JP4531370B2 - Endoscope measuring tool - Google Patents
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Description
本発明は、内視鏡用測長具に関する。 The present invention relates to an endoscope measuring instrument .
例えば、体腔内の患部等の長さを計測する際には、経内視鏡的に使用される内視鏡用測長具(内視鏡関連品)が用いられる。これまで、この内視鏡用測長具として、各種のタイプのものが提案されている(例えば、特許文献1参照。)。 For example, when measuring the length of an affected part or the like in a body cavity, an endoscope measuring instrument (endoscope-related product) used transendoscopically is used. Various types of endoscope measuring instruments have been proposed so far (see, for example, Patent Document 1).
従来の内視鏡用測長具では、その測長部に付される目盛り(指標)は、インクを用いた印刷や、レーザ加工により形成されるのが一般的である。 In a conventional measuring instrument for an endoscope, the scale (index) attached to the measuring section is generally formed by printing using ink or laser processing.
ところが、印刷による方法では、曲面への目盛りの形成が困難であること、インクの乾燥に時間を要すること等の欠点がある。 However, the printing method has drawbacks such as difficulty in forming a scale on a curved surface and time required for drying the ink.
一方、レーザ加工による方法では、一般に、形成された凹部を目盛りとするため、インクによる目盛りに比べてコントラストが不十分であり、視認し難いという問題がある。また、内視鏡の消毒、滅菌処理に際して、この凹部内に薬液が残存し易く、かかる部分からの劣化が懸念される。 On the other hand, the laser processing method generally has a problem in that since the formed concave portion is used as a scale, the contrast is insufficient compared with a scale using ink, and it is difficult to view. Further, when the endoscope is sterilized and sterilized, the chemical solution tends to remain in the recess, and there is a concern about deterioration from the portion.
本発明の目的は、視認性に優れるとともに、剥離、消失等が生じ難い着色部を備える内視鏡用測長具を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a length measuring instrument for an endoscope provided with a colored portion that is excellent in visibility and hardly causes peeling or disappearance.
このような目的は、下記(1)〜(8)の本発明により達成される。
(1) 内視鏡の処置具挿通チャンネル内に挿通され、可撓性を有する長尺の部材で構成されるシースを有し、
前記シースは、長尺部と、該長尺部の先端部に設けられ、外表面の長手方向に沿って着色部が形成された測長部とを有し、
前記着色部は、化学的呈色反応によって前記測長部と一体的に形成されていることを特徴とする内視鏡用測長具。
Such an object is achieved by the present inventions (1) to ( 8 ) below.
(1) having a sheath that is inserted into a treatment instrument insertion channel of an endoscope and is composed of a long member having flexibility;
The sheath includes a long portion, and a length measuring portion provided at a distal end portion of the long portion and having a colored portion formed along the longitudinal direction of the outer surface,
The length measuring instrument for an endoscope , wherein the colored portion is formed integrally with the length measuring portion by a chemical color reaction.
これにより、視認性に優れるとともに、剥離、消失等が生じ難い着色部を備える内視鏡用測長具を提供することができる。 Thereby, while being excellent in visibility, the length measuring tool for endoscopes provided with the coloring part with which peeling, disappearance, etc. hardly occur can be provided.
(2) 前記着色部は、指標として機能するものである上記(1)に記載の内視鏡用測長具。 (2) The measuring instrument for an endoscope according to (1), wherein the colored portion functions as an index.
これにより、長期の使用によってもその視認性を損なわず、指標としての機能を安定して発揮することができる。 Thereby, the function as a parameter | index can be exhibited stably, without impairing the visibility also by long-term use.
(3) 前記化学的呈色反応は、少なくとも表面付近の一部に反応性化学構造を有する成形体に、呈色試薬を付与することにより行われたものである上記(1)または(2)に記載の内視鏡用測長具。
これにより、着色部の不本意な剥離等を効果的に防止することができる。
( 3 ) The chemical color reaction described above (1) or (2), wherein the chemical color reaction is performed by adding a color reagent to a molded article having a reactive chemical structure at least in the vicinity of the surface. Endoscope measuring instrument according to 1 .
Thereby, unintentional peeling of the colored portion can be effectively prevented.
(4) 前記成形体は、主として樹脂材料で構成されている上記(3)に記載の内視鏡用測長具。 ( 4 ) The measuring instrument for an endoscope according to ( 3 ), wherein the molded body is mainly made of a resin material.
これにより、適度な操作性を保持しつつ、着色部の不本意な剥離等を効果的に防止することができる。 Thereby, unintentional peeling of the colored portion can be effectively prevented while maintaining appropriate operability.
(5) 前記反応性化学構造は、前記反応性化学構造を有する化合物を溶解した溶液に接触させることにより、前記成形体に導入されたものである上記(3)または(4)に記載の内視鏡用測長具。 ( 5 ) The reactive chemical structure described in ( 3 ) or ( 4 ) above, wherein the reactive chemical structure is introduced into the molded body by contacting with a solution in which the compound having the reactive chemical structure is dissolved . Endoscope measuring instrument .
これにより、容易かつ確実に着色部を形成することができる。特に、複雑な形状を有する成形体に対しても、容易かつ確実に着色部を形成することができる。また、形成される着色部の各部位での厚さのバラツキを特に小さくすることができる。 Thereby, a colored part can be formed easily and reliably. In particular, a colored portion can be easily and reliably formed on a molded body having a complicated shape. Moreover, the thickness variation in each site | part of the coloring part formed can be made especially small.
(6) 前記着色部は、前記反応性化学構造が存在する前記成形体に前記呈色試薬を含む溶液を付与する工程を経て形成されたものである上記(3)ないし(5)のいずれかに記載の内視鏡用測長具。 ( 6 ) Any one of the above ( 3 ) to ( 5 ), wherein the colored portion is formed through a step of applying a solution containing the color reagent to the molded body having the reactive chemical structure. Endoscope measuring instrument according to 1 .
これにより、容易かつ確実に着色部を形成することができる。特に、複雑な形状を有する成形体に対しても、容易かつ確実に着色部を形成することができる。また、形成される着色部の各部位での厚さのバラツキを特に小さくすることができる。 Thereby, a colored part can be formed easily and reliably. In particular, a colored portion can be easily and reliably formed on a molded body having a complicated shape. Moreover, the thickness variation in each site | part of the coloring part formed can be made especially small.
(7) 前記反応性化学構造は、−NH2である上記(3)ないし(6)のいずれかに記載の内視鏡用測長具。 (7) the reactive chemical structure, endoscopic measuring tool according to any one of (3) to a -NH 2 (6).
これにより、反応性化学構造と呈色試薬との反応を効率よく進行させることができるとともに、形成される着色部の剥離等の不都合が、より生じ難くなる。 As a result, the reaction between the reactive chemical structure and the color reagent can proceed efficiently, and inconveniences such as peeling of the formed colored portion are less likely to occur.
(8) 前記呈色試薬は、o−フタルアルデヒドまたはニンヒドリンを主成分とするものである上記(7)に記載の内視鏡用測長具。 ( 8 ) The measuring instrument for endoscopes according to ( 7 ), wherein the color reagent is composed mainly of o-phthalaldehyde or ninhydrin.
これにより、反応性化学構造と呈色試薬との反応を効率よく進行させることができるとともに、形成される着色部の剥離等の不都合が、より生じ難くなる。 As a result, the reaction between the reactive chemical structure and the color reagent can proceed efficiently, and inconveniences such as peeling of the formed colored portion are less likely to occur.
