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JP7574339B2 - Notification System - Google Patents

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JP7574339B2
JP7574339B2 JP2023006204A JP2023006204A JP7574339B2 JP 7574339 B2 JP7574339 B2 JP 7574339B2 JP 2023006204 A JP2023006204 A JP 2023006204A JP 2023006204 A JP2023006204 A JP 2023006204A JP 7574339 B2 JP7574339 B2 JP 7574339B2
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真也 村井
想太 西浦
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Paramount Bed Co Ltd
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Description

本発明は、報知システムに関する。 The present invention relates to a notification system.

従来、病院用ベッドで患者から生体情報を取得し、その生体情報の計測値が設定範囲を逸脱したときに、患者の生体へのリスクがあるため、アラーム音を出力する技術が知られている。アラーム音は、ナースステーション等からスタッフ(看護師や介助スタッフ等)を呼び出すために出力される。 Conventionally, there is known a technology for acquiring vital signs from a patient in a hospital bed, and outputting an alarm sound when the measured values of the vital signs deviate from a set range, posing a risk to the patient's body. The alarm sound is output from a nursing station or the like to call staff (nurses, care staff, etc.).

しかし、取得された生体情報の計測値が、ノイズ等の要因により急峻に高くなってしまう(あるいは、急峻に低くなってしまう)場合がある。この場合、計測値が設定範囲を逸脱してしまい、不要なアラーム音が出力されてしまう。 However, there are cases where the measurement value of the acquired biometric information suddenly rises (or falls) due to factors such as noise. In this case, the measurement value falls outside the set range, and an unnecessary alarm sound is output.

そこで、特許文献1に記載された技術では、不要なアラーム音が出力されないように、生体パラメータ(生体情報)の計測値が所定の範囲(設定範囲)を逸脱している時間量(連続時間)が所定レベル(設定時間)を超えたときに、アラーム音を出力している。 Therefore, in the technology described in Patent Document 1, in order to prevent unnecessary alarm sounds from being output, an alarm sound is output when the amount of time (continuous time) during which the measured value of a biological parameter (biological information) is outside a predetermined range (set range) exceeds a predetermined level (set time).

特許第4553337号公報Patent No. 4553337

上述したように、患者の生体へのリスクがある場合、アラーム音は、ナースステーション等からスタッフ(看護師や介助スタッフ等)を呼び出すために出力される。この場合、スタッフは、患者の近くに出向いた際に、アラーム音の出力を停止させるための指示(操作)を行なって、患者への対応を行なう。 As mentioned above, if there is a risk to the patient's body, an alarm sound is output from a nursing station or other location to call staff (nurses, care staff, etc.). In this case, when the staff arrives near the patient, they give instructions (operations) to stop the alarm sound and respond to the patient.

しかし、特許文献1に記載された技術では、生体情報の計測値が設定範囲を逸脱している連続時間が設定時間を超える度に、アラーム音を出力する。この場合、スタッフが患者への対応を行なっているときに、アラーム音がわずらわしいため、アラーム音の出力を停止させるための指示(操作)を行なう必要がある。これは、スタッフが患者を対応しているにも関わらず、アラーム音が出力される度に上記操作を行なう必要があり、アラーム音だけでなく、上記操作もわずらわしい。 However, in the technology described in Patent Document 1, an alarm sound is output each time the continuous time that the measured value of the vital sign is outside the set range exceeds the set time. In this case, the alarm sound is bothersome when the staff is attending to the patient, so it is necessary to give an instruction (operation) to stop the output of the alarm sound. This means that even though the staff is attending to the patient, it is necessary to perform the above operation every time the alarm sound is output, and not only the alarm sound but also the above operation is bothersome.

ところが、アラーム音がわずらわしいとはいえ、スタッフが患者への対応を行なっているときに、計測値が設定範囲を逸脱している場合は、患者の生体へのリスクが未だ解決されていないことは事実である。 However, even though the alarm sound is annoying, the fact remains that if the measurement value is outside the set range while staff are caring for the patient, the risk to the patient's body remains unresolved.

上述した課題に鑑み、本発明の目的は、本発明の目的は、患者の生体へのリスクがあるときにスタッフを呼び出すための報知と、スタッフが患者への対応を行なっているときに患者の生体へのリスクが未だ解決されていないことをスタッフに認識させるための報知と、を行なうことができる報知システムを提供することである。 In view of the above-mentioned problems, the object of the present invention is to provide an alarm system that can issue an alarm to call staff when there is a risk to the patient's body, and can issue an alarm to make staff aware that the risk to the patient's body has not yet been resolved while they are treating the patient.

本発明の報知システムは、アラーム監視状態において、被介助者の状態が設定された第1条件を監視して報知を行う報知システムであって、前記被介助者の状態が第1条件を逸脱しているアラーム通知状態に、アラームを出力し、第1装置に搭載された第1報知部と、前記アラームが出力されるときに、第1情報を表示し、前記第1装置とは異なる第2装置に搭載された第2報知部と、を備え、前記アラームと前記第1情報とが出力される前記アラーム通知状態において、介助者がアラーム停止を前記第1装置に指示した場合、前記第1報知部は、前記アラームの出力を停止し、前記第2報知部は、前記第1情報を表示し続けることを特徴とする。 The notification system of the present invention is an alarm system that monitors the state of a person being assisted under a set first condition in an alarm monitoring state and issues a notification, and includes a first notification unit mounted on a first device that outputs an alarm in an alarm notification state in which the state of the person being assisted deviates from the first condition, and a second notification unit mounted on a second device different from the first device that displays first information when the alarm is output, and is characterized in that, in the alarm notification state in which the alarm and the first information are output, if a caregiver instructs the first device to stop the alarm, the first notification unit stops outputting the alarm and the second notification unit continues to display the first information.

本発明によれば、患者の生体へのリスクがあるときにスタッフを呼び出すための報知(アラーム、第1の警報表示情報)と、スタッフが患者への対応を行なっているときに患者の生体へのリスクが未だ解決されていないことをスタッフに認識させるための報知(第1の警報表示情報)と、を行なうことができる。 According to the present invention, it is possible to issue a notification (alarm, first warning display information) to call staff when there is a risk to the patient's body, and to issue a notification (first warning display information) to make staff aware that the risk to the patient's body has not yet been resolved while they are treating the patient.

本発明の報知装置が適用された患者状態表示システム1の全体を説明するための図である。1 is a diagram for explaining an overall patient condition display system 1 to which a notification device of the present invention is applied. 図1の患者状態表示システム1の患者状態表示装置10を説明するための図である。FIG. 2 is a diagram for explaining a patient condition display device 10 of the patient condition display system 1 of FIG. 1. 図2の患者状態表示装置10のうちの、表示端末1000と接続装置2000との機能構成を説明するための図である。3 is a diagram for explaining the functional configuration of a display terminal 1000 and a connection device 2000 of the patient condition display device 10 of FIG. 2. 図3の表示端末1000の記憶部110に記憶される連続生体情報114の一例を示している。1 shows an example of continuous biological information 114 stored in the storage unit 110 of the display terminal 1000 of FIG. 図3の表示端末1000の記憶部110に記憶される測定生体情報116の一例を示している。1 shows an example of measured biological information 116 stored in the storage unit 110 of the display terminal 1000 of FIG. 図3の表示端末1000の表示部170に表示される画面を示す画面遷移図 (状態遷移図)である。4 is a screen transition diagram (state transition diagram) showing screens displayed on the display unit 170 of the display terminal 1000 of FIG. 3. 図3の表示端末1000の動作(メイン処理)を示すフローチャートである。4 is a flowchart showing the operation (main processing) of the display terminal 1000 in FIG. 3 . 図7の設定処理を説明するための図である。FIG. 8 is a diagram for explaining the setting process of FIG. 7 . 設定処理で設定される状態を説明するための図であり、図7のアラーム処理を示すフローチャートである。8 is a diagram for explaining a state set in the setting process, and is a flowchart showing the alarm process of FIG. 7 . 図9のアラーム処理の一例を説明するためのタイミングチャートである。10 is a timing chart for explaining an example of the alarm process of FIG. 9 .

以下、図面を参照して本発明を実施するための最良の形態について説明する。以下の実施形態は、本発明の報知装置を適用した一例であり、発明の内容が、本実施形態に限定されるものではないのは勿論である。 The best mode for carrying out the present invention will now be described with reference to the drawings. The following embodiment is an example of application of the notification device of the present invention, and the content of the invention is of course not limited to this embodiment.

[1.システム全体]
図1は、本発明の報知装置が適用された患者状態表示システム1の全体を説明するための図である。図1に示されるように、患者状態表示システム1は、本発明の報知装置である患者状態表示装置10と、状態検出装置20とを具備している。
[1. The entire system]
Fig. 1 is a diagram for explaining the whole of a patient condition display system 1 to which the notification device of the present invention is applied. As shown in Fig. 1, the patient condition display system 1 comprises a patient condition display device 10, which is the notification device of the present invention, and a condition detection device 20.

まず、図1に示されるように、患者Pが、ベッド3に載置されるマットレス5の上に横臥している。そして、ベッド3には状態検出装置20が設けられている。 First, as shown in FIG. 1, a patient P lies on a mattress 5 placed on a bed 3. A state detection device 20 is provided on the bed 3.

状態検出装置20は、連続的に患者Pの生体情報を取得可能な装置であり、例えば患者Pの体重、体動、血圧、血糖値といった値を取得している。状態検出装置20の一例としては、例えば、図1に示されるように、ベッド3とマットレス5との間に設けられても良いし、センサを患者Pに設けることにより、患者Pの状態を検出しても良い。また、ベッド装置に直接設ける(例えば、アクチュエータに係る荷重を利用する)構成としてもよい。そして、状態検出装置20は、患者状態表示装置10と接続されている。 The condition detection device 20 is a device capable of continuously acquiring biometric information of the patient P, and acquires values such as the weight, body movement, blood pressure, and blood glucose level of the patient P. As an example of the condition detection device 20, for example, as shown in FIG. 1, it may be provided between the bed 3 and the mattress 5, or a sensor may be provided on the patient P to detect the condition of the patient P. It may also be provided directly on the bed device (for example, by utilizing the load on an actuator). The condition detection device 20 is connected to the patient condition display device 10.

患者状態表示装置10は、状態検出装置20と接続されたり、測定装置60と接続されたり、ネットワークを介して他の装置に接続されたりしている。また、認証カード65を患者状態表示装置10にかざすことにより、認証処理(ログイン処理)を実現することが可能となる。 The patient status display device 10 is connected to a status detection device 20, a measurement device 60, and other devices via a network. In addition, by holding an authentication card 65 over the patient status display device 10, authentication processing (login processing) can be realized.

ネットワークには、例えば、上記他の装置として、サーバ30と、電子カルテサーバ40と、端末装置50と、携帯端末装置55とが接続されている。 The other devices connected to the network include, for example, a server 30, an electronic medical record server 40, a terminal device 50, and a mobile terminal device 55.

サーバ30は、各種サービスを提供するサーバであり、病院内や施設内のLANに接続されていてもよいし、インターネットを介して外部に設けられていてもよい。 Server 30 is a server that provides various services and may be connected to a LAN within a hospital or facility, or may be provided externally via the Internet.

電子カルテサーバ40は、患者Pに関する電子カルテの情報を記憶しているサーバである。通常は、病院内や施設内のネットワークに接続されているが、例えば、外部のクラウドサーバを利用しても良い。 The electronic medical record server 40 is a server that stores electronic medical record information related to patient P. It is usually connected to a network within a hospital or facility, but for example, an external cloud server may also be used.

