JP3134648B2 - プラスチッククラッド光ファイバー - Google Patents
プラスチッククラッド光ファイバーInfo
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Landscapes
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、樹脂組成物およびその
硬化物をクラッドとするプラスチッククラッド光ファイ
バーに関するものである。
硬化物をクラッドとするプラスチッククラッド光ファイ
バーに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、プラスチッククラッド光ファイバ
ーのクラッド材としてシリコーン樹脂(特開昭５８−３
０７０３号公報)が知られていた。しかしこのクラッド
材では機械的強度不足の故に、近年要求される圧着式コ
ネクタ付けによる端末処理の簡易化に対応することがで
きない。これに対し、特開昭６２−２５００４７号公
報、米国特許第４,７０７,０７６号あるいは特開平３−
１６６２０６号公報に開示されているように、紫外線硬
化型樹脂組成物を用いたクラッド材が提唱されている。
これらの樹脂組成物は紫外線硬化による架橋構造をとる
ため機械的強度に優れており、これらをクラッド材とし
て用いた光ファイバーは圧着式コネクタの適用が可能で
ある。またこれらクラッド材を用いた場合、光ファイバ
ーの生産速度が向上するといった長所も有している。
ーのクラッド材としてシリコーン樹脂(特開昭５８−３
０７０３号公報)が知られていた。しかしこのクラッド
材では機械的強度不足の故に、近年要求される圧着式コ
ネクタ付けによる端末処理の簡易化に対応することがで
きない。これに対し、特開昭６２−２５００４７号公
報、米国特許第４,７０７,０７６号あるいは特開平３−
１６６２０６号公報に開示されているように、紫外線硬
化型樹脂組成物を用いたクラッド材が提唱されている。
これらの樹脂組成物は紫外線硬化による架橋構造をとる
ため機械的強度に優れており、これらをクラッド材とし
て用いた光ファイバーは圧着式コネクタの適用が可能で
ある。またこれらクラッド材を用いた場合、光ファイバ
ーの生産速度が向上するといった長所も有している。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の樹脂組成物をクラッドとして用いた光ファイバーは光
源素子との光結合効率を表すパラメータであるＮＡ(開
口数)が十分に大きくないために、光源からの光を効率
的に光ファイバーに取り込めないという問題点があっ
た。本発明の目的は、高ＮＡを有し、かつ、圧着式コネ
クタの適用が可能なプラスチッククラッド光ファイバー
およびそのクラッド材に適した樹脂組成物を提供するこ
とにある。
の樹脂組成物をクラッドとして用いた光ファイバーは光
源素子との光結合効率を表すパラメータであるＮＡ(開
口数)が十分に大きくないために、光源からの光を効率
的に光ファイバーに取り込めないという問題点があっ
た。本発明の目的は、高ＮＡを有し、かつ、圧着式コネ
クタの適用が可能なプラスチッククラッド光ファイバー
およびそのクラッド材に適した樹脂組成物を提供するこ
とにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、(Ａ)ヒドロキ
シ基および／またはアミノ基を有し、フルオロアルキル
基を有し、ウレタン結合を有しない(メタ)アクリレート
を組成物１００重量部に対して１０〜５０重量部、およ
び (Ｂ)分子中にウレタン結合およびフルオロアルキル基を
有する(メタ)アクリレートを組成物１００重量部に対し
て１５〜７５重量部を含むことを特徴とする樹脂組成物
を提供する。また、本発明は、石英または光学ガラスを
コアとし、クラッド材がコアよりも低い屈折率を有する
光ファイバーにおいて、クラッド材が前記樹脂組成物の
硬化物であるプラスチッククラッド光ファイバーを提供
する。
シ基および／またはアミノ基を有し、フルオロアルキル
基を有し、ウレタン結合を有しない(メタ)アクリレート
を組成物１００重量部に対して１０〜５０重量部、およ
び (Ｂ)分子中にウレタン結合およびフルオロアルキル基を
有する(メタ)アクリレートを組成物１００重量部に対し
て１５〜７５重量部を含むことを特徴とする樹脂組成物
を提供する。また、本発明は、石英または光学ガラスを
コアとし、クラッド材がコアよりも低い屈折率を有する
光ファイバーにおいて、クラッド材が前記樹脂組成物の
