JP3288783B2

JP3288783B2 - 熱転写シート

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Publication number: JP3288783B2
Application number: JP02493893A
Authority: JP
Inventors: 博江口; 公明加福; 良平滝口
Original assignee: Dai Nippon Printing Co Ltd
Current assignee: Dai Nippon Printing Co Ltd
Priority date: 1992-01-21
Filing date: 1993-01-21
Publication date: 2002-06-04
Anticipated expiration: 2017-06-04
Also published as: JPH05262056A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は熱転写シートに関し、更
に詳しくは発色濃度、鮮明性、色再現性及び諸堅牢性、
特に耐光性に優れたフルカラー画像を形成することが出
来る熱転写シートの提供を目的とする。

【０００２】

【従来の技術】従来、昇華性染料を用いた熱転写方式を
使用して、紙やプラスチックフイルム上に各種のフルカ
ラー画像を形成する方法が提案されている。この場合に
は加熱手段としてプリンターのサーマルヘッドが使用さ
れ、極めて短時間の加熱によって３色又は４色の多数の
色ドットを被転写材に転移させ、該多色の色ドットによ
り原稿のフルカラー画像を再現する。この様に形成され
た画像は、使用する色材が染料であることから非常に鮮
明であり、且つ透明性に優れている為、得られる画像は
中間色の再現性や階調性に優れ、従来のオフセット印刷
やグラビア印刷による画像と同様であり、且つフルカラ
ー写真画像に匹敵する高品質の画像が形成可能となって
いる。

【０００３】

【発明が解決しようとしている問題点】しかしながら、
上記熱転写方法におけるフルカラー画像の再現は減色混
合であり、かかる減色混合においては、満足することが
出来るフルカラー画像を形成する為には、イエロー、マ
ゼンタ及びシアンの３原色の組み合わせが非常の重要で
ある。従来の公知の３色の熱転写シートの場合には、発
色濃度、鮮明性、諸堅牢性、特に耐光性のうちの１〜２
個の性能は良好であるものの、これらの要求性能を全て
良好に満たすものは知られていなかった。従って本発明
の目的は、発色濃度、鮮明性、色再現性及び諸堅牢性、
特に耐光性に優れたフルカラー画像を形成することが出
来る熱転写シートを提供することである。

【０００４】

【問題点を解決する為の手段】上記目的は以下の本発明
によって達成される。即ち、本発明は、基材シートの一
方の面にイエロー、マゼンタ及びシアンの少なくとも３
色の染料層を面順次に設けてなる熱転写シートにおい
て、イエロー染料として下記一般式１で表される染料の
少なくとも１種、マゼンタ染料として下記一般式２で表
される染料の少なくとも１種、及びシアン染料として下
記一般式３又は５で表される染料の少なくとも１種を使
用することを特徴とする熱転写シートである。

【化２】

【０００５】（上記一般式中のＲ_１及びＲ_１０は、置換
又は非置換のアルキル基又はアルコキシ基を、Ｒ_２は、
アルコキシカルボニル基、アルキルアミノカルボニル
基、アルコキシ基、アルコキシアルコキシ基、アルキル
基、シクロアルキル基又は置換してもよい複素環基を、
Ｒ_３及びＲ_４は置換又は非置換のアルキル基を、Ｒ_５は
置換又は非置換のアリール基又は置換又は非置換の芳香
族複素環基を、Ｒ_６は置換又は非置換のアルキル基、シ
クロアルキル基又はＮＲ _７Ｒ _８を、Ｒ _７及びＲ _８は置換
又は非置換のアルキルカルボニル基又は置換又は非置換
のアリールカルボニル基を、Ｒ_１１及びＲ_１２は、置換
又は非置換のアルキル基又はアリール基を、Ｒ_９はＣＯ
ＮＨＲ、ＮＨＣＯＲ、ＳＯ_２ＮＨＲ、ＮＨＳＯ_２Ｒ（Ｒ
は置換又は非置換のアルキル基、シクロアルキル基、ア
リール基又は芳香族複素環基を表す）、Ｒ_１０は、置換
又は非置換のアルキル基、アルコキシ基、アルキルカル
ボニルアミノ基、アルキルスルホニルアミノ基、カルバ
モイル基、スルファモイル基、水素原子又はハロゲン原
子を表す。）

