JP4075092B2

JP4075092B2 - 誘電率異方性値が負の液晶性化合物、この液晶性化合物を含有する液晶組成物、及びこの液晶組成物を用いた液晶表示素子

Info

Publication number: JP4075092B2
Application number: JP06001997A
Authority: JP
Inventors: 和利宮沢; 仁志矢野
Original assignee: Chisso Corp
Current assignee: JNC Corp
Priority date: 1997-02-27
Filing date: 1997-02-27
Publication date: 2008-04-16
Anticipated expiration: 2017-02-27
Also published as: JPH10236989A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は主として液晶表示素子、例えば垂直配向方式、ＩＰＳ＝インプレインスイッチング、ＴＦＴ＝薄膜トランジスタ、ＴＮ＝捻れネマティック、又はＳＴＮ＝超捻れネマティック等の各種表示方式、とりわけ垂直配向方式及びＩＰＳ用の液晶組成物に好適な諸物性を発現せしめる新規な液晶性化合物、及びこれを用いた好適な諸物性を有する液晶組成物、並びにこの液晶組成物を用いた液晶表示素子に関する。なお、本願において、液晶性化合物なる用語は、液晶相を示す化合物および液晶相を示さないが液晶組成物の構成成分として有用である化合物の総称として用いられる。
【０００２】
【背景技術】
従来、様々な液晶表示方式が提案されてきた。それらの一例として、次のような表示方式が挙げられる（液晶の最新技術、工業調査会編(1983)）。誘電率異方性値が正の液晶組成物を利用する方式として、ＴＮ、ＳＴＮ、又はＴＮをベースにしたＡＭ＝能動マトリックス（ＴＦＴ又はＭＩＭ＝金属・絶縁膜・金属等）等の方式、また、誘電率異方性値が負の液晶組成物を利用する方式として、ＥＣＢ＝電界制御複屈折効果（ＨＡＮ＝ハイブリッド分子配列又はＤＡＰ＝垂直分子配列等）、ＤＳ＝動的散乱、ＧＨ＝ゲストホスト、又はＰＣ＝相転移等の方式がある。
これらの方式の内、現在実用化されているものの主流は誘電率異方性値が正の液晶組成物を利用する方式である。これに比べると、誘電率異方性値が負の液晶組成物を利用する方式については、実用化の程度が遅れている。このことと関連して、誘電率異方性値が負の液晶組成物やこれに用いる化合物自体の開発も、誘電率異方性値が正の液晶組成物やこれに用いる化合物の開発と比較すると、十分ではない状況にある。
【０００３】
このような状況の中、最近特に、液晶表示の欠点の一つである視角の狭さを改善するための試みが盛んに行われるようになってきた。その方式の一つが、ＩＰＳである（R.Kiefer et al, JAPAN DISPLAY'92,547(1992)、M.Oh-e et al, ASIA DISPLAY'95,577(1995)、特表平５−５０５２４７号公報、特開平７−１２８６４７号公報等）。ＩＰＳの特徴の一つは、従来の液晶パネルでは上下の基板上にそれぞれ電極が設けられていたのに対し、本方式の液晶パネルでは片側の基板上にのみくし歯形電極を設けられている点である。そして本方式のもう一つの特徴は、誘電率異方性値の正負に関係無く、液晶組成物を利用できる点である。
また、視角の狭さを改善するための試みのもう一つの例として、液晶分子の垂直配向を利用して視角の改善を図った方式が挙げられる（特開平２−１７６６２５号公報等）。本方式の特徴の一つは、誘電率異方性が負の液晶組成物を使用することである。
このような背景から、誘電率異方性値が負である液晶性化合物並びに液晶組成物が強く要望されるようになってきた。
【０００４】
ところで、全ての表示方式において、用いられる液晶組成物は、適切な誘電率異方性値のみならず、その他の特性、例えば屈折率異方性値（△ｎ）、弾性定数比Ｋ₃₃/Ｋ₁₁（Ｋ₃₃：ベンド弾性定数、Ｋ₁₁：スプレイ弾性定数）の値等の諸物性値も最適な値に調整する必要があり、更にまた液晶相が適当な温度範囲にあること、及び低温に於いても低粘度であること等が要求される。
従来より公知の液晶性化合物の中で、単独でこれらの条件を全て満たす化合物はなかった。従って、通常液晶相として使用することができる組成物を得るためには、数種類から二十数種類の液晶相を有する化合物及び必要により更に数種類の液晶相を有しない化合物を混合して調製されている。従って、個々の液晶性化合物は、他の液晶性化合物との相溶性が良好なこと、低温環境下での使用の要求から低温域での相溶性が良好であること等の特性も要求されている。
【０００５】
しかしながら、前記の通り従来の表示方式は誘電率異方性値が正である液晶性化合物を含有する液晶組成物を用いたものが主流であったため、誘電率異方性値が負である化合物や組成物についてはその開発が十分であるとは言えなかった。このため、このように多様化する方式やそれに伴う様々な特性への対応が不十分であった。例えば、
・誘電率異方性値が負であっても、その絶対値が小さい、
・弾性定数が大きいため駆動電圧を下げることができない、
・相溶性が悪いので多量に用いることができない、
・屈折率異方性値の自由な設定が困難である、
・粘度が大きい、
・化学的・物理的安定性が悪い
等と言う問題があった。
【０００６】
本発明以前に知られていた液晶性化合物の一例として、２−フルオロシクロヘキセン−１，４−ジイル骨格を有する液晶性化合物（特開平６−２１９９７９）及び１−トリフルオロメチルシクロヘキセン−４−イル骨格を有する液晶性化合物（ドイツ特許４,４１５,８８１Ａ１号公報）等が挙げられる。しかし、これらの化合物はいずれも正の誘電率異方性値を有しており、又これらの化合物を液晶組成物に用いるために必要な、例えば適切な屈折率異方性値、小さな弾性定数、良好な相溶性、低い粘度、高い化学的・物理的安定性等の物性値は必ずしも満足なものではなく、さらなる改善が求められていた。
又、ここではシクロヘキセン−１，４−ジイル骨格を有する化合物を、負の誘電率異方性値を有する化合物へと誘導するための試みは行われていなかった。特に、シクロヘキセン−１，４−ジイル骨格を有する化合物の２位に、トリフルオロメチル基を導入する発想は今まで存在しなかった。
このように、本発明の化合物は先行技術からは容易に着想できないものである。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、特開平２−１７６６２５号公報に記載されているような垂直配向方式、ＩＰＳ、ＥＣＢ（ＨＡＮ又はＤＡＰ等）、ＤＳ、ＧＨ又はＰＣ等、誘電率異方性値が負である化合物や組成物を用いる各種表示方式に使用できるのみならず、ＴＮ、ＳＴＮ、又はＴＮをベースにしたＡＭ（ＴＦＴ又はＭＩＭ）等、誘電率異方性値が正である化合物や組成物を用いる各種表示方式用の液晶組成物の諸特性の調整にも使用することが出来る、前記の問題点を解決した新規な液晶性化合物、これを含有する液晶組成物及び該液晶組成物を用いて作成した液晶表示素子を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決する手段】
本発明者らは上記課題の解決のため鋭意研究の結果、請求項１〜２に記載の化合物が絶対値の大きな負の誘電率異方性値を有するのみならず、適切な屈折率異方性値を有し、弾性定数が小さく、相溶性がよく、粘度が低く、化学的・物理的安定性が高いこと、並びに請求項１〜２に記載の化合物を液晶組成物中に用いることで、弾性定数が小さく、誘電率異方性値及び屈折率異方性値の適切な設定ができ、粘度が低く、化学的・物理的安定性に優れた液晶組成物、とりわけ絶対値の大きな負の誘電率異方性値を有する液晶組成物が得られること、及び該組成物を用いて液晶表示素子が得られることを見いだし、本発明を完成させるに至った。
【０００９】
すなわち本発明は、下記の〔１〕〜〔１２〕の構成を有する。
〔１〕骨格構造に２−トリフルオロメチルシクロヘキセン−１，４−ジイル基を有する液晶性化合物。
〔２〕一般式（１）
【００１０】
【化６】

