JP5066682B2

JP5066682B2 - 脆性材料微粒子成膜体の低温成形法

Info

Publication number: JP5066682B2
Application number: JP2001256580A
Authority: JP
Inventors: 純明渡; 広典鳩野; 正勝清原; 朋和伊藤; 勝彦森; 篤史吉田
Original assignee: National Institute of Advanced Industrial Science and Technology AIST
Current assignee: National Institute of Advanced Industrial Science and Technology AIST
Priority date: 2001-08-27
Filing date: 2001-08-27
Publication date: 2012-11-07
Anticipated expiration: 2021-08-27
Also published as: JP2003073855A

Description

【０００１】
【産業上の利用分野】
この発明はセラミック材料などの脆性材料の微粒子を基板上に供給して成膜する技術に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
セラミック材料などの脆性材料の超微粒子を基板上に供給して成膜する技術については最近各分野で必要性が高まっている。例えば圧電材料は、それ自体がセンサにもアクチュエータにもなりデバイス構造が簡略化できるという特徴があるため、微小なセンサやアクチュエータを電気回路と共に集積した微小電気機械システム（ＭｉｃｒｏＥｌｅｃｔｒｏＭｅｃｈａｎｉｃａｌＳｙｓｔｅ；ＭＥＭＳ）の分野で注目され、デバイス化するための薄膜技術、微細加工法が世界各所で盛んに研究されている。一般にこのようなアクチュエータの場合は、或る程度の力の発生が要求され、１μｍ以上の膜厚が必要になると考えられている。しかしながら従来微粒子の衝突現象を利用した成膜法でセラミックス材料の成膜を試みた報告例はあるが高温の基板加熱と熱処理工程を必要としており、室温で高密度の成膜体が形成できる技術は開発されていなかった。
次に、機械分野の耐磨耗コーティングとしては、従来、溶射技術やイオンプレーティング法などが検討されてきた。しかしながら膜の緻密性や密着性、成膜温度などの点でまだ数多くの課題を持っている。
【０００３】
このようなことから高温の基板加熱と熱処理工程を必要とせず、室温で高密度、高緻密性や高密着性をもつ脆性材料微粒子成膜体が形成できる技術の開発が望まれている。
【０００４】
この発明は上記の如き事情に鑑みてなされたものであって、高温の基板加熱と熱処理工程を必要とせず、室温で高密度、高緻密性や高密着性をもつ脆性材料微粒子成膜体が形成できる脆性材料微粒子成膜体成形法を提供することを目的とするものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
この目的に対応してこの発明の脆性材料微粒子成形体の低温成形法は、減圧チャンバ内で脆性材料微粒子を搬送ガスと混合してエアロゾル化してノズルを通して加速して基板上に吹き付けて膜形成を行うエアロゾル式ガスデポジション法において、前記脆性材料微粒子は平均粒子径が５０ｎｍ以上１μｍ以下で、形状が非球形の不定形形状であり、前記脆性材料微粒子は、少なくとも一カ所以上、電子顕微鏡観察により２次元的な像として求めた角を持つ形状をした微粒子を少なくとも体積率３０％以上含み、前記角の尖り角度（θ）は、１４０度以下であることを特徴としている。
【０００６】
【実施例】
以下この発明の詳細を一実施例を示す図面について説明する。
図１において、１は微細成膜装置である。微細成膜装置１は成膜チャンバー２内に基板３と脆性材料微粒子供給装置の一例としてノズル４とを配設している。基板３は形成された膜を支持するためのものである。
【０００７】
ノズル４は脆性材料微粒子を基板３上に供給し微粒子成膜体を形成するものである。基板３は基板駆動装置６に取り付けられ、基板駆動装置６に駆動されてチャンバー２内で変位可能である。ノズル４もチャンバー内で変位可能に構成してもよい。以上の構成の微細成膜装置１自体は公知のものである。
【０００８】
次に成膜する動作について説明する。脆性材料微粒子としてはジルコニア微粒子、窒化チタン微粒子、Ｃ−ＢＮ微粒子、アルミナ微粒子等の脆性材料微粒子のうち少なくとも一種類を含むものである。微粒子の平均粒径は５０ｎｍ以上で、特に０．１〜０．７μｍの平均粒径のものは好適である。
【０００９】
材料微粒子は、非球形、不定形で少なくとも一カ所以上、角を持つ形状をした微粒子を含むことを特徴としており、その尖り角度（θ）は、１４０度以下である。
【００１０】
