JP4502363B2 - 側鎖にビニル基を有するユニットを分子中に含む新規なポリヒドロキシアルカノエート共重合体、側鎖にカルボキシル基を有するユニットを分子中に含む新規なポリヒドロキシアルカノエート共重合体、及びそれらの製造方法 - Google Patents

Description

本発明は、二重結合を有する新規なユニットを含むポリヒドロキシアルカノエート(以下、ＰＨＡと略すこともある)共重合体と、微生物を利用するその製造方法、さらに前記共重合体から誘導され、カルボキシル基またはその塩を有する新規なユニットを含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体とその製造方法に関する。
また、本発明は、エステル基を有する新規なユニットを含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体と、微生物を利用するその製造方法、さらには前記共重合体から誘導され、カルボキシル基またはその塩を有する新規ユニットを含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体とその製造方法に関する。

これまで、多くの微生物が、ポリ-３-ヒドロキシ酪酸(ＰＨＢ)あるいはその他のポリ-３-ヒドロキシアルカノエート(ＰＨＡ)を生産し、その菌体内に蓄積することが報告されている。これらＰＨＡなどの微生物が産生するポリマーは、従来のプラスチックと同様に、溶融加工等により各種製品の生産に利用することができる。さらに、微生物が産生するポリマー、例えば、ＰＨＡなどは、生分解性を有しており、自然界の微生物により完全分解されるという利点を有している。従って、例えば、微生物が産生するＰＨＡは、廃棄した際、従来の多くの合成高分子化合物のように自然環境にそのまま残留し、汚染を引き起こす要因となることがない。また、微生物が産生するＰＨＡは、一般に生体適合性にも優れており、医療用軟質部材等としての応用も期待されている。

しかし、このような微生物産生ＰＨＡのより広範囲な応用、例えば機能性ポリマーとしての応用を考慮した場合、アルキル基以外の置換基を側鎖に導入したＰＨＡ「unusual ＰＨＡ」が極めて有用であることが期待される。置換基の例としては、芳香環を含むもの(フェニル基、フェノキシ基、など)や、不飽和炭化水素、エステル基、アリル基、シアノ基、ハロゲン化炭化水素、エポキシドなどが挙げられる。これらの中でも、特に、芳香環を有するＰＨＡの研究が盛んになされている。

(a)フェニル基もしくはその部分置換体を含むもの
Ｍakroｍol.Ｃheｍ.,191，1957-1965(1990)（非特許文献１）及びＭacroｍolecules,24，5256-5260(1991)（非特許文献２）には、５-フェニル吉草酸を基質として、シュードモナス オレオボランス(Ｐseudoｍonas oleovorans)が３-ヒドロキシ-５-フェニル吉草酸をユニットとして含むＰＨＡを生産することが報告されている。

Ｍacroｍolecules,29，1762-1766(1996)（非特許文献３）には、５-(４'-トリル)吉草酸を基質として、シュードモナス オレオボランス(Ｐseudoｍonas oleovorans)が３-ヒドロキシ-５-(４'-トリル)吉草酸をユニットとして含むＰＨＡを生産することが報告されている。

Ｍacroｍolecules,32，2889-2895(1999)（非特許文献４）には、５-(２',４'-ジニトロフェニル)吉草酸を基質として、シュードモナス オレオボランス(Ｐseudoｍonas oleovorans)が３-ヒドロキシ-５-(２',４'-ジニトロフェニル)吉草酸及び３-ヒドロキシ-５-(４'-ニトロフェニル)吉草酸をユニットとして含むＰＨＡを生産することが報告されている。

(b)フェノキシ基もしくはその部分置換体を含むもの
Ｍacroｍol.Ｃheｍ.Ｐhys.,195，1665-1672(1994)（非特許文献５）には、11-フェノキシウンデカン酸を基質として、シュードモナス オレオボランス(Ｐseudoｍonas oleovorans)が３-ヒドロキシ-５-フェノキシ吉草酸と３-ヒドロキシ-９-フェノキシノナン酸のＰＨＡコポリマーを生産することが報告されている。

特許第2989175号公報（特許文献１）には、３-ヒドロキシ、５-(モノフルオロフェノキシ)ペンタノエート(３Ｈ５(ＭＦＰ)Ｐ)ユニットあるいは３-ヒドロキシ、５-(ジフルオロフェノキシ)ペンタノエート(３Ｈ５(ＤＦＰ)Ｐ)ユニットからなるホモポリマー、少なくとも３Ｈ５(ＭＦＰ)Ｐユニットあるいは３Ｈ５(ＤＦＰ)Ｐユニットを含有するコポリマー；これらのポリマーを合成するシュードモナス・プチダ；シュードモナス属を用いた前記のポリマーの製造法に関する発明がされている。加えて、その効果として、置換基をもつ長鎖脂肪酸を資化して、側鎖末端が１から２個のフッ素原子が置換したフェノキシ基をもつポリマーを合成することができ、融点が高く良い加工性を保持しながら、立体規則性、撥水性を与えることができるとしている。

このユニット中の芳香環上にフッ素置換を有するフッ素置換ＰＨＡ以外に、ユニット中の芳香環上にシアノ基やニトロ基が置換したＰＨＡの研究もなされている。

Ｃan.Ｊ.Ｍicrobiol.,41，32-43(1995)（非特許文献６）及びＰolyｍer International,39，205-213(1996)（非特許文献７）には、シュードモナス オレオボランス(Ｐseudoｍonas oleovorans)ＡＴＣＣ29347株及びシュードモナス プチダ(Ｐseudoｍonas putida)ＫＴ2442株を用いて、オクタン酸と６-(p-シアノフェノキシ)ヘキサン酸あるいは６-(p-ニトロフェノキシ)ヘキサン酸を基質として、３-ヒドロキシ-６-(p-シアノフェノキシ)ヘキサン酸あるいは３-ヒドロキシ-６-(p-ニトロフェノキシ)ヘキサン酸をモノマーユニットとして含むＰＨＡの生産が報告されている。

これらの報告は側鎖がアルキル基である一般的なＰＨＡとは異なり、いずれもＰＨＡの側鎖に芳香環を有しており、それに由来する物性を有するポリマーを得る上で有益である。

また新たなカテゴリーとして、単に物性の変化に留まらず、側鎖に適当な官能基を有するＰＨＡを生産し、その官能基を利用して新たな機能を生み出そうとする研究も行なわれている。

そのための具体的な方法として、ユニット中にブロモ基やビニル基のような付加反応などにおける反応性が高い活性基を有するＰＨＡを生産し、活性基を利用した化学変換により任意の官能基をポリマー側鎖に導入し、多機能のＰＨＡを得ることを目的とした研究も行われている。

Ｍacroｍol.Ｒapid Ｃoｍｍun.,20，91-94(1999)（非特許文献８）には、シュードモナス オレオボランス(Ｐseudoｍonas oleovorans)を用いて、側鎖にブロモ基を有するＰＨＡを生産し、アセチル化マルトースのチオール化物を側鎖に修飾し、その溶解性や親水性の異なるＰＨＡを合成したことが報告されている。

Ｐolyｍer,41，1703-1709(2000)（非特許文献９）には、シュードモナス・オレオボランス(Ｐseudoｍonas oleovolans)を用いて、10-ウンデセン酸を基質として、側鎖末端に不飽和結合(ビニル基)を有する３-ヒドロキシアルケン酸をモノマーユニットとして含むＰＨＡを生産した後、過マンガン酸カリウムを用いた酸化反応により合成した側鎖末端にジオールを有する３-ヒドロキシアルカン酸がメタノール、アセトン-水(80/20,v/v)混合溶媒、ジメチルスルホキシド等の極性溶媒に可溶化し、クロロホルム、テトラヒドロフラン、アセトン等の非極性溶媒に不溶化するといった、溶媒への溶解性が変化したことが報告されている。

同じく、Ｍacroｍolecules,31，1480-1486(1998)（非特許文献１０）には、シュードモナス・オレオボランス(Ｐseudoｍonas oleovolans)を用いて側鎖にビニル基を有するポリエステルを生産し、ビニル基をエポキシ化することにより、エポキシ基を側鎖に有するポリエステルを生産したことが報告されている。

また、Ｐolyｍer,35，2090-2097(1994)（非特許文献１１）には、ポリエステル側鎖のビニル基を利用し、ポリエステル分子内の架橋反応を行い、ポリエステルの物性を改良したことが報告されている。

Ｍacroｍolecular cheｍistry，４，289-293(2001)（非特許文献１２）には、10-ウンデセン酸を基質として、３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸をモノマーユニットとして含むＰＨＡを生産した後、過マンガン酸カリウムを用いた酸化反応により合成した３-ヒドロキシ-10-カルボキシデカン酸をモノマーユニットとして含むＰＨＡについて、その分解速度の向上が認められたことが報告されている。

さらに、ユニット中に活性基を有するＰＨＡの物性を変化させ、ポリマーとして実際に利用していくために、活性基を有するユニット以外のユニットを含むＰＨＡ共重合体を微生物合成することが検討されており、Ｍacroｍolecules,25，1852-1857(1992)（非特許文献１３）に、シュードモナス オレオボランス(Ｐseudoｍonas oleovorans)を用いて、11-ブロモウンデカン酸、８-ブロモオクタン酸、６-ブロモヘキサン酸といったω-ブロモアルカン酸とn-ノナン酸の共存下で３-ヒドロキシ-ω-ブロモアルカン酸ユニットと直鎖アルカン酸ユニットを含むＰＨＡ共重合体を生産した例が報告されている。

このように、ユニット中にブロモ基やビニル基のような反応性が高い活性基を有するＰＨＡでは、様々な官能基の導入や、化学的変換を施すことが可能であり、また、ポリマーの架橋点ともなり得るため、活性基を有するＰＨＡは、ＰＨＡの多機能化を図る上で非常に有効な方法であると言える。

なお、本願発明に関連する技術としては、他に炭素-炭素の二重結合を、酸化剤により、酸化してカルボン酸を得る技術に関するもの(特開昭59-190945号公報（特許文献２）、Ｊ.Ｃheｍ.Ｓoc.,Ｐerkin.Ｔrans.1，806(1973)（非特許文献１４）、Ｏrg.Ｓynth.,４，698(1963)（非特許文献１５）、Ｊ.Ｏrg.Ｃheｍ.,46，19(1981)（非特許文献１６）、Ｊ.Ａｍ.Ｃheｍ.Ｓoc.,81，4273(1959)（非特許文献１７）)がある。

また、その一方で、ユニット中にエステル基を有するPHAを基に、多機能のPHAを得ることを目的とした研究も盛んに行われている。

Ｍａｃｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．Ｐｈｙｓ．，１９５，１４０５−１４２１（１９９４）（非特許文献１８）には、ポリヒドロキシアルカノエート生産微生物としてシュードモナス オレオボランス （Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｏｌｅｏｖｏｒａｎｓ）を用いて、アルカン酸エステルを原料として側鎖にエステル基を有するユニットを含むポリヒドロキシアルカノエートの生産が生産されたと報告されている。

また、Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ Ｐｈ．Ｄ．Ｄｉｓｓｅｒｔａｔｉｏｎ Ｏｒｄｅｒ Ｎｕｍｂｅｒ ９１３２８７５（１９９１）（非特許文献１９）には、同じくシュードモナス オレオボランスを生産微生物として、側鎖にベンジルエステル構造を有するユニットを含むポリヒドロキシアルカノエートが生産されたと報告されている。
特許第2989175号公報 特開昭59-190945号公報 Ｍakroｍol.Ｃheｍ.,191，1957-1965(1990) Ｍacroｍolecules,24，5256-5260(1991) Ｍacroｍolecules,29，1762-1766(1996) Ｍacroｍolecules,32，2889-2895(1999) Ｍacroｍol.Ｃheｍ.Ｐhys.,195，1665-1672(1994) Ｃan.Ｊ.Ｍicrobiol.,41，32-43(1995) Ｐolyｍer International,39，205-213(1996) Ｍacroｍol.Ｒapid Ｃoｍｍun.,20，91-94(1999) Ｐolyｍer,41，1703-1709(2000) Ｍacroｍolecules,31，1480-1486(1998) Ｐolyｍer,35，2090-2097(1994) Ｍacroｍolecular cheｍistry，４，289-293(2001) Ｍacroｍolecules,25，1852-1857(1992) Ｊ.Ｃheｍ.Ｓoc.,Ｐerkin.Ｔrans.1，806(1973) Ｏrg.Ｓynth.,４，698(1963) Ｊ.Ｏrg.Ｃheｍ.,46，19(1981) Ｊ.Ａｍ.Ｃheｍ.Ｓoc.,81，4273(1959) Ｍａｃｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．Ｐｈｙｓ．，１９５，１４０５−１４２１（１９９４） Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ Ｐｈ．Ｄ．Ｄｉｓｓｅｒｔａｔｉｏｎ Ｏｒｄｅｒ Ｎｕｍｂｅｒ ９１３２８７５（１９９１）

しかしながら、上記の報告では、側鎖末端にカルボキシル基やエステル基を有するモノマーユニットと側鎖に直鎖アルキル基を有するモノマーユニットとからなるＰＨＡ(usual ＰＨＡ)との共重合体とのものであった。そのため、このポリマーは、ガラス転移温度が低い等の問題点があった。一方、熱的安定なポリマーとして有用であると考えられる、フェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造といった直鎖アルキル基以外の置換基を側鎖に導入したＰＨＡ「unusual ＰＨＡ」との共重合体との報告はされておらず、そのポリヒドロキシアルカノエート及びその製造方法が求められていた。

また、ビニル基を活性基とするＰＨＡの場合も、直鎖アルキル基を有するモノマーユニットとからなるＰＨＡ(usual ＰＨＡ)との共重合体とのものであり、ガラス転移温度や融点が低く、ポリマーの加工上及び使用上好ましい物性とは言えなかった。

以上の点から、活性基を有するＰＨＡの微生物による生産性が高く、活性基を有する側鎖のユニット比を制御でき、さらにポリマーとしての応用が制限されないように物性を任意に制御し得るようなＰＨＡ及びその製造方法が求められていた。

本発明者らは上記の課題を解決すべく鋭意研究の結果、反応性の高いビニル基や、エステル基、更にはカルボキシル基を活性基として有するユニットと、ポリマー物性の向上に寄与できるフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のいずれかを有するユニットとを共重合したＰＨＡを合成する方法を見出し、上述の課題を解決する本発明に至った。即ち本発明の概要は以下の通りである。

本発明は、
化学式(１)に示す３-ヒドロキシ-ω-アルケン酸のモノマーユニットを少なくとも分子中に含み、かつ、化学式(２)に示す３-ヒドロキシ-ω-アルカン酸のモノマーユニットもしくは化学式(３)に示す３-ヒドロキシ-ω-シクロヘキシルアルカン酸のモノマーユニットを少なくとも分子中に同時に含むことを特徴とするポリヒドロキシアルカノエート共重合体である。

(nは、化学式中に示した範囲内から選ばれた整数であり、複数のユニットが存在する場合、ユニット毎に異なっていてもよい。)

(ｍは化学式中に示した範囲内から選ばれた整数である；Ｒはフェニル構造或いはチエニル構造のいずれかの構造を有する残基を含んでいる；複数のユニットが存在する場合、ｍおよびＲは、ユニット毎に異なっていてもよい。)

(式中、Ｒ₁はシクロヘキシル基への置換基を示し、Ｒ₁はＨ原子、ＣＮ基、ＮＯ₂基、ハロゲン原子、ＣＨ₃基、Ｃ₂Ｈ₅基、Ｃ₃Ｈ₇基、ＣＦ₃基、Ｃ₂Ｆ₅基またはＣ₃Ｆ₇基である；kは、化学式中に示した範囲から選ばれた整数である；複数のユニットが存在する場合、Ｒ₁およびkは、ユニット毎に異なっていてもよい。)
ただし、上記本発明のポリヒドロキシアルカノエート共重合体における前記化学式(２)におけるＲであるフェニル構造或いはチエニル構造を有する残基が、後述する化学式(８)、(９)、(10)、(11)、(12)、(13)、(14)、(15)、(16)、(17)、及び(18)からなる残基群より選ばれる少なくとも１種である。
また、本発明は、
化学式(19)に示す３-ヒドロキシ-ω-カルボキシアルカン酸のモノマーユニットを少なくとも分子中に含み、かつ、化学式(２)に示す３-ヒドロキシ-ω-アルカン酸のモノマーユニットもしくは化学式(３)に示す３-ヒドロキシ-ω-シクロヘキシルアルカン酸のモノマーユニットを少なくとも分子中に同時に含むことを特徴とするポリヒドロキシアルカノエート共重合体である。

(nは化学式中に示した範囲内から選ばれた整数である；Ｒ₁₈は、Ｈ原子、Ｎa原子またはＫ原子である；複数のユニットが存在する場合、nおよびＲ₁₈は、ユニット毎に異なっていてもよい。)

(ｍは化学式中に示した範囲内から選ばれた整数である；Ｒはフェニル構造或いはチエニル構造のいずれかの構造を有する残基を含んでいる；複数のユニットが存在する場合、ｍおよびＲは、ユニット毎に異なっていてもよい。)

(式中、Ｒ₁はシクロヘキシル基への置換基を示し、Ｒ₁はＨ原子、ＣＮ基、ＮＯ₂基、ハロゲン原子、ＣＨ₃基、Ｃ₂Ｈ₅基、Ｃ₃Ｈ₇基、ＣＦ₃基、Ｃ₂Ｆ₅基またはＣ₃Ｆ₇基である；kは、化学式中に示した範囲から選ばれた整数である；複数のユニットが存在する場合、Ｒ₁及びkは、ユニット毎に異なっていてもよい。)
ただし、上記本発明のポリヒドロキシアルカノエート共重合体における前記化学式(２)におけるＲであるフェニル構造或いはチエニル構造を有する残基が、後述する化学式(８)、(９)、(10)、(11)、(12)、(13)、(14)、(15)、(16)、(17)、及び(18)からなる残基群より選ばれる少なくとも１種である。
本明細書では、上記の本発明に加えて、以下の発明をも開示している。
本発明は、
化学式(24)で示すω-アルケン酸の少なくとも１種、及び、化学式(25)で示す化合物の少なくとも１種もしくは化学式(26)で示すω-シクロヘキシルアルカン酸の少なくとも１種、を原料として、
化学式(１)に示す３-ヒドロキシ-ω-アルケン酸ユニットを少なくとも分子中に含み、かつ、化学式(27)に示す３-ヒドロキシ-ω-アルカン酸ユニットもしくは化学式(３)に示す３-ヒドロキシ-ω-シクロヘキシルアルカン酸ユニットを少なくとも分子中に同時に含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体を生産する能力を有する微生物により生合成せしめることを特徴とする、化学式(１)に示す３-ヒドロキシ-ω-アルケン酸ユニットを少なくとも分子中に含み、かつ、化学式(27)に示す３-ヒドロキシ-ω-アルカン酸ユニットもしくは化学式(３)に示す３-ヒドロキシ-ω-シクロヘキシルアルカン酸ユニットを少なくとも分子中に同時に含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体の製造方法である。

(pは化学式中に示した範囲内から選ばれた整数である)

(qは化学式中に示した範囲内から選ばれた整数である；Ｒ₂₃はフェニル構造、或いはチエニル構造のいずれかの構造を有する残基を含んでいる)

(式中、Ｒ₂₄はシクロヘキシル基への置換基を示し、Ｒ₂₄はＨ原子、ＣＮ基、ＮＯ₂基、ハロゲン原子、ＣＨ₃基、Ｃ₂Ｈ₅基、Ｃ₃Ｈ₇基、ＣＦ₃基、Ｃ₂Ｆ₅基またはＣ₃Ｆ₇基であり、rは化学式中に示した範囲内から選ばれた整数である)

(nは、化学式中に示した範囲内から選ばれた整数であり、複数のユニットが存在する場合、ユニット毎に異なっていてもよい。)

(ｍは化学式中に示した範囲内から選ばれた整数である；Ｒ₂₅はフェニル構造或いはチエニル構造のいずれかの構造を有する残基を含んでいる；複数のユニットが存在する場合、ｍおよびＲ₂₅は、ユニット毎に異なっていてもよい。)

(式中、Ｒ₁はシクロヘキシル基への置換基を示し、Ｒ₁はＨ原子、ＣＮ基、ＮＯ₂基、ハロゲン原子、ＣＨ₃基、Ｃ₂Ｈ₅基、Ｃ₃Ｈ₇基、ＣＦ₃基、Ｃ₂Ｆ₅基またはＣ₃Ｆ₇基であり、kは化学式中に示した範囲から選ばれた整数であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ₁及びkは、ユニット毎に異なっていてもよい。)
また、本発明は、
化学式(１)に示す３-ヒドロキシ-ω-アルケン酸ユニットを少なくとも分子中に含み、かつ、化学式(２)に示す３-ヒドロキシ-ω-アルカン酸ユニットもしくは化学式(３)に示す３-ヒドロキシ-ω-シクロヘキシルアルカン酸ユニットを少なくとも分子中に同時に含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体を原料として、
化学式(１)に示されるポリヒドロキシアルカノエートの二重結合部分を酸化させることにより、
化学式(19)に示す３-ヒドロキシ-ω-カルボキシアルカン酸ユニットを少なくとも分子中に含み、かつ、化学式(２)に示す３-ヒドロキシ-ω-アルカン酸ユニットもしくは化学式(３)に示す３-ヒドロキシ-ω-シクロヘキシルアルカン酸ユニットを少なくとも分子中に同時に含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体を生成させることを特徴とする、化学式(19)に示す３-ヒドロキシ-ω-カルボキシアルカン酸ユニットを少なくとも分子中に含み、かつ、化学式(２)に示す３-ヒドロキシ-ω-アルカン酸ユニットもしくは化学式(３)に示す３-ヒドロキシ-ω-シクロヘキシルアルカン酸ユニットを少なくとも分子中に同時に含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体の製造方法である。

(nは、化学式中に示した範囲内から選ばれた整数であり、複数のユニットが存在する場合、ユニット毎に異なっていてもよい。)

(ｍは化学式中に示した範囲内から選ばれた整数である；Ｒはフェニル構造或いはチエニル構造のいずれかの構造を有する残基を含んでいる；複数のユニットが存在する場合、ｍおよびＲは、ユニット毎に異なっていてもよい。)

