JP2996858B2 - 低温加工性の優れた耐熱性樹脂組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、耐熱性に優れ、かつ有
機溶剤に可溶で成形加工性に優れた耐熱性樹脂組成物に
関するものである。

【０００２】

【従来の技術】ポリイミド樹脂は、耐熱性が高く難燃性
で電気絶縁性に優れていることからフィルムとしてフレ
キシブル印刷配線板や耐熱性接着テープの基材に、樹脂
ワニスとして半導体の層間絶縁膜、表面保護膜に広く使
用されている。しかし、従来のポリイミド樹脂は吸湿性
が高く、耐熱性に優れている反面不溶不融であったり融
点が極めて高く、加工性の点で決して使いやすい材料と
はいえなかった。また半導体の実装材料として層間絶縁
膜、表面保護膜などに使用されているが、これらは有機
溶剤に可溶なポリイミド樹脂の前駆体ポリアミック酸を
半導体表面に塗布し、加熱処理によって溶剤を除去する
と共にイミド化して用いている。この時、イミド化を完
全に進めるために、また高沸点のアミド系溶剤を揮散さ
せるために３００℃以上の高温乾燥工程を必要とする。
このため高温にさらされ、他に使用する部材の熱損傷や
素子の劣化を招きアセンブリ工程の収率を劣化させる。
また、皮膜の吸湿性が高いため、高温時に吸収した水分
が一気に蒸発して膨れやクラックの原因となるなどの問
題があった。

【０００３】前記の欠点を改良する方法として、有機溶
剤に可溶で既にイミド化されたポリイミド樹脂組成物か
らフィルム状接着剤を形成し、これを被着体に熱圧着す
る方法等が提案されている。（特開平５−１０５８５
０、１１２７６０、１１２７６１号公報を参照）。しか
しながら、ポリイミド樹脂をホットメルト型の接着剤と
して使用するこの様な場合、ポリイミド樹脂のガラス転
移温度が高いと加工に非常な高温を要し被着材に熱損傷
を与える恐れが大きい。一方、低温加工性を付与するた
めポリイミド樹脂のガラス転移温度を下げるとポリイミ
ド樹脂の耐熱性という特徴を十分に生かすことができな
いという問題点があった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、耐熱性に優
れ、かつ低温での成形加工性の優れた耐熱性樹脂を得る
べく鋭意研究を重ねた結果、特定構造のポリイミド樹脂
にエポキシ化合物、該エポキシ化合物と反応可能な活性
水素基を有する化合物、およびカップリング剤を添加す
ると、上記課題が解決できることを見出し、本発明に到
達したものである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明の耐熱性樹脂組成
物は、ガラス転移温度が３５０℃以下の有機溶剤に可溶
なポリイミド樹脂１００重量部に対して、１分子中に少
なくとも２個以上のエポキシ基を有するエポキシ化合物
５〜１００重量部、該エポキシ化合物と反応可能な活性
水素基を有する化合物０．１〜２０重量部及びカップリ
ング剤０．１〜５０重量部を主たる成分として含有して
いることを特徴とする耐熱性樹脂組成物である。

【０００６】本発明のポリイミド樹脂は、主たる酸成分
が３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二
無水物、３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカ
ルボン酸二無水物である。主たるアミン成分は、２，２
−ビス（４−（４−アミノフェノキシ）フェニル）プロ
パン、１，３−ビス（３−アミノフェノキシ）ベンゼン
とジメチルフェニレンジアミンの群から選ばれた１種類
または２種類以上のジアミンと一般式（１）で表される
ジアミノシロキサン化合物である。