【０００６】

【作用】特定のイエロー、マゼンタ及びシアンの染料を
組み合わせて使用することによって、発色濃度、鮮明
性、色再現性及び諸堅牢性、特に耐光性に優れたフルカ
ラー画像を形成することが出来る熱転写シートを提供す
ることが出来る。

【０００７】

【好ましい実施態様】次に好ましい実施態様を挙げて本
発明を更に詳細に説明する。本発明で使用するイエロ
ー、マゼンタ及びシアンの染料は、前記一般式１〜３、
５で表される限りいずれの染料でもよい。前記一般式１
〜３、５の中で特に好ましい染料の具体例を下記表１〜
３、５に挙げる。又、これらの染料は夫々単独でも混合
物としても使用することが出来、更に夫々の染料は一般
式１〜３、５以外の同様色相の他の染料と併用すること
も可能である。

【０００８】

【表１】一般式１の染料（置換基で表わす）。

【表２】一般式２の染料（置換基で表わす）。

【００１０】

【表３】一般式３の染料（置換基で表わす）。

【００１１】

【表５】一般式５の染料（置換基で表わす）。

【００１２】又、色相調整の為に公知のイエロー染料、
マゼンタ染料、シアン染料を上記特定の染料に混合して
もよく、一般的には、ジアリールメタン系、トリアリー
ルメタン系、チアゾール系、メロシアニン等のメチン
系、インドアニリン、アセトフェノンアゾメチン、ピラ
ゾロアゾメチン、イミダゾルアゾメチン、イミダゾアゾ
メチン、ピリドンアゾメチンに代表されるアゾメチン
系、キサンチン系、オキサジン系、ジシアノスチレン、
トリシアノスチレンに代表されるシアノメチレン系、チ
アジン系、アジン系、アクリジン系、ベンゼンアゾ系、
ピリドンアゾ、チオフェンアゾ、イソチアゾールアゾ、
ピロールアゾ、ピラゾールアゾ、イミダゾールアゾ、チ
アジアゾールアゾ、トリアゾールアゾ、ジスアゾに代表
される複素環アゾ系、スピロジピラン系、インドリノス
ピロピラン系、フルオラン系、ローダミンラクタム系、
ナフトキノン系、アントラキノン系、キノフタロン系等
の染料が代表的であり、具体的には以下の様な染料が好
ましく用いられ得る。Ｃ．Ｉ．（ＣｏｌｏｒＩｎｄｅ
ｘ）イエロー５１、３、５４、７９、６０、２３、７、
１４１、２０１、２３１；Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー
２４、５６、１４、３０１、３３４、１６５、１９、７
２、８７、２８７、１５４、２６、３５４；Ｃ．Ｉ．デ
ィスパースレッド１３５、１４６、５９、１、７３、６
０、１６７；Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット４、１
３、２６、３６、５６、３１、ディスパーズオレンジ１
４９；Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット１３；Ｃ．Ｉ．
ソルベントブラック３；Ｃ．Ｉ．ソルベントグリーン
３；Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー５６、１４、１６、２
９；Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー７０、３５、６３、３
６、５０、４９、１１１、１０５、９７、１１；Ｃ．
Ｉ．ソルベントレッド１３５、８１、１８、２５、１
９、２３、２４、１４３、１４６、１８２等。