【００１１】
（式中、Ｒ¹及びＹ¹は各々独立して炭素数１〜２０のアルキル基、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、シアン酸基、イソシアノ基又はイソチオシアン酸基を表し、前記のアルキル基中の相隣接しない１個以上のメチレン基は酸素原子、硫黄原子、窒素原子、−Ｃ≡Ｃ−、１個以上の水素原子が炭素数１〜１０のアルキル基で置換されていてもよいシリレン基、又はビニレン基で置換されていてもよく、又これらのアルキル基中の１個以上の水素原子はフッ素原子又は塩素原子で置換されていてもよく、又これらのアルキル基は光学活性であってもよく、
Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³及びＸ⁴は各々独立して単結合、−（ＣＨ₂）₂−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂−、−（ＣＨ₂）₄−、−（ＣＨ₂）₃Ｏ−、−Ｏ（ＣＨ₂）₃−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ₂Ｏ−、−ＯＣＦ₂−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ₂ＣＦ₂−、−ＣＦ₂ＣＨ₂−、−（ＣＦ₂）₂−、−（ＣＦ₂）₄−、−（ＣＨ₂）₂ＣＯＯ−、−ＯＣＯ（ＣＨ₂）₂−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨＣ≡Ｃ−、又は−Ｃ≡ＣＣＨ＝ＣＨ−を表し、環Ａ¹、環Ａ²、環Ａ³、環Ａ⁴及び環Ａ⁵は各々独立して２−トリフルオロメチルシクロヘキセン−１，４−ジイル、ビシクロ〔１．１．１〕ペンタン−１，３−ジイル、トランス−シクロヘキサン−１，４−ジイル、シクロヘキサ−１−エン−１，４−ジイル、又は１，４−フェニレンを表し、これらの環を構成する炭素原子は窒素原子、酸素原子又は硫黄原子で置換されていてもよく、またこれらの環上の水素原子はハロゲン原子又はシアノ基で置換されていてもよいが、これらの環Ａ¹、環Ａ²、環Ａ³、環Ａ⁴及び環Ａ⁵の内少なくとも１個は２−トリフルオロメチルシクロヘキセン−１，４−ジイルであり、
ａ¹、ａ²、ａ³、ａ⁴及びａ⁵は各々独立して０又は１を表すが、
ａ¹＋ａ²＋ａ³＋ａ⁴＋ａ⁵≧１であり、
また、この化合物を構成する各原子はその同位体で置換されていてもよい。）で表される第〔１〕項に記載の液晶性化合物。
【００１２】
〔３〕第〔１〕〜〔２〕項の何れか１項に記載の液晶性化合物を少なくとも１種類含有することを特徴とする、少なくとも２成分からなる液晶組成物。
〔４〕第一成分として、第〔１〕〜〔２〕項の何れか１項に記載の化合物を少なくとも１種類含有し、第二成分として、一般式（２）、（３）及び（４）からなる化合物群から選択される化合物を少なくとも１種類含有することを特徴とする液晶組成物。
【００１３】
【化７】

【００１４】
（式中、Ｒ²は炭素数１〜１０のアルキル基を表し、このアルキル基中の相隣接しない１個以上のメチレン基は酸素原子又は−ＣＨ＝ＣＨ−で置換されていてもよく、また、このアルキル基中の１個以上の水素原子はフッ素原子で置換されていてもよく、Ｙ²はフッ素原子、塩素原子、−ＯＣＦ₃、−ＯＣＦ₂Ｈ、−ＣＦ₃、−ＣＦ₂Ｈ、−ＣＦＨ₂、−ＯＣＦ₂ＣＦ₂Ｈ又は−ＯＣＦ₂ＣＦＨＣＦ₃を表し、Ｌ¹及びＬ²は各々独立して水素原子又はフッ素原子を表し、Ｚ¹及びＺ²は各々独立して−（ＣＨ₂）₂−、−（ＣＨ₂）₄−、−ＣＯＯ−、−ＣＦ₂Ｏ−、−ＯＣＦ₂−、−ＣＨ＝ＣＨ−又は単結合を表し、環Ｑ¹はトランス−シクロヘキサン−１，４−ジイル、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、又は水素原子がフッ素原子で置換されていてもよい１，４−フェニレンを表し、環Ｑ²はトランス−シクロヘキサン−１，４−ジイル、又は水素原子がフッ素原子で置換されていてもよい１，４−フェニレンを表し、また、これらの化合物を構成する各原子はその同位体で置換されていてもよい。）
【００１５】
〔５〕第一成分として、第〔１〕〜〔２〕項の何れか１項に記載の化合物を少なくとも１種類含有し、第二成分として、一般式（５）及び（６）からなる化合物群から選択される化合物を少なくとも１種類含有することを特徴とする液晶組成物。
【００１６】
【化８】

【００１７】
（式中、Ｒ³及びＲ⁴は各々独立して炭素数１〜１０のアルキル基を表し、このアルキル基中の相隣接しない１個以上のメチレン基は酸素原子又は−ＣＨ＝ＣＨ−で置換されていてもよく、また、このアルキル基中の１個以上の水素原子はフッ素原子で置換されていてもよく、Ｙ³はシアノ基又は−Ｃ≡Ｃ−ＣＮを表し、環Ｑ³はトランス−シクロヘキサン−１，４−ジイル、１，４−フェニレン、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル又はピリミジン−２，５−ジイルを表し、環Ｑ⁴はトランス−シクロヘキサン−１，４−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、又は水素原子がフッ素原子で置換されていてもよい１，４−フェニレンを表し、環Ｑ⁵はトランス−シクロヘキサン−１，４−ジイル又は１，４−フェニレンを表し、Ｚ³は−（ＣＨ₂）₂−、−ＣＯＯ−又は単結合を表し、Ｌ³、Ｌ⁴及びＬ⁵は各々独立して水素原子又はフッ素原子を表し、ｂ、ｃ及びｄは各々独立して０又は１を表し、また、これらの化合物を構成する原子はその同位体で置換されていてもよい。）
【００１８】
〔６〕第一成分として、第〔１〕〜〔２〕項の何れか１項に記載の化合物を少なくとも１種類含有し、第二成分として、前記一般式（２）、（３）及び（４）からなる化合物群から選択される化合物を少なくとも１種類含有し、第三成分として、一般式（７）、（８）及び（９）からなる化合物群から選択される化合物を少なくとも１種類含有することを特徴とする液晶組成物。
【００１９】
【化９】

【００２０】
（式中、Ｒ⁵及びＲ⁶は各々独立して炭素数１〜１０のアルキル基を表し、このアルキル基中の相隣接しない１個以上のメチレン基は酸素原子又は−ＣＨ＝ＣＨ−で置換されていてもよく、また、このアルキル基中の１個以上の水素原子はフッ素原子で置換されていてもよく、環Ｑ⁶、環Ｑ⁷及び環Ｑ⁸は各々独立して、トランス−シクロヘキサン−１，４−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、又は水素原子がフッ素原子で置換されていてもよい１，４−フェニレンを表し、Ｚ⁴及びＺ⁵は各々独立して、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−、−（ＣＨ₂）₂−、−ＣＨ＝ＣＨ−又は単結合を表し、また、これらの化合物を構成する原子はその同位体で置換されていてもよい。）
【００２１】
〔７〕第一成分として、第〔１〕〜〔２〕項の何れか１項に記載の化合物を少なくとも１種類含有し、第二成分として、前記一般式（１０）、（１１）及び（１２）からなる化合物群から選択される化合物を少なくとも１種類含有することを特徴とする液晶組成物。
【００２２】
【化１０】

