JP2016173144A - Core material for vacuum heat insulation panel, vacuum heat insulation panel and refrigerator - Google Patents
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Abstract
Description
本実施形態は、真空断熱パネルのコア材、真空断熱パネルおよび冷蔵庫に関する。 The present embodiment relates to a core material of a vacuum heat insulation panel, a vacuum heat insulation panel, and a refrigerator.
各種の機器や設備に用いられる真空断熱パネルは、高い断熱性と厚みや重量のさらなる軽減とが求められている。従来の真空断熱パネルのコア材は、主にガラス繊維で形成されている。しかしながら、これらコア材として用いられるガラス繊維は、比重が大きく、真空断熱パネルの厚みや重量の軽減は困難であるという問題がある。そこで、近年では、真空断熱パネルのコア材を樹脂繊維で構成することが考えられている。 Vacuum insulation panels used for various devices and facilities are required to have high thermal insulation properties and further reduction in thickness and weight. The core material of the conventional vacuum heat insulation panel is mainly formed of glass fiber. However, the glass fibers used as these core materials have a large specific gravity, and there is a problem that it is difficult to reduce the thickness and weight of the vacuum heat insulating panel. Therefore, in recent years, it has been considered that the core material of the vacuum heat insulating panel is made of resin fibers.
そこで、本実施形態では、コア材を樹脂繊維で構成する場合であっても、ガラス繊維からなるコア材の熱伝導率と同等の熱伝導率を実現した真空断熱パネルのコア材を提供すること、および、これを用いた真空断熱パネル、並びに、冷蔵庫を提供することを目的とする。 Therefore, in this embodiment, even when the core material is formed of resin fibers, it is possible to provide a core material for a vacuum heat insulating panel that achieves a thermal conductivity equivalent to that of a glass fiber core material. And it aims at providing the vacuum heat insulation panel using the same, and a refrigerator.
本実施形態の真空断熱パネルのコア材は、樹脂繊維からなる。そして、このコア材の熱伝導率は、例えば樹脂繊維の原料の選別や樹脂繊維の成形方法を工夫することにより、ガラス繊維からなるコア材の熱伝導率と同等となっている。 The core material of the vacuum heat insulation panel of this embodiment consists of resin fibers. And the thermal conductivity of this core material is equivalent to the thermal conductivity of the core material which consists of glass fiber, for example by devising the selection method of the raw material of resin fiber, or the molding method of resin fiber.
