JP3584600B2 - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3584600B2 JP3584600B2 JP05296496A JP5296496A JP3584600B2 JP 3584600 B2 JP3584600 B2 JP 3584600B2 JP 05296496 A JP05296496 A JP 05296496A JP 5296496 A JP5296496 A JP 5296496A JP 3584600 B2 JP3584600 B2 JP 3584600B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- general formula
- charge
- substituent
- arylamine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0664—Dyes
- G03G5/0666—Dyes containing a methine or polymethine group
- G03G5/0668—Dyes containing a methine or polymethine group containing only one methine or polymethine group
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0601—Acyclic or carbocyclic compounds
- G03G5/0612—Acyclic or carbocyclic compounds containing nitrogen
- G03G5/0614—Amines
- G03G5/06142—Amines arylamine
- G03G5/06144—Amines arylamine diamine
- G03G5/061443—Amines arylamine diamine benzidine
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0601—Acyclic or carbocyclic compounds
- G03G5/0612—Acyclic or carbocyclic compounds containing nitrogen
- G03G5/0614—Amines
- G03G5/06142—Amines arylamine
- G03G5/06147—Amines arylamine alkenylarylamine
- G03G5/061473—Amines arylamine alkenylarylamine plural alkenyl groups linked directly to the same aryl group
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0664—Dyes
- G03G5/0666—Dyes containing a methine or polymethine group
- G03G5/0668—Dyes containing a methine or polymethine group containing only one methine or polymethine group
- G03G5/067—Dyes containing a methine or polymethine group containing only one methine or polymethine group containing hetero rings
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0664—Dyes
- G03G5/0696—Phthalocyanines
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は電子写真用感光体に関するものである。さらに詳しくは有機系の光導電性物質を含有する感光層を有する非常に高感度でかつ高性能の電子写真用感光体に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来、電子写真感光体の感光層にはセレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛等の無機系の光導電性物質が広く用いられていた。しかしながら、セレン、硫化カドミウムは毒物として回収が必要であり、セレンは熱により結晶化するための耐熱性に劣り、硫化カドミウム、酸化亜鉛は耐湿性に劣り、また酸化亜鉛は耐刷性がないなどの欠点を有しており、新規な感光体の開発の努力が続けられている。最近は、有機系の光導電性物質を電子写真用感光体の感光層に用いる研究が進み、そのいくつかが実用化された。有機系の光導電性物質は無機系のものに比し、軽量である、成膜が容易である、感光体の製造が容易である、種類によっては透明な感光体を製造できる材料が無公害である等の利点を有する。
【０００３】
最近は、電荷キャリヤーの発生と移動の機能を別々の化合物に分担させる、いわゆる機能分離型の感光体が高感度化に有効であることから、開発の主流となっており、このタイプによる有機系感光体の実用化も行なわれている。
電荷キャリヤー移動媒体としては、ポリビニルカルバゾールなどの高分子光導電性化合物を用いる場合と低分子光導電性化合物をバインダーポリマー中に分散溶解する場合とがある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
特に、有機系の低分子光導電性化合物は、バインダーとして皮膜性、可とう性、接着性などのすぐれたポリマーを選択することができるので容易に機械的特性の優れた感光体を得ることができる（例えば、特開昭６０−１９６７６７号公報、特開昭６０−２１８６５２号公報、特開昭６０−２３３１５６号公報、特開昭６３−４８５５２号公報、特開平１−２６７５５２号公報、特公平３−３９３０６号公報、特開平３−１１３４５９号公報、特開平３−１２３３５８号公報、特開平３−１４９５６０号公報等参照）。しかしながら、高感度な感光体を作るのに適した化合物を見出すことが困難であった。
【０００５】
更に、絶え間ない高感度化の要請の中で、電気特性的には残留電位が不十分、光応答性が悪い、繰り返し使用した場合帯電性が低下し、残留電位が蓄積する等種々の問題を抱えており、こうした問題に対し、例えば特定の２種類のヒドラゾン化合物を併用し、感光体の他の特性をあまり損わずに残留電位上昇を防止する技術（特開昭６１−１３４７６７号公報）等が報告されている。しかしながら、特性のバランスの点では必ずしも十分ではなく、感光体全体としての特性をバランスよく向上させる技術が求められていた。
【０００６】
更に又、光源として半導体レーザーがプリンター分野において積極的に応用されてきており、この場合該光源の波長は８００ｎｍ前後である事から８００ｎｍ前後の長波長光に対しても高感度な特性を有する感光体の開発が強く望まれている。
この目的に合致する材料として特開昭５９−４９５４４号公報、特開昭５９−２１４０３４号公報、特開昭６１−１０９０５６号公報、特開昭６１−１７１７７１号公報、特開昭６１−２１７０５０号公報、特開昭６１−２３９２４８号公報、特開昭６２−６７０９４号公報、特開昭６２−１３４６５１号公報、特開昭６２−２７５２７２号公報、特開昭６３−１９８０６７号公報、特開昭６３−１９８０６８号公報、特開昭６３−２１０９４２号公報、特開昭６３−２１８７６８号公報、特開昭６２−３６６７４号公報、特開平７−３６２０３号公報、特開平６−１１０２２８号公報、特開平６−１１８５４号公報、特開昭６３−４８５５３号公報等に記載された材料が挙げられ、それぞれ電子写真感光体用材料として好適な結晶型を有するオキシチタニウムフタロシアニン類が種々知られている。しかしながら、更に、長波長光に対して高感度でかつ他の電気特性も良好な電子写真用感光体が求められていた。
【０００７】
本発明は上述の問題点を解決するためになされたものでありその目的の第１は、高感度および高耐久性の電子写真用感光体を提供することにある。
目的の第２は、高感度であって、膜厚を厚くした場合においても残留電位が充分低く、繰り返し使用しても特性の変動が少なく、かつ耐久性に非常に優れた電子写真用感光体を提供することにある。
目的の第３は、８００ｎｍ前後の長波長においても高感度でかつ帯電性、暗減衰、残留電位等が良好なバランスの取れた電子写真用感光体を提供することにある。
目的の第４は、応答性の良い、キャリヤー移動度の速い感光体を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、これらの目的を満足しえる有機系の低分子光導電性化合物について鋭意研究したところ特定のアリールアミン系化合物が好適であることを見い出し、本発明にいたった。
即ち、本発明の要旨は、導電性支持体上に、下記一般式〔１〕
【０００９】
【化５】
【００１０】
（一般式〔１〕中、Ｒ１ 、Ｒ２ 、Ｒ３ 、Ｒ４ 、Ｒ５ 、およびＲ６ は、それぞれ、ハロゲン原子、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアルコキシ基、置換基を有してもよいアリール基、又は、置換アミノ基を表わし、これらは互いに同一でも異なっていてもよく；
ｋ、ｌ、ｍ、ｎ、ｏ、および、ｐは、それぞれ、０ないし４の整数を表わし、２以上の整数の場合に、複数存在するＲ１ 〜Ｒ６ のそれぞれは、同一でも異なっていてもよく；
一般式〔１〕中、Ｘ１ は、下記一般式〔２〕を表わし；
【００１１】
【化６】
一般式〔１〕中、Ｘ２ は、下記一般式〔２′〕を表わし；
【００１２】
【化７】
【００１３】
（一般式〔２〕、〔２′〕中、ｉは１または２の整数を表わし；
ｈは０ないし２の整数を表わし；
Ｒ７ 、Ｒ８ 、Ｒ９ 、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、及びＲ１６は、それぞれ、水素原子、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアルコキシ基、置換基を有してもよいアリール基、又は、置換基を有してもよい複素環基を表わし、これらは互いに同一でも異なっていてもよく；もしくはＲ１０とＲ１１からなる対、又はＲ１５とＲ１６からなる対は縮合して炭素環基または、複素環基を形成していてもよく、ただしＲ１０とＲ１１からなる対、又はＲ１５とＲ１６からなる対は、どちらか一方が水素原子またはアルキル基のときは、もう一方はアリール基、又は、複素環基であり；
ｉ＝２の場合、それぞれのＲ７とＲ８は同一でも異なっていてもよく、
ｈ＝２の場合、それぞれのＲ１５とＲ１６は同一でも異なっていてもよい。）
で示される基を表わし、これらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。）
で表わされるアリールアミン系化合物を含有する感光層を有することを特徴とする電子写真感光体。
【００１４】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の電子写真感光体は、感光層中に前記一般式〔１〕で表わされるアリールアミン系化合物を含有する。
前記一般式〔１〕中、Ｒ１ 、Ｒ２ 、Ｒ３ 、Ｒ４ 、Ｒ５ 、およびＲ６ は、それぞれ、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、沃素原子、などのハロゲン原子；
メチル基、エチル基、プロピル、イソプロピル基等のアルキル基；
メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基等のアルコキシ基；
フェニル基、ナフチル基、ピレニル基等のアリール基；
ジメチルアミノ基等のジアルキルアミノ基、ジフェニルアミノ基等のジアリールアミノ基、ジベンジルアミノ基等のジアラルキルアミノ基、ジピリジルアミノ基等のジ複素環アミノ基、ジアリルアミノ基、又、上記のアミノ基の置換基を組み合わせたジ置換アミノ基等の置換アミノ基を表わし、
これらは互いに同一でも異なっていてもよく；
特に、メチル基、フェニル基が好ましい。
これらのアルキル基、アルコキシ基は置換基を有していてもよく、置換基としては、水酸基；
フッ素原子、塩素原子、臭素原子、沃素原子、などのハロゲン原子；
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、イソプロピル基等のアルキル基；
メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基等のアルコキシ基；
アリル基、ベンジル基、ナフチルメチル基、フェネチル基等のアラルキル基；
フェノキシ基、トリロキシ基等のアリールオキシ基；
ベンジルオキシ基、フェネチルオキシ基等のアリールアルコキシ基；
フェニル基、ナフチル基等のアリール基；
スチリル基、ナフチルビニル基等のアリールビニル基；
アセチル基、ベンゾイル基等のアシル基；
ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基等のジアルキルアミノ基；
ジフェニルアミノ基、ジナフチルアミノ基等のジアリールアミノ基；
ジベンジルアミノ基、ジフェネチルアミノ基等のジアラルキルアミノ基、
ジピリジルアミノ基、ジチエニルアミノ基等のジ複素環アミノ基；
ジアリルアミノ基、又、上記のアミノ基の置換基を組み合わせたジ置換アミノ基等の置換アミノ基等があげられ、
これらの置換基はお互いに縮合して、単結合、メチレン基、エチレン基、カルボニル基、ビニリデン基、エチレニレン基等を介した炭素環基；
酸素原子、硫黄原子、窒素原子等を含む、複素環基を形成してもよい。
また、ｋ、ｌ、ｍ、ｎ、ｏ、ｐはそれぞれ０ないし４の整数を表わし、０または１の数が好ましい。
一般式〔１〕中、Ｘ１ は、下記一般式〔２〕を表わし、
【００１５】
【化８】
Ｘ２ は、下記一般式〔２′〕を表わし、
【００１６】
【化９】
【００１７】
で示される基を表わし、これらはそれぞれ、同一でも異なっていても良く、一般式〔２〕、〔２′〕中のｉは１または２の整数を表わし、ｈは０ないし２の整数を表わし、Ｒ７ 、Ｒ８ 、Ｒ９ 、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、及びＲ１６は、それぞれ水素原子；
メチル基、エチル基、プロピル基等のアルキル基；
メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基；
フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、ピレニル基等のアリール基；
ピロリル基、チエニル基、フリル基、カルバゾリル基等の複素環基等を表わし、これらは、互いに同一でも異なっていてもよい。複素環基はとくに芳香族性をもつ複素環基が好ましい。
これらのアルキル基、アルコキシ基、アリール基、複素環基は置換基を有していてもよく、置換基としては、水酸基；
フッ素原子、塩素原子、臭素原子、沃素原子、などのハロゲン原子；
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、イソプロピル基等のアルキル基；
メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基等のアルコキシ基；
アリル基、ベンジル基、ナフチルメチル基、フェネチル基等のアラルキル基；
フェノキシ基、トリロキシ基等のアリールオキシ基；
ベンジルオキシ基、フェネチルオキシ基等のアリールアルコキシ基；
フェニル基、ナフチル基等のアリール基；
スチリル基、ナフチルビニル基等のアリールビニル基；
アセチル基、ベンゾイル基等のアシル基；
ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基等のジアルキルアミノ基；
ジフェニルアミノ基、ジナフチルアミノ基等のジアリールアミノ基；
ジベンジルアミノ基、ジフェネチルアミノ基等のジアラルキルアミノ基；
ジピリジルアミノ基、ジチエニルアミノ基等のジ複素環アミノ基；
ジアリルアミノ基、又、上記のアミノ基の置換基を組み合わせたジ置換アミノ基等の置換アミノ基等があげられ、
これらの置換基は互いに縮合して、単結合、メチレン基、エチレン基、カルボニル基、ビニリデン基、エチレニレン基等を介した炭素環基；
酸素原子、硫黄原子、窒素原子等を含む、複素環基等を形成してもよい。
またｉ＝２の場合、それぞれのＲ７ とＲ８ は同一でも異なっていてもよく、ｈ＝２の場合、それぞれのＲ１５とＲ１６は同一でも異なっていてもよく、もしくはＲ１０とＲ１１からなる対、又はＲ１５とＲ１６からなる対は、縮合して、単結合、メチレン基、エチレン基、カルボニル基、ビニリデン基、エチレニレン基等を介した炭素環基；
酸素原子、硫黄原子、窒素原子等を含む、複素環基を形成してもよく、さらにそれらの環は、置換基を有していても良く、置換基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、イソプロピル基等のアルキル基；
フェニル基、ナフチル基等のアリール基；
シアノ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、ニトロ基；
フッ素原子、塩素原子、臭素原子、沃素原子、などのハロゲン原子等があげられる。
ただしＲ１０とＲ１１からなる対、又はＲ１５とＲ１６からなる対は、どちらか一方が水素原子またはアルキル基のときは、もう一方はアリール基、又は、複素環基である。又、ｈ及びｉは１が好ましい。
以下に、一般式〔１〕で表わされる、アリールアミン系化合物についてその代表例を挙げるが、これら代表例は例示の為にしめされるのであって本発明に用いるアリールアミン系化合物はこれら代表例に限定されるものではない。
【００１８】
【化１０】
【００１９】
【化１１】
【００２０】
【化１２】
【００２１】
【化１３】
【００２２】
【化１４】
【００２３】
【化１５】
【００２４】
【化１６】
【００２５】
【化１７】
【００２６】
【化１８】
【００２７】
【化１９】
【００２８】
【化２０】
【００２９】
【化２１】
【００３０】
【化２２】
【００３１】
【化２３】
【００３２】
【化２４】
【００３３】
【化２５】
【００３４】
前記一般式〔１〕で表わされるアリールアミン系化合物は、公知の方法を用いて、製造できる。
例えば、公知のアリールアミン系化合物を原料として用いて、公知なカルボニル導入反応を行い、次いで、Ｗｉｔｔｉｇ反応を行うことにより、目的の化合物を得る方法である。この方法を詳しく説明するとまず、下記のように、
【００３５】
【化２６】
【００３６】
１）Ｒ７ ＝Ｈの場合
一般式〔３〕（一般式〔３〕、および〔４〕中、Ｒ１ 、Ｒ２ 、Ｒ３ 、Ｒ４ 、Ｒ５ 、Ｒ６ 、Ｒ７ 、Ｘ１ 、Ｘ２ 、ｋ、ｌ、ｍ、ｎ、ｏ、およびｐは、一般式〔１〕におけるものと同一の意義を有する。）で表わされるアリールアミン系化合物をオキシ塩化リンの存在下に、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルホルムアニリド等のホルミル化剤と反応させると一般式〔４〕で示されるアルデヒド体が得られる。この場合、ホルミル化剤を大過剰に用いて、反応溶媒を兼ねることもできるが、Ｏ−ジクロロベンゼン、ベンゼン等の反応に不活性な溶媒を用いることもでき、
２）Ｒ７ ≠Ｈの場合
一般式〔３〕で表わされるアリールアミン系化合物を塩化アルミニウム、塩化鉄、塩化亜鉛等のルイス酸存在下、ニトロベンゼン、ジクロルメタン、四塩化炭素等の溶媒中、一般式Ｃｌ−ＣＯ−Ｒ７ で表わされる酸塩化物と反応させることにより、いずれでも一般式〔４〕で表わされるケトン体が得られる。
【００３７】
次いで得られた、一般式〔４〕で表わされるアルデヒド体又はケトン体と、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ベンゼン、トルエン等の反応に不活性な公知の有機溶媒中、次の一般式〔５〕（一般式〔５〕中、Ｒ７ 、Ｒ８ 、Ｒ９ 、Ｒ１０、およびＲ１１は一般式〔２〕におけるものと同一の意義を有し、またＱは塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子をしめす。）で表わされる、ハロゲン化合物とトリフェニルホスフィンとを作用させるかまたは、上記ハロゲン化合物とトリアルコキシリン化合物（Ｒ１２Ｏ）３ Ｐ（Ｒ１２はメチル基、メチル基等のアルキル基をあらわす。）とを作用させて得られるウィテッヒ試薬とを、１０〜２００℃好ましくは、２０〜１００℃の温度で、ブチルリチウム、フェニルリチウム、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシド等の公知な塩基性触媒の存在下反応させることより一般式〔６〕で表わされる化合物が得られる。この時、シス体、トランス体およびシス体とトランス体の混合物のいずれかが得られる。（本発明において、一般式〔１〕、〔６〕はシス体、トランス体およびシス体とトランス体の混合物のいずれかを表わす。）
〔６〕にさらに上記のようにカルボニル導入反応を行い、一般式〔７〕を合成し、次いで、上記のようにＷｉｔｔｉｇ反応を行うことにより、目的の化合物〔１〕を得ることができる。
【００３８】
【化２７】
【００３９】
【化２８】
【００４０】
【化２９】
【００４１】
これらの反応において場合によっては、各行程終了後、あるいは、全行程終了後、再結晶精製、再沈精製、昇華精製、カラム精製等の公知な精製手段により、高純度体を得ることも可能である。
本発明の電子写真感光体は、上記一般式〔１〕で表わされる、アリールアミン系化合物を１種、または、２種以上含有する感光層を有する。
一般式〔１〕で表わされるアリールアミン系化合物有機光伝導体として極めて優れた性能を示す。特に、電荷輸送材料として用いた場合には高感度で耐久性に優れた感光体を与える。
電子写真感光体の感光層の形態としては、種々のものが知られているが、本発明の電子写真感光体の感光層としてはそのいずれであっても良い。
感光層（光伝導層）は、電荷発生層、電荷輸送層をこの順に積層したもの、あるいは、逆に積層したものである積層型、さらには電荷輸送媒体中に電荷発生材料（電荷発生物質）の粒子を分散したいわゆる分散型など、いずれの構成も用いることができる。
【００４２】
たとえばバインダー樹脂中にアリールアミン系化合物と必要に応じ、増感剤となる色素や、電子吸引性化合物を添加した感光層、光を吸収する極めて高い効率で電荷キャリヤーを発生する電荷発生材料（光伝導性粒子）と、アリールアミン系化合物をバインダー樹脂中に添加した感光層、アリールアミン系化合物とバインダー樹脂からなる電荷発生層と光を吸収すると極めて高い効率で電荷キャリヤーを発生する電荷発生材料からなるあるいはこれとバインダー樹脂からなる電荷発生層を積層した感光層等があげられる。
これらの感光層には、一般式〔１〕で表わされるアリールアミン化合物とともに有機光伝導体、特に電荷輸送材料として優れた性能を有する公知の他のアリールアミン化合物、ヒドラゾン化合物、スチルベン化合物を混合してもよい。
【００４３】
本発明においては、上記一般式〔１〕で表わされる、アリールアミン系化合物を電荷発生層と電荷輸送層（電荷移動層）の２層からなる感光層の電荷輸送層中に用いる場合に、特に感度が高く、残留電位が小さく、かつ、繰り返し使用した場合に、表面電位の変動や感度の低下、残留電位の蓄積等が少なく、耐久性に優れた感光体を得ることができる。
具体的には通常、電荷発生材料を直接蒸着あるいはバインダー樹脂との分散液として塗布して電荷発生層を作成し、その上に、前記アリールアミン化合物を含む有機溶剤溶液をキャストするか、あるいは前記アリールアミン系化合物をバインダー樹脂等とともに溶解し、その分散液を塗布することにより、前記一般式〔１〕で表わされるアリールアミン系化合物を含む電荷輸送材料を含有する電荷輸送層を作成してなる積層型感光体であるが、電荷発生層と電荷輸送層の積層順序は逆の構成でも良い。
また電荷発生材料と電荷輸送材料とが、バインダー樹脂中に分散、溶解した状態で導電性支持体上に塗布した一層型感光体であってもよい。
【００４４】
電荷発生材料としては、セレン、セレン−テルル合金、セレン−ヒ素合金、硫化カドミウム、アモルファスシリコン等の無機光伝導性粒子；
無金属フタロシアニン、金属含有フタロシアニン、ペリノン系顔料、チオインジゴ、キナクリドン、ペリレン系顔料、アントラキノン系顔料、アゾ系顔料、ビスアゾ系顔料、トリスアゾ系顔料、テトラキス系アゾ顔料、シアニン系顔料等の有機光伝導性粒子；
が挙げられる。
更に、多環キノン、ピリリウム塩、チオピリリウム塩、インジゴ、アントアントロン、ピラントロン等の各種有機顔料、染料が使用できる。中でも無金属フタロシアニン、銅、塩化インジウム、塩化ガリウム、錫、オキシチタニウム、亜鉛、バナジウム等の金属又は、その酸化物、塩化物の配位したフタロシアニン類、モノアゾ、ビスアゾ、トリスアゾ、ポリアゾ類等のアゾ顔料が好ましい。特に、下記一般式〔Ｘ〕で表わされるカップラー成分を分子内に有するアゾ顔料が好ましい。
【００４５】
【化３０】
【００４６】
一般式〔Ｘ〕において、Ｂは、芳香族炭化水素の２価基、または、窒素原子を環内に含む複素環の２価基を示す。芳香族炭化水素の２価基としては、例えば、Ｏ−フェニレン基等の単環式芳香族炭化水素の２価基、Ｏ−ナフチレン基、Ｐｅｒｉ−ナフチレン基、１，２−アントラキノニレン基、９，１０−フェナントリレン基等の縮合多環式芳香族炭化水素の２価基等が挙げられる。
また、窒素原子を環内に含む複素環の２価基としては、例えば、３，４−ピラソールジイル基、２，３−ピリジンジイル基、４，５−ピリミジンジイル基、６，７−インダゾールジル基、５，６−ベンズイミダゾールジイル基、６，７−キノリジジイル基等の５〜１０員環の窒素原子、好ましくは、２個以下の窒素原子を環内に含む複素環の２価基等が挙げられる。
【００４７】
これら芳香族炭化水素の２価基および窒素原子を環内に含む複素環の２価基は置換基を有していてもよい。かかる置換基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｎ−ヘキシル基等のアルキル基；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等のアルコキシ基；ヒドロキシ基；ニトロ基；シアノ基；弗素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子；カルボキシル基；エトキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル基；カルバモイル基；フェノキシ基等のアリーロキシ基；ベンジルオキシ基等のアルアルコキシ基；フェニロキシカルボニル基等のアリーロキシカルボニル基等が挙げられる。
【００４８】
また、金属含有フタロシアニンを用いるとレーザー光に対する感度が向上した感光体が得られ、特に、導電性支持体上に、少なくとも、電荷発生材料と電荷輸送材料とを含有する感光層を有する電子写真用感光体において、該電荷発生材料として、ＣｕＫα線によるＸ線回折スペクトルのブラッグ角（２θ±０．２°）２７．３°に主たる回折ピークを示すオキシチタニウムフタロシアニンを含有し、該電荷輸送材料として、前記一般式〔１〕で示されるアリールアミン系化合物を含有する電子写真感光体が好ましい。
【００４９】
このようにして得られる電子写真用感光体は高感度で、残留電位が低く帯電性が高く、かつ、繰返しによる変動が小さく、特に、画像濃度に影響する帯電安定性が良好であることから、高耐久性感光体として用いることができる。又７５０〜８５０ｎｍの領域の感度が高いことから、特に半導体レーザープリンター用感光体に適している。
【００５０】
電荷発生材料として使用されるオキシチタニウムフタロシアニンはそのＸ線回折スペクトルにおいて、ブラッグ角（２θ±０．２°）の２７．３°に主たる回折ピークを有する。前記の「主たる回折ピーク」とは、そのＸ線回折スペクトルにおける強度が一番強い（高い）ピークを指す。
使用されるオキシチタニウムフタロシアニンの粉末Ｘ線スペクトルは、ブラッグ角（２θ±０．２°）の２７．３°の回折ピークが主たるピークであり、そのピーク以外は細かい条件によって種々ふれるが、その他９．５°、２４．１°等にピークを有する。
【００５１】
前記オキシチタニウムフタロシアニンの製造方法は特に限定されないが、例えば以下の方法で製造される。
▲１▼特開昭６２−６７０９４号公報製造例１中に記載されている〔ＩＩ〕型結晶の製造方法。つまり、オルトフタロジニトリルとチタンのハロゲン化物を不活性有機溶剤中で加熱して反応させ、次いで加水分解する。
▲２▼各種結晶型のオキシチタニウムフタロシアニンを直接、有機酸溶媒中、硫酸又は式Ｒ−ＳＯ３ Ｈ（式中、Ｒは置換基を有していてもよい、脂肪族又は芳香族残基を表わす。）で表わされるスルホン化物とで加熱処理するか、場合によってはその後不溶性有機溶媒と水との混合溶媒で加熱処理する。
▲３▼所望によりあらかじめ、濃硫酸に溶解後氷水中に放出するとかペイントシェーカー、ポールミル、サンドグラインドミル等の機械的摩砕法等の公知な方法により無定型化後、上記スルホン化物とで加熱処理したり水不溶性有機溶媒と水の混合溶媒にて加熱処理する。