硬化物であるプラスチッククラッド光ファイバーを提供
する。
【０００５】光ファイバーの構造ＮＡは次式で表され
る。 ＮＡ＝√（ｎ1 2−ｎ2 2） [式中、n1はコアの屈折率、n2はクラッドの屈折率を表
す] 従ってＮＡを増大させるためにはコアの屈折率を増大さ
せるか、あるいはクラッドの屈折率を低下させばよい。
本発明は低屈折率であり、かつ機械的強度に優れた樹脂
組成物硬化物をクラッドとすることで、光ファイバーの
ＮＡを増大させ、かつ圧着式コネクタの適用を可能とす
るものである。
る。 ＮＡ＝√（ｎ1 2−ｎ2 2） [式中、n1はコアの屈折率、n2はクラッドの屈折率を表
す] 従ってＮＡを増大させるためにはコアの屈折率を増大さ
せるか、あるいはクラッドの屈折率を低下させばよい。
本発明は低屈折率であり、かつ機械的強度に優れた樹脂
組成物硬化物をクラッドとすることで、光ファイバーの
ＮＡを増大させ、かつ圧着式コネクタの適用を可能とす
るものである。
【０００６】樹脂組成物の屈折率を低減するためには、
組成物中の成分がフッ素原子を有する化合物であること
が好ましい。また、透明性に優れるアクリル樹脂が光フ
ァイバ材料として好ましい。ゆえに、式: ＣＨ2＝ＣＸＣＯＯ(ＣＨ2Ｏ)l(ＣＨ2)mＣnＦ2n+1 [式中、Ｘは水素またはメチル基、lは０または１、mは
１または２、nは６〜１２の整数をあらわす。]又は ＣＨ2＝ＣＸＣＯＯ(ＣＨ2Ｏ)k(ＣＨ2)lＣmＨnＦ2m-n+1 [式中、Ｘは水素またはメチル基、kは０または１、lは
１または２、mは６〜１２の整数、nは１〜１２の整数を
あらわす。]で示されるフルオロアルキル基を有する(メ
タ)アクリレートが組成物の成分としてふくまれていれ
ば、樹脂組成物の屈折率は低下する。この様なフルオロ
アルキル基を有する(メタ)アクリレートとして、例えば ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯＣＨ2(ＣＦ2)5ＣＦ3,CH2＝Ｃ(ＣＨ3)
ＣＯＯＣＨ2(ＣＦ2)5ＣＦ3,ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯ(ＣＨ2)2
(ＣＦ2)5ＣＦ3,ＣＨ2＝Ｃ(ＣＨ3)ＣＯＯＣＨ2(ＣＨ2)
2(ＣＦ2)5ＣＦ3,ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯ(ＣＨ2)2(ＣＦ2)6Ｃ
Ｆ3,ＣＨ2＝Ｃ(ＣＨ3)ＣＯＯＣＨ2(ＣＨ2)2(ＣＦ2)6Ｃ
Ｆ3,ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯ(ＣＨ2)2(ＣＦ2)7ＣＦ3,ＣＨ2＝
Ｃ(ＣＨ3)ＣＯＯＣＨ2(ＣＨ2)2(ＣＦ2)7ＣＦ3,ＣＨ2＝
ＣＨＣＯＯＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2(ＣＦ2)5ＣＦ3,ＣＨ2＝Ｃ
(ＣＨ3)ＣＯＯＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2(ＣＦ2)5ＣＦ3,ＣＨ2＝
ＣＨＣＯＯＣＨ2(ＣＦ2)5ＣＦ2Ｈ,ＣＨ2＝Ｃ(ＣＨ3)Ｃ
ＯＯＣＨ2(ＣＦ2)5ＣＦ2Ｈ,ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯＣＨ2−
Ｏ−ＣＨ2(ＣＦ2)5ＣＦ2Ｈ,ＣＨ2＝Ｃ(ＣＨ3)ＣＯＯＣ
Ｈ2−Ｏ−ＣＨ2(ＣＦ2)5ＣＦ2Ｈ が挙げられる。特に、１Ｈ,１Ｈ,２Ｈ,２Ｈ−パーフル
オロデシルアクリレートが好ましい。樹脂組成物は、光
ファイバー製造時コアガラス上へ均一に、しかも薄肉に
塗布するため、その粘度が１００〜１００００cps、特
に５００〜５０００cpsであることが好ましい。ところ
が、前記のフルオロアルキル基を有する(メタ)アクリレ
ートはいずれも低粘度であるために、樹脂組成物中のこ
れら(メタ)アクリレートの組成比を増すと樹脂組成物の
粘度も低下し、好ましい粘度を下回ってしまうという問
題がある。本発明の組成物において、前記のフルオロア
ルキル基を有する（メタ)アクリレートの量は、樹脂組
成物１００重量部に対して通常、５〜９０重量部、好ま
しくは１０〜５０重量部である。我々は鋭意研究の結
果、フルオロアルキル基とともに水素結合を形成するこ
とで粘度を増させるヒドロキシ基および／またはアミノ
基も有する(メタ)アクリレート（Ａ）、さらに増粘剤と
して作用する分子中に少なくとも１つのウレタン結合と
フルオロアルキル基を有する(メタ)アクリレート（Ｂ）