【００１３】更に具体的には、例えば、３，３´−ジエ
チルオキサチアシアニン・アイオダイド・アストラゾン
ピンクＦＧ（バイエル社製、Ｃ．Ｉ．４８０１５）、
２，２´・カルボシアニン（Ｃ．Ｉ．８０８）、アスト
ラフイロキシンＦＦ（Ｃ．Ｉ．４８０７０）、アストラ
ゾン・イエロー７ＧＬＬ（Ｃ．Ｉ．ベーシックイエロー
２１）、アイゼン・カチロンエロー３ＧＬＨ（保土谷化
学製、Ｃ．Ｉ．４８０５５）、アイゼン・カチロンレッ
ド６ＢＨ（Ｃ．Ｉ．４８０２０）等の如きモノメチン
系、ジメチン系又はトリメチン系等のメチン（シアニ
ン）系塩基性染料類；オーラミン（Ｃ．Ｉ．６５５）等
の如きジフェニルメタン系塩基性染料類；マラカイト・
グリーン（Ｃ．Ｉ．４２０００）、ブリリアント・グリ
ーン（Ｃ．Ｉ．４２０４０）、マジェンタ（Ｃ．Ｉ．４
２５１０）、メタル・バイオレット（Ｃ．Ｉ．４２５３
５）、クリスタル・バイオレット（Ｃ．Ｉ．４２５５
５）、メチル・グリーン（Ｃ．Ｉ．６８４）、ビクトリ
ア・ブルーＢ（Ｃ．Ｉ．４４０４５）等のトリフェニル
メタン系塩基性染料；ピロニンＧ（Ｃ．Ｉ．７３９）、
ローダミンＢ（Ｃ．Ｉ．４５１７０）、ローダミン６Ｇ
（Ｃ．Ｉ．４５１６０）等のキサンテン系塩基性染料；
アクリジン・イエローＧ（Ｃ．Ｉ．７８５）、レオニン
ＡＬ（Ｃ．Ｉ．４６０７５）、ベンゾフラビン（Ｃ．
Ｉ．７９１）、アフイン（Ｃ．Ｉ．４６０４５）等のア
クリジン系塩基性染料；ニュートラル・レッド（Ｃ．
Ｉ．５００４０）、アストラゾン・ブルーＢＧＥ／ｘ
１２５％（Ｃ．Ｉ．５１００５）、メチレン・ブルー
（Ｃ．Ｉ．５２０１５）等のキノンイミン系塩基性染
料；その他第４級アンモニウム基を有するアントラキノ
ン系塩基性染料等の塩基性染料等が挙げられる。

【００１４】又、シアン染料として、カヤセットブルー
７１４（日本化薬製、ソルベントブルー６３）、フォロ
ンブリリアントブルーＳ−Ｒ（サンド製、ディスパース
ブルー３５４）、ワクソリンＡＰ−ＦＷ（ＩＣＩ製、ソ
ルベントブルー３６）、マゼンダ染料として、ＭＳ−Ｒ
ＥＤＧ（三井東圧製、ディスパースレッド６０）、マク
ロレックスレッドバイオレッドＲ（バイエル製、ディス
パースバイオレッド２６）、イエロー染料として、フォ
ロンブリリアントイエローＳ−６ＧＬ（サンド製、ディ
スパースイエロー２３１）、マクロレックスイエロー６
Ｇ（バイエル製、ディスパースイエロー２０１）、更に
以下の構造式のものが挙げられる。

