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JP3971809B2 - 置換ヘテロ環 - Google Patents

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JP3971809B2
JP3971809B2 JP10994496A JP10994496A JP3971809B2 JP 3971809 B2 JP3971809 B2 JP 3971809B2 JP 10994496 A JP10994496 A JP 10994496A JP 10994496 A JP10994496 A JP 10994496A JP 3971809 B2 JP3971809 B2 JP 3971809B2
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Description

【０００１】
本発明はニューロキニンとして知られている内在性神経ペプチドタキキニンの一つの薬理作用に拮抗する（特にニューロキニン２（ＮＫ２）レセプターで）新規ヘテロ環式化合物に関する。新規ヘテロ環式化合物はそのような拮抗作用が望まれるときに有用である。従って、そのような化合物はＮＫ２レセプターが関係する疾病の処置、例えば喘息および関連する病状の処置に有用であろう。本発明はまたそのような処置に使用するための新規ヘテロ環式化合物を含む医薬組成物、それらの使用法および新規ヘテロ環式化合物製造のための方法および中間体にも関している。
【０００２】
哺乳類ニューロキニンには末梢および中枢神経系に観察される一組のペプチド神経伝達物質が含まれる。三つの主なニューロキニンはサブスタンスＰ（ＳＰ）、ニューロキニンＡ（ＮＫＡ）およびニューロキニンＢ（ＮＫＢ）である。また、少なくともＮＫＡのＮ−末端が伸長された形も存在する。これら三つの主なニューロキニンに対する少なくとも三つのレセプター型が知られている。ニューロキニン拮抗薬ＳＰ、ＮＫＡおよびＮＭＢ各々を好むそれらの相対的選択性に基づいて、レセプターは各々ニューロキニン１（ＮＫ１）、ニューロキニン２（ＮＫ２）およびニューロキニン３（ＮＫ３）レセプターと分類されている。末梢において、ＳＰおよびＮＭＡはＣ−求心性感覚ニューロンに局在しており、それらのニューロンはＣ−線維として知られている無髄神経末端により特徴付けられ、これらのニューロンの選択的分極またはＣ−線維の選択的刺激により放出される。Ｃ−線維は気道上皮に位置しており、タキキニンは喘息で観察される徴候の多くと明らかに類似している強い影響を与えることが知られている。哺乳類気道でのタキキニンの放出または導入の影響には気管支収縮、微小血管透過性亢進、血管拡張および肥満細胞の活性化が挙げられる。従って、タキキニンは喘息で観察される病態生理学および気道の過応答に関係しており；および放出されたタキキニンの作用の遮断は喘息および関連する病態の処置に有用であろう。ペプチド性ＮＫ２拮抗薬が報告されている。例えば、Ｌ−６５９，８７７として知られている環状ヘキサペプチドは選択的ＮＫ２拮抗薬として報告されている。非ペプチド性タキキニン拮抗薬は例えば、欧州特許出願、公開番号（ＥＰＡ）４２８４３４、ＥＰＡ４７４５６１、ＥＰＡ５１２９０１、ＥＰＡ５１２９０２、ＥＰＡ５１５２４０およびＥＰＡ５５９５３８、ならびにＷＯ９４／１０１４６、ＥＰＡ０６２５５０９、ＥＰＡ０６３０８８７、ＷＯ９５／０５３７７、ＷＯ９５／１２５７７、ＷＯ９５／１５９６１、ＥＰＡ６８０９６２およびＷＯ９５／１６６８２に報告されている。一連の非ペプチド性タキキニン拮抗薬が発見され、これが本発明の基礎となっている。
【０００３】
本発明に従うと、式Iの化合物である本発明の化合物（ローマ数字により示される式と相まって実施例に従って以下に示される式）が提供される、式中、
Ｑ1は式Iａ、Iｂ、Iｃ、Iｄ、Iｅ、Iｆ、Iｇ、Iｈ、Iｊ、IｋおよびIｍの基の群から選択される基（Ｚで結合されている）であり：式中、
式Iａの基に対して、Ｚaは窒素または基ＣＲad（式中、Ｒadは水素であり、またはＲadはＲacと一緒になり存在する炭素ー炭素結合が二重結合を形成する）であり；ＲaaはＡｒまたはＨｅｔであり；Ｒabは水素であり、およびＲacは水素またはヒドロキシであるかまたはＲacはＲadと一緒になり存在する炭素ー炭素結合が二重結合を形成するかまたはＲacはＲadと一緒に二価の基−（ＣＨ2）j−（式中、ｊは１から５の整数である）を形成し；またはＲabはＲacと一緒に二価の基−（ＣＨ2）k−（式中、ｋは２から６の整数である）を形成し、またはＲabはＲacと一緒にオキソまたは式＝Ｎ−Ｏ−（ＣＨ2）q−ＮＲaeＲaf（式中、ｑは２または３の整数であり、ＲaeおよびＲafは独立して水素または（１−４Ｃ）アルキルであり、またはＮＲaeＲafはピロリジノ、ピペリジノまたはモルホリノである）のジアルキルアミノアルキルオキシイミノである；
式Iｂの基に対して、Ｚbは置換イミノ基ＲbaＮまたはＲbaＣＨ2Ｎ（式中、Ｒbaは（３−７Ｃ）シクロアルキル、ＡｒまたはＨｅｔである）であり；またはＺbは置換メチレン基Ｒbb（ＣＨ2）p−Ｃ−Ｒbc［式中、ＲbbはＡｒまたはＨｅｔであり；ｐは０または１の整数であり；およびＲbcは水素、ヒドロキシ，（１−４Ｃ）アルコキシ、（１−４Ｃ）アルカノイルオキシ、ＣＯＯＲbd（式中、Ｒbdは水素または（１−３Ｃ）アルキルである）、シアノ、ＮＲbeＲbfまたはＳＲbg（式中、ＲbeおよびＲbfは独立して水素、（１−４Ｃ）アルキル、（１−４Ｃ）ヒドロキシアルキルまたは（１−４Ｃ）アルカノイルであり、または基ＮＲbeＲbfはピロリジノ、ピペリジノまたはモルホリノであり；およびＲbgは水素または（１−４Ｃ）アルキルである）であり；またはＲbcはそれが結合されている炭素原子およびピペリジン環の隣接する炭素原子と二重結合を形成する］である；
式Iｃの基に対して、ＲcaはＡｒまたはＨｅｔであり；およびＺcはオキソ、チオ、スルフィニル、スルホニルまたは式−ＮＲcb−（式中、Ｒcbは（１−３Ｃ）アルキルである）またはＲccＲcdＮ−（ＣＨ2）q−（式中、ｑは２または３の整数であり、ＲccおよびＲcdは独立して水素または（１−３Ｃ）アルキルであり、または基ＲccＲcdＮはピロリジノ、ピペリジノまたはモルホリノである）のイミノである；
式Iｄの基に対して、Ｒdaは水素、（１−６Ｃ）アルキル、Ａｒ、Ｈｅｔ、α−ヒドロキシベンジル、スチリルまたはＲdb−（１−３Ｃ）アルキル（式中、Ｒdbはアリール、ピリジル、ピリジルチオまたは１−メチル−２−イミダゾリルチオであり）であり、ここでＲdaの芳香環基または部分は一つまたはそれ以上のハロ、ヒドロキシ、（１−４Ｃ）アルキルまたは（１−４Ｃ）アルコキシ置換基で置換されていてもよい；Ｘdはオキシまたは−ＣＨＲdcであり；Ｒdcは水素、ヒドロキシ、（１−３Ｃ）アルコキシ、（１−４Ｃ）アルカノイルオキシ、ＮＲddＲdeまたは（１−４Ｃ）アルカノイルアミノであり；ＲddまたはＲdeは独立して水素または（１−４Ｃ）アルキルであるかまたは基ＮＲddＲdeはピロリジノ、ピペリジノまたはモルホリノであり；ｐは０または１の整数であり；およびＺdは単結合（Ｒdaが水素であり、またはｐが１である場合を除いて）、メチレンまたはカルボニルである；
式Iｅの基に対して、Ｊeは酸素、硫黄またはＮＲea（式中、Ｒeaは水素または（１−３Ｃ）アルキルである）であり；Ｒebは水素、ヒドロキシ置換基および／または１つから３つのフッ素置換基を有していてもよい（１−６Ｃ）アルキル、（３−６Ｃ）アルケニル（式中、ビニル炭素は窒素には結合していない）、２−ヒドロキシエチル、（３−７Ｃ）シクロアルキル、ＡｒまたはＨｅｔであり；Ｒec水素、ヒドロキシ置換基および／または一つから三つのフッ素置換基を有していてもよい（１−６Ｃ）アルキル、（３−６Ｃ）シクロアルキル、（１−５Ｃ）アルコキシ（Ｊeが酸素の場合のみ）、（３−６Ｃ）シクロアルコキシ（Ｊeが酸素の場合のみ）または０から７の炭素原子を含んでいるＮＲedＲee［式中、ＲedおよびＲeeは独立して水素、（１−５Ｃ）アルキルまたは（３−６Ｃ）シクロアルキルであり、または基ＮＲedＲeeはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）またはピペラジニル（ピペラジニル基は４位が（１−３Ｃ）アルキル置換基で置換されていてもよい）］である；
式Iｆの基に対して、Ｊfは酸素、硫黄またはＮＲfa（式中、Ｒfaは水素または（１−３Ｃ）アルキルである）であり；Ｌfはその１位が基Ｊfを持つ炭素に結合された二価の炭化水素であり、二価の基Ｌfはトリメチレン、シス−プロペニレン、テトラメチレン、シス−ブテニレン、シス−ブタ−３−エニレン、シス、シス−ブタジエニレン、ペンタメチレンおよびシス−ペンテニレンから選択され、二価の基Ｌfそれ自身は一つまたは二つのメチル置換基で置換されていてもよい；
式Iｇの基に対して、Ｚｇはハロ，（３−６Ｃ）シクロアルキル、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、（１−４Ｃ）アルコキシ、（１−５Ｃ）アルカノイルオキシ、アロイル、ヘテロアロイル、オキソ、イミノ［（１−６Ｃ）アルキル、（３−６Ｃ）シクロアルキル、（１−５Ｃ）アルカノイルまたはアロイル置換基で置換されていてもよい］、ヒドロキシイミノ（酸素上に（１−４Ｃ）アルキルまたはフェニル置換基で置換されていてもよい）、式ＮＲgaＲgbのアミノ基、式ＮＲgcＲgdのアミノ基、式Ｃ（＝ＮＲgg）ＮＲgeＲgfのアミジノ基および式ＣＯＮ（ＯＲgh）Ｒgiのカルバモイル基からなる群より選択される一つまたはそれ以上の置換基を有していてもよい（１−８Ｃ）アルキルまたは（３−８Ｃ）シクロアルキルであるが、しかしヒドロキシおよびオキソ置換基が一緒になってカルボキシル基を形成している基は除かれ、式中ＮＲgaＲgbのアミノ基は０から７の炭素原子を含んでおりおよび、ＲgaおよびＲgbの各々は独立して水素、（１−５Ｃ）アルキルまたは（３−６Ｃ）シクロアルキルであり、または基ＮＲgaＲgbはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）またはピペラジニル（ピペラジニル基は４位が（１−３Ｃ）アルキル置換基で置換されていてもよい）であり；および式中Ｒgcは水素または（１−３Ｃ）アルキルであり、Ｒgdは（１−５Ｃ）アルカノイル、アロイルまたはヘテロアロイルであり；またはＲgdは式Ｃ（＝Ｊg）ＮＲgeＲgf（式中、Ｊgは酸素、硫黄、ＮＲggまたはＣＨＲgjである）であり；および式中アミノ基ＮＲgeＲgfは０から７の炭素原子を含んでおりおよび、ＲgeおよびＲgfの各々は独立して水素、（１−５Ｃ）アルキルまたは（３−６Ｃ）シクロアルキルであり、または基ＮＲgeＲgfはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）またはピペラジニル（ピペラジニル基は４位が（１−３Ｃ）アルキル置換基で置換されていてもよい）であり、またはＲgeは水素または（１−４Ｃ）アルキルであり、およびＲgfはＲggと一緒になってエチレンまたはトリメチレン基を形成する；Ｒggは水素または（１−４Ｃ）アルキルであり、またはＲgfと一緒になってエチレンまたはトリメチレン基を形成する；Ｒgjはシアノ、ニトロ、またはＳＯ2Ｒgkであり、およびＲgkは（１−４Ｃ）アルキルまたはフェニルであり；ＲghおよびＲgiは独立して（１−３Ｃ）アルキルであり；およびＺg上の置換基であるかまたはＺg上での置換により形成される環式基は一つまたはそれ以上の（１−３Ｃ）アルキル基を炭素上にさらなる置換基として持っていてもよく；および基Ｚgの一部であるアリールまたはヘテロアリール基はいずれも一つまたはそれ以上のハロ、（１−４Ｃ）アルキル、（１−４Ｃ）アルコキシ、シアノ、トリフルオロメチルまたはニトロ置換基で置換されていてもよい；
式Iｈの基に対して、Ｇhは単結合、二重結合または二価の炭化水素基を表し；ＪhはもしＧhが二重結合であるならば単結合により環に結合された基を表し、さもなくば二重結合により結合された基を表し；Ｍhはヘテロ原子、置換ヘテロ原子または単結合を表し；およびＬhはその１位がＭhに結合された炭化水素基を表し；ここでＧh、Ｊh、ＭhおよびＬhの基は下記の群から選択される：
（ａ）Ｇhは単結合であり；Ｊhはオキソまたはチオキソであり；Ｍhはオキシ、チオまたはＮＲhaであり；およびＬhはＬhaである；
（ｂ）Ｇhは単結合であり；ＪhはＮＲhbであり；ＭhはＮＲhaであり；およびＬhはＬhaである；
（ｃ）Ｇhは二重結合であり；ＪhはＯＲha、ＳＲhaまたはＮＲhcＲhdであり；Ｍhは窒素であり；およびＬhはＬhaである；
（ｄ）Ｇhは一つまたは二つのメチル置換基で置換されていてもよいメチレンであり；Ｊhはオキソ、チオキソまたはＮＲheであり；Ｍhはオキシ、チオ、スルフィニル、スルホニルまたはＮＲhaであり；およびＬhはＬhbである；
（ｅ）Ｇhは単結合であり；Ｊhはオキソ、チオキソまたはＮＲheであり；Ｍhは窒素であり；およびＬhはＬhcである；
（ｆ）Ｇhは（１−３Ｃ）アルキル置換基で置換されていてもよいメチンであり；Ｊhはオキソ、チオキソまたはＮＲheであり；Ｍhは窒素であり；およびＬhはＬhdである；
（ｇ）Ｇhは一つまたは二つのメチル置換基で置換されていてもよいシスービニレンであり；Ｊhはオキソ、チオキソまたはＮＲheであり；Ｍhは窒素であり；およびＬhはＬheである；および
（ｈ）Ｇhは単結合であり；Ｊhはオキソまたはチオキソであり；Ｍhは単結合であり；およびＬhはＬhfである；
式中
Ｒhaは水素または（１−３Ｃ）アルキルであり；Ｒhbは水素、（１−３Ｃ）アルキル、シアノ、（１−３Ｃ）アルキルスルホニルまたはニトロであり；ＲhcおよびＲhdは独立して水素または（１−３Ｃ）アルキルであるかまたは基ＮＲhcＲhdがピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）またはピペラジニル（ピペラジニル基は４位が（１−３Ｃ）アルキル置換基で置換されていてもよい）であり；Ｒheは水素または（１−３Ｃ）アルキルであり；Ｌhaはエチレン、シスービニレン、トリメチレンまたはテトラメチレン（基Ｌhaそれ自身一つまたは二つのメチル置換基を持っていてもよい）であり；Ｌhbはエチレンまたはトリメチレン（基Ｌhaそれ自身一つまたは二つのメチル置換基で置換されていてもよい）であり；Ｌhcはプロプ−２−エン−１−イリデン−３−イル（基Ｌhcそれ自身一つまたは二つのメチル置換基で置換されていてもよい）であり；Ｌhdはシス−ビニレン（基Ｌhdそれ自身一つまたは二つのメチル置換基で置換されていてもよい）であり；Ｌheはメチン［基Ｌheそれ自身（１−３Ｃ）置換基で置換されていてもよい］であり；およびＬhfは４−オキサブタン−１，４−ジイルである；
式Iｊの基に対して、Ｘjは（１−６Ｃ）アルキル、−ＣＨ2ＯＲja、−ＣＨ2ＳＲja、−ＣＨ2Ｓ（Ｏ）Ｒjg、−ＣＨ2Ｓ（Ｏ）2Ｒjg、−ＣＯＲja、−ＣＯＯＲja、−Ｃ（＝Ｊja）ＮＲjbＲjc、−Ｃ（Ｒja）（ＯＲjd）（ＯＲje）、−ＣＨ2Ｎ（Ｒja）Ｃ（＝Ｊja）Ｒjf、−ＣＨ2Ｎ（Ｒja）ＣＯＯＲjgまたは−ＣＨ2Ｎ（Ｒja）Ｃ（＝Ｊja）ＮＲjbＲjcであり；Ｂjは直接結合であり、およびＬjはその１位がＢjに結合されている炭化水素鎖であり、およびＬjはトリメチレン、テトラメチレン、シス−１−ブテニレンおよびシス、シス−ブタジエニレンから選択される；またはＢjはＮ（Ｒjh）であり、およびＬjはエチレン、トリメチレンおよびシス−ビニレンから選択される炭化水素鎖であり；またはＢjはＮであり、およびＬjはその１位がＢjに結合されている炭化水素鎖でありおよびＬjはシス、シス−プロプ−２−エン−１−イリデン−３−イルであり；ＪjおよびＪjaは独立して酸素または硫黄であり；Ｒja、ＲjfおよびＲjhは独立して水素または（１−６Ｃ）アルキルであり；ＲjbおよびＲjcは独立して水素または（１−６Ｃ）アルキルであり；または基ＮＲjbＲjcはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）またはピペラジニル（ピペラジニル基は４位が（１−３Ｃ）アルキル置換基で置換されていてもよい）であり；ＲjdおよびＲjeは独立して（１−３Ｃ）アルキルであるかまたは一緒になってエチレンおよびトリメチレンから選択される二価の炭化水素鎖を形成し；Ｒjgは（１−６Ｃ）アルキルである；
式Iｋの基に対して、Ｚkは式IIの窒素結合基であり、式中、Ｅ1、Ｅ2、Ｅ3、およびＥ4は二価で四つの部分からなる鎖（−Ｅ1＝Ｅ2−Ｅ3＝Ｅ4−）を形成し、そのＥ1、Ｅ2、Ｅ3、およびＥ4の各々はメチンであり；またはＥ1、Ｅ2、Ｅ3、およびＥ4の一つまたは二つが窒素であり、Ｅ1、Ｅ2、Ｅ3、およびＥ4の残りはメチンである；およびメチンであるＥ1、Ｅ2、Ｅ3、およびＥ4の一つまたはそれ以上がハロ、（１−３Ｃ）アルキル、ヒドロキシ、（１−３Ｃ）アルコキシ、（１−３Ｃ）アルキルチオ、（１−３Ｃ）アルキルスルフィニルまたは（１−３Ｃ）アルキルスルホニル置換基で置換されていてもよく；および式中、基Ｆk、ＧkおよびＩk（Ｘk）は下記のものから選択される：
（ａ）Ｇkは直接結合であり、Ｉk（Ｘk）は式＝Ｃ（Ｚk）−を持つ基であり、およびＦkは−ＣＨ＝および−Ｎ＝から選択される基である；
（ｂ）Ｇkは直接結合であり、Ｉk（Ｘk）は式−Ｃ（＝Ｊk）−を持つ基であり、およびＦkは−Ｎ（Ｒkf）−、−ＣＨ2−ＣＨ2−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ2−Ｎ（Ｒkf）−および−ＣＨ＝Ｎ−から選択される基である；
（ｃ）Ｇkは式−ＣＨ2−を持つ基であり、Ｉk（Ｘk）は式−Ｃ（＝Ｊk）−を持つ基であり、およびＦkは−ＣＨ2−および−Ｎ（Ｒkf）−から選択される基である；および
（ｄ）Ｇkは−ＣＨ2−、−ＣＨ2−ＣＨ2−、−ＣＨ＝ＣＨ−および−Ｎ＝ＣＨ−から選択され、Ｉk（Ｘk）は式−Ｃ（＝Ｊk）−を持つ基であり、およびＦkは直接結合である；式中
Ｊkは酸素または硫黄であり；Ｚkは−ＯＲka、−ＳＲka、−ＣＯＲka、−ＣＯＯＲka、−Ｃ（＝Ｊka）ＮＲkbＲkcまたは−Ｃ（Ｒka）（ＯＲkd）（ＯＲke）であり；Ｊkaは酸素または硫黄であり；ＲkaおよびＲkfは独立して水素または（１−６Ｃ）アルキルであり；ＲkbおよびＲkcは独立して水素または（１−６Ｃ）アルキルであり；または基ＮＲkbＲkcはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）またはピペラジニル（ピペラジニル基は４位が（１−３Ｃ）アルキル置換基で置換されていてもよい）であり；ＲkdおよびＲkeは独立して（１−３Ｃ）アルキルであるかまたはＲkdおよびＲkeが一緒になってエチレンおよびトリメチレンを形成し；またはＺkはフタルイミド、スクシンイミド、マレイミド、グルタルイミドおよび３−オキサ−、３−チア−および３−アザグルタルイミドから選択されるイミド基（イミド基は一つまたはそれ以上の（１−３Ｃ）アルキル置換基で置換されていてもよく、およびさらにフタルイミドの芳香環部分は一つまたはそれ以上のハロ、ヒドロキシまたは（１−３Ｃ）アルコキシ置換基で置換されていてもよい）であり；および
式Iｍの基に対して、ＲmaおよびＲmbは独立して水素、（１−３Ｃ）アルキル、ベンジルおよびフェネチルからなる群より選択され；Ｒmcはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）またはピペラジニル（ピペラジニル基は４位が（１−３Ｃ）アルキル置換基で置換されていてもよい）である；および式中、
基Ｑ1に対し、Ａｒはフェニル基または少なくとも一つの環が芳香環である９から１０の環原子からなるオルト−縮合二環式炭素環式基であり、基Ａｒは無置換でもまたはハロ、シアノ、トリフルオロメチル、（１−４Ｃ）アルキル、（１−４Ｃ）アルコキシ、メチレンジオキシ、ヒドロキシ、メルカプト、−Ｓ（Ｏ）nＲxa、（１−５Ｃ）アルカノイル、（１−５Ｃ）アルカノイルオキシ、ニトロ、ＮＲxbＲxc、ＮＲxdＲxe、Ｃ（＝ＮＲxf）ＮＲxgＲxh、ＣＯＮＲxbＲxcおよびＣＯＯＲxj［式中、ｎは整数０、１または２であり；Ｒxaは（１−６Ｃ）アルキル、（３−６Ｃ）シクロアルキルまたはフェニル（フェニルはハロ、トリフルオロメチル、（１−３Ｃ）アルキルまたは（１−３Ｃ）アルコキシ置換基で置換されていてもよい）であり；基ＮＲxbＲxcは０から７の炭素原子を含んでおり、およびＲxbおよびＲxcの各々は独立して水素、（１−５Ｃ）アルキルまたは（３−６Ｃ）シクロアルキルであり、または基ＮＲxbＲxcはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）またはピペラジニル（ピペラジニル基は４位が（１−３Ｃ）アルキル置換基で置換されていてもよい）であり；および式中Ｒxdは水素または（１−４Ｃ）アルキルであり、およびＲxeは（１−５Ｃ）アルカノイル、ベンゾイルまたは式Ｃ（＝Ｊx）ＮＲxgＲxh［式中、Ｊxは酸素、硫黄、ＮＲxfまたはＣＨＲxiであり；Ｒxfは水素、（１−５Ｃ）アルキルであり、またはＲxgと一緒になってエチレンまたはトリメチレンの二価の基を形成し、基ＮＲxgＲxhは０から７の炭素原子を含んでおり、およびＲxgおよびＲxhの各々は独立して水素、（１−５Ｃ）アルキルまたは（３−６Ｃ）シクロアルキルであり、または基ＮＲxgＲxhはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）またはピペラジニル（ピペラジニル基は４位が（１−３Ｃ）アルキル置換基で置換されていてもよい）であり；またはＲxgはＲxfと一緒になってエチレンまたはトリメチレンの二価の基を形成し、およびＲxh水素または（１−５Ｃ）アルキルであり；Ｒxiはシアノ、ニトロ、（１−５Ｃ）アルキルスルホニルまたはフェニルスルホニルである］であり；およびＲxjは水素、（１−５Ｃ）アルキルまたはベンジルであり；およびＨｅｔは炭素および酸素、硫黄および窒素から選択される１から４のヘテロ原子からなる５または６員環を含む単環式芳香環、またはそれらがプロピレン、トリメチレン、テトラメチレンまたはベンズ−二価基を融合することにより誘導されるオルト−縮合二環式ヘテロ環の環炭素を通して結合された基（またはそれらの安定なＮ−オキシド）であり、ここで基Ｈｅｔは無置換でもまたはＡｒについて上記で定義された一つまたはそれ以上の置換基で炭素上においてまたは（１−３Ｃ）アルキルで窒素上において置換されていてもよい；
Ｑ2は１−４の窒素を含む窒素を連結した５員の芳香環であり、連結された窒素に隣接した環の位置が基Ｑ5で置換されている；
Ｑ3は水素または（１−３Ｃ）アルキルであり；
Ｑ4はフェニル［ハロ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、（１−３Ｃ）アルコキシ、（１−３Ｃ）アルキルおよびメチレンジオキシから独立して選択される一つまたは二つの置換基で置換されていてもよい］であり；またはＱ4はチエニル、イミダゾリル、ベンゾ［ｂ］チオフェニルまたはナフチル（いづれもハロ置換基で置換されていてもよい）であり；またはＱ4はビフェニリルであり；またはＱ4は炭素連結インドリル（１位がベンジル置換基で置換されていてもよい）であり；および
