JP4841058B2 - Adhesive sheet and adhesive - Google Patents
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Description
【0001】
【発明が属する技術分野】
本発明は、粘着シートおよび貼着体に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
コンピュータの周辺機器として、ハードディスクドライブ装置が広く用いられている。
【0003】
このハードディスクドライブ装置またはその部品の製造時、組立時において、部品の仮止めおよび部品の名称や番号などの表示、および点検等のために本体や蓋に設けられている穴の閉鎖等の目的で、粘着シートが用いられている。
【0004】
このような粘着シートは、通常、基材と粘着剤層とで構成されており、ハードディスクドライブ装置等に貼着される前は、離型シートに貼着されている。
【0005】
貼着時において、離型シートは、粘着シートから剥離されるが、このとき、離型シートと粘着シートとの間に、剥離帯電を生じることがある。剥離帯電を生じた場合、離型シートが剥離に用いられるピンセットに巻き付く等の不都合を生じる。また、ハードディスクドライブ装置またはその部品に、場合により破壊等の悪影響を与えることがあった。
【0006】
このような剥離帯電を防止する目的で、帯電防止剤を含有する帯電防止層を設けたものが提案されている(例えば、特開平9−190990号)。
【0007】
しかし、この半導体ウエハ固定用シートでは、帯電防止剤として、アニオン系またはカチオン系界面活性剤等のようなイオン性のものが用いられている。そのため、このような帯電防止剤を含有する粘着シートをハードディスクドライブ装置用等に用いた場合、帯電防止層中に存在するイオンが、粘着剤層等を介してハードディスクドライブ装置またはその部品に付着することにより、ハードディスクドライブ装置またはその部品における接点不良や性能の劣化等の問題を引き起こす可能性がある。
【0008】
また、このような離型シートの表面(粘着剤層との接触面)には、離型性の向上を目的として、離型剤層が設けられている。従来、この離型剤層の構成材料としては、シリコーン樹脂が用いられてきた。
【0009】
ところが、このような離型シートを粘着シートに貼着すると、離型シート中の低分子量のシリコーン樹脂、シロキサン、シリコーンオイルなどのシリコーン化合物が粘着シートの粘着剤層に移行することが知られている。また、前記離型シートは製造後、ロール状に巻き取られるが、この時、離型シートの裏面と離型剤層とが接触し、シリコーン樹脂中のシリコーン化合物が離型シートの裏面に移行する。この離型シートの裏面に移行したシリコーン化合物は、貼着体製造時、貼着体をロール状に巻き取る際に、粘着シート表面に再び移行することも知られている。このため、このような離型シートに貼着されていた粘着シートをハードディスクドライブ装置に貼着した場合、その後、この粘着剤層や粘着シートの表面に移行したシリコーン化合物が徐々に気化し、磁気ヘッドやディスク表面等に堆積し、微小なシリコーン化合物層を形成することが知られている。
【0010】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、ハードディスクドライブ装置またはその部品へ悪影響を与えにくい粘着シートおよび貼着体を提供することにある。
【0011】
【課題を解決するための手段】
このような目的は、下記(1)〜(7)の本発明により達成される。
【0012】
(1) ハードディスクドライブ装置またはその部品の製造工程または組立工程において用いられる粘着シートであって、
基材と、粘着剤で構成される粘着剤層と、それらの間に介挿されたノニオン性の帯電防止層とを有し、
前記帯電防止層は、帯電防止剤として、π電子共役系導電性ポリマーであるポリアニリンを含むものであることを特徴とする粘着シート。
【0015】
(2) 前記帯電防止層の表面抵抗率は、1×104〜1×1012Ωである上記(1)に記載の粘着シート。
【0016】
(3) 粘着シートは、シリコーン化合物を実質的に含まないものである上記(1)または(2)に記載の粘着シート。
【0017】
(4) 前記基材の両面側に、それぞれ、前記帯電防止層と前記粘着剤層とが設けられている上記(1)ないし(3)のいずれかに記載の粘着シート。
【0018】
(5) 上記(1)ないし(4)のいずれかに記載の粘着シートの粘着剤層に離型シートを重ねたことを特徴とする貼着体。
【0019】
(6) 前記離型シートは、シリコーン化合物を実質的に含まないものである上記(5)に記載の貼着体。
【0020】
(7) 前記離型シートは、オレフィン系熱可塑性エラストマーとポリエチレン樹脂とを含む離型剤層を有するものである上記(5)または(6)に記載の貼着体。
【0021】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の粘着シートおよび貼着体について、好適実施形態に基づいて詳細に説明する。
【0022】
図1は、本発明の貼着体の第1実施形態を示す概略断面図である。
【0023】
同図に示すように、本発明の貼着体1aは、基材21と粘着剤層23とそれらの間に介挿された帯電防止層22とを有する粘着シート2aを有し、粘着シート2aの粘着剤層23に離型シート3が貼着された構成となっている。離型シート3は、離型シート基材31と離型剤層32とで構成されており、離型剤層32が粘着剤層23に接合されている。
【0024】
本発明の貼着体1aは、ハードディスクドライブ装置またはその部品(以下、単に「ハードディスクドライブ装置」という)の製造工程または組立工程において用いられるものである。
【0025】
貼着体1aでは、粘着シート2aが離型シート3から剥離可能であり、剥離後、例えば、粘着シート2aは、ハードディスクドライブ装置に貼着される。以下、ハードディスクドライブ装置を被着体として用いた例について説明する。
【0026】
まず、粘着シート2aについて説明する。
粘着シート2aは、基材21上に、帯電防止層22および粘着剤層23がこの順に形成された構成となっている。
【0027】
基材21は、帯電防止層22および粘着剤層23を支持する機能を有しており、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル、ポリプロピレン、ポリスチレン等のプラスチックフィルム、アルミニウム、ステンレス等の金属箔、無塵紙、合成紙等の紙等の単体もしくは複合物で構成されている。
【0028】
その中でも、特に、基材21は、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル、ポリプロピレン等のプラスチックフィルムまたは無塵紙で構成されているのが好ましい。基材21がプラスチックフィルムまたは無塵紙で構成されることにより、加工時、使用時等において、埃などが発生しにくく、ハードディスクドライブ装置に悪影響を及ぼしにくい。また、加工時における裁断または打ち抜き等が容易となる。また、基材21にプラスチックフィルムを用いる場合、かかるプラスチックフィルムは、ポリエチレンテレフタレートフィルムで構成されているのがより好ましい。ポリエチレンテレフタレートフィルムは、発塵が少なく、加熱時のガスの発生が少ないという利点を有している。
【0029】
基材21の厚さは、特に限定されないが、10〜200μmであるのが好ましく、25〜100μmであるのがより好ましい。
【0030】
基材21は、その表面(帯電防止層22および粘着剤層23が積層する面と反対側の面)に印刷や印字が施されていてもよい。また、印刷や印字の密着をよくする等の目的で、基材21は、その表面に、表面処理が施されていてもよい。また、粘着シート2aは、ラベルとして機能してもよい。
【0031】
帯電防止層22は、剥離帯電の発生を防止する効果(帯電防止効果)を有し、特に、離型シート3から粘着シート2aを剥離する際における剥離帯電の発生を有効に防止する効果を有する。また、粘着シート2aの貼着部位付近に電圧が発生した場合であっても、安全にアースすることが可能となる。
【0032】
帯電防止層22は、イオンを実質的に含有しないもの(ノニオン性)である。
帯電防止層22がノニオン性であることにより、帯電防止層22からのイオンの発生を防止することができる。したがって、ハードディスクドライブ装置およびその部品へのイオンの移行を防止することができ、結果として、ハードディスクドライブ装置における接触不良や性能の劣化などの問題を防止することができる。
【0033】
このように、ノニオン性の帯電防止層22の好ましい例としては、下記[1]、[2]のようなものが挙げられる。
【0034】
[1]カーボンブラック、金属系の導電性フィラー、金属酸化物系の導電性フィラー、π電子共役系導電性ポリマーの少なくとも1種の帯電防止剤を含む帯電防止剤組成物で構成されているもの
金属系の導電性フィラーとしては、例えば、Cu、Al、Ni、Sn、Zn等の金属粉末等が挙げられる。
【0035】
帯電防止剤として、カーボンブラックや金属系の導電性フィラーを用いる場合、これらの導電性フィラーは、例えば、バインダー中に分散させられた状態のものが使用される。帯電防止剤組成物中における導電性フィラーの添加量は、特に限定されないが、1〜90wt%であるのが好ましく、3〜80wt%であるのがより好ましい。
【0036】
カーボンブラックおよび金属系の導電性フィラーの添加量が1wt%未満であると、十分な帯電防止効果が得られない場合がある。一方、導電性フィラーの添加量が90wt%を超えると、強度が低下し、離型シート3から粘着シート2aを剥離する際に帯電防止層22の凝集破壊や界面破壊を起こす可能性がある。
【0037】
また、上記バインダーとしては、例えば、アクリル系、ウレタン系、ポリエステル系、エポキシ系、ポリ塩化ビニル系、メラニン系、ポリイミド系等の高分子重合体が使用され、必要に応じて、架橋剤等の添加剤が配合される。
【0038】
金属酸化物系の導電性フィラーとしては、例えば、酸化亜鉛系、酸化チタン系、酸化スズ系、酸化インジウム系、酸化アンチモン系等が挙げられる。
【0039】
帯電防止剤として、金属酸化物系の導電性フィラーを用いる場合、金属酸化物系の導電性フィラーは、例えば、バインダー中に分散させられた状態のものが使用される。帯電防止剤組成物中における金属酸化物系の導電性フィラーの添加量は、特に限定されないが、10〜90wt%であるのが好ましく、20〜80wt%であるのがより好ましい。
【0040】
金属酸化物系の導電性フィラーの添加量が10wt%未満であると、十分な帯電防止効果が得られない場合がある。一方、金属酸化物系の導電性フィラーの添加量が90wt%を超えると、強度が低下し、離型シート3から粘着シート2aを剥離する際に帯電防止層22の凝集破壊や界面破壊を起こす可能性がある。
【0041】
また、上記バインダーとしては、カーボンブラックや金属系導電性フィラーに使用されるものと同様のものが使用され、必要に応じて、架橋剤等の添加剤が配合される。
【0042】
なお、上述の帯電防止剤は、例えば、ポリスチレン、ポリメタクリレート等の樹脂粉末やガラス粉末の表面に、上述のカーボンブラック、金属系の導電性フィラー、金属酸化物系の導電性フィラー等を、塗布、スパッタリング等で処理したものであってもよい。
【0043】
π電子共役系導電性ポリマーは、分子構造中に共役二重結合を有するモノマーを酸化により重合してなるポリマーである。
