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JP3978636B2 - 光触媒膜形成用コーティング組成物 - Google Patents

光触媒膜形成用コーティング組成物 Download PDF

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Description

【0001】
【産業上の利用分野】
本発明は、基材の上に光触媒膜もしくは層を形成するために用いるコーティング組成物に関する。
【0002】
【従来技術とその問題点】
酸化チタンは、酸素と水の存在下そのバンドギャップ以上のエネルギーを持つ波長380nm以下の光で照射すると物質を酸化分解する光触媒反応を行うことは良く知られている。近年この現象を利用して環境浄化に役立てる研究が盛んに行われている。
【0003】
具体的には、自動車や工場の排気ガス中のNOx 、SOx 、アンモニア,アルデヒド類、アミン類、メルカプタン等の有害または悪臭物質の光分解、油、タール、タバコのヤニなどの生活汚染物質の光分解、工業排水に含まれる染料、糊剤などの光分解、細菌、カビ、藻類等の有害微生物の殺滅等である。
【0004】
酸化チタン自体は固体の粉末または結晶であるからこれを前記の用途に用いるためには支持体もしくは基材へ固定化し、支持しなければならない。そのための種々の方法の一つとして、酸化チタン光触媒粒子を含んでいるコーティング組成物を基材へ塗布もしくは含浸し、基材上に光触媒の膜または層を形成するコーティング法がある。コーティング法は膜の高温での焼成を必要としないため、基材が耐熱性材料であることを要求せず、かつ大面積の浄化膜を形成するのに適している。
【0005】
しかしながら酸化チタンの光触媒作用は強力で、実質上選択作用がないので、有機樹脂を光触媒粒子のバインダーに用いるとバインダー自身が光化学反応の標的となり、経時的に酸化分解されてバインダーとして役立たなくなる。そこで特開平8−16433号は無機物であるシリカゾルをバインダーとするコーティング組成物を提案している。具体的にはこのゾルはテトラエトキシシランまたはテトラメトキシランのような加水分解性ケイ素化合物の部分加水分解オリゴマーよりなる。しかしながらこの組成物はアルコキシシランモノマーの加水分解に用いた酸を含んでいるので基材がある程度耐酸性であることを要求し、貯蔵中にオリゴマーの重縮合反応が進行し、増粘ないしゲル化する傾向を有する。さらにオリゴマーの重縮合反応により副生するアルコールおよび溶媒として含まれるアルコールが塗膜形成時に周囲環境へ揮散する。
【0006】
そこで本発明は、バインダー成分が酸化チタンの光触媒反応の標的とならない上、酸化チタンとなじみのよいチタン化合物であって、中性域において貯蔵安定性を有し、透明で、高硬度の密着性にすぐれた酸化チタン光触媒膜を形成するコーティング組成物を提案する。
【0007】
【課題の解決方法】
上記の課題は、本発明による光触媒膜形成用コーティング組成物によって解決される。このコーティング組成物は、水和リン酸チタン化合物の中性領域にある透明な分散ゾル中に分散した酸化チタン光触媒粒子を含んでいる。
【0008】
本発明のコーティング組成物の分散媒である含水リン酸チタン化合物分散ゾルは、水溶性チタン化合物とリン酸化合物をTiO2 /P2 5 に換算した重量比0.5〜5.0で反応させ、反応液を中和、濾過、水洗して得られるケーキを水性媒体に再分散することによって製造される。この分散ゾルをバインダーに使用した本発明のコーティング組成物は液性が中性であり、透明で長い貯蔵寿命を有する。このコーティング組成物は基材へ塗布し、乾燥することによって透明な、高硬度の密着性にすぐれた光触媒膜を形成する。
