JP2017104213A - 生理用ナプキン - Google Patents

Abstract

【課題】経血等の血液を含む排泄物の吸収性能に優れ、快適な装着感が得られる生理用ナプキンを提供すること。【解決手段】生理用ナプキン１は、吸水性ポリマーを含有する第１の層４１と、着用時に該第１の層４１より着用者の肌側に位置する第２の層４２とを含んで構成される。第２の層４２は、着用者の排泄物に含まれる血液に作用して該排泄物を変質させる排泄物処理剤を含む。前記排泄物処理剤は、水溶性カチオン性ポリマーと、該水溶性カチオン性ポリマーの前記排泄物への溶出を促進し得る親水基を有する溶出促進剤とを含む。【選択図】図２

Description

本発明は、経血やおりもの等の血液を含む排泄物を体外で処理する生理用ナプキンに関する。

女性の経血やおりもの等の処理には、生理用ナプキンが用いられている。生理用ナプキンは、通常、その肌対向面を構成する表面シートと非肌対向面を構成する裏面シートとの間に、経血等の排泄物を吸収保持し得る吸収体を設けた構成になっており、該吸収体としては、吸水性ポリマーを含むものが多用されている。吸水性ポリマーは、ポリマーを構成する分子鎖の間に水を取り込むため、自重の数百倍もの水を吸収する高い吸水性を有し、また、水を吸収して膨潤したハイドロゲルは圧力がかかっても水を離さないため、高い保水性も有している。

生理用ナプキンの如き吸収性物品の改良技術に関し、例えば特許文献１には、糞便等の排泄物の物理的特性を変性させるように作用する糞便変性剤を含有する吸収性物品が記載されており、該糞便変性剤として、水溶性ポリアミド類、ポリアクリル類、ポリアミン類、ポリビニルピロリドン等の有機凝集剤が例示されている。特許文献１記載の吸収性物品によれば、着用中に着用者が排泄した排泄物の粘性等の物理的特性が糞便変性剤の作用によって変化するため、排泄物が及ぼすマイナスの影響を最小限に抑えることができ、排泄物の吸収性能の向上等が期待できるとされている。

特許文献２には、膣内に挿入して使用され、経血を体内で処理する生理用タンポンにおいて、使用中にタンポンが膣から抜け落ちる不都合を防止する目的で、タンポン構成部材として可撓性に富む水溶性フィルムを使用することが記載されており、該水溶性フィルムとして、ポリアクリル酸、セルロース誘導体等のフィルム前駆体と、水溶性可塑剤と、薬理活性剤とを含む溶液から調製したものを用いることが記載されている。また特許文献２には、この水溶性フィルムに用いる水溶性可塑剤として、ヒドロキシル基、アミド基又はアミノ基の少なくとも１つの官能基を有するものを用いる旨記載され、水溶性可塑剤の具体例として、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセリン等が記載されている。

特開２０１０−１９４３４２号公報 特開２００１−３４１１４５号公報

吸水性ポリマーを含む生理用ナプキンを経血の処理に用いた場合、吸水性ポリマーの表面の大部分が経血に含まれる赤血球によって覆われてしまい、その結果吸水性ポリマーによる排泄物の吸収性能が低下するという課題がある。斯かる経血に関わる課題に対し、特許文献１に記載されているような、排泄物を処理しやすい形態に変質させる薬剤を使用する技術は有効であると考えられるが、特許文献１記載の技術は改善の余地があり、特許文献１記載の技術を採用しても斯かる課題は解決できない。また、特許文献１において糞便変性剤として使用可能とされている水溶性ポリマーを、吸収性物品の構成部材である不織布等からなる柔軟なシート材に塗布すると、その塗布されたシート材が硬くなって柔軟性が低下する場合があり、その結果、装着感が低下するおそれがある。特許文献２には、経血等の吸収性能の改善や、特に生理用ナプキンに特有の柔軟性と言う課題については何ら示唆が無い。経血やおりもの等の血液を含む排泄物の吸収性能に優れ、しかも柔軟性があって快適な装着感が得られる生理用ナプキンは未だ提供されていない。

従って本発明は、経血等の血液を含む排泄物の吸収性能に優れ、快適な装着感が得られる生理用ナプキンを提供することに関する。

本発明者らは、生理用ナプキンにおける経血の吸収容量の向上を目的として種々検討した結果、経血に含まれる赤血球が吸水性ポリマーの表面を覆ってしまう不都合を防止するために、着用者が排泄した経血に対し、吸水性ポリマーよりも先に経血と接触し得る部位に、赤血球の凝集能力の高い高分子量（重量平均分子量５０万以上）の水溶性カチオン性ポリマーを配置することが、斯かる目的の達成に有効であるとの知見を得た。しかしながら、そのような高分子量の水溶性カチオン性ポリマーは、経血中に溶出し難く、該ポリマーを単独で用いても期待されるような効果は得られ難いことがわかった。そこで本発明者らはさらに検討した結果、水溶性カチオン性ポリマーと共に特定の水溶性可塑剤を併用することで、該ポリマーの経血中への溶出量が増加し、該ポリマーによる所望の効果が安定して発現し得ることを知見した。即ち、水溶性可塑剤が溶出促進剤として機能することを知見した。また、水溶性カチオン性ポリマーを不織布等からなる柔軟なシート材に付与すると、該シート材が硬化して生理用ナプキンの装着感が低下することが懸念されるが、水溶性可塑剤（溶出促進剤）を併用することで斯かる懸念が払拭されるという利点が得られることも知見した。