微粒子に、この様な尖った角が一カ所以上あると、微粒子衝突時の基板あるいは膜表面への衝撃力は集中、増大し、既に基板上に到達した材料微粒子が未粉砕状態あるいは不完全な粉砕状態で付着している場合でも、後続する鋭利な角をもつ粒子の衝突により再破砕され、緻密で強固な結合力をもつ成膜体・成形体を得ることができる。この１４０度という値は、実験的に有効な尖り角度として求められたものであり、その角度は電子顕微鏡観察により２次元的な像として求めたものである。（尖り角度（θ）は、次の文献中、図−７に示された角度θである（「粉粒体の耐摩耗設計」橋本建次著、粉体と工業社発行、第３７頁参照））。また、一個の微粒子に存在する鋭利な角の数は、多ければ多いほど、その角が基板、あるいは堆積物表面を叩く確率が高くなり効果的である。
【００１１】
これよりも尖り角度が大きくなり、粒子形状が実質、球体上の滑らかな表面になると、衝突時の弾性変形により衝撃力は緩和され、粒子が弾性反撥するなど、衝突による粒子の破砕は起こりにくくなり、成膜速度、成形体密度が著しく低下することが実験的に確かめられた。
【００１２】
尚、上記の粒子形状に該当するものとして、「American Foundrymen Society:Foundry sand handbook, 7ed(1963), p5〜26」に挙げられている、「Sub-Angular」，「Angular」，「Compound」に該当する微粉体を指す。この最後の「Compound」は、この場合、上記尖り角度（１４０度以下）の角を持つ粒子である「Sub-Angular」，「Angular」の粒子を材料微粒子全体の中に含む材料微粒子を指し、その比率は、材料微粒子の利用効率、成膜速度（レート）、成膜体／成形体密度に大きく影響する。実験によると、実用的な効率を考慮すると、この様な尖り角度（１４０度以下）の角をもつ「Sub-Angular」，「Angular」の粒子を少なくとも堆積率３０％以上含むことが好ましい。
【００１３】
材料微粒子は、最も長い軸の長さＬと、それと直角な２つの短軸長さａ，ｂの軸比率Ｌ／ａ，Ｌ／ｂが少なくとも１＜Ｌ／ａ，Ｌ／ｂ＜１０の範囲にある微粒子を含む。
【００１４】
軸比率Ｌ／ａ，Ｌ／ｂが１０以上であることは、偏平な板状の粒子形状であるか、細長い針状の粒子形状である場合で、この場合、衝突による粒子の破砕のされ方は、軸が折れるような形になる確率が高く、結果として、破砕されて形成される新生面（破砕面）の粒子全表面積に対する比率は小さく、本成形法の新生面形成による粒子結合を効率よく達成することができない。
【００１５】
このようなことは、実際の成膜体／成形体の形成に有効な軸比率Ｌ／ａ，Ｌ／ｂを実験的に検討したところ１＜Ｌ／ａ＜１０，１＜Ｌ／ｂ＜１０の範囲にある微粒子を用いることが効果的であることが明らかとなった。また、材料微粒子は、多結晶体から構成されている微粒子である。
【００１６】
単結晶構造の場合では、衝突による衝撃波のエネルギーは、粒子内部を通過する際に、均一に広がり、粒子内部で局所的に集中する確率は低い。
【００１７】
これに対して、粒子が多結晶体から構成されていると、衝突により粒子内部に発生する衝撃波は、粒子内の方位の異なる結晶界面などに局所的な集中が起こり、また、この様な結晶方位の異なる界面での原子結合は、一般に結晶内の原子結合より弱いため、微粒子は粉砕されやすい。
【００１８】
また、上記のことは請求項１とも関連し、真球形状で単結晶からなる微粒子を用いた場合は、粒子粉砕のために非常に大きな衝撃エネルギー（粒子速度）が必要となり、本発明で実現しようとする成膜／成型法で、実用的に非常に効率が悪くなる。
【００１９】
エアロゾル化チャンバーで搬送ガスと混合された材料微粒子は、分級装置を通して粗い粒子をフィルターした後、減圧された成膜チャンバー２に送られ、エアロゾル７として細い開口のノズル４をとおして基板に吹き付けられることで膜を形成する。このとき、減圧チャンバー２内が０．１〜１０Ｔｏｒｒ以下の圧力であると、搬送された微粒子は数百ｍ／ｓｅｃまで容易に加速される。基板上に吹きつけるエアロゾルの速度は１５０〜４００ｍ／ｓｅｃであることが好ましい。
使用する微粒子原料の調整と微粒子の粒径分布、加速条件、成膜雰囲気などにより、脆性材料微粒子の膜１２が形成される。
【００２０】
（実験例）
圧電材料であるチタン酸ジルコン酸鉛（ＰＺＴ：Ｐｂ（Ｚｒ５２，Ｔｉ４８）Ｏ３）について１０−３０μｍ／ｍｉｎ（５ｍｍ角のエリア）という高い成膜レートを達成した。このとき成膜法は基板加熱などの熱的アシストは一切行っておらず、粒子間結合は衝突によるエネルギーの開放だけで達成した。膜密度は理論密度の９５％にも達し、Ｓｉ、ＳＵＳ３０４、Ｐｔ／Ｔｉ／ＳｉＯ２／Ｓｉ等の基板上への付着力も２０ＭＰａ以上と非常に強固なことが判った。Ｘ線解析、ＳＥＭ，ＴＥＭ，ＥＤＸ等の分析から、形成された膜は組織変動もなく原料微粉の結晶構造を維持しており、成膜時に数十ナノメータの微細な結晶構造を持つことが判った。膜内部には歪みなど含むものの、衝突による基板温度の上昇も一切観察されず、マクロ的には室温でセラミック材料が固化できたといえる。簡単なマスクを用いればエチング工程なしでアスペクト比（高さ／幅）で１以上、数十ミクロン幅のパターンニングが行なえ、さらに、図２に示すようにバックエッチングされた厚さ１０μｍの極薄Ｓｉメンブレン上に破損無しに同程度の厚さのＰＺＴ膜が形成できることも確認された。
