JP4922971B2 - 熱間圧延用複合ロール及びその製造方法 - Google Patents
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Description
そこで、例えば、特許文献1に開示されたいわゆるハイス系ロールが開発された。このハイス系ロールは、摩耗が極めて少ないことから、鋼板の圧延や、棒鋼、線材、あるいは形鋼の熱間圧延において、仕上げ及び中間圧延機群に広く適用されている。
例えば、鋼系材料からなる芯材の周囲に、質量%で、C:1.5〜2.4%、V:3.0〜6.0%、及びCr、Mo、及びWの少なくとも1種の元素を含有し、必要により接種材として、Al:0.05〜0.20%、及びTi:0.02〜0.10%のいずれか1種又は2種の元素を添加し、残部Fe及び不可避的不純物からなる溶湯を溶着させて外層材を形成する連続鋳掛け鋳造法を用いて複合ロールとし、外層材の組織が30〜150μmの結晶粒径を有すると共に、その粒界に、共晶炭化物で囲まれた金属組織、あるいは上記結晶の基地組織内に、更に初晶炭化物が分散晶出した金属組織からなり、ショアー硬さを75〜90の範囲にして使用している。
また、特許文献2には、遠心鋳造法にて、前記した溶湯を外層材として溶着させた複合ロールが開示されている。
前記溶湯は、C:1.0質量%以上2.0質量%以下、Si:0.2質量%以上2.0質量%以下、Mn:0.2質量%以上2.0質量%以下、V:4.0質量%以上8.0質量%以下、Cr:2.0質量%以上5.0質量%以下、Mo及びWのいずれか1種又は2種を2.0質量%以上8.0質量%以下、及びTi:0.05質量%以上0.30質量%以下含有し、残部がFe及び不可避的不純物元素からなり、
かつ、前記肉盛層に晶出したM2C、M6C、及びM7C3のいずれか1種又は2種以上からなる金属炭化物の占有率を3.0面積%以下、及び前記金属炭化物のサイズと前記肉盛層の二次デンドライト組織の結晶粒サイズを、それぞれ50μm以下に微細化した。
これにより、肉盛層に晶出したM2C、M6C、及びM7C3のいずれか1種又は2種以上からなる金属炭化物の占有率を3.0面積%以下にできると共に、肉盛層におけるこの金属炭化物のサイズと二次デンドライト組織の結晶粒サイズを、それぞれ50μm以下に微細化できるので、熱間粗圧延機でのロール損耗が著しく減少する。その結果、大量の鋼材の連続圧延が可能となり、経済的でしかも圧延製品の生産性の向上が図れ、更に圧延製品の品質向上がなされるため、工業的に大きな価値を有する。
また、所定の疲労破壊靱性値KICfを有するので、圧延の操業トラブルに遭遇した際のき裂発生や進展によるロール損耗を抑制できる。
ここで、図1は本発明の一実施の形態に係る熱間圧延用複合ロールの製造方法の説明図である。
このMC炭化物の晶出量は、面積率(占有率)で5%以上(5面積%以上)確保することが必要である。
一方、MC炭化物と同時に晶出するM7C3炭化物、M2C炭化物、M6C炭化物、及びM3C炭化物は、少量では、本発明の効果を損なうものではなく、耐摩耗性の確保に有効なものであるが、耐熱き裂伝播特性においては望ましくないので、合計で5面積%以下にすることが必要である。
これらの事項に基づき、熱間圧延用複合ロールの肉盛層15を形成する溶湯の化学成分、及びその量を限定した理由について、以下説明する。
Cは、ロールの性能に直接影響する硬さを得るために最も重要な元素である。
しかし、含有量が1.0質量%より少ない場合、耐摩耗性及び耐肌荒れ性を向上するために有効な硬い炭化物の晶出量が少なくなり、更に基地に固溶するCが不足する。このため、焼入れによっても十分な基地硬さを得られなくなると同時に、合金添加の効果を十分発揮できず、耐摩耗性が著しく劣化する。一方、含有量が2.0質量%を超える場合、本来は脆い炭化物の晶出量が増加し、特に、粗大な炭化物が凝集して結晶粒界に晶出し、前述の通り、圧延中にこれが表層から剥離し、圧延製品を損傷し、使用に耐えない。