本発明は、前記知見に基づきなされたもので、吸水性ポリマーを含有する第１の層と、着用時に該第１の層より着用者の肌側に位置する第２の層とを含んで構成される生理用ナプキンであって、前記第２の層は、着用者の排泄物に含まれる血液に作用して該排泄物を変質させる排泄物処理剤を含み、前記排泄物処理剤は、水溶性カチオン性ポリマーと、該水溶性カチオン性ポリマーの前記排泄物への溶出を促進し得る親水基を有する溶出促進剤とを含む生理用ナプキンを提供するものである。

本発明によれば、経血等の血液を含む排泄物の吸収性能に優れ、快適な装着感が得られる生理用ナプキンが提供される。

図１は、本発明の生理用ナプキンの一実施形態の肌対向面を模式的に示す平面図である。 図２は、図１のＩ−Ｉ線断面を模式的に示す横断面図である。

本発明の生理用ナプキンは、着用者の排泄物に含まれる血液に作用して該排泄物を変質させる、排泄物処理剤を含む。この排泄物処理剤は、典型的な排泄物である経血と接触すると、該排泄物処理剤の構成成分（水溶性カチオン性ポリマー）が経血中に溶出し、経血に含まれるアニオン性の赤血球を凝集させて血球凝集塊を作ることで経血を変質させる。排泄物処理剤の作用によって生じた血球凝集塊は赤血球よりも大きいため、吸水性ポリマーの表面の一部に血球凝集塊が付着することはあっても、吸水性ポリマーの表面の大部分が血球凝集塊で覆われるような不都合は起こり難く、そのため、吸水性ポリマーが本来有する吸収性能が安定的に発揮されることになる。従って、斯かる排泄物処理剤を含む本発明の生理用ナプキンは、経血等の血液を含む排泄物の吸収性能に優れている。

本発明に係る排泄物処理剤は、少なくとも水溶性カチオン性ポリマーを含む。水溶性カチオン性ポリマーは、主として、経血に含まれる赤血球の凝集剤としての機能を果たすものである。ここでいう「水溶性」とは、１ｇのカチオン性ポリマーを水温２５℃のイオン交換水１Ｌに添加混合したときに、該カチオン性ポリマーの全量が２４時間以内に該イオン交換水に溶解する性質を意味する。

前記水溶性カチオン性ポリマーとしては、例えば、ポリエチレンイミン、カチオン化セルロース、ポリメタクル酸ジメチルアミノエチル、ポリジメチルアミノプロピルアクリルアミド等が挙げられる。また、水溶性カチオン性ポリマーの他の例示として、「第４級アンモニウム部位を有する側鎖が主鎖と１点で結合している水溶性カチオン性ポリマー」（以下、「主鎖−側鎖単数結合型ポリマー」ともいう）及び「第４級アンモニウム部位を有する側鎖が主鎖と２点以上で結合している水溶性カチオン性ポリマー」（以下、「主鎖−側鎖複数結合型ポリマー」ともいう）が挙げられる。本発明ではこれらの水溶性カチオン性ポリマーの１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

前記主鎖−側鎖単数結合型ポリマーとしては、例えば、ポリ（２−メタクリルオキシエチルジメチルアミン４級塩）、ポリ（２−メタクリルオキシエチルトリメチルアンモニウム塩）、ポリ（２−メタクリルオキシエチルジメチルエチルアンモニウムエチル硫酸塩）、ポリ（２−アクリルオキシエチルジメチルアミン４級塩）、ポリ（２−アクリルオキシエチルトリメチルアミン４級塩）、ポリ（２−アクリルオキシエチルジメチルエチルアンモニウムエチル硫酸塩）、ポリ（３−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド４級塩）、ポリアリルアミン塩酸塩等が挙げられる。また、前記主鎖−側鎖複数結合型ポリマーとしては、例えば、ポリジアリルアミン塩酸塩、ポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド、ポリアミジン等が挙げられる。

これらの水溶性カチオン性ポリマーの中でも、第４級アンモニウム塩ホモポリマー及び第４級アンモニウム塩共重合物が好ましく、特に、前記主鎖−側鎖単数結合型ポリマーの一種である、第４級アンモニウム塩ホモポリマー及び第４級アンモニウム塩共重合物は、赤血球への吸着性の観点から好ましい。

