JP2017116692A - 一成分現像装置、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置、並びにトナー及びその製造方法。 - Google Patents
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Abstract
Description
しかしながら、接触型の現像方法は、現像ローラと感光体ドラムとの摩擦により、現像ローラ及びトナーの劣化が顕著であることや、感光体膜が削れて、感光体の寿命を短縮してしまう等の問題がある。
そこで、近年では、これらの劣化に有利とされる非接触型の現像方法が広く採用されている。
しかしながら、長期にわたって印刷を実施した場合、現像ローラの摩耗により表面粗さが低減し、トナーに対する現像ローラの摩擦帯電能力が低下してしまうことや、トナーの力学的搬送力が低下することにより、当初の装置の性能が継続して得られない問題があった。
現像ローラ表面の溝部の深さを、トナーの粒径の3倍以上にすると、中間層に位置するトナーは、現像ローラの表面での接触機会が減少し、十分な帯電量を得ることができなかった。よって、従来、その溝部の深さは、トナーの粒径の2倍より小さくなるように設計されていた。しかしながら、これでは、十分な濃度で画像形成を行うために必要な量のトナーを現像ローラに担持させることができなかった。そこで、十分な量のトナーを供給するために、現像ローラを高速で回転させていた。
従来、トナーの搬送量を調整するトナー規制部材であるトナー規制ブレードは、ゴム製が使用されていた。しかしながら、長期使用によって、ゴム製部材の摩耗による劣化や低分子量のオリゴマーのブリード等の化学的な変質による劣化により、カブリやカスレを生じる結果、現像装置の寿命を著しく短くしているという問題があった。
しかしながら、現像ローラとトナー規制ブレードとが金属製(すなわち、剛体)であることにより、従来に比べて、それらの当接領域(すなわち、接触面積)が小さくなった。
その結果、上記の螺旋状の溝部のエッジ部におけるのと同様に、トナーに対して、局所的な押圧を発生した。これにより、トナーの劣化が促進された。
しかしながら、本発明者らが検討した結果、特許文献2に開示された現像装置自体の耐久性は向上するが、これに同文献に開示されたトナーを組み合わせても、トナーが長時間撹拌される低印字率の画像を連続印字した場合に、カブリや濃度ムラが改善されるものではなかった。
しかしながら、このようなトナーもまた、局所的な押圧を生じる現像装置において、トナーが長時間撹拌される低印字率の画像を連続印字した結果、安定的に良好な画像形成を行うには、十分ではなかった。
しかしながら、特許文献5に開示されている、固定化に用いられるシリカの粒径の範囲は広い。また、電子顕微鏡で固定化の終点を判断する基準が不明確であり、一定の特性を有する所望のトナーが製造できるかどうかは不明であった。
現像ローラとトナー規制部材による、摩擦と過剰な熱の発生は、現像ローラとトナー規制部材との当接領域に局所的な押圧がかかる場所では、さらに大きくなる。また、金属製の現像ローラと金属製のトナー規制部材を用いる場合、いずれもが剛性であるため、接触面積が小さくなる結果、局所的な押圧が生じる。
しかしながら、このトナーを用いたとしても、上記のような局所的な押圧がかかる現像装置においては、その効果が十分ではなかった。
このような現像装置では、トナーの外周面に付着して存在する外添剤は、局所的な圧力により強制的にトナーに埋没、又はトナーから離脱し、さらには、それらを繰り返すことにより、トナーの凝集が促進され、さらに押圧力が増大し、トナーの劣化を加速度的に進行させていた。
本発明は、このような知見に基づいてなされたものであり、以下の構成を有する。
トナーを担持する螺旋状の溝部が設けられた金属製の現像ローラと、
前記トナーを前記現像ローラの溝部に供給するトナー規制部材とを備え、
前記螺旋状の溝部の方向軸と現像ローラの回転方向軸がなす鈍角(θ1)が、125°<θ1<160°であることを特徴とする、一成分現像装置。
前記溝部の凹部の幅が、90μm以上、150μm以下、前記溝部の凸部の幅は、30μm以上、100μm以下である、構成1に記載の一成分現像装置。
前記溝部の深さが、前記トナーの平均粒径の1.5倍以上、3倍以下である、構成1又は2に記載の一成分現像装置。
前記溝部の深さが、前記トナーの平均粒径の1.5倍以上、2.5倍以下であることを特徴とする、構成3に記載の一成分現像装置。
前記鈍角θ1が、140°≦θ1<160°であることを特徴とする、構成1から4のいずれかに記載の一成分現像装置。
前記鈍角θ1と、前記回転方向軸線上における前記溝部の凹部の底辺と斜辺とがなす角度(θ2)とが、
125°<θ2<θ1<160°の関係を満たすことを特徴とする、構成1又は2に記載の一成分現像装置。
前記溝部の深さが、前記トナーの平均粒径の2倍以上であることを特徴とする、構成6に記載の一成分現像装置。
二方向の前記螺旋状の溝部を備え、前記二方向の溝部の方向軸が交差してなす劣角が、40°以上、110°以下であることを特徴とする、構成1から7のいずれかに記載の一成分現像装置。
前記溝部の底面の高さのばらつきが、1μm以下であることを特徴とする、構成1から8のいずれかに記載の一成分現像装置。
前記溝部が、螺旋状の凸部及び凹部を有する型で押圧成形されていることを特徴とする、構成1から9のいずれかに記載の一成分現像装置。
前記押圧成形が、精密転造加工であることを特徴とする、構成10に記載の一成分現像装置。
前記現像ローラの表面の摩擦係数が、0.2以下であることを特徴とする、構成1から11のいずれかに記載の一成分現像装置。
前記現像ローラの最表層が無電解めっき層であり、前記無電解めっき層は、ニッケル及びボロンを含むことを特徴とする、構成1から12のいずれかに記載の一成分現像装置。
前記金属製の現像ローラが、炭素鋼製、快削鋼製、又はアルミニウム製であることを特徴とする、構成1から13のいずれかに記載の一成分現像装置。
前記トナー規制部材が、金属製のトナー規制ブレードであることを特徴とする、構成1から14のいずれかに記載の一成分現像装置。
前記金属製のトナー規制ブレードが、ステンレス製であることを特徴とする、構成15に記載の一成分現像装置。
前記金属製のトナー規制ブレードの厚みが、0.08mmであることを特徴とする、構成15又は16に記載の一成分現像装置。
構成1から17のいずれかに記載の一成分現像装置を備える、プロセスカートリッジ。
構成1から17のいずれかに記載の一成分現像装置を備える、画像形成装置。
構成15から17のいずれかに記載の一成分現像装置に使用されるトナーであって、
前記トナーは、無機微粒子及びコア粒子を含む複合コア粒子と、外添剤とを含み、
前記無機微粒子の平均粒径は7nm以上、40nm以下、かつ前記コア粒子に対する前記無機微粒子の被覆率が90%以上、120%以下であり、
前記無機微粒子の表面の一部は、前記コア粒子の表面に埋没して固定され、
前記複合コア粒子の比表面積は、前記無機微粒子と前記コア粒子の混合粉体の比表面積よりも0.200m2/g以上、0.245m2/g以下の範囲で小さく、
前記コア粒子に対する前記無機微粒子の付着強度が70パーセント以上、95パーセント以下であることを特徴とする、トナー。
構成15から17のいずれかに記載の一成分現像装置に使用されるトナーであって、
結着樹脂と着色剤と離型剤とを含む着色粒子と、
前記着色粒子の表面に付着したシリカ微粒子とを備え、
前記シリカ微粒子は、平均粒径が20nm以上、60nm以下の中粒径シリカ(A)と、平均粒径が5nm以上、15nm以下の小粒径シリカ(B)を含有し、
前記中粒径シリカ(A)の平均粒径(Da)と比表面積(Sa)が以下の式(1)の関係を満たし、
前記中粒径シリカ(A)の仕事関数が、小粒径シリカ(B)の仕事関数よりも小さいことを特徴とする、トナー。
5000≦Da(nm)×Sa(m2/g)≦10000・・・(1)
前記中粒径シリカ(A)の前記着色粒子に対する被覆率Pa(%)と前記小粒径シリカ(B)の前記着色粒子に対する被覆率Pb(%)とが以下の式(2)及び(3)の関係を満たすことを特徴とする構成21に記載のトナー。
120%≦Pa+Pb≦140%・・・(2)
1.5≦Pb/Pa≦3・・・(3)
前記被覆率の算出に用いられる真比重はガス置換法により測定され、かつ比表面積は気体吸着法により測定されることを特徴とする、構成20又は22に記載のトナー。
構成15から17のいずれかに記載の一成分現像装置に使用されるトナーの製造方法であって、
コア粒子に対して被覆率が90%以上、120%以下となるように平均粒径が7nm以上、40nm以下の無機微粒子を準備する工程、
前記コア粒子と前記無機微粒子を混合して、混合粉体を得る工程、
無機微粒子の表面の一部を、前記コア粒子の表面に埋没させることにより、複合コア粒子を得る表面固定化処理工程、
前記複合コア粒子に外添剤を処理する工程、を包含し、
前記表面固定化処理工程は、前記混合粉体の比表面積を基準として、比表面積が0.2m2/g以上減少した時点で終了する工程である、
トナーの製造方法。
構成24に記載の製造方法により得られる、トナー。
本発明の一成分現像装置を備えたプロセスカートリッジを用いることにより、安定的に画像を形成することができる。
本発明の一成分現像装置を備えた画像形成装置を用いることにより、安定的に画像を形成することができる。
本発明のトナーを本発明の一成分現像装置に用いることにより、さらに、安定的に画像を形成することができる。
また、本発明のトナーの製造方法により、本発明の一成分現像装置に用いるのに有用なトナーを製造することができる。
また、本発明の現像装置は、現像ローラを備えている。また、プロセスカートリッジは、その現像装置を備えている。画像形成装置は、現像装置を直接的に、又はプロセスカートリッジとして備えることができる。
まず、画像形成装置及びこの画像形成装置を用いた画像形成方法について説明する。
画像形成装置は、帯電手段、静電潜像担持体、露光手段、現像手段、転写手段、定着手段、及びクリーニング手段を備える。
また、本実施形態における、この画像形成装置を使用する画像形成方法は、少なくとも、帯電手段により外部より帯電部材に電圧を印加し、静電潜像担持体に帯電を行う帯電工程と、帯電された静電潜像担持体に対して、露光手段により、静電潜像を形成する潜像形成工程と、現像手段により静電荷像をトナーにより現像してトナー像を静電潜像担持体上に形成する現像工程と、転写手段により静電潜像担持体上のトナー像を転写材に転写する転写工程と、定着手段により転写材上のトナー像を加熱定着する定着工程とを有するものである。また、これらの工程以外に、例えば、クリーニング手段により静電潜像担持体表面に残存したトナー等の残存物を除去するクリーニング工程等を更に備えることができる。
