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JP2020013587A - Information system - Google Patents

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JP2020013587A
JP2020013587A JP2019149344A JP2019149344A JP2020013587A JP 2020013587 A JP2020013587 A JP 2020013587A JP 2019149344 A JP2019149344 A JP 2019149344A JP 2019149344 A JP2019149344 A JP 2019149344A JP 2020013587 A JP2020013587 A JP 2020013587A
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淳 冨川
真也 村井
Masaya Murai
真也 村井
想太 西浦
Sota NISHIURA
想太 西浦
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Abstract

【課題】患者の生体へのリスクがあるときにスタッフを呼び出すための報知と、スタッフが患者への対応を行なっているときに患者の生体へのリスクが未だ解決されていないことをスタッフに認識させるための報知と、を行なうことができる報知装置を提供する。【解決手段】アラーム監視状態(S202)において、計測値(V)が設定範囲(Rth)を逸脱している連続時間(T1)が第1の設定時間(Tth1)以上である場合(S204−Yes)、音報知部(262)は、アラーム音(AL)を出力し、光報知部(264)は、第1の警報表示情報(W1)を出力する。このときのアラーム通知状態(S206)において、スタッフがアラーム停止を指示した場合、音報知部(262)は、アラーム音(AL)の出力を停止する。アラーム対応完了操作後において、光報知部(264)は、第1の警報表示情報(W1)とは異なる第2の警報表示情報(W2)を出力する。【選択図】図10[Problem] To notify staff to call staff when there is a risk to the patient's body, and to make the staff aware that the risk to the patient's body has not been resolved while the staff is dealing with the patient. To provide an informing device capable of informing to Kind Code: A1 In an alarm monitoring state (S202), when a continuous time (T1) in which a measured value (V) deviates from a set range (Rth) is equal to or longer than a first set time (Tth1) (S204-Yes ), the sound notification unit (262) outputs an alarm sound (AL), and the light notification unit (264) outputs the first alarm display information (W1). In the alarm notification state (S206) at this time, when the staff instructs to stop the alarm, the sound notification unit (262) stops outputting the alarm sound (AL). After the alarm response completion operation, the optical notification unit (264) outputs second alarm display information (W2) different from the first alarm display information (W1). [Selection drawing] Fig. 10

Description

本発明は、報知システムに関する。   The present invention relates to a notification system.

従来、病院用ベッドで患者から生体情報を取得し、その生体情報の計測値が設定範囲を逸脱したときに、患者の生体へのリスクがあるため、アラーム音を出力する技術が知られている。アラーム音は、ナースステーション等からスタッフ(看護師や介助スタッフ等)を呼び出すために出力される。   2. Description of the Related Art Conventionally, there has been known a technique of acquiring biological information from a patient in a hospital bed and outputting an alarm sound because there is a risk to the patient's living body when a measured value of the biological information deviates from a set range. . The alarm sound is output to call a staff (a nurse, an assistant staff, or the like) from a nurse station or the like.

しかし、取得された生体情報の計測値が、ノイズ等の要因により急峻に高くなってしまう(あるいは、急峻に低くなってしまう)場合がある。この場合、計測値が設定範囲を逸脱してしまい、不要なアラーム音が出力されてしまう。   However, there are cases where the measured value of the acquired biological information sharply increases (or sharply decreases) due to factors such as noise. In this case, the measured value deviates from the set range, and an unnecessary alarm sound is output.

そこで、特許文献1に記載された技術では、不要なアラーム音が出力されないように、生体パラメータ(生体情報)の計測値が所定の範囲(設定範囲)を逸脱している時間量(連続時間)が所定レベル(設定時間)を超えたときに、アラーム音を出力している。   Therefore, in the technology described in Patent Document 1, the amount of time (continuous time) in which the measured value of the biological parameter (biological information) deviates from a predetermined range (set range) so that an unnecessary alarm sound is not output. When the signal exceeds a predetermined level (set time), an alarm sound is output.

特許第4553337号公報Japanese Patent No. 4553337

上述したように、患者の生体へのリスクがある場合、アラーム音は、ナースステーション等からスタッフ(看護師や介助スタッフ等)を呼び出すために出力される。この場合、スタッフは、患者の近くに出向いた際に、アラーム音の出力を停止させるための指示(操作)を行なって、患者への対応を行なう。   As described above, when there is a risk to the living body of the patient, an alarm sound is output from a nurse station or the like to call a staff (a nurse or an assistant staff). In this case, when the staff goes near the patient, the staff gives an instruction (operation) to stop the output of the alarm sound, and responds to the patient.

しかし、特許文献1に記載された技術では、生体情報の計測値が設定範囲を逸脱している連続時間が設定時間を超える度に、アラーム音を出力する。この場合、スタッフが患者への対応を行なっているときに、アラーム音がわずらわしいため、アラーム音の出力を停止させるための指示(操作)を行なう必要がある。これは、スタッフが患者を対応しているにも関わらず、アラーム音が出力される度に上記操作を行なう必要があり、アラーム音だけでなく、上記操作もわずらわしい。   However, in the technique described in Patent Document 1, an alarm sound is output each time a continuous time during which a measured value of biological information deviates from a set range exceeds a set time. In this case, since the alarm sound is troublesome when the staff is dealing with the patient, it is necessary to give an instruction (operation) to stop the output of the alarm sound. This is because the above operation must be performed every time an alarm sound is output, even though the staff is handling a patient, and the above operation is troublesome as well as the alarm sound.

ところが、アラーム音がわずらわしいとはいえ、スタッフが患者への対応を行なっているときに、計測値が設定範囲を逸脱している場合は、患者の生体へのリスクが未だ解決されていないことは事実である。   However, even if the alarm sound is bothersome, if the staff is responding to the patient and the measured value is out of the set range, the risk to the patient's living body has not been solved yet. It is a fact.

上述した課題に鑑み、本発明の目的は、本発明の目的は、患者の生体へのリスクがあるときにスタッフを呼び出すための報知と、スタッフが患者への対応を行なっているときに患者の生体へのリスクが未だ解決されていないことをスタッフに認識させるための報知と、を行なうことができる報知システムを提供することである。   In view of the above-described problems, an object of the present invention is to provide a notification for calling a staff member when there is a risk to a patient's living body, and to notify the patient when the staff member is handling the patient. It is an object of the present invention to provide a notification system that allows a staff member to recognize that a risk to a living body has not yet been resolved, and a notification system that can perform the notification.

本発明の報知システムは、アラーム監視状態において、被介助者の状態が設定された第1条件を監視して報知を行う報知システムであって、前記被介助者の状態が第1条件を逸脱しているアラーム通知状態に、アラームを出力し、第1装置に搭載された第1報知部と、前記アラームが出力されるときに、第1情報を表示し、前記第1装置とは異なる第2装置に搭載された第2報知部と、を備え、前記アラームと前記第1情報とが出力される前記アラーム通知状態において、介助者がアラーム停止を前記第1装置に指示した場合、前記第1報知部は、前記アラームの出力を停止し、前記第2報知部は、前記第1情報を表示し続けることを特徴とする。   The notification system according to the present invention is a notification system that monitors and notifies the first condition in which the state of the care recipient is set in the alarm monitoring state, wherein the state of the care receiver deviates from the first condition. An alarm is output in the alarm notification state, and a first notification unit mounted on the first device displays first information when the alarm is output, and a second notification different from the first device. A second notification unit mounted on the device, wherein in the alarm notification state in which the alarm and the first information are output, when a caregiver instructs the first device to stop an alarm, the first notification is performed. The notifying unit stops outputting the alarm, and the second notifying unit keeps displaying the first information.

本発明によれば、患者の生体へのリスクがあるときにスタッフを呼び出すための報知(アラーム、第1の警報表示情報)と、スタッフが患者への対応を行なっているときに患者の生体へのリスクが未だ解決されていないことをスタッフに認識させるための報知(第1の警報表示情報)と、を行なうことができる。   According to the present invention, a notification (alarm, first alarm display information) for calling the staff when there is a risk to the patient's living body, and a notification to the patient's living body when the staff is handling the patient. (First alarm display information) for causing the staff to recognize that the risk has not been solved yet.

本発明の報知装置が適用された患者状態表示システム1の全体を説明するための図である。It is a figure for explaining the whole patient state display system 1 to which the information device of the present invention was applied. 図1の患者状態表示システム1の患者状態表示装置10を説明するための図である。FIG. 2 is a diagram for explaining a patient status display device 10 of the patient status display system 1 of FIG. 図2の患者状態表示装置10のうちの、表示端末1000と接続装置2000との機能構成を説明するための図である。FIG. 3 is a diagram illustrating a functional configuration of a display terminal 1000 and a connection device 2000 in the patient status display device 10 of FIG. 2. 図3の表示端末1000の記憶部110に記憶される連続生体情報114の一例を示している。4 shows an example of continuous biological information 114 stored in the storage unit 110 of the display terminal 1000 in FIG. 図3の表示端末1000の記憶部110に記憶される測定生体情報116の一例を示している。4 shows an example of measured biological information 116 stored in the storage unit 110 of the display terminal 1000 in FIG. 図3の表示端末1000の表示部170に表示される画面を示す画面遷移図 (状態遷移図)である。FIG. 4 is a screen transition diagram (state transition diagram) showing a screen displayed on a display unit 170 of the display terminal 1000 in FIG. 3. 図3の表示端末1000の動作(メイン処理)を示すフローチャートである。4 is a flowchart illustrating an operation (main processing) of the display terminal 1000 in FIG. 3. 図7の設定処理を説明するための図である。FIG. 8 is a diagram for explaining the setting process of FIG. 7. 設定処理で設定される状態を説明するための図であり、図7のアラーム処理を示すフローチャートである。FIG. 8 is a diagram for explaining a state set in a setting process, and is a flowchart showing an alarm process of FIG. 7. 図9のアラーム処理の一例を説明するためのタイミングチャートである。10 is a timing chart for explaining an example of the alarm process of FIG.

以下、図面を参照して本発明を実施するための最良の形態について説明する。以下の実施形態は、本発明の報知装置を適用した一例であり、発明の内容が、本実施形態に限定されるものではないのは勿論である。   Hereinafter, the best mode for carrying out the present invention will be described with reference to the drawings. The following embodiment is an example to which the notification device of the present invention is applied, and it goes without saying that the content of the present invention is not limited to this embodiment.

[1.システム全体]
図1は、本発明の報知装置が適用された患者状態表示システム1の全体を説明するための図である。図1に示されるように、患者状態表示システム1は、本発明の報知装置である患者状態表示装置10と、状態検出装置20とを具備している。
[1. Whole system]
FIG. 1 is a diagram for explaining an entire patient state display system 1 to which the notification device of the present invention is applied. As shown in FIG. 1, the patient status display system 1 includes a patient status display device 10 which is a notification device of the present invention, and a status detection device 20.

まず、図1に示されるように、患者Pが、ベッド3に載置されるマットレス5の上に横臥している。そして、ベッド3には状態検出装置20が設けられている。   First, as shown in FIG. 1, a patient P lies on a mattress 5 placed on a bed 3. The bed 3 is provided with a state detection device 20.

