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JP4857698B2 - 炭化珪素半導体装置 - Google Patents

炭化珪素半導体装置 Download PDF

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JP4857698B2
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Description

本発明は、炭化珪素(SiC)を用いた炭化珪素半導体装置に関し、詳しくは、MOS(metal-oxide semiconductor;MOS)構造のゲート電極を有するMOS型の炭化珪素半導体装置(MOSFET)に関する。
近年、電流の流れ込むソース電極と流れ出るドレイン電極との間にゲート電極を設け、ゲート電極に加える電庄によってソース/ドレイン間の電流(ドレイン電流)を制御する電界効果トランジスタ(Field Effect Transistor;FET)が提案されており、ゲートにMOS構造を持つMOS型(MOSFET)とpn接合又はショットキー接合を用いた接合型とがある。
ゲート電極をMOS構造にして設けたMOSFETでは、半導体表面に少数のキャリアによる反転層ができることを利用し,ドレイン電流が流れるチャネル領域の伝導度を制御する。そして、ゲート電圧に変化を与えると電流値が変化するため、電気信号の増幅や電流のオン/オフスイッチとして機能し得る。
上記のように、ゲートにMOS構造を持つ半導体装置については、炭化珪素よりなる半導体を用いた縦型の炭化珪素半導体装置(MOSFET)がある(例えば、特許文献1参照)。また、SiC層にGeを導入することにより結晶性の安定したSiGeC層を形成するようにした半導体装置の製造方法が開示されている(例えば、特許文献2参照)。
特許第3307184号 特開平11−312686号公報
しかし、炭化珪素(SiC)は、高出力用半導体として期待されているが、一般にキャリアの移動度が小さい、すなわち電子が流れにくく、素子としたときのオン抵抗が高いため、損失が大きくなる。そのため、チャネル領域がSiCで構成される場合、素子特性をより向上させるには、電子等のキャリアの移動度の向上が不可欠である。
上記のように従来から、SiC結晶中を移動するキャリアの移動度を向上させる技術が種々検討されてきているものの、移動度の向上効果の点では未だ不充分であるのが実状である。
本発明は、上記に鑑みなされたものであり、炭化珪素を用いたチャネル形成領域でのキャリアの移動度が大きく、低オン抵抗で素子特性に優れた炭化珪素半導体装置を提供することを目的とし、該目的を達成することを課題とする。
前記目的を達成するために、第1の発明である炭化珪素半導体装置は、ゲート電極及びゲート酸化膜と、ソース電極と、ドレイン電極とを備え、チャネル領域形成部位が、不純物のドープによりn型もしくはp型半導体に構成されると共に、SiC結晶にSnがドープされたSi1-xSnxC混晶〔0<x<1〕からなるように構成したものである。
第1の発明である炭化珪素半導体装置は、ソース電極及びドレイン電極と共に、ゲート電極がMOS構造にして設けられたMOS型に構成されたものである。
第1の発明においては、チャネル領域が形成される部位を、(好ましくは6方晶系の)SiC結晶(炭化珪素)にSiやCに比べイオン半径が大きく禁制帯幅の狭いSn(錫)をドープして得られた移動度の大きいSi1-xSnxC混晶を用いた構成とすることで、チャネル領域の格子定数が大きくなり、電子が結晶中を移動する際の格子から受ける散乱確率の影響が抑えられるので、チャネル領域における電子等のキャリアの移動度を効果的に向上させることができる。これにより、素子特性を飛躍的に向上させることができる。
また、チャネル領域の移動度を向上させると共に、n型もしくはp型半導体に構成されるようにSnのドープとは別に、リン(P)やN(窒素)などの不純物をドープすることで、高移動度の結晶内でキャリア用の電子の供給ができるようになるので、チャネル領域の移動度の向上効果が大きく、より低オン抵抗で高度の素子特性を得ることができる。
第2の発明である炭化珪素半導体装置は、ゲート電極及びゲート酸化膜と、ソース電極と、ドレイン電極とを備えると共に、不純物のドープによりn型もしくはp型半導体に構成されたSiC結晶(炭化珪素)からなるチャネル領域形成部位と、チャネル領域形成部位の上に隣接して設けられ、不純物のドープにより前記チャネル領域形成部位と逆型(例えばチャネル領域形成部位がn型のときはp型)の半導体に構成されると共に、(好ましくは6方晶系の)SiC結晶(炭化珪素)にSiやCに比べイオン半径が大きく禁制帯幅に狭いSn(錫)がドープされたSi1-xSnxC混晶〔0<x<1〕からなる歪供給層と、を更に設けて構成したものである。
第2の発明である炭化珪素半導体装置もまた、ソース電極及びドレイン電極と共に、ゲート電極がMOS構造にして設けられたMOS型に構成されたものである。
第2の発明においては、キャリア用の電子を供給するチャネル領域形成部位の上に隣接して歪供給層を設けることで、歪供給層の結晶格子の大きさが作用してチャネル領域形成部位に歪みが加えられるので、チャネル領域の結晶格子を広げる(格子定数が大きくなる)効果がある。そのため、電子が結晶中を移動する際の格子から受ける散乱確率の影響が抑えられ、移動度を効果的に向上させることができる。
すなわち、SiC結晶にSnがドープされたSi1-xSnxC混晶はSiC結晶に比べて格子定数が大きいため、隣接して形成されたチャネル領域の格子定数もSi1-xSnxC混晶の応力を受けて大きくなる。その結果、電子の散乱確率が抑えられ、移動度を向上させることができる。これにより、素子特性を飛躍的に向上させることができる。
第2の発明では、上記のようにチャネル領域形成部位をSi1-xSnxC混晶で構成した第1の発明に比べて、Snドープによる合金散乱の影響がより小さくなるので、素子特性をより向上させることができる。