以上のことから、Cの含有量を1.0質量%以上2.0質量%以下としたが、より効果を高めるため、上限を1.8質量%、下限を1.5質量%とすることが好ましい。
SiとMnは、本発明を特徴づけるものではないが、共に脱酸効果と溶湯の流動性を高めることを目的として、一般の高速度鋼に含まれる量、即ち各々0.2質量%以上2.0質量%以下含有させている。なお、SiとMnの各含有量が0.2質量%未満の場合、その効果が不十分であり、一方2.0質量%を超える場合、靱性が低下する。
以上のことから、SiとMnの含有量を、各々0.2質量%以上2.0質量%以下としたが、それぞれ上限を1.5質量%、下限を0.3質量%とすることが好ましい。
Vは、優先的にCと結合し、前記した既存のロールに認められるセメンタイト(Fe3C)やクロム炭化物(Cr7C3)に比べ、極めて硬い粒状のMC型炭化物であるVC炭化物を晶出させ、耐摩耗性を向上させるため、極めて有効な元素である。
また、本実施の形態においては、M2C、M6C、及びM7C3のいずれか1種又は2種以上からなる金属炭化物のサイズを50μm以下、更には30μm以下まで微細にすることが望ましく、微小で粒状に晶出させ、かつ極めて硬いVC炭化物を積極的に利用することが不可欠である。このVC炭化物は、溶湯より優先的に初晶として晶出し、凝固組織を決定する理由からも、Vは重要な元素であり、その含有量はC量との関係で選択される。
以上のことから、Vの含有量を4.0質量%以上8.0質量%以下としたが、より効果を高めるため、上限を7.0質量%、下限を5.0質量%とすることが好ましい。
Crは、一部が基地組織にも固溶して焼入れにより硬さを向上させ、更に焼戻しにおいて二次析出効果を促進し、Crも一部が基地組織に固溶し、高温での強度及び硬さを向上する。
このため、熱間圧延に供した場合、耐摩耗性を向上させる作用を有しており、その効果を現わすために、Crの含有量を2.0質量%以上5.0質量%以下としたが、より効果を高めるため、上限を4.0質量%、下限を3.0質量%とすることが好ましい。
MoとWは、主として硬いM2C型の共晶炭化物(即ち、M2C金属炭化物)を形成し、耐摩耗性を向上させるもので、前記した特許文献1においては、積極的に用いられていた。この炭化物は、棒状となって結晶粒界に晶出する。この点では、前記Vで説明した凝集して晶出するセメンタイトやクロム炭化物ほど著しく有害ではないが、複数の炭化物が密集して晶出した場合には、結果的に大きな炭化物としてみなされ、これが欠け落ちる。このため、炭化物の晶出量を少量に抑制することが不可欠であり、実用的には、組織に占める面積率で3.0%以下とすることが望ましい。なお、熱間圧延用複合ロールの肉盛層は、鋳造時に晶出したM2C型炭化物が、その後の熱処理工程を経てM6C型炭化物になる。
このため、熱間圧延に供した場合、耐摩耗性を向上させる作用を有しており、その効果が現れるためには、1種又は2種を前記した量含有することが必要である。なお、前記したM2C金属炭化物の量を考慮した場合、MoとWの両元素の総量を、2.0質量%以上8.0質量%以下としたが、より効果を高めるため、上限を6.0質量%、下限を3.0質量%とすることが好ましい。
Tiは、極めて微細で、かつ極めて硬いTiC炭化物を生成するが、併せてMC炭化物の晶出核の役目を果たし、炭化物の分散を促進することで有効である。その含有量は、少量でも効果があるが、実用的な下限値は0.05質量%である。しかし、Tiは極めて強い酸化元素であり、酸化生成物を介在物欠陥として肉盛層に残存させないため、0.30質量%を上限とした。
