JP2013543862A - 眼科用緩衝組成物およびその使用方法 - Google Patents

Abstract

本開示は、創傷治癒の促進、医薬活性剤の送達、および眼の潤滑により眼の障害を治療するために有用な局所投与可能な懸濁液を調製するための眼科用緩衝組成物を提供する。詳細には、眼科用組成物は、哺乳動物の眼への適用と適合する緩衝液であって、緩衝によって増加した医薬活性剤の作用機序ならびに治療の質を提供する緩衝液を含んでいる。眼科用組成物は、様々な眼の損傷の結果として生じる角膜潰瘍および過剰な炎症を付随して治療するため、様々な眼の障害を改善するための二重治療効果を示す。

Description

本開示は、一般に、眼科用組成物、およびより詳細には医薬活性剤の送達ならびに眼の障害、損傷および疾患の治療において有用な局所的に許容される懸濁液を調製するための眼科用緩衝剤に関する。本開示はさらに、眼の障害、損傷および疾患を、本発明の眼科用緩衝製剤を単独で、または医薬活性剤と組み合わせて用いて治療する方法、ならびに緩衝剤および緩衝剤をベースとする製剤を製造する方法に関する。本緩衝液は、特にＰＫＣアクチベーターもしくはインヒビター、例えばＰＫＣ−αインヒビターと協力して特に良好に機能する。

疾患もしくは損傷の結果として生じる様々な眼の障害については記載があり、治療された場合の成功率は様々である。例えば、１つの障害は角膜潰瘍であり、これは、細菌、ウイルスもしくは真菌感染症、機械的損傷または重度のアレルギー疾患の結果として発生する角膜表面上の開放創である。角膜潰瘍は、永続的な視力問題を回避するため直ちに治療しなければならない重篤な状態である。感染もしくは損傷に起因する角膜の炎症は、重度の視力消失および失明さえ引き起こす可能性がある。角膜潰瘍が深くなるほどこの状態は深刻になり、極深部の潰瘍は角膜上の瘢痕化を生じさせ、光の眼への進入を遮断する可能性がある。治療は通常、抗生物質ならびに抗ウイルス薬または抗真菌薬を含んでいる。炎症を緩和するためには、ステロイド点眼薬も投与することができる。しかし、創閉鎖を強化して瘢痕化を防止する薬物は存在しない。既存の治療法が役立たない重度の症例では、視力を回復するために角膜移植が必要になることがある。

眼の化学的損傷は、強塩基性（アルカリ性）化合物または酸性化合物のいずれかから生じる真性眼科救急症例の１つである。アルカリ損傷はより一般的であり、特に両眼の医薬品曝露においてより有害となることがあり、永久的視覚障害を生じさせることが多い。この損傷の重症度は、その化学物質のタイプ、量、濃度、曝露期間および浸透度に関連する。化学的損傷の２０％は重大な視覚および審美的障害を生じさせる。機能的視覚リハビリテーションを達成するのは、重度の化学的損傷を受けた患者の１５％に過ぎない。角膜上皮損傷は、軽度びまん性点状表層角膜炎（ＰＥＫ）から完全上皮欠損まで及ぶことがある。これらの創傷は、さらにまた過増殖結膜炎および前房炎症反応ならびに角膜穿孔によって特徴付けられる。

ドライアイは、不快感、視力障害および眼表面の潜在的損傷を伴う涙膜不安定の症状を生じさせる涙および眼表面の多因子疾患であると考えられる。ドライアイには、通常は涙膜のモル浸透圧濃度の上昇および眼表面の炎症が付随する。