【0044】
π電子共役系導電性ポリマーを構成するモノマーとしては、例えば、アニリン、チオフェン、ピロールおよびそれらの誘導体等が挙げられる。
【0045】
π電子共役系導電性ポリマーの平均分子量は、特に限定されないが、数百〜数万程度であるのが好ましい。
【0046】
帯電防止剤組成物中には、π電子共役系導電性ポリマーと金属酸化物系の導電性フィラーとが含まれていてもよい。この場合、前述したバインダーは、含まれていても、含まれていなくてもよい。
【0047】
特に、π電子共役系導電性ポリマーを含む帯電防止層22の形成方法としては、例えば、π電子共役系導電性ポリマーを含む帯電防止剤組成物を粘着シート基材21上に塗工する方法、π電子共役系導電性ポリマーを構成するモノマーを粘着シート基材21表面と接触させて酸化剤の存在下に重合せしめる方法等が挙げられる。π電子共役系導電性ポリマーを構成するモノマーを粘着シート基材21表面と接触させて酸化剤の存在下に重合せしめる方法を用いる場合、例えば、酸化剤を加えた溶液中へ、基材フィルムを浸漬させてモノマーを重合させて(浸漬重合法)、基材フィルム表面に導電性ポリマーを直接析出させて導電性ポリマー層を得る方法等が挙げられる。この方法によれば、モノマー濃度を任意に変えることが可能であり、導電性ポリマー層の厚み、導電性を容易に制御することができる。
【0048】
上記の酸化剤としては、ペルオクソ二硫酸アンモニウム、ペルオクソ二硫酸カリウム等のペルオクソ二硫酸塩、塩化第二鉄、硫酸第二鉄、硝酸第二鉄等の第二鉄塩、過マンガン酸カリウム、過マンガン酸ナトリウム等の過マンガン酸塩、重クロム酸ナトリウム、重クロム酸カリウム等の重クロム酸塩などが挙げられる。
【0049】
また、帯電防止剤組成物中には、必要に応じて、可塑剤、粘着付与剤、安定剤等の各種添加剤が含まれていてもよい。
【0050】
[2]金属または金属酸化物の薄膜で構成されるもの
金属薄膜としては、例えば、Al、Ti、Au、Ag、Pd、Ni、Pt等、またはこれらの金属を含む合金等の薄膜が挙げられる。この金属薄膜は、例えば、組成の異なる複数の層を積層したものであってもよい。
【0051】
金属酸化物の薄膜としては、例えば、酸化マンガン、酸化チタン等の薄膜が挙げられる。この金属酸化物の薄膜は、例えば、ITO、ATO等のように金属酸化物にドーパントを含むものであってもよく、また、複数の金属元素を含むものであってもよい。
【0052】
金属または金属酸化物の薄膜の形成方法としては、例えば、熱CVD、プラズマCVD、レーザーCVD等の化学蒸着法(CVD)や真空蒸着、スパッタリング、イオンプレーティング等の物理蒸着法(PVD)等が挙げられる。
【0053】
なお、帯電防止層22は、組成の異なる複数の層の積層体であってもよい。例えば、帯電防止層22は、前述した金属酸化物系の導電性フィラー、π電子共役系導電性ポリマーの少なくとも1種類の帯電防止剤を含む層と、金属または金属酸化物の薄膜とを積層したものであってもよい。
【0054】
このようにして得られた帯電防止層22の表面抵抗率は、104〜1012Ωであるのが好ましく、106〜109Ωであるのがより好ましい。
【0055】
帯電防止層22の表面の表面抵抗率が、104Ω未満であると、何らかの原因で電圧が発生した場合に、ICや磁気ヘッド等の部品を破損する可能性がある。一方、帯電防止層22の表面の表面抵抗率が、1012Ωを超えると、十分な帯電防止効果が得られない可能性がある。
【0056】
帯電防止層22の厚さは、上記表面抵抗率となる様適宜決めれば良いが、カーボンブラック、金属系の導電性フィラー、金属酸化物系の導電性フィラーおよびπ電子共役系導電性ポリマーの場合、0.01〜20μmであるのが好ましく、0.1〜1μmであるのがより好ましい。金属または金属酸化物の薄膜は、0.005〜1μmであることが好ましい。帯電防止層22の厚さが下限値未満であると、十分な帯電防止効果が得られない場合がある。一方、帯電防止層22の厚さが上限値を超えると、粘着シート2aの剛性の低下や透明性の低下を招くことがある。
【0057】
粘着剤層23は、粘着剤を主剤とした粘着剤組成物で構成されている。
粘着剤としては、例えば、アクリル系粘着剤、ポリエステル系粘着剤、ウレタン系粘着剤が挙げられる。その中でも、特に、粘着剤は、アクリル系粘着剤であるのが好ましい。
【0058】
粘着剤にアクリル系粘着剤を用いることにより、後述する離型シート3(特に、離型剤層32がオレフィン系熱可塑性エラストマーとポリエチレン樹脂とで構成される離型シート3)からの粘着シート2aの離型性は、極めて優れたものとなる。
【0059】
例えば、粘着剤がアクリル系粘着剤である場合、粘着性を与える主モノマー成分、接着性や凝集力を与えるコモノマー成分、架橋点や接着性改良のための官能基含有モノマー成分を主とする重合体または共重合体から構成することができる。
【0060】
主モノマー成分としては、例えば、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸アミル、アクリル酸2−エチルヘキシル、アクリル酸オクチル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸ベンジル、アクリル酸メトキシエチル等のアクリル酸アルキルエステルや、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸2−エチルヘキシル、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸ベンジル等のメタクリル酸アルキルエステル等が挙げられる。
【0061】
コモノマー成分としては、例えば、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、酢酸ビニル、スチレン、アクリロニトリル等が挙げられる。
【0062】
官能基含有モノマー成分としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸等のカルボキシル基含有モノマーや、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレ−ト、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレ−ト、N−メチロールアクリルアミド等のヒドロキシル基含有モノマー、アクリルアミド、メタクリルアミド、グリシジルメタクリレート等が挙げられる。
【0063】
これらの各成分を含むことにより、粘着剤組成物の粘着力、凝集力が向上する。また、このようなアクリル系樹脂は、通常、分子中に不飽和結合を有しないため、光や酸素に対する安定性の向上を図ることができる。さらに、モノマーの種類や分子量を適宜選択することにより、用途に応じた品質、特性を備える粘着剤組成物を得ることができる。
【0064】
このような粘着剤組成物には、架橋処理を施す架橋型および架橋処理を施さない非架橋型のいずれのものを用いてもよいが、架橋型のものがより好ましい。架橋型のものを用いる場合、凝集力のより優れた粘着剤層を形成することができる。
【0065】
架橋型粘着剤組成物に用いる架橋剤としては、エポキシ系化合物、イソシアナート化合物、金属キレート化合物、金属アルコキシド、金属塩、アミン化合物、ヒドラジン化合物、アルデヒド化合物等が挙げられる。
【0066】
また、本発明に用いられる粘着剤組成物中には、必要に応じて、可塑剤、粘着付与剤、安定剤等の各種添加剤が含まれていてもよい。
【0067】
粘着剤層23の厚さは、特に限定されないが、1〜70μmであるのが好ましく、10〜40μmであるのがより好ましい。
【0068】
粘着シート2a全体は、実質的にイオンを含有していないものであるのが好ましい。
【0069】
例えば、粘着シート2a全体が含有するNOx -、Cl-、PO4 3-、F-、SO4 2-、K+、Na+、Ca2+の量の総計(以下、単に「イオン量」ともいう)は、1mg/m2以下であることが好ましく、0.1mg/m2以下であることがより好ましい。粘着シート2aが、このようなイオンを多く含有していると、粘着シート2aをハードディスクドライブ装置に貼着後、かかるイオンが作業者の手袋等を介して、ハードディスクドライブ装置に付着し悪影響を与えるおそれがある。これに対し、イオン量を前述した数値以下にすると、粘着シート2aから発生するイオン量が極めて小さくなり、ハードディスクドライブ装置は、悪影響を受けにくくなる。
【0070】
なお、このようなイオン量は、例えば、次にようにして測定することができる。まず、貼着体1aを所定の形状、面積に裁断し、次いで、粘着シート2aを離型シート3から剥離する。次に、粘着シート2aに対して、80℃の純水を用いて、抽出操作を行う。次に、得られた抽出物を、イオンクロマトアナライザーを用いて分析する。そして、得られた測定結果から、単位面積あたりのイオン量を求める。
【0071】
貼着体1aが製造されてからハードディスクドライブ装置に貼着されるまでの期間は、通常、30日程度である。したがって、貼着体1aは、製造後、少なくとも30日経過した後における粘着シート2a中のイオン量が1mg/m2以下であることが好ましく、0.1mg/m2以下であることがより好ましい。
【0072】
貼着体1aを製造してから30日経過してからもイオン量が前述した値以下であると、粘着シート2aは、ハードディスクドライブ装置に極めて悪影響を与えにくいものであると言える。
【0073】
また、粘着シート2aは、実質的にシリコーン化合物を含有していないものであるのが好ましい。
【0074】
例えば、粘着シート2a中のシリコーン化合物の含有量は、500μg/m2以下であるのが好ましく、100μg/m2以下であるのが好ましい。
【0075】
シリコーン化合物の例としては、低分子量のシリコーン樹脂、シリコーンオイル、シロキサン等が挙げられる。
【0076】
粘着シート2a中のシリコーン化合物の含有量を500μg/m2以下にすると、粘着シート2aをハードディスクドライブ装置に貼着したとき、粘着シート2aから放出されるシリコーン化合物の量が極めて小さなものとなる。したがって、粘着シート2aを用いれば、粘着シート2aからシリコーン化合物が放出され、かかるシリコーン化合物が磁気ヘッドやディスク表面に堆積するという現象が起きることを防止できる。ゆえに、ハードディスクドライブ装置に本発明の粘着シート2aを用いれば、ハードディスクドライブ装置は、トラブルがより発生しにくくなり、装置としての信頼性がさらに向上する。
【0077】
このような効果は、粘着剤層23および基材21中のシリコーン化合物の含有量を100μg/m2以下にすると、さらに顕著に得られる。
【0078】
なお、シリコーン化合物の含有量は、例えば、次にようにして測定することができる。まず、貼着体1aを所定の形状、面積に裁断し、次いで、粘着シート2aを離型シート3から剥離する。次に、粘着シート2aに対して、溶剤を用いて、抽出操作を行う。次に、得られた抽出物を乾燥させる。次に、得られた乾燥物と所定量の臭化カリウムとで錠剤を作り、かかる錠剤中のシリコーン化合物の含有量を、ビームコンデンサー型FT−IRにて測定する。そして、得られた測定結果から、単位面積あたりのシリコーン化合物の含有量を求める。
【0079】
この場合、前記と同様の観点からは、シリコーン化合物の含有量の測定は、貼着体1aを製造してから少なくとも30日経過して行うことが好ましい。
【0080】
