[go: up one dir, main page]

JP3329988B2 - Plastic slide for optical microscope - Google Patents

Plastic slide for optical microscope

Info

Publication number
JP3329988B2
JP3329988B2 JP14321595A JP14321595A JP3329988B2 JP 3329988 B2 JP3329988 B2 JP 3329988B2 JP 14321595 A JP14321595 A JP 14321595A JP 14321595 A JP14321595 A JP 14321595A JP 3329988 B2 JP3329988 B2 JP 3329988B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
base
cover
cell
sample
slide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP14321595A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH08334702A (en
Inventor
泰三 桐田
幸夫 上山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kuraray Co Ltd
Original Assignee
Kuraray Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kuraray Co Ltd filed Critical Kuraray Co Ltd
Priority to JP14321595A priority Critical patent/JP3329988B2/en
Publication of JPH08334702A publication Critical patent/JPH08334702A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3329988B2 publication Critical patent/JP3329988B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Microscoopes, Condenser (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は光学顕微鏡用スライドに
関する。本発明の光学顕微鏡用スライドは、試料が人体
に触れることなく、簡単な操作で試料の厚みを一定に保
持することができるため、安全かつ簡便に鏡検すること
ができる。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a slide for an optical microscope. Since the slide for an optical microscope of the present invention can keep the thickness of a sample constant by a simple operation without the sample coming into contact with a human body, the slide can be safely and simply examined.

【0002】[0002]

【従来の技術】光学顕微鏡用スライドのベースおよびカ
バーとしては、従来ガラス製のものが使用されており、
ガラスの表面を加工することは困難であるから、ベース
およびカバーの表面はほとんど平面状であった。したが
って、光学顕微鏡で液体試料を観察する場合、ベース・
ガラスの上に試料を滴下し、それをカバー・ガラスで覆
って観察するが、試料の液相の厚さはその都度変わるた
め、これを一定にするには煩雑な操作が必要であった。
また、試料がカバー・ガラスの周囲に付着しているた
め、試料が指先に付着することは避けがたかった。近
年、プラスチックの発達により、プラスチック製のベー
スやカバーが作られるようになり、ベースとカバーが一
体成形されたものも市販されている。従来の一体成形さ
れた光学顕微鏡用スライドでは、液相の厚さは一定とな
るが、その厚さは80〜100μmと非常に厚く、高倍率の観
察には不適当であり、また試料は外部に漏れやすく、鏡
検者の手に付着しやすいという欠点があった。特に最近
の医学検査等では、試料に肝炎ウイルス等の有害なウイ
ルスなどが混入しているおそれがあるため、スライド・
ガラスより漏れた試料が鏡検者その他の人体に付着しな
いようにすることが重要な課題となっている。このよう
な問題点を解決するため、試料保持用のセルがベース、
カバーおよび隔壁から形成され、かつセルの前部に試料
注入用の開口部、セルの後部に気体流通口を有する光学
顕微鏡用プラスチックスライドが提案されている(特開
平4−214519号公報参照)。
2. Description of the Related Art Conventionally, glass bases and covers have been used for optical microscope slides.
The surface of the base and cover was almost planar because it was difficult to machine the surface of the glass. Therefore, when observing a liquid sample with an optical microscope,
The sample is dropped on the glass, and the sample is covered with a cover glass and observed. However, since the thickness of the liquid phase of the sample changes each time, a complicated operation is required to keep the thickness constant.
In addition, since the sample adhered to the periphery of the cover glass, it was difficult to avoid that the sample adhered to the fingertip. In recent years, with the development of plastics, plastic bases and covers have been made, and those in which the base and the cover are integrally formed are also commercially available. In conventional slides for optical microscopes that are integrally molded, the thickness of the liquid phase is constant, but the thickness is as large as 80 to 100 μm, which is unsuitable for high-magnification observation. However, there is a drawback in that it easily leaks and easily adheres to the hand of the microscopic examiner. Particularly in recent medical examinations, slides and harmful viruses such as hepatitis virus may be mixed in the sample.
It is an important issue to prevent the sample leaking from the glass from attaching to the examiner or other human body. In order to solve such problems, the sample holding cell is based,
There has been proposed a plastic slide for an optical microscope formed of a cover and a partition wall and having an opening for sample injection at the front of the cell and a gas flow port at the rear of the cell (see JP-A-4-214519).

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】上記の光学顕微鏡用プ
ラスチックスライドは、試料の厚さを一定にすることが
可能で、試料が人体に触れるおそれも無いが、表面張力
の大きい試料を注入した場合や試料の注入量がセルの容
量に満たない場合には、カバーが表面張力により撓み、
鏡検に支障が生じることがあるという問題点があった。
しかして、本発明の目的は、試料の種類や量によらず試
料の液相の厚さを一定に保ち、かつ取り扱い時に試料が
人体に付着するおそれのない光学顕微鏡用スライドを提
供することにある。
The above-mentioned plastic slide for an optical microscope can make the thickness of a sample constant, and there is no possibility that the sample touches the human body, but when a sample having a large surface tension is injected. If the injection volume of the sample or sample is less than the capacity of the cell, the cover will bend due to surface tension,
There was a problem that the microscopy might be hindered.
Accordingly, an object of the present invention is to provide a slide for an optical microscope in which the thickness of a liquid phase of a sample is kept constant irrespective of the type and amount of the sample, and the sample does not adhere to a human body during handling. is there.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明によれば、上記の
目的は、(1) 試料保持用のセルがベース、カバー、支柱
および隔壁により形成されており、ベースおよびカバー
は透明なプラスチックからなり、隔壁はセルの左右を密
封し、かつ支柱とともにベースとカバーの間隔を一定に
保持する機能を有し、セルの前部に試料注入用の開口
部、セルの後部に気体は流通するが液体は流通しない微
小な気体流通口を有することを特徴とする光学顕微鏡用
スライド、(2) ベース、カバー、支柱および隔壁がプラ
スチックで一体に作られ、それらにより試料を保持する
セルが形成されており、カバーの前後方向の長さはベー
スより短く、セルの左右はベースとカバーの間が隔壁で
閉塞され、カバーの前部および後部の縁に沿ってベース
上に溝が設けられ、ベースの前部とカバーの隙間が試料
注入口となり、ベースの後部とカバーの隙間が気体流通
口となり、上記左右の隔壁と前後の溝により、区画され
た所定の間隔をもつ試料保持用のセルを有することを特
徴とする光学顕微鏡用スライド、(3) ベース、カバー、
支柱および隔壁がプラスチックで一体に作られ、それら
により試料を保持するセルが形成されており、カバーの
前後方向の長さはベースより短く、セルの左右はベース
とカバーの間が隔壁で閉塞され、ベースの前部および後
部にはベースとカバーの間隔が外部に向かって次第に広
くなるテーパーを有する部分が設けられ、テーパー部分
の外側にカバーの前部および後部の縁に沿ってベース上
に溝が設けられ、ベースとカバーの先端の隙間が気体流
通口となり、上記左右の隔壁と前後のテーパー部分によ
り、区画された所定の間隔を持つ試料保持用のセルが形
成され、さらに前部の溝に通じる試料注入口があり、ベ
ースの前部および後部の縁が堰となっていることを特徴
とする光学顕微鏡用スライド、および(4) ベースのセル
側の面(試料と接する面)に凸状の目盛線が設けられて
いることを特徴とする上記(1)〜(3)の光学顕微鏡用スラ
イドを提供することによって達成される。
According to the present invention, there are provided the following objects: (1) A cell for holding a sample is formed by a base, a cover, a column and a partition, and the base and the cover are made of transparent plastic. The partition seals the left and right sides of the cell, and has a function to maintain a constant distance between the base and the cover together with the support.The gas injection flows through the opening for sample injection at the front of the cell and the rear of the cell. A slide for an optical microscope characterized by having a small gas flow port through which liquid does not flow, (2) a base, a cover, a support, and a partition are integrally formed of plastic, and a cell for holding a sample is formed by them. The length of the cover in the front-rear direction is shorter than the base, the left and right sides of the cell are closed by a partition between the base and the cover, and grooves are provided on the base along the front and rear edges of the cover. The gap between the front portion of the cover and the cover serves as a sample injection port, the gap between the rear portion of the base and the cover serves as a gas flow port, and a sample holding cell having a predetermined interval defined by the left and right partitions and the front and rear grooves. A slide for an optical microscope, comprising: (3) a base, a cover,
The support and the partition are integrally made of plastic, forming a cell for holding the sample.The length of the cover in the front-back direction is shorter than the base, and the left and right sides of the cell are closed by the partition between the base and the cover. The front and rear portions of the base are provided with tapered portions in which the distance between the base and the cover gradually increases toward the outside, and a groove is formed on the base along the edges of the front and rear portions of the cover outside the tapered portion. Is provided, the gap between the base and the tip of the cover serves as a gas flow port, and the left and right partition walls and the front and rear tapered portions form a sample holding cell having a predetermined interval defined by the front and rear grooves. The slide for optical microscopes, which has a sample inlet that leads to the sample, and the front and rear edges of the base are weirs, and (4) the cell-side surface of the base This is achieved by providing the slide for an optical microscope according to any one of the above (1) to (3), wherein a convex scale line is provided on the surface of the optical microscope.