画像形成装置は、上記手段の一部をプロセスカートリッジとして、着脱可能に備えることができる。プロセスカートリッジは、感光体204と一体的にカートリッジ化される現像装置100とを備えている。
現像装置100は、トナーを収容するハウジング110と、トナー供給部材106と、現像ローラ102と、トナー規制部材104とを有する。ハウジング110は、側方に開口部110aが形成されており、開口部110aの近傍にトナー供給部材106が配置されている。トナー供給部材106は、ハウジング110内に収容されているトナーを現像ローラ102に供給する。トナー供給部材106は、例えば、ポリウレタンフォームで円柱状に形成されており、弾性変形が可能となっている。トナー供給部材106は、その中心軸周りに回転可能となるようハウジング110に取り付けられている。なお、トナー供給部材106は、現像後に現像ローラ102に残存しているトナーを現像ローラ102から除去する機能も有している。
まず、帯電部202により電子写真感光体の表面が均一に帯電される(帯電工程)。次に、露光部により電子写真感光体(感光体204の一例)の表面に光が照射され、光の照射された部分の帯電電荷が除去されて、画像情報に応じて静電荷像(静電潜像)が形成される(潜像形成工程)。その後、静電荷像が現像装置100により現像され、電子写真感光体の表面にトナー画像が形成される(現像工程)。
続いて、転写部で、用紙等の被転写体がこのトナー画像に重ねられ、被転写体の裏側からトナーとは逆極性の電荷が被転写体に与えられ、静電気力によりトナー画像が被転写体に転写される(転写工程)。転写されたトナー画像は、定着部において定着部材により熱及び圧力が加えられ、被転写体に融着されて定着される(定着工程)。
他方、転写されずに電子写真感光体の表面に残存したトナーは、クリーニング部で除去される(クリーニング工程)。この帯電からクリーニングに至る一連のプロセスで、一回のサイクルが終了する。
なお、トナー画像は、中間転写体等の転写体を介して、被転写体に転写されても良い。
帯電手段である帯電部202としては、例えば、コロナ放電を利用した帯電器や導電性又は半導電性の帯電ローラ等を用いることができる。導電性又は半導電性の帯電ローラを用いた接触型帯電器は、電子写真感光体に対して、直流電流を印加してもよく、交流電流を重畳させて印加してもよい。このような帯電部202により、電子写真感光体との接触部近傍の微小空間で放電を発生させることで、電子写真感光体の表面を帯電させる。なお、導電性又は半導電性の帯電ローラは、単層構造であってもよく、多重構造であってもよい。また、帯電ローラの表面をクリーニングする機構を更に設けてもよい。
静電潜像担持体は、少なくとも潜像(静電荷像)が形成される機能を有する。静電潜像担持体としては、電子写真感光体が好適に挙げられる。電子写真感光体は、円筒状の導電性の基体外周面に、有機感光体等を含む塗膜を有する。塗膜は、基体上に、必要に応じて下引き層と、電荷発生物質を含む電荷発生層と、電荷輸送物質を含む電荷輸送層とを含む感光層とが、この順序で形成されたものである。電荷発生層と電荷輸送層との積層順序は、逆であってもよい。
これらは、電荷発生物質と電荷輸送物質とを個別の層(電荷発生層、電荷輸送層)に含有させて積層した積層型感光体であるが、電荷発生物質と電荷輸送物質との双方を同一の層に含む単層型感光体であってもよいが、好ましくは積層型感光体である。また、下引き層と感光層との間に中間層を有していてもよい。また、有機感光体に限らずアモルファスシリコン感光膜等の他の種類の感光層を使用してもよい。
露光手段である露光部としては、特に制限はなく、例えば、静電潜像担持体表面に、半導体レーザ光、LED光、液晶シャッタ光等の光源を、所望の像様に露光できる光学系機器等が挙げられる。
現像手段である現像部は、少なくとも、現像ローラ102と、トナー及びトナー規制部材104(トナー規制ブレード)を有し、必要に応じて、現像ローラ102にトナーを供給するためのトナー供給部材106(トナー供給ローラ)、撹拌部材(トナー撹拌搬送部材108)とを有する。現像ローラ102は、電子写真感光体の周面上に形成された静電潜像に対してトナーを供給するものであり、本発明では、例えば、非磁性の金属からなる円柱状又は筒状部材である。現像ローラ102は、電子写真感光体と対向して回転可能に設置され、現像バイアスを印加する現像バイアス印加部が設けられている。
また、現像ローラ102と電子写真感光体とが対向する位置を基準として現像ローラ102の上流側には、トナー規制部材104が設けられている。トナー規制部材104は、現像ローラ102の周面上に担持したトナーの層厚をならす部材であり、例えば、金属製のブレードにより構成することができる。
トナーが非磁性一成分トナーである場合には、トナー撹拌搬送部材108等により搬送されたトナーは、直接的に、又はトナー供給部材106によって現像ローラ102の表面(トナー担持面102a)に供給される。現像ローラ102と電子写真感光体との間には、所定の現像バイアスが印加され、トナー担持面102aのトナーは、静電潜像に応じて電子写真感光体上に飛翔し、トナー像(可視像)となる。
なお、本発明の特徴の1つである現像装置の詳細については後述する。
転写手段である転写部としては、例えば、被転写体の裏側からトナーとは逆極性の電荷を被転写体に与え、静電気力によりトナー画像を被転写体に転写するもの、又は被転写体の表面に被転写体を介して直接接触して転写する導電性又は半導電性のローラ等を用いた転写ローラ及び転写ローラ押圧装置を用いることができる。
転写ローラには、静電潜像担持体に付与する転写電流として、直流電流を印加してもよいし、交流電流を重畳させて印加してもよい。転写ローラは、帯電すべき画像領域幅、転写帯電器の形状、開口幅、プロセススピード等により、任意に設定することができる。また、低コスト化のため、転写ローラとして単層の発泡ローラ等が好適に用いることができる。
転写方式としては、紙等の被転写体に直接転写する方式でも、中間転写体を介して被転写体に転写する方式でもよい。
中間転写体としては、公知の中間転写体を用いることができる。中間転写体に用いられる材料としては、ポリカーボネート樹脂(PC)、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)、ポリアルキレンフタレート、PC/ポリアルキレンテレフタレート(PAT)のブレンド材料、エチレンテトラフロロエチレン共重合体(ETFE)/PC、ETFE/PAT、PC/PATのブレンド材料等が挙げられるが、機械的強度の観点から熱硬化ポリイミド樹脂を用いた中間転写ベルトが好ましい。
定着手段(画像定着装置)である定着部としては、被転写体に転写されたトナー像を加熱、加圧又は加熱加圧により定着するものであり、ローラ状やベルト状の定着部材を備えることができる。
クリーニング手段であるクリーニング部については、静電潜像担持体上の残留トナーを清掃するものであれば、ブレードクリーニング方式、ブラシクリーニング方式、ローラクリーニング方式を採用したもの等、適宜選定することができる。これらの中でも弾性を有するクリーニングブレードを用いることが好ましい。
本実施形態の画像形成装置200では、画像情報に従って、記録材(例えば、記録用紙、プラスチックシート、等)に画像を形成することが可能である。画像情報は、画像形成装置に接続された画像読み取り装置、又は画像形成装置本体に通信可能に接続されたパーソナルコンピュータ等のホスト機器から入力される。
続いて、本発明の特徴である現像装置100について、より詳細に説明する。
図2は、本実施形態に係る現像装置100の概略構成を示す断面図である。現像装置100は、本発明の画像形成装置に、直接的に、又はプロセスカートリッジとして着脱可能に備えることができる。なお、図2に示される現像装置は、図1に示した現像装置の一形態である。よって、図1と同じ符号で示す構成は、上記と同様の機能を有する。
そして、現像ローラ102の回転によりトナーが感光体ドラム204aと対向する領域まで搬送されると、現像ローラ102に担持されたトナーが感光体ドラム204aの周面上に形成された静電潜像に移動し、静電潜像が現像される。このような現像をマゼンタ、イエロー、シアン、ブラックの各色に対して行う。こうして形成されたトナー像は、感光体ドラム204aと転写ベルトとが対向する領域で、感光体ドラム204aから転写ベルトへ一次転写される。そして、トナー像は、記録媒体搬送ユニットによって搬送された用紙に二次転写される。その後、トナー像が二次転写された用紙は、定着ユニットへ搬送されて定着され、画像形成装置200の外部へ排出される。
トナー収容室130は、トナーTを収容する室である。現像室150は、現像ローラ102によって現像を行う室であり、トナー収容室130の上方に隣接して配置されている。トナー収容室130と現像室150との間には区画壁140が設けられている。区画壁140にはその一部に開口部110aが設けられており、この開口部110aを介してトナー収容室130と現像室150とが繋がるようになっている。トナー収容室130、現像室150、及び区画壁140は、一体に形成されている。
このような構成とすることにより、供給ローラは、現像ローラにトナーを供給するだけではなく、現像に一度使われたトナー層に残存したトナーを掻き取り、回収することができる。つまり、新たな画像形成に際しては、現像ローラに、新たなトナーを供給することにより、現像に使用されるトナーの帯電量を常に安定させることができる。
本実施形態において、本発明の現像装置は、現像ローラ102を備えている。また、本発明の現像ローラの表面には、現像ローラの周方向に沿って規則的な螺旋状の溝部が設けられ、画像形成に十分な量のトナーを担持可能な構成としている。
なお、螺旋状の溝部が一方向である場合には、1本の螺旋状の溝部が一方向に規則的に渦を巻いて延長されて配置される場合、同じ方向の溝部が平行に複数存在する場合、を含む。
また、螺旋状の溝部が二方向である場合には、異なる方向の1本の螺旋状の溝部が互いに規則的に交差する場合、同じ方向の溝部が平行に複数存在する一方向の溝部のセットと、これとは異なる方向の溝部が平行に複数存在する一方向の溝部のセットとが互いに規則的に交差する場合、及び一方向の1本の螺旋状の溝部と、異なる方向の溝が平行に複数存在する一方向の溝部のセットとが交差する場合、を含む。