好ましい水溶性カチオン性ポリマーの１つである第４級アンモニウム塩ポリマーは、「第４級アンモニウム部位を有するカチオン性のポリマー」である。第４級アンモニウム部位は、アルキル化剤を用いた第３級アミンの第４級アンモニウム化によって生成させることができる。あるいは第３級アミンを酸若しくは水に溶解させ、中和で生成させることができる。あるいは縮合反応を含む求核反応による第４級アンモニウム化によって生成させることができる。
前記アルキル化剤としては、例えばハロゲン化アルキルや、硫酸ジメチル及び硫酸ジメチルなどの硫酸ジアルキルが挙げられる。これらのアルキル化剤のうち、硫酸ジアルキルを用いると、ハロゲン化アルキルを用いた場合に起こり得る腐食の問題が生じないので好ましい。
前記酸としては、例えば塩酸、硫酸、硝酸、酢酸、クエン酸、リン酸、フルオロスルホン酸、ホウ酸、クロム酸、乳酸、シュウ酸、酒石酸、グルコン酸、ギ酸、アスコルビン酸、ヒアルロン酸などが挙げられる。
特に、アルキル化剤によって第３級アミン部位を第４級アンモニウム化した第４級アンモニウム塩ポリマーを用いると、赤血球の電気二重層を確実に中和できるので好ましい。

また、好ましい水溶性カチオン性ポリマーの他の１つである第４級アンモニウム塩共重合物の好ましい一例として、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体と、カチオン性重合性単量体、アニオン性重合性単量体又はノニオン性重合性単量体との共重合物が挙げられる。
前記「第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体」の例は、「第４級アンモニウム部位を有するカチオン性のポリマー」として先に述べた通りである。
前記カチオン性重合性単量体としては、例えば、特定の条件下でカチオン性を帯びる窒素原子を有する環状化合物として、ビニルピリジンが挙げられ、また、特定の条件下でカチオン性を帯びる窒素原子を主鎖に有する直鎖状化合物として、ジシアンジアミドとジエチレントリアミンとの縮合化合物が挙げられる。
前記アニオン性重合性単量体としては、例えば、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、メタクリル酸、アクリル酸、及び、スチレンスルホン酸、並びに、これらの化合物の塩等が挙げられる。
前記ノニオン性重合性単量体としては、例えば、ビニルアルコール、アクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、エチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコールモノメタクリレート、エチレングリコールモノアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、プロピルメタクリレート、プロピルアクリレート、ブチルメタクリレート、ブチルアクリレート等が挙げられる。

赤血球の凝集効果を高めて、吸水性ポリマーの経血に対する吸収容量を一層向上させる観点から、第４級アンモニウム塩ホモポリマー、第４級アンモニウム塩共重合物等の前記水溶性カチオン性ポリマーの重量平均分子量は、５０万以上が好ましく、１００万以上がより好ましく、３００万以上がさらに好ましい。このような高分子量の水溶性カチオン性ポリマーは、吸水性ポリマーの吸収阻害物質となり得る赤血球を凝集させる能力が低分子量のものに比して高いものの、高分子量であるが故に経血中に溶出し難いため、それ単独では赤血球の凝集剤として機能し難い。しかし、本発明においては、水溶性カチオン性ポリマーに加えて水溶性可塑剤を併用するので、高分子量の水溶性カチオン性ポリマーを用いても、経血等の排泄物中への溶出は実質的に低下せず、そのため、高分子量の水溶性カチオン性ポリマーによる優れた赤血球凝集効果が奏され、結果として経血等の排泄物の吸収容量が向上し得る。水溶性カチオン性ポリマーの重量平均分子量は、下記方法により測定することができる。

＜ポリマーの重量平均分子量の測定方法＞
水溶性カチオン性ポリマーの分子量は、東ソー株式会社製のＨＬＣ−８３２０ＧＰＣを用いて測定することができる。カラムとしては、東ソー株式会社製のガードカラムαと分析カラムα−Ｍとを直列でつないだものをカラム温度４０℃で用い、また検出器としては、ＲＩ（屈折率）を用いる。測定サンプルは、溶離液１ｍＬに対して１ｍｇの測定対象の水溶性カチオン性ポリマーを溶解させて調製する。測定条件は、測定対象の水溶性カチオン性ポリマーが、１）ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体である場合、及び２）ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体以外の場合、とで異なる。

前記１）の場合の具体的な測定条件は次の通りである。前記溶離液として、水に１５０ｍｍｏｌ／Ｌの硫酸ナトリウムと１質量％の酢酸とを溶解させた溶離液を用いる。前記溶離液１０ｍＬに対して、分子量５９００のプルラン、分子量４７３００のプルラン、分子量２１．２万のプルラン、分子量７８．８万のプルラン、各２．５ｍｇ溶解させたプルラン混合物を、分子量標準として用いる。流速は１．０ｍＬ／ｍｉｎ、カラムへの測定サンプルの注入量は１００μＬとする。

前記２）の場合の具体的な測定条件は次の通りである。前記溶離液として、体積比でエタノール：水＝３：７のエタノール水溶液に５０ｍｍｏｌ／Ｌの臭化リチウムと１質量％の酢酸とを溶解させた溶離液を用いる。前記溶離液２０ｍＬに対して、分子量１０６のポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、分子量４００のＰＥＧ、分子量１４７０のＰＥＧ、分子量６４５０のＰＥＧ、分子量５万のポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）、分子量２３．５万のＰＥＯ、分子量８７．５万のＰＥＯ、各１０ｍｇ溶解させたＰＥＧ−ＰＥＯ混合物を、分子量標準として用いる。流速は０．６ｍＬ／ｍｉｎ、カラムへの測定サンプルの注入量は１００μＬとする。