【0009】
【具体的な実施方法】
分散ゾルをつくるための水和リン酸チタン化合物は、水溶性チタン化合物とリン酸化合物との反応によってつくることができる。水溶性チタン化合物の例は四塩化チタンおよび硫酸チタニルを含み、リン酸化合物の例は各種のリンの酸素酸、例えば正リン酸およびメタリン酸ならびにそれらの水溶性塩である。正リン酸またはメタリン酸が好ましい。水溶性チタン化合物のリン酸化合物に対する比は広範囲に変動し得る。しかしながら本発明の分散ゾルを調製する目的に対しては、チタン化合物をTiO2 に換算し、リン酸化合物をP2 5 に換算した重量比TiO2 /P2 5 が一般に0.5〜5.0、より好ましくは1.5〜3.5の範囲が適している。分散ゾルは、この反応液を中和し、析出物を濾過、水洗して得られるケーキを水性媒体に再分散することにより調製し得る。任意の中和剤を使用できるが、夾雑金属イオンを持ち込まないアンモニア水が好ましい。
【0010】
この操作によってチタン化合物とリン酸化合物の反応によって生成した水和リン酸チタン化合物の分散ゾルが得られる。この場合生成物は単一化合物ではなく、チタンとリンの原子比の異なる多数の単一化合物の混合物であろう。本発明でいう「水和リン酸チタン化合物」とはこのような混合物を意味する。この水和リン酸チタン化合物は、ボールミル、サンドミル、ホモミキサー、ペイントシェカーなどの慣用の機械を用いて平均ミセル径が10〜500nmの粒子に水中に分散することができる。得られた分散液は中性で、透明で、例えば25℃において2ケ月以上安定なゾルである。
【0011】
酸化チタン光触媒粒子は触媒活性が高いアナタース形が好ましい。微粒子酸化チタンと呼ばれる平均形0.1μ以下の粉末を使用することもできるが、チタニアゾルを用いるのが好ましい。チタニアゾルは含水酸化チタンを塩酸、硝酸のような強酸で解膠することによって製造され、強酸性である。本発明の目的に対してはチタニアゾルも中性でなければならない。しかし酸性チタニアゾルを単に中和によって中性化すると分散粒子が凝集し、ゾルを形成しなくなる。そのため強酸で解膠したチタニアゾルから陰イオンを除去した後に分散安定剤を添加して得られる中性チタニアゾル(特開昭64−3020)や、水酸化チタンを過酸化水素で処理して得られた溶液を加熱処理することによって表面をペルオキソ基で修飾したアナタース形チタニアゾル(特開平10−67516)を使用することができる。
【0012】
最も好ましい中性チタニアゾルは、本発明者らが特願平11−101915号に開示した中性の被覆チタニアゾルである。このゾルは、強酸で解膠したチタニアゾルを水溶性チタン化合物およびリン酸化合物の水溶液と混合し、中和後、濾過、水洗して得られるケーキを水性媒体に再分散することによって製造される。このゾルの分散酸化チタン粒子は同じ水和リン酸チタン化合物で被覆されているので、分散媒である本発明の水和リン酸化合物と良くなじみ、透明で、貯蔵安定性にすぐれたコーティング組成物を生成する。
【0013】
バインダー成分は光触媒活性を持っていないので、コーティング組成物中の光触媒成分の割合はそれから形成した光触媒膜の触媒性能に影響する。そのため固形分に換算した重量比で、光触媒成分はバインダー成分の少なくとも0.1倍でなければならない。しかしながらこの重量比があまり大きいと、換言すると組成物のバインダー成分が少な過ぎると光触媒粒子が強固に固着されず、膜の密着性も低くなるので5倍をこえるべきではない。好ましい重量比は0.5〜2.0倍である。またコーティング組成物中のバインダー成分と触媒成分を合計した固形分濃度は1回の塗布で形成し得る光触媒膜もしくは層の厚みに関係する。このためコーティング組成物の合計固形分濃度は少なくとも5重量%を必要とするであろう。また、組成物は基材へ適用するのに適したレオロジー的性質を持たなければならないので、合計固形分は15重量%が限度であろう。
【0014】
コーティング組成物は所望により界面活性剤やエチレングリコール等の分散安定剤、水混和性の有機溶剤、その他の慣用の添加剤を含んでもよい。
【0015】
基材はガラス、セメント、金属、木材、紙、セラミックス、スレート、石膏、石材、活性炭、プラスチックなどを材質とし、板状、球状、繊維状、ハニカム状などの任意の形状のものを使用し得る。
【0016】
コーティング組成物の基材への塗布または含浸は、基材の形状と寸法に適した任意の方法で行うことができる。例えばハケ塗り、スプレー法、バーコーター法、アプリケーター法、スピンコーティング、ディップ法などである。スプレー法およびスピンコート法の場合には他の方法より固形分濃度をやや低めに設定する必要がある。
【0017】
本発明のコーティング組成物は、基材へ塗布または含浸後乾燥することによって基材上に透明な硬い光触媒層を形成する。この際基材を加熱して水分の蒸発を促進することができる。紙、不織布、セラミックペーパーなどの多孔質基材を用いれば、空胴内にも光触媒層が形成され、膜の有効面積を大きくすることができる。
【0018】
このような酸化チタン光触媒を固定化した基材は、酸化チタンの光触媒反応を利用して有害物質を分解して浄化する光触媒エレメントとして有用である。例えばNOx の分解またはセルフクリーニング機能を有する窓ガラスまたは屋外建材、空気清浄機に組み込まれる悪臭物質分解用フィルター、病院や浴室に使用される抗菌性タイルの製造などに使用することができる。またガラスビーズ、アルミナビーズ、活性炭などを基材に使用し、生活排水または工業排水中に含まれる界面活性剤、染料、糊料などの光浄化に使用することができる。
【0019】
【実施例】
以下に限定を意図しない実施例によって本発明をさらに詳しく説明する。
【0020】
実施例1
水和リン酸チタン化合物の分散ゾル(バインダー成分)
TiO2 に換算して50g/Lの濃度の四塩化チタン水溶液2Lに、P2 5 に換算して40gの正リン酸を攪拌下に添加した。この反応液へアンモニア水を添加してpH5.5とし、析出物を濾過、水洗してケーキを得た。このケーキへ水を添加して固形分5重量%とし、ペイントシェーカー(容器400mLマヨネーズびん:媒体直径1.5mmのガラスビーズ300g:サンプル100g:回転数720rpm:分散時間10分)を用いて再分散し、pH6.8の水和リン酸チタン化合物のゾルを得た。この分散ゾルの平均分散粒子径は180nmであった。
【0021】
中性チタニアゾル(光触媒成分)
硫酸チタニル水溶液を熱加水分解して得た含水酸化チタンスラリーをアンモニア水でpH7に中和し、濾過、水洗して得たケーキを、ケーキ中の酸化チタン(TiO2 換算)に対して5重量%(HClに換算)の塩酸で解膠し、pH1.1のTiO2 に換算して32重量%のアナタース形チタニアゾルを得た。
【0022】
上で得たアナタース形チタニアゾルをTiO2 換算で50g/Lの濃度に水で希釈し、この希釈ゾル2LへTiO2 換算15gの四塩化チタン水溶液を添加し、次いでP2 5 に換算して5gの正リン酸を添加し、2時間反応させた。この反応液をアンモニア水でpH5.5に中和し、濾過、水洗して得たケーキを固形分が25重量%になるように水と混合し、ペイントシェカー(容器400mLマヨネーズびん:媒体直径1.5mmのガラスビーズ300g:サンプル100g:回転数720rpm:分散時間10分)を用いて分散し、pH6.8、平均分散粒子径60nmの中性チタニアゾルを得た。
【0023】
コーティング組成物
上のバインダー成分に対し光触媒成分を固形分として1:0.5の割合で混合し、pH6.8で、固形分6.8重量%のコーティング組成物を得た。
【0024】
