JP4152819B2

JP4152819B2 - Water-based ink for inkjet recording

Info

Publication number: JP4152819B2
Application number: JP2003191864A
Authority: JP
Inventors: 将之成田; 茂樹永嶋
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2003-07-04
Filing date: 2003-07-04
Publication date: 2008-09-17
Anticipated expiration: 2023-07-04
Also published as: JP2005023247A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、インクジェット記録用水系インク及びその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
インクジェット記録方式は、非常に微細なノズルからインク液滴を記録部材に直接吐出し、付着させて文字や画像を得る記録方式である。この方式によれば、使用する装置が低騒音で操作性がよいという利点を有するのみならず、カラー化が容易であり、かつ記録部材として普通紙を使用することができるという利点があるため、広く用いられている。インクジェットプリンタに使用されるインクには、耐水性や耐光性を向上させるため、近年、水系顔料インクが使用されている。
【０００３】
顔料系インクに用いられる顔料は、発色性の観点から有機顔料が用いられることが多いが、有機顔料の多くはその表面が疎水的であるため、水系媒体に安定的に分散させることが難しい。そこで、インク中で顔料を安定的に分散させるため、通常、顔料を高分子分散剤等とともに混合する方法、顔料に官能基を導入する方法、顔料微粒子をカプセル化する方法等が知られている。
【０００４】
また、吐出を安定化し、最適な印字品質を得るためにインク組成物の粘度、表面張力を調整する必要があり、インク中に浸透剤、界面活性剤等が添加される。
【０００５】
顔料の分散安定性を向上させることを目的として、（イ）側鎖に脂肪族縮合環構造を有する自己分散性アクリル系共重合体を用いた水性顔料組成物（例えば、特許文献１参照）、（ロ）末端分岐疎水性セグメントを有する親水性、又は両親媒性ポリマー鎖を含む分散剤（例えば、特許文献２参照）、（ハ）マクロマーを共重合した水不溶性ビニルポリマーを用いた水系インク（例えば、特許文献３参照）等が提案されている。
【０００６】
しかしながら、前記（イ）の側鎖に脂肪族縮合環構造を有する自己分散性アクリル系共重合体を用いた場合、顔料の分散安定性は向上するが、再分散性が不十分で、印字品質が損なわれることがある。
【０００７】
また、前記（ロ）の末端分岐疎水性セグメントを有する親水性、又は両親媒性ポリマー鎖を含む分散剤を用いた場合、再分散性の向上が期待されるが、吐出信頼性が不十分な場合がある。
【０００８】
更に、前記（ハ）のマクロマーを共重合したポリマーを用いた水系インクでは、吐出信頼性は十分であるが、再分散性が不十分な場合がある。
【０００９】
再分散性を向上させるために、水溶性ポリマーを用いた顔料分散体（例えば、特許文献４参照）が提案されているが、ポリマーの親水性が高いため、印刷した際には所望する印字濃度が得られないことがあるのみならず、耐水性が低い、親水性によりインク粘度が高くなるため、安定した吐出性が確保できなくなる等の欠点がある。
【００１０】
以上のとおり、従来技術では吐出信頼性、再分散性を両立できる水系インクを得ることはできなかった。
【００１１】
【特許文献１】
特開2003-155436号公報
【特許文献２】
特表2002-532242号公報
【特許文献３】
国際公開第00/39226号公報(2000)
【特許文献４】
特開平5-179183号公報
【００１２】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、吐出信頼性や再分散性に優れたインクジェット記録用水系インク及びその製造方法を提供することを課題とする。
【００１３】
【課題を解決するための手段】
本発明は、課題の解決手段として、顔料を含む水不溶性ビニルポリマー粒子の水分散体を含有する水系インクであって、水不溶性ビニルポリマーが、少なくとも脂環式（メタ）アクリレート（Ａ）と、マクロマー（Ｂ）と、塩生成基含有モノマー（Ｃ）が共重合された水不溶性ビニルポリマーであるインクジェット記録用水系インクを提供する。
本発明は、他の課題の解決手段として、上記のインクジェット記録用水系インクの製造方法であり、
少なくとも脂環式（メタ）アクリレート（Ａ）と、マクロマー（Ｂ）と、塩生成基含有モノマー（Ｃ）を共重合して水不溶性ビニルポリマーを得るとき、連鎖移動剤としてイオン性基を有する連鎖移動剤を用いて重合するか、又は連鎖移動剤として２以上の水酸基を有する連鎖移動剤を用いて重合する、インクジェット記録用水系インクの製造方法を提供する。
本発明において、「インクジェット記録用水系インク」における「水系」とは、水系インクに含まれる溶媒中、水が最大割合を占めていることを意味するものであり、水１００％でも良いし、前記要件を満たすものであれば、水と１種又は２種以上の有機溶媒との混合物も含まれる。
【００１４】
【発明の実施の形態】
本発明のインクジェット記録用水系インクは、顔料を含む水不溶性ビニルポリマー粒子の水分散体を含有するものである。
顔料を含む水不溶性ビニルポリマー粒子は、少なくとも顔料と水不溶性ビニルポリマーにより粒子が形成されているものであれば粒子形態は特に制限されるものではなく、例えば、水不溶性ビニルポリマーに顔料が内包された粒子形態、水不溶性ビニルポリマーに顔料が均一に分散された粒子形態、水不溶性ビニルポリマーに顔料が内包されているが、粒子表面に一部の顔料が露出された粒子形態等が含まれる。
【００１５】
＜顔料＞
顔料は、有機顔料及び無機顔料のいずれであってもよく、必要に応じて、それらに体質顔料を併用することもできる。体質顔料としては、シリカ、炭酸カルシウム、タルク等が挙げられる。
【００１６】
有機顔料としては、例えば、アゾ顔料、ジスアゾ顔料、フタロシアニン顔料、キナクリドン顔料、イソインドリノン顔料、ジオキサジン顔料、ペリレン顔料、ペリノン顔料、チオインジゴ顔料、アントラキノン顔料、キノフタロン顔料等が挙げられる。
【００１７】
好ましい有機顔料の具体例としては、C.I.ピグメント・イエロー13,74,83,109,110,128,151,C.I.ピグメント・レッド48,57,122,184,188,C.I.ピグメント・バイオレット19,C.I.ピグメント・ブルー15,15:1,15:2,15:3,15:4,16,C.I.ピグメント・グリーン7,36等が挙げられる。
【００１８】
無機顔料としては、カーボンブラック、金属酸化物、金属硫化物、金属塩化物等が挙げられる。これらの中ではカーボンブラックが好ましい。カーボンブラックとしては、ファーネスブラック、サーマルランプブラック、アセチレンブラック、チャンネルブラック等が挙げられる。
＜水不溶性ビニルポリマー＞
【００１９】
水不溶性ビニルポリマーは、少なくとも脂環式（メタ）アクリレート（Ａ）、マクロマー（Ｂ）、及び塩生成基含有モノマー（Ｃ）を共重合して得られるものである。なお、本発明の課題を解決できる範囲内で他のモノマーを用いることもできる。
上記モノマーの中でも、脂環式（メタ）アクリレート（Ａ）は、プリンターヘッドへのインクの付着やインク吐出口での目詰まりを起こし難くするため、吐出信頼性を向上させるように作用し、マクロマー（Ｂ）は、再分散性を向上させるように作用するので好ましいものである。
【００２０】
脂環式（メタ）アクリレートとしては、単環式（メタ）アクリレート、二環式（メタ）アクリレート、三環式以上の多環式（メタ）アクリレート等が挙げられる。また、これらの環構造は置換基を有していても良い。なお、本発明において（メタ）アクリレートは、メタクリレートとアクリレートの両方を意味する。
【００２１】
単環式（メタ）アクリレートとしては、シクロプロピル（メタ）アクリレート、シクロブチル（メタ）アクリレート、シクロペンチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘプチル（メタ）アクリレート、シクロオクチル(メタ)アクリレート、シクロノニル（メタ）アクリレート、シクロデシル（メタ）アクリレート等のシクロアルキル基の炭素数が3〜10のシクロアルキル（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらは、それぞれ単独で又は２種以上を混合して用いることができる。
【００２２】
二環式（メタ）アクリレートとしては、イソボルニル（メタ）アクリレート、ノルボルニル（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらは、それぞれ単独で又は２種以上を混合して用いることができる。
【００２３】
三環式（メタ）アクリレートとしては、アダマンチル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらは、それぞれ単独で又は２種以上を混合して用いることができる。
【００２４】
