JP3400126B2

JP3400126B2 - 洗浄剤組成物

Info

Publication number: JP3400126B2
Application number: JP19940094A
Authority: JP
Inventors: 貴史松尾; 康生鈴木; 久美子山田; 和行矢作
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1994-08-24
Filing date: 1994-08-24
Publication date: 2003-04-28
Anticipated expiration: 2018-04-28
Also published as: WO1996005807A1; TW300252B; EP0777466A1; JPH0860188A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、洗浄力及び起泡性に優
れ、しかも低刺激性である洗浄剤組成物に関し、特にカ
チオン性コンディショニング剤を安定に配合することも
でき、毛髪洗浄においては高いリンス効果、コンディシ
ョニング効果を得ることができる洗浄剤組成物に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】従来、洗浄剤、特に毛髪用洗浄剤には、
洗浄力及び起泡力に優れることから、アニオン界面活性
剤を主基剤として用いているものが多い。しかしなが
ら、アニオン界面活性剤は刺激性が高いため、毛髪用洗
浄剤中に配合する際には低刺激性の活性剤と組み合わせ
て配合する場合が多く、より低刺激の毛髪洗浄剤が望ま
れている。

【０００３】また、近年、コンディショニング効果をも
有する洗浄剤が多く検討されている。コンディショニン
グ効果を有する物質としてはカチオン性物質が数多く知
られているが、アニオン界面活性剤を主基剤として含有
する洗浄剤にかかるカチオン性物質を配合した場合に
は、カチオン性物質とアニオン界面活性剤との錯体が形
成するため、配合が困難であり、コンディショニング効
果が十分に発現されないなどの問題があった。

【０００４】このため、アニオン界面活性剤に比べて低
刺激であり、カチオン性コンディショニング剤の配合が
容易なノニオン界面活性剤を主基剤とする洗浄剤が検討
されている。例えば、ノニオン界面活性剤としてアルキ
ルサッカライド系のものを使用したものとして、アルキ
ルサッカライド系ノニオン界面活性剤とカチオンポリマ
ーを含有する低刺激性洗浄剤組成物（特公平６−２３０
８５号公報）、アルキルサッカライド系ノニオン界面活
性剤とショ糖脂肪酸エステル及びアニオン界面活性剤又
は両性界面活性剤を含有する洗浄剤組成物（特公平６−
２３０８６号公報）等が知られている。

【０００５】しかしながら、アルキルサッカライド系ノ
ニオン界面活性剤は比較的高価であるため、これらに比
べ一般に安価なポリオキシエチレンアルキルエーテル型
ノニオン界面活性剤を洗浄剤に配合する試みもなされて
いる。しかし、ポリオキシエチレンアルキルエーテル型
ノニオン界面活性剤は一般に起泡性に乏しいため、毛髪
用洗浄剤にはほとんど用いられておらず、アミドアミン
型両性活性剤又はアルキロールアミド型ノニオン活性剤
を主活性剤とし、ポリオキシエチレン型活性剤を補助成
分として含有するシャンプー組成物（特開昭５５−２５
４３６号公報）等が知られているにすぎない。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、洗浄性及び起泡性に優れ、しかも低刺激性で、更に
カチオン性コンディショニング剤を安定に配合すること
もできる洗浄剤組成物を提供することにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、特定のポリオキシエ
チレンアルキルエーテル型ノニオン活性剤と、ベタイン
型界面活性剤及び特定のノニオン型界面活性剤とを特定
の比率で組み合わせることにより、高洗浄力、高起泡性
でかつ低刺激性の洗浄剤組成物が得られることを見出
し、本発明を完成した。

【０００８】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）、
（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）：（Ａ）一般式（１）；

【０００９】

【化９】R¹O-(CH₂CH₂O)_n-H （１）

【００１０】（式中、Ｒ¹ は炭素数１１〜１５の直鎖又
は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｎは１
１〜３０の数を示す）で表わされるポリオキシエチレン
アルキルエーテル型ノニオン界面活性剤１０〜５０重量％、（Ｂ）ベタイン型界面活性１〜１０重量％、（Ｃ）一般式（２）〜（４）；