を樹脂組成物に含ませることで粘度を低下させることな
く屈折率を低下させることに成功した。
組成物中の成分がフッ素原子を有する化合物であること
が好ましい。また、透明性に優れるアクリル樹脂が光フ
ァイバ材料として好ましい。ゆえに、式: ＣＨ2＝ＣＸＣＯＯ(ＣＨ2Ｏ)l(ＣＨ2)mＣnＦ2n+1 [式中、Ｘは水素またはメチル基、lは０または１、mは
１または２、nは６〜１２の整数をあらわす。]又は ＣＨ2＝ＣＸＣＯＯ(ＣＨ2Ｏ)k(ＣＨ2)lＣmＨnＦ2m-n+1 [式中、Ｘは水素またはメチル基、kは０または１、lは
１または２、mは６〜１２の整数、nは１〜１２の整数を
あらわす。]で示されるフルオロアルキル基を有する(メ
タ)アクリレートが組成物の成分としてふくまれていれ
ば、樹脂組成物の屈折率は低下する。この様なフルオロ
アルキル基を有する(メタ)アクリレートとして、例えば ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯＣＨ2(ＣＦ2)5ＣＦ3,CH2＝Ｃ(ＣＨ3)
ＣＯＯＣＨ2(ＣＦ2)5ＣＦ3,ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯ(ＣＨ2)2
(ＣＦ2)5ＣＦ3,ＣＨ2＝Ｃ(ＣＨ3)ＣＯＯＣＨ2(ＣＨ2)
2(ＣＦ2)5ＣＦ3,ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯ(ＣＨ2)2(ＣＦ2)6Ｃ
Ｆ3,ＣＨ2＝Ｃ(ＣＨ3)ＣＯＯＣＨ2(ＣＨ2)2(ＣＦ2)6Ｃ
Ｆ3,ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯ(ＣＨ2)2(ＣＦ2)7ＣＦ3,ＣＨ2＝
Ｃ(ＣＨ3)ＣＯＯＣＨ2(ＣＨ2)2(ＣＦ2)7ＣＦ3,ＣＨ2＝
ＣＨＣＯＯＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2(ＣＦ2)5ＣＦ3,ＣＨ2＝Ｃ
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ＯＯＣＨ2(ＣＦ2)5ＣＦ2Ｈ,ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯＣＨ2−
Ｏ−ＣＨ2(ＣＦ2)5ＣＦ2Ｈ,ＣＨ2＝Ｃ(ＣＨ3)ＣＯＯＣ
Ｈ2−Ｏ−ＣＨ2(ＣＦ2)5ＣＦ2Ｈ が挙げられる。特に、１Ｈ,１Ｈ,２Ｈ,２Ｈ−パーフル
オロデシルアクリレートが好ましい。樹脂組成物は、光
ファイバー製造時コアガラス上へ均一に、しかも薄肉に
塗布するため、その粘度が１００〜１００００cps、特
に５００〜５０００cpsであることが好ましい。ところ
が、前記のフルオロアルキル基を有する(メタ)アクリレ
ートはいずれも低粘度であるために、樹脂組成物中のこ
れら(メタ)アクリレートの組成比を増すと樹脂組成物の
粘度も低下し、好ましい粘度を下回ってしまうという問
題がある。本発明の組成物において、前記のフルオロア
ルキル基を有する（メタ)アクリレートの量は、樹脂組
成物１００重量部に対して通常、５〜９０重量部、好ま
しくは１０〜５０重量部である。我々は鋭意研究の結
果、フルオロアルキル基とともに水素結合を形成するこ
とで粘度を増させるヒドロキシ基および／またはアミノ
基も有する(メタ)アクリレート（Ａ）、さらに増粘剤と
して作用する分子中に少なくとも１つのウレタン結合と
フルオロアルキル基を有する(メタ)アクリレート（Ｂ）
を樹脂組成物に含ませることで粘度を低下させることな
く屈折率を低下させることに成功した。
【０００７】ヒドロキシ基および／またはアミノ基を有
し、かつフルオロアルキル基を有する(メタ)アクリレー
ト（Ａ）は、例えば、式:
し、かつフルオロアルキル基を有する(メタ)アクリレー
ト（Ａ）は、例えば、式:
【化１】 [式中、Ｘは水素またはメチル基、nは６〜１２の整数を
表す。]、
表す。]、
【化２】 [式中、Ｘは水素またはメチル基、mは１または２、nは
６〜１２の整数を表す。]、
６〜１２の整数を表す。]、
【化３】 [式中、Ｘは水素またはメチル基、nは６〜１２の整数を
表す。]、
表す。]、
【化４】 [式中、Ｘは水素またはメチル基、mは１または２、nは
６〜１２の整数を表す。]、
６〜１２の整数を表す。]、
【化５】 [式中、Ｘは水素またはメチル基、mは６〜１２の整数、
nは１〜３の整数を表す。]、あるいは、
nは１〜３の整数を表す。]、あるいは、
【化６】 [式中、Ｘは水素またはメチル基、lは１または２、mは
６〜１２の整数、nは１〜３の整数を表す。]で示され