本発明によれば、視認性に優れるとともに、剥離、消失等が生じ難い着色部を備える内視鏡用測長具を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, while being excellent in visibility, it can provide the measuring tool for endoscopes provided with the coloring part which does not produce peeling, loss | disappearance, etc. easily.
以下、本発明の内視鏡関連品を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。なお、本明細書中、「内視鏡関連品」とは、内視鏡本体や、これに関連して用いられる内視鏡用測長具、高周波焼灼処置具等の処置具、可撓性可変装置等の装置、部品、付属品等のことを指す。 DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, endoscope related products of the present invention will be described in detail based on preferred embodiments shown in the accompanying drawings. In this specification, “endoscope-related product” means an endoscope main body, an endoscope measuring instrument used in connection therewith, a treatment instrument such as a high-frequency cautery treatment instrument, and flexibility. It refers to devices such as variable devices, parts, and accessories.
本発明の内視鏡関連品では、化学的呈色反応によって形成された着色部を有することを特徴としている。このようにして形成された着色部は、指標として機能するものであるのが好ましい。これにより、長期の使用によってもその視認性を損なわず、指標としての機能を安定して発揮することができる。なお、本明細書中、「指標」とは、寸法を計測する機能を有するものや、位置決めや位置確認等の機能を有するもの等を指す。 The endoscope-related product of the present invention is characterized by having a colored portion formed by a chemical color reaction. The colored portion thus formed preferably functions as an index. Thereby, the function as a parameter | index can be exhibited stably, without impairing the visibility also by long-term use. In the present specification, the “index” refers to one having a function of measuring dimensions, one having functions such as positioning and position confirmation, and the like.
以下、本発明の内視鏡関連品として、代表的に内視鏡用測長具について説明する。
図1は、本発明の内視鏡用測長具(内視鏡関連品)の実施形態を示す部分断面斜視図、図2は、図1に示す内視鏡用測長具が挿通される内視鏡を示す平面図、図3は、図1に示す内視鏡用測長具の先端部の部分縦断面図(測長部を開いた状態を示す)、図4は、図1に示す内視鏡用測長具の先端部の側面図(測長部を閉じた状態を示す)である。図5〜図7は、ぞれぞれ、図1に示す内視鏡用測長具の使用方法を説明するための図である。なお、以下の説明では、図1および図2中の上側を「基端」、下側を「先端」と言う。
Hereinafter, as an endoscope-related product of the present invention, an endoscope measuring instrument will be described as a representative.
FIG. 1 is a partial cross-sectional perspective view showing an embodiment of an endoscope measuring instrument (endoscope-related product) according to the present invention, and FIG. 2 is inserted through the endoscope measuring instrument shown in FIG. FIG. 3 is a partial longitudinal sectional view of the distal end portion of the endoscope measuring instrument shown in FIG. 1 (showing a state in which the measuring section is opened), and FIG. 4 is a plan view showing the endoscope. It is a side view (the state which showed the state which closed the length measuring part) of the front-end | tip part of the measuring tool for endoscopes shown. 5 to 7 are diagrams for explaining a method of using the endoscope measuring instrument shown in FIG. 1, respectively. In the following description, the upper side in FIGS. 1 and 2 is referred to as a “base end”, and the lower side is referred to as a “tip”.
まず、図2に基づいて、内視鏡の構成の一例について簡単に説明する。
図2に示す内視鏡10は、電子内視鏡であり、可撓性を有する長尺の挿入部可撓管11と、該挿入部可撓管11の基端側に設けられ、術者が把持して内視鏡10全体を操作する操作部12と、挿入部可撓管11の先端側に設けられ、操作部12から湾曲状態を遠隔操作可能な湾曲部13と、光源プロセッサ装置(図示せず)に接続するための光源差込部14と、操作部12と光源差込部14とを接続する接続部可撓管15とを有している。この内視鏡10の内部には、光ファイバー束によるライトガイド、画像信号ケーブル、ケーブル、チューブ類等の内蔵物(図示せず)が配置、挿通されている。
First, an example of the configuration of the endoscope will be briefly described with reference to FIG.
An
なお、本発明の内視鏡用測長具1は、内視鏡10のような電子内視鏡に限らず、ファイバー内視鏡等の各種の内視鏡に対して使用することができることは言うまでもない。
Note that the
内視鏡10の使用時には、前記光源プロセッサ装置内の光源から発せられた光が、前記ライトガイドを通り、湾曲部13の先端部より観察部位に照射され、照明する。
When the
湾曲部13の先端部には、観察部位における被写体像を撮像する図示しない撮像素子(CCD)が設けられており、この撮像素子で撮像された被写体像に応じた画像信号は、前記画像信号ケーブルを介して前記光源プロセッサ装置に伝達され、所定の処理がなされた後、モニタ装置(図示せず)に入力される。モニタ装置では、撮像素子で撮像された画像(電子画像)、すなわち動画の内視鏡モニタ画像が表示される。
An imaging element (CCD) (not shown) that captures a subject image at the observation site is provided at the distal end of the
挿入部可撓管11および湾曲部13の内部には、処置具を挿通する処置具挿通チャンネル16、観察の邪魔となる体液等を吸引して排出する吸引チャンネル、送水チャンネル、送気チャンネル等の各種管路が形成されている。このうち、処置具挿通チャンネル16は、操作部12に形成された突出部121に基端開口部161を有しており、湾曲部13の先端に先端開口部162を有している。
Inside the insertion portion
このような内視鏡10では、挿入部可撓管11および湾曲部13を体腔内に挿入した状態で、各種の処置具(図示せず)を基端開口部161から処置具挿通チャンネル16内に挿入し、先端開口部162から突出(露出)させて使用することができる。使用可能な処置具としては、特に限定されないが、例えば、測長具、生検鉗子、把持鉗子等の鉗子類、体温センサー等の各種センサー類、心電測定用等の電極、ナイフ、レーザーメス等の切開具類、造影チューブ、洗浄チューブ、ドレナージチューブ等の各種チューブ類(カテーテル類)、破砕プローブ(破石具)、ヒートプローブ、注射針、結紮具、ワイヤー類等の各種の処置具(検査具)等が挙げられる。
In such an
図1に示す本発明の内視鏡用測長具(内視鏡関連品)1は、内視鏡10の処置具挿通チャンネル16内に挿通して使用されるものであり、内視鏡10の処置具挿通チャンネル16に挿通されるシース2と、シース2の基端に設けられたハブ3と、ハブ3およびシース2に挿通された操作用ワイヤ4と、操作用ワイヤ4の基端に設けられた把持部5とを有している。
An endoscope length measuring instrument (endoscope-related product) 1 according to the present invention shown in FIG. 1 is used by being inserted into a treatment
シース2は、可撓性を有する長尺の部材(チューブ)で構成され、内視鏡10内への挿通時には、内視鏡10の湾曲状態に応じて湾曲する。
The