なお、AlとZrも、それぞれ0.20質量%以下含有することで、Tiと同様の効果をそれぞれ奏するため、AlとZrが含まれていても、本願発明の効果を損なうものではない。
以上のことから、Tiを0.05質量%以上0.30質量%以下としたが、上限を0.25質量%、下限を0.07質量%とすることが好ましい。
これにより、肉盛層15に晶出したM2C、M6C、及びM7C3のいずれか1種又は2種以上からなる金属炭化物の占有率を3.0面積%(更には、2.0面積%)以下にできると共に、この金属炭化物のサイズ(最大幅)と肉盛層15の二次デンドライト組織の結晶粒サイズ(二次デンドライトアームの間隔)を、それぞれ50μm以下(この金属炭化物については、30μm以下、更には20μm以下)に微細化できる。
また、以上に示した溶湯は、更にNi、Co、及びNbのいずれか1種又は2種以上を含有してもよい。
Niは、1.0質量%以上添加すると、焼入れ性を向上させる効果を有する。
直径の大きいロール等で大きな硬度深度が要求される場合には、その要求に応じて添加するとよい。しかし、多量に添加すると、残留オーステナイトが過剰となり、かえって高硬度が得られなくなるため、5.0質量%以下の範囲で用いることが有効である。
以上のことから、Niを添加する場合、その量を、1.0質量%以上5.0質量%以下としたが、上限を3.0質量%、更には2.0質量%、下限を1.5質量%とすることが好ましい。
Coは、1.0質量%以上添加すると、高温使用下で基地の硬さと強度を向上させると共に、耐食性にも効果がある。また、熱処理時には、焼戻し抵抗を増大させるため、高温での焼戻し処理が可能になる。一方、5.0質量%を超える量を添加する場合は、鋳造時の溶湯の流動性を悪くすると共に、基地の靱性を悪くするため、5.0質量%以下の範囲で用いることが有効である。
以上のことから、Coを添加する場合、その量を、1.0質量%以上5.0質量%以下とするが、上限を4.0質量%、下限を2.0質量%とすることが好ましい。
Nbは、Vと同様にMC型炭化物を生成するため、Vの代替元素として、0.02質量%以上0.20質量%以下添加することが有効である。ここで、Nbの添加により過共晶域となり、初晶としてMC型炭化物が偏析して晶出しない範囲として、0.20質量%を上限値とした。
以上のことから、Nbを添加する場合、その量を、0.02質量%以上0.20質量%以下とするが、上限を0.17質量%、下限を0.05質量%とすることが好ましい。
この熱処理としては、まず中間品の肉盛層に焼入れ又は焼きならしを施す。具体的には、従来技術と同様、まず熱処理炉にて中間品全体を900℃以上1100℃以下の温度範囲内に加熱し、一定時間(例えば、1〜10時間程度)保持した後、大気中もしくは衝風にて、常温近くまで冷却する。これにより、肉盛層15の生地を、硬いマルテンサイトもしくはベイナイトにできる。
この後で、550℃以上かつA1変態点(即ち710℃)以下の温度範囲内で焼戻しを施し、必要に応じて、更にもう1回、もしくは2回以上、550℃以上710℃以下の温度範囲内からの焼戻しを行う。
また、ショアー硬さは、焼戻し温度と基本的には対応するが、従来のハイス系ロールと比べて破壊靱性値が向上する75以下とし、下限値は本発明の化学成分範囲で耐摩耗性の向上が可能な45とした。
なお、熱間圧延用複合ロールを圧延に使用するに際し、圧延速度が比較的遅い使用条件の場合は、前記した焼戻し温度範囲内の高温側で焼戻しを実施して、前記したショアー硬さ範囲内で低いショアー硬さに調整する。一方、圧延速度が比較的速い使用条件で熱間圧延用複合ロールを使用する場合は、前記した焼戻し温度範囲内の低温側で焼戻しを実施して、前記したショアー硬さ範囲内で高いショアー硬さに調整する。
このような熱間圧延用複合ロールを、棒鋼、線材、又は形鋼からなる鋼材の熱間圧延に適用した場合、熱間圧延による熱間圧延用複合ロールの純摩耗損耗量が、鋼材の圧延量10000トンにつき片肉で0.6mm以下となる。
