JP2977673B2 - 天然ゴム用脱蛋白処理剤及びそれを用いた脱蛋白天然ゴムの製造方法 - Google Patents
天然ゴム用脱蛋白処理剤及びそれを用いた脱蛋白天然ゴムの製造方法Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、天然ゴム中の蛋白質を
除去する為の脱蛋白処理剤及びそれを用いた脱蛋白天然
ゴムの製造方法に関する。
除去する為の脱蛋白処理剤及びそれを用いた脱蛋白天然
ゴムの製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】一般
に、天然ゴムの原料であるフィ−ルドラテックス中に
は、ゴム成分の以外に蛋白質等の成分が混在しており、
最終製品を使用した人に対して強いアレルギ−反応を引
き起こす等の問題が生じている。また、天然ゴムは、生
産される地域や時期、気候の違いにより混在するタンパ
ク質の量や種類が異なることから、最終ゴム製品の品質
が悪くなる等の問題が発生している。
に、天然ゴムの原料であるフィ−ルドラテックス中に
は、ゴム成分の以外に蛋白質等の成分が混在しており、
最終製品を使用した人に対して強いアレルギ−反応を引
き起こす等の問題が生じている。また、天然ゴムは、生
産される地域や時期、気候の違いにより混在するタンパ
ク質の量や種類が異なることから、最終ゴム製品の品質
が悪くなる等の問題が発生している。
【０００３】これらの問題に対して、フィ−ルドラテッ
クスを水で洗浄した後に濃縮したり、界面活性剤を加え
て洗浄後濃縮する等の方法を用いて蛋白質の洗浄除去を
行っているが、混在する蛋白質を十分除去することは困
難である。また、脂肪酸石鹸とプロテア−ゼ及び特定の
非イオン界面活性剤とプロテア−ゼによりフィ−ルドラ
テックスを処理する技術では、充分な除去効果は得られ
ていない。
クスを水で洗浄した後に濃縮したり、界面活性剤を加え
て洗浄後濃縮する等の方法を用いて蛋白質の洗浄除去を
行っているが、混在する蛋白質を十分除去することは困
難である。また、脂肪酸石鹸とプロテア−ゼ及び特定の
非イオン界面活性剤とプロテア−ゼによりフィ−ルドラ
テックスを処理する技術では、充分な除去効果は得られ
ていない。
【０００４】従って、本発明の主たる目的は、天然ゴム
中の蛋白質を簡単にかつ効率よく取り除くことができ、
その結果蛋白質によるアレルギ−を引き起こす心配のな
い天然ラテックス及びゴムを得ることができ、かつ天然
ゴム中の不純物を取り除くことにより品質の安定したゴ
ム製品を得ることができる天然ゴム用脱蛋白処理剤を提
供することである。
中の蛋白質を簡単にかつ効率よく取り除くことができ、
その結果蛋白質によるアレルギ−を引き起こす心配のな
い天然ラテックス及びゴムを得ることができ、かつ天然
ゴム中の不純物を取り除くことにより品質の安定したゴ
ム製品を得ることができる天然ゴム用脱蛋白処理剤を提
供することである。
【０００５】本発明の他の目的は、高い生産性で脱蛋白
天然ゴムを製造することができる脱蛋白天然ゴムの製造
方法を提供することである。
天然ゴムを製造することができる脱蛋白天然ゴムの製造
方法を提供することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段および作用】本発明者ら
は、蛋白分解酵素と、蛋白分散能が高くかつ変性効果の
高い陰イオン界面活性剤を用いて洗浄することにより効
率良く天然ゴム中の蛋白質を取り除くことが可能である
ことを見い出し、本発明を完成した。すなわち、本発明
はプロテア−ゼと、スルホン酸系、硫酸エステル系およ
びリン酸エステル系よりなる群から選ばれる一種以上の
陰イオン界面活性剤とを有効成分として含有することを
特徴とする天然ゴム用脱蛋白処理剤を提供するものであ
る。
は、蛋白分解酵素と、蛋白分散能が高くかつ変性効果の
高い陰イオン界面活性剤を用いて洗浄することにより効
率良く天然ゴム中の蛋白質を取り除くことが可能である
ことを見い出し、本発明を完成した。すなわち、本発明
はプロテア−ゼと、スルホン酸系、硫酸エステル系およ
びリン酸エステル系よりなる群から選ばれる一種以上の
陰イオン界面活性剤とを有効成分として含有することを
特徴とする天然ゴム用脱蛋白処理剤を提供するものであ
る。
【０００７】本発明の脱蛋白処理剤による蛋白質除去の
メカニズムについては、必ずしも明らかではないが、プ
ロテア−ゼにより蛋白質がゴム成分から脱離されると同
時に、低分子化され陰イオン界面活性剤により蛋白質が
分散し易い形状に変性されることにより効率よく洗浄さ
れるためと考えられる。本発明における前記スルホン酸
系界面活性剤としては、例えばアルキルベンゼンスルホ
ン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルナフタレンス
ルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、ジフェニルエ−
テルスルホン酸塩等が挙げられる。硫酸エステル系界面
活性剤としては、例えばアルキル硫酸エステル塩、ポリ
オキシアルキレンアルキル硫酸エステル塩、ポリオキシ
アルキレンアルキルフェニルエ−テル硫酸塩、トリスチ
レン化フェノ−ル硫酸エステル塩、ジスチレン化フェノ
−ル硫酸エステル塩、α−オレフィン硫酸エステル塩、
アルキルコハク酸硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレ
ントリスチレン化フェノ−ル硫酸エステル塩、ポリオキ
シアルキレンジスチレン化フェノ−ル硫酸エステル塩等
が挙げられる。リン酸エステル系界面活性剤としては、
例えばアルキルリン酸エステル塩、ポリオキシアルキレ
ンリン酸エステル塩等が挙げられる。これらの化合物の
塩としては金属塩（Ｎａ，Ｋ，Ｃａ，Ｍｇ，Ｚｎ等）、
アンモニウム塩またはアミン塩（トリエタノールアミン
塩等）があげられる。
メカニズムについては、必ずしも明らかではないが、プ
ロテア−ゼにより蛋白質がゴム成分から脱離されると同
時に、低分子化され陰イオン界面活性剤により蛋白質が
分散し易い形状に変性されることにより効率よく洗浄さ
れるためと考えられる。本発明における前記スルホン酸
系界面活性剤としては、例えばアルキルベンゼンスルホ
ン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルナフタレンス
ルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、ジフェニルエ−
テルスルホン酸塩等が挙げられる。硫酸エステル系界面
活性剤としては、例えばアルキル硫酸エステル塩、ポリ
オキシアルキレンアルキル硫酸エステル塩、ポリオキシ
アルキレンアルキルフェニルエ−テル硫酸塩、トリスチ
レン化フェノ−ル硫酸エステル塩、ジスチレン化フェノ
−ル硫酸エステル塩、α−オレフィン硫酸エステル塩、
アルキルコハク酸硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレ
ントリスチレン化フェノ−ル硫酸エステル塩、ポリオキ
シアルキレンジスチレン化フェノ−ル硫酸エステル塩等
が挙げられる。リン酸エステル系界面活性剤としては、
例えばアルキルリン酸エステル塩、ポリオキシアルキレ
ンリン酸エステル塩等が挙げられる。これらの化合物の
塩としては金属塩（Ｎａ，Ｋ，Ｃａ，Ｍｇ，Ｚｎ等）、
アンモニウム塩またはアミン塩（トリエタノールアミン
塩等）があげられる。
【０００８】なお、上記界面活性剤におけるアルキル基
としては、炭素数４〜３０のアルキル基があげられる。
また、ポリオキシアルキレン基としては、炭素数２〜４
のアルキレン基を有するものが挙げられ、例えば酸化エ
チレンの付加モル数が１〜５０モル程度のものが使用可
能である。また、これらの酵素及び界面活性剤を用いる
にあたり、他の添加剤、即ちｐＨ調整剤としてリン酸第
一カリウム、リン酸第二カリウム、リン酸ナトリウム等
の燐酸塩や酢酸塩、さらに硫酸、酢酸、塩酸、硝酸、ク
エン酸、コハク酸等の酸類またはその塩、あるいはアン
モニア、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナト
リウム、炭酸水素ナトリウム等を併用しても構わない。
また、酵素としてリパ−ゼ、エステラ−ゼ、アミラ−
ゼ、ラッカ−ゼ、セルラ−ゼ等の酵素と併用することが
できる。
としては、炭素数４〜３０のアルキル基があげられる。
また、ポリオキシアルキレン基としては、炭素数２〜４
のアルキレン基を有するものが挙げられ、例えば酸化エ
チレンの付加モル数が１〜５０モル程度のものが使用可
能である。また、これらの酵素及び界面活性剤を用いる
にあたり、他の添加剤、即ちｐＨ調整剤としてリン酸第
一カリウム、リン酸第二カリウム、リン酸ナトリウム等
の燐酸塩や酢酸塩、さらに硫酸、酢酸、塩酸、硝酸、ク
エン酸、コハク酸等の酸類またはその塩、あるいはアン
モニア、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナト
リウム、炭酸水素ナトリウム等を併用しても構わない。
また、酵素としてリパ−ゼ、エステラ−ゼ、アミラ−
ゼ、ラッカ−ゼ、セルラ−ゼ等の酵素と併用することが
できる。
【０００９】さらに、必要に応じてスチレンスルホン酸
共重合物、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物、リ
グニンスルホン酸、多環型芳香族スルホン酸共重合物、
アクリル酸及び無水マレイン酸ホモポリマ−及び共重合
物、イソブチレン−アクリル酸及びイソブチレン−無水
マレイン酸共重合物等の分散剤を併用することもでき
る。
共重合物、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物、リ
グニンスルホン酸、多環型芳香族スルホン酸共重合物、
アクリル酸及び無水マレイン酸ホモポリマ−及び共重合
物、イソブチレン−アクリル酸及びイソブチレン−無水
マレイン酸共重合物等の分散剤を併用することもでき
る。
【００１０】本発明の脱蛋白処理剤中のプロテア−ゼと
陰イオン界面活性剤との配合比率は特に限定されない
が、重量比で１／（１〜２００）、好ましくは、１／
（１〜１００）である。プロテア−ゼの量が１／２００
未満では充分な効果を発揮出来ず、１／１を超えるとコ
ストがアップする。本発明の脱蛋白処理剤を用いて天然
ゴム中の蛋白質を除去するにあたっては、フィ−ルドラ
テックス及びアンモニア処理ラテックスに本発明の脱蛋
白処理剤を添加し、ラテックス粒子を洗浄するゴム処理
方法が好適に採用される。その際、脱蛋白処理剤の添加
量はラテックス分散液に対して０．００１〜１０重量
％、好ましくは０．１〜３重量％である。添加量が０．
００１重量％未満の場合は添加量が少なすぎて十分な効
果が得られず、１０重量％を超えると量が多すぎてコス
トアップにつながると共に、酵素の活性も低下する。脱
蛋白処理剤の処理時間としては特に限定されないが、数
分から１週間程度処理を行うことが好ましい。ラテック
スの処理においては攪拌しても良いし、静置でもかまわ
ない。また、必要に応じて温度調節を行っても良く、適
当な温度としては５℃〜９０℃、好ましくは２０℃〜６
０℃ある。処理温度が９０℃を超えると酵素の失活が早
く、５℃未満では酵素の反応が進行し難くなる。ラテッ
クス粒子の洗浄方法としては、特に限定されないが、ラ
テックス粒子と洗浄液を遠心分離法により分離してもよ
いし、ラテックス粒子を凝集させて分離することもでき
る。また、天然ゴムを洗浄する際に、合成ゴムまたは合
成ゴムラテックスを組み合わせて用いることができる。
陰イオン界面活性剤との配合比率は特に限定されない
が、重量比で１／（１〜２００）、好ましくは、１／
（１〜１００）である。プロテア−ゼの量が１／２００
未満では充分な効果を発揮出来ず、１／１を超えるとコ
ストがアップする。本発明の脱蛋白処理剤を用いて天然
ゴム中の蛋白質を除去するにあたっては、フィ−ルドラ
テックス及びアンモニア処理ラテックスに本発明の脱蛋
白処理剤を添加し、ラテックス粒子を洗浄するゴム処理
方法が好適に採用される。その際、脱蛋白処理剤の添加
量はラテックス分散液に対して０．００１〜１０重量
％、好ましくは０．１〜３重量％である。添加量が０．
００１重量％未満の場合は添加量が少なすぎて十分な効
果が得られず、１０重量％を超えると量が多すぎてコス
トアップにつながると共に、酵素の活性も低下する。脱
蛋白処理剤の処理時間としては特に限定されないが、数
分から１週間程度処理を行うことが好ましい。ラテック
スの処理においては攪拌しても良いし、静置でもかまわ
ない。また、必要に応じて温度調節を行っても良く、適
当な温度としては５℃〜９０℃、好ましくは２０℃〜６
０℃ある。処理温度が９０℃を超えると酵素の失活が早
く、５℃未満では酵素の反応が進行し難くなる。ラテッ
クス粒子の洗浄方法としては、特に限定されないが、ラ
テックス粒子と洗浄液を遠心分離法により分離してもよ
いし、ラテックス粒子を凝集させて分離することもでき
る。また、天然ゴムを洗浄する際に、合成ゴムまたは合
成ゴムラテックスを組み合わせて用いることができる。
【００１１】本発明のプロテア−ゼは一般公知の物が使
用でき特に限定されないが、好ましいものとしてアルカ
リプロテア−ゼを用いることができる。プロテア−ゼの
由来としては、細菌由来のもの、糸状菌由来のもの酵母
由来のものいずれでも構わないが、これらの中では細菌
由来のプロテア−ゼを使用するのが好ましい。本発明に
おける天然ゴムとは、天然のゴムの木から得られたフィ
−ルドラテックス及び固形ゴムを意味し、ラッテクスは
熟成したものでもハイアンモニアラテックスでも新鮮な
フィ−ルドラテックスのいずれを用いることが出来る。
用でき特に限定されないが、好ましいものとしてアルカ
リプロテア−ゼを用いることができる。プロテア−ゼの
由来としては、細菌由来のもの、糸状菌由来のもの酵母
由来のものいずれでも構わないが、これらの中では細菌
由来のプロテア−ゼを使用するのが好ましい。本発明に
おける天然ゴムとは、天然のゴムの木から得られたフィ
−ルドラテックス及び固形ゴムを意味し、ラッテクスは
熟成したものでもハイアンモニアラテックスでも新鮮な
フィ−ルドラテックスのいずれを用いることが出来る。
【００１２】本発明により得られた蛋白質を高レベルに
除去した天然ゴムは、例えば手袋、避妊具、医療器具、
引き糸、固形ゴム製品、スポ−ツ用品、タイヤ等の分野
に用いる事が可能である。次に、実施例を挙げて、本発
明を詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定
されるものではない。
除去した天然ゴムは、例えば手袋、避妊具、医療器具、
引き糸、固形ゴム製品、スポ−ツ用品、タイヤ等の分野
に用いる事が可能である。次に、実施例を挙げて、本発
明を詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定
されるものではない。
【００１３】
実施例１〜４ 天然ゴムのハイアンモニアラテックスをゴム分で３０％
になるように希釈し、Ｈ3 ＰＯ4 でｐＨを９に調整後、
表１に示す処方の脱蛋白処理剤を１％添加した。つい
で、３０℃で２４時間静置し、１３０００ｒｐｍで３０
分間遠心分離した後、分離してくる上層のクリ−ム部分
を取り出して同量の水に再分散した。２回及び３回遠心
分離したものは、１回目の遠心分離後、クリ−ム部分を
界面活性剤１％溶液（プロテア−ゼを含まないもの）で
洗浄し、１３０００ｒｐｍで３０分間遠心分離を行い、
以下１回目と同様の作業を繰り返した。これを少量のＣ
ａＣｌ2を含むメタノ−ル中に注いでゴムを沈澱させ、
一夜減圧乾燥した。その後、ケルダ−ル法により窒素含
有率を求めて残存する蛋白分とした。尚、窒素含有量の
測定精度は±０．０００１％である。
になるように希釈し、Ｈ3 ＰＯ4 でｐＨを９に調整後、
表１に示す処方の脱蛋白処理剤を１％添加した。つい
で、３０℃で２４時間静置し、１３０００ｒｐｍで３０
分間遠心分離した後、分離してくる上層のクリ−ム部分
を取り出して同量の水に再分散した。２回及び３回遠心
分離したものは、１回目の遠心分離後、クリ−ム部分を
界面活性剤１％溶液（プロテア−ゼを含まないもの）で
洗浄し、１３０００ｒｐｍで３０分間遠心分離を行い、
以下１回目と同様の作業を繰り返した。これを少量のＣ
ａＣｌ2を含むメタノ−ル中に注いでゴムを沈澱させ、
一夜減圧乾燥した。その後、ケルダ−ル法により窒素含
有率を求めて残存する蛋白分とした。尚、窒素含有量の
測定精度は±０．０００１％である。
【００１４】
【表１】
【００１５】比較例１〜４ 脱蛋白処理剤として、表２に示す処方のものを使用した
ほかは実施例１〜４と同様にして処理し、残存する蛋白
分を求めた。
ほかは実施例１〜４と同様にして処理し、残存する蛋白
分を求めた。
【００１６】
【表２】
【００１７】これらの処理条件および試験結果を表３に
示す。なお、同表中、「蒸留水」とあるのは、ブランク
として蒸留水のみで洗浄した場合の窒素含有量を示した
ものである。また、実施例２は洗浄回数が１回の場合
と、２回の場合との窒素含有量をそれぞれ示した。
示す。なお、同表中、「蒸留水」とあるのは、ブランク
として蒸留水のみで洗浄した場合の窒素含有量を示した
ものである。また、実施例２は洗浄回数が１回の場合
と、２回の場合との窒素含有量をそれぞれ示した。
【００１８】
【表３】
【００１９】表３から、本発明の脱蛋白処理剤を用いて
天然ゴムラテックスを処理することにより、天然ゴムか
ら蛋白質を効率よく簡単に除去できることがわかる。
天然ゴムラテックスを処理することにより、天然ゴムか
ら蛋白質を効率よく簡単に除去できることがわかる。
【００２０】
【発明の効果】以上のように、本発明の脱蛋白処理剤
は、プロテア−ゼと分散性の優れた陰イオン界面活性剤
とを有効分として含有するため、天然ゴム中のタンパク
質を効率よく簡単に除去することができ、従ってアレル
ギ−対策として有用でありかつ品質の安定した脱蛋白天
然ゴムを簡単に製造できるという効果がある。
は、プロテア−ゼと分散性の優れた陰イオン界面活性剤
とを有効分として含有するため、天然ゴム中のタンパク
質を効率よく簡単に除去することができ、従ってアレル
ギ−対策として有用でありかつ品質の安定した脱蛋白天
然ゴムを簡単に製造できるという効果がある。
【００２１】また、本発明の脱蛋白天然ゴムの製造方法
は、上記脱蛋白処理剤を天然ゴムラテックスに添加して
ラテックス粒子を洗浄するだけであるから、高い生産性
を有するという効果がある。
は、上記脱蛋白処理剤を天然ゴムラテックスに添加して
ラテックス粒子を洗浄するだけであるから、高い生産性
を有するという効果がある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 市川 直哉 兵庫県明石市魚住町41番１号 住友ゴム 工業株式会社魚住寮 (56)参考文献 米国特許2097481（ＵＳ，Ａ) 英国特許1366934（ＧＢ，Ｂ) 英国特許出願公開2098222（ＧＢ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C08C 1/04
Claims (6)
- 【請求項１】プロテア−ゼと、スルホン酸系、硫酸エス
テル系およびリン酸エステル系よりなる群から選ばれる
一種以上の陰イオン界面活性剤とを有効成分として含有
することを特徴とする天然ゴム用脱蛋白処理剤。 - 【請求項２】プロテア−ゼがアルカリ性プロテア−ゼで
あることを特徴とする請求項１記載の天然ゴム用脱蛋白
処理剤。 - 【請求項３】前記陰イオン界面活性剤が、アルキルベン
ゼンスルホン酸塩，アルキル硫酸エステル塩，アルキル
リン酸エステル塩，ポリオキシアルキレンアルキル硫酸
エステル塩およびポリオキシアルキレンアルキルリン酸
エステル塩よりなる群から選ばれる１種以上の界面活性
剤であり、これらの化合物の塩が金属塩（Ｎａ塩，Ｋ
塩，Ｃａ塩，Ｍｇ塩もしくはＺｎ塩），アンモニウム塩
またはアミン塩であることを特徴とする請求項１記載の
天然ゴム用脱蛋白処理剤。 - 【請求項４】前記プロテア−ゼと陰イオン界面活性剤と
の比率が重量比で１／（１〜２００）であることを特徴
とする請求項１記載の天然ゴム用脱蛋白処理剤。 - 【請求項５】請求項１〜４のいずれかに記載の脱蛋白処
理剤をフィ−ルドラテックスまたはアンモニア処理ラテ
ックスに添加しラテックス粒子を処理することを特徴と
する脱蛋白天然ゴムの製造方法。 - 【請求項６】脱蛋白処理剤の添加量がラテックス分散液
に対して０．０１〜１０重量％であることを特徴とする
請求項５記載の脱蛋白天然ゴムの製造方法。
Priority Applications (17)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4208757A JP2977673B2 (ja) | 1992-08-05 | 1992-08-05 | 天然ゴム用脱蛋白処理剤及びそれを用いた脱蛋白天然ゴムの製造方法 |
| MYPI20064692A MY137265A (en) | 1992-08-05 | 1993-07-30 | Methods for elevating or lowering the green strength of a natural rubber |
| MYPI93001509A MY137284A (en) | 1992-08-05 | 1993-07-30 | Deproteinized natural rubber and process for producing the same |
| DE69333308T DE69333308T2 (de) | 1992-08-05 | 1993-08-04 | Verfahren zur Erhöhung oder Verminderung der Rohzugfestigkeit von Naturkautschuk |
| AU44456/93A AU663396B2 (en) | 1992-08-05 | 1993-08-04 | Deproteinized natural rubber and process for producing the same |
| ES97111932T ES2210423T3 (es) | 1992-08-05 | 1993-08-04 | Procedimiento para aumentar o disminuir la resistencia en estado no vulcanizado de caucho natural. |
| EP97111932A EP0805163B1 (en) | 1992-08-05 | 1993-08-04 | Methods for elevating or lowering the green strength of a natural rubber |
| EP93112501A EP0584597B1 (en) | 1992-08-05 | 1993-08-04 | Deproteinized natural rubber and process for producing the same |
| DE69318492T DE69318492T2 (de) | 1992-08-05 | 1993-08-04 | Entproteinisierter Naturkautschuk und Verfahren zu seiner Herstellung |
| ES93112501T ES2116374T3 (es) | 1992-08-05 | 1993-08-04 | Caucho natural desproteinizado y procedimiento para su produccion. |
| CN93117657A CN1061993C (zh) | 1992-08-05 | 1993-08-05 | 脱去蛋白质的天然橡胶及生产它的方法 |
| KR1019930015167A KR100269837B1 (en) | 1992-08-05 | 1993-08-05 | Methods for elevating or lowering the green strength of a na |
| CNB001049666A CN1163517C (zh) | 1992-08-05 | 1993-08-05 | 脱去蛋白质的天然橡胶及生产它的方法 |
| TW082107616A TW301665B (ja) | 1992-08-05 | 1993-09-16 | |
| US08/799,363 US6335407B1 (en) | 1992-08-05 | 1997-02-14 | Deproteinized natural rubber and process for producing the same |
| US09/357,077 US6204358B1 (en) | 1992-08-05 | 1999-07-19 | Process for producing deproteinized natural rubber using protease and anionic surfactant |
| US09/356,523 US6239253B1 (en) | 1992-08-05 | 1999-07-19 | Deproteinized natural rubber and process for producing the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4208757A JP2977673B2 (ja) | 1992-08-05 | 1992-08-05 | 天然ゴム用脱蛋白処理剤及びそれを用いた脱蛋白天然ゴムの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0656905A JPH0656905A (ja) | 1994-03-01 |
| JP2977673B2 true JP2977673B2 (ja) | 1999-11-15 |
Family
ID=16561582
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4208757A Expired - Lifetime JP2977673B2 (ja) | 1992-08-05 | 1992-08-05 | 天然ゴム用脱蛋白処理剤及びそれを用いた脱蛋白天然ゴムの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2977673B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001081107A (ja) | 1999-09-10 | 2001-03-27 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | 脱蛋白処理剤およびそれを用いたカチオン性脱蛋白天然ゴムラテックスの製造方法 |
| JP3568153B2 (ja) | 1999-09-10 | 2004-09-22 | 住友ゴム工業株式会社 | カチオン性脱蛋白天然ゴムラテックスとその製造方法、およびそれに用いる処理剤 |
| JP4708046B2 (ja) * | 2004-03-05 | 2011-06-22 | トヨタ自動車株式会社 | 脱蛋白質化天然ゴムラテックスの製造方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2097481A (en) | 1933-01-09 | 1937-11-02 | Wallerstein Leo | Rubber |
| GB1366934A (en) | 1971-08-10 | 1974-09-18 | Malaysia Rubber Res Inst | Treatment of rubber |
| GB2098222A (en) | 1981-05-07 | 1982-11-17 | Malaysia Rubber Res Inst | Processing of hevea latex |
-
1992
- 1992-08-05 JP JP4208757A patent/JP2977673B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
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