JP2024522165A

JP2024522165A - ２０１９新型コロナウイルス抗体含有医薬製剤

Info

Publication number: JP2024522165A
Application number: JP2023575502A
Authority: JP
Inventors: タン，ユ
Original assignee: イーライリリーアンドカンパニー
Priority date: 2021-06-08
Filing date: 2022-06-08
Publication date: 2024-06-11
Also published as: CA3221441A1; US20240209066A1; WO2022261153A1; EP4351645A1; CN117897173A

Abstract

２０１９新型コロナウイルス（２０１９－ｎＣｏＶ）抗体と、商業的に許容可能な貯蔵寿命安定性、使用中安定性及び許容可能な患者の注射部位経験を提供する薬剤とを含む医薬製剤が提供される。そのような製剤は、２０１９－ｎＣｏＶ感染症又はＣＯＶＩＤ－１９を減弱、予防及び／又は治療するために使用することができる。

Description

本開示は、一般に、生物学及び医学に関し、より詳細には、高い中和活性を有する、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス２（ｓｅｖｅｒｅａｃｕｔｅｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙｓｙｎｄｒｏｍｅｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ２、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２；以下、２０１９新型コロナウイルス又は２０１９－ｎＣｏＶという）に対するヒトモノクローナル抗体（antibody、Ａｂ）を有する医薬製剤などの組成物に関する。製剤は更に、商業的に許容可能な貯蔵寿命安定性、使用中安定性、及び許容可能な患者の注射部位経験を提供する薬剤を含む。そのような製剤は、２０１９－ｎＣｏＶ感染症を減弱、予防及び／又は治療するために使用することができる。

２０１９年末に中国の武漢で最初に公式に認識され、２０１９－ｎＣｏＶによって引き起こされる肺炎は中国及び世界中に急速に広がった。２０１９－ＣｏＶによって引き起こされる疾患は、世界保健機関（World Health Organization、ＷＨＯ）によってコロナウイルス疾患２０１９（Coronavirus Disease 2019、ＣＯＶＩＤ－１９）と名付けられた。このＣＯＶＩＤ－１９の影響は前例がなく、２０２１年３月時点で、症例は１億２６００万症例を超え、全世界で２８０万人を超える死亡に達しており、これは、予防及び治療処置の継続的な重大な必要性を示している。ワクチンは依然としてＣＯＶＩＤ－１９予防のための主要な選択肢であるが、中和モノクローナル抗体は、既に感染した者に対して有効な治療選択肢であるだけでなく、２０１９－ｎＣｏＶに既に曝露された者において感染症を予防する可能性を有していることが示されており、これは、特定の高リスク亜集団に特に有益であり得る。

国際公開第２０２１／１６９９３２号は、２０１９－ｎＣｏＶ感染症を減弱、予防及び／又は治療するために使用することができ、エテセビマブ（etesevimab）、ＬＹ－ＣｏＶ０１６、ＪＳ０１６又はＣＢ６として知られるモノクローナル２０１９－ｎＣｏＶ抗体を記載している。

抗体を含むタンパク質は、従来の有機及び無機治療薬よりも大きく、より複雑であるため（例えば、複雑な三次元構造に加えて複数の官能基を有する）、そのようなタンパク質の製剤化は、しばしば困難をもたらす。例えば、タンパク質が生物学的に活性のままであるためには、製剤は、同時にその複数の官能基を分解から保護しながら、そのアミノ酸の少なくともコア配列の立体構造の完全性を無傷で保存しなければならない。タンパク質の分解経路には、化学的不安定性（例えば、新たな化学物質をもたらす結合形成又は切断によるタンパク質の修飾を含む任意のプロセス）又は物理的不安定性（例えば、タンパク質の高次構造の変化）が関与し得る。化学的不安定性は、脱アミド化、ラセミ化、加水分解、酸化、ベータ脱離又はジスルフィド交換から生じ得る。物理的不安定性は、例えば、変性、凝集、沈殿又は吸着から生じ得る。３つの最も一般的なタンパク質分解経路は、タンパク質凝集、脱アミド化及び酸化である。Ｃｌｅｌａｎｄｅｔａｌ．（１９９３）Ｃｒｉｔ．Ｒｅｖ．Ｔｈｅｒ．ＤｒｕｇＣａｒｒｉｅｒＳｙｓｔ．１０：３０７－３７７を参照のこと。

世界的な公衆衛生に対する深刻な脅威を考慮すると、予防薬及び治療薬として使用するための、特に２０１９－ｎＣｏＶ感染症を減弱、予防及び／又は治療するための、２０１９－ｎＣｏＶ抗体を含む安全かつ有効な製剤が必要とされている。

この必要性に対処するために、本開示は、エテセビマブとして知られる２０１９－ｎＣｏＶ抗体又はその薬学的に許容される塩を少なくとも含む医薬製剤などの組成物を記載する。そのような製剤は、２０１９－ｎＣｏＶ感染症又はＣＯＶＩＤ－１９を減弱、予防及び／又は治療するために使用することができる。加えて、そのような製剤は、例えば、製品安定性及び他の望ましい属性を維持しながら、本明細書に記載されるように静脈内（intravenous、ＩＶ）又は皮下（subcutaneous、ＳＱ）投与用にパッケージされ得る。

特に、２０１９－ｎＣｏＶ抗体、ヒスチジン緩衝液、ポリオール又は等張化剤、及び界面活性剤を含む製剤が記載される。

いくつかの例では、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、重鎖相補性決定領域（heavy chain complementarity-determining region、ＨＣＤＲ）ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２及びＨＣＤＲ３、並びに軽鎖相補性決定領域（light chain complementarity-determining region、ＬＣＤＲ）ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２及びＬＣＤＲ３を含み、ＨＣＤＲ１は、配列番号１のアミノ酸配列を有し、ＨＣＤＲ２は、配列番号２のアミノ酸配列を有し、ＨＣＤＲ３は、配列番号３のアミノ酸配列を有し、ＬＣＤＲ１は、配列番号４のアミノ酸配列を有し、ＬＣＤＲ２は、配列番号５のアミノ酸配列を有し、ＬＣＤＲ３は、配列番号６のアミノ酸配列を有する。

他の例では、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、重鎖可変領域（heavy chain variable region、ＨＣＶＲ）を含み、ＨＣＶＲは、配列番号７のアミノ酸配列を有する。代替として、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、軽鎖可変領域（light chain variable region、ＬＣＶＲ）を含み、ＬＣＶＲは、配列番号８のアミノ酸配列を有する。更に代替として、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、配列番号７のアミノ酸配列を有するＨＣＶＲと配列番号８のアミノ酸配列を有するＬＣＶＲとを含む。

更に他の例では、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、重鎖（ＨＣ）を含み、ＨＣは、配列番号９のアミノ酸配列を有する。代替として、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、軽鎖（ＬＣ）を含み、ＬＣは、配列番号１０のアミノ酸配列を有する。更に代替として、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、配列番号９のアミノ酸配列を有するＨＣと配列番号１０のアミノ酸配列を有するＬＣとを含む。

上記のうちのいずれかでは、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約１５０ｍｇ／ｍＬの濃度であり得る。いくつかの例では、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、２５ｍｇ／ｍＬ、３０ｍｇ／ｍＬ、３５ｍｇ／ｍＬ、４０ｍｇ／ｍＬ、４５ｍｇ／ｍＬ、又は５０ｍｇ／ｍＬの濃度である。特定の例では、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、３０ｍｇ／ｍＬ～４０ｍｇ／ｍＬ、特に３５ｍｇ／ｍＬの濃度である。