(式中、Ｒ₁はシクロヘキシル基への置換基を示し、Ｒ₁はＨ原子、ＣＮ基、ＮＯ₂基、ハロゲン原子、ＣＨ₃基、Ｃ₂Ｈ₅基、Ｃ₃Ｈ₇基、ＣＦ₃基、Ｃ₂Ｆ₅基またはＣ₃Ｆ₇基である；kは、化学式中に示した範囲から選ばれた整数である；複数のユニットが存在する場合、Ｒ₁およびkは、ユニット毎に異なっていてもよい。)

(nは化学式中に示した範囲内から選ばれた整数である；Ｒ₁₈は、Ｈ原子、Ｎa原子またはＫ原子である；複数のユニットが存在する場合、nおよびＲ₁₈は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
また、本発明は、
化学式（32）に示す３-ヒドロキシ-ω-アルコキシカルボニルアルカン酸ユニットを少なくとも分子中に含み、かつ、化学式(27)に示す３-ヒドロキシ-ω-アルカン酸ユニットもしくは化学式(3)に示す３-ヒドロキシ-ω-シクロヘキシルアルカン酸ユニットとを少なくとも分子中に同時に含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体である。

(nは化学式中に示した範囲内から選ばれた整数である；Ｒ₂₇は、式中に示した残基のいずれかである；複数のユニットが存在する場合、nおよびＲ₂₇は、ユニット毎に異なっていてもよい。)

(ｍは化学式中に示した範囲内から選ばれた整数である；Ｒ₂₅はフェニル構造或いはチエニル構造のいずれかの構造を有する残基を含んでいる；複数のユニットが存在する場合、ｍおよびＲ₂₅は、ユニット毎に異なっていてもよい。)

(式中、Ｒ₁はシクロヘキシル基への置換基を示し、Ｒ₁はＨ原子、ＣＮ基、ＮＯ₂基、ハロゲン原子、ＣＨ₃基、Ｃ₂Ｈ₅基、Ｃ₃Ｈ₇基、ＣＦ₃基、Ｃ₂Ｆ₅基またはＣ₃Ｆ₇基であり、kは化学式中に示した範囲から選ばれた整数であり、複数のユニットが存在する場合、ユニット毎に異なっていてもよい。)
また、本発明は、
化学式（33）に示す３-ヒドロキシ-ω-アルコキシカルボニルアルカン酸ユニットを少なくとも分子中に含み、かつ、化学式(34)に示す３-ヒドロキシ-ω-アルカン酸ユニットまたは、化学式(40)もしくは(41)に示す３-ヒドロキシ-ω-シクロヘキシルアルカン酸ユニットを少なくとも分子中に同時に含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体である。

(nは化学式中に示した範囲内から選ばれた整数である；Ｒ₂₈は、式中に示した残基のいずれかである；複数のユニットが存在する場合、nおよびＲ₂₈は、ユニット毎に異なっていてもよい。)

（ｍは化学式中に示した範囲内から選ばれた整数である；Ｒ₂₉はフェニル構造或いはチエニル構造を有する残基であり、この構造を有する残基が化学式(35)、(36)、(37)、(38)、(39)、(16)、(17)、及び(18)からなる残基群より選ばれる一種以上の残基を含んでいる；複数のユニットが存在する場合、ｍおよびＲ₂₉は、ユニット毎に異なっていてもよい。）
ここで、化学式(35)は、

(式中、Ｒ₃₀は芳香環への置換基を示し、Ｒ₃₀はハロゲン原子（Ｆ原子は除く）、ＣＮ基、ＮＯ₂基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ₃₀は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される置換フェニル基の群であり、
化学式(36)は、

(式中、Ｒ₃₁は芳香環への置換基を示し、Ｒ₃₁はハロゲン原子（Ｆ原子は除く）、ＣＮ基またはＮＯ₂基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ₃₁は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される置換フェノキシ基の群であり、
化学式(37)は、

(式中、Ｒ₃₃は芳香環への置換基を示し、Ｒ₃₂はハロゲン原子（Ｆ原子は除く）、ＣＮ基またはＮＯ₂基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ₃₂は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される置換ベンゾイル基の群であり、
化学式(38)は、

(式中、Ｒ₃₃は芳香環への置換基を示し、Ｒ₃₃はハロゲン原子（Ｆ原子は除く）、ＣＮ基、ＮＯ₂基、ＣＯＯＲ₃₄またはＳＯ₂Ｒ₃₅(Ｒ₃₄:Ｈ、Ｎa、Ｋ、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅のいずれかを表し、Ｒ₃₅:ＯＨ、ＯＮa、ＯＫ、ハロゲン原子、ＯＣＨ₃、ＯＣ₂Ｈ₅のいずれかを表す)であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ₃₃は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される置換フェニルスルファニル基の群であり、
化学式(39)は、

(式中、Ｒ₃₆は芳香環への置換基を示し、Ｒ₃₆はハロゲン原子（Ｆ原子は除く）、ＣＮ基、ＮＯ₂基、ＣＯＯＲ₃₇、ＳＯ₂Ｒ₃₈(Ｒ₃₇:Ｈ、Ｎa、Ｋ、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅のいずれかを表し、Ｒ₃₈:ＯＨ、ＯＮa、ＯＫ、ハロゲン原子、ＯＣＨ₃、ＯＣ₂Ｈ₅のいずれかを表す)であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ₃₆は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される置換(フェニルメチル)スルファニル基の群であり、
化学式(16)は、

(式中、Ｒ₁₂は芳香環への置換基を示し、Ｒ₁₂はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ₂基、ＣＯＯＲ₁₃、ＳＯ₂Ｒ₁₄(Ｒ₁₃:Ｈ、Ｎa、Ｋ、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅のいずれかを表し、Ｒ₁₄:ＯＨ、ＯＮa、ＯＫ、ハロゲン原子、ＯＣＨ₃、ＯＣ₂Ｈ₅のいずれかを表す)、ＣＨ₃基、Ｃ₂Ｈ₅基、Ｃ₃Ｈ₇基、(ＣＨ₃)₂-ＣＨ基または(ＣＨ₃)₃-Ｃ基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ₁₂は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される無置換または置換フェニルスルフィニル基の群であり、
化学式(17)は、

(式中、Ｒ₁₅は芳香環への置換基を示し、Ｒ₁₅はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ₂基、ＣＯＯＲ₁₆、ＳＯ₂Ｒ₁₇(Ｒ₁₆:Ｈ、Ｎa、Ｋ、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅のいずれかを表し、Ｒ₁₇:ＯＨ、ＯＮa、ＯＫ、ハロゲン原子、ＯＣＨ₃、ＯＣ₂Ｈ₅のいずれかを表す)、ＣＨ₃基、Ｃ₂Ｈ₅基、Ｃ₃Ｈ₇基、(ＣＨ₃)₂-ＣＨ基または(ＣＨ₃)₃-Ｃ基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ₁₅は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される無置換または置換フェニルスルフォニル基の群であり、
化学式(18)は、

で示される(フェニルメチル)オキシ基である。

(式中、Ｒ₃₉はシクロヘキシル基への置換基を示し、Ｒ₃₉はＨ原子、ＣＮ基、ＮＯ₂基、ハロゲン原子、ＣＨ₃基、Ｃ₂Ｈ₅基、Ｃ₃Ｈ₇基、ＣＦ₃基、Ｃ₂Ｆ₅基またはＣ₃Ｆ₇基であり、kは化学式中に示した範囲から選ばれた整数であり、複数のユニットが存在する場合、ユニット毎に異なっていてもよい。)

(式中、Ｒ₄₀はシクロヘキシル基への置換基を示し、Ｒ₄₀はＣＮ基、ＮＯ₂基、ハロゲン原子、ＣＨ₃基、Ｃ₂Ｈ₅基、Ｃ₃Ｈ₇基、ＣＦ₃基、Ｃ₂Ｆ₅基またはＣ₃Ｆ₇基であり、kは化学式中に示した範囲から選ばれた整数であり、複数のユニットが存在する場合、ユニット毎に異なっていてもよい。)
また、本発明は、
化学式（42）に示すジカルボン酸モノエステル化合物、及び化学式(25)で示す化合物の少なくとも１種もしくは化学式(26)で示すω-シクロヘキシルアルカン酸の少なくとも１種、を原料として、
化学式（32）に示す３-ヒドロキシ-ω-アルコキシカルボニルアルカン酸ユニットを少なくとも分子中に含み、かつ、化学式(27)に示す３-ヒドロキシ-ω-アルカン酸ユニットもしくは化学式(3)に示す３-ヒドロキシ-ω-シクロヘキシルアルカン酸ユニットを少なくとも分子中に同時に含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体を生産する能力を有する微生物により生合成せしめることを特徴とする、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体の製造方法である。

(pは化学式中に示した範囲内で任意の一つ以上の整数値を取り得る；R₄₁は式中に示した残基のうち任意の一つ以上をとり得る)

(qは化学式中に示した範囲内から選ばれた整数である；Ｒ₂₃はフェニル構造、或いはチエニル構造のいずれかの構造を有する残基を含んでいる)

(式中、Ｒ₂₄はシクロヘキシル基への置換基を示し、Ｒ₂₄はＨ原子、ＣＮ基、ＮＯ₂基、ハロゲン原子、ＣＨ₃基、Ｃ₂Ｈ₅基、Ｃ₃Ｈ₇基、ＣＦ₃基、Ｃ₂Ｆ₅基またはＣ₃Ｆ₇基であり、rは化学式中に示した範囲内から選ばれた整数である)

(nは化学式中に示した範囲内から選ばれた整数である；Ｒ₂₇は、式中に示した残基のいずれかである；複数のユニットが存在する場合、nおよびＲ₂₇は、ユニット毎に異なっていてもよい。)

(ｍは化学式中に示した範囲内から選ばれた整数である；Ｒ₂₅はフェニル構造或いはチエニル構造のいずれかの構造を有する残基を含んでいる；複数のユニットが存在する場合、ｍおよびＲ₂₅は、ユニット毎に異なっていてもよい。)

(式中、Ｒ₁はシクロヘキシル基への置換基を示し、Ｒ₁はＨ原子、ＣＮ基、ＮＯ₂基、ハロゲン原子、ＣＨ₃基、Ｃ₂Ｈ₅基、Ｃ₃Ｈ₇基、ＣＦ₃基、Ｃ₂Ｆ₅基またはＣ₃Ｆ₇基であり、kは化学式中に示した範囲から選ばれた整数であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ₁及びkは、ユニット毎に異なっていてもよい。)
また、本発明は、
化学式（43）に示すジカルボン酸モノエステル化合物、及び化学式(44)で示す化合物の少なくとも１種または、化学式(45)で示す3-シクロヘキシルプロパン酸化合物もしくは化学式（46）で示すω-シクロヘキシルアルカン酸化合物の少なくとも１種、を原料として、
化学式（33）に示す３-ヒドロキシ-ω-アルコキシカルボニルアルカン酸ユニットを少なくとも分子中に含み、かつ、化学式(34)に示す３-ヒドロキシ-ω-アルカン酸ユニットまたは、化学式(40)に示す3-ヒドロキシ-シクロヘキシルプロパン酸ユニットもしくは化学式（41）で示す3-ヒドロキシ-ω-シクロヘキシルアルカン酸ユニットを少なくとも分子中に同時に含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体を生産する能力を有する微生物により生合成せしめることを特徴とする、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体の製造方法である。

(pは化学式中に示した範囲内で任意の一つ以上の整数値を取り得る；R₄₂は式中に示した残基のうち任意の一つ以上をとり得る)
化学式（44）：

（化学式(44)におけるqは化学式中に示した範囲内から選ばれた整数である。またＲ₄₃はフェニル構造、或いはチエニル構造のいずれかの構造を有する残基であり、化学式(35)、(36)、(37)、(38)、(39)、(16)、(17)、及び(18)からなる残基群より選ばれる一種以上の残基を含んでいる。）
化学式(35)は、

(式中、Ｒ₃₀は芳香環への置換基を示し、Ｒ₃₀はハロゲン原子（Ｆ原子は除く）、ＣＮ基、ＮＯ₂基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ₃₀は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される置換フェニル基の群であり、
化学式(36)は、

(式中、Ｒ₃₁は芳香環への置換基を示し、Ｒ₃₁はハロゲン原子（Ｆ原子は除く）、ＣＮ基またはＮＯ₂基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ₃₁は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される置換フェノキシ基の群であり、
化学式(37)は、

(式中、Ｒ₃₃は芳香環への置換基を示し、Ｒ₃₂はハロゲン原子（Ｆ原子は除く）、ＣＮ基またはＮＯ₂基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ₃₂は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される置換ベンゾイル基の群であり、
化学式(38)は、

(式中、Ｒ₃₃は芳香環への置換基を示し、Ｒ₃₃はハロゲン原子（Ｆ原子は除く）、ＣＮ基、ＮＯ₂基、ＣＯＯＲ₃₄またはＳＯ₂Ｒ₃₅(Ｒ₃₄:Ｈ、Ｎa、Ｋ、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅のいずれかを表し、Ｒ₃₅:ＯＨ、ＯＮa、ＯＫ、ハロゲン原子、ＯＣＨ₃、ＯＣ₂Ｈ₅のいずれかを表す)であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ₃₃は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される置換フェニルスルファニル基の群であり、
化学式(39)は、

(式中、Ｒ₃₆は芳香環への置換基を示し、Ｒ₃₆はハロゲン原子（Ｆ原子は除く）、ＣＮ基、ＮＯ₂基、ＣＯＯＲ₃₇、ＳＯ₂Ｒ₃₈(Ｒ₃₇:Ｈ、Ｎa、Ｋ、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅のいずれかを表し、Ｒ₃₈:ＯＨ、ＯＮa、ＯＫ、ハロゲン原子、ＯＣＨ₃、ＯＣ₂Ｈ₅のいずれかを表す)であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ₃₆は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される置換(フェニルメチル)スルファニル基の群であり、
化学式(16)は、

(式中、Ｒ₁₂は芳香環への置換基を示し、Ｒ₁₂はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ₂基、ＣＯＯＲ₁₃、ＳＯ₂Ｒ₁₄(Ｒ₁₃:Ｈ、Ｎa、Ｋ、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅のいずれかを表し、Ｒ₁₄:ＯＨ、ＯＮa、ＯＫ、ハロゲン原子、ＯＣＨ₃、ＯＣ₂Ｈ₅のいずれかを表す)、ＣＨ₃基、Ｃ₂Ｈ₅基、Ｃ₃Ｈ₇基、(ＣＨ₃)₂-ＣＨ基または(ＣＨ₃)₃-Ｃ基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ₁₂は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される無置換または置換フェニルスルフィニル基の群であり、
化学式(17)は、

(式中、Ｒ₁₅は芳香環への置換基を示し、Ｒ₁₅はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ₂基、ＣＯＯＲ₁₆、ＳＯ₂Ｒ₁₇(Ｒ₁₆:Ｈ、Ｎa、Ｋ、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅のいずれかを表し、Ｒ₁₇:ＯＨ、ＯＮa、ＯＫ、ハロゲン原子、ＯＣＨ₃、ＯＣ₂Ｈ₅のいずれかを表す)、ＣＨ₃基、Ｃ₂Ｈ₅基、Ｃ₃Ｈ₇基、(ＣＨ₃)₂-ＣＨ基または(ＣＨ₃)₃-Ｃ基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ₁₅は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される無置換または置換フェニルスルフォニル基の群であり、
化学式(18)は、

で示される(フェニルメチル)オキシ基である。
化学式（45）：

(式中、Ｒ₄₄はシクロヘキシル基への置換基を示し、Ｒ₄₄はＨ原子、ＣＮ基、ＮＯ₂基、ハロゲン原子、ＣＨ₃基、Ｃ₂Ｈ₅基、Ｃ₃Ｈ₇基、ＣＦ₃基、Ｃ₂Ｆ₅基またはＣ₃Ｆ₇基である；複数のユニットが存在する場合、Ｒ₄₄は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
化学式（46）：

(式中、Ｒ₄₅はシクロヘキシル基への置換基を示し、Ｒ₄₅はＣＮ基、ＮＯ₂基、ハロゲン原子、ＣＨ₃基、Ｃ₂Ｈ₅基、Ｃ₃Ｈ₇基、ＣＦ₃基、Ｃ₂Ｆ₅基またはＣ₃Ｆ₇基である；rは、化学式中に示した範囲から選ばれた整数である；複数のユニットが存在する場合、Ｒ₄₅およびrは、ユニット毎に異なっていてもよい。)
化学式（33）：

(nは化学式中に示した範囲内から選ばれた整数である；Ｒ₂₈は、式中に示した残基のいずれかである；複数のユニットが存在する場合、nおよびＲ₂₈は、ユニット毎に異なっていてもよい。)

（ｍは化学式中に示した範囲内から選ばれた整数である；Ｒ₂₉はフェニル構造或いはチエニル構造を有する残基であり、この構造を有する残基が化学式(35)、(36)、(37)、(38)、(39)、(16)、(17)、及び(18)からなる残基群より選ばれる一種以上の残基を含んでいる；複数のユニットが存在する場合、ｍおよびＲ₂₉は、ユニット毎に異なっていてもよい。）
化学式（40）：

(式中、Ｒ₃₉はシクロヘキシル基への置換基を示し、Ｒ₃₉はＨ原子、ＣＮ基、ＮＯ₂基、ハロゲン原子、ＣＨ₃基、Ｃ₂Ｈ₅基、Ｃ₃Ｈ₇基、ＣＦ₃基、Ｃ₂Ｆ₅基またはＣ₃Ｆ₇基であり、kは化学式中に示した範囲から選ばれた整数であり、複数のユニットが存在する場合、ユニット毎に異なっていてもよい。)
化学式（41）：

(式中、Ｒ₄₀はシクロヘキシル基への置換基を示し、Ｒ₄₀はＣＮ基、ＮＯ₂基、ハロゲン原子、ＣＨ₃基、Ｃ₂Ｈ₅基、Ｃ₃Ｈ₇基、ＣＦ₃基、Ｃ₂Ｆ₅基またはＣ₃Ｆ₇基であり、kは化学式中に示した範囲から選ばれた整数であり、複数のユニットが存在する場合、ユニット毎に異なっていてもよい。)
また、本発明は、
化学式(48)に示す３-ヒドロキシ-ω-アルコキシカルボニルアルカン酸ユニットを少なくとも分子中に含み、かつ、化学式(27)に示す３-ヒドロキシ-ω-アルカン酸ユニットもしくは化学式(３)に示す３-ヒドロキシ-ω-シクロヘキシルアルカン酸ユニットを少なくとも分子中に同時に含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体を原料として、
酸またはアルカリの存在下に加水分解する方法、或いは接触還元を含む水素化分解する方法により、
化学式(19)に示す３-ヒドロキシ-ω-カルボキシアルカン酸ユニットを少なくとも分子中に含み、かつ、化学式(27)に示す３-ヒドロキシ-ω-アルカン酸ユニットもしくは化学式(３)に示す３-ヒドロキシ-ω-シクロヘキシルアルカン酸ユニットを少なくとも分子中に同時に含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体を生成させることを特徴とする、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体の製造方法である。

(nは化学式中に示した範囲内から選ばれた整数である；Ｒ₄₇は、式中に示した残基のいずれかである；複数のユニットが存在する場合、nおよびＲ₄₇は、ユニット毎に異なっていてもよい。)

(ｍは化学式中に示した範囲内から選ばれた整数である；Ｒ₂₅はフェニル構造或いはチエニル構造のいずれかの構造を有する残基を含んでいる；複数のユニットが存在する場合、ｍおよびＲ₂₅は、ユニット毎に異なっていてもよい。)

(式中、Ｒ₁はシクロヘキシル基への置換基を示し、Ｒ₁はＨ原子、ＣＮ基、ＮＯ₂基、ハロゲン原子、ＣＨ₃基、Ｃ₂Ｈ₅基、Ｃ₃Ｈ₇基、ＣＦ₃基、Ｃ₂Ｆ₅基またはＣ₃Ｆ₇基であり、また、kは化学式中に示した範囲から選ばれた整数であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ₁及びkは、ユニット毎に異なっていてもよい。)

(nは化学式中に示した範囲内から選ばれた整数である；Ｒ₁₈は、Ｈ原子、Ｎa原子またはＫ原子である；複数のユニットが存在する場合、nおよびＲ₁₈は、ユニット毎に異なっていてもよい。)

本発明の方法により、新規ポリヒドロキシアルカノエート共重合体である、側鎖にビニル基を有するユニットと、側鎖にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のいずれかを有する残基を含むユニットとを分子中に同時に含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体が提供された。

また、ＰＨＡの生産性が高く、ビニル基を有する側鎖のユニット比を制御でき、さらに生産されるＰＨＡの物性を制御し得るＰＨＡの製造方法が提供された。本発明により、側鎖末端にカルボキシル基を有するモノマーユニットと側鎖にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造といった直鎖アルキル基以外の置換基を導入したＰＨＡ「unusual ＰＨＡ」とのポリヒドロキシアルカノエート共重合体とその製造方法が提供される。

以下に本発明の内容を詳細に述べる。

本発明において、前述の化学式(２)におけるＲ、即ちフェニル構造或いはチエニル構造のいずれかの構造を有する残基が、化学式(８)、(９)、(10)、(11)、(12)、(13)、(14)、(15)、(16)、(17)、及び(18)からなる残基群より選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。また、前述の化学式(25)におけるＲ₂₃及び前述の化学式(27)におけるＲ₂₅、即ちフェニル構造或いはチエニル構造を有する残基が、化学式(31)、(９)、(10)、(11)、(12)、(13)、(14)、(15)、(16)、(17)、及び(18)からなる残基群より選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
ここで、化学式(８)は、

(式中、Ｒ₂は芳香環への置換基を示し、Ｒ₂はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ₂基、ＣＨ₃基、Ｃ₂Ｈ₅基、Ｃ₃Ｈ₇基、ＣＨ＝ＣＨ₂基、ＣＯＯＲ₃(Ｒ₃:Ｈ原子、Ｎa原子、Ｋ原子のいずれかを表す)、ＣＦ₃基、Ｃ₂Ｆ₅基またはＣ₃Ｆ₇基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ₂は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される無置換または置換フェニル基の群であり、
また、化学式(31)は、