Ｑ5はフェニル、ベンジル、フェネチルおよびナフチルからなる群より選択され、ここでフェニル環またはナフチル環はいずれも（１−３Ｃ）アルキル、（１−３Ｃ）アルコキシ、メチレンジオキシ、ハロゲノ、ヒドロキシ、（１−４Ｃ）アシロキシおよびＮＲAＲB［式中、ＲAおよびＲBは独立して水素または（１−３Ｃ）アルキルであり、またはＲAは水素または（１−３Ｃ）アルキルであり、ＲBは（１−４Ｃ）アシルである］から選択される一つまたはそれ以上の置換基で置換されていてもよい；
または△で示されたピペリジノ窒素（またはＺaが窒素である場合Ｑ1のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）のＮ−オキシド；
またはその医薬として受容可能な塩；
またはその四級アンモニウム塩［△で示されたピペリジノ窒素（またはＺaが窒素である場合Ｑ1のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）が四つの共有結合を持つアンモニウム窒素であり、窒素Ｒ1上の四つ目の基は（１−４Ｃ）アルキルまたはベンジルであり、付随する対イオンＡは医薬として受容可能なアニオンである］。
【０００４】
本発明のサブグループは式IIIの化合物またはその医薬として受容可能な塩であり、式中、Ｑ1、Ｑ2およびＱ5は前に式Iの化合物で定義した意味を持っている。
【０００５】
式I（またはIII）の化合物は一つまたはそれ以上の非対称に置換された炭素原子を含んでおり、そのためそのような化合物は光学活性、ラセミ体および／またはジアステレオマーの形で単離されるであろうことが理解されるであろう。化合物は互変異性を示すかもしれない。化合物は多形を示すかもしれない。本発明はＮＫ２拮抗薬の性質を持つ任意のラセミ体、光学活性体、ジアステレオマー、互変異性体、多形体または立体異性体またはそれらの混合物を包含していることを理解されたい；いかにして光学活性形を合成するか（例えば、ラセミ形の分離により、または光学活性出発物質からの合成により）および標準試験によりいかにしてＮＫ２拮抗性を決定するかは本分野ではよく知られている。式I（またはIII）の化合物は、例えば特定の形を少なくても９５％、９８％または９９％の鏡像異性体過剰率で含むものとして特徴付けられる光学的に純粋な形で使用するのが好適であろう。例えば、式I（またはIII）の化合物またはその特定のジアステレオマーを、式中に＊により示された中心が（Ｓ）コンフィグレーションの形を少なくても９５％、９８％または９９％の鏡像異性体過剰率で含むものとして特徴付けられる形で使用するのが好適であろう。
【０００６】
本明細書において、Ｒaa、Ｒab、Ｒ1、Ｒ2などは一般的な基を表し、その他の意味は持っていない。一般的術語”（１−６Ｃ）アルキル”は直鎖および分岐鎖アルキル基両方を含んでいるが、”プロピル”のように個々のアルキル基に関しては直鎖（”標準”）の基のみを包含し、”イソプロピル”のような分岐鎖異性体は特別に示されている。同様の規定が他の一般的な基に適用されている；例えば、アルコキシ、アルカノイルなど。ハロはフルオロ、クロロ、ブロモまたはヨードである。アリール（より特別に定義されているとき以外）はフェニルまたは９から１０の環原子を持ち、少なくとも一つの環が芳香環であるオルト縮合二環式炭素環基を示している。ヘテロアリール（より特別に定義されているとき以外）は、炭素および酸素、硫黄および窒素から選択される一つから四つのヘテロ原子からなる五つの環原子を含むまたは炭素または一つまたは二つの窒素からなる六つの環原子を含む単環式芳香環の環炭素を通して結合されている基ならびにそれらから誘導される八つから十の原子のオルト縮合二環式ヘテロ環（特にベンズ−誘導体またはプロペニレン、トリメチレンまたはテトラメチレン二価基の融合により誘導されるもの）、ならびにその安定なＮ−オキシドの基が包含される。アロイルはアリールカルボニルであり；ヘテロアロイルはヘテロアリールカルボニルである。
【０００７】
医薬として受容可能な塩とは生理学的に受容可能なアニオンを提供する酸で作られるものである。
【０００８】
上記の式Iまたは式IIIの化合物のための基またはその一部（例えば、（１−３Ｃ）に対して特別なものは（１−３Ｃ）アルコキシまたは（１−３Ｃ）アルキルスルフィニルに対して特別なものを提供している）、置換基および範囲に対して特別なものが例示のために以下に掲げられているが、基および置換基のために定義された範囲内にあるその他の定義された基またはその他のものを除外するものではない。
【０００９】
Ａｒに対して特別のものはフェニル（無置換でもまたはクロロ、メチル、メトキシ、ヒドロキシまたはメチルスルフィニル置換基で置換されていてもよい）であり；Ｈｅｔに対して特別のものはフリル、チエニル、２−イミダゾリル、１，３，４−オキサジアゾル−２−イル、ピリジルまたはピリミジニル（環は無置換でもまたはクロロ、メチル、メトキシ、ヒドロキシ、メチルスルフィニル、メトキシカルボニルまたはエトキシカルボニル置換基で置換されていてもよい）であり；アリールに対して特別のものはフェニルであるり。ヘテロアリールに対して特別のものはフリル、ピリジルまたはピリミジニルであり。ハロに対して特別のものはクロロまたはブロモであり；（１−３Ｃ）アルキルに対して特別のものはメチル、エチル、プロピルまたはイソプロピルであり；（１−４Ｃ）アルキルに対してはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチルまたはｔ−ブチルであり；（１−５Ｃ）アルキルに対してはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ペンチルまたはイソペンチルであり；（１−６Ｃ）アルキルに対してはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ヘキシルまたはイソヘキシルであり；（１−８Ｃ）アルキルに対してはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、イソペンチル、１−エチルプロピル、ヘキシル、イソヘキシル、１−プロピルブチルまたはオクチルであり；（３−６Ｃ）シクロアルキルに対して特別なものはシクロプロピル、シクロペンチルまたはシクロヘキシルであり；（３−７Ｃ）シクロアルキルに対してはシクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはシクロヘプチルであり；（３−８Ｃ）シクロアルキルに対してはシクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルまたはシクロオクチルであり；（３−６Ｃ）アルケニルに対して特別なものはアリル、２−ブテニルまたは３−メチル−２−ブテニルであり；（１−４Ｃ）アルカノイルに対して特別なものはホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリルまたはイソブチリルであり；および（１−５Ｃ）アルカノイルに対してはホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、バレリル、イソバレリルまたはピバロイルである。
【００１０】
Ａｒに対してより特別なものはフェニル（無置換でもまたはメトキシ、ヒドロキシまたはメチルスルフィニル置換基で置換されていてもよい）であり；Ｈｅｔに対してより特別なものはピリジルまたはピリミジニル（環は無置換でもまたはメトキシ、ヒドロキシまたはメチルスルフィニル置換基で置換されていてもよい）であり；ヘテロアリールがピリジルであり；ハロに対してより特別なものはクロロであり；（１−３Ｃ）アルキルに対してより特別なものはメチルであり；（１−４Ｃ）アルキルに対してはメチルまたはエチルであり；（１−５Ｃ）アルキルに対してはメチル、エチル、プロピルまたはイソプロピルであり；（１−６Ｃ）アルキルに対してはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチルまたはｔ−ブチルであり；（１−８Ｃ）アルキルに対してはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、１−エチルプロピルまたは１−プロピルブチルであり；（３−６Ｃ）シクロアルキルに対してより特別なものはシクロプロピルまたはシクロペンチルであり；（３−７Ｃ）シクロアルキルに対してはシクロプロピルまたはシクロペンチルであり；（３−８Ｃ）シクロアルキルに対してはシクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはシクロヘプチルであり；（３−６Ｃ）アルケニルに対してより特別なものはアリルであり；（１−４Ｃ）アルカノイルに対してより特別なものはホルミルまたはアセチルであり；および（１−５Ｃ）アルカノイルに対してはホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリルまたはイソブチリルである。
【００１１】
Ｑ1に対してより特別なものは４−ベンジルピペリジノ、４−（３−メトキシフェニル）ピペリジノ、４−（２−メチルスルフィニル）フェニルピペリジノ、４−（２−ピリジル）ピペリジノ、４−（３−ピリジル）ピペリジノ、４−（２−メチルスルフィニルピリド−３−イル）ピペリジノ、４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジノ、４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ、４−（Ｎ−フェニルアセトアミド）ピペリジノ、４−（２−ヒドロキシエチル）ピペリジノ、４−（１−ヒドロキシ−１−プロピルブチル）ピペリジノ、４−（２−オキソピロリジン−１−イル）ピペリジノ、４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ、４−（２−チオキソピペリジノ）ピペリジノ、４−（２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノ、４−エトキシカルボニル−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ、４−メトキシカルボニル−４−（２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノ、４−（１−オキソイソインドリン−２−イル）ピペリジノ、４−（２−オキソ−２，３−ジヒドロベンズイミダゾール−１−イル）ピペリジノ、４−（２−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキナゾリン−３−イル）ピペリジノ、４−メチルアミノカルボニル−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ、４−アミノカルボニル−４（ピペリジノ）ピペリジノ、４−（３−メチル−２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノ、４−（３−エチル−２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノ、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−カルボニル）−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ、４−メチル−４−（２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノ、４−メチル−４−（２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノ、４−（２−オキソ−２，３−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−１−イル）ピペリジノ、４−（２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）−４−（ピロリジン−１−イルカルボニル）ピペリジノ、４−（５，５−ジメチル−２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノまたは４−メチル−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノである。
【００１２】
Ｑ2に対して特別なものはテトラゾル−１−イル、イミダゾル−１−イル、または１，３，４−トリアゾール−１−イルである。
【００１３】
Ｑ3に対して特別なものは水素である。
【００１４】
Ｑ4に対して特別なものは３，４−ジクロロフェニルまたは３，４−メチレンジオキシフェニルである。
【００１５】
Ｒ1に対して特別なものはメチルまたはベンジルであり、Ａに対しては、例えば塩素、臭素またはメタンスルホネートである。
【００１６】
Ｑ1に対してより特別なものは４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジノ、４−（２−オキソピロリジン−１−イル）ピペリジノ、４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ、４−アセトアミド−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ、４−エトキシカルボニル−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ、４−メトキシカルボニル−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ、４−（ジメチルアミノカルボニル）−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ、４−アミノカルボニル−４−（ピペリジノ）ピペリジノ、４−（３−メチル−２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノ、４−（３−エチル−２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノ、４−メチル−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ、４−メチル−４−（２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノ、４−（２−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−１−イル）ピペリジノ、４−（２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）−４−（ピロリジン−１−イルカルボニル）ピペリジノまたは４−（５，５−ジメチル−２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノである。
【００１７】
Ｑ2に対してより特別なものはイミダゾル−１−イルである。
【００１８】
式I（または式III）の化合物の特別な基は式Iａ、Iｂ、Iｃ、Iｄ、Iｅ、Iｆ、Iｇ、Iｈ、Iｊ、IｋまたはIｍの基から選択されるものである；またはその医薬として受容可能な塩。
【００１９】
式I（または式III）の化合物の特別な基は式Iａ、Iｂ、Iｃ、Iｄ、Iｅ、Iｆ、Iｇ、Iｈ、Iｊ、IｋまたはIｍの基の組み合わせから選択されるものである；またはその医薬として受容可能な塩。
【００２０】
式Iの化合物の特別なものはＪe、Ｊf、Ｊg、Ｊj、Ｊja、ＪkおよびＪkaが酸素であり、およびＪhがオキソであり；Ｑ2がＱ2に対して前に掲げたより特別なものの一つであり；Ｑ3が水素であり；Ｑ4がフェニル（ハロ、トリフルオロメチルおよびメチレンジオキシから選択される一つまたは二つの置換基で置換されていてもよい）であり；およびＱ5がフェニルである；またはその医薬として受容可能な塩。
【００２１】
式Iの化合物のより特別なものはＱ1が式Iｆ、IｈまたはIｊの基であり、および式中Ｊが酸素であり、および基および置換基は任意のものであり（特別のものまたはより特別なものは前に定義して通り）；またはその医薬として受容可能な塩。
【００２２】
前に定義したような”一つまたはそれ以上”の置換基により置換され手いるであろう基を含む本発明の化合物において、”一つまたはそれ以上”とは好適には１、２、３または４であろう。
【００２３】
式I（または式III）の特別な化合物は付随する実施例で説明されている。
【００２４】
式I（または式III）の化合物の医薬として受容可能な塩には、例えば塩酸、硫酸、リン酸、メタンスルホン酸またはパラ−トルエンスルホン酸のような生理学的に受容可能なアニオンを与える強酸または有機酸から製造されるものが含まれる。
【００２５】
式I（または式III）の化合物は、構造的に類似のヘテロ環式化合物の製造のために化学の分野で知られている過程を含む方法により製造されるであろう。前に定義した式I（または式III）の化合物を製造するそのような方法および中間体は本発明のさらなる態様により提供され、方法に従って例示される（一般的な基の意味は特に指示しない限り前に定義した通りである）。
【００２６】
（ａ）Ｚが窒素を表す式Iの化合物に対して（または式IIIの化合物に対して）式IIIａ（式中Ｑ1aは式Iの化合物に対して前に定義された式Ｑ1の基であり、Ｚは窒素を表している）のピペリジンを式IVのアルデヒドによる還元的アルキル化によりアルキル化する。アルキル化は好適には通常の還元的アルキル化（例えば実施例１に記載しているような）により、その場での酸触媒イミニューム塩形成、続いてアルコール性溶媒中でのシアノ水素化ホウ素ナトリウムによる還元により実施される。
【００２７】
（ｂ）式IIIａのピペリジンを式V（式中、Ｙは脱離基である）のアルキル化剤でアルキル化する。Ｙの典型的な基には、例えばヨウ素、臭素、メタンスルホナート、ｐ−トルエンスルホン酸、トリフルオロメタン−スルホネートなどが含まれる。反応は標準条件下、例えば適した溶媒中、−２０−１００℃の範囲、好適には０から５０℃の範囲の温度で実施される。
【００２８】
（ｃ）式I（または式III）の化合物において△で示されたピペリジノ窒素のＮ−オキシドは、常法を用いて対応する式Iの化合物の△で示されたピペリジノ窒素を酸化する；例えば、反応不活性溶媒（ジクロロメタンのような）またはアセトンに溶解したジオキシラン中、過酸化水素のメタノール溶液、過酢酸、３−クロロ過安息香酸を用いて。
【００２９】
（ｄ）式I（または式III）の化合物において△で示されたピペリジノ窒素の四級アンモニウム塩は、式I（または式III）の化合物の△で示されたピペリジノ窒素を式Ｒ1Ｙのアルキル化剤でアルキル化することにより、または式IIIｂのピペリジンを式V（式中、Ｙは脱離基である）のアルキル化剤でアルキル化し、続いて必要に応じ、常法により対イオンＹを異なった対イオンに交換する。Ｙの典型的なものは前に掲げたようなものである。対イオンの交換は”Ａ”形の塩基性イオン交換樹脂を用いて簡単に実施されるであろう。
【００３０】
（ｅ）Ｑ1が式Iｄである式Iの化合物については、対応する式VIの出発物質の二重結合を常法を用いて還元する。
【００３１】
（ｆ）Ｑ1が式Iｄである式Iの化合物に対しては、式VIａの化合物の窒素を常法を用いて式Ｒda−（Ｘd）p−Ｚd−の基で置換する。
【００３２】
（ｇ）スルフィニル基を持つ式I（または式III）の化合物に対しては、スルフィド基で置換された対応する式I（または式III）の化合物の硫黄を常法を用いて酸化する。
【００３３】
（ｈ）スルホニル基を持つ式I（または式III）の化合物に対しては、対応する式I（または式III）の化合物のスルフィドまたはスルフィニルを常法を用いて酸化する。
【００３４】
（ｉ）芳香族ヒドロキシ基を持つ式I（または式III）の化合物に対しては、芳香族アルコキシ基を持つ対応する式I（または式III）の化合物のエーテルを常法を用いて切断する。
【００３５】
上記の過程の全部または一部に、随意に保護基を使用することが望ましいであろう；保護基は最終化合物が形成されたときに除去されるであろう。
【００３６】
前記の方法について、式Iの化合物の医薬として受容可能な塩が必要な場合、式Iの化合物と生理学的に受容可能な対イオンを与える酸を反応させることによりまたは他の通常の方法によりそれが得られるであろう。
【００３７】
本発明の化合物の種々の随意の置換基のある種のものは標準芳香族置換反応により導入されるかまたは前記の過程に先だってかまたは直後に通常の官能基修飾により発生され、それ自体本発明の過程態様に含まれている。そのような反応および修飾には、例えばニトロまたはハロゲンの導入およびニトロの還元が含まれる。そのような過程のための試薬および反応条件は化学の分野ではよく知られている。
【００３８】
もし、市販品として入手不可能であれば、前記過程のために必要な出発物質はヘテロ環化学の標準技術、既知の構造が似ている化合物の合成に類似した技術（特に前記ＥＰＡ公開およびそれらの写しに記載されている技術）および前記の方法または下記の実施例に記載された方法と類似した技術から選択される方法により製造されるであろう。
【００３９】
当業者には明らかになるであろうごとく、出発物質の製造に利用可能である種々の反応系列および本発明の出発物質および生成物を導く反応系列は、合成法および存在する基に関して適当な考慮が払われるならば変形させてもよい。
【００４０】
本発明の化合物またはその医薬として受容可能な塩（以後、まとめて”化合物”で示される）の有用性は、標準試験および臨床試験［ＥＰＡ４２８４３４またはＥＰＡ４７４５６１（またはＵＳ５，２３６，９２１）のような前記のＥＰＡ公開に開示されている、または以下に記載されているものを含む］により示されるであろう。
【００４１】
ニューロキニンＡ（ＮＫＡ）レセプター結合アッセイ（試験Ａ）
ＮＫ２レセプターでのＮＫＡの結合に拮抗する本発明の化合物の能力はＡｈａｒｏｎｙ，Ｄ．，Ｌｉｔｔｌｅ，Ｊ．，Ｔｈｏｍａｓ，Ｃ．，Ｐｏｗｅｌｌ，Ｓ．，Ｂｅｒｒｙ，Ｄ．およびＧｒａｈａｍ，Ａ．ハムスターニューロキニンＡレセプターｃＤＮＡの単離および薬理学的特性、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，１９９４，４５，９−１９に記載されているように、マウス赤白血病（ＭＥＬ）細胞において発現されるヒトＮＫ２レセプターを用いて示されるであろう。このアッセイの最初の使用において、標準化合物Ｌ−６５９，８７７で測定されたＩＣ50はＭＥＬへの3Ｈ−ＮＫＡ結合に対して３０ｎＭであることが観察された。
【００４２】
ＮＫ２レセプターでの結合の化合物の選択性は標準アッセイ（例えば、ＮＫ１レセプターに選択的な組織調整試料でのＳＰのトリチウム化誘導体を用いるアッセイまたはＮＫ３レセプターに選択的な組織調整試料でのＮＫＢのトリチウム化誘導体を用いるアッセイ）を用いた他のレセプターでのその結合を決定することにより示されるであろう。
【００４３】
モルモットアッセイ（試験Ｂ）
肺組織における作動薬（ＮＫＡまたは［ｂ−ａｌａ8］−ＮＫＡ（４−１０））の作用に拮抗する本発明の化合物の能力はモルモット気管での機能的アッセイを用いて示され、それは国際特許出願公開番号ＷＯ９４／１０１４６の１９ー２０ページからに記載されているものと同様の様式で実施される。