第3の発明である炭化珪素半導体装置は、ゲート電極及びゲート酸化膜と、ソース電極と、ドレイン電極とを備えると共に、SiC結晶にSnがドープされ、かつ不純物が実質的にドープされていないSi1-xSnxC混晶〔0<x<1〕からなるチャネル領域形成部位と、チャネル領域形成部位の上に隣接して(特に前記Si1-xSnxC混晶と接して)設けられ、不純物のドープによりn型もしくはp型半導体に構成されたSiC結晶からなる電子供給層と、を更に設けて構成したものである。
第3の発明である炭化珪素半導体装置もまた、ソース電極及びドレイン電極と共に、ゲート電極がMOS構造にして設けられたMOS型に構成されたものである。
ここで、「実質的にドープされていない」とは、n型もしくはp型半導体として機能し得る程度の不純物のドープはなされていないことをいい、具体的には、キャリア濃度が1×10-15cm-3以下であることをいう。
第3の発明においては、チャネル領域が形成される部位を、(好ましくは6方晶系の)SiC結晶(炭化珪素)にSn(錫;SiやCに比べイオン半径が大きく禁制帯幅に狭い。)をドープして得られた、低オン抵抗で移動度の高いSi1-xSnxC混晶を用いた構成とすることで、チャネル領域の格子定数が大きく、電子が結晶中を移動する際の格子から受ける散乱確率の影響が抑えられるようにすると共に、キャリア用の電子を供給する電子供給層をチャネル領域形成部位(特にSi1-xSnxC混晶)に接触するようにして設けることで、隣接の電子供給層から直に供給されるキャリア用の電子の移動度を向上させることができる。これにより、素子特性を飛躍的に向上させることができる。
SiC結晶にSnがドープされたSi1-xSnxC混晶のSiC結晶としては、4H−SiC結晶又は6H−SiC結晶が効果的であり、4H−SiC結晶が特に有効である。
また、前記Si1-xSnxC混晶中のSnの濃度は、xが0<x<0.1を満たす範囲が特に効果的である。
本発明によれば、炭化珪素を用いたチャネル形成領域でのキャリアの移動度が大きく、低オン抵抗で素子特性に優れた炭化珪素半導体装置を提供することができる。
以下、図面を参照して、本発明の炭化珪素半導体装置の実施形態について詳細に説明する。
(第1実施形態)
本発明の炭化珪素半導体装置の第1実施形態を図1〜図3を参照して説明する。本実施形態の炭化珪素半導体装置は、ゲート電極をMOS構造に構成すると共に、チャネル領域をなすチャネル層として、6方晶系のSiC結晶に気相成長法によりSnをSi0.9Sn0.1C(x=0.1)の組成となるようにドーピングしてなるSiSnC混晶からなる層を設け、ソース側から該ソース形成面と逆側の面に形成されたドレインに向かって素子内を縦断する縦方向に電子が流れる縦型のMOS型電界効果トランジスタ(MOSFET)に構成したものである。
本実施形態のMOSFETは、図1に示すように、N型の4H−SiC基板(N+;窒素ドープ、キャリア濃度3×1018cm-3)11の上に順次、厚み1μmのSiCバッファ層(N+;窒素ドープ、キャリア濃度3×1018cm-3)12と、厚み10μmのSiCドリフト層(N-;窒素ドープ、キャリア濃度5×1015cm-3)13とが積層されており、SiCドリフト層13のSiCバッファ層12と接しない側には、MOS構造を形成するための凹状の溝部19が形成されている。
SiCドリフト層13上には、溝部19が形成されていない表面(溝非形成面)において更に、厚み2μmのSiSnCチャネル層(P-;Alドープ、キャリア濃度5×1016cm-3)14が積層されている。このSiSnCチャネル層14は、6方晶系のSiCに気相成長法によりSnをドーピングしたSi0.9Sn0.1C(x=0.1)混晶(SiSnC混晶)にAlを不純物としてドーピングした層であり、この層自体がキャリア用の電子の供給を行なえるようになっている。
このように、チャネル領域となるSiSnCチャネル層14は、Si0.9Sn0.1C(x=0.1)混晶を用いて結晶格子の拡がった低オン抵抗の結晶層に構成されており、SiCに対するキャリアの移動度は高い。このキャリア移動度の高いSiSnC混晶からなるチャネル層中で電子供給を行なうように構成されるため、電子の散乱確率に伴なう素子の損失低減の効果が大きく、高い素子特性が得られるようになっている。
本実施形態では、SiSnC混晶の組成をSn/(Sn+Si)比(x)が0.1である場合を示したが、Snの比率は0<x<1の範囲で任意に選択することができ、この範囲内では上記同様に、チャネル領域における電子の散乱確率に伴なう素子損失が低く抑えられ、キャリア移動度の高いチャネル領域を形成できる。これにより、高い素子特性が得られる。中でも、Snの比率は、0<x≦0.5の範囲が好ましく、0<x≦0.1の範囲がより好ましく、0<x≦0.05の範囲が更に好ましく、0.005<x≦0.05の範囲が特に好ましい。
SiSnCチャネル層14は、6方晶系のSiC結晶に気相成長法を用いた常法によりSnをドーピングして形成したものである。気相成長法は、結晶中のSiCをSiSnCに置き換えるようにして、成分組成がブロード状に変化する混晶ではなく、SiC及びSiSnC間に急峻な界面を有する混晶を得ることができるため、チャネル層の界面に揺らぎが生じることに伴なう電子などの散乱を回避でき、移動度が向上すると共に、層構造を自由に制御可能である点で好ましい。
気相成長法で形成する場合、例えば、導入用のキャリアガスを水素ガスとし、SiH4とプロパン(C38)ガスを流す等してできた気相SiCに有機金属(例えばテトラエチルスズ)ガスを導入して部分的にSiSnCを堆積成長させることにより行なうことでき、この場合の圧力、温度、各成分の流速や供給量、供給比率を選択することで所望の混晶に制御可能である。
SiSnCチャネル層14の形成は、気相成長法以外に、液相成長法やエピタキシャル成長法、原料分子をイオン化し、加速して結晶中に注入するイオン注入法、など公知の方法を利用して行なうことができる。成分組成がブロード状に変化しない急峻な界面構造が得られ、移動度が向上する点で、本発明においては、気相成長法が特に好ましい。
また、SiSnC混晶の形成に用いる炭化珪素は、種々の炭化珪素を選択することができるが、6方晶系のSiC結晶が好ましく、前記4H−SiC結晶以外に6H−SiC結晶が好適である。4H−SiC結晶は、キャリア移動度が高く、絶縁破壊電界が高い点で好ましい。6H−SiC結晶を用いた場合も、上記と同様にしてSiSnCチャネル層を形成できる。
