JP4464533B2

JP4464533B2 - Cosmetics

Info

Publication number: JP4464533B2
Application number: JP2000182881A
Authority: JP
Inventors: 弘田中
Original assignee: Naris Cosmetics Co Ltd
Current assignee: Naris Cosmetics Co Ltd
Priority date: 2000-06-19
Filing date: 2000-06-19
Publication date: 2010-05-19
Anticipated expiration: 2020-06-19
Also published as: JP2002003336A

Description

【０００１】
【産業上の利用分野】
この発明は新規な化粧料、特に優れた抗炎症効果を持つシンビジュームの抽出物と、メラニン産生抑制効果の高いクレマチス(Clematis)属、パッシフローラ(Passiflora)属、ビオラ(Viola)属、およびユーコミア(Eucommia)属植物から選ばれた抽出物を配合した化粧料に関するものである。さらに詳しくはシンビジューム属に属するバルブ抽出物中に含まれるリポキシゲナーゼ抑制作用に基づく抗炎症効果を有する物質と、保湿効果を有する物質とを有効成分として含有することにより、肌荒れを抑制し、かつメラニン産生抑制成分としてクレマチス(Clematis)属植物、パッシフローラ(Passiflora)属植物、ビオラ(Viola)属植物、およびユーコミア(Eucommia)属植物の抽出物を配合して、日焼けなどによる皮膚の黒色化、シミ、ソバカスを防止、改善する化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】
紫外線などによって引き起こされる皮膚の炎症、黒化、シミ、ソバカスの防止・改善には、抗炎症剤および、チロシナーゼ抑制剤が使用されてきた。抗炎症剤としては、グリチルレチンやその誘導体が使用されてきた。このグリチルレチン類は、紫外線などの外的刺激を受けて皮膚組織中に生産される、アラキドン酸の代謝を抑制する作用がある。すなわち、代謝産物であるロイコトリエン類や、プロスタグランジン類の産生を抑制し、これらアラキドン酸代謝物によって引き起こされる皮膚組織の傷害を予防するものである。また、チロシナーゼ抑制剤としては、各種動植物からの抽出物を有効成分とするものが殆んどであり、一定の目的を達成できるとの記述が認められる。
【０００３】
【発明が解決しようとする問題点】
しかしながら、これらグリチルレチンやその誘導体では、充分な効果は望めなかった。一方、ステロイド剤は充分な抗炎症効果を発揮するが、連用後に重篤なリバウンド現象が起こり、安全性に大きな問題が生ずる。また、肌荒れ状態の肌は、皮膚のバリアー機能が障害を受けており皮膚は乾燥状態にある。そのため抗炎症剤だけでなく、他の保湿剤を添加し、皮膚の状態を改善する必要があった。
さらに、メラニン産生抑制剤に関しては、今までにも多種多様な物質の使用が提案されているが、メラニンの産生機序の複雑さを考慮し、他方、天然産物の多様性に着目すると、天然産物由来のさらなる多種多様な成分を利用する新規なメラニン産生抑制成分の提供が望まれる。そこで本発明者等は安全性が高く、かつ充分な抗炎症効果を有すると共に、皮膚のバリアー機能を保護し、肌の黒化、シミ、ソバカスの防止・改善効果の高い化粧料を提供することにある。
【問題を解決する手段】
【０００４】
本発明者等は、鋭意研究を重ねた結果、ラン科に属するシンビジューム属の抽出物が高いリポキシゲナーゼ抑制作用を有していることを見出した。本発明におけるラン抽出液は、生体内でアラキドン酸の代謝に作用するリポキシゲナーゼの作用を抑制することにより抗炎症効果を有するものである。また、それだけでなくシンビジューム植物体中に含有される糖質成分によって高い保湿効果を有する。シンビジューム抽出物は結合水の割合が高く、乾燥状態においても水分を遊離しにくい性質を持つことが判明した。したがって、リポキシゲナーゼの作用によって引き起こされる、アラキドン酸代謝物による皮膚組織の様々な炎症に対する改善効果だけでなく、炎症の結果生ずる肌荒れに対しても、その高い保湿作用により、荒れ肌状態の皮膚を改善する効果が期待できるものである。
【０００５】
さらに、メラニン産生抑制成分としてクレマチス(Clematis)属植物の威霊仙(Clematis chinensis Osbeck.)抽出物、パッシフローラ(Passiflora)属植物のパッションフラワー(Passiflora incarnata L.)抽出物、ビオラ(Viola)属植物のワイルドパンジー(Viola tricolor L.ssp.Arvensis Murr.)抽出物、およびユーコミア(Eucommia)属植物の杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)抽出物に高い効果を見出した。そして、これらメラニン産生抑制成分とシンビジューム属から抽出される成分を配合した化粧料は、抗炎症効果に優れるとともに保湿効果が高く、日焼けなどによる皮膚の黒色化、シミ、ソバカスを防止、改善する効果に優れたものであることを見いだし、本発明の完成にいたった。
【０００６】
すなわち、本発明はラン科の属するシンビジューム属から得られた抽出物と、クレマチス(Clematis)属植物の威霊仙(Clematis chinensis Osbeck.)抽出物、パッシフローラ(Passiflora)属植物のパッションフラワー(Passiflora incarnata L.)抽出物、ビオラ(Viola)属植物のワイルドパンジー(Viola tricolor L.ssp.Arvensis Murr.)抽出物、およびユーコミア(Eucommia)属植物の杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)抽出物を含有することを特徴とする化粧料を提供するものである。ここで、クレマチス(Clematis)属植物として威霊仙(Clematis chinensis Osbeck.)、パッシフローラ(Passiflora)属植物としてパッションフラワー(Passiflora incarnata L.)、ビオラ(Viola)属植物としてワイルドパンジー(Viola tricolor L.ssp.Arvensis Murr.)、およびユーコミア(Eucommia)属植物として杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)抽出物を例示したが、特にこの植物に限定されるものではない。