脂環式（メタ）アクリレートの中では、吐出信頼性及び再分散性の観点から、単環式（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ノルボルニル（メタ）アクリレート及びアダマンチル（メタ）アクリレートから選ばれた１種以上が好ましく、イソボルニル（メタ）アクリレート及び／又はアダマンチル（メタ）アクリレートが好ましい。
【００２５】
また、本発明においては、上記した脂環式（メタ）アクリレート以外の（メタ）アクリル酸及びその誘導体に脂環式化合物が結合したモノマーを使用することができる。
【００２６】
脂環式化合物としては、ジヒドロ-α-テルピネオール、1-メチル-4-イソプロピル-3-シクロヘキサノール、1-メチル-4-イソプロピル-1,8-シクロヘキサンジオール、1-メチル-4-イソプロピル-1,4-シクロヘキサンジオール、サンテノール、ツイルアルコール、ピノカンフェオール、フェンチルアルコール、イソフェンチルアルコール等のモノテルペノイド系化合物が挙げられる。
【００２７】
マクロマー（Ｂ）としては、片末端に重合性官能基を有し、好ましくは数平均分子量が500 〜500,000、より好ましくは1,000〜10,000 であるマクロマーが挙げられる。
【００２８】
マクロマーとしては、片末端に重合性官能基を有するスチレン系マクロマー、片末端に重合性官能基を有するシリコーン系マクロマー、片末端に重合性官能基を有するメチルメタクリレート系マクロマー、片末端に重合性官能基を有するスチレン・アクリロニトリル系マクロマー、片末端に重合性官能基を有するブチルアクリレート系マクロマー、片末端に重合性官能基を有するイソブチルメタクリレート系マクロマー等が挙げられる。これらの中では、吐出信頼性及び再分散性の観点から、片末端に重合性官能基を有するスチレン系マクロマーが好ましい。
【００２９】
片末端に重合性官能基を有するスチレン系マクロマーとしては、片末端に重合性官能基を有するスチレン単独重合体、及び片末端に重合性官能基を有するスチレンと他のモノマーとの共重合体が挙げられる。
【００３０】
片末端に重合性官能基を有するスチレンと他のモノマーとの共重合体において、他のモノマーとしてはアクリロニトリル等が挙げられる。また、そのスチレンの含有量は、顔料が十分にビニルポリマーに含有されるようにする観点から、好ましくは60重量％以上、より好ましくは70重量％以上である。
【００３１】
片末端に重合性官能基を有するスチレン系マクロマーの中では、片末端に重合性官能基としてアクリロイルオキシ基又はメタクリロイルオキシ基を有するスチレン系マクロマーが好ましい。
【００３２】
商業的に入手しうるスチレン系マクロマーとしては、東亜合成（株）製のAS-6、AS-6S, AN-6、AN-6S, HS-6、HS-6S等が挙げられる。
【００３３】
なお、マクロマーの数平均分子量は、溶媒として1mmol/L のドデシルジメチルアミン含有クロロホルムを用いたゲルパーミエーションクロマトグラフィーにより、標準物質としてポリスチレンを用いて測定される。
【００３４】
塩生成基含有モノマー（Ｃ）としては、カチオン性モノマー及びアニオン性モノマーが挙げられる。
【００３５】
カチオン性モノマーとしては、不飽和３級アミン含有モノマー、不飽和アンモニウム塩含有モノマー等が挙げられる。
【００３６】
不飽和３級アミン含有モノマーとしては、N,N−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、N,N−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、N,N−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、N,N−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、N,N−ジメチルアリールアミン、ビニルピロリドン、２−ビニルピリジン、４−ビニルピリジン、２−メチル−６−ビニルピリジン、５−エチル−２−ビニルピリジン等が挙げられる。これらは、それぞれ単独で又は２種以上混合して用いることができる。
【００３７】
不飽和アンモニウム塩含有モノマーとしては、N,N−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート四級化物、N,N−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート四級化物、N,N−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート四級化物等が挙げられる。これらは、それぞれ単独で又は２種以上混合して用いることができる。
【００３８】
カチオン性モノマーの中では、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ−Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド及びビニルピロリドンが好ましい。
【００３９】
アニオン性モノマーの代表例としては、不飽和カルボン酸モノマー、不飽和スルホン酸モノマー、不飽和リン酸モノマー等が挙げられる。
【００４０】
不飽和カルボン酸モノマーとしては、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、2−メタクリロイルオキシメチルコハク酸、それらの無水物及び塩等が挙げられる。これらは、それぞれ単独で又は２種以上を混合して用いることができる。
【００４１】
不飽和スルホン酸モノマーとしては、スチレンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、３−スルホプロピル（メタ）アクリル酸エステル、ビス−（３−スルホプロピル）−イタコン酸エステル及びそれらの塩、その他２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリル酸の硫酸モノエステル及びそれらの塩が挙げられる。これらは、それぞれ単独で又は２種以上を混合して用いることができる。
【００４２】
不飽和リン酸モノマーとしては、ビニルホスホン酸、ビニルホスフェート、ビス（メタアクリロキシエチル）ホスフェート、ジフェニル−２−アクリロイロキシエチルホスフェート、ジフェニル−２−メタクリロイロキシエチルホスフェート、ジブチル−２−アクリロイロキシエチルホスフェート、ジブチル−２−メタクリロイロキシエチルホスフェート、ジオクチル−２−（メタ）アクリロイロキシエチルホスフェート等が挙げられる。これらは、それぞれ単独で又は２種以上を混合して用いることができる。
【００４３】
アニオン性モノマーの中では、インク粘度及び吐出性の観点から、不飽和カルボン酸モノマーが好ましく、アクリル酸及びメタクリル酸がより好ましい。
【００４４】
また、脂環式（メタ）アクリレート（Ａ）、マクロマー（Ｂ）及び塩生成基含有モノマー（Ｃ）と共重合可能なモノマー（Ｄ）を共重合しても良い。その例としては、（メタ）アクリル酸エステル、芳香環含有モノマー、水酸基含有モノマー、及び一般式（Ｉ）：CH_２＝C（R^１）COO（R^２O）_ｐR^３（Ｉ）
（式中、Ｒ^１は水素原子又は低級アルキル基、Ｒ^２はヘテロ原子を有していてもよい炭素数１〜30の２価の炭化水素基、Ｒ^３はヘテロ原子を有していてもよい炭素数1〜30の１価の炭化水素基、ｐは１〜60の数を示す）
で表されるモノマー等が挙げられる。これらは、それぞれ単独で又は２種以上を混合して用いることができる。
共重合可能なモノマー（Ｄ）は、耐水性、耐擦過性の観点から、アルキル（メタ）アクリレート、芳香環含有モノマーから選ばれた少なくとも１種が含有されていることが好ましい。
【００４５】
アルキル（メタ）アクリレートとしては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、（イソ）プロピル（メタ）アクリレート、（イソ又はターシャリー）ブチル（メタ）アクリレート、（イソ）アミル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、（イソ）オクチル（メタ）アクリレート、（イソ）デシル（メタ）アクリレート、（イソ）ドデシル（メタ）アクリレート、（イソ）ステアリル（メタ）アクリレート、ベヘニル（メタ）アクリレート等のエステル部分が炭素数１〜22のアルキル基である（メタ）アクリレート類が挙げられる。これらは、それぞれ単独で又は２種以上を混合して用いることができる。
なお、前記（イソ又はターシャリー）及び（イソ）は、これらの基が存在している場合とそうでない場合の双方を意味し、これらの基が存在していない場合にはノルマルを示す。
【００４６】
芳香環含有モノマーとしては、耐水性の観点から、スチレン、ビニルナフタレン、α―メチルスチレン、ビニルトルエン、エチルビニルベンゼン、４−ビニルビフェニル、１，１−ジフェニルエチレン、ベンジル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピルアクリレート、２−メタクリロイロキシエチル−２−ヒドロキシプロピルフタレート、２−アクリロイロキシエチルフタル酸及びネオペンチルグリコールアクリル酸安息香酸エステル等が挙げられ、これらは、それぞれ単独で又は２種以上を混合して用いることができる。これらの中ではスチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン及びビニルナフタレンからなる群より選ばれた少なくとも１種が、耐水性及び耐擦過性の観点からより好ましい。