また、図3bは、図3aの現像ローラの外周面の拡大図である。さらに図3cは、図3bにおけるA−A´線の断面図である。
また、溝部の溝深さ520は、もとの台形の高さに相当する長さである。
本発明において、凹部の幅522は、図3bに示す通り、螺旋状の溝部方向における、もとの台形の下底の長さである。一方、凸部の幅524は、もとの台形どうしの間隔の長さである。
また、図3cと同様にして規定される凹部の斜辺は、図4c及び図4dのそれぞれにおいて、螺旋状の溝部の凹部の斜辺512a及び512bで示されている。
よって、図3cの場合と同様にして規定されるθ2に相当する角度は、図4c及び図4dにおいて、θ2A´、θ2A、θ2B´、θ2Bの4つであり、ここでは全て130°である。すなわち、この現像ローラにおける、θ1とθ2は、125°<θ2(130°)<θ1(135°)<160°を満たす。
また、図3cの場合と同様にして規定される溝部の深さは、図4c及び図4dのそれぞれにおいて、螺旋状の溝部の溝深さ520a及び520bで示されている。
また、図3bと同様にして規定される凹部502の幅は、図4bにおいて、螺旋状の溝部A方向の凹部の幅522a、及び螺旋状の溝部B方向の凹部の幅522bで示されている。
さらに、図3bと同様にして規定される凸部504の幅は、図4bおいて、螺旋状の溝部A方向の凸部の幅524a、及び螺旋状の溝部B方向の凸部の幅524bで示されている。
二方向の螺旋状の溝部が、125°<θ2<θ1<160°を満たし、交差してなす劣角が40°以上、110°以下である場合、溝部の凸部504は、格子形状の1つである平行四辺形をなし、2組の対角のうち、現像ローラの回転方向の頂角が40°以上、110°以下である。
具体的には、ローラ基材の外周面(以下、「円筒面」と称す)をセンターレス研磨機により研磨した後、転造法等の押圧成形やエッチング法等の公知の方法により、凹部と凸部が規則的に配向する螺旋状の溝部をトナー担持面に設ける。また、転造やエッチング加工によって生じた微小な凹凸に対して、必要に応じて、さらに研磨やめっき等の加工を施すことができる。
また、必要に応じて、螺旋状の溝部加工の前後でサンドブラスト処理等の公知の方法によって凹凸処理を施し、円筒面に均一で微細な凹凸を形成することができる。
現像ローラの耐久性を向上させたい場合には、硬度が高い基材を用いることもできる。
しかしながら、ローラ基材の硬度よりも、現像ローラの表面に施されためっき層の硬度の方が大幅に高い。また、硬度が高いステンレス等は、その硬度の高さのために、現像ローラの製造に用いる加工機や金型の耐久性を低下させる点で劣る。
よって、現像ローラの耐久性を向上させたい場合には、転造加工の加工性に優れたローラ基材を用いて加工した後に、めっきを施すことが好ましい。
また、金属製の現像ローラと金属製のトナー規制ブレードを組み合わせた従来の現像装置では、それらの金属製部材どうしの当接領域において、局所的な押圧を生じるため、外添剤埋没とトナーの変形、いわゆるトナーの劣化を促進していた。トナーが劣化すると、現像ローラに対する付着力が増大するため、トナーの固着を生じ易くしていた。さらに、この組み合わせにおいて、現像ローラの表面が溝部を設けると、溝部内において、トナーの固着がさらに顕著になっていた。
溝部の方向軸の角度を、回転軸方向に対して、125°より大きい角度とすることにより、溝部内で現像ローラの回転方向に沿ってトナーの流動性を改善し易くなる。一方、その角度を160°より小さくすることにより、その流れの中に乱流を発生させ、その溝部におけるトナーの撹拌性を改善し易くなる。よって、溝部に担持されたトナーは、現像ローラの表面との接触による帯電機会を増やし易くなる。
また、溝部において、トナーの流動性を改善すれば、トナーの固着を抑制することができる。さらに、トナーの撹拌性を改善すれば、当接領域によって付与された熱を放熱し、溝部において、トナーが過剰に熱を保持することを抑制することができる。その結果、トナーの溶融による固着を低減することができる。
供給ローラに必要な機能には、上記の現像ローラへのトナーの供給の他に、現像に一度使われたトナー層を全て掻き取り、回収する機能がある。この回収が不完全であると、現像ローラに残存したトナーは、帯電量が徐々に増加する結果、現像ローラへの拘束力が増加する。現像ローラに拘束されたトナーは、規制ニップと供給ニップでのストレスを受け続ける結果、トナーが溶融して現像ローラ上へ固着する、いわゆるフィルミングを発生させる。特に供給ローラの表面部材が溝内のコーナー部分において完全に追従し難い。つまり、コーナー部分において回収しきれないトナーが残りやすく、フィルミングが発生しやすい。フィルミング発生部分は、新たなトナーが付着しやすくなるので、フィルミングが次第に増大して、やがては溝の全域に及ぶ場合もある。
本発明では、θ1と凹部の幅を上記の特定の範囲で設計することにより、供給ローラが追従しやすくなり、供給ローラの回収機能を向上させることができる。具体的には、画像形成を行うために現像ローラに形成されたトナー層は、画像形成に使用された後に、高い回収率で掻き落とされる。また、現像ローラがこの特定の範囲で設計されることにより、特に、回収しにくい溝部のコーナーに担持されたトナーが、供給ローラにより、掻き落とされ易くなる。また、これと同時に、新たな画像形成を行うために、現像室の撹拌部材により撹拌されて、適切な帯電量に調整されたトナーが、供給ローラにより、現像ローラに供給され、新たなトナー層を形成する。なお、掻き落とされたトナーは、現像室等において撹拌されることにより、適切な帯電量に調整された後、再度、新たなトナー層として用いられる。よって、供給ローラの回収機能を向上させることにより、現像ローラ上で、トナーが過剰に帯電し、拘束されて固着し、フィルミングが発生することを低減することができる。
よって、好ましい実施形態では、θ1を特定の範囲で設計することにより、トナーの流動性を向上させて、トナーの帯電量が低下することを防いでいる。さらに、凹部の幅を特定の範囲で設計することにより、一度使用されたトナー層のトナーのほとんど全てを回収して、新しいトナー層に置換し、トナーの帯電量が過剰に上昇することを防いでいる。これらの2つの構成によって、現像ローラ上のトナーの流動性と帯電量を適切な範囲に維持することにより、トナーが現像ローラに固着することを、さらに低減している。よって、本発明の現像装置を用いることにより、現像ローラの性能を維持する観点において、トナーの固着を低減し、安定的に画像を形成することができる。
また、トナーを撹拌しながら、その帯電量を低下させず、かつ過剰に上昇させないことは、トナーの帯電量を、均一かつ適切な範囲に良好に維持する。よって、本発明の現像装置を用いることにより、トナーの帯電量の観点において、安定的に画像を形成することができる。
したがって、本発明の現像装置において、θ1と凹部の幅が特定の範囲であると、供給ローラの回収性が向上するという大きな利点があり、上記のフィルミングの問題点を解決することができる。さらに、残存トナーの帯電量上昇も防止でき、トナーの帯電量も均一かつ適正に管理することができる。
さらにより好ましい実施態様において、本発明に用いる現像ローラの螺旋状の溝部における、凹部の幅は100μm以上、140μm以下、かつ凸部の幅が70μm以上、100μm以下である。
溝部を深くすることにより、従来に比べて、現像ローラの回転速度を遅くすることが可能となる。その結果、当接領域での摩擦熱の発生も低減され、トナーの溶融から始まる固着の発生をさらに抑えることができる。
なお、高解像度の画像を形成するための手段として、トナーの粒径を小さくすることが挙げられる。これには、取り扱い性等も考慮して、体積平均粒径が4μm以上、7μm以下のトナーが好ましく用いられる。
よって、本発明に用いる現像ローラでは、体積平均粒径が4μmのトナーを用いる場合には、現像ローラの螺旋状の溝部の溝深さが、その粒径の1.5倍以上、3倍以下である、6μm以上、12μm以下とすることが好ましい。
また、体積平均粒径が7μmのトナーを用いる場合には、現像ローラの螺旋状の溝部の溝深さが、その粒径の1.5倍以上、3倍以下である、10.5μm以上、21μm以下とすることが好ましい。
よって、体積平均粒径が4μm以上、7μm以下のトナーを使用する場合には、本発明の現像ローラの溝深さは、6μm以上、21μm以下の範囲内で設計することが好ましい。
凹部の傾きを表すθ2を125°より大きくすることにより、上記トナーの流動をさらにスムーズにすることができる。また、θ2を160°より小さくすることにより、十分に帯電したトナーが、現像ローラの回転軸方向の動きによっても、凸部まで駆け上がって、トナー規制ブレードにより除去されることを低減することができる。
特に、現像ローラの回転方向とは反対側(すなわち、トナーの流動方向側)に位置するθ2が、それらの角度であることが好ましい。そのようなθ2は、図3cに示されるθ21、図4cに示されるθ2A、図4dに示されるθ2Bである。
さらに、θ2<θ1に設計することにより、さらにトナーの流動性を良好にし、特に、弱帯電量のトナーの割合を減らすことができる。
このような構成により、θ1及びθ2は、125°<θ2<θ1<160°を満たし、本発明の効果がさらに増強される。すなわち、本発明に用いる現像ローラは、長期使用においても、十分な帯電量を有する、画像形成に十分な量のトナーを担持することができる。
また、θ1が上記のより好ましい範囲(すなわち、140°≦θ1<160°)である場合、θ1とθ2は、125°<θ2<140°≦θ1<160°を満たす。
螺旋状の溝部を特定の角度で交差させることにより、螺旋状の溝の容積を増やし、トナーの担持量を増やすことができる。また、螺旋状の溝部におけるトナーの流動性がさらに向上する。図6に示す通り、この構成では、トナーが螺旋状の溝部の凹部が交わる領域から矢印で示される2方向に流動し得、その後、間もなく合流することも可能になる。
一方では、凹凸形状がより複雑となるために、供給ローラが完全に追従し難くなり、回収性は一方向のらせん溝に比べて低下することがある。
また、トナーが凸部へ駆け上がる力を、複数の方向に流動させることにより吸収して、低下させている。その結果、十分に帯電したトナーの除去も起こり難い構成である。
この底面の高さのばらつきを抑えることにより、現像ローラに担持されるトナー層の微小ムラを抑えることができる。その結果、画像形成不良の中でも特に縦筋ムラの発生を顕著に抑制することができる。