(式中、Ｒ₂₆は芳香環への置換基を示し、Ｒ₂₆はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ₂基、ＣＨ₃基、Ｃ₂Ｈ₅基、Ｃ₃Ｈ₇基、ＣＨ＝ＣＨ₂基、ＣＦ₃基、Ｃ₂Ｆ₅基またはＣ₃Ｆ₇基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ₂₆は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される無置換または置換フェニル基の群であり、
化学式(９)は、

(式中、Ｒ₄は芳香環への置換基を示し、Ｒ₄はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ₂基、ＣＨ₃基、Ｃ₂Ｈ₅基、Ｃ₃Ｈ₇基、ＳＣＨ₃基、ＣＦ₃基、Ｃ₂Ｆ₅基またはＣ₃Ｆ₇基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ₄は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される無置換または置換フェノキシ基の群であり、
化学式(10)は、

(式中、Ｒ₅は芳香環への置換基を示し、Ｒ₅はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ₂基、ＣＨ₃基、Ｃ₂Ｈ₅基、Ｃ₃Ｈ₇基、ＣＦ₃基、Ｃ₂Ｆ₅基またはＣ₃Ｆ₇基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ₅は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される無置換または置換ベンゾイル基の群であり、
化学式(11)は、

(式中、Ｒ₆は芳香環への置換基を示し、Ｒ₆はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ₂基、ＣＯＯＲ₇、ＳＯ₂Ｒ₈(Ｒ₇:Ｈ、Ｎa、Ｋ、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅のいずれかを表し、Ｒ₈:ＯＨ、ＯＮa、ＯＫ、ハロゲン原子、ＯＣＨ₃、ＯＣ₂Ｈ₅のいずれかを表す)、ＣＨ₃基、Ｃ₂Ｈ₅基、Ｃ₃Ｈ₇基、(ＣＨ₃)₂-ＣＨ基または(ＣＨ₃)₃-Ｃ基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ₆は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される無置換または置換フェニルスルファニル基の群であり、
化学式(12)は、

(式中、Ｒ₉は芳香環への置換基を示し、Ｒ₉はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ₂基、ＣＯＯＲ₁₀、ＳＯ₂Ｒ₁₁(Ｒ₁₀:Ｈ、Ｎa、Ｋ、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅のいずれかを表し、Ｒ₁₁:ＯＨ、ＯＮa、ＯＫ、ハロゲン原子、ＯＣＨ₃、ＯＣ₂Ｈ₅のいずれかを表す)、ＣＨ₃基、Ｃ₂Ｈ₅基、Ｃ₃Ｈ₇基、(ＣＨ₃)₂-ＣＨ基または(ＣＨ₃)₃-Ｃ基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ₉は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される無置換または置換(フェニルメチル)スルファニル基の群であり、
化学式(13)は、

で示される２-チエニル基であり、
化学式(14)は、

で示される２-チエニルスルファニル基であり、
化学式(15)は、

で示される２-チエニルカルボニル基であり、
化学式(16)は、

(式中、Ｒ₁₂は芳香環への置換基を示し、Ｒ₁₂はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ₂基、ＣＯＯＲ₁₃、ＳＯ₂Ｒ₁₄(Ｒ₁₃:Ｈ、Ｎa、Ｋ、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅のいずれかを表し、Ｒ₁₄:ＯＨ、ＯＮa、ＯＫ、ハロゲン原子、ＯＣＨ₃、ＯＣ₂Ｈ₅のいずれかを表す)、ＣＨ₃基、Ｃ₂Ｈ₅基、Ｃ₃Ｈ₇基、(ＣＨ₃)₂-ＣＨ基または(ＣＨ₃)₃-Ｃ基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ₁₂は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される無置換または置換フェニルスルフィニル基の群であり、
化学式(17)は、

(式中、Ｒ₁₅は芳香環への置換基を示し、Ｒ₁₅はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ₂基、ＣＯＯＲ₁₆、ＳＯ₂Ｒ₁₇(Ｒ₁₆:Ｈ、Ｎa、Ｋ、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅のいずれかを表し、Ｒ₁₇:ＯＨ、ＯＮa、ＯＫ、ハロゲン原子、ＯＣＨ₃、ＯＣ₂Ｈ₅のいずれかを表す)、ＣＨ₃基、Ｃ₂Ｈ₅基、Ｃ₃Ｈ₇基、(ＣＨ₃)₂-ＣＨ基または(ＣＨ₃)₃-Ｃ基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ₁₅は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される無置換または置換フェニルスルフォニル基の群であり、
化学式(18)は、

で示される(フェニルメチル)オキシ基である。

なお、前述した化学式の有するｎ、ｍ、ｋ、ｐ、ｑ、ｒ、Ｒ、Ｒ₁〜Ｒ₁₈、Ｒ₂₃〜Ｒ₄₀、Ｒ₄₃〜Ｒ₄₅、Ｒ₄₇及びＲ₄₈は、これらをそれぞれ含むモノマーユニット又はモノマーの２種以上が用いられている場合に、各モノマーユニット又はモノマーごとに独立して上記の意味を表す。

本発明のポリヒドロキシアルカノエートは、いずれも、数平均分子量が1000から1000000の範囲であることが好ましい。

本発明の最終生産物となるポリヒドロキシアルカノエート共重合体は、化学式(19)で示す側鎖にカルボキシル基を有するユニットと化学式(２)若しくは化学式(３)で示すユニットとを含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体(以下必要に応じカルボキシルＰＨＡとも呼ぶ)である。

その製造方法は、
・化学式(１)で示す側鎖末端に炭素-炭素の二重結合を含む３-ヒドロキシ-ω-アルケン酸ユニットと化学式(２)若しくは化学式(３)で示すユニットとを含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体(以下前駆体ビニルＰＨＡとも呼ぶ)において、二重結合部分を酸化させる方法、
或いは、
・化学式(48)で示す側鎖末端にエステル基を含む３-ヒドロキシ-ω-アルコキシカルボニルアルカン酸ユニットと化学式(27)若しくは化学式(３)で示すユニットとを含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体(以下前駆体アルコキシカルボニルＰＨＡとも呼ぶ)のアルコキシカルボニルの部分を加水分解する方法、
に大別される。以下、必要に応じ前駆体ビニルＰＨＡと前駆体アルコキシカルボニルＰＨＡを一括して前駆体ＰＨＡと呼ぶ。

これら前駆体ＰＨＡを製造する方法としては、特に限定されてはいないが、微生物生産により製造する方法、遺伝子操作した植物作物システムにより製造する方法、化学的に重合して製造する方法などを用いて製造することができる。好ましくは、微生物生産により製造する方法が用いられる。

なお、前駆体ビニルＰＨＡ及び前駆体エステルPHAは、この度、発明者らにより初めて合成されたものであり、したがって、本発明は前駆体ビニルＰＨＡ自体及び前駆体エステルPHA、ならびにその微生物生産プロセスをも包括するものである。そしてこの前駆体ビニルＰＨＡ及び前駆体エステルPHAは今回の目的物であるカルボキシルＰＨＡのみならず、他の官能基の導入にも有用に用いることが可能である。

以下、各前駆体ＰＨＡを用いた場合の製造方法について各々説明する。

前駆体ビニルＰＨＡの製造は、化学式(24)で示すω-アルケン酸と、化学式(25)で示す化合物もしくは前記化学式(26)で示すω-シクロヘキシルアルカン酸とを含む培地中で前記微生物を培養することで可能となる。

同様に、前駆体アルコキシカルボニルＰＨＡの製造は、下記化学式(49)で示すカルボン酸モノエステル化合物と、化学式(25)で示す化合物もしくは前記化学式(26)で示すω-シクロヘキシルアルカン酸とを含む培地中で前記微生物を培養することで可能となる。

(pは化学式中に示した範囲内から選ばれた整数である；Ｒ_4.は、式中に示した残基のいずれかである。)

(qは化学式中に示した範囲内から選ばれた整数である；Ｒ₂₃はフェニル構造、或いはチエニル構造のいずれかの構造を有する残基を含んでいる)

(式中、Ｒ₂₄はシクロヘキシル基への置換基を示し、Ｒ₂₄はＨ原子、ＣＮ基、ＮＯ₂基、ハロゲン原子、ＣＨ₃基、Ｃ₂Ｈ₅基、Ｃ₃Ｈ₇基、ＣＦ₃基、Ｃ₂Ｆ₅基またはＣ₃Ｆ₇基であり、rは化学式中に示した範囲内から選ばれた整数である)
更に詳細には、前記各前駆体ＰＨＡの製造は、それぞれについての原料となる化合物、すなわち前駆体ビニルＰＨＡの場合化学式(24)で示すω-アルケン酸の少なくとも１種と、化学式(25)で示す化合物の少なくとも１種もしくは前記化学式(26)で示すω-シクロヘキシルアルカン酸の少なくとも１種；前駆体アルコキシカルボニルＰＨＡの場合化学式(49)で示すカルボン酸モノエステル化合物の少なくとも１種と、化学式(25)で示す化合物の少なくとも１種もしくは前記化学式(26)で示すω-シクロヘキシルアルカン酸の少なくとも１種、のそれぞれの組み合わせに加えて、ペプチド類、酵母エキス、有機酸及びその塩、アミノ酸及びその塩、糖類、並びに、炭素数４から12の直鎖アルカン酸及びその塩からなる群より選ばれる少なくとも１種類を含む培地中で、前記微生物を培養することによりより好適に行いうる。

培地中に含有されるペプチド類としてはポリペプトン；培地中に含有される有機酸或いはその塩としては、ピルビン酸、オキサロ酢酸、クエン酸、イソクエン酸、ケトグルタル酸、コハク酸、フマル酸、リンゴ酸、乳酸、及びこれらの塩からなる群より選択される１つ以上の化合物；また、培地中に含有されるアミノ酸或いはその塩としては、グルタミン酸、アスパラギン酸、及びこれらの塩からなる群より選択される１つ以上の化合物；また、培地中に含有される糖類としては、グリセロアルデヒド、エリトロース、アラビノース、キシロース、グルコース、ガラクトース、マンノース、フルクトース、グリセロール、エリトリトール、キシリトール、グルコン酸、グルクロン酸、ガラクツロン酸、マルトース、スクロース、及びラクトースからなる群より選択される１つ以上の化合物が好適に用いられる。

本発明に係る前駆体ＰＨＡ共重合体の製造方法における微生物の培養条件の詳細は、以下のとおりである。

リン酸緩衝液及びアンモニウム塩或いは硝酸塩を基本とした無機塩培地に、以下に示すように種々の必要基質及び栄養素を加える。

前駆体ＰＨＡのそれぞれについての原料となる化合物、すなわち前駆体ビニルＰＨＡの場合化学式(24)で示すω-アルケン酸の少なくとも１種と、化学式(25)で示す化合物の少なくとも１種もしくは前記化学式(26)で示すω-シクロヘキシルアルカン酸の少なくとも１種；前駆体アルコキシカルボニルＰＨＡの場合化学式(49)で示すカルボン酸モノエステル化合物の少なくとも１種と、化学式(25)で示す化合物の少なくとも１種もしくは前記化学式(26)で示すω-シクロヘキシルアルカン酸の少なくとも１種、のそれぞれの組み合わせは、培地あたりそれぞれ0.01％から１％(ｗ/v)、更に好ましくは0.02％から0.2％の割合で含有していることが望ましい。

微生物増殖のための炭素源及び窒素源、ポリヒドロキシアルカノエート生産のためのエネルギー供給源として加える上記の共存基質濃度は、通常培地あたり0.1％から５％(ｗ/v)、更に好ましくは0.2％から２％の割合で含有していることが望ましい。

用いる培地としては、リン酸塩及びアンモニウム塩或いは硝酸塩等の窒素源を含む無機塩培地ならいかなる培地でも良いが、窒素源の濃度を調節することでＰＨＡの生産性を向上せしめることが可能である。

培養温度としては上記の菌株が良好に増殖可能な温度であれば良く、15℃から37℃、更に好ましくは20℃から30℃程度が適当である。

培養は液体培養、固体培養等該微生物が増殖し、ＰＨＡを生産する培養方法ならいかなる培養方法でも用いることができる。さらに、バッチ培養、フェドバッチ培養、半連続培養、連続培養等の種類も問わない。液体バッチ培養の形態としては、振とうフラスコによって振とうさせて酸素を供給する方法、ジャーファーメンターによる攪拌通気方式の酸素供給方法がある。

微生物にＰＨＡを生産・蓄積せしめる方法としては、上に示した方法の他に、一旦十分に増殖させて後に、塩化アンモニウムのような窒素源を制限した培地へ菌体を移し、目的ユニットの基質となる化合物を加えた状態で更に培養すると生産性が向上する場合がある。

更に本発明における前駆体ビニルＰＨＡの製造方法は、上記のような条件下で前記微生物を培養し、前記微生物が産生した前記化学式(１)で示す３-ヒドロキシ-ω-アルケン酸ユニット、及び前記化学式(27)で示すユニット、もしくは前記化学式(３)で示すω-シクロヘキシルアルカン酸ユニットとを少なくとも分子中に同時に含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体を微生物細胞から回収する工程を有することを特徴とするポリヒドロキシアルカノエート共重合体の製造方法とすることができる。

また、本発明における前駆体アルコキシカルボニルＰＨＡの製造方法は、上記のような条件下で前記微生物を培養し、前記微生物が産生した前記化学式(48)で示す３-ヒドロキシ-ω-アルコキシカルボニルアルカン酸ユニット、及び前記化学式(27)で示すユニット、もしくは前記化学式(３)で示すω-シクロヘキシルアルカン酸ユニットとを少なくとも分子中に同時に含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体を微生物細胞から回収する工程を有することを特徴とするポリヒドロキシアルカノエート共重合体の製造方法とすることができる。

微生物細胞から目的の前駆体ＰＨＡを回収する方法としては、通常行なわれている方法を適用することができる。例えば、クロロホルム、ジクロロメタン、酢酸エチル、アセトンなどの有機溶媒による抽出が最も簡便ではあるが、それ以外にジオキサン、テトラヒドロフラン、アセトニトリルが用いられる場合もある。また、有機溶媒が使用しにくい環境中においては、ＳＤＳ等の界面活性剤による処理、リゾチーム等の酵素による処理、次亜塩素酸塩、アンモニア、ＥＤＴＡ等の薬剤による処理、或いは超音波破砕法、ホモジナイザー法、圧力破砕法、ビーズ衝撃法、摩砕法、擂潰法、凍結融解法のいずれかの方法を用いて微生物細胞を物理的に破砕することによって、ＰＨＡ以外の菌体成分を除去して、ＰＨＡを回収する方法を用いることもできる。

本発明の出発原料の製造方法で用いる微生物としては、前記条件を満たす能力を有する微生物であれば如何なる微生物でも良いが、その中でも特にシュードモナス(Ｐseudoｍonas)属に属する微生物が望ましく、更に詳しくはシュードモナス チコリアイ(Ｐseudoｍonas cichorii)、シュードモナス プチダ(Ｐseudoｍonas putida)、シュードモナス フルオレセンス(Ｐseudoｍonas fluorecense)、シュードモナス オレオボランス(Ｐseudoｍonas oleovorans)、シュードモナス アルギノーサ(Ｐseudoｍonas aeruginosa)、シュードモナス スツッツェリ(Ｐseudoｍonas stutzeri)、シュードモナス ジェッセニイ(Ｐseudoｍonas jessenii)等が望ましい。更に詳しくは、シュードモナス チコリアイ ＹＮ２株(Ｐseudoｍonas cichorii ＹＮ２；ＦＥＲＭ ＢＰ-7375)、シュードモナス チコリアイ Ｈ45株(Ｐseudoｍonas cichorii Ｈ45、ＦＥＲＭ ＢＰ-7374)、シュードモナス ジェッセニイＰ161株(Ｐseudoｍonas jessenii Ｐ161、ＦＥＲＭ ＢＰ-7376)、シュードモナス プチダＰ91株(Ｐseudoｍonas putida Ｐ91、ＦＥＲＭ ＢＰ-7373)が挙げられる。これら４種の微生物は独立行政法人産業技術総合研究所(旧通商産業省工業技術院)生命工学工業技術研究所特許微生物寄託センターに寄託されており、特開2002-80571号に記載されている微生物である。

なお、本発明の微生物の培養、本発明の微生物によるＰＨＡの生産と菌体への蓄積、並びに、本発明における菌体からのＰＨＡの回収は、上記の方法に限定されるものではない。

本発明の一方法に用いた無機塩培地(Ｍ９培地)の組成を以下に示す。

[Ｍ９培地]
Ｎa₂ＨＰＯ₄ :6.3 g/L
ＫＨ₂ＰＯ₄ :3.0 g/L
ＮＨ₄Ｃl :1.0 g/L
ＮaＣl :0.5 g/L、
pＨ＝7.0
更に、良好な増殖及びＰＨＡの生産のためには、上記の無機塩培地に以下に示す微量成分溶液を0.3%(v/v)程度添加する必要がある。

[微量成分溶液]
ニトリロ 三酢酸:1.5；ＭgＳＯ₄:3.0；ＭnＳＯ₄:0.5；ＮaＣl:1.0；ＦeＳＯ₄:0.1；ＣaＣl₂:0.1；ＣoＣl₂:0.1；ＺnＳＯ₄:0.1；ＣuＳＯ₄:0.1；ＡlＫ(ＳＯ₄)₂:0.1；Ｈ₃ＢＯ₃:0.1；Ｎa₂ＭoＯ₄:0.1；ＮiＣl₂:0.1 (g/L)
上記の製造方法により合成されたポリヒドロキシアルカノエートの中で、化学式(１)で示すユニットと化学式(２)で示すユニットもしくは化学式(３)で示すユニットとを含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体は、この化学式(１)で示される炭素-炭素二重結合部分を酸化剤により酸化することで、化学式(19)で示すユニットと化学式(２)で示すユニットもしくは化学式(３)で示すユニットとを含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体が得られる。このように、炭素-炭素の二重結合を酸化剤により、酸化してカルボン酸を得る方法としては、例えば、過マンガン酸塩を用いる方法(Ｊ.Ｃheｍ.Ｓoc.,Ｐerkin.Ｔrans.1，806(1973);非特許文献14)、重クロム酸塩を用いる方法(Ｏrg.Ｓynth.,４，698(1963);非特許文献15)、過ヨウ素酸塩を用いる方法(Ｊ.Ｏrg.Ｃheｍ.,46，19(1981);非特許文献16)、硝酸を用いる方法(特開昭59-190945号公報;特許文献２)、オゾンを用いる方法(Ｊ.Ａｍ.Ｃheｍ.Ｓoc.,81，4273(1959);非特許文献17)等が知られており、更には、ポリヒドロキシアルカノエートに関しては、前述のＭacroｍolecular cheｍistry,４，289-293(2001)(非特許文献12)に、ポリヒドロキシアルカノエートの側鎖末端の炭素-炭素二重結合を酸化剤として過マンガン酸カリウムを用い、反応を酸性条件下で行うことで、カルボン酸を得る方法が報告されている。本発明においても同様の方法を用いることができる。

特に限定されないが、本発明で用いる酸化剤としては、特に過マンガン酸塩が好ましい。また、酸化剤として用いる前記過マンガン酸塩としては、過マンガン酸カリウムが一般的である。過マンガン酸塩の使用量は、酸化反応が化学量論的反応であるため、化学式(１)で示すユニット１モルに対して、通常１モル当量以上、好ましくは、２〜10モル当量使用するのがよい。また、オゾンを用いる方法も好ましい。

反応系を酸性条件下にするためには通常、硫酸、塩酸、酢酸、硝酸などの各種の無機酸や有機酸が用いられる。しかしながら、硫酸、硝酸、塩酸などの酸を用いた場合、ポリヒドロキシアルカノエートの主鎖のエステル結合が切断され、分子量低下を引き起こす恐れがある。そのため酢酸を用いることが好ましい。酸の使用量は、化学式(１)で示すユニット１モルに対して、通常、0.2〜2000モル当量、好ましくは0.4〜1000モル当量の範囲で用いられる。0.2モル当量に満たない場合には低収率となり、2000モル当量を越える場合には酸による分解物が副生するため、いずれの場合もあまり好ましくない。また、反応を促進する目的でクラウン-エーテルを用いることができる。この場合、クラウン-エーテルと過マンガン酸塩とは、錯体を形成し、反応活性が増大する効果が得られる。クラウン-エーテルとしては、ジベンゾ-18-クラウン-６-エーテル、ジシクロ-18-クラウン-６-エーテル、18-クラウン-６-エーテルが一般的に用いられる。クラウン-エーテルの使用量は、過マンガン酸塩１モルに対して、通常0.005〜2.0モル当量、好ましくは、0.01〜1.5モル当量の範囲で用いることが望ましい。

また、本発明の酸化反応における溶媒としては、反応に不活性な溶媒であれば特に限定されず、たとえば、水、アセトン；テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類；ベンゼン等の芳香族炭化水素類；ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素類；メチルクロリド、ジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素類等を使用できる。これらの溶媒のなかでも、ポリヒドロキシアルカノエートの溶解性を考慮すれば、メチルクロリド、ジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素類及びアセトンが好ましい。

本発明の前記酸化反応において、化学式(１)で示すユニットと化学式(２)で示すユニットもしくは化学式(３)で示すユニットとを含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体と、過マンガン酸塩及び酸は一括して最初から溶媒とともに仕込んで反応させてもよく、それぞれを連続的若しくは断続的に系内に加えながら反応させてもよい。また、過マンガン酸塩のみを先に溶媒に溶解若しくは懸濁させておき続いて、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体及び酸を連続的若しくは断続的に系内に加えて反応させてもよく、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体のみを先に溶媒に溶解若しくは懸濁させておき、続いて過マンガン酸塩及び酸を連続的若しくは断続的に系内に加えて反応させてもよい。さらには、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体及び酸を先に仕込んでおき続いて過マンガン酸塩を連続的若しくは断続的に系内に加えて反応させてもよく、過マンガン酸塩及び酸を先に仕込んでおき続いてポリヒドロキシアルカノエート共重合体を連続的若しくは断続的に系内に加えて反応させてもよく、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体及び過マンガン酸塩を先に仕込んでおき続いて酸を連続的若しくは断続的に系内に加えて反応させてもよい。