▲４▼上述のスルホン化物との処理の場合、加熱処理のかわりにペイントシェーカー、ポールミル、サンドグラインドミル等の機械的摩砕法を併用しても製造出来る。
また、本発明では他のオキシチタニウムフタロシアニンも使用でき、例えば、ブラッグ角（２θ±０．２°）９．３°、１３．２°、２６．２°及び２７．１°に強い回折ピークを有するＡ型、７．６°、２２．５°、２５．５°及び２８．６°に強い回折ピークを有するＢ型等も使用し得る。
【００５２】
本発明においては、場合により染料、色素を添加してもよく、これら染料、色素としては、例えばメチルバイオレット、ブリリアントグリーン、クリスタルバイオレット等のトリフェニルメタン染料、メチレンブルーなどのチアジン染料、キニザリン等のキノン染料及びシアニン染料やビリリウム塩、チアビリリウム塩、ベンゾビリリウム塩等が挙げられる。また、アリールアミン系化合物と電荷移動錯体を形成する電子吸引性化合物としては、例えばクロラニル、２，３−ジクロロ−１，４−ナフトキノン、１−ニトロアントラキノン、１−クロロ−５−ニトロアントラキノン、２−クロロアントラキノン、フェナントレンキノン等のキノン類；４−ニトロベンズアルデヒド等のアルデヒド類；９−ベンゾイルアントラセン、インダンジオン、３，５−ジニトロベンゾフェノン、２，４，７−トリニトロフルオレノン、２，４，５，７−テトラニトロフルオレノン、３，３′，５，５′−テトラニトロベンゾフェノン等のケトン類；無水フタル酸、４−クロロナフタル酸無水物等の酸無水物；テトラシアノエチレン、テレフタラルマロノニトリル、９−アントリルメチリデンマロノニトリル、４−ニトロベンザルマロノニトリル、４−（ｐ−ニトロベンゾイルオキシ）ベンザルマロノニトリル等のシアノ化合物；３−ベンザルフタリド、３−（α−シアノ−ｐ−ニトロベンザル）フタリド、３−（α−シアノ−ｐ−ニトロベンザル）−４，５，６，７−テトラクロロフタリド等のフタリド類等の電子吸引性化合物が挙げられる。
【００５３】
積層型感光層における電荷発生層はこれらの物質の微粒子を、例えばポリエステル樹脂、ポリビニルアセテート、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリビニルアセトアセタール、ポリビニルフロピオナール、ポリビニルブチラール、フェノキシ樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、セルロースエステル、セルロースエーテルなどの各種バインダー樹脂で結着した形の分散層で使用してもよい。更に、バインダー樹脂としては、スチレン、酢酸ビニル、塩化ビニル、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、ビニルアルコール、エチルビニルエーテル等のビニル化合物の重合体および共重合体、ポリアミド、けい素樹脂等が挙げられる。この場合の電荷発生材料（電荷発生物質）の使用比率はバインダー樹脂１００重量部に対して通常２０から２０００重量部、好ましくは３０から５００重量部、より好ましくは３３から５００重量部の範囲より使用され、電荷発生層の膜厚は通常０．０５〜５μｍ、好ましくは０．１μｍから２μｍ、より好ましくは０．１５μｍから０．８μｍが好適である。また電荷発生層は必要に応じて塗布性を改善するためのレベリング剤や酸化防止剤、増感剤等の各種添加剤を含んでいてもよい。更にまた電荷発生層は上記電荷発生材料の蒸着膜であってもよい。
【００５４】
分散型感光層の場合の電荷発生材料の粒子径は充分小さいことが必要であり、好ましくは１μｍ以下、より好ましくは０．５μｍ以下で使用される。感光層内に分散される電荷発生材料の量は例えば０．５〜５０重量％の範囲であるが少なすぎると充分な感度が得られず、多すぎると帯電性の低下、感度の低下などの弊害があり、より好ましくは１−２０重量％の範囲で使用される。
分散型感光層の膜厚は通常５〜５０μｍ、より好ましくは１０〜４５μｍで使用される。またこの場合には成膜性、可とう性、機械的強度等を改良するための公知の可塑剤、残留電位を抑制するための添加剤分散安定性向上のための分散補助剤、塗布性を改善するためのレベリング剤、界面活性剤、例えばシリコーンオイル、フッ素系オイルその他の添加剤が添加されていても良い。
【００５５】
更に、本発明の電子写真用感光体の感光層は成膜性、可撓性、機械的強度を向上させるために周知の可塑剤を含有していてもよい。そのために上記塗布液中に添加する可塑剤としては、フタル酸エステル、りん酸エステル、エポキシ化合物、塩素化パラフィン、塩素化脂肪酸エステル、メチルナフタレンなどの芳香族化合物などが挙げられる。アリールアミン系化合物を電荷輸送層中の電荷輸送材料として用いる場合の塗布液は、前記組成のものでもよいが、光導電性粒子、染料色素、電子吸引性化合物等は除くか、少量の添加でよい。この場合の電荷発生層としては上記光導電性粒子と必要に応じバインダー樹脂ポリマーや他の有機光導電性物質、染料色素、電子吸引性化合物等の溶媒に溶解乃至分散させて得られる塗布液を塗布乾燥した薄層、あるいは前記光導電性粒子を蒸着等の手段により製膜とした層が挙げられる。
【００５６】
このようにして形成される感光体にはまた、必要に応じ、バリアー層、接着層、ブロッキング層等の中間層、透明絶縁層、あるいは保護層など、電気特性、機械特性の改良のための層を有していてもよいことはいうまでもない。感光層が形成される導電性支持体としては周知の電子写真感光体に採用されているものがいずれも使用できる。具体的には例えばアルミニウム、ステンレス鋼、銅、ニッケル等の金属材料からなるドラム、シートあるいはこれらの金属箔のラミネート物、蒸着物、あるいは表面にアルミニウム、銅、パラジウム、酸化すず、酸化インジウム等の導電性層を設けたポリエステルフィルム、紙等の絶縁性支持体が挙げられる。更に、金属粉末、カーボンブラック、ヨウ化銅、高分子電解質等の導電性物質を適当なバインダー樹脂とともに塗布して導電処理したプラスチックフィルム、プラスチックドラム、紙、紙管等が挙げられる。また、金属粉末、カーボンブラック、炭素繊維等の導電性物質を含有し、導電性となったプラスチックのシートやドラムが挙げられる。又、酸化スズ、酸化インジウム等の導電性金属酸化物で導電処理したプラスチックフィルムやベルトが挙げられる。
なかでもアルミニウム等の金属のエンドレスパイプが好ましい支持体である。バリアー層、中間層としては、例えばアルミニウム陽極酸化被膜、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム等の無機層、ポリビニルアルコール、カゼイン、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸、セルロース類、ゼラチン、デンプン、ポリウレタン、ポリイミド、ポリアミド、等の有機層が使用される。
【００５７】
本発明の電子写真用感光体は常法に従って上記一般式〔１〕で表わされるアリールアミン系化合物をバインダー樹脂と共に適当な溶剤中に溶解し、必要に応じ、適当な電荷発生材料、増感染料、電子吸引性化合物、他の電荷輸送材料、あるいは、可塑剤、顔料等との周知の添加剤を添加して得られる塗布液を導電性支持体上に塗布、乾燥し、通常、数μ〜数十μ、好ましくは１０〜４５ｎｍ、特に好ましくは２７μｍ以上の膜厚の感光層を形成させることにより製造することができる。電荷発生層と電荷輸送層の二層からなる感光層の場合は、電荷発生層の上に上記塗布液を塗布するか、上記塗布液を塗布して得られる電荷輸送層の上に電荷発生層を形成させることにより、製造することができる。
【００５８】
塗布液調製用の溶剤としてはテトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル類；メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド等の非プロトン性極性溶媒；酢酸エチル、蟻酸メチル、メチルセロソルブアセテート等のエステル類；ジクロロエタン、クロロホルム等の塩素化炭化水素などのアリールアミン系化合物を溶解させる溶剤が挙げられる。勿論これらの中からバインダー樹脂を溶解するものを選択する必要がある。
【００５９】
積層型感光層の場合の電荷輸送層に使用されるバインダー樹脂、あるいは分散型感光層の場合のマトリックスとして使用されるバインダー樹脂としては、電荷輸送材料との相溶性が良く、塗膜形成後に電荷輸送材料が結晶化したり、相分離することのないポリマーが好ましく、例えば、スチレン、酢酸ビニル、塩化ビニル、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、ブタジエン等のビニル化合物の重合体及び共重合体、ポリビニルアセタール、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリエステルカーボネート、ポリスルホン、ポリイミド、ポリフェニレンオキサイド、ポリウレタン、セルロースエステル、セルロースエーテル、フェノキシ樹脂、けい素樹脂、エポキシ樹脂等の各種ポリマーが挙げられ、またこれらの部分的架橋硬化物も使用できる。バインダー樹脂の使用量は通常アリールアミン系化合物に対し、０．５〜３０重量倍、好ましくは０．７〜１０重量倍の範囲である。
【００６０】
積層型感光層の場合の電荷輸送層には、必要に応じて酸化防止剤、増感剤等の各種添加剤並びに他の電荷輸送材料を含んでいてもよい。電荷輸送層の膜厚は通常、１０〜６０μｍ、好ましくは１０〜４５μｍ、更に好ましくは２７〜４０μｍの厚みで使用されるのがよい。最表面層として従来公知の例えば熱可塑性或いは熱硬化性ポリマーを主体とするオーバーコート層を設けても良い。通常は、電荷発生層の上に電荷輸送層を形成するが、逆も可能である。各層の成形方法としては、層に含有させる物質を溶剤に溶解又は分散させて得られた塗布液を順次塗布するなどの公知の方法が適用できる。電荷輸送層にはこの他に、塗膜の機械的強度や、耐久性向上のための種々の添加剤を用いることができる。
【００６１】
このような添加剤としては、周知の可塑剤や、種々の安定剤、流動性付与剤、架橋剤等が挙げられる。
感光層の塗布方法としては、スプレー塗布法、スパイラル塗布法、リング塗布法、浸漬塗布法等がある。
スプレー塗布法としては、エアスプレー、エアレススプレー、静電エアスプレー、静電エアレススプレー、回転霧化式静電スプレー、ホットスプレー、ホットエアレススプレー等があるが、均一な膜厚を得るための微粒化度、付着効率等を考えると回転霧化式静電スプレーにおいて、再公表平１−８０５１９８号公報に開示されている搬送方法、すなわち円筒状ワークを回転させながらその軸方向に間隔を開けることなく連続して搬送することにより、総合的に高い付着効率で膜厚の均一性に優れた電子写真感光体を得ることができる。
スパイラル塗布法としては、特開昭５２−１１９６５１号公報に開示されている注液塗布機またはカーテン塗布液を用いた方法、特開平１−２３１９６６号公報に開示されている微小開口部から塗料を筋状に連続して飛翔させる方法、特開平３−１９３１６１号公報に開示されているマルチノズル体を用いた方法等がある。
以下、浸漬塗布法について説明する。
【００６２】
前述した一般式〔１〕で示されるアリールアミン系化合物、バインダー樹脂、溶剤等を用いて好適な全固形分濃度が２５％以上であってより好ましくは４０％以下の、かつ粘度が通常５０センチポアーズ〜３００センチポアーズ以下、好ましくは１００センチポアーズ〜２００センチポアーズ以下の電荷輸送層形成用の塗布液を調整する。ここで実質的に塗布液の粘度はバインダー樹脂の種類及びその分子量により決まるが、あまり分子量が低い場合にはポリマー自身の機械的強度が低下するためこれを損わない程度の分子量を持つバインダー樹脂を使用することが好ましい。このようにして調整された塗布液を用いて浸漬塗布法により電荷輸送層が形成される。
その後塗膜を乾燥させ、必要且つ充分な乾燥が行われるように乾燥温度時間を調整すると良い。乾燥温度は通常１００〜２５０℃好ましくは、１１０〜１７０℃さらに好ましくは、１２０〜１４０℃の範囲である。乾燥方法としては、熱風乾燥器、蒸気乾燥器、赤外線乾燥器及び遠赤外線乾燥機等を用いることができる。
【００６３】
【実施例】
つぎに、本発明を実施例により更に具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り以下の製造例、実施例に限定されるものではない。なお、実施例中「部」とあるは「重量部」を示す。
（製造例）
【００６４】
【化３１】
【００６５】
上記式で表わされる化合物１０ｇをジメチルホルムアミド４０ｍｌに溶解させ、４０℃まで加熱したオキシ塩化リン８．９ｇを少しずつ滴下した（発熱有４０〜７０℃）。反応液を７０±５℃にコントロールしながら、３時間撹拌した。４０℃まで放冷したのち反応液をＮａＯＨ水溶液（水１００ｍｌ、氷５０ｇ、ＮａＯＨ１０ｇ）中に少しずつ放出した。溶液を２時間撹拌した後、減圧ろ過した。ろ別した固体を水１０ｍｌで２回懸洗した後、メタノール３０ｍｌで懸洗し下記構造式で表わされる黄色固体のビスホルミル化合物９．１ｇ（８２％）を得た。
【００６６】
【化３２】
【００６７】
得られたビスホルミル化合物４ｇと、シンナミルトリフェニルホスホニウムブロミド９．６ｇをテトラヒドロフラン５０ｍｌに溶解した。反応液を２０±５℃で保ちながら、ナトリウムメチラート１．７ｇを、少しずつ添加した（発熱有）。２時間撹拌後、脱塩水３０ｍｌを加え、常法により精製処理を行うことにより、黄色固体３．１ｇ（５７％）を得た。
この化合物は下記元素分析値および、赤外吸収スペクトル図（図２）により、前記化合物Ｎｏ．３８の構造式で表わされるアリールアミン系化合物であることが判明した。
【００６８】
【表１】
【００６９】
（実施例１）
Ｘ線回折スペクトルにおいて、ブラッグ角（２θ±０．２°）９．３°、１０．６°、１３．２°、１５．１°、１５．７°、１６．１°、２０．８°、２３．３°、２７．１°に強い回折ピークを示すチタニウムオキシフタロシアニン顔料１．０部をジメトキシエタン１４部に加え、サンドグラインダーで分散処理をした後、ジメトキシエタン１４部と４−メトキシ−４−メチルペンタノン−２を１４部加え希釈し、さらに、ポリビニルブチラール（電気化学工業（株）社製、商品名デンカブチラール＃６０００−Ｃ）０．５部と、フェノキシ樹脂（ユニオンカーバイド（株）社製、商品名ＵＣＡＲ（商標登録）ＰＫＨＨ）０．５部をジメトキシエタン６部、４−メトキシ−４−メチルペンタノン−２が６部の混合溶媒に溶解した液と混合し、分散液を得た。この分散液を７５μｍに膜厚のポリエステルフィルムに蒸着されたアミノ蒸着層の上に乾燥後の重量が０．４ｇ／ｍ２ になるようにワイヤーバーで塗布した後、乾燥して電荷発生層を形成させた。
この上に製造例で製造したアリールアミン系化合物７０部と下記に示すポリカーボネート樹脂
