JP2016155950A - Tacky-adhesive sheet, production method thereof, and electronic equipment - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、例えば携帯用電子機器のきょう体や部品等を接合する場面で好適に使用できる薄型の粘着シートに関する。 The present invention relates to a thin pressure-sensitive adhesive sheet that can be suitably used, for example, in a case where a casing or a part of a portable electronic device is joined.
粘着シートは、作業性に優れ、接着信頼性の高い接合手段であるため、例えばOA機器や家電製品等の電子機器の製造場面で広く使用されている。 The pressure-sensitive adhesive sheet is a joining means with excellent workability and high adhesion reliability, and is therefore widely used in the production scenes of electronic devices such as OA equipment and home appliances.
前記電子機器には、近年、高機能化と小型化と薄型化とが求められており、特にパソコン、デジタルビデオカメラ、電子手帳、携帯電話、PHS、スマートフォン、ゲーム機器、電子書籍等の携帯電子端末には、さらなる小型化や薄型化が求められている。そのため、前記携帯電子端末の製造場面では、主要構成部品の薄型化と共に、この部品の固定に使用する粘着シートにも、さらなる薄型化が求められている。 In recent years, the electronic devices have been required to have high functionality, downsizing, and thinning, and in particular, portable electronic devices such as personal computers, digital video cameras, electronic notebooks, mobile phones, PHSs, smartphones, game devices, electronic books, and the like. Terminals are required to be further reduced in size and thickness. Therefore, in the manufacturing scene of the portable electronic terminal, the main component parts are made thinner, and the adhesive sheet used for fixing the parts is also required to be made thinner.
前記薄型の粘着シートとしては、例えばアクリル系粘着剤を、芯材の両面に有する粘着シートであって、該芯材及び両面の粘着剤層を合わせた総厚さが30μm以下であり、両面の粘着剤層の厚さが2〜10μmである粘着シートが知られている(例えば、特許文献1参照。)。 As the thin adhesive sheet, for example, an adhesive sheet having an acrylic adhesive on both surfaces of the core material, the total thickness of the core material and the adhesive layer on both surfaces is 30 μm or less, A pressure-sensitive adhesive sheet having a pressure-sensitive adhesive layer thickness of 2 to 10 μm is known (for example, see Patent Document 1).
しかし、前記粘着シートの薄型化がすすむなかで、前記薄型の粘着シートと被着体とを貼り合わせる際に、それらの界面に気泡が残存しやすく、その結果、粘着シートの膨れ等に起因した外観不良や、熱伝導性や接着力等の性能低下を引き起こす場合があった。 However, as the pressure-sensitive adhesive sheet is being made thinner, bubbles are likely to remain at the interface between the thin pressure-sensitive adhesive sheet and the adherend, resulting in swelling of the pressure-sensitive adhesive sheet. In some cases, the appearance may be poor, and the performance such as thermal conductivity and adhesive strength may be deteriorated.
とりわけ、前記粘着シートを、グラファイトシート等の放熱部材と発熱部材との貼り合わせに使用する場合、前記気泡は、粘着シートを介して発熱部材から放熱部材へ熱が伝導されることを阻害する場合がある。そのため、前記粘着シートには、被着体との界面に気泡を含まない状態で貼付できることが求められていた。 In particular, when the pressure-sensitive adhesive sheet is used for bonding a heat radiating member such as a graphite sheet and a heat generating member, the bubbles inhibit heat conduction from the heat generating member to the heat radiating member via the pressure sensitive adhesive sheet. There is. Therefore, it has been demanded that the pressure-sensitive adhesive sheet can be affixed without containing bubbles at the interface with the adherend.
前記粘着シートを被着体に貼付する際の気泡の混入等を抑制する方法としては、例えば
粘着剤面に周縁部まで連通連続状に極細溝を網目状に形成して、多数の独立島部を形成し、さらに該独立島部の面積を0.25mm2から8.41mm2とし、独立島部の高さを5〜20μmとし、且つ、上記極細溝の幅を0.1mm〜0.5mmに設定した粘着シートが開示されている(例えば、特許文献2参照。)。
As a method for suppressing the mixing of air bubbles when the pressure-sensitive adhesive sheet is adhered to the adherend, for example, a continuous groove is continuously formed on the pressure-sensitive adhesive surface up to the peripheral edge, and a plurality of independent island portions are formed. forming a further該独the area of Tatsuto portion from 0.25 mm 2 and 8.41Mm 2, the height of the independent island portion and 5 to 20 [mu] m, and, 0.1 mm to 0.5 mm the width of the extra fine grooves (For example, refer patent document 2).
しかし、前記粘着シートは比較的厚いため前記したような複雑な極細溝等を形成することができるものの、前記携帯電子機器の薄型化等に貢献しうる薄型粘着シートに、前記したような極細で複雑形状な溝等を形成することは、生産工程上、煩雑となる場合があった。 However, although the pressure-sensitive adhesive sheet is relatively thick, it can form complicated fine grooves as described above, but the thin-type pressure-sensitive adhesive sheet that can contribute to the thinning of the portable electronic device, etc. Forming a complicated groove or the like may be complicated in the production process.
また、溝等が形成された薄型粘着シートは、前記溝部が形成されることによって被着体との接触面積が減少し、かつ、粘着剤層が薄型でなるため、一般に、圧着した際の接着性の点で十分でなく、例えば上記粘着シートやそれを用いて得られたグラファイト複合シートの表面から保護フィルムを高速剥離する場合に、上記粘着シートまたはグラファイト複合シートの被着体からの浮きや剥がれを引き起こす場合があった。 In addition, thin adhesive sheets with grooves or the like generally have a reduced contact area with the adherend due to the formation of the grooves, and the adhesive layer is thin. When the protective film is peeled off at high speed from the surface of the pressure-sensitive adhesive sheet or the graphite composite sheet obtained by using the pressure-sensitive adhesive sheet, the pressure-sensitive adhesive sheet or the graphite composite sheet is not lifted from the adherend. There was a case of causing peeling.
また、前記溝等が設けられた薄型粘着シートは、薄型であることに起因して、単に溝部が存在する粘着剤層を使用することのみでは、粘着剤層と被着体との間から、微小な気泡が抜けにくく、依然としてそれらの界面に残存する場合があった。 Further, the thin adhesive sheet provided with the groove or the like is thin, and simply by using an adhesive layer having a groove part, from between the adhesive layer and the adherend, In some cases, fine bubbles are difficult to escape and still remain at their interfaces.
このように、薄型であっても、被着体と粘着剤層との界面に微小な気泡が残存せず、かつ、優れた接着力とを備えた粘着シートの開発が求められているものの、それらを高いレベルで両立した粘着シートは、未だ見出されていなかった。 In this way, even though it is thin, there is a demand for the development of a pressure-sensitive adhesive sheet that does not leave fine bubbles at the interface between the adherend and the pressure-sensitive adhesive layer, and has excellent adhesive strength. A pressure-sensitive adhesive sheet that has achieved both of these at a high level has not yet been found.
本発明が解決しようとする課題は、被着体との界面に気泡が残存することを防止でき、かつ、接着力に優れた薄型の粘着シートを提供することである。 The problem to be solved by the present invention is to provide a thin pressure-sensitive adhesive sheet that can prevent bubbles from remaining at the interface with the adherend and has excellent adhesive strength.
本発明者等は、貼付の際に、被着体に接しうる粘着剤層の表面に所定の凹凸形状を有する粘着シートを使用することによって、上記課題を解決できることを見出した。 The present inventors have found that the above-described problems can be solved by using a pressure-sensitive adhesive sheet having a predetermined uneven shape on the surface of the pressure-sensitive adhesive layer that can come into contact with the adherend during pasting.
すなわち、本発明は、支持体(A)の少なくとも一方の面側に直接または他の層を介して粘着剤層(B)を有する総厚さ20μm以下の粘着シートであって、
前記粘着剤層(B)が、0.1μm〜1.0μmの範囲の中心線平均表面粗さRaを有する粘着剤層であり、
温度23℃及び相対湿度50%RHの環境下、片面の粘着剤層がポリエチレンテレフタレートフィルムで裏打ちされた試験片を、前記粘着剤層(B)がステンレス板(SUS板)の表面に接するように載置し、前記ポリエチレンテレフタレートフィルムの上面で2kgローラーを一往復させることによってそれらを圧着させた時から5分後の180°引き剥がし接着力(剥離速度300mm/min)が3N/20mm以上であり、前記圧着させた時から60分後の180°引き剥がし接着力(剥離速度300mm/min)が4N/20mm以上であることを特徴とする粘着シートに関するものである。
That is, the present invention is a pressure-sensitive adhesive sheet having a total thickness of 20 μm or less having a pressure-sensitive adhesive layer (B) directly or via another layer on at least one surface side of the support (A),
The pressure-sensitive adhesive layer (B) is a pressure-sensitive adhesive layer having a center line average surface roughness Ra in the range of 0.1 μm to 1.0 μm,
In an environment of a temperature of 23 ° C. and a relative humidity of 50% RH, a test piece having a single-sided adhesive layer lined with a polyethylene terephthalate film is placed so that the adhesive layer (B) is in contact with the surface of a stainless steel plate (SUS plate). The adhesive strength (peeling speed 300 mm / min) is 3 N / 20 mm or more after 5 minutes from the time when they are placed and pressed once by reciprocating a 2 kg roller on the upper surface of the polyethylene terephthalate film. Further, the present invention relates to a pressure-sensitive adhesive sheet characterized by having a 180 ° peeling adhesive force (peeling speed 300 mm / min) 60 minutes after the pressure bonding is 4 N / 20 mm or more.
本発明の粘着シートは、非常に薄型で、被着体との界面に微小な気泡が残存しにくく、かつ、接着力に優れることから、例えば携帯電子端末等の電子機器を構成するきょう体と、充電池等の部品との接着に好適に使用することができる。 The pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention is very thin, hardly causes minute bubbles to remain at the interface with the adherend, and has excellent adhesive force. For example, the pressure-sensitive adhesive sheet includes a casing constituting an electronic device such as a portable electronic terminal. It can be suitably used for bonding with parts such as rechargeable batteries.
本発明の粘着シートは、支持体(A)の少なくとも一方の面側に直接または他の層を介して粘着剤層(B)を有する総厚さ20μm以下の粘着シートであって、
前記粘着剤層(B)が、0.1μm〜1.0μmの範囲の中心線平均表面粗さRaを有する粘着剤層であり、
温度23℃及び相対湿度50%RHの環境下、片面の粘着剤層がポリエチレンテレフタレートフィルムで裏打ちされた試験片を、前記粘着剤層(B)がステンレス板(SUS板)の表面に接するように載置し、前記ポリエチレンテレフタレートフィルムの上面で2kgローラーを一往復させることによってそれらを圧着させた時から5分後の180°引き剥がし接着力(剥離速度300mm/min)が3N/20mm以上であり、前記圧着させた時から60分後の180°引き剥がし接着力(剥離速度300mm/min)が4N/20mm以上であることを特徴とする粘着シートであることを特徴とする。
The pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention is a pressure-sensitive adhesive sheet having a total thickness of 20 μm or less having a pressure-sensitive adhesive layer (B) directly or via another layer on at least one surface side of the support (A),
The pressure-sensitive adhesive layer (B) is a pressure-sensitive adhesive layer having a center line average surface roughness Ra in the range of 0.1 μm to 1.0 μm,
In an environment of a temperature of 23 ° C. and a relative humidity of 50% RH, a test piece having a single-sided adhesive layer lined with a polyethylene terephthalate film is placed so that the adhesive layer (B) is in contact with the surface of a stainless steel plate (SUS plate). The adhesive strength (peeling speed 300 mm / min) is 3 N / 20 mm or more after 5 minutes from the time when they are placed and pressed once by reciprocating a 2 kg roller on the upper surface of the polyethylene terephthalate film. The pressure-sensitive adhesive sheet is characterized by having a 180 ° peeling adhesion (peeling speed 300 mm / min) 60 minutes after the press-bonding is 4 N / 20 mm or more.
本発明の粘着シートの具体的な実施態様としては、前記支持体(A)の両側の表面に、直接、粘着剤層(B)が積層された粘着シート、前記支持体(A)の両側の表面に、粘着剤層(B)がその他の層を介して積層された粘着シート、前記支持体(A)の一方の面側の表面に、直接、前記粘着剤層(B)が積層され、かつ、他方の面側の表面に、直接または他の層を介して前記粘着剤層(B)以外の粘着剤層が積層された粘着シート、前記支持体(A)の一方の面側の表面に、その他の層を介して、前記粘着剤層(B)が積層され、かつ、他方の面側の表面に、直接または他の層を介して前記粘着剤層(B)以外の粘着剤層が積層された粘着シートが挙げられる。 As a specific embodiment of the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention, a pressure-sensitive adhesive sheet in which a pressure-sensitive adhesive layer (B) is directly laminated on both surfaces of the support (A), both sides of the support (A) are provided. On the surface, the pressure-sensitive adhesive layer (B) is laminated via the other layer, the pressure-sensitive adhesive layer (B) is directly laminated on the surface of one side of the support (A), And the surface of the one surface side of the said support body (A) by which the adhesive layer other than the said adhesive layer (B) was laminated | stacked on the surface of the other surface side directly or through another layer. In addition, the pressure-sensitive adhesive layer (B) is laminated via another layer, and the pressure-sensitive adhesive layer other than the pressure-sensitive adhesive layer (B) is directly or via another layer on the surface of the other surface. Can be mentioned.
また、本発明の粘着シートの具体的な実施態様としては、前記支持体(A)の一方の面側の表面に、直接または他の層を介して、前記粘着剤層(B)が積層された片面粘着シートが挙げられる。 As a specific embodiment of the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention, the pressure-sensitive adhesive layer (B) is laminated directly or via another layer on the surface of one surface of the support (A). A single-sided adhesive sheet.
前記粘着剤層(B)は、前記支持体(A)の少なくとも一方の面側に設けられ、中心線平均表面粗さRa0.1μm〜1μmの粘着剤層である。前記粘着剤層(B)を支持体(A)の片面または両面に有する粘着シートを使用することによって、被着体と粘着剤層(B)との界面から気泡を容易に除去することができ、その結果、粘着シートの膨れ等に起因した外観不良や、熱伝導性や接着力等の性能低下を抑制することができる。 The pressure-sensitive adhesive layer (B) is a pressure-sensitive adhesive layer provided on at least one surface side of the support (A) and having a center line average surface roughness Ra of 0.1 μm to 1 μm. By using the pressure-sensitive adhesive sheet having the pressure-sensitive adhesive layer (B) on one side or both sides of the support (A), air bubbles can be easily removed from the interface between the adherend and the pressure-sensitive adhesive layer (B). As a result, it is possible to suppress poor appearance due to swelling of the pressure-sensitive adhesive sheet or the like, and performance degradation such as thermal conductivity and adhesive strength.
前記粘着剤層(B)の中心線平均表面粗さRaは、その粘着剤層(B)表面に剥離ライナー(C)が積層された状態において前記範囲内であることが適切である。また、前記粘着剤層(B)の中心線平均表面粗さRaは、その粘着剤層(B)表面から離型ライナー(C)を除去した後、その表面に被着体を貼付するまでの期間、保持されていることが適切である。 The center line average surface roughness Ra of the pressure-sensitive adhesive layer (B) is suitably within the above range in the state where the release liner (C) is laminated on the surface of the pressure-sensitive adhesive layer (B). Further, the center line average surface roughness Ra of the pressure-sensitive adhesive layer (B) is determined by removing the release liner (C) from the surface of the pressure-sensitive adhesive layer (B) and then sticking the adherend to the surface. It is appropriate that it is retained for a period of time.
上記粘着剤層(B)を有する粘着シートを使用することによって、前記被着体と粘着剤層(B)との界面に気泡が残存することを防止でき、また、貼付後、速やかに優れた接着力を発現することができる。 By using the pressure-sensitive adhesive sheet having the pressure-sensitive adhesive layer (B), it is possible to prevent bubbles from remaining at the interface between the adherend and the pressure-sensitive adhesive layer (B). Adhesive strength can be expressed.
上記粘着剤層(B)としては、被着体の表面に圧着させた時から5分後の180°引き剥がし接着力(剥離速度300mm/min)が3N/20mm以上であり、前記圧着させた時から60分後の180°引き剥がし接着力(剥離速度300mm/min)が4N/20mm以上であるものを使用する。これにより、前記被着体と粘着剤層(B)との界面に気泡が残存することを防止でき、また、貼付後、速やかに優れた接着力を発現することができる。前記粘着剤層(B)は、上記圧着後も、前記範囲内の中心線表面粗さRaを有していてもよいが、上記範囲の強接着力を、圧着後、速やかに発現するうえで、前記範囲外の中心線表面粗さRaの粘着剤層を形成していてもよい。 As the pressure-sensitive adhesive layer (B), 180 ° peeling adhesion (peeling speed 300 mm / min) after 5 minutes from the time of pressure bonding to the surface of the adherend is 3 N / 20 mm or more, and the pressure bonding is performed. One having a 180 ° peeling adhesion (peeling speed 300 mm / min) 60 minutes after that is 4 N / 20 mm or more is used. Thereby, it is possible to prevent air bubbles from remaining at the interface between the adherend and the pressure-sensitive adhesive layer (B), and it is possible to express excellent adhesive force immediately after application. The pressure-sensitive adhesive layer (B) may have a centerline surface roughness Ra within the above range even after the pressure bonding. However, in order to quickly develop the strong adhesive strength within the above range after the pressure bonding. A pressure-sensitive adhesive layer having a center line surface roughness Ra outside the above range may be formed.
本発明の粘着シートは、前記したとおり、前記粘着剤層(B)が被着体の表面に接するようにしそれらを圧着させた時から5分後の180°引き剥がし接着力(剥離速度300mm/min)が3N/20mm以上であり、かつ、それを被着体の表面に圧着させた時から60分後の180°引き剥がし接着力(剥離速度300mm/min)が4N/20mm以上である。 As described above, the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention is peeled 180 ° after 5 minutes from the time when the pressure-sensitive adhesive layer (B) is in contact with the surface of the adherend and pressure-bonded them (peeling speed 300 mm / min). min) is 3 N / 20 mm or more, and the 180 ° peeling adhesive force (peeling speed 300 mm / min) after 60 minutes from the time when it is pressure-bonded to the surface of the adherend is 4 N / 20 mm or more.
前記5分後の180°引き剥がし接着力は、3.5N/20mm〜15N/20mmの範囲であることが好ましく、4.1N/20mm〜10N/20mmの範囲であることがより好ましく、4.5N/20mm〜8N/20mmの範囲であることが、薄型であっても、被着体と粘着剤層(B)との界面から気泡を除去しやすく、かつ、前記圧着後、速やかに優れた接着力を発現できるためさらに好ましい。 The 180 ° peel adhesion after 5 minutes is preferably in the range of 3.5 N / 20 mm to 15 N / 20 mm, more preferably in the range of 4.1 N / 20 mm to 10 N / 20 mm. It is easy to remove air bubbles from the interface between the adherend and the pressure-sensitive adhesive layer (B) even when the thickness is in the range of 5 N / 20 mm to 8 N / 20 mm, and excellent immediately after the pressure bonding. It is more preferable because it can exhibit adhesive strength.
また、前記60分後の180°引き剥がし接着力は、4.3N/20mm〜20N/20mmの範囲であることが好ましく、4.5N/20mm〜15N/20mmの範囲であることがより好ましく、5.0N/20mm〜10N/20mmの範囲であることが、薄型であっても、被着体と粘着剤層(B)との界面から気泡を除去しやすく、かつ、速やかに優れた接着力を発現できるためさらに好ましい。 Further, the 180 ° peel adhesion after 60 minutes is preferably in the range of 4.3 N / 20 mm to 20 N / 20 mm, more preferably in the range of 4.5 N / 20 mm to 15 N / 20 mm, Even if the thickness is in the range of 5.0 N / 20 mm to 10 N / 20 mm, it is easy to remove bubbles from the interface between the adherend and the pressure-sensitive adhesive layer (B), and it has excellent adhesive force quickly. Is more preferable.