状態検出装置20は、連続的に患者Pの生体情報を取得可能な装置であり、例えば患者Pの体重、体動、血圧、血糖値といった値を取得している。状態検出装置20の一例としては、例えば、図1に示されるように、ベッド3とマットレス5との間に設けられても良いし、センサを患者Pに設けることにより、患者Pの状態を検出しても良い。また、ベッド装置に直接設ける(例えば、アクチュエータに係る荷重を利用する)構成としてもよい。そして、状態検出装置20は、患者状態表示装置10と接続されている。   The state detection device 20 is a device that can continuously acquire the biological information of the patient P, and acquires values such as the weight, body movement, blood pressure, and blood sugar level of the patient P, for example. As an example of the state detection device 20, for example, as shown in FIG. 1, it may be provided between the bed 3 and the mattress 5, or by providing a sensor to the patient P, the state of the patient P is detected. You may. Alternatively, a configuration may be provided directly on the bed device (for example, utilizing the load on the actuator). The state detection device 20 is connected to the patient state display device 10.

患者状態表示装置10は、状態検出装置20と接続されたり、測定装置60と接続されたり、ネットワークを介して他の装置に接続されたりしている。また、認証カード65を患者状態表示装置10にかざすことにより、認証処理(ログイン処理)を実現することが可能となる。   The patient status display device 10 is connected to the status detection device 20, connected to the measurement device 60, or connected to another device via a network. In addition, by holding the authentication card 65 over the patient status display device 10, it is possible to realize an authentication process (log-in process).

ネットワークには、例えば、上記他の装置として、サーバ30と、電子カルテサーバ40と、端末装置50と、携帯端末装置55とが接続されている。   For example, a server 30, an electronic medical record server 40, a terminal device 50, and a portable terminal device 55 are connected to the network as the other devices.

サーバ30は、各種サービスを提供するサーバであり、病院内や施設内のLANに接続されていてもよいし、インターネットを介して外部に設けられていてもよい。   The server 30 is a server that provides various services, and may be connected to a LAN in a hospital or facility, or may be provided outside via the Internet.

電子カルテサーバ40は、患者Pに関する電子カルテの情報を記憶しているサーバである。通常は、病院内や施設内のネットワークに接続されているが、例えば、外部のクラウドサーバを利用しても良い。   The electronic medical record server 40 is a server that stores information of an electronic medical record relating to the patient P. Normally, it is connected to a network in a hospital or facility, but for example, an external cloud server may be used.

端末装置50は、ナースステーションや管理室において接続するための端末装置であり、離れていても患者状態表示装置10の状態を把握することが可能となる。また、携帯端末装置55は、例えば、LANに無線で接続可能となっており、スタッフ(看護師や介助スタッフ等)が患者状態表示装置10の情報を容易に確認することが出来るようになっている。   The terminal device 50 is a terminal device for connecting in a nurse station or a management room, and can grasp the state of the patient state display device 10 even when the terminal device 50 is away from the user. In addition, the portable terminal device 55 can be wirelessly connected to, for example, a LAN, so that a staff member (a nurse, an assisting staff member, or the like) can easily check information on the patient state display device 10. I have.

患者状態表示装置10について、図2を用いて詳しく説明する。図2は、図1の患者状態表示システム1の患者状態表示装置10を説明するための図である。   The patient state display device 10 will be described in detail with reference to FIG. FIG. 2 is a diagram for explaining the patient status display device 10 of the patient status display system 1 of FIG.

図2に示されるように、患者状態表示装置10は、表示端末1000と、接続装置2000とを備えている。表示端末1000は、例えば、タブレット型の表示端末であり、各種情報を表示したり、各種操作の入力を受け付けたりする。表示端末1000としては、患者状態表示装置10を構成する専用の端末であってもよいし、汎用のタブレット端末に、アプリケーション(プログラム)をインストールして実現する事としてもよい。   As shown in FIG. 2, the patient condition display device 10 includes a display terminal 1000 and a connection device 2000. The display terminal 1000 is, for example, a tablet-type display terminal, and displays various information and receives input of various operations. The display terminal 1000 may be a dedicated terminal that constitutes the patient state display device 10 or may be realized by installing an application (program) on a general-purpose tablet terminal.

接続装置2000は、表示端末1000と各種装置とを接続するための装置である。すなわち、種々の装置のハブ的な役割を果たしている。例えば、接続装置2000は、状態検出装置20(図1)と接続されることにより、連続的に患者P(図1)の生体情報を取得可能であり、測定装置60(例えば、体温計)から生体情報を受信することも可能である。   The connection device 2000 is a device for connecting the display terminal 1000 and various devices. That is, it plays the role of a hub for various devices. For example, the connection device 2000 can continuously acquire the biological information of the patient P (FIG. 1) by being connected to the state detection device 20 (FIG. 1), and can acquire the biological information from the measurement device 60 (for example, a thermometer). It is also possible to receive information.

また、接続装置2000には、NFC(Near Field Communication)通信部220が設けられており、認証カード65が、NFC通信部220に接続されることにより、認証処理(ログイン処理)も実現可能である。   Further, the connection device 2000 is provided with an NFC (Near Field Communication) communication unit 220, and by connecting the authentication card 65 to the NFC communication unit 220, an authentication process (log-in process) can be realized. .

また、接続装置2000には、報知部260が設けられており、例えば、エラーが発生した場合に報知することが可能である。更に、LAN(LANは有線LANであっても無線LANであっても良い)を介したサーバ装置等とも接続可能である。   In addition, the connection device 2000 is provided with a notification unit 260, which can notify, for example, when an error occurs. Further, it can be connected to a server device or the like via a LAN (the LAN may be a wired LAN or a wireless LAN).

[2.機能構成]
図3は、図2の患者状態表示装置10のうちの、表示端末1000と接続装置2000との機能構成を説明するための図である。
[2. Functional configuration]
FIG. 3 is a diagram for explaining the functional configuration of the display terminal 1000 and the connection device 2000 in the patient status display device 10 of FIG.

[2.1 表示端末]
まず、表示端末1000の機能構成について説明する。図3に示されるように、表示端末1000は、制御部100と、記憶部110と、装置通信部150と、操作部160と、表示部170と、LAN通信部180とを備えている。
[2.1 Display terminal]
First, the functional configuration of the display terminal 1000 will be described. As shown in FIG. 3, the display terminal 1000 includes a control unit 100, a storage unit 110, a device communication unit 150, an operation unit 160, a display unit 170, and a LAN communication unit 180.

制御部100は、表示端末1000の全体を制御するための機能部である。制御部100は、記憶部110に記憶されている各種コンピュータプログラム(以下、プログラムと称する)を読み出して実行することにより各種機能を実現しており、例えば、CPU(Central Process Unit)等により構成されている。   The control unit 100 is a functional unit for controlling the entire display terminal 1000. The control unit 100 realizes various functions by reading and executing various computer programs (hereinafter, referred to as programs) stored in the storage unit 110, and includes, for example, a CPU (Central Process Unit) or the like. ing.

記憶部110は、表示端末1000の動作に必要な各種プログラムや、各種データが記憶されている機能部である。記憶部110は、例えば、半導体メモリや、HDD(Hard Disk Drive)等により構成されている。   The storage unit 110 is a functional unit that stores various programs necessary for the operation of the display terminal 1000 and various data. The storage unit 110 includes, for example, a semiconductor memory, a hard disk drive (HDD), and the like.

また、図3に示されるように、記憶部110には、生体情報112が記憶されている。   Further, as shown in FIG. 3, the storage unit 110 stores biological information 112.

生体情報112は、状態検出装置20(図1)から連続的に検出される生体情報である連続生体情報114と、任意のタイミングで測定装置60(図1、2)から受信された測定生体情報116とを含んでいる。   The biological information 112 includes continuous biological information 114 which is biological information continuously detected from the state detecting device 20 (FIG. 1), and measured biological information received from the measuring device 60 (FIGS. 1 and 2) at an arbitrary timing. 116.

図4は、図3の表示端末1000の記憶部110に記憶される連続生体情報114の一例を示している。記憶部110には、連続生体情報114として、状態検出装置20(図1)から検出される値として測定日時(例えば、「2016/05/16」)と、脈拍(例えば、「126」)と、最高血圧(例えば、「159」)と、最低血圧(例えば、「99」)と、体温(例えば、「37.8」)と、血糖値(例えば、「110」)とが対応づけて記憶されている。すなわち、連続生体情報114は、予め決められた測定値をいつでも取得可能である。連続生体情報114としては、状態検出装置20(図1)を設けてもよいし、ベッド3(図1)に検出装置を設けてもよい。また、患者P(図1)の体に各種センサを設けて検出してもよい。   FIG. 4 illustrates an example of the continuous biometric information 114 stored in the storage unit 110 of the display terminal 1000 in FIG. The storage unit 110 stores the measurement date and time (for example, “2016/05/16”) and the pulse (for example, “126”) as values detected from the state detection device 20 (FIG. 1) as the continuous biological information 114. The systolic blood pressure (for example, “159”), the diastolic blood pressure (for example, “99”), the body temperature (for example, “37.8”), and the blood sugar level (for example, “110”) are stored in association with each other. Have been. That is, the continuous biological information 114 can obtain a predetermined measurement value at any time. As the continuous biological information 114, a state detection device 20 (FIG. 1) may be provided, or a detection device may be provided on the bed 3 (FIG. 1). Further, various sensors may be provided on the body of the patient P (FIG. 1) for detection.

そして、連続生体情報114は、各種取得された生体情報をまとめて連続生体情報として管理可能となっている。これらの生体情報の計測値は、必要に応じて検出される項目は異なる(例えば、体動検出センサのみを使った場合は、体重、睡眠状態、脈拍が連続生体情報として検出される)。   The continuous biometric information 114 can manage various types of acquired biometric information collectively as continuous biometric information. The measurement values of these pieces of biological information have different items detected as necessary (for example, when only a body movement detection sensor is used, weight, sleep state, and pulse are detected as continuous biological information).

図5は、図3の表示端末1000の記憶部110に記憶される測定生体情報116の一例を示している。測定生体情報116は、体温計や血圧計、体脂肪計といった外部の測定装置から受信される生体情報である。例えば、記憶部110には、測定生体情報116として、受信日時(例えば、「20016/05/16」)と、生体情報(バイタル)の種類(例えば、「体温」)と、その計測値(例えば、「37.8」)とが対応づけて記憶されている。   FIG. 5 shows an example of the measured biological information 116 stored in the storage unit 110 of the display terminal 1000 in FIG. The measured biological information 116 is biological information received from an external measuring device such as a thermometer, a blood pressure monitor, and a body fat meter. For example, the storage unit 110 stores the reception date and time (for example, “20016/05/16”), the type of biological information (vital) (for example, “body temperature”), and the measured value (for example, , “37.8”) are stored in association with each other.