SiSnCチャネル層の厚みとしては、特に制限されるものではないが、ソース及びドレイン間の耐圧と格子不整による欠陥発生の抑制の点で、0.01〜3.0μmが好ましく、0.1〜1.0μmがより好ましい。
SiSnCチャネル層14の表面には、厚み0.5μmのSiCコンタクト層(N+;窒素ドープ、キャリア濃度3×1018cm-3以上)15が積層されており、SiCコンタクト層15上の一部領域にはNiからなるソース電極16が形成されている。
さらに、図1に示すように、SiCコンタクト層15上のソース電極が形成されていない領域と、溝部19におけるSiCドリフト層13の表面並びに、SiCドリフト層13の溝部上方にSiSnCチャネル層14及びSiCコンタクト層15の積層により形成された壁面とが覆われるようにして、厚み30〜100nmのSiO2からなるゲート酸化膜18が形成されている。
そして、溝部19におけるゲート酸化膜18上には、Ti層/Al層(ここで、Ti層/Al層は、厚み0.03〜0.05μmのTi層と厚み1〜4μmのAl層とを積層したものである。以下同様。)からなるゲート電極17が形成されており、MOS構造に構成されている。ゲート電極17は、ゲート酸化膜18によってソース電極16やSiSnCチャネル層14及びSiCコンタクト層15と非接触なようになっている。
また、4H−SiC基板11のSiCバッファ層12が設けられていない側の表面には、Niからなるドレイン電極20が形成されており、ゲート電極17の電圧制御により、ソース電極16からドレイン電極20に向かって素子内を縦断する方向(縦方向)に電子が流れるようになっている。このとき、電流はドレイン電極からソース電極に流れる。
次に、本発明の炭化珪素半導体装置の作製方法について、本実施形態の縦型のMOSFETを作製した場合を一例に、図2〜図3を参照して説明する。
−1)基板上への各層の形成−
SiC基板(N+;4H−SiC(0001)8°off toward[11-20]、窒素ドープ、キャリア濃度3×1018cm-3)を用意し、SiC基板を1400〜2000℃に加熱して、CVD法〔キャリアガス:水素(H2)、原料ガス:モノシラン(SiH4)及びプロパン(C38)、N型伝導用原料:窒素(N2)〕を用いた常法により、図2−(a)に示すように、SiC基板11上に厚み1μmのSiCバッファ層(N+;窒素ドープ、キャリア濃度3×1018cm-3)12をエピタキシャル成長させて形成した。
SiCバッファ層12の形成後に連続して、前記同様に、1400〜2000℃に加熱しつつ、CVD法〔キャリアガス:H2、原料ガス:SiH4及びC38、N型伝導用原料:N2〕を用いた常法により、SiCバッファ層12上に、厚み10μmのSiCドリフト層(N-;窒素ドープ、キャリア濃度5×1015cm-3)13をエピタキシャル成長させて積層した。
SiCドリフト層13の積層後に更に連続して、1400〜2000℃に加熱しつつ、CVD法〔キャリアガス:H2、原料ガス:SiH4及びC38、Sn導入用原料:テトラエチルスズ〔(C25)4Sn〕、P型伝導用原料:トリメチルアルミニウム(TMA)〕を用いた常法により、Si0.9Sn0.1C(x=0.1)混晶が得られるように調整して、SiCドリフト層13上に厚み2μmのSiSnCチャネル層(P-;Alドープ、キャリア濃度5×1016cm-3)14をエピタキシャル成長させて積層した。
なお、Snについては、有機金属ガス(テトラエチルゲルマニウム)を発生させる容器(バブラ)に、所定流量のH2やArを導入することで原料ガス流量を調節した。この際、容器は所望の分圧が得られるように、恒温槽中に一定の温度で保持されている。また、組成比はSi及びSnの各原料ガスの供給比に対応して所望の組成比が得られる。
引き続き連続して、前記同様に、1400〜2000℃に加熱しつつ、CVD法〔キャリアガス:H2、原料ガス:SiH4及びC38、N型伝導用原料:N2〕を用いた常法により、SiSnCチャネル層14上に、厚み0.5μmのSiCコンタクト層(N+;窒素ドープ、キャリア濃度3×1018cm-3以上)15をエピタキシャル成長させて積層した。このようにして、図2−(a)に示すように、SiC基板11上に該基板側から順に、SiCバッファ層12、SiCドリフト層13、SiSnCチャネル層14、及びSiCコンタクト層15が積層された積層体(ウエハ)を得た。
−2)溝部の形成−
次に、上記より得られた積層体のSiCコンタクト層15の表面全体に、プラズマCVD法を用いた常法により、マスク用のSiO2膜を形成した。なお、プラズマCVD法以外に、LPCVD法やスパッタ法等を用いて形成することもできる。形成されたSiO2膜上には更に、半導体製造工程で一般に用いられるフォトリソ法により、ゲート電極を形成するための領域(ゲート形成領域)が開口、つまりゲート形成領域となる範囲のSiO2膜が露出するようにパターニングされたフォトレジスト膜(不図示)を形成した。そして、CHF6ガスを用いたドライエッチング法により、図2−(b)に示すように、ゲート形成領域に相当する範囲のSiO2膜21を、SiCコンタクト層15が露出するまでエッチング処理して開口し、凹形状の溝部19を形成した。その後、残存するフォトレジスト膜をレジスト剥離液を用いて除去した。
なお、エッチング処理は、バッファードフッ酸等の薬液を用いて行なってもよい。また、フォトレジスト膜の除去は、O2プラズマ等を用いたアッシング装置を用いて行なうようにしてもよい。
次に、CHF3ガスを用いたドライエッチング法により、図2−(c)に示すように、SiO2膜21にて規制されたゲート形成領域に相当する範囲でSiSnCチャネル層14及びSiCコンタクト層15を、SiCドリフト層13の一部が除去され溝部19と同幅に凹状に溝(深さ0.5μm)が形成されるようにエッチング処理し、深さ3.0μmの溝(SiCコンタクト層(0.5μm)15とSiSnCチャネル層(2μm)14と深さ0.5μmの総和;溝部19)を形成した。その後、CHF3ガスガスを用いたドライエッチング法により、SiO2膜21を除去した。なお、SiO2膜の除去は、バッファードフッ酸等の薬液を用いて行なってもよい。