【０００７】
本発明の化粧料に用いる前記シンビジューム抽出物、威霊仙抽出物、パッションフラワー抽出物、ワイルドパンジー抽出物、および杜仲抽出物の調製法は特に限定されないが、例えば種々の適当な有機溶媒を用いて低温下から加温下で抽出される。抽出溶媒としては、例えば、水；メチルアルコール、エチルアルコール等の低級１価アルコール；グリセリン、プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール等の液状多価アルコール；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン；酢酸エチルなどのアルキルエステル；ベンゼン、ヘキサン等の炭化水素；ジエチルエーテル等のエーテル類；ジクロルメタン、クロロホルム等のハロゲン化アルカン等の１種または２種以上を用いることが出来る。就中、水、エチルアルコール、1,3-ブチレングリコールの１種または２種以上の混合溶媒が特に好適である。
【０００８】
シンビジューム、威霊仙、パッションフラワー、ワイルドパンジー、および杜仲の抽出は生のまま、あるいは乾燥した植物体を重量比で１〜1000倍量、特に10〜100倍量の溶媒を用い０℃以上、特に２０℃〜４０℃で１時間以上、特に３〜７日間行うのが好ましい。
【０００９】
以上のような条件で得られる抽出物は、抽出された溶液のまま用いても良いが、さらに必要により濾過等の処理をして、濃縮、粉末化したものを適宜使い分けて用いることが出来る。
【００１０】
本発明の化粧料における各種抽出物の配合量は、蒸発乾燥分に換算して一般的に0.001〜20.0重量%が好ましく、特に0.01〜5.0重量%の範囲が最適である。含有量が0.001重量%未満であると充分な効果が発揮されず、20.0重量%以上加えても効果はほぼ一定である。
【００１１】
本発明の化粧料の剤形は特に限定されず、化粧水、乳液、クリーム、パック、パウダー、スプレー、軟膏、分散液、洗浄料等種々の剤形とすることができる。
こうして得られた抽出物は、毛髪用組成物または皮膚外用組成物（化粧料または薬剤）に常用されている希釈剤、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、高級アルコール、油分、保湿剤、増粘剤、溶剤、使用性向上剤、防腐剤、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、紫外線防止剤、粉末、その他の活性物質、色剤、香料等を目的とする剤形に応じて適宜使用して製剤化することができる。
【００１２】
本発明の化粧料は、上記必須成分のほか、化粧品、医薬部外品、医薬品に用いられる水性成分、油性成分、植物抽出物、動物抽出物、粉末、界面活性剤、油剤、アルコール、PH調整剤、防腐剤、酸化防止剤、増粘剤、色素、香料等を必要に応じて混合して適宜配合することにより調製される。本発明の化粧料の剤形は特に限定されず、化粧水、乳液、クリーム、パック、パウダー、スプレー、軟膏、分散液、洗浄料等種々の剤形とすることができる。
【実施例】
【００１３】
以下、本発明によるシンビジューム抽出物、威霊仙抽出物、パッションフラワー抽出物、ワイルドパンジー抽出物、および杜仲抽出物の効果にかかわる試験実施例を示すと共にその素材を用いた化粧料への応用処方例等について述べるが、ここに記載された実施例に限定されないのは言うまでもない。本発明においては、シンビジューム、威霊仙、パッションフラワー、ワイルドパンジー、および杜仲の植物体はその花、茎、バルブ、根のいずれの部分に限らず、全草を使用することが出来る。
【００１４】
【実施例１】
植物抽出物の調製
前記各種乾燥植物体それぞれの5gに抽出溶剤100mlを加え、室温でときどき撹拌しながら７日間抽出し、濾過して各抽出液を得た。これら各抽出液を減圧濃縮し、下記測定方法による、測定試料とした。
【００１５】
【実施例２】
リポキシゲナーゼ抑制効果の測定
＜測定原理＞
アラキドン酸を基質とする反応によりプロスタグランデイン類、ロイコトリエン類が生成され生体に対する炎症作用を引き起こす。そこで、アラキドン酸からロイコトリエン類への反応を促進する酵素である5-リポキシゲナーゼの反応生成物である5-HETEの生成量を測定し抗炎症効果の測定を行うものである。
（１）試料溶液の調製
シンビジューム属植物のバルブから得た抽出物を、エタノール水溶液により各種濃度に溶解したものを試料溶液として調製した。
（２）測定法
ラット由来好塩基球細胞株 RBL-1をFBS 10%を加えたイーグル MEM 培地で培養する。培養後、細胞を採集し、PBS(＋)溶液に1×10７/mlの細胞を分散させた。そこに試料溶液を50μl加え、37℃、5分間保温し、アラキドン酸 50μgとCaイオノフォア A 23187、1μg を加え、37℃、20分間インキュベートした。その後、冷エタノール4mlを加えて反応を停止し、2000rpm、10分間遠心分離し、上清を減圧濃縮した。残査をHPLC分析用の移動相30μlの溶解し、その 2μlを取ってHPLC分析を行った。
（３）HPLCによる分析
カラム：NUCLEOSIL 3 C 18
サイズ：6.0×150mm(6A)
検出： UV 240 nm
溶媒：CH３CN：MeOH：H２O：AcOH＝350：150：250：1
流速：1.0ml/min.で行い、PGB２(プロスタグランディンB２)を内部標準として使用した。 HPLCによる分析条件は、上記の条件で行った。これら条件により、標準試薬およびRBL-1細胞を用いた試験系で反応を進行させた結果、標準試薬の5-HETEは12.8min.付近に、内部標準のPGB_２は5.7min.付近に、ピークが認められた。また、細胞系で反応させたアラキドン酸は、標準試薬の5-HETEと同じ位置にピークが認められた。
【００１６】
表１にリポキシゲナーゼ抑制試験の測定結果を示す。
表１の結果から明らかなように、いずれの試料においてもリポキシゲナーゼ抑制作用を示している。なかでも、エタノール溶液によるシンビジューム抽出物には、特に高い抗炎症効果があることが判明した。
【００１７】
【表１】