【００２３】
（式中、Ｒ⁷及びＲ⁸は各々独立して炭素数１〜１０のアルキル基を表し、このアルキル基中の相隣接しない１個以上のメチレン基は酸素原子又は−ＣＨ＝ＣＨ−で置換されていてもよく、また、このアルキル基中の１個以上の水素原子はフッ素原子で置換されていてもよく、環Ｑ⁹及び環Ｑ¹⁰は各々独立して、トランス−シクロヘキサン−１，４−ジイル又は１，４−フェニレンを表し、Ｌ⁶及びＬ⁷は各々独立して水素原子又はフッ素原子を表すが同時に水素原子を表すことはなく、Ｚ⁶及びＺ⁷は各々独立して、−（ＣＨ₂）₂−、−ＣＯＯ−又は単結合を表し、また、これらの化合物を構成する原子はその同位体で置換されていてもよい。）
【００２４】
〔８〕第一成分として、第〔１〕〜〔２〕項の何れか１項に記載の化合物を少なくとも１種類含有し、第二成分として、前記一般式（７）、（８）及び（９）からなる化合物群から選択される化合物を少なくとも１種類含有し、第三成分として、前記一般式（１０）、（１１）及び（１２）からなる化合物群から選択される化合物を少なくとも１種類含有することを特徴とする液晶組成物。
〔９〕第一成分として、第〔１〕〜〔２〕項の何れか１項に記載の化合物を少なくとも１種類含有し、第二成分として、前記一般式（５）及び（６）からなる化合物群から選択される化合物を少なくとも１種類含有し、第三成分として、前記一般式（７）、（８）及び（９）からなる化合物群から選択される化合物を少なくとも１種類含有することを特徴とする液晶組成物。
【００２５】
〔１０〕第一成分として、第〔１〕〜〔２〕項の何れか１項に記載の化合物を少なくとも１種類含有し、第二成分として、前記一般式（２）、（３）及び（４）からなる化合物群から選択される化合物を少なくとも１種類含有し、第三成分として、前記一般式（５）及び（６）からなる化合物群から選択される化合物を少なくとも１種類含有し、第四成分として、前記一般式（７）、（８）及び（９）からなる化合物群から選択される化合物を少なくとも１種類含有することを特徴とする液晶組成物。
〔１１〕第〔３〕〜〔１０〕項の何れか１項に記載の液晶組成物に加えて、更に１種類以上の光学活性化合物を含有することを特徴とする液晶組成物。
〔１２〕第〔３〕〜〔１１〕項の何れか１項に記載の液晶組成物を用いて構成した液晶表示素子。
【００２６】
第〔７〕項及び第〔８〕項の発明は、Ｎ型（Δεが負）の液晶組成物に関する発明である。Ｎ型の液晶組成物は、例えば特開平２−１７６６２５号公報に記載されているような垂直配向方式や、ＩＰＳ等、種々の表示方式で駆動できる。
また、第〔４〕、〔５〕、〔６〕、〔９〕及び〔１０〕項の発明はＰ型（Δεが正）の液晶組成物に関する発明であるが、このようなＰ型液晶組成物の成分としてＮ型の化合物を使用することもできる。このことによって、誘電率異方性値を液晶組成物の使用目的に応じて自由に設定できるのみならず、その他の特性、例えば液晶組成物の屈折率異方性値や弾性定数のコントロール等も可能となる。
【００２７】
一般式（１）で表される本発明の化合物の好ましい態様を以下に示す。Ｒ¹及びＹ¹は各々独立して炭素数１〜２０のアルキル基、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、シアン酸基、イソシアノ基又はイソチオシアン酸基であり、前記のアルキル基中の相隣接しない１個以上のメチレン基は酸素原子、硫黄原子、窒素原子、−Ｃ≡Ｃ−、１個以上の水素原子が炭素数１〜１０のアルキル基で置換されていてもよいシリレン基、又はビニレン基で置換されていてもよく、又これらのアルキル基中の１個以上の水素原子はフッ素原子又は塩素原子で置換されていてもよく、又これらのアルキル基は光学活性であってもよい。
【００２８】
一般式（１）においてＲ¹及びＹ¹で表されるアルキル基として、具体的には、炭素原子と水素原子のみから構成される飽和アルキル基、ハロアルキル基、アルコキシ基、ハロアルコキシ基、アルケニル基、ハロアルケニル基、アルケニルオキシ基、ハロアルケニルオキシ基、アルキニル基、ハロアルキニル基、アルキニルオキシ基、ハロアルキニルオキシ基、アルコキシアルキル基、ハロアルコキシアルキル基、アルコキシアルコキシ基、ハロアルコキシアルコキシ基、アルカノイル基、ハロアルカノイル基、アルカノイルオキシ基、ハロアルカノイルオキシ基、アルコキシカルボニル基、及びハロアルコキシカルボニル基が挙げられる。
【００２９】
Ｒ¹及びＹ¹の例としてより具体的には、以下の基又は原子を示すことができる。
−ＣＨ₃、−Ｃ₂Ｈ₅、−Ｃ₃Ｈ₇、−Ｃ₄Ｈ₉、−Ｃ₅Ｈ₁₁、−Ｃ₆Ｈ₁₃、−Ｃ₇Ｈ₁₅、−Ｃ₈Ｈ₁₇、−Ｃ₉Ｈ₁₉、−Ｃ₁₀Ｈ₂₁、−ＣＦＨ₂、−ＣＦ₂Ｈ、−ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｆ、−ＣＨ₂ＣＨＦ₂、−ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＦ₂ＣＨ₃、−ＣＦ₂ＣＦ₂Ｈ、−ＣＦＨＣＦ₃、−ＣＦ₂ＣＦ₃、−（ＣＨ₂）₂ＣＨ₂Ｆ、−（ＣＨ₂）₂ＣＨＦ₂、−（ＣＨ₂）₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＨ₃、−ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＦ₂Ｃ₂Ｈ₅、−Ｃ₃Ｆ₇、−ＣＦ₂ＣＦＨＣＦ₃、−（ＣＨ₂）₃ＣＨ₂Ｆ、−（ＣＨ₂）₄ＣＨ₂Ｆ、−（ＣＨ₂）₅ＣＨ₂Ｆ、−ＣＦ₂Ｃ₃Ｈ₇、−ＣＨ₂ＣＦ₂Ｃ₂Ｈ₅、−（ＣＨ₂）₂ＣＦ₂ＣＨ₃、−ＣＦ₂Ｃ₄Ｈ₉、−ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＨ₃、−（ＣＨ₂）₂ＣＦ₂Ｃ₂Ｈ₅、−（ＣＨ₂）₃ＣＦ₂ＣＨ₃、
【００３０】
−ＯＣＨ₃、−ＯＣ₂Ｈ₅、−ＯＣ₃Ｈ₇、−ＯＣ₄Ｈ₉、−ＯＣ₅Ｈ₁₁、−ＯＣ₆Ｈ₁₃、−ＯＣ₇Ｈ₁₅、−ＯＣ₈Ｈ₁₇、−ＯＣ₉Ｈ₁₉、−ＯＣ₁₀Ｈ₂₁、−ＯＣＦＨ₂、−ＯＣＦ₂Ｈ、−ＯＣＦ₃、−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｆ、−ＯＣＨ₂ＣＨＦ₂、−ＯＣＨ₂ＣＦ₃、−ＯＣＦ₂ＣＨ₃、−ＯＣＦ₂ＣＦ₂Ｈ、−ＯＣＦＨＣＦ₃、−ＯＣＦ₂ＣＦ₃、−Ｏ（ＣＨ₂）₂ＣＨ₂Ｆ、−Ｏ（ＣＨ₂）₂ＣＨＦ₂、−Ｏ（ＣＨ₂）₂ＣＦ₃、−ＯＣＨ₂ＣＦ₂ＣＨ₃、−ＯＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＯＣＦ₂Ｃ₂Ｈ₅、−ＯＣ₃Ｆ₇、−ＯＣＦ₂ＣＦＨＣＦ₃、−Ｏ（ＣＨ₂）₃ＣＨ₂Ｆ、−Ｏ（ＣＨ₂）₄ＣＨ₂Ｆ、−Ｏ（ＣＨ₂）₅ＣＨ₂Ｆ、−ＯＣＦ₂Ｃ₃Ｈ₇、−ＯＣＨ₂ＣＦ₂Ｃ₂Ｈ₅、−Ｏ（ＣＨ₂）₂ＣＦ₂ＣＨ₃、−ＯＣＦ₂Ｃ₄Ｈ₉、−ＯＣＨ₂ＣＦ₂ＣＨ₃、−Ｏ（ＣＨ₂）₂ＣＦ₂Ｃ₂Ｈ₅、−Ｏ（ＣＨ₂）₃ＣＦ₂ＣＨ₃、
【００３１】
−ＣＨ＝ＣＨ₂、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ₃、−ＣＨ＝ＣＨＣ₂Ｈ₅、−ＣＨ＝ＣＨＣ₃Ｈ₇、−ＣＨ＝ＣＨＣ₄Ｈ₉、−ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨＣＨ₃、−ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨＣ₂Ｈ₅、−ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨＣ₃Ｈ₇、−ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨＣ₄Ｈ₉、−（ＣＨ₂）₂ＣＨ＝ＣＨＣＨ₃、−（ＣＨ₂）₂ＣＨ＝ＣＨＣ₂Ｈ₅、−（ＣＨ₂）₂ＣＨ＝ＣＨＣ₃Ｈ₇、−（ＣＨ₂）₂ＣＨ＝ＣＨＣ₄Ｈ₉、−ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ₂、−（ＣＨ₂）₂ＣＨ＝ＣＨ₂、−（ＣＨ₂）₃ＣＨ＝ＣＨ₂、−（ＣＨ₂）₄ＣＨ＝ＣＨ₂、−（ＣＨ₂）₅ＣＨ＝ＣＨ₂、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ＝ＣＨ₂、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ₂、−ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ₂）₂ＣＨ＝ＣＨ₂、−ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ₂）₃ＣＨ＝ＣＨ₂、−ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ₂）₂ＣＨ＝ＣＨ₂、−（ＣＨ₂）₂ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ₂）₂ＣＨ＝ＣＨ₂、
【００３２】