このような粘着シート2aには、通常、使用時直前までは、離型シート3が貼着されている。そして、粘着シート2aの前述した特性は、離型シート3、特に離型剤層32の組成、性質に大きく依存する。粘着シート2aが上述した特性を得るためには、離型シート3は、以下に述べるようなものであるのが好ましい。
【0081】
離型シート3は、離型シート基材31上に離型剤層32が形成された構成となっている。
【0082】
この離型シート3は、実質的にイオンおよびシリコーン化合物を含まないものであるのが好ましいが、粘着剤層23表面や基材21表面へイオン、シリコーン化合物が転写されなければ含んでいてもよい。これにより、離型シート3から粘着シート2a(特に、粘着剤層23)へのイオンおよびシリコーン化合物の移行を防止することができる。
【0083】
離型シート3中のイオン量は、例えば、1mg/m2以下であることが好ましく、0.1mg/m2以下であることがより好ましい。
【0084】
また、離型シート3中のシリコーン化合物の含有量は、例えば、500μg/m2以下であるのが好ましく、100μg/m2以下であるのが好ましい。
【0085】
離型シート3中のイオン量、シリコーン化合物量を前記下限値未満とすることにより、比較的容易に、粘着シート2a中のイオン量を1mg/m2以下(さらには0.1mg/m2以下)に、また、シリコーン化合物の含有量を500μg/m2以下(さらには100μg/m2以下)に抑制することができる。その結果、粘着シート2aを貼着されるハードディスクドライブ装置等は、悪影響を受けにくくなる。
【0086】
離型シート基材31は、離型剤層32を支持する機能を有しており、例えば、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリブチレンテレフタレートフィルム等のポリエステルフィルム、ポリプロピレンフィルムやポリメチルペンテンフィルム等のポリオレフィンフィルム、ポリカーボネートフィルム等のプラスチックフィルム、アルミニウム、ステンレス等の金属箔、グラシン紙、上質紙、コート紙、無塵紙、含浸紙、合成紙等の紙等で構成されている。
【0087】
その中でも、特に、離型シート基材31は、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリブチレンテレフタレートフィルム等のポリエステルフィルム、ポリプロピレンフィルム等のプラスチックフィルムまたは発塵の少ないいわゆる無塵紙(例えば、特公平6−11959号)で構成されているのが好ましい。離型シート基材31がプラスチックフィルムまたは無塵紙で構成されることにより、加工時、使用時等において、塵などが発生しにくく、ハードディスクドライブ装置に悪影響を及ぼしにくい。また、離型シート基材31がプラスチックフィルムまたは無塵紙で構成されると、加工時における裁断または打ち抜き等が容易となる。また、離型シート基材31にプラスチックフィルムを用いる場合、かかるプラスチックフィルムは、ポリエチレンテレフタレートフィルムであるのがより好ましい。ポリエチレンテレフタレートフィルムは、塵の発生が少なく、また、加熱時のガスの発生が少ないという利点を有している。
【0088】
離型シート基材31の厚さは、特に限定されないが、10〜200μmであるのが好ましく、50〜150μmであるのがより好ましい。
【0089】
離型シート基材31上に設けられる離型剤層32は、粘着シート2aと貼り合わせられ、その離型作用を有するものである。
【0090】
離型剤層32は、離型剤で構成されている。
離型剤層32に用いられる離型剤としては、例えば、ポリエチレン等のポリオレフィン、オレフィン系熱可塑性エラストマー等の熱可塑性エラストマー、テトラフルオロエチレン等のフッ素樹脂、これらの混合物などが挙げられる。
【0091】
その中でも、離型剤層32に用いられる好ましい離型剤としては、ポリオレフィンとオレフィン系熱可塑性エラストマーとを含むものが挙げられる。離型剤層32がこのような離型剤で構成されていると、シリコーン化合物を始めとしてハードディスクドライブ装置に悪影響を与えやすい物質を離型剤層32に含有することなく、十分な離型性が得られる。したがって、離型剤層32をポリエチレンとオレフィン系熱可塑性エラストマーで構成すると、シリコーン化合物等が離型剤層32から粘着剤層23に移行するような環境が貼着体1a内に形成されることを、好適に防止することができる。
【0092】
離型剤層32が、オレフィン系熱可塑性エラストマーとポリエチレン樹脂とを含むことにより、上述した効果に加えて、優れた離型性が得られるようになる。したがって、離型剤層32がオレフィン系熱可塑性エラストマーとポリエチレン樹脂とを含んでいると、比較的容易に、粘着シート2a中のイオン量を1mg/m2以下(さらには0.1mg/m2以下)に、また、シリコーン化合物の含有量を500μg/m2以下(さらには100μg/m2以下)に抑制することが可能となるばかりでなく、粘着シート2aを離型シート3から簡便、確実に剥離することができるようになる。
【0093】
離型剤層32が、オレフィン系熱可塑性エラストマーとポリエチレン樹脂を含有する場合、オレフィン系熱可塑性エラストマーおよびポリエチレン樹脂は、以下の条件を満足することが好ましい。
【0094】
オレフィン系熱可塑性エラストマーは、例えば、エチレンプロピレン共重合体、エチレンオクテン共重合体等を主成分とするものが挙げられる。その中でも、特に、エチレンプロピレン共重合体が好ましい。
【0095】
エチレンプロピレン共重合体を主成分とすることにより、離型性に特に優れた離型シートを得ることができる。
【0096】
オレフィン系熱可塑性エラストマーは、ポリプロピレン、ポリエチレンを含むことができる。
【0097】
本発明で好ましいオレフィン系熱可塑性エラストマーとして市販されているものでは、タフマーシリーズ(三井化学社製)が挙げられる。
【0098】
オレフィン系熱可塑性エラストマーの密度は、0.80〜0.90g/cm3であるのが好ましく、0.86〜0.88g/cm3であるのがより好ましい。
【0099】
オレフィン系熱可塑性エラストマーの密度が、下限値未満であると、十分な耐熱性が得られない可能性がある。
【0100】
一方、オレフィン系熱可塑性エラストマーの密度が、上限値を超えると、十分な離型性が得られない可能性がある。
【0101】
ポリエチレン樹脂の密度は、特に限定されないが、0.890〜0.925g/cm3であるのが好ましく、0.900〜0.922g/cm3であるのがより好ましい。
【0102】
ポリエチレン樹脂の密度が、下限値未満であると、または、上限値を超えると、十分な離型性が得られない場合がある。
【0103】
このようなポリエチレン樹脂は、チーグラーナッタ触媒、メタロセン触媒等の遷移金属触媒を用いて合成されたものであるのが好ましい。
【0104】
なかでも、メタロセン触媒を用いて合成されたものが、離型性および耐熱性に優れるという利点が得られる。
【0105】
ポリエチレン樹脂としては、例えば、チーグラーナッタ触媒を用いて生産されたものとして、J−REXシリーズ(日本ポリオレフィン社製)、エクセレンシリーズ(住友化学社製)、HIαシリーズ(住友化学社製)等が挙げられ、メタロセン触媒を用いて生産されたものとして、カーネルシリーズ(日本ポリケム社製)、スミカセンEシリーズ(住友化学社製)、エクセレンEシリーズ(住友化学社製)、エクセレンEXシリーズ(住友化学社製)等が挙げられる。
【0106】
なお、離型剤層32は、例えば、組成、密度等が異なる2種類以上のポリエチレン樹脂を含んでいてもよい。
【0107】
オレフィン系熱可塑性エラストマーとポリエチレン樹脂の重量比(配合比)は、特に限定されないが、25:75〜75:25であるのが好ましく、40:60〜60:40であるのがより好ましい。
【0108】
オレフィン系熱可塑性エラストマーの含有量が少なすぎると、オレフィン系熱可塑性エラストマー、ポリエチレン樹脂の種類によっては、十分な離型性が得られない場合がある。
【0109】
一方、オレフィン系熱可塑性エラストマーの含有量が多すぎると、オレフィン系熱可塑性エラストマー、ポリエチレン樹脂の種類によっては、十分な耐熱性が得られない場合がある。
【0110】
離型剤層32の厚さは、特に限定されないが、5〜50μmであるのが好ましく、15〜30μmであるのがより好ましい。
【0111】
離型剤層の厚さが、この範囲内であると、離型性が良いという効果が得られる。
【0112】
離型シートは、離型シート基材上に中間層としての接着増強層を介して離型剤層が形成された構成となっていてもよい。
【0113】
これにより、離型剤層と離型シート基材との間の密着性が向上し、粘着シートから離型シートを剥離する際に、離型剤層と離型シート基材との境界面で剥離が生じたり、剥離後、離型剤層の一部が粘着剤層上に残存するのをより好適に防止することができる。
【0114】
接着増強層を構成する材料としては、例えば、ポリエチレン、変性ポリエチレン、その他の接着性ポリオレフィン等が挙げられる。
【0115】
前記離型シートは、離型シート基材を用意し、この離型シート基材上に接着増強層の構成材料を塗工等して接着増強層を形成し、さらに、この接着増強層上に離型剤を塗工等して離型剤層を形成することにより、作成することができる。
【0116】
接着増強層の厚さは特に限定されないが、0.1〜50μmであるのが好ましく、3〜20μmであるのがより好ましい。
【0117】
接着増強層の構成材料を離型シート基材上に塗工する方法としては、例えば、押出しラミネート等が挙げられる。
【0118】
なお、本実施形態においては、中間層は、離型剤層と離型シート基材の接着強度を増強する接着増強層であるが、かかる中間層は、これ以外の目的のものであってもよい。例えば、中間層は、離型剤層と離型シート基材との間での成分の移行を防止するバリア層であってもよい。また、離型シートは、中間層を2層以上有していてもよい。
【0119】
このような離型シート3と粘着シート2aとで構成される貼着体1aにおいては、粘着シート2aから離型シート3を剥離する際の剥離帯電圧は、0.5kV以下であるのが好ましく、0.1kV以下であるのがより好ましい。
【0120】
剥離帯電圧が、0.5kVを超えると、十分な帯電防止効果が得られていない可能性がある。
【0121】
次に、本発明の粘着シートおよび貼着体の製造方法について説明する。
粘着シート2aは、例えば、以下のような方法で製造される。
【0122】
まず、前述した方法で基材21上に帯電防止層22を形成する。さらに、この帯電防止層22上に、粘着剤層23を設けることにより製造される。
【0123】
粘着剤層の形成方法としては、例えば、粘着剤組成物を基材21上に設けられた帯電防止層22上にグラビア、バー、ナイフ、キスロール等のコーターで、直接塗布する方法や、凸版、平版、フレキソ、オフセット、スクリーン、凹版等の印刷機で印刷する方法あるいは工程紙上にナイフ等のコーターで帯電防止層22を形成した後、タックが消失する前に基材21に貼り合わせる転写方法等がある。また、帯電防止層22と粘着剤層23との密着性向上のために、帯電防止層22にコロナ放電、アンカーコート等の処理を行ってもよい。
【0124】
この場合の粘着剤組成物の塗布液形態としては、溶剤型、エマルション型、ホットメルト型等が挙げられる。
【0125】
また、前記離型シート3は、例えば、離型シート基材31を用意し、この離型シート基材31上に離型剤を塗工等して離型剤層32を形成することにより、作成することができる。
