JP3960765B2 - 発光素子用発光材料 - Google Patents
発光素子用発光材料 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3960765B2 JP3960765B2 JP2001265803A JP2001265803A JP3960765B2 JP 3960765 B2 JP3960765 B2 JP 3960765B2 JP 2001265803 A JP2001265803 A JP 2001265803A JP 2001265803 A JP2001265803 A JP 2001265803A JP 3960765 B2 JP3960765 B2 JP 3960765B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- light
- light emitting
- emitting material
- present
- layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、有機エレクトロルミネッセント（ＥＬ）素子及びエレクトロケミルミネッセント（ＥＣＬ）素子などの発光素子に用いられる発光材料に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
近年、半導体回路の高密度集積化が進み、高機能な情報端末が小型化し、携帯が可能となった。このため、薄型、軽量、低消費電力の表示素子の研究が活発化している。例えば、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）は小型携帯機器からノート型パソコンのディスプレイまでをカバーし、ブラウン管ディスプレイ（ＣＲＴ）に置き換わる存在にまで成長している。さらに、動画に耐え得る次世代型表示素子として有機ＥＬ素子などが注目されている。
【０００３】
エレクトロケミルミネッセント（ＥＣＬ）素子も、上記のような素子の１つである。ＥＣＬ素子は、有機ＥＬ素子と同様、自発光型素子であるが、その最大の特徴は溶液から発光が得られる点である。
【０００４】
上記有機ＥＬ素子などの発光素子に用いられる発光材料としては、印加した電流に対し高い輝度を示すもの、すなわち発光効率の高いものが求められている。このような発光材料として、三重項状態から発光する材料である、以下の構造を有するトリス（２−フェニルピリジン）イリジウム：Ｉｒ（ｐｐｙ）３が知られている。
【０００５】
【化２】
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記の発光材料は、発光電圧が高いという問題があった。
本発明の目的は、発光効率が高く、かつ発光電圧が低い発光素子用発光材料を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明の発光素子用発光材料は、以下の一般式（Ｉ）で表されることを特徴とするイリジウム含有有機金属化合物である。
【０００８】
【化３】
【０００９】
（ここでＲは、フェニル基を表す。）
本発明の発光材料の構造は、従来のＩｒ（ｐｐｙ）３の配位子であるピリジンの３位の位置に置換基Ｒが導入されている。
【００１０】
置換基Ｒを上記の位置に導入することにより、発光電圧を低くすることができ、発光効率を高めることができる。
上記本発明の発光材料は、Ｉｒ（ｐｐｙ）３と同様の合成方法により合成することができる。例えば、Ｉｎｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９１，３０，１６８５〜１６８７頁に記載された方法により合成することができる。具体的には、Ｉｒ（ａｃａｃ）3に、３位に置換基Ｒを導入した２−フェニルピリジンを反応させることにより合成することができる。
【００１１】
本発明の発光材料は、有機ＥＬ素子及びＥＣＬ素子などの発光材料として用いることができる。有機ＥＬ素子の発光材料として用いる場合には、発光層にホストとともに含有されるドーパントとして用いることができる。
【００１２】
本発明の有機ＥＬ素子は、上記本発明の発光材料を発光層に含有することを特徴としている。
【００１３】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を具体的な実施例により説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
【００１４】
（実施例１）
ガラス基板上に、ＩＴＯからなる陽極を形成し、この上にホール輸送層、発光層、ホールブロック層、電子輸送層、及び陰極を真空蒸着法により形成し、陽極／ホール輸送層／発光層／ホールブロック層／電子輸送層／陰極の素子構造を有する有機ＥＬ素子を作製した。
【００１５】
陽極として、厚み１０００ÅのＩＴＯ膜を形成した。
ホール輸送層として、厚み５００ÅのＮＰＢの層を形成した。
発光層として、ホストであるＣＢＰに６重量％のドーパントを含有させたものを厚み１００Åとなるように形成した。
【００１６】
ホールブロック層として、厚み１００ÅのＢＣＰの層を形成した。
電子輸送層として、厚み２００ÅのＡｌｑの層を形成した。