反応温度は、通常-40〜40℃、好ましくは-10〜30℃とするのがよい。反応時間は、化学式(１)で示すユニットと過マンガン酸塩の量論比及び反応温度に依存するが、通常２〜48時間とするのがよい。

また、本発明の前記酸化反応において、化学式(２)で示すユニットのうち、化学式(２)におけるＲ₂が、化学式(11)で示される残基である場合、そのスルフィド結合は、スルホキシドもしくはスルホンへ酸化される場合がある。

本発明において出発原料として化学式(48)で示すユニットと化学式(27)で示すユニットもしくは化学式(３)で示すユニットとを含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体を用いた場合の製造方法について説明する。

上述の製造方法により合成された、出発原料である化学式(48)で示すユニットと化学式(27)で示すユニットもしくは化学式(３)で示すユニットとを含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体は、この化学式(48)で示されるエステル結合部分を酸またはアルカリの存在下に加水分解する方法、或いは接触還元を含む水素化分解する方法を用いることで、化学式(19)で示すユニットと化学式(27)で示すユニットもしくは化学式(３)で示すユニットとを含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体が得られる。このように、酸またはアルカリの存在下に加水分解する方法を用いる場合、溶媒として水溶液中または、メタノール、エタノール、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドなどの水親和性の有機溶媒中において、塩酸、硫酸、硝酸、或いはリン酸などの無機酸類の水溶液あるいはトリフルオロ酢酸、トリクロロ酢酸、p-トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸などの有機酸を用いるか或いは、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどの水性苛性アルカリ類、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどの炭酸アルカリ類の水溶液、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシドなどの金属アルコキシド類のアルコール溶液を用いておこなうことができる。反応温度は、通常０〜40℃、好ましくは０〜30℃とするのがよい。反応時間は、通常0.5〜48時間とするのがよい。但し、酸またはアルカリにより加水分解した場合、何れにおいても主鎖のエステル結合も切断され、分子量低下が認められる場合もある。

接触還元を含む水素化分解する方法を用いてカルボン酸を得る方法を用いる場合、下記の如く行われる。即ち、適宜な溶媒中において、-20℃〜使用溶媒の沸点、好ましくは、０〜50℃の範囲の温度で、還元触媒存在下、水素を常圧又は、加圧下で作用させて接触還元をおこなう。使用溶媒としては、例えば水、メタノール、エタノール、プロパノール、酢酸エチル、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ベンゼン、トルエン、ジメチルホルムアミド、ピリジンなどが挙げられる。特に、溶解性を考慮すれば、テトラヒドロフラン、トルエン、ジメチルホルムアミドが好ましい。還元触媒としては、パラジウム、白金、ロジウムなどの単独または担体に担持された触媒またはラネーニッケルなどが用いられる。但し、接触還元を用いた場合においても主鎖のエステル結合も切断され、分子量低下が認められる場合もある。

以下に、実施例を挙げて、本発明をより具体的に説明する。なお、これらの実施例は、本発明にかかる最良の実施形態の一例ではあるものの、本発明は、これら実施例の形態によって、限定されるものではない。

実施例中の「％」は「％（ｗ／ｖ）」を示す。

[実施例１]
0.5%のポリペプトン(和光純薬)、６ｍｍol/Lの５-フェノキシ吉草酸、及び１ｍｍol/Lの10-ウンデセン酸を前記Ｍ９培地200ｍlに溶解し、200ｍl容振とうフラスコに入れてオートクレーブにより滅菌した後、室温まで冷却した。調製した培地中に、予め0.5％のポリペプトンを含むＭ９培地で30℃、８時間振とう培養したシュードモナス・チコリアイＹＮ２株の培養液を２ｍl加え、30℃、64時間培養した。培養後、遠心分離により菌体を回収し、メタノールで洗浄した後乾燥した。乾燥菌体を秤量後、クロロホルムを加え、35℃で72時間攪拌することによりポリマーを抽出した。ポリマーが抽出されたクロロホルムをろ過し、エバポレーターにより濃縮した後、冷メタノールで沈殿固化した部分を集め、減圧乾燥して、目的とするポリマーを得た。

得られたポリマーの構造決定を、¹Ｈ-ＮＭＲ(ＦＴ-ＮＭＲ:Ｂruker ＤＰＸ400；共鳴周波数:400ＭＨz；測定核種:¹Ｈ；使用溶媒:ＣＤＣl₃；reference:キャピラリ封入ＴＭＳ/ＣＤＣl₃；測定温度:室温)及び¹³Ｃ-ＮＭＲ(ＦＴ-ＮＭＲ:Ｂruker ＤＰＸ400；共鳴周波数:100ＭＨz；測定核種: ¹³Ｃ；使用溶媒:ＣＤＣl₃；reference:キャピラリ封入ＴＭＳ/ＣＤＣl₃；測定温度:室温)によって行った。

得られたポリマーの¹Ｈ-ＮＭＲスペクトルを図１に示す。その結果、以下の化学式(50)に示すユニットを含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体(Ａ:Ｂ＋Ｃ＋Ｄ:その他(炭素数４〜12の直鎖３-ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の３-ヒドロキシアルカ-５-エン酸)=87:９:４)であることが確認された。また、¹³Ｃ-ＮＭＲにより、Ｂのユニット即ち３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニットと、Ｃのユニット即ち３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニットと、Ｄのユニット即ち３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットの両方が含まれていることは確認されたが、ＢユニットとＣユニットとＤユニットの比率は不明であった。

ポリマーの分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(ＧＰＣ)により測定した(東ソー ＨＬＣ-8220 ＧＰＣ、カラム:東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ Ｓuper ＨＭ-Ｈ、溶媒:クロロホルム、ポリスチレン換算)。

得られたポリマーの重量(ＰＤＷ)は0.19g/L、得られたポリマーの数平均分子量は30,000であった。

[実施例２]
実施例１で用いた５-フェノキシ吉草酸を４-フェノキシ酪酸に変更した以外は実施例１と同様の方法で、目的とするポリマーを得た。

得られたポリマーの構造決定を、実施例１と同様に¹Ｈ-ＮＭＲ及び¹³Ｃ-ＮＭＲによって行った。得られたポリマーの¹Ｈ-ＮＭＲスペクトルを図２に示す。その結果、以下の化学式(51)に示すユニットを含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体(Ａ:Ｂ＋Ｃ＋Ｄ:その他(炭素数４〜12の直鎖３-ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の３-ヒドロキシアルカ-５-エン酸)=74:11:15)であることが確認された。¹³Ｃ-ＮＭＲにより、Ｂのユニット即ち３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニットと、Ｃのユニット即ち３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニットと、Ｄのユニット即ち３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットの両方が含まれていることは確認されたが、ＢユニットとＣユニットとＤユニットの比率は不明であった。

ポリマーの分子量は、実施例１と同様にＧＰＣにより測定した。

得られたポリマーの重量(ＰＤＷ)は0.05g/L、得られたポリマーの数平均分子量は25,000であった。

[実施例３]
実施例１で用いた５-フェノキシ吉草酸を４-シクロヘキシル酪酸に変更した以外は実施例１と同様の方法で、目的とするポリマーを得た。

得られたポリマーの構造決定を、実施例１と同様に¹Ｈ-ＮＭＲ及び¹³Ｃ-ＮＭＲによって行ったところ、以下の化学式(52)に示すユニットを含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体(Ａ＋その他(炭素数４〜12の直鎖３-ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の３-ヒドロキシアルカ-５-エン酸):Ｂ＋Ｃ＋Ｄ=89:11)であることが確認された。¹³Ｃ-ＮＭＲにより、Ｂのユニット即ち３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニットと、Ｃのユニット即ち３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニットと、Ｄのユニット即ち３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットの両方が含まれていることは確認されたが、ＢユニットとＣユニットとＤユニットの比率は不明であった。

ポリマーの分子量は、実施例１と同様にＧＰＣにより測定した。

得られたポリマーの重量(ＰＤＷ)は0.52g/L、得られたポリマーの数平均分子量は154,000であった。

[実施例４]
実施例３で用いたポリペプトンを酵母エキスに変更した以外は実施例３と同様にしてポリマーを得た。

得られたポリマーの構造決定を、実施例１と同様に¹Ｈ-ＮＭＲ及び¹³Ｃ-ＮＭＲによって行ったところ、以下の化学式(52)に示すユニットを含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体(Ａ＋その他(炭素数４〜12の直鎖３-ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の３-ヒドロキシアルカ-５-エン酸):Ｂ＋Ｃ＋Ｄ=85:15)であることが確認された。¹³Ｃ-ＮＭＲにより、Ｂのユニット即ち３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニットと、Ｃのユニット即ち３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニットと、Ｄのユニット即ち３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットの両方が含まれていることは確認されたが、ＢユニットとＣユニットとＤユニットの比率は不明であった。

ポリマーの分子量は、実施例１と同様にＧＰＣにより測定した。

得られたポリマーの重量(ＰＤＷ)は0.45g/L、得られたポリマーの数平均分子量は132,000であった。

[実施例５]
実施例３で用いたＹＮ２株をシュードモナス チコリアイＨ45株に、ポリペプトンをグルコースに変更した以外は実施例３と同様にしてポリマーを得た。得られたポリマーの構造決定を、実施例１と同様に¹Ｈ-ＮＭＲ及び¹³Ｃ-ＮＭＲによって行ったところ、以下の化学式(52)に示すユニットを含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体(Ａ＋その他(炭素数４〜12の直鎖３-ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の３-ヒドロキシアルカ-５-エン酸):Ｂ＋Ｃ＋Ｄ=83:17)であることが確認された。¹³Ｃ-ＮＭＲにより、Ｂのユニット即ち３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニットと、Ｃのユニット即ち３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニットと、Ｄのユニット即ち３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットの両方が含まれていることは確認されたが、ＢユニットとＣユニットとＤユニットの比率は不明であった。

ポリマーの分子量は、実施例１と同様にＧＰＣにより測定した。

得られたポリマーの重量(ＰＤＷ)は0.41g/L、得られたポリマーの数平均分子量は164,000であった。

[実施例６]
実施例３で用いたＹＮ２株をシュードモナス チコリアイＨ45株に、ポリペプトンをピルビン酸ナトリウムに変更した以外は実施例３と同様にしてポリマーを得た。得られたポリマーの構造決定を、実施例１と同様に¹Ｈ-ＮＭＲ及び¹³Ｃ-ＮＭＲによって行ったところ、以下の化学式(52)に示すユニットを含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体(Ａ＋その他(炭素数４〜12の直鎖３-ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の３-ヒドロキシアルカ-５-エン酸):Ｂ＋Ｃ＋Ｄ=87:13)であることが確認された。¹³Ｃ-ＮＭＲにより、Ｂのユニット即ち３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニットと、Ｃのユニット即ち３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニットと、Ｄのユニット即ち３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットの両方が含まれていることは確認されたが、ＢユニットとＣユニットとＤユニットの比率は不明であった。

ポリマーの分子量は、実施例１と同様にＧＰＣにより測定した。

得られたポリマーの重量(ＰＤＷ)は0.28g/L、得られたポリマーの数平均分子量は156,000であった。

[実施例７]
実施例３で用いたＹＮ２株をシュードモナス ジェッセニイＰ161株に、ポリペプトンをグルタミン酸ナトリウムに変更した以外は実施例３と同様にしてポリマーを得た。得られたポリマーの構造決定を、実施例１と同様に¹Ｈ-ＮＭＲ及び¹³Ｃ-ＮＭＲによって行ったところ、以下の化学式(52)に示すユニットを含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体(Ａ＋その他(炭素数４〜12の直鎖３-ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の３-ヒドロキシアルカ-５-エン酸):Ｂ＋Ｃ＋Ｄ=88:12)であることが確認された。¹³Ｃ-ＮＭＲにより、Ｂのユニット即ち３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニットと、Ｃのユニット即ち３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニットと、Ｄのユニット即ち３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットの両方が含まれていることは確認されたが、ＢユニットとＣユニットとＤユニットの比率は不明であった。

ポリマーの分子量は、実施例１と同様にＧＰＣにより測定した。

得られたポリマーの重量(ＰＤＷ)は0.38g/L、得られたポリマーの数平均分子量は145,000であった。

[実施例８]
実施例３で用いたＹＮ２株をシュードモナス ジェッセニイＰ161株に、0.5%のポリペプトンを0.1%のノナン酸に変更した以外は実施例３と同様にしてポリマーを得た。得られたポリマーの構造決定を、実施例１と同様に¹Ｈ-ＮＭＲ及び¹³Ｃ-ＮＭＲによって行ったところ、以下の化学式(52)に示すユニットを含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体(Ａ＋その他(炭素数４〜12の直鎖３-ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の３-ヒドロキシアルカ-５-エン酸):Ｂ＋Ｃ＋Ｄ＝80:20)であることが確認された。¹³Ｃ-ＮＭＲにより、Ｂのユニット即ち３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニットと、Ｃのユニット即ち３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニットと、Ｄのユニット即ち３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットの両方が含まれていることは確認されたが、ＢユニットとＣユニットとＤユニットの比率は不明であった。

ポリマーの分子量は、実施例１と同様にＧＰＣにより測定した。

得られたポリマーの重量(ＰＤＷ)は0.18g/L、得られたポリマーの数平均分子量は132,000であった。

[実施例９]
500ｍl容振盪フラスコを20本用意し、各々についてポリペプトン(和光純薬)0.5ｗt%、５-フェノキシ吉草酸６ｍｍol/L及び10-ウンデセン酸3.75ｍｍol/Lを前記Ｍ９培地200ｍlに溶解し、500ｍl容振盪フラスコに入れてオートクレーブにより滅菌した後、室温まで冷却した。調整した培地中に、予めポリペプトン0.5％を含むＭ９培地で８時間振盪培養したシュードモナス・チコリアイ ＹＮ２株の培養液を各々に２ｍl加え、30℃、64時間培養した。培養後、培養液を纏めて、遠心分離により菌体を回収し、メタノール洗浄した後乾燥した。乾燥菌体を秤量後、クロロホルムを加え、25℃で72時間攪拌することによりポリマーを抽出した。ポリマーが抽出されたクロロホルムを0.45μｍメンブランフィルターにより濾過し、エバポレーターにより濃縮した後、冷メタノール中に再沈殿し、ポリマーを回収した。その後、減圧乾燥して、目的とするポリマーを得た。

得られたポリマーを秤量した結果、本例では、ＰＨＡ1528ｍg(乾燥重量)が得られた。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝104000、重量平均分子量Ｍｗ＝231000であった。得られたポリマーの構造決定を、実施例１と同様に¹Ｈ-ＮＭＲ及び¹³Ｃ-ＮＭＲによって行った。

その結果、モノマーユニットとして以下の化学式(53)に示す３-ヒドロキシ-５-フェノキシ吉草酸ユニット、化学式(５)に示す３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニット、化学式(６)に示す３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニット、化学式(７)に示す３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットを含む、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることが確認された。

また、そのユニットの割合は¹Ｈ-ＮＭＲスペクトルより、３-ヒドロキシ-５-フェノキシ吉草酸ユニット69ｍol%、３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニット、３-ヒドロキシ-８-ノネンユニット、３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットの３つのユニット合計23ｍol％、その他(炭素数４〜12の直鎖３-ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の３-ヒドロキシアルカ-５-エン酸)８ｍol%であることを確認した。

ここで得られたポリヒドロキシアルカノートは、次の反応に利用した。

ポリヒドロキシアルカノエート303ｍgを200ｍl容ナスフラスコ中に加え、ジクロロメタン20ｍlを加えて溶解した。これを氷浴下に置き、酢酸３ｍl、18-クラウン-６-エーテル300ｍgを加えて攪拌した。次に氷浴下で過マンガン酸カリウム241ｍgをゆっくり加えて、室温で20時間攪拌した。反応終了後、水50ｍl及び亜硫酸水素ナトリウムを500ｍg加えた。その後、1.0Ｎ塩酸により液性をpＨ＝１にした。混合溶液中のジクロロメタンをエバポレーターにより留去した後、溶液中のポリマーを回収した。これをメタノール100ｍlで洗浄し、更に純水100ｍlで３回洗浄した後、ポリマーを回収した。減圧乾燥することで目的とするＰＨＡを247ｍg得た。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ Ｓuper ＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝29400、重量平均分子量Ｍｗ＝102800であった。

得られたポリマーの構造決定を、実施例１と同様に¹Ｈ-ＮＭＲ及び¹³Ｃ-ＮＭＲによって行ったところ、その結果、モノマーユニットとして以下の化学式(53)に示す３-ヒドロキシ-５-フェノキシ吉草酸ユニット、化学式(54)に示す３-ヒドロキシ-９-カルボキシノナン酸ユニット、化学式(55)に示す３-ヒドロキシ-７-カルボキシヘプタン酸ユニット、化学式(56)に示す３-ヒドロキシ-５-カルボキシ吉草酸ユニットを含む、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることが確認された。

更に、得られたＰＨＡのユニットの割合を算出するため、トリメチルシリルジアゾメタンを用いたＰＨＡの側鎖末端にあるカルボキシル基をメチルエステル化することで算出を行った。

目的物であるＰＨＡ 50ｍgを100ｍl容ナスフラスコ中に加え、クロロホルム3.5ｍl、メタノール0.7ｍlを加えて溶解した。これに0.63ｍol/Lのトリメチルシリルジアゾメタン-ヘキサン溶液(東京化成工業)２ｍlを加えて、室温で30分間攪拌した。反応終了後、エバポレーターにより留去した後、ポリマーを回収した。これをメタノール50ｍlで洗浄後、ポリマーを回収した。減圧乾燥することでＰＨＡを49ｍg得た。

実施例1と同様の方法を用いてＮＭＲ分析を行った。その結果、ユニットの割合は、３-ヒドロキシ-５-フェノキシ吉草酸ユニット83ｍol%、３-ヒドロキシ-９-カルボキシノナン酸ユニット、３-ヒドロキシ-７-カルボキシヘプタン酸ユニット、３-ヒドロキシ-５-カルボキシ吉草酸ユニットの３つのユニット合計８ｍol％、その他(炭素数４〜12の直鎖３-ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の３-ヒドロキシアルカ-５-エン酸)９ｍol%であることを確認した。

[実施例10]
500ｍl容振盪フラスコを20本用意し、各々にポリペプトン(和光純薬)0.5ｗt%、４-シクロヘキシル酪酸６ｍｍol/L及び10-ウンデセン酸３ｍｍol/Lを前記Ｍ９培地200ｍlに溶解し、500ｍl容振盪フラスコに入れてオートクレーブにより滅菌した後、室温まで冷却した。調整した培地中に、予めポリペプトン0.5％を含むＭ９培地で８時間振盪培養したシュードモナス・チコリアイ ＹＮ２株の培養液を各々２ｍl加え、30℃、60時間培養した。培養後、培養液を纏めて、遠心分離により菌体を回収し、メタノール洗浄した後乾燥した。乾燥菌体を秤量後、クロロホルムを加え、25℃で72時間攪拌することによりポリマーを抽出した。ポリマーが抽出されたクロロホルムを0.45μｍメンブランフィルターにより濾過し、エバポレーターにより濃縮した後、冷メタノール中に再沈殿し、ポリマーを回収した。その後、減圧乾燥して、目的とするポリマーを得た。

得られたポリマーを秤量した結果、本例では、ＰＨＡ1433ｍg(乾燥重量)が得られた。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝143000、重量平均分子量Ｍｗ＝458000であった。

更に、得られたＰＨＡの構造を特定するため、実施例１と同様の条件でＮＭＲ分析を行った。

その結果、モノマーユニットとして以下の化学式(57)に示す３-ヒドロキシ-４-シクロヘキシル酪酸ユニット、化学式(５)に示す３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニット、化学式(６)に示す３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニット、化学式(７)に示す３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットを含む、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることが確認された。

また、そのユニットの割合は¹Ｈ-ＮＭＲスペクトルより、３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニット、３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニット、３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットの３つのユニット合計37ｍol％、３-ヒドロキシ-４-シクロヘキシル酪酸ユニット、その他(炭素数４〜12の直鎖３-ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の３-ヒドロキシアルカ-５-エン酸)63ｍol%であることを確認した。

ここで得られたポリヒドロキシアルカノートは、次の反応に利用した。

ポリヒドロキシアルカノエート301ｍgを200ｍl容ナスフラスコ中に加え、ジクロロメタン20ｍlを加えて溶解した。これを氷浴下に置き、酢酸３ｍl、18-クラウン-６-エーテル541ｍgを加えて攪拌した。次に氷浴下で過マンガン酸カリウム430ｍgをゆっくり加えて、室温で20時間攪拌した。反応終了後、水50ｍl及び亜硫酸水素ナトリウムを1000ｍg加えた。その後、1.0Ｎ塩酸により液性をpＨ＝１にした。混合溶液中のジクロロメタンをエバポレーターにより留去した後、溶液中のポリマーを回収した。これをメタノール100ｍlで洗浄し、更に純水100ｍlで３回洗浄した後、ポリマーを回収した。減圧乾燥することで目的とするＰＨＡを184ｍg得た。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ Ｓuper ＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝111800、重量平均分子量Ｍｗ＝272800であった。

得られたＰＨＡの構造を特定するため、実施例１と同様の条件でＮＭＲ分析を行った。

その結果、モノマーユニットとして以下の化学式(57)に示す３-ヒドロキシ-４-シクロヘキシル酪酸ユニット、化学式(54)に示す３-ヒドロキシ-９-カルボキシノナン酸ユニット、化学式(55)に示す３-ヒドロキシ-７-カルボキシヘプタン酸ユニット、化学式(56)に示す３-ヒドロキシ-５-カルボキシ吉草酸ユニットを含む、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることが確認された。

更に、得られたＰＨＡのユニットを算出するため、トリメチルシリルジアゾメタンを用いＰＨＡの側鎖末端にあるカルボキシル基をメチルエステル化することで算出を行った。

目的物であるＰＨＡ 30ｍgを100ｍl容ナスフラスコ中 に加え、クロロホルム2.1ｍl、メタノール0.4ｍlを加えて溶解した。これに0.63ｍol/Lのトリメチルシリルジアゾメタン-ヘキサン溶液(東京化成工業)0.9ｍlを加えて、室温で30分間攪拌した。反応終了後、エバポレーターにより留去した後、ポリマーを回収した。これをメタノール50ｍlで洗浄後、ポリマーを回収した。減圧乾燥することでＰＨＡを31ｍg得た。