【００２１】
この結果は、粒子間結合に衝撃力を利用しているにも関わらず、デリケートな構造体への成膜も可能で、プロセス手法としてＭＥＭＳ技術などへの適用性を示すものである。しかしながら、この結晶粒径は圧電材料として充分な特性を得るには小さすぎると考えられる。そこでゾルゲル法と同程度の熱処理（大気中、６００℃−１ｈ）を行なったところ、すぐれた強誘電特性を示し、圧電定数もｄ３１〜−１００ｐｍ／Ｖと従来報告されてきた薄膜材料なみの特性が得られ、また従来の厚膜プロセスと高い絶縁耐圧（＜１ＭＶ／ｃｍ）とヤング率（＞８０ＧＰａ）を示し、高い出力のマイクロアクチュエータへの応用の可能性が開けた。Ｓｉマイクロマシニングでメンブレン加工されたマイクロポンプ用メンブレンアクチュエータでは、共振周波数２２．４ｋＨｚ，約８Ｖの駆動電圧で２５μｍの振幅が得られ、マイクロミキサー、マイクロポンプとして応用可能なことも確認された。
【００２２】
一方、上述した金属材料上の耐磨耗性コーティングニについては、ステンレス、Ｎｉ基合金、センダスト合金、真鍮、アルミ、銅などの各種金属基板やガラス、石英、Ｓｉ基板上へのアルミナ（α−Ａｌ2Ｏ3）の薄膜の室温形成に成功した。ＰＺＴの場合と同様に、形成された膜は数十ナノメータの微細な結晶構造から成り、高い膜密度、高い密着強度、高い絶縁耐圧を有し、膜硬度で１０００〜１６００Ｈｖが得られた。又、数μｍの膜厚ではＲａ＝５０ｎｍと非常に滑らかな表面が得られた。
【００２３】
成膜メカニズムに関しても、これまで粒子の運動エネルギーが衝突時に局所解放され、非常に高温になることで、粒子間の焼結が起こると推察されてきた。これに対し、我々は測定困難であったノズル噴射後の飛行中にあるサブμｍ前後の超微粒子の速度を、飛行時間差法を基本原理とする測定方法を用い評価した。結果、測定されたセラミックス微粒子の平均速度は１５０〜４００ｍ／ｓｅｃ程度とAg,Ni,Al,Cu等の低融点金属微粒子の成膜条件（５００ｍ／ｓｅｃ以上）と比べ低速で、微粒子のサイズ効果による融点降下現象を考慮しても、基板衝突時に微粒子近傍に生じた熱により微粒子同士が融着したとは考えにくい結果となった。この粒子速度から計算きれる衝突衝撃力は、これまで爆発やレールガン等を利用し研究されてきた衝撃固化現象の場合と比べ一桁ほど低い値である。図３に示すように、化学的手法で合成された平均粒径５０ｎｍ前後、球形のα−Ａｌ2Ｏ3超微粒子を用いて成膜したところ、４００ｍ／ｓｅｃと上記粒子速度以上に加速しても圧粉体になり成膜体が形成できない。また、粒子速度が増加すると成膜レートがむしろ低下する傾向が見られるなど、実際の現象は必ずしも粒子速度エネルギーの大きさだけで説明できない。さらに、ミクロ的に粒子結合の状態を観察するため２種類の原料微粒子の混合膜を形成し、高分解能ＴＥＭを用いて粒子結合界面の微細構造を評価したところ、２種類の元素が熱平衡な原子拡散を起こしている可能性は低く、むしろ冶金学に見られるメカニカルアローイングのような原子オーダーのミキシングが観察される。成膜雰囲気は数Ｔｏｒｒと低真空で搬送ガスも空気でよく、金属微粒子の堆積に必要とされていたような超高真空、不活性な雰囲気が必要ないという結果になった。これは、従来の真空コーティングと比較して実用的観点から非常に魅力的である。この様に、セラミックスなど脆性微粒子材料を用いた場合の成膜メカニズムは、これまで金属微粒子材料で提唱されてきた局所熱解放による融着結合により生じるという解釈だけでは説明しきれない。粒子間結合、粒子基板間結合の達成は、原料微粒子の機械的、物理的特性などに大きく依存しており、衝突によるエネルギー解放のメカニズムについてはさらなる詳細な検討をすると、むしろ、セラミックス微粒子材料は脆性材料のため、基板衝突時に破砕（注：塑性変形的脆性破壊）される。その結果、粒径が微細化され、さらに新生面も形成されるため微粒子同子の接合現象と緻密化が進み高密度な膜組織が形成されるのではないかと考えられる。また、この様な破砕が生じれば、衝突による熱的なエネルギー解放もその粒径よりも狭い領域になると考えられ、局所的な温度上昇も金属材料での塑性変形による場合よりも大きい可能性もある。
【００２４】
【効果】
このように、本発明では、高温の基板加熱と熱処理工程を必要とせず、室温で高密度、高緻密性や高密着性をもつ脆性材料微粒子成膜体が形成できる脆性材料微粒子成膜体成形法を得ることができる。
【００２５】
【図面の簡単な説明】
【図１】微細成膜装置の構成説明図
【図２】Ｓｉメンブレン上に形成されたＰＺＴ厚膜を示す顕微鏡写真
【図３】成膜条件の違いとアルミナ（α−Ａｌ2Ｏ3）膜の状態の違いを示す断面ＴＥＭ像
【符号の説明】
１微細成膜装置
２成膜チャンバー
３基板
４ノズル
６基板駆動装置
７エアロゾル