いくつかの例では、ヒスチジン緩衝液は、約５．５～約７．０のｐＨのＬ－ヒスチジン及び／又はＬ－ヒスチジン塩酸塩一水和物であり得る。

上記のうちのいずれかでは、ヒスチジン緩衝液は、約５ｍＭ～約４０ｍＭの濃度であり得る。特定の例では、ヒスチジン緩衝液は、ｐＨ６．０で濃度２０ｍＭである。

いくつかの例では、ポリオール又は等張化剤は、マンニトール又はスクロースであり得る。特定の例では、ポリオール又は等張化剤は、スクロースである。

上記のうちのいずれかでは、ポリオール又は等張化剤は、約１％（ｗ／ｖ）～約１０％（ｗ／ｖ）の濃度であり得る。いくつかの例では、ポリオール又は等張化剤は、約４．５％（ｗ／ｖ）～約８．５％（ｗ／ｖ）の濃度であり得る。特定の例では、ポリオール又は等張化剤は、約８．０％（ｗ／ｖ）の濃度である。特別な例では、ポリオール又は等張化剤は、濃度８．０４％（ｗ／ｖ）のスクロースである。

いくつかの例では、界面活性剤は、ポリソルベートであり得る。特定の例では、界面活性剤は、ポリソルベート８０である。

上記のうちのいずれかでは、界面活性剤は、約０．０１％（ｗ／ｖ）～約０．１％（ｗ／ｖ）の濃度であり得る。特定の例では、界面活性剤は、約０．０２％（ｗ／ｖ）～約０．０５％（ｗ／ｖ）の濃度である。特別な例では、界面活性剤は、濃度０．０５％（ｗ／ｖ）のポリソルベート８０である。

一例では、製剤は、配列番号１のアミノ酸配列を有するＨＣＤＲ１、配列番号２のアミノ酸配列を有するＨＣＤＲ２、配列番号３のアミノ酸配列を有するＨＣＤＲ３、配列番号４のアミノ酸配列を有するＬＣＤＲ１、配列番号５のアミノ酸配列を有するＬＣＤＲ２及び配列番号６のアミノ酸配列を有するＬＣＤＲ３を有する２０１９－ｎＣｏＶ抗体を、ｐＨ６．０で約２０ｍＭの濃度のＬ－ヒスチジン緩衝液、約８．０４％（ｗ／ｖ）の濃度のスクロース及び約０．０５％（ｗ／ｖ）の濃度のポリソルベート８０中に含む。

別の例では、製剤は、配列番号７のアミノ酸配列を有するＨＣＶＲ及び配列番号８のアミノ酸配列を有するＬＣＶＲを有する２０１９－ｎＣｏＶ抗体を、ｐＨ６．０で約２０ｍＭの濃度のＬ－ヒスチジン緩衝液、約８．０４％（ｗ／ｖ）の濃度のスクロース及び約０．０５％（ｗ／ｖ）の濃度のポリソルベート８０中に含む。

更に別の例では、製剤は、配列番号９のアミノ酸配列を有するＨＣ及び配列番号１０のアミノ酸配列を有するＬＣを有する２０１９－ｎＣｏＶ抗体を、ｐＨ６．０で約２０ｍＭの濃度のＬ－ヒスチジン緩衝液、約８．０４％（ｗ／ｖ）の濃度のスクロース及び約０．０５％（ｗ／ｖ）の濃度のポリソルベート８０中に含む。

いくつかの例では、製剤は、２０１９－ｎＣｏＶに対する１つ以上の追加の抗体を含み得る。

本開示はまた、２０１９－ｎＣｏＶ感染症又はＣＯＶＩＤ－１９を減弱、予防及び／又は治療する方法を記載し、そのような方法は、有効量／用量の本明細書の製剤を、必要とする個体に投与するステップを少なくとも含む。いくつかの例では、組成物は、約１週間に１回投与される。いくつかの例では、個体は、確認された２０１９－ｎＣｏＶ感染症を有する。他の例では、個体は、２０１９－ｎＣｏＶへの曝露のリスクがある。他の例では、個体は、２０１９－ｎＣｏＶ感染症に最近曝露されている（すなわち、２０１９－ｎＣｏＶ感染症がまだ確認されていない）。

本開示は更に、医薬として使用するための本明細書の組成物を記載する。

本開示は更に、２０１９－ｎＣｏＶ感染症の治療において使用するための本明細書の組成物を記載する。

本開示は更に、本明細書の製剤を含む製品を記載する。いくつかの例では、製品は、複数回使用バイアルである。いくつかの例では、製品は、プレフィルドシリンジである。いくつかの例では、製品は、自動注射装置（「自動注射器」、例えば、米国特許第８，７３４，３９４号参照）である。いくつかの例では、製品は、連続灌流用ポンプ、特に皮下注入用ポンプである。

別段に定義されない限り、本明細書で使用される全ての技術用語及び科学用語は、本開示が属する技術分野の当業者によって一般に理解されるものと同じ意味を有する。本明細書に記載されるものと類似又は同等の任意の方法及び材料を、インクレチン類似体、医薬組成物、及び方法の実施又は試験に使用することができるが、好ましい方法及び材料は、本明細書に記載されている。

また、不定冠詞「１つの（ａ）」又は「１つの（ａｎ）」による要素への言及は、文脈が１つ及び１つのみの要素があることを明確に要求しない限り、複数の要素が存在する可能性を排除しない。したがって、不定冠詞の「１つの（ａ）」又は「１つの（ａｎ）」は、通常、「少なくとも１つ」を意味する。

定義
本明細書で使用される場合、「約」は、例えば、記載された濃度、長さ、分子量、ｐＨ、配列同一性、時間枠、温度、又は体積などの値（複数可）の統計的に有意な範囲内を意味する。そのような値又は範囲は、所与の値又は範囲の典型的には２０％以内、より典型的には１０％以内、更により典型的には５％以内の規模以内であり得る。「約」によって包含される許容される変動は、研究での特定の系に依存し、当業者によって容易に理解され得る。

本明細書で使用される場合、「親和性」は、例えば、スパイク（Ｓ）タンパク質（配列番号１１）の２０１９－ｎＣｏＶ受容体結合ドメイン（receptor binding domain、ＲＢＤ）などの２０１９－ｎＣｏＶ上のエピトープへの２０１９－ｎＣｏＶ抗体の結合の強度を意味する。

本明細書で使用される場合、「抗体」又は「Ａｂ」などは、鎖間及び鎖内ジスルフィド結合を有する２つのＨＣ及び２つのＬＣを含む完全長抗体を意味する。４つのポリペプチド鎖のそれぞれのアミノ末端部分は、抗原認識に主に関与する可変領域を含む。各ＨＣは、Ｎ末端ＨＣＶＲ及びＨＣ定常領域（ＨＣＣＲ）を含む。各軽鎖は、ＬＣ可変領域（ＬＣＶＲ）及びＬＣ定常領域（LC constant region、ＬＣＣＲ）を含む。ここで、抗体は、免疫グロブリンＧ（immunoglobulin G、ＩｇＧ）型抗体であり、ＩｇＧアイソタイプは、更にサブクラス（例えば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３及びＩｇＧ４）に分類され得る。ＨＣＶＲ及びＬＣＶＲ領域は、フレームワーク領域（framework regions、ＦＲ）と呼ばれる、より保存されている領域が散在する、相補性決定領域（ＣＤＲ）と呼ばれる、超可変領域に更に細分され得る。各ＨＣＶＲ及びＬＣＶＲは、次の順番、ＦＲ１、ＣＤＲ１、ＦＲ２、ＣＤＲ２、ＦＲ３、ＦＲ４で、Ｎ末端からＣ末端に配置されている３つのＣＤＲ及び４つのＦＲを含む。本明細書中、ＨＣの３つのＣＤＲは、ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、及びＨＣＤＲ３と称され、ＬＣの３つのＣＤＲは、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、及びＬＣＤＲ３と称される。ＣＤＲには、２０１９－ｎＣｏＶＲＢＤなどの抗原との特異的相互作用を形成する残基のほとんどが含まれている。残基を様々なＣＤＲに割り当てることは、例えばＣｈｏｔｈｉａ、Ｋａｂａｔ、又はＮｏｒｔｈなどのアルゴリズムによって行うことができる。ＮｏｒｔｈのＣＤＲの定義は、多数の結晶構造による親和性プロパゲーションクラスタリングに基づく（Ｎｏｒｔｈｅｔａｌ．（２０１１）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏ．４０６：２２８－２５６）。ここで、ＣＤＲは、Ｎｏｒｔｈを含む複数の定義の組み合わせに基づいた、配列表で列挙された配列によって最もよく定義される。

