JP2664264B2 - ハロゲン化銀写真乳剤及びこれを用いた写真感光材料 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明はハロゲン化銀写真乳剤及びこれを用いた写真
感光材料に関する。

（従来の技術） ハロゲン化銀粒子の転位についてはC.R.Berry,J.App
l.Phys.,27、636（1956）,C.R.Berry,D.C.Skillman,J.A
ppl.Phys.,35、2165（1964）,J.F.Hamilton,Phot.Sci.E
mg.,11、57（1967）,T.Shiozawa,J.Soc.Phot.Sci.Japa
n,34、16（1971），およびT.Shiozawa,J.Soc.Phot.Sci.
Japan,35、213（1972）等の文献中に記載されている。
これらの文献にはＸ線回折法または低温透過電子顕微鏡
法などにより、結晶中の転位を観察することが可能であ
ること、故意に結晶に歪を与えることによって結晶中に
種々の転位が生じることなどが述べられている。

平板状ハロゲン化銀粒子において、これらの転位を意
図的に制御して導入し、種々の写真特性を改良しようと
する試みが知られている。特開昭63−220238号には平板
状粒子の外周上に転位線を導入する方法が開示されてい
る。特開平１−102547号には平板状粒子の主平面上に転
位線を導入する方法が開示されている。

一方、特公昭44−15748号には貴金属増感剤と不安定
セレン増感剤との少なくとも２種の異種増感剤で増感さ
れた写真ハロゲン化銀乳剤が開示されている。特公昭43
−13489号には貴金属増感剤と不安定セレン増感剤と不
安定硫黄増感剤との少なくとも３種の異種増感剤で増感
された写真ハロゲン化銀乳剤が開示されている。

（発明の解決しようとする課題） 本発明の目的は転位線を有した、平均アスペクト比が
３以上好ましくは８未満である平板状ハロゲン化銀粒子
を高感化する方法を提供することである。

本発明の他の目的はセレン増感された、かぶりの低い
安定化された乳剤を提供することである。

（課題を解決するための手段） 本発明の前記の目的は下記の手段によって達成するこ
とができた。

（１） 塩沃臭化銀、沃臭化銀、塩臭化銀又は臭化銀よ
りなり、アスペクト比が３以上であり、粒子内に少なく
とも１本の転位線を有し、下記一般式（Ｉ）で表される
シアニン色素とチオシアネートの存在下でセレン増感
剤、金増感剤及び硫黄増感剤のそれぞれ少なくとも１種
により化学増感された平板状ハロゲン化銀粒子を含有す
るハロゲン化銀写真乳剤。

一般式（Ｉ） 式中、Z₁、Z₂はヘテロ環核を完成するに必要な原子群
を表わし、L₁またはL₂はメチン基、置換メチン基を表わ
し、R₁とR₂は炭素数が１〜５のアルキル基、カルボキシ
ル基をもつ置換アルキル基、スルホ基をもつ置換アルキ
ル基またはアリル基をもつ置換アルキル基を表わし、m₁
は１、２または３を表わし、X₁ は酸アニオン基を表わ
し、n₁は１または２を表わし、ベタイン構造をとるとき
はn₁は１である。

（２） １粒子中に転位線を10本以上有する平板状ハロ
ゲン化銀粒子を含有する上記（１）記載のハロゲン化銀
写真乳剤。

（３） 支持体上に少なくとも１層のハロゲン化銀乳剤
層を有する写真感光材料において、この１つのハロゲン
化銀乳剤層中のハロゲン化銀粒子の全投影面積の少なく
とも50％が、前記（１）記載の平板状ハロゲン化銀粒子
によって占められたことを特徴とする写真感光材料。

（４） １つのハロゲン化銀乳剤層中のハロゲン化銀粒
子の全投影面積の少なくとも50％を占めるハロゲン化銀
粒子が、平均アスペクト比３以上８未満である上記
（１）記載の平板状ハロゲン化銀粒子により占められる
ことを特徴とする上記（３）記載の写真感光材料。

以下、本発明を詳細に説明する。

本発明の乳剤はアスペクト比が３以上、好ましくは平
均アスペクト比が３以上８未満の平板状ハロゲン化銀粒
子である。ここで平板状粒子とは、１枚の双晶面か２枚
以上の平行な双晶面を有する粒子の総称である。双晶面
とは、この場合（111）面の両側ですべての格子点のイ
オンが鏡像関係にある場合にこの（111）面のことをい
う。この平板状粒子は粒子を上から見た時に三角形状、
六角形状もしくはこれらが丸みを帯びた円形状をしてお
り、三角形状のものは三角形の、六角形状のものは六角
形の、円形状のものは円形状の互いに平行な外表面を有
している。

本発明における平板状粒子のアスペクト比とは0.1μ
ｍ以上の粒子直径を有する平板状粒子について、各々そ
の粒子直径を厚みで割った値をいう。粒子の厚みの測定
は、参照用のラテックスとともに粒子の斜め方向から金
属を蒸着し、そのシャドーの長さを電子顕微鏡写真上で
測定し、ラテックスのシャドーの長さを参照にして計算
することにより容易にできる。

本発明における粒子直径とは、粒子の平行な外表面の
投影面積と等しい面積をもつ円の直径である。

粒子の投影面積は電子顕微鏡写真上での面積を測定
し、撮影倍率を補正することにより得られる。

平板状粒子の直径としては0.15〜0.5μであることが
好ましい。平板状粒子の厚みとしては0.05〜1.0μであ
ることが好ましい。

平均アスペクト比は、少なくとも100個のハロゲン化
銀粒子について、各粒子のアスペクト比の算術平均とし
て求められる。また、粒子の平均厚さに対する平均直径
の比率としても求めることができる。

本発明の乳剤は、アスペクト比が３以上の平板状ハロ
ゲン化銀粒子、好ましくは平均アスペクト比が３以上８
未満の平板状ハロゲン化銀粒子を含み、好ましくは、全
投影面積の50％以上がこのような平板状ハロゲン化銀粒
子で占められる。

平板状粒子の占める割合として好ましくは全投影面積
のうち50％以上特に好ましくは80％以上である。

また単分散の平板状粒子を用いるとさらに好ましい結
果が得られることがある。単分散の平板状粒子の構造お
よび製造法は、例えば特開昭63−151618号などの記載に
従うが、その形状を簡単に述べると、ハロゲン化銀粒子
の全投影面積の70％以上が、最小の長さを有する辺の長
さに対する最大の長さを有する辺の長さの比が、２以下
である六角形であり、かつ、平行な２面を外表面として
有する平板状ハロゲン化銀によって占められており、さ
らに、該六角平板状ハロゲン化銀粒子の粒子サイズ分布
の変動係数〔その投影面積の円換算直径で表わされる粒
子サイズのバラツキ（標準偏差）を、平均粒子サイズで
割った値〕が20％以下の単分散性をもつものである。

さらに本発明の乳剤は転位線を有する。平板状粒子の
転位は、例えばJ.F.Hamilton,Phot.Sci.Eng.,11、57、
（1967）やT.Shiozawa,J.Soc.Phot.Sci.Japan,35、21
3、（1972）に記載の、低温での透過型電子顕微鏡を用
いた直接的な方法により観察することができる。すなわ
ち乳剤から粒子に転位が発生するほどの圧力をかけない
ように注意して取り出したハロゲン化銀粒子を電子顕微
鏡観察用のメッシュにのせ、電子線による損傷（プリン
トアウト等）を防ぐように試料を冷却した状態で透過法
により観察を行う。この時粒子の厚みが厚い程、電子線
が透過しにくくなるので高圧型（0.25μの厚さの粒子に
対して200kV以上）の電子顕微鏡を用いた方がより鮮明
に観察することができる。このような方法により得られ
た粒子の写真より、主平面に対して垂直方向から見た場
合の各粒子についての転位の位置および数を求めること
ができる。

転位線の数は、１粒子当り１本以上、好ましくは１粒
子当り平均10本以上である。より好ましくは１粒子当り
平均20本以上である。転位線が密集して存在する場合、
または転位線が互いに交わって観察する場合には、１粒
子当りの転位線の数は明確には数えることができない場
合がある。しかしながら、これらの場合においても、お
およそ10本,20本,30本という程度には数えることが可能
であり、明らかに、数本しか存在しない場合とは区別で
きる。転位線の数の１粒子当りの平均数については100
粒子以上について転位線の数を数えて、数平均として求
める。

転位線は、例えば平板状粒子の外周近傍に導入するこ
とができる。この場合転位は外周にほぼ垂直であり、平
板状粒子の中心から辺（外周）までの距離の長さのｘ％
の位置から始まり外周に至るように転位線が発生してい
る。このｘの値は好ましくは10以上100未満であり、よ
り好ましくは30以上99未満であり、最も好ましくは50以
上98未満である。この時、この転位の開始する位置を結
んでつくられる形状は粒子形と相似に近いが、完全な相
似形ではなく、ゆがむことがある。この型の転位は粒子
の中心領域には見られない。転位線の方向は結晶学的に
おおよそ（211）方向であるがしばしば蛇行しており、
また互いに交わっていることもある。

また平板状粒子の外周上の全域に渡ってほぼ均一に転
位線を有していても、外周上の局所的な位置に転位線を
有していてもよい。すなわち６角形平板状ハロゲン化銀
粒子を例にとると、６つの頂点の近傍のみに転位線が限
定されていてもよいし、そのうちの１つの頂点近傍のみ
に転位線が限定されていてもよい。逆に６つの頂点近傍
を除く辺のみに転位線が限定されていることも可能であ
る。

また平板状粒子の平行な２つの主平面の中心を含む領
域に渡って転位線が形成されていてもよい。主平面の全
域に渡って転位線が形成されている場合には転位線の方
向は主平面に垂直な方向から見ると結晶学的におおよそ
（211）方向の場合もあるが（110）方向またはランダム
形成されている場合もあり、さらに各転位線の長さもラ
ンダムであり、主平面上に短い線として観察される場合
と、長い線として辺（外周）まで到達して観察される場
合がある。転位線は直線のこともあれば蛇行しているこ
とも多い。また、多くの場合互いに交わっている。

転位の位置は以上のように外周上または主平面上また
は局所的な位置に限定されていても良いし、これらが組
み合わされて、形成されていても良い。すなわち、外周
上と主平面上に同時に存在していても良い。

平板状粒子の外周上に転位線を導入するには粒子内部
に特定の高沃化銀層を設けることによって達成できる。
ここで高沃化銀層には、不連続に高沃化銀領域を設ける
場合を含む。具体的には基盤粒子を調製した後、高沃化
銀層を設けその外側を高沃化銀層より沃化銀含有率の低
い層でカバーすることによって得られる。基盤の平板状
粒子の沃化銀含有率は高沃化銀層よりも低く、好ましく
は０〜20モル％より好ましくは０〜15モル％である。

粒子内部の高沃化銀層とは沃化銀を含むハロゲン化銀
固溶体をいう。この場合のハロゲン化銀としては沃化
銀，沃臭化銀，塩沃臭化銀が好ましいが、沃化銀または
沃臭化銀（沃化銀含有率10〜40モル％）であることがよ
り好ましい。この粒子内部の高沃化銀層（以下、内部高
沃化銀層という）を基盤粒子の辺上，角上のいずれかの
場所に選択的に存在せしめるためには基盤粒子の生成条
件および内部高沃化銀層の生成条件によってコントロー
ルすることができる。基銀粒子の生成条件としてはpAg
（銀イオン濃度の逆数の対数）およびハロゲン化銀溶剤
の有無，種類および量，温度が重要な要因である。基盤
粒子の成長時のpAgを8.5以下より好ましくは８以下で行
うことにより、内部高沃化銀層を基盤粒子の頂点近傍に
選択的に存在せしめることができる。一方基盤粒子の成
長時のpAgを8.5以上より好ましくは９以上で行うことに
より、内部高沃化銀層を基盤粒子の辺上に存在せしめる
ことができる。これらのpAgのしきい値は温度およびハ
ロゲン化銀溶剤の有無，種類および量によって上下に変
化する。ハロゲン化銀溶剤として、例えばチオシアネー
トを用いた場合にはこのpAgのしきい値は高い値の方向
にずれる。成長時のPAgとして特に重要なものはその基
盤粒子の成長の最終時のpAgである。一方、成長時のpAg
が上記の値を満足しない場合においても、基盤粒子の成
長後、該pAgに調整し、熱成することにより、内部高沃
化銀層の選択位置をコントロールすることも可能であ
る。この時、ハロゲン化銀溶剤としてアンモニア，アミ
ン化合物，チオシアネート塩が有効である。内部高沃化
銀層の生成はいわゆるコンバージョン法を用いることが
できる。この方法には、粒子形成途中に、その時点での
粒子あるいは粒子の表面近傍を形成しているハロゲンイ
オンより、銀イオンをつくる塩の溶解度が小さいハロゲ
ンイオンを添加する方法などがあるが、本発明において
はその時点の粒子の表面積に対して添加する溶解度の小
さいハロゲンイオンがある値（ハロゲン組成に関係す
る）以上の量であることが好ましい。たとえば粒子形成
途中においてその時点のAgBr粒子の表面積に対してある
量以上のKI量を添加することが好ましい。具体的には8.
2×10^-5モル/m²以上の沃化物塩を添加することが好まし
い。