【0126】
離型剤を離型シート基材31上に塗工する方法としては、例えば、押出ラミネート等が挙げられる。
【0127】
貼着体1aは、例えば、このようにして得られた粘着シート2aと離型シート3とを、粘着剤層23が離型剤層32に接するように、貼り合わせることにより製造することができる。
【0128】
なお、離型シート3の離型剤層32上に、粘着剤層23を形成し、次いで、前述の方法で帯電防止層22が形成された基材21を用意し、離型剤層32と粘着剤層23とが接するように、貼り合わせることにより貼着体1aを製造してもよい。
【0129】
なお、以上では、ハードディスクドライブ装置を被着体として用いた場合について説明したが、本発明の粘着シート2aおよび貼着体1aは、ハードディスクドライブ装置の製造工程または組立工程において用いられるものであればよく、被着体の種類は限定されない。
【0130】
すなわち、本発明の粘着シートは、ハードディスクドライブ装置に、直接、貼着せずに用いるものであってもよい。
【0131】
本発明の粘着シートは、例えば、ごみ取りテープや、これをロール状にしたごみ取りロール等として用いることもできる。例えば、ハードディスクドライブ装置の製造工場(例えば、クリーンルーム内等)等において、本発明の粘着シートをごみ取りテープ等として用いることにより、製造されるハードディスクドライブ装置の汚染をより効果的に防止することが可能となり、ハードディスクドライブ装置の更なる高性能化を図ることができる。
【0132】
また、本発明においては帯電防止層が設けられているため、ごみ取りテープ等として使用する際における静電気の発生を、より効果的に防止することが可能となる。
【0133】
図2は、本発明の貼着体の第2実施形態を示す概略断面図である。
以下、第2実施形態の貼着体について、前述した第1実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項の説明は省略する。
【0134】
本実施形態においては、粘着シート2bは、基材21の両面に帯電防止層221、222が形成されており、さらに、これらの帯電防止層221、222上に、それぞれ粘着剤層231、232が形成された構成となっている。そして、貼着体1bは、粘着シート2bの両面に、離型シート3が貼着された構成となっている。
【0135】
これにより、粘着シート2bを介して、異なる被着体を接合することが可能となる。
【0136】
帯電防止層221、222は、それぞれの厚さ、組成等がほぼ同一であってもよいし、異なるものであってもよい。
【0137】
また、粘着剤層231、232は、それぞれの厚さ、組成等がほぼ同一であってもよいし、異なるものであってもよい。
【0138】
また、粘着シート2bの両面に貼着された離型シート3は、それぞれの厚さ、組成等がほぼ同一であってもよいし、異なるものであってもよい。
【0139】
また、粘着シート2bの両面に貼着された離型シート3は、その少なくとも一方が前述したような構成のものであればよい。
【0140】
以上、本発明の粘着シートおよび貼着体を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではない。
【0141】
【実施例】
次に、本発明の貼着体の具体的実施例について説明する。
【0142】
1.貼着体の作製
(実施例1)
押出ラミネートにより、離型シート基材の片面に接着増強層を形成し、さらに、接着増強層の表面に離型剤層を形成し、離型シートを作製した。
【0143】
基材の片面に帯電防止層をナイフコート法により形成した。さらに、帯電防止層の表面に粘着剤層をナイフコート法により形成し、粘着シート(ハードディスクドライブ装置の蓋の孔を閉鎖することを目的とする粘着シート)を作製した。
【0144】
これに離型シートを貼り合わせ、貼着体を作製した。
各層の構成は、以下の通りである。
【0145】
[1]基材
構成材料:ポリエチレンテレフタレート
厚さ :38μm
【0146】
[2]帯電防止層
構成材料:酸化スズ系導電性フィラー(石原産業社製:商品名「SN−100P」) 100重量部
ポリエステル樹脂(東洋紡績社製:商品名「パイロン20SS」) 50重量部
厚さ :0.5μm(乾燥膜厚)
【0147】
[3]粘着剤層
構成材料:アクリル系粘着剤(リンテック社製:商品名「PLシン」)
厚さ :30μm(乾燥膜厚)
【0148】
[4]離型シート基材
構成材料:無塵紙(リンテック社製:商品名「クリーンペーパー」)
厚さ :70μm
【0149】
[5]離型剤層
構成材料:エチレンプロピレン共重合体を含むオレフィン系熱可塑性エラストマー(三井化学社製:商品名「タフマーP−0280G」密度0.87g/cm3) 50重量部
ポリエチレン樹脂(住友化学社製 リニア低密度ポリエチレン:商品名「HI−αCW2004」密度0.908g/cm3) 50重量部
(このポリエチレンは、チーグラーナッタ触媒で合成されたものである)
厚さ :15μm
【0150】
[6]接着増強層
構成材料:ポリエチレン(住友化学社製 低密度ポリエチレン:商品名「L−405H」密度0.924g/cm3)
厚さ :15μm
【0151】
(実施例2)
帯電防止層の構成材料をπ電子共役系導電性ポリマー(日本カーリット社製:商品名「PAS−B」)とした以外は、実施例1と同様にして貼着体を製造した。厚さは、0.5μm(乾燥膜厚)であった。
【0152】
(実施例3)
帯電防止層の構成材料を酸化スズ系導電性フィラー(石原産業社製:商品名「SN−100P」)100重量部およびπ電子共役系導電性ポリマー(日本カーリット社製:商品名「PAS−B」)50重量部とした以外は、実施例1と同様にして貼着体を製造した。厚さは、0.5μm(乾燥膜厚)であった。
【0153】
(実施例4)
帯電防止層として、Pdの薄膜をスパッタリングにより形成した以外は、実施例1と同様にして貼着体を製造した。厚さは、0.01μmであった。
【0154】
(実施例5)
粘着剤層の厚さ(乾燥膜厚)を10μmとした以外は、実施例1と同様にして貼着体を製造した。
【0155】
(実施例6)
押出ラミネートにより、離型シート基材の片面に接着増強層を形成し、さらに、接着増強層の表面に離型剤層を形成し、離型シートを作製した。
【0156】
基材の両面に帯電防止層をナイフコート法により形成した。さらに、これらの帯電防止層の表面に、それぞれ粘着剤層をナイフコート法により形成し、粘着シートを作製した。
【0157】
このようにして作製した粘着シートの両面に離型シートを貼り合わせ、貼着体を作製した。
各層の構成は、以下の通りである。
【0158】
[1]基材
構成材料:ポリエチレンテレフタレート
厚さ :38μm
【0159】
[2]帯電防止層
構成材料:酸化スズ系導電性フィラー(石原産業社製:商品名「SN−100P」) 100重量部
ポリエステル樹脂(東洋紡績社製:商品名「パイロン20SS」) 50重量部
厚さ :0.5μm(乾燥膜厚)
【0160】
[3]粘着剤層
構成材料:アクリル系粘着剤(リンテック社製:商品名「PLシン」)
厚さ :30μm(乾燥膜厚)
【0161】
[4]離型シート基材
構成材料:無塵紙(リンテック社製:商品名「クリーンペーパー」)
厚さ :70μm
【0162】
[5]離型剤層
構成材料:エチレンプロピレン共重合体を含むオレフィン系熱可塑性エラストマー(三井化学社製:商品名「タフマーP−0280G」密度0.87g/cm3) 50重量部
ポリエチレン樹脂(住友化学社製 リニア低密度ポリエチレン:商品名「HI−αCW2004」密度0.908g/cm3) 50重量部
(このポリエチレンは、チーグラーナッタ触媒で合成されたものである)
厚さ :15μm
【0163】
[6]接着増強層
構成材料:ポリエチレン(住友化学社製 低密度ポリエチレン:商品名「L−405H」密度0.924g/cm3)
厚さ :15μm
【0164】
(比較例1)
帯電防止層の構成材料をイオン性帯電防止剤(三菱化学社製:商品名「サフトマーST−2000H」、厚さ:1μm)とし、離型剤層の材料をシリコーン系離型剤(東レシリコーン社製:商品名「SRX−357」、厚さ:1μm(乾燥膜厚))とした以外は、実施例1と同様にして貼着体を製造した。
【0165】
(比較例2)
帯電防止層を形成しなかった以外は、実施例1と同様にして貼着体を製造した。
【0166】
2.評価
上記各実施例および比較例で作製した貼着体について、剥離帯電圧、表面抵抗率、イオン量、およびシリコーン化合物量を測定した。測定方法は、下記の通りである。
【0167】
▲1▼剥離帯電圧
貼着体作成後から30日間、平均温度約23℃、平均湿度65%RHの環境下に放置した。放置後、まず、貼着体を10×10cmの四角形に裁断した。次に、粘着シートを離型シートから500mm/minで剥離した。このとき、粘着シートに帯電した帯電電位を50mmの距離から集電式電位測定機(春日電機社製:商品名「KSD−6110」)により、23℃、湿度65%RHの環境下で測定した(測定下限値0.1kV)。
【0168】
▲2▼表面抵抗率
貼着体作成後から30日間、平均温度約23℃、平均湿度65%RHの環境下に放置した。放置後、まず、貼着体を10×10cmの四角形に裁断した。次に、粘着シートを離型シートから剥離した。
【0169】
その後、JIS K 6911に準拠して、基材表面、帯電防止層表面および粘着剤層表面について表面抵抗率測定機(アドバンテスト社製:商品名「R−12704」)を用いて表面抵抗率を測定した。なお、帯電防止層表面については、粘着剤層の形成前に測定した。
【0170】
▲3▼イオン量
貼着体作成から30日間、平均温度約23℃、平均湿度約65%RHの環境下に、貼着体を放置した。放置後、まず、貼着体を3×3cmの四角形に裁断した。次に、粘着シートを離型シートから剥離した。次に、80℃、20mlの純水を用いて、粘着シートに対して、30分間抽出操作を行った。次に、この水に対して、イオンクロマトアナライザー(横河電機社製:商品名「IC500」)を用いて、NOx -、Cl-、PO4 3-、F-、SO4 2-、K+、Na+、Ca2+の各濃度を、分析、測定した。そして、得られた測定結果から、粘着シートが単位面積あたりに含有するこれらのイオン量を求めた(測定下限値5μg/m2)。
【0171】
▲4▼シリコーン化合物量
貼着体作成から30日間、平均温度約23℃、平均湿度約65%RHの環境下に、貼着体を放置した。放置後、まず、貼着体を10×10cmの四角形に裁断した。次に、粘着シートを離型シートから剥離した。次に、23℃、10mlのn−ヘキサンを用いて、粘着シートに対して、30秒間抽出操作を行った。次に、抽出したn−ヘキサンを、メノウ乳鉢上で乾燥させた。次に、得られた乾燥物と0.05gの臭化カリウムとで錠剤を作り、かかる錠剤中のシリコーン化合物の含有量を、ビームコンデンサー型FT−IR(パーキンエルマー社製:商品名「PARAGON1000」)にて測定した。そして、得られた測定結果から、粘着シートが単位面積あたりに含有するシリコーン化合物量を求めた(測定下限値50μg/m2)。
これらの結果を表1に示した。
【0172】
【表1】
【0173】
表1から明らかなように、実施例1〜6では、帯電防止層表面の表面抵抗率は、106〜108Ωと適正な範囲の値で、粘着剤層表面の表面抵抗率に関わらず、剥離帯電圧は、いずれも検出限界以下であり、優れた帯電防止効果が認められた。また、イオン量、シリコーン化合物量は、検出下限値以下であった。
【0174】
