JP2017012261A - 医療用コネクタ - Google Patents

Abstract

【課題】針先を効果的に保護すると共に、プライミングが可能な医療用コネクタを実現できるようにする。【解決手段】医療用コネクタは、軸方向に貫通する第１通路１１１を有するハブ１０１と、第１通路１１１と連通するようにハブ１０１に固定された中空の針１０２と、針１０２を覆い、ハブ１０１の前端面との間に水密空間１３１を形成するスリーブ１０３とを備えている。ハブ１０１は、水密空間１３１に第１端部が開口し、水密空間１３１の外部に第２端部が開口した第２通路１１２と、第２通路１１２の第２端部に設けられ、気体が透過可能なフィルタ１１３とを有している。【選択図】図１

Description

本開示は医療用コネクタに関し、特に閉鎖式輸液システムに用いることができるコネクタに関する。

輸液のシステムにおいては、輸液を患者の体内へ注入する主経路に、必要に応じて主経路に他の輸液や薬液などの流体を混注するための副経路が接続される。主経路と副経路との接続は、主経路上に設けられたポートと、副経路の末端に設けられたコネクタとの接続によって行われる。

一般的なポートは、ゴム等の弾性体により封鎖されており、コネクタは、弾性体を貫通できる針等を有している。コネクタの針をポートの弾性体に穿刺することにより、主経路と副経路とを接続することができる。

近年、輸液の際における感染防止及び誤穿刺の防止等の対策強化が求められている。このため、針先がフードにより保護されたコネクタが検討されている（例えば、特許文献１を参照。）。

特開２０１０−２３３８９３号公報

しかしながら、フードを設けることにより針先に指等が触れにくくなるが、大きく開口したフードの効果は限定的である。より効果的な針先保護のために、針を完全に覆うキャップ等を設けることが考えられる。しかし、キャップの取り外しは面倒であるだけでなく、誤穿刺の原因にもなる。取り外すことなくそのまま穿刺できるような弾性体のスリーブ等を設けることも考えられる。しかし、針を完全に覆うスリーブ等を設けると、プライミングが困難になるという問題がある。

本開示の課題は、針先を効果的に保護すると共に、プライミングが容易にできる医療用コネクタを実現できるようにすることである。

医療用コネクタの一態様は、軸方向に貫通する第１通路を有するハブと、第１通路と連通するようにハブに固定された中空の針と、針を覆い、ハブの前端面との間に水密空間を形成するスリーブとを備え、ハブは、水密空間に第１端部が開口し、水密空間の外部に第２端部が開口した第２通路と、第２通路の第２端部に設けられ、気体が透過可能なフィルタとを有している。

医療用コネクタの一態様において、ハブに取り付けられ、針を囲む環状のフードをさらに備えていてもよい。

医療用コネクタの一態様において、ハブは、外筒及び外筒に挿入された内筒を有し、フィルタは、外筒と内筒との間に挿入された筒状であり、第２通路は、内筒の内壁と針との間に設けられた第１の空間と、第１の溝と連通するように内筒と外筒との間に設けられ、フィルタに達する第２の空間とにより形成されている構成としてもよい。

本開示のコネクタによれば、針先を効果的に保護できると共に、プライミングも容易にできる。

一実施形態に係るコネクタを示す断面図である。 コネクタを接続できるポートの例を示す断面図である。 コネクタの変形例を示す断面図である。

本開示においては、医療用コネコネクタを使用する際に患者側となる側を前端、その反対側を後端として説明する。

図１に示すように、本実施形態の医療用コネクタ１００は、軸方向に貫通する第１通路１１１を有するハブ１０１と、第１通路１１１と連通するようにハブ１０１に固定された針１０２と、針１０２を覆いハブ１０１との間に水密空間１３１を形成するスリーブ１０３とを有している。ハブ１０１は、水密空間１３１に第１端部が開口し、水密空間１３１の外に第２端部が開口した第２通路１１２と、第２通路１１２の第２端部側に設けられ、気体が透過可能なフィルタ１１３とを有している。ハブ１０１には、針１０２を囲むように環状のフード１０４が接続されている。ハブ１０１の後端には輸液回路のチューブ１０５が接続されている。チューブ１０５の後端は薬液ボトル等に接続することができる。

例えば、チューブ１０５の後端を薬液ボトルと接続すると、薬液は、チューブ１０５を通って、医療用コネクタ１００に達し、第１通路１１１及び針１０２を経てスリーブ１０３により形成された水密空間１３１内にオーバフローする。水密空間１３１には、気体が透過可能なフィルタ１１３を有する第２通路１１２が接続されているため、水密空間１３１内の空気は、第２通路１１２の末端のフィルタ１１３から押し出され、水密空間１３１及び第２通路１１２は薬液で満たされた状態となる。このように、本実施形態の医療用コネクタ１００を用いることにより、輸液のラインをプライミングすることができる。