−ＣＦ＝ＣＦ₂、−ＣＨ＝ＣＦ₂、−ＣＨ＝ＣＨＦ、−ＣＨ₂ＣＦ＝ＣＦ₂、−ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＦＨ、−（ＣＨ₂）₂ＣＨ＝ＣＦ₂、−（ＣＨ₂）₂ＣＨ＝ＣＨＦ、−（ＣＨ₂）₃ＣＨ＝ＣＦ₂、−（ＣＨ₂）₃ＣＨ＝ＣＨＦ、−（ＣＨ₂）₄ＣＨ＝ＣＦ₂、−（ＣＨ₂）₄ＣＨ＝ＣＨＦ、−（ＣＨ₂）₅ＣＨ＝ＣＦ₂、−（ＣＨ₂）₅ＣＨ＝ＣＨＦ、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂ＣＨ₂Ｆ、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂ＣＨ₂Ｃｌ、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂ＣＨＦ₂、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ₂）₂ＣＨ₂Ｆ、−ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ₂）₂ＣＨＦ₂、−ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ₂）₂ＣＦ₃、−ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ₂）₃ＣＨ₂Ｆ、−ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ₂）₃ＣＨＦ₂、−ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ₂）₃ＣＦ₃、−ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ₂）₄ＣＨ₂Ｆ、−ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ₂）₄ＣＨＦ₂、−ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ₂）₄ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ₂）₂ＣＨ₂Ｆ、−ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂ＣＨ₂Ｆ、−（ＣＨ₂）₂ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ₂）₂ＣＨ₂Ｆ、−（ＣＨ₂）₂ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂ＣＨ₂Ｆ、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂ＣＨ＝ＣＦ₂、−ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ₂）₂ＣＨ＝ＣＦ₂、−ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ₂）₂ＣＦ＝ＣＦ₂、−ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ₂）₃ＣＨＦＣＨ₃、
【００３３】
−ＯＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨＣＨ₃、−ＯＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨＣ₂Ｈ₅、−ＯＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨＣ₃Ｈ₇、−ＯＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨＣ₄Ｈ₉、−Ｏ（ＣＨ₂）₂ＣＨ＝ＣＨＣＨ₃、−Ｏ（ＣＨ₂）₂ＣＨ＝ＣＨＣ₂Ｈ₅、−Ｏ（ＣＨ₂）₂ＣＨ＝ＣＨＣ₃Ｈ₇、−Ｏ（ＣＨ₂）₂ＣＨ＝ＣＨＣ₄Ｈ₉、−ＯＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ₂、−Ｏ（ＣＨ₂）₂ＣＨ＝ＣＨ₂、−Ｏ（ＣＨ₂）₃ＣＨ＝ＣＨ₂、−Ｏ（ＣＨ₂）₄ＣＨ＝ＣＨ₂、−Ｏ（ＣＨ₂）₅ＣＨ＝ＣＨ₂、−ＯＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ₂）₂ＣＨ＝ＣＨ₂、−Ｏ（ＣＨ₂）₂ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ₂）₂ＣＨ＝ＣＨ₂、
【００３４】
−ＯＣＨ₂ＣＦ＝ＣＦ₂、−ＯＣＨ₂ＣＨ＝ＣＦ₂、−ＯＣＨ₂ＣＦ＝ＣＨＦ、−Ｏ（ＣＨ₂）₂ＣＨ＝ＣＦ₂、−Ｏ（ＣＨ₂）₂ＣＨ＝ＣＨＦ、−Ｏ（ＣＨ₂）₃ＣＨ＝ＣＦ₂、−Ｏ（ＣＨ₂）₃ＣＨ＝ＣＨＦ、−Ｏ（ＣＨ₂）₄ＣＨ＝ＣＦ₂、−Ｏ（ＣＨ₂）₄ＣＨ＝ＣＨＦ、−Ｏ（ＣＨ₂）₅ＣＨ＝ＣＦ₂、−Ｏ（ＣＨ₂）₅ＣＨ＝ＣＨＦ、−ＯＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂ＣＨ₂Ｆ、−Ｏ（ＣＨ₂）₂ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ₂）₂ＣＨ₂Ｆ、−Ｏ（ＣＨ₂）₂ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂ＣＨ₂Ｆ、
【００３５】
−Ｃ≡ＣＨ、−Ｃ≡ＣＣＨ₃、−Ｃ≡ＣＣ₂Ｈ₅、−Ｃ≡ＣＣ₃Ｈ₇、−Ｃ≡ＣＣ₄Ｈ₉、−ＣＨ₂Ｃ≡ＣＨ、−ＣＨ₂Ｃ≡ＣＣＨ₃、−ＣＨ₂Ｃ≡ＣＣ₂Ｈ₅、−ＣＨ₂Ｃ≡ＣＣ₃Ｈ₇、−ＣＨ₂Ｃ≡ＣＣ₄Ｈ₉、−（ＣＨ₂）₂Ｃ≡ＣＨ、−（ＣＨ₂）₂Ｃ≡ＣＣＨ₃、−（ＣＨ₂）₂Ｃ≡ＣＣ₂Ｈ₅、−（ＣＨ₂）₂Ｃ≡ＣＣ₃Ｈ₇、−（ＣＨ₂）₂Ｃ≡ＣＣ₄Ｈ₉、−（ＣＨ₂）₃Ｃ≡ＣＨ、−（ＣＨ₂）₃Ｃ≡ＣＣＨ₃、−（ＣＨ₂）₃Ｃ≡ＣＣ₂Ｈ₅、−（ＣＨ₂）₃Ｃ≡ＣＣ₃Ｈ₇、−（ＣＨ₂）₃Ｃ≡ＣＣ₄Ｈ₉、−Ｃ≡ＣＣＦ₃、−Ｃ≡ＣＣ₂Ｆ₅、−Ｃ≡ＣＣ₃Ｆ₇、−ＣＨ₂Ｃ≡ＣＣＦ₃、−（ＣＨ₂）₂Ｃ≡ＣＣＦ₃、
【００３６】
−ＯＣＨ₂Ｃ≡ＣＨ、−ＯＣＨ₂Ｃ≡ＣＣＨ₃、−ＯＣＨ₂Ｃ≡ＣＣ₂Ｈ₅、−ＯＣＨ₂Ｃ≡ＣＣ₃Ｈ₇、−ＯＣＨ₂Ｃ≡ＣＣ₄Ｈ₉、−Ｏ（ＣＨ₂）₂Ｃ≡ＣＨ、−Ｏ（ＣＨ₂）₂Ｃ≡ＣＣＨ₃、−Ｏ（ＣＨ₂）₂Ｃ≡ＣＣ₂Ｈ₅、−Ｏ（ＣＨ₂）₂Ｃ≡ＣＣ₃Ｈ₇、−Ｏ（ＣＨ₂）₂Ｃ≡ＣＣ₄Ｈ₉、−Ｏ（ＣＨ₂）₃Ｃ≡ＣＨ、−Ｏ（ＣＨ₂）₃Ｃ≡ＣＣＨ₃、−Ｏ（ＣＨ₂）₃Ｃ≡ＣＣ₂Ｈ₅、−Ｏ（ＣＨ₂）₃Ｃ≡ＣＣ₃Ｈ₇、−Ｏ（ＣＨ₂）₃Ｃ≡ＣＣ₄Ｈ₉、
【００３７】
−ＯＣＨ₂Ｃ≡ＣＣＦ₃、−Ｏ（ＣＨ₂）₂Ｃ≡ＣＣＦ₃、−ＣＨ₂ＯＣＨ₃、−ＣＨ₂ＯＣ₂Ｈ₅、−ＣＨ₂ＯＣ₃Ｈ₇、−ＣＨ₂ＯＣ₄Ｈ₉、−ＣＨ₂ＯＣ₅Ｈ₁₁、−（ＣＨ₂）₂ＯＣＨ₃、−（ＣＨ₂）₂ＯＣ₂Ｈ₅、−（ＣＨ₂）₂ＯＣ₃Ｈ₇、−（ＣＨ₂）₂ＯＣ₄Ｈ₉、−（ＣＨ₂）₂ＯＣ₅Ｈ₁₁、−（ＣＨ₂）₃ＯＣＨ₃、−（ＣＨ₂）₃ＯＣ₂Ｈ₅、−（ＣＨ₂）₃ＯＣ₃Ｈ₇、−（ＣＨ₂）₃ＯＣ₄Ｈ₉、−（ＣＨ₂）₃ＯＣ₅Ｈ₁₁、−（ＣＨ₂）₄ＯＣＨ₃、
【００３８】
−ＣＦ₂ＯＣＨ₃、−ＣＦ₂ＯＣ₂Ｈ₅、−ＣＦ₂ＯＣ₃Ｈ₇、−ＣＦ₂ＯＣ₄Ｈ₉、−ＣＦ₂ＯＣ₅Ｈ₁₁、−ＣＨ₂ＯＣＦ₃、−ＣＨ₂ＯＣ₂Ｆ₅、−ＯＣＨ₂ＯＣＨ₃、−ＯＣＨ₂ＯＣ₂Ｈ₅、−ＯＣＨ₂ＯＣ₃Ｈ₇、−ＯＣＨ₂ＯＣ₄Ｈ₉、−ＯＣＨ₂ＯＣ₅Ｈ₁₁、−Ｏ（ＣＨ₂）₂ＯＣＨ₃、−Ｏ（ＣＨ₂）₂ＯＣ₂Ｈ₅、−Ｏ（ＣＨ₂）₂ＯＣ₃Ｈ₇、−Ｏ（ＣＨ₂）₂ＯＣ₄Ｈ₉、−Ｏ（ＣＨ₂）₂ＯＣ₅Ｈ₁₁、−Ｏ（ＣＨ₂）₃ＯＣＨ₃、−Ｏ（ＣＨ₂）₃ＯＣ₂Ｈ₅、−Ｏ（ＣＨ₂）₃ＯＣ₃Ｈ₇、−Ｏ（ＣＨ₂）₃ＯＣ₄Ｈ₉、−Ｏ（ＣＨ₂）₃ＯＣ₅Ｈ₁₁、−Ｏ（ＣＨ₂）₄ＯＣＨ₃、
【００３９】
−ＯＣＨ₂ＯＣＦ₃、−ＯＣＨ₂ＯＣ₂Ｆ₅、−ＣＯＣＦ₃、−ＣＯＣＨＦ₂、−ＣＯＣ₂Ｆ₅、−ＣＯＣ₃Ｆ₇、−ＣＯＣＨ₂ＣＦ₃、−ＯＣＯＣＨ₃、−ＯＣＯＣ₂Ｈ₅、−ＯＣＯＣ₃Ｈ₇、−ＯＣＯＣ₅Ｈ₁₁、−ＯＣＯＣ₇Ｈ₁₅、−ＯＣＯＣＦ₃、−ＯＣＯＣＨＦ₂、−ＯＣＯＣ₂Ｆ₅、−ＯＣＯＣ₃Ｆ₇、−ＯＣＯＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＯＯＣＨ₃、−ＣＯＯＣ₂Ｈ₅、−ＣＯＯＣ₃Ｈ₇、−ＣＯＯＣ₄Ｈ₉、−ＣＯＯＣ₅Ｈ₁₁、−ＣＯＯＣＨ（ＣＨ₃）Ｃ₆Ｈ₁₃、−ＣＯＯＣＨ₂Ｆ、−ＣＯＯＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＯＯ（ＣＨ₂）₂ＣＦ₃、−ＣＯＯ（ＣＨ₂）₃ＣＦ₃、−ＣＯＯ（ＣＨ₂）₄ＣＨ₂Ｆ、
【００４０】
水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、シアン酸基、イソシアノ基、及びイソチオシアン酸基。
【００４１】
一般式（１）で表される化合物の化学的・物理的安定性に特に注目する場合、Ｒ¹及びＹ¹は、炭素原子と水素原子のみから構成される飽和アルキル基、ハロアルキル基、アルコキシ基、ハロアルコキシ基、アルコキシアルキル基、ハロアルコキシアルキル基、アルコキシアルコキシ基、ハロアルコキシアルコキシ基、アルカノイル基、ハロアルカノイル基、アルカノイルオキシ基、ハロアルカノイルオキシ基、アルコキシカルボニル基、ハロアルコキシカルボニル基、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、シアン酸基又はイソシアノ基であることが好ましい。
【００４２】
一般式（１）で表される化合物の負の誘電率異方性値の絶対値をより大きくしたい場合、Ｒ¹及びＹ¹は、炭素原子と水素原子のみから構成される飽和アルキル基、アルコキシ基、アルケニル基、アルケニルオキシ基、アルキニル基、アルキニルオキシ基、アルコキシアルキル基、アルコキシアルコキシ基、アルカノイル基、アルカノイルオキシ基、アルコキシカルボニル基、又は水素原子等の極性の小さい置換基であることが好ましい。
【００４３】
一般式（１）で表される化合物のＸ¹、Ｘ²、Ｘ³及びＸ⁴は、単結合、−（ＣＨ₂）₂−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂−、−（ＣＨ₂）₄−、−（ＣＨ₂）₃Ｏ−、−Ｏ（ＣＨ₂）₃−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ₂Ｏ−、−ＯＣＦ₂−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ₂ＣＦ₂−、−ＣＦ₂ＣＨ₂−、−（ＣＦ₂）₂−、−（ＣＦ₂）₄−、−（ＣＨ₂）₂ＣＯＯ−、−ＯＣＯ（ＣＨ₂）₂−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨＣ≡Ｃ−、又は−Ｃ≡ＣＣＨ＝ＣＨ−である。
【００４４】
一般式（１）で表される化合物の化学的・物理的安定性に特に注目する場合、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³及びＸ⁴は、単結合、−（ＣＨ₂）₂−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂−、−（ＣＨ₂）₄−、−（ＣＨ₂）₃Ｏ−、−Ｏ（ＣＨ₂）₃−、−ＣＦ₂Ｏ−、−ＯＣＦ₂−、−ＣＨ₂ＣＦ₂−、−ＣＦ₂ＣＨ₂−、−（ＣＦ₂）₂−、−（ＣＦ₂）₄−、−（ＣＨ₂）₂ＣＯＯ−、又は−ＯＣＯ（ＣＨ₂）₂−が好ましい。
【００４５】
一般式（１）で表される化合物の環Ａ¹、環Ａ²、環Ａ³、環Ａ⁴及び環Ａ⁵の内、最低限一つは２−トリフルオロメチルシクロヘキセン−１，４−ジイルであるが、その他の好ましい環としては、ビシクロ〔１．１．１〕ペンタン−１，３−ジイル、トランス−シクロヘキサン−１，４−ジイル、シクロヘキサ−１−エン−１，４−ジイル、又は１，４−フェニレンが挙げられ、これらの環を構成する炭素原子は窒素原子、酸素原子又は硫黄原子で置換されていてもよく、環上の水素原子はハロゲン原子又はシアノ基で置換されていてもよい。
【００４６】
具体的には、１−シアノ−トランス−シクロヘキサン−１，４−ジイル、２，２−ジフルオロ−トランス−シクロヘキサン−１，４−ジイル、２−フルオロシクロヘキサ−１−エン−１，４−ジイル、２，３−ジフルオロベンゼン−１，４−ジイル、及び２，２−ジクロロビシクロ〔１．１．１〕ペンタン−１，３−ジイルが挙げられる。
更に、環上の水素原子がフッ素原子、塩素原子又はシアノ基で置換されていてもよい環として、以下に示す環も挙げられる。ビシクロ〔１．１．１〕ペンタン−１，３−ジイル、トランス−シクロヘキサン−１，４−ジイル、シクロヘキサ−１−エン−１，４−ジイル、１，４−フェニレン、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン−２，５−ジイル、ピラジン−２，５−ジイル、ピリダジン−３，６−ジイル、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル、１，３−ジチアン−２，５−ジイル、１，３−オキサチアン−２，５−ジイル、及びビシクロ〔２．２．２〕オクタン−１，４−ジイル）。
【００４７】
一般式（１）で表される化合物の化学的・物理的安定性に特に注目する場合、環Ａ¹、環Ａ²、環Ａ³、環Ａ⁴及び環Ａ⁵に好ましい環は、２−トリフルオロメチルシクロヘキセン−１，４−ジイルであるが、それ以外の環で、環Ａ¹、環Ａ²、環Ａ³、環Ａ⁴及び環Ａ⁵に好ましい環として以下に示す環が挙げられる。
１−シアノ−トランス−シクロヘキサン−１，４−ジイル、２，２−ジフルオロ−トランス−シクロヘキサン−１，４−ジイル、２−フルオロシクロヘキサ−１−エン−１，４−ジイル、２，３−ジフルオロベンゼン−１，４−ジイル、及び２，２−ジクロロビシクロ〔１．１．１〕ペンタン−１，３−ジイル。、
環上の水素原子がフッ素原子、塩素原子又はシアノ基で置換されていてもよい環として、ビシクロ〔１．１．１〕ペンタン−１，３−ジイル、トランス−シクロヘキサン−１，４−ジイル、シクロヘキサ−１−エン−１，４−ジイル、１，４−フェニレン、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン−２，５−ジイル、ピリダジン−３，６−ジイル、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル、１、３−ジチアン−２，５−ジイル、及び１，３−オキサチアン−２，５−ジイルが挙げられる。
【００４８】
一般式（１）で表される化合物の負の誘電率異方性値の絶対値をより大きくしたい場合、環Ａ¹、環Ａ²、環Ａ³、環Ａ⁴及び環Ａ⁵に好ましい環は、２−トリフルオロメチルシクロヘキセン−１，４−ジイルであるが、それ以外の環で、環Ａ¹、環Ａ²、環Ａ³、環Ａ⁴及び環Ａ⁵に好ましい環として以下に示す環が挙げられる。
１−シアノ−トランス−シクロヘキサン−１，４−ジイル、２，２−ジフルオロ−トランス−シクロヘキサン−１，４−ジイル、２−フルオロシクロヘキサ−１−エン−１，４−ジイル、２，３−ジフルオロベンゼン−１，４−ジイル、及び２，２−ジクロロビシクロ〔１．１．１〕ペンタン−１，３−ジイル。
環上の水素原子がフッ素原子、塩素原子又はシアノ基で置換されていてもよい環として、トランス−シクロヘキサン−１，４−ジイル、シクロヘキサ−１−エン−１，４−ジイル、ピリダジン−３，６−ジイル、及びテトラヒドロピラン−２，５−ジイルが挙げられる。
【００４９】
請求項１又は請求項２に記載の本発明の化合物は絶対値の大きな負の誘電率異方性値を有する。このため、本発明の化合物を主として用いることにより、誘電率異方性値が負の液晶組成物を調整することができる。この液晶組成物は、とりわけ特開平２−１７６６２５号公報に記載されているような垂直配向方式や、ＩＰＳ等をはじめとする、誘電率異方性値が負の液晶組成物を使用する素子の作成に有用なものである。また、他の液晶化合物や組成物に本発明の化合物を混合使用することで、誘電率異方性値の適切な設定を行うことができるため、他の液晶性化合物や組成物の適用範囲を広げることができる。
請求項１又は請求項２に記載の本発明の化合物は小さい弾性定数を有し、また、該定数の温度依存性も小さい。従って、本発明の化合物を使用することで駆動電圧の低い新規液晶組成物を調整することができる。
【００５０】
請求項１又は請求項２に記載の本発明の化合物は他の液晶性化合物との良好な相溶性を有している。このため、本発明の化合物を液晶組成物に配合したとき、化合物の析出などの問題が起こり難い。また本発明の化合物を液晶組成物に多量に配合することができ、その結果本発明の化合物の有する優れた特性を液晶組成物に強く反映させることができる。
【００５１】
請求項１又は請求項２に記載の本発明の化合物は、その構造を適切に設計することで所望の大きさの屈折率異方性値を得ることができる。即ち、特に高い屈折率異方性値を必要とする場合は、芳香族環等の共鳴構造を持つ部位を多く含む環を選択すればよい。低い屈折率異方性値を必要とする場合はトランス−シクロヘキサン−１，４−ジイル環等の共鳴構造を持たない部位を多く含む環を選択すればよい。
より詳しく説明すれば、一般式（１）で表される本発明の化合物は、Ｒ¹、Ｙ¹、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、環Ａ¹、環Ａ²、環Ａ³、環Ａ⁴、環Ａ⁵、ａ¹、ａ²、ａ³、ａ⁴及びａ⁵を適切に選択することで所望の大きさの屈折率異方性値を得ることができる。更に詳しく説明すれば、環Ａ¹、環Ａ²、環Ａ³、環Ａ⁴及び環Ａ⁵ を適切に選択することで屈折率異方性値を調整することができる。即ち、特に高い屈折率異方性値を必要とする場合は、芳香族環等の共鳴構造を持つ部位を多く含む環を選択すればよい。低い屈折率異方性値を必要とする場合はトランス−シクロヘキサン−１，４−ジイル環等の共鳴構造を持たない部位を多く含む環を選択すればよい。
屈折率異方性値を自由に選択することで、液晶パネルの設計の自由度が大きくなる。
【００５２】
請求項１又は請求項２に記載の本発明の化合物は何れも低い粘性を有し、液晶組成物に多量に使用しても、液晶組成物全体の粘度を著しく上昇させることはない。また、粘度の温度依存性、特に低温での温度依存性が極めて小さい。この優れた粘性を有する液晶性化合物を使用することで高速応答性を有する液晶組成物を調整することができる。
請求項１又は請求項２に記載の本発明の化合物は何れも化学的・物理的に安定で、これを使用した液晶組成物の比抵抗値、電圧保持率は高い。紫外線、加熱といった外的要因に対する安定性が高く実用液晶組成物の構成要素として十分な化学的・物理的安定性を持つ。
【００５３】
請求項１又は請求項２に記載の本発明の化合物は環の数を適切に選択することでその相転移温度を調整することができる。即ち、特に高い透明点を必要とする場合には４環以上の化合物を、中庸な透明点を必要とする場合は３環の化合物を、特に低い透明点を必要とするときは２環の化合物を選択すればよい。
更に詳しく説明すれば、一般式（１）で表される本発明の化合物は、ａ¹、ａ²、ａ³、ａ⁴及びａ⁵を適切に選択することでその相転移温度を調整することができる。即ち、特に高い透明点を必要とする場合にはａ¹＋ａ²＋ａ³＋ａ⁴＋ａ⁵≧４である４環以上の化合物を、中庸な透明点を必要とする場合はａ¹＋ａ²＋ａ³＋ａ⁴＋ａ⁵＝３である３環の化合物を、特に低い透明点を必要とするときはａ¹＋ａ²＋ａ³＋ａ⁴＋ａ⁵＝２である２環の化合物を選択すればよい。
【００５４】
このように、請求項１又は請求項２に記載の本発明の化合物は、電気光学表示材料として好適な諸物性を有する。本発明の化合物を使用することで良好な特性を持つ新規液晶組成物を調整することができる。また、用途に応じてその構造を適切に設計することにより、目的の特性を持つ液晶性化合物、それを用いた液晶組成物や液晶表示素子を得ることもできる。
例えば、本発明の化合物は大きな負の誘電率異方性値を表すことを特徴とするが、誘電率異方性値が負の液晶組成物のみに使用することができるにとどまらず、正の誘電率異方性値を持つ組成物に添加してその誘電率異方性値や、その他の特性を調整することもできる。
より詳しく説明すれば、本発明の化合物やこれを用いた液晶組成物は誘電率異方性値が負である化合物や組成物を用いる各種表示方式（例えば、特開平２−１７６６２５号公報に記載されているような垂直配向方式、ＩＰＳ、ＥＣＢ（ＨＡＮ又はＤＡＰ等）、ＤＳ、ＧＨ又はＰＣ等）、とりわけ特開平２−１７６６２５号公報に記載されているような垂直配向方式や、ＩＰＳに使用できる。しかし、それらの方式に使用できるのみならず、誘電率異方性値が正である化合物や組成物を用いる各種表示方式（例えば、ＴＮ、ＳＴＮ、又はＴＮをベースにしたＡＭ（ＴＦＴ又はＭＩＭ）等）用の液晶組成物の諸特性（例えば、誘電率異方性値、弾性定数、屈折率異方性値、粘度、又は化学的・物理的安定性）の改善や調整にも使用することができる。
【００５５】
以下、本発明の液晶組成物に関して説明する。本発明に係る液晶組成物は、請求項１〜２の何れかに記載の化合物の少なくとも１種類を０．１〜９９．９重量％の割合で含有することが、優良な特性を発現せしめるために好ましい。
更に詳しくは、本発明で提供される液晶組成物は、請求項１〜２の何れかに記載の化合物を少なくとも１種類含有する第一成分に加え、液晶組成物の目的に応じて一般式（２）〜（１２）で表される化合物群から選択される化合物を適当な割合で混合することにより完成する。
本発明の液晶組成物に用いられる一般式（２）〜（４）で表される化合物として、好ましくは以下の化合物を挙げることができる。
（Ｒ²及びＹ²は前記と同一の意味を表す。）
【００５６】
【化１１】