なお、前記圧着5分後の180°引き剥がし接着力は、JISZ0237に準じて測定される値をさす。具体的には、前記180°引き剥がし接着力は、温度23℃及び相対湿度50%RHの環境下、両面粘着シートの場合にはその片面の粘着剤層が厚さ25μmのポリエチレンテレフタレートフィルムで裏打ちされた試験片を、前記粘着剤層(B)が清潔で平滑なステンレス板(SUS板)の表面に接するように載置し、前記ポリエチレンテレフタレートフィルムの上面で2kgローラーを一往復させることによってそれらを圧着させた時から、23℃及び50%RHの条件下で5分間放置した後、前記圧着面に対し180°方向に300mm/minの剥離速度で前記粘着シートを引き剥がすことによって測定された値である。 In addition, the 180 degree peeling adhesive strength after 5 minutes of the pressure bonding refers to a value measured according to JISZ0237. Specifically, the 180 ° peel-off adhesive strength is 23 ° C. and relative humidity 50% RH. In the case of a double-sided PSA sheet, the adhesive layer on one side is lined with a 25 μm thick polyethylene terephthalate film. The test piece was placed so that the pressure-sensitive adhesive layer (B) was in contact with the surface of a clean and smooth stainless steel plate (SUS plate), and the 2 kg roller was reciprocated once on the upper surface of the polyethylene terephthalate film. Measured by peeling off the pressure-sensitive adhesive sheet at a peeling rate of 300 mm / min in the direction of 180 ° with respect to the pressure-bonding surface after being left for 5 minutes under conditions of 23 ° C. and 50% RH. Value.
なお、前記裏打ちは、本発明の粘着シートとして両面粘着シートを使用する場合に、その表面が平滑な粘着剤層の表面に対して行い、本発明の構成要件である粘着剤層(B)に相当する粘着剤層に対して行わないようにした。また、前記両面粘着シートを構成する粘着剤層が、両面側共に粘着剤層(B)に相当するものである場合には、そのいずれか一方の粘着剤層(B)に対して裏打ちしたものを試験片とした。 In addition, when using a double-sided adhesive sheet as an adhesive sheet of this invention, the said backing is performed with respect to the surface of the adhesive layer with the smooth surface, and it is on the adhesive layer (B) which is the structural requirements of this invention. This was not performed for the corresponding pressure-sensitive adhesive layer. Further, when the pressure-sensitive adhesive layer constituting the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet corresponds to the pressure-sensitive adhesive layer (B) on both sides, it is lined against any one of the pressure-sensitive adhesive layers (B). Was used as a test piece.
また、本発明の粘着シートとして片面粘着シートを使用する場合には、前記裏打ちを行わないものを試験片とした。 Moreover, when using a single-sided adhesive sheet as an adhesive sheet of this invention, what did not perform the said backing was used as the test piece.
また、前記圧着60分後の180°引き剥がし接着力は、JISZ0237に準じて測定される値をさす。具体的には、前記180°引き剥がし接着力は、温度23℃及び相対湿度50%RHの環境下、両面粘着シートの場合にはその片面の粘着剤層が厚さ25μmのポリエチレンテレフタレートフィルムで裏打ちされた試験片を、前記粘着剤層(B)が清潔で平滑なステンレス板(SUS板)の表面に接するように載置し、前記ポリエチレンテレフタレートフィルムの上面で2kgローラーを一往復させることによってそれらを圧着させた時から、23℃及び50%RHの条件下で60分間放置した後、前記圧着面に対し180°方向に300mm/minの剥離速度で前記粘着シートを引き剥がすことによって測定された値である。 Further, the 180 ° peel adhesive strength after 60 minutes of pressure bonding refers to a value measured according to JISZ0237. Specifically, the 180 ° peel-off adhesive strength is 23 ° C. and relative humidity 50% RH. In the case of a double-sided PSA sheet, the adhesive layer on one side is lined with a 25 μm thick polyethylene terephthalate film. The test piece was placed so that the pressure-sensitive adhesive layer (B) was in contact with the surface of a clean and smooth stainless steel plate (SUS plate), and the 2 kg roller was reciprocated once on the upper surface of the polyethylene terephthalate film. Measured by peeling the pressure-sensitive adhesive sheet at a peeling rate of 300 mm / min in the direction of 180 ° with respect to the pressure-bonding surface after being left for 60 minutes under conditions of 23 ° C. and 50% RH. Value.
なお、前記裏打ちは、本発明の粘着シートとして両面粘着シートを使用する場合に、その表面が平滑な粘着剤層の表面に対して行い、本発明の構成要件である粘着剤層(B)に相当する粘着剤層に対して行わないようにした。また、前記両面粘着シートを構成する粘着剤層が、両面側共に粘着剤層(B)に相当するものである場合には、そのいずれか一方の粘着剤層(B)に対して裏打ちしたものを試験片とした。 In addition, when using a double-sided adhesive sheet as an adhesive sheet of this invention, the said backing is performed with respect to the surface of the adhesive layer with the smooth surface, and it is on the adhesive layer (B) which is the structural requirements of this invention. This was not performed for the corresponding pressure-sensitive adhesive layer. Further, when the pressure-sensitive adhesive layer constituting the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet corresponds to the pressure-sensitive adhesive layer (B) on both sides, it is lined against any one of the pressure-sensitive adhesive layers (B). Was used as a test piece.
また、本発明の粘着シートとして片面粘着シートを使用する場合には、前記裏打ちを行わないものを試験片とした。 Moreover, when using a single-sided adhesive sheet as an adhesive sheet of this invention, what did not perform the said backing was used as the test piece.
また、本発明の粘着シートとしては、総厚さ20μm以下であるものを使用することが好ましく、1μm〜15μmであるものを使用することがより好ましく、3μm〜12μmであるものを使用することがさらに好ましく、3μm〜7μmであるものを使用することが、例えば携帯電子端末等の薄型化に貢献するうえで特に好ましい。なお、前記粘着シートの総厚さは、JIS K6783にしたがい、ダイヤルゲージを用いた方法で、ダイヤルゲージの接触面が平面、その径が5mm及び荷重が1.23Nである条件で測定された粘着シートの厚さを指し、剥離ライナーの厚さを含むものではない。上記厚さは、例えばテスター産業製の厚さ計TH−102等を用いて測定された値を指す。 The pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention preferably has a total thickness of 20 μm or less, more preferably 1 μm to 15 μm, and more preferably 3 μm to 12 μm. It is more preferable to use one having a thickness of 3 μm to 7 μm, for example, in order to contribute to a reduction in thickness of a portable electronic terminal or the like. The total thickness of the pressure-sensitive adhesive sheet is a pressure-sensitive adhesive measured by a method using a dial gauge according to JIS K6783 under the condition that the contact surface of the dial gauge is flat, the diameter is 5 mm, and the load is 1.23 N. It refers to the thickness of the sheet and does not include the thickness of the release liner. The thickness refers to a value measured using, for example, a thickness meter TH-102 manufactured by Tester Sangyo.
本発明の粘着シートとしては、薄型であっても被着体や支持体(A)の反発力等に起因した経時的な剥がれや部品の脱落等を防止でき、とりわけ比較的高温下で使用された場合であっても上記剥がれ等を防止するうえで、接着保持力が2mm以下であるものを使用することが好ましく、0.5mm以下であるものを使用することがより好ましく、0.1mm以下であるものを使用することがさらに好ましい。 As the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention, even if it is thin, it can be prevented from peeling off over time due to the repulsive force or the like of the adherend or the support (A) or the part falling off, and is used particularly at a relatively high temperature. In order to prevent the above peeling and the like, it is preferable to use one having an adhesive holding power of 2 mm or less, more preferably 0.5 mm or less, and 0.1 mm or less. It is more preferable to use what is.
なお、前記接着保持力はJISZ0237に準じて測定される値を指す。具体的には、前記接着保持力は、清潔で平滑なステンレス板(ヘアライン)と、粘着剤層(B)の一方を厚さ50μmのアルミニウム箔で裏打ちして得た粘着シートとを、その粘着剤層(B)が前記アルミニウム箔の表面に接着するように重ね、その上面を2kgローラーを用いて1往復させることで加圧したものを、23℃及び50%RHの条件下で1時間放置したものを試験片とする。次に、100℃の環境下に、前記試験片を構成するステンレス板を垂直方向に固定し、前記試験片を構成する粘着シートの下端部に100gの荷重をかけた状態で24時間放置した後の、前記ステンレス板と粘着シートとのズレ距離をノギスで測定することによって得られた値である。 The adhesion holding force refers to a value measured according to JISZ0237. Specifically, the adhesion holding force is obtained by adhering a clean and smooth stainless steel plate (hairline) and an adhesive sheet obtained by lining one of the adhesive layers (B) with an aluminum foil having a thickness of 50 μm. The material layer (B) is laminated so that it adheres to the surface of the aluminum foil, and the top surface is pressed by reciprocating once using a 2 kg roller, and left for 1 hour at 23 ° C. and 50% RH. The test piece is used. Next, after the stainless steel plate constituting the test piece is fixed in a vertical direction in an environment of 100 ° C., and left for 24 hours in a state where a load of 100 g is applied to the lower end portion of the adhesive sheet constituting the test piece. This is a value obtained by measuring the displacement distance between the stainless steel plate and the adhesive sheet with calipers.
[支持体(A)]
本発明の粘着シートを構成する支持体(A)としては、1μm〜4μmの厚さのものを使用することが好ましく、1.5μm〜2.5μmの厚さのものを使用することが、粘着シートを薄型化でき、かつ、被着体と粘着剤層(B)との界面から気泡を容易に除去することができ、その結果、前記粘着シートの膨れ等に起因した外観不良や、熱伝導性や接着力等の性能低下をより効果的に防止できるためより好ましい。
[Support (A)]
As the support (A) constituting the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention, one having a thickness of 1 μm to 4 μm is preferably used, and one having a thickness of 1.5 μm to 2.5 μm is preferably used. The sheet can be thinned, and air bubbles can be easily removed from the interface between the adherend and the pressure-sensitive adhesive layer (B). As a result, poor appearance due to swelling of the pressure-sensitive adhesive sheet, heat conduction, etc. It is more preferable because performance degradation such as property and adhesive strength can be prevented more effectively.
前記支持体(A)としては、例えば樹脂を用いて得られるシート状のものを使用することができる。前記支持体(A)の製造に使用できる前記樹脂としては、例えばポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンナフタレート(PEN)、ポリブチレンテレフタレート(PBT)等のポリエステル、ポリアミド(ナイロン)、全芳香族ポリアミド(アラミド)等のアミド系樹脂、ポリブチルアクリレート、ポリエチルアクリレート、ポリメチルメタクリレート(PMMA)等のアクリル系樹脂、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン共重合体(AS樹脂)、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体(ABS樹脂)等のスチレン系樹脂、ポリエーテルエーテルケトン(PEEK)、ポリエーテルケトンケトン等のポリエーテルケトン、ポリエーテルスルホン(PES)、ポリスルホン、ポリ塩化ビニル(PVC)、ポリフェニレンスルフィド(PPS)、ポリイミド(PI)、ポリアミドイミド、ポリエーテルイミド(PEI)、ポリエステルイミド、ポリカーボネート(PC)、ポリアセタール、ポリアリーレンエーテル(ポリフェニレンエーテルなど)、ポリフェニレンスルフィド、ポリアリレート、ポリアリール、ポリウレタン、エポキシ系樹脂等を、単独または2種以上組み合わせ使用することができる。 As said support body (A), the sheet-like thing obtained using resin can be used, for example. Examples of the resin that can be used for the production of the support (A) include polyesters such as polyethylene terephthalate (PET), polyethylene naphthalate (PEN), polybutylene terephthalate (PBT), polyamide (nylon), wholly aromatic polyamide ( Amide resins such as aramid), acrylic resins such as polybutyl acrylate, polyethyl acrylate, and polymethyl methacrylate (PMMA), polystyrene, acrylonitrile-styrene copolymer (AS resin), acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer ( ABS resin) and other styrenic resins, polyether ether ketone (PEEK), polyether ketone ketone and other polyether ketones, polyether sulfone (PES), polysulfone, polyvinyl chloride (PVC), polyethylene Phenylene sulfide (PPS), polyimide (PI), polyamideimide, polyetherimide (PEI), polyesterimide, polycarbonate (PC), polyacetal, polyarylene ether (polyphenylene ether, etc.), polyphenylene sulfide, polyarylate, polyaryl, polyurethane, An epoxy resin etc. can be used individually or in combination of 2 or more types.
なかでも、前記支持体(A)としては、厚さのばらつきが少なく、引張強度や加工性に優れ、経済的(コスト)であることから、ポリエステルフィルムを使用することが好ましく、ポリエチレンテレフタレートフィルムを使用することがより好ましい。前記ポリエステルフィルムは、二軸延伸されたものを使用することが、支持体(A)及びそれを用いて得られる粘着シートの強度をより一層高めることができるため好ましい。 Among them, as the support (A), it is preferable to use a polyester film because there is little variation in thickness, excellent tensile strength and workability, and economical (cost), and a polyethylene terephthalate film is used. More preferably it is used. It is preferable to use a biaxially stretched polyester film because the strength of the support (A) and the pressure-sensitive adhesive sheet obtained using the support can be further increased.
前記支持体(A)は、前記した樹脂をシート状に成形することによって製造することができる。前記樹脂としてポリエステルを使用する場合、前記支持体(A)は、例えば以下の方法によって製造することができる。はじめに、乾燥または未乾燥のポリエステルチップと、必要に応じ着色剤または着色剤を高濃度に含むマスターバッチとを、混練押出機等を用いて溶融混練する。 The said support body (A) can be manufactured by shape | molding above described resin in a sheet form. When using polyester as said resin, the said support body (A) can be manufactured with the following method, for example. First, a dry or undried polyester chip and, if necessary, a colorant or a masterbatch containing a colorant at a high concentration are melt-kneaded using a kneading extruder or the like.
次に、前記混練物をダイから押出し、回転冷却ドラム上で急冷固化させることによって、実質的に非晶状態である未延伸のポリエステルシートを得る。 Next, the kneaded product is extruded from a die and rapidly cooled and solidified on a rotary cooling drum to obtain an unstretched polyester sheet that is substantially in an amorphous state.
前記ポリエステルシートの平滑性をより一層向上させる方法としては、例えば前記押出機内におけるポリエステルの滞留時間を短くする方法、一軸押出機を使用する場合には、水分量が好ましくは50ppm以下、より好ましくは30ppm以下となるように乾燥されたポリエステル等の原料を使用する方法、二軸押出機を使用する場合は、ベント口を設け、好ましくは40ヘクトパスカル以下、より好ましくは30ヘクトパスカル以下、さらに好ましくは20ヘクトパスカル以下の減圧環境下で行う方法、前記ポリエステルシートと前記回転冷却ドラムとの密着性を高めるべく、例えば静電印加密着法、液体塗布密着法を採用する方法が挙げられる。 As a method for further improving the smoothness of the polyester sheet, for example, a method of shortening the residence time of the polyester in the extruder, when using a single screw extruder, the water content is preferably 50 ppm or less, more preferably When using a raw material such as polyester dried to be 30 ppm or less, or when using a twin screw extruder, a vent port is provided, preferably 40 hectopascals or less, more preferably 30 hectopascals or less, and even more preferably 20 Examples of the method include a method performed under a reduced pressure environment below hectopascal, and a method employing an electrostatic application adhesion method and a liquid application adhesion method, for example, in order to improve the adhesion between the polyester sheet and the rotary cooling drum.
前記方法で得られたポリエステルシートを延伸する方法としては、例えば前記未延伸シートを、好ましくは縦方向に70℃〜145℃で2〜6倍に延伸し、縦1軸延伸した後、横方向に90℃〜160℃で2〜6倍延伸を行い、熱固定工程に移る。 As a method of stretching the polyester sheet obtained by the above method, for example, the unstretched sheet is preferably stretched 2 to 6 times in the longitudinal direction at 70 ° C. to 145 ° C., longitudinally uniaxially stretched, and then laterally oriented. The film is stretched 2 to 6 times at 90 ° C to 160 ° C, and the heat setting step is started.
前記ポリエステルシートは、熱処理の最高温度ゾーンおよび/または熱処理出口のクーリングゾーンにおいて、縦方向および/または横方向に0.1%〜20%弛緩させることが好ましい。前記方法で得た延伸されたポリエステルシートは、必要に応じて再縦延伸、再横延伸させてもよい。 The polyester sheet is preferably relaxed by 0.1% to 20% in the machine direction and / or the transverse direction in the maximum temperature zone for heat treatment and / or the cooling zone at the heat treatment outlet. The stretched polyester sheet obtained by the above method may be relonged and restretched as necessary.
前記方法で得られた支持体(A)は、単一の層で構成されたものであってもよく、同一または異なる樹脂等からなる複層によって構成されるものを使用することもできる。 The support (A) obtained by the above method may be composed of a single layer, or may be composed of multiple layers made of the same or different resins.
また、前記支持体(A)としては、前記粘着剤層(B)との密着性等とをより一層高めるうえで、その片面または両面に、例えば、クロム酸処理、オゾン暴露処理、火炎暴露処理、高圧電撃暴露処理、イオン化放射線処理等の酸化処理等が施されたもの、コーティング剤等を用いることによってプライマー層等が形成されたものを使用することができる。 Moreover, as said support body (A), in order to further improve the adhesiveness etc. with the said adhesive layer (B), on one side or both surfaces, for example, chromic acid treatment, ozone exposure treatment, flame exposure treatment Those having been subjected to an oxidation treatment such as high-piezoelectric exposure treatment or ionizing radiation treatment, and those having a primer layer formed by using a coating agent or the like can be used.
[粘着剤層(B)]
次に、本発明の粘着シートを構成する粘着剤層(B)について説明する。
[Adhesive layer (B)]
Next, the adhesive layer (B) which comprises the adhesive sheet of this invention is demonstrated.
前記粘着剤層(B)は、前記支持体(A)少なくとも一方の面側に直接または他の層を介して設けられる。すなわち、前記粘着剤層(B)は、支持体(A)の両面側に設けられてもよく、支持体(A)の一方の面側のみに設けられてもよい。 The pressure-sensitive adhesive layer (B) is provided on at least one surface side of the support (A) directly or via another layer. That is, the said adhesive layer (B) may be provided in the both surfaces side of a support body (A), and may be provided only in the one surface side of a support body (A).
前記粘着剤層(B)としては、中心線平均表面粗さRaが0.1μm〜1μmの粘着剤層を使用する。 As the pressure-sensitive adhesive layer (B), a pressure-sensitive adhesive layer having a center line average surface roughness Ra of 0.1 μm to 1 μm is used.
前記粘着剤層(B)は、その中心線平均表面粗さRaが0.1μm〜1μmの範囲のものである。ここで、前記表面とは、貼り合わせの際に、被着体の表面と接しうる粘着剤層(B)の面を指す。前記所定の中心線平均表面粗さを有する粘着剤層(B)は、被着体の表面に貼り合わせる際に、前記被着体と粘着剤層(B)との界面に残存しうる気泡が圧着工程で抜けやすく、また、前記圧着後、速やかに、非常に高いレベルの接着力を発現する。 The pressure-sensitive adhesive layer (B) has a center line average surface roughness Ra in the range of 0.1 μm to 1 μm. Here, the said surface refers to the surface of the adhesive layer (B) which can contact the surface of a to-be-adhered body in the case of bonding. When the pressure-sensitive adhesive layer (B) having the predetermined centerline average surface roughness is bonded to the surface of the adherend, bubbles that may remain at the interface between the adherend and the pressure-sensitive adhesive layer (B) It is easy to come off in the pressure-bonding process, and a very high level of adhesive force is developed immediately after the pressure-bonding process.