図3に示されるように、記憶部110には、更に、個別電子カルテデータ120と、アラーム閾値テーブル122とが記憶されており、プログラムとして、メインプログラム132と、アラームプログラム134と、患者状態表示プログラム136と、生体情報表示プログラム138とが記憶されている。ここで、アラーム閾値テーブル122や上記プログラムは、図3の表示端末1000の記憶部110に記憶されているが、接続装置2000の後述の記憶部に記憶されてもよい。   As shown in FIG. 3, the storage unit 110 further stores individual electronic medical record data 120 and an alarm threshold table 122, and includes, as programs, a main program 132, an alarm program 134, and a patient state display. A program 136 and a biological information display program 138 are stored. Here, the alarm threshold table 122 and the program are stored in the storage unit 110 of the display terminal 1000 in FIG. 3, but may be stored in a storage unit described later of the connection device 2000.

個別電子カルテデータ120は、患者個人の電子カルテがデータとして記憶されている。この個別カルテを表す情報を個別電子カルテデータ120として集めたものが、電子カルテサーバ40(図1)に記憶される。なお、本実施形態では、記憶部110に記憶されていることとして説明するが、直接、電子カルテサーバ40(図1)のデータを利用しても良い。この場合は、記憶部110に個別電子カルテデータ120は記憶しなくて良い。   In the individual electronic medical record data 120, an electronic medical record of a patient is stored as data. A collection of information representing the individual medical record as individual electronic medical record data 120 is stored in the electronic medical record server 40 (FIG. 1). In the present embodiment, the description will be made assuming that the data is stored in the storage unit 110, but the data of the electronic medical record server 40 (FIG. 1) may be directly used. In this case, the individual electronic medical record data 120 need not be stored in the storage unit 110.

アラーム閾値テーブル122は、各種計測値の閾値としてアラーム閾値を記憶している。測定された(受信された)計測値が所定の範囲を逸脱した場合(計測値が上限アラーム閾値を超えた場合、あるいは、計測値が下限アラーム閾値未満である場合)に、報知を実行したり、エラー処理を行なったりする。このアラーム閾値は予め設定されてあってもよいし、任意に設定しても良い。   The alarm threshold table 122 stores alarm thresholds as thresholds of various measurement values. When the measured (received) measured value deviates from a predetermined range (when the measured value exceeds the upper alarm threshold value or when the measured value is less than the lower alarm threshold value), notification is performed. And error handling. This alarm threshold may be set in advance or may be set arbitrarily.

また、記憶部110に記憶されている各種プログラムは、制御部100が読み出して各種機能を実現することが出来る。具体的には、制御部100がメインプログラム132を読み出して実行することにより、メイン機能が実現される。制御部100がアラームプログラム134を読み出して実行することにより、アラーム機能が実現される。制御部100が患者状態表示プログラム136を読み出して実行することにより、患者状態表示機能が実現される。制御部100が生体情報表示プログラム138を読み出して実行することにより、生体情報表示機能が実現される。   Further, various programs stored in the storage unit 110 can be read by the control unit 100 to realize various functions. Specifically, the main function is realized by the control unit 100 reading and executing the main program 132. The alarm function is realized by the control unit 100 reading and executing the alarm program 134. The control unit 100 reads out and executes the patient state display program 136 to realize a patient state display function. When the control unit 100 reads and executes the biological information display program 138, a biological information display function is realized.

装置通信部150は、後述する装置通信部250と通信を行なう為の機能部である。本実施形態では、例えば、USB(Universal Serial Bus)で接続し、通信が行なわれることとして説明するが、他の汎用的な接続方法であったり、無線(Bluetooth(登録商標)や、無線LAN(Local Area Network)等)で接続されたりしてもよい。また、専用の接続インタフェースを設けて、通信を行なっても良い。   The device communication unit 150 is a functional unit for communicating with a device communication unit 250 described later. In the present embodiment, for example, description will be made assuming that communication is performed by connecting via a USB (Universal Serial Bus). However, other general-purpose connection methods, wireless (Bluetooth (registered trademark), wireless LAN ( Local Area Network). Further, a dedicated connection interface may be provided for communication.

操作部160は、利用者からの操作入力を受け付ける機能部であり、例えば、タッチパネルにより実現されるソフトウェアキーであったり、キーボード、マウスなどであったりしてもよい。また、音声入力等を利用してもよい。   The operation unit 160 is a functional unit that receives an operation input from a user, and may be, for example, a software key realized by a touch panel, a keyboard, a mouse, or the like. Alternatively, voice input or the like may be used.

表示部170は、利用者に対して各種情報を表示したり、報知処理を行なったりする機能部である。例えば、液晶ディスプレイ等により実現されている。また、操作部160と、表示部170とが一体に形成されたタッチパネルにより実現されてもよい。   The display unit 170 is a functional unit that displays various information to the user and performs a notification process. For example, it is realized by a liquid crystal display or the like. Further, the operation unit 160 and the display unit 170 may be realized by a touch panel integrally formed.

LAN通信部180は、LANに接続可能なインタフェース部である。Ethernet(登録商標)に接続するためのNIC(Network Interface Controller)等により構成される。なお、LAN通信部180は、接続装置2000に設けてもよい。この場合、送信されるデータは、一度装置通信部150(250)を介して接続装置2000に送られた後、ネットワークに送信される。   The LAN communication unit 180 is an interface unit that can be connected to a LAN. It is configured by an NIC (Network Interface Controller) for connecting to Ethernet (registered trademark). Note that the LAN communication unit 180 may be provided in the connection device 2000. In this case, the transmitted data is once transmitted to the connection device 2000 via the device communication unit 150 (250), and then transmitted to the network.

[2.2 接続装置]
つづいて、接続装置2000の機能構成について説明する。図3に示されるように、接続装置2000は、上述のNFC通信部220、報知部260の他に、更に、制御部200と、記憶部210と、インタフェース部230と、無線通信部240と、装置通信部250とを備えている。
[2.2 Connecting device]
Subsequently, a functional configuration of the connection device 2000 will be described. As shown in FIG. 3, in addition to the NFC communication unit 220 and the notification unit 260 described above, the connection device 2000 further includes a control unit 200, a storage unit 210, an interface unit 230, a wireless communication unit 240, And a device communication unit 250.

制御部200は、接続装置2000の全体を制御するための機能部である。制御部200は、記憶部210に記憶されている各種プログラムを読み出して実行することにより各種機能を実現しており、例えばCPU等により構成されている。   The control unit 200 is a functional unit for controlling the entire connection device 2000. The control unit 200 realizes various functions by reading and executing various programs stored in the storage unit 210, and includes, for example, a CPU.

記憶部210は、接続装置2000の動作に必要な各種プログラムや、各種データが記憶されている機能部である。記憶部210は、例えば、半導体メモリや、HDD等により構成されている。   The storage unit 210 is a functional unit that stores various programs necessary for the operation of the connection device 2000 and various data. The storage unit 210 is configured by, for example, a semiconductor memory, an HDD, or the like.

NFC通信部220は、他の装置や、認証カードとNFC通信を行なう為の機能部である。認証カード65(図1、2)がかざされることにより、認証処理が実行される。また、測定装置60(図1、2)がNFC通信機能を有している場合には、測定装置60をかざすことにより、接続装置2000を介して生体情報を受信可能である。なお、測定装置60としては、例えば、スマートフォンのような通信装置であっても良い。   The NFC communication unit 220 is a functional unit for performing NFC communication with another device or an authentication card. When the authentication card 65 (FIGS. 1 and 2) is held over, the authentication process is executed. When the measurement device 60 (FIGS. 1 and 2) has an NFC communication function, the biological information can be received via the connection device 2000 by holding the measurement device 60 over the measurement device 60. The measuring device 60 may be, for example, a communication device such as a smartphone.

インタフェース部230は、他の装置と通信を行なう為の機能部である。例えば、状態検出装置20と接続するための機能部として設けられている。また、接続装置2000がLANに接続される場合は、LAN通信部の機能を有していてもよい。   The interface unit 230 is a functional unit for communicating with another device. For example, it is provided as a functional unit for connecting to the state detection device 20. When the connection device 2000 is connected to a LAN, the connection device 2000 may have a function of a LAN communication unit.

無線通信部240は、他の装置等と無線通信を行なう為の機能部である。例えば、Bluetooth(登録商標)を利用することにより、測定装置60から生体情報を受信することが可能となる。その他にも、ワイヤレスUSBや、WiFi、ZigBee(登録商標)といった通信方式を利用しても良い。   The wireless communication unit 240 is a functional unit for performing wireless communication with another device or the like. For example, by using Bluetooth (registered trademark), biological information can be received from the measurement device 60. Alternatively, a communication method such as wireless USB, WiFi, or ZigBee (registered trademark) may be used.

装置通信部250は、上述した装置通信部150を介して表示端末1000と、接続装置2000とが通信を行なうための機能部である。なお、本実施形態は説明の都合上、各通信部の機能の構成について分けて説明しているが、一つで構成されていてもよい。すなわち、全ての通信をBluetoothで行なった場合には、装置通信部250、NFC通信部220、インタフェース部230、無線通信部240は一つの機能部で構成される。   The device communication unit 250 is a functional unit for performing communication between the display terminal 1000 and the connection device 2000 via the device communication unit 150 described above. In the present embodiment, the configuration of the function of each communication unit is separately described for convenience of description, but the configuration may be one. That is, when all communication is performed by Bluetooth, the device communication unit 250, the NFC communication unit 220, the interface unit 230, and the wireless communication unit 240 are configured by one functional unit.

報知部260は、接続装置2000が報知処理を実行する場合に動作する機能部である。例えば、エラー表示を行ないたければ、その旨を報知する。報知する手段としては、音、光、表示、振動等の何れかの方法が考えられる。報知部260は、音(アラーム)で報知する音報知部262(第1報知部)と、光で報知する光報知部264(第2報知部)とを備えている。光報知部264は、普段は見えない状態であり、報知するときだけ点灯や点滅により表示する構成であっても良い。   The notification unit 260 is a functional unit that operates when the connection device 2000 performs a notification process. For example, if an error display is desired, that effect is notified. As a means for informing, any method such as sound, light, display, and vibration can be considered. The notifying section 260 includes a sound notifying section 262 (first notifying section) for notifying with a sound (alarm) and a light notifying section 264 (second notifying section) for notifying with light. The light notification unit 264 is normally invisible, and may be configured to display by lighting or blinking only when notifying.

[3.画面(状態)遷移図]
図6は、図3の表示端末1000の表示部170に表示される画面を示す画面遷移図(状態遷移図)である。
[3. Screen (state) transition diagram]
FIG. 6 is a screen transition diagram (state transition diagram) showing a screen displayed on the display unit 170 of the display terminal 1000 in FIG.

まず、システムを起動するとアラーム発生状況にあるか、すなわち、各計測値がアラーム閾値を超えているか否か(又はアラーム閾値未満となっているか否か)が判定される。そして、必要に応じてアラーム画面(P100)が表示される。このアラーム画面は、問題が発生していることが確認出来るが、ログインするまでは、エラーの内容は表示されない。これにより、患者P(図1)や家族に表示すべきではないエラー内容を表示させないでおくことができる。   First, when the system is started, it is determined whether or not an alarm is occurring, that is, whether or not each measured value exceeds an alarm threshold (or whether or not each measurement value is below an alarm threshold). Then, an alarm screen (P100) is displayed as needed. On this alarm screen, you can confirm that a problem has occurred, but the details of the error will not be displayed until you log in. As a result, it is possible to prevent the error contents that should not be displayed to the patient P (FIG. 1) or the family from being displayed.