上記では、SiCドリフト層13の溝の深さを0.5μmとしたが、SiCドリフト層の厚みや目的等に応じて、例えば0.1〜0.5μmの範囲で適宜選択することができる。
−3)熱酸化法によるゲート酸化膜の形成−
熱酸化炉内に溝部19が形成された前記積層体を入れ、酸素雰囲気中で1000〜1300℃に加熱して積層体の外側表面の全体を酸化し、図2−(d)に示すように、SiO2の酸化被膜22を形成した。なお、図2−(d)には、積層体の上部と底部に酸化被膜22が形成されているところを示す。
−4)ソース電極の形成−
上記のように、積層体の上部に形成された酸化被膜22上に更に、半導体製造工程で一般に用いられるフォトリソ法により、ソース電極を形成するための領域(ソース形成領域)が開口、つまりソース形成領域となる範囲のゲート酸化膜が露出するようにパターニングされたフォトレジスト膜(不図示)を形成した。そして、CHF3ガスを用いたドライエッチング法により、図2−(e)に示すように、ソース形成領域に相当する範囲の酸化被膜22を、SiCコンタクト層15が露出するまでエッチング処理して開口した。
このとき、図2−(e)に示すように、溝部19におけるSiCドリフト層13の表面並びに、SiCドリフト層13の溝部上方にSiSnCチャネル層14及びSiCコンタクト層15の積層により形成された壁面には、これら表面並びに壁面を覆うようにして、ゲート酸化膜18が形成されている。
続いて、真空蒸着装置を用いて、図2−(e)に示すように、SiCコンタクト層15の露出部にNiを蒸着して厚み0.1μmのソース電極16を成膜した。そして、リフトオフ法により、レジスト剥離液を用いてフォトレジスト膜上に形成されている不要な電極材を、残存するフォトレジスト膜と共に除去した。
−5)ドレイン電極の形成−
次に、積層体の底部に形成された酸化被膜22を、CHF3ガスを用いたドライエッチング法によりエッチング処理して除去し、酸化被膜22が除去されてSiC基板が露出した領域に、真空蒸着装置を用いて、図2−(e)に示すようにドレイン電極20を成膜した。
続いて、アルゴン雰囲気のもと、ソース電極及びドレイン電極にオーミック特性が得られるように、1000℃で10分間熱処理を行なった。
−6)ゲート電極及び配線の形成−
次に、真空蒸着装置を用いてゲート形成領域及び配線領域にTiとAlとをそれぞれ、Tiについては0.05μm、Alについては2.0μmの厚みとなるように蒸着した。続いて、フォトリソ技術により所望のゲート形成領域及び配線電極が残るようにフォトレジストを形成し、そのフォトレジストをマスクとして塩素系ガスを用いたドライエッチングにて、ゲート電極と配線電極が残るようにエッチングを行なった。続いて、レジスト剥離液やO2プラズマアッシングによりマスク材としてのフォトレジストを除去した。
−7)表面保護膜の形成−
次に、プラズマCVD法を用いた常法により、ゲート電極17、ゲート酸化膜18、及び配線23等を覆うようにして積層体の上部全面に表面保護膜用のSiO2膜を形成した。なお、プラズマCVD法以外に、LPCVD法やスパッタ法等を用いて形成することもできる。形成されたSiO2膜上には更に、半導体製造工程で一般に用いられるフォトリソ法により、ソース電極16上に設けられた配線23の一部が露出するようにパターニングされたフォトレジスト膜(不図示)を形成した。そして、CHF3ガスを用いたドライエッチング法により、図2−(g)に示すように、ソース電極16上の配線23が露出するまでエッチング処理し、配線23の露出部以外を被覆するように表面保護膜(SiO2膜)24を形成した。その後、残存するフォトレジスト膜をレジスト剥離液を用いて除去した。
なお、エッチング処理は、バッファードフッ酸等の薬液を用いて行なってもよく、O2プラズマ等を用いたアッシング装置を用いてフォトレジスト膜を除去するようにしてもよい。
以上のようにして、図1に示す縦型のMOSFETを作製した。上記より作製したMOSFETのチャネル移動度を半導体パラメータアナライザを用いて測定したところ、Snドープを行なっていないSiC結晶(Alドープ)からなるチャネル層で同様の構成とした縦型のMOSFETに比べ、移動度が20%以上の向上効果が認められた。
本実施形態では、SiSnC混晶として、Si0.9Sn0.1C(x=0.1)混晶を用いてチャネル領域(SiSnCチャネル層)を形成する場合を中心に説明したが、x=0.1に限らず、0<x<1の範囲で選択できる組成ではいずれも上記と同様にSiSnCチャネル層を形成でき、また、Al以外の不純物を導入して別形態のn型もしくはp型半導体層に構成することが可能である。
(第2実施形態)
本発明の炭化珪素半導体装置の第2実施形態を図4〜図6を参照して説明する。本実施形態は、ゲート電極をMOS構造に構成すると共に、チャネル領域をなすチャネル層としてSi0.95Sn0.05C混晶からなる層を設け、積層体(ウエハ)の一方の側に設けられたソース及びドレイン間の横方向に電子が流れる横型のMOS型電界効果トランジスタ(MOSFET)に構成したものである。
なお、SiSnCチャネル層及び他の層(SiC基板を除く)は、第1実施形態で使用した材料及び方法を用いて第1実施形態と同様に形成、成膜が可能であり、第1実施形態と同様の構成要素には同一の参照符号を付してその詳細な説明を省略する。
本実施形態のMOSFETは、図4に示すように、P型の4H−SiC基板(P-;Alドープ、キャリア濃度3×1018cm-3)31の上に順次、厚み10μmのSiC層(P-;Alドープ、キャリア濃度5×1015cm-3)32と、厚み2μmのSiSnCチャネル層(P-;Alドープ、キャリア濃度5×1015cm-3)34が積層されている。このSiSnCチャネル層34は、6方晶系のSiC結晶に気相成長法によりSnをドーピングしたSi0.95Sn0.05C(x=0.05)混晶(SiSnC混晶)にAlを不純物としてドーピングした層であり、この層自体がキャリア用の電子の供給を行なえるようになっている。