【００１８】
【実施例３】
保湿性試験
【測定法】
示差走査熱量測定装置（ＤＳＣ）の試料パンに測定用試料を正確に測り取り、湿度0%下に３日間放置した後、試料の重量を測り乾燥重量とした。さらに、湿度100%下に３日間放置し、試料の重量を測り吸湿重量とした。吸湿重量から乾燥重量を引いた値を全水分量とした。次に昇温速度15℃/min.で -50℃から20℃まで昇温し、その時に発生した熱量を0℃付近の水の有する熱量333mJ/mgで割った値を自由水量とした。最後に、全水分量から自由水量を差し引いた値を結合水量とした。
【００１９】
表２に保湿性試験の測定結果を示した。表２の結果から明らかなように、シンビジューム抽出物は、対照試料のヒアルロン酸と比較して、高い結合水を含有していることが判明した。なかでも50%エタノール抽出物にはヒアルロン酸の約９倍の結合水を含有でき、保湿効果が高いことが明らかとなった。
【００２０】
【表２】

【００２１】
【実施例４】
メラノサイトによるメラニン産生抑制効果の測定
つぎに威霊仙抽出物、パッションフラワー抽出物、ワイルドパンジー抽出物、および杜仲抽出物のメラニン産生抑制効果について、マウスメラノーマ細胞によるメラニン産生抑制試験について述べるが、ここに記載された実施例に限定されないのは言うまでもない。
【００２２】
試料の調製
威霊仙抽出物、パッションフラワー抽出物、ワイルドパンジー抽出物、および杜仲抽出物をそれぞれ10ｍg、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 5mg、牛胎児血清1mlを秤取し、良く溶解した後、ダルベッコMEM培養液10mlに加えた。培養液を超音波処理により透明に溶解した後、除菌濾過を行い試料を調製した。
【００２３】
細胞培養
マウスメラノーマ細胞 B-16 株を用いて、実験を行った。培地にはダルベッコ MEM 培養液に牛胎児血清10%を添加した。パッションフラワー抽出物は水抽出物、50%エタノール水溶液抽出物、100%エタノール抽出物を培地にそれぞれ100ppmの濃度になるように添加した。また、美白効果の陽性対照物質としてコウジ酸を用いた。メラニン量の測定は培養後細胞を2N-NaOHに溶解し、400nmの吸光度を測定した。また、細胞数は2N-NaOHに溶解した細胞溶解液の一部を Bio-Rad 社のプロテインアッセイキットにより600nmの吸光度で測定し、タンパク量に換算した。メラニン産生量は、単位タンパク量あたりのメラニン量の割合で計算した。
【００２４】
実験結果
表３にマウスメラノーマ B-16 細胞に及ぼす各植物抽出物のメラニン産生抑制効果を示した。陽性対照であるコウジ酸は、細胞毒性のかからない上限濃度である100ppm添加で22%のメラニン産生抑制度であった。一方、パッションフラワー抽出物は、細胞毒性がかからない濃度の300ppm添加で水抽出物が53%、50%エタノール水溶液抽出物が46%、100%エタノール抽出物が38%のメラニン産生抑制効果であり、パッションフラワー抽出物に高い美白効果が認められた。ワイルドパンジー抽出物は、細胞毒性のかからない300ppmの添加濃度で水抽出物が38%、50%エタノール水溶液抽出物が35%のメラニン産生抑制効果であった。 100%エタノール抽出物は細胞毒性のかからない100ppm添加濃度で25%のメラニン産生抑制効果であり、ワイルドパンジー抽出物には高い美白効果が認められた。威霊仙抽出物は、100ppm添加濃度で水抽出物が51%、50%エタノール水溶液抽出物が22%、100%エタノール抽出物が15%のメラニン産生抑制効果であり、威霊仙抽出物に高い美白効果が認められた。杜仲抽出物は、200ppm添加濃度で水抽出物が46%、50%エタノール水溶液抽出物が33%、100%エタノール抽出物が36%のメラニン産生抑制効果であり、杜仲抽出物に高い美白効果が認められた。
【００２５】
【表３】