なお、アラーム画面は、電源投入時等のシステム起動時にも表示されるが、随時アラーム発生状況にあるか否かを判定していてもよい。そして、アラーム発生状況になった場合、割り込み処理として、アラーム画面に遷移するという構成としてもよい。   Note that the alarm screen is also displayed at the time of system startup such as when the power is turned on, but it may be determined at any time whether or not an alarm is occurring. When an alarm occurrence situation occurs, a transition to an alarm screen may be made as an interrupt process.

つづいて、メイン状態として、患者状態表示画面(P102)が表示される。この画面において、患者P(図1)のネームプレート情報、ピクトグラム情報、注意喚起情報、エラー状態等が表示される。これにより、看護師や医師等の医療従事者、介助者、介助をしている家族に対して必要な情報を表示することができる。   Subsequently, a patient state display screen (P102) is displayed as a main state. On this screen, name plate information, pictogram information, alert information, an error state, and the like of the patient P (FIG. 1) are displayed. As a result, necessary information can be displayed for a medical worker such as a nurse or a doctor, an assistant, or a family member who assists.

患者状態表示画面(P102)は、患者P(図1)や病院での家族を始め、見舞いに訪れた第三者も見られることから、詳細な情報を表示しない。必要であれば、認証処理を実行し、ログインを行なうことにより、ログイン画面(P104)に切り替わる。ログイン画面からは各種画面に遷移することが可能となる。例えば、生体情報(各計測値)を表示させる生体情報表示画面(P106)、当該計測値の遷移を表示させることが可能なグラフ表示画面(P108)、当該計測値を電子カルテに登録するバイタル登録画面(P110)に切り替えることが可能である。   The patient status display screen (P102) does not display detailed information because a patient P (FIG. 1), a family member at a hospital, and a third party who has visited can be seen. If necessary, an authentication process is executed and login is performed to switch to a login screen (P104). It is possible to transition from the login screen to various screens. For example, a biological information display screen (P106) for displaying biological information (each measured value), a graph display screen (P108) for displaying a transition of the measured value, and a vital registration for registering the measured value in the electronic medical record. It is possible to switch to the screen (P110).

また、アラーム発生状況となる条件を設定するアラーム設定・履歴画面(P116)に切り替えることも可能である。このアラーム設定・履歴画面では、アラーム閾値の設定だけでなく、他の注意喚起情報や、次にやるべきこと(例えば、投薬の指示等)についても操作することができる。   It is also possible to switch to an alarm setting / history screen (P116) for setting conditions for an alarm occurrence situation. On the alarm setting / history screen, not only the setting of the alarm threshold value, but also other alert information and operations to be performed next (for example, instructions for medication) can be operated.

このように、患者状態表示システム1(図1)によれば、患者P(図1)に関する情報を一元的に表示することが可能となり、必要に応じて画面を切り替えることで、適切な情報を表示することが可能となる。また、複数の測定装置の情報を一元的に取得し、電子カルテに登録することで、患者P(図1)に関する情報を一元的に管理することが可能となる。   As described above, according to the patient status display system 1 (FIG. 1), information on the patient P (FIG. 1) can be displayed in a unified manner, and by switching screens as necessary, appropriate information can be displayed. It can be displayed. In addition, information about the patient P (FIG. 1) can be centrally managed by centrally acquiring information on a plurality of measuring devices and registering the information in the electronic medical record.

[4.処理の流れ]
つづいて、患者状態表示システム1(図1)の患者状態表示装置10(図1、2)の表示端末1000(図3)における処理の流れについて説明する。
[4. Processing flow]
Next, the flow of processing in the display terminal 1000 (FIG. 3) of the patient state display device 10 (FIGS. 1 and 2) of the patient state display system 1 (FIG. 1) will be described.

[4.1 メイン処理]
図7は、図3の表示端末1000の動作(メイン処理)を示すフローチャートである。メイン処理は、図3の表示端末1000の制御部100が、記憶部110に記憶されたメインプログラム132を読み出して実行することにより実現される処理である。
[4.1 Main processing]
FIG. 7 is a flowchart showing the operation (main processing) of the display terminal 1000 in FIG. The main process is a process realized by the control unit 100 of the display terminal 1000 of FIG. 3 reading out and executing the main program 132 stored in the storage unit 110.

まず、アラーム発生状況にあるか否かが判定される(ステップS102)。具体的には、各種計測値が所定の範囲を逸脱しているか否か(各種計測値が上限アラーム閾値を超えているか否か、各種計測値が下限アラーム閾値未満であるか否か)が判定される。各種計測値が所定の範囲を逸脱した場合(各種計測値が上限アラーム閾値を超えた場合、あるいは、各種計測値が下限アラーム閾値未満である場合)は、アラーム発生状況にあり、アラーム音を出す必要がある。そして、アラーム音を出す必要がある場合には、アラーム処理を実行する(ステップS102;Yes→ステップS104)。ここで、アラーム処理において、割り込み処理として、アラーム画面が表示部170(図3)に表示されてもよい。   First, it is determined whether or not an alarm has occurred (step S102). Specifically, it is determined whether or not the various measured values deviate from a predetermined range (whether or not the various measured values exceed an upper alarm threshold, and whether or not the various measured values are less than a lower alarm threshold). Is done. When the various measured values deviate from the predetermined range (when the various measured values exceed the upper alarm threshold or when the various measured values are less than the lower alarm threshold), an alarm is generated and an alarm sound is issued. There is a need. If it is necessary to make an alarm sound, an alarm process is executed (Step S102; Yes → Step S104). Here, in the alarm processing, an alarm screen may be displayed on the display unit 170 (FIG. 3) as an interruption processing.

なお、各種計測値が所定の範囲を逸脱しているか否か(各種計測値が上限アラーム閾値を超えているか否か、各種計測値が下限アラーム閾値未満であるか否か)については、生体情報の種類によって異なる。また、判断基準が所定の範囲ではなく、1つのアラーム閾値だけで判定する場合(すなわち、計測値が上限アラーム閾値を超えているか否かだけを判定する場合、あるいは、計測値が下限アラーム閾値未満であるか否かだけを判定する場合)もある。   It should be noted that whether the various measured values deviate from a predetermined range (whether the various measured values exceed the upper alarm threshold, and whether the various measured values are less than the lower alarm threshold) is determined based on the biological information. Depends on the type. Further, when the criterion is not a predetermined range but is determined based on only one alarm threshold (that is, when it is determined whether only the measured value exceeds the upper alarm threshold, or when the measured value is less than the lower alarm threshold). May be determined only).

つづいて、患者状態表示処理が実行される(ステップS106)。患者状態表示処理において、患者状態表示画面(P102)(図6)が表示部170(図3)に表示される。ここで、ログイン認証が行なわなければ(又はログイン失敗していれば)、ステップS102から処理が繰り返し実行される(ステップS108;No→ステップS102)。   Subsequently, a patient state display process is executed (step S106). In the patient state display process, a patient state display screen (P102) (FIG. 6) is displayed on the display unit 170 (FIG. 3). Here, if the login authentication is not performed (or if the login fails), the processing is repeatedly executed from step S102 (step S108; No → step S102).

ログイン認証が正しく行なわれた場合には(ステップS108;Yes)、ログイン画面(P104)(図6)が表示部170(図3)に表示される(ステップS110)。すなわち、表示部170(図3)に表示される画面が、患者状態表示画面(P102)から、ログイン画面(P104)に切り替わる。ログイン画面(P104)は、各種処理をスタッフが選択できる画面である。   If the login authentication has been correctly performed (Step S108; Yes), the login screen (P104) (FIG. 6) is displayed on the display unit 170 (FIG. 3) (Step S110). That is, the screen displayed on the display unit 170 (FIG. 3) switches from the patient state display screen (P102) to the login screen (P104). The login screen (P104) is a screen on which the staff can select various processes.

ここで、スタッフ処理として「生体情報表示」が選択された場合には生体情報表示処理が実行される(ステップS112;生体情報表示→ステップS116)。生体情報表示処理において、生体情報表示画面(P106)(図6)が表示部170(図3)に表示される。   Here, when "display biological information" is selected as the staff processing, biological information display processing is executed (step S112; biological information display → step S116). In the biological information display process, a biological information display screen (P106) (FIG. 6) is displayed on the display unit 170 (FIG. 3).

また、「設定」が選択された場合には、設定処理が実行される(ステップS112;設定→ステップS118)。設定処理において、アラーム設定・履歴画面(P116)(図6)が表示部170(図3)に表示される。設定処理は、アラーム閾値の設定を行なったり、患者情報の登録・更新等を行なったりする。   When “setting” is selected, a setting process is executed (step S112; setting → step S118). In the setting process, an alarm setting / history screen (P116) (FIG. 6) is displayed on the display unit 170 (FIG. 3). The setting process includes setting an alarm threshold and registering / updating patient information.

ここで、ログアウトが実行されなければ、ログイン状態が継続し(ステップS114;No→ステップS110)、ログアウトが実行されればログアウトし、ステップS102から処理が繰り返し実行される(ステップS114;No→ステップS102)。   Here, if the logout is not executed, the login state continues (Step S114; No → Step S110). If the logout is executed, the logout is performed, and the processing is repeatedly executed from Step S102 (Step S114; No → Step). S102).

[4.2 設定処理]
設定処理では、生体情報112の種類と、測定の種類と、項目とに応じて、アラーム監視状態(後述)からアラーム通知状態(後述)への条件と、報知方法と、アラーム監視状態への条件とが設定される。図8は、図7の設定処理を説明するための図である。
[4.2 Setting process]
In the setting process, the condition from the alarm monitoring state (described later) to the alarm notification state (described later), the notification method, and the condition to the alarm monitoring state are determined according to the type of the biological information 112, the type of measurement, and the item. Is set. FIG. 8 is a diagram for explaining the setting process of FIG.

まず、生体情報112が連続生体情報114であり、測定が「計測」であり、項目が「呼吸」である場合について説明する。アラーム監視状態(例えば、図9、10のステップS202を参照)からアラーム通知状態(例えば、図9、10のステップS206を参照)への条件は、計測値が設定範囲を逸脱している連続時間(計測値が上限アラーム閾値を超えている連続時間、計測値が下限アラーム閾値未満である連続時間)(例えば、図10の連続時間T1を参照)が、第1設定時間(例えば、図10の第1の設定時間Tth1を参照)以上である場合であり、このときの報知方法として、アラーム音出力(例えば、図10のアラーム音ALを参照)、警告表示処理(例えば、図10の警告表示情報W1(点滅)、警告表示情報W2(点灯)を参照)が実行される。また、アラーム監視状態への条件は、アラーム対応完了後、各計測値が設定範囲内にある連続時間(計測値が上限アラーム閾値以下である連続時間、計測値が下限アラーム閾値を超えている連続時間)(例えば、図10の連続時間T2を参照)が、第2設定時間(例えば、図10の第2の設定時間Tth2を参照)以上である場合である。   First, a case where the biological information 112 is the continuous biological information 114, the measurement is “measurement”, and the item is “respiration” will be described. The condition from the alarm monitoring state (for example, see step S202 in FIGS. 9 and 10) to the alarm notification state (for example, see step S206 in FIGS. 9 and 10) is defined as a continuous time during which the measured value is out of the set range. (For example, the continuous time in which the measured value exceeds the upper alarm threshold, and the continuous time in which the measured value is less than the lower alarm threshold) (for example, see the continuous time T1 in FIG. 10) is the first set time (for example, FIG. 10). This is the case when the alarm time is equal to or longer than the first set time Tth1. As the notification method at this time, an alarm sound output (for example, see the alarm sound AL in FIG. 10) and a warning display process (for example, the warning display in FIG. 10) Information W1 (blinking) and warning display information W2 (lit) are executed. In addition, the condition for the alarm monitoring state is that, after the completion of the alarm response, the continuous time when each measured value is within the set range (the continuous time when the measured value is equal to or less than the upper alarm threshold, and the continuous time when the measured value exceeds the lower alarm threshold) The time (for example, see the continuous time T2 in FIG. 10) is longer than the second set time (for example, see the second set time Tth2 in FIG. 10).