【０００７】

【化１】 （式中、Ｒ₁,Ｒ₂：二価の、炭素数１〜４の脂肪族基ま
たは芳香族基 Ｒ₃,Ｒ₄,Ｒ₅,Ｒ₆：一価の脂肪族基または芳香族基 ｋ：１〜２０の整数）

【０００８】その量比については、３，３’，４，４’
−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物ａモルと３，
３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無
水物ｂモルとを酸成分とし、２，２−ビス（４−（４−
アミノフェノキシ）フェニル）プロパンｃモルと、１，
３−ビス（３−アミノフェノキシ）ベンゼンとジメチル
フェニレンジアミンの群から選ばれた１種類または２種
類のジアミンｄモルと、一般式（１）で表されるシロキ
サン化合物ｅモルとをアミン成分とし、ａ、ｂ、ｃ、
ｄ、ｅのモル比が 0.5 ≦ ａ／（ａ＋ｂ）≦ 0.8、0.2
≦ ｂ／（ａ＋ｂ）≦ 0.5、かつ 0.05 ≦ ｅ／（ｃ＋ｄ
＋ｅ）≦ 0.5 の割合であることが好ましい。他の酸成
分として４，４’−オキシジフタル酸二無水物、エチレ
ングリコールビストリメリット酸二無水物からなる群よ
り選ばれた１種または２種のテトラカルボン酸二無水物
を特性を損なわない範囲で併用することもできる。他の
アミン成分として、２，２−ビス（４−（４−アミノフ
ェノキシ）フェニル）ヘキサフルオロプロパン、２，２
−ビス（４−アミノフェノキシ）ヘキサフルオロプロパ
ン、ビス−４−（４−アミノフェノキシ）フェニルスル
フォン、ビス−４−（３−アミノフェノキシ）フェニル
スルフォンなどを特性を損なわない範囲で、それらを単
独、あるいは併用して使用することができる。

【０００９】さらに該ジアミノシロキサン化合物はジア
ミン成分総量の５〜５０モル％用いることがより好まし
い。ジアミン成分の総量の５モル％より少ないと有機溶
剤への溶解性が低下し、５０モル％を越えるとガラス転
移温度が著しく低下し耐熱性に問題が生じる。一般式
（１）で表されるシロキサン化合物として具体的には、
下記一般式（２）で表されるα，ω−ビス（３−アミノ
プロピル）ポリジメチルシロキサン（ＡＰＰＳ）が好ま
しく、特にｋの値が４〜１０の範囲が、ガラス転移温
度、接着性、耐熱性の点から好ましい。これらのシロキ
サン化合物は単独で用いることは勿論、２種類以上を併
用することもできる。特にｋ＝１と上記ｋ＝４〜１０の
ものをブレンドして用いることは接着性を重視する用途
では好ましい。

【００１０】

【化２】 （式中、ｋ：１〜２０の整数）

【００１１】重縮合反応における酸成分とアミン成分の
当量比は、得られるポリアミック酸の分子量を決定する
重要な因子である。ポリマの分子量と物性、特に数平均
分子量と機械的性質の間に相関があることは良く知られ
ている。数平均分子量が大きいほど機械的性質が優れて
いる。従って、実用的に優れた強度を得るためには、あ
る程度高分子量であることが必要である。本発明では、
酸成分とアミン成分の当量比ｒが ０．９００ ≦ ｒ ≦ １．０６ より好ましくは、 ０．９７５ ≦ ｒ ≦ １．０２５ の範囲にあることが好ましい。ただし、ｒ＝［全酸成分
の当量数］／［全アミン成分の当量数］である。ｒが
０．９００未満では、分子量が低くて脆くなるため接着
力が弱くなる。また１．０６を越えると、未反応のカル
ボン酸が加熱時に脱炭酸してガス発生、発泡の原因とな
り好ましくないことがある。

【００１２】本発明においてポリイミド樹脂の分子量制
御のためジカルボン酸無水物あるいはモノアミンを添加
することは、上述の酸／アミンモル比の範囲であれば特
にこれを妨げない。

