JP4815786B2

JP4815786B2 - 表示素子用有機材料および表示素子

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Publication number: JP4815786B2
Application number: JP2004323433A
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Inventors: 成行松波; 靖典鬼島
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Current assignee: Sony Corp
Priority date: 2004-11-08
Filing date: 2004-11-08
Publication date: 2011-11-16
Anticipated expiration: 2024-11-08
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Description

本発明は、カラーディスプレイなどに用いられる表示素子に好適に用いられる有機材料、およびこれを用いた自発光型の表示素子に関する。

近年、マルチメディア指向の商品を初めとし、人間と機械とのインターフェースの重要性が高まってきている。人間がより快適に効率良く機械操作するためには、操作される機械からの情報を誤りなく、簡潔に、そして瞬時に、充分な量を取り出す必要があり、その為にディスプレイを初めとする様々な表示素子について研究が行われている。

また、機械の小型化に伴い、表示素子の小型化、薄型化に対する要求も日々、高まっているのが現状である。例えば、ノート型パーソナルコンピュータ、ノート型ワードプロセッサなどの、表示素子一体型であるラップトップ型情報処理機器の小型化には目を見張る進歩があり、それに伴い、その表示素子である液晶ディスプレイに関しての技術革新も素晴らしいものがある。液晶ディスプレイは、様々な製品のインターフェースとして用いられており、ラップトップ型情報処理機器はもちろんのこと、小型テレビや時計、電卓を初めとし、我々の日常使用する製品に多く用いられている。

ところが、液晶ディスプレイは、自発光性でないためバックライトを必要とし、このバックライト駆動に液晶を駆動するよりも電力を必要する。また、視野角が狭いため、大型ディスプレイ等の大型表示素子には適していない。さらに、液晶分子の配向状態による表示方法なので、視野角の中においても、角度によりコントラストが変化してしまう。しかも、液晶は基底状態における分子のコンフォメーションの変化を利用して表示を行っているので、ダイナミックレンジが広くとれない。これは、液晶ディスプレイが動画表示には向かない理由の一つになっている。

これに対し、自発光性表示素子は、プラズマ表示素子、無機電界発光素子、有機電界発光素子等が研究されている。

また、有機電界発光素子については、有機半導体と組み合わせた研究も精力的に行われており、発明はもちろん、表示素子として当概発明を用いるのであれば、この有機半導体についても特許請求項の範囲に含まれる。

プラズマ表示素子は低圧ガス中でのプラズマ発光を表示に用いたもので、大型化、大容量化に適しているものの、薄型化、コストの面での問題を抱えている。また、駆動に高電圧の交流バイアスを必要とし、携帯用デバイスには適していない。

無機電界発光素子は、緑色発光ディスプレイ等が商品化されたが、プラズマ表示素子と同様に、交流バイアス駆動であり駆動には数百Ｖ必要であり、ユーザーに受け入れられなかった。しかし、技術的な発展により、今日ではカラーディスプレイ表示に必要なＲＧＢ三原色の発光には成功しているが、青色発光材料が高輝度、長寿命で発光可能なものが無く、また、無機材料のために、分子設計などによる発光波長等の制御は困難である。

２０００年には、無機電界発光素子を用いたフルカラーディスプレイが発表されたが、色変換方式を用いており、理想的な独立三原色駆動方式でのデバイス化は難しい。

一方、有機化合物による電界発光現象は、１９６０年代前半にHelfrichらにより強く蛍光を発生するアントラセン単結晶への、キャリア注入による発光現象が発見されて以来、長い期間、研究されてきたが、低輝度、単色で、しかも単結晶であった為、有機材料へのキャリア注入という基礎的研究として行われていた。

しかし、１９７８年にＥａｓｔｍａｎＫｏｄａｋ社のＴａｎｇらが低電圧駆動、高輝度発光が可能なアモルファス発光層を有する積層構造の有機電界発光素子を発表して以来、各方面でＲＧＢ三原色の発光、安定性、輝度上昇、積層構造、作製法等の研究開発が盛んに行なわれている。C. Adachi 、S. Tokito 、T. Tsutsui、S. Saito等の Japanese Journal of Applied Physics第２７巻２号Ｌ２６９〜Ｌ２７１頁（１９８８年）掲載の研究報告に記載されているように、正孔輸送材料、発光材料、電子輸送材料の３層構造（ダブルヘテロ構造の有機ＥＬ素子）が開発され、更に、C. W. Tang、S. A. VanSlyke、C. H. Chen等の Journal of Applied Physics 第６５巻９号３６１０〜３６１６頁（１９８９年）掲載の研究報告に記載されているように、電子輸送材料中に発光材料を含ませた素子構造などが開発されてきた。

また、有機材料の特徴である分子設計等により様々な新規材料が発明され、直流低電圧駆動、薄型、自発光性等の優れた特徴を有する有機電界発光素子のカラーディスプレイへの応用研究も盛んに行われ始めている。

図５には、このような表示素子（有機電界発光素子）の一構成例を示す。この図に示す表示素子１は、例えばガラス等からなる透明な基板２上に設けられている。この表示素子１は、基板２上に設けられたＩＴＯ（Indium Tin Oxide：透明電極）からなる陽極３、この陽極３上に設けられた有機層４、さらにこの上部に設けられた陰極５とで構成されている。有機層４は、陽極側から、例えば正孔注入層４ａ、正孔輸送層４ｂおよび電子輸送性の発光層４ｃを順次積層させた構成となっている。このように構成された表示素子１では、陰極から注入された電子と陽極から注入された正孔とが発光層４ｃにて再結合する際に生じる光が基板２側から取り出される。

またこのような構成の他にも、基板２側から順に、陰極５、有機層４、陽極３を順次積層した構成や、さらには上方に位置する電極（上部電極）を透明材料で構成することで、基板２と反対側から光を取り出すようにした、いわゆる上面発光型の表示素子もある。そして特に、基板上に薄膜トランジスタ（thin film transistor：以下ＴＦＴと記す）を設けて成るアクティブマトリックス型の表示装置においては、ＴＦＴが形成された基板上に上面発光型の表示素子を設けた、いわゆる上面発光素子構造とすることが、発光部の開口率を向上させる上で有利になる。

このような上面発光素子構造の表示装置において、上部電極が陰極である場合、この上部電極は、例えばＬｉＦ、Ｌｉ₂Ｏや、ＣｓＯ等の金属フッ化物或いは酸化物層を用いて注入電極が構成される。また、これらの注入電極上にＭｇＡｇ層を積層させる場合もある。

また、上面発光素子構造では、陽極としてＩＴＯ等の透明電極を用いることで両サイドからの光の取り出しも可能であるが、一般的には不透明電極が用いられ、キャビティ構造を形成する。キャビティ構造の有機層膜厚は、発光波長によって規定され、多重干渉の計算から導くことが可能である。上面発光素子構造では、このキャビティ構造を積極的に用いることにより、外部への光取り出し効率の改善や発光スペクトルの制御を行うことが可能である。

ところで、有機電界発光素子の実用化については、主にカーオーディオ、携帯電話、デジタルカメラを中心に年々、参入メーカーが増えてきているのが実状である。

用いている有機材料も、年々改良が加えられ、蛍光発光材料でも外部量子効率が５％を超えるものも報告され、りん光材料に至っては２０％近い値も報告されている。一般的に内部量子効率は外部量子効率の約５倍近いと見積もることが出来、りん光材料に至っては限界に近い値になってきている。

しかしながら、効率が改善されているのに比べ、信頼性の一つの指針である連続駆動寿命に至っては、発光色にもよるが、初期輝度が数百〜数千cd/m²からの半減寿命が１〜４万時間程度と開きが大きく、思ったほど延びていないのが実状である。