肉盛溶接用モールド16は、銅製水冷モールドである組合せモールド12を有している。この組合せモールド12は、金属製の中空式冷却型10を有し、その上部内側面には、黒鉛で構成された冷却緩衝材11が設けられている。
この組合せモールド12の上方には、電磁誘導加熱コイル17で外包された中空環状の耐火枠18が配置されている。
なお、図1において、19はガラスコーティング層、20は予熱用の電磁誘導加熱コイルを、それぞれ示している。
まず、連続鋳掛け肉盛溶接用モールド16の中央に、芯材13を同心垂直に立てて挿入し、この芯材13全体を、予熱用の電磁誘導加熱コイル20により予熱しながら、下方へ引抜く。このとき、前記した化学成分を有し、融点を超える所定の温度に調整した溶湯14を、耐火枠18と芯材13との環状空隙部に注入して、電磁誘導加熱コイル17により、溶湯14の温度を前記所定の温度範囲となるように、誘導加熱を行って調整する。そして、耐火枠18の下方に配置した組合せモールド12により、溶湯14を凝固させて肉盛層15を形成し、しかる後、一体となった肉盛層15と芯材13を順次下方へ連続的に引き出して、熱間圧延用複合ロールの中間品を製造する。
以上の方法により、芯材13を、10mm/分以上150mm/分以下(好ましくは、20mm/分以上130mm/分以下)の範囲の速度で、順次下方へ引抜くことができる。
この熱処理としては、熱処理炉にて中間品全体を900℃以上1100℃以下の温度範囲内に加熱し、一定時間(例えば、1〜10時間程度)保持した後、大気中もしくは衝風にて、常温近くまで冷却して、中間品の肉盛層15に焼入れ又は焼きならしを施す。
そして、550℃以上710℃以下の温度範囲内で焼戻しを施し、更に再度、もしくは2回以上550℃以上710℃以下の温度範囲内から焼戻しを行う。
これにより、芯材13の外周に形成した肉盛層15の硬さを、ショアー硬さ:45以上75以下、かつ破壊靱性値KIC又は疲労破壊靱性値KICf:30MPa・m0.5以上(好ましくは、35MPa・m0.5以上)にできる。
このように、熱処理が施された中間品に対して、寸法と形状を整える機械加工を施すことにより、熱間圧延用複合ロールが製造される。
ここでは、図1に示す肉盛溶接用モールド16を使用して前記した方法により、表1に示す化学成分及びその量を有する溶湯から、熱間圧延用複合ロールの中間品を製造し、試験片を切り出した。そして、この試験片に対して前記した熱処理を行い、これを実施例及び比較例とした。なお、実施例1〜5は、各化学成分の量を前記した範囲内に設定した結果であり、一方、比較例1は炭素成分の量を、また比較例2はチタン成分の量を、それぞれ前記した範囲外(比較例1の炭素成分:2.2質量%、比較例2のチタン成分:0質量%)に設定した結果である。
ここで、実施例1〜5、比較例1、2、及び参考例(一般のハイス材)の化学成分とその熱処理条件を、表1、表2にそれぞれ示す。なお、表1に示す化学成分以外の残部は、Fe及び不可避的不純物である。
ここで、実施例1〜5、比較例1、2、及び参考例について、晶出した金属炭化物(MC炭化物、M2C炭化物、及びその合計値)の占有率と、結晶粒サイズ(2−DAS、MC炭化物、及びM2C炭化物)の測定結果を、それぞれ表3に示す。
更に、実施例1〜5のM2C炭化物の結晶粒サイズは、いずれも比較例1、2、及び参考例よりも小さく、30μm以下にできることを確認できた。
測定の結果、実施例1〜5の破壊靱性値K1Cは、比較例1、2、及び参考例よりも高い数値(30MPa・m0.5以上、ここでは、35MPa・m0.5以上)であった。なお、実施例1〜5のショアー硬さは、45以上75以下の範囲内であった。