これに対し、比較例1では、帯電防止層表面の表面抵抗率は、108Ωと適正な範囲の値で、剥離帯電圧は、検出下限値以下であったが、イオン量は、1.4mg/m2、シリコーン化合物量は、5000μg/m2であった。
【0175】
また、比較例2では、イオン量およびシリコーン化合物量は、検出下限値以下であったが、剥離帯電圧は、5.0kVであった。また、離型シートを粘着シートから剥離する際、粘着シートがピンセットの先に巻き付き、操作性も劣っていた。
【0176】
【発明の効果】
以上述べたように、本発明によれば、剥離帯電の発生を防止し、かつ実質的にイオンを含有していない粘着シートおよび貼着体を得ることができる。
【0177】
よって、本発明の粘着シートや貼着体を用いれば、粘着シートを剥離する際の操作性の低下を防止することができるとともに、静電気やイオンの存在を原因とするハードディスクドライブ装置等の性能の劣化、破損等の発生を防止することができる。
【0178】
また、粘着シート、貼着体中にシリコーン化合物を実質的に含まないようにすることにより、ハードディスクドライブ装置は、トラブルがより発生しにくいものとなり、装置としての信頼性がさらに向上する。
【0179】
特に、離型剤としてオレフィン系熱可塑性エラストマーおよびポリエチレン樹脂を用いた場合、離型性がより優れたものとなり、離型シートを簡便、確実に剥離することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の貼着体の第1実施形態を示す断面図である。
【図2】本発明の貼着体の第2実施形態を示す断面図である。
【符号の説明】
1a、1b 貼着体
2a、2b 粘着シート
21 基材
22 帯電防止層
221、222 帯電防止層
23 粘着剤層
231、232 粘着剤層
3 離型シート
31 離型シート基材
32 離型剤層[0001]
[Technical field to which the invention belongs]
The present invention relates to a pressure-sensitive adhesive sheet and a sticking body.
[0002]
[Prior art]
Hard disk drive devices are widely used as peripheral devices for computers.
[0003]
At the time of manufacturing or assembling this hard disk drive device or its parts, for the purpose of temporarily fixing the parts, displaying the name and number of the parts, and closing holes provided in the main body and lid for inspection etc. An adhesive sheet is used.
[0004]
Such an adhesive sheet is usually composed of a base material and an adhesive layer, and is attached to a release sheet before being attached to a hard disk drive device or the like.
[0005]
At the time of sticking, the release sheet is peeled off from the pressure-sensitive adhesive sheet. At this time, peeling charging may occur between the release sheet and the pressure-sensitive adhesive sheet. When peeling electrification occurs, there arises a disadvantage that the release sheet is wound around tweezers used for peeling. In some cases, the hard disk drive device or its components may be adversely affected such as destruction.
[0006]
For the purpose of preventing such peeling electrification, a layer provided with an antistatic layer containing an antistatic agent has been proposed (for example, JP-A-9-190990).
[0007]
However, in this semiconductor wafer fixing sheet, an ionic material such as an anionic or cationic surfactant is used as an antistatic agent. Therefore, when such an adhesive sheet containing an antistatic agent is used for a hard disk drive device or the like, ions present in the antistatic layer adhere to the hard disk drive device or its components via the adhesive layer or the like. As a result, there is a possibility of causing problems such as contact failure and performance deterioration in the hard disk drive device or its components.
[0008]
Moreover, the release agent layer is provided in the surface (contact surface with an adhesive layer) of such a release sheet for the purpose of a mold release improvement. Conventionally, silicone resin has been used as a constituent material of the release agent layer.
[0009]
However, it is known that when such a release sheet is attached to an adhesive sheet, silicone compounds such as low molecular weight silicone resin, siloxane, and silicone oil in the release sheet migrate to the adhesive layer of the adhesive sheet. Yes. In addition, the release sheet is wound into a roll after manufacture, and at this time, the back surface of the release sheet and the release agent layer are in contact, and the silicone compound in the silicone resin moves to the back surface of the release sheet. To do. It is also known that the silicone compound transferred to the back surface of the release sheet is transferred again to the surface of the pressure-sensitive adhesive sheet when the adhesive body is wound into a roll at the time of manufacturing the adhesive body. For this reason, when the adhesive sheet attached to such a release sheet is attached to the hard disk drive device, the silicone compound that has migrated to the surface of the adhesive layer or the adhesive sheet is then gradually vaporized and magnetically It is known that a fine silicone compound layer is formed by depositing on the head or the disk surface.
[0010]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a pressure-sensitive adhesive sheet and a sticking body that do not adversely affect the hard disk drive device or its components.
[0011]
[Means for Solving the Problems]
Such purposes are as follows (1) to (7This is achieved by the present invention.
[0012]
(1) An adhesive sheet used in a manufacturing process or an assembling process of a hard disk drive device or its parts,
A base material, a pressure-sensitive adhesive layer composed of a pressure-sensitive adhesive, and a nonionic antistatic layer interposed therebetween,
The antistatic layer is a π electron conjugated conductive polymer as an antistatic agent.PolyanilineA pressure-sensitive adhesive sheet comprising:
[0015]
(2The surface resistivity of the antistatic layer is 1 × 10Four~ 1x1012Ω above(1)The pressure-sensitive adhesive sheet described in 1.