陰極として、厚み２０００ÅのＭｇＩｎの層を形成した。
【００１７】
ＮＰＢは、Ｎ，Ｎ′−ジ（ナフタレン−１−イル）−Ｎ，Ｎ′−ジフェニル−ベンジジンであり、以下の構造を有する化合物である。
【００１８】
【化４】
【００１９】
ＣＢＰは、４，４′−ビス（カルバゾール−９−イル）−ビフェニルであり、以下の構造を有する化合物である。
【００２０】
【化５】
【００２１】
ＢＣＰは、２，９−ジメチル−４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリンであり、以下の構造を有する化合物である。
【００２２】
【化６】
【００２３】
Ａｌｑは、トリス（８−ヒドロキシキノリナト）アルミニウムであり、以下の構造を有する化合物である。
【００２４】
【化７】
【００２５】
本実施例では、発光層に含ませるドーパントとして、トリス（３−メチル−２−フェニルピリジン）イリジウム：Ｉｒ（３Ｍｅｐｐｙ）３を用いた。この化合物は、以下の構造を有する本発明の発光材料である。
【００２６】
【化８】
【００２７】
上記構造式から明らかなように、置換基Ｒとしてメチル基を有する本発明の発光材料である。
【００２８】
（実施例２）
発光層に含ませるドーパントとして、トリス（３−エチル−２−フェニルピリジン）イリジウム：Ｉｒ（３Ｅｔｐｐｙ）３を用いる以外は、上記実施例１と同様にして有機ＥＬ素子を作製した。この化合物は、以下の構造を有する本発明の発光材料である。
【００２９】
【化９】
【００３０】
上記構造式に示すように、置換基Ｒとしてエチル基を有する本発明の発光材料である。
【００３１】
（実施例３）
発光層に含ませるドーパントとして、トリス（３−フェニル−２−フェニルピリジン）イリジウム：Ｉｒ（３Ｐｈｐｐｙ）３を用いる以外は、上記実施例１と同様にして、有機ＥＬ素子を作製した。この化合物は、以下の構造を有する本発明の発光材料である。
【００３２】
【化１０】
【００３３】
上記構造式に示すように、置換基Ｒとしてフェニル基を有する本発明の発光材料である。
【００３４】
（比較例１）
発光層に含ませるドーパントとして、従来のＩｒ（ｐｐｙ）３を用いる以外は、上記実施例１と同様にして有機ＥＬ素子を作製した。
【００３５】
〔有機ＥＬ素子の発光特性の評価〕
以上のようにして作製した実施例１〜３及び比較例１の有機ＥＬ素子について、１０ｍＡ／ｃｍ2の電流を電極に印加し、発光効率、発光波長、最大輝度、及び輝度８０００ｃｄ／ｍ2のときの駆動電圧を測定した。測定結果を表１に示す。
【００３６】
【表１】
【００３７】
表１から明らかなように、ドーパント材料として、本発明に従う発光材料を用いた実施例１〜３は、ドーパント材料として、従来のＩｒ（ｐｐｙ）３を用いた比較例１に比べ、発光効率が高くなるとともに、駆動電圧（発光電圧）が低下していることがわかる。
【００３８】
【発明の効果】
本発明の発光材料を用いることにより、有機ＥＬ素子及びＥＣＬ素子などの発光素子において、発光効率を高めることができ、発光電圧を低減することができる。従って、本発明の発光材料は、携帯機器などの低電圧駆動機器における発光素子に有用なものである。
【発明の属する技術分野】
本発明は、有機エレクトロルミネッセント（ＥＬ）素子及びエレクトロケミルミネッセント（ＥＣＬ）素子などの発光素子に用いられる発光材料に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
近年、半導体回路の高密度集積化が進み、高機能な情報端末が小型化し、携帯が可能となった。このため、薄型、軽量、低消費電力の表示素子の研究が活発化している。例えば、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）は小型携帯機器からノート型パソコンのディスプレイまでをカバーし、ブラウン管ディスプレイ（ＣＲＴ）に置き換わる存在にまで成長している。さらに、動画に耐え得る次世代型表示素子として有機ＥＬ素子などが注目されている。
【０００３】
エレクトロケミルミネッセント（ＥＣＬ）素子も、上記のような素子の１つである。ＥＣＬ素子は、有機ＥＬ素子と同様、自発光型素子であるが、その最大の特徴は溶液から発光が得られる点である。
【０００４】
上記有機ＥＬ素子などの発光素子に用いられる発光材料としては、印加した電流に対し高い輝度を示すもの、すなわち発光効率の高いものが求められている。このような発光材料として、三重項状態から発光する材料である、以下の構造を有するトリス（２−フェニルピリジン）イリジウム：Ｉｒ（ｐｐｙ）３が知られている。
【０００５】
【化２】
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記の発光材料は、発光電圧が高いという問題があった。
本発明の目的は、発光効率が高く、かつ発光電圧が低い発光素子用発光材料を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明の発光素子用発光材料は、以下の一般式（Ｉ）で表されることを特徴とするイリジウム含有有機金属化合物である。
【０００８】
【化３】
【０００９】
（ここでＲは、フェニル基を表す。）