【００５７】
【化１２】

【００５８】
【化１３】

【００５９】
一般式（２）〜（４）で表される化合物は誘電率異方性値が正の化合物であり、熱的安定性や化学的安定性が非常に優れており、特に電圧保持率の高い、あるいは比抵抗値の大きいといった高信頼性が要求されるＴＦＴ用の液晶組成物を調製する場合には、好ましい化合物である。
ＴＦＴ用の液晶組成物を調整する場合、一般式（２）〜（４）で表される化合物の使用量は、液晶組成物の全重量に対して０．１〜９９．９重量％の範囲で使用できるが、好ましくは１０〜９７重量％、より好ましくは４０〜９５重量％である。
また、一般式（７）〜（９）で表される化合物を、粘度調整の目的で更に含有してもよい。
ＳＴＮ又はＴＮ用の液晶組成物を調製する場合も一般式（２）〜（４）で表される化合物を使用することができる。その場合５０重量％以下の使用量が好ましい。
【００６０】
本発明の液晶組成物に用いられる一般式（５）〜（６）で表される化合物として、好ましくは以下の化合物を挙げることができる。
（Ｒ³、Ｙ³及びＲ⁴は前記と同一の意味を表す。）
【００６１】
【化１４】

【００６２】
【化１５】

【００６３】
一般式（５）〜（６）で表される化合物は誘電率異方性値が正でその値が大きく、特に液晶組成物のしきい値電圧を小さくする目的で使用される。また、屈折率異方性値の調整、透明点を高くする等のネマチックレンジを広げる目的にも使用される。更に、ＳＴＮ又はＴＮ用の液晶組成物のＶ−Ｔ曲線の急峻性を改良する目的にも使用される。
【００６４】
一般式（５）〜（６）で表される化合物は、特にＳＴＮ及びＴＮ用の液晶組成物を調製する場合には、好ましい化合物である。
一般式（５）〜（６）で表される化合物の使用量を増加させると、液晶組成物のしきい値電圧が小さくなり、粘度が上昇する。従って、液晶組成物の粘度が要求特性を満足する限り、多量に使用した方が低電圧駆動できるので有利である。一般式（５）〜（６）で表される化合物の使用量は、ＳＴＮ又はＴＮ用の液晶組成物を調整する場合には０．１〜９９．９重量％の範囲で使用できるが、好ましくは１０〜９７重量％、より好ましくは４０〜９５重量％である。
【００６５】
本発明の液晶組成物に用いられる一般式（７）〜（９）で表される化合物として好ましくは以下の化合物を挙げることができる。
（Ｒ⁵及びＲ⁶は前記と同一の意味を表す。）
【００６６】
【化１６】

【００６７】
一般式（７）〜（９）で表される化合物は、誘電率異方性の絶対値が小さく、中性に近い化合物である。一般式（７）で表される化合物は主として粘度調整又は屈折率異方性値の調整の目的で使用される。また、一般式（８）及び（９）で表される化合物は透明点を高くする等のネマチックレンジを広げる目的又は屈折率異方性値の調整の目的で使用される。
一般式（７）〜（９）で表される化合物の使用量を増加させると液晶組成物のしきい値電圧が大きくなり、粘度が小さくなる。従って、液晶組成物のしきい値電圧の要求値を満足している限り、多量に使用することができる。一般式（７）〜（９）で表される化合物の使用量は、ＴＦＴ用の液晶組成物を調製する場合には、好ましくは４０重量％、より好ましくは３５重量％以下である。また、ＳＴＮ又はＴＮ用の液晶組成物を調整する場合には、好ましくは７０重量％以下、より好ましくは６０重量％以下である。
【００６８】
本発明の液晶組成物で用いられる一般式（１０）〜（１２）で表される化合物として好ましくは以下の化合物を挙げることができる。
（Ｒ⁷及びＲ⁸は前記と同一の意味を表す。）
【００６９】
【化１７】