[0016]
(3The pressure-sensitive adhesive sheet is substantially free from a silicone compound (1)Or (2)The pressure-sensitive adhesive sheet described in 1.
[0017]
(4) The above (1) to (1), wherein the antistatic layer and the pressure-sensitive adhesive layer are provided on both sides of the substrate, respectively.3) The pressure-sensitive adhesive sheet according to any one of the above.
[0018]
(5) Above (1) to (4), A release sheet overlaid on the pressure-sensitive adhesive layer of the pressure-sensitive adhesive sheet.
[0019]
(6The release sheet is substantially free of a silicone compound.5).
[0020]
(7The above release sheet has a release agent layer containing an olefinic thermoplastic elastomer and a polyethylene resin.5) Or (6).
[0021]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the adhesive sheet and the sticking body of the present invention will be described in detail based on preferred embodiments.
[0022]
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing a first embodiment of the sticking body of the present invention.
[0023]
As shown in the figure, the
[0024]
The sticking
[0025]
In the sticking
[0026]
First, the adhesive sheet 2a will be described.
The pressure-sensitive adhesive sheet 2 a has a configuration in which an
[0027]
The
[0028]
Among these, it is particularly preferable that the
[0029]
Although the thickness of the
[0030]
The
[0031]
The
[0032]
The
Since the
[0033]
As described above, preferable examples of the nonionic
[0034]
[1] An antistatic agent composition comprising at least one antistatic agent of carbon black, a metal-based conductive filler, a metal oxide-based conductive filler, and a π-electron conjugated conductive polymer
Examples of the metallic conductive filler include metal powders such as Cu, Al, Ni, Sn, and Zn.
[0035]
When carbon black or a metallic conductive filler is used as the antistatic agent, for example, those conductive fillers dispersed in a binder are used. Although the addition amount of the conductive filler in the antistatic agent composition is not particularly limited, it is preferably 1 to 90 wt%, and more preferably 3 to 80 wt%.
[0036]
If the amount of carbon black and metal-based conductive filler added is less than 1 wt%, a sufficient antistatic effect may not be obtained. On the other hand, when the addition amount of the conductive filler exceeds 90 wt%, the strength decreases, and when the pressure-sensitive adhesive sheet 2 a is peeled from the
[0037]
In addition, as the binder, for example, high molecular polymers such as acrylic, urethane, polyester, epoxy, polyvinyl chloride, melanin, and polyimide are used, and if necessary, a crosslinking agent or the like. Additives are blended.
[0038]
Examples of the metal oxide conductive filler include zinc oxide, titanium oxide, tin oxide, indium oxide, and antimony oxide.
[0039]
When a metal oxide conductive filler is used as the antistatic agent, the metal oxide conductive filler is, for example, in a state of being dispersed in a binder. The addition amount of the metal oxide conductive filler in the antistatic agent composition is not particularly limited, but is preferably 10 to 90 wt%, and more preferably 20 to 80 wt%.
[0040]
If the addition amount of the metal oxide conductive filler is less than 10 wt%, a sufficient antistatic effect may not be obtained. On the other hand, when the addition amount of the metal oxide conductive filler exceeds 90 wt%, the strength decreases, and when the pressure-sensitive adhesive sheet 2 a is peeled from the
[0041]
Moreover, as said binder, the thing similar to what is used for carbon black and a metallic conductive filler is used, and additives, such as a crosslinking agent, are mix | blended as needed.
[0042]
The above-mentioned antistatic agent is, for example, coated with the above-described carbon black, metal-based conductive filler, metal oxide-based conductive filler, etc. on the surface of resin powder or glass powder such as polystyrene or polymethacrylate. It may be processed by sputtering or the like.
[0043]
The π-electron conjugated conductive polymer is a polymer obtained by polymerizing a monomer having a conjugated double bond in a molecular structure by oxidation.
[0044]
Examples of the monomer constituting the π-electron conjugated conductive polymer include aniline, thiophene, pyrrole, and derivatives thereof.
[0045]
The average molecular weight of the π-electron conjugated conductive polymer is not particularly limited, but is preferably about several hundred to several tens of thousands.
[0046]
The antistatic agent composition may contain a π-electron conjugated conductive polymer and a metal oxide conductive filler. In this case, the binder described above may or may not be included.
[0047]
In particular, as a method for forming the
[0048]
Examples of the oxidizing agent include peroxodisulfates such as ammonium peroxodisulfate and potassium peroxodisulfate, ferric salts such as ferric chloride, ferric sulfate, and ferric nitrate, potassium permanganate, and permanganate. Examples thereof include permanganates such as sodium phosphate, and dichromates such as sodium dichromate and potassium dichromate.
[0049]
Further, the antistatic agent composition may contain various additives such as a plasticizer, a tackifier, and a stabilizer as necessary.
[0050]
[2] Consists of metal or metal oxide thin films
Examples of the metal thin film include thin films such as Al, Ti, Au, Ag, Pd, Ni, Pt, and alloys containing these metals. For example, the metal thin film may be a laminate of a plurality of layers having different compositions.
[0051]
Examples of the metal oxide thin film include thin films of manganese oxide, titanium oxide, and the like. The metal oxide thin film may contain a dopant in the metal oxide, such as ITO or ATO, or may contain a plurality of metal elements.
[0052]
Examples of the method for forming a metal or metal oxide thin film include chemical vapor deposition (CVD) such as thermal CVD, plasma CVD, and laser CVD, and physical vapor deposition (PVD) such as vacuum deposition, sputtering, and ion plating. Can be mentioned.
[0053]
The
[0054]
The surface resistivity of the
[0055]
The surface resistivity of the surface of the
[0056]
The thickness of the
[0057]
The pressure-
Examples of the pressure sensitive adhesive include acrylic pressure sensitive adhesive, polyester pressure sensitive adhesive, and urethane pressure sensitive adhesive. Among them, the pressure-sensitive adhesive is particularly preferably an acrylic pressure-sensitive adhesive.
[0058]
By using an acrylic pressure-sensitive adhesive as the pressure-sensitive adhesive, a pressure-sensitive adhesive sheet 2a from a mold release sheet 3 (particularly, a
[0059]
For example, when the pressure-sensitive adhesive is an acrylic pressure-sensitive adhesive, the main monomer component that provides tackiness, the comonomer component that provides adhesiveness and cohesion, and the functional group-containing monomer component for improving the cross-linking point and adhesion are mainly used. It can be composed of a polymer or a copolymer.
[0060]
As the main monomer component, for example, acrylic acid alkyl esters such as ethyl acrylate, butyl acrylate, amyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, octyl acrylate, cyclohexyl acrylate, benzyl acrylate, methoxyethyl acrylate, Examples include methacrylic acid alkyl esters such as butyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, cyclohexyl methacrylate, and benzyl methacrylate.
[0061]
Examples of the comonomer component include methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, vinyl acetate, styrene, acrylonitrile, and the like.
[0062]
Examples of the functional group-containing monomer component include carboxyl group-containing monomers such as acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, and itaconic acid, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, and 2-hydroxypropyl (meth) acrylate. And hydroxyl group-containing monomers such as N-methylolacrylamide, acrylamide, methacrylamide, glycidyl methacrylate and the like.
[0063]
By including these components, the adhesive force and cohesive force of the pressure-sensitive adhesive composition are improved. In addition, since such an acrylic resin usually does not have an unsaturated bond in the molecule, stability to light and oxygen can be improved. Furthermore, a pressure-sensitive adhesive composition having quality and characteristics according to the application can be obtained by appropriately selecting the type and molecular weight of the monomer.
[0064]
As such a pressure-sensitive adhesive composition, any of a crosslinked type that undergoes crosslinking treatment and a non-crosslinked type that does not undergo crosslinking treatment may be used, but a crosslinked type is more preferred. When a cross-linked type is used, a pressure-sensitive adhesive layer with better cohesion can be formed.
[0065]
Examples of the crosslinking agent used in the crosslinking adhesive composition include an epoxy compound, an isocyanate compound, a metal chelate compound, a metal alkoxide, a metal salt, an amine compound, a hydrazine compound, and an aldehyde compound.
[0066]
Moreover, in the adhesive composition used for this invention, various additives, such as a plasticizer, a tackifier, and a stabilizer, may be contained as needed.
[0067]
Although the thickness of the
[0068]
It is preferable that the entire pressure-sensitive adhesive sheet 2a is substantially free of ions.
[0069]
For example, NO contained in the entire adhesive sheet 2ax -, Cl-, POFour 3-, F-, SOFour 2-, K+, Na+, Ca2+The total amount (hereinafter also simply referred to as “ion amount”) of 1 mg / m2Or less, preferably 0.1 mg / m2The following is more preferable. If the pressure-sensitive adhesive sheet 2a contains a large amount of such ions, after the pressure-sensitive adhesive sheet 2a is attached to the hard disk drive device, the ions adhere to the hard disk drive device through an operator's gloves or the like and have an adverse effect. There is a fear. On the other hand, if the amount of ions is less than or equal to the above-described numerical value, the amount of ions generated from the pressure-sensitive adhesive sheet 2a becomes extremely small, and the hard disk drive device is less susceptible to adverse effects.
[0070]
Such an ion amount can be measured, for example, as follows. First, the sticking
[0071]
The period from when the sticking
[0072]
It can be said that the pressure-sensitive adhesive sheet 2a is extremely difficult to adversely affect the hard disk drive device when the amount of ions is not more than the above-described value even after 30 days have passed since the sticking
[0073]
Moreover, it is preferable that the adhesive sheet 2a does not contain a silicone compound substantially.
[0074]
For example, the content of the silicone compound in the adhesive sheet 2a is 500 μg / m.2Or less, preferably 100 μg / m2It is preferable that:
[0075]
Examples of the silicone compound include low molecular weight silicone resin, silicone oil, siloxane and the like.