【００４４】
本発明の化合物の有用性を示す臨床研究は標準的な方法で実施されるであろう。例えば、喘息または喘息様病状の徴候の予防または処置のための化合物の能力は、冷気またはアレルゲンを吸入させ、例えばＦＥＶ1（努力吸気肺気量）およびＦＶＣ（努力肺活量）のような標準肺測定により評価し、統計分析の標準法で分析することにより示されるであろう。試験Ａまたは試験Ｂにおける化合物の活性の密接な関係は喘息に制限されるものではなく、むしろ、ＮＫＡの一般的拮抗作用の証拠を提供するものであることが理解されるであろう。一般に、試験された本発明の化合物は試験Ａにおいて１ｍＭまたはそれ未満のＫiを示し、統計的に有意な活性を示した。例えば、実施例２に記載した化合物は２３ｎＭのＫiを持っていることが観察された。試験Ｂにおいては、本発明の化合物に対し５またはそれ以上のｐＫBが典型的には測定された。例えば、実施例３に記載された化合物に対し８．７のｐＫBが測定された。
【００４５】
前に議論したように、式Ｉの化合物またはその医薬として受容可能な塩はＮＫＡ拮抗薬の特性を持っている。従って、それは気管支収縮、微小血管透過性亢進、血管拡張および肥満細胞の活性化を含む既知のＮＫＡの少なくとも一つの作用に拮抗する。従って、本発明の一つの態様は、例えば喘息または関連する障害の処置のように、ＮＫＡが関係し、その作用の拮抗作用が望まれるヒトまたはその他の哺乳類における疾患における式Ｉの化合物またはその医薬として受容可能な塩の使用である。さらに、新しい疾患モデルの開発および標準化のための医薬標準品として、またはＮＫＡが関係する疾患の処置のための新しい治療薬の開発に使用するためのアッセイまたはそれらの診断のためのアッセイに式Ｉの化合物またはその医薬として受容可能な塩を使用することにより本発明の別の態様が提供される。そのような疾患の処置に使用する場合、本発明の化合物は一般に、前に定義したような式Ｉの化合物またはその医薬として受容可能な塩および医薬として受容可能な希釈剤または担体からなる適当な医薬組成物として投与され、組成物は選択された特定の投与経路に適合されている。そのような組成物は本発明のさらなる態様として提供される。組成物は通常の方法および賦形剤および結合剤を用いて得ることができ、種々の剤形の一つであろう。そのような剤形には例えば、経口投与のための錠剤、カプセル、水剤または懸濁剤；静脈内または筋肉内注入または注射による投与のための無菌溶液または懸濁液；吸入による投与のためのエアロゾルまたはネブライザー溶液または懸濁液；または吹送による投与のための乳糖のような医薬として受容可能な固形希釈剤と一緒にした散剤が含まれる。経口投与のためには、式Ｉの化合物を２５０ｍｇまで（典型的には５から１００ｍｇ）含む錠剤またはカプセルが通常用いられるであろう。吸入での投与では、例えば５から１００ｍｇの範囲の日用量で、単一量または日用量を２から４で分割してヒトに投与されるであろう。同様に、静脈内または筋肉内注入または注射による投与のためには、式Ｉの化合物を１０％ｗ／ｗまで含む（典型的には０．０５から５％ｗ／ｗ）無菌溶液または懸濁液が通常使用されるであろう。
【００４６】
投与されるべき式Ｉの化合物の量は、投与経路および処置を受ける患者の病状の重度および大きさおよび年齢を計算にいれ、よく知られている原則に従って変化させる必要があろう。しかしながら、一般に式Ｉの化合物は例えば０．０１から２５ｍｇ／ｋｇの範囲（通常０．１から５ｍｇ／ｋｇ）の用量で温血動物（ヒトのような）が受けるように投与されるであろう。一般に等量の式Ｉの化合物の医薬として受容可能な塩が使用されるであろうことが理解されるであろう。
【００４７】
本発明はここで以下の実施例（これらに制限されるわけではない）により例示されるであろう、ここで特に記載されない限り：
(i)温度は摂氏度（℃）で与えられている；操作は室温またはまわりの温度、即ち１８−２５℃の範囲で実施された；
(ii)有機溶媒は無水硫酸マグネシウムで乾燥された；溶媒の蒸発は減圧下（６００−４０００パスカル；４．５−３０ｍｍＨｇ）ロータリーエバポレーターを用いて行った；
(iii)クロマトグラフィーとはシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーを意味している；逆相クロマトグラフィーとは”ＰＲＥＰ−４０−ＯＤＳ”（Ａｒｔ７３１７４０−１００、Ｂｏｄｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ａｓｔｏｎ，ＰＡ，ＵＳＡより）として知られている３２−７４μの粒子径を持つオクタデシルシラン（ＯＤＳ）被覆支持体でのクロマトグラフィーを意味している；薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）はシリカゲルプレート上で実施された；ラジアルクロマトグラフィーはＨａｒｒｉｓｏｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ モデル８９２４Ｃｈｒｏｍａｔｏｒｏｎ上、環状薄層シリカゲルプレートでのクロマトグラフィーを示している；
(iv)一般に、反応の経過はＴＬＣで追跡し、および反応時間は例示のためにのみ与えられている；
(v)融点は未補正であり、（ｄｅｃ）は分解を示している；与えられた融点は記載されたように製造された物質で得られたものである；多形性によりいくつかの製造例で異なった融点を持つ物質が単離された；
(vi)最終生成物は満足すべきプロトン核磁気共鳴（ＮＭＲ）スペクトルを持っていた；
(vii)収量はただ例示のために与えられており、勤勉な方法開発により得られるであろう収量は必要とされない；より多くの物質が必要であった場合は製造を繰り返した；
(viii)ＮＭＲが与えられている場合、それらは主たる診断的プロトンに対するデルタ値の形であり、過重水素化ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ−ｄ6）を溶媒として用いて３００ＭＨｚで決定された、内部標準としてのテトラメチルシラン（ＴＭＳ）に対する百万分の一（ｐｐｍ）で与えられている；信号の形に対しては通常の略号が使用された；ＡＢスペクトルに対しては観察されたシフトが報告されている；結合定数（Ｊ）はＨｚで与えられている；Ａｒはそのような帰属がなされた場合の芳香族プロトンを示している；
(ix)化学記号はそれらの普通の意味を持っている；ＳＩ単位および記号が使用された；
(x)減少した圧力は絶対圧としてパスカル（Ｐａ）で与えられており；上昇した圧力はゲージ圧としてバールで与えられている；
(xi)溶媒比は容量：容量（ｖ／ｖ）で与えられており；および
(xii)質量スペクトル（ＭＳ）は電子暴露プローブ中、７０電子ボルトで行われた；ここで示されたイオン化は化学イオン化（ＣＩ）または高速原子衝撃（ＦＡＢ）により達成された；ｍ／ｚ値が与えられている；一般的に、親質量を示すイオンのみが報告されている。
【００４８】
実施例１． 1-[3-(3,4-ジクロロフェニ)-4-(5-フェニルテトラゾール-1-イル)ブチル]-4-ヒドロキシ-4-フェニルピペリジン
3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(5-フェニルテトラゾール-1-イル)ブチルアルデヒド(0.200g)のメタノール(1mL)／ジクロロメタン(1mL)溶液を4-ヒドロキシ-4-フェニルピペリジン(0.147g)および酢酸(0.047mL)のメタノール(1mL)溶液に加えた。２分後、シアノ水素化ホウ素ナトリウム(52mg)のメタノール(1mL)溶液を一度に加えた。一夜撹拌後、反応混合液を炭酸水ナトリウム水溶液で希釈し、３０分撹拌してジクロロメタンで抽出した。有機抽出液は乾燥させ蒸発させた。粗生成物をメタノール／エーテルに懸濁して濾過すると、表記化合物が白色固形物として得られた(0.13g)；NMR:7.57(m,5),7.44(m,2),7.36-7.18(m,5),6.87(dd,1,J=1.6,8.2),4.98(dd,l,J=5.2,14.3),4.81(dd,1,J=10.1,14.2),4.71(s,1),3.20(m,1),2.54(m,1),2.34-2.16(m,3),2.09(m,2),1.91(m,1),1.75(m,3),1.50(m,2);MS: m/z=522(M+1).元素分析：C28H29Cl2N5Oとして:計算値:C,64.37;H,5.59;N,13.40;実測値:C,64.10;H,5.56;N,13.28。
【００４９】
中間体アルデヒドは以下のように合成された：
ａ． 1-ブロモ-2-(テトラヒドロピラン-2-イルオキシ)エタン。機械的に撹拌したジヒドロピラン(1000mL)および強酸性イオン交換樹脂(10.0g)のヘキサン(2L)溶液を冷水浴で内部温度を３５−４０℃に保つように１．５時間以上かけて2-ブロモエタノール(985g)を滴加した。室温で一夜撹拌後、反応混合物をヘキサン(6L)で溶出するクロマトグラフィーを行った。溶出物を蒸発させると琥珀色の液体が得られ、２インチのビグローカラムを通して蒸留して７５−９５℃で沸騰する物質を集めた。この物質を再蒸留すると表記エーテルが油状物として得られた(1195.5 g);bp 80-90℃(2666 Pa);NMR:4.68(m,1),4.01(m,1),3.89(m,1),3.77(m,1),3.52(m,3),1.75-1.50(m,6)。
【００５０】
ｂ． α-[2-(テトラヒドロピラン-2-イルオキシ)エチル]-3,4-ジクロロフェニル-アセトニトリル。氷／水浴中で１０℃に冷却した水素化ナトリウム（218.0g、55%油懸濁液）のテトラヒドロフラン(4L)溶液に４５分以上かけて3,4-ジクロロフェニルアセトニトリル(893.0g)のテトラヒドロフラン(2L)溶液を加え、得られた溶液は室温で２時間撹拌した。混合物を氷／水浴で冷却し、1-ブロモ-2-(テトラ-ヒドロピラン-2-イルオキシ)エタン(1076.0g)を２５分以上かけて油状物のまま滴加した。混合物は室温で一夜撹拌した後に２リットルづつ４つに分割した。各々を飽和塩化アンモニウム溶液(3L)で希釈し、エーテル(500mL)で抽出した。合併した有機層を洗浄（飽和塩化アンモニウム水溶液）、乾燥および蒸発させた。得られた物質をヘキサン：ジクロロメタン（100:0から0:100への濃度勾配）で溶出するクロマトグラフィーを行うと表記ニトリルが油状物として得られた(932g)；NMR:7.47(m,4),7.20(m,2),4.57(m,2),4.08(m,2),3.85(m,4),3.54(m,3),3.37(m,1),2.15(m,4),1.77(m,4),1.56(m,8).
【００５１】
c. 2-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(テトラヒドロピラン-2-イルオキシ)ブチル−アミン。上記ニトリル(128.3g)の９５％エタノール(1.1L)および濃水酸化アンモニウム溶液(550mL)にラネーニッケル(25.0g)を加えた混合物は3.6バールの水素雰囲気下1.5日水素化した。混合物を珪藻土を通して濾過することにより触媒を除去し、得られた濾液を蒸発させた。得られた物質はジクロロメタン：メタノール（グラジエント100:0,95:5）で溶出するクロマトグラフィーを行うと表記アミンが油状物として得られた(91g);NMR:7.40(s,1),7.38(s,1),7.32(d,1,J=2.1),7.28(d,l,J=2.0),7.07(dd,l,J=2.1,4.9),7.04(dd,1,J=2.1,4.9),4.50(m,l),4.43(m,l),3.70(m,4),3.45(m,2),3.27(m,1),3.17(m,l),2.97-2.75(m,6),2.00(m,2),1.82-1.66(m,6),1.53(m,8),1.18(broad s,4);MS: m/z=318(M+l)。
【００５２】
d. N-[2-(3,4ジクロロフェニル)-4-(テトラヒドロピラン-2-イルオキシ)ブチル]ベンズアミド。上記アミン(2.5g)のジクロロメタン(35mL)溶液にトリエチルアミン(1.1mL)および安息香酸無水物(1.85g)を加え、得られた溶液は４５分間撹拌した。混合物を洗浄し（0.2N塩酸、1N水酸化ナトリウム、水）乾燥後蒸発させると表記アミドが油状物として得られた(91g);NMR:7.63(m,4),7.46(m,2),7.37(m,8),7.09(m,2),6.22(m,2),4.50(m,l),4.43(m,1),3.8(m,5),3.63(m,l),3.5(m,4),3.36(m,l),3.23(m,l),3.11(m,2),2.06(m,2),1.90-1.77(m,4),1.68(m,2),1.51(m,8);MS:m/z-338[(M+1)-テトラヒドロピラニル]。
【００５３】
e. N-[2-(3,4ジクロロフェニル)-4-ヒドロキシブチル]ベンズアミド。上記エーテル(4.0g)をテトラヒドロフラン(20mL)および3N塩酸(20mL)に加え２時間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、1N水酸化ナトリウムで中和してジクロロメタンで抽出した。抽出有機層を乾燥し、蒸発させ、ジクロロメタン：メタノール（95:5）で溶出するクロマトグラフィーを行うとヒドロキシベンズアミド化合物が粘稠な油状物として得られた(2.9 g);NMR:7.63(m,2),7.47(m,1),7.37(m,3),7.32(d,1, J=2.1),7.06(dd,1,J=2.1,8.3),6.46(m,1),3.82(m,1),3.69(m,1),3.57-3.39(m,2),3.12(m,1),2.60(m,1),1.97(m,1),1.82(m,1);MS:m/z=338(M+1)。
【００５４】
ｆ．酢酸4-ベンゾイルアミノ-3-(3,4-ジクロロフェニル)ブチルエステル。上記アルコール(2.9g)のジクロロメタン(3mL)溶液をピリジン(0.90mL)および塩化アセチル(0.67mL)のジクロロメタン(37mL)溶液に加えた。1.5時間撹拌後、反応混合物を洗浄し（水、飽和硫酸銅（II）水溶液、および水）、分離した有機層を乾燥させて蒸発させると表記エステルを粘稠な油状物として得た(3.0 g);NMR:7.63(m,2),7.48(m,1),7.39(m,3),7.32(d,1,J=2.1),7.06(dd,1,J=2.1,8.2),6.21(m,1),4.03(m,1),3.87(m,2),3.41(m,1),3.07(m,1),2.09(m,1),1.98(s,3),1.92(m,1);MS:m/z=380(M+1)。
【００５５】
ｇ．3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(5-フェニルテトラゾール-1-イル)ブタン-1-オール。上記アミド(1.0g)および五塩化リン(0.548g)のトルエン(20mL)溶液を８０℃に２時間加熱した後少し加熱環流させた。混合物を粘稠な黄色油状物となるまで蒸発させ、アジ化ナトリウム(0.845g)を含むN,N-ジメチルアミド(12mL)に溶解した。２時間撹拌後、反応混合物を水(700mL)で希釈し、ジクロロメタンで抽出した。抽出有機層を乾燥して蒸発させ、メタノール(4mL)および５０％ｗ／ｗ水酸化ナトリウム(0.16mL)に溶解した。４５分間撹拌した後、混合物を1N塩酸／水で希釈し、ジクロロメタンで抽出した。抽出有機層を乾燥して蒸発させると表記アルコールが固形物として得られ(0.845g)、それには１ｅのベンズアミドが混入していた（量は決定されていない）；粗生成物は精製することなく次の工程に使用された；MS:m/z=363(M+1)。
【００５６】
ｈ． 3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(5-フェニルテトラゾール-1-イル)ブチルアルデヒド。塩化オキザリル(8mL)のジクロロメタン(8mL)溶液に、−７８℃でメチルスルホキシド(0.46mL)のジクロロメタン(4mL)溶液を加えた。５分後、未同定量のN-[2-(3,4ジクロロフェニル)-4-ヒドロキシブチル]ベンズアミドが混入している3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(5-フェニルテトラゾール-1-イル)ブタン-1-オール(0.845g)のジクロロメタン(4mL)溶液を滴加し、混合物は２５分間撹拌した。次にトリエチルアミン(1.81mL)を加え、溶液は放置して徐々に室温まで暖めた。反応混合物は洗浄し（1N塩酸、炭酸水素ナトリウム水溶液、水）、分離した有機層は乾燥して蒸発させた。粗生成物はエーテル：ヘキサン(5:1)で溶出するクロマトグラフィーを行うと表記アルデヒドが白色固形物として得られた(0.212g)；NMR:9.70(m,1),7.49(m,3),7.29(m,2),7.18(d,1, J=8.2),6.89(d,1,J=1.6),6.63(dd,1,J=8.1,1.8),4.76(dd,1,J=5.8,13.9),4.58(dd,1,J=7.8,13.9),3.81(m,1),3.04(dd,1,J=7.3,18.5),2.88(dd,1,J=6.9,18.5);MS:m/z=361(M+1)。
【００５７】
実施例２ 1-[3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(2-フェニルイミダゾール-1-イル)ブチル]-4-ヒドロキシ-4-フェニルピペリジン二塩酸塩
3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(2-フェニルイミダゾール-1-イル)ブチルアルデヒド(1.0g)のメタノール(7mL)溶液を4-ヒドロキシ-4-フェニルピペリジン(0.741g)および酢酸(0.24mL)のメタノール(1mL)溶液に加えた。５分後、シアノ水素化ホウ素ナトリウム(0.263g)のメタノール(7mL)溶液を一度に加えた。２時間撹拌後、反応混合液を炭酸水ナトリウム水溶液で希釈し、３０分撹拌してジクロロメタンで抽出した。有機抽出液は乾燥させて蒸発し、ジクロロメタン：メタノール（濃度勾配98:2、90:10）を溶出液とするクロマトグラフィーを行った。精製された物質はジクロロメタンに溶解し、塩化水素エーテル溶液で塩酸塩として沈殿させ、溶媒を蒸発し、一夜高真空下に置くと表記化合物が白色固形物として得られた(0.760g);NMR:7.92(m,1),7.69(m,2),7.59(m,2),7.50(m,2),7.36(m,2),7.28(m,4),7.10(d,1,J=2.1),6.85(dd,1,J=2.1,8.3),4.70(dd,1,J=4.5,14.0),4.57(dd,1,J=10.5,13.9),3.47(m,3),3.27(m,2),3.14(m,1),2.84(m,1),2.47-2.20(m,4),1.93(m,2);MS:m/z=520(M+l);元素分析C30H31Cl2N3O・2.80 HCl・0.15 Et20として:計算値:C,58.00;H,5.61;N,6.63;実測値:C,57.99;H,5.80;N,6.77。
【００５８】
中間体アルデヒドは以下のように合成された：
ａ． 酢酸 3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-[(2,2-ジメトキシエチルアミノ)フェニルメチル]アミノブチルエステルおよび酢酸 3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-[(2,2-ジメトキシエチルアミノ)フェニルメチレンアミノ]ブチルエステル。4-ベンゾイルアミノ-3-(3,4-ジクロロフェニル)ブチルエステル(1.5g、実施例１ｆより)の塩化チオニル(4.0mL)溶液を１時間激しく加熱環流した。反応混合物はトルエンで希釈して蒸発させた。得られた残渣をN,N-ジメチルホルムアミド(5mL)に溶解して０℃に冷却し、2,2-ジメトキシエチルアミン(0.47mL)のN,N-ジメチルホルムアミド(5mL)溶液を加えた。２０分撹拌後、混合物を炭酸水素ナトリウム水溶液で希釈し、ジクロロメタンで抽出した。抽出が完全でなかったため、合併したジクロロメタン抽出液を水相を含む分液ロートに戻し、希塩酸で酸性に調整した。ジクロロメタン層を水で洗浄し、乾燥後蒸発させた。ジクロロメタン：メタノール（濃度勾配95:5、70:30）を溶出液とするクロマトグラフィーを行うとアルデヒドが粘稠な油状物として得られた(1.4g;MS:m/z=467(M+1)。
【００５９】
ｂ． 酢酸 3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(2-フェニルイミダゾール-1-イル)ブチルエステル。上記アミジン(1.2g)およびp-トルエンスルホン酸一水和物(0.540mg)のトルエン(25mL)溶液を２時間加熱環流し、ディーンースタークトラップを用いて共沸により水を除いた。混合物は蒸発させてジクロロメタンで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄した。分離した有機相を乾燥して蒸発させると表記イミダゾリルエステル(1.0g)および3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(2-フェニルイミダゾール-1-イル)ブタン-1-オールが明るい茶色の粘稠な油状物として得られた；粗生成物は精製することなく次の工程に使用された；MS:m/z=403(M+1),361(M+1)。
【００６０】
ｃ． 3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(2-フェニルイミダゾール-1-イル)ブタン-1-オール。上記エステル(1.4g)をテトラヒドロフラン(40mL)、水(16mL)、1N水酸化ナトリウム(7mL)およびメタノール(2mL)ｎ溶解して２時間撹拌した。揮発性有機物を蒸発させ、得られた水性混合物を水で希釈してジクロロメタンで抽出した。合併した有機抽出物を乾燥して蒸発させるとイミダゾリルアルコールが得られた(1.0g)；粗生成物は精製することなく次の工程に使用された；MS:m/z=361(M+1)。
【００６１】
ｄ． 3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(2-フェニルイミダゾール-1-イル)ブチルアルデヒド。上記アルコール(1.0g)のジクロロメタン(5mL)溶液をデスーマーチンパーイオジナン(1.7g)およびtert-ブタノール(0.52mL)のジクロロメタン(25mL)溶液内にカニュレートした。５分間撹拌後、反応混合物をエーテル(25mL)および炭酸水素ナトリウム(2.4g)およびチオ硫酸ナトリウム五水塩(7.9g)の水溶液(100mL)で希釈した。二相系は両方の層が透明になるまで激しく撹拌した（約３０分）。分離した有機層は洗浄（飽和炭酸水素ナトリウム水溶液）、乾燥後に蒸発させた。ジクロロメタン：メタノール（濃度勾配95:5、80:20）を溶出液とするクロマトグラフィーを行うと表記アルデヒドが発泡性の白色固形物として得られた(1.0 g);NMR(CDCL3/CF3COOH):9.67(m,1),7.67(m,1),7.52(m,2),7.45(m,1),7.35(m,1),7.22(m,1),7.13(m,2),6.82(d,1,J=2.1),6.62(dd,1,J=2.2,8.3),4.52(dd,1,J=4.3,13.8),4.34(dd,1,J=10.5,13.8),3.54(m,1),2.96(m,2);MS:m/z=359(M +1)。
