JP3056233B2 - 低接触感作原性ヨモギ抽出物の製造方法及びそれを配合した化粧料 - Google Patents
低接触感作原性ヨモギ抽出物の製造方法及びそれを配合した化粧料Info
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Description
出物の製造方法とそれを配合することにより創傷治癒、
肌荒れ防止、肌荒れの改善のほか、皮膚のかゆみ、体臭
の防止などの効果に優れた化粧料に関する。
皮膚のかゆみ、体臭の防止などの効果を目的として、ヨ
モギの水または含水アルコールの抽出物が、化粧料に配
合されてきた。
出物は、しばしば接触感作原性が見られ、安全性上問題
があった。また、これらの効果もいまだ満足できるもの
ではなかった。
た結果、架橋デキストランオキシプロピルエーテルゲル
によるゲルパーミエーションクロマトグラフィーにより
ヨモギの水または含水アルコール抽出物を処理し、保持
時間0〜25分の初期の水流出分と70%アセトン流出分を
除去した抽出物、或はヨモギの水または熱水抽出物を濃
縮後、50%〜100%の含水アルコールに再抽出し、不溶
部を濾過、除去することにより得た抽出物が、或は、ヨ
モギの水または熱水抽出物にアルコールを添加して溶媒
を50%以上の含水アルコールに調製した後、再抽出し、
不溶物を濾過、除去することにより得た抽出物がもとの
抽出物に比べ著しく接触感作原性が低く、しかも創傷治
癒、肌荒れ防止、肌荒れの改善のほか、皮膚のかゆみ、
体臭の防止などの効果にも優れていることを見出し、本
発明を完成するに至った。
クロマトグラフィーによりヨモギの水または含水アルコ
ール抽出物を処理し、保持時間0〜25分の初期の水流出
分と70%アセトン流出分を除去することを特徴とする低
接触感作原性ヨモギ抽出物の製造方法を、また請求項2
の発明はヨモギの水または熱水抽出物を濃縮後、50%〜
100%の含水アルコールに再抽出し、不溶部を濾過、除
去することを特徴とする低接触感作原性ヨモギ抽出物の
製造方法、請求項3の発明はヨモギの水または熱水抽出
物にアルコールを添加して溶媒を50%以上の含水アルコ
ールに調製した後、再抽出し、不溶部を濾過、除去する
ことを特徴とする低接触感作原性ヨモギ抽出物の製造方
法、請求項4の発明は接触感作原性を著しく低下させた
ヨモギ抽出物を配合することを特徴とする化粧料を提供
するものである。
とは、例えば以下の方法で得られる。
含水ブタノール、含水プロパノール、含水1,3−ブチレ
ングリコール、含水グリセリンなどの含水アルコール類
の1種または2種以上と共に加熱還流あるいは浸漬し、
濾過して得られる。この際、疎水性の成分を除くため、
ヘキサンなどの非極性溶媒であらかじめ抽出しておいて
もよい。
ール抽出物を例えば下記の条件に設定されたゲルパーミ
エーションクロマトグラフィーにより処理し、保持時間
0〜25分の初期の水流出分と70%アセトン流出分を除去
することにより目的の低感作原性ヨモギ抽出物が得られ
る。
しても、同品質の低感作原性ヨモギ抽出物を得ることが
できる。すなわち、ヨモギの水または熱水抽出物を濃縮
後、50%〜100%の含水エタノール、含水メタノール、
含水ブタノール、含水1,3−ブチレングリコール、含水
グリセリン等の含水アルコールの一種または二種以上で
再抽出し、不溶部を濾過、除去することにより得られ
る。またヨモギの水または熱水抽出物にメタノール、ブ
タノール、1,3−ブチレングリコール、グリセリン等の
アルコールを添加して溶媒を50%以上の含水アルコール
に調製した後、再抽出し、不溶部を濾過し、除去するこ
とにより得られる。この際にも、疎水性の成分を除くた
め、ヘキサンなどの非極性溶媒であらかじめ抽出してお
いてもよい。
れる充填剤は架橋デキストランオキシプロピルエーテル
ゲルであれば何れでも良いが、セファデックスLH−20
[ファルマシア(株)社製)]、セファデックスLH−60
[ファルマシア(株)社製)]を用いるのが好ましい。
配合量は、特に限定されるものではないが、化粧料全量
中、乾燥物として0.00001〜5重量%、好ましくは0.000
5〜1重量%配合するのがより望ましい。
じ、本発明の効果を損なわない範囲で、化粧品、医薬部
外品、医薬品などに一般に用いられる各種成分、例え
ば、二酸化チタン、マイカ、タルクなどの粉末成分、ア