現像ローラの螺旋状の溝部が、上記のダイスのような螺旋状の凹部と凸部を有する型で押圧成形することにより、溝部の角度、幅、深さを所望の寸法範囲で均一に成形することができる。
金属めっきは、当業者に公知の電解めっき又は無電解めっきのいずれの方法も用いられるが、無電解めっきを採用することが好ましい。無電解めっきは、電解めっきに比べて、めっき膜厚を均一に仕上げることができるためである。一方、電解めっきを採用した場合には、膜厚のばらつきが2倍以上になる。
トナーを現像ローラの溝部に供給する供給手段の一例を図7に示す。図7は、現像ローラにトナーを適応させる際に好ましいトナー規制部材の実施形態の一例を示している。トナー規制部材104としてのトナー規制ブレード104aは、基体と弾性当接体105を有している。弾性当接体105の材料としては、金属材料(例えば、SUSやリン青銅)、シリコーンゴム、ウレタンゴムを用いることができる。
また、弾性当接体105とトナー担持面102aの圧接状態で定められる突出し量E(mm)及び侵入量I(mm)を調整することにより、トナー担持面102a上に所望量のトナーの薄層を形成することができる。
また、侵入量Iは、現像ローラの回転中心Oを通る水平な面において、弾性当接体105がトナー担持面102aに接触せずに平行に延びた面との接点から、現像ローラ表面の円の頂点Vまでの距離である。
好ましい実施形態において、本発明の第1のトナーは、無機微粒子及びコア粒子を含む、複合コア粒子を含む。
別の好ましい実施形態において、本発明の第2のトナーは、外添剤として中粒径シリカ(A)と小粒径シリカ(B)とを備えている。
2.1 コア粒子(着色粒子)の原材料
コア粒子は、結着樹脂中に着色剤及び離型剤を均一に分散させた粒子であって、トナーの核となる粒子である。最終製品としてのトナーの粒径は、コア粒子の粒径が大きく寄与するため、長期にわたり解像度が高い画像を形成するためには、コア粒子の体積平均粒径は、7μm以下であることが好ましい。一方、粒径が小さすぎると、飛散性が増して取り扱い性が悪くなると同時に、現像機内でも画像よごれを引き起こしてしまう。よって、体積平均粒径が4μm以上、7μm以下のコア粒子が好ましく用いられる。なお、本明細書において、トナー、コア粒子(着色粒子)、複合コア粒子についての、平均粒径は、特に記載しない場合、体積平均粒径である。また、無機微粒子についての平均粒径は、特に記載しない場合、個数平均粒径である。
具体的な測定方法としては、懸濁液作成用ビーカーに電解液「アイソトンII−pc」(ベックマン・コールター社製)100mlを用意し、ここに分散剤としての界面活性剤(好ましくはLAS;直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩)0.1gを加えた後、測定試料(トナー粒子又はトナー)5mgを加え、トナー懸濁液とする。次いで、このトナー懸濁液中の測定試料の分散性を高めるために、超音波バス等を用いて外部からの超音波照射処理を2分間行い、測定サンプルを調製する。アパーチャーチューブには50μmの開口径を有するものを用い、測定試料の体積数を、チャンネル毎に測定して、測定試料の体積分布と個数分布を算出する。算出された分布から測定試料の体積平均粒径を求めることができる。
コア粒子に含有される結着樹脂としては、スチレン系樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂等を挙げることができる。
また、乳化凝集法や懸濁重合法といったケミカル法によりトナー粒子を得る方法においては、結着樹脂を形成するために単量体が用いられる。
乾式トナーに用いられる架橋剤のうち2官能の架橋剤としては、ジビニルベンゼン、ビス(4−アクリロキシポリエトキシフェニル)プロパン、エチレングリコールジアクリレート、1,3−ブチレングリコールジアクリレート、1,4−ブタンジオールジアクリレート、1,5−ペンタンジオールジアクリレート、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコール#200、#400、#600の各ジアクリレート、ジプロピレングリコールジアクリレート、ポリプロピレングリコールジアクリレート、ポリエステル型ジアクリレート、及び上記のジアクリレートをジメタクリレートに代えたもの等が挙げられる。
多官能の架橋剤としては、ペンタエリスリトールトリアクリレート、トリメチロールエタントリアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、テトラメチロールメタンテトラアクリレート、オリゴエステルアクリレート及びそのメタクリレート、2,2−ビス(4−メタクリロキシ、ポリエトキシフェニル)プロパン、ジアリルフタレート、トリアリルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレート及びトリアリルトリメリテート等が挙げられる。
これらの架橋剤の添加量は、通常、結着樹脂を構成する重合性単量体100重量部に対して0.01重量部以上、10重量部以下である。
コア粒子に含有される着色剤としては、カーボンブラック、ランプブラック、マグネタイト、チタンブラック、クロムイエロー、群青、アニリンブルー、ウルトラマリンブルー、フタロシアニンブルー、メチレンブルークロライド、フタロシアニングリーン、ハンザイエローG、ローダミン6G、カルコオイルブルー、キナクリドン、ベンジジンイエロー、ローズベンガル、マラカイトグリーンレーキ、キノリンイエロー、C.I.ピグメント・レッド48:1、C.I.ピグメント・レッド57:1、C.I.ピグメント・レッド122、C.I.ピグメント・レッド184、C.I.ピグメント・イエロー12、C.I.ピグメント・イエロー17、C.I.ピグメント・イエロー97、C.I.ピグメント・イエロー180、C.I.ソルベント・イエロー162、C.I.ピグメント・ブルー5:1、C.I.ピグメント・ブルー15:3等の染料及び顔料が挙げられる。これらを、単独又は混合して使用することができる。
これらの着色剤は、可視像を形成するために十分な割合で含有されることが必要である。着色剤の含有量は、通常、結着樹脂100重量部に対して1重量部以上、20重量部以下である。
コア粒子に含まれる離型剤としては、ワックス類や、高級脂肪酸、高級脂肪酸アミド、硬化ひまし油等を挙げることができる。
ワックスとしては、酸化型ポリエチレンワックス、低分子量ポリエチレンのようなポリエチレンワックス、酸化型ポリプロピレンワックス、低分子量ポリプロピレンのようなポリプロピレンワックス等のポリオレフィン系ワックス、パラフィンワックス、フィッシャートロプシュワックス、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、ライスワックス、マイクロワックス、マイクロクリスタリンワックス、モンタンワックス等が挙げられる。これらを単独又は混合して使用することができる。
離型剤の含有量は、通常、結着樹脂100重量部に対して3重量部以上、10重量部以下である。
コア粒子は、粉砕法、重合法といった当業者に公知の方法により製造することができる。
粉砕法は、結着樹脂、着色剤、離型剤等を加熱しながら溶融、混練し、これを冷却後に機械的に粉砕して製造するものであるが、粉砕トナーの形状は一般的には不定形である。このため、トナー自体の流動性や帯電性などのトナーの基本的特性を損なうという品質上の問題がある。
1つの好ましい実施形態において、本発明の第1のトナーは、特に本発明の複合コア粒子を用いて製造することにより得られる。本発明の複合コア粒子は、簡潔には、以下の工程を包含する方法により製造することができる。
すなわち、コア粒子に対して被覆率が90%以上、120%以下となるように平均粒径が7nm以上、40nm以下の無機微粒子を準備する工程、前記コア粒子と前記無機微粒子を混合して、混合粉体を得る工程、無機微粒子の表面の一部を、前記コア粒子の表面に埋没させて複合コア粒子を得る表面固定化処理工程を包含し、前記表面固定化処理工程は、混合粉体の比表面積を基準として、前記複合コア粒子の比表面積が0.2m2/g以上減少した時点で終了する工程、である。
この製造方法により得られた、本発明の複合コア粒子の比表面積は、前記無機微粒子と前記コア粒子のほぼ均一な混合物(混合粉体)の比表面積よりも0.200m2/g以上、0.245m2/g以下の範囲で小さく、前記コア粒子に対する前記無機微粒子の付着強度が70パーセント以上、95パーセント以下であることを特徴とする。
なお、本発明において、単に比表面積というときは、BET比表面積のことをいう。
本発明の複合コア粒子は、上記2.2に記載のようにして得られたコア粒子と無機微粒子の好ましい組み合せを達成することにより、初めて製造することができる。
固定化に用いる無機微粒子の粒径がこの範囲であることにより、コア粒子の表面全体に比較的均一に固定化処理を行うことができると同時に、固定化の程度を制御しやすくなる。
平均粒径が7nmより小さいと、所望の固定化状態を得るのが難しく、固定化する無機微粒子どうしの接触点が多くなり、所望の強度が得られない。
平均粒径が40nmより大きいと、所望の固定化状態を得るのが難しく、無機微粒子の固定化のばらつきが大きくなり、所望の強度が得られない。
なお、本発明における被覆率は、(被覆率の計算式)被覆率(%)=(DcρcWm/4Dmρm)×100、により算出されたものである。また、各符号は、以下を意味する。Dc:コア粒子の平均粒径、ρc:コア粒子の真比重、Dm:無機微粒子の平均粒径、ρm:無機微粒子の真比重、Wm:コア粒子の重量に対する無機微粒子の添加重量の比率、である。
また、被覆率の計算に用いられる、コア粒子及び無機微粒子の真比重は、ガス置換式のアキュピックII(島津製作所社製)等を用いて、当業者に公知の方法により測定することができる。
本工程は、後の表面固定化処理工程の終了時間の基準となる、比表面積を測定するために行う。よって、本工程により得られる混合粉体は、無機微粒子の表面の一部が、コア粒子の表面の一部に未だ埋没していない状態である。
混合方法としては、無機微粒子がコア粒子に埋没しない範囲で、ヘンシェルミキサー、ハイブリタイザー等を当業者に公知の混合方法を用いることができる。例えば、固定化処理にヘンシェルミキサーを使用する場合、固定化処理よりも回転数を低下させることにより、又は短い時間で混合することにより、混合粉体を得ることができる。