【００４７】
水酸基含有モノマーとしては、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（ｎ＝２〜30）（メタ）アクリレート、ポリ（エチレングリコール（ｎ＝１〜15）・プロピレングリコール（ｎ＝1〜15））（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらの中では、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートが好ましい。
一般式（Ｉ）において、Ｒ^１は水素原子又は低級アルキル基であり、低級アルキル基としては、炭素数１〜４のアルキル基が挙げられる。
【００４８】
一般式（Ｉ）において、Ｒ^２はヘテロ原子を有していてもよい炭素数１〜３０の２価の炭化水素基であり、ヘテロ原子としては、窒素原子、酸素原子、ハロゲン原子及び硫黄原子等が挙げられる。
【００４９】
Ｒ^２としては、置換基を有していてもよい炭素数６〜３０の芳香族環、置換基を有していてもよい炭素数３〜３０のヘテロ環、及び置換基を有していてもよい炭素数１〜３０のアルキレン基が挙げられ、これらの環又は基は２種以上を組合わせたものであってもよい。置換基としては、炭素数６〜２９の芳香族環、炭素数３〜２９のヘテロ環、炭素数１〜２９のアルキル基、ハロゲン原子、アミノ基等が挙げられる。
【００５０】
Ｒ^２の好適な例としては、炭素数１〜２４の置換基を有していてもよいフェニレン基、炭素数１〜３０、好ましくは炭素数１〜２０の脂肪族アルキレン基、芳香族環を有する炭素数７〜３０のアルキレン基及びヘテロ環を有する炭素数４〜３０のアルキレン基が挙げられる。
【００５１】
Ｒ^２Ｏ基の好適な例としては、エチレンオキサイド基、（イソ）プロピレンオキサイド基、テトラメチレンオキサイド基、ヘプタメチレンオキサイド基、ヘキサメチレンオキサイド基及びこれらアルキレンオキサイドの１種以上の組合せからなる炭素数２〜７のアルキレンオキサイド基やフェニレンオキサイド基が挙げられる。
【００５２】
一般式（Ｉ）において、Ｒ^３はヘテロ原子を有していてもよい炭素数１〜３０の１価の炭化水素基であり、ヘテロ原子としては、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子等が挙げられる。
【００５３】
Ｒ^３としては、置換基を有していてもよい炭素数６〜３０の芳香族環、置換基を有していてもよい炭素数３〜３０のヘテロ環、又は置換基を有していてもよい炭素数１〜３０のアルキル基が挙げられる。置換基としては、炭素数６〜２９の芳香族環、炭素数４〜２９のヘテロ環、ハロゲン原子、アミノ基等が挙げられる。
Ｒ^３の好適な例としては、フェニル基、炭素数１〜３０、好ましくは炭素数１〜２０の脂肪族アルキル基、芳香族環を有する炭素数７〜３０のアルキル基及びヘテロ環を有する炭素数４〜３０のアルキル基が挙げられる。
【００５４】
Ｒ^３のより好適な例としては、メチル基、エチル基、（イソ）プロピル基、（イソ）ブチル基、（イソ）ペンチル基、（イソ）ヘキシル基等の炭素数１〜６のアルキル基、フェニル基等が挙げられる。
一般式（Ｉ）において、ｐは１〜６０の数であるが、中でも１〜３０の数が好ましい。
【００５５】
一般式（Ｉ）で表されるモノマーとしては、メトキシポリエチレングリコール（１〜30：一般式（Ｉ）中のｐの値を示す。以下同じ）（メタ）アクリレート、メトキシポリテトラメチレングリコール（１〜30）（メタ）アクリレート、エトキシポリエチレングリコール（１〜30）（メタ）アクリレート、（イソ）プロポキシポリエチレングリコール（１〜30）（メタ）アクリレート、ブトキシポリエチレングリコール（１〜30）（メタ）アクリレート、メトキシポリプロピレングリコール（１〜30）（メタ）アクリレート、メトキシ（エチレングリコール・プロピレングリコール共重合）（１〜30、その中のエチレングリコール：１〜29）（メタ）アクリレート等が挙げられ、これらはそれぞれ単独で又は２種以上を混合して使用することができる。これらの中では、メトキシポリエチレングリコール（１〜30）（メタ）アクリレートが好ましい。なお、「（イソ）プロポキシ」は、ｎ−プロポキシ又はイソプロポキシを示す。
【００５６】
次に、上記した各モノマーを用いた水不溶性ビニルポリマーの製造方法を説明する。この製造方法においては、モノマーの重合反応時に連鎖移動剤を用いることで、インクジェット記録用水系インクの再分散性を向上させることができる。
脂環式（メタ）アクリレート（Ａ）の使用量は、吐出信頼性、再分散性、耐水性の観点から、好ましくは25〜75重量％、より好ましくは30〜70重量％、更に好ましくは35〜65重量％である。
【００５７】
マクロマー（Ｂ）の使用量は、吐出信頼性、再分散性の観点から好ましくは、３〜30重量％、より好ましくは５〜25重量％、更に好ましくは７〜20重量％である。
【００５８】
塩生成基含有モノマー（Ｃ）の使用量は再分散性、耐水性の観点から、好ましくは5〜25重量％、より好ましくは７〜22重量％、更に好ましくは10〜22重量％である。
【００５９】
共重合可能なモノマー（Ｄ）を使用する場合の使用量は、吐出信頼性、再分散性の観点から、好ましくは5 〜70重量％、より好ましくは10〜50重量％、更に好ましくは15〜40重量％である。
モノマーの重合法としては、バルク重合法、溶液重合法、懸濁重合法、乳化重合法等が挙げられる。これらの重合法の中では、溶液重合法が好ましい。
溶液重合法で用いる溶媒としては極性有機溶媒が好ましく、水混和性有機溶媒を水と混合して用いることもできる。有機溶媒としては、メタノール、エタノール、プロパノール等の炭素数１〜３の脂肪族アルコール；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類；酢酸エチル等のエステル類等が挙げられる。これらの中では、メタノール、エタノール、アセトン、メチルエチルケトン又はこれらと水との混合物が好ましい。
【００６０】
ラジカル重合開始剤としては、２, ２' −アゾビスイソブチロニトリル、２, ２'−アゾビス（２, ４−ジメチルバレロニトリル）、ジメチル−２, ２' −アゾビスブチレート、２, ２' −アゾビス（２−メチルブチロニトリル）、１, １' −アゾビス（１−シクロヘキサンカルボニトリル）等のアゾ化合物が好適である。また、ｔ−ブチルペルオキシオクトエート、ジ−ｔ−ブチルペルオキシド、ジベンゾイルオキシド等の有機過酸化物を使用することもできる。
【００６１】
重合開始剤の量は、モノマー混合物１モルあたり、好ましくは0.001 〜５モル、より好ましくは0.01〜２モルである。
【００６２】
モノマーの重合の際には、イオン性基を有する連鎖移動剤又は２以上の水酸基を有する連鎖移動剤を添加する。
イオン性基を有する連鎖移動剤としては、連鎖移動を起こす官能基及びイオン性基を有するものであれば良い。連鎖移動を起こす官能基としては、メルカプト基、ジスルフィド基等が挙げられるが、中でもメルカプト基が好ましい。イオン性基を有する連鎖移動剤におけるイオン性基の数には制限がなく、その数は２以上であっても良い。
【００６３】
イオン性基を有する連鎖移動剤としては、チオグリコール酸、メルカプトプロピオン酸、メルカプトコハク酸、チオ乳酸、4,4’−ジチオブチリック酸、3,3’−ジチオプロピオン酸、ジチオグリコール等の連鎖移動剤が挙げられる。これらの連鎖移動剤は、それぞれ単独で又は２種以上を混合して用いることができる。
インクジェット記録用水系インクに優れた再分散性を付与する観点から、これらの連鎖移動剤の中では、チオグリコール酸、メルカプトプロピオン酸、メルカプトコハク酸がより好ましく、片末端に２個のイオン性基を与える連鎖移動剤であるメルカプトコハク酸が最も好ましい。
【００６４】
イオン性基を有する連鎖移動剤の量は、再分散性を付与する観点から、重合に供される全モノマー100重量部に対して、好ましくは0.001〜10重量部、より好ましくは0.1〜５重量部、更に好ましくは0.2〜４重量部である。
【００６５】
２以上の水酸基を有する連鎖移動剤としては、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、1,2,6-ヘキサントリオール、2-エチル-2-（ヒドロキシメチル）-1,3プロパンジオール、2-メチル-2-（ヒドロキシメチル）-1,3プロパンジオール、ペンタエリスリトール、エリスリトール、D-,L-及びDL-トレイトール、アドニトール、D-及びL-アラビトール、キシリトール、ズルシトール、L-イジトール、D-マンニトール及びD-ソルビトール等のモノメルカプト化物が挙げられる。
【００６６】
モノマーの重合条件は、使用するラジカル重合開始剤、モノマー、溶媒の種類等によって異なる。通常、重合温度は、好ましくは30〜100 ℃、より好ましくは50〜80℃である。重合時間は、好ましくは１〜20時間である。重合雰囲気は、窒素ガス雰囲気、アルゴン等の不活性ガス雰囲気であることが好ましい。
【００６７】
