JP4140962B2 - 低降伏比型高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法 - Google Patents
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ところで、一般に鋼板における強度と延性は相反する性質であって、高強度化を図ろうとすると、延性劣化を招くとともに衝撃靭性も極度に低減していく。また高強度化手段として最も効果的と考えられている析出硬化手段を採用した高強度鋼板は、変形加工後の弾性復元量が多く、形状凍結性が良くないと言う問題がある。
特許文献1では、C:0.30〜0.55%,Si:0.7〜2.0%,Mn:0.5〜2.5%を含有する鋼板をオーステナイト単相域に加熱後、650〜750℃に4〜15秒保持し、続いてその後の冷却過程の450〜650℃間で合計10〜50秒の保持を行うことにより、“マルテンサイトあるいはベイナイト中に体積%で10%以上のフェライトと残留オーステナイトを含む混合組織”を出現させて、“高延性を示す高張力鋼板”を得ることが提案されている。
さらに、特許文献3には、炭化物生成の抑制と残留オーステナイトの安定化を図る元素としてSiを利用した、Si添加型の残留オーステナイト含有鋼板が提案されている。特許文献3では、さらにTi,Nbを添加し、その炭窒化物を形成させることにより耐衝撃性をより向上させることも示されている。
本発明は、このような問題を解消すべく案出されたものであり、析出物形成元素を含まない比較的低成分系鋼を用いて、低降伏比型高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板を得ることを目的とする。
Mn偏析度=(スラブ中心部Mn濃度−ベースMn濃度)/ベースMn濃度・・(1)
すなわち、スラブのMn偏析に起因する熱延後のバンド状組織が後続の連続焼鈍条件によって、オーステナイト中のC濃度の偏析を造りだし、連続焼鈍での変態が遅滞してマルテンサイト量が増加することにより、低成分系によっても高強度が得られたものである。
本発明者等は、Si,Mnを含有する鋼板を原材として合金化溶融亜鉛めっき鋼板を製造する際、合金化温度を低減する方法を種々検討した。その結果、鋼板上にZnめっき層との合金化を阻害する元素を含まないFe系めっきを施すことにより、合金化加熱温度を大幅に低下することができた。
C:0.03〜0.18質量%
Cは、鋼の高強度化に有効な元素であり、0.03質量%に満たないとその効果は得られない。一方、0.18質量%を超えて含有させると、スポット溶接性を劣化させるばかりでなく、過剰な強度向上を招いて加工性を極度に劣化させる。
Siは、高強度化に有効である他、セメンタイトの析出を抑制する効果を有し、鋼中のパーライト等の生成を抑える効果がある元素である。0.2質量%に満たないとその効果が発揮されない。一方、2.0質量%を超える濃度にした場合、その効果が飽和するばかりでなく、焼鈍時におけるSiの拡散現象が著しく、Fe系めっきを施しても表層にSi酸化膜層が形成してしまうため、合金化に必要な温度が上昇することになる。
Mnは、焼入れ性を確保し、高強度化に有効な元素である。0.5質量%に満たないとその効果は発揮されない。一方、3.0質量%を超えて含有させると、鋼板の焼入れ性が過剰に高まって過度の強度上昇、延性低下を招く他、スポット溶接性も劣化する。また、Siと同様にFeめっきを施しても表層に酸化膜が生成し、合金化温度を上昇させることになる。
Pも、Siと同様にフェライト生成に影響を与える元素であるが、0.10質量%を超えるPを含有させると、延性の劣化が顕著になる。したがって、P含有量は0.10質量%を上限とする。
S:0.03%質量%以下
Sは増加に伴いA系化合物が多数生成するために加工性の劣化をもたらす。そして、この傾向はS含有量が0.03質量%を超えると顕著になる。このためS含有量の上限は0.03質量%とした。好ましくは0.002質量%以下である。
Mn偏析度:1.05〜1.10
次の(1)式で表わされるMn偏析度は、本発明の最大の特徴点である。この値が1.05に満たないような偏析が少ない状態では冷延鋼板の強度が不足し、逆に1.10を超えるように激しい偏析状態では、冷延鋼板の強度が急激に上昇し、降伏比も大きくなるとともに、材料安定性に欠ける。本発明はこのような現象を後述するような実験を繰り返すことにより、Mn偏析度の最適範囲を確認したものである。