本工程は、上記2.3.2に記載の混合粉体を得る工程により得られた混合粉体に、さらに比較的強いエネルギーを加えることにより、無機微粒子の表面の一部を、物理的に、前記コア粒子の表面に埋没させることにより固定化する工程である。
例えば、ヘンシェルミキサーを用いる場合、回転数を上げて、加えるエネルギー量を上昇させることにより、無機微粒子を固定化することができる。
なお、比表面積は、BET比表面積として、Macsorb HM model−1201(マウンテック社製)等を用いて、当業者に公知の方法により測定することができる
この表面固定化処理工程において、例えば、結着樹脂としてポリエステルのみを用いて作製した平均粒径が5.8μmのコア粒子と無機微粒子としての平均粒径が12nmのシリカを用いた場合、混合粉体の比表面積は、約1.6m2/gである。これを、ヘンシェルミキサー(FM75L、日本コークス社製)を用いて、1000rpmで、表面固定化処理を開始した後、5分毎に複合コア粒子(未だ無機微粒子が埋没していないものを含む)をサンプリングし、比表面積を測定する。その結果、比表面積が1.6m2/gから減少して、1.4m2/g以下になった時点で、本発明における表面固定化処理工程を終了することができる。
すなわち、表面固定化処理の時間が短く、かつ比表面積が一定以上減少している場合、無機微粒子がコア粒子の表面全体に均一に埋没せず、固定化が行われない領域が発生しやすくなるためである。また、部分的に重複する領域に複数の無機微粒子が埋没することにより、固定化が不安定になり、離脱しやすくなるためでもある。
よって、表面固定化処理の時間は、好ましくは10分以上、より好ましくは15分以上、さらに好ましくは20分以上、さらにより好ましくは30分以上である。
サンプリング間隔が、短すぎると、複合コア粒子の製造工程が煩雑になる。しかしながら、適度に短くすることにより、固定化処理の終了時点を正確に判断することができる。
また、サンプリング間隔が長すぎると無機微粒子の埋没が過剰になり、本発明の複合コア粒子の所望の性能が得られないことがある。ただし、当初から、製造コストを考慮せず、固定化処理時間をより長時間に設定した上で、複合コア粒子を製造する場合には、その長時間にあわせて適宜サンプリング間隔を長くすることができる。
被覆率が90%より小さいと、コア粒子の全面を無機微粒子で覆うには十分ではない。これでは、後に添加処理される外添剤がコア粒子の表面に直接的に接する領域が増大し、その外添剤がコア粒子に埋没してしまうためである。また、外添剤の埋没を発端として、固定化した無機微粒子を掘り起こしてしまう可能性がある。その結果、本発明のトナーの効果が得られなくなる。
また、被覆率が120%より大きいと、無機微粒子の供給が過剰になる。これでは、部分的に重複する領域に複数の無機微粒子が埋没することにより、固定化が不安定になると同時に離脱しやすくなる。また、そのような無機微粒子の1つがコア粒子から離脱することにより、連鎖的に複数の無機微粒子の離脱を誘発してしまう。その結果、本発明のトナーの効果が得られなくなる。
比表面積の減少量が、0.200m2/gより小さいと、本発明のトナーの効果を得るために十分な強度の固定化状態が得られないためである。
また、比表面積の減量が、0.245m2/gより大きいと、以下の理由から本発明のトナーの効果が損なわれるため、好ましくない。
本発明の第1のトナーは、上記のようにして得られた複合コア粒子に、外添剤を添加し、混合して処理することにより、得られる。
局所的な押圧が発生し得る場所としては、上記の通り、現像ローラの溝部のエッジ部分、又は金属製の現像ローラと金属製のトナー規制ブレードとの当接領域が挙げられる。
よって、本発明の現像装置においても、上記エッジ部分及び当接領域において外添剤の埋没を防ぐことができる。
すなわち、本発明の現像装置に、本発明の第1のトナーを用いることにより、長期使用において、さらに安定的に良好な画像を形成することができる。
本発明の第2のトナーは、着色粒子(コア粒子)に、外添剤として中粒径シリカ(A)と小粒径シリカ(B)を処理することによって製造される。
着色粒子については、上記2のコア粒子について記載したのと同様である。
また、着色粒子として、本発明の複合コア粒子を用いることもできる。
より詳細には、本発明の第2のトナーは、着色粒子の表面に付着したシリカ微粒子が、平均粒径が20nm以上、60nm以下の中粒径シリカ(A)と、平均粒径が5nm以上、15nm以下の小粒径シリカ(B)を含有する。また、中粒径シリカ(A)の平均粒径(Da)と比表面積(Sa)が(式1)5000≦Da(nm)×Sa(m2/g)≦10000を満たす。さらに、中粒径シリカ(A)の仕事関数が、小粒径シリカ(B)の仕事関数よりも小さいことを特徴とする。
小粒径シリカ(B)の平均粒径は、好ましくは5nm以上、15nm以下であり、より好ましくは、7nm以上、12nm以下である。
異なる粒径のシリカをこのような範囲で選択することにより、中粒径シリカ(A)の周囲を複数の小粒径シリカ(B)が覆う大小関係を維持することができる。
また、中粒径シリカ(A)の平均粒径が大きすぎると、トナー母体からの離脱やトナー表層で転動しやすく、付着状態が不均一となり、外添剤としての効果が低減してしまう。
一方、小粒径シリカ(B)の平均粒径が小さすぎると、着色粒子表面への埋没が起きやすくなると同時に、比表面積も大きくなり、中粒径シリカ(A)との相対的な電気的特性を得ることが困難となる。
一方、小粒径シリカ(B)の比表面積は、100m2/g以上、300m2/g以下である。
この(式1)を満たすことにより、特に画像形成時のカブリ、濃度ムラの改善効果が顕著になる。
中粒径シリカ(A)の仕事関数は、好ましくは4.90eV以上、5.10eV以下であり、より好ましくは4.95eV以上、5.05eV以下である。
小粒径シリカ(B)の仕事関数は、好ましくは5.05eV以上、5.25eV以下であり、より好ましくは5.10eV以上、5.20eV以下である。
さらに好ましくは、これらのシリカの仕事関数の差が、0.05eV以上である。
よって、小粒径シリカ(B)が、局所的な押圧を直接的に受ける割合は少ない。
なお、Pa及びPbは、着色粒子に対して、粒径の異なるシリカのそれぞれについて前述の「被覆率の計算式」に代入して算出される。これらの式を満たすことにより、さらに本発明の効果を良好に得ることができる。
また、より好ましい実施態様において、上記(式3)により算出される被覆率の比(Pb/Pa)は、2以上、2.5以下である。
局所的な押圧が発生し得る場所としては、上記の通り、現像ローラの溝部のエッジ部分、又は金属製の現像ローラと金属製のトナー規制ブレードの当接領域が挙げられる。
また、本発明の現像装置においても、上記エッジ部分及び当接領域において外添剤の埋没を防ぐことができる。
よって、本発明の現像装置に、本発明の第2のトナーを用いることにより、長期使用において、さらに安定的に良好な画像を形成することができる。
本発明の第1のトナー及び第2のトナーに用いる、複合コア粒子に固定する無機微粒子、中粒径シリカ(A)、小粒径シリカ(B)、及びさらなる外添剤には、表面処理されたものを用いることができる。
表面処理には、当業者に公知の疎水化処理、シリコーンオイル処理等がある。
シランカップリング剤としては、ジメチルジクロルシラン、トリメチルクロルシラン、メチルトリクロルシラン、アリルフェニルジクロルシラン、ベンジルジメチルクロルシラン、ブロムメチルジメチルクロルシラン、p−クロルフェニルトリクロルシラン、3−クロルプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、ジビニルクロルシラン、ヘキサメチレンジシラザン等が挙げられる。
また、疎水化処理剤として、ヘキサメチルジシラザン、ジメチルジクロロシラン、メチルトリエトキシシラン、ジメチルシロキサン、シリコーンオイル等を好適に用いることができる。
疎水化処理する方法には、例えば、反応容器に無機微粒子を入れた後、シランカップリング剤等の疎水化剤を入れて湿式にて攪拌する。次いで、得られた混合物を、乾燥機等により乾燥する方法がある。
シリコーンオイルによる処理の方法としては、当業者に公知の方法を用いることができる。例えば、無機微粒子とシリコーンオイルとをヘンシェルミキサー等の混合機を用いて混合する、又は、無機微粒子にシリコーンオイルを噴霧する、シリコーンオイルを分散若しくは溶解した液に無機微粒子を懸濁した後、溶媒を除去する方法等がある。
さらなる外添剤は、所望の効果により、上記に例示された無機微粒子において、任意の粒径等を有するものが用いられる。
例えば、本発明のトナーに、さらに、特許文献3に記載のように、スペーサーとして無機微粒子を添加することができる。スペーサーとして用いられる、無機微粒子は、その平均粒径が比較的大きいことから、コア粒子表面への埋没は起こりにくく、本発明のトナーの性能のさらなる向上に、長期にわたって寄与し得る。
荷電制御剤としては、サリチル酸、ナフトエ酸、ダイカルボン酸などのカルボン酸の金属化合物、スルホン酸又はカルボン酸基を側鎖に持つ高分子型化合物、ホウ素化合物;尿素化合物;ケイ素化合物、カリークスアレーン等のネガ系荷電制御剤、四級アンモニウム塩、四級アンモニウム塩を側鎖に有する高分子型化合物、グアニジン化合物、イミダゾール化合物等のポジ系荷電制御剤が挙げられ、これらをトナーに添加することにより、さらに帯電量及び帯電速度を調整することができる。
荷電制御剤は、通常、100重量部の結着樹脂に対して、0.1重量部以上、3重量部以下添加する。
なお、乳化凝集法によりコア粒子を作成する場合、所望のコア粒子の構造を形成する障害になることがあるが、最終製品のトナーの性能に影響を与えない範囲で、必要に応じて使用することができる。
一方、本発明の現像装置の特徴の1つは、トナーに十分な帯電量を付与できる現像ローラにある。
よって、本発明のトナーを本発明の現像装置に用いる場合には、荷電制御剤によって、トナーの帯電量を調整する必要性は、さらに減じられているといえる。
よって、本発明の一成分現像装置に、本発明のトナーを組み合わせることにより、本発明の現像装置及び本発明のトナーの現像特性を飛躍的に高めることができる。
1.1 現像装置の製造
以下、本発明を実施例により具体的に説明する。なお、本実施例は、本発明を具体的に説明するためのものであり、本発明をこれらに限定するものではない。