【００２６】
【実施例５】
【効果確認試験】
（１）塗布によるヒトでの効果
被験者として、各試料ごとに２０〜５０歳の女性、各１５名に１日２回（朝、夜）連続３ヵ月間、本発明品と比較例のそれぞれを左右顔面に別々に使用させ、塗布部位の状態を試験前後で比較し、皮膚黒化、シミ、ソバカス防止・改善効果を調べた。
本試験には、抗炎症剤としてシンビジューム抽出物を、またメラニン産生抑制剤として威霊仙抽出物、パッションフラワー抽出物、ワイルドパンジー抽出物、杜仲抽出物を配合した化粧料を作成した。さらに、比較対照化粧料として抗炎症剤としてグリチルリチン酸を、またメラニン産生抑制剤としてコウジ酸を配合した化粧料を作成し、その累積塗布による、効果について調べた。本発明の有効成分を配合したローションを毎日塗布しながら紫外線による皮膚の黒化、シミ、ソバカスの発生を防止する割合を塗布開始前及び塗布開始後３ヵ月間におけるアンケートで集計し、効果の確認を行った。結果は表 4に示す。表 4からも明らかなように、対照品と比較していずれも高い効果が認められた。
配合成分 (重量％)
(a)抗炎症剤 1.0
(b)メラニン産生抑制剤 1.0
(c)ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート(20E.O.) 0.5
(d)防腐剤・香料適量
(e)エチルアルコール 10.0
(f)精製水 82.5
(g)グリセリン 5.0
＜製法＞エチルアルコールに活性剤、防腐剤、香料を加えて均一に溶解する。
これに、あらかじめ溶解していた水層部を加え溶解する。
【００２６】
【表４】