この事が、有機電界発光素子が次世代テレビの有力候補と言われながら、なかなか大型化ができず、また寿命が厳しく要求される製品として実用化に至っていない要因の一つに挙げられる。

有機電界発光素子の寿命は、一般的には注入された電荷によって決まっており、この事は駆動における初期輝度を落すことで解決することはできる。しかしながら、初期輝度を落すことは、実用化におけるアプリケーションが制限され、有機電界発光素子の潜在的な可能性を自ら否定することになり、次世代テレビの実現は不可能になる。

この問題を解決するためには、用いる有機材料をより耐久性があり、電荷を効率良く輸送する発光材料または周辺材料を用いることが手段の一つとして挙げられる。

ここで重要なことは、これらの有機電界発光素子に用いられているＯＰＣ（Organic PhotoConductor＝有機光伝導体）材料や有機半導体材料に用いられている有機導電性材料の正孔ドリフト移動度はせいぜい１０^-6〜１０^-3cm²V^-1s^-1程度であり、導電体というよりはむしろ絶縁体に近いことである。

この様な絶縁体に近い有機材料を用い、有機電界発光素子が、大量の電流を流すことが可能である理由は、伝導電流が空間電荷制限電流（SCLC）機構によって説明できることによる。

有機薄膜中を流れる電流の大きさを決める主要因子は、薄膜中の平衡キャリア密度ではなく、キャリア移動度である。SCLCはチャイルド則に従い、J=9/8・（εε₀・μV²）/L³で記述される。チャイルド則ではキャリア移動度μのみが関与し、従って、μが大きくなれば、Jを大きくすることができる。Jが大きくなるということは、駆動電圧を下げることができ、高効率の素子を得ることができる。

キャリア移動度μとしてアモルファス有機色素薄膜の典型値であるμ＝10^-3を用いると厚さL=100nmの薄膜に1.0Vの電圧を印可した場合、約300mAcm^-2もの大きな電流が流れることになる。実際の有機電界発光素子は、有機層の膜厚を合計数十nm程度にすることで電荷の注入効率を上げ、実用に耐えるデバイスを作製している。

従って、キャリア（電荷）を効率良く輸送することのできる材料を用いることは、有機電界発光素子の特性を改善し、長寿命化を達成するには極めて重要なことである。

材料そのもののキャリア移動度を改善することも手段の一つであるが、キャリアのホッピングサイトを別途ドーピング等の手法を用いて形成することでも改善することは可能である。

また、一方の手段としては、素子に対しての負荷を減らすことにより、長寿命化を達成することも可能である。その為には、駆動電流を変えずに輝度を上げる、即ち効率を改善するか、或いは駆動電流を下げても同様の輝度を得ることができる素子構成を実現する必要がある。

駆動電流を変えずに輝度を上げる、即ち効率を改善する手法には、発光材料にりん光発光材料を用いることが精力的に研究開発されているが、原理的に青色の色度の良いりん光発光材料を開発することは極めて困難であり、現実的ではない。

駆動電流を下げても同様の輝度が得られる手法としては、複数の有機発光素子を重ねて配置したスタック型のマルチフォトンエミッション素子（ＭＰＥ素子）が提案されている。この場合、例えば、複数の有機発光素子のユニットが中間導電層を介して電気的に直列に接合されている素子が提案されている（下記特許文献１参照）。公報では、複数の有機発光素子が中間導電層を介して電気的に直列に接合されていることを特徴とする素子について述べられている。

しかしながら、中間導電層を介して有機発光素子を重ねた素子構成では、複数の素子を平面的に配列して表示装置を構成する場合の中間導電層からの漏れ電流が懸念され、特にパッシブマトリックスにとっては、画像表示を行う上では致命的な欠陥となりかねない。そこで、図６に示すように、陽極３と陰極５との間に、少なくとも発光層４ｃを有する有機層からなる複数の発光ユニット４-1，４-2，…を、絶縁性の電荷発生層６を介して重ねて配置したＭＰＥ素子（表示素子１’）の構成が提案されている。

ここで、電荷発生層６とは、電圧印加時において、電荷発生層６の陰極５側に配置された発光ユニット４-2に対して正孔を注入する一方、電荷発生層６の陽極３側に配置された発光ユニット４-1に対して電子を注入する役割を果たす層であり、酸化バナジウム（Ｖ₂Ｏ₅）や７酸化レニウム（Ｒｅ₂Ｏ₇）のような金属酸化物を用いて構成されている。

また、このような電荷発生層６から陽極３側の発光ユニット４への電子注入効率を上げるために、「その場反応生成層」となる電子注入層７を電荷発光層６の陽極３側に設けることが好ましい。このような「その場反応生成層」となる電子注入層７としては、例えばバソクプロイン（ＢＣＰ）と金属セシウム（Ｃｓ）との混合層や、（８−キノリノラト）リチウム錯体とアルミニウムとの積層膜が用いられる。

以上のような電荷発生層６を介して発光ユニット４-1，４-2，…を積層させたスタック型の有機電界発光素子では、２つの発光ユニットを積層した場合には、理想的には発光効率［ｌｍ／Ｗ］は変ること無しに輝度［ｃｄ／Ａ］を２倍に、３つの発光ユニットを積層した場合には、理想的には［ｌｍ／Ｗ］は変ること無しに［ｃｄ／Ａ］を３倍にすることが可能であるとされている（以上、下記特許文献２，３参照）。

そして、このようなスタック型の有機電界発光素子においては、キャリア移動度の高い有機材料と共に、電荷発生層を構成する材料においての電荷注入効率の向上が図られる有機材料が求められている。

このような中１９９４年には、Ｈａａｒｅｒらによって、トリフェニレン誘導体に置換基としてヘキシルチオ基を導入することによって、１０^-1ｃｍ²／Ｖｓという高い正孔移動度を発現することが報告された（非特許文献１参照）。このトリフェニレン誘導体は、アザトリフェニレン誘導体と共に、その分子構造対称性から主にディスコティック液晶材料として検討されてきた。このため、ディスコティック液晶材料に対して高い電荷移動性を持たせる研究が展開されることになり、また分子計算においてもトリフェニレン骨格の分子配列が移動度に対して重要な因子となっていることが示されている（非特許文献２，３参照）。

特開平１１−３２９７４８号公報特開２００３−４５６７６号公報特開２００３−２７２８６０号公報Ｎａｔｕｒｅ，第３７１号，ｐ．１４１，１９９４年 Journal of the American Chemical Society（米）、第１２６巻、ｐ．３２７１〜３２７９，２００４年 Advanced Materials （米），第１３巻，第２号，p.130-133，２００１年

ところで、有機電界発光素子や有機半導体に用いられている電荷輸送層には、正孔注入層、正孔輸送層、電子輸送層、電子注入層等が挙げられる。一般的に、有機電界発光素子にいては、これらの電荷輸送層におけるキャリア移動度を上げることで発光効率が改善されて低電圧駆動が可能になる。一方、発光層については、ホスト材料とゲスト材料との組み合わせが重要であり、発光に関わる生成した励起子を閉じ込めるためには、必ずしも電荷輸送性のみに着目して移動度を上げれば発光効率が改善されるというものではなく、正孔と電子とのバランスが重要である。

有機電界発光素子の開発経緯が、ＯＰＣ材料を用いることから始まっているように、正孔注入材料、正孔輸送材料に関しては、様々なバリエーションや特徴を持った材料が多くあるのに対し電子輸送材料、電子注入材料の種類は少なく、開発が遅れているのが現状である。しかしながら、正孔注入材料、正孔輸送材料の移動度を高くすることは、有機電界発光素子の低電圧駆動に繋がる重要な改善項目である。本発明の一部は、この様な問題を考えて成されたものである。

