JP3431776B2 - 太陽電池用基板の製造方法および太陽電池用基板加工装置 - Google Patents
太陽電池用基板の製造方法および太陽電池用基板加工装置Info
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Description
その製造方法、並びに基板加工装置に関し、特に薄膜太
陽電池を形成するための基板表面の凹凸形状、及び凹凸
形状を形成する加工処理に関するものである。
方法に関し、特に薄膜太陽電池を構成する基板表面の凹
凸形状及びその形成方法に関するものである。
0℃程度の比較的低温で形成できるため、非晶質Si太
陽電池を形成するための基板としては様々な材質の基板
を用いることが可能である。通常よく用いられるもの
は、ガラス基板やステンレス基板である。
大となる時の光吸収層の膜厚が500nm程度と薄いた
め、上記変換効率の向上にはこの膜厚内で光の吸収量を
増加させることが重要なポイントとなる。そのためガラ
ス基板上に、表面に凹凸のある透明導電膜を形成した
り、ステンレス基板上に、表面に凹凸のある金属膜を形
成したりすることにより、光吸収層中での光の光路長を
増加させることが従来から行われてきた。
増加させる場合、その表面に凹凸がない平坦な基板上に
非晶質Si太陽電池を形成した場合と比較して、30%
以上短絡電流が向上することが知られている。
的な方法について、常圧CVD法により透明電極として
のSnO2膜を形成する方法があげられる。このような
透明電極に凹凸を形成する方法は、特開昭58−577
56号公報、特開昭59−159574号公報等に開示
されている。しかし、これらの文献は、透明電極の平均
粒径だけについて言及しており、透明電極に形成されて
いる凹凸のサイズについては記載していない。
形成する方法としては、Agを蒸着やスパッタリングに
より形成する際に、形成条件を調整したり形成後に熱処
理を行ったりする方法が用いられていた。
には、表面に直接凹凸を形成したガラス基板を太陽電池
用基板として用いるという考えが示されている。また、
特開平7−122764号公報には、#100〜800
0の番手の砥粒を用い、特に、#200の番手の砥粒を
用いて、サンドブラスト法によって太陽電池用基板であ
るガラス基板の表面を処理して、平均段差3μmの凹凸
を有する拡散反射面を形成する方法も開示されている。
ドブラストにより、ガラス基板の表面に微細均一な凹凸
を形成した後に、その上に平均的な高低差が0.05〜
0.5μmの凹凸を有する結晶粒子の大きなSnO2を形
成することにより、基板表面の凹凸の形状の均一化を図
る方法が開示されている。この方法は、ガラス基板上に
サンドブラストによって形成された凹凸を利用するもの
ではない。ガラス基板にサンドブラスト加工を行って凹
凸を形成したあとにSnO2を形成することにより、従
来の平坦なガラス基板上にSnO2で凹凸を形成する場
合と比較して、均一な凹凸形状を有するSnO2を形成
するものである。特開平1−219043号公報の明細
書の記載及び図面によると、ガラス基板上の凹凸は、S
nO2の凹凸より小さいと判断される。そして、この公
報に、ガラス基板上に凹凸を形成するために用いられる
砥粒は、#2000以下の番手の比較的大きいものであ
る。
上に常圧CVD法によりSnO2膜を形成する方法は、
プロセス的にも簡便な方法ではあるが、その形成温度と
して500℃程度の高温を必要とすることから、SnO
2膜を強化ガラス上に形成できないという問題点があっ
た。これは300℃以上の高温では強化ガラスの強度が
鈍ってしまうからである。この強化ガラスは、表面の保
護という観点から、電力用太陽電池を構成するために必
要なものである。
基板を用いる場合は、太陽電池モジュールは強化ガラス
と通常のガラスの二重構造となってしまい、製造コスト
が増加するという問題があった。
記のような透明電極を1μm程度の厚さに形成する必要
があり、太陽電池用基板の形成に時間を要する点と、材
料費がかさむという点で問題があった。
凹凸部を形成する方法もあったが、透明導電膜により形
成するような微少な凹凸を有する表面を得ることはでき
なかった。例えば特開平2−164077号公報におい
ては、ガラス基板の表面を機械研削法で処理して、その
表面に凹凸を形成しているが、このような方法では、凹
凸の大きさが研削に用いられるブレードの大きさに依存
するため、山部と谷部の高さの差が数十μmの凹凸形状
となってしまう。しかも、凹凸の形成に非常に時間がか
かるという点と、効率向上に最も効果的な大きさの凹
凸、即ちアモルファス膜の膜厚と同等以下の微少な凹凸
を形成できないという点で問題があった。
板を用いる場合にも、その表面の凹凸は、Agを蒸着や
スパッタリングにより堆積する際に、形成条件を調整し
たり形成後の熱処理を行ったりして形成していた。この
ように、Agによる凹凸を形成する工程では、350℃
以上の高温が必要となるため、基板の昇温,降温に時間
がかかったり、基板の反りが発生したりするといった問
題があった。さらにステンレス基板ではその表面に傷が
あるため、歩留まり向上のために予め研磨処理を施す必
要があり、コストアップの要因となっていた。
示されている方法では、サンドブラストにより形成した
基板表面の凹凸はサイズの大きなものであるために、サ
ンドブラスト処理で発生した欠陥層をエッチングで除去
する必要がある。また、この公報記載の方法では、上記
凹凸の谷部の形状を緩やかにするために谷部にSiO2
を形成する必要もあった。そしてさらに、上記サンドブ
ラスト法では、水に砥粒を分散させた液を、基板の表面
に吹き付けるようにしているが、砥粒の大きさに起因し
て、形状の鋭い凹凸が形成されてしまう原因となってい
た。
サンドブラストによりガラス基板の表面に凹凸を形成し
た後に、その上にSnO2で凹凸を形成することによ
り、基板表面の凹凸形状の均一化を図る方法を開示して
いるが、この方法は、ガラス基板上にサンドブラストに
よって直接形成された凹凸を利用するものではない。こ
の方法は、従来のプロセスと同様なプロセスでSnO2
をガラス基板上に形成し、SnO2の凹凸を利用してい
る。このため、サンドブラスト加工、その後の洗浄、乾
燥というプロセスが従来のプロセスに対して増加するも
のになってしまい、製造コストが増加するという問題が
ある。
Ag膜を基板上に形成する際に、これらの導電膜の表面
に凹凸を形成するためには350℃以上の温度が必要で
あり、しかもこれらの導電膜の形成後の熱処理には50
0℃程度の温度が必要であった。このため、高温処理に
おける昇温及び降温プロセスに時間がかかり、太陽電池
用基板の製造装置のスループットが低く、電力消費が大
きいという課題があった。
ためになされたもので、非晶質Si太陽電池に適した凹
凸形状を有する散乱反射面を備えた太陽電池用基板を得
ることを目的とする。
した凹凸形状を、その基板表面に高温プロセスを用い
ず、室温でしかも高速に形成することができる太陽電池
用基板の製造方法を得ることを目的とする。
適した凹凸形状の散乱反射面を有する太陽電池用基板
を、高温処理を用いることなく、歩留まりよく作製する
ことが可能な基板加工装置を得ることを目的とする。
有する太陽電池用基板を用いた高効率の薄膜太陽電池を
得ることを目的とする。
有する太陽電池用基板を用いた高効率の太陽電池を、歩
留まりよく製造することができる薄膜太陽電池の製造方
法を得ることを目的とする。
板処理領域を挟んで第1領域および第2領域が設けられ
ており、帯状のステンレスの可撓性基板を、第1領域か
ら送出し、基板処理領域を通過して、第2領域に到達で