【００２７】
【実施例６】
化粧料の処方例
（１）化粧用クリーム（重量％）
a)ミツロウ 2.0
b)ステアリルアルコール 5.0
c)ステアリン酸 8.0
d)スクワラン 10.0
e)自己乳化型グリセリルモノステアレート 3.0
f)ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 1.0
g)シンビジューム抽出物 3.0
h)パッションフラワー抽出物 2.0
i)1,3-ブチレングリコール 5.0
j)水酸化カリウム 0.3
k)防腐剤・酸化防止剤適量
l)精製水残部
製法 a)〜f)までを加熱溶解し、80℃に保つ。g)〜l)までを加熱溶解し、
80℃に保ち、a)〜f)に加えて乳化し、40℃まで撹拌しながら冷却する。
（２）乳液（重量％）
a)ミツロウ 0.5
b)ワセリン 2.0
c)スクワラン 8.0
d)ソルビタンセスキオレエート 0.8
e)ポリオキシエチレンオレイルエーテル(20E.O.) 1.2
f)シンビジューム50%エタノール水溶液抽出物 2.0
g)杜仲抽出物 2.0
h)1,3-ブチレングリコール 7.0
i)カルボキシビニルポリマー 0.2
j)水酸化カリウム 0.1
k)精製水残部
l)防腐剤・酸化防止剤適量
m)エタノール 7.0
製法 a)〜e)までを加熱溶解し、80℃に保つ。f)〜l)までを加熱溶解し、
80℃に保ち、a)〜e)に加えて乳化し、50℃まで撹拌しながら冷却する。 50℃でm)を添加し、40℃まで冷却する。
（３）化粧水 (重量%)
a)シンビジューム20%エタノール水溶液抽出物 1.0
b)ワイルドパンジー抽出物 1.0
c)グリセリン 5.0
d)ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート(20E.O.) 1.0
e)エタノール 6.0
f)香料適量
g)防腐剤・酸化防止剤適量
h)精製水残部
製法 a)〜h)までを混合し、均一に溶解する。
（４）パック剤 (重量%)
a)シンビジューム20%エタノール水溶液抽出物 3.0
b)威霊仙抽出物 2.0
c)酢酸ビニル樹脂エマルジョン 15.0
d)ポリビニルアルコール 10.0
e)オリーブ油 3.0
f)グリセリン 5.0
g)酸化チタン 8.0
h)カオリン 7.0
i)エタノール 8.0
j)香料適量
k)防腐剤・酸化防止剤適量
l)精製水残部
製法 a)〜l)までを混合し、よく撹拌、分散させ均一にする。
【００２８】
表４の結果から明らかなように、実施例５の化粧料は紫外線による皮膚の黒化、シミ、ソバカス改善効果に対し有効であった。
【００２９】
【発明の効果】
以上詳述したごとく、本発明化粧料は、保湿効果、抗炎症効果、メラニン産生抑制効果に優れているので紫外線等による皮膚の炎症の防止、さらには、皮膚の黒化、シミ、ソバカスの防止・改善に適用することができる。[0001]
[Industrial application fields]
The present invention is a novel cosmetic, particularly an extract of cymbidium having an excellent anti-inflammatory effect, and a clematis genus, a passiflora genus, a viola genus, and a eucomia The present invention relates to a cosmetic containing an extract selected from plants of the genus Eucommia). More specifically, it contains a substance having an anti-inflammatory effect based on a lipoxygenase inhibitory action contained in a valve extract belonging to the genus Symbidium and a substance having a moisturizing effect as active ingredients, thereby suppressing rough skin and producing melanin. As an inhibitory ingredient, extracts of Clematis genus plant, Passiflora genus plant, Viola genus plant, and Eucommia genus plant are blended, and skin blackening due to sunburn, stains, The present invention relates to a cosmetic that prevents and improves buckwheat.
[0002]
[Prior art]
Anti-inflammatory agents and tyrosinase inhibitors have been used to prevent and ameliorate skin inflammation, blackening, spots, and freckles caused by ultraviolet rays. As an anti-inflammatory agent, glycyrrhetin and its derivatives have been used. These glycyrrhetins have the effect of inhibiting the metabolism of arachidonic acid, which is produced in the skin tissue under external stimuli such as ultraviolet rays. That is, it suppresses the production of metabolites leukotrienes and prostaglandins and prevents skin tissue damage caused by these arachidonic acid metabolites. Further, as tyrosinase inhibitors, most of them contain extracts from various animals and plants as active ingredients, and it is recognized that a certain purpose can be achieved.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
However, sufficient effects cannot be expected with these glycyrrhetin and its derivatives. On the other hand, the steroid agent exhibits a sufficient anti-inflammatory effect, but a serious rebound phenomenon occurs after continuous use, causing a serious problem in safety. Further, the rough skin is damaged in the barrier function of the skin, and the skin is in a dry state. Therefore, it was necessary to add not only anti-inflammatory agents but also other moisturizing agents to improve the skin condition.
Furthermore, regarding melanin production inhibitors, the use of a wide variety of substances has been proposed, but considering the complexity of the melanin production mechanism, while focusing on the diversity of natural products, It is desired to provide a novel melanin production-suppressing component using a wide variety of components derived from products. Accordingly, the present inventors provide a cosmetic that is highly safe and has a sufficient anti-inflammatory effect, protects the skin barrier function, and is highly effective in preventing and improving skin blackening, spots and freckles. It is in.
[Means to solve the problem]
[0004]
As a result of intensive studies, the present inventors have found that an extract of the genus Cymbidium belonging to the Orchidaceae has a high lipoxygenase inhibitory action. The orchid extract in the present invention has an anti-inflammatory effect by suppressing the action of lipoxygenase acting on the metabolism of arachidonic acid in vivo. In addition, it has a high moisturizing effect due to the carbohydrate component contained in the symbium plant. It was found that the symbidium extract has a high ratio of bound water and has a property of hardly releasing moisture even in a dry state. Therefore, not only the improvement effect on various inflammations of skin tissues caused by arachidonic acid metabolites caused by the action of lipoxygenase, but also the rough skin resulting from the inflammation improves the rough skin by the high moisturizing action. The effect can be expected.
[0005]
Furthermore, Clematis chinensis Osbeck. Extract, Passiflora extract Passionflora (Passiflora incarnata L.) extract, Viola plant as melanin production inhibitory ingredients A high effect was found in the wild pansy (Viola tricolor L. ssp. Arvensis Murr.) Extract and Eucommia ulmoides Oliv. Extract of Eucommia plants. Cosmetics containing these melanin production-inhibiting ingredients and ingredients extracted from the genus Cymbidium have excellent anti-inflammatory effects and high moisturizing effects, and prevent and improve skin blackening, spots and freckles caused by sunburn. As a result, the present invention was completed.
[0006]
That is, the present invention relates to an extract obtained from the genus Cymbidium belonging to the family Orchidaceae, a Clematis chinensis Osbeck. Extract, a Passiflora incarnata plant Passionflora incarnata. L.) extract, viola tricolor L. ssp. Arvensis Murr. Extract, Eucommia ulmoides Oliv. Extract The cosmetics characterized by the above are provided. Here, Clematis genen (Clematis chinensis Osbeck.), Passiflora (Passiflora) genus Passionflower (Passiflora incarnata L.), Viola (Viola) genus wild pansy (Viola tricolor L. Although ssp. Arvensis Murr.) and Eucommia ulmoides Oliv. extract are exemplified as plants of the genus Eucommia, it is not particularly limited to this plant.
[0007]