直径16mmの炭素鋼丸棒からなる円柱状のローラ基材の外周面(以下「円筒面」と称す)をセンターレス研磨機により研磨した。次いで、あらかじめ設計した溝部が交差しない一方向の溝部(図3aの螺旋状の溝部に相当)を形成するために、ローラ基材の円筒面に形成される、同一方向の同じ螺旋状の溝部に対応する螺旋状の突起(凸部)を有する第1のダイス及び第2のダイスを具備した転造装置にローラ基材を設置した。そして、それぞれのダイスとローラ基材とを一定速度で回転させながら、ローラ基材を送り出しつつ、ダイスを押圧し、一方向の螺旋溝をローラ基材に転造した。
その結果、円筒面には、規則的に形成された凸部及び凸部を取り囲む凹部をその表面に有し、凸部の表面が互いに同一の円筒面の一部を成した転造ローラを得た。
得られた転造ローラを加温した脱脂液に浸漬して脱脂処理を行った後、90℃に加熱したNi−Pめっき液層に10分間浸漬し、円筒面に無電解めっきを施した。これを洗浄、乾燥して、一方向の螺旋状の溝部を有するトナー担持面を備えた現像ローラ1を製造した。
現像ローラの表面構造をレーザーマイクロスコープ(VK−X100、キーエンス社製)により評価した結果、あらかじめ設計した表面構造が得られていた。得られた現像ローラのトナー担持面の形状の測定結果を表1に示す。なお、表1中の角度及び長さは、図3aから図3cに示される角度及び長さに相当するものである。また、表中、角度、溝深さ、凹部の幅、凸部の幅の長さの数値が1つであるのは、2つのダイスにより現像ローラの表面に形成されるそれらの角度、長さが同一になるように設計し、成形したためである。
現像ローラの製造例1において、転造装置に用いる第1のダイス及び第2のダイスの形状を変更することにより、表1、3及び4に記載の種々の角度、長さを有する、現像ローラ2から6、11から18、21から25を製造した。
直径18mmの炭素鋼丸棒からなる円柱状のローラ基材に、あらかじめ設計した二方向の溝部(図4aの螺旋状の溝部A及びBに相当)を形成するために、それぞれの溝に対応する螺旋状の突起(凸部)を有する第1のダイス及び第2のダイスを具備した転造装置にローラ基材を設置することにより、二方向の螺旋溝をローラ基材に転造したこと以外は、製造例1と同様にして、現像ローラ31から45を製造した。
得られた現像ローラのトナー担持面の形状の測定結果を表5に示す。なお、表5中の角度及び長さは、図4aから図4dに示される角度及び長さに相当するものである。
現像ローラ1から6、11から18、21から25を用いて、表2に記載の条件1の構成を有する、画像形成装置を製造した。また、現像ローラ31から45を用いて、表2に記載の条件2の構成を有する画像形成装置を製造した。なお、トナー規制ブレードの先端形状は、図7に示されているのと同様であり、曲げ加工を施していないものを用いた。
上記のようにして製造された種々の現像ローラを備えた画像形成装置を用いて、本発明の現像装置の画像形成における性能を評価した。以下に評価方法を示す。
(フィルミング発生の評価)
表2中、条件1の画像形成装置を用いて、画像消費なしにアイドリング運転を続けた。その間、1時間おき(1時間で約3000枚の印刷に相当)に、現像ローラの表面を光学顕微鏡(300倍程度)により観察し、現像ローラ表面におけるトナーの固着の有無を確認した。
また、固着の有無の確認と並行し、同じ画像形成装置を用いて、画像確認を行った。画像確認は、1時間おきに全面100%ベタとハーフトーン画像を交互に連続印刷し、通紙方向の先端、中央、後端の画像濃度を、反射分光光度計(スペクトロアイ、サカタインクスエンジニアリング社製)を用いて測定し、最大値と最小値の差が0.2以上となった場合を異常画像として判定した。
以上の結果から、現像ローラの表面へのトナーの固着が確認され、かつ異常画像発生した時間を、フィルミング発生時間とした。
表2中、条件1の画像形成装置を用いて、一般的なトナー飛散の測定と同様にして行った。すなわち、現像装置の現像ローラ下部に受け皿を設け、フィルミング発生の評価を行う最初の3時間に、現像ローラから落下して、受け皿に堆積したトナーの重量(g)を測定した。
表2中、条件1の画像形成装置を用いて、全面が100%ベタ及び100%ハーフトーン画像を印字し、初期と1000枚目において、目視で濃淡のピッチむらの有無を確認した。ピッチむらが確認できなかったものを「○」、ピッチむらがわずかに確認できたものを「△」、明確に確認できたものを「×」と判定した。
表2中、条件1の画像形成装置を用いて、ハーフトーン画像を印刷し、縦筋ムラの発生の有無を目視で確認した。
表2中、条件2の画像形成装置を用いて、2枚連続の2枚目を測定する全面白べたをプリントし、画像先端から150mmの位置で強制停止し、感光体を取り出した。次いで、透明粘着テープで感光体表面の付着トナーを写し取り、反射分光光度計(スペクトロアイ、サカタインクスエンジニアリング社製)を用いて、濃度を長手方向で3点測定し、それらの平均値をカブリの評価値とした。初期及び30分アイドリング後のそれぞれについて行い、このときの濃度が両方とも0.03以下であれば「○」、一方でも0.03より大きい場合は「×」と判定した。
表2中、条件2の画像形成装置を用いて、60分アイドリング運転(感光体への現像は行わずに現像装置の駆動のみを行う)した後、現像ローラの表面の全面を光学顕微鏡(300倍程度)で観察した。観察した結果、トナーの固着の発生がない場合を「○」、トナーの固着が発生した場合を「△」と判定した。
(1)製造例1から6により製造された現像ローラ1から6を備えた画像形成装置を用いて、フィルミングの発生及びトナー落ちの評価を行った。結果を、現像ローラ1から6の表面構造と併せて表1に示す。なお、表1中、※1は、大量のトナー落ちを発生したために、現像機内トナーが不足し、フィルミングの評価が不可能であったことを示す。
すなわち、θ1が特定の条件を満たす現像ローラを備える本発明の現像装置を用いることにより、長期使用する場合にも、安定的に画像を形成することができる。
ここでのピッチむら画像は、凸部のトナー量が少ないことによる現像量不足が画像に表れてしまう現象である。現像ローラの線速を感光体よりも早くして濃度むらを抑制している(発熱の問題があるため過度に早くすることはできない)が、それでも凸部の幅が大きい場合は発生してしまう。
一方、θ1が120°以下(すなわち、θ1<125°)である場合、カブリ又は固着を生じていた。
特に、θ2が小さいと、θ1の値にかかわらず、カブリ又は固着を発生する傾向が観察された。これは、トナーの流動性に加えて撹拌性も低下し、トナーが凹部で滞留しやすくなっためであると考えられた。
すなわち、125°<θ2<θ1<160°を満たす現像ローラを備える本発明の現像装置を用いることにより、長期使用する場合にも、安定的な画像形成を行うことができる。
すなわち、長期的及び短期的に、安定的な画像形成を行うために、現像ローラの溝部が125°<θ1<160°を満たし、さらに溝部の凹部の底面の高さのばらつきが1μm以下であることが、より効果的であることが明らかとなった。
2.1 コア粒子の製造
2.1.1 非晶性ポリエステルの合成と分散液の調製
97重量部のテレフタル酸ジメチルエステル、87重量部のイソフタル酸ジメチルエステル、221重量部のビスフェノールA−エチレンオキサイド2モル付加物、80重量部のエチレングリコール、及び0.07重量部のテトラブトキシチタネートを混合し、200℃で180分間、反応させた。次いで、220℃において、系の圧力1mmHg以上、10mmHg以下の減圧下で、60分間の脱水反応を行い、非晶性ポリエステル樹脂1を得た。得られた非晶性ポリエステル樹脂1において、Q2000(ティーエーインスツルメント社製)により測定したガラス転移温度は55℃、GPCにより測定した平均分子量は、20000であった。
N2雰囲気下、140重量部の非晶性ポリエステル樹脂1を、55重量部の酢酸エチル、55重量部のイソプロピルアルコール(IPA)の混合溶媒に、攪拌しながら、ゆっくりと添加して溶解させた。次いで、得られた溶解液に、8重量部の10%アンモニア水を添加した後、攪拌しながらイオン交換水1000重量部を添加して、非晶性ポリエステル樹脂1の分散液(樹脂分散液1)を調製した。
120.0重量部の1,10−デカンジオール、75.0重量部のセバシン酸ジメチル、5.0重量部の5−スルホイソフタル酸ナトリウムジメチル、4重量部のジメチルスルホキシド、触媒として0.02重量部のジブチル錫オキサイドを混合して、雰囲気を窒素ガスにより置換し、180℃で3時間、反応を行った。次いで、減圧下、ジメチルスルホキシドを留去し、窒素気流下、23.0重量部のドデカンジオイック酸ジメチルを添加し、180℃で1時間、攪拌しながら反応させた。続いて、減圧下にて、攪拌しながら、30分間かけて、220℃まで徐々に昇温させることにより、反応を停止させて、結晶性ポリエステル樹脂2を合成した。
N2雰囲気下、50重量部の結晶性ポリエステル樹脂2を、25重量部の酢酸エチル、25重量部のIPAの混合溶液に、攪拌しながら、ゆっくりと添加し、溶解させた。次いで、得られた溶解液に、4重量部の10%アンモニア水を添加した後、攪拌しながら、400重量部のイオン交換水を投入して、結晶性ポリエステル樹脂2の分散液(樹脂分散液2)を調製した。
50重量部のシアン顔料(C.I.PigmentBlue15:3:クラリアント社製)、5重量部のアニオン性イオン性界面活性剤ネオゲンRK(第一工業製薬)、195重量部のイオン交換水を混合し、ホモジナイザー(ウルトラタラックス、IKA社製)により10分間分散し、中心径が150nm、固形分量20重量%のシアン着色剤分散液3を得た。なお、中心径は、マイクロトラック(マイクロトラックベル社製)により測定した。
50重量部のパラフィンワックスFNP92(融点91℃、日本精蝋社製)、5重量部のカチオン性界面活性剤ネオゲンRK(第一工業製薬)、195重量部のイオン交換水を混合し、60℃に加熱して、ホモジナイザーを用いて十分に分散させた後、さらに圧力吐出型ゴーリンホモジナイザー(15MR−8TA、APV社製)で分散処理し、中心径170nm、固形分量20重量%のワックス分散液4を得た。
800重量部の樹脂分散液1、200重量部の樹脂分散液2、50重量部のシアン着色剤分散液3、50重量部のワックス分散液4を丸型ステンレス製フラスコ中、ホモジナイザーで十分に混合、分散した。次いで、この混合分散液に、0.41重量部のポリ塩化アルミニウムを加え、ホモジナイザーによる、混合、分散操作を継続した。続いて、加熱用オイルバスを用いて、混合分散液を、攪拌しながら47℃まで加熱し、60分間、保持した後、350重量部の樹脂分散液1を緩やかに追加した。