【0005】本発明において、試料保持用のセルを形成
するベースおよびカバーはプラスチックからなることが
必要であり、さらにセルを形成する隔壁および支柱もプ
ラスチックからなることが好ましい。プラスチックの種
類としては、広範な素材が使用可能であり、たとえば、
ポリメチルメタクリレートなどのアクリル樹脂、ポリス
チレン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリスルホン樹
脂、ポリエステル樹脂、ナイロン樹脂、エチレンアクリ
ル樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリ
4−メチルペンテン−1樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂等の
熱可塑性プラスチック;フェノール樹脂、フラン樹脂等
の熱硬化性プラスチックなどが挙げられ、これらを適宜
混合して使用することもできる。これらのプラスチック
の中には、可塑剤を含むものもあるから、試料の性質を
考慮して素材を選択し、また加熱滅菌処理をする場合に
は、プラスチックの耐熱性も考慮して選択するのがよ
い。たとえば、滅菌処理をする必要がある場合は、ポリ
カーボネート樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリ4−メチル
ペンテン−1樹脂等の耐熱性が高いプラスチックが好ま
しい。ベースおよびカバーに使用するプラスチックは透
明であることが必要であり、特に1000倍以上の高倍率で
観察する場合には、光学的等方性も高いものが好まし
い。一般に熱可塑性プラスチックは結晶性を有するもの
が多く、延伸により複屈折性を示すため、成形時は複屈
折性が生じないように注意する必要がある。
In the present invention, it is necessary that the base and the cover forming the sample holding cell are made of plastic, and it is preferable that the partition walls and the columns forming the cell are also made of plastic. A wide variety of plastics are available, for example,
Thermoplastic such as acrylic resin such as polymethyl methacrylate, polystyrene resin, polycarbonate resin, polysulfone resin, polyester resin, nylon resin, ethylene acrylic resin, polyethylene resin, polypropylene resin, poly-4-methylpentene-1 resin, polyvinyl chloride resin, etc. Plastics: thermosetting plastics such as phenolic resins and furan resins, and the like, and these can be used as a suitable mixture. Some of these plastics contain a plasticizer, so the material should be selected in consideration of the properties of the sample, and when heat-sterilizing, the material should be selected in consideration of the heat resistance of the plastic. Is good. For example, when it is necessary to perform a sterilization treatment, a plastic having high heat resistance such as a polycarbonate resin, a polysulfone resin, and a poly-4-methylpentene-1 resin is preferable. The plastic used for the base and the cover needs to be transparent, and particularly when observed at a high magnification of 1000 times or more, those having high optical isotropy are preferable. In general, most thermoplastics have crystallinity and exhibit birefringence upon stretching. Therefore, care must be taken during molding to prevent the occurrence of birefringence.

【0006】近年、プラスチック・レンズが発達し、透
明性および光学的等方性が高いプラスチックが開発さ
れ、さらに表面のコーティング処理により光の透過性を
さらに高めたものが使用されている。これらの光学用プ
ラスチックの素材としては、主としてアクリル樹脂が使
用されている。これらは本発明の光学顕微鏡用スライド
の素材としても極めて優れている。また、ベースとカバ
ーは同じプラスチック素材であっても、異なるプラスチ
ック素材であってもよい。隔壁および支柱の材質は特に
限定されないが、プラスチックを使用して、ベースまた
はカバーと一体成形すれば、ベースとカバーの間隔を一
定に保持することも容易となり好ましい。また、接着性
のストリップまたは接着剤を隔壁することもできる。セ
ルの前部の試料注入口の形状および構造は特に限定され
ない。試料は主として液体であるが、セルに充填できる
ものならば広い範囲のものが使用できる。
In recent years, plastic lenses have been developed, plastics having high transparency and optical isotropy have been developed, and plastics whose surface has been subjected to coating treatment to further enhance light transmittance have been used. Acrylic resin is mainly used as a material of these optical plastics. These are extremely excellent as materials for the slide for the optical microscope of the present invention. Further, the base and the cover may be made of the same plastic material or different plastic materials. The materials of the partition walls and the support columns are not particularly limited. However, it is preferable that the distance between the base and the cover is easily maintained constant by using plastic and integrally forming the base and the cover. It is also possible to partition the adhesive strip or adhesive. The shape and structure of the sample inlet at the front of the cell are not particularly limited. The sample is mainly a liquid, but a wide range can be used as long as the cell can be filled.

【0007】本発明においては、カバーの湾曲を防止す
るために、セルの内部に少なくとも1個の支柱を設ける
必要がある。該支柱の数は、多すぎると鏡検の妨げにな
るため、3個以下であるのが好ましい。支柱を設ける場
所としては、支柱が1個の場合は、セルの中央付近、2
個の場合は、試料注入口付近および気体流通口付近、3
個の場合は、セルの中央付近、試料注入口付近および気
体流通口付近が好ましい。支柱の形状としては、特に制
限はなく、円柱状、円錐状、円錐台状、半球状等が例示
される。支柱の大きさとしては、特に制限はないが、鏡
検時に視野の妨げにならないようにする観点から、支柱
の形状が円柱状、円錐状、円錐台状、半球状等の場合
は、直径0.5mm 以下にするのが好ましい。
In the present invention, it is necessary to provide at least one column inside the cell in order to prevent the cover from bending. If the number of the columns is too large, the microscopy will be hindered, and therefore it is preferable that the number be three or less. When the support is provided with one support, the support may be provided near the center of the cell.
In the case of individual pieces, near the sample injection port and near the gas flow port, 3
In the case of individual cells, the vicinity of the center of the cell, the vicinity of the sample inlet, and the vicinity of the gas flow port are preferable. The shape of the support is not particularly limited, and examples include a column, a cone, a truncated cone, and a hemisphere. The size of the strut is not particularly limited, but from the viewpoint of not obstructing the field of view during microscopy, when the strut shape is cylindrical, conical, truncated conical, hemispherical, etc., the diameter is 0.5. mm or less.