より好ましい内部高沃化銀層の生成法は沃化物塩を含
むハロゲン化物塩水溶液の添加と同時に銀塩水溶液を添
加する方法である。

例えばKI水溶液の添加と同時にAgNO₃水溶液をダブル
ジェットで添加する。この時KI水溶液とAgNO₃水溶液の
添加開始時間と添加終了時間はお互いに前後してずれて
いてもよい。KI水溶液に対するAgNO₃水溶液の添加モル
比は0.1以上が好ましく、より好ましくは0.5以上が好ま
しい。さらに好ましくは１以上である。系中のハロゲン
イオンおよび添加沃素イオンに対してAgNO₃水溶液の総
添加モル量が銀過剰領域となってもよい。これらの沃素
イオンを含むハロゲン化物水溶液に添加と銀塩水溶液と
のダブルジェットによる添加時のpAgは、ダブルジェッ
トの添加時間に伴なって減少することが好ましい。添加
開始前のpAgは6.5以上13以下が好ましい。より好ましく
は7.0以上11以下が好ましい。添加終了時のpAgは6.5以
上10.0以下が最も好ましい。

以上の方法を実施する際には、混合系のハロゲン化銀
の溶解度が極力低い方が好ましい。したがって高沃化銀
層を形成する時の混合系の温度は30℃以上70℃以下が好
ましいが、より好ましくは30℃以上50℃以下である。

最も好ましくは内部高沃化銀層の形成は微粒子沃化銀
（微細な沃化銀の意、以下、同様である。）または微粒
子沃臭化銀または微粒子塩沃化銀または微粒子塩沃臭化
銀を添加して行うことができる。特に微粒子沃化銀を添
加して行うことが好ましい。これら微粒子は通常0.01μ
ｍ以上0.1μｍ以下の粒子サイズであるが、0.01μｍ以
下または0.1μｍ以上の粒子サイズの微粒子も、用いる
ことができる。これら微粒子ハロゲン化銀粒子の調製方
法に関しては特開平１−183417号、同２−44335号、同
１−183644号、同１−183645号、同２−43534号および
同２−43535号に関する記載を参考にすることができ
る。これら微粒子ハロゲン化銀を添加して熟成すること
により内部高沃化銀層を設けることが可能である。熟成
して微粒子を溶解する時には、前述したハロゲン化銀溶
剤を用いることも可能である。これら添加した微粒子は
直ちに全て溶解して消失する必要はなく、最終粒子が完
成した時に溶解消失していればよい。

内部高沃化銀層をカバーする外側の層は高沃化銀層の
沃化銀含有率よりも低く、好ましくは沃化銀含有率は０
〜30モル％より好ましくは０〜20モル％最も好ましくは
０〜10モル％である。この内部高沃化銀層の位置は粒子
の投影される六角形等の中心から測り、粒子全体の銀量
に対して５モル％以上100モル％未満の範囲に存在する
ことが好ましくさらに好ましくは20モル％以上95モル％
未満、特に50モル％以上90モル％未満の範囲内であるこ
とが好ましい。これら内部高沃化銀層を形成するハロゲ
ン化銀の量は銀量にして粒子全体の銀量の50モル％以下
であり、より好ましくは20モル％以下である。これら高
沃化銀層に関してはハロゲン化銀乳剤製造の処方値であ
って、最終粒子のハロゲン組成を種々の分析法にて測定
した値ではない。内部高沃化銀層は最終粒子において
は、再結晶過程等により消失してしまうことがよくあ
り、以上は全てその製造方法に関するものである。

したがって最終粒子においては転位線の観測は上述し
た方法によって容易に行えるが、転位線の導入のために
導入した内部沃化銀層は明確な層としては確認すること
ができない場合が多く、例えば、平板状粒子の外周域
が、全て、高沃化銀層として観測される場合もある。こ
れらのハロゲン組成についてはＸ線回折,EPMA（XMAとい
う名称もある）法（電子線でハロゲン化銀粒子を走査し
てハロゲン化銀組成を検出する方法）,ESCA（XPSという
名称もある）法（Ｘ線を照射し粒子表面から出て来る光
電子を分光する方法）などを組み合わせることにより確
認することができる。

内部高沃化銀層をカバーする外側の層の形成時の温
度,pAgは任意であるが、好ましい温度は30℃以上,80℃
以下である。最も好ましくは35℃以上70℃以下である。
好ましいpAgは6.5以上11.5以下である。前述したハロゲ
ン化銀溶剤を用いると好ましい場合もあり、最も好まし
いハロゲン化銀溶剤はチオシアネート塩である。

平板状粒子の主表面に転位線を導入するには、基盤粒
子を調製した後、ハロ塩化銀を主表面に沈積させ、その
ハロ塩化銀をコンバージョンを経て高臭化銀又は高沃化
銀層を形成させ、その外側にさらにシェルを設ければよ
い。ハロ塩化銀としては塩化銀または塩化銀含量10モル
％以上、好ましくは60モル％以上の塩臭化銀、または塩
沃臭化銀を挙げることができる。これらのハロ塩化銀の
基盤粒子の主平面上への沈積は硝酸銀水溶液と適当なア
ルカリ金属塩（例えば塩化カリウム）の水溶液を別々に
または同時に添加することによってもできるし、これら
銀塩からなる乳剤を添加して熟成することにより沈着さ
せることもできる。これらのハロ塩化銀の沈積はあらゆ
るpAgの領域で可能であるが、最も好ましくは5.0以上9.
5以下である。この方法では、平板粒子を主として厚さ
方向に成長させる。このハロ塩化銀層の量は基盤粒子に
対して銀換算モル％で１モル％以上80モル％以下であ
る。より好ましくは２モル％以上60モル％以下である。
このハロ塩化銀層をハロ塩化銀よりも溶解度の低い銀塩
を作ることができるハロゲン化物水溶液でコンバージョ
ンさせることにより、平板状粒子の主平面上に転位線を
導入することが可能である。例えばKI水溶液によってこ
のハロ塩化銀層をコンバージョンした後、シェルを成長
させて最終粒子を得ることが可能である。これらハロ塩
化銀層のハロゲン変換はハロ塩化銀よりも溶解度の低い
銀塩に全て置きかわることを意味するのではなく好まし
くは５％以上、より好ましくは10％以上、最も好ましく
は20％以上、溶解度の低い銀塩に置きかわる。ハロ塩化
銀層を設ける基盤粒子のハロゲン構造をコントロールす
ることにより主平面上の局所部位に転位線を導入するこ
とが可能である。例えば基盤平板状粒子の横方向に変位
して内部高沃化銀構造の基盤粒子を用いると主平面の中
心部を除いた周辺部の主平面にのみ転位線を導入するこ
とが可能である。また基盤平板状粒子の横方向に変位し
て、外側高沃化銀構造の基盤粒子を用いると、主平面の
周辺部を除いた中心部のみに転位線を導入することが可
能である。さらにはハロ塩化銀のエピタキシャル成長の
局部支配物質例えば沃化物を用いてハロ塩化銀を面積的
に限定された部位のみに沈積させ、その部位のみに転位
線を導入することも可能である。ハロ塩化銀の沈積時の
温度は30℃以上、70℃以下が好ましいが、より好ましく
は30℃以上50℃以下である。これらハロ塩化銀の沈積後
にコンバージョンを行い、その後にシェルを成長させる
ことも可能であるが、ハロ塩化銀の沈積後にシェルの成
長を行いながらハロゲン変換を行うことも可能である。

主平面にほぼ平行に形成させる内部ハロ塩化銀層の位
置は粒子厚さの中心から両側に粒子全体の銀量に対して
５モル％以上100モル％未満の範囲に存在することが好
ましく、さらに好ましくは20モル％以上95モル％未満、
特に50モル％以上90モル％未満の範囲内であることが好
ましい。

シェルの沃化銀含有率は好ましくは０〜30モル％、よ
り好ましくは０〜20モル％である。シェル形成時の温
度,pAgは任意であるが、好ましい温度は30℃以上、80℃
以下である。最も好ましくは35℃以上70℃以下である。
好ましいpAgは6.5以上11.5以下である。前述したハロゲ
ン化銀溶剤を用いると好ましい場合もあり、最も好まし
いハロゲン化銀溶剤はチオシアネート塩である。最終粒
子においては、ハロゲン変換を受けた内部ハロ塩化銀層
は、そのハロゲン変換の程度等の条件により、前述した
ハロゲン組成の分析法では確認できない場合がある。し
かしながら転位線は明確に観測できうる。

この平板状粒子の主平面上の任意の位置に転位線を導
入する方法と、前述した平板状粒子の外周上の任意の位
置に転位線を導入する方法を適宜、組み合わせて用いて
転位線を導入することも可能である。

本発明に併用できるハロゲン化銀乳剤には、臭化銀、
沃臭化銀、沃塩臭化銀および塩臭化銀のいずれのハロゲ
ン化銀を用いてもよい。好ましいハロゲン化銀は30モル
％以下の沃化銀を含む沃臭化銀、もしくは沃塩臭化銀で
ある。

本発明の平板状粒子はクリーブ著「写真の理論と実
際」（Cleve,Photography Theory and Practice（193
0））,131頁；ガフト著、フォトグラフィク・サイエン
ス・アンドエンジニアリング（Gutoff,Photographic Sc
ience and Engineering），第14巻,248〜257頁（1970
年）；米国特許第4,434,226号、同4,414,310号、同4,43
3,048号、同4,439,520号および英国特許第2,112,157号
などに記載の方法により簡単に調製することができる。

本発明に用いるハロゲン化銀乳剤において、ハロゲン
化銀粒子の結晶構造は一様なものでも、内部と外部とが
異質なハロゲン組成からなるものでもよく、層状構造を
なしていてもよい。これらの乳剤粒子は、英国特許第1,
027,146号、米国特許第3,505,068号、同4,444,877号お
よび特開昭60−143331号等に開示されている。また、エ
ピタキシャル接合によって組成の異なるハロゲン化銀が
接合されていてもよく、また例えばロダン銀、酸化鉛な
どのハロゲン化銀以外の化合物と接合されていてもよ
い。

本発明のハロゲン化銀乳剤はその粒子中に、ハロゲン
組成に関して分布あるいは構造を有することが好まし
い。その典型的なものが特公昭43−13162、特開昭61−2
15540、特開昭60−222845、特開昭61−75337などに開示
されているような粒子の内部と表層が異なるハロゲン組
成を有するコアーシェル型あるいは二重構造型の粒子で
ある。このような粒子においてはコア部の形状とシェル
の付いた全体の形状が同一のこともあれば異なることも
ある。また単なる二重構造でなく、特開昭60−222844に
開示されているような三重構造にしたりそれ以上の多層
構造にすることや、コアーシェルの二重構造の粒子の表
面に異なる組成を有するハロゲン化銀を薄くつけたりす
ることができる。

粒子の内部に構造を持たせるために、上述のような包
み込む構造だけでなく、いわゆる接合構造を有する粒子
をつくることができる。これらの例は特開昭59−13354
0、特開昭58−108526、EP199290A2、特公昭58−24772、
特開昭59−16254などに開示されている。接合する結晶
はホストとなる結晶と異なる組成をもってホスト結晶の
エッジやコーナー部、あるいは面部に接合して生成させ
ることができる。このような接合結晶はホスト結晶がハ
ロゲン組成に関して均一であってもあるいはコアーシェ
ル型の構造を有するものであっても形成させることがで
きる。

接合構造の場合にはハロゲン化銀同志の組み合せは当
然可能であるが、ロダン銀、炭酸銀などの岩塩構造でな
い銀塩化合物をハロゲン化銀と組み合せ、接合構造をと
ることができる。またPbOのような非銀塩化合物も接合
構造が可能であれば用いてもよい。

