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JP4706190B2 - Solid oxide fuel cell - Google Patents

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JP4706190B2 JP2004143713A JP2004143713A JP4706190B2 JP 4706190 B2 JP4706190 B2 JP 4706190B2 JP 2004143713 A JP2004143713 A JP 2004143713A JP 2004143713 A JP2004143713 A JP 2004143713A JP 4706190 B2 JP4706190 B2 JP 4706190B2
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Description

本発明は、燃料電池スタックからの排ガスを効率良く利用して発電効率の向上を図ったシールレス構造の固体酸化物形燃料電池に関するものである。   The present invention relates to a solid oxide fuel cell having a sealless structure in which exhaust gas from a fuel cell stack is efficiently used to improve power generation efficiency.

固体酸化物形燃料電池は、第三世代の発電用燃料電池として開発が進んでおり、現在、円筒型、モノリス型、および平板積層型の３種類が知られている。これら固体酸化物形燃料電池は、何れも酸化物イオン伝導体から成る固体電解質層を両側から空気極層（カソード）と燃料極層（アノード）で挟み込んだ積層構造を有し、この積層体から成る発電セルとセパレータを交互に複数積層することによりスタック化されている。このスタックをハウジング内に収納して燃料電池を構成している。   Solid oxide fuel cells are being developed as third-generation fuel cells for power generation, and three types are currently known: cylindrical, monolithic, and flat plate stack types. Each of these solid oxide fuel cells has a laminated structure in which a solid electrolyte layer made of an oxide ion conductor is sandwiched between an air electrode layer (cathode) and a fuel electrode layer (anode) from both sides. A plurality of power generation cells and separators are stacked alternately to form a stack. The stack is housed in a housing to constitute a fuel cell.

固体酸化物形燃料電池では、反応用ガスとして空気極層側に酸化剤ガス（酸素) が供給され、燃料極層側に燃料ガス (Ｈ2、ＣＯ、ＣＨ4等) が供給される。空気極層と燃料極層は、反応用ガスが固体電解質層との界面に到達することができるよう、何れも多孔質の層とされている。 In a solid oxide fuel cell, an oxidant gas (oxygen) is supplied to the air electrode layer side as a reaction gas, and a fuel gas (H 2 , CO, CH 4, etc.) is supplied to the fuel electrode layer side. The air electrode layer and the fuel electrode layer are both porous layers so that the reaction gas can reach the interface with the solid electrolyte layer.

発電セル内において、空気極層側に供給された酸素は、空気極層内の気孔を通って固体電解質層との界面近傍に到達し、この部分で空気極層から電子を受け取って酸化物イオン（Ｏ2-）にイオン化される。この酸化物イオンは、燃料極層に向かって固体電解質層内を拡散移動する。燃料極層との界面近傍に到達した酸化物イオンは、この部分で、燃料ガスと反応して反応生成物（Ｈ2Ｏ、ＣＯ2等）を生じ、燃料極層に電子を放出する。
このような電極反応で生じた電子は、別ルートの外部負荷にて起電力として取り出すことができる。 In the power generation cell, the oxygen supplied to the air electrode layer side passes through the pores in the air electrode layer and reaches the vicinity of the interface with the solid electrolyte layer. It is ionized to (O 2− ). The oxide ions diffuse and move in the solid electrolyte layer toward the fuel electrode layer. Oxide ions that have reached the vicinity of the interface with the fuel electrode layer react with the fuel gas at this portion to generate reaction products (H 2 O, CO 2, etc.), and discharge electrons to the fuel electrode layer.
Electrons generated by such an electrode reaction can be taken out as an electromotive force at an external load of another route.

ところで、燃料電池から排出される排ガスには、反応の際に消費されなかった僅かな水素や未改質のメタン等が含まれている。従来の燃料電池発電システムでは、環境面や安全衛生の面から、これらの可燃ガスをそのまま外部に排気せず、システム内の燃焼装置で燃焼するようにしている。   By the way, the exhaust gas discharged from the fuel cell contains a small amount of hydrogen that has not been consumed during the reaction, unreformed methane, and the like. In the conventional fuel cell power generation system, these combustible gases are not exhausted to the outside as they are, but are combusted by a combustion device in the system from the viewpoint of environment and safety and health.

近年、省エネ性および経済性と共に、環境保全性において大きな効果が期待されるコージェネレーションシステムの出現が強く要望されているなかで、燃料電池発電システムにおいても、燃料電池から排出される排ガスを熱エネルギー源として有効利用する様々な提案が成されており、その一例として、特許文献１が開示されている。
特許文献１には、排ガス中の可燃成分を燃焼触媒を用いて燃焼し、その燃焼熱を上記した排ガス燃焼器の熱エネルギー源として利用することにより発電効率を向上した燃料電池が開示されている。
特開２００３−３１７７７８号公報 In recent years, there has been a strong demand for the emergence of cogeneration systems that are expected to have a significant effect on environmental conservation as well as energy saving and economic efficiency. Even in fuel cell power generation systems, exhaust gas discharged from fuel cells is converted into thermal energy. Various proposals for effective use as a source have been made, and Patent Document 1 is disclosed as an example.
Patent Document 1 discloses a fuel cell in which combustible components in exhaust gas are burned using a combustion catalyst, and the heat of combustion is used as a thermal energy source of the above-described exhaust gas combustor to improve power generation efficiency. .
JP 2003-317778 A

ところで、燃料電池の発電反応を継続するためには発電セルを常時好適な発電反応温度に保持しておく必要があり、そのための熱エネルギー源として燃料電池より排出される高温の排ガスを使用することが行われている。   By the way, in order to continue the power generation reaction of the fuel cell, it is necessary to keep the power generation cell at a suitable power generation reaction temperature at all times, and use high-temperature exhaust gas discharged from the fuel cell as a heat energy source for that purpose. Has been done.