このように、チャネル領域はSi0.95Sn0.05C(x=0.05)混晶を用いて高移動度に構成されており、キャリア移動度の高いSiSnC混晶からなるチャネル層中で電子供給が行なえるようになっている。これにより、SiSnCチャネル層34は、結晶格子が拡がって低オン抵抗となっており、電子の散乱確率に伴なう素子損失が低く抑えられ、高い素子特性が得られるようになっている。なお、SiSnC混晶の組成をSi0.95Sn0.05C(x=0.05)にする以外、SiSnC組成の詳細や好ましい態様、成長法等の形成法、厚みなどその他については、第1実施形態と同様である。
SiSnCチャネル層34の表面には、MOS構造を形成するための溝部19が形成されるようにSiSnCチャネル層34の露出部を残して、厚み0.5μmのSiCコンタクト層(N+;窒素ドープ、キャリア濃度3×1018cm-3以上)15が積層されており、SiCコンタクト層15上の一部領域にNiからなるソース電極16と、ドレイン電極20とが形成されている。
さらに、図4に示すように、SiCコンタクト層15上のソース電極及びドレイン電極が形成されていない領域並びにSiCコンタクト層15の側部と、溝部19におけるSiSnCチャネル層34の表面の一部とが覆われるように、厚み30〜100nmのSiO2からなるゲート酸化膜18が形成されている。
そして、溝部19の表面には、Ti層/Al層からなるゲート電極17が形成され、MOS構造に構成されている。ゲート電極17は、ゲート酸化膜18によってSiSnCチャネル層34やソース電極16、SiCコンタクト層15と非接触なようになっている。
次に、本発明の炭化珪素半導体装置の作製方法について、本実施形態の横型のMOSFETを作製した場合を一例に、図5〜図6を参照して説明する。
−1)基板上への各層の形成−
SiC基板(P-;4H−SiC(0001)8°off toward[11-20]、Alドープ、キャリア濃度3×1018cm-3)を用意し、SiC基板を1400〜2000℃に加熱して、CVD法〔キャリアガス:H2、原料ガス:SiH4及びC38、P型伝導用原料:トリメチルアルミニウム(TMA)〕を用いた常法により、図5−(a)に示すように、SiC基板31上に、厚み10μmのSiC層(P-;Alドープ、キャリア濃度5×1015cm-3)32を形成した。
SiC層32の形成後に連続して、1400〜2000℃に加熱しつつ、CVD法〔キャリアガス:H2、原料ガス:SiH4及びC38、Sn導入用原料:テトラエチルスズ〔(C25)4Sn〕、P型伝導用原料:トリメチルアルミニウム(TMA)〕を用いた常法により、Si0.95Sn0.05C(x=0.1)混晶が得られるように成分流量、有機金属については容器温度を調節して、SiC層32上に厚み2μmのSiSnCチャネル層(P-;Alドープ、キャリア濃度5×1016cm-3)34を積層した。
引き続き連続して、前記同様に、1400〜2000℃に加熱しつつ、CVD法〔キャリアガス:H2、原料ガス:SiH4及びC38、N型伝導用原料:N2〕を用いた常法により、SiSnCチャネル層34上に、厚み0.5μmのSiCコンタクト層(N+;窒素ドープ、キャリア濃度3×1018cm-3以上)15を積層した。このようにして、図5−(a)に示すように、SiC基板31上に該基板側から順に、SiC層32、SiSnCチャネル層34、及びSiCコンタクト層15が積層された積層体(ウエハ)を得た。
−2)溝部の形成−
次に、上記より得られた積層体のSiCコンタクト層15の表面に、プラズマCVD法を用いた常法により、マスク用のSiO2膜を形成した。なお、プラズマCVD法以外に、LPCVD法やスパッタ法等を用いて形成することもできる。形成されたSiO2膜上には更に、半導体製造工程で一般に用いられるフォトリソ法により、ゲート電極を形成するための領域(ゲート形成領域)が開口、つまりゲート形成領域となる範囲のSiO2膜が露出するようにパターニングされたフォトレジスト膜(不図示)を形成した。そして、CHF3ガスを用いたドライエッチング法により、図5−(b)に示すように、ゲート形成領域に相当する範囲のSiO2膜21を、SiCコンタクト層15が露出するまでエッチング処理して開口し、凹形状の溝部19を形成した。その後、残存するフォトレジスト膜をレジスト剥離液を用いて除去した。
なお、エッチング処理は、バッファードフッ酸等の薬液を用いて行なってもよい。また、フォトレジスト膜の除去は、O2プラズマ等を用いたアッシング装置を用いて行なうようにしてもよい。
次に、SF6ガスを用いたドライエッチング法により、図5−(c)に示すように、SiO2膜21にて規制されたゲート形成領域に相当する範囲でSiCコンタクト層15を溝部19と同幅に凹状に溝が形成されるようにエッチング処理した。その後、CHF3ガスを用いたドライエッチング法により、SiO2膜21を除去した。なお、SiO2膜の除去は、バッファードフッ酸等の薬液を用いて行なってもよい。
−3)熱酸化法によるゲート酸化膜の形成−
熱酸化炉内に溝部19が形成された前記積層体を入れ、酸素雰囲気中で1000〜1300℃に加熱して積層体の上側表面を酸化し、図5−(d)に示すように、SiO2の酸化被膜22を形成した。
−4)ソース電極及びドレイン電極の形成−
上記のように、積層体の上部に形成された酸化被膜22上に更に、半導体製造工程で一般に用いられるフォトリソ法により、ソース電極及びドレイン電極を形成するための領域(ソース形成領域及びドレイン形成領域)が開口するようにパターニングされたフォトレジスト膜(不図示)を形成した。そして、CHF3ガスを用いたドライエッチング法により、図5−(e)に示すように、ソース形成領域及びドレイン形成領域に相当する範囲の酸化被膜22をSiCコンタクト層15が露出するまでエッチング処理して開口した。このとき、SiCコンタクト層15表面の一部及び露出する側面を覆うようにしてゲート酸化膜18が形成されている。
続いて、真空蒸着装置を用いて、図5−(e)に示すように、SiCコンタクト層15の露出部にNiを蒸着して厚み0.1μmのソース電極16とドレイン電極20とを成膜した。そして、リフトオフ法により、レジスト剥離液を用いてフォトレジスト膜上に形成されている不要な電極材を、残存するフォトレジスト膜と共に除去した。そして、アルゴン雰囲気のもと、ソース電極及びドレイン電極にオーミック特性が得られるように、1000℃で10分間熱処理を行なった。