実施例2
実施例1において、バインダー成分と光触媒を固形分として1:0.2の割合で混合し、pH6.8で、固形分5.8重量%のコーティング組成物を得た。
【0025】
実施例3
実施例1において、バインダー成分と光触媒成分を固形分として1:4.8の割合で混合し、pH6.8で、固形分13.3重量%のコーティング組成物を得た。
【0026】
実施例4
水和リン酸チタン化合物の分散ゾル(バインダー成分)
実施例1において、正リン酸をP2 5 換算で180gに変更した以外は実施例1に同じ。得られた分散ゾルはpH7.1で、平均分散粒子径は300nmであった。
【0027】
コーティング組成物
上のバインダー成分と実施例1の光触媒成分を固形分として1:0.5の割合で混合し、pH7.0で、固形分が6.8重量%のコーティング組成物を得た。
【0028】
実施例5
水和リン酸チタン化合物の分散ゾル(バインダー成分)
実施例1において、正リン酸をP2 5 換算で25gに変更した以外は実施例1に同じ。得られた分散ゾルはpH6.3で、平均分散粒子径は400nmであった。
【0029】
コーティング組成物
上のバインダー成分と実施例1の光触媒成分を固形分として1:0.5の割合で混合し、pH6.5で、固形分6.8重量%のコーティング組成物を得た。
【0030】
実施例6
水和リン酸チタン化合物の分散ゾル(バインダー成分)
実施例1において、正リン酸に代えてP2 5 に換算して40gのメタリン酸を使用した以外は実施例1に同じ。得られた分散ゾルはpH6.9で、平均分散粒子径は220nmであった。
【0031】
コーティング組成物
上のバインダー成分と実施例1の光触媒成分を固形分として1:0.5の割合で混合し、pH6.9で、固形分6.8重量%のコーティング組成物を得た。
【0032】
実施例7
水和リン酸チタン化合物の分散ゾル(バインダー成分)
実施例1において、四塩化チタン水溶液の代わりにTiO2 に換算して50g/Lの硫酸チタニル水溶液を使用した以外は実施例1に同じ。得られた分散ゾルはpH6.7で、平均分散粒子径は250nmであった。
【0033】
コーティング組成物
上のバインダー成分と実施例1の光触媒成分を固形分として1:0.5の割合で混合し、pH6.7で、固形分6.8重量%のコーティング組成物を得た。
【0034】
比較例1
バインダー成分と光触媒成分を固形分として1:0.05の割合で混合した以外は実施例1に同じ。pH6.8で、固形分5.2重量%のコーティング組成物を得た。
【0035】
比較例2
バインダー成分と光触媒成分を固形分として1:6の割合で混合した以外は実施例1に同じ。pH6.8で、固形分15.9重量%のコーティング組成物を得た。
【0036】
比較例3
実施例1の水和リン酸チタン化合物の調製において、四塩化チタン水溶液へ正リン酸を加えることなく直接アンモニア水で中和し、酸化チタン水和物のスラリーを得た。このスラリーのpH6.0で、平均分散粒子径は900nmであり、分散粒子は直ちに沈降した。
【0037】
このスラリーと実施例1の触媒成分を固形分として1:0.5の割合で混合し、pH6.3で、固形分6.8重量%のコーティング組成物を調製した。
【0038】
比較例4
実施例1で製造した水和リン酸チタン化合物の分散ゾルをコーティング組成物として用いた。
【0039】
比較例5
実施例1で製造した中性チタニアゾルをコーティング組成物として用いた。
【0040】
実施例および比較例のコーティング組成物の貯蔵安定性およびそれからつくった塗膜の性能について評価した。
【0041】
貯蔵安定性
試料を固形分5重量%へ水で希釈し、100gを蓋付きのガラス容器に入れ、25℃で2ケ月間静置し、沈降物の有無について目視で評価した。
【0042】
平均分散粒子径の測定
試料を固形分0.5重量%へ水で希釈し、粒度分布測定器(Microtrac UPA 日機装(株))で分散粒子径(体積平均径)を求めた。
【0043】
光触媒膜の性能評価
1.塗膜の作成方法
試料を固形分5重量%へ水で希釈し、スライドガラス板(松波ガラス社製、サイズ7.6×2.6cm,厚み1.3mm)へバーコーター#10(太佑機械社製)を用いて塗布し、110℃で30分間乾燥し、塗板を作成した。
【0044】
2.透明性の測定
塗膜の透明性を透過率積分値(%T・nm)=透過率(%T)×(700nm−400nm)により測定した。また目視による判定も行った。透過率積分値が26000%T・nm以上で目視で無色透明なものを良好とし、26000%T・nm未満または目視で無色透明でないものを不良とした。
【0045】
3.密着性
JIS K5400に従ったゴバン目テープ法によって評価した。テープを剥がした後の塗膜剥離部分が総ゴバン目の10%未満を良好とし、10%以上のものを不良とした。
【0046】
4.塗膜硬度
JIS K5400に従った鉛筆硬度によって評価した。鉛筆硬度3H以上を良好とし、2H以下を不良とした。
【0047】
5.光触媒活性
塗板を内容積400mlのガラス容器へ入れ、その中に10ppmのNOガスを封入した。この容器を高圧水銀灯(和光電気社製理化学用水銀灯起動装置H−400−A/B、ランプ東芝H−400F、ランプ消費電力400W)の直下25cmに設置し、水銀灯の照射強度が3.7mW/cm2 になるように微調整した。その後上記ガラス容器を回転させながら高圧水銀灯で10分間塗板を照射した。
【0048】
照射後の残留NOガス濃度をガス検知機(GASTEC社製GV−100S検知管No.11L)により測定し、以下の式により光分解率を求めた。
光分解率(%)=(初期ガス濃度−残留ガス濃度)/初期ガス濃度×100
結果を表1に示す。
【0049】
【表1】
Figure 0003978636
【0050】
表1に示すように、実施例1〜7の光触媒透明コーティング組成物は貯蔵安定性か良好であった、またスライドガラス板に塗布して作製したコーティング液塗布ガラス板の塗膜は、膜透明性、膜密着性、膜硬度が優れ、良好なNOガス光分解率を有していた。
【0051】
しかし、比較例1〜5のコーティング液をスライドガラス板に塗布して作製したコーティング液塗布ガラス板の塗膜は、それぞれ以下に示すような問題を有していた。
比較例1については塗膜の光触媒能が低い。
比較例2については塗膜の密着性、膜硬度が不良であった。
比較例3については分散安定性が不良で、塗膜の透明性も不良であった。
比較例4については塗膜の光触媒能が存在しない。
比較例5については塗膜の密着性、膜硬度が不良であった。

Claims (5)

  1. 水和リン酸チタン化合物の中性領域にある透明な分散ゾル中に分散した酸化チタン光触媒粒子を含んでいることを特徴とする光触媒膜形成用コーティング組成物。
  2. 前記水和リン酸チタン化合物の分散ゾルは、水溶性チタン化合物とリン酸化合物をTiO2 /P2 5 に換算した重量比0.5〜5.0で反応させ、反応液を中和、濾過、水洗して得られるケーキを水性媒体に再分散することによって製造される請求項1のコーティング組成物。
  3. 酸化チタン光触媒粒子は中性チタニアゾルである請求項1または2のコーティング組成物。
  4. 組成物中の酸化チタン光触媒の水和リン酸チタン酸化合物に対する固形分比は0.1〜5.0である請求項1ないし3のいずれかのコーティング組成物。
  5. 請求項1〜4のいずれかのコーティング組成物を基材に塗布し、乾燥することよりなる酸化チタン光触媒膜の形成方法。
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