【0008】本発明の光学顕微鏡用スライドは主として
液体の鏡検用に使用され、最も用途が多いのは医療機関
における血液、細胞、尿等の検査であり、水、生理食塩
液、エチレングリコール、ジメチルスルホキサイド等の
医療分野で用いられる媒質で希釈して使用されることが
多い。このため、セルの後部には、気体は流通するが液
体は流通しない微小な気体流通口が設けられている。し
たがって、試料を注入すると、セルの内部の空気は気体
流通口を通って外部に放出され、セルの内部は試料に置
換され、試料の外部への漏れが防止される。気体流通口
の間隙は、液体とベースおよびカバーの間に働く、親水
性と疎水性の度合いに基づく付着力および凝集力の関
係、その他液体の粘度などの物性により適宜設定するこ
とができ、約1mmになってもほとんど液体が漏れない場
合もあるが、500μm以下であるのが好ましく、100μm以
下であるがより好ましい。気体流通口の間隙が5μmの場
合、通常、空気は流通するが液体は流通できず、間隙が
10〜15μmになっても液体はほとんど流通しない。気体
流通口の形状としては、スリット、その他の溝または微
孔構造等を採用することができる。
The optical microscope slide of the present invention is mainly used for microscopic examination of liquids, and is most frequently used for examination of blood, cells, urine and the like in medical institutions, such as water, physiological saline, ethylene glycol, It is often used after being diluted with a medium used in the medical field such as dimethyl sulfoxide. For this reason, a fine gas flow port through which gas flows but liquid does not flow is provided at the rear of the cell. Therefore, when the sample is injected, the air inside the cell is discharged to the outside through the gas flow port, and the inside of the cell is replaced with the sample, thereby preventing the sample from leaking to the outside. The gap between the gas flow ports, which acts between the liquid and the base and the cover, can be appropriately set according to the relationship between adhesion and cohesion based on the degree of hydrophilicity and hydrophobicity, and other physical properties such as the viscosity of the liquid. There is a case where almost no liquid leaks even when the thickness becomes 1 mm, but it is preferably 500 μm or less, and more preferably 100 μm or less. When the gap between the gas flow ports is 5 μm, usually air flows but liquid cannot flow, and the gap is
Even when the thickness becomes 10 to 15 μm, the liquid hardly flows. As the shape of the gas flow port, a slit, another groove, or a microporous structure can be adopted.

【0009】次に本発明の光学顕微鏡用スライドの構造
を図面によって説明する。図1は本発明の光学顕微鏡用
スライドの一態様を示す平面図であり、セルを3個設置
し、各セルの対角線の交点付近に湾曲防止のための支柱
を1個ずつ設けた例である。図2は図1におけるA−Aの
断面図を、図3は図1におけるB−Bの断面図を示したも
のである。カバー2の幅はベース1の前後の幅より短く
(図3参照)、ベース1とカバー2の間にセル5(図2
参照)が形成され、ここに試料が注入される。セル5の
左右は隔壁3によって閉塞されている。隔壁の間の帯状
の部分で示されるセル5はベース1とカバー2の間隔が
一定に保持され、この部分の透過光が顕微鏡で観察され
る。この部分の厚さ、すなわち、セル5に充填される液
相の厚さは、数100倍以上の高倍率で観察する場合は、
焦点深度および透過光の減衰を考慮して10〜20μmが適
当であるが、血液、尿、細胞等を近年、医療機関で多用
されているように200〜400倍で観察する場合は、40〜50
μmが適当である。表面張力の大きい試料を注入した場
合、従来の光学顕微鏡スライドでは隔壁間のカバーが撓
み、鏡検に支障が生じることがあったが、本発明の光学
顕微鏡スライドでは、支柱15によりこの撓みが抑えら
れ、均一な沈渣成分の鏡検ができる。また、観察部分
(セル)の大きさは使用目的によって適宜選択される
が、10mm×10mm〜18mm×18mmの範囲内が好ましい。ま
た、ベースおよびカバーの厚さは顕微鏡のコンデンサー
および対物レンズの性能とも密接な関連があるためJI
Sで規定されており、ベースの厚さは0.5〜1.5mm、カバ
ーの厚さは0.06〜0.25mmの範囲内が好ましい。これらは
使用条件に従って選択されるが、最も多く使用されるカ
バーの厚さは、JIS NO.1-5で0.15〜0.18mmとされてい
る。
Next, the structure of the slide for an optical microscope of the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a plan view showing one embodiment of the slide for an optical microscope of the present invention, in which three cells are provided and one column for preventing bending is provided near the intersection of diagonal lines of each cell. . 2 is a sectional view taken along line AA in FIG. 1, and FIG. 3 is a sectional view taken along line BB in FIG. The width of the cover 2 is shorter than the front and rear widths of the base 1 (see FIG. 3), and a cell 5 (see FIG.
Is formed, into which the sample is injected. The left and right sides of the cell 5 are closed by the partition walls 3. In the cell 5 indicated by a band-like portion between the partition walls, the distance between the base 1 and the cover 2 is kept constant, and the transmitted light in this portion is observed with a microscope. The thickness of this part, that is, the thickness of the liquid phase filled in the cell 5, is observed at a high magnification of several hundred times or more.
10 to 20 μm is appropriate in consideration of the depth of focus and attenuation of transmitted light, but in the case of observing blood, urine, cells, etc. at 200 to 400 times as frequently used in medical institutions in recent years, 40 to 40 μm is required. 50
μm is appropriate. In the case of injecting a sample having a large surface tension, the cover between the partition walls was bent in the conventional optical microscope slide, which sometimes hindered the microscopic examination. However, in the optical microscope slide of the present invention, the bending was suppressed by the support 15. And uniform microscopic examination of sediment components. The size of the observation portion (cell) is appropriately selected depending on the purpose of use, but is preferably in the range of 10 mm × 10 mm to 18 mm × 18 mm. In addition, the thickness of the base and cover is closely related to the performance of the condenser and objective lens of the microscope, so JI
The thickness of the base is preferably 0.5 to 1.5 mm, and the thickness of the cover is preferably in the range of 0.06 to 0.25 mm. These are selected according to the conditions of use, and the thickness of the most frequently used cover is 0.15 to 0.18 mm in JIS NO.1-5.

【0010】カバー2の前部の縁に沿ってベース1上に
液溜め10となる溝が設けられている。試料が液溜め1
0に注入されると、試料はベースの前部とカバーの間の
スリット7から毛細管現象により瞬間的にセル5に充填
され、余剰分はセルの前部の液溜め10に溜まる。液溜
め10に試料が溜まっている時は、試料が少し蒸発して
も毛細管現象により液溜め10からセル5に補給され、
セルの内部で気泡が発生することはない。したがって、
本発明の光学顕微鏡用スライドを使用すれば、きわめて
容易に鏡検用の試料を調製することができる。なお、9
は狭いスリット状になっており、前述の微小な気体流通
口の機能を有し、試料を注入した時、内部の空気はここ
から放出されるが、試料がセル内に充満しても、または
光学顕微鏡用スライドを傾けても、試料はほとんど外部
に漏れ出さない。試験結果によれば、水系試料の場合
は、その間隔は10〜20μmが適当である。
A groove serving as a liquid reservoir 10 is provided on the base 1 along the front edge of the cover 2. Sample is in reservoir 1
When the sample is injected into the cell 0, the sample is instantly filled into the cell 5 by capillary action from the slit 7 between the front part of the base and the cover, and the surplus is stored in the liquid reservoir 10 at the front part of the cell. When the sample is stored in the reservoir 10, even if the sample evaporates a little, the sample is replenished from the reservoir 10 to the cell 5 by capillary action,
No air bubbles are generated inside the cell. Therefore,
The use of the slide for an optical microscope of the present invention makes it possible to prepare a sample for microscopy very easily. Note that 9
Has a narrow slit shape and has the function of the aforementioned minute gas flow port, and when the sample is injected, the internal air is released from this, but even if the sample fills the cell, or Even if the optical microscope slide is tilted, the sample hardly leaks out. According to the test results, in the case of an aqueous sample, the interval is suitably 10 to 20 μm.