[0076]
The content of the silicone compound in the adhesive sheet 2a is 500 μg / m.2When the adhesive sheet 2a is attached to the hard disk drive device, the amount of silicone compound released from the adhesive sheet 2a is extremely small. Therefore, if the adhesive sheet 2a is used, it is possible to prevent the phenomenon that the silicone compound is released from the adhesive sheet 2a and the silicone compound is deposited on the magnetic head or the disk surface. Therefore, if the adhesive sheet 2a of the present invention is used in the hard disk drive device, the hard disk drive device is less likely to cause trouble, and the reliability as the device is further improved.
[0077]
Such an effect is obtained by reducing the content of the silicone compound in the pressure-
[0078]
In addition, content of a silicone compound can be measured as follows, for example. First, the sticking
[0079]
In this case, from the same viewpoint as described above, the measurement of the content of the silicone compound is preferably performed after at least 30 days have passed since the sticking
[0080]
A
[0081]
The
[0082]
The
[0083]
The amount of ions in the
[0084]
The content of the silicone compound in the
[0085]
By making the amount of ions and the amount of silicone compound in the
[0086]
The
[0087]
Among them, in particular, the
[0088]
Although the thickness of the release
[0089]
The
[0090]
The
Examples of the release agent used for the
[0091]
Among these, as a preferable mold release agent used for the mold
[0092]
When the
[0093]
When the
[0094]
Examples of the olefin-based thermoplastic elastomer include those having an ethylene propylene copolymer, an ethylene octene copolymer or the like as a main component. Among these, an ethylene propylene copolymer is particularly preferable.
[0095]
By using an ethylene propylene copolymer as a main component, a release sheet having particularly excellent release properties can be obtained.
[0096]
The olefin-based thermoplastic elastomer can include polypropylene and polyethylene.
[0097]
Examples of commercially available olefin-based thermoplastic elastomers in the present invention include the Tuffmer series (manufactured by Mitsui Chemicals).
[0098]
The density of the olefinic thermoplastic elastomer is 0.80-0.90 g / cm.ThreePreferably, 0.86-0.88 g / cmThreeIt is more preferable that
[0099]
If the density of the olefinic thermoplastic elastomer is less than the lower limit, sufficient heat resistance may not be obtained.
[0100]
On the other hand, if the density of the olefin-based thermoplastic elastomer exceeds the upper limit value, sufficient releasability may not be obtained.
[0101]
The density of the polyethylene resin is not particularly limited, but is 0.890 to 0.925 g / cm.ThreePreferably, 0.900 to 0.922 g / cmThreeIt is more preferable that
[0102]
If the density of the polyethylene resin is less than the lower limit value or exceeds the upper limit value, sufficient releasability may not be obtained.
[0103]
Such a polyethylene resin is preferably synthesized using a transition metal catalyst such as a Ziegler-Natta catalyst or a metallocene catalyst.
[0104]
Especially, what was synthesize | combined using the metallocene catalyst has the advantage that it is excellent in mold release property and heat resistance.
[0105]
Examples of the polyethylene resin include those produced using a Ziegler-Natta catalyst, such as J-REX series (manufactured by Nippon Polyolefin Co., Ltd.), Excellen series (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), HIα series (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), and the like. Kernel series (made by Nippon Polychem), Sumikasen E series (made by Sumitomo Chemical), Excellen E series (made by Sumitomo Chemical), Excellen EX series (made by Sumitomo Chemical) ) And the like.
[0106]
Note that the
[0107]
The weight ratio (blending ratio) between the olefinic thermoplastic elastomer and the polyethylene resin is not particularly limited, but is preferably 25:75 to 75:25, and more preferably 40:60 to 60:40.
[0108]
If the content of the olefinic thermoplastic elastomer is too small, sufficient releasability may not be obtained depending on the type of the olefinic thermoplastic elastomer or polyethylene resin.
[0109]
On the other hand, if the content of the olefinic thermoplastic elastomer is too large, sufficient heat resistance may not be obtained depending on the type of the olefinic thermoplastic elastomer or polyethylene resin.
[0110]
The thickness of the
[0111]
When the thickness of the release agent layer is within this range, an effect that the releasability is good is obtained.
[0112]
The release sheet may have a configuration in which a release agent layer is formed on a release sheet substrate via an adhesion enhancing layer as an intermediate layer.
[0113]
As a result, the adhesion between the release agent layer and the release sheet substrate is improved, and when the release sheet is peeled from the pressure-sensitive adhesive sheet, at the boundary surface between the release agent layer and the release sheet substrate. It is possible to more suitably prevent peeling or part of the release agent layer from remaining on the pressure-sensitive adhesive layer after peeling.
[0114]
Examples of the material constituting the adhesion enhancing layer include polyethylene, modified polyethylene, and other adhesive polyolefins.
[0115]
For the release sheet, a release sheet base material is prepared, and an adhesion enhancing layer is formed on the release sheet base material by coating the constituent material of the adhesion enhancing layer. It can be prepared by applying a release agent or the like to form a release agent layer.
[0116]
The thickness of the adhesion enhancing layer is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 50 μm, and more preferably 3 to 20 μm.
[0117]
Examples of the method for coating the constituent material of the adhesion enhancing layer on the release sheet substrate include extrusion lamination.
[0118]
In the present embodiment, the intermediate layer is an adhesion enhancing layer that enhances the adhesive strength between the release agent layer and the release sheet substrate, but the intermediate layer may be used for other purposes. Good. For example, the intermediate layer may be a barrier layer that prevents migration of components between the release agent layer and the release sheet substrate. Moreover, the release sheet may have two or more intermediate layers.
[0119]
In the sticking
[0120]
If the peeling voltage exceeds 0.5 kV, a sufficient antistatic effect may not be obtained.
[0121]
Next, the manufacturing method of the adhesive sheet of this invention and an adhesive body is demonstrated.
The adhesive sheet 2a is manufactured by the following methods, for example.
[0122]
First, the
[0123]
As a method for forming the pressure-sensitive adhesive layer, for example, a method in which the pressure-sensitive adhesive composition is directly applied to the
[0124]
Examples of the coating liquid form of the pressure-sensitive adhesive composition in this case include a solvent type, an emulsion type, and a hot melt type.
[0125]
In addition, the
[0126]
Examples of the method for coating the release agent on the
[0127]
The sticking
[0128]
In addition, the
[0129]
In addition, although the case where the hard disk drive device was used as the adherend was described above, the adhesive sheet 2a and the
[0130]
That is, the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention may be used without directly sticking to the hard disk drive device.
[0131]
The pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention can also be used as, for example, a dust removal tape or a dust removal roll formed into a roll. For example, in a hard disk drive device manufacturing factory (for example, in a clean room, etc.), it is possible to more effectively prevent contamination of the hard disk drive device to be manufactured by using the adhesive sheet of the present invention as a dust removal tape or the like. Thus, further enhancement of the performance of the hard disk drive device can be achieved.
[0132]
In addition, since the antistatic layer is provided in the present invention, it is possible to more effectively prevent the generation of static electricity when used as a dust removal tape or the like.
[0133]
FIG. 2: is a schematic sectional drawing which shows 2nd Embodiment of the sticking body of this invention.
Hereinafter, the sticking body of the second embodiment will be described with a focus on differences from the first embodiment described above, and description of similar matters will be omitted.
[0134]
In the present embodiment, the pressure-
[0135]
Thereby, it becomes possible to join different adherends via the
[0136]
The
[0137]
The pressure-sensitive
[0138]
Moreover, the
[0139]
Moreover, the
[0140]
As mentioned above, although the adhesive sheet and the sticking body of this invention were demonstrated about embodiment of illustration, this invention is not limited to this.
[0141]
【Example】
Next, specific examples of the bonded body of the present invention will be described.
[0142]
1. Fabrication of sticking body
Example 1
By extrusion lamination, an adhesion enhancing layer was formed on one side of the release sheet substrate, and a release agent layer was further formed on the surface of the adhesion enhancing layer to produce a release sheet.
[0143]
An antistatic layer was formed on one side of the substrate by a knife coat method. Furthermore, a pressure-sensitive adhesive layer was formed on the surface of the antistatic layer by a knife coating method to produce a pressure-sensitive adhesive sheet (pressure-sensitive adhesive sheet intended to close the lid hole of the hard disk drive device).
[0144]
A release sheet was bonded to this to produce an adhesive body.
The configuration of each layer is as follows.
[0145]
[1] Base material
Constituent material: Polyethylene terephthalate
Thickness: 38 μm
[0146]
[2] Antistatic layer
Constituent material: Tin oxide conductive filler (Ishihara Sangyo Co., Ltd .: trade name “SN-100P”) 100 parts by weight
50 parts by weight of polyester resin (manufactured by Toyobo Co., Ltd .: trade name “Pylon 20SS”)
Thickness: 0.5 μm (dry film thickness)
[0147]
[3] Adhesive layer
Constituent material: Acrylic adhesive (Product name: “PL Thin” manufactured by Lintec Corporation)
Thickness: 30 μm (dry film thickness)
[0148]
[4] Release sheet base material
Constituent material: Dust-free paper (Made by Lintec: Product name “Clean Paper”)
Thickness: 70 μm
[0149]
[5] Release agent layer
Constituent material: Olefin-based thermoplastic elastomer containing ethylene propylene copolymer (Mitsui Chemicals, Inc .: trade name “Toughmer P-0280G”, density 0.87 g / cmThree50 parts by weight
Polyethylene resin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., linear low density polyethylene: trade name “HI-αCW2004” density 0.908 g / cmThree50 parts by weight
(This polyethylene is synthesized with Ziegler-Natta catalyst)
Thickness: 15 μm
[0150]
[6] Adhesion enhancing layer
Constituent material: Polyethylene (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd. Low density polyethylene: Trade name “L-405H” density 0.924 g / cmThree)
Thickness: 15 μm
[0151]
(Example 2)
An adhesive body was produced in the same manner as in Example 1, except that the constituent material of the antistatic layer was a π-electron conjugated conductive polymer (manufactured by Nippon Carlit Co., Ltd .: trade name “PAS-B”). The thickness was 0.5 μm (dry film thickness).
