EA048838B1

EA048838B1 - Состав на основе моноклонального антитела к rsv

Info

Publication number: EA048838B1
Application number: EA202390481
Authority: EA
Inventors: Брайн Лобо; Дебора Голдберг
Original assignee: Медиммун Лимитед
Priority date: 2017-03-01
Filing date: 2018-02-28
Publication date: 2025-01-22

Abstract

Настоящее изобретение предусматривает состав, содержащий (i) моноклональное антитело к RSV и (и) ионное вспомогательное вещество; где моноклональное антитело присутствует в концентрации, составляющей приблизительно 50 мг/мл или больше, и ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрации от 50 до 150 мМ, и состав характеризуется pH, составляющим от приблизительно 5,5 до приблизительно 7,5.

Description

Настоящая заявка испрашивает приоритет по предварительной заявке на патент США под серийным № 62/465379, поданной 1 марта, 2017 года, которая включена в данный документ посредством ссылки.

Перечень последовательностей

Данная заявка содержит перечень последовательностей, поданный в электронной форме посредством EFS-Web в Ведомство по патентам и товарным знакам США в виде текстового файла с кодировкой ASCII под названием 490-00050201_ST25.txt, имеющего размер 12 килобайт и созданного 28 февраля 2018 года. Информация, содержащаяся в перечне последовательностей, включена в данный документ посредством ссылки.

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к составу на основе антитела к RSV, в частности составу на основе моноклонального антитела к RSV, и путям его применения. Настоящее изобретение также относится к выделенному моноклональному антителу к RSV и путям его применения.

Предпосылки изобретения

Респираторный синцитиальный вирус (RSV) является вирусом простуды, принадлежащим к семейству парамиксовирусов. RSV является вирулентным, легко передающимся, и он является наиболее распространенной причиной заболевания нижних дыхательных путей у детей в возрасте младше 2 лет. До 98% детей, посещающих детский сад, будут инфицированы за один сезон распространения RSV. От 0,5% > до 3,2% детей с инфекцией, вызванной RSV, требуют госпитализации. В США регистрировали примерно 90000 случаев поступления в лечебные заведения и 4500 случаев смерти в год. Основными факторами риска для госпитализации в связи с RSV являются преждевременные роды, хроническое заболевание легких, врожденный порок сердца, ослабленный иммунитет и возраст менее 6 недель у здоровых, в остальном, детей. Существует необходимость в дополнительном лечении RSV-положительного бронхиолита помимо поддерживающего ухода в виде надлежащих питания и кислородной терапии. Для противовирусных терапевтических средств, таких как рибавирин, не была подтверждена эффективность в отношении инфекции, вызванной RSV. Одно моноклональное антитело, паливизумаб (также называемое Synagis<zzz>), зарегистрировано как профилактическое средство против инфекции, вызванной RSV. Паливизумаб представляет собой полученное способами генной инженерии (гуманизированное) моноклональное антитело к белку RSV, отвечающему за слияние. Хотя паливизумаб был весьма эффективным профилактическим средством, преимущественными будут альтернативные антитела и терапевтические средства, обеспечивающие дополнительную защиту против RSV.

В результате того, что изоэлектрическая точка (pI) ряда моноклональных антител к RSV находится в предпочтительном фармацевтическом диапазоне рН составов для белков (рН от 5,5 до 7,5), эти молекулы создают специфичные проблемы в отношении состава.

Коллоидная нестабильность в pI молекул происходит из-за отсутствия электростатического заряда на молекуле, что обеспечивает более тесные белок-белковые взаимодействия (так называемая самоассоциация), которые приводят к случаям физической нестабильности. По этой причине значение рН белкового состава обычно выбрано так, чтобы оно составляло на по меньшей мере 1 единицу рН меньше pI белка. Это направлено на обеспечение коллоидной стабильности и, таким образом, предотвращение случаев физической нестабильности, таких как агрегация, осаждение, опалесценция, разделение фаз и/или образование частиц.

В соответствии с правилом на 1 единицу рН меньше антитела с низкой или нейтральной pI, например pI при рН от 5,5 до 7,5, таким образом должны быть составлены в состав с рН вне диапазона от 5,5 до 7,5. Однако за пределами этого диапазона могут наблюдаться дополнительные случаи нестабильности. При более кислом рН может наблюдаться повышенная скорость фрагментации, сниженная конформационная стабильность и повышенная агрегация. При более основном рН имеет место возможность наличия повышенного окисления, дезамидирования и фрагментации, а также несовместимости со стеклянными контейнерами.

Указанные выше случаи нестабильности особенно проблематичны в таких составах на основе антитела к RSV, где антитело присутствует в коммерчески требуемой концентрации, например 50 мг/мл и выше.

Следовательно, существует потребность в создании улучшенного состава для антитела к RSV с низкой или нейтральной pI. В частности, существует потребность в создании стабильного состава для антитела к RSV с низкой или нейтральной pI и, в частности, такого состава, который характеризуется коммерчески требуемой концентрацией антитела.

Краткое описание изобретения

Настоящее изобретение предусматривает новый состав на основе антитела к RSV, в частности новый состав на основе моноклонального антитела к RSV. В частности, состав по настоящему изобретению обеспечивает средства для улучшения коллоидной стабильности для антител с низкой или нейтральной pI. Таким образом, настоящее изобретение предусматривает альтернативу правилу рН на 1 меньше для обеспечения коллоидной стабильности. Таким образом, настоящее изобретение дает возможность составлять антитела с низкой или нейтральной pI в пределах 1 единицы рН от pI антитела. Таким образом,

- 1 048838 настоящее изобретение позволяет составлять такие антитела в диапазоне рН от 5,5 до 7,5 и при коммерчески применимой концентрации, в то же время фактически избегая случаев нестабильности, связанных с более кислыми или более основными значениями рН.

Настоящее изобретение также предусматривает новое антитело к RSV MEDI8897. Составление улучшенного фармацевтически подходящего состава на основе нового антитела к RSV MEDI8897 облегчается составлением антитела в соответствии с концепцией настоящего изобретения.

В частности, настоящее изобретение относится к антителам к RSV с низкой или нейтральной pI, в частности к антителу MEDI8897. MEDI8897 представляет собой моноклональное антитело IgG1K-YTE человека, направленное против белка RSV-F.

MEDI8897 имеет полноразмерную последовательность тяжелой цепи на фиг. 1 (SEQ ID NO: 2) и полноразмерную последовательность легкой цепи на фиг. 2 (SEQ ID NO: 1).

MEDI8897 содержит последовательности CDR: CDR-L1 легкой цепи QASQDIVNYLN (SEQ ID NO: 3), CDR-L2 легкой цепи VASNLET (SEQ ID NO: 4), CDR-L3 легкой цепи QQYDNLPLT (SEQ ID NO: 5), CDR-H1 тяжелой цепи DYIIN (SEQ ID NO: 6), CDR-H2 тяжелой цепи GIIPVLGTVHYGPKFQG (SEQ ID NO: 7) и CDR-H3 тяжелой цепи ETALVVSETYLPHYFDN (SEQ ID NO: 8). На фиг. 1 и 26 CDR подчеркнуты.

MEDI8897 содержит последовательность вариабельной области легкой цепи из аминокислотных остатков от 1 до 107 на фиг. 1 (SEQ ID NO: 9) и последовательность вариабельной области тяжелой цепи из аминокислотных остатков от 1 до 126 на фиг. 2 (SEQ ID NO: 10).

pI MEDI8897 измеряли с помощью cIEF, и она составляла 6,4-6,7 с главным пиком при 6,4. Таким образом, pI перекрывается с требуемым диапазоном буферов фармацевтического состава и предполагает возможные трудности с изготовлением, составлением и стабильностью при хранении при составлении в пределах данного диапазона.

Настоящее изобретение предусматривает состав, содержащий:

i) моноклональное антитело к RSV и ii) ионное вспомогательное вещество;

где моноклональное антитело присутствует в концентрации, составляющей приблизительно 50 мг/мл или больше (например, от приблизительно 50 мг/мл до приблизительно 200 мг/мл), и ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрации, составляющей от приблизительно 50 до 150 мМ, и состав характеризуется рН, составляющим от приблизительно 5,5 до приблизительно 7,5.

В одном варианте осуществления моноклональное антитело к RSV характеризуется низкой или нейтральной pI, например находящейся в диапазоне от приблизительно рН 5,5 до приблизительно рН 7,5. В одном варианте осуществления моноклональное антитело характеризуется pI, находящейся в диапазоне от приблизительно рН 6,0 до приблизительно рН 7,5. В одном варианте осуществления моноклональное антитело характеризуется pI, находящейся в диапазоне от приблизительно рН 6,3 до приблизительно рН 7,5. В одном варианте осуществления моноклональное антитело характеризуется pI, находящейся в диапазоне от приблизительно рН 6,4 до приблизительно рН 7,5. В одном варианте осуществления моноклональное антитело характеризуется pI, находящейся в диапазоне от приблизительно рН 6,4 до приблизительно рН 6,7. В одном варианте осуществления моноклональное антитело характеризуется pI, составляющей приблизительно рН 6,4. Не желая быть связанными теорией, низкая или нейтральная pI может иметь место для белков, где имеется либо чистый баланс противоположно заряженных (положительных аминогрупп и отрицательных карбоксилатных групп) аминокислотных боковых цепей на белке, либо разные домены имеют в целом противоположный заряд, находящихся в диапазоне рН от приблизительно 5,5 до приблизительно 7,5. Опять же, не желая быть связанными теорией, возможно, что ионное вспомогательное вещество в составе по настоящему изобретению экранирует эти противоположные и притягивающиеся заряды, коллоидно стабилизируя таким образом белки с pI в пределах данного диапазона. Таким образом, настоящее изобретение предусматривает применение ионного вспомогательного вещества в составе на основе антитела с целью изменения состояния заряда или распределения антитела в составе. Настоящее изобретение дополнительно предусматривает применение ионного вспомогательного вещества в составе на основе антитела с целью коллоидной стабилизации антитела в составе.

В одном варианте осуществления моноклональное антитело присутствует в описанных в данном документе составах в концентрации, составляющей приблизительно 75 мг/мл или больше (например, от приблизительно 75 мг/мл до приблизительно 200 мг/мл). В одном варианте осуществления моноклональное антитело присутствует в описанных в данном документе составах в концентрации, составляющей приблизительно 100 мг/мл или больше. В одном варианте осуществления моноклональное антитело к RSV присутствует в описанных в данном документе составах в концентрации, составляющей от приблизительно 100 мг/мл до приблизительно 165 мг/мл. В одном варианте осуществления моноклональное антитело к RSV присутствует в концентрации, составляющей приблизительно 100 мг/мл. В одном варианте осуществления ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрации, составляющей от приблизительно 75 мМ до приблизительно 100 мМ. В одном варианте осуществления ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрации, составляющей приблизительно 75 мМ. В одном варианте осуществления ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрации, составляющей приблизительно 80 мМ.