本発明に係る排泄物処理剤における前記水溶性カチオン性ポリマーの含有量（複数種の水溶性カチオン性ポリマーを併用する場合はそれらの合計含有量）は、該排泄物処理剤の全質量に対して、好ましくは２０質量％以上、さらに好ましくは４０質量％以上、そして、好ましくは８０質量％以下、さらに好ましくは６０質量％以下、より具体的には、好ましくは２０質量％以上８０質量％以下、さらに好ましくは４０質量％以上６０質量％以下である。尚、本発明に係る排泄物処理剤が、前記水溶性カチオン性ポリマー及び後述する溶出促進剤のみからなる場合、即ちこれら２成分以外の他の成分を含まない場合であっても、前記水溶性カチオン性ポリマーの含有量は前記範囲とすることが好ましい。前記水溶性カチオン性ポリマーの含有量が少なすぎると、これを使用する意義（排泄物中の血液に起因する吸水性ポリマーの吸収阻害の防止）に乏しく、前記水溶性カチオン性ポリマーの含有量が多すぎると、水溶性カチオン性ポリマーが血球に過剰に吸着して分散剤として働き、凝集作用が薄れるため、十分な効果を発揮できないおそれがある。

本発明に係る排泄物処理剤は、前記水溶性カチオン性ポリマーに加えてさらに、該水溶性カチオン性ポリマーの経血等の排泄物への溶出を促進し得る親水基を有する、溶出促進剤を含む。溶出促進剤としては、水溶性で且つ添加によりポリビニルアルコール等の樹脂を軟化（可塑化）させる作用を有するものが好ましく、水溶性可塑剤として一般に利用されている物質を利用できる。ここでいう「水溶性」とは、１ｇの溶出促進剤（水溶性可塑剤）を水温２５℃のイオン交換水１Ｌに添加混合したときに、該溶出促進剤の全量が２４時間以内に該イオン交換水に溶解する性質を意味し、前述した水溶性カチオン性ポリマーについての「水溶性」と実質的に同じである。

前記溶出促進剤の「水溶性」に関し、前記溶出促進剤の水溶解度は、２５℃の水１００ｇに対して、好ましくは０．０５ｇ以上であり、さらに好ましくは０．１ｇ以上であり、好ましくは１ｇ以上である。前記溶出促進剤は、前記の水溶解度を呈する分子量であることが好ましい。

前記溶出促進剤の具体例としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、ジブチレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、エリトリトール、ペンタエリトリトール等の多価アルコール、ポリエチレングリコール等のグリコール類；ポリプロピレングリコール等のポリエーテル類等が挙げられ、これらの１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

前記溶出促進剤（水溶性可塑剤）の好ましい一例として、ヒドロキシル基、アミド基及びアミノ基からなる群から選択される１種以上の親水基（水溶性カチオン性ポリマーの排泄物への溶出を促進し得る親水基）を有するものが挙げられる。この条件を満たす好ましい溶出促進剤の具体例として、グリセリン、ポリエチレングリコール、エチレングリコールが挙げられる。

本発明に係る排泄物処理剤における前記溶出促進剤の含有量（複数種の溶出促進剤を併用する場合はそれらの合計含有量）は、該排泄物処理剤の全質量に対して、好ましくは２０質量％以上、さらに好ましくは４０質量％以上、そして、好ましくは８０質量％以下、さらに好ましくは６０質量％以下、より具体的には、好ましくは２０質量％以上８０質量％以下、さらに好ましくは４０質量％以上６０質量％以下である。尚、本発明に係る排泄物処理剤が、前記水溶性カチオン性ポリマー及び前記溶出促進剤のみからなる場合、即ちこれら２成分以外の他の成分を含まない場合であっても、前記溶出促進剤の含有量は前記範囲とすることが好ましい。前記溶出促進剤の含有量が少なすぎると、これを使用する意義（前記水溶性カチオン性ポリマーの溶出促進、前記水溶性カチオン性ポリマーに起因する柔軟性低下の防止）に乏しく、前記溶出促進剤の含有量が多すぎると、これを生理用ナプキンの構成部材（第２の層）に塗布する等して該構成部材に含有させた場合に、十分な効果が奏され得る良好な含有状態を維持できないおそれがある。

本発明に係る排泄物処理剤は、前記の２成分、即ち、水溶性カチオン性ポリマーと溶出促進剤とを混合することで調製することができる。本発明に係る排泄物処理剤には、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、前記の水溶性カチオン性ポリマー及び溶出促進剤以外の他の成分、例えば、塗布性を向上させるための粘度調整剤や、スキンケア剤、抗菌剤、消臭剤等を含有させても良い。