The method for preparing the symbidium extract, Wei Sensen extract, passion flower extract, wild pansy extract, and Tochu extract used in the cosmetic composition of the present invention is not particularly limited. For example, various appropriate organic solvents are used. Extracted from low temperature to warm. Examples of the extraction solvent include water; lower monohydric alcohols such as methyl alcohol and ethyl alcohol; liquid polyhydric alcohols such as glycerin, propylene glycol, and 1,3-butylene glycol; ketones such as acetone and methyl ethyl ketone; and ethyl acetate. One or more of alkyl esters; hydrocarbons such as benzene and hexane; ethers such as diethyl ether; and halogenated alkanes such as dichloromethane and chloroform can be used. In particular, a mixed solvent of one or more of water, ethyl alcohol and 1,3-butylene glycol is particularly suitable.
[0008]
Cymbidium, Weikensen, Passionflower, Wild Pansy, and Tochu are extracted raw or dried plants in a weight ratio of 1 to 1000 times, especially 10 to 100 times the amount of solvent at 0 ° C or higher, especially It is preferably performed at 20 ° C. to 40 ° C. for 1 hour or longer, particularly 3 to 7 days.
[0009]
The extract obtained under the above conditions may be used as the extracted solution, but if necessary, it can be used by appropriately filtering and concentrating it after filtration or the like.
[0010]
The amount of various extracts in the cosmetic composition of the present invention is generally preferably 0.001 to 20.0% by weight, particularly 0.01 to 5.0% by weight, in terms of the amount to be evaporated and dried. If the content is less than 0.001% by weight, a sufficient effect cannot be exhibited, and the effect is almost constant even when added in an amount of 20.0% by weight or more.
[0011]
The dosage form of the cosmetic of the present invention is not particularly limited, and can be various dosage forms such as lotion, milky lotion, cream, pack, powder, spray, ointment, dispersion, and detergent.
The extract thus obtained is a diluent, anionic surfactant, nonionic surfactant, cationic surfactant, which is commonly used in hair compositions or skin external compositions (cosmetics or drugs), Amphoteric surfactants, higher alcohols, oils, moisturizers, thickeners, solvents, usability improvers, preservatives, antioxidants, sequestering agents, UV protection agents, powders, other active substances, colorants, It can be formulated by appropriately using a fragrance or the like depending on the intended dosage form.
[0012]
In addition to the above essential ingredients, the cosmetic composition of the present invention is an aqueous component, an oily component, a plant extract, an animal extract, a powder, a surfactant, an oil agent, an alcohol, and a pH adjuster. An agent, an antiseptic, an antioxidant, a thickener, a coloring matter, a fragrance, and the like are mixed as necessary and mixed appropriately. The dosage form of the cosmetic of the present invention is not particularly limited, and can be various dosage forms such as lotion, milky lotion, cream, pack, powder, spray, ointment, dispersion, and detergent.
【Example】
[0013]
Hereinafter, test examples relating to the effects of the Cymbidium extract, Wei Sensen extract, Passion flower extract, Wild pansy extract and Tochu extract according to the present invention will be shown, and examples of prescriptions applied to cosmetics using the ingredients However, it goes without saying that the present invention is not limited to the embodiments described herein. In the present invention, the plants of Cymbidium, Weikensen, Passion Flower, Wild Pansy, and Tochu are not limited to any part of their flowers, stems, bulbs, and roots, and whole plants can be used.
[0014]
[Example 1]
Preparation of plant extract 100 ml of extraction solvent was added to 5 g of each of the various dried plants, extracted for 7 days with occasional stirring at room temperature, and filtered to obtain each extract. Each of these extracts was concentrated under reduced pressure to obtain a measurement sample by the following measurement method.
[0015]
[Example 2]
Measurement of lipoxygenase inhibitory effect <Measuring principle>
Prostaglandins and leukotrienes are produced by the reaction using arachidonic acid as a substrate, causing inflammatory effects on the living body. Therefore, the amount of 5-HETE, which is a reaction product of 5-lipoxygenase, which is an enzyme that promotes the reaction from arachidonic acid to leukotrienes, is measured to measure the anti-inflammatory effect.
(1) Preparation of sample solution The extract obtained from the valve | bulb of the genus Cymbidium was melt | dissolved in various density | concentration with ethanol aqueous solution, and it prepared as a sample solution.
(2) Measurement method Rat-derived basophil cell line RBL-1 is cultured in Eagle's MEM medium supplemented with 10% FBS. After the culture, the cells were collected, and 1 × 10 7 / ml cells were dispersed in a PBS (+) solution. 50 μl of the sample solution was added thereto and incubated at 37 ° C. for 5 minutes, 50 μg of arachidonic acid and 1 μg of Ca ionophore A 23187 were added, and the mixture was incubated at 37 ° C. for 20 minutes. Thereafter, 4 ml of cold ethanol was added to stop the reaction, the mixture was centrifuged at 2000 rpm for 10 minutes, and the supernatant was concentrated under reduced pressure. The residue was dissolved in 30 μl of mobile phase for HPLC analysis, and 2 μl was taken for HPLC analysis.
(3) Analytical column by HPLC: NUCLEOSIL 3 C 18
Size: 6.0 × 150mm (6A)
Detection: UV 240 nm
Solvent: CH3CN: MeOH: H2O: AcOH = 350: 150: 250: 1
Flow rate: 1.0 ml / min. PGB2 (Prostaglandin B2) was used as an internal standard. The analysis conditions by HPLC were the same as described above. Under these conditions, the reaction proceeded in a test system using the standard reagent and RBL-1 cells. As a result, the standard reagent 5-HETE peaked around 12.8 min., And the internal standard PGB ₂ peaked near 5.7 min. Was recognized. In addition, arachidonic acid reacted in the cell system showed a peak at the same position as the standard reagent 5-HETE.
[0016]
Table 1 shows the measurement results of the lipoxygenase inhibition test.
As is clear from the results in Table 1, all samples showed a lipoxygenase inhibitory action. Among them, it was found that the symbidium extract with ethanol solution has a particularly high anti-inflammatory effect.
[0017]
[Table 1]