【００６２】
実施例３ 1-[1-[3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(2-フェニル-1,3,4-トリアゾール-1-イル)ブチル]ピペリジン-4-イル]テトラヒドロピリミジン-2-オン塩酸塩
3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(5-フェニル-1,3,4-トリアゾール-1-イル)ブチルアルデヒド(0/80g)のメタノール(4mL)溶液を1-(ピペリジン-4-イル)テトラヒドロピリミジン-2-オン(0.408g)および酢酸(0.13mL)のメタノール(4mL)溶液に加えた。４０分後、シアノ水素化ホウ素ナトリウム(0.140g)のメタノール(4mL)溶液を一度に加えた。一夜撹拌後、反応混合液を炭酸水ナトリウム水溶液で希釈し、３０分撹拌してジクロロメタンで抽出した。有機抽出液は乾燥させて蒸発し、ジクロロメタン：メタノール（濃度勾配95:5、70:30）を溶出液とするクロマトグラフィーを行った。精製された物質はジクロロメタンに溶解し、塩化水素エーテル溶液で塩酸塩として沈殿させて分離し、一夜高真空下に置くと表記化合物が白色固形物として得られた(1.0 g);NMR (CD30D):9.55(s,1),7.74(m,1),7.62(m,2),7.42(m,2),7.29(d,1,J=8.3),7.16(d,1,J=2.1),6.89(dd,1,J=2.1,8.3),4.83(dd,1,J=4.7,14.3),4.64(dd,1,J=10.2,14.2),4.36(m,1),3.60(m,2),3.26(m,5),3.03(m,3),2.75(m,1),2.22(m,4),1.91(m,4);MS:m/z=527(M+1)。元素分析C27H32Cl2N6O・4.20HCl・0.20Et2Oとして:計算値:C,48.01;H,5.53;N,12.08;実測値:C,48.09;H,5.64;N,12.06。
【００６３】
中間体アルデヒドは以下のように合成された：
ａ． 酢酸 3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(2-フェニル-1,3,4-トリアゾール-1-イル)ブチルエステル。4-ベンゾイルアミノ-3-(3,4-ジクロロフェニル)ブチルエステル(3.0g、実施例１ｆより)の塩化チオニル(16mL)溶液を１時間激しく加熱環流した。反応混合物はトルエンで希釈して蒸発させた。得られた残渣をN,N-ジメチルホルムアミド(8mL)に溶解して０℃に冷却し、ギ酸ヒドラジド(0.526g)を固体で加えた。２０分撹拌後、混合物を水で希釈し、ジクロロメタンで抽出した。水層を塩酸で酸性とし(pH=3)ジクロロメタンで抽出した。抽出が完全でなかったため、水酸化ナトリウムで塩基性として(pH=10)酢酸エチルで抽出した。水層を再び酸性とし(pH=3)、ジクロロメタンで抽出した。合併した有機抽出層は乾燥後蒸発させ、ジクロロメタン：メタノール（濃度勾配98:2、90:10）を溶出液とするクロマトグラフィーを行うとトリアゾイルエステルが粘稠な橙赤色油状物として得られた(2.4 g);NMR(CD30D):8.50(s,1),7.53(m,3),7.37(m,2),7.25(d,1,J=8.3),7.01(d,1,J=2.1),6.76(dd,1,J=2.1,8.3),4.55(dd,1,J=5.1,14.3),4.34(dd,1,J=10.4,14.2),3.96(m,1),3.76(m,1),2.98(m,1),1.96(m,2),1.89(s,3);MS:m/z=404(M+1)。
【００６４】
ｂ． 3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(2-フェニル-1,3,4-トリアゾール-1-イル)ブタン-1-オール。実施例２ｃと同様な方法を用いて酢酸 3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(2-フェニル-1,3,4-トリアゾール-1-イル)ブチルエステルが所望のアルコールに変換され、白色固形物として得られた；NMR(CDCl3):8.06(s,1),7.48(m,3),7.36(m,2),7.23(d,1,J=8.2),6.94(d,1,J=2.1),6.67(dd,1,J=2.1,8.2),4.39(dd,1,J=5.6,14.1),4.17(dd,1,J=9.5,14.1),3.59 (m,1),3.38(m,1),3.13(m,1),2.05(m,1),1.88(m,1),1.75(m,1);粗生成物は精製することなく次の工程に使用された;MS:m/z=362(M+1)。
【００６５】
ｃ． 3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(2-フェニル-1,3,4-トリアゾール-1-イル)ブチルアルデヒド。上記アルコール(1.8g)のアセトニトリル(75mL)溶液にデスーマーチンパーイオジナン(4.2g)を一度に加えると中間体が白色沈澱として生じた。１０分間撹拌後、反応混合物を炭酸水素ナトリウム(2.4g)およびチオ硫酸ナトリウム五水塩(7.9g)の水溶液(100mL)で希釈した。二相系は両方の層が透明になるまで激しく撹拌してジクロロメタンで抽出した。有機抽出物は乾燥後に蒸発させ、ジクロロメタン：メタノール（濃度勾配95:5、80:20）を溶出液とするクロマトグラフィーを行うと表記アルデヒドが泡立ちやすい白色固形物として得られた(1.7g);NMR(CDCl3/CF3COOH):9.66(m,1),9.21(s,1),7.75(m,1),7.61(m,2),7.37(m,2),7.27(m,1),6.90(d,1,J=2.1),6.70(dd,1,J=2.2,8.3),4.75(dd,1,J=4.9,14.1),4.49(dd,1,J=10.1,14.1),3.54(m,1),3.01(m,2);MS:m/z=360(M+1)。
【００６６】
中間体ピペリジンは以下のように合成された：
ｄ． 8-ベンゾイルカルボニル-1,4-ジオキサ-8-アザスピロ[4,5]デカン。クロロギ酸ベンジル(57.0g)を(300mL)1,4-ジオキサ-8-アザスピロ[4,5]デカン(50.2g)およびピリジン(54.0mL)のジクロロメタン(300mL)溶液に−５℃で滴加した。滴加完了後、混合物は放置して室温まで暖め、一夜撹拌した。混合物は1N塩酸および飽和炭酸水素ナトリウムで続けて洗浄した。分離した有機相を乾燥して蒸発させるとケタールが油状物として得られた(92.9 g);NMR(CDCl3):7.35(m,5),5.13(s,2),3.96(s,4),3.59(m,4),1.67(m,4);粗生成物は精製することなく次の工程に使用された;MS:m/z=278(M +1)。
【００６７】
ｅ． 4-オキソピペリジン-1-カルボン酸ベンジルエステル。上記ケタール(92.9g)のトリフルオロ酢酸(100mL)および水(20mL)溶液を１．５時間５０℃に加熱し、続いて２分間還流した。混合物を蒸発させ、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で中和して水で希釈し、ジクロロメタンで抽出した。有機抽出相を乾燥後蒸発させ、蒸留すると(156-164℃,11.33-12.00Pa)表記化合物が無色の液体として得られた(59 g);NMR(CDCl3):7.37(m,5),5.18(s,2),3.80(m,4),2.46(m,4);MS:m/z=234(M+1)。
【００６８】
ｆ． 4-(3-アミノプロピルアミノ)ピペリジン-1-カルボン酸ベンジルエステル。上記ケトン(32.0g)のメタノール(250mL)溶液を1,3-ジアミノプロパン(17.2mL)および酢酸(23.6mL)のメタノール(250mL)溶液に加えた。３０分後、シアノ水素化ホウ素ナトリウム(25.9g)のメタノール(250mL)溶液を一度に加えた。一夜撹拌後、混合物を真空下で濃縮し、得られた残渣を1N塩酸(100mL)に溶解した。濃塩酸を滴加し、気体の発生が止むまで撹拌を続けた。酸性の水性混合物をジクロロメタンで抽出（廃棄）した後、10N水酸化ナトリウムでpH10の塩基性に調節してジクロロメタンで抽出した。後のジクロロメタン抽出液を乾燥して蒸発させると、ベンジレステルが粘稠な淡黄色油状物として得られた(25.4 g);NMR(CD30D):7.33(m,5),5.10(s,2),4.13(m,2),2.86(m,2),2.65(m,5),1.90(m,2),1.65(m,2),1.23(m,2);MS:m/z=292(M+1)。
【００６９】
ｇ． 4-(2-オキソ-テトラヒドロピリミジン-1-イル)ピペリジン-1-カルボン酸ベンジルエステル。上記ジアミン(10.1g)および1,1'-カルボニルジイミダゾール(6.2g)のクロロホルム(250mL)溶液を２時間加熱還流した。混合物は水で洗浄し、分離した有機相を乾燥し、蒸発させてジクロロメタン：メタノール(90:10)を溶出液とするクロマトグラフィーを行った。ピリミジンは白色固形物として得られた('.4g);NMR(CDCl3):7.35(m,5),5.12(s,2),4.75(m,1),4.50(m,1),4.26(m,2),3.27(m,2),3.13(m,2),1.89(m,2),1.63(m,4);MS:m/z=318(M+1)。
【００７０】
ｈ． 4-(2-オキソペルヒドロピリミジン-1-イル)ピペリジン。ピペリジン(3.0g)および２０％水酸化パラジウムー炭素(0.410g)をエタノール(100mL)に加え、１気圧の水素雰囲気下で３．５時間撹拌した。反応混合物は珪藻土を通して濾過し、濾液を蒸発させるとピリミドンを白色固形物として得られた(1.6g);NMR(CD30D):4.25(m,1),3.22(m,4),3.08(m,2),2.63(m,2),1.87(m,2),1.60(m,4);MS:m/z=184(M +1)。
【００７１】
実施例４ N-[1-[3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(2-フェニル-1,3,4-トリアゾール-1-イル)ブチル]-4-フェニルピペリジン-4-イル]アセトアミド
実施例３の方法と同様の方法を用い、1-(ピペリジン-4-イル)テトラヒドロピリミジン-2-オンをN-(4-フェニルピペリジン-4-イル)アセトアミドに変えることにより表記化合物が白色固形物として得られた；NMR(CD3OD):9.53(s,1),7.74(m,1),7.62(m,2),7.43-7.25(m,8),7.18(d,1,J=2.1),6.90(dd,1,J=2.1,8.3),4.84(dd,1,J=4.6,14.2),4.65(dd,1,J=10.3,14.2),3.50(m,2),3.19(m,4),2.82(m,1),2.73(m,2),2.30(m,4),2.01(s,3);MS:m/z=562(M+1)。元素分析：C3lH33Cl2N5O・3.00HCl・0.20Et2Oとして:計算値:C,55.61;H,5.57;N,10.19;実測値:C,55.66;H,5.76;N,10.13。
【００７２】
中間体ピペリジンは以下のように合成された：
ａ． 4-ヒドロキシ-4-フェニル-1-トリフルオロアセチルピペリジン。4-ヒドロキシ-4-フェニルピペリジン(20g)のジクロロメタン(100mL)懸濁液にトリフルオロ酢酸エチル(14.8mL)を加えた。アセトニトリル(50mL)を共溶媒として加え、溶液は一夜撹拌した。混合物を洗浄し（飽和炭酸水素ナトリウム）、分離した有機相を乾燥して蒸発させると表記化合物が黄色固形物として得られた；粗生成物はさらに精製することなく次の工程で使用した;MS:m/z=274(M+1)。
【００７３】
ｂ． 4-アジド-4-フェニル-1-トリフルオロアセチルピペリジン。アジ化ナトリウム(9.5g)のクロロホルム(100mL)およびトリフルオロ酢酸(115mL)懸濁液を０℃に冷却し、上記ピペリジン(20g)のクロロホルム(100mL)溶液を１時間以上かけて滴加した。混合物は放置して室温まで徐々に暖め、一夜撹拌した。クロロホルムおよびトリフルオロ酢酸を蒸発させた後、得られた混合物を炭酸水素ナトリウム水溶液で希釈し、ジクロロメタンで抽出した。有機抽出液を乾燥して蒸発させるとアジドピペリジンが粘稠な油状物として得られた(20 g);NMR(CDCl3):7.41(m,5),4.51(m,1),3.97(m,1),3.61(m,1),3.26(m,1),2.10(m,4);粗生成物はさらに精製することなく次の工程で使用した;MS:m/z=299(M+1)。
【００７４】
ｃ． 4-アミノ-4-フェニル-1-トリフルオロアセチルピペリジンおよびN-[4-フェニル-1-(2,2,2-トリフルオロアセチル)ピペリジン-4-イル]アセトアミド。上記アジド(15g)および２０％水酸化パラジウムー炭素(1.5g)をエタノール(150mL)に加え、１気圧の水素雰囲気下で一夜撹拌した。反応混合物は珪藻土を通して濾過し、濾液を蒸発させた。得られた油状物はジクロロメタンに溶解し、希塩酸で抽出した。酸性の水相は２度ジクロロメタンで抽出し（廃棄）、飽和炭酸水素ナトリウムで中和してジクロロメタンで抽出した。有機抽出液を乾燥して蒸発させると中間体アミンが得られた；NMR(CD3OD):7.34(m,5),3.17(m,1),3.04(m,1),2.64(m,1),2.15(m,1)。アミンをジクロロメタン(80 mL)に溶解し、無水酢酸(1.6mL)およびトリエチルアミン(2.5mL)を添加した。一夜撹拌後、混合物を希塩酸および希炭酸水素ナトリウムの順で洗浄した。有機抽出液を乾燥して蒸発させるとアセトアミドが白色固形物として得られた(13.0 g); NMR(CDCl3):7.30(m,5),6.08(s,1),4.24(m,1),3.82(m,1),3.48(m,1),3.23(m,1),2.65(m,1),2.42(m,1),2.09(m,2),2.0 (s,3);粗生成物はさらに精製することなく次の工程で使用した;MS:m/z=315(M+1)。
【００７５】
ｄ． N-(4-フェニルピペリジン-4-イル)アセトアミド。上記ピペリジン(13.0g)のメタノール(120mL)溶液に、水酸化リチウム一水和物(5.2g)の水(30mL)溶液を加えた。３時間撹拌後、混合物を蒸発させ、水で希釈してジクロロメタンで抽出した。水層は塩化ナトリウムで飽和して酢酸エチルで抽出した。合併した有機抽出液を乾燥し、蒸発させると脱保護されたアセトアミドが白色固形物として得られ、アセトニトリルから沈澱された；NMR(CD3OD):7.29(m,5),2.98(m,4),2.44(m,2),1.97(m,5);NMR(CD3OD/CF3COOH):7.31(m5),3.28(m,4),2.68(m,2),2.18(m,2),2.02(s,3);MS:m/z=219(M+1)。
【００７６】
実施例５ 1-[3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(5-フェニルイミダゾール-1-イル)ブチル]-4-ヒドロキシ-4-フェニルピペリジン
3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(5-フェニルイミダゾール-1-イル)ブチルアルデヒド(0.579g)のメタノール(3mL)溶液を4-ヒドロキシ-4-フェニルピペリジン(0.422mg)および酢酸(0.14mL)のメタノール(4mL)溶液に加えた。２分後、シアノ水素化ホウ素ナトリウム(0.150g)のメタノール(3mL)溶液を一度に加えた。一夜撹拌後、反応混合液を炭酸水ナトリウム水溶液で希釈し、３０分撹拌してジクロロメタンで抽出した。有機抽出液は乾燥させて蒸発し、ジクロロメタン：メタノール（濃度勾配95:5、90:10）を溶出液とするクロマトグラフィーを行うと表記化合物が白色固形物として得られた(0.550g);NMR(CDCl3):7.49(m,2),7.38(m,5),7.25(m,5),6.94(m,2),6.67(dd,1,J=2.1,8.3),4.25(dd,1,J=6.2,14.1),4.08(dd,1,J=8.8,14.1),2.81(m,1),2.59(m,2),2.36(m,2),2.08(m,5),1.72(m,2);MS:m/z=520(M+1)。元素分析 C30H31Cl2N3O・0.25CH2Cl2として:計算値:C,67.07;H,5.86;N,7.75;実測値:C,66.88;H,5.93;N,7.78。
【００７７】
中間体アルデヒドは以下のように合成された：
ａ． 4-アミノ-3-(3,4-ジクロロフェニル)ブタン-1-オール。2-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(テトラヒドロピラン-2-イルオキシ)ブチルアミン(550g)のメタノール(3.3L)溶液を機械的に撹拌しながら6.0N塩酸(352mL)を一度に加えるとわずかに発熱した。３時間撹拌後、反応混合物を蒸発させ、得られた残渣は水で3Lに希釈した。この溶液をエーテル(2x500mL)で抽出し、水酸化ナトリウムペレット(100g)で塩基性として酢酸エチル(4x500mL)で抽出した。合併した酢酸エチル抽出液を洗浄し（800mL飽和塩化ナトリウム）、乾燥して蒸発させると表記アルコールが琥珀色の油状物として得られ(367g)、それは高真空下で固化した；NMR:7.39(d,1,J=8.2),7.28(d,1,J=2.0),7.04(dd,1,J=8.2,2.0),3.65(m,1),3.50(m,1),2.90(m,2),2.71(m,1),2.25(m,2),1.86(m,2)。
【００７８】
ｂ． 3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(5-フェニルイミダゾール-1-イル)ブタン-1-オール。上記アミン(9.7g)のメタノール(37mL)溶液を1-イソシアノ-2-フェニル-1-トシルエテン(11.8g)のメタノール(185mL)撹拌溶液に１５分以上かけて滴加した。３０分後、トリエチルアミン(5.8mL)を加え、混合物は一夜撹拌した。溶媒を留去して得られた残渣をトルエンに溶解し、1N塩酸で抽出した。酸性の水相の下の粘稠な暗いオレンジ色の層を集め、トルエンで希釈して1N塩酸で抽出した。合併した酸性の水性抽出液を10N水酸化ナトリウムで塩基性とし、ジクロロメタンで抽出した。有機抽出液を乾燥して蒸発させると薄いオレンジ色の固形物が得られ、それは最少量の沸騰ジクロロメタンに溶解された。エーテルおよびヘキサンを添加すると沈澱が生じ、濾過して集め、真空下で乾燥させるとイミダゾリルアルコールが灰色がかった白色の固形物として得られた(9.5 g);NMR(CD3OD):7.52(d,1,J=1.1),7.40(m,3),7.24(m,3),6.98(d,1,J=2.1),6.84(d,1,J=1.1),6.78(dd,1,J=2.1,8.3),4.36(dd,1,J=5.6,14.2),4.22(dd,1,J=9.7,14.2),3.34(m,1),3.19 (m,1),2.91(m,1),1.75(m,2);MS:m/z=361(M+1)。
【００７９】
ｃ． 3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(5-フェニルイミダゾール-1-イル)ブチルアルデヒド。塩化オキザリル(0.60mL)のジクロロメタン(8mL)溶液に、−７８℃でメチルスルホキシド(0.98mL)のジクロロメタン(5mL)溶液を加えた。１０分後、上記アルコール(1.0g)のジクロロメタン(10mL)溶液を滴加し、混合物は４５分間撹拌した。次にトリエチルアミン(3.86mL)を加え、溶液は放置して徐々に室温まで暖めた。反応混合物はジクロロメタンで希釈して洗浄し（1N塩酸、炭酸水素ナトリウム水溶液、水）、乾燥して蒸発させた。粗生成物はエーテル：ジクロロメタン：メタノール(20:10:1),続いてジクロロメタン：メタノール(90:10)で溶出するクロマトグラフィーを行うと表記アルデヒドが灰色がかった白色固形物として得られた(0.610 g);NMR(CDCl3/CF3COOH):9.58(m,1),8.74(m,1),7.56(m,3),7.27(m,2),7.20(m,2),6.87(m,1),6.69(m,1),4.56(m,1),4.35(m,1),3.42(m,1),2.90(m,2);MS:m/z=359(M+1)。
【００８０】
中間体イソシアニドは以下のように合成された：
ｄ． N-(α-トシルスチリル)ホルムアミド。カリウム tert-ブトキシドの1.0Mテトラヒドロフラン(500mL)溶液を撹拌し、−３０℃でトシルメチルイソシアニド(73.4g)のテトラヒドロフラン(250mL)溶液を滴加した。次に、ベンズアルデヒド(38.2mL)のテトラヒドロフラン(150mL)溶液を−４０から−３０℃の間の温度で滴加した。１．５時間撹拌後、混合物を氷水内に注ぎ、酢酸(41.5mL)を滴加することにより酸性に調整し、２０分間撹拌して固体の炭酸水素ナトリウムで中和した。真空下でテトラヒドロフランを留去すると淡い茶色の沈澱を伴った水性溶液が得られ、沈澱を濾過して集めた。固形物をジクロロメタンに溶解して水で洗浄し、乾燥して蒸発させると粗生成物が得られた(101g)。この物質をアセトニトリル(400mL)に撹拌しながら懸濁し、加熱還流して溶解させた後室温まで冷却した。暗赤色のうわづみを捨て、沈澱を新しいアセトニトリルに懸濁し、濾過後真空下で乾燥させると表記ホルムアミドが黄褐色固形物として得られた(56.6g)。濾液を濃縮し、同様の方法を用いて再結晶するとさらに表記ホルムアミドが得られた(18.7 g);NMR(CDCl3):オレフィン異性体の1.7:1混合物として:帰属 8.06(CHO),7.10(NH),2.43(s,CH3),2.40(s,CH3);積分値 8.06-7.09(12),2.43-2.40(3);MS:m/z=302(M+l)。
【００８１】
ｅ． 1-イソシアノ-2-フェニル-1-トシルエテン。上記ホルムアミド(2.0g)のジクロロメタン(26mL)溶液に、−７８℃でトリエチルアミン(5.6mL)および無水トリフルオロメタンスルホン酸(1.7mL)を加えた。１時間撹拌後、反応混合物を炭酸水素ナトリウム水溶液で希釈してジクロロメタンで抽出した。有機抽出液を乾燥して蒸発させ、エーテル：ヘキサン(1:1)で溶出するクロマトグラフィーを行うと表記エテンが粘稠な淡黄色油状物として得られた(1.6 g);NMR(CD3OD):7.88(m,5),7.54(m,5),2.49(s,3);MS:m/z=284(M+1)。
【００８２】
５ｂ、５ｃおよび５ｅの製造は文献の方法を適用した[van Leusen,A.M.;Schaart,F.J.;van Leusen,D. Recl. Trav. Chin. Pays-Bas 111,517-523(1992)]。
【００８３】
実施例６ 1-[1-[(3S)-3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(5-フェニルテトラゾール-1-イル)ブチル]ピペリジン-4-イル]-2-オン二塩酸塩
(3S)-3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(5-フェニルテトラゾール-1-イル)ブチルアルデヒド(0.90g)のメタノール(6mL)およびジクロロメタン(2mL)溶液を1-(ピペリジン-4-イル)テトラヒドロピリミジン-2-オン(0.458g)および酢酸(0.14mL)のメタノール(5mL)溶液に加えた。４０分後、シアノ水素化ホウ素ナトリウム(0.157g)のメタノール(5mL)溶液を一度に加えた。２時間撹拌後、反応混合液を炭酸水ナトリウム水溶液で希釈し、３０分撹拌してジクロロメタンで抽出した。有機抽出液は乾燥して蒸発させ、ジクロロメタン：メタノール（濃度勾配98:2、70:30）を溶出液とするクロマトグラフィーを行った。精製された物質をジクロロメタンに溶解し、エーテル性塩化水素で塩酸塩として沈殿させ、蒸発させて高真空下に一夜置くと表記化合物が白色固形物として得られた(0.928g);NMR(CD3OD):7.61-7.47(m,3),7.30(m,2),7.21(d,1,J=8.2),7.03(d,1,J=2.1),6.75(dd,1,J=2.1,8.3),4.94(dd,1,J=4.8,14.2),4.74(dd,1,J=9.4,14.2),4.34(m,1),3.58(m,2),3.25(m,5),3.15-2.98(m,3),2.76(m,1),2.33-2.11(m,4),1.90(m,4);MS:m/z=528(M+1)。元素分析 C26H31Cl2N7O・0.15Et2O・2.50HClとして:計算値:C,50.65;H,5.59;N,15.54;実測値:C,50.58;H,5.61;N,15.27。
【００８４】
中間体(3S)-3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(5-フェニル-テトラゾール-1-イル)ブチルアルデヒドは以下のように製造された：
ａ． (3S)-4-アミノ-3-(3,4-ジクロロフェニル)ブタン-1-オール。Ｄ−酒石酸(222g)のメタノール(4000mL)溶液を機械的に撹拌し、環流温度で4-アミノ-3-(3,4-ジクロロフェニル)ブタン-1-オール(342g、実施例５ａから)の温メタノール(2000mL)溶液を一度に加え、新しいメタノール(1000mL)で洗し入れた。混合物は加熱環流した。沸騰点に達する前に結晶が形成され始めた。環流を１．５時間行った後、溶液を徐々に室温まで冷却させて３日間撹拌した。酒石酸塩を吸引濾過により集め、真空オーブン中６０℃で乾燥させると生成物が得られた(232g)。この物質を沸騰しているメタノール(13.5L)に加え１時間環流を保って１Ｌのメタノールを留去した。混合物は徐々に室温まで冷却させ、４日間撹拌した。結晶を吸引濾過により集め、乾燥すると固形物(178.8g)が得られた。メタノール濾液を真空下約3Lにまで濃縮した。得られた懸濁液を再び加熱還流すると透明となり、撹拌しながら室温まで放置して徐々に冷却した。再び結晶を集めた(43.8g)。分離したアミノーアルコール酒石酸の結晶(222.6g)を一緒にして1.0N水酸化ナトリウム(1.5L)に溶解し、ジクロロメタン(4x500mL)で抽出した。一緒にした有機抽出液は食塩水で洗浄し、乾燥した後に蒸発させるとキラルのアルコールが灰色がかった白色の固形物として得られた(135.4g);融点:80-82℃;NMR(CD3OD):7.47(d,1,J=8.3),7.42(d,1;J=2.1),7.17(dd,1,J=8.2,2.1),3.47(m,1),3.34(m,1),2.83(m,3),1.92(m,1),1.74(m,1);MS:m/z=324(M+l)。
【００８５】
ｂ． N-[(2S)-2-(3,4-ジクロロフェニル)-4-ヒドロキシブチル]ベンズアミド。無水安息香酸(14.6g)のジクロロメタン(50mL)溶液を(3S)-4-アミノ-3-(3,4-ジクロロフェニル)ブタン-1-オール(15.0g)およびトリエチルアミン(9.0mL)のジクロロメタン(200mL)溶液へ０℃で滴加した。０℃で１時間撹拌した後、１時間室温で撹拌し、反応混合物を洗浄（1N塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液）して分離した有機相は乾燥後、蒸発させた。粗生成物はジクロロメタン：メタノール（濃度勾配98:2、90:10）を溶出液とするクロマトグラフィーを行うとベンズアミド化合物が淡黄色ゴム状物として得られた(17.5 g);NMR(CDCl3):7.65(m,2),7.48(m,1),7.38(m,3),7.33(d,1,J=2.1),7.07(dd,1,J=2.1,8.2),6.44(m,1,NH),3.83(m,1),3.70(m,1),3.58-3.41(m,2),3.13(m,1),2.47(m,1,OH),1.99(m,1),1.84(m,1);MS:m/z=338(M+1)。
【００８６】
ｃ． 酢酸(3S)-4-ベンゾイルアミノ-3-(3,4-ジクロロフェニル)ブチルエステル。N-[(2S)-2-(3,4-ジクロロフェニル)-4-ヒドロキシブチル]ベンズアミド(17.5g)およびピリジン(8.4mL)のジクロロメタン(400mL)溶液に塩化アセチル(4.6mL)を０℃で滴加した。室温で一夜撹拌後、反応混合物を洗浄し（水、飽和硫酸銅(II)水溶液）、分離した有機相を乾燥し蒸発させるとエステル化合物が淡黄色油状物として得られた。粗生成物は精製することなく次の工程に使用された（スペクトルデータは実施例１ｆと同じ）。
【００８７】
ｄ． 酢酸(3S)-3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(5-フェニルテトラゾール-1-イル)ブチルエステル。酢酸(3S)-4-ベンゾイルアミノ-3-(3,4-ジクロロフェニル)ブチルエステル(7.0g)の塩化チオニル(13.6mL)溶液を１時間激しく環流した。反応混合物をトルエンで希釈し蒸発させた。得られた残渣をN,N-ジメチルホルムアミド(25mL)に溶解して０℃に冷却し、リチウムアジド(2.7g)のN,N-ジメチルホルムアミド(35mL)溶液を加えた。１時間撹拌後、混合物をジクロロメタンで希釈し、多量の水で洗浄した。分離した有機相を乾燥、蒸発させ、ジクロロメタン：メタノール（濃度勾配100:0、90:10）を溶出液とするクロマトグラフィーを行うとテトラゾリル化合物が淡黄色ゴム状物として得られた(5.0g);NMR(CDCl3):7.58-7.45(m,3),7.24(m,2),7.17(d,1,J=8.2),6.85(d,1,J=2.1),6.59(dd,1,J=2.1,8.2),4.73(dd,1,J=5.5,13.7),4.50(dd,1,J=9.4,13.7),4.04(m,1),3.81(m,1),3.36(m,1),2.12-1.89(m,2),1.99(s,3);MS:m/z=405(M+1)。
【００８８】
ｅ． (3S)-3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(5-フェニルテトラゾール-1-イル)ブタン-1-オール。実施例２ｃの方法を用い、酢酸3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(2-フェニルイミダゾール-1-イル)ブチルエステルを(3S)-3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(5-フェニルテトラゾール-1-イル)ブチルエステルに置き換えると表記アルコールが粘稠な油状物として得られ、それは放置すると徐々に結晶化した;NMR(CDCl3):7.58-7.45(m,3),7.26(m,2),7.15(d,1,J=8.2),6.87(d,1,J=2.1),6.62(dd,1,J=2.1,8.2),4.79(dd,1,J=5.5,13.8),4.52(dd,1,J=9.4,13.8),3.64(m,1),3.46(m,2),2.00(m,1),1.84(m,1);MS:m/z=363(M+1)。
【００８９】
ｆ． (3S)-3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(5-フェニルテトラゾール-1-イル)ブチルアルデヒド。塩化オキザリル(1.6mL)のジクロロメタン(44mL)溶液に、−７８℃にてメチルスルホキシド(2.5mL)のジクロロメタン(22mL)溶液を加えた。５分後、(3S)-3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(5-フェニルテトラゾール-1-イル)ブタン-1-オール(4.3g)のジクロロメタン(22mL)溶液を加え、混合物は２５分間撹拌した。続いてトリエチルアミン(9.9mL)を加え、溶液は放置して徐々に室温まで暖めた。反応混合物は洗浄し(1N塩酸、炭酸水素ナトリウム水溶液および水)、分離した有機相は乾燥させて蒸発させた。粗生成物はエーテル：ジクロロメタン(1:1)で溶出するクロマトグラフィーを行い、エーテルから沈殿させるとアルデヒドを白色固形物として得た(2.7g)(スペクトルデータは実施例１ｈと同じ)。
【００９０】
実施例７ N-[1-[(3S)-3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(5-フェニルテトラゾール-1-イル)ブチル]-4-フェニルピペリジン-4-イル]アセトアミド塩酸塩。N(4-フェニルピペリジン-4-イル)アセトアミドを用い、実施例６と同様の方法により表記化合物が白色固形物として得られた;NMR(CD3OD):7.54(m,3),7.38-7.22(m,8),7.06(d,1,J=2.1),6.77(dd,1,J=2.1,8.3),4.96(dd,1,J=4.9,14.2),4.77(dd,1,J=9.3, 14.1),3.53(m,2),3.33-3.11(m,4),2.87(m,1),2.75(m,2),2.28(m,4),2.00(s,3);MS:m/z=563(M+1)。元素分析C30H32Cl2N6O・0.35Et2O・1.80HClとして:計算値:C,57.57;H,5.73;N,12.82;実測値:C,57.33;H,5.62;N,12.61。
【００９１】
実施例８−２１
実施例６と同様の方法を用いて、ただしそこで使用された(3S)-3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(5-フェニルテトラゾール-1-イル)ブチルアルデヒドの代わりに(3S)-3-(3,4-ジクロロフェニル)-4-(2-フェニルイミダゾール-1-イル)ブチルアルデヒドを用い、およびそこで使用された1-(ピペリジン-4-イル)テトラヒドロピリミジン-2-オンを必要なピペリジンに置き換えると以下の式VII（Ｑ1は指定された基）の化合物が製造される。
【００９２】
実施例８ Ｑ1=4-(2-オキソペルヒドロピリミジン-1-イル)ピペリジノ;MS:m/z=526(M+1)。
【００９３】
実施例９ Ｑ1=4-アセトアミド-4-フェニルピペリジノ;MS:m/z=561(M+1)。
【００９４】
実施例１０ Ｑ1=4-エトキシカルボニル-4-(2-オキソピペリジノ)ピペリジノ;MS:m/z=597(M+1)。
【００９５】
実施例１０のための中間体ピペリジンは以下のように合成された。
【００９６】
ａ． 8-ベンジル-1,3,8-トリアザスピロ[4.5]デカン-2,4-ジオン。炭酸アンモニウム(488.5g)およびシアン化ナトリウム(70.0g)の水(700mL)およびエタノール(700mL)の懸濁液を機械的に撹拌し、1-ベンジル-4-ピペリドン(100g)を一度に加えた。反応混合物は６０℃で１２時間撹拌した。無機の塩は徐々に溶液に溶解されスピロヒダントインの結晶が形成された。室温まで冷却し、濾過により固形物を集め、温かい水(2L)で洗浄し、８０％エタノール(2L)から再結晶し、エタノールで洗浄し、真空オーブン中５０℃で乾燥させるとヒダントイン(122g)が白色固形物として得られた;MS:m/z=260(M+1);NMR(DMSO-d6):10.64(bs,1),8.45(broad s,1),7.29(m,5),3.48(s,2),2.69(m,2),2.28(m,2),1.81(m,2),1.51(m,2)。
【００９７】
ｂ． 4-アミノ-1-ベンジル-4-カルボキシピペリジン。ヒダントイン(40.0g)水酸化リチウム(32.4g)の水(500mL)溶液を撹拌し、４０時間加熱環流した。混合物は室温まで冷却し、濾過して白色沈殿を除き、濾液を蒸発させた。濃縮液のｐＨを濃塩酸で１２から５へ調整し、溶液を蒸発乾固させた。残渣をメタノールへ懸濁させることにより生じた白色沈殿を濾過し、メタノールで洗浄して風乾するとアミン(32.7g)が白色固形物として得られた;MS:m/z=235(M+1);NMR(DMSO-d6):7.40(m,5),3.89(m,2),2.92(m,4),2.12(m,2),1.84(m,2)。
【００９８】
ｃ． 4-アミノ-1-ベンジル-4-エトキシカルボニルピペリジン。アミノ−酸(23.0g)のエタノール(400mL)懸濁液に０℃で塩化チオニル(43.0mL)を滴加すると透明な溶液となった。反応混合物を室温まで暖め、５時間環流し、室温で一夜撹拌した。混合物は蒸発させた後、さらに二度トルエンを加えて蒸発させた。得られた油状物を水に溶解して1N水酸化ナトリウムでｐＨ３に調整し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で中和してジクロロメタンで抽出した。有機抽出液を乾燥させ蒸発させるとエステルが油状物として得られた(21.5g);MS:m/z=263(M+1);NMR:7.28(m,5),4.17(q,2,J=7.1),3.52(s,2),2.50(m,4),2.13(m,2),1.54(m,4),1.27(t,3,J=7.1)。
【００９９】
ｄ． 1-ベンジル-4-(5-クロロバレルアミド)-4-エトキシカルボニルピペリジン。5-クロロバレリルクロリド(13.2g)のジクロロメタン(50mL)溶液を上記アミノ−エステル(20.3g)およびピリジン(13.1mL)のジクロロメタン(250mL)溶液に０℃で加えると２０分以内に濃厚なスラリーとなった。一夜室温まで暖めた後、スラリーを炭酸水素ナトリウム水溶液で希釈すると透明な二相性の溶液が得られ、それはさらにジクロロメタンで抽出された。有機抽出液を乾燥し蒸発させると薄い褐色の半固体が得られた。この物質をエーテルに懸濁し、濾過するとアミドが白色固形物として得られた(16.8g);MS:m/z=381(M+1);NMR(CD3OD):7.28(m,5),4.11(q,2,J=7.1),3.55(m,4),2.68(m,2),2.26(m,4),2.05(m,4),1.75(m,4),1.21(t,3,J=7.1)。
【０１００】
ｅ． 1-ベンジル-4-エトキシカルボニル-4-(2-オキソピペリジノ)ピペリジン。上記アミド(16.8g)のテトラヒドロフラン(50mL)溶液を水素化ナトリウム(2.1g)のテトラヒドロフラン(150m)懸濁液にカニューレを通して加えた。一夜撹拌後、反応混合物の反応を水で停止させ、濃縮し（テトラヒドロフランを除く）、水で希釈してジクロロメタンで抽出した。合併した有機抽出液は乾燥させた後蒸発させた。粗生成物はジクロロメタン：メタノール(濃度勾配97:3,95:5)で溶出するクロマトグラフィーを行うと1-ベンジル-4-エトキシカルボニル-4-(2-オキソピペリジノ)ピペリジンが固形物として得られた(13.2g);MS;m/z=345(M+1);NMR(CD3OD):7.30(m,5),4.11(q,2,J=7.1),3.54(s,2),3.44(m,2),2.66(m,2),2.52(m,2),2.32(m,2),2.20(m,2),2.01(m,2),1.85(m,2),1.74(m,2),1.20(t,3,J=7.1)。
【０１０１】
ｆ． 4-エトキシカルボニル-4-(2-オキソピペリジノ)ピペリジン。1-ベンジル-4-エトキシカルボニル-4-(2-オキソピペリジノ)ピペリジン(12.4g)および２０％水酸化パラジウム炭素(2.0g)のエタノール(150mL)溶液を水素下(１バール）一夜撹拌した。反応混合物を珪藻土を通して濾過し、濾液を蒸発させると4-エトキシカルボニル-4-(2-オキソピペリジノ)ピペリジンが粘稠な油状物として得られた(9.1g);MS:m/z=255(M+1);NMR(CD3OD):4.13(q,2,J=7.1),3.44(m,2),2.95(m,4),2.32(m,2),2.19(m,2),1.88(m,4),1.74(m,2),1.23(t,3,J=7.1)。
【０１０２】
実施例１１ Ｑ1=4-メトキシカルボニル-4-(2-オキソピペリジノ)ピペリジノ;MS:m/z=583(M+1)。
【０１０３】
実施例１１のための中間体ピペリジンは以下のように合成された。
【０１０４】
ａ．1-ベンジルオキシカルボニル-4-メトキシカルボニル-4-(2-オキソピペリジノ)ピペリジン。1-ベンジルオキシカルボニル-4-カルボニル-4-(2-オキソピペリジノ)ピペリジン(4.0g)のメタノール(50mL)懸濁液を撹拌し、(トリメチルシリル)ジアゾメタン(17.2mL、2.0Mヘキサン溶液)を滴加した。溶液が透明になり黄色が持続するようになった後、反応混合物を真空下で濃縮して油状物とした。粗生成物はジクロロメタン：メタノール(95:5)で溶出するクロマトグラフィーを行うと表記化合物が白色固形物として得られた(4.0g);MS:m/z=375(M+1);NMR(CD3OD):7.35(m,5),5.11(s,2),3.95(m,2),3.66(s,3),3.37(m,2),3.29(m,2),2.32(m,2),2.19(m,2),1.83(m,4),1.72(m,2)。
【０１０５】
ｂ．4-メトキシカルボニル-4-(2-オキソピペリジノ)ピペリジン。(a)からの化合物および２０％水酸化パラジウム炭素のエタノール溶液を水素下で一夜撹拌した。反応混合物を珪藻土を通して濾過し、濾液を蒸発させると表記ピペリジンが得られた;MS:m/z=241(M+1);NMR(CD3OD):3.66(m,3),3.44(m,2),2.93(m,4),2.32(m,2),2.17(m,2),1.86(m,4),1.74(m,2)。
【０１０６】
実施例１２ Ｑ1=4-メチルアミノカルボニル-4-(2-オキソピペリジノ)ピペリジノ;MS:m/z=583(M+1)。
【０１０７】
実施例１２のための中間体ピペリジンは以下のように合成された。
【０１０８】
ａ． 1-ベンジルオキシカルボニル-4-(メチルアミノカルボニル)-4-(2-オキソピペリジノ)ピペリジン。1-ベンジルオキシ-4-カルボキシ-4-(2-オキソピペリジノ)ピペリジン、メチルアミン塩酸塩、4-(ジメチルアミノ)ピリジン、トリエチルアミンおよび1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミド塩酸塩のジクロロメタン溶液を一夜撹拌した。混合物はジクロロメタンで希釈し、1.0N塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および水の順で洗浄した。有機層を乾燥させ、蒸発させるとアミドが得られた;NMR:7.35(m,5),6.72(m,1),5.12(s,2),3.56(m,4),3.30(m,2),2.78(d,3,J=4.8),2.43(m,2),2.27(m,2), 2.20 (m,2), 1.76 (m,4)。
【０１０９】
ｂ． 4-(メチルアミノカルボニル)-4-(2-オキソピペリジノ)ピペリジン。(a)からの化合物および２０％水酸化パラジウム炭素のエタノール溶液を水素下で一夜撹拌した。反応混合物を珪藻土を通して濾過し、濾液を蒸発させると表記ピペリジンが得られた;MS:m/z=240(M+1);NMR(CD3OD):3.45(m,2),3.10(m,2),2.96(m,2),2.68(m,3),2.32(m,2),2.22(m,2),1.90(m,4),1.75(m,2)。
【０１１０】
実施例１３ Ｑ1=4-(N,N-ジメチルアミノカルボニル)-4-(2-オキソピペリジノ)ピペリジノ;MS:m/z=596(M+1)。
【０１１１】
実施例１３のための中間体ピペリジンは以下のように合成された。
【０１１２】
ａ． 1-ベンジルオキシカルボニル-4-(ジメチルアミノカルボニル)-4-(2-オキソピペリジノ)ピペリジン。1-ベンジルオキシ-4-カルボキシ-4-(2-オキソピペリジノ)ピペリジン、メチルアミン塩酸塩、4-(ジメチルアミノ)ピリジン、トリエチルアミンおよび1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミド塩酸塩のジクロロメタン溶液を一夜撹拌した。混合物はジクロロメタンで希釈し、1.0N塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および水の順で洗浄した。有機層を乾燥させ、蒸発させるとアミドが得られた;NMR:7.35(m,5),6.72(m,1),5.12(s,2),3.56(m,4),3.30(m,2),2.78(d,3,J=4.8),2.43(m,2),2.27(m,2),2.20(m,2),1.76(m,4)。
【０１１３】
ｂ． 4-(ジメチルアミノカルボニル)-4-(2-オキソピペリジノ)ピペリジン。(a)からの化合物および２０％水酸化パラジウム炭素のエタノール溶液を水素下で一夜撹拌した。反応混合物を珪藻土を通して濾過し、濾液を蒸発させると表記ピペリジンが得られた;MS:m/z=254(M+1);NMR(CD3OD):3.45(m,2),3.09(m,2),2.92(m,8),2.38(m,2),2.26(m,2),1.92-1.69(m,6)。
【０１１４】
実施例１４ Ｑ1=4-アミノカルボニル-4-(ピペリジノ)ピペリジノ;MS:m/z=554(M+1)。
【０１１５】
実施例１４のための中間体ピペリジンは以下のように合成された。
【０１１６】
ａ． 1-ベンジル-4-シアノ-4-(ピペリジノ)ピペリジン。ピペリジン(1.65g)の1.0N塩酸(19.4mL)溶液に０℃でシアン化ナトリウム(950mg)を加えた。さらに1-ベンジル-4-ピペリドン(3.7g)のメタノール(40mL)溶液を滴下ロートを通して加え、反応混合物は放置して室温まで暖めた。２．５時間撹拌したら沈殿が形成され始めたが、反応混合物は一夜撹拌した。沈殿を濾過し、水で洗浄して真空下で乾燥させるとシアノ化合物が白色固形物として得られた(4.3g);MS:m/z=284(M+1);NMR(CD3OD):7.28(m,5),3.54(s,2),2.90(m,2),2.59(m,4),2.25(m,4),1.73(m,2),1.62(m,4),1.49(m,2)。
【０１１７】
ｂ． 4-アミノカルボニル-1-ベンジル-4-(ピペリジノ)ピペリジン。０℃で濃硫酸(7mL)を撹拌し、1-ベンジル-4-シアノ-4-(ピペリジノ)ピペリジン(3.7g)を少しづつ加えた。反応混合物は１００℃に前もって暖めた油浴に入れ、１時間撹拌した後氷水ｎ注いだ。水溶液は10N水酸化ナトリウムで中和し、1.0N水酸化ナトリウムでｐＨ１１に調節してジクロロメタンで抽出した。有機抽出液は乾燥後、蒸発させた。得られた固形物をエーテルに懸濁し、濾過すると表記化合物が白色固形物として得られた(3.1g);MS:m/z=302(M+1);NMR(CD3OD):7.28(m,5),3.49(s,2),2.74(m,2),2.50(m,4),2.27(m,2),2.02(m,2),1.81(m,2),1.55(m,4),1.44(m,2)。
【０１１８】
ｃ． 4-アミノカルボニル-4-(ピペリジノ)ピペリジン。(ｂ)からの化合物(30g)および２０％水酸化パラジウム炭素(4.0g)のエタノール(250mL)およびテトラヒドロフラン(90mL)溶液を１気圧の水素下で６時間撹拌した。反応混合物を珪藻土を通して濾過し、濾液を蒸発させると表記化合物が白色固形物として得られた(21g);MS:m/z=212(M+1);NMR(CD3OD):2.98(m,2),2.74(m,2),2.52(m,4),1.96(m,2),1.72(m,2),1.57(m,4),1.45(m,2)。
【０１１９】
実施例１５ Ｑ1=4-(3-メチル-2-オキソペルヒドロピリミジン-1-イル)ピペリジノ;MS:m/z=540(M+1)。
【０１２０】
実施例１５のための中間体ピペリジンは以下のように合成された。
【０１２１】
ａ． 1-ベンジルオキシカルボニル-4-(3-メチル-2-オキソペルヒドロピリミジン-1-イル)ピペリジン。1-ベンジルオキシカルボニル-4-(2-オキソペルヒドロピリミジン-1-イル)ピペリジン(3.06g)のテトラヒドロフラン(88mL)溶液にカリウムtert-ブトキシド(19.3mL、1Mテトラヒドロフラン溶液)を加えた。ヨードメタン(2.4mL)を続いて加え、反応混合物を３０分撹拌した。反応混合物はジクロロメタンで希釈し、水で洗浄してジクロロメタン：メタノール（濃度勾配98:2,90:10)を溶出液とするクロマトグラフィーを行った。生成物をエーテルで摩砕して濾過するとN-メチル化合物が白色固形物として得られた(2.78g);MS:m/z=332(M+l);NMR(CDCl3):7.34(m,5),5.12(s,2),4.53(m,1),4.26(m,2),3.21(m,2),3.11(m,2),2.93(s,3),2.86(m,2),1.91(m,2),1.60(m,4)。
【０１２２】
ｂ． 4-(3-メチル-2-オキソペルヒドロピリミジン-1-イル)ピペリジン。（ａ）からの化合物は実施例１３の（ｂ）に記載されている方法と同様の条件下で水素化され表記ピペリジンが得られた;MS:m/z=198(M+1);NMR(CD3OD):4.19(m,1),3.14(m,4),2.98(m,2),2.80(s,3),2.53(m,2),1.82(m,2),1.48(m,4)。
【０１２３】
実施例１６ Ｑ1=4-(3-エチル-2-オキソペルヒドロピリミジン-1-イル)ピペリジノ;MS:m/z=554(M+1)。
【０１２４】
中間体4-(3-エチル-2-オキソペルヒドロピリミジン-1-イル)ピペリジンは以下のように合成された。
【０１２５】
ａ． 1-ベンジルオキシカルボニル-4-(3-エチル-2-オキソペルヒドロピリミジン-1-イル)ピペリジン。実施例１５.ａの方法を用いて、ただしヨードメタンをヨードエタンに置き換え、エーテルで摩砕すると表記ベンジロキシカルボニル化合物が白色固形物として得られた;MS:m/z=346(M+1);NMR(CDCl3):7.34(m,5),5.12(s,2),4.54(m,1),4.26(m,2),3.38(q,2,J=7.1),3.22(m,2),3.11(m,2),2.86(m,2),1.90(m,2),1.60(m,4),1.10(t,3,J=7.1)。
【０１２６】
ｂ． 4-(3-エチル-2-オキソペルヒドロピリミジン-1-イル)ピペリジン。（ａ）からの化合物は実施例１３の（ｂ）に記載されている方法と同様の条件下で水素化され表記ピペリジンが得られた;MS:m/z=212(M+1);NMR(CDCl3):4.45(m,1),3.38(q,2,J=7.1),3.17(m,6),2.72(m,2),2.15(m,1),1.91(m,2),1.62(m,4),1.10(t,2,J=7.1)。
【０１２７】
実施例１７ Ｑ1=4-メチル-4-(2-オキソピペリジノ)ピペリジノ;MS:m/z=525(M+1)。
【０１２８】
実施例１７のための中間体ピペリジンは以下のように合成された。
【０１２９】
ａ． 1-ベンジル-4-ヒドロキシ-4-メチルピペリジン。メチルリチウム(100mL、1.4Mエーテル溶液)、メチルリチウム臭化リチウム複合体(93.0mL、1.5Mエーテル溶液)およびメチルリチウムヨウ化リチウム複合体(100mL、1.0Mエーテル溶液)のテトラヒドロフラン(170mL)溶液に1-ベンジル-4-ピペリ-ドン(33.5g)のテトラヒドロフラン(500mL)溶液を滴加した。３時間撹拌後、反応混合物を氷浴で冷却し、エタノールで反応を停止して真空下で濃縮した。得られた残渣はジクロロメタンに溶解し、水で洗浄して乾燥し、蒸発させた。粗生成物を蒸留すると表記アルコールが無色の油状物として得られた(34.4g);bp 107-14℃(0.115mmHg);MS:m/z=206(M+1);NMR:7.28(m,5),3.52(s,2),2.54(m,2),2.37(m,2),1.63(m,4),1.29(bs,1),1.24(s,3)。
【０１３０】
ｂ． 4-アセトアミド-1-ベンジル-4-メチルピペリジン。1-ベンジル-4-ヒドロキシ-4-メチルピペリジン(33.9g)のアセトニトリル(190mL)溶液に濃硫酸(165mL、18M)を滴加した。白色沈殿が生じ徐々に溶解した。一夜撹拌後、反応混合物を氷上に注ぎ、3.0N水酸化ナトリウムでｐＨ１０に調整し、ジクロロメタンで抽出した。有機抽出液を乾燥して蒸発させると表記アミドが白色固形物として得られた(33g);MS:m/z=247(M+1);NMR:7.29(m,5),5.15(bs,1),3.49(s,2),2.55(m,2),2.22(m,2),2.02(m,2),1.95(s,3),1.66(m,2),1.39(s,3)。
【０１３１】
ｃ． 4-アミノ-1-ベンジル-4-メチルピペリジン。4-アセトアミド-1-ベンジル-4-メチルピペリジン(34.0g)の濃塩酸(340mL、12.1N)溶液を３６時間環流した。反応混合物を氷浴で冷却し、濃水酸化ナトリウム(163gの水溶液)を滴加することにより中和した。この溶液は水酸化ナトリウム水溶液を加えることによりｐＨ１０に調整し、ジクロロメタンで抽出した。有機抽出液を乾燥し、蒸発すると表記アミンが琥珀色の油状物として得られた(25.0 g);MS:m/z=205(M+1);NMR(CD3OD):7.28(m,5),3.52(s,2),2.45(m,4),1.54(m,4),1.10(s,3)。
【０１３２】
ｄ． 1-ベンジル-4-(5-クロロバレロアミド)-4-メチルピペリジン。5-クロロバレリルクロリド(4.2mL)のジクロロメタン(20mL)溶液を4-アミノ-1-ベンジル-4-メチルピペリジン(6.0g)およびピリジン(5.0g)のジクロロメタン(200mL)溶液に０℃で加えた。１時間撹拌後、反応混合物を飽和硫酸銅(II)水溶液で洗浄し、乾燥後蒸発させた。粗生成物はジクロロメタン：メタノール（濃度勾配98:2,90:10)を溶出液とするクロマトグラフィーを行うと、クロロ化合物が白色固形物として得られた(2.4 g); MS:m/z=323(M+1);NMR(CD3OD):7.31(m,5),3.57(m,2),3.54(s,2),2.60(m,2),2.28(m,2),2.16(m,4),1.73(m,4),1.60(m,2),1.32(s,3)。
【０１３３】
ｅ． 1-ベンジル-4-メチル-4-(2-オキソピペリジノ)ピペリジン。1-ベンジル-4-(5-クロロバレロアミド)-4-メチルピペリジン(2.1g)のテトラヒドロフラン(37mL)溶液を水素化ナトリウム(0.21g)のテトラヒドロフラン(5mL)懸濁液に加えた。２日間環流した後、希塩酸で反応を停止させ、蒸発させた。残渣をジクロロメタンに溶解し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄した。有機層を乾燥し、蒸発させると1-ベンジル-4-メチル-4-(2-オキソピペリジノ)ピペリジンが淡いオレンジ色の油状物として得られた(1.5g);MS:m/z=287(M+1);NMR(CD3OD):7.30(m,5),3.51(s,2),3.30(m,2),2.50-2.29(m,8),1.87(m,2),1.72(m,4),1.33(s,3)。
【０１３４】
ｆ． 4-メチル-4-(2-オキソピペリジノ)ピペリジン。実施例１.o.の方法を用い、ただし、1-ベンジルオキシカルボニル-4-(2-オキソピペリジノ)-4-(ピロリジン-1-イル)ピペリジンを1-ベンジル-4-メチル-4-(2-オキソピペリジノ)ピペリジンに置き換えると表記ピペリジンが白色固形物として得られた;MS:m/z=197(M+1);NMR(CD3OD):3.33(m,2),2.78(m,4),2.36(m,4),1.79(m,6),1.36(s,3)。
【０１３５】
実施例１８ Ｑ1=4-メチル-4-(2-オキソペルヒドロピリミジン-1-イル)ピペリジノ;MS:m/z=540(M+1)。
【０１３６】
実施例１８のための中間体ピペリジンは以下のように合成された。
【０１３７】
ａ． 1-ベンジル-4-ヒドロキシ-4-メチルピペリジン。メチルリチウム(100mL、1.4Mエーテル溶液)、メチルリチウム臭化リチウム複合体(93.0mL、1.5Mエーテル溶液)およびメチルリチウムヨウ化リチウム複合体(100mL、1.0Mエーテル溶液)のテトラヒドロフラン(170mL)溶液に1-ベンジル-4-ピペリ-ドン(33.5g)のテトラヒドロフラン(500mL)溶液を滴加した。３時間撹拌後、反応混合物を氷浴で冷却し、エタノールで反応を停止して真空下で濃縮した。得られた残渣はジクロロメタンに溶解し、水で洗浄して乾燥し、蒸発させた。粗生成物を蒸留すると表記アルコールが無色の油状物として得られた(34.4g);bp 107-14℃(0.115mmHg);MS:m/z=206(M+1);NMR:7.28(m,5),3.52(s,2),2.54(m,2),2.37(m,2),1.63(m,4),1.29(bs,1),1.24(s,3)。
【０１３８】
ｂ． 4-アセトアミド-1-ベンジル-4-メチルピペリジン。1-ベンジル-4-ヒドロキシ-4-メチルピペリジン(33.9g)のアセトニトリル(190mL)溶液に濃硫酸(165mL、18M)を滴加した。白色沈殿が生じ徐々に溶解した。一夜撹拌後、反応混合物を氷上に注ぎ、3.0N水酸化ナトリウムでｐＨ１０に調整し、ジクロロメタンで抽出した。有機抽出液を乾燥して蒸発させると表記アミドが白色固形物として得られた(33g);MS:m/z=247(M+1);NMR:7.29(m,5),5.15(bs,1),3.49(s,2),2.55(m,2),2.22(m,2),2.02(m,2),1.95(s,3),1.66(m,2),1.39(s,3)。
【０１３９】
ｃ． 4-アミノ-1-ベンジル-4-メチルピペリジン。4-アセトアミド-1-ベンジル-4-メチルピペリジン(34.0g)の濃塩酸(340mL、12.1N)溶液を３６時間環流した。反応混合物を氷浴で冷却し、濃水酸化ナトリウム(163gの水溶液)を滴加することにより中和した。この溶液は水酸化ナトリウム水溶液を加えることによりｐＨ１０に調整し、ジクロロメタンで抽出した。有機抽出液を乾燥し、蒸発すると表記アミンが琥珀色の油状物として得られた(25.0 g);MS:m/z=205(M+1);NMR(CD3OD):7.28(m,5),3.52(s,2),2.45(m,4),1.54(m,4),1.10(s,3)。
【０１４０】
ｄ． 1-ベンジル-4-[N'-(3-クロロプロピル)ウレイド]-4-メチルピペリジン。3-クロロプロピルイソシアネート(3.0mL)のジクロロメタン(20mL)溶液を4-アミノ-1-ベンジル-4-メチルピペリジン(6.0g)のジクロロメタン(200mL)溶液に０℃で加えた。一夜撹拌後、反応混合物を蒸発させ得られた物質はエーテルに溶解した。沈殿が析出してくるので濾過するとクロロ化合物が白色固形物として得られた(8.9g);MS:m/z=324(M+1);NMR(CD3OD):7.32(m,5),3.59(m,2),3.56(s,2),3.21(m,2),2.61(m,2),2.35(m,2),2.04(m,2),1.89(m,2),1.60(m,2),1.32(s,3)。
【０１４１】
ｅ． 1-ベンジル-4-メチル-4-(2-オキソペルヒドロピリミジン-1-イル)ピペリジン。1-ベンジル-4-[N'-(3-クロロプロピル)ウレイド]-4-メチルピペリジン(8.3g)のテトラヒドロフラン(62mL)溶液にカリウムtert-ブトキシド(33.5mL、1.0M tert-ブタノール溶液)を加えた。さらに当量のカリウムtert-ブトキシド(25.8mL、1.0M tert-ブタノール溶液)を加え、反応混合物は一夜撹拌した。反応混合物を蒸発させ、得られた残渣を水に溶解した（ｐＨ２）。酸性水溶液をジクロロメタンで抽出し（廃棄）、1.0N水酸化ナトリウムでｐＨ１０に調整してジクロロメタンで抽出した。有機抽出液は乾燥して蒸発させ、エーテルに溶解した。沈殿が析出してくるので濾過すると1-ベンジル-4-メチル-4-(2-オキソペルヒドロピリミジン-1-イル)ピペリジンが白色固形物として得られた(3.2g);MS:m/z=288(M+1);NMR(CD3OD):7.30(m,5),3.51(s,2),3.23(m,2),3.15(m,2),2.50(m,4),2.34(m,2),1.82(m,4),1.29(s,3)。
【０１４２】
ｆ． 4-メチル-4-(2-オキソペルヒドロピリミジン-1-イル)ピペリジン。（ｅ）からの化合物は実施例１３の（ｂ）に記載されている方法と同様の条件下で水素化され表記ピペリジンが得られた;MS:m/z=198(M+1);NMR(CD3OD):3.26(m,2),3.17(m,2),2.77(m,4),2.44(m,2),1.89(m,2),1.67(m,2),1.31(s,3)。
【０１４３】
実施例１９ Ｑ1=4-(2-オキソ-2,3-ジヒドロベンズイミダゾール-1-イル)ピペリジノ;MS:m/z=560(M+1)。
【０１４４】
実施例２０ Ｑ1=4-(2-オキソペルヒドロピリミジン-1-イル)-4-(ピロリジノ-カルボニル)ピペリジノ;MS:m/z=623(M+1)。
【０１４５】
実施例２０のための中間体ピペリジンは以下のように合成された。
【０１４６】
ａ． 1-ベンジル-4-[N'-(3-クロロプロピル)ウレイド]-4-エトキシカルボニル-ピペリジン。3-クロロプロピルイソシアネートのジクロロメタン(20mL)溶液を4-アミノ-1-ベンジル-4-エトキシカルボニルピペリジン(3.1g)のジクロロメタン(40mL)溶液に０℃で加えた。１０分間撹拌後、反応混合物を蒸発させ、エーテルに溶解すると沈殿が析出してくるので濾過すると表記化合物が白色固形物として得られた;NMR(CD3OD):7.31(m,5),4.12(q,2,J=7.1),3.58(t,2,J=6.6),3.53(s,2),3.21(t,2,J=6.6),2.69(m,2),2.32(m,2),2.11-1.85(m,6),1.22(t,3,J=7.1)。
【０１４７】
ｂ． 1-ベンゾイルオキシカルボニル-4-[N'-(3-クロロプロピル)ウレイド]-4-エトキシカルボニルピペリジン。1-ベンジル-4-[N'-(3-クロロプロピル)ウレイド]-4-エトキシカルボニル-ピペリジン(10g)の1,2-ジクロロエタン溶液に1-クロロエイルクロロホルメート(2.83mL)を滴加した。１５分後、反応混合物は１時間環流し、蒸発させた後メタノール(200mL)に溶解し、３０分間環流し、トルエンで希釈して蒸発させた。粗残渣はジクロロメタン(200mL)に溶解し、続いてN-(ベンジルオキシカルボニルオキシ)スクシンイミド(6.53g)およびトリエチルアミン(7.3mL)を加えた。３０分後、反応混合物をジクロロメタンで希釈し、1.0N塩酸、希炭酸水素ナトリウム水溶液の順で洗浄した。分離した有機層を乾燥して蒸発させ、ジクロロメタン：エーテル(濃度勾配5:1、1:1)を溶出液とするクロマトグラフィーにより精製すると、表記化合物が発泡性の白色固形物として得られた(7.8g);MS:m/z=426(M+1);NMR:7.35(m,5),5.13(s,2),4.87(m,2),4.18(q,2,J=7.1),3.88(m,2),3.59(m,2),3.27(m,4),1.99(m,6),1.25(t,3,J=7.1)。
【０１４８】
ｃ． 1-ベンゾイルオキシカルボニル-4-カルボキシ-4-[N'-(3-クロロプロピル)ウレイド]-ピペリジン。1-ベンゾイルオキシカルボニル-4-[N'-(3-クロロプロピル)ウレイド]-4-エトキシカルボニルピペリジン(7.6g)のテトラヒドロフラン(108mL)、メタノール(35mL)および1.0N水酸化ナトリウム(36mL)溶液を一夜撹拌した。反応混合物を真空下濃縮し、得られた塩基性水溶液は水で希釈してジクロロメタンで抽出した。有機抽出液を乾燥し蒸発させて未反応の出発物質を回収した(2.8g)。水層は1.0N塩酸で酸性とし、ジクロロメタンで抽出した。有機抽出液を乾燥し蒸発させると表記化合物が発泡性の白色固形物として得られた(4.1g);MS:m/z=380[(M+1-H20)];NMR:7.34(m,5),5.94(m,2),5.11(m,2),3.85(m,2),3.54(m,2),3.26(m,4),1.96(m,6)。
【０１４９】
ｄ． 1-ベンゾイルオキシカルボニル-4-カルボキシ-4-(2-オキソペルヒドロピリミジン-1-イル)ピペリジン。1-ベンゾイルオキシカルボニル-4-カルボキシ-4-[N'-(3-クロロプロピル)ウレイド]-ピペリジン(3.9g)のテトラヒドロフラン(25mL)溶液にカリウムtert-ブトキシド(25mL、1.0M tert-ブタノール溶液)を加えた。２時間撹拌後、反応混合物を蒸発させ、水に溶解してジクロロメタンで抽出した(廃棄)。水層は1.0N塩酸で酸性とし、ジクロロメタンで抽出した。有機抽出液を乾燥し蒸発させると発泡性の固形物が得られ、それをエーテルに懸濁し濾過すると表記化合物が白色固形物として得られた(3.2g);MS:m/z=362(M+1);NMR:7.35(m,5),6.58(m,1),5.12(s,2),3.70(m,2),3.53(m,2),3.34(m,2),3.26(m,2),2.27(m,2),1.95(m,4)。
【０１５０】
ｅ． 1-ベンゾイルオキシカルボニル-4-(2-オキソペルヒドロピリミジン-1-イル)-4-(ピロリジン-1-イルカルボニル)ピペリジン。（ｄ）からの化合物、ピロリジン、4-(ジメチルアミノ)ピリジンおよび1-(3-ジメチルアミノ-プロピル)-3-エチルカルボジイミド塩酸塩のジクロロメタン溶液を３．５時間撹拌した。混合物をジクロロメタンで希釈し、1.0N塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および水の順で洗浄した。有機層を乾燥し、蒸発させると表記アミドが得られた;NMR(CD3OD):7.35(m,5),5.11(s,2),3.96(m,2),3.38(m,8),3.17(m,2),2.28(m,2),1.91(m,4),1.79(m,4)。
【０１５１】
ｆ． 4-(2-オキソペルヒドロピリミジン-1-イル)-4-(ピロリジン-1-イル-カルボニル)ピペリジン。（ｅ）からの化合物は実施例１３の（ｂ）に記載されている方法と同様の条件下で水素化され表記ピペリジンが得られた;MS:m/z=281(M+1);NMR(CD3OD):3.41(m,6),3.16(m,4),2.98(m,2),2.28(m,2),2.00-1.78(m,8)。
【０１５２】
実施例２１ Ｑ1=4-(5,5-ジメチル-2-オキソペルヒドロピリミジン-1-イル)ピペリジノ;MS:m/z=554(M+1)。
【０１５３】
中間体4-(2-オキソ-5,5-ジメチルペルヒドロピリミジン-1-イル)ピペリジンは以下のように合成された。
【０１５４】
ａ． 1-ベンジルオキシカルボニル-4-(3-アミノ-2,2-ジメチルプロピルアミノ)ピペリジン。2,2-ジメチル-1,3-プロパンジアミンおよび酢酸のメタノール溶液を撹拌し、1-ベンジルオキシカルボニル-4-オキソ-ピペリジンのメタノール(72mL)溶液を加えた。１５分後、シアノ水素化ホウ素ナトリウムのメタノール溶液を一度に加えた。一夜撹拌後、反応混合液を蒸発させた；残渣は1N塩酸に溶解させた。濃塩酸を滴加し、気体の発生が止むまで撹拌を続けた。酸性の水性混合物はジクロロメタンで洗浄し、10N水酸化ナトリウムでｐＨ１０の塩基性としてジクロロメタンで抽出した。ジクロロメタン抽出液を乾燥させて蒸発させると表記ジアミンが得られた;NMR(CD3OD):7.34(m,5),5.10(s,2),4.08(m,2),2.93(m,2),2.57(m,1),2.46(s,2),2.44(s,2),1.89(m,2),1.27(m,2),0.89(s,6)。
【０１５５】
ｂ． 1-ベンジルオキシカルボニル-4-(2-オキソ-5,5-ジメチルペルヒドロピリミジン-1-イル)ピペリジン。上記ジアミン(3.02g)および1,1'-カルボニルジイミダゾール(2.19g)のクロロホルム(40mL)溶液を３時間環流した。反応混合物をジクロロメタンで希釈し、1N塩酸および炭酸水素ナトリウム水溶液の順で洗浄した。分離した有機相を乾燥して蒸発させ、エーテルで摩砕して濾過すると表記ウレアが白色固形物として得られた(1.72g);MS:m/z=346(M+1);NMR(CD3OD):7.34(m,5),5.10(s,2),4.35(m,1),4.23(m,2),2.87(m,6),1.58(m,4),1.00(s,6)。
【０１５６】
ｃ． 4-(2-オキソ-5,5-ジメチルペルヒドロピリミジン-1-イル)ピペリジン。（ｂ）からの化合物は実施例１３の（ｂ）に記載されている方法と同様の条件下で水素化され表記ピペリジンが得られた;MS:m/z=212(M+1);NMR(CD3OD):4.28(m,1),3.10(m,2),2.92(m,2),2.89(m,2),2.66(m,2),1.59(m,4),1.03(s,6)。
【０１５７】
式
【化１６】
Figure 0003971809
【化１７】
Figure 0003971809
【化１８】
Figure 0003971809
【化１９】
Figure 0003971809
【化２０】
Figure 0003971809
【化２１】
Figure 0003971809

Claims (18)