重合反応の終了後、反応溶液から再沈澱、溶媒留去等の公知の方法により、生成した水不溶性ビニルポリマーを単離することができる。得られた水不溶性ビニルポリマーは、再沈澱を繰り返したり、膜分離、クロマトグラフ法、抽出法等により、未反応のモノマー等を除去して精製することができる。
【００６８】
以上の製造方法により得られる水不溶性ビニルポリマーの平均分子量は、印字濃度及び吐出信頼性の観点から、好ましくは3,000〜100,000、より好ましくは5,000〜50,000である。
＜顔料を含む水不溶性ビニルポリマー粒子の水分散体＞
【００６９】
顔料を含む水不溶性ビニルポリマー粒子の水分散体を得る方法としては、水不溶性ビニルポリマーを有機溶媒に溶解させ、顔料、水、中和剤及び必要に応じて界面活性剤を加えて混練した後、必要に応じて水で希釈し、有機溶媒を留去して水系にする方法が好ましい。
【００７０】
有機溶媒としては、アルコール系溶媒、ケトン系溶媒及びエーテル系溶媒が好ましく、それらの中では、親水性有機溶媒がより好ましい。
【００７１】
アルコール系溶媒としては、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、第３級ブタノール、イソブタノール、ジアセトンアルコール等が挙げられる。
【００７２】
ケトン系溶媒としては、アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、メチルイソブチルケトン等が挙げられる。エーテル系溶媒としては、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等が挙げられる。これらの溶媒の中では、イソプロパノール、アセトン及びメチルエチルケトンが好ましい。
【００７３】
また、必要により、前記有機溶媒と高沸点親水性有機溶媒とを併用してもよい。高沸点親水性有機溶媒としては、フェノキシエタノール、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル等が挙げられる。
【００７４】
中和剤として、塩生成基の種類に応じて酸又は塩基を使用することができる。酸としては、塩酸、硫酸等の無機酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、コハク酸、グリコール酸、グルコン酸、グリセリン酸等の有機酸が挙げられる。塩基としては、トリメチルアミン、トリエチルアミン等の３級アミン類、アンモニア、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等が挙げられる。
【００７５】
中和度には、特に限定がない。通常、得られる水分散体の液性が中性、例えば、ｐＨが4.5 〜10であることが好ましい。
なお、塩生成基を中和させた後の水不溶性ビニルポリマーの25℃での水に対する溶解度は、水系インクの低粘度化の観点から10重量％以下が好ましく、５重量％以下がより好ましく、１重量％以下であることが更に好ましい。
【００７６】
顔料の量は、印字濃度及びポリマー粒子中への含有させやすさの観点から、水不溶性ビニルポリマー100 重量部に対して、好ましくは20〜1200重量部、より好ましくは50〜900 重量部である。
【００７７】
顔料を含む水不溶性ビニルポリマー粒子の平均粒径は、ノズルの目詰まり防止及び分散安定性の観点から、好ましくは0.01〜0.50μｍ、より好ましくは0.02〜0.30μｍ、更に好ましくは0.05〜0.20μｍである。
＜インクジェット記録用水系インク＞
【００７８】
インクジェット記録用水系インクにおける顔料を含む水不溶性ビニルポリマー粒子の量は、通常、印字濃度及び吐出安定性の観点から、好ましくは0.5 〜30重量％、より好ましくは１〜20重量％、更に好ましくは２〜15重量％となるように調整することが望ましい。
【００７９】
本発明のインクジェット記録用水系インクには、必要に応じて、分散剤、消泡剤、防黴剤、キレート剤等の添加剤を含有させることができ、水の含有量は、40〜90重量％が好ましい。
【００８０】
湿潤剤としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセリン、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリセリンモノｎ−ブチルエーテル等の多価アルコール及びそのエーテル、アセテート類、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチルイミダゾリジノン等の含窒素化合物等が挙げられる。水系インク中における湿潤剤の量は、好ましくは0.1 〜50重量％、より好ましくは0.1 〜30重量％である。
【００８１】
分散剤としては、アニオン系、ノニオン系、カチオン系、両性系の分散剤を用いることができる。
【００８２】
【実施例】
製造例１〜２、比較製造例１〜３
反応容器に滴下ロート及びジムロート冷却管を装着し、窒素ガス置換を十分に行った後、反応容器内に、メチルエチルケトン20重量部及び重合連鎖移動剤を、表１の初期仕込みモノマー欄に示すように仕込み、滴下ロートに表１の滴下モノマー欄に示すようにビニルモノマー及び重合連鎖移動剤、メチルエチルケトン80重量部及び２,２'−アゾビス（２,４−ジメチルバレロニトリル）2重量部を仕込み、混合溶液を得た。
【００８３】
窒素雰囲気下、反応容器内の混合溶液を攪拌しながら65℃まで昇温し、滴下ロート中の混合溶液を３時間かけて徐々に滴下した。滴下終了から65℃で２時間経過後、２,２'−アゾビス（２,４−ジメチルバレロニトリル）0.3重量部をメチルエチルケトン６重量部に溶解した溶液を加え、更に65℃で２時間、70℃で２時間熟成させ、ポリマー溶液を得た。
【００８４】
得られたポリマー溶液の一部を、減圧下、105℃で２時間乾燥させ、溶媒を除去することによって粗ポリマー乾燥物を得た。乾燥物を標準物質としてポリスチレン、溶媒としてテトラヒドロフランを用いたゲルパーミエーションクロマトグラフィーにより重量平均分子量を測定した。結果を表１に示す。
【００８５】
得られたポリマー溶液の濃度をメチルエチルケトンで50重量％の濃度に調製した。この50%ポリマー溶液30重量部に中和剤（20 ％水酸化ナトリウム水溶液）を所定量加えて塩生成基を中和し、更にPigment Red 122〔大日本インキ化学工業（株）製、商品名：Fastogen Super Magenta RG〕45重量部を加え、３本ロールミルで混錬した。混錬物をイオン交換水100重量部に分散した。
【００８６】
得られた分散物から減圧下、60℃で有機溶媒を完全に除去し、更に水を除去することにより濃縮し、固形分濃度が20重量％の顔料含有ビニルポリマー粒子の水分散体を得た。
【００８７】
【表１】

【００８８】
実施例１〜２及び比較例１〜３
製造例１〜２及び比較製造例１〜３で得られた顔料含有ビニルポリマー粒子の水分散体、グリセリン、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、アセチレングリコール・ポリエチレンオキサイド付加物（川研ファインケミカル（株）製、商品名：アセチレノールＥＨ）及びイオン交換水を表１に示す割合（重量％）で混合し、得られた混合液を0.2μｍのフィルター〔アセチルセルロース膜、外径：2.5cm 、富士写真フイルム（株）製〕を取り付けた容量25mLの針なしシリンジ〔テルモ（株）製〕で濾過し、粗大粒子を除去し、水系インクを得た。
【００８９】
＜評価方法＞
（１）吐出信頼性
吐出信頼性は、インクジェットプリンター〔セイコーエプソン（株）製、型番：EM-930C〕を用い、PPC用再生紙〔日本加工製紙（株）製〕にテキスト及びベタパターンを含む文書を連続で100枚印字し、その後、インクカートリッジのヘッドの部分を目視により観察するとともに、試験前後の印刷物の印字状態（シャープさ及びカスレ）を以下の評価基準に基づいて評価した。
【００９０】
（評価基準）
○：プリンターヘッドへの水分散体の固着物の付着、インク吐出口での目詰まりが全く認められず、印字物もシャープでカスレがない。
△：プリンターヘッドへ水分散体の固着物が僅かに付着し、インク吐出口での目詰まりが僅かに認められ、印字物が僅かにカスレを生じる。
×：プリンターヘッドへ水分散体の固着物が付着し、更にインク吐出口に目詰まりが認められ、印字物がカスレて印字内容が読み取りづらい。
【００９１】
（２）再分散性
実施例１及び比較例１〜３で得られた水系インクをガラス製のシャーレに数滴落し、60℃で12時間乾燥させた。乾燥後、再びインクを滴下して、乾燥物を湿潤させたときの様子を目視で観察し、以下の評価基準に基づいて評価した。
【００９２】
（評価基準）
○：乾燥物が再び液状になり、固形物は残らない。
△：乾燥物の一部が液状になるが、固形物が一部残る。
×：乾燥物は湿潤するものの、固形物のまま残る。
【００９３】
【表２】

【００９４】
表２に示された結果から、実施例で得られた水系インクは、吐出信頼性、再分散性に優れたものであることが分かる。
【００９５】
【発明の効果】
本発明のインクジェット記録用水系インクは、吐出信頼性及び再分散性に優れている。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an aqueous ink for inkjet recording and a method for producing the same.