る。
６〜１２の整数、nは１〜３の整数を表す。]で示され
る。
【０００８】ヒドロキシ基および／またはアミノ基を有
し、かつフルオロアルキル基を有する(メタ)アクリレー
ト（Ａ）の具体例は、例えば、
し、かつフルオロアルキル基を有する(メタ)アクリレー
ト（Ａ）の具体例は、例えば、
【化７】
【化８】 および
【化９】 などである。
【０００９】ヒドロキシ基および／またはアミノ基を有
し、かつフルオロアルキル基を有する(メタ)アクリレー
ト（Ａ）の量は、樹脂組成物１００重量部に対して、通
常５〜９５重量部、好ましくは１０〜７０重量部、より
好ましくは１０〜５０重量部である。
し、かつフルオロアルキル基を有する(メタ)アクリレー
ト（Ａ）の量は、樹脂組成物１００重量部に対して、通
常５〜９５重量部、好ましくは１０〜７０重量部、より
好ましくは１０〜５０重量部である。
【００１０】分子中に少なくとも１つのウレタン結合と
フルオロアルキル基を有する(メタ)アクリレート（Ｂ）
として、例えば、式: ＣＨ2＝ＣＸＣＯＯＲ1ＯＣＯＮＨＲ2ＮＨＣＯＯＲ3ＯＣ
ＯＣＸ＝ＣＨ2 [式中、Ｘは水素またはメチル基、Ｒ1およびＲ3は、式:
フルオロアルキル基を有する(メタ)アクリレート（Ｂ）
として、例えば、式: ＣＨ2＝ＣＸＣＯＯＲ1ＯＣＯＮＨＲ2ＮＨＣＯＯＲ3ＯＣ
ＯＣＸ＝ＣＨ2 [式中、Ｘは水素またはメチル基、Ｒ1およびＲ3は、式:
【化１０】
【化１１】 （上記式中、mは１または２、nは６〜１２の整数を表
す。）または、 −(ＣＨ2)m−(ＣＨ2)n−(ＣＨ2)m− （上記式中、mは１または２、nは２〜８の整数を表
す。）で表されるフルオロアルキル基、Ｒ2は −(ＣＨ2)4−、 −(ＣＨ2)6−
す。）または、 −(ＣＨ2)m−(ＣＨ2)n−(ＣＨ2)m− （上記式中、mは１または２、nは２〜８の整数を表
す。）で表されるフルオロアルキル基、Ｒ2は −(ＣＨ2)4−、 −(ＣＨ2)6−
【化１２】
【化１３】
【化１４】
【化１５】 等で表されるアルキル基、アリール基または環状アルキ
ル基である。]で示される化合物が挙げられる。
ル基である。]で示される化合物が挙げられる。
【００１１】分子中に少なくとも１つのウレタン結合と
フルオロアルキル基を有する(メタ)アクリレート（Ｂ）
の具体的な例は、例えば
フルオロアルキル基を有する(メタ)アクリレート（Ｂ）
の具体的な例は、例えば
【化１６】
【化１７】 等である。
【００１２】分子中に少なくとも１つのウレタン結合と
フルオロアルキル基を有する（メタ)アクリレート
（Ｂ）の量は、樹脂組成物１００重量部に対して通常５
〜９５重量部、好ましくは１５〜７５重量部、より好ま
しくは３０〜７０重量部、最も好ましくは３０〜６０重
量部である。
フルオロアルキル基を有する（メタ)アクリレート
（Ｂ）の量は、樹脂組成物１００重量部に対して通常５
〜９５重量部、好ましくは１５〜７５重量部、より好ま
しくは３０〜７０重量部、最も好ましくは３０〜６０重
量部である。
【００１３】本発明の樹脂組成物は、コアガラスとの密
着性向上のためにカップリング剤を含有してもよい。カ
ップリング剤の例としては、ジメチルエトキシビニルシ
ラン、トリエトキシビニルシラン、ジメチルメトキシビ
ニルシラン、トリメトキシビニルシラン、３−メタクリ
ロキシプロピルトリメトキシシラン、３−(Ｎ−アリル
−Ｎ−メタクリロイル)アミノプロピルトリメトキシシ
ラン等を挙げることができる。カップリング剤の量は、
樹脂組成物１００重量部に対して、通常０.０１〜１０
重量部、好ましくは０.１〜５重量部である。
着性向上のためにカップリング剤を含有してもよい。カ
ップリング剤の例としては、ジメチルエトキシビニルシ
ラン、トリエトキシビニルシラン、ジメチルメトキシビ
ニルシラン、トリメトキシビニルシラン、３−メタクリ
ロキシプロピルトリメトキシシラン、３−(Ｎ−アリル
−Ｎ−メタクリロイル)アミノプロピルトリメトキシシ
ラン等を挙げることができる。カップリング剤の量は、
樹脂組成物１００重量部に対して、通常０.０１〜１０
重量部、好ましくは０.１〜５重量部である。
【００１４】本発明の樹脂組成物の硬化方法は、光ファ
イバーの生産性の点から紫外線硬化によることが好まし
い。紫外線の量は、一般的に０.０１〜１０Ｊ／cm2であ
る。このため本発明の樹脂組成物は、光重合開始剤をさ
らに含有してもよい。光重合開始剤は、紫外線照射によ
り容易にラジカルを発生する化合物であることが好まし
い。光重合開始剤の例は、ベンゾフェノン、アセトフェ
ノン、ベンジル、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテ
ル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンジルジメチル
ケタール、α,α'−アゾビスイソブチロニトリル、ベン
ゾイルパーオキサイド、１−ヒドロキシシクロヘキシル
フェニルケトン、２,２−ジメトキシ−２−フェニルア
セトフェノン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェ
ニルプロパン−１−オンなどである。１−ヒドロキシシ
クロヘキシルフェニルケトン、２,２−ジメトキシ−２
−フェニルアセトフェノン、２−ヒドロキシ−２−メチ
ル−１−フェニルプロパン−１−オンが特に好ましい。
光重合開始剤の量は、樹脂組成物１００重量部に対し
て、通常、０.０１〜１０重量部、好ましくは０.１〜５
重量部である。
イバーの生産性の点から紫外線硬化によることが好まし
い。紫外線の量は、一般的に０.０１〜１０Ｊ／cm2であ
る。このため本発明の樹脂組成物は、光重合開始剤をさ
らに含有してもよい。光重合開始剤は、紫外線照射によ
り容易にラジカルを発生する化合物であることが好まし
い。光重合開始剤の例は、ベンゾフェノン、アセトフェ
ノン、ベンジル、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテ
ル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンジルジメチル
ケタール、α,α'−アゾビスイソブチロニトリル、ベン
ゾイルパーオキサイド、１−ヒドロキシシクロヘキシル
フェニルケトン、２,２−ジメトキシ−２−フェニルア
セトフェノン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェ
ニルプロパン−１−オンなどである。１−ヒドロキシシ
クロヘキシルフェニルケトン、２,２−ジメトキシ−２
−フェニルアセトフェノン、２−ヒドロキシ−２−メチ
ル−１−フェニルプロパン−１−オンが特に好ましい。
光重合開始剤の量は、樹脂組成物１００重量部に対し
て、通常、０.０１〜１０重量部、好ましくは０.１〜５
重量部である。
【００１５】
【実施例】実施例１〜３および比較例１〜６ 石英ガラスロッドを外径２００μmに線引した直後、表
１に示す組成の樹脂組成物を塗布し、紫外線（線量：１
Ｊ／cm2）硬化させて、外径２３０μmのプラスチックク
ラッド光ファイバを得た。未硬化の樹脂組成物の２５℃
における粘度および硬化後の２５℃における波長５８９
nmの屈折率、ならびにこれら樹脂組成物より得られたプ
ラスチッククラッド光ファイバの構造ＮＡを表２に示
す。
１に示す組成の樹脂組成物を塗布し、紫外線（線量：１
Ｊ／cm2）硬化させて、外径２３０μmのプラスチックク
ラッド光ファイバを得た。未硬化の樹脂組成物の２５℃
における粘度および硬化後の２５℃における波長５８９
nmの屈折率、ならびにこれら樹脂組成物より得られたプ
ラスチッククラッド光ファイバの構造ＮＡを表２に示
す。
【００１６】
【表１】
【００１７】
【表２】
【００１８】
【発明の効果】本発明のプラスチッククラッド光ファイ
バーは、従来に比べＮＡが大きいため、光源からの光を
効率的に光ファイバーへ取り込むことができる。従って
同一光源素子を使用した場合、本光ファイバーは従来に
比べより長い距離へ光を伝送することが可能であり、光
通信システム用、ライトガイド用光ファイバーとして有
用である。
バーは、従来に比べＮＡが大きいため、光源からの光を
効率的に光ファイバーへ取り込むことができる。従って
同一光源素子を使用した場合、本光ファイバーは従来に
比べより長い距離へ光を伝送することが可能であり、光
通信システム用、ライトガイド用光ファイバーとして有
用である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 児嶋 啓之 大阪府大阪市此花区島屋一丁目１番３号 住友電気工業株式会社大阪製作所内 (56)参考文献 特開 平４−356443（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−112619（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−209029（ＪＰ，Ａ) 特公 昭44−26286（ＪＰ，Ｂ１) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) G02B 6/00 - 6/54 C08F 210/00 - 246/00
Claims (1)
- 【請求項１】 石英または光学ガラスをコアとし、コア
よりも低屈折率のプラスチックをクラッドとする光ファ
イバーにおいて、クラッド材が、 (Ａ)ヒドロキシ基および／またはアミノ基を有し、フル
オロアルキル基を有し、ウレタン結合を有しない(メタ)
アクリレートを組成物１００重量部に対して１０〜５０
重量部、および (Ｂ)分子中にウレタン結合およびフルオロアルキル基を
有する(メタ)アクリレートを組成物１００重量部に対し
て１５〜７５重量部を含んでなる樹脂組成物の硬化物で
あるプラスチッククラッド光ファイバーであって、 分子中にウレタン結合およびフルオロアルキル基を有す
る(メタ)アクリレート（Ｂ）が一般式： ＣＨ2＝ＣＸＣＯＯＲ1ＯＣＯＮＨＲ2ＮＨＣＯＯＲ3ＯＣＯＣＸ＝ＣＨ2 [式中、Ｘは水素またはメチル基、Ｒ1およびＲ3はフル
オロアルキル基、Ｒ2はアルキル基、アリール基または
環状アルキル基である。]で表されるプラスチッククラ
ッド光ファイバー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP06008325A JP3134648B2 (ja) | 1994-01-28 | 1994-01-28 | プラスチッククラッド光ファイバー |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP06008325A JP3134648B2 (ja) | 1994-01-28 | 1994-01-28 | プラスチッククラッド光ファイバー |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07218734A JPH07218734A (ja) | 1995-08-18 |
| JP3134648B2 true JP3134648B2 (ja) | 2001-02-13 |
Family
ID=11690033
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP06008325A Expired - Fee Related JP3134648B2 (ja) | 1994-01-28 | 1994-01-28 | プラスチッククラッド光ファイバー |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3134648B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3446208B2 (ja) * | 1994-10-31 | 2003-09-16 | 住友電気工業株式会社 | プラスチッククラッド光ファイバ |
| EP0884614A1 (en) * | 1997-06-13 | 1998-12-16 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Optical fiber |
| US7388104B2 (en) | 2002-08-06 | 2008-06-17 | Daikin Industries, Ltd. | Fluorinated urethane compounds and compositions containing the same |
| US8222360B2 (en) | 2009-02-13 | 2012-07-17 | Visiogen, Inc. | Copolymers for intraocular lens systems |
| JP6382676B2 (ja) * | 2013-10-16 | 2018-08-29 | オーエフエス ファイテル，エルエルシー | 光ファイバ用の改善された低屈折率コーティング、その製造方法、及び同コーティングを含む物品 |
-
1994
- 1994-01-28 JP JP06008325A patent/JP3134648B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07218734A (ja) | 1995-08-18 |
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|---|---|---|---|
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