本発明の発光材料の構造は、従来のＩｒ（ｐｐｙ）３の配位子であるピリジンの３位の位置に置換基Ｒが導入されている。
【００１０】
置換基Ｒを上記の位置に導入することにより、発光電圧を低くすることができ、発光効率を高めることができる。
上記本発明の発光材料は、Ｉｒ（ｐｐｙ）３と同様の合成方法により合成することができる。例えば、Ｉｎｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９１，３０，１６８５〜１６８７頁に記載された方法により合成することができる。具体的には、Ｉｒ（ａｃａｃ）3に、３位に置換基Ｒを導入した２−フェニルピリジンを反応させることにより合成することができる。
【００１１】
本発明の発光材料は、有機ＥＬ素子及びＥＣＬ素子などの発光材料として用いることができる。有機ＥＬ素子の発光材料として用いる場合には、発光層にホストとともに含有されるドーパントとして用いることができる。
【００１２】
本発明の有機ＥＬ素子は、上記本発明の発光材料を発光層に含有することを特徴としている。
【００１３】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を具体的な実施例により説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
【００１４】
（実施例１）
ガラス基板上に、ＩＴＯからなる陽極を形成し、この上にホール輸送層、発光層、ホールブロック層、電子輸送層、及び陰極を真空蒸着法により形成し、陽極／ホール輸送層／発光層／ホールブロック層／電子輸送層／陰極の素子構造を有する有機ＥＬ素子を作製した。
【００１５】
陽極として、厚み１０００ÅのＩＴＯ膜を形成した。
ホール輸送層として、厚み５００ÅのＮＰＢの層を形成した。
発光層として、ホストであるＣＢＰに６重量％のドーパントを含有させたものを厚み１００Åとなるように形成した。
【００１６】
ホールブロック層として、厚み１００ÅのＢＣＰの層を形成した。
電子輸送層として、厚み２００ÅのＡｌｑの層を形成した。
陰極として、厚み２０００ÅのＭｇＩｎの層を形成した。
【００１７】
ＮＰＢは、Ｎ，Ｎ′−ジ（ナフタレン−１−イル）−Ｎ，Ｎ′−ジフェニル−ベンジジンであり、以下の構造を有する化合物である。
【００１８】
【化４】
【００１９】
ＣＢＰは、４，４′−ビス（カルバゾール−９−イル）−ビフェニルであり、以下の構造を有する化合物である。
【００２０】
【化５】
【００２１】
ＢＣＰは、２，９−ジメチル−４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリンであり、以下の構造を有する化合物である。
【００２２】
【化６】
【００２３】
Ａｌｑは、トリス（８−ヒドロキシキノリナト）アルミニウムであり、以下の構造を有する化合物である。
【００２４】
【化７】
【００２５】
本実施例では、発光層に含ませるドーパントとして、トリス（３−メチル−２−フェニルピリジン）イリジウム：Ｉｒ（３Ｍｅｐｐｙ）３を用いた。この化合物は、以下の構造を有する本発明の発光材料である。
【００２６】
【化８】
【００２７】
上記構造式から明らかなように、置換基Ｒとしてメチル基を有する本発明の発光材料である。
【００２８】
（実施例２）
発光層に含ませるドーパントとして、トリス（３−エチル−２−フェニルピリジン）イリジウム：Ｉｒ（３Ｅｔｐｐｙ）３を用いる以外は、上記実施例１と同様にして有機ＥＬ素子を作製した。この化合物は、以下の構造を有する本発明の発光材料である。
【００２９】
【化９】
【００３０】
上記構造式に示すように、置換基Ｒとしてエチル基を有する本発明の発光材料である。
【００３１】
（実施例３）
発光層に含ませるドーパントとして、トリス（３−フェニル−２−フェニルピリジン）イリジウム：Ｉｒ（３Ｐｈｐｐｙ）３を用いる以外は、上記実施例１と同様にして、有機ＥＬ素子を作製した。この化合物は、以下の構造を有する本発明の発光材料である。
【００３２】
【化１０】
【００３３】
上記構造式に示すように、置換基Ｒとしてフェニル基を有する本発明の発光材料である。
【００３４】
（比較例１）
発光層に含ませるドーパントとして、従来のＩｒ（ｐｐｙ）３を用いる以外は、上記実施例１と同様にして有機ＥＬ素子を作製した。
【００３５】
〔有機ＥＬ素子の発光特性の評価〕
以上のようにして作製した実施例１〜３及び比較例１の有機ＥＬ素子について、１０ｍＡ／ｃｍ2の電流を電極に印加し、発光効率、発光波長、最大輝度、及び輝度８０００ｃｄ／ｍ2のときの駆動電圧を測定した。測定結果を表１に示す。
【００３６】
【表１】
【００３７】
表１から明らかなように、ドーパント材料として、本発明に従う発光材料を用いた実施例１〜３は、ドーパント材料として、従来のＩｒ（ｐｐｙ）３を用いた比較例１に比べ、発光効率が高くなるとともに、駆動電圧（発光電圧）が低下していることがわかる。
【００３８】
【発明の効果】
本発明の発光材料を用いることにより、有機ＥＬ素子及びＥＣＬ素子などの発光素子において、発光効率を高めることができ、発光電圧を低減することができる。従って、本発明の発光材料は、携帯機器などの低電圧駆動機器における発光素子に有用なものである。
Claims (3)
- 以下の一般式（Ｉ）で表されることを特徴とする発光素子用発光材料。