[0152]
(Example 3)
The antistatic layer is composed of 100 parts by weight of a tin oxide conductive filler (Ishihara Sangyo Co., Ltd .: trade name “SN-100P”) and a π-electron conjugated conductive polymer (Nippon Carlit Co., Ltd .: trade name “PAS-B”. ]) Except having set it as 50 weight part, it carried out similarly to Example 1, and manufactured the sticking body. The thickness was 0.5 μm (dry film thickness).
[0153]
Example 4
As an antistatic layer, an adhesive body was produced in the same manner as in Example 1 except that a thin film of Pd was formed by sputtering. The thickness was 0.01 μm.
[0154]
(Example 5)
An adhesive body was produced in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer (dry film thickness) was 10 μm.
[0155]
(Example 6)
By extrusion lamination, an adhesion enhancing layer was formed on one side of the release sheet substrate, and a release agent layer was further formed on the surface of the adhesion enhancing layer to produce a release sheet.
[0156]
Antistatic layers were formed on both sides of the substrate by a knife coating method. Furthermore, a pressure-sensitive adhesive layer was formed on the surface of each antistatic layer by a knife coating method to prepare a pressure-sensitive adhesive sheet.
[0157]
A release sheet was bonded to both sides of the pressure-sensitive adhesive sheet prepared in this manner to prepare an adhesive body.
The configuration of each layer is as follows.
[0158]
[1] Base material
Constituent material: Polyethylene terephthalate
Thickness: 38 μm
[0159]
[2] Antistatic layer
Constituent material: Tin oxide conductive filler (Ishihara Sangyo Co., Ltd .: trade name “SN-100P”) 100 parts by weight
50 parts by weight of polyester resin (manufactured by Toyobo Co., Ltd .: trade name “Pylon 20SS”)
Thickness: 0.5 μm (dry film thickness)
[0160]
[3] Adhesive layer
Constituent material: Acrylic adhesive (Product name: “PL Thin” manufactured by Lintec Corporation)
Thickness: 30 μm (dry film thickness)
[0161]
[4] Release sheet base material
Constituent material: Dust-free paper (Made by Lintec: Product name “Clean Paper”)
Thickness: 70 μm
[0162]
[5] Release agent layer
Constituent material: Olefin-based thermoplastic elastomer containing ethylene propylene copolymer (Mitsui Chemicals, Inc .: trade name “Toughmer P-0280G”, density 0.87 g / cmThree50 parts by weight
Polyethylene resin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., linear low density polyethylene: trade name “HI-αCW2004” density 0.908 g / cmThree50 parts by weight
(This polyethylene is synthesized with Ziegler-Natta catalyst)
Thickness: 15 μm
[0163]
[6] Adhesion enhancing layer
Constituent material: Polyethylene (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd. Low density polyethylene: Trade name “L-405H” density 0.924 g / cmThree)
Thickness: 15 μm
[0164]
(Comparative Example 1)
The constituent material of the antistatic layer is an ionic antistatic agent (Mitsubishi Chemical Co., Ltd .: trade name “Saftmer ST-2000H”, thickness: 1 μm), and the release agent layer is made of a silicone release agent (Toray Silicone Co., Ltd.) Manufactured: A bonded body was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the product name was “SRX-357” and the thickness was 1 μm (dry film thickness).
[0165]
(Comparative Example 2)
An adhesive body was produced in the same manner as in Example 1 except that the antistatic layer was not formed.
[0166]
2. Evaluation
About the sticking body produced by said each Example and comparative example, peeling voltage, surface resistivity, the amount of ions, and the amount of silicone compounds were measured. The measuring method is as follows.
[0167]
(1) Stripping voltage
It was left in an environment with an average temperature of about 23 ° C. and an average humidity of 65% RH for 30 days after the production of the sticking body. After leaving, first, the sticking body was cut into a 10 × 10 cm square. Next, the adhesive sheet was peeled from the release sheet at 500 mm / min. At this time, the charging potential charged on the pressure-sensitive adhesive sheet was measured from a distance of 50 mm using a current collecting potential measuring device (trade name “KSD-6110” manufactured by Kasuga Denki Co., Ltd.) in an environment of 23 ° C. and humidity 65% RH. (Measurement lower limit 0.1 kV).
[0168]
(2) Surface resistivity
It was left in an environment with an average temperature of about 23 ° C. and an average humidity of 65% RH for 30 days after the production of the sticking body. After leaving, first, the sticking body was cut into a 10 × 10 cm square. Next, the adhesive sheet was peeled from the release sheet.
[0169]
Thereafter, in accordance with JIS K 6911, the surface resistivity was measured with respect to the substrate surface, antistatic layer surface and pressure-sensitive adhesive layer surface using a surface resistivity measuring machine (trade name “R-12704” manufactured by Advantest Corporation). did. The surface of the antistatic layer was measured before forming the pressure-sensitive adhesive layer.
[0170]
(3) Ion content
For 30 days after preparation of the sticking body, the sticking body was left in an environment having an average temperature of about 23 ° C. and an average humidity of about 65% RH. After leaving, first, the sticking body was cut into a 3 × 3 cm square. Next, the adhesive sheet was peeled from the release sheet. Next, extraction operation was performed for 30 minutes with respect to an adhesive sheet using 20 degreeC pure water of 80 degreeC. Next, for this water, using an ion chromatograph analyzer (manufactured by Yokogawa Electric Corporation: trade name “IC500”), NOx -, Cl-, POFour 3-, F-, SOFour 2-, K+, Na+, Ca2+Each concentration of was analyzed and measured. Then, from the measurement results obtained, the amount of these ions contained per unit area in the pressure-sensitive adhesive sheet was determined (measurement lower limit value 5 μg / m2).
[0171]
(4) Silicone compound amount
For 30 days after preparation of the sticking body, the sticking body was left in an environment having an average temperature of about 23 ° C. and an average humidity of about 65% RH. After leaving, first, the sticking body was cut into a 10 × 10 cm square. Next, the adhesive sheet was peeled from the release sheet. Next, extraction operation was performed for 30 seconds with respect to the adhesive sheet using 23 degreeC and 10 ml of n-hexane. Next, the extracted n-hexane was dried on an agate mortar. Next, a tablet is prepared from the obtained dried product and 0.05 g of potassium bromide, and the content of the silicone compound in the tablet is determined using a beam condenser type FT-IR (manufactured by PerkinElmer: trade name “PARAGON1000”). ). Then, from the obtained measurement result, the amount of the silicone compound contained in the pressure-sensitive adhesive sheet per unit area was determined (measurement lower limit value 50 μg / m2).
These results are shown in Table 1.
[0172]
[Table 1]
[0173]
As apparent from Table 1, in Examples 1 to 6, the surface resistivity of the antistatic layer surface was 106-108Regardless of the surface resistivity of the surface of the pressure-sensitive adhesive layer, Ω and a value within an appropriate range, the stripping voltage was all below the detection limit, and an excellent antistatic effect was recognized. Moreover, the amount of ions and the amount of silicone compound were below the lower limit of detection.
[0174]
On the other hand, in Comparative Example 1, the surface resistivity of the surface of the antistatic layer is 108The value of Ω and the proper range, the stripping voltage was below the lower detection limit, but the ion content was 1.4 mg / m2The amount of silicone compound is 5000 μg / m2Met.
[0175]
In Comparative Example 2, the amount of ions and the amount of silicone compound were not more than the detection lower limit value, but the stripping voltage was 5.0 kV. Moreover, when peeling a release sheet from an adhesive sheet, the adhesive sheet was wound around the tip of the tweezers, and the operability was also inferior.
[0176]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, it is possible to obtain a pressure-sensitive adhesive sheet and a sticking body which can prevent the occurrence of peeling charge and substantially contain no ions.
[0177]
Therefore, the use of the pressure-sensitive adhesive sheet or sticking body of the present invention can prevent a decrease in operability when the pressure-sensitive adhesive sheet is peeled, and the performance of a hard disk drive device or the like caused by the presence of static electricity or ions. Deterioration, breakage, etc. can be prevented.
[0178]
Further, by making the adhesive sheet and the sticking body substantially free of the silicone compound, the hard disk drive device is less prone to trouble, and the reliability as the device is further improved.
[0179]
In particular, when an olefin-based thermoplastic elastomer and a polyethylene resin are used as the release agent, the release property is more excellent, and the release sheet can be easily and reliably peeled off.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a cross-sectional view showing a first embodiment of an adhesive body of the present invention.
FIG. 2 is a cross-sectional view showing a second embodiment of the bonded body of the present invention.
[Explanation of symbols]
1a, 1b Adhering body
2a, 2b adhesive sheet
21 Base material
22 Antistatic layer
221, 222 Antistatic layer
23 Adhesive layer
231,232 Adhesive layer
3 Release sheet
31 Release sheet base material
32 Release agent layer
Claims (7)
基材と、粘着剤で構成される粘着剤層と、それらの間に介挿されたノニオン性の帯電防止層とを有し、
前記帯電防止層は、帯電防止剤として、π電子共役系導電性ポリマーであるポリアニリンを含むものであることを特徴とする粘着シート。A pressure-sensitive adhesive sheet used in a manufacturing process or an assembling process of a hard disk drive device or its parts,
A base material, a pressure-sensitive adhesive layer composed of a pressure-sensitive adhesive, and a nonionic antistatic layer interposed therebetween,
The pressure-sensitive adhesive sheet is characterized in that the antistatic layer contains polyaniline , which is a π-electron conjugated conductive polymer, as an antistatic agent.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001133218A JP4841058B2 (en) | 2000-04-28 | 2001-04-27 | Adhesive sheet and adhesive |
Applications Claiming Priority (4)
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