Mn偏析度=(スラブ中心部Mn濃度−ベースMn濃度)/ベースMn濃度・・(1)
なお、Mn偏析度は、上記成分組成を有する溶鋼を常法通りに転炉にて溶製し、連続鋳造でスラブを製造する際、電磁攪拌条件、鋳造速度条件等の調整・変更による連続鋳造条件の制御により調整される。
巻き取られた熱延コイルは、次いで、常法通りに酸洗した後冷間圧延に供される。冷間圧延条件も特に限定する必要はないが、冷間圧延時の通板性を考慮すると冷間圧延率は30%以上とすることが好ましい。
Cが濃化されたオーステナイト組織となっている鋼板を平均冷却速度20℃/s以下で徐冷すると、オーステナイトよりまずポリゴナルフェライトが生成し、続いてアシュキュラーフェライトが生成する。350〜490℃まで冷却した後は、保持することなくまたはその温度域に20分未満保持した後、溶融亜鉛めっきとその後の合金化処理を施す。このような冷却を施すと、合金化処理後に室温まで冷却した鋼板の組織はポリゴナルフェライト+アシュキュラーフェライト+ベイナイト+マルテンサイトの4組織となっており、高強度を確保しながらも降伏比の小さい合金化溶融亜鉛めっき鋼板が得られる。
保持時間を20分以上にすると、ベイナイト変態が進行しすぎて最終的に生成するマルテンサイト量が減少し、所望の強度が得られなくなる。
溶融めっき後の合金化処理は530℃未満の温度で行う。530℃以上では、鋼中にパーライトが生成し、延性の低下につながる。
一旦室温まで冷却した後、再度1250℃に均熱し、1150〜930℃で熱間圧延して600℃で巻き取り、2.4mm厚の熱延鋼板を得た。
次に、得られた熱延鋼板を酸洗した後、冷間圧延して1.2mm厚の冷延鋼板とした。得られた冷延鋼板の成分・組成、およびスラブ段階のMn偏析度を表1に示す。
次いで表2に示すめっき条件で、Fe系めっき層を電気めっき法で形成した。
さらに、表3に示す条件で焼鈍と溶融めっきおよび合金化処理を施した。
合金化状態は、めっき層の断面を観察し、めっき層中にη−Zn相がないものを○と評価した。
引張試験では、圧延方向と平行に切り出したJIS5号引張試験片を用い、室温での引張特性を調査した。
その結果を表4に示す。
これに対して、Mn偏析度が低い鋼種hを用いた試験No.15は、ほぼ同等の組成である鋼種aを用いた試験No.1と比べてTSが極端に低くなっている。Mn偏析度が高い鋼種iを用いた試験No.16は、降伏比が大きくなっている。
また、SiやMnを規定量以上含有させた鋼種j,kを用いた試験No.17,18では、所定の合金化温度で合金化できていなかった。さらに、Fe系めっき付着量が少ない試験No.19でも、所定の合金化温度で合金化できていなかった。
したがって、自動車用鋼板,建築用構造部材および家電製品用に最適な合金化溶融亜鉛めっき鋼板を提供することができる。
Claims (2)
- C:0.03〜0.18質量%,Si:0.2〜2.0質量%,Mn:0.5〜3.0質量%,P:0.10質量%以下,S:0.03%質量%以下の組成を有し、下記(1)式で定義されるMn偏析度が1.05〜1.10であるスラブを熱間圧延し、さらに冷間圧延した後、付着量3〜15g/m2のFe系めっき層を形成し、連続焼鈍めっきラインにてガス還元焼鈍した後、溶融亜鉛めっき浴に浸漬してめっきを施し、その後、加熱することなく、または530℃未満に加熱して合金化処理を行い、鋼板表面に合金化亜鉛めっき層を形成することを特徴とする低降伏比型高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法。
Mn偏析度=(スラブ中心部Mn濃度−ベースMn濃度)/ベースMn濃度・・(1) - Fe系めっき層を形成した後、連続焼鈍めっきラインにて750〜870℃の2相域または単相域で保持時間60秒以上加熱し、その後、平均冷却速度20℃/s以下で350〜490℃まで冷却し、保持することなくまたはその温度域に20分未満保持した後、溶融亜鉛めっきとその後の合金化処理を施して、室温まで冷却した後の鋼板の組織をポリゴナルフェライト+アシュキュラーフェライト+ベイナイト+マルテンサイトの4組織とする請求項1に記載の低降伏比型高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法。
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