以下、一実施形態を図面に基づいて説明する。図1に示すようにコア材10は、不織布11が複数層に積層されている。この不織布11は、ランダムに絡み合った樹脂繊維12で形成されている。樹脂繊維12は、エレクトロスピニング法で形成されている。エレクトロスピニング法で形成された樹脂繊維12は、その平均繊維径つまり外径dがd<1μmである細繊維であり、長さが外径の1000倍以上の長繊維である。また、この樹脂繊維12は、全体的に直線状ではなく、ランダムに湾曲した縮れ状である。そのため、樹脂繊維12は、互いに絡み合いやすく、容易に複数の層が形成される。エレクトロスピニング法を利用することにより、樹脂繊維12の紡糸と、不織布11の形成とを同時に行なうことができる。その結果、コア材10は、短い工数で容易に形成することができる。
Hereinafter, an embodiment will be described with reference to the drawings. As shown in FIG. 1, the
また、不織布11を構成する樹脂繊維12は、エレクトロスピニング法を利用することにより、ナノメートルからマイクロメートルの極細い外径が容易に確保される。そのため、不織布11は1枚あたりの厚さが非常に薄くなり、コア材10の厚さも薄くなる。従来のガラス繊維の場合、繊維長が短く、繊維同士の絡み合いが少ない。そのため、ガラス繊維を用いると、不織布の形状の維持が困難となる。また、ガラス繊維の場合、ガラス繊維の紡糸と不織布の形成とを同時に行なうことは一般に困難である。従来のガラス繊維を用いる場合、ガラス繊維を水に分散させた状態で紙漉の要領で不織布が形成される。仮にガラス繊維の紡糸と不織布の形成とを同時に行なうと、厚さの大きな綿状の不織布が形成され、厚さの小さな薄い不織布の形成は困難である。
Moreover, the
このように、本実施形態の場合、コア材10は、積層された複数の層からなる不織布11で形成されている。コア材10は、例えば数百層から数千層以上の不織布11が積層される。本実施形態の不織布11を形成する樹脂繊維12は、断面がほぼ均一な円形または楕円形に形成されている。
Thus, in the case of this embodiment, the
不織布11を形成する樹脂繊維12は、ガラスよりも密度すなわち比重の小さな有機系のポリマーで形成されている。樹脂繊維12をガラスよりも密度の小さなポリマーで形成することにより、樹脂繊維12の軽量化を図ることができる。不織布11は、2種類以上の樹脂繊維12を混紡してもよい。混紡によって形成される不織布11の一例として、ポリスチレンの繊維と芳香族ポリアミド系樹脂(登録商標:ケプラー)などが用いられる。他にも不織布11は、上記に加え、ポリカーボネート、ポリメタクリル酸メチル、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリアミド、ポリオキシメチレン、ポリアミドイミド、ポリイミド、ポリサルファン、ポリエーテルサルファン、ポリエーテルイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリフェニレンサルファイド、変性ポリフェニレンエーテル、シンジオタクチックポリスチレン、液晶ポリマー、ユリア樹脂、不飽和ポリエステル、ポリフェノール、メラミン樹脂、エポキシ樹脂やこれらを含む共重合体などから選択される1種類、または2種類以上のポリマーの混紡によって形成することができる。
The
樹脂繊維12をエレクトロスピニング法で形成する場合、上記ポリマーを溶液化する。溶媒としては、例えば、イソプロパノール、エチレングリコール、シクロヘキサノン、ジメチルホルムアミド、アセトン、酢酸エチル、ジメチルアセトアミド、N−メチル−2−ピロリドン、ヘキサン、トルエン、キシレン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、酢酸ブチル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ピリジンなどの揮発性の有機溶剤や水を用いることができる。また、溶媒としては上記溶媒より選ばれる一種でもよく、また、複数種類が混在してもよい。なお、本実施形態に適用可能な溶媒は、上記溶媒に限定されるものではない。上記溶媒は、あくまでも例示である。
When the
この場合、混紡される樹脂繊維12は、いずれも外径dがd<1μmとなるように設定されている。このように複数種類の樹脂繊維12を混紡することにより、不織布11の断熱性と軽量化および強度の向上を図ることができる。不織布11は、絡み合った樹脂繊維12の相互間に形成される空隙の体積が小さくなると、これに反してその空隙の数が増加する。樹脂繊維12の相互間の空隙の数は、多くなるほど断熱性の向上が図られる。そこで、不織布11は、これを構成する樹脂繊維12の繊維の外径dをd<1μmとナノメートルオーダーに小径化することが好ましい。このように樹脂繊維12の外径dを小径化することにより、樹脂繊維12の相互間に形成される空隙の体積が小さくなりつつ数が増加する。このように小径化することにより、絡み合った樹脂繊維12の相互間に形成される空隙の体積がより小さくなりその数がより増加し、不織布11の断熱性の向上が図られる。
In this case, the