[0002]
[Prior art]
The ink jet recording method is a recording method in which characters and images are obtained by ejecting ink droplets directly from a very fine nozzle onto a recording member and attaching them. According to this method, not only has the advantage that the device to be used is low noise and good operability, but also has the advantage that colorization is easy and plain paper can be used as a recording member. Widely used. In recent years, water-based pigment inks have been used for inks used in inkjet printers in order to improve water resistance and light resistance.
[0003]
As the pigment used in the pigment-based ink, an organic pigment is often used from the viewpoint of color developability. However, since many organic pigments have a hydrophobic surface, it is difficult to stably disperse them in an aqueous medium. Therefore, in order to stably disperse the pigment in the ink, there are generally known a method of mixing the pigment with a polymer dispersant, a method of introducing a functional group into the pigment, a method of encapsulating pigment fine particles, and the like. .
[0004]
In addition, in order to stabilize ejection and obtain optimum print quality, it is necessary to adjust the viscosity and surface tension of the ink composition, and penetrants, surfactants, and the like are added to the ink.
[0005]
For the purpose of improving the dispersion stability of the pigment, (i) an aqueous pigment composition using a self-dispersing acrylic copolymer having an aliphatic condensed ring structure in the side chain (see, for example, Patent Document 1), (B) A water-based ink using a water-insoluble vinyl polymer obtained by copolymerizing a macromer copolymer (see, for example, Patent Document 2), (H) a hydrophilic or amphiphilic polymer chain having a terminal branched hydrophobic segment. For example, Patent Document 3) has been proposed.
[0006]
However, when the self-dispersing acrylic copolymer having an aliphatic condensed ring structure in the side chain (a) is used, the dispersion stability of the pigment is improved, but the redispersibility is insufficient, and the print quality is low. May be damaged.
[0007]
In addition, when a dispersing agent containing a hydrophilic or amphiphilic polymer chain having the terminal branched hydrophobic segment (b) is used, improvement in redispersibility is expected, but ejection reliability is insufficient. There is a case.
[0008]
Furthermore, in the water-based ink using the polymer obtained by copolymerizing the macromer (c), the ejection reliability is sufficient, but the redispersibility may be insufficient.
[0009]
In order to improve redispersibility, a pigment dispersion using a water-soluble polymer has been proposed (for example, see Patent Document 4). However, since the polymer has high hydrophilicity, a desired print density is obtained when printing is performed. Not only may not be obtained, but also has disadvantages such as low water resistance and high ink viscosity due to hydrophilicity, making it impossible to ensure stable ejection properties.
[0010]
As described above, the conventional technique cannot obtain a water-based ink that can achieve both ejection reliability and redispersibility.
[0011]
[Patent Document 1]
Japanese Patent Laid-Open No. 2003-155436
[Patent Document 2]
Special Table 2002-532242
[Patent Document 3]
International Publication No. 00/39226 (2000)
[Patent Document 4]
Japanese Unexamined Patent Publication No. 5-179183
[0012]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a water-based ink for inkjet recording excellent in ejection reliability and redispersibility and a method for producing the same.
[0013]
[Means for Solving the Problems]
The present invention provides a water-based ink containing an aqueous dispersion of water-insoluble vinyl polymer particles containing a pigment as a means for solving the problem, wherein the water-insoluble vinyl polymer is at least an alicyclic (meth) acrylate (A), Provided is an aqueous ink for inkjet recording, which is a water-insoluble vinyl polymer obtained by copolymerizing a macromer (B) and a salt-forming group-containing monomer (C).
The present invention is a method for producing the above-described water-based ink for inkjet recording, as a means for solving other problems,
When at least an alicyclic (meth) acrylate (A), a macromer (B), and a salt-forming group-containing monomer (C) are copolymerized to obtain a water-insoluble vinyl polymer, a chain having an ionic group as a chain transfer agent Provided is a method for producing a water-based ink for ink jet recording, wherein polymerization is performed using a transfer agent, or polymerization is performed using a chain transfer agent having two or more hydroxyl groups as a chain transfer agent.
In the present invention, “aqueous” in “aqueous ink for inkjet recording” means that water accounts for the largest proportion in the solvent contained in the aqueous ink, and may be 100% water. A mixture of water and one or more organic solvents is also included as long as it satisfies the requirements.
[0014]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The water-based ink for ink-jet recording of the present invention contains an aqueous dispersion of water-insoluble vinyl polymer particles containing a pigment.
The water-insoluble vinyl polymer particles containing the pigment are not particularly limited as long as the particles are formed by at least the pigment and the water-insoluble vinyl polymer. For example, the pigment is included in the water-insoluble vinyl polymer. Particle forms in which the pigment is uniformly dispersed in the water-insoluble vinyl polymer, and particle forms in which the pigment is encapsulated in the water-insoluble vinyl polymer but a part of the pigment is exposed on the particle surface.
[0015]
<Pigment>
The pigment may be either an organic pigment or an inorganic pigment, and an extender pigment may be used in combination as necessary. Examples of extender pigments include silica, calcium carbonate, and talc.
[0016]
Examples of the organic pigment include azo pigments, disazo pigments, phthalocyanine pigments, quinacridone pigments, isoindolinone pigments, dioxazine pigments, perylene pigments, perinone pigments, thioindigo pigments, anthraquinone pigments, and quinophthalone pigments.
[0017]
Specific examples of preferred organic pigments include CI Pigment Yellow 13,74,83,109,110,128,151, CI Pigment Red 48,57,122,184,188, CI Pigment Violet 19, CI Pigment Blue 15,15: 1,15: 2,15: 3 15: 4,16, CI pigment green 7,36, and the like.
[0018]
Examples of the inorganic pigment include carbon black, metal oxide, metal sulfide, and metal chloride. Of these, carbon black is preferred. Examples of carbon black include furnace black, thermal lamp black, acetylene black, and channel black.
<Water-insoluble vinyl polymer>
[0019]
The water-insoluble vinyl polymer is obtained by copolymerizing at least an alicyclic (meth) acrylate (A), a macromer (B), and a salt-forming group-containing monomer (C). In addition, another monomer can also be used within the range which can solve the subject of this invention.
Among the above monomers, the alicyclic (meth) acrylate (A) acts to improve ejection reliability and makes it difficult to cause ink adhesion to the printer head and clogging at the ink ejection port. (B) is preferable because it acts to improve redispersibility.
[0020]
Examples of the alicyclic (meth) acrylate include monocyclic (meth) acrylate, bicyclic (meth) acrylate, and tricyclic or higher polycyclic (meth) acrylate. Further, these ring structures may have a substituent. In the present invention, (meth) acrylate means both methacrylate and acrylate.
[0021]
Monocyclic (meth) acrylates include cyclopropyl (meth) acrylate, cyclobutyl (meth) acrylate, cyclopentyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, cycloheptyl (meth) acrylate, cyclooctyl (meth) acrylate, cyclononyl Examples thereof include cycloalkyl (meth) acrylates having 3 to 10 carbon atoms in the cycloalkyl group such as (meth) acrylate and cyclodecyl (meth) acrylate. These can be used alone or in admixture of two or more.
[0022]
Examples of the bicyclic (meth) acrylate include isobornyl (meth) acrylate and norbornyl (meth) acrylate. These can be used alone or in admixture of two or more.
[0023]
Examples of the tricyclic (meth) acrylate include adamantyl (meth) acrylate and dicyclopentanyl (meth) acrylate. These can be used alone or in admixture of two or more.
[0024]
Among alicyclic (meth) acrylates, from the viewpoint of ejection reliability and redispersibility, monocyclic (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, norbornyl (meth) acrylate and adamantyl (meth) acrylate are selected. 1 or more types are preferable, and isobornyl (meth) acrylate and / or adamantyl (meth) acrylate are preferable.
[0025]
Moreover, in this invention, the monomer which the alicyclic compound couple | bonded with (meth) acrylic acid other than above-described alicyclic (meth) acrylate and its derivative (s) can be used.
[0026]
Alicyclic compounds include dihydro-α-terpineol, 1-methyl-4-isopropyl-3-cyclohexanol, 1-methyl-4-isopropyl-1,8-cyclohexanediol, 1-methyl-4-isopropyl-1 1,4-cyclohexanediol, santenol, twill alcohol, pinocampheol, fentyl alcohol, isofentyl alcohol and the like monoterpenoid compounds.