  1. 式Iの化合物：
    Figure 0003971809
    式中、
    Ｑ1は式Iａ、Iｂ、Iｃ、Iｄ、Iｅ、Iｆ、Iｇ、Iｈ、Iｊ、IｋおよびIｍの基の群から選択される基（Ｚで結合されている）であり：
    Figure 0003971809
    Figure 0003971809
    Figure 0003971809
    Figure 0003971809
    式中、
    式Iａの基に対して、Ｚaは窒素または基ＣＲad（式中、Ｒadは水素であるか、またはＲadはＲacと一緒になり存在する炭素−炭素結合が二重結合を形成する）であり；ＲaaはＡｒまたはＨｅｔであり；Ｒabは水素であり、およびＲacは水素またはヒドロキシであるか、またはＲacはＲadと一緒になり存在する炭素−炭素結合が二重結合を形成するかまたはＲacはＲadと一緒に二価の基−（ＣＨ2）j−（式中、ｊは１から５の整数である）を形成し；またはＲabはＲacと一緒に二価の基−（ＣＨ2）k−（式中、ｋは２から６の整数である）を形成し、またはＲabはＲacと一緒にオキソまたは式＝Ｎ−Ｏ−（ＣＨ2）q−ＮＲaeＲaf（式中、ｑは２または３の整数であり、ＲaeおよびＲafは独立して水素または（１−４Ｃ）アルキルであり、またはＮＲaeＲafはピロリジノ、ピペリジノまたはモルホリノである）のジアルキルアミノアルキルオキシイミノである；
    式Iｂの基に対して、Ｚbは置換イミノ基ＲbaＮまたはＲbaＣＨ2Ｎ（式中、Ｒbaは（３−７Ｃ）シクロアルキル、ＡｒまたはＨｅｔである）であり；またはＺbは二置換メチレン基Ｒbb（ＣＨ2）p−Ｃ−Ｒbc［式中、ＲbbはＡｒまたはＨｅｔであり；ｐは０または１の整数であり；およびＲbcは水素、ヒドロキシ，（１−４Ｃ）アルコキシ、（１−４Ｃ）アルカノイルオキシ、ＣＯＯＲbd（式中、Ｒbdは水素または（１−３Ｃ）アルキルである）、シアノ、ＮＲbeＲbfまたはＳＲbg（式中、ＲbeおよびＲbfは独立して水素、（１−４Ｃ）アルキル、（１−４Ｃ）ヒドロキシアルキルまたは（１−４Ｃ）アルカノイルであり、または基ＮＲbeＲbfはピロリジノ、ピペリジノまたはモルホリノであり；およびＲbgは水素または（１−４Ｃ）アルキルである）であり；またはＲbcはそれが結合されている炭素原子およびピペリジン環の隣接する炭素原子と二重結合を形成する］である；
    式Iｃの基に対して、ＲcaはＡｒまたはＨｅｔであり；およびＺcはオキソ、チオ、スルフィニル、スルホニルまたは式−ＮＲcb−のイミノ〔式中、Ｒcbは（１−３Ｃ）アルキルであるかまたはＲccＲcdＮ−（ＣＨ2）q−（式中、ｑは２または３の整数であり、ＲccおよびＲcdは独立して水素または（１−３Ｃ）アルキルであり、または基ＲccＲcdＮはピロリジノ、ピペリジノまたはモルホリノである）〕である；
    式Iｄの基に対して、Ｒdaは水素、（１−６Ｃ）アルキル、Ａｒ、Ｈｅｔ、α−ヒドロキシベンジル、スチリルまたはＲdb−（１−３Ｃ）アルキル（式中、Ｒdbはアリール、ピリジル、ピリジルチオまたは１−メチル−２−イミダゾリルチオであり）であり、ここでＲdaの芳香環基または部分は一つまたはそれ以上のハロ、ヒドロキシ、（１−４Ｃ）アルキルまたは（１−４Ｃ）アルコキシ置換基で置換されていてもよい；Ｘdはオキシまたは−ＣＨＲdcであり；Ｒdcは水素、ヒドロキシ、（１−３Ｃ）アルコキシ、（１−４Ｃ）アルカノイルオキシ、ＮＲddＲdeまたは（１−４Ｃ）アルカノイルアミノであり；ＲddまたはＲdeは独立して水素または（１−４Ｃ）アルキルであるかまたは基ＮＲddＲdeはピロリジノ、ピペリジノまたはモルホリノであり；ｐは０または１の整数であり；およびＺdは単結合（Ｒdaが水素であり、またはｐが１である場合を除いて）、メチレンまたはカルボニルである；
    式Iｅの基に対して、Ｊeは酸素、硫黄またはＮＲea（式中、Ｒeaは水素または（１−３Ｃ）アルキルである）であり；Ｒebは水素、ヒドロキシ置換基および／または１つから３つのフッ素置換基を有していてもよい（１−６Ｃ）アルキル、（３−６Ｃ）アルケニル（式中、ビニル炭素は窒素には結合していない）、２−ヒドロキシエチル、（３−７Ｃ）シクロアルキル、ＡｒまたはＨｅｔであり；Ｒec は水素、ヒドロキシ置換基および／または１つから３つのフッ素置換基を有していてもよい（１−６Ｃ）アルキル、（３−６Ｃ）シクロアルキル、（１−５Ｃ）アルコキシ（Ｊeが酸素の場合のみ）、（３−６Ｃ）シクロアルコキシ（Ｊeが酸素の場合のみ）または０から７の炭素原子を含んでいるＮＲedＲee のアミノ基［式中、ＲedおよびＲeeは独立して水素、（１−５Ｃ）アルキルまたは（３−６Ｃ）シクロアルキルであり、または基ＮＲedＲeeはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）またはピペラジニル（ピペラジニル基は４位が（１−３Ｃ）アルキル置換基で置換されていてもよい）］である；
    式Iｆの基に対して、Ｊfは酸素、硫黄またはＮＲfa（式中、Ｒfaは水素または（１−３Ｃ）アルキルである）であり；Ｌfはその１位が基Ｊfを持つ炭素に結合された二価の炭化水素であり、二価の基Ｌfはトリメチレン、シス−プロペニレン、テトラメチレン、シス−ブテニレン、シス−ブタ−３−エニレン、シス、シス−ブタジエニレン、ペンタメチレンおよびシス−ペンテニレンから選択され、二価の基Ｌfそれ自身は一つまたは二つのメチル置換基で置換されていてもよい；
    式Iｇの基に対して、Ｚ ｇ はハロ，（３−６Ｃ）シクロアルキル、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、（１−４Ｃ）アルコキシ、（１−５Ｃ）アルカノイルオキシ、アロイル、ヘテロアロイル、オキソ、イミノ［（１−６Ｃ）アルキル、（３−６Ｃ）シクロアルキル、（１−５Ｃ）アルカノイルまたはアロイル置換基で置換されていてもよい］、ヒドロキシイミノ（酸素上に（１−４Ｃ）アルキルまたはフェニル置換基により置換されていてもよい）、式ＮＲgaＲgbのアミノ基、式ＮＲgcＲgdのアミノ基、式Ｃ（＝ＮＲgg）ＮＲgeＲgfのアミジノ基および式ＣＯＮ（ＯＲgh）Ｒgiのカルバモイル基からなる群より選択される一つまたはそれ以上の置換基を有していてもよい（１−８Ｃ）アルキルまたは（３−８Ｃ）シクロアルキルであるが、しかしヒドロキシおよびオキソ置換基が一緒になってカルボキシル基を形成している基は除かれ、式中ＮＲgaＲgbのアミノ基は０から７の炭素原子を含んでおりおよび、ＲgaおよびＲgbの各々は独立して水素、（１−５Ｃ）アルキルまたは（３−６Ｃ）シクロアルキルであり、または基ＮＲgaＲgbはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）またはピペラジニル（ピペラジニル基は４位が（１−３Ｃ）アルキル置換基で置換されていてもよい）であり；および式中Ｒgcは水素または（１−３Ｃ）アルキルであり、Ｒgdは（１−５Ｃ）アルカノイル、アロイルまたはヘテロアロイルであり；またはＲgdは式Ｃ（＝Ｊg）ＮＲgeＲgf の基（式中、Ｊgは酸素、硫黄、ＮＲggまたはＣＨＲgjである）であり；および式中アミノ基ＮＲgeＲgfは０から７の炭素原子を含んでおりおよび、ＲgeおよびＲgfの各々は独立して水素、（１−５Ｃ）アルキルまたは（３−６Ｃ）シクロアルキルであり、または基ＮＲgeＲgfはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）またはピペラジニル（ピペラジニル基は４位が（１−３Ｃ）アルキル置換基で置換されていてもよい）であり、またはＲgeは水素または（１−４Ｃ）アルキルであり、およびＲgfはＲggと一緒になってエチレンまたはトリメチレン基を形成する；Ｒggは水素または（１−４Ｃ）アルキルであり、またはＲgfと一緒になってエチレンまたはトリメチレン基を形成する；Ｒgjはシアノ、ニトロ、またはＳＯ2Ｒgkであり、およびＲgkは（１−４Ｃ）アルキルまたはフェニルであり；ＲghおよびＲgiは独立して（１−３Ｃ）アルキルであり；およびＺg上の置換基であるかまたはＺg上での置換により形成される環式基は一つまたはそれ以上の（１−３Ｃ）アルキル基を炭素上にさらなる置換基として持っていてもよく；および基Ｚgの一部であるアリールまたはヘテロアリール基はいずれも一つまたはそれ以上のハロ、（１−４Ｃ）アルキル、（１−４Ｃ）アルコキシ、シアノ、トリフルオロメチルまたはニトロ置換基で置換されていてもよい；
    式Iｈの基に対して、Ｇhは単結合、二重結合または二価の炭化水素基を表し；ＪhはもしＧhが二重結合であるならば単結合により環に結合された基を表し、さもなくば二重結合により結合された基を表し；Ｍhはヘテロ原子、置換ヘテロ原子または単結合を表し；およびＬhはその１位がＭhに結合された炭化水素基を表し；ここでＧh、Ｊh、ＭhおよびＬhの基は下記の群から選択される：
    （ａ）Ｇhは単結合であり；Ｊhはオキソまたはチオキソであり；Ｍhはオキシ、チオまたはＮＲhaであり；およびＬhはＬhaである；
    （ｂ）Ｇhは単結合であり；ＪhはＮＲhbであり；ＭhはＮＲhaであり；およびＬhはＬhaである；
    （ｃ）Ｇhは二重結合であり；ＪhはＯＲha、ＳＲhaまたはＮＲhcＲhdであり；Ｍhは窒素であり；およびＬhはＬhaである；
    （ｄ）Ｇhは一つまたは二つのメチル置換基で置換されていてもよいメチレンであり；Ｊhはオキソ、チオキソまたはＮＲheであり；Ｍhはオキシ、チオ、スルフィニル、スルホニルまたはＮＲhaであり；およびＬhはＬhbである；
    （ｅ）Ｇhは単結合であり；Ｊhはオキソ、チオキソまたはＮＲheであり；Ｍhは窒素であり；およびＬhはＬhcである；
    （ｆ）Ｇhは（１−３Ｃ）アルキル置換基で置換されていてもよいメチンであり；Ｊhはオキソ、チオキソまたはＮＲheであり；Ｍhは窒素であり；およびＬhはＬhdである；
    （ｇ）Ｇhは一つまたは二つのメチル置換基で置換されていてもよいシスービニレンであり；Ｊhはオキソ、チオキソまたはＮＲheであり；Ｍhは窒素であり；およびＬhはＬheである；および
    （ｈ）Ｇhは単結合であり；Ｊhはオキソまたはチオキソであり；Ｍhは単結合であり；およびＬhはＬhfである
    式中、Ｒhaは水素または（１−３Ｃ）アルキルであり；Ｒhbは水素、（１−３Ｃ）アルキル、シアノ、（１−３Ｃ）アルキルスルホニルまたはニトロであり；ＲhcおよびＲhdは独立して水素または（１−３Ｃ）アルキルであるかまたは基ＮＲhcＲhdがピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）またはピペラジニル（ピペラジニル基は４位が（１−３Ｃ）アルキル置換基で置換されていてもよい）であり；Ｒheは水素または（１−３Ｃ）アルキルであり；Ｌhaはエチレン、シス−ビニレン、トリメチレンまたはテトラメチレン（基Ｌhaそれ自身一つまたは二つのメチル置換基を持っていてもよい）であり；Ｌhbはエチレンまたはトリメチレン（基Ｌhaそれ自身一つまたは二つのメチル置換基で置換されていてもよい）であり；Ｌhcはプロプ−２−エン−１−イリデン−３−イル（基Ｌhcそれ自身一つまたは二つのメチル置換基で置換されていてもよい）であり；Ｌhdはシス−ビニレン（基Ｌhdそれ自身一つまたは二つのメチル置換基で置換されていてもよい）であり；Ｌheはメチン［基Ｌheそれ自身（１−３Ｃ）置換基で置換されていてもよい］であり；およびＬhfは４−オキサブタン−１，４−ジイルである；
    式Iｊの基に対して、Ｘjは（１−６Ｃ）アルキル、−ＣＨ2ＯＲja、−ＣＨ2ＳＲja、−ＣＨ2Ｓ（Ｏ）Ｒjg、−ＣＨ2Ｓ（Ｏ）2Ｒjg、−ＣＯＲja、−ＣＯＯＲj ａ、−Ｃ（＝Ｊja）ＮＲjbＲjc、−Ｃ（Ｒja）（ＯＲjd）（ＯＲje）、−ＣＨ2Ｎ（Ｒja）Ｃ（＝Ｊja）Ｒjf、−ＣＨ2Ｎ（Ｒja）ＣＯＯＲjgまたは−ＣＨ2Ｎ（Ｒja）Ｃ（＝Ｊja）ＮＲjbＲjcであり；Ｂjは直接結合であり、およびＬjはその１位がＢjに結合されている炭化水素鎖であり、およびＬjはトリメチレン、テトラメチレン、シス−１−ブテニレンおよびシス、シス−ブタジエニレンから選択される；またはＢjはＮ（Ｒjh）であり、およびＬjはエチレン、トリメチレンおよびシス−ビニレンから選択される炭化水素鎖であり；またはＢjはＮであり、およびＬjはその１位がＢjに結合されている炭化水素鎖でありおよびＬjはシス、シス−プロプ−２−エン−１−イリデン−３−イルであり；ＪjおよびＪjaは独立して酸素または硫黄であり；Ｒja、ＲjfおよびＲjhは独立して水素または（１−６Ｃ）アルキルであり；ＲjbおよびＲjcは独立して水素または（１−６Ｃ）アルキルであり；または基ＮＲjbＲjcはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）またはピペラジニル（ピペラジニル基は４位が（１−３Ｃ）アルキル置換基で置換されていてもよい）であり；ＲjdおよびＲjeは独立して（１−３Ｃ）アルキルであるかまたは一緒になってエチレンおよびトリメチレンから選択される二価の炭化水素鎖を形成し；Ｒjgは（１−６Ｃ）アルキルである；
    式Iｋの基に対して、Ｚkは式IIの窒素結合基であり：
    Figure 0003971809
    式中、Ｅ1、Ｅ2、Ｅ3、およびＥ4は二価で四つの部分からなる鎖（−Ｅ1＝Ｅ2−Ｅ3＝Ｅ4−）を形成し、そのＥ1、Ｅ2、Ｅ3、およびＥ4の各々はメチンであり；またはＥ1、Ｅ2、Ｅ3、およびＥ4の一つまたは二つが窒素であり、Ｅ1、Ｅ2、Ｅ3、およびＥ4の残りはメチンである；およびメチンであるＥ1、Ｅ2、Ｅ3、およびＥ4の一つまたはそれ以上がハロ、（１−３Ｃ）アルキル、ヒドロキシ、（１−３Ｃ）アルコキシ、（１−３Ｃ）アルキルチオ、（１−３Ｃ）アルキルスルフィニルまたは（１−３Ｃ）アルキルスルホニル置換基で置換されていてもよく；および式中、基Ｆk、ＧkおよびＩk（Ｘk）は下記のものから選択される：
    （ａ）Ｇkは直接結合であり、Ｉk（Ｘk）は式＝Ｃ（Ｚk）−を持つ基であり、およびＦkは−ＣＨ＝および−Ｎ＝から選択される基である；
    （ｂ）Ｇkは直接結合であり、Ｉk（Ｘk）は式−Ｃ（＝Ｊk）−を持つ基であり、およびＦkは−Ｎ（Ｒkf）−、−ＣＨ2−ＣＨ2−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ2−Ｎ（Ｒkf）−および−ＣＨ＝Ｎ−から選択される基である；
    （ｃ）Ｇkは式−ＣＨ2−を持つ基であり、Ｉk（Ｘk）は式−Ｃ（＝Ｊk）−を持つ基であり、およびＦkは−ＣＨ2−および−Ｎ（Ｒkf）−から選択される基である；および
    （ｄ）Ｇkは−ＣＨ2−、−ＣＨ2−ＣＨ2−、−ＣＨ＝ＣＨ−および−Ｎ＝ＣＨ−から選択され、Ｉk（Ｘk）は式−Ｃ（＝Ｊk）−を持つ基であり、およびＦkは直接結合である；
    式中、Ｊkは酸素または硫黄であり；Ｚkは−ＯＲka、−ＳＲka、−ＣＯＲka、−ＣＯＯＲka、−Ｃ（＝Ｊka）ＮＲkbＲkcまたは−Ｃ（Ｒka）（ＯＲkd）（ＯＲke）であり；Ｊkaは酸素または硫黄であり；ＲkaおよびＲkfは独立して水素または（１−６Ｃ）アルキルであり；ＲkbおよびＲkcは独立して水素または（１−６Ｃ）アルキルであり；または基ＮＲkbＲkcはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）またはピペラジニル（ピペラジニル基は４位が（１−３Ｃ）アルキル置換基で置換されていてもよい）であり；ＲkdおよびＲkeは独立して（１−３Ｃ）アルキルであるかまたはＲkdおよびＲkeが一緒になってエチレンおよびトリメチレンを形成し；またはＺkはフタルイミド、スクシンイミド、マレイミド、グルタルイミドおよび３−オキサ−、３−チア−および３−アザグルタルイミドから選択されるイミド基（イミド基は一つまたはそれ以上の（１−３Ｃ）アルキル置換基で置換されていてもよく、およびさらにフタルイミドの芳香環部分は一つまたはそれ以上のハロ、ヒドロキシまたは（１−３Ｃ）アルコキシ置換基で置換されていてもよい）であり；および
    式Iｍの基に対して、ＲmaおよびＲmbは独立して水素、（１−３Ｃ）アルキル、ベンジルおよびフェネチルからなる群より選択され；Ｒmcはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）またはピペラジニル（ピペラジニル基は４位が（１−３Ｃ）アルキル置換基で置換されていてもよい）である；および式中、
    基Ｑ1に対し、Ａｒはフェニル基または少なくとも一つの環が芳香環である９から１０の環原子からなるオルト−縮合二環式炭素環式基であり、基Ａｒは無置換でもまたはハロ、シアノ、トリフルオロメチル、（１−４Ｃ）アルキル、（１−４Ｃ）アルコキシ、メチレンジオキシ、ヒドロキシ、メルカプト、−Ｓ（Ｏ）nＲxa、（１−５Ｃ）アルカノイル、（１−５Ｃ）アルカノイルオキシ、ニトロ、ＮＲxbＲxc、ＮＲxdＲxe、Ｃ（＝ＮＲxf）ＮＲxgＲxh、ＣＯＮＲxbＲxcおよびＣＯＯＲxj から選択される１以上の置換基を有していてもよく｛式中、ｎは整数０、１または２であり；Ｒxaは（１−６Ｃ）アルキル、（３−６Ｃ）シクロアルキルまたはフェニル（フェニルはハロ、トリフルオロメチル、（１−３Ｃ）アルキルまたは（１−３Ｃ）アルコキシ置換基で置換されていてもよい）であり；基ＮＲxbＲxcは０から７の炭素原子を含んでおり、およびＲxbおよびＲxcの各々は独立して水素、（１−５Ｃ）アルキルまたは（３−６Ｃ）シクロアルキルであり、または基ＮＲxbＲxcはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）またはピペラジニル（ピペラジニル基は４位が（１−３Ｃ）アルキル置換基で置換されていてもよい）であり；および式中Ｒxdは水素または（１−４Ｃ）アルキルであり、およびＲxeは（１−５Ｃ）アルカノイル、ベンゾイルまたは式Ｃ（＝Ｊx）ＮＲxgＲxh［式中、Ｊxは酸素、硫黄、ＮＲxfまたはＣＨＲxiであり；Ｒxfは水素、（１−５Ｃ）アルキルであり、またはＲxgと一緒になってエチレンまたはトリメチレンの二価の基を形成し、基ＮＲxgＲxhは０から７の炭素原子を含んでおり、およびＲxgおよびＲxhの各々は独立して水素、（１−５Ｃ）アルキルまたは（３−６Ｃ）シクロアルキルであり、または基ＮＲxgＲxhはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）またはピペラジニル（ピペラジニル基は４位が（１−３Ｃ）アルキル置換基で置換されていてもよい）であり；またはＲxgはＲxfと一緒になってエチレンまたはトリメチレンの二価の基を形成し、およびＲxh は水素または（１−５Ｃ）アルキルであり；Ｒxiはシアノ、ニトロ、（１−５Ｃ）アルキルスルホニルまたはフェニルスルホニルである］であり；およびＲxjは水素、（１−５Ｃ）アルキルまたはベンジルである }；およびＨｅｔは炭素および酸素、硫黄および窒素から選択される１から４のヘテロ原子からなる５または６員環を含む単環式芳香環、またはそれらがプロピレン、トリメチレン、テトラメチレンまたはベンズ−二価基を融合することにより誘導されるオルト−縮合二環式ヘテロ環の環炭素を通して結合された基（またはそれらの安定なＮ−オキシド）であり、ここで基Ｈｅｔは無置換でもまたはＡｒについて上記で定義された一つまたはそれ以上の置換基で炭素上においてまたは（１−３Ｃ）アルキルで窒素において置換されていてもよい；
    Ｑ2は１−４の窒素を含む窒素を連結した５員の芳香環であり、連結された窒素に隣接した環の位置が基Ｑ5で置換されている；
    Ｑ3は水素または（１−３Ｃ）アルキルであり；
    Ｑ4はフェニル［ハロ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、（１−３Ｃ）アルコキシ、（１−３Ｃ）アルキルおよびメチレンジオキシから独立して選択される一つまたは二つの置換基で置換されていてもよい］であり；またはＱ4はチエニル、イミダゾリル、ベンゾ［ｂ］チオフェニルまたはナフチル（いづれもハロ置換基で置換されていてもよい）であり；またはＱ4はビフェニリルであり；またはＱ4は炭素連結インドリル（１位がベンジル置換基で置換されていてもよい）であり；および
    Ｑ5はフェニル、ベンジル、フェネチルおよびナフチルからなる群より選択され、ここでフェニル環またはナフチル環はいずれも（１−３Ｃ）アルキル、（１−３Ｃ）アルコキシ、メチレンジオキシ、ハロゲノ、ヒドロキシ、（１−４Ｃ）アシロキシおよびＮＲAＲB［式中、ＲAおよびＲBは独立して水素または（１−３Ｃ）アルキルであり、またはＲAは水素または（１−３Ｃ）アルキルであり、ＲBは（１−４Ｃ）アシルである］から選択される一つまたはそれ以上の置換基で置換されていてもよい；
    またはΔで示されたピペリジノ窒素（またはＺaが窒素である場合Ｑ1のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）のＮ−オキシド；
    またはその医薬として受容可能な塩；
    またはその四級アンモニウム塩［Δで示されたピペリジノ窒素（またはＺaが窒素である場合Ｑ1のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）が四つの共有結合を持つアンモニウム窒素であり、該窒素上の四つ目の基Ｒ 1 は（１−４Ｃ）アルキルまたはベンジルであり、付随する対イオンＡは医薬として受容可能なアニオンである］。
  2. 式IIIの化合物である請求項１に記載の式Iの化合物：
    Figure 0003971809
    式中、Ｑ1、Ｑ2およびＱ5は請求項１で定義した意味を持っている；
    またはΔで示されたピペリジノ窒素（またはＺaが窒素である場合Ｑ1のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）のＮ−オキシド；
    またはその医薬として受容可能な塩；
    またはその四級アンモニウム塩［Δで示されたピペリジノ窒素（またはＺaが窒素である場合Ｑ1のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）が四つの共有結合を持つアンモニウム窒素であり、該窒素上の四つ目の基Ｒ 1 は（１−４Ｃ）アルキルまたはベンジルであり、付随する対イオンＡは医薬として受容可能なアニオンである］。