これらの構造を有する沃臭化銀粒子の場合、たとえば
コアーシェル型の粒子においてコア部が沃化銀含有量が
高く、シェル部が沃化銀含有量が低くても、また逆にコ
ア部の沃化銀含有量が低く、シェル部が高い粒子であっ
てもよい。同様に接合構造を有する粒子についてもホス
ト結晶の沃化銀含有率が高く、接合結晶の沃化銀含有量
が相対的に低い粒子であっても、その逆の粒子であって
もよい。同様のことは塩化銀含有量についてもいえる。

また、これらの構造を有する粒子のハロゲン組成の異
なる境界部分は、明確な境界であっても、組成差により
混晶を形成して不明確な境界であってもよく、また積極
的に連続的な構造変化をつけたものでも良い。

本発明に用いるハロゲン化銀乳剤はEP−0096727B2、E
P−0064412B1などに開示されているように粒子に丸みを
もたらす処理、あるいはDE−2306447C2、特開昭60−221
320に開示されているように表面の改質を行ってもよ
い。

本発明に用いるハロゲン化銀乳剤は表面潜像型が好ま
しいが、特開昭59−133542に開示されているように現像
液あるい現像の条件を選ぶことにより内部潜像型の乳剤
も用いることができる。また薄いシェルをかぶせる浅内
部潜像型乳剤も目的に応じて用いることができる。

熟成を促進するのにハロゲン化銀溶剤が有用である。
例えば熟成を促進するのに過剰量のハロゲンイオンを反
応器中に存在せしめることが知られている。それ故、ハ
ロゲン化物塩溶液を反応器中に導入するだけで熟成を促
進し得ることは明らかである。他の熟成剤を用いること
もできる。これらの熟成剤は銀およびハロゲン化物塩を
添加する前に反応器中の分散媒中に全量を配合しておく
こしができるし、また１もしくは２以上のハロゲン化物
塩、銀塩または解膠剤を加えると共に反応器中に導入す
ることもできる。別の変形態様として、熟成剤をハロゲ
ン化物塩および銀塩添加段階で独立して導入することも
できる。

ハロゲンイオン以外の熟成剤としては、アンモニアあ
るいは、アミン化合物、チオシアネート塩、例えばアル
カリ金属チオシアネート塩、特にナトリウムおよびカリ
ウムチオシアネート塩、並びにアンモニウムチオシアネ
ート塩を用いることができる。

本発明の乳剤は粒子間の沃化銀含量がより均一になっ
ていることが好ましい。粒子間の沃化銀含量が均一であ
るかどうかの判断を下すことは、前述したEPMA法（Elec
tron−Probe Micro Analyzer法）を用いることは可能と
なる。

この方法は乳剤粒子を互いに接触しないように良く分
散したサンプルを作成し電子ビームを照射する。電子線
励起によるＸ線分析により極微小な部分の元素分析が行
える。

この方法により、各粒子から放射される銀及び沃素の
特性Ｘ線強度を求めることにより、個々の粒子のハロゲ
ン組成が決定できる。

EPMA法により粒子間の沃化銀含量の分布を測定した時
に、相対標準偏差が50％以下、さらに35％以下、特に20
％以下であることが好ましい。

本発明のハロゲン化銀乳剤は、ハロゲン化銀粒子の形
成又は物理熟成の過程において、カドミウム塩、亜鉛
塩、タリウム塩、イリジウム塩またはその錯塩、ロジウ
ム塩またはその錯塩、鉄塩または鉄錯塩などを共存させ
てもよい。最も好ましいのはイリジウム塩である。

本発明の乳剤はセレン増感剤、金増感剤及び硫黄増感
剤のそれぞれ少なくとも１種の異なる増感剤で増感され
ている。

ここでセレン増感とは、従来公知の方法にて、実施さ
れる。すなわち、通常、不安定型セレン化合物および／
または非不安定型セレン化合物を添加して、高温、好ま
しくは40℃以上で乳剤を一定時間撹拌することにより行
われる。特公昭44−15748号に記載の不安定セレン増感
剤を用いるセレン増感が好ましく用いられる。具体的な
不安定セレン増感剤としては、アリルイソセレノシアネ
ートの如き脂肪族イソセレノシアネート類、セレノ尿素
類、セレノケトン類、セレノアミド類、セレノカルボン
酸類およびエステル類、セレノフォスフェート類があ
る。特に好ましい不安定セレン化合物は以下に示され
る。

I.コロイド状金属セレン II.有機セレン化合物（セレン原子が共有結合により有
機化合物の炭素原子に２重結合しているもの） ａ イソセレノシアネート類 例えば、アリルイソセレノシアネートの如き脂肪族イ
ソセレノシアネート ｂ セレノ尿素類（エノール型を含む） 例えば、セレノ尿素，及びメチル、エチル、プロピ
ル、イソプロピル、ブチル、ヘキシル、オクチル、ジオ
クチル、テトラメチル、Ｎ−（β−カルボキシエチル）
−Ｎ′,N′−ジメチル、N,N−ジメチル、ジエチル、ジ
メチル等の脂肪族セレノ尿素；フエニル、トリル等の芳
香族基を１個又はそれ以上もつ芳香族セレノ尿素；ピリ
ジル、ベンゾチアゾリル等の複素環式基をもつ複素環式
セレノ尿素 ｃ セレノケトン類 例えば、セレノアセトン、セレノアセトフエノン、ア
ルキル基がＣ＝Seに結合したセレノケトン、セレノベ
ンゾフエノン、 ｄ セレノアミド類 例えば、セレノアミド ｅ セレノカルボン酸およびエステル類 例えば、２−セレノプロピオン酸、３−セレノ酪酸、
メチル３−セレノブチレート III.その他 ａ セレナイド類 例えば、ジエチルセレナイド、ジエチルジセレナイ
ド、トリフエニルフォスフインセレナイド ｂ セレノフォスフェート類 例えば、トリ−ｐ−トリルセレノフォスフェート、ト
リ−ｎ−ブチルセレノフォスフェート 不安定型セレン化合物の好ましい類型を上に述べたが
これらは限定的なものではない。当業技術者には写真乳
剤の増感剤としての不安定型セレン化合物といえば、セ
レンが不安定である限りに於いて該化合物の構造はさし
て重要なものではなく、セレン増感剤分子の有機部分は
セレンを担持し、それを不安定な形で乳剤中に存在せし
める以外何らの役割をもたぬことが一般に理解されてい
る。本発明に於いては、かかる広範な概念な不安定セレ
ン化合物が有利に用いられる。

特公昭46−4553号、特公昭52−34492号および特公昭5
2−34491号に記載の非不安定型セレン増感剤を用いるセ
レン増感も用いられる。非不安定型セレン化合物には例
えば亜セレン酸、セレノシアン化カリウム、セレナゾー
ル類、セレナゾール類の４級アンモニウム塩、ジアリー
ルセレニド、ジアリールジセレニド、２−チオセレナゾ
リジンジオン、２−セレノオキゾリジンチオンおよびこ
れらの誘導体等が含まれる。

特公昭52−38404号に記載の非不安定型セレン増感
剤、チオセレナゾリジンジオン化合物も有効である。

これらのセレン増感剤は水またはメタノール、エタノ
ールなどの有機溶媒の単独または混合溶媒に溶解し化学
増感時に添加される。好ましくは化学増感開始前に添加
される。使用されるセレン増感剤は１種に限られず上記
セレン増感剤の２種以上を併用して用いることができ
る。不安定セレン化合物と非不安定セレン化合物の併用
は好ましい。

本発明に使用されるセレン増感剤の添加量は、用いる
セレン増感剤の活性度、ハロゲン化銀の種類や大きさ、
熟成の温度および時間などにより異なるが、好ましく
は、ハロゲン化銀１モル当り１×10^-8モル以上である。
より好ましくは１×10^-7モル以上５×10^-5モル以下であ
る。セレン増感剤を用いた場合の化学熟成の温度は好ま
しくは45℃以上である。より好ましくは50℃以上、80℃
以下である。pAgおよびpHは任意である。例えばpHは４
から９までの広い範囲で本発明の効果は得られる。

本発明のセレン増感は、ハロゲン化銀溶剤の存在下で
行うことにより、より効果的である。

本発明で用いることができるハロゲン化銀溶剤として
は、米国特許第3,271,157号、同第3,531,289号、同第3,
574,628号、特開昭54−1019号、同54−158917号等に記
載された（ａ）有機チオエーテル類、特開昭53−82408
号、同55−77737号、同55−2982号等に記載された
（ｂ）チオ尿素誘導体、特開昭53−144319号に記載され
た（ｃ）酸素または硫黄原子と窒素原子とにはさまれた
チオカルボニル基を有するハロゲン化銀溶剤、特開昭54
−100717号に記載された（ｄ）イミダゾール類、（ｅ）
亜硫酸塩、（ｆ）チオシアネート等が挙げられる。

第Ａ表にこれらの具体的化合物を示す。

特に好ましい溶剤としては、チオシアネートおよびテ
トラメチルチオ尿素がある。また用いられる溶剤の量は
種類によっても異なるが、例えばチオシアネートの場
合、好ましい量はハロゲン化銀１モル当り１×10^-4モル
以上１×10^-2モル以下である。

本発明の乳剤は化学増感において硫黄増感および金増
感を併用する。

イオウ増感は、通常、イオウ増感剤を添加して、高
温、好ましくは40℃以上で乳剤を一定時間撹拌すること
により行われる。

また、金増感は、通常、金増感剤を添加して、高温、
好ましくは40℃以上で乳剤を一定時間撹拌することによ
り行われる。

上記のイオウ増感には硫黄増感剤として公知のものを
用いることができる。例えばチオ硫酸塩、アリルチオカ
ルバミドチオ尿素、アリルイソチアシアネート、シスチ
ン、ｐ−トルエンチオスルホン酸塩、ローダニンなどが
挙げられる。その他米国特許第1,574,944号、同第2,41
0,689号、同第2,278,947号、同第2,728,668号、同第3,5
01,313号、同第3,656,955号各明細書、ドイツ特許1,42
2,869号、特公昭56−24937号、特開昭55−45016公報等
に記載されている硫黄増感剤も用いることができる。硫
黄増感剤の添加量は、乳剤の感度を効果的に増大させる
のに十分な量でよい。この量は、pH、温度、ハロゲン化
銀粒子の大きさなどの種々の条件の下で相当の範囲にわ
たって変化するが、ハロゲン化銀１モル当り１×10^-7モ
ル以上、５×10^-5モル以下が好ましい。

上記の金増感の金増感剤としては金の酸化数が＋１価
でも＋３価でもよく、金増感剤として通常用いられる金
化合物を用いることができる。代表的な例としては塩化
金酸塩、カリウムクロロオーレート、オーリックトリク
ロライド、カリウムオーリックチオシアネート、カリウ
ムヨードオーレート、テトラシアノオーリックアシド、
アンモニウムオーロチオシアネート、ピリジルトリクロ
ロゴールドなどが挙げられる。

金増感剤の添加量は種々の条件により異なるが、目安
としてはハロゲン化銀１モル当り１×10^-7モル以上５×
10^-5モル以下が好ましい。

化学熟成に際して、ハロゲン化銀溶剤およびセレン増
感剤およびイオウ増感剤および金増感剤等の添加の時期
および順位については特に制御を設ける必要はなく、例
えば化学熟成の初期（好ましくは）または化学熟成進行
中に上記化合物を同時に、あるいは添加時点を異にして
添加することができる。また添加に際しては、上記の化
合物を水または水と混合し得る有機溶媒、例えばメタノ
ール、エタノール、アセトン等の単液あるいは混合液に
溶解せしめて添加させればよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤は好ましくは粒子形成過程
において還元増感されている。

還元増感をハロゲン化銀乳剤の粒子形成過程に施こす
というのは基本的には核形成、熟成、成長の間に行うこ
とを意味する。還元増感は粒子形成の初期段階である核
形成時、物理熟成時、成長時のどの段階で実施してもよ
い。最も好ましいのはハロゲン化銀粒子の成長中に還元
増感する方法である。ここで成長中とは、ハロゲン化銀
粒子が物理熟成あるいは水溶性銀塩と水溶性ハロゲン化
アルカリの添加によって成長しつつある状態で還元増感
を施こす方法も、成長途中に成長を一時止めた状態で還
元増感を施こした後さらに成長させる方法も含有するこ
とを意味する。

上記還元増感とはハロゲン化銀乳剤に公知の還元剤を
添加する方法、銀熟成と呼ばれるpAg1〜７の低pAgの雰
囲気で成長させるあるいは熟成させる方法、高pH熟成と
呼ばれるpH8〜11の高pHの雰囲気で成長させるあるいは
熟成させる方法のいずれをも選ぶことができる。また２
つ以上の方法を併用することもできる。

還元増感剤を添加する方法は還元増感のレベルを微妙
に調節できるため好ましい方法である。

還元増感剤として第一錫塩、アミンおよびポリアミン
類、ヒドラジン誘導体、ホルムアミジンスルフィン酸、
シラン化合物、ボラン化合物などが公知である。本発明
にはこれら公知の化合物から選んで用いることができ、
また２種以上の化合物を併用することができる。還元増
感剤として塩化第一錫、二酸化チオ尿素、ジメチルアミ
ンボラン、アスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体が好
ましい化合物である。還元増感剤の添加量は乳剤製造条
件に依存するので添加量を選ぶ必要があるが、ハロゲン
化銀１モル当り10^-8〜10^-3モルの範囲が適当である。

還元増感剤は水あるいはアルコール類、グリコール
類、ケトン類、エステル類、アミド類などの溶媒に溶か
し粒子形成中に添加することができる。あらかじめ反応
容器に添加するのもよいが、粒子形成の適当な時期に添
加する方が好ましい。また水溶性銀塩あるいは水溶性ハ
ロゲン化アルカリの水溶液にあらかじめ還元増感剤を添
加しておき、これらの水溶液を用いて粒子形成してもよ
い。また粒子形成に伴って還元増感剤の溶液を何回かに
分けて添加しても連続して添加するのも好ましい方法で
ある。

本発明のハロゲン化銀乳剤はより好ましくは粒子形成
過程終了後好ましくは脱塩工程以前に、ハロゲン化銀１
モル当り５×10^-5モル以上のパラジウム化合物が添加さ
れる。

ここでパラジウム化合物とはパラジウム２価塩または
４価の塩を意味する。好ましくはパラジウム化合物はR₂
PdX₆またはR₂PdX₄で表わされる。ここでＲは水素原子、
アルカリ金属原子またはアンモニウム基を表わす。Ｘは
ハロゲン原子を表わし塩素、臭素またはヨウ素原子を表
わす。

具体的には、K₂PdCl₄,（NH₄）₂PdCl₆,Na₂PdCl₄,（N
H₄）₂PdCl₄,Li₂PdCl₄,Na₂PdCl₆またはK₂PdBr₄が好まし
い。

最も好ましくはこれらのパラジウム化合物はパラジウ
ム化合物の５倍モル以上のチオシアン酸イオンと併用し
て用いられる。

本発明のハロゲン化銀乳剤は好ましくは分光増感され
て用いられる。

本発明に用いられる分光増感色素としては通常メチン
色素が用いられるが、これにはシアン色素、メロシアニ
ン色素、複合シアニン色素、複合メロシアニン色素、ホ
ロポーラーシアニン色素、ヘミシアニン色素、スチリル
色素およびヘミオキソノール色素が包含される。これら
の色素類には、塩基性異節環核としてシニアン色素類に
通常利用される核のいずれをも適用できる。すなわち、
ピロリン、オキサゾリン、チアゾリン、ピロール、オキ
サゾール、チアゾール、セレナゾール、イミダゾール、
テトラゾール、ピリジンなど；これらの核に脂環式炭化
水素環が融合した核；およびこれらの核に芳香族炭化水
素環が融合した核、即ち、インドレニン、ベンズインド
レニン、インドール、ベンズオキサドール、ナフトオキ
サドール、ベンゾチアゾール、ナフトチアゾール、ベン
ゾセレナゾール、ベンズイミダゾール、キノレンなどが
適用できる。これらの核は炭素原子上に置換されていて
もよい。

メロシアニン色素または複合メロシアニン色素にはケ
トメチレン構造を有する核として、ピラゾリン−５−オ
ン、チオヒダントイン、２−チオオキサゾリジン−2,4
−ジオン、チオゾリジン−2,4−ジオン、ローダニン、
チオバルビツール酸などの５〜６員異節環核を適用する
ことができる。

上記の色素の中で本発明にとくに有用な増感色素はシ
アニン色素である。本発明に有用なシアニン色素の具体
例として前記の一般式（Ｉ）で表わされる色素があげら
れる。

次に、前記一般式（Ｉ）で表わされるシアニン色素に
ついて詳細に説明する。

一般式（Ｉ）において、Z₁、Z₂はシアニン色素に通常
用いられるヘテロ環核、特にチアゾール、チアゾリン、
ベンゾチアゾール、ナフトチアゾール、オキサゾール、
オキサゾリン、ベンゾオキサゾール、ナフトオキサゾー
ル、テトラゾール、ピリジン、キノリン、イミダゾリ
ン、イミダゾール、ベンゾイミダゾール、ナフトイミダ
ゾール、セレナゾリン、セレナゾール、ベンゾセレナゾ
ール、ナフトセレナゾール又はインドレニンなどを完成
するに必要な原子群を表わす。これらの核ひ、メチルな
どの低級アルキル基、ハロゲン原子、フエニール基、ヒ
ドロキシル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、カルボキ
シル基、アルコキシカルボニル基、アルキルスルフアモ
イル基、アルキルカルバモイル基、アセチル基、アセト
キシ基、シアノ基、トリクロロメチル基、トリフルオロ
メチル基、ニトロ基などによって置換されていてもよ
い。

L₁またはL₂はメチン基、置換メチン基を表わす。置換
メチン基としては、メチル、エチル等の低級アルキル
基、フエニル、置換フエニル、メトキシ、エトキシ等に
よって置換されたメチン基などがある。

R₁とR₂は炭素数が１〜５のアルキル基；カルボキシル
基をもつ置換アルキル基；β−スルホエチル、γ−スル
ホプロピル、δ−スルホブチル、２−（３−スルホプロ
ポキシ）エチル、２−〔２−（３−スルホプロポキシ）
エトキシ〕エチル、２−ヒドロキシ・スルホプロピルな
どのスルホ基をもつ置換アルキル基；アリル（allyl）
基やその他の通常シアニン色素のＮ−置換基に用いられ
ている置換アルキル基を表わす。m₁は１、２または３を
表わす。X₁ は沃素イオン、臭素イオン、ｐ−トルエン
スルホン酸イオン、過塩素酸イオンなどの通常シアニン
色素に用いられる酸アニオン基を表わす。n₁は１または
２を表わし、ベタイン構造をとるときはn₁は１である。

分光増感組色素としては、上記以外に次のようなもの
に記載されたものが用いられる。ドイツ特許929,080
号、米国特許2,493,748号、同2,503,776号、同2,519,00
1号、同2,912,329号、同3,656,959号、同3,672,897号、
同3,694,217号、同4,025,349号、同4,046,572号、同2,6
88,545号、同2,977,229号、同3,397,060号、同3,522,05
2号、同3,527,641号、同3,617,293号、同3,628,964号、
同3,666,480目号、同3,672,898号、同3,679,428号、同
3,703,377号、同3,814,609号、同3,837,862号、同4,02
6,707号、英国特許1,242,588号、同1,344,281号、同1,5
07,803号、特公昭44−14,030号、同52−24,844号、同43
−4936号、同53−12,375号、特開昭52−110,618号、同5
2−109,925号、同50−80,827号などに記載されている。

ハロゲン化銀乳剤調製中に添加される増感色素の量
は、添加剤の種類やハロゲン化銀量などによって一義的
に述べることはできないが、従来の方法にて添加される
量とほぼ同等量用いることができる。

すなわち、好ましい増感色素の添加量はハロゲン化銀
１モルあたり0.001〜100mmolであり、さらに好ましくは
0.01〜10mmolである。

増感色素は化学熟成後、または化学熟成前に添加され
る。本発明のハロゲン化銀粒子に対しては最も好ましく
は増感色素は化学熟成中又は化学熟成以前（例えば粒子
形成時、物理熟成時）に添加される。

増感色素とともに、それ自身分光増感作用をもたない
色素あるいは可視光を実質的に吸収しない物質であっ
て、強色増感を示す物質を乳剤中に含んでもよい。例え
ば、含窒素異節環基で置換されたアミノスチル化合物
（たとえば米国特許2,933,390号、同3,635,721号に記載
のもの）、芳香族有機酸ホルムアルデヒド縮合物（たと
えば米国特許3,743,510号に記載のもの）、カドミウム
塩、アザインデン化合物などを含んでもよい。米国特許
3,615,613号、同3,615,641号、同3,617,295号、同3,63
5,721号に記載の組合せは特に有用である。

本発明に用いられる写真乳剤には、感光材料の製造工
程、保存中あるいは写真処理中のカブリを防止し、ある
いは写真性能を安定化させる目的で、種々の化合物を含
有させることができる。すなわち、アゾール類たとえば
ベンゾチアゾリウム塩、ニトロインダゾール類、トリア
ゾール類、ベンゾトリアゾール類、ベンズイミダゾール
類（特にニトロ−またはハロゲン置換体）；ヘテロ環メ
ルカプト化合物類たとえばメルカプトチアゾール類、メ
ルカプトベンゾチアゾール類、メルカプトベンズイミダ
ゾール類、メルカプトチアゾール類、メルカプトテトラ
ゾール類（特に１−フエニル−５−メルカプトテトラゾ
ール）、メルカプトピリミジン類；カルボキシル基やス
ルホン基などの水溶性基を有する上記のヘテロ環メルカ
プト化合物類；チオケト化合物たとえばオキサゾリンチ
オン；アザインデン類たとえばテトラアザインデン類
（特に４−ヒドロキシ置換（1,3,3a,7）テトラアザイン
デン類）；ベンゼンチオスルホン酸類；ベンゼンスルフ
イン酸；などのようなカブリ防止剤または安定剤として
知られた多くの化合物を加えることができる。

これらカブリ防止剤または安定剤の添加時期は通常、
化学増感を施した後行われるが、より好ましくは化学熟
成の途中又は化学熟成の開始以前の時期の中から選ぶこ
とができる。すなわちハロゲン化銀乳剤粒子形成過程に
おいて、銀塩溶液の添加中でも、添加後から化学熟成開
始までの間でも、化学熟成の途中（化学熟成時間中、好
ましくは開始から50％までの時間内に、より好ましくは
20％までの時間内）でもよい。

具体的には、ヒドロキシアザインデン化合物、ベンゾ
トリアゾール化合物、少なくとも１個のメルカプト基で
置換されかつ分子中に少なくとも２個のアザ窒素原子を
有するヘテロ環化合物を挙げることができる。

ヒドロキシアザインデン化合物としては、下記の一般
式（II）または（III）で示されるものが好ましい。

一般式（II） 一般式（III） ここで、式中のR₁とR₂とは同じでも異なっていてもよ
く、それぞれ水素原子；脂肪族残基〔アルキル基（たと
えばメチル、エチル、プロピル、ペンチル、ヘキシル、
オクチル、イソプロピル、sec−ブチル、ｔ−ブチル、
シクロヘキシル、シクロペンチルメチル、２−ノルボル
ニル）；芳香族残基で置換されたアルキル基（たとえば
ベンジル、フエネチル、ベンズヒドリル、１−ナフチル
メチル、３−フエニルブチル）；アルコキシ基で置換さ
れたアルキル基（たとえばメトキシメチル、２−メトキ
シエチル、３−エトキシプロピル、４−メトキシブチ
ル）：ヒドロキシ基、カルボニル基またはアルコキシカ
ルボニル基で置換されたアルキル基（たとえばヒドロキ
シメチル、２−ヒドロキシメチル、３−ヒドロキシブチ
ル、カルボキシメチル、２−カルボキシエチル、２−
（メトキシカルボニル）エチル〕または芳香族残基〔ア
リール基（たとえばフエニル、１−ナフチル）；置換基
を有するアリール基（たとえばｐ−トリル、ｍ−エチル
フエニル、ｍ−クメニル、メシチル、2,3−キシリル、
ｐ−クロロフエニル、ｏ−ブロモフエニル、ｐ−ヒドロ
キシフエニル、１−ヒドロキシ−２−ナフチル、ｍ−メ
トキシフエニル、ｐ−エトキシフエニル、ｐ−カルボキ
シフエニル、ｏ−（メトキシカルボニル）フエニル、ｍ
−（エトキシカルボニル）フエニル、４−カルボキシ−
１−ナフチル〕を表わす。

また、R₁、R₂の総炭素数としては、12以下が好まし
い。

ｎは１または２を表わす。

一般式（II）または（III）で表わされるヒドロキシ
テトラアザインデン化合物の具体例を下に示す。但し、
本発明の方法に用いられる化合物はこれらのみに限定さ
れるものではない。

II−１ ４−ヒドロキシ−６−メチル−1,3,3a,7−テト
ラアザインデン II−２ ４−ヒドロキシ−1,3,3a,7−テトラアザインデ
ン II−３ ４−ヒドロキシ−６−メチル−1,2,3a,7−テト
ラアザインデン II−４ ４−ヒドロキシ−６−フエニル−1,3,3a,7−テ
トラアザインデン II−５ ４−メチル−６−ヒドロキシ−1,3,3a,7−テト
ラアザインデン II−６ 2,6−ジメチル−４−ヒドロキシ−1,3,3a,7−
テトラアザインデン II−７ ４−ヒドロキシ−５−エチル−６−メチル−1,
3,3a,7−テトラアザインデン II−８ 2,6−ジメチル−４−ヒドロキシ−５−エチル
−1,3,3a,7−テトラアザインデン II−９ ４−ヒドロキシ−5,6−ジメチル−1,3,3a,7−
テトラアザインデン II−10 2,5,6−トリメチル−４−ヒドロキシ−1,3,3a,
7−テトラアザインデン II−11 ２−メチル−４−ヒドロキシ−６−フエニル−
1,3,3a,7−テトラアザインデン II−12 ４−ヒドロキシ−６−エチル−1,2,3a,7−テト
ラアザインデン II−13 ４−ヒドロキシ−６−フエニル−1,2,3a,7−テ
トラアザインデン II−14 ４−ヒドロキシ−1,2,3a,7−テトラアザインデ
ン II−15 ４−メチル−６−ヒドロキシ−1,2,3a,7−テト
ラアザインデン II−16 5,6−トリメチレン−４−ヒドロキシ−1,3,3a,
7−テトラアザインデン また、ベンゾトリアゾール化合物としては、下記一般
式IVで表わされるものを挙げることができる。

（一般式IV） 式中、ｐは０または１〜４の整数である。またR₃は、
ハロゲン原子（塩素、臭素あるいはヨウ素）、あるいは
脂肪族基（飽和脂肪族基および不飽和脂肪族基を含
む）、例えば、好ましくは炭素数１〜８の無置換アルキ
ル基（たとえばメチル、エチル、ｎ−プロピル、ヘキシ
ル）；置換アルキル基｛好ましくはアルキルラジカル
（moiety）の炭素数が１〜４のもの、例えばビニルメチ
ル基｝、アラルキル基（例えばベンジル、フエネチ
ル）、ヒドロキシアルキル基（例えば２−ヒドロキシエ
チル、３−ヒドロキシプロピル、４−ヒドロキシブチ
ル）、アセトキシアルキル基（例えば２−アセトキシエ
チル、３−アセトキシプロピル）、アルコキシアルキル
基（例えば２−メトキシエチル、４−メトキシブチ
ル）；またはアリール基（例えばフエニル）を表わす。
R₃はさらに好ましくは、ハロゲン原子（塩素あるいはヨ
ウ素）あるいは炭素数１〜３のアルキル基（メチル、エ
チル、あるいはプロピル）である。

本発明の方法に用いられるベンゾトリアゾール化合物
の具体例を下に例記する。但し、本発明の方法に用いら
れるベンゾトリアゾール化合物はこれらのみに限定され
るものではない。

化合物IV−１ ベンゾトリアゾール 化合物IV−２ ５−メチル−ベンゾトリアゾール 化合物IV−３ 5,6−ジメチルベンゾトリアゾール 化合物IV−４ ５−ブロモーベンゾトリアゾール 化合物IV−５ ５−クロロ−ベンゾトリアゾール 化合物IV−６ ５−ニトロ−ベンゾトリアゾール 化合物IV−７ ４−ニトロ−６−クロロベンゾトリアゾ
ール 化合物IV−８ ５−ニトロ−６−クロロベンゾトリアゾ
ール 次に、少なくとも１個のメルカプト基で置換され、か
つ分子中には少なくとも２個のアザ窒素原子を有するヘ
テロ環化合物（以下、メルカプト基を有する含窒素ヘテ
ロ環化合物と記述する）について説明する。かかる化合
物のヘテロ環には、窒素原子以外に酸素原子、硫黄原
子、セレン原子などの異種原子を有してよい。有利な化
合物は５員又は６員のアザ窒素原子を少なくとも２個有
する単環式ヘテロ環化合物か、又はアザ窒素原子を少な
くとも１個有するヘテロ環が２個又は３個縮合して成る
２環又は３環式ヘテロ環化合物であって、メルカプト基
がアザ窒素に隣接する炭素原子上に置換している化合物
である。

本発明で用いることができるメルカプト基を有する含
窒素ヘテロ環化合物において、ヘテロ環としてピラゾー
ル、1,2,4−トリアゾール、1,2,3−シリアゾール、1,3,
4−チアジアゾール、1,2,3−チアジアゾール、1,2,4−
チアジアゾール、1,2,5−チアジアゾール、1,2,3,4−テ
トラゾール、ピリダジン、1,2,3−トリアジン、1,2,4−
トリアジン、1,3,5−トリアジン、これらの環２〜３個
縮合した環、たとえばトリアゾロトリアゾール、ジアザ
インデン、トリアザインデン、テトラザインデン、ペン
タザインデンを適用できる。単環ヘテロ環と芳香族環の
縮合したヘテロ環、たとえばフタラジン巻、インダゾー
ル環も適用できる。

これらの環の中で好ましいのは1,2,4−トリアゾー
ル、1,3,4−チアジアゾール、1,2,3,4−テトラゾール、
1,2,4−トリアジン、トリアゾロトリアゾール、および
テトラザインデンである。

メルカプト基はこれらの環のどの炭素原子上に置換し
てもよいが、好ましいのは次のような結合が形成される
場合である。

ヘテロ環にはメルカプト基以外の置換基を有してもよ
い。置換基としては、たとえば炭素数８以下のアルキル
基（たとえばメチル、エチル、シクロヘキシル、シクロ
ヘキシルメチル）、置換アルキル基（タトエバスルホエ
チル、ヒドロキシメチル）、炭素数８以下のアルコキシ
基（たとえばメトキシ、エトキシ）、炭素数８以下のア
ルキルチオ基（メチルチオ、ブチルチオ）、ヒドロキシ
基、アミノ基、ヒドロキシアミノ基、炭素数８以下のア
ルキルアミノ基（たとえばメチルアミノ、ブチルアミ
ノ）、炭素数８以下のジアルキルアミノ基（たとえばジ
メチルアミノ、ジイソプロピルアミノ）、アリールアミ
ノ基（たとえばアニリノ）、アシルアミノ基（たとえば
アセチルアミノ）、ハロゲン原子（たとえば塩素、臭
素）、シアノ基、カルボキシ基、スルホ基、スルフアト
基、フオスフオ基などを適用できる。

本発明に用いることができるメルカプト基を有する含
窒素ヘテロ環化合物の具体例を第Ｂ表に列記する。但
し、これらのみに限定されるものではない。

本発明において用いられる上記カブリ防止剤または安
定剤の添加量は、添加方法やハロゲン化銀量によって一
義的に決めることはできないが、好ましくはハロゲン化
銀１モルあたり10^-7モル〜10^-2モル、より好ましくは10
^-5〜10^-2モルである。

本発明の乳剤は他の乳剤と混合して用いることができ
る。本発明の乳剤を２種類以上混合して用いることもで
きるし、他の乳剤の１種または２種またはそれ以上と混
合して用いることができる。粒子サイズの異なったもの
を混合することもできるし、ハロゲン組成の異なったも
のを混合することもできるし、粒子形状の異なったもの
を混合することもできる。単分散乳剤同志の混合も可能
であるし、多分散乳剤同志の混合も可能であるし、単分
散と多分散との混合も可能である。好ましくは本発明の
ハロゲン化銀乳剤は全投影面積に対して少なくとも50％
以上含有されていることが好ましい。

本技術に関する感光材料は、前述の種々の添加剤が用
いられるが、それ以外にも目的に応じて種々の添加剤を
用いることができる。

これらの添加剤は、より詳しくはリサーチディスクロ
ージャーItem17643（1978年12月）および同Item18716
（1979年11月）に記載されており、その該当個所を下記
の表にまとめて示した。

また、ホルムアルデヒドガスによる写真性能の劣化を
防止するために、米国特許4,411,987号や同第4,435,503
号に記載されたホルムアルデヒドと反応して、固定化で
きる化合物を感光材料に添加することが好ましい。

本発明の写真乳剤はカラー感光材料に使用することが
好ましく、種々のカラーカプラーを使用することがで
き、その具体例は前出のリサーチ・ディスクロージャー
（RD）No.17643、VII−Ｃ〜Ｇに記載された特許に記載
されている。

イエローカプラーとしては、例えば米国特許第3,933,
501号、同第4,022,620号、同第4,326,024号、同第4,40
1,752号、同第4,248,961号、特公昭58−10739号、英国
特許第1,425,020号、同第1,476,760号、米国特許第3,97
3,968号、同第4,314,023号、同第4,511,649号、欧州特
許第249,473A号、等に記載のものが好ましい。

マゼンタカプラーとしては５−ピラゾロン系及びピラ
ゾロアゾール系の化合物が好ましく、米国特許第4,310,
619号、同第4,351,897号、欧州特許第73,636号、米国特
許第3,061,432号、同第3,725,067号、リサーチ・ディス
クロージャーNo.24220（1984年６月）、特開昭60−3355
2号、リサーチ・ディスクロージャーNo.24230（1984年
６月）、特開昭60−43659号、同第61−72238号、同60−
35730号、同55−118034号、同60−185951号、米国特許
第4,500,630号、同第4,540,654号、同第4,565,630号、
国際公開W088/04795号等に記載のものが特に好ましい。

シアンカプラーとしては、フェノール系及びナフトー
ル系カプラーが挙げられ、米国特許第4,052,212号、同
第4,146,396号、同第4,228,233号、同第4,296,200号、
同第2,369,929号、同第2,801,171号、同第2,772,162
号、同第2,895,826号、同第3,772,002号、同第3,758,30
8号、同第4,343,011号、同第4,327,173号、欧州特許公
開第3,329,729号、欧州特許第121,365A号、同第249453A
号、米国特許第3,446,622号、同第4,333,999号、同第4,
775,616号、同第4,451,559号、同第4,427,767号、同第
4,690,889号、同第4,254,212号、同第4,296,199号、特
開昭61−42658号等に記載のものが好ましい。

発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カプ
ラーは、リサーチ・ディスクロージャーNo.17643のVII
−Ｇ項、米国特許第4,163,670号、特公昭57−39413号、
米国特許第4,004,929号、同第4,138,258号、英国特許第
1,146,368号に記載のものが好ましい。また、米国特許
第4,774,181号に記載のカップリング時に放出された蛍
光色素により発色色素の不要吸収を補正するカプラー
や、米国特許第4,777,120号に記載の現像主薬と反応し
て色素を形成しうる色素プレカーサー基を離脱基として
有するカプラーを用いることも好ましい。

発色色素が適度な拡散性を有するカプラーとしては、
米国特許第4,366,237号、英国特許第2,125,570号、欧州
特許第96,570号、西独特許（公開）第3,234,533号に記
載のものが好ましい。

ポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国
特許第3,451,820号、同4,080,221号、同第4,367,288
号、同第4,409,320号、同第4,576,910号、英国特許2,10
2,173号等に記載されている。

カップリングに伴って写真的に有用な残基を放出する
カプラーもまた本発明で好ましく使用できる。現像抑制
剤を放出するDIRカプラーは、前述のRD17643、VII−Ｆ
項に記載された特許、特開昭57−151944号、同57−1542
34号、同60−184248号、同63−37346号、同63−37350
号、米国特許4,248,962号、同4,782,012号に記載された
ものが好ましい。

その他、本発明の感光材料に用いることのできるカプ
ラーとしては、米国特許第4,130,427号等に記載の競争
カプラー、米国特許第4,283,472号、同第4,338,393号、
同第4,310,618号等に記載の多当量カプラー、特開昭61
−185950号、特開昭62−24525号等に記載のDIRレドック
ス化合物放出カプラー、DIRカプラー放出カプラー、DIR
カプラー放出レドックス化合物もしくはDIRレドックス
放出レドックス化合物、欧州特許第173,302A号、同第31
3,308A号に記載の離脱後復色する色素を放出するカプラ
ー、R.D.No.11449、同24241、特開昭61−201247号等に
記載の漂白促進剤放出カプラー、米国特許第4,553,477
号等に記載のリガンド放出カプラー、特開昭63−75747
号に記載のロイコ色素を放出するカプラー、米国特許第
4,774,181号に記載の蛍光色素を放出するカプラー等が
挙げられる。

本発明のカラー感光材料中には、特開昭63−257747
号、同62−272248号、および特開平１−80941号に記載
の1,2−ベンズイソチアゾリン、−３−オン、ｎ−ブチ
ル−ｐ−ヒドロキシベンゾエート、フェノール、４−ク
ロル−3,5−ジメチルフェノール、２−フェノキシエタ
ノール、２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾール等
の各種の防腐剤もしくは防黴剤を添加することが好まし
い。

本発明に使用できる適当な支持体は、例えば、前述の
RD.No.17643の28頁、および同No.18716の647頁右欄から
648頁左欄に記載されている。

本発明の写真乳剤を使用した感光材料は、乳剤層を有
する側の全親水性コロイド層の膜厚の総和が28μｍ以下
であることが好ましく、23μｍ以下がより好ましく、20
μｍ以下が更に好ましい。また膜膨潤速度Ｔ_1/2は30秒
以下が好ましく、20秒以下がより好ましい。膜厚は、25
℃相対温度55％調湿下（２日）で測定した膜厚を意味
し、膜膨潤速度Ｔ_1/2は、当該技術分野において公知の
手法に従って測定することができる。例えば、エー・グ
リーン（A.Green）らによりフォトグラフィック・サイ
エンス・アンド・エンジニアリング（Photogr.Sci.En
g）,19巻、２号,124〜129頁に記載の型のスエローメー
タ（膨潤計）を使用することにより、測定でき、Ｔ_1/2
は発色現像液で30℃、３分15秒処理した時に到達する最
大膨潤膜厚の90％を飽和膜厚とし、飽和膜厚の1/2に到
達するまでの時間と定義する。

膜膨潤速度Ｔ_1/2は、バインダーとしてのゼラチンに
硬膜剤を加えること、あるいは塗布後の経時条件を変え
ることによって調整することができる。また膨潤率は15
0〜400％が好ましい。膨潤率とは、さきに述べた条件下
での最大膨潤膜厚から、式：（最大膨潤膜厚−膜厚）／
膜厚に従って計算する。

本発明に従ったカラー写真感光材料は、前述のRD.No.
17643の28〜29頁、および同No.18716の615左欄〜右欄に
記載された通常の方法によって現像処理することができ
る。

また反転処理を実施する場合は通常黒白現像を行って
から発色現像する。この黒白現像液には、ハイドロキノ
ンなどのジヒドロキシベンゼン類、１−フェニル−３−
ピラゾリドンなどの３−ピラゾリドン類またはＮ−メチ
ル−ｐ−アミノフェノールなどのアミノフェノール類な
ど公知の黒白現像主薬を単独であるいは組み合わせて用
いることができる。

本発明の写真乳剤を使用したハロゲン化銀カラー写真
感光材料は、脱銀処理後、水洗及び／又は安定工程を経
るのが一般的である。水洗工程での水洗水量は、感光材
料の特性（例えばカプラー等使用素材による）、用途、
更には水洗水温、水洗タンクの数（段数）、向流、順流
等の補充方式、その他種々の条件によって広範囲に設定
し得る。このうち、多段向流方式における水洗タンク数
と水量の関係は、Journal of the Society of Motion P
icture and Television Engineers第64巻、P.248〜253
（1955年５月号）に記載の方法で、求めることができ
る。

前記文献に記載の多段向流方式によれば、水洗水量を
大幅に減少し得るが、タンク内における水の滞留時間の
増加により、バクテリアが繁殖し、生成した浮遊物が感
光材料に付着する等の問題が生じる。本発明のカラー感
光材料の処理において、このような問題の解決策とし
て、特開昭62−288,838号に記載のカルシウムイオン、
マグネシウムイオンを低減させる方法を極めて有効に用
いることができる。また、特開昭57−8,542号に記載の
イソチアゾロン化合物やサイアベンダゾール類、塩素化
イソシアヌール酸ナトリウム等の塩素系殺菌剤、その他
ベンドトリアゾール等、堀口博著「防菌防黴剤の化学」
（1986年）三共出版、衛生技術会編「微生物の滅菌、殺
菌、防黴技術」（1982年）工業技術会、日本防菌防黴学
会編「防菌防黴剤事典」（1986年）に記載の殺菌剤を用
いることもできる。

本発明の感光材料の処理における水洗水のpHは、４〜
９であり、好ましくは５〜８である。水洗水温、水洗時
間も、感光材料の特性、用途等で種々設定し得るが、一
般には、15〜45℃で20秒〜10分、好ましくは25〜40℃で
30秒〜５分の範囲が選択される。更に、本発明の感光材
料は、上記水洗に代り、直接安定液によって処理するこ
ともできる。このような安定化処理においては、特開昭
57−8543号、同58−14834号、同60−220345号に記載の
公知の方法はすべて用いることができる。

また、前記水洗処理に続いて、更に安定化処理する場
合もあり、その例として、撮影用カラー感光材料の最終
浴として使用される、ホルマリン浴が挙げられる。

本発明の感光材料をロール状の形態で使用する場合に
はカートリッジに収納した形態を取るのが好ましい。カ
ートリッジとして最も一般的なものは現在の135フォー
マットのパトローネである。その他下記特許で提案され
たカートリッジも使用できる。（実開昭58−67329号、
特開昭58−181035号、特開昭58−182634号、実開昭58−
195236号、米国特許4221479号、特開平１−231045号、
特開平２−124564号、特開平１−170156号、特願平１−
21862号、特開平２−205843号、特開平２−210346号、
特開平２−199451号、特開平２−201441号、特開平２−
214853号、特開平２−211443号、特開平２−264248号、
特開平３−37646号、特開平３−37645号、特開平２−12
4564号、米国特許4846418号、米国特許484693号、米国
特許4832275号） （実施例） 以下に、本発明を実施例により詳細に説明するが、本
発明はこれらに限定されるものではない。

実施例−１ （Em−Ａの製法） ゼラチン10.5g,KBr3.0gを含む水溶液1000mlを60℃に
保ち、撹拌した。硝酸銀水溶液（AgNO₃8.2g）とハロゲ
ン化物水溶液（KBr5.7g,KI0.35g）をダブルジェットで
１分間に渡って添加した。ゼラチン21.5gを添加した
後、75℃に昇温した。硝酸銀水溶液（AgNO₃136.3g）と
ハロゲン水溶液（KIをKBrに対して4.2モル％含む）をダ
ブルジェットで流量加速して51分間に渡って添加した。
この時、銀電位を飽和カロメル電極に対してOmVに保っ
た。温度40℃に降温し硝酸銀水溶液（AgNO₃28.6g）とKB
r水溶液をダブルジェットで5.35分間に渡って添加し
た。この時銀電位を飽和カロメル電極に対して−50mVに
保った。生成した乳剤をフロキュレーション法にて脱塩
し、ゼラチンを加えた後、pH5.5,pAg8.8に調整した。Em
−Ａは平均円相当径1.14μm,平均厚み0.189μm,平均ア
スペクト比6.03,円相当径の変動係数28％の平板状粒子
乳剤であった。

（Em−Ｂの製法） Em−Ａの製法において、以下の点のみ変更した。２段
目のハロゲン水溶液（KIをKBrに対して4.2モル％含む）
をハロゲン水溶液（KIをKBrに対して8.4モル％含む）に
変更した。Em−Ｂは平均円相当径1.17μm,平均厚み0.19
0μm,平均アスペクト比6.16,円相当径の変動係数31％の
平板状粒子乳剤であった。

（Em−Ｃの製法） Em−Ａの製法において２段目の硝酸銀水溶液を添加し
て温度を40℃に降温するまでは同様にして行った。硝酸
銀水溶液（AgNO₃3.2g）とKI水溶液（KI2.3g）を５分間
に渡って添加した。その後、硝酸銀水溶液（AgNO₃25.4
g）とKBr水溶液をダブルジェットで5.35分間に渡って添
加した。この時銀電位を飽和カロメル電極に対して−50
mVに保った。フロキュレーション以降はEm−Ａと同様に
して行った。Em−Ｃは平均円相当径1.09μm,平均厚み0.
196μm,平均アスペクト比5.56,円相当径の変動係数29％
の平板状粒子であった。

（Em−Ｄの製法） Em−Ａの製法において、１段目の硝酸銀水溶液を添加
して温度を75℃に昇温するまでは同様にして行った。そ
の後硝酸銀水溶液（AgNO₃136.3g）とハロゲン水溶液（K
IをKBrに対して4.2モル％含む）をダブルジェットで流
量加速して51分間に渡って添加した。この時、銀電位を
最初の46分間は飽和カロメル電極に対して0mVに保ち、
その後＋90mVに銀電位を変更した。温度を40℃に降温
し、硝酸銀水溶液（AgNO₃3.2g）とKI水溶液（KI2.3g）
を５分間に渡って添加した。その後、硝酸銀水溶液（Ag
NO₃25.4g）とKBr水溶液をダブルジェットで5.35分間に
渡って添加した。この時銀電位を飽和カロメル電極に対
して−50mVに保った。フロキュレーション以降はEm−Ａ
と同様にして行った。Em−Ｄは平均円相当径1.21μm,平
均厚み0.197μm,平均アスペクト比6.14,円相当径の変動
係数27％の平板状粒子であった。

Em−Ａ〜Ｄを液体窒素温度にて200KV透過型電子顕微
鏡にて観察したところ、Em−ＡおよびEm−Ｂは、転位線
が全く認められない粒子が殆んどであった。一方Em−Ｃ
には平板状粒子の外周全域に転位線が数多く認められ
た。Em−Ｄには六角形の平板状粒子の６つの角の近傍に
局在して密集して転位線が数多く認められた。Em−Ｃお
よびＤともに厳密な一粒子当りの平均の転位線の数は数
えることができないが、明らかに20本以上は存在してい
た。第１図〜第３図にEm−A,Em−ＣおよびEm−Ｄの代表
的な写真を示す。

乳剤Ａ〜Ｄを以下の様にして金−硫黄増感を施した。
乳剤を72℃に昇温し、下記の増感色素Dye−１を１×10
^-3モル／モルAg,後掲の第Ｂ表記載のかぶり防止剤Ｖ−
８を７×10^-5モル／モルAg,およびチオ硫酸ナトリウム
1.1×10^-5モル／モルAg,塩化金酸1.0×10^-5モル／モルA
g,チオシアン酸カリウム8.0×10^-4モル／モルAgを順次
添加して各々最適に化学増感を施した。ここで「最適に
化学増感を施す」とは化学増感後、1/10秒露光した時の
感度が最も高くなるような化学増感をいう。

乳剤Ａ〜Ｄを以下の様にして金−硫黄−セレン増感を
施した。乳剤を72℃に昇温し、前記の増感色素Dye−１
を１×10^-3モル／モルAg,後掲の第Ｂ表記載のかぶり防
止剤Ｖ−８を１×10^-4モル／モルAg,およびチオ硫酸ナ
トリウム1.0×10^-5モル／モルAg,塩化金酸1.5×10^-5モ
ル／モルAg,チオシアン酸カリウム2.4×10^-3モル／モル
Ag,N,N−ジメチルセレノ尿素1.0×10^-5モル／モルAgを
順次添加して各々最適に化学増感を施した。

トリアセチルセルロース支持体上に下記処方の各層を
支持体側から順次設けて塗布試料を作成した。乳剤層２
に上記の化学増感を施した乳剤を用いて、試料No.1〜８
を作成した。

（最下層） バインダー；ゼラチン 1g/m² 定着促進剤； 塗布銀量： 1.5g/m² バインダー：ゼラチン 1.6g/Ag1g 添加剤:C₁₈H₃₅OCH₂CH₂O₂₀H 5.8mg/Ag1g 塗布助剤： ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩 0.07mg/m² ポリｐ−スチレンスルホン酸カリウム塩 0.7mg/m² ［乳剤層２ 各種の乳剤］ 塗布銀量： 4.0g/m² バインダー、添加剤、塗布助剤 乳剤層１と同じ （表面保護層） バインダー：ゼラチン 0.7g/m² 塗布助剤:N−オレオイル−Ｎ−メチルタウリン酸ナトリ
ウム塩 0.2mg/m² マット剤：ポリメチルメタクリレート微粒子（平均粒子
サイズ３μ） 0.13mg/m² これらの試料を25℃65％RHの温湿度で塗布後７日間保
存した。さらにこれらの試料はタングステン電球（色温
度2854K）に対して連続ウエッジを通して1/10秒間露光
してＤ−76の現像液で20℃,7分間現像し、定着液（フジ
フィックス、富士写真フィルム（株）製）で定着し、水
洗・乾燥した。

得られた乳剤の感度は光学濃度がかぶりプラス0.1と
なるのに要した露光量の逆数の相対値で示した。

また、これらの試料について粒状性を評価した。

RMS粒状度は試料をカブリ上0.5の濃度を与える光量で
一様に露光し、前述の現像処理を行った後、マクミラン
社刊“ザ・セオリー・オブ・ザ・フォトグラフィックプ
ロセス"619ページに記述される方法で測定した。

また、これらの試料について保存性を評価した。保存
性の評価は露光する前に温度50℃，相対湿度30％の条件
下で６日間保存することにより行った。

得られた結果を第１表に示す。

第１表から明らかに本発明の乳剤は高感度であった。
またかぶりが低く、保存後のかぶり，感度の変化が小さ
かった。

実施例−２ （Em−Ｅの製法） ゼラチン16g,KBr21.4gを含む水溶液2000mlを30℃に保
ち撹拌した。硝酸銀水溶液（AgNO₃10.2g）とKBr水溶液
（KBr7.1g）をダブルジェットで添加した。75℃に昇温
し、ゼラチン40gを添加した。その後、反応溶液の銀電
位を飽和カロメル電極に対して＋10mVに調整した。２酸
化チオ尿素1.0mgを添加した後60分間に渡って、硝酸銀
水溶液（AgNO₃104g）を加速された流量（終了時の流量
が開始時の10倍）で添加し、同時にダブルジェットでKB
r水溶液を添加した。この時、AgNO₃が93.6g添加される
まで銀電位を飽和カロメル電極に対して＋10mVに保ち、
その後＋90mVに保った。その後硝酸銀水溶液（AgNO₃46
g）とKI水溶液（KBr水溶液（KIをKBrに対して3.0モル％
含む）をダブルジェットで添加した。この時、銀電位を
飽和カロメル電極に対して0mVに保った。（NH₄）₂PdCl₄
を3.0×10^-4モル／モルAg,チオシアン酸カリウムを1.5
×10^-3モル／モルAg添加した後、フロキュレーション法
にて脱塩し、ゼラチンを加えた後、pH6.9,pAg8.0に調整
した。Em−Ｅは平均円相当径1.20μm,平均厚み0.20μm,
平均アスペクト比6.0,円相当径の変動係数15％の単分散
平板状粒子乳剤であった。

（Em−Ｆの製法） ゼラチン16g,KBr21.4gを含む水溶液2000mlを30℃に保
ち撹拌した。硝酸銀水溶液（AgNO₃10.2g）とKBr水溶液
（KBr7.1g）をダブルジェットで添加した。75℃に昇温
し、ゼラチン40gを添加した。その後、反応溶液の銀電
圧を飽和カロメル電極に対して＋10mVに調整した。２酸
化チオ尿素1.0mgを添加した後、50分間に渡って、硝酸
銀水溶液（AgNO₃104g）を加速された流量（終了時の流
量が開始時の10倍）で添加し、同時にダブルジェットで
KBr水溶液を添加した。この時、AgNO₃が93.6g添加され
るまで銀電位を飽和カロメル電極に対して＋10mVに保
ち、その後＋90mVに保った。硝酸銀水溶液（AgNO₃4.8
g）とKI3.5g）を10分間に渡って添加した。その後、硝
酸銀水溶液（AgNO₃41.2g）とKBr水溶液をダブルジェッ
トで５分間に渡って添加した。この時、銀電位を飽和カ
ロメル電極に対して0mVに保った。（NH₄）₂PdCl₄を3.0
×10^-4モル／モルAg,チオシアン酸カリウムを1.5×10^-3
モル／モルAg添加した後、フロキュレーション法にて脱
塩し、ゼラチンを加えた後、pH6.9,pAg8.0に調整した。
Em−Ｆは平均円相当径1.14μm,平均厚み0.21μm,平均ア
スペクト比5.4,円相当径の変動係数16％の単分散平板状
粒子乳剤であった。

Em−ＥおよびＦを液体窒素温度にて200KV透過型電子
顕微鏡にて観察したところ、Em−Ｅは、転位線が全く認
められない粒子が殆どであった。一方Em−Ｆには六角形
の平板状粒子の６つの角の近傍に局在して密集して転位
線が数多く認められた。Em−Ｆの厳密な一粒子当りの平
均の転位線の数は数えることができないが、明らかに20
本以上は存在していた。第４図及び第５図にEm−Ｅおよ
びEm−Ｆの代表的な写真を示す。

乳剤ＥおよびＦを以下の様にして金−硫黄増感を施し
た。乳剤を64℃に昇温し、下記の増感色素Dye−２を4.3
×10^-4モル／モルAg,Dye−３を1.3×10^-4モル／モルAg,
Dye−４を1.8×10^-4モル／モルAg, 前記かぶり防止剤II−１を２×10^-4モル／モルAg,お
よびチオ硫酸ナトリウム5.5×10^-6モル／モルAg,塩化金
酸1.0×10^-5モル／モルAg,チオシアン酸カリウム1.2×1
0^-3モル／モルAg,を順次添加して各々最適に化学増感を
施した。ここで「最適に化学増感を施す」とは化学増感
後、1/100秒露光した時の感度が最も高くなるような化
学増感をいう。

乳剤ＥおよびＦを以下の様にして金・セレン増感を施
した。乳剤を64℃に昇温し、前記の増感色素Dye−２を
4.3×10^-4モル／モルAg,Dye−３を1.3×10^-4モル／モル
Ag,Dye−４を1.8×10^-4モル／モルAg,前記かぶり防止剤
II−１を６×10^-4モル／モルAg,および塩化金酸2.0×10
^-5モル／モルAg,チオシアン酸カリウム2.4×10^-3モル／
モルAg,セレノ尿素1.1×10^-5モル／モルAgを順次添加し
て各々最適に化学増感を施した。

乳剤ＥおよびＦを以下の様にして金−硫黄−セレン増
感を施した。乳剤を64℃に昇温し、前記の増感色素Dye
−２を4.3×10^-4モル／モルAg,Dye−３を1.3×10^-4モル
／モルAg,Dye−４を1.8×10^-4モル／モルAg,前記かぶり
防止剤II−１を６×10^-4モル／モルAgおよびチオ硫酸ナ
トリウム5.5×10^-6モル／モルAg,塩化金酸1.8×10^-5モ
ル／モルAg,チオシアン酸カリウム2.4×10^-3モル／モル
Ag,セレノ尿素8.3×10^-6モル／モルAgを順次添加して各
々最適に化学増感を施した。

下塗り層を設けてある三酢酸セルロースフィルム支持
体上に、第２表に示すような塗布量で上記の化学増感を
施した乳剤および保護層を塗布し、試料No.9〜14を作成
した。

これらの試料を40℃、相対湿度70％の条件下に14時間
放置した後、富士写真フィルム（株）製ゼラチンフィル
ターSC50と連続ウエッジを通して1/100秒間露光し、次
のカラー現像処理を行った。

処理済の試料を緑色フィルターで濃度測定した。

工程 処理時間 処理温度 発色現像 ２分00秒 40℃ 漂白定着 ３分00秒 40℃ 水洗 （１） 20秒 35℃ 水洗 （２） 20秒 35℃ 安定 20秒 35℃ 乾燥 50秒 65℃ 次に、処理液の組成を記す。

（発色現像液） （単位ｇ） ジエチレントリアミン五酢酸 2.0 １−ヒドロキシエチリデン− 1,1−ジホスホン酸 3.0 亜硫酸ナトリウム 4.0 炭酸カリウム 30.0 臭化カリウム 1.4 ヨウ化カリウム 1.5mg ヒドロキシルアミン硫酸塩 2.4 ４−〔Ｎ−エチル−Ｎ−β− ヒドロキシエチルアミノ〕 −２−メチルアニリン硫酸塩 4.5 水を加えて 1.0 pH 10.05 （漂白定着液） （単位ｇ） エチレンジアミン四酢酸第二鉄 アンモニウム二水塩 90.0 エチレンジアミン四酢酸 二ナトリウム塩 5.0 亜硫酸ナトリウム 12.0 チオ硫酸アンモニウム水溶液（70％） 260.0ml 酢酸（98％） 5.0ml 漂白促進剤 0.01モル 水を加えて 1.0 pH 6.0 （水洗液） 水道水をＨ型強酸性カチオン交換樹脂（ロームアンド
ハース社製アンバーライトIR−120B）と、OH型アンオン
交換樹脂（同アンバーライトIR−400）を充填した混床
式カラムに通水してカルシウムおよびマグネシウムイオ
ン濃度3mg/以下に処理し、続いて二塩化イソシアヌー
ル酸ナトリウム20mg/と硫酸ナトリウム1.5g/を添加
した。

この液のpHは3.5−7.5の範囲にある。

（安定液） （単位ｇ） ホルマリン（37％） 2.0ml ポリオキシエチレン−ｐ− モノノニルフェニルエーテル （平均重合度10） 0.3 エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩 0.05 水を加えて 1.0 pH 5.0−8.0 感度はカブリ上0.2の濃度を与えるルックス・秒で表
示する露光量の逆数の相対値で表わした。

また、これらの試料について粒状性を評価した。

RMS粒状度は試料をカブリ上0.5の濃度を与える光量で
一様に露光し、前述の現像処理を行った後、マクミラン
社刊“ザ・セオリー・オブ・ザ・フォトグラフィックプ
ロセス"619ページに記述される方法で測定した。

得られた結果を第３表に示す。

第３表から明らかに、本発明の乳剤はかぶりが低く感
度が高かった。

実施例−３ （Em−Ｇの製法） ゼラチン10.5gおよびKBr3gを含む水溶液1000mlを60℃
で撹拌し、AgNO₃（8.2g）水溶液とKBr（KBrを5.7g,KIを
0.35g）水溶液をダブルジェットで添加した。ゼラチン
を添加し温度を75℃にした。電位を−40mVに調整した後
AgNO₃（136.3g）水溶液とKBr（KIを12.0モル％含む）水
溶液をダブルジェットで添加した。この時、飽和カロメ
ル電極に対して−60mVに銀電位を保った。温度を40℃に
降温し硝酸銀水溶液（AgNO₃3.2g）とKI水溶液（KI2.3
g）を５分間に渡って添加した。K₃IrCl₆を7.0×10^-7モ
ル／モルAg添加した後、硝酸銀水溶液（AgNO₃22.3g）と
KBr水溶液をダブルジェットで5.35分間に渡って添加し
た。この時、飽和カロメル電極に対して−100mVに銀電
位を保った。

0.1Nチオシアン酸カリウム20mlを添加した後、フロキ
ュレーション法にて脱塩し、ゼラチンを加え、pH5.5,pA
g8.2に調整した。この乳剤は平均の円相当径1.71μm,平
均の厚み0.13μm,平均のアスペクト比13.2の平板状粒子
であった。円相当径の変動係数は42％であった。

（Em−Ｈの製法） ゼラチン10.5gおよびKBr3gを含む水溶液1000mlを60℃
で撹拌し、AgNO₃（8.2g）水溶液とKBr（KBrを5.7g,KIを
0.35g）水溶液をダブルジェットで添加した。ゼラチン
を添加し温度を75℃にした。電位を0mVに調整した後、A
gNO₃（136.3g）水溶液とKBr（KIを12.0モル％含む）水
溶液をダブルジェットで添加した。この時、飽和カロメ
ル電極に対して0mVに銀電位を保った。銀電位を−60mV
に調整した後、温度を40℃に降温し硝酸銀水溶液（AgNO
₃3.2g）とKI水溶液（2.3g）を５分間に渡って添加し
た。K₃IrCl₆を7.0×10^-7モル／モルAg添加した後、硝酸
銀水溶液（AgNO₃22.3g）とKBr水溶液をダブルジェット
で5.35分間に渡って添加した。この時、飽和カロメル電
極に対して−100mVに銀電位を保った。

0.1Nチオシアン酸カリウム20mlを添加した後、フロキ
ュレーション法にて脱塩し、ゼラチンを加え、pH5.5,pA
g8.2に調整した。この乳剤は平均の円相当径1.42μm,平
均の厚み0.21μm,平均のアスペクト比6.8の平板状粒子
であった。円相当径の変動係数は24％であった。

（Em−Ｉの製法） ゼラチン10.5gおよびKBr3gを含む水溶液1000mlを60℃
で撹拌し、AgNO₃（8.2g）水溶液とKBr（KBrを5.7g,KIを
0.35g）水溶液をダブルジェットで添加した。ゼラチン
を添加し温度を75℃にした。電位を＋20mVに調整した
後、AgNO₃（136.3g）水溶液とKBr（KIを12.0モル％含
む）水溶液をダブルジェットで添加した。この時、飽和
カロメル電極に対して＋20mVに銀電位を保った。銀電位
を−60mVに調整した後、温度を40℃に降温し硝酸銀水溶
液（AgNO₃3.2g）とKI水溶液（2.3g）を５分間に渡って
添加した。K₃IrCl₆を7.0×10^-7モル／モルAg添加した
後、硝酸銀水溶液（AgNO₃22.3g）とKBr水溶液をダブル
ジェットで5.35分間に渡って添加した。この時、飽和カ
ロメル電極に対して−100mVに銀電位を保った。

0.1Nチオシアン酸カリウム20mlを添加した後、フロキ
ュレーション法にて脱塩し、ゼラチンを加え、pH5.5,pA
g8.2に調整した。この乳剤は平均の円相当径1.30μm,平
均の厚み0.22μm,平均のアスペクト比5.9の平板状粒子
であった。円相当径の変動係数は23％であった。

Em−G,HおよびＩを液体窒素温度にて200KV透過型電子
顕微鏡にて観察したところ、いずれも平板状粒子の外周
全域に転位線が数多く認められた。

Em−G,HおよびＩを以下の様にして金−硫黄−セレン
増感を施した。乳剤を72℃に昇温し下記の増感色素Dye
−５を3.3×10^-4モル／モルAg,Dye−６を3.2×10^-4モル
／モルAg,Dte−７を1.7×10^-5モル／モルAg,第Ｂ表のか
ぶり防止剤Ｖ−８を１×10^-4モル／モルAg,および ５−ベンジリデン−３−エチルローダニン3.2×10^-6モ
ル／モルAg,塩化金酸9.2×10^-6モル／モルAg,チオシア
ン酸カリウム3.0×10^-3モル／モルAg,セレノ尿素３×10
^-6モル／モルAgを添加して各々最適に化学増感を施し
た。ここで「最適に化学増感を施す」とは化学増感後、
1/100秒露光した時の感度が最も高くなるような化学増
感をいう。

下塗りを施した三酢酸セルロースフィルム支持体上
に、下記に示すような組成の各層を重層塗布し、多層カ
ラー感光材料である試料301〜303を作製した。

（感光層組成） 各成分に対応する数字は、g/m²単位で表した塗布量を
示し、ハロゲン化銀については、銀換算の塗布量を示
す。ただし増感色素については、同一層のハロゲン化銀
１モルに対する塗布量をモル単位で示す。

（試料101） 第１層（ハレーション防止層） 黒色コロイド銀 銀 0.18 ゼラチン 1.40 第２層（中間層） 2,5−ジ−ｔ−ペンタデシル ハイドロキノン 0.18 EX−１ 0.07 EX−３ 0.02 EX−12 0.002 Ｕ−１ 0.06 Ｕ−２ 0.08 Ｕ−３ 0.10 HBS−１ 0.10 HBS−２ 0.02 ゼラチン 1.04 第３層（赤感層に対する重層効果のドナー層） 乳剤９ 銀 1.2 乳剤10 銀 2.0 増感色素IV ４×10^-4 EX−10 0.10 HBS−１ 0.10 HBS−２ 0.10 ゼラチン 2.82 第４層（中間層） EX−５ 0.040 HBS−１ 0.020 ゼラチン 0.80 第５層（第１赤感乳剤層） 乳剤１ 銀 0.25 乳剤２ 銀 0.25 増感色素Ｉ 1.5×10^-4 増感色素II 1.8×10^-5 増感色素III 2.5×10^-4 EX−２ 0.335 EX−10 0.020 Ｕ−１ 0.07 Ｕ−２ 0.05 Ｕ−３ 0.07 HBS−１ 0.060 ゼラチン 0.87 第６層（第２赤感乳剤層） 乳剤６ 銀 1.0 増感色素Ｉ 1.0×10^-4 増感色素II 1.4×10^-5 増感色素III 2.0×10^-4 EX−２ 0.400 EX−３ 0.050 EX−10 0.015 Ｕ−１ 0.07 Ｕ−２ 0.05 Ｕ−３ 0.07 ゼラチン 1.30 第７層（第３赤感乳剤層） Em−ＧまたはEm−Ｈ またはEm−Ｉ 銀 1.60 EX−３ 0.010 EX−４ 0.080 EX−２ 0.097 EX−８ 0.080 HBS−１ 0.22 HBS−２ 0.10 ゼラチン 1.63 第８層（中間層） EX−５ 0.040 HBS−１ 0.020 ゼラチン 0.80 第９層（第１緑感乳剤層） 乳剤１ 銀 0.15 乳剤２ 銀 0.15 増感色素Ｖ 3.0×10^-5 増感色素VI 1.0×10^-4 増感色素VII 3.8×10^-4 増感色素IV 5.0×10^-5 EX−６ 0.260 EX−１ 0.021 EX−７ 0.030 EX−８ 0.005 HBS−１ 0.100 HBS−３ 0.010 ゼラチン 0.63 第10層（第２緑感乳剤層） 乳剤３ 銀 0.45 増感色素Ｖ 2.1×10^-5 増感色素VI 7.0×10^-5 増感色素VII 2.6×10^-4 増感色素IV 5.0×10^-5 EX−６ 0.094 EX−22 0.018 EX−７ 0.026 HBS−１ 0.160 HBS−３ 0.008 ゼラチン 0.50 第11層（第３縁感乳剤層） 乳剤４ 銀 1.2 増感色素Ｖ 3.5×10^-5 増感色素VI 8.0×10^-5 増感色素VII 3.0×10^-4 増感色素IV 0.5×10^-5 EX−13 0.015 EX−11 0.100 EX−１ 0.025 HBS−１ 0.25 HBS−２ 0.10 ゼラチン 1.54 第12層（イエローフィルター層） 黄色コロイド銀 銀 0.05 EX−５ 0.08 HBS−１ 0.03 ゼラチン 0.95 第13層（第１青感乳剤層） 乳剤１ 銀 0.08 乳剤２ 銀 0.07 乳剤５ 銀 0.07 増感色素VIII 3.5×10^-4 EX−９ 0.721 EX−８ 0.042 HBS−１ 0.28 ゼラチン 1.10 第14層（第２青感乳剤層） 乳剤６ 銀 0.45 増感色素VIII 2.1×10^-4 EX−９ 0.154 EX−10 0.007 HBS−１ 0.05 ゼラチン 0.78 第15層（第３青感乳剤層） 乳剤７ 銀 0.77 増感色素VIII 2.2×10^-4 EX−９ 0.20 HBS−１ 0.07 ゼラチン 0.69 第16層（第１保護層） 乳剤８ 銀 0.20 Ｕ−４ 0.11 Ｕ−５ 0.17 HBS−１ 0.05 ゼラチン 1.00 第17層（第２保護層） ポリメチルアクリレート粒子 （直径 約1.5μｍ） 0.54 Ｓ−１ 0.20 ゼラチン 1.20 各層には上記の成分の他に、ゼラチン硬化剤Ｈ−1,EX
−14〜21や界面活性剤を添加した。

第７層にEm−Ｇを用いたものを試料301,Em−Ｈを用い
たものを試料302,Em−Ｉを用いたものを試料303とし
た。

以上の如くのカラー写真感光材料301〜303を露光した
のち、自動現像機を用い以下に記載の方法で、（漂白液
の累積補充量がその母液タンク容量の３倍になるまで）
処理した。

次に処理液の組成を記す。

（水洗液）母液、補充液共通 水道液をＨ型強酸性カチオン交換樹脂（ロームアンド
ハース社製アンバーライトIR−120Bと、OH型アニオン交
換樹脂（同アンバーライトIR−400）を充填した混床式
カラムに通水してカルシウム及びマグネシウムイオン濃
度を3mg/以下に処理し、続いて二塩化イソシアヌール
酸ナトリウム20mg/と硫酸ナトリウム1.5g/を添加し
た。

この液のpHは6.5−7.5の範囲にあった。

シアン色像の特性曲線についてかぶり濃度およびかぶ
り濃度から0.1高い濃度を与える露光量の逆数の相対値
で感度を示した。得られた結果を第４表に示す。

第４表から明らかに本発明の乳剤はかぶりが低く感度
が高かった。

（発明の効果） 本発明により高感度な乳剤を得ることができる。さら
に本発明によりかぶりの低い安定化された乳剤を得るこ
とができる。

HBS−１ トリクレジルホスフェート HBS−２ ジ−ｎ−ブチルフタレート Ex−16 ポリビニルピロリドンとポリビニルアルコー
ル のコポリマー Ex−19 1,2−ベンズイソチアゾリン−３−オン Ex−20 ｎ−ブチルｐ−ヒドロキシベンゾエート Ex−21 ２−フェノキシエタノール

【図面の簡単な説明】

第１図ないし第３図は、実施例−１で得られた乳剤中の
ハロゲン化銀粒子の結晶構造を示す電子顕微鏡写真であ
ってその倍率はそれぞれ10万倍であり、第１図は乳剤E_m
−Ａ中の、第２図は乳剤E_m−Ｃ中の、そして第３図は乳
剤E_m−Ｄ中の、代表的なハロゲン化銀粒子の結晶構造を
示す低温透過電子顕微鏡写真である。 第４図および第５図は、実施例−２で得られた乳剤中の
ハロゲン化銀粒子の結晶構造を示す電子顕微鏡写真であ
ってその倍率はそれぞれ10万倍であり、第４図は乳剤E_m
−Ｅ中の、そして第５図は乳剤E_m−Ｆ中の、代表的なハ
ロゲン化銀粒子の結晶構造を示す低温透過電子顕微鏡写
真である。

Claims (4)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】塩沃臭化銀、沃臭化銀、塩臭化銀又は臭化
   銀よりなり、アスペクト比が３以上であり、粒子内に少
   なくとも１本の転位線を有し、下記一般式（Ｉ）で表さ
   れるシアニン色素とチオシアネートの存在下でセレン増
   感剤、金増感剤及び硫黄増感剤のそれぞれ少なくとも１
   種により化学増感された平板状ハロゲン化銀粒子を含有
   するハロゲン化銀写真乳剤。 一般式（Ｉ） 式中、Z₁、Z₂はヘテロ環核を完成するに必要な原子群を
   表わし、L₁またはL₂はメチン基、置換メチン基を表わ
   し、R₁とR₂は炭素数が１〜５のアルキル基、カルボキシ
   ル基をもつ置換アルキル基、スルホ基をもつ置換アルキ
   ル基またはアリル基をもつ置換アルキル基を表わし、m₁
   は１、２または３を表わし、X₁ は酸アニオン基を表わ
   し、n₁は１または２を表わし、ベタイン構造をとるとき
   はn₁は１である。
2. 【請求項２】１粒子中に転位線を10本以上有する平板状
   ハロゲン化銀粒子を含有する請求項（１）記載のハロゲ
   ン化銀写真乳剤。
3. 【請求項３】支持体上に少なくとも１層のハロゲン化銀
   乳剤層を有する写真感光材料において、この１つのハロ
   ゲン化銀乳剤層中のハロゲン化銀粒子の全投影面積の少
   なくとも50％が、請求項（１）記載の平板状ハロゲン化
   銀粒子によって占められたことを特徴とする写真感光材
   料。
4. 【請求項４】１つのハロゲン化銀乳剤層中のハロゲン化
   銀粒子の全投影面積の少なくとも50％を占めるハロゲン
   化銀粒子が、平均アスペクト比３以上８未満である請求
   項（１）記載の平板状ハロゲン化銀粒子により占められ
   ることを特徴とする請求項（３）記載の写真感光材料。