【００１３】テトラカルボン酸二無水物とジアミンとの
反応は、非プロトン性極性溶媒中で公知の方法で行われ
る。非プロトン性極性溶媒は、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルム
アミド（ＤＭＦ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（Ｄ
ＭＡＣ）、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）、テ
トラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジグライム、シクロヘキ
サノン、１，４−ジオキサン（１，４−ＤＯ）などであ
る。非プロトン性極性溶媒は、一種類のみ用いてもよい
し、二種類以上を混合して用いてもよい。この時、上記
非プロトン性極性溶媒と相溶性がある非極性溶媒を混合
して使用しても良い。トルエン、キシレン、ソルベント
ナフサなどの芳香族炭化水素が良く使用される。混合溶
媒における非極性溶媒の割合は、３０重量％以下である
ことが好ましい。これは非極性溶媒が３０重量％以上で
は溶媒の溶解力が低下しポリアミック酸が析出する恐れ
があるためである。テトラカルボン酸二無水物とジアミ
ンとの反応は、良く乾燥したジアミン成分を脱水精製し
た前述反応溶媒に溶解し、これに閉環率９８％、より好
ましくは９９％以上の良く乾燥したテトラカルボン酸二
無水物を添加して反応を進める。

【００１４】このようにして得たポリアミック酸溶液を
続いて有機溶剤中で加熱脱水環化してイミド化しポリイ
ミドにする。イミド化反応によって生じた水は閉環反応
を妨害するため、水と相溶しない有機溶剤を系中に加え
て共沸させてディーン・スターク（Ｄｅａｎ−Ｓｔａｒ
ｋ）管などの装置を使用して系外に排出する。水と相溶
しない有機溶剤としてはジクロルベンゼンが知られてい
るが、エレクトロニクス用としては塩素成分が混入する
恐れがあるので、好ましくは前記芳香族炭化水素を使用
する。また、イミド化反応の触媒として無水酢酸、β-
ピコリン、ピリジンなどの化合物を使用することは妨げ
ない。

【００１５】本発明において、イミド閉環は程度が高い
ほど良く、イミド化率が低いと使用時の熱でイミド化が
起こり水が発生して好ましくないため、９５％以上、よ
り好ましくは９８％以上のイミド化率が達成されている
ことが望ましい。

【００１６】本発明の耐熱性樹脂組成物において使用す
る成分（Ｂ）エポキシ化合物は、少なくとも１分子中に
２個のエポキシ基を有し、成分（Ａ）のポリイミド樹脂
との相溶性を有するものであれば特に限定されるもので
はないが、ポリイミド樹脂の溶媒への溶解性が良好なも
のが好ましい。例えば、ビスフェノールＡ型のジグリシ
ジルエーテル、ビスフェノールＦ型のジグリシジルエー
テル、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、ビフェニ
ル型エポキシ化合物等が挙げられる。

【００１７】前記エポキシ化合物の量比は成分（Ａ）ポ
リイミド樹脂１００重量部に対して５〜１００重量部、
特に１０〜７０重量部の範囲にあることが好ましい。５
重量部未満では、未硬化のエポキシ化合物を添加し樹脂
組成物の軟化温度を下げ低温加工性をあげるという効果
があらわれにくく、１００重量部をこえるとポリイミド
樹脂の耐熱性を損なうこととなり好ましくない。

【００１８】また本発明の耐熱性樹脂組成物において使
用する成分（Ｃ）エポキシ化合物と反応可能な活性水素
基を有する化合物は、成分（Ａ）のポリイミド樹脂や成
分（Ｂ）のエポキシ化合物との相溶性、ポリイミド樹脂
の溶媒への溶解性が良好なものが好ましい。例えばレゾ
ール、ノボラック、アミノ化合物等が挙げられる。成分
（Ｃ）の配合割合は成分（Ａ）のポリイミド樹脂１００
重量部に対して０．１〜２０重量部、より好ましくは
０．５〜１０重量部である。０．１重量部未満では、未
硬化のエポキシ化合物の反応率が極端に低くなり、本発
明にて望まれる効果があらわれない。また高温時の樹脂
の弾性率が低下している時の樹脂のフローの制御が困難
である。２０重量部をこえると樹脂溶液状態でゲルが生
じやすくなり、加工性が損なわれ、また樹脂組成物の耐
熱性を損ない、好ましくない。