実施例1と同様の方法を用いてＮＭＲ分析を行った。その結果、ユニットの割合は、¹Ｈ-ＮＭＲスペクトルより、３-ヒドロキシ-９-カルボキシノナン酸ユニット、３-ヒドロキシ-７-カルボキシヘプタン酸ユニット、３-ヒドロキシ-５-カルボキシ吉草酸ユニットの３つのユニット合計９ｍol％、３-ヒドロキシ-４-シクロヘキシル酪酸ユニット及びその他(炭素数４〜12の直鎖３-ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の３-ヒドロキシアルカ-５-エン酸)合計91ｍol%であることを確認した。

[実施例11]
2000ｍl容振盪フラスコを３本用意し、各々にポリペプトン(和光純薬)0.5ｗt%５‐(フェニルスルファニル)吉草酸4.8ｍｍol/L及び10-ウンデセン酸２ｍｍol/Lを前記Ｍ９培地1000ｍlに溶解し、2000ｍl容振盪フラスコに入れてオートクレーブにより滅菌した後、室温まで冷却した。調整した培地中に、予めポリペプトン0.5％を含むＭ９培地で８時間振盪培養したシュードモナス・チコリアイ ＹＮ２株の培養液を各々10ｍl加え、30℃、38時間培養した。培養後、培養液を纏めて、遠心分離により菌体を回収し、メタノール洗浄した後乾燥した。乾燥菌体を秤量後、クロロホルムを加え、35℃で25時間攪拌することによりポリマーを抽出した。ポリマーが抽出されたクロロホルムを0.45μｍメンブランフィルターにより濾過し、エバポレーターにより濃縮した後、冷メタノール中に再沈殿し、ポリマーを回収した。その後、減圧乾燥して、目的とするポリマーを得た。

得られたポリマーを秤量した結果、本例では、ＰＨＡ1934ｍg(乾燥重量)が得られた。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝150000、重量平均分子量Ｍｗ＝430000であった。

更に、得られたＰＨＡの構造を特定するため、実施例１と同様の条件でＮＭＲ分析を行った。その¹Ｈ-ＮＭＲスペクトルを図３に示す。

その結果、モノマーユニットとして以下の化学式(58)に示す３-ヒドロキシ-５-(フェニルスルファニル)吉草酸ユニット、化学式(５)に示す３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニット、化学式(６)に示す３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニット、化学式(７)に示す３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットを含む、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることが確認された。

また、そのユニットの割合は¹Ｈ-ＮＭＲスペクトルより、３-ヒドロキシ-５-(フェニルスルファニル)吉草酸ユニット78ｍol%、３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニット、３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニット、３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットの３つのユニット合計19ｍol％、その他(炭素数４〜12の直鎖３-ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の３-ヒドロキシアルカ-５-エン酸)３ｍol%であることを確認した。

ここで得られたポリヒドロキシアルカノートは、次の反応に利用した。ポリヒドロキシアルカノエート302ｍgを200ｍl容ナスフラスコ中に加え、ジクロロメタン20ｍlを加えて溶解した。これを氷浴下に置き、酢酸３ｍl、18-クラウン-６-エーテル1154ｍgを加えて攪拌した。次に氷浴下で過マンガン酸カリウム917ｍgをゆっくり加えて、室温で19時間攪拌した。反応終了後、水50ｍl及び亜硫酸水素ナトリウムを3010ｍg加えた。その後、1.0Ｎ塩酸により液性をpＨ＝１にした。混合溶液中のジクロロメタンをエバポレーターにより留去した後、溶液中のポリマーを回収した。これをメタノール100ｍlで洗浄し、更に純水100ｍlで３回洗浄した後、ポリマーを回収した。減圧乾燥することで目的とするＰＨＡを311ｍg得た。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ Ｓuper ＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝62000、重量平均分子量Ｍｗ＝260000であった。

得られたＰＨＡの構造を特定するため、実施例１と同様の条件でＮＭＲ分析を行った。その¹Ｈ-ＮＭＲスペクトルを図４に示す。

その結果、モノマーユニットとして以下の化学式(59)に示す３-ヒドロキシ-５-(フェニルスルホニル)吉草酸ユニット、化学式(54)に示す３-ヒドロキシ-９-カルボキシノナン酸ユニット、化学式(55)に示す３-ヒドロキシ-７-カルボキシヘプタン酸ユニット、化学式(56)に示す３-ヒドロキシ-５-カルボキシ吉草酸ユニットを含む、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることが確認された。

更に、得られたＰＨＡのユニットを算出するため、トリメチルシリルジアゾメタンを用いＰＨＡの側鎖末端にあるカルボキシル基をメチルエステル化することで算出を行った。

目的物であるＰＨＡ30ｍgを100ｍl容ナスフラスコ中 に加え、クロロホルム2.1ｍl、メタノール0.7ｍlを加えて溶解した。これに２ｍol/Lのトリメチルシリルジアゾメタン-ヘキサン溶液(Ａldrich)0.5ｍlを加えて、室温で30分間攪拌した。反応終了後、エバポレーターにより留去した後、ポリマーを回収した。これをメタノール50ｍlで洗浄後、ポリマーを回収した。減圧乾燥することでＰＨＡを31ｍg得た。

実施例1と同様の方法を用いてＮＭＲ分析を行った。その結果、ユニットの割合は、¹Ｈ-ＮＭＲスペクトルより、３-ヒドロキシ-５-(フェニルスルホニル)吉草酸ユニット89ｍol%、３-ヒドロキシ-９-カルボキシノナン酸ユニット、３-ヒドロキシ-７-カルボキシヘプタン酸ユニット、３-ヒドロキシ-５-カルボキシ吉草酸ユニットの３つのユニット合計８ｍol％、その他(炭素数４〜12の直鎖３-ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の３-ヒドロキシアルカ-５-エン酸)合計３ｍol%であることを確認した。

[実施例１２]
2000ｍl容振盪フラスコを3本用意し、各々にポリペプトン(和光純薬)0.5ｗt%、５-フェニル吉草酸６ｍｍol/L及び10-ウンデセン酸1.5ｍｍol/Lを前記Ｍ９培地1000ｍlに溶解し、2000ｍl容振盪フラスコに入れてオートクレーブにより滅菌した後、室温まで冷却した。調整した培地中に、予めポリペプトン0.5％を含むＭ９培地で８時間振盪培養したシュードモナス・チコリアイ ＹＮ２株の培養液を各々10ｍl加え、30℃、60時間培養した。培養後、各培養液を集めて遠心分離により菌体を回収し、メタノール洗浄した後乾燥した。乾燥菌体を秤量後、クロロホルムを加え、25℃で72時間攪拌することによりポリマーを抽出した。ポリマーが抽出されたクロロホルムを0.45μｍメンブランフィルターにより濾過し、エバポレーターにより濃縮した後、冷メタノール中に再沈殿し、ポリマーを回収した。その後、減圧乾燥して、目的とするポリマーを得た。

得られたポリマーを秤量した結果、本例では、ＰＨＡ1533ｍg(乾燥重量)が得られた。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝72000、重量平均分子量Ｍｗ＝170000であった。

更に、得られたＰＨＡの構造を特定するため、実施例１と同様の条件でＮＭＲ分析を行った。

その結果、モノマーユニットとして以下の化学式(60)に示す３-ヒドロキシ-５-フェニル吉草酸ユニット、化学式(５)に示す３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニット、化学式(６)に示す３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニット、化学式(７)に示す３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットを含む、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることが確認された。

また、そのユニットの割合は¹Ｈ-ＮＭＲスペクトルより、３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニット、３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニット、３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットの３つのユニット合計１２ｍol％、３-ヒドロキシ-５-フェニル吉草酸ユニット８５ｍol%、その他(炭素数４〜12の直鎖３-ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の３-ヒドロキシアルカ-５-エン酸)３ｍol%であることを確認した。

ここで得られたポリヒドロキシアルカノエートは、次の反応に利用した。

上記ポリヒドロキシアルカノエート1002mgを500ml容ナスフラスコ中に加え、ジクロロメタン60mlを加えて溶解した。これを氷浴下に置き、酢酸10ml、18−クラウン−6−エーテル537mgを加えて攪拌した。次に氷浴下で過マンガン酸カリウム429mgをゆっくり加えて、氷浴下で2時間攪拌し、更に室温で18時間攪拌した。反応終了後、酢酸エチル40ｍｌ、水30ml及び亜硫酸水素ナトリウム1000mg加えた。その後、1.0N塩酸により液性をpH=1にした。ポリマーを抽出し、溶媒留去により、ポリマーを回収した。これを純水200mlで洗浄し、更にメタノール200mlで洗浄、更に純水200mlで3回洗浄した後、、最後に２００mlメタノールで洗浄しポリマーを回収した。ここで得られたポリマーは、テトラヒドロフラン10mlに溶解させ、透析膜（Spectrum社製、Spectra/Por Standard Regenarated Cellurose Dialysis Membrane ３）を用いて、メタノール500mlの入った１Lビーカー中で１昼夜、透析を行った。透析膜中にあるポリマーを回収し、減圧乾燥することで目的とするPHAを953mg得た。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝43000、重量平均分子量Ｍｗ＝94000であった。

得られたPHAの構造を特定するため、実施例1と同様の条件でNMR分析を行った。

その結果、モノマーユニットとして以下の化学式（60）に示す3−ヒドロキシ−5−フェニル吉草酸ユニット、化学式(54)に示す3−ヒドロキシ−9−カルボキシノナン酸ユニット、化学式(55)に示す3−ヒドロキシ−7−カルボキシヘプタン酸ユニット、化学式(56)に示すに示す3−ヒドロキシ−5−カルボキシ吉草酸ユニットを含む、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることが確認された。

更に、得られたPHAのユニットを算出するため、トリメチルシリルジアゾメタンを用いPHAの側鎖末端にあるカルボキシル基をメチルエステル化することで算出を行った。

目的物であるPHA30mgを100ml容ナスフラスコ中に加え、クロロホルム2.1ml、メタノール0.7mlを加えて溶解した。これに2.0mol%/Lのトリメチルシリルジアゾメタン−ヘキサン溶液（Aldrich社製）0.3mlを加えて、室温で30分間攪拌した。反応終了後、エバポレーターにより溶媒を留去した後、ポリマーを回収した。更にメタノール50mlで洗浄した後、ポリマーを回収した。減圧乾燥することでPHAを30mg得た。

実施例1と同様の条件でNMR分析を行った。その結果、ユニットの割合は、3−ヒドロキシ−5−フェニル吉草酸ユニット86mol%、3−ヒドロキシ−9−カルボキシノナン酸ユニット、3−ヒドロキシ−7−カルボキシヘプタン酸ユニット、3−ヒドロキシ−5−カルボキシ吉草酸ユニットの3つのユニット合計9mol%、その他(炭素数4〜12の直鎖3−ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の3−ヒドロキシアルカ−5−エン酸)5mol%であることを確認した。

[実施例１３]
実施例１２の微生物生産に製造されたモノマーユニットとして化学式(60)に示す３-ヒドロキシ-５-フェニル吉草酸ユニット、化学式(５)に示す３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニット、化学式(６)に示す３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニット、化学式(７)に示す３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットを含む、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体500mgを500ml三つ口フラスコに入れ、過酸化水素50ppmを添加した蒸留水150mlを加えて懸濁させた。オゾンを50mg/時間で吹き込み、３時間室温で攪拌した。

反応終了後、反応液をろ過してポリマーを回収した。ポリマーを蒸留水に再懸濁した後、遠心分離を行って残余する過酸化水素水を洗浄した。更に、ここで得られたポリマーは、テトラヒドロフラン5mlに溶解させ、透析膜（Spectrum社製、Spectra/Por Standard Regenarated Cellurose Dialysis Membrane ３）を用いて、メタノール250mlの入った300mｌビーカー中で１昼夜、透析を行った。透析膜中にあるポリマーを回収し、減圧乾燥することで目的とするPHAを450mg得た。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝35000、重量平均分子量Ｍｗ＝72000であった。

得られたPHAの構造を特定するため、実施例1と同様の条件でNMR分析を行った。
その結果、モノマーユニットとして化学式（60）に示す3−ヒドロキシ−5−フェニル吉草酸ユニット、化学式(54)に示す3−ヒドロキシ−9−カルボキシノナン酸ユニット、化学式(55)に示す3−ヒドロキシ−7−カルボキシヘプタン酸ユニット、化学式(56)に示すに示す3−ヒドロキシ−5−カルボキシ吉草酸ユニットを含む、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることが確認された。

更に、得られたPHAのユニットを算出するため、トリメチルシリルジアゾメタンを用いPHAの側鎖末端にあるカルボキシル基をメチルエステル化することで算出を行った。

目的物であるPHA30mgを100ml容ナスフラスコ中に加え、クロロホルム2.1ml、メタノール0.7mlを加えて溶解した。これに2.0mol%/Lのトリメチルシリルジアゾメタン−ヘキサン溶液（Aldrich社製）0.3mlを加えて、室温で30分間攪拌した。反応終了後、エバポレーターにより溶媒を留去した後、ポリマーを回収した。更にメタノール50mlで洗浄した後、ポリマーを回収した。減圧乾燥することでPHAを30mg得た。

実施例1と同様の条件でNMR分析を行った。その結果、ユニットの割合は、3−ヒドロキシ−5−フェニル吉草酸ユニット85mol%、3−ヒドロキシ−9−カルボキシノナン酸ユニット、3−ヒドロキシ−7−カルボキシヘプタン酸ユニット、3−ヒドロキシ−5−カルボキシ吉草酸ユニットの3つのユニット合計10mol%、その他(炭素数4〜12の直鎖3−ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の3−ヒドロキシアルカ−5−エン酸)5mol%であることを確認した。

[実施例１４]
2000ｍl容振盪フラスコを５本用意し、各々にポリペプトン(和光純薬)0.5ｗt%、５-（４−ビニルフェニル）吉草酸６ｍｍol/L及び10-ウンデセン酸1ｍｍol/Lを前記Ｍ９培地1000ｍlに溶解し、2000ｍl容振盪フラスコに入れてオートクレーブにより滅菌した後、室温まで冷却した。調整した培地中に、予めポリペプトン0.5％を含むＭ９培地で８時間振盪培養したシュードモナス・チコリアイ ＹＮ２株の培養液を各々10ｍl加え、30℃、60時間培養した。培養後、各培養液を集めて遠心分離により菌体を回収し、メタノール洗浄した後乾燥した。乾燥菌体を秤量後、クロロホルムを加え、25℃で72時間攪拌することによりポリマーを抽出した。ポリマーが抽出されたクロロホルムを0.45μｍメンブランフィルターにより濾過し、エバポレーターにより濃縮した後、冷メタノール中に再沈殿し、ポリマーを回収した。その後、減圧乾燥して、目的とするポリマーを得た。

得られたポリマーを秤量した結果、本例では、ＰＨＡ1097ｍg(乾燥重量)が得られた。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝70000、重量平均分子量Ｍｗ＝150000であった。

更に、得られたＰＨＡの構造を特定するため、実施例１と同様の条件でＮＭＲ分析を行った。

その結果、モノマーユニットとして以下の化学式(61)に示す３-ヒドロキシ-５−（４-ビニルフェニル）吉草酸ユニット、化学式(５)に示す３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニット、化学式(６)に示す３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニット、化学式(７)に示す３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットを含む、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることが確認された。

また、そのユニットの割合は¹Ｈ-ＮＭＲスペクトルより、３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニット、３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニット、３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットの３つのユニット合計９ｍol％、３-ヒドロキシ-５−（４-ビニルフェニル）吉草酸ユニット８４ｍol%、その他(炭素数４〜12の直鎖３-ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の３-ヒドロキシアルカ-５-エン酸)７ｍol%であることを確認した。

[実施例１５]
2000ｍl容振盪フラスコを２０本用意し、各々にポリペプトン(和光純薬)0.5ｗt%、５-ベンゾイル吉草酸６ｍｍol/L及び10-ウンデセン酸1ｍｍol/Lを前記Ｍ９培地1000ｍlに溶解し、2000ｍl容振盪フラスコに入れてオートクレーブにより滅菌した後、室温まで冷却した。調整した培地中に、予めポリペプトン0.5％を含むＭ９培地で８時間振盪培養したシュードモナス・チコリアイ ＹＮ２株の培養液を各々10ｍl加え、30℃、60時間培養した。培養後、各培養液を集めて遠心分離により菌体を回収し、メタノール洗浄した後乾燥した。乾燥菌体を秤量後、クロロホルムを加え、25℃で72時間攪拌することによりポリマーを抽出した。ポリマーが抽出されたクロロホルムを0.45μｍメンブランフィルターにより濾過し、エバポレーターにより濃縮した後、冷メタノール中に再沈殿し、ポリマーを回収した。その後、減圧乾燥して、目的とするポリマーを得た。

得られたポリマーを秤量した結果、本例では、ＰＨＡ1027ｍg(乾燥重量)が得られた。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝120000、重量平均分子量Ｍｗ＝370000であった。

更に、得られたＰＨＡの構造を特定するため、実施例１と同様の条件でＮＭＲ分析を行った。

その結果、モノマーユニットとして以下の化学式(62)に示す３-ヒドロキシ-５-ベンゾイル吉草酸ユニット、化学式(５)に示す３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニット、化学式(６)に示す３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニット、化学式(７)に示す３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットを含む、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることが確認された。

また、そのユニットの割合は¹Ｈ-ＮＭＲスペクトルより、３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニット、３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニット、３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットの３つのユニット合計１１ｍol％、３-ヒドロキシ-５-ベンゾイル吉草酸ユニット８２ｍol%、その他(炭素数４〜12の直鎖３-ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の３-ヒドロキシアルカ-５-エン酸)７ｍol%であることを確認した。

ここで得られたポリヒドロキシアルカノエートは、次の反応に利用した。
上記製造されたポリヒドロキシアルカノエート1003mgを500ml容ナスフラスコ中に加え、ジクロロメタン60mlを加えて溶解した。これを氷浴下に置き、酢酸10ml、18−クラウン−6−エーテル410mgを加えて攪拌した。次に氷浴下で過マンガン酸カリウム327mgをゆっくり加えて、氷浴下で2時間攪拌し、更に室温で18時間攪拌した。反応終了後、水100ml及び亜硫酸水素ナトリウム1000mg加えた。その後、1.0N塩酸により液性をpH=1にした。混合溶媒中のジクロロメタンをエバポレーターにより留去した後、溶液中のポリマーを回収した。これを純水200mlで洗浄し、更にメタノール200mlで洗浄、更に純水200mlで3回洗浄した後、、最後に２００mlメタノールで洗浄しポリマーを回収した。ここで得られたポリマーは、テトラヒドロフラン10mlに溶解させ、透析膜（Spectrum社製、Spectra/Por Standard Regenarated Cellurose Dialysis Membrane ３）を用いて、メタノール500mlの入った１Lビーカー中で１昼夜、透析を行った。透析膜中にあるポリマーを回収し、減圧乾燥することで目的とするPHAを948mg得た。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝76000、重量平均分子量Ｍｗ＝235000であった。

得られたPHAの構造を特定するため、実施例1と同様の条件でNMR分析を行った。
その結果、モノマーユニットとして化学式（62）に示す3−ヒドロキシ−5−ベンゾイル吉草酸ユニット、化学式(54)に示す3−ヒドロキシ−9−カルボキシノナン酸ユニット、化学式(55)に示す3−ヒドロキシ−7−カルボキシヘプタン酸ユニット、化学式(56)に示すに示す3−ヒドロキシ−5−カルボキシ吉草酸ユニットを含む、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることが確認された。

更に、得られたPHAのユニットを算出するため、トリメチルシリルジアゾメタンを用いPHAの側鎖末端にあるカルボキシル基をメチルエステル化することで算出を行った。

目的物であるPHA30mgを100ml容ナスフラスコ中に加え、クロロホルム2.1ml、メタノール0.7mlを加えて溶解した。これに2.0mol%/Lのトリメチルシリルジアゾメタン−ヘキサン溶液（Aldrich社製）0.3mlを加えて、室温で30分間攪拌した。反応終了後、エバポレーターにより溶媒を留去した後、ポリマーを回収した。更にメタノール50mlで洗浄した後、ポリマーを回収した。減圧乾燥することでPHAを29mg得た。

実施例1と同様の条件でNMR分析を行った。その結果、ユニットの割合は、3−ヒドロキシ−5−ベンゾイル吉草酸ユニット84mol%、3−ヒドロキシ−9−カルボキシノナン酸ユニット、3−ヒドロキシ−7−カルボキシヘプタン酸ユニット、3−ヒドロキシ−5−カルボキシ吉草酸ユニットの3つのユニット合計9mol%、その他(炭素数4〜12の直鎖3−ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の3−ヒドロキシアルカ−5−エン酸)7mol%であることを確認した。

[実施例１６]
2000ｍl容振盪フラスコを１０本用意し、各々にポリペプトン(和光純薬)0.5ｗt%、５-[（フェニルメチル）スルファニル]吉草酸６ｍｍol/L及び10-ウンデセン酸1.5ｍｍol/Lを前記Ｍ９培地1000ｍlに溶解し、2000ｍl容振盪フラスコに入れてオートクレーブにより滅菌した後、室温まで冷却した。調整した培地中に、予めポリペプトン0.5％を含むＭ９培地で８時間振盪培養したシュードモナス・チコリアイ ＹＮ２株の培養液を各々10ｍl加え、30℃、60時間培養した。培養後、各培養液を集めて遠心分離により菌体を回収し、メタノール洗浄した後乾燥した。乾燥菌体を秤量後、クロロホルムを加え、25℃で72時間攪拌することによりポリマーを抽出した。ポリマーが抽出されたクロロホルムを0.45μｍメンブランフィルターにより濾過し、エバポレーターにより濃縮した後、冷メタノール中に再沈殿し、ポリマーを回収した。その後、減圧乾燥して、目的とするポリマーを得た。

