JP4722853B2 - 眼前部の測定のための装置 - Google Patents
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Description
記述されている前房深度測定は偽腫瘍眼には機能しない。通例、インプラントによる眼内レンズ(IOL)は散光作用がないからである。眼軸長の干渉による測定は“Optical Measurement of the Axial Eye
Length by Laser Doppler Interferometry”(Ch. Hitzenberger著、Investigative
Ophthalmology and Visual Science、第32巻第3号、616ページ、1991年3月刊)から公知であり、参考のためその開示内容を以下で取り上げる。
Segment of the Human Eye”(Drexler他、Investigative
Ophthalmology & Visual Science、第38巻第7号、1304ページ、1997年6月刊)に、眼前部の干渉測定が可能な検査構成のことが記述されている。
それによれば、測定過程では眼はコリメートされた光線束により照射される。その場合、角膜および水晶体表面で反射して光検出器に結像する光線成分は比較的強度が弱い。測定に当り、眼の位置は、その光軸が機器の測定軸に一致するように方向設定しなければならない。その目的のため、患者にはミラーを通じて測定対象の眼に導かれるコリメート固定光が固定軸(同軸)に沿って提供される。患者の視軸と検査構成体の測定軸間の角度設定は走査ミラーによって行われる。
光軸が測定軸から1゜ずれた時点で、既に(例えば、固定上の問題または眼球振盪に起因)、角膜と水晶体からの反射が重なり合うことはもはや不可能になっているので干渉測定信号は発生しない。
このように、当測定は患者の眼の傾きに非常に敏感である。その上、固定光は患者にとっては常に無限の位置に感じられるが、それが不利になるのは実証可能である。光軸の位置は、角膜および水晶体のすべての測定信号が同時に検出されるまで、走査ミラーを互に直交する2つの方向で傾斜させることにより探し出される。この方法は極端に長い時間を要する上、すべての患者に対して望ましい成果が得られるとは限らない。この方法は日常の臨床検査に使用するには余りにも煩雑過ぎる。
図2は、眼に対する側方調整精度における使用レンズ焦点距離による上記依存性を示している。
眼は装置の軸(光軸)に対し横方向にyだけずれている。
主要光線は、角膜で反射してフォーカスレンズおよびAPDレンズを貫通した後にAPD絞り(φ=2y’)を通過しなければならない。APD絞りはAPDレンズの焦点面内に配置されている。
ただし、
yは、横方向の許容移動幅、
y’は、絞り半径
である。
測定領域の拡大にもかかわらず、角膜および水晶体からの信号が必ずしもすべて同時に検出し得ない場合は、測定を数回行い、それらの結果を適切に組み合わせて必要な測定信号をすべて含む総合結果を求める。
そのような方法の可能性が図3〜5に描かれている。
図中の符号は次のものを表わしている。
ACS:角膜前面
PCS:角膜後面
ALS:水晶体前面
PLS:水晶体後面
測定に必要な角度調整には、その反射光が調節作用性の結像光学系および調節作用性のビームスプリッタを通じて光路内へ誘導される、機器内に統合されたLCディスプレー(調節用刺激ディスプレー)が使用される。テストマーク(例えば、クロスマーク、点など)は、患者の固定によって患者の眼が測定マークに向けられるように、この測定偏差に依存して自動的に調整される。フォーカスレンズによって当LEDの検出可能性は飛躍的に改善され、それが測定精度の向上に寄与している。
この場合、患者の眼に通じる光路へ結合されるLCディスプレーからの光学信号が、できる限り高い効率を有していることが必要である。この要求の実現には、LCディスプレーからの光はその機能原理により直線偏光するという特性が利用される。ビームスプリッタは400〜650nmの可視領域ではs偏光をほぼ100%反射する。同時に、近赤外線領域(830〜1000nm)では最大限損分のない透過を実現する。
基材:BK7 n=1.64
接合剤 n=1.52
H n=2.30
L n=1.48
構造は23の交代層HLから成っている。
パラメータ:400〜660nm領域におけるs偏光の高い反射率
830〜1000nm領域における非偏光およびs偏光の高い透過率
例示データ
調節作用性の結像光学系は、定義付けされたディスプレー位置でテストマークを無限大に照準結像させる。患者は無調節の状態で提示テストマークを観察することができる。テストマークは、ディスプレーをその幅広な方向に垂直に(例えば、モータで)移動させることにより、患者の眼前定義付けられた距離(例えば眼前40cm)のところに結像させる。患者は眼の調節がなされている場合のみテストマークを鮮明に見分けることができる。
患者がなお鮮明さを保って見ることのできるディスプレーの位置を分析することによって、さらに、調節幅を決めることも可能である。
Claims (8)
- 眼の光学機能面の位置を測定するために配備されている干渉計装置、患者に対するフォーカシング刺激生成のための光源、および干渉計の光路内に、眼を収斂性の光線束で照明するフォーカスレンズとが配備されており、そしてフォーカシング刺激生成のための光源が光分布の調整可能なフラット光変調器であることを特徴とする、眼前部測定のための装置。
- フラット光変調器がLCDマトリックスであることを特徴とする、請求項1に記載の眼前部測定のための装置。
- フラット光変調器がDMD(Digital
Mirror Divice)を含んでいることを特徴とする、請求項1に記載の眼前部測定のための装置。 - 患者の眼に対しフラット光変調器のフォーカシング変更のための手段が配備されていることを特徴とする、請求項1に記載の眼前部測定のための装置。
- 患者の眼に対し配置された光学系の相対移動のための手段が配備されていることを特徴とする、請求項1に記載の眼前部測定のための装置。
- フォーカスレンズと干渉計装置の検出器に装備されたレンズとの焦点距離の比が1:1.5〜1:4であることを特徴とする、請求項1に記載の眼前部測定のための装置。
- 可視波長領域でのs偏光に対する反射がほぼ100%で、赤外波長領域でのs偏光および非偏光に対する透過がほぼ100%であることを特徴とする、眼の光学機能面の位置を測定するために配備されている干渉計装置、患者に対するフォーカシング刺激生成のための光源、および干渉計の光路内に、眼を収斂性の光線束で照明するフォーカスレンズとが配備されており、そしてフォーカシング刺激生成のための光源が光分布の調整可能なフラット光変調器とからなる装置における光路内へのフラット光変調器の反射誘導のためのビームスプリッタ。
- 眼前房の光学界面に対して複数回の干渉計測定が行われ、対応の測定値が相互に分析され、それぞれ複数回測定された対応値の相互適合により完全な測定値ユニットが計算されることを特徴とする、請求項1から6のうちの1に記載の装置による眼前部測定のための装置。
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