【００１５】

【化３】

【００１６】これらの染料は、そのままの形態で、或は
これらの染料をアルカリ処理した形態で用いることが出
来、又、これらの染料の対イオン交換体或はロイコ体も
用いることが出来る。常態では無色或は淡色であるロイ
コ染料等を使用する場合は、熱転写受像シートに顕色剤
に包含させておけばよい。又、特開昭５９−７８８９５
号、同６０−２８４５１号、同６０−２８４５３号、同
６０−５３５６４号、同６１−１４８０９６号、同６０
−２３９２９０号、同６０−３１５６５号、同６０−３
０３９３号、同６０−５３５６５号、同６０−２７５９
４号、同６１−２６２１９１号、同６０−１５２５６３
号、同６１−２４４５９５号及び同６２−１９６１８６
号及び国際公開ＷＯ９２／０５０３２に記載の昇華性イ
エロー染料、同６０−２２３８６２号、同６０−２８４
５２号、同６０−３１５６３号、同５９−７８８９６
号、同６０−３１５６４号、同６０−３０３９１号、同
６１−２２７０９２号、同６１−２２７０９１号、同６
０−３０３９２号、同６０−３０３９４号、同６０−１
３１２９３号、同６１−２２７０９３号、同６０−１５
９０９１号、同６１−２６２１９０号、米国特許４，６
９８，６５１号及び特願昭６２−２２０７９３号、米国
特許５，０７９，３６５号に記載の昇華性マゼンダ染
料、特開昭５９−７８８９４号、同５９−２２７４９０
号、同６０−１５１０９８号、同５９−２２７４９３
号、同６１−２４４５９４号、同５９−２２７９４８
号、同６０−１３１２９２号、同６０−１７２５９１
号、同６０−１５１０９７号、同６０−１３１２９４
号、同６０−２１７２６６号、同６０−３１５５９号、
同６０−５３５６３号、同６１−２５５８９７号、同６
０−２３９２８９号、同６１−２２９９３号、同６１−
１９３９６号、同６１−２６８４９３号、同６１−３５
９９４号、同６１−３１４６７号、同６１−１４８２６
９号、同６１−４９８９３号、同６１−５７６５１号、
同６０−２３９２９１号、同６０−２３９２９２号、同
６１−２８４４８９号、同６２−１９１１９１号公報及
び特願昭６２−１７６６２５、米国特許５，０７９，３
６５号等の公報や明細書に記載の昇華性シアン染料も好
適に用いられる。本発明において特に好ましい染料の一
般式を例示する。

【００１７】

【化４】

【００１８】

【化５】

【００１９】

【化６】

【００２０】

【化７】

【００２１】

【化８】

【００２２】上記一般式において、Ｒ、Ｘ及びＹは下記
の置換基を表す。Ｒ_１及びＲ_２置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のシクロ
アルキル基又は置換又は非置換のアラルキル基。Ｒ_３置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のアルコ
キシ基、置換又は非置換のアルキルカルボニルアミノ
基、置換又は非置換のアルキルスルホニルアミノ基、置
換又は非置換のアルキルアミノカルボニル基、置換又は
非置換のアルキルアミノスルホニル基又はハロゲン原
子。Ｒ_４置換又は非置換のアルコキシカルボニル基、置換又は非
置換のアルキルアミノカルボニル基、置換又は非置換の
アルコキシ基、置換又は非置換のアルキル基、置換又は
非置換のシクロアルキル基、複素環基又はハロゲン原
子。Ｒ_５置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のアルコ
キシカルボニル基、置換又は非置換のアルキルアミノカ
ルボニル基、置換又は非置換のアルコキシ基、置換又は
非置換のアルキルアミノスルホニル基、置換又は非置換
のシクロアルキル基、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原
子又は水素原子。

【００２３】Ｒ_６置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のアリー
ル基、置換又は非置換のアミノ基、置換又は非置換のシ
クロアルキル基、シアノ基、ニトロ基又はハロゲン原
子。Ｒ_７置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のアミノ
基、置換又は非置換のアルコキシ基、置換又は非置換の
アルコキシカルボニル基又はハロゲン原子。Ｒ_８置換又は非置換のアリール基、芳香族複素環基、シアノ
基、ニトロ基、ハロゲン原子又は他の電子吸引基。Ｒ_９ＣＯＮＨＲ_１０、ＳＯ_２ＮＨＲ_１０、ＮＨＣＯＲ_１１、
ＮＨＳＯ_２Ｒ_１１又はハロゲン原子。Ｒ_１０置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のシクロ
アルキル基、置換又は非置換のアリール基又は置換又は
非置換の芳香族複素環基。

【００２４】Ｒ_１１置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のシクロ
アルキル基、置換又は非置換のアミノ基、置換又は非置
換のアリール基、又は置換又は非置換の芳香族複素環
基。Ｒ_１２置換又は非置換のアルキル基。Ｒ_１３アミノ基又は水酸基。Ｘハロゲン原子。Ｙ置換又は非置換のアリール基、置換又は非置換の芳香族
複素環基。

【００２５】本発明の熱転写シートは以上の如き特定の
組み合わせの３色の染料を使用することを特徴とし、そ
れ以外の構成は従来公知の３色の熱転写シートの構成と
同様でよい。前記の染料を使用する本発明の熱転写シー
トに使用する基材シートとしては、従来公知のある程度
の耐熱性と強度を有するものであればいずれのものでも
よく、例えば、０．５〜５０μｍ、好ましくは３〜１０
μｍ程度の厚さの紙、各種加工紙、ポリエステルフイル
ム、ポリスチレンフイルム、ポリプロピレンフイルム、
ポリスルホンフイルム、ポリカーボネートフイルム、ア
ラミドフイルム、ポリビニルアルコールフイルム、セロ
ファン等であり、特に好ましいものはポリエステルフイ
ルムである。上記の如き基材シートの表面に設ける３色
の染料層は、前記３色の染料の夫々を任意のバインダー
樹脂で担持させた層である。前記の染料を担持する為の
バインダー樹脂としては、従来公知のものがいずれも使
用出来、好ましいものを例示すれば、エチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、エチルヒドロキシセ
ルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセル
ロース、酢酸セルロース、酢酪酸セルロース等のセルロ
ース系樹脂、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、
ポリビニルブチラール、ポリビニルアセトアセタール、
ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド等のビニル
系樹脂等が挙げられ、これらの中で特にポリビニルブチ
ラール及びポリビニルアセタールが、耐熱性や染料の移
行性等の点から好ましいものである。

【００２６】本発明の熱転写シートの３色の染料層は、
基本的には上記の材料から形成されるが、その他必要に
応じて従来公知と同様な各種の添加剤をも包含し得る。
この様な３色の染料層は、好ましくは適当な溶剤中に前
記の染料、バインダー樹脂、その他の任意成分を加えて
各成分を溶解又は分散させて染料層形成用塗液又はイン
キを調製し、これを上記の基材シート上に面順次に、例
えば、イエロー、マゼンタ及びシアンの順序に夫々幅数
十ｃｍ程度に塗布及び乾燥させて形成する。勿論、上記
３色の染料層に加えてブラックの染料層を形成し４色の
染料層としてもよい。この様にして形成する３色の染料
層は、０．２〜５．０μｍ、好ましくは０．４〜２．０
μｍ程度の厚さであり、又、染料層中の前記の染料は染
料層の重量の５〜７０重量％、好ましくは１０〜６０重
量％の量で存在するのが好適である。上記の如き本発明
の熱転写シートは、そのままで熱転写用として十分に有
用であるが、更にその染料層表面に粘着防止層、即ち離
型層を設けてもよく、この様な層を設けることにより、
熱転写時における熱転写シートと被転写材の粘着を防止
し、更に高い熱転写温度を使用し、一層優れた濃度のフ
ルカラー画像を形成することが出来る。

【００２７】この離型層としては、単に粘着防止性の無
機粉末を付着させたのみでも相当の効果を示し、更に、
例えば、シリコーンポリマー、アクリルポリマー、フッ
素化ポリマーの如き離型性に優れた樹脂から０．０１〜
５μｍ、好ましくは０．０５〜２μｍの離型層を設ける
ことによって形成することが出来る。尚、上記の如き無
機粉体或いは離型性ポリマーは染料層中に包含させても
十分な効果を奏するものである。更に、この様な熱転写
シートの裏面に、サーマルヘッドの熱による悪影響を防
止する為に耐熱層を設けてもよい。以上の如き熱転写シ
ートを用いて、フルカラー画像を形成する為に使用する
被転写材は、その記録面が前記の染料に対して染料受容
性を有するものであればいかなるものでもよく、又、染
料受容性を有しない紙、金属、ガラス、合成樹脂等であ
る場合には、その少なくとも一方の表面に染料受容層を
形成すればよい。上記の如き本発明の熱転写シート及び
上記の如き被記録材を使用して熱転写を行う際に使用す
る熱エネルギーの付与手段は、従来公知の付与手段がい
ずれも使用出来、例えば、サーマルプリンター（例え
ば、日立製作所製、ビデオプリンターＶＹ−１００）等
の記録装置によって、記録時間をコントロールすること
により、５〜１００ｍＪ／ｍｍ^２程度の熱エネルギーを
付与することによって所期の目的を十分に達成すること
が出来る。

【００２８】

【実施例】次に実施例及び比較例を挙げて本発明を更に
具体的に説明する。尚、文中、部又は％とあるのは特に
断りの無い限り重量基準である。実施例１〜９下記組成の３色の染料層形成用インキ組成物を調製し、
背面に耐熱処理を施した６μｍ厚のポリエチレンテレフ
タレートフイルムに、各インキを幅３０ｃｍにイエロ
ー、マゼンタ及びシアンの順序で面順次に夫々の乾燥塗
布量が１．０ｇ／ｍ²になる様に塗布及び乾燥して本発
明のフルカラー用３色熱転写シートを得た。尚、３色の
染料の組み合わせは下記表６の通りである。イエローインキ組成表１の一般式１のイエロー染料３部ポリビニルブチラール樹脂４部トルエン５０部メチルエチルケトン４３部マゼンタインキ組成表２の一般式２のマゼンタ染料３部ポリビニルブチラール樹脂４部トルエン５０部メチルエチルケトン４３部シアンインキ組成表３の一般式３のシアン染料３部ポリビニルブチラール樹脂４部トルエン５０部メチルエチルケトン４３部但し、上記組成において染料が不溶な場合には、溶媒と
してＤＭＦ、ジオキサン、クロロホルム等を適宜用い
た。

【００２９】

【表６】比較例１実施例における３色の染料に代えて下記の３色の染料を
使用し、他は実施例１〜９と同様にして比較例の熱転写
シートを得た。

【００３０】イエロー染料

【化９】マゼンタ染料：１−アミノ−２−フェノキシ−４−ヒド
ロキシアントラキノンと１，４−ジアミノ−２，３−ジ
フェノキシアントラキノンとの１：１（重量比）混合物シアン染料：１−（３−メチルフェニル）アミノ−４−
メチルアミノアントラキノン

【００３１】次に、基材シートとして合成紙（王子油化
製、ユポＦＰＧ＃１５０）を用い、この一方の面に下記
の組成の塗工液を乾燥時１０．０ｇ／ｍ^２になる割合で
塗布し、１００℃で３０分間乾燥して被転写材を得た。ポリエステル樹脂（Ｖｙｌｏｎ２００、東洋紡製）１１．５部塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体（ＶＹＨＨ、ＵＣＣ製）５．０部アミノ変性シリコーン（ＫＦ−３９３、信越化学工業製）１．２部エポキシ変性シリーコーン（Ｘ−２２−３４３、信越化学工業製）１．２部メチルエチルケトン／トルエン／シクロヘキサノン（重量比４：４：２）１０２．０部

【００３２】熱転写記録テスト前記の本発明及び比較例の熱転写シートと上記の被転写
材とを、夫々の染料層と染料受容面とを対向させて重ね
合せ、熱転写シートの裏面からヘッド印加電圧１１Ｖ、
最長印字時間１６ｍｓｅｃ．の条件でサーマルヘッドで
イエロー、マゼンタ及びシアンの順序で記録を行い、得
られたフルカラー画像を目視にて下記基準にて色再現性
を評価し下記表７の結果を得た。 ○・・・・・・非常に鮮明 ×・・・・・・不鮮明耐光性テスト前記熱転写テストで得られたフルカラー画像の耐光性テ
ストをキセノンフェードメター（アトラス社製、Ｃｉ３
５Ａ）で実施（ブラックパネル温度５０℃、５０ｋＬｕ
ｘ）した。 ○・・・・・・５０時間照射で褪色なし ×・・・・・・５０時間照射で褪色が著しい発色濃度の測定前記熱転写記録テストで得られたフルカラー画像の無彩
色部分の最高Ｂ／Ｗ濃度を、米国マクベス社製のデンシ
トメーターＲＤ−９１８で測定し、下記表５の結果を得
た。又、実施例１の３原色部分の特性曲線を図１に、比
較例１のそれを図２に示した。色再現性の測定ミノルタ社製の色彩色差計ＣＲ−２２１を用いて、実施
例１及び比較例１の色再現範囲を測定し、図３の結果を
得た。

【００３３】

【表７】

【００３４】

【効果】以上の如き本発明によれば、特定のイエロー、
マゼンタ及びシアンの染料を組み合わせて使用すること
によって、発色濃度、鮮明性、色再現性及び諸堅牢性、
特に耐光性に優れたフルカラー画像を形成することが出
来る熱転写シートを提供することが出来る。

【図面の簡単な説明】

【図１】実施例１の３原色部分の特性曲線を示す図

【図２】比較例１の３原色部分の特性曲線を示す図

【図３】実施例１及び比較例１の色再現範囲を示す図

フロントページの続き (56)参考文献特開平５−585（ＪＰ，Ａ) 特開平３−166268（ＪＰ，Ａ) 特開平２−588（ＪＰ，Ａ) 特開平５−229268（ＪＰ，Ａ) 特開昭62−64595（ＪＰ，Ａ) 特開昭63−71393（ＪＰ，Ａ) 特表平７−502545（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) B41M 5/38 - 5/40 ＣＡＰＬＵＳ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】基材シートの一方の面にイエロー、マゼ
ンタ及びシアンの少なくとも３色の染料層を面順次に設
けてなる熱転写シートにおいて、イエロー染料として下
記一般式１で表される染料の少なくとも１種、マゼンタ
染料として下記一般式２で表される染料の少なくとも１
種、及びシアン染料として下記一般式３又は５で表され
る染料の少なくとも１種を使用することを特徴とする熱
転写シート。【化１】（上記一般式中のＲ₁及びＲ₁₀は、置換又は非置換のア
ルキル基又はアルコキシ基を、Ｒ₂は、アルコキシカル
ボニル基、アルキルアミノカルボニル基、アルコキシ
基、アルコキシアルコキシ基、アルキル基、シクロアル
キル基又は置換してもよい複素環基を、Ｒ₃及びＲ₄は置
換又は非置換のアルキル基を、Ｒ₅は置換又は非置換の
アリール基又は置換又は非置換の芳香族複素環基を、Ｒ
₆は置換又は非置換のアルキル基、シクロアルキル基又
はＮＲ₇Ｒ₈を、Ｒ₇及びＲ₈は置換又は非置換のアルキル
カルボニル基又は置換又は非置換のアリールカルボニル
基を、Ｒ₁₁及びＲ₁₂は、置換又は非置換のアルキル基又
はアリール基を、Ｒ₉はＣＯＮＨＲ、ＮＨＣＯＲ、ＳＯ₂
ＮＨＲ、ＮＨＳＯ₂Ｒ（Ｒは置換又は非置換のアルキル
基、シクロアルキル基、アリール基又は芳香族複素環基
を表す）、Ｒ₁₀は、置換又は非置換のアルキル基、アル
コキシ基、アルキルカルボニルアミノ基、アルキルスル
ホニルアミノ基、カルバモイル基、スルファモイル基、
水素原子又はハロゲン原子を表す。）