JP2634811B2 - 半導体装置 - Google Patents
半導体装置Info
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- JP2634811B2 JP2634811B2 JP62080112A JP8011287A JP2634811B2 JP 2634811 B2 JP2634811 B2 JP 2634811B2 JP 62080112 A JP62080112 A JP 62080112A JP 8011287 A JP8011287 A JP 8011287A JP 2634811 B2 JP2634811 B2 JP 2634811B2
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/545—Microcrystalline silicon PV cells
-
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- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/548—Amorphous silicon PV cells
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- Photovoltaic Devices (AREA)
- Electrodes Of Semiconductors (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ この発明は、半導体装置に関し、特に光電変換を行う
半導体装置に関する。
半導体装置に関する。
［従来の技術］ 第３図は、受光面側に、ａ−SiC:Hのように、バンド
ギャップの広い半導体層を用いたｐ−ｉ−ｎ型非晶質半
導体太陽電池を示していて、ここで図示したように、バ
ンドギャップの広いｐ型半導体層（４）とｉ型半導体層
（６）との間に、バンドギャップ及び不純物濃度がｉ型
半導体層（６）に向かって段階的に減少しているような
いわゆるグレーティドギャップ層（５）を設けることに
より、太陽電池の光電変換効率が向上することは一般に
よく知られている。
ギャップの広い半導体層を用いたｐ−ｉ−ｎ型非晶質半
導体太陽電池を示していて、ここで図示したように、バ
ンドギャップの広いｐ型半導体層（４）とｉ型半導体層
（６）との間に、バンドギャップ及び不純物濃度がｉ型
半導体層（６）に向かって段階的に減少しているような
いわゆるグレーティドギャップ層（５）を設けることに
より、太陽電池の光電変換効率が向上することは一般に
よく知られている。
ところで、本発明者は実験により、上記構造の太陽電
池においては、バンドギャップの広いｐ型半導体層
（４）の不純物濃度を通常の1/5ないし1/10程度にまで
減少することにより、蛍光灯下のような低い照度の光源
のもとで光電変換効率を改善できるということを見い出
した。
池においては、バンドギャップの広いｐ型半導体層
（４）の不純物濃度を通常の1/5ないし1/10程度にまで
減少することにより、蛍光灯下のような低い照度の光源
のもとで光電変換効率を改善できるということを見い出
した。
［発明が解決しようとする問題点］ ところが、太陽光のように高い照度のもとでは、透明
電極（２）と、この不純物層であるｐ型半導体層（４）
との間の接触抵抗が著しく大きくなるため、逆に光電変
換効率は低下してしまうという問題が生じた。
電極（２）と、この不純物層であるｐ型半導体層（４）
との間の接触抵抗が著しく大きくなるため、逆に光電変
換効率は低下してしまうという問題が生じた。
この発明は、上記問題を解決するためになされたもの
であり、高照度のもとでも光電変換効率の低下すること
のない半導体装置を提供することを目的とする。
であり、高照度のもとでも光電変換効率の低下すること
のない半導体装置を提供することを目的とする。
［問題点を解決するための手段］ この発明の半導体装置は、透明導電膜，ギャップの広
い第１不純物層，晶質のｉ型半導体層，前記第１不純物
層と逆の導電型の第２不純物層及び裏面電極を少なくと
も各１層を有し、上記第１不純物層とｉ型半導体層との
間に、バンドギャップ及び不純物濃度が該ｉ型半導体層
に向かって減少している層を有する半導体装置におい
て、上記透明導電膜と第１不純物層との間に、該第１不
純物層と同じ導電型であって該第１不純物層に比べ不純
物濃度が10から50倍の高濃度不純物層を備えている。
い第１不純物層，晶質のｉ型半導体層，前記第１不純物
層と逆の導電型の第２不純物層及び裏面電極を少なくと
も各１層を有し、上記第１不純物層とｉ型半導体層との
間に、バンドギャップ及び不純物濃度が該ｉ型半導体層
に向かって減少している層を有する半導体装置におい
て、上記透明導電膜と第１不純物層との間に、該第１不
純物層と同じ導電型であって該第１不純物層に比べ不純
物濃度が10から50倍の高濃度不純物層を備えている。
［作用］ 上記のごとく、透明導電膜と第１不純物層との間に、
該第１不純物層と同じ導電型であって該第１不純物層に
比べ不純物の濃度が大幅に高い高濃度不純物層を設けた
ので、第１不純物層とｉ型半導体層との間に、バンドギ
ャップ及び不純物濃度が該ｉ型半導体層に向かって減少
するような層を設けても、第１不純物層と透明導電膜と
における接触抵抗が過大にならず、その結果、高照度で
の光電変換効率が向上するようになる。
該第１不純物層と同じ導電型であって該第１不純物層に
比べ不純物の濃度が大幅に高い高濃度不純物層を設けた
ので、第１不純物層とｉ型半導体層との間に、バンドギ
ャップ及び不純物濃度が該ｉ型半導体層に向かって減少
するような層を設けても、第１不純物層と透明導電膜と
における接触抵抗が過大にならず、その結果、高照度で
の光電変換効率が向上するようになる。
［実施例］ この発明の半導体装置においては、第１不純物層と透
明導電膜との間に不純物濃度が第１不純物層の不純物の
濃度よりも大幅に高い層が設けられる。第１不純物層と
しては、ａ−Si:Hや、より好ましくは、ａ−SiC:H等に
ｐ型用ドーパントとして周期律表III b族の元素をドー
プしたものであるいはｎ型用ドーパントとして周期律表
V b族の元素をドープしたもの等から形成され、その厚
さは、80ないし300Åである。そして、高濃度の不純物
層のドーパント濃度は、第１不純物層の不純物濃度の10
倍から50倍で、第１不純物の不純物濃度に比較して大幅
にドーパント濃度が高く、厚さは、10ないし300Å好ま
しくは30ないし150Åであり、更に好ましくは30ないし1
00Åである。
明導電膜との間に不純物濃度が第１不純物層の不純物の
濃度よりも大幅に高い層が設けられる。第１不純物層と
しては、ａ−Si:Hや、より好ましくは、ａ−SiC:H等に
ｐ型用ドーパントとして周期律表III b族の元素をドー
プしたものであるいはｎ型用ドーパントとして周期律表
V b族の元素をドープしたもの等から形成され、その厚
さは、80ないし300Åである。そして、高濃度の不純物
層のドーパント濃度は、第１不純物層の不純物濃度の10
倍から50倍で、第１不純物の不純物濃度に比較して大幅
にドーパント濃度が高く、厚さは、10ないし300Å好ま
しくは30ないし150Åであり、更に好ましくは30ないし1
00Åである。
又、上記第１不純物層と非晶質のｉ型半導体層との間
には、該ｉ型半導体層に向かってバンドギャップ及び不
純物濃度が段階的に減少する層が設けられているが、こ
の層の厚さは、30ないし500Åであり、好ましくは500な
いし200Åであり、ｉ型半導体層としては、ａ−Si:H,a
−Ge:H,a−S:F:H,a−S:N:H,a−S:Sn:Hやそれらにホウ素
やH2を微量ドープしたもの等から形成され、厚さは2500
ないし9000Å程度の層である。
には、該ｉ型半導体層に向かってバンドギャップ及び不
純物濃度が段階的に減少する層が設けられているが、こ
の層の厚さは、30ないし500Åであり、好ましくは500な
いし200Åであり、ｉ型半導体層としては、ａ−Si:H,a
−Ge:H,a−S:F:H,a−S:N:H,a−S:Sn:Hやそれらにホウ素
やH2を微量ドープしたもの等から形成され、厚さは2500
ないし9000Å程度の層である。
又、第２不純物層としては、例えばａ−Si:Hやａ−μ
CSi:H等に第１不純物層と逆の導電性を示すように不純
物をドープしており、その厚さは80ないし300Åであ
る。尚、上記の各層の厚さは上記の数値に限定されるも
のではない。
CSi:H等に第１不純物層と逆の導電性を示すように不純
物をドープしており、その厚さは80ないし300Åであ
る。尚、上記の各層の厚さは上記の数値に限定されるも
のではない。
以下に、この発明の半導体装置の１実施例として第１
図に示した太陽電池によりその構成を説明する。
図に示した太陽電池によりその構成を説明する。
ガラス基板（１）上に、透明電極（２）としてSnO2を
スパッタ法により5000Åの厚さに蒸着した。次にこの透
明電極（２）上に、高濃度ｐ型半導体層（３）として、
プラズマCVD法により高濃度のｐ型SiC:H膜を100Åの厚
さに堆積させた。このときの原料ガスとしては、SiH4,C
H4及びB2H6/H2（B2H6濃度は1000ppm）の３種類を用い、
この３つのガスのガス流量をそれぞれ10SCCM,30SCCM,30
0SCCMとした。
スパッタ法により5000Åの厚さに蒸着した。次にこの透
明電極（２）上に、高濃度ｐ型半導体層（３）として、
プラズマCVD法により高濃度のｐ型SiC:H膜を100Åの厚
さに堆積させた。このときの原料ガスとしては、SiH4,C
H4及びB2H6/H2（B2H6濃度は1000ppm）の３種類を用い、
この３つのガスのガス流量をそれぞれ10SCCM,30SCCM,30
0SCCMとした。
次に、B2H6/H2のガス流量を30SCCMとし、他のガス流
量は変化させずに、第１不純物層として、SiC:H膜を100
Åの厚さに堆積し、ｐ型半導体層（４）を形成した。そ
して、今度はCH4及びB2H6/H2のガス流量を次第に減少さ
せながら100Åの厚さのグレーティドギャップ層（５）
を堆積した。このグレーティドギャップ層（５）の堆積
終了時にはCH4及びB2H6/H2のガス流量は０となるように
した。
量は変化させずに、第１不純物層として、SiC:H膜を100
Åの厚さに堆積し、ｐ型半導体層（４）を形成した。そ
して、今度はCH4及びB2H6/H2のガス流量を次第に減少さ
せながら100Åの厚さのグレーティドギャップ層（５）
を堆積した。このグレーティドギャップ層（５）の堆積
終了時にはCH4及びB2H6/H2のガス流量は０となるように
した。
続いて、ｉ型半導体層（６）として、SiH4をグロー放
電して、ａ−Si:H層を5000Åの厚さに堆積し、更に、第
２不純物層であるｎ型半導体層（７）として、SiH4,PH3
/H2（PH3濃度は1000ppm）の混合ガスをグロー放電して
分解し、ａ−Si:H層を300Åの厚さに堆積させた後、裏
面の電極（８）として、真空蒸着法によりAgを1000Åの
厚さに真空蒸着して面積が1cm2の太陽電池を作成した。
電して、ａ−Si:H層を5000Åの厚さに堆積し、更に、第
２不純物層であるｎ型半導体層（７）として、SiH4,PH3
/H2（PH3濃度は1000ppm）の混合ガスをグロー放電して
分解し、ａ−Si:H層を300Åの厚さに堆積させた後、裏
面の電極（８）として、真空蒸着法によりAgを1000Åの
厚さに真空蒸着して面積が1cm2の太陽電池を作成した。
尚、比較のために、上記高濃度ｐ型半導体層（３）を
堆積しないで、ｐ型半導体層（４）を200Å，グレーテ
ィドバンドギャップ層を100Åに堆積した従来の太陽電
池を作成した。
堆積しないで、ｐ型半導体層（４）を200Å，グレーテ
ィドバンドギャップ層を100Åに堆積した従来の太陽電
池を作成した。
第２図は、ソーラーシュミレーターを用い100mW/cm2
下における上記実施例の太陽電池と比較例の太陽電池と
のＶ−Ｉ特性結果を示している。この図よりわかるよう
に、従来例の太陽電池の曲線要因がおよそ55％であるの
に対し、実施例による太陽電池のそれはおよそ70％あ
り、従来例と比較して実施例による太陽電池は、高照度
で電圧及び電流に高出力が得られた。
下における上記実施例の太陽電池と比較例の太陽電池と
のＶ−Ｉ特性結果を示している。この図よりわかるよう
に、従来例の太陽電池の曲線要因がおよそ55％であるの
に対し、実施例による太陽電池のそれはおよそ70％あ
り、従来例と比較して実施例による太陽電池は、高照度
で電圧及び電流に高出力が得られた。
［発明の効果］ 以上説明したように、この発明は、透明導電膜と第１
不純物層との間に、該第１不純物層と同じ導電型であっ
て該第１不純物層に比べ不純物濃度が大幅に高い層を設
けたので、バンドギャップが狭くなって第１不純物層と
透明導電膜との界面のエネルギ障壁が取り除かれ、第１
不純物層とｉ型半導体層との間に、バンドギャップ及び
不純物濃度が該ｉ型半導体層に向かって減少するような
層を設けても、第１不純物層と透明導電膜とにおける接
触抵抗を抑えることができ、高照度での光電変換効率が
向上する。
不純物層との間に、該第１不純物層と同じ導電型であっ
て該第１不純物層に比べ不純物濃度が大幅に高い層を設
けたので、バンドギャップが狭くなって第１不純物層と
透明導電膜との界面のエネルギ障壁が取り除かれ、第１
不純物層とｉ型半導体層との間に、バンドギャップ及び
不純物濃度が該ｉ型半導体層に向かって減少するような
層を設けても、第１不純物層と透明導電膜とにおける接
触抵抗を抑えることができ、高照度での光電変換効率が
向上する。
【図面の簡単な説明】 第１図はこの発明の半導体装置による作成した太陽電池
の１実施例を示す構成図、 第２図は第１図の太陽電池のＶ−Ｉ出力の実測特性図、 第３図は従来の太陽電池の構成図である。 １……ガラス基板、２……透明電極、３……高濃度ｐ型
半導体層、４……ｐ型半導体層、５……グレーティドギ
ャップ層、６……ｉ型半導体層、７……ｎ型半導体層、
８……裏面電極。
の１実施例を示す構成図、 第２図は第１図の太陽電池のＶ−Ｉ出力の実測特性図、 第３図は従来の太陽電池の構成図である。 １……ガラス基板、２……透明電極、３……高濃度ｐ型
半導体層、４……ｐ型半導体層、５……グレーティドギ
ャップ層、６……ｉ型半導体層、７……ｎ型半導体層、
８……裏面電極。
フロントページの続き (72)発明者 太和田 善久 神戸市北区大池見山台14番39号 (56)参考文献 特開 昭56−64476（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−163876（ＪＰ，Ａ) 特開 昭56−150876（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−106876（ＪＰ，Ａ)
Claims (3)
- 【請求項１】透明導電膜，ギャップの広い第１不純物
層，非晶質のｉ型半導体層，前記第１不純物層と逆の導
電型の第２不純物層及び裏面電極を少なくとも各１層を
有する半導体装置において、上記第１不純物層とｉ型半
導体層との間に、第１不純物層からｉ型半導体層に向か
って不純物濃度を減少させるとともにバンドギャップを
狭くしたグレーティング層を設けるとともに、 上記透明導電膜と第１不純物層との間に、該第１不純物
層と同じ導電型であって該第１不純物層に比べ不純物濃
度が10から50倍の高濃度不純物層を設けたことを特徴と
する半導体装置。 - 【請求項２】上記第１不純物層が、ａ−SiC:Hである特
許請求の範囲第１項に記載の半導体装置。 - 【請求項３】上記高濃度不純物層の厚さが10から300Å
である特許請求の範囲第１項または第２項に記載の半導
体装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62080112A JP2634811B2 (ja) | 1987-03-31 | 1987-03-31 | 半導体装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62080112A JP2634811B2 (ja) | 1987-03-31 | 1987-03-31 | 半導体装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63244888A JPS63244888A (ja) | 1988-10-12 |
| JP2634811B2 true JP2634811B2 (ja) | 1997-07-30 |
Family
ID=13709102
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62080112A Expired - Lifetime JP2634811B2 (ja) | 1987-03-31 | 1987-03-31 | 半導体装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2634811B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4419273C2 (de) * | 1994-06-01 | 1998-11-26 | Forschungszentrum Juelich Gmbh | Dünnschicht-Solarzelle |
| EP0886325A1 (en) * | 1997-06-18 | 1998-12-23 | Rijksuniversiteit Utrecht | Amorphous silicon photovoltaic devices and method of making thereof |
| US20110232753A1 (en) * | 2010-03-23 | 2011-09-29 | Applied Materials, Inc. | Methods of forming a thin-film solar energy device |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3032158A1 (de) * | 1979-08-30 | 1981-04-02 | Plessey Overseas Ltd., Ilford, Essex | Solarzelle |
| JPS56150876A (en) * | 1980-04-24 | 1981-11-21 | Sanyo Electric Co Ltd | Photovoltaic device |
| JPS58106876A (ja) * | 1981-12-19 | 1983-06-25 | Tokyo Denki Daigaku | 光電変換素子 |
| JPS59163876A (ja) * | 1983-03-08 | 1984-09-14 | Agency Of Ind Science & Technol | アモルフアスシリコン太陽電池 |
-
1987
- 1987-03-31 JP JP62080112A patent/JP2634811B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63244888A (ja) | 1988-10-12 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
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