本明細書で使用される場合、「急性呼吸器症候群コロナウイルス２」、「ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２」、「２０１９新型コロナウイルス」、「２０１９－ｎＣｏＶ」などは、ＣＯＶＩＤ－１９を引き起こす呼吸器ウイルスを意味し、これは典型的には軽度から重度の下部呼吸器疾患によって特徴付けられる。

全てのコロナウイルスと同様に、２０１９－ｎＣｏＶは、スパイク（Ｓ）、エンベロープ（Ｅ）、メンブレン（Ｍ）及びヌクレオカプシド（Ｎ）タンパク質を含む４つの構造タンパク質を有する。それらの中で、Ｓタンパク質は、ウイルスの付着、融合及び侵入において重要な役割を果たし、抗体、侵入阻害剤及びワクチンを開発するための標的として役立つ。Ｓタンパク質は、最初にＳ１サブユニットのＲＢＤを介して宿主受容体に結合し、次いでＳ２サブユニットを介してウイルス膜と宿主膜とを融合することによって、宿主細胞へのウイルス侵入を媒介する。

他のコロナウイルス、特にＳＡＲＳ－ＣｏＶ及びＭＥＲＳ－ＣｏＶの研究に基づけば、受容体に結合する重要なエンベロープタンパク質は、Ｓタンパク質である。Ｓタンパク質は、更にＳ１とＳ２とに分けることができる。Ｓ２の役割は、膜融合を媒介することである。本明細書に記載されるように、Ｃ末端ドメイン（C-terminal domain、ＣＴＤ）は、ＡＣＥ２受容体に結合する２０１９－ｎＣｏＶＲＢＤとして同定される。したがって、ＲＢＤを標的とする抗体及びＡＣＥ２へのＳの結合をブロックする抗体は、２０１９－ｎＣｏＶ感染症を減弱又は阻害する中和抗体になり得る。

本明細書で使用される「結合」又は「結合する」は、当技術分野で既知の一般的な方法によって決定されるように、タンパク質が別のタンパク質又は分子とある種の化学結合又は引力を形成する能力を意味する。結合は、約１×１０^－６Ｍ以下の平衡解離定数（Ｋ_Ｄ）によって特徴付けることができる（すなわち、Ｋ_Ｄが小さいほど結合がより強いことを示す）。２つの分子が結合するかどうかを決定する方法は、当技術分野で周知であり、例えば、平衡透析、表面プラズモン共鳴などが含まれる。抗体結合は、以下に記載されるように、シングルポイント形式の標準ＥＬＩＳＡアッセイにおいて決定することができ、結合は、以下に記載されるように、例えば、Ｂｉａｃｏｒｅ（登録商標）アナライザー（ＧＥＨｅａｌｔｈｃａｒｅＢｉｏ－ＳｃｉｅｎｃｅｓＡＢ；Ｕｐｐｓａｌａ，Ｓｗｅｄｅｎ）によって特徴付けられ得る。本明細書の抗体はヒトに関するものであるが、それらは他の種に対して交差反応性を示し得る。

本明細書で使用される場合、モノクローナル抗体に関して「生物活性」は、抗原に結合する抗体の能力を意味する。それはまた、抗原に結合し、インビトロ又はインビボで測定され得る測定可能な生物学的応答をもたらす抗体を含み得る。そのような活性は、アンタゴニスト又はアゴニストであり得る。

本明細書で使用される場合、「緩衝液」は、その酸塩基共役体成分の作用によってｐＨの変化に抵抗する緩衝溶液を意味する。１つの緩衝液は、ヒスチジン緩衝液であり、これはヒスチジンイオンを含む緩衝液である。ヒスチジン緩衝液の例としては、酢酸ヒスチジン、塩化ヒスチジン、リン酸ヒスチジン、コハク酸ヒスチジン、硫酸ヒスチジンなどが挙げられるが、これらに限定されない。

本明細書で使用される場合、「化学的安定性」は、治療剤、物質、又は生成物が、異性化、凝集、酸化、重合、断片化、及び加水分解などの起こり得る化学反応に起因する生成物中の組成の潜在的な変化に抵抗する能力を意味する。

本明細書で使用される場合、「２０１９－ｎＣｏＶ抗体」、「２０１９－ｎＣｏＶＡｂ」などは、２０１９－ｎＣｏＶのＲＢＤに結合し、それによって、アンジオテンシン変換酵素２（angiotensin-converting enzyme 2、ＡＣＥ２）受容体へのその結合をブロックする抗体を意味する。例示的な２０１９－ｎＣｏｖ抗体は、エテセビマブであり、これは、２０１９－ｎＣｏＶＲＢＤに結合し、２０１９－ｎＣｏＶＲＢＤとＡＣＥ２受容体との間の結合をブロックし、それによって２０１９－ｎＣｏＶ感染症を阻害するＩｇＧ１抗体である。例示的な２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、３つのＨＣＤＲ（ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２及びＨＣＤＲ３）を含み、かつ３つのＬＤＣＲ（ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２及びＬＣＤＲ３）を含み、ＨＣＤＲ１は、配列番号１のアミノ酸配列を有し、ＨＣＤＲ２は、配列番号２のアミノ酸配列を有し、ＨＣＤＲ３は、配列番号３のアミノ酸配列を有し、ＬＣＤＲ１は、配列番号４のアミノ酸配列を有し、ＬＣＤＲ２は、配列番号５のアミノ酸配列を有し、ＬＣＤＲ３は、配列番号６のアミノ酸配列を有する。代替として、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、配列番号７のアミノ酸配列を有するＨＣＶＲを含む。更に代替として、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、配列番号８のアミノ酸配列を有するＬＣＶＲを含む。更に代替として、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、配列番号７のアミノ酸配列を有するＨＣＶＲと配列番号８のアミノ酸配列を有するＬＣＶＲとを含む。代替として、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、配列番号９のアミノ酸配列を有するＨＣを含む。更に代替として、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、配列番号１０のアミノ酸配列を有するＬＣを含む。更に代替として、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、配列番号９のアミノ酸配列を有するＨＣと配列番号１０のアミノ酸配列を有するＬＣとを含む。詳細には、エテセビマブは、４４９アミノ酸の２つの同一のＨＣポリペプチド（配列番号９）及び２１６アミノ酸の２つの同一のＬＣポリペプチド（配列番号１０）を有するヒトＩｇＧ１変異体（Ｆｃエフェクターヌル）モノクローナル抗体であり、各々、チャイニーズハムスター卵巣（Chinese hamster ovary、ＣＨＯ）細胞株を使用して産生される。エテセビマブの翻訳後修飾には、ＨＣＡｓｎ２９７上のＮ結合型糖鎖合成及びＨＣＣ末端Ｌｙｓの除去が含まれる。