[0027]
The macromer (B) includes a macromer having a polymerizable functional group at one end and preferably having a number average molecular weight of 500 to 500,000, more preferably 1,000 to 10,000.
[0028]
Macromers include styrene macromers having a polymerizable functional group at one end, silicone macromers having a polymerizable functional group at one end, methyl methacrylate macromers having a polymerizable functional group at one end, and polymerizable functional groups at one end. Styrene / acrylonitrile macromer having a group, butyl acrylate macromer having a polymerizable functional group at one end, isobutyl methacrylate macromer having a polymerizable functional group at one end, and the like. Among these, a styrenic macromer having a polymerizable functional group at one end is preferable from the viewpoint of ejection reliability and redispersibility.
[0029]
Examples of the styrenic macromer having a polymerizable functional group at one end include styrene homopolymers having a polymerizable functional group at one end, and copolymers of styrene having a polymerizable functional group at one end and other monomers. Can be mentioned.
[0030]
In a copolymer of styrene having a polymerizable functional group at one end and another monomer, examples of the other monomer include acrylonitrile. Further, the content of styrene is preferably 60% by weight or more, more preferably 70% by weight or more from the viewpoint of ensuring that the pigment is sufficiently contained in the vinyl polymer.
[0031]
Among the styrenic macromers having a polymerizable functional group at one end, a styrenic macromer having an acryloyloxy group or a methacryloyloxy group as a polymerizable functional group at one end is preferable.
[0032]
Examples of commercially available styrenic macromers include AS-6, AS-6S, AN-6, AN-6S, HS-6, and HS-6S manufactured by Toagosei Co., Ltd.
[0033]
The number average molecular weight of the macromer is measured using polystyrene as a standard substance by gel permeation chromatography using 1 mmol / L chloroform containing dodecyldimethylamine as a solvent.
[0034]
Examples of the salt-forming group-containing monomer (C) include a cationic monomer and an anionic monomer.
[0035]
Examples of the cationic monomer include unsaturated tertiary amine-containing monomers and unsaturated ammonium salt-containing monomers.
[0036]
As unsaturated tertiary amine-containing monomers, N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminopropyl (meth) acrylate, N, N-diethylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-dimethyl Aminopropyl (meth) acrylamide, N, N-dimethylarylamine, vinylpyrrolidone, 2-vinylpyridine, 4-vinylpyridine, 2-methyl-6-vinylpyridine, 5-ethyl-2-vinylpyridine and the like can be mentioned. These may be used alone or in combination of two or more.
[0037]
As unsaturated ammonium salt-containing monomers, N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate quaternized product, N, N-diethylaminoethyl (meth) acrylate quaternized product, N, N-dimethylaminopropyl (meth) acrylate quaternary product And the like. These may be used alone or in combination of two or more.
[0038]
Among the cationic monomers, N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate, NN-dimethylaminopropyl (meth) acrylamide and vinyl pyrrolidone are preferable.
[0039]
Representative examples of anionic monomers include unsaturated carboxylic acid monomers, unsaturated sulfonic acid monomers, unsaturated phosphoric acid monomers, and the like.
[0040]
Examples of the unsaturated carboxylic acid monomer include acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, itaconic acid, maleic acid, fumaric acid, citraconic acid, 2-methacryloyloxymethyl succinic acid, anhydrides and salts thereof, and the like. These can be used alone or in admixture of two or more.
[0041]
Examples of unsaturated sulfonic acid monomers include styrene sulfonic acid, 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid, 3-sulfopropyl (meth) acrylic acid ester, bis- (3-sulfopropyl) -itaconic acid ester, and salts thereof. And other sulfuric acid monoesters of 2-hydroxyethyl (meth) acrylic acid and salts thereof. These can be used alone or in admixture of two or more.
[0042]
Examples of unsaturated phosphoric acid monomers include vinylphosphonic acid, vinyl phosphate, bis (methacryloxyethyl) phosphate, diphenyl-2-acryloyloxyethyl phosphate, diphenyl-2-methacryloyloxyethyl phosphate, dibutyl-2-acryloyl Examples include roxyethyl phosphate, dibutyl-2-methacryloyloxyethyl phosphate, dioctyl-2- (meth) acryloyloxyethyl phosphate, and the like. These can be used alone or in admixture of two or more.
[0043]
Among the anionic monomers, unsaturated carboxylic acid monomers are preferable, and acrylic acid and methacrylic acid are more preferable from the viewpoints of ink viscosity and dischargeability.
[0044]
Moreover, you may copolymerize the monomer (D) copolymerizable with an alicyclic (meth) acrylate (A), a macromer (B), and a salt formation group containing monomer (C). Examples include (meth) acrylic acid esters, aromatic ring-containing monomers, hydroxyl group-containing monomers, and general formula (I): CH ₂ = C (R ¹ ) COO (R ² O) _p R ³ (I)
(Wherein R ¹ Is a hydrogen atom or a lower alkyl group, R ² Is a divalent hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms which may have a hetero atom, R ³ Is a monovalent hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms which may have a hetero atom, and p represents a number of 1 to 60)
The monomer etc. which are represented by these are mentioned. These can be used alone or in admixture of two or more.
The copolymerizable monomer (D) preferably contains at least one selected from alkyl (meth) acrylates and aromatic ring-containing monomers from the viewpoint of water resistance and scratch resistance.
[0045]
Examples of the alkyl (meth) acrylate include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, (iso) propyl (meth) acrylate, (iso or tertiary) butyl (meth) acrylate, (iso) amyl (meth) acrylate, Hexyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, (iso) octyl (meth) acrylate, (iso) decyl (meth) acrylate, (iso) dodecyl (meth) acrylate, (iso) stearyl (meth) acrylate, Examples include (meth) acrylates in which an ester moiety such as behenyl (meth) acrylate is an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms. These can be used alone or in admixture of two or more.
In addition, said (iso or tertiary) and (iso) mean both the case where these groups exist, and the case where it is not so, and when these groups do not exist, it shows normal.
[0046]
As an aromatic ring-containing monomer, from the viewpoint of water resistance, styrene, vinyl naphthalene, α-methyl styrene, vinyl toluene, ethyl vinyl benzene, 4-vinyl biphenyl, 1,1-diphenyl ethylene, benzyl (meth) acrylate, phenoxyethyl (Meth) acrylate, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl acrylate, 2-methacryloyloxyethyl-2-hydroxypropyl phthalate, 2-acryloyloxyethyl phthalate, neopentyl glycol acrylate benzoate, etc. These can be used alone or in admixture of two or more. Among these, at least one selected from the group consisting of styrene, α-methylstyrene, vinyl toluene, and vinyl naphthalene is more preferable from the viewpoint of water resistance and scratch resistance.
[0047]
Examples of hydroxyl group-containing monomers include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, polyethylene glycol (n = 2 to 30) (meth) acrylate, poly (ethylene glycol (n = 1 to 15). And propylene glycol (n = 1 to 15)) (meth) acrylate. In these, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate is preferable.
In general formula (I), R ¹ Is a hydrogen atom or a lower alkyl group, and examples of the lower alkyl group include an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
[0048]
In general formula (I), R ² Is a C1-C30 bivalent hydrocarbon group which may have a hetero atom, and examples of the hetero atom include a nitrogen atom, an oxygen atom, a halogen atom and a sulfur atom.
[0049]
R ² As, it may have a C6-C30 aromatic ring which may have a substituent, a C3-C30 heterocycle which may have a substituent, and a substituent. A C1-C30 alkylene group is mentioned, These rings or groups may combine 2 or more types. Examples of the substituent include an aromatic ring having 6 to 29 carbon atoms, a hetero ring having 3 to 29 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 29 carbon atoms, a halogen atom, and an amino group.
[0050]
R ² As a suitable example, a phenylene group which may have a substituent having 1 to 24 carbon atoms, an aliphatic alkylene group having 1 to 30 carbon atoms, preferably an aliphatic alkylene group having 1 to 20 carbon atoms, or a carbon having an aromatic ring. Examples include an alkylene group having 7 to 30 carbon atoms and an alkylene group having 4 to 30 carbon atoms having a heterocycle.
[0051]
R ² Preferred examples of the O group include an ethylene oxide group, an (iso) propylene oxide group, a tetramethylene oxide group, a heptamethylene oxide group, a hexamethylene oxide group, and a combination of one or more of these alkylene oxides having 2 to 2 carbon atoms. 7 alkylene oxide groups and phenylene oxide groups.
[0052]
In general formula (I), R ³ Is a monovalent hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms which may have a hetero atom, and examples of the hetero atom include a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom.