次に、生体情報112が連続生体情報114であり、測定が「計測」であり、項目が「脈拍」である場合について説明する。アラーム監視状態(例えば、図9、10のステップS202を参照)からアラーム通知状態(例えば、図9、10のステップS206を参照)への条件は、計測値が設定範囲を逸脱している連続時間(計測値が上限アラーム閾値を超えている連続時間、計測値が下限アラーム閾値未満である連続時間)(例えば、図10の連続時間T1を参照)が、第1設定時間(例えば、図10の第1の設定時間Tth1を参照)以上である場合であり、このときの報知方法として、アラーム音出力(例えば、図10のアラーム音ALを参照)、警告表示処理(例えば、図10の警告表示情報W1(点滅)、警告表示情報W2(点灯)を参照)が実行される。また、アラーム監視状態への条件は、アラーム対応完了後、各計測値が設定範囲内にある連続時間(計測値が上限アラーム閾値以下である連続時間、計測値が下限アラーム閾値を超えている連続時間)(例えば、図10の連続時間T2を参照)が、第2設定時間(例えば、図10の第2の設定時間Tth2を参照)以上である場合である。ここで、設定範囲(上限アラーム閾値、下限アラーム閾値)、第1設定時間、第2設定時間などは、「呼吸」の場合とは異なる。   Next, a case where the biological information 112 is the continuous biological information 114, the measurement is “measurement”, and the item is “pulse” will be described. The condition from the alarm monitoring state (for example, see step S202 in FIGS. 9 and 10) to the alarm notification state (for example, see step S206 in FIGS. 9 and 10) is defined as a continuous time during which the measured value is out of the set range. (For example, the continuous time in which the measured value exceeds the upper alarm threshold, and the continuous time in which the measured value is less than the lower alarm threshold) (for example, see the continuous time T1 in FIG. 10) is the first set time (for example, FIG. 10). This is the case when the alarm time is equal to or longer than the first set time Tth1. As the notification method at this time, an alarm sound output (for example, see the alarm sound AL in FIG. 10) and a warning display process (for example, the warning display in FIG. 10) Information W1 (blinking) and warning display information W2 (lit) are executed. In addition, the condition for the alarm monitoring state is that, after the completion of the alarm response, the continuous time when each measured value is within the set range (the continuous time when the measured value is equal to or less than the upper alarm threshold, and the continuous time when the measured value exceeds the lower alarm threshold) The time (for example, see the continuous time T2 in FIG. 10) is longer than the second set time (for example, see the second set time Tth2 in FIG. 10). Here, the setting range (upper alarm threshold, lower alarm threshold), the first set time, the second set time, and the like are different from the case of “breathing”.

次に、生体情報112が連続生体情報114であり、測定がベッド3(図1)の判定による「ベッド判定」であり、項目が「離床」である場合について説明する。アラーム監視状態からアラーム通知状態への条件は、離床のアラーム設定状態において、ベッド3(図1)が離床判定した場合であり、このときの報知方法として、アラーム音出力、警告表示処理(例えば、警告表示情報(点滅))が実行される。また、アラーム監視状態への条件は、ベッド3(図1)が離床判定から在床判定した場合である。   Next, a case will be described in which the biological information 112 is the continuous biological information 114, the measurement is “bed determination” based on the determination of the bed 3 (FIG. 1), and the item is “leaving from bed”. The condition from the alarm monitoring state to the alarm notification state is when the bed 3 (FIG. 1) is determined to leave the bed in the alarm setting state of leaving the bed. As a notification method at this time, an alarm sound output, a warning display process (for example, Warning display information (flashing)) is executed. Further, the condition for the alarm monitoring state is when the bed 3 (FIG. 1) determines that the bed 3 (FIG. 1) is in bed from the determination of leaving the bed.

次に、生体情報112が連続生体情報114であり、測定がベッド3(図1)の判定による「ベッド判定」であり、項目が「端座位」である場合について説明する。アラーム監視状態からアラーム通知状態への条件は、端座位のアラーム設定状態において、ベッド3(図1)が端座位判定した場合であり、このときの報知方法として、アラーム音出力、警告表示処理(例えば、警告表示情報(点滅))が実行される。また、アラーム監視状態への条件は、ベッド3(図1)が端座位判定から在床判定した場合である。   Next, the case where the biological information 112 is the continuous biological information 114, the measurement is “bed determination” based on the determination of the bed 3 (FIG. 1), and the item is “end sitting” will be described. The condition from the alarm monitoring state to the alarm notification state is when the bed 3 (FIG. 1) determines the end sitting position in the alarm setting state of the end sitting position. As a notification method at this time, an alarm sound output, a warning display process ( For example, warning display information (flashing) is executed. The condition for the alarm monitoring state is a case where the bed 3 (FIG. 1) determines that the bed 3 (FIG. 1) is in bed from the end sitting position determination.

次に、生体情報112が連続生体情報114であり、測定がベッド3(図1)の判定による「ベッド判定」であり、項目が「起き上がり」である場合について説明する。アラーム監視状態からアラーム通知状態への条件は、起き上がりのアラーム設定状態において、ベッド3(図1)が起き上がり判定した場合であり、このときの報知方法として、アラーム音出力、警告表示処理(例えば、警告表示情報(点滅))が実行される。また、アラーム監視状態への条件は、ベッド3(図1)が起き上がり判定から臥床判定した場合である。   Next, a case will be described in which the biological information 112 is the continuous biological information 114, the measurement is “bed determination” based on the determination of the bed 3 (FIG. 1), and the item is “get up”. The condition from the alarm monitoring state to the alarm notification state is when the bed 3 (FIG. 1) is determined to be up in the rising alarm setting state. As a notification method at this time, an alarm sound output, a warning display process (for example, Warning display information (flashing)) is executed. The condition for the alarm monitoring state is a case where the bed 3 (FIG. 1) is determined to be lying up from the determination of rising.

次に、生体情報112が測定生体情報116であり、測定が「計測」であり、項目が「血圧」、「SpO2(経皮的動脈血酸素飽和度)」、「血糖」、「体温」である場合について説明する。アラーム監視状態からアラーム通知状態への条件は、スタッフがラウンド時に患者P(図1)を計測したときに、各種計測値が設定範囲を逸脱している場合であり、このときの報知方法として、警告表示処理が実行される。このとき、スタッフが警告表示処理の実行を停止するため、アラーム監視状態への条件は、設定されていない。   Next, the biological information 112 is the measured biological information 116, the measurement is “measurement”, and the items are “blood pressure”, “SpO2 (percutaneous arterial oxygen saturation)”, “blood sugar”, and “body temperature”. The case will be described. The condition from the alarm monitoring state to the alarm notification state is that when the staff measures the patient P (FIG. 1) during the round, various measured values deviate from the set range. A warning display process is performed. At this time, since the staff stops executing the warning display process, the condition for the alarm monitoring state is not set.

図9は、設定処理で設定される状態を説明するための図であり、図7のアラーム処理を示すフローチャートである。図9に示されるように、設定処理では、アラーム処理を実行する手順として、「アラーム監視中」において、アラーム状況が発生した場合に、「アラーム発生中」に移行し、アラーム状況が解除した場合に、「アラーム監視中」に戻る。また、「アラーム監視中」において、スタッフがアラーム監視停止指示を行なった場合、「アラーム監視停止」となる。「アラーム監視中」では、後述のアラーム監視状態(ステップS202)となる。「アラーム発生中」では、後述のアラーム通知状態(ステップS206)、アラーム対応状態(ステップS208)、アラーム観察状態(ステップS212)となる。「アラーム監視停止」では、スタッフがアラーム監視停止指示を行なったため、後述のアラーム監視状態(ステップS202)にはならない。   FIG. 9 is a diagram for explaining a state set in the setting process, and is a flowchart showing the alarm process of FIG. As shown in FIG. 9, in the setting process, as a procedure for executing the alarm process, when an alarm condition occurs during “alarm monitoring”, the process proceeds to “alarm occurring” and the alarm condition is released. To "monitoring alarm". If the staff gives an instruction to stop alarm monitoring during “alarm monitoring”, “alarm monitoring is stopped”. In “monitoring alarm”, an alarm monitoring state described later (step S202) is set. In the “alarm occurring”, an alarm notification state (step S206), an alarm response state (step S208), and an alarm observation state (step S212) described later are set. In the “alarm monitoring stop”, the staff does not issue an alarm monitoring stop instruction, and thus does not enter the alarm monitoring state (step S202) described later.

[4.3 アラーム処理]
アラーム処理は、スタッフが患者P(図1)の近くにいない場合でも、測定値(計測値)に基づいて行なう必要がある。そこで、アラーム処理として、生体情報112(図8)が連続生体情報114(図8)であり、測定が「計測」であり、項目が「呼吸」または「脈拍」である場合について、図9を用いて説明する。アラーム処理は、図7のステップS104で実行される処理であり、図3の表示端末1000の制御部100が、記憶部110に記憶されたアラームプログラム134を読み出して実行することにより実現される処理である。
[4.3 Alarm processing]
The alarm process needs to be performed based on the measured value (measured value) even when the staff is not near the patient P (FIG. 1). Therefore, FIG. 9 shows the case where the biological information 112 (FIG. 8) is the continuous biological information 114 (FIG. 8), the measurement is “measurement”, and the item is “respiration” or “pulse”. It will be described using FIG. The alarm process is a process executed in step S104 of FIG. 7, and is a process realized by the control unit 100 of the display terminal 1000 of FIG. 3 reading and executing the alarm program 134 stored in the storage unit 110. It is.

まず、アラーム監視状態(ステップS202)において、制御部100(図3)は、「呼吸」または「脈拍」の計測値が設定範囲を逸脱しているか否か(計測値が上限アラーム閾値を超えているか否か、計測値が下限アラーム閾値未満であるか否か)を監視する。   First, in the alarm monitoring state (step S202), the control unit 100 (FIG. 3) determines whether the measured value of “breathing” or “pulse” is out of the set range (the measured value exceeds the upper limit alarm threshold). Whether the measured value is less than the lower alarm threshold).