本発明の生理用ナプキンは、吸水性ポリマーを含有する第１の層と、着用時に第１の層より着用者の肌側に位置する第２の層とを含んで構成される。そして、前記排泄物処理剤は、第２の層に含有される。生理用ナプキンの着用時において、第２の層は、吸水性ポリマーを含有する第１の層よりも着用者の肌に近い側に位置するため、着用者が排泄した経血等の排泄物に対し、通常第１の層よりも先に接触するところ、この第２の層に前記排泄物処理剤が含まれていることにより、吸水性ポリマーの吸収阻害の原因となり得る、排泄物中の赤血球は、第１の層に存する吸水性ポリマーに到達する前に凝集し、吸水性ポリマーの吸収阻害を起こし難い血球凝集塊を形成する。従って、本発明の生理用ナプキンは、経血等の血液を含む排泄物の吸収性能に優れている。

本発明の生理用ナプキンにおいて、吸水性ポリマーを含有する第１の層と、前記排泄物処理剤を含有する第２の層とは、他の層を介在させずに厚み方向に隣接していても良く、あるいは、第１の層と第２の層との間に、１層又は２層以上の他の層（吸水性ポリマー及び前記排泄物処理剤を含有しない層）が介在配置されていても良い。

吸水性ポリマーを含有する第１の層は、吸水性ポリマーのみから構成されていても良く、あるいは吸水性ポリマー以外の他の成分を含んで構成されていても良い。第１の層の典型的な例は、この種の吸収性物品に通常含まれている吸収性コアとも呼ばれる部材であり、具体的には例えば、木材パルプ、親水化処理された合繊繊維等の繊維材料と、粒子状の吸水性ポリマーとを含んで構成されるものが挙げられる。斯かる構成の吸収性コアにおいて、吸水性ポリマーは通常、湿潤状態の吸水性ポリマーに生じる粘着力又は別途添加した接着剤若しくは接着性繊維等のバインダーを介して、繊維材料の集合体に保持されている。

本発明で用いる吸水性ポリマー、即ち第１の層に含有させる吸水性ポリマーとしては、自重の２０倍以上の液を吸収・保持でき且つゲル化し得るものが好ましい。そのような吸水性ポリマーの例としては、デンプンや架橋カルボキシルメチル化セルロース、アクリル酸又はアクリル酸アルカリ金属塩の重合体又は共重合体等、ポリアクリル酸及びその塩並びにポリアクリル酸塩グラフト重合体を挙げることができる。ポリアクリル酸塩としては、ナトリウム塩を好ましく用いることができる。また、アクリル酸にマレイン酸、イタコン酸、アクリルアミド、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、２−（メタ）アクリロイルエタンスルホン酸、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート又はスチレンスルホン酸等のコモノマーを吸水性ポリマーの性能を低下させない範囲で共重合させた共重合体も好ましく使用し得る。

吸水性ポリマーの形状は特に制限されず、例えば、球状、塊状、ブドウ状、繊維状など、何れの形状も用いることができる。吸水性ポリマーの平均粒子径は、好ましくは１０μｍ以上、さらに好ましくは１００μｍ以上、そして、好ましくは１０００μｍ以下、さらに好ましくは８００μｍ以下、より具体的には、好ましくは１０〜１０００μｍ、さらに好ましくは１００〜８００μｍである。

第１の層における吸水性ポリマーの単位面積当たりの含有量（坪量）は、好ましくは１０ｇ／ｍ²以上、さらに好ましくは５０ｇ／ｍ²以上、そして、好ましくは５００ｇ／ｍ²以下、さらに好ましくは４００ｇ／ｍ²以下、より具体的には、好ましくは１０ｇ／ｍ²以上５００ｇ／ｍ²以下、さらに好ましくは５０ｇ／ｍ²以上４００ｇ／ｍ²以下である。

第２の層としては、前記排泄物処理剤を含有可能で、且つ経血等の排泄物を透過させ得るものであれば良く、典型的には、この種の吸収性物品において通常用いられる液透過性のシート材であり、具体的には、紙、不織布、織布、多孔性の樹脂製フィルム等を用いることができる。例えば、第１の層が前記吸収性コアである場合、第２の層としては、該吸収性コアの肌対向面を被覆する液透過性のシート材（いわゆるコアラップシート）を用いることができる。また第２の層は、単層構造でも良く、シート材が複数枚積層してなる多層構造でも良く、後者の場合は、任意の層に前記排泄物処理剤を含有させれば良い。また、第２の層に前記排泄物処理剤を含有させる方法は特に制限されず、第２の層に前記排泄物処理剤をスプレー塗布する、前記排泄物処理剤中に第２の層を浸漬する、等の公知の方法を利用することができる。

第２の層における前記排泄物処理剤の単位面積当たりの含有量（坪量）は、好ましくは０．０１ｇ／ｍ²以上、さらに好ましくは０．５ｇ／ｍ²以上、そして、好ましくは２０ｇ／ｍ²以下、さらに好ましくは１０ｇ／ｍ²以下、より具体的には、好ましくは０．０１ｇ／ｍ²以上２０ｇ／ｍ²以下、さらに好ましくは０．５ｇ／ｍ²以上１０ｇ／ｍ²以下である。尚、前記排泄物処理剤が、前記水溶性カチオン性ポリマー及び前記溶出促進剤のみからなる場合、即ちこれら２成分以外の他の成分を含まない場合であっても、前記排泄物処理剤の坪量は前記範囲とすることが好ましい。

図１及び図２には、本発明の生理用ナプキンの一実施形態であるナプキン１が示されている。ナプキン１は、着用者の前後方向に対応する縦方向Ｘとこれに直交する横方向Ｙとを有し、図１に示す如き平面視において、縦方向Ｘの最大長さが横方向Ｙのそれに比して長い縦長の形状をなし、より具体的には、縦方向Ｘの中央部が内方に括れた略長楕円形状をなしている。

ナプキン１は、ナプキン１の肌対向面を形成する液透過性の表面シート２と、ナプキン１の非肌対向面を形成する液不透過性若しくは液難透過性又は撥水性の裏面シート３と、両シート２，３間に介在された液保持性の吸収体４とを具備し、これらが接着剤等の公知の接合手段により一体化されて構成されている。表面シート２及び裏面シート３は、それぞれ、吸収体４の周縁から延出し、それらの延出部の端部において、接着剤、ヒートシール等の公知の接合手段により互いに接合されてエンドシール部５を形成している。ナプキン１の肌対向面には、表面シート２と吸収体４とが一体的に凹陥してなる平面視環状の防漏溝６が形成されている。ナプキン１の肌対向面における縦方向Ｘに沿う左右両側部には、一対のサイドシート７，７がナプキン１の縦方向Ｘの略全長に亘って配されている。本明細書において、「肌対向面」は、生理用ナプキン又はその構成部材における、生理用ナプキンの着用時に着用者の肌側に向けられる面即ち相対的に着用者の肌に近い側であり、「非肌対向面」は、生理用ナプキン又はその構成部材における、生理用ナプキンの着用時に肌側とは反対側、即ちショーツ等の着衣に向けられる面であり、言い換えれば、相対的に肌対向面よりも肌から遠い側の面である。

吸収体４は、液保持性の吸収性コア４１と、該吸収性コア４１の肌対向面及び非肌対向面の両面を被覆するコアラップシート４２とを含んで構成されている。吸収性コア４１は、繊維材料と粒子状の吸水性ポリマーとを含んで構成されており、前述した本発明に係る「第１の層」に相当する。また、コアラップシート４２は、少なくとも吸収性コア４１の肌対向面を被覆する肌側部分（表面シート２と吸収性コア４１との間に介在されている部分）が前記排泄物処理剤を含有しており、このコアラップシート４２の肌側部分は、前述した本発明に係る「第２の層」に相当する。

斯かる構成のナプキン１においては、着用者が排泄した経血が表面シート２を透過してコアラップシート４２（第２の層）に到達すると、コアラップシート４２に含有されている前記排泄物処理剤が経血中に溶出する、より具体的には、前記排泄物処理剤に含まれている前記水溶性カチオン性ポリマーが、該排泄物処理剤に含まれている前記溶出促進剤の作用によって経血中に溶出する。その結果、経血中の赤血球が水溶性カチオン性ポリマーの作用によって凝集し、その結果、経血中に血球凝集塊が形成される。コアラップシート４２に到達した経血は、これを透過して吸収性コア４１（第１の層）に到達するが、吸収性コア４１に到達した経血中には通常、赤血球は単体では実質的に含まれておらず、該経血中に含まれているのは、赤血球より巨大な血球凝集塊である。従って、吸収性コア４１中の吸水性ポリマーの表面の大部分が赤血球で覆われるという不都合は起こり難く、ナプキン１においては、吸水性ポリマーが本来有する吸収性能が十分に発揮される。また、コアラップシート４２は、前記水溶性カチオン性ポリマーを含有しているにもかかわらず、前記溶出促進剤の作用により本来有する柔軟性を失っておらず、そのため、ナプキン１全体として柔軟で快適な装着感が得られる。

本発明の生理用ナプキンは、図示の形態（ナプキン１）に制限されず、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で適宜変更可能である。例えば、ナプキン１において、前記排泄物処理剤を、コアラップシート４２ではなく、表面シート２に含有させても良い。即ち、表面シート２が本発明に係る「第２の層」であっても良い。あるいは、コアラップシート４２及び表面シート２の両方に前記排泄物処理剤を含有させても良い。

尚、市販の生理用ナプキン等の衛生品に本発明に係る排泄物処理剤、即ち「水溶性カチオン性ポリマーと該水溶性カチオン性ポリマーの排泄物への溶出を促進し得る親水基を有する溶出促進剤とを含む組成物」が含まれているか否かは、次の方法により確認することができる。先ず、分析対象の衛生品に対して、ドライヤー等の加熱機器を用いて各部材を接着しているホットメルト接着剤を無効化し、表面シート、吸収体、裏面シートなどの部材に分解する。次に、分解した各部材に対して、非極性溶媒から極性溶媒までの多段階溶媒抽出法を行い、各部材に用いられている処理剤を分離し、単一の組成物を含んだ溶液を得る。そして、得られた溶液を乾燥・固化させ、重量を測定すると共に、１Ｈ−ＮＭＲ（核磁気共鳴法）、ＩＲ（赤外分光法）、ＬＣ（液体クロマトグラフィ）、ＧＣ（ガスクロマトグラフィ）、ＭＳ（質量分析法）、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィ）、蛍光Ｘ線等を複合して、処理剤の構造を同定する。斯かる同定結果に基づき、衛生品から分離した処理剤のうち、水溶性で且つカチオンを有するポリマーを本発明に係る「水溶性カチオン性ポリマー」として扱い、親水基を有するものを本発明に係る「溶出促進剤」（水溶性可塑剤）として扱い、それ以外の物質をその他の成分として扱い、それぞれの配合量を算出する。

〔実施例〕
以下、本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、本発明は斯かる実施例に限定されるものではない。

（排泄物処理剤の調製）
下記表１に示す組成の排泄物処理剤Ａ〜Ｈをそれぞれ調製した。調製に使用した水溶性カチオン性ポリマー及び溶出促進剤の詳細は下記の通り。
（１）水溶性カチオン性ポリマー
・ポリジアリルジメチルアンモニウム塩酸塩（重量平均分子量６０万）（第４級アンモニウム塩ホモポリマー）：センカ株式会社製のユニセンスＦＰＡ１０００Ｌ
・ポリメタクリルオキシエチルジメチルアンモニウムジエチル硫酸塩（重量平均分子量の５２０万）（第４級アンモニウム塩ホモポリマー）：メタクリルオキシエチルジメチルアンモニウムエチル硫酸塩モノマーを、溶媒であるエタノールに溶解させ、油溶性のアゾ開始剤である２，２’−Ａｚｏｂｉｓ（２−ｍｅｔｈｙｌｐｒｏｐｉｏｎａｍｉｄｉｎｅ）ｄｉｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ（和光純薬株式会社製のＶ−６５Ｂ）を加えて加熱し重合することにより調製した。
・ポリジアリルジメチルアンモニウム塩酸塩（重量平均分子量１５万）（第４級アンモニウム塩ホモポリマー）：ルブリゾール社製のマーコート１００（Ｍｅｒｑｕａｔ １００ Ｐｏｌｙｍｅｒ）
（２）溶出促進剤（水溶性可塑剤）
・グリセリン：和光純薬工業株式会社製（試薬特級品）
・ポリエチレングリコール：和光純薬工業株式会社製（和光一級品）

〔評価試験１〕
調製した排泄物処理剤を用い、「生理用ナプキンにおける、排泄物処理剤を含む第２の層」のモデルシートを作製した。具体的には、生理用ナプキンにおいて吸収性コアを被覆するコアラップシートのモデルシートとして、５ｃｍ四方の坪量１６ｇ／ｍ²のティッシュペーパーを用意し、このティッシュペーパーの片面に対し、その質量の４００質量％に相当する量の評価対象の排泄物処理剤をスプレーで噴霧し乾燥して、モデルシートを作製した。モデルシートにおける排泄物処理剤の付着量は、５．０ｇ／ｍ²であった。作製したモデルシートについて、下記方法により吸水性ポリマーの体積膨潤倍率を評価した。その結果を下記表１に示す。この体積膨潤倍率の値が大きいほど、当該排泄物処理剤による吸水性ポリマーの吸収阻害防止性能（赤血球の凝集能）が高く、高評価となる。

＜吸水性ポリマーの体積膨潤倍率の評価方法＞
先ず、上下端が開口している内径３５ｍｍの２本のアクリル製円筒を、両円筒の軸を一致させて上下に配し、評価対象のモデルシートを上下の円筒間に挟み、その状態で、上側の円筒内に、８ｍＰａ・ｓに粘度調製した血液３ｇを３分間隔で繰り返し３回供給する。供給された血液は、モデルシートを透過して上側の円筒内からなくなる。モデルシートを透過した血液は回収する。
次に、直径約４００μｍの吸水性ポリマー１粒をスライドガラス上に載置し、この吸水性ポリマーに、前記操作により回収された血液を、パスツールピペットによって３滴滴下して、該吸水性ポリマーに血液を吸収させて膨潤させた。血液を滴下した後、水分の蒸散を防ぐために、小さなスクリュー蓋を用いて吸水性ポリマーを密閉した。１０分経過後に蓋を取り去り、さらに吸収紙を用いて吸水性ポリマーに過剰量存在する血液を吸収除去した。引き続き、吸水性ポリマーの直径を光学顕微鏡観察で測定した。膨潤前の吸水性ポリマーの直径をＲ１（μｍ）、膨潤後の直径をＲ２（μｍ）としたとき、体積膨潤倍率は（Ｒ２／Ｒ１）³で定義される。

〔実施例１〜２及び比較例１〜５〕
図１及び図２に示すナプキン１と同様の構成を有する生理用ナプキンを常法に従って作製した。表面シートとして坪量２５ｇ／ｍ²のエアスルー不織布を用い、裏面シートとして坪量３７ｇ／ｍ²の非透湿ポリエチレンフィルムを用いた。吸収性コア（第１の層）としては、市販の生理用ナプキン（花王株式会社２０１５年製「ロリエスリムガードしっかり昼用羽つき２５ｃｍ」）からドライヤーを用いて各部材を接着しているホットメルト接着剤を無効化し、分解して取り出したものを用いた。吸収性コアを被覆するコアラップシート（第２の層）としては、坪量１６ｇ／ｍ²のティッシュペーパーを用いた。排泄物処理剤を含有するコアラップシートは、コアラップシートの全体に前記排泄物処理剤Ａ〜Ｆの何れか１種を塗布し乾燥させることによって作製した。

〔評価試験２〕
実施例及び比較例の生理用ナプキンについて、下記方法により液戻り量（ウエットバック量）及び柔軟性を評価した。尚、柔軟性については、評価対象の生理用ナプキンからコアラップシート（第２の層）を取り出し、その取り出したコアラップシートについて下記方法により評価した。それらの結果を下記表２に示す。

＜柔軟性の評価方法＞
評価対象のコアラップシートを用い、「ＪＩＳ Ｌ １０９６ 織物及び編物の生地試験方法」（８．２０．圧縮率および圧縮弾性率 Ｅ法）に記載のハンドルオメーター法に則り、株式会社大栄科学精機製作所製のハンドルオメーター（ＨＯＭ−３）を用いて測定した。試験片は５０ｍｍ×５０ｍｍの平面視四角形形状とし、スリット幅は５ｍｍにて測定した。測定される押圧の値が小さいほど、当該試験片が柔軟性に優れることを示し、延いては、当該試験片中の排泄物処理剤が当該試験片の主体をなす前記ティッシュペーパーの柔軟性を低下させ難いことを示す。

＜液戻り量の評価方法＞
評価対象の生理用ナプキンを平面状に広げて肌対向面側（表面シート側）が上を向くように水平に載置し、該ナプキンの上に、筒内径２２ｍｍφ、筒高さ５０ｍｍのアクリル製円筒部が１０ｍｍφの注液用開口部上に位置するよう一体成形されたアクリル製注液プレートを、その注液孔が該ナプキンの肌対向面（表面シート側）における排泄部対向領域の中央に位置するように重ねて置き、適当な重り板を乗せて（注液プレート自身を含む）荷重が５ｇ／ｍ^２となるよう調整する。８ｍＰａ・ｓに粘度調製した株式会社日本バイオテスト研究所製馬脱繊維血を、１０ｃｃの注液ビーカーに３ｇ測り取る。この血液を前記注液プレートの筒内に一気に注ぎ込んだ後、３分放置し、その後再度３ｇを注ぎ込み、プキンをそのまま３分間放置する。その後直ちに、ナプキンにおける血液が注ぎ込まれた部分に、秤量済みの吸収紙（アドバンテック５Ａ、５５ｍｍφ）１０枚と、重量９６０ｇの直方体の重りとを載せて１０秒静置し、１０秒後の吸収紙重量より、該吸収紙が吸い取った血液の量（ｇ）を算出する。計測は３回行い、その平均値を当該ナプキンの液戻り量とする。液戻り量の値が小さいほど、当該ナプキンが吸収性能に優れることを示す。

表１より、水溶性カチオン性ポリマーを有しない排泄物処理剤Ｈよりも、水溶性カチオン性ポリマーを有する排泄物処理剤Ａ〜Ｇの方が、吸水性ポリマーの体積膨潤倍率が優れていることがわかる。また、表２より、水溶性カチオン性ポリマーを有しない比較例４及び５よりも、水溶性カチオン性ポリマーを有する実施例１及び２並びに比較例１〜３の液戻り量は優れている。さらに、溶出促進剤を併せて有する実施例１及び２は液戻り量と柔軟性とを両立していることがわかる。

１ 生理用ナプキン
２ 表面シート
３ 裏面シート
４ 吸収体
４１ 吸収性コア（第１の層）
４２ コアラップシート（第２の層）
５ エンドシール部
６ 防漏溝
７ サイドシート
Ｘ 縦方向
Ｙ 横方向

Claims (5)

1. 吸水性ポリマーを含有する第１の層と、着用時に該第１の層より着用者の肌側に位置する第２の層とを含んで構成される生理用ナプキンであって、
   前記第２の層は、着用者の排泄物に含まれる血液に作用して該排泄物を変質させる排泄物処理剤を含み、
   前記排泄物処理剤は、水溶性カチオン性ポリマーと、該水溶性カチオン性ポリマーの前記排泄物への溶出を促進し得る親水基を有する溶出促進剤とを含む生理用ナプキン。
2. 前記水溶性カチオン性ポリマーの重量平均分子量が５０万以上である請求項１に記載の生理用ナプキン。
3. 前記水溶性カチオン性ポリマーは、第４級アンモニウム塩ホモポリマー及び第４級アンモニウム塩共重合物からなる群から選択される１種以上である請求項１又は２に記載の生理用ナプキン。
4. 前記水溶性カチオン性ポリマーは、前記第４級アンモニウム塩共重合物であり、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体と、カチオン性重合性単量体、アニオン性重合性単量体又はノニオン性重合性単量体との共重合物である請求項１〜３の何れか一項に記載の生理用ナプキン。
5. 前記溶出促進剤が有する前記親水基は、ヒドロキシル基、アミド基及びアミノ基からなる群から選択される１種以上である請求項１〜４の何れか一項に記載の生理用ナプキン。

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