Claims

０．１〜１０ｔｏｒｒに減圧された減圧チャンバ内で脆性材料微粒子を搬送ガスと混合してエアロゾル化してノズルを通して加速して１５０−４００ｍ／ｓｅｃの速度で基板上に吹き付けて膜形成を行うエアロゾル式ガスデポジション法において、前記脆性材料微粒子は平均粒子径が５０ｎｍ以上１μｍ以下で、形状が非球形の不定形形状であり、前記脆性材料微粒子は、少なくとも一カ所以上、電子顕微鏡観察により２次元的な像として求めた角を持つ形状をした微粒子を少なくとも体積率３０％以上含み、前記角の尖り角度（θ）は、１４０度以下であることを特徴とする脆性材料微粒子低温成形法。
前記脆性材料微粒子は、最も長い軸の長さＬと、それと直角な２つの短軸長さａ，ｂの軸比率Ｌ／ａ，Ｌ／ｂがＬ／ａは１＜Ｌ／ａ＜１０，Ｌ／ｂは１＜Ｌ／ｂ＜１０の範囲にある微粒子を含むことを特徴とする請求項１記載の脆性材料微粒子低温成形法。
前記脆性材料微粒子は、多結晶体から構成されていることを特徴とする請求項１記載の脆性材料微粒子低温成形法。
前記脆性材料微粒子はチタン酸ジルコン酸鉛微粒子、ジルコニア微粒子、窒化チタン微粒子、Ｃ−ＢＮ微粒子、アルミナ微粒子のうちの少なくとも一種類を含むものであることを特徴とする請求項１記載の脆性材料微粒子低温成形法。
前記脆性材料微粒子の平均粒径は０.１〜１μｍであることを特徴とする請求項１記載の脆性材料微粒子低温成形法。