【００７０】
一般式（１０）〜（１２）で表される化合物は、本発明の請求項１又は請求項２に記載の化合物と同様、誘電率異方性の値が負の化合物であり、Ｎ型の液晶組成物のベース化合物として、あるいはＰ型の液晶組成物の誘電率異方性の制御に用いられる。
その他の用途として、一般式（１０）で表される化合物は２環化合物であり、主としてしきい値電圧の調整、粘度調整又は屈折率異方性値の調整の目的で使用される。一般式（１１）で表される化合物は透明点を高くする等のネマチックレンジを広げる目的又は屈折率異方性値の調整の目的で使用される。一般式（１２）で表される化合物はネマチックレンジを広げる目的の他、しきい値電圧を小さくする目的及び屈折率異方性値を大きくする目的で使用される。
【００７１】
一般式（１０）〜（１２）で表される化合物は主としてＮ型の液晶組成物に使用され、その使用量を増加させると液晶組成物のしきい値電圧が小さくなるが、粘度が大きくなる。従って、液晶組成物のしきい値電圧の要求値を満足している限り、少量使用することが望ましい。しかしながら負の誘電率異方性の絶対値が５以下であるので、４０重量％より少なくなると低電圧駆動が出来なくなる場合がある。一般式（１０）〜（１２）で表される化合物の使用量は、Ｎ型のＴＦＴ用の液晶組成物を調製する場合には４０重量％以上が好ましく、より好ましくは５０〜９５重量％である。また、弾性定数をコントロールし、液晶組成物の電圧−透過率曲線（Ｖ−Ｔカーブ）を制御する目的で、一般式（１０）〜（１２）で表される化合物をＰ型の組成物に混合する場合もある。この場合の一般式（１０）〜（１２）で表される化合物使用量は３０重量％以下が好ましい。
【００７２】
また、本発明の液晶組成物には、ＯＣＢ（ＯｐｔｉｃａｌｌｙＣｏｍｐｅｎｓａｔｅｄＢｉｒｅｆｒｉｎｇｅｎｃｅ）用液晶組成物等の特別な場合を除き、通常、液晶組成物のらせん構造を誘起して必要なねじれ角を調整し、逆ねじれ（ｒｅｖｅｒｓｅｔｗｉｓｔ）を防ぐ目的で、光学活性化合物を添加する。
本発明は、このような目的で使用される公知の光学活性化合物が何れも使用できるが、好ましい化合物として以下の光学活性化合物を挙げることができる。
【００７３】
【化１８】

【００７４】
本発明の液晶組成物では、通常、これらの光学活性化合物を添加して、ねじれのピッチを調整する。ねじれのピッチは、ＴＦＴ用及びＴＮ用の液晶組成物であれば４０〜２００μｍの範囲に調整するのが好ましい。ＳＴＮ用の液晶組成物であれば６〜２０μｍの範囲に調整するのが好ましい。また、双安定ＴＮ（ＢｉｓｔａｂｌｅＴＮ）用の場合は、１．５〜４μｍの範囲に調整するのが好ましい。また、ピッチの温度依存性を調整する目的で、２種類以上の光学活性化合物を添加してもよい。
【００７５】
本発明の液晶組成物は、メロシアニン系、スチリル系、アゾ系、アゾメチン系、アゾキシ系、キノフタロン系、アントラキノン系、又はテトラジン系等の二色性色素を添加してＧＨ用の液晶組成物としても使用できる。あるいは、ネマチック液晶をマイクロカプセル化して作製したＮＣＡＰや、液晶中に三次元網目状高分子を作製したポリマーネットワーク液晶表示素子（ＰＮＬＣＤ）に代表されるポリマー分散型液晶表示素子（ＰＤＬＣＤ）用の液晶組成物としても使用できる。その他、ＤＳ用の液晶組成物としても使用できる。
【００７６】
本発明の液晶組成物は、慣用な方法で調製される。一般には、種々の成分を高い温度で互いに溶解させる方法がとられている。
【００７７】
請求項１又は請求項２に記載の本発明の化合物は公知の有機合成化学的手法により容易に製造できる。その製造方法の一例を反応式１に示す。
【００７８】
【化１９】

【００７９】
以下に、上記の合成経路について説明する。式１で表される化合物は、公知の技術（例えば、Chem.Ber.,119,387(1986), Sucrow等）に則り、合成することができる。
式１で表される化合物は、ＴＢＡＦ（弗化テトラブチルアンモニウム）の存在下、トリメチル（トリフルオロメチル）シランと反応させて式２で表される化合物へと誘導される。
式２で表される化合物は、ＤＡＳＴ（Ｅｔ₂ＮＳＦ₃）を作用させて、式３で表される目的の化合物へと誘導される。
【００８０】
【実施例】
以下、実施例により本発明の化合物の製造法及び使用例について更に詳細に説明する。なお、本発明は実施例により何等制限を受けるものではない。実施例の説明において、Ｎは規定濃度（グラム当量／ｌ）、Ｍはモル濃度（ｍｏｌ／ｌ）を表し、液晶性化合物のΔε（誘電率異方性値）は、下記の母液晶Ａ８５ｗｔ％と当該化合物１５ｗｔ％とからなる組成物からの外挿値（２５℃において測定）を表し、Δｎ（屈折率異方性値）は、下記の母液晶Ｂ８５ｗｔ％と当該化合物１５ｗｔ％とからなる組成物の実測値（２５℃において測定）を表す。
母液晶Ａの組成
【００８１】
【化２０】

【００８２】
上記の一般式で表され、両末端のアルキル基（Ｒ⁹、Ｒ¹⁰）が異なる５種類のエステル化合物を、下記の割合で混合し母液晶Ａとした。

【００８３】
母液晶Ｂの組成
【００８４】
【化２１】

【００８５】
上記の一般式で表され、末端のアルキル基（Ｒ¹¹、Ｒ¹²）が異なる４種類の化合物を、下記の割合で混合し母液晶Ｂとした。

【００８６】
実施例１
１−（トランス−４−（トランス−４−ｎ−プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル）−２−トリフルオロメチル−４−ｎ−プロピルシクロヘキセン（３）の合成
第１段
１−トリフルオロメチル−２−（トランス−４−（トランス−４−ｎ−プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル）−５−ｎ−プロピルシクロヘキサノール（２）の合成
２−（トランス−４−（トランス−４−ｎ−プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル）−５−ｎ−プロピルシクロヘキサノン（１）（３４．６６ｇ、０．１００ｍｏｌ）、ＴＢＡＦ（０．２００ｇ、０．０００７６５ｍｏｌ）及びＴＨＦ（テトラヒドロフラン）（２５０ｍｌ）の混合物を−３℃に冷却し、同温度でトリメチル（トリフルオロメチル）シラン（１７０．６４ｇ、１．２０ｍｏｌ）を滴下した後、１時間反応させた。反応終了後、１Ｎの希塩酸（１００ｍｌ）を加え、１０分間攪拌した後、反応液を減圧下で濃縮した。ｔ−ブチルメチルエーテル（２５０ｍｌ）で抽出し、得られた有機層を水（２００ｍｌ）で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。減圧下で溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／エタノール＝２０／１）で精製して、１−トリフルオロメチル−２−（トランス−４−（トランス−４−ｎ−プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル）−５−ｎ−プロピルシクロヘキサノール（２）（２８．５０ｇ、０．０６８４ｍｏｌ；収率６８％）を得た。
ＭＳ／４１７（Ｍ⁺）。
【００８７】
第２段
１−（トランス−４−（トランス−４−ｎ−プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル）−２−トリフルオロメチル−４−ｎ−プロピルシクロヘキセン（３）の合成
第１段で得られた１−トリフルオロメチル−２−（トランス−４−（トランス−４−ｎ−プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル）−５−ｎ−プロピルシクロヘキサノール（２）（２８．３６ｇ、０．０６８１ｍｏｌ）の塩化メチレン（１２０ｍｌ）溶液に、０℃でＤＡＳＴ（１６．４６ｇ、０．１０２ｍｏｌ）を３０分で滴下した。滴下終了後、室温に昇温し、１時間、次いで３０℃で３時間反応させた。反応終了後、反応液に水（２００ｍｌ）を加え、次いでトルエン（４００ｍｌ）で抽出した。得られた有機層を水（２００ｍｌ）で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下で溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン）、さらにヘキサンから再結晶にて精製して、１−（トランス−４−（トランス−４−ｎ−プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル）−２−トリフルオロメチル−４−ｎ−プロピルシクロヘキセン（３）（１１．４０ｇ、０．０２８６ｍｏｌ；収率４２％）を得た。
ＭＳ／３９９（Ｍ⁺）、Δε＝−２．０、Δｎ＝０．１２６。
【００８８】
実施例１の方法に準じて、以下の化合物の合成ができる。
【００８９】
【化２２】

【００９０】
【化２３】

【００９１】
【化２４】

【００９２】
【化２５】

【００９３】
【化２６】

【００９４】
【化２７】

【００９５】
【化２８】

【００９６】
【化２９】

【００９７】
【化３０】

【００９８】
【化３１】

【００９９】
【化３２】

【０１００】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明により、低粘性で、かつ絶対値の大きな負の誘電率異方性値を持ち、制御された光学異方性値、高い比抵抗値及び高い電圧保持率を有し、熱や紫外線照射に対しても安定である液晶性化合物、これを含有する液晶組成物及び該液晶組成物を用いて作成した液晶表示素子を提供することが可能となった。

Claims

骨格構造中に２−トリフルオロメチルシクロヘキセン−１，４−ジイル基を有する一般式（１）で示される液晶性化合物

（式中、Ｒ^１及びＹ^１は各々独立して炭素数１〜２０のアルキル基、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、シアン酸基、イソシアノ基又はイソチオシアン基を表し、前記のアルキル基中の相隣接しない１個以上のメチレン基は酸素原子、硫黄原子、窒素原子、−Ｃ≡Ｃ−、１個以上の水素原子が炭素数１〜１０のアルキル基で置換されてもよいシリレン基、又はビニレン基で置換されてもよく、又これらのアルキル基中の１個以上の水素原子はフッ素原子又は塩素原子で置換されていてもよく、又これらのアルキル基は光学活性であってもよく、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３及びＸ^４は各々独立して単結合、−（ＣＨ_２）_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_４−、−（ＣＨ_２）_３Ｏ−、−Ｏ（ＣＨ_２）_３−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ_２ＣＦ_２−、−ＣＦ_２ＣＨ_２−、−（ＣＦ_２）_２−、−（ＣＦ_２）_４−、−（ＣＨ_２）_２ＣＯＯ−、−ＯＣＯ（ＣＨ_２）_２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨＣ≡Ｃ−、又は−Ｃ≡ＣＣＨ＝ＣＨ−を表し、環Ａ^１、環Ａ^２、環Ａ^３、環Ａ^４及び環Ａ^５は各々独立して２−トリフルオロメチルシクロヘキセン−１，４−ジイル、ビシクロ［１，１，１］ペンタン−１，３−ジイル、トランス−シクロヘキサン−１，４−ジイル、シクロヘキサ−１−エン−１，４−ジイル、又は１，４−フェニレンを表し、これらの環を構成する炭素原子は窒素原子、酸素原子又は硫黄原子で置換されていてもよく、またこれらの環上の水素原子はハロゲン原子又はシアノ基で置換されていてもよいが、これらの環Ａ^１、環Ａ^２、環Ａ^３、環Ａ^４及び環Ａ^５の内少なくとも１個は２−トリフルオロメチルシクロヘキセン−１，４−ジイルであり、ａ^１、ａ^２、ａ^３、ａ^４及びａ^５は各々独立して０または１を表すが、ａ^１＋ａ^２＋ａ^３＋ａ^４＋ａ^５ ≧ ２であり、また、この化合物を構成する各原子はその同位体で置換されていてもよい。）で表される液晶性化合物。
請求項１に記載の液晶性化合物を少なくとも１種類含有することを特徴とする、少なくとも２成分からなる液晶組成物。
第一成分として、請求項１に記載の化合物を少なくとも１種類含有し、第二成分として、一般式（２）、（３）及び（４）からなる化合物群から選択される化合物を少なくとも１種類含有することを特徴とする液晶組成物。

（式中、Ｒ^２は炭素数１〜１０のアルキル基を表し、このアルキル基中の相隣接しない１個以上のメチレン基は酸素原子又は−ＣＨ＝ＣＨ−で置換されていてもよく、また、このアルキル基中の１個以上の水素原子はフッ素原子で置換されていてもよく、Ｙ^２はフッ素原子、塩素原子、−ＯＣＦ_３、−ＯＣＦ_２Ｈ、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、−ＯＣＦ_２ＣＦ_２Ｈ又は−ＯＣＦ_２ＣＦＨＣＦ_３を表し、Ｌ^１及びＬ^２は各々独立して水素原子又はフッ素原子を表し、Ｚ^１及びＺ^２は各々独立して−（ＣＨ_２）_２−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＣＯＯ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−又は単結合を表し、環Ｑ^１はトランス−シクロヘキサン−１，４−ジイル、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、又は水素原子がフッ素原子で置換されていてもよい１，４−フェニレンを表し、環Ｑ^２はトランス−シクロヘキサン−１，４−ジイル、又は水素原子がフッ素原子で置換されていてもよい１，４−フェニレンを表し、また、これらの化合物を構成する各原子はその同位体で置換されていてもよい。）
第一成分として、請求項１に記載の化合物を少なくとも１種類含有し、第二成分として、一般式（５）及び（６）からなる化合物群から選択される化合物を少なくとも１種類含有することを特徴とする液晶組成物。

（式中、Ｒ^３及びＲ^４は各々独立して炭素数１〜１０のアルキル基を表し、このアルキル基中の相隣接しない１個以上のメチレン基は酸素原子又は−ＣＨ＝ＣＨ−で置換されていてもよく、また、このアルキル基中の１個以上の水素原子はフッ素原子で置換されていてもよく、Ｙ^３はシアノ基又は−Ｃ≡Ｃ−ＣＮを表し、環Ｑ^３はトランス−シクロヘキサン−１，４−ジイル、１，４−フェニレン、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル又はピリミジン−２，５−ジイルを表し、環Ｑ^４はトランス−シクロヘキサン−１，４−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、又は水素原子がフッ素原子で置換されていてもよい１，４−フェニレンを表し、環Ｑ^５はトランス−シクロヘキサン−１，４−ジイル又は１，４−フェニレンを表し、Ｚ^３は−（ＣＨ_２）_２−、−ＣＯＯ−又は単結合を表し、Ｌ^３、Ｌ^４及びＬ^５は各々独立して水素原子又はフッ素原子を表し、ｂ、ｃ及びｄは各々独立して０又は１を表し、また、これらの化合物を構成する原子はその同位体で置換されていてもよい。）
第一成分として、請求項１に記載の化合物を少なくとも１種類含有し、第二成分として、前記一般式（２）、（３）及び（４）からなる化合物群から選択される化合物を少なくとも１種類含有し、第三成分として、一般式（７）、（８）及び（９）からなる化合物群から選択される化合物を少なくとも１種類含有することを特徴とする液晶組成物。

（式中、Ｒ^５及びＲ^６は各々独立して炭素数１〜１０のアルキル基を表し、このアルキル基中の相隣接しない１個以上のメチレン基は酸素原子又は−ＣＨ＝ＣＨ−で置換されていてもよく、また、このアルキル基中の１個以上の水素原子はフッ素原子で置換されていてもよく、環Ｑ^６、環Ｑ^７及び環Ｑ^８は各々独立して、トランス−シクロヘキサン−１，４−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、又は水素原子がフッ素原子で置換されていてもよい１，４−フェニレンを表し、Ｚ^４及びＺ^５は各々独立して、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−、−（ＣＨ_２）_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−又は単結合を表し、また、これらの化合物を構成する原子はその同位体で置換されていてもよい。）
第一成分として、請求項１に記載の化合物を少なくとも１種類含有し、第二成分として、一般式（１０）、（１１）及び（１２）からなる化合物群から選択される化合物を少なくとも１種類含有することを特徴とする液晶組成物。

（式中、Ｒ^７及びＲ^８は各々独立して炭素数１〜１０のアルキル基を表し、このアルキル基中の相隣接しない１個以上のメチレン基は酸素原子又は−ＣＨ＝ＣＨ−で置換されていてもよく、また、このアルキル基中の１個以上の水素原子はフッ素原子で置換されていてもよく、環Ｑ^９及び環Ｑ^１０は各々独立して、トランス−シクロヘキサン−１，４−ジイル又は１，４−フェニレンを表し、Ｌ^６及びＬ^７は各々独立して水素原子又はフッ素原子を表すが同時に水素原子を表すことはなく、Ｚ^６及びＺ^７は各々独立して、−（ＣＨ_２）_２−、−ＣＯＯ−又は単結合を表し、また、これらの化合物を構成する原子はその同位体で置換されていてもよい。）
第一成分として、請求項１に記載の化合物を少なくとも１種類含有し、第二成分として、前記一般式（７）、（８）及び（９）からなる化合物群から選択される化合物を少なくとも１種類含有し、第三成分として、前記一般式（１０）、（１１）及び（１２）からなる化合物群から選択される化合物を少なくとも１種類含有することを特徴とする液晶組成物。
第一成分として、請求項１に記載の化合物を少なくとも１種類含有し、第二成分として、前記一般式（５）及び（６）からなる化合物群から選択される化合物を少なくとも１種類含有し、第三成分として、前記一般式（７）、（８）及び（９）からなる化合物群から選択される化合物を少なくとも１種類含有することを特徴とする液晶組成物。
第一成分として、請求項１に記載の化合物を少なくとも１種類含有し、第二成分として、前記一般式（２）、（３）及び（４）からなる化合物群から選択される化合物を少なくとも１種類含有し、第三成分として、前記一般式（５）及び（６）からなる化合物群から選択される化合物を少なくとも１種類含有し、第四成分として、前記一般式（７）、（８）及び（９）からなる化合物群から選択される化合物を少なくとも１種類含有することを特徴とする液晶組成物。
請求項２〜９の何れか１項に記載の液晶組成物に加えて、更に１種類以上の光学活性化合物を含有することを特徴とする液晶組成物。
請求項２〜１０の何れか１項に記載の液晶組成物を用いて構成した液晶表示素子。