樹脂繊維12は、例えばケイ素酸化物、金属の水酸化物、炭酸塩、硫酸塩、ケイ酸塩など各種の無機フィラーを添加してもよい。このように樹脂繊維12に無機フィラーを添加することにより、不織布11の断熱性を維持しつつ強度の向上を図ることができる。具体的には、添加する無機フィラーとしては、ウォラスナイト、チタン酸カリウム、ゾノトライト、石膏繊維、アルミニウムポレート、MOS(塩基性硫酸マグネシウム)、アラミド繊維、炭素繊維、ガラス繊維、タルク、マイカ、ガラスフレークなども用いることができる。
For example, various inorganic fillers such as silicon oxide, metal hydroxide, carbonate, sulfate, and silicate may be added to the
不織布11で形成されたコア材10は、図2に示すように袋状の外包材13に収容される。外包材13は、例えば1層または2層以上の樹脂フィルムに金属または金属酸化物などを蒸着させることにより、気体の透過性を無くした気密性のシートである。コア材10を収容した外包材13は、コア材10とともに内部を真空に近い圧力まで減圧した後、密封される。これにより、コア材10を収容した外包材13は、真空断熱パネル14として形成される。この場合、真空断熱パネル14は、形成した真空断熱パネル14の潰れを低減するために、外包材13の内側に骨格となる骨格部材を収容していてもよい。
The
コア材10は、図3に示すように積層された一方の面側にアルミニウム箔15を備えてもよい。上述のように不織布11で形成したコア材10は、外包材13へ収容した後、外包材13の内部を減圧することにより真空断熱パネル14として形成される。そのため、真空断熱パネル14は、外包材13の内部の減圧によって潰れや変形を生じるおそれがある。不織布11の一方の面側にアルミニウム箔15を備えることにより、コア材10は強度が向上する。これにより、減圧による潰れや変形を低減することができる。また、コア材10は、図4に示すように不織布11とともに積層されるガラス繊維層16を備えていてもよい。ガラス繊維層16は、微細な樹脂繊維12で形成された不織布11よりも強度が高い。そのため、不織布11とガラス繊維層16とを積層することにより、不織布11のみでコア材10を形成する場合よりも厚みや重量は増すものの、減圧による潰れや変形を低減することができる。なお、ガラス繊維層16は、図4に示す2層に限らず、1層または3層以上でもよい。
The
次に、上記のコア材10を構成している不織布11を形成するための製造装置および製造方法を説明する。
図5は、製造装置20の一例を示す模式図である。製造装置20は、運搬部21、ノズル部22、対極板23、分離部24および巻き取り部25を備えている。運搬部21は、一対のローラ26およびローラ27を有している。このローラ26とローラ27との間には、循環するベルト28が設けられている。一対のローラ26またはローラ27の少なくとも一方は、図示しない駆動部によって回転駆動される。これにより、ローラ26とローラ27との間にわたされているベルト28は、ローラ26またはローラ27の回転によって循環する。
Next, the manufacturing apparatus and manufacturing method for forming the
FIG. 5 is a schematic diagram illustrating an example of the
ノズル部22は、この運搬部21の上方に設けられている。ノズル部22は、ベルト28の進行方向へ沿って複数配置されている。また、ノズル部22は、ベルト28の進行方向と垂直な方向すなわち図5の奥行き方向にも複数配置されている。このように、ノズル部22は、運搬部21の上方にマトリクス状に複数配置されている。対極板23は、このノズル部22と対向して設けられている。ノズル部22と対極板23との間には、ベルト28が挟み込まれている。そして、このノズル部22と対極板23との間には、数kV以上の高電圧が印加されている。すなわち、ノズル部22と対極板23との間には、印加された高電圧によって電場が形成されている。
The
分離部24は、ベルト28の進行方向において下流側に設けられている。分離部24は、ベルト28のノズル部22側に形成された不織布11をベルト28から分離する。巻き取り部25は、分離部24に隣り合って設けられている。巻き取り部25は、分離部24でベルト28から分離された不織布11を巻き取る。
The
不織布11を形成する樹脂繊維12となる原料の樹脂は、溶媒に溶解した状態でノズル部22へ供給される。すなわち、樹脂繊維12の原料となる樹脂は、溶液としてノズル部22へ供給される。ノズル部22へ供給された樹脂の溶液は、高圧でノズル部22からベルト28に向けて噴射される。このとき、上述のようにノズル部22と対極板23との間には、高電圧による電場が形成されている。ノズル部22から噴射された樹脂の溶液は、高電圧の印加によって微細化し、また電荷を帯びていることから、ゆらぎを含みながらランダムにノズル部22から対極板23へ静電的な作用によって引き付けられる。また、高圧で噴射された樹脂の溶液は、ノズル部22から噴射されると、溶媒が気化する。そのため、ノズル部22から噴射された樹脂の溶液は、対極板23に到達するまでの間に溶媒が気化し、微細な繊維状となってランダムな形状でベルト28に付着する。その結果、ベルト28のノズル部22側の面には、微細な繊維がランダムに絡み合った不織布11が形成される。このとき、不織布11は、複数のノズル部22から噴射された樹脂繊維12が数層に絡み合った状態となる。