【0011】ところで、セルに充填された液相の厚さは
薄く、この領域では試料は毛細管現象により強い力で保
護されているため、表面張力の大きい試料の場合は、カ
バーがベース側に湾曲することがある。また、セルの容
量に満たない試料を入れた場合も、カバーが表面張力に
よりベース側に湾曲することがある。高倍率で観察する
時は、一般に試料(液相)の厚さを薄くするため毛細管
現象(ベースおよびカバーへの液体の付着力)によって
試料を保持する力はいっそう強くなり、ベースとカバー
の間隔を狭めるような力が働く。これらの現象により、
試料の有形成分の分布が視野により均一でなくなり、診
断を誤る場合も考えられる。本発明の光学顕微鏡用スラ
イドにおいては、セルの内部に支柱が設けられているた
め、カバーが上記の試料に働く力、表面張力などによっ
て湾曲することがない。
By the way, the thickness of the liquid phase filled in the cell is small. In this region, the sample is protected by a strong force due to the capillary phenomenon. Therefore, in the case of a sample having a large surface tension, the cover is curved toward the base. May be. Also, when a sample less than the capacity of the cell is placed, the cover may bend toward the base due to surface tension. When observing at high magnification, in general, the force of holding the sample by capillary action (adhesion of the liquid to the base and the cover) is increased to reduce the thickness of the sample (liquid phase), and the distance between the base and the cover is increased. The force which narrows works. Due to these phenomena,
It is also conceivable that the distribution of the formed components of the sample becomes non-uniform depending on the visual field, and the diagnosis is mistaken. In the slide for the optical microscope of the present invention, since the column is provided inside the cell, the cover does not bend due to the force acting on the sample, surface tension, or the like.

【0012】高倍率で精密な観察をする時は、顕微鏡の
光学系の設計上、薄いカバーが要求されている。カバー
の具体的な厚さは、顕微鏡およびメーカーによって多少
異なるが、1000倍では0.17mmと指定されている場合が多
い。この厚さでは、ガラスのカバーでも、ある程度ベー
ス側に撓み、セルの中央部では液相が薄くなるが、プラ
スチックのカバーの場合は、なおさらである。本発明の
スライドによれば、このような場合にもカバーの撓みを
防止できる。
For precise observation at a high magnification, a thin cover is required due to the design of the optical system of the microscope. The specific thickness of the cover varies somewhat depending on the microscope and the manufacturer, but is often specified as 0.17 mm at 1000 times. With this thickness, even a glass cover bends to some extent toward the base side and the liquid phase becomes thinner at the center of the cell, but more so with a plastic cover. According to the slide of the present invention, it is possible to prevent the cover from bending even in such a case.

【0013】顕微鏡を使用する時は、セルの内部の試料
とベースおよびカバーの透過光が顕微鏡の光学系で拡大
されて観察される。したがって、ベースおよびカバーに
は高い光学的等方性および平面性が要求される。しか
し、現在は金型の製作技術およびプラスチック成形技術
が進歩しているため、ガラスに匹敵する成形物が得られ
るようになっている。
When a microscope is used, the sample inside the cell and the light transmitted through the base and the cover are observed by being enlarged by the optical system of the microscope. Therefore, the base and the cover are required to have high optical isotropy and flatness. However, at present, mold manufacturing technology and plastic molding technology have been advanced, and molded products comparable to glass have been obtained.

【0014】図1の光学顕微鏡用スライドは2種類の樹
脂板の貼り合わせによって、一体に作られているが、図
2および図3に示した断面図より明らかなように、支柱
の設置、液溜めの構造、ベースとカバーの間のスリット
の構造の点から、いわゆる一体成形をすることはできな
い。したがって、ベース部分およびカバー部分は別個に
成形した後、たとえば、隔壁3とカバー2との間または
隔壁3とベース1との間を超音波等で融着させるか、ま
たはプラスチック接着剤で接着する等の方法で、一体に
作る必要がある。本発明において、「一体に作られ」と
は、このような構造を意味する。実際に光学顕微鏡用ス
ライドを作製する場合は、カバーは大きなシートを短冊
形に切断し、それ以外の部分(ベース、支柱および隔
壁)は金型で一体成形して、カバーと隔壁の間で融着ま
たは接着するのが最も効率的である。支柱は、ベースと
カバーの間に挿入してから両者を融着または接着する方
法もあるが、支柱の位置決めの難しさ、あるいは完成後
に支柱がセル内で移動してずれてくることを考慮する
と、ベース部分を作製するときに支柱も含めて同一の材
料で一体成形すれば、位置決めや、ずれの問題は解消さ
れる。支柱とカバーは、融着または接着する必要は必ず
しもない。
The slide for the optical microscope of FIG. 1 is integrally formed by laminating two kinds of resin plates. As is clear from the cross-sectional views shown in FIGS. In view of the structure of the reservoir and the structure of the slit between the base and the cover, so-called integral molding cannot be performed. Therefore, after the base portion and the cover portion are separately molded, for example, the space between the partition 3 and the cover 2 or the space between the partition 3 and the base 1 is fused by ultrasonic waves or the like, or bonded with a plastic adhesive. It is necessary to make them together in such a way. In the present invention, "made in one piece" means such a structure. When actually making slides for optical microscopes, the cover is cut into large strips and the other parts (base, pillars and partition walls) are integrally molded with a mold and fused between the cover and partition walls. Wearing or gluing is most efficient. There is also a method of inserting the column between the base and the cover and then fusing or bonding both, but considering the difficulty of positioning the column or the fact that the column moves and shifts in the cell after completion, it is considered. When the base portion is formed integrally with the same material including the support, the problems of positioning and displacement can be solved. The posts and cover need not necessarily be fused or glued.

【0015】図4も本発明の光学顕微鏡用スライドの一
態様を示す平面図であり、図5、図6および図7はそれ
ぞれ図4におけるC−C、D−DおよびE−Eの断面図を示し
たものである。これらの図中に示したベース1、カバー
2、隔壁3、セル5の構造は上記の図1〜3の説明と同
様であり、またセルの厚さと顕微鏡の観察倍率の関係、
セルの観察部分の面積、ベースおよびカバーの厚さに関
する説明、試料が毛細管現象により瞬間的にセルに充満
する機能、スリット7および9の作用および光学顕微鏡
用スライドの作製方法に関する記載も図1〜図3に関す
る説明と同様である。
FIG. 4 is also a plan view showing an embodiment of the slide for an optical microscope of the present invention. FIGS. 5, 6 and 7 are sectional views taken along lines CC, DD and EE in FIG. 4, respectively. It is shown. The structures of the base 1, the cover 2, the partition 3, and the cell 5 shown in these figures are the same as those described with reference to FIGS. 1 to 3 above.
The description about the area of the observation part of the cell, the thickness of the base and the cover, the function of the sample being instantaneously filled in the cell by the capillary phenomenon, the operation of the slits 7 and 9, and the description of the method for preparing a slide for an optical microscope are also shown in FIGS. This is the same as the description related to FIG.

【0016】しかし、図4〜7に示した光学顕微鏡用ス
ライドではセル5と溝4および6との間にそれぞれ外部
に向かってベース1とカバー2の間隔が次第に広くなる
テーパー部分8が設けられている。ここでテーパー部分
の形は毛細管現象によって液体をセルの中心部へ吸引で
きるような形状であれば、たとえばラッパのような形で
も、その他の形状でもよい。また、ベースの前後の縁と
カバーの前後の縁との間は、それぞれスリット7および
9となっており、気体は流通するが、液体は流通しな
い。また、溝4に通じる試料注入口11が設けられてい
る。さらに、何らかの理由により試料が外部に漏れ、ス
リット7および9と堰13の間に付着した時も、堰13
のために外にはこぼれない。したがって、試料を取り扱
う人が、堰13の外側を持つようにすれば直接試料が身
体に接触することがなく、医療機関の検査で肝炎等の有
害なウイルスの感染を防ぐことができる。これが本発明
の利点の1つである。さらに試料注入量が多く、溝4お
よび6にも溜まっている時は、試料注入口11のみを塞
げば外気に通じている部分はスリット7および9のみと
なり、スリットは狭いから、空気は流通しても液体は漏
れ出さない。
However, in the slide for the optical microscope shown in FIGS. 4 to 7, a tapered portion 8 is provided between the cell 5 and the grooves 4 and 6 so that the distance between the base 1 and the cover 2 gradually increases toward the outside. ing. Here, the shape of the tapered portion may be, for example, a trumpet shape or another shape as long as the liquid can be sucked into the center of the cell by capillary action. Slits 7 and 9 are provided between the front and rear edges of the base and the front and rear edges of the cover, respectively, so that gas flows but liquid does not flow. Further, a sample inlet 11 communicating with the groove 4 is provided. Further, when the sample leaks to the outside for some reason and adheres between the slits 7 and 9 and the weir 13, the weir 13
Do not spill outside for Therefore, if the person handling the sample holds the outside of the weir 13, the sample does not come into direct contact with the body, and it is possible to prevent infection of harmful viruses such as hepatitis by inspection at medical institutions. This is one of the advantages of the present invention. Furthermore, when the sample injection amount is large and the sample is also accumulated in the grooves 4 and 6, if only the sample injection port 11 is closed, only the slits 7 and 9 are in communication with the outside air. No liquid leaks out.