このシース2は、その外径が、好ましくは1.5〜3.0mm程度、より好ましくは1.7〜2.5mm程度とされ、その内径が、好ましくは1.4〜2.9mm程度とされる。
The outer diameter of the
また、シース2の構成材料としては、特に限定されないが、後述の化学的呈色反応に関与する反応性化学構造を有するものや、反応性化学構造、呈色試薬との親和性(分散性、相溶性)に優れるものを用いるのが好ましい。また、着色部の形成の工程に供される成形体(内視鏡用測長具1)が、後述するIのような方法により製造されるものである場合、シース2を構成する弾性材料としては、反応性化学構造を有する物質を溶解させる溶媒により、比較的容易に膨潤するものが好ましい。これらの条件を満足する具体的な材料としては、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリアミド、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリカーボネート、ポリ−(4−メチルペンテン−1)、アイオノマー、アクリル系樹脂、ポリメチルメタクリレート、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体(ABS樹脂)、アクリロニトリル−スチレン共重合体(AS樹脂)、ブタジエン−スチレン共重合体、ポリオキシメチレン、ポリビニルアルコール(PVA)、エチレン−ビニルアルコール共重合体(EVOH)、ポリブチレンテレフタレート(PBT)、ポリシクロヘキサンテレフタレート(PCT)等のポリエステル、ポリエーテル、ポリエーテルイミド、ポリアセタール(POM)、ポリフェニレンオキシド、変性ポリフェニレンオキシド、ポリフェニレンサルファイド、ポリアリレート、芳香族ポリエステル(液晶ポリマー)、スチレン系、ポリ塩化ビニル系、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、ポリブタジエン系、トランスポリイソプレン系、フッ素ゴム系、塩素化ポリエチレン系等の各種熱可塑性エラストマー、天然ゴム(NR)、イソプレンゴム(IR)、ブタジエンゴム(BR、1,2−BR)、スチレン−ブタジエンゴム(SBR)等のブタジエン系ゴム、クロロプレンゴム(CR)、ブタジエン−アクリロニトリルゴム(NBR)等のジエン系特殊ゴム、ブチルゴム(IIR)、エチレン−プロピレンゴム(EPM、EPDM)、アクリル系ゴム(ACM、ANM)、ウレタンゴム(AU、EU)等のウレタン系ゴム、ヒドリンゴム(CO、ECO、GCO、EGCO)等のエーテル系ゴム、多硫化ゴム(T)等のポリスルフィド系ゴム、シリコーンゴム(Q)、フッ素ゴム(FKM、FZ)、塩素化ポリエチレン(CM)等の各種ゴムまたはこれらを主とする共重合体、ブレンド体、ポリマーアロイ等が挙げられ、これらのうちの1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。
Further, the constituent material of the
このシース2は、本体部(長尺部)21と、この本体部21の先端部に設けられ、外表面の長手方向に沿って指標(着色部)221が形成された測長部22とを有し、これらが一体的に形成されている。指標221により、径内視鏡的に、体腔内の所定部位(患部等)の寸法を計測することができる。
The
また、測長部22の先端側には、図4に示すように、シース2の長手方向とほぼ平行に、複数(本実施形態では、4本)の切り込み(溝)222が形成されている。各切り込み222は、ほぼ等しい長さとされ、シース2の周方向に沿ってほぼ90°で等間隔に設けられている。これにより、各切り込み222同士の間には、それぞれ、短冊片223が複数(4つ)形成されている。
Further, as shown in FIG. 4, a plurality of (four in this embodiment) cuts (grooves) 222 are formed on the distal end side of the
各短冊片223の先端および基端には、それぞれ、谷折りの折り目223a、223bが形成され、また、折り目223aおよび折り目223bとの中間部には、山折りの折り目223cが形成されている。これにより、各短冊片223は、その長手方向の中央部が、中心軸から離間する方向に変形し得るように、すなわち、シース2の外周面より外側に突出するようになっている。
Valley folds 223a and 223b are formed at the front end and the base end of each
そして、折り目223cと折り目223aとの間(先端側短冊片225)の長さ(図4中、長さB)より、折り目223cと折り目223bとの間(基端側短冊片224)の長さ(図4中、長さA)の方が長く設定されている。
Then, the length between the
シース2内には、可撓性(柔軟性)を有する操作用ワイヤ4が、シース2の長手方向(軸線方向)に進退自在に挿通配置されている。そして、図3に示すように、操作用ワイヤ4の先端に取り付けられた係合チップ41が、シース2の先端に取り付けられた係合部材23に係合し、これにより、操作用ワイヤ4の先端がシース2の先端に固定されている。
An
シース2の基端には、ハブ3が固着(固定)されており、操作用ワイヤ4の基端に取り付けられた把持部5が、ハブ3に対して係脱自在となっている。
The
この把持部5をハブ3に係合させた状態、すなわち、操作用ワイヤ4をシース2に対して最も押し込んだ状態では、各短冊片223は縮径した状態となり、シース2は、その全体において外径がほぼ一定となっている。一方、把持部5のハブ3に対する係合状態を解除し、操作用ワイヤ4をシース2に対して手元(基端)側に牽引すると、各短冊片223がシース2の外周面より外側に突出する。なお、前述のように先端側短冊片225の長さBより基端側短冊片224の長さAの方が長いので、操作用ワイヤ4をシース2に対して手元側へ牽引すると、図3に示すように、各短冊片223は、シース2の中心軸に対するほぼ垂直な方向より前方に向かって反った状態(開いた状態)で、シース2の外周面より外側に突出する。
In a state where the grip portion 5 is engaged with the
また、本実施形態では、操作用ワイヤ4をシース2に対して最も基端側に牽引すると、各短冊片223の突出端(折り目223c付近)がシース2の先端より、先端側またはほぼ同面に位置するように、基端側短冊片224と先端側短冊片225の長さが設定されている。
Further, in this embodiment, when the
なお、本実施形態では、測長部22と本体部21とが一体的に形成されているが、これらは、別体を接続(接合)するようにしてもよい。
In the present embodiment, the
本実施形態では、図1に示すように、幅が1〜10mmの指標221が、シース2の長手方向に沿って、1cm間隔(ピッチ)で設けられている。なお、指標221の間隔は、任意に設定可能である。
In the present embodiment, as shown in FIG. 1, the
以上説明したような指標(着色部)221は、化学的呈色反応により形成されており、その下地(測長部22)と一体化している。このため、例えば、着色塗料の塗布等の従来の方法により形成された指標に比べて、下地からの不本意な剥離等を生じ難く(界面剥離を生じ難く)、比較的長期間にわたって、安定した特性を有するものとなる。 The index (colored portion) 221 as described above is formed by a chemical color reaction, and is integrated with the base (the length measuring portion 22). For this reason, for example, compared to an indicator formed by a conventional method such as application of a colored paint, it is difficult to cause unintentional peeling from the base (hard to cause interfacial peeling), and is stable over a relatively long period of time. It has characteristics.
また、従来の方法では、指標が形成される成形体(内視鏡関連品本体)が、例えば、シリコーンゴム、フッ素系樹脂等のような撥水性の高い(濡れ性の小さい)材料で構成されたものである場合、着色部と成形体(下地)との密着性を十分に高めることが困難であったが、本発明によればこのような問題の発生を十分に防止することができる。したがって、成形体(シース2や測長部22等)の構成材料の選択の幅を広げることができるため、最終的に得られる内視鏡関連品の特性を特に優れたものとすることができる。
In the conventional method, the molded body (endoscope-related product main body) on which the index is formed is made of a material having high water repellency (low wettability) such as silicone rubber and fluorine-based resin. However, according to the present invention, it is possible to sufficiently prevent the occurrence of such a problem, although it has been difficult to sufficiently improve the adhesion between the colored portion and the molded body (base). Therefore, since the range of selection of the constituent material of the molded body (
本発明では、指標(着色部)は、化学的呈色反応により形成されたものであれば、いかなるものであってもよいが、より具体的には、以下のような方法で形成することができる。 In the present invention, the indicator (colored portion) may be any one as long as it is formed by a chemical color reaction, but more specifically, it can be formed by the following method. it can.