【００１１】

【化１０】

【００１２】（式中、Ｒ²は炭素数８〜１８の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す）

【００１３】

【化１１】R³-(OR⁴)_s-G_t （３）

【００１４】（式中、Ｒ³は炭素数６〜１８の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ⁴は炭
素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｇは炭素数５又は６
の還元糖に由来する残基を示し、ｓは０〜１０の整数、
ｔは１〜１０の数を示す）

【００１５】

【化１２】

【００１６】（式中、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ⁷のいずれか一
つのみはO=CR⁸（Ｒ⁸は炭素数６〜１８の直鎖又は分岐
鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す）を示し、残り
の二つは水素原子を示す）

【００１７】

【００１８】で表わされるノニオン型界面活性剤から選
ばれる１種又は２種以上１〜１０重量％、（Ｄ）カチオン性コンディショニング剤１〜１０重量％を含有し、（Ａ）／〔（Ｂ）＋（Ｃ）〕の重量比が１／
１〜１０／１である毛髪洗浄剤組成物を提供するもので
ある。

【００１９】本発明で用いられる成分（Ａ）のポリオキ
シエチレンアルキルエーテル型ノニオン界面活性剤は、
前記一般式（１）で表わされるものであり、式中、Ｒ¹
で示される炭素数１１〜１５の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基としては、例えばウンデシル基、
ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデ
シル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル
基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基が挙げられ
る。成分（Ａ）としては、このＲ¹の炭素数が１１〜１
５でかつエチレンオキシドの付加モル数ｎが１１〜３０
であることが必要であり、この範囲外では十分な洗浄力
及び起泡性を得ることができない。これらのうち、特に
Ｒ¹の炭素数が１２〜１４でかつｎが１５〜２５のもの
が、より高い起泡性が得られるので好ましい。

【００２０】成分（Ａ）のポリオシキエチレンアルキル
エーテル型ノニオン界面活性剤は、本発明の洗浄剤組成
物の主基剤となるものであり、全組成中に５〜５０重量
％（以下、単に％で示す）、好ましくは１０〜３０％、
特に好ましくは１０〜２０％配合される。５％未満では
十分な洗浄性能及び起泡性を得ることができず、５０％
を超えると洗浄剤の粘度が高くなり、他成分の配合が困
難になるので好ましくない。

【００２１】本発明で用いられる成分（Ｂ）のベタイン
型界面活性剤としては、カルボベタイン型、スルホベタ
イン型、イミダゾリニウムベタイン型等のいずれでもよ
く、これらのうち、一般式（８）

【００２２】

【化１４】

【００２３】（式中、Ｒ¹⁸は炭素数８〜２０の直鎖若し
くは分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基又はR¹⁹C
ONH(CH₂)_z-（Ｒ¹⁹は炭素数８〜２０の直鎖又は分岐鎖の
アルキル基又はアルケニル基を示し、ｚは１〜５の整数
を示す）で表わされる基を示し、Ｍは水素原子、アルカ
リ金属又はトリエタノールアミンを示し、ｙは１〜５の
整数を示す）で表わされるカルボベタイン型界面活性
剤、一般式（９）

【００２４】

【化１５】

【００２５】（式中、Ｒ²⁰は炭素数８〜２０の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｍ及びｙ
は前記と同じ意味を示す）で表わされるスルホベタイン
型界面活性剤が好ましい。更に、一般式（８）で表わさ
れるカルボベタイン型界面活性剤が好ましく、就中、一
般式（８）中、Ｒ¹⁸がR¹⁹CONH(CH₂)₃-である脂肪酸アミ
ドプロピルベタインが好ましい。

【００２６】成分（Ｂ）のベタイン型界面活性剤は、全
組成中に１〜１０％、好ましくは１〜５％、特に好まし
くは１〜３％配合される。１％未満では十分な洗浄性及
び起泡性が得られず、１０％を超えると刺激性などの点
で好ましくない。

【００２７】本発明で用いられる成分（Ｃ）のノニオン
型界面活性剤は、前記一般式（２）で表わされるアルキ
ルジメチルアミンオキシド、一般式（３）で表わされる
アルキルサッカライド、一般式（４）で表わされる脂肪
酸モノグリセリド及び一般式（５）で表わされるアルカ
ノールアミドから選ばれるものである。一般式（２）で
表わされるアルキルジメチルアミンオキシドとしては、
式中、Ｒ²が炭素数１０〜１６のアルキル基であるのが
好ましく、特にデシル基、ラウリル基、ミリスチル基が
好ましい。一般式（３）で表わされるアルキルサッカラ
イドにおいては、式中、Ｒ³としては炭素数１０〜１４
のアルキル基が好ましく、特にデシル基、ドデシル基、
テトラデシル基が好ましく、Ｒ⁴としては、エチレン
基、プロピレン基が好ましい。Ｇは、原料として使用さ
れる単糖又は２糖以上の糖によってその構造が決定さ
れ、特にグルコース、ガラクトース、フラクトースが好
ましい。ｓは０〜２が好ましく、ｔは１〜２が好まし
い。アルキルサッカライド（３）としては、特にｓ＝０
でＧがグルコースに由来する残基であるアルキルポリグ
ルコシドが好ましい。また、一般式（４）で表わされる
脂肪酸モノグリセリドとしては、式中のＲ⁸が炭素数８
〜１２であるのが好ましい。一般式（５）で表わされる
アルカノールアミドとしては、式中、Ｒ⁹が炭素数１０
〜１４のものが好ましく、ｕ及びｖは０〜３が好まし
い。

【００２８】これらのうち、一般式（２）で表わされる
アルキルジメチルアミンオキシド及び一般式（４）で表
わされる脂肪酸モノグリセリドが、起泡性をより高める
ことができるので好ましく、更に、一般式（４）で表わ
される脂肪酸モノグリセリドのうち、デカン酸モノグリ
セリド、ラウリン酸モノグリセリドが好ましい。

【００２９】成分（Ｃ）のノニオン型界面活性剤は１種
又は２種以上を組み合わせて用いることができ、特に２
種以上組み合わせて用いると、より起泡性を高めること
ができるので好ましい。成分（Ｃ）のノニオン型界面活
性剤は、全組成中に１〜１０％、好ましくは１〜５％配
合される。１％未満では十分な洗浄性及び起泡性が得ら
れず、１０％を超えると洗浄性能を損ねる場合がある。

【００３０】また、本発明の洗浄剤組成物においては、
成分（Ａ）の配合量は、成分（Ｂ）及び（Ｃ）の配合量
の合計に対する重量比（Ａ）／〔（Ｂ）＋（Ｃ）〕で、
１／１〜１０／１の範囲にあることが必要であり、この
範囲外では、洗浄性能、起泡性及び低刺激性を同時に発
揮することができない。この重量比は３／２〜３／１で
あるのが、より起泡性を高めるので好ましい。

【００３１】更に、本発明の洗浄剤組成物には、カチオ
ン性コンディショニング剤を容易に配合することもで
き、十分なコンディショニング効果を得ることができ
る。かかるカチオン性コンディショニング剤としては、
カチオン界面活性剤、カチオンポリマー等が挙げられ、
これらのうち、一般式（６）又は（７）で表わされるカ
チオン界面活性剤が、コンディショニング効果が高いの
で好ましい。

【００３２】

【化１６】

【００３３】（式中、Ｒ¹⁰は炭素数８〜２２の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ¹¹は水
素原子、メチル基、エチル基又は炭素数８〜２２の直鎖
若しくは分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基を示
し、Ｒ¹²及びＲ¹³はそれぞれ水素原子、メチル基又はエ
チル基を示し、Ｘはハロゲン原子又は有機アニオン基を
示す）

【００３４】

【化１７】

【００３５】（式中、Ｒ¹⁴は直鎖又は分岐鎖の炭素数７
〜３５のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ¹⁵、Ｒ
¹⁶及びＲ¹⁷は同一又は異なって、炭素数１〜４のアルキ
ル基若しくはヒドロキシアルキル基又は水素原子を示
し、Ｍは-CONJ-（Ｊは水素原子又は炭素数１〜３のアル
キル基若しくはヒドロキシアルキル基を示す）、-O-又
は-COO-を示し、Ｙは水素原子、ヒドロキシル基、炭素
数１〜３６の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、アルケ
ニル基若しくはヒドロキシアルキル基又は式

【００３６】

【化１８】

【００３７】で表わされる基を示し、Ｘは水素原子又は
ヒドロキシル基を示し、ｗは２又は３の数を示し、ｘは
０又は１〜５の整数を示す。ただし、ｘ＝１の場合、Ｘ
は水素原子又はヒドロキシル基を示し、ｘ＝０、２、
３、４、５の場合、Ｘは水素原子を示す）

【００３８】更に、一般式（７）で表わされるもの、就
中、式中のＲ¹⁴が炭素数７〜２１、特に炭素数１１〜１
７のもの、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶及びＲ¹⁷がメチル基又はエチル
基、Ｍが−ＣＯＮＨ−、Ｙが水素原子又はヒドロキシル
基、Ｘが水素原子又はヒドロキシル基のものが、洗浄時
の泡立ちをより高めるので好ましい。これらのカチオン
性コンディショニング剤は、全組成中に１〜１０％配合
するのが好ましく、特に３〜８％配合すると、より優れ
たコンディショニング効果が得られるので好ましい。

【００３９】また、本発明の洗浄剤組成物には、通常洗
浄剤に用いられるアニオン界面活性剤を、本発明の効果
を損なわない範囲で配合することができる。かかるアニ
オン界面活性剤としては、アルキル硫酸塩、アルキルエ
ーテル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、スルホコハク酸
エステル、α−スルホ脂肪酸エステル塩、α−オレフィ
ンスルホン酸塩、飽和又は不飽和脂肪酸塩、リン酸モノ
エステル型界面活性剤、アシル化アミノ酸などが挙げら
れる。

【００４０】また、本発明の洗浄剤組成物には、シリコ
ーン誘導体を、本発明の効果を損なわない範囲で配合す
ることができ、良好なすべり感やさらさら感を得ること
ができる。シリコーン誘導体としては、通常洗浄剤や化
粧料に配合されるものであれば何ら制限されず、例えば
ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサ
ン、ポリエーテル変性シリコーン、エポキシ変性シリコ
ーン、アルコキシ変性シリコーン、アミノ変性シリコー
ン等が挙げられる。

【００４１】更に、本発明の洗浄剤組成物には、前記成
分の他に、必要に応じて、通常化粧料、医薬品、食品等
に配合される成分、例えば抗フケ剤、殺菌剤、抗炎症
剤、薬効剤、防腐剤；プロピレングリコール、グリセリ
ン、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ソルビ
トール、パンテノール等の保湿剤；染料、顔料などの着
色剤；パーフルオロポリエーテルなどのコンディショニ
ング剤；パール化剤、ヒドロキシプロピルキトサン等の
キトサン誘導体；各種調合香料；その他エンサイクロペ
ディア・オブ・シャンプー・イングリーディエンツ〔Ｅ
ＮＣＹＣＬＯＰＥＤＩＡＯＦＳＨＡＭＰＯＯＡＮ
ＧＲＥＤＩＥＮＴＳ（ＭＩＣＥＬＬＥＰＲＥＳＳ１
９８５年）〕に記載されている成分等を、本発明の効果
を損なわない範囲において適宜配合することができる。

【００４２】本発明の洗浄剤組成物は、通常の方法に従
って製造することができ、ペースト状、ゲル状、液状等
の剤型とすることができる。また、毛髪用、身体用洗浄
剤として適しており、特に毛髪用洗浄剤や、カチオン性
コンディショニング剤を配合したリンスインシャンプー
などとして好適なものである。

【００４３】

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、洗浄力及び泡
立ちに優れ、しかも低刺激性であり、毛髪用洗浄剤、身
体用洗浄剤などとして有用なものである。また、カチオ
ン性コンディショニング剤を容易に安定に配合すること
もでき、特に毛髪用洗浄剤（リンスインシャンプー）と
した場合には、洗髪時、濯ぎ時の指通りが良く、乾燥後
も柔らかく自然なまとまりに仕上げることができ、良好
なくし通りを得ることができる。

【００４４】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものでは
ない。

【００４５】実施例１表１〜表４に示す組成のシャンプーを常法により製造
し、その洗浄性、起泡性及び皮膚刺激性を評価した。結
果を表１〜表４に示す。

【００４６】（評価方法）洗浄性：健康な日本人女性の毛髪２０ｇ（１５cm）にシ
ャンプー液１ｇを塗布し、１分間洗浄し、すすいだ後の
感触を、専門パネラー２０名により、以下の基準で評価
した。 ◎；極めて良好（９０％以上の人が洗浄力良好と評
価）。 ○；良好（８０〜９０％未満の人が洗浄力良好と評
価）。 △；若干不良（７０〜８０％未満の人が洗浄力良好と評
価）。 ×；不良（７０％未満の人が洗浄力良好と評価）。

【００４７】起泡性：シャンプー液の２０倍希釈水溶液
８００ml（液温２０℃）をシリンダーに注入し、水溶液
中に攪拌羽根を設置して５分間回転させた後、３０秒間
静置し、泡立ちを以下の基準により評価した。なお、攪
拌羽根の回転数は１０００rpm であり、５秒毎に反転さ
せた。 ◎；極めて良好な泡立ち。 ○；良好な泡立ち。 △；泡立つが、不足と感じる。 ×；殆ど泡立たない。

【００４８】皮膚刺激性：専門パネラー２０名により、
各シャンプー液に手を５分間浸した後乾燥するという操
作を１０回くり返し、以下の基準により評価した。 ◎；９０％以上の人が低刺激と感じた。 ○；８０〜９０％未満の人が低刺激と感じた。 △；７０〜８０％未満の人が低刺激と感じた。 ×；７０％未満の人が低刺激と感じた。

【００４９】

【表１】

【００５０】

【表２】

【００５１】

【表３】

【００５２】

【表４】

【００５３】実施例２表５〜表７に示す組成のシャンプーを常法により製造
し、実施例１と同様にして洗浄性、起泡性及び皮膚刺激
性を評価した。また、乾燥後の髪の柔らかさ、洗浄剤の
安定性についても評価した。結果を表５〜表７に示す。

【００５４】（評価方法）乾燥後の髪の柔らかさ：健康な日本人女性の毛髪２０ｇ
（１５cm）にシャンプー液１ｇを塗布し、１分間泡立て
た後、水で濯ぎ、タオルドライした後、ドライヤーで乾
燥する操作を専門パネラーにより行い、乾燥後の髪の柔
らかさについて、以下の基準により評価した。 ◎；非常に柔らかく、しなやか。 ○；柔らかい。 △；柔らかさに少し欠ける。 ×；ごわつく。

【００５５】洗浄剤の安定性：シャンプー製造後、激し
く振とうし、２０℃で１週間静置後の液の状態を目視に
より以下の基準で評価した。 ○；均一な液状である。 △；ほぼ均一な液だが、若干の沈澱物がある。 ×；かなりの沈澱物がある。

【００５６】

【表５】

【００５７】

【表６】

【００５８】

【表７】

【００５９】実施例３（シャンプー）以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、洗浄性及び起泡性に優れ、刺激性
の少ないものであった。

【００６０】

【表８】（成分）（％）ポリオキシエチレン(15)ラウリルエーテル１０．０ラウリルヒドロキシスルホベタイン１．０アルキルグルコシド¹⁾ ２．０デカン酸モノグリセリド３．０カチオン化セルロース²⁾ ０．３ヒドロキシエチルセルロース³⁾ ０．１シリコーンエマルジョン⁴⁾ １．０ pH調整剤適量色素適量香料適量水バランス１００．０ 1)：一般式（３）において、R³=C₁₀H₂₁、s=０、G=グルコース残基、t=1.2 2)：JR400（UCC社製) 3)：HEC-SE850（信越化学工業社製） 4)：SM-8702C（東レ・ダウコーニング社製）

【００６１】実施例４（リンスインシャンプー）以下に示す組成のリンスインシャンプーを常法により製
造した。得られたリンスインシャンプーは、洗浄性能、
起泡性に優れ、低刺激性であり、しかも高いリンス効果
をも有するものであった。

【００６２】

【表９】（成分）（％）ポリオキシエチレン(20)ラウリルエーテル１０．０ラウリルジメチルアミンオキサイド２．０ラウリン酸アミドプロピルベタイン３．０デカン酸モノグリセリド２．０トリメチルステアリルアンモニウムクロリド２．０シリコーンエマルジョン⁵⁾ ３．０ジステアリン酸エチレングリコール１．０ pH調整剤適量色素適量香料適量水バランス１００．０ 5)：BY22-029（東レ・ダウコーニング社製）

【００６３】実施例５（ボディシャンプー）以下に示す組成のボディシャンプーを常法により製造し
た。得られたボディシャンプーは、洗浄性能、起泡性能
に優れ、刺激性の少ないものであった。

【００６４】

【表１０】（成分）（％）ポリオキシエチレン(20)ラウリルエーテル１６．０ラウロイルジエタノールアミド３．０アルキルグルコシド⁶⁾ ２．０ラウリン酸アミドプロピルベタイン２．０デカン酸モノグリセリド２．０ジステアリン酸エチレングリコール１．０ pH調整剤適量色素適量香料適量水バランス１００．０ 6)：一般式（３）において、R³=C₁₀H₂₁、s=０、G=グルコース残基、t=1.2

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩＣ１１Ｄ 1/75 Ｃ１１Ｄ 1/75 1/90 1/90 (72)発明者矢作和行東京都墨田区立花３−２−６−601 (56)参考文献特開平３−251520（ＪＰ，Ａ) 特開昭53−43708（ＪＰ，Ａ) 特開昭61−89297（ＪＰ，Ａ) 特開昭50−76106（ＪＰ，Ａ) 特開昭50−72908（ＪＰ，Ａ) 特開昭62−10197（ＪＰ，Ａ) 特開平６−116123（ＪＰ，Ａ) 特開平５−25500（ＪＰ，Ａ) 特開平５−117138（ＪＰ，Ａ) 特開平４−149123（ＪＰ，Ａ) 特開平５−43433（ＪＰ，Ａ) 特開平５−32995（ＪＰ，Ａ) 特開平５−32996（ＪＰ，Ａ) 特開平５−229918（ＪＰ，Ａ) 特開平６−172130（ＪＰ，Ａ) 特開平６−172135（ＪＰ，Ａ) 特開平６−183933（ＪＰ，Ａ) 特開平７−173491（ＪＰ，Ａ) 特開平７−69844（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C11D 1/72 A61K 7/06 A61K 7/075 A61K 7/50 C11D 1/68 C11D 1/75 C11D 1/90

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】次の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び
（Ｄ）：（Ａ）一般式（１）； R¹O-(CH₂CH₂O)_n-H （１）（式中、Ｒ¹ は炭素数１１〜１５の直鎖又は分岐鎖のア
ルキル基又はアルケニル基を示し、ｎは１１〜３０の数
を示す）で表わされるポリオキシエチレンアルキルエー
テル型ノニオン界面活性剤１０〜５０重量％、（Ｂ）ベタイン型界面活性剤１〜１０重量％、（Ｃ）一般式（２）〜（４）；【化１】（式中、Ｒ² は炭素数８〜１８の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基又はアルケニル基を示す） R³-(OR⁴)_s-G_t （３）（式中、Ｒ³ は炭素数６〜１８の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基又はアルケニル基を示し、Ｒ⁴ は炭素数２〜４の
アルキレン基を示し、Ｇは炭素数５又は６の還元糖に由
来する残基を示し、ｓは０〜１０の整数、ｔは１〜１０
の数を示す）【化２】（式中、Ｒ⁵ 、Ｒ⁶ 及びＲ⁷ のいずれか一つのみはO=CR
⁸（Ｒ⁸ は炭素数６〜１８の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基又はアルケニル基を示す）を示し、残りの二つは水素
原子を示す）で表わされるノニオン型界面活性剤から選
ばれる１種又は２種以上１〜１０重量％、（Ｄ）カチオン性コンディショニング剤１〜１０重量％を含有し、（Ａ）／〔（Ｂ）＋（Ｃ）〕の重量比が１／
１〜１０／１である毛髪洗浄剤組成物。
【請求項２】一般式（１）において、Ｒ¹ が炭素数１
２〜１４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル
基であり、ｎが１５〜２５の数である請求項１記載の洗
浄剤組成物。
【請求項３】成分（Ｂ）が、カルボベタイン型両性界
面活性剤である請求項１又は２記載の洗浄剤組成物。
【請求項４】成分（Ｃ）が、一般式（２）又は（４）
で表わされるノニオン型界面活性剤である請求項１〜３
のいずれか１項記載の洗浄剤組成物。
【請求項５】（Ａ）／〔（Ｂ）＋（Ｃ）〕の重量比が
３／２〜３／１である請求項１〜４のいずれか１項記載
の洗浄剤組成物。
【請求項６】成分（Ｄ）が、一般式（６）又は
（７）；【化３】（式中、Ｒ¹⁰は炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基又はアルケニル基を示し、Ｒ¹¹は水素原子、メチ
ル基、エチル基又は炭素数８〜２２の直鎖若しくは分岐
鎖のアルキル基若しくはアルケニル基を示し、Ｒ¹²及び
Ｒ¹³はそれぞれ水素原子、メチル基又はエチル基を示
し、Ｘはハロゲン原子又は有機アニオン基を示す）【化４】（式中、Ｒ¹⁴は直鎖又は分岐鎖の炭素数７〜３５のアル
キル基又はアルケニル基を示し、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶及びＲ¹⁷は
同一又は異なって、炭素数１〜４のアルキル基若しくは
ヒドロキシアルキル基又は水素原子を示し、Ｍは-CONJ-
（Ｊは水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基若しくは
ヒドロキシアルキル基を示す）、-O-又は-COO-を示し、
Ｙは水素原子、ヒドロキシル基、炭素数１〜３６の直鎖
若しくは分岐鎖のアルキル基、アルケニル基、若しくは
ヒドロキシアルキル基、又は式【化５】で表わされる基を示し、Ｘは水素原子又はヒドロキシル
基を示し、ｗは２又は３の数を示し、ｘは０又は１〜５
の整数を示す。ただし、ｘ＝１の場合、Ｘは水素原子又
はヒドロキシル基を示し、ｘ＝０、２、３、４、５の場
合、Ｘは水素原子を示す）で表わされるカチオン活性剤
である請求項１〜５のいずれか１項記載の洗浄剤組成
物。
【請求項７】カチオン性コンディショニング剤が、一
般式（７）で表わされるカチオン界面活性剤である請求
項１〜５のいずれか１項記載の洗浄剤組成物。