【００７０】
【化３３】
【００７１】
１００部をテトラヒドロフラン５８５部とジオキサン３１５部の混合溶媒に溶解した塗布液を塗布、乾燥し、膜厚１７μｍの電荷輸送層を形成させた。
このようにして得た２層からなる感光層を有する電子写真感光体によって感度、すなわち半減露光量を測定したところ０．４６μＪ／ｃｍ２ であった。
半減露光量はまず、感光体を暗所で５０μＡのコロナ電流により負帯電させ、次いで２０ルックスの白色光を干渉フィルターに通して得られた７８０ｎｍの光（露光エネルギー１０μＷ／ｃｍ２ ）で露光し、表面電位が−４５０Ｖから−２２５Ｖまで減衰するのに要する露光量を測定することにより求めた。さらに露光時間を９．９秒とした時の表面電位を残留電位とした測定したところ、−２Ｖであった。この操作を２０００回繰り返したが、残留電位の上昇はみられなかった。
【００７２】
（実施例２）
実施例１で用いたチタニウムオキシフタロシアニン顔料の代わりに、Ｘ線回折スペクトルにおいて、ブラッグ角（２θ±０．２°）９．５°、２７．１°、２７．３°に強い回折ピークを示すチタニウムオキシフタロシアニン顔料を用いる以外は実施例１と同様にして作成した感光体を７８０ｎｍの光で露光し半減露光量を測定したところ、０．１２μＪ／ｃｍ２ であり、残留電位は−１６Ｖであった。
【００７３】
（実施例３）
実施例１で用いたフタロシアニン系顔料の代わりに、下記構造式で表わされるナフタル酸系ビスアゾ顔料を用いる以外は実施例１と同様にして作成した感光体を白色光で露光し半減露光量を測定したところ、０．４８ｌｕｘ・ｓｅｃであり、残留電位は−１０Ｖであった。
【００７４】
【化３４】
【００７５】
（実施例４）
実施例１で用いたフタロシアニン系顔料の代わりに、下記構造式で表わされるナフタル酸系ビスアゾ顔料を用いる以外は実施例１と同様にして作成した感光体を白色光で露光し半減露光量を測定したところ、０．６７ｌｕｘ・ｓｅｃであり、残留電位は−２Ｖであった。
【００７６】
【化３５】
【００７７】
（実施例５〜１０）
実施例１で用いたアリールアミン系化合物の代わりに、製造例と同様にして合成した下記第１表に示すアリールアミン系化合物を用いる以外は実施例１と同様にして作成した電子写真感光体の感度および残留電位を第１表に示す。
【００７８】
【表２】
【００７９】
（実施例１１〜１５）
実施例１で用いたアリールアミン系化合物の代わりに、製造例と同様にして合成した下記第２表に示すアリールアミン系化合物を用いる以外は実施例２と同様にして作成した電子写真感光体の感度および残留電位を第２表に示す。
【００８０】
【表３】
【００８１】
（実施例１６〜２４）
実施例１で用いたアリールアミンヒドラゾン系化合物の代わりに、製造例と同様にして合成した下記第２表に示すアリールアミンヒドラゾン系化合物を用いる以外は実施例３と同様にして作成した電子写真感光体の感度および残留電位を第３表に示す。
【００８２】
【表４】
【００８３】
（比較例１）
実施例１で用いたアリールアミン系化合物の代わりに、下記に示す比較化合物１を用いる以外は実施例１と同様にして電子写真感光体を得た。
比較化合物１
【００８４】
【化３６】
【００８５】
次いで実施例１と同様にして感度、残留電位を測定した。この結果を実施例１の感光体についての測定結果と共に第４表に示す。
（比較例２）
比較例１で用いた比較化合物１の代わりに下記に示す比較化合物２を用いる以外は比較例１と同様にして感光体を作成し、感度および残留電位を測定した。この結果を第４表に示す。
比較化合物２
【００８６】
【化３７】
【００８７】
（比較例３）
比較例１で用いた比較化合物１の代わりに下記に示す比較化合物３を用いる以外は比較例１と同様にして感光体を作成し、感度および残留電位を測定した。この結果を第４表に示す。
比較化合物３
【００８８】
【化３８】
【００８９】
（比較例４）
比較例１で用いた比較化合物１の代わりに下記に示す比較化合物４を用いる以外は比較例１と同様にして感光体を作成し、感度、残留電位及び移動度を測定した。この結果を第４表に示す。なお、図１において横軸は電場の０．５乗、縦軸は移動度であり、実施例１の感光体も同様に測定した結果を併せて示す。
比較化合物４
【００９０】
【化３９】
【００９１】
（比較例５）
比較例１で用いた比較化合物１の代わりに下記に示す比較化合物３を用いる以外は比較例１と同様にして感光体を作成し、感度および残留電位を測定した。この結果を第４表に示す。
比較化合物５
【００９２】
【化４０】
【００９３】
（比較例６）
比較例１で用いた比較化合物１の代わりに下記に示す比較化合物６を用いる以外は比較例１と同様にして感光体を作成し、感度、残留電位及び移動度を測定した。この結果を第４表及び図１に示す。
比較化合物６
【００９４】
【化４１】
【００９５】
（比較例７）
以下のアリールアミン化合物を用いた以外は実施例２と同様の実験を行った。この感度は０．７８ｌｕｘ・ｓｅｃ、残留電位は−５５Ｖであった。
【００９６】
【化４２】
【００９７】
【表５】
【００９８】
第４表より、明らかに実施例１の化合物は比較例１、比較例２、比較例３、比較例４、比較例５、比較例６の化合物に比べ、感度、残留電位いずれも優れた数値を示し、図１より明らかに実施例１の化合物は、比較例４、６に比べ、非常に移動度がはやくなっていることがわかる。
【００９９】
【発明の効果】
本発明の電子写真感光体は感度が非常に高く、かつ、かぶりの原因となる残留電位が小さく、とくに光疲労が少ないために繰返し使用による残留電位の蓄積や、表面電位および感度の変動が小さく耐久性に優れるという特徴を有する。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の化合物の移動度と、本発明外の化合物の移動度を測定した結果の１例を示す図である。
【図２】製造例で得られたアリールアミンヒドラゾン系化合物の赤外吸収スペクトル図。
【発明の属する技術分野】
本発明は電子写真用感光体に関するものである。さらに詳しくは有機系の光導電性物質を含有する感光層を有する非常に高感度でかつ高性能の電子写真用感光体に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来、電子写真感光体の感光層にはセレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛等の無機系の光導電性物質が広く用いられていた。しかしながら、セレン、硫化カドミウムは毒物として回収が必要であり、セレンは熱により結晶化するための耐熱性に劣り、硫化カドミウム、酸化亜鉛は耐湿性に劣り、また酸化亜鉛は耐刷性がないなどの欠点を有しており、新規な感光体の開発の努力が続けられている。最近は、有機系の光導電性物質を電子写真用感光体の感光層に用いる研究が進み、そのいくつかが実用化された。有機系の光導電性物質は無機系のものに比し、軽量である、成膜が容易である、感光体の製造が容易である、種類によっては透明な感光体を製造できる材料が無公害である等の利点を有する。
【０００３】
最近は、電荷キャリヤーの発生と移動の機能を別々の化合物に分担させる、いわゆる機能分離型の感光体が高感度化に有効であることから、開発の主流となっており、このタイプによる有機系感光体の実用化も行なわれている。
電荷キャリヤー移動媒体としては、ポリビニルカルバゾールなどの高分子光導電性化合物を用いる場合と低分子光導電性化合物をバインダーポリマー中に分散溶解する場合とがある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
特に、有機系の低分子光導電性化合物は、バインダーとして皮膜性、可とう性、接着性などのすぐれたポリマーを選択することができるので容易に機械的特性の優れた感光体を得ることができる（例えば、特開昭６０−１９６７６７号公報、特開昭６０−２１８６５２号公報、特開昭６０−２３３１５６号公報、特開昭６３−４８５５２号公報、特開平１−２６７５５２号公報、特公平３−３９３０６号公報、特開平３−１１３４５９号公報、特開平３−１２３３５８号公報、特開平３−１４９５６０号公報等参照）。しかしながら、高感度な感光体を作るのに適した化合物を見出すことが困難であった。
【０００５】
更に、絶え間ない高感度化の要請の中で、電気特性的には残留電位が不十分、光応答性が悪い、繰り返し使用した場合帯電性が低下し、残留電位が蓄積する等種々の問題を抱えており、こうした問題に対し、例えば特定の２種類のヒドラゾン化合物を併用し、感光体の他の特性をあまり損わずに残留電位上昇を防止する技術（特開昭６１−１３４７６７号公報）等が報告されている。しかしながら、特性のバランスの点では必ずしも十分ではなく、感光体全体としての特性をバランスよく向上させる技術が求められていた。
【０００６】
更に又、光源として半導体レーザーがプリンター分野において積極的に応用されてきており、この場合該光源の波長は８００ｎｍ前後である事から８００ｎｍ前後の長波長光に対しても高感度な特性を有する感光体の開発が強く望まれている。
この目的に合致する材料として特開昭５９−４９５４４号公報、特開昭５９−２１４０３４号公報、特開昭６１−１０９０５６号公報、特開昭６１−１７１７７１号公報、特開昭６１−２１７０５０号公報、特開昭６１−２３９２４８号公報、特開昭６２−６７０９４号公報、特開昭６２−１３４６５１号公報、特開昭６２−２７５２７２号公報、特開昭６３−１９８０６７号公報、特開昭６３−１９８０６８号公報、特開昭６３−２１０９４２号公報、特開昭６３−２１８７６８号公報、特開昭６２−３６６７４号公報、特開平７−３６２０３号公報、特開平６−１１０２２８号公報、特開平６−１１８５４号公報、特開昭６３−４８５５３号公報等に記載された材料が挙げられ、それぞれ電子写真感光体用材料として好適な結晶型を有するオキシチタニウムフタロシアニン類が種々知られている。しかしながら、更に、長波長光に対して高感度でかつ他の電気特性も良好な電子写真用感光体が求められていた。
【０００７】
本発明は上述の問題点を解決するためになされたものでありその目的の第１は、高感度および高耐久性の電子写真用感光体を提供することにある。
目的の第２は、高感度であって、膜厚を厚くした場合においても残留電位が充分低く、繰り返し使用しても特性の変動が少なく、かつ耐久性に非常に優れた電子写真用感光体を提供することにある。
目的の第３は、８００ｎｍ前後の長波長においても高感度でかつ帯電性、暗減衰、残留電位等が良好なバランスの取れた電子写真用感光体を提供することにある。
目的の第４は、応答性の良い、キャリヤー移動度の速い感光体を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、これらの目的を満足しえる有機系の低分子光導電性化合物について鋭意研究したところ特定のアリールアミン系化合物が好適であることを見い出し、本発明にいたった。
即ち、本発明の要旨は、導電性支持体上に、下記一般式〔１〕
【０００９】
【化５】
（一般式〔１〕中、Ｒ１ 、Ｒ２ 、Ｒ３ 、Ｒ４ 、Ｒ５ 、およびＲ６ は、それぞれ、ハロゲン原子、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアルコキシ基、置換基を有してもよいアリール基、又は、置換アミノ基を表わし、これらは互いに同一でも異なっていてもよく；
ｋ、ｌ、ｍ、ｎ、ｏ、および、ｐは、それぞれ、０ないし４の整数を表わし、２以上の整数の場合に、複数存在するＲ１ 〜Ｒ６ のそれぞれは、同一でも異なっていてもよく；
一般式〔１〕中、Ｘ１ は、下記一般式〔２〕を表わし；
【００１１】
【化６】
【００１２】
【化７】
（一般式〔２〕、〔２′〕中、ｉは１または２の整数を表わし；
ｈは０ないし２の整数を表わし；
Ｒ７ 、Ｒ８ 、Ｒ９ 、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、及びＲ１６は、それぞれ、水素原子、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアルコキシ基、置換基を有してもよいアリール基、又は、置換基を有してもよい複素環基を表わし、これらは互いに同一でも異なっていてもよく；もしくはＲ１０とＲ１１からなる対、又はＲ１５とＲ１６からなる対は縮合して炭素環基または、複素環基を形成していてもよく、ただしＲ１０とＲ１１からなる対、又はＲ１５とＲ１６からなる対は、どちらか一方が水素原子またはアルキル基のときは、もう一方はアリール基、又は、複素環基であり；
ｉ＝２の場合、それぞれのＲ７とＲ８は同一でも異なっていてもよく、
ｈ＝２の場合、それぞれのＲ１５とＲ１６は同一でも異なっていてもよい。）
で示される基を表わし、これらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。）
で表わされるアリールアミン系化合物を含有する感光層を有することを特徴とする電子写真感光体。
【００１４】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の電子写真感光体は、感光層中に前記一般式〔１〕で表わされるアリールアミン系化合物を含有する。
前記一般式〔１〕中、Ｒ１ 、Ｒ２ 、Ｒ３ 、Ｒ４ 、Ｒ５ 、およびＲ６ は、それぞれ、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、沃素原子、などのハロゲン原子；
メチル基、エチル基、プロピル、イソプロピル基等のアルキル基；
メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基等のアルコキシ基；
フェニル基、ナフチル基、ピレニル基等のアリール基；
ジメチルアミノ基等のジアルキルアミノ基、ジフェニルアミノ基等のジアリールアミノ基、ジベンジルアミノ基等のジアラルキルアミノ基、ジピリジルアミノ基等のジ複素環アミノ基、ジアリルアミノ基、又、上記のアミノ基の置換基を組み合わせたジ置換アミノ基等の置換アミノ基を表わし、
これらは互いに同一でも異なっていてもよく；
特に、メチル基、フェニル基が好ましい。
これらのアルキル基、アルコキシ基は置換基を有していてもよく、置換基としては、水酸基；
フッ素原子、塩素原子、臭素原子、沃素原子、などのハロゲン原子；
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、イソプロピル基等のアルキル基；
メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基等のアルコキシ基；
アリル基、ベンジル基、ナフチルメチル基、フェネチル基等のアラルキル基；
フェノキシ基、トリロキシ基等のアリールオキシ基；