きるように装着する工程と、該可撓性基板を、該第1領
域から該基板処理領域を通して該第2領域に移送する工
程と、 該基板処理領域にて、該可撓性基板の表面に#
2000以上の番手の砥粒を空気流に乗せて吹き付け、
約0.1〜0.5μmの高低差の凹凸を連続的に形成す
るサンドブラスト法を用いて、該基板処理領域を通過す
る該可撓性基板の表面に凹凸を連続的に形成する工程
と、を包含する。
のステンレスの可撓性基板がロール状に巻かれて配置さ
れた第1領域に、該可撓性基板を送り出し可能に保持す
る第1保持手段と、該可撓性基板がロール状に巻かれた
第2領域に、該可撓性基板を巻き取り可能に保持する第
2保持手段と、該第1保持手段から該第2保持手段まで
該可撓性基板を移送する経路内にある基板処理領域に設
けられ、該可撓性基板の表面に連続的に#2000以上
の番手の砥粒を空気流に乗せて吹き付け、約0.1〜
0.5μmの高低差の凹凸を連続的に形成するサンドブ
ラスト処理を施して該可撓性基板の表面に凹凸を形成す
る基板処理手段と、を備えている。
置される第1領域、前記第2保持手段が配置される第2
領域、および前記基板処理手段が配置される領域は、そ
れぞれ独立した第1保持室、第2保持室および基板処理
室として分離されている。
の入口部分と出口部分に設けられたエアーカーテンによ
り、該基板処理室の外部の領域から仕切られている。
前記基板処理領域で、前記可撓性基板の移送方向と垂直
な方向に沿って並べられ、砥粒を空気流に乗せて該可撓
性基板の表面に向けて吹き出す複数の噴射ノズルを備え
ている。
記可撓性基板の移送方向の下流側には、エアーブロー室
が設けられ、該エアーブロー室にて、サンドブラスト処
理が施された該可撓性基板の表面にエアーブロー処理を
行う。
記可撓性基板の移送方向の下流側には、基板洗浄室が設
けられ、該基板洗浄室にて、サンドブラスト処理が施さ
れた該可撓性基板を洗浄する。
経路では、該可撓性基板が接地レベルにアースされてい
る。
前記可撓性基板の移送経路に沿って、移送される該可撓
性基板を保持する複数の部材が設けられており、該複数
の部材は、前記噴射ノズルからの空気流の噴射により該
可撓性基板が撓まない程度のピッチ間隔で配置されてい
る。
面の凹凸が、基板表面に#2000以上の番手の微小な
砥粒を吹き付けて形成したもので、その山部と谷部の高
さの差が0.1〜0.5μmと小さくなっているから、
凹凸形状が滑らかなものとなる。このため凹凸を形成し
た表面上に直接薄膜を形成しても、薄膜に亀裂が生じる
ことがなく、凹凸の谷部を埋める処理を不要とできる。
10%以上の変換効率を持つ太陽電池を、太陽電池用基
板上に形成可能となる。
面に、サンドブラスト法を用いて微小な凹凸を形成する
ので、砥粒の大きさ、噴射距離および噴射圧力等により
上記凹凸形状の微妙なコントロールがしやすいという利
点がある。
凸形状を基板表面に形成でき、常圧CVDを用いた凹凸
形状の形成処理のように500℃程度の高温を必要とし
ない。このため、強化ガラス上に凹凸形状を形成するこ
とができ、太陽電池モジュールの低コスト化が可能にな
る。
基板等の金属基板を用いる場合には、サンドブラスト法
では、基板の昇温,降温にかかる時間を節約でき、基板
の反りといった問題もなくなる。
法により凹凸を形成する場合には、金属基板表面の傷を
サンドブラスト処理により平滑化できる。このため、そ
の表面にある傷が歩留まりを低下させるために通常金属
基板では必要なる基板表面の研磨処理を、上記サンドブ
ラスト処理による凹凸の形成と同時に行うことができ
る。このような金属基板を用いた場合、従来よりも低コ
ストで変換効率も同等以上の太陽電池を形成することが
可能になる。
番手の砥粒を用いて基板表面に凹凸を形成しているた
め、凹凸形状が滑らかなものとなる。このため凹凸を形
成した表面上に直接薄膜を形成しても、薄膜に亀裂が生
じることがなく、凹凸の谷部を埋める処理を不要とでき
る。従来のサンドブラスト処理による欠陥層の発生を回
避でき、欠陥層をエッチング除去する工程が不要とな
る。
する基板上に形成された透明導電膜の表面の凹凸は、
0.1〜0.5μmの範囲の平均的な高低差を有し、ガ
ラス基板の表面の凹凸と略同形状を有する。
凹凸状表面を有する基板上に透明導電膜を形成するた
め、ガラス基板の表面の凹凸に沿って透明導電膜を形成
できる。このため、透明導電膜の表面に、ガラス基板の
表面の凹凸と略同形状の、0.1〜0.5μmの範囲の
平均的な高低差を有する凹凸が得られる。
してZnOもしくはITOが用いられているので、Sn
O2膜の表面に凹凸を形成する場合のように、透明導電
膜を1μmまで厚くする必要がなく、その膜厚を200
nm程度、即ち従来の1/4〜1/5の膜厚程度に薄く
できる。
そのロール状に巻かれた一端から送り出しかつその他端
側にて巻き取り可能に保持し、可撓性基板の移送経路内
の基板処理領域にて、この領域を通過する可撓性基板の
表面に連続的にサンドブラスト処理を施して、その表面
に微小な凹凸を形成するようにしている。このため、非
晶質Si太陽電池に適した凹凸形状の散乱反射面を有す
る太陽電池用基板を、高温処理を用いることなく、歩留
まりよく作製することができる。
板のロール状に巻かれた一端側及び他端側の部分の配置
領域と、可撓性基板にサンドブラスト処理を施す基板処
理領域とを、それぞれ独立した部屋として分離する。こ
のため、基板処理領域でサンドブラスト処理に用いられ
る砥粒が、表面処理前後のロール状に巻かれた可撓性基
板に付着しないようにできるとともに、使用された砥粒
を、その散乱を防止し効率良く回収することができる。
口部分と出口部分にエアーカーテンを設け、このエアー
カーテンによりその内外の領域を仕切っているので、上
記砥粒の、表面処理前後のロール状に巻かれた可撓性基
板への付着防止、及び使用済み砥粒の回収をより効果的
に行うことができる。
は、砥粒を空気流に乗せて可撓性基板に表面に向けて吹
き出す複数の噴射ノズルを、可撓性基板の移送方向と垂
直な方向に沿って配列しているので、可撓性基板表面の
サンドブラスト処理が可撓性基板の幅方向に均一に行わ
れる。
前記可撓性基板の移送方向の下流側に設けたエアーブロ
ー室にて、サンドブラスト処理が施された可撓性基板の
表面にエアーブロー処理を行うようにしたので、可撓性
基板のサンドブラスト処理部分に付着している砥粒を、
この処理部分がロール状に巻き取られる前に除去するこ
とができる。
性基板の移送方向の下流側に設けた基板洗浄室にて、サ
ンドブラスト処理が施された可撓性基板の洗浄を行うよ
うにしたので、上記と同様、可撓性基板のサンドブラス
ト処理部分に付着している砥粒を、この処理部分がロー
ル状に巻き取られる前に除去することができる。
路では、可撓性基板が接地レベルにアースされるように
構成されているので、サンドブラスト処理による可撓性
基板の帯電を回避できる。
撓性基板を支持する複数のローラ部材を可撓性基板の移
送経路に沿って設け、噴射ノズルからの空気流の噴射に
より可撓性基板が撓まないようにしたので、サンドブラ
スト処理時の可撓性基板の撓みによる加工不良を回避で
きる。
そのロール状に巻かれた一端からの送出し及びその他端
側での巻取り可能に保持する基板加工装置を用い、装置
内の可撓性基板移送経路における基板処理領域にて、こ
の領域を通過する可撓性基板の表面に連続的にサンドブ
ラスト処理を施して、その表面に微小な凹凸を有する太
陽電池用基板を製造できる。このため、非晶質Si太陽
電池に適した凹凸形状の散乱反射面を有する太陽電池用
基板を、高温処理を用いることなく、歩留まりよく作製
することができる。
する太陽電池用基板を、その表面の凹凸を、基板表面に