得られたポリマーを秤量した結果、本例では、ＰＨＡ1714ｍg(乾燥重量)が得られた。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝110000、重量平均分子量Ｍｗ＝380000であった。

更に、得られたＰＨＡの構造を特定するため、実施例１と同様の条件でＮＭＲ分析を行った。

その結果、モノマーユニットとして以下の化学式(６３)に示す３-ヒドロキシ-５-[（フェニルメチル）スルファニル]吉草酸ユニット、化学式(５)に示す３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニット、化学式(６)に示す３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニット、化学式(７)に示す３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットを含む、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることが確認された。

また、そのユニットの割合は¹Ｈ-ＮＭＲスペクトルより、３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニット、３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニット、３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットの３つのユニット合計１２ｍol％、３-ヒドロキシ-５-[（フェニルメチル）スルファニル]吉草酸ユニット８０ｍol%、その他(炭素数４〜12の直鎖３-ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の３-ヒドロキシアルカ-５-エン酸)８ｍol%であることを確認した。

[実施例１７]
2000ｍl容振盪フラスコを3本用意し、各々にポリペプトン(和光純薬)0.5ｗt%、５-（２−チエニル）吉草酸６ｍｍol/L及び10-ウンデセン酸1.5ｍｍol/Lを前記Ｍ９培地1000ｍlに溶解し、2000ｍl容振盪フラスコに入れてオートクレーブにより滅菌した後、室温まで冷却した。調整した培地中に、予めポリペプトン0.5％を含むＭ９培地で８時間振盪培養したシュードモナス・チコリアイ ＹＮ２株の培養液を各々10ｍl加え、30℃、60時間培養した。培養後、各培養液を集めて遠心分離により菌体を回収し、メタノール洗浄した後乾燥した。乾燥菌体を秤量後、クロロホルムを加え、25℃で72時間攪拌することによりポリマーを抽出した。ポリマーが抽出されたクロロホルムを0.45μｍメンブランフィルターにより濾過し、エバポレーターにより濃縮した後、冷メタノール中に再沈殿し、ポリマーを回収した。その後、減圧乾燥して、目的とするポリマーを得た。

得られたポリマーを秤量した結果、本例では、ＰＨＡ1171ｍg(乾燥重量)が得られた。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝74000、重量平均分子量Ｍｗ＝180000であった。

更に、得られたＰＨＡの構造を特定するため、実施例１と同様の条件でＮＭＲ分析を行った。

その結果、モノマーユニットとして以下の化学式(64)に示す３-ヒドロキシ-５-（２−チエニル）吉草酸ユニット、化学式(５)に示す３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニット、化学式(６)に示す３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニット、化学式(７)に示す３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットを含む、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることが確認された。

また、そのユニットの割合は¹Ｈ-ＮＭＲスペクトルより、３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニット、３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニット、３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットの３つのユニット合計１２ｍol％、３-ヒドロキシ-５−（２−チエニル）吉草酸ユニット８５ｍol%、その他(炭素数４〜12の直鎖３-ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の３-ヒドロキシアルカ-５-エン酸)３ｍol%であることを確認した。

ここで得られたポリヒドロキシアルカノエートは、次の反応に利用した。

ポリヒドロキシアルカノエート1001mgを500ml容ナスフラスコ中に加え、ジクロロメタン60mlを加えて溶解した。これを氷浴下に置き、酢酸10ml、18−クラウン−6−エーテル527mgを加えて攪拌した。次に氷浴下で過マンガン酸カリウム420mgをゆっくり加えて、氷浴下で2時間攪拌し、更に室温で18時間攪拌した。反応終了後、水100ml及び亜硫酸水素ナトリウム1000mg加えた。その後、1.0N塩酸により液性をpH=1にした。混合溶媒中のジクロロメタンをエバポレーターにより留去した後、溶液中のポリマーを回収した。これを純水200mlで洗浄し、更にメタノール200mlで洗浄、更に純水200mlで3回洗浄した後、、最後に２００mlメタノールで洗浄しポリマーを回収した。ここで得られたポリマーは、テトラヒドロフラン10mlに溶解させ、透析膜（Spectrum社製、Spectra/Por Standard Regenarated Cellurose Dialysis Membrane ３）を用いて、メタノール500mlの入った１Lビーカー中で１昼夜、透析を行った。透析膜中にあるポリマーを回収し、減圧乾燥することで目的とするPHAを946mg得た。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝45000、重量平均分子量Ｍｗ＝95000であった。

得られたPHAの構造を特定するため、実施例1と同様の条件でNMR分析を行った。

その結果、モノマーユニットとして以下の化学式（64）に示す3−ヒドロキシ−5−（2−チエニル）吉草酸ユニット、化学式(54)に示す3−ヒドロキシ−9−カルボキシノナン酸ユニット、化学式(55)に示す3−ヒドロキシ−7−カルボキシヘプタン酸ユニット、化学式(56)に示すに示す3−ヒドロキシ−5−カルボキシ吉草酸ユニットを含む、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることが確認された。

更に、得られたPHAのユニットを算出するため、トリメチルシリルジアゾメタンを用いPHAの側鎖末端にあるカルボキシル基をメチルエステル化することで算出を行った。

目的物であるPHA30mgを100ml容ナスフラスコ中に加え、クロロホルム2.1ml、メタノール0.7mlを加えて溶解した。これに2.0mol%/Lのトリメチルシリルジアゾメタン−ヘキサン溶液（Aldrich社製）0.3mlを加えて、室温で30分間攪拌した。反応終了後、エバポレーターにより溶媒を留去した後、ポリマーを回収した。更にメタノール50mlで洗浄した後、ポリマーを回収した。減圧乾燥することでPHAを30mg得た。

実施例1と同様の条件でNMR分析を行った。その結果、ユニットの割合は、3−ヒドロキシ−5−（2−チエニル）吉草酸ユニット85mol%、3−ヒドロキシ−9−カルボキシノナン酸ユニット、3−ヒドロキシ−7−カルボキシヘプタン酸ユニット、3−ヒドロキシ−5−カルボキシ吉草酸ユニットの3つのユニット合計10mol%、その他(炭素数4〜12の直鎖3−ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の3−ヒドロキシアルカ−5−エン酸)5mol%であることを確認した。

[実施例１８]
2000ｍl容振盪フラスコを3本用意し、各々にポリペプトン(和光純薬)0.5ｗt%、５-（２−チエニルスルファニル）吉草酸６ｍｍol/L及び10-ウンデセン酸1ｍｍol/Lを前記Ｍ９培地1000ｍlに溶解し、2000ｍl容振盪フラスコに入れてオートクレーブにより滅菌した後、室温まで冷却した。調整した培地中に、予めポリペプトン0.5％を含むＭ９培地で８時間振盪培養したシュードモナス・チコリアイ ＹＮ２株の培養液を各々10ｍl加え、30℃、60時間培養した。培養後、各培養液を集めて遠心分離により菌体を回収し、メタノール洗浄した後乾燥した。乾燥菌体を秤量後、クロロホルムを加え、25℃で72時間攪拌することによりポリマーを抽出した。ポリマーが抽出されたクロロホルムを0.45μｍメンブランフィルターにより濾過し、エバポレーターにより濃縮した後、冷メタノール中に再沈殿し、ポリマーを回収した。その後、減圧乾燥して、目的とするポリマーを得た。

得られたポリマーを秤量した結果、本例では、ＰＨＡ1257ｍg(乾燥重量)が得られた。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝68000、重量平均分子量Ｍｗ＝160000であった。

更に、得られたＰＨＡの構造を特定するため、実施例１と同様の条件でＮＭＲ分析を行った。

その結果、モノマーユニットとして以下の化学式(65)に示す３-ヒドロキシ-５-（２−チエニルスルファニル）吉草酸ユニット、化学式(５)に示す３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニット、化学式(６)に示す３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニット、化学式(７)に示す３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットを含む、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることが確認された。

また、そのユニットの割合は¹Ｈ-ＮＭＲスペクトルより、３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニット、３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニット、３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットの３つのユニット合計９ｍol％、３-ヒドロキシ-５-（２−チエニルスルファニル）吉草酸ユニット８４ｍol%、その他(炭素数４〜12の直鎖３-ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の３-ヒドロキシアルカ-５-エン酸)７ｍol%であることを確認した。

[実施例１９]
2000ｍl容振盪フラスコを10本用意し、各々にポリペプトン(和光純薬)0.5ｗt%、５-（２−チエニルカルボニル）吉草酸６ｍｍol/L及び10-ウンデセン酸1ｍｍol/Lを前記Ｍ９培地1000ｍlに溶解し、2000ｍl容振盪フラスコに入れてオートクレーブにより滅菌した後、室温まで冷却した。調整した培地中に、予めポリペプトン0.5％を含むＭ９培地で８時間振盪培養したシュードモナス・チコリアイ ＹＮ２株の培養液を各々10ｍl加え、30℃、60時間培養した。培養後、各培養液を集めて遠心分離により菌体を回収し、メタノール洗浄した後乾燥した。乾燥菌体を秤量後、クロロホルムを加え、25℃で72時間攪拌することによりポリマーを抽出した。ポリマーが抽出されたクロロホルムを0.45μｍメンブランフィルターにより濾過し、エバポレーターにより濃縮した後、冷メタノール中に再沈殿し、ポリマーを回収した。その後、減圧乾燥して、目的とするポリマーを得た。

得られたポリマーを秤量した結果、本例では、ＰＨＡ1251ｍg(乾燥重量)が得られた。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝75000、重量平均分子量Ｍｗ＝180000であった。

更に、得られたＰＨＡの構造を特定するため、実施例１と同様の条件でＮＭＲ分析を行った。

その結果、モノマーユニットとして以下の化学式(66)に示す３-ヒドロキシ-５-（２−チエニルカルボニル）吉草酸ユニット、化学式(５)に示す３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニット、化学式(６)に示す３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニット、化学式(７)に示す３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットを含む、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることが確認された。

また、そのユニットの割合は¹Ｈ-ＮＭＲスペクトルより、３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニット、３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニット、３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットの３つのユニット合計１０ｍol％、３-ヒドロキシ-５-（２−チエニルカルボニル）吉草酸ユニット８１ｍol%、その他(炭素数４〜12の直鎖３-ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の３-ヒドロキシアルカ-５-エン酸)９ｍol%であることを確認した。

ここで得られたポリヒドロキシアルカノエートは、次の反応に利用した。

上記ポリヒドロキシアルカノエート999mgを500ml容ナスフラスコ中に加え、ジクロロメタン60mlを加えて溶解した。これを氷浴下に置き、酢酸10ml、18−クラウン−6−エーテル382mgを加えて攪拌した。次に氷浴下で過マンガン酸カリウム304mgをゆっくり加えて、氷浴下で2時間攪拌し、更に室温で18時間攪拌した。反応終了後、水100ml及び亜硫酸水素ナトリウム1000mg加えた。その後、1.0N塩酸により液性をpH=1にした。混合溶媒中のジクロロメタンをエバポレーターにより留去した後、溶液中のポリマーを回収した。これを純水200mlで洗浄し、更にメタノール200mlで洗浄、更に純水200mlで3回洗浄した後、、最後に２００mlメタノールで洗浄しポリマーを回収した。ここで得られたポリマーは、テトラヒドロフラン10mlに溶解させ、透析膜（Spectrum社製、Spectra/Por Standard Regenarated Cellurose Dialysis Membrane ３）を用いて、メタノール500mlの入った１Lビーカー中で１昼夜、透析を行った。透析膜中にあるポリマーを回収し、減圧乾燥することで目的とするPHAを935mg得た。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝45000、重量平均分子量Ｍｗ＝99000であった。

得られたPHAの構造を特定するため、実施例1と同様の条件でNMR分析を行った。
その結果、モノマーユニットとして以下の化学式（66）に示す3−ヒドロキシ−5−（2−チエニルカルボニル）吉草酸ユニット、化学式(54)に示す3−ヒドロキシ−9−カルボキシノナン酸ユニット、化学式(55)に示す3−ヒドロキシ−7−カルボキシヘプタン酸ユニット、化学式(56)に示すに示す3−ヒドロキシ−5−カルボキシ吉草酸ユニットを含む、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることが確認された。

更に、得られたPHAのユニットを算出するため、トリメチルシリルジアゾメタンを用いPHAの側鎖末端にあるカルボキシル基をメチルエステル化することで算出を行った。

目的物であるPHA31mgを100ml容ナスフラスコ中に加え、クロロホルム2.1ml、メタノール0.7mlを加えて溶解した。これに2.0mol%/Lのトリメチルシリルジアゾメタン−ヘキサン溶液（Aldrich社製）0.3mlを加えて、室温で30分間攪拌した。反応終了後、エバポレーターにより溶媒を留去した後、ポリマーを回収した。更にメタノール50mlで洗浄した後、ポリマーを回収した。減圧乾燥することでPHAを30mg得た。

実施例1と同様の条件でNMR分析を行った。その結果、ユニットの割合は、3−ヒドロキシ−5−（2−チエニルカルボニル）吉草酸ユニット83mol%、3−ヒドロキシ−9−カルボキシノナン酸ユニット、3−ヒドロキシ−7−カルボキシヘプタン酸ユニット、3−ヒドロキシ−5−カルボキシ吉草酸ユニットの3つのユニット合計7mol%、その他(炭素数4〜12の直鎖3−ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の3−ヒドロキシアルカ−5−エン酸)10mol%であることを確認した。

[実施例２０]
2000ｍl容振盪フラスコを15本用意し、各々にポリペプトン(和光純薬)0.5ｗt%、５-[（フェニルメチル）オキシ]吉草酸６ｍｍol/L及び10-ウンデセン酸1ｍｍol/Lを前記Ｍ９培地1000ｍlに溶解し、2000ｍl容振盪フラスコに入れてオートクレーブにより滅菌した後、室温まで冷却した。調整した培地中に、予めポリペプトン0.5％を含むＭ９培地で８時間振盪培養したシュードモナス・チコリアイ ＹＮ２株の培養液を各々10ｍl加え、30℃、60時間培養した。培養後、各培養液を集めて遠心分離により菌体を回収し、メタノール洗浄した後乾燥した。乾燥菌体を秤量後、クロロホルムを加え、25℃で72時間攪拌することによりポリマーを抽出した。ポリマーが抽出されたクロロホルムを0.45μｍメンブランフィルターにより濾過し、エバポレーターにより濃縮した後、冷メタノール中に再沈殿し、ポリマーを回収した。その後、減圧乾燥して、目的とするポリマーを得た。

得られたポリマーを秤量した結果、本例では、ＰＨＡ1348ｍg(乾燥重量)が得られた。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝79000、重量平均分子量Ｍｗ＝190000であった。

更に、得られたＰＨＡの構造を特定するため、実施例１と同様の条件でＮＭＲ分析を行った。

その結果、モノマーユニットとして以下の化学式(67)に示す３-ヒドロキシ-５-[（フェニルメチル）オキシ]吉草酸ユニット、化学式(５)に示す３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニット、化学式(６)に示す３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニット、化学式(７)に示す３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットを含む、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることが確認された。

また、そのユニットの割合は¹Ｈ-ＮＭＲスペクトルより、３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニット、３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニット、３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットの３つのユニット合計１０ｍol％、３-ヒドロキシ-５-[（フェニルメチル）オキシ]吉草酸ユニット８２ｍol%、その他(炭素数４〜12の直鎖３-ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の３-ヒドロキシアルカ-５-エン酸)８ｍol%であることを確認した。

ここで得られたポリヒドロキシアルカノエートは、次の反応に利用した。

上記合成したポリヒドロキシアルカノエート1004mgを500ml容ナスフラスコ中に加え、ジクロロメタン60mlを加えて溶解した。これを氷浴下に置き、酢酸10ml、18−クラウン−6−エーテル389mgを加えて攪拌した。次に氷浴下で過マンガン酸カリウム３１０mgをゆっくり加えて、氷浴下で2時間攪拌し、更に室温で18時間攪拌した。反応終了後、水100ml及び亜硫酸水素ナトリウム1000mg加えた。その後、1.0N塩酸により液性をpH=1にした。混合溶媒中のジクロロメタンをエバポレーターにより留去した後、溶液中のポリマーを回収した。これを純水200mlで洗浄し、更にメタノール200mlで洗浄、更に純水200mlで3回洗浄した後、、最後に２００mlメタノールで洗浄しポリマーを回収した。ここで得られたポリマーは、テトラヒドロフラン10mlに溶解させ、透析膜（Spectrum社製、Spectra/Por Standard Regenarated Cellurose Dialysis Membrane ３）を用いて、メタノール500mlの入った１Lビーカー中で１昼夜、透析を行った。透析膜中にあるポリマーを回収し、減圧乾燥することで目的とするPHAを940mg得た。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝48000、重量平均分子量Ｍｗ＝106000であった。

得られたPHAの構造を特定するため、実施例1と同様の条件でNMR分析を行った。

その結果、モノマーユニットとして以下の化学式（67）に示す3−ヒドロキシ−5−[ (フェニルメチル)オキシ]吉草酸ユニット、化学式(54)に示す3−ヒドロキシ−9−カルボキシノナン酸ユニット、化学式(55)に示す3−ヒドロキシ−7−カルボキシヘプタン酸ユニット、化学式(56)に示す3−ヒドロキシ−5−カルボキシ吉草酸ユニットを含む、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることが確認された。

更に、得られたPHAのユニットを算出するため、トリメチルシリルジアゾメタンを用いPHAの側鎖末端にあるカルボキシル基をメチルエステル化することで算出を行った。

目的物であるPHA30mgを100ml容ナスフラスコ中に加え、クロロホルム2.1ml、メタノール0.7mlを加えて溶解した。これに2.0mol%/Lのトリメチルシリルジアゾメタン−ヘキサン溶液（Aldrich社製）0.3mlを加えて、室温で30分間攪拌した。反応終了後、エバポレーターにより溶媒を留去した後、ポリマーを回収した。更にメタノール50mlで洗浄した後、ポリマーを回収した。減圧乾燥することでPHAを29mg得た。

実施例1と同様の条件でNMR分析を行った。その結果、ユニットの割合は、3−ヒドロキシ−5−[(フェニルメチル)オキシ]吉草酸ユニット84mol%、3−ヒドロキシ−9−カルボキシノナン酸ユニット、3−ヒドロキシ−7−カルボキシヘプタン酸ユニット、3−ヒドロキシ−5−カルボキシ吉草酸ユニットの3つのユニット合計8mol%、その他(炭素数4〜12の直鎖3−ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の3−ヒドロキシアルカ−5−エン酸)8mol%であることを確認した。

[実施例２１]
2000ｍl容振盪フラスコを5本用意し、各々にポリペプトン(和光純薬)0.5ｗt%、５-フェノキシ吉草酸３ｍｍol/L及び５-シクロヘキシル吉草酸３ｍｍol/L及び10-ウンデセン酸1ｍｍol/Lを前記Ｍ９培地1000ｍlに溶解し、2000ｍl容振盪フラスコに入れてオートクレーブにより滅菌した後、室温まで冷却した。調整した培地中に、予めポリペプトン0.5％を含むＭ９培地で８時間振盪培養したシュードモナス・チコリアイ ＹＮ２株の培養液を各々10ｍl加え、30℃、60時間培養した。培養後、各培養液を集めて遠心分離により菌体を回収し、メタノール洗浄した後乾燥した。乾燥菌体を秤量後、クロロホルムを加え、25℃で72時間攪拌することによりポリマーを抽出した。ポリマーが抽出されたクロロホルムを0.45μｍメンブランフィルターにより濾過し、エバポレーターにより濃縮した後、冷メタノール中に再沈殿し、ポリマーを回収した。その後、減圧乾燥して、目的とするポリマーを得た。

得られたポリマーを秤量した結果、本例では、ＰＨＡ1285ｍg(乾燥重量)が得られた。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝86000、重量平均分子量Ｍｗ＝230000であった。

更に、得られたＰＨＡの構造を特定するため、実施例１と同様の条件でＮＭＲ分析を行った。

その結果、モノマーユニットとして以下の化学式(53)に示す３-ヒドロキシ-５-フェノキシ吉草酸ユニット、化学式(68)に示す３-ヒドロキシ-５-シクロヘキシル吉草酸ユニット、化学式(５)に示す３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニット、化学式(６)に示す３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニット、化学式(７)に示す３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットを含む、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることが確認された。

また、そのユニットの割合は¹Ｈ-ＮＭＲスペクトルより、３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニット、３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニット、３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットの３つのユニット合計７ｍol％、３-ヒドロキシ-５-フェノキシ吉草酸ユニット４８ｍol%、３-ヒドロキシ-５-シクロヘキシル吉草酸ユニット４１ｍol%、その他(炭素数４〜12の直鎖３-ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の３-ヒドロキシアルカ-５-エン酸)４ｍol%であることを確認した。

ここで得られたポリヒドロキシアルカノエートは、次の反応に利用した。

実施例20で合成したポリヒドロキシアルカノエート1002mgを500ml容ナスフラスコ中に加え、ジクロロメタン60mlを加えて溶解した。これを氷浴下に置き、酢酸10ml、18−クラウン−6−エーテル288mgを加えて攪拌した。次に氷浴下で過マンガン酸カリウム230mgをゆっくり加えて、氷浴下で2時間攪拌し、更に室温で18時間攪拌した。反応終了後、水100ml及び亜硫酸水素ナトリウム1000mg加えた。その後、1.0N塩酸により液性をpH=1にした。混合溶媒中のジクロロメタンをエバポレーターにより留去した後、溶液中のポリマーを回収した。これを純水200mlで洗浄し、更にメタノール200mlで洗浄、更に純水200mlで3回洗浄した後、、最後に２００mlメタノールで洗浄しポリマーを回収した。ここで得られたポリマーは、テトラヒドロフラン10mlに溶解させ、透析膜（Spectrum社製、Spectra/Por Standard Regenarated Cellurose Dialysis Membrane ３）を用いて、メタノール500mlの入った１Lビーカー中で１昼夜、透析を行った。透析膜中にあるポリマーを回収し、減圧乾燥することで目的とするPHAを967mg得た。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝51000、重量平均分子量Ｍｗ＝108000であった。

得られたPHAの構造を特定するため、実施例1と同様の条件でNMR分析を行った。

その結果、モノマーユニットとして以下の化学式（53）に示す3−ヒドロキシ−5−フェノキシ吉草酸ユニット、化学式（68）に示す3−ヒドロキシ−5−シクロヘキシル吉草酸ユニット、化学式(54)に示す3−ヒドロキシ−9−カルボキシノナン酸ユニット、化学式(55)に示す3−ヒドロキシ−7−カルボキシヘプタン酸ユニット、化学式(56)に示すに示す3−ヒドロキシ−5−カルボキシ吉草酸ユニットを含む、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることが確認された。

更に、得られたPHAのユニットを算出するため、トリメチルシリルジアゾメタンを用いPHAの側鎖末端にあるカルボキシル基をメチルエステル化することで算出を行った。

目的物であるPHA30mgを100ml容ナスフラスコ中に加え、クロロホルム2.1ml、メタノール0.7mlを加えて溶解した。これに2.0mol%/Lのトリメチルシリルジアゾメタン−ヘキサン溶液（Aldrich社製）0.3mlを加えて、室温で30分間攪拌した。反応終了後、エバポレーターにより溶媒を留去した後、ポリマーを回収した。更にメタノール50mlで洗浄した後、ポリマーを回収した。減圧乾燥することでPHAを28mg得た。

実施例1と同様の条件でNMR分析を行った。その結果、ユニットの割合は、3−ヒドロキシ−5−フェノキシ吉草酸ユニット49mol%、3−ヒドロキシ−5−シクロヘキシル吉草酸ユニット42mol%、3−ヒドロキシ−9−カルボキシノナン酸ユニット、3−ヒドロキシ−7−カルボキシヘプタン酸ユニット、3−ヒドロキシ−5−カルボキシ吉草酸ユニットの3つのユニット合計6mol%、その他(炭素数4〜12の直鎖3−ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の3−ヒドロキシアルカ−5−エン酸)3mol%であることを確認した。

[実施例２２]
2000ml容振盪フラスコを2本用意し、各々にポリペプトン（和光純薬）0.5wt%、5-フェニル吉草酸4mmol/L、ドデカン二酸モノエチルエステル1mmol/Lを前記M9培地1000mlに溶解し、2000ml容振盪フラスコに入れてオートクレーブにより滅菌した後室温まで冷却した。調製した培地中に、予めポリペプトン０．５％を含むＭ９培地で３０℃、８時間振とう培養したシュードモナス チコリアイ ＹＮ２株の培養液を５ ｍＬ加え、３０℃、４１時間培養した。培養後、遠心分離により菌体を収穫し、メタノールで洗浄した後凍結乾燥した。乾燥菌体を秤量後、クロロホルムを加え、５０℃で４８時間攪拌することによりポリマーを抽出した。ポリマーが抽出されたクロロホルムをろ過し、エバポレーターにより濃縮した後、冷メタノールで沈殿固化した部分を集め、減圧乾燥して、目的とするポリマーを得た。得られたポリマーを秤量した結果、本例では、PHA910mg（乾燥重量）が得られた。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝78000、重量平均分子量Ｍｗ＝157000であった。

更に、得られたＰＨＡの構造を特定するため、実施例１と同様の条件でＮＭＲ分析を行った。

その結果、化学式（60）で示される3-ヒドロキシ-5-フェニル吉草酸ユニット78mol%、化学式（69）で示される3-ヒドロキシ-11-エトキシカルボニルウンデカン酸ユニット、化学式（70）で示される3-ヒドロキシ-9-エトキシカルボニルノナン酸ユニット、化学式（71）で示される3-ヒドロキシ-7-エトキシカルボニルヘプタン酸ユニットの三つのユニット合わせて14mol%、その他(炭素数4〜12の直鎖3−ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の3−ヒドロキシアルカ−5−エン酸)8mol%を含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることを確認した。

[実施例２３]
2000ml容振盪フラスコを2本用意し、各々に酵母エキス（DIFCO）0.5wt%、5-フェニル吉草酸4mmol/L、ドデカン二酸モノエチルエステル1mmol/Lを前記M9培地1000mlに溶解し、2000ml容振盪フラスコに入れてオートクレーブにより滅菌した後室温まで冷却した。調製した培地中に、予めポリペプトン０．５％を含むＭ９培地で３０℃、８時間振とう培養したシュードモナス チコリアイ Ｈ４５株の培養液を５ ｍＬ加え、３０℃、４０時間培養した。培養後、遠心分離により菌体を収穫し、メタノールで洗浄した後凍結乾燥した。乾燥菌体を秤量後、クロロホルムを加え、５０℃で４８時間攪拌することによりポリマーを抽出した。ポリマーが抽出されたクロロホルムをろ過し、エバポレーターにより濃縮した後、冷メタノールで沈殿固化した部分を集め、減圧乾燥して、目的とするポリマーを得た。得られたポリマーを秤量した結果、本例では、PHA250mg（乾燥重量）が得られた。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝75000、重量平均分子量Ｍｗ＝152000であった。

更に、得られたＰＨＡの構造を特定するため、実施例１と同様の条件でＮＭＲ分析を行った。

その結果、化学式（60）で示される3-ヒドロキシ-5-フェニル吉草酸ユニット75mol%、化学式（69）で示される3-ヒドロキシ-11-エトキシカルボニルウンデカン酸ユニット、化学式（70）で示される3-ヒドロキシ-9-エトキシカルボニルノナン酸ユニット、化学式（71）で示される3-ヒドロキシ-7-エトキシカルボニルヘプタン酸ユニットの三つのユニット合わせて15mol%、その他(炭素数4〜12の直鎖3−ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の3−ヒドロキシアルカ−5−エン酸)10mol%を含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることを確認した。

[実施例２４]
2000ml容振盪フラスコを2本用意し、各々にＤ-グルコース（キシダ化学）0.5wt%、5-フェニル吉草酸4mmol/L、ドデカン二酸モノエチルエステル1mmol/Lを前記M9培地1000mlに溶解し、2000ml容振盪フラスコに入れてオートクレーブにより滅菌した後室温まで冷却した。調製した培地中に、予めポリペプトン０．５％を含むＭ９培地で３０℃、８時間振とう培養したシュードモナス ジェッセニイ Ｐ１６１株の培養液を５ ｍＬ加え、３０℃、４０時間培養した。培養後、遠心分離により菌体を収穫し、メタノールで洗浄した後凍結乾燥した。乾燥菌体を秤量後、クロロホルムを加え、５０℃で４８時間攪拌することによりポリマーを抽出した。ポリマーが抽出されたクロロホルムをろ過し、エバポレーターにより濃縮した後、冷メタノールで沈殿固化した部分を集め、減圧乾燥して、目的とするポリマーを得た。得られたポリマーを秤量した結果、本例では、PHA300mg（乾燥重量）が得られた。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝71000、重量平均分子量Ｍｗ＝149000であった。

更に、得られたＰＨＡの構造を特定するため、実施例１と同様の条件でＮＭＲ分析を行った。

その結果、化学式（60）で示される3-ヒドロキシ-5-フェニル吉草酸ユニット78mol%、化学式（69）で示される3-ヒドロキシ-11-エトキシカルボニルウンデカン酸ユニット、化学式（70）で示される3-ヒドロキシ-9-エトキシカルボニルノナン酸ユニット、化学式（71）で示される3-ヒドロキシ-7-エトキシカルボニルヘプタン酸ユニットの三つのユニット合わせて14mol%、その他(炭素数4〜12の直鎖3−ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の3−ヒドロキシアルカ−5−エン酸)8mol%を含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることを確認した。

[実施例２５]
2000ml容振盪フラスコを2本用意し、各々にポリペプトン（和光純薬）0.5wt%、5-フェノキシ吉草酸4mmol/L、ドデカン二酸モノエチルエステル1mmol/Lを前記M9培地1000mlに溶解し、2000ml容振盪フラスコに入れてオートクレーブにより滅菌した後室温まで冷却した。調製した培地中に、予めポリペプトン０．５％を含むＭ９培地で３０℃、８時間振とう培養したシュードモナス チコリアイ ＹＮ２株の培養液を５ ｍＬ加え、３０℃、４１時間培養した。培養後、遠心分離により菌体を収穫し、メタノールで洗浄した後凍結乾燥した。乾燥菌体を秤量後、クロロホルムを加え、５０℃で４８時間攪拌することによりポリマーを抽出した。ポリマーが抽出されたクロロホルムをろ過し、エバポレーターにより濃縮した後、冷メタノールで沈殿固化した部分を集め、減圧乾燥して、目的とするポリマーを得た。得られたポリマーを秤量した結果、本例では、PHA680mg（乾燥重量）が得られた。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝69000、重量平均分子量Ｍｗ＝135000であった。

更に、得られたＰＨＡの構造を特定するため、実施例１と同様の条件でＮＭＲ分析を行った。

その結果、化学式（53）で示される3-ヒドロキシ-5-フェノキシ吉草酸ユニット74mol%、化学式（69）で示される3-ヒドロキシ-11-エトキシカルボニルウンデカン酸ユニット、化学式（70）で示される3-ヒドロキシ-9-エトキシカルボニルノナン酸ユニット、化学式（71）で示される3-ヒドロキシ-7-エトキシカルボニルヘプタン酸ユニットの三つのユニット合わせて17mol%、その他(炭素数4〜12の直鎖3−ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の3−ヒドロキシアルカ−5−エン酸)9mol%を含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることを確認した。

[実施例２６]
2000ml容振盪フラスコを2本用意し、各々にポリペプトン（和光純薬）0.5wt%、4-シクロヘキシル酪酸4mmol/L、ドデカンニ酸モノエチルエステル1mmol/Lを前記M9培地1000mlに溶解し、2000ml容振盪フラスコに入れてオートクレーブにより滅菌した後室温まで冷却した。調製した培地中に、予めポリペプトン０．５％を含むＭ９培地で３０℃、８時間振とう培養したシュードモナス チコリアイ ＹＮ２株の培養液を５ ｍＬ加え、３０℃、４０時間培養した。培養後、遠心分離により菌体を収穫し、メタノールで洗浄した後凍結乾燥した。乾燥菌体を秤量後、クロロホルムを加え、５０℃で４８時間攪拌することによりポリマーを抽出した。ポリマーが抽出されたクロロホルムをろ過し、エバポレーターにより濃縮した後、冷メタノールで沈殿固化した部分を集め、減圧乾燥して、目的とするポリマーを得た。得られたポリマーを秤量した結果、本例では、PHA720mg（乾燥重量）が得られた。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝81000、重量平均分子量Ｍｗ＝160000であった。

更に、得られたＰＨＡの構造を特定するため、実施例１と同様の条件でＮＭＲ分析を行った。

その結果、化学式（57）で示される3-ヒドロキシ-4-シクロヘキシル酪酸ユニット76mol%、化学式（69）で示される3-ヒドロキシ-11-エトキシカルボニルウンデカン酸ユニット、化学式（70）で示される3-ヒドロキシ-9-エトキシカルボニルノナン酸ユニット、化学式（71）で示される3-ヒドロキシ-7-エトキシカルボニルヘプタン酸ユニットの三つのユニット合わせて16mol%、その他(炭素数4〜12の直鎖3−ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の3−ヒドロキシアルカ−5−エン酸)8mol%を含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることを確認した。

[実施例２７]
2000ml容振盪フラスコを2本用意し、各々にポリペプトン（和光純薬）0.5wt%、5-（フェニルスルファニル）吉草酸4mmol/L、ドデカンニ酸モノエチルエステル1mmol/Lを前記M9培地1000mlに溶解し、2000ml容振盪フラスコに入れてオートクレーブにより滅菌した後室温まで冷却した。調製した培地中に、予めポリペプトン０．５％を含むＭ９培地で３０℃、８時間振とう培養したシュードモナス チコリアイ ＹＮ２株の培養液を５ ｍＬ加え、３０℃、４２時間培養した。培養後、遠心分離により菌体を収穫し、メタノールで洗浄した後凍結乾燥した。乾燥菌体を秤量後、クロロホルムを加え、５０℃で４８時間攪拌することによりポリマーを抽出した。ポリマーが抽出されたクロロホルムをろ過し、エバポレーターにより濃縮した後、冷メタノールで沈殿固化した部分を集め、減圧乾燥して、目的とするポリマーを得た。得られたポリマーを秤量した結果、本例では、PHA890mg（乾燥重量）が得られた。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝84000、重量平均分子量Ｍｗ＝169000であった。

更に、得られたＰＨＡの構造を特定するため、実施例１と同様の条件でＮＭＲ分析を行った。

その結果、化学式（58）で示される3-ヒドロキシ-5-（フェニルスルファニル）吉草酸ユニット80mol%、化学式（69）で示される3-ヒドロキシ-11-エトキシカルボニルウンデカン酸ユニット、化学式（70）で示される3-ヒドロキシ-9-エトキシカルボニルノナン酸ユニット、化学式（71）で示される3-ヒドロキシ-7-エトキシカルボニルヘプタン酸ユニットの三つのユニット合わせて14mol%、その他(炭素数4〜12の直鎖3−ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の3−ヒドロキシアルカ−5−エン酸)6mol%を含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることを確認した。

[実施例２８]
2000ml容振盪フラスコを2本用意し、各々にポリペプトン（和光純薬）0.5wt%、5-ベンゾイル吉草酸4mmol/L、ドデカンニ酸モノエチルエステル1mmol/Lを前記M9培地1000mlに溶解し、2000ml容振盪フラスコに入れてオートクレーブにより滅菌した後室温まで冷却した。調製した培地中に、予めポリペプトン０．５％を含むＭ９培地で３０℃、８時間振とう培養したシュードモナス チコリアイ ＹＮ２株の培養液を５ ｍＬ加え、３０℃、４１時間培養した。培養後、遠心分離により菌体を収穫し、メタノールで洗浄した後凍結乾燥した。乾燥菌体を秤量後、クロロホルムを加え、５０℃で４８時間攪拌することによりポリマーを抽出した。ポリマーが抽出されたクロロホルムをろ過し、エバポレーターにより濃縮した後、冷メタノールで沈殿固化した部分を集め、減圧乾燥して、目的とするポリマーを得た。得られたポリマーを秤量した結果、本例では、PHA450mg（乾燥重量）が得られた。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝156000、重量平均分子量Ｍｗ＝325000であった。

更に、得られたＰＨＡの構造を特定するため、実施例１と同様の条件でＮＭＲ分析を行った。

その結果、化学式（62）で示される3-ヒドロキシ-5-ベンゾイル吉草酸ユニット69mol%、化学式（69）で示される3-ヒドロキシ-11-エトキシカルボニルウンデカン酸ユニット、化学式（70）で示される3-ヒドロキシ-9-エトキシカルボニルノナン酸ユニット、化学式（71）で示される3-ヒドロキシ-7-エトキシカルボニルヘプタン酸ユニットの三つのユニット合わせて18mol%、その他(炭素数4〜12の直鎖3−ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の3−ヒドロキシアルカ−5−エン酸)13mol%を含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることを確認した。

[実施例２９]
2000ml容振盪フラスコを2本用意し、各々にポリペプトン（和光純薬）0.5wt%、5-（4-シアノフェノキシ）吉草酸4mmol/L、セバシン酸モノメチルエステル1mmol/Lを前記M9培地1000mlに溶解し、2000ml容振盪フラスコに入れてオートクレーブにより滅菌した後室温まで冷却した。調製した培地中に、予めポリペプトン０．５％を含むＭ９培地で３０℃、８時間振とう培養したシュードモナス チコリアイ ＹＮ２株の培養液を５ ｍＬ加え、３０℃、４１時間培養した。培養後、遠心分離により菌体を収穫し、メタノールで洗浄した後凍結乾燥した。乾燥菌体を秤量後、クロロホルムを加え、５０℃で４８時間攪拌することによりポリマーを抽出した。ポリマーが抽出されたクロロホルムをろ過し、エバポレーターにより濃縮した後、冷メタノールで沈殿固化した部分を集め、減圧乾燥して、目的とするポリマーを得た。得られたポリマーを秤量した結果、本例では、PHA450mg（乾燥重量）が得られた。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝68000、重量平均分子量Ｍｗ＝129000であった。

更に、得られたＰＨＡの構造を特定するため、実施例１と同様の条件でＮＭＲ分析を行った。

その結果、化学式（72）で示される3-ヒドロキシ-5-(4-シアノフェノキシ)吉草酸ユニット34mol%、化学式（73）で示される3-ヒドロキシ-9-メトキシカルボニルノナン酸ユニット、化学式（74）で示される3-ヒドロキシ-7-メトキシカルボニルヘプタン酸ユニットの二つのユニット合わせて16mol%、その他(炭素数4〜12の直鎖3−ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の3−ヒドロキシアルカ−5−エン酸)50mol%を含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることを確認した。

[実施例３０]
2000ml容振盪フラスコを2本用意し、各々にn-ノナン酸（キシダ化学）0.1wt%、5-（4-ニトロフェニル）吉草酸4mmol/L、セバシン酸モノメチルエステル1mmol/Lを前記M9培地1000mlに溶解し、2000ml容振盪フラスコに入れてオートクレーブにより滅菌した後室温まで冷却した。調製した培地中に、予めポリペプトン０．５％を含むＭ９培地で３０℃、８時間振とう培養したシュードモナス チコリアイ ＹＮ２株の培養液を５ ｍＬ加え、３０℃、７２時間培養した。培養後、遠心分離により菌体を収穫し、メタノールで洗浄した後凍結乾燥した。乾燥菌体を秤量後、クロロホルムを加え、５０℃で４８時間攪拌することによりポリマーを抽出した。ポリマーが抽出されたクロロホルムをろ過し、エバポレーターにより濃縮した後、冷メタノールで沈殿固化した部分を集め、減圧乾燥して、目的とするポリマーを得た。得られたポリマーを秤量した結果、本例では、PHA140mg（乾燥重量）が得られた。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝59000、重量平均分子量Ｍｗ＝125000であった。

更に、得られたＰＨＡの構造を特定するため、実施例１と同様の条件でＮＭＲ分析を行った。

その結果、化学式（75）で示される3-ヒドロキシ-5-（4-ニトロフェニル）吉草酸ユニット8mol%、化学式（73）で示される3-ヒドロキシ-9-メトキシカルボニルノナン酸ユニット、化学式（74）で示される3-ヒドロキシ-7-メトキシカルボニルヘプタン酸ユニットの二つのユニット合わせて18mol%、その他(炭素数4〜12の直鎖3−ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の3−ヒドロキシアルカ−5−エン酸)74mol%を含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることを確認した。

[実施例３１]
2000ml容振盪フラスコを2本用意し、各々にポリペプトン（和光純薬）0.5wt%、5-[(フェニルメチル)オキシ]吉草酸4mmol/L、セバシン酸モノメチルエステル1mmol/Lを前記M9培地1000mlに溶解し、2000ml容振盪フラスコに入れてオートクレーブにより滅菌した後室温まで冷却した。調製した培地中に、予めポリペプトン０．５％を含むＭ９培地で３０℃、８時間振とう培養したシュードモナス チコリアイ ＹＮ２株の培養液を５ ｍＬ加え、３０℃、４０時間培養した。培養後、遠心分離により菌体を収穫し、メタノールで洗浄した後凍結乾燥した。乾燥菌体を秤量後、クロロホルムを加え、５０℃で４８時間攪拌することによりポリマーを抽出した。ポリマーが抽出されたクロロホルムをろ過し、エバポレーターにより濃縮した後、冷メタノールで沈殿固化した部分を集め、減圧乾燥して、目的とするポリマーを得た。得られたポリマーを秤量した結果、本例では、PHA330mg（乾燥重量）が得られた。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝79000、重量平均分子量Ｍｗ＝152000であった。

更に、得られたＰＨＡの構造を特定するため、実施例１と同様の条件でＮＭＲ分析を行った。

その結果、化学式（68）で示される3-ヒドロキシ-5-[(フェニルメチル)オキシ]吉草酸ユニット81mol%、化学式（73）で示される3-ヒドロキシ-9-メトキシカルボニルノナン酸ユニット、化学式（74）で示される3-ヒドロキシ-7-メトキシカルボニルヘプタン酸ユニットの二つのユニット合わせて13mol%、その他(炭素数4〜12の直鎖3−ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の3−ヒドロキシアルカ−5−エン酸)6mol%を含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることを確認した。

[実施例３２]
2000ml容振盪フラスコを2本用意し、各々にポリペプトン（和光純薬）0.5wt%、5−フェニル吉草酸4mmol/L、セバシン酸モノメチルエステル1mmol/Lを前記M9培地1000mlに溶解し、2000ml容振盪フラスコに入れてオートクレーブにより滅菌した後室温まで冷却した。調製した培地中に、予めポリペプトン０．５％を含むＭ９培地で３０℃、８時間振とう培養したシュードモナス チコリアイ ＹＮ２株の培養液を５ ｍＬ加え、３０℃、４０時間培養した。培養後、遠心分離により菌体を収穫し、メタノールで洗浄した後凍結乾燥した。乾燥菌体を秤量後、クロロホルムを加え、５０℃で４８時間攪拌することによりポリマーを抽出した。ポリマーが抽出されたクロロホルムをろ過し、エバポレーターにより濃縮した後、冷メタノールで沈殿固化した部分を集め、減圧乾燥して、目的とするポリマーを得た。得られたポリマーを秤量した結果、本例では、PHA1340mg（乾燥重量）が得られた。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝81000、重量平均分子量Ｍｗ＝159000であった。

更に、得られたＰＨＡの構造を特定するため、実施例１と同様の条件でＮＭＲ分析を行った。

その結果、化学式（60）で示される3-ヒドロキシ-5-フェニル吉草酸ユニット77mol%、化学式（73）で示される3-ヒドロキシ-9-メトキシカルボニルノナン酸ユニット、化学式（74）で示される3-ヒドロキシ-7-メトキシカルボニルヘプタン酸ユニットの二つのユニット合わせて19mol%、その他(炭素数4〜12の直鎖3−ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の3−ヒドロキシアルカ−5−エン酸)4mol%を含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることを確認した。

ここで得られたポリヒドロキシアルカノエートは、次の反応に利用した。

上記合成したポリヒドロキシアルカノエートのフィルムを作製し、このフィルム500mgをシャーレ上に置き、100ｍｌ0.1Ｎ水酸化ナトリウム水溶液中で5時間静置した。反応終了後、水酸化ナトリウム水溶液を取り除き、ポリマーを100ｍｌ蒸留水で３回洗浄した。ポリマーを200ｍｌ酢酸エチルに溶解させ、次に100ｍｌ1.0Ｎ塩酸水溶液を加えて、１時間室温で攪拌した。ポリマーを抽出し、100ｍｌ蒸留水で洗浄した後、溶媒留去することでポリマーを回収した。その後、減圧乾燥して、目的とするポリマーを350mg得た。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝9500、重量平均分子量Ｍｗ＝32000であった。

得られたPHAの構造を特定するため、実施例1と同様の条件でNMR分析を行った。

その結果、モノマーユニットとして以下の化学式（60）に示す3−ヒドロキシ−5−フェニル吉草酸ユニット、化学式(54)に示す3−ヒドロキシ−9−カルボキシノナン酸ユニット、化学式(55)に示す3−ヒドロキシ−7−カルボキシヘプタン酸ユニットを含む、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることが確認された。

また、得られたポリマーのユニットの割合は、エステル基の減少から算出を行い、その結果、ユニットの割合は、3-ヒドロキシ-5-フェニル吉草酸78mol%、3-ヒドロキシ-9-カルボキシノナン酸、3-ヒドロキシ-7-カルボキシヘプタン酸合わせて12mol%、3-ヒドロキシ-9-メトキシカルボニルノナン酸、3-ヒドロキシ-7-メトキシカルボニルヘプタン酸合わせて6mol%、その他(炭素数4〜12の直鎖3−ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の3−ヒドロキシアルカ−5−エン酸)4mol%であることを確認した。

[実施例３３]
2000ml容振盪フラスコを2本用意し、各々にポリペプトン（和光純薬）0.5wt%、5−フェノキシ吉草酸4mmol/L、セバシン酸モノメチルエステル1mmol/Lを前記M9培地1000mlに溶解し、2000ml容振盪フラスコに入れてオートクレーブにより滅菌した後室温まで冷却した。調製した培地中に、予めポリペプトン０．５％を含むＭ９培地で３０℃、８時間振とう培養したシュードモナス チコリアイ ＹＮ２株の培養液を５ ｍＬ加え、３０℃、４０時間培養した。培養後、遠心分離により菌体を収穫し、メタノールで洗浄した後凍結乾燥した。乾燥菌体を秤量後、クロロホルムを加え、５０℃で４８時間攪拌することによりポリマーを抽出した。ポリマーが抽出されたクロロホルムをろ過し、エバポレーターにより濃縮した後、冷メタノールで沈殿固化した部分を集め、減圧乾燥して、目的とするポリマーを得た。得られたポリマーを秤量した結果、本例では、PHA710mg（乾燥重量）が得られた。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝71000、重量平均分子量Ｍｗ＝148000であった。

更に、得られたＰＨＡの構造を特定するため、実施例１と同様の条件でＮＭＲ分析を行った。

その結果、化学式（53）で示される3-ヒドロキシ-5-フェノキシ吉草酸ユニット74mol%、化学式（73）で示される3-ヒドロキシ-9-メトキシカルボニルノナン酸ユニット、化学式（74）で示される3-ヒドロキシ-7-メトキシカルボニルヘプタン酸ユニットの二つのユニット合わせて18mol%、その他(炭素数4〜12の直鎖3−ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の3−ヒドロキシアルカ−5−エン酸)8mol%を含むポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることを確認した。

ここで得られたポリヒドロキシアルカノエートは、次の反応に利用した。

上記合成したポリヒドロキシアルカノエートのフィルムを作製し、このフィルム500mgをシャーレ上に置き、100ｍｌ0.1Ｎ水酸化ナトリウム水溶液中で5時間静置した。反応終了後、水酸化ナトリウム水溶液を取り除き、ポリマーを100ｍｌ蒸留水で３回洗浄した。ポリマーを200ｍｌ酢酸エチルに溶解させ、次に100ｍｌ1.0Ｎ塩酸水溶液を加えて、１時間室温で攪拌した。ポリマーを抽出し、100ｍｌ蒸留水で洗浄した後、溶媒留去することでポリマーを回収した。その後、減圧乾燥して、目的とするポリマーを370mg得た。

得られたＰＨＡの平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(ＧＰＣ；東ソーＨＬＣ-8220、カラム；東ソー ＴＳＫ-ＧＥＬ ＳuperＨＭ-Ｈ、溶媒；クロロホルム、ポリスチレン換算)により評価した。その結果、数平均分子量Ｍn＝8700、重量平均分子量Ｍｗ＝30900であった。

得られたPHAの構造を特定するため、実施例1と同様の条件でNMR分析を行った。
その結果、モノマーユニットとして以下の化学式（53）に示す3−ヒドロキシ−5−フェノキシ吉草酸ユニット、化学式(54)に示す3−ヒドロキシ−9−カルボキシノナン酸ユニット、化学式(55)に示す3−ヒドロキシ−7−カルボキシヘプタン酸ユニットを含む、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体であることが確認された。

また、得られたポリマーのユニットの割合は、エステル基の減少から算出を行い、その結果、ユニットの割合は、3-ヒドロキシ-5-フェノキシ吉草酸73mol%、3-ヒドロキシ-9-カルボキシノナン酸、3-ヒドロキシ-7-カルボキシヘプタン酸合わせて10mol%、3-ヒドロキシ-9-メトキシカルボニルノナン酸、3-ヒドロキシ-7-メトキシカルボニルヘプタン酸合わせて8mol%、その他(炭素数4〜12の直鎖3−ヒドロキシアルカン酸及び炭素数10若しくは12の3−ヒドロキシアルカ−5−エン酸)9mol%であることを確認した。

実施例１で取得されたポリエステルの¹Ｈ-ＮＭＲスペクトルを示す。 実施例２で取得されたポリエステルの¹Ｈ-ＮＭＲスペクトルを示す。 実施例11で取得された化学式(49)に示す３-ヒドロキシ-５-(フェニルスルファニル)吉草酸ユニット、化学式(５)に示す３-ヒドロキシ-10-ウンデセン酸ユニット、化学式(６)に示す３-ヒドロキシ-８-ノネン酸ユニット、化学式(７)に示す３-ヒドロキシ-６-ヘプテン酸ユニットを含む、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体の¹Ｈ-ＮＭＲスペクトルを示す。 実施例11で取得された化学式(50)に示す３-ヒドロキシ-５-(フェニルスルホニル)吉草酸ユニット、化学式(45)に示す３-ヒドロキシ-９-カルボキシノナン酸ユニット、化学式(46)に示す３-ヒドロキシ-７-カルボキシヘプタン酸ユニット、化学式(47)に示す３-ヒドロキシ-５-カルボキシ吉草酸ユニットを含む、ポリヒドロキシアルカノエート共重合体の¹Ｈ-ＮＭＲスペクトルを示す。

Claims (3)

1. 化学式(１)に示す３-ヒドロキシ-ω-アルケン酸のモノマーユニットを少なくとも分子中に含み、かつ、化学式(２)に示す３-ヒドロキシ-ω-アルカン酸のモノマーユニットもしくは化学式(３)に示す３-ヒドロキシ-ω-シクロヘキシルアルカン酸のモノマーユニットを少なくとも分子中に同時に含むことを特徴とするポリヒドロキシアルカノエート共重合体であって、
   

   

   (nは、化学式中に示した範囲内から選ばれた整数であり、複数のユニットが存在する場合、ユニット毎に異なっていてもよい。)
   

   

   (ｍは化学式中に示した範囲内から選ばれた整数である；Ｒはフェニル構造或いはチエニル構造のいずれかの構造を有する残基を含んでいる；複数のユニットが存在する場合、ｍおよびＲは、ユニット毎に異なっていてもよい。)
   

   

   (式中、Ｒ₁はシクロヘキシル基への置換基を示し、Ｒ₁はＨ原子、ＣＮ基、ＮＯ₂基、ハロゲン原子、ＣＨ₃基、Ｃ₂Ｈ₅基、Ｃ₃Ｈ₇基、ＣＦ₃基、Ｃ₂Ｆ₅基またはＣ₃Ｆ₇基である；kは、化学式中に示した範囲から選ばれた整数である；複数のユニットが存在する場合、Ｒ₁およびkは、ユニット毎に異なっていてもよい。)
   前記化学式(２)におけるＲであるフェニル構造或いはチエニル構造のいずれかの構造を有する残基が、化学式(８)、(９)、(10)、(11)、(12)、(13)、(14)、(15)、(16)、(17)、及び(18)からなる残基群より選ばれる少なくとも１種であることを特徴とするポリヒドロキシアルカノエート共重合体。
   ここで、化学式(８)は、
   

   

   (式中、Ｒ ₂ は芳香環への置換基を示し、Ｒ ₂ はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ ₂ 基、ＣＨ ₃ 基、Ｃ ₂ Ｈ ₅ 基、Ｃ ₃ Ｈ ₇ 基、ＣＨ＝ＣＨ ₂ 基、ＣＯＯＲ ₃ (Ｒ ₃ :Ｈ原子、Ｎa原子、Ｋ原子のいずれかを表す)、ＣＦ ₃ 基、Ｃ ₂ Ｆ ₅ 基またはＣ ₃ Ｆ ₇ 基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ ₂ は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
   で示される無置換または置換フェニル基の群であり、
   化学式(９)は、
   

   

   (式中、Ｒ ₄ は芳香環への置換基を示し、Ｒ ₄ はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ ₂ 基、ＣＨ ₃ 基、Ｃ ₂ Ｈ ₅ 基、Ｃ ₃ Ｈ ₇ 基、ＳＣＨ ₃ 基、ＣＦ ₃ 基、Ｃ ₂ Ｆ ₅ 基またはＣ ₃ Ｆ ₇ 基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ ₄ は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
   で示される無置換または置換フェノキシ基の群であり、
   化学式(10)は、
   

   

   (式中、Ｒ ₅ は芳香環への置換基を示し、Ｒ ₅ はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ ₂ 基、ＣＨ ₃ 基、Ｃ ₂ Ｈ ₅ 基、Ｃ ₃ Ｈ ₇ 基、ＣＦ ₃ 基、Ｃ ₂ Ｆ ₅ 基またはＣ ₃ Ｆ ₇ 基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ ₅ は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
   で示される無置換または置換ベンゾイル基の群であり、
   化学式(11)は、
   

   

   (式中、Ｒ ₆ は芳香環への置換基を示し、Ｒ ₆ はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ ₂ 基、ＣＯＯＲ ₇ 、ＳＯ ₂ Ｒ ₈ (Ｒ ₇ :Ｈ、Ｎa、Ｋ、ＣＨ ₃ 、Ｃ ₂ Ｈ ₅ のいずれかを表し、Ｒ ₈ :ＯＨ、ＯＮa、ＯＫ、ハロゲン原子、ＯＣＨ ₃ 、ＯＣ ₂ Ｈ ₅ のいずれかを表す)、ＣＨ ₃ 基、Ｃ ₂ Ｈ ₅ 基、Ｃ ₃ Ｈ ₇ 基、(ＣＨ ₃ ) ₂ -ＣＨ基または(ＣＨ ₃ ) ₃ -Ｃ基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ ₆ は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
   で示される無置換または置換フェニルスルファニル基の群であり、
   化学式(12)は、
   

   

   (式中、Ｒ ₉ は芳香環への置換基を示し、Ｒ ₉ はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ ₂ 基、ＣＯＯＲ ₁₀ 、ＳＯ ₂ Ｒ ₁₁ (Ｒ ₁₀ :Ｈ、Ｎa、Ｋ、ＣＨ ₃ 、Ｃ ₂ Ｈ ₅ のいずれかを表し、Ｒ ₁₁ :ＯＨ、ＯＮa、ＯＫ、ハロゲン原子、ＯＣＨ ₃ 、ＯＣ ₂ Ｈ ₅ のいずれかを表す)、ＣＨ ₃ 基、Ｃ ₂ Ｈ ₅ 基、Ｃ ₃ Ｈ ₇ 基、(ＣＨ ₃ ) ₂ -ＣＨ基または(ＣＨ ₃ ) ₃ -Ｃ基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ ₉ は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
   で示される無置換または置換(フェニルメチル)スルファニル基の群であり、
   化学式(13)は、
   

   

   で示される２-チエニル基であり、
   化学式(14)は、
   

   

   で示される２-チエニルスルファニル基であり、
   化学式(15)は、
   

   

   で示される２-チエニルカルボニル基であり、
   化学式(16)は、
   

   

   (式中、Ｒ ₁₂ は芳香環への置換基を示し、Ｒ ₁₂ はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ ₂ 基、ＣＯＯＲ ₁₃ 、ＳＯ ₂ Ｒ ₁₄ (Ｒ ₁₃ :Ｈ、Ｎa、Ｋ、ＣＨ ₃ 、Ｃ ₂ Ｈ ₅ のいずれかを表し、Ｒ ₁₄ :ＯＨ、ＯＮa、ＯＫ、ハロゲン原子、ＯＣＨ ₃ 、ＯＣ ₂ Ｈ ₅ のいずれかを表す)、ＣＨ ₃ 基、Ｃ ₂ Ｈ ₅ 基、Ｃ ₃ Ｈ ₇ 基、(ＣＨ ₃ ) ₂ -ＣＨ基または(ＣＨ ₃ ) ₃ -Ｃ基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ ₁₂ は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
   で示される無置換または置換フェニルスルフィニル基の群であり、
   化学式(17)は、
   

   

   (式中、Ｒ ₁₅ は芳香環への置換基を示し、Ｒ ₁₅ はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ ₂ 基、ＣＯＯＲ ₁₆ 、ＳＯ ₂ Ｒ ₁₇ (Ｒ ₁₆ :Ｈ、Ｎa、Ｋ、ＣＨ ₃ 、Ｃ ₂ Ｈ ₅ のいずれかを表し、Ｒ ₁₇ :ＯＨ、ＯＮa、ＯＫ、ハロゲン原子、ＯＣＨ ₃ 、ＯＣ ₂ Ｈ ₅ のいずれかを表す)、ＣＨ ₃ 基、Ｃ ₂ Ｈ ₅ 基、Ｃ ₃ Ｈ ₇ 基、(ＣＨ ₃ ) ₂ -ＣＨ基または(ＣＨ ₃ ) ₃ -Ｃ基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ ₁₅ は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
   で示される無置換または置換フェニルスルフォニル基の群であり、
   化学式(18)は、
   

   

   で示される(フェニルメチル)オキシ基である。
2. 化学式(19)に示す３-ヒドロキシ-ω-カルボキシアルカン酸のモノマーユニットを少なくとも分子中に含み、かつ、化学式(２)に示す３-ヒドロキシ-ω-アルカン酸のモノマーユニットもしくは化学式(３)に示す３-ヒドロキシ-ω-シクロヘキシルアルカン酸のモノマーユニットを少なくとも分子中に同時に含むことを特徴とするポリヒドロキシアルカノエート共重合体であって、
   

   

   (nは化学式中に示した範囲内から選ばれた整数である；Ｒ₁₈は、Ｈ原子、Ｎa原子またはＫ原子である；複数のユニットが存在する場合、nおよびＲ₁₈は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
   

   

   (ｍは化学式中に示した範囲内から選ばれた整数である；Ｒはフェニル構造或いはチエニル構造のいずれかの構造を有する残基を含んでいる；複数のユニットが存在する場合、ｍおよびＲは、ユニット毎に異なっていてもよい。)
   

   

   (式中、Ｒ₁はシクロヘキシル基への置換基を示し、Ｒ₁はＨ原子、ＣＮ基、ＮＯ₂基、ハロゲン原子、ＣＨ₃基、Ｃ₂Ｈ₅基、Ｃ₃Ｈ₇基、ＣＦ₃基、Ｃ₂Ｆ₅基またはＣ₃Ｆ₇基である；kは、化学式中に示した範囲から選ばれた整数である；複数のユニットが存在する場合、Ｒ₁及びkは、ユニット毎に異なっていてもよい。)
   前記化学式(２)におけるＲであるフェニル構造或いはチエニル構造を有する残基が、化学式(８)、(９)、(10)、(11)、(12)、(13)、(14)、(15)、(16)、(17)、及び(18)からなる残基群より選ばれる少なくとも１種であることを特徴とするポリヒドロキシアルカノエート共重合体。
   ここで、化学式(８)は、
   

   

   (式中、Ｒ ₂ は芳香環への置換基を示し、Ｒ ₂ はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ ₂ 基、ＣＨ ₃ 基、Ｃ ₂ Ｈ ₅ 基、Ｃ ₃ Ｈ ₇ 基、ＣＨ＝ＣＨ ₂ 基、ＣＯＯＲ ₃ (Ｒ ₃ :Ｈ原子、Ｎa原子、Ｋ原子のいずれかを表す)、ＣＦ ₃ 基、Ｃ ₂ Ｆ ₅ 基またはＣ ₃ Ｆ ₇ 基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ ₂ は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
   で示される無置換または置換フェニル基の群であり、
   化学式(９)は、
   

   

   (式中、Ｒ ₄ は芳香環への置換基を示し、Ｒ ₄ はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ ₂ 基、ＣＨ ₃ 基、Ｃ ₂ Ｈ ₅ 基、Ｃ ₃ Ｈ ₇ 基、ＳＣＨ ₃ 基、ＣＦ ₃ 基、Ｃ ₂ Ｆ ₅ 基またはＣ ₃ Ｆ ₇ 基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ ₄ は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
   で示される無置換または置換フェノキシ基の群であり、
   化学式(10)は、
   

   

   (式中、Ｒ ₅ は芳香環への置換基を示し、Ｒ ₅ はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ ₂ 基、ＣＨ ₃ 基、Ｃ ₂ Ｈ ₅ 基、Ｃ ₃ Ｈ ₇ 基、ＣＦ ₃ 基、Ｃ ₂ Ｆ ₅ 基またはＣ ₃ Ｆ ₇ 基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ ₅ は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
   で示される無置換または置換ベンゾイル基の群であり、
   化学式(11)は、
   

   

   (式中、Ｒ ₆ は芳香環への置換基を示し、Ｒ ₆ はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ ₂ 基、ＣＯＯＲ ₇ 、ＳＯ ₂ Ｒ ₈ (Ｒ ₇ :Ｈ、Ｎa、Ｋ、ＣＨ ₃ 、Ｃ ₂ Ｈ ₅ のいずれかを表し、Ｒ ₈ :ＯＨ、ＯＮa、ＯＫ、ハロゲン原子、ＯＣＨ ₃ 、ＯＣ ₂ Ｈ ₅ のいずれかを表す)、ＣＨ ₃ 基、Ｃ ₂ Ｈ ₅ 基、Ｃ ₃ Ｈ ₇ 基、(ＣＨ ₃ ) ₂ -ＣＨ基または(ＣＨ ₃ ) ₃ -Ｃ基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ ₆ は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
   で示される無置換または置換フェニルスルファニル基の群であり、
   化学式(12)は、
   

   

   (式中、Ｒ ₉ は芳香環への置換基を示し、Ｒ ₉ はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ ₂ 基、ＣＯＯＲ ₁₀ 、ＳＯ ₂ Ｒ ₁₁ (Ｒ ₁₀ :Ｈ、Ｎa、Ｋ、ＣＨ ₃ 、Ｃ ₂ Ｈ ₅ のいずれかを表し、Ｒ ₁₁ :ＯＨ、ＯＮa、ＯＫ、ハロゲン原子、ＯＣＨ ₃ 、ＯＣ ₂ Ｈ ₅ のいずれかを表す)、ＣＨ ₃ 基、Ｃ ₂ Ｈ ₅ 基、Ｃ ₃ Ｈ ₇ 基、(ＣＨ ₃ ) ₂ -ＣＨ基または(ＣＨ ₃ ) ₃ -Ｃ基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ ₉ は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
   で示される無置換または置換(フェニルメチル)スルファニル基の群であり、
   化学式(13)は、
   

   

   で示される２-チエニル基であり、
   化学式(14)は、
   

   

   で示される２-チエニルスルファニル基であり、
   化学式(15)は、
   

   

   で示される２-チエニルカルボニル基であり、
   化学式(16)は、
   

   

   (式中、Ｒ ₁₂ は芳香環への置換基を示し、Ｒ ₁₂ はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ ₂ 基、ＣＯＯＲ ₁₃ 、ＳＯ ₂ Ｒ ₁₄ (Ｒ ₁₃ :Ｈ、Ｎa、Ｋ、ＣＨ ₃ 、Ｃ ₂ Ｈ ₅ のいずれかを表し、Ｒ ₁₄ :ＯＨ、ＯＮa、ＯＫ、ハロゲン原子、ＯＣＨ ₃ 、ＯＣ ₂ Ｈ ₅ のいずれかを表す)、ＣＨ ₃ 基、Ｃ ₂ Ｈ ₅ 基、Ｃ ₃ Ｈ ₇ 基、(ＣＨ ₃ ) ₂ -ＣＨ基または(ＣＨ ₃ ) ₃ -Ｃ基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ ₁₂ は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
   で示される無置換または置換フェニルスルフィニル基の群であり、
   化学式(17)は、
   

   

   (式中、Ｒ ₁₅ は芳香環への置換基を示し、Ｒ ₁₅ はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ ₂ 基、ＣＯＯＲ ₁₆ 、ＳＯ ₂ Ｒ ₁₇ (Ｒ ₁₆ :Ｈ、Ｎa、Ｋ、ＣＨ ₃ 、Ｃ ₂ Ｈ ₅ のいずれかを表し、Ｒ ₁₇ :ＯＨ、ＯＮa、ＯＫ、ハロゲン原子、ＯＣＨ ₃ 、ＯＣ ₂ Ｈ ₅ のいずれかを表す)、ＣＨ ₃ 基、Ｃ ₂ Ｈ ₅ 基、Ｃ ₃ Ｈ ₇ 基、(ＣＨ ₃ ) ₂ -ＣＨ基または(ＣＨ ₃ ) ₃ -Ｃ基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ ₁₅ は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
   で示される無置換または置換フェニルスルフォニル基の群であり、
   化学式(18)は、
   

   

   で示される(フェニルメチル)オキシ基である。
3. 数平均分子量が1000から1000000の範囲である請求項１または２に記載のポリヒドロキシアルカノエート共重合体。

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