端末装置50は、ナースステーションや管理室において接続するための端末装置であり、離れていても患者状態表示装置10の状態を把握することが可能となる。また、携帯端末装置55は、例えば、LANに無線で接続可能となっており、スタッフ(看護師や介助スタッフ等)が患者状態表示装置10の情報を容易に確認することが出来るようになっている。 The terminal device 50 is a terminal device for connection at a nurse's station or a management room, and makes it possible to grasp the status of the patient status display device 10 even when remote. In addition, the mobile terminal device 55 can be wirelessly connected to a LAN, for example, so that staff (nurses, care staff, etc.) can easily check the information on the patient status display device 10.

患者状態表示装置10について、図2を用いて詳しく説明する。図2は、図1の患者状態表示システム1の患者状態表示装置10を説明するための図である。 The patient status display device 10 will be described in detail with reference to FIG. 2. FIG. 2 is a diagram for explaining the patient status display device 10 of the patient status display system 1 of FIG. 1.

図2に示されるように、患者状態表示装置10は、表示端末1000と、接続装置2000とを備えている。表示端末1000は、例えば、タブレット型の表示端末であり、各種情報を表示したり、各種操作の入力を受け付けたりする。表示端末1000としては、患者状態表示装置10を構成する専用の端末であってもよいし、汎用のタブレット端末に、アプリケーション(プログラム)をインストールして実現する事としてもよい。 As shown in FIG. 2, the patient status display device 10 includes a display terminal 1000 and a connection device 2000. The display terminal 1000 is, for example, a tablet-type display terminal that displays various information and accepts input for various operations. The display terminal 1000 may be a dedicated terminal that constitutes the patient status display device 10, or may be realized by installing an application (program) on a general-purpose tablet terminal.

接続装置2000は、表示端末1000と各種装置とを接続するための装置である。すなわち、種々の装置のハブ的な役割を果たしている。例えば、接続装置2000は、状態検出装置20(図1)と接続されることにより、連続的に患者P(図1)の生体情報を取得可能であり、測定装置60(例えば、体温計)から生体情報を受信することも可能である。 The connection device 2000 is a device for connecting the display terminal 1000 to various devices. In other words, it acts as a hub for various devices. For example, by connecting the connection device 2000 to the condition detection device 20 (Figure 1), it is possible to continuously acquire vital information of the patient P (Figure 1), and it is also possible to receive vital information from a measurement device 60 (e.g., a thermometer).

また、接続装置2000には、NFC(Near Field Communication)通信部220が設けられており、認証カード65が、NFC通信部220に接続されることにより、認証処理(ログイン処理)も実現可能である。 The connection device 2000 is also provided with an NFC (Near Field Communication) communication unit 220, and authentication processing (login processing) can also be realized by connecting the authentication card 65 to the NFC communication unit 220.

また、接続装置2000には、報知部260が設けられており、例えば、エラーが発生した場合に報知することが可能である。更に、LAN(LANは有線LANであっても無線LANであっても良い)を介したサーバ装置等とも接続可能である。 The connection device 2000 is also provided with a notification unit 260, which can, for example, notify the user when an error occurs. Furthermore, the connection device 2000 can also be connected to a server device or the like via a LAN (which may be a wired LAN or a wireless LAN).

[2.機能構成]
図3は、図2の患者状態表示装置10のうちの、表示端末1000と接続装置2000との機能構成を説明するための図である。
[2. Functional configuration]
FIG. 3 is a diagram for explaining the functional configuration of the display terminal 1000 and the connection device 2000 of the patient condition display device 10 of FIG.

[2.1 表示端末]
まず、表示端末1000の機能構成について説明する。図3に示されるように、表示端末1000は、制御部100と、記憶部110と、装置通信部150と、操作部160と、表示部170と、LAN通信部180とを備えている。
2.1 Display Terminal
First, a description will be given of the functional configuration of the display terminal 1000. As shown in Fig. 3, the display terminal 1000 includes a control unit 100, a storage unit 110, a device communication unit 150, an operation unit 160, a display unit 170, and a LAN communication unit 180.

制御部100は、表示端末1000の全体を制御するための機能部である。制御部100は、記憶部110に記憶されている各種コンピュータプログラム(以下、プログラムと称する)を読み出して実行することにより各種機能を実現しており、例えば、CPU(Central Process Unit)等により構成されている。 The control unit 100 is a functional unit for controlling the entire display terminal 1000. The control unit 100 realizes various functions by reading and executing various computer programs (hereinafter referred to as programs) stored in the storage unit 110, and is configured, for example, by a CPU (Central Processing Unit) etc.

記憶部110は、表示端末1000の動作に必要な各種プログラムや、各種データが記憶されている機能部である。記憶部110は、例えば、半導体メモリや、HDD(Hard Disk Drive)等により構成されている。 The storage unit 110 is a functional unit that stores various programs and various data required for the operation of the display terminal 1000. The storage unit 110 is configured, for example, by a semiconductor memory, a hard disk drive (HDD), etc.

また、図3に示されるように、記憶部110には、生体情報112が記憶されている。 Also, as shown in FIG. 3, biometric information 112 is stored in the memory unit 110.

生体情報112は、状態検出装置20(図1)から連続的に検出される生体情報である連続生体情報114と、任意のタイミングで測定装置60(図1、2)から受信された測定生体情報116とを含んでいる。 The biometric information 112 includes continuous biometric information 114, which is biometric information continuously detected by the condition detection device 20 (Fig. 1), and measured biometric information 116 received from the measurement device 60 (Figs. 1 and 2) at any timing.

図4は、図3の表示端末1000の記憶部110に記憶される連続生体情報114の一例を示している。記憶部110には、連続生体情報114として、状態検出装置20(図1)から検出される値として測定日時(例えば、「2016/05/16」)と、脈拍(例えば、「126」)と、最高血圧(例えば、「159」)と、最低血圧(例えば、「99」)と、体温(例えば、「37.8」)と、血糖値(例えば、「110」)とが対応づけて記憶されている。すなわち、連続生体情報114は、予め決められた測定値をいつでも取得可能である。連続生体情報114としては、状態検出装置20(図1)を設けてもよいし、ベッド3(図1)に検出装置を設けてもよい。また、患者P(図1)の体に各種センサを設けて検出してもよい。 Figure 4 shows an example of the continuous biological information 114 stored in the storage unit 110 of the display terminal 1000 of Figure 3. In the storage unit 110, the measurement date and time (e.g., "2016/05/16"), pulse (e.g., "126"), systolic blood pressure (e.g., "159"), diastolic blood pressure (e.g., "99"), body temperature (e.g., "37.8"), and blood glucose level (e.g., "110") are stored as the continuous biological information 114 in association with each other as values detected by the condition detection device 20 (Figure 1). In other words, the continuous biological information 114 can obtain a predetermined measurement value at any time. The continuous biological information 114 may be provided by the condition detection device 20 (Figure 1), or a detection device may be provided in the bed 3 (Figure 1). Also, various sensors may be provided on the body of the patient P (Figure 1) to detect the continuous biological information.

そして、連続生体情報114は、各種取得された生体情報をまとめて連続生体情報として管理可能となっている。これらの生体情報の計測値は、必要に応じて検出される項目は異なる(例えば、体動検出センサのみを使った場合は、体重、睡眠状態、脈拍が連続生体情報として検出される)。 The continuous biological information 114 can manage various types of acquired biological information together as continuous biological information. The measurement values of these biological information are detected for different items as needed (for example, if only the body movement detection sensor is used, weight, sleep state, and pulse rate are detected as continuous biological information).

図5は、図3の表示端末1000の記憶部110に記憶される測定生体情報116の一例を示している。測定生体情報116は、体温計や血圧計、体脂肪計といった外部の測定装置から受信される生体情報である。例えば、記憶部110には、測定生体情報116として、受信日時(例えば、「20016/05/16」)と、生体情報(バイタル)の種類(例えば、「体温」)と、その計測値(例えば、「37.8」)とが対応づけて記憶されている。 Figure 5 shows an example of measured biological information 116 stored in the memory unit 110 of the display terminal 1000 of Figure 3. The measured biological information 116 is biological information received from an external measurement device such as a thermometer, blood pressure monitor, or body fat monitor. For example, the memory unit 110 stores, as measured biological information 116, a reception date and time (e.g., "20016/05/16"), a type of biological information (vital sign) (e.g., "body temperature"), and its measured value (e.g., "37.8") in association with each other.

図3に示されるように、記憶部110には、更に、個別電子カルテデータ120と、アラーム閾値テーブル122とが記憶されており、プログラムとして、メインプログラム132と、アラームプログラム134と、患者状態表示プログラム136と、生体情報表示プログラム138とが記憶されている。ここで、アラーム閾値テーブル122や上記プログラムは、図3の表示端末1000の記憶部110に記憶されているが、接続装置2000の後述の記憶部に記憶されてもよい。 As shown in FIG. 3, the memory unit 110 further stores individual electronic medical record data 120 and an alarm threshold table 122, and stores a main program 132, an alarm program 134, a patient status display program 136, and a vital sign display program 138 as programs. Here, the alarm threshold table 122 and the above programs are stored in the memory unit 110 of the display terminal 1000 in FIG. 3, but may also be stored in a memory unit of the connection device 2000, which will be described later.

個別電子カルテデータ120は、患者個人の電子カルテがデータとして記憶されている。この個別カルテを表す情報を個別電子カルテデータ120として集めたものが、電子カルテサーバ40(図1)に記憶される。なお、本実施形態では、記憶部110に記憶されていることとして説明するが、直接、電子カルテサーバ40(図1)のデータを利用しても良い。この場合は、記憶部110に個別電子カルテデータ120は記憶しなくて良い。 Individual electronic medical record data 120 is stored as data of the electronic medical record of each individual patient. Information representing this individual medical record is collected as individual electronic medical record data 120 and stored in the electronic medical record server 40 (Figure 1). Note that, although this embodiment is described as being stored in the storage unit 110, data from the electronic medical record server 40 (Figure 1) may also be used directly. In this case, it is not necessary to store the individual electronic medical record data 120 in the storage unit 110.

アラーム閾値テーブル122は、各種計測値の閾値としてアラーム閾値を記憶している。測定された(受信された)計測値が所定の範囲を逸脱した場合(計測値が上限アラーム閾値を超えた場合、あるいは、計測値が下限アラーム閾値未満である場合)に、報知を実行したり、エラー処理を行なったりする。このアラーム閾値は予め設定されてあってもよいし、任意に設定しても良い。 The alarm threshold table 122 stores alarm thresholds as thresholds for various measurement values. If a measured (received) measurement value deviates from a predetermined range (if the measurement value exceeds an upper alarm threshold or is below a lower alarm threshold), an alert is issued or error processing is performed. This alarm threshold may be preset or may be set arbitrarily.

また、記憶部110に記憶されている各種プログラムは、制御部100が読み出して各種機能を実現することが出来る。具体的には、制御部100がメインプログラム132を読み出して実行することにより、メイン機能が実現される。制御部100がアラームプログラム134を読み出して実行することにより、アラーム機能が実現される。制御部100が患者状態表示プログラム136を読み出して実行することにより、患者状態表示機能が実現される。制御部100が生体情報表示プログラム138を読み出して実行することにより、生体情報表示機能が実現される。 The control unit 100 can read out the various programs stored in the memory unit 110 to realize various functions. Specifically, the control unit 100 reads out and executes the main program 132 to realize the main function. The control unit 100 reads out and executes the alarm program 134 to realize the alarm function. The control unit 100 reads out and executes the patient status display program 136 to realize the patient status display function. The control unit 100 reads out and executes the bioinformation display program 138 to realize the bioinformation display function.

装置通信部150は、後述する装置通信部250と通信を行なう為の機能部である。本実施形態では、例えば、USB(Universal Serial Bus)で接続し、通信が行なわれることとして説明するが、他の汎用的な接続方法であったり、無線(Bluetooth(登録商標)や、無線LAN(Local Area Network)等)で接続されたりしてもよい。また、専用の接続インタフェースを設けて、通信を行なっても良い。 The device communication unit 150 is a functional unit for communicating with the device communication unit 250 described below. In this embodiment, for example, the device is connected and communication is performed via a Universal Serial Bus (USB), but other general-purpose connection methods or wireless connection (Bluetooth (registered trademark), wireless LAN (Local Area Network), etc.) may be used. Communication may also be performed by providing a dedicated connection interface.

操作部160は、利用者からの操作入力を受け付ける機能部であり、例えば、タッチパネルにより実現されるソフトウェアキーであったり、キーボード、マウスなどであったりしてもよい。また、音声入力等を利用してもよい。 The operation unit 160 is a functional unit that accepts operation input from the user, and may be, for example, software keys implemented by a touch panel, a keyboard, a mouse, etc. Voice input, etc. may also be used.

表示部170は、利用者に対して各種情報を表示したり、報知処理を行なったりする機能部である。例えば、液晶ディスプレイ等により実現されている。また、操作部160と、表示部170とが一体に形成されたタッチパネルにより実現されてもよい。 The display unit 170 is a functional unit that displays various information to the user and performs notification processing. For example, it is realized by a liquid crystal display or the like. It may also be realized by a touch panel in which the operation unit 160 and the display unit 170 are integrally formed.

LAN通信部180は、LANに接続可能なインタフェース部である。Ethernet(登録商標)に接続するためのNIC(Network Interface Controller)等により構成される。なお、LAN通信部180は、接続装置2000に設けてもよい。この場合、送信されるデータは、一度装置通信部150(250)を介して接続装置2000に送られた後、ネットワークに送信される。 The LAN communication unit 180 is an interface unit that can be connected to a LAN. It is configured with a NIC (Network Interface Controller) for connecting to Ethernet (registered trademark), etc. The LAN communication unit 180 may be provided in the connection device 2000. In this case, the data to be transmitted is first sent to the connection device 2000 via the device communication unit 150 (250) and then transmitted to the network.

[2.2 接続装置]
つづいて、接続装置2000の機能構成について説明する。図3に示されるように、接続装置2000は、上述のNFC通信部220、報知部260の他に、更に、制御部200と、記憶部210と、インタフェース部230と、無線通信部240と、装置通信部250とを備えている。
2.2 Connection Device
Next, a description will be given of the functional configuration of the connection device 2000. As shown in Fig. 3, the connection device 2000 further includes a control unit 200, a storage unit 210, an interface unit 230, a wireless communication unit 240, and a device communication unit 250 in addition to the above-mentioned NFC communication unit 220 and notification unit 260.

制御部200は、接続装置2000の全体を制御するための機能部である。制御部200は、記憶部210に記憶されている各種プログラムを読み出して実行することにより各種機能を実現しており、例えばCPU等により構成されている。 The control unit 200 is a functional unit for controlling the entire connection device 2000. The control unit 200 realizes various functions by reading and executing various programs stored in the storage unit 210, and is configured, for example, by a CPU.

記憶部210は、接続装置2000の動作に必要な各種プログラムや、各種データが記憶されている機能部である。記憶部210は、例えば、半導体メモリや、HDD等により構成されている。 The storage unit 210 is a functional unit that stores various programs and data necessary for the operation of the connection device 2000. The storage unit 210 is configured, for example, by a semiconductor memory, a HDD, etc.

NFC通信部220は、他の装置や、認証カードとNFC通信を行なう為の機能部である。認証カード65(図1、2)がかざされることにより、認証処理が実行される。また、測定装置60(図1、2)がNFC通信機能を有している場合には、測定装置60をかざすことにより、接続装置2000を介して生体情報を受信可能である。なお、測定装置60としては、例えば、スマートフォンのような通信装置であっても良い。 The NFC communication unit 220 is a functional unit for performing NFC communication with other devices or authentication cards. Authentication processing is performed by holding the authentication card 65 (FIGS. 1 and 2) over the connection device 2000. If the measurement device 60 (FIGS. 1 and 2) has an NFC communication function, biometric information can be received via the connection device 2000 by holding the measurement device 60 over the connection device 2000. The measurement device 60 may be, for example, a communication device such as a smartphone.

インタフェース部230は、他の装置と通信を行なう為の機能部である。例えば、状態検出装置20と接続するための機能部として設けられている。また、接続装置2000がLANに接続される場合は、LAN通信部の機能を有していてもよい。 The interface unit 230 is a functional unit for communicating with other devices. For example, it is provided as a functional unit for connecting to the state detection device 20. In addition, if the connection device 2000 is connected to a LAN, it may have the function of a LAN communication unit.

無線通信部240は、他の装置等と無線通信を行なう為の機能部である。例えば、Bluetooth(登録商標)を利用することにより、測定装置60から生体情報を受信することが可能となる。その他にも、ワイヤレスUSBや、WiFi、ZigBee(登録商標)といった通信方式を利用しても良い。 The wireless communication unit 240 is a functional unit for wireless communication with other devices. For example, by using Bluetooth (registered trademark), it is possible to receive biological information from the measurement device 60. Other communication methods such as wireless USB, WiFi, and ZigBee (registered trademark) may also be used.

装置通信部250は、上述した装置通信部150を介して表示端末1000と、接続装置2000とが通信を行なうための機能部である。なお、本実施形態は説明の都合上、各通信部の機能の構成について分けて説明しているが、一つで構成されていてもよい。すなわち、全ての通信をBluetoothで行なった場合には、装置通信部250、NFC通信部220、インタフェース部230、無線通信部240は一つの機能部で構成される。 The device communication unit 250 is a functional unit for communication between the display terminal 1000 and the connection device 2000 via the device communication unit 150 described above. Note that, for convenience of explanation in this embodiment, the functional configuration of each communication unit is explained separately, but they may be configured as one. In other words, when all communication is performed by Bluetooth, the device communication unit 250, NFC communication unit 220, interface unit 230, and wireless communication unit 240 are configured as one functional unit.

報知部260は、接続装置2000が報知処理を実行する場合に動作する機能部である。例えば、エラー表示を行ないたければ、その旨を報知する。報知する手段としては、音、光、表示、振動等の何れかの方法が考えられる。報知部260は、音(アラーム)で報知する音報知部262(第1報知部)と、光で報知する光報知部264(第2報知部)とを備えている。光報知部264は、普段は見えない状態であり、報知するときだけ点灯や点滅により表示する構成であっても良い。 The notification unit 260 is a functional unit that operates when the connection device 2000 executes notification processing. For example, if an error display is desired, the notification unit 260 notifies the user of this. Possible notification methods include sound, light, display, vibration, etc. The notification unit 260 includes a sound notification unit 262 (first notification unit) that notifies with sound (alarm), and a light notification unit 264 (second notification unit) that notifies with light. The light notification unit 264 may be configured to be normally invisible, and to light up or flash only when issuing a notification.

[3.画面(状態)遷移図]
図6は、図3の表示端末1000の表示部170に表示される画面を示す画面遷移図(状態遷移図)である。
[3. Screen (state) transition diagram]
FIG. 6 is a screen transition diagram (state transition diagram) showing screens displayed on the display unit 170 of the display terminal 1000 of FIG.

まず、システムを起動するとアラーム発生状況にあるか、すなわち、各計測値がアラーム閾値を超えているか否か(又はアラーム閾値未満となっているか否か)が判定される。そして、必要に応じてアラーム画面(P100)が表示される。このアラーム画面は、問題が発生していることが確認出来るが、ログインするまでは、エラーの内容は表示されない。これにより、患者P(図1)や家族に表示すべきではないエラー内容を表示させないでおくことができる。 First, when the system is started, it determines whether an alarm has occurred, that is, whether each measurement value exceeds the alarm threshold (or is below the alarm threshold). Then, if necessary, an alarm screen (P100) is displayed. This alarm screen allows the user to confirm that a problem has occurred, but the details of the error are not displayed until the user logs in. This makes it possible to prevent error details that should not be shown to patient P (Figure 1) or family members from being displayed.

なお、アラーム画面は、電源投入時等のシステム起動時にも表示されるが、随時アラーム発生状況にあるか否かを判定していてもよい。そして、アラーム発生状況になった場合、割り込み処理として、アラーム画面に遷移するという構成としてもよい。 The alarm screen is also displayed when the system is started, such as when the power is turned on, but it may be determined at any time whether an alarm has occurred. If an alarm has occurred, the system may be configured to transition to the alarm screen as an interrupt process.

つづいて、メイン状態として、患者状態表示画面(P102)が表示される。この画面において、患者P(図1)のネームプレート情報、ピクトグラム情報、注意喚起情報、エラー状態等が表示される。これにより、看護師や医師等の医療従事者、介助者、介助をしている家族に対して必要な情報を表示することができる。 Next, the patient status display screen (P102) is displayed as the main state. On this screen, the nameplate information, pictogram information, warning information, error status, etc. of patient P (Figure 1) are displayed. This makes it possible to display necessary information to medical staff such as nurses and doctors, caregivers, and family members providing care.

患者状態表示画面(P102)は、患者P(図1)や病院での家族を始め、見舞いに訪れた第三者も見られることから、詳細な情報を表示しない。必要であれば、認証処理を実行し、ログインを行なうことにより、ログイン画面(P104)に切り替わる。ログイン画面からは各種画面に遷移することが可能となる。例えば、生体情報(各計測値)を表示させる生体情報表示画面(P106)、当該計測値の遷移を表示させることが可能なグラフ表示画面(P108)、当該計測値を電子カルテに登録するバイタル登録画面(P110)に切り替えることが可能である。 The patient condition display screen (P102) does not display detailed information because it can be seen by patient P (Figure 1), his/her family at the hospital, and third parties who come to visit. If necessary, an authentication process is performed and logging in is performed to switch to a login screen (P104). From the login screen, it is possible to transition to various screens. For example, it is possible to switch to a vital information display screen (P106) that displays vital information (each measured value), a graph display screen (P108) that can display the progress of the measured values, and a vital registration screen (P110) that registers the measured values in the electronic medical record.

また、アラーム発生状況となる条件を設定するアラーム設定・履歴画面(P116)に切り替えることも可能である。このアラーム設定・履歴画面では、アラーム閾値の設定だけでなく、他の注意喚起情報や、次にやるべきこと(例えば、投薬の指示等)についても操作することができる。 It is also possible to switch to the alarm settings and history screen (P116), which sets the conditions that will trigger an alarm. On this alarm settings and history screen, not only can you set the alarm threshold, but you can also operate other warning information and the next thing to do (for example, medication instructions, etc.).

このように、患者状態表示システム1(図1)によれば、患者P(図1)に関する情報を一元的に表示することが可能となり、必要に応じて画面を切り替えることで、適切な情報を表示することが可能となる。また、複数の測定装置の情報を一元的に取得し、電子カルテに登録することで、患者P(図1)に関する情報を一元的に管理することが可能となる。 In this way, the patient condition display system 1 (Figure 1) makes it possible to display information about patient P (Figure 1) in a centralized manner, and by switching screens as necessary, it becomes possible to display appropriate information. In addition, by obtaining information from multiple measuring devices in a centralized manner and registering it in the electronic medical record, it becomes possible to manage information about patient P (Figure 1) in a centralized manner.

[4.処理の流れ]
つづいて、患者状態表示システム1(図1)の患者状態表示装置10(図1、2)の表示端末1000(図3)における処理の流れについて説明する。
4. Processing Flow
Next, a process flow in the display terminal 1000 (FIG. 3) of the patient condition display device 10 (FIGS. 1 and 2) of the patient condition display system 1 (FIG. 1) will be described.

[4.1 メイン処理]
図7は、図3の表示端末1000の動作(メイン処理)を示すフローチャートである。メイン処理は、図3の表示端末1000の制御部100が、記憶部110に記憶されたメインプログラム132を読み出して実行することにより実現される処理である。
[4.1 Main Processing]
Fig. 7 is a flowchart showing the operation (main processing) of the display terminal 1000 in Fig. 3. The main processing is realized by the control unit 100 of the display terminal 1000 in Fig. 3 reading and executing the main program 132 stored in the storage unit 110.

まず、アラーム発生状況にあるか否かが判定される(ステップS102)。具体的には、各種計測値が所定の範囲を逸脱しているか否か(各種計測値が上限アラーム閾値を超えているか否か、各種計測値が下限アラーム閾値未満であるか否か)が判定される。各種計測値が所定の範囲を逸脱した場合(各種計測値が上限アラーム閾値を超えた場合、あるいは、各種計測値が下限アラーム閾値未満である場合)は、アラーム発生状況にあり、アラーム音を出す必要がある。そして、アラーム音を出す必要がある場合には、アラーム処理を実行する(ステップS102;Yes→ステップS104)。ここで、アラーム処理において、割り込み処理として、アラーム画面が表示部170(図3)に表示されてもよい。 First, it is determined whether an alarm has occurred (step S102). Specifically, it is determined whether the various measurement values deviate from a predetermined range (whether the various measurement values exceed the upper alarm threshold or are below the lower alarm threshold). If the various measurement values deviate from the predetermined range (if the various measurement values exceed the upper alarm threshold or are below the lower alarm threshold), an alarm has occurred and an alarm sound needs to be issued. If an alarm sound needs to be issued, alarm processing is executed (step S102; Yes -> step S104). Here, in the alarm processing, an alarm screen may be displayed on the display unit 170 (Fig. 3) as an interrupt process.

なお、各種計測値が所定の範囲を逸脱しているか否か(各種計測値が上限アラーム閾値を超えているか否か、各種計測値が下限アラーム閾値未満であるか否か)については、生体情報の種類によって異なる。また、判断基準が所定の範囲ではなく、1つのアラーム閾値だけで判定する場合(すなわち、計測値が上限アラーム閾値を超えているか否かだけを判定する場合、あるいは、計測値が下限アラーム閾値未満であるか否かだけを判定する場合)もある。 Whether or not the various measurement values are outside a specified range (whether or not the various measurement values exceed the upper alarm threshold, or whether or not the various measurement values are below the lower alarm threshold) varies depending on the type of biometric information. In addition, there are also cases where the judgment criteria is not a specified range, but rather a single alarm threshold (i.e., cases where it is judged only whether or not the measurement value exceeds the upper alarm threshold, or cases where it is judged only whether or not the measurement value is below the lower alarm threshold).

つづいて、患者状態表示処理が実行される(ステップS106)。患者状態表示処理において、患者状態表示画面(P102)(図6)が表示部170(図3)に表示される。ここで、ログイン認証が行なわなければ(又はログイン失敗していれば)、ステップS102から処理が繰り返し実行される(ステップS108;No→ステップS102)。 Next, the patient condition display process is executed (step S106). In the patient condition display process, the patient condition display screen (P102) (FIG. 6) is displayed on the display unit 170 (FIG. 3). If login authentication is not performed (or if login has failed), the process is repeated from step S102 (step S108; No → step S102).

ログイン認証が正しく行なわれた場合には(ステップS108;Yes)、ログイン画面(P104)(図6)が表示部170(図3)に表示される(ステップS110)。すなわち、表示部170(図3)に表示される画面が、患者状態表示画面(P102)から、ログイン画面(P104)に切り替わる。ログイン画面(P104)は、各種処理をスタッフが選択できる画面である。 If the login authentication is performed correctly (step S108; Yes), the login screen (P104) (Figure 6) is displayed on the display unit 170 (Figure 3) (step S110). That is, the screen displayed on the display unit 170 (Figure 3) switches from the patient condition display screen (P102) to the login screen (P104). The login screen (P104) is a screen on which the staff can select various processes.

ここで、スタッフ処理として「生体情報表示」が選択された場合には生体情報表示処理が実行される(ステップS112;生体情報表示→ステップS116)。生体情報表示処理において、生体情報表示画面(P106)(図6)が表示部170(図3)に表示される。 Here, if "Display bioinformation" is selected as the staff process, the bioinformation display process is executed (step S112; Display bioinformation -> step S116). In the bioinformation display process, the bioinformation display screen (P106) (Figure 6) is displayed on the display unit 170 (Figure 3).

また、「設定」が選択された場合には、設定処理が実行される(ステップS112;設定→ステップS118)。設定処理において、アラーム設定・履歴画面(P116)(図6)が表示部170(図3)に表示される。設定処理は、アラーム閾値の設定を行なったり、患者情報の登録・更新等を行なったりする。 Also, when "Settings" is selected, the setting process is executed (step S112; Setting → step S118). In the setting process, the alarm setting and history screen (P116) (Figure 6) is displayed on the display unit 170 (Figure 3). The setting process includes setting the alarm thresholds and registering and updating patient information.

ここで、ログアウトが実行されなければ、ログイン状態が継続し(ステップS114;No→ステップS110)、ログアウトが実行されればログアウトし、ステップS102から処理が繰り返し実行される(ステップS114;No→ステップS102)。 If logout is not performed, the logged-in state continues (step S114; No → step S110), and if logout is performed, the user is logged out and the process is repeated from step S102 (step S114; No → step S102).

[4.2 設定処理]
設定処理では、生体情報112の種類と、測定の種類と、項目とに応じて、アラーム監視状態(後述)からアラーム通知状態(後述)への条件と、報知方法と、アラーム監視状態への条件とが設定される。図8は、図7の設定処理を説明するための図である。
4.2 Setting process
In the setting process, a condition for changing from an alarm monitoring state (described later) to an alarm notification state (described later), a notification method, and a condition for changing to the alarm monitoring state are set according to the type, type, and item of the biological information 112. Fig. 8 is a diagram for explaining the setting process of Fig. 7.

まず、生体情報112が連続生体情報114であり、測定が「計測」であり、項目が「呼吸」である場合について説明する。アラーム監視状態(例えば、図9、10のステップS202を参照)からアラーム通知状態(例えば、図9、10のステップS206を参照)への条件は、計測値が設定範囲を逸脱している連続時間(計測値が上限アラーム閾値を超えている連続時間、計測値が下限アラーム閾値未満である連続時間)(例えば、図10の連続時間T1を参照)が、第1設定時間(例えば、図10の第1の設定時間Tth1を参照)以上である場合であり、このときの報知方法として、アラーム音出力(例えば、図10のアラーム音ALを参照)、警告表示処理(例えば、図10の警告表示情報W1(点滅)、警告表示情報W2(点灯)を参照)が実行される。また、アラーム監視状態への条件は、アラーム対応完了後、各計測値が設定範囲内にある連続時間(計測値が上限アラーム閾値以下である連続時間、計測値が下限アラーム閾値を超えている連続時間)(例えば、図10の連続時間T2を参照)が、第2設定時間(例えば、図10の第2の設定時間Tth2を参照)以上である場合である。 First, a case will be described in which the biometric information 112 is continuous biometric information 114, the measurement is "measurement", and the item is "breathing". The condition for changing from the alarm monitoring state (e.g., see step S202 in Figs. 9 and 10) to the alarm notification state (e.g., see step S206 in Figs. 9 and 10) is when the continuous time during which the measurement value deviates from the set range (continuous time during which the measurement value exceeds the upper alarm threshold, continuous time during which the measurement value is less than the lower alarm threshold) (e.g., see continuous time T1 in Fig. 10) is equal to or longer than the first set time (e.g., see first set time Tth1 in Fig. 10), and as a notification method at this time, an alarm sound output (e.g., see alarm sound AL in Fig. 10) or a warning display process (e.g., see warning display information W1 (flashing), warning display information W2 (lighting) in Fig. 10) is executed. In addition, the condition for entering the alarm monitoring state is when, after the alarm response is completed, the continuous time that each measurement value is within a set range (the continuous time that the measurement value is equal to or less than the upper alarm threshold, and the continuous time that the measurement value is above the lower alarm threshold) (for example, see the continuous time T2 in FIG. 10) is equal to or greater than a second set time (for example, see the second set time Tth2 in FIG. 10).

次に、生体情報112が連続生体情報114であり、測定が「計測」であり、項目が「脈拍」である場合について説明する。アラーム監視状態(例えば、図9、10のステップS202を参照)からアラーム通知状態(例えば、図9、10のステップS206を参照)への条件は、計測値が設定範囲を逸脱している連続時間(計測値が上限アラーム閾値を超えている連続時間、計測値が下限アラーム閾値未満である連続時間)(例えば、図10の連続時間T1を参照)が、第1設定時間(例えば、図10の第1の設定時間Tth1を参照)以上である場合であり、このときの報知方法として、アラーム音出力(例えば、図10のアラーム音ALを参照)、警告表示処理(例えば、図10の警告表示情報W1(点滅)、警告表示情報W2(点灯)を参照)が実行される。また、アラーム監視状態への条件は、アラーム対応完了後、各計測値が設定範囲内にある連続時間(計測値が上限アラーム閾値以下である連続時間、計測値が下限アラーム閾値を超えている連続時間)(例えば、図10の連続時間T2を参照)が、第2設定時間(例えば、図10の第2の設定時間Tth2を参照)以上である場合である。ここで、設定範囲(上限アラーム閾値、下限アラーム閾値)、第1設定時間、第2設定時間などは、「呼吸」の場合とは異なる。 Next, a case will be described where the biometric information 112 is continuous biometric information 114, the measurement is "measurement", and the item is "pulse". The condition for changing from the alarm monitoring state (for example, see step S202 in Figs. 9 and 10) to the alarm notification state (for example, see step S206 in Figs. 9 and 10) is when the continuous time during which the measurement value deviates from the set range (continuous time during which the measurement value exceeds the upper alarm threshold, continuous time during which the measurement value is less than the lower alarm threshold) (for example, see continuous time T1 in Fig. 10) is equal to or longer than the first set time (for example, see first set time Tth1 in Fig. 10), and as a notification method at this time, an alarm sound output (for example, see alarm sound AL in Fig. 10) or a warning display process (for example, see warning display information W1 (flashing), warning display information W2 (lighting) in Fig. 10) is executed. Furthermore, the condition for entering the alarm monitoring state is when, after the alarm response is completed, the continuous time that each measurement value is within the set range (the continuous time that the measurement value is equal to or less than the upper alarm threshold, the continuous time that the measurement value exceeds the lower alarm threshold) (for example, see the continuous time T2 in FIG. 10) is equal to or greater than the second set time (for example, see the second set time Tth2 in FIG. 10). Here, the set ranges (upper alarm threshold, lower alarm threshold), first set time, second set time, etc. are different from those in the case of "breathing".

次に、生体情報112が連続生体情報114であり、測定がベッド3(図1)の判定による「ベッド判定」であり、項目が「離床」である場合について説明する。アラーム監視状態からアラーム通知状態への条件は、離床のアラーム設定状態において、ベッド3(図1)が離床判定した場合であり、このときの報知方法として、アラーム音出力、警告表示処理(例えば、警告表示情報(点滅))が実行される。また、アラーム監視状態への条件は、ベッド3(図1)が離床判定から在床判定した場合である。 Next, a case will be described where the vital sign information 112 is continuous vital sign information 114, the measurement is "bed determination" based on the determination of bed 3 (Figure 1), and the item is "getting out of bed." The condition for changing from the alarm monitoring state to the alarm notification state is when bed 3 (Figure 1) determines that the patient has gotten out of bed in the bed-getting alarm setting state, and the notification method at this time is to output an alarm sound and to display a warning (e.g., warning display information (flashing)). The condition for changing to the alarm monitoring state is when bed 3 (Figure 1) determines that the patient is in bed after having been determined as getting out of bed.

次に、生体情報112が連続生体情報114であり、測定がベッド3(図1)の判定による「ベッド判定」であり、項目が「端座位」である場合について説明する。アラーム監視状態からアラーム通知状態への条件は、端座位のアラーム設定状態において、ベッド3(図1)が端座位判定した場合であり、このときの報知方法として、アラーム音出力、警告表示処理(例えば、警告表示情報(点滅))が実行される。また、アラーム監視状態への条件は、ベッド3(図1)が端座位判定から在床判定した場合である。 Next, a case will be described where the vital sign information 112 is continuous vital sign information 114, the measurement is "bed judgement" based on the judgement of the bed 3 (Fig. 1), and the item is "sitting on the edge of the bed". The condition for changing from the alarm monitoring state to the alarm notification state is when the bed 3 (Fig. 1) judges the bed to be sitting on the edge of the bed in the edge of the bed setting state, and the notification method at this time is to output an alarm sound and to display a warning (for example, warning display information (flashing)). The condition for changing to the alarm monitoring state is when the bed 3 (Fig. 1) judges the bed to be in bed after being judged to be sitting on the edge of the bed.

次に、生体情報112が連続生体情報114であり、測定がベッド3(図1)の判定による「ベッド判定」であり、項目が「起き上がり」である場合について説明する。アラーム監視状態からアラーム通知状態への条件は、起き上がりのアラーム設定状態において、ベッド3(図1)が起き上がり判定した場合であり、このときの報知方法として、アラーム音出力、警告表示処理(例えば、警告表示情報(点滅))が実行される。また、アラーム監視状態への条件は、ベッド3(図1)が起き上がり判定から臥床判定した場合である。 Next, a case will be described where the vital sign information 112 is continuous vital sign information 114, the measurement is a "bed judgement" based on the judgement of the bed 3 (Fig. 1), and the item is "getting up". The condition for changing from the alarm monitoring state to the alarm notification state is when the bed 3 (Fig. 1) is judged to have gotten up in the state where the alarm is set for getting up, and as a notification method at this time, an alarm sound is output and a warning display process (for example, warning display information (flashing)) is executed. Also, the condition for changing to the alarm monitoring state is when the bed 3 (Fig. 1) is judged to have gotten up and then to have gotten into bed.

次に、生体情報112が測定生体情報116であり、測定が「計測」であり、項目が「血圧」、「SpO2(経皮的動脈血酸素飽和度)」、「血糖」、「体温」である場合について説明する。アラーム監視状態からアラーム通知状態への条件は、スタッフがラウンド時に患者P(図1)を計測したときに、各種計測値が設定範囲を逸脱している場合であり、このときの報知方法として、警告表示処理が実行される。このとき、スタッフが警告表示処理の実行を停止するため、アラーム監視状態への条件は、設定されていない。 Next, we will explain the case where the vital sign 112 is measured vital sign 116, the measurement is "measurement", and the items are "blood pressure", "SpO2 (percutaneous arterial oxygen saturation)", "blood glucose", and "body temperature". The condition for changing from the alarm monitoring state to the alarm notification state is when various measurement values deviate from the set range when a staff member measures patient P (Figure 1) during rounds, and as a method of notification at this time, a warning display process is executed. At this time, the staff member stops executing the warning display process, so the condition for changing to the alarm monitoring state is not set.

図9は、設定処理で設定される状態を説明するための図であり、図7のアラーム処理を示すフローチャートである。図9に示されるように、設定処理では、アラーム処理を実行する手順として、「アラーム監視中」において、アラーム状況が発生した場合に、「アラーム発生中」に移行し、アラーム状況が解除した場合に、「アラーム監視中」に戻る。また、「アラーム監視中」において、スタッフがアラーム監視停止指示を行なった場合、「アラーム監視停止」となる。「アラーム監視中」では、後述のアラーム監視状態(ステップS202)となる。「アラーム発生中」では、後述のアラーム通知状態(ステップS206)、アラーム対応状態(ステップS208)、アラーム観察状態(ステップS212)となる。「アラーム監視停止」では、スタッフがアラーム監視停止指示を行なったため、後述のアラーム監視状態(ステップS202)にはならない。 Figure 9 is a diagram for explaining the state set in the setting process, and is a flowchart showing the alarm process in Figure 7. As shown in Figure 9, in the setting process, the procedure for executing the alarm process is as follows: if an alarm situation occurs during "alarm monitoring", the state transitions to "alarm occurring", and if the alarm situation is cleared, the state returns to "alarm monitoring". Also, if a staff member issues an instruction to stop alarm monitoring during "alarm monitoring", the state transitions to "alarm monitoring stopped". During "alarm monitoring", the state transitions to the alarm monitoring state (step S202) described below. During "alarm occurring", the state transitions to the alarm notification state (step S206), alarm response state (step S208), and alarm observation state (step S212) described below. During "alarm monitoring stopped", the state transitions to the alarm monitoring state (step S202) described below, because a staff member issues an instruction to stop alarm monitoring.

[4.3 アラーム処理]
アラーム処理は、スタッフが患者P(図1)の近くにいない場合でも、測定値(計測値)に基づいて行なう必要がある。そこで、アラーム処理として、生体情報112(図8)が連続生体情報114(図8)であり、測定が「計測」であり、項目が「呼吸」または「脈拍」である場合について、図9を用いて説明する。アラーム処理は、図7のステップS104で実行される処理であり、図3の表示端末1000の制御部100が、記憶部110に記憶されたアラームプログラム134を読み出して実行することにより実現される処理である。
4.3 Alarm Processing
The alarm process needs to be performed based on the measured value (measurement value) even when the staff is not near the patient P (FIG. 1). Therefore, the alarm process will be described with reference to FIG. 9 for a case where the biological information 112 (FIG. 8) is the continuous biological information 114 (FIG. 8), the measurement is "measurement", and the item is "respiration" or "pulse". The alarm process is a process executed in step S104 in FIG. 7, and is realized by the control unit 100 of the display terminal 1000 in FIG. 3 reading and executing the alarm program 134 stored in the storage unit 110.

まず、アラーム監視状態(ステップS202)において、制御部100(図3)は、「呼吸」または「脈拍」の計測値が設定範囲を逸脱しているか否か(計測値が上限アラーム閾値を超えているか否か、計測値が下限アラーム閾値未満であるか否か)を監視する。 First, in the alarm monitoring state (step S202), the control unit 100 (FIG. 3) monitors whether the measurement value of "respiration" or "pulse" is outside the set range (whether the measurement value exceeds the upper alarm threshold or whether the measurement value is below the lower alarm threshold).

いま、アラーム監視状態(ステップS202)において、「呼吸」または「脈拍」の計測値が設定範囲を逸脱していない(計測値が上限アラーム閾値を超えていない、または、計測値が下限アラーム閾値未満ではない)。この場合、アラーム状況が発生していないため(ステップS204-No)、制御部100(図3)は、ステップS202を実行する。 Now, in the alarm monitoring state (step S202), the measurement value of "respiration" or "pulse" does not deviate from the set range (the measurement value does not exceed the upper alarm threshold, or the measurement value is not below the lower alarm threshold). In this case, since an alarm situation has not occurred (step S204-No), the control unit 100 (Figure 3) executes step S202.

いま、アラーム監視状態(ステップS202)において、「呼吸」または「脈拍」の計測値が設定範囲を逸脱している(計測値が上限アラーム閾値を超えている、または、計測値が下限アラーム閾値未満である)。この場合、制御部100(図3)は、アラーム状況が発生するか否かを監視する必要がある。そこで、「呼吸」または「脈拍」の計測値が設定範囲を逸脱している連続時間が、第1設定時間以上である場合、アラーム状況が発生しているため(ステップS204-Yes)、アラーム処理は、アラーム監視状態(ステップS202)からアラーム通知状態に移行する(ステップS206)。 Now, in the alarm monitoring state (step S202), the measured value of "respiration" or "pulse" is outside the set range (the measured value exceeds the upper alarm threshold, or the measured value is below the lower alarm threshold). In this case, the control unit 100 (FIG. 3) needs to monitor whether an alarm condition occurs. Therefore, if the continuous time during which the measured value of "respiration" or "pulse" is outside the set range is equal to or longer than the first set time, an alarm condition has occurred (step S204-Yes), and the alarm processing transitions from the alarm monitoring state (step S202) to the alarm notification state (step S206).

アラーム通知状態(ステップS206)において、図3の制御部100は、アラーム音を出力するように、接続装置2000の報知部260の音報知部262を制御し、第1の警報表示情報を出力するように、接続装置2000の報知部260の光報知部264を制御する。ここで、図3の音報知部262は表示端末1000にあってもよい。また、図3のアラームプログラム134が接続装置2000にある場合は、制御部200が音報知部262を制御してもよい。 In the alarm notification state (step S206), the control unit 100 in FIG. 3 controls the sound notification unit 262 of the notification unit 260 of the connection device 2000 to output an alarm sound, and controls the light notification unit 264 of the notification unit 260 of the connection device 2000 to output the first alarm display information. Here, the sound notification unit 262 in FIG. 3 may be in the display terminal 1000. Also, if the alarm program 134 in FIG. 3 is in the connection device 2000, the control unit 200 may control the sound notification unit 262.

アラーム通知状態(ステップS206)において、スタッフが、図2の患者状態表示装置10の表示端末1000(または、接続装置2000)に対して、アラーム停止を指示した場合、制御部100(図3)は、アラーム音の出力を停止するように音報知部262(図3)を制御する。アラーム処理は、アラーム通知状態(ステップS206)からアラーム対応状態に移行する(ステップS208)。ここで、アラーム通知状態(ステップS206)において、アラーム通知は端末装置50(図1)や携帯端末装置55(図1)にも通知され、端末装置50や携帯端末装置55に対してアラーム音、バイブを発生させる。端末装置50や携帯端末装置55にてアラーム停止が指示された場合でも、制御部100は、アラーム音の出力を停止するように音報知部262を制御してもよい。 In the alarm notification state (step S206), if the staff instructs the display terminal 1000 (or the connection device 2000) of the patient status display device 10 in FIG. 2 to stop the alarm, the control unit 100 (FIG. 3) controls the sound notification unit 262 (FIG. 3) to stop outputting the alarm sound. The alarm processing transitions from the alarm notification state (step S206) to the alarm response state (step S208). Here, in the alarm notification state (step S206), the alarm notification is also notified to the terminal device 50 (FIG. 1) and the mobile terminal device 55 (FIG. 1), and an alarm sound and vibration are generated in the terminal device 50 and the mobile terminal device 55. Even if the alarm stop is instructed by the terminal device 50 and the mobile terminal device 55, the control unit 100 may control the sound notification unit 262 to stop outputting the alarm sound.

アラーム対応状態(ステップS208)において、スタッフが患者P(図1)を対応している。この場合、光報知部264(図3)は、第1の警報表示情報の出力を継続している。 In the alarm response state (step S208), the staff is responding to patient P (Figure 1). In this case, the optical alarm unit 264 (Figure 3) continues to output the first alarm display information.

アラーム対応状態(ステップS208)において、スタッフが患者P(図1)を対応して、図2の患者状態表示装置10の表示端末1000(または、接続装置2000)に対してアラーム対応完了の操作を行なった場合に、アラーム対応状態(ステップS208)が完了する。すなわち、アラーム対応完了となる。アラーム対応完了操作後に、設定範囲を逸脱していた計測値が設定範囲内になった場合(上限アラーム閾値を超えていた計測値が上限アラーム閾値を超えていない場合、または、下限アラーム閾値未満であった計測値が下限アラーム閾値未満ではない場合)、アラーム状況は解決した(ステップS210-Yes)。この場合、アラーム処理は、アラーム対応状態(ステップS208)からアラーム監視状態(ステップS202)に移行する。 In the alarm response state (step S208), when a staff member responds to patient P (FIG. 1) and performs an alarm response completion operation on the display terminal 1000 (or the connection device 2000) of the patient status display device 10 in FIG. 2, the alarm response state (step S208) is completed. In other words, the alarm response is completed. If, after the alarm response completion operation, a measurement value that was out of the set range is within the set range (a measurement value that exceeded the upper alarm threshold does not exceed the upper alarm threshold, or a measurement value that was below the lower alarm threshold is not below the lower alarm threshold), the alarm situation is resolved (step S210-Yes). In this case, the alarm processing transitions from the alarm response state (step S208) to the alarm monitoring state (step S202).

一方、アラーム対応状態(ステップS208)において、スタッフが患者P(図1)を対応して、図2の患者状態表示装置10の表示端末1000(または、接続装置2000)に対してアラーム対応完了の操作を行なったが、まだ、「呼吸」または「脈拍」の計測値が設定範囲を逸脱している(計測値が上限アラーム閾値を超えている、または、計測値が下限アラーム閾値未満である)。この場合、アラーム状況は解決していないので(ステップS210-No)、制御部100(図3)は、アラーム状況が再度発生するか否かを観察する必要がある。そこで、アラーム処理は、アラーム対応状態(ステップS208)のアラーム対応完了操作後からアラーム観察状態に移行する(ステップS212)。 On the other hand, in the alarm response state (step S208), the staff member deals with patient P (Figure 1) and performs an alarm response completion operation on the display terminal 1000 (or the connection device 2000) of the patient status display device 10 in Figure 2, but the measurement value of "respiration" or "pulse" is still outside the set range (the measurement value exceeds the upper alarm threshold, or the measurement value is below the lower alarm threshold). In this case, the alarm situation has not been resolved (step S210-No), so the control unit 100 (Figure 3) needs to observe whether the alarm situation occurs again. Therefore, the alarm processing transitions to the alarm observation state after the alarm response completion operation in the alarm response state (step S208) (step S212).

アラーム観察状態(ステップS212)において、設定範囲を逸脱していた計測値が設定範囲内になった場合(上限アラーム閾値を超えていた計測値が上限アラーム閾値を超えていない場合、または、下限アラーム閾値未満であった計測値が下限アラーム閾値未満ではない場合)、制御部100(図3)は、アラーム状況が発生するか否かを更に監察する必要がある。そこで、制御部100(図3)は、第1の警報表示情報とは異なる第2の警報表示情報を出力するように光報知部264(図3)を制御する。 In the alarm observation state (step S212), if a measurement value that was outside the set range falls within the set range (if a measurement value that exceeded the upper alarm threshold does not exceed the upper alarm threshold, or if a measurement value that was below the lower alarm threshold is not below the lower alarm threshold), the control unit 100 (Figure 3) must further monitor whether an alarm situation occurs. Therefore, the control unit 100 (Figure 3) controls the optical notification unit 264 (Figure 3) to output second alarm display information that is different from the first alarm display information.

いま、アラーム観察状態(ステップS212)において、「呼吸」または「脈拍」の計測値が設定範囲を逸脱していない連続時間が、第2設定時間以上である場合、アラーム状況が発生していないため(ステップS214-Yes)、制御部100(図3)は、第2の警報表示情報の出力を停止するように光報知部264(図3)を制御する。アラーム処理は、アラーム観察状態(ステップS212)からアラーム監視状態(ステップS202)に移行する。 Now, in the alarm observation state (step S212), if the continuous time during which the measured value of "respiration" or "pulse" does not deviate from the set range is equal to or longer than the second set time, an alarm situation has not occurred (step S214-Yes), so the control unit 100 (Figure 3) controls the optical notification unit 264 (Figure 3) to stop outputting the second alarm display information. The alarm processing transitions from the alarm observation state (step S212) to the alarm monitoring state (step S202).

一方、アラーム観察状態(ステップS212)において、「呼吸」または「脈拍」の計測値が設定範囲を逸脱していない連続時間が、第2設定時間未満である場合、アラーム状況が再度発生する可能性がある(ステップS214-No)。 On the other hand, if the continuous time during which the measured values of "respiration" or "pulse" do not deviate from the set range during the alarm observation state (step S212) is less than the second set time, an alarm condition may occur again (step S214-No).

ここで、アラーム対応完了操作後からの時間が、第2の設定時間よりも長い第3の設定時間を経過していない場合、すなわち、タイムオーバーではない場合(ステップS216-No)、制御部100(図3)は、ステップS212を実行する。 Here, if the time since the alarm response completion operation has not elapsed a third set time that is longer than the second set time, i.e., if the time has not expired (step S216-No), the control unit 100 (Figure 3) executes step S212.

または、アラーム対応完了操作後からの時間が、第3の設定時間を経過しても、アラーム処理がアラーム観察状態(ステップS212)からアラーム監視状態(ステップS202)に移行していない場合、すなわち、タイムオーバーである場合(ステップS216-Yes)、アラーム処理は、アラーム観察状態(ステップS212)からアラーム通知状態(ステップS206)に移行する。 Alternatively, if the time since the alarm response completion operation has elapsed the third set time but the alarm processing has not transitioned from the alarm observation state (step S212) to the alarm monitoring state (step S202), i.e., if the time has expired (step S216-Yes), the alarm processing transitions from the alarm observation state (step S212) to the alarm notification state (step S206).

[5.動作例]
つづいて、本実施形態の動作例として、一例を挙げて説明する。図10は、図9のアラーム処理の一例を説明するためのタイミングチャートである。
[5. Operational Example]
Next, an example of the operation of this embodiment will be described with reference to Fig. 10. Fig. 10 is a timing chart for explaining an example of the alarm process of Fig. 9.

まず、「呼吸」または「脈拍」の計測値Vが設定範囲Rthを逸脱しているか否か(計測値Vが上限アラーム閾値Vth1を超えているか否か、計測値Vが下限アラーム閾値Vth2未満であるか否か)が監視される(ステップS202:アラーム監視状態)。 First, it is monitored whether the measured value V of "respiration" or "pulse" falls outside the set range Rth (whether the measured value V exceeds the upper alarm threshold Vth1, or whether the measured value V is less than the lower alarm threshold Vth2) (step S202: alarm monitoring state).

いま、時刻t1において、「呼吸」または「脈拍」の計測値Vが設定範囲Rthを逸脱している。例えば、計測値Vが上限アラーム閾値Vth1を超えている。更に、時刻t1の後の時刻t2において、「呼吸」または「脈拍」の計測値Vが設定範囲Rthを逸脱している連続時間T1が、上述の第1設定時間として第1の設定時間Tth1以上である場合(T1≧Tth1)、アラーム状況が発生している(ステップS204-Yes)。 Now, at time t1, the measured value V of "respiration" or "pulse" is outside the set range Rth. For example, the measured value V exceeds the upper alarm threshold Vth1. Furthermore, if, at time t2 after time t1, the continuous time T1 during which the measured value V of "respiration" or "pulse" is outside the set range Rth is equal to or longer than the first set time Tth1 as the first set time described above (T1≧Tth1), then an alarm condition has occurred (step S204-Yes).

時刻t2において、音報知部262は、アラーム音ALを出力する。光報知部264は、第1の警報表示情報W1を出力する。例えば、光報知部264がLED(Light Emitting Diode)などの発光素子であり、第1の警報表示情報W1として、LEDは点滅して表示される(ステップS206:アラーム通知状態) At time t2, the sound notification unit 262 outputs an alarm sound AL. The light notification unit 264 outputs the first alarm display information W1. For example, the light notification unit 264 is a light emitting element such as an LED (Light Emitting Diode), and the LED is displayed by blinking as the first alarm display information W1 (Step S206: Alarm notification state)

時刻t2の後の時刻t3において、スタッフがアラーム停止を指示した場合、音報知部262は、アラーム音の出力を停止する。この場合、光報知部264は、第1の警報表示情報W1の出力を継続している。すなわち、光報知部264は、点滅表示している。このとき、スタッフは、患者P(図1)への対応を行なう(ステップS208:アラーム対応状態)。 If the staff instructs the alarm to be stopped at time t3 after time t2, the sound alarm unit 262 stops outputting the alarm sound. In this case, the light alarm unit 264 continues to output the first alarm display information W1. In other words, the light alarm unit 264 flashes. At this time, the staff responds to the patient P (Figure 1) (step S208: alarm response state).

時刻t3の後の時刻t4において、スタッフが患者P(図1)を対応する。ここで、スタッフが患者P(図1)を対応して、図2の患者状態表示装置10の表示端末1000(または、接続装置2000)に対してアラーム対応完了の操作を行なう。この場合、光報知部264は、第1の警報表示情報W1(点滅表示)とは異なる第2の警報表示情報W2を出力する。例えば、光報知部264がLEDなどの発光素子である場合、第2の警報表示情報W2として、LEDは点滅ではなく点灯して表示される(ステップS212:アラーム観察状態)。 At time t4, which is after time t3, the staff attends to patient P (Figure 1). Here, the staff attends to patient P (Figure 1) and performs an operation to complete the alarm response on the display terminal 1000 (or the connection device 2000) of the patient status display device 10 in Figure 2. In this case, the optical alarm unit 264 outputs second alarm display information W2, which is different from the first alarm display information W1 (blinking display). For example, if the optical alarm unit 264 is a light-emitting element such as an LED, the LED is displayed as lit rather than blinking as the second alarm display information W2 (step S212: alarm observation state).

時刻t4の後の時刻t5において、設定範囲Rthを逸脱していた計測値Vが設定範囲Rth内になった(上限アラーム閾値Vth1を超えていた計測値Vが上限アラーム閾値Vth1を超えていない)。この場合でも、光報知部264は、第2の警報表示情報W2の出力を継続している。すなわち、光報知部264は、点灯表示している。 At time t5 after time t4, the measurement value V, which had been outside the set range Rth, becomes within the set range Rth (the measurement value V, which had been exceeding the upper alarm threshold Vth1, does not exceed the upper alarm threshold Vth1). Even in this case, the optical alarm unit 264 continues to output the second alarm display information W2. In other words, the optical alarm unit 264 is lit.

時刻t5の後の時刻t6において、「呼吸」または「脈拍」の計測値Vが設定範囲Rthを逸脱していない連続時間T2が、第2設定時間として第2の設定時間Tth2以上である(T2≦Tth2)。この場合、アラーム状況が発生していないため(ステップS214-Yes)、光報知部264は、第2の警報表示情報W2の出力を停止することにより、点灯表示を停止する(ステップS202:アラーム監視状態)。 At time t6 after time t5, the continuous time T2 during which the measured value V of "respiration" or "pulse" does not deviate from the set range Rth is equal to or longer than the second set time Tth2 (T2≦Tth2). In this case, since no alarm condition has occurred (step S214-Yes), the optical notification unit 264 stops the light display by stopping the output of the second alarm display information W2 (step S202: alarm monitoring state).

時刻t6の後の時刻t7において、「呼吸」または「脈拍」の計測値Vが設定範囲Rthを逸脱している。例えば、計測値Vが上限アラーム閾値Vth1を超えている。更に、時刻t7の後の時刻t8において、「呼吸」または「脈拍」の計測値Vが設定範囲Rthを逸脱している連続時間T3が、第1の設定時間Tth1以上である場合(T3≧Tth1)、アラーム状況が発生している(ステップS204-Yes)。 At time t7 after time t6, the measured value V of "respiration" or "pulse" falls outside the set range Rth. For example, the measured value V exceeds the upper alarm threshold Vth1. Furthermore, at time t8 after time t7, if the continuous time T3 during which the measured value V of "respiration" or "pulse" falls outside the set range Rth is equal to or longer than the first set time Tth1 (T3≧Tth1), an alarm condition has occurred (step S204-Yes).

時刻t8において、音報知部262は、アラーム音ALを出力する。光報知部264は、第1の警報表示情報W1を出力することにより、点滅表示する(ステップS206:アラーム通知状態)。上述のように、スタッフがアラーム停止を指示した場合、アラーム通知状態からアラーム対応状態に移行する。 At time t8, the sound notification unit 262 outputs an alarm sound AL. The light notification unit 264 outputs the first alarm display information W1 to cause it to flash (step S206: alarm notification state). As described above, when the staff instructs to stop the alarm, the alarm notification state transitions to the alarm response state.

以上の説明により、本発明の報知装置は、患者状態表示システム1(図1)の患者状態表示装置10(図1、2)により、上述したようなアラーム処理(図7のステップS104、図9、図10)を実現させている。そのアラーム処理を実現させるために、本発明の報知装置(患者状態表示装置10)は、アラーム監視状態(図9、10のステップS202)において、計測値V(図10)が設定範囲Rth(図10)を逸脱しているか否かを監視する制御部100(図3)と、計測値Vが設定範囲Rthを逸脱している連続時間T1(図10)が第1の設定時間Tth1(図10)以上である場合(図9、10のステップS204-Yes)、アラーム音AL(図10)を出力する音報知部262(図3、10)と、アラーム音ALが出力されるときに、第1の警報表示情報W1(図10)を出力する光報知部264(図3、10)と、を具備している。アラーム音ALと第1の警報表示情報W1とが出力されるアラーム通知状態(図9、10のステップS206)において、スタッフがアラーム停止を指示した場合、音報知部262は、アラーム音ALの出力を停止する。アラーム対応完了操作後において、光報知部264は、第1の警報表示情報W1とは異なる第2の警報表示情報W2(図10)を出力する。 As explained above, the alarm device of the present invention realizes the above-mentioned alarm processing (step S104 in Figure 7, Figures 9 and 10) by the patient status display device 10 (Figures 1 and 2) of the patient status display system 1 (Figure 1). In order to realize this alarm processing, the alarm device (patient status display device 10) of the present invention comprises a control unit 100 (FIG. 3) which monitors whether or not the measured value V (FIG. 10) deviates from a set range Rth (FIG. 10) in the alarm monitoring state (step S202 in FIGS. 9 and 10), a sound alarm unit 262 (FIGS. 3, 10) which outputs an alarm sound AL (FIG. 10) if the continuous time T1 (FIG. 10) during which the measured value V deviates from the set range Rth is equal to or longer than a first set time Tth1 (FIG. 10) (step S204-Yes in FIGS. 9 and 10), and an optical alarm unit 264 (FIGS. 3, 10) which outputs first alarm display information W1 (FIG. 10) when the alarm sound AL is output. In the alarm notification state (step S206 in FIGS. 9 and 10) where the alarm sound AL and the first alarm display information W1 are output, if the staff instructs to stop the alarm, the sound notification unit 262 stops outputting the alarm sound AL. After the alarm response completion operation, the light notification unit 264 outputs the second alarm display information W2 (FIG. 10) that is different from the first alarm display information W1.

また、本発明の報知装置(患者状態表示装置10)は、患者状態表示システム1(図1)の患者状態表示装置10(図1、2)により、上述したようなアラーム処理(図7のステップS104、図9、図10)を実現させている。そのアラーム処理を実現させるために、アラーム対応完了操作後に第1の警報表示情報W1(図10)の出力が継続中であるアラーム観察状態(図9、10のS210-No、S212)において、設定範囲Rth(図10)を逸脱していた計測値V(図10)が設定範囲Rth内になった場合でも、光報知部264(図3、10)は、第2の警報表示情報W2の出力を継続する。 The notification device (patient status display device 10) of the present invention also realizes the above-mentioned alarm processing (step S104 in FIG. 7, FIGS. 9 and 10) by the patient status display device 10 (FIGS. 1 and 2) of the patient status display system 1 (FIG. 1). In order to realize this alarm processing, in the alarm observation state (S210-No, S212 in FIGS. 9 and 10) in which the output of the first alarm display information W1 (FIG. 10) continues after the alarm response completion operation, even if the measurement value V (FIG. 10), which had deviated from the set range Rth (FIG. 10), falls within the set range Rth, the optical notification unit 264 (FIGS. 3 and 10) continues to output the second alarm display information W2.

また、本発明の報知装置(患者状態表示装置10)は、患者状態表示システム1(図1)の患者状態表示装置10(図1、2)により、上述したようなアラーム処理(図7のステップS104、図9、図10)を実現させている。そのアラーム処理を実現させるために、アラーム観察状態(図9、10のS212)において、計測値V(図10)が設定範囲Rth(図10)を逸脱していない連続時間T2(図10)が第2の設定時間Tth2(図10)以上である場合(図9、10のS214-Yes)、光報知部264(図3、10)は、第2の警報表示情報W2の出力を停止する。第2の警報表示情報W2の出力停止後のアラーム監視状態(図9、10のS202)において、制御部100(図3)は、計測値Vが設定範囲Rthを逸脱しているか否かを監視する。 The notification device (patient status display device 10) of the present invention realizes the above-mentioned alarm processing (step S104 in FIG. 7, FIG. 9, FIG. 10) by the patient status display device 10 (FIG. 1, 2) of the patient status display system 1 (FIG. 1). In order to realize the alarm processing, in the alarm observation state (S212 in FIG. 9, 10), if the continuous time T2 (FIG. 10) during which the measured value V (FIG. 10) does not deviate from the set range Rth (FIG. 10) is equal to or longer than the second set time Tth2 (FIG. 10) (S214-Yes in FIG. 9, 10), the optical notification unit 264 (FIG. 3, 10) stops outputting the second alarm display information W2. In the alarm monitoring state (S202 in FIG. 9, 10) after the output of the second alarm display information W2 is stopped, the control unit 100 (FIG. 3) monitors whether the measured value V deviates from the set range Rth.

また、本発明の報知装置(患者状態表示装置10)は、患者状態表示システム1(図1)の患者状態表示装置10(図1、2)により、上述したようなアラーム処理(図7のステップS104、図9、図10)を実現させている。そのアラーム処理を実現させるために、アラーム対応完了操作後からの時間が、第2の設定時間Tth2(図10)よりも長い第3の設定時間を経過しても、アラーム観察状態(図9、10のS212)からアラーム監視状態(図9、10のS202)に移行していない場合、音報知部262(図3、10)は、アラーム音AL(図10)を出力し、光報知部264(図3、10)は、第1の警報表示情報W1(図10)を出力する。 The alarm device (patient status display device 10) of the present invention also realizes the above-mentioned alarm processing (step S104 in FIG. 7, FIGS. 9 and 10) by the patient status display device 10 (FIGS. 1 and 2) of the patient status display system 1 (FIG. 1). In order to realize the alarm processing, if the alarm observation state (S212 in FIG. 9 and 10) has not been changed to the alarm monitoring state (S202 in FIG. 9 and 10) even after the third set time, which is longer than the second set time Tth2 (FIG. 10), has elapsed since the alarm response completion operation, the sound alarm unit 262 (FIGS. 3 and 10) outputs an alarm sound AL (FIGS. 10), and the light alarm unit 264 (FIGS. 3 and 10) outputs the first alarm display information W1 (FIG. 10).

このように、本発明の報知装置(患者状態表示装置10)によれば、患者の生体へのリスクがあるときにスタッフを呼び出すための報知(アラーム音AL、第1の警報表示情報W1)と、スタッフが患者Pへの対応を行なっているときに患者の生体へのリスクが未だ解決されていないことをスタッフに認識させるための報知(第1の警報表示情報W1、または、第2の警報表示情報W2)と、を行なうことができる。 In this way, the notification device of the present invention (patient status display device 10) can issue notifications (alarm sound AL, first alarm display information W1) to call staff when there is a risk to the patient's body, and notifications (first alarm display information W1 or second alarm display information W2) to make staff aware that the risk to the patient's body has not yet been resolved while they are treating patient P.

[6.変形例]
以上、この発明の実施形態について図面を参照して詳述してきたが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、この発明の要旨を逸脱しない範囲の設計等も特許請求の範囲に含まれる。例えば、本発明の報知装置は、患者状態表示装置10(図1)により、上述したようなアラーム処理(図7のステップS104、図9、図10)を実現させているが、ベッド3(図1)から離れたところでも同様の機能を必要とする場合は、端末装置50(図1)や携帯端末装置55(図1)により実現させてもよい。
[6. Modifications]
Although the embodiment of the present invention has been described above in detail with reference to the drawings, the specific configuration is not limited to this embodiment, and designs and the like within the scope of the claims are also included in the scope of the invention. For example, the notification device of the present invention realizes the above-mentioned alarm processing (step S104 in FIG. 7, FIGS. 9 and 10) by the patient condition display device 10 (FIG. 1), but if the same function is required away from the bed 3 (FIG. 1), it may be realized by the terminal device 50 (FIG. 1) or the mobile terminal device 55 (FIG. 1).

また、実施形態において各装置で動作するプログラムは、上述した実施形態の機能を実現するように、CPU等を制御するプログラム(コンピュータを機能させるプログラム)である。そして、これら装置で取り扱われる情報は、その処理時に一時的に一時記憶装置(例えば、RAM(Random Access Memory))に蓄積され、その後、各種ROM(Read Only Memory)やHDDの記憶装置に格納され、必要に応じてCPUによって読み出し、修正・書き込みが行なわれる。 In the embodiments, the programs that run on each device are programs that control the CPU and the like (programs that make the computer function) to realize the functions of the above-mentioned embodiments. Information handled by these devices is temporarily stored in a temporary storage device (for example, RAM (Random Access Memory)) during processing, and is then stored in various ROM (Read Only Memory) or HDD storage devices, and is read, modified, and written by the CPU as necessary.

ここで、プログラムを格納する記録媒体としては、半導体媒体(例えば、ROMや、不揮発性のメモリカード等)、光記録媒体・光磁気記録媒体(例えば、DVD(Digital Versatile Disc)、MO(Magneto Optical Disc)、CD(Compact Disc)、BD等)、磁気記録媒体(例えば、磁気テープ、フレキシブルディスク等)等の何れであってもよい。また、ロードしたプログラムを実行することにより、上述した実施形態の機能が実現されるだけでなく、そのプログラムの指示に基づき、オペレーティングシステムあるいは他のアプリケーションプログラム等と共同して処理することにより、本発明の機能が実現される場合もある。 The recording medium for storing the program may be any of semiconductor media (e.g., ROM, non-volatile memory cards, etc.), optical recording media, magneto-optical recording media (e.g., DVD (Digital Versatile Disc), MO (Magneto Optical Disc), CD (Compact Disc), BD, etc.), and magnetic recording media (e.g., magnetic tape, flexible disk, etc.). In addition, not only are the functions of the above-mentioned embodiments realized by executing the loaded program, but the functions of the present invention may also be realized by processing in cooperation with an operating system or other application programs, etc., based on the instructions of the program.

また、市場に流通させる場合には、可搬型の記録媒体にプログラムを格納して流通させたり、インターネット等のネットワークを介して接続されたサーバコンピュータに転送したりすることができる。この場合、サーバの記憶装置も本発明に含まれるのは勿論である。 When distributing the program on the market, the program can be stored on a portable recording medium and distributed, or transferred to a server computer connected via a network such as the Internet. In this case, the server's storage device is of course included in the present invention.

また、上述した実施形態における各装置の一部又は全部を典型的には集積回路であるLSI(Large Scale Integration)として実現してもよい。各装置の各機能ブロックは個別にチップ化してもよいし、一部又は全部を集積してチップ化してもよい。また、集積回路化の手法はLSIに限らず専用回路又は汎用プロセッサで実現しても良い。また、半導体技術の進歩によりLSIに代替する集積回路化の技術が出現した場合、当該技術による集積回路を用いることも可能であることは勿論である。 In addition, some or all of the devices in the above-mentioned embodiments may be realized as LSI (Large Scale Integration), which is typically an integrated circuit. Each functional block of each device may be individually chipped, or some or all of them may be integrated into a chip. The integrated circuit method is not limited to LSI, and may be realized by a dedicated circuit or a general-purpose processor. Furthermore, if an integrated circuit technology that can replace LSI appears due to advances in semiconductor technology, it is of course possible to use an integrated circuit based on that technology.

1 : 状態表示システム
3 : ベッド
5 : マットレス
10 : 患者状態表示装置
1000 : 表示端末
100 : 制御部
110 : 記憶部
112 : 生体情報
114 : 連続生体情報
116 : 測定生体情報
120 : 個別電子カルテデータ
122 : アラーム閾値テーブル
132 : メインプログラム
134 : アラームプログラム
136 : 患者状態表示プログラム
138 : 生体情報表示プログラム
150 : 装置通信部
160 : 操作部
170 : 表示部
180 : 通信部
2000 : 接続装置
200 : 制御部
210 : 記憶部
220 : 通信部
230 : インタフェース部
240 : 無線通信部
250 : 装置通信部
260 : 報知部
262 : 音報知部
264 : 光報知部
20 : 状態検出装置
30 : サーバ
40 : 電子カルテサーバ
50 : 端末装置
55 : 携帯端末装置
60 : 測定装置
65 : 認証カード
1: Status display system 3: Bed 5: Mattress 10: Patient status display device 1000: Display terminal 100: Control unit 110: Storage unit 112: Biological information
114: Continuous biometric information
[0043] 116: Measured biological information 120: Individual electronic medical record data 122: Alarm threshold table 132: Main program 134: Alarm program 136: Patient condition display program 138: Biological information display program 150: Device communication unit 160: Operation unit 170: Display unit 180: Communication unit 2000: Connection device 200: Control unit 210: Storage unit 220: Communication unit 230: Interface unit 240: Wireless communication unit 250: Device communication unit 260: Notification unit 262: Sound notification unit 264: Light notification unit 20: Condition detection device 30: Server 40: Electronic medical record server 50: Terminal device 55: Portable terminal device 60: Measuring device 65: Authentication card

Claims (2)

制御部と、報知部とを備え、アラーム監視状態において、計測値が設定範囲を逸脱しているか否かを監視して前記報知部から報知を行う報知システムにおいて、
前記報知システムは、前記アラーム監視状態からアラーム通知状態への移行する条件を複数の条件のうちから選択されて設定可能であり、
前記制御部は、
アラーム監視状態において、ベッド上における被介助者の状態を判定し、
前記複数の条件のうち前記被介助者が離床したことを条件として設定されている場合に、前記被介助者の状態が前記ベッドに在床した状態から、前記ベッドから離床した状態又は端座位の姿勢をとった状態に変化したと判定したとき、アラームを前記報知部から通知するアラーム通知状態に移行し、
前記アラーム通知状態に移行した後において、前記被介助者の状態が前記ベッドに在床した状態になったことを判定したとき、前記アラーム監視状態へ再び移行し、
前記報知システムは、前記被介助者用の患者状態表示画面からスタッフによるログイン認証したのちに、前記アラーム監視状態からアラーム通知状態への移行する条件を設定することができ、
前記被介助者用の患者状態表示画面から前記スタッフのログイン認証をせずとも前記アラーム監視状態からアラーム通知状態への移行する条件を満たすと前記報知部から報知され
前記報知部は、
前記アラームを出力する第1装置に搭載された第1報知部と、
前記アラームが出力されるときに、第1の表示情報を出力し、前記第1装置とは異なる第2装置に搭載された第2報知部と、
を有し、
前記制御部は、
前記アラームと前記第1の表示情報とが出力される前記アラーム通知状態において、前記スタッフがアラーム停止を前記第1装置に指示した場合、前記第1報知部は、前記アラームの出力を停止し、
前記第2装置へのアラーム対応完了操作後において、前記第2報知部は、前記第1の表示情報とは異なる第2の表示情報を出力する
報知システム。
A notification system including a control unit and a notification unit, the system monitoring whether a measurement value is out of a set range in an alarm monitoring state and notifying the notification unit,
the notification system is capable of selecting and setting a condition for transitioning from the alarm monitoring state to the alarm notification state from a plurality of conditions;
The control unit is
In an alarm monitoring state, a state of a person being assisted on the bed is determined;
When the condition that the person being assisted has left the bed is set as one of the plurality of conditions, when it is determined that the state of the person being assisted has changed from a state in which the person is in the bed to a state in which the person has left the bed or is in a sitting position on the edge of the bed, the device transitions to an alarm notification state in which an alarm is notified from the notification unit,
After transitioning to the alarm notification state, when it is determined that the state of the person being assisted is in the bed, transitioning again to the alarm monitoring state,
The notification system can set a condition for transitioning from the alarm monitoring state to an alarm notification state after a staff member logs in and authenticates the patient from the patient status display screen for the patient being assisted,
When a condition for transitioning from the alarm monitoring state to the alarm notification state is met without login authentication of the staff from the patient state display screen for the person being assisted, the notification unit issues a notification ,
The notification unit is
A first notification unit mounted on a first device that outputs the alarm;
a second notification unit that outputs first display information when the alarm is output and is mounted on a second device different from the first device;
having
The control unit is
In the alarm notification state in which the alarm and the first display information are output, when the staff member instructs the first device to stop the alarm, the first notification unit stops outputting the alarm,
After an alarm response completion operation is performed on the second device, the second notification unit outputs second display information different from the first display information.
Notification system.
制御部と、報知部とを備え、アラーム監視状態において、計測値が設定範囲を逸脱しているか否かを監視して前記報知部から報知を行う報知システムにおいて、
前記報知システムは、前記アラーム監視状態からアラーム通知状態への移行する条件を複数の条件のうちから選択されて設定可能であり、
前記制御部は、
アラーム監視状態において、ベッド上における被介助者の状態を判定し、
前記複数の条件のうち前記被介助者の起き上がりが条件として設定されている場合に、前記被介助者の状態が前記ベッド上において臥床した状態から、前記ベッド上において起き上がった状態に変化したと判定したとき、アラームを前記報知部から通知するアラーム通知状態に移行し、
前記アラーム通知状態に移行した後において、前記被介助者の状態が前記ベッド上において臥床した状態になったことを判定したとき、前記アラーム監視状態へ再び移行し、 前記報知システムは、前記被介助者用の患者状態表示画面からスタッフによるログイン認証したのちに、前記アラーム監視状態からアラーム通知状態への移行する条件を設定することができ、
前記被介助者用の患者状態表示画面から前記スタッフのログイン認証をせずとも前記アラーム監視状態からアラーム通知状態への移行する条件を満たすと前記報知部から報知され
前記報知部は、
前記アラームを出力する第1装置に搭載された第1報知部と、
前記アラームが出力されるときに、第1の表示情報を出力し、前記第1装置とは異なる第2装置に搭載された第2報知部と、
を有し、
前記制御部は、
前記アラームと前記第1の表示情報とが出力される前記アラーム通知状態において、前記スタッフがアラーム停止を前記第1装置に指示した場合、前記第1報知部は、前記アラームの出力を停止し、
前記第2装置へのアラーム対応完了操作後において、前記第2報知部は、前記第1の表示情報とは異なる第2の表示情報を出力する
報知システム。
A notification system including a control unit and a notification unit, the system monitoring whether a measurement value is out of a set range in an alarm monitoring state and notifying the notification unit,
the notification system is capable of selecting and setting a condition for transitioning from the alarm monitoring state to the alarm notification state from a plurality of conditions;
The control unit is
In an alarm monitoring state, a state of a person being assisted on the bed is determined;
when it is determined that the state of the person being assisted has changed from a state in which the person is lying on the bed to a state in which the person is sitting up on the bed, among the plurality of conditions, the state is transitioned to an alarm notification state in which an alarm is notified from the notification unit,
When it is determined that the state of the person being assisted has become a state of lying on the bed after transitioning to the alarm notification state, the notification system transitions again to the alarm monitoring state, and the notification system can set a condition for transitioning from the alarm monitoring state to the alarm notification state after a staff member has logged in and authenticated the patient from a patient status display screen for the person being assisted,
When a condition for transitioning from the alarm monitoring state to the alarm notification state is met without login authentication of the staff from the patient state display screen for the person being assisted, the notification unit issues a notification .
The notification unit is
A first notification unit mounted on a first device that outputs the alarm;
a second notification unit that outputs first display information when the alarm is output and is mounted on a second device different from the first device;
having
The control unit is
In the alarm notification state in which the alarm and the first display information are output, when the staff member instructs the first device to stop the alarm, the first notification unit stops outputting the alarm,
After an alarm response completion operation is performed on the second device, the second notification unit outputs second display information different from the first display information.
Notification system.
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