[0018]
[Example 3]
Moisturizing test [Measurement method]
A sample for measurement was accurately measured on a sample pan of a differential scanning calorimeter (DSC) and left for 3 days under 0% humidity, and then the weight of the sample was measured to obtain a dry weight. Furthermore, the sample was allowed to stand for 3 days under a humidity of 100%, and the weight of the sample was measured to obtain a moisture absorption weight. A value obtained by subtracting the dry weight from the moisture absorption weight was defined as the total water content. Next, the temperature was raised from −50 ° C. to 20 ° C. at a rate of temperature rise of 15 ° C./min., And the value obtained by dividing the amount of heat generated at that time by the amount of heat of 333 mJ / mg of water near 0 ° C. was defined as the free water amount. Finally, the value obtained by subtracting the free water amount from the total water amount was defined as the combined water amount.
[0019]
Table 2 shows the measurement results of the moisture retention test. As is apparent from the results in Table 2, the symbidium extract was found to contain higher bound water compared to the control sample hyaluronic acid. In particular, it was revealed that 50% ethanol extract can contain about 9 times as much bound water as hyaluronic acid and has a high moisturizing effect.
[0020]
[Table 2]

[0021]
[Example 4]
Measurement of melanin production inhibitory effect by melanocytes Next, we will describe the melanin production inhibitory effect of mouse melanoma cells on the melanin production inhibitory effect of Wei Sen extract, Passion flower extract, Wild pansy extract and Tochu extract. It goes without saying that the invention is not limited to the embodiment described.
[0022]
Preparation of sample Weighing 10mg each of Wei Sensen extract, Passion flower extract, Wild pansy extract, and Tochu extract, 5mg polyoxyethylene hydrogenated castor oil, 1ml fetal calf serum, dissolved well, then Dulbecco MEM Added to 10 ml culture. The culture solution was transparently dissolved by sonication, and then subjected to sterilization filtration to prepare a sample.
[0023]
Experiments were performed using cell culture mouse melanoma cell line B-16. To the medium, 10% fetal calf serum was added to Dulbecco's MEM culture solution. As the passion flower extract, a water extract, a 50% ethanol aqueous solution extract, and a 100% ethanol extract were added to the medium to a concentration of 100 ppm. Kojic acid was used as a positive control substance for whitening effect. For measurement of the amount of melanin, the cells were dissolved in 2N-NaOH after the culture, and the absorbance at 400 nm was measured. The number of cells was determined by measuring a part of the cell lysate dissolved in 2N-NaOH with an absorbance at 600 nm using a protein assay kit manufactured by Bio-Rad, and converting it to a protein amount. The amount of melanin production was calculated by the ratio of the amount of melanin per unit protein amount.
[0024]
Experimental results Table 3 shows the melanin production inhibitory effect of each plant extract on mouse melanoma B-16 cells. Kojic acid, which is a positive control, had a melanin production suppression level of 22% when added at 100 ppm, which is an upper limit concentration that does not cause cytotoxicity. On the other hand, passion flower extract has a melanin production inhibitory effect of 53% water extract, 46% 50% ethanol aqueous solution extract, 38% 100% ethanol extract by adding 300 ppm at a concentration that does not cause cytotoxicity, A high whitening effect was observed in the passion flower extract. The wild pansy extract had a melanin production inhibitory effect of 38% for the water extract and 35% for the 50% aqueous ethanol extract at an addition concentration of 300 ppm, which is not cytotoxic. The 100% ethanol extract had a melanin production inhibitory effect of 25% at a concentration of 100 ppm, which is not cytotoxic, and the wild pansy extract had a high whitening effect. Wei Sensen extract has an effect of suppressing melanin production of 51% water extract, 22% 50% ethanol aqueous solution extract, and 15% 100% ethanol extract at 100ppm added concentration. The effect was recognized. The Tochu extract has an effect of suppressing melanin production of 46% water extract, 33% 50% ethanol aqueous solution extract and 36% 100% ethanol extract at a concentration of 200 ppm. Admitted.
[0025]
[Table 3]

[0026]
[Example 5]
[Effectiveness confirmation test]
(1) Effect in humans by application As subjects, 20-50 year-old women for each sample, 15 people each twice a day (morning, evening) for 3 consecutive months, each of the product of the present invention and the comparative example It was used separately on the left and right faces, and the state of the application site was compared before and after the test to investigate the effects of preventing and improving skin darkening, spots and freckles.
In this test, cosmetics were prepared that contained symbidium extract as an anti-inflammatory agent and Wei Sensen extract, passion flower extract, wild pansy extract, and Tochu extract as melanin production inhibitors. Furthermore, a cosmetic was prepared by blending glycyrrhizic acid as an anti-inflammatory agent as a comparative control cosmetic and kojic acid as a melanin production inhibitor, and examined the effect of the cumulative application. Applying a lotion containing the active ingredient of the present invention every day, the proportions that prevent the occurrence of skin darkening, spots, and freckles due to ultraviolet rays are tabulated in a questionnaire before the start of application and three months after the start of application to confirm the effect. Went. The results are shown in Table 4. As is clear from Table 4, all the effects were higher than the control product.
Ingredients (wt%)
(a) Anti-inflammatory agent 1.0
(b) Melanin production inhibitor 1.0
(c) Polyoxyethylene sorbitan monolaurate (20E.O.) 0.5
(d) Preservatives and perfumes
(e) Ethyl alcohol 10.0
(f) Purified water 82.5
(g) Glycerin 5.0
<Manufacturing method> Activator, preservative, and fragrance are added to ethyl alcohol and dissolved uniformly.
To this, an aqueous layer part previously dissolved is added and dissolved.
[0026]
[Table 4]

