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JP3540904B2 - 歯磨き剤 - Google Patents

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JP3540904B2
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glycol
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典子 松林
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Taisho Pharmaceutical Co Ltd
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Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ビタミンＣまたはそのナトリウム塩を長期的に安定に配合した歯磨き剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ビタミンＣは歯肉炎及び歯肉炎などによる出血などに有効であることが知られている。しかし、水溶性のアスコルビン酸やアスコルビン酸ナトリウムは非常に反応性に富んだ物質であり、通常歯磨き剤等に用いられる基剤（例えば粘着剤としてカルボキシメチルセルロースナトリウム、カラギーナン、ポリアクリル酸ナトリウムなどの水溶性高分子を水でゲル化させたものに、炭酸カルシウムなどの研磨剤、発泡剤、香味料その他を練り込んだもの）に配合すると、溶解して解離型でも非解離型でも歯磨きチューブに保存中に容易に分解反応が進み、その含量低下及び着色がおこる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、歯磨き容器に長期間保存しても、ビタミンＣの品質が経時的に保たれた歯磨き剤を提供することにある。
【０００４】
【問題を解決するための手段】
本発明者は、前記目的を達成するために種々の基剤について鋭意検討した結果、ポリエチレングリコール、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール及び濃グリセリンからなる群より選ばれる１種または２種以上で構成される歯磨き剤基剤を用いると目的を達成できることを見いだし、本発明を完成した。 すなわち、本発明は、アスコルビン酸またはアスコルビン酸ナトリウムを、ポリエチレングリコール、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール及び濃グリセリンからなる群より選ばれる１種または２種以上で構成される歯磨き剤基剤に分散した歯磨き剤である。
【０００５】
【発明の実施の形態】
アスコルビン酸またはアスコルビン酸ナトリウムは、本発明の歯磨き剤中では固体のまま存在し、適量を歯ブラシを用いて口腔内に適用するとき、水、唾液により歯磨き剤は速やかに口腔内で崩壊、拡散し、歯磨き剤中で固体のアスコルビン酸やアスコルビン酸ナトリウムは口腔内で直ちに溶解して薬効を発揮する。
【０００６】
本発明の歯磨き剤は、アスコルビン酸またはアスコルビン酸ナトリウムを、ポリエチレングリコール、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール及び濃グリセリンからなる群より選ばれる１種または２種以上で構成される歯磨き剤基剤に、その他の配合剤と共に均一に分散するように混合し（必要ならば加熱して混合し）、真空脱泡して製造する。その他の配合剤としては、発泡剤（ラウリル硫酸ナトリウム、ラウロイルサルコシンナトリウム、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油など）、研磨剤（水酸化アルミニウム、重質炭酸カルシウム、リン酸水素カルシウム、ハイドロキシアパタイト、無水ケイ酸など）、湿潤剤、粘結剤（ポリビニルアルコール、カルボキシビニルポリマーなど）、香味剤、保存剤など水やアスコルビン酸類への溶解性が大きい原料以外の、通常の歯磨き剤に使用される原料を使用することができる。また、必要に応じて抗炎症剤、殺菌剤、止血剤などを配合することができる。
【０００７】
アスコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウムの歯磨き剤への配合量は０.０１〜１０Ｗ／Ｗ％が適当である。
歯磨き剤基剤は液状でも構わないが、ペースト状の半固形物とするのが好ましい。また、歯磨き剤を保存する容器（例えばチューブ）は、水分を透過しにくいものとするのが好ましい。