すなわち、少なくとも表面付近の一部に反応性化学構造を有する成形体(シース2)に、呈色試薬を付与することにより、着色部を形成することができる。 That is, a colored portion can be formed by applying a color reagent to a molded body (sheath 2) having a reactive chemical structure at least in the vicinity of the surface.
少なくとも表面付近の一部に反応性化学構造を有する成形体を得る方法(成形体の表面付近に、反応性化学構造(反応性官能基)を存在させる(導入する)方法)としては、I:反応性化学構造を有する化合物を溶解した溶液に、成形体を接触させる方法、II:成形体を形成する際に、樹脂材料中に、反応性化学構造を有する化合物を混合する方法、III:樹脂材料として、反応性化学構造を有するものを用いて、樹脂成形体を形成する方法等が好適に使用される。これらのI〜IIIの方法によれば、容易かつ確実に、成形体の表面付近に反応性化学構造を存在させることができ、容易かつ確実に着色部を形成することができる。中でも、Iの方法によれば、より容易に着色部を形成することができるとともに、複雑な形状を有する成形体や、既存の成形体に対して、着色部を容易かつ確実に形成することができる。また、II、IIIの方法によれば、着色部の剥離等の不都合が、より生じ難くなる。このように、本発明においては、反応性化学構造(反応性官能基)は、成形体の成形時に導入されるものであってもよいし、成形体の成形後に導入されるものであってもよい。本明細書中では、反応性化学構造が導入される前の成形体や、反応性化学構造が導入された後の成形体を総称して、「成形体」と言う。 As a method for obtaining a molded product having a reactive chemical structure at least in the vicinity of the surface (a method of causing (introducing) a reactive chemical structure (reactive functional group) in the vicinity of the surface of the molded product), I: A method in which a molded body is brought into contact with a solution in which a compound having a reactive chemical structure is dissolved. II: A method in which a compound having a reactive chemical structure is mixed in a resin material when forming a molded body. III: Resin A method of forming a resin molded body using a material having a reactive chemical structure as the material is suitably used. According to these methods I to III, a reactive chemical structure can be present near the surface of the molded body easily and reliably, and a colored portion can be easily and reliably formed. In particular, according to the method I, the colored portion can be formed more easily, and the colored portion can be easily and reliably formed on a molded body having a complicated shape or an existing molded body. it can. In addition, according to the methods II and III, inconvenience such as peeling of the colored portion is less likely to occur. Thus, in the present invention, the reactive chemical structure (reactive functional group) may be introduced at the time of molding the molded body, or may be introduced after molding of the molded body. Good. In the present specification, the molded body before the reactive chemical structure is introduced and the molded body after the reactive chemical structure is introduced are collectively referred to as “molded body”.
Iの方法を用いる場合、前記溶液に成形体を接触させる方法としては、例えば、浸漬法、スピンコート法、キャスティング法、グラビアコート法、バーコート法、ロールコート法、スプレーコート法、スクリーン印刷法、フレキソ印刷法、オフセット印刷法のような各種塗布法等が挙げられ、これらのうちの1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。 In the case of using the method I, examples of the method of bringing the molded product into contact with the solution include a dipping method, a spin coating method, a casting method, a gravure coating method, a bar coating method, a roll coating method, a spray coating method, and a screen printing method. Various coating methods such as flexographic printing method and offset printing method can be used, and one or more of them can be used in combination.
また、Iの方法を用いる場合、成形体のほぼ全面に反応性化学構造を導入するようにしてもよいし、マスク等を用いることにより、着色部を形成したい部分に選択的に、反応性化学構造を導入するようにしてもよい。 When the method I is used, a reactive chemical structure may be introduced almost on the entire surface of the molded body, or by using a mask or the like, the reactive chemistry can be selectively applied to a portion where a colored portion is to be formed. A structure may be introduced.
また、Iの方法を用いる場合、反応性化学構造を有する化合物を溶解させる溶媒には、反応性化学構造を有する化合物との反応性の低いものが適宜選択され、特に限定されないが、例えば、水、メチルエチルケトン(MEK)、アセトン、ジエチルケトン、メチルイソブチルテトン(MIBK)、メチルイソプロピルケトン(MIPK)、シクロヘキサノン等のケトン系溶媒、メタノール、エタノール、イソプロパノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール(DEG)、グリセリン等のアルコール系溶媒、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、1,2−ジメトキシエタン(DME)、1,4−ジオキサン、テトラヒドロフラン(THF)、テトラヒドロピラン(THP)、アニソール、ジエチレングリコールジメチルエーテル(ジグリム)等のエーテル系溶媒、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、フェニルセロソルブ等のセロソルブ系溶媒、ヘキサン、ペンタン、ヘプタン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素系溶媒、トルエン、キシレン、ベンゼン等の芳香族炭化水素系溶媒、ピリジン、ピラジン、フラン、ピロール、チオフェン等の芳香族複素環化合物系溶媒、N,N−ジメチルホルムアミド(DMF)、N,N−ジメチルアセトアミド(DMA)等のアミド系溶媒、ジクロロメタン、クロロホルム、1,2−ジクロロエタン等のハロゲン化合物系溶媒、酢酸エチル、酢酸メチル、ギ酸エチル等のエステル系溶媒、ジメチルスルホキシド(DMSO)、スルホラン等の硫黄化合物系溶媒、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル系溶媒等から選択される1種または2種以上を混合したものを用いることができる。 Further, when the method I is used, a solvent having a low reactivity with the compound having the reactive chemical structure is appropriately selected as the solvent for dissolving the compound having the reactive chemical structure, and is not particularly limited. , Ketone solvents such as methyl ethyl ketone (MEK), acetone, diethyl ketone, methyl isobutyl tetone (MIBK), methyl isopropyl ketone (MIPK), cyclohexanone, alcohols such as methanol, ethanol, isopropanol, ethylene glycol, diethylene glycol (DEG), glycerin Solvent, diethyl ether, diisopropyl ether, 1,2-dimethoxyethane (DME), 1,4-dioxane, tetrahydrofuran (THF), tetrahydropyran (THP), anisole, diethylene glycol dimethyl ether Ether solvent such as ru (diglyme), cellosolv solvent such as methyl cellosolve, ethyl cellosolve, phenyl cellosolve, aliphatic hydrocarbon solvent such as hexane, pentane, heptane, cyclohexane, aromatic carbon such as toluene, xylene, benzene Hydrogen solvents, aromatic heterocyclic compounds solvents such as pyridine, pyrazine, furan, pyrrole, thiophene, amide solvents such as N, N-dimethylformamide (DMF), N, N-dimethylacetamide (DMA), dichloromethane, Halogen compound solvents such as chloroform and 1,2-dichloroethane, ester solvents such as ethyl acetate, methyl acetate and ethyl formate, sulfur compound solvents such as dimethyl sulfoxide (DMSO) and sulfolane, and nitriles such as acetonitrile and propionitrile Select from solvent A mixture of one or more of the may be used.