その後、0.5mol/Lの水酸化ナトリウム水溶液を用いて、混合分散液のpHを8.0にした後、ステンレス製フラスコを密閉し、磁力シールを用いて攪拌を継続しながら90℃まで加熱し、3時間保持した。
反応終了後、冷却し、濾過、イオン交換水で十分に洗浄した後、ヌッチェ式吸引濾過により固形分を分離した。得られた固形分をさらに、40℃のイオン交換水(3L)に再分散し、300rpmで15分攪拌、洗浄する操作を5回繰り返した。濾液のpHが7.0、電気伝導度9.8μS/cm、表面張力が71.1Nmとなったところで、ヌッチェ式吸引濾過により、ろ紙(No.5A)を用いて固液分離を行った。次いで、40℃で12時間、真空乾燥を行い、コア粒子を得た。
また、マルチサイザー3(ベックマン・コールター社製)により測定した粒度分布係数GSDvは1.2であった。また、画像処理解析装置(ルーゼックスAP、ニレコ社製)による形状観察より求めた粒子の形状係数SF1は、131であった。
なお、凝集条件を変更することにより、体積平均粒径及び真比重が異なるコア粒子を製造することができる。
2.2.1 無機微粒子の固定化処理
表7に記載の種々の体積平均粒径であるコア粒子に対して、種々の平均粒径及び重量で無機微粒子を準備した。また、コア粒子に対する無機微粒子の被覆率を、併せて表7に示す。
表面固定化処理工程は、固定化処理を開始した後、5分毎にサンプリングを行い、固定化処理物前の混合粉体の比表面積を基準とした比表面積の変化量を観察しながら、種々の時間で終了した。
また、得られた複合コア粒子の付着強度を以下のようにして測定した。
複合コア粒子に、蛍光X線を照射することにより、無機微粒子の全量(強度)を定量した。次いで、複合コア粒子を、トリトン溶液(ポリオキシエチレン(10)オクチルフェニルエーテル(和光純薬工業株式会社製)0.2重量%水溶液)に分散させ、超音波振動(出力20W、周波数20kHz)を1分間作用させた。その後、複合コア粒子をろ過により収集し、再び蛍光X線を照射することにより、複合コア粒子の表面に残存する無機微粒子量を定量した。最後に、分散させる前の無機微粒子の全量(強度)に対する、分散後に残存した無機微粒子の割合を付着強度(%)として算出した。付着強度の算出結果を、表8に併せて示す。
これには、コア粒子に対して、無機微粒子の供給が過剰となり、埋没すべき領域を奪いあうように干渉することにより十分埋没ができない無機微粒子が存在することによると考えられた。
図9を参照すると複合コア粒子の比表面積は、固定化処理開始後15分以降に下がり始め、変化量が0.2を超えた後は、緩やかに下がったことが分かる。
100重量部の複合コア粒子2aから2lに対して、外添剤として、0.1重量部のシリカ(R8200、日本エアロジル社製、比表面積160、振動法によるかさ比重140)、1.0重量部のシリカ(RY50、日本エアロジル社製、比表面積30、振動法によるかさ比重130)、1.0重量部のシリカ(X−24、信越化学社製)を添加し、固定化処理に用いたのと同じヘンシェルミキサーを用いて、1600rpmで3分間混合して、トナー2Aから2Lを製造した。トナーの体積平均粒径は、用いた複合コア粒子の粒径と同じであった。
トナー2Aから2Lの性能について、TMA量、カブリ、画像濃度、帯電量の評価を行った。
トナーの評価は、市販されている画像形成装置(SumsungPrinterSCX8650ND)が有する、現像ローラが表面に有する螺旋状の溝部を、表9に記載の種々の溝深さに改造したものを用いて行った。
本評価に用いた現像装置は、螺旋状の溝部のエッジ部及び現像ローラとトナー規制ブレードが金属製であることにより、局所的な押圧がかかるものである。
すなわち、本評価に用いた画像形成装置は、トナーに付着した外添剤の埋没が起きやすいものである。
上記の通り改造した画像形成装置に、トナー2Aから2Lを、表9に記載する試験例1から17の種々の組み合わせにより充填して、印字率5%のチャートを5枚間欠で50000枚印刷し、印刷初期と50000枚印刷後の現像ローラ上の単位面積当たりのトナー量(TMA)、カブリ、画像濃度、及びトナーの帯電量を以下の方法により測定し、それぞれの基準に従って、各評価及び総合評価を行った。
TMAは、現像電位差(Vcontrast)を450Vとしたとき、ソリッドパターンを印刷し、感光体上のトナーを吸引ポンプで回収して、回収した断面積を用いて、単位断面積のTMA量とした。また、TMA量における、目標基準値を0.6±0.1mg/cm2以下とした。
クリーニングフィールドVclnが140Vの時に、感光体上のテープサンプルを採取して、白い紙の台紙に張り付けその濃度を測定した。なお、ゼロ基準は、テープだけを白い紙の台紙に張り付けその濃度をゼロとした。また、カブリにおける目標基準値を0.03以下とした。
ODは、Vcontを450Vとし、紙上に印刷定着した後の濃度を測色計(X−rite eXact、X−rite社製)を用いて測定した。また、画像濃度における目標基準値を1.2以上とした。
帯電量は、吸引式帯電量測定器(Model 212HS、トレック社製)を用いて測定した。また、トナーの帯電量における目標基準値を20μC/g以上とした。
全ての項目の基準目標値を達成している場合は「○」、目標値を達成していない項目が1つでもある場合には「×」として判定した。
上記のようにして、トナー2Aから2Lの性能について、種々の現像ローラを備えた画像形成装置を用いて評価した結果を、表10に示す。
これには、トナー2Jは、複合コア粒子2jに固定した無機微粒子の粒径が7nmより小さいため、これよりも平均粒径の大きい外添剤が無機微粒子の上からトナー表面に埋没することを抑制することができなくなったためであると考えられた。
すなわち、他の結果を併せて参照すると、本評価においては、現像ローラの溝部の深さをその溝深さをトナーの平均粒径の1.5倍以上、2.5倍以下とすることが好ましい。
よって、高解像度の画像形成を行うために、平均粒径が4μm以上、7μm以下のトナーを用いる場合には、その溝深さを6μm以上、17.5μm以下とすることが好ましいことが分かる。
3.1 着色粒子(コア粒子)の製造
3.1.1 低分子量非晶質ラテックスの調製
二重ジャケット反応器に、400gの低分子量非晶質ポリエステル(重量平均分子量11400、Tg59℃)、600gのメチルエチルケトン、及び100gのイソプロピルアルコールを投入し、約30℃で半月型(semi−moontype)インペラを用いて撹拌しつつ、アンモニア5%水溶液30gを徐々に添加した。次いで、撹拌を続けながら、1,500gの水を20g/分の速度で添加し、乳化液を製造した。製造した乳化液から、減圧蒸留方法により溶剤を除去し、固形分濃度が20%である低分子量非晶質ラテックスを得た。
二重ジャケット反応器に、400gの高分子量非晶質ポリエステル(重量平均分子量40300、Tg58℃)、500gのメチルエチルケトン、及び200gのイソプロピルアルコールを投入し、約30℃で半月型インペラを用いて撹拌しつつ、アンモニア5%水溶液30gを徐々に添加した。次いで、撹拌を続けながら、1500gの水を20g/分の速度で添加し、乳化液を製造した。製造した乳化液から、減圧蒸留方法により溶剤を除去し、固形分濃度が20%の高分子量非晶質ラテックスを得た。
二重ジャケット反応器に、400gの結晶性ポリエステル(重量平均分子量10000、Tm62℃)、300gのメチルエチルケトン、及び100gのイソプロピルアルコールを投入し、約30℃で半月型インペラを用いて撹拌しつつ、アンモニア5%水溶液30gを徐々に添加した。次いで、撹拌を続けながら、2500gの水を20g/分の速度で添加し、乳化液を製造した。製造した乳化液から、減圧蒸留方法により溶剤を除去し、固形分濃度が20%の結晶性ラテックスを得た。
10gの陰イオン性反応性乳化剤(HS−10:第一工業製薬社製)を60gのカーボンブラック(三菱カーボンブラックMA100S:三菱化学社製)と共にミリングバスに入れた。これに、さらに0.8mm以上、1mm以下の径のガラスビードを400g投入し、常温でミリングして着色剤分散液を得た。
反応器に、脱イオン水(764g)、及び上記操作により得られた低分子量非晶質ラテックス(351g)、高分子量非晶質ラテックス(351g)、結晶性ラテックス(112g)を入れ、350rpmで撹拌した。次いで、反応器に、77gの着色分散液及び80gのワックス分散液(SELOSOL P−212:中京油脂社製)を添加した。
続いて、30gの0.3規定の硝酸(0.3mol)及び凝集剤として25gのポリシリカ鉄(PSI−100、水道機工(株))を添加し、均質化器(ホモジナイザ)を利用して撹拌し、1℃/分の速度で50℃まで加熱した。続けて、0.03℃/分の速度で、凝集反応液の温度を上昇させ、凝集反応を継続させ、4μm以上、5μm以下の体積平均粒径を有する一次凝集粒子を得た。
さらに、反応器に、シェル層用として製造した低分子量非晶質ラテックス及び高分子量非晶質ラテックス(1:1重量比)を総量300gで添加し、0.5時間凝集させた。次いで、1規定のNaOH水溶液を添加し、系のpHを7.5以上、9以下に調整した20分後に、系の温度を80℃以上、90℃以下に昇温し、3時間以上、5時間以下で融合(fusing)することにより、5μm以上、7μm以下の体積平均粒径を有する二次凝集粒子を得た。この凝集反応液を、28℃以下に冷やした後、濾過工程を経て、粒子を分離して乾燥し、着色粒子を得た。
燃焼法で製造した20重量部の平均粒径15nmのシリカ微粉末と、燃焼法で製造した9重量部の平均粒径7nmのシリカ微粉末と、200重量部のメタノールと、100重量部のN,N−ジメチルアセトアミドとを反応容器に添加した。この溶液を撹拌しながら、2規定の塩酸をpHが1.5になるように滴下した。滴下終了後、5重量部のヘキサメチルジシラザンを添加し、100℃1時間加熱撹拌した後、冷却して、シリカ(A1)を得た。
また、真比重は、ガス置換法密度測定装置AccupicIII1340(島津製作所社製)を用いて測定した。
BET比表面積は、気体吸着法測定装置(Macsorb HM−model 1201、マウンテック社製)を用いて測定した。
仕事関数は、光電子分光装置AC−2(理研計器社製)を用いて、照射光量500nWで測定した。
上記3.1により得られた100重量部の着色粒子に対して、中粒径シリカ(A)として、上記3.2により得られた中粒径シリカ(A1)から(A6)、又は市販のシリカRX50(体積平均粒径40nm、BET比表面積50m2/g、真比重2.2g/cm3、仕事関数(Φ)5.20eV、日本アエロジル社製)と、小粒径シリカ(B)として、R8200(平均粒径12nm、BET比表面積200m2/g、真比重2.2g/cm3、仕事関数(Φ)5.15eV、日本アエロジル社製)とを、表12に記載の重量部にて添加した。
また、スペーサーとして1.0重量部のシリカ(X24−9600A−80、体積平均粒径80nm、信越化学社製)を、帯電調整剤として0.5重量部の酸化チタン(JMT150IB、テイカ社製)を添加し、Powder mixer(Model No.KM−LS−2K、KM TECH社製)を用いて、6000rpmで3分間混合し、トナー3Aから3Lを製造した。なお、トナー3Cと、3Iから3L、及び3Qから3Rは、同じ製造方法によるトナーである。
上記のようにして得られたトナーについて、カブリ、濃度ムラの評価を行った。
トナーの評価は、市販の画像形成装置(Dell5330dn(DELL社製))の現像ローラ、トナー規制ブレード、トナー供給ローラを以下の部材に交換したものを用いて行った。また、螺旋状の溝部の深さ及び凹部の幅を表13に記載のように加工した。
現像ローラは、炭素鋼丸棒からなる円柱状ローラ基材をダイスによる転造で得られた転造ローラをNi−P無電解めっきしたもの(材質:アルミニウム、表面形状:らせん溝、Roll径:φ16mm)を用いた。
トナー規制ブレードは、先端形状の曲げ加工を施していないもの(材質:SUS304HTA、板厚:0.08mm、突出量:2mm、当接圧2.4gf/mm)を用いた。
トナー供給ローラは、発泡体からなる円柱形状のもの(材質:ウレタンフォーム、外径:φ13、硬度:50Ask−F)を用いた。
トナー3Aから3Uの性能について、表13に記載の種々の組合せで上記3.4.1に記載の画像形成装置を用いて、1%印字画像面積チャートを2000枚ランニング出力し、得られた画像について、以下に示す基準により、カブリ及び画像濃度ムラ、並びに総合評価を行った。
0%印字画像面積チャートを印刷中に停止させ、現像後の感光体ドラムのトナーをスコッチテープ(住友スリーエム社製)で転写し、白紙に貼り付けたものの濃度を反射濃度計(x−rite eXact、エックスライト社製)で測定し、スコッチテープを白紙に貼り付けたものとの濃度差をカブリとした。評価基準は次の通りとした。
「G」(Good:良好):0.02以下
「NB」(Not Bad:可):0.03
「B」(Bad:不良):0.04以上
画像の上部、中部、下部からそれぞれ3ヵ所、計9ヵ所の位置の画像濃度を反射濃度計で測定し、その最大値と最小値の差を画像濃度ムラとした。評価基準は次の通りとした。
「G」(Good:良好):0.10以下
「NB」(Not Bad:可):0.11以上、0.15以下
「B」(Bad:不良):0.16以上
総合評価の評価基準は次の通りとした。
「G」(Good:良好):カブリ及び画像濃度ムラの評価がいずれもG
「NB」(Not Bad:可):カブリ若しくは画像濃度ムラの評価のうち少なくとも一方がNB
「B」(Bad:不良):カブリ若しくは画像濃度ムラの評価の少なくとも一方がB
トナー3Aから3Uの評価結果を表13に示す。
また、試験例3Uを参照すると、中粒径シリカの粒径が56nm、小粒径シリカ(B)の粒径が12nmであり、中粒径シリカ(A)の仕事関数が小粒径シリカ(B)の仕事関数よりも小さい場合であっても、Da×Sa10000を超える程度に大きいと、画像形成が不良であった。
102…現像ローラ、102a…トナー担持面、
104…トナー規制部材、104a…トナー規制ブレード、105…弾性当接体、
106…トナー供給部材、106a…トナー供給ローラ、
108…トナー撹拌搬送部材、
110…ハウジング、110a…開口部、
130…トナー収容室、
135…搬送部材、
140…区画壁、
150…現像室、
160…トナー貯留部、
165…撹拌部材、
200…画像形成装置、
202…帯電部、
204…感光体、204a…感光体ドラム、
210…筐体、
502…凹部、
504…凸部、
510、510a、510b…凹部の底辺、
512、512a、512b…凹部の斜辺、
520、520a、520b…溝深さ、
522、522a、522b…凹部の幅、
524、524a、524b、凸部の幅、
801、802…ダイス、803…ローラ基材、
810…溝部Aの凹部、820…溝部Bの凹部、830…凸部、
T…トナー、
E…突出し量、I…侵入量、S…始点、V…頂点。
Claims (25)
- トナーを担持する螺旋状の溝部が設けられた金属製の現像ローラと、
前記トナーを前記現像ローラの溝部に供給するトナー規制部材とを備え、
前記螺旋状の溝部の方向軸と現像ローラの回転方向軸がなす鈍角(θ1)が、125°<θ1<160°であることを特徴とする、一成分現像装置。 - 前記溝部の凹部の幅が、90μm以上、150μm以下、前記溝部の凸部の幅は、30μm以上、100μm以下である、請求項1に記載の一成分現像装置。
- 前記溝部の深さが、前記トナーの平均粒径の1.5倍以上、3倍以下である、請求項1又は2に記載の一成分現像装置。
- 前記溝部の深さが、前記トナーの平均粒径の1.5倍以上、2.5倍以下であることを特徴とする、請求項3に記載の一成分現像装置。
- 前記鈍角θ1が、140°≦θ1<160°であることを特徴とする、請求項1から4のいずれかに記載の一成分現像装置。
- 前記鈍角θ1と、前記回転方向軸線上における前記溝部の凹部の底辺と斜辺とがなす角度(θ2)とが、
125°<θ2<θ1<160°の関係を満たすことを特徴とする、請求項1又は2に記載の一成分現像装置。 - 前記溝部の深さが、前記トナーの平均粒径の2倍以上であることを特徴とする、請求項6に記載の一成分現像装置。
- 二方向の前記螺旋状の溝部を備え、前記二方向の溝部の方向軸が交差してなす劣角が、40°以上、110°以下であることを特徴とする、請求項1から7のいずれかに記載の一成分現像装置。
- 前記溝部の底面の高さのばらつきが、1μm以下であることを特徴とする、請求項1から8のいずれかに記載の一成分現像装置。
- 前記溝部が、螺旋状の凸部及び凹部を有する型で押圧成形されていることを特徴とする、請求項1から9のいずれかに記載の一成分現像装置。
- 前記押圧成形が、精密転造加工であることを特徴とする、請求項10に記載の一成分現像装置。
- 前記現像ローラの表面の摩擦係数が、0.2以下であることを特徴とする、請求項1から11のいずれかに記載の一成分現像装置。
- 前記現像ローラの最表層が無電解めっき層であり、前記無電解めっき層は、ニッケル及びボロンを含むことを特徴とする、請求項1から12のいずれかに記載の一成分現像装置。
- 前記金属製の現像ローラが、炭素鋼製、快削鋼製、又はアルミニウム製であることを特徴とする、請求項1から13のいずれかに記載の一成分現像装置。
- 前記トナー規制部材が、金属製のトナー規制ブレードであることを特徴とする、請求項1から14のいずれかに記載の一成分現像装置。
- 前記金属製のトナー規制ブレードが、ステンレス製であることを特徴とする、請求項15に記載の一成分現像装置。
- 前記金属製のトナー規制ブレードの厚みが、0.08mmであることを特徴とする、請求項15又は16に記載の一成分現像装置。
- 請求項1から17のいずれかに記載の一成分現像装置を備える、プロセスカートリッジ。
- 請求項1から17のいずれかに記載の一成分現像装置を備える、画像形成装置。
- 請求項15から17のいずれかに記載の一成分現像装置に使用されるトナーであって、
前記トナーは、無機微粒子及びコア粒子を含む複合コア粒子と、外添剤とを含み、
前記無機微粒子の平均粒径は7nm以上、40nm以下、かつ前記コア粒子に対する前記無機微粒子の被覆率が90%以上、120%以下であり、
前記無機微粒子の表面の一部は、前記コア粒子の表面に埋没して固定され、
前記複合コア粒子の比表面積は、前記無機微粒子と前記コア粒子の混合粉体の比表面積よりも0.200m2/g以上、0.245m2/g以下の範囲で小さく、
前記コア粒子に対する前記無機微粒子の付着強度が70パーセント以上、95パーセント以下であることを特徴とする、トナー。 - 請求項15から17のいずれかに記載の一成分現像装置に使用されるトナーであって、
結着樹脂と着色剤と離型剤とを含む着色粒子と、
前記着色粒子の表面に付着したシリカ微粒子とを備え、
前記シリカ微粒子は、平均粒径が20nm以上、60nm以下の中粒径シリカ(A)と、平均粒径が5nm以上、15nm以下の小粒径シリカ(B)を含有し、
前記中粒径シリカ(A)の平均粒径(Da)と比表面積(Sa)が以下の式(1)の関係を満たし、
前記中粒径シリカ(A)の仕事関数が、前記小粒径シリカ(B)の仕事関数よりも小さいことを特徴とする、トナー。
5000≦Da(nm)×Sa(m2/g)≦10000・・・(1) - 前記中粒径シリカ(A)の前記着色粒子に対する被覆率Pa(%)と前記小粒径シリカ(B)の前記着色粒子に対する被覆率Pb(%)とが以下の式(2)及び(3)の関係を満たすことを特徴とする請求項21に記載のトナー。
120%≦Pa+Pb≦140%・・・(2)
1.5≦Pb/Pa≦3・・・(3) - 前記被覆率の算出に用いられる真比重はガス置換法により測定され、かつ比表面積は気体吸着法により測定されることを特徴とする、請求項20又は22に記載のトナー。
- 請求項15から17のいずれかに記載の一成分現像装置に使用されるトナーの製造方法であって、
コア粒子に対して被覆率が90%以上、120%以下となるように平均粒径が7nm以上、40nm以下の無機微粒子を準備する工程、
前記コア粒子と前記無機微粒子を混合して、混合粉体を得る工程、
前記無機微粒子の表面の一部を、前記コア粒子の表面に埋没させることにより、複合コア粒子を得る表面固定化処理工程、
前記複合コア粒子に外添剤を処理する工程、を包含し、
前記表面固定化処理工程は、前記混合粉体の比表面積を基準として、比表面積が0.2m2/g以上減少した時点で終了する工程である、
トナーの製造方法。 - 請求項24に記載の製造方法により得られる、トナー。
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Cited By (2)
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JP2020148816A (ja) * | 2019-03-11 | 2020-09-17 | 株式会社リコー | 現像ローラ、現像装置、プロセスカートリッジおよび画像形成装置 |
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