- 2 048838

В одном варианте осуществления моноклональное антитело представляет собой моноклональное антитело IgG1. Таким образом, настоящее изобретение предусматривает состав, содержащий

i) моноклональное антитело IgG1 к RSV и ii) ионное вспомогательное вещество;

где моноклональное антитело присутствует в концентрации, составляющей приблизительно 50 мг/мл или больше (например, от приблизительно 50 мг/мл до приблизительно 200 мг/мл), и ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрации, составляющей от приблизительно 50 до приблизительно 150 мМ, и состав характеризуется рН, составляющим от приблизительно 5,5 до приблизительно 7,5.

В одном варианте осуществления описанные в данном документе составы характеризуются рН, находящимся в диапазоне от приблизительно рН 5,5 до приблизительно рН 6,5. В одном варианте осуществления описанные в данном документе составы характеризуются рН, находящимся в диапазоне от приблизительно рН 5,7 до приблизительно рН 6,3. В одном варианте осуществления описанные в данном документе составы характеризуются рН, находящимся в диапазоне от приблизительно рН 5,7 до приблизительно рН 6,1. Предпочтительные составы характеризуются рН, составляющим приблизительно 5,8. Другие предпочтительные составы характеризуются рН, составляющим приблизительно 6,0.

В одном варианте осуществления ионное вспомогательное вещество представляет собой заряженную аминокислоту. В одном варианте осуществления ионное вспомогательное вещество представляет собой лизин. В другом варианте осуществления ионное вспомогательное вещество представляет собой аргинин.

В одном варианте осуществления ионное вспомогательное вещество представляет собой соль. Таким образом, настоящее изобретение предусматривает состав, содержащий

i) моноклональное антитело к RSV, которое определено где-либо в данном документе; и ii) соль;

где моноклональное антитело присутствует в концентрации, составляющей приблизительно 50 мг/мл или больше, и соль присутствует в концентрации, составляющей от приблизительно 50 до приблизительно 150 мМ, и состав характеризуется рН, составляющим от приблизительно 5,5 до приблизительно 7,5.

В одном варианте осуществления соль присутствует в концентрации, составляющей от приблизительно 75 мМ до приблизительно 100 мМ. В одном варианте осуществления соль присутствует в концентрации, составляющей приблизительно 75 мМ или приблизительно 80 мМ.

В одном варианте осуществления соль представляет собой аргинина гидрохлорид, например, в концентрации, составляющей от приблизительно 75 мМ до приблизительно 100 мМ, соответственно в концентрации, составляющей приблизительно 80 мМ.

В одном варианте осуществления состав дополнительно содержит сахар. Среди других известных преимуществ присутствие сахара может улучшить тоничность состава. Это желательно, поскольку предпочтительные составы являются изотоническими или почти изотоническими. В одном варианте осуществления ионное вспомогательное вещество представляет собой соль, и при этом состав дополнительно содержит сахар.

Таким образом, настоящее изобретение предусматривает состав, содержащий

i) моноклональное антитело к RSV, которое определено где-либо в данном документе;

ii) ионное вспомогательное вещество (например, соль), которое определено где-либо в данном документе;

iii) сахар, который определен где-либо в данном документе; и где моноклональное антитело присутствует в концентрации, составляющей приблизительно 50 мг/мл или больше, и ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрации, составляющей от приблизительно 50 до приблизительно 150 мМ, и состав характеризуется рН, составляющим от приблизительно 5,5 до приблизительно 7,5.

В одном варианте осуществления состав дополнительно содержит сахар, и ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрации, находящейся в диапазоне от приблизительно 75 мМ до менее 150 мМ. В одном варианте осуществления состав дополнительно содержит сахар, и ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрации, находящейся в диапазоне от приблизительно 75 мМ до приблизительно 100 мМ. В одном варианте осуществления состав дополнительно содержит сахар, который присутствует в концентрации, находящейся в диапазоне от приблизительно 100 мМ до приблизительно 140 мМ, и ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрации, находящейся в диапазоне от приблизительно 75 мМ до приблизительно 100 мМ.

В одном варианте осуществления сахар представляет собой сахарозу, например, в концентрации, составляющей от приблизительно 100 мМ до приблизительно 140 мМ, соответственно в концентрации, составляющей приблизительно 120 мМ.

В одном варианте осуществления состав дополнительно содержит один или несколько буферов. В одном варианте осуществления один или несколько буферов представляют собой буфер, содержащий гистидин. В одном варианте осуществления один или несколько буферов выбраны из буфера, содержащего гистидина сукцинат, гистидина ацетат, гистидина цитрат, гистидина хлорид или гистидина сульфат. В одном варианте осуществления один или несколько буферов представляют собой гистидин, гис- 3 048838 тидина гидрохлорид или их комбинацию (гистидин/гистидина гидрохлорид). В одном варианте осуществления один или несколько буферов представляют собой Ь-гистидин/Ь-гистидина гидрохлорида моногидрат, например, в концентрации, составляющей от приблизительно 10 мМ до приблизительно 50 мМ, соответственно в концентрации, составляющей приблизительно 30 мМ. Будет понятно, что буфер сам по себе может быть ионным вспомогательным веществом. Таким образом, в одном варианте осуществления буфер представляет собой ионное вспомогательное вещество. В данном варианте осуществления концентрация буфера должна быть выше 50 мМ, т.е. в соответствии с концентрацией ионного вспомогательного вещества, раскрытого в данном документе. Другими словами, в одном варианте осуществления ионное вспомогательное вещество также выполняет функцию буфера в составе. В данном варианте осуществления дополнительный буфер может присутствовать или не присутствовать.

В одном варианте осуществления состав дополнительно содержит поверхностно-активное вещество. В одном варианте осуществления поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат, в том числе, например, полисорбат-80.

В одном варианте осуществления состав дополнительно содержит сахар и один или несколько буферов. В одном варианте осуществления ионное вспомогательное вещество представляет собой соль, и состав дополнительно содержит сахар и один или несколько буферов.

В одном варианте осуществления состав дополнительно содержит поверхностно-активное вещество, сахар и один или несколько буферов. В одном варианте осуществления ионное вспомогательное вещество представляет собой соль, и состав дополнительно содержит поверхностно-активное вещество, сахар и один или несколько буферов.

iii) сахар, который определен где-либо в данном документе;

iv) один или несколько буферов, которые определены где-либо в данном документе; и

v) необязательно поверхностно-активное вещество, которое определено где-либо в данном документе, где моноклональное антитело присутствует в концентрации, составляющей приблизительно 50 мг/мл или больше, и ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрации, составляющей от приблизительно 50 до приблизительно 150 мМ, и состав характеризуется рН, составляющим от приблизительно 5,5 до приблизительно 7,5. Настоящее изобретение также предусматривает состав, содержащий

i) моноклональное антитело к RSV, содержащее последовательность

CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 70% идентична последовательности CDR1 вариабельной области тяжелой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 70% идентична последовательности CDR2 вариабельной области тяжелой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 70% идентична последовательности CDR3 вариабельной области тяжелой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR1 вариабельной области легкой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 70% идентична последовательности CDR1 вариабельной области легкой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR2 вариабельной области легкой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 70% идентична последовательности CDR2 вариабельной области легкой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR3 вариабельной области легкой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 70% идентична последовательности CDR3 вариабельной области легкой цепи MEDI 8897;

v) необязательно поверхностно-активное вещество, которое определено где-либо в данном документе, где моноклональное антитело присутствует в концентрации, составляющей приблизительно 50 мг/мл или больше (например, от приблизительно 50 мг/мл до приблизительно 200 мг/мл), и ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрации, составляющей от приблизительно 50 до приблизительно 150 мМ, и состав характеризуется рН, составляющим от приблизительно 5,5 до приблизительно 7,5. В одном варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит последовательность CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 80% идентична последовательности CDR1 вариабельной области тяжелой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 80% идентична последовательности CDR2 вариабельной области тяжелой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 80% идентична последовательности CDR3 вариабельной области тяжелой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR1 вариабельной области лег-

- 4 048838 кой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 80% идентична последовательности CDR1 вариабельной области легкой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR2 вариабельной области легкой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 80% идентична последовательности CDR2 вариабельной области легкой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR3 вариабельной области легкой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 80% идентична последовательности CDR3 вариабельной области легкой цепи MEDI 8897. В одном варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит последовательность CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 90% идентична последовательности CDR1 вариабельной области тяжелой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 90% идентична последовательности CDR2 вариабельной области тяжелой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 90% идентична последовательности CDR3 вариабельной области тяжелой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR1 вариабельной области легкой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 90% идентична последовательности CDR1 вариабельной области легкой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR2 вариабельной области легкой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 90% идентична последовательности CDR2 вариабельной области легкой цепи MEDI8897, и последовательность CDR3 вариабельной области легкой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 90% идентична последовательности CDR3 вариабельной области легкой цепи MEDI 8897. В одном варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит последовательность CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 95% идентична последовательности CDR1 вариабельной области тяжелой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 95% идентична последовательности CDR2 вариабельной области тяжелой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 95% идентична последовательности CDR3 вариабельной области тяжелой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR1 вариабельной области легкой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 95% идентична последовательности CDR1 вариабельной области легкой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR2 вариабельной области легкой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 95% идентична последовательности CDR2 вариабельной области легкой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR3 вариабельной области легкой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 95% идентична последовательности CDR3 вариабельной области легкой цепи MEDI 8897. Настоящее изобретение также предусматривает состав, содержащий

CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, которая отличается не более чем 1 аминокислотой от последовательности CDR1 вариабельной области тяжелой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, которая отличается не более чем 1 аминокислотой от последовательности CDR2 вариабельной области тяжелой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, которая отличается не более чем 1 аминокислотой от последовательности CDR3 вариабельной области тяжелой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR1 вариабельной области легкой цепи, которая отличается не более чем 1 аминокислотой от последовательности CDR1 вариабельной области легкой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR2 вариабельной области легкой цепи, которая отличается не более чем 1 аминокислотой от последовательности CDR2 вариабельной области легкой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR3 вариабельной области легкой цепи, предусматривающую последовательность, которая отличается не более чем 1 аминокислотой от последовательности CDR3 вариабельной области легкой цепи MEDI 8897;

v) необязательно поверхностно-активное вещество, которое определено где-либо в данном документе, где моноклональное антитело присутствует в концентрации, составляющей приблизительно 50 мг/мл или больше (например, от приблизительно 50 мг/мл до приблизительно 200 мг/мл), и ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрации, составляющей от приблизительно 50 до приблизительно 150 мМ, и состав характеризуется рН, составляющим от приблизительно 5,5 до приблизительно 7,5. Настоящее изобретение также предусматривает состав, содержащий

i) моноклональное антитело к RSV, содержащее 6 CDR MEDI 8897;

- 5 048838 iv) один или несколько буферов, которые определены где-либо в данном документе; и

v) необязательно поверхностно-активное вещество, которое определено где-либо в данном документе, где моноклональное антитело присутствует в концентрации, составляющей приблизительно 50 мг/мл или больше (например, от приблизительно 50 мг/мл до приблизительно 200 мг/мл), и ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрации, составляющей от приблизительно 50 до приблизительно 150 мМ, и состав характеризуется рН, составляющим от приблизительно 5,5 до приблизительно 7,5.