呈色試薬としては、反応性化学構造(反応性官能基)の種類に応じて、例えば、以下のようなものを用いることができる。以下、反応性化学構造の種類毎に、使用可能な呈色試薬を例示する。なお、カッコ内は、呈色反応後のおよその色である。 As the color reagent, for example, the following can be used according to the type of the reactive chemical structure (reactive functional group). Hereinafter, the color reagent which can be used is illustrated for every kind of reactive chemical structure. The values in parentheses are approximate colors after the color reaction.
<1>反応性化学構造が−OH(アルコール性)の場合
呈色試薬としては、例えば、ヘキサニロトセレート(赤色)、キサントゲン酸アルカリおよびモリブデン酸アンモニウム(紫色)、Deniges試薬(黄〜赤色)、過ヨウ素酸およびフクシン亜硫酸(赤色)等が挙げられる。
<1> When the reactive chemical structure is —OH (alcoholic) Examples of the color reagent include hexanitrotoselate (red), alkali xanthate and ammonium molybdate (purple), Deniges reagent (yellow to red) Periodic acid and fuchsin sulfite (red).
<2>反応性化学構造が−OH(フェノール性)の場合
呈色試薬としては、例えば、Gibbs試薬(2,6−ジブロモキノン−4−クロロイミド)(青色)、4−アミノアンチピリンおよび酸化剤(赤橙色または緑〜青紫色)、塩化第二鉄(緑〜青〜紫色)、Millon試薬(亜硝酸を含む硝酸水銀の硝酸溶液)(赤色)等が挙げられる。
<2> When the reactive chemical structure is —OH (phenolic) Examples of the color reagent include Gibbs reagent (2,6-dibromoquinone-4-chloroimide) (blue), 4-aminoantipyrine and oxidizing agent ( Red-orange or green to blue-purple), ferric chloride (green to blue to purple), Millon reagent (a nitric acid solution of mercury nitrate containing nitrous acid) (red), and the like.
<3>反応性化学構造が−SHの場合
呈色試薬としては、例えば、Ellman試薬(5,5′−ジチオビス(2−ニトロ安息香酸))(黄色)、亜硝酸アミル(桃色)等が挙げられる。
<3> When the reactive chemical structure is —SH Examples of the color reagent include Ellman reagent (5,5′-dithiobis (2-nitrobenzoic acid)) (yellow), amyl nitrite (pink), and the like. It is done.
<4>反応性化学構造が−CHOの場合
呈色試薬としては、例えば、フクシン亜硫酸(赤紫色)、テトラゾリウム塩(赤紫〜青色)、3−メチル−2−ベンゾチアゾリノンヒドラゾン(青〜緑色)、o−アミノチオフェノール(蛍光)、1,2−ジアミノナフタレン(蛍光)等が挙げられる。
<4> When Reactive Chemical Structure is —CHO Coloring reagents include, for example, fuchsin sulfite (red purple), tetrazolium salt (red purple to blue), 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone (blue to Green), o-aminothiophenol (fluorescence), 1,2-diaminonaphthalene (fluorescence), and the like.
<5>反応性化学構造が=CH2の場合
呈色試薬としては、例えば、m−ポリニトロベンゼンおよびアルカリ(紫赤〜赤橙色)、ニトロプルシド塩(赤色または黄色)、2,4−ジニトロフェニルニドラジン(ブドウ酒赤色)等が挙げられる。
<5> When the reactive chemical structure is = CH 2 Examples of the color reagent include m-polynitrobenzene and alkali (purple red to red orange), nitroprusside salt (red or yellow), 2,4-dinitrophenylnide. Radin (red wine) and the like.
<6>反応性化学構造が−COCO−の場合
呈色試薬としては、例えば、ヒドロキシアミルおよびNi(OAc)2(赤色)、UO2(黄色)等が挙げられる。
<6> When the reactive chemical structure is —COCO— Examples of the color reagent include hydroxyamyl, Ni (OAc) 2 (red), UO 2 (yellow), and the like.
<7>反応性化学構造が−NH2の場合
呈色試薬としては、例えば、CS2およびI2−NaN3(黒色)、CS2およびAgNO3(黒色)、ニトロプルシド塩およびアセトアルデヒド(青紫色)、クエン酸および無水酢酸(赤〜紫色)、ニンヒドリン(紫色)、o−フタルアルデヒド(黒色)等が挙げられる。
<7> When the reactive chemical structure is —NH 2 Examples of the color reagent include CS 2 and I 2 -NaN 3 (black), CS 2 and AgNO 3 (black), nitroprusside salt and acetaldehyde (blue purple). Citric acid and acetic anhydride (red to purple), ninhydrin (purple), o-phthalaldehyde (black), and the like.
<8>反応性化学構造が−COOHの場合
呈色試薬としては、例えば、o−ニトロフェニルヒドラジン(紫色)、レゾルシン(緑黄色)等が挙げられる。
<8> When the reactive chemical structure is —COOH Examples of the color reagent include o-nitrophenylhydrazine (purple) and resorcin (green-yellow).
<9>反応性化学構造が−COORの場合
呈色試薬としては、例えば、ヒドロキシルアミンおよびFeCl3(赤紫色)等が挙げられる。
<9> When Reactive Chemical Structure is —COOR Examples of the color reagent include hydroxylamine and FeCl 3 (red purple).
<10>反応性化学構造が−NOの場合
呈色試薬としては、例えば、ナトリウムペンタシアノアミンフェロアート(緑〜紫色)等が挙げられる。
<10> When Reactive Chemical Structure is -NO Examples of the color reagent include sodium pentacyanoamine ferroate (green to purple).
<11>反応性化学構造が−NO2の場合
呈色試薬としては、例えば、アセトンおよびカセイアルカリ(紫色または血赤色)等が挙げられる。
<11> When the reactive chemical structure is —NO 2 Examples of the color reagent include acetone and caustic alkali (purple or blood red).
<12>反応性化学構造が二重結合の場合
呈色試薬としては、例えば、テトラニトロメタン(黄〜赤〜黄褐色)等が挙げられる。
<12> When the reactive chemical structure is a double bond Examples of the color reagent include tetranitromethane (yellow to red to tan).
前記<1>〜<12>の中でも、反応性化学構造としては、−NH2が好ましい。これにより、反応性化学構造(−NH2)と呈色試薬との反応を効率よく進行させることができるとともに、形成される着色部の剥離等の不都合が、より生じ難くなる。 Among the above <1> to <12>, —NH 2 is preferable as the reactive chemical structure. Accordingly, the reaction between the reactive chemical structure (—NH 2 ) and the color reagent can be efficiently advanced, and inconvenience such as peeling of the formed colored portion is less likely to occur.
かかる−NH2を反応性化学構造として有する化合物としては、例えば、アンモニア(各種塩を含む)や、第一アミン(各種アミノ酸、各種塩を含む)等が挙げられる。なお、前記第一アミンとしては、界面活性剤の構成材料として用いられるものを用いてもよい。 Examples of the compound having —NH 2 as a reactive chemical structure include ammonia (including various salts), primary amine (including various amino acids and various salts), and the like. In addition, as said primary amine, you may use what is used as a constituent material of surfactant.
この場合、<7>で例示したものの中でも、呈色試薬としては、o−フタルアルデヒドまたはニンヒドリンを用いるのが好ましい。これにより、反応性化学構造と呈色試薬との反応をさらに効率よく進行させることができるとともに、形成される着色部の剥離等の不都合が、より生じ難くなる。 In this case, among those exemplified in <7>, o-phthalaldehyde or ninhydrin is preferably used as the color reagent. As a result, the reaction between the reactive chemical structure and the color reagent can proceed more efficiently, and inconveniences such as peeling of the formed colored portion are less likely to occur.