#2000以上の番手の微小な砥粒を吹き付けて形成
し、かつその山部と谷部の高さの差が0.1〜0.5μ
mと小さい構造としたので、凹凸形状が滑らかなものと
なる。このため凹凸を形成した表面上に直接薄膜を形成
しても、薄膜に亀裂が生じることがなく、凹凸の谷部を
埋める処理を不要とできる。また、ヘイズ率を最適化す
ることにより、10%以上の変換効率を持つ薄膜太陽電
池を得ることができる。なお、基板表面の中心線平均粗
さを20nmから200nmの範囲に設定することによ
って、該基板表面上に形成される薄膜への、凹凸による
悪影響をより低減できる。
そのロール状に巻かれた一端からの送出し及びその他端
側での巻取り可能に保持する構造の基板加工装置を用い
て、装置内の基板処理領域にて、この領域を通過する可
撓性基板の表面にサンドブラスト処理により微小な凹凸
を形成し、サンドブラスト処理された基板表面に、裏面
反射電極、光電変換を行う半導体発電構造、及び表面側
透明電極の膜を、上記基板表面の凹凸形状がそれぞれの
膜の表面形状に反映されるよう形成する。これらの膜の
凹凸の平均的な高低差は、0.1〜0.5μmの範囲に
ある。上記可撓性基板の処理工程では、基板処理領域を
通過する可撓性基板の表面にサンドブラスト法により微
小な凹凸を連続的に形成するようにしたので、凹凸形状
の散乱反射面を有する太陽電池用基板を用いた高効率の
薄膜太陽電池を、歩留まりよく製造することができる。
明する。
基板の表面に直接凹凸を形成することにより、太陽電池
用基板の拡散反射面の凹凸形状を微細なものとし、これ
により薄膜太陽電池の低コスト化を図るものである。
たSnO2膜による太陽電池用基板表面の凹凸化処理で
は、SnO2膜の成長をコントロールするためのわずか
な条件設定の変化により、上記太陽電池用基板表面の凹
凸形状にばらつきが生じやすいという問題があった。
法では、凹凸形状の微妙なコントロールがしやすいとい
う利点がある。また、サンドブラスト法では室温で上記
凹凸形状を基板表面に形成でき、常圧CVDにより凹凸
形状を形成する場合のように500℃程度の高温を必要
としないため、強化ガラス上に凹凸形状を形成すること
ができる。そのため、従来、強化ガラスと非強化ガラス
の二重構造であった薄膜太陽電池モジュールを、強化ガ
ラス上に直接薄膜太陽電池を形成することにより低コス
ト化を図ることが可能となる。
るために厚くする必要がないので200nm程度、即ち
従来の1/4〜1/5の膜厚でよい。
る場合にも、サンドブラスト法により室温で基板表面に
凹凸を形成することにより、基板の昇温、降温にかかる
時間を節約でき、基板の反りといった問題もなくなる。
が歩留まりを低下させるために、通常、基板を研磨処理
する必要があるが、上記凹凸形状を形成するためのサン
ドブラスト処理では、凹凸の形成と同時に、基板全体の
傷が平滑化されるので、金属基板の表面に凹凸形状を形
成する処理が非常に効率的となる。そしてこのような金
属基板を用いることにより従来よりも低コストで効率も
同等以上の太陽電池を形成することが可能になる。
形状の形成処理では、凹凸の形成時に基板に与える衝撃
が大きいために、サンドブラスト処理で発生した欠陥層
をエッチングで除去する必要があったが、本発明のサン
ドブラスト処理では、#2000以上の砥粒を空気流に
乗せて基板表面に吹き付けるので、基板表面に与える衝
撃が小さくなり、上記のような欠陥層の発生を回避で
き、欠陥層のエッチング工程を不要とできる。さらに従
来のサンドブラスト法で形成した凹凸は、その谷部の形
状を緩やかにするためにSiO2を谷部に形成する必要
があったが、本発明のように#2000以上の砥粒を用
いることにより、凹凸形状が滑らかになり、その谷部を
埋める処理が必要なくなる。
製造方法により形成した太陽電池用基板上に透明導電膜
が形成された基板表面のSTM像を示す。図1(b)
は、従来技術によって凹凸を形成した透明電極膜の表面
のSTM像を示す。
ラストにより形成するための条件は、主に砥粒の大き
さ、噴射距離および噴射圧力、つまり噴射ノズルから基
板表面までの距離および砥粒の圧力に依存する。
に対してドライサンドブラスト処理した場合のヘイズ率
と噴射圧力と噴射距離との間の関係を示す。ヘイズ率と
は、基板を透過した光の直進透過光と散乱透過光の比で
あり、光の散乱を表す指標である。ヘイズ率が高いと光
の散乱が増加し、太陽電池内部における光の光路長が増
加する。また、光の散乱は、光の屈折率の違いの大きい
界面で大きくなる(屈折率は、ガラス:1.5、透明導
電膜:1.9、非晶質膜:3.5)。このことについて
図3を参照しながら説明する。
断面構造を示す。薄膜太陽電池30は、表面が凹凸形状
を有するガラス基板1と、ガラス基板1上に形成された
透明導電膜2と、透明導電膜2上に設けられた光電変換
用積層構造9を備えている。光電変換用積層構造9
は、、p型アモルファスシリコン層(p層)3,組成変
化層(b層)3a,i型アモルファスシリコン層(i
層)4、n型アモルファスシリコン層(n層)5を有す
る。また、n型アモルファスシリコン層5上には、裏面
電極としてのZnO膜6及び裏面金属反射電極としての
Ag膜7が順次形成されている。
層3との界面で、光は大きく屈折する。このため、この
界面部分の凹凸形状が最も重要である。この界面で光が
散乱するため、光はi型アモルファスシリコン層4を斜
めに走行する。この場合、界面部分に凹凸がなく光が垂
直に走行する場合と比べて光路長が長くなる。このた
め、太陽電池の光の吸収量が増加し、出力電流が増加す
る。
って増加する傾向を示すが、ヘイズ率が40〜50程度
で飽和する。しかし、このようにヘイズ率が大きくなる
と、ガラス基板の表面の凹凸のサイズも大きくなってお
り、半導体層の厚み(0.3〜0.5 μm)より凹凸の
サイズの方が大きくなるため、透明導電膜2と裏面金属
反射電極膜7が短絡しやすくなり、歩留まりが低下する
という問題が生じる。このため、ヘイズ率は、10〜2
0程度であることが好ましい。図2に示すように(破線
で囲まれる領域)、噴射圧力と噴射距離を適宜に選択す
ることにより、所望のヘイズ率を有する基板を得ること
ができる。図2から分かるように、噴射圧力を約2〜1
0kg/cm2、噴射距離を約40〜300mmの範囲に設定す
ることで、所望のヘイズ率を有する基板を得ることがで
きる。
率の関係を示している。斜線で示した領域は、ヘイズ率
が10〜20%程度の範囲の領域であり、この領域で
は、太陽電池の変換効率が10%以上の良好なセル特性
が得られる。
粒の番手が#1500程度では、ヘイズ率に関係なく変
換効率10%以上の良好なセル特性の得られる範囲はな
い。これは砥粒の番手が大きくなると、同じヘイズ率で
も、砥粒により処理された表面の状態が異なり、表面の
凹凸形状が大きくなるため、セル特性が低下するからで
ある。そのため、砥粒として#3000の程度の番手の
ものを用いる方が効率の良いセルの得られるヘイズ率の
範囲が広くなる。図4から分かるように、砥粒の大きさ
と噴射距離を制御することにより、効率の高いセルを得
ることができる。
れている場合を示すものであり、基板としてステンレス
基板や高分子等のフィルムを用いた場合には、良好なセ
ルが得られる範囲、つまり砥粒の大きさ、ヘイズ率、噴
射距離の範囲がガラス基板の場合とは異なる。これは、
上記のように基板としてステンレス基板や高分子等のフ
ィルムを用いた場合には、その表面に凹凸を形成した
後、金属電極、例えばTi、Ag、Al等を形成するの
で、非晶質膜での凹凸の大きさが鈍ってしまうことか
ら、凹凸を大きめに形成する必要があるからである。例
えば、ガラス基板の場合には、凹凸の山と谷の差が0.
2μmくらいがよいが、ステンレス基板の場合には凹凸
の山と谷の差が0.3〜0.4μmくらいがよい。
基板加工装置100の基本原理について、説明する。
ツー・ロール機構により、帯状の可撓性基板102の処
理領域への送出し及び排出を行い、処理領域では可撓性
基板102に対しサンドブラスト法を用いて処理を行
う。この処理によって、可撓性基板102上に、山と谷
の高さの差が100〜500nm程度の微小な凹凸が形
成される。
ら見て、左側と右側にはロール配置領域100a、10
0dが設けられている。これらのロール配置領域100
aおよび100dの間には、基板の処理領域100bが
設けられている。それぞれの領域は、仕切り部材により
独立した部屋に分離されている。基板の処理領域(基板
加工室)100bへの入口と出口の部分では、エアーカ
ーテン107により加工室の内部と外部とが仕切られて
いる。
板102の送り方向と垂直な方向に複数の噴射ノズル1
22aが並んで配設されている。また基板加工室100
bでは、可撓性基板が砥粒の噴射により撓まないよう
に、複数のローラー106上を移動するようになってい
る。そして、基板加工室100bの下流側には、エアー
ブロー室もしくは基板洗浄室100cが設けられてい
る。
くともその稼働中には上記可撓性基板102が接地され
るような構成となっている。
より、可撓性基板102を処理領域への供給及び処理領
域から排出し、処理領域ではサンドブラスト法を用いて
可撓性基板の表面に直接加工処理を施すことにより、山
と谷の高さの差が100〜500nm程度の微小な凹凸
を、帯状の可撓性基板の表面に連続的に形成することが
できる。このような微小な凹凸を形成した基板を薄膜太
陽電池の基板として用いることにより、薄膜太陽電池の
高効率化、低コスト化を図ることができる。
これまで一般に用いられてきた裏面反射金属表面の凹凸
化により得られる凹凸形状に比べて大きく、しかも太陽
電池内部での短絡が発生しにくい凹凸形状を形成するこ
とが可能である。これは、裏面反射金属表面の凹凸は、
金属膜の成長過程および成長後のアニール処理により形
成されるのに対し、サンドブラスト処理では、基板表面
に吹き付けられる砥粒の衝撃により基板表面に凹凸が形
成されるからである。
で行うことができるため、短時間で基板の凹凸化ができ
るという特長がある。
低下させるために、通常、金属基板は、その表面の凹凸
化処理の前に研磨処理する必要があった。本発明による
サンドブラスト処理では、基板表面全体の傷を平滑化す
ると同時に、その表面の凹凸化ができ、非常に効率的で
ある。このような凹凸基板処理装置を用いることによ
り、従来よりも低コストで効率も同等以上の太陽電池を
形成することが可能になる。
態による薄膜太陽電池用基板の形成方法について説明す
る。基板の種類はある程度硬い基板であればどのような
ものでもサンドブラストにより、その表面に凹凸を形成
できる。例えばガラス、金属、セラミックス、プラスチ
ックス、カーボンのような材料に対してはサンドブラス
トによりその表面が凹凸形状となるよう加工できるが、
ゴムのように柔らかいものに対しては処理することは困
難である。ここではガラス基板を加工する場合について
述べる。
基板の形成方法で用いる加工装置10の構成を概念的に
示す図である。図6に示すように、加工装置10は、装
置本体10aに対して移動可能に設けられた基板加工用
の台11と、基板加工用の台11の上方に配置され、砥
粒を空気流12aに乗せて吹き出す噴射ノズル12とを
有している。この噴射ノズル12の径は通常φ7mm程
度に設定されるが、処理する基板の大きさや処理速度に
応じて所要の径に設定する。
いて説明する。
を上記加工装置10の基板加工用の台11に装着し、噴
射ノズル12から、砥粒を含む空気流12aをガラス基
板1の表面に向けて吹き付けながら、基板加工用の台1
1を一定方向に移動させる。ここでは、上記砥粒とし
て、その番手が#2000以上、望ましくは#3000
程度のものを用いている。また、上記砥粒の種類として
は種々のものがあり、例えばアルミナ、ホワイトアルミ
ナ、あるいはカーボランダム等からなるものを用いるこ
とができる。
12から吹き出される空気流の噴射圧力は3〜4kg/
cm2程度とし、砥粒の噴射量は50g/min程度に
設定している。また、噴射距離L,つまり上記噴射ノズ
ル12の先端から基板1の表面までの距離は、10cm
程度に設定し、噴射角度,つまり噴射ノズルからの空気
流が基板表面に進入する方向の基板表面に対する角度
は、90度に設定している。さらに、上記基板加工用の
台11の移動速度は250mm/minとしている。
工パラメータでもってサンドブラスト加工した場合、基
板表面の凹凸形状の大きさ、つまり凹凸形状の山部と谷
部の高さの差が200nm程度、中心線平均粗さが60
nm程度の太陽電池用基板の太陽電池用基板を得ること
ができる。この中心線平均粗さは、基板表面の凹凸の程
度を示しており、基板表面の状態がなめらかなほど、そ
の値が小さくなる。基板表面の中心線平均粗さを20n
mから200nmの範囲に設定することによって、基板
表面上に形成される薄膜への、凹凸による悪影響をより
低減できる。
ラメータ等の数値は一例であり、最大の大きさが200
nm程度の凹凸形状、望ましくはその大きさが150n
m程度の凹凸形状を得るためには、基板材料に対応する
最適なパラメータを設定する必要がある。
施形態による薄膜太陽電池用基板の形成方法について説
明する。第2の実施形態では、金属基板を加工して、薄
膜太陽電池を形成するための基板を形成する。
用基板として用いるためには、その表面の傷をなくす必
要がある。このため、基板表面を凸凹形状になるよう加
工する前に、基板表面を研磨処理をすることが一般的に
行われている。このような処理をすることにより、太陽
電池の製造歩留まりを向上させることができる。そし
て、このような研磨処理をした後、表面を凹凸化するた
めにAg等の金属を基板上に形成し、熱処理を行ってい
る。
る太陽電池用基板の製造方法では、上記金属基板の表面
の研磨処理と、その表面の凹凸化処理の両方を一度に行
うことが可能となる。
の加工装置10の加工用の台11に装着し、上記第1の
実施形態と同様なサンドブラスト処理を行う。第2の実
施形態のサンドブラスト処理条件は、噴射ノズルからの
空気流の噴射圧力を2〜3kg/cm2程度とし、砥粒
の噴射量を20g/min程度に設定している点のみ、
第1の実施形態と異なり、その他のパラメータは、上記
第1の実施形態と同一に設定している。
ることにより太陽電池用基板を作製することが可能とな
る。
実施形態として、第1の実施形態の太陽電池用基板を用
いた薄膜太陽電池及びその製造方法について述べる。
としてガラス基板を用いた場合について述べるが、透光
性高分子またはステンレス等の他の材料の基板を用いて
もよい。
30の断面構造を示している。薄膜太陽電池30におい
て、基板としては、第1の実施形態の表面を凹凸形状に
加工したガラス基板1が用いられている。ここで、この
ガラス基板1の表面の凹凸形状の最大高さは0.2μm
程度、凹凸形状の凹部、凸部の幅は300〜600nm
となっている。ガラス基板1の表面の凹凸形状が約0.
1〜0.5μmの高低差を有すれば、本発明の効果は得
られる。
を介して、p型アモルファスシリコン層(p層)3、組
成変化層(b層)3a、i型アモルファスシリコン層
(i層)4及びn型アモルファスシリコン層(n層)5
が順次積層されている。またn型アモルファスシリコン
層5上には、裏面電極としてのZnO膜6及び裏面金属
反射電極としてのAg膜7が順次形成されている。基板
1は、光入射側に位置している。
て、ガラス基板1の表面に凹凸形状を形成した後、ガラ
ス基板1の洗浄を行う。これはサンドブラスト処理によ
り加工した後は、アルミナ等の砥粒の粉が基板表面に残
っているからである。この洗浄方法としては純水による
超音波洗浄処理を用いる。なおこの洗浄処理は、特に限
定されるものではないが、サンドブラスト処理以前の段
階でその表面に油汚れが無いような基板であれば、簡単
な洗浄処理でよい。
を施した表面上に、スパッタリング法により透明導電膜
2を例えば200nm程度の厚さに形成する。透明導電
膜2の好ましい厚さは、200〜500nmである。透
明導電膜2の表面には、ガラス基板1の表面の凹凸形状
が反映され、約100〜500nm(0.1〜0.5μ
m)の高低差を有する凹凸が形成される。この透明導電
膜2を形成する方法は、CVD法や蒸着法を用いること
ができる。また、透明導電膜2の構成材料としては、I
TO、ZnOなどを用いることができる。透明導電膜2
をITOのみで構成することは太陽電池の特性上好まし
くないので、透明導電膜としてITOを用いる場合に
は、その表面をZnOなどで薄くコーティングしておく
必要がある。
を形成する方法では、通常、透明導電膜を形成する条件
の設定により凹凸形状を形成するようにしている。第3
の実施形態では、凹凸形状は、既にガラス基板の表面に
形成されているので、透明導電膜の形成条件を、凹凸形
状を形成するための特殊な形成条件に設定する必要がな
い。このため、透明導電膜の表面に形成される凹凸形状
およびその面抵抗の再現性が改善される。
CVD装置で、p型のアモルファスシリコン層(p層)
3、組成変化層(b層)3a、i型のアモルファスシリ
コン層(i層)4及びn型のアモルファスシリコン層
(n層)5を順次形成する。ここで、p型アモルファス
シリコン層3については、上記凹凸形状の大きさに応じ
た最適な膜厚が存在する。ヘイズ率が15程度であれ
ば、p型アモルファスシリコン層3の膜厚は15nm程
度でも良いが、ヘイズ率が30程度になると、p型アモ
ルファスシリコン層3を18〜20nm程度の膜厚に設
定する必要がある。またi型アモルファスシリコン層4
は、その層厚を500nm、n型アモルファスシリコン
層5はその層厚を30nmの膜厚に設定している。なお
上記各アモルファスシリコン層の形成条件の一例を以下
の表1に示す。
5の表面に、裏面電極としてスパッタリングによりZn
O膜6を厚さ60nmに形成する。そして最後に、裏面
電極6の表面に裏面金属反射電極としてAgを厚さ50
0nmに形成する。
の出力特性を示す。出力特性としては、短絡電流Is
c:19.4mA/cm2、開放電圧Voc:0.86
V、曲線Yの曲線因子FF:0.72、変換効率η:1
2.0%が得られた。
形成を行ったセル特性と比較しても遜色なく、短絡電流
に関しては大きい値となっている。
態として、ロール・ツー・ロール法を適用した薄膜太陽
電池用の凹凸を有する基板の形成方法について述べる。
いた基板加工処理に用いる基板加工装置100を示す。
図5に示すように、基板加工装置100は、帯状の可撓
性基板102の処理領域100bへの送出し及び排出を
行うロール・ツー・ロール機構を有する。処理領域10
0bでは、可撓性基板102に対し、サンドブラスト法
を用いて、その表面に山と谷の高さの差が100〜50
0nm程度の微小な凹凸を形成する。
見て左側と右側にそれぞれロール配置領域100a及び
100dが設けられ、これらのロール配置領域の間に、
上記基板処理領域100bが位置している。また、基板
処理領域100bとロール配置領域100dの間には、
可撓性基板102に対してエアーブロー処理を行うエア
ーブロー処理領域100cが設けられている。そして上
記各領域100a,100b,100c,100dは、
仕切り部材120により分離されており、それぞれ独立
した部屋となっている。以後、上記領域100a,10
0dを送出側,巻取側ロール室、領域100bを基板加
工室、領域100cをエアーブロー室とよぶ。
室100bに通じる開口部分、基板加工室100bから
エアーブロー室100cに通じる開口部分、さらにエア
ーブロー室100cから巻取側ロール室100dに通じ
る開口部分には、それぞれエアーカーテン107が設け
られている。
材121に回転可能に支持された送出リール121aが
設けられており、送出リール121aには上記帯状の可
撓性基板の一端側が巻回されて、これが送出側ロール1
01となっている。また、上記巻取側ロール室100d
には、支柱部材121に回転可能に支持された巻取リー
ル121dが設けられており、巻取リール121dには
上記帯状の可撓性基板の他端側が巻回されて、これが巻
取側ロール103となっている。
する可撓性基板102をガイドするガイドローラ106
が基板の移動方向に複数配設されている。これらのガイ
ドローラ106は、サンドブラスト処理により可撓性基
板102が撓まない程度のピッチ間隔で配置されてい
る。そして、これらのガイドローラ106の上方側に
は、砥粒104を空気流に乗せて下方に吹き出すサンド
ブラスト装置122が設けられている。このサンドブラ
スト装置122は、砥粒104を吹き出す複数の吹出ノ
ズル122aを有しており、これらの吹出ノズル122
aは、基板の移動方向と垂直な方向に、基板の幅に対応
する幅に渡って配置されている。
移動する可撓性基板102をガイドするガイドローラ1
06が基板の移動方向に複数配設されている。これらの
ガイドローラ106の上方側には、エアーノズル123
aから空気105を下方に吹き出すエアー吹出装置12
3が設けられている。なお、この第4の実施形態の基板
加工装置100では、基板加工室100bの下流側にエ
アーブロー室100cを配設しているが、エアーブロー
室100cに代えて、純水液などを貯めた洗浄液槽を有
し、洗浄液槽中で、サンドブラスト処理された基板表面
を洗浄することができる基板洗浄室を設けてもよい。
ともその稼働中には上記可撓性基板が接地電位に接続さ
れる構造となっている。
る。
基板として用いる場合、予め金属基板の表面の傷をなく
すために研磨処理を行うのが一般的である。このような
処理をすることにより歩留まりを向上させることができ
る。さらに、基板表面を凹凸化するためには、基板上に
Ag等の金属を形成し熱処理を行う必要があった。
れば、上記基板表面の研磨処理と凹凸化処理の両方の処
理を一度に行うことが可能となる。
102を、送出側ロール室100aから基板加工室10
0b及びエアーブロー室100cを介して巻取側ロール
室100dへ移動させ、この際、基板加工室100b内
にて可撓性基板102に連続的にサンドブラスト処理を
施し、さらにエアーブロー室100cにて、可撓性基板
の処理部分に付着している砥粒104を除去する。
板表面の凹凸化を、効率よく効果的に行うことができ、
しかも基板表面に形成される凹凸形状は、サンドブラス
トによる微小なものとなる。
100a,100dと加工室100bとがそれぞれ独立
した部屋として分離されているため、加工室100bで
扱われる数十μmの砥粒104が、ロール状態の基板表
面に付着しないようにすることができるとともに、砥粒
104を効果的に回収して再利用できる。
口の部分にエアーカーテン107が設けられ、その内部
と外部とが仕切られているため、上記ロール状態の基板
表面への砥粒の付着防止、さらに砥粒の効果的な回収に
有効である。
ーブロー室100cが設けられているため、基板の加工
部分に付着している砥粒を、基板の加工部分が巻取ロー
ル室に送られる前に除去することができる。
ガイドする複数のガイドローラー106上が、サンドブ
ラスト処理により基板が撓まないピッチ間隔で設けられ
ているため、基板の撓みによる加工不良を回避できる。
理条件は以下のように設定している。
ナ、ホワイトアルミナ、カーボランダム等を用い、砥粒
の番手としては#2000以上、望ましくは#3000
を用いる。また、上記砥粒噴射装置122の噴射ノズル
122a径は、通常φ7mm程度とし、噴射ノズル12
2aの数は、処理する基板の大きさや処理速度に応じて
適宜設定する。
出される空気流の噴射圧力は2〜3kg/cm2程度と
し、噴射距離,つまり上記噴射ノズル122aの先端か
ら可撓性基板102の表面までの距離は8cm程度に設
定している。さらに噴射角度、つまり噴射ノズル122
aからの空気流が基板表面に進入する方向の基板表面に
対する角度は90度に設定する。ロールの送り速度、つ
まり可撓性基板102の移動速度は250mm/min
とし、さらに1つの噴射ノズルからの砥粒の噴射量は2
0g/min程度に設定している。このような条件でス
テンレス基板を処理することにより太陽電池用基板を作
製することが可能となる。
実施形態として、第4の実施形態の基板加工装置100
を用いた薄膜太陽電池の製造方法について説明する。本
第5の実施形態では、薄膜太陽電池の基板として、ステ
ンレス基板を用いる場合を示すが、薄膜太陽電池の基板
として、他の金属基板または高分子基板を用いてもよい
ことは言うまでもない。
るべき薄膜太陽電池130の構造を示す断面図である。
薄膜太陽電池130において、その基板として、上記第
4の実施形態の基板加工装置により表面に凹凸を形成し
たステンレス基板108を有している。
極109が形成されており、その上には透明導電膜11
0が形成されている。そして、透明導電膜110上に
は、発電構造として、アモルファスシリコンn層11
1,アモルファスシリコンi層112,アモルファスシ
リコンb層112a,及びアモルファスシリコンp層1
13が順次積層されている。ここで、アモルファスシリ
コンb層112aは、a−SiCからなる組成変化層で
あり、i層112側からp層113側にかけて連続的に
組成が変化している。
上には、透明導電膜114を介して櫛形状の表面金属集
電極115が形成されている。
・ロール方式の基板加工装置100により可撓性の帯状
のステンレス板を加工して、表面が凹凸化された帯状の
ステンレス基板108を形成する。
・ツー・ロール方式のスパッタリング装置により金属反
射電極109を約300〜500nmの厚さに形成す
る。金属反射電極109の表面には、ステンレス基板1
08の表面の凹凸形状が反映され、約0.1〜0.5μ
mの高低差を有する凹凸が形成される。この金属として
は、通常反射率の高いAgやAlを用いる。
上にロール・ツー・ロール方式のスパッタリング装置に
より透明導電膜110を約50nmの厚さに形成する。
透明導電膜110の好ましい厚さは、50〜500nm
である。透明導電膜110の表面には、金属反射電極1
09の表面の凹凸形状が反映され、約100〜500n
m(0.1〜0.5μm)の高低差を有する凹凸が形成
される。これは太陽電池の裏面での反射率を向上させる
ためである。この透明導電膜110を形成する方法はC
VD法や蒸着法を用いてもよい。また、透明導電膜11
0の構成材料としては、ITO,SnO2,ZnOなど
を用いることができるが、ZnO以外の材料を用いた場
合は、透明導電膜110の表面をZnOで数百オングス
トロームの厚さにコーティングしておくことが望まし
い。
ツー・ロール方式のプラズマCVD装置を用いて、アモ
ルファスシリコンn層111、i層112、b層(a‐
SiC膜の組成変化層)112a、p層113を順次形
成する。このプラズマCVD装置は、可撓性基板の移送
経路に沿って並ぶ、上記各層を形成するためのチャンバ
ーを有しており、これらの層は連続的に形成される。こ
こで、n層は70nm、i層は500nm、b層は10
nm、p層は15nm層の膜厚となるよう、成長条件が
設定されている。各層の形成条件は、上記第3の実施形
態の場合と同様、ほぼ上記表1に示す通りであるが、b
層の形成条件におけるCH4ガスの流量が32(scc
m)に固定されている点が、上記表1に示す第3の実施
形態の場合と異なる。
の表面の凹凸形状が反映され、約0.1〜0.5μmの
高低差を有する凹凸が形成される。即ち、光電変換用半
導体積層構造の最表面のp層113の表面には、約0.
1〜0.5μmの高低差を有する凹凸が形成される。
13上に、表面電極としてロール・ツー・ロール方式の
スパッタリング装置によりITOないしZnOを140
nm堆積して表面透明電極114を形成する。
面金属集電極としてAgを印刷法により櫛形状に500
nmの厚さに形成する。この場合も、帯状の可撓性基板
に連続して表面金属集電極を形成する。
しては、短絡電流Isc=19.1mA/cm2、開放
電圧Voc:0.87V、曲線因子FF=0.72、変
換効率12.0%が得られた。この特性は従来の裏面反
射金属に凹凸を形成する方法で作製したセル特性と比較
して、短絡電流で約5%向上し、高い効率が得られた。
陽電池の基板上に金属反射電極を形成する際、その形成
条件の設定あるいは形成後の熱処理により形成していた
微小な凹凸形状を、低温でしかも高速な処理により基板
表面に直に形成することができる。
池では入射光を散乱させるために金属反射電極を凹凸状
に形成していたが、形成温度が高温であるため生産性が
低かった。
して、サンドブラスト法を用いてその表面に直接凹凸を
形成したものを用いているため、室温で基板表面の凹凸
化処理を行うことができる。また、このようなサンドブ
ラスト処理を、ロール・ツー・ロール方式の加工装置に
より連続的に行うので、薄膜太陽電池に最適な基板表面
の凹凸形状を効率よく形成でき、生産性よく薄膜太陽電
池を製造できる。
ラスト法を用いて、ガラス基板等の基板表面に直接凹凸
を形成することにより、モジュールの低コスト化が図れ
る。
くなるのを抑えつつ、ヘイズ率を大きくでき、ヘイズ率
の増大により、薄膜太陽電池の短絡電流を改善すること
ができる。
いる場合には、室温でその表面を凹凸形状に加工する処
理を行うことができ、基板の昇温,降温に時間がかか
る、基板が反るといった問題がなくなる。さらに金属基
板を研磨処理をしなくとも、表面をサンドブラスト処理
することにより、その表面への凹凸形状の形成と同時に
基板全体の傷を平滑化できる効果がある。
により可撓性基板を処理領域に供給しつつ、処理領域に
て可撓性基板の表面にサンドブラスト処理を連続的に施
すようにしたので、太陽電池用基板の表面に凹凸形状を
形成する処理を、従来よりも低温かつ高速で連続的に行
うことができ、しかもサンドブラスト処理により凹凸形
状を形成しているため、凹凸形状を太陽電池に対して最
適なものとできる。
電池を形成することにより、従来よりも短絡電流が高い
良好な特性の太陽電池を生産性良く製造することができ
る。
した太陽電池用基板の表面状態と、従来の凹凸を形成し
た透明電極膜の表面状態とを比較して示す図であり、図
1(a)は、本発明による太陽電池用基板上に透明導電
膜が形成されている基板表面のSTM像を、図1(b)
は、従来の基板上に形成された透明導電膜表面のSTM
像を示している。
イサンドブラスト処理した場合のヘイズ率と噴射圧力と
噴射距離との間の関係を示す図である。
断面構造を示す図である。
射距離との関係を、ヘイズ率をパラメータとして2次元
座標上に示すとともに、2次元座標上で変換効率10%
以上のセル特性が得られる範囲Xを示す図である。
の加工装置の構成を概念的に示す図である。
基板の製造方法で用いる加工装置の構成を概念的に示す
図である。
出力特性を示す図である。
製造方法を説明するための図であり、この方法により製
造された薄膜太陽電池の断面構造を概略的に示す図であ
る。
Claims (9)
- 【請求項1】 基板処理領域を挟んで第1領域および第
2領域が設けられており、帯状のステンレスの可撓性基
板を、第1領域から送出し、基板処理領域を通過して、
第2領域に到達できるように装着する工程と、 該可撓性基板を、該第1領域から該基板処理領域を通し
て該第2領域に移送する工程と、 該基板処理領域にて、該可撓性基板の表面に#2000
以上の番手の砥粒を空気流に乗せて吹き付け、約0.1
〜0.5μmの高低差の凹凸を連続的に形成するサンド
ブラスト法を用いて、該基板処理領域を通過する該可撓
性基板の表面に凹凸を連続的に形成する工程と、を包含
する、太陽電池用基板の製造方法。 - 【請求項2】 帯状のステンレスの可撓性基板がロール
状に巻かれて配置された第1領域に、該可撓性基板を送
り出し可能に保持する第1保持手段と、 該可撓性基板がロール状に巻かれた第2領域に、該可撓
性基板を巻き取り可能に保持する第2保持手段と、 該第1保持手段から該第2保持手段まで該可撓性基板を
移送する経路内にある基板処理領域に設けられ、該可撓
性基板の表面に連続的に#2000以上の番手の砥粒を
空気流に乗せて吹き付け、約0.1〜0.5μmの高低
差の凹凸を連続的に形成するサンドブラスト処理を施し
て該可撓性基板の表面に凹凸を形成する基板処理手段
と、 を備えている、太陽電池用基板加工装置。 - 【請求項3】 前記第1保持手段が配置される第1領
域、前記第2保持手段が配置される第2領域および前記
基板諸氏手段が配置される領域は、それぞれ独立した第
1保持室、第2保持室および基板処理室として分離され
ている、請求項2に記載の太陽電池用基板加工装置。 - 【請求項4】 前記基板処理室は、その入口部分と出口
部分に設けられたエアーカーテンにより、該基板処理室
の外部の領域から仕切られている、請求項3に記載の太
陽電池用基板加工装置。 - 【請求項5】 前記基板処理手段は、前記基板処理領域
で、前記可撓性基板の移送方向と垂直な方向に沿って並
べられ、砥粒を空気流に乗せて該可撓性基板の表面に向
けて吹き出す複数の噴射ノズルを備えている、請求項2
に記載の太陽電池用基板加工装置。 - 【請求項6】 前記基板加工室の、前記可撓性基板の移
送方向の下流側には、エアーブロー室が設けられ、該エ
アーブロー室にて、サンドブラスト処理が施された該可
撓性基板の表面にエアーブロー処理を行う、請求項3に
記載の太陽電池用基板加工装置。 - 【請求項7】 前記基板加工室の、前記可撓性基板の移
送方向の下流側には、基板洗浄室が設けられ、該基板洗
浄室にて、サンドブラスト処理が施された該可撓性基板
を洗浄する、請求項3に記載の太陽電池用基板加工装
置。 - 【請求項8】 前記可撓性基板の移送経路では、該可撓
性基板が接地レベルにアースされている、請求項3に記
載の太陽電池用基板加工装置。 - 【請求項9】 前記基板加工室には、前記可撓性基板の
移送経路に沿って、移送される該可撓性基板を保持する
複数の部材が設けられており、 該複数の部材は、前記噴射ノズルからの空気流の噴射に
より該可撓性基板が撓まない程度のピッチ間隔で配置さ
れている、請求項5に記載の太陽電池用基板加工装置。
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Families Citing this family (72)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030148024A1 (en) * | 2001-10-05 | 2003-08-07 | Kodas Toivo T. | Low viscosity precursor compositons and methods for the depositon of conductive electronic features |
JP3792433B2 (ja) * | 1999-04-19 | 2006-07-05 | シャープ株式会社 | 光又は放射線検出素子ならびに二次元画像検出器の製造方法 |
JP2001060702A (ja) * | 1999-06-18 | 2001-03-06 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | 光電変換装置用基板およびこれを用いた光電変換装置 |
JP2001177136A (ja) * | 1999-10-05 | 2001-06-29 | Fuji Electric Co Ltd | 薄膜太陽電池の製造方法ならびに粉体噴射法による薄膜基板貫通孔加工装置およびパターニング装置 |
JP2002261302A (ja) * | 2001-02-28 | 2002-09-13 | Kyocera Corp | 薄膜結晶質Si太陽電池 |
DE10131100A1 (de) * | 2001-06-27 | 2003-01-16 | Saint Gobain Winter Diamantwer | Solarzelle, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Werkzeug zur Durchführung des Verfahrens |
JP2003045234A (ja) * | 2001-07-26 | 2003-02-14 | Dainippon Printing Co Ltd | 透明導電性フィルム |
EP1454365B1 (en) * | 2001-12-13 | 2006-07-26 | Asahi Glass Company Ltd. | Cover glass for a solar battery |
US8673399B2 (en) * | 2002-05-07 | 2014-03-18 | Nanoptek Corporation | Bandgap-shifted semiconductor surface and method for making same, and apparatus for using same |
US20080283121A1 (en) * | 2002-05-07 | 2008-11-20 | Nanoptek Corporation | Bandgap-shifted semiconductor surface and method for making same, and apparatus for using same |
US7485799B2 (en) * | 2002-05-07 | 2009-02-03 | John Michael Guerra | Stress-induced bandgap-shifted semiconductor photoelectrolytic/photocatalytic/photovoltaic surface and method for making same |
US7700869B2 (en) * | 2005-02-03 | 2010-04-20 | Guardian Industries Corp. | Solar cell low iron patterned glass and method of making same |
US7700870B2 (en) * | 2005-05-05 | 2010-04-20 | Guardian Industries Corp. | Solar cell using low iron high transmission glass with antimony and corresponding method |
US20070074757A1 (en) * | 2005-10-04 | 2007-04-05 | Gurdian Industries Corp | Method of making solar cell/module with porous silica antireflective coating |
US8153282B2 (en) * | 2005-11-22 | 2012-04-10 | Guardian Industries Corp. | Solar cell with antireflective coating with graded layer including mixture of titanium oxide and silicon oxide |
US20070113881A1 (en) * | 2005-11-22 | 2007-05-24 | Guardian Industries Corp. | Method of making solar cell with antireflective coating using combustion chemical vapor deposition (CCVD) and corresponding product |
US8816191B2 (en) * | 2005-11-29 | 2014-08-26 | Banpil Photonics, Inc. | High efficiency photovoltaic cells and manufacturing thereof |
US7557053B2 (en) * | 2006-03-13 | 2009-07-07 | Guardian Industries Corp. | Low iron high transmission float glass for solar cell applications and method of making same |
US8648252B2 (en) * | 2006-03-13 | 2014-02-11 | Guardian Industries Corp. | Solar cell using low iron high transmission glass and corresponding method |
US20080072956A1 (en) * | 2006-09-07 | 2008-03-27 | Guardian Industries Corp. | Solar cell with antireflective coating comprising metal fluoride and/or silica and method of making same |
US20080105299A1 (en) * | 2006-11-02 | 2008-05-08 | Guardian Industries Corp. | Front electrode with thin metal film layer and high work-function buffer layer for use in photovoltaic device and method of making same |
US20080105298A1 (en) * | 2006-11-02 | 2008-05-08 | Guardian Industries Corp. | Front electrode for use in photovoltaic device and method of making same |
US20080302414A1 (en) * | 2006-11-02 | 2008-12-11 | Den Boer Willem | Front electrode for use in photovoltaic device and method of making same |
US20080178932A1 (en) * | 2006-11-02 | 2008-07-31 | Guardian Industries Corp. | Front electrode including transparent conductive coating on patterned glass substrate for use in photovoltaic device and method of making same |
US20080105293A1 (en) * | 2006-11-02 | 2008-05-08 | Guardian Industries Corp. | Front electrode for use in photovoltaic device and method of making same |
US7964788B2 (en) * | 2006-11-02 | 2011-06-21 | Guardian Industries Corp. | Front electrode for use in photovoltaic device and method of making same |
US8012317B2 (en) * | 2006-11-02 | 2011-09-06 | Guardian Industries Corp. | Front electrode including transparent conductive coating on patterned glass substrate for use in photovoltaic device and method of making same |
US8076571B2 (en) * | 2006-11-02 | 2011-12-13 | Guardian Industries Corp. | Front electrode for use in photovoltaic device and method of making same |
US8203073B2 (en) * | 2006-11-02 | 2012-06-19 | Guardian Industries Corp. | Front electrode for use in photovoltaic device and method of making same |
US8637762B2 (en) * | 2006-11-17 | 2014-01-28 | Guardian Industries Corp. | High transmission glass ground at edge portion(s) thereof for use in electronic device such as photovoltaic applications and corresponding method |
US7736750B2 (en) * | 2006-12-14 | 2010-06-15 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coated non-metallic sheet having a brushed metal appearance, and coatings for and method of making same |
US8334452B2 (en) | 2007-01-08 | 2012-12-18 | Guardian Industries Corp. | Zinc oxide based front electrode doped with yttrium for use in photovoltaic device or the like |
US20080169021A1 (en) * | 2007-01-16 | 2008-07-17 | Guardian Industries Corp. | Method of making TCO front electrode for use in photovoltaic device or the like |
CA2661217A1 (en) * | 2007-02-16 | 2008-08-21 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | Photovoltaic device and process for producing same |
US7767253B2 (en) * | 2007-03-09 | 2010-08-03 | Guardian Industries Corp. | Method of making a photovoltaic device with antireflective coating |
US20080223430A1 (en) * | 2007-03-14 | 2008-09-18 | Guardian Industries Corp. | Buffer layer for front electrode structure in photovoltaic device or the like |
US8237047B2 (en) * | 2007-05-01 | 2012-08-07 | Guardian Industries Corp. | Method of making a photovoltaic device or front substrate for use in same with scratch-resistant coating and resulting product |
US20080295884A1 (en) * | 2007-05-29 | 2008-12-04 | Sharma Pramod K | Method of making a photovoltaic device or front substrate with barrier layer for use in same and resulting product |
US20080308145A1 (en) * | 2007-06-12 | 2008-12-18 | Guardian Industries Corp | Front electrode including transparent conductive coating on etched glass substrate for use in photovoltaic device and method of making same |
US20080308146A1 (en) * | 2007-06-14 | 2008-12-18 | Guardian Industries Corp. | Front electrode including pyrolytic transparent conductive coating on textured glass substrate for use in photovoltaic device and method of making same |
KR101358864B1 (ko) * | 2007-07-10 | 2014-02-06 | 주성엔지니어링(주) | 태양 전지 및 이의 제조 방법 |
US8445774B2 (en) * | 2007-07-26 | 2013-05-21 | Guardian Industries Corp. | Method of making an antireflective silica coating, resulting product, and photovoltaic device comprising same |
US8450594B2 (en) * | 2007-07-26 | 2013-05-28 | Guardian Industries Corp. | Method of making an antireflective silica coating, resulting product and photovoltaic device comprising same |
US20090075092A1 (en) * | 2007-09-18 | 2009-03-19 | Guardian Industries Corp. | Method of making an antireflective silica coating, resulting product, and photovoltaic device comprising same |
JP5584884B2 (ja) * | 2007-10-01 | 2014-09-10 | シャープ株式会社 | ガラス基板の欠陥修正方法、ガラス基板の製造方法 |
US20090101209A1 (en) * | 2007-10-19 | 2009-04-23 | Guardian Industries Corp. | Method of making an antireflective silica coating, resulting product, and photovoltaic device comprising same |
US7888594B2 (en) * | 2007-11-20 | 2011-02-15 | Guardian Industries Corp. | Photovoltaic device including front electrode having titanium oxide inclusive layer with high refractive index |
US8114472B2 (en) * | 2008-01-08 | 2012-02-14 | Guardian Industries Corp. | Method of making a temperable antiglare coating, and resulting products containing the same |
US20090181256A1 (en) * | 2008-01-14 | 2009-07-16 | Guardian Industries Corp. | Methods of making silica-titania coatings, and products containing the same |
US20090194157A1 (en) * | 2008-02-01 | 2009-08-06 | Guardian Industries Corp. | Front electrode having etched surface for use in photovoltaic device and method of making same |
US20090194155A1 (en) * | 2008-02-01 | 2009-08-06 | Guardian Industries Corp. | Front electrode having etched surface for use in photovoltaic device and method of making same |
CN102089884B (zh) | 2008-07-07 | 2014-05-21 | 三菱电机株式会社 | 薄膜太阳能电池及其制造方法 |
US8668961B2 (en) * | 2008-07-31 | 2014-03-11 | Guardian Industries Corp. | Titania coating and method of making same |
EP2161758A1 (en) * | 2008-09-05 | 2010-03-10 | Flexucell ApS | Solar cell and method for the production thereof |
US8022291B2 (en) * | 2008-10-15 | 2011-09-20 | Guardian Industries Corp. | Method of making front electrode of photovoltaic device having etched surface and corresponding photovoltaic device |
US20100122728A1 (en) * | 2008-11-17 | 2010-05-20 | Fulton Kevin R | Photovoltaic device using low iron high transmission glass with antimony and reduced alkali content and corresponding method |
WO2011007603A1 (ja) | 2009-07-14 | 2011-01-20 | 三菱電機株式会社 | 基板の粗面化方法、光起電力装置の製造方法、光起電力装置 |
US8617641B2 (en) * | 2009-11-12 | 2013-12-31 | Guardian Industries Corp. | Coated article comprising colloidal silica inclusive anti-reflective coating, and method of making the same |
US20110126890A1 (en) * | 2009-11-30 | 2011-06-02 | Nicholas Francis Borrelli | Textured superstrates for photovoltaics |
TW201123508A (en) * | 2009-12-22 | 2011-07-01 | Univ Nat Chiao Tung | Antireflection layer, method for fabricating antireflection surface, and photovoltaic device applying the same |
US8663732B2 (en) * | 2010-02-26 | 2014-03-04 | Corsam Technologies Llc | Light scattering inorganic substrates using monolayers |
US20110209752A1 (en) * | 2010-02-26 | 2011-09-01 | Glenn Eric Kohnke | Microstructured glass substrates |
US9272949B2 (en) | 2010-07-09 | 2016-03-01 | Guardian Industries Corp. | Coated glass substrate with heat treatable ultraviolet blocking characteristics |
WO2012015026A1 (ja) * | 2010-07-29 | 2012-02-02 | 三菱レイヨン株式会社 | 太陽電池用基板およびその製造方法 |
KR101242299B1 (ko) * | 2011-06-22 | 2013-03-18 | 고려대학교 산학협력단 | 태양전지 제조 장치 및 이의 제조 방법 |
CN103035507A (zh) * | 2011-09-29 | 2013-04-10 | 三菱电机株式会社 | 基板处理装置、基板处理方法以及太阳能电池的制造方法 |
CN103086590B (zh) * | 2011-11-02 | 2015-10-21 | 富泰华工业(深圳)有限公司 | 雾面玻璃制造方法 |
CN103958090A (zh) * | 2011-12-07 | 2014-07-30 | 丰田自动车株式会社 | 铸造用部件及其制造方法 |
CN102581771A (zh) * | 2012-02-23 | 2012-07-18 | 上海超日(洛阳)太阳能有限公司 | 一种硅棒表面处理方法 |
JP2013206901A (ja) * | 2012-03-27 | 2013-10-07 | Toyota Central R&D Labs Inc | 太陽電池 |
US10177259B2 (en) * | 2013-06-17 | 2019-01-08 | Kaneka Corporation | Solar cell module and method for producing solar cell module |
KR102589919B1 (ko) | 2021-07-01 | 2023-10-16 | 청주대학교 산학협력단 | 샌드 블라스팅 에칭 태양광 모듈용 열 강화 글래스 제조 방법 |
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JPS59159574A (ja) * | 1983-03-02 | 1984-09-10 | Komatsu Denshi Kinzoku Kk | アモルフアス太陽電池 |
DE3528087C2 (de) * | 1984-08-06 | 1995-02-09 | Showa Aluminum Corp | Substrat für Solarzellen aus amorphem Silicium |
JPH01219043A (ja) * | 1988-02-26 | 1989-09-01 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | 透明電導ガラス基板及び太陽電池モジュール |
JPH02164077A (ja) * | 1988-12-19 | 1990-06-25 | Hitachi Ltd | アモルファスシリコン太陽電池 |
JP2504378B2 (ja) * | 1993-10-22 | 1996-06-05 | 株式会社日立製作所 | 太陽電池基板の製造方法 |
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