  3. Ａｒはフェニル（無置換でもまたはクロロ、メチル、メトキシ、ヒドロキシまたはメチルスルフィニル置換基で置換されていてもよい）であり；Ｈｅｔはフリル、チエニル、２−イミダゾリル、１，３，４−オキサジアゾル−２−イル、ピリジルまたはピリミジニル（環は無置換でもまたはクロロ、メチル、メトキシ、ヒドロキシ、メチルスルフィニル、メトキシカルボニルまたはエトキシカルボニル置換基で置換されていてもよい）であり；アリールはフェニルであり；ヘテロアリールはフリル、ピリジルまたはピリミジニルであり；ハロはクロロまたはブロモであり；（１−３Ｃ）アルキルはメチル、エチル、プロピルまたはイソプロピルであり；（１−４Ｃ）アルキルはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチルまたはｔ−ブチルであり；（１−５Ｃ）アルキルはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ペンチルまたはイソペンチルであり；（１−６Ｃ）アルキルはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ヘキシルまたはイソヘキシルであり；（１−８Ｃ）アルキルはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、イソペンチル、１−エチルプロピル、ヘキシル、イソヘキシル、１−プロピルブチルまたはオクチルであり；（３−６Ｃ）シクロアルキルはシクロプロピル、シクロペンチルまたはシクロヘキシルであり；（３−７Ｃ）シクロアルキルはシクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはシクロヘプチルであり；（３−８Ｃ）シクロアルキルがシクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルまたはシクロオクチルであり；（３−６Ｃ）アルケニルはアリル、２−ブテニルまたは３−メチル−２−ブテニルであり；（１−４Ｃ）アルカノイルはホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリルまたはイソブチリルであり；および（１−５Ｃ）アルカノイルはホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、バレリル、イソバレリルまたはピバロイルである請求項１に記載の化合物；
    またはΔで示されたピペリジノ窒素（またはＺaが窒素である場合Ｑ1のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）のＮ−オキシド；
    またはその医薬として受容可能な塩；
    またはその四級アンモニウム塩［Δで示されたピペリジノ窒素（またはＺaが窒素である場合Ｑ1のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）が四つの共有結合を持つアンモニウム窒素であり、該窒素上の四つ目の基Ｒ 1 は（１−４Ｃ）アルキルまたはベンジルであり、付随する対イオンＡは医薬として受容可能なアニオンである］。
  4. Ａｒはフェニル（無置換でもまたはメトキシ、ヒドロキシまたはメチルスルフィニル置換基で置換されていてもよい）であり；Ｈｅｔはピリジルまたはピリミジニル（環は無置換でもまたはメトキシ、ヒドロキシまたはメチルスルフィニル置換基で置換されていてもよい）であり；ヘテロアリールはピリジルであり；ハロはクロロであり；（１−３Ｃ）アルキルはメチルであり；（１−４Ｃ）アルキルはメチルまたはエチルであり；（１−５Ｃ）アルキルはメチル、エチル、プロピルまたはイソプロピルであり；（１−６Ｃ）アルキルはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチルまたはｔ−ブチルであり；（１−８Ｃ）アルキルはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、１−エチルプロピルまたは１−プロピルブチルであり；（３−６Ｃ）シクロアルキルはシクロプロピルまたはシクロペンチルであり；（３−７Ｃ）シクロアルキルはシクロプロピルまたはシクロペンチルであり；（３−８Ｃ）シクロアルキルはシクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはシクロヘプチルであり；（３−６Ｃ）アルケニルはアリルであり；（１−４Ｃ）アルカノイルはホルミルまたはアセチルであり；および（１−５Ｃ）アルカノイルはホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリルまたはイソブチリルである請求項１に記載の化合物；
    またはΔで示されたピペリジノ窒素（またはＺaが窒素である場合Ｑ1のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）のＮ−オキシド；
    またはその医薬として受容可能な塩；
    またはその四級アンモニウム塩［Δで示されたピペリジノ窒素（またはＺaが窒素である場合Ｑ1のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）が四つの共有結合を持つアンモニウム窒素であり、該窒素上の四つ目の基Ｒ 1 は（１−４Ｃ）アルキルまたはベンジルであり、付随する対イオンＡは医薬として受容可能なアニオンである］。
  5. Ｑ1は４−ベンジルピペリジノ、４−（３−メトキシフェニル）ピペリジノ、４−（２−メチルスルフィニル）フェニルピペリジノ、４−（２−ピリジル）ピペリジノ、４−（３−ピリジル）ピペリジノ、４−（２−メチルスルフィニルピリド−３−イル）ピペリジノ、４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジノ、４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ、４−（Ｎ−フェニルアセトアミド）ピペリジノ、４−（２−ヒドロキシエチル）ピペリジノ、４−（１−ヒドロキシ−１−プロピルブチル）ピペリジノ、４−（２−オキソピロリジン−１−イル）ピペリジノ、４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ、４−（２−チオキソピペリジノ）ピペリジノ、４−（２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノ、４−エトキシカルボニル−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ、４−メトキシカルボニル−４−（２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノ、４−（１−オキソイソインドリン−２−イル）ピペリジノ、４−（２−オキソ−２，３−ジヒドロベンズイミダゾール−１−イル）ピペリジノ、４−（２−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキナゾリン−３−イル）ピペリジノ、４−メチルアミノカルボニル−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ、４−アミノカルボニル−４（ピペリジノ）ピペリジノ、４−（３−メチル−２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノ、４−（３−エチル−２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノ、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−カルボニル）−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ、４−メチル−４−（２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノ、４−メチル−４−（２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノ、４−（２−オキソ−２，３−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−１−イル）ピペリジノ、４−（２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）−４−（ピロリジン−１−イルカルボニル）ピペリジノ、４−（５，５−ジメチル−２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノまたは４−メチル−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノであり；
    Ｑ2はテトラゾル−１−イル、イミダゾル−１−イル、または１，３，４−トリアゾル−１−イルであり；
    Ｑ3は水素であり；および
    Ｑ4は３，４−ジクロロフェニルまたは３，４−メチレンジオキシフェニルである請求項１に記載の化合物；
    またはΔで示されたピペリジノ窒素のＮ−オキシド；
    またはその医薬として受容可能な塩；
    またはその四級アンモニウム塩（Δで示されたピペリジノ窒素が四つの共有結合を持つアンモニウム窒素であり、該窒素上の四つ目の基Ｒ 1 がメチルまたはベンジルであり；付随する対イオンＡが塩化物、臭化物またはメタンスルホネートである）。
  6. Ｑ1は４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジノ、４−（２−オキソピロリジン−１−イル）ピペリジノ、４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ、４−アセトアミド−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ、４−エトキシカルボニル−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ、４−メトキシカルボニル−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ、４−（ジメチルアミノカルボニル）−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ、４−アミノカルボニル−４−（ピペリジノ）ピペリジノ、４−（３−メチル−２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノ、４−（３−エチル−２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノ、４−メチル−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ、４−メチル−４−（２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノ、４−（２−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−１−イル）ピペリジノ、４−（２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）−４−（ピロリジン−１−イルカルボニル）ピペリジノまたは４−（５，５−ジメチル−２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノであり；および
    Ｑ2がイミダゾル−１−イルである請求項１に記載の化合物；
    またはΔで示されたピペリジノ窒素のＮ−オキシド；
    またはその医薬として受容可能な塩；
    またはその四級アンモニウム塩（Δで示されたピペリジノ窒素が四つの共有結合を持つアンモニウム窒素であり、該窒素上の四つ目の基Ｒ 1 は（１−４Ｃ）アルキルまたはベンジルであり；付随する対イオンＡは医薬として受容可能なアニオンである）。
  7. Ｑ1が式Iｂ、Iｈ、Iｊ、IｋおよびIｍの基から選択される請求項１に記載の化合物；
    またはΔで示されたピペリジノ窒素のＮ−オキシド；
    またはその医薬として受容可能な塩；
    またはその四級アンモニウム塩（Δで示されたピペリジノ窒素が四つの共有結合を持つアンモニウム窒素であり、該窒素上の四つ目の基Ｒ 1 は（１−４Ｃ）アルキルまたはベンジルであり；付随する対イオンＡは医薬として受容可能なアニオンである）。
  8. Ｊe、Ｊf、Ｊg、Ｊj、Ｊja、ＪkおよびＪkaが酸素であり、およびＪhがオキソであり；Ｑ2がイミダゾル−１−イルであり；Ｑ3が水素であり；Ｑ4がフェニル（ハロ、トリフルオロメチルおよびメチレンジオキシから選択される一つまたは二つの置換基で置換されていてもよい）であり；およびＱ5がフェニルである請求項１に記載の化合物；
    またはΔで示されたピペリジノ窒素（またはＺaが窒素である場合Ｑ1のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）のＮ−オキシド；
    またはその医薬として受容可能な塩；
    またはその四級アンモニウム塩［Δで示されたピペリジノ窒素（またはＺaが窒素である場合Ｑ1のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）が四つの共有結合を持つアンモニウム窒素であり、該窒素上の四つ目の基Ｒ 1 は（１−４Ｃ）アルキルまたはベンジルであり、付随する対イオンＡは医薬として受容可能なアニオンである］。
  9. 請求項１で定義された通りの、式Iの化合物；またはΔで示されたピペリジノ窒素（またはＺaが窒素である場合Ｑ1のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）のＮ−オキシド；またはその医薬として受容可能な塩；またはその四級アンモニウム塩［Δで示されたピペリジノ窒素（またはＺaが窒素である場合Ｑ1のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）が四つの共有結合を持つアンモニウム窒素であり、該窒素上の四つ目の基Ｒ 1 は（１−４Ｃ）アルキルまたはベンジルであり、付随する対イオンＡは医薬として受容可能なアニオンである］；および医薬として受容可能な希釈剤または担体を含む医薬組成物。
  10. 下記の（ａ）で特徴付けられる、請求項１−８の項で定義した通りの式Iの化合物；またはΔで示されたピペリジノ窒素（またはＺaが窒素である場合Ｑ1のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）のＮ−オキシド；またはその医薬として受容可能な塩；またはその四級アンモニウム塩［Δで示されたピペリジノ窒素（またはＺaが窒素である場合Ｑ1のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）が四つの共有結合を持つアンモニウム窒素であり、該窒素上の四つ目の基Ｒ 1 は（１−４Ｃ）アルキルまたはベンジルであり、付随する対イオンＡは医薬として受容可能なアニオンである］の製造方法：
    （ａ）Ｚが窒素を表す式Iの化合物に対して（または式IIIの化合物に対して）：
    Figure 0003971809
    式IIIａ（式中Ｑ1aは式Iの化合物〔Ｚが窒素を表す〕に対して前に定義された式Ｑ1の基である）：
    Figure 0003971809
    のピペリジンを、式IV：
    Figure 0003971809
    のアルデヒドによる還元的アルキル化によりアルキル化する。
  11. 下記の（ｂ）で特徴付けられる、請求項１−８の項で定義した通りの式 I の化合物；またはΔで示されたピペリジノ窒素（またはＺ a が窒素である場合Ｑ 1 のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）のＮ−オキシド；またはその医薬として受容可能な塩；またはその四級アンモニウム塩［Δで示されたピペリジノ窒素（またはＺ a が窒素である場合Ｑ 1 のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）が四つの共有結合を持つアンモニウム窒素であり、該窒素上の四つ目の基Ｒ 1 は（１−４Ｃ）アルキルまたはベンジルであり、付随する対イオンＡは医薬として受容可能なアニオンである］の製造方法：
    （ｂ）請求項１０で示した式IIIａのピペリジンを式V：
    Figure 0003971809
    （式中、Ｙは脱離基である）のアルキル化剤でアルキル化する。
  12. 下記の（ｃ）で特徴付けられる、請求項１−８の項で定義した通りの式 I の化合物；またはΔで示されたピペリジノ窒素（またはＺ a が窒素である場合Ｑ 1 のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）のＮ−オキシド；またはその医薬として受容可能な塩；またはその四級アンモニウム塩［Δで示されたピペリジノ窒素（またはＺ a が窒素である場合Ｑ 1 のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）が四つの共有結合を持つアンモニウム窒素であり、該窒素上の四つ目の基Ｒ 1 は（１−４Ｃ）アルキルまたはベンジルであり、付随する対イオンＡは医薬として受容可能なアニオンである］の製造方法：
    （ｃ）式I（または請求項２で定義した式III）の化合物において、Δで示されたピペリジノ窒素のＮ−オキシドは、常法を用いて対応する式Iの化合物のΔで示されたピペリジノ窒素を酸化する。
  13. 下記の（ｄ）で特徴付けられる、請求項１−８の項で定義した通りの式 I の化合物；またはΔで示されたピペリジノ窒素（またはＺ a が窒素である場合Ｑ 1 のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）のＮ−オキシド；またはその医薬として受容可能な塩；またはその四級アンモニウム塩［Δで示されたピペリジノ窒素（またはＺ a が窒素である場合Ｑ 1 のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）が四つの共有結合を持つアンモニウム窒素であり、該窒素上の四つ目の基Ｒ 1 は（１−４Ｃ）アルキルまたはベンジルであり、付随する対イオンＡは医薬として受容可能なアニオンである］の製造方法：
    （ｄ）式I（または請求項２で定義した式III）の化合物において、Δで示されたピペリジノ窒素の四級アンモニウム塩は、式I（または式III）の化合物のΔで示されたピペリジノ窒素を式Ｒ1Ｙのアルキル化剤でアルキル化することにより、または式IIIｂ：
    Figure 0003971809
    のピペリジンを式V：
    Figure 0003971809
    （式中、Ｙは脱離基である）のアルキル化剤でアルキル化し、続いて必要に応じ、常法により対イオンＹを異なった対イオンに交換する。
  14. 下記の（ｅ）で特徴付けられる、請求項１−８の項で定義した通りの式 I の化合物；またはΔで示されたピペリジノ窒素（またはＺ a が窒素である場合Ｑ 1 のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）のＮ−オキシド；またはその医薬として受容可能な塩；またはその四級アンモニウム塩［Δで示されたピペリジノ窒素（またはＺ a が窒素である場合Ｑ 1 のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）が四つの共有結合を持つアンモニウム窒素であり、該窒素上の四つ目の基Ｒ 1 は（１−４Ｃ）アルキルまたはベンジルであり、付随する対イオンＡは医薬として受容可能なアニオンである］の製造方法：
    （ｅ）Ｑ1が式Iｄである式Iの化合物については、対応する式VI：
    Figure 0003971809
    の出発物質の二重結合を還元する。
  15. 下記の（ｆ）で特徴付けられる、請求項１−８の項で定義した通りの式 I の化合物；またはΔで示されたピペリジノ窒素（またはＺ a が窒素である場合Ｑ 1 のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）のＮ−オキシド；またはその医薬として受容可能な塩；またはその四級アンモニウム塩［Δで示されたピペリジノ窒素（またはＺ a が窒素である場合Ｑ 1 のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）が四つの共有結合を持つアンモニウム窒素であり、該窒素上の四つ目の基Ｒ 1 は（１−４Ｃ）アルキルまたはベンジルであり、付随する対イオンＡは医薬として受容可能なアニオンである］の製造方法：
    （ｆ）Ｑ1が式Iｄである式Iの化合物に対しては、式VIａ：
    Figure 0003971809
    の化合物の窒素を式Ｒda−（Ｘd）p−Ｚd−の基で置換する。
  16. 下記の（ｇ）で特徴付けられる、請求項１−８の項で定義した通りの式 I の化合物；またはΔで示されたピペリジノ窒素（またはＺ a が窒素である場合Ｑ 1 のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）のＮ−オキシド；またはその医薬として受容可能な塩；またはその四級アンモニウム塩［Δで示されたピペリジノ窒素（またはＺ a が窒素である場合Ｑ 1 のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）が四つの共有結合を持つアンモニウム窒素であり、該窒素上の四つ目の基Ｒ 1 は（１−４Ｃ）アルキルまたはベンジルであり、付随する対イオンＡは医薬として受容可能なアニオンである］の製造方法：
    （ｇ）スルフィニル基を持つ式I（または請求項２で定義した式III）の化合物に対しては、スルフィド基で置換された対応する式I（または式III）の化合物の硫黄を酸化する。
  17. 下記の（ｈ）で特徴付けられる、請求項１−８の項で定義した通りの式 I の化合物；またはΔで示されたピペリジノ窒素（またはＺ a が窒素である場合Ｑ 1 のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）のＮ−オキシド；またはその医薬として受容可能な塩；またはその四級アンモニウム塩［Δで示されたピペリジノ窒素（またはＺ a が窒素である場合Ｑ 1 のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）が四つの共有結合を持つアンモニウム窒素であり、該窒素上の四つ目の基Ｒ 1 は（１−４Ｃ）アルキルまたはベンジルであり、付随する対イオンＡは医薬として受容可能なアニオンである］の製造方法：
    （ｈ）スルホニル基を持つ式I（または請求項２で定義した式III）の化合物に対しては、対応する式I（または式III）の化合物のスルフィドまたはスルフィニルを酸化する。
  18. 下記の（ｉ）で特徴付けられる、請求項１−８の項で定義した通りの式 I の化合物；またはΔで示されたピペリジノ窒素（またはＺ a が窒素である場合Ｑ 1 のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）のＮ−オキシド；またはその医薬として受容可能な塩；またはその四級アンモニウム塩［Δで示されたピペリジノ窒素（またはＺ a が窒素である場合Ｑ 1 のどちらかの塩基性ピペラジニル窒素）が四つの共有結合を持つアンモニウム窒素であり、該窒素上の四つ目の基Ｒ 1 は（１−４Ｃ）アルキルまたはベンジルであり、付随する対イオンＡは医薬として受容可能なアニオンである］の製造方法：
    （ｉ）芳香族ヒドロキシ基を持つ式I（または請求項２で定義した式III）の化合物に対しては、芳香族アルコキシ基を持つ対応する式I（または式III）の化合物のエーテルを切断する。
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