また、呈色試薬としてo−フタルアルデヒドを用いる場合、2−メルカプトエタノール、エチレンシアノヒドリン(3−ヒドロキシプロピオニトリル)、および、N−アセチルシステインからなる群より選択される少なくとも1種と併用してもよい。このような場合、蛍光物質が生成し、蛍光色の着色部を形成することができる。また、このような場合、2−メルカプトエタノールおよび/またはエチレンシアノヒドリン(3−ヒドロキシプロピオニトリル)の使用量を調整することにより、o−フタルアルデヒド(黒色)と、反応性化学構造(−NH2)との呈色反応による黒色系の発色の度合いと、前記蛍光の発色の度合いとのバランスを調節することができる。 When o-phthalaldehyde is used as the color reagent, it is used in combination with at least one selected from the group consisting of 2-mercaptoethanol, ethylene cyanohydrin (3-hydroxypropionitrile), and N-acetylcysteine. Also good. In such a case, a fluorescent material is generated, and a colored portion of fluorescent color can be formed. In such a case, by adjusting the amount of 2-mercaptoethanol and / or ethylene cyanohydrin (3-hydroxypropionitrile), o-phthalaldehyde (black) and reactive chemical structure (—NH 2 It is possible to adjust the balance between the degree of black coloration due to the color reaction and the degree of coloration of the fluorescence.
上記のような呈色試薬を用いて形成される着色部の厚さは、例えば、呈色試薬溶液と成形体との接触時間等を調整することにより、より確実に制御することができる。反応性化学構造(反応性化学構造を有する化合物)と、呈色試薬との反応を以下に述べるような方法で行う場合、呈色試薬溶液と成形体との接触時間は、例えば、15〜180分程度であるのが好ましく、30〜120分程度であるのがより好ましい。これにより、成形体を構成する材料の性質を極端に阻害することなく、剥離等の問題が特に生じ難い着色部を形成することができる。 The thickness of the colored portion formed by using the color reagent as described above can be controlled more reliably by adjusting the contact time between the color reagent solution and the molded body, for example. When the reaction between the reactive chemical structure (compound having a reactive chemical structure) and the color reagent is carried out by the method described below, the contact time between the color reagent solution and the molded body is, for example, 15 to 180. It is preferably about minutes, more preferably about 30 to 120 minutes. As a result, it is possible to form a colored portion in which problems such as peeling are unlikely to occur without extremely impairing the properties of the material constituting the molded body.
反応性化学構造(反応性化学構造を有する化合物)と、呈色試薬との反応は、いかなる方法で行うものであってもよいが、呈色試薬の溶液(以下、「呈色試薬溶液」ともいう。)を成形体に付与する方法により行うのが好ましい。これにより、容易かつ確実に着色部を形成することができる。特に、複雑な形状を有する成形体に対しても、容易かつ確実に着色部を形成することができる。また、これにより、形成される着色部の各部位での厚さのバラツキを特に小さくすることができる。 The reaction between the reactive chemical structure (compound having a reactive chemical structure) and the color reagent may be performed by any method, but the color reagent solution (hereinafter referred to as “color reagent solution”) may be used. Is preferably performed by a method of imparting to the molded body. Thereby, a colored part can be formed easily and reliably. In particular, a colored portion can be easily and reliably formed on a molded body having a complicated shape. In addition, this makes it possible to particularly reduce variation in thickness at each portion of the colored portion to be formed.
呈色試薬溶液を成形体に付与する方法の具体例としては、例えば、浸漬法、スピンコート法、キャスティング法、グラビアコート法、バーコート法、ロールコート法、スプレーコート法、スクリーン印刷法、フレキソ印刷法、オフセット印刷法のような各種塗布法等が挙げられ、これらのうちの1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。この中でも、浸漬法(成形体を呈色試薬溶液中に浸漬する方法)を用いることにより、形成される着色部の各部位での厚さのバラツキを特に小さくすることができる。 Specific examples of the method for applying the color reagent solution to the molded body include, for example, an immersion method, a spin coating method, a casting method, a gravure coating method, a bar coating method, a roll coating method, a spray coating method, a screen printing method, a flexographic method. Various coating methods such as a printing method and an offset printing method can be used, and one or more of these can be used in combination. Among these, by using an immersion method (a method of immersing a molded body in a color reagent solution), variation in thickness at each portion of the formed colored portion can be particularly reduced.
また、上記のような方法を用いる場合、成形体のほぼ全面に呈色試薬溶液を付与するようにしてもよいし、マスク等を用いることにより、着色部を形成したい部分に選択的に、呈色試薬溶液を付与するようにしてもよい。 In addition, when using the method as described above, the coloring reagent solution may be applied to almost the entire surface of the molded body, or by using a mask or the like, the colored portion is selectively applied to the portion where the colored portion is to be formed. A color reagent solution may be applied.
また、呈色試薬溶液を用いる場合、呈色試薬を溶解させる溶媒としては、例えば、水、メチルエチルケトン(MEK)、アセトン、ジエチルケトン、メチルイソブチルテトン(MIBK)、メチルイソプロピルケトン(MIPK)、シクロヘキサノン等のケトン系溶媒、メタノール、エタノール、イソプロパノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール(DEG)、グリセリン等のアルコール系溶媒、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、1,2−ジメトキシエタン(DME)、1,4−ジオキサン、テトラヒドロフラン(THF)、テトラヒドロピラン(THP)、アニソール、ジエチレングリコールジメチルエーテル(ジグリム)等のエーテル系溶媒、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、フェニルセロソルブ等のセロソルブ系溶媒、ヘキサン、ペンタン、ヘプタン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素系溶媒、トルエン、キシレン、ベンゼン等の芳香族炭化水素系溶媒、ピリジン、ピラジン、フラン、ピロール、チオフェン等の芳香族複素環化合物系溶媒、N,N−ジメチルホルムアミド(DMF)、N,N−ジメチルアセトアミド(DMA)等のアミド系溶媒、ジクロロメタン、クロロホルム、1,2−ジクロロエタン等のハロゲン化合物系溶媒、酢酸エチル、酢酸メチル、ギ酸エチル等のエステル系溶媒、ジメチルスルホキシド(DMSO)、スルホラン等の硫黄化合物系溶媒、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル系溶媒等から選択される1種または2種以上を混合したものを用いることができる。 In the case of using a color reagent solution, examples of the solvent for dissolving the color reagent include water, methyl ethyl ketone (MEK), acetone, diethyl ketone, methyl isobutyl teton (MIBK), methyl isopropyl ketone (MIPK), and cyclohexanone. Ketone solvents, methanol, ethanol, isopropanol, ethylene glycol, diethylene glycol (DEG), alcohol solvents such as glycerin, diethyl ether, diisopropyl ether, 1,2-dimethoxyethane (DME), 1,4-dioxane, tetrahydrofuran ( THF), tetrahydropyran (THP), anisole, ether solvents such as diethylene glycol dimethyl ether (diglyme), methyl cellosolve, ethyl cellosolve, phenyl cellosolve, etc. Solve solvents, aliphatic hydrocarbon solvents such as hexane, pentane, heptane, cyclohexane, aromatic hydrocarbon solvents such as toluene, xylene, benzene, aromatic heterocyclic compounds such as pyridine, pyrazine, furan, pyrrole, thiophene Solvent, amide solvent such as N, N-dimethylformamide (DMF), N, N-dimethylacetamide (DMA), halogen compound solvent such as dichloromethane, chloroform, 1,2-dichloroethane, ethyl acetate, methyl acetate, Use one or a mixture of two or more selected from ester solvents such as ethyl formate, sulfur compound solvents such as dimethyl sulfoxide (DMSO) and sulfolane, and nitrile solvents such as acetonitrile and propionitrile. Can do.
