JP2022510789A - 2成分ポリウレタン組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
したがって、本発明は、以下を含有する多成分組成物を提供する:
(a)以下を含むポリオール成分:
(a1)アクリレートポリオール、及び
(a2)ポリエステルポリオール及びポリエーテルポリオールの少なくとも一つ、
ここで、上記ポリエステルポリオール及びポリエーテルポリオールの少なくとも一つのヒドロキシル基に対する、アクリレートポリオールのヒドロキシル基の当量比が、0.4~3.8の範囲である、並びに
(b)以下を含有するイソシアネート成分:
(b1)脂肪族ポリイソシアネートモノマー、ダイマー及び/又はトリマー、及び
(b2)脂肪族ポリイソシアネートプレポリマー、
ここで、脂肪族ポリイソシアネートプレポリマーのイソシアネート基に対する、脂肪族ポリイソシアネートモノマー、ダイマー及び/又はトリマーのイソシアネート基の当量比が、0.5~2.6の範囲である。
- 上記基材/膜上での高い接着強度(初期及び長期暴露後)
- 特定の機械的特性:
- 例えば(RT及び-20℃で)8MPaより高い、高い引張強さ
- 例えば100%より高い、高い破断時の伸び
- 良好な光沢及びUVの保持
- 色の保持
- 割れがない
- 低いチョーク化
- (ASTM 1980によって決定される)例えば初期>110及び風化後>90の、RAL 9016における高い太陽反射率指数(SRI)
- 200~300ml/m2の適用速度における良好な隠蔽力
- 低い汚染及び容易に洗浄可能
- 良好な化学抵抗
を示す。
(i)定義された本発明の多成分組成物、好ましくは本発明の2成分組成物の成分を混合して、混合物を得ること、
(ii)基材上に混合物を適用すること、及び
(iii)適用された混合物を硬化させ、基材上でトップコートを得ること
を含む、コーティングされた基材の調製方法にも関する。
アクリレートポリオール及びポリエステルポリオールの比率を変化させた2成分組成物を調製した。表1に、使用された成分及び割合を示す。全ての実施例は、それぞれの場合において95%のNCO指数を達成するように調整された。表2は、得られたNCO及びOH当量及び当量比、すなわち、ポリエステルポリオール(PP)のヒドロキシル基に対するアクリレートポリオール(AP)のヒドロキシル基の当量比(当量比OH(AP)/OH(PP))及びHDIプレポリマー(HDIプレポリマー)のイソシアネート基に対するHDIトリマー(HDI)のイソシアネート基の当量比(当量比NCO(HDI)/NCO(HDIプレポリマー))を示す。基材上でそれぞれの2成分組成物を適用し、硬化させることによって得られるトップコートを、以下の試験方法で評価した。表3及び4は、得られた結果を示す。
BS EN ISO 527-3による。試験片の種類:バー形状、23℃における。
技術的必要条件によると、以下の値が好ましい。TS>6.0N/mm2、EB>100%。
トップコーティングされた基材を28日間80℃において貯蔵した。その後、引張強さ(TS(老化))及び破断時の伸び(EB(老化))を決定し、そして熱老化の前の値と比較してTS及びEBの減少を算出した(TS(減少)及びEB(減少))。技術的必要条件によると、以下の値が好ましい:<20%の引張強減少及び<20%の伸び減少。
トップコーティングされた基材を28日間70℃において水中に浸漬した。その後、引張強さ(TS(加水分解))及び破断時の伸び(EB(加水分解))を決定し、そして加水分解の前の値と比較してTS及びEBの減少を算出した(TS(減少)及びEB(減少))。技術的必要条件によると、以下の値が好ましい:<20%の引張強減少及び<20%の伸び減少。
所与の期間における5000時間までの促進されたUVB曝露の間のトップコーティングされた基材上での光沢の読み(60°)。
ASTM G154による5,000時間のUVB曝露後のQUVB促進風化。暴露後にトップコートの特性を評価した。所望の特性は以下の通りである:脆化が生じない、変色が生じない、割れ/ひび割れ又は他の欠陥が生じない。
脂肪族イソシアネート及び脂肪族イソシアネートプレポリマーの比率を変化させた2成分組成物を調製した。表5に、使用された成分及び割合を示す。全ての実施例は、それぞれの場合において95%のNCO指数を達成するように調整された。表6は、得られたNCO及びOH当量及び当量比を示す。基材上でそれぞれの2成分組成物を適用し、硬化させることによって得られるトップコートを、上記の試験方法で評価した。表7及び8は、得られた結果を示す。上記で説明された実施例1は、比較のために全ての表に含まれる。
NCO指数を変化させた2成分組成物を調製した。表9に、使用された成分及び割合を示す。表10は、得られたNCO及びOH当量、当量比及びNCO指数を示す。基材上でそれぞれの2成分組成物を適用し、硬化させることによって得られるトップコートを、上記の試験方法で評価した。表11及び12は、得られた結果を示す。上記で説明された実施例1は、比較のために全ての表に含まれる。
Claims (15)
- 以下を含有する多成分組成物:
(a)以下を含むポリオール成分:
(a1)アクリレートポリオール、及び
(a2)ポリエステルポリオール及びポリエーテルポリオールの少なくとも一つ、
ここで、前記ポリエステルポリオール及びポリエーテルポリオールの少なくとも一つのヒドロキシル基に対する、前記アクリレートポリオールのヒドロキシル基の当量比が、0.4~3.8の範囲である、並びに
(b)以下を含有するイソシアネート成分:
(b1)脂肪族ポリイソシアネートモノマー、ダイマー及び/又はトリマー、及び
(b2)脂肪族ポリイソシアネートプレポリマー、
ここで、前記脂肪族ポリイソシアネートプレポリマーのイソシアネート基に対する、前記脂肪族ポリイソシアネートモノマー、ダイマー及び/又はトリマーのイソシアネート基の当量比が、0.5~2.6の範囲である。 - (a2)前記ポリエステルポリオール及びポリエーテルポリオールの少なくとも一つが、ポリエステルポリオールである、請求項1に記載の多成分組成物。
- 前記ポリエステルポリオール及びポリエーテルポリオールの少なくとも一つのヒドロキシル基に対する、前記アクリレートポリオールのヒドロキシル基の当量比が、0.5~3.6、好ましくは0.6~3.4の範囲であり、かつ/又は
前記脂肪族ポリイソシアネートプレポリマーのイソシアネート基に対する、前記脂肪族ポリイソシアネートモノマー、ダイマー及び/又はトリマーのイソシアネート基の当量比が、0.7~2.1、好ましくは0.8~2.0、より好ましくは1.2~2.0の範囲である、請求項1又は2に記載の多成分組成物。 - 前記ポリエステルポリオール及びポリエーテルポリオールの少なくとも一つが、900~1100g/mol、好ましくは950~1000g/molの範囲の平均分子量を有する、請求項1~3のいずれか一項に記載の多成分組成物。
- 前記アクリレートポリオールが、一つ若しくは複数のポリアクリレートポリオール及び/又は一つ若しくは複数のポリメタクリレートポリオールである、請求項1~4のいずれか一項に記載の多成分組成物。
- 前記脂肪族ポリイソシアネートモノマー、ダイマー及び/又はトリマーが、HDI又はIPDIのモノマー、ダイマー及び/又はトリマーであり、かつ/又は
前記脂肪族ポリイソシアネートプレポリマーが、イソシアネート官能性ウレタンプレポリマー、特に、エステル基含有イソシアネート官能性ウレタンプレポリマーである、請求項1~5のいずれか一項に記載の多成分組成物。 - 前記多成分組成物のNCO指数が、90~110%、好ましくは95%~105%の範囲である、請求項1~6のいずれか一項に記載の多成分組成物。
- 前記ポリオール成分が、一つ又はそれを超える有機溶媒を含む、請求項1~7のいずれか一項に記載の多成分組成物。
- 以下を含む、コーティングされた基材の調製方法
(i)請求項1~8のいずれか一項に記載の多成分組成物の成分を混合して、混合物を得ること、
(ii)基材上に前記混合物を適用すること、及び
(iii)適用された前記混合物を硬化させ、前記基材上でトップコートを得ること。 - 前記基材が、膜、好ましくはポリマー膜である、請求項9に記載の方法。
- 前記基材が、ポリウレタン、ポリウレア、ポリウレタン/ポリウレアハイブリッド、ポリ塩化ビニル(PVC)、又は可撓性ポリオレフィン(FPO)の基材若しくは膜である、請求項9又は10に記載の方法。
- 前記基材が、ルーフィングシステム、防水処理システム、又はフローリングシステムの一部であり、好ましくはルーフィング膜である、請求項9~11のいずれか一項に記載の方法。
- 請求項9~12のいずれか一項に記載の方法によって得られる、コーティングされた基材。
- 基材用のトップコートとしての請求項1~6のいずれか一項に記載の多成分組成物の使用であって、前記基材が、好ましくはルーフィングシステム、防水処理システム、又はフローリングシステムの一部であり、好ましくはルーフィング膜である、使用。
- 耐候性トップコートとしての請求項14に記載の使用。
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