[0053]
R ³ As, it may have a C6-C30 aromatic ring which may have a substituent, a C3-C30 heterocycle which may have a substituent, or a substituent. Examples thereof include an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms. Examples of the substituent include an aromatic ring having 6 to 29 carbon atoms, a hetero ring having 4 to 29 carbon atoms, a halogen atom, and an amino group.
R ³ Preferable examples of these include a phenyl group, an aliphatic alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, preferably 1 to 20 carbon atoms, an alkyl group having 7 to 30 carbon atoms having an aromatic ring, and a carbon number 4 having a heterocyclic ring. -30 alkyl groups are mentioned.
[0054]
R ³ More preferable examples of the alkyl group include an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms such as a methyl group, an ethyl group, an (iso) propyl group, an (iso) butyl group, an (iso) pentyl group, and an (iso) hexyl group, and a phenyl group. Etc.
In the general formula (I), p is a number of 1 to 60, and a number of 1 to 30 is particularly preferable.
[0055]
As a monomer represented by the general formula (I), methoxypolyethylene glycol (1-30: the value of p in the general formula (I) is shown. The same applies hereinafter) (meth) acrylate, methoxypolytetramethylene glycol (1- 30) (meth) acrylate, ethoxy polyethylene glycol (1-30) (meth) acrylate, (iso) propoxypolyethylene glycol (1-30) (meth) acrylate, butoxypolyethylene glycol (1-30) (meth) acrylate, methoxy Examples include polypropylene glycol (1-30) (meth) acrylate, methoxy (ethylene glycol / propylene glycol copolymer) (1-30, ethylene glycol: 1-29 therein) (meth) acrylate, and the like. Or a mixture of two or more . Among these, methoxypolyethylene glycol (1-30) (meth) acrylate is preferable. “(Iso) propoxy” indicates n-propoxy or isopropoxy.
[0056]
Next, a method for producing a water-insoluble vinyl polymer using each of the above monomers will be described. In this production method, the redispersibility of the water-based ink for inkjet recording can be improved by using a chain transfer agent during the polymerization reaction of the monomer.
The amount of the alicyclic (meth) acrylate (A) used is preferably 25 to 75% by weight, more preferably 30 to 70% by weight, and still more preferably 35 from the viewpoints of ejection reliability, redispersibility, and water resistance. ~ 65% by weight.
[0057]
The amount of the macromer (B) used is preferably 3 to 30% by weight, more preferably 5 to 25% by weight, and still more preferably 7 to 20% by weight from the viewpoint of ejection reliability and redispersibility.
[0058]
The amount of the salt-forming group-containing monomer (C) is preferably 5 to 25% by weight, more preferably 7 to 22% by weight, and still more preferably 10 to 22% by weight from the viewpoint of redispersibility and water resistance.
[0059]
The amount used in the case of using the copolymerizable monomer (D) is preferably 5 to 70% by weight, more preferably 10 to 50% by weight, and still more preferably 15 to 15% from the viewpoint of ejection reliability and redispersibility. 40% by weight.
Examples of the monomer polymerization method include a bulk polymerization method, a solution polymerization method, a suspension polymerization method, and an emulsion polymerization method. Among these polymerization methods, the solution polymerization method is preferable.
The solvent used in the solution polymerization method is preferably a polar organic solvent, and a water-miscible organic solvent can be mixed with water. Examples of the organic solvent include aliphatic alcohols having 1 to 3 carbon atoms such as methanol, ethanol and propanol; ketones such as acetone, methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone; esters such as ethyl acetate and the like. Among these, methanol, ethanol, acetone, methyl ethyl ketone, or a mixture of these with water is preferable.
[0060]
As radical polymerization initiators, 2,2′-azobisisobutyronitrile, 2,2′-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile), dimethyl-2,2′-azobisbutyrate, 2,2 An azo compound such as' -azobis (2-methylbutyronitrile), 1,1'-azobis (1-cyclohexanecarbonitrile) is preferred. Moreover, organic peroxides, such as t-butyl peroxy octoate, di-t-butyl peroxide, dibenzoyl oxide, can also be used.
[0061]
The amount of the polymerization initiator is preferably 0.001 to 5 mol, more preferably 0.01 to 2 mol, per mol of the monomer mixture.
[0062]
In the polymerization of the monomer, a chain transfer agent having an ionic group or a chain transfer agent having two or more hydroxyl groups is added.
Any chain transfer agent having an ionic group may be used as long as it has a functional group that causes chain transfer and an ionic group. Examples of the functional group that causes chain transfer include a mercapto group and a disulfide group. Among them, a mercapto group is preferable. There is no restriction | limiting in the number of the ionic groups in the chain transfer agent which has an ionic group, The number may be 2 or more.
[0063]
Chain transfer agents having an ionic group include thioglycolic acid, mercaptopropionic acid, mercaptosuccinic acid, thiolactic acid, 4,4'-dithiobutyric acid, 3,3'-dithiopropionic acid, dithioglycol, etc. A transfer agent is mentioned. These chain transfer agents can be used alone or in admixture of two or more.
Among these chain transfer agents, thioglycolic acid, mercaptopropionic acid, and mercaptosuccinic acid are more preferable, and two ionic groups at one end are preferred from the viewpoint of imparting excellent redispersibility to the water-based ink for inkjet recording. Most preferred is a mercaptosuccinic acid which is a chain transfer agent which provides
[0064]
The amount of the chain transfer agent having an ionic group is preferably 0.001 to 10 parts by weight, more preferably 0.1 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of all monomers to be subjected to polymerization, from the viewpoint of imparting redispersibility. Parts, more preferably 0.2 to 4 parts by weight.
[0065]
Examples of the chain transfer agent having two or more hydroxyl groups include glycerin, diglycerin, triglycerin, tetraglycerin, trimethylolethane, trimethylolpropane, trimethylolbutane, 1,2,6-hexanetriol, 2-ethyl-2- (Hydroxymethyl) -1,3propanediol, 2-methyl-2- (hydroxymethyl) -1,3propanediol, pentaerythritol, erythritol, D-, L- and DL-threitol, adonitol, D- and L -Monomercapto compounds such as arabitol, xylitol, dulcitol, L-iditol, D-mannitol and D-sorbitol.
[0066]
The monomer polymerization conditions vary depending on the radical polymerization initiator used, the type of monomer, solvent, and the like. Usually, the polymerization temperature is preferably 30 to 100 ° C, more preferably 50 to 80 ° C. The polymerization time is preferably 1 to 20 hours. The polymerization atmosphere is preferably a nitrogen gas atmosphere or an inert gas atmosphere such as argon.
[0067]
After completion of the polymerization reaction, the produced water-insoluble vinyl polymer can be isolated from the reaction solution by a known method such as reprecipitation or solvent distillation. The obtained water-insoluble vinyl polymer can be purified by repeating reprecipitation or removing unreacted monomers by membrane separation, chromatographic methods, extraction methods, and the like.
[0068]
The average molecular weight of the water-insoluble vinyl polymer obtained by the above production method is preferably 3,000 to 100,000, more preferably 5,000 to 50,000, from the viewpoints of print density and ejection reliability.
<Aqueous dispersion of water-insoluble vinyl polymer particles containing pigment>
[0069]
As a method for obtaining an aqueous dispersion of water-insoluble vinyl polymer particles containing a pigment, a water-insoluble vinyl polymer is dissolved in an organic solvent, and after adding a pigment, water, a neutralizing agent and, if necessary, a surfactant, kneading. A method of diluting with water as necessary and distilling off the organic solvent to form an aqueous system is preferred.
[0070]
As the organic solvent, an alcohol solvent, a ketone solvent and an ether solvent are preferable, and among them, a hydrophilic organic solvent is more preferable.
[0071]
Examples of the alcohol solvent include methanol, ethanol, isopropanol, n-butanol, tertiary butanol, isobutanol, diacetone alcohol and the like.
[0072]
Examples of the ketone solvent include acetone, methyl ethyl ketone, diethyl ketone, and methyl isobutyl ketone. Examples of the ether solvent include dibutyl ether, tetrahydrofuran, dioxane and the like. Of these solvents, isopropanol, acetone and methyl ethyl ketone are preferred.
[0073]
Moreover, you may use together the said organic solvent and a high boiling hydrophilic organic solvent as needed. Examples of the high boiling hydrophilic organic solvent include phenoxyethanol, ethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol diethyl ether and the like.
[0074]
As the neutralizing agent, an acid or a base can be used depending on the type of the salt-forming group. Examples of the acid include inorganic acids such as hydrochloric acid and sulfuric acid, and organic acids such as acetic acid, propionic acid, lactic acid, succinic acid, glycolic acid, gluconic acid, and glyceric acid. Examples of the base include tertiary amines such as trimethylamine and triethylamine, ammonia, sodium hydroxide, potassium hydroxide and the like.