また、呈色試薬溶液を成形体に付与する際に(成形体を呈色試薬溶液中に浸漬する際に)、例えば、雰囲気を加圧、減圧(引圧)してもよいし、雰囲気、成形体、呈色反応溶液等を加熱、冷却してもよい。これにより、形成される着色部を、より確実に所望の厚さに制御することができる。 Further, when the color reagent solution is applied to the molded body (when the molded body is immersed in the color reagent solution), for example, the atmosphere may be pressurized, reduced (attraction), You may heat and cool a molded object, a color reaction solution, etc. Thereby, the colored part to be formed can be more reliably controlled to a desired thickness.
具体的には、呈色試薬溶液を成形体に付与する際に、雰囲気を加圧したり、雰囲気、成形体、呈色反応溶液等を加熱することにより、比較的短時間で、形成される着色部の厚さを比較的大きいものとすることができる。 Specifically, when a colored reagent solution is applied to a molded product, the color formed in a relatively short time by pressurizing the atmosphere or heating the atmosphere, the molded product, the color reaction solution, etc. The thickness of the part can be made relatively large.
また、呈色試薬溶液を成形体に付与する際に、雰囲気を減圧したり、雰囲気、成形体、呈色反応溶液等を冷却することにより、呈色試薬溶液と成形体との接触時間を短くするのが困難な場合であっても、形成される着色部の厚さを比較的小さいものとすることができる。また、形成される着色部の各部位での厚さのバラツキを特に小さくすることができる。 In addition, when applying the color reagent solution to the molded body, the contact time between the color reagent solution and the molded body is shortened by reducing the atmosphere or cooling the atmosphere, the molded body, the color reaction solution, etc. Even if it is difficult to do this, the thickness of the colored portion to be formed can be made relatively small. Moreover, the thickness variation in each site | part of the coloring part formed can be made especially small.
なお、呈色試薬を成形体に付与する方法は、上記のような方法に限定されず、例えば、呈色試薬の溶液の代わりに、呈色試薬を含む分散液を用いてもよいし、また、呈色試薬自体が液状である場合、呈色試薬を単体で用いてもよい。また、必ずしも、液状の呈色試薬を用いなくてもよい。 The method of applying the color reagent to the molded body is not limited to the above method, and for example, instead of the color reagent solution, a dispersion containing the color reagent may be used. When the color reagent itself is liquid, the color reagent may be used alone. Moreover, it is not always necessary to use a liquid color reagent.
次に、内視鏡用測長具1の使用方法(作用)の一例について説明する。
内視鏡10の処置具挿通チャンネル16に、内視鏡用測長具1を挿入する際には、把持部5をハブ3に係合させ、各短冊片223が縮径した状態となるようにしておく。これにより、内視鏡用測長具1を内視鏡10の処置具挿通チャンネル16内に容易に挿入することができる。
Next, an example of how to use (operate) the
When the
そして、体腔内の所定部位(患部等)の測定を行う際には、各短冊片223が内視鏡10の先端から突出した状態から、把持部5をハブ3から取り外して、シース2に対して手元(基端)側へ牽引する。これにより、図1に示すように、各短冊片223がほぼ十字状に、シース2の外周面より外側に突出する。
Then, when measuring a predetermined site (affected part, etc.) in the body cavity, the gripping part 5 is removed from the
図5は、内視鏡10の処置具挿通チャンネル16から突出した各短冊片223を、体腔内の患部100に押し当てている状態を示している。この状態では、各短冊片223の突出端(折り目223c付近)がシース2の先端より、先端側またはほぼ同面に位置するので、各短冊片223の突出端を、患部100から浮き上がらないように患部100の粘膜面に密着させることができる。
FIG. 5 shows a state in which each
したがって、内視鏡10の観察窓52からの観察により、基端側短冊片224に形成された目盛り221と患部100との間に視差が発生せず(または、発生しても極めて小さく)、患部100の寸法を正確に計測することができる。なお、各短冊片223の突出端が、シース2の先端より先端側に位置すれば、患部100が斜面にある場合等でも同様の効果が得られる。
Accordingly, parallax does not occur between the
また、図6に示すように、測長部22の基端側を患部100に沿わせることにより、患部100の測長を行うこともでき、図7に示すように、各短冊片223を縮径した状態では、測長部22全体を用いて患部100の測長を行うこともできる。
In addition, as shown in FIG. 6, the length of the affected
以上、本発明の内視鏡関連品を、内視鏡用測長具を例にして説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。例えば、内視鏡用測長具を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。 As mentioned above, although the endoscope related article of this invention was demonstrated taking the length measuring tool for endoscopes as an example, this invention is not limited to this. For example, each part constituting the length measuring instrument for endoscope can be replaced with one having any structure that can exhibit the same function.
また、本発明が適用される内視鏡関連品は、内視鏡用測長具に限るものではなく、内視鏡本体の構成する各部材や、例えば、散布チューブ、カテーテル、トリツケカン、洗浄用アダプタ等の種々の処置具、装置、部品、付属品等に適用することができる。 In addition, the endoscope-related product to which the present invention is applied is not limited to the endoscope measuring instrument, but includes various members constituting the endoscope main body, such as a spray tube, a catheter, a trikecan, and a cleaning device. The present invention can be applied to various treatment tools such as adapters, devices, parts, accessories, and the like.
また、前述した実施形態では、着色部となる部分が平面状のものについて説明したが、これに限定されず、着色部となる部分は、他の部分に比べて、凸状になっていてもよいし、凹状になっていてもよい。 Further, in the above-described embodiment, the portion that becomes the colored portion has been described as having a planar shape. However, the present invention is not limited to this, and the portion that becomes the colored portion may be convex as compared to other portions. It can be concave or concave.
また、前述した実施形態では、シース2が、単層のものとして説明したが、シース2は、その長手方向の一部または全部が、複数の層の積層体で構成されるものであってもよい。この場合、少なくとも最外層を、前述した実施形態のシース2と同様の構成とすればよい。
In the above-described embodiment, the
次に、本発明の具体的実施例について説明する。
1.内視鏡用測長具の作製
Next, specific examples of the present invention will be described.
1. Production of length measuring instrument for endoscope
(実施例1)
以下のようにして、図1に示すような内視鏡用測長具を作製した。
まず、ポリテトラフルオロエチレン(白色)を用いて、平均厚さ0.4mm、全長2000mmのチューブ(成形体)を作製した。この成形体を、5wt%のアンモニア水中に1時間浸漬した。これにより、成形体は、アンモニア(反応性化学構造:−NH2)を吸収した。
Example 1
An endoscope measuring instrument as shown in FIG. 1 was produced as follows.
First, a tube (molded body) having an average thickness of 0.4 mm and a total length of 2000 mm was produced using polytetrafluoroethylene (white). This molded body was immersed in 5 wt% ammonia water for 1 hour. Thereby, the molded body absorbed ammonia (reactive chemical structure: —NH 2 ).