高温酸化試験を行うに際し、試験片(25×12.5×12.5mmt)をアセトンで超音波洗浄し、乾燥した後、その質量を測定して、酸化試験に供した。酸化試験では、大気雰囲気中の電気炉に900℃で12時間維持した後、また24時間維持した後、それぞれアルミナ坩堝を用いて冷却を行った。そして、酸化試験後の試験片と、捕集したスケールの質量を測定し、酸化増量(酸化による重量増加量)を算出した。この結果を、表4に示す。
以上のことから、実施例3の試験片は、耐高温酸化特性を有することを確認できた。
熱衝撃試験を行うに際し、試験片(25×12.5×12.5mmt)に対して浸透探傷試験法(PT検査)を用い、熱き裂の有無を、試験前に事前確認した。そして、所定テスト温度(500〜800℃)に保持した大気中の電気炉に投入し、5分間保持した後、予め準備した水槽(500mLの容器中、水温25℃±2℃)の中へ投入した(水中焼入れ方式)。
この結果、実施例1〜5のいずれについても、570℃以下の温度からの急冷に対し、試験片の表層部にき裂が発生せず、特に実施例1は、800℃までの温度についてもき裂の発生がなかった。
以上のことから、実施例1〜5の試験片は、耐熱衝撃特性を有することを確認できた。
熱間摩耗試験を行うに際しては、大気雰囲気のもと600℃で、S45C製の円盤状(直径100mm、厚み15mm)の対向材を回転速度100回/分に設定し、この対向材に、試験片を荷重10kgで2時間押付け、その摩耗量を測定した。また、同様に、800℃で、対向材に試験片を15分間押付け、その摩耗量を測定した。この結果を、前記した表4に示す。
表4に示す600℃で2時間の試験結果から、実施例3の方が、基地の硬さが高くMC金属炭化物の量が多いため、比較例1より摩耗減量が少ないことが分かった。しかし、800℃で15分間の試験結果では、耐高温酸化性や耐高温特性が優れた実施例3の方が摩耗減量が少ないことが分かった。
なお、実施例3は、熱間摩耗量が1mg程度(8mg以下)であり、比較例1の試験片と比較して、耐熱間摩耗特性を有することを確認できた。
疲労き裂伝播試験には、前記した破壊靱性値の3点曲げ試験片を用いた。なお、切欠き先端部は、ワイヤーカット法を用いて、半径0.1mmに加工した。そして、耐疲労き裂伝播特性は、試験片の両側の切欠き前方に、クラックゲージを貼り、き裂長さの変化を測定した。なお、応力比R(Pmin/Pmax)=0.3の片振り条件のもとで、8.33Hz(500cpm)の交番曲げモーメントを付加した。
この試験結果を用い、き裂長さaと繰返し数Nから疲労き裂伝播速度da/dNを求め、得られた疲労き裂伝播速度da/dNと応力拡大係数幅ΔKIとの関係を、図3に示す。なお、応力拡大係数幅ΔKIは、下限界応力拡大係数ΔKthより大きい範囲で、Paris−Erdoganの関係式 da/dN=C(ΔKI)m が成り立つことが知られている。
ここで、耐疲労き裂伝播特性の曲線(da/dN−ΔKI)から、下限界応力拡大係数ΔKthを求めた結果、実施例3と比較例2のΔKthは、それぞれ17.1MPa・m0.5、12.2MPa・m0.5であった。この下限界応力拡大係数ΔKthは、初期き裂の発生抵抗値を示しており、この値が大きいほど、疲労寿命が長いといわれている。
また、上限界応力拡大係数を求めた結果、実施例3と比較例2とでは、それぞれ27MPa・m0.5、17.7MPa・m0.5であった。なお、実施例3の下限界応力拡大係数は、参考例である一般ハイス材の結果(10.5MPa・m1/2)より高い値を示した。このとき、疲労き裂伝播速度da/dNは、8×10−5以上2×10−4以下(10−6以上10−3以下の範囲内)である。
なお、不安定破壊(突発的な脆性破壊)が発生する疲労破壊靱性値については、KICf=Kmaxと定義すれば、実施例の疲労破壊靱性値KICfが30MPa・m0.5以上となり、比較例や参考例に比べて高い値を示すことも確認できた。