涙液欠乏症（ＡＴＤ）は通常、ドライアイの最も一般的な原因であり、涙の産生が不十分なことに起因することがある。涙腺の分泌は、求心性神経（三叉神経線維）が角膜および結膜内で橋（上唾液核）を通過し、そこから遠心性線維が中間神経内で翼口蓋神経節ならびに神経節後交感神経および副交感神経を通過して涙腺内で終端する神経反射弓によって調節される。乾性角結膜炎（ＫＣＳ）は、この眼表面の障害に付けられた名称である。ＫＣＳは通常、シェーグレン症候群（ＳＳ）関連性ＫＣＳおよび非ＳＳ関連性ＫＣＳに細分される。涙液欠乏症患者は関連性口腔乾燥症および／または結合組織疾患を有する場合、ＳＳを有している。原発性ＳＳ患者は、血清自己抗体の存在ならびに極めて重度の涙液欠乏症および眼表面の疾患によって明白な全身性自己免疫疾患の証拠を有する。非ＳＳ ＫＣＳの大半は、例えば閉経後女性における卵巣機能低下または妊娠中および経口避妊薬使用中における性ホルモン結合グロブリン濃度上昇のいずれかの結果としてのアンドロゲン低下に起因する。

ドライアイは、特にＳＳの患者において、無菌性または感染性角膜潰瘍によって悪化することがある。潰瘍は、典型的には直径が３ｍｍ未満の楕円形または円形であり、中心または傍中心角膜に所在する。時には、角膜穿孔が発生することがある。まれな症例では、ドライアイ症候群における無菌性または感染性角膜潰瘍は、失明を誘発することがある。その他の合併症には、点状上皮欠損（ＰＥＤ）、角膜血管新生および角膜瘢痕化が含まれることがある。

眼の障害の治療は、典型的には例えば眼科用緩衝液を用いて、または眼科用緩衝液を介して医薬的活性剤を眼へ送達する必要がある。または、一部の治療は、障害を緩和するために眼を潤滑する特別に緩衝された溶液を必要とする。理想的な点眼液は、医薬活性剤に適応させるため、ならびに眼の生理機能と適合するように調製されなければならない。したがって、治療、ならびに医薬的活性剤への適合、そして好ましくは点眼液または活性剤いずれか単独によって提供される治癒率を上げるために該薬剤の作用機序を強化することによって好ましくは相乗作用的に機能する眼科用緩衝液を有することは有益であろう。

本開示は、一部には医薬的活性剤の送達ならびに損傷した眼組織の治癒を加速または促進することによる眼の障害の治療において有用な局所投与可能な懸濁液を調製するための眼科用緩衝液の開発に基づいている。

したがって、一態様では、本開示は、眼科用液体組成物を提供する。本組成物は、ａ）０．１〜２．０％（ｗ／ｖ）の塩化ナトリウム、ｂ）０．０１〜０．５％（ｗ／ｖ）の塩化カリウム、ｃ）０．０１〜１．０％（ｗ／ｖ）の酢酸ナトリウム三水和物、ｄ）０．０１〜１．０％（ｗ／ｖ）のクエン酸三ナトリウム二水和物、およびｅ）水を含んでいる。一実施形態では、本組成物は、塩化カルシウム二水和物または塩化マグネシウム六水和物の両方またはいずれかを含んでいない、または０．０３％（ｗ／ｖ）未満含んでいる。

また別の実施形態では、本開示は、ａ）０．１〜２．０％（ｗ／ｖ）の塩化ナトリウム、ｂ）０．０１〜０．５％（ｗ／ｖ）の塩化カリウム、ｃ）０．０１〜１．０％（ｗ／ｖ）の酢酸ナトリウム三水和物、ｄ）０．０１〜１．０％（ｗ／ｖ）のクエン酸三ナトリウム二水和物、ｅ）水、およびｆ）医薬活性剤を含む眼科用液体組成物を提供する。一部の実施形態では、医薬活性剤は、ＰＫＣインヒビターまたはアクチベーター、例えばＰＫＣ−αインヒビター、ＰＫＣ−εインヒビター、ＰＫＣ−δインヒビターまたはＰＫＣ−δアクチベーターである。一部の実施形態では、医薬活性剤は、ＰＫＣ−αインヒビターである。一部の実施形態では、本組成物は、塩化カルシウム二水和物または塩化マグネシウム六水和物の両方またはいずれかを含んでいない、または０．０３％（ｗ／ｖ）未満含んでいる。