ベンジルオキシ基、フェネチルオキシ基等のアリールアルコキシ基；
フェニル基、ナフチル基等のアリール基；
スチリル基、ナフチルビニル基等のアリールビニル基；
アセチル基、ベンゾイル基等のアシル基；
ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基等のジアルキルアミノ基；
ジフェニルアミノ基、ジナフチルアミノ基等のジアリールアミノ基；
ジベンジルアミノ基、ジフェネチルアミノ基等のジアラルキルアミノ基、
ジピリジルアミノ基、ジチエニルアミノ基等のジ複素環アミノ基；
ジアリルアミノ基、又、上記のアミノ基の置換基を組み合わせたジ置換アミノ基等の置換アミノ基等があげられ、
これらの置換基はお互いに縮合して、単結合、メチレン基、エチレン基、カルボニル基、ビニリデン基、エチレニレン基等を介した炭素環基；
酸素原子、硫黄原子、窒素原子等を含む、複素環基を形成してもよい。
また、ｋ、ｌ、ｍ、ｎ、ｏ、ｐはそれぞれ０ないし４の整数を表わし、０または１の数が好ましい。
一般式〔１〕中、Ｘ１ は、下記一般式〔２〕を表わし、
【００１５】
【化８】
【００１６】
【化９】
で示される基を表わし、これらはそれぞれ、同一でも異なっていても良く、一般式〔２〕、〔２′〕中のｉは１または２の整数を表わし、ｈは０ないし２の整数を表わし、Ｒ７ 、Ｒ８ 、Ｒ９ 、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、及びＲ１６は、それぞれ水素原子；
メチル基、エチル基、プロピル基等のアルキル基；
メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基；
フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、ピレニル基等のアリール基；
ピロリル基、チエニル基、フリル基、カルバゾリル基等の複素環基等を表わし、これらは、互いに同一でも異なっていてもよい。複素環基はとくに芳香族性をもつ複素環基が好ましい。
これらのアルキル基、アルコキシ基、アリール基、複素環基は置換基を有していてもよく、置換基としては、水酸基；
フッ素原子、塩素原子、臭素原子、沃素原子、などのハロゲン原子；
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、イソプロピル基等のアルキル基；
メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基等のアルコキシ基；
アリル基、ベンジル基、ナフチルメチル基、フェネチル基等のアラルキル基；
フェノキシ基、トリロキシ基等のアリールオキシ基；
ベンジルオキシ基、フェネチルオキシ基等のアリールアルコキシ基；
フェニル基、ナフチル基等のアリール基；
スチリル基、ナフチルビニル基等のアリールビニル基；
アセチル基、ベンゾイル基等のアシル基；
ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基等のジアルキルアミノ基；
ジフェニルアミノ基、ジナフチルアミノ基等のジアリールアミノ基；
ジベンジルアミノ基、ジフェネチルアミノ基等のジアラルキルアミノ基；
ジピリジルアミノ基、ジチエニルアミノ基等のジ複素環アミノ基；
ジアリルアミノ基、又、上記のアミノ基の置換基を組み合わせたジ置換アミノ基等の置換アミノ基等があげられ、
これらの置換基は互いに縮合して、単結合、メチレン基、エチレン基、カルボニル基、ビニリデン基、エチレニレン基等を介した炭素環基；
酸素原子、硫黄原子、窒素原子等を含む、複素環基等を形成してもよい。
またｉ＝２の場合、それぞれのＲ７ とＲ８ は同一でも異なっていてもよく、ｈ＝２の場合、それぞれのＲ１５とＲ１６は同一でも異なっていてもよく、もしくはＲ１０とＲ１１からなる対、又はＲ１５とＲ１６からなる対は、縮合して、単結合、メチレン基、エチレン基、カルボニル基、ビニリデン基、エチレニレン基等を介した炭素環基；
酸素原子、硫黄原子、窒素原子等を含む、複素環基を形成してもよく、さらにそれらの環は、置換基を有していても良く、置換基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、イソプロピル基等のアルキル基；
フェニル基、ナフチル基等のアリール基；
シアノ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、ニトロ基；
フッ素原子、塩素原子、臭素原子、沃素原子、などのハロゲン原子等があげられる。
ただしＲ１０とＲ１１からなる対、又はＲ１５とＲ１６からなる対は、どちらか一方が水素原子またはアルキル基のときは、もう一方はアリール基、又は、複素環基である。又、ｈ及びｉは１が好ましい。
以下に、一般式〔１〕で表わされる、アリールアミン系化合物についてその代表例を挙げるが、これら代表例は例示の為にしめされるのであって本発明に用いるアリールアミン系化合物はこれら代表例に限定されるものではない。
【００１８】
【化１０】
【化１１】
【化１２】
【化１３】
【化１４】
【化１５】
【化１６】
【化１７】
【化１８】
【化１９】
【化２０】
【化２１】
【化２２】
【化２３】
【化２４】
【化２５】
前記一般式〔１〕で表わされるアリールアミン系化合物は、公知の方法を用いて、製造できる。
例えば、公知のアリールアミン系化合物を原料として用いて、公知なカルボニル導入反応を行い、次いで、Ｗｉｔｔｉｇ反応を行うことにより、目的の化合物を得る方法である。この方法を詳しく説明するとまず、下記のように、
【００３５】
【化２６】
１）Ｒ７ ＝Ｈの場合
一般式〔３〕（一般式〔３〕、および〔４〕中、Ｒ１ 、Ｒ２ 、Ｒ３ 、Ｒ４ 、Ｒ５ 、Ｒ６ 、Ｒ７ 、Ｘ１ 、Ｘ２ 、ｋ、ｌ、ｍ、ｎ、ｏ、およびｐは、一般式〔１〕におけるものと同一の意義を有する。）で表わされるアリールアミン系化合物をオキシ塩化リンの存在下に、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルホルムアニリド等のホルミル化剤と反応させると一般式〔４〕で示されるアルデヒド体が得られる。この場合、ホルミル化剤を大過剰に用いて、反応溶媒を兼ねることもできるが、Ｏ−ジクロロベンゼン、ベンゼン等の反応に不活性な溶媒を用いることもでき、
２）Ｒ７ ≠Ｈの場合
一般式〔３〕で表わされるアリールアミン系化合物を塩化アルミニウム、塩化鉄、塩化亜鉛等のルイス酸存在下、ニトロベンゼン、ジクロルメタン、四塩化炭素等の溶媒中、一般式Ｃｌ−ＣＯ−Ｒ７ で表わされる酸塩化物と反応させることにより、いずれでも一般式〔４〕で表わされるケトン体が得られる。
【００３７】
次いで得られた、一般式〔４〕で表わされるアルデヒド体又はケトン体と、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ベンゼン、トルエン等の反応に不活性な公知の有機溶媒中、次の一般式〔５〕（一般式〔５〕中、Ｒ７ 、Ｒ８ 、Ｒ９ 、Ｒ１０、およびＲ１１は一般式〔２〕におけるものと同一の意義を有し、またＱは塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子をしめす。）で表わされる、ハロゲン化合物とトリフェニルホスフィンとを作用させるかまたは、上記ハロゲン化合物とトリアルコキシリン化合物（Ｒ１２Ｏ）３ Ｐ（Ｒ１２はメチル基、メチル基等のアルキル基をあらわす。）とを作用させて得られるウィテッヒ試薬とを、１０〜２００℃好ましくは、２０〜１００℃の温度で、ブチルリチウム、フェニルリチウム、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシド等の公知な塩基性触媒の存在下反応させることより一般式〔６〕で表わされる化合物が得られる。この時、シス体、トランス体およびシス体とトランス体の混合物のいずれかが得られる。（本発明において、一般式〔１〕、〔６〕はシス体、トランス体およびシス体とトランス体の混合物のいずれかを表わす。）
〔６〕にさらに上記のようにカルボニル導入反応を行い、一般式〔７〕を合成し、次いで、上記のようにＷｉｔｔｉｇ反応を行うことにより、目的の化合物〔１〕を得ることができる。
【００３８】
【化２７】
【化２８】
【化２９】
これらの反応において場合によっては、各行程終了後、あるいは、全行程終了後、再結晶精製、再沈精製、昇華精製、カラム精製等の公知な精製手段により、高純度体を得ることも可能である。
本発明の電子写真感光体は、上記一般式〔１〕で表わされる、アリールアミン系化合物を１種、または、２種以上含有する感光層を有する。
一般式〔１〕で表わされるアリールアミン系化合物有機光伝導体として極めて優れた性能を示す。特に、電荷輸送材料として用いた場合には高感度で耐久性に優れた感光体を与える。
電子写真感光体の感光層の形態としては、種々のものが知られているが、本発明の電子写真感光体の感光層としてはそのいずれであっても良い。
感光層（光伝導層）は、電荷発生層、電荷輸送層をこの順に積層したもの、あるいは、逆に積層したものである積層型、さらには電荷輸送媒体中に電荷発生材料（電荷発生物質）の粒子を分散したいわゆる分散型など、いずれの構成も用いることができる。
【００４２】
たとえばバインダー樹脂中にアリールアミン系化合物と必要に応じ、増感剤となる色素や、電子吸引性化合物を添加した感光層、光を吸収する極めて高い効率で電荷キャリヤーを発生する電荷発生材料（光伝導性粒子）と、アリールアミン系化合物をバインダー樹脂中に添加した感光層、アリールアミン系化合物とバインダー樹脂からなる電荷発生層と光を吸収すると極めて高い効率で電荷キャリヤーを発生する電荷発生材料からなるあるいはこれとバインダー樹脂からなる電荷発生層を積層した感光層等があげられる。
これらの感光層には、一般式〔１〕で表わされるアリールアミン化合物とともに有機光伝導体、特に電荷輸送材料として優れた性能を有する公知の他のアリールアミン化合物、ヒドラゾン化合物、スチルベン化合物を混合してもよい。
【００４３】
本発明においては、上記一般式〔１〕で表わされる、アリールアミン系化合物を電荷発生層と電荷輸送層（電荷移動層）の２層からなる感光層の電荷輸送層中に用いる場合に、特に感度が高く、残留電位が小さく、かつ、繰り返し使用した場合に、表面電位の変動や感度の低下、残留電位の蓄積等が少なく、耐久性に優れた感光体を得ることができる。
具体的には通常、電荷発生材料を直接蒸着あるいはバインダー樹脂との分散液として塗布して電荷発生層を作成し、その上に、前記アリールアミン化合物を含む有機溶剤溶液をキャストするか、あるいは前記アリールアミン系化合物をバインダー樹脂等とともに溶解し、その分散液を塗布することにより、前記一般式〔１〕で表わされるアリールアミン系化合物を含む電荷輸送材料を含有する電荷輸送層を作成してなる積層型感光体であるが、電荷発生層と電荷輸送層の積層順序は逆の構成でも良い。
また電荷発生材料と電荷輸送材料とが、バインダー樹脂中に分散、溶解した状態で導電性支持体上に塗布した一層型感光体であってもよい。
【００４４】
電荷発生材料としては、セレン、セレン−テルル合金、セレン−ヒ素合金、硫化カドミウム、アモルファスシリコン等の無機光伝導性粒子；
無金属フタロシアニン、金属含有フタロシアニン、ペリノン系顔料、チオインジゴ、キナクリドン、ペリレン系顔料、アントラキノン系顔料、アゾ系顔料、ビスアゾ系顔料、トリスアゾ系顔料、テトラキス系アゾ顔料、シアニン系顔料等の有機光伝導性粒子；
が挙げられる。
更に、多環キノン、ピリリウム塩、チオピリリウム塩、インジゴ、アントアントロン、ピラントロン等の各種有機顔料、染料が使用できる。中でも無金属フタロシアニン、銅、塩化インジウム、塩化ガリウム、錫、オキシチタニウム、亜鉛、バナジウム等の金属又は、その酸化物、塩化物の配位したフタロシアニン類、モノアゾ、ビスアゾ、トリスアゾ、ポリアゾ類等のアゾ顔料が好ましい。特に、下記一般式〔Ｘ〕で表わされるカップラー成分を分子内に有するアゾ顔料が好ましい。
【００４５】
【化３０】
一般式〔Ｘ〕において、Ｂは、芳香族炭化水素の２価基、または、窒素原子を環内に含む複素環の２価基を示す。芳香族炭化水素の２価基としては、例えば、Ｏ−フェニレン基等の単環式芳香族炭化水素の２価基、Ｏ−ナフチレン基、Ｐｅｒｉ−ナフチレン基、１，２−アントラキノニレン基、９，１０−フェナントリレン基等の縮合多環式芳香族炭化水素の２価基等が挙げられる。
また、窒素原子を環内に含む複素環の２価基としては、例えば、３，４−ピラソールジイル基、２，３−ピリジンジイル基、４，５−ピリミジンジイル基、６，７−インダゾールジル基、５，６−ベンズイミダゾールジイル基、６，７−キノリジジイル基等の５〜１０員環の窒素原子、好ましくは、２個以下の窒素原子を環内に含む複素環の２価基等が挙げられる。
【００４７】
これら芳香族炭化水素の２価基および窒素原子を環内に含む複素環の２価基は置換基を有していてもよい。かかる置換基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｎ−ヘキシル基等のアルキル基；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等のアルコキシ基；ヒドロキシ基；ニトロ基；シアノ基；弗素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子；カルボキシル基；エトキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル基；カルバモイル基；フェノキシ基等のアリーロキシ基；ベンジルオキシ基等のアルアルコキシ基；フェニロキシカルボニル基等のアリーロキシカルボニル基等が挙げられる。
【００４８】
また、金属含有フタロシアニンを用いるとレーザー光に対する感度が向上した感光体が得られ、特に、導電性支持体上に、少なくとも、電荷発生材料と電荷輸送材料とを含有する感光層を有する電子写真用感光体において、該電荷発生材料として、ＣｕＫα線によるＸ線回折スペクトルのブラッグ角（２θ±０．２°）２７．３°に主たる回折ピークを示すオキシチタニウムフタロシアニンを含有し、該電荷輸送材料として、前記一般式〔１〕で示されるアリールアミン系化合物を含有する電子写真感光体が好ましい。
【００４９】
このようにして得られる電子写真用感光体は高感度で、残留電位が低く帯電性が高く、かつ、繰返しによる変動が小さく、特に、画像濃度に影響する帯電安定性が良好であることから、高耐久性感光体として用いることができる。又７５０〜８５０ｎｍの領域の感度が高いことから、特に半導体レーザープリンター用感光体に適している。
【００５０】