【0017】また、本発明の光学顕微鏡用スライドに
は、ベースのセル側の面に凸状の目盛線を設けることが
できる。目盛線の凸状の断面および稜線の形状は、どの
ような形でもよい。目盛線の像がシャープに観察できる
ためには頂部の断面が鋭角で高さが一定になっている形
状、すなわち三角錘の形状が最も好ましい。また、目盛
線はセルの一部だけでも、または全面に施してもよい。
また、目盛線の配置は格子状(図8参照)または平行線
(図9参照)が好ましいが、その他の形状でもよい。な
お、頂部の断面が鋭角となった凸部で試料の細胞膜など
を損傷するおそれがある時は、頂部をカシメておくのが
好ましい。
In the slide for an optical microscope of the present invention, a convex scale line can be provided on the surface of the base on the cell side. The convex cross section and the shape of the ridge line of the graduation line may have any shape. In order that the image of the graduation line can be observed sharply, a shape in which the cross section at the top is an acute angle and the height is constant, that is, a triangular pyramid shape is most preferable. Also, the scale line may be provided only on a part of the cell or on the entire surface.
In addition, the scale lines are preferably arranged in a grid (see FIG. 8) or parallel lines (see FIG. 9), but may be arranged in other shapes. In addition, when there is a possibility that the cell membrane or the like of the sample may be damaged by the convex portion having a sharp cross section at the top, it is preferable to crimp the top.

【0018】さらに、顕微鏡の焦点深度は、非常に浅い
ことも考慮する必要がある。具体的には、300倍で約5〜
8μm、700倍で約1.5〜2.5μm、1000倍で約0.9〜1μ
m、またはそれよりも低下している。換言すれば、ごく
狭い範囲しか見えないから、目盛線がシャープな一直線
として観察されるのは、焦点が目盛線の頂部に合った時
のみである。
Furthermore, it is necessary to consider that the depth of focus of the microscope is very shallow. Specifically, about 5 times at 300 times
8μm, about 1.5-2.5μm at 700 times, about 0.9-1μ at 1000 times
m or lower. In other words, since only a very small area is visible, the scale line is observed as a sharp straight line only when the focus is on the top of the scale line.

【0019】目盛線の形状が上記のような三角錘であっ
ても、焦点がその中腹に合った時は2本の平行線にな
り、焦点が頂部より上に合っている時は目盛線は観察で
きない。目盛線の高さは通常の使用条件ではセルの厚さ
の3分の1程度までと考えられるから、半分以上は目盛
線が観察できない領域になる。そこで、図10に示すよ
うに目盛線の一部に円錐形の突起を設け、その高さをベ
ースとカバーの間隔に一致させれば、セルのどの部分に
焦点を合わせても目盛が観察できる。たとえば、ベース
面の近くに焦点が合った時は、顕微鏡の視野では図11
(a)のように観察され、カバーの近くに焦点が合った時
は、図11(b)のように観察される。したがって、焦点
を上下に移動させて、どの部分の試料を観察しても、試
料と鮮明な目盛を同時に観察することができる。従来品
で一体成形した光学顕微鏡用スライドには、セルの外側
に目盛を設けたものがあるが、目盛は顕微鏡の視野では
まったく観察できない。これは上記の焦点深度と目盛の
位置との関係を考慮すれば自明である。本発明では目盛
線をベースのセル側の面に設けたため、試料と共に鮮明
に観察できるのみでなく、目盛線を図10のような形状
にすることによって、焦点をセルのどの部分に合わせて
も目盛と試料を同時に観察することができる。
Even when the shape of the scale line is a triangular pyramid as described above, when the focus is on the middle, two parallel lines are formed, and when the focus is above the top, the scale line is formed. I can't observe. Since the height of the graduation line is considered to be up to about one third of the cell thickness under normal use conditions, more than half is a region where the graduation line cannot be observed. Therefore, if a conical projection is provided on a part of the scale line as shown in FIG. 10 and its height is made to correspond to the distance between the base and the cover, the scale can be observed even when focusing on any part of the cell. . For example, when the focus is close to the base surface, the microscope view shown in FIG.
When the image is observed as shown in FIG. 11A and the focus is near the cover, the image is observed as shown in FIG. 11B. Therefore, no matter what part of the sample is observed by moving the focal point up and down, the sample and the clear scale can be observed simultaneously. Some slides for optical microscopes, which are integrally formed with conventional products, are provided with a scale outside the cell, but the scale cannot be observed at all in the field of view of the microscope. This is obvious when considering the relationship between the depth of focus and the position of the scale. In the present invention, since the scale line is provided on the surface of the base on the cell side, not only can the sample be clearly observed with the sample, but also by making the scale line into a shape as shown in FIG. The scale and the sample can be observed simultaneously.

【0020】なお、セルの内面に畝状に突出した部分を
設けることは、ガラスでは非常に困難で、また高価にな
るため実用的でない。またガラスに溝形の目盛線を刻む
ことは比較的容易であるが、焦点深度の関係で目盛が有
効に利用できないことは上記のとおりである。しかし、
プラスチックはいったん金型をそのように加工すれば、
多量に成形品を複製することが容易である。したがっ
て、図10のような複雑な形状の目盛線を設けた光学顕
微鏡用スライドは、プラスチックの特性をもっともよく
利用した構造と言うことができる。
It is not practical to provide a ridge-shaped protruding portion on the inner surface of the cell because it is very difficult and expensive for glass. Although it is relatively easy to cut a groove-shaped graduation line on glass, as described above, the graduation cannot be used effectively due to the depth of focus. But,
Once plastic is processed in that way,
It is easy to duplicate a large number of molded articles. Therefore, a slide for an optical microscope provided with a scale line having a complicated shape as shown in FIG. 10 can be said to be a structure that makes the best use of the characteristics of plastic.

【0021】本発明の光学顕微鏡用スライドは1枚のベ
ースの上に1個のセルを設けることもできるし、また図
1、4、8、9および12に示すように、2個以上のセ
ルを設けることもできる。最近、医療機関等では多数の
顕微鏡検査がなされているので、1枚のベース上に2個
以上の多数のセルを設ければ、検査の能率を大幅に向上
させることができる。
The optical microscope slide of the present invention can be provided with one cell on one base, or as shown in FIGS. 1, 4, 8, 9 and 12, two or more cells. Can also be provided. In recent years, many microscopic examinations have been performed in medical institutions and the like. Therefore, if two or more cells are provided on one base, the examination efficiency can be greatly improved.