通常、固体酸化物形燃料電池では、高温作動型で１０００℃前後、低温作動型でも７００℃前後の高い温度が必要であり、発電セルの温度が低下すると発電効率の低下を招くことになる。
このため、従来より、燃料電池から排出される高温度の排ガスを用いて燃料電池スタックを加熱したり、ハウジング内に断熱材を付装してハウジング内の雰囲気を高温度に保持する等の対策が成されてはいるが、熱エネルギーの供給量はまだまだ不十分であり、発電効率の向上のための排ガスの利用において、改善の余地は残されている。また、ハウジング内の保温効果を高めるために断熱材を多くするとその分の余分なスペースを必要とし、燃料電池が大型化するという問題もある。 In general, a solid oxide fuel cell requires a high temperature of about 1000 ° C. for a high-temperature operation type, and a high temperature of about 700 ° C. for a low-temperature operation type. If the temperature of the power generation cell decreases, the power generation efficiency decreases.
For this reason, conventionally, measures such as heating the fuel cell stack using high-temperature exhaust gas discharged from the fuel cell, or keeping the atmosphere in the housing at a high temperature by attaching a heat insulating material inside the housing, etc. However, the amount of heat energy supplied is still insufficient, and there is still room for improvement in the use of exhaust gas for improving power generation efficiency. In addition, if the heat insulating material is increased in order to enhance the heat retaining effect in the housing, an extra space is required, and the fuel cell is increased in size.

このような事情から、燃料電池から排出される余剰エネルギーをいかに効率良く回収して発電反応に利用するかが大きな課題となっている。   Under such circumstances, how to efficiently recover surplus energy discharged from the fuel cell and use it for the power generation reaction has become a major issue.

本発明は、このような課題に鑑みて成されたもので、燃料電池スタックからの排熱を効率良く利用して発電効率の向上を図った固体酸化物形燃料電池を供することを目的としている。   The present invention has been made in view of such problems, and an object of the present invention is to provide a solid oxide fuel cell in which the exhaust heat from the fuel cell stack is efficiently used to improve the power generation efficiency. .

すなわち、請求項１に記載の本発明は、発電セルとセパレータを交互に積層して構成した燃料電池スタックをハウジング内に収納し、前記発電セルに反応用ガスを供給して発電反応を生じさせると共に、発電反応に使用されなかった残余のガスを排ガスとして前記燃料電池スタックの外周部から外部に放出するシールレス構造の固体酸化物形燃料電池において、前記ハウジング内に配置されて前記燃料電池スタックからの放射熱を受熱する熱交換体の外表面であって、かつ空間部を間に介して、前記燃料電池スタックと対向する対向側面側または全面に燃焼触媒を担持することにより、当該燃焼触媒により燃料電池スタックから放出される排ガスを触媒燃焼して前記熱交換体を加熱するようにしたことを特徴としている。 That is, according to the first aspect of the present invention, a fuel cell stack configured by alternately stacking power generation cells and separators is housed in a housing, and a reaction gas is supplied to the power generation cells to generate a power generation reaction. In addition, in a solid oxide fuel cell having a sealless structure in which residual gas that has not been used in the power generation reaction is discharged from the outer periphery of the fuel cell stack to the outside as exhaust gas, the fuel cell stack is disposed in the housing. a outer surface of the heat exchanger to heat the radiant heat from, and through between the space portion, by supporting the combustion catalyst on the opposite side surface or the entire surface facing the fuel cell stack, the combustion catalyst Thus, the heat exchange element is heated by catalytic combustion of the exhaust gas discharged from the fuel cell stack.

また、請求項２に記載の本発明は、請求項１に記載の固体酸化物形燃料電池において、前記熱交換体が燃料改質器であることを特徴としている。   Further, according to a second aspect of the present invention, in the solid oxide fuel cell according to the first aspect, the heat exchanger is a fuel reformer.

また、請求項３に記載の本発明は、請求項２に記載の固体酸化物形燃料電池において、前記燃料改質器を前記燃料電池スタックの周辺に配設したことを特徴としている。   According to a third aspect of the present invention, in the solid oxide fuel cell according to the second aspect, the fuel reformer is disposed around the fuel cell stack.

また、請求項４に記載の本発明は、請求項１に記載の固体酸化物形燃料電池において、前記熱交換体が空気予熱器であることを特徴としている。   According to a fourth aspect of the present invention, in the solid oxide fuel cell according to the first aspect, the heat exchanger is an air preheater.

また、請求項５に記載の本発明は、請求項４に記載の固体酸化物形燃料電池において、前記空気予熱器を前記燃料電池スタックの上方に配設したことを特徴としている。   Further, according to a fifth aspect of the present invention, in the solid oxide fuel cell according to the fourth aspect, the air preheater is disposed above the fuel cell stack.

ここで、請求項１に記載の構成では、ハウジング内の熱交換体は燃料電池スタックからの放射熱を受熱し、且つ、触媒反応により生じる高温度の燃焼ガスによって加熱されるため、発電反応に必要な大量の熱エネルギーを排ガスより効率良く回収して発電反応を活性化できる。   Here, in the configuration according to claim 1, the heat exchanger in the housing receives radiant heat from the fuel cell stack and is heated by the high-temperature combustion gas generated by the catalytic reaction. The power generation reaction can be activated by efficiently recovering the necessary large amount of thermal energy from the exhaust gas.

また、請求項２、３に記載の構成では、燃料電池スタックからの放射熱を直接的に伝熱可能なスタック近傍に改質器を配置して放射熱を効率良く受熱すると共に、触媒反応により生じる高温度の燃焼ガスによって加熱されるため、改質反応の吸熱反応に必要とされる十分な高熱を得ることができる。これにより触媒反応は活性化され、燃料改質器の改質能は向上する。   In the configurations described in claims 2 and 3, the reformer is disposed near the stack capable of directly transferring the radiant heat from the fuel cell stack to efficiently receive the radiant heat, and by catalytic reaction. Since it is heated by the generated high-temperature combustion gas, sufficient high heat required for the endothermic reaction of the reforming reaction can be obtained. As a result, the catalytic reaction is activated and the reforming ability of the fuel reformer is improved.

また、請求項４、５に記載の構成では、スタック上方に配置して上方に向けて対流する排ガスの熱をスタック上方にて効率良く受熱し、且つ、触媒反応により生じる高温度の燃焼ガスによって加熱されるため、外部からの酸化剤ガス（空気）を効率良く予熱することができる。また、空気予熱器自体をスタック上方に配置することにより、空気予熱器の熱交換動作が燃料電池スタックやその周辺に配置された燃料改質器へ熱的影響を及ぼすのを回避することができる。   In the configurations according to claims 4 and 5, the heat of the exhaust gas that is arranged above the stack and convects upward is efficiently received above the stack, and by the high-temperature combustion gas generated by the catalytic reaction Since it is heated, the oxidant gas (air) from the outside can be efficiently preheated. Further, by disposing the air preheater itself above the stack, it is possible to avoid the heat exchange operation of the air preheater from having a thermal effect on the fuel cell stack and the fuel reformer disposed in the vicinity thereof. .

以上説明したように、本発明によれば、ハウジング内に配置された熱交換体の外表面に燃焼触媒を担持して燃料電池スタックから放出される排ガスを触媒燃焼し、その触媒反応熱により熱交換体を加熱するようにしたので、ハウジング内の熱交換体は燃料電池スタックからの放射熱を受熱して加熱されると共に、触媒反応により生じた高温度の燃焼ガスによってさらに加熱されることになる。このように、発電反応に要する大量の熱エネルギーは排ガスより効率良く回収できるため、発電効率は向上する。   As described above, according to the present invention, the combustion catalyst is supported on the outer surface of the heat exchanger disposed in the housing, the exhaust gas discharged from the fuel cell stack is catalytically combusted, and heat is generated by the heat of the catalytic reaction. Since the exchanger is heated, the heat exchanger in the housing is heated by receiving the radiant heat from the fuel cell stack, and further heated by the high-temperature combustion gas generated by the catalytic reaction. Become. Thus, since a large amount of thermal energy required for the power generation reaction can be recovered more efficiently than the exhaust gas, the power generation efficiency is improved.

以下、図１〜図３に基づいて本発明の実施形態を説明する。
図１は本発明が適用された固体酸化物形燃料電池の構成を示し、図２は燃料電池スタックの上面を示し、図３は燃料電池スタックにおける運転時のガスの流れを示している。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to FIGS.
FIG. 1 shows a configuration of a solid oxide fuel cell to which the present invention is applied, FIG. 2 shows an upper surface of the fuel cell stack, and FIG. 3 shows a gas flow during operation in the fuel cell stack.

図１、図２に示すように、燃料電池スタック１は、固体電解質層２の両面に燃料極層３と空気極層４を配した発電セル５と、燃料極層３の外側に配した燃料極集電体６と、空気極層４の外側に配した空気極集電体７と、各集電体６、７の外側に配したセパレータ８とで単セル１０を構成し、この単セル１０を縦方向に多数積層したものである。   As shown in FIGS. 1 and 2, the fuel cell stack 1 includes a power generation cell 5 in which a fuel electrode layer 3 and an air electrode layer 4 are disposed on both surfaces of a solid electrolyte layer 2, and a fuel disposed on the outside of the fuel electrode layer 3. A single cell 10 is constituted by an electrode current collector 6, an air electrode current collector 7 disposed outside the air electrode layer 4, and a separator 8 disposed outside each current collector 6, 7. 10 is stacked in the vertical direction.

ここで、固体電解質層２はイットリアを添加した安定化ジルコニア（ＹＳＺ）等で構成され、燃料極層３はＮｉ、Ｃｏ等の金属あるいはＮｉ−ＹＳＺ、Ｃｏ−ＹＳＺ等のサーメットで構成され、空気極層４はＬａＭｎＯ3、ＬａＣｏＯ3等で構成され、燃料極集電体６はＮｉ基合金等のスポンジ状の多孔質焼結金属板で構成され、空気極集電体７はＡｇ基合金等のスポンジ状の多孔質焼結金属板で構成され、セパレータ８はステンレス等で構成されている。 Here, the solid electrolyte layer 2 is composed of stabilized zirconia (YSZ) or the like to which yttria is added, and the fuel electrode layer 3 is composed of a metal such as Ni or Co or a cermet such as Ni—YSZ or Co—YSZ, and air. The electrode layer 4 is made of LaMnO 3 , LaCoO 3 or the like, the fuel electrode current collector 6 is made of a sponge-like porous sintered metal plate such as a Ni-based alloy, and the air electrode current collector 7 is made of an Ag-based alloy or the like. The separator 8 is made of stainless steel or the like.

セパレータ８は、発電セル５間を電気的に接続すると共に、発電セル５に対して反応用ガスを供給する機能を有するもので、燃料ガスをセパレータ８の外周面から導入してセパレータ８の燃料極集電体６に対向する面のほぼ中央部１１ａから吐出する燃料ガス通路１１と、酸化剤ガスをセパレータ８の外周面から導入してセパレータ８の空気極集電体７に対向する面のほぼ中央１２ａから吐出する酸化剤ガス通路１２を備えている。   The separator 8 has a function of electrically connecting the power generation cells 5 and supplying a reaction gas to the power generation cells 5. The fuel of the separator 8 is introduced by introducing fuel gas from the outer peripheral surface of the separator 8. The fuel gas passage 11 discharged from the substantially central portion 11a of the surface facing the electrode current collector 6 and the surface of the surface of the separator 8 facing the air electrode current collector 7 by introducing oxidant gas from the outer peripheral surface of the separator 8 An oxidant gas passage 12 that discharges from approximately the center 12a is provided.

また、この燃料電池スタック１の両端には、ステンレス等で成る上下一対の端板９Ａ、９Ｂが配設されており、燃料電池スタック１からの電力（電流出力）は、この上下の端板９Ａ、９Ｂを介して外部回路（負荷）を接続することにより取り出すことができるようになっている。   Further, a pair of upper and lower end plates 9A, 9B made of stainless steel or the like are disposed at both ends of the fuel cell stack 1, and electric power (current output) from the fuel cell stack 1 is supplied to the upper and lower end plates 9A. , 9B can be taken out by connecting an external circuit (load).

一方 燃料電池スタック１の側方には、外部からの燃料ガスを各セパレータ８に分配・供給する燃料ガス用マニホールド１５と、外部からの酸化剤ガス（空気）を各セパレータ８に分配・供給する酸化剤ガス用マニホールド１６とが積層方向に列設されている。燃料ガス用マニホールド１５は、多数の接続管１３を介して各セパレータ８の燃料ガス通路１１に接続されており、酸化剤ガス用マニホールド１６は多数の接続管１４を介して各セパレータ８の酸化剤ガス通路１２に接続されている。   On the other hand, on the side of the fuel cell stack 1, a fuel gas manifold 15 that distributes and supplies external fuel gas to each separator 8 and an oxidant gas (air) from the outside is distributed and supplied to each separator 8. An oxidant gas manifold 16 is arranged in the stacking direction. The fuel gas manifold 15 is connected to the fuel gas passage 11 of each separator 8 via a number of connection pipes 13, and the oxidant gas manifold 16 is connected to the oxidant of each separator 8 via a number of connection pipes 14. The gas passage 12 is connected.

これら、燃料電池スタック１や各マニホールド１５、１６を円筒状の断熱ハウジング３０に収納して、モジュール化することにより、固体酸化物形燃料電池が構成される。   The fuel cell stack 1 and the manifolds 15 and 16 are housed in a cylindrical heat insulating housing 30 and modularized to form a solid oxide fuel cell.

また、この固体酸化物形燃料電池は、発電セル５の外周部にガス漏れ防止シールを設けないシールレス構造とされており、運転時には、図３に示すように、燃料ガス通路１１および酸化剤ガス通路１２を通してセパレータ８の略中心部から発電セル５に向けて供給される燃料ガスおよび酸化剤ガス（空気）を、発電セル５の外周方向に拡散させながら燃料極層３および空気極層４の全面に良好な分布で行き渡らせて発電反応を生じさせると共に、発電反応で消費されなかった余剰ガス（排ガス）を発電セル５の外周部からハウジング３０内に自由に放出するようになっている。
尚、ハウジング３０の上部には、ハウジング内部空間に放出された排ガスをモジュール外に排出するための排気機構３０ａが設けてある。 In addition, this solid oxide fuel cell has a sealless structure in which a gas leakage prevention seal is not provided on the outer periphery of the power generation cell 5, and during operation, as shown in FIG. The fuel electrode layer 3 and the air electrode layer 4 are diffused in the outer peripheral direction of the power generation cell 5 while the fuel gas and the oxidant gas (air) supplied from the substantially central portion of the separator 8 through the gas passage 12 toward the power generation cell 5 are diffused. The power generation reaction is caused to spread over the entire surface of the gas generator, and a surplus gas (exhaust gas) that has not been consumed in the power generation reaction is freely discharged from the outer peripheral portion of the power generation cell 5 into the housing 30. .
Note that an exhaust mechanism 30a for exhausting the exhaust gas discharged into the housing internal space to the outside of the module is provided at the upper portion of the housing 30.

また、本実施形態では、ハウジング３０内において、炭化水素触媒を充填した２台の燃料改質器２１、２１が燃料電池スタック１からの放射熱を効率良く受熱できるよう、燃料電池スタック１の周囲を囲むように、その近傍に相対向して配設されている。
尚、この燃料改質器２１には配管を通して燃料ガスである炭化水素ガスと高温水蒸気の混合ガスが導入されると共に、改質触媒にて改質された水素リッチな燃料ガスは配管を通して燃料用マニホールド１３に誘導されるようになっている。 In the present embodiment, in the housing 30, the two fuel reformers 21 and 21 filled with the hydrocarbon catalyst can efficiently receive the radiant heat from the fuel cell stack 1. So as to surround each other in the vicinity thereof.
The fuel reformer 21 is introduced with a mixed gas of hydrocarbon gas and high-temperature steam as fuel gas through a pipe, and the hydrogen-rich fuel gas reformed by the reforming catalyst is used for fuel through the pipe. It is guided to the manifold 13.

燃料改質器２１は、熱伝導性の良いセラミックスや金属で成る箱体の内部にガス流路を設けてペレット触媒（例えば、Ｎｉ系またはＲｕ系の炭化水素改質用触媒を分散して付着させたもの）を充填した構造としたり、或いは、ハニカム状の流通路を有するハニカム触媒を用いたりすることができる。   The fuel reformer 21 is provided with a gas flow path inside a box made of ceramic or metal having good thermal conductivity to disperse and adhere a pellet catalyst (for example, a Ni-based or Ru-based hydrocarbon reforming catalyst). Or a honeycomb catalyst having a honeycomb-shaped flow passage can be used.

一方、ハウジング３０内にあって、燃料電池スタック１の上方には熱交換路を長くした蛇管構造の空気予熱器２２が配設されている。   On the other hand, in the housing 30, an air preheater 22 having a serpentine tube structure having a long heat exchange path is disposed above the fuel cell stack 1.

この空気予熱器２２は、酸化剤用マニホールド１４へ供給する空気を予熱するための熱交換器であって、予熱のために高い温度を必要とすることから、燃料電池スタック１や上記燃料改質器２１の温度に影響を及ぼすことなく燃料電池スタック１からの排ガスの熱を大量に、且つ、効率的に受熱できるよう、下部の高温排ガスが対流するスタック上部に配置している。   The air preheater 22 is a heat exchanger for preheating the air supplied to the oxidant manifold 14 and requires a high temperature for preheating. Therefore, the air preheater 22 and the fuel reformer are used. In order to receive a large amount of heat of the exhaust gas from the fuel cell stack 1 without affecting the temperature of the vessel 21 and efficiently, it is arranged at the upper part of the stack where the high temperature exhaust gas in the lower part convects.

ところで、本実施形態では、上記した燃料改質器２１や空気予熱器２２等のように、ハウジング３０内に配置されて燃料電池スタック１からの排熱を受熱する熱交換体の外表面に燃焼触媒２０を担持した構成としており、例えば、各燃料改質器２１、２１においては図２に示すように、燃料電池スタック１との対向側面側に、また、空気予熱器２２では、図１に示すように、管体の全面を覆うように配置している。
燃焼触媒２０としては、Ｐｔ、Ｒｈ、Ｃｅ、Ｏｓ等を用い、これら貴金属をアルミナ担体に担持したものを各々熱交換体の所定部位や全面に分散したり、或いは、ウオッシュコーティングにより層状に配置している。 By the way, in the present embodiment, like the fuel reformer 21 and the air preheater 22 described above, combustion is performed on the outer surface of the heat exchanger that is disposed in the housing 30 and receives the exhaust heat from the fuel cell stack 1. For example, as shown in FIG. 2, the fuel reformers 21, 21 are arranged on the side surface facing the fuel cell stack 1, and the air preheater 22 is shown in FIG. 1. As shown, it is arranged so as to cover the entire surface of the tubular body.
As the combustion catalyst 20, Pt, Rh, Ce, Os, etc. are used, and these noble metals supported on an alumina carrier are dispersed on a predetermined part or the entire surface of the heat exchanger or arranged in layers by wash coating. ing.

上記したように、シールレス構造の燃料電池スタック１では、発電反応で消費されなかった余剰ガスが発電セル５の外周部からハウジング３０内の空間部に放出される構造であるから、放出された高温排ガスは筒状のハウジング３０内を下方より上方に向かって対流する過程で燃料改質器２１や空気予熱器２２の表面に担持した燃焼触媒２０と接触し、その際の触媒反応により排ガス中の有害な可燃成分（未燃焼炭化水素）が触媒燃焼する。
固体酸化物形燃料電池の作動温度は、高温作動型で１０００℃前後、低温作動型でも７５０℃前後であることから、ハウジング３０内の高温雰囲気下にあって排ガス中の可燃成分は燃焼温度を越えており、燃焼触媒２０によって燃焼（触媒燃焼）が促進されることにより高温度の燃焼ガスが生成され、その触媒反応熱により熱交換体は外表面から加熱される。 As described above, in the fuel cell stack 1 having the sealless structure, the surplus gas that has not been consumed in the power generation reaction is released from the outer peripheral portion of the power generation cell 5 to the space portion in the housing 30, and thus released. The high-temperature exhaust gas contacts with the combustion catalyst 20 carried on the surface of the fuel reformer 21 and the air preheater 22 in the process of convection from below to above in the cylindrical housing 30, and in the exhaust gas by the catalytic reaction at that time. Harmful flammable components (unburned hydrocarbons) are catalytically combusted.
The operating temperature of the solid oxide fuel cell is about 1000 ° C. for the high temperature operation type and about 750 ° C. for the low temperature operation type, so that the combustible component in the exhaust gas has a combustion temperature in a high temperature atmosphere in the housing 30. The combustion catalyst 20 promotes combustion (catalytic combustion) to generate high-temperature combustion gas, and the heat of the catalytic exchange heats the heat exchanger from the outer surface.

すなわち、燃料改質器２１では、燃料電池スタック１からの放射熱による加熱に加え、触媒反応による高温度の燃焼ガスにより加熱されることにより、改質反応の吸熱反応に必要とされる十分な熱（６５０〜８００℃）を得ることができる。これにより改質反応が活性化され、燃料改質器２１の改質能は向上する。
また、都市ガス燃料（炭化水素ガス）を使用する場合は、通常燃料電池スタック１との温度差２００℃未満まで空気を予熱する必要があり、好適温度に予熱するには、得られる電気出力の約３倍分の熱エネルギーを熱交換する必要がある。 That is, in the fuel reformer 21, in addition to the heating by the radiant heat from the fuel cell stack 1, the fuel reformer 21 is heated by the high-temperature combustion gas by the catalytic reaction, so that it is sufficient for the endothermic reaction of the reforming reaction. Heat (650-800 ° C.) can be obtained. Thereby, the reforming reaction is activated and the reforming ability of the fuel reformer 21 is improved.
In addition, when using city gas fuel (hydrocarbon gas), it is usually necessary to preheat the air to a temperature difference of less than 200 ° C. with respect to the fuel cell stack 1. It is necessary to exchange heat about three times as much heat energy.

そこで、空気予熱器２２をスタック上方に配置し、燃料電池スタック１から放出されてスタック上方に対流する高温排ガスを効率的に受熱できるようにすると共に、触媒反応により生じた高温度の燃焼ガスによってさらに加熱するようにした。これにより、燃料電池スタック１や燃料改質器２１の温度に影響を及ぼすことなく外部からの酸化剤ガス（空気）を好適温度に予熱することができる。   Therefore, the air preheater 22 is arranged above the stack so that the high-temperature exhaust gas discharged from the fuel cell stack 1 and convection upward can be efficiently received, and the high-temperature combustion gas generated by the catalytic reaction is used. Further heating was performed. Thereby, the oxidant gas (air) from the outside can be preheated to a suitable temperature without affecting the temperature of the fuel cell stack 1 or the fuel reformer 21.

このように、ハウジング３０内の熱交換体は燃料電池スタック１からの放射熱を効率良く受熱して加熱され、更に触媒反応による高温度の燃焼ガスにより加熱される。即ち、発電反応に要する大量の熱エネルギーは効率的な排ガス利用により得られることになり、よって、燃料電池の発電効率は著しく向上する。   Thus, the heat exchanger in the housing 30 is efficiently heated by receiving the radiant heat from the fuel cell stack 1 and further heated by the high-temperature combustion gas due to the catalytic reaction. That is, a large amount of heat energy required for the power generation reaction is obtained by efficient use of exhaust gas, and thus the power generation efficiency of the fuel cell is significantly improved.

以上説明した本実施形態では、熱交換体として燃料改質器２１と空気予熱器２２を説明したが、ハウジング３０内に燃料ガス予熱器や水蒸気発生器等が設置されている場合は、これらの熱交換体にも勿論適用可能である。
尚、燃料ガス予熱器は燃料改質器に供給する燃料ガスを予熱するための熱交換器であり、水蒸気発生器はこの燃料ガスに混合する高温水蒸気を生成するための熱交換器である。 In the present embodiment described above, the fuel reformer 21 and the air preheater 22 have been described as heat exchangers. However, when a fuel gas preheater, a steam generator, or the like is installed in the housing 30, these Of course, it is applicable also to a heat exchanger.
The fuel gas preheater is a heat exchanger for preheating the fuel gas supplied to the fuel reformer, and the steam generator is a heat exchanger for generating high-temperature steam mixed with the fuel gas.

本構成では、排ガスの燃焼とその燃焼熱の回収を１つのハウジング３０内において連続的に行うことができるため、排熱の利用効率に優れると共に、燃料電池モジュール自体の構造が簡略化され、コンパクト化が可能となる。   In this configuration, combustion of exhaust gas and recovery of the combustion heat can be performed continuously in one housing 30, so that the use efficiency of exhaust heat is excellent and the structure of the fuel cell module itself is simplified and compact. Can be realized.

また、排ガスの燃焼手段として燃焼触媒２０を用いることにより、ＮＯｘを生じることなくハウジング３０内において排ガス中の有害成分を燃焼・除去し、排ガスをクリーンな状態でハウジング３０外に排出することができ、よって、省エネ性および経済性と共に、環境保全性に優れたコージェネレーションシステムの構築を実現することができる。   Further, by using the combustion catalyst 20 as exhaust gas combustion means, harmful components in the exhaust gas can be combusted and removed in the housing 30 without generating NOx, and the exhaust gas can be discharged out of the housing 30 in a clean state. Therefore, it is possible to realize the construction of a cogeneration system that is excellent in environmental conservation as well as energy saving and economical efficiency.

本発明が適用された固体酸化物形燃料電池の構成を示す図。The figure which shows the structure of the solid oxide fuel cell to which this invention was applied. 本発明が適用された燃料電池スタックの上面を示す図。The figure which shows the upper surface of the fuel cell stack to which this invention was applied. 燃料電池スタックの要部概略構成図で、運転時のガスの流れを示す。It is a principal part schematic block diagram of a fuel cell stack, and shows the gas flow at the time of operation.

符号の説明Explanation of symbols

１ 燃料電池スタック
５ 発電セル
８ セパレータ
２０ 燃焼触媒
２１ 燃料改質器
２２ 空気予熱器
３０ ハウジング DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Fuel cell stack 5 Power generation cell 8 Separator 20 Combustion catalyst 21 Fuel reformer 22 Air preheater 30 Housing

Claims (5)

発電セルとセパレータを交互に積層して構成した燃料電池スタックをハウジング内に収納し、前記発電セルに反応用ガスを供給して発電反応を生じさせると共に、発電反応に使用されなかった残余のガスを排ガスとして前記燃料電池スタックの外周部から外部に放出するシールレス構造の固体酸化物形燃料電池において、
前記ハウジング内に配置されて前記燃料電池スタックからの放射熱を受熱する熱交換体の外表面であって、かつ空間部を間に介して、前記燃料電池スタックと対向する対向側面側または全面に燃焼触媒を担持することにより、当該燃焼触媒により燃料電池スタックから放出される排ガスを触媒燃焼して前記熱交換体を加熱するようにしたことを特徴とする固体酸化物形燃料電池。 A fuel cell stack configured by alternately stacking power generation cells and separators is housed in a housing, and a reaction gas is supplied to the power generation cells to generate a power generation reaction, and the remaining gas that has not been used for the power generation reaction In a solid oxide fuel cell having a sealless structure that discharges as an exhaust gas from the outer periphery of the fuel cell stack to the outside,
An outer surface of a heat exchanger that is disposed in the housing and receives radiant heat from the fuel cell stack, and on the opposite side surface or the entire surface facing the fuel cell stack with a space therebetween. by carrying the combustion catalyst, the solid oxide fuel cell, wherein the exhaust gas discharged from the fuel cell stack by the combustion catalyst by catalytic combustion that so as to heat the heat exchanger. 前記熱交換体が燃料改質器であることを特徴とする請求項１に記載の固体酸化物形燃料電池。 2. The solid oxide fuel cell according to claim 1, wherein the heat exchanger is a fuel reformer. 前記燃料改質器を前記燃料電池スタックの周囲に配設したことを特徴とする請求項２に記載の固体酸化物形燃料電池。 The solid oxide fuel cell according to claim 2, wherein the fuel reformer is disposed around the fuel cell stack. 前記熱交換体が空気予熱器であることを特徴とする請求項１に記載の固体酸化物形燃料電池。 2. The solid oxide fuel cell according to claim 1, wherein the heat exchanger is an air preheater. 前記空気予熱器を前記燃料電池スタックの上方に配設したことを特徴とする請求項４に記載の固体酸化物形燃料電池。 5. The solid oxide fuel cell according to claim 4, wherein the air preheater is disposed above the fuel cell stack.
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Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5105701B2 (en) * 2004-07-21 2012-12-26 京セラ株式会社 Power generator
JP5194352B2 (en) * 2004-11-09 2013-05-08 大日本印刷株式会社 Cogeneration system using fuel cells
JP4598509B2 (en) * 2004-12-22 2010-12-15 本田技研工業株式会社 Fuel cell system
JP4641182B2 (en) * 2004-12-22 2011-03-02 本田技研工業株式会社 Fuel cell system
JP5216190B2 (en) * 2005-12-28 2013-06-19 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 Indirect internal reforming type solid oxide fuel cell
JP5066373B2 (en) * 2007-02-23 2012-11-07 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 Fuel cell module
JP5242933B2 (en) * 2007-03-30 2013-07-24 東邦瓦斯株式会社 Fuel cell module
JP5377835B2 (en) * 2007-03-30 2013-12-25 東邦瓦斯株式会社 Fuel cell module
JP5140443B2 (en) * 2008-01-17 2013-02-06 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 FUEL CELL MODULE AND METHOD OF OPERATING FUEL CELL MODULE
JP5464571B2 (en) * 2008-03-18 2014-04-09 大日本印刷株式会社 Stack structure of solid oxide fuel cell
JP2010225284A (en) * 2009-03-19 2010-10-07 Jx Nippon Oil & Energy Corp Operation method of indirect interior reforming type solid oxide fuel cell system
JP5575535B2 (en) * 2010-05-06 2014-08-20 川崎重工業株式会社 Fuel cell
JP5550453B2 (en) * 2010-05-27 2014-07-16 京セラ株式会社 Fuel cell module and fuel cell device
JP2011146397A (en) * 2011-03-14 2011-07-28 Kyocera Corp Generator

Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6054178A (en) * 1983-09-02 1985-03-28 Matsushita Electric Ind Co Ltd Fuel cell system
JPS63205058A (en) * 1987-02-20 1988-08-24 Mitsubishi Electric Corp Fuel cell device
JPS63188865U (en) * 1987-05-27 1988-12-05
JPH03101063A (en) * 1989-09-13 1991-04-25 Sanyo Electric Co Ltd Fuel cell power source system
JPH11224683A (en) * 1997-11-25 1999-08-17 Sulzer Hexis Ag Fuel battery module with built-in auxiliary heater unit and plant provided with the module
JPH11238522A (en) * 1998-02-24 1999-08-31 Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd Double container fuel cell device
JP2000277139A (en) * 1999-03-25 2000-10-06 Sanyo Electric Co Ltd Fuel cell power generating system and its operating method
JP2002208420A (en) * 2001-01-05 2002-07-26 Fuji Electric Co Ltd Operating method of fuel cell power generator
JP2003132933A (en) * 2001-10-30 2003-05-09 Nissan Motor Co Ltd Fuel cell
JP2003229164A (en) * 2002-02-05 2003-08-15 Tokyo Gas Co Ltd Solid oxide fuel cell system
JP2004014449A (en) * 2002-06-11 2004-01-15 Nissan Motor Co Ltd Solid electrolyte fuel cell
JP2004103552A (en) * 2002-07-17 2004-04-02 Mitsubishi Materials Corp Preheating method at start up time of solid electrolyte fuel cell
JP2004152757A (en) * 2002-10-28 2004-05-27 Hewlett-Packard Development Co Lp Fuel cell using catalyst burner for heat exchange
JP2004335161A (en) * 2003-05-01 2004-11-25 Mitsubishi Materials Corp Solid state oxide fuel cell, separator and operation method
JP2005317421A (en) * 2004-04-30 2005-11-10 Nissan Motor Co Ltd Fuel cell

Patent Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6054178A (en) * 1983-09-02 1985-03-28 Matsushita Electric Ind Co Ltd Fuel cell system
JPS63205058A (en) * 1987-02-20 1988-08-24 Mitsubishi Electric Corp Fuel cell device
JPS63188865U (en) * 1987-05-27 1988-12-05
JPH03101063A (en) * 1989-09-13 1991-04-25 Sanyo Electric Co Ltd Fuel cell power source system
JPH11224683A (en) * 1997-11-25 1999-08-17 Sulzer Hexis Ag Fuel battery module with built-in auxiliary heater unit and plant provided with the module
JPH11238522A (en) * 1998-02-24 1999-08-31 Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd Double container fuel cell device
JP2000277139A (en) * 1999-03-25 2000-10-06 Sanyo Electric Co Ltd Fuel cell power generating system and its operating method
JP2002208420A (en) * 2001-01-05 2002-07-26 Fuji Electric Co Ltd Operating method of fuel cell power generator
JP2003132933A (en) * 2001-10-30 2003-05-09 Nissan Motor Co Ltd Fuel cell
JP2003229164A (en) * 2002-02-05 2003-08-15 Tokyo Gas Co Ltd Solid oxide fuel cell system
JP2004014449A (en) * 2002-06-11 2004-01-15 Nissan Motor Co Ltd Solid electrolyte fuel cell
JP2004103552A (en) * 2002-07-17 2004-04-02 Mitsubishi Materials Corp Preheating method at start up time of solid electrolyte fuel cell
JP2004152757A (en) * 2002-10-28 2004-05-27 Hewlett-Packard Development Co Lp Fuel cell using catalyst burner for heat exchange
JP2004335161A (en) * 2003-05-01 2004-11-25 Mitsubishi Materials Corp Solid state oxide fuel cell, separator and operation method
JP2005317421A (en) * 2004-04-30 2005-11-10 Nissan Motor Co Ltd Fuel cell

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