【０００８】
【発明の効果】
本発明により、ビタミンＣが長期的に安定な歯磨き剤を提供することが可能になった。
【０００９】
【実施例】
＜実施例１＞
成分 配合量（Ｗ／Ｗ％）
アスコルビン酸ナトリウム １.０
ポリエチレングリコール（分子量４００） ７９.０
ポリエチレングリコール（分子量１３４０） ４.０
ポリエチレングリコール（分子量４０００） １０.０
無水ケイ酸 ３.０
酢酸トコフェロール ０.１
ラウリル硫酸ナトリウム １.８
サッカリンナトリウム ０.１
ジブチルヒドロキシトルエン ０.１
香料 ０.９
上記処方により真空下で混和して歯磨き剤を製造した。
【００１０】
＜実施例２＞
成分 配合量（Ｗ／Ｗ％）
アスコルビン酸 １.０
１，３−ブチレングリコール ７７.０５
ポリエチレングリコール（分子量１３４０） ４.０
ポリエチレングリコール（分子量４０００） １０.０
無水ケイ酸 ４.０
イソプロピルメチルフェノール ０.０２
酢酸トコフェロール ０.１
ラウリル硫酸ナトリウム １.８
サッカリンナトリウム ０.０８
リン酸２水素ナトリウム １.０
ジブチルヒドロキシトルエン ０.０５
香料 ０.９
上記処方により真空下で混和して歯磨き剤を製造した。
【００１１】
＜実施例３＞
成分 配合量（Ｗ／Ｗ％）
アスコルビン酸ナトリウム １.０
濃グリセリン ２９.０
プロピレングリコール ５０.０
ポリエチレングリコール（分子量４０００） １０.０
無水ケイ酸 ６.０
塩化セチルピリジニウム ０.０５
酢酸トコフェロール ０.１
ラウリル硫酸ナトリウム １.８
サッカリンナトリウム ０.１
リン酸２水素ナトリウム １.０
ジブチルヒドロキシトルエン ０.０５
香料 ０.９
上記処方により真空下で混和して歯磨き剤を製造した。
【００１２】
＜実施例４＞
成分 配合量（Ｗ／Ｗ％）
アスコルビン酸ナトリウム １.０
１，３−ブチレングリコール ５６.６
ソルビット末 ３５.０
炭酸水素ナトリウム １.０
無水ケイ酸 ３.０
酢酸トコフェロール ０.１
ラウリル硫酸ナトリウム １.８
サッカリンナトリウム ０.１
クエン酸 ０.０５
クエン酸ナトリウム ０.４
ジブチルヒドロキシトルエン ０.０５
香料 ０.９
上記処方により真空下で混和して歯磨き剤を製造した。
【００１３】
＜実施例５＞
成分 配合量（Ｗ／Ｗ％）
アスコルビン酸ナトリウム １.０
１，３−ブチレングリコール ５５.０
ソルビット末 ３５.０
塩化ナトリウム ３.０
無水ケイ酸 ３.０
酢酸トコフェロール ０.１
グリチルリチン酸ジカリウム ０.１
ラウリル硫酸ナトリウム １.８
ジブチルヒドロキシトルエン ０.１
香料 ０.９
上記処方により真空下で混和して歯磨き剤を製造した。
【００１４】
＜実施例６＞
成分 配合量（Ｗ／Ｗ％）
アスコルビン酸ナトリウム ３.０
ポリエチレングリコール（分子量４００） ６.０
濃グリセリン ５０.０
ソルビット末 ３５.０
無水ケイ酸 ３.０
酢酸トコフェロール ０.１
グルコン酸クロルヘキシジン ０.０２
サッカリンナトリウム ０.０８
ラウリル硫酸ナトリウム １.８
ジブチルヒドロキシトルエン ０.１
香料 ０.９
上記処方により真空下で混和して歯磨き剤を製造した。
【００１５】
＜実験例＞
実施例１で製造した歯磨き剤を、褐色ガラス瓶に充填したものを４０℃の恒温槽中で保存した。１ヶ月後にサンプリングし、製剤中のアスコルビン酸ナトリウム量をＨＰＬＣ法にて定量した。対照として下記の比較例で製造した歯磨き剤も同様に試験した。結果を表１に示す。
ＨＰＬＣ条件； 固定相 ＯＤＳカラム ４ｍｍφ×１５０ｍｍ
移動相 ０.０５％メタリン酸：メタノール（９８：２）
検出波長 ２４５ｎｍ
流速 １.０ｍｌ／ｍｉｎ
＜比較例＞
成分 配合量（Ｗ／Ｗ％）
アスコルビン酸ナトリウム １.０
グリセリンノウ ４０.０
ラウリル硫酸ナトリウム ２.０
無水ケイ酸 ６.０
ＣＭＣ−Ｎａ １.０
ＥＤＴＡ−２Ｎａ ０.１
サッカリンＮａ ０.０８
酢酸トコフェロール ０.１
精製水 全１００.０
上記処方により真空下で混和して歯磨き剤を製造した。
【００１６】
【表１】
Figure 0003540904

Claims (1)

  1. アスコルビン酸ナトリウムを、ポリエチレングリコール、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール及び濃グリセリンからなる群より選ばれる１種または２種以上で構成される歯磨き剤基剤に分散した歯磨き剤。
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