[0027]
[Example 6]
Cosmetic formulation example (1) Cosmetic cream (wt%)
a) Beeswax 2.0
b) Stearyl alcohol 5.0
c) Stearic acid 8.0
d) Squalane 10.0
e) Self-emulsifying glyceryl monostearate 3.0
f) Polyoxyethylene cetyl ether (20E.O.) 1.0
g) Cymbidium extract 3.0
h) Passion flower extract 2.0
i) 1,3-Butylene glycol 5.0
j) Potassium hydroxide 0.3
k) Appropriate amounts of preservatives and antioxidants
l) Purified water The remaining preparation methods a) to f) are dissolved by heating and kept at 80 ° C. g) to l) are heated and dissolved,
Maintain at 80 ° C., emulsify in addition to a) to f), and cool to 40 ° C. with stirring.
(2) Emulsion (wt%)
a) Beeswah 0.5
b) Petrolatum 2.0
c) Squalane 8.0
d) Sorbitan sesquioleate 0.8
e) Polyoxyethylene oleyl ether (20E.O.) 1.2
f) Symbidium 50% aqueous ethanol extract 2.0
g) Tochu extract 2.0
h) 1,3-butylene glycol 7.0
i) Carboxyvinyl polymer 0.2
j) Potassium hydroxide 0.1
k) Purified water balance
l) Preservatives and antioxidants
m) Ethanol 7.0
The process up to production methods a) to e) are dissolved by heating and kept at 80 ° C. f) to l) are heated and dissolved,
Maintain at 80 ° C., emulsify in addition to a) to e), and cool to 50 ° C. with stirring. Add m) at 50 ° C and cool to 40 ° C.
(3) Lotion (wt%)
a) Symbidium 20% aqueous ethanol extract 1.0
b) Wild pansy extract 1.0
c) Glycerin 5.0
d) Polyoxyethylene sorbitan monolaurate (20E.O.) 1.0
e) Ethanol 6.0
f) Perfume appropriate amount
g) Preservatives and antioxidants
h) Purified water Mix the remainder of production method a) to h) and dissolve uniformly.
(4) Packing agent (wt%)
a) Symbidium 20% aqueous ethanol extract 3.0
b) Wei Sensen Extract 2.0
c) Vinyl acetate resin emulsion 15.0
d) Polyvinyl alcohol 10.0
e) Olive oil 3.0
f) Glycerin 5.0
g) Titanium oxide 8.0
h) Kaolin 7.0
i) Ethanol 8.0
j) Perfume appropriate amount
k) Appropriate amounts of preservatives and antioxidants
l) Purified water Mix the remaining preparation methods a) to l), stir and disperse well, and make uniform.
[0028]
As is apparent from the results in Table 4, the cosmetic of Example 5 was effective for improving the effects of ultraviolet rays on skin darkening, spots and freckles.
[0029]
【The invention's effect】
As described above in detail, the cosmetic of the present invention is excellent in moisturizing effect, anti-inflammatory effect, and melanin production suppression effect, preventing skin inflammation due to ultraviolet rays, etc., and further preventing skin blackening, spots and freckles・ It can be applied to improvement.

Claims

Lipoxygenase inhibitors and extracts from Clematis, Passiflora, Viola, and Eucommia plants, consisting of extracts from the genus Cymbidium A cosmetic comprising a selected melanin production inhibitor .

Clematis genus plants are Clematis chinensisOsbeck., Tessen (Clematis florida Thunb.), Kazaguruma (Clematispatens Morr.et Decne), Ginseng (Sweet Autumn Clematis), Passiflora genus plants.・ Flower (Passiflora Incarnata L.), Kudamonotokei (Passiflora edulis Sims), Water Lemon (P. ligularisJuss), Passiflora (P. caeruleaL.), Moon Leaf West Panther (Passiflora altebilobata Hemsl.), Snake Wisteria (P. cocCinchinensisSpr .), P. cupiformis Mast., Viola plants are wild pansy (Viola tricolor L.ssp.ArvensisMurr.), Niois violet (Viola odorata L.), violet (Voila mandshuricaW .Becker), Cosmille (V. japonicaLangsd.), V. yedoensisMakino, V. verecunda A. Gray, V. diffusa Gingins, V. patr iniiDC.), V. acuminata Ledeb., V. betonicifolia Smith subsp. Nepalensis W. Becker, V. patrinii DCex Gingins, V. collina Bess., V. diamantiaca Nakai), V. grypoceras A. Gray, V. philippica Cav. Subsp. Malesica W. Becker, V. vaginita Maxim., V. verecunda A. Gray And the Eucommia genus plant is Eucommia ulmoides Oliv., E. trichocarpus Hayata, E.oxyphylla Miq .