本実施形態の医療用コネクタ１００は、例えば図２に示すようなポート２００に接続することができる。ポート２００は、筒状のハウジング２０１と、ハウジング２０１の一端に設けられたシール材２０２とを有している。ハウジング２０１は、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレン、ポリアクリロニトリル、ポリカーボネート、アクリル−ブタジエン−スチレン（ＡＢＳ）又は塩化ビニル等の樹脂により形成することができる。シール材２０２は、例えば天然ゴム、イソプレンゴム若しくはシリコンゴム等合成ゴム又はエラストマー等により形成することができる。

スリーブ１０３に覆われた針１０２を、そのままポート２００に設けられたシール材２０２に穿刺することにより、コネクタ１００を容易にポート２００に接続することができる。コネクタ１００をポート２００に接続するまで、針１０２はスリーブ１０３に覆われているため、針１０２の汚染や、針１０２による誤穿刺は生じにくい。さらに、針１０２を囲むようにフード１０４が設けられているため、スリーブ１０３に指等が触れにくくすることができる。また、フード１０４は、ポート２００からコネクタ１００を脱落しにくくする係合部材とすることができる。フード１０４が設けられていない構成とすることも可能である。

本実施形態においては、ハブ１０１は、外筒１１５と、外筒１１５に挿入された内筒１１６とにより形成されており、フィルタ１１３は、外筒１１５と内筒１１６との間に挿入されている。外筒１１５は、後端部にチューブ１０５を接続できるチューブ接続部を有している。外筒１１５のチューブ接続部を除く部分には、内径が異なる大径部、中径部及び小径部が、前端側から順に設けられている。小径部の内径は針１０２の外径とほぼ等しく、中径部の内径は内筒１１６の外径とほぼ等しく、大径部の内径は、フィルタ１１３の外径とほぼ等しい。フィルタ１１３は、前端側に鍔部を有する筒状であり、鍔部を除く部分の長さは外筒１１５の大径部の長さとほぼ等しい。フィルタ１１３の内径は内筒１１６の外径とほぼ等しい。内筒１１６は、大径部にフィルタ１１３が挿入された外筒１１５に挿入されている。内筒１１６は、外筒１１５の中径部及び大径部を合わせた長さよりも長く、外筒１１５よりも前端側に突出している。内筒１１６の内径は、針１０２の外径とほぼ等しく、針１０２は内筒１１６を貫通するように取り付けられ、針１０２の後端部は、外筒１１５の小径部に挿入されている。

内筒１１６の外筒１１５から突出した部分には、スリーブ１０３を固定する環状の係止部１１６ａが設けられ、スリーブ１０３が固定されている。フィルタ１１３の前端面の少なくとも一部はスリーブ１０３に覆われていない。

内筒１１６と針１０２との間に隙間ができるように、内筒１１６の内壁には軸方向に第１の空間が設けられている。第１の空間は、内筒１１６の内壁に溝部を設けることにより形成してもよい。外筒１１５と内筒１１６との間にも隙間ができるように、第２の空間が設けられている。第２の空間は、外筒１１５の中径部の内壁及び中径部と小径部との間の段差面に第２の溝部が設けることにより形成してもよい。第１の空間及び第２の空間は互いに連通しており、内筒１１６の前端からフィルタ１１３に達する第２通路１１２が形成されている。外筒１１５、内筒１１６及びフィルタ１１３を組み合わせることにより、第２通路１１２を容易に形成することができる。

外筒１１５及び内筒１１６は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレン、ポリアクリロニトリル、ポリカーボネート、アクリル−ブタジエン−スチレン（ＡＢＳ）又は塩化ビニル等の樹脂により形成することができる。外筒１１５と内筒１１６とは同一の材料により形成されていても、異なる材料により形成されていてもよい。外筒１１５と内筒１１６とは、接着剤により固定することができる。また、高周波溶着等により固定したり、はめ込みにより固定したりすることもできる。

フィルタ１１３は、気体を通過させ、液体を通過させないものであればよい。例えば、疎水性のメンブレンフィルタ又は焼結フィルタ等を用いることができる。中でも、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルメタクリレート又はポリスチレン等からなる焼結フィルタが好ましい。また、血液と接触すると膨潤して焼結体の細孔を塞ぐ吸水性ポリマを含有していてもよい。吸水性ポリマには、デンプン又はアクリル酸塩等を用いることができる。吸水性ポリマの含有率は焼結フィルタの全重量に対して５％〜３０％程度とすることができる。フィルタ１１３は、ハブ１０１に接着剤により固定することができる。また、高周波溶着等により固定したり、はめ込みにより固定したりすることもできる。

針１０２は、ステンレス、アルミニウム若しくはチタン等の金属又はこれらを含む合金等により形成することができる。また、ポート２００のシール材２０２を貫通できれば、ポリカーボネート又はＡＢＳ等の樹脂により形成することもできる。針１０２と外筒１１５及び内筒１１６とは、接着剤により固定することができる。また、高周波溶着等により固定することもできる。

スリーブ１０３は、底面を有する筒状である。スリーブ１０３は、コネクタ１００をポート２００に接続する際に針１０２が貫通できればよく、例えば天然ゴム、イソプレンゴム若しくはシリコンゴム等合成ゴム又はエラストマー等により形成することができる。

フード１０４は、略筒状の部材であり、前端部はポート２００に外嵌される内径を有しており、後端部はハブ１０１の後端部の外周面と接する大きさの内径を有している。また、フード１０４は、スリーブ１０３の先端を完全に覆う長さを有している。

フード１０４の前端部に爪状の突起を設け、ポート２００にフード１０４の突起と係合する凹部を設けることにより、フード１０４を抜け止めとして用いることができる。フード１０４とポート２００との係合は、押し込むことにより係合するようにしたり、押し込んだ後、回転させることにより係合するようにしたりすることができる。

フード１０４は、ハブ１０１の外周面に、固定することができる。フード１０４を回転させることによりポート２００と係合させる場合には、フード１０４はハブ１０１に回動自在に取り付けられていることが好ましい。本実施形態においては、ハブ１０１の後端部に設けられた環状の突起と、チューブ接続部に接続されたチューブ１０５とによりフード１０４が前後に抜け落ちないようにしている。この他、フード１０４が前後に抜け落ちないようにできれば、どのような構成としてもよい。

フード１０４は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレン、ポリアクリロニトリル、ポリカーボネート、アクリル−ブタジエン−スチレン（ＡＢＳ）又は塩化ビニル等の樹脂により形成することができる。

本実施形態において、第２通路１１２は、ハブ１０１と針１０２との間に隙間を設けることにより形成した。しかし、一端が水密区間１３１に開口し、他端が水密空間１３１以外に開口する通路を設けることができれば、他の構成としてもよい。例えば、第２通路１１２の他端がハブ１０１の側面又は後端面に開口していてもよい。また、フィルタ１１３を筒状としたが、第２通路１１２から気体を逃がし、液体を封止することができればどのような形状としてもよい。図３には、ハブ１０１の前端と側面との間に貫通孔を設けた例を示す。また、第２通路１１２は、１つ設ければよいが、針１０２の周囲に複数設けてもよい。

本実施形態において、ハブ１０１の後端部にチューブ１０５を直接接続するチューブ接続部が設けられた例を示した。しかし、ハブ１０１の後端部にルアーコネクタ等を設けることもできる。本実施形態のコネクタ１００を、ラインの中間に設けられたポート２００に接続する例を示したが、ラインの末端に設けられたポートに接続することもできる。

本開示のコネクタは、針先を効果的に保護すると共に、プライミングが容易にでき、輸液システムのコネクタ等として有用である。

１００ コネクタ
１０１ ハブ
１０２ 針
１０３ スリーブ
１１１ 第１通路
１１２ 第２通路
１１３ フィルタ
１１５ 外筒
１１６ 内筒
１１６ａ 係止部
２００ ポート
２０１ ハウジング
２０２ シール材

Claims (3)

1. 軸方向に貫通する第１通路を有するハブと、
   前記第１通路と連通するように前記ハブに固定された中空の針と、
   前記針を覆い、前記ハブの前端面との間に水密空間を形成するスリーブとを備え、
   前記ハブは、前記水密空間に第１端部が開口し、前記水密空間の外部に第２端部が開口した第２通路と、前記第２通路の前記第２端部に設けられ、気体が透過可能なフィルタとを有している、医療用コネクタ。
2. 前記ハブに取り付けられ、前記針を囲む環状のフードをさらに備えている、請求項１に記載の医療用コネクタ。
3. 前記ハブは、外筒及び前記外筒に挿入された内筒を有し、
   前記フィルタは、前記外筒と前記内筒との間に挿入された筒状であり、
   前記第２通路は、前記内筒の内壁と前記針との間に設けられた第１の空間と、前記第１の空間と連通するように前記内筒と前記外筒との間に設けられ、前記フィルタに達する第２の空間とにより形成されている、請求項１又は２に記載の医療用コネクタ。

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