i) моноклональное антитело к RSV, содержащее последовательности VH и VL MEDI 8897;

v) необязательно поверхностно-активное вещество, которое определено где-либо в данном документе, где моноклональное антитело присутствует в концентрации, составляющей приблизительно 50 мг/мл или больше, и ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрации, составляющей от приблизительно 50 до приблизительно 150 мМ, и состав характеризуется рН, составляющим от приблизительно 5,5 до приблизительно 7,5. Таким образом, настоящее изобретение предусматривает состав, содержащий:

i) моноклональное антитело к RSV, содержащее полноразмерные последовательности тяжелой и легкой цепей MEDI 8897;

i) моноклональное антитело к RSV MEDI 8897;

v) необязательно поверхностно-активное вещество, которое определено где-либо в данном документе, где моноклональное антитело присутствует в концентрации, составляющей приблизительно 50 мг/мл или больше (например, от приблизительно 50 мг/мл до приблизительно 200 мг/мл), и ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрации, составляющей от приблизительно 50 до приблизительно 150 мМ, и состав характеризуется рН, составляющим от приблизительно 5,5 до приблизительно 7,5. Настоящее изобретение предусматривает состав, содержащий

i) моноклональное антитело к RSV;

ii) аргинина гидрохлорид;

iii) сахарозу;

iv) L-гистидин/L-гистидина гидрохлорида моногидрат и

v) полисорбат-80, где моноклональное антитело присутствует в концентрации, составляющей приблизительно 50 мг/мл или больше (например, от приблизительно 50 мг/мл до приблизительно 200 мг/мл), и аргинина гидрохлорид присутствует в концентрации, составляющей от приблизительно 50 до приблизительно 150 мМ, и состав характеризуется рН, составляющим от приблизительно 5,5 до приблизительно 7,5. В одном варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит 6 CDR MEDI 8897. В одном варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит последовательности VH и VL MEDI 8897. В одном варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит полноразмерные последовательности тяжелой и легкой цепей MEDI 8897. В одном варианте осуществления моноклональное антитело к RSV представляет собой MEDI 8897.

i) моноклональное антитело к RSV;

ii) аргинина гидрохлорид;

iii) сахарозу;

v) полисорбат-80, где моноклональное антитело присутствует в концентрации, составляющей приблизительно

- 6 048838

100 мг/мл, и аргинина гидрохлорид присутствует в концентрации, составляющей приблизительно 80 мМ, и состав характеризуется рН, составляющим приблизительно 6,0. Сахароза предпочтительно характеризуется концентрацией, составляющей приблизительно 120 мМ. Ь-гистидин/Ъ-гистидина гидрохлорида моногидрат предпочтительно характеризуется концентрацией, составляющей приблизительно 30 мМ. Полисорбат предпочтительно характеризуется концентрацией, составляющей от 0,02% до 0,04%, более предпочтительно концентрация составляет 0,02%. В одном варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит 6 CDR MEDI 8897. В одном варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит последовательности VH и VL MEDI 8897. В одном варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит полноразмерные последовательности тяжелой и легкой цепей MEDI 8897. В одном варианте осуществления моноклональное антитело к RSV представляет собой MEDI 8897.

Описанные в данном документе составы также могут включать одно или несколько дополнительных вспомогательных веществ, в том числе, например, одно или несколько из сахаров, солей, аминокислот, полиолов, хелатообразующих средств, эмульгаторов и/или консервантов.

Составы по настоящему изобретению предпочтительно представляют собой фармацевтические составы.

Настоящее изобретение предусматривает выделенное моноклональное антитело, содержащее последовательности CDR легкой цепи: CDR-L1 с SEQ ID NO: 3, CDR-L2 с SEQ ID NO: 4, CDR-L3 с SEQ ID NO: 5, и последовательности CDR тяжелой цепи: CDR-ΠΙ с SEQ ID NO: 6, CDR-H2 с SEQ ID NO: 7, CDR-H3 с SEQ ID NO: 8. Настоящее изобретение предусматривает выделенное моноклональное антитело, содержащее последовательность вариабельной области легкой цепи с SEQ ID NO: 9 и последовательность вариабельной области тяжелой цепи с SEQ ID NO: 10. Настоящее изобретение предусматривает выделенное моноклональное антитело, содержащее три CDR последовательности вариабельной области легкой цепи с SEQ ID NO: 9 и три CDR последовательности вариабельной области тяжелой цепи с SEQ ID NO: 10. Настоящее изобретение предусматривает выделенное моноклональное антитело, содержащее последовательность легкой цепи с SEQ ID NO: 1 и последовательность тяжелой цепи с SEQ ID NO: 2. Предпочтительно, антитело представляет собой антитело IgG1.

Настоящее изобретение предусматривает новые и оригинальные моноклональные антитела per se на основе нового и оригинального моноклонального антитела MEDI-8897, раскрытого в данном документе. Настоящее изобретение предусматривает гибридому, способную к экспрессированию выделенного моноклонального антитела в соответствии с настоящим изобретением. Настоящее изобретение предусматривает нуклеиновую кислоту, кодирующую выделенное моноклональное антитело в соответствии с настоящим изобретением. Настоящее изобретение предусматривает вектор экспрессии, содержащий нуклеиновую кислоту в соответствии с настоящим изобретением. Настоящее изобретение предусматривает клетку-хозяина, содержащую вектор экспрессии в соответствии с настоящим изобретением. Настоящее изобретение предусматривает способ рекомбинантного получения выделенного моноклонального антитела в соответствии с настоящим изобретением, включающий культивирование клетки-хозяина в таких условиях, при которых антитело экспрессируется. Настоящее изобретение предусматривает выделенное моноклональное антитело, определенное в данном документе, для применения в качестве лекарственного препарата. Настоящее изобретение предусматривает выделенное моноклональное антитело, определенное в данном документе, для применения в лечении заболевания. Настоящее изобретение предусматривает способ лечения заболевания у субъекта, включающий введение субъекту выделенного моноклонального антитела, определенного в данном документе. Настоящее изобретение предусматривает фармацевтическую композицию, содержащую выделенное моноклональное антитело, определенное в данном документе. Настоящее изобретение предусматривает фармацевтическую композицию, определенную в данном документе, для применения в качестве лекарственного препарата. Настоящее изобретение предусматривает фармацевтическую композицию, определенную в данном документе, для применения в лечении заболевания. Настоящее изобретение предусматривает способ лечения заболевания у субъекта, включающий введение субъекту фармацевтической композиции, определенной в данном документе.

Настоящее изобретение предусматривает фармацевтический состав, описанный где-либо в данном документе, для применения в качестве лекарственного препарата.

Настоящее изобретение предусматривает фармацевтический состав, описанный где-либо в данном документе, для применения в лечении или предупреждении заболевания.

Настоящее изобретение предусматривает способ лечения или предупреждения заболевания у субъекта, включающий введение субъекту фармацевтического состава, описанного где-либо в данном документе. Также в данном документе предусмотрены способы лечения или предупреждения заболевания у субъекта путем введения субъекту терапевтически эффективного количества фармацевтического состава, описанного где-либо в данном документе.

В одном варианте осуществления субъектом является человек. В одном варианте осуществления субъектом является человек в возрасте до 2 лет. В одном варианте осуществления субъектом является недоношенный ребенок в возрасте до 6 недель.

В одном варианте осуществления заболевание представляет собой заболевание нижних дыхатель- 7 048838 ных путей.

В одном варианте осуществления заболевание представляет собой инфекцию, вызванную RSV.

Краткое описание графических материалов

На фиг. 1 показана нуклеотидная последовательность тяжелой цепи MEDI8897 и трансляция.

На фиг. 2 показана нуклеотидная последовательность легкой цепи MEDI8897 и трансляция.

На фиг. 3 показана стабильность состава на основе MEDI8897 в течение периода времени 3 месяца при 5°С, 25°С и 40°С.

Подробное описание изобретения

Вследствие того факта, что ряд моноклональных антител обладает pI, близкой к физиологическому рН, т.е. рН, обычно требующемуся для введения человеку, возникают трудности при составлении этих моноклональных антител. В отношении таких моноклональных антител настоящее изобретение впервые обеспечивает мотивацию для составления этих сложных антител в качестве фармацевтических препаратов. До настоящего изобретения такие антитела могли быть исключены из рассмотрения в качестве кандидатов на лекарственные средства из-за отсутствия подходящей стратегии составления для составления в коммерчески применимой концентрации и в пределах коммерчески применимого диапазона рН.

Настоящее изобретение предусматривает новый состав на основе моноклонального антитела. Соответственно, состав характеризуется рН, которое находится в пределах 1,0 единицы рН ниже изоэлектрической точки моноклонального антитела.

Настоящее изобретение предусматривает состав, содержащий: (i) моноклональное антитело к RSV и (ii) ионное вспомогательное вещество (например, соль); где моноклональное антитело присутствует в концентрации, составляющей приблизительно 50 мг/мл или больше, и ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрации от 50 до 150 мМ, и состав характеризуется рН, составляющим от приблизительно 5,5 до приблизительно 7,5.

Настоящее изобретение дополнительно предусматривает состав, содержащий: (i) моноклональное антитело к RSV и (ii) ионное вспомогательное вещество (например, соль); где моноклональное антитело присутствует в концентрации, составляющей приблизительно 50 мг/мл или больше (например, от приблизительно 50 мг/мл до приблизительно 200 мг/мл), и ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрации, составляющей от приблизительно 50 до приблизительно 150 мМ, и состав характеризуется рН, составляющим от приблизительно 5,5 до приблизительно 7,5; и где скорость агрегации моноклонального антитела в составе снижена по сравнению со скоростью агрегации того же антитела в том же составе, но без ионного вспомогательного вещества.

Скорость агрегации может быть измерена в соответствии со стандартными методиками, описанными в данном документе. Неожиданно было продемонстрировано, что составы в соответствии с настоящим изобретением характеризуются хорошей стабильностью и характеризуются уменьшенной самоагрегацией, например, проявляют <2,0% агрегации в случае хранения при комнатной температуре в течение 3 месяцев. Таким образом, настоящее изобретение предусматривает применение ионного вспомогательного вещества в составе на основе антитела с целью повышения стабильности антитела в составе. Настоящее изобретение дополнительно предусматривает применение ионного вспомогательного вещества в составе на основе антитела с целью уменьшения самоагрегации антитела в составе.

Антитело.

Составы по настоящему изобретению, в частности, применимы для антител к RSV с низкой или нейтральной pI, например, находящейся в диапазоне от приблизительно рН 5,5 до приблизительно рН 7,5, от приблизительно рН 6,0 до приблизительно рН 7,5, от приблизительно рН 6,3 до приблизительно рН 7,5 или от приблизительно рН 6,4 до приблизительно рН 7,5. pI антитела может быть измерена в соответствии со стандартными методиками, например с помощью капиллярного изоэлектрического фокусирования (cIEF). Таким образом, настоящее изобретение предусматривает состав, содержащий: (i) моноклональное антитело с низкой или нейтральной pI и (ii) ионное вспомогательное вещество; где моноклональное антитело присутствует в концентрации, составляющей приблизительно 50 мг/мл или больше (например, от приблизительно 50 мг/мл до приблизительно 200 мг/мл), и ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрации, составляющей от приблизительно 50 до приблизительно 150 мМ, и состав характеризуется рН, составляющим от приблизительно 5,5 до приблизительно 7,5. Таким образом, настоящее изобретение дополнительно предусматривает состав, содержащий: (i) моноклональное антитело с низкой или нейтральной pI и (ii) ионное вспомогательное вещество; где моноклональное антитело присутствует в концентрации, составляющей приблизительно 50 мг/мл или больше, и ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрации, составляющей от приблизительно 50 до приблизительно 150 мМ, и состав характеризуется рН, составляющим от приблизительно 5,5 до приблизительно 7,5; и где скорость агрегации моноклонального антитела в составе снижена по сравнению со скоростью агрегации того же антитела в том же составе, но без ионного вспомогательного вещества.

В одном варианте осуществления моноклональное антитело характеризуется pI, находящейся в диапазоне от рН 6,4 до рН 7,5.

В одном варианте осуществления моноклональное антитело представляет собой моноклональное антитело IgG1 или IgG4. Наиболее предпочтительно, моноклональное антитело представляет собой мо- 8 048838 ноклональное антитело IgG1. Таким образом, настоящее изобретение предусматривает состав, содержащий: (i) моноклональное антитело IgG1 к RSV с низкой или нейтральной pI и (ii) ионное вспомогательное вещество; где моноклональное антитело присутствует в концентрации, составляющей приблизительно 50 мг/мл или больше (например, от приблизительно 50 мг/мл до приблизительно 200 мг/мл), и ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрации, составляющей от приблизительно 50 до приблизительно 150 мМ, и состав характеризуется рН, составляющим от приблизительно 5,5 до приблизительно 7,5. Таким образом, настоящее изобретение дополнительно предусматривает состав, содержащий: (i) моноклональное антитело IgG1 с низкой или нейтральной pI и (ii) ионное вспомогательное вещество; где моноклональное антитело присутствует в концентрации, составляющей приблизительно 50 мг/мл или больше (например, от приблизительно 50 мг/мл до приблизительно 200 мг/мл), и ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрации, составляющей от приблизительно 50 до приблизительно 150 мМ, и состав характеризуется рН, составляющим от приблизительно 5,5 до приблизительно 7,5; и где скорость агрегации моноклонального антитела в составе снижена по сравнению со скоростью агрегации того же антитела в том же составе, но без ионного вспомогательного вещества.

В частности, настоящее изобретение относится к составам, содержащим антитело MEDI-8897 или его варианты. В одном варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит последовательность CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 70% идентична последовательности CDR1 вариабельной области тяжелой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 70% идентична последовательности CDR2 вариабельной области тяжелой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 70% идентична последовательности CDR3 вариабельной области тяжелой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR1 вариабельной области легкой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 70% идентична последовательности CDR1 вариабельной области легкой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR2 вариабельной области легкой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 70% идентична последовательности CDR2 вариабельной области легкой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR3 вариабельной области легкой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 70% идентична последовательности CDR3 вариабельной области легкой цепи MEDI 8897.

В другом варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит последовательность CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 80% идентична последовательности CDR1 вариабельной области тяжелой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 80% идентична последовательности CDR2 вариабельной области тяжелой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 80% идентична последовательности CDR3 вариабельной области тяжелой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR1 вариабельной области легкой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 80% идентична последовательности CDR1 вариабельной области легкой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR2 вариабельной области легкой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 80% идентична последовательности CDR2 вариабельной области легкой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR3 вариабельной области легкой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 80% идентична последовательности CDR3 вариабельной области легкой цепи MEDI 8897.

В одном варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит последовательность CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 90% идентична последовательности CDR1 вариабельной области тяжелой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 90% идентична последовательности CDR2 вариабельной области тяжелой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 90% идентична последовательности CDR3 вариабельной области тяжелой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR1 вариабельной области легкой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 90% идентична последовательности CDR1 вариабельной области легкой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR2 вариабельной области легкой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 90% идентична последовательности CDR2 вариабельной области легкой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR3 вариабельной области легкой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 90% идентична последовательности CDR3 вариабельной области легкой цепи MEDI 8897.

В одном варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит последовательность CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 95% идентична последовательности CDR1 вариабельной области тяжелой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, предусматривающую последова

- 9 048838 тельность, которая на по меньшей мере 95% идентична последовательности CDR2 вариабельной области тяжелой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 95% идентична последовательности CDR3 вариабельной области тяжелой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR1 вариабельной области легкой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 95% идентична последовательности CDR1 вариабельной области легкой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR2 вариабельной области легкой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 95% идентична последовательности CDR2 вариабельной области легкой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR3 вариабельной области легкой цепи, предусматривающую последовательность, которая на по меньшей мере 95% идентична последовательности CDR3 вариабельной области легкой цепи MEDI 8897.

В другом варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит последовательность CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, которая отличается не более чем 1 аминокислотой от последовательности CDR1 вариабельной области тяжелой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, которая отличается не более чем 1 аминокислотой от последовательности CDR2 вариабельной области тяжелой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, которая отличается не более чем 1 аминокислотой от последовательности CDR3 вариабельной области тяжелой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR1 вариабельной области легкой цепи, которая отличается не более чем 1 аминокислотой от последовательности CDR1 вариабельной области легкой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR2 вариабельной области легкой цепи, которая отличается не более чем 1 аминокислотой от последовательности CDR2 вариабельной области легкой цепи MEDI 8897, и последовательность CDR3 вариабельной области легкой цепи, предусматривающую последовательность, которая отличается не более чем 1 аминокислотой от последовательности CDR3 вариабельной области легкой цепи MEDI 8897.

В другом варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит 6 CDR MEDI 8897.

В другом варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит 6 CDR MEDI 8897 в сочетании с 70% идентичностью с последовательностями каркасной области MEDI 8897.

В другом варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит 6 CDR MEDI 8897 в сочетании с 80% идентичностью с последовательностями каркасной области MEDI 8897.

В другом варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит 6 CDR MEDI 8897 в сочетании с 90% идентичностью с последовательностями каркасной области MEDI 8897.

В другом варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит 6 CDR MEDI 8897 в сочетании с 95% идентичностью с последовательностями каркасной области MEDI 8897.

В одном варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит 6 CDR MEDI 8897 совместно с изменениями в области тяжелой цепи MEDI 8897, выбранными из тех, которые показаны ниже в табл. 1.

В одном варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит 6 CDR MEDI 8897 совместно с изменениями в области тяжелой цепи MEDI 8897, выбранными из тех, которые показаны ниже в табл. 2.

- 10 048838

Положение относительно SEQ Ш NO: 2	Аминокислота
28	Р
30	R
31	N
61	А
106	Т

В одном варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит 6 CDR MEDI 8897 совместно с изменениями в области тяжелой цепи MEDI 8897, выбранными из тех, которые показаны ниже в табл. 3.

Положение относительно SEQ ID NO: 2	Аминокислота
28	Р
30	R
31	N
45	L
61	А
106	Т

В одном варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит 6 CDR MEDI 8897 совместно с изменениями в области тяжелой цепи MEDI 8897, выбранными из тех, которые показаны ниже в табл. 4.

Положение относительно SEQ ID NO: 2	Аминокислота
19	К
23	К
28	Т
29	F
30	S
31	N
45	L
61	А
106	Т

В одном варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит 6 CDR MEDI 8897 совместно с изменениями в области тяжелой цепи MEDI 8897, выбранными из тех, которые показаны ниже в табл. 5.

Положение относительно SEQ ID NO: 2	Аминокислота
28	Р
106	Т

В одном варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит 6 CDR MEDI 8897 совместно с изменениями в области тяжелой цепи MEDI 8897, выбранными из тех, которые показаны ниже в табл. 6.

-И 048838

Положение относительно SEQ ID NO: 2	Аминокислота
28	Р
106	Т
109	R

В одном варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит 6 CDR MEDI 8897 совместно с изменениями в области тяжелой цепи MEDI 8897, выбранными из тех, которые показаны ниже в табл. 7.

Положение относительно SEQ ID NO: 2	Аминокислота
19	К
23	К
77	S
82	н
98	R
106	Т

В одном варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит 6 CDR MEDI 8897 совместно с изменениями в области тяжелой цепи MEDI 8897, выбранными из тех, которые показаны ниже в табл. 8.

Положение относительно SEQ Ш NO: 2	Аминокислота
19	К
23	К
82	Н
106	Т

В одном варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит 6 CDR MEDI 8897 совместно с изменениями в области тяжелой цепи MEDI 8897, выбранными из тех, которые показаны ниже в табл. 9.

В одном варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит 6 CDR MEDI 8897 совместно с изменениями в области тяжелой цепи MEDI 8897, выбранными из тех, которые показаны ниже в табл. 10.

- 12 048838

В другом варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит последовательности VH и VL MEDI 8897.

Предпочтительно, антитело представляет собой антитело IgG1.

Предпочтительно, моноклональное антитело к RSV, определенное где-либо в данном документе, содержит последовательность CDR3 вариабельной области тяжелой цепи ETALVVSETYLPHYFDN (SEQ ID NO: 8).

В одном варианте осуществления моноклонального антитела к RSV, определенного где-либо в данном документе, CDR3 тяжелой цепи не содержит последовательность ETALVVSTTYLPHYFDN. Предпочтительно, любой вариант последовательностей CDR3 вариабельной области тяжелой цепи (т.е. варианты SEQ ID NO: 8) в моноклональном антителе к RSV, определенном где-либо в данном документе содержит Е в положении, отмеченном *: ETALVVS*TYLPHYFDN. Предпочтительно, любой вариант последовательностей CDR3 вариабельной области тяжелой цепи (т.е. варианты SEQ ID NO: 8) в моноклональном антителе к RSV, определенном где-либо в данном документе, не содержит Т в положении, отмеченном *: ETALVVS*TYLPHYFDN.

В одном варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит модифицированную Fc-область, где одна или несколько аминокислот были вставлены, удалены или заменены так, чтобы увеличить время полужизни антитела. В одном варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит три аминокислотных замены (M252Y/S254T/T256E; называемые YTE) в СН2-области Fcдомена.

В другом варианте осуществления моноклональное антитело к RSV содержит полноразмерные последовательности тяжелой и легкой цепей MEDI 8897. Антитела к RSV предусматривают функциональные части антител, например антитела или их антигенсвязывающие фрагменты, варианты или производные. Антитела к RSV дополнительно включают без ограничения поликлональные, моноклональные, человеческие, гуманизированные или химерные антитела, одноцепочечные антитела, биспецифические антитела, эпитоп-связывающие фрагменты, например Fab, Fab' и F(ab')2, Fd, Fv, одноцепочечные Fv (scFv), одноцепочечные антитела, Fv, соединенные дисульфидными мостиками (sdFv), фрагменты, содержащие либо VL-, либо VH-домен, фрагменты, получаемые из экспрессионной библиотеки Fab. Молекулы scFv известны из уровня техники и описаны, например, в патенте США № 5892019. Молекулы иммуноглобулинов или антител, охватываемые настоящим изобретением, могут быть любого типа (например, IgG, IgE, IgM, IgD, IgA и IgY), класса (например, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1 и IgA2) или подкласса молекулы иммуноглобулина.

Концентрация антитела.

Соответственно, моноклональное антитело присутствует в описанных в данном документе составах в концентрации, составляющей от приблизительно 50 мг/мл до приблизительно 300 мг/мл, от приблизительно 50 мг/мл до приблизительно 200 мг/мл, от приблизительно 100 мг/мл до приблизительно 200 мг/мл, от приблизительно 100 мг/мл до приблизительно 165 мг/мл, от приблизительно 100 мг/мл до приблизительно 150 мг/мл или приблизительно 50 мг/мл, приблизительно 75 мг/мл, приблизительно 100 мг/мл, приблизительно 105 мг/мл, приблизительно 110 мг/мл, приблизительно 115 мг/мл, приблизительно 120 мг/мл, приблизительно 125 мг/мл, приблизительно 130 мг/мл, приблизительно 135 мг/мл, приблизительно 140 мг/мл, приблизительно 145 мг/мл, приблизительно 150 мг/мл, приблизительно 155 мг/мл, приблизительно 160 мг/мл, приблизительно 165 мг/мл, приблизительно 170 мг/мл, приблизительно 175 мг/мл, приблизительно 180 мг/мл, приблизительно 185 мг/мл, приблизительно 190 мг/мл, приблизительно 195 мг/мл или приблизительно 200 мг/мл, включая значения и диапазоны в пределах этих диапазонов.

Соответственно, моноклональное антитело присутствует в описанных в данном документе составах в концентрации, составляющей от приблизительно 100 мг/мл до приблизительно 165 мг/мл. Соответственно, моноклональное антитело присутствует в описанных в данном документе составах в концентрации, составляющей приблизительно 100 мг/мл.

pH.

Соответственно, описанные в данном документе составы характеризуются рН, находящимся в диа

- 13 048838 пазоне от приблизительно рН 5,5 до приблизительно рН 6,5, с целью обеспечения почти оптимальной или оптимальной химической стабильности (гидролиз, дезамидирование, изомеризация). В одном варианте осуществления описанные в данном документе составы характеризуются рН, находящимся в диапазоне от приблизительно рН 5,7 до приблизительно рН 6,3. В одном варианте осуществления описанные в данном документе составы характеризуются рН, находящимся в диапазоне от приблизительно рН 5,7 до приблизительно рН 6,1. Предпочтительные составы характеризуются рН, составляющим приблизительно 5,8. Другие предпочтительные составы характеризуются рН, составляющим приблизительно 6,0.

Соответственно, описанные в данном документе составы характеризуются рН, находящимся в диапазоне от приблизительно рН 5,5 до приблизительно рН 6,0, от приблизительно рН 5,7 до приблизительно рН 6,0 или составляющим приблизительно рН 5,5, приблизительно рН 5,6, приблизительно рН 5,7, приблизительно рН 5,8, приблизительно рН 5,9, приблизительно рН 6,0, приблизительно рН 6,1, приблизительно рН 6,2, приблизительно рН 6,3, приблизительно рН 6,4 или приблизительно рН 6,5. В вариантах осуществления рН предусмотренных в данном документе составов составляет от 5,7 до 6,0, более предпочтительно составы характеризуются рН, составляющим приблизительно 5,8.

Значение рН состава, близкое к приблизительно рН 7,4, также может быть необходимым для переносимости в месте инъекции.

Ионное вспомогательное вещество.

Типичные ионные вспомогательные вещества для применения в составах включают соли и заряженные аминокислоты. Ионное вспомогательное вещество могло бы содержать комбинацию из соль и заряженной аминокислоты.

Типичные заряженные аминокислоты включают аргинин и лизин.

Типичные соли включают соли заряженных аминокислот, например сукцинатные, ацетатные и сульфатные соли аргинина и лизина.

Кроме того, типичными солями являются те, что описаны в данном документе, включая без ограничения хлорид натрия, а также другие соли с натрием, калием, кальцием, магнием и т.п., такие как хлориды, карбонаты, сульфаты, ацетаты, глюконаты, лактаты, малаты и другие вспомогательные средства и т.п., которые являются обычными в области парентерального введения. Соответственно, соль выбрана из хлорида натрия (NaCl), лизина гидрохлорида и аргинина гидрохлорида. В одном варианте осуществления соль представляет собой NaCl. В другом варианте осуществления соль представляет собой аргинина гидрохлорид.

Концентрация ионного вспомогательного вещества, соответственно соли, в описанных в данном документе фармацевтических составах, как правило, находится в диапазоне от приблизительно 50 мМ до приблизительно 300 мМ, более предпочтительно от приблизительно 50 мМ до приблизительно 200 мМ, от приблизительно 50 мМ до приблизительно 150 мМ, от приблизительно 50 мМ до приблизительно 100 мМ, от приблизительно 60 мМ до приблизительно 80 мМ или составляет приблизительно 50 мМ, приблизительно 55 мМ, приблизительно 60 мМ, приблизительно 65 мМ, приблизительно 70 мМ, приблизительно 75 мМ, приблизительно 80 мМ, приблизительно 85 мМ, приблизительно 90 мМ, приблизительно 95 мМ или приблизительно 100 мМ, включая любые диапазоны или значения в пределах этих диапазонов. В одном варианте осуществления ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрации, составляющей от приблизительно 50 мМ до приблизительно 125 мМ.

В одном варианте осуществления ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрации, составляющей от приблизительно 50 мМ до приблизительно 100 мМ.

В одном варианте осуществления ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрации, составляющей от приблизительно 75 мМ до приблизительно 100 мМ.

В подходящих вариантах осуществления соль представляет собой NaCl, например, в концентрации, составляющей от приблизительно 50 мМ до приблизительно 100 мМ, соответственно в концентрации, составляющей приблизительно 70 мМ.

В подходящих вариантах осуществления соль представляет собой аргинина гидрохлорид, например, в концентрации, составляющей от приблизительно 50 мМ до приблизительно 100 мМ, соответственно в концентрации, составляющей приблизительно 80 мМ.

Буферы.

Описанные в данном документе составы соответственно содержат один или несколько буферов. Применяемый в данном документе буфер относится к вспомогательному веществу для поддержания рН состава. Типичные буферы для применения в предусмотренных в данном документе составах включают без ограничения гистидин, гистидина гидрохлорид (гистидина HCl), натрия сукцинат, натрия ацетат, смесь натрия ацетат/уксусная кислота, натрия фосфат, цитрат, фосфат, сукцинат, глицин и ацетат. В одном варианте осуществления буфер для применение в описанных в данном документе составах представляет собой смесь натрия ацетат/уксусная кислота. В одном варианте осуществления один или несколько буферов представляют собой буфер, содержащий гистидин. В одном варианте осуществления один или несколько буферов выбраны из буфера, содержащего гистидина сукцинат, гистидина ацетат, гистидина цитрат, гистидина хлорид или гистидина сульфат. В одном варианте осуществления один или несколько буферов представляют собой гистидин, гистидина гидрохлорид или их комбинацию (гисти- 14 048838 дин/гистидина гидрохлорид). В одном варианте осуществления один или несколько буферов представляют собой Г-гистидин/Г-гистидина гидрохлорида моногидрат.

Концентрация буфера, соответственно смеси натрия ацетат/уксусная кислота, в описанных в данном документе фармацевтических составах, как правило, находится в диапазоне от приблизительно 10 мМ до приблизительно 100 мМ, более предпочтительно от приблизительно 15 мМ до приблизительно 80 мМ, от приблизительно 25 мМ до приблизительно 75 мМ, от приблизительно 30 мМ до приблизительно 60 мМ, от приблизительно 40 мМ до приблизительно 60 мМ, от приблизительно 40 мМ до приблизительно 50 мМ или составляет приблизительно 15 мМ, приблизительно 20 мМ, приблизительно 25 мМ, приблизительно 30 мМ, приблизительно 35 мМ, приблизительно 40 мМ, приблизительно 45 мМ, приблизительно 50 мМ, приблизительно 55 мМ, приблизительно 60 мМ, приблизительно 65 мМ, приблизительно 70 мМ или приблизительно 75 мМ, включая любые диапазоны или значения в пределах этих диапазонов.

В одном варианте осуществления один или несколько буферов представляют собой Г-гистидин/Ггистидина гидрохлорида моногидрат, например, в концентрации, составляющей от приблизительно 10 мМ до приблизительно 50 мМ, соответственно в концентрации, составляющей приблизительно 30 мМ.

Значение рН буфера предпочтительно находится в диапазоне от рН 5,5 до рН 6,0.

Будет понятно, что буфер сам по себе может быть ионным вспомогательным веществом. Таким образом, в одном варианте осуществления буфер представляет собой ионное вспомогательное вещество. В данном варианте осуществления концентрация буфера должна быть выше 50 мМ, т.е. в соответствии с концентрацией ионного вспомогательного вещества, раскрытого в данном документе. Предпочтительные концентрации для буфера в данном варианте осуществления являются такими, как рассмотрены где-либо в данном документе по отношению к ионному вспомогательному веществу.

Другими словами, в одном варианте осуществления ионное вспомогательное вещество также выполняет функцию буфера в составе. В данном варианте осуществления дополнительный буфер может присутствовать или не присутствовать.

Сахара и поверхностно-активные вещества.

Описанные в данном документе составы соответственно содержат сахар, например без ограничения трегалозу, лактозу, маннит, мелибиозу, мелезитозу, рафинозу, манотриозу, стахиозу и сахарозу. В других вариантах осуществления полиол, такой как трехатомные или высокомолекулярные сахарные спирты, например глицерин, декстран, эритрит, глицерин, арабит, ксилит, сорбит и маннит. Примеры восстанавливающих сахаров включают без ограничения глюкозу, мальтозу, мальтулозу, изомальтулозу и лактулозу. Примеры невосстанавливающих сахаров включают без ограничения трегалозу, невосстанавливающие гликозиды полигидроксисоединений, выбранные из сахарных спиртов и других полиспиртов с прямой цепью. Примеры сахарных спиртов включают без ограничения моногликозиды, соединения, полученные восстановлением дисахаридов, таких как лактоза, мальтоза, лактулоза и мальтулоза. Гликозидная боковая группа может являться либо глюкозидной, либо галактозидной. Дополнительные примеры сахарных спиртов включают без ограничения глюцит, мальтит, лактит и изомальтулозу. В одном варианте осуществления сахар выбран из группы, состоящей из трегалозы, лактозы, маннита, рафинозы и сахарозы. В конкретных вариантах осуществления в описанных в данном документе составах трегалозу применяют в качестве сахара. В конкретных вариантах осуществления в описанных в данном документе составах сахарозу применяют в качестве сахара.

Соответственно, количество сахара, например трегалозы, в описанном в данном документе составе составляет от приблизительно 1% (вес./об.) до приблизительно 10% (вес./об.). Если не указано иное, то процентная доля компонента (%), используемая в данном документе, указывает % на вес./об. (вес./об.). В типичных вариантах осуществления количество сахара в описанном в данном документе фармацевтическом составе составляет от приблизительно 1% (вес./об.) до приблизительно 8% (вес./об.) или от приблизительно 2% (вес./об.) до приблизительно 6% (вес./об.), от приблизительно 2% (вес./об.) до приблизительно 5% (вес./об.), от приблизительно 3% (вес./об.) до приблизительно 5% (вес./об.) или приблизительно 1% (вес./об.), приблизительно 2% (вес./об.), приблизительно 3% (вес./об.), приблизительно 4% (вес./об.), приблизительно 5% (вес./об.), приблизительно 6% (вес./об.), приблизительно 7% (вес./об.), приблизительно 8% (вес./об.), приблизительно 9% (вес./об.) или приблизительно 10% (вес./об.), включая любые значения и диапазоны в пределах этих диапазонов.

Описанные в данном документе составы соответственно содержат поверхностно-активное вещество.

Термин поверхностно-активное вещество, используемый в данном документе, относится к органическим веществам, характеризующимся амфипатическими структурами; а именно, они состоят из групп противоположных тенденций растворимости, обычно маслорастворимой углеводородной цепи и водорастворимой ионной группы. В зависимости от заряда поверхностно-активного компонента поверхностно-активные вещества могут быть классифицированы на анионные, катионные и неионные поверхностно-активные вещества. Поверхностно-активные вещества часто применяются в качестве смачивающих, эмульгирующих, солюбилизирующих и диспергирующих средств для различных фармацевтических составов и препаратов биологических материалов. В описанных в данном документе фармацевтических составах могут применяться фармацевтически приемлемые поверхностно-активные вещества, такие как полисорбаты (например, полисорбаты 20, 40, 60 или 80); полиоксамеры (например, полоксамер 188);

- 15 048838 тритон; натрия октилгликозид; лаурил-, миристил-, линолеил- или стеарилсульфобетаин; лаурил-, миристил-, линолеил- или стеарилсаркозин; линолеил-, миристил- или цетилбетаин; лауроамидопропил-, кокамидопропил-, линолеамидопропил-, миристамидопропил-, пальмидопропил- или изостеарамидопропилбетаин (например, лауроамидопропил); миристамидопропил-, пальмидопропил- или изостеарамидопропилдиметиламин; натрийметилкокоил- или динатрийметилолеилтаурат; а также серии MONAQUA™ (Mona Industries, Inc., Патерсон, Нью-Джерси), полиэтилгликоль, полипропилгликоль и сополимеры этилена и пропиленгликоля (например, плюроники, PF68 и т.п.).

Соответственно, поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат, включая, например, полисорбат-20, полисорбат-40, полисорбат-60 и полисорбат-80. В одном варианте осуществления поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат-80.

Соответственно, описанные в данном документе составы содержат поверхностно-активное вещество (соответственно полисорбат-80) в количестве, составляющем от приблизительно 0,001% до приблизительно 0,5% (вес./об.), более предпочтительно от приблизительно 0,002% до приблизительно 0,1% поверхностно-активного вещества, например от приблизительно 0,01% до приблизительно 0,2%, от приблизительно 0,02% до приблизительно 0,1%, от приблизительно 0,02% до приблизительно 0,07%, от приблизительно 0,03% до приблизительно 0,06%, от приблизительно 0,04% до приблизительно 0,06% или приблизительно 0,02%, приблизительно 0,025%, приблизительно 0,03%, приблизительно 0,035% приблизительно 0,04%, приблизительно 0,045%, приблизительно 0,05%, приблизительно 0,055%, приблизительно 0,060%, приблизительно 0,065%, приблизительно 0,07%, приблизительно 0,075%, приблизительно 0,08%, приблизительно 0,085%, приблизительно 0,09%, приблизительно 0,095% или приблизительно 0,1% поверхностно-активного вещества, включая любые диапазоны или значения в пределах этих диапазонов.

Описанные в данном документе составы соответственно содержат поверхностно-активное вещество и сахар. Описанные в данном документе составы соответственно содержат поверхностно-активное вещество и один или несколько буферов. Описанные в данном документе составы соответственно содержат сахар и один или несколько буферов. Описанные в данном документе составы соответственно содержат поверхностно-активное вещество, сахар и один или несколько буферов.

Фармацевтическое применение.

Составы по настоящему изобретению предпочтительно представляют собой фармацевтические составы. Соответственно, описанные в данном документе фармацевтические составы являются фармацевтически приемлемыми и, таким образом, будут соответствовать необходимым утвержденным требованиям, требуемым Регулирующим органом Федерального правительства или правительства штата или перечисленным в Фармакопее США, Европейской фармакопее или другой общепризнанной фармакопее с тем, чтобы подлежать применению у животных, а более конкретно у людей.

Настоящее изобретение предусматривает фармацевтический состав, описанный где-либо в данном документе, для применения в качестве лекарственного препарата. Настоящее изобретение предусматривает фармацевтический состав, описанный где-либо в данном документе, для применения в лечении заболевания. Настоящее изобретение предусматривает способ лечения заболевания у субъекта, включающий введение субъекту фармацевтического состава, описанного где-либо в данном документе. Также в данном документе предусмотрены способы лечения субъекта путем введения субъекту терапевтически эффективного количества фармацевтического состава, описанного где-либо в данном документе.

Используемый в данном документе термин субъект включает любое животное, представляющее собой человека, или отличное от человека животное. Термин отличное от человека животное включает всех позвоночных, например без ограничения млекопитающих и отличных от млекопитающих, таких как нечеловекообразные приматы, овцы, собаки, кошки, лошади, коровы, цыплята, земноводные, рептилии и т.д. В одном варианте осуществления субъектом является человек.

В вариантах осуществления состав вводят субъекту подкожно или с помощью инъекции.

Соответственно, составы представляют собой жидкий состав или замороженный состав.

Также в данном документе предусмотрены способы получения фармацевтической композиции, включающие получение фармацевтического состава, описанного в данном документе, и подходящей загрузки фармацевтического состава в шприц с образованием предварительно заполненного шприца.

- 16 048838

Соответственно, описанные в данном документе фармацевтические составы получены в стерильной воде или ресуспендированы в стерильной воде для инъекций в требуемом объеме.

В типичных вариантах осуществления фармацевтические составы имеют объем, составляющий от приблизительно 0,1 мл до приблизительно 20,0 мл, более предпочтительно от приблизительно 0,5 мл до приблизительно 15,0 мл, от приблизительно 0,5 мл до приблизительно 12,0 мл, от приблизительно 1,0 мл до приблизительно 10,0 мл, от приблизительно 1,0 мл до приблизительно 5,0 мл, от приблизительно 1,0 до приблизительно 2,0 мл или приблизительно 0,5 мл, приблизительно 0,6 мл, приблизительно 0,7 мл, приблизительно 0,8 мл, приблизительно 0,9 мл, приблизительно 1,0 мл, приблизительно 1,1 мл, приблизительно 1,2 мл, приблизительно 1,3 мл, приблизительно 1,4 мл приблизительно 1,5 мл, приблизительно 1,6 мл, приблизительно 1,7 мл, приблизительно 1,8 мл, приблизительно 1,9 мл, приблизительно 2,0 мл, приблизительно 2,1 мл, приблизительно 2,2 мл, приблизительно 2,3 мл, приблизительно 2,4 мл, приблизительно 2,5 мл, приблизительно 2,6 мл, приблизительно 2,7 мл, приблизительно 2,8 мл, приблизительно 2,9 мл или приблизительно 3,0 мл, включая значения и диапазоны в пределах этих диапазонов.

Хотя в подходящих вариантах осуществления описанные в данном документе фармацевтические составы представляют собой жидкие составы, т.е. фармацевтические составы, полученные в стерильной воде или воде для инъекций (WFI), фармацевтические составы также могут являться замороженными составами или ранее лиофилизированными составами.

Настоящее изобретение также относится к лиофилизированной массе, которую можно растворять с использованием только стерильной воды с получением состава в соответствии с настоящим изобретением, описанным в данном документе. Будет понятно, что соотношение антитело: ионное вспомогательное вещество в лиофилизированная массе будет таким же, как и в составе после растворения. В одном варианте осуществления соотношение антитело:ионное вспомогательное вещество находится в диапазоне от 450:1 до 40:1. В случае если состав был лиофилизирован, представленные в данном документе концентрации для состава представляют собой концентрации после растворения, а следовательно представляют собой концентрации в так называемом лекарственном продукте. В качестве примера, если применяется стратегия половинного растворения (в случае если половина объема воды, удаленной во время лиофилизации, возвращается во время растворения), то затем после растворения концентрация антитела будет в два раза больше, чем до лиофилизации, т. е. чем она была в так называемой композиции с лекарственным веществом до лиофилизации. Следовательно, будет понятно, что настоящее изобретение дополнительно предусматривает композицию, которая может быть лиофилизирована с образованием лиофилизированной массы, где лиофилизированная масса может быть растворена с использованием только стерильной воды с получением состава в соответствии с настоящим изобретением, описанным в данном документе. Подходящие стратегии растворения будут известны специалистам в данной области. В вариантах осуществления желательно получить замороженные составы путем получения жидкого фармацевтического состава, который описан в данном документе, и замораживания состава в соответствующих условиях. Например, замороженные составы могут быть получены путем замораживания жидких составов до температуры менее 0°С, более предпочтительно до приблизительно -20°С, приблизительно -40°С, приблизительно -60°С или соответственно до приблизительно -80°С. Фармацевтические составы также соответственно получают в виде жидких составов и хранят при температуре от приблизительно 2°С до приблизительно 8°С или приблизительно 2°С, приблизительно 3°С, приблизительно 4°С, приблизительно 5°С, приблизительно 6°С, приблизительно 7°С или приблизительно 8°С.

Подходящие протоколы и способы получения лиофилизированных фармацевтических составов из жидких и/или замороженных составов известны из уровня техники.

Стабильность составов.

В типичных вариантах осуществления описанные в данном документе составы являются стабильными в течение длительных периодов хранения при комнатной температуре или в диапазоне температур от приблизительно 2°С до приблизительно 8°С, предпочтительно при приблизительно 5°С. Как используется в данном документе, комнатная температура обычно находится в диапазоне от приблизительно 22°С до приблизительно 25°С. Подходящие фармацевтические составы стабильны после хранения при температуре от приблизительно 2°С до приблизительно 8°С (например, при 5°С) в течение по меньшей мере шести (6) месяцев. Используемый в данном документе термин стабильный в течение периода хранения (или стабильность) используется для указания того, что составы противостоят агрегации, разрушению, образованию полуантител и/или фрагментации. Стабильность моноклональных антител можно оценить по степени агрегации, разрушения, образования полуантител или фрагментации, что измеряется с помощью высокоэффективной эксклюзионной хроматографии (HP SEC), статического светорассеяния (SLS), инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье (FTIR), кругового дихроизма (CD), методик развертывания с использованием мочевины, флуоресценции собственного триптофана, дифференциальной сканирующей калориметрии и/или методик связывания ANS по сравнению с эталоном.

Общая стабильность фармацевтического состава, содержащего моноклональные антитела, можно оценить с помощью различных иммунологических анализов, включающих, например, ELISA и радиоиммуноанализ с использованием выделенных молекул антигенов.

Используемая в данном документе фраза уровни агрегации от низкого до невыявляемого отно- 17 048838 сится к фармацевтическим составам, содержащим не более чем приблизительно 5%, не более чем приблизительно 4%, не более чем приблизительно 3%, не более чем приблизительно 2%, не более чем приблизительно 1% или не более чем приблизительно 0,5% агрегатов по весу белка, что измеряют с помощью методик высокоэффективной эксклюзионной хроматографии (HPSEC) или статического светорассеяния (SLS). Соответственно, фармацевтические составы проявляют <5,0% агрегации, более предпочтительно <4,0% агрегации, <3,0% агрегации, <2,0% агрегации, <1,0% агрегации или 0,5% агрегации. Соответственно, жидкие фармацевтические составы и/или замороженные фармацевтические составы проявляют <5,0% агрегации, более предпочтительно <4,0% агрегации, <3,0% агрегации, <2,0% агрегации, <1,0% агрегации или 0,5% агрегации.

Используемый в данном документе термин уровни фрагментации от низкого до невыявляемого относится к фармацевтическим составам, содержащим равное или более приблизительно 80%, приблизительно 85%, приблизительно 90%, приблизительно 95%, приблизительно 98% или приблизительно 99% количество от общего количества моноклонального антитела, например, в одном пике, что определяют с помощью HPSEC или электрофореза в восстанавливающем капиллярном геле (rCGE), представляющего собой неразрушенное моноклональное антитело или его неразрушенный фрагмент, и не содержащим других отдельных пиков, предусматривающих более чем приблизительно 5%, более чем приблизительно 4%, более чем приблизительно 3%, более чем приблизительно 2%, более чем приблизительно 1% или более чем приблизительно 0,5% от общего содержания моноклонального антитела. Фрагментация может быть измерена соответственно в моноклональных антителах IgG4.

Не желая быть связанными теорией, полагают, что снижение самоагрегации происходит вследствие улучшенной коллоидной стабильности, о чем свидетельствует повышенное значение кДа.

В типичных вариантах осуществления описанные в данном документе составы характеризуются пониженной опалесценцией и уменьшенным разделением фаз при определении с помощью визуального наблюдения, светорассеяния, нефелометрии и турбидиметрических способов.

Дополнительные варианты осуществления, признаки и преимущества вариантов осуществления, а также структура и осуществление различных вариантов осуществления подробно описаны ниже со ссылкой на прилагаемые графические материалы.

Примеры

Пример 1. Состав на основе IgG1.

MEDI8897 представляет собой моноклональное антитело IgG1K-YTE человека, направленное против белка RSV-F. Три аминокислотных замены (M252Y/S254T/T256E; называемые YTE) в СН2-области Fc-домена вводили для увеличения периода полужизни MEDI8897 в сыворотке крови. Информация о последовательности для MEDI8897 представлена на фиг. 1 и 2. pI MEDI8897 измеряли с помощью cIEF, и она составляла 6,4-6,7 с главным пиком при 6,4. pI перекрывается с диапазоном буферов состава (5,5-6,5), что предполагает возможные трудности с изготовлением, составлением и стабильностью при хранении.

Термическую стабильность MEDI8897 измеряли с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии. Обнаружили, что значение Tm1 составило 61°С, тогда как Tm2 составило 82°С. Значение Tm1 61°С соответствует критериям CDTP Tm1 >50°С.

Обзор стабильности.

После получения MEDI8897 в стандартном проявочном буфере (25 мМ гистидин, 7% сахарозы, рН 6,0) наблюдали разделение фаз при 2-8°С. Слой супернатанта имел концентрацию белка 75 мг/мл, тогда как нижний слой имел - 125 мг/мл. После уравновешивания при 25°С две различных фазы исчезли и наблюдали только одну фазу. Полагают, что разделение фаз при 2-8°С происходило из-за pI MEDI8897, которая близка к рН состава, составляющему 6,0. Было начато исследовательское изучение с целью поиска более подходящего состава буфера для оценки стабильности MEDI8897, направленного на состояние, которое поддерживало растворимость и предотвращало разделение фаз MEDI8897 при 100 мг/мл.

Составление в стандартном проявочном буфере (25 мМ гистидин, 7% сахарозы) при рН <5,9 или >6,7 с уменьшением разделения фаз. Добавление 75 мМ NaCl в проявочный буфер от рН 5,0 до 6,7 также уменьшало разделение фаз. Наконец, ацетатный и фосфатный буферы при значениях рН в сторону от pI также уменьшали разделение фаз. На основании этих скрининговых исследований и предыдущих сведений о mAb с pI в пространстве состава, для оценки был выбран альтернативный проявочный буфер (25 мМ His/HisHCl, 75 мМ NaCl, 4% сахарозы, 0,02% PS80, рН 6,0).

Исследования с определением кДа.

Для первого скрининга в отношении кДа все образцы оценивали в основном буфере, 25 мМ гистидина, рН 5,5, с 2-10 мг/мл при 25°С. Этот буфер был выбран вместо рН 6,0 потому, что MEDI8897 более растворим при рН 5,5, облегчая измерения DLS, которые чувствительны к нерастворимым частицам. Ионные вспомогательные вещества, включая аргинин-HCl, лизин-HCl и NaCl, оценивали при концентрациях 10, 25, 50, 75 и 100 мМ. Кроме того, пролин, аланин, Na₂SO₄ и гистидин оценивали только при концентрации 100 мМ. Наконец, 2, 4 и 6% сахарозы оценивали, чтобы определить, влияет ли сахароза на белокбелковые взаимодействия. Все условия сравнивали с буферным контролем (25 мМ гистидина, рН 5,5).

Контрольные образцы продемонстрировали отчетливые белок-белковые взаимодействия, причем

- 18 048838 гидродинамический радиус увеличивался с 6,2 до 7,8 нм при 2-10 мг/мл. Аргинин-HCl, лизин-HCl и NaCl продемонстрировали снижение белок-белковых взаимодействий, начиная с концентраций 25 мМ, о чем свидетельствует отсутствие увеличения гидродинамического размера в диапазоне концентраций 2-10 мг/мл. Каких-либо дополнительных эффектов между 25 и 100 мМ не наблюдалось. При концентрации 100 мМ пролин и аланин продемонстрировали PPI, сходный с контролем, тогда как Na₂SO₄ и гистидин уменьшали PPI. Наконец, концентрация сахарозы не продемонстрировала какого-либо влияния на PPI. Эти данные показывают, что заряженные вспомогательные вещества (Arg-HCl, Lys-HCl, гистидин и Na₂SO₄) смягчают белок-белковые взаимодействия, в то время как нейтральные вспомогательные вещества (сахароза, пролин, аланин) не уменьшают PPI. Следовательно, добавление ионных вспомогательных веществ при рН 5,5 понижало разделение фаз при 100 мг/мл.

Оценка стабильности при 40°С.

На основании скрининга в отношении кДа, несколько условий были выбраны для оценки стабильности при 40°С. В табл. 11 приведены условия состава и скорости разрушения в течение 1 месяца, наблюдаемые при 40°С.

Таблица11

Показатели стабильности при 40°С, скрининговое исследование 1 состава скрининг вспомогательного вещества

Номер	Вспомогательное вещество	Конц. (мМ)	% мон./мес.	% агг./мес.	% фраг./мес.
1	NaCl	25	-5,9	4,2	1,8
2	NaCl	75	-6,1	4,1	1,9
3	NaCl	95	-5,4	3,5	1,9
4	NaCl	120	-5,4	3,5	1,9
5	Arg-HCl	25	-5,4	3,5	1,8
6	Arg-HCl	75	-4,8	2,8	2,0
7	Arg-HCl	95	-4,5	2,6	1,9
8	Arg-HCl	120	-4,8	2,8	2,0
9	Lys-HCl	25	-5,7	3,9	1,9
10	Lys-HCl	75	-5,0	2,7	2,3
И	Lys-HCl	95	-5,1	3,1	2,0
12	Lys-HCl	120	-4,9	2,9	2,0

Основным буфером для этого исследования являлся 25 мМ гистидина, рН 6,0.

Данное исследование иллюстрирует, что аргинин и лизин являются более стабилизирующими, чем NaCl. Кроме того, 75 мМ и выше по-видимому стабилизированы против агрегации. Основываясь на этом исследовании, аргинин был выбран в качестве наиболее стабилизирующего, содействующего лиофилизации вспомогательного вещества, и был перенесен в следующую серию исследований.

Стабильность лекарственного продукта на заключительном цикле лиофилизация/типичный материал.

Стабильность оценивали в научных исследованиях о составах, чтобы дополнить исследования стабильности, обеспечивающие IND, поскольку это был первый типичный материал, завершивший стадию лиофилизации. Три месяца собирали данные для состава после растворения 100 мг/мл в 30 мМ Lгистидина^-гистидина гидрохлорида моногидрате, 80 мМ L-аргинина гидрохлорида, 120 мМ сахарозы, 0,04% (вес./об.) полисорбата 80, рН 6,0. Результаты показаны на фиг. 3. Хранение при 2-8°С продемонстрировало практически отсутствие каких-либо изменений в течение 3-месячного периода, что подтверждает пригодность состава и цикла лиофилизации для клинического применения. Таким образом, эти данные демонстрируют то, что состав обеспечивает подходящую стабильность и растворимость и подходит в качестве состава для цикла 1.

Таблица 12

Краткое изложение данных о стабильности лекарственного продукта за 3 месяца

Температура	HIAC (> 10 мкм)	HIAC (> 25 мкм)	Биологический анализ	Время раств.	VI	KF
2-8°С	216	108	97%	2 мин.	< STD1	1,3%
25°С	522	90	97%	3 мин.	< STD1	1,4%
40°С	126	0	90%	3 мин.	< STD2	1,7%

Все документы, патенты, статьи в научных журналах и другие материалы, упомянутые в данном

- 19 048838 изобретении, включены в данный документ посредством ссылки.

Хотя настоящее изобретение было в полной мере описано вместе с несколькими вариантами его осуществления со ссылкой на прилагающиеся графические материалы, следует понимать, что различные изменения и модификации могут быть очевидны для специалистов в данной области. Такие изменения и модификации следует понимать как включенные в объем настоящего изобретения, который определяется прилагающейся формулой изобретения, если только они не отклоняются от него.

Настоящее изобретение может быть дополнительный определено с помощью ссылки на следующие пронумерованные пункты.

Пункт 1. Состав, содержащий:

i) моноклинальное антитело к RSV и ii) ионное вспомогательное вещество;

где моноклональное антитело присутствует в концентрации, составляющей приблизительно 50 мг/мл или больше (например, от приблизительно 50 мг/мл до приблизительно 200 мг/мл, до приблизительно 175 мг/мл, до приблизительно 165 мг/мл, до приблизительно 150 мг/л или до приблизительно 125 мг/мл), и ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрация, составляющей от приблизительно 50 до приблизительно 150 мМ, и состав характеризуется рН, составляющим от приблизительно 5,5 до приблизительно 7,5.

Пункт 2. Состав в соответствии с пунктом 1, где моноклональное антитело характеризуется pI, находящейся в диапазоне от рН 6,4 до рН 7,5.

Пункт 3. Состав в соответствии с п.1 или п.2, где моноклональное антитело характеризуется pI, находящейся в пределах приблизительно рН 6,4.

Пункт 4. Состав в соответствии с любым из предыдущих пунктов, где моноклональное антитело представляет собой моноклональное антитело IgG1.

Пункт 5. Состав в соответствии с любым из предыдущих пунктов, где моноклональное антитело содержит последовательности CDR легкой цепи:

CDR-L1 с SEQ ID NO: 3,

CDR-L2 с SEQ ID NO: 4,

CDR-L3 с SEQ ID NO: 5, и последовательности CDR тяжелой цепи:

CDR-H1 c SEQ ID NO: 6,

CDR-H2 c SEQ ID NO: 7,

CDR-H3 c SEQ ID NO: 8.

Пункт 6. Состав в соответствии с любым из предыдущих пунктов, где моноклональное антитело содержит последовательность вариабельной области легкой цепи с SEQ ID NO: 9 и последовательность вариабельной области тяжелой цепи с SEQ ID NO: 10.

Пункт 7. Состав в соответствии с любым из предыдущих пунктов, где моноклональное антитело содержит последовательность легкой цепи с SEQ ID NO: 1 и последовательность тяжелой цепи с SEQ ID NO: 2.

Пункт 8. Состав в соответствии с любым из предыдущих пунктов, где моноклональное антитело присутствует в составе в концентрации, составляющей от приблизительно 100 мг/мл до приблизительно 165 мг/мл.

Пункт 9. Состав в соответствии с п.8, где моноклональное антитело присутствует в составе в концентрации, составляющей приблизительно 100 мг/мл.

Пункт 10. Состав в соответствии с любым из предыдущих пунктов, где состав характеризуются рН, находящимся в диапазоне от приблизительно рН 5,7 до приблизительно рН 6,1.

Пункт 11. Состав в соответствии с п.10, где состав характеризуются рН, составляющим приблизительно рН 6,0.

Пункт 12. Состав в соответствии с любым из предыдущих пунктов, где ионное вспомогательное вещество представляет собой соль.

Пункт 13. Состав в соответствии с п.12, где соль представляет собой аргинина гидрохлорид.

Пункт 14. Состав в соответствии с любым из предыдущих пунктов, где ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрации, составляющей от приблизительно 75 мМ до приблизительно 100 мМ.

Пункт 15. Состав в соответствии с п.14, где ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрации, составляющей приблизительно 80 мМ.

Пункт 16. Состав в соответствии с любым из предыдущих пунктов, где состав дополнительно содержит сахар.

Пункт 17. Состав в соответствии с п.16, где сахар представляет собой сахарозу.

Пункт 18. Состав в соответствии с любым из пп.16-17, где сахар присутствует в концентрации, составляющей от приблизительно 100 мМ до приблизительно 140 мМ.

Пункт 19. Состав в соответствии с п.18, где сахар присутствует в концентрации, составляющей приблизительно 120 мМ.

Пункт 20. Состав в соответствии с любым из предыдущих пунктов, где состав дополнительно со- 20 048838 держит один или несколько буферов.

Пункт 21. Состав в соответствии с п.20, где один или несколько буферов выбраны из гистидина, гистидина гидрохлорида и гистидина/гистидина гидрохлорида.

Пункт 22. Состав в соответствии с п.21, где один или несколько буферов представляют собой Lгистидин/Ъ-гистидина гидрохлорида моногидрат.

Состав в соответствии с любым из пп.20-23, где один или несколько буферов присутствуют в концентрации, составляющей от приблизительно 10 мМ до приблизительно 50 мМ.

Пункт 23. Состав в соответствии с п.23, где один или несколько буферов присутствуют в концентрации, составляющей приблизительно 30 мМ.

Пункт 24. Состав в соответствии с любым из предыдущих пунктов, где состав дополнительно содержит поверхностно-активное вещество.

Пункт 25. Состав в соответствии с п.25, где поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат.

Пункт 26. Состав в соответствии с п.26, где поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат-80.

Пункт 27. Состав в соответствии с любым из пп.25-27, где поверхностно-активное вещество присутствует в составе в концентрации, составляющей от приблизительно 0,001% (вес./об.) до приблизительно 0,07% (вес./об.).

Пункт 28. Состав в соответствии с п.28, где поверхностно-активное вещество присутствует в составе в концентрации, составляющей приблизительно 0,02% (вес./об.).

Пункт 29. Состав в соответствии с любым из предыдущих пунктов, где состав дополнительно содержит одно или несколько дополнительных вспомогательных веществ, в том числе, например, одно или несколько из сахаров, солей, аминокислот, полиолов, хелатообразующих средств, эмульгаторов и/или консервантов.

Пункт 30. Состав в соответствии с любым из пп.1-29, который представляет собой фармацевтический состав.

Пункт 31. Фармацевтический состав в соответствии с п.30 для применения в качестве лекарственного препарата.

Пункт 32. Фармацевтический состав в соответствии с п.31 для применения в лечении заболевания.

Пункт 33. Способ лечения или предупреждения заболевания у субъекта, включающий введение субъекту фармацевтического состава в соответствии с п.31.

Пункт 34. Выделенное моноклональное антитело, содержащее последовательности CDR легкой цепи: CDR-L1 с SEQ ID NO: 3, CDR-L2 с SEQ ID NO: 4, CDR-L3 с SEQ ID NO: 5, и последовательности CDR тяжелой цепи:

CDR-H1 c SEQ ID NO: 6,

CDR-H2 c SEQ ID NO: 7,

CDR-H3 c SEQ ID NO: 8.

Пункт 35. Выделенное моноклональное антитело в соответствии с п.35, где моноклональное антитело содержит последовательность вариабельной области легкой цепи с SEQ ID NO: 9 и последовательность вариабельной области тяжелой цепи с SEQ ID NO: 10.

Пункт 36. Выделенное моноклональное антитело в соответствии с п.35 или п.36, где моноклональное антитело содержит последовательность легкой цепи с SEQ ID NO: 1 и последовательность тяжелой цепи с SEQ ID NO: 2.

Пункт 37. Выделенное моноклональное антитело в соответствии с любым из пп.35-37, где антитело представляет собой антитело IgG1.

Пункт 38. Фармацевтическая композиция, содержащая выделенное антитело, которое определено в любом из пп.35-38.

Пункт 39. Выделенное моноклональное антитело в соответствии с любым из пунктов 35-38 или фармацевтическая композиция в соответствии с п.39 для применения в качестве лекарственного препарата.

Пункт 40. Выделенное моноклональное антитело в соответствии с любым из пп.35-38 или фармацевтическая композиция в соответствии с п.39 для применения в лечении заболевания.

Пункт 41. Способ лечения или предупреждения заболевания у субъекта, включающий введение субъекту выделенного моноклонального антитела в соответствии с любым из пп.35-38 или фармацевтической композиции в соответствии с п.39.

Пункт 42. Лиофилизированная масса, которую можно растворять с использованием только стерильной воды с получением состава, который определен в любом из пп.1-31.

Пункт 43. Композиция, которую можно лиофилизировать с образованием лиофилизированной массы, где лиофилизированную массу можно растворять с использованием только стерильной воды с получением состава, который определен в любом из пунктов от 1-31.

Claims

1. Состав для предупреждения заболевания нижних дыхательных путей, вызванного респираторным синцитиальным вирусом (RSV), у субъекта, нуждающегося в этом, содержащий моноклональное антитело к RSV; и ионное вспомогательное вещество, содержащее аргинин или лизин;

где моноклональное антитело содержит вариабельную область легкой цепи, содержащую последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность с SEQ ID NO: 9, и вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность с SEQ ID NO: 10;

где моноклональное антитело присутствует в концентрации, составляющей 50 мг/мл или больше;

где ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрации, составляющей от 50 до 150 мМ; и где состав характеризуется рН, составляющим от 5,5 до 7,5.

2. Состав по п.1, где моноклональное антитело содержит константную область тяжелой цепи IgG1, содержащую Fc-домен, содержащий модифицированную CH2-v область.

3. Состав по п.2, где модифицированная CH2-v область содержит аминокислотные замены M252Y, S254T и Т256Е.

4. Состав по любому из пп.1-3, где ионное вспомогательное вещество содержит аргинина гидрохлорид.

5. Состав по любому из пп.1-4, где ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрации, составляющей от 50 до 125 мМ.

6. Состав по любому из пп.1-5, где ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрации, составляющей от 75 до 100 мМ.

7. Состав по любому из пп.1-6, где ионное вспомогательное вещество присутствует в концентрации, составляющей приблизительно 80 мМ.

8. Состав по любому из пп.1-7, дополнительно содержащий один или несколько буферов.

9. Состав по п.8, где один или несколько буферов содержат гистидин, гистидина гидрохлорид или их комбинацию.

10. Состав по п.8 или 9, где один или несколько буферов присутствуют в концентрации, составляющей от 10 до 50 мМ.

11. Состав по любому из пп.8-10, где один или несколько буферов присутствуют в концентрации, составляющей приблизительно 30 мМ.

12. Состав по любому из пп.8-11, где один или несколько буферов содержат L-гистидин, Lгистидина гидрохлорид или их комбинацию.

13. Состав по п.12, где L-гистидина гидрохлорид представляет собой L-гистидина гидрохлорида моногидрат.

14. Состав по любому из пп.1-13, дополнительно содержащий сахарозу.

15. Состав по п.14, где сахароза присутствует в концентрации, составляющей от 100 до 140 мМ.

16. Состав по п.14 или 15, где сахароза присутствует в концентрации, составляющей приблизительно 120 мМ.

17. Состав по любому из пп.1-16, дополнительно содержащий полисорбат-80.

18. Состав по п.17, где полисорбат-80 присутствует в концентрации, составляющей от 0,02 до 0,07% (вес./об.).

19. Состав по п.17, где полисорбат-80 присутствует в концентрации, составляющей приблизительно 0,02% (вес./об.) или приблизительно 0,04% (вес./об.).

20. Состав по любому из пп.1-19, где моноклнальное антитело присутствует в концентрации, составляющей от 100 мг/мл до 165 мг/мл.

21. Состав по любому из пп.1-19, где моноклональное антитело присутствует в концентрации, составляющей приблизительно 100 мг/мл.

22. Состав по любому из пп.1-21, где состав характеризуется рН, находящимся в диапазоне от рН 5,7 до рН 6,3.

23. Состав по любому из пп.1-22, где состав характеризуется рН, составляющим приблизительно рН 6,0.

24. Состав для предупреждения заболевания нижних дыхательных путей, вызванного респираторным синцитиальным вирусом (RSV), у субъекта, нуждающегося в этом, содержащий моноклональное антитело к RSV, содержащее вариабельную область легкой цепи, содержащую последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность с SEQ ID NO: 9, и вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность с SEQ ID NO: 10; где моноклональное антитело присутствует в концентрации от 75 мг/мл до 200 мг/мл;

аргинина гидрохлорид в концентрации от 50 до 150 мМ;

гистидин, гистидина гидрохлорид или их комбинацию в концентрации от 10 мМ до 50 мМ;

сахарозу в концентрации от 100 мМ до 140 мМ; и полисорбат 80 в концентрации от 0,02 до 0,07% (вес./об.);

где состав имеет рН от 5,7 до 6,3.

- 22 048838

25. Состав по любому из пи. 1-24, который является лиофилизированным.

26. Состав по любому из пп.1-24, который представляет собой жидкость.

27. Состав по любому из пп. 1-26, который представляет собой фармацевтический состав.

28. Применение фармацевтического состава по п.27 для предупреждения заболевания нижних дыхательных путей, вызванного RSV.