いま、アラーム監視状態(ステップS202)において、「呼吸」または「脈拍」の計測値が設定範囲を逸脱していない(計測値が上限アラーム閾値を超えていない、または、計測値が下限アラーム閾値未満ではない)。この場合、アラーム状況が発生していないため(ステップS204−No)、制御部100(図3)は、ステップS202を実行する。   Now, in the alarm monitoring state (step S202), the measured value of “breathing” or “pulse” does not deviate from the set range (the measured value does not exceed the upper alarm threshold, or the measured value is less than the lower alarm threshold). is not). In this case, since no alarm situation has occurred (No at Step S204), the control unit 100 (FIG. 3) executes Step S202.

いま、アラーム監視状態(ステップS202)において、「呼吸」または「脈拍」の計測値が設定範囲を逸脱している(計測値が上限アラーム閾値を超えている、または、計測値が下限アラーム閾値未満である)。この場合、制御部100(図3)は、アラーム状況が発生するか否かを監視する必要がある。そこで、「呼吸」または「脈拍」の計測値が設定範囲を逸脱している連続時間が、第1設定時間以上である場合、アラーム状況が発生しているため(ステップS204−Yes)、アラーム処理は、アラーム監視状態(ステップS202)からアラーム通知状態に移行する(ステップS206)。   Now, in the alarm monitoring state (step S202), the measured value of “breathing” or “pulse” is out of the set range (the measured value exceeds the upper alarm threshold, or the measured value is less than the lower alarm threshold). Is). In this case, the control unit 100 (FIG. 3) needs to monitor whether an alarm situation occurs. Therefore, if the continuous time during which the measured value of “breathing” or “pulse” deviates from the set range is equal to or longer than the first set time, an alarm condition has occurred (step S204-Yes). Shifts from the alarm monitoring state (step S202) to the alarm notification state (step S206).

アラーム通知状態(ステップS206)において、図3の制御部100は、アラーム音を出力するように、接続装置2000の報知部260の音報知部262を制御し、第1の警報表示情報を出力するように、接続装置2000の報知部260の光報知部264を制御する。ここで、図3の音報知部262は表示端末1000にあってもよい。また、図3のアラームプログラム134が接続装置2000にある場合は、制御部200が音報知部262を制御してもよい。   In the alarm notification state (step S206), the control unit 100 in FIG. 3 controls the sound notification unit 262 of the notification unit 260 of the connection device 2000 to output an alarm sound, and outputs first alarm display information. In this way, the light notification unit 264 of the notification unit 260 of the connection device 2000 is controlled. Here, the sound notification unit 262 of FIG. When the alarm program 134 shown in FIG. 3 exists in the connection device 2000, the control unit 200 may control the sound notification unit 262.

アラーム通知状態(ステップS206)において、スタッフが、図2の患者状態表示装置10の表示端末1000(または、接続装置2000)に対して、アラーム停止を指示した場合、制御部100(図3)は、アラーム音の出力を停止するように音報知部262(図3)を制御する。アラーム処理は、アラーム通知状態(ステップS206)からアラーム対応状態に移行する(ステップS208)。ここで、アラーム通知状態(ステップS206)において、アラーム通知は端末装置50(図1)や携帯端末装置55(図1)にも通知され、端末装置50や携帯端末装置55に対してアラーム音、バイブを発生させる。端末装置50や携帯端末装置55にてアラーム停止が指示された場合でも、制御部100は、アラーム音の出力を停止するように音報知部262を制御してもよい。   In the alarm notification state (step S206), when the staff instructs the display terminal 1000 (or the connection device 2000) of the patient state display device 10 of FIG. 2 to stop the alarm, the control unit 100 (FIG. 3) Then, the sound notification unit 262 (FIG. 3) is controlled to stop outputting the alarm sound. The alarm processing shifts from the alarm notification state (step S206) to the alarm response state (step S208). Here, in the alarm notification state (step S206), the alarm notification is also notified to the terminal device 50 (FIG. 1) and the portable terminal device 55 (FIG. 1), and an alarm sound is issued to the terminal device 50 and the portable terminal device 55. Generate a vibe. Even when the terminal device 50 or the portable terminal device 55 instructs to stop the alarm, the control unit 100 may control the sound notification unit 262 to stop the output of the alarm sound.

アラーム対応状態(ステップS208)において、スタッフが患者P(図1)を対応している。この場合、光報知部264(図3)は、第1の警報表示情報の出力を継続している。   In the alarm response state (step S208), the staff responds to the patient P (FIG. 1). In this case, the light notification unit 264 (FIG. 3) continues to output the first alarm display information.

アラーム対応状態(ステップS208)において、スタッフが患者P(図1)を対応して、図2の患者状態表示装置10の表示端末1000(または、接続装置2000)に対してアラーム対応完了の操作を行なった場合に、アラーム対応状態(ステップS208)が完了する。すなわち、アラーム対応完了となる。アラーム対応完了操作後に、設定範囲を逸脱していた計測値が設定範囲内になった場合(上限アラーム閾値を超えていた計測値が上限アラーム閾値を超えていない場合、または、下限アラーム閾値未満であった計測値が下限アラーム閾値未満ではない場合)、アラーム状況は解決した(ステップS210−Yes)。この場合、アラーム処理は、アラーム対応状態(ステップS208)からアラーム監視状態(ステップS202)に移行する。   In the alarm response state (step S208), the staff responds to the patient P (FIG. 1) and operates the display terminal 1000 (or the connection device 2000) of the patient status display device 10 in FIG. If so, the alarm response state (step S208) is completed. That is, the alarm response is completed. If the measured value that has deviated from the set range has fallen within the set range after the alarm response completion operation (if the measured value that exceeded the upper limit alarm threshold does not exceed the upper limit alarm threshold, or If the measured value is not less than the lower alarm threshold), the alarm situation is resolved (step S210-Yes). In this case, the alarm processing shifts from the alarm response state (step S208) to the alarm monitoring state (step S202).

一方、アラーム対応状態(ステップS208)において、スタッフが患者P(図1)を対応して、図2の患者状態表示装置10の表示端末1000(または、接続装置2000)に対してアラーム対応完了の操作を行なったが、まだ、「呼吸」または「脈拍」の計測値が設定範囲を逸脱している(計測値が上限アラーム閾値を超えている、または、計測値が下限アラーム閾値未満である)。この場合、アラーム状況は解決していないので(ステップS210−No)、制御部100(図3)は、アラーム状況が再度発生するか否かを観察する必要がある。そこで、アラーム処理は、アラーム対応状態(ステップS208)のアラーム対応完了操作後からアラーム観察状態に移行する(ステップS212)。   On the other hand, in the alarm response state (step S208), the staff responds to the patient P (FIG. 1) and completes the alarm response to the display terminal 1000 (or the connection device 2000) of the patient state display device 10 in FIG. The operation has been performed, but the measured value of "breathing" or "pulse" is still out of the setting range (the measured value is higher than the upper alarm threshold or the measured value is lower than the lower alarm threshold) . In this case, since the alarm condition has not been resolved (No at Step S210), the control unit 100 (FIG. 3) needs to observe whether the alarm condition occurs again. Therefore, the alarm processing shifts to the alarm observation state after the operation of completing the alarm response in the alarm response state (step S208) (step S212).

アラーム観察状態(ステップS212)において、設定範囲を逸脱していた計測値が設定範囲内になった場合(上限アラーム閾値を超えていた計測値が上限アラーム閾値を超えていない場合、または、下限アラーム閾値未満であった計測値が下限アラーム閾値未満ではない場合)、制御部100(図3)は、アラーム状況が発生するか否かを更に監察する必要がある。そこで、制御部100(図3)は、第1の警報表示情報とは異なる第2の警報表示情報を出力するように光報知部264(図3)を制御する。   In the alarm observation state (step S212), when the measured value that has deviated from the set range has fallen within the set range (when the measured value that has exceeded the upper limit alarm threshold has not exceeded the upper limit alarm threshold, or the lower limit alarm has been set). If the measured value that was less than the threshold is not less than the lower alarm threshold), the control unit 100 (FIG. 3) needs to further monitor whether an alarm condition occurs. Therefore, the control unit 100 (FIG. 3) controls the light notification unit 264 (FIG. 3) so as to output second alarm display information different from the first alarm display information.

いま、アラーム観察状態(ステップS212)において、「呼吸」または「脈拍」の計測値が設定範囲を逸脱していない連続時間が、第2設定時間以上である場合、アラーム状況が発生していないため(ステップS214−Yes)、制御部100(図3)は、第2の警報表示情報の出力を停止するように光報知部264(図3)を制御する。アラーム処理は、アラーム観察状態(ステップS212)からアラーム監視状態(ステップS202)に移行する。   Now, in the alarm observation state (step S212), if the continuous time during which the measured value of “breathing” or “pulse” does not deviate from the set range is equal to or longer than the second set time, no alarm condition has occurred. (Step S214-Yes), the control unit 100 (FIG. 3) controls the light notification unit 264 (FIG. 3) so as to stop outputting the second alarm display information. The alarm processing shifts from the alarm observation state (step S212) to the alarm monitoring state (step S202).

一方、アラーム観察状態(ステップS212)において、「呼吸」または「脈拍」の計測値が設定範囲を逸脱していない連続時間が、第2設定時間未満である場合、アラーム状況が再度発生する可能性がある(ステップS214−No)。   On the other hand, in the alarm observation state (step S212), if the continuous time during which the measured value of “breathing” or “pulse” does not deviate from the set range is less than the second set time, the alarm situation may occur again. (Step S214-No).

ここで、アラーム対応完了操作後からの時間が、第2の設定時間よりも長い第3の設定時間を経過していない場合、すなわち、タイムオーバーではない場合(ステップS216−No)、制御部100(図3)は、ステップS212を実行する。   Here, when the time after the alarm response completion operation has not passed the third set time longer than the second set time, that is, when the time is not over (step S216-No), the control unit 100 ( FIG. 3) executes step S212.

または、アラーム対応完了操作後からの時間が、第3の設定時間を経過しても、アラーム処理がアラーム観察状態(ステップS212)からアラーム監視状態(ステップS202)に移行していない場合、すなわち、タイムオーバーである場合(ステップS216−Yes)、アラーム処理は、アラーム観察状態(ステップS212)からアラーム通知状態(ステップS206)に移行する。   Alternatively, even if the time after the alarm response completion operation has passed the third set time, the alarm processing has not transitioned from the alarm observation state (step S212) to the alarm monitoring state (step S202), ie, If the time is over (step S216-Yes), the alarm processing shifts from the alarm observation state (step S212) to the alarm notification state (step S206).

[5.動作例]
つづいて、本実施形態の動作例として、一例を挙げて説明する。図10は、図9のアラーム処理の一例を説明するためのタイミングチャートである。
[5. Operation example]
Subsequently, an example of the operation of the present embodiment will be described. FIG. 10 is a timing chart for explaining an example of the alarm process of FIG.