The raw material resin to be the
また、このとき、樹脂繊維12は、ランダムかつ乱雑、つまり不規則な状態でノズル部22から噴射される。そのため、樹脂繊維12は、ノズル部22から噴射され対極板23へ到達するまでに、不規則に転回し、全体的にストレート状でないランダムな縮れ状に形成される。その結果、対極板23に到達した樹脂繊維12は、互いに不規則かつ強固に絡み合って不織布11を構成する。また、樹脂繊維12は、ノズル部22から噴射された際に渦巻き形状を呈する場合がある。この渦巻き形状の樹脂繊維12は、他の樹脂繊維12とより強固に絡み合い、不織布11の強度の向上に寄与する。さらに、樹脂繊維12は、ノズル部22から連続して噴射される。そのため、形成される樹脂繊維12は、ノズル部22からの噴射が終了するまでほぼ連続した一本の繊維となる。その結果、樹脂繊維12は、繊維の外径に対する繊維長が1000倍以上と非常に長い長繊維となる。
At this time, the
比較のために、例えば従来の火炎法を用いて形成したガラス繊維は、その外径が3〜4μmであるのに対し、繊維長が200μm程度である。繊維の外径に対して繊維長が短い場合、短い繊維同士の絡み合いとなるため、形成された不織布は、ばらばらになりやすく、形状の安定を保ちにくい。一方、本実施形態のようにエレクトロスピニング法で樹脂繊維12を形成すると、繊維が途切れることなく連続した十分な長さを有する。そのため、エレクトロスピニング法による樹脂繊維12は、その長さおよび形成時の転回による不規則な形状によって、他の繊維との絡み合いだけでなく、自身が連続して絡み合う。その結果、エレクトロスピニング法による樹脂繊維12は、一本の繊維自身の強固な絡み合いによっても不織布11を形成する。これにより、本実施形態の樹脂繊維12は、従来のガラス繊維に比較してより安定した形状の不織布11を形成することができる。また、不織布11の形状が安定することによって、コア材10を形成するとき、不織布11の積層が容易であるという利点も得られる。
For comparison, for example, a glass fiber formed by using a conventional flame method has an outer diameter of 3 to 4 μm and a fiber length of about 200 μm. When the fiber length is short with respect to the outer diameter of the fiber, the short fibers are entangled with each other. Therefore, the formed nonwoven fabric is likely to be separated, and it is difficult to keep the shape stable. On the other hand, when the
形成された不織布11は、ベルトの移動に沿って図5の左方へ移動し、分離部24によってベルト28から分離される。この不織布11は、ノズル部22から原料となる樹脂を吹き付けている間、連続するシート状に形成される。そのため、ベルト28から分離された不織布11は、巻き取り部25においてシート状のまま巻き取られる。巻き取られた不織布11は、適当な寸法に切り出された後、例えば100枚以上積層され、コア材10として形成される。
The formed
図5に示す製造装置20の場合、不織布11を形成する樹脂繊維12の外径dや長さは、ノズル部22に供給する樹脂の溶液の濃度、噴射の圧力、ノズル部22と対極板23との間に印加する電圧、ノズル部22と対極板23との距離、ベルト28の移動速度などによって変化する。これら供給する樹脂の溶液の濃度、噴射の圧力、印加する電圧、ノズル部22と対極板23との間隔、ベルト28の移動速度などは、所望する樹脂繊維12の外径dや長さに応じて任意に調整することができる。
In the case of the
樹脂を溶解する溶媒は、例えば図6に示すようなものが用いられる。すなわち、溶媒は、樹脂繊維12の材料となる樹脂との間に相溶性を有するものを用いる。相溶性は、材料となる樹脂の溶解度パラメータ(SP)と、溶媒のSPとが近似するほど高くなる。エレクトロスピニング法では、樹脂繊維12の材料となる樹脂に応じて、相溶性の高い溶媒が選択される。例えば樹脂繊維12の材料としてポリスチレンを選択する場合、ポリスチレンのSPは9.1である。このとき、溶媒は、SPが9.1のトルエンあるいはジメチルホルムアミドなどを選択することが好ましい。
As the solvent for dissolving the resin, for example, a solvent as shown in FIG. 6 is used. That is, a solvent having compatibility with the resin that is the material of the
また、エレクトロスピニング法を用いる場合、溶媒の沸点や誘電率も選択の要素となる。樹脂は、ノズル部22から噴射された後、対極板23に到達するまでの間に繊維状に形成される。そのため、溶媒は、溶液がノズル部22から噴射されるまで蒸発することなく、対極板23に到達するまでに蒸発することが求められる。例えば溶媒の沸点が低すぎると、ノズル部22から噴射され、高電圧が印加される前に蒸発する。そのため、樹脂繊維12が十分に細くなる前に紡糸され、所望の外径の樹脂繊維12が得られない。また、溶媒の沸点が高すぎると、対極板23に到達するまでに溶媒が蒸発せず、樹脂繊維12に残留する。このように樹脂繊維12に溶媒が残ると、真空断熱パネル14を形成した後、樹脂繊維12から溶媒の蒸気が放出され真空断熱パネル14の真空度が低下し、断熱性の低下を招く。また、樹脂繊維12に溶媒が残ると、乾燥に期間を必要としたり、真空断熱パネル14の形成時における減圧時に溶媒の蒸気が放出され、真空状態への到達時間が長くなるなど、生産効率の低下を招く。従って、溶媒の沸点は、製造装置20の特性に応じて選択する必要がある。
In addition, when the electrospinning method is used, the boiling point and dielectric constant of the solvent are also factors for selection. The resin is formed in a fiber shape after being sprayed from the
同様に、誘電率も、樹脂繊維12の形成に大きな要素となる。一般に誘電率の大きな物質は、電荷を蓄積しやすい性質を有している。そのため、電荷を蓄積しやすい誘電率の大きな溶媒は、ノズル部22に印加された電圧により、電荷が蓄えられ、対極板23へ静電的な作用で引き付けられやすくなる。その結果、誘電率の大きな溶媒を用いると、形成される樹脂繊維12の外径を十分に小さくしやすいという利点がある。また、樹脂繊維12は、ノズル部22で微細化された樹脂溶液が高電圧を印加されながら噴射され、溶媒が蒸発しながら静電的な作用によって対極板23に捕集される。そのため、溶媒の誘電率を高めることにより、ノズル部22から噴射された樹脂を含む溶液は強い力で対極板23へ引き寄せされる。その結果、溶媒の誘電率が高い方が形成された樹脂繊維12の捕集効率は向上する。なお、形成された不織布11およびコア材10は、真空断熱パネルとして減圧および真空引きを実行する前に、乾燥する工程を含んでもよい。形成された不織布11やコア材10は、例えば加熱手段を用いて乾燥させたり、予め設定された期間放置することで乾燥させてもよい。これにより、不織布11やコア材10に残留する溶媒が除去され、真空断熱パネルの真空度を長期間保持することができる。
Similarly, the dielectric constant is a major factor in the formation of the
次に、本実施形態のエレクトロスピニング法で形成した樹脂繊維12を用いたコア材10と、従来のガラス繊維を用いたコア材との性能の比較について図7に基づいて説明する。
Next, the performance comparison between the
実施例1および実施例2は、コア材10を構成する不織布11として、本実施形態のエレクトロスピニング法で形成した樹脂繊維12を用いている。一方、比較例は、コア材に従来のガラス繊維を用いている。実施例1および実施例2は、樹脂繊維12の原料として、ポリスチレン(PS)を用いている。
In Example 1 and Example 2,
実施例1および実施例2の樹脂繊維12の原料となるPSは、密度すなわち比重が1.05と比較例のガラス繊維の2.5に比較して小さい。これにより、実施例1および実施例2の樹脂繊維12でコア材10を形成する真空断熱パネル14は、従来のガラス繊維を用いる真空断熱パネルに比較して軽量化を図ることができる。
PS used as a raw material for the
実施例1および実施例2の樹脂繊維12の原料となるPSは、溶媒としてジメチルホルムアミドを用いた。実施例1の場合、原料となるPSは、平均分子量が218,000であり、濃度23(wt%)の溶液として調整した。即ち、実施例1は、樹脂繊維12の原料として、平均分子量が200000以上であり、且つ、220000以下の樹脂を用いている。実施例2の場合、原料となるPSは、平均分子量が329,000であり、濃度18(wt%)の溶液として調整した。即ち、実施例2は、樹脂繊維12の原料として、平均分子量が220000以上の樹脂を用いている。
PS used as the raw material of the
実施例1および実施例2の樹脂繊維12は、エレクトロスピニング法を用いて紡糸した。このとき、ノズル部22に印加する電圧は、いずれも40(kV)に設定した。得られた樹脂繊維12の平均繊維径すなわち外径dは、実施例1が4.4(μm)、実施例2が0.68(μm)であった。即ち、樹脂繊維12の原料として平均分子量が220000以上の樹脂を用いた実施例2では、樹脂繊維12の平均繊維径が1(μm)以下となる。一方、比較例のガラス繊維は、その平均繊維径つまり外径dが1〜5(μm)であった。実施例1および実施例2の樹脂繊維12は、複数のノズル部22からの噴射によって形成される各繊維が紡糸の完了、すなわち不織布11の形成が完了するまで連続した一本となっていた。そのため、実施例1および実施例2の場合、形成された樹脂繊維12の繊維長は、外径dに対して1000倍以上となる十分な長さを有していた。これに対し、比較例のガラス繊維は、繊維長が1(mm)未満であった。
The
このように、エレクトロスピニング法で紡糸した樹脂繊維12の不織布11からなるコア材10の断熱性能を評価した。断熱性能は、実施例1および実施例2の樹脂繊維12を用いたコア材10と、比較例である従来のガラス繊維を用いたコア材と、を比較して行なった。実施例1および実施例2の樹脂繊維12を用いたコア材10、並びに、従来のガラス繊維を用いたコア材は、いずれも同一の条件で真空断熱パネル14として形成した。断熱性能は、形成した真空断熱パネル14を用いて比較した。従来のガラス繊維を用いた真空断熱パネル14の熱伝導率は、4.0(mW/mK)であった。この従来のガラス繊維を用いた真空断熱パネル14に対して、実施例1および実施例2の真空断熱パネル14の熱伝導率を評価した。その結果、実施例1および実施例2の熱伝導率は、何れも、従来のガラス繊維の熱伝導率と同等の熱伝導率であった。
Thus, the heat insulation performance of the
実施例1および実施例2の結果から、樹脂繊維12の原料として平均分子量が200000以上の樹脂を用いることにより、ガラス繊維からなるコア材の熱伝導率と同等レベルの熱伝導率を有するコア材10が得られることが明らかとなった。また、実施例1および実施例2の結果から、樹脂繊維12の原料としてポリスチレンを用いることにより、ガラス繊維からなるコア材の熱伝導率と同等レベルの熱伝導率を有するコア材10が得られることが明らかとなった。また、実施例1および実施例2の結果から、樹脂繊維12をエレクトロスピニング法により成形することにより、ガラス繊維からなるコア材の熱伝導率と同等レベルの熱伝導率を有するコア材10が得られることが明らかとなった。また、外径dがd<1μmとなる樹脂繊維12で形成されたコア材10を備える真空断熱パネル14は、従来のガラス繊維で形成されたコア材10を備える真空断熱パネル14よりも断熱性が向上することが明らかとなった。また、これら実施例1および実施例2は、樹脂繊維12の比重が従来のガラス繊維よりも小さいことから、形成された真空断熱パネル14の軽量化を図ることができる。
From the results of Example 1 and Example 2, by using a resin having an average molecular weight of 200,000 or more as a raw material for the
なお、樹脂繊維12の平均繊維径dが小さいほど熱伝導率が向上する。従って、エレクトロスピニング法を用いることによりコア材10を形成する樹脂繊維12の平均繊維径dを小径化することができ、真空断熱パネル14の断熱性の向上を図ることができる。上述の実施例1および実施例2から明らかなように、樹脂繊維12を形成する樹脂原料の平均分子量が大きいほど、形成される樹脂繊維12の平均繊維径が小さくなる傾向がある。従って、熱伝導率の向上の観点からは、より平均分子量が大きい樹脂原料で樹脂繊維12を形成することが好ましい。また、樹脂繊維12の強度の観点からも、樹脂原料の平均分子量は大きい方が好ましい。即ち、樹脂原料の平均分子量が大きいほど、樹脂繊維12の強度が強くなる傾向がある。但し、樹脂原料の平均分子量が大きすぎると、樹脂溶液の濃度が高くなり紡糸に悪影響を及ぼすおそれがある。即ち、細く長い樹脂繊維12の形成が困難となるおそれがある。そのため、樹脂原料の平均分子量の上限値は、実施例2の「329,000」程度、あるいは、これを若干上回る程度とすることが好ましい。
In addition, thermal conductivity improves, so that the average fiber diameter d of the
また、例えば樹脂繊維12の原料の選別や樹脂繊維12の成形方法にさらなる工夫を施すことにより、樹脂繊維12からなるコア材10の熱伝導率を、ガラス繊維からなるコア材の熱伝導率よりも小さくすることが可能であり、真空断熱パネル14の断熱性能の一層の向上を図ることができる。
Further, for example, by further improving the selection of the raw material of the
さらに、実施例1および実施例2の場合、エレクトロスピニング法により樹脂繊維12を紡糸しつつ不織布11を形成している。これにより、長い繊維長を有する樹脂繊維12は、互いの絡み合いが強固となり、形成された不織布11の形状が安定する。また、樹脂繊維12から形成された不織布11は、軽量化が図られる。形状が安定し軽量な不織布11は、複数層を積層することができる。その結果、樹脂を用いて軽量で丈夫なコア材10を製造することができる。
Furthermore, in the case of Example 1 and Example 2, the
(冷蔵庫)
次に、上記の真空断熱パネル14を用いた冷蔵庫について図8および図9に基づいて説明する。
(refrigerator)
Next, a refrigerator using the vacuum
冷蔵庫40は、図8に示すように前面が開口した断熱箱体41を備えている。冷蔵庫40は、この断熱箱体41に図示しない冷凍サイクルが取り付けられている。また、冷蔵庫40は、断熱箱体41を複数の貯蔵室に仕切る図示しない仕切板、貯蔵室の前面を覆う図示しない断熱扉、および貯蔵室の内部を前後へ移動する図示しない引き出しなどを備えている。冷蔵庫40の断熱箱体41は、外箱42、内箱43、およびこれら外箱42と内箱43との間に挟まれた真空断熱パネル組50を有している。外箱42は鋼板で形成され、内箱43は合成樹脂で形成されている。
As shown in FIG. 8, the
真空断熱パネル組50は、冷蔵庫40の断熱箱体41の各壁部に対応して分割されている。具体的には、真空断熱パネル組50は、図9に示すように左壁パネル51、右壁パネル52、天井パネル53、後壁パネル54および底壁パネル55に分割されている。これら左壁パネル51、右壁パネル52、天井パネル53、後壁パネル54および底壁パネル55は、いずれも上述の真空断熱パネル14で構成されている。左壁パネル51、右壁パネル52、天井パネル53、後壁パネル54および底壁パネル55は、真空断熱パネル組50として組み立てられ、外箱42と内箱43との間に挟み込まれる。外箱42と内箱43との間において真空断熱パネル組50を構成する左壁パネル51、右壁パネル52、天井パネル53、後壁パネル54および底壁パネル55の相互間に形成される隙間は、図示しない断熱性のシール部材で封止される。シール部材は、例えば発泡性の樹脂などで形成される。
The vacuum heat insulation panel set 50 is divided corresponding to each wall portion of the
このように、冷蔵庫40は、断熱箱体41を構成する真空断熱パネル組50を有している。真空断熱パネル組50は、上述の真空断熱パネル14で構成されている。従って、厚みや重量をさらに軽減しつつ、高い断熱性能を確保することができる。
Thus, the
以上、本発明の実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれるとともに、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。 As mentioned above, although embodiment of this invention was described, these embodiment is shown as an example and is not intending limiting the range of invention. These novel embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, replacements, and changes can be made without departing from the scope of the invention. These embodiments and modifications thereof are included in the scope and gist of the invention, and are included in the invention described in the claims and the equivalents thereof.
図面中、10はコア材、11は不織布、12は樹脂繊維、14は真空断熱パネル、40は冷蔵庫を示す。 In the drawing, 10 is a core material, 11 is a nonwoven fabric, 12 is a resin fiber, 14 is a vacuum heat insulation panel, and 40 is a refrigerator.
Claims (7)
熱伝導率が、ガラス繊維からなるコア材の熱伝導率と同等である真空断熱パネルのコア材。 A core material for a vacuum insulation panel made of resin fibers,
A core material for a vacuum heat insulating panel, whose thermal conductivity is equivalent to that of a core material made of glass fiber.
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