【００１９】また本発明の耐熱性樹脂組成物において使
用する成分（Ｄ）カップリング剤は、成分（Ａ）のポリ
イミド樹脂や成分（Ｂ）のエポキシ化合物との相溶性、
ポリイミド樹脂の溶媒への溶解性が良好なものが好まし
い。例えばシラン系のカップリング剤やチタン系、ジル
コン系のカップリング剤等が挙げられる。特にシラン系
カップリング剤が相溶性や溶解性の点で好ましい。カッ
プリング剤の配合割合は成分（Ａ）のポリイミド樹脂１
００重量部に対して０．１〜５０重量部、より好ましく
は０．５〜３０重量部である。０．１重量部未満では、
当該樹脂組成物を接着用途に用いる場合、被着材との密
着性を向上させる効果が現れない。５０重量部をこえる
と樹脂組成物の耐熱性を損ない、好ましくない。

【００２０】本発明の耐熱性樹脂組成物にはその加工
性、耐熱性を損なわない範囲で微細な無機充填材が配合
されていても良い。

【００２１】本発明では得られたポリイミド溶液にその
まま成分（Ｂ）エポキシ化合物やその他の成分（Ｃ）、
（Ｄ）を添加し耐熱性樹脂組成物溶液とすることができ
る。また該ポリイミド溶液を貧溶媒中に投入してポリイ
ミド樹脂を再沈析出させて未反応モノマを取り除いて精
製し、乾燥して固形のポリイミド樹脂として使用するこ
ともできる。高温工程を嫌う用途や特に不純物や異物が
問題になる用途では、再び有機溶剤に溶解して濾過精製
ワニスとすることが好ましい。この時使用する溶剤は加
工作業性を考え、沸点の低い溶剤を選択することが可能
である。

【００２２】本発明のポリイミド樹脂では、ケトン系溶
剤として、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソ
ブチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン
を、エーテル系溶剤として、１，４−ジオキサン、テト
ラヒドロフラン、ジグライムを沸点２００℃以下の低沸
点溶剤として使用することができる。これらの溶剤は単
独で使用しても良いし、２種以上を混合して用いること
もできる。

【００２３】

【作用】本発明のポリイミド樹脂に、エポキシ化合物、
該エポキシ化合物と反応可能な活性水素基を有する化合
物およびカップリング剤を添加した耐熱性樹脂組成物
は、見かけ上のガラス転移温度が該ポリイミド樹脂のガ
ラス転移温度より低下し低温加工性が向上する。一方、
ガラス転移温度より高温域での接着力は該ポリイミド樹
脂より向上し、ＩＲリフローなどの熱衝撃を与えても剥
離が認められないなどの高温域での物性が向上する。こ
の特異な現象に対する詳細な機構は未だ明らかではない
部分もあるが、エポキシ化合物と活性水素基を有する化
合物あるいはカップリング剤が反応した低分子量の生成
物は、特定構造のポリイミド樹脂に対して可塑剤として
作用し該ポリイミド樹脂のガラス転移温度より低温域で
の弾性率を低下せしめ、よって接着性、加工性など低温
での作業性の向上をもたらす。一方、ガラス転移温度よ
り高温域ではその与えられた熱によって三次元網目構造
が形成され、ポリイミド樹脂の流動性を低下せしめ、よ
って該ポリイミド樹脂の耐熱性を維持、あるいは向上せ
しめるものと考えられる。以上の機構によって低温加工
性と高温時の耐熱信頼性の両立がはかられる。以下実施
例により本発明を詳細に説明するが、これらの実施例に
限定されるものではない。

【００２４】

【実施例】

（ポリイミド樹脂ＰＩ−１の合成）乾燥窒素ガス導入
管、冷却器、温度計、撹拌機を備えた四口フラスコに、
脱水精製したＮＭＰ７１６ｇを入れ、窒素ガスを流しな
がら１０分間激しくかき混ぜる。次に２，２−ビス（４
−（４−アミノフェノキシ）フェニル）プロパン（ＢＡ
ＰＰ）２４．６３１ｇ（０．０６０モル）、１，３−ビ
ス（３−アミノフェノキシ）ベンゼン（ＡＰＢ）４８．
２３６ｇ（０．１６５モル）、α，ω−ビス（３−アミ
ノプロピル）ポリジメチルシロキサン（ＡＰＰＳ、式
（２））５７．７５３ｇ（平均分子量８３７、０．０６
９モル）、１，３−ビス（３−アミノプロピル）テトラ
メチルジメチルシロキサン（ＡＰＤＳ，式（２）におい
てｋ＝１）１．４９１ｇ（０．００６モル）を投入し、
系を６０℃に加熱し、均一になるまでかき混ぜる。均一
に溶解後、系を氷水浴で５℃に冷却し、３，３’，４，
４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ＢＰＤ
Ａ）５２．９６０ｇ（０．１８０モル）、３，３’，
４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物
（ＢＴＤＡ）３８．６６８ｇ（０．１２０モル）を粉末
状のまま１５分間かけて添加し、その後３時間撹拌を続
けた。この間フラスコは５℃に保った。

【００２５】その後、窒素ガス導入管と冷却器を外し、
キシレンを満たしたディーン・スターク管をフラスコに
装着し、系にキシレン１７９ｇを添加した。油浴に代え
て系を１７５℃に加熱し発生する水を系外に除いた。４
時間加熱したところ、系からの水の発生は認められなく
なった。冷却後この反応溶液を大量のメタノール中に投
入し、ポリイミド樹脂を析出させた。固形分を濾過後、
８０℃で１２時間減圧乾燥し溶剤を除き、２０４．７２
ｇ（収率９１．５％）の固形樹脂を得た。ＫＢｒ錠剤法
で赤外吸収スペクトルを測定したところ、環状イミド結
合に由来する５．６μｍの吸収を認めたが、アミド結合
に由来する６．０６μｍの吸収を認めることはできず、
この樹脂はほぼ１００％イミド化していることが確かめ
られた。

【００２６】このようにして得たポリイミド樹脂は、ガ
ラス転移温度が１３３℃、引張り弾性率が１７０kgf／m
m²、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、１，４−ジオキ
サン（１，４−ＤＯ）に良く溶解することが確かめられ
た。

【００２７】（ポリイミド樹脂ＰＩ−２の合成）前記の
ポリイミド樹脂ＰＩ−１の合成と同様にして、ＰＩ−２
を得た。エンドキャップ剤としてｐ−フェノキシアニリ
ン（ＰＰＡ）を用いた。得られたポリイミド樹脂は、ガ
ラス転移温度が１５８℃、引張り弾性率が２２９kgf／m
m²、ジメチルホルムアミド、１，４−ジオキサンに良く
溶解することが確かめられた。第１表にポリイミド樹脂
ＰＩ−１、およびＰＩ−２の物性を示した。

【００２８】

【表１】

【００２９】モノマの欄のＤＰＸは、２，５−ジメチル
−ｐ−フェニレンジアミンを表す。溶解性の欄のＳは該
当する溶媒に溶解することを示す。ガラス転移温度はＤ
ＳＣ測定により求めた。引張り試験は室温、引張り速度
５mm／minにて測定した。ヤング率は粘弾性スペクトロ
メーターにより求めた。

【００３０】（実施例１）ガラス製フラスコにポリイミ
ド樹脂ＰＩ−１、１００ｇとＤＭＦ３３０ｇを入れ、室
温で充分に撹拌しポリイミドを完全に溶解させる。均一
に溶解した後、フェノールノボラック型エポキシ化合物
（ＥＯＣＮ−１０２０、日本化薬(株)製）５０ｇを加え
室温にて２時間撹拌した。その後均一に溶解しているこ
とを確認して、シランカップリング剤（トリスメトキシ
エトキシビニルシラン、ＫＢＣ１００３、信越化学(株)
製）１０ｇを加え室温にて１時間撹拌した。均一に溶解
していることを確認してノボラック樹脂（ＰＲ−５３６
４７、住友デュレズ(株)製）１０ｇを系を撹拌しながら
徐々に加えた。引き続き２時間撹拌し耐熱性樹脂溶液を
調製した。この溶液組成物は、室温にて５日間放置して
もゲル化せず均一な溶液の状態のままであった。

【００３１】このようにして得た樹脂溶液をドクターブ
レードで鏡面研磨ステンレス鋼板に塗布し、厚み５０μ
ｍのフィルムを得た。乾燥温度は最高１９５℃で乾燥時
間２０分であった。溶解性、ガラス転移温度、引張り特
性、ヤング率を表２に示す。

【００３２】このワニスをリバースロールコーターでポ
リイミドフィルム（商品名ユーピレックスＳＧＡ、厚み
５０μｍ、宇部興産(株)製）の片面に塗布し、接着剤層
の厚みが３０μｍの接着テープを得た。乾燥温度は最高
２００℃で乾燥時間１５分であった。この接着テープを
４２アロイのプレートに熱圧着して試験片を作製し（２
５０℃２秒間熱圧着し、圧を開放後２５０℃で３０秒間
アニールした。接着面にかかる圧力はゲージ圧力と接着
面積から計算の結果４kgf／cm²であった。）、引張り試
験機にて１８０度ピール強度を測定した結果を表２に示
す。接着強度は常態およびプレッシャークッカー（１２
５℃、４８時間、飽和１００％）で処理した後の室温、
および２４０℃での１８０度ピール強度を測定したもの
である（引張り速度５０mm／min）。試験片の破断面は
接着樹脂層が凝集破壊し、発泡は全く認められなかっ
た。

【００３３】（実施例２〜４）実施例１と同様にして表
２に示す配合にて樹脂溶液を調製し、フィルム、接着テ
ープを得た。得られた評価結果を表２に示す。

【００３４】

【表２】

【００３５】溶解性の欄のＳは該当する溶媒に溶解する
ことを示す。ガラス転移温度はＤＳＣ測定により求め
た。引張り試験は室温、引張り速度５ｍｍ／minにて測
定した。使用する成分（Ｂ）エポキシ化合物について、
ＹＸ−４０００Ｈはビフェニル型エポキシ化合物エピコ
ートＹＸ−４０００Ｈ、油化シェルエポキシ(株)製、Ｅ
ＯＣＮ−１０２０はフェノールノボラック型エポキシ化
合物ＥＯＣＮ−１０２０、日本化薬(株)製、エピコート
８２８はビスフェノールＡ型エポキシ化合物、油化シェ
ルエポキシ(株)製をそれぞれ示している。使用する成分
（Ｃ）について、ＰＲ−１７５、２２１９３、５３６４
７は住友デュレズ(株)製。使用する成分（Ｄ）はＫＢＣ
１００３（トリスメトキシエトキシビニルシラン）、Ｋ
ＢＥ１００３（トリエトキシビニルシラン）、ＫＢＭ５
７３（Ｎ−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシ
シラン）信越化学(株)製を使用した。

【００３６】（比較例１〜４）ポリイミド樹脂のみの樹
脂組成物あるいは成分（Ｂ）〜（Ｄ）のうちで１種また
は２種加えた樹脂組成物を調整した。次に実施例と同様
にして、接着テープを作製し、４２アロイプレートとの
接着強度を測定した。その結果を表３に示した。

【００３７】

【表３】

【００３８】表２、３の結果から、実施例の樹脂フィル
ムの接着強度は吸湿後でもその強度はわずかしか低下し
ていない。また吸湿後熱時の接着強度は、常態と比べて
低下するものの、比較例のそれと比べて強度が大きく低
下することを防ぐことが可能である。

【００３９】以上の実施例から本発明により、吸湿熱時
の接着強度が大きく低下することを防ぐことができ、耐
熱性と成形加工性に優れたフィルム接着剤を得られるこ
とが示される。

【００４０】

【発明の効果】本発明によれば、耐熱性と成形加工性を
両立させた信頼性の高いフィルム接着剤を提供すること
が可能である。低沸点溶媒に可溶であるため残留溶媒を
ほぼ完璧になくすことが可能で、また既にイミド化され
ているため、加工時にイミド化のための高温過程が不要
で水分の発生も無い。またタックのないフィルムとして
使用することができるので連続作業性やクリーンな環境
を必要とする場合に非常に有効である。このため高信頼
性と耐熱性を要求するエレクトロニクス用材料として工
業的に極めて利用価値が高い。

【００４１】本発明の樹脂組成物の使用方法は特に限定
されるものではないが、樹脂構成成分の全てが有機溶剤
に均一に溶解されている樹脂ワニスとして、コーティン
グやディッピングに、流延成形によってフィルムに、耐
熱性と加工性の両立した絶縁材料、接着フィルム等とし
て使用することができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平７−247408（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−308502（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−256472（ＪＰ，Ａ) 特開 平７−278412（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C08L 79/00 - 79/08 C08G 73/00 - 73/26

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）主たる酸成分が３，３’，４，
   ４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物と３，
   ３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無
   水物であり、主たるアミン成分が、２，２−ビス（４−
   （４−アミノフェノキシ）フェニル）プロパン、１，３
   −ビス（３−アミノフェノキシ）ベンゼン及びジメチル
   フェニレンジアミンの群から選ばれた１種類または２種
   類以上のジアミンと一般式（１）で表されるジアミノシ
   ロキサン化合物とからなる、有機溶剤に可溶なガラス転
   移温度が３５０℃以下のポリイミド樹脂１００重量部
   と、（Ｂ）１分子中に少なくとも２個以上のエポキシ基
   を有するエポキシ化合物５〜１００重量部と、（Ｃ）該
   エポキシ化合物と反応可能な活性水素基を有する化合物
   ０．１〜２０重量部と、（Ｄ）カップリング剤０．１〜
   ５０重量部とを主たる成分として含有していることを特
   徴とする低温加工性の優れた耐熱性樹脂組成物。 【化１】 （式中、Ｒ₁,Ｒ₂：二価の、炭素数１〜４の脂肪族基ま
   たは芳香族基 Ｒ₃,Ｒ₄,Ｒ₅,Ｒ₆：一価の脂肪族基または芳香族基 ｋ：１〜２０の整数）
2. 【請求項２】 成分（Ａ）が３，３’，４，４’−ビフ
   ェニルテトラカルボン酸二無水物ａモルと３，３’，
   ４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物ｂ
   モルとを酸成分とし、２，２−ビス（４−（４−アミノ
   フェノキシ）フェニル）プロパンｃモル、１，３−ビス
   （３−アミノフェノキシ）ベンゼン及びジメチルフェニ
   レンジアミンの群から選ばれた１種類または２種類のジ
   アミンｄモルと、一般式（１）で表されるジアミノシロ
   キサン化合物ｅモルとをアミン成分とし、ａ、ｂ、ｃ、
   ｄ、ｅのモル比が 0.5 ≦ ａ／（ａ＋ｂ）≦ 0.8、0.2
   ≦ｂ／（ａ＋ｂ）≦ 0.5、かつ 0.05 ≦ ｅ／（ｃ＋ｄ
   ＋ｅ）≦ 0.5 の割合で両成分を反応させてイミド閉環
   せしめたポリイミド樹脂である請求項１記載の低温加工
   性の優れた耐熱性樹脂組成物。
3. 【請求項３】 成分（Ｄ）がシランカップリング剤であ
   る請求項１および請求項２記載の低温加工性の優れた耐
   熱性樹脂組成物。