電荷発生材料として使用されるオキシチタニウムフタロシアニンはそのＸ線回折スペクトルにおいて、ブラッグ角（２θ±０．２°）の２７．３°に主たる回折ピークを有する。前記の「主たる回折ピーク」とは、そのＸ線回折スペクトルにおける強度が一番強い（高い）ピークを指す。
使用されるオキシチタニウムフタロシアニンの粉末Ｘ線スペクトルは、ブラッグ角（２θ±０．２°）の２７．３°の回折ピークが主たるピークであり、そのピーク以外は細かい条件によって種々ふれるが、その他９．５°、２４．１°等にピークを有する。
【００５１】
前記オキシチタニウムフタロシアニンの製造方法は特に限定されないが、例えば以下の方法で製造される。
▲１▼特開昭６２−６７０９４号公報製造例１中に記載されている〔ＩＩ〕型結晶の製造方法。つまり、オルトフタロジニトリルとチタンのハロゲン化物を不活性有機溶剤中で加熱して反応させ、次いで加水分解する。
▲２▼各種結晶型のオキシチタニウムフタロシアニンを直接、有機酸溶媒中、硫酸又は式Ｒ−ＳＯ３ Ｈ（式中、Ｒは置換基を有していてもよい、脂肪族又は芳香族残基を表わす。）で表わされるスルホン化物とで加熱処理するか、場合によってはその後不溶性有機溶媒と水との混合溶媒で加熱処理する。
▲３▼所望によりあらかじめ、濃硫酸に溶解後氷水中に放出するとかペイントシェーカー、ポールミル、サンドグラインドミル等の機械的摩砕法等の公知な方法により無定型化後、上記スルホン化物とで加熱処理したり水不溶性有機溶媒と水の混合溶媒にて加熱処理する。
▲４▼上述のスルホン化物との処理の場合、加熱処理のかわりにペイントシェーカー、ポールミル、サンドグラインドミル等の機械的摩砕法を併用しても製造出来る。
また、本発明では他のオキシチタニウムフタロシアニンも使用でき、例えば、ブラッグ角（２θ±０．２°）９．３°、１３．２°、２６．２°及び２７．１°に強い回折ピークを有するＡ型、７．６°、２２．５°、２５．５°及び２８．６°に強い回折ピークを有するＢ型等も使用し得る。
【００５２】
本発明においては、場合により染料、色素を添加してもよく、これら染料、色素としては、例えばメチルバイオレット、ブリリアントグリーン、クリスタルバイオレット等のトリフェニルメタン染料、メチレンブルーなどのチアジン染料、キニザリン等のキノン染料及びシアニン染料やビリリウム塩、チアビリリウム塩、ベンゾビリリウム塩等が挙げられる。また、アリールアミン系化合物と電荷移動錯体を形成する電子吸引性化合物としては、例えばクロラニル、２，３−ジクロロ−１，４−ナフトキノン、１−ニトロアントラキノン、１−クロロ−５−ニトロアントラキノン、２−クロロアントラキノン、フェナントレンキノン等のキノン類；４−ニトロベンズアルデヒド等のアルデヒド類；９−ベンゾイルアントラセン、インダンジオン、３，５−ジニトロベンゾフェノン、２，４，７−トリニトロフルオレノン、２，４，５，７−テトラニトロフルオレノン、３，３′，５，５′−テトラニトロベンゾフェノン等のケトン類；無水フタル酸、４−クロロナフタル酸無水物等の酸無水物；テトラシアノエチレン、テレフタラルマロノニトリル、９−アントリルメチリデンマロノニトリル、４−ニトロベンザルマロノニトリル、４−（ｐ−ニトロベンゾイルオキシ）ベンザルマロノニトリル等のシアノ化合物；３−ベンザルフタリド、３−（α−シアノ−ｐ−ニトロベンザル）フタリド、３−（α−シアノ−ｐ−ニトロベンザル）−４，５，６，７−テトラクロロフタリド等のフタリド類等の電子吸引性化合物が挙げられる。
【００５３】
積層型感光層における電荷発生層はこれらの物質の微粒子を、例えばポリエステル樹脂、ポリビニルアセテート、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリビニルアセトアセタール、ポリビニルフロピオナール、ポリビニルブチラール、フェノキシ樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、セルロースエステル、セルロースエーテルなどの各種バインダー樹脂で結着した形の分散層で使用してもよい。更に、バインダー樹脂としては、スチレン、酢酸ビニル、塩化ビニル、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、ビニルアルコール、エチルビニルエーテル等のビニル化合物の重合体および共重合体、ポリアミド、けい素樹脂等が挙げられる。この場合の電荷発生材料（電荷発生物質）の使用比率はバインダー樹脂１００重量部に対して通常２０から２０００重量部、好ましくは３０から５００重量部、より好ましくは３３から５００重量部の範囲より使用され、電荷発生層の膜厚は通常０．０５〜５μｍ、好ましくは０．１μｍから２μｍ、より好ましくは０．１５μｍから０．８μｍが好適である。また電荷発生層は必要に応じて塗布性を改善するためのレベリング剤や酸化防止剤、増感剤等の各種添加剤を含んでいてもよい。更にまた電荷発生層は上記電荷発生材料の蒸着膜であってもよい。
【００５４】
分散型感光層の場合の電荷発生材料の粒子径は充分小さいことが必要であり、好ましくは１μｍ以下、より好ましくは０．５μｍ以下で使用される。感光層内に分散される電荷発生材料の量は例えば０．５〜５０重量％の範囲であるが少なすぎると充分な感度が得られず、多すぎると帯電性の低下、感度の低下などの弊害があり、より好ましくは１−２０重量％の範囲で使用される。
分散型感光層の膜厚は通常５〜５０μｍ、より好ましくは１０〜４５μｍで使用される。またこの場合には成膜性、可とう性、機械的強度等を改良するための公知の可塑剤、残留電位を抑制するための添加剤分散安定性向上のための分散補助剤、塗布性を改善するためのレベリング剤、界面活性剤、例えばシリコーンオイル、フッ素系オイルその他の添加剤が添加されていても良い。
【００５５】
更に、本発明の電子写真用感光体の感光層は成膜性、可撓性、機械的強度を向上させるために周知の可塑剤を含有していてもよい。そのために上記塗布液中に添加する可塑剤としては、フタル酸エステル、りん酸エステル、エポキシ化合物、塩素化パラフィン、塩素化脂肪酸エステル、メチルナフタレンなどの芳香族化合物などが挙げられる。アリールアミン系化合物を電荷輸送層中の電荷輸送材料として用いる場合の塗布液は、前記組成のものでもよいが、光導電性粒子、染料色素、電子吸引性化合物等は除くか、少量の添加でよい。この場合の電荷発生層としては上記光導電性粒子と必要に応じバインダー樹脂ポリマーや他の有機光導電性物質、染料色素、電子吸引性化合物等の溶媒に溶解乃至分散させて得られる塗布液を塗布乾燥した薄層、あるいは前記光導電性粒子を蒸着等の手段により製膜とした層が挙げられる。
【００５６】
このようにして形成される感光体にはまた、必要に応じ、バリアー層、接着層、ブロッキング層等の中間層、透明絶縁層、あるいは保護層など、電気特性、機械特性の改良のための層を有していてもよいことはいうまでもない。感光層が形成される導電性支持体としては周知の電子写真感光体に採用されているものがいずれも使用できる。具体的には例えばアルミニウム、ステンレス鋼、銅、ニッケル等の金属材料からなるドラム、シートあるいはこれらの金属箔のラミネート物、蒸着物、あるいは表面にアルミニウム、銅、パラジウム、酸化すず、酸化インジウム等の導電性層を設けたポリエステルフィルム、紙等の絶縁性支持体が挙げられる。更に、金属粉末、カーボンブラック、ヨウ化銅、高分子電解質等の導電性物質を適当なバインダー樹脂とともに塗布して導電処理したプラスチックフィルム、プラスチックドラム、紙、紙管等が挙げられる。また、金属粉末、カーボンブラック、炭素繊維等の導電性物質を含有し、導電性となったプラスチックのシートやドラムが挙げられる。又、酸化スズ、酸化インジウム等の導電性金属酸化物で導電処理したプラスチックフィルムやベルトが挙げられる。
なかでもアルミニウム等の金属のエンドレスパイプが好ましい支持体である。バリアー層、中間層としては、例えばアルミニウム陽極酸化被膜、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム等の無機層、ポリビニルアルコール、カゼイン、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸、セルロース類、ゼラチン、デンプン、ポリウレタン、ポリイミド、ポリアミド、等の有機層が使用される。
【００５７】
本発明の電子写真用感光体は常法に従って上記一般式〔１〕で表わされるアリールアミン系化合物をバインダー樹脂と共に適当な溶剤中に溶解し、必要に応じ、適当な電荷発生材料、増感染料、電子吸引性化合物、他の電荷輸送材料、あるいは、可塑剤、顔料等との周知の添加剤を添加して得られる塗布液を導電性支持体上に塗布、乾燥し、通常、数μ〜数十μ、好ましくは１０〜４５ｎｍ、特に好ましくは２７μｍ以上の膜厚の感光層を形成させることにより製造することができる。電荷発生層と電荷輸送層の二層からなる感光層の場合は、電荷発生層の上に上記塗布液を塗布するか、上記塗布液を塗布して得られる電荷輸送層の上に電荷発生層を形成させることにより、製造することができる。
【００５８】
塗布液調製用の溶剤としてはテトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル類；メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド等の非プロトン性極性溶媒；酢酸エチル、蟻酸メチル、メチルセロソルブアセテート等のエステル類；ジクロロエタン、クロロホルム等の塩素化炭化水素などのアリールアミン系化合物を溶解させる溶剤が挙げられる。勿論これらの中からバインダー樹脂を溶解するものを選択する必要がある。
【００５９】
積層型感光層の場合の電荷輸送層に使用されるバインダー樹脂、あるいは分散型感光層の場合のマトリックスとして使用されるバインダー樹脂としては、電荷輸送材料との相溶性が良く、塗膜形成後に電荷輸送材料が結晶化したり、相分離することのないポリマーが好ましく、例えば、スチレン、酢酸ビニル、塩化ビニル、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、ブタジエン等のビニル化合物の重合体及び共重合体、ポリビニルアセタール、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリエステルカーボネート、ポリスルホン、ポリイミド、ポリフェニレンオキサイド、ポリウレタン、セルロースエステル、セルロースエーテル、フェノキシ樹脂、けい素樹脂、エポキシ樹脂等の各種ポリマーが挙げられ、またこれらの部分的架橋硬化物も使用できる。バインダー樹脂の使用量は通常アリールアミン系化合物に対し、０．５〜３０重量倍、好ましくは０．７〜１０重量倍の範囲である。
【００６０】
積層型感光層の場合の電荷輸送層には、必要に応じて酸化防止剤、増感剤等の各種添加剤並びに他の電荷輸送材料を含んでいてもよい。電荷輸送層の膜厚は通常、１０〜６０μｍ、好ましくは１０〜４５μｍ、更に好ましくは２７〜４０μｍの厚みで使用されるのがよい。最表面層として従来公知の例えば熱可塑性或いは熱硬化性ポリマーを主体とするオーバーコート層を設けても良い。通常は、電荷発生層の上に電荷輸送層を形成するが、逆も可能である。各層の成形方法としては、層に含有させる物質を溶剤に溶解又は分散させて得られた塗布液を順次塗布するなどの公知の方法が適用できる。電荷輸送層にはこの他に、塗膜の機械的強度や、耐久性向上のための種々の添加剤を用いることができる。
【００６１】
このような添加剤としては、周知の可塑剤や、種々の安定剤、流動性付与剤、架橋剤等が挙げられる。
感光層の塗布方法としては、スプレー塗布法、スパイラル塗布法、リング塗布法、浸漬塗布法等がある。
スプレー塗布法としては、エアスプレー、エアレススプレー、静電エアスプレー、静電エアレススプレー、回転霧化式静電スプレー、ホットスプレー、ホットエアレススプレー等があるが、均一な膜厚を得るための微粒化度、付着効率等を考えると回転霧化式静電スプレーにおいて、再公表平１−８０５１９８号公報に開示されている搬送方法、すなわち円筒状ワークを回転させながらその軸方向に間隔を開けることなく連続して搬送することにより、総合的に高い付着効率で膜厚の均一性に優れた電子写真感光体を得ることができる。
スパイラル塗布法としては、特開昭５２−１１９６５１号公報に開示されている注液塗布機またはカーテン塗布液を用いた方法、特開平１−２３１９６６号公報に開示されている微小開口部から塗料を筋状に連続して飛翔させる方法、特開平３−１９３１６１号公報に開示されているマルチノズル体を用いた方法等がある。
以下、浸漬塗布法について説明する。
【００６２】
前述した一般式〔１〕で示されるアリールアミン系化合物、バインダー樹脂、溶剤等を用いて好適な全固形分濃度が２５％以上であってより好ましくは４０％以下の、かつ粘度が通常５０センチポアーズ〜３００センチポアーズ以下、好ましくは１００センチポアーズ〜２００センチポアーズ以下の電荷輸送層形成用の塗布液を調整する。ここで実質的に塗布液の粘度はバインダー樹脂の種類及びその分子量により決まるが、あまり分子量が低い場合にはポリマー自身の機械的強度が低下するためこれを損わない程度の分子量を持つバインダー樹脂を使用することが好ましい。このようにして調整された塗布液を用いて浸漬塗布法により電荷輸送層が形成される。
その後塗膜を乾燥させ、必要且つ充分な乾燥が行われるように乾燥温度時間を調整すると良い。乾燥温度は通常１００〜２５０℃好ましくは、１１０〜１７０℃さらに好ましくは、１２０〜１４０℃の範囲である。乾燥方法としては、熱風乾燥器、蒸気乾燥器、赤外線乾燥器及び遠赤外線乾燥機等を用いることができる。
【００６３】
【実施例】
つぎに、本発明を実施例により更に具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り以下の製造例、実施例に限定されるものではない。なお、実施例中「部」とあるは「重量部」を示す。
（製造例）
【００６４】
【化３１】
上記式で表わされる化合物１０ｇをジメチルホルムアミド４０ｍｌに溶解させ、４０℃まで加熱したオキシ塩化リン８．９ｇを少しずつ滴下した（発熱有４０〜７０℃）。反応液を７０±５℃にコントロールしながら、３時間撹拌した。４０℃まで放冷したのち反応液をＮａＯＨ水溶液（水１００ｍｌ、氷５０ｇ、ＮａＯＨ１０ｇ）中に少しずつ放出した。溶液を２時間撹拌した後、減圧ろ過した。ろ別した固体を水１０ｍｌで２回懸洗した後、メタノール３０ｍｌで懸洗し下記構造式で表わされる黄色固体のビスホルミル化合物９．１ｇ（８２％）を得た。
【００６６】
【化３２】
得られたビスホルミル化合物４ｇと、シンナミルトリフェニルホスホニウムブロミド９．６ｇをテトラヒドロフラン５０ｍｌに溶解した。反応液を２０±５℃で保ちながら、ナトリウムメチラート１．７ｇを、少しずつ添加した（発熱有）。２時間撹拌後、脱塩水３０ｍｌを加え、常法により精製処理を行うことにより、黄色固体３．１ｇ（５７％）を得た。
この化合物は下記元素分析値および、赤外吸収スペクトル図（図２）により、前記化合物Ｎｏ．３８の構造式で表わされるアリールアミン系化合物であることが判明した。
【００６８】
【表１】
（実施例１）
Ｘ線回折スペクトルにおいて、ブラッグ角（２θ±０．２°）９．３°、１０．６°、１３．２°、１５．１°、１５．７°、１６．１°、２０．８°、２３．３°、２７．１°に強い回折ピークを示すチタニウムオキシフタロシアニン顔料１．０部をジメトキシエタン１４部に加え、サンドグラインダーで分散処理をした後、ジメトキシエタン１４部と４−メトキシ−４−メチルペンタノン−２を１４部加え希釈し、さらに、ポリビニルブチラール（電気化学工業（株）社製、商品名デンカブチラール＃６０００−Ｃ）０．５部と、フェノキシ樹脂（ユニオンカーバイド（株）社製、商品名ＵＣＡＲ（商標登録）ＰＫＨＨ）０．５部をジメトキシエタン６部、４−メトキシ−４−メチルペンタノン−２が６部の混合溶媒に溶解した液と混合し、分散液を得た。この分散液を７５μｍに膜厚のポリエステルフィルムに蒸着されたアミノ蒸着層の上に乾燥後の重量が０．４ｇ／ｍ２ になるようにワイヤーバーで塗布した後、乾燥して電荷発生層を形成させた。
この上に製造例で製造したアリールアミン系化合物７０部と下記に示すポリカーボネート樹脂
【００７０】
【化３３】
１００部をテトラヒドロフラン５８５部とジオキサン３１５部の混合溶媒に溶解した塗布液を塗布、乾燥し、膜厚１７μｍの電荷輸送層を形成させた。
このようにして得た２層からなる感光層を有する電子写真感光体によって感度、すなわち半減露光量を測定したところ０．４６μＪ／ｃｍ２ であった。
半減露光量はまず、感光体を暗所で５０μＡのコロナ電流により負帯電させ、次いで２０ルックスの白色光を干渉フィルターに通して得られた７８０ｎｍの光（露光エネルギー１０μＷ／ｃｍ２ ）で露光し、表面電位が−４５０Ｖから−２２５Ｖまで減衰するのに要する露光量を測定することにより求めた。さらに露光時間を９．９秒とした時の表面電位を残留電位とした測定したところ、−２Ｖであった。この操作を２０００回繰り返したが、残留電位の上昇はみられなかった。
【００７２】
（実施例２）
実施例１で用いたチタニウムオキシフタロシアニン顔料の代わりに、Ｘ線回折スペクトルにおいて、ブラッグ角（２θ±０．２°）９．５°、２７．１°、２７．３°に強い回折ピークを示すチタニウムオキシフタロシアニン顔料を用いる以外は実施例１と同様にして作成した感光体を７８０ｎｍの光で露光し半減露光量を測定したところ、０．１２μＪ／ｃｍ２ であり、残留電位は−１６Ｖであった。
【００７３】
（実施例３）
実施例１で用いたフタロシアニン系顔料の代わりに、下記構造式で表わされるナフタル酸系ビスアゾ顔料を用いる以外は実施例１と同様にして作成した感光体を白色光で露光し半減露光量を測定したところ、０．４８ｌｕｘ・ｓｅｃであり、残留電位は−１０Ｖであった。
【００７４】
【化３４】
（実施例４）
実施例１で用いたフタロシアニン系顔料の代わりに、下記構造式で表わされるナフタル酸系ビスアゾ顔料を用いる以外は実施例１と同様にして作成した感光体を白色光で露光し半減露光量を測定したところ、０．６７ｌｕｘ・ｓｅｃであり、残留電位は−２Ｖであった。
【００７６】
【化３５】
（実施例５〜１０）
実施例１で用いたアリールアミン系化合物の代わりに、製造例と同様にして合成した下記第１表に示すアリールアミン系化合物を用いる以外は実施例１と同様にして作成した電子写真感光体の感度および残留電位を第１表に示す。
【００７８】
【表２】
（実施例１１〜１５）
実施例１で用いたアリールアミン系化合物の代わりに、製造例と同様にして合成した下記第２表に示すアリールアミン系化合物を用いる以外は実施例２と同様にして作成した電子写真感光体の感度および残留電位を第２表に示す。
【００８０】
【表３】
（実施例１６〜２４）
実施例１で用いたアリールアミンヒドラゾン系化合物の代わりに、製造例と同様にして合成した下記第２表に示すアリールアミンヒドラゾン系化合物を用いる以外は実施例３と同様にして作成した電子写真感光体の感度および残留電位を第３表に示す。
【００８２】
【表４】
（比較例１）
実施例１で用いたアリールアミン系化合物の代わりに、下記に示す比較化合物１を用いる以外は実施例１と同様にして電子写真感光体を得た。
比較化合物１
【００８４】
【化３６】
次いで実施例１と同様にして感度、残留電位を測定した。この結果を実施例１の感光体についての測定結果と共に第４表に示す。
（比較例２）
比較例１で用いた比較化合物１の代わりに下記に示す比較化合物２を用いる以外は比較例１と同様にして感光体を作成し、感度および残留電位を測定した。この結果を第４表に示す。
比較化合物２
【００８６】
【化３７】
（比較例３）
比較例１で用いた比較化合物１の代わりに下記に示す比較化合物３を用いる以外は比較例１と同様にして感光体を作成し、感度および残留電位を測定した。この結果を第４表に示す。
比較化合物３
【００８８】
【化３８】
（比較例４）
比較例１で用いた比較化合物１の代わりに下記に示す比較化合物４を用いる以外は比較例１と同様にして感光体を作成し、感度、残留電位及び移動度を測定した。この結果を第４表に示す。なお、図１において横軸は電場の０．５乗、縦軸は移動度であり、実施例１の感光体も同様に測定した結果を併せて示す。
比較化合物４
【００９０】
【化３９】
（比較例５）
比較例１で用いた比較化合物１の代わりに下記に示す比較化合物３を用いる以外は比較例１と同様にして感光体を作成し、感度および残留電位を測定した。この結果を第４表に示す。
比較化合物５
【００９２】
【化４０】
（比較例６）
比較例１で用いた比較化合物１の代わりに下記に示す比較化合物６を用いる以外は比較例１と同様にして感光体を作成し、感度、残留電位及び移動度を測定した。この結果を第４表及び図１に示す。
比較化合物６
【００９４】
【化４１】
（比較例７）
以下のアリールアミン化合物を用いた以外は実施例２と同様の実験を行った。この感度は０．７８ｌｕｘ・ｓｅｃ、残留電位は−５５Ｖであった。
【００９６】
【化４２】
【表５】
第４表より、明らかに実施例１の化合物は比較例１、比較例２、比較例３、比較例４、比較例５、比較例６の化合物に比べ、感度、残留電位いずれも優れた数値を示し、図１より明らかに実施例１の化合物は、比較例４、６に比べ、非常に移動度がはやくなっていることがわかる。
【００９９】
【発明の効果】
本発明の電子写真感光体は感度が非常に高く、かつ、かぶりの原因となる残留電位が小さく、とくに光疲労が少ないために繰返し使用による残留電位の蓄積や、表面電位および感度の変動が小さく耐久性に優れるという特徴を有する。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の化合物の移動度と、本発明外の化合物の移動度を測定した結果の１例を示す図である。
【図２】製造例で得られたアリールアミンヒドラゾン系化合物の赤外吸収スペクトル図。
Claims (5)
- 導電性支持体上に、下記一般式〔１〕
、水素原子、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアルコキシ基、置換基を有してもよいアリール基、又は、置換基を有してもよい複素環基を表わし、これらは互いに同一でも異なっていてもよく；もしくはＲ10とＲ11からなる対、又はＲ15とＲ16からなる対は縮合して、炭素環基または、複素環基を形成していてもよく、ただしＲ10とＲ11からなる対、又はＲ15とＲ16からなる対は、どちらか一方が水素原子またはアルキル基のときは、もう一方はアリール基、又は、複素環基であり；ｉ＝２の場合、それぞれのＲ7とＲ8は同一でも異なっていてもよく；ｈ＝２の場合、それぞれのＲ15とＲ16は同一でも異なっていてもよい。）前記一般式〔２〕、〔２′〕で表される基はそれぞれ同一でも異なっていてもよい。）で表わされるアリールアミン系化合物を含有する感光層を有することを特徴とする電子写真感光体。 - 導電性支持体上に、電荷輸送材料として前記一般式〔１〕アリールアミン系化合物を含有し、電荷発生材料としてＸ線回折スペクトルのブラッグ角（２θ±０．２°）２７．３°に主たる回折ピークを示すオキシチタニウムフタロシアニン、を含有する感光層を有することを特徴とする請求項１に記載の電子写真感光体。
- 感光層が、電荷発生材料を含む電荷発生層と、電荷輸送材料を含む電荷輸送層を有し、該電荷輸送層が前記一般式〔Ｉ〕のアリールアミン系化合物を含有することを特徴とする請求項１または請求項２に記載の電子写真感光体。
- 電荷輸送層が前記一般式〔Ｉ〕のアリールアミン系化合物とバインダー樹脂を含み、電荷発生層が電荷発生材料とバインダー樹脂を含むことを特徴とする請求項３に記載の電子写真感光体。
- 電荷発生材料が一般式〔Ｘ〕で表わされるカップラー成分を分子内に有するアゾ顔料であることを特徴とする請求項３または４に記載の電子写真感光体。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05296496A JP3584600B2 (ja) | 1996-03-11 | 1996-03-11 | 電子写真感光体 |
| EP97103985A EP0795791B1 (en) | 1996-03-11 | 1997-03-10 | Electrophotographic photoreceptor |
| DE69703056T DE69703056T2 (de) | 1996-03-11 | 1997-03-10 | Elektrophotographischer Photorezeptor |
| US08/814,359 US5804344A (en) | 1996-03-11 | 1997-03-11 | Electrophotographic photoreceptor containing an arylamine type compound |
| US09/115,537 US6030734A (en) | 1996-03-11 | 1998-07-15 | Electrophotographic photoreceptor containing charge-transporting material with butadiene structure |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05296496A JP3584600B2 (ja) | 1996-03-11 | 1996-03-11 | 電子写真感光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09244278A JPH09244278A (ja) | 1997-09-19 |
| JP3584600B2 true JP3584600B2 (ja) | 2004-11-04 |
Family
ID=12929583
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP05296496A Expired - Lifetime JP3584600B2 (ja) | 1996-03-11 | 1996-03-11 | 電子写真感光体 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5804344A (ja) |
| EP (1) | EP0795791B1 (ja) |
| JP (1) | JP3584600B2 (ja) |
| DE (1) | DE69703056T2 (ja) |
Families Citing this family (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6033816A (en) * | 1997-11-14 | 2000-03-07 | Lexmark International, Inc. | Electrophotographic photoreceptors with charge generation by polymer blends |
| JPH11194512A (ja) * | 1997-12-26 | 1999-07-21 | Sharp Corp | 電子写真感光体、その製造方法、それを用いた画像形成装置 |
| JP2000007670A (ja) * | 1998-06-16 | 2000-01-11 | Takasago Internatl Corp | 新規ビス（３，４−メチレンジオキシフェニルアミノ）誘導体、及び該誘導体を含有する電子写真感光体 |
| US6042980A (en) * | 1998-07-21 | 2000-03-28 | Lexmark Internatonal, Inc. | Photoconductor with charge generation binder blend |
| US7186490B1 (en) * | 1999-05-06 | 2007-03-06 | Ricoh Company, Ltd. | Photosensitive material, electrophotographic photoreceptor using the material, and electrophotographic image forming method and apparatus using the photoreceptor |
| US6482560B2 (en) | 1999-12-20 | 2002-11-19 | Mitsubishi Chemical Corporation | Electrophotographic photoreceptor |
| JP2006113612A (ja) * | 1999-12-20 | 2006-04-27 | Mitsubishi Chemicals Corp | 電子写真感光体 |
| JP2002214810A (ja) * | 2001-01-23 | 2002-07-31 | Mitsubishi Chemicals Corp | 電子写真感光体、電荷輸送層用塗布液及び電子写真感光体の製造方法 |
| US20020122998A1 (en) * | 2001-03-01 | 2002-09-05 | Bellino Mark Thomas | Charge transfer layer with hydrazone, acetosol yellow and antioxidant of butylated p-cresol reacted with dicyclopentadiene |
| EP1286224A1 (en) * | 2001-08-21 | 2003-02-26 | Mitsubishi Chemical Corporation | Electrophotographic photoreceptor |
| JP4445687B2 (ja) * | 2001-09-20 | 2010-04-07 | 山梨電子工業株式会社 | 電子写真感光体 |
| JP2003195534A (ja) * | 2001-12-26 | 2003-07-09 | Konica Corp | 有機感光体、画像形成方法、画像形成装置及びプロセスカートリッジ |
| JP2003215820A (ja) * | 2002-01-23 | 2003-07-30 | Konica Corp | 有機感光体、画像形成方法、画像形成装置、及びプロセスカートリッジ |
| JP2004240184A (ja) * | 2003-02-06 | 2004-08-26 | Konica Minolta Holdings Inc | 有機感光体、画像形成方法及び画像形成装置 |
| JP2004252052A (ja) * | 2003-02-19 | 2004-09-09 | Konica Minolta Holdings Inc | 有機感光体、画像形成方法及び装置 |
| JP2004354575A (ja) * | 2003-05-28 | 2004-12-16 | Konica Minolta Business Technologies Inc | 電子写真感光体、画像形成方法及び画像形成装置 |
| JP4192713B2 (ja) * | 2003-07-25 | 2008-12-10 | 富士ゼロックス株式会社 | アリールアミン化合物、電荷輸送材料、電子写真感光体、画像形成装置及びプロセスカートリッジ |
| JP4214866B2 (ja) | 2003-08-28 | 2009-01-28 | 三菱化学株式会社 | 電子写真感光体 |
| CN100474127C (zh) | 2003-09-02 | 2009-04-01 | 三菱化学株式会社 | 电子照相感光体 |
| JP4177240B2 (ja) * | 2003-12-01 | 2008-11-05 | シャープ株式会社 | アミン化合物およびその製造方法、ならびに該アミン化合物を用いた電子写真感光体およびそれを備える画像形成装置 |
| JP2005263634A (ja) * | 2004-03-16 | 2005-09-29 | Mitsubishi Chemicals Corp | アリールアミン系化合物、並びにそれを用いた電子写真感光体及び画像形成装置 |
| KR101220765B1 (ko) | 2004-07-16 | 2013-01-09 | 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤 | 전자사진 감광체 |
| JP4538340B2 (ja) * | 2004-07-27 | 2010-09-08 | 京セラミタ株式会社 | 湿式現像用電子写真感光体および湿式現像用画像形成装置 |
| JP2006091488A (ja) * | 2004-09-24 | 2006-04-06 | Kyocera Mita Corp | 画像形成装置 |
| US20060210908A1 (en) * | 2005-03-17 | 2006-09-21 | Kazuhiko Umemura | Image forming method, image forming apparatus, and process cartridge |
| JP5309465B2 (ja) * | 2006-04-19 | 2013-10-09 | 三菱化学株式会社 | 電子写真感光体及び画像形成装置 |
| DE102006059215A1 (de) | 2006-12-13 | 2008-07-10 | Sensient Imaging Technologies Gmbh | Arylaminsubstituierte Divinylfluorene und ihre Nutzung für elektrofotografische Anwendungen und für OLEDS (Organic Light Emitting Devices) |
| JP5309122B2 (ja) | 2010-12-21 | 2013-10-09 | シャープ株式会社 | 電子写真感光体およびそれを用いた画像形成装置 |
| EP2698671B1 (en) | 2011-03-04 | 2016-04-27 | Mitsubishi Chemical Corporation | Charge-transporting substance, electrophotographic photosensitive body, electrophotographic photosensitive body cartridge, and imaging device |
| JP5803743B2 (ja) * | 2011-03-04 | 2015-11-04 | 三菱化学株式会社 | 電子写真感光体、電子写真感光体カートリッジ及び画像形成装置 |
| JP5803744B2 (ja) * | 2011-03-04 | 2015-11-04 | 三菱化学株式会社 | 電荷輸送物質、電子写真感光体、電子写真感光体カートリッジ、および画像形成装置 |
| US9411251B2 (en) | 2013-08-01 | 2016-08-09 | Xerox Corporation | Photoconductor containing a charge transport layer having an arylamine hole transport material |
| JP6055444B2 (ja) * | 2014-08-29 | 2016-12-27 | 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 | 電子写真感光体 |
| US9684253B2 (en) | 2014-08-29 | 2017-06-20 | Kyocera Document Solutions Inc. | Triphenylamine derivative, electrophotographic photosensitive member, and image forming apparatus |
| JP6350433B2 (ja) | 2015-07-29 | 2018-07-04 | 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 | ベンジジン誘導体、ベンジジン誘導体の製造方法、及び電子写真感光体 |
| WO2017141677A1 (ja) | 2016-02-18 | 2017-08-24 | 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6236674A (ja) * | 1985-08-05 | 1987-02-17 | Fuji Photo Film Co Ltd | 電子写真感光体 |
| JP2518974B2 (ja) * | 1991-03-29 | 1996-07-31 | 三田工業株式会社 | ベンジジン誘導体及びそれを用いた感光体 |
| JPH05281761A (ja) * | 1992-03-31 | 1993-10-29 | Toshiba Corp | 電子写真感光体 |
| JP3235251B2 (ja) * | 1992-04-30 | 2001-12-04 | 三菱化学株式会社 | 電子写真用感光体 |
| US5389481A (en) * | 1992-04-30 | 1995-02-14 | Mitsubishi Kasei Corporation | Electrophotographic photoreceptor |
| JPH0736203A (ja) * | 1993-07-19 | 1995-02-07 | Dainippon Ink & Chem Inc | 電子写真感光体 |
| JP3196568B2 (ja) * | 1995-05-12 | 2001-08-06 | 日本電気株式会社 | 電子写真感光体 |
| JP3582298B2 (ja) * | 1997-05-14 | 2004-10-27 | 三菱化学株式会社 | 電子写真感光体 |
-
1996
- 1996-03-11 JP JP05296496A patent/JP3584600B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-03-10 EP EP97103985A patent/EP0795791B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-03-10 DE DE69703056T patent/DE69703056T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-03-11 US US08/814,359 patent/US5804344A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5804344A (en) | 1998-09-08 |
| JPH09244278A (ja) | 1997-09-19 |
| EP0795791A1 (en) | 1997-09-17 |
| EP0795791B1 (en) | 2000-09-13 |
| DE69703056T2 (de) | 2001-05-03 |
| DE69703056D1 (de) | 2000-10-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3584600B2 (ja) | 電子写真感光体 | |
| US6030734A (en) | Electrophotographic photoreceptor containing charge-transporting material with butadiene structure | |
| JP4157283B2 (ja) | アリールアミン組成物、その製造方法、及びそれを用いた電子写真感光体 | |
| JP3748348B2 (ja) | 電子写真感光体 | |
| JP3582298B2 (ja) | 電子写真感光体 | |
| US5389481A (en) | Electrophotographic photoreceptor | |
| JP4032213B2 (ja) | 電子写真感光体用アリールアミン組成物および当該組成物を使用した電子写真感光体 | |
| JP3623662B2 (ja) | 電子写真感光体 | |
| JP3600455B2 (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPH09138512A (ja) | 電子写真感光体 | |
| JP3235251B2 (ja) | 電子写真用感光体 | |
| JP4240830B2 (ja) | 電子写真感光体用アリールアミン組成物および当該組成物を使用した電子写真感光体 | |
| JP3722269B2 (ja) | 電子写真用感光体 | |
| JP3570081B2 (ja) | 電子写真用感光体 | |
| JP3725981B2 (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPH05100456A (ja) | 電子写真用感光体 | |
| JP3577853B2 (ja) | 電子写真感光体 | |
| JP2000199978A (ja) | 電子写真感光体 | |
| JP3748347B2 (ja) | 電子写真感光体 | |
| JP3433582B2 (ja) | 電子写真用感光体 | |
| JP3225714B2 (ja) | 電子写真用感光体 | |
| JP2808763B2 (ja) | 電子写真用感光体 | |
| JP3704966B2 (ja) | 電子写真用感光体 | |
| EP0568007B1 (en) | Electrophotographic photoreceptor | |
| JP4506182B2 (ja) | アリールアミン系化合物、該化合物を用いた正孔輸送材料および電子写真感光体 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040210 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040408 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040525 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040621 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20040713 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20040726 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20070813 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080813 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090813 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100813 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100813 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110813 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120813 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130813 Year of fee payment: 9 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |