rate is calculated as described above.

続いて、サーボゲイン決定部109は、ステップST13において算出された容積変化消去率と容積変化消去率の目標値TH1とを比較し、比較結果に基づき、算出された容積変化消去率が目標値TH1よりも小さいことを連続して検出すると(ステップST41でNO)、動脈容積変化信号PGacが最小の値に収束したと検出し、血圧算出処理で使用するべきサーボゲインを、この時点のサーボゲインに決定する(ステップST43)。決定したサーボゲインは、不揮発性メモリ43に格納される。サーボ制御部106は、不揮発性メモリ43から当該サーボゲインを読出し、読出したサーボゲインに基づき血圧算出処理におけるサーボ制御を行う。   Subsequently, the servo gain determination unit 109 compares the volume change erasure rate calculated in step ST13 with the target value TH1 of the volume change erasure rate, and based on the comparison result, the calculated volume change erasure rate is the target value TH1. Is continuously detected (NO in step ST41), it is detected that the arterial volume change signal PGac has converged to the minimum value, and the servo gain to be used in the blood pressure calculation process is changed to the servo gain at this time. Determine (step ST43). The determined servo gain is stored in the nonvolatile memory 43. The servo control unit 106 reads the servo gain from the nonvolatile memory 43 and performs servo control in the blood pressure calculation process based on the read servo gain.

そして、サーボゲイン決定部109は、血圧測定のためのサーボゲインが決定済みであることを指示するためにフラグFLに1を設定する(ステップST45)。   Then, the servo gain determination unit 109 sets 1 to the flag FL to indicate that the servo gain for blood pressure measurement has been determined (step ST45).

以上の手順により、本実施の形態に係るサーボゲイン決定(ステップS26)の処理は終了する。   With the above procedure, the servo gain determination (step S26) processing according to the present embodiment ends.

上述の閾値TH1は、多数の被験者からサンプリングして予め決定しておいた値である。   The above-described threshold value TH1 is a value determined in advance by sampling from a large number of subjects.

このように、サーボ制御部106により、サーボゲインを、検出される容積変化消去率の値に従う量だけ増加させながらサーボ制御が行われる過程において、心拍に同期して示す容積変化消去率が閾値TH1に収束したとき、動脈容積の変化量が最小値に収束したことを検出できる。   In this way, in the process in which the servo control is performed while the servo control unit 106 increases the servo gain by an amount according to the detected value of the volume change erasure rate, the volume change erasure rate shown in synchronization with the heartbeat is the threshold value TH1. It is possible to detect that the amount of change in the arterial volume has converged to the minimum value.

図11には、サーボゲイン決定処理の開始から動脈容積変化信号PGacの振幅が収束するまでの期間における、動脈容積変化信号PGacの変化とサーボゲインの変化とが同一時間軸に従い模式的に示される。図11は図9の時刻T1〜T2の期間におけるサーボゲインの増加速度と動脈容積変化信号PGacの振幅値の関係を模式的に示すものであり、縦軸のスケールは図9のそれとは異なっている。   FIG. 11 schematically shows the change of the arterial volume change signal PGac and the change of the servo gain in the period from the start of the servo gain determination process to the convergence of the amplitude of the arterial volume change signal PGac along the same time axis. . FIG. 11 schematically shows the relationship between the increase rate of the servo gain and the amplitude value of the arterial volume change signal PGac in the period from time T1 to time T2 in FIG. 9, and the scale of the vertical axis is different from that in FIG. Yes.

ここでは、サーボゲインの変化をわかり易く示すために、サーボゲイン決定処理を開始する時点のサーボゲインは0であると想定している。図示されるように、容積変化消去率が比較的に大きい処理開始時には、サーボゲインの増加速度は速いが、その後のサーボ制御の期間は、動脈容積変化信号PGacの振幅値が次第に収束しつつあるので容積変化消去率も次第に小さくなる。したがって、このサーボ制御の期間ではサーボゲインの増加速度は次第に遅くなる。   Here, in order to show the change of the servo gain in an easy-to-understand manner, it is assumed that the servo gain at the time of starting the servo gain determination process is zero. As shown in the figure, the servo gain increase rate is fast at the start of processing with a relatively large volume change erasure rate, but the amplitude value of the arterial volume change signal PGac is gradually converging during the subsequent servo control period. Therefore, the volume change erasure rate is also gradually reduced. Therefore, the increase rate of the servo gain gradually decreases during this servo control period.

(サーボゲイン増加量の他の算出手順)
上述のステップST7におけるサーボゲイン増加量を算出する手順は、上述したものに限定されず、次のように算出してもよい。つまり、ゲイン決定部109は動脈容積変化信号PGacの振幅値のかわりに、ゲイン決定部109が有する図示のない積分値算出部が算出する、一拍毎の制御誤差信号Errを使用してもよい。ここで、制御誤差信号Errは、制御目標値V0と動脈容積信号PGdcの値との差分を2乗したもの、もしくは差分の絶対値を、脈波一拍分について積分した値として算出される。この場合には、ゲイン決定部109が有する図示のない積分比検出手段は、容積変化消去率として、(現在の制御誤差信号Errの値/カフ圧を初期カフ圧に設定したときに検出された制御誤差信号Errの値)との値を算出する。ゲイン決定部109は、この算出された容積変化消去率が閾値TH1以下となったとき、動脈容積の変化量が収束したことを検出できる。
(Other calculation procedures for servo gain increase)
The procedure for calculating the servo gain increase amount in step ST7 described above is not limited to that described above, and may be calculated as follows. That is, the gain determination unit 109 may use a control error signal Err for each beat calculated by an integral value calculation unit (not shown) included in the gain determination unit 109, instead of the amplitude value of the arterial volume change signal PGac. . Here, the control error signal Err is calculated by squaring the difference between the control target value V0 and the value of the arterial volume signal PGdc, or a value obtained by integrating the absolute value of the difference for one pulse wave. In this case, the integral ratio detection means (not shown) included in the gain determination unit 109 detects (when the current control error signal Err value / cuff pressure is set to the initial cuff pressure) as the volume change elimination rate. Value of the control error signal Err). The gain determination unit 109 can detect that the amount of change in the arterial volume has converged when the calculated volume change elimination rate becomes equal to or less than the threshold value TH1.

ここで、以上の血圧測定処理により不揮発性メモリ43に格納される各測定データのデータ構造について説明する。   Here, the data structure of each measurement data stored in the nonvolatile memory 43 by the above blood pressure measurement process will be described.

図4は、本発明の実施の形態の不揮発性メモリ43に格納される測定データのデータ構造を示す図である。   FIG. 4 is a diagram showing a data structure of measurement data stored in the nonvolatile memory 43 according to the embodiment of the present invention.

図4を参照して、不揮発性メモリ43は領域E1、作業領域E2および測定データの格納領域E3を含む。領域E1には、制御目標値および初期カフ圧検出のために参照されるカフ圧データPC1と、サーボゲイン決定のために参照される閾値TH1が格納される。   Referring to FIG. 4, nonvolatile memory 43 includes an area E1, a work area E2, and a measurement data storage area E3. The area E1 stores the control target value and the cuff pressure data PC1 that is referred to for detecting the initial cuff pressure, and the threshold value TH1 that is referred to for determining the servo gain.

領域E3には、複数の測定データ80が格納される。測定データ80の各々は、一例として、「ID情報」のフィールド81と、測定情報のフィールド83とを含む。フィールド81には、血圧測定時のIDスイッチ41Eの操作により入力したID情報が格納される。フィールド83には、測定データの測定開始日時や測定期間などのタイマ45により計時されたデータ831および測定された血圧のデータ832が関連付けて格納される。   A plurality of measurement data 80 is stored in the area E3. Each of the measurement data 80 includes, for example, a field 81 of “ID information” and a field 83 of measurement information. The field 81 stores ID information input by operating the ID switch 41E during blood pressure measurement. In the field 83, data 831 measured by the timer 45 such as the measurement start date and time and the measurement period of the measurement data and the measured blood pressure data 832 are stored in association with each other.

今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。   The embodiment disclosed this time should be considered as illustrative in all points and not restrictive. The scope of the present invention is defined by the terms of the claims, rather than the description above, and is intended to include any modifications within the scope and meaning equivalent to the terms of the claims.

本発明の実施の形態に係る電子血圧計の外観斜視図である。1 is an external perspective view of an electronic blood pressure monitor according to an embodiment of the present invention. 本発明の実施の形態に係る電子血圧計における血圧測定のためのカフ圧を制御する概念を表わした図である。It is a figure showing the concept which controls the cuff pressure for the blood pressure measurement in the electronic blood pressure monitor which concerns on embodiment of this invention. 本発明の実施の形態に係る電子血圧計のハードウェア構成を表わすブロック図である。It is a block diagram showing the hardware constitutions of the electronic blood pressure monitor which concerns on embodiment of this invention. 本発明の実施の形態に係る測定データの格納例を説明する図である。It is a figure explaining the example of storage of the measurement data which concerns on embodiment of this invention. 本発明の実施の形態に係る電子血圧計の機能構成を示す機能ブロック図である。It is a functional block diagram which shows the function structure of the electronic blood pressure monitor which concerns on embodiment of this invention. 本発明の実施の形態に係るサーボゲイン決定部の機能構成を示す機能ブロック図である。It is a functional block diagram which shows the function structure of the servo gain determination part which concerns on embodiment of this invention. 本発明の実施の形態における血圧測定処理を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the blood-pressure measurement process in embodiment of this invention. 本発明の実施の形態における制御目標値と初期カフ圧検出処理を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the control target value and initial cuff pressure detection process in embodiment of this invention. 本発明の実施の形態の血圧測定処理を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the blood-pressure measurement process of embodiment of this invention. 本発明の実施の形態に係るサーボゲイン決定処理のフローチャートである。It is a flowchart of the servo gain determination process which concerns on embodiment of this invention. 本発明の実施の形態に係るサーボゲイン増加速度を説明する図である。It is a figure explaining the servo gain increase speed which concerns on embodiment of this invention.

符号の説明Explanation of symbols

1 電子血圧計、102 制御目標値検出部、104 カフ圧設定部、106 サーボ制御部、108 血圧決定部、109 ゲイン決定部、110 振幅値算出部、111 容積変化消去率算出部、112 ゲイン増加量算出部。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Electronic sphygmomanometer, 102 Control target value detection part, 104 Cuff pressure setting part, 106 Servo control part, 108 Blood pressure determination part, 109 Gain determination part, 110 Amplitude value calculation part, 111 Volume change erasure rate calculation part, 112 Gain increase A quantity calculator.

Claims (6)