- 有機エレクトロルミネッセント素子の発光層にホストとともに含有されるドーパントであることを特徴とする請求項１に記載の発光素子用発光材料。
- 請求項１または２に記載の発光材料を発光層に含有することを特徴とする有機エレクトロルミネッセント素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001265803A JP3960765B2 (ja) | 2001-09-03 | 2001-09-03 | 発光素子用発光材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001265803A JP3960765B2 (ja) | 2001-09-03 | 2001-09-03 | 発光素子用発光材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003073665A JP2003073665A (ja) | 2003-03-12 |
| JP3960765B2 true JP3960765B2 (ja) | 2007-08-15 |
Family
ID=19092214
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001265803A Expired - Lifetime JP3960765B2 (ja) | 2001-09-03 | 2001-09-03 | 発光素子用発光材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3960765B2 (ja) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100721656B1 (ko) | 2005-11-01 | 2007-05-23 | 주식회사 엘지화학 | 유기 전기 소자 |
| JP5135660B2 (ja) * | 2001-09-27 | 2013-02-06 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| US8178214B2 (en) | 2004-02-26 | 2012-05-15 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Material for organic electroluminescence element, organic electroluminescence element, display device and illumination device |
| US7316756B2 (en) | 2004-07-27 | 2008-01-08 | Eastman Kodak Company | Desiccant for top-emitting OLED |
| US9040170B2 (en) | 2004-09-20 | 2015-05-26 | Global Oled Technology Llc | Electroluminescent device with quinazoline complex emitter |
| KR100880220B1 (ko) * | 2004-10-04 | 2009-01-28 | 엘지디스플레이 주식회사 | 유기 실리콘을 갖는 페닐 피리딘기를 포함하는 이리듐화합물계 발광 화합물 및 이를 발색 재료로서 사용하는유기전계발광소자 |
| US8057916B2 (en) | 2005-04-20 | 2011-11-15 | Global Oled Technology, Llc. | OLED device with improved performance |
| US8956738B2 (en) | 2005-10-26 | 2015-02-17 | Global Oled Technology Llc | Organic element for low voltage electroluminescent devices |
| US9666826B2 (en) | 2005-11-30 | 2017-05-30 | Global Oled Technology Llc | Electroluminescent device including an anthracene derivative |
| WO2007083918A1 (en) | 2006-01-18 | 2007-07-26 | Lg Chem. Ltd. | Oled having stacked organic light-emitting units |
| US9118020B2 (en) | 2006-04-27 | 2015-08-25 | Global Oled Technology Llc | Electroluminescent devices including organic eil layer |
| US8034465B2 (en) | 2007-06-20 | 2011-10-11 | Global Oled Technology Llc | Phosphorescent oled having double exciton-blocking layers |
| JP4816610B2 (ja) * | 2007-09-26 | 2011-11-16 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| US8324800B2 (en) | 2008-06-12 | 2012-12-04 | Global Oled Technology Llc | Phosphorescent OLED device with mixed hosts |
| US8247088B2 (en) | 2008-08-28 | 2012-08-21 | Global Oled Technology Llc | Emitting complex for electroluminescent devices |
| EP2161272A1 (en) | 2008-09-05 | 2010-03-10 | Basf Se | Phenanthrolines |
| CN102482574B (zh) | 2009-06-18 | 2014-09-24 | 巴斯夫欧洲公司 | 用作场致发光器件的空穴传输材料的菲并唑化合物 |
| JP2013539206A (ja) * | 2010-07-30 | 2013-10-17 | ローム・アンド・ハース・エレクトロニック・マテリアルズ・コリア・リミテッド | 発光材料として電界発光化合物を使用する電界発光素子 |
| US9310766B2 (en) | 2010-09-29 | 2016-04-12 | Basf Se | Security element |
| EP2625171B1 (en) | 2010-10-07 | 2014-07-30 | Basf Se | Phenanthro[9,10-b]furans for electronic applications |
| US9079872B2 (en) | 2010-10-07 | 2015-07-14 | Basf Se | Phenanthro[9, 10-B]furans for electronic applications |
| US10312459B2 (en) * | 2016-01-27 | 2019-06-04 | Nichem Fine Technology Co., Ltd. | Compound and organic electronic device using the same |
| US20180179237A1 (en) * | 2016-12-23 | 2018-06-28 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE60031729T2 (de) * | 1999-05-13 | 2007-09-06 | The Trustees Of Princeton University | Lichtemittierende, organische, auf elektrophosphoreszenz basierende anordnung mit sehr hoher quantenausbeute |
| KR100840637B1 (ko) * | 1999-12-01 | 2008-06-24 | 더 트러스티즈 오브 프린스턴 유니버시티 | 유기 ｌｅｄ용 인광성 도펀트로서 ｌ2ｍｘ 형태의 착물 |
| JP3929690B2 (ja) * | 1999-12-27 | 2007-06-13 | 富士フイルム株式会社 | オルトメタル化イリジウム錯体からなる発光素子材料、発光素子および新規イリジウム錯体 |
| JP4290858B2 (ja) * | 2000-06-12 | 2009-07-08 | 富士フイルム株式会社 | 有機電界発光素子 |
| EP1349435B8 (en) * | 2000-11-30 | 2018-09-19 | Canon Kabushiki Kaisha | Luminescent element and display |
| JP3991725B2 (ja) * | 2001-04-24 | 2007-10-17 | 三菱マテリアル株式会社 | フッ素置換イリジウム錯体、その中間体及びその製造方法 |
| JP3991726B2 (ja) * | 2001-07-31 | 2007-10-17 | 三菱マテリアル株式会社 | フッ素置換イリジウム錯体の製造方法 |
-
2001
- 2001-09-03 JP JP2001265803A patent/JP3960765B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2003073665A (ja) | 2003-03-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3960765B2 (ja) | 発光素子用発光材料 | |
| US10109815B2 (en) | Reducing OLED device efficiency at low luminance | |
| KR101348699B1 (ko) | 적색 인광 물질 및 이를 이용한 유기전계발광소자 | |
| JP6025959B2 (ja) | 有機発光ダイオードのための２−アザトリフェニレン物質 | |
| KR100662378B1 (ko) | 적색 인광 화합물 및 이를 사용한 유기전계발광소자 | |
| JP4490896B2 (ja) | 有機ケイ素基を有するフェニルピリジン部分を持つイリジウムベースの発光化合物、及び該化合物を発色物質として使用する有機電界発光素子 | |
| US8889266B2 (en) | Organometallic complex, and light-emitting element, light-emitting device and electronic-device using the organometallic complex | |
| KR100803125B1 (ko) | 적색 인광 화합물 및 이를 사용한 유기전계발광소자 | |
| US7691495B2 (en) | Organic light-emitting devices | |
| JP4481936B2 (ja) | ホスト用化合物とドーパント用化合物が連結された有機金属化合物、およびこれを利用した有機電界発光素子及びその製造方法 | |
| JP4129745B2 (ja) | 有機電界発光素子用フェニルピリジン−イリジウム金属錯体化合物、その製造方法及びこれを用いた有機電界発光素子 | |
| KR20060098859A (ko) | 적색 인광 화합물 및 이를 사용한 유기전계발광소자 | |
| JP3605083B2 (ja) | 発光素子用発光材料及び有機エレクトロルミネッセント素子 | |
| KR20110077173A (ko) | 적색 인광 화합물 및 이를 이용한 유기전계 발광소자와 그 제조방법 | |
| KR101348698B1 (ko) | 적색 인광 물질 및 이를 이용한 유기전계발광소자 | |
| US7939663B2 (en) | Metallic compound and organic electroluminescence device comprising the same | |
| JP2005276832A (ja) | 有機電界発光素子 | |
| KR20100025664A (ko) | 유기전기발광소자용 유기박막재료 및 이를 포함하는 유기전기발광소자 | |
| US7939669B2 (en) | Metallic compound and organic electroluminescence device comprising the same | |
| US20060263630A1 (en) | Iridium complex and electroluminescent device using the same | |
| KR100740939B1 (ko) | 금속 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 | |
| JP2005310774A (ja) | 有機電界発光素子 | |
| KR101916867B1 (ko) | 청색 인광 화합물 및 이를 이용하는 유기전계발광소자 | |
| KR100747572B1 (ko) | 적색 인광 화합물 및 이를 사용한 유기전계발광소자 | |
| KR100662430B1 (ko) | 적색 인광 화합물 및 이를 사용한 유기전계발광소자 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050202 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20061226 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070116 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070319 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070417 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070515 |
|
| R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 3960765 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110525 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120525 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130525 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130525 Year of fee payment: 6 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |