JP2617223B2 - 熱線吸収ガラス - Google Patents
熱線吸収ガラスInfo
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- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
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- C03C3/04—Glass compositions containing silica
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- C03C3/085—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は建築用、車両用ガラスに関する。
熱線吸収能に優れた建築用、車両用ガラスとしては、
酸化鉄を含有した青色ガラスがある。熱線は２価の酸化
鉄によって吸収されるので、ガラス中に含まれる酸化鉄
の酸化、還元平衡を還元側に移動させて、熱線吸収能を
高めるように、酸化鉄と共に酸化錫を含有したガラスが
提案されている（米国特許第3779733号）。このガラス
は２価の酸化鉄による光吸収のため青色をしており、建
築物、車両のデザインの観点から灰色、ブロンズ色等の
中間色を欲する場合は使用できない。
酸化鉄を含有した青色ガラスがある。熱線は２価の酸化
鉄によって吸収されるので、ガラス中に含まれる酸化鉄
の酸化、還元平衡を還元側に移動させて、熱線吸収能を
高めるように、酸化鉄と共に酸化錫を含有したガラスが
提案されている（米国特許第3779733号）。このガラス
は２価の酸化鉄による光吸収のため青色をしており、建
築物、車両のデザインの観点から灰色、ブロンズ色等の
中間色を欲する場合は使用できない。
一方、従来のブロンズ色ガラスなどは酸化鉄、酸化コ
バルト、酸化ニッケル、セレンを含有しており、太陽輻
射熱透過率を下げようとすれば、可視交線透過率を下が
ると云う不都合があった（特公昭52−49010号）。
バルト、酸化ニッケル、セレンを含有しており、太陽輻
射熱透過率を下げようとすれば、可視交線透過率を下が
ると云う不都合があった（特公昭52−49010号）。
先に本発明はブロンズ色ガラスを提案しており（特公
昭63−44695号）、酸化錫が１重量％迄含まれてよいこ
とを述べているが、酸化錫の作用を積極的に活用したも
のではなかった。
昭63−44695号）、酸化錫が１重量％迄含まれてよいこ
とを述べているが、酸化錫の作用を積極的に活用したも
のではなかった。
本発明は前述のごとき従来の熱線吸収ガラスが抱えて
いた課題を解決し、建築、車両用に適した熱線吸収能の
大きい中間色のガラスを提供することを目的とする。
いた課題を解決し、建築、車両用に適した熱線吸収能の
大きい中間色のガラスを提供することを目的とする。
請求項（１）の発明は、重量％で表示して、Fe2O3に
換算した酸化鉄0.1％以上、SnO2に換算した酸化錫0.2％
以上を含有し、Ａ光源を用いて測定した主波長が、565n
m以上であることを特徴とする熱線吸収ガラスである。
換算した酸化鉄0.1％以上、SnO2に換算した酸化錫0.2％
以上を含有し、Ａ光源を用いて測定した主波長が、565n
m以上であることを特徴とする熱線吸収ガラスである。
請求項（２）の発明は、重量％で表示して、Fe2O3に
換算した酸化鉄0.2〜１％、SnO2に換算した酸化錫0.2〜
５％、NiO0〜0.02％、Se0〜0.005％、NiO＋Se0.0001％
以上を含有し、Ａ光源を用いて測定した光学特性値が板
厚5mmに換算して、可視光線透過率50％以上、太陽輻射
熱透過率65％以下、主波長565nm以上であることを特徴
とする熱線吸収ガラスである。
換算した酸化鉄0.2〜１％、SnO2に換算した酸化錫0.2〜
５％、NiO0〜0.02％、Se0〜0.005％、NiO＋Se0.0001％
以上を含有し、Ａ光源を用いて測定した光学特性値が板
厚5mmに換算して、可視光線透過率50％以上、太陽輻射
熱透過率65％以下、主波長565nm以上であることを特徴
とする熱線吸収ガラスである。
請求項（３）の発明は、重量％で表示して本質的に、
SiO265〜80％、Al2O30.1〜５％、B2O3O〜５％、MgO1〜1
0％、CaO5〜15％、Na2O10〜18％、K2O0〜５％、MgO＋Ca