−5)ゲート電極及び配線の形成−
次に、第1実施形態と同様にして、前記4)の操作と同様にして、半導体製造工程で一般に用いられるフォトリソ法により、ゲート形成領域である溝部19におけるゲート酸化膜18上並びに、ソース電極16及びドレイン電極20が露出するようにパターニングされたフォトレジスト膜(不図示)を形成し、真空蒸着装置を用いて、図6−(f)に示すように、溝部19におけるゲート酸化膜18上並びにソース電極16及びドレイン電極20上にTiとAlとを蒸着し、厚み2.05μmのTi層/Al層(Ti厚0.05μm+Al厚2.0μm)からなるゲート電極17と配線23とを成膜した。そして、リフトオフ法により、レジスト剥離液を用いてフォトレジスト膜上に形成されている不要な電極材と残存するフォトレジスト膜とをともに除去した。
−6)表面保護膜の形成−
次に、プラズマCVD法を用いた常法により、ゲート電極17、ゲート酸化膜18、及び配線23等を覆うようにして積層体の上部全面に表面保護膜用のSiO2膜を形成した。なお、プラズマCVD法以外に、LPCVD法やスパッタ法等を用いて形成することもできる。形成されたSiO2膜上には更に、半導体製造工程で一般に用いられるフォトリソ法により、ソース電極16及びドレイン電極20上に設けられた配線23の一部が露出するようにパターニングされたフォトレジスト膜(不図示)を形成した。そして、CHF3ガスを用いたドライエッチング法により、図6−(g)に示すように、ソース電極16及びドレイン電極20上の配線23が露出するまでエッチング処理し、配線23の露出部以外を被覆するように表面保護膜(SiO2膜)24を形成した。その後、残存するフォトレジスト膜をレジスト剥離液を用いて除去した。
なお、エッチング処理は、バッファードフッ酸等の薬液を用いて行なってもよく、O2プラズマ等を用いたアッシング装置を用いてフォトレジスト膜を除去するようにしてもよい。
以上のようにして、図4に示す横型のMOSFETを作製した。上記より作製したMOSFETのチャネル移動度を半導体パラメータアナライザを用いて測定したところ、Snドープを行なっていないSiC結晶(Alドープ)からなるチャネル層で同様の構成とした横型のMOSFETに比べ、移動度が20%以上の向上効果が認められた。
(第3実施形態)
本発明の炭化珪素半導体装置の第3実施形態を図7を参照して説明する。本実施形態は、ゲート電極をMOS構造に構成すると共に、第1実施形態の縦型のMOSFETにおけるSi0.9Sn0.1C混晶からなるSiSnCチャネル層を、SiCチャネル層とSi0.9Sn0.1C混晶からなる歪供給層との積層構造にして構成したものである。
なお、SiCチャネル層及びSi0.9Sn0.1C混晶からなる歪供給層以外の他の層及びSiC基板は、第1実施形態で使用した材料及び方法を用いて第1実施形態と同様に形成、成膜が可能であり、第1実施形態と同様の構成要素には同一の参照符号を付してその詳細な説明を省略する。
本実施形態のMOSFETは、図7に示すように、SiCドリフト層13及びSiCコンタクト層15間において、SiCドリフト層13の溝部19が形成されていない表面(溝非形成面)に、厚み2μmのSiCチャネル層(P-;Alドープ、キャリア濃度5×1016cm-3)40が積層され、このSiCチャネル層40の表面に更に、厚み0.2μmのSiSnC歪供給層(N+;窒素ドープ、キャリア濃度3×1018cm-3)41が積層されている。
SiCチャネル層40は、p型半導体として機能するチャネル領域をなす層であり、第1実施形態における他のSiC層の形成方法と略同様に形成することができる。本実施形態では、具体的には第1実施形態において、SiCドリフト層13の積層後に連続して、1400〜2000℃に加熱しつつ、CVD法〔キャリアガス:H2、原料ガス:SiH4及びC38、P型伝導用原料:トリメチルアルミニウム(TMA)〕を用いた常法により、SiCドリフト層13上に、厚み1μmのSiCチャネル層40をエピタキシャル成長させて積層した。
SiCチャネル層の形成には、種々の炭化珪素を選択することができる。中でも、6方晶系のSiC結晶が好ましく、4H−SiC結晶、6H−SiC結晶が好適である。4H−SiC結晶は、キャリア移動度が高く、同方向に成長した6H−SiC結晶に比べて積層欠陥密度が小さい点で好ましい。
SiCチャネル層の厚みとしては、特に制限されるものではないが、SiSnC歪供給層との関係から、0.1〜3μmが好ましく、0.2〜2μmがより好ましい。
SiSnC歪供給層41は、6方晶系のSiCに気相成長法によりSnをドーピングしたSi0.9Sn0.1C(x=0.1)混晶(SiSnC混晶)に窒素を不純物としてドーピングした層であり、この層自体がキャリア用の電子の供給を行なえるようになっている。なお、SiSnC混晶の組成の詳細や好ましい態様、成長法等の形成法などその他については、第1実施形態と同様である。
SiSnC歪供給層の厚みとしては、特に制限されるものではないが、チャネルの応力にてSiCチャネル層への欠陥の発生を抑える観点から、0.1〜3μmが好ましく、0.1〜1.0μmがより好ましい。
SiSnC歪供給層41は、上記のようにSiCチャネル層40の積層後に更に連続して、1400〜2000℃に加熱しつつ、CVD法〔キャリアガス:H2、原料ガス:SiH4及びC38、Sn導入用原料:テトラエチルスズ〔(C25)4Sn〕、N型伝導用原料:N2〕を用いた常法により、Si0.9Sn0.1C(x=0.1)混晶が得られるように成分流量、有機金属については容器温度を調節して、SiCチャネル層40上に、厚み0.2μmのSiSnC歪供給層41を積層したものである。そして、本実施形態では、SiSnC歪供給層41の形成以降は、第1実施形態と同様の操作を行なうことによって、図7に示すように構成された本実施形態の縦型のMOSFETを作製した。
このように、Si0.9Sn0.1C(x=0.1)混晶を用いたSiSnC歪供給層41は、それ自体SiCに比べて結晶格子が拡がり格子定数が大きいため、隣接して形成されたSiCチャネル層40はSiSnC歪供給層41の応力を受け、格子定数が大きく高移動度に構成されている。そのため、キャリア移動度の高いSiCチャネル層40及びSiSnC歪供給層41において電子供給が行なえるようになっている。これにより、低オン抵抗であると共に、電子の散乱確率に伴なう素子損失が低く抑えられ、高い素子特性が得られるようになっている。