また別の態様では、本開示は、被験者における損傷した眼組織または眼創傷の治癒を加速または促進する方法を提供する。本方法は、本明細書に開示した眼科用液体組成物を被験者の眼に投与する工程を含む。様々な実施形態では、本損傷は角膜潰瘍創傷、網膜障害創傷、熱傷、炎症創傷、ドライアイ症候群創傷、黄斑変性創傷、裂傷、外科的切開創傷または術後癒着創傷であってよい。

また別の態様では、本開示は、被験者の眼を潤滑する方法を提供する。本法は、該被験者の眼に該眼を潤滑するのに十分な量で眼科用液体組成物を局所投与する工程を含んでいる。好ましい実施形態では、本眼科用組成物は、眼潤滑剤または人工涙液組成物として使用するために適合する。

また別の態様では、本開示は、被験者の眼の感染症を治療する方法を提供する。該感染症は、任意の感染物質、例えばウイルス、真菌もしくは細菌、原生動物、アメーバなどによって誘発される可能性がある。本方法は、眼科用液体組成物を被験者の眼に局所投与する工程を含む。好ましい実施形態では、本発明の眼科用組成物は、感染症を治療する、または治癒するのに十分な量で抗感染症剤または抗炎症剤を含有している。

本発明のまた別の態様は、抗アレルギー剤、例えば抗ヒスタミン、例えばコルチコステロイド、肥満細胞安定化剤、例えばクロモリンナトリウム、血管収縮剤、例えばナファゾリンをさらに含有する本発明の眼科用緩衝液をベースとする組成物を投与する工程により眼のアレルギーを治療する方法に関する。

本発明は、緑内障を治療するための本発明の緩衝剤をベースとする製剤、およびそのような組成物を用いて緑内障を治療する方法にさらに関する。典型的には、これらの製剤は抗緑内障剤、例えばβブロッカー、アドレナリン作動薬、例えばα−３アドレナリン作動薬、臭化デメカリウム、または眼への局所送達により緑内障を治療することができる他の任意の公知もしくは未だ見いだされていない薬剤を含有する。

また別の態様では、本開示の眼科用組成物は、眼組織の損傷もしくは創傷を予防または阻害するための洗眼剤もしくはフラッシュとして有用である。したがって、本開示は、眼組織の損傷もしくは創傷を予防または阻害する方法であって、腐食性化学物質への曝露に応じて被験者の眼に本開示の眼科用液体組成物を局所投与する工程を含む方法を提供する。

また別の態様では、本開示は、眼の疾患、状態もしくは損傷を有する被験者に医薬物質を送達する方法を提供する。本方法は、本開示の眼科用液体組成物を被験者の眼に局所投与する工程であって、該組成物が１つ以上の医薬活性剤を含み、前記損傷、疾患もしくは状態を治療または治癒するのに十分な量で投与される工程を含んでいる。

様々な実施形態では、本眼科用液体組成物は、０．６〜０．８％（ｗ／ｖ）の塩化ナトリウム、０．０７〜０．０９％（ｗ／ｖ）の塩化カリウム、０．３〜０．５％（ｗ／ｖ）の酢酸ナトリウム三水和物、０．１〜０．３％（ｗ／ｖ）のクエン酸三ナトリウム二水和物、および無菌水を含んでいる。一部の実施形態では、本組成物は、約５．５〜８．０または６．８〜７．６のｐＨおよび約２２０〜３２０ｍＯｓｍ／ｋｇのモル浸透圧濃度を有する。様々な実施形態では、本組成物は、約１〜５０，０００ｃｐｓまたは約１〜４，０００ｃｐｓの粘度を有する。