[0075]
There is no particular limitation on the degree of neutralization. Usually, it is preferable that the obtained aqueous dispersion is neutral, for example, pH is 4.5 to 10.
In addition, the solubility in water at 25 ° C. of the water-insoluble vinyl polymer after neutralizing the salt-forming group is preferably 10% by weight or less, more preferably 5% by weight or less from the viewpoint of reducing the viscosity of the water-based ink. More preferably, it is 1% by weight or less.
[0076]
The amount of the pigment is preferably 20 to 1200 parts by weight, more preferably 50 to 900 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the water-insoluble vinyl polymer, from the viewpoint of printing density and ease of inclusion in the polymer particles. .
[0077]
The average particle size of the water-insoluble vinyl polymer particles containing the pigment is preferably 0.01 to 0.50 μm, more preferably 0.02 to 0.30 μm, and still more preferably 0.05 to 0.20 μm, from the viewpoint of preventing clogging of the nozzle and dispersion stability. is there.
<Water-based ink for inkjet recording>
[0078]
The amount of the water-insoluble vinyl polymer particles containing the pigment in the water-based ink for inkjet recording is usually preferably from 0.5 to 30% by weight, more preferably from 1 to 20% by weight, still more preferably from the viewpoint of printing density and ejection stability. It is desirable to adjust so that it may become 2 to 15 weight%.
[0079]
The water-based ink for ink jet recording of the present invention can contain additives such as a dispersant, an antifoaming agent, an antifungal agent, a chelating agent, and the water content is 40 to 90 wt. % Is preferred.
[0080]
As the wetting agent, polyhydric alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, glycerin, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycerin mono n-butyl ether and ethers thereof, acetates, N-methyl-2- And nitrogen-containing compounds such as pyrrolidone and 1,3-dimethylimidazolidinone. The amount of the wetting agent in the water-based ink is preferably 0.1 to 50% by weight, more preferably 0.1 to 30% by weight.
[0081]
As the dispersant, anionic, nonionic, cationic, or amphoteric dispersants can be used.
[0082]
【Example】
Production Examples 1-2, Comparative Production Examples 1-3
As shown in the initial charge monomer column of Table 1, 20 parts by weight of methyl ethyl ketone and a polymerization chain transfer agent are placed in the reaction vessel after the dropping funnel and the Dimroth condenser are installed in the reaction vessel and the nitrogen gas is sufficiently replaced. Into the dropping funnel, as shown in the dropping monomer column of Table 1, 80 parts by weight of vinyl monomer, polymerization chain transfer agent, methyl ethyl ketone and 2 parts by weight of 2,2′-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile) are mixed and mixed. A solution was obtained.
[0083]
Under a nitrogen atmosphere, the mixed solution in the reaction vessel was heated to 65 ° C. while stirring, and the mixed solution in the dropping funnel was gradually added dropwise over 3 hours. After 2 hours at 65 ° C. from the end of dropping, a solution prepared by dissolving 0.3 parts by weight of 2,2′-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile) in 6 parts by weight of methyl ethyl ketone was added, and further at 65 ° C. for 2 hours, 70 ° C. For 2 hours to obtain a polymer solution.
[0084]
A part of the resulting polymer solution was dried at 105 ° C. for 2 hours under reduced pressure, and the solvent was removed to obtain a dried crude polymer. The weight average molecular weight was measured by gel permeation chromatography using polystyrene as a standard substance and tetrahydrofuran as a solvent. The results are shown in Table 1.
[0085]
The concentration of the resulting polymer solution was adjusted to 50% by weight with methyl ethyl ketone. A predetermined amount of a neutralizing agent (20% aqueous sodium hydroxide) was added to 30 parts by weight of this 50% polymer solution to neutralize the salt-forming groups, and Pigment Red 122 [trade name, manufactured by Dainippon Ink & Chemicals, Inc. : Fastogen Super Magenta RG] 45 parts by weight was added and kneaded with a three-roll mill. The kneaded product was dispersed in 100 parts by weight of ion exchange water.
[0086]
The organic solvent was completely removed from the obtained dispersion under reduced pressure at 60 ° C. and further concentrated by removing water to obtain an aqueous dispersion of pigment-containing vinyl polymer particles having a solid content concentration of 20% by weight. .
[0087]
[Table 1]

[0088]
Examples 1-2 and Comparative Examples 1-3
Water dispersion of pigment-containing vinyl polymer particles obtained in Production Examples 1-2 and Comparative Production Examples 1-3, glycerin, triethylene glycol monobutyl ether, acetylene glycol / polyethylene oxide adduct (manufactured by Kawaken Fine Chemical Co., Ltd., Product name: Acetylenol EH) and ion-exchanged water were mixed in the proportions (% by weight) shown in Table 1, and the resulting mixture was mixed with a 0.2 μm filter [acetylcellulose membrane, outer diameter: 2.5 cm, Fuji Photo Film Co., Ltd. The product was filtered with a 25 mL needleless syringe (manufactured by Terumo Co., Ltd.) with a large volume of particles removed to obtain a water-based ink.
[0089]
<Evaluation method>
(1) Discharge reliability
For ejection reliability, an inkjet printer (Seiko Epson Co., Ltd., model number: EM-930C) is used, and PPC recycled paper (Nippon Kogyo Co., Ltd.) is used to continuously print 100 documents containing text and solid patterns. After printing, the head portion of the ink cartridge was visually observed, and the printed state (sharpness and blurring) of the printed material before and after the test was evaluated based on the following evaluation criteria.
[0090]
(Evaluation criteria)
○: Adherence of the water dispersion to the printer head and clogging at the ink discharge port are not recognized at all, and the printed matter is sharp and free from blurring.
Δ: Slightly adhered matter of the water dispersion adheres to the printer head, clogging at the ink discharge port is slightly observed, and the printed matter is slightly blurred.
X: A solid matter of the water dispersion adhered to the printer head, clogging was observed at the ink discharge port, and the printed matter was smudged, making it difficult to read the printed content.
[0091]
(2) Redispersibility
A few drops of the water-based ink obtained in Example 1 and Comparative Examples 1 to 3 were dropped on a glass petri dish and dried at 60 ° C. for 12 hours. After drying, the ink was dropped again to observe the appearance when the dried product was wetted, and evaluated based on the following evaluation criteria.
[0092]
(Evaluation criteria)
○: The dried product becomes liquid again, and no solid matter remains.
(Triangle | delta): Although a part of dry matter turns into liquid state, a part of solid substance remains.
X: Although the dried product gets wet, it remains as a solid.
[0093]
[Table 2]

[0094]
From the results shown in Table 2, it can be seen that the water-based inks obtained in the examples are excellent in ejection reliability and redispersibility.
[0095]
【The invention's effect】
The aqueous ink for inkjet recording of the present invention is excellent in ejection reliability and redispersibility.

Claims

A water-based ink containing an aqueous dispersion of water-insoluble vinyl polymer particles containing a pigment,
The water-insoluble vinyl polymer is copolymerized by adding at least an alicyclic (meth) acrylate (A), a macromer (B), and a chain transfer agent having a salt-forming group-containing monomer (C) having an ionic group. An aqueous ink for inkjet recording, which is a water-insoluble vinyl polymer having an ionic group at the end .

A water-based ink containing an aqueous dispersion of water-insoluble vinyl polymer particles containing a pigment,
The water-insoluble vinyl polymer is a water-insoluble polymer having at least two hydroxyl groups at the terminal, in which at least the alicyclic (meth) acrylate (A), the macromer (B), and the salt-forming group-containing monomer (C) are copolymerized. A water-based ink for inkjet recording, which is a vinyl polymer.

Alicyclic (meth) acrylate (A) is a monocyclic (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, norbornyl (meth) acrylate and adamantyl (meth) at least one member selected from acrylate claim 1 or 3. A water-based ink for ink-jet recording as described in 2 .

The water-based ink for inkjet recording according to any one of claims 1 to 3, wherein the macromer is a styrene-based macromer having a polymerizable functional group at one end.

It is a manufacturing method of the water-based ink for inkjet recording in any one of Claims 1-4 ,
When at least an alicyclic (meth) acrylate (A), a macromer (B), and a salt-forming group-containing monomer (C) are copolymerized to obtain a water-insoluble vinyl polymer, a chain having an ionic group as a chain transfer agent A method for producing an aqueous ink for inkjet recording, wherein polymerization is performed using a transfer agent or polymerization is performed using a chain transfer agent having two or more hydroxyl groups as a chain transfer agent.