次に、アンモニアを吸収した成形体を洗浄し、その後、成形体の、指標(着色部)を形成する部位以外の領域をマスクで被覆した。このようにマスクで被覆された成形体を、0.55wt%のo−フタルアルデヒド水溶液中に1時間浸漬し、アンモニアとo−フタルアルデヒドとを反応(呈色反応)させた。これにより、膜厚0.1mmの黒色の指標(着色部)が形成された。その後、マスクを除去し、成形体の先端部に、その周方向に沿って90°間隔で、長さ5mmの溝を4本形成した。これにより、測長部を形成し、図1に示すようなシースを得た。このシースを用いて、内視鏡用測長具を製造した。なお、成形体を、o−フタルアルデヒド水溶液に浸漬する際の、雰囲気圧は1気圧、成形体およびo−フタルアルデヒド水溶液の温度は18℃であった。 Next, the molded body that absorbed ammonia was washed, and then the region of the molded body other than the part where the index (colored portion) was formed was covered with a mask. The molded body thus coated with the mask was immersed in an aqueous 0.55 wt% o-phthalaldehyde solution for 1 hour to react (color reaction) ammonia and o-phthalaldehyde. Thereby, a black index (colored portion) having a film thickness of 0.1 mm was formed. Thereafter, the mask was removed, and four grooves having a length of 5 mm were formed at the tip of the molded body at intervals of 90 ° along the circumferential direction. As a result, a length measuring portion was formed, and a sheath as shown in FIG. 1 was obtained. Using this sheath, an endoscope measuring instrument was manufactured. In addition, the atmospheric pressure at the time of immersing a molded object in o-phthalaldehyde aqueous solution was 1 atmosphere, and the temperature of the molded object and o-phthalaldehyde aqueous solution was 18 degreeC.
(実施例2)
0.55wt%のo−フタルアルデヒド水溶液の代わりに、1wt%のニンヒドリン水溶液を使用し、膜厚0.3mmの紫色の着色層を形成した以外は、実施例1と同様にして内視鏡用測長具を製造した。
(Example 2)
For an endoscope in the same manner as in Example 1 except that a 1 wt% ninhydrin aqueous solution was used instead of a 0.55 wt% o-phthalaldehyde aqueous solution and a purple colored layer having a thickness of 0.3 mm was formed. A measuring instrument was manufactured.
(比較例)
ポリテトラフルオロエチレンを用いて、平均厚さ0.4mm、全長2000mmのチューブ(成形体)を作製した。この成形体の先端付近に、フッ素系の黒色塗料の溶液を塗布し、加熱することにより、膜厚0.1mmの黒色の指標(着色部)を表面層として有する樹脂成形体が得られた。その後、該樹脂成形体の先端部に、その周方向に沿って90°間隔で、長さ5mmの溝を4本形成した。これにより、測長部を形成し、図1に示すようなシースを得た。このシースを用いて、内視鏡用測長具を製造した。
(Comparative example)
A tube (molded body) having an average thickness of 0.4 mm and a total length of 2000 mm was produced using polytetrafluoroethylene. A resin molded body having a black index (colored portion) with a thickness of 0.1 mm as a surface layer was obtained by applying a fluorine black paint solution near the tip of the molded body and heating. Thereafter, four grooves having a length of 5 mm were formed at the front end of the resin molded body at 90 ° intervals along the circumferential direction. As a result, a length measuring portion was formed, and a sheath as shown in FIG. 1 was obtained. Using this sheath, an endoscope measuring instrument was manufactured.
2.評価
比較例で製造した内視鏡用測長具を内視鏡10の処置具挿通チャンネル16に挿通して、内視鏡10の先端より測長部を突出させた。その状態で、把持部5を操作して、測長部の各短冊片を縮径した状態から、開いた状態にし、さらに縮径した状態に戻した。この把持部5の操作を50回繰り返して行った。その後、内視鏡10より内視鏡用測長具を抜き取り、酵素系洗浄剤で洗浄後、高圧蒸気滅菌(条件:132℃/5分)を行った。
2. Evaluation The measuring instrument for endoscope manufactured in the comparative example was inserted into the treatment
上記の一連の操作を、着色部と、着色部の下地との界面付近での剥離が確認されるまで行った。 The series of operations described above was performed until peeling near the interface between the colored portion and the base of the colored portion was confirmed.
その後、実施例1〜2で製造した内視鏡用測長具について、上記と同様に、着色部と、着色部の下地との界面付近での剥離が確認されるまで行い、以下の3段階の基準に従い、評価した。 Thereafter, the endoscope measuring instrument manufactured in Examples 1 and 2 is performed until the separation near the interface between the colored portion and the base of the colored portion is confirmed in the same manner as described above. Evaluation was performed according to the criteria of
○:比較例の操作回数(平均)の4倍の回数(平均)の操作を繰り返し行っても、着
色部と着色部の下地との界面付近での剥離が確認されなかった。
△:比較例の操作回数(平均)の1.2倍以上4倍未満の回数(平均)の操作を繰り
返し行った時点で、着色部と着色部の下地との界面付近での剥離が確認された。
×:比較例の操作回数(平均)の1.2倍未満の回数(平均)の操作を繰り返し行っ
た時点で、着色部と着色部の下地との界面付近での剥離が確認された。
これらの結果を表1に示す。
○: Even when the number of operations (average) four times the number of operations (average) in the comparative example was repeated, peeling near the interface between the colored portion and the base of the colored portion was not confirmed.
Δ: When the number of operations (average) was 1.2 times or more and less than 4 times the number of operations (average) of the comparative example, peeling was confirmed near the interface between the colored portion and the base of the colored portion. It was done.
X: When the number of operations (average) less than 1.2 times the number of operations (average) in the comparative example was repeated, peeling near the interface between the colored portion and the base of the colored portion was confirmed.
These results are shown in Table 1.
表1に示すように実施例1〜2の内視鏡用測長具では、比較例の内視鏡用測長具に比べ、耐久性に優れていた。また、実施例1〜2の内視鏡用測長具は、視認性にも優れていた。 As shown in Table 1, the endoscope measuring instruments of Examples 1 and 2 were superior in durability compared to the endoscope measuring instrument of the comparative example. Moreover, the length measuring instrument for endoscopes of Examples 1 and 2 was excellent in visibility.
1 内視鏡用測長具
2 シース
21 本体部
22 測長部
221 着色部(指標)
222 切り込み
223 短冊片
223a 折り目
223b 折り目
223c 折り目
224 基端側短冊片
225 先端側短冊片
23 係合部材
3 ハブ
4 操作用ワイヤ
41 係合チップ
5 把持部
10 内視鏡
11 挿入部可撓管
12 操作部
121 突出部
13 湾曲部
14 光源差込部
15 接続部可撓管
16 処置具挿通チャンネル
161 基端開口部
162 先端開口部
52 観察窓
100 患部
DESCRIPTION OF
222
Claims (8)
前記シースは、長尺部と、該長尺部の先端部に設けられ、外表面の長手方向に沿って着色部が形成された測長部とを有し、
前記着色部は、化学的呈色反応によって前記測長部と一体的に形成されていることを特徴とする内視鏡用測長具。 Having a sheath composed of a long member having flexibility and being inserted into a treatment instrument insertion channel of an endoscope;
The sheath includes a long portion, and a length measuring portion provided at a distal end portion of the long portion and having a colored portion formed along the longitudinal direction of the outer surface,
The length measuring instrument for an endoscope , wherein the colored portion is formed integrally with the length measuring portion by a chemical color reaction.
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