容積補償法に従い血圧を測定するための電子血圧計であって、
血圧の測定部位に装着されるカフと、
前記カフ内の圧力を表わすカフ圧を検出するための圧力検出手段と、
前記カフに設けられ、且つ前記カフ圧を加える過程で前記測定部位の動脈の容積を示す動脈容積信号を検出するための容積検出手段と、
カフ圧を加圧および減圧により調整するためのカフ圧調整手段と、
制御手段と、を備え、
前記制御手段は、
前記カフ圧調整手段を制御して、カフ圧を、特定の圧力値を表わす初期カフ圧に設定するための第1の制御手段と、
カフ圧を前記初期カフ圧に設定した後に、前記動脈の容積が一定となるように、前記カフ圧調整手段を、サーボゲインを用いてサーボ制御するためのサーボ制御手段と、
前記サーボ制御手段によるサーボ制御が行なわれている際に、脈波一拍毎に、前記容積検出手段により検出される前記動脈容積信号の振幅と、前記カフ圧を前記初期カフ圧に設定したときに検出された前記動脈容積信号の振幅と、の比を検出する振幅比検出手段と、
前記振幅比検出手段により検出された前記比に基づき前記サーボゲインの増加量を決定し、決定した前記増加量を用いて現在の前記サーボゲインの値を更新する手段と、を含み、
カフ圧を前記初期カフ圧に設定したときに検出される前記動脈容積信号の振幅は最大である、電子血圧計。
An electronic sphygmomanometer for measuring blood pressure according to a volume compensation method,
A cuff attached to a blood pressure measurement site;
Pressure detecting means for detecting a cuff pressure representing the pressure in the cuff;
A volume detecting means for detecting an arterial volume signal indicating the volume of the artery of the measurement site in the process of applying the cuff pressure to the cuff;
Cuff pressure adjusting means for adjusting the cuff pressure by pressurization and decompression;
Control means,
The control means includes
First control means for controlling the cuff pressure adjusting means to set the cuff pressure to an initial cuff pressure representing a specific pressure value;
Servo control means for servo-controlling the cuff pressure adjusting means using a servo gain so that the volume of the artery becomes constant after setting the cuff pressure to the initial cuff pressure;
When the servo control by the servo control means is performed, the amplitude of the arterial volume signal detected by the volume detection means and the cuff pressure are set to the initial cuff pressure for each pulse wave Amplitude ratio detecting means for detecting a ratio of the amplitude of the arterial volume signal detected in
Means for determining an increase amount of the servo gain based on the ratio detected by the amplitude ratio detection means, and updating a current value of the servo gain using the determined increase amount;
The electronic sphygmomanometer , wherein the amplitude of the arterial volume signal detected when the cuff pressure is set to the initial cuff pressure is maximum .
前記サーボゲインの値を更新しながらサーボ制御する過程において、前記容積検出手段により検出される前記動脈の容積の変化量が最小値に収束したときに、前記圧力検出手段により検出される前記カフ圧を血圧として検出する、請求項に記載の電子血圧計。 In the process of performing servo control while updating the servo gain value, the cuff pressure detected by the pressure detecting means when the change amount of the arterial volume detected by the volume detecting means converges to a minimum value. the detected as blood pressure, an electronic sphygmomanometer according to claim 1. 前記振幅比検出手段により検出される前記比が、所定値よりも小さくなることを検出したとき、前記動脈の容積の変化の量が最小値に収束したことを検出する、請求項に記載の電子血圧計。 The ratio detected by the amplitude ratio detecting means, when detecting that becomes smaller than a predetermined value, detects that the amount of change in volume of the artery is converged to a minimum value, according to claim 2 Electronic blood pressure monitor. 容積補償法に従い血圧を測定するための電子血圧計であって、
血圧の測定部位に装着されるカフと、
前記カフ内の圧力を表わすカフ圧を検出するための圧力検出手段と、
前記カフに設けられ、且つ前記カフ圧を加える過程で前記測定部位の動脈の容積を示す動脈容積信号を検出するための容積検出手段と、
カフ圧を加圧および減圧により調整するためのカフ圧調整手段と、
制御手段と、を備え、
前記制御手段は、
前記カフ圧調整手段を制御して、カフ圧を、特定の圧力値を表わす初期カフ圧に設定するための第1の制御手段と、
カフ圧を前記初期カフ圧に設定した後に、前記動脈の容積が一定となるように、前記カフ圧調整手段を、サーボゲインを用いてサーボ制御するためのサーボ制御手段と、
前記サーボ制御手段による制御が行なわれている際に、前記容積検出手段により検出される前記動脈容積信号が示す動脈容積と、前記動脈容積信号について最大の振幅が検出されたときの動脈容積との差分を、脈波1拍分について積分した積分値を検出し、検出される前記積分値と、前記カフ圧を前記初期カフ圧に設定したときに検出された前記積分値と、の比を検出する積分比検出手段と、
前記積分比検出手段により検出された前記比に基づき前記サーボゲインの増加量を決定し、決定した前記増加量を用いて現在の前記サーボゲインの値を更新する手段と、を含み、
カフ圧を前記初期カフ圧に設定したときに検出される前記動脈容積信号の振幅は最大である、電子血圧計。
An electronic sphygmomanometer for measuring blood pressure according to a volume compensation method,
A cuff attached to a blood pressure measurement site;
Pressure detecting means for detecting a cuff pressure representing the pressure in the cuff;
A volume detecting means for detecting an arterial volume signal indicating the volume of the artery of the measurement site in the process of applying the cuff pressure to the cuff;
Cuff pressure adjusting means for adjusting the cuff pressure by pressurization and decompression;
Control means,
The control means includes
First control means for controlling the cuff pressure adjusting means to set the cuff pressure to an initial cuff pressure representing a specific pressure value;
Servo control means for servo-controlling the cuff pressure adjusting means using a servo gain so that the volume of the artery becomes constant after setting the cuff pressure to the initial cuff pressure;
When the control by the servo control means is performed, the arterial volume indicated by the arterial volume signal detected by the volume detecting means and the arterial volume when the maximum amplitude is detected for the arterial volume signal An integrated value obtained by integrating the difference for one beat of the pulse wave is detected, and a ratio between the detected integrated value and the integrated value detected when the cuff pressure is set to the initial cuff pressure is detected. Integration ratio detection means for
Determining an increase amount of the servo gain based on the ratio detected by the integration ratio detection means, and updating a current value of the servo gain using the determined increase amount;
The electronic sphygmomanometer, wherein the amplitude of the arterial volume signal detected when the cuff pressure is set to the initial cuff pressure is maximum .
前記サーボゲインの値を更新しながらサーボ制御する過程において、前記容積検出手段により検出される前記動脈の容積の変化量が最小値に収束したときに、前記圧力検出手段により検出される前記カフ圧を血圧として検出する、請求項に記載の電子血圧計。 In the process of performing servo control while updating the servo gain value, the cuff pressure detected by the pressure detecting means when the change amount of the arterial volume detected by the volume detecting means converges to a minimum value. The blood pressure monitor according to claim 4 , wherein the blood pressure is detected as blood pressure. 前記積分比検出手段により検出される前記比が、所定値よりも小さくなることを検出したとき、前記動脈の容積の変化の量が最小値に収束したことを検出する、請求項に記載の電子血圧計。 The ratio detected by the integral ratio detecting means, when detecting that becomes smaller than a predetermined value, detects that the amount of change in volume of the artery is converged to a minimum value, according to claim 5 Electronic blood pressure monitor.
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