前記粘着剤層(B)の中心線平均表面粗さRaは、0.15μm〜0.8μmであることがさらに好ましく、0.2μm〜0.7μmであることがより好ましく、0.3μm〜1.0μmであることが、被着体と粘着剤層(B)との界面から気泡を容易に除去することができ、その結果、前記粘着シートの膨れ等に起因した外観不良や、熱伝導性や耐熱性や接着力等の性能低下をより効果的に防止できるためより好ましい。 The center line average surface roughness Ra of the pressure-sensitive adhesive layer (B) is more preferably 0.15 μm to 0.8 μm, more preferably 0.2 μm to 0.7 μm, and 0.3 μm to 1 0.0 μm can easily remove air bubbles from the interface between the adherend and the pressure-sensitive adhesive layer (B). As a result, poor appearance due to swelling of the pressure-sensitive adhesive sheet, thermal conductivity, etc. It is more preferable because it can more effectively prevent performance degradation such as heat resistance and adhesive strength.
また、前記粘着剤層(B)の十点平均表面粗さRzは、特に限定されるものではないが、Rzが2μm〜20μmであることが好ましく、3μm〜15μmであることがより好ましく、4μm〜10μmであることが、被着体と粘着剤層(B)との界面から気泡を容易に除去することができ、その結果、前記粘着シートの膨れ等に起因した外観不良や、熱伝導性や耐熱性や接着力等の性能低下をより効果的に防止できるためさらに好ましい。 The ten-point average surface roughness Rz of the pressure-sensitive adhesive layer (B) is not particularly limited, but Rz is preferably 2 μm to 20 μm, more preferably 3 μm to 15 μm, and more preferably 4 μm. 10 to 10 μm, air bubbles can be easily removed from the interface between the adherend and the pressure-sensitive adhesive layer (B). As a result, poor appearance due to swelling of the pressure-sensitive adhesive sheet, thermal conductivity, etc. Further, it is more preferable because performance degradation such as heat resistance and adhesive strength can be more effectively prevented.
上記中心線平均表面粗さRa及び十点平均表面粗さRz等の表面粗さは、共焦点レーザーを用いた非接触式表面粗さ測定器を用いて測定された値を指す。具体的には、上記中心線平均表面粗さRa及び十点平均表面粗さRzは、JISB0601に規定された値をさし、レーザー光源としてバイオレットレーザ(408nm)を使用した「カラー3Dレーザー顕微鏡・VK−9500」(KEYENCE製)を用い、離型ライナー(C)を剥離してから2分後の粘着剤層(B)表面の任意の3か所(それぞれ縦50μm×横50μmの範囲)の表面粗さを測定して得られた値の平均値である。 The surface roughness such as the center line average surface roughness Ra and the ten-point average surface roughness Rz refers to a value measured using a non-contact type surface roughness measuring instrument using a confocal laser. Specifically, the above-mentioned centerline average surface roughness Ra and ten-point average surface roughness Rz are the values specified in JISB0601, and a “color 3D laser microscope / scanner using a violet laser (408 nm) as a laser light source”. Using VK-9500 "(manufactured by KEYENCE), the adhesive layer (B) two minutes after the release liner (C) was peeled, at any three locations (in the range of 50 μm in length × 50 μm in width each) It is an average value of values obtained by measuring the surface roughness.
前記粘着剤層(B)の中心線平均表面粗さRa及び十点平均表面粗さRzは、前記したとおり、その粘着剤層(B)表面に剥離ライナー(C)が積層された状態において前記範囲内であることが適切である。また、前記粘着剤層(B)の中心線平均表面粗さRa及び十点平均表面粗さRzは、前記したとおり、その粘着剤層(B)表面から離型ライナー(C)を除去した後、その表面に被着体を貼付するまでの期間、保持されていることが適切である。 As described above, the center line average surface roughness Ra and the ten-point average surface roughness Rz of the pressure-sensitive adhesive layer (B) are as described above in a state where the release liner (C) is laminated on the surface of the pressure-sensitive adhesive layer (B). It is appropriate to be within the range. Further, as described above, the center line average surface roughness Ra and the ten-point average surface roughness Rz of the pressure-sensitive adhesive layer (B) are obtained after removing the release liner (C) from the surface of the pressure-sensitive adhesive layer (B). It is appropriate that the substrate is held for a period until the adherend is pasted on the surface.
上記粘着剤層(B)を有する粘着シートを使用することによって、前記被着体と粘着剤層(B)との界面に気泡が残存することを防止でき、また、貼付後に優れた接着力を発現することができる。 By using the pressure-sensitive adhesive sheet having the pressure-sensitive adhesive layer (B), it is possible to prevent air bubbles from remaining at the interface between the adherend and the pressure-sensitive adhesive layer (B), and to provide excellent adhesive strength after application. Can be expressed.
前記粘着剤層(B)の、周波数1Hzで測定される動的粘弾性スペクトルに基づく損失正接のピーク温度は、特に限定されるものではないが、−40℃〜15℃であることが好ましく、−20℃〜10℃であることがより好ましく、−10℃〜5℃であることが、前記粘着剤層(B)の中心線平均表面粗さRa等で表される表面形状が保持されやすいため表面粗さ等の経時的な変化を防止しやすく、被着体と粘着剤層(B)との界面から気泡を容易に除去することができ、その結果、前記粘着シートの膨れ等に起因した外観不良や、熱伝導性や耐熱性や接着力等の性能低下をより効果的に防止できるためより好ましい。 The peak temperature of the loss tangent based on the dynamic viscoelastic spectrum measured at a frequency of 1 Hz of the pressure-sensitive adhesive layer (B) is not particularly limited, but is preferably −40 ° C. to 15 ° C., It is more preferably −20 ° C. to 10 ° C., and it is −10 ° C. to 5 ° C. that the surface shape represented by the center line average surface roughness Ra of the pressure-sensitive adhesive layer (B) is easily maintained. Therefore, it is easy to prevent changes over time such as surface roughness, and air bubbles can be easily removed from the interface between the adherend and the pressure-sensitive adhesive layer (B), resulting in swelling of the pressure-sensitive adhesive sheet. It is more preferable because it can more effectively prevent poor appearance and performance deterioration such as thermal conductivity, heat resistance and adhesive strength.
前記動的粘弾性測定では、粘弾性試験機(レオメトリックス社製、商品名:アレス2KSTD)を用い、同試験機の測定部である平行円盤の間に試験片を挟み込み、周波数1Hzでの貯蔵弾性率(G’)と損失弾性率(G”)とを測定する。前記損失正接は、tanδ=(G”)/(G’)で表される式により算出される。上記ピーク温度は、測定温度領域(−50℃から150℃)に対するtanδのスペクトルで確認されたピーク温度を指す。 In the dynamic viscoelasticity measurement, a viscoelasticity tester (manufactured by Rheometrics, trade name: Ares 2KSTD) is used, and a test piece is sandwiched between parallel disks which are measurement units of the tester and stored at a frequency of 1 Hz. An elastic modulus (G ′) and a loss elastic modulus (G ″) are measured. The loss tangent is calculated by an expression represented by tan δ = (G ″) / (G ′). The peak temperature refers to the peak temperature confirmed by the spectrum of tan δ with respect to the measurement temperature region (−50 ° C. to 150 ° C.).
前記試験片としては、厚さ0.5mm〜2.5mmの粘着剤層を使用することができる。また、前記試験片としては、本発明の粘着シートを複数積層したもののうち、粘着剤層の合計厚さが0.5mm〜2.5mmであるものを使用することができる。上記異なる構成の試験片を使用した場合、上記tanδの値は変化するものの、前記試験片中に占める前記粘着剤層(B)の合計厚さが同一である場合には、前記ピーク温度は実質変化しない。そのため、上記ピーク温度の測定では、いずれの試験片を使用してもよい。 As the test piece, an adhesive layer having a thickness of 0.5 mm to 2.5 mm can be used. Moreover, as said test piece, the thing whose total thickness of an adhesive layer is 0.5 mm-2.5 mm among what laminated | stacked the adhesive sheet of this invention in multiple numbers can be used. When the test piece having the different configuration is used, the value of the tan δ changes, but when the total thickness of the pressure-sensitive adhesive layer (B) in the test piece is the same, the peak temperature is substantially It does not change. Therefore, any test piece may be used in the measurement of the peak temperature.
前記粘着剤層(B)としては、5質量%〜55質量%のゲル分率を有するものを使用することが好ましく、10質量%〜50質量%のゲル分率を有するものを使用することがより好ましく、15質量%〜50質量%のゲル分率を有するものを使用することが、薄型であっても、被着体と粘着剤層(B)との界面に残りやすい微小な気泡をも容易に除去することができ、かつ、被着体に貼付された後に速やかに優れた接着力を発現できるため好ましい。 As said adhesive layer (B), it is preferable to use what has a gel fraction of 5 mass%-55 mass%, and it is preferable to use what has a gel fraction of 10 mass%-50 mass%. More preferably, the use of a material having a gel fraction of 15% by mass to 50% by mass, even if it is thin, has fine bubbles that tend to remain at the interface between the adherend and the pressure-sensitive adhesive layer (B). It is preferable because it can be easily removed and can exhibit an excellent adhesive force immediately after being attached to an adherend.
なお、前記ゲル分率は、下記に示す方法で測定した値を指す。 In addition, the said gel fraction points out the value measured by the method shown below.
剥離ライナー(C)の離型処理面に、乾燥後の厚さが50μmになるように、前記粘着剤を塗工したものを、100℃の環境下で3分間乾燥した後、40℃の環境下で2日間エージングさせることによって粘着剤層を形成した。 The release liner (C) having a release treatment surface coated with the pressure-sensitive adhesive so that the thickness after drying becomes 50 μm is dried in an environment of 100 ° C. for 3 minutes, and then an environment of 40 ° C. A pressure-sensitive adhesive layer was formed by aging under for 2 days.
前記粘着剤層を縦50mm及び横50mmの正方形に裁断したものを試験片とした。 A test piece was prepared by cutting the pressure-sensitive adhesive layer into a square of 50 mm length and 50 mm width.
上記試験片の質量(G1)を測定した後、23℃の環境下で、上記試験片をトルエンに24時間浸漬させた。 After measuring the mass (G1) of the test piece, the test piece was immersed in toluene for 24 hours in an environment of 23 ° C.
前記浸漬後、前記試験片とトルエンとの混合物を、300メッシュ金網を用いて濾過することによって、トルエンへの不溶成分を抽出した。前記不溶成分を110℃の環境下で1時間乾燥させたものの質量(G2)を測定した。 After the immersion, the mixture of the test piece and toluene was filtered using a 300 mesh wire net to extract insoluble components in toluene. The mass (G2) of the insoluble component dried at 110 ° C. for 1 hour was measured.
前記質量(G1)と質量(G2)と下記式に基づいて、そのゲル分率を算出した。 The gel fraction was calculated based on the mass (G1), the mass (G2), and the following formula.
ゲル分率(質量%)=(G2/G1)×100 Gel fraction (mass%) = (G2 / G1) × 100
前記粘着剤層(B)としては、それぞれ厚さ0.5μm〜6μmであるものを使用することが好ましく、1μm〜3μmであるものを使用することが、薄型であっても接着力の優れた粘着シートを得るうえでより好ましい。特に前記粘着剤層(B)は、厚さ1μm〜6μmのものを使用することが好ましく、厚さ1μm〜3μmのものを使用することが、被着体と粘着剤層(B)との界面から気泡を容易に除去することができ、その結果、前記粘着シートの膨れ等に起因した外観不良や、熱伝導性や耐熱性や接着力等の性能低下をより効果的に防止できるためより好ましい。なお、前記粘着剤層(B)は、前記支持体(A)の各面に設けられる各粘着剤層が同一の厚さを有するものであってもよく、異なる厚さを有するものであってもよい。また、前記粘着剤層(B)の厚さは、JIS K6783にしたがい、ダイヤルゲージを用いた方法で、ダイヤルゲージの接触面が平面、その径が5mm及び荷重が1.23Nである条件で測定された両面粘着シートの厚さを指す。 As the pressure-sensitive adhesive layer (B), those having a thickness of 0.5 μm to 6 μm are preferably used, and those having a thickness of 1 μm to 3 μm are preferably used. It is more preferable when obtaining an adhesive sheet. In particular, the pressure-sensitive adhesive layer (B) preferably has a thickness of 1 μm to 6 μm, and a thickness of 1 μm to 3 μm is preferably used at the interface between the adherend and the pressure-sensitive adhesive layer (B). It is more preferable because air bubbles can be easily removed from the surface, and as a result, poor appearance due to swelling of the pressure-sensitive adhesive sheet and performance deterioration such as thermal conductivity, heat resistance and adhesive force can be more effectively prevented. . In addition, as for the said adhesive layer (B), each adhesive layer provided in each surface of the said support body (A) may have the same thickness, and it has a different thickness. Also good. The thickness of the pressure-sensitive adhesive layer (B) is measured by a method using a dial gauge in accordance with JIS K6783 under the condition that the contact surface of the dial gauge is flat, the diameter thereof is 5 mm, and the load is 1.23N. Refers to the thickness of the double-sided PSA sheet.
前記粘着剤層(B)は、例えばアクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤、シリコーン系粘着剤、ウレタン系粘着剤、ポリエステル系粘着剤、スチレン−ジエンブロック共重合体系粘着剤、ビニルアルキルエーテル系粘着剤、ポリアミド系粘着剤、フッ素系粘着剤、クリ−プ特性改良型粘着剤、放射線硬化型粘着剤などの公知の粘着剤を用いて形成することができる。なかでも、前記粘着剤層(B)としては、アクリル系粘着剤を用いて得られる粘着剤層を使用することが、接着信頼性に優れるため好ましい。本発明の粘着シートを構成する粘着剤層は、その両面側の粘着剤層ともに同一の組成やゲル分率等であってもよく、異なる組成やゲル分率等からなる粘着剤層であってもよい。 The pressure-sensitive adhesive layer (B) is, for example, an acrylic pressure-sensitive adhesive, a rubber-based pressure-sensitive adhesive, a silicone-based pressure-sensitive adhesive, a urethane-based pressure-sensitive adhesive, a polyester-based pressure-sensitive adhesive, a styrene-diene block copolymer-based pressure-sensitive adhesive, or a vinyl alkyl ether-based pressure-sensitive adhesive. It can be formed using a known pressure-sensitive adhesive such as an adhesive, a polyamide-based pressure-sensitive adhesive, a fluorine-based pressure-sensitive adhesive, a creep property improving pressure-sensitive adhesive, and a radiation curable pressure-sensitive adhesive. Among these, as the pressure-sensitive adhesive layer (B), it is preferable to use a pressure-sensitive adhesive layer obtained using an acrylic pressure-sensitive adhesive because of excellent adhesion reliability. The pressure-sensitive adhesive layer constituting the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention may be the same composition or gel fraction, etc., on both sides of the pressure-sensitive adhesive layer, and is a pressure-sensitive adhesive layer having a different composition or gel fraction. Also good.
前記アクリル系粘着剤としては、アクリル重合体を含有するものを使用することができる。 As said acrylic adhesive, what contains an acrylic polymer can be used.
前記アクリル重合体としては、(メタ)アクリル酸アルキルエステル等の(メタ)アクリル単量体を含む単量体成分を重合させることによって得られるものを使用することができる。 As said acrylic polymer, what is obtained by polymerizing the monomer component containing (meth) acryl monomers, such as a (meth) acrylic-acid alkylester, can be used.
前記(メタ)アクリル酸アルキルエステルとしては、例えば、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸プロピル、(メタ)アクリル酸イソプロピル、(メタ)アクリル酸ブチル、(メタ)アクリル酸イソブチル、(メタ)アクリル酸s−ブチル、(メタ)アクリル酸t−ブチル、(メタ)アクリル酸ペンチル、(メタ)アクリル酸ヘキシル、(メタ)アクリル酸ヘプチル、(メタ)アクリル酸オクチル、(メタ)アクリル酸2−エチルヘキシル、(メタ)アクリル酸イソオクチル、(メタ)アクリル酸ノニル、(メタ)アクリル酸イソノニル、(メタ)アクリル酸デシル、(メタ)アクリル酸イソデシル、(メタ)アクリル酸ウンデシル、(メタ)アクリル酸ドデシル、(メタ)アクリル酸トリデシル、(メタ)アクリル酸テトラデシル、(メタ)アクリル酸ペンタデシル、(メタ)アクリル酸ヘキサデシル、(メタ)アクリル酸ヘプタデシル、(メタ)アクリル酸オクタデシル、(メタ)アクリル酸ノナデシル、(メタ)アクリル酸エイコシル等を単独または2種以上組合せすることができる。なかでも、(メタ)アクリル酸アルキルエステルとしては、前記アルキル基の炭素原子数が1〜20の(メタ)アクリル酸アルキルエステルを使用することが好ましく、前記アルキル基の炭素原子数が4〜18の(メタ)アクリル酸アルキルエステルを使用することがより好ましい。前記アルキル基は、直鎖または分岐したアルキル基が挙げられる。 Examples of the (meth) acrylic acid alkyl ester include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, (meth ) Isobutyl acrylate, s-butyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, heptyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate , 2-ethylhexyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, nonyl (meth) acrylate, isononyl (meth) acrylate, decyl (meth) acrylate, isodecyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid Undecyl, dodecyl (meth) acrylate, tridecyl (meth) acrylate, Tetradecyl (meth) acrylate, pentadecyl (meth) acrylate, hexadecyl (meth) acrylate, heptadecyl (meth) acrylate, octadecyl (meth) acrylate, nonadecyl (meth) acrylate, eicosyl (meth) acrylate alone Or two or more types can be combined. Especially, as a (meth) acrylic-acid alkylester, it is preferable to use the (meth) acrylic-acid alkylester whose carbon atom number of the said alkyl group is 1-20, and the carbon atom number of the said alkyl group is 4-18. It is more preferable to use (meth) acrylic acid alkyl ester. Examples of the alkyl group include linear or branched alkyl groups.
前記アクリル基を炭素原子数が4〜18の(メタ)アクリル酸アルキルエステルとしては、(メタ)アクリル酸ブチルを使用することが、被着体と粘着剤層(B)との界面に残りやすい微小な気泡をも容易に除去することができ、かつ、被着体に貼付された後に速やかに優れた接着力を発現できるため好ましい。 As the (meth) acrylic acid alkyl ester having 4 to 18 carbon atoms for the acrylic group, butyl (meth) acrylate is likely to remain at the interface between the adherend and the pressure-sensitive adhesive layer (B). Even minute bubbles can be easily removed, and an excellent adhesive force can be quickly expressed after being attached to an adherend, which is preferable.
前記(メタ)アクリル単量体としては、前記したもの以外に、(メタ)アクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、イソクロトン酸等のカルボキシル基を有する単量体又はその無水物;ビニルスルホン酸ナトリウムなどのスルホン酸基を有する単量体;アクリロニトリルなどのシアノ基を有する単量体;アクリルアミド、メタアクリルアミド、N−ビニルピロリドン、N,N−ジメチル(メタ)アクリルアミドなどのアミド基を有する単量体;(メタ)アクリル酸ヒドロキシアルキル、グリセリンジメタクリレートなどのヒドロキシル基を有する単量体;(メタ)アクリル酸アミノエチル、(メタ)アクリロイルモルホリン等のアミノ基を有する単量体;シクロヘキシルマレイミド、イソプロピルマレイミド等のイミド基を有する単量体;(メタ)アクリル酸グリシジル、(メタ)アクリル酸メチルグリシジル等のエポキシ基を有する単量体;2−メタクリロイルオキシエチルイソシアネート等のイソシアネート基を有する単量体、トリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、テトラエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、ジビニルベンゼン等の単量体を単独または2種以上組み合わせ使用することができる。 As the (meth) acrylic monomer, in addition to those described above, a monomer having a carboxyl group such as (meth) acrylic acid, itaconic acid, maleic acid, fumaric acid, crotonic acid, isocrotonic acid, or the anhydride thereof A monomer having a sulfonic acid group such as sodium vinyl sulfonate; a monomer having a cyano group such as acrylonitrile; an amide group such as acrylamide, methacrylamide, N-vinylpyrrolidone, N, N-dimethyl (meth) acrylamide; A monomer having a hydroxyl group such as hydroxyalkyl (meth) acrylate and glycerin dimethacrylate; a monomer having an amino group such as aminoethyl (meth) acrylate and (meth) acryloylmorpholine; Imido groups such as cyclohexylmaleimide and isopropylmaleimide Monomers having an epoxy group such as glycidyl (meth) acrylate and methyl glycidyl (meth) acrylate; Monomers having an isocyanate group such as 2-methacryloyloxyethyl isocyanate, triethylene glycol di ( (Meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, tri Use monomers such as methylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, divinylbenzene, etc. alone or in combination of two or more. It can be.
また、前記単量体としては、前記(メタ)アクリル単量体の他に、スチレン、置換スチレンなどの芳香族ビニル化合物;エチレン、プロピレン、ブタジエンなどのオレフィン類;酢酸ビニルなどのビニルエステル類;塩化ビニル等を使用することもできる。 In addition to the (meth) acrylic monomer, the monomer includes aromatic vinyl compounds such as styrene and substituted styrene; olefins such as ethylene, propylene, and butadiene; vinyl esters such as vinyl acetate; Vinyl chloride or the like can also be used.
前記アクリル重合体は、前記単量体を、溶液重合法、塊状重合法、懸濁重合法、乳化重合法等の方法で重合させることによって製造することができ、溶液重合法を採用することが、アクリル重合体の生産効率を向上するうえで好ましい。 The acrylic polymer can be produced by polymerizing the monomer by a method such as a solution polymerization method, a bulk polymerization method, a suspension polymerization method, or an emulsion polymerization method, and a solution polymerization method may be employed. It is preferable for improving the production efficiency of the acrylic polymer.
前記溶液重合法としては、例えば前記単量体と、重合開始剤と、有機溶剤とを、好ましくは40℃〜90℃の温度下で混合、攪拌し、ラジカル重合させる方法が挙げられる。 Examples of the solution polymerization method include a method of radical polymerization by mixing and stirring the monomer, a polymerization initiator, and an organic solvent, preferably at a temperature of 40 ° C. to 90 ° C.
前記重合開始剤としては、例えば過酸化ベンゾイルや過酸化ラウリル等の過酸化物、アゾビスイソブチルニトリル等のアゾ系熱重合開始剤、アセトフェノン系光重合開始剤、ベンゾインエーテル系光重合開始剤、ベンジルケタール系光重合開始剤、アシルフォスフィンオキシド系光重合開始剤、ベンゾイン系光重合開始剤、ベンゾフェノン系の光重合開始剤等を使用することができる。 Examples of the polymerization initiator include peroxides such as benzoyl peroxide and lauryl peroxide, azo thermal polymerization initiators such as azobisisobutylnitrile, acetophenone photopolymerization initiators, benzoin ether photopolymerization initiators, benzyl A ketal photopolymerization initiator, an acyl phosphine oxide photopolymerization initiator, a benzoin photopolymerization initiator, a benzophenone photopolymerization initiator, or the like can be used.
前記方法で得たアクリル重合体は、例えば溶液重合法で製造した場合であれば、有機溶剤に溶解または分散した状態であってもよい。 The acrylic polymer obtained by the above method may be in a state dissolved or dispersed in an organic solvent, for example, when it is produced by a solution polymerization method.
前記方法で得られたアクリル重合体としては、30万〜120万の重量平均分子量を有するものを使用することが好ましく、40万〜110万の重量平均分子量を有するものを使用することがより好ましく、50万〜100万の重量平均分子量を有するものを使用することが、薄型であってもより一層優れた接着力と、気泡の除去しやすさとを備えた粘着シートを得るうえで好ましい。 As the acrylic polymer obtained by the above method, those having a weight average molecular weight of 300,000 to 1,200,000 are preferably used, and those having a weight average molecular weight of 400,000 to 1,100,000 are more preferably used. It is preferable to use a material having a weight average molecular weight of 500,000 to 1,000,000 in order to obtain a pressure-sensitive adhesive sheet having even better adhesive force and ease of removing bubbles even if it is thin.
なお、前記重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフ法(GPC法)により測定され、標準ポリスチレン換算して算出された値を指す。具体的には、前記重量平均分子量は、東ソー株式会社製GPC装置(HLC−8329GPC)を用い、以下の条件で測定することができる。 The weight average molecular weight is a value measured by gel permeation chromatography (GPC method) and calculated in terms of standard polystyrene. Specifically, the weight average molecular weight can be measured under the following conditions using a GPC apparatus (HLC-8329GPC) manufactured by Tosoh Corporation.
サンプル濃度:0.5質量%(テトラヒドロフラン溶液)
サンプル注入量:100μl
溶離液:テトラヒドロフラン
流速:1.0ml/分
測定温度:40℃
本カラム:TSKgel GMHHR−H(20)2本
ガードカラム:TSKgel HXL−H
検出器:示差屈折計
標準ポリスチレンの重量平均分子量:1万〜2000万(東ソー株式会社製)
Sample concentration: 0.5% by mass (tetrahydrofuran solution)
Sample injection volume: 100 μl
Eluent: Tetrahydrofuran Flow rate: 1.0 ml / min Measuring temperature: 40 ° C
This column: TSKgel GMHHR-H (20) 2 Guard column: TSKgel HXL-H
Detector: Differential refractometer Weight average molecular weight of standard polystyrene: 10,000 to 20 million (manufactured by Tosoh Corporation)
前記粘着剤層(B)の形成に使用できる粘着剤としては、より一層優れた接着力、引張強度及び引張破断強度を備えた粘着剤層を形成するうえで、粘着付与樹脂を含有するものを使用することが好ましい。 The pressure-sensitive adhesive that can be used for forming the pressure-sensitive adhesive layer (B) includes a tackifier resin for forming a pressure-sensitive adhesive layer having more excellent adhesive strength, tensile strength, and tensile breaking strength. It is preferable to use it.
前記粘着付与樹脂としては、例えばロジン系粘着付与樹脂、重合ロジン系粘着付与樹脂、重合ロジンエステル系粘着付与樹脂、ロジンフェノール系粘着付与樹脂、安定化ロジンエステル系粘着付与樹脂、不均化ロジンエステル系粘着付与樹脂、水添ロジンエステル系粘着付与樹脂、テルペン系粘着付与樹脂、テルペンフェノール系粘着付与樹脂、及び、スチレン系粘着付与樹脂等の石油樹脂系粘着付与樹脂等を使用することができる。 Examples of the tackifying resin include a rosin tackifying resin, a polymerized rosin tackifying resin, a polymerized rosin ester tackifying resin, a rosin phenol tackifying resin, a stabilized rosin ester tackifying resin, and a disproportionated rosin ester. It is possible to use petroleum resin-based tackifiers such as styrene-based tackifier resins, hydrogenated rosin ester-based tackifier resins, terpene-based tackifier resins, terpene phenol-based tackifier resins, and styrene-based tackifier resins.
前記粘着付与樹脂としては、ロジン系粘着付与樹脂及び石油樹脂系粘着付与樹脂を組み合わせ使用することが、薄型であってもより一層優れた接着力と、気泡の除去しやすさとを備えた粘着シートを得るうえで好ましい。前記ロジン系粘着付与樹脂及び石油樹脂系粘着付与樹脂は、とりわけ前記アクリル系重合体と組合せ使用することが好ましく、(メタ)アクリル酸ブチルを含有する単量体を重合して得られるアクリル重合体と組み合わせ使用することが、薄型であってもより一層優れた接着力と、気泡の除去しやすさとを備えた粘着シートを得るうえで好ましい。 As the tackifying resin, a combination of a rosin-based tackifying resin and a petroleum resin-based tackifying resin is used, and the pressure-sensitive adhesive sheet has an even better adhesive force and ease of removing bubbles. Is preferable in obtaining. The rosin-based tackifying resin and petroleum resin-based tackifying resin are preferably used in combination with the acrylic polymer, and an acrylic polymer obtained by polymerizing a monomer containing butyl (meth) acrylate. It is preferable to use in combination in order to obtain a pressure-sensitive adhesive sheet having even better adhesive strength and ease of air bubble removal even if it is thin.
また、前記粘着付与樹脂としては、前記粘着剤層(B)の初期接着力をより一層向上させるうえで、常温で液状の粘着付与樹脂を使用することが好ましい。常温で液状の粘着付与樹脂としては、例えば、プロセスオイル、ポリエステル系可塑剤、ポリブテン等の低分子量の液状ゴムが挙げられ、テルペンフェノール樹脂を使用することができ、市販品としてはヤスハラケミカル社製YP−90L等が挙げられる。 Moreover, as the tackifying resin, it is preferable to use a tackifying resin that is liquid at room temperature in order to further improve the initial adhesive force of the pressure-sensitive adhesive layer (B). Examples of the tackifying resin that is liquid at room temperature include low-molecular-weight liquid rubbers such as process oil, polyester plasticizer, and polybutene, and terpene phenol resins can be used. Commercially available YP manufactured by Yashara Chemical Co., Ltd. -90L etc. are mentioned.
前記粘着付与樹脂は、前記アクリル重合体100質量部に対し、20質量部〜60質量部の範囲で使用することが好ましく、30質量部〜55質量部の範囲で使用することが、より一層優れた接着力を備えた粘着シートを得るうえでより好ましい。 The tackifying resin is preferably used in the range of 20 to 60 parts by mass, more preferably in the range of 30 to 55 parts by mass, with respect to 100 parts by mass of the acrylic polymer. It is more preferable for obtaining a pressure-sensitive adhesive sheet having high adhesive strength.
また、前記粘着剤層(B)を構成する粘着剤としては、前記アクリル重合体等の他に、必要に応じて、軟化剤、可塑剤、充填剤、老化防止剤、着色剤等を含有するものを使用することができる。 Moreover, as an adhesive which comprises the said adhesive layer (B), a softener, a plasticizer, a filler, an anti-aging agent, a coloring agent etc. are contained as needed other than the said acrylic polymer. Things can be used.
なかでも、架橋剤を使用することが、前記粘着剤層(B)のゲル分率を前記した好適な範囲に調整することができ、その結果、被着体と粘着剤層(B)との界面に残りやすい微小な気泡をも容易に除去することができ、かつ、被着体に貼付された後に速やかに優れた接着力を発現できる粘着シートを得ることができるため好ましい。 Especially, use of a crosslinking agent can adjust the gel fraction of the said adhesive layer (B) to the above-mentioned suitable range, As a result, an adherend and an adhesive layer (B) It is preferable because a microbubble that tends to remain at the interface can be easily removed, and a pressure-sensitive adhesive sheet can be obtained that can express excellent adhesive force immediately after being attached to an adherend.
前記架橋剤としては、例えばイソシアネート系架橋剤またはエポキシ架橋剤を使用することが好ましい。 As the crosslinking agent, it is preferable to use, for example, an isocyanate-based crosslinking agent or an epoxy crosslinking agent.
前記イソシアネート系架橋剤としては、例えばトリレンジイソシアネート、ナフチレン−1,5−ジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、トリメチロールプロパン変性トリレンジイソシアネート等を使用することができ、トリレンジイソシアネート、トリメチロールプロパン変性トリレンジイソシアネート等のトルエンジイソシアネート付加物を使用することが好ましい。前記トルエンジイソシアネート付加物とは、分子中にトルエンジイソシアネートに由来する構造を有するものであり、市販品でいえば、例えば、コロネートL(日本ポリウレタン工業株式会社製)等が挙げられる。 Examples of the isocyanate-based crosslinking agent include tolylene diisocyanate, naphthylene-1,5-diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, xylylene diisocyanate, trimethylolpropane-modified tolylene diisocyanate, and the like. It is preferable to use a toluene diisocyanate adduct such as trimethylolpropane-modified tolylene diisocyanate. The toluene diisocyanate adduct has a structure derived from toluene diisocyanate in the molecule, and examples of commercially available products include Coronate L (manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.).
前記イソシアネート系架橋剤を使用する場合、前記アクリル系重合体としては、水酸基を有するアクリル系重合体を使用することが好ましい。前記水酸基を有するアクリル系重合体は、その製造に使用する単量体として、例えば(メタ)アクリル酸2−ヒドロキシエチル、(メタ)アクリル酸4−ヒドロキシブチル、(メタ)アクリル酸6−ヒドロキシヘキシル等を使用することができ、(メタ)アクリル酸2−ヒドロキシエチル、(メタ)アクリル酸4−ヒドロキシブチルを使用することがより好ましい。 When using the said isocyanate type crosslinking agent, it is preferable to use the acrylic polymer which has a hydroxyl group as said acrylic polymer. The acrylic polymer having a hydroxyl group is, for example, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, 6-hydroxyhexyl (meth) acrylate as a monomer used for the production thereof. It is more preferable to use 2-hydroxyethyl (meth) acrylate and 4-hydroxybutyl (meth) acrylate.
また、エポキシ架橋剤としては、例えば三菱瓦斯化学株式会社製のテトラッドXやテトラッドC、または、総研化学株式会社製のE−05X等を使用することができる。 Moreover, as an epoxy crosslinking agent, for example, Tetrad X and Tetrad C manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd., or E-05X manufactured by Soken Chemical Co., Ltd. can be used.
前記エポキシ系架橋剤を使用する場合、前記アクリル系重合体としては、酸基を有するアクリル系重合体を使用することが好ましい。前記酸基を有するアクリル系重合体は、その製造に使用する単量体として、例えば(メタ)アクリル酸、アクリル酸ダイマー、イタコン酸、クロトン酸、マレイン酸、無水マレイン酸等を使用することが好ましく、(メタ)アクリル酸を使用することがより好ましい。 When using the said epoxy type crosslinking agent, it is preferable to use the acrylic polymer which has an acid group as said acrylic polymer. The acrylic polymer having an acid group may use, for example, (meth) acrylic acid, acrylic acid dimer, itaconic acid, crotonic acid, maleic acid, maleic anhydride, etc. as a monomer used for the production thereof. Preferably, (meth) acrylic acid is used.
[粘着シートの製造方法]
本発明の粘着シートは、例えば、従来知られた方法で支持体(A)の少なくとも一方の面に、前記粘着剤層(B)の形成に使用可能なものとして例示した粘着剤を用い、中心線平均表面粗さRa0μm〜0.2μmの範囲の粘着剤層(B’)を有する粘着シートを製造する工程[1]、及び、前記粘着剤層(B’)の表面に、離型処理面の中心線平均表面粗さRaが0.1μm〜3μmである剥離ライナー(C)を貼付する工程[2]を経ることによって製造することができる。
[Method for producing adhesive sheet]
The pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention uses, for example, a pressure-sensitive adhesive exemplified as usable for forming the pressure-sensitive adhesive layer (B) on at least one surface of the support (A) by a conventionally known method. Step [1] of producing a pressure-sensitive adhesive sheet having a pressure-sensitive adhesive layer (B ′) having a line average surface roughness Ra of 0 μm to 0.2 μm, and a release treatment surface on the surface of the pressure-sensitive adhesive layer (B ′) It can manufacture by passing through process [2] which sticks the release liner (C) whose centerline average surface roughness Ra is 0.1 micrometer-3 micrometers.
前記工程[1]としては、例えば、前記支持体(A)の一方の面に、前記粘着剤を塗布し乾燥等させることによって粘着剤層(B’)を形成した後、前記支持体(A)の他方の面に粘着剤を塗布し乾燥等させることによって粘着剤層(B’)を形成し粘着シートを製造する工程が挙げられる。 As the step [1], for example, the pressure-sensitive adhesive layer (B ′) is formed on one surface of the support (A) by applying the pressure-sensitive adhesive and drying, and then the support (A ) Is applied to the other surface and dried to form a pressure-sensitive adhesive layer (B ′) to produce a pressure-sensitive adhesive sheet.
また、前記工程[1]としては、前記支持体(A)の両面に粘着剤を連続して塗布し、乾燥等させることによって粘着剤層(B’)を形成し粘着シートを製造する工程が挙げられる。 Moreover, as said process [1], the process which forms an adhesive layer (B ') by apply | coating an adhesive continuously on both surfaces of the said support body (A), drying etc., and manufacturing an adhesive sheet is included. Can be mentioned.
また、前記工程[1]としては、例えば剥離ライナーの表面に前記粘着剤を塗布し乾燥等することによって粘着剤層(B’)を形成した後、前記粘着剤層を支持体(A)の片面または両面に転写させることによって粘着シートを製造する工程が好適である(図2及び3参照)。 Moreover, as said process [1], after forming the adhesive layer (B '), for example by apply | coating the said adhesive to the surface of a release liner and drying etc., the said adhesive layer is used for a support body (A). A process for producing a pressure-sensitive adhesive sheet by transferring to one or both sides is preferable (see FIGS. 2 and 3).
具体的な製造方法を図2及び3で説明すれば、前記粘着シートは、剥離ライナー11の離型処理面に、粘着剤を、塗工装置12を用いて塗布し乾燥することによって、粘着剤層付剥離ライナー(1)を製造する工程、前記支持体14及び前記粘着剤層付剥離ライナー(1)を、ラミネートロール15によって積層させることによって、前記支持体の片面に前記粘着剤層を転写し片面粘着シート16を製造する工程、上記とは別の剥離ライナー17の離型処理面に、上記と同一または異なる粘着剤を、塗工装置12を用いて塗布し乾燥することによって、粘着剤層付剥離ライナー(2)を製造する工程、前記で得た片面粘着シート及び前記粘着剤層付剥離ライナー(2)を、ラミネートロール15によって積層させることによって、前記支持体の表面(前記粘着剤層付剥離ライナー(1)によって転写された粘着剤層を有しない面)に前記粘着剤層付剥離ライナー(2)由来の粘着剤層を転写し両面粘着シートを製造する工程を経ることによって製造することができる。
A specific manufacturing method will be described with reference to FIGS. 2 and 3. The pressure-sensitive adhesive sheet is obtained by applying a pressure-sensitive adhesive to the release treatment surface of the release liner 11 using the
その際、前記剥離ライナーは、0μm〜0.2μmの範囲の中心線平均表面粗さRaを有する粘着剤層(B’)を形成するうえで、離型処理面の中心線平均表面粗さRaが0μm〜0.2μmである剥離ライナーを使用することが好ましい。 In that case, when the release liner forms the pressure-sensitive adhesive layer (B ′) having the center line average surface roughness Ra in the range of 0 μm to 0.2 μm, the center line average surface roughness Ra of the release treatment surface is obtained. It is preferable to use a release liner having a thickness of 0 μm to 0.2 μm.
前記支持体(A)への粘着剤層(B’)の転写工程では、前記支持体(A)及び粘着剤層付剥離ライナー(1)、または、前記片面粘着シート及び粘着剤層付剥離ライナー(2)を、積層した状態で、40℃〜80℃に加熱することが、従来、薄型の粘着剤層(B’)が支持体(A)の表面形状(例えば微細な凹凸形状等)に対し追従しやすくなるため好ましい。 In the transfer step of the pressure-sensitive adhesive layer (B ′) to the support (A), the support (A) and the release liner with pressure-sensitive adhesive layer (1), or the single-sided pressure-sensitive adhesive sheet and release liner with pressure-sensitive adhesive layer Conventionally, heating (2) to 40 ° C. to 80 ° C. in a laminated state results in a thin adhesive layer (B ′) having a surface shape of the support (A) (for example, a fine uneven shape). It is preferable because it is easy to follow.
前記粘着シートを製造する際に使用できる前記剥離ライナー11及び17、支持体14、片面粘着テープ16、粘着シート18は、それぞれロールから繰り出されてもよく、ロール状に巻回されてもよい。
The
前記工程[1]で得られた粘着シートが有する粘着剤層(B’)は、被着体に圧着された際に速やかに優れた接着力を発現するうえで、5質量%〜55質量%のゲル分率を有するものを使用することが好ましく、10質量%〜50質量%のゲル分率を有するものを使用することがより好ましく、15質量%〜50質量%のゲル分率を有するものを使用することがさらに好ましい。なお、前記粘着剤層(B’)のゲル分率は、試験片として粘着剤層(B’)を有する粘着シートを使用したこと以外は、前記粘着剤層(B)のゲル分率の測定方法として記載した方法と同様の方法で測定した値を指す。 The pressure-sensitive adhesive layer (B ′) possessed by the pressure-sensitive adhesive sheet obtained in the step [1] is 5% by mass to 55% by mass in order to quickly exhibit excellent adhesive force when being pressure-bonded to the adherend. It is preferable to use those having a gel fraction of 10% by mass to 50% by mass, more preferably those having a gel fraction of 15% by mass to 50% by mass. More preferably, is used. In addition, the gel fraction of the said adhesive layer (B ') is a measurement of the gel fraction of the said adhesive layer (B) except having used the adhesive sheet which has an adhesive layer (B') as a test piece. The value measured by the method similar to the method described as a method is pointed out.
前記粘着シートが有する粘着剤層(B’)の少なくとも一方の表面に、前記所定の表面粗さRaを付与することによって粘着剤層(B)を形成する前記工程[2]は、例えば前記工程[1]で得られた粘着シートから剥離シートを除去し、前記粘着剤層(B’)の表面に、離型処理面の中心線平均表面粗さRaが0.1μm〜3μmである剥離ライナー(C)を貼付する工程が挙げられる(図4参照)。 The step [2] of forming the pressure-sensitive adhesive layer (B) by applying the predetermined surface roughness Ra to at least one surface of the pressure-sensitive adhesive layer (B ′) of the pressure-sensitive adhesive sheet includes, for example, the step The release liner is removed from the pressure-sensitive adhesive sheet obtained in [1], and the release liner has a center line average surface roughness Ra of 0.1 to 3 μm on the surface of the pressure-sensitive adhesive layer (B ′). A step of attaching (C) is mentioned (see FIG. 4).
前記剥離ライナー(C)としては、例えば離型処理面の中心線平均表面粗さRaが0.1μm〜2.0μmであるものを使用することが好ましく、0.2μm〜1.0μmであるものを使用することがより好ましく、0.3μm〜0.8μmであるものを使用することが、より一層優れた気泡の抜けやすさと優れた接着力とを高いレベルで両立した粘着シートを得るうえでさらに好ましい。 As the release liner (C), for example, it is preferable to use a release treatment surface having a center line average surface roughness Ra of 0.1 μm to 2.0 μm, preferably 0.2 μm to 1.0 μm. In order to obtain a pressure-sensitive adhesive sheet having a higher level of both excellent ease of air bubble removal and excellent adhesion, it is more preferable to use a material having a thickness of 0.3 μm to 0.8 μm. Further preferred.
前記粘着剤層(B’)は、前記剥離ライナー(C)が貼付される際には、既にある程度の架橋反応が進み、前記範囲のゲル分率を有している場合がある。その場合、中心線平均表面粗さRa0.1μm〜1.0μmの範囲の粘着剤層(B)を形成するうえで、粘着剤層(B)の中心線平均表面粗さよりも大きな中心線平均表面粗さの離型処理面を有する離型ライナーを使用することが、0.1μm〜1.0μmの範囲の中心線平均表面粗さRaを有する粘着剤層(B)を形成しやすいため好ましい。 When the release liner (C) is affixed, the pressure-sensitive adhesive layer (B ′) may already have a certain degree of cross-linking reaction and have a gel fraction in the above range. In that case, when forming the adhesive layer (B) in the range of the center line average surface roughness Ra 0.1 μm to 1.0 μm, the center line average surface larger than the center line average surface roughness of the adhesive layer (B). It is preferable to use a release liner having a release treatment surface having a roughness because an adhesive layer (B) having a center line average surface roughness Ra in the range of 0.1 μm to 1.0 μm is easily formed.
前記剥離ライナー(C)を含む剥離ライナーとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体等の樹脂をフィルム状に成形して得られたフィルム、発泡フィルム、和紙、洋紙、グラシン紙等の紙、不織布、金属箔、及び、それらを組み合わせ積層したフィルムを使用することができ、樹脂を用いて得られたフィルムを使用することが好ましく、ポリエチレンテレフタレートを含むフィルムを使用することがより好ましい。 As the release liner containing the release liner (C), for example, a film obtained by forming a resin such as polyethylene terephthalate, polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer into a film, foamed film, Japanese paper, paper, Paper such as glassine paper, non-woven fabric, metal foil, and a film obtained by combining and laminating them can be used. It is preferable to use a film obtained by using a resin, and a film containing polyethylene terephthalate is used. Is more preferable.
前記粘着剤層(B)を形成する際に使用する剥離ライナー(C)としては、前記した各種フィルムの表面をサンドブラスト処理等して得られたサンドマットフィルム、前記樹脂とマット材との混合物をフィルム状に成形して得られたフィルム等を使用することができる。 As the release liner (C) used when forming the pressure-sensitive adhesive layer (B), a sand mat film obtained by sandblasting the surface of the various films described above, a mixture of the resin and the mat material is used. A film obtained by molding into a film can be used.
また、前記剥離ライナー(C)としては、前記粘着剤層(B)に対する剥離力が、0.01N/20mm〜1N/20mmの範囲のものを使用することが好ましく、0.01N/20mm〜0.1N/20mmの範囲のものを使用することがより好ましく、0.01N/20mm〜0.06N/20mmのものを使用することが、前記剥離ライナー(C)を剥離する際に前記粘着剤層(B)の表面粗さの変化を制御するうえで好ましい。 Moreover, as said release liner (C), it is preferable to use the thing with the peeling force with respect to the said adhesive layer (B) of the range of 0.01N / 20mm-1N / 20mm, 0.01N / 20mm-0 It is more preferable to use one having a range of 1 N / 20 mm, and it is preferable to use one having a thickness of 0.01 N / 20 mm to 0.06 N / 20 mm when the release liner (C) is peeled off. It is preferable for controlling the change in the surface roughness of (B).
なお、前記剥離力は、以下の方法で測定された値を指す。前記粘着シートが有する片側面の粘着剤層を厚さ50μmのポリエチレンテレフタレートフィルムで裏打ちしたものを試験片とする。前記試験片が有する粘着剤層(B)の表面から、剥離ライナー(C)を0.3m/minの速度で、前記剥離ライナー(C)の面方向に対して180°方向に剥離して測定する。 In addition, the said peeling force points out the value measured with the following method. A test piece is prepared by backing a pressure-sensitive adhesive layer on one side of the pressure-sensitive adhesive sheet with a polyethylene terephthalate film having a thickness of 50 μm. Measured by peeling the release liner (C) from the surface of the pressure-sensitive adhesive layer (B) of the test piece at a speed of 0.3 m / min in the direction of 180 ° with respect to the surface direction of the release liner (C). To do.
前記剥離力は、離型処理面の形成に使用可能なものとして知られる離型処理剤の種類等を適宜変更することによって調整することができる。 The said peeling force can be adjusted by changing suitably the kind etc. of the mold release processing agent known as what can be used for formation of a mold release process surface.
前記離型処理剤としては、例えばシリコーン系離型処理剤、フッ素系離型処理剤、調査アルキル系離型処理剤等を使用することができる。前記離型処理剤は、例えば前記サンドマットフィルム等のフィルムの表面にコーティングする等して使用することができる。 As the mold release treatment agent, for example, a silicone release treatment agent, a fluorine release treatment agent, an investigation alkyl release treatment agent, or the like can be used. The mold release treatment agent can be used, for example, by coating the surface of a film such as the sand mat film.
本発明の粘着シートの実施態様としては、前記したとおり、支持体(A)の両面側に所定の表面粗さ等を備えた粘着剤層(B)を有する粘着シート、前記支持体(A)の一方の面側に所定の表面粗さ等を備えた粘着剤層(B)を有し、その他方の面側にはその表面粗さ等が特定されない、例えば表面平滑な粘着剤層を形成する粘着シート、または、前記支持体(A)の一方の面側に所定の表面粗さ等を備えた粘着剤層(B)を有する片面粘着シートが挙げられる。 As an embodiment of the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention, as described above, the pressure-sensitive adhesive sheet having a pressure-sensitive adhesive layer (B) having a predetermined surface roughness or the like on both sides of the support (A), the support (A). It has a pressure-sensitive adhesive layer (B) having a predetermined surface roughness, etc. on one surface side, and the surface roughness, etc. is not specified on the other surface side, for example, a surface-smooth pressure-sensitive adhesive layer is formed And a single-sided pressure-sensitive adhesive sheet having a pressure-sensitive adhesive layer (B) having a predetermined surface roughness on one surface side of the support (A).
例えば前記表面が実質的に平滑な粘着剤層(例えば0μm〜0.2μmの範囲の中心線平均表面粗さRaを有する粘着剤層(B’))を有する粘着シートを製造する場合、その表面平滑な粘着剤層を形成する際に、離型処理面が平滑な剥離ライナーを使用することができる。かかる剥離ライナーとしては、離型処理面の表面粗さ等の点以外は、上記粘着剤層(B)を製造する際に使用可能なものとして例示した剥離ライナー(C)と同様の材質等からなるものを使用することができる。より具体的には、前記剥離ライナーとしては、前記マット材を含まないもの、サンドブラスト処理等を施していないもの等が挙げられる。 For example, when producing a pressure-sensitive adhesive sheet having a substantially smooth pressure-sensitive adhesive layer (for example, a pressure-sensitive adhesive layer (B ′) having a center line average surface roughness Ra in the range of 0 μm to 0.2 μm), the surface thereof When forming a smooth pressure-sensitive adhesive layer, a release liner having a smooth release treatment surface can be used. The release liner is made of the same material as the release liner (C) exemplified as being usable when the pressure-sensitive adhesive layer (B) is manufactured, except for the surface roughness of the release treatment surface. Can be used. More specifically, examples of the release liner include those that do not include the mat material and those that are not subjected to sandblasting.
前記方法で得られた粘着シートは、例えばロール状に巻回した状態で保管や輸送等することができる。前記ロール状に巻回する場合、前記粘着シートとしては、5m以上であることが好ましく、10m以上であることがより好ましく、20m以上であることがより好ましい。 The pressure-sensitive adhesive sheet obtained by the above method can be stored or transported in a state of being wound in a roll, for example. When winding in the roll shape, the pressure-sensitive adhesive sheet is preferably 5 m or more, more preferably 10 m or more, and more preferably 20 m or more.
本発明の粘着シートは、非常に薄型であっても、粘着剤層(B)と被着体との界面から微小な気泡も除去されやすく、かつ、被着体と圧着された後、速やかに優れた接着力を発現することができる。前記粘着シートの前記粘着剤層(B)が、被着体の表面に貼付される際に、前記所定の中心線表面粗さRaを有するため、前記圧着の際に前記界面から気泡が抜けやすい。一方、前記粘着シートと被着体とが圧着された後、前記粘着剤層(B)には、所定の中心線表面粗さRaを有する表面状態が付与される前の状態(具体的には、粘着剤層(B’)の状態)に戻ろうとする力がはたらくため、粘着剤層と被着体とが面接着しやすく、その結果、被着体と圧着された後、速やかに優れた接着力を発現する
したがって、本発明の粘着シートは、例えば薄型化が求められている携帯電子端末等の電子機器の製造場面で好適に使用することができる。特に、被着体間のクリアランス(粘着シートの貼付部位)が、幅20μm以下の非常に狭小な範囲である場合であっても、前記被着体を強固に接着することができる。
Even if the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention is very thin, minute bubbles are easily removed from the interface between the pressure-sensitive adhesive layer (B) and the adherend, and promptly after being pressure-bonded to the adherend. Excellent adhesion can be expressed. When the pressure-sensitive adhesive layer (B) of the pressure-sensitive adhesive sheet is stuck to the surface of the adherend, since it has the predetermined center line surface roughness Ra, air bubbles can easily escape from the interface during the pressure bonding. . On the other hand, after the pressure-sensitive adhesive sheet and the adherend are pressure-bonded, the pressure-sensitive adhesive layer (B) is in a state before a surface state having a predetermined centerline surface roughness Ra is applied (specifically, Since the force to return to the state of the pressure-sensitive adhesive layer (B ′) works, the pressure-sensitive adhesive layer and the adherend easily adhere to the surface, and as a result, after being pressure-bonded to the adherend, it is excellent quickly. Therefore, the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention can be suitably used in the production scene of electronic devices such as portable electronic terminals that are required to be thin. In particular, the adherend can be firmly bonded even when the clearance between the adherends (adhesive portion of the adhesive sheet) is in a very narrow range having a width of 20 μm or less.
また、前記粘着シートは、被着体と接着剤層(B)との界面から気泡が抜けやすいため、前記気泡の残存に起因した性能の低下が懸念される放熱シートの固定用途、磁性シートの固定用途等で好適に使用することができる。 In addition, since the pressure-sensitive adhesive sheet is easy to remove air bubbles from the interface between the adherend and the adhesive layer (B), the heat-dissipating sheet is used for fixing, and the magnetic sheet may be deteriorated in performance due to the residual air bubbles. It can be suitably used for fixing applications.
(放熱シート固定用途での使用)
携帯電子端末等の電子機器には、使用により熱を発する部材が搭載されたものが多い。発熱部材としては、例えば充電池、回路基板等が挙げられる。
(Use for fixing heat dissipation sheet)
Many electronic devices such as portable electronic terminals are equipped with a member that generates heat when used. Examples of the heat generating member include a rechargeable battery and a circuit board.
前記部材が発する熱によって電子機器の一部が局所的に高温になることは、電子機器の誤作動等を防止するうえで避けることが好ましい。そのため、前記発熱部材またはそれに隣接する部材(例えば電子機器に剛性を付与するために使用されるフレーム材である金属部材等)には、前記熱を拡散させることを目的として、放熱シート等の放熱部材が貼付されていることが多い。 It is preferable to avoid a part of the electronic device from being locally heated due to the heat generated by the member in order to prevent malfunction of the electronic device. Therefore, the heat-generating member or a member adjacent to the heat-generating member (for example, a metal member that is a frame material used for imparting rigidity to the electronic device) is radiated by a heat-dissipating sheet or the like for the purpose of diffusing the heat. Members are often affixed.
前記放熱部材としては、例えばグラファイトシートやグラフェンシートが好ましく用いられる。 As the heat radiating member, for example, a graphite sheet or a graphene sheet is preferably used.
前記グラファイトシートとしては、人工グラファイトシートや天然グラファイトシートの2種類が挙げられる。 Examples of the graphite sheet include two types: an artificial graphite sheet and a natural graphite sheet.
前記人工グラファイトシートとしては、例えばポリイミドフィルムのような有機フィルムを高温の不活性ガス雰囲気中で熱分解して得られる熱分解グラファイトシートが挙げられる。 Examples of the artificial graphite sheet include a pyrolytic graphite sheet obtained by pyrolyzing an organic film such as a polyimide film in a high-temperature inert gas atmosphere.
前記天然グラファイトシートは、例えば天然の黒鉛を酸処理した後、加熱膨張させた黒鉛粉末を加圧してシート状にしたものが挙げられる。 Examples of the natural graphite sheet include those obtained by acid-treating natural graphite and then pressurizing and expanding the graphite powder heated and expanded.
前記グラファイトシートとしては、皺が少ないものを使用することが、より一層優れた放熱性を発現するうえで好ましく、皺の少ない人工グラファイトシートを使用することがより好ましい。 As the graphite sheet, it is preferable to use a sheet having less wrinkles from the standpoint of further improving heat dissipation, and it is more preferable to use an artificial graphite sheet having less wrinkles.
前記グラファイトシートの厚さは、10μm〜100μmであることが好ましく、15μm〜50μmであることが、携帯電子端末等の電子機器の薄型化に貢献するうえで好ましい。 The thickness of the graphite sheet is preferably 10 μm to 100 μm, and more preferably 15 μm to 50 μm, in order to contribute to thinning of electronic devices such as portable electronic terminals.
一方、前記グラファイトシートは、比較的脆いため、一般に、その片面または両面に粘着シートが貼付されたグラファイト複合シートの状態で使用される。 On the other hand, since the graphite sheet is relatively brittle, it is generally used in the form of a graphite composite sheet having an adhesive sheet attached to one or both sides thereof.
前記グラファイト複合シートとしては、例えば、図5に示すように、片面粘着テープと両面粘着シートとによって封止された構成を有するグラファイト複合シートを使用することが、グラファイトシートの高強度化と絶縁性とを両立するうえで好ましい。 As the graphite composite sheet, for example, as shown in FIG. 5, it is possible to use a graphite composite sheet having a structure sealed with a single-sided adhesive tape and a double-sided adhesive sheet. It is preferable to achieve both.
前記グラファイト複合シートとしては、前記グラファイトシートよりも大きい面積である粘着シートによって封止(パウチ)されたものを使用することが、グラファイトシートの層間破壊や粉落ち等が発生することを防止でき、好適な加工性を実現しやすくなるため好ましい。 As the graphite composite sheet, it is possible to prevent the occurrence of interlaminar breakage or powder falling of the graphite sheet by using what is sealed (pouched) by an adhesive sheet having a larger area than the graphite sheet, This is preferable because it is easy to realize suitable workability.
本発明の粘着シートは、前記グラファイトシートをパウチする際に、好適に使用することができる。その際、前記粘着シートは、その粘着剤層(B)が外側方向(グラファイトシート側でない方向)を向く状態で使用することが好ましい。これにより、グラファイト複合シートと、充電池等の発熱部材またはそれに隣接する部材とを貼り合わせる際に、それらの界面に気泡が残存することを効果的に防止することができる。 The pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention can be suitably used when pouching the graphite sheet. In that case, it is preferable to use the said adhesive sheet in the state in which the adhesive layer (B) faces an outer side direction (direction which is not a graphite sheet side). Thereby, when bonding a graphite composite sheet and heat generating members, such as a rechargeable battery, or a member adjacent to it, it can prevent effectively that air bubbles remain in those interfaces.
前記グラファイト複合シートと前記部材との貼付は、例えば前記部材の表面に前記グラファイト複合シートを載置し、軽く圧着させることによってそれらを仮接着させる工程、前記仮接着後、ローラー等を用いて加圧しそれらを強固に接着させる工程を経ることによって行うことができる。前記仮接着の工程では、通常、前記部材とグラファイト複合シートとの界面に気泡が存在する。しかし、本発明の粘着シートを用いてグラファイト複合シートであれば、前記ローラー等により加圧した際に、前記気泡が速やかに前記界面から除去される。 The bonding of the graphite composite sheet and the member is performed, for example, by placing the graphite composite sheet on the surface of the member and temporarily bonding them by lightly pressing them, after the temporary bonding, using a roller or the like. It can be carried out through a step of pressing and firmly bonding them. In the temporary adhering step, bubbles are usually present at the interface between the member and the graphite composite sheet. However, in the case of a graphite composite sheet using the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention, the bubbles are quickly removed from the interface when pressed by the roller or the like.
また、前記グラファイト複合シートには、その表面の傷つき等を防止することを目的として、表面保護フィルムが貼付されていることが多い。前記表面保護フィルムは、通常、前記グラファイト複合シートと前記部材とを貼付した後に、除去される。 In addition, a surface protective film is often attached to the graphite composite sheet for the purpose of preventing scratches on the surface thereof. The surface protective film is usually removed after attaching the graphite composite sheet and the member.
本発明の粘着シートであれば、前記気泡が除去された後は部材等の被着体と強固に接着できるため、前記表面保護フィルムをグラファイト複合シートから除去する際に、前記グラファイト複合シートの部材からの浮きや剥がれを引き起こしにくい。 If the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention is used, it is possible to firmly adhere to an adherend such as a member after the bubbles are removed. Therefore, when removing the surface protective film from the graphite composite sheet, the member of the graphite composite sheet Difficult to cause floating or peeling off.
以上のとおり、本発明の粘着シートを用いて得られたグラファイト複合シートは、部材等の被着体との界面に気泡が存存することを防止できるため、前記気泡の存在による粘着シートの熱抵抗値の増加を効果的に防止することができ、その結果、粘着シートの厚さ方向の熱伝導率を向上させることができる。 As described above, the graphite composite sheet obtained using the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention can prevent the presence of bubbles at the interface with the adherend such as a member. Therefore, the thermal resistance of the pressure-sensitive adhesive sheet due to the presence of the bubbles. An increase in value can be effectively prevented, and as a result, the thermal conductivity in the thickness direction of the pressure-sensitive adhesive sheet can be improved.
前記粘着シートによって発熱部材と放熱部材、または、発熱部材に接する金属部材と放熱部材とが貼り合わされた構造を有する電子機器は、前記発熱部材からの熱を効果的に拡散できることから、前記熱の影響による誤作動等の不具合を引き起こしにくい。 The electronic device having a structure in which the heat generating member and the heat radiating member or the metal member in contact with the heat generating member and the heat radiating member are bonded together by the adhesive sheet can effectively diffuse the heat from the heat generating member. Difficult to cause malfunctions such as malfunctions due to influences.
(磁性シート固定用途での使用)
磁性シートは、電子機器を構成する部材から発せられた電磁波の外部への漏えいを遮断したり、外部で発生した電磁波が電子機器に影響を与えることを防止することを目的として、電子機器の内部に貼付されていることが多い。
(Use for fixing magnetic sheets)
The magnetic sheet is used to block the leakage of electromagnetic waves emitted from the members constituting the electronic device to the outside, and to prevent the electromagnetic waves generated outside from affecting the electronic device. It is often affixed to.
前記磁性シートとしては、例えばNi系フェライト磁性体粉末、Mg系フェライト磁性体粉末、Mn系フェライト磁性体粉末、Ba系フェライト磁性体粉末、Sr系フェライト磁性体粉末、Fe−Si合金粉末、Fe−Ni合金粉末、Fe−Co合金粉末、Fe−Si−Al合金粉末、Fe−Si−Cr合金粉末、鉄粉末、Fe系アモルファス、Co系アモルファス、Fe基ナノ結晶体等を用いて得られるシートを使用することができる。 Examples of the magnetic sheet include Ni-based ferrite magnetic powder, Mg-based ferrite magnetic powder, Mn-based ferrite magnetic powder, Ba-based ferrite magnetic powder, Sr-based ferrite magnetic powder, Fe-Si alloy powder, Fe- Sheets obtained using Ni alloy powder, Fe-Co alloy powder, Fe-Si-Al alloy powder, Fe-Si-Cr alloy powder, iron powder, Fe-based amorphous, Co-based amorphous, Fe-based nanocrystals, etc. Can be used.
前記磁性シートとしては、一般に、比較的厚いものを使用した方が、良好な電磁波シールド特性を付与するうえで好ましい。 In general, it is preferable to use a relatively thick sheet as the magnetic sheet in order to impart good electromagnetic wave shielding characteristics.
本発明の粘着シートは、前記したとおり非常に薄型であるため、前記磁性シートとして最大限の厚膜を有するものを使用することができる。 Since the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention is very thin as described above, the magnetic sheet having a maximum thickness can be used.
前記磁性シートは、良好な絶縁性と高強度とを付与することを目的として、その片面または両面に粘着シートが貼付された磁性複合シートの態様で使用されることが好ましい。 The magnetic sheet is preferably used in the form of a magnetic composite sheet in which an adhesive sheet is attached on one or both sides for the purpose of imparting good insulation and high strength.
以下に、この発明の実施例を記載して、より具体的に説明する。 Examples of the present invention will be described below in more detail.
(調製例1)粘着剤A
n−ブチルアクリレート97.98質量部と、アクリル酸2質量部と、4−ヒドロキシブチルアクリレート0.02質量部とを、アゾビスイソブチロニトリル0.2質量部を重合開始剤として、酢酸エチル溶液中で、80℃で8時間溶液重合させることによって、重量平均分子量90万のアクリル系重合体を得た。
(Preparation Example 1) Adhesive A
N-butyl acrylate 97.98 parts by mass,
前記アクリル系重合体100質量部に対して、「D−135」(荒川化学工業株式会社製、重合ロジンエステル)5質量部と、「KE−100」(荒川化学工業株式会社製、不均化ロジンエステル)20質量部と、「FTR6100」(三井化学株式会社製、石油樹脂)25質量部とを混合し、さらに酢酸エチルを加えることによって固形分40質量%に調整された粘着剤溶液を得た。 5 parts by mass of “D-135” (Arakawa Chemical Industries, Ltd., polymerized rosin ester) and “KE-100” (Arakawa Chemical Industries, Ltd., disproportionate) with respect to 100 parts by mass of the acrylic polymer. 20 parts by mass of rosin ester) and 25 parts by mass of “FTR6100” (manufactured by Mitsui Chemicals, Inc., petroleum resin) are mixed, and further an ethyl acetate is added to obtain an adhesive solution adjusted to a solid content of 40% by mass. It was.
前記粘着剤溶液と、「NC40」(DIC株式会社製、イソシアネート系架橋剤)2.0質量部とを混合し撹拌することによって、粘着剤Aを得た。 Adhesive A was obtained by mixing and stirring the adhesive solution and 2.0 parts by mass of “NC40” (manufactured by DIC Corporation, isocyanate-based crosslinking agent).
前記粘着剤Aを用いて得られた粘着剤層のtanδのピーク温度は0℃であり、そのゲル分率は40質量%であった。 The peak temperature of tan δ of the pressure-sensitive adhesive layer obtained using the pressure-sensitive adhesive A was 0 ° C., and the gel fraction thereof was 40% by mass.
(調製例2)粘着剤B
n−ブチルアクリレート97.98質量部と、アクリル酸2質量部と、4−ヒドロキシブチルアクリレート0.02質量部とを、アゾビスイソブチロニトリル0.3質量部を重合開始剤として、酢酸エチル溶液中で、90℃で6時間溶液重合させることによって、重量平均分子量50万のアクリル系重合体を得た。
(Preparation Example 2) Adhesive B
Ethyl acetate using 97.98 parts by mass of n-butyl acrylate, 2 parts by mass of acrylic acid, 0.02 parts by mass of 4-hydroxybutyl acrylate, 0.3 parts by mass of azobisisobutyronitrile as a polymerization initiator An acrylic polymer having a weight average molecular weight of 500,000 was obtained by solution polymerization in a solution at 90 ° C. for 6 hours.
前記アクリル系重合体100質量部に対して、「D−135」(荒川化学工業株式会社製、重合ロジンエステル)5質量部と「KE−100」(荒川化学工業株式会社製、不均化ロジンエステル)20質量部と、「FTR6100」(三井化学株式会社製、石油樹脂)25質量部とを混合し、さらに酢酸エチルを加えることによって固形分40質量%に調整された粘着剤溶液を得た。 5 parts by mass of “D-135” (produced by Arakawa Chemical Industries, Ltd., polymerized rosin ester) and “KE-100” (produced by Arakawa Chemical Industries, Ltd., disproportionated rosin with respect to 100 parts by mass of the acrylic polymer. Ester) 20 parts by mass and “FTR6100” (manufactured by Mitsui Chemicals, petroleum resin) 25 parts by mass were mixed, and further an ethyl acetate was added to obtain a pressure-sensitive adhesive solution adjusted to a solid content of 40% by mass. .
前記粘着剤溶液と、「NC40」(DIC株式会社製、イソシアネート系架橋剤)0.6質量部とを混合し撹拌することによって、粘着剤Bを得た。 Adhesive B was obtained by mixing and stirring the adhesive solution and 0.6 part by mass of “NC40” (manufactured by DIC Corporation, isocyanate-based crosslinking agent).
前記粘着剤Bを用いて得られた粘着剤層のtanδのピーク温度は0℃であり、そのゲル分率は10質量%であった。 The peak temperature of tan δ of the pressure-sensitive adhesive layer obtained using the pressure-sensitive adhesive B was 0 ° C., and the gel fraction thereof was 10% by mass.
(調製例3)粘着剤C
n−ブチルアクリレート97.98質量部と、アクリル酸2質量部と、4−ヒドロキシブチルアクリレート0.02質量部とを、アゾビスイソブチロニトリル0.3質量部を重合開始剤として、酢酸エチル溶液中で、90℃で6時間溶液重合させることによって、重量平均分子量50万のアクリル系重合体を得た。
(Preparation Example 3) Adhesive C
Ethyl acetate using 97.98 parts by mass of n-butyl acrylate, 2 parts by mass of acrylic acid, 0.02 parts by mass of 4-hydroxybutyl acrylate, 0.3 parts by mass of azobisisobutyronitrile as a polymerization initiator An acrylic polymer having a weight average molecular weight of 500,000 was obtained by solution polymerization in a solution at 90 ° C. for 6 hours.
前記アクリル系重合体100質量部に対し、「D−135」(荒川化学工業株式会社製、重合ロジンエステル)5質量部と、「KE−100」(荒川化学工業株式会社製、不均化ロジンエステル)20質量部と、「FTR6100」(三井化学株式会社製、石油樹脂)25質量部とを混合し、さらに酢酸エチルを加えることによって固形分40質量%に調整された粘着剤溶液を得た。 With respect to 100 parts by mass of the acrylic polymer, 5 parts by mass of “D-135” (polymerized rosin ester, manufactured by Arakawa Chemical Co., Ltd.) and “KE-100” (manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd., disproportionated rosin) Ester) 20 parts by mass and “FTR6100” (manufactured by Mitsui Chemicals, petroleum resin) 25 parts by mass were mixed, and further an ethyl acetate was added to obtain a pressure-sensitive adhesive solution adjusted to a solid content of 40% by mass. .
前記粘着剤溶液と、「NC40」(DIC株式会社製、イソシアネート系架橋剤)3.3質量部とを混合し撹拌することによって、粘着剤Cを得た。 Adhesive C was obtained by mixing and stirring the adhesive solution and 3.3 parts by mass of “NC40” (manufactured by DIC Corporation, isocyanate-based crosslinking agent).
前記粘着剤Cを用いて得られた粘着剤層のtanδのピーク温度は0℃であり、そのゲル分率は46質量%であった。 The peak temperature of tan δ of the pressure-sensitive adhesive layer obtained using the pressure-sensitive adhesive C was 0 ° C., and the gel fraction thereof was 46% by mass.
(調製例4)粘着剤D
n−ブチルアクリレート96.4質量部と、アクリル酸3.5質量部と、4−ヒドロキシ−エチルアクリレート0.1質量部とを、アゾビスイソブチロニトリル0.2質量部を重合開始剤として、酢酸エチル溶液中で、80℃で8時間溶液重合させることによって、重量平均分子量80万のアクリル系重合体を得た。
(Preparation Example 4) Adhesive D
96.4 parts by mass of n-butyl acrylate, 3.5 parts by mass of acrylic acid, 0.1 part by mass of 4-hydroxy-ethyl acrylate, 0.2 part by mass of azobisisobutyronitrile as a polymerization initiator Then, an acrylic polymer having a weight average molecular weight of 800,000 was obtained by solution polymerization in an ethyl acetate solution at 80 ° C. for 8 hours.
前記アクリル系重合体100質量部に対し、「D−135」(荒川化学工業株式会社製、重合ロジンエステル)10質量部と、「A100」(不均化ロジンエステル、荒川化学工業株式会社製)10質量部とを混合し、さらに酢酸エチルを加えることによって固形分40質量%に調整された粘着剤溶液を得た。 10 parts by weight of “D-135” (produced by Arakawa Chemical Co., Ltd., polymerized rosin ester) and 100 parts by mass of the acrylic polymer, and “A100” (disproportionated rosin ester, produced by Arakawa Chemical Industries, Ltd.) A pressure-sensitive adhesive solution adjusted to a solid content of 40% by mass was obtained by mixing 10 parts by mass and further adding ethyl acetate.
前記粘着剤溶液と、「NC40」(DIC株式会社製、イソシアネート系架橋剤)1.3質量部とを混合し撹拌することによって、粘着剤Dを得た。 The pressure-sensitive adhesive D was obtained by mixing and stirring the pressure-sensitive adhesive solution and 1.3 parts by mass of “NC40” (manufactured by DIC Corporation, isocyanate-based crosslinking agent).
前記粘着剤Dを用いて得られた粘着剤層のtanδのピーク温度は−15℃であり、そのゲル分率は40質量%であった。 The peak temperature of tan δ of the pressure-sensitive adhesive layer obtained using the pressure-sensitive adhesive D was −15 ° C., and the gel fraction thereof was 40% by mass.
(調製例5)粘着剤E
n−ブチルアクリレート44.9質量部と、2−エチルヘキシルアクリレート50質量部と、酢酸ビニル3質量部と、アクリル酸2質量部と、4−ヒドロキシブチルアクリレート0.1質量部とを、アゾビスイソブチロニトリル0.1質量部を重合開始剤として、酢酸エチル溶液中で、70℃で10時間溶液重合させることによって、重量平均分子量80万のアクリル系重合体を得た。
(Preparation Example 5) Adhesive E
44.9 parts by mass of n-butyl acrylate, 50 parts by mass of 2-ethylhexyl acrylate, 3 parts by mass of vinyl acetate, 2 parts by mass of acrylic acid, and 0.1 part by mass of 4-hydroxybutyl acrylate were mixed with azobisiso An acrylic polymer having a weight average molecular weight of 800,000 was obtained by performing solution polymerization at 70 ° C. for 10 hours in an ethyl acetate solution using 0.1 part by mass of butyronitrile as a polymerization initiator.
前記アクリル系重合体100質量部に対し、「D−135」(荒川化学工業株式会社製、重合ロジンエステル)10質量部を混合し、さらに酢酸エチルを加えることによって固形分40質量%に調整された粘着剤溶液を得た。 10 parts by weight of “D-135” (manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd., polymerized rosin ester) is mixed with 100 parts by weight of the acrylic polymer, and the solid content is adjusted to 40% by weight by adding ethyl acetate. An adhesive solution was obtained.
前記粘着剤溶液と、「NC40」(DIC株式会社製、イソシアネート系架橋剤)1.3質量部とを混合し撹拌することによって、粘着剤Eを得た。 Adhesive E was obtained by mixing and stirring the adhesive solution and 1.3 parts by mass of “NC40” (manufactured by DIC Corporation, isocyanate-based crosslinking agent).
前記粘着剤Eを用いて得られた粘着剤層のtanδのピーク温度は−25℃であり、そのゲル分率は40質量%であった。 The peak temperature of tan δ of the pressure-sensitive adhesive layer obtained using the pressure-sensitive adhesive E was −25 ° C., and the gel fraction thereof was 40% by mass.
(実施例1)
「PET25X1J0L」(ニッパ株式会社製、表面平滑なPETフィルムの表面にシリコーン系剥離処理面を有する剥離ライナー、中心線平均表面粗さRa=0.03μm)に、ロールコーターを用いて前記粘着剤Aを塗工した後、100℃で1分間乾燥させることによって、厚さ2μmの粘着剤層を作製した。
Example 1
Using a roll coater, the pressure-sensitive adhesive A is applied to “PET25X1J0L” (manufactured by Nipper Co., Ltd., release liner having a silicone-based release treatment surface on the surface of a smooth PET film, centerline average surface roughness Ra = 0.03 μm). After coating, a pressure-sensitive adhesive layer having a thickness of 2 μm was produced by drying at 100 ° C. for 1 minute.
次に、前記粘着剤層を、支持体である「K100−2.0W」(三菱樹脂株式会社製、ポリエステルフィルム、厚さ2μm)の一方の面に転写した。
Next, the pressure-sensitive adhesive layer was transferred to one surface of “K100-2.0W” (Mitsubishi Resin Co., Ltd., polyester film,
次に、「PET25X1J0」(リンテック株式会社製、表面平滑なPETフィルムの表面にシリコーン系剥離処理面を有する剥離ライナー、離型処理面の中心線平均表面粗さRa=0.03μm)に、ロールコーターを用いて前記粘着剤Aを塗工した後、100℃で1分間乾燥させることによって、厚さ2μmの粘着剤層を作製した。 Next, rolls to “PET25X1J0” (manufactured by Lintec Corporation, release liner having a silicone-based release treatment surface on the surface of a smooth PET film, centerline average surface roughness Ra = 0.03 μm of the release treatment surface) The pressure-sensitive adhesive A was applied using a coater and then dried at 100 ° C. for 1 minute to prepare a pressure-sensitive adhesive layer having a thickness of 2 μm.
次に、前記粘着剤層を、前記支持体の他方の面に転写することによって、総厚さ6μmの粘着シートを得た。 Next, the pressure-sensitive adhesive layer was transferred to the other surface of the support to obtain a pressure-sensitive adhesive sheet having a total thickness of 6 μm.
前記粘着シートを23℃の環境下で120時間養生した後、前記「PET25X1J0L」を剥がし、その粘着剤層の表面に「PET50X1MC−J0」(ニッパ株式会社製、サンドマット処理されたPETフィルムの表面にシリコーン系剥離処理面を有する剥離ライナー、中心線平均表面粗さRa=0.52μm)を貼付し、その上面で2kgローラーを一往復させた後、23℃の環境下で24時間養生した。なお、粘着剤層を前記支持体に転写する際に使用したラミネーターの圧力は線圧3N/mmとした。 After the adhesive sheet was cured for 120 hours in an environment of 23 ° C., the “PET25X1J0L” was peeled off, and “PET50X1MC-J0” (manufactured by Nipper Co., Ltd., surface of a sand mat-treated PET film) was removed on the surface of the adhesive layer A release liner having a silicone release treatment surface, centerline average surface roughness Ra = 0.52 μm) was affixed, and a 2 kg roller was reciprocated once on the upper surface, followed by curing in an environment of 23 ° C. for 24 hours. The pressure of the laminator used when transferring the pressure-sensitive adhesive layer to the support was set to a linear pressure of 3 N / mm.
なお、上記剥離ライナー「PET50X1MC−J0」(ニッパ株式会社製、サンドマット処理されたPETフィルムの表面にシリコーン系剥離処理面を有する剥離ライナー、中心線平均表面粗さRa=0.52μm)を構成する剥離処理面を、KEYENCE製「カラー3Dレーザー顕微鏡・VK−9500」を用いて測定して得られた縦300μm×横200μmの範囲の表面状態を示す3D鳥瞰図を、図6(1)に示す。また、上記剥離ライナー「PET50X1MC−J0」を剥離して得られた粘着剤層の表面を、上記と同様の方法で測定して得られた縦300μm×横200μmの範囲の前記粘着剤層の表面状態を示す3D鳥瞰図を、図6(2)に示す。尚、3D鳥瞰図はZ軸を3倍に拡大して表示した。 The release liner “PET50X1MC-J0” (manufactured by Nipper Co., Ltd., release liner having a silicone release treatment surface on the surface of a PET film subjected to sand mat treatment, centerline average surface roughness Ra = 0.52 μm) FIG. 6 (1) shows a 3D bird's-eye view showing the surface state in a range of 300 μm in length × 200 μm in width obtained by measuring the peeling treatment surface to be measured using “Color 3D Laser Microscope / VK-9500” manufactured by KEYENCE. . Moreover, the surface of the said adhesive layer of the range of the length of 300 micrometers x 200 micrometers obtained by measuring the surface of the adhesive layer obtained by peeling the said release liner "PET50X1MC-J0" by the method similar to the above A 3D bird's-eye view showing the state is shown in FIG. Note that the 3D bird's-eye view is displayed with the Z-axis enlarged three times.
(実施例2)
前記「PET50X1MC−J0」(ニッパ株式会社製)の代わりに、「PSM100GS」(リンテック株式会社製、サンドマット処理されたPETフィルムの表面にシリコーン系剥離処理面を有する剥離ライナー、中心線平均表面粗さRa=0.36μm)を用いたこと以外は、実施例1と同様の方法で粘着シート(総厚さ6μm)を得た。
(Example 2)
Instead of “PET50X1MC-J0” (manufactured by Nipper Co., Ltd.), “PSM100GS” (manufactured by Lintec Co., Ltd., release liner having a silicone-based release treatment surface on the surface of a sand-matted PET film, centerline average surface roughness A pressure-sensitive adhesive sheet (total thickness 6 μm) was obtained in the same manner as in Example 1 except that the thickness Ra = 0.36 μm was used.
(実施例3)
前記「PET50X1MC−J0」(ニッパ株式会社製)の代わりに、「PLMF25GS」(リンテック株式会社製、マット材が練りこまれたPETフィルムの表面にシリコーン系剥離処理面を有する剥離ライナー、中心線平均表面粗さRa=0.21μm)を用いたこと以外は、実施例1と同様の方法で粘着シート(総厚さ6μm)を得た。
(Example 3)
Instead of “PET50X1MC-J0” (manufactured by Nippa Corporation), “PLMF25GS” (manufactured by Lintec Corporation), release liner having a silicone-based release treatment surface on the surface of a PET film in which a mat material is kneaded, centerline average A pressure-sensitive adhesive sheet (total thickness: 6 μm) was obtained in the same manner as in Example 1 except that the surface roughness Ra = 0.21 μm was used.
(実施例4)
前記粘着剤Aの代わりに粘着剤Bを用いたこと以外は、実施例1と同様の方法で粘着シート(総厚さ6μm)を得た。
Example 4
An adhesive sheet (total thickness: 6 μm) was obtained in the same manner as in Example 1 except that the adhesive B was used in place of the adhesive A.
(実施例5)
前記粘着剤Aの代わりに粘着剤Cを用いたこと以外は、実施例1と同様の方法で粘着シート(総厚さ6μm)を得た。
(Example 5)
An adhesive sheet (total thickness: 6 μm) was obtained in the same manner as in Example 1 except that the adhesive C was used instead of the adhesive A.
(実施例6)
前記粘着剤Aの代わりに粘着剤Dを用いたこと以外は、実施例1と同様の方法で粘着シート(総厚さ6μm)を得た。
(Example 6)
An adhesive sheet (total thickness: 6 μm) was obtained in the same manner as in Example 1 except that the adhesive D was used in place of the adhesive A.
(実施例7)
前記粘着剤Aの代わりに粘着剤Eを用いたこと以外は、実施例1と同様の方法で粘着シート(総厚さ6μm)を得た。
(Example 7)
A pressure-sensitive adhesive sheet (total thickness 6 μm) was obtained in the same manner as in Example 1 except that pressure-sensitive adhesive E was used instead of pressure-sensitive adhesive A.
(実施例8)
前記粘着剤の厚みを2μmの代わりに4μmにしたこと以外は、実施例1と同様の方法で粘着シート(総厚さ6μm)を得た。
(Example 8)
A pressure-sensitive adhesive sheet (total thickness: 6 μm) was obtained in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the pressure-sensitive adhesive was changed to 4 μm instead of 2 μm.
(比較例1)
「PET25X1J0L」(ニッパ株式会社製、表面平滑なPETフィルムの表面にシリコーン系剥離処理面を有する剥離ライナー、中心線平均表面粗さRa=0.03μm)に、ロールコーターを用いて前記粘着剤Aを塗工した後、100℃で1分間乾燥させることによって、厚さ2μmの粘着剤層を作製した。
(Comparative Example 1)
Using a roll coater, the pressure-sensitive adhesive A is applied to “PET25X1J0L” (manufactured by Nipper Co., Ltd., release liner having a silicone-based release treatment surface on the surface of a smooth PET film, centerline average surface roughness Ra = 0.03 μm). After coating, a pressure-sensitive adhesive layer having a thickness of 2 μm was produced by drying at 100 ° C. for 1 minute.
次に、前記粘着剤層を、支持体である「K100−2.0W」(三菱樹脂株式会社製、ポリエステルフィルム、厚さ2μm)の一方の面に転写した。
Next, the pressure-sensitive adhesive layer was transferred to one surface of “K100-2.0W” (Mitsubishi Resin Co., Ltd., polyester film,
次に、「PET25X1J0」(リンテック株式会社製、表面平滑なPETフィルムの表面にシリコーン系剥離処理面を有する剥離ライナー、離型処理面の中心線平均表面粗さRa=0.03μm)に、ロールコーターを用いて前記粘着剤Aを塗工した後、100℃で1分間乾燥させることによって、厚さ2μmの粘着剤層を作製した。次に、前記粘着剤層を、前記支持体の他方の面に転写することによって、総厚さ6μmの粘着シートを得た。 Next, rolls to “PET25X1J0” (manufactured by Lintec Corporation, release liner having a silicone-based release treatment surface on the surface of a smooth PET film, centerline average surface roughness Ra = 0.03 μm of the release treatment surface) The pressure-sensitive adhesive A was applied using a coater and then dried at 100 ° C. for 1 minute to prepare a pressure-sensitive adhesive layer having a thickness of 2 μm. Next, the pressure-sensitive adhesive layer was transferred to the other surface of the support to obtain a pressure-sensitive adhesive sheet having a total thickness of 6 μm.
なお、粘着剤層を前記支持体に転写する際に使用したラミネーターの圧力は線圧3N/mmとした。 The pressure of the laminator used when transferring the pressure-sensitive adhesive layer to the support was set to a linear pressure of 3 N / mm.
なお、上記剥離ライナー「PET25X1J0」(リンテック株式会社製、表面平滑なPETフィルムの表面にシリコーン系剥離処理面を有する剥離ライナー、離型処理面の中心線平均表面粗さRa=0.03μm)を構成する剥離処理面を、KEYENCE製「カラー3Dレーザー顕微鏡・VK−9500」を用いて測定して得られた縦300μm×横200μmの範囲の表面状態を示す3D鳥瞰図を、図7(1)に示す。また、上記剥離ライナー「PET25X1J0」を剥離して得られた粘着剤層の表面を、上記と同様の方法で測定して得られた縦300μm×横200μmの範囲の前記粘着剤層の表面状態を示す3D鳥瞰図を、図7(2)に示す。尚、3D鳥瞰図はZ軸を3倍に拡大して表示した。 The release liner “PET25X1J0” (manufactured by Lintec Corporation, release liner having a silicone release treatment surface on the surface of a smooth PET film, centerline average surface roughness Ra = 0.03 μm of the release treatment surface) FIG. 7 (1) shows a 3D bird's-eye view showing the surface state in the range of 300 μm in length × 200 μm in width obtained by measuring the peeling surface to be formed using “Color 3D Laser Microscope / VK-9500” manufactured by KEYENCE. Show. In addition, the surface state of the pressure-sensitive adhesive layer in the range of 300 μm in length × 200 μm in width obtained by measuring the surface of the pressure-sensitive adhesive layer obtained by peeling the release liner “PET25X1J0” in the same manner as described above. The 3D bird's-eye view shown is shown in FIG. Note that the 3D bird's-eye view is displayed with the Z-axis enlarged three times.
(比較例2)
「PET25X1J0L」(ニッパ株式会社製、表面平滑なPETフィルムの表面にシリコーン系剥離処理面を有する剥離ライナー、中心線平均表面粗さRa=0.03μm)に、ロールコーターを用いて前記粘着剤Aを塗工した後、100℃で1分間乾燥させることによって、厚さ2μmの粘着剤層を作製した。
(Comparative Example 2)
Using a roll coater, the pressure-sensitive adhesive A is applied to “PET25X1J0L” (manufactured by Nipper Co., Ltd., release liner having a silicone-based release treatment surface on the surface of a smooth PET film, centerline average surface roughness Ra = 0.03 μm). After coating, a pressure-sensitive adhesive layer having a thickness of 2 μm was produced by drying at 100 ° C. for 1 minute.
次に、前記粘着剤層を、支持体である「K100−2.0W」(三菱樹脂株式会社製、ポリエステルフィルム、厚さ2μm)の一方の面に転写した。
Next, the pressure-sensitive adhesive layer was transferred to one surface of “K100-2.0W” (Mitsubishi Resin Co., Ltd., polyester film,
次に、「PSM100GS」(リンテック株式会社製、サンドマット処理されたPETフィルムの表面にシリコーン系剥離処理面を有する剥離ライナー、中心線平均表面粗さRa=0.36μm)に、ロールコーターを用いて前記粘着剤Aを塗工した後、100℃で1分間乾燥させることによって、厚さ2μmの粘着剤層を作製した。次に、前記粘着剤層を、前記支持体の他方の面に転写することによって、総厚さ6μmの粘着シートを得た。 Next, a roll coater is used for “PSM100GS” (manufactured by Lintec Corporation, a release liner having a silicone-based release treatment surface on the surface of a PET film that has been sand-matted, centerline average surface roughness Ra = 0.36 μm). After applying the pressure-sensitive adhesive A, the pressure-sensitive adhesive layer having a thickness of 2 μm was prepared by drying at 100 ° C. for 1 minute. Next, the pressure-sensitive adhesive layer was transferred to the other surface of the support to obtain a pressure-sensitive adhesive sheet having a total thickness of 6 μm.
なお、粘着剤層を前記支持体に転写する際に使用したラミネーターの圧力は線圧3N/mmとした。 The pressure of the laminator used when transferring the pressure-sensitive adhesive layer to the support was set to a linear pressure of 3 N / mm.
なお、上記剥離ライナー「PSM100GS」(リンテック株式会社製、サンドマット処理されたPETフィルムの表面にシリコーン系剥離処理面を有する剥離ライナー、中心線平均表面粗さRa=0.36μm)を構成する剥離処理面を、KEYENCE製「カラー3Dレーザー顕微鏡・VK−9500」を用いて測定して得られた縦300μm×横200μmの範囲の表面状態を示す3D鳥瞰図を、図8(1)に示す。また、上記剥離ライナー「PSM100GS」を剥離して得られた粘着剤層の表面を、上記と同様の方法で測定して得られた縦300μm×横200μmの範囲の前記粘着剤層の表面状態を示す3D鳥瞰図を、図8(2)に示す。尚、3D鳥瞰図はZ軸を3倍に拡大して表示した。 Note that the release liner “PSM100GS” (produced by Lintec Corporation, a release liner having a silicone-type release treatment surface on the surface of a sand-matted PET film, centerline average surface roughness Ra = 0.36 μm) FIG. 8 (1) shows a 3D bird's-eye view showing the surface state in the range of 300 μm in length × 200 μm in width obtained by measuring the treated surface using “Color 3D Laser Microscope / VK-9500” manufactured by KEYENCE. In addition, the surface state of the pressure-sensitive adhesive layer in the range of 300 μm in length × 200 μm in width obtained by measuring the surface of the pressure-sensitive adhesive layer obtained by peeling the release liner “PSM100GS” in the same manner as described above. The 3D bird's-eye view shown is shown in FIG. Note that the 3D bird's-eye view is displayed with the Z-axis enlarged three times.
(比較例3)
「PET25X1J0L」(ニッパ株式会社製、表面平滑なPETフィルムの表面にシリコーン系剥離処理面を有する剥離ライナー、中心線平均表面粗さRa=0.03μm)に、ロールコーターを用いて前記粘着剤Aを塗工した後、100℃で1分間乾燥させることによって、厚さ2μmの粘着剤層を作製した。
(Comparative Example 3)
Using a roll coater, the pressure-sensitive adhesive A is applied to “PET25X1J0L” (manufactured by Nipper Co., Ltd., release liner having a silicone-based release treatment surface on the surface of a smooth PET film, centerline average surface roughness Ra = 0.03 μm). After coating, a pressure-sensitive adhesive layer having a thickness of 2 μm was produced by drying at 100 ° C. for 1 minute.
次に、前記粘着剤層を、支持体である「K100−2.0W」(三菱樹脂株式会社製、ポリエステルフィルム、厚さ2μm)の一方の面に転写した。
Next, the pressure-sensitive adhesive layer was transferred to one surface of “K100-2.0W” (Mitsubishi Resin Co., Ltd., polyester film,
次に、「PLMF25GS」(リンテック株式会社製、マット材が練りこまれたPETフィルムの表面にシリコーン系剥離処理面を有する剥離ライナー、中心線平均表面粗さRa=0.21μm)に、ロールコーターを用いて前記粘着剤Aを塗工した後、100℃で1分間乾燥させることによって、厚さ2μmの粘着剤層を作製した。次に、前記粘着剤層を、前記支持体の他方の面に転写することによって、総厚さ6μmの粘着シートを得た。 Next, a roll coater is applied to “PLMF25GS” (manufactured by Lintec Corporation, a release liner having a silicone-type release treatment surface on the surface of a PET film kneaded with a mat material, centerline average surface roughness Ra = 0.21 μm). After coating the pressure-sensitive adhesive A using a film, the pressure-sensitive adhesive layer having a thickness of 2 μm was prepared by drying at 100 ° C. for 1 minute. Next, the pressure-sensitive adhesive layer was transferred to the other surface of the support to obtain a pressure-sensitive adhesive sheet having a total thickness of 6 μm.
なお、粘着剤層を前記支持体に転写する際に使用したラミネーターの圧力は線圧3N/mmとした。 The pressure of the laminator used when transferring the pressure-sensitive adhesive layer to the support was set to a linear pressure of 3 N / mm.
(粘着剤層の中心線平均表面粗さRa及び十点平均表面粗さRzの測定方法)
上記実施例及び比較例で得た粘着シートを、40℃の環境下で2日間養生した。
(Measurement method of center line average surface roughness Ra and ten-point average surface roughness Rz of the pressure-sensitive adhesive layer)
The pressure-sensitive adhesive sheets obtained in the above Examples and Comparative Examples were cured for 2 days in an environment of 40 ° C.
前記養生後の粘着シートから、本発明を構成する粘着剤層(B)に相当する粘着剤層(比較例1においてはいずれかの粘着剤層、比較例2及び3においては所定の中心線表面粗さの凹凸面を有する粘着剤層)側に積層された剥離ライナーを、300mm/minの速度で、前記離型ライナーの表面に対して180°方向に剥離した。前記剥離から2分後、その粘着剤層の表面の中心線平均表面粗さRa及び十点平均表面粗さRzを以下の方法で測定した。 From the pressure-sensitive adhesive sheet after curing, a pressure-sensitive adhesive layer corresponding to the pressure-sensitive adhesive layer (B) constituting the present invention (any pressure-sensitive adhesive layer in Comparative Example 1, or a predetermined centerline surface in Comparative Examples 2 and 3) The release liner laminated on the side of the pressure-sensitive adhesive layer having a rough uneven surface was peeled in the direction of 180 ° with respect to the surface of the release liner at a speed of 300 mm / min. Two minutes after the peeling, the center line average surface roughness Ra and ten-point average surface roughness Rz of the surface of the pressure-sensitive adhesive layer were measured by the following methods.
前記粘着剤層の表面の任意の3箇所(それぞれ50μm×50μm四方の範囲)に対し、KEYENCE製「カラー3Dレーザー顕微鏡・VK−9500」(レンズ倍率50倍、測定モード:超深度、ピッチ:0.05μm、光学ズーム:1.0倍)を用いて表面測定を行い、その中心線平均表面粗さRa及び十点平均表面粗さRzを測定した。前記測定で得られた3点の中心線平均表面粗さRaの平均値を上記粘着剤層の中心線平均表面粗さとし、3点の十点平均表面粗さRzの平均値を上記粘着剤層の十点平均表面粗さRzとした。 “Color 3D laser microscope / VK-9500” manufactured by KEYENCE (lens magnification 50 ×, measurement mode: ultra-depth, pitch: 0) for any three locations on the surface of the pressure-sensitive adhesive layer (each in a range of 50 μm × 50 μm square) .05 μm, optical zoom: 1.0 times), and the center line average surface roughness Ra and ten-point average surface roughness Rz were measured. The average value of the three-point centerline average surface roughness Ra obtained by the measurement is defined as the centerline average surface roughness of the pressure-sensitive adhesive layer, and the average value of the three-point average surface roughness Rz is determined as the pressure-sensitive adhesive layer. The ten-point average surface roughness Rz.
(粘着剤層のゲル分率の測定方法)
前記粘着剤A〜Eを、それぞれ厚さ25μmのポリエチレンテレフタレートフィルム(ユニチカ株式会社製、S25)の表面に、乾燥厚さ30μmとなるよう塗工し乾燥させることによって粘着剤層を形成し、40℃の環境下に2日間養生した。
(Method for measuring the gel fraction of the adhesive layer)
The pressure-sensitive adhesives A to E are each coated on the surface of a polyethylene terephthalate film (S25) having a thickness of 25 μm so as to have a dry thickness of 30 μm, and dried to form a pressure-sensitive adhesive layer. It was cured for 2 days in an environment of ℃.
前記養生後の粘着剤層を、常温下、トルエンに浸漬し、24時間放置した。 The pressure-sensitive adhesive layer after curing was immersed in toluene at room temperature and left for 24 hours.
前記トルエンに浸漬する前の粘着剤層の質量と、前記放置後にトルエン中に残存した粘着剤層の質量に基づき、以下の式によりゲル分率を算出した。 Based on the mass of the pressure-sensitive adhesive layer before being immersed in the toluene and the mass of the pressure-sensitive adhesive layer remaining in the toluene after the standing, the gel fraction was calculated by the following formula.
ゲル分率=[(トルエン中に残存した粘着剤層の質量)/(トルエンに浸漬する前の粘着剤層の質量)]×100 Gel fraction = [(mass of adhesive layer remaining in toluene) / (mass of adhesive layer before being immersed in toluene)] × 100
(動的粘弾性の測定)
前記粘着剤A〜Eを、それぞれ厚さ25μmのポリエチレンテレフタレートフィルム(ユニチカ株式会社製、S25)の表面に、乾燥厚さ50μmとなるよう塗工し乾燥させることによって粘着剤層を形成し、40℃の環境下に2日間養生した。前記養生後の粘着剤層を総厚さが2mmとなるまで重ねあわせたものを試験片とした。
(Measurement of dynamic viscoelasticity)
A pressure-sensitive adhesive layer is formed by coating the pressure-sensitive adhesives A to E on the surface of a polyethylene terephthalate film (S25, manufactured by Unitika Co., Ltd.) having a thickness of 25 μm so as to have a dry thickness of 50 μm. It was cured for 2 days in an environment of ℃. A test piece was prepared by laminating the adhesive layer after curing until the total thickness was 2 mm.
次に、粘弾性試験機(レオメトリックス社製、商品名:アレス2KSTD)を用い、直径7.9mmの平行円盤形の測定部に前記試験片を挟み込み、周波数1Hz、昇温時間1℃/1分の条件で−50℃から150℃までの貯蔵弾性率(G’)と損失弾性率(G”)を測定した。損失正接tanδは、以下の計算式より算出した。 Next, using a viscoelasticity tester (trade name: Ares 2KSTD, manufactured by Rheometrix Co., Ltd.), the test piece was sandwiched between parallel disk-shaped measuring parts having a diameter of 7.9 mm, a frequency of 1 Hz, and a heating time of 1 ° C./1. The storage elastic modulus (G ′) and loss elastic modulus (G ″) from −50 ° C. to 150 ° C. were measured under the condition of min. The loss tangent tan δ was calculated from the following calculation formula.
損失正接tanδ=G”/G’ Loss tangent tan δ = G ″ / G ′
(圧着5分後の180°引き剥がし接着力)
実施例及び比較例で得た粘着シートを20mm幅に切断し、その片側の粘着剤層を、厚さ25μmのポリエチレンテレフタレートフィルムで裏打ちしたものを試験片とした。前記裏打ちは、表面が平滑な粘着剤層の表面に対して行い、本発明の構成要件である粘着剤層(B)に相当する粘着剤層に対して行わないようにした。
(180 ° peel adhesion after 5 minutes after crimping)
The pressure-sensitive adhesive sheets obtained in Examples and Comparative Examples were cut into a width of 20 mm, and a test piece was prepared by backing the pressure-sensitive adhesive layer on one side with a polyethylene terephthalate film having a thickness of 25 μm. The backing is performed on the surface of the pressure-sensitive adhesive layer having a smooth surface, and is not performed on the pressure-sensitive adhesive layer corresponding to the pressure-sensitive adhesive layer (B) which is a constituent of the present invention.
前記粘着剤層(B)に相当する粘着剤層(比較例1においてはいずれかの粘着剤層、比較例2及び3においては所定の中心線表面粗さの凹凸面を有する粘着剤層)の表面から剥離ライナーを除去した後、直ちに、清潔で平滑なステンレス板の表面に貼付し、その上面を2kgローラーを用いて1往復させることで加圧したものを、JISZ−0237に準じ、23℃及び50%RHの条件下で5分間放置した。 Of the pressure-sensitive adhesive layer corresponding to the pressure-sensitive adhesive layer (B) (any pressure-sensitive adhesive layer in Comparative Example 1, and pressure-sensitive adhesive layer having an uneven surface with a predetermined centerline surface roughness in Comparative Examples 2 and 3) Immediately after removing the release liner from the surface, it was affixed to the surface of a clean and smooth stainless steel plate, and the upper surface was pressurized by reciprocating once using a 2 kg roller at 23 ° C. according to JISZ-0237. And 50% RH for 5 minutes.
前記放置後、23℃及び50%RHの雰囲気下、テンシロン引張試験機を用いて、ピール粘着力(剥離方向:180°、剥離速度:300mm/min)を測定した。 After the standing, peel adhesive strength (peeling direction: 180 °, peeling speed: 300 mm / min) was measured using a Tensilon tensile tester in an atmosphere of 23 ° C. and 50% RH.
(圧着60分後の180°引き剥がし接着力)
実施例及び比較例で得た粘着シートを20mm幅に切断し、その片側の粘着剤層を、厚さ25μmのポリエチレンテレフタレートフィルムで裏打ちしたものを試験片とした。前記裏打ちは、表面が平滑な粘着剤層の表面に対して行い、本発明の構成要件である粘着剤層(B)に相当する粘着剤層に対して行わないようにした。
(180 ° peel adhesion after 60 minutes of crimping)
The pressure-sensitive adhesive sheets obtained in Examples and Comparative Examples were cut into a width of 20 mm, and a test piece was prepared by backing the pressure-sensitive adhesive layer on one side with a polyethylene terephthalate film having a thickness of 25 μm. The backing is performed on the surface of the pressure-sensitive adhesive layer having a smooth surface, and is not performed on the pressure-sensitive adhesive layer corresponding to the pressure-sensitive adhesive layer (B) which is a constituent of the present invention.
前記粘着剤層(B)に相当する粘着剤層(比較例1においてはいずれかの粘着剤層、比較例2及び3においては所定の中心線表面粗さの凹凸面を有する粘着剤層)の表面から剥離ライナーを除去した後、直ちに、清潔で平滑なステンレス板の表面に貼付し、その上面を2kgローラーを用いて1往復させることで加圧したものを、JISZ−0237に準じ、23℃及び50%RHの条件下で60分間放置した。 Of the pressure-sensitive adhesive layer corresponding to the pressure-sensitive adhesive layer (B) (any pressure-sensitive adhesive layer in Comparative Example 1, and pressure-sensitive adhesive layer having an uneven surface with a predetermined centerline surface roughness in Comparative Examples 2 and 3) Immediately after removing the release liner from the surface, it was affixed to the surface of a clean and smooth stainless steel plate, and the upper surface was pressurized by reciprocating once using a 2 kg roller at 23 ° C. according to JISZ-0237. And 50 minutes RH for 60 minutes.
前記放置後、23℃及び50%RHの雰囲気下、テンシロン引張試験機を用いて、ピール粘着力(剥離方向:180°、剥離速度:300mm/min)を測定した。 After the standing, peel adhesive strength (peeling direction: 180 °, peeling speed: 300 mm / min) was measured using a Tensilon tensile tester in an atmosphere of 23 ° C. and 50% RH.
(剥離力)
実施例及び比較例で得た粘着シートを、20mm幅に切断した後、本発明を構成する粘着剤層(B)に相当しない側に積層された剥離ライナーを剥離し、厚さ25μmのポリエチレンテレフタレートフィルムで裏打ちしたものを試験片とした。
(Peeling force)
After the pressure-sensitive adhesive sheets obtained in Examples and Comparative Examples were cut to a width of 20 mm, the release liner laminated on the side not corresponding to the pressure-sensitive adhesive layer (B) constituting the present invention was peeled off, and a polyethylene terephthalate having a thickness of 25 μm A test piece was backed with a film.
前記試験片を、JISZ−0237に準じ、23℃及び50%RHの条件下に1時間放置した後、23℃及び50%RHの雰囲気下でテンシロン引張試験機を用いて、他方の粘着剤層(本発明の構成要件である粘着剤層(B)に相当する粘着剤層。比較例1においてはいずれかの粘着剤層、比較例2及び3においては所定の中心線表面粗さの凹凸面を有する粘着剤層)側の剥離ライナーを、剥離方向180°、剥離速度300m/minの条件で剥離した際の剥離力を測定した。 According to JISZ-0237, the test piece was left for 1 hour under conditions of 23 ° C. and 50% RH, and then the other pressure-sensitive adhesive layer using a Tensilon tensile tester in an atmosphere of 23 ° C. and 50% RH. (Pressure-sensitive adhesive layer corresponding to the pressure-sensitive adhesive layer (B) which is a constituent of the present invention. In Comparative Example 1, any pressure-sensitive adhesive layer, and in Comparative Examples 2 and 3, an uneven surface having a predetermined centerline surface roughness. The release force when the release liner on the side of the pressure-sensitive adhesive layer) was peeled off under conditions of a peeling direction of 180 ° and a peeling speed of 300 m / min was measured.
(グラファイト複合シートの作製)
縦100mm×横100mm×厚さ25μmのグラファイトシートの一方の面に、縦104mm×横104mm×厚さ5μmの片面粘着テープ「IL−05G」(DIC株式会社製)を貼り合せ、前記グラファイトシートの他方の面に、実施例及び比較例で得た粘着シートを縦104mm×横104mmの大きさに裁断したものを貼り合わせた。
(Production of graphite composite sheet)
A single-sided adhesive tape “IL-05G” (manufactured by DIC Corporation) having a length of 104 mm × width of 104 mm × thickness of 5 μm is bonded to one surface of a graphite sheet having a length of 100 mm × width of 100 mm × thickness of 25 μm. On the other surface, the adhesive sheets obtained in Examples and Comparative Examples were cut into a size of 104 mm long × 104 mm wide, and bonded together.
その際、前記粘着シートを構成する粘着剤層のうち、平滑な表面を有する粘着剤層がグラファイトシートと接する向きとなるようにした。 At that time, among the pressure-sensitive adhesive layers constituting the pressure-sensitive adhesive sheet, the pressure-sensitive adhesive layer having a smooth surface was in contact with the graphite sheet.
次に、前記片面粘着テープ「IL−05G」の表面に、厚さ62μmの微粘着片面テープ「CPF50(25)−SP」(ニッパ株式会社製)を貼り合せることによって、グラファイト複合シートを得た。 Next, a fine composite single-sided tape “CPF50 (25) -SP” (manufactured by Nipper Co., Ltd.) having a thickness of 62 μm was bonded to the surface of the single-sided adhesive tape “IL-05G” to obtain a graphite composite sheet. .
[気泡の抜けやすさ1(除去しやすさ)の評価方法]
グラファイト複合シートから剥離ライナーを剥離し、23℃及び50%RH雰囲気下に2分放置した後、前記粘着剤層の表面に縦200mm×横200mmのアルミニウム板を置き、アルミニウム板の上から10Nを荷重した状態で5秒放置することによって仮貼付物を得た。
[Evaluation Method for Ease of Bubble Removal 1 (Ease of Removal)]
After peeling the release liner from the graphite composite sheet and leaving it in an atmosphere of 23 ° C. and 50% RH for 2 minutes, an aluminum plate measuring 200 mm in length and 200 mm in width is placed on the surface of the pressure-sensitive adhesive layer, and 10 N is placed on the aluminum plate. A temporary patch was obtained by leaving it under load for 5 seconds.
次に、前記仮貼付物を反転させた後、グラファイト複合シート側の面から2kgローラーを1往復させることでそれらを加圧することによって積層体を得た。 Next, after reversing the temporary patch, a laminate was obtained by pressing them by reciprocating a 2 kg roller from the surface of the graphite composite sheet side.
上記方法で前記積層体を10個作製した。前記積層体を構成する前記グラファイト複合シートの粘着剤層とアルミニウム板との間に気泡が存在するか否かを、グラファイトシートの膨らみを目視で観察することによって確認した。前記方法で気泡の存在を確認できなかった積層体の数に基づいて、前記気泡の抜けやすさを評価した。 Ten laminates were produced by the above method. Whether or not bubbles exist between the pressure-sensitive adhesive layer of the graphite composite sheet constituting the laminate and the aluminum plate was confirmed by visually observing the swelling of the graphite sheet. The ease of bubble removal was evaluated based on the number of laminates for which the presence of bubbles could not be confirmed by the above method.
[気泡の抜けやすさ2(除去しやすさ)の評価方法]
50mm×50mmの粘着シートの粘着剤層(B)に相当する粘着剤層(比較例1においてはいずれかの粘着剤層、比較例2及び3においては所定の中心線表面粗さの凹凸面を有する粘着剤層)の表面から剥離ライナーを剥がし、23℃及び50%RH雰囲気下に2分放置した後、その粘着剤層の表面にガラス板を載置し、その上面で2kgローラーを一往復させそれらを圧着させた後、24時間放置した。前記ガラス板と粘着剤層との界面に、目視では確認できない大きさの微小な気泡が残存するか否かを、HIROX製デジタルマイクロスコープKH−7700を用い、250倍に拡大して観察した。上記観察の結果、目視では確認できない微小な大きさの気泡(概ね直径10μmの気泡)が確認されなかったものを「○」と評価し、上記微小な大きさの気泡が確認されたものを「×」と評価した。
[Evaluation Method for Ease of Bubble Removal 2 (Ease of Removal)]
The pressure-sensitive adhesive layer corresponding to the pressure-sensitive adhesive layer (B) of the pressure-sensitive adhesive sheet of 50 mm × 50 mm (in the comparative example 1, any pressure-sensitive adhesive layer, and in the comparative examples 2 and 3, an uneven surface having a predetermined center line surface roughness) The release liner is peeled off from the surface of the pressure-sensitive adhesive layer), left in an atmosphere of 23 ° C. and 50% RH for 2 minutes, a glass plate is placed on the surface of the pressure-sensitive adhesive layer, and a 2 kg roller is reciprocated once on the upper surface. After crimping them, they were left for 24 hours. Whether or not minute bubbles of a size that cannot be visually confirmed remain at the interface between the glass plate and the pressure-sensitive adhesive layer was observed using a digital microscope KH-7700 manufactured by HIROOX, magnified 250 times. As a result of the above observation, when a bubble having a minute size that was not visually confirmed (a bubble having a diameter of about 10 μm) was not confirmed, it was evaluated as “◯”, and a bubble having the minute size was confirmed as “ “×”.
(粘着シートの接着力の評価方法)
[微粘着フィルムを剥離した際のグラファイト複合シートの浮きの有無]
前記グラファイト複合シートを構成する片面粘着テープ「IL−05G」(DIC株式会社製)の表面に、微粘着フィルム(厚さ75μmのPETフィルムの片面にシリコーン系微粘着層を有するもの:清潔で平滑なステンレス板の表面に貼付し、その上面を2kgローラーを用いて1往復させることで加圧したものを、JISZ−0237に準じテンシロン引張試験機を用い、剥離方向180°及び剥離速度300mm/minで測定された粘着力=0.05N/20mm)を貼り合せた積層品を、アルミニウム板に載置し、2kgローラーでその表面を1往復させることによってそれらを貼付した。
(Evaluation method of adhesive strength of adhesive sheet)
[Whether or not the graphite composite sheet floats when the slightly adhesive film is peeled off]
On the surface of the single-sided adhesive tape “IL-05G” (manufactured by DIC Corporation) constituting the graphite composite sheet, a fine-adhesive film (one having a silicone-based fine-adhesive layer on one side of a 75 μm-thick PET film: clean and smooth A stainless steel plate was applied to the surface, and the upper surface was pressed by reciprocating once using a 2 kg roller. The laminated product in which the adhesive strength measured in (1) = 0.05 N / 20 mm) was placed on an aluminum plate, and the surface was pasted once by reciprocating the surface with a 2 kg roller.
前記貼付から1分後、前記微粘着フィルムを10m/minの速度で、前記グラファイト複合シートの表面に対して180°方向に剥離した後、前記グラファイト複合シートがアルミニウム板の表面から浮いたか否かを目視で評価した。実施例、比較例及び参考例で得たグラファイト複合シートそれぞれにつき10個の積層品を作製し、上記試験を行った。上記試験によって前記アルミニウム板の表面からのグラファイト複合シートの浮きが確認できなかった積層品の数を、下記表に記載した。 1 minute after the sticking, whether or not the graphite composite sheet floats off the surface of the aluminum plate after peeling the fine adhesive film at a speed of 10 m / min in the direction of 180 ° with respect to the surface of the graphite composite sheet Was visually evaluated. Ten laminates were produced for each of the graphite composite sheets obtained in Examples, Comparative Examples, and Reference Examples, and the above test was performed. The number of laminates for which the graphite composite sheet was not lifted from the surface of the aluminum plate by the above test is shown in the table below.
表1〜3中の「貼り換え」は、離型ライナーを貼り換える工程を経て製造した粘着テープであることを表し、「直塗」は、離型ライナーを貼り換える工程を経ることなく製造した粘着テープであることを表す。 "Replacing" in Tables 1 to 3 indicates that the adhesive tape is manufactured through a process of replacing the release liner, and "direct coating" is manufactured without performing a process of replacing the release liner. Represents an adhesive tape.
実施例の粘着シート及びそれを用いて得られたグラファイト複合シートは、非常に薄膜であっても被着体との界面から大きな気泡が抜けやすく、かつ、被着体に圧着した後、速やかに優れた接着力を発現した。また、実施例の粘着シートは、非常に小さな気泡も抜けやすく、グラファイトシート複合シートの固定用途に最適であった。また、前記微粘着フィルムを剥離する際に高速で剥がしても前記粘着シートのウキや剥がれが生じにくいため、グラファイト複合シートの固定用途に好適に使用できるものであった。一方、比較例1のテープ及びそれを用いて得られたグラファイト複合シートは、被着体との界面から大きな気泡が抜けにくく貼付作業性の点で十分でなかった。比較例2及び3の粘着シート及びそれを用いて得られたグラファイト複合シートは、大きな気泡は抜けやすいものの、小さな気泡が残りやすかった。またグラファイト複合シートの表面から微粘着フィルムを高速剥離した場合に、グラファイト複合シートと被着体との界面に浮きを発生させた。 Even if the pressure-sensitive adhesive sheet of the example and the graphite composite sheet obtained using the same are very thin films, large bubbles are likely to escape from the interface with the adherend, and immediately after being pressure-bonded to the adherend, Excellent adhesion was developed. In addition, the pressure-sensitive adhesive sheet of the example was easy to remove very small bubbles, and was optimal for fixing a graphite sheet composite sheet. Moreover, even if it peeled off at a high speed when peeling off the said slightly adhesive film, the said adhesive sheet is hard to produce a crack and peeling, Therefore It could be used suitably for the fixation use of a graphite composite sheet. On the other hand, the tape of Comparative Example 1 and the graphite composite sheet obtained using the tape were not sufficient in terms of sticking workability because large bubbles were difficult to escape from the interface with the adherend. In the pressure-sensitive adhesive sheets of Comparative Examples 2 and 3 and the graphite composite sheet obtained using the same, small bubbles were likely to remain, although large bubbles were easily removed. Further, when the slightly adhesive film was peeled off from the surface of the graphite composite sheet at high speed, a float was generated at the interface between the graphite composite sheet and the adherend.
1 支持体
2、3 粘着剤層
4 離型処理面の中心線平均表面粗さRaが0.1μm〜3μmである剥離ライナー
5、11、17 剥離ライナー
12 粘着剤塗工装置
13 乾燥装置
14 支持体
15 ラミネートロール
16 片面粘着シート
18 粘着シート
19 本発明の粘着シート
20 グラファイト複合シート
21 片面粘着テープ
22 両面粘着シート
DESCRIPTION OF
Claims (13)
前記粘着剤層(B)が、0.1μm〜1.0μmの範囲の中心線平均表面粗さRaを有する粘着剤層であり、
温度23℃及び相対湿度50%RHの環境下、片面の粘着剤層がポリエチレンテレフタレートフィルムで裏打ちされた試験片を、前記粘着剤層(B)がステンレス板(SUS板)の表面に接するように載置し、前記ポリエチレンテレフタレートフィルムの上面で2kgローラーを一往復させることによってそれらを圧着させた時から5分後の180°引き剥がし接着力(剥離速度300mm/min)が3N/20mm以上であり、前記圧着させた時から60分後の180°引き剥がし接着力(剥離速度300mm/min)が4N/20mm以上であることを特徴とする粘着シート。 A pressure-sensitive adhesive sheet having a total thickness of 20 μm or less having a pressure-sensitive adhesive layer (B) directly or via another layer on at least one surface side of the support (A),
The pressure-sensitive adhesive layer (B) is a pressure-sensitive adhesive layer having a center line average surface roughness Ra in the range of 0.1 μm to 1.0 μm,
In an environment of a temperature of 23 ° C. and a relative humidity of 50% RH, a test piece having a single-sided adhesive layer lined with a polyethylene terephthalate film is placed so that the adhesive layer (B) is in contact with the surface of a stainless steel plate (SUS plate). The adhesive strength (peeling speed 300 mm / min) is 3 N / 20 mm or more after 5 minutes from the time when they are placed and pressed once by reciprocating a 2 kg roller on the upper surface of the polyethylene terephthalate film. The pressure-sensitive adhesive sheet is characterized by having a 180 ° peeling adhesive force (peeling speed 300 mm / min) 60 minutes after the press-bonding is 4 N / 20 mm or more.
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