以上のことから、本発明の熱間圧延用複合ロールを使用することで、熱間粗圧延、特に熱疲労き裂に対し、損傷が小さくかつこの種のロールが有する耐摩耗性を適度に有して消耗を少なくできることを確認できた。
Claims (9)
- 金属製の中空式冷却型の上部内側面に冷却緩衝材を有する組合せモールドの内部に、鋼を素材とする中実又は中空の芯材を同心垂直に挿入し、該芯材の外周の環状空隙部に溶湯を注入して該芯材を連続的に降下させ、該芯材の外表面に前記溶湯を溶着させながら冷却により凝固させ、該芯材の外周に肉盛層を形成した後、熱処理と機械加工を行って製造される熱間圧延用複合ロールであって、
前記溶湯は、C:1.0質量%以上2.0質量%以下、Si:0.2質量%以上2.0質量%以下、Mn:0.2質量%以上2.0質量%以下、V:4.0質量%以上8.0質量%以下、Cr:2.0質量%以上5.0質量%以下、Mo及びWのいずれか1種又は2種を2.0質量%以上8.0質量%以下、及びTi:0.05質量%以上0.30質量%以下含有し、残部がFe及び不可避的不純物元素からなり、
かつ、前記肉盛層に晶出したM2C、M6C、及びM7C3のいずれか1種又は2種以上からなる金属炭化物の占有率を3.0面積%以下、及び前記金属炭化物のサイズと前記肉盛層の二次デンドライト組織の結晶粒サイズを、それぞれ50μm以下に微細化したことを特徴とする熱間圧延用複合ロール。 - 請求項1記載の熱間圧延用複合ロールにおいて、前記溶湯は、更に、Ni:1.0質量%以上5.0質量%以下、Co:1.0質量%以上5.0質量%以下、及びNb:0.02質量%以上0.20質量%以下のいずれか1種又は2種以上を含有することを特徴とする熱間圧延用複合ロール。
- 請求項1及び2のいずれか1項に記載の熱間圧延用複合ロールにおいて、前記熱処理により、前記肉盛層の硬さを、ショアー硬さ:45以上75以下、かつ破壊靱性値KIC又は疲労破壊靱性値KICf:30MPa・m0.5以上としたことを特徴とする熱間圧延用複合ロール。
- 請求項1及び2のいずれか1項に記載の熱間圧延用複合ロールにおいて、大気雰囲気のもと900℃で24時間保持した場合、酸化による前記肉盛層の重量増加量が、1時間あたり16g/m2以下の耐高温酸化特性を有することを特徴とする熱間圧延用複合ロール。
- 請求項1及び2のいずれか1項に記載の熱間圧延用複合ロールにおいて、大気雰囲気のもと800℃で15分間の熱間摩耗試験を行った場合、前記肉盛層の熱間摩耗量が8mg以下である耐熱間摩耗特性を有することを特徴とする熱間圧延用複合ロール。
- 請求項1及び2のいずれか1項に記載の熱間圧延用複合ロールにおいて、800℃の温度からの急冷に対し、前記肉盛層の表層部にき裂が発生しない耐熱衝撃特性を有することを特徴とする熱間圧延用複合ロール。
- 請求項1及び2のいずれか1項に記載の熱間圧延用複合ロールを、棒鋼、線材、又は形鋼からなる鋼材の熱間圧延における粗圧延に適用した場合、該熱間圧延による純摩耗損耗量が、前記鋼材の圧延量10000トンにつき0.6mm以下であることを特徴とする熱間圧延用複合ロール。
- 請求項1〜6のいずれか1項に記載の熱間圧延用複合ロールを製造する方法であって、前記組合せモールドとして、前記冷却緩衝材が黒鉛の銅製水冷モールドを使用し、前記芯材を10mm/分以上150mm/分以下の範囲の速度で引抜くことを特徴とする熱間圧延用複合ロールの製造方法。
- 請求項1〜6のいずれか1項に記載の熱間圧延用複合ロールを製造する方法であって、前記熱処理として、焼入れ又は焼ならし後に、550℃以上710℃以下の温度範囲内で焼戻しを行うことを特徴とする熱間圧延用複合ロールの製造方法。
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