まず、「呼吸」または「脈拍」の計測値Vが設定範囲Rthを逸脱しているか否か(計測値Vが上限アラーム閾値Vth1を超えているか否か、計測値Vが下限アラーム閾値Vth2未満であるか否か)が監視される(ステップS202:アラーム監視状態)。   First, whether the measured value V of “breathing” or “pulse” deviates from the set range Rth (whether the measured value V exceeds the upper limit alarm threshold Vth1 or whether the measured value V is less than the lower limit alarm threshold Vth2) Is monitored (step S202: alarm monitoring state).

いま、時刻t1において、「呼吸」または「脈拍」の計測値Vが設定範囲Rthを逸脱している。例えば、計測値Vが上限アラーム閾値Vth1を超えている。更に、時刻t1の後の時刻t2において、「呼吸」または「脈拍」の計測値Vが設定範囲Rthを逸脱している連続時間T1が、上述の第1設定時間として第1の設定時間Tth1以上である場合(T1≧Tth1)、アラーム状況が発生している(ステップS204−Yes)。   Now, at time t1, the measured value V of “breathing” or “pulse” is out of the setting range Rth. For example, the measured value V exceeds the upper alarm threshold Vth1. Further, at time t2 after time t1, the continuous time T1 during which the measured value V of “breathing” or “pulse” deviates from the set range Rth is equal to or longer than the first set time Tth1 as the above-described first set time. (T1 ≧ Tth1), an alarm situation has occurred (Step S204-Yes).

時刻t2において、音報知部262は、アラーム音ALを出力する。光報知部264は、第1の警報表示情報W1を出力する。例えば、光報知部264がLED(Light Emitting Diode)などの発光素子であり、第1の警報表示情報W1として、LEDは点滅して表示される(ステップS206:アラーム通知状態)   At time t2, the sound notification unit 262 outputs the alarm sound AL. The light notification unit 264 outputs the first alarm display information W1. For example, the light notification unit 264 is a light emitting element such as an LED (Light Emitting Diode), and the LED is blinked and displayed as the first alarm display information W1 (step S206: alarm notification state).

時刻t2の後の時刻t3において、スタッフがアラーム停止を指示した場合、音報知部262は、アラーム音の出力を停止する。この場合、光報知部264は、第1の警報表示情報W1の出力を継続している。すなわち、光報知部264は、点滅表示している。このとき、スタッフは、患者P(図1)への対応を行なう(ステップS208:アラーム対応状態)。   When the staff instructs to stop the alarm at time t3 after time t2, the sound notification unit 262 stops outputting the alarm sound. In this case, the light notification unit 264 continues to output the first alarm display information W1. That is, the light notification unit 264 is blinking. At this time, the staff responds to the patient P (FIG. 1) (step S208: alarm response state).

時刻t3の後の時刻t4において、スタッフが患者P(図1)を対応する。ここで、スタッフが患者P(図1)を対応して、図2の患者状態表示装置10の表示端末1000(または、接続装置2000)に対してアラーム対応完了の操作を行なう。この場合、光報知部264は、第1の警報表示情報W1(点滅表示)とは異なる第2の警報表示情報W2を出力する。例えば、光報知部264がLEDなどの発光素子である場合、第2の警報表示情報W2として、LEDは点滅ではなく点灯して表示される(ステップS212:アラーム観察状態)。   At time t4 after time t3, the staff corresponds to patient P (FIG. 1). Here, the staff responds to the patient P (FIG. 1) and performs an operation for completing the alarm response on the display terminal 1000 (or the connection device 2000) of the patient status display device 10 in FIG. In this case, the light notification unit 264 outputs second alarm display information W2 different from the first alarm display information W1 (blinking display). For example, when the light notification unit 264 is a light-emitting element such as an LED, the LED is displayed as the second alarm display information W2 by turning on the LED instead of blinking (step S212: alarm observation state).

時刻t4の後の時刻t5において、設定範囲Rthを逸脱していた計測値Vが設定範囲Rth内になった(上限アラーム閾値Vth1を超えていた計測値Vが上限アラーム閾値Vth1を超えていない)。この場合でも、光報知部264は、第2の警報表示情報W2の出力を継続している。すなわち、光報知部264は、点灯表示している。   At time t5 after time t4, the measured value V that has deviated from the set range Rth has fallen within the set range Rth (the measured value V that has exceeded the upper limit alarm threshold Vth1 has not exceeded the upper limit alarm threshold Vth1). . Even in this case, the light notification unit 264 continues to output the second alarm display information W2. That is, the light notification unit 264 is lit and displayed.

時刻t5の後の時刻t6において、「呼吸」または「脈拍」の計測値Vが設定範囲Rthを逸脱していない連続時間T2が、第2設定時間として第2の設定時間Tth2以上である(T2≦Tth2)。この場合、アラーム状況が発生していないため(ステップS214−Yes)、光報知部264は、第2の警報表示情報W2の出力を停止することにより、点灯表示を停止する(ステップS202:アラーム監視状態)。   At time t6 after time t5, the continuous time T2 during which the measured value V of “breathing” or “pulse” does not deviate from the set range Rth is equal to or longer than the second set time Tth2 as the second set time (T2). ≤ Tth2). In this case, since the alarm situation has not occurred (step S214-Yes), the light notification unit 264 stops the lighting display by stopping the output of the second alarm display information W2 (step S202: alarm monitoring). Status).

時刻t6の後の時刻t7において、「呼吸」または「脈拍」の計測値Vが設定範囲Rthを逸脱している。例えば、計測値Vが上限アラーム閾値Vth1を超えている。更に、時刻t7の後の時刻t8において、「呼吸」または「脈拍」の計測値Vが設定範囲Rthを逸脱している連続時間T3が、第1の設定時間Tth1以上である場合(T3≧Tth1)、アラーム状況が発生している(ステップS204−Yes)。   At time t7 after time t6, the measured value V of “breathing” or “pulse” deviates from the set range Rth. For example, the measured value V exceeds the upper alarm threshold Vth1. Further, at time t8 after time t7, when the continuous time T3 during which the measured value V of “breathing” or “pulse” deviates from the set range Rth is equal to or longer than the first set time Tth1 (T3 ≧ Tth1) ), An alarm situation has occurred (step S204-Yes).

時刻t8において、音報知部262は、アラーム音ALを出力する。光報知部264は、第1の警報表示情報W1を出力することにより、点滅表示する(ステップS206:アラーム通知状態)。上述のように、スタッフがアラーム停止を指示した場合、アラーム通知状態からアラーム対応状態に移行する。   At time t8, the sound notification unit 262 outputs the alarm sound AL. The light notification unit 264 blinks by outputting the first alarm display information W1 (step S206: alarm notification state). As described above, when the staff instructs to stop the alarm, the state shifts from the alarm notification state to the alarm response state.

以上の説明により、本発明の報知装置は、患者状態表示システム1(図1)の患者状態表示装置10(図1、2)により、上述したようなアラーム処理(図7のステップS104、図9、図10)を実現させている。そのアラーム処理を実現させるために、本発明の報知装置(患者状態表示装置10)は、アラーム監視状態(図9、10のステップS202)において、計測値V(図10)が設定範囲Rth(図10)を逸脱しているか否かを監視する制御部100(図3)と、計測値Vが設定範囲Rthを逸脱している連続時間T1(図10)が第1の設定時間Tth1(図10)以上である場合(図9、10のステップS204−Yes)、アラーム音AL(図10)を出力する音報知部262(図3、10)と、アラーム音ALが出力されるときに、第1の警報表示情報W1(図10)を出力する光報知部264(図3、10)と、を具備している。アラーム音ALと第1の警報表示情報W1とが出力されるアラーム通知状態(図9、10のステップS206)において、スタッフがアラーム停止を指示した場合、音報知部262は、アラーム音ALの出力を停止する。アラーム対応完了操作後において、光報知部264は、第1の警報表示情報W1とは異なる第2の警報表示情報W2(図10)を出力する。   As described above, the notification device of the present invention uses the patient status display device 10 (FIGS. 1 and 2) of the patient status display system 1 (FIG. 1) to perform the above-described alarm processing (step S104 in FIG. 7, FIG. 9). , FIG. 10). In order to realize the alarm processing, the notification device (patient state display device 10) of the present invention is configured such that the measured value V (FIG. 10) is set to the set range Rth (FIG. 10) in the alarm monitoring state (step S202 in FIGS. 9 and 10). 10), and a continuous time T1 (FIG. 10) in which the measured value V deviates from the set range Rth is set to a first set time Tth1 (FIG. 10). ) Or more (steps S204-Yes in FIGS. 9 and 10), the sound notification unit 262 (FIGS. 3 and 10) that outputs the alarm sound AL (FIG. 10) And a light notification unit 264 (FIGS. 3 and 10) that outputs the first alarm display information W1 (FIG. 10). In the alarm notification state where the alarm sound AL and the first alarm display information W1 are output (step S206 in FIGS. 9 and 10), when the staff instructs to stop the alarm, the sound notification unit 262 outputs the alarm sound AL. To stop. After the operation for completing the alarm response, the light notification unit 264 outputs the second alarm display information W2 (FIG. 10) different from the first alarm display information W1.

また、本発明の報知装置(患者状態表示装置10)は、患者状態表示システム1(図1)の患者状態表示装置10(図1、2)により、上述したようなアラーム処理(図7のステップS104、図9、図10)を実現させている。そのアラーム処理を実現させるために、アラーム対応完了操作後に第1の警報表示情報W1(図10)の出力が継続中であるアラーム観察状態(図9、10のS210−No、S212)において、設定範囲Rth(図10)を逸脱していた計測値V(図10)が設定範囲Rth内になった場合でも、光報知部264(図3、10)は、第2の警報表示情報W2の出力を継続する。   Further, the notification device (patient status display device 10) of the present invention uses the patient status display device 10 (FIGS. 1 and 2) of the patient status display system 1 (FIG. 1) to perform the above-described alarm processing (steps in FIG. 7). S104, FIGS. 9 and 10) are realized. In order to realize the alarm processing, the setting is performed in the alarm observation state (S210-No and S212 in FIGS. 9 and 10) in which the output of the first alarm display information W1 (FIG. 10) is continued after the operation for completing the alarm response. Even when the measured value V (FIG. 10) that has deviated from the range Rth (FIG. 10) falls within the set range Rth, the light notification unit 264 (FIGS. 3 and 10) outputs the second alarm display information W2. To continue.

また、本発明の報知装置(患者状態表示装置10)は、患者状態表示システム1(図1)の患者状態表示装置10(図1、2)により、上述したようなアラーム処理(図7のステップS104、図9、図10)を実現させている。そのアラーム処理を実現させるために、アラーム観察状態(図9、10のS212)において、計測値V(図10)が設定範囲Rth(図10)を逸脱していない連続時間T2(図10)が第2の設定時間Tth2(図10)以上である場合(図9、10のS214−Yes)、光報知部264(図3、10)は、第2の警報表示情報W2の出力を停止する。第2の警報表示情報W2の出力停止後のアラーム監視状態(図9、10のS202)において、制御部100(図3)は、計測値Vが設定範囲Rthを逸脱しているか否かを監視する。   Further, the notification device (patient status display device 10) of the present invention uses the patient status display device 10 (FIGS. 1 and 2) of the patient status display system 1 (FIG. 1) to perform the above-described alarm processing (steps in FIG. 7). S104, FIGS. 9 and 10) are realized. In order to realize the alarm processing, in the alarm observation state (S212 in FIGS. 9 and 10), the continuous time T2 (FIG. 10) in which the measured value V (FIG. 10) does not deviate from the set range Rth (FIG. 10) is set. When it is longer than the second set time Tth2 (FIG. 10) (S214-Yes in FIGS. 9 and 10), the light notification unit 264 (FIGS. 3 and 10) stops outputting the second alarm display information W2. In the alarm monitoring state (S202 in FIGS. 9 and 10) after the output of the second alarm display information W2 is stopped, the control unit 100 (FIG. 3) monitors whether the measured value V is out of the set range Rth. I do.