O5〜15％、Na2O＋K2O10〜20％、Fe2O3に換算した酸化鉄
0.2〜１％、SnO2に換算した酸化錫0.2〜５％、CoOに換
算した酸化コバルト０〜0.01％、NiO0〜0.02％、Se0〜
0.005％、NiO＋Se0.0001％以上からなることを特徴とす
る請求項（２）に記載の熱線吸収ガラスである。
SiO265〜80％、Al2O30.1〜５％、B2O3O〜５％、MgO1〜1
0％、CaO5〜15％、Na2O10〜18％、K2O0〜５％、MgO＋Ca
O5〜15％、Na2O＋K2O10〜20％、Fe2O3に換算した酸化鉄
0.2〜１％、SnO2に換算した酸化錫0.2〜５％、CoOに換
算した酸化コバルト０〜0.01％、NiO0〜0.02％、Se0〜
0.005％、NiO＋Se0.0001％以上からなることを特徴とす
る請求項（２）に記載の熱線吸収ガラスである。
請求項（４）の発明は、Ａ光源を用いて測定した主波
長が570nm以上であることを特徴とする特許請求の範囲
第３項に記載の熱線吸収ガラスである。
長が570nm以上であることを特徴とする特許請求の範囲
第３項に記載の熱線吸収ガラスである。
酸化鉄は、FeOが熱線吸収成分であるため必須成分で
ある。酸化鉄がFe2O3換算で0.1％未満では、熱線吸収効
果が小さく、１％を越えると可視光線透過率を低下させ
るので好ましくない。より好ましい酸化鉄の範囲は、Fe
2O3に換算して0.2〜１％である。
ある。酸化鉄がFe2O3換算で0.1％未満では、熱線吸収効
果が小さく、１％を越えると可視光線透過率を低下させ
るので好ましくない。より好ましい酸化鉄の範囲は、Fe
2O3に換算して0.2〜１％である。
酸化錫はガラス中の酸化鉄のうち、FeOを増大させる
効果がある。ガラス中に存在する酸化鉄の量と酸化錫の
量が増大すれば、FeOの量は増大する。酸化錫が0.2％未
満ではFeOの増大に効果がなく、酸化錫が５％を越えて
も、FeOの増大に対する効果の向上はない。より好まし
い酸化錫の範囲は、SnO2に換算して0.2〜３％である。
効果がある。ガラス中に存在する酸化鉄の量と酸化錫の
量が増大すれば、FeOの量は増大する。酸化錫が0.2％未
満ではFeOの増大に効果がなく、酸化錫が５％を越えて
も、FeOの増大に対する効果の向上はない。より好まし
い酸化錫の範囲は、SnO2に換算して0.2〜３％である。
NiOは可視光線を吸収する。吸収ピークは450nm付近に
あり、酸化鉄の光吸収による青色を中間色に近づけるの
に効果がある。但し、ガラス中にSeが含有される場合
は、NiOは含有されなくてもよい。NiOが0.02％を越える
と可視光線透過率が低下するので、0.02％を上限とす
る。NiOのより好ましい範囲は、０〜0.01％である。
あり、酸化鉄の光吸収による青色を中間色に近づけるの
に効果がある。但し、ガラス中にSeが含有される場合
は、NiOは含有されなくてもよい。NiOが0.02％を越える
と可視光線透過率が低下するので、0.02％を上限とす
る。NiOのより好ましい範囲は、０〜0.01％である。
Seは可視光線を吸収する。吸収ピークは480nm付近に
あり、酸化鉄の光吸収による青色を中間色に近づける効
果がある。NiOが含有される場合は、Seは含有されなく
てもよいが、Seの効果はNiOより好ましいので、好まし
くは、Seは0.0001％以上、より好ましくは0.0003％以上
含有されるべきである。Seが0.005％を越えると、Seの
吸収によって可視光線透過率が低下する。Seの好ましい
範囲は0.0003〜0.002％である。
あり、酸化鉄の光吸収による青色を中間色に近づける効
果がある。NiOが含有される場合は、Seは含有されなく
てもよいが、Seの効果はNiOより好ましいので、好まし
くは、Seは0.0001％以上、より好ましくは0.0003％以上
含有されるべきである。Seが0.005％を越えると、Seの
吸収によって可視光線透過率が低下する。Seの好ましい
範囲は0.0003〜0.002％である。
可視光線透過率は板厚が薄くなれば大きくなるが、板
厚5mmに換算して可視光線透過率が50％未満では、建築
物、或は車両内部から外部を見るのに不都合であるか
ら、可視光線透過率は50％以上とする。
厚5mmに換算して可視光線透過率が50％未満では、建築
物、或は車両内部から外部を見るのに不都合であるか
ら、可視光線透過率は50％以上とする。
太陽輻射熱透過率の低下は本発明の目的であって、該
透過率が65％をこえると建築物及び車両の冷房負荷が増
大して好ましくない。太陽輻射熱透過率は65％以下とす
る。
透過率が65％をこえると建築物及び車両の冷房負荷が増
大して好ましくない。太陽輻射熱透過率は65％以下とす
る。
Ａ光源を用いて測定した主波長が565nm未満ではガラ
スの色が青くなるので本発明の主旨に沿わない。主波長
は好ましくは570nm以上である。
スの色が青くなるので本発明の主旨に沿わない。主波長
は好ましくは570nm以上である。
建築、車両用に適したガラス構成成分の作用は次の通
りである。
りである。
SiO2はガラスの骨格をなすもので、65％未満ではガラ
スの耐久性が低下し、80％を越えるとガラスの溶解が困
難になる。
スの耐久性が低下し、80％を越えるとガラスの溶解が困
難になる。
Al2O3はガラスの耐久性を向上させる成分であるが、
0.1％未満では耐久性の向上に効果がなく、５％を越え
るとガラスの溶解が困難になる。
0.1％未満では耐久性の向上に効果がなく、５％を越え
るとガラスの溶解が困難になる。
B2O3はガラスの耐久性向上のため、及び溶融助剤とし
て使用されるもので、ガラスに含有されなくてもよい。
B2O3が５％を越えるとB2O3の揮発などによる成形時の不
都合が発生するので５％を上限とする。
て使用されるもので、ガラスに含有されなくてもよい。
B2O3が５％を越えるとB2O3の揮発などによる成形時の不
都合が発生するので５％を上限とする。
MgOとCaOは、ガラスの耐久性を向上させると共に、成
形時の失透温度、粘性を調整するのに用いられる。MgO
が１％未満または10％を越えると失透温度が高くなる。
CaOが５％未満または15％を越えると失透温度が高くな
る。MgOとCaOの合計が５％未満ではガラスの耐久性が悪
くなる。MgOとCaOの合計が15％を越えると失透温度が高
くなる。
形時の失透温度、粘性を調整するのに用いられる。MgO
が１％未満または10％を越えると失透温度が高くなる。
CaOが５％未満または15％を越えると失透温度が高くな
る。MgOとCaOの合計が５％未満ではガラスの耐久性が悪
くなる。MgOとCaOの合計が15％を越えると失透温度が高
くなる。
Na2OとK2Oはガラスの溶融促進剤として用いられる。N
a2Oが10％未満、或はNa2OとK2Oの合計が10％未満では溶
解性促進の効果が乏しく、Na2Oが18％を越えるか、或は
Na2OとK2Oの合計が20％を越えると耐久性が低下する。K
2OはNa2Oに比較して高価であるので５％を上限とする。
a2Oが10％未満、或はNa2OとK2Oの合計が10％未満では溶
解性促進の効果が乏しく、Na2Oが18％を越えるか、或は
Na2OとK2Oの合計が20％を越えると耐久性が低下する。K
2OはNa2Oに比較して高価であるので５％を上限とする。
酸化コバルトはガラスの着色成分であり可視光線透過
率を低下させるので、本発明の主旨からはCoOに換算し
て0.003％以下であるのが好ましい。但し、本発明にし
たがって従来のブロンズ色ガラスの熱線吸収能を高めよ
うとする場合は、酸化コバルトはCoOに換算して0.01％
まで含有することが許される。
率を低下させるので、本発明の主旨からはCoOに換算し
て0.003％以下であるのが好ましい。但し、本発明にし
たがって従来のブロンズ色ガラスの熱線吸収能を高めよ
うとする場合は、酸化コバルトはCoOに換算して0.01％
まで含有することが許される。
以上の成分の他に本発明の主旨を損わない範囲で、本
発明に係わる熱線吸収ガラスは、以下に述べる成分を含
有することができる。
発明に係わる熱線吸収ガラスは、以下に述べる成分を含
有することができる。
耐久性を向上させるために、BaO、ZnO、TiO2、ZrO2が
１％以下含有されてもよい。
１％以下含有されてもよい。
ガラスの溶融助剤として、Li2O、Ｆが１％以下含有さ
れてもよい。
れてもよい。
清澄剤として、SO3、As2O3、Sb2O3、Clが１％以下含
有されてもよい。
有されてもよい。
珪砂などの原料から混入する微量の不純物も含有され
てよい。ガラスを着色するCuOは、0.01％以下含有され
てもよい。MnOは0.02％以下含有されてもよい。
てよい。ガラスを着色するCuOは、0.01％以下含有され
てもよい。MnOは0.02％以下含有されてもよい。
〔実施例〕 第１表に本発明に係わる実施例No.1〜No.9及び比較例
No.1〜No.2の酸化錫を含有しない従来のブロンズ色のガ
ラスの、ガラス組成、及びその光学特性を示す。
No.1〜No.2の酸化錫を含有しない従来のブロンズ色のガ
ラスの、ガラス組成、及びその光学特性を示す。
ガラスの製造に当たっては、珪砂、長石、石灰石、苦
石灰、ソーダ灰、芒硝、弁柄、酸化コバルト、酸化ニッ
ケル、セレンを、目標組成に応じて調合、混合したバッ
チを、電気炉中で拑掏を用いて加熱溶解した。その後定
温まで除冷した着色ガラスを、所定の厚さに切断、研摩
して光学特性測定用のサンプルを作成し、標準の光源Ａ
を用いて、２゜視野によって光学特性を測定した。
石灰、ソーダ灰、芒硝、弁柄、酸化コバルト、酸化ニッ
ケル、セレンを、目標組成に応じて調合、混合したバッ
チを、電気炉中で拑掏を用いて加熱溶解した。その後定
温まで除冷した着色ガラスを、所定の厚さに切断、研摩
して光学特性測定用のサンプルを作成し、標準の光源Ａ
を用いて、２゜視野によって光学特性を測定した。
比較例のガラスに比べて、実施例のガラスは可視光線
透過率が高く、太陽輻射熱透過率が低い。
透過率が高く、太陽輻射熱透過率が低い。
第１図は本発明による実施例No.1と比較に用いた比較
例No.1の分光透過率曲線である。400〜650nmの可視光透
過域では実施例No.1の方が比較例No.1よりも分光透過率
が高く、750nm以上の熱線透過域では実施例No.1の方が
比較例No.1より分光透過率が低い。このことは本発明に
よる熱線吸収ガラスが、比較例よりも可視光線透過率が
高く、太陽放射エネルギー透過率が低いことを意味す
る。
例No.1の分光透過率曲線である。400〜650nmの可視光透
過域では実施例No.1の方が比較例No.1よりも分光透過率
が高く、750nm以上の熱線透過域では実施例No.1の方が
比較例No.1より分光透過率が低い。このことは本発明に
よる熱線吸収ガラスが、比較例よりも可視光線透過率が
高く、太陽放射エネルギー透過率が低いことを意味す
る。
〔効 果〕 実施例と比較例の比較から分かるように、本発明によ
る熱線吸収ガラスは、可視光線透過率が高く、太陽輻射
熱透過率が低いので、建築用、車両用に好適である。
る熱線吸収ガラスは、可視光線透過率が高く、太陽輻射
熱透過率が低いので、建築用、車両用に好適である。
第１図は本発明に係わる実施例No.1と比較例No.1の分光
透過率曲線である。
透過率曲線である。
Claims (4)
- 【請求項１】重量％で表示して、Fe2O3に換算した酸化
鉄0.1％以上、SnO2に換算した酸化錫0.2％以上を含有
し、Ａ光源を用いて測定した主波長が、565nm以上であ
ることを特徴とする熱線吸収ガラス。 - 【請求項２】重量％で表示して、Fe2O3に換算した酸化
鉄0.2〜１％、SnO2に換算した酸化錫0.2〜５％、NiO0〜
0.02％、Se0〜0.005％、NiO＋Se0.0001％以上を含有
し、Ａ光源を用いて測定した光学特性値が板厚5mmに換
算して、可視光線透過率50％以上、太陽輻射熱透過率65
％以下、主波長565nm以上であることを特徴とする熱線
吸収ガラス。 - 【請求項３】重量％で表示して、本質的に、SiO265〜80
％、Al2O30.1〜５％、B2O3O〜５％、MgO1〜10％、CaO5
〜15％、Na2O10〜18％、K2O0〜５％、MgO＋CaO5〜15
％、Na2O＋K2O10〜20％、Fe2O3に換算した酸化鉄0.2〜
１％、SnO2に換算した酸化錫0.2〜５％、CoOに換算した
酸化コバルト０〜0.01％、NiO0〜0.02％、Se0〜0.005
％、NiO＋Se0.0001％以上からなることを特徴とする特
許請求の範囲第２項に記載の熱線吸収ガラス。 - 【請求項４】Ａ光源を用いて測定した主波長が570nm以
上であることを特徴とする特許請求の範囲第３項に記載
の熱線吸収ガラス。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1135381A JP2617223B2 (ja) | 1989-05-29 | 1989-05-29 | 熱線吸収ガラス |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1135381A JP2617223B2 (ja) | 1989-05-29 | 1989-05-29 | 熱線吸収ガラス |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH035342A JPH035342A (ja) | 1991-01-11 |
| JP2617223B2 true JP2617223B2 (ja) | 1997-06-04 |
Family
ID=15150378
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1135381A Expired - Lifetime JP2617223B2 (ja) | 1989-05-29 | 1989-05-29 | 熱線吸収ガラス |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2617223B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012111715A1 (ja) | 2011-02-18 | 2012-08-23 | 富士フイルム株式会社 | 赤外光反射板並びに合わせガラス用積層中間膜シート及び合わせガラスとそれらの製造方法 |
| WO2013146664A1 (ja) | 2012-03-26 | 2013-10-03 | 富士フイルム株式会社 | 光反射層、光反射板並びに合わせガラス用積層中間膜シート及び合わせガラスとそれらの製造方法 |
| WO2014045878A1 (ja) | 2012-09-18 | 2014-03-27 | 富士フイルム株式会社 | 熱線カットフィルムおよびその製造方法、合わせガラス並びに熱線カット部材 |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2682101B1 (fr) * | 1991-10-03 | 1994-10-21 | Saint Gobain Vitrage Int | Composition de verre colore destine a la realisation de vitrages. |
| GB9302186D0 (en) * | 1993-02-04 | 1993-03-24 | Pilkington Plc | Neutral coloured glasses |
| JPH10260641A (ja) | 1997-03-17 | 1998-09-29 | Nec Corp | フラットパネル型表示装置用ドライバｉｃの実装構造 |
| JP6589860B2 (ja) * | 2014-05-09 | 2019-10-16 | Ａｇｃ株式会社 | 熱線吸収ガラス板およびその製造方法 |
| PL3759058T3 (pl) * | 2018-02-28 | 2024-07-29 | Agc Glass Europe | Kompozycja szkła z niklem dla zmniejszenia zużycia energii podczas etapu jej topienia |
| CN109485252B (zh) * | 2018-06-19 | 2021-09-28 | 原思平 | 一种高透可见光和吸收近红外线的功能玻璃的着色添加剂、应用及功能玻璃 |
-
1989
- 1989-05-29 JP JP1135381A patent/JP2617223B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012111715A1 (ja) | 2011-02-18 | 2012-08-23 | 富士フイルム株式会社 | 赤外光反射板並びに合わせガラス用積層中間膜シート及び合わせガラスとそれらの製造方法 |
| WO2013146664A1 (ja) | 2012-03-26 | 2013-10-03 | 富士フイルム株式会社 | 光反射層、光反射板並びに合わせガラス用積層中間膜シート及び合わせガラスとそれらの製造方法 |
| WO2014045878A1 (ja) | 2012-09-18 | 2014-03-27 | 富士フイルム株式会社 | 熱線カットフィルムおよびその製造方法、合わせガラス並びに熱線カット部材 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH035342A (ja) | 1991-01-11 |
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