本実施形態においても、Snの比率は0<x<1の範囲内で任意に選択することができ、この範囲内ではチャネル領域における電子の散乱確率に伴なう素子損失が低く抑えられ、キャリア移動度の高いチャネル領域を形成できる。これにより、高い素子特性が得られる。中でも、Snの比率は、0<x≦0.5の範囲が好ましく、0<x≦0.2の範囲がより好ましく、0.05<x≦0.15の範囲が更に好ましい。
上記の実施形態では、SiC基板として、N型又はP型の4H−SiC基板を用いた例を示したが、作製しようとする炭化珪素半導体装置の形態に合わせて適宜選択すればよい。
なお、SiCドリフト層13のSiCバッファ層12と接しない側には、第1実施形態と同様に、MOS構造を形成するための凹状の溝部19が形成されており、その上方にはゲート酸化膜18を介してゲート電極17が形成されている。
上記より作製したMOSFETのキャリア移動度を第1実施形態と同様にして測定したところ、Snドープを行なっていないSiC結晶(Alドープ)からなるチャネル層で単相構成とした縦型のMOSFETに対し、20%以上の移動度の向上効果が認められた。
本実施形態では、第1実施形態と同様に、ソース側から該ソース形成面と逆側の面に形成されたドレインに向かって縦方向に電子が流れる縦型のMOSFETを中心に説明したが、別の形態として、第2実施形態(図4参照)と同様の横型のMOSFET、例えば図8に示すように、図4のSiSnCチャネル層34を、SiC層32側から厚み2μmのSiCチャネル層(P-;Alドープ、キャリア濃度5×1016cm-3)50と厚み0.2μmのSiSnC歪供給層(N+;窒素ドープ、キャリア濃度3×1018cm-3)51とを積層してなる構造に代えた構成とすることも可能である。これは、既述と同様にして層の積層構造を形成することにより作製できる。また同様に、Snドープを行なっていないSiC結晶(Alドープ)からなるチャネル層で単相構成とした横型のMOSFETに対し、20%以上の移動度の向上効果が得られる。
(第4実施形態)
本発明の炭化珪素半導体装置の第4実施形態を図9を参照して説明する。本実施形態は、ゲート電極をMOS構造に構成すると共に、第1実施形態の縦型のMOSFETにおけるSi0.9Sn0.1C混晶からなるSiSnCチャネル層を、Si0.9Sn0.1C混晶(不純物アンドープ)からなるSiSnCチャネル層とSiC電子供給層との積層構造にして構成したものである。また、SiC基板には、半絶縁性SiC基板を用いている。
なお、不純物アンドープのSiSnCチャネル層とSiC電子供給層以外の他の層(SiC基板を除く)は、第1実施形態で使用した材料及び方法を用いて第1実施形態と同様に形成、成膜が可能であり、第1実施形態と同様の構成要素には同一の参照符号を付してその詳細な説明を省略する。
本実施形態のMOSFETは、図9に示すように、SiCドリフト層13及びSiCコンタクト層15間において、SiCドリフト層13の溝部19が形成されていない表面(溝非形成面)に、厚み0.5μmのSi0.9Sn0.1C混晶からなるSiSnCチャネル層(不純物アンドープ)60が積層され、このSiSnCチャネル層60の表面に更に、厚み0.1μmのSiC電子供給層(N+;窒素ドープ、キャリア濃度3×1018cm-3)61が積層されている。
SiSnCチャネル層60は、6方晶系のSiCに気相成長法によりSnをドーピングしたSi0.9Sn0.1C(x=0.1)混晶(SiSnC混晶)からなる不純物非ドーピングの層であり、キャリア用の電子の供給自体は該層の上に隣接して積層されたSiC電子供給層61により行なえるようになっている。なお、SiSnC混晶の組成の詳細や好ましい態様、成長法等の形成法などその他については、第1実施形態と同様である。
SiSnCチャネル層の厚みとしては、特に制限されるものではないが、ソース及びドレイン間の耐圧と格子不整による欠陥発生の抑制の点で、0.05〜2.0μmが好ましく、0.2〜1.0μmがより好ましい。
このように、SiSnCチャネル層60は、Si0.9Sn0.1C(x=0.1)混晶を用いて結晶格子の拡がった低オン抵抗の結晶層に構成されており、キャリアの移動度は高い。このキャリア移動度の高いチャネル層に、該層の上に隣接して形成されたSiC電子供給層61からのキャリア用の電子が供給されるように構成されるため、電子の散乱確率に伴なう素子の損失低減の効果が大きく、高い素子特性が得られるようになっている。
本実施形態においても、Snの比率は0<x<1の範囲内で任意に選択することができ、この範囲内ではチャネル領域における電子の散乱確率に伴なう素子損失が低く抑えられ、キャリア移動度の高いチャネル領域を形成できる。これにより、高い素子特性が得られる。中でも、Snの比率は、0<x≦0.5の範囲が好ましく、0<x≦0.2の範囲がより好ましく、0.005<x≦0.10の範囲が特に好ましい。
SiC電子供給層61は、不純物として窒素がドープされたn型半導体として機能する層である。SiC電子供給層の形成には、種々の炭化珪素を選択することができる。中でも、6方晶系のSiC結晶が好ましく、4H−SiC結晶、6H−SiC結晶が好適である。4H−SiC結晶は、キャリア移動度が高く、絶縁破壊電界が高い点で好ましい。
また、不純物には、窒素以外にリン(P)やホウ素(B)など、Si及びCと原子半径の異なる他の原子をn型又はp型半導体を形成し得るように適宜選択することができる。
SiC電子供給層の厚みとしては、特に制限されるものではないが、SiSnCチャネル層との関係で、0.05〜0.5μmが好ましく、0.05〜0.2μmがより好ましい。