また、本発明の報知装置(患者状態表示装置10)は、患者状態表示システム1(図1)の患者状態表示装置10(図1、2)により、上述したようなアラーム処理(図7のステップS104、図9、図10)を実現させている。そのアラーム処理を実現させるために、アラーム対応完了操作後からの時間が、第2の設定時間Tth2(図10)よりも長い第3の設定時間を経過しても、アラーム観察状態(図9、10のS212)からアラーム監視状態(図9、10のS202)に移行していない場合、音報知部262(図3、10)は、アラーム音AL(図10)を出力し、光報知部264(図3、10)は、第1の警報表示情報W1(図10)を出力する。   Further, the notification device (patient status display device 10) of the present invention uses the patient status display device 10 (FIGS. 1 and 2) of the patient status display system 1 (FIG. 1) to perform the above-described alarm processing (steps in FIG. 7). S104, FIGS. 9 and 10) are realized. In order to realize the alarm processing, the alarm observation state (FIG. 9 and FIG. 9) is performed even after the third set time longer than the second set time Tth2 (FIG. 10) has elapsed after the alarm handling completion operation. If the state has not shifted from the alarm monitoring state (S202 in FIGS. 9 and 10) from S212 in FIG. 10, the sound notification unit 262 (FIGS. 3 and 10) outputs the alarm sound AL (FIG. 10), and the light notification unit 264. (FIGS. 3 and 10) output the first alarm display information W1 (FIG. 10).

このように、本発明の報知装置(患者状態表示装置10)によれば、患者の生体へのリスクがあるときにスタッフを呼び出すための報知(アラーム音AL、第1の警報表示情報W1)と、スタッフが患者Pへの対応を行なっているときに患者の生体へのリスクが未だ解決されていないことをスタッフに認識させるための報知(第1の警報表示情報W1、または、第2の警報表示情報W2)と、を行なうことができる。   As described above, according to the notification device (patient status display device 10) of the present invention, the notification (alarm sound AL, the first alarm display information W1) for calling the staff when there is a risk to the living body of the patient. A notification for causing the staff to recognize that the risk to the patient's living body has not yet been resolved when the staff is dealing with the patient P (first alarm display information W1 or second alarm And display information W2).

[6.変形例]
以上、この発明の実施形態について図面を参照して詳述してきたが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、この発明の要旨を逸脱しない範囲の設計等も特許請求の範囲に含まれる。例えば、本発明の報知装置は、患者状態表示装置10(図1)により、上述したようなアラーム処理(図7のステップS104、図9、図10)を実現させているが、ベッド3(図1)から離れたところでも同様の機能を必要とする場合は、端末装置50(図1)や携帯端末装置55(図1)により実現させてもよい。
[6. Modification]
The embodiments of the present invention have been described in detail with reference to the drawings. However, the specific configuration is not limited to the embodiments, and a design or the like without departing from the gist of the present invention is set forth in the appended claims. include. For example, the notification device of the present invention realizes the above-described alarm processing (step S104 in FIG. 7, FIG. 9, FIG. 10) by the patient state display device 10 (FIG. 1), but the bed 3 (FIG. If a similar function is required even at a location away from 1), the function may be realized by the terminal device 50 (FIG. 1) or the portable terminal device 55 (FIG. 1).

また、実施形態において各装置で動作するプログラムは、上述した実施形態の機能を実現するように、CPU等を制御するプログラム(コンピュータを機能させるプログラム)である。そして、これら装置で取り扱われる情報は、その処理時に一時的に一時記憶装置(例えば、RAM(Random Access Memory))に蓄積され、その後、各種ROM(Read Only Memory)やHDDの記憶装置に格納され、必要に応じてCPUによって読み出し、修正・書き込みが行なわれる。   In the embodiment, the program that operates in each device is a program that controls a CPU or the like (a program that causes a computer to function) so as to realize the functions of the above-described embodiments. The information handled by these devices is temporarily stored in a temporary storage device (for example, a random access memory (RAM)) at the time of processing, and then is stored in a storage device such as a ROM (Read Only Memory) or an HDD. The data is read, corrected and written by the CPU as necessary.

ここで、プログラムを格納する記録媒体としては、半導体媒体(例えば、ROMや、不揮発性のメモリカード等)、光記録媒体・光磁気記録媒体(例えば、DVD(Digital Versatile Disc)、MO(Magneto Optical Disc)、CD(Compact Disc)、BD等)、磁気記録媒体(例えば、磁気テープ、フレキシブルディスク等)等の何れであってもよい。また、ロードしたプログラムを実行することにより、上述した実施形態の機能が実現されるだけでなく、そのプログラムの指示に基づき、オペレーティングシステムあるいは他のアプリケーションプログラム等と共同して処理することにより、本発明の機能が実現される場合もある。   Here, as a recording medium for storing the program, a semiconductor medium (for example, a ROM or a non-volatile memory card), an optical recording medium / a magneto-optical recording medium (for example, a DVD (Digital Versatile Disc), an MO (Magneto Optical) Disc), a CD (Compact Disc), a BD, etc.), a magnetic recording medium (eg, a magnetic tape, a flexible disk, etc.) and the like. Further, by executing the loaded program, not only the functions of the above-described embodiment are realized, but also by executing in cooperation with the operating system or other application programs based on the instructions of the program, the present invention is realized. The functions of the invention may be realized.

また、市場に流通させる場合には、可搬型の記録媒体にプログラムを格納して流通させたり、インターネット等のネットワークを介して接続されたサーバコンピュータに転送したりすることができる。この場合、サーバの記憶装置も本発明に含まれるのは勿論である。   When the program is to be distributed in the market, the program can be stored in a portable recording medium and distributed, or transferred to a server computer connected via a network such as the Internet. In this case, it goes without saying that the storage device of the server is also included in the present invention.

また、上述した実施形態における各装置の一部又は全部を典型的には集積回路であるLSI(Large Scale Integration)として実現してもよい。各装置の各機能ブロックは個別にチップ化してもよいし、一部又は全部を集積してチップ化してもよい。また、集積回路化の手法はLSIに限らず専用回路又は汎用プロセッサで実現しても良い。また、半導体技術の進歩によりLSIに代替する集積回路化の技術が出現した場合、当該技術による集積回路を用いることも可能であることは勿論である。   Further, a part or all of each device in the above-described embodiment may be realized as an LSI (Large Scale Integration) which is typically an integrated circuit. Each functional block of each device may be individually formed into a chip, or a part or the whole may be integrated into a chip. The method of circuit integration is not limited to an LSI, and may be realized by a dedicated circuit or a general-purpose processor. In addition, when a technology for forming an integrated circuit that replaces the LSI appears due to the progress of the semiconductor technology, it is needless to say that an integrated circuit based on the technology can be used.

1 : 状態表示システム
3 : ベッド
5 : マットレス
10 : 患者状態表示装置
1000 : 表示端末
100 : 制御部
110 : 記憶部
112 : 生体情報
114 : 連続生体情報
116 : 測定生体情報
120 : 個別電子カルテデータ
122 : アラーム閾値テーブル
132 : メインプログラム
134 : アラームプログラム
136 : 患者状態表示プログラム
138 : 生体情報表示プログラム
150 : 装置通信部
160 : 操作部
170 : 表示部
180 : 通信部
2000 : 接続装置
200 : 制御部
210 : 記憶部
220 : 通信部
230 : インタフェース部
240 : 無線通信部
250 : 装置通信部
260 : 報知部
262 : 音報知部
264 : 光報知部
20 : 状態検出装置
30 : サーバ
40 : 電子カルテサーバ
50 : 端末装置
55 : 携帯端末装置
60 : 測定装置
65 : 認証カード
1: status display system 3: bed 5: mattress 10: patient status display device 1000: display terminal 100: control unit 110: storage unit 112: biological information
114: Continuous biological information
116: Measured biological information 120: Individual electronic medical record data 122: Alarm threshold table 132: Main program 134: Alarm program 136: Patient status display program 138: Biological information display program 150: Device communication unit 160: Operation unit 170: Display unit 180 : Communication unit 2000: Connection device 200: Control unit 210: Storage unit 220: Communication unit 230: Interface unit 240: Wireless communication unit 250: Device communication unit 260: Notification unit 262: Sound notification unit 264: Light notification unit 20: State Detecting device 30: Server 40: Electronic medical record server 50: Terminal device 55: Portable terminal device 60: Measuring device 65: Authentication card

Claims (3)

アラーム監視状態において、被介助者の状態が設定された第1条件を監視して報知を行う報知システムであって、
前記被介助者の状態が第1条件を逸脱しているアラーム通知状態に、アラームを出力し、第1装置に搭載された第1報知部と、
前記アラームが出力されるときに、第1情報を表示し、前記第1装置とは異なる第2装置に搭載された第2報知部と、
を備え、
前記アラームと前記第1情報とが出力される前記アラーム通知状態において、介助者がアラーム停止を前記第1装置に指示した場合、前記第1報知部は、前記アラームの出力を停止し、前記第2報知部は、前記第1情報を表示し続けることを特徴とする報知システム。
In the alarm monitoring state, a notification system that monitors and notifies the first condition in which the state of the care recipient is set,
A first notification unit mounted on the first device, which outputs an alarm to an alarm notification state in which the state of the care recipient deviates from the first condition;
When the alarm is output, the first information is displayed, a second notification unit mounted on a second device different from the first device,
With
In the alarm notification state in which the alarm and the first information are output, when a caregiver instructs the first device to stop an alarm, the first notification unit stops outputting the alarm, and (2) A notification system, wherein the notification unit keeps displaying the first information.
前記介助者が前記アラーム停止を前記第1装置に指示したのちに、前記介助者が非介助者の対応を完了したとき、前記第2報知部は、前記第1情報とは異なる第2情報を表示することを特徴とする請求項1に記載の報知システム。   After the caregiver has instructed the first device to stop the alarm, when the caregiver has completed the response to the non-caregiver, the second notification unit transmits second information different from the first information. The notification system according to claim 1, wherein the notification is displayed. 前記介助者が前記被介助者の対応を完了したのちに、前記第1条件とは異なる第2条件を前記被介助者の状態が満たすときに、再度、前記被介助者の状態が前記第1条件を満たすか否かを監視することを特徴とする請求項2に記載の報知システム。
After the caregiver completes the caregiver's response, when the caregiver's state satisfies a second condition different from the first condition, the caregiver's state is again changed to the first condition. The notification system according to claim 2, wherein whether the condition is satisfied is monitored.
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