本明細書で使用される場合、「有効量」は、それを必要とする個体に単回又は複数回投与したときに、診断又は治療下のそのような個体において所望の効果を提供する（すなわち、個人の状態に臨床的に測定可能な差異を生じさせる可能性がある）、１つ以上の活性成分（例えば、抗体）又はその薬学的に許容される塩の量、濃度又は用量を意味する。有効量は、既知の技法の使用によって、及び同様の状況下で得られた結果を観察することによって、当業者であれば容易に決定することができる。個体についての有効量を決定する際には、哺乳動物の種、そのサイズ、年齢、及び健康状態全般、関与する特定の疾患又は障害、疾患又は障害の程度、関与、又は重症度、個体の応答、投与される特定のインクレチン類似体、投与の様式、投与される調製物の生物学的利用能特性、選択される用量レジメン、併用薬の使用、並びに他の関連する状況を含むが、これらに限定されない、多数の因子が考慮される。

本明細書で使用される場合、製剤に関して「凍結」とは、０℃未満の温度のものを意味する。一般に、凍結製剤は凍結乾燥されず、事前又は事後の凍結乾燥にも供されない。このようにして、凍結製剤は、貯蔵（例えば、ステンレス製タンク中で）のための凍結活性成分（例えば、抗体）又は凍結薬物生成物を含む（最終バイアル構成中で）。

本明細書で使用する場合、「それを必要とする個体」は、例えば、本明細書に列挙されるものを含む、治療又は療法を必要とする異常、疾患、障害、又は症状を有する、ヒトなどの哺乳動物を意味する。特に、治療を受ける好ましい個体は、ヒトであり、特に、２０１９－ｎＣｏＶ感染症又はＣＯＶＩＤ－１９を有するか又は有する疑いのある個体である。

本明細書で使用される場合、「キット」は、ＣＯＶＩＤ－１９の治療のための少なくとも１つの試剤（例えば、医薬）と、ＣＯＶＩＤ－１９に関連する疾患、障害又は異常を有する個体にそれを投与するための指示を有する添付文書とを含む任意の製造品（例えば、パッケージ又は容器）を意味する。製造品は、本明細書の方法を実施するためのユニットとして販売促進、流通又は販売することができる。

本明細書で使用される場合、「医薬」は、ＣＯＶＩＤ－１９などの疾患、障害及び／又は異常を治療するための活性成分（例えば、抗体）を意味する。

本明細書で使用される場合、「微生物学的安定性」は、活性成分、物質又は生成物が、環境微生物又は他の微生物に曝露された場合にその滅菌性（sterility）を維持する能力を意味する。

本明細書で使用される場合、「医薬製剤」又は「製剤」とは、活性成分（例えば、抗体）の生物活性が有効であることを可能にするような形態であり、製剤が投与される個体に対して許容できない毒性を有する追加の成分を含まない調製物を意味する。そのような製剤は滅菌（sterile）のものである。「薬学的に許容される」賦形剤（例えば、添加剤、ビヒクルなど）は、使用される活性成分の有効用量を提供するために個体に合理的に投与され得るものを意味する。

本明細書で使用される場合、「治療する」、「治療」又は「治療すること」は、その感染症の症状及び合併症と闘うか又は軽減する目的で製剤投与が適応される異常を有するか又は有する疑いのある個体を管理及びケアすることを意味する。治療することは、本明細書の活性成分（例えば、抗体）を含む化合物、組成物又は製剤をそのような個体に投与して、症状若しくは合併症の発症を予防すること、症状若しくは合併症を軽減すること、又は感染症を排除することを含む。治療することは、本明細書の活性成分（例えば、抗体）を含む化合物、組成物又は製剤をそれを必要とする個体に投与して、２０１９－ｎＣｏＶ感染症の減弱又はブロックをもたらすことを含む。治療を受ける個体は、動物、特にヒトである。

本明細書で使用される場合、「患者」、「対象」及び「個体」は、本明細書では互換的に使用され、動物、特にヒトを意味する。特定の例では、個体はヒトであり、本明細書の製剤の投与から恩恵を受けるであろう感染症を更に特徴とする。

本明細書で使用される場合、「ポリオール」は、製剤中に含まれ得る複数のヒドロキシル基を有する物質を意味し、糖（還元糖及び非還元糖）、糖アルコール並びに糖酸を含む。還元糖の例としては、フルクトース、マンノース、マルトース、ラクトース、アラビノース、キシロース、リボース、ラムノース、ガラクトース及びグルコースが挙げられるが、これらに限定されない。非還元糖の例としては、スクロース、トレハロース、ソルボース、メレジトース及びラフィノースが挙げられるが、これらに限定されない。糖アルコールの例としては、マンニトール、キシリトール、エリスリトール、トレイトール、ソルビトール及びグリセロールが挙げられるが、これらに限定されない。糖酸の例としては、Ｌ－グルコン酸塩及びその金属塩が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの例では、ポリオールは、非還元糖又は糖アルコール、特にスクロース又はマンニトールである。

本明細書で使用される場合、「防腐剤」は、製剤中の細菌の作用を本質的に低減し、したがって、多用途製剤の製造を容易にするために製剤中に含めることができる化合物を意味する。防腐剤の例としては、オクタデシルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ヘキサメソニウムクロリド、ベンザルコニウムクロリド（アルキル基が長鎖化合物であるアルキルベンジルジメチルアンモニウムクロリドの混合物）、及びベンゼトニウムクロリドが挙げられるが、これらに限定されない。他の防腐剤としては、フェノール、ブチル及びベンジルアルコールなどの芳香族アルコール、メチル又はプロピルパラベンなどのアルキルパラベン、カテコール、レゾルシノール、シクロヘキサノール、３－ペンタノール、及びｍ－クレゾールが挙げられる。

本明細書で使用される場合、製剤に関して「安定」とは、その中の活性成分（例えば、抗体）が、貯蔵時にその生物活性及び／又は化学的安定性及び／又は物理的安定性を本質的に保持するものを意味する。このようにして、製剤は、その化学的及び物理的安定性を本質的に保持するとともに、貯蔵時にその生物活性を保持する。貯蔵期間は、一般に、製剤の意図される貯蔵寿命に基づくことができる。

本明細書で使用される場合、製剤に関して「滅菌の（sterile）」とは、無菌（aseptic）であるか、又は全ての生きている微生物及び胞子を含まないか若しくは本質的に含まないことを意味する。

本明細書で使用される場合、「界面活性剤」は、表面活性剤、典型的には非イオン性界面活性剤を意味する。界面活性剤の例としては、ポリソルベート（例えば、ポリソルベート２０、４０、６０及び８０）；ポロキサマー（例えば、ポロキサマー１８８）；トリトン（Triton）；ドデシル硫酸ナトリウム（sodium dodecyl sulfate、ＳＤＳ）；ラウリル硫酸ナトリウム；オクチルグリコシドナトリウム；ラウリル－、ミリスチル－、リノレイル－又はステアリル－スルホベタイン；ラウリル－、ミリスチル－、リノレイル－又はステアリル－サルコシン；リノレイル－、ミリスチル－又はセチル－ベタイン；ラウロアミドプロピル－、コカミドプロピル－、リノールアミドプロピル－、ミリスタミドプロピル－、パルミドプロピル－又はイソステアラミドプロピル－ベタイン（例えば、ラウロアミドプロピル）；ミリスタミドプロピル－、パルミドプロピル－又はイソステアラミドプロピル－ジメチルアミン；ソディウムメチルココイル－又はジソディウムメチルオレイル－タウレート；及びＭＯＮＡＱＵＡＴ（商標）シリーズ（ＭｏｎａＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．；Ｐａｔｅｒｓｏｎ，Ｎ．Ｊ．）；ポリエチルグリコール、ポリプロピルグリコール、並びにエチレンとプロピレングリコールとのコポリマー（例えば、Ｐｌｕｒｏｎｉｃｓ、ＰＦ６８など）；など、特にポリソルベート８０が挙げられるが、これらに限定されない。

