JP2929645B2 - Printing ink - Google Patents
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Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、乾燥抑制剤及び特定の高沸点有機溶剤を含
有する印刷インキに関し、更に詳しくは容器中の印刷イ
ンキ表面あるいは印刷中断時の印刷機各部に付着してい
る印刷インキの乾燥を抑制、遅延させる事により、缶よ
り印刷機へのインキの補充が容易、かつ、印刷中断時か
らのスムーズな印刷の立ち上げが可能な印刷インキの関
する。Description: FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a printing ink containing a drying inhibitor and a specific high-boiling organic solvent, and more particularly to the printing ink surface in a container or printing when printing is interrupted. By suppressing or delaying the drying of the printing ink attached to each part of the printing machine, it is easy to refill the printing machine with ink from the can, and it is possible to start printing smoothly from the interruption of printing. Related.
(従来の技術) 従来より、酸化重合型平版インキの乾燥を抑制、遅延
する目的で、各種酸化防止剤を乾燥抑制剤として印刷イ
ンキ中に添加したり、適当な溶剤にこれらの酸化防止剤
を溶解した溶液を乾燥抑制剤として印刷インキ中に混合
することが行われている。乾燥抑制剤としては、例え
ば、ハイドロキノン、t−ブチルハイドロキノン、2,6
−ジ−t−ブチル−p−クレゾール、p−ノニルフェノ
ール、アスコルビン酸等が用いられている。これらの乾
燥抑制剤の中でも、特にハイドロキノン類は、その乾燥
抑制効果が大きく、印刷インキに混合して用いられる場
合が多い。また、印刷中断時、印刷機各部の表面に付着
している印刷インキの乾燥を抑制する目的で、各種酸化
防止剤を適当な溶剤に溶解し、溶液として印刷機各部表
面に付着している印刷インキにスプレーすることによっ
て、印刷インキの乾燥を抑制することが一般的に行われ
ている。(Prior art) Conventionally, various antioxidants have been added as drying inhibitors to printing inks for the purpose of suppressing or delaying the drying of oxidation-polymerized lithographic inks, or these antioxidants have been added to appropriate solvents. It has been practiced to mix dissolved solutions in printing inks as drying inhibitors. Examples of the drying inhibitor include hydroquinone, t-butylhydroquinone, 2,6
-Di-t-butyl-p-cresol, p-nonylphenol, ascorbic acid and the like are used. Among these drying inhibitors, hydroquinones, in particular, have a large drying inhibiting effect and are often used in a mixture with printing inks. In addition, when printing is interrupted, various antioxidants are dissolved in an appropriate solvent to suppress drying of the printing ink adhering to the surface of the printing press, and a printing solution adhering to the surface of the printing press as a solution. It is common practice to suppress the drying of the printing ink by spraying the ink.
例えば、特開昭62−45677号公報には、重合禁止剤又
は重合遅延剤から成る印刷インキの表面乾燥防止剤が記
載されており、特開平1−132671号公報には、ハイドロ
キノンをグリコールモノエーテル類で溶解した乾燥防止
剤を印刷インキに混合することによって、印刷インキの
表面乾燥が防止できることが記載されている。For example, JP-A-62-45677 describes a surface drying inhibitor for a printing ink comprising a polymerization inhibitor or a polymerization retarder, and JP-A-1-132267 discloses that hydroquinone is a glycol monoether. It is described that the surface drying of the printing ink can be prevented by mixing a drying inhibitor dissolved in the printing ink with the printing ink.
(発明が解決しようとする課題) 乾燥抑制剤を粉体の形で印刷インキに混合すると、乾
燥抑制剤は、溶解することなく固体粒子の状態で印刷イ
ンキ中に存在する。乾燥抑制剤の使用量が多くなると、
印刷インキ中の乾燥抑制剤が印刷時に転移不良を起こ
し、印刷機のローラー上、版面あるいはブランケット面
に堆積し、パイリングというトラブルを発生し、極端な
場合には印刷後続が不可能となるという問題点があっ
た。(Problems to be Solved by the Invention) When a drying inhibitor is mixed with a printing ink in a powder form, the drying inhibitor is present in the printing ink in the form of solid particles without being dissolved. When the use amount of the drying inhibitor increases,
The drying inhibitor in the printing ink causes transfer failure during printing, accumulates on the rollers of the printing press, on the plate surface or on the blanket surface, and causes a problem of piling. In extreme cases, the subsequent printing is impossible. There was a point.
このため、乾燥抑制剤をアルコール類やグリコールモ
ノエーテル類に溶解して、乾燥抑制剤を調製し、上記問
題点を解決してきた。For this reason, a drying inhibitor has been prepared by dissolving a drying inhibitor in alcohols or glycol monoethers to solve the above problems.
しかしながら、沸点が150℃未満の低沸点有機溶剤を
使用した場合には、印刷中或いは保存中に有機溶剤が蒸
発し易いために、乾燥抑制剤が印刷インキ中に析出し、
その結果、粉体のまま混合した場合と同じ現象が生ずる
ことが多かった。また、沸点が150℃以上の高沸点有機
溶剤であっても、印刷インキ中のビヒクル・顔料との親
和性の相違により、印刷インキの流動性が欠如したり、
製造時及び使用時における安全性や作業環境の面で、現
在より沸点及び引火点が高く、蒸気圧が低い有機溶剤の
使用が要望されていた。また、アルコール類やグリコー
ルモノエーテル類は印刷インキの水乳化現象に強く影響
するため、従来の溶解型の乾燥抑制剤を多量に添加する
と、インキローラーに印刷インキがつかなくなる、或い
は、ローラーはげ等のトラブルが発生するという問題点
があった。However, when a low-boiling organic solvent having a boiling point of less than 150 ° C. is used, the organic solvent tends to evaporate during printing or storage, so that a drying inhibitor precipitates in the printing ink,
As a result, the same phenomenon as in the case of mixing the powder as it is often occurs. Further, even with a high boiling point organic solvent having a boiling point of 150 ° C. or higher, due to the difference in affinity with the vehicle / pigment in the printing ink, the fluidity of the printing ink is lacking,
In terms of safety and working environment during production and use, there has been a demand for the use of an organic solvent having a higher boiling point and a higher flash point and a lower vapor pressure than at present. Also, since alcohols and glycol monoethers strongly affect the water emulsification phenomenon of printing ink, if a large amount of a conventional dissolution-type drying inhibitor is added, the printing ink will not adhere to the ink roller, or the roller will peel off. However, there is a problem that the trouble occurs.
(課題を解決するための手段) 本発明者らは、上記の課題に応えるべく鋭意研究を重
ねた結果、乾燥抑制剤に使用されていた高沸点溶剤のグ
リコールモノエーテル類と比較して、同等以上の溶解性
を有し、なおかつ沸点及び引火点が高く、蒸気圧が低い
下記一般式(I)で表わされる化合物を印刷インキに添
加することにより、乾燥抑制剤の印刷インキ中への溶解
を助け、なおかつ乾燥抑制剤とは別々に添加することに
より印刷インキ中に必要以上の有機溶剤を添加すること
なく、目的とする印刷インキを得ることに成功した。(Means for Solving the Problems) The present inventors have conducted intensive studies in order to meet the above-mentioned problems, and as a result, compared with glycol monoethers of a high boiling point solvent used as a drying suppressant, By adding a compound represented by the following general formula (I) having the above solubility, a high boiling point and a high flash point, and a low vapor pressure to a printing ink, the drying inhibitor can be dissolved in the printing ink. With the aid, and by adding it separately from the drying inhibitor, the desired printing ink was successfully obtained without adding an unnecessary organic solvent to the printing ink.
即ち、本発明は、上記課題を解決するために、乾燥抑
制剤及び一般式(I) R1−(−O−R2)n−O−CO−R3 …(I) (式中、R1は水素原子、炭素原子数1〜6のアルキル基
又はフェニル基を、R2は−C2H4−又は−C3H6−を、nは
1〜3の整数を、R3は水素原子、メチル基又はエチル基
を表わす。) で表わされる溶剤を含有することを特徴とする印刷イン
キを提供する。That is, in order to solve the above-mentioned problems, the present invention provides a drying inhibitor and a compound represented by the following general formula (I): R 1 -(-OR 2 ) n -O-CO-R 3 (I) 1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a phenyl group, R 2 is -C 2 H 4 -or -C 3 H 6- , n is an integer of 1 to 3 , R 3 is hydrogen A printing ink characterized by containing a solvent represented by the following formula:
本発明で使用する乾燥抑制剤としては、例えば、ハイ
ドロキノン、t−ブチルハイドロキノン、2,6−ジ−t
−ブチル−p−クレゾール、p−ノニルフェノール、ア
ルコルビン酸等が挙げられる。Examples of the drying inhibitor used in the present invention include hydroquinone, t-butylhydroquinone, 2,6-di-t
-Butyl-p-cresol, p-nonylphenol, and ascorbic acid.
本発明の印刷インキ中の乾燥抑制剤の使用量は、0.01
〜5重量%の範囲が好ましく、0.1〜1重量%の範囲が
特に好ましい。The amount of the drying inhibitor used in the printing ink of the present invention is 0.01%.
The range is preferably from 5 to 5% by weight, and particularly preferably from 0.1 to 1% by weight.
本発明で使用する一般式(I)で表わされる溶剤とし
ては、沸点が150℃以上のものが好ましく、190℃以上の
ものが特に好ましい。このような溶剤としては、例え
ば、エチレングリコールアセテート、エチレングリコー
ルモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコール
モノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモ
ノプロピルエーテルアセテート、エチレングリコールモ
ノブチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノ
イソプロピルエーテルアセテート、エチレングリコール
モノイソブチルエーテルアセテート、エチレングリコー
ルモノヘキシルエーテルアセテート、エチレングリコー
ルモノフェニルエーテルアセテート、ジエチレングリコ
ールアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエー
テルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエー
テルアセテート、ジエチレングリコールモノプロピルエ
ーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエ
ーテルアセテート、ジエチレングリコールモノイソプロ
ピルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノイ
ソブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモ
ノヘキシルエーテルアセテート、ジエチレングリコール
モノフェニルエーテルアセテート、トリエチレングリコ
ールアセテート、トリエチレングリコールモノメチルエ
ーテルアセテート、トリエチレングリコールモノエチル
エーテルアセテート、トリエチレングリコールモノプロ
ピルエーテルアセテート、トリエチンレングリコールモ
ノブチルエーテルアセテート、トリエチレングリコール
モノイソプロピルエーテルアセテート、トリエチレング
リコールモノイソブチルエーテルアセテート、トリエチ
レングリコールモノヘキシルエーテルアセテート、トリ
エチレングリコールモノフェニルエーテルアセテート、
プロピレングリコールアセテート、プロピレングリコー
ルモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコー
ルモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコー
ルモノプロピルエーテルアセテート、プロピレングリコ
ールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコ
ールモノイソプロピルエーテルアセテート、プロピレン
グリコールモノイソブチルエーテルアセテート、プロピ
レングリコールモノヘキシルエーテルアセテート、プロ
ピレングリコールモノフェニルエーテルアセテート、ジ
プロピレングリコールアセテート、ジプロピレングリコ
ールモノメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリ
コールモノエチルエーテルアセテート、ジプロピレング
リコールモノプロピルエーテルアセテート、ジプロピレ
ングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジプロピ
レングリコールモノイソプロピルエーテルアセテート、
ジプロピレングリコールモノイソブチルエーテルアセテ
ート、ジプロピレングリコールモノヘキシルエーテルア
セテート、ジプロピレングリコールモノフェニルエーテ
ルアセテート、トリプロピレングリコールアセテート、
トリプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテー
ト、トリプロピレングリコールモノエチルエーテルアセ
テート、トリプロピレングリコールモノプロピルエーテ
ルアセテート、トリプロピレングリコールモノブチルエ
ーテルアセテート、トリプロピレングリコールモノイソ
プロピルエーテルアセテート、トリプロピレングリコー
ルモノイソブチルエーテルアセテート、トリプロピレン
グリコールモノヘキシルエーテルアセテート、トリプロ
ピレングリコールモノフェニルエーテルアセテート等の
有機溶剤である。The solvent represented by the general formula (I) used in the present invention preferably has a boiling point of 150 ° C. or higher, particularly preferably 190 ° C. or higher. Examples of such a solvent include ethylene glycol acetate, ethylene glycol monomethyl ether acetate, ethylene glycol monoethyl ether acetate, ethylene glycol monopropyl ether acetate, ethylene glycol monobutyl ether acetate, ethylene glycol monoisopropyl ether acetate, and ethylene glycol monoisobutyl. Ether acetate, ethylene glycol monohexyl ether acetate, ethylene glycol monophenyl ether acetate, diethylene glycol acetate, diethylene glycol monomethyl ether acetate, diethylene glycol monoethyl ether acetate, diethylene glycol monopropyl ether acetate, diethylene glycol Nobutyl ether acetate, diethylene glycol monoisopropyl ether acetate, diethylene glycol monoisobutyl ether acetate, diethylene glycol monohexyl ether acetate, diethylene glycol monophenyl ether acetate, triethylene glycol acetate, triethylene glycol monomethyl ether acetate, triethylene glycol monoethyl ether acetate, triethylene Glycol monopropyl ether acetate, triethylene glycol monobutyl ether acetate, triethylene glycol monoisopropyl ether acetate, triethylene glycol monoisobutyl ether acetate, triethylene glycol monohexyl ether acetate, triethyl Glycol monophenyl ether acetate,
Propylene glycol acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, propylene glycol monopropyl ether acetate, propylene glycol monobutyl ether acetate, propylene glycol monoisopropyl ether acetate, propylene glycol monoisobutyl ether acetate, propylene glycol monohexyl ether acetate , Propylene glycol monophenyl ether acetate, dipropylene glycol acetate, dipropylene glycol monomethyl ether acetate, dipropylene glycol monoethyl ether acetate, dipropylene glycol monopropyl ether acetate, dipropylene glycol mono Chill ether acetate, dipropylene glycol monoisopropyl ether acetate,
Dipropylene glycol monoisobutyl ether acetate, dipropylene glycol monohexyl ether acetate, dipropylene glycol monophenyl ether acetate, tripropylene glycol acetate,
Tripropylene glycol monomethyl ether acetate, tripropylene glycol monoethyl ether acetate, tripropylene glycol monopropyl ether acetate, tripropylene glycol monobutyl ether acetate, tripropylene glycol monoisopropyl ether acetate, tripropylene glycol monoisobutyl ether acetate, tripropylene glycol mono Organic solvents such as hexyl ether acetate and tripropylene glycol monophenyl ether acetate.
これらの有機溶剤の中でも、平版印刷に使用するPS版
の画線部を溶解・膨張させる事が少なく、印刷インキに
添加した場合にも、水の乳化量を大幅に変動させること
もなく、かつ、インキのへらざわりを悪くしないものが
特に好ましい。これらの有機溶剤としては、例えば、エ
チレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエ
チレングリコールモノエチルエーテルアセテート等が挙
げられる。Among these organic solvents, there is little dissolution and expansion of the image area of the PS plate used for lithographic printing, and even when added to printing ink, there is no significant change in the emulsification amount of water, and Those which do not deteriorate the roughness of the ink are particularly preferable. Examples of these organic solvents include ethylene glycol monobutyl ether acetate, diethylene glycol monoethyl ether acetate, and the like.
本発明の印刷インキ中の一般式(I)で表わされる有
機溶剤の使用量は、0.05〜25重量%の範囲が好ましく、
0.5〜5重量%の範囲が特に好ましい。The amount of the organic solvent represented by the general formula (I) in the printing ink of the present invention is preferably in the range of 0.05 to 25% by weight,
A range of 0.5 to 5% by weight is particularly preferred.
本発明のインキ成分は、上記乾燥抑制剤及び一般式
(I)で表わされる有機溶剤を添加すること以外は、従
来の酸化重合型の印刷インキと同様でよい。従来の酸化
重合型の印刷インキは、例えば、顔料10〜30重量%、合
成樹脂20〜35重量%、乾性油15〜30重量%、石油系溶剤
10〜25重量%、ドライヤー等の助剤0.3〜5重量%から
成るものを従来公知の技術で混合練肉したものである。The ink component of the present invention may be the same as a conventional oxidative polymerization type printing ink except that the drying inhibitor and the organic solvent represented by the general formula (I) are added. Conventional oxidative polymerization type printing inks include, for example, pigments 10 to 30% by weight, synthetic resins 20 to 35% by weight, drying oils 15 to 30% by weight, petroleum solvents
A mixture comprising 10 to 25% by weight and 0.3 to 5% by weight of an auxiliary agent such as a dryer is mixed and kneaded by a conventionally known technique.
また、一般式(I)で表わされる有機溶剤と共に印刷
インキに通常使用される石油系有機溶剤としては、例え
ば、スピンドル油、3号、4号、5号、6号、7号ソル
ベント(日本石油(株)製)等が挙げられる。Examples of petroleum organic solvents that are commonly used in printing inks together with the organic solvent represented by the general formula (I) include, for example, spindle oil, No. 3, No. 4, No. 5, No. 6, No. 7 solvent (Nippon Oil And the like).
本発明の印刷インキは、一般式(I)で表わされる有
機溶剤と乾燥抑制剤とを別々に、上記従来の酸化重合型
の印刷インキに混合して製造してもよく、また、上記従
来の酸化重合型の印刷インキに、一般式(I)で表わさ
れる有機溶剤に乾燥抑制剤を溶解した溶液を混合して製
造することもできる。The printing ink of the present invention may be produced by separately mixing the organic solvent represented by the general formula (I) and the drying inhibitor with the above-mentioned conventional oxidative polymerization type printing ink. It can also be produced by mixing a solution obtained by dissolving a drying inhibitor in an organic solvent represented by the general formula (I) in an oxidative polymerization type printing ink.
(実施例) 以下、実施例より本発明を更に詳細に説明する。な
お、例中の「部」はは、「重量部」を表わす。(Examples) Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. In addition, "part" in an example represents "part by weight".
実施例1〜4 酸化重合型平版印刷インキ「スペース カラーグラフ
−G」(大日本インキ化学工業(株)製)に第1表に記
載の乾燥抑制剤及び有機溶剤を加え、3本ロールミルを
用いて十分に混合練肉して、印刷インキを得た。Examples 1 to 4 Oxidation polymerization type lithographic printing ink "Space Color Graph-G" (manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.) was added with a drying inhibitor and an organic solvent described in Table 1 and a three-roll mill was used. The mixture was thoroughly mixed and kneaded to obtain a printing ink.
比較例1〜4 酸化重合型平版印刷インキ「スペース カラーグラフ
−G」に第2表に記載の乾燥抑制剤及び有機溶剤を加
え、3本ロールミルを用いて十分に混合練肉して、印刷
インキを得た。Comparative Examples 1 to 4 Oxidation polymerization type lithographic printing ink "Space Color Graph-G" was added with a drying inhibitor and an organic solvent described in Table 2 and thoroughly mixed and kneaded using a three-roll mill. I got
なお、第1表及び第2表中、乾燥抑制剤Aはハイドロ
キノン、乾燥抑制剤Bは2,6−ジ−t−ブチル−p−ク
レゾール、溶解型乾燥抑制剤はハイドロキノのジエチレ
ングリコールモノヘキシルエーテル6%溶液、アルコー
ル系溶剤はイソプロピルアルコール、グリコールエーテ
ルエステル系溶剤Aはジエチレングリコールモノエチル
エーテルアセテート、グリコールエーテルエステル系溶
剤Bはエチレングリコールモノブチルエーテルアセテー
トを各々表わす。In Tables 1 and 2, the drying inhibitor A was hydroquinone, the drying inhibitor B was 2,6-di-t-butyl-p-cresol, and the soluble drying inhibitor was diethylene glycol monohexyl ether 6 of hydroquino. % Solution, alcohol solvent is isopropyl alcohol, glycol ether ester solvent A is diethylene glycol monoethyl ether acetate, and glycol ether ester solvent B is ethylene glycol monobutyl ether acetate.
実施例1〜4及び比較例1〜4で得た印刷インキを用
いて、乾燥抑制剤の析出の有無、陰気の乾燥性及び印刷
試験の評価を行い、その結果を第1表及び第2表に示し
た。Using the printing inks obtained in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4, the presence / absence of precipitation of the drying inhibitor, the drying performance of the air and the printing test were evaluated. The results are shown in Tables 1 and 2. It was shown to.
なお、インキの乾燥性及び印刷試験の評価方法及び評
価基準は次の通りである。In addition, the drying method of an ink and the evaluation method and evaluation criteria of a printing test are as follows.
[インキの乾燥性] (1)硫酸紙面上に、各印刷インキを用いて印刷し、乾
燥時間を測定した。[Dryability of Ink] (1) Printing was performed on each surface of sulfuric acid paper using each printing ink, and the drying time was measured.
6時間未満…………○ 6〜10時間………△ 10時間以上………× (2)ガラス板上に、各印刷インキを用いて印刷し、乾
燥時間を測定した。Less than 6 hours ○ 6 to 10 hours △ 10 hours or more × (2) Printing was performed on a glass plate using each printing ink, and the drying time was measured.
48時間以上………○ 24〜48時間……△ 24時間未満………× [印刷試験] 各印刷インキ、CC1付き4色印刷機「RVK−3B」(マン
ローランド社製)、「ディックエッチ液NA−100」(大
日本インキ化学工業(株)製湿し水)、「R−70」(ダ
ンロップ社製ブランケット)及びポリクローム社製の版
材を用いてコート紙上に毎時8000枚の印刷速度で印刷を
行い、パイリング、ローラーはげ及び印刷停止12時間後
に再開した際の印刷適正を評価した。48 hours or more: 24 hours to 48 hours: less than 24 hours: × [Printing test] Each printing ink, 4-color printing machine with CC1 “RVK-3B” (man Roland), “Dick etch” 8000 sheets / hour on coated paper using "Liquid NA-100" (fountain solution manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.), "R-70" (blanket manufactured by Dunlop) and plate material manufactured by Polychrome. Printing was performed at a speed, and the printing adequacy was evaluated when the printing was restarted 12 hours after the stop of the piling, roller baldness, and printing.
良好…………○ やや悪い……△ 使用不可……× 未測定………− (発明の効果) 本発明の印刷インキは、紙等の吸収性を有する被印刷
体上でのインキの乾燥を抑制、遅延させる事なく、保存
容器中の印刷インキ表面あるいは印刷中断時の印刷機各
部の表面に付着した印刷インキの乾燥を遅延させるとい
う特徴を有する。Good ……… Somewhat bad …… △ Unusable …… × Not measured ……… − (Effect of the Invention) The printing ink of the present invention does not suppress or delay the drying of the ink on an absorbent printing material such as paper, and the printing ink surface in a storage container or a printing machine when printing is interrupted. It is characterized in that the drying of the printing ink attached to the surface of each part is delayed.
また、従来の溶液型乾燥抑制剤を含有する印刷インキ
と比較して、使用する溶剤の沸点及び引火点が高く、蒸
気圧も低いので、印刷インキの製造時及び印刷時におけ
る安全性及び作業環境を向上させることができる。In addition, compared to conventional printing inks containing a solution-type drying inhibitor, the solvent used has a higher boiling point and a higher flash point, and has a lower vapor pressure. Can be improved.
更に、本発明の印刷インキでは、乾燥抑制剤がインキ
中に溶解した状態で存在する為、パイリングなどのトラ
ブルの発生を防止し、かつ少量の有機溶剤の添加で効果
を発揮するので、ローラーはげ等のトラブルも解消する
ことができる。Further, in the printing ink of the present invention, since the drying inhibitor is present in a state of being dissolved in the ink, troubles such as piling are prevented, and the effect is obtained by adding a small amount of an organic solvent. Can also be solved.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) C09D 11/00 - 11/20 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on front page (58) Field surveyed (Int. Cl. 6 , DB name) C09D 11/00-11/20
Claims (1)
又はフェニル基を、R2は−C2H4−又は−C3H6−を、nは
1〜3の整数を、R3は水素原子、メチル基又はエチル基
を表す。) で表される溶剤を含有することを特徴とする平版印刷イ
ンキ。(1) a drying inhibitor and a compound represented by the general formula (I): R 1 -(-O-R 2 ) n -O-CO-R 3 wherein R 1 is a hydrogen atom, an alkyl having 1 to 6 carbon atoms. A group or a phenyl group, R 2 represents —C 2 H 4 — or —C 3 H 6 —, n represents an integer of 1 to 3, and R 3 represents a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group.) Lithographic printing ink comprising a solvent to be used.
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