ボカド油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、オリ
ーブ油、ナタネ油、月見草油、ヒマシ油、ヒマワリ油、
茶実油、コメヌカ油、ホホバ油、カカオ脂、ヤシ油、ス
クワレン、スクワラン、牛脂、モクロウ、ミツロウ、キ
ャンデリラロウ、カルナバロウ、鯨ロウ、ラノリン、流
動パラフィン、セレシン、ワセリン、ポリオキシエチレ
ン(8モル)オレイルアルコールエーテル、モノオレイ
ン酸グリセリルなどの油分、カプリルアルコール、ラウ
リルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコ
ール、コレステロール、フィトステロールなどの高級ア
ルコール、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パ
ルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ラノリン脂肪
酸、リノール酸、リノレン酸などの高級脂肪酸、パラア
ミノ安息香酸、ホモメンチル−7N−アセルチルアントラ
ニエート、ブチルメトキシベンゾイルメタン、ジーパラ
メトキシケイヒ酸−モノ−2−エチルヘキサン酸グリセ
リル、アミルサリシレート、オクチルシンナメート、2,
4−ジヒドロキシベンゾフェノンなどの紫外線吸収剤、
ポリエチレングリコール。グリセリン、ソルビトール、
キシリトール、マルチトール、ムコ多糖、ヒアルロン
酸、コンドロイチン硫酸、キトサン、カルボキシメチル
キチン及びその塩などの保湿剤、メチルセルロース、エ
チルセルロース、カルボキシメチルセルロース、アラビ
アガム、ポリビニルアルコール、モンモリロナイト、サ
ポナイトなどの増粘剤、エタノール、1,3−ブチレング
リコールなどの有機溶剤、ブチルヒドロキシトルエン、
トコフェロール、フィチン酸などの酸化防止剤、安息香
酸、サリチル酸、ソルビタン酸、デヒドロ酢酸、パラオ
キシ安息香酸アルキルエステル(エチルパラベン、ブチ
ルパラベンなど)ヘキサクロロフェンなどの抗菌防腐
剤、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、セリン、
トレオニン、フェニルアラニン、チロシン、アスパラギ
ン酸、グルタミン酸、アスパラギン、グルタミン、タウ
リン、アルギニン、ヒスチジン等のアミノ酸及びこれら
のアルカリ金属塩と塩酸塩、アシルサルコシン塩(例え
ばラウロイルコシンナトリウム)、グルタチオン、クエ
ン酸、リンゴ酸、酒石酸、乳酸などの有機酸、ビタミン
A及びその誘導体、ビタミンB6塩酸塩、ビタミンB6トリ
パルミテート、ビタミンB6ジオクタノエート、ビタミン
B2及びその誘導体、ビタミンB12、ビタミンB15及びその
誘導体などのビタミンB類、アスコルビン酸、アスコル
ビン酸硫酸エステル、アスコルビン酸リン酸エステル、
アスコルビン酸ジパルミテートなどのビタミンC類、α
−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェ
ロール、ビタミンEアセテート、ビタミンEニコチネー
トなどのビタミンE類、ビタミンD類、ビタミンH、パ
ントテン酸、バンテチンなどのビタミン類、ニコチン酸
アミド、ニコチン酸ベンジル、γ−オリザノール、アラ
ントイン、グリチルリチン酸及びその塩、グレリチルレ
チン酸及びその誘導体、ヒノキチオール、ムシジン、ビ
サボロール、ユーカリプトール、フィトステロール、チ
モール、イノシトール、サポニン類(サイコサポニン、
ニンジンサポニン、ヘチマサポニン、ムクロジサポニン
など)パントテニルエチルエーテル、エチニルエストラ
ジオール、セファランチン、プラセンタエキスなどの各
種薬剤、カンゾウ、パプリカ、オグルマ、ベニノキ、ギ
シギシ、クララ、クスノキ、コウホネ、ドクダミ、ハイ
カズラ、セロリ、ゼラニウム、ウコン、オドリコソウ、
オレンジ、セージ、セイヨウキズタ、ナギイカダ、ヤド
リギ、ゼニアオイ、センキュウ、センブリ、タイム、チ
ョウジ、チンピ、トウキ、トウヒ、ニンジン、ニンニ
ク、ノバラ、バーチ、パセリ、ゲンチアナ、ハッカ、ウ
イキョウ、スギナ、サフラン、、オランダカラシ、サボ
ンソウ、プッチャーブルーム、ブドウ、アイビー、ヘチ
マ、イラクサ、ボダイジュ、ホップ、サンショウ、シイ
タケ、マロニエ、ミツガシワ、ムクロジ、メリッサ、モ
モ、ユーカリ、ジオウ、シコン、ユキノシタ、ユリ、シ
ソ、シャクヤク、ローズマリー、レモン、ショウキョ
ウ、エイジツス、ワレモコウ、シラカバ、キイチゴ、オ
ウゴン、アロエ、キューカンバ、ゴボウ、クチナシ、オ
ウバク、オウレン、アセンヤク、アマチャ、タイソウ、
シノブヒバ、サワラ、トウガラシ、ブクリョウ、サルノ
コシカケ、チョレイマイタケ、マンネンタケ、紅藻など
を有機溶媒、アルコール、多価アルコール、水、含水ア
ルコールなどで抽出した天然エキス、色素、モノラウリ
ン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノス
テアリン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、
トリオレイン酸ソルビタン、モノラウリン酸ポリオキシ
エチレンソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチ
レンソルビタン、ポリオキシエチレングリコールモノオ
レート、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリグ
リコールジエステル、ラウリルジエタノールアマイド、
脂肪酸ジエタノールアマイドなどの非イオン性界面活性
剤、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、塩
化ベンザルコニウムなどのカチオン界面活性剤、パルミ
チン酸ナトリウム、ラウリン酸ナトリウム、ラウリル硫
酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸ト
リエタノールアミンエーテル、ロート油、リニアドデシ
ルベンゼン硫酸、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油マレ
イン酸などのアニオン界面活性剤、両性界面活性剤、香
料、精製水などを配合することができる。また、本発明
の化粧料の剤型は任意であり、例えば化粧水などの可溶
化系、乳液、クリームなどの乳化系あるいはファンデー
ション、分散液、軟膏などの剤型をとることができる。
抽出物は感作原性画分が取り除かれたことにより接触感
作原性が著しく低下するものである。またこれを配合し
た請求項4の化粧料は創傷治癒、肌荒れ防止、肌荒れの
改善のほか、皮膚のかゆみ、体臭の防止などの効果に優
れる。
する。
のヨモギ抽出物の接触感作原性を未処理品と比較するた
めに、ハートレイ系アルビノモルモットにより、アジュ
バンド・パッチテストを行なった。具体的にはハートレ
イ系アルビノモルモットの背部皮膚を刈毛、剃毛し正中
線を対称に背部皮膚、直径2cmの区画に1日2回30μ
の3%ドデシル硫酸ナトリウム水溶液を3日間連続開放
塗布する。3%ドデシル硫酸ナトリウム水溶液塗布後3
日後に実施例1〜4のヨモギ抽出物と未処理群としてヨ
モギの熱水抽出物、水浸漬抽出物、70%含水1,3−ブチ
レングリコール抽出物、70%含水エタノール抽出物を開
放塗布し1週間後、次の判定基準に基き紅斑及び痂皮の
形成、浮腫の形成の度合を求めた。
して得た抽出物を下記の条件に設定されたケルパーミエ
ーションクロマトグラフィーにより処理し、保持時間0
〜25分の初期の水流出分と70%アセトン流出分を除去し
て、目的の低感作原正ヨモギ抽出物8.0gを得た。
熱水抽出物を濃縮後、70%含水1,3−ブチレングリコー
ル300mlで再抽出し、不溶部を濾過後、濃縮して抽出物
3.3gを得た。
抽出物を濃縮後、70%含水エタノール500mlで再抽出
し、布溶部を濾過後、濃縮して抽出物5.4gを得た。
抽出物にエタノール400mlを添加し、不溶部を濾過
後、、濃縮して抽出物5.2gを得た。
は、どの未処理抽出物よりも感作原性が低かった。
皮膚のかゆみ、体臭の防止などの効果を示すために、細
胞増殖促進作用及びエチルメルカブタンの消臭効果の試
験を行なった。
に付着させて、Eagle'SMEN培養液(10%牛脂児血清含
有)中で1週間培養するとシャーレの底面が、ほぼ全面
に繊維芽細胞で満たされる。この繊維芽細胞を0.25%ト
リプシン溶液で処理することによって単一細胞とし、次
に10000cells/mlの細胞浮遊液をつくり、この溶液をシ
ャーレ当り0.1ml加え、Eagle'SMEN培養液及び各種ヨモ
ギ植物抽出物(最終濃度1μ/m)に更に加えてCO2
インキュベーター中で2周間培養し、その後、細胞固定
して染色した後、細胞のコロニーを計測した。なお、各
種ヨモギ抽出物を添加しない場合をコントロールとし
た。細胞増殖促進率は、次式によって、算出した。
どの未処理抽出物より、強い細胞増殖促進作用を認め
た。
これに水10mlとエチルメルカプタン10μを加え、10分
後にヘッドスペースガスクロマトグラフィーによりスク
リュー管の上部空間に存在するエチルメルカプタンの量
を定量した。
3に示す。
どの未処理抽出物より高い消臭効果を有していた。
物に比べ著しく接触感作原性が低く、創傷治癒、肌荒れ
防止、肌荒れの改善のほか、体臭の防止などの効果にも
優れていることがわかった。
ついて、詳しく説明する。なお、本発明は、これにより
限定されるものではない。配合量は重量%で各種低感作
原性ヨモギ抽出物の配合量は乾燥物としてである。
(水相)実施例1で得たヨモギ抽出液を溶解する。別に
エタノールに(5)、(6)、(9)を溶解し、これを
前述の水相に加えて可溶化し、濾過して、化粧水を得
た。
肌荒れの改善に優れていた。
75℃に加温した(10)〜(13)に撹拌しながら加える。
ホモミキサー処理し、乳化粒子を細かくした後、撹拌し
ながら急冷し、クリームを得た。
肌荒れ防止、肌荒れの改善のほか、皮膚のかゆみ、体臭
の防止などの効果にも優れていた。
70℃に保つ。(水相)クインスシードル抽出物を除く他
の成分を混合し、加熱溶解して、70℃に保つ。(油相)
水相に油相を加え予備乳化を行ない、ホモミキサーで均
一に乳化する。これを撹拌しながら30℃に冷却して乳液
を得た。
れ防止、肌荒れの改善のほか、皮膚のかゆみ、などの効
果にも優れていた。
拌溶解する。次に(2)を加え加熱撹拌し、(7)を溶
解してパックを得た。
肌荒れの改善などの効果に優れていた。
(1)〜(4)、(6)に撹拌しながら添加し、更に、
室温で撹拌溶解した(5)、(12)と(13)を添加し、
撹拌しながら冷却してスカルプトリートメントを得た。
防止、肌荒れの改善のほか、皮膚のかゆみなどの効果に
も優れていた。
合溶解する。(油相)水相に油相を加えホモミキサーで
均一に乳化後、冷却して軟膏を得た。
れ防止、肌荒れの改善のほか、皮膚のかゆみ、体臭の防
止などの効果にも優れていた。
時間加熱して得た抽出液を下記の条件に設定されたゲル
パーミエーションクロマトグラフィーで得たクロマトグ
ラムである。 カ ラ ム:ローバーカラム 内径3cm×長さ30cm 充 填 剤:ファルマシア(株)製のセファ デックスLH−20 カラム温度:室温 溶 媒:水200ml→70%アセトン100ml 流 速:2.0ml/min サンプル量:ヨモギ熱水抽出液5ml 検 出:波長254nm
Claims (4)
- 【請求項1】下記の条件に設定されたゲルパーミエーシ
ョンクロマトグラフィーによりヨモギの水または含水ア
ルコール抽出物を処理し、保持時間0〜25分の初期の水
流出分と70%アセトン流出分を除去することを特徴とす
る低接触感作原性ヨモギ抽出物の製造方法。 カ ラ ム:ローバーカラム 内径3cm×長さ30cm 充 填 剤:架橋デキストランオキシプロピ ルエーテルゲル カラム温度:室温 溶 媒:水200ml→70%アセトン100ml 流 速:2.0ml/min サンプル量:ヨモギ浸漬抽出液5ml 検 出:波長254nm - 【請求項2】ヨモギの水または熱水抽出物を濃縮後、50
%〜100%の含水アルコールに再抽出し、不溶部を濾
過、除去することを特徴とする低接触感作原性ヨモギ抽
出物の製造方法。 - 【請求項3】ヨモギの水または熱水抽出物にアルコール
を添加して溶媒を50%以上の含水アルコールに調製した
後、再抽出し、不溶部を濾過、除去することを特徴とす
る低接触感作原性ヨモギ抽出物の製造方法。 - 【請求項4】請求項1、2及び3記載の製造方法で得ら
れる低接触感作原性ヨモギ抽出物を配合することを特徴
とする化粧料。
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JP3594371B2 (ja) * | 1994-09-07 | 2004-11-24 | 第一製薬株式会社 | 毛髪用組成物 |
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-
1990
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