組成物及び製剤
本明細書の組成物は、３つのＨＣＤＲ（すなわち、ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２及びＨＣＤＲ３）を有し、かつ３つのＬＤＣＲ（すなわち、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２及びＬＣＤＲ３）を有する２０１９－ｎＣｏＶ抗体を含む製剤であり、ＨＣＤＲ１は、配列番号１のアミノ酸配列を有し、ＨＣＤＲ２は、配列番号２のアミノ酸配列を有し、ＨＣＤＲ３は、配列番号３のアミノ酸配列を有し、ＬＣＤＲ１は、配列番号４のアミノ酸配列を有し、ＬＣＤＲ２は、配列番号５のアミノ酸配列を有し、ＬＣＤＲ３は、配列番号６のアミノ酸配列を有する。代替として、製剤は、配列番号７のアミノ酸配列を有するＨＣＶＲを有し、かつ配列番号８のアミノ酸配列を有するＬＣＶＲを有する２０１９－ｎＣｏＶ抗体を含むことができる。代替として、製剤は、配列番号９のアミノ酸配列を有するＨＣを有し、かつ配列番号１０のアミノ酸配列を有するＬＣを有する２０１９－ｎＣｏＶ抗体を含むことができる。２０１９－ｎＣｏＶ抗体に関する更なる詳細は、その合成方法を含めて、国際公開第２０２１／１６９９３２号に記載されている。

いくつかの例では、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、配列番号７のアミノ酸配列に対して少なくとも約９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％又は１００％の配列同一性を有するＨＣＶＲ配列を含むことができる。他の例では、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、配列番号８のアミノ酸配列に対して少なくとも約９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％又は９９％の同一性を有するＬＣＶＲ配列を含むことができる。ＨＣＶＲ及び／又はＬＣＶＲは、参照配列と比較して置換（例えば、保存的置換）、挿入又は欠失を含み得るが、２０１９－ｎＣｏＶＲＢＤに結合する能力を保持する。すなわち、配列番号７及び８において、合計１～１０個のアミノ酸を置換、挿入及び／又は欠失させることができる。いくつかの例では、置換、挿入又は欠失は、ＣＤＲの外側の領域において（すなわち、フレームワーク領域（framework region、ＦＲ）で）生じる。

２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、約２５ｍｇ／ｍＬ～約１５０ｍｇ／ｍＬの濃度であり得る。いくつかの例では、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、約３０ｍｇ／ｍＬ～約１４５ｍｇ／ｍＬ、約３５ｍｇ／ｍＬ～約１４０ｍｇ／ｍＬ、約４０ｍｇ／ｍＬ～約１３５ｍｇ／ｍＬ、約４５ｍｇ／ｍＬ～約１３０ｍｇ／ｍＬ、約５０ｍｇ／ｍＬ～約１２５ｍｇ／ｍＬ、約５５ｍｇ／ｍＬ～約１２０ｍｇ／ｍＬ、約６０ｍｇ／ｍＬ～約１１５ｍｇ／ｍＬ、約６５ｍｇ／ｍＬ～約１１０ｍｇ／ｍＬ、約７０ｍｇ／ｍＬ～約１０５ｍｇ／ｍＬ、約７５ｍｇ／ｍＬ～約１００ｍｇ／ｍＬ、約８０ｍｇ／ｍＬ～約９５ｍｇ／ｍＬ、又は約８５ｍｇ／ｍＬ～約９０ｍｇ／ｍＬの濃度である。いくつかの例では、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、約２５ｍｇ／ｍＬ、約３０ｍｇ／ｍＬ、約３５ｍｇ／ｍＬ、約４０ｍｇ／ｍＬ、約４５ｍｇ／ｍＬ、約５０ｍｇ／ｍＬ、約５５ｍｇ／ｍＬ、約６０ｍｇ／ｍＬ、約６５ｍｇ／ｍＬ、約７０ｍｇ／ｍＬ、約７５ｍｇ／ｍＬ、約８０ｍｇ／ｍＬ、約８５ｍｇ／ｍＬ、約９０ｍｇ／ｍＬ、約９５ｍｇ／ｍＬ、約１００ｍｇ／ｍＬ、約１０５ｍｇ／ｍＬ、約１１０ｍｇ／ｍＬ、約１１５ｍｇ／ｍＬ、約１２０ｍｇ／ｍＬ、約１２５ｍｇ／ｍＬ、約１３０ｍｇ／ｍＬ、約１３５ｍｇ／ｍＬ、約１４０ｍｇ／ｍＬ、約１４５ｍｇ／ｍＬ、又は約１５０ｍｇ／ｍＬ、特に約３０ｍｇ／ｍＬ～約４０ｍｇ／ｍＬの濃度であり得る。特定の例では、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、３５ｍｇ／ｍＬの濃度である。

２０１９－ｎＣｏＶ抗体に加えて、製剤はまた、適切なｐＨを維持するために緩衝系を含む。例示的な緩衝系は、ヒスチジン緩衝液であり、これはＬ－ヒスチジン及び／又はＬ－ヒスチジン塩酸塩一水和物であり得る。

ヒスチジン緩衝液は、約５ｍＭ～約４０ｍＭの濃度であり得る。いくつかの例では、ヒスチジン緩衝液は、約１０ｍＭ～約３５ｍＭ、約１５ｍＭ～約３０ｍＭ、又は約２０ｍＭ～約２５ｍＭの濃度であり得る。いくつかの例では、ヒスチジン緩衝液は、約５ｍＭ、約１０ｍＭ、約１５ｍＭ、約２０ｍＭ、約２５ｍＭ、約３０ｍＭ、約３５ｍＭ、又は約４０ｍＭ、特に約１５ｍＭ～約２５ｍＭの濃度であり得る。特定の例では、ヒスチジン緩衝液は、２０ｍＭの濃度である。

緩衝系にかかわらず、本明細書の製剤のｐＨは、約５．５～約７．０であり得る。いくつかの例では、ｐＨは、約５．６～約６．９、約５．７～約６．８、約５．８～約６．７、約５．９～約６．６、約６．０～約６．５、約６．１～約６．４、又は約６．２～約６．３であり得る。いくつかの例では、ｐＨは、約５．５、約５．６、約５．７、約５．８、約５．９、約６．０、約６．１、約６．２、約６．３、約６．４、約６．５、約６．６、約６．７、約６．８、約６．９、又は約７．０であり得る。特定の例では、ｐＨは、６．０である。

上記に加えて、本明細書の製剤はまた、静脈内又は皮下投与に適した等張性製剤にするためのポリオール又は等張化剤も含む。例示的なポリオール又は等張化剤は、マンニトール又はスクロースである。

ポリオール又は等張化剤がマンニトールである場合、それは約３．５％（ｗ／ｖ）～約５．５％（ｗ／ｖ）の濃度であり得る。いくつかの例では、マンニトールは、約３．６％（ｗ／ｖ）～約５．４％（ｗ／ｖ）、約３．７％（ｗ／ｖ）～約５．３％（ｗ／ｖ）、約３．８％（ｗ／ｖ）～約５．２％（ｗ／ｖ）、約３．９％（ｗ／ｖ）～約５．１％（ｗ／ｖ）、約４．０％（ｗ／ｖ）～約５．０％（ｗ／ｖ）、約４．１％（ｗ／ｖ）～約４．９％（ｗ／ｖ）、約４．２％（ｗ／ｖ）～約４．８％（ｗ／ｖ）、約４．３％（ｗ／ｖ）～約４．７％（ｗ／ｖ）、約４．４％（ｗ／ｖ）～約４．６％（ｗ／ｖ）、又は約４．５％（ｗ／ｖ）の濃度であり得る。いくつかの例では、マンニトールは、約３．５％（ｗ／ｖ）、約３．６％（ｗ／ｖ）、約３．７％（ｗ／ｖ）、約３．８％（ｗ／ｖ）、約３．９％（ｗ／ｖ）、約４．０％（ｗ／ｖ）、約４．１％（ｗ／ｖ）、約４．２％（ｗ／ｖ）、約４．３％（ｗ／ｖ）、約４．４％（ｗ／ｖ）、約４．５％（ｗ／ｖ）、約４．６％（ｗ／ｖ）、約４．７％（ｗ／ｖ）、約４．８％（ｗ／ｖ）、約４．９％（ｗ／ｖ）、約５．０％（ｗ／ｖ）、約５．１％（ｗ／ｖ）、約５．２％（ｗ／ｖ）、約５．３％（ｗ／ｖ）、約５．４％（ｗ／ｖ）、又は約５．５％（ｗ／ｖ）の濃度であり得る。特定の例では、マンニトールは、４．５％（ｗ／ｖ）の濃度である。

ポリオール又は等張化剤がスクロースである場合、それは約６．５％（ｗ／ｖ）～約８．５％（ｗ／ｖ）の濃度であり得る。いくつかの例では、スクロースは、約６．６％（ｗ／ｖ）～約８．４％（ｗ／ｖ）、約６．７％（ｗ／ｖ）～約８．３％（ｗ／ｖ）、約６．８％（ｗ／ｖ）～約８．２％（ｗ／ｖ）、約６．９％（ｗ／ｖ）～約８．１％、約７．０％（ｗ／ｖ）～約８．０％（ｗ／ｖ）、約７．１％（ｗ／ｖ）～約７．９％（ｗ／ｖ）、約７．２％（ｗ／ｖ）～約７．８％（ｗ／ｖ）、約７．３％（ｗ／ｖ）～約７．７％（ｗ／ｖ）、約７．４％（ｗ／ｖ）～約７．６％（ｗ／ｖ）、又は約７．５％（ｗ／ｖ）の濃度であり得る。いくつかの例では、スクロースは、約６．５％（ｗ／ｖ）、約６．６％（ｗ／ｖ）、約６．７％（ｗ／ｖ）、約６．８％（ｗ／ｖ）、約６．９％（ｗ／ｖ）、約７．０％（ｗ／ｖ）、約７．１％（ｗ／ｖ）、約７．２％（ｗ／ｖ）、約７．３％（ｗ／ｖ）、約７．４％（ｗ／ｖ）、約７．５％（ｗ／ｖ）、約７．６％（ｗ／ｖ）、約７．７％（ｗ／ｖ）、約７．８％（ｗ／ｖ）、約７．９％（ｗ／ｖ）、約８．０％（ｗ／ｖ）、約８．１％（ｗ／ｖ）、約８．２％（ｗ／ｖ）、約８．３％（ｗ／ｖ）、約８．４％（ｗ／ｖ）、又は約８．５％（ｗ／ｖ）の濃度であり得る。いくつかの例では、スクロースは、約８．００％（ｗ／ｖ）、約８．０１％（ｗ／ｖ）、約８．０２％（ｗ／ｖ）、約８．０３％（ｗ／ｖ）、約８．０４％（ｗ／ｖ）、約８．０５％（ｗ／ｖ）、約８．０６％（ｗ／ｖ）、約８．０７％（ｗ／ｖ）、約８．０８％（ｗ／ｖ）、約８．０９％（ｗ／ｖ）、又は約８．１０％（ｗ／ｖ）の濃度であり得る。特定の例では、スクロースは、８．０４％（ｗ／ｖ）の濃度である。

上記に加えて、本明細書の製剤はまた、製剤の物理的及び化学的特性を改善し、その有効性又は生物学的性能を改善するために界面活性剤も含む。

いくつかの例では、界面活性剤は、非イオン性界面活性剤であり得る。例示的な非イオン性界面活性剤としては、ポリソルベート（例えば、ポリソルベート２０、４０、６０、８０など）又はポロキサマー（例えば、ポロキサマー１８４、１８８など）、特にポリソルベート８０が挙げられるが、これらに限定されない。

界面活性剤がポリソルベート８０である場合、それは約０．０１％（ｗ／ｖ）～約０．１％（ｗ／ｖ）の濃度であり得る。いくつかの例では、ポリソルベート８０は、約０．０２％（ｗ／ｖ）～約０．０９％（ｗ／ｖ）、０．０３％（ｗ／ｖ）～約０．０８％（ｗ／ｖ）、約０．０４％（ｗ／ｖ）～約０．０７％（ｗ／ｖ）、又は約０．０５％（ｗ／ｖ）～約０．０６％（ｗ／ｖ）の濃度であり得る。いくつかの例では、ポリソルベート８０は、約０．０１％（ｗ／ｖ）、０．０２％（ｗ／ｖ）、０．０３％（ｗ／ｖ）、０．０４％（ｗ／ｖ）、０．０５％（ｗ／ｖ）、０．０６％（ｗ／ｖ）、０．０７％（ｗ／ｖ）、０．０８％（ｗ／ｖ）、０．０９％（ｗ／ｖ）、又は０．１％（ｗ／ｖ）の濃度であり得る。特定の例では、ポリソルベート８０は、０．０５％（ｗ／ｖ）の濃度である。

本明細書の製剤は、最初に生成された際に滅菌のものである。そのため、製剤は、組成物の他の成分と適合性であり、適用可能な規制抗菌防腐剤要件を満たすのに十分な強度で添加され得る防腐剤を任意で含むことができる。薬学的に許容される防腐剤は、当業者に公知である（例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：ＴｈｅＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＰｒａｃｔｉｃｅｏｆＰｈａｒｍａｃｙ（Ｔｒｏｙ，Ｅｄ．，２１^ｓｔＥｄｉｔｉｏｎ，Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ，Ｗｉｌｌｉａｍｓ＆Ｗｉｌｋｉｎｓ，２００６を参照のこと）。いくつかの例では、本明細書の製剤は、防腐剤を含まない。

特別な一例では、製剤は、約８．０４％（ｗ／ｖ）の濃度のスクロース及び約０．０５％（ｗ／ｖ）の濃度のポリソルベート８０と共に、ｐＨ６．０で約２０ｍＭの濃度のＬ－ヒスチジン緩衝液中に約３５ｍｇ／ｍＬの濃度の２０１９－ｎＣｏＶ抗体を含み、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、配列番号１のアミノ酸配列を有するＨＣＤＲ１、配列番号２のアミノ酸配列を有するＨＣＤＲ２、配列番号３のアミノ酸配列を有するＨＣＤＲ３、配列番号４のアミノ酸配列を有するＬＣＤＲ１、配列番号５のアミノ酸配列を有するＬＣＤＲ２、及び配列番号６のアミノ酸配列を有するＬＣＤＲ３を含む。別の特別な例では、製剤は、約８．０４％（ｗ／ｖ）の濃度のスクロース及び約０．０５％（ｗ／ｖ）の濃度のポリソルベート８０と共に、ｐＨ６．０で約２０ｍＭの濃度のＬ－ヒスチジン緩衝液中に約３５ｍｇ／ｍＬの濃度の２０１９－ｎＣｏＶ抗体を含み、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、配列番号７のアミノ酸配列を有するＨＣＶＲと配列番号８のアミノ酸配列を有するＬＣＶＲとを含む。更に別の特別な例では、製剤は、約８．０４％（ｗ／ｖ）の濃度のスクロース及び約０．０５％（ｗ／ｖ）の濃度のポリソルベート８０と共に、ｐＨ６．０で約２０ｍＭの濃度のＬ－ヒスチジン緩衝液中に約３５ｍｇ／ｍＬの濃度の２０１９－ｎＣｏＶ抗体を含み、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、配列番号９のアミノ酸配列を有するＨＣと配列番号１０のアミノ酸配列を有するＬＣとを含む。

本明細書の組成物は、静脈内（ＩＶ）、筋肉内（intramuscularly、ＩＭ）、又は皮下（ＳＱ）に投与することができる。組成物は、プレフィルドの使い捨てペン、再利用可能なペン、又は自動ペン型注射器を使用して投与することができる。代替として、組成物は、複数回使用バイアル又はポンプデバイスを使用して投与され得る。いくつかの例では、デバイスは、米国特許第８，７３４，３９４号に記載されるような自動注射装置である。

したがって、本明細書の組成物は、プレフィルドシリンジ／複数回使用バイアルで提供されてもよい。そのようなプレフィルドシリンジ／複数回使用バイアルは、患者１人当たり１用量当たり約０．５ｍＬ～約１ｍＬの組成物を投与するのに有用であり得る。組成物の用量は、臨床医、医師、又は他の訓練された医療専門家によって決定された投薬スケジュールを使用して投与され得る。

代替として、組成物は、カートリッジ用に調製することができ、したがって、防腐剤を含むことによって上記の組成物とは異なるであろう。

代替として、組成物は、組成物を含む製品の一部として調製することができ、製品は、複数回使用バイアル、再利用可能なペン型注射器、プレフィルドの使い捨てペン、自動注射器、又はポンプであり得る。

上記を考慮すると、本明細書の組成物は、許容可能な貯蔵寿命安定性、使用中安定性、及び許容可能な注射部位経験に関連する。

方法
本明細書の製剤は、２０１９－ｎＣｏＶ感染症又はＣＯＶＩＤ－１９を減弱、予防及び／又は治療するために使用してもよい。例えば、本明細書の製剤は、活動性２０１９－ｎＣｏＶ感染症を有する個体を治療するために使用してもよい。特に、そのような感染した個体を治療するための方法が提供され、そのような方法は、そのような治療を必要とする個体に有効量の本明細書の製剤を投与するステップを少なくとも含む。更に、個体における感染症を予防的に予防するための方法が提供され、そのような方法は、２０１９－ｎＣｏＶへの曝露のリスクがある個体に有効量の本明細書の製剤を投与するステップを少なくとも含む。

これらの方法では、組成物の有効性は、例えば、無味症、食欲不振、咳、下痢、味覚障害、発熱、頭痛、関節痛、筋肉痛、吐き気、息切れ、咽喉炎及び／又は嘔吐の著しい低減を観察することによって評価することができる。

以下の非限定的な実施例は、限定ではなく例示の目的で提供される。

製剤
実施例１：２０１９－ｎＣｏＶ抗体を含む製剤
製剤は、実質的に本明細書に記載されているように調製される。そのような組成物は、３５、４０又は１２５ｍｇ／ｍＬのエテセビマブ（例えば、配列番号９のＨＣ及び配列番号１０のＬＣ）などの２０１９－ｎＣｏＶ抗体と、表１に記載の追加の成分とを含む。ポリオール濃度は、等張性製剤がＩＶ又はＳＱ投与に適したものとなるように選択する。

溶液は、２０１９－ｎＣｏＶ抗体を適切なマトリックスに加え、溶液への溶解が達成されるまで混合し、次いで、適切なサイズの混合容器を使用して溶液を最終体積にすることによって調製する。各製剤溶液を、０．２２μｍのＰＶＤＦフィルターへと無菌で濾過（aseptically filtered）し、所定の充填体積でタイプ１ガラスバイアルに充填する。

製剤１について、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、４００ｍｇ／１０ｍＬバイアルとして提供され、ＩＶ投与を意図した滅菌冷蔵溶液として供給される。代替として、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、７００ｍｇ／１７．５ｍＬバイアルとして提供され、ＩＶ投与を意図した滅菌冷蔵溶液として供給される。

製剤２について、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、７００ｍｇ／２０ｍＬバイアルとして提供され、ＩＶ投与を意図した滅菌冷蔵溶液として供給される。

製剤３について、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、２６２．５ｍｇ／２．１ｍＬバイアルとして提供され、ＩＶ投与及び／又はＳＣ投与を意図した滅菌凍結溶液として供給される。

製剤４について、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、安定性について評価されるが、臨床試験には提供されない。

製剤５について、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、安定性について評価され、原薬製剤（drug substance formulation）として使用される。

製剤６について、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、安定性について評価されるが、臨床試験には提供されない。

製剤７について、２０１９－ｎＣｏＶ抗体は、安定性について評価されるが、臨床試験には提供されない。

製剤１及び２は、２℃～８℃で貯蔵するが、製剤３は、以下の実施例に記載される更なる研究のために、－４０℃以下で又は代替として２℃～８℃で貯蔵する。

インビトロデータ（化学的及び物理的安定性）
実施例２：使用中安定性の研究
製剤の化学的及び物理的安定性を測定するために選択される安定性を示す分析及びキャラクタリゼーション技術には、サイズ排除クロマトグラフィー（size exclusion chromatography、ＳＥＣ）及び外観が含まれる。

注：^１５０ｍＬの超低密度ポリエチレン（ultra-low density polyethylene、ＵＬＤＰ）バッグ中に３０ｍＬの充填物として調製；
^２１２５ｍＬのポリカーボネート（polycarbonate、ＰＣ）ボトル中に６０ｍＬの充填物として調製。

スクロースは、凍結／解凍ストレスから２０１９－ｎＣｏＶ抗体を保護する能力を示すため、別の製剤（すなわち、製剤５）を生成して、２０ｍＭのＬ－ヒスチジン緩衝液、ｐＨ６、８．０４％（ｗ／ｖ）のスクロース、及び０．０５％（ｗ／ｖ）のポリソルベート８０の製剤中１５０ｍｇ／ｍＬのより高い濃度で凍結安定性を評価する（表３）。

注：５ｍＬのＰＣボトル中に２．５ｍＬの充填物として調製

安定性の結果は、２０１９－ｎＣｏＶ抗体が、２０ｍＭのＬ－ヒスチジン緩衝液、ｐＨ６、８．０４％（ｗ／ｖ）のスクロース、及び０．０５％（ｗ／ｖ）のポリソルベート８０中に１５０ｍｇ／ｍＬで製剤化されるのに適していることを示す。

２０ｍＭのＬ－ヒスチジン緩衝液、ｐＨ６．０、４．５％（ｗ／ｖ）のマンニトール、及び０．０２％（ｗ／ｖ）のポリソルベート８０中に４０ｍｇ／ｍＬの２０１９－ｎＣｏＶ抗体を有する製剤（製剤１；表５）と比較した、２０ｍＭのＬ－ヒスチジン緩衝液、ｐＨ６、８．５％（ｗ／ｖ）のスクロース、及び０．０５％（ｗ／ｖ）のポリソルベート８０中に３５ｍｇ／ｍＬの２０１９－ｎＣｏＶ抗体を有する製剤（すなわち、製剤７；表４）について、２℃～８℃での長期貯蔵及び２５℃での加速条件の影響を試験する。

スクロースを含有する製剤（表４）の安定性は、マンニトールを含有する製剤（表５）に匹敵する安定性を示しており、マンニトールをスクロースで置き換えても、長期貯蔵（２℃～８℃）及び加速（２５℃）条件下で２０１９－ｎＣｏＶ抗体の安定性に影響を与えないことを示す。製剤がＩＶ注射用に等張性であることを保証するために、スクロースの量を８．５％（ｗ／ｖ）から８．０４％（ｗ／ｖ）に減少させる。したがって、１つの製剤は、２０ｍＭのＬ－ヒスチジン緩衝液、ｐＨ６、８．０４％（ｗ／ｖ）のスクロース、０．０５％（ｗ／ｖ）のポリソルベート８０、及び注射用水中に３５ｍｇ／ｍＬの２０１９－ｎＣｏＶを含有する（すなわち、製剤２）。

製剤１及び２について追加の研究を行う（表６）。

使用時適合性も製剤２について評価し、製剤２は、例えば、臨床現場で使用されるものを代表する投与デバイスの接触材料との適合性並びに用量調製及び投与中の分子安定性を評価するために、必要に応じて、ニート（未希釈）で投与されるか、又は０．９％塩化ナトリウム注射液で更に希釈される。試験した接触材料は、ポリ塩化ビニル（polyvinylchloride、ＰＶＣ）、ポリオレフィン（ポリプロピレン及びポリエチレン）並びにポリエーテルスルホン（polyethersulfone、ＰＥＳ）である。

同様に、ＰＶＣから作製されたＩＶバッグ及び注入セット並びにＰＥＳから作製されたインラインフィルターとの適合性を評価するために、シミュレーション注入研究を行う。製剤は、約３．５ｍｇ／ｍＬ（０．９％塩化ナトリウム注射液で希釈）及び３５ｍｇ／ｍＬ（未希釈）の濃度範囲を囲うように調製される。表７及び８は、ポリオレフィンから作製された投与デバイス中で、希釈された製剤又はニート製剤を室温で最大５時間まで貯蔵することを示す。

更に、用量投与の柔軟性を提供するために、別の使用時研究を実施して、ポリプロピレン（polypropylene、ＰＰ）から作製されたシリンジ及びポリエチレン（polyethylene、ＰＥ）から作製された注入ラインとの製剤（未希釈）適合性を評価する。インラインフィルターは使用しない。表９は、調製された投薬製剤が、ポリオレフィンから作製された投与デバイス中で室温で最大４時間まで貯蔵できることを示す。

配列表
以下の核酸配列及び／又はアミノ酸配列が上記開示において言及され、参照のために以下に提供される。

配列番号１－重鎖決定領域１（ＨＣＤＲ１）
ＡＡＳＧＦＴＶＳＳＮＹＭＳ

配列番号２－重鎖決定領域２（ＨＣＤＲ２）
ＶＩＹＳＧＧＳＴＦ

配列番号３－重鎖決定領域３（ＨＣＤＲ３）
ＡＲＶＬＰＭＹＧＤＹＬＤＹ

配列番号４－軽鎖決定領域１（ＬＣＤＲ１）
ＲＡＳＱＳＩＳＲＹＬＮ

配列番号５－軽鎖決定領域２（ＬＣＤＲ２）
ＹＡＡＳＳＬＱＳ

配列番号６－軽鎖決定領域３（ＬＣＤＲ３）
ＱＱＳＹＳＴＰＰＥＹＴ

配列番号７－重鎖可変領域（ＨＣＶＲ）
ＥＶＱＬＶＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＶＳＳＮＹＭＳＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＳＶＩＹＳＧＧＳＴＦＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＭＮＴＬＦＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＶＬＰＭＹＧＤＹＬＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ

配列番号８－軽鎖可変領域（ＬＣＶＲ）
ＤＩＶＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＳＩＳＲＹＬＮＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＳＹＳＴＰＰＥＹＴＦＧＱＧＴＫＬＥＩＫ

配列番号９－重鎖（ＨＣ）
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配列番号１０－軽鎖（ＬＣ）
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配列番号１１－２０１９－ｎＣｏＶスパイク（Ｓ）タンパク質（ＧｅｎＢａｎｋアクセッション番号ＹＰ＿００９７２４３９０．１）
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Claims

医薬製剤であって、
約３０ｍｇ／ｍＬ～約１５０ｍｇ／ｍＬの濃度の２０１９新型コロナウイルス（２０１９－ｎＣｏＶ）抗体と、
約５ｍＭ～約４０ｍＭの濃度のヒスチジン緩衝液と、
約８．０％（ｗ／ｖ）～約８．５％（ｗ／ｖ）の濃度のスクロースと、
約０．０２％（ｗ／ｖ）～約０．０８％（ｗ／ｖ）の濃度のポリソルベート８０と、を含み、
前記医薬組成物が、約５．５～約７．０のｐＨを有する、医薬製剤。
前記２０１９－ｎＣｏＶ抗体が、約３０ｍｇ／ｍＬ～約４０ｍｇ／ｍＬの濃度である、請求項１に記載の医薬製剤。
前記２０１９－ｎＣｏＶ抗体が、約３５ｍｇ／ｍＬの濃度である、請求項１に記載の医薬製剤。
前記ヒスチジン緩衝液の濃度が、約２０ｍＭである、請求項１～３のいずれか一項に記載の医薬製剤。
前記ｐＨが、約６．０である、請求項１～４のいずれか一項に記載の医薬製剤。
スクロースが、約８．０５％（ｗ／ｖ）の濃度である、請求項１～５のいずれか一項に記載の医薬製剤。
ポリソルベート８０が、約０．０５％（ｗ／ｖ）の濃度である、請求項１～６のいずれか一項に記載の医薬製剤。
前記２０１９－ｎＣｏＶ抗体が、３つの重鎖重鎖相補性決定領域（ＨＣＤＲ）及び３つの軽鎖相補性決定領域（ＬＣＤＲ）を含み、ＨＣＤＲ１が配列番号１を含み、ＨＣＤＲ２が配列番号２を含み、ＨＣＤＲ３が配列番号３を含み、ＬＣＤＲ１が配列番号４を含み、ＬＣＤＲ２が配列番号５を含み、ＬＣＤＲ３が配列番号６を含む、請求項１～７のいずれか一項に記載の医薬製剤。
前記２０１９－ｎＣｏＶ抗体が、配列番号７を含む重鎖可変領域（ＨＣＶＲ）を含む、請求項８に記載の医薬製剤。
前記２０１９－ｎＣｏＶ抗体が、配列番号８を含む軽鎖可変領域を含む、請求項８又は９に記載の医薬製剤。
前記２０１９－ｎＣｏＶ抗体が、配列番号９を含む重鎖を含む、請求項８に記載の医薬製剤。
前記２０１９－ｎＣｏＶ抗体が、配列番号１０を含む軽鎖を含む、請求項８又は１１に記載の医薬製剤。
１つ以上の追加の２０１９－ｎＣｏＶ抗体を更に含む、請求項１～１２のいずれか一項に記載の医薬製剤。
２０１９新型コロナウイルス（２０１９－ｎＣｏＶ）感染症又はＣＯＶＩＤ－１９を治療する方法であって、
有効量の請求項１～１３のいずれか一項に記載の医薬製剤を、２０１９－ｎＣｏＶ感染症を有する個体に投与するステップを含む、方法。
個体における２０１９新型コロナウイルス（２０１９－ｎＣｏＶ）感染症又はＣＯＶＩＤ－１９を予防する方法であって、
有効量の請求項１～１３のいずれか一項に記載の医薬製剤を、２０１９－ｎＣｏＶへの曝露のリスクがあるか又は曝露された個体に投与するステップを含む、方法。