【0022】さらに、本発明では着色したプラスチック
を使用することもできる。試料の性質および観察目的に
よっては、しばしばフィルターを通して観察することが
必要となる。たとえば、細胞の観察では緑色フィルター
がよく使用される。あらかじめ着色した光学顕微鏡用ス
ライドを使用すればフィルターを使用する必要がない。
ベース・ガラスにフィルターと同様の機能を持たせるた
めに着色することは可能であるが、非常に高価となるた
め、着色されたベース・ガラスが使用されることはほと
んどない。しかし、プラスチックの着色はきわめて容易
であり、また安価である。
Further, in the present invention, a colored plastic can be used. Depending on the nature of the sample and the purpose of the observation, it is often necessary to observe through a filter. For example, a green filter is often used for observing cells. The use of pre-colored slides for optical microscopes eliminates the need for filters.
Although it is possible to color the base glass to have the same function as the filter, it is very expensive, so that the colored base glass is rarely used. However, coloring of plastic is very easy and inexpensive.

【0023】図13および図14は凸形で断面が三角
形、線の間隔が0.3mm、幅が19μm、高さ11μmの直交した
目盛線を有するベースを使用し、血液を生理食塩液で希
釈して赤血球17を顕微鏡で撮影し、2倍に引き延ばし
て200倍および320倍にした図である。これより、赤血球
と目盛線が共に鮮明に観察することができ、赤血球の計
数等が容易となることが認められる。さらに、目盛線の
高さが11μmあるため、焦点を移動して観察したときも
目盛線を鮮明に観察することができる。
FIGS. 13 and 14 show a base having a convex scale, a triangular cross section, a line interval of 0.3 mm, a width of 19 μm, and a perpendicular graduation line having a height of 11 μm. FIG. 2 is a diagram showing a photograph of red blood cells 17 taken with a microscope and expanding the magnification by a factor of 2 to 200 and 320. From this, it can be recognized that both the red blood cells and the scale line can be clearly observed, and the counting of the red blood cells becomes easy. Furthermore, since the height of the graduation line is 11 μm, the graduation line can be clearly observed even when the focus is moved and observed.

【0024】[0024]

【実施例】以下に、実施例により本発明を具体的に説明
する。なお、本発明はこれらの実施例により限定される
ものではない。
The present invention will be specifically described below with reference to examples. Note that the present invention is not limited by these examples.

【0025】実施例1 アクリル樹脂を成形し、ベース、支柱および隔壁が一体
成形された部品(26mm×76mm)を作製し、これとポリカ
ーボネート板(18mm×66mm)とを接着剤により接着し
て、セルの対角線の交点に直径0.5mm の半球状の支柱を
設けた光学顕微鏡用スライドを作製した。作製した光学
顕微鏡用スライドの平面図および断面図を図1〜3に示
した。
EXAMPLE 1 An acrylic resin was molded to produce a part (26 mm × 76 mm) in which a base, a support and a partition were integrally molded, and this was bonded to a polycarbonate plate (18 mm × 66 mm) with an adhesive. A slide for an optical microscope was prepared in which hemispherical columns having a diameter of 0.5 mm were provided at intersections of diagonal lines of the cells. A plan view and a cross-sectional view of the prepared slide for an optical microscope are shown in FIGS.

【0026】実施例2 実施例1と同様に、アクリル樹脂を成形し、ベース、支
柱および隔壁が一体成形された部品(26mm×76mm)を作製
し、これとポリカーボネート板(18mm×66mm)とを接着剤
により接着して、セルの対角線の交点に直径0.5mm の半
球状の支柱を設けた光学顕微鏡用スライドを作製した。
作製した光学顕微鏡用スライドの平面図および断面図を
図4〜7に示した。実施例1との相違点は、試料注入口
と気体流通口にテーパー部分を設けて、試料をセルの中
心部へ吸引しやすくしている点である。
Example 2 In the same manner as in Example 1, an acrylic resin was molded to produce a part (26 mm × 76 mm) in which a base, a support and a partition were integrally molded, and this was combined with a polycarbonate plate (18 mm × 66 mm). An optical microscope slide having a hemispherical column having a diameter of 0.5 mm provided at the intersection of diagonal lines of the cells was prepared by bonding with an adhesive.
FIGS. 4 to 7 show a plan view and a sectional view of the prepared slide for an optical microscope. The difference from the first embodiment is that the sample injection port and the gas flow port are provided with tapered portions to facilitate suction of the sample into the center of the cell.

【0027】実施例3および4 実施例1と同様に、アクリル樹脂を成形し、ベース、支
柱および隔壁が一体成形された部品(26mm×76mm)を作製
し、これとポリカーボネート板(18mm×66mm)とを接着
剤により接着して、光学顕微鏡用スライドを作製した。
作製した光学顕微鏡用スライドの平面図を図8(実施例
3)および図9(実施例4)に示し、目盛線の正面図お
よび側面図をそれぞれ図10の上図および下図に示し
た。実施例1との相違点は、ベースの成形時に、格子
(実施例3)または平行線(実施例4)の目盛をベース
上に形成している点である。
Examples 3 and 4 In the same manner as in Example 1, an acrylic resin was molded to produce a part (26 mm × 76 mm) in which a base, a support, and a partition were integrally molded, and this was joined with a polycarbonate plate (18 mm × 66 mm). Were adhered with an adhesive to prepare a slide for an optical microscope.
FIGS. 8 (Example 3) and 9 (Example 4) show plan views of the prepared optical microscope slides, and upper and lower views of the scale lines are shown in the upper and lower views of FIG. 10, respectively. The difference from the first embodiment is that at the time of molding the base, the scale of the grid (the third embodiment) or the parallel line (the fourth embodiment) is formed on the base.

【0028】実施例5 成形金型に支柱を形成させるための凹部をセル当たり2
個設けた以外は、実施例1と同様の操作を行い、支柱を
セル当たり2個有する光学顕微鏡用スライドを得た。そ
の平面図および断面図を図15〜17に示した。
Example 5 A concave portion for forming a pillar in a molding die was provided with two recesses per cell.
A slide for an optical microscope having two columns per cell was obtained by performing the same operation as in Example 1 except that a plurality of columns were provided. The plan view and cross-sectional view are shown in FIGS.

【0029】実施例6 成形金型に支柱を形成させるための凹部をセル当たり3
個設けた以外は、実施例1と同様の操作を行い、支柱を
セル当たり3個有する光学顕微鏡用スライドを得た。そ
の平面図および断面図を図18〜20に示した。
Example 6 A concave portion for forming a pillar in a molding die was formed at 3 per cell.
An optical microscope slide having three columns per cell was obtained by performing the same operation as in Example 1 except that a plurality of columns were provided. The plan view and the cross-sectional view are shown in FIGS.

【0030】試験例1 実施例1で作製したセルの中央に支柱を1個設けた光学
顕微鏡用スライド(以下、これをスライドAと略称す
る)と、支柱を有しない以外は実施例1と同じ形状の光
学顕微鏡用スライド(以下、これをスライドBと略称す
る)とを用意し、それぞれに表面張力の高い血液試料を
注入し、図21に示したセル内のa〜c点を中心とする
視野における有形成分のうちの赤血球数を計測し、結果
を表1に示した。なお、表1には、各視野(a〜c点)
における3回の計測の平均値を示した。
Test Example 1 An optical microscope slide (hereinafter abbreviated as slide A) in which one support was provided at the center of the cell manufactured in Example 1 and the same as Example 1 except that the slide was not provided. A slide for an optical microscope having a shape (hereinafter, abbreviated as slide B) is prepared, and a blood sample having a high surface tension is injected into each slide, and centered on points a to c in the cell shown in FIG. The number of red blood cells among the formed components in the visual field was measured, and the results are shown in Table 1. Table 1 shows each visual field (points a to c).
In Table 3, the average value of three measurements was shown.

【表1】 表1に示したように、スライドAでは、カバーが湾曲す
ることなく、計測された試料中の有形成分のうちの赤血
球数は、セル内部のどの視野を測定してもほぼ一定であ
ったが、スライドBでは、試料の表面張力のためにカバ
ーが湾曲し、計測された試料中の赤血球数はセル内部の
視野によりかなりのばらつきがあった。なお、スライド
Aの支柱はb点と中心を同じくして存在しているが、鏡
検中、支柱は支柱としてはっきり認識でき、試料中の有
形成分(赤血球、白血球など)と見間違えることはなか
った。
[Table 1] As shown in Table 1, in the slide A, the cover was not curved, and the number of red blood cells among the measured components in the sample was almost constant regardless of the visual field inside the cell. However, in slide B, the cover was curved due to the surface tension of the sample, and the measured number of red blood cells in the sample varied considerably depending on the visual field inside the cell. Although the column of slide A is located at the same position as point b, the column can be clearly recognized as a column during microscopy, and may not be mistaken for a formed component (such as red blood cells or white blood cells) in the sample. Did not.

【0031】[0031]

【発明の効果】本発明によれば、試料の種類や量によら
ず試料の液相の厚さが一定に保たれ、かつ、取り扱い時
に試料が人体に付着するおそれのない光学顕微鏡用スラ
イドが提供される。
According to the present invention, there is provided a slide for an optical microscope in which the thickness of a liquid phase of a sample is kept constant irrespective of the type and amount of the sample and the sample does not adhere to the human body during handling. Provided.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】実施例1で得られた光学顕微鏡用スライドを示
す平面図である。
FIG. 1 is a plan view showing a slide for an optical microscope obtained in Example 1. FIG.

【図2】図1に示した光学顕微鏡用スライドにおけるA
−Aの断面図である。
FIG. 2 shows A in the optical microscope slide shown in FIG.
It is sectional drawing of -A.

【図3】図1に示した光学顕微鏡用スライドにおけるB
−Bの断面図である。
FIG. 3 shows B in the optical microscope slide shown in FIG.
It is sectional drawing of -B.

【図4】実施例2で得られた光学顕微鏡用スライドを示
す平面図である。
FIG. 4 is a plan view showing a slide for an optical microscope obtained in Example 2.

【図5】図4に示した光学顕微鏡用スライドにおけるC
−Cの断面図である。
FIG. 5 shows C in the optical microscope slide shown in FIG.
It is sectional drawing of -C.

【図6】図4に示した光学顕微鏡用スライドにおけるD
−Dの断面図である。
FIG. 6 is a graph showing D in the optical microscope slide shown in FIG. 4;
It is sectional drawing of -D.

【図7】図4に示した光学顕微鏡用スライドにおけるE
−Eの断面図である。
FIG. 7 shows E in the slide for the optical microscope shown in FIG.
It is sectional drawing of -E.

【図8】実施例3で得られたベース上のセル側の面に格
子状目盛線を設けた光学顕微鏡用スライドの平面図であ
る。
8 is a plan view of a slide for an optical microscope in which a grid-like graduation line is provided on a cell-side surface on a base obtained in Example 3. FIG.

【図9】実施例4で得られたベース上のセル側の面に平
行な目盛線を設けた光学顕微鏡用スライドの平面図であ
る。
FIG. 9 is a plan view of a slide for an optical microscope having a scale line parallel to a cell-side surface on a base obtained in Example 4.

【図10】一本の目盛線の一部の正面図(上)および平
面図(下)である。
FIG. 10 is a front view (top) and a plan view (bottom) of a part of one scale line.

【図11】(a)は図8の目盛線が図10のような形状を
有する時に、セルのスライド面に近い部分(目盛線の凸
部の稜線に焦点を合わせる)を顕微鏡で観察した視野の
像を示したものであり、(b)はカバーの近くの部分の視
野の像を示したものである。
11 (a) is a view in which a portion close to a slide surface of a cell (focusing on a ridge line of a convex portion of the scale line) is observed with a microscope when the scale line of FIG. 8 has a shape as shown in FIG. (B) shows the image of the field of view near the cover.

【図12】一枚のベース上に多数のセルを設けた光学顕
微鏡用スライドの平面図である。
FIG. 12 is a plan view of a slide for an optical microscope in which a number of cells are provided on one base.

【図13】凸型で断面が三角形の目盛線を有するベース
を使用し、生理食塩液で希釈した赤血球を顕微鏡で撮影
して2倍に引き延ばし、200倍になっている赤血球およ
び目盛線の図を示したものである。
FIG. 13 is a diagram of a red blood cell and a scale line that are 200 times enlarged by using a base having convex scale lines having a triangular scale line, photographing a red blood cell diluted with a physiological saline with a microscope, and expanding the red blood cell by 200 times. It is shown.

【図14】凸型で断面が三角形の目盛線を有するベース
を使用し、生理食塩液で希釈した赤血球を顕微鏡で撮影
して2倍に引き延ばし、300倍になっている赤血球およ
び目盛線の図を示したものである。
FIG. 14 is a diagram of a red blood cell and a graduation line that are 300 times magnification obtained by using a base having convex graduation lines having a triangular cross section, photographing erythrocytes diluted with a physiological saline solution under a microscope and expanding the erythrocytes by a factor of 2; It is shown.

【図15】実施例5で得られた光学顕微鏡用スライドを
示す平面図である。
FIG. 15 is a plan view showing a slide for an optical microscope obtained in Example 5.

【図16】図15に示した光学顕微鏡用スライドにおけ
るF−Fの断面図である。
16 is a cross-sectional view taken along line FF of the optical microscope slide shown in FIG.

【図17】図15に示した光学顕微鏡用スライドにおけ
るG−Gの断面図である。
FIG. 17 is a sectional view taken along line GG of the optical microscope slide shown in FIG.

【図18】実施例6で得られた光学顕微鏡用スライドを
示す平面図である。
FIG. 18 is a plan view showing a slide for an optical microscope obtained in Example 6.

【図19】図19に示した光学顕微鏡用スライドにおけ
るH−Hの断面図である。
19 is a cross-sectional view taken along the line HH of the optical microscope slide shown in FIG.

【図20】図19に示した光学顕微鏡用スライドにおけ
るI−Iの断面図である。
20 is a cross-sectional view taken along the line II of the optical microscope slide shown in FIG.

【図21】試験例1におけるセル内部の鏡検点を示す図
である。
FIG. 21 is a diagram showing a mirror inspection point inside a cell in Test Example 1.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 ベース 2 カバー 3 隔壁 4,6 溝 5 セル 7,9 ベースとカバーの間のスリット 8 ベースとカバーの間のテーパー部分 10 液溜め 11 試料注入口 12 目盛線 13 堰 14 試料 15 支柱 16 赤血球 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Base 2 Cover 3 Partition wall 4, 6 groove 5 Cell 7, 9 Slit between base and cover 8 Tapered portion between base and cover 10 Liquid reservoir 11 Sample inlet 12 Scale line 13 Weir 14 Sample 15 Column 16 Red blood cell

フロントページの続き (56)参考文献 特開 平4−214519(JP,A) 特開 平1−302313(JP,A) 特開 平7−270687(JP,A) 特開 昭63−19532(JP,A) 実開 昭62−102147(JP,U) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) G02B 21/34 G01N 1/28 Continuation of front page (56) References JP-A-4-214519 (JP, A) JP-A-1-302313 (JP, A) JP-A-7-270687 (JP, A) JP-A-63-19532 (JP) , A) Japanese Utility Model Sho 62-102147 (JP, U) (58) Fields investigated (Int. Cl. 7 , DB name) G02B 21/34 G01N 1/28

Claims (4)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 試料保持用のセルがベース、カバー、支
柱および隔壁により形成されており、ベースおよびカバ
ーは透明なプラスチックからなり、隔壁はセルの左右を
密封し、かつ支柱とともにベースとカバーの間隔を一定
に保持する機能を有し、セルの前部に試料注入用の開口
部、セルの後部に気体は流通するが液体は流通しない微
小な気体流通口を有することを特徴とする光学顕微鏡用
スライド。
1. A cell for holding a sample is formed by a base, a cover, a support and a partition, and the base and the cover are made of transparent plastic, the partition seals the left and right sides of the cell, and the base and the cover together with the support. An optical microscope having a function of maintaining a constant interval, having an opening for sample injection at the front of the cell, and a fine gas flow opening at the rear of the cell through which gas flows but liquid does not flow. For slides.
【請求項2】 ベース、カバー、支柱および隔壁がプラ
スチックで一体に作られ、それらにより試料を保持する
セルが形成されており、カバーの前後方向の長さはベー
スより短く、セルの左右はベースとカバーの間が隔壁で
閉塞され、カバーの前部および後部の縁に沿ってベース
上に溝が設けられ、ベースの前部とカバーの隙間が試料
注入口となり、ベースの後部とカバーの隙間が気体流通
口となり、上記左右の隔壁と前後の溝により、区画され
た所定の間隔をもつ試料保持用のセルを有することを特
徴とする光学顕微鏡用スライド。
2. A base, a cover, a support, and a partition are integrally formed of plastic, and a cell for holding a sample is formed by them. The length of the cover in the front-rear direction is shorter than that of the base, and the left and right sides of the cell are bases. The cover is closed by a partition wall, a groove is provided on the base along the front and rear edges of the cover, the gap between the front of the base and the cover becomes the sample inlet, and the gap between the rear of the base and the cover. Is a gas flow port, and has a sample holding cell having a predetermined interval defined by the left and right partition walls and the front and rear grooves.
【請求項3】 ベース、カバー、支柱および隔壁がプラ
スチックで一体に作られ、それらにより試料を保持する
セルが形成されており、カバーの前後方向の長さはベー
スより短く、セルの左右はベースとカバーの間が隔壁で
閉塞され、ベースの前部および後部にはベースとカバー
の間隔が外部に向かって次第に広くなるテーパーを有す
る部分が設けられ、テーパー部分の外側にカバーの前部
および後部の縁に沿ってベース上に溝が設けられ、ベー
スとカバーの先端の隙間が気体流通口となり、上記左右
の隔壁と前後のテーパー部分により、区画された所定の
間隔を持つ試料保持用のセルが形成され、さらに前部の
溝に通じる試料注入口があり、ベースの前部および後部
の縁が堰となっていることを特徴とする光学顕微鏡用ス
ライド。
3. A base, a cover, a support, and a partition are integrally formed of plastic, and a cell for holding a sample is formed by them. The length of the cover in the front-rear direction is shorter than that of the base, and the left and right sides of the cell are bases. The space between the base and the cover is tapered so that the distance between the base and the cover gradually increases toward the outside, and the front and the rear of the cover are provided outside the tapered portion. A groove is provided on the base along the edge of the base, a gap between the base and the tip of the cover serves as a gas flow port, and a sample holding cell having a predetermined interval defined by the left and right partitions and the front and rear tapered portions. A slide for an optical microscope, wherein a slide is formed, a sample inlet is provided to the front groove, and the front and rear edges of the base are weirs.
【請求項4】 ベースのセル側の面に凸状の目盛線が設
けられていることを特徴とする請求項1〜3のいずれか
1項に記載の光学顕微鏡用スライド。
4. The slide for an optical microscope according to claim 1, wherein a convex scale line is provided on the surface of the base on the cell side.
JP14321595A 1995-06-09 1995-06-09 Plastic slide for optical microscope Expired - Fee Related JP3329988B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP14321595A JP3329988B2 (en) 1995-06-09 1995-06-09 Plastic slide for optical microscope

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP14321595A JP3329988B2 (en) 1995-06-09 1995-06-09 Plastic slide for optical microscope

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH08334702A JPH08334702A (en) 1996-12-17
JP3329988B2 true JP3329988B2 (en) 2002-09-30

Family

ID=15333573

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP14321595A Expired - Fee Related JP3329988B2 (en) 1995-06-09 1995-06-09 Plastic slide for optical microscope

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3329988B2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110673324A (en) * 2019-09-27 2020-01-10 佛山科学技术学院 Glass slide structure suitable for confocal microscope

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AUPS309002A0 (en) 2002-06-20 2002-07-11 Vision Biosystems Limited A covertile for a substrate
CN1289904C (en) * 2003-08-01 2006-12-13 博奥生物有限公司 Micro array reaction unit and its use
JP2005172802A (en) * 2003-11-18 2005-06-30 Murazumi Kogyo Kk Plate for microscopic specimen
US7731901B2 (en) * 2005-10-19 2010-06-08 Abbott Laboratories Apparatus and method for performing counts within a biologic fluid sample
JP5663985B2 (en) * 2009-12-16 2015-02-04 ソニー株式会社 Cell for microbead inspection and method for analyzing microbead
JP5501141B2 (en) * 2010-07-30 2014-05-21 村角工業株式会社 Preparation for liquid sample inspection
JP5478456B2 (en) * 2010-10-12 2014-04-23 村角工業株式会社 Preparation for liquid sample inspection
JP5878490B2 (en) * 2013-02-08 2016-03-08 日本ゼオン株式会社 Microscope observation container
JP2014196994A (en) * 2013-03-07 2014-10-16 日本電気硝子株式会社 Plate for making preparation, and preparation
JP6417661B2 (en) * 2013-12-19 2018-11-07 東洋紡株式会社 Speculum plate
JP6446780B2 (en) * 2013-12-20 2019-01-09 東洋紡株式会社 Speculum plate, semi-finished speculum plate, and method of manufacturing speculum plate
US10324009B2 (en) * 2015-08-10 2019-06-18 Essenlix Corporation Bio/chemical assay devices and methods for simplified steps, small samples, accelerated speed, and ease-of-use
WO2018148607A1 (en) * 2017-02-09 2018-08-16 Essenlix Corporation Assay using different spacing heights
JP6614284B2 (en) * 2018-07-02 2019-12-04 東洋紡株式会社 Speculum plate
CN115327759A (en) * 2022-08-12 2022-11-11 厦门峰谷科技有限公司 General type slide glass that can compatible full morphology sample

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110673324A (en) * 2019-09-27 2020-01-10 佛山科学技术学院 Glass slide structure suitable for confocal microscope
CN110673324B (en) * 2019-09-27 2022-04-26 佛山科学技术学院 Glass slide structure suitable for confocal microscope

Also Published As

Publication number Publication date
JPH08334702A (en) 1996-12-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3329988B2 (en) Plastic slide for optical microscope
US4022521A (en) Microscope slide
JP5461556B2 (en) Multi-layer slide for urine residue analysis
JP5859425B2 (en) Preparation of a thin layer of fluid containing cells for analysis
KR101756051B1 (en) Cell mass culture vessel
JPH09236756A (en) Plastic slide for optical microscope
JP2005505441A (en) Microfabricated lens, its manufacturing method and application
WO2015019889A1 (en) Cell trapping device, cell trapping system, and production method for cell trapping device
EP0210071A2 (en) Microscope inspection slide
JP2653721B2 (en) Plastic slide for optical microscope
CA2520451C (en) Observing tool and observing method using the same
CN112547148A (en) Micro-fluidic target capture chip based on micro dam array, preparation method and application
JP4753672B2 (en) Manufacturing method of resin microchannel array and blood measurement method using the same
JP2009068874A (en) Platelet aggregation evaluation apparatus and method
CN218924720U (en) Microfluidic chip
Hashimoto et al. Applications of Polydimethylsiloxane: Microstructure of Functional Surface for Observation of Biological Cell Behavior
US20070202560A1 (en) Resin microchannel array, method of manufacturing the same and blood test method using the same
JP5182374B2 (en) Microchip and manufacturing method of microchip
US20070177255A1 (en) Observing tool and observing method using the same
JP3133786B2 (en) How to observe with a microscope
US9162225B2 (en) Microchip
USRE33826E (en) Microscope inspection slide
Kathuria et al. Fabrication of photomasks consisting microlenses for the production of polymeric microneedle array
JP2015047073A (en) Cell capture device and cell capture system
JP5176032B2 (en) Microwell array chip

Legal Events

Date Code Title Description
S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees