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JP2017507983A - 新規な３−インドール置換誘導体、医薬組成物、および使用方法 - Google Patents

新規な３−インドール置換誘導体、医薬組成物、および使用方法 Download PDF

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JP2017507983A
JP2017507983A JP2016557605A JP2016557605A JP2017507983A JP 2017507983 A JP2017507983 A JP 2017507983A JP 2016557605 A JP2016557605 A JP 2016557605A JP 2016557605 A JP2016557605 A JP 2016557605A JP 2017507983 A JP2017507983 A JP 2017507983A
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Abstract

本発明は、式（Ｉ）の化合物、または薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、もしくは溶媒和物に関する。本発明はさらに、式Ｉの化合物のＴＤＯ２阻害薬としての使用に関する。本発明はまた、ＨＩＶ、うつ病、および肥満の治療および／または予防のための、式Ｉの化合物の使用に関する。本発明はまた、式（Ｉ）の化合物の製造方法に関する。【化１】

Description

本発明は、薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、および溶媒和物を含めた新奇な３−（インドール−３−イル）−ピリジン誘導体に関する。本発明の化合物は、ＴＤＯ２（トリプトファン２，３−ジオキシゲナーゼ）の阻害薬であり、特にがんの治療および／または予防において治療用化合物として有用である。
胎盤の免疫特権の維持にとってのトリプトファン異化の重要性が発見されてから２０年が経過した後（Ｍｕｎｎ、Ｄ．Ｈ．ら、Ｓｃｉｅｎｃｅ、１９９８、２８１、１１９１〜１１９３）、積み重なる証拠から、その生物学的関連性は、非自己に対する免疫寛容の範囲を超えて拡大している。一般に受け入れられている概念によれば、必須アミノ酸であるトリプトファンは、腫瘍、免疫特権部位、または炎症部位の局所微小環境において異化される（Ｍｅｌｌｏｒ ＡＬおよびＭｕｎｎ ＤＨ、Ｎａｔ Ｒｅｖ Ｉｍｍｕｎｏｌ、２００８、８、７４〜８０）。こうした組織では、がん細胞、免疫細胞、または特殊化した上皮細胞（たとえば、胎盤の合胞体栄養細胞）によって腫瘍における免疫抑制環境が作り出されるが、免疫抑制環境では、トリプトファンの枯渇および免疫抑制性トリプトファン異化産物の蓄積を通してＴ細胞アネルギーおよびアポプトーシスが誘発されることにより、腫瘍および腫瘍排出リンパ節における抗腫瘍免疫応答が遮断される（Ｍｕｎｎ ＤＨら、Ｊ Ｅｘｐ Ｍｅｄ．、１９９９、１８９、１３６３〜１３７２；Ｆａｌｌａｒｉｎｏ Ｆら、Ｃｅｌｌ Ｄｅａｔｈ Ｄｉｆｆｅｒ．、２００２、９、１０６９〜１０７７）。
最近になって、肝臓において全身のトリプトファンレベルの調節を担うと考えられている、トリプトファン異化の鍵酵素であるトリプトファン２，３−ジオキシゲナーゼ（ＴＤＯ２）が、たとえば、膀胱癌、肝臓癌、黒色腫、中皮腫、神経芽細胞腫、肉腫、乳癌、白血病、腎細胞癌、結腸直腸癌、頭頸部癌、肺癌、脳腫瘍、神経膠芽腫、星状細胞腫、骨髄腫、膵臓癌などの多種多様ながんにおいて構成的に発現することが発見されている（Ｐｉｌｏｔｔｅ Ｌら、Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ、２０１２、１０９（７）、２４９７〜５０２）。腫瘍細胞においてＴＤＯ２が発現すると、局所的にトリプトファンを分解することで、免疫系による腫瘍の監視が妨げられ、したがって、腫瘍拒絶が妨げられる（Ｏｐｉｔｚ ＣＡら、Ｎａｔｕｒｅ、２０１１、４７８（７３６８）、１９７〜２０３）。これについての最初の証拠は、予防的なワクチン接種手法によってＰ８１５肥満細胞腫腫瘍モデルにおける腫瘍成長を抑制した低分子が、ＴＤＯ２を阻害したことから得られた（Ｐｉｌｏｔｔｅ Ｌら、Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ、２０１２、１０９（７）、２４９７〜５０２）。Ｐ８１５ｍＴＤＯ２を発現する腫瘍は、空のベクターが形質移入されたＰ８１５腫瘍に比べて拒絶されず、ＴＤＯ２発現腫瘍では成長が有利なことがはっきりと示された。ＴＤＯ２阻害薬による阻害によって、Ｐ８１５ｍＴＤＯ２が移植された腫瘍において腫瘍成長が強力に低下した。ＴＤＯ２阻害薬による抗腫瘍活性は、ＴＤＯ２陰性の、Ｐ８１５対照が移植された腫瘍でも等しく観察され、したがって、動物の免疫系において発現したＴＤＯ２の影響であることの証拠が得られた。こうした実験により初めて、がん細胞ならびに免疫区画における発現を通した腫瘍成長の調節におけるＴＤＯ２の役割について、明白な証拠が得られた。
肝臓におけるその発現プロファイルと整合することには、ＴＤＯ２は、大部分が肝細胞癌（ＨＣＣ）において見出されている（Ｐｉｌｏｔｔｅ Ｌら、Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ、２０１２、１０９（７）、２４９７〜５０２）。トリプトファン異化を阻害することで、トリプトファン濃度を回復させ、下流代謝産物の産生を減少させることが、肝臓癌の段階へと進行している肝疾患の状況において有益であることが立証される可能性がある。より詳細には、（ｉ）いくつかの報告が、補給によるトリプトファンの利用可能性の増大は、タンパク質合成へのトリプトファンの直接の使用を可能にし、たとえば硬変肝に有益であるという証拠を示している（Ｏｈｔａら、Ａｍｉｎｏ Ａｃｉｄｓ、１９９６、１０（４）、３６９〜７８）、（ｉｉ）キノリン酸などの下流血清トリプトファン代謝産物の増加と、肝硬変患者における肝機能不全とには相関がある（Ｌａｈｄｏｕら、Ｈｕｍ Ｉｍｍｕｎｏｌ、２０１３、７４（１）、６０〜６）、（ｉｉｉ）別のトリプトファン代謝産物であるインドール−３−乳酸の分泌の増加が、マウスにおけるアルコール誘発性肝疾患と関連付けられた（Ｍａｎｎａら、Ｊ Ｐｒｏｔｅｏｍｅ Ｒｅｓ、２０１１、１０（９）、４１２０〜３３）。肝臓癌それ自体に関して言えば、非常に高いＲＮＡ発現は、ＴＤＯ２阻害薬の治療評価の好適な指標である（Ｐｉｌｏｔｔｅ Ｌら、Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ、２０１２、１０９（７）、２４９７〜５０２）。したがって、上記事項から、肝臓腫瘍進展のコントロールにおいてＴＤＯ２活性を調節することの論理的根拠が明白となる。
肝臓における発現に加えて、ＴＤＯ２は、ニューロン、小神経膠細胞、および星状細胞でも発現し、神経膠腫の状況でのＴＤＯ２阻害の潜在的な恩恵は、別の動物モデルで示されている。Ｐｌａｔｔｅｎおよび共同研究者らは、腫瘍細胞において発現したＴＤＯが産生するトリプトファン異化産物のキヌレニンが、オートクリン／パラクリンの形でＡＨＲを介して、抗腫瘍免疫応答を抑制し、腫瘍細胞の生存および運動性を促進することを実証している（Ｏｐｉｔｚ ＣＡら、Ｎａｔｕｒｅ、２０１１、４７８（７３６８）、１９７〜２０３）。ＴＤＯ−ＡＨＲ経路は、ヒト脳腫瘍において活発であり、悪性進行および思わしくない生存期間と関連付けられる。さらなる証拠となったのは、ヒト神経膠腫に蓄積し、悪性表現型と関連付けられている、下流代謝産物のキノリン酸の蓄積である（Ｓａｈｍら、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、２０１３、７３（１１）、３２２５〜３４）。ここで、トリプトファン異化が、小神経膠細胞でも起こることが示された。したがって、上記データは、神経膠腫において脳浸透低分子でＴＤＯ２ターゲティングを行う根拠となる。
ＴＤＯ２ ｍＲＮＡが見出された他の腫瘍タイプは、乳癌、膀胱、腎細胞、膵臓、結腸直腸、頭頸部癌、肺癌、および黒色腫であり、したがって、ＴＤＯ２ターゲティングの範囲は、ＨＣＣおよび神経膠腫以外に広がっている（Ｐｉｌｏｔｔｅ Ｌら、Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ、２０１２、１０９（７）、２４９７〜５０２）。
婦人科がん（卵巣癌、子宮頚がん、子宮内膜がん）の患者で観察されるトリプトファン分解の亢進は、これらのがんにおいてＴＤＯ２ターゲティングを行うことのさらなる論理的根拠となる（Ｓｐｅｒｎｅｒ−Ｕｎｔｅｒｗｅｇｅｒ Ｂら、Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ、２０１１、２１６（３）；２９６〜３０１）。
一部のがんにおけるトリプトファン異化は、腫瘍細胞によるインドールアミン２，３−ジオキシゲナーゼ（ＩＤＯ１）の発現によっても増大する可能性がある（Ｕｙｔｔｅｎｈｏｖｅ，Ｃ．ら、Ｎａｔ．Ｍｅｄ．、２００３、９、１２６９〜１２７４）。
トリプトファン異化は、炎症メディエーター、特にＩＦＮ−γによって誘発されるので、過剰な免疫応答を制限し、それによって免疫病理を予防する、内因性の機序であると考えられる。しかし、がんに関しては、前がん病変および確立したがんにおけるトリプトファン異化による抗腫瘍免疫応答の抑制が、腫瘍成長を促進することについては強固な証拠があり、そのため、このような異化は、治療介入の魅力的なターゲットとなる（Ｄｏｌｕｓｉｃ ＥおよびＦｒｅｄｅｒｉｃｋ Ｒ、Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ Ｔｈｅｒ Ｐａｔ．、２０１３、２３（１０）、１３６７〜８１）。したがって、従来の化学療法、免疫チェックポイント薬（Ｈｏｌｍｇａａｒｄ ＲＢら、Ｊ Ｅｘｐ Ｍｅｄ．、２０１３、２１０（７）、１３８９〜４０２）、または治療ワクチンの有効性を高める、トリプトファン異化の選択的で有効な阻害薬を特定するために、相当な努力が払われている。
神経学的脳障害に関しては、ニューロン、脳脈管構造において、加えて統合失調症の場合では星状膠細胞において、ＴＤＯ２発現が明らかにされている（Ｍｉｌｌｅｒ Ｃら、２００４、Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌｏｇｙ Ｄｉｓ、１５（３）：６１８〜２９）。キヌレニン経路は、現在、双極性障害やトゥーレット症状群のような認知疾患、アルツハイマーのような神経変性障害、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、ハンチントン病、またはパーキンソン病のような運動ニューロン疾患における治療ターゲットであると考えられている（Ｓｔｏｎｅ ＴＷ、２０１３、Ｂｒ Ｊ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ、１６９（６）：１２１１〜２７；Ｗｕら、２０１３、Ｐｌｏｓ Ｏｎｅ、８（４）：ｅ５９７４９；Ｆｕｖｅｓｉら、２０１２、Ｊ Ｎｅｕｒａｌ Ｔｒａｎｓｍ、１１９（２）：２２５〜３４；Ｗｉｄｎｅｒら、２００２、Ｊ Ｎｅｕｒａｌ Ｔｒａｎｓｍ、１０９（２）：１８１〜９；Ｃｏｍｉｎｇｓら、１９９６、Ｐｈａｒｍａｃｏｇｅｎｅｔｉｃｓ、６（４）：３０７〜１８；Ｆｏｒｒｅｓｔ、２０１０、Ｊ Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ、１１２（１）：１１２〜２２）。
トリプトファン異化に関連した認知的変化も、ＨＩＶ関連神経認知障害（ＨＡＮＤ）と呼ばれる、１型ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）に感染した患者において示されている（Ｄａｖｉｅｓら、２０１０、Ｉｎｔ Ｊ ｏｆ Ｔｒｙｐｔｏｐｈａｎ Ｒｅｓ、３：１２１〜４０）。加えて、最近では、Ｔ細胞の低応答性が、ＨＩＶ感染患者においてトリプトファン異化経路と関連付けられており、たとえばＣ型肝炎のような他の慢性感染性疾患にも広げられる可能性がある。
いくつかのＴＤＯ２阻害剤が、ＷＯ２０１０／００８４２７およびＤｏｌｕｓｉｃ，Ｅ．ら（Ｄｏｌｕｓｉｃら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．、２０１１、５４、５３２０〜５３３４）において提案されてはいるが、しかし、ターゲットに対するその親和性は限定され、またはその薬動学的性質が、ヒトに使用する薬物としての開発に適したものでない。
したがって、がん治療および／または予防のための、有効性が改善されている新たなＴＤＯ２阻害薬が求められている。
本発明は、限定はしないが、がんと診断された患者またはがんになるリスクのあるいずれかの対象を含めて、ＴＤＯ２のレベルを調節する、特に低下させることが望ましい状態または疾患を抱えている哺乳動物対象に投与することができる、新たなＴＤＯ２阻害薬を提供する。こうした化合物を含有する組成物およびその使用も提供される。
一態様では、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ４、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｘ１、およびＸ３が本明細書で規定するとおりである、式Ｉの化合物、または薬学的に許容できるその塩、溶媒、もしくは溶媒和物が提供される。
一実施形態では、Ａ１、Ａ２、およびＡ３のうちの最初の１つは、Ｎであり、Ａ１、Ａ２、およびＡ３のうちの二つ目のものは、Ｃであり、Ａ１、Ａ２、およびＡ３のうちの三つ目のものは、ＮまたはＯである。別の実施形態では、Ａ２は、Ｎであり、Ａ１およびＡ３の一方は、ＮまたはＳであり、他方は、Ｃである。さらに別の実施形態では、Ａ１またはＡ３は、Ｓであり、Ａ１−Ｙ１またはＡ３−Ｙ３は、ＳＯ２である。さらに別の実施形態では、Ａ２は、Ｃであり、Ａ１およびＡ３の一方は、Ｎであり、他方は、ＮまたはＯである。さらに別の実施形態では、Ａ１またはＡ３は、Ｏであり、Ｃは、本明細書で規定するとおりのＣＲ６Ｒ７Ｒ８で置換されており、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８のうちの１つは、ａ１であり、Ａ１またはＡ３は、Ｏであり、Ｃは、ＣＲ６Ｒ７Ｒ８で置換されており、Ｒ６、Ｒ７、またはＲ８は、ヘテロシクリルまたはＣ１−ヘテロシクリルであり、ヘテロシクリルは、ピペリジン、ピロリジン、ピペラジン、モルホリン、または２，６−ジアザスピロ［３．３］ヘプタンであり、これらはいずれも、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、アミノ、ヒドロキシル、ハロゲン、ＣＯＣＨ３、ＣＯＯＨ、またはＳＯ２ＣＨ３のうちの１つまたは複数で置換されていてもよい。さらに別の実施形態では、Ａ１、Ａ２、もしくはＡ３のうちの１つは、Ｓであり、またはＡ１−Ｙ１、Ａ２−Ｙ２、もしくはＡ３−Ｙ３は、ＳＯ２であり、Ａ１、Ａ２、またはＡ３のうちの１つは、ＮまたはＣであり、Ａ１、Ａ２、およびＡ３のうちの１つは、Ｃである。別の実施形態では、Ｘ１およびＸ２は、独立に、ＨまたはＦである。さらに別の実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３は、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、もしくはメチルを表し、またはそれぞれＨであってもよい。
別の態様では、式Ｉによる化合物、または薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、もしくは溶媒和物と、薬学的に許容できる少なくとも１種の担体、希釈剤、医薬添加剤、および／またはアジュバントとを含む医薬組成物が提供される。
さらに別の態様では、式Ｉによる化合物、または薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、もしくは溶媒和物を含む医薬が提供される。
さらに別の態様では、がん、パーキンソン病、アルツハイマー病、ハンチントン病などの神経変性障害、ＨＣＶおよびＨＩＶなどの慢性ウイルス感染症、うつ病、ならびに肥満の治療および／または予防において使用するため、またはＴＤＯ２阻害薬として使用するための、式Ｉの化合物、または薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、もしくは溶媒和物が提供される。
さらに別の態様では、がん、パーキンソン病、アルツハイマー病、ハンチントン病などの神経変性障害、ＨＣＶおよびＨＩＶなどの慢性ウイルス感染症、うつ病、ならびに肥満を治療および／もしくは予防する、またはＴＤ０２を阻害する方法が提供される。本方法は、式Ｉの化合物または薬学的に許容できるその塩を投与することを含む。
別の態様では、式Ｉの化合物または薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、もしくは溶媒和物の製造方法が提供される。本方法は、
（ａ１）式（ｉ）の化合物
Figure 2017507983
 ［式中、
Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、アルキル、ハロアルキルを表し、
Ｚ１は、Ｈまたはアミノ保護基を表し、
Ｙは、ハロゲン、１〜６個の炭素原子を有するアルキルスルホニルオキシ、または６〜１０個の炭素原子を有するアリールスルホニルオキシを表す］を、
式（ｉｉ）の化合物
Figure 2017507983
 ［式中、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３は、本明細書で規定するとおりであり、
Ｚ２およびＺ３は、Ｈまたはアルキル基を表すか、Ｚ２およびＺ３は、環を形成していてもよい］と反応させて、
式（ｉｉｉ）の化合物
Figure 2017507983
 ［式中、Ｚ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３は、本明細書で規定するとおりである］を得るステップと、
（ｂ１）Ｚ１がＨでない場合、式（ｉｉｉ）の化合物のインドールアミンを脱保護して、式Ｉの化合物を得るステップと
を含む。
本発明のさらに他の態様および利点は、以下の本発明の詳細な説明から明らかとなる。
化合物
本発明は、式Ｉの化合物
Figure 2017507983
 または薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、もしくは溶媒和物に関し、式中、
Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、アルキル、またはハロアルキルを表し、
Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３は、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、アルコキシ、またはハロアルキルを表し、これらは、ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ４、ＣＯＯＲ４、ＣＯＮＲ４Ｒ５、ＮＲ４ＣＯＲ５、ＮＲ４Ｒ５、ＳＯ２Ｒ４、ＳＯ２ＮＲ４Ｒ５、ＮＲ４ＳＯ２Ｒ５、ＳＯ２Ｒ４、アリール、ＣＯ−アルキル、または、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノもしくはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキルから選択される１つまたは複数の置換基で置換されていてもよく、Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、もしくはアミノから選択される置換されていてもよい基を表し、
Ａ１、Ａ２、およびＡ３は、それぞれ独立に、Ｃ、Ｎ、Ｓ、またはＯを表し、Ａ１、Ａ２、またはＡ３がＳである場合、Ａ１−Ｙ１、Ａ２−Ｙ２、またはＡ３−Ｙ３は、ＳＯ２であってもよく、
Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３のそれぞれは、不在であるか、または独立に、
ａ）水素原子、
ｂ）オキソ、
ｃ）ＳＨ、
ｄ）ＣＲ６Ｒ７Ｒ８、ＮＲ６Ｒ７、およびＯＲ６
を表し、Ｒ６、Ｒ７、およびＲ８は、それぞれ独立に、
ｉ）水素原子、
ｉｉ）ハロゲン、
ｉｉｉ）ヒドロキシル、
ｉｖ）ＯＲ９もしくはＮＲ９Ｒ１０［Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノ、ＣＯ−アルキル、もしくはＳＯ２Ｒ１１から選択される置換されていてもよい基を表し、Ｒ１１は、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、ヒドロキシル、もしくはアミノから選択される置換されていてもよい基を表す］、
ｖ）直鎖もしくは分岐Ｃ１〜Ｃ１０アルキル［ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯＲ９、アリール、またはＣＯ−アルキルから選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、ヘテロシクリル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、もしくはアミノから選択される置換されていてもよい基を表す］、
ｖｉ）ヘテロシクリルまたはＣ１〜Ｃ２アルキル−ヘテロシクリル［ヘテロシクリルは、３つまでの置換基ハロゲン、ヒドロキシル、オキソ、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、アリール、ＣＯ−アルキル、またはアルキルで置換されていてもよく、アルキル基は、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、またはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、もしくはアミノから選択される置換されていてもよい基を表す］、
ｖｉｉ）−ＣＯ−Ｒ１１もしくは−ＳＯ２Ｒ１１［Ｒ１１は、ヒドロキシ、アミン、アルキル、ヘテロシクリルから選択される基を表し、ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯＲ９、アリール、ＣＯ−アルキル、または、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノもしくはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、もしくはアミノから選択される置換されていてもよい基を表す］
を表し、
ｖｉｉｉ）Ｙ１、Ｙ２、もしくはＹ３がＣＲ６Ｒ７Ｒ８である場合、Ｒ６、Ｒ７、およびこれらが結合している炭素原子は、一緒になって、
シクロアルキル［ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、アリール、ＣＯ−アルキル、または、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノもしくはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキルから選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、もしくはアミノから選択される置換されていてもよい基を表す］もしくは
ヘテロシクリル［ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、アリール、ＣＯ−アルキル、または、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノもしくはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、もしくはアミノから選択される置換されていてもよい基を表す］
から選択される環を形成していてもよく、または
ｉｘ）Ｙ１、Ｙ２、もしくはＹ３がＮＲ６Ｒ７である場合、Ｒ６、Ｒ７、およびこれらが結合している窒素原子は、一緒になって、環を形成していてもよく、環は、ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１１、ＳＯ２Ｒ９、アリール、ＣＯ−アルキル、または、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノもしくはＣＯＯＨから選択される１つもしくは複数の基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキルから選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、もしくはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、もしくはアミノから選択される置換されていてもよい基を表し、Ｒ１１は、水素原子、もしくはアリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、もしくはアミノから選択される置換されていてもよい基を表し、もしくはＲ１１は、ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ１２、ＣＯＯＲ１２、ＣＯＮＲ１２Ｒ１３、ＮＲ１２ＣＯＲ１３、ＮＲ１２Ｒ１３、ＳＯ２Ｒ１２、ＳＯ２ＮＲ１２Ｒ１３、ＮＲ１２ＳＯ２Ｒ１３、ＳＯ２Ｒ１２、もしくはアリールから選択される３つまでの置換基で置換されていてもよいアルキル基を表し、Ｒ１２およびＲ１３は、それぞれ独立に、水素原子、もしくはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、もしくはアミノから選択される置換されていてもよい基を表し、
点線は、単結合または二重結合を表し、
但し、Ａ１、Ａ２、およびＡ３は、すべてがＣになることはなく、
但し、Ａ１またはＡ３のうちの１つがＮである場合、他の２つは、両方ともがＣになることはなく、但し、Ａ１、Ａ２、およびＡ３のうちの１つがＳである場合、１つだけＳが存在し、他の２つの少なくとも一方はＣであり、他方はＣまたはＮであり、
但し、式Ｉの化合物は、３−（ベンゾフラン−５−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドールまたは３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−１Ｈ−インドールではない。
別の実施形態では、式Ｉにおいて、
Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、好ましくはＨまたはＦを表し、
Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３は、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、アルコキシ、ハロアルキルを表し、これらは、ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ４、ＣＯＯＲ４、ＣＯＮＲ４Ｒ５、ＮＲ４ＣＯＲ５、ＮＲ４Ｒ５、ＳＯ２Ｒ４、ＳＯ２ＮＲ４Ｒ５、ＮＲ４ＳＯ２Ｒ５、ＳＯ２Ｒ４、アリール、ＣＯ−アルキル、アルキルを含む群から選択される１つまたは複数の置換基で置換されていてもよく、アルキル基は、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、またはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表し、
好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３は、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、またはアルキルを表し、
好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３は、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、またはメチルを表し、
好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３は、それぞれＨを表し、
Ａ１、Ａ２、およびＡ３は、それぞれ独立に、Ｃ、Ｎ、またはＯを表し、
Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３のそれぞれは、不在であるか、または独立に、
− 水素原子、
− オキソ、
− ＣＲ６Ｒ７Ｒ８、ＮＲ６Ｒ７、およびＯＲ６
を表し、Ｒ６、Ｒ７、およびＲ８は、それぞれ独立に、
・水素原子、
・ハロゲン、好ましくはＦ、Ｃｌ、またはＩ、より好ましくはＦ、
・ヒドロキシル、
・ＯＲ９またはＮＲ９Ｒ１０［Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノ、ＣＯ−アルキル、ＳＯ２Ｒ１１から選択される置換されていてもよい基を表し、Ｒ１１は、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す］、
・直鎖または分岐Ｃ１〜Ｃ１０アルキル、好ましくはメチル、エチル、またはプロピル［ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯＲ９、アリール、ＣＯ−アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、ヘテロシクリル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す］、
・ピペリジン、ピロリジン、ピペラジン、モルホリンから選択されることが好ましいヘテロシクリル［ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、アリール、ＣＯ−アルキル、アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、アルキル基は、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、またはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す］、
・−ＣＯ−Ｒ１１または−ＳＯ２Ｒ１１［Ｒ１１は、アミン、アルキル、ヘテロシクリル（好ましくは、ピペリジン、ピロリジン、ピペラジン、またはテトラヒドロチオピランジオキシド）から選択される基を表し、ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯＲ９、アリール、ＣＯ−アルキル、アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、アルキル基は、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、またはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す］
を表し、
・ＣＲ６Ｒ７Ｒ８において、Ｒ６、Ｒ７、およびこれらが結合している炭素原子は、一緒になって、環を形成しており、前記環は、
シクロアルキル［ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、アリール、ＣＯ−アルキル、アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、アルキル基は、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、またはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す］、
モルホリン、ピペラジン、またはピペリジンから選択されることが好ましいヘテロシクリル［ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、アリール、ＣＯ−アルキル、アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、アルキル基は、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、またはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す］
から選択されることが好ましく、
・ＮＲ６Ｒ７において、Ｒ６、Ｒ７、およびこれらが結合している窒素原子は、一緒になって、環を形成しており、前記環は、モルホリン、ピペラジン、またはピペリジンから選択されることが好ましいヘテロシクリルであることが好ましく、ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１１、ＳＯ２Ｒ９、アリール、ＣＯ−アルキル、アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、アルキル基は、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、またはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表し、Ｒ１１は、水素原子、もしくはアリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表し、またはＲ１１は、ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ１２、ＣＯＯＲ１２、ＣＯＮＲ１２Ｒ１３、ＮＲ１２ＣＯＲ１３、ＮＲ１２Ｒ１３、ＳＯ２Ｒ１２、ＳＯ２ＮＲ１２Ｒ１３、ＮＲ１２ＳＯ２Ｒ１３、ＳＯ２Ｒ１２、アリールを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよいアルキル基を表し、Ｒ１２およびＲ１３は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表し、
点線は、単結合または二重結合を表し、
但し、Ａ１、Ａ２、およびＡ３は、すべてがＣになることはなく、
但し、Ａ１、Ａ２、およびＡ３のうちの１つがＮである場合、他の２つは、両方ともがＣになることはなく、
但し、式Ｉの化合物は、３−（ベンゾフラン−５−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドールまたは３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−１Ｈ−インドールではない。
一実施形態によれば、式Ｉにおけるインドール環を置換する、縮合したヘテロ環は、芳香族である。別の実施形態では、式Ｉにおけるインドール環を置換している縮合したヘテロ環は、部分的に芳香族である。別の実施形態では、式Ｉにおけるインドール環を置換しているヘテロ環は、芳香族でない。
好ましい実施形態によれば、式Ｉにおいて、Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に、Ｈまたはハロゲン、好ましくはＨまたはＦを表す。特定の実施形態によれば、Ｘ１は、Ｈを表し、Ｘ２は、Ｆを表す。好ましい実施形態によれば、式Ｉにおいて、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３は、それぞれＨを表す。特定の実施形態によれば、式Ｉにおいて、Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に、Ｈまたはハロゲンを表し、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３は、それぞれＨを表し、好ましくは、Ｘ１は、Ｈを表し、Ｘ２は、Ｆを表し、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３は、それぞれＨを表す。
一実施形態によれば、式Ｉにおいて、Ａ１、Ａ２、およびＡ３のうちの最初の１つは、Ｎであり、Ａ１、Ａ２、およびＡ３のうちの二つ目のものは、Ｃであり、Ａ１、Ａ２、およびＡ３のうちの三つ目のものは、ＮまたはＯである。
一実施形態によれば、式Ｉにおいて、Ａ２は、Ｎであり、Ａ１およびＡ３の一方は、ＮまたはＳｒであり、他方は、Ｃである。
一実施形態によれば、式Ｉにおいて、Ａ２は、Ｃであり、Ａ１およびＡ３の一方は、Ｎであり、他方は、ＮまたはＯである。Ａ１またはＡ３がＯであり、ＣがＣＲ６Ｒ７Ｒ８で置換されており、Ｒ６、Ｒ７、またはＲ８がヘテロシクリルまたはＣ１−ヘテロシクリルである一実施形態において、ヘテロシクリルは、ピペリジン、ピロリジン、ピペラジン、モルホリン、または２，６−ジアザスピロ［３．３］ヘプタンであり、これらはいずれも、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、アミノ、ヒドロキシル、ハロゲン、ＣＯＣＨ３、ＣＯＯＨ、またはＳＯ２ＣＨ３のうちの１つまたは複数で置換されていてもよい。
別の実施形態によれば、式Ｉにおいて、Ａ１またはＡ３は、Ｓであり、Ａ１−Ｙ１またはＡ３−Ｙ３は、ＳＯ２である。場合により、Ａ１、Ａ２、もしくはＡ３のうちの１つがＳであるか、またはＡ１−Ｙ１、Ａ２−Ｙ２、もしくはＡ３−Ｙ３がＳＯ２である場合において、Ａ１、Ａ２、またはＡ３のうちの１つは、ＮまたはＣであり、Ａ１、Ａ２、およびＡ３のうちの１つは、Ｃである。
一実施形態では、好ましい式Ｉの化合物は、式ＩＩ−１の化合物
Figure 2017507983
 ならびに薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、および溶媒和物であり、式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１、Ａ３、Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３は、式Ｉで規定したとおりである。
一実施形態によれば、式ＩＩ−１において、Ａ１およびＡ３は、両方ともがＣになることはない。別の実施形態によれば、Ａ１およびＡ１の一方は、Ｓであり、他方は、Ｃであり、Ａ１−Ｙ１またはＡ３−Ｙ３は、ＳＯ２であってもよく、Ｃは、オキソで置換されていてもよい。
一実施形態では、好ましい式Ｉの化合物は、式ＩＩ−２の化合物
Figure 2017507983
 ならびに薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、および溶媒和物であり、式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１、Ａ３、Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３は、式Ｉで規定したとおりである。
一実施形態によれば、式ＩＩ−１において、｛Ａ１、Ａ３｝は、｛Ｃ、Ｎ｝、｛Ｎ、Ｃ｝、または｛Ｃ、Ｃ｝でない。
一実施形態では、好ましい式Ｉの化合物は、式ＩＩ−１ａの化合物
Figure 2017507983
 ならびに薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、および溶媒和物であり、式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１、Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３は、式Ｉで規定したとおりである。
一実施形態では、好ましい式Ｉの化合物は、式ＩＩ−１ｂの化合物
Figure 2017507983
 ならびに薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、および溶媒和物であり、式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ３、Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３は、式Ｉで規定したとおりである。
一実施形態では、好ましい式Ｉの化合物は、式ＩＩ−２ａの化合物
Figure 2017507983
 ならびに薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、および溶媒和物であり、式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１、Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３は、式Ｉで規定したとおりである。
一実施形態によれば、式ＩＩ−２ａにおいて、Ａ１は、Ｃでない。
一実施形態では、好ましい式Ｉの化合物は、式ＩＩ−２ｂの化合物
Figure 2017507983
 ならびに薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、および溶媒和物であり、式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ３、Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３は、式Ｉで規定したとおりである。
一実施形態によれば、式ＩＩ−２ｂにおいて、Ａ３は、Ｃでない。
一実施形態では、好ましい式Ｉの化合物は、式ＩＩ−１ａ１の化合物
Figure 2017507983
 ならびに薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、および溶媒和物であり、式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｙ１、およびＹ３は、式Ｉで規定したとおりである。
好ましい実施形態によれば、式ＩＩ−１ａ１において、Ｙ１は、Ｈを表し、Ｙ３は、式Ｉで規定したとおりであり、好ましくは、Ｙ３は、
− 水素原子、
− ＣＲ６Ｒ７Ｒ８
を表し、Ｒ６、Ｒ７、およびＲ８は、それぞれ独立に、
・水素原子、
・直鎖または分岐Ｃ１〜Ｃ１０アルキル、好ましくは、メチル、エチル、またはプロピル［ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯＲ９、アリール、ＣＯ−アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、ヘテロシクリル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す］、
・ピペリジン、ピロリジン、ピペラジン、モルホリンから選択されることが好ましいヘテロシクリル［ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、アリール、ＣＯ−アルキル、アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、アルキル基は、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、またはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す］、
・−ＣＯ−Ｒ１１［Ｒ１１は、アミン、アルキル、ヘテロシクリル（好ましくは、ピペリジン、ピロリジン、ピペラジン、またはテトラヒドロチオピランジオキシド）から選択される基を表し、ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯＲ９、アリール、ＣＯ−アルキル、アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、アルキル基は、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、またはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す］
を表し、
・Ｒ６、Ｒ７、およびこれらが結合している炭素原子は、一緒になって、環を形成しており、前記環は、モルホリン、ピペラジン、またはピペリジンから選択されることが好ましいヘテロシクリルであることが好ましく、ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、アリール、ＣＯ−アルキル、アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、アルキル基は、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、またはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す。
一実施形態では、好ましい式Ｉの化合物は、式ＩＩ−１ａ２の化合物
Figure 2017507983
 ならびに薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、および溶媒和物であり、式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｙ１、およびＹ２は、式Ｉで規定したとおりである。
好ましい実施形態によれば、式ＩＩ−１ａ２において、Ｙ１は、Ｈを表し、Ｙ２は、式Ｉで規定したとおりであり、好ましくは、Ｙ２は、
− 水素原子、
− ＣＲ６Ｒ７Ｒ８
を表し、Ｒ６、Ｒ７、およびＲ８は、それぞれ独立に、
・水素原子、
・直鎖または分岐Ｃ１〜Ｃ１０アルキル、好ましくは、メチル、エチル、またはプロピル［ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯＲ９、アリール、ＣＯ−アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、ヘテロシクリル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す］、
・ピペリジン、ピロリジン、ピペラジン、モルホリンから選択されることが好ましいヘテロシクリル［ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、アリール、ＣＯ−アルキル、アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、アルキル基は、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、またはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す］、
・−ＣＯ−Ｒ１１または−ＳＯ２Ｒ１１［Ｒ１１は、アミン、アルキル、ヘテロシクリル（好ましくは、ピペリジン、ピロリジン、ピペラジン、またはテトラヒドロチオピランジオキシド）から選択される基を表し、ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯＲ９、アリール、ＣＯ−アルキル、アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、アルキル基は、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、またはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す］
を表し、
・Ｒ６、Ｒ７、およびこれらが結合している炭素原子は、一緒になって、環を形成しており、前記環は、モルホリン、ピペラジン、またはピペリジンから選択されることが好ましいヘテロシクリルであることが好ましく、ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、アリール、ＣＯ−アルキル、アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、アルキル基は、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、またはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す。
一実施形態では、好ましい式Ｉの化合物は、式ＩＩ−１ｂ１の化合物
Figure 2017507983
 ならびに薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、および溶媒和物であり、式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｙ１、およびＹ３は、式Ｉで規定したとおりである。
好ましい実施形態によれば、式ＩＩ−１ｂ１において、Ｙ３は、Ｈを表し、Ｙ１は、式Ｉで規定したとおりであり、好ましくは、Ｙ１は、
− 水素原子、
− ＣＲ６Ｒ７Ｒ８
を表し、Ｒ６、Ｒ７、およびＲ８は、それぞれ独立に、
・水素原子、
・直鎖または分岐Ｃ１〜Ｃ１０アルキル、好ましくは、メチル、エチル、またはプロピル［ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯＲ９、アリール、ＣＯ−アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、ヘテロシクリル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す］、
・ピペリジン、ピロリジン、ピペラジン、モルホリンから選択されることが好ましいヘテロシクリル［ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、アリール、ＣＯ−アルキル、アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、アルキル基は、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、またはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す］、
・−ＣＯ−Ｒ１１または−ＳＯ２Ｒ１１［Ｒ１１は、アミン、アルキル、ヘテロシクリル（好ましくは、ピペリジン、ピロリジン、ピペラジン、またはテトラヒドロチオピランジオキシド）から選択される基を表し、ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯＲ９、アリール、ＣＯ−アルキル、アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、アルキル基は、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、またはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す］
を表し、
・Ｒ６、Ｒ７、およびこれらが結合している炭素原子は、一緒になって、環を形成しており、前記環は、モルホリン、ピペラジン、またはピペリジンから選択されることが好ましいヘテロシクリルであることが好ましく、ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、アリール、ＣＯ−アルキル、アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、アルキル基は、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、またはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す。
一実施形態では、好ましい式Ｉの化合物は、式ＩＩ−１ｂ２の化合物
Figure 2017507983
 ならびに薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、および溶媒和物であり、式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｙ２、およびＹ３は、式Ｉで規定したとおりである。
好ましい実施形態によれば、式ＩＩ−１ｂ２において、Ｙ３は、Ｈを表し、Ｙ２は、式Ｉで規定したとおりであり、好ましくは、Ｙ２は、
− 水素原子、
− ＣＲ６Ｒ７Ｒ８
を表し、Ｒ６、Ｒ７、およびＲ８は、それぞれ独立に、
・水素原子、
・直鎖または分岐Ｃ１〜Ｃ１０アルキル、好ましくは、メチル、エチル、またはプロピル［ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯＲ９、アリール、ＣＯ−アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、ヘテロシクリル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す］、
・ピペリジン、ピロリジン、ピペラジン、モルホリンから選択されることが好ましいヘテロシクリル［ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、アリール、ＣＯ−アルキル、アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、アルキル基は、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、またはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す］、
・−ＣＯ−Ｒ１１または−ＳＯ２Ｒ１１［Ｒ１１は、アミン、アルキル、ヘテロシクリル（好ましくは、ピペリジン、ピロリジン、ピペラジン、またはテトラヒドロチオピランジオキシド）から選択される基を表し、ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯＲ９、アリール、ＣＯ−アルキル、アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、アルキル基は、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、またはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す］
を表し、
・Ｒ６、Ｒ７、およびこれらが結合している炭素原子は、一緒になって、環を形成しており、前記環は、モルホリン、ピペラジン、またはピペリジンから選択されることが好ましいヘテロシクリルであることが好ましく、ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、アリール、ＣＯ−アルキル、アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、アルキル基は、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、またはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す。
一実施形態では、好ましい式Ｉの化合物は、式ＩＩ−２ａ１の化合物
Figure 2017507983
 ならびに薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、および溶媒和物であり、式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｙ１、およびＹ２は、式Ｉで規定したとおりである。
好ましい実施形態によれば、式ＩＩ−２ａ１において、Ｙ１は、Ｈを表し、Ｙ２は、式Ｉで規定したとおりであり、好ましくは、Ｙ２は、
− 水素原子、
− ＣＲ６Ｒ７Ｒ８、ＮＲ６Ｒ７、およびＯＲ６
を表し、Ｒ６、Ｒ７、およびＲ８は、それぞれ独立に、
・水素原子、
・ＯＲ９またはＮＲ９Ｒ１０［Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノ、ＣＯ−アルキル、ＳＯ２Ｒ１１から選択される置換されていてもよい基を表し、Ｒ１１は、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す］、
・直鎖または分岐Ｃ１〜Ｃ１０アルキル、好ましくは、メチル、エチル、またはプロピル［ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯＲ９、アリール、ＣＯ−アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、ヘテロシクリル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す］、
・ピペリジン、ピロリジン、ピペラジン、モルホリンから選択されることが好ましいヘテロシクリル［ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、アリール、ＣＯ−アルキル、アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、アルキル基は、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、またはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す］、
・−ＣＯ−Ｒ１１または−ＳＯ２Ｒ１１［Ｒ１１は、アミン、アルキル、ヘテロシクリル（好ましくは、ピペリジン、ピロリジン、ピペラジン、またはテトラヒドロチオピランジオキシド）から選択される基を表し、ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯＲ９、アリール、ＣＯ−アルキル、アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、アルキル基は、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、またはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す］
を表し、
・Ｒ６、Ｒ７、およびこれらが結合している炭素原子は、一緒になって、環を形成しており、前記環は、モルホリン、ピペラジン、またはピペリジンから選択されることが好ましいヘテロシクリルであることが好ましく、ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、アリール、ＣＯ−アルキル、アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、アルキル基は、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、またはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す。
一実施形態では、好ましい式Ｉの化合物は、式ＩＩ−２ａ２の化合物
Figure 2017507983
 ならびに薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、および溶媒和物であり、式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、およびＹ２は、式Ｉで規定したとおりである。
好ましい実施形態によれば、式ＩＩ−２ａ２において、Ｙ２は、
− 水素原子、
− ＣＲ６Ｒ７Ｒ８、ＮＲ６Ｒ７、およびＯＲ６
を表し、Ｒ６、Ｒ７、およびＲ８は、それぞれ独立に、
・水素原子、
・ピペリジン、ピロリジン、ピペラジン、モルホリンから選択されることが好ましいヘテロシクリル［ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、アリール、ＣＯ−アルキル、アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、アルキル基は、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、またはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す］、
・−ＣＯ−Ｒ１１または−ＳＯ２Ｒ１１［Ｒ１１は、アミン、アルキル、ヘテロシクリル（好ましくは、ピペリジン、ピロリジン、ピペラジン、またはテトラヒドロチオピランジオキシド）から選択される基を表し、ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯＲ９、アリール、ＣＯ−アルキル、アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、アルキル基は、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、またはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す。
一実施形態では、好ましい式Ｉの化合物は、式ＩＩ−２ｂ１の化合物
Figure 2017507983
 ならびに薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、および溶媒和物であり、式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｙ２、およびＹ３は、式Ｉで規定したとおりである。
好ましい実施形態によれば、式ＩＩ−２ｂ１において、Ｙ３は、Ｈを表し、Ｙ２は、式Ｉで規定したとおりであり、好ましくは、Ｙ２は、
− 水素原子、
− ＣＲ６Ｒ７Ｒ８
を表し、Ｒ６、Ｒ７、およびＲ８は、それぞれ独立に、
・水素原子、
・ＯＲ９またはＮＲ９Ｒ１０［Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノ、ＣＯ−アルキル、ＳＯ２Ｒ１１から選択される置換されていてもよい基を表し、Ｒ１１は、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す］、
・直鎖または分岐Ｃ１〜Ｃ１０アルキル、好ましくは、メチル、エチル、またはプロピル［ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯＲ９、アリール、ＣＯ−アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、ヘテロシクリル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す］、
・ピペリジン、ピロリジン、ピペラジン、モルホリンから選択されることが好ましいヘテロシクリル［ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、アリール、ＣＯ−アルキル、アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、アルキル基は、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、またはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す］
を表す。
一実施形態では、好ましい式Ｉの化合物は、式ＩＩ−２ｂ２の化合物
Figure 2017507983
 ならびに薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、および溶媒和物であり、式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、およびＹ２は、式Ｉで規定したとおりであり、点線は、不在であるか、または結合である。
好ましい実施形態によれば、式ＩＩ−２ｂ２において、点線が不在であり、ＮとＣの間に単結合がある場合、Ｙ２は、オキソであり、点線が存在し、ＮとＣの間に二重結合がある場合、Ｙ２は、
− 水素原子、
− ＣＲ６Ｒ７Ｒ８、ＮＲ６Ｒ７、およびＯＲ６
を表し、Ｒ６、Ｒ７、およびＲ８は、それぞれ独立に、
・水素原子、
・ピペリジン、ピロリジン、ピペラジン、モルホリン、または２，６−ジアザスピロ［３．３］ヘプタンから選択されることが好ましいヘテロシクリルまたはＣ１−ヘテロシクリル［ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、アリール、ＣＯ−アルキル、アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、アルキル基は、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、またはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す］、
・−ＣＯ−Ｒ１１または−ＳＯ２Ｒ１１［Ｒ１１は、アミン、アルキル、ヘテロシクリル（好ましくは、ピペリジン、ピロリジン、ピペラジン、またはテトラヒドロチオピランジオキシド）から選択される基を表し、ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯＲ９、アリール、ＣＯ−アルキル、アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、アルキル基は、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、またはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノから選択される置換されていてもよい基を表す］
を表す。
一実施形態では、ヘテロ環の１つまたは複数は、Ｈ、またはＳＯ２ＣＨ３、Ｃ１〜Ｃ３低級アルキル、好ましくはＣＨ３、もしくはＣＯＯＨから選択される基の少なくとも１つで置換されている。
一実施形態では、好ましい式Ｉの化合物は、式ＩＩ−２ｂ３の化合物
Figure 2017507983
 ならびに薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、および溶媒和物であり、式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３は、式Ｉで規定したとおりである。
式ＩＩ−２ｂ３の一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、またはＲ３は、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、好ましくはＣ１アルキルである。式ＩＩ−２ｂ３の別の実施形態では、Ｘ１およびＸ２は、独立に、Ｈまたはハロゲンである。
特に好ましい本発明の式Ｉの化合物は、以下で表１に掲載する化合物である。
Figure 2017507983
Figure 2017507983
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Figure 2017507983
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表１において、用語「Ｃｐｄ」は、化合物を意味する。
表１の化合物は、ＣｈｅｍＢｉｏＤｒａｗ（登録商標）Ｕｌｔｒａバージョン１２．０（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ）を使用して命名した。
式Ｉおよびその下位式の化合物は、不斉中心を含んでいる場合もあり、したがって、異なる立体異性体型として存在することもある。それに応じて、本発明は、可能なすべての立体異性体を包含し、ラセミ化合物だけでなく、個々の鏡像異性体およびその非ラセミ混合物もなお包含する。化合物は、単一の鏡像異性体として所望される場合、それぞれ当技術分野で知られているような、立体特異的合成、最終生成物もしくは好都合ないずれかの中間体の分割、またはキラルクロマトグラフィー法によって得ることができる。最終生成物、中間体、または出発材料の分割は、当技術分野で知られている適切ないずれかの方法によって行うことができる。
本発明の化合物は、「薬学的に許容できる塩」の形であってもよい。式Ｉの化合物の薬学的に許容できる塩には、その酸付加塩および塩基塩が含まれる。適切な酸付加塩は、非毒性の塩を形成する酸から生成される。例としては、酢酸塩、ラクトビオン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ラウリン酸塩、アジピン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベシル酸塩、炭酸水素塩／炭酸塩、硫酸水素塩／硫酸塩、ホウ酸塩、カムシル酸塩、クエン酸塩、シクラミン酸塩、エジシル酸塩、エシル酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、グルセプト酸塩、グルコン酸塩、グルクロン酸塩、ヘキサフルオロリン酸塩、ヒベンズ酸塩、塩酸塩／塩化物、臭化水素酸塩／臭化物、ヨウ化水素酸塩／ヨウ化物、イセチオン酸塩、乳酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、マンデル酸塩、酒石酸水素塩、メチル臭化物、臭化物、メチル硝酸塩、エデト酸カルシウム、粘液酸塩、ナプシル酸塩、塩化物、クラブラン酸塩、Ｎオレイン酸塩、エデト酸塩、エストル酸塩（ｅｓｔｏｌａｔｅ）、パントテン酸塩、ポリガラクツロン酸塩（ｐｏｌｙｇａｌａｃｕｒｏｎａｔｅ）、サリチル酸塩、グルタミン酸塩、グリコリルアルサニル酸塩、硫酸塩、ヘキシルレソルシン酸（ｈｅｘｙｌｒｏｓｏｒｃｉｎａｔｅ）、次酢酸塩、ヒドラバミン、ヒドロキシナフトエ酸塩（ｈｙｄｒｏｘｙｎａｐｈｔｈａｌｏａｔｅ）、エトレート（ｅｔｏｌａｔｅ）、トリエトヨウ化物、吉草酸塩、メシル酸塩、メチル硫酸塩、ナフチル酸塩、２−ナプシル酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オロト酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモ酸塩、リン酸塩／リン酸水素塩／リン酸二水素塩、ピログルタミン酸塩、糖酸塩、ステアリン酸塩、コハク酸塩、タンニン酸塩、酒石酸塩、トシル酸塩、トリフルオロ酢酸塩、およびキシノホ酸塩（ｘｉｎｏｆｏａｔｅ）が挙げられる。適切な塩基塩は、非毒性の塩を形成する塩基から生成される。例としては、アルミニウム、アルギニン、ベンザチン、カルシウム、コリン、ジエチルアミン、ジオールアミン、グリシン、リシン、マグネシウム、メグルミン、オールアミン、オルニチン、Ｎ，Ｎ−ジベンジルエチレンジアミン（Ｎ，Ｎ−ｄｉｂｅｎｚｙｅｔｈｅｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅ）、ピペラジン、トリ（ヒドロキシメチルアミノメタン、水酸化テトラメチルアンモニウム、メチルグカミン（ｍｅｔｈｙｌｇｕｃａｍｉｎｅ）、アンモニウム塩、カリウム、ナトリウム、トロメタミン、２−（ジエチルアミノ）エタノール、エタノールアミン、モルホリン、４−（２−ヒドロキシエチル）モルホリン、および亜鉛塩が挙げられる。酸および塩基の半塩、たとえば、半硫酸塩および半カルシウム塩を生成してもよい。薬学的に許容できる好ましい塩としては、塩酸塩／塩化物、臭化水素酸塩／臭化物、硫酸水素塩／硫酸塩、硝酸塩、クエン酸塩、および酢酸塩が挙げられる。
本発明の化合物が酸性の基に加えて塩基性の基を含んでいる場合、本発明の化合物は、分子内塩を形成することもあり、このような化合物は、本発明の範囲内である。本発明の化合物が水素供与ヘテロ原子（たとえば、ＮＨ）を含んでいる場合、本発明は、前記水素原子が分子内の塩基性基または原子に移動してできた塩および／または異性体もカバーする。
式Ｉの化合物の薬学的に許容できる塩は、これらの方法の１つまたは複数
（ｉ）式Ｉの化合物を所望の酸と反応させる、
（ｉｉ）式Ｉの化合物を所望の塩基と反応させる、
（ｉｉｉ）式Ｉの化合物の適切な前駆体から酸もしくは塩基に不安定な保護基を除去する、もしくは適切な環式前駆体、たとえば、ラクトンもしくはラクタムを、所望の酸を使用して開環する、もしくは
（ｉｖ）式Ｉの化合物のある塩を、適切な酸と反応させて、もしくは適切なイオン交換カラムによって、別の塩に変換する、
ことによって調製することができる。
こうした反応はすべて、通常は溶液中で実施される。塩は、溶液から沈殿することもあり、濾過によって収集してもよいし、または溶媒を蒸発させて回収してもよい。塩のイオン化の程度は、完全なイオン化から、ほとんどイオン化していない程度まで、様々となりうる。
本発明の化合物は、上で定義したとおりである、薬学的に許容できる塩の形で投与することができる。そうした塩は、たとえば、遊離酸を適切な有機または無機塩基と反応させることによる、標準の手順によって調製することができる。アミノなどの塩基性基が存在する場合には、酸性塩、すなわち、塩酸塩、臭化水素酸塩、酢酸塩、パモ酸塩などを剤形として使用することができる。
また、アルコール基が存在する場合には、薬学的に許容できるエステル、たとえば、酢酸エステル、マレイン酸エステル、ピバロイルオキシメチルなど、および溶解性または加水分解特性を変化させることが当技術分野で知られているエステルを用いて、持効性製剤またはプロドラッグ製剤として使用してもよい。
本明細書全体における式Ｉの化合物への言及はすべて、その鏡像異性体、塩、溶媒和物、多形体、多成分錯体、および液晶への言及を含めて、その下位式、式ＩＩ（ＩＩ−１、ＩＩ−１ａ、ＩＩ−１ａ１、ＩＩ−１ａ２、ＩＩ−１ｂ、ＩＩ−１ｂ１、ＩＩ−１ｂ２、ＩＩ−２、ＩＩ−２ａ、ＩＩ−２ａ１、ＩＩ−２ａ２、ＩＩ−２ｂ、ＩＩ−２ｂ１、ＩＩ−２ｂ２、ＩＩ−２ｂ３を含める）を包含する。
本発明の化合物には、そのすべての多形体および晶癖、そのプロドラッグおよび異性体（光学、幾何、および互変異性体を含める）を含めた、上で規定したとおりの式Ｉの化合物、ならびに同位体標識された式Ｉの化合物を包含する。
加えて、一般に、本発明の化合物の塩に関して、薬学的に許容できる塩が好ましいとしても、広い意味で、本発明は、たとえば、本発明の化合物の単離および／または精製に使用してもよい、薬学的に許容されない塩も包含することを留意すべきである。たとえば、光学活性のある酸または塩基に対して形成された塩を使用して、上記の式Ｉの化合物の光学活性異性体の分離を促進しうる、ジアステレオ異性体塩を生成することができる。
本発明は一般に、式Ｉの化合物の薬学的に許容できるすべてのプレドラッグおよびプロドラッグもカバーする。
製造方法
式Ｉの化合物は、当業者に知られている反応を用いた異なる方法によって調製することができる。
本発明はさらに、式Ｉの化合物
Figure 2017507983
 ならびに薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、および溶媒和物［式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３は、式Ｉで規定したとおりである］の第一の製造方法であって、
（ａ１）式（ｉ）の化合物
Figure 2017507983
 ［式中、
Ｘ１およびＸ２は、式Ｉで規定したとおりであり、
Ｚ１は、Ｈ、または、たとえばアリールスルホニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、メトキシメチル、パラメトキシベンジル、ベンジル、もしくは当業者に知られている適切な他のいずれかの保護基などのアミノ保護基を表し、
Ｙは、ハロゲン（好ましくは、ヨウ素、臭素、または塩素）、１〜６個の炭素原子を有するアルキルスルホニルオキシ（好ましくは、メチルスルホニルオキシまたはトリフルオロメチルスルホニルオキシ）、または６〜１０個の炭素原子を有するアリールスルホニルオキシ（好ましくは、フェニルまたはｐ−トリルスルホニルオキシ）、または当業者に知られているいずれかの脱離基を表す］を、
式（ｉｉ）の化合物
Figure 2017507983
 ［式中、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３は、式Ｉで規定したとおりであり、
Ｚ２およびＺ３は、Ｈまたはアルキル基を表すか、Ｚ２およびＺ３は、環を形成していてもよい］と反応させて、式（ｉｉｉ）の化合物
Figure 2017507983
 ［式中、Ｚ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３は、上で規定したとおりである］を得るステップと、
（ｂ１）Ｚ１がＨでない場合、式（ｉｉｉ）の化合物のインドールアミンを脱保護して、式Ｉの化合物を得るステップと
を含む製造方法に関する。
一実施形態によれば、本発明の方法のステップ（ａ１）は、限定はしないが、Ｐｄ２（ｄｂａ）３、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）または１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンジクロロパラジウム（ＩＩ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２、Ｐｄ／Ｃなどの触媒を用い、または用いずに、限定はしないが、Ｘ−Ｐｈｏｓ、Ｓ−Ｐｈｏｓ、Ｐ（ｏＴｏｌ）３、ＰＰｈ３、ＢＩＮＡＰ、Ｐ（ｔＢｕ）３、または当業者に知られている適切な他のいずれかのホスフィン配位子などの、追加の配位子の存在下、または非存在下で実施することができる。
一実施形態によれば、本発明の方法のステップ（ａ１）は、限定はしないが、Ｋ３ＰＯ４、Ｋ２ＣＯ３、Ｎａ２ＣＯ３などの塩基の存在下で実施することができる。
一実施形態によれば、本発明の方法のステップ（ａ１）は、限定はしないが、ジオキサン、ＴＨＦ、ＤＭＦ、水、またはこれらの混合物などの適切な溶媒の存在下で、好ましくは、ジオキサンまたはＴＨＦと水の混合物中で実施することができる。
一実施形態によれば、本発明の方法のステップ（ａ１）は、マイクロ波照射を用い、または用いずに、２０℃〜約１８０℃の範囲の温度で、１０分〜数時間、たとえば、１０分〜２４時間の範囲の期間にかけて実施することができる。
一実施形態によれば、脱保護（ｂ１）は、基Ｚ１の性質に応じて、限定はしないが、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウムなどの、塩基での処理によって行うことができる。一実施形態によれば、脱保護は、限定はしないが、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｔｅｒｔ−ブタノール、ＴＨＦ、ＤＭＦ、ジオキサン、水、またはこれらの混合物などの適切な溶媒の存在下または非存在下で行うことができる。一実施形態によれば、脱保護は、２０℃〜１００℃の範囲の温度、好ましくは約８５℃で、数時間、たとえば、１時間〜２４時間行うことができる。
代替実施形態によれば、脱保護（ｂ１）は、基Ｚ１の性質に応じて、限定はしないが、ＨＣｌ、ＴＦＡ、ＨＦ、ＨＢｒなどの強酸の存在下で行うことができる。一実施形態によれば、脱保護は、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｔｅｒｔ−ブタノール、ＴＨＦ、ＤＭＦ、ジオキサン、水、またはこれらの混合物などの適切な溶媒の存在下または非存在下で行うことができる。一実施形態によれば、脱保護は、約２０℃〜約１００℃の間の温度で、１０分〜数時間の間からなる期間にかけて、たとえば、１０分〜２４時間行うことができる。
本発明はさらに、式Ｉの化合物
Figure 2017507983
 ならびに薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、および溶媒和物［式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３は、式Ｉで規定したとおりであり、
但し、Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３のうちの少なくとも１つは、Ｈまたは不在でない］の第二の製造方法であって、
（ａ２）式（ｉｖ）の化合物
Figure 2017507983
 ［式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１、Ａ２、Ａ３は、式Ｉで規定したとおりであり、
Ｙ１’、Ｙ２’、およびＹ３’は、それぞれ、式Ｉで規定したとおりのＹ１、Ｙ２、およびＹ３を表し、但し、Ｙ１’、Ｙ２’、およびＹ３’のうちの少なくとも１つは、Ｈであり、
Ｚ１は、Ｈ、または、たとえばアリールスルホニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、メトキシメチル、パラメトキシベンジル、ベンジル、もしくは当業者に知られている適切な他のいずれかの保護基などのアミノ保護基を表す］をアルキル化して、式（ｖ）の化合物
Figure 2017507983
 ［式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、およびＺ１は、上記のとおりに規定され、但し、Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３のうちの少なくとも１つは、Ｈまたは不在でない］を得るステップと、
（ｂ２）Ｚ１がＨでない場合、式（ｖ）の化合物のインドール窒素を脱保護して、式Ｉの化合物を得るステップと
を含む製造方法に関する。
一実施形態によれば、アルキル化ステップ（ａ２）は、式（ｖｉ）の化合物
Ｙ４−Ｘ
の存在下で実施され、式中、Ｙ４は、式Ｉで規定したとおりのＹ１、Ｙ２、またはＹ３を表し、但し、Ｙ４は、Ｈまたは不在でなく、
Ｘは、ハロゲン（好ましくは、ヨウ素、臭素、または塩素）、１〜６個の炭素原子を有するアルキルスルホニルオキシ（好ましくは、メチルスルホニルオキシまたはトリフルオロメチルスルホニルオキシ）、６〜１０個の炭素原子を有するアリールスルホニルオキシ（好ましくは、フェニルまたはｐ−トリルスルホニルオキシ）、または当業者に知られている他のいずれかの脱離基を表す。
一実施形態によれば、本発明の方法のステップ（ａ２）は、限定はしないが、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸セシウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、水素化ナトリウム、リチウムジイソプロピルアミド、ブチルリチウムなどの、塩基の存在下で実施することができる。
一実施形態によれば、本発明の方法のステップ（ａ２）は、限定はしないが、ＤＭＦ、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｔｅｒｔ−ブタノール、ＴＨＦ、ジオキサン、ジクロロメタン、水などの、適切な溶媒の存在下で実施することができる。
一実施形態によれば、本発明の方法のステップ（ａ２）は、限定はしないが、ヨウ化テトラブチルアンモニウムなどの、触媒量の適切なヨウ化物塩の存在下または非存在下で実施することができる。
一実施形態によれば、本発明の方法のステップ（ａ２）は、マイクロ波照射を用いまたは用いずに、２０℃〜約１８０℃の範囲の温度で実施することができる。
一実施形態によれば、本発明の方法のステップ（ａ２）は、１０分〜数時間の範囲の期間、たとえば、１０分〜２４時間実施することができる。
一実施形態によれば、脱保護ステップ（ｂ２）は、脱保護（ｂ１）について上述した条件で実施することができる。
本発明はさらに、Ｙ１がＨである式ＩＩ−２ａ１の化合物
Figure 2017507983
 ならびに薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、および溶媒和物［式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、およびＹ２は、式Ｉで規定したとおりである］の第三の製造方法であって、
（ａ３）式（ｖｉｉ）の化合物
Figure 2017507983
 ［式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、上で規定したとおりであり、
Ｚ１は、Ｈ、または、たとえばアリールスルホニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、メトキシメチル、パラメトキシベンジル、ベンジル、もしくは当業者に知られている適切な他のいずれかの保護基などのアミノ保護基を表す］を、
式（ｖｉｉｉ）の化合物
Figure 2017507983
 ［式中、Ｙ２は、上記のとおりに規定され、
Ｙは、ヒドロキシル、ハロゲン（好ましくは、ヨウ素、臭素、または塩素）、１〜６個の炭素原子を有するアルキルスルホニルオキシ（好ましくは、メチルスルホニルオキシまたはトリフルオロメチルスルホニルオキシ）、６〜１０個の炭素原子を有するアリールスルホニルオキシ（好ましくは、フェニルまたはｐ−トリルスルホニルオキシ）、または当業者に知られている他のいずれかの脱離基を表す］と反応させて、
式（ｉｘ）の化合物
Figure 2017507983
 ［式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｙ２、およびＺ１は、上記のとおりに規定される］を得るステップと、
（ｂ３）Ｚ１がＨでない場合、式（ｉｘ）の化合物のインドールアミンを脱保護して、Ｙ１がＨであるＩＩ−２ａ１の化合物を得るステップと
を含む製造方法に関する。
一実施形態によれば、Ｙがヒドロキシルを表す場合、本発明の方法のステップ（ａ３）は、限定はしないが、ＨＡＴＵ、ＤＣＣ、ＤＩＣ、ＢＯＰ、ＰｙＢＯＰなどの、適切なアミドカップリング試薬の存在下、限定はしないがＨＯＢｔなどの追加の添加剤を用い、または用いずに実施することができる。
一実施形態によれば、本発明の方法のステップ（ａ３）は、限定はしないが、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ＤＢＵ、炭酸セシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどの、塩基の存在下で実施することができる。
一実施形態によれば、本発明の方法のステップ（ａ３）は、限定はしないが、ジクロロメタン、ＤＭＦ、ＴＨＦ、ジオキサンなどの、適切な溶媒の存在下で実施することができる。
一実施形態によれば、ステップ（ａ３）は、環化の完了に必要な場合には必ず、限定はしないが酢酸などの、適切な酸を加えるステップをさらに含む。
一実施形態によれば、本発明の方法のステップ（ａ３）は、マイクロ波照射を用い、または用いずに、２０℃〜約１８０℃の範囲の温度で実施することができる。
一実施形態によれば、本発明の方法のステップ（ａ３）は、１０分〜数時間の範囲の期間、たとえば、１０分〜２４時間実施することができる。
一実施形態によれば、脱保護ステップ（ｂ３）は、脱保護（ｂ１）について上述した条件で実施することができる。
本発明はさらに、式Ｉの化合物
Figure 2017507983
 ならびに薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、および溶媒和物［式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３は、式Ｉで規定したとおりである］の第四の製造方法であって、
（ａ４）式（ｘ）の化合物
Figure 2017507983
 ［式中、
Ｘ１およびＸ２は、式Ｉで規定したとおりであり、
Ｚ１は、Ｈ、または、たとえばアリールスルホニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、メトキシメチル、パラメトキシベンジル、ベンジル、もしくは当業者に知られている適切な他のいずれかの保護基などのアミノ保護基を表し、
Ｚ２およびＺ３は、Ｈまたはアルキル基を表すか、Ｚ２およびＺ３は、環を形成していてもよい］を、
式（ｘｉ）の化合物
Figure 2017507983
 ［式中、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３は、式Ｉで規定したとおりであり、
Ｙは、ハロゲン（好ましくは、ヨウ素、臭素、または塩素）、１〜６個の炭素原子を有するアルキルスルホニルオキシ（好ましくは、メチルスルホニルオキシまたはトリフルオロメチルスルホニルオキシ）、６〜１０個の炭素原子を有するアリールスルホニルオキシ（好ましくは、フェニルまたはｐ−トリルスルホニルオキシ）、または当業者に知られているいずれかの脱離基を表す］と反応させて、
式（ｘｉｉ）の化合物
Figure 2017507983
 ［式中、Ｚ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３は、上で規定したとおりである］を得るステップと、
（ｂ４）Ｚ１がＨでない場合、式（ｘｉｉ）の化合物のインドールアミンを脱保護して、式Ｉの化合物を得るステップと
を含む製造方法に関する。
一実施形態によれば、本発明の方法のステップ（ａ４）は、限定はしないが、Ｐｄ２（ｄｂａ）３、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）または１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンジクロロパラジウム（ＩＩ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２、Ｐｄ／Ｃなどの触媒を、限定はしないが、Ｘ−Ｐｈｏｓ、Ｓ−Ｐｈｏｓ、Ｐ（ｏＴｏｌ）３、ＰＰｈ３、ＢＩＮＡＰ、Ｐ（ｔＢｕ）３、または当業者に知られている適切な他のいずれかのホスフィン配位子などの追加配位子の存在下または非存在下で用い、または用いずに、実施することができる。
一実施形態によれば、本発明の方法のステップ（ａ４）は、限定はしないが、Ｋ３ＰＯ４、Ｋ２ＣＯ３、Ｎａ２ＣＯ３などの、塩基の存在下で実施することができる。
一実施形態によれば、本発明の方法のステップ（ａ４）は、限定はしないが、ジオキサン、ＴＨＦ、ＤＭＦ、水、またはこれらの混合物などの、適切な溶媒の存在下で、好ましくは、ジオキサンまたはＴＨＦと水の混合物中で実施することができる。
一実施形態によれば、本発明の方法のステップ（ａ４）は、マイクロ波照射を用い、または用いずに、２０℃〜約１８０℃の範囲の温度で、１０分〜数時間の範囲の期間、たとえば、１０分〜２４時間実施することができる。
一実施形態によれば、脱保護ステップ（ｂ４）は、脱保護（ｂ１）について上述した条件で実施することができる。
一般に、個々のいずれかの式（Ｉ）の化合物の合成経路は、各分子の特定の置換基および必要な中間体の入手しやすさに応じて決まり、こうした要素も、当業者に正しく認識されている。
別の一般法によれば、当業者によく知られている適切な相互交換技術を用いて、式Ｉの化合物を、式Ｉの代替化合物に変換することができる。
式Ｉおよび関連式の化合物は、さらに、その官能性誘導体の１つから、加溶媒分解剤または水素化分解剤での処理によって、式Ｉの化合物を遊離させて取得することもできる。
加溶媒分解または水素化分解のための好ましい出発材料は、１つまたは複数の遊離アミノおよび／もしくはヒドロキシル基の代わりに、対応する保護されたアミノ／もしくはヒドロキシル基を含んでいる以外は式Ｉおよび関連式に一致するもの、好ましくは、Ｎ原子に結合したＨ原子の代わりにアミノ保護基を有するもの、特に、ＨＮ基の代わりにＲ＊−Ｎ基［Ｒ＊は、アミノ保護基を意味する］を有するもの、および／またはヒドロキシル基のＨ原子の代わりにヒドロキシル保護基を有するもの、たとえば、−ＣＯＯＨ基の代わりに−ＣＯＯＲ＊＊基［Ｒ＊＊は、ヒドロキシル保護基を意味する］を有する以外は式Ｉに一致するものである。
出発材料の分子中に、同一または異なる複数の保護されたアミノおよび／またはヒドロキシル基が存在することもありうる。存在する保護基が互いに異なっている場合、それらの保護基は、多くの場合、選択的に切り離すことができる。
用語「アミノ保護基」は、一般用語で知られており、化学反応に対してアミノ基を保護する（封鎖する）のに適しているが、分子中の他の場所で所望の化学反応が実施された後に容易に除去される基に関係する。このような基の典型は、特に、非置換または置換アシル、アリール、アラルコキシメチル、またはアラルキル基である。アミノ保護基は、所望の反応（または連続する反応）の後に除去されるので、そのタイプおよび大きさは、なおそれほど重要ではないが、しかし、１〜２０個、特に１〜８個の炭素原子を有するものが好ましい。用語「アシル基」は、本方法に関連して、広い意味で理解される。この用語は、脂肪族、芳香脂肪族（ａｒａｌｉｐｈａｔｉｃ）、芳香族、またはヘテロ環式のカルボン酸またはスルホン酸から導かれるアシル基、詳細には、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、特にアラルコキシカルボニル基を包含する。このようなアシル基の例は、アセチル、プロピオニル、ブチリルなどのアルカノイル；フェニルアセチルなどのアラルカノイル；ベンゾイルやトリルなどのアロイル；ＰＯＡなどのアリールオキシアルカノイル；メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル、ＢＯＣ（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）、２−ヨードエトキシカルボニルなどのアルコキシカルボニル；ＣＢＺ（「カルボベンゾキシ」）、４−メトキシベンジルオキシカルボニル、ＦＭＯＣなどのアラルコキシカルボニル；およびＭｔｒなどのアリールスルホニルである。好ましいアミノ保護基は、ＢＯＣおよびＭｔｒ、さらに、ＣＢＺ、Ｆｍｏｃ、ベンジル、およびアセチルである。
用語「ヒドロキシル保護基」は、同様に一般用語で知られており、化学反応に対してヒドロキシル基を保護するのに適しているが、分子中の他の場所で所望の化学反応が実施された後に容易に除去される基に関係する。このような基の典型は、上で言及した非置換または置換アリール、アラルキル、またはアシル基、さらにまたアルキル基である。ヒドロキシル保護基の性質および大きさは、こうした保護基が、所望の化学反応または連続する反応の後にまた除去されるので、それほど重要ではなく、１〜２０個、特に１〜１０個の炭素原子を有する基が好ましい。ヒドロキシル保護基の例は、特に、ベンジル、４−メトキシベンジル、ｐ−ニトロベンゾイル、ｐ−トルエンスルホニル、ｔｅｒｔ−ブチル、およびアセチルであり、ベンジルおよびｔｅｒｔ−ブチルが特に好ましい。
式Ｉおよび関連式の化合物は、使用された保護基に応じて、たとえば、塩酸、過塩素酸、硫酸などの強無機酸、トリクロロ酢酸、ＴＦＡなどの強有機カルボン酸、またはベンゼンもしくはｐ−トルエンスルホン酸などのスルホン酸、その官能性誘導体から遊離させる。追加の不活性溶媒の存在も考えうるが、必ずしも必要ではない。適切な不活性溶媒は、有機、たとえば、酢酸などのカルボン酸、テトラヒドロフランやジオキサンなどのエーテル、ＤＭＦなどのアミド、ジクロロメタンなどのハロゲン化炭化水素、さらにまたメタノール、エタノール、イソプロパノールなどのアルコール、および水であることが好ましい。上で言及した溶媒の混合物は、さらに適する。ＴＦＡは、別の溶媒を加えずに過剰に使用することが好ましく、過塩素酸は、酢酸と７０％過塩素酸の９：１の比の混合物の形で使用することが好ましい。開裂のための反応温度は、約０℃〜約５０℃の間、好ましくは１５℃〜３０℃の間（室温）であることが有利である。
ＢＯＣ、ＯｔＢｕ、およびＭｔｒ基は、たとえば、ジクロロメタン中でＴＦＡを使用し、または１５〜３０℃でおよそ３〜５ＮのＨＣｌジオキサン溶液を使用して、好ましく切り離すことができ、ＦＭＯＣ基は、１５〜３０℃でジメチルアミン、ジエチルアミン、またはピペリジンのおよそ５〜５０％のＤＭＦ溶液を使用して切り離すことができる。
水素化分解で除去することができる保護基（たとえば、ＣＢＺ、ベンジル、またはそのオキサジアゾール誘導体からのアミジノ基の遊離）は、たとえば、触媒（たとえばパラジウムなどの貴金属触媒、有利には炭素などの支持体上）の存在下で水素処理することにより、切り離すことができる。ここでの適切な溶媒は、上で示したもの、特に、たとえば、メタノールやエタノールなどのアルコール、またはＤＭＦなどのアミドである。水素化分解は、一般に、約０℃〜１００℃の間の温度、約１バール〜２００バールの間の圧力、好ましくは、２０〜３０℃、１〜１０バールで実施される。ＣＢＺ基の水素化分解は、たとえば、メタノール中にて５〜１０％Ｐｄ／Ｃを用いる、またはメタノール／ＤＭＦ中にて２０〜３０℃でＰｄ／Ｃを用い（水素の代わりに）ギ酸アンモニウムを使用すると好結果になる。
適切な不活性溶媒の例は、ヘキサン、石油エーテル、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの炭化水素；トリクロロエチレン、１，２−ジクロロエタン、テトラクロロメタン、トリフルオロメチルベンゼン、クロロホルム、ジクロロメタンなどの塩素化炭化水素；メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノールなどのアルコール；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジオキサンなどのエーテル；エチレングリコールモノメチルもしくはモノエチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル（ジグリム）などのグリコールエーテル；アセトンやブタノンなどのケトン；アセトアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）などのアミド；アセトニトリルなどのニトリル；ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）などのスルホキシド；二硫化炭素；ギ酸や酢酸などのカルボン酸；ニトロメタンやニトロベンゼンなどのニトロ化合物；酢酸エチルなどのエステル、または前記溶媒の混合物である。
エステルは、たとえば、ＨＣｌ、Ｈ２ＳＯ４を使用し、または水、水／ＴＨＦ、水／ＴＨＦ／エタノール、もしくは水／ジオキサン中にて０℃〜１００℃の間の温度でＬｉＯＨ、ＮａＯＨ、もしくはＫＯＨを使用して加水分解することができる。
さらに、遊離アミノ基は、塩化アシルもしくは無水アシルを使用して従来のようにしてアシル化する、または、有利に、ジクロロメタンやＴＨＦなどの不活性溶媒中にて、かつ／もしくはトリエチルアミンやピリジンなどの塩基の存在下、−６０℃〜＋３０℃の間の温度で、非置換もしくは置換ハロゲン化アルキルを使用してアルキル化することができる。
保護および脱保護方法についてはどれも、Ｐｈｉｌｉｐ Ｊ．Ｋｏｃｉｅｎｓｋｉ、「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ」、Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ、シュトゥットガルト、ニューヨーク、１９９４、およびＴｈｅｏｄｏｒａ Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｐｅｔｅｒ Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ、「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」、Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ、第３版、１９９９を参照されたい。
実施例の部に記載する反応スキームは、実例にすぎず、一切本発明を限定すると解釈すべきでない。
適用分野
本発明はさらに、本発明の化合物または薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、および溶媒和物のＴＤＯ２阻害薬としての使用を対象とする。
それに応じて、特に好ましい実施形態において、本発明は、式Ｉ、および下位式の化合物、特に上記表１のもの、または薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、および溶媒和物の、ＴＤＯ２阻害薬としての使用に関する。
したがって、別の態様において、本発明は、ＴＤＯ２阻害薬などの活性医薬成分を合成するための、こうした化合物、またはその鏡像異性体、塩、および溶媒和物の使用に関する。
一実施形態では、本発明は、式Ｉ、および下位式の化合物、特に上記表１のもの、または薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、および溶媒和物の、がん細胞の免疫認識および破壊を増進するための使用に関する。
したがって、本発明の化合物は、特にがんの予防および／または治療において、医薬として有用である。
一態様では、本発明の化合物、または薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、もしくは溶媒和物は、がん、パーキンソン病、アルツハイマー病、ハンチントン病などの神経変性障害、ＨＣＶおよびＨＩＶなどの慢性ウイルス感染症、うつ病、ならびに肥満の治療および／または予防において使用するためのものである。
本発明はさらに、がん、パーキンソン病、アルツハイマー病、ハンチントン病などの神経変性障害、ＨＣＶおよびＨＩＶなどの慢性ウイルス感染症、うつ病、ならびに肥満を治療または予防する方法であって、それを必要とする哺乳動物種に、治療有効量の本発明による化合物、または薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、もしくは溶媒和物を投与することを含む方法に関する。
種々のがんが当技術分野で知られている。がんは、転移性でも、または非転移性でもよい。がんは、家族性でも、または散在性でもよい。一部の実施形態では、がんは、白血病および多発性骨髄腫からなる群から選択される。本発明の方法を使用して治療することができる追加のがんとしては、たとえば、良性および悪性の固形腫瘍ならびに良性および悪性の非固形腫瘍が挙げられる。
固形腫瘍の例としては、限定はしないが、胆道がん、脳腫瘍（神経膠芽腫および髄芽細胞腫を含める）、乳がん、子宮頚がん、絨毛癌、結腸がん、子宮内膜がん、食道がん、胃がん、上皮内新生物（ボーエン病およびページェット病を含める）、肝臓がん、肺がん、神経芽細胞腫、口腔がん（扁平上皮癌を含める）、卵巣がん（上皮細胞、間質細胞、胚細胞、および間葉細胞から生じるものを含める）、膵臓がん、前立腺がん、直腸がん、腎がん（腺癌およびウィルムス腫瘍を含める）、肉腫（平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、脂肪肉腫、線維肉腫、および骨肉腫を含める）、皮膚がん（黒色腫、カポジ肉腫、基底細胞がん、および扁平上皮がんを含める）、胚腫瘍（ｇｅｒｍｉｎａｌ ｔｕｍｏｕｒｓ）を含めた精巣がん（精上皮腫、および奇形腫や絨毛癌などの非精上皮腫）、間質腫瘍、胚細胞腫瘍、および甲状腺がん（甲状腺腺癌および髄様癌を含める）が挙げられる。
非固形腫瘍の例としては、限定はしないが、造血器新生物が挙げられる。本明細書で使用する場合、造血器新生物とは、リンパ系障害、骨髄系障害、およびＡＩＤＳ関連白血病を包含する専門用語である。
リンパ系障害には、限定はしないが、急性リンパ性白血病および慢性リンパ球増殖性障害（たとえば、リンパ腫、骨髄腫、および慢性リンパ性白血病）が含まれる。リンパ腫には、たとえば、ホジキン病、非ホジキンリンパ腫、およびリンパ球性リンパ腫が含まれる。慢性リンパ性白血病には、たとえば、Ｔ細胞慢性リンパ性白血病およびＢ細胞慢性リンパ性白血病が含まれる。
本発明はまた、式Ｉの化合物、または薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、および溶媒和物の薬学的に有効な量を、それを必要とする患者に投与することを含む、患者においてがんの発症を遅らせる方法を提供する。
患者は、温血動物、より好ましくはヒトであることが好ましい。
本発明の化合物は、がんの治療および／または予防において特に有用である。
特定の実施形態では、本発明の化合物は、がんの治療および／または予防において特に有用である。
本発明はさらに、がんを治療および／または予防する医薬を製造するための、式Ｉの化合物、または薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、および溶媒和物の使用を提供する。
本発明の別の特色によれば、そのような治療を必要とする患者、好ましくは温血動物、より一層好ましくはヒトにおいてＴＤＯ２活性を調節する方法であって、前記患者に、有効量の本発明の化合物、または薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、および溶媒和物を投与することを含む方法が提供される。
製剤
本発明はまた、式Ｉの化合物または薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、および溶媒和物と、薬学的に許容できる少なくとも１種の担体、希釈剤、医薬添加剤、および／またはアジュバントとを含む医薬組成物を提供する。上で指摘したとおり、本発明は、活性成分としての本発明の化合物、薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、および溶媒和物に加えて、追加の治療薬および／または活性成分を含有する医薬組成物もカバーする。
本発明の別の目的は、少なくとも１種の本発明の化合物、または薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、および溶媒和物を活性成分として含む医薬である。
本発明の別の特色によれば、そのような治療を必要とする患者においてＴＤＯ２活性を調節する医薬を製造するための、式Ｉの化合物または薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、および溶媒和物の使用であって、そのような治療が、前記患者に、有効量の本発明の化合物、または薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、および溶媒和物を投与することを含む使用が提供される。
一般に、本発明の化合物は、医薬として使用するために、少なくとも１種の本発明の化合物と、薬学的に許容できる少なくとも１種の担体、希釈剤、医薬添加剤、および／またはアジュバントと、場合により、薬学的に活性のある別の１種または複数の化合物とを含む医薬調製物として製剤することができる。
非限定的な例によって、このような製剤は、経口投与、非経口投与（静脈内、筋肉内、もしくは皮下注射、または静脈内注入などによる）、局所投与（眼内を含める）、吸入、皮膚パッチ、植込錠、坐剤などによる投与に適する形態にすることができる。投与方式に応じて固体、半固体、または液体となりうる、このような適切な投与形態、ならびに方法、およびその調製において使用する担体、希釈剤、および医薬添加剤は、当業者には明白となり、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓの最新版が参考になる。
そのような調製物の、好ましいが非限定的な一部の例としては、錠剤、丸剤、粉末、口中錠、サシェ剤、カシェ剤、エリキシル、懸濁液、乳濁液、溶液、シロップ、エアロゾル、軟膏、クリーム、ローション、軟および硬ゼラチンカプセル剤、坐剤、滴剤、滅菌注射用溶液、およびボーラスとしての投与および／または継続投与のための（通常は使用前に復元される）滅菌包装粉末が挙げられ、これらは、このような製剤にそれ自体が適する担体、医薬添加剤、および希釈剤、たとえば、ラクトース、デキストロース、スクロース、ソルビトール、マンニトール、デンプン、アカシアゴム、リン酸カルシウム、アルギン酸塩、トラガカント、ゼラチン、ケイ酸カルシウム、微結晶性セルロース、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、セルロース、（滅菌）水、メチルセルロース、ヒドロキシ安息香酸メチルおよびプロピル、タルク、ステアリン酸マグネシウム、食用油、植物油、および鉱油、またはこれらの適切な混合物を用いて製剤することができる。製剤は、滑沢剤、湿潤剤、乳化および懸濁化剤、分散剤、崩壊剤、増量剤、賦形剤、保存剤、甘味剤、着香剤、流動性調節剤、放出剤などの、医薬製剤中に一般に使用される他の物質を場合により含有してもよい。組成物は、それが含有する活性化合物の即時、持続、遅延放出が実現されるように製剤することもできる。
本発明の医薬調製物は、単位剤形にすることが好ましく、たとえば、箱、ブリスター、バイアル、ボトル、サシェ、アンプル、または適切な他のいずれかの単用量もしくは多用量保持器もしくは容器（適正にラベルが貼られることもある）に、場合により、製品情報および／または使用手順を収載する１つまたは複数の折込み印刷物と共に、適切に包装することができる。
本発明の活性化合物は、予防または治療する状態、および投与経路に応じて、単一の一日量として、一日量を１回または複数に分けて、またはたとえば点液注入を使用して実質的に継続して、投与することができる。
定義
本発明では、以下の用語は、次の意味を有する。
基が置換されていることもある場合において、そのような基は、１つまたは複数の置換基、好ましくは、１つ、２つ、または３つの置換基で置換されていることがある。置換基は、限定はしないが、たとえば、ハロゲン、ヒドロキシル、オキソ、ニトロ、アミド、カルボキシ、アミノ、シアノ、ハロアルコキシ、およびハロアルキルを含む群から選択されるものでよい。
用語「ハロゲン」とは、フルオロ（Ｆ）、クロロ（Ｃｌ）、ブロモ（Ｂｒ）、またはヨード（Ｉ）を意味する。
以下の定義は、本明細書に記載の化合物に関連して使用する。一般に、所与の基に存在する炭素原子の数は、「Ｃｘ〜Ｃｙ」で示され、ｘおよびｙは、それぞれ、下限および上限である。本明細書における定義で使用する炭素数は、炭素主鎖および炭素分岐を指すが、アルコキシ置換基などの置換基の炭素原子は含まない。別段指摘しない限り、本明細書で明確に定義しない置換基の命名は、官能基の末端部分、続いて結合点に隣接する官能基を、左から右に命名することにより決定される。本明細書で使用する場合、「置換されていてもよい」とは、置換されていてもよい基の少なくとも１つの水素原子が置き換えられていることを意味する。
用語「アルキル」とは、それだけで、または別の置換基の一部として、式ＣｎＨ２ｎ＋１［式中、ｎは、１以上の数である］のヒドロカルビルラジカルを指す。アルキル基は、１〜１０個（１と１０を含める）の炭素、すなわち、Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６、Ｃ７、Ｃ８、Ｃ９、またはＣ１０を含有する、すなわち、Ｃ１〜Ｃ１０アルキルでよい。ある特定の実施形態では、本発明のアルキル基は、１〜６個の炭素原子、好ましくは１〜４個の炭素原子、より好ましくは１〜３個の炭素原子を含む。アルキル基は、直鎖でも分岐でもよく、本明細書で示すとおりに置換されていることもある。適切なアルキル基としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル、およびｔ−ブチル、ペンチルおよびその異性体（たとえば、ｎ−ペンチル、ｉｓｏ−ペンチル）、ならびにヘキシルおよびその異性体（たとえば、ｎ−ヘキシル、ｉｓｏ−ヘキシル）が挙げられる。
用語「ハロアルキル」は、単独または複合語で、１つまたは複数の水素が上で定義したとおりのハロゲンで置き換えられている、上で定義したとおりの意味を有するアルキルラジカルを指す。このようなハロアルキルラジカルの非限定的な例としては、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチルなどが挙げられる。一例では、ハロアルキルは、少なくとも１つのハロゲンで置換されているＣ１〜Ｃ６アルキル基である。別の例では、ハロアルキルは、少なくとも１つのハロゲンで置換されているＣ１〜Ｃ４アルキル基である。各ハロゲン置換は、独立に選択されるものでよい。
本明細書で使用する用語「シクロアルキル」は、環状アルキル基、換言すれば、１つまたは２つの環状構造を有する一価飽和または不飽和ヒドロカルビル基である。シクロアルキルには、単環式または二環式ヒドロカルビル基が含まれる。シクロアルキル基は、環中に３つ以上の炭素原子を含むことがあり、一般に、本発明によれば、３〜１０個、より好ましくは３〜８個の炭素原子、より一層好ましくは３〜６個の炭素原子を含む。シクロアルキル基の例としては、限定はしないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルが挙げられ、シクロプロピルが特に好ましい。
用語「ヘテロ原子」とは、硫黄、窒素、または酸素原子を指す。
シクロアルキル基中の少なくとも１個の炭素原子がヘテロ原子で置き換えられる場合において、結果として生じた環を、本明細書では「ヘテロシクリル」と呼ぶ。
本明細書で使用する用語「ヘテロシクリル」または「ヘテロ環」は、それだけで、または別の基の一部として、少なくとも１つの含炭素原子環中に少なくとも１つのヘテロ原子を有する、（たとえば、３〜７員単環式、７〜１１員二環式、または合計３〜１０個の環原子を含んでいる）非芳香族完全飽和または部分不飽和環式基を指す。ヘテロ原子を含んでいるヘテロ環式基の各環は、窒素、酸素、および／または硫黄原子から選択される１、２、３、または４個のヘテロ原子を有することがあり、窒素および硫黄ヘテロ原子は、場合により酸化されていてもよく、窒素ヘテロ原子は、場合により四級化されていてもよい。ヘテロ環は、３〜７個（３と７を含める）またはその間の整数の炭素原子を収容しうる。ヘテロ環式基の炭素原子のいずれかは、オキソ（たとえば、ピペリドン、ピロリジノン）で置換されていることもある。ヘテロ環式基は、原子価の点で許容される、環または環系のいずれかのヘテロ原子または炭素原子の箇所で結合していてよい。多環ヘテロ環の環は、縮合し、架橋し、かつ／または１つまたは複数のスピロ原子を介して連結していてよい。非限定的な典型的なヘテロ環式基としては、ピペリジニル、アゼチジニル、テトラヒドロピラニル、ピペラジニル、イミダゾリニル、モルホリニル、オキセタニル、ピラゾリジニル イミダゾリジニル、イソオキサゾリニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、チアゾリジニル、イソチアゾリジニル、インドリル、インドリニル、イソインドリニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロキノリニル、チオモルホリニル、チオモルホリニルスルホキシド、チオモルホリニルスルホン、ピロリジニルが挙げられる。
本明細書で使用する用語「アリール」とは、通常は５〜１２個、好ましくは６〜１０個の原子を含んでいる、単環（すなわち、フェニル）または縮合もしくは共有結合した複数の芳香族環（たとえば、ナフチル）を有しており、少なくとも１つの環が芳香族である、多価不飽和芳香族ヒドロカルビル基を指す。芳香族環は、それに縮合した１つ〜２つの追加の環（シクロアルキル、ヘテロシクリル、またはヘテロアリール）を場合により含んでもよい。アリールは、本明細書で列挙する炭素環（含炭素環）系の、部分的に水素化された誘導体も包含するものとする。アリールの非限定的な例は、フェニル、ビフェニリル、ビフェニレニルナフタレニル、インデニルを含む。
本明細書で使用する用語「ヘテロアリール」とは、それだけで、または別の基の一部として、限定はしないが、通常は５〜６個の原子を含んでいる、縮合または共有結合した１〜２つの環を含んでおり、その少なくとも１つが芳香族であり、こうした環の１つまたは複数にある１個または複数の炭素原子が、酸素、窒素、および／または硫黄原子で置き換えられている、５〜１２個の炭素原子の芳香族環または環系を指し、窒素および硫黄ヘテロ原子は、場合により酸化されていてもよく、窒素ヘテロ原子は、場合により四級化されていてもよい。このような環は、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクリル環に縮合することがある。このようなヘテロアリールの非限定的な例としては、ピリダジニル、ピリジニル、フラニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、トリアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、テトラゾリル、オキサトリアゾリル、チアトリアゾリル、ピリミジル、ピラジニル、オキサジニル、ジオキシニル、チアジニル、トリアジニル、インドリル、インドリジニル、イソインドリル、ベンゾフラニル、イソベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、イソベンゾチオフェニル、インダゾリル、ベンゾイミダゾリル、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、キナゾリニル、キノキサリニルが挙げられる。
用語「アリールアルキル」とは、いずれかの−アルキル−アリール基を指す。用語「アルキルアリール」とは、いずれかの−アリール−アルキル基を指す。
用語「ヘテロアリールアルキル」とは、いずれかの−アルキル−ヘテロアリール基を指す。用語「アルキルヘテロアリール」とは、いずれかの−ヘテロアリール−アルキル基を指す。
用語「アルコキシ」とは、いずれかのＯ−アルキル基を指す。用語「ハロアルコキシ」とは、いずれかのＯ−ハロアルキル基を指す。
用語「オキソ」とは、＝Ｏ部分を指す。
用語「アミノ」とは、−ＮＨ２基、または１個もしくは２個の水素原子が有機脂肪族もしくは芳香族基で置換されることでこれから導かれるいずれかの基を指す。−ＮＨ２から導かれる基は、モノアルキルアミノおよびジアルキルアミノを包含する「アルキルアミノ」基、すなわち、Ｎ−アルキル基であることが好ましい。用語「アミノ」の非限定的な例としては、ＮＨ２、ＮＨＭｅ、またはＮＭｅ２が挙げられる。
用語「アミノ保護基」とは、アミン官能性に対する保護基を指す。好ましい実施形態によれば、アミノ保護基は、アリールスルホニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、メトキシメチル、パラメトキシベンジル、またはベンジルを含む群において選択される。
用語「脱離基」とは、不均一結合開裂において一対の電子と共に離れた分子断片を指す。好ましい実施形態によれば、脱離基は、ハロゲン、好ましくはヨウ素、臭素、もしくは塩素、１〜６個の炭素原子を有するアルキルスルホニルオキシ、好ましくはメチルスルホニルオキシもしくはトリフルオロメチルスルホニルオキシ、または６〜１０個の炭素原子を有するアリールスルホニルオキシ、好ましくはフェニル−もしくはｐ−トリルスルホニルオキシを含む群において選択される。
用語「溶媒和物」は、本明細書では、化学量論または化学量論量未満の１種または複数の薬学的に許容できる溶媒分子、たとえば、エタノールを含んでいる、本発明における化合物を述べるのに使用する。通常、溶媒和物は、化合物の生理活性または毒性を実質的に変化させず、そのため、本明細書で規定するとおりの式Ｉおよびその下位式の非溶媒和物化合物の薬理学的同等物として機能しうる。本明細書で使用する用語「溶媒和物」とは、本発明の化合物の溶媒分子との複合化、物理的会合、および／または溶媒和である。この物理的会合は、水素結合を含めた、様々な度合いのイオン結合および共有結合を含む。ある特定の例では、１種または複数の溶媒分子が結晶質固体の結晶格子に組み込まれている場合などに、溶媒和物を単離することができる。したがって、「溶媒和物」は、溶液相と単離可能な溶媒和物両方を包含する。「溶媒和物」は、式Ｉの化合物の塩の溶媒和物を包含しうる。
用語「水和物」とは、溶媒分子が水である場合を指し、ｎＨ２Ｏを含んでいる無機塩でよく、ｎは、塩の式単位あたりの水分子の数である。Ｎは、１／２、１と１／２、または１〜１０の整数となりうる。水を失った水和物。
本発明の化合物には、そのすべての多形体および晶癖、そのプロドラッグおよびプロドラッグを含めた、上で規定したとおりの式Ｉの化合物、ならびに同位体標識された式Ｉの化合物が含まれる。
本発明は、一般に、式Ｉの化合物の薬学的に許容できるすべてのプレドラッグおよびプロドラッグも包含する。
本明細書で使用する用語「プロドラッグ」とは、たとえば、そのｉｎ ｖｉｖｏ生体内変換生成物が生物学的に活性のある薬物を生じるエステルなどの、式Ｉの化合物の薬理学的に許容できる誘導体を意味する。プロドラッグは、一般に、生物学的利用能が増していることを特徴とし、ｉｎ ｖｉｖｏで容易に代謝されて生物学的に活性のある化合物になる。
本明細書で使用する用語「プレドラッグ」とは、薬物種を生成するように修飾されるいずれかの化合物を意味し、修飾が行われるのは、身体の内部または外部のいずれでもよく、また薬物の投与が適応となる身体領域にプレドラッグが到達する前または後のいずれでもよい。
用語「患者」とは、診療を受けるのを待っている、診療を受けている、または医療処置の対象である／となる、温血動物、より好ましくはヒトを指す。
用語「ヒト」とは、両方の性の、いずれかの発育段階（すなわち、新生児、小児、若年、青年、成人）にある対象を指す。
本明細書で使用する用語「治療する」、「治療すること」、および「治療」とは、状態もしくは疾患および／またはそれに伴う症状を軽減する、緩和する、または解消することを包含するものとする。
本明細書で使用する用語「予防する」、「予防すること」、および「予防」とは、状態もしくは疾患および／またはそれに伴う症状の発症を遅らせるもしくは未然に防ぐ、患者が状態もしくは疾患に見舞われるのを防ぐ、または患者が状態もしくは疾患に見舞われるリスクを軽減する方法を指す。
本明細書で使用する用語「治療有効量」（またはより簡潔に「有効量」）とは、それが投与される患者において所望の治療または予防効果を得るのに十分である、活性薬剤または活性成分の量を意味する。
用語「投与」またはその変形語（たとえば「投与すること」）は、状態、症状、または疾患の治療または予防がなされる患者に、活性薬剤または活性成分を、単独、または薬学的に許容できる組成物の一部として提供することを意味する。
「薬学的に許容できる」とは、医薬組成物の成分が、互いに相性がよく、その患者に有害でないことを意味する。
本明細書で使用する用語「薬学的ビヒクル」とは、薬学的に活性のある薬剤がそこに含まれて製剤および／または投与される溶媒または希釈剤として使用される担体または不活性媒質を意味する。薬学的ビヒクルの非限定的な例としては、クリーム、ゲル、ローション、溶液、およびリポソームが挙げられる。
語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、および「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」は、排他的でなく包含的に解釈される。語「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔ）」、「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ）」、およびその変形語は、包含的でなく排他的に解釈される。
本明細書で使用する場合、用語「約」は、別段指定しない限り、所与の基準からの１０％の変動性を意味する。
本発明は、以下の実施例を参照することでよりよく理解される。こうした実施例は、本発明の特定の実施形態を表すものであり、本発明の範囲を限定するものではない。
Ｉ．化学実施例
以下に記載する実施例において提供する質量分析（ＭＳ）データは、次のように取得した。質量スペクトル：ＬＣ／ＭＳ Ａｇｉｌｅｎｔ ６１１０（電子スプレーイオン化法、ＥＳＩ）またはＷａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＳＱＤ（ＥＳＩ）。
以下に記載する実施例において提供するＮＭＲデータは、次のように取得した。Ｂｒｕｋｅｒ Ｕｌｔｒａｓｈｉｅｌｄ（商標）４００ＰＬＵＳおよびＢｒｕｋｅｒ Ｆｏｕｒｉｅｒ ３００ＭＨｚ。ＴＭＳを内部標準として使用した。
マイクロ波化学反応は、Ｂｉｏｔａｇｅの単モードマイクロ波反応器であるＩｎｉｔｉａｔｏｒ Ｍｉｃｒｏｗａｖｅ Ｓｙｓｔｅｍ ＥＵで行った。
分取高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）精製は、別段報告しない限り、Ｘｂｒｉｄｇｅ（商標）Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤカラム１９×１５０ｍｍ ５μｍを備え付けた、Ｗａｔｅｒｓの質量式自動精製Ｆｒａｃｔｉｏｎｌｙｎｘで行った。ＨＰＬＣ精製はすべて、ＣＨ３ＣＮ／Ｈ２Ｏ／ＮＨ４ＨＣＯ３（５ｍＭ）、ＣＨ３ＣＮ／Ｈ２Ｏ／ＴＦＡ（０．１％）、またはＣＨ３ＣＮ／Ｈ２Ｏ／ＮＨ３Ｈ２Ｏ（０．１％）の勾配で行った。
以下の略語が本明細書において使用され、示される定義を有する。
ＡＣＮは、アセトニトリルであり、ＤＭＳＯは、ジメチルスルホキシドであり、ＤＣＭは、ジクロロメタンであり、ＤＩＰＥＡは、ジイソプロピルエチルアミンであり、ＤＭＦは、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドであり、ｄｐｐｆは、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンであり、ＥｔＯＨは、エタノールであり、ＨＡＴＵは、２−（１Ｈ−７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェートメタンアミニウムであり、Ｈｚは、ヘルツであり、ＫＯＡｃは、酢酸カリウムであり、ＭｅＯＨは、メタノールであり、ＭＨｚは、メガヘルツであり、ｍＭは、ミリモル濃度であり、ｍＬは、ミリリットルであり、ｍｉｎは、分であり、ｍｏｌは、モルであり、Ｍ＋は、分子イオンであり、［Ｍ＋Ｈ］＋は、プロトン化された分子イオンであり、Ｎは、規定度であり、ＮＭＲは、核磁気共鳴であり、ＰＰｈ３は、トリフェニルホスフィンであり、ｐｓｉは、平方インチ毎ポンドであり、ＰＰＭは、百万分率であり、ｑｄ ｐｏは、経口で毎日を意味し、ｒｔは、室温であり、ＲＴは、保持時間であり、ＴＬＣは、薄層クロマトグラフィーであり、ＴＦＡは、トリフルオロ酢酸であり、ＴＥＡは、トリエチルアミンである。
Ｉ．１．中間体の合成
中間体１：６−フルオロ−３−ヨード−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール
Figure 2017507983
 表題化合物は、報告されている（ＷＯ２０１０／１３６４９１Ａ１）手順と同じ手順を用いて調製した。
中間体２：
ｔｅｒｔ−ブチル６−フルオロ−３−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−インドール−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 表題化合物は、報告されている（ＵＳ２０１４／２５６７０６Ａ１）手順と同じ手順を用いて調製した。
中間体３：６−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール
Figure 2017507983
 ＤＭＦ（２０ｍＬ）中の６−ブロモ−１Ｈ−インダゾール（７００ｍｇ；３．５５ｍｍｏｌ）、４，４，４’，４’，５，５，５’，５’−オクタメチル−２，２’−ビ（１，３，２−ジオキサボロラン）（１．５０ｇ；５．９１ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２・ＤＣＭ（２９０ｍｇ；０．３６ｍｍｏｌ）およびＫＯＡｃ（１．０４ｇ；１０．６ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素下１００℃で１５時間撹拌した。混合物を真空中で濃縮し、ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）中に懸濁させ、セライトに通して濾過し、濃縮して、８６６ｍｇ（１００％）の表題化合物を褐色半固体として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C13H17BN2O2+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
245.1; 実測値: 245.0.
中間体４：６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール
Figure 2017507983
 ＤＭＥ（９ｍＬ）および水（３ｍＬ）中の６−フルオロ−３−ヨード−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール（中間体１；４００ｍｇ；１．００ｍｍｏｌ）、６−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール（中間体３；３６６ｍｇ；１．５０ｍｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（９７８ｍｇ；３．００ｍｍｏｌ）の混合物に、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２・ＤＣＭ（８２ｍｇ；０．１ｍｍｏｌ）を窒素下で添加した。混合物をマイクロ波反応器内１５０℃で１時間加熱した。混合物をセライトに通して濾過し、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）および水（１００ｍＬ）で希釈した。水層をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝５／１〜２／１）により精製して、３９０ｍｇ（１００％）の表題化合物を黄色固体として得た。C21H14FN3O2S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値392.1;
実測値: 391.8. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 13.13 (s, 1H), 8.20 - 8.11 (m, 4H), 7.93 -
7.78 (m, 4H), 7.77 - 7.70 (m, 1H), 7.65 - 7.60 (m, 2H), 7.44 (dd, J = 9.3, 2.1
Hz, 1H), 7.26 (ddd, J = 9.3, 9.0, 2.1 Hz, 1H).
中間体５：ｔｅｒｔ−ブチル４−（（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル）ピペリジン−１−カルボキシレートおよびｔｅｒｔ−ブチル４−（（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）メチル）ピペリジン−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 ＤＭＦ（４０ｍＬ）中の６−フルオロ−３−ヨード−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール（中間体１；１．００ｇ；２．５５ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル４−（（（メチルスルホニル）オキシ）メチル）ピペリジン−１−カルボキシレート（１．１０ｇ；３．７５ｍｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（１．６６ｇ；５．０９ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素下６０℃で終夜撹拌した。混合物を室温に冷却し、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、濾過し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝６／１〜２／１）により精製して、１．１１ｇ（７４％）の表題化合物の混合物を黄色固体として得た。C32H33FN4O4S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
589.2; 実測値: 588.9.
中間体６：６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１−（ピペリジン−４−イルメチル）−１Ｈ−インダゾール塩酸塩および６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペリジン−４−イルメチル）−２Ｈ−インダゾール塩酸塩
Figure 2017507983
 ＭｅＯＨ（４０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル）ピペリジン−１−カルボキシレートおよびｔｅｒｔ−ブチル４−（（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）メチル）ピペリジン−１−カルボキシレート（中間体５；１．０６ｇ；１．８０ｍｍｏｌ）の溶液に、濃ＨＣｌ水溶液（１６ｍＬ；３７％）を添加した。反応混合物を１時間撹拌し、真空中で濃縮して、１．５５ｇ（定量的）の表題化合物を黄色固体として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C27H25FN4O2S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
489.2; 実測値: 488.9.
中間体７：１−（４−（（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル）ピペリジン−１−イル）エタノン
Figure 2017507983
 ＤＣＭ（３０ｍＬ）中の６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１−（ピペリジン−４−イルメチル）−１Ｈ−インダゾール塩酸塩および６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペリジン−４−イルメチル）−２Ｈ−インダゾール塩酸塩（中間体６；６５０ｍｇ；１．２４ｍｍｏｌ）およびＥｔ３Ｎ（３７２ｍｇ；３．６８ｍｍｏｌ）の溶液に、塩化アセチル（１１６．６ｍｇ；１．４８ｍｍｏｌ）を窒素下で添加した。反応混合物を１時間撹拌し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（３０ｍＬ）でクエンチした。水層をＤＣＭ（７０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、分取ＴＬＣ（ＥｔＯＡｃ）により精製して、２６７ｍｇ（４０％）の表題化合物を黄色固体として得た。C29H27FN4O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
531.2; 実測値: 530.9.
中間体８：３−（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）プロパンアミド
Figure 2017507983
 ＤＭＦ（６ｍＬ）中の６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール（中間体４；２００ｍｇ；０．５１ｍｍｏｌ）、３−ブロモプロパンアミド（３８９ｍｇ；２．５６ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（２１１ｍｇ；１．５３ｍｍｏｌ）およびＫＩ（８５ｍｇ；０．５１ｍｍｏｌ）の混合物を、マイクロ波反応器内１３０℃で２時間加熱した。混合物をＨ２Ｏ（２０ｍＬ）に注ぎ入れ、水層をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブライン（１００ｍＬ×３）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝２／１〜０／１）により精製して、９５ｍｇ（４０％）の表題化合物を黄色固体として得た。C24H19FN4O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
463.1; 実測値: 462.8.
中間体９：ｔｅｒｔ−ブチル４−（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）ピペリジン−１−カルボキシレートおよびｔｅｒｔ−ブチル４−（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）ピペリジン−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 ＤＭＦ（２２ｍＬ）中の６−フルオロ−３−ヨード−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール（中間体１；５６０ｍｇ；１．４３ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル４−（（メチルスルホニル）オキシ）ピペリジン−１−カルボキシレート（０．６０ｇ；２．１５ｍｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（１．００ｇ；３．０７ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素下６０℃で終夜撹拌した。混合物を室温に冷却し、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、濾過し、濃縮して、８２０ｍｇ（定量的）の表題化合物の混合物を黄色固体として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C31H31FN4O4S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
575.2; 実測値: 574.8.
中間体１０：６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インダゾール塩酸塩および６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペリジン−４−イル）−２Ｈ−インダゾール塩酸塩
Figure 2017507983
 ｔｅｒｔ−ブチル４−（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）ピペリジン−１−カルボキシレートおよびｔｅｒｔ−ブチル４−（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）ピペリジン−１−カルボキシレート（中間体９；８２０ｍｇ；１．４３ｍｍｏｌ）から出発し、中間体６で概説した一般的方法に従って、７３０ｍｇ（１００％）の表題化合物の混合物を黄色固体として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C26H23FN4O2S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
475.2; 実測値: 474.8.
中間体１１：５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール
Figure 2017507983
 ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の５−ブロモ−１Ｈ−インダゾール（５００ｍｇ；２．５４ｍｍｏｌ）、４，４，４’，４’，５，５，５’，５’−オクタメチル−２，２’−ビ（１，３，２−ジオキサボロラン）（１．２９ｇ；５．０８ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２・ＤＣＭ（２００ｍｇ；０．２４ｍｍｏｌ）およびＫＯＡｃ（１．２４ｇ；１２．６ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素下９０℃で１５時間撹拌した。混合物を真空中で濃縮し、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、Ｈ２Ｏ（５０ｍＬ×２）、ブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、セライトに通して濾過し、濃縮して、１．１８ｇ（定量的）の表題化合物を黄色油状物として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C13H17BN2O2+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
245.1; 実測値: 245.2.
中間体１２：５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール
Figure 2017507983
 ＤＭＥ（６ｍＬ）および水（２ｍＬ）中の６−フルオロ−３−ヨード−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール（中間体１；２００ｍｇ；０．５０ｍｍｏｌ）、５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール（中間体１１；３４５ｍｇの粗製物；０．７４ｍｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（４８８ｍｇ；１．５０ｍｍｏｌ）の混合物に、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２・ＤＣＭ（４０ｍｇ；０．０５ｍｍｏｌ）を窒素下で添加した。混合物をマイクロ波反応器内１５０℃で３０分間加熱した。混合物をセライトに通して濾過し、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）および水（１００ｍＬ）で希釈した。水層をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、３００ｍｇ（定量的）の表題化合物を黄色油状物として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C21H14FN3O2S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
392.1; 実測値: 392.0.
中間体１３：２−（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）アセトアミドおよび２−（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）アセトアミド
Figure 2017507983
 ＤＭＦ（１２ｍＬ）中の５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール（中間体１２；５００ｍｇ；１．２８ｍｍｏｌ）、２−ブロモアセトアミド（９００ｍｇ；６．５２ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（５４０ｍｇ；３．９１ｍｍｏｌ）およびＫＩ（２２０ｍｇ；１．３３ｍｍｏｌ）の混合物を、マイクロ波反応器内１３０℃で４時間加熱した。混合物をＨ２Ｏ（１０ｍＬ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ×４）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、３５３ｍｇ（６２％）の表題化合物の混合物を褐色固体として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C23H17FN4O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
449.1; 実測値: 448.8.
中間体１４：ｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル）ピペリジン−１−カルボキシレートおよびｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）メチル）ピペリジン−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 ５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール（中間体１２；１．５０ｇ；３．８３ｍｍｏｌ）およびｔｅｒｔ−ブチル４−（（（メチルスルホニル）オキシ）メチル）ピペリジン−１−カルボキシレート（１．３４ｇ；４．５７ｍｍｏｌ）から出発し、中間体５で概説した一般的方法に従って、１．９７ｇ（８８％）の表題化合物の混合物を褐色油状物として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C32H33FN4O4S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
589.2; 実測値: 588.8.
中間体１５：ｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル）ピペリジン−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 ＭｅＯＨ（４０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル）ピペリジン−１−カルボキシレートおよびｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）メチル）ピペリジン−１−カルボキシレート（中間体１４；２．００ｇ；３．４０ｍｍｏｌ）の溶液に、水（２ｍＬ）中のＮａＯＨ（６７９ｍｇ；１７．０ｍｍｏｌ）の溶液を添加した。反応混合物を８５℃で３０分間撹拌し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝３／１）により精製して、１．１８ｇ（７７％）の表題化合物を黄色固体として得た。C26H29FN4O2+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
449.2; 実測値: 448.9
中間体１６：３−（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）プロパンアミドおよび３−（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）プロパンアミド
Figure 2017507983
 ５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール（中間体１２；４９０ｍｇ；１．２５ｍｍｏｌ）から出発し、中間体８で概説した一般的方法に従って、４９２ｍｇ（８５％）の表題化合物の混合物を褐色固体として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C24H19FN4O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
463.2; 実測値: 462.8.
中間体１７：ｔｅｒｔ−ブチル４−（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）ピペリジン−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 ＤＭＦ（３５ｍＬ）中の５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール（中間体１２；１．８０ｇ；４．６０ｍｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（３．７５ｇ；１１．５ｍｍｏｌ）の混合物に、ｔｅｒｔ−ブチル４−（メチルスルホニルオキシ）ピペリジン−１−カルボキシレート（１．９３ｇ；６．９１ｍｍｏｌ）を窒素下で添加した。反応混合物を７０℃で終夜撹拌した。混合物を氷水（１８０ｍＬ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（８０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を水（５０ｍＬ）、ブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝５／１〜２／１）により精製して、１．７５ｇ（６６％）の表題化合物を黄色固体として得た。C31H31FN4O4S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
575.2; 実測値: 574.9.
中間体１８：ｔｅｒｔ−ブチル４−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）ピペリジン−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 ＭｅＯＨ（６０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）ピペリジン−１−カルボキシレート（中間体１７；１．７５ｇ；３．０５ｍｍｏｌ）の溶液に、水（６ｍＬ）中のＮａＯＨ（８００ｍｇ；２０．０ｍｍｏｌ）の溶液を添加した。反応混合物を８５℃で６時間撹拌し、真空中で濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃ（８０ｍＬ）に溶解し、水（４０ｍＬ）、ブライン（４０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝５／１〜２／１）により精製して、６００ｍｇ（４５％）の表題化合物を黄色油状物として得た。C25H27FN4O2+H+-(CH3)2C=CH2
[M+H-(CH3)2C=CH2]+のLC-MS: 計算値 379.2; 実測値: 378.9.
中間体１９：１−（４−（（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）メチル）ピペリジン−１−イル）エタノン
Figure 2017507983
 分取ＴＬＣ（ＥｔＯＡｃ）により中間体７の位置異性体として精製した後、３５８ｍｇ（５４％）の表題化合物を黄色固体として得た。C29H27FN4O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
531.2; 実測値: 530.9.
中間体２０：３−（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）プロパンアミド
Figure 2017507983
 中間体８の調製中、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝２／１〜０／１）による精製後に、表題化合物（７０ｍｇ、２９％）を黄色固体として得た。
中間体２１：ｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）メチル）ピペリジン−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 中間体１５の調製中、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝３／１）による精製後に、表題化合物（３７７ｍｇ、２５％）を黄色固体として得た。C26H29FN4O2+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
449.2; 実測値: 448.9
中間体２２：５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペリジン−４−イルメチル）−２Ｈ−インダゾール
Figure 2017507983
 １，４−ジオキサン中飽和ＨＣｌ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）メチル）ピペリジン−１−カルボキシレート（中間体２１；１８９ｍｇ；０．４２ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で１時間撹拌した。反応混合物を真空中で濃縮し、水（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×３）で抽出した。水層をＮａＯＨ水溶液でｐＨ＝１３に塩基性化し、ＥｔＯＡｃ（８０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１）により精製して、１３６ｍｇ（９３％）の表題化合物を黄色固体として得た。C21H21FN4+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値 349.2; 実測値: 348.9.
中間体２３：ｔｅｒｔ−ブチル４−（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）ピペリジン−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 中間体１７の調製中、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝５／１〜２／１）による精製後に、表題化合物（３８０ｍｇ、１４％）を黄色固体として得た。C31H31FN4O4S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
575.2; 実測値: 574.9.
中間体２４：ｔｅｒｔ−ブチル４−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）ピペリジン−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 ｔｅｒｔ−ブチル４−（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）ピペリジン−１−カルボキシレート（中間体２３；１．７５ｇ；３．０４ｍｍｏｌ）から出発し、中間体１５で概説した一般的方法に従って、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝５／１〜２／１）よる精製後に、０．６ｇ（４５％、あまり純粋ではない）の表題化合物を黄色油状物として得た。C25H27FN4O2+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
435.5; 実測値: 434.9.
中間体２５：ｔｅｒｔ−ブチル５−ブロモ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−カルボキシレートおよびｔｅｒｔ−ブチル６−ブロモ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 ＴＨＦ（５０ｍＬ）中の５−ブロモ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール（１．００ｇ；５．０８ｍｍｏｌ）の混合物に、Ｂｏｃ２Ｏ（１．３３ｇ；６．０９ｍｍｏｌ）、Ｅｔ３Ｎ（７７０ｍｇ；７．６１ｍｍｏｌ）およびＤＭＡＰ（６２ｍｇ；０．５１ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を窒素下室温で終夜撹拌し、真空中で濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃ（１５０ｍＬ）に溶解し、Ｈ２Ｏ（８０ｍＬ×２）、ブライン（８０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、１．３０ｇ（８６％）の表題化合物の混合物を黄色油状物として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C12H13BrN2O2+H+-(CH3)2C=CH2
[M+H-(CH3)2C=CH2]+のLC-MS: 計算値241.0; 実測値:
240.9. 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ [ppm]: 8.42 (s, 0.5H), 8.40 (s, 0.5H), 8.20 (s, 0.5H), 7.95 (s,
0.5H), 7.88 (d, J = 8.7 Hz, 0.5H), 7.66 (d, J = 8.7 Hz, 0.5H), 7.55 - 7.44 (m,
1H), 1.71 (s, 9H), 互変異性体の混合物.
中間体２６：ｔｅｒｔ−ブチル５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−カルボキシレートおよびｔｅｒｔ−ブチル６−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 ｔｅｒｔ−ブチル５−ブロモ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−カルボキシレートおよびｔｅｒｔ−ブチル６−ブロモ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−カルボキシレート（中間体２５；５００ｍｇ；１．６８ｍｍｏｌ）から出発し、中間体３で概説した一般的方法に従って、１．０９ｇ（定量的）の表題化合物の混合物を黄色油状物として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C18H25BN2O4+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
345.2; 実測値: 345.0.
中間体２７：５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール
Figure 2017507983
 ｔｅｒｔ−ブチル５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−カルボキシレートおよびｔｅｒｔ−ブチル６−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−カルボキシレート（中間体２６；７３０ｍｇの粗製物；０．４６ｍｍｏｌ）および６−フルオロ−３−ヨード−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール（中間体１；３００ｍｇ；０．７５ｍｍｏｌ）から出発し、中間体４で概説した一般的方法に従って、５５０ｍｇ（定量的）の表題化合物を黒色油状物として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C21H14FN3O2S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
392.1; 実測値: 391.9.
中間体２８：ｔｅｒｔ−ブチル５−ブロモ−２−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 ５−ブロモ−２−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール（３．０ｇ；１３．５１ｍｍｏｌ）から出発し、中間体２５で概説した一般的方法に従って、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝８／１〜５／１）による精製後に、１．１４ｇ（２７％）の表題化合物を白色固体として得た。C13H15BrN2O2+H+-(CH3)2C=CH2
[M+H-(CH3)2C=CH2]+のLC-MS: 計算値256.0; 実測値:
256.8. 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ [ppm]: 7.79 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.76 (m,
2H), 7.41 (dd, J = 8.7, 2.0 Hz, 1H), 2.82 (s, 3H), 1.72 (s, 9H).
中間体２９：ｔｅｒｔ−ブチル２−メチル−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 ｔｅｒｔ−ブチル５−ブロモ−２−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−カルボキシレート（中間体２８；１．１４ｇ；３．６７ｍｍｏｌ）から出発し、中間体３で概説した一般的方法に従って、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝５／１）による精製後に、１．５１ｇ（定量的）の表題化合物を白色固体として得た。C19H27BN2O4+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値359.2;
実測値: 359.0. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 7.91 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.64
(d, J = 8.2 Hz, 1H), 2.72 (s, 3H), 1.66 (s, 9H), 1.32 (s, 12H).
中間体３０：５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール
Figure 2017507983
 ｔｅｒｔ−ブチル２−メチル−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−カルボキシレート（中間体２９；１．０８ｇ；３．０１ｍｍｏｌ）および６−フルオロ−３−ヨード−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール（中間体１；８０２ｍｇ；１．９９ｍｍｏｌ）から出発し、中間体４で概説した一般的方法に従って、シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝４０／１〜２０／１）による精製後に、８７０ｍｇ（定量的）の表題化合物を黒色固体として得た。C22H16FN3O2S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
406.1; 実測値: 405.8.
中間体３１：４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンゼン−１，２−ジアミン
Figure 2017507983
 ジオキサン（２００ｍＬ）中の４−ブロモベンゼン−１，２−ジアミン（１０．８ｇ；５７．７ｍｍｏｌ）、ＫＯＡｃ（１７．０ｇ；１７３ｍｍｏｌ）および４４，４，４’，４’，５，５，５’，５’−オクタメチル−２，２’−ビ（１，３，２−ジオキサボロラン）（１６．１ｇ；６３．４ｍｍｏｌ）の混合物に、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２・ＤＣＭ（２．３６ｇ；２．８９ｍｍｏｌ）を窒素下で添加した。反応混合物を１００℃で１６時間撹拌し、室温に冷却し、濾過し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝５／１〜２／１）により精製して、１１．６ｇ（８６％）の表題化合物を褐色油状物として得た。C12H19BN2O2+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値235.2;
実測値: 235.0. 1H NMR (400 MHz, CDCl3)
δ [ppm]: 7.22 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.16 (s, 1H), d, J =
7.7 Hz, 1H, 1.32 (s, 12H).
中間体３２：４−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゼン−１，２−ジアミン
Figure 2017507983
 ジオキサン（３００ｍＬ）および水（６０ｍＬ）中の６−フルオロ−３−ヨード−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール（中間体１；１９．９ｇ；４９．６ｍｍｏｌ）、４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンゼン−１，２−ジアミン（中間体３１；１１．６ｇ；４９．６ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２・ＤＣＭ（２．０ｇ；２．４５ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（２０．５ｇ；１４８ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素下１００℃で２時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、濾過し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２００／１〜２０／１）により精製して、７．０ｇ（３７％）の表題化合物を褐色油状物として得た。C20H16FN3O2S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値382.1;
実測値: 381.8. 1H NMR (400 MHz, CDCl3)
δ [ppm]: 7.90 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.77 (dd, J = 9.7,
2.0 Hz, 1H), 7.68 (dd, J = 8.7, 5.3 Hz, 1H), 7.58 - 7.53 (m, 2H), 7.49 - 7.43
(m, 2H), 7.01 (ddd, J = 9.3, 8.7, 2.3 Hz, 1H), 6.94 - 6.89 (m, 2H), 6.78 (d, J =
7.6 Hz, 1H).
中間体３３：５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（２−（メチルチオ）エチル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール
Figure 2017507983
 ０℃のＤＣＭ（１０ｍＬ）中の４−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゼン−１，２−ジアミン（中間体３２；５００ｍｇ；１．３１ｍｍｏｌ）および３−（メチルチオ）プロパン酸（１５７ｍｇ；１．３１ｍｍｏｌ）の混合物に、ＨＡＴＵ（７４８ｍｇ；１．９７ｍｍｏｌ）およびＥｔ３Ｎ（２６５ｍｇ；２．６２ｍｍｏｌ）を窒素下で添加した。反応混合物を室温で３０分間撹拌し、ＤＣＭ（６０ｍＬ）で希釈し、水（３０ｍＬ）、ブライン（２０ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物をトルエン（１０ｍＬ）で希釈し、１６時間加熱還流した。反応混合物を真空中で濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝１００／１〜６／１）により精製して、４６０ｍｇ（７５％）の表題化合物を褐色油状物として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C24H20FN3O2S2+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
466.1; 実測値: 465.8.
中間体３４：５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（２−（メチルスルホニル）エチル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール
Figure 2017507983
 ０℃のＤＣＭ（１５ｍＬ）中の５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（２−（メチルチオ）エチル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール（中間体３３；４６０ｍｇ；０．９９ｍｍｏｌ）の溶液に、ｍＣＰＢＡ（５００ｍｇ；２．４６ｍｍｏｌ；８５％）を少量ずつ添加した。反応混合物をゆっくりと室温に加温し、３０分間撹拌した。混合物を飽和ＮａＨＳＯ３水溶液（２０ｍＬ）で洗浄し、水層をＤＣＭ（３０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、１７０ｍｇ（３４％）の表題化合物を褐色固体として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C24H20FN3O4S2-H-
[M-H]-のLC-MS: 計算値496.1; 実測値: 495.9. 1H NMR
(300 MHz, CDCl3) δ [ppm]: 7.97 - 7.89 (m,
2H), 7.83 - 7.75 (m, 1H), 7.75 - 7.66 (m, 3H), 7.65 - 7.52 (m, 2H), 7.51 - 7.41
(m, 3H), 7.09 - 6.98 (m, 1H), 3.70 - 3.61 (m, 2H), 3.59 - 3.48 (m, 2H), 2.97
(s, 3H).
中間体３５：
ｔｅｒｔ−ブチル２−（２−アミノ−５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）フェニルアミノ）−２−オキソエチル（メチル）カルバメートおよびｔｅｒｔ−ブチル２−（２−アミノ−４−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）フェニルアミノ）−２−オキソエチル（メチル）カルバメート
Figure 2017507983
 ＴＨＦ（１０ｍＬ）およびＤＭＦ（１ｍＬ）中の２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（メチル）アミノ）酢酸（１６５ｍｇ、０．８７ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（３６４ｍｇ、０．９６ｍｍｏｌ）の溶液に、ＤＩＰＥＡ（１８７ｍｇ、１．４５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１０分間撹拌した後、４−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゼン−１，２−ジアミン（中間体３２、５００ｍｇ、１．３１ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で６０分間撹拌した。混合物を真空中で濃縮し、ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）で希釈し、水（３０ｍＬ×３）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、６７０ｍｇ（＞１００％）の表題化合物を黒色固体として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C22H17ClFN3O3S+H+-(CH3)2C=CH2
[M+H-(CH3)2C=CH2]+のLC-MS: 計算値 497.1; 実測値: 496.8.
中間体３６：ｔｅｒｔ−ブチル（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル（メチル）カルバメート
Figure 2017507983
 ＡｃＯＨ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル２−（２−アミノ−５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）フェニルアミノ）−２−オキソエチル（メチル）カルバメートおよびｔｅｒｔ−ブチル２−（２−アミノ−４−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）フェニルアミノ）−２−オキソエチル（メチル）カルバメート（中間体３５、６７０ｍｇの粗製物、０．８７ｍｍｏｌ）の混合物を、５０℃で６時間撹拌した。混合物を室温に冷却し、飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液でｐＨ＝８に中和し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、６４０ｍｇ（１００％）の表題化合物を黒色固体として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C28H27FN4O4S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
535.2; 実測値: 534.8.
中間体３７：ｔｅｒｔ−ブチル（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル（メチル）カルバメート
Figure 2017507983
 ｔｅｒｔ−ブチル（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル（メチル）カルバメート（中間体３６、６４０ｍｇの粗製物、０．８７ｍｍｏｌ）から出発し、中間体１５で概説した一般的方法に従って、４７０ｍｇ（１００％）の表題化合物を黒色固体として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C22H23FN4O2+H+[M+H]+のLC-MS: 計算値 395.2; 実測値: 394.9.
中間体３８：Ｎ−（２−アミノ−５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）フェニル）−２−クロロアセトアミドおよびＮ−（２−アミノ−４−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）フェニル）−２−クロロアセトアミド
Figure 2017507983
 ０℃のＤＣＭ（４０ｍＬ）中の４−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゼン−１，２−ジアミン（中間体３２、３．８１ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）、クロロ酢酸（９４５ｍｇ、１０．０ｍｍｏｌ）およびＥｔ３Ｎ（２．０２ｇ、２０．０ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＨＡＴＵ（３．８０ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌し、水（５０ｍＬ）で希釈し、真空中で濃縮して大部分のＤＣＭを除去した。水性混合物をＥｔＯＡｃ（４０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３０ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、３．９６ｇ（８７％）の表題化合物を褐色油状物として得、これをさらに精製することなく直接使用した。
C22H17ClFN3O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
458.1; 実測値: 457.7.
中間体３９：２−（クロロメチル）−５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール
Figure 2017507983
 ＡｃＯＨ（２０ｍＬ）中のＮ−（２−アミノ−５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）フェニル）−２−クロロアセトアミドおよびＮ−（２−アミノ−４−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）フェニル）−２−クロロアセトアミド（中間体３８、３．９６ｇ、８．６５ｍｍｏｌ）の混合物を、５０℃で１６時間撹拌した。混合物を真空中で濃縮して、大部分のＡｃＯＨを除去した。残留物をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（３０ｍＬ×２）、ブライン（３０ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２００／１〜５０／１）により精製して、３．２０ｇ（８４％）の表題化合物を褐色固体として得た。C22H15ClFN3O2S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
440.1; 実測値: 439.8.
中間体４０：３−（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）プロパン酸
Figure 2017507983
 １，４−ジオキサン（８ｍＬ）中の４−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゼン−１，２−ジアミン（中間体３２、５００ｍｇ、１．３１ｍｍｏｌ）および無水コハク酸（１６０ｍｇ、１．６０ｍｍｏｌ）の溶液を、８０℃で４８時間加熱した。混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１８／１）により精製して、０．６０ｇ（９９％）の表題化合物を白色固体として得た。C24H18FN3O4S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値464.1;
実測値: 464.0. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 12.30 (s, 1H), 8.15 (d, J = 7.7 Hz, 2H), 8.06
(s, 1H), 7.87 - 7.80 (m, 2H), 7.77 - 7.70 (m, 2H), 7.66 - 7.60 (m, 2H), 7.57
(d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.44 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.24 (ddd, J = 9.3, 8.7, 2.2 Hz,
1H), 3.57 (s, 1H), 3.07 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.82 (t, J = 7.1 Hz, 2H).
中間体４１：６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］ピロロ［１，２−ａ］イミダゾール−１−オン
Figure 2017507983
 ＴＨＦ（１５ｍＬ）中の３−（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）プロパン酸（中間体４０、５２１ｍｇ、１．１２ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（８５５ｍｇ、２．２５ｍｍｏｌ）およびＥｔ３Ｎ（４５４ｍｇ、４．４９ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮＨ４Ｃｌ（１２０ｍｇ、２．２４ｍｍｏｌ）を窒素下で添加した。混合物を室温で２時間撹拌した。混合物を水（３０ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭ（５０ｍＬ×２）およびＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブライン（４０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、５５６ｍｇ（＞１００％）の表題化合物を黄色固体として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C24H16FN3O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
446.1; 実測値: 446.0.
中間体４２：５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ５−ブロモベンゾ［ｄ］オキサゾール（５００ｍｇ、２．５２ｍｍｏｌ）から出発し、中間体３で概説した一般的方法に従って、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝１００／１〜３０／１）による精製後に、５７６ｍｇ（９３％）の表題化合物を白色固体として得た。C13H16BNO3+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値246.1; 実測値:
246.0. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ [ppm]: 8.26 (s, 1H), 8.10 (s, 1H), 7.86 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.58
(d, J = 8.0 Hz, 1H), 1.37 (s, 12H).
中間体４３：５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体４２、３３０ｍｇ、１．３５ｍｍｏｌ）および６−フルオロ−３−ヨード−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール（中間体１、５４０ｍｇ、１．３５ｍｍｏｌ）から出発し、中間体４で概説した一般的方法に従って、ＭｅＯＨでの再結晶による精製後に、４２３ｍｇ（８０％）の表題化合物を白色固体として得た。C21H13FN2O3S+H+[M+H]+のLC-MS: 計算値393.1; 実測値:
392.8. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ [ppm]: 8.16 (s, 1H), 7.99 - 7.93 (m, 3H), 7.81 (dd, J = 9.5, 2.1
Hz, 1H), 7.73 -7.65 (m, 3H), 7.62 - 7.57 (m, 2H), 7.53 - 7.47 (m, 2H), 7.07
(ddd, J = 9.2, 8.7, 2.2 Hz, 1H).
中間体４４：２−メチル−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ５−ブロモ−２−メチルベンゾ［ｄ］オキサゾール（５６４ｍｇ、２．６６ｍｍｏｌ）から出発し、中間体３で概説した一般的方法に従って、６８８ｍｇ（１００％）の表題化合物を褐色半固体として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C14H18BNO3+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値 260.1; 実測値: 260.0.
中間体４５：５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−メチルベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ２−メチル−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体４４、６８８ｍｇ、２．６６ｍｍｏｌ）および６−フルオロ−３−ヨード−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール（中間体１、７１１ｍｇ、１．７７ｍｍｏｌ）から出発し、中間体４で概説した一般的方法に従って、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝５／１〜２／１）による精製後に、７１８ｍｇ（１００％）の表題化合物を黄色固体として得た。C22H15FN2O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値407.1;
実測値: 406.8. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 8.20 - 8.14 (m, 3H), 7.97 (d, J = 0.8 Hz, 1H),
7.88 - 7.81 (m, 2H), 7.79 - 7.70 (m, 2H) , 7.69 - 7.60 (m, 3H), 7.23 (ddd, J =
9.2, 8.8, 2.4 Hz, 1H), 2.65 (s, 3H) .
中間体４６：ｔｅｒｔ−ブチル（２−（（２−アミノ−５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）フェニル）アミノ）−２−オキソエチル）カルバメート
Figure 2017507983
 無水ＴＨＦ／ＤＭＦ（１０ｍＬ／１ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ酢酸（１５３ｍｇ、０．８７ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（１８８．１４ｍｇ、１．４６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＨＡＴＵ（３６３．６６ｍｇ、０．９６ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。混合物を１０分間撹拌し、４−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−ベンゼン−１，２−ジアミン（中間体３２、５００ｍｇ、１．３１ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。混合物を水（２０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ×３）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮して、６７８ｍｇ（９６％）の表題化合物を黒色半固体として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C27H27FN4O5S+H+:
[M+H]+のLC-MS: 計算値
539.2; 実測値: 538.8
中間体４７：ｔｅｒｔ−ブチル（（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）カルバメート
Figure 2017507983
 ＡｃＯＨ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（２−（（２−アミノ−５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）フェニル）アミノ）−２−オキソエチル）カルバメート（中間体４６、６７８ｍｇ、１．３１ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素下５１℃で６時間撹拌した。混合物をＮａ２ＣＯ３の水溶液でｐＨ＝８に中和し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮して、６３７ｍｇ（９３％）の表題化合物を黒色半固体として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C27H25FN4O4S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値521.2;
実測値: 520.8. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]:12.29 (d, J = 20.0 Hz, 1H), 8.16 (d, J = 7.8
Hz, 2H), 8.08 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 7.87 - 7.80 (m, 2H), 7.74 (ddd, J = 11.4,
3.6, 1.2 Hz, 1H), 7.69 - 7.60 (m, 2H), 7.57 - 7.44 (m, 3H), 7.29 - 7.21 (m,
1H), 4.38 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 2.70 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 1.42 (s, 9H).
中間体４８：ｔｅｒｔ−ブチル（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）カルバメート
Figure 2017507983
 ＭｅＯＨ（３０ｍＬ）中の（（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）カルバメート（中間体４７、５８７ｍｇ、１．１３ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮａＯＨ（４５１ｍｇ、１１．２８ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を８５℃で２時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、濃縮して、４２９ｍｇ（１００％）の表題化合物を黒色半固体として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C21H21FN4O2+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
381.2; 実測値: 380.9.
中間体４９：Ｎ−（２−アミノ−５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）フェニル）−２−（ジメチルアミノ）アセトアミド
Figure 2017507983
 無水ＴＨＦ（１０ｍＬ）中のジメチルアミノ酢酸（１１０ｍｇ、０．７９ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（２０１ｍｇ、１．５６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＨＡＴＵ（３８５ｍｇ、１．０１ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。混合物を１０分間撹拌し、４−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−ベンゼン−１，２−ジアミン（中間体３２、３００ｍｇ、０．７８ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。混合物を水（２０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ×３）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮して、３６３ｍｇ（１００％）の表題化合物を黒色半固体として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C24H23FN4O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
467.2 実測値: 466.8.
中間体５０：１−（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルメタンアミン
Figure 2017507983
 ＡｃＯＨ（１５ｍＬ）中のＮ−［２−アミノ−５−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−フェニル］−２−ジメチルアミノ−アセトアミド（中間体４９、３６３ｍｇ、０．７８ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素下５１℃で５時間撹拌した。混合物をＮａ２ＣＯ３の水溶液でｐＨ＝８に中和し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮して、４４１ｍｇ（９３％）の表題化合物を黒色半固体として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C24H21FN4O2S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
449.1; 実測値: 449.0.
中間体５１：ｔｅｒｔ−ブチル（２−（（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）アミノ）−２−オキソエチル）カルバメート
Figure 2017507983
 無水ＴＨＦ／ＤＭＦ（２０／２ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ酢酸（２５０ｍｇ、１．４３ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（３０８ｍｇ、２．３９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＨＡＴＵ（６５１ｍｇ、１．７１ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。混合物を１０分間撹拌し、（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メタンアミン（化合物２７、４００ｍｇ、１．４３ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合物を水（２０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ×３）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮して、６２４ｍｇ（１００％）の表題化合物を黒色半油状物として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C23H24FN5O3+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
438.2; 実測値: 437.9
中間体５２：２−アセトアミド−Ｎ−（２−アミノ−５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）フェニル）アセトアミド
Figure 2017507983
 ＴＨＦ（１０ｍＬ）およびＤＭＦ（１ｍＬ）中のＮ−アセチルグリシン（１０２ｍｇ、０．８７ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（２２６ｍｇ、１．７５ｍｍｏｌ）の溶液に、ＨＡＴＵ（３６５ｍｇ、０．９６ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を０℃で２０分間撹拌した後、４−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゼン−１，２−ジアミン（中間体３２、５００ｍｇ、１．３１ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で２時間撹拌し、濃縮し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）および水（４０ｍＬ）で希釈した。有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、４５８ｍｇ（＞１００％）の粗表題化合物を褐色固体として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C24H21FN4O4S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
481.1; 実測値: 480.8.
中間体５３：Ｎ−（（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）アセトアミド
Figure 2017507983
 ＨＯＡｃ（１５ｍＬ）中の２−アセトアミド−Ｎ−（２−アミノ−５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）フェニル）アセトアミド（中間体５２、４５８ｍｇの粗製物、０．８７ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素下５０℃で２．５時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液でｐＨ＝７に調整し、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）で抽出した。有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、４７０ｍｇ（１００％）の粗表題化合物を黒色固体として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C24H19FN4O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
463.1; 実測値: 462.8.
中間体５４：ｔｅｒｔ−ブチル４−（（２−アミノ−５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）フェニル）カルバモイル）ピペリジン−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 ＴＨＦ（１０ｍＬ）およびＤＭＦ（１ｍＬ）中の１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン−４−カルボン酸（４３０ｍｇ、１．８８ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（５２０ｍｇ、４．０２ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（１．０ｇ、２．６３ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で１５分間撹拌した後、４−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゼン−１，２−ジアミン（中間体３２、１．０ｇ、２．６２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で１２時間撹拌した後、これを濃縮した。混合物を水でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、１．６ｇ（＞１００％）の粗表題化合物を黒色油状物として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C31H33FN4O5S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
593.2; 実測値: 592.9.
中間体５５：ｔｅｒｔ−ブチル４−（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）ピペリジン−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 ＨＯＡｃ（２０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（（２−アミノ−５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）フェニル）カルバモイル）ピペリジン−１−カルボキシレート（中間体５４、１．６０ｇの粗製物、１．８８ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素下５０℃で４時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、濃縮し、Ｋ２ＣＯ３水溶液でｐＨ＝１１に調整し、ＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、６６０ｍｇ（６０％）の粗表題化合物を黄色固体として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C31H31FN4O4S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
575.2; 実測値: 574.9.
中間体５６：ｔｅｒｔ−ブチル４−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）ピペリジン−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 ｔｅｒｔ−ブチル４−（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）ピペリジン−１−カルボキシレート（中間体５５、６６０ｍｇ、１．１５ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、６００ｍｇ（＞１００％）の粗表題化合物を黒色油状物として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C25H27FN4O2+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
435.2; 実測値: 434.9.
中間体５７：２−アミノ−５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）フェノール
Figure 2017507983
 ＭｅＯＨ（１００ｍＬ）中の６−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−ベンゾオキサゾール（７０２ｍｇ、１．８１ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮａＯＨ（２１２ｍｇ、５．３１ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を６５℃で３時間撹拌した。混合物を真空中で濃縮乾固して、５００ｍｇの表題化合物を褐色固体として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C14H11FN2O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値 243.1; 実測値: 243.2.
中間体５８：Ｎ−［２−アミノ−５−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−フェニル］−２−クロロ−アセトアミドおよびＮ−［２−アミノ−４−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−フェニル］−２−クロロ−アセトアミド
Figure 2017507983
 ＤＣＭ（４０ｍＬ）中の４−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−ベンゼン−１，２−ジアミン（３．８１ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）、クロロ酢酸（９４５ｍｇ、１０．０ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（２．０ｇ、２０．０ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＨＡＴＵ（３．８ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌し、水（５０ｍＬ）でクエンチし、濃縮して大部分のＤＣＭを除去した。水性混合物をＥｔＯＡｃ（４０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３０ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮して、３．９６ｇ（８７％）の表題化合物を褐色油状物として得、これをさらに精製することなく次のステップに使用した。C22H17ClFN3O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
458.1; 実測値: 457.7.
中間体５９：６−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−クロロメチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール
Figure 2017507983
 ＡｃＯＨ（２０ｍＬ）中のＮ−［２−アミノ−５−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−フェニル］−２−クロロ−アセトアミドおよびＮ−［２−アミノ−４−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−フェニル］−２−クロロ−アセトアミド（３．９６ｇ、８．６６ｍｍｏｌ）の混合物を、５０℃で１６時間撹拌し、濃縮して大部分のＡｃＯＨを除去した。残留物をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、ＮａＨＣＯ３水溶液（３０ｍＬ×２）、ブライン（３０ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮して残留物を得、これをシリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２００／１〜５０／１）により精製して、３．２０ｇ（８４％）の表題化合物を褐色固体として得た。C22H15ClFN3O2S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
440.1; 実測値: 439.8.
中間体６０：６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール
Figure 2017507983
 ＤＭＦ（３ｍＬ）中の６−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−クロロメチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール（中間体５９、２００ｍｇ、０．４５６ｍｍｏｌ）、１−メチル−ピペラジン（７３ｍｇ、０．７２９ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（９２ｍｇ、０．９１ｍｍｏｌ）の混合物を、５０℃で１時間撹拌した。混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭ（３０ｍＬ×３）で抽出し、ブライン（３０ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮乾固して、２９０ｍｇ（＞１００％）の粗表題化合物を褐色油状物として得た。C27H26FN5O2S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
504.2; 実測値: 503.8.
中間体６１：２−（（（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）アミノ）エタノール
Figure 2017507983
 ＤＭＦ（３ｍＬ）中の６−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−クロロメチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール（中間体５９、２００ｍｇ、０．４５６ｍｍｏｌ）、２−アミノ−エタノール（５５ｍｇ、０．９１１ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（９２ｍｇ、０．９１１ｍｍｏｌ）の混合物を、５０℃で２時間撹拌した。次いで、これをＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、ブライン（３０ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮乾固して、１１６ｍｇ（５５％）の粗表題化合物を褐色固体として得た。C24H21FN4O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
465.1; 実測値: 464.9.
中間体６２：６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペラジン−１−イルメチル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール
Figure 2017507983
 ＤＭＦ（５ｍＬ）中の６−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−クロロメチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール（中間体５９、４３９ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）およびピペラジン（２５８ｍｇ、３．０ｍｍｏｌ）の混合物を、６０℃で０．５時間撹拌した。次いで、混合物を水（５０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×２）で抽出した。有機層をブライン（３０ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１から５／１）により精製して、１７６ｍｇ（３６％）の表題化合物を黄色固体として得た。
C26H24FN5O2S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
490.2; 実測値: 490.5.
中間体６３：ｔｅｒｔ−ブチル（２−（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）エチル）カルバメート
Figure 2017507983
 ＴＨＦ（１００ｍＬ）中の３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−プロピオン酸（２．０ｇ、１０．５ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（４．５ｇ、１１．５ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（１７．８ｇ、１７．８ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で１０分間撹拌した後、（４−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゼン−１，２−ジアミン（中間体３２、６．０ｇ、１５．８ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で２時間撹拌した。次いで、これをＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、水（１００ｍＬ×３）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、粗生成物を得、これをさらに精製することなく次のステップに使用する。
粗生成物をＡｃＯＨ（１０ｍＬ）に溶解し、５０℃で６時間撹拌した後、これをＮａＨＣＯ３水溶液でクエンチした。ｐＨを７に調整した。混合物をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ×３）で抽出し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、粗生成物（４．１７ｇ）を得、これをさらに精製することなく次のステップに使用する。
中間体６４：２−（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）エタンアミン
Figure 2017507983
 ｛２−［６−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イル］−エチル｝−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（中間体６３、４．１７ｇ、７．８０ｍｍｏｌ）を、ＨＣｌ／ＣＨ３ＯＨ（４０ｍＬ）に溶解し、室温で１時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、ブライン（５０ｍＬ×３）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、粗生成物を得、これを分取ＨＰＬＣにより精製して、表題化合物（１．８０ｇ、５３％）を黄色固体として得る。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ [ppm]: 7.93 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.80 (dd, J = 9.6, 2.0 Hz, 1H),
7.74 - 7.67 (m, 1H), 7.65 (s, 1H), 7.59 - 7.55 (m, 2H), 7.49 - 7.39 (m, 4H),
7.04 (td, J = 8.8, 1.6 Hz, 1H), 3.24 (t, J = 5.6 Hz, 2H), 3.06 (t, J = 5.2 Hz,
2H).
中間体６５：Ｎ−｛２−［６−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イル］−エチル｝−メタンスルホンアミド
Figure 2017507983
 ＤＣＭ（２０ｍＬ）中の２−［６−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イル］−エチルアミン（中間体６４、７００ｍｇ、１．６１ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＥＡ（４８８ｍｇ、４．８３ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で１０分間撹拌した。次いで、ＭｓＣｌ（１４７ｍｇ、１．２９ｍｍｏｌ）を反応混合物に添加した。反応物を室温で終夜撹拌し、次いでＤＣＭ（５０ｍＬ）で希釈した。混合物を水（５０ｍＬ×３）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、生成物（４３０ｍｇ、５２％）を得た。
中間体６６：Ｎ−（２−（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）エチル）アセトアミド
Figure 2017507983
 ＤＣＭ（２０ｍＬ）中の２−［６−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イル］−エチルアミン（中間体６４、７００ｍｇ、１．６１ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＥＡ（４８８ｍｇ、４．８３ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で１０分間撹拌した後、ＡｃＣｌ（１０１ｍｇ、１．２９ｍｍｏｌ）を反応混合物に添加した。反応物を室温で終夜撹拌し、次いでＤＣＭ（５０ｍＬ）で希釈した。混合物を水（５０ｍＬ×３）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、生成物（４２９ｍｇ、５７％）を得た。
中間体６７：６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール
Figure 2017507983
 ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の６−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−ピペラジン−１−イルメチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール（中間体６２、９６ｍｇ、０．１９６ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（５９ｍｇ、０．５８８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＭｓＣｌ（２７ｍｇ、０．２３６ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。混合物を室温で０．５時間撹拌し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、水（３０ｍＬ）およびブライン（３０ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１００／１から２０／１）により精製して、８０ｍｇ（７２％）の表題化合物を褐色固体として得た。
中間体６８：２−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）アセトニトリル
Figure 2017507983
 ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の４−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−ベンゼン−１，２−ジアミン（中間体３２、２９６ｍｇ、１．２３ｍｍｏｌ）、シアノ酢酸（１０４ｍｇ、１．２３ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（２４８ｍｇ、２．４６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＨＡＴＵ（４６７ｍｇ、１．２３ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。混合物を室温で１時間撹拌し、次いで濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、ブライン（３０ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、ＡｃＯＨ（１０ｍＬ）を添加した。混合物を６５℃で３時間撹拌した。混合物を冷却し、ＡｃＯＨを除去した。混合物をＮａ２ＣＯ３水溶液（２０ｍＬ、１Ｍ）で塩基性化し、ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３０ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１００／１から２０／１）により精製して、１８６ｍｇ（５２％）の表題化合物を褐色固体として得た。C17H11FN4+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値 291.1; 実測値: 291.3.
中間体６９：２−アミノ−５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）フェノール
Figure 2017507983
 ６−フルオロ−３−ヨード−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール（中間体１、６．０ｇ、２５．５３ｍｍｏｌ）および２−アミノ−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェノール（６．８３ｇ、１７．０２ｍｍｏｌ）から出発し、中間体３２で概説した一般的方法に従って、４．３ｇ（６６％）の表題化合物を白色固体として得た。C20H15FN2O3S-H- [M-H]-のLC-MS: 計算値381.1; 実測値:
381.3. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 9.20 (s, 1H), 8.10 (d, J = 7.5 Hz, 2H), 7.89 - 7.66 (m, 4H),
7.61 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 7.22 (t, J = 8.1 Hz, 1H), 6.95 (s, 1H), 6.89 (d, J =
7.9 Hz, 1H), 6.67 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 4.77(s, 2H).
中間体７０：２−アミノ−４−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）フェノール
Figure 2017507983
 ２−アミノ−４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェノール（１１．０ｇ、４６．７ｍｍｏｌ）および６−フルオロ−３−ヨード−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール（中間体１、１２．５ｇ、３１．２ｍｍｏｌ）から出発し、中間体３２で概説した一般的方法に従って、７．２ｇ（６０％）の表題化合物を褐色固体として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ [ppm]: 7.91 (s, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.77 (dd, J = 10.0, 2.0 Hz, 1H),
7.66 (dd, J = 8.8, 4.8 Hz, 1H), 7.59 - 7.53 (m, 2H), 7.51 - 7.44 (m, 2H), 7.02
(td, J = 8.8, 2.0 Hz, 1H), 6.94 (s, 1H), 6.89 - 6.85 (m, 1H), 6.83 - 6.79 (m,
1H), 4.99 (brs, 1H), 3.80 - 3.69 (m, 2H).
中間体７１：２−（クロロメチル）−５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ０℃のＤＣＭ（２５ｍＬ）中の２−アミノ−４−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−フェノール（中間体７０、２．５ｇ、６．５４ｍｍｏｌ）の撹拌混合物に、クロロアセチルクロリド（８８７ｍｇ、７．８５ｍｍｏｌ）、次いでＴＥＡ（９９０ｍｇ、９．８１ｍｍｏｌ）をゆっくりと添加した。混合物を室温で３０分間撹拌した後、これを濃縮して、褐色油状物を得た。上記残留物をＡｃＯＨ（２０ｍＬ）で希釈し、窒素下で１６時間還流させた。次いで、これを室温に冷却し、濃縮した。残留物を飽和ＮａＨＣＯ３（５０ｍＬ）で懸濁させ、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３０ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝１０／１〜５／１）により精製して、１．１ｇ（３８％）の表題化合物を褐色固体として得た。C22H14ClFN2O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
441.0; 実測値: 441.4.
中間体７２：５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペラジン−１−イルメチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ６０℃のＤＭＦ（５ｍＬ）中のピペラジン（中間体７１、１９５ｍｇ、２．２７ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、２−（クロロメチル）−５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体７１、１００ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を３０分間撹拌した。次いで、これを室温に冷却し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、ブライン（３０ｍＬ×３）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮乾固して、８０ｍｇ（７２％）の表題化合物を褐色油状物として得た。C26H23FN4O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
491.2; 実測値: 491.6.
中間体７３：５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ２−（クロロメチル）−５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体７１、２００ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（３ｍＬ）中の１−メチル−ピペラジン（４５０ｍｇ、４．５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に６０℃で添加した。混合物を３０分間撹拌し、冷却し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈した。有機層をブライン（３０ｍＬ×３）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮乾固して、１６０ｍｇ（７０％）の表題化合物を褐色固体として得た。C27H22FN4O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
505.2; 実測値: 505.5.
中間体７４：５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（モルホリノメチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ＤＭＦ（５ｍＬ）中のモルホリン（３９１ｍｇ、４．５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、２−（クロロメチル）−５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体７１、２００ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）を６０℃で添加した。混合物を３０分間撹拌し、冷却し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈した。有機層をブライン（３０ｍＬ×３）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮乾固して、１００ｍｇ（４５％）の表題化合物を褐色固体として得た。C26H22FN3O4S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
492.1; 実測値: 492.5.
中間体７５：６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２（３Ｈ）−オン
Figure 2017507983
 無水ＴＨＦ（２０ｍＬ）中の２−アミノ−５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）フェノール（中間体６９、５００ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）およびＣＤＩ（２３３ｍｇ、１．４３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＴＥＡ（１．０８ｍＬ）を窒素下で添加した。混合物を窒素下室温で８時間撹拌した。反応混合物を水（３０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を水（６０ｍＬ×３）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮して、５３１ｍｇ（１００％）の表題化合物を赤色固体として得た。C21H13FN2O4S-H-
[M-H]-のLC-MS: 計算値
407.1; 実測値: 406.8. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]:11.94 (s, 1H), 8.14 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.87 -
7.78 (m, 1H), 7.76 - 7.70 (m, 0H), 7.68 - 7.60 (m, 2H), 7.49 (d, J = 7.9 Hz,
0H), 7.23 (td, J = 9.1, 2.2 Hz, 0H), 7.18 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.02 (s, 2H).
中間体７６：２−（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−オキソベンゾ［ｄ］オキサゾール−３（２Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 2017507983
 ＮＭＰ（６ｍＬ）中の６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２（３Ｈ）−オン（中間体７５、２００ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（２４６ｍｇ、１．７８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、２−ブロモアセトアミド（６１ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を６０℃で６時間撹拌した。反応混合物を濾過した。濾液を水（６０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を水（６０ｍＬ×３）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮して、１８３ｍｇ（８０％）の表題化合物を黄色固体として得た。C23H16FN3O5S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
466.1; 実測値: 465.8.
中間体７７：５−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１，３−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−２−オン
Figure 2017507983
 ＴＨＦ中の４−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−ベンゼン−１，２−ジアミン（中間体３２、２００ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）の溶液に、ＣＤＩ（１７０ｍｇ、１．０５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で終夜撹拌した。溶媒を除去して、１８５ｍｇ（８８％）の表題化合物を褐色油状物として得た。C21H14FN3O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
408.1; 実測値: 408.4.
中間体７８：２−クロロ−Ｎ−（４−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−ヒドロキシフェニル）アセトアミド
Figure 2017507983
 ０℃のＴＨＦ（２００ｍＬ）中の２−アミノ−５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）フェノール（中間体６９、２．０ｇ、５．２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＴＥＡ（７８７ｍｇ、７．８ｍｍｏｌ）、続いてクロロアセチルクロリド（７１２ｍｇ、６．３ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で２時間撹拌した後、これを濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃで抽出し、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮乾固して、１．４ｇ（６１％）の表題化合物を褐色固体として得た。
中間体７９：２−（クロロメチル）−６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 キシレン（５ｍＬ）中の２−クロロ−Ｎ−（４−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−ヒドロキシフェニル）アセトアミド（中間体７８、１．２２ｇ、２．７ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＰＰＴＳ（０．６７ｇ、２．７ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１５０℃で４時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、濃縮した。残留物を水（１００ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×３）で抽出した。有機相を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、シリカゲルカラム（石油エーテル／酢酸エチル＝２／１）により精製して、７４６ｍｇ（６４％）の表題化合物を褐色固体として得た。C22H14ClFN2O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
441.0; 実測値: 441.0.
中間体８０：６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（モルホリノメチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ６０℃のＤＭＦ（２０ｍＬ）中の２−（クロロメチル）−６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体７９、１５０ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＤＭＦ中のモルホリン（５９ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ）を滴下添加した。混合物を６０℃で１時間撹拌し、室温に冷却し、濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、水（４０ｍＬ×４）で洗浄した。有機相を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮して、１３０ｍｇ（８０％）の表題化合物を褐色固体として得た。C26H22FN3O4S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
492.1; 実測値: 492.1.
中間体８１：３−（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−オキソベンゾ［ｄ］オキサゾール−３（２Ｈ）−イル）プロパンアミド
Figure 2017507983
 ＮＭＰ（６ｍＬ）中の６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２（３Ｈ）−オン（中間体７５、３００ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（４０６ｍｇ、２．９４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、３−ブロモプロパンアミド（１０１ｍｇ、０．６７ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を６３℃で６時間撹拌した。反応物を濾過した。濾液を水（６０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮して、２８０ｍｇ（８０％）の表題化合物を黄色固体として得た。C24H18FN3O5S-H-
[M-H]-のLC-MS: 計算値
478.1; 実測値: 477.7.
中間体８２：６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ６０℃のＤＭＦ（２０ｍＬ）中の２−（クロロメチル）−６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体７９、３００ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＤＭＦ中の１−メチル−ピペラジン（１３６ｍｇ、１．３６ｍｍｏｌ）を滴下添加した。混合物を６０℃で１時間撹拌し、室温に冷却し、濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、水（４０ｍＬ×４）で洗浄した。有機相を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮して、２８５ｍｇ（８４％）の表題化合物を褐色固体として得た。C27H25FN4O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
505.2; 実測値: 504.9.
中間体８３：５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２（３Ｈ）−オン
Figure 2017507983
 ＴＨＦ（５０ｍＬ）中の２−アミノ−４−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）フェノール（中間体７０、１．００ｇ、２．６１ｍｍｏｌ）およびＣＤＩ（０．６３ｇ、３．８９ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で３時間撹拌した。混合物を濃縮して、１．６０ｇ（＞１００％）の粗表題化合物を黒色油状物として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C21H13FN2O4S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
409.1; 実測値: 408.8.
中間体８４：２−（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−オキソベンゾ［ｄ］オキサゾール−３（２Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 2017507983
 ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２（３Ｈ）−オン（中間体８３、８００ｍｇの粗製物、１．３ｍｍｏｌ）、２−ブロモアセトアミド（２１５ｍｇ、１．５６ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（５５０ｍｇ、３．９８ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で１２時間撹拌した。混合物を水中に添加し、ＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機層を濃縮して、６００ｍｇ（９９％）の粗表題化合物を黄色油状物として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C23H16FN3O5S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
466.1; 実測値: 465.8.
中間体８５：６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−アミン
Figure 2017507983
 ６−フルオロ−３−ヨード−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール（中間体１、１．５５ｇ、３．８６ｍｍｏｌ）および６−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−アミン（１．３０ｇ、５．０２ｍｍｏｌ；ＵＳ２００７０１１７８１８に記載されている通りに調製した）から出発し、中間体３２で概説した一般的方法に従って、２６０ｍｇ（１７％）の表題化合物を褐色固体として得た。C21H15FN4O2S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
407.1; 実測値: 407.4.
中間体８６：ｔｅｒｔ−ブチル（（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）（メチルスルホニル）カルバメート
Figure 2017507983
 ＤＭＦ（３ｍＬ）中の（ｔｅｒｔ−ブトキシ）−Ｎ−（メチルスルホニル）カルボキサミド（５３ｍｇ、０．２７３ｍｍｏｌ）、２−（クロロメチル）−５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体７１、１００ｍｇ、０．２２７ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（７８ｍｇ、０．５６８ｍｍｏｌ）の混合物を、５０℃で２時間撹拌した。次いで、これを室温に冷却し、水（１０ｍＬ）でクエンチした。混合物をＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ×３）で抽出し、ブライン（１０ｍＬ×３）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、分取ＴＬＣ（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝４／１）により精製して、５０ｍｇ（３７％）の表題化合物を黄色固体として得た。C28H26FN3O7S2+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
600.1; 実測値: 600.5.
中間体８７：Ｎ−（（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）メタンスルホンアミド
Figure 2017507983
 ＥｔＯＡｃ（２ｍＬ）中のＮ−［５−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−ベンゾオキサゾール−２−イルメチル］−メタンスルホンアミド（中間体８６、１００ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）の溶液に、ＨＣｌ／ＥｔＯＡｃ（２ｍＬ、４Ｍ）を添加した。反応物を室温で１６時間撹拌し、次いで混合物を濃縮乾固して、８３ｍｇ（１００％）の表題化合物を黄色固体として得た。C23H18FN3O5S2+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
500.1; 実測値: 499.9.
中間体８８：３−（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−オキソベンゾ［ｄ］オキサゾール−３（２Ｈ）−イル）プロパンアミド
Figure 2017507983
 ＮＭＰ（８ｍＬ）中の５−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−３Ｈ−ベンゾオキサゾール−２−オン（中間体８３、３７０ｍｇ、０．９１ｍｍｏｌ）、３−ブロモ−プロピオンアミド（１２７ｍｇ、０．９１ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（４５８ｍｇ、３．３１ｍｍｏｌ）の混合物を、６５℃で終夜撹拌した。反応混合物をＥＡで希釈し、水（５０ｍＬ×４）およびブラインで洗浄した。溶媒を除去して、２７０ｍｇ（６２％）を橙色固体として得た。C24H18FN3O5S-H-
[M-H]-のLC-MS: 計算値
408.1; 実測値: 477.8.
中間体８９：２−ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル−４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン
Figure 2017507983
 ５−ブロモ−ベンゾ［ｂ］チオフェン（５００ｍｇ、２．３５ｍｍｏｌ）および４，４，５，５，４’，４’，５’，５’−オクタメチル−［２，２’］ビ［［１，３，２］ジオキサボロラニル］（７７６ｍｇ、３．０６ｍｍｏｌ）から出発し、中間体３で概説した一般的方法に従って、表題化合物（７２０ｍｇ、＞１００％、粗製）を黄色油状物として得た。
1H NMR
(400 MHz, CDCl3) δ 8.31 (s, 1H), 7.89 (d, J
= 8.0 Hz, 1H), 7.75 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.41 (d, J = 5.4 Hz, 1H), 7.35 (d, J =
5.2 Hz, 1H), 1.37 (s, 12H).
中間体９０：３−（ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル）−６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール
Figure 2017507983
 ジオキサン（１２ｍＬ）および水（３ｍＬ）中の６−フルオロ−３−ヨード−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール（中間体１、４０１ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）、２−ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル−４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン（４２３ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ、粗製）およびＫ３ＰＯ４（６３６ｍｇ、３．０ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で５分間バブリングさせた。Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（７３ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を窒素でさらに５分間バブリングさせた。混合物をマイクロ波反応器に入れ、窒素下９０℃で１．５時間撹拌した。溶媒を除去した。残留物をＰＥ／ＥＡ（１００ｍＬ、ＰＥ／ＥＡ＝３／１）に溶解し、シリカのショートプラグに通して濾過した。溶媒を除去して、５００ｍｇの表題化合物を黄色油状物として得た。
中間体９１：ｔｅｒｔ−ブチル（（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）（メチルスルホニル）カルバメート
Figure 2017507983
 ＤＭＦ（１５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルメチルスルホニルカルバメート（１５５ｍｇ、０．８２ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（２３５ｍｇ、１．７０ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、２−（クロロメチル）−６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体７９、３００ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を５０℃で５時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、濾過した。濾液を水（６０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を水（２０ｍＬ×３）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮して、１９８ｍｇ（４９％）の表題化合物を黄色固体として得た。C28H26FN3O7S2+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
600.1; 実測値: 599.8.
中間体９２：ｔｅｒｔ−ブチル（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）（メチルスルホニル）カルバメート
Figure 2017507983
 ＭｅＯＨ（１５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）（メチルスルホニル）カルバメート（中間体９１、１４８ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＮａＯＨ（９９ｍｇ、２．５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を８５℃で１時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、ＨＣｌ（１２Ｍ）で中和した。混合物を水（６０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮して、１１４ｍｇ（１００％）の表題化合物を黒色固体として得た。C22H22FN3O5S+H+
[M-Boc+H]+のLC-MS: 計算値 360.1; 実測値: 360.0.
中間体９３：ｔｅｒｔ−ブチルＮ−（｛６−［１−（ベンゼンスルホニル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル］−１，３−ベンゾオキサゾール−２−イル｝メチル）−Ｎ−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］カルバメート
Figure 2017507983
 ＤＭＦ（３０ｍＬ）中のジ−ｔｅｒｔ−ブチルイミノジカルボキシレート（６４０ｍｇ、２．９５ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（９００ｍｇ、６．５ｍｍｏｌ）およびＫＩ（３４ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、２−（クロロメチル）−６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体７９、１ｇ、２．２７ｍｍｏｌ）を６０℃で添加した。混合物を６０℃で５時間撹拌した。反応物をＨＣｌ（１２Ｍ）で中和し、濾過した。濾液を水（６０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を水（６０ｍＬ×３）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮して、１．４ｇ（１００％）の表題化合物を黒色油状物として得た。C32H32FN3O7S2+H+
[M-Boc+H]+のLC-MS: 計算値 522.2 ; 実測値: 522.9.
中間体９４：ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］−Ｎ−｛［６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１，３−ベンゾオキサゾール−２−イル］メチル｝カルバメート
Figure 2017507983
 ＭｅＯＨ（５０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−（｛６−［１−（ベンゼンスルホニル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル］−１，３−ベンゾオキサゾール−２−イル｝メチル）−Ｎ−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］カルバメート（中間体９３；１．３６ｇ、２．２０ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＮａＯＨ（８７８ｍｇ、２１．９６ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を８５℃で１時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、ＨＣｌ（１２Ｍ）で中和し、濾過した。濾液を水（６０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（７０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝６／１〜２／１）により精製して、４０６ｍｇ（３９％）の表題化合物を黄色固体として得た。C26H28FN3O5+H+
[M-Boc+H]+のLC-MS: 計算値 382.2; 実測値: 381.9.
中間体９５：６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペラジン−１−イルメチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ６０℃のＤＭＦ（２０ｍＬ）中の２−（クロロメチル）−６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体７９、５００ｍｇ、１．１３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＤＭＦ中のピペラジン（１９５ｍｇ、２．２６ｍｍｏｌ）を滴下添加した。反応物を６０℃で１時間撹拌した後、これを室温に冷却し、濃縮した。残留物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ×４）で抽出した。有機相を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮して、２７７ｍｇ（５０％）の表題化合物を褐色固体として得た。C26H23FN4O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
491.2; 実測値: 490.8.
中間体９６：２−（ベンゾ［ｂ］チオフェン−６−イル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン
Figure 2017507983
 ６−ブロモ−ベンゾ［ｂ］チオフェン（１．０ｇ、４．７ｍｍｏｌ）および４，４，４’，４’，５，５，５’，５’−オクタメチル−２，２’−ビ（１，３，２−ジオキサボロラン（１．７８ｇ、７．０ｍｍｏｌ）から出発し、中間体３で概説した一般的方法に従って、２．０ｇ（粗製）の表題化合物を黒色固体として得、これをさらに精製することなく直接使用した。
中間体９７：３−（ベンゾ［ｂ］チオフェン−６−イル）−６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール
Figure 2017507983
 ６−フルオロ−３−ヨード−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール（中間体１、５００ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）および２−（ベンゾ［ｂ］チオフェン−６−イル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（中間体９６、４２０ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ）から出発し、中間体９０で概説した一般的方法に従って、３３８ｍｇ（７０％）の表題化合物を白色固体として得た。
中間体９８：５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（２−（メチルチオ）エチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 −１０℃のＤＣＭ（１５ｍＬ）中の３−メチルスルファニル−プロピオン酸（１９８ｍｇ、１．６５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＴＥＡ（３１７ｍｇ、３．１４ｍｍｏｌ）、続いてクロロギ酸イソブチル（３２１ｍｇ、２．３６ｍｍｏｌ）を添加した。白色懸濁液を０℃で２０分間撹拌した後、２−アミノ−４−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−フェノール（中間体７０、６００ｍｇ、１．５７ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で３０分間撹拌した後、これを濃縮乾固した。残留物をＡｃＯＨ（１０ｍＬ）で希釈し、１６時間還流させ、室温に冷却し、濃縮した。残留物をＮａＨＣＯ３水溶液（３０ｍＬ）で懸濁させ、ＥｔＯＡｃ（４０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３０ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を蒸発させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝２０／１から５／１）により精製して、３２０ｍｇ（４４％）の表題化合物を褐色固体として得た。C24H19FN2O3S2+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値467.1;
実測値: 467.5. 1H NMR (400 MHz, CDCl3)
δ [ppm]: 7.97 - 7.92 (m, 2H), 8.85 (d, J = 1.6 Hz, 1H),
7.80 (dd, J = 9.6, 2.4 Hz, 1H), 7.71 - 7.66 (m, 2H), 7.62 - 7.55 (m, 2H), 7.53
- 7.46 (m, 3H), 7.06 (td, J = 8.8, 2.4 Hz, 1H), 3.28 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 3.06
(t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.19 (s, 3H).
中間体９９：５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（２−（メチルチオ）エチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中の５−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（２−メチルスルファニル−エチル）−ベンゾオキサゾール（３２０ｍｇ、０．６８７ｍｍｏｌ）およびＮａＯＨ（１３７ｍｇ、３．４３ｍｍｏｌ）の混合物を、６５℃で１時間撹拌した後、これを室温に冷却した。混合物を水（３０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を蒸発させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝２０／１から５／１）により精製して、７０ｍｇ（３１％）の表題化合物を黄色固体として得た。C18H15FN2OS+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値327.1; 実測値:
327.4. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 8.28 (brs, 1H), 7.91 (s, 1H), 7.82 (dd, J = 8.8, 5.2 Hz,
1H), 7.59 - 7.53 (m, 2H), 7.34 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.13 (dd, J = 9.6, 2.4 Hz,
1H), 6.96 (td, J = 9.2, 2.0 Hz, 1H), 3.93 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 3.42 (s, 3H),
3.25 (t, J = 6.4 Hz, 2H).
中間体１００：ｔｅｒｔ−ブチル６−フルオロ−３−（２−（２−（メチルチオ）エチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−５−イル）−１Ｈ−インドール−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（２−メチルスルファニル−エチル）−ベンゾオキサゾール（７０ｍｇ、０．２１５ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｂｏｃ２Ｏ（９３ｍｇ、０．４２９ｍｍｏｌ）を０℃で添加し、続いてＤＭＡＰ（８ｍｇ、０．００６４ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を３０分間撹拌した後、これを氷水（２０ｍＬ）でクエンチし、ＤＣＭ（３０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮乾固して、５６ｍｇ（６１％）の表題化合物を白色固体として得た。C23H23FN2O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
427.1; 実測値: 427.6.
中間体１０１：ｔｅｒｔ−ブチル６−フルオロ−３−（２−（２−（メチルスルホニル）エチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−５−イル）−１Ｈ−インドール−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 ＤＣＭ（５ｍＬ）中の６−フルオロ−３−［２−（２−メチルスルファニル−エチル）−ベンゾオキサゾール−５−イル］−インドール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（５６ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ｍ−ＣＰＢＡ（８０ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ、８５％）を０℃で添加した。反応物を室温で２０分間撹拌した。混合物をＮａＨＣＯ３水溶液（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、分取ＴＬＣ（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝３／１）により精製して、４５ｍｇ（７５％）の表題化合物を白色固体として得た。C23H23FN2O5S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値459.1;
実測値: 459.6. 1H NMR (400 MHz, CDCl3)
δ [ppm]: 8.18-8.00 (m, 1H), 7.99 - 7.90 (m, 1H), 7.88
(s, 1H), 7.72 - 7.66 (m, 1H), 7.58 - 7.50 (m, 1H), 7.40 - 7.30 (m, 1H), 7.04
(td, J = 8.8, 2.0 Hz, 1H), 3.69 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 3.54 (t, J = 7.2 Hz, 2H),
3.03 (s, 3H), 1.68 (s, 9H).
中間体１０２：ｔｅｒｔ−ブチルＮ−（｛５−［１−（ベンゼンスルホニル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル］−１，３−ベンゾオキサゾール−２−イル｝メチル）−Ｎ−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］カルバメート
Figure 2017507983
 ＤＭＦ（５ｍＬ）中の５−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−クロロメチル−ベンゾオキサゾール（中間体７１、１００ｍｇ、０．２２７ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニルアミノ］ホルメート（１４８ｍｇ、０．６８２ｍｍｏｌ）、ＫＩ（３８ｍｇ、０．２２７ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（９４ｍｇ、０．６８２ｍｍｏｌ）の混合物を、６０℃で５時間撹拌した。次いで、これを室温に冷却し、ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）で希釈し、ブライン（２０ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝５０／１から１５／１）により精製して、１１４ｍｇ（８１％）の表題化合物を黄色固体として得た。C32H32FN3O7S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
622.2; 実測値: 622.7.
中間体１０３：ｔｅｒｔ−ブチル（（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）カルバメート
Figure 2017507983
 ＭｅＯＨ（８ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−（｛５−［１−（ベンゼンスルホニル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル］−１，３−ベンゾオキサゾール−２−イル｝メチル）−Ｎ−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］カルバメート（中間体１０２、１１４ｍｇ、０．１８３ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮａＯＨ（７３ｍｇ、１．８３ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を４時間還流させた後、これを室温に冷却した。溶媒を除去した。残留物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝１０／１から３／１）により精製して、６３ｍｇ（９０％）の表題化合物を褐色油状物として得た。1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ [ppm]: 8.31 (brs, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.82 (dd, J = 9.3, 5.4 Hz,
1H), 7.63 - 7.54 (m, 2H), 7.35 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.13 (dd, J = 9.3, 2.4 Hz,
1H), 6.97 (td, J = 9.3, 2.4 Hz, 1H), 4.66 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 1.49 (s, 9H).
中間体１０４：３−（ベンゾフラン−５−イル）−６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール
Figure 2017507983
 ６−フルオロ−３−ヨード−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール（中間体１、４１２ｍｇ、１．０３ｍｍｏｌ）およびベンゾフラン−５−イルボロン酸（２５０ｍｇ、１．５４ｍｍｏｌ）から出発し、中間体９０で概説した一般的方法に従って、３４０ｍｇ（８５％）の表題化合物を白色固体として得た。C22H14FNO3S+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値392.1; 実測値:
391.8. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 8.17 - 8.13 (m, 2H), 8.12 (s, 1H), 8.06 (d, J = 2.2 Hz, 1H),
7.99 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.87 (dd, J = 8.8, 5.3 Hz, 1H), 7.82 (dd, J = 9.9,
2.4 Hz, 1H), 7.76 - 7.69 (m, 2H), 7.67 - 7.60 (m, 3H), 7.24 (ddd, J = 9.5, 8.8,
2.4 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 2.0 Hz, 1H).
中間体１０５：ｔｅｒｔ−ブチル４−（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）ピペリジン−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の４−カルバモイル−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３９４ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）の溶液に、トリメチルオキソニウムテトラフルオロボレート（２５６ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）を窒素下室温で少量ずつ添加した。混合物を室温で２４時間撹拌した。次いで、２−アミノ−５−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−フェノール（中間体６９、７２６ｍｇ、１．９０ｍｍｏｌ）を一度に添加した。混合物を室温で４時間撹拌した後、これをＮａＨＣＯ３水溶液（２０ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭ（３０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝２／１）により精製して、５４０ｍｇ（５４％）の表題化合物を褐色固体として得た。C31H30FN3O5S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値576.2;
実測値: 576.7. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 8.21 (s, 1H), 8.15 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 8.04
(s, 1H), 7.89 (dd, J = 4.8, 8.8 Hz, 1H), 7.84 - 7.78 (m, 2H), 7.75 - 7.68 (m,
2H), 7.63 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 7.24 (td, J = 1.6, 8.8 Hz, 1H), 3.97 (d, J =
12.8 Hz, 2H), 3.32 - 3.25 (m, 1H), 3.01 (brs, 2H), 2.11 (d, J = 10.8 Hz, 2H),
1.75 - 1.65 (m, 2H), 1.42 (s, 9H).
中間体１０６：ｔｅｒｔ−ブチル４−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）ピペリジン−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 メタノール（１００ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）ピペリジン−１−カルボキシレート（中間体１０５、１．６２ｇ、２．８２ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮａＯＨ（１．１３ｇ、２８．２ｍｍｏｌ）を室温で添加した。混合物を６０℃で２時間撹拌した。混合物を室温に冷却し、濃縮した。残留物を水（１００ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮して、１．２３ｇ（９９％）の表題化合物を灰色固体として得た。C25H26FN3O3+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
436.2; 実測値: 436.6.
中間体１０７：メチル３−（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）プロパノエート
Figure 2017507983
 １，２−ジクロロエタン（１０ｍＬ）中のスクシンアミド酸メチルエステル（５００ｍｇ、３．８２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｍｅｅｒｗｅｉｎ試薬（６２１ｍｇ、４．２０ｍｍｏｌ）を室温で滴下添加した。混合物を１６時間撹拌した後、無水ＭｅＯＨ（１５ｍＬ）中の２−アミノ−５−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−フェノール（中間体６９、１．４６ｇ、３．８２ｍｍｏｌ）の溶液を添加した。混合物をさらに３時間撹拌した後、これをＮａＨＣＯ３水溶液（５０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝１０／１から５／１）により精製して、１１０ｍｇ（６％）の表題化合物を褐色固体として得た。C25H19FN2O5S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値479.1;
実測値: 479.6. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 8.21 (s, 1H), 8.16 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 8.04
(s, 1H), 7.93-7.59 (m, 7H), 7.23 (td, J = 9.0, 1.8 Hz, 1H), 3.62 (s, 3H), 3.24
(t, J = 9.2 Hz, 2H), 2.94 (t, J = 9.2 Hz, 2H).
中間体１０８：３−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）プロパン酸
Figure 2017507983
 ＥｔＯＨ（８ｍＬ）中の３−［６−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−ベンゾオキサゾール−２−イル］−プロピオン酸メチルエステル（中間体１０７、６０ｍｇ、０．１２６ｍｍｏｌ）およびＮａＯＨ（５０ｍｇ、１．２６ｍｍｏｌ）の混合物を、７６℃で１時間撹拌した。次いで、これを室温に冷却し、濃縮した。混合物を水（１０ｍＬ）で希釈し、石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝１／１（１０ｍＬ、ｖ／ｖ）で懸濁させた。水層を１Ｍ ＨＣｌでｐＨ＝４に酸性化し、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を蒸発乾固させて、５２ｍｇ（７０％）の表題化合物を褐色油状物として得た。C18H13FN2O3+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
325.1; 実測値: 325.3.
中間体１０９：２−（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）アセトアミドおよび２−（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）アセトアミド
Figure 2017507983
 ＮＭＰ（３０ｍＬ）中の５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール（中間体２７、１．００ｇ、２．５５ｍｍｏｌ）、２−ブロモアセトアミド（４５０ｍｇ、３．２６ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（７００ｍｇ、５．０６ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で４８時間撹拌した。混合物を水中に滴下添加した。黄色沈殿物を真空濾過により収集した。固体をＥｔＯＡｃに溶解し、ブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ〜ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝９／１、ｖ／ｖ）により精製して、表題化合物とその領域異性体との混合物４００ｍｇ（３５％）を黄色固体として得た。これをキラル分取ＨＰＬＣ（ＳＦＣ）によりさらに精製して、１００ｍｇ（９％）の表題化合物を白色固体として、および６０ｍｇ（５％）の他の位置異性体である２−（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）アセトアミドを白色固体として得た。C23H17FN4O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
449.1; 実測値: 448.8.
中間体１１０：エチル３−（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）プロパノエート
Figure 2017507983
 ＤＭＦ（６０ｍＬ）中の５−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール（中間体１２、６．５ｇ、１．６６ｍｍｏｌ）、アクリル酸エチルエステル（３．３２ｇ、３３．２ｍｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（１６．２ｇ、４９．８ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で３時間撹拌した。次いで、反応混合物を水に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝５／１〜１／１）により精製して、３．５ｇ（４３％）の表題化合物を白色固体として得た。C26H22FN3O4S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値492.1;
実測値: 491.8. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 8.16-8.13 (m, 4H), 8.08 (s, 1H), 7.91 - 7.87
(m, 1H), 7.85 - 7.79 (m, 2H), 7.75 - 7.70 (m, 2H), 7.66 - 7.61 (m, 2H), 7.25
(td, J = 9.2, 2.4 Hz, 1H), 4.68 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 4.00 (q, J = 7.2 Hz, 2H),
2.95 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 1.10 (t, J = 7.2 Hz, 3H).
中間体１１１：３−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）プロパン酸
Figure 2017507983
 ５０ｍＬのメタノール中のＮａＯＨ（８５５ｍｇ、２１．４ｍｍｏｌ）および３−［５−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−インダゾール−１−イル］−プロピオン酸エチルエステル（中間体１１０、３．５ｇ、７．１３ｍｍｏｌ）の混合物を、７５℃で３０分間撹拌した。混合物を濃縮した。残留物を１Ｎ ＨＣｌで中和した。混合物を濃縮して、４．２ｇの表題化合物を黄色固体として得、これをさらに精製することなく次のステップに使用した。C18H14FN3O2+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値 324.1;
実測値: 323.9.
中間体１１２：ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）プロパノイル）ピペラジン−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 ＤＭＦ（５ｍＬ）中の３−［５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−インダゾール−１−イル］−プロピオン酸（中間体１１１、３００ｍｇ、粗製、０．９３ｍｍｏｌ）、ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１７３ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（５３０ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（３６０ｍｇ、２．８ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で２時間撹拌した。次いで、混合物を水に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（ＣＨ３ＣＮ／Ｈ２Ｏ＝３０％〜７５％、ＮＨ４ＨＣＯ３）により精製して、９８ｍｇ（２１％）の表題化合物を黄色固体として得た。C27H30FN5O3+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
492.2; 実測値: 491.9.
中間体１１３：６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）インドリン−２−オン
Figure 2017507983
 ジオキサン（１０ｍＬ）および水（１ｍＬ）中の６−フルオロ−３−ヨード−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール（中間体１、６００ｍｇ、１．５０ｍｍｏｌ）、６−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）インドリン−２−オン（２５９ｍｇ、１．００ｍｍｏｌ、ＷＯ２０１４１４００７５に記載されている通りに調製した）およびＫ２ＣＯ３（２７６ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ）の混合物に、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（１１６ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１２０℃で２時間撹拌した後、これを濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝５／１、ｖ／ｖ）により精製して、４００ｍｇ（９８％）の表題化合物を黄色固体として得た。1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ [ppm]: 7.96 - 7.90 (m, 2H), 7.81 (dd, J = 9.6, 2.4 Hz, 1H), 7.70 -
7.63 (m, 3H), 7.61 - 7.56 (m, 1H), 7.54 - 7.45 (m, 2H), 7.31 (d, J = 7.7 Hz,
1H), 7.22 (dd, J = 7.7, 1.5 Hz, 1H), 7.10 - 7.01 (m, 2H), 3.59 (s, 2H).
中間体１１４：３−（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）プロパンアミドおよび３−（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）プロパンアミド
Figure 2017507983
 ＮＭＰ（１０ｍＬ）中の５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール（中間体２７、１．６６ｇ、４．２４ｍｍｏｌ）、３−ブロモプロピオンアミド（９７０ｍｇ、６．３８ｍｍｏｌ）、ＫＩ（１００ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（８７６ｍｇ、６．３４ｍｍｏｌ）の混合物を、６０℃で１２時間撹拌した。別のバッチの３−ブロモプロピオンアミド（２ｍｇ、１２．７ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（２ｍｇ、１２．７ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を６０℃でさらに２４時間撹拌した。混合物を水（１５０ｍＬ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×３）で抽出した。有機層をブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ〜ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１）により精製して、表題化合物とその領域異性体との混合物７００ｍｇ（３７％）を無色油状物として得、これをキラル分取ＨＰＬＣ（ＳＦＣ）によりさらに精製して、１４０ｍｇ（７％）の表題化合物を白色固体として、および１８０ｍｇ（９％）の他の位置異性体である３−（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）プロパンアミドを白色固体として得た。C24H19FN4O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
463.1; 実測値: 462.8.
中間体１１５：５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）インドリン−２−オン
Figure 2017507983
 ５−ブロモ−１，３−ジヒドロ−インドール−２−オン（１．００ｇ、４．７２ｍｍｏｌ）および４，４，５，５，４’，４’，５’，５’−オクタメチル−［２，２’］ビ［［１，３，２］ジオキサボロラニル］（１．５６ｇ、６．１４ｍｍｏｌ）から出発し、中間体３で概説した一般的方法に従って、表題化合物（１．２０ｇ、粗製）を黄色固体として得た。C14H18BNO3+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値 2620.1; 実測値: 260.4.
中間体１１６：１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１’，３’−ジヒドロ−１Ｈ−［３，５’］ビインドリル−２’−オン
Figure 2017507983
 ６−フルオロ−３−ヨード−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール（中間体１、０．９６ｇ、２．４ｍｍｏｌ）および５−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−１，３−ジヒドロ−インドール−２−オン（０．８４ｇ、２．０ｍｍｏｌ）から出発し、中間体３２で概説した一般的方法に従って、表題化合物（４４０ｍｇ、４５％）を黄色固体として得た。C22H15FN2O3S-H- [M-H]-のLC-MS: 計算値405.1; 実測値:
405.4. 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 10.49
(s, 1H), 8.12 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 8.01 (s, 1H), 7.86 - 7.76 (m, 2H), 7.72 (t,
J = 7.5 Hz, 1H), 7.62 (t, J = 7.7 Hz, 2H), 7.55 (s, 1H), 7.51 (d, J = 7.9 Hz,
1H), 7.22 (td, J = 9.1, 2.3 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 3.54 (s, 2H).
中間体１１７：６−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−アミン
Figure 2017507983
 ６−ブロモ−ベンゾオキサゾール−２−イルアミン（２．４０ｇ、１１．３ｍｍｏｌ）および４，４，５，５，４’，４’，５’，５’−オクタメチル−［２，２’］ビ［［１，３，２］ジオキサボロラニル］（３．７３ｇ、１４．７ｍｍｏｌ）から出発し、中間体３で概説した一般的方法に従って、表題化合物（２．６６ｇ、９０％）を黄色固体として得た。C13H17BN2O3+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値261.1;
実測値: 261.4. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 7.58 (s, 2H), 7.48 (s, 1H), 7.46 - 7.43 (m,
1H), 7.18 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 1.29 (s, 12H).
中間体１１８：６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−アミン
Figure 2017507983
 ６−フルオロ−３−ヨード−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール（中間体１、２．７７ｇ、６．９０ｍｍｏｌ）および６−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−ベンゾオキサゾール−２−イルアミン（１．５０ｇ、５．７７ｍｍｏｌ）から出発し、中間体９０で概説した一般的方法に従って、表題化合物（１．５０ｇ、６４％）を黄色固体として得た。C21H14FN3O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
408.1; 実測値: 408.5.
中間体１１９：Ｎ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）エテンスルホンアミド
Figure 2017507983
 ＤＣＭ（３０ｍＬ）中の（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メタンアミン塩酸塩（化合物７６、４００ｍｇ、１．２６ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ（０．５ｍＬ、３．７８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、２−クロロエタンスルホニルクロリド（０．１７ｍＬ、１．３０ｍｍｏｌ）を窒素下０℃で添加した。混合物を窒素下室温で３時間撹拌した。反応混合物をＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ）で希釈し、濾過した。濾液を濃縮し、シリカゲルカラム（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝２／１）により精製して、１４７ｍｇ（３２％）の表題化合物を黄色油状物として得た。C18H14FN3O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
372.1; 実測値: 372.5.
中間体１２０：６−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２−ビニルベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ６−ブロモ−２−（２−クロロ−エチル）−ベンゾオキサゾール（９５０ｍｇ、３．６７ｍｍｏｌ）およびＢ２Ｐｉｎ２（１．１２ｇ、４．４ｍｍｏｌ）から出発し、中間体３で概説した一般的方法に従って、７００ｍｇ（７０％）の表題化合物を無色油状物として得た。
1H NMR
(400 MHz, CDCl3) δ [ppm]: 7.95 (s, 1H), 7.78
(d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.69 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.76 (dd, J = 17.6, 11.2 Hz,
1H), 6.50 (dd, J = 17.6, 0.8 Hz, 1H), 5.88 (dd, J = 11.6, 0.8 Hz, 1H), 1.37 (s,
12 H).
中間体１２１：ｔｅｒｔ−ブチル６−フルオロ−３−（２−ビニルベンゾ［ｄ］オキサゾール−６−イル）−１Ｈ−インドール−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 ６−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−２−ビニル−ベンゾオキサゾール（７００ｍｇ、２．５８ｍｍｏｌ）および３−ブロモ−６−フルオロ−インドール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（９７０ｍｇ、３．１０ｍｍｏｌ）から出発し、中間体３２で概説した一般的方法に従って、５２０ｍｇ（５３％）の表題化合物を白色固体として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ [ppm]: 7.96 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.78 (dd, J = 8.4, 0.4 Hz, 1H),
7.76 - 7.70 (m, 3H), 7.59 (dd, J = 8.0, 1.6 Hz, 1H), 7.07 (td, J = 8.8, 2.4 Hz,
1H), 6.79 (dd, J = 17.6, 11.2 Hz, 1H), 6.50 (dd, J = 17.6, 0.8 Hz, 1H), 5.89
(dd, J = 11.2, 0.8 Hz, 1H), 1.70 (s, 9H).
中間体１２２：ｔｅｒｔ−ブチル６−フルオロ−３−（２−（２−（メチルチオ）エチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−６−イル）−１Ｈ−インドール−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 無水ＴＨＦ（６ｍＬ）中の６−フルオロ−３−（２−ビニル−ベンゾオキサゾール−６−イル）−インドール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（中間体１２１、５２０ｍｇ、１．３７ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮａＳＭｅ（１４４ｍｇ、２．０６ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。混合物をゆっくりと室温に加温し、６０℃で３０分間加熱した。混合物を冷却し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、水（２０ｍＬ）、ブライン（２０ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝２０／１から１０／１）により精製して、４８０ｍｇ（８２％）の表題化合物を白色固体として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ [ppm]: 7.96 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 7.78 - 7.69 (m, 4H), 7.57 (dd, J =
8.0, 1.2 Hz, 1H), 7.06 (td, J = 8.8, 2.4 Hz, 1H), 3.29 (t, J = 7.6 Hz, 2H),
3.06 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 2.20 (s, 3H), 1.70 (s, 9H).
中間体１２３：ｔｅｒｔ−ブチル６−フルオロ−３−（２−（２−（メチルスルホニル）エチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−６−イル）−１Ｈ−インドール−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の６−フルオロ−３−［２−（２−メチルスルファニル−エチル）−ベンゾオキサゾール−６−イル］−インドール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（４８０ｍｇ、１．１３ｍｍｏｌ）の溶液に、ｍ−ＣＰＢＡ（３９１ｍｇ、２．２６ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。混合物を室温で２０分間撹拌し、氷水（３０ｍＬ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を蒸発させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝１０／１から３／１）により精製して、３９０ｍｇ（７５％）の表題化合物を黄色固体として得た。C23H23FN2O5S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値459.1;
実測値: 459.6. 1H NMR (300 MHz, CDCl3)
δ [ppm]: 7.96 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.78-7.68 (m, 4H),
7.59 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.07 (td, J = 9.0, 2.4 Hz, 1H), 3.70 (t, J =
7.8 Hz, 2H), 3.54 (t, J = 7.8 Hz, 2H), 3.03 (s, 3H), 1.70 (s, 9H).
中間体１２４：Ｎ−（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メタンスルホンアミド
Figure 2017507983
 ピリジン（８ｍＬ）中の６−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−ベンゾオキサゾール−２−イルアミン（中間体１１８、４００ｍｇ、０．９８ｍｍｏｌ）の溶液に、メタンスルホニルクロリド（２２４ｍｇ、１．９６ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で終夜撹拌した。溶媒を除去し、残留物をジクロロメタンに再溶解し、飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（２０ｍＬ×２）およびブライン（２０ｍＬ）で洗浄した。有機層を乾燥させ、濃縮して、３５０ｍｇの表題化合物（７４％）を黒色固体として得た。C22H16FN3O5S2-H-
[M-H]-のLC-MS: 計算値
484.1; 実測値: 484.4.
中間体１２５：２−（２−クロロエチル）−６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の２−アミノ−５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）フェノール（中間体６９、１．６ｇ、４．１９ｍｍｏｌ）および３−クロロ−プロピオンイミド酸メチルエステル（３．６ｇ、２０．９４ｍｍｏｌ）の溶液を、窒素下室温で終夜撹拌した。反応混合物を濃縮し、水（５０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ×３）で抽出し、有機層を濃縮し、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝５／１）により精製して、２８０ｍｇ（１５％）の表題化合物を黄色固体として得た。C23H16ClFN2O3S+H+
[M +H]+のLC-MS: 計算値454.1;
実測値: 455.5. 1H NMR (400 MHz, CDCl3)
δ [ppm]: 7.95 (d, J = 7.9 Hz, 2H), 7.81 (dd, J = 9.2,
1.6 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.73 -7.66 (m, 3H), 7.59 (t, J = 7.3 Hz,
1H), 7.54-7.48 (m, 3H), 7.07 (td, J = 9.2, 2.4 Hz, 1H), 4.04 (t, J = 6.8Hz,
2H), 3.45 (t, J = 6.8 Hz, 2H).
中間体１２６：６−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ６−ブロモ−ベンゾオキサゾール（５１０ｍｇ、２．５８ｍｍｏｌ）および４，４，５，５，４’，４’，５’，５’−オクタメチル−［２，２’］ビ［［１，３，２］ジオキサボロラニル］（８５６ｍｇ、３．３７ｍｍｏｌ）から出発し、中間体３で概説した一般的方法に従って、表題化合物（７４０ｍｇ、＞１００％）を黄色固体として得た。C13H16BNO3+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値246.1; 実測値:
246.4. 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 8.15 (s, 1H), 8.05 (s, 1H), 7.84 (dd, J = 8.0, 0.8 Hz, 1H), 7.80
(dd, J = 8.0, 0.5 Hz, 1H), 1.39 (s, 12H).
中間体１２７：６−（１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 １−ベンゼンスルホニル−３−ヨード−１Ｈ−インドール（５００ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ）および６−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−ベンゾオキサゾール（４４２ｍｇ、１．４３ｍｍｏｌ）から出発し、中間体９０で概説した一般的方法に従って、表題化合物（３４０ｍｇ、７０％）を黒色固体として得た。C21H14N2O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
375.1; 実測値: 375.5.
中間体１２８：６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−ビニルベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ６−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２−ビニルベンゾ［ｄ］オキサゾール（３．０ｇ、１１．０７ｍｍｏｌ）および６−フルオロ−３−ヨード−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール（中間体１、４．８ｇ、１２．１８ｍｍｏｌ）から出発し、中間体３２で概説した一般的方法に従って、２．３ｇ（５０％）の表題化合物を白色固体として得た。C23H15FN2O3S+H+ [M+H]+のLC-Ms: 計算値419.1; 実測値:
419.6. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ [ppm]: 7.95 (d, J = 7.4 Hz, 2H), 7.85 - 7.74 (m, 2H), 7.72 (q, J =
5.1 Hz, 3H), 7.60 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 7.57 - 7.45 (m, 3H), 7.08 (td, J = 8.9,
2.4 Hz, 1H), 6.78 (dd, J = 17.6, 11.1 Hz, 1H), 6.51 (d, J = 17.6 Hz, 1H), 5.90
(d, J = 11.2 Hz, 1H).
中間体１２９：５−（６−クロロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 １−ベンゼンスルホニル−６−クロロ−３−ヨード−１Ｈ−インドール（５６８ｍｇ、１．３６ｍｍｏｌ）および５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体４２、５００ｍｇ、２．０４ｍｍｏｌ）から出発し、中間体３２で概説した一般的方法に従って、３４０ｍｇ（６１％）の表題化合物を白色固体として得た。
C21H13ClN2O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値409.0;
実測値: 409.5. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 8.82 (s, 1H), 8.26 (s, 1H), 8.16 (s, 1H), 8.13
(d, J = 1.5 Hz, 2H), 8.03 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.88 (m, 2H), 7.85 (dd, J = 8.4,
1.7 Hz, 1H), 7.73 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.64 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 7.41 (dd, J =
8.6, 1.9 Hz, 1H).
中間体１３０：６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−チオール
Figure 2017507983
 エタノール（２０ｍＬ）中の２−アミノ−５−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−フェノール（中間体６９、３００ｍｇ、０．７８ｍｍｏｌ）およびＫＯＨ（６３ｍｇ、０．９５ｍｍｏｌ、８５％）の混合物に、ＣＳ２（２ｍＬ、３３．１６ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を６０℃で終夜撹拌した。溶媒を除去して、４５０ｍｇ（粗製）の表題化合物を黄色固体として得た。C21H13FN2O3S2-H-
[M-H]-のLC-MS: 計算値
423.1; 実測値: 423.3.
中間体１３１：ｔｅｒｔ−ブチル４−（（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）ピペリジン−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 ＤＣＭ（２５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（２−アミノ−２−オキソエチル）ピペリジン−１−カルボキシレート（５００ｍｇ、２．０７ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｍｅ３ＯＢＦ４（３０６ｍｇ、２．０７ｍｍｏｌ）を添加した。混合物をＮ２下室温で終夜撹拌した後、２−アミノ−５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）フェノール（中間体６９、８７２ｍｇ、２．２８ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を４０℃で２時間、次いで室温で終夜撹拌した。混合物を濃縮し、残留物を、ＰＥ−ＥＡ（５／１〜１／１）を用いるシリカゲルカラムにより精製して、３５０ｍｇの表題化合物（２８％）を黄色固体として得た。C32H32FN3O5S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
590.2; 実測値: 590.2.
中間体１３２：６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペリジン−４−イルメチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ＥＡ（２ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）ピペリジン−１−カルボキシレート（３００ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ）の溶液に、ＥＡ−ＨＣｌ（２ｍＬ、３Ｎ）を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。混合物を濃縮して、表題生成物（２４９ｍｇ、１００％）を黄色固体として得た。C27H24FN3O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
490.2; 実測値: 490.2.
中間体１３３：ｔｅｒｔ−ブチルメチルスルホニル（（６−（１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）カルバメート
Figure 2017507983
 ＤＭＦ（６０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルメチルスルホニルカルバメート（９００ｍｇ、４．６２ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（１．３ｇ、９．６３ｍｍｏｌ）の溶液に、２−（クロロメチル）−６−（１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体７９、１．４９ｇ、３．５２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を５０℃で９時間撹拌した。反応混合物を濾過した。濾液を水（６０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を水（６０ｍＬ×３）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝６／１〜３／１）により精製して、１．２５ｇ（６１％）の表題化合物を黄色固体として得た。C28H27N3O7S2+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値582.1; 実測値: 582.7. 1H NMR
(400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]:8.22 (s, 1H),
8.13 (d, J = 1.1 Hz, 1H), 8.11 (s, 1H), 8.09 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.05 (d, J =
8.3 Hz, 1H), 7.89 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.85 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.76 (dd, J =
8.3, 1.5 Hz, 1H), 7.73 - 7.68 (m, 1H), 7.61 (t, J = 7.7 Hz, 2H), 7.47 - 7.42
(m, 1H), 7.39 - 7.34 (m, 1H), 5.17 (s, 2H), 3.57 (s, 3H), 1.43 (s, 9H).
中間体１３４：６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−メトキシベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ２−アミノ−５−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−フェノール（中間体６９、２００ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）、テトラメトキシ−メタン（１．４０ｇ、１０．５ｍｍｏｌ）およびトルエン−４−スルホン酸（２０ｍｇ、触媒）の混合物を、１００℃で４時間撹拌した。混合物を冷却し、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝２０／１から５／１）により精製して、１２０ｍｇ（５４％）の表題化合物を白色固体として得た。C22H15FN2O4S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値423.1;
実測値: 423.6. 1H NMR (400 MHz, CDCl3)
δ [ppm]: 7.95 (s, 1H), 7.92 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.80
(dd, J = 9.6, 2.4 Hz, 1H), 7.72 - 7.67 (m, 1H), 7.66 (s, 1H), 7.60 - 7.54 (m,
3H), 7.52 - 7.48 (m,2H), 7.45 (dd, J = 8.0, 1.6 Hz, 1H), 7.06(td, J = 9.2, 2.4
Hz, 1H), 4.26 (s, 3H).
中間体１３５：ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ｛［６−（６−フルオロインドール−３−イル）ベンゾオキサゾール−２−イル］メチル｝スルホンアミド
Figure 2017507983
 ジクロロメタン（０．８７ｍＬ）中のクロリドスルホニルイソシアネート（０．９５ｍＬ、１．１ｍｍｏｌ）の溶液を、氷浴中で冷却した。ｔｅｒｔ−ブタノール（０．１１ｍＬ、１．２ｍｍｏｌ）を添加し、次いでこれを室温で１時間撹拌した。フラスコに、Ｃ−［６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−ベンゾオキサゾール−２−イル］−メチルアミン塩酸塩（化合物７６、３１７ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）およびジクロロメタン（５ｍＬ）を入れた。氷塩浴を用いて−１５℃に冷却した後、ｔｅｒｔブチル［クロロスルホニル］カルバメートの溶液（上記の通り調製した）を添加した。１０分間撹拌した後、トリエチルアミン（６０６ｍｇ、６．６ｍｍｏｌ）を添加した。冷浴を取り外し、反応物を１０℃に加温した。反応をＴＬＣによりモニターした。反応が終わったら、混合物をジクロロメタンで希釈し、水およびブラインで洗浄した。有機層を乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ／メタノール＝４０／１〜２０／１）により精製して、２４０ｍｇ（５２％）を黄色固体として得た。C21H21FN4O5S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値461.1;
実測値: 461.6. 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 11.48 (s, 1H), 11.02 (s, 1H), 8.55 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 7.92 (d, J
= 1.0 Hz, 1H), 7.87 (dd, J = 8.8, 5.4 Hz, 1H), 7.80 - 7.70 (m, 2H), 7.69 (dd, J
= 8.3, 1.5 Hz, 1H), 7.24 (dd, J = 9.9, 2.4 Hz, 1H), 6.97 (td, J = 9.6, 2.4 Hz,
1H), 4.49 (d, J = 6.0 Hz, 2H), 1.34 (s, 9H).
中間体１３６：５−（１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ３−ヨード−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール（６２５ｍｇ、１．６３ｍｍｏｌ）および５−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−ベンゾオキサゾール（４００ｍｇ、１．６３ｍｍｏｌ）から出発し、中間体３２で概説した一般的方法に従って、５２５ｍｇ（８６％）の表題化合物を黄色固体として得た。
C21H14N2O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値375.1;
実測値: 375.4
1H NMR
(300 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 8.81 (s, 1H),
8.17 (s, 1H), 8.15 - 8.07 (m, 3H), 8.04 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.90 - 7.81 (m,
2H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.8 Hz, 1H), 7.70 - 7.58 (m, 3H), 7.43 - 7.38 (m, 1H),
7.37-7.35 (m, 1H).
中間体１３７：６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（（１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル）メチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ＤＣＭ（６ｍＬ）中の６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペリジン−４−イルメチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体１３２、３００ｍｇ、０．６１３ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＥＡ（１８６ｍｇ，１．８４ｍｍｏｌ）を室温で添加した。次いで、メタンスルホニルクロリド（８４ｍｇ、０．７４ｍｍｏｌ）を０℃で混合物中に添加した。混合物を０℃で２時間撹拌した。Ｈ２Ｏ（１０ｍＬ）を添加した。混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物を、ＰＥ−ＥＡ（４／１〜１／１）を用いるシリカゲルカラムにより精製して、２７５ｍｇ（６８％）の表題化合物を白色固体として得た。C28H26FN3O5S2+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
568.1; 実測値: 568.1.
中間体１３８：６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（（１−メチルピペリジン−４−イル）メチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ＤＣＭ／ＭｅＯＨ（６／３ｍＬ）中の６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペリジン−４−イルメチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体１３２、３３０ｍｇ、０．６７ｍｍｏｌ）の溶液に、ＡｃＯＨ（１２２ｍｇ、２．０２ｍｍｏｌ）、ＣＨ２Ｏ／Ｈ２Ｏ（３７％、２７１ｍｇ、３．３５ｍｍｏｌ）およびＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（４２８ｍｇ、２．０２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で３時間撹拌した後、これをＨ２Ｏ（１０ｍＬ）でクエンチした。混合物をＤＣＭ（１５ｍＬ×３）で抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物を、ＤＣＭ−ＭｅＯＨ（１００／２）を用いるシリカゲルカラムにより精製して、２５０ｍｇ（７４％）の表題化合物を黄色固体として得た。C28H26FN3O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値504.2;
実測値: 504.2.
中間体１３９：Ｎ−（２，４−ジブロモフェニル）−２−（２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド
Figure 2017507983
 ＤＭＦ（５０ｍＬ）中のヒダントイン−５−酢酸（１．００ｇ、６．３２ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（２．８６ｇ、７．５２ｍｍｏｌ）および２，４，６−コリジン（１．４２ｇ、１１．７ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で０．５時間撹拌した後、２，４−ジブロモアニリン（１．４５ｇ、５．７８ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で１２時間撹拌した後、これを水およびＥｔＯＡｃに注ぎ入れた。沈殿物を真空濾過により収集して、４５０ｍｇ（２０％）の粗表題化合物を白色固体として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C11H9Br2N3O3+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値389.9;
実測値: 389.6. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 10.62 (br s, 1H), 9.64 (br s, 1H), 7.90 ( s,
2H), 7.64 - 7.56 (m, 2 H), 4.31 (td, J = 6.6, 4.2 Hz, 1H), 2.89 - 2.83 (m, 1H),
2.75 -2.50 (m, 1H).
中間体１４０：５−（（６−ブロモベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）イミダゾリジン−２，４−ジオン
Figure 2017507983
 ＤＭＦ（５ｍＬ）中のＮ−（２，４−ジブロモフェニル）−２−（２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド（中間体１４１、２００ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（１０６ｍｇ、０．７７ｍｍｏｌ）、ＣｕＢｒ（１５０ｍｇ、１．０５ｍｍｏｌ）およびピリジン（０．５ｍＬ）の混合物を、マイクロ波反応器内１４０℃で２時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃと飽和ＮａＨＣＯ３水溶液との間で分配した。有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝１／１〜ＥｔＯＡｃ）により精製して、７５ｍｇ（４７％）の表題化合物を黄色半固体として得た。C11H8BrN3O3-H-
[M-H]-のLC-MS: 計算値
308.0; 実測値: 307.8.
中間体１４１：ｔｅｒｔ−ブチル３−（２−（（２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）メチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−６−イル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 ５−（（６−ブロモベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）イミダゾリジン−２，４−ジオン（中間体１４２、３１０ｍｇ、１．００ｍｍｏｌ）およびｔｅｒｔ−ブチル６−フルオロ−３−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−インドール−１−カルボキシレート（中間体２、５４３ｍｇ、１．５０ｍｍｏｌ）から出発し、中間体３２で概説した一般的方法に従って、５０ｍｇ（１１％）の表題化合物を黄色固体として得た。
C24H21FN4O5+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値465.2;
実測値: 464.8. 1H NMR (400 MHz, MeOH-d4)
δ [ppm]: 7.94 (dd, J = 10.1, 2.3 Hz, 1H), 7.86 (d, J =
1.6 Hz, 1H), 7.81 (s, 1H). 7.80 (dd, J = 8.7, 5.4 Hz, 1H), 7.76 (d, J = 8.4 Hz,
1H), 7.66 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.11 (ddd, J = 9.6, 8.7, 2.3 Hz, 1H), 4.70
(dd, J = 7.2, 4.6 Hz, 1H), 3.54 (dd, J = 16.3, 4.6 Hz, 1H), 3.40 (dd, J = 16.3,
7.2 Hz, 1H), 1.71 (s, 9H).
中間体１４２：６−（５−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２（３Ｈ）−オン
Figure 2017507983
 無水ＴＨＦ（３０ｍＬ）中の２−アミノ−５−（１−ベンゼンスルホニル−５−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−フェノール（７７０ｍｇ、２．０１ｍｍｏｌ）およびＣＤＩ（３５９ｍｇ、２．２１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＴＥＡ（１．６８ｍＬ）を窒素下で添加した。混合物を窒素下室温で１２時間撹拌した。反応物を水（６０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を水（６０ｍＬ×３）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮して、８２０ｍｇ（１００％）の表題化合物を黄色固体として得た。C21H13FN2O4S-H-
[M-H]-のLC-MS: 計算値407.1;
実測値: 407.5. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.79 (s, 1H), 8.19 (s, 1H), 8.08 (d, J = 7.6
Hz, 2H), 8.03 (dd, J = 9.1, 4.5 Hz, 1H), 7.75 - 7.67 (m, 2H), 7.65 - 7.57 (m,
3H), 7.50 (dd, J = 8.0, 1.2 Hz, 1H), 7.28 (td, J = 9.1, 2.5 Hz, 1H), 7.18 (d, J
= 8.1 Hz, 1H).
中間体１４３：２−（６−（５−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−オキソベンゾ［ｄ］オキサゾール−３（２Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 2017507983
 ＮＭＰ（２０ｍＬ）中の６−（５−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２（３Ｈ）−オン（４００ｍｇ、０．９８ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（５４２ｍｇ、３．９２ｍｍｏｌ）の溶液に、２−ブロモアセトアミド（１３５ｍｇ、０．９８ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を６０℃で６時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、濾過した。濾液を水（６０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を水（６０ｍＬ×３）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮して、１８３ｍｇ（８１％）の表題化合物を黄色固体として得た。C23H16FN3O5S-H-
[M-H]-のLC-MS: 計算値464.1;
実測値:464.4. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 8.22 (s, 1H), 8.13 - 8.07 (m, 2H), 8.04 (dd, J
= 9.2, 4.4 Hz, 1H), 7.82 - 7.75 (m, 2H), 7.72 (t, J = 7.2 Hz, 1H), 7.66 - 7.55
(m, 4H), 7.40 (s, 1H), 7.33 - 7.26 (m, 2H), 4.50 (s, 2H).
中間体１４４：ジメチル４−（１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）フタレート
Figure 2017507983
 ４−ブロモ−フタル酸ジメチルエステル（３６２ｍｇ、１．３３ｍｍｏｌ）および６−フルオロ−３−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−インドール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（中間体２、４００ｍｇ、１．１０ｍｍｏｌ）から出発し、中間体３２で概説した一般的方法に従って、表題化合物（４００ｍｇ、７２％）を赤色固体として得た。C23H22FNO6+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値428.1; 実測値:
428.6. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ [ppm] : 7.97 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 7.91 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.88
(d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.78 (dd, J = 8.0, 2.0 Hz, 1H),7.77(s, 1H), 7.70 (dd, J =
8.8, 5.2 Hz, 1H), 7.07 (td, J = 8.8, 2.4 Hz, 1H), 3.95 (s, 3H), 3.94 (s, 3H),
1.70 (s, 9H).
中間体１４５：４−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）フタル酸
Figure 2017507983
 メタノール（１０ｍＬ）中の６−フルオロ−３−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−インドール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（中間体１４６、３６０ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮａＯＨ（１３５ｍｇ、３．３７ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で撹拌した。２時間後、ＮａＯＨ（１３５ｍｇ、３．３７ｍｍｏｌ）を添加し、混合物をさらに４時間撹拌した。溶媒を除去した。残留物を水（１０ｍＬ）で希釈し、ｐＨを１〜２に調整した。混合物をＥＡ（２０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。溶媒を除去して、１８０ｍｇ（７２％）の表題化合物を黄色固体として得た。C16H10FNO4-H- [M-H]-のLC-MS: 計算値298.1; 実測値:
298.4. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 12.99 (brs, 2H), 11.64 (s, 1H), 7.92 (d, J = 2.4 Hz, 1H),
7.88 (dt, J = 6.6, 3.0 Hz, 3H), 7.79 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.25 (dd, J = 10.0,
2.4 Hz, 1H), 7.01 (td, J = 9.4, 2.4 Hz, 1H).
中間体１４６：ｔｅｒｔ−ブチル３−（２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）イソインドリン−５−イル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 ｔｅｒｔ−ブチル６−フルオロ−３−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−インドール−１−カルボキシレート（中間体２、２６０ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）および５−ブロモ−１，３−ジヒドロ−イソインドール−２−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２７８ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ）から出発し、中間体３２で概説した一般的方法に従って、１７８ｍｇ（５５％）の表題化合物を白色固体として得た。C26H29FN2O4+H+-56
[M+H-56]+のLC-MS: 計算値397.2;
実測値: 397.6. 1H NMR (400 MHz, CDCl3)
δ [ppm]: 7.97 - 7.93 (m, 1H), 7.74 - 7.59 (m, 2H),
7.53-7.45(m, 2H), 7.37-7.28 (m, 1H), 7.07 - 7.02 (m, 1H), 4.76 - 4.71 (m, 4H),
1.69 (s, 9H), 1.54 (s, 9H).
中間体１４７：ｔｅｒｔ−ブチル３−（１，１−ジオキシド−２，３−ジヒドロベンゾ［ｄ］イソチアゾール−６−イル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 ６−ブロモ−２，３−ジヒドロ−ベンゾ［ｄ］イソチアゾール１，１−ジオキシド（７０ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）および６−フルオロ−３−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−インドール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（中間体２、１３９ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）から出発し、中間体３２で概説した一般的方法に従って、５０ｍｇ（２９％）の表題化合物を黄色固体として得た。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 8.13 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 8.03 (dd, J = 8.4, 1.2 Hz, 1H),
7.92 - 7.83 (m, 3H), 7.67 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.24 (td, J = 9.0, 1.5 Hz, 1H),
4.46 (s, 2H), 1.66 (s, 9H).
中間体１４８：４−（１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（Ｎ−メチルスルファモイル）安息香酸
Figure 2017507983
 ６−ブロモ−２−メチルベンゾ［ｄ］イソチアゾール−３（２Ｈ）−オン１，１−ジオキシド（４００ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）および６−フルオロ−３−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−インドール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（中間体２、７９０ｍｇ、２．２ｍｍｏｌ）から出発し、中間体３２で概説した一般的方法に従って、１５０ｍｇ（２５％）の表題化合物を白色固体として得た。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 9.65 (s, 1H), 7.98 - 7.75 (m, 6H), 7.27 (td, J = 9.2, 2.8
Hz, 1H), 2.39 (s, 3H), 1.66 (s, 9H).
中間体１４９：ｔｅｒｔ−ブチル６−フルオロ−３−（２−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾ［ｄ］オキサゾール−６−イル）−１Ｈ−インドール−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 ６−ブロモ−３Ｈ−ベンゾオキサゾール−２−オン（６００ｍｇ、２．８０ｍｍｏｌ）および６−フルオロ−３−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−インドール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（中間体２、１．２１ｇ、３．３６ｍｍｏｌ）から出発し、中間体３２で概説した一般的方法に従って、４５０ｍｇ（４５％）の表題化合物を白色固体として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ [ppm]: 8.56 (s, 1H), 7.95 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 7.69-7.64 (m, 1H),
7.46 (s, 1H), 7.42 (dd, J = 8.0, 1.6 Hz, 1H), 7.16 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.06
(td, J = 8.8, 2.4 Hz, 1H), 3.71 (s, 1H), 1.70 (s, 9H).
中間体１５０：ｔｅｒｔ−ブチル３−（３−（１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン−４−イル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾ［ｄ］オキサゾール−６−イル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 無水ＴＨＦ（１０ｍＬ）中の６−フルオロ−３−（２−オキソ−２，３−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−６−イル）−インドール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（中間体１５１、４５０ｍｇ、１．２２ｍｍｏｌ）、４−ヒドロキシ−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３６９ｍｇ、１．８３ｍｍｏｌ）およびＰＰｈ３（４８０ｍｇ、１．８３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＤＩＡＤ（３７０ｍｇ、１．８３ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。混合物をＮ２下室温で１６時間撹拌した後、これをＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、水（２０ｍＬ）およびブライン（２０ｍＬ×２）で洗浄した。有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝３０／１から１０／１）および分取ＴＬＣ（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝１０／１）により精製して、１２５ｍｇ（１７％）の表題化合物を白色固体として得た。C30H34FN3O6+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値552.2;
実測値: 552.8. 1H NMR (400 MHz, CDCl3)
δ [ppm]: 7.94 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 7.69 - 7.61 (m,
2H), 7.46 (s, 1H), 7.40 (dd, J = 8.0, 2.0 Hz, 1H), 7.18 (d, J = 8.0 Hz, 1H),
7.06 (td, J = 8.8, 2.4 Hz, 1H), 4.43 - 4.30 (m, 3H), 2.95 - 2.83 (m, 2H), 2.36
- 2.24 (m, 2H), 1.95 - 1.88 (m, 2H), 1.70 (s, 9H), 1.51 (s, 9H).
中間体１５１：ｔｅｒｔ−ブチル６−フルオロ−３−（２−メチル−１，１−ジオキシド−３−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾ［ｄ］イソチアゾール−５−イル）−１Ｈ−インドール−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 アセトン（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−（１，１−ジオキシド−３−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾ［ｄ］イソチアゾール−５−イル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−１−カルボキシレート（化合物１３０ステップ１、２４６ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（２４５ｍｇ、１．７７ｍｍｏｌ）の溶液に、ＭｅＩ（１２６ｍｇ、０．８９ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を４０℃で終夜撹拌した。反応物を濾過し、濃縮し、ＭｅＯＨ中ですり混ぜて、６０ｍｇ（２４％）の表題化合物を黄色固体として得た。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 8.43 - 8.38 (m, 2H), 8.35 (s, 1H), 8.33 (s, 1H), 7.97 - 7.91
(m, 2H), 7.28 (td, J = 9.2, 2.4 Hz, 1H), 3.21 (s, 3H), 1.67 (s, 9H).
中間体１５２：ｔｅｒｔ−ブチル６−（２−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）エチル）−２，６−ジアザスピロ［３．３］ヘプタン−２−カルボキシレート
Figure 2017507983
 ５０℃の乾燥ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中の６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−ビニルベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体１２８、１００ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、２，６−ジアザ−スピロ［３．３］ヘプタン−２−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１４６ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ；Ｏｒｇ．ｌｅｔｔ．、２００８、１０、３５２５により報告されている手順に従って作製した）を添加した。混合物を５０℃で終夜撹拌した。溶媒を除去した。残留物を水（３０ｍＬ）で希釈し、ＥＡ（１０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、２００ｍｇの表題化合物を白色固体として得、これをさらに精製することなく次のステップに使用した。
中間体１５３：ｔｅｒｔ−ブチル３−（ベンゾフラン−６−イル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 １，４−ジオキサン（１５ｍＬ）中の６−ブロモベンゾ［ｂ］フラン（１００ｍｇ、０．５０７ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ｔｅｒｔ−ブチル６−フルオロ−３−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−インドール−１−カルボキシレート（中間体２、１８０ｍｇ、０．５０７ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（２１０ｍｇ、１．５２ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１９ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を８０℃で１５時間撹拌した。溶媒を除去し、残留物を分取ＴＬＣ（ＥｔＯＡｃ／石油エーテル＝１／１０）により精製して、１１２．８ｍｇ（６３％）の表題化合物を得た。C21H18FNO3+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値: 351.1; 実測値: 351.8. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ [ppm]: 7.96 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 7.79-7.76 (m, 2H),7.71-7.67 (m,
3H),7.50 (dd, J = 8.0 Hz,1.6Hz, 1H),7.06 (dd, J = 8.8, 2.4 Hz, 1H), 6.82
(d, J = 1.0 Hz, 1H), 1.70 (s, 9H).
Ｉ．２．最終化合物の合成
化合物１：６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール
ＭｅＯＨ（１５ｍＬ）中の６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール（中間体４；３９０ｍｇ；１．００ｍｍｏｌ）の溶液に、水（２ｍＬ）中のＮａＯＨ（２００ｍｇ；５．００ｍｍｏｌ）の溶液を添加した。反応混合物を８０℃で２時間撹拌し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝５／１〜２／１）により精製して、５０ｍｇ（２０％）の表題化合物を白色固体として得た。C15H10FN3+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値252.1; 実測値:
252.1. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 12.94 (s, 1H), 11.45 (s, 1H), 8.05 (s, 1H), 7.88 (dd, J =
8.8, 5.4 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.77 - 7.73 (m, 2H), 7.44 (d, J =
8.4 Hz, 1H), 7.24 (dd, J = 10.0, 2.2 Hz, 1H), 6.99 (ddd, J = 9.3, 8.8, 2.2 Hz,
1H).
化合物２：２−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）アセトアミド
ＤＭＦ（１６．５ｍＬ）中の６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール（中間体４；３００ｍｇ；０．７７ｍｍｏｌ）、２−ブロモアセトアミド（１．０５ｇ；７．６１ｍｍｏｌ）、ＫＩ（２９０ｍｇ；１．７５ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（９８６ｍｇ；７．１３ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素下６０℃で４８時間撹拌した。混合物を室温に冷却し、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、濾過し、濃縮し、分取ＨＰＬＣにより精製して、２５ｍｇ（１１％）の表題化合物を黄色固体として得た。C17H13FN4O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値309.1; 実測値:
308.9. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.46 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.96 (dd, J = 8.7, 5.4 Hz, 1H),
7.80 - 7.77 (m, 2H), 7.76 - 7.73 (m, 2H), 7.55 (br s, 1H), 7.46 (dd, J = 8.3,
1.3 Hz, 1H), 7.26 (br s, 1H), 7.22 (dd, J = 9.9, 2.4 Hz, 1H), 6.96 (ddd, J =
9.6, 8.8, 2.4, 1H), 5.11 (s, 2H).
化合物３：６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１−（ピペリジン−４−イルメチル）−１Ｈ−インダゾール塩酸塩
６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１−（ピペリジン−４−イルメチル）−１Ｈ−インダゾール塩酸塩および６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペリジン−４−イルメチル）−２Ｈ−インダゾール塩酸塩（中間体６；１３６ｍｇ；０．２６ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、緩衝剤として０．１％ＨＣｌを用いる分取ＨＰＬＣによる精製後に、３ｍｇ（３％）の表題化合物を黄色固体として得た。C21H21FN4+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値349.2; 実測値:
349.0. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.52 (s, 1H), 9.26 (br s, 1H), 8.90 (br s, 1H), 8.39 (s,
1H), 7.87 (dd, J = 8.8, 5.4 Hz, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.77 - 771 (m, 2H), 7.41 (d,
J = 8.6 Hz, 1H), 7.24 (d, J = 9.9, 2.3 Hz, 1H), 6.97 (ddd, J = 9.4, 8.8, 2.3
Hz, 1H), 4.38 (d, J = 6.9 Hz, 2H), 3.18 - 3.18 (m, 2H), 2.91 - 2.72 (m, 2H),
2.38 - 2.22 (m, 1H), 1.73 - 1.59 (m, 2H), 1.58 - 1.40 (m, 2H).
化合物４：１−（４−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル）ピペリジン−１−イル）エタノン
１−（４−（（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル）ピペリジン−１−イル）エタノン（中間体７；２６７ｍｇ；０．５０ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、分取ＨＰＬＣによる精製後に、１２ｍｇ（６％）の表題化合物を白色固体として得た。C23H23FN4O-H- [M-H]-のLC-MS: 計算値389.2; 実測値:
389.0. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.51 (s, 1H), 8.05 (s, 1H), 7.95 (dd, J = 8.8, 5.4 Hz, 1H),
7.87 (s, 1H), 7.80 - 7.76 (m, 2H), 7.47 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.25 (dd, J = 9.9,
2.0 Hz, 1H), 6.99 (ddd, J = 9.4, 8.8, 2.0 Hz, 1H), 4.40 - 4.30 (m, 3H), 3.82 -
3.73 (m, 1H), 2.99 - 2.89 (m, 1H), 2.50 - 2.40 (m, 1H), 2.26 - 2.14 (m, 1H),
1.95 (s, 3H), 1.56 - 1.44 (m, 2H), 1.30 - 1.16 (m, 2H).
化合物５：３−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）プロパンアミド
３−（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）プロパンアミド（中間体８；９５ｍｇ；０．２１ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、分取ＴＬＣ（ＥｔＯＡｃ）による精製後に、３５ｍｇ（５３％）の表題化合物を白色固体として得た。
C18H15FN4O+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値323.1;
実測値: 323.1. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.48 (s, 1H), 8.05 (dd, J = 8.8, 5.6 Hz, 1H),
8.03 (s, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.79 - 7.73 (m, 2H), 7.45 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.40
(br s, 1H), 7.24 (dd, J = 9.9, 2.2 Hz, 1H), 6.99 (ddd, J = 9.4, 8.8, 2.2 Hz,
1H), 6.87 (br s, 1H), 4.64 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 2.70 (t, J = 6.6 Hz, 2H).
化合物６：６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インダゾール
６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インダゾール塩酸塩および６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペリジン−４−イル）−２Ｈ−インダゾール塩酸塩（中間体１０；７００ｍｇの粗製物；１．３７ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、分取ＨＰＬＣによる精製後に、１２．３ｍｇ（３％）の表題化合物を黄色固体として得た。C20H19FN4+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値335.2; 実測値:
334.9. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.49 (s, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.94 (dd, J = 9.0, 5.4 Hz, 1H),
7.88 (s, 1H), 7.80 - 7.75 (m, 2H), 7.46 (dd, J = 8.4, 1.3 Hz, 1H), 7.25 (dd, J
= 9.8, 2.4 Hz, 1H), 6.99 (ddd, J = 9.7, 8.9, 2.4 Hz, 1H), 4.87 - 4.75 (m, 1H),
3.20 - 3.10 (m, 2H), 2.86 - 2.75 (m, 2H), 2.10 - 2.00 (m, 2H), 2.00 - 1.92 (m,
2H).
化合物７：１−（４−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）ピペリジン−１−イル）エタノン
ＤＣＭ（３０ｍＬ）中の６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インダゾール（化合物６；３００ｍｇ；０．９０ｍｍｏｌ）およびＥｔ３Ｎ（５．０ｍＬ；３６ｍｍｏｌ）の溶液に、ＡｃＣｌ（８４．６ｍｇ；１．０８ｍｍｏｌ）を窒素下で添加した。混合物を１時間撹拌し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（３０ｍＬ）でクエンチした。水層をＤＣＭ（６０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、分取ＨＰＬＣにより精製して、１５ｍｇ（４％）の表題化合物を黄色固体として得た。C22H21FN4O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値377.2; 実測値:
376.9. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.49 (s, 1H), 8.05 (s, 1H), 7.96 (dd, J = 8.8, 5.4 Hz, 1H),
7.91 (s, 1H), 7.81 - 7.76 (m, 2H), 7.47 (dd, J = 8.4, 1.2 Hz, 1H), 7.25 (dd, J
= 9.9, 2.4 Hz, 1H), 6.99 (ddd, J = 9.6, 8.8, 2.4 Hz, 1H), 5.08 - 4.95 (m, 1H),
4.58 - 4.48 (m, 1H), 4.03 - 3.93 (m, 1H), 3.33 - 3.27 (m, 1H), 2.90 - 2.78 (m,
1H), 2.07 (s, 3H), 2.10 - 1.88 (m, 4H).
化合物８：５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール
５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール（中間体１２；２７０ｍｇの粗製物；０．４５ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、分取ＨＰＬＣによる精製後に、４０ｍｇ（３２％）の表題化合物を黄色固体として得た。C15H10FN3+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値252.1; 実測値:
252.1. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 13.02 (s, 1H), 11.34 (s, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.99 (s, 1H),
7.86 (dd, J = 8.8, 5.4 Hz, 1H), 7.66 (dd, J = 9.0, 1.5 Hz, 1H), 7.64 (d, J =
1.5 Hz, 1H), 7.59 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.22 (dd, J = 10.0, 2.4 Hz, 1H), 6.95
(ddd, J = 9.7, 8.8, 2.4 Hz, 1H).
化合物９：２−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）アセトアミド
２−（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）アセトアミドおよび２−（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）アセトアミド（中間体１３；３５３ｍｇ；０．７９ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、分取ＨＰＬＣおよびキラル分取ＨＰＬＣによる精製後に、３４．１ｍｇ（１４％）の表題化合物を黄色固体として得た。C17H13FN4O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値309.1; 実測値:
308.9. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.39 (s, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.87 (dd, J =
8.8, 5.3 Hz, 1H), 7.72 - 7.61 (m, 3H), 7.58 (br s, 1H), 7.30 (br s, 1H), 7.23
(dd, J = 10.0, 2.3 Hz, 2H), 6.99 (dd, J = 9.5, 8.8, 2.3 Hz, 1H), 5.08 (s, 2H).
化合物１０：５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１−（ピペリジン−４−イルメチル）−１Ｈ−インダゾール
１，４−ジオキサン中飽和ＨＣｌ（２０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル）ピペリジン−１−カルボキシレート（中間体１５；１．１８ｇ；２．６３ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で１時間撹拌した。反応混合物を真空中で濃縮し、水（１００ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×３）で抽出した。水層をＮａＯＨ水溶液でｐＨ＝１３に塩基性化し、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝８／１）により精製して、３１ｍｇ（３３％）の表題化合物を黄色固体として得た。C21H21FN4+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値349.2; 実測値:
349.0. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.42 (s, 1H), 8.60 (br s, 1H), 8.09 (s, 1H), 8.00 (s, 1H),
7.86 (dd, J = 8.8, 5.3 Hz, 1H), 7.79 - 7.65 (m, 3H), 7.30 (dd, J = 10.0, 2.4
Hz, 1H), 6.96 (ddd, J = 9.6, 8.8, 2.4 Hz, 1H), 4.38 (d, J = 6.7 Hz, 2H), 3.26 -
3.15 (m, 2H), 2.86 - 2.71 (m, 2H), 2.30 - 2.13 (m, 1H), 1.72 - 1.60 (m, 2H),
1.55 - 1.36 (m, 2H).
化合物１１：１−（４−（（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル）ピペリジン−１−イル）エタノン
５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１−（ピペリジン−４−イルメチル）−１Ｈ−インダゾール（化合物１０；２０４ｍｇ；０．５９ｍｍｏｌ）から出発し、化合物７で概説した一般的方法に従って、分取ＨＰＬＣによる精製後に、６５ｍｇ（２８％）の表題化合物を白色固体として得た。C23H23FN4O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値391.2; 実測値:
390.9. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.38 (s, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.87 (dd, J =
8.9, 5.5 Hz, 1H), 7.76 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.71 - 7.66 (m, 2H), 7.22 (dd, J =
10.0, 2.4 Hz, 1H), 6.96 (ddd, J = 9.6, 8.9, 2.3 Hz, 1H), 4.39 - 4.30 (m, 3H),
3.83 - 3.73 (m, 1H), 3.00 - 2.87 (m, 1H), 2.50 - 2.40 (m, 1H), 2.26 - 2.10 (m,
1H), 1.96 (s, 3H), 1.54 - 1.43 (m, 2H), 1.30 - 1.00 (m, 2H).
化合物１２：３−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）プロパンアミド
３−（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）プロパンアミドおよび３−（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）プロパンアミド（中間体１６；４９２ｍｇ；１．０６ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、分取ＨＰＬＣおよびキラル分取ＨＰＬＣによる精製後に、３３．９ｍｇ（１０％）の表題化合物を白色固体として得た。C18H15FN4O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値323.1; 実測値:
322.9. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.34 (s, 1H), 8.27 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 7.93 - 7.91 (m,
1H), 7.88 (dd, J = 8.8, 5.4 Hz, 1H), 7.67 - 7.61 (m, 2H), 7.56 (dd, J = 9.0,
1.6 Hz, 1H), 7.43 (br s, 1H), 7.21 (dd, J = 10.0, 2.3 Hz, 1H), 6.95 (ddd, J =
9.6, 8.8, 2.3 Hz, 1H), 6.92 (br s, 1H), 4.62 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 2.79 (t, J =
6.9 Hz, 2H).
化合物１３：５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インダゾール
１，４−ジオキサン（２０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）ピペリジン−１−カルボキシレート（中間体１８；１８０ｍｇ；０．４１ｍｍｏｌ）の溶液に、１，４−ジオキサン中飽和ＨＣｌ（１０ｍＬ）を添加した。反応混合物を終夜撹拌した。得られた沈殿物を濾過により収集し、分取ＨＰＬＣにより精製して、５６ｍｇ（４０％）の表題化合物を黄色固体として得た。C20H19FN4+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値335.2; 実測値:
334.9. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.36 (s, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.86 (dd, J =
8.8, 5.4 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.67 (dd, J = 8.8, 1.6 Hz, 1H),
7.66 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.22 (dd, J = 10.0, 2.4 Hz, 1H), 6.95 (ddd, J = 9.6,
8.8, 2.4 Hz, 1H), 4.73 - 4.60 (m, 1H), 3.14 - 3.04 (m, 2H), 2.76 - 2.64 (m,
2H), 2.20 (br s, 1H), 2.05 - 1.93 (m, 2H), 1.91 - 1.82 (m, 2H).
化合物１４：１−（４−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）ピペリジン−１−イル）エタノン
５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インダゾール（化合物１３；５３ｍｇ；０．１６ｍｍｏｌ）から出発し、化合物７で概説した一般的方法に従って、分取ＨＰＬＣによる精製後に、１６ｍｇ（２７％）の表題化合物を黄色固体として得た。C22H21FN4O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値377.2; 実測値:
376.9. 1H NMR (300 MHz, MeOH-d4) δ [ppm]: 8.25 (s, 1H), 7.92 - 7.89 (m, 1H), 7.83 (dd, J = 8.8, 5.3 Hz,
1H), 7.66 - 7.63 (m, 2H), 7.46 (s, 1H), 7.12 (dd, J = 10.0, 2.3 Hz, 1H), 6.88
(ddd, J = 9.6, 8.8, 2.3 Hz, 1H), 4.86 - 4.66 (m, 2H), 4.16 - 4.06 (m, 1H), 3.42
- 3.32 (m, 1H), 2.93 - 2.81 (m, 1H), 2.32 - 2.00 (m, 4H), 2.18 (s, 3H).
化合物１５：２−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）アセトアミド
ＤＭＦ（１６．５ｍＬ）中の６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール（中間体４；３００ｍｇ；０．７７ｍｍｏｌ）、２−ブロモアセトアミド（１．０５ｇ；７．６１ｍｍｏｌ）、ＫＩ（２９０ｍｇ；１．７５ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（９８６ｍｇ；７．１３ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素下６０℃で４８時間撹拌した。混合物を室温に冷却し、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、濾過し、濃縮し、分取ＨＰＬＣにより精製して、５０ｍｇ（２１％）の表題化合物を黄色固体として得た。C17H13FN4O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値309.1; 実測値:
308.9. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.42 (s, 1H), 8.32 (s, 1H), 7.90 (dd, J = 8.8, 5.4 Hz, 1H),
7.80 (s, 1H), 7.81 - 7.72 (m, 2H), 7.66 (br s, 1H), 7.39 (dd, J = 8.7, 1.4 Hz,
1H), 7.35 (br s, 1H), 7.24 (dd, J = 10.0, 2.4 Hz, 1H), 6.97 (ddd, J = 9.6, 8.8,
2.4 Hz, 1H), 5.09 (s, 2H).
化合物１６：１−（４−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）メチル）ピペリジン−１−イル）エタノン
１−（４−（（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）メチル）ピペリジン−１−イル）エタノン（中間体１９；３５８ｍｇ；０．６７ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、分取ＨＰＬＣによる精製後に、１０ｍｇ（４％）の表題化合物を白色固体として得た。
C23H23FN4O+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値389.9;
実測値: 389.9. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.43 (s, 1H), 8.32 (s, 1H), 7.90 (dd, J =
8.8, 5.4 Hz, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.77 - 7.71 (m, 2H), 7.39 (d, J = 8.6 Hz, 1H),
7.23 (dd, J = 10.0, 2.3 Hz, 1H), 6.97 (dd, J =9.6, 8.8, 2.3 Hz, 1H), 4.40 -
4.30 (m, 3H), 3.85 - 3.75 (m, 1H), 3.05 - 2.90 (m, 1H), 2.50 - 2.42 (m, 1H),
2.31 - 2.22 (m, 1H), 1.97 (s, 3H), 1.60 - 1.40 (m, 2H), 1.30 - 1.00 (m, 2H).
化合物１７：３−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）プロパンアミド
３−（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）プロパンアミド（中間体２０；７５ｍｇ；０．１６ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、分取ＴＬＣ（ＥｔＯＡｃ）による精製後に、２０ｍｇ（３８％）の表題化合物を白色固体として得た。C18H15FN4O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値323.1; 実測値:
323.1. 1H NMR (300 MHz, MeOH-d4) δ [ppm]: 8.16 (s, 1H), 7.87 (dd, J = 8.8, 5.3 Hz, 1H), 7.81 (s, 1H),
7.70 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.52 (s, 1H), 7.41 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.13 (dd, J =
9.8, 2.3 Hz, 1H), 6.90 (ddd, J = 9.6, 8.8, 2.3 Hz, 1H), 4.73 (t, J = 6.7 Hz,
2H), 2.94 (t, J = 6.7 Hz, 2H).
化合物１８：６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペリジン−４−イル）−２Ｈ−インダゾール
化合物６の調製中、分取ＨＰＬＣによる精製後に、表題化合物（２６ｍｇ、５％）を黄色固体として得た。C20H19FN4+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値335.2; 実測値:
334.9. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.41 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 7.91 (dd, J = 8.6, 5.4 Hz, 1H),
7.83 (s, 1H), 7.75 - 7.70 (m, 2H), 7.39 (d, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 7.24 (dd, J =
10.0, 2.4 Hz, 1H), 6.97 (ddd, J = 9.6, 8.8, 2.4 Hz, 1H), 4.62 - 4.50 (m, 1H),
3.22 - 3.13 (m, 2H), 2.82 - 2.70 (m, 2H), 2.16 - 1.93 (m, 4H).
化合物１９：１−（４−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル）エタノン
６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペリジン−４−イル）−２Ｈ−インダゾール（化合物１８；３００ｍｇ；０．９０ｍｍｏｌ）から出発し、化合物７で概説した一般的方法に従って、分取ＨＰＬＣによる精製後に、２０ｍｇ（６％）の表題化合物を黄色固体として得た。C22H21FN4O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値377.2; 実測値:
376.9. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.42 (s, 1H), 8.40 (s, 1H), 7.89 (dd, J = 8.7, 5.4 Hz, 1H),
7.80 (s, 1H), 7.75 - 7.71 (m, 2H), 7.39 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.23 (dd, J =
10.0, 2.3 Hz, 1H), 6.96 (dd, J = 9.4, 8.7, 2.3 Hz, 1H), 4.81 - 4.71 (m, 1H),
4.56 - 4.43 (m, 1H), 4.02 - 3.94 (m, 1H), 3.32 - 3.22 (m, 1H), 2.82 - 2.73 (m,
1H), 2.21 - 1.86 (m, 4H), 2.07 (s, 3H).
化合物２０：２−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）アセトアミド
分取ＨＰＬＣおよびキラル分取ＨＰＬＣにより化合物９の位置異性体として精製した後、表題化合物（７１ｍｇ、２９％）を黄色固体として得た。C17H13FN4O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値309.1; 実測値:
308.9. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.38 (s, 1H), 8.31 (s, 1H), 7.97 (s, 1H), 7.90 (dd, J =
8.7, 5.5 Hz, 1H), 7.70 - 7.55 (m, 4H), 7.37 (s, 1H), 7.22 (dd, J = 9.9, 2.3 Hz,
1H), 6.96 (ddd, J = 9.6, 8.7 2.3 Hz, 1H), 5.08 (s, 2H).
化合物２１：１−（４−（（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）メチル）ピペリジン−１−イル）エタノン
５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペリジン−４−イルメチル）−２Ｈ−インダゾール（中間体２２；１００ｍｇ；０．２９ｍｍｏｌ）から出発し、化合物７で概説した一般的方法に従って、分取ＨＰＬＣによる精製後に、５ｍｇ（４％）の表題化合物をオフホワイトの固体として得た。C23H23FN4O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値391.2; 実測値:
390.9. 1H NMR (400 MHz, MeOH-d4) δ [ppm]: 8.14 (s, 1H), 7.90 (s, 1H), 7.84 (dd, J = 8.8, 5.4 Hz, 1H),
7.68 - 7.61 (m, 2H), 7.46 (s, 1H), 7.12 (dd, J = 9.8, 2.3 Hz, 1H), 6.89 (dd, J
= 9.7, 8.8, 2.3 Hz, 1H), 4.54 - 4.47 (m, 1H), 4.11 (d, J = 7.0 Hz, 2H), 3.92 -
3.85 (m, 1H), 3.09 - 3.00 (m, 1H), 2.62 - 2.53 (m, 1H), 2.37 - 2.24 (m, 1H),
2.06 (s, 3H), 1.63 - 1.54 (m, 2H), 1.34 - 1.13 (m, 2H).
化合物２２：３−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）プロパンアミド
化合物１２の調製中、分取ＨＰＬＣおよびキラル分取ＨＰＬＣによる精製後に、表題化合物（４８ｍｇ、１４％）を白色固体として得た。C18H15FN4O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値323.1; 実測値:
322.9. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.39 (s, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.87 (dd, J =
8.7, 5.4 Hz, 1H), 7.74 - 7.66 (m, 3H), 7.43 (s, 1H), 7.23 (dd, J = 10.0, 2.0
Hz, 1H), 6.96 (ddd, J =9.3, 8.7 2.0 Hz, 1H), 6.89 (s, 1H), 4.61 (t, J = 6.8 Hz,
2H), 2.70 (t, J = 6.8 Hz, 2H).
化合物２３：５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペリジン−４−イル）−２Ｈ−インダゾール
１，４−ジオキサン（２０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）ピペリジン−１−カルボキシレート（中間体２４；１８０ｍｇ；０．４１ｍｍｏｌ）の溶液に、１，４−ジオキサン中飽和ＨＣｌ（１０ｍＬ）を添加した。反応混合物を室温で終夜撹拌し、濾過し、分取ＨＰＬＣにより精製して、５９ｍｇ（４３％）の表題化合物を黄色固体として得た。C20H19FN4+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値335.4; 実測値:
334.9. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.37 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.87 (dd, J =
8.8, 5.4 Hz, 1H), 7.68 - 7.63 (m, 2H), 7.55 (dd, J = 9.0, 1.6 Hz, 1H), 7.22
(dd, J = 10.0, 2.4 Hz, 1H), 6.96 (ddd, J = 9.7, 8.8, 2.4 Hz, 1H), 4.59 - 4.43
(m, 1H), 3.11 - 3.02 (m, 2H), 2.70 - 2.59 (m, 2H), 2.26 (br s, 1H), 2.10 - 1.89
(m, 4H).
化合物２４：１−（４−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル）エタノン
５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペリジン−４−イル）−２Ｈ−インダゾール（化合物２３；５３ｍｇ；０．１６ｍｍｏｌ）から出発し、化合物７で概説した一般的方法に従って、分取ＨＰＬＣによる精製後に、１６ｍｇ（２７％）の表題化合物をオフホワイトの固体として得た。C22H21FN4O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値377.4; 実測値:
376.9. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 8.25 (s, 1H), 7.90 (s, 1H), 7.83 (dd, J = 8.8, 5.3 Hz, 1H),
7.65 - 7.61 (m, 2H), 7.45 (s, 1H), 7.11 (dd, J = 9.8, 2.4 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J
= 9.6, 8.8, 2.4 Hz, 1H), 4.78 - 4.67 (m, 2H), 4.15 - 4.06 (m, 1H), 3.40 - 3.34
(m, 1H), 2.91 - 2.80 (m, 1H), 2.30 - 2.00 (m, 4H), 2.17 (s, 3H).
化合物２５：５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール
５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール（中間体２７；５５０ｍｇの粗製物；０．４６ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、分取ＨＰＬＣによる精製後に、５ｍｇ（３％）の表題化合物を黄色固体として得た。C15H10FN3+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値252.1; 実測値:
252.0. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 12.44 - 12.33 (m, 1H), 11.38 - 11.30 (m, 1H), 8.22 - 8.17
(m, 1H), 7.88 - 7.72 (m, 2H), 7.71 - 7.44 (m, 3H), 7.25 - 7.18 (m, 1H), 7.01 -
6.90 (m, 1H).
化合物２６：５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール
５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール（中間体３０；８７０ｍｇの粗製物；１．９９ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、分取ＨＰＬＣによる精製後に、２４０ｍｇ（４５％）の表題化合物をオフホワイトの固体として得た。C16H12FN3+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値266.1; 実測値:
265.9. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 12.16 (s, 1H), 11.34 (s, 1H), 7.82 (dd, J = 8.7, 5.5 Hz,
1H), 7.67 (s, 1H), 7.62 (s, 1H), 7.51 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.41 (d, J = 8.2 Hz,
1H), 7.22 (dd, J = 10.0, 1.9 Hz, 1H), 6.95 (ddd, J = 9.6, 8.7, 1.9 Hz, 1H),
2.50 (s, 3H).
化合物２７：（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メタンアミン
Figure 2017507983
 ＴＨＦ（３０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）カルバメート（中間体４８、４２９ｍｇ、１．１３ｍｍｏｌ）の溶液に、ＨＣｌ（１２Ｍ、３ｍＬ）を添加した。得られた混合物を５１℃で３時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、濃縮した。残留物を水（８０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ×２）で抽出した。水相をＮＨ４ＯＨでｐＨ＝１３に塩基性化し、ＥｔＯＡｃ（８０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、分取ＨＰＬＣにより精製して、７０ｍｇ（２２％）の表題化合物を白色固体として得た。C16H13FN4+H+ [M+H]+のLC-MS:計算値281.1; 実測値:
280.9. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]:11.34 (s, 1H), 7.82 (dd, J = 8.8, 5.5 Hz, 1H), 7.70 (s, 1H),
7.61 (s, 1H), 7.54 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.42 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.22 (dd, J =
9.9, 2.3 Hz, 1H), 6.95 (td, J = 9.4, 2.1 Hz, 1H), 3.94 (s, 2H).
化合物２８：１−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルメタンアミン
Figure 2017507983
 １−（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルメタンアミン（中間体５０、３９１ｍｇ、０．８７ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、１０ｍｇ（４％）の表題化合物を白色固体として得た。C18H17FN4+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値309.1; 実測値:
309.1. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ [ppm]: 10.06- 9.46 (m, 1H), 8.31 (s, 1H), 7.86 (dd, J = 8.6, 5.3
Hz, 1H), 7.80 - 7.62 (m, 1H), 7.52 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 7.35 (d, J = 2.3 Hz,
1H), 7.12 (dd, J = 9.5, 2.2 Hz, 1H), 6.96 (td, J = 9.3, 2.3 Hz, 1H), 3.80 (s,
2H), 2.38 (s, 6H).
化合物３０：Ｎ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）アセトアミド
Figure 2017507983
 Ｎ−（（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）アセトアミド（中間体５３、４００ｍｇの粗製物、０．７４ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、分取ＨＰＬＣによる精製後に、２０ｍｇ（９％）の表題化合物を白色固体として得た。C18H15FN4O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値323.1; 実測値:
322.1. 1H NMR (400 MHz, MeOH-d4) δ [ppm]: 7.76 (dd, J = 8.8, 5.2 Hz, 1H), 7.71 (s, 1H), 7.53 (d, J =
8.4 Hz, 1H), 7.48 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.38 (s, 1H), 7.07 (d, J = 9.6 Hz, 1H),
6.83 (td, J = 9.2, 2.4 Hz, 1H), 4.59 (s, 2H), 2.03 (s, 3H).
化合物３１：２−アミノ−Ｎ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）アセトアミド
Figure 2017507983
 ＴＨＦ（２０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（２−（（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）アミノ）−２−オキソエチル）カルバメート（中間体５１、６５０ｍｇ、１．４３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＨＣｌ（１２Ｍ、３ｍＬ）を添加した。得られた混合物を室温で４０分間撹拌した。溶媒を減圧下で除去した。残留物を水（８０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ×２）で抽出した。水相をＮＨ４ＯＨでｐＨ＝１３まで塩基性化し、ＥｔＯＡｃ（８０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、分取ＨＰＬＣにより精製して、７０ｍｇ（１５％）の表題化合物を白色固体として得た。C18H16FN5O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値338.1; 実測値:
337.9. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.36 (s, 1H), 8.55 (s, 1H), 7.83 (dd, J = 8.7, 5.4 Hz, 1H),
7.73 (s, 1H), 7.63 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.45 (d, J =
8.3 Hz, 1H), 7.22 (dd, J = 10.0, 2.2 Hz, 1H), 6.95 (td, J = 9.5, 2.2 Hz, 1H),
4.55 (s, 2H), 3.22 (s, 2H).
化合物３２：Ｎ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）メタンスルホンアミド
Figure 2017507983
 無水ＤＣＭ（２４ｍＬ）中のｃ−［６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イル］−メチルアミン（化合物２７、３００ｍｇ、１．０７ｍｍｏｌ）およびＥｔ３Ｎ（２７０ｍｇ、２．６８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＭｓＣｌ（１２３ｍｇ、１．０７ｍｍｏｌ）を窒素下−１０℃で添加した。反応混合物を５℃で終夜撹拌した。反応混合物をＥｔＯＡｃ（８０ｍＬ）で希釈し、飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液で洗浄した。合わせた有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、分取ＨＰＬＣにより精製して、２０ｍｇ（４４％）の表題化合物を黄色固体として得た。C17H15FN4O2S-H-
[M-H]-のLC-MS: 計算値357.1;
実測値: 356.9. 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ [ppm]:7.74 (dd, J = 8.8, 5.3 Hz, 1H), 7.70 (s, 1H), 7.52 (d, J =
8.4 Hz, 1H), 7.46 (dd, J = 8.4, 1.2 Hz, 1H), 7.35 (s, 1H), 7.04 (dd, J = 9.8,
2.3 Hz, 1H), 6.80 (td, J = 9.3, 2.3 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 2.92 (s, 3H).
化合物３３：６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール
Figure 2017507983
 ６−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（４−メチル−ピペラジン−１−イルメチル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール（中間体６０、２９０ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ、粗製）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、１８ｍｇ（１１％）の表題化合物を褐色固体として得た。C21H22FN5+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値364.2; 実測値:
364.2. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.69 (br s, 1H), 11.10 (br s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.86 -
7.84 (m, 4H), 7.28 (dd, J = 9.8, 2.0 Hz, 1H), 7.02 (td, J = 9.6, 2.0 Hz, 1H),
4.26 (s, 2H), 3.43 - 3.40 (m, 2H), 3.18 - 3.10 (m, 4H), 2.84 - 2.76 (m, 5H).
化合物３４：５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール
Figure 2017507983
 ６−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（４−メタンスルホニル−ピペラジン−１−イルメチル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール（中間体６７、８０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、１５ｍｇ（２５％）の表題化合物を白色固体として得た。C21H22FN5O2S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値428.2;
実測値: 428.2. 1H NMR (400 MHz, CD3OD)
δ [ppm]: 7.72 (dd, J = 8.8, 5.2 Hz, 1H), 7.67 (s, 1H),
7.49 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 8.4, 0.9 Hz, 1H), 7.33 (s, 1H), 7.02
(dd, J = 9.6, 2.0 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 8.8, 2.0 Hz, 1H), 3.77 (s, 2H),
3.28-3.20 (m, 4H), 2.75 (s, 3H), 2.62 - 2.52 (m, 4H).
化合物３５：２−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）エタンアミン
Figure 2017507983
 ２−［６−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イル］−エチルアミン（中間体６４、４００ｍｇ、０．９２０ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、表題化合物（４０ｍｇ、１５％）を白色固体として得た。C17H15FN4+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値295.1; 実測値:
295.1. 1H NMR (400 MHz, CD4O-d4) δ [ppm]: 7.86 - 7.82 (m, 2H), 7.61 - 7.53 (m, 2H), 7.46 (s, 1H), 7.14
(dd, J = 10.0, 2.4 Hz, 1H), 6.91 (td, J = 9.2, 2.4 Hz, 1H), 3.28 - 3.22 (m,
2H), 3.16 - 3.08 (m, 2H).
化合物３６：Ｎ−（２−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）エチル）アセトアミド
Figure 2017507983
 Ｎ−｛２−［６−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾイミド−アゾール−２−イル］−エチル｝−アセトアミド（中間体６６、４２４ｍｇ、０．８９０ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、表題化合物（８６ｍｇ、２９％）を白色固体として得た。C19H17FN4O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値337.1; 実測値:
337.1. 1H NMR (400 MHz, CD4O-d4) δ [ppm]: 7.70 (dd, J = 8.8, 5.6 Hz, 2H), 7.64 (s, 1H), 7.47 - 7.40
(m, 2H), 7.32 (s, 1H), 7.02 (dd, J = 9.6, 2.2 Hz, 1H), 6.77 (td, J = 9.2,
2.4Hz, 1H), 3.54 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 2.99 (t, J = 6.8 Hz, 2H).
化合物３７：Ｎ−（２−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）エチル）メタンスルホンアミド
Figure 2017507983
 Ｎ−｛２−［６−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾイミダ−ゾール−２−イル］−エチル｝−メタンスルホンアミド（中間体６５、４３０ｍｇ、０．８４０ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、表題化合物（３６ｍｇ、１１％）を白色固体として得た。C18H17FN4O2S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値373.1;
実測値: 373.1. 1H NMR (400 MHz, CD4O-d4)
δ [ppm]: 7.73 - 7.66 (m, 2H), 7.51-7.44 (m, 2H), 7.34
(s, 1H), 7.02 (dd, J = 10.0, 2.0 Hz, 1H), 6.78 (td, J = 8.8, 2.0 Hz, 1H), 3.48
(t, J = 7.0 Hz, 2H), 3.11 (m, J = 7.0 Hz, 2H), 2.81 (s, 3H).
化合物３８：５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（２−（メチルスルホニル）エチル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール
５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（２−（メチルスルホニル）エチル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール（中間体３４；１７０ｍｇ；０．３４ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１）および分取ＨＰＬＣによる精製後に、２０ｍｇ（１６％）の表題化合物を白色固体として得た。C18H16FN3O2S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値358.1;
実測値: 358.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 12.35 (s, 0.45H), 12.35 (s, 0.55H), 11.37 (s,
0.55H), 11.33 (s, 0.45H), 7.85 - 7.79 (m, 1H), 7.77 (s, 0.45H), 7.66 - 7.63 (m,
1H), 7.62 - 7.57 (m, 1H), 7.52 - 7.41 (m, 1.55H), 7.24 - 7.19 (m, 1H), 6.99 -
6.91 (m, 1H), 3.71 - 3.65 (m, 2H), 3.32 - 3.27 (m, 2H), 2.32 (s, 3H), 互変異性体の混合物.
化合物３９：６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール
Figure 2017507983
 ＴＨＦ（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）ピペリジン−１−カルボキシレート（中間体５６、５５０ｍｇの粗製物、１．０５ｍｍｏｌ）の溶液に、濃ＨＣｌ水溶液（１ｍＬ）を添加した。反応混合物を５０℃で３時間撹拌した後、これを濃縮した。混合物をブラインに注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、２００ｍｇ（５７％）の表題化合物を黄色固体として得た。C20H19FN4+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値335.2; 実測値:
335.1. 1H NMR (400 MHz, MeOH-d4) δ [ppm]: 7.84 (dd, J = 8.8, 5.2 Hz, 1H), 7.79 (s, 1H), 7.62 (d, J =
8.4 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.46 (s, 1H), 7.15 (dd, J = 9.8, 2.2 Hz,
1H), 6.91 (td, J = 9.2, 2.0 Hz, 1H), 3.54 - 3.51 (m, 2H), 3.31-3.28 (m, 1H),
3.21 - 3.15 (m, 2H), 2.38 - 2.35 (m, 2H), 2.20 - 2.13 (m, 2H).
化合物４０：６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール
Figure 2017507983
 ＤＣＭ（２ｍＬ）中の６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール（化合物３９、１００ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）およびＥｔ３Ｎ（２９０ｍｇ、２．９ｍｍｏｌ）の溶液に、ＭｓＣｌ（１６ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）を滴下添加した。反応混合物を室温で２時間撹拌し、ブラインで洗浄し、濃縮し、分取ＨＰＬＣにより精製して、８ｍｇ（６％）の表題化合物を白色固体として得た。C21H21FN4O2S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値413.1;
実測値: 413.1. 1H NMR (400 MHz, MeOH-d4)
δ [ppm]: 7.72 (dd, J = 8.4, 5.2 Hz, 1H), 7.65 (s, 1H),
7.47 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.41 (d, J = 8.4, 1H), 7.33 (s, 1H), 7.02 (dd, J =
9.8, 2.4 Hz, 1H), 6.78 (td, J = 9.2, 2.0 Hz, 1H), 3.75 (d, J = 12.0 Hz, 2H),
3.02 (tt, J = 11.7, 3.6 Hz, 1H), 2.86 - 2.77 (m, 2H), 2.73 (s, 3H), 2.13 - 2.09
(m, 2H), 1.96 - 1.86 (m, 2H).
化合物４１：６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−アミン
Figure 2017507983
 ６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−アミン（中間体８５、２６０ｍｇ、０．６４ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、分取ＨＰＬＣによる精製後に、６０ｍｇ（３５％）の表題化合物を黄色固体として得た。C15H11FN4+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値267.1; 実測値:
267.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.21 (br s, 1H), 10.61 (br s, 1H), 7.78 (dd, J = 8.8, 5.5
Hz, 1H), 7.49 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.34 (s, 1H), 7.18 (dd, J = 10.1, 2.2 Hz,
1H), 7.16 - 7.11 (m, 2H), 6.92 (ddd, J = 9.6, 8.6, 2.2 Hz, 1H), 6.11 (br s,
2H).
化合物４４：１−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−メチルメタンアミン
ＴＨＦ（３０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル（メチル）カルバメート（中間体３７；４７０ｍｇの粗製物；０．８７ｍｍｏｌ）の溶液に、濃ＨＣｌ水溶液（３ｍＬ；３７％）を添加した。反応混合物を５１℃で３時間撹拌し、真空中で濃縮し、水（８０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×３）で抽出した。水層をＮａＯＨ水溶液でｐＨ＝１３に塩基性化し、ＥｔＯＡｃ（８０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１）および分取ＨＰＬＣにより精製して、４０ｍｇ（１６％）の表題化合物を白色固体として得た。C17H15FN4+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値295.1; 実測値:
294.9. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.34 (s, 1H), 7.82 (dd, J = 8.7, 5.4 Hz, 1H), 7.70 (s, 1H),
7.61 (s, 1H), 7.53 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.42 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.22 (dd, J =
10.0, 2.3 Hz, 1H), 6.95 (ddd, J =9.4, 8.7, 2.3 Hz, 1H), 3.87 (s, 2H), 2.34 (s,
3H).
化合物４５：４−（（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）モルホリン
ステップ１：４−（（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）モルホリン
ＤＭＦ（２ｍＬ）中の２−（クロロメチル）−５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール（中間体３９；１００ｍｇ；０．２３ｍｍｏｌ）およびモルホリン（５９ｍｇ；０．６８ｍｍｏｌ）の溶液を、８０℃で２時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、Ｈ２Ｏ（２０ｍＬ）、ブライン（３０ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１）により精製して、５６ｍｇ（５０％）の表題化合物を褐色固体として得た。C26H23FN4O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
491.2; 実測値: 490.9.
ステップ２：
４−（（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）モルホリン（ステップ１；５６ｍｇ；０．１１ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１）による精製後に、１３ｍｇ（３２％）の表題化合物を白色固体として得た。C20H19FN4O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値351.2; 実測値:
351.2. 1H NMR (400 MHz, MeOH-d4) δ [ppm]: 7.71 (dd, J = 8.4, 5.2 Hz, 1H), 7.67 (s, 1H), 7.49 (d, J =
8.4 Hz, 1H), 7.41 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.33 (s, 1H), 7.01 (dd, J = 10.0, 2.4
Hz, 1H), 6.78 (ddd, J = 9.2, 8.4, 2.4 Hz, 1H), 3.72 (s, 1H), 3.66 - 3.61 (m,
4H), 2.50 - 2.44 (m, 4H).
化合物４６：３−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）プロパンアミド
ステップ１：３−（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）プロパンアミド
ＴＨＦ中飽和ＮＨ３（１００ｍＬ）中の６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］ピロロ［１，２−ａ］イミダゾール−１−オン（中間体４１；４５６ｍｇの粗製物；０．９２ｍｍｏｌ）の溶液を、オートクレーブ内１３７℃で２４時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、濃縮して、４８０ｍｇ（１００％）の表題化合物を黄色固体として得、これをさらに精製することなく直接使用した。C24H19FN4O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値
463.1; 実測値: 462.8.
ステップ２：
ＥｔＯＨ（１０ｍＬ）中の３−（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）プロパンアミド（ステップ１；４８０ｍｇの粗製物；０．９２ｍｍｏｌ）の溶液に、ＫＯＨ（１１６ｍｇ；２．０７ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を５０℃で４時間撹拌した。混合物を２Ｍ ＨＣｌ水溶液で中和し、濃縮し、分取ＨＰＬＣにより精製して、５０ｍｇ（１７％）の表題化合物を白色固体として得た。C18H15FN4O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値323.1; 実測値:
322.9. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 12.15 (s, 1H), 11.33 (s, 1H), 7.82 (dd, J = 8.7, 5.5 Hz,
1H), 7.67 (s, 1H), 7.61 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.48 -
7.38 (m, 2H), 7.22 (dd, J = 10.0, 2.0 Hz, 1H), 6.95 (ddd, J = 9.6, 8.7, 2.0 Hz,
1H), 6.86 (s, 1H), 3.03 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 2.64 (t, J = 7.6 Hz, 2H).
化合物４７：５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体４３；４２３ｍｇ；１．０８ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝１００／１〜６／１）による精製後に、６０ｍｇ（２２％）の表題化合物を白色固体として得た。C15H9FN2O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値253.1; 実測値:
253.0. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ [ppm]: 8.30 (br s, 1H), 8.14 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.84 (dd, J =
8.8, 5.2 Hz, 1H), 7.69 - 7.63 (m, 2H), 7.37 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.14 (dd, J =
9.4, 2.2 Hz, 1H), 6.98 (ddd, J = 9.4, 8.8, 2.2 Hz, 1H).
化合物４８：５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−メチルベンゾ［ｄ］オキサゾール
５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−メチルベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体４５；７１８ｍｇ；１．７７ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝４／１中での再結晶による精製後に、１８４ｍｇ（３９％）の表題化合物を褐色固体として得た。C16H11FN2O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値267.1; 実測値:
267.0. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.45 (s, 1H), 7.87 (s, 1H), 7.83 (dd, J = 8.8, 5.2 Hz, 1H),
7.73 - 7.68 (m, 2H), 7.63 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.50 (dd, J = 10.0, 2.4 Hz, 1H),
7.23 (ddd, J = 9.2, 8.8, 2.4 Hz, 1H), 2.63 (s, 3H).
化合物５３：６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 オルトギ酸トリエチル（１５ｍＬ）中の２−アミノ−５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−フェノール（中間体５７、５００ｍｇ、２．６６ｍｍｏｌ）の混合物を、１２０℃で０．５時間加熱した。混合物を濃縮し、水（２０ｍＬ）中に懸濁させ、濾過した。ケーキをＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）と石油エーテル（２０ｍＬ）との混合物から再結晶して、１６０ｍｇ（３５％）の表題化合物を白色固体として得た。C15H9FN2O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値253.1; 実測値:
253.0. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 8.43 (s, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.84 - 7.82 (m, 1H), 7.75 (d, J
= 8.0Hz, 1H), 7.70 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.52 (s, 1H), 7.12 (dd, J = 10,
2.4 Hz, 1H), 6.90 (m, 1H).
化合物５４：６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−メチルベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 １，１，１−トリエトキシエタン（１５ｍＬ）中の２−アミノ−５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−フェノール（中間体５７、５００ｍｇ；２．６６ｍｍｏｌ）の混合物を、１２０℃で０．５時間加熱した。混合物を濃縮し、水（２０ｍＬ）中に懸濁させ、濾過した。ケーキをＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）と石油エーテル（２０ｍＬ）との混合物から再結晶して、１４０ｍｇ（３０％）の表題化合物を白色固体として得た。C16H11FN2O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値267.1; 実測値:
267.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 7.85 (dd, J = 8.8, 5.6 Hz, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.66 (s, 2H),
7.53 (s, 1H), 7.16 (dd, J = 9.6, 2.4 Hz, 1H), 6.93 (td, J = 9.2, 2.0 Hz, 1H),
2.67 (s, 3H).
化合物５５：６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペリジン−４−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ＨＣｌ／エーテル（４０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）ピペリジン−１−カルボキシレート（中間体１０６、１．２３ｇ、２．８２ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で１時間撹拌した。混合物を濃縮し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（５０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、再結晶により精製して、７８３ｍｇ（８３％）の表題化合物を灰色固体として得た。C20H18FN3O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値335.1; 実測値:
336.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.49 (br s, 1H), 7.91 (s, 1H), 7.89 (dd, J = 8.8, 3.2 Hz,
1H), 7.75 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.73 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.66 (dd, J = 8.6, 1.4
Hz, 1H), 7.25 (dd, J = 9.8, 2.6 Hz, 1H), 6.97 (td, J =10.6, 2.5 Hz, 1H), 3.13 -
3.02 (m, 3H), 2.64 (t, J = 11.2 Hz, 2H), 2.03 (d, J = 10.8 Hz, 2H), 1.72 (td, J
= 12.2, 3.0 Hz, 2H).
化合物５６：１−（４−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル）エタノン
Figure 2017507983
 室温のＤＣＭ（１０ｍＬ）中の６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペリジン−４−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール（化合物５５、２００ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（１８２ｍｇ、１．８０ｍｍｏ）の撹拌溶液に、塩化アセチル（５７ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）を滴下添加した。混合物を室温で終夜撹拌した。混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、水（２０ｍＬ×２）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、分取ＨＰＬＣにより精製して、１２１ｍｇ（５４％）の表題化合物を黄色固体として得た。C22H20FN3O2+H+のLC-MS: [M+H]+: 計算値378.2;実測値: 378.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.48 (s, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.89 (dd, J = 5.6, 8.8 Hz, 1H),
7.75 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.73 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.66 (dd, J = 1.6, 8.0 Hz,
1H), 7.23 (dd, J = 2.4, 10.0 Hz, 1H), 6.97 (td, J = 2.4, 9.6 Hz, 1H), 4.32 (d,
J = 13.6 Hz, 1H), 3.87 (d, J = 13.6 Hz, 1H), 3.35 - 3.27 (m, 2H), 2.88 (t, J =
11.2 Hz, 1H), 2.13 (t, J = 14.0 Hz, 2H), 2.04 (s, 3H), 1.88-1.77 (m, 1H), 1.72
- 1.62 (m, 1H).
化合物５８：Ｎ−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メタンスルホンアミド
Figure 2017507983
 エタノール（２０ｍＬ）中のＮ−［６−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−ベンゾオキサゾール−２−イル］−メタンスルホンアミド（中間体１２４、３５０ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）の混合物に、水酸化カリウム（５５ｍｇ、２．８８ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を５０℃で４時間撹拌した。溶媒を除去した。残留物をＥＡに再溶解し、水およびブラインで洗浄した。有機層を乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物を分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／メタノール＝１０／１）により精製し、ＥＡとすり混ぜることによりさらに精製して、８ｍｇ（３％）の表題化合物を黒色固体として得た。C16H12FN3O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値346.1;
実測値: 346.0. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 12.51(s, 1H), 11.44 (s, 1H), 7.86 (dd, J =
9.2, 5.6 Hz, 1H), 7.76 (s, 1H), 7.72 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.59 (d, J = 8.0 Hz,
1H), 7.36 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.22 (dd, J = 10.0, 2.4 Hz, 1H), 6.98 - 6.94 (m,
1H), 3.08 (s, 3H).
化合物５９：６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペラジン−１−イルメチル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール
Figure 2017507983
 ６−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−ピペラジン−１−イルメチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール（中間体６２、８０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、３５ｍｇ（６２％）の表題化合物を白色固体として得た。C20H20FN5+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値350.2; 実測値:
350.1. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ [ppm]: 7.73 (dd, J = 8.8, 5.2 Hz, 1H), 7.70 (s, 1H), 7.50 (d, J =
8.8 Hz, 1H), 7.44 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.34 (s, 1H), 7.03 (dd, J = 9.6, 2.0 Hz,
1H), 7.79 (d, J = 8.8, 2.0 Hz, 1H), 3.74 (s, 2H), 2.89 (t, J = 4.8 Hz, 4H),
2.52 (t, J = 4.8 Hz, 4H).
化合物６０：２−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）アセトアミド
Figure 2017507983
 ０℃のＤＭＳＯ（５ｍＬ）中の［５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イル］−アセトニトリル（中間体６８、１８６ｍｇ、０．６２８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｋ２ＣＯ３（１７３ｍｇ、１．２６ｍｍｏｌ）、次いでＨ２Ｏ２水溶液（０．７ｍＬ、３０％ｗ／ｗ）を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した後、これを水（５０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３０ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１から５／１）により精製して、固体を得た。固体をＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝５／１（３ｍＬ）で懸濁させ、濾過した。濾過したケーキを蒸発乾固させて、４０ｍｇ（２１％）の表題化合物をオフホワイトの固体として得た。C17H11FN4O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値309.1; 実測値:
309.3. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 12.19 (d, J = 24.0 Hz, 1H), 11.33 (d, J = 12.8 Hz, 1H), 7.82
(dd, J = 8.4, 5.2 Hz, 1H), 7.76 - 7.66 (m, 2H), 7.61 (dd, J = 9.6, 2.4 Hz, 1H),
7.59 - 7.47 (m, 1H), 7.43 (td, J = 9.6, 2.4 Hz, 1H), 7.25 - 7.16 (m, 2H), 6.99
- 6.91 (m, 1H), 3.73 (s, 2H).
化合物６１：５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペラジン−１−イルメチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中の５−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−ピペラジン−１−イルメチル−ベンゾオキサゾール（中間体７２、８０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、３０ｍｇ（５２％）の表題化合物を白色固体として得た。C20H19FN4O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値351.2; 実測値:
351.1. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ [ppm]: 7.77 (s, 1H), 7.67 (dd, J = 8.8, 5.2 Hz, 1H), 7.54 (dd, J =
8.8, 1.2 Hz, 1H), 7.49 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.36 (s, 1H), 7.03 (dd, J = 9.6,
2.0 Hz, 1H), 6.78 (td, J = 9.6, 2.0 Hz, 1H), 3.77 (s, 2H), 2.83 (t, J = 4.8 Hz,
4H), 2.56 (t, J = 4.8 Hz, 4H).
化合物６２：５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ５−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（４−メチル−ピペラジン−１−イルメチル）−ベンゾオキサゾール（中間体７３、１６０ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、２７ｍｇ（２３％）の表題化合物を白色固体として得た。C21H21FN4O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値365.2; 実測値:
365.1. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ [ppm]: 7.89 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 7.80 (dd, J = 8.8, 5.2 Hz, 1H),
7.67 (dd, J = 8.8, 1.6 Hz, 1H), 7.62 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.47 (s, 1H), 7.13
(dd, J = 9.6, 2.0 Hz, 1H), 6.89 (td, J = 9.6, 2.0 Hz, 1H), 3.90 (s, 2H), 2.78 -
2.68 (m, 4H), 2.68 - 2.39 (m, 4H), 2.28 (s, 3H).
化合物６３：５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（モルホリノメチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ５−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−モルホリン−４−イルメチル−ベンゾオキサゾール（中間体７４、１００ｍｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、３０ｍｇ（４２％）の表題化合物を白色固体として得た。C20H18FN3O2+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値352.1;
実測値: 352.1. 1H NMR (400 MHz, CD3OD)
δ [ppm]: 7.86 (s, 1H), 7.75 (dd, J = 8.8, 5.6 Hz, 1H),
7.62 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.44 (s, 1H), 7.12 (dd, J =
9.6, 1.6 Hz, 1H), 6.87 (td, J = 9.6, 2.0 Hz, 1H), 3.82 (s, 2H), 3.69 (t, J =
4.4 Hz, 4H), 2.59 (t, J = 4.4 Hz, 4H).
化合物６４：２−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−オキソベンゾ［ｄ］オキサゾール−３（２Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 2017507983
 ２−（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−オキソベンゾ［ｄ］オキサゾール−３（２Ｈ）−イル）アセトアミド（中間体７６、１８３ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、５０ｍｇ（３８％）の表題化合物を白色固体として得た。C17H12FN3O3+H]+
[M+H]+のLC-MS: 計算値326.1;
実測値: 325.8. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.43 (br s, 1H), 10.97 (br s, 1H), 9.81 (br
s, 1H), 7.81 (dd, J = 8.4, 5.2 Hz, 1H), 7.65 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.31 (d, J =
8.0 Hz, 1H), 7.24 - 7.21 (m, 2H), 7.12 (dd, J = 8.0, 1.2 Hz, 1H), 6.97 (td, J =
9.2, 2.0 Hz, 1H), 4.28 (s, 2H).
化合物６５：５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２（３Ｈ）−オン
Figure 2017507983
 ５−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−，３−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−２−オン（中間体７７、１８５ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、５２ｍｇ（４３％）の表題化合物を黄色固体として得た。C15H10FN3O-H- [M-H]のLC-MS: 計算値266.1; 実測値:
265.9. 1H NMR (400 MHz, MeOD-d4) δ [ppm]: 11.30 (s, 1H), 10.59 (s, 2H), 7.76 (dd, J1 = 8.4
Hz, J2 = 5.6 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.23 -
7.19 (m, 2H), 7.15 (s, 1H), 6.98 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.94 (td, J1
= 9.2 Hz, J2 = 2.0 Hz, 1H).
化合物６６：６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（モルホリノメチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（モルホリノメチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体８０、２４０ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、６３ｍｇ（４４％）の表題化合物を黄褐色固体として得た。C20H18FN3O2+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値352.1;
実測値: 352.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.51 (s, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.91 - 7.88 (m,
1H), 7.77 - 7.74 (m, 2H),7.69 - 7.67 (m, 1H), 7.24 (dd, J = 2.0, 9.6 Hz, 1H),
6.97 (td, J = 2.4, 9.6 Hz, 1H), 3.87 (s, 2H), 3.61 - 3.59 (m, 4H), 2.56 - 2.54
(m, 4H).
化合物６７：３−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−オキソベンゾ［ｄ］オキサゾール−３（２Ｈ）−イル）プロパンアミド
Figure 2017507983
 ３−（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−オキソベンゾ［ｄ］オキサゾール−３（２Ｈ）−イル）プロパンアミド（中間体８１、２８０ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、５０ｍｇ（２５％）の表題化合物を白色固体として得た。C18H14FN3O3-H-
[M-H]-のLC-MS: 計算値338.1;
実測値: 337.9. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.40 (br s, 1H), 10.27 (br s, 1H), 9.60 (br
s, 1H), 7.81 (dd, J = 8.8, 5.4 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.24-7.19 (m,
3H), 7.11 (dd, J = 8.0, 1.6 Hz, 1H), 6.97 (td, J = 9.6, 2.0 Hz, 1H), 3.63 (t, J
= 6.6 Hz, 2H), 2.70 (t, J = 6.8 Hz, 2H).
化合物６８：６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体８２、２８５ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、４５ｍｇ（２２％）の表題化合物を黄褐色固体として得た。C21H21FN4O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値365.2 ; 実測値: 364.9. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.54 (s, 1H), 7.95 - 7.88 (m, 2H), 7.76 - 7.67 (m, 3H),
7.24 (dd, J = 9.6, 1.6 Hz, 1H), 6.99 - 6.95 (m, 1H), 3.84 (s, 2H), 2.55 (s,
4H), 2.34 (s, 4H), 2.15 (s,3H)
化合物６９：２−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−オキソベンゾ［ｄ］オキサゾール−３（２Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 2017507983
 ２−（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−オキソベンゾ［ｄ］オキサゾール−３（２Ｈ）−イル）アセトアミド（中間体８４、６００ｍｇの粗製物、１．２９ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、分取ＨＰＬＣによる精製後に、１３ｍｇ（３％）の表題化合物を白色固体として得た。C17H12FN3O3-H-
[M-H]-のLC-MS: 計算値324.1;
実測値: 323.9. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.31 (br s, 1H), 10.95 (br s, 1H), 9.74 (br
s, 1H), 7.80 (dd, J = 8.7, 5.4 Hz, 1H), 7.59 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.54 (d, J =
2.0 Hz, 1H), 7.46 -7.43 (m, 1H), 7.19 (dd, J = 10.0, 2.0 Hz, 1H), 6.99 - 6.90
(m, 2H), 4.32 (s, 2H).
化合物７０：Ｎ−（（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）メタンスルホンアミド
Figure 2017507983
 Ｎ−［５−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−ベンゾオキサゾール−２−イルメチル］−メタンスルホンアミド（中間体８７、８３ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、３０ｍｇ（５０％）の表題化合物を白色固体として得た。C17H14FN3O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値360.1;
実測値: 360.0. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.45 (br s, 1H), 8.01 (br s, 1H), 7.95 (s,
1H), 7.89-7.81 (m, 1H), 7.78 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.73 (d, J = 2.8 Hz, 1H),
7.70 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.23 (dd, J = 10.0, 2.0 Hz, 1H), 6.96 (td, J = 8.8,
2.0 Hz, 1H), 4.54 (s, 2H), 3.04 (s, 3H).
化合物７１：３−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−オキソベンゾ［ｄ］オキサゾール−３（２Ｈ）−イル）プロパンアミド）
Figure 2017507983
 ３−［５−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−オキソ−ベンゾオキサゾール−３−イル］−プロピオンアミド（中間体８８、２７０ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、表題化合物（４８ｍｇ、２５％）を白色固体として得た。C18H14FN3O3-H-
[M-H]-のLC-MS: 計算値338.1;
実測値: 338.0. 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 11.30 (s, 1H), 10.31 (s, 1H), 9.56 (s, 1H), 7.78 (dd, J = 8.8, 5.6
Hz, 1H), 7.54 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.47 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 8.4,
2.2 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 9.9, 1.9 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.99 -
6.90 (m, 2H), 3.67 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 2.72 (t, J = 6.6 Hz, 2H).
化合物７２：３−（ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール
Figure 2017507983
 ３−（ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル）−６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール（中間体９０、３００ｍｇ、０．７４ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、３−ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール（７０ｍｇ、３６％）を白色固体として得た。C16H10FNS-H- [M-H]-のLC-MS: 計算値266.1; 実測値:
265.9. 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 11.44
(s, 1H), 8.18 (s, 1H), 8.03 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.92 (dd, J = 8.8, 5.2 Hz,
1H), 7.77 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 7.74 (s, 1H), 7.68 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.51 (d,
J = 5.6 Hz, 1H), 7.23 (dd, J = 9.8, 2.0 Hz, 1H), 6.97 (td, J = 9.2, 2.4 Hz,
1H).
化合物７３：Ｎ−（（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）アセトアミド
Figure 2017507983
 室温のＤＣＭ（６ｍＬ）中のＣ−［５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−ベンゾオキサゾール−２−イル］−メチルアミン塩酸塩（化合物８１、４０ｍｇ、０．１２６ｍｍｏｌ）の撹拌混合物に、ＴＥＡ（２５ｍｇ、０．２５２ｍｍｏｌ）およびＡｃＣｌ（４９ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）を添加した。混合物をさらに３０分間撹拌した後、これを氷水（２０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１）により精製して、１３ｍｇ（３２％）の表題化合物を黄色固体として得た。C18H14FN3O2+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値324.1;
実測値: 324.1. 1H NMR (400 MHz, CD3OD)
δ [ppm]: 7.90 (s, 1H), 7.82 (dd, J = 8.8, 1.6 Hz, 1H),
7.70 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.66 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.50 (s, 1H), 7.16
(dd, J = 9.6, 2.0 Hz, 1H), 6.92 (td, J = 9.6, 2.4 Hz, 1H), 4.70 (s, 2H), 2.10
(s, 3H).
化合物７４：Ｎ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）メタンスルホンアミド
Figure 2017507983
 ＨＣｌ／１，４−ジオキサン（１５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルｔｅｒｔ−ブチル（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）（メチルスルホニル）カルバメート（中間体９２、１１４ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で０．５時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、分取ＨＰＬＣにより精製して、２２ｍｇ（２４％）の表題化合物を黄色固体として得た。C17H14FN3O3S+H+
[M + H]+のLC-MS: 計算値360.1;
実測値: 360.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.51 (s, 1H), 8.03 - 7.99 (m, 1H), 7.97 (s,
1H), 7.90 (dd, J = 8.8, 5.4 Hz, 1H), 7.80 - 7.75 (m, 2H), 7.70 (dd, J = 8.3,
1.3 Hz, 1H), 7.24 (dd, J = 10.2, 2.2 Hz, 1H), 6.97 (td, J = 9.2, 2.1 Hz, 1H),
4.54 (d, J = 4.4 Hz, 2H), 3.04 (s, 3H).
化合物７５：Ｎ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）アセトアミド
Figure 2017507983
 ＤＣＭ（２０ｍＬ）中の（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メタンアミン塩酸塩（化合物７６、１２０ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（１１５ｍｇ、１．１４ｍｍｏｌ）の溶液に、塩化アセチル（３６ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）を窒素下で添加した。混合物を窒素下室温で１時間撹拌した。反応物をＨＣｌ（１２Ｍ）でｐＨ＝５まで酸性化した。混合物を水（６０ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭ（３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を水（６０ｍＬ×３）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、分取ＨＰＬＣにより精製して、５５ｍｇ（３９％）の表題化合物を白色固体として得た。C18H14FN3O2+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値324.1;
実測値: 324.5. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.50 (s, 1H), 8.69 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 7.94
(s, 1H), 7.89 (dd, J = 9.0, 5.4 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 7.74 (d, J =
8.2 Hz, 1H), 7.69 - 7.67 (m, 1H), 7.24 (dd, J = 9.9, 2.3 Hz, 1H), 6.97 (td, J =
9.2, 2.0 Hz, 1H), 4.57 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 1.93 (s, 3H).
化合物７６：（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メタンアミン
Figure 2017507983
 ＨＣｌ／１，４−ジオキサン（２０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］−Ｎ−｛［６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１，３−ベンゾオキサゾール−２−イル］メチル｝カルバメート（中間体９４；３７６ｍｇ、０．７８ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で０．５時間撹拌した。反応混合物を濃縮して、２１９ｍｇ（１００％）の表題化合物を黄色固体として得た。C16H13ClFN3O+H+ [M+H]+のLC-MS:計算値282.1; 実測値:
281.9. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.51 (br s, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.90 - 7.87 (m, 1H), 7.77
(s, 1H), 7.74 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.25 (d, J = 9.6
Hz, 1H), 6.98 (t, J = 9.0 Hz, 1H), 3.99 (s, 2H).
化合物７７：５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペリジン−４−イルメチル）−２Ｈ−インダゾール
Figure 2017507983
 ＨＣｌ／１，４−ジオキサン（１０ｍＬ）中の４−［５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−インダゾール−２−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（中間体５−２、１８９ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で１時間撹拌した。混合物を濃縮し、残留物を分取ＴＬＣ（ジクロロメタン／ＭｅＯＨ＝１０／１）により精製して、１３６ｍｇ（９３％）の表題化合物を黄色固体として得た。C21H21FN4+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値349.2; 実測値:
348.9
1H NMR
(400 MHz, MeOD-d4) δ [ppm]: 11.35 (s, 1H),
8.31 (s, 1H), 7.92-7.86 (m, 2H), 7.66-7.63 (m, 2H), 7.55 (dd, J = 9.2, 1.6 Hz,
1H), 7.21 (dd, J = 9.6, 2.4 Hz, 1H), 6.95 (td, J = 9.6, 2.4 Hz, 1H), 4.28 (d, J
= 7.2 Hz, 2H), 2.91-2. 89 (m, 2H), 2.41-2.36 (m, 2H), 1.39 (d, J = 10.8 Hz,
2H), 1.12 (td, J = 12.2, 3.4 Hz, 2H).
化合物７８：６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペラジン−１−イルメチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペラジン−１−イルメチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体９５、２７７ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、８４ｍｇ（４３％）の表題化合物を白色固体として得た。C20H19FN4O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値351.2; 実測値:
351.1. 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ [ppm]:
7.89 - 7.84 (m, 2H), 7.74 - 7.73 (m, 2H), 7.56 (s, 1H), 7.16 (dd, J = 10, 2.4
Hz, 1H), 6.94 (td, J = 9.2, 2.4 Hz, 1H), 3.96 - 3.95 (m, 2H), 2.97 (br s, 4H),
2.71 (br s, 4H)
化合物７９：３−（ベンゾ［ｂ］チオフェン−６−イル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール
Figure 2017507983
 ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中の３−（ベンゾ［ｂ］チオフェン−６−イル）−６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール（中間体９７、３３８ｍｇ、０．８３ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、８９ｍｇ（４０％）の表題化合物を黄色固体として得た。C16H10FNS- H+ [M - H]+のLC-MS: 計算値266.1; 実測値:
266.0. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.47 (s, 1H), 8.29 (s, 1H), 7.97 - 7.91 (m, 2H), 7.78 (d, J
= 2.4 Hz, 1H), 7.73 - 7.68 (m, 2H), 7.45 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 7.24 (dd, J =
10.0, 2.0 Hz, 1H), 6.98 (td, J = 9.2, 2.4 Hz, 1H).
化合物８０：５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（２−（メチルスルホニル）エチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ＭｅＯＨ（１ｍＬ）中の６−フルオロ−３−［２−（２−メタンスルホニル−エチル）−ベンゾオキサゾール−５−イル］−インドール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（中間体１０１、４５ｍｇ、０．０９８ｍｍｏｌ）の溶液に、ＨＣｌ／Ｅｔ２Ｏ（５ｍＬ、４Ｍ）を０℃で添加した。混合物を室温で１６時間撹拌した後、これを濃縮した。残留物をＭｅＯＨ（５ｍＬ）で希釈し、ＮＨ３／ＴＨＦでｐＨ＝８に塩基性化した。混合物を濃縮し、分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１）により精製して、６ｍｇ（１７％）の表題化合物をオフホワイトの固体として得た。C18H15FN2O3S+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値359.1; 実測値:
359.0. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ [ppm]: 8.26 (brs, 1H), 7.91 (s, 1H), 7.82 (dd, J = 8.8, 5.2 Hz,
1H), 7.61 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.57 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.35 (d, J = 2.0 Hz,
1H), 7.14 (d, J = 9.6, 2.0 Hz, 1H), 6.97 (td, J = 8.8, 2.0 Hz, 1H), 3.70 (t, J
= 7.6 Hz, 2H), 3.54 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 3.02 (s, 3H).
化合物８１：（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メタンアミン
Figure 2017507983
 ＭｅＯＨ（３ｍＬ）中の［５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−ベンゾオキサゾール−２−イルメチル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（中間体１０３、６３ｍｇ、０．１６５ｍｍｏｌ）の溶液に、ＨＣｌ／Ｅｔ２Ｏ（３ｍＬ、８Ｍ）を０℃で添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。混合物を蒸発乾固させて、２０ｍｇ（４３％）の表題化合物を黄色固体として得た。C16H12FN3O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値282.1; 実測値:
282.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.53 (br s, 1H), 8.83 (br s, 3H), 8.00 (s, 1H), 7.86 - 7.82
(m, 2H), 7.77 - 7.75 (m, 2H), 7.25 (dd, J = 10.0, 2.4 Hz, 1H), 6.98 (td, J =
8.8, 2.0 Hz, 1H), 4.54 - 4.52 (m, 2H).
化合物８２：３−（ベンゾフラン−５−イル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール
Figure 2017507983
 ３−（ベンゾフラン−５−イル）−６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール（中間体１０４、３００ｍｇ、０．７７ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝５／１、ｖ／ｖ）による精製後に、４０ｍｇ（２１％）の表題化合物を黄色固体として得た。C16H10FNO-H- [M-H]-のLC-MS: 計算値250.1; 実測値:
250.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.39 (br s, 1H), 8.00 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.91 (d, J = 1.8
Hz, 1H), 7.85 (dd, J = 8.8, 5.5 Hz, 1H), 7.66 (s, 1H), 7.60 (dd, J = 8.4, 2.0
Hz, 2H), 7.23 (dd, J = 9.6, 2.4 Hz, 1H), 6.70 - 6.93 (m, 2H).
化合物８３：３−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）プロパンアミド
Figure 2017507983
 無水ＴＨＦ中の３−［６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−ベンゾオキサゾール−２−イル］−プロピオン酸（中間体１０８、５２ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）およびＮＨ４Ｃｌ（２７ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）の混合物に、ＨＡＴＵ（１２７ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（３４ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。混合物を窒素下室温で１．５時間撹拌した後、これを氷水（３０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層を１Ｍ ＮａＯＨ（１０ｍＬ×２）およびブライン（２０ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を蒸発させ、分取ＴＬＣ（ＤＣＭ）および分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３／Ｈ２Ｏ）により精製して、１０ｍｇ（２０％）の表題化合物を白色固体として得た。C18H14FN3O2+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値324.1;
実測値: 324.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.48 (brs, 1H), 7.92-7.86 (m, 2H), 7.75(d, J
= 2.4 Hz, 1H), 7.69 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.64 (dd, J = 8.0, 1.6 Hz, 1H), 7.47
(brs, 1H), 7.24 (dd, J = 9.6, 2.0 Hz, 1H), 6.96 (td, J = 8.4, 2.0 Hz, 1H),
6.91(brs, 1H), 3.14 (t J = 7.2 Hz, 2H), 2.68 (t J = 7.2 Hz, 2H).
化合物８４：２−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）アセトアミド
Figure 2017507983
 ２−（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）アセトアミド（中間体１０９Ａ、１００ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１、ｖ／ｖ）による精製後に、１４ｍｇ（２１％）の表題化合物を白色固体として得た。C17H13FN4O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値309.1; 実測値:
309.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.48 (br s, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.88 (dd, J = 8.8, 5.5 Hz,
1H), 7.87 (br s, 1H), 7.70 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.68 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.65
(d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.50 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.37 (br s, 1H), 7.23 (dd,
J = 9.9, 2.4 Hz, 1H), 6.95 (m, 1H), 4.98 (s, 2H).
化合物８５：２−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）アセトアミド
Figure 2017507983
 ２−（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）アセトアミド（中間体１０９Ｂ、６０ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、分取ＨＰＬＣによる精製後に、１３ｍｇ（３１％）の表題化合物を白色固体として得た。C17H13FN4O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値309.1; 実測値:
309.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.35 (br s, 1H), 8.16 (s, 1H), 7.87 (d, J = 1.6 Hz, 1H),
7.84 (dd, J = 8.8, 5.5 Hz, 1H), 7.76 (br s, 1H), 7.64 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.56
(dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.50 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.37 (br s, 1H), 7.22 (dd,
J = 10.0, 2.4 Hz, 1H), 6.95 (m, 1H), 4.93 (s, 2H).
化合物８６：３−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）−１−モルホリノプロパン−１−オン
Figure 2017507983
 ５ｍＬのＤＭＦ中の３−［５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−インダゾール−１−イル］−プロピオン酸（中間体１１１、１８０ｍｇ、粗製、０．５６ｍｍｏｌ）、モルホリン（４８ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（３１９ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（２１７ｍｇ、１．６８ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で２時間撹拌した。次いで、混合物を水に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（ＣＨ３ＣＮ／Ｈ２Ｏ＝３０％〜７５％、ＮＨ４ＨＣＯ３）により精製して、１０ｍｇ（５％）の表題化合物を白色固体として得た。C22H21FN4O2+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値393.1;
実測値: 393.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.37 (br s, 1H), 8.08 (br s, 1H), 7.98 (br s,
1H), 7.86 (dd, J = 8.8, 5.6 Hz, 1H), 7.74 - 7.67 (m, 3H), 7.22 (dd, J = 9.6,
2.4 Hz, 1H), 6.96 (td, J = 9.4, 2.4 Hz, 1H), 4.65 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 3.47 -
3.38 (m, 6H), 3.34 - 3.30 (m, 2H), 2.96 (t, J = 6.8 Hz, 2H).
化合物８７：３−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）−１−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロパン−１−オン
Figure 2017507983
 ５ｍＬのＤＭＦ中の３−［５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−インダゾール−１−イル］−プロピオン酸（中間体１１１、３００ｍｇ、粗製、０．９３ｍｍｏｌ）、１−メチル−ピペラジン（９３ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（５３０ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（３６０ｍｇ、２．８ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で２時間撹拌した。次いで、混合物を水に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（ＣＨ３ＣＮ／Ｈ２Ｏ＝３０％〜７５％、ＮＨ４ＨＣＯ３）により精製して、７６ｍｇ（２０％）の表題化合物を白色固体として得た。C23H24FN5O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値406.2; 実測値:
406.2. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.36 (s, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.88 - 7.84 (m,
1H), 7.73 - 7.66 (m, 3H), 7.22 (dd, J = 10.0, 2.4 Hz, 1H), 6.96 (td, J = 8.8,
2.4 Hz, 1H), 4.64 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 3.40-3.38 (m, 2H), 3.32 - 3.29 (m, 2H),
2.94 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 2.14 - 2.09 (m, 7H).
化合物８８：Ｎ−（２−（ジメチルアミノ）エチル）−３−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）プロパンアミド
Figure 2017507983
 ５ｍＬのＤＭＦ中の３−［５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−インダゾール−１−イル］−プロピオン酸（中間体１１１、３００ｍｇ、粗製、０．９３ｍｍｏｌ）、（２−アミノエチル）ジメチルアミン（８２ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（５３０ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（３６０ｍｇ、２．８ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で２時間撹拌した。次いで、混合物を水に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（ＣＨ３ＣＮ／Ｈ２Ｏ＝３０％〜７５％、ＮＨ４ＨＣＯ３）により精製して、６０ｍｇ（１６％）の表題化合物を白色固体として得た。C22H24FN5O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値394.2; 実測値:
394.2. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.37 (br s, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.97 (s, 1H), 7.88 - 7.84
(m, 2H), 7.72 - 7.66 (m, 3H), 7.22 (dd, J = 10.0, 1.6 Hz, 1H), 6.96 (t, J = 5.2
Hz, 1H), 4.62 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 3.06 (q, J = 6.4 Hz, 2H), 2.69 (t, J = 6.4
Hz, 2H), 2.11 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 2.04 (s, 6H).
化合物８９：３−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロパンアミド
Figure 2017507983
 ５ｍＬのＤＭＦ中の３−［５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−インダゾール−１−イル］−プロピオン酸（中間体１１１、３００ｍｇ、粗製、０．９３ｍｍｏｌ）、２−アミノ−エタノール（５７ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（５３０ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（３６０ｍｇ、２．８ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で２時間撹拌した。次いで、混合物を水に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（ＣＨ３ＣＮ／Ｈ２Ｏ＝３０％〜７５％、ＮＨ４ＨＣＯ３）により精製して、５３ｍｇ（１６％）の表題化合物を白色固体として得た。C20H19FN4O2+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値367.2;
実測値: 367.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.37 (br s, 1H), 8.07 (br s, 1H), 7.98 - 7.94
(m, 2H), 7.88 - 7.85 (m, 1H), 7.70 - 7.67 (m, 3H), 7.22 (d, J = 10.0 Hz, 1H),
6.96 (t, J = 9.2 Hz, 1H), 4.63 - 4.61 (m, 3H), 3.36 - 3.30 (m, 2H), 3.08 - 3.07
(m, 2H), 2.71 (t, J = 6.0 Hz, 2H).
化合物９０：３−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）−Ｎ−（２−（メチルスルホニル）エチル）プロパンアミド
Figure 2017507983
 ５ｍＬのＤＭＦ中の３−［５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−インダゾール−１−イル］−プロピオン酸（中間体１１１、３００ｍｇ、粗製、０．９３ｍｍｏｌ）、２−メタンスルホニル−エチルアミンＨＣｌ塩（１４８ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（５３０ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（３６０ｍｇ、２．８ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で２時間撹拌した。次いで、混合物を水に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（ＣＨ３ＣＮ／Ｈ２Ｏ＝３０％〜７５％、ＮＨ４ＨＣＯ３）により精製して、６４ｍｇ（１６％）の表題化合物を白色固体として得た。C21H21FN4O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値429.1;
実測値: 429.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.37 (br s, 1H), 8.25 (t, J = 5.6 Hz, 1H),
8.07 (s, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.89 - 7.85 (m, 1H), 7.70 (s, 2H), 7.67 (s, 1H),
7.22 (dd, J = 10.0, 2.0 Hz, 1H), 6.96 (td, J = 9.2, 2.0 Hz, 1H), 4.63 (t, J =
6.8 Hz, 2H), 3.40 (q, J = 6.4 Hz, 2H), 3.12 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 2.89 (s, 3H),
2.72 (t, J = 6.8 Hz, 2H).
化合物９１：３−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）−１−（ピペラジン−１−イル）プロパン−１−オン
Figure 2017507983
 ＨＣｌ／ＥｔＯＡｃ（２５％、１０ｍＬ）中の４−｛３−［５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−インダゾール−１−イル］−プロピオニル｝−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（中間体１１２、９８ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で２時間撹拌した。次いで、混合物を濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（ＣＨ３ＣＮ／Ｈ２Ｏ＝３０％〜７５％、ＮＨ４ＨＣＯ３）により精製して、３４ｍｇ（４３％）の表題化合物を白色固体として得た。C22H22FN5O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値392.2; 実測値:
392.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.37 (br s, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.97 (s, 1H), 7.88 - 7.85
(m, 1H), 7.74 - 7.66 (m, 3H), 7.22 (dd, J = 10.0, 2.4 Hz, 1H), 6.96 (td, J =
9.2, 2.4 Hz, 1H), 4.63 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 3.32 - 3.30 (m, 2H), 3.25 - 3.23
(m, 2H), 2.93 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 2.55 - 2.47 (m, 4H).
化合物９２：６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）インドリン−２−オン
Figure 2017507983
 ＴＨＦ（２ｍＬ）およびＭｅＯＨ（８ｍＬ）中の６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）インドリン−２−オン（中間体１１３、４００ｍｇ、０．９８ｍｍｏｌ）、Ｍｇ削り屑（２００ｍｇ、８．２ｍｍｏｌ）およびＮＨ４Ｃｌ（１０６ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で２時間撹拌した。反応混合物をセライトに通して濾過し、濃縮し、分取ＴＬＣ（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝３／１）により精製して、２６ｍｇ（１０％）の表題化合物を黄色固体として得た。C16H11FN2O-H- [M-H]-のLC-MS: 計算値265.1; 実測値:
265.1. 1H NMR (400 MHz, MeOH-d4) δ [ppm]: 7.68 (dd, J = 8.8, 5.2 Hz, 1H), 7.33 (s, 1H), 7.18 (s, 1H),
7.07 (s, 2H), 7.01 (dd, J = 9.8, 2.2 Hz, 1H), 6.77 (td, J = 9.1, 2.4 Hz, 1H),
3.45 (s, 2H).
化合物９３：３−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）プロパンアミド
Figure 2017507983
 ３−（６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）プロパンアミド（中間体１１４Ａ、１４０ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、分取ＨＰＬＣによる精製後に、３０ｍｇ（３１％）の表題化合物を白色固体として得た。C18H15FN4O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値323.1; 実測値:
323.2. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.51 (br s, 1H), 8.13 (s, 1H), 7.96 (dd, J = 8.8, 5.6 Hz,
1H), 7.85 (s, 1H), 7.69 -7.67(m, 2H). 7.51 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.47 (br s,
1H), 7.24 (dd, J = 9.8, 2.2 Hz, 1H), 6.97 (td, J = 9.2, 2.0 Hz, 2H), 4.52 (t, J
= 6.4 Hz, 2H), 2.68 (t, J = 6.6 Hz, 2H).
化合物９４：３−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）プロパンアミド
Figure 2017507983
 ３−（５−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）プロパンアミド（中間体１１４Ｂ、１８０ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、分取ＨＰＬＣによる精製後に、５１ｍｇ（４１％）の表題化合物を白色固体として得た。C18H15FN4O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値323.1; 実測値:
323.2. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.37 (br s, 1H), 8.16 (s, 1H), 7.87 (s, 1H), 7.84 (dd, J =
8.4, 5.6 Hz, 1H), 7.68 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.64 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.57 (d,
J = 8.4 Hz, 1H), 7.42 (s, 1H), 7.22 (dd, J = 10.0, 2.4 Hz, 1H), 6.95 (m, 2H),
4.48 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 2.66 (t, J = 6.6 Hz, 2H).
化合物９５：１−（４−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル）エタノン
Figure 2017507983
 室温のＤＣＭ（１０ｍＬ）中の６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペリジン−４−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール（化合物５５、２００ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（１８２ｍｇ、１．８０ｍｍｏ）の撹拌溶液に、塩化アセチル（５７ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）を滴下添加した。混合物を室温で終夜撹拌した。混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、水（２０ｍＬ×２）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、分取ＨＰＬＣにより精製して、１２１ｍｇ（５４％）の表題化合物を黄色固体として得た。C22H20FN3O2+H+:
[M+H]+のLC-MS: 計算値378.2;実測値: 378.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.48 (s, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.89 (dd, J = 5.6, 8.8 Hz, 1H),
7.75 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.73 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.66 (dd, J = 1.6, 8.0 Hz,
1H), 7.23 (dd, J = 2.4, 10.0 Hz, 1H), 6.97 (td, J = 2.4, 9.6 Hz, 1H), 4.32 (d,
J = 13.6 Hz, 1H), 3.87 (d, J = 13.6 Hz, 1H), 3.35 - 3.27 (m, 2H), 2.88 (t, J =
11.2 Hz, 1H), 2.13 (t, J = 14.0 Hz, 2H), 2.04 (s, 3H), 1.88-1.77 (m, 1H), 1.72
- 1.62 (m, 1H).
化合物９６：６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペリジン−４−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール（化合物５５、２００ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（１８２ｍｇ、１．８０ｍｍｏ）の溶液を、室温で１０分間撹拌した後、これを０℃に冷却した。次いで、メタンスルホニルクロリド（８２ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）を滴下添加した。反応物を室温で１時間撹拌した。混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、水（２０ｍＬ×２）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣにより精製して、１５９ｍｇ（６４％）の表題化合物を桃色固体として得た。C21H20FN3O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値414.12;
実測値: 414.10. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.48 (s, 1H), 7.93 (s, 1H), 7.88 (dd, J =
5.6, 8.8 Hz, 1H), 7.75 (s, 1H), 7.74 (d, J = 11.2 Hz, 2H), 7.66 (dd, J = 1.6,
8.0 Hz, 1H), 7.24 (dd, J = 2.4, 10.0 Hz, 1H), 6.97 (td, J = 2.4, 10.0 Hz, 1H),
3.62 - 3.58 (m, 2H), 3.26-3.19 (m, 1H), 3.00 (td, J = 2.4, 12.0 Hz, 2H), 2.91 (s,
3H), 2.24 (dd, J = 13.6, 3.6 Hz, 2H), 1.93 - 1.89 (m, 2H).
化合物９７：５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）インドリン−２−オン
Figure 2017507983
 ＭｅＯＨ中の１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１’，３’−ジヒドロ−１Ｈ−［３，５’］ビインドリル−２’−オン（中間体１１６、３００ｍｇ、０．７４ｍｍｏｌ）、Ｍｇ（１７８ｍｇ、７．４ｍｍｏｌ）およびＮＨ４Ｃｌ（１２ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素下室温で約５時間撹拌した。撹拌が終わった後、混合物をセライトのパッドに通して濾過し、濃縮した。残留物を分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／メタノール＝２０／１）により精製して、表題化合物（６０ｍｇ、３０％）を黄色固体として得た。C16H11FN2O-H- [M-H]-のLC-MS: 計算値265.1; 実測値:
265.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.31 (s, 1H), 10.38 (s, 1H), 7.78 (dd, J = 8.8, 5.6 Hz,
1H), 7.56 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.50 (s, 1H), 7.46 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.19
(dd, J = 10.0, 2.3 Hz, 1H), 6.93 (td, J = 9.5, 2.4 Hz, 1H), 6.88 (d, J = 8.0
Hz, 1H), 3.53 (s, 2H).
化合物９８：６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−アミン
Figure 2017507983
 ＭｅＯＨ中の６−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−ベンゾオキサゾール−２−イルアミン（中間体１１８、３００ｍｇ、０．７４ｍｍｏｌ）、Ｍｇ（１７８ｍｇ、７．４ｍｍｏｌ）およびＮＨ４Ｃｌ（１２ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素下室温で約５時間撹拌した。撹拌が終わった後、混合物をセライトのパッドに通して濾過し、濃縮した。残留物を分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／メタノール＝２０／１）により精製して、表題化合物（４０ｍｇ、２５％）を黄色固体として得た。C15H10FN3O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値268.1; 実測値:
268.0. 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 11.33
(s, 1H), 7.82 (dd, J = 8.8, 5.4 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.56 (d, J =
1.2 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 8.0, 1.2 Hz, 1H), 7.36 (s, 2H), 7.24 (d, J = 8.1 Hz,
1H), 7.20 (dd, J = 10.0, 2.4 Hz, 1H), 6.93 (td, J = 9.6, 2.4 Hz, 1H).
化合物９９：Ｎ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）−２−メトキシエタンスルホンアミド
Figure 2017507983
 ＤＣＭ（３０ｍＬ）中の（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メタンアミン塩酸塩（化合物７６、１９６ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（０．２５ｍＬ、１．８６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、２−メトキシエタンスルホニルクロリド（１２８ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ）を窒素下０℃で添加した。混合物を０℃で１時間撹拌した後、これをＤＣＭ（２０ｍＬ）で希釈した。有機層を水（５０ｍＬ×３）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、分取ＨＰＬＣにより精製して、１５ｍｇ（５％）の表題化合物を黄色固体として得た。C19H18FN3O4S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値404.1;
実測値: 403.8. 1H NMR (400 MHz, MeOD ) δ [ppm]: 7.77 - 7.71 (m, 2H), 7.63 - 7.58 (m, 2H), 7.43 (s, 1H), 7.04
(dd, J = 10.0, 2.4 Hz, 1H), 6.82 (td, J = 9.2, 2.4 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.68
(t, J = 6.0 Hz, 2H), 3.34 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 3.22 (s, 3H).
化合物１００：２−（ジメチルアミノ）−Ｎ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）エタンスルホンアミド
Figure 2017507983
 ＭｅＣＮ（１０ｍＬ）中のＮ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）エテンスルホンアミド（中間体１１９、１４７ｍｇ、０．３９６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＴＨＦ中ジメチルアミン（０．９９ｍＬ、２Ｍ）を添加した。混合物を室温で０．５時間撹拌した後、これをＨＣｌ（１２Ｍ）で中和した。混合物を水（６０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を水（６０ｍＬ×３）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、分取ＨＰＬＣにより精製して、２０ｍｇ（１２％）の表題化合物を黄色固体として得た。C20H21FN4O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値417.1;
実測値: 417.5. 1H NMR (400 MHz, CDCl3
) δ [ppm]: 8.33 (s, 1H), 7.82 (dd, J = 8.8, 5.2 Hz,
1H), 7.76 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 7.74 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.62 (dd, J = 8.2, 1.4
Hz, 1H), 7.38 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.14 (dd, J = 9.4, 2.2 Hz, 1H), 6.99 (td, J
= 9.2, 2.3 Hz, 1H), 4.67 (s, 2H), 3.34 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 2.86 (t, J = 6.3
Hz, 2H), 2.27 (s, 6H).
化合物１０１：６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（２−（メチルスルホニル）エチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ＨＣｌ／ＥｔＯＡｃ（５ｍＬ、２Ｍ）中の６−フルオロ−３−［２−（２−メタンスルホニル−エチル）−ベンゾオキサゾール−６−イル］−インドール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（中間体１２３、３９０ｍｇ、０．８５２ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で３時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、ＮａＨＣＯ３水溶液（２０ｍＬ）およびブライン（２０ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を蒸発させ、分取ＨＰＬＣにより精製して、１３２ｍｇ（４３％）の表題化合物を白色固体として得た。C18H15FN2O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値359.1;
実測値: 359.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.49 (br s, 1H), 7.93 (d, J = 1.2 Hz, 1H),
7.88 (dd, J = 8.8, 1.6 Hz, 1H), 7.76 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.73 (d, J = 8.0 Hz,
1H), 7.68 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.24 (dd, J = 9.6, 2.4 Hz, 1H), 6.97 (td,
J = 9.6, 2.4 Hz, 1H), 3.73 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 3.44 (t, J = 7.8 Hz, 2H), 3.11
(s, 3H).
化合物１０２：１−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）尿素
Figure 2017507983
 ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メタンアミン塩酸塩（化合物７６、１５８ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）およびＥｔ３Ｎ（１７６ｍｇ、１．７４ｍｍｏｌ）の溶液に、トリメチルシリルイソシアネート（１３８ｍｇ、１．２０ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で１２時間撹拌した。次いで、これを濃縮し、分取ＨＰＬＣにより精製して、１５ｍｇ（９％）の表題化合物を白色固体として得た。C17H13FN4O2+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値325.1;
実測値: 325.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.48 (br s, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.89 (dd, J =
8.8, 5.5 Hz, 1H), 7.76 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.72 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.67 (dd,
J = 8.4, 1.8 Hz, 1H), 7.24 (dd, J = 9.9, 2.2 Hz, 1H), 6.97 (t, J = 2.0 Hz, 1H),
6.69 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 5.77 (br s, 2H), 4.50 (d, J = 6.0 Hz, 2H).
化合物１０３：１−カルバモイル−１−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）尿素
Figure 2017507983
 化合物１０２について記載した合成中に、表題化合物（５ｍｇ、３％）を副産物として得た。C18H14FN5O3+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値368.1;
実測値: 368.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.49 (br s, 1H), 8.92 (s, 1H), 8.30 (br t,
1H), 7.95 (s, 1H), 7.90 (dd, J = 8.8, 5.5 Hz, 1H), 7.76 (d, J = 2.2 Hz, 1H),
7.74 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.68 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.24 (dd, J = 10.0, 2.2 Hz,
1H), 6.96 (m, 1H), 6.7d (br s, 2H), 4.66 (d, J = 5.7 Hz, 2H).
化合物１０４：５−（１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール
Figure 2017507983
 化合物８で概説した一般的方法に従って、分取ＨＰＬＣによる精製後に、表題化合物を黄色固体として得た。C15H11N3+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値234.1; 実測値:
234.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 13.01 (br s, 1H), 11.27 (br s, 1H), 8.09 (s, 1H), 8.01 (s,
1H), 7.90 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.69 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.65 (d, J = 2.3 Hz,
1H), 7.59 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.45 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.18-7.08 (m, 2H).
化合物１０５：６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 メタノール（１０ｍＬ）中の２−（２−クロロエチル）−６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体１２５、１００ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、水酸化ナトリウム（４４ｍｇ、１．１０ｍｍｏｌ）およびＮ−メチルピペラジン（４４ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）の溶液を、５０℃で終夜撹拌した。反応混合物を室温に冷却した後、これを濃縮した。残留物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を濃縮し、分取ＨＰＬＣ（ＮＨ４ＨＣＯ３）により精製して、４４ｍｇ（５３％）の表題化合物を白色固体として得た。C22H23FN4O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値379.2;実測値:
379.2. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ [ppm]: 8.28 (s, 1H), 7.86 - 7.82 (m 1H), 7.76 - 7.67 (m, 2H), 7.58
(d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.37 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.13 (dd, J = 9.5, 2.1 Hz, 1H),
7.01 - 6.96 (m, 1H), 3.19 - 3.15 (m, 2H), 3.01 - 2.97 (m, 2H), 2.66 - 2.47 (m,
8H), 2.32 (s, 3H).
化合物１０６：Ｎ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）−２−ヒドロキシエタンスルホンアミド
Figure 2017507983
 ＤＣＭ（２０ｍＬ）中のＮ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）−２−メトキシエタンスルホンアミド（化合物９９、１２０ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）の溶液に、トリブロモボラン（０．３８ｍＬ、４．１７ｍｍｏｌ）を窒素下０℃で滴下添加した。混合物を窒素下室温で１時間撹拌した後、これをＤＣＭ（３０ｍＬ）で希釈した。ＮａＨＣＯ３の水溶液（１５ｍＬ）を０℃で反応混合物中に滴下添加し、２０分間撹拌した。反応混合物をＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ×２）および水（２０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブライン（６０ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、分取ＨＰＬＣにより精製して、２０ｍｇ（１７％）の表題化合物を黄色固体として得た。C18H16FN3O4S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値390.1;
実測値: 390.5. 1H NMR (400 MHz, CD3OH
) δ [ppm]: 7.77 (s, 1H), 7.74 (dd, J = 8.8, 5.3 Hz,
1H), 7.640 - 7.58 (m, 2H), 7.43 (s, 1H), 7.04 (dd, J = 9.7, 2.3 Hz, 1H), 6.81
(td, J = 9.2, 2.3 Hz, 1H), 4.52 (s, 2H), 3.88 (t, J = 6.2 Hz, 2H), 3.29 (t, J =
6.2 Hz, 2H).
化合物１０７：Ｎ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）−２−モルホリノエタンスルホンアミド
Figure 2017507983
 ＭｅＣＮ（２０ｍＬ）中のＮ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）エテンスルホンアミド（中間体１１９、４３３ｍｇ、１．１６ｍｍｏｌ）の溶液に、モルホリン（０．５ｍＬ、５．８３ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で０．５時間撹拌した。混合物を水（６０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を水（６０ｍＬ×３）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、分取ＨＰＬＣにより精製して、１３ｍｇ（２％）の表題化合物を黄色固体として得た。C22H23FN4O4S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値459.1;
実測値: 458. 8. 1H NMR (400 MHz, CD3OH
) δ [ppm]: 7.90 (s, 1H), 7.86 (dd, J = 8.7, 5.4 Hz,
1H), 7.78 - 7.71 (m, 2H), 7.56 (s, 1H), 7.17 (dd, J = 9.7, 2.3 Hz, 1H), 6.94
(td, J = 9.1, 2.2 Hz, 1H), 4.66 (s, 2H), 3.65 (t, J = 4.6 Hz, 4H), 3.39 (t, J =
7.2 Hz, 2H), 2.84 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 2.48 - 2.47 (m, 4H).
化合物１０８：６−（１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール
Figure 2017507983
 ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中の６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール（中間体４、１４８ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮａＯＨ（１５８ｍｇ、４．０ｍｍｏｌ）の溶液を室温で添加した。反応物を８０℃で１時間撹拌した。混合物を室温に冷却し、濃縮した。残留物を分取ＴＬＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１／１）により精製して、３２ｍｇ（３６％）の表題化合物を黄色固体として得た。C15H11N3+H+ [M + H]+のLC-MS: 計算値234.1; 実測値:
234.0. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 12.93 (s, 1H), 11.40 (s, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.91 (d, J = 7.6
Hz, 1H), 7.80 - 7.76 (m, 3H), 7.47 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.20 - 7.10 (m, 2H).
化合物１０９：６−（１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ６−（１−ベンゼンスルホニル−１Ｈ−インドール−３−イル）−ベンゾオキサゾール（中間体１２７、３３０ｍｇ、０．８８ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、６−（１Ｈ−インドール−３−イル）−ベンゾオキサゾール（１００ｍｇ、４９％）を白色固体として得た。C15H10N2O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値235.1; 実測値:
235.5. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.45 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 8.01 (d, J = 1.1 Hz, 1H), 7.93
(d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.83 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 7.75
(dd, J = 8.3, 1.5 Hz, 1H), 7.48-7.45 (m, 1H), 7.20 - 7.09 (m, 2H).
化合物１１０：６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（２−（ピペラジン−１−イル）エチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 メタノール（２０ｍＬ）中の６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−ビニルベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体１２８、１．００ｇ、２．３９ｍｍｏｌ）、水酸化ナトリウム（４７８ｍｇ、１１．９６ｍｍｏｌ）およびピペラジン（６１７ｍｇ、７．１７ｍｍｏｌ）の溶液を、５０℃で終夜撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、濃縮し、水で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、分取ＨＰＬＣ（ＮＨ４ＨＣＯ３）により精製して、６０９ｍｇ（７０％）の表題化合物を白色固体として得た。C21H21FN4O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値365.1; 実測値:
365.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.46 (br s, 1H), 7.90-7.86 (m, 2H), 7.74 (d, J = 2.4 Hz,
1H), 7.70 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.64 (dd, J = 8.3, 1.5 Hz, 1H), 7.23 (dd, J =
9.9, 2.4 Hz, 1H), 6.96 (td, J = 9.5, 2.4 Hz, 1H), 3.11 (t, J = 7.2 Hz, 2H),
2.80 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.70 - 2.62 (m, 4H), 2.38 (m, 4H).
化合物１１１：５−（６−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ５−（６−クロロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体１２９、３３０ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、１１５ｍｇ（５３％）の表題化合物を白色固体として得た。C15H9ClN2O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値269.0; 実測値:
269.3. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.52 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.02 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.88
(d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.83 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 7.74
(dd, J = 8.6, 1.7 Hz, 1H), 7.50 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.12 (dd, J = 8.6, 2.0 Hz,
1H).
化合物１１２：６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−チオール
Figure 2017507983
 ６−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−ベンゾオキサゾール−２−チオール（中間体１３０、４５０ｍｇ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、表題化合物（２ステップで８０ｍｇ、３６％）を黄色固体として得た。C15H9FN2OS-H- [M-H]-のLC-MS: 計算値283.0; 実測値:
283.0. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 13.85 (s, 1H), 11.48 (s, 1H), 7.86 (dd, J = 9.2, 5.2 Hz,
1H), 7.77 (d, J = 1.1 Hz, 1H), 7.74 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.62 (dd, J = 8.4, 1.6
Hz, 1H), 7.29 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.24 (dd, J = 9.6, 2.4 Hz, 1H), 6.97 (td, J
= 9.6, 2.4 Hz, 1H).
化合物１１３：６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペリジン−４−イルメチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペリジン−４−イルメチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体１３２、２９０ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、表題化合物（１５ｍｇ、７％）を白色固体として得た。C21H20FN3O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値350.2; 実測値:
350.1. 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ [ppm]:
7.73 -7.69 (m, 2H), 7.54 (d, J = 0.8 Hz, 2H), 7.40 (s, 1H), 7.03 (dd, J = 10.0,
2.0 Hz, 1H), 6.80 (td, J = 9.2, 2.0 Hz, 1H), 2.99 (d, J = 12.4Hz, 2H), 2.80 (d,
J = 7.2 Hz ,2H), 2.57 (td, J = 12.4, 2.4 Hz, 2H), 2.06 - 2.00 (m, 1H), 1.70 (d,
J = 12.8 Hz, 2H), 1.31 - 1.20 (m,2H).
化合物１１４：Ｎ−（（６−（１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）メタンスルホンアミド
Figure 2017507983
 ＭｅＯＨ（３０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルメチルスルホニル（（６−（１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）カルバメート（中間体１３３、１．２５ｇ、２．１５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＮａＯＨ（４２０ｍｇ、１０．７５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を８５℃で２時間撹拌した。反応物をＨＣｌ（１２Ｍ）で中和した。混合物を水（６０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、分取ＨＰＬＣにより精製して、２１５ｍｇ（３０％）の表題化合物を黄色固体として得た。C17H15N3O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値342.1;
実測値: 341.9. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.44 (s, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.98 (d, J = 0.9
Hz, 1H), 7.92 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.78 (dd, J = 7.0, 5.5 Hz, 2H), 7.72 (dd, J
= 8.3, 1.5 Hz, 1H), 7.47 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.20 - 7.15 (m, 1H), 7.14 - 7.09
(m, 1H), 4.54 (s, 2H), 3.04 (s, 3H).
化合物１１５：（Ｓ）−Ｎ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）−１−メチルピロリジン−２−カルボキサミド
Figure 2017507983
 室温のＴＨＦ／ＤＭＦ（２０ｍＬ／２ｍＬ）中の（２Ｓ）−１−メチルピロリジン−２−カルボン酸（２５８ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＨＡＴＵ（７６０ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（３８７ｍｇ、３．０ｍｍｏｌ）およびｃ−［５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−ベンゾオキサゾール−２−イル］−メチルアミン塩酸塩（化合物８１、３１７ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で２時間撹拌し、濃縮し、ＥｔＯＡＣ（１００ｍＬ）で希釈し、水（１０ｍＬ×４）で洗浄した。有機相を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、分取ＨＰＬＣにより精製して、２９ｍｇの表題化合物を得た。C22H21FN4O2+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値393.2;
実測値: 393.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.48 (br s, 1H), 8.49 (t, J = 5.6 Hz, 1H),
7.91-7.87 (m, 2H), 7.76 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.72 (d, J = 8.4 Hz, 1H)),7.66
(dd,J = 8.0, 1.2 Hz, 1H), 7.24 (dd, J = 10, 2.4 Hz, 1H), 6.98 (m, 1H), 4.62 -
4.57 (m, 2H), 3.08 - 3.07 (m, 1H), 2.83 - 2.80 (m, 1H), 2.36 (s, 3H), 2.30 -
2.28 (m, 1H), 2.11 - 2.07 (m, 1H), 1.78 - 1.74 (m, 3H).
化合物１１６：６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−メトキシベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ６−（１−ベンゼンスルホニル−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−メトキシ−ベンゾオキサゾール（中間体１３４、１１０ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、２０ｍｇ（２７％）の表題化合物を白色固体として得た。C16H11FN2O2+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値283.1;
実測値: 283.0. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.43 (brs, 1H), 7.86 (dd, J = 8.8, 5.6 Hz,
1H), 7.79 (s, 1H), 7.69 (s, 1H), 7.59 (dd, J = 8.0, 1.6 Hz, 1H), 7.54 (d, J =
8.0 Hz, 1H), 7.22 (dd, J = 9.6, 2.0 Hz, 1H), 6.98 - 6.93 (m, 1H), 4.19 (s, 3H).
化合物１１７：アミノ｛［６−（６−フルオロインドール−３−イル）ベンゾオキサゾール−２−イル］メチル｝スルホンアミド
Figure 2017507983
 ＴＨＦ（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ｛［６−（６−フルオロインドール−３−イル）ベンゾオキサゾール−２−イル］メチル｝スルホンアミド（中間体１３５、１８０ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）の溶液に、ＥＡ／ＨＣｌ（３ｍＬ、５Ｎ）を添加した。混合物を室温で終夜撹拌した。混合物をＴＨＦ／ＮＨ３（１０Ｎ）で中和し、濾過した。溶媒を除去し、残留物を分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／メタノール＝１０／１）により精製して、表題化合物（５０ｍｇ、３４％）を白色固体として得た。C16H13FN4O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値361.1;
実測値: 361.0. 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 11.49 (br s, 1H), 7.94 (s, 1H), 7.89 (dd, J = 8.8, 5.2 Hz, 1H),
7.77 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.74 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.68 (dd, J = 8.0, 1.2 Hz,
1H), 7.46 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 7.24 (dd, J = 10.0, 2.4 Hz, 1H), 6.97 (td, J =
9.6, 2.4 Hz, 1H), 6.77 (s, 2H), 4.40 (d, J = 6.4 Hz, 2H).
化合物１１８：５−（１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ５−（１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体１３６、５２５ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、５６ｍｇ（３６％）の表題化合物を白色固体として得た。C15H10N2O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値235.1; 実測値:
235.1. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ [ppm]: 8.30 (br s, 1H), 8.13 (s, 1H), 8.06 (d, J = 1.1 Hz, 1H),
7.95 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.71 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.65 (dd, J = 8.5,
0.5 Hz, 1H), 7.47 - 7.45 (m, 1H), 7.41 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.30-7.20 (m, 2H).
化合物１１９：６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（（１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル）メチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（（１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル）メチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体１３７、２２０ｍｇ、０．３８８ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、表題化合物（４０ｍｇ、２４％）を白色固体として得た。C22H22FN3O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値428.1;
実測値: 428.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.47(s, 1H), 7.90 - 7.86 (m, 2H),7.75 - 7.70 (m, 2H), 7.66
- 7.64 (m, 1H), 7.23 (dd, J = 10, 2.4 Hz, 1H), 6.96 (td, J = 9.6, 2.4 Hz, 1H),
3.56 (d, J= 12.0 Hz, 2H), 2.95 (d, J= 6.8 Hz, 2H), 2.85 (s, 3H), 2.74 (td, J=
12.4, 2.4 Hz, 2H), 2.07 - 2.01(m, 1H), 1.84 (dd, J= 12.4, 2.0 Hz, 2H) 1.37(qd,
J= 12.4, 4.0 Hz, 2H).
化合物１２０：６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（２−（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）エチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 メタノール（１０ｍＬ）中の２−（２−クロロエチル）−６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体１２５、１１０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、水酸化ナトリウム（４８ｍｇ、１．２９ｍｍｏｌ）および１−（メチルスルホニル）ピペラジン（８０ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）の溶液を、５０℃で終夜撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、濃縮した。残留物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で抽出した。有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、分取ＨＰＬＣにより精製して、７３ｍｇ（６８％）の表題化合物を白色固体として得た。C22H23FN4O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値443.2;
実測値: 443.2. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.47 (s, 1H), 7.90-7.86 (m, 2H), 7.75 (d, J =
2.5 Hz, 1H), 7.70 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.65 (dd, J = 8.2, 1.5 Hz, 1H), 7.23
(dd, J = 10.1, 2.4 Hz, 1H), 6.97 (td, J = 9.6, 2.6 Hz, 1H), 3.15 (t, J = 7.2
Hz, 2H), 3.11 - 3.03 (m, 4H), 2.91 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.85 (s, 3H), 2.63 -
2.55 (m, 4H).
化合物１２１：５−（５−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 化合物４７について概説した一般的方法に従って、分取ＨＰＬＣによる精製後に、表題化合物を黄色固体として得た。C15H9ClN2O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値269.0; 実測値:
268.9. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.60 (br s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.01 (d, J = 1.8 Hz, 1H),
7.85 - 7.81 (m, 3H), 7.73 (dd, J = 8.4, 1.8 Hz, 1H), 7.49 (d, J = 8.6 Hz, 1H),
7.18 (dd, J = 8.6, 2.0 Hz, 1H).
化合物１２２：Ｎ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）−２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エタンスルホンアミド
Figure 2017507983
 ＭｅＣＮ／ＴＨＦ（５ｍＬ／２０ｍＬ）中のＮ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）エテンスルホンアミド（中間体１１９、８６ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）の溶液に、１−メチルピペラジン（４７ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で７２時間撹拌した。混合物を水（６０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（６０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、分取ＨＰＬＣにより精製して、５０ｍｇ（４６％）の表題化合物を白色固体として得た。C23H26FN5O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値472.2;
実測値: 472.8. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.50 (s, 1H), 8.02 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 7.96
(d, J = 1.0 Hz, 1H), 7.89 (dd, J = 8.8, 5.4 Hz, 1H), 7.78 - 7.75 (m, 2H), 7.70
(dd, J = 8.3, 1.5 Hz, 1H), 7.24 (dd, J = 9.9, 2.3 Hz, 1H), 6.97 (td, J = 9.6,
2.4 Hz, 1H), 4.55 (d, J = 5.8 Hz, 2H), 3.29 (d, J = 7.8 Hz, 2H), 2.70 - 2.64
(m, 2H), 2.44 - 2.23 (m, 7H), 2.13 (s, 3H).
化合物１２３：Ｎ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）−２−（ピペラジン−１−イル）エタンスルホンアミド
Figure 2017507983
 ＭｅＣＮ／ＴＨＦ（５ｍＬ／３０ｍＬ）中のピペラジン（７５２ｍｇ、８．７３ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）エテンスルホンアミド（中間体１１９、１８０ｍｇ、０．４８５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で５時間撹拌した。ＮＨ４Ｃｌの水溶液（２０ｍＬ）を添加した。混合物をＥＡ（６０ｍＬ×３）で抽出した。有機相をブライン（６０ｍＬ×３）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、分取ＨＰＬＣにより精製して、８５ｍｇ（３５％）の表題化合物を黄色固体として得た。C22H24FN5O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値458.2;
実測値: 457.8. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.50 (s, 1H), 7.96 (d, J = 1.0 Hz, 1H), 7.89
(dd, J = 8.8, 5.4 Hz, 1H), 7.80 - 7.74 (m, 2H), 7.70 (dd, J = 8.3, 1.5 Hz, 1H),
7.24 (dd, J = 9.9, 2.3 Hz, 1H), 6.97 (td, J = 9.5, 2.4 Hz, 1H), 4.55 (s, 2H),
3.29 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 2.66 - 2.61 (m, 6H), 2.33 - 2.24 (m, 4H).
化合物１２４：Ｎ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）−２−（ピロリジン−１−イル）エタンスルホンアミド
Figure 2017507983
 ＭｅＣＮ／ＴＨＦ（５ｍＬ／３０ｍＬ）中のピロリジン（７５２ｍｇ、８．７３ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）エテンスルホンアミド（中間体１１９、１８０ｍｇ、０．４８５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で６時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、分取ＨＰＬＣにより精製して、１２０ｍｇ（５０％）の表題化合物を白色固体として得た。C22H23FN4O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値443.2;
実測値: 443.6. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.50 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.95 (d, J = 1.0
Hz, 1H), 7.89 (dd, J = 8.8, 5.4 Hz, 1H), 7.79 - 7.74 (m, 2H), 7.70 (dd, J =
8.3, 1.4 Hz, 1H), 7.24 (dd, J = 9.9, 2.4 Hz, 1H), 6.97 (td, J = 9.4, 2.4 Hz,
1H), 4.54 (s, 2H), 3.31 - 3.28 (m, 2H), 2.79 - 2.75 (m, 2H), 2.41 (s, 4H), 1.64
(dt, J = 6.3, 3.0 Hz, 4H).
化合物１２５：６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（（１−メチルピペリジン−４−イル）メチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（（１−メチルピペリジン−４−イル）メチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体１３８、２００ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）から出発し、化合物１で概説した一般的方法に従って、表題化合物（９０ｍｇ、６２％）を黄色固体として得た。C22H22FN3O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値364.2; 実測値:
364.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]:
11.47(s, 1H), 7.89 - 7.86(m, 2H), 7.74(d, J=2.4Hz,1H), 7.70 (d, J=8.4Hz, 1H),
7.64 (dd, J=1.6Hz, J=8.8Hz, 1H), 7.23(dd, J = 2.4Hz, J=9.6Hz, 1H), 6.96 (td, J
= 2.4Hz, J=9.6Hz, 1H), 2.87 (d, J=8.8Hz, 2H), 2.73 (d, J=11.6Hz, 2H), 2.13(s,
3H), 1.88 - 1.81 (m, 3H), 1.68 (d, J=12.8Hz, 2H) 1.36 - 1.28 (m, 2H),
化合物１２６：Ｎ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）−２−（４−（メチルスルホンアミド）ピペリジン−１−イル）エタンスルホンアミド
Figure 2017507983
 ＭｅＣＮ／ＴＨＦ（５ｍＬ／３０ｍＬ）中のＮ−（ピペリジン−４−イル）メタンスルホンアミド塩酸塩（８３３ｍｇ、３．８８ｍｍｏｌ）およびＤＢＵ（５９１ｍｇ、３．８８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）エテンスルホンアミド（中間体１１９、１６０ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で３時間撹拌した後、これをＮＨ４Ｃｌ水溶液（３０ｍＬ）でクエンチした。混合物をＥＡ（６０ｍＬ×３）で抽出し、ブライン（６０ｍＬ×３）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、分取ＨＰＬＣにより精製して、１１０ｍｇ（４７％）の表題化合物を白色固体として得た。C24H28FN5O5S2+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値550.2;
実測値: 550.7. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.51 (br s, 1H), 8.06 - 8.01 (m, 1H), 7.96
(d, J = 1.0 Hz, 1H), 7.89 (dd, J = 8.8, 5.4 Hz, 1H), 7.80 - 7.75 (m, 2H), 7.70
(dd, J = 8.3, 1.5 Hz, 1H), 7.24 (dd, J = 9.9, 2.4 Hz, 1H), 7.03 - 6.95 (m, 2H),
4.54 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 3.30 (s, 2H), 3.08 (br s, 1H), 2.86 (s, 3H), 2.76 -
2.74 (m, 2H), 2.69 - 2.67 (m, 2H), 2.03 - 1.98 (m, 2H), 1.77 - 1.75 (m, 2H),
1.45 -1.40 (m, 2H).
化合物１２７：Ｎ−（（６−（６−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）メタンスルホンアミド
Figure 2017507983
 化合物７４について概説した一般的方法に従って、分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１、ｖ／ｖ）による精製後に、表題化合物を黄色固体として得た。C17H14ClN3O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値376.0;
実測値: 376.0. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.58 (br s, 1H), 7.98 - 7.95 (m, 2H), 7.92
(d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.83 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.70
(dd, J = 8.3, 1.6 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.12 (dd, J = 8.6, 2.0 Hz,
1H), 4.54 (s, 2H), 3.03 (s, 3H).
化合物１２８：Ｎ−（（６−（５−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）メタンスルホンアミド
Figure 2017507983
 化合物７４について概説した一般的方法に従って、分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１、ｖ／ｖ）による精製後に、表題化合物を黄色固体として得た。C17H14FN3O3S+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値360.1;
実測値: 360.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.59 (br s, 1H), 8.02 (br t, J = 6.1 Hz, 1H),
7.98 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.87 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.76 (d, J = 8.4 Hz, 1H),
7.70 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.64 (dd, J = 10.6, 2.4 Hz, 1H), 7.47 (dd, J =
8.8, 4.8 Hz, 1H), 7.03 (ddd, J = 9.5, 8.8, 2.4 Hz, 1H), 4.54 (d, J = 6.0 Hz,
2H), 3.04 (s, 3H).
化合物１２９：５−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）イミダゾリジン−２，４−ジオン
Figure 2017507983
 ＤＣＭ（１．５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−（２−（（２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）メチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−６−イル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−１−カルボキシレート（中間体１４１、５０ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＦＡ（１．０ｍＬ）を添加した。反応混合物を室温で２時間撹拌し、濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝５／１、ｖ／ｖ）により精製して、９ｍｇ（２３％）の表題化合物を黄色固体として得た。C19H13FN4O3-H-
[M-H]-のLC-MS: 計算値363.1;
実測値: 363.1. 1H NMR (400 MHz, MeOH-d4)
δ [ppm]: 7.74-7.71 (m, 2H), 7.60-7.58 (m, 2H), 7.42 (s,
1H), 7.09 (dd, J = 9.6, 2.0 Hz, 1H), 6.81 (td, J = 8.8, 2.4 Hz, 1H), 4.59 (dd,
J = 7.2, 4.8 Hz, 1H), 3.43 (dd, J = 16.4, 4.8 Hz, 1H), 3.27-3.25 (m, 1H).
化合物１３０：５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］イソチアゾール−３（２Ｈ）−オン１，１−ジオキシド
Figure 2017507983
 ステップ１：ｔｅｒｔ−ブチル３−（１，１−ジオキシド−３−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾ［ｄ］イソチアゾール−５−イル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 ジオキサン（２０ｍＬ）および水（２ｍＬ）中の５−ブロモベンゾ［ｄ］イソチアゾール−３（２Ｈ）−オン１，１−ジオキシド（３１０ｍｇ、１．１８ｍｍｏｌ、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ２００６、６２、７９０２に記載されている通りに調製した）、ｔｅｒｔ−ブチル６−フルオロ−３−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−インドール−１−カルボキシレート（中間体２、５１４ｍｇ、１．４２ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（４８９ｍｇ、３．５４ｍｍｏｌ）の混合物に、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（６９ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１１０℃で２時間撹拌した後、これを濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮して、３００ｍｇ（６１％）の表題化合物を黄色固体として得、これをさらに精製することなく直接使用した。
ステップ２：
ＨＣｌ／ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ、２Ｍ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−（１，１−ジオキシド−３−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾ［ｄ］イソチアゾール−５−イル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−１−カルボキシレート（ステップ１、３００ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）の溶液を、６０℃で２時間撹拌した。反応混合物をアンモニアでクエンチし、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ）により精製して、３１ｍｇ（１４％）の表題化合物を黄色固体として得た。C15H9FN2O3S-H-
[M-H]-のLC-MS: 計算値315.0;
実測値: 315.0. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.80 (br s, 1H), 8.26 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz,
1H), 8.17 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.12 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.10 (d, J = 2.4 Hz,
1H), 7.93 (dd, J = 8.8, 5.3 Hz, 1H), 7.28 (dd, J = 9.8, 2.4 Hz, 1H), 7.05 (m,
1H).
化合物１３１：２−（６−（５−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−オキソベンゾ［ｄ］オキサゾール−３（２Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 2017507983
 ＭｅＯＨ（３０ｍＬ）中の２−（６−（５−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−オキソベンゾ［ｄ］オキサゾール−３（２Ｈ）−イル）アセトアミド（中間体１４３、２８１ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮａＯＨ（２４１ｍｇ、６．０４ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を８５℃で１時間撹拌した。反応物をＨＣｌ（１２Ｍ）で中和した。混合物を水（６０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を水（６０ｍＬ×３）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、分取ＨＰＬＣにより精製して、１００ｍｇ（４３％）の表題化合物を白色固体として得た。C17H12FN3O3-H-
[M-H]-のLC-MS: 計算値324.1;
実測値: 324.0. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.48 (s, 1H), 11.00 (s, 1H), 9.78 (s, 1H),
7.74 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 7.54 (dd, J = 10.4, 2.4 Hz, 1H), 7.45 (dd, J = 8.9,
4.7 Hz, 1H), 7.30 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.24 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.12 (dd, J =
8.1, 1.9 Hz, 1H), 7.01 (td, J = 9.1, 2.4 Hz, 1H), 4.28 (s, 2H).
化合物１３２：５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）イソインドリン−１，３−ジオン
Figure 2017507983
 ４−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−フタル酸（中間体１４５、１３６ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）、イミダゾール（４６ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ）および尿素（５４ｍｇ、０．９０ｍｍｏｌ）の混合物をよくすり混ぜ、フラスコに入れ、続いて４滴のＤＭＦを添加した。混合物を油浴中１５０℃で３時間加熱した。混合物を冷却し、１０％ｖ／ｖ ＨＣｌ水溶液に注ぎ入れ、１０分間撹拌した。固体を濾別し、分取ＨＰＬＣにより精製して、９０ｍｇ（５８％）の表題化合物を黄色固体として得た。C16H9FN2O2-H-
[M-H]-のLC-MS: 計算値279.1;
実測値: 279.0. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ[ppm]: 11.75 (br s, 1H), 11.25 (br s, 1H), 8.14 (d, J
= 8.0 Hz, 1H), 8.06 (s, 1H), 8.05 (s, 1H),7.92 (dd, J = 8.8, 5.2 Hz, 1H), 7.85
(d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.27 (dd, J = 9.8, 2.8 Hz, 1H), 7.03 (td, J = 9.3, 2.4 Hz,
1H).
化合物１３３：６−フルオロ−３−（イソインドリン−５−イル）−１Ｈ−インドール
Figure 2017507983
 ＤＣＭ（２０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−（２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）イソインドリン−５−イル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−１−カルボキシレート（中間体１４６、５２５ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）およびＣＦ３ＣＯＯＨ（８ｍＬ）の溶液を、室温で終夜撹拌した。混合物を濃縮した。残留物を水（１００ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３００ｍＬ）で抽出した。有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、分取ＨＰＬＣにより精製して、１７ｍｇ（１５％）の表題化合物を白色固体として得た。C16H13FN2+H]+ [M+H]+のLC-MS: 計算値253.1; 実測値:
253.1. 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ [ppm]:
7.81 - 7.78 (m, 1H), 7.58 (s, 1H), 7.54 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.45 (s, 1H), 7.35
(d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.13 (dd, J = 9.9, 2.4 Hz, 1H), 6.89 (td, J =9.6, 2.4 Hz,
1H), 4.27 (d, J = 10.0 Hz, 4H).
化合物１３４：６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］イソチアゾール−３（２Ｈ）−オン１，１−ジオキシド
Figure 2017507983
 室温のＤＣＭ（１０．０ｍＬ）中の３−（１，１−ジオキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−１ｌ６−ベンゾ［ｄ］イソチアゾール−６−イル）−６−フルオロ−インドール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（中間体１４７、５０ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）の撹拌混合物に、ＴＦＡ（１．０ｍＬ）を添加した。混合反応物を２時間撹拌し、次いでこれを真空下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣにより精製して、１４ｍｇ（３１％）の表題化合物を黄色固体として得た。C15H11FN2O2S-H-
[M-H]-のLC-MS: 計算値301.1;
実測値: 301.0. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.60 (s, 1H), 8.03-8.00 (m, 2H), 7.92 (d, J =
2.4 Hz, 1H), 7.88 - 7.86 (m, 2H), 7.86 (s, 1H), 7.62 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.26
(dd, J = 9.6, 2.0 Hz, 1H), 7.03 - 6.99 (m, 1H), 4.44 (s, 2H).
化合物１３５：５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２，３−ジヒドロベンゾ［ｄ］イソチアゾール１，１−ジオキシド
Figure 2017507983
 ステップ１：ｔｅｒｔ−ブチル３−（１，１−ジオキシド−２，３−ジヒドロベンゾ［ｄ］イソチアゾール−５−イル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−１−カルボキシレート
Figure 2017507983
 ２０ｍＬのジオキサンおよび２ｍＬの水中の５−ブロモ−２，３−ジヒドロベンゾ［ｄ］イソチアゾール１，１−ジオキシド（２００ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル６−フルオロ−３−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−インドール−１−カルボキシレート（中間体２、２９２ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（４６ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（２２１ｍｇ、２．４ｍｍｏｌ）の溶液を、１１０℃で２時間撹拌した。混合物を濾過し、濾液を真空中で蒸発させた。残留物を分取ＴＬＣ（ＥｔＯＡｃ／石油エーテル＝１／３）により精製して、２４０ｍｇ（７４％）の表題化合物を白色固体として得た。
ステップ２：
ｔｅｒｔ−ブチル３−（１，１−ジオキシド−２，３−ジヒドロベンゾ［ｄ］イソチアゾール−５−イル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−１−カルボキシレート（２４０ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ）の溶液を、１０ｍＬのＥＡ／ＨＣｌに溶解した。溶液を６０℃未満で２時間撹拌した。混合物を濾過し、濾液を真空中で蒸発させた。残留物を分取ＴＬＣ（ＥｔＯＡｃ／石油エーテル＝１／３）により精製して、３２ｍｇ（１７％）の最終生成物を黄色固体として得た。C15H11FN2O2S-H- [M-H]-のLC-MS: 計算値301.0; 実測値:
301.0. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.64 (br s, 1H), 7.95 (dd, J = 8.4, 5.6 Hz, 1H), 7.90 -
7.80 (m, 4H), 7.74 (s, 1H), 7.27-7.25 (m, 1H), 7.03 - 6.98 (m, 1H), 4.45 (d, J
= 4.3 Hz, 2H).
化合物１３６：６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−３−（ピペリジン−４−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２（３Ｈ）−オン
Figure 2017507983
 ＤＣＭ（５ｍＬ）中の３−［３−（１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−ピペリジン−４−イル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−６−イル］−６−フルオロ−インドール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（中間体１５０、１２５ｍｇ、０．２２７ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を−６０℃で滴下添加した。混合物をゆっくりと室温に加温し、さらに１６時間撹拌した後、これを−７８℃に再冷却した。反応物をＴＥＡ（１．５ｍＬ）でクエンチした。混合物をゆっくりと室温に加温し、水（３０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ４ＨＣＯ３）により精製して、５０ｍｇ（６３％）の表題化合物をオフホワイトの固体として得た。C20H18FN3O2+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値352.1;
実測値: 352.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.42 (br s, 1H), 7.81 (dd, J = 8.8, 5.6 Hz,
1H), 7.68 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.53 - 7.45 (m, 2H), 7.22 (dd, J =
10.0, 2.4 Hz, 1H), 6.95 (td, J = 9.2, 2.4 Hz, 1H), 4.21 - 4.15 (m, 1H), 3.08
(d, J = 12.0 Hz, 2H), 2.59 (t, J = 12.0 Hz, 2H), 2.19 - 2.07 (m, 3H), 1.76 -
1.72 (m, 2H).
化合物１３７：（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−メチルベンゾ［ｄ］オキサゾール−５−イル）メタノール
Figure 2017507983
 ＴＨＦ（１０ｍＬ）中の６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−メチル−ベンゾオキサゾール−５−カルボン酸メチルエステル（中間体１５４、２２０ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ）の溶液に、水素化ジイソブチルアルミニウム（１．０２ｍＬ、１．０２ｍｍｏｌ、ＴＨＦ中１Ｍ）を添加した。混合物を０℃で１時間撹拌した。別のバッチの水素化ジイソブチルアルミニウム（１．０２ｍＬ、１．０２ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温でさらに４時間撹拌した後、これを飽和ＮＨ４Ｃｌでクエンチした。混合物をＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。溶媒を除去し、残留物を分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／メタノール＝２０／１）および分取ＨＰＬＣにより精製して、表題化合物（２３ｍｇ、１１％）を白色固体として得た。C17H13FN2O2+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値297.1;
実測値: 297.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 11.40 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.59 (s, 1H), 7.55 (d, J = 2.0 Hz,
1H), 7.41 (dd, J = 8.4, 5.4 Hz, 1H), 7.24 (dd, J = 10.0, 2.4 Hz, 1H), 6.89 (td,
J = 9.6, 2.4 Hz, 1H), 5.19 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 4.50 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 2.63
(s, 3H).
化合物１３８：５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−メチルベンゾ［ｄ］イソチアゾール−３（２Ｈ）−オン１，１−ジオキシド
Figure 2017507983
 ＨＣｌ／ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ、２Ｍ）中のｔｅｒｔ−ブチル６−フルオロ−３−（２−メチル−１，１−ジオキシド−３−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾ［ｄ］イソチアゾール−５−イル）−１Ｈ−インドール−１−カルボキシレート（中間体１５１、６０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）の溶液を、６０℃で２時間撹拌した。反応混合物をアンモニアでクエンチし、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ）により精製して、３５ｍｇ（３２％）の表題化合物を黄色固体として得た。C16H11FN2O3S-H-
[M-H]-のLC-MS: 計算値329.0;
実測値: 329.0.
1H NMR
(400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.86 (br s,
1H), 8.35-8.29 (m, 3H), 8.16 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.95 (dd, J = 8.6, 5.0 Hz,
1H), 7.29 (dd, J = 9.6, 2.0 Hz, 1H), 7.06-7.05 (m, 1H), 3.19 (s, 3H).
化合物１３９：２−（２−（ｃｉｓ−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）エチル）−６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 メタノール（２０ｍＬ）中の６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−ビニルベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体１２８、１００ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、水酸化ナトリウム（４７．８ｍｇ、１．１９ｍｍｏｌ）およびｃｉｓ−２，６−ジメチル−ピペラジン（１３３ｍｇ、１．１６ｍｍｏｌ）の溶液を、５０℃で終夜撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、濃縮した。残留物を水（１００ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ×３）で抽出した。有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、分取ＨＰＬＣ（ＮＨ４ＨＣＯ３）により精製して、３０ｍｇ（３２％）の表題化合物を白色固体として得た。C23H25FN4O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値393.2; 実測値:
393.2. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.46 (br s, 1H), 7.89 - 7.86 (m, 2H), 7.74 (s, 1H), 7.70
(d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.64 (dd, J = 8.2, 1.5 Hz, 1H), 7.23 (dd, J = 9.9, 2.2 Hz,
1H), 6.96 (td, J = 9.3, 2.4 Hz, 1H), 3.11 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.85 - 2.73 (m,
4H), 2.67 (s, 2H), 1.82 (s, 1H), 1.54 (t, J = 10.3 Hz, 2H), 0.91 (d, J = 6.3
Hz, 6H).
化合物１４０：１−（２−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）エチル）ピペリジン−４−オール
Figure 2017507983
 メタノール（２０ｍＬ）中の６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−ビニルベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体１２８、１００ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、水酸化ナトリウム（４８ｍｇ、１．１９ｍｍｏｌ）およびピペリジン−４−オール（１２５ｍｇ、１．２３ｍｍｏｌ）の溶液を、５０℃で終夜撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、濃縮した。残留物を水（１００ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３００ｍＬ）で抽出した。有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、分取ＨＰＬＣ（ＮＨ４ＨＣＯ３）により精製して、３３ｍｇ（３６％）の表題化合物を白色固体として得た。C22H22FN3O2+H]+
[M + H]+のLC-MS: 計算値380.2;
実測値: 380.2. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ [ppm]: 11.46 (br s 1H), 7.90-7.86 (m, 2H), 7.74 (d, J
= 2.5 Hz, 1H), 7.70 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.64 (dd, J = 8.2, 1.5 Hz, 1H), 7.23
(dd, J = 10.0, 2.4 Hz, 1H), 6.96-6.93 (m, 1H), 4.51 (s,1H), 3.34 - 3.29 (m,
1H), 3.12 - 3.08 (m, 2H), 2.83 - 2.75 (m, 4H), 2.14 - 2.11 (m, 2H), 1.71
- 1.62 (m, 2H), 1.39 - 1.30 (m, 2H).
化合物１４１：２−（２−（ｔｒａｎｓ−２，５−ジメチルピペラジン−１−イル）エチル）−６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 メタノール（２０ｍＬ）中の６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−ビニルベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体１２８、１１０ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）、水酸化ナトリウム（５３ｍｇ、１．３１ｍｍｏｌ）およびｔｒａｎｓ−２，５−ジメチル−ピペラジン（１５０ｍｇ、１．３１ｍｍｏｌ）の溶液を、５０℃で終夜撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、濃縮した。残留物を水（１００ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、分取ＨＰＬＣ（ＮＨ４ＨＣＯ３）により精製して、６ｍｇ（６％）の表題化合物を白色固体として得た。C23H25FN4O+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値: 393.2; 実測値: 393.2. 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ [ppm]: 7.71-7.68 (m, 2H), 7.52 (s, 2H), 7.38 (s, 1H), 6.99 (dd, J =
10.0, 2.4 Hz, 1H), 6.77 (td, J = 9.2, 2.4 Hz, 1H), 3.25-3.19 (m, 1H), 3.05-3.00
(m, 2H), 2.85-2.79 (m, 2H), 2.78-2.67 (m, 2H), 2.36-2.21 (m, 1H), 2.20 (s, 1H),
2.04 (t, J = 10.9 Hz, 1H), 1.10 (m, 6H).
化合物１４２：（＋）−２−（２−（（３Ｒ，５Ｒ）−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）エチル）−６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中の６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−ビニルベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体１２８、１００ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、（２Ｒ，６Ｒ）−２，６−ジメチルピペラジン（２７３ｍｇ、２．３９ｍｍｏｌ；Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９５、６０、４１７７により報告されている手順に従って作製した）およびＮａＯＨ（４８ｍｇ、１．２０ｍｍｏｌ）を室温で添加した。混合物をＮ２下５０℃で１６時間撹拌した。混合物を濃縮し、残留物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で懸濁させた。懸濁液を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ４ＯＨ）により精製して、表題化合物、３０ｍｇ（３２％）を白色固体として得た。
C23H25FN4O
+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値: 393.2; 実測値: 393.2
1H NMR
(300 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.46 (br s,
1H), 7.90-7.85 (m, 2H), 7.74 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.69 (d, J = 8.1 Hz, 1H),
7.64 (dd, J = 8.1, 1.8 Hz, 1H), 7.23 (dd, J = 9.6, 2.4 Hz, 1H), 6.96 (td, J =
9.6, 2.4 Hz, 1H), 3.12-3.00 (m, 2H), 2.99-2.95 (m, 2H), 2.81-2.68 (m, 2H),
2.43-2.38 (m, 2H), 2.11-2.08 (m, 2H), 1.68 (brs, 1H), 0.95 (d, J = 6.6 Hz, 6H).
[α]20 D
+10.9° (c=0.2,MeOH).
化合物１４３：２−（２−（２，６−ジアザスピロ［３．３］ヘプタン−２−イル）エチル）−６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ＤＣＭ（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル６−（２−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）エチル）−２，６−ジアザスピロ［３．３］ヘプタン−２−カルボキシレート（中間体１５２、１７０ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を添加した。混合物を室温で２時間撹拌した後、これを濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣにより精製して、生成物、６６ｍｇ（４９％）を白色固体として得た。C22H21FN4O [M+ H]+のLC-MS: 計算値376.2; 実測値:
376.8. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.50 (br s, 1H), 7.90-7.86 (m, 2H), 7.75 (s, 1H), 7.71-7.63
(m, 2H), 7.23 (dd, J = 10.0, 2.4 Hz, 1H), 6.96 (td, J = 18.8, 2.0 Hz, 1H), 3.82
(s, 2H), 3.48 (s, 2H), 3.20 (s, 4H), 2.94-2.90 (m, 2H), 2.83-2.81 (m, 2H).
化合物１４４：（−）−２−（２−（（３Ｓ，５Ｓ）−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）エチル）−６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール
Figure 2017507983
 ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中の６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−ビニルベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体１２８、１００ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、（２Ｓ，６Ｓ）−２，６−ジメチルピペラジン（１３６ｍｇ、１．１９ｍｍｏｌ；Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９５、６０、４１７７により報告されている手順に従って作製した）およびＮａＯＨ（４８ｍｇ、１．２０ｍｍｏｌ）を室温で添加した。混合物をＮ２下５０℃で１６時間撹拌した。ＭｅＯＨを真空下で除去し、残留物をＥＡ（５０ｍＬ）で懸濁させた。有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ４ＯＨ）により精製して、４５ｍｇ（４９％）の表題化合物を白色粉末として得た。
C23H25FN4O+H+
[M+H]+のLC-MS: 計算値: 393.2; 実測値: 393.2
1H NMR
(400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 11.48 (br s,
1H), 7.89-7.86 (m, 2H), 7.75 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 13.6 Hz, 2H),
7.24 (dd, J = 10.0, 2.0 Hz, 1H), 6.96 (td, J = 9.6, 2.4 Hz, 1H), 3.12-3.00 (m,
2H), 3.00-2.98 (m, 2H), 2.80-2.77 (m, 2H), 2.43-2.40 (m, 2H), 2.12-2.10 (m,
2H), 1.68 (brs, 1H), 0.97 (d, J = 6.4 Hz, 6H).
化合物１４５：４−（２−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）エチル）ピペラジン−２−カルボン酸
Figure 2017507983
 メタノール（２０ｍＬ）中の６−（６−フルオロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−ビニルベンゾ［ｄ］オキサゾール（中間体１２８、１２０ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、水酸化ナトリウム（５７ｍｇ、１．４３ｍｍｏｌ）およびピペラジン−２−カルボン酸（４３８ｍｇ、３．４ｍｍｏｌ）の溶液を、５０℃で終夜撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、濃縮した。残留物を水（１００ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）で抽出した。有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、分取ＨＰＬＣ（ＮＨ４ＨＣＯ３）により精製して、１２ｍｇ（１０％）の表題化合物を白色固体として得た。C22H21FN4O3+H+
[M + H]+のLC-MS: 計算値:
409.2; 実測値: 408.8. 1H NMR (400 MHz,
DMSO-d6) δ [ppm]: 11.51 (br s, 1H), 7.90 -
7.87 (m, 2H), 7.75 (s, 1H), 7.71 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.65 (d, J = 8.0 Hz, 1H),
7.24 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 6.96 (t, J = 9.6 Hz, 1H), 3.34-3.09 (m, 5H), 3.05
(d, J = 11.6 Hz, 1H), 2.92-2.87 (m, 3H), 2.78 (t, J = 11.6 Hz, 1H), 2.27 -2.18
(m, 2H).
化合物１４６：３−（ベンゾフラン−６−イル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール
Figure 2017507983
 ＤＣＭ（２．０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−（ベンゾフラン−６−イル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール−１−カルボキシレート（中間体１５３、５８ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、アニソール（０．２ｍＬ）およびＴＦＡ（１ｍＬ）を添加した。混合物を室温で終夜撹拌した。反応混合物を濃縮した。残留物を分取ＴＬＣ（ＥｔＯＡｃ／石油エーテル＝１／５）および分取ＨＰＬＣで精製して、１６ｍｇの表題化合物を得た。C16H10FNO+H+ [M+H]+のLC-MS: 計算値: 252.1; 実測値: 251.9. 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6) δ [ppm]: 11.47 (br s, 1H), 7.98 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.90 (dd, J
=8.8, 5.2 Hz, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.55 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.70 (d, J = 8.0 Hz,
1H), 7.59 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.24 (dd, J = 9.8, 2.4 Hz, 1H), 6.97 (td,
J = 9.2, 2.4 Hz, 2H).
ＩＩ．生物学実施例
ＩＩ．１．ＴＤＯ２酵素活性を求めるアッセイ
式Ｉの化合物は、ヒトＴＤＯ２の酵素活性を阻害する。
ＴＤＯ２活性を測定するために、Ｄｏｌｕｓｉｃら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．、２０１１、５４、５３２０〜５３３に記載の手順を適合させた。反応混合物は、リン酸カリウム緩衝液（５０ｍＭ、ｐＨ７．５）、アスコルビン酸（０．２５Ｍ）、メチレンブルー（０．１２５μＭ）、カタラーゼ（４０単位／ｍＬ、ウシ肝臓由来、Ｓｉｇｍａ）、およびヒト組換えＴＤＯ２酵素（Ｄｏｌｕｓｉｃら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．、２０１１、５４、５３２０〜５３３４に記載のとおりに調製したもの、０．９μｇ）を、本発明の化合物なしでまたは示した濃度の本発明の化合物と共に含有していた（最終濃度）（総体積１１２．５μＬ）。室温で３７．５μＬのＬ−Ｔｒｐ（最終濃度１ｍＭ）を加えることにより、反応を開始した。反応は、室温で１時間実施し、３０μＬの３０％（ｗ／ｖ）トリクロロ酢酸を加えて停止させた。
Ｎ−ホルミルキヌレニンをキヌレニンに変換するために、反応混合物を６５℃で３０分間インキュベートした。次いで、１５０μＬの反応混合物を酢酸中２．５％（ｗ／ｖ）の４−（ジメチルアミノ）−ベンズアルデヒド１２０μＬと混合し、室温で５分間インキュベートした。４８０ｎｍで吸光度を測定することによりキヌレニン濃度を求めた。純粋なキヌレニンで検量線を作成した。１０段階の濃度の本発明の化合物を使用して、上述のとおりにＴＤＯ活性を測定した。Ｐｒｉｓｍ（商標）ソフトウェア（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ，Ｉｎｃ．）を使用し、標準のパラメーターを用いてデータを当てはめた。
代表的な化合物の生物学的活性を以下の表に要約する。
Figure 2017507983
一実施形態では、ＩＣ５０が２０００ｎｍ未満である化合物、好ましくは、ＩＣ５０が１０００ｎｍ未満である化合物が選択される。
ＩＩ．２．ＴＤＯ２活性を求める細胞アッセイ
ＩＩ．２．ａ ｈＴＤＯ２を過剰発現するＰ８１５細胞
式Ｉの化合物は、細胞においてヒトＴＤＯ２の活性を阻害する。
ｈＴＤＯ２を過剰発現するネズミ肥満細胞腫Ｐ８１５細胞（Ｐｉｌｏｔｔｅら、ＰＮＡＳ、２０１２、１０９（７）、２４９７〜２５０２に記載のとおりに調製したもの）を、最終体積２００μＬ中に５×１０４細胞／ウェルの濃度で播いた９６ウェル平底プレートにおいて、アッセイ（Ｐｉｌｏｔｔｅ Ｌら、Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ、２０１２、１０９（７）、２４９７〜５０２を適合させたもの）を行った。ＴＤＯまたはＩＤＯ活性を求めるために、２％のＦＢＳおよび２％のペニシリン／ストレプトマイシンを補充したＩＭＤＭ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）中で、異なる濃度の本発明の化合物の存在下、細胞を３７℃、５％ＣＯ２で終夜インキュベートした。細胞は、アメリカ培養細胞系統保存機関から［ＡＴＣＣ（登録商標）ＴＩＢ−６４（商標）、または市販品として、たとえば、Ｓｉｇｍａ−ＡｌｄｒｉｃｈもしくはＬｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ］から入手することができる。
次いで、プレートを１０００ｒｐｍで５分間遠心分離し、上清１００μＬをコニカルプレートに集め、３０ｕＬのＴＣＡ３０％を加え、３０００×ｇで１０分間さらに遠心分離した。上清１００μＬを、酢酸中２％（ｗ／ｖ）の４−（ジメチルアミノ）−ベンズアルデヒド１００μＬを含む平底プレートに集め、室温で５分間インキュベートした。４８０ｎｍで吸光度を測定することによりキヌレニン濃度を求めた。純粋なキヌレニンで検量線を作成した。１０段階の濃度の本発明の化合物を使用して、上述のとおりにＴＤＯ活性を測定した。Ｐｒｉｓｍ（商標）ソフトウェア（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ，Ｉｎｃ．）を使用し、標準のパラメーターを用いてデータを当てはめた。
代表的な化合物の生物学的活性を以下の表に要約する。
Figure 2017507983
一実施形態では、ＩＣ５０が２０００ｎｍ未満である化合物が選択される。別の実施形態では、ＩＣ５０が１０００ｎｍ未満である化合物が選択される。
ＩＩ．２．ｂ Ａ１７２細胞
式Ｉの化合物は、Ａ１７２細胞などの、ＴＤＯ２を構成的に発現する細胞において、ヒトＴＤＯ２の活性を阻害する。Ａ１７２は、ヒト脳神経膠芽腫細胞由来の細胞株である。この細胞は、アメリカ培養細胞系統保存機関（ＡＴＣＣ（登録商標））からＣＲＬ−１６２０（商標）として入手可能である。
ｈＴＤＯ２を自然発現するヒト神経膠芽腫Ａ１７２細胞（Ｔｉｌｍａｎら、Ｍｏｌ Ｃａｎｃｅｒ、２００７、１７（６）、８０に記載のとおりに調製したもの）を、最終体積２００μＬ中に１．２５×１０４細胞／ウェルの濃度で播いた、９６ウェル平底プレートにおいて、アッセイ（Ｐｉｌｏｔｔｅ Ｌら、Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ、２０１２、１０９（７）、２４９７〜５０２を適合させたもの）を行った。ＴＤＯを求めるために、２％のＦＢＳおよび２％のペニシリン／ストレプトマイシンを補充したＩＭＤＭ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）中で、異なる濃度の本発明の化合物の存在下、細胞を３７℃、５％ＣＯ２で終夜インキュベートした。
次いで、プレートを１０００ｒｐｍで５分間遠心分離し、上清１００μＬをコニカルプレートに集め、３０ｕＬのＴＣＡ３０％を加え、３０００×ｇで１０分間さらに遠心分離した。上清１００μＬを平底プレートおよび酢酸中２％（ｗ／ｖ）の４−（ジメチルアミノ）−ベンズアルデヒド１００μＬに集め、室温で５分間インキュベートした。４８０ｎｍで吸光度を測定することによりキヌレニン濃度を求めた。純粋なキヌレニンで検量線を作成した。１０段階の濃度の本発明の化合物を使用して、上述のとおりにＴＤＯ活性を測定した。Ｐｒｉｓｍ（商標）ソフトウェア（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ，Ｉｎｃ．）を使用し、標準のパラメーターを用いてデータを当てはめた。
代表的な化合物の生物学的活性を以下の表に要約する。
Figure 2017507983
Figure 2017507983
Figure 2017507983
一実施形態では、ＩＣ５０が２０００ｎｍ未満である化合物が選択される。別の実施形態では、ＩＣ５０が１０００ｎｍ未満である化合物が選択される。
ＩＩ．３． ＴＤＯ２のｉｎ ｖｉｖｏ活性を求める薬力学アッセイ：マウスにおける血中トリプトファンレベルの増大
本発明の化合物は、マウス血液中のトリプトファンの量を増加させる。簡潔に述べると、雌のＢＡＬＢ／ｃマウス（７〜８週齢）を、異なる用量（３０、６０、および１００ｍｇ／ｋｇ）の、本発明の化合物の１種を０．５％ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）Ｋ４Ｍ（４０００ｍＰａ・ｓ（ｃＰｓ）、Ｍｅｔｈｏｃｅｌｌ（商標）、Ｄｏｗ ｃｈｅｍｉｃａｌ）／０．２５％Ｔｗｅｅｎ（登録商標）２０（Ｓｉｇｎｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ）に懸濁させた懸濁液、またはビヒクル対照（０．５％ＨＰＭＣ Ｋ４Ｍ／０．２５％Ｔｗｅｅｎ ２０）のいずれかで、経管栄養による経口経路によって処置した（投与体積５ｍＬ／ｋｇ、１群あたり１０匹のマウス）。２時間後、血液を採取し、血漿を準備し、存在するトリプトファンの量を、ＬＣ−ＭＳ−ＭＳ（ＨＰＬＣカラムＵｎｉｓｏｎ ＵＫ−Ｐｈｅｎｙｌ、７５×４．６、３μｍ、流量０．８ｍＬ／分、９５％の水＋０．１％ギ酸／５％のアセトニトリル＋０．１％ギ酸から５％の水＋０．１％ギ酸／９５％のアセトニトリル＋０．１％ギ酸への８分での勾配、保持時間２．４分；ＡＢ ＳｃｉｅｘのＡＰＩ４０００ ＭＳ−ＭＳシステム、ＥＳＩ＋モード、親イオン２０５．１、娘イオン１４６．１）によって求めた。
以下の表に明示されるとおり、化合物１１０では、ビヒクルで処置した対照に比べて、循環トリプトファンが３０ｍｇ／ｋｇで４６％（ｐ＜０．０００１）、６０ｍｇ／ｋｇで５２％（ｐ＜０．０００１）、１００ｍｇ／ｋｇで７８％（ｐ＜０．０００１）増加した。
血漿中のトリプトファン濃度（平均±平均値の標準誤差、ｎＭ）：
Figure 2017507983
本明細書で引用したすべての刊行物、ならびに２０１４年３月１８日出願の米国仮特許出願第６１／９９６，９７５号を含めた優先権出願は、参照により本明細書に援用される。本発明について特定の実施形態に関連して述べてきたが、本発明の真意から逸脱することなく、変更がなされてもよいことは理解されよう。そのような変更は、添付の特許請求の範囲内にあるものとする。

Claims (30)

  1. 式Ｉの化合物
    Figure 2017507983
     または薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、もしくは溶媒和物［式中、
    Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、アルキル、またはハロアルキルを表し、
    Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３は、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、アルコキシ、またはハロアルキルを表し、これらは、ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ４、ＣＯＯＲ４、ＣＯＮＲ４Ｒ５、ＮＲ４ＣＯＲ５、ＮＲ４Ｒ５、ＳＯ２Ｒ４、ＳＯ２ＮＲ４Ｒ５、ＮＲ４ＳＯ２Ｒ５、ＳＯ２Ｒ４、アリール、ＣＯ−アルキル、または、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノもしくはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキルから選択される１つまたは複数の置換基で置換されていてもよく、Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、もしくはアミノから選択される置換されていてもよい基を表し、
    Ａ１、Ａ２、およびＡ３は、それぞれ独立に、Ｃ、Ｎ、Ｓ、またはＯを表し、Ａ１、Ａ２、またはＡ３がＳである場合、Ａ１−Ｙ１、Ａ２−Ｙ２、またはＡ３−Ｙ３は、ＳＯ２であってもよく、
    Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３のそれぞれは、不在であるか、または独立に、
    ｅ）水素原子、
    ｆ）オキソ、
    ｇ）ＳＨ、
    ｈ）ＣＲ６Ｒ７Ｒ８、ＮＲ６Ｒ７、およびＯＲ６
    を表し、Ｒ６、Ｒ７、およびＲ８は、それぞれ独立に、
    ｉ）水素原子、
    ｉｉ）ハロゲン、
    ｉｉｉ）ヒドロキシル、
    ｉｖ）ＯＲ９もしくはＮＲ９Ｒ１０［Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アミノ、ＣＯ−アルキル、もしくはＳＯ２Ｒ１１から選択される置換されていてもよい基を表し、Ｒ１１は、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、ヒドロキシル、もしくはアミノから選択される置換されていてもよい基を表す］、
    ｖ）直鎖もしくは分岐Ｃ１〜Ｃ１０アルキル［ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯＲ９、アリール、またはＣＯ−アルキルから選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、ヘテロシクリル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、もしくはアミノから選択される置換されていてもよい基を表す］、
    ｖｉ）ヘテロシクリルまたはＣ１〜Ｃ２アルキル−ヘテロシクリル［ヘテロシクリルは、３つまでの置換基ハロゲン、ヒドロキシル、オキソ、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、アリール、ＣＯ−アルキル、またはアルキルで置換されていてもよく、アルキル基は、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、またはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、もしくはアミノから選択される置換されていてもよい基を表す］、
    ｖｉｉ）−ＣＯ−Ｒ１１もしくは−ＳＯ２Ｒ１１［Ｒ１１は、ヒドロキシ、アミン、アルキル、ヘテロシクリルから選択される基を表し、ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯＲ９、アリール、ＣＯ−アルキル、または、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノもしくはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、もしくはアミノから選択される置換されていてもよい基を表す］
    を表し、
    ｖｉｉｉ）Ｙ１、Ｙ２、もしくはＹ３がＣＲ６Ｒ７Ｒ８である場合、Ｒ６、Ｒ７、およびこれらが結合している炭素原子は、一緒になって、
    シクロアルキル［ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、アリール、ＣＯ−アルキル、または、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノもしくはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキルから選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、もしくはアミノから選択される置換されていてもよい基を表す］もしくは
    ヘテロシクリル［ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、アリール、ＣＯ−アルキル、または、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノもしくはＣＯＯＨから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキルを含む群から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、またはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、もしくはアミノから選択される置換されていてもよい基を表す］
    から選択される環を形成していてもよく、または
    ｉｘ）Ｙ１、Ｙ２、もしくはＹ３がＮＲ６Ｒ７である場合、Ｒ６、Ｒ７、およびこれらが結合している窒素原子は、一緒になって、環を形成していてもよく、環は、ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＣＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ１１、ＳＯ２Ｒ９、アリール、ＣＯ−アルキル、または、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノもしくはＣＯＯＨから選択される１つもしくは複数の基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキルから選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、もしくはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、もしくはアミノから選択される置換されていてもよい基を表し、Ｒ１１は、水素原子、もしくはアリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、もしくはアミノから選択される置換されていてもよい基を表し、もしくはＲ１１は、ハロゲン、ヒドロキシル、ＯＲ１２、ＣＯＯＲ１２、ＣＯＮＲ１２Ｒ１３、ＮＲ１２ＣＯＲ１３、ＮＲ１２Ｒ１３、ＳＯ２Ｒ１２、ＳＯ２ＮＲ１２Ｒ１３、ＮＲ１２ＳＯ２Ｒ１３、ＳＯ２Ｒ１２、もしくはアリールから選択される３つまでの置換基で置換されていてもよいアルキル基を表し、Ｒ１２およびＲ１３は、それぞれ独立に、水素原子、もしくはＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリール、もしくはアミノから選択される置換されていてもよい基を表し、
    点線は、単結合または二重結合を表し、
    但し、Ａ１、Ａ２、およびＡ３は、すべてがＣになることはなく、
    但し、Ａ１およびＡ３のうちの１つがＮである場合、他の２つは、両方ともがＣになることはなく、但し、Ａ１、Ａ２、およびＡ３のうちの１つがＳである場合、１つだけＳが存在し、少なくとも１つのＣが存在し、他はＣまたはＮであり、
    但し、式Ｉの化合物は、３−（ベンゾフラン−５−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドールまたは３−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−１Ｈ−インドールではない］。
  2. Ｘ１およびＸ２が、独立に、ＨまたはＦである、請求項１に記載の化合物。
  3. Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３が、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、またはメチルを表す、請求項２に記載の化合物。
  4. Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３が、それぞれＨである、請求項１または請求項２に記載の化合物。
  5. Ｒ６、Ｒ７、またはＲ８がハロゲンを表す場合、ハロゲンがＦである、請求項１から４のいずれか一項に記載の化合物。
  6. Ｒ６、Ｒ７、またはＲ８がヘテロシクリルまたはＣ１−ヘテロシクリルである場合、ヘテロシクリルが、ピペリジン、ピロリジン、ピペラジン、モルホリン、または２，６−ジアザスピロ［３．３］ヘプタンであり、これらのいずれもが、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、アミノ、ヒドロキシル、ハロゲン、ＣＯＣＨ３、ＣＯＯＨ、またはＳＯ２ＣＨ３のうちの１つまたは複数で置換されていてもよい、請求項１から４のいずれか一項に記載の化合物。
  7. Ｒ６、Ｒ７、またはＲ８がＣ１〜Ｃ１０アルキルである場合、アルキルが、メチル、エチル、またはプロピルである、請求項１から４のいずれか一項に記載の化合物。
  8. Ｒ１１がヘテロ環である場合、ヘテロ環が、ピペリジン、ピロリジン、ピペラジン、またはテトラヒドロチオピランジオキシドである、請求項１に記載の化合物。
  9. Ｒ６、Ｒ７、およびこれらが結合している炭素原子が、ヘテロ環である環を形成している場合、ヘテロ環が、モルホリン、ピペラジン、またはピペリジンであり、これらのいずれもが置換されていてもよい、請求項１に記載の化合物。
  10. Ｒ６、Ｒ７、およびこれらが結合している窒素原子が、ヘテロシクリル環を形成している、請求項１に記載の化合物。
  11. ヘテロ環が、モルホリン、ピペラジン、またはピペリジンであり、これらのいずれもが置換されていてもよい、請求項１０に記載の化合物。
  12. Ａ１、Ａ２、およびＡ３のうちの最初の１つがＮであり、Ａ１、Ａ２、およびＡ３のうちの二つ目のものがＣであり、Ａ１、Ａ２、およびＡ３のうちの三つ目のものがＮまたはＯである、請求項１から１１のいずれか一項に記載の化合物。
  13. Ａ２がＮであり、Ａ１およびＡ３の一方がＮまたはＳであり、他方がＣである、請求項１から１２のいずれか一項に記載の化合物。
  14. Ａ１またはＡ３がＳである場合、Ａ１−Ｙ１またはＡ３−Ｙ３がＳＯ２である、請求項１３に記載の化合物。
  15. Ａ２がＣであり、Ａ１およびＡ３の一方がＮであり、他方がＮまたはＯである、請求項１から１１のいずれか一項に記載の化合物。
  16. Ａ１またはＡ３がＯであり、Ａ１、Ａ２、またはＡ３のうちの別のものが、ＣＲ６Ｒ７Ｒ８で置換されているＣであり、Ｒ６、Ｒ７、またはＲ８が、ヘテロシクリルまたはＣ１〜Ｃ２アルキル−ヘテロシクリルであり、ヘテロシクリルが、ピペリジン、ピロリジン、ピペラジン、モルホリン、またはアゼチジンで置換されているアゼチジンであり、これらのいずれもが、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、アミノ、ヒドロキシル、ハロゲン、ＣＯＣＨ３、ＣＯＯＨ、またはＳＯ２ＣＨ３のうちの１つまたは複数で置換されていてもよい、請求項１５に記載の化合物。
  17. Ａ１、Ａ２、またはＡ３のうちの１つがＳであり、またはＡ１−Ｙ１、Ａ２−Ｙ２、もしくはＡ３−Ｙ３がＳＯ２であり、Ａ１、Ａ２、またはＡ３のうちの１つがＮまたはＣであり、Ａ１、Ａ２、およびＡ３のうちの１つがＣである、請求項１から１１のいずれか一項に記載の化合物。
  18. − ６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール；
    − ２−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）アセトアミド；
    − ６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１−（ピペリジン−４−イルメチル）−１Ｈ−インダゾール；
    − １−（４−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル）ピペリジン−１−イル）エタノン；
    − ３−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）プロパンアミド；
    − ６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インダゾール；
    − １−（４−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）ピペリジン−１−イル）エタノン；
    − ５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール；
    − ２−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）アセトアミド；
    − ５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１−（ピペリジン−４−イルメチル）−１Ｈ−インダゾール；
    − １−（４−（（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル）ピペリジン−１−イル）エタノン；
    − ３−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）プロパンアミド；
    − ５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インダゾール；
    − １−（４−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）ピペリジン−１−イル）エタノン；
    − ２−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）アセトアミド；
    − １−（４−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）メチル）ピペリジン−１−イル）エタノン；
    − ３−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）プロパンアミド；
    − ６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペリジン−４−イル）−２Ｈ−インダゾール；
    − １−（４−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル）エタノン；
    − ２−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）アセトアミド；
    − １−（４−（（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）メチル）ピペリジン−１−イル）エタノン；
    − ３−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）プロパンアミド；
    − ５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペリジン−４−イル）−２Ｈ−インダゾール；
    − １−（４−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル）エタノン；
    − ５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール；
    − ５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール；
    − （５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メタンアミン；
    − １−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルメタンアミン；
    − ２−（（（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）アミノ）エタノール；
    − Ｎ−（（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）アセトアミド；
    − ２−アミノ−Ｎ−（（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）アセトアミド；
    − Ｎ−（（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）メタンスルホンアミド；
    − ５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール；
    − ５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール；
    − ２−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）エタンアミン；
    − Ｎ−（２−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）エチル）アセトアミド；
    − Ｎ−（２−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）エチル）メタンスルホンアミド；
    − ５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（２−（メチルスルホニル）エチル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール；
    − ５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール；
    − ５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール；
    − ５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−アミン；
    − Ｎ−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）アセトアミド；
    − Ｎ−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メタンスルホンアミド；
    − １−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−メチルメタンアミン；
    − ４−（（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）メチル）モルホリン；
    − ３−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）プロパンアミド；
    − ５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール；
    − ５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−メチルベンゾ［ｄ］オキサゾール；
    − ５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペリジン−４−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール；
    − １−（４−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル）エタノン；
    − Ｎ−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）アセトアミド；
    − Ｎ−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メタンスルホンアミド；
    − ６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール；
    − ６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−メチルベンゾ［ｄ］オキサゾール；
    − ６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペリジン−４−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール；
    − １−（４−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル）エタノン；
    − Ｎ−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）アセトアミド；
    − Ｎ−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メタンスルホンアミド；
    − ６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペラジン−１−イルメチル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール；
    − ２−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）アセトアミド；
    − ５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペラジン−１−イルメチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール；
    − ５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール；
    − ５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（モルホリノメチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール；
    − ２−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−オキソベンゾ［ｄ］オキサゾール−３（２Ｈ）−イル）アセトアミド；
    − ５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２（３Ｈ）−オン；
    − ６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（モルホリノメチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール；
    − ３−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−オキソベンゾ［ｄ］オキサゾール−３（２Ｈ）−イル）プロパンアミド；
    − ６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール；
    − ２−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−オキソベンゾ［ｄ］オキサゾール−３（２Ｈ）−イル）アセトアミド；
    − Ｎ−（（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）メタンスルホンアミド；
    − ３−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−オキソベンゾ［ｄ］オキサゾール−３（２Ｈ）−イル）プロパンアミド；
    − ３−（ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール；
    − Ｎ−（（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）アセトアミド；
    − Ｎ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）メタンスルホンアミド；
    − Ｎ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）アセトアミド；
    − （６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メタンアミン；
    − ５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペリジン−４−イルメチル）−２Ｈ−インダゾール；
    − ６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペラジン−１−イルメチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール；
    − ３−（ベンゾ［ｂ］チオフェン−６−イル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール；
    − ５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（２−（メチルスルホニル）エチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール；
    − （５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メタンアミン；
    − ３−（ベンゾフラン−５−イル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール；
    − ３−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）プロパンアミド；
    − ２−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）アセトアミド；
    − ２−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）アセトアミド；
    − ３−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）−１−モルホリノプロパン−１−オン；
    − ３−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）−１−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロパン−１−オン；
    − Ｎ−（２−（ジメチルアミノ）エチル）−３−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）プロパンアミド；
    − ３−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロパンアミド；
    − ３−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）−Ｎ−（２−（メチルスルホニル）エチル）プロパンアミド；
    − ３−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）−１−（ピペラジン−１−イル）プロパン−１−オン；
    − ６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）インドリン−２−オン；
    − ３−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）プロパンアミド；
    − ３−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）プロパンアミド；
    − １−（４−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル）エタノン；
    − ６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール；
    − ５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）インドリン−２−オン；
    − ６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−アミン；
    − Ｎ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）−２−メトキシエタンスルホンアミド；
    − ２−（ジメチルアミノ）−Ｎ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）エタンスルホンアミド；
    − ６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（２−（メチルスルホニル）エチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール；
    − １−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）尿素；
    − １−カルバモイル−１−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）尿素；
    − ５−（１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール；
    − ６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール；
    − Ｎ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）−２−ヒドロキシエタンスルホンアミド；
    − Ｎ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）−２−モルホリノエタンスルホンアミド；
    − ６−（１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール；
    − ６−（１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール；
    − ６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（２−（ピペラジン−１−イル）エチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール；
    − ５−（６−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール；
    − ６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−チオール；
    − ６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（ピペリジン−４−イルメチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール；
    − Ｎ−（（６−（１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）メタンスルホンアミド；
    − （Ｓ）−Ｎ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）−１−メチルピロリジン−２−カルボキサミド；
    − ６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−メトキシベンゾ［ｄ］オキサゾール；
    − アミノ｛［６−（６−フルオロインドール−３−イル）ベンゾオキサゾール−２−イル］メチル｝スルホンアミド；
    − ５−（１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール；
    − ６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（（１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル）メチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール；
    − ６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（２−（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）エチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール；
    − ５−（５−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール；
    − Ｎ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）−２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エタンスルホンアミド；
    − Ｎ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）−２−（ピペラジン−１−イル）エタンスルホンアミド；
    − Ｎ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）−２−（ピロリジン−１−イル）エタンスルホンアミド；
    − ６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−（（１−メチルピペリジン−４−イル）メチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール；
    − Ｎ−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）−２−（４−（メチルスルホンアミド）ピペリジン−１−イル）エタンスルホンアミド；
    − Ｎ−（（６−（６−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）メタンスルホンアミド；
    − Ｎ−（（６−（５−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）メタンスルホンアミド
    − ５−（（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）メチル）イミダゾリジン−２，４−ジオン；
    − ５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］イソチアゾール−３（２Ｈ）−オン１，１−ジオキシド；
    − ２−（６−（５−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−オキソベンゾ［ｄ］オキサゾール−３（２Ｈ）−イル）アセトアミド；
    − ５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）イソインドリン−１，３−ジオン；
    − ６−フルオロ−３−（イソインドリン−５−イル）−１Ｈ−インドール；
    − ６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］イソチアゾール−３（２Ｈ）−オン１，１−ジオキシド；
    − ５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２，３−ジヒドロベンゾ［ｄ］イソチアゾール１，１−ジオキシド；
    − ６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−３−（ピペリジン−４−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２（３Ｈ）−オン；
    − （６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−メチルベンゾ［ｄ］オキサゾール−５−イル）メタノール；
    − ５−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−２−メチルベンゾ［ｄ］イソチアゾール−３（２Ｈ）−オン１，１−ジオキシド；
    − ２−（２−（ｃｉｓ−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）エチル）−６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール；
    − １−（２−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）エチル）ピペリジン−４−オール；
    − ２−（２−（ｔｒａｎｓ−２，５−ジメチルピペラジン−１−イル）エチル）−６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール；
    − （＋）−２−（２−（（３Ｒ，５Ｒ）−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）エチル）−６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール；
    − ２−（２−（２，６−ジアザスピロ［３．３］ヘプタン−２−イル）エチル）−６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール；
    − （−）−２−（２−（（３Ｓ，５Ｓ）−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）エチル）−６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール；
    − ４−（２−（６−（６−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）エチル）ピペラジン−２−カルボン酸；または
    − ３−（ベンゾフラン−６−イル）−６−フルオロ−１Ｈ−インドール
    からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物、または薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、もしくは溶媒和物。
  19. 請求項１から１８のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、もしくは溶媒和物と、薬学的に許容できる少なくとも１種の担体、希釈剤、医薬添加剤、および／またはアジュバントとを含む医薬組成物。
  20. 請求項１から１８のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、もしくは溶媒和物を含む医薬。
  21. がん、パーキンソン病、アルツハイマー病、ハンチントン病などの神経変性障害、ＨＣＶおよびＨＩＶなどの慢性ウイルス感染症、うつ病、ならびに肥満の治療および／または予防において使用するための、請求項１から１８のいずれか一項に記載の化合物、または薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、もしくは溶媒和物。
  22. 前記がんが、膀胱癌、肝臓癌、黒色腫、中皮腫、神経芽細胞腫、肉腫、乳癌、白血病、腎細胞癌、結腸直腸癌、頭頸部癌、肺癌、脳腫瘍、神経膠芽腫、星状細胞腫、骨髄腫、膵臓癌からなる群から選択される、請求項２１に記載の化合物。
  23. ＴＤＯ２阻害薬として使用するための、請求項１から１８のいずれか一項に記載の化合物、または薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、もしくは溶媒和物。
  24. がん、パーキンソン病、アルツハイマー病、ハンチントン病などの神経変性障害、ＨＣＶおよびＨＩＶなどの慢性ウイルス感染症、うつ病、ならびに肥満を治療および／もしくは予防する、またはＴＤ０２を阻害する方法であって、請求項１から１８のいずれかに記載の化合物を、それを必要とする対象に投与することを含む方法。
  25. 前記がんが、膀胱癌、肝臓癌、黒色腫、中皮腫、神経芽細胞腫、肉腫、乳癌、白血病、腎細胞癌、結腸直腸癌、頭頸部癌、肺癌、脳腫瘍、神経膠芽腫、星状細胞腫、骨髄腫、および膵臓癌からなる群から選択される、請求項２４に記載の方法。
  26. 請求項１から１８に記載の式Ｉの化合物または薬学的に許容できるその鏡像異性体、塩、もしくは溶媒和物の製造方法であって、
    （ａ１）式（ｉ）の化合物
    Figure 2017507983
     ［式中、
    Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、アルキル、ハロアルキルを表し、
    Ｚ１は、Ｈまたはアミノ保護基を表し、
    Ｙは、ハロゲン、１〜６個の炭素原子を有するアルキルスルホニルオキシ、または６〜１０個の炭素原子を有するアリールスルホニルオキシを表す］を、
    式（ｉｉ）の化合物
    Figure 2017507983
     ［式中、
    Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３は、請求項１で規定されており、
    Ｚ２およびＺ３は、Ｈまたはアルキル基を表すか、Ｚ２およびＺ３は、環を形成していてもよい］と反応させて、
    式（ｉｉｉ）の化合物
    Figure 2017507983
     ［式中、Ｚ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３は、上記である］を得るステップと、
    （ｂ１）Ｚ１がＨでない場合、式（ｉｉｉ）の化合物のインドールアミンを脱保護して、式Ｉの化合物を得るステップと
    を含むことを特徴とする製造方法。
  27. Ｚ１のアミノ保護基が、アリールスルホニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、メトキシメチル、パラメトキシベンジル、またはベンジルである、請求項２６に記載の方法。
  28. Ｙがハロゲンである場合、Ｙが、ヨウ素、臭素、または塩素である、請求項２６または請求項２７に記載の方法。
  29. Ｙがアルキルスルホニルである場合、Ｙが、メチルスルホニルオキシまたはトリフルオロメチルスルホニルオキシである、請求項２６または請求項２７に記載の方法。
  30. Ｙがアリールスルホニルである場合、Ｙが、フェニル−またはｐ−トリルスルホニルオキシである、請求項２６または請求項２７に記載の方法。
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