また、上記特許文献２，３に開示されているスタック型の有機電界発光素子では、図６に示した電荷発生層６から発光ユニット４-1への電子注入効率を上げるために、例えばバソクプロイン（ＢＣＰ）と金属セシウム（Ｃｓ）との混合層や、（８−キノリノラト）リチウム錯体とアルミニウムとの積層膜からなる「その場反応生成層（電子注入層７）」を電荷発光層６の陽極３側に設ける構成が開示されている。しかしながら、これらの材料によって構成される電子注入層７は、層を構成するそれぞれの材料の化学量論比が重要であり、このバランスが崩れると層として不安定になると考えられる。

例えば、ＢＣＰは錯形成能に富み、フリーな成分が合った場合には、周辺材料と錯体を形成する可能性が大きく、素子の安定性といった点を考慮すれば用いるのには困難である。加えて、ＢＣＰを用いた素子では、耐環境性に対して信頼性が乏しい事も問題点として考えられる。

そして、このようなスタック型の有機電界発光素子においては、上記特許文献２，３に開示されているように、Ｖ₂Ｏ₅やＲｅ₂Ｏ₇のような金属酸化物を用いて電荷発生層６を構成した場合、一般的なＡｌｑ₃の様な電子輸送層を直接、電荷発生層６にコンタクトすることにより注入される電子の効率は極めて低い。そして、スタック型の有機電界発光素子においては、電荷発生層６から発光ユニット４-1への電子の注入、および発光ユニット４-2への正孔の注入が効率良く行われることが、長寿命化において極めて重要なポイントとなる。

そこで本発明の目的は、長寿命化に効果があり、効率も向上することができる素子構成に必要な、キャリア移動度の高い有機材料を提供することであり、また繰り返し型（スタック型）素子を構成する上で極めて重要な、電荷発生層を構成することができる性質を持つ材料を提供すること、さらにはこの材料を用いることで長時間の安定した発光を与えることが可能な表示素子を提供することを目的としている。

以上のような目的を達成するための本発明の表示素子用有機材料は、下記構造式（１）−３９、構造式（１）−４５、構造式（１）−５７または構造式（１）−６３で示される。

そして本発明の第１の表示素子は、陰極と陽極との間に、少なくとも有機発光層を含む発光ユニットを狭持してなり、この発光ユニットが構造式（１）−３９、構造式（１）−４５、構造式（１）−５７または構造式（１）−６３で示される有機材料を含む層を少なくとも一層用いて構成されていることを特徴としている。

さらに本発明の第２の表示素子は、陰極と陽極との間に、電荷発生層を介して上記発光ユニットが複数積層されており、特に電荷発生層が構造式（１）−３９、構造式（１）−４５、構造式（１）−５７または構造式（１）−６３で示される有機材料を用いて構成されていることを特徴としている。

このような構造式（１）−３９、構造式（１）−４５、構造式（１）−５７または構造式（１）−６３に示される構成のアザベンゾフェナジン化合物は、キャリア移動度が非常に良好である。

このため、上記構造式（１）−３９、構造式（１）−４５、構造式（１）−５７または構造式（１）−６３に示される有機材料は、陰極−陽極間に発光ユニットとして有機発光層や電荷輸送層を狭持してなる表示素子において、電荷輸送層として好適に用いられる。また、上記した有機材料は正孔輸送特性に優れ、電荷輸送層のうちの正孔注入層または正孔輸送層として優れた性質を有する。

さらに、構造式（１）−３９、構造式（１）−４５、構造式（１）−５７または構造式（１）−６３の有機材料は、陰極−陽極間に有機材料からなる複数の発光ユニットを電荷発生層を介して積層させたスタック型の表示素子において、非常に安定で電荷の注入効率に優れた電荷発生層を構成できることがわかった。つまり、本発明の有機材料は、アザベンゾフェナジン骨格を分子内に有するため、分子が三次元状に重なるスタッキング（柱状配列）あるいはネマティック構造（平面方向にランダムにスタッキング）を取り得る。このため、電場印加下では、形成された電荷が容易に分子間で移動でき、これにより有効な電荷発生層として機能すると考えられる。そして、アザベンゾフェナジン骨格を形成する窒素は電荷発生を司る部位ともなっているため、分子骨格内において、その数や配置を適宜に調整することによって、素子に応じた所望の電荷発生層を形成させることができる。

また上述したように、構造式（１）−３９、構造式（１）−４５、構造式（１）−５７または構造式（１）−６３の有機材料は、主に正孔輸送性能を持つ。そして、その骨格によっては、分子内キャリアは正孔のみである場合も示唆される。このため、この有機材料を用いて構成された電荷発生層を狭持する状態で発光ユニットを積層させた場合でも、これらの光ユニット間で発光に寄与しない電荷の漏れや、生成した励起子からのエネルギ拡散を生じさせることが無い。したがって、重ね合わせた光ユニットを、効率的にかつ効果的に独立して機能させてそれぞれを発光させることができる。これにより、スタック型の表示素子における低電圧駆動が可能になる。

以上説明したように本発明の構造式（１）−３９、構造式（１）−４５、構造式（１）−５７または構造式（１）−６３に示す有機材料は、キャリア移動度（特に正孔輸送性）に優れていることから、このような有機材料を用いた発光ユニットを陰極−陽極間に狭持させた表示素子を構成することにより、以降に表示素子の実施例でも示すように、発光効率が改善されて低電圧駆動が可能になる。具体的には、従来と遜色の無い有機電界発光素子を作製することができ、駆動電圧は一般的な正孔注入材料を用いた時と比較して、実用領域で１Ｖ以上の低電圧化が可能になり、表示素子としての消費電力の低減も行うことが出来た。また低電圧駆動が可能となったことにより、このような有機材料を用いた発光ユニットを陰極−陽極間に狭持させた表示素子の長寿命化を図ることが可能になる。図１は、アザトリフェニレン系材料を用いて２ユニットスタック型素子を構成した場合と、トリフェニルアミン系材料を用いて２ユニットスタック型素子を構成した場合の電流-電圧特性の一例の結果である。この結果からも、アザトリフェニレン系骨格を有する材料を用いてスタック型素子を構成した場合には、低電圧化が可能なことは明白である。

また、陰極−陽極間に発光ユニットとて有機発光層や電荷輸送層を狭持してなるスタック型の表示素子における電荷輸送層として構造式（１）−３９、構造式（１）−４５、構造式（１）−５７または構造式（１）−６３の有機材料を用いることにより、上述したように、スタック型の表示素子における低電圧駆動が可能になる。

以下、本発明の実施の形態を、表示素子用有機材料、合成方法、表示素子の順に説明する。

＜表示素子用有機材料＞
本発明の表示素子用有機材料（以下、単に有機材料と記す）は、下記一般式（１）に示されるアザベンゾアントラセンもしくはアザベンゾフェナジン骨格を有する有機化合物である。上述した一般式（１）中におけるＲ¹〜Ｒ⁸は、上述した置換基の中でも、互いに結合する部位を除いた位置が、電子吸引性の置換基であることが好ましい。ここで電子吸引性の置換基とは、アリール核から電子を引き抜く効果を示す置換基であり、一般にハメット則における置換基定数（σ⁺）が指標となる。

［ただし、一般式（１）中において、Ｒ ¹ 〜Ｒ ⁸ はそれぞれ独立に、水素、ハロゲン、ヒドロキシル基、アミノ基、アリールアミノ基、炭素数２０以下の置換あるいは無置換のカルボニル基、炭素数２０以下の置換あるいは無置換のカルボニルエステル基、炭素数２０以下の置換あるいは無置換のアルキル基、炭素数２０以下の置換あるいは無置換のアルケニル基、炭素数２０以下の置換あるいは無置換のアルコキシル基、炭素数３０以下の置換あるいは無置換のアリール基、炭素数３０以下の置換あるいは無置換の複素環基、シアノ基、ニトロ基、またはシリル基から選ばれる置換基である。また、隣接するＲ ^m （ｍ＝１〜８）は環状構造を通じて互いに結合してもよい。またＸ ¹ 〜Ｘ ¹⁰ はそれぞれ独立に炭素もしくは窒素原子である。尚、一般式（１）中のＸ ¹ 〜Ｘ ⁸ の少なくとも一つが窒素であることが好ましい。］

本化合物では原子Ｘに対してメタ位の置換基効果，すなわちメタ位の求電子置換基定数σ_m ⁺が正の値を持つ置換基が配置することが好ましい。なお，代表的なメタ位の求電子置換基定数σ_m ⁺は，例えば「有機電子論解説（第４版），東京化学同人，１９９２年，２９１ページ」にある数値を用いることができる。そのような置換基としては、ハロゲン、カルボニル基、カルボニルエステル基、シアノ基、ニトロ基、アリール基、もしくはアルコキシ基が挙げられる。

このような電子吸引性の置換基の中でも、シアノ基、フッ素化合物基（ハロゲン）、メトキシ基（アルコキシ基）が、さらに好ましく用いられる。このうち、フッ素化合物基の具体例としては、フッ素の他に，トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、ペンタフルオロフェニル基などが挙げられる。

このように一般式（１）における有機材料において、アザベンゾアントラセンもしくはアザベンゾフェナジン骨格に上述したような電子吸引性の置換基を導入することによって、柱状配列を制御する分子間相互作用を調整することが可能となる。特に、真性電荷発生層の特性に関わる電荷移動に対して効果を発揮する置換基としてはシアノ基、フッ素化合物基もしくはメトキシ基を用いることが好ましい．

下記表１〜表６に、上記一般式（１）で表される本発明の代表的な例示構造を示すが、本発明の有機材料はこれらの分子骨格に限定されるものではない。尚、構造式（１）-16に代表して示される置換基はメチル基であり、構造式（１）-20に代表して示される置換基はイソプロピル基でありｍ、構造式（１）-26に代表して示される置換基はエチル基である。

＜合成方法＞
以上で一例を示した本発明の有機材料は、種々の方法によって合成が可能であり、例えばジアミンとジケトンとの縮合反応を用いて合成される。このような縮合反応を用いた合成は、表１に示される構造式（１）-6の合成を例に取り、下記合成式（１）のような一段階の反応で得ることができる。

また、必要に応じて前駆体となるジアミノ体もしくはジケトン体を合成し、以下の合成式（２）および合成式（３）の反応を繰り返すことで所定の化合物を合成することができる。

また、これらの反応の条件については公知の方法を用いることができ，例えばK. Kanakarajanらによる非特許文献（J. Org. Chem.,51, 5241-5243, 1986）やJ. T. Rademacherらによる非特許文献（Synthesis, 378-380, 1994）などの反応例に記載される方法が挙げられる。

本発明のアザベンゾアントラセン化合物もしくはアザベンゾフェナジン化合物からなる有機材料は、表示素子、特に、有機電界発光素子の有機層を構成する材料として用いられるものであり、有機電界発光素子の製造プロセスに供する前に純度を高めておくことが好ましく、該純度が９５％以上、より好ましくは９９％以上とするのがよい。かかる高純度の有機化合物を得る方法としては有機化合物の合成後の精製である再結晶法、再沈殿法、もしくはシリカやアルミナを用いたカラム精製のほかに、昇華精製やゾーンメルト法による公知の高純度化方法を用いることができる。

また、これらの精製方法を繰り返し行うことや異なる精製法を組み合わせて行うことで本発明における有機発光材料中の未反応物、反応副生成物、触媒残渣、もしくは残存溶媒などの混合物を低減することができ、その結果、より良いデバイス特性の優れた有機電界発光素子を得ることが可能となる。

さらに本化合物は、光や酸素といった外因から以下に掲げるａ）〜ｃ）の保管方法をとることによって、その酸化、分解からの劣化反応を抑制し、特にこの有機発光材料を用いて構成される有機電界発光素子において、より優れた発光特性をもたらすことだけでなく、製造装置の負荷の軽減などに効果を発揮する。
ａ）有機発光材料を合成した後、速やかに冷所に静置させる。その保管温度は−１００℃から１００℃の範囲が好ましく、より好ましくは−５０℃から５０℃の温度範囲で保管させる。
ｂ）有機発光材料を合成した後、速やかに遮光性を有する容器に保管する。
ｃ）有機発光材料を合成した後、合成した有機発光材料を窒素、二酸化炭素、アルゴンなどの不活性ガス雰囲気下で保管する。

＜表示素子−１＞
次に、本発明の表示素子用有機材料を用いた第１の表示素子の実施形態を図２に基づいて詳細に説明する。

この図に示す表示素子１０は、基板１２上に設けられた陽極１３、この陽極１３上に重ねて設けられた有機材料層からなる発光ユニット１４、この発光ユニット１４上に設けられた陰極１５を備えた有機電界発光素子である。

以下の説明においては、陽極１３から注入された正孔と陰極１５から注入された電子とが発光ユニット１４内で結合する際に生じた発光とを、基板２と反対側の陰極１５側から取り出す上面発光方式の表示素子の構成を説明する。

先ず、表示素子１０が設けられる基板１２は、ガラスのような透明基板や、シリコン基板、さらにはフィルム状のフレキシブル基板等の中から適宜選択して用いられることとする。また、この表示素子１０を用いて構成される表示装置の駆動方式がアクティブマトリックス方式である場合、基板１２として、画素毎にＴＦＴを設けてなるＴＦＴ基板が用いられる。この場合、この表示装置は、上面発光方式の表示素子１０をＴＦＴを用いて駆動する構造となる。

そして、この基板１２上に下部電極として設けられる陽極１３は、効率良く正孔を注入するために電極材料の真空準位からの仕事関数が大きいもの、例えばクロム（Ｃｒ）、金（Ａｕ）、酸化スズ（ＳｎＯ₂）とアンチモン（Ｓｂ）との合金、酸化亜鉛（ＺｎＯ）とアルミニウム（Ａｌ）との合金、さらにはこれらの金属や合金の酸化物等を、単独または混在させた状態で用いることができる。

表示素子１０が上面発光方式の場合は、陽極１３を高反射率材料で構成することで、干渉効果及び高反射率効果で外部への光取り出し効率を改善することが可能であり、この様な電極材料には、例えばＡｌ、Ａｇ等を主成分とする電極を用いることが好ましい。これらの高反射率材料層上に、例えばＩＴＯのような仕事関数が大きい透明電極材料層を設けることで電荷注入効率を高めることも可能である。

尚、この表示素子１０を用いて構成される表示装置の駆動方式がアクティブマトリックス方式である場合、陽極１３は、ＴＦＴが設けられている画素毎にパターニングされていることとする。そして、陽極１３の上層には、ここでの図示を省略した絶縁膜が設けられ、この絶縁膜の開口部から、各画素の陽極１３表面を露出させていることとする。

また、発光ユニット１４は、陽極１３側から順に、正孔注入層１４ａ、正孔輸送層１４ｂ、発光層１４ｃ及び電子輸送層１４ｄを積層してなる。これらの各層は、例えば真空蒸着法や、例えばスピンコート法などの他の方法によって形成された有機層からなる。そして、これらの層１４ａ〜１４ｄの何れかに、本発明の一般式（１）を用いて説明した有機材料が用いられている。

そして特に、正孔注入層１４ａおよび正孔輸送層１４ｂの少なくとも一方が、上記の一般式（１）を用いて示される有機材料を用いて構成されていることが好ましい。この場合、一般式（１）の有機材料の単一材料からなる層として正孔注入層１４ａまたは正孔輸送層１４ｂが構成されるか、または、一般式（１）の有機材料と、ベンジジン誘導体、スチリルアミン誘導体、トリフェニルメタン誘導体、およびヒドラゾン誘導体等の例えば三級アミン骨格を有する材料のうちから少なくとも１種類の材料を選択して用いた混合層として正孔輸送層１４ｂや正孔注入層１４ａが構成される。尚、正孔輸送層１４ｂや正孔注入層１４ａを混合層とする場合には、一般式（１）の有機材料と、他の材料とを共蒸着することによってこれらの層が形成される。

そして、等の例えば三級アミン骨格を有する材料を共蒸着して用いることにより、表示素子１０の駆動電圧を下げることも可能であり、厚膜化した素子を構成することも可能である。この厚膜化が可能な点は、非発光点による欠陥、ショート等を防ぐことができる点で極めて有利であり、パッシブ素子、アクティブ素子のどの場合に於いても、信頼性の高い素子を構成することができる。

また、発光層１４ｃは、微量分子の共蒸着を行うことで構成される場合が多く、例えば、ベリレン誘導体、クマリン誘導体、ピラン系色素、トリフェニルアミン誘導体等の有機物質を微量含む有機薄膜として構成される。特に正孔輸送の特徴を持つ三級アミンを分子構造中に有する発光中心は、分子間相互作用が小さく、濃度消光しにくい特徴を有するものであれば、発光層１４ｃへの高濃度のドーピングが可能になり、最適なドーパントの１つとして機能する。

以上の各有機層、例えば正孔注入層１４ａ、正孔輸送層１４ｂは、それぞれが複数層からなる積層構造であっても良い。

さらに、各層１４ａ〜１４ｄが他の要件を備えることは、これを妨げず、例えば発光層１４ｃが電子輸送層１４ｄを兼ねた電子輸送性発光層であることも可能であり、発光層１４ｃは、正孔輸送性の発光層１４ｃであっても良く、また、各層が積層構造になることも可能である。例えば発光層１４ｃが、さらに青色発光部と緑色発光部と赤色発光部から形成される白色発光素子であっても良い。

次に、陰極１５は、陽極１３側から順に第１層１５ａ、第２層１５ｂ、場合によっては第３層１５ｃを積層させた３層構造で構成されている。

第１層１５ａは、仕事関数が小さく、かつ光透過性の良好な材料を用いて構成される。このような材料として、例えばリチウム（Ｌｉ）の酸化物であるＬｉ₂Ｏや炭酸化物であるＬｉ₂ＳｉＯ₃、セシウム（Ｃｓ）の炭酸化物であるＣｓ₂ＣＯ₃、さらにはこれらの酸化物の混合物を用いることができる。また、第１層１５ａはこのような材料に限定されることはなく、例えば、カルシウム（Ｃａ）、バリウム（Ｂａ）等のアルカリ土類金属、リチウム（Ｌｉ），セシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、さらにはインジウム（Ｉｎ）、マグネシウム（Ｍｇ）、銀（Ａｇ）等の仕事関数の小さい金属、さらにはこれらの金属のフッ化物、酸化物等を、単体でまたはこれらの金属およびフッ化物、酸化物の混合物や合金として安定性を高めて使用しても良い。

また、第２層１５ｂは、ＭｇＡｇ等のアルカリ土類金属で構成される電極或いはＡｌ等の電極で構成される。上面発光素子の様に半透過性電極で陰極１５を構成する場合には、薄膜のＭｇＡｇ電極やＣａ電極を用いることで光を取り出すことが可能である。光透過性を有しかつ導電性が良好な材料で構成することで、この表示素子１０が、特に陽極１３と陰極１５との間で発光光を共振させて取り出すキャビティ構造で構成される上面発光素子の場合には、例えばＭｇ−Ａｇのような半透過性反射材料を用いて第２層１５ｂを構成する。これにより、この第２層１５ｂの界面と、光反射性を有する陽極１３の界面で発光を反射させてキャビティ効果を得る。

さらに第３層１５ｃは、電極の劣化抑制のために透明なランタノイド系酸化物を設けることで、発光を取り出すこともできる封止電極として形成することも可能である。尚、この表示素子１０が、基板１２側から発光光を取り出す「透過型」である場合、第３層１５ｃとしてＡｕＧｅやＡｕ、Ｐｔ等の封止電極を付けても良い。

尚、以上の第１層１５ａ、第２層１５ｂ、および第３層１５ｃは、真空蒸着法、スパッタリング法、さらにはプラズマＣＶＤ法などの手法によって形成される。また、この表示素子を用いて構成される表示装置の駆動方式がアクティブマトリックス方式である場合、陰極１５は、ここでの図示を省略した陽極１３の周縁を覆う絶縁膜および発光ユニット１４の積層膜によって、陽極１３に対して絶縁された状態で基板１２上にベタ膜状で形成され、各画素に共通電極として用いても良い。

また、ここに示した陰極１５の電極構造は３層構造である。しかしながら、陰極１５は、陰極１５を構成する各層の機能分離を行った際に必要な積層構造であれば、第２層１５ｂのみで構成したり、第１層１５ａと第２層１５ｂとの間にさらにＩＴＯなどの透明電極を形成したりすることも可能であり、作製されるデバイスの構造に最適な組み合わせ、積層構造を取れば良いことは言うまでもない。

以上のような構成の表示素子１０においては、正孔注入層１４ａおよび正孔輸送層１４ｂの少なくとも一方が、上記一般式（１）で示される有機材料を用いて構成されているため、正孔注入層１４ａや正孔輸送層１４の正孔輸送性の向上を図ることが可能になる。

そして特に、一般式（１）の有機材料において、置換部位の一つ以上を電子吸引性の置換基とすることにより、有機材料における柱状配列を制御する分子間相互作用を調整することが可能となってキャリア移動度を高められ、発光効率と寿命特性の向上を図ることが可能になる。

＜表示素子−２＞
次に、本発明の表示素子用有機材料を用いた第２の表示素子の実施形態を図３に基づいて詳細に説明する。尚、図２に示す表示素子と同一の構成要素には、同一の符号を付して説明を行う。

この図に示す表示素子１１は、発光ユニットを積層してなるスタック型の表示素子１１であり、基板１２上に設けられた陽極１３、この陽極１３上に重ねて設けられた複数の発光ユニット１４-1、１４-2、…（ここでは２個）、最上層の発光ユニット１４-2上に設けられた陰極１５、さらには発光ユニット１４-1，１４-2間に設けられた電荷発生層１６を備えている。

このような構成の表示素子１１において基板１２、陽極１３、陰極１５は、第１実施形態の表示素子１０と同一のものが用いられる。

また、各発光ユニット１４-1、１４-2は、第１実施形態の表示素子１０における発光ユニット１４と同一に、すなわち一般式（１）で示される有機材料を用いた正孔注入層１４ａや正孔輸送層１４ｂを設けて構成されても良い。ただし、以上の各発光ユニット１４-1、１４-2は、全く同一の構造でも良いが、他の構造にすることも可能である。例えば、発光ユニット１４-1を橙色発光素子用の有機層構造、発光ユニット14-2を青緑色発光素子用の有機層構造として形成することにより、発光色は白色となる。

そして、発光ユニット１４-1と発光ユニット１４-2との間に設けられた電荷発生層１６に、本発明の一般式（１）の有機材料が用いられている。

ここで、電荷発生層１６は、例えば陽極１３側から順に、界面層１６ａと真性電荷発生層１６ｂとを積層させた構造となっていることが好ましい。尚、この界面層１６ａは、陽極１３に接して設けられた発光ユニット１４-1に対して陰極として作用することになる。このため、以下においては、この界面層１６ａを中間陰極層１６ａと記す。

このうち、この中間陰極層１６ａは、アルカリ金属酸化物およびアルカリ土類金属酸化物の少なくとも一方で構成されていることが好ましい。中間陰極層１６ａを構成するアルカリ金属酸化物およびアルカリ土類金属酸化物としては、一般的な酸化物及び複合酸化物が用いられ、具体的にはメタ硼酸化物、テトラ硼酸化物、ゲルマン酸化物、モリブデン酸化物、ニオブ酸化物、珪酸化物、タンタル酸化物、チタン酸化物、バナジン酸化物、タングステン酸化物、ジルコン酸化物、炭酸化物、蓚酸化物、亜クロム酸化物、クロム酸化物、重クロム酸化物、フェライト、亜セレン酸化物、セレン酸化物、スズ酸化物、亜テルル酸化物、テルル酸化物、ビスマス酸化物、テトラホウ酸化物、メタホウ酸化物の内から少なくとも1種類以上選ばれる。

この中でも特に、中間陰極層１６ａは、Ｌｉ₂ＳｉＯ₃からなることが好ましい。

このように、中間陰極層１６ａを構成する材料としてアルカリ金属酸化物およびアルカリ土類金属酸化物の少なくとも一方を含んでいることにより、電荷発生層１６から陽極１３側の発光ユニット１４-1への電子の注入効率が向上する。そして特に、電荷発生層１６における中間陰極層１６ａを構成するアルカリ金属酸化物およびアルカリ土類金属酸化物と言った材料は、成膜段階から安定的な材料として供給される。このため、これを用いた中間陰極層１６ａ、すなわち荷電発生層１５の安定化が図られる。中間陰極層１６ａが、を構成する材料としてアルカリ金属酸化物およびアルカリ土類金属酸化物の単一材料によって構成されるため、また、特許文献３に示されているように、従来のバソクプロイン（ＢＣＰ）＋Ｃｓ、Liq＋Ａｌと言った複数材料からなる中間陰極層１６ａ（中間電子注入層）と比較して、プロセス上、また、製品の歩留まりを考えても有利である。

そして、発光ユニット１４-2に接して設けられた真性電荷発生層１６ｂとして、本発明の一般式（１）の有機材料が好ましく用いられる。この場合、真性電荷発生層１６ｂは、一般式（１）の有機材料のみで構成されて良い。

そして、以上の中間陰極層１６ａと真性電荷発生層１６ｂとは、必ずしも明確に分離されている構成に限定されることはなく、中間陰極層１６ａ内に真性電荷発生層１６ｂを構成する材料が含有されていたり、またこの逆であっても良い。

尚、電荷発生層１６は、上述した中間陰極層１６ａと真性電荷発生層１６ｂとの２層構造に限定されることはなく、必要に応じて３層以上の積層構造であっても良い。ただし、この電荷発生層１６には、本発明の一般式（１）の有機材料が含有されていることとし、好ましい形態としては、陰極１５側に配置された発光ユニット１４-2に接する層が、本発明の一般式（１）の有機材料を用いて構成されていることとする。

そして、電荷発生層１６のうちの真性電荷発生層１６ｂが上記一般式（１）で示される有機材料を用いて構成されている場合、この真性電荷発生層１６ｂが正孔注入層１４ａを兼ねても良い。この場合、電荷発生層１６よりも陰極１５側に設けられた発光ユニット１４-2には、正孔注入層１４ａを必ずしも設ける必要はない。

また、以上のように電荷発生層１６に一般式（１）の有機材料を用いる構成と、図２を用いて説明した表示素子のように発光ユニット内に一般式（１）の有機材料を用いる構成とを組み合わせることも可能である。この場合、図２を用いて説明した表示素子における発光ユニットと同様に、発光ユニット１４-1，１４-2内の各層に一般式（１）の有機材料が用いられる。

特に発光ユニット１４-1，１４-2内における正孔輸送層１４ｂまたは正孔注入層１４ａとして、一般式（１）で示される有機材料とベンジジン誘導体、スチリルアミン誘導体、トリフェニルメタン誘導体、およびヒドラゾン誘導体のうちから選ばれる少なくとも１種類の材料との混合膜が用いられることが好ましい。また特に好ましくは、一般式（１）を用いて構成された真性電荷発生層１６ｂに接する、発光ユニット１４-2の正孔注入層１４ａとして、上記混合層が好適に用いられる。

以上説明した構成の第２実施形態の表示素子１１においては、電荷発生層１６に上述した一般式（１）に示す有機化合物を用いたことにより、発光ユニット１４-1、１４-2を積層させたことによる高電圧化を抑えることが可能になった。これは、一般式（１）の有機材料の多くは、主に正孔輸送性能を持つ。そして、その骨格によっては、分子内キャリアは正孔のみである場合も測定されており、この有機材料を用いて構成された電荷発生層を狭持する状態で発光ユニットを積層させた場合でも、これらの光ユニット間で発光に寄与しない電荷の漏れや、生成した励起子からのエネルギ拡散を生じさせることが無い。したがって、重ね合わせた光ユニットを、効率的にかつ効果的に独立して機能させてそれぞれを発光させることができる。これにより、スタック型の表示素子における低電圧駆動が可能になったためと考える。

この結果、例えば発光ユニット１４-1、１４-2を２ユニット積層させた場合に、従来は駆動電圧が２倍以上に上昇したが、本発明により、この駆動電圧の上昇を抑えることが可能になり、理想的なスタック型の表示素子１１を得ることが可能になった。

また特に、一般式（１）の有機材料において、置換部位の一つ以上を電子吸引性の置換基とすることにより、有機材料における柱状配列を制御する分子間相互作用を調整することが可能となり、電荷発生層１６に係わる電荷移動に対して効果を発揮し、発光効率と寿命特性の向上を図ることが可能になる。

また、従来、電荷発生層１６における、発光ユニット１４-2側に接する層（真性電荷発生層１６ｂ）としてＶ₂Ｏ₅を用いた場合と同程度の電荷注入効率を得ることが可能である。この場合には、真性電荷発生層１６ｂが正孔注入層を兼ねるものとすることができるため、電荷発生層１６よりも陰極１５側に配置された発光ユニット１４-2に特別に正孔注入層１４ａを設けなくても良く、層構造の簡略化を図ることが可能になる。

さらに、従来用いていたＶ₂Ｏ₅は、吸湿性が激しく、金属種との反応性も高く、活性であることから、扱いにくく、安定して電荷発生層として用いることは困難であった。しかしながら、これに替えて一般式（１）の有機材料を用いる構成としたことで、電荷発生層１６の化学的安定性の向上を図ることが可能になった。

尚、以上の各実施形態で説明した本発明の表示素子は、ＴＦＴ基板を用いたアクティブマトリックス方式の表示装置に用いる表示素子に限定されることはなく、パッシブ方式の表示装置に用いる表示素子としても適用可能であり、同様の効果（長期信頼性の向上）を得ることができる。

また、以上各実施形態においては、基板１２と反対側に設けた陰極１５側から発光を取り出す「上面発光型」の場合を説明した。しかし本発明は、基板１２を透明材料で構成することで、発光を基板１２側から取り出す「透過型」の表示素子にも適用される。この場合、図３を用いて説明した積層構造において、透明材料からなる基板１２上の陽極１３を、例えばＩＴＯのような仕事関数が大きい透明電極材料を用いて構成する。これにより、基板１２側および基板１２と反対側の両方から発光光が取り出される。また、このような構成において、陰極１５を反射材料で構成することにより、基板１２側からのみ発光光が取り出される。この場合、陰極６の最上層にＡｕＧｅやＡｕ、Ｐｔ等の封止電極を付けても良い。

さらに、図３を用いて説明した積層構造を、透明材料からなる基板１２側から逆に積み上げて陽極１３を上部電極とした構成であっても、基板１２側から発光光を取り出す「透過型」の表示素子を構成することができる。この場合においても、上部電極となる陽極１３を透明電極に変更することで、基板１２側および基板１２と反対側の両方から発光光が取り出される。

≪有機材料の合成≫
本発明の有機材料の合成例を説明する。

＜合成例１＞構造式（１）−５７の合成
表１の構造式（１）−５７で示した化合物を、次の合成式（４）に示す手順で次のように合成した。

先ず、メカニカルスターラーを装着させた２０００ｍｌの三口フラスコを窒素で十分に置換した後に、５，６−ジアミノ−２，３，６，７−テトラシアノ−１，１０−フェナントリン（１５ｇ，４８ｍｍｏｌ）と５，６−ジオキソ―２，３，６，７−テトラシアノ−１，１０−フェナントロリン（１５ｇ，４８ｍｍｏｌ）を加え、溶媒として５００ｍｌの氷酢酸を注いだ。反応は還流温度で８時間行った。反応終了後、溶媒を真空条件下で蒸留にて除去、その後にアセトンおよびエタノールで洗浄し、構造式（１）−５７を収率４３％で得た。

得られた化合物について、¹Ｈ−ＮＭＲ、¹³Ｃ−ＮＭＲ、およびＦＤ−ＭＳの測定を行った結果、構造式（１）−５７が得られたことが確認された。

＜合成例２＞構造式（１）−６３の合成
表１の構造式（１）−６３で示した化合物を、次の合成式（５）に示す手順で次のように合成した。

先ず、前駆体（Ｃ１）を合成した。ここでは、メカニカルスターラーを装着させた２０００ｍｌの三口フラスコを窒素で十分に置換した後に、ヘキサケトシクロヘキサン八水和物（１０ｇ，３２ｍｍｏｌ）とジアミノマレオニトリル（７．５ｇ，７０ｍｍｏｌ）を加え、溶媒として１０００ｍｌの氷酢酸を注いだ。反応は還流温度で８時間行った。反応終了後、溶媒を真空条件下で蒸留にて除去、その後にアセトン，エタノールで洗浄し、前駆体（Ｃ１）を収率７１％で得た。

また、前駆体（Ｃ２）を合成した。ここでは、前駆体（Ｃ１）の合成において反応試薬としてヘキサケトシクロヘキサン八水和物とジアミノマレオニトリルの代わりにヘキサアミノベンゼンおよび２，３−ジオキソサクシノニトリルに変更した以外は、前駆体（Ｃ１）の合成と同様の手順で前駆体（Ｃ２）を合成した。収率は６２％であった。

その後、これらの前駆体（Ｃ１）と前駆体（Ｃ２）とを反応させることにより、構造式（１）−６３を得た。

得られた化合物について、¹Ｈ−ＮＭＲ、¹³Ｃ−ＮＭＲ、およびＦＤ−ＭＳの測定を行った結果、構造式（１）−６３が得られたことが確認された。

＜合成例３＞構造式（１）−３９の合成
合成式（４）に示した合成例１において用いた５，６−ジアミノ−２，３，６，７−テトラシアノ−１，１０−フェナントリンと５，６−ジオキソ―２，３，６，７−テトラシアノ−１，１０−フェナントロリンの代わりに、５，６−ジアミノ−２，３，６，７−テトラフルオロ−１，１０−フェナントリンと５，６−ジオキソ―２，３，６，７−テトラフルオロ−１，１０−フェナントロリンを用いた以外は合成例１と同様に行った。得られた化合物を¹Ｈ−ＮＭＲ、¹³Ｃ−ＮＭＲ、およびＦＤ−ＭＳにて測定した結果、構造式（１）−３９が得られたことが確認された。

＜合成例４＞構造式（１）−４５の合成
合成式（５）に示した合成例２において、ジアミノマレオニトリルに替えてジメトキシマレオニトリルを用い、２，３−ジオキソサクシノニトリルに替えてジメチルオキサレートを用いたこと以外は合成例３と同様に前駆体を合成し、さらに前駆体同士を反応させた。得られた化合物を¹Ｈ−ＮＭＲ、¹³Ｃ−ＮＭＲ、およびＦＤ−ＭＳにて測定した結果、構造式（１）−４５が得られたことが確認された。

≪表示素子≫
次に、実施例の表示素子における製造手順と、その比較例の表示素子における製造手順、さらにこれらの評価結果を説明する。

＜実施例１〜４＞
各実施例１〜４においては、上述した実施の形態において、図２を用いて説明した構成の表示素子１０を形成した。ただし、各実施例においては、正孔注入層１４ａとして、一般式（１）でしめされるそれぞれの材料を用いた。以下に実施例１〜４の表示素子１０の製造手順を説明する。

３０ｍｍ×３０ｍｍのガラス板からなる基板１２上に、陽極１３としてＡｇ合金（膜厚約１００ｎｍ）を形成し、さらにＳｉＯ₂蒸着により２ｍｍ×２ｍｍの発光領域以外を絶縁膜（図示省略）でマスクした有機電界発光素子用のセルを作製した。

次に、正孔注入層１４ａとして、下記表７に示す各材料を、それぞれ真空蒸着法により１０ｎｍ（蒸着速度０．２〜０．４ｎｍ／ｓｅｃ）の膜厚で形成した。

次いで、正孔輸送層１４ｂとして、下記構造式１に示すα-ＮＰＤを、それぞれ真空蒸着法により１０ｎｍ（蒸着速度０．２〜０．４ｎｍ／ｓｅｃ）の膜厚で形成した。

さらに、発光層１４ｃとして、下記構造式２に示すＡＤＮをホストにし、ドーパントとしてＢＤ−０５２ｘ（出光興産株式会社：商品名、青色ドーパント）を用い、ドーパント濃度が膜厚比で５％になるように、これらの材料を真空蒸着法により２８ｎｍの合計膜厚で成膜した。

最後に、電子輸送層１４ｄとして、下記構造式３に示すＡｌｑ3（8-hydroxy quinorine alminum）を、真空蒸着法により１２ｎｍの膜厚で蒸着成膜した。

以上のようにして正孔注入層１４ａ〜電子輸送層１４ｄまでの有機層１４を形成した後、陰極１５の第１層１５ａとして、Ｌｉ₂ＣＯ₂を真空蒸着法により約０．３ｎｍ（蒸着速度〜０．０１ｎｍ／ｓｅｃ）の膜厚で形成し、次いで、第２層１５ｂとしてＭｇＡｇを真空蒸着法により１０ｎｍの膜厚で形成し、２層構造の陰極１５を設けた。

＜比較例１＞
正孔注入層１４ａとして、アリールアミン系材料であるＨＩ−４０６（出光興産株式会社製、正孔注入材料商品名）を１０ｎｍ（蒸着速度０．２〜０．４ｎｍ／ｓｅｃ）形成したこと以外は、実施例１〜４と全く同じ構成とした。

≪評価結果−１≫
表７に示す通り、本発明による新規構造を有する有機材料（非アリールアミン系）を用いて正孔注入層１４ａが構成された実施例１〜４の有機電界発光素子では、アリールアミン系正孔注入材料を用いて正孔注入層１４ａが構成された比較例１の有機電界発光素子に対して遜色のない同等の発光効率［ｃｄ／Ａ］を得ることができ、本発明の効果が確認できた。

尚、実施例１〜４において正孔注入層１４ａに用いた本発明の各有機材料に、比較例１の正孔注入層１４ａとして用いたアリールアミン系材料を膜厚比で５〜１０％ドーピングを施すと、駆動電圧は実用領域で０．５Ｖ以上低電圧化することが可能であった。これにより、本発明における非アリールアミン系の有機材料を単独で用いる場合と比較して、本発明における非アリールアミン系の有機材料に対して他の材料（ここではアリールアミン系材料）を共蒸着により微量ドーピングして用いることにより、本発明の新規骨格を有する有機材料を用いた有機電界発光素子の、さらなる長寿命化を達成できることが確認された。

＜実施例５〜８＞
各実施例５〜８においては、上述した実施の形態において、図３を用いて説明した構成の表示素子１１を形成した。ただし、各実施例においては、真性電荷発生層１６ｂとして、一般式（１）で示されるそれぞれの材料を用いた。以下に実施例５〜８の表示素子１１の製造手順を説明する。

次に第１層目の発光ユニット１４-1における正孔注入層１４ａとして、下記構造式４に示すアザトリフェニレン系材料を真空蒸着法により１０ｎｍ（蒸着速度０．２〜０．４ｎｍ／ｓｅｃ）の膜厚で形成した。

次いで、正孔輸送層１４ｂ〜電子輸送層１４ｄまでは、実施例１〜４と同様の構成とした。すなわち、構造式１のα-ＮＰＤを、それぞれ真空蒸着法により１０ｎｍ（蒸着速度０．２〜０．４ｎｍ／ｓｅｃ）の膜厚で形成した。

さらに、発光層１４ｃとして、構造式２のＡＤＮをホストにし、ドーパントとしてＢＤ−０５２ｘ（出光興産株式会社：商品名、青色ドーパント）を用い、ドーパント濃度が膜厚比で５％になるように、これらの材料を真空蒸着法により２８ｎｍの合計膜厚で成膜した。

次に、電子輸送層１４ｄとして、構造式３のＡｌｑ3（8-hydroxy quinorine alminum）を、真空蒸着法により１２ｎｍの膜厚で蒸着成膜した。

以上のようにして正孔注入層１４ａ〜電子輸送層１４ｄまでの第１層目の発光ユニット１４-1を形成した後、電荷発生層１６の中間陰極層（界面層）１６ａとしてＬｉ₂ＣＯ₃を１５Å蒸着し、次に真性電荷発生層１６ｂとして下記表８に示す各材料を３０Åの膜厚で蒸着した。

その後さらに、第２層目の発光ユニット１４-2における正孔注入層１４ａとして、構造式４のアザトリフェニレン系材料を真空蒸着法により５０ｎｍ（蒸着速度０．２〜０．４ｎｍ／ｓｅｃ）の膜厚で形成した。第１層目の発光ユニット１４-1における正孔注入層１４ａと膜厚が違う理由は、光学的に光取出しを最大にするためである。

以降、正孔輸送層１４ｂ〜電子輸送層１４ｄまでを、第１層目と同様の構成（つまり実施例１〜４と同様の構成）として第２層目の発光ユニット１４-2を形成した。

次に、第２層目の発光ユニット１４-2上に、陰極１５の第１層１５ａとして、ＬｉＦを真空蒸着法により約０．３ｎｍ（蒸着速度〜０．０１ｎｍ／ｓｅｃ）形成した。次いで、第２層１５ｂとしてＭｇＡｇを真空蒸着法により１０ｎｍ形成した。

＜比較例２＞
実施例５〜８において形成した第１層目の発光ユニット１４-1上に、電荷発生層１６および第２層目の発光ユニット１４-2を設けることなく、陰極１５を設けた単層構造の発光素子を作製した。

≪評価結果−２≫
表８に示すように、本発明による新規構造を有する有機材料を用いて電荷発生層１６が構成された実施例５〜８のスタック型の有機電界発光素子では、比較例２に示した１ユニット素子の約２倍の発光効率［ｃｄ／Ａ］を得ることが、本発明の効果が確認できた。

図４には、実施例８と比較例２を初期輝度２５００cd/m²、のDuty比５０％の駆動条件で寿命測定した結果である。この結果から、初期輝度を同一にした場合、スタックすることによる長寿命効果があり、本発明における新規構造を有する有機材料の電荷発生層への応用による効果が確認された。

さらに、上述した実施例５〜８の構成において、第２層の発光ユニット１４-2における正孔注入層１４ａの構成を、真性電荷発生層１６ｂに用いたと同様の一般式（１）で示される有機材料に、正孔輸送層１４ｂに用いた材料を膜厚比で５〜１０％ドーピングした構成とすることにより、実用領域での駆動電圧は約１Ｖ低電圧化することが出来た。これにより、一般式（１）で示されるそれぞれの有機材料を用いた電荷発生層１６を用いた場合に、正孔注入層１４ａを、一般式（１）の有機材料と他の材料（ここではα−ＮＰＤ）との混合層による長寿命化効果も確認できた。

ユニットスタック型素子を構成した場合の電流-電圧特性を示す図である。実施形態の表示素子−１を示す断面構成図である。実施形態の表示素子−２を示す断面構成図である。実施例８と比較例２の表示素子の相対輝度の径時変化を示すグラフである。有機電界発光素子の一例を示す断面構成図である。スタック型の有機電界発光素子の一例を示す断面構成図である。

符号の説明

１０，１１…表示素子、１３…陽極、１４，１４-1，１４-2…発光ユニット、１４ａ…正孔注入層、１４ｂ…正孔輸送層、１４ｃ…発光層（有機発光層）、１５…陰極、１６…電荷発生層

Claims

下記構造式（１）−３９、構造式（１）−４５、構造式（１）−５７または構造式（１）−６３で示される表示素子用有機材料。
陰極と陽極との間に、少なくとも有機発光層を含む発光ユニットを狭持してなり、
前記発光ユニットは、下記構造式（１）−３９、構造式（１）−４５、構造式（１）−５７または構造式（１）−６３で示される有機材料を含む層を少なくとも一層用いて構成されている、表示素子。
前記発光ユニット内には、前記有機材料が正孔輸送層及び正孔注入層のうちの少なくとも一方に含まれる、請求項２記載の表示素子。
前記発光ユニット内には、前記有機材料と、ベンジジン誘導体、スチリルアミン誘導体、トリフェニルメタン誘導体、およびヒドラゾン誘導体のうちから選ばれる少なくとも１種類の材料との混合膜が、前記正孔輸送層および正孔注入層の少なくとも一方に含まれる、請求項３記載の表示素子。
陰極と陽極との間に、少なくとも有機発光層を含む発光ユニットが複数個積層され、当該各発光ユニット間に電荷発生層が挟持され、
前記電荷発生層が、下記構造式（１）−３９、構造式（１）−４５、構造式（１）−５７または構造式（１）−６３で示される有機材料を用いて構成されている、表示素子。
前記発光ユニット内には、前記有機材料と、ベンジジン誘導体、スチリルアミン誘導体、トリフェニルメタン誘導体、およびヒドラゾン誘導体のうちから選ばれる少なくとも１種類の材料との混合膜が、前記正孔輸送層および正孔注入層の少なくとも一方として配置されている、請求項５記載の表示素子。