本実施形態の縦型のMOSFETの作製は、SiSnCチャネル層60及びSiC電子供給層61を下記のように形成する以外は、第1実施形態と同様にして行なった。なお、SiC電子供給層61は、第1実施形態における他のSiC層の形成方法と略同様に形成できる。具体的には、第1実施形態において、SiCドリフト層13の積層後に連続して、1400〜2000℃に加熱しつつ、CVD法〔キャリアガス:H2、原料ガス:SiH4及びC38、Sn導入用原料:テトラエチルスズ〔(C25)4Sn〕〕を用いた常法により、Si0.9Sn0.1C(x=0.1)混晶が得られるように成分流量、有機金属については容器温度を調節して、SiCドリフト層13上に、厚み0.5μmのSiSnCチャネル層60をエピタキシャル成長させて積層した。次に、SiSnCチャネル層60の積層後に更に連続して、1400〜2000℃に加熱しつつ、CVD法〔キャリアガス:H2、原料ガス:SiH4及びC38、N型伝導用原料:N2〕を用いた常法により、SiSnCチャネル層60上に、厚み0.1μmのSiC電子供給層61をエピタキシャル成長させて積層した。そして、本実施形態では、SiC電子供給層61の形成以降は、第1実施形態と同様の操作を行なうことによって、図9に示すように構成された本実施形態の縦型のMOSFETを作製した。
上記より作製したMOSFETのキャリア移動度を第1実施形態と同様にして測定したところ、Snドープを行なっていないSiC結晶からなるチャネル層で構成した縦型のMOSFETに対し、20%以上の移動度の向上効果が認められた。
本実施形態では、SiC基板として半絶縁性SiC基板を用いた例を示したが、半絶縁性SiC基板以外のP型又はN型のSiC基板など、作製しようとする炭化珪素半導体装置の形態に合わせて適宜選択することが可能である。
なお、本実施形態のSiCドリフト層13のSiCバッファ層12と接しない側には、第1実施形態と同様にMOS構造を形成するための凹状の溝部19が形成されており、その上方にはゲート酸化膜18を介してゲート電極17が形成されている。
本実施形態では、第1実施形態と同様に、ソース側から該ソース形成面と逆側の面に形成されたドレインに向かって縦方向に電子が流れる縦型のMOSFETを中心に説明したが、別の形態として、第2実施形態(図4参照)と同様の横型のMOSFET、例えば図10に示すように、図4のSiSnCチャネル層34を、SiC層32側から厚み0.1μmのSiSnCチャネル層(不純物アンドープ)70と厚み0.5μmのSiC電子供給層(N+;窒素ドープ、キャリア濃度3×1018cm-3)71とを積層してなる構造に代えた構成とすることも可能である。これは、既述と同様にして層の積層構造を形成することにより作製できる。また同様に、Snドープを行なっていないSiC結晶からなるチャネル層で構成した横型のMOSFETに対し、20%以上の移動度の向上効果が得られる。
上記した各実施形態では、不純物として、窒素(N)又はアルミニウム(Al)をドープした例を中心に説明したが、N,Al以外にリン(P)やホウ素(B)など、Si及びCと原子半径の異なる他の原子をn型又はp型半導体を形成し得るように適宜選択することができる。
また、SiC基板として、N型又はP型の4H−SiC基板、あるいは半絶縁性SiC基板を用いた例を示したが、前記例に制限されるものではなく、SiC基板の選択は、作製しようとする炭化珪素半導体装置の形態に合わせて適宜行なうことが可能である。
本発明の第1実施形態に係る縦型のMOSFETを示す概略構成図である。 本発明の第1実施形態に係る縦型のMOSFETを作製しているところを説明するための工程図である。 本発明の第1実施形態に係る縦型のMOSFETを作製しているところを説明するための工程図である。 本発明の第2実施形態に係る横型のMOSFETを示す概略構成図である。 本発明の第2実施形態に係る横型のMOSFETを作製しているところを説明するための工程図である。 本発明の第2実施形態に係る横型のMOSFETを作製しているところを説明するための工程図である。 本発明の第3実施形態に係る縦型のMOSFETを示す概略構成図である。 本発明の実施形態に係る横型のMOSFETの他の例を示す概略構成図である。 本発明の第4実施形態に係る縦型のMOSFETを示す概略構成図である。 本発明の実施形態に係る横型のMOSFETの他の例を示す概略構成図である。
符号の説明
14,34…SiSnCチャネル層
16…ソース電極
17…ゲート電極
18…ゲート酸化膜
20…ドレイン電極
40,50…SiCチャネル層
41,51…SiSnC歪供給層
60,70…SiSnCチャネル層
61,71…SiC電子供給層

Claims (5)

  1. ゲート電極及びゲート酸化膜と、ソース電極と、ドレイン電極とを備えた炭化珪素半導体装置において、
    チャネル領域形成部位が、不純物のドープによりn型もしくはp型半導体に構成されると共に、SiC結晶にSnがドープされたSi1-xSnxC混晶〔0<x<1〕からなることを特徴とする炭化珪素半導体装置。
  2. ゲート電極及びゲート酸化膜と、ソース電極と、ドレイン電極とを備えた炭化珪素半導体装置において、
    不純物のドープによりn型もしくはp型半導体に構成されたSiC結晶からなるチャネル領域形成部位と、
    前記チャネル領域形成部位の上に隣接して設けられ、不純物のドープにより前記チャネル領域形成部位と逆型の半導体に構成されると共に、SiC結晶にSnがドープされたSi1-xSnxC混晶〔0<x<1〕からなる歪供給層と、
    を有することを特徴とする炭化珪素半導体装置。
  3. ゲート電極及びゲート酸化膜と、ソース電極と、ドレイン電極とを備えた炭化珪素半導体装置において、
    SiC結晶にSnがドープされ、かつ不純物が実質的にドープされていないSi1-xSnxC混晶〔0<x<1〕からなるチャネル領域形成部位と、
    前記チャネル領域形成部位の上に隣接して設けられ、不純物のドープによりn型もしくはp型半導体に構成されたSiC結晶からなる電子供給層と、
    を有することを特徴とする炭化珪素半導体装置。
  4. 前記Si1-xSnxC混晶を形成するSiC結晶が、4H−SiC結晶である請求項1〜3のいずれか1項に記載の炭化珪素半導体装置。
  5. 前記xが0<x<0.1を満たす請求項1〜4のいずれか1項に記載の炭化珪素半導体装置。
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