上記から理解されるように、本発明の緩衝液をベースとする組成物は、麻酔剤、収斂剤、降圧薬、抗緑内障剤、神経保護剤、抗アレルギー剤、粘膜分泌促進剤、血管形成抑止剤、抗菌剤、疼痛緩和剤または抗炎症剤を含むがそれらに限定されない眼の状態、疾患もしくは損傷を局所的に治療する、または治癒させるために使用可能な１つ以上の医薬活性剤を含むことができる。

所定の実施形態では、本医薬活性剤は、好ましくはポリペプチド、オリゴヌクレオチド、ホルモン、ステロイド、コルチコステロイド、化学物質または脂質である。一部の実施形態では、本医薬活性剤は、ＰＫＣインヒビターまたはアクチベーター、例えばＰＫＣ−αインヒビター、ＰＫＣ−εインヒビター、ＰＫＣ−δインヒビターまたはＰＫＣ−δアクチベーターである。一部の実施形態では、該ＰＫＣインヒビターまたはアクチベーターは、配列番号１〜１８から選択されるポリペプチドである。

機械的角膜創傷を受けたウサギの眼における眼科用緩衝液処方１とコントロール（ＤＰＢＳ^−／−）の治療効果を比較しているグラフ表示である。 機械的角膜創傷を受けたウサギの眼における眼科用緩衝液処方１とコントロール（ＰＢＳ）の治療効果を比較しているグラフ表示である。このグラフは、創傷後２４時間以内の創傷サイズが≧５０％減少した眼のパーセンテージを示す。 機械的角膜創傷を受けたウサギの眼における眼科用緩衝液処方１とコントロール（ＰＢＳ）の治療効果を比較しているグラフ表示である。このグラフは、創傷後６０時間以内および７２時間以内に完全創閉鎖した眼のパーセンテージを示す。 化学的角膜創傷を受けたウサギの眼における眼科用緩衝液処方１とコントロールの治療効果を比較している一連のグラフ表示である。図４Ａは、創傷２日後の眼瞼浮腫を比較している図である。 化学的角膜創傷を受けたウサギの眼における眼科用緩衝液処方１とコントロールの治療効果を比較している一連のグラフ表示である。図４Ｂは、創傷２日後の結膜充血を比較している図である。 化学的角膜創傷を受けたウサギの眼における眼科用緩衝液処方１とコントロールの治療効果を比較している一連のグラフ表示である。図４Ｃは、創傷３日後の結膜充血を比較している図である。 化学的角膜創傷を受けたウサギの眼における眼科用緩衝液処方１とコントロールの治療効果を比較している一連のグラフ表示である。図４Ｄは、創傷２日後の結膜浮腫を比較している図である。 化学的角膜創傷を受けたウサギの眼における眼科用緩衝液処方１とコントロールの治療効果を比較している一連のグラフ表示である。図４Ｅは、創傷２日後の角膜浮腫を比較している図である。 化学的角膜創傷を受けたウサギの眼における眼科用緩衝液処方１とコントロールの治療効果を比較している一連のグラフ表示である。図４Ｆは、創傷３日後の角膜浮腫を比較している図である。 化学的角膜創傷を受けたウサギの眼における眼科用緩衝液処方１とコントロールの治療効果を比較している一連のグラフ表示である。図４Ｇは、創傷２日後の光彩血管新生を比較している図である。 化学的角膜創傷を受けたウサギの眼における眼科用緩衝液処方１とコントロールの治療効果を比較している一連のグラフ表示である図４Ｈは、創傷２日後の眼分泌を比較している図である。 化学的角膜創傷を受けたウサギの眼における眼科用緩衝液処方１とコントロールの治療効果を比較している一連のグラフ表示である。図４Ｉは、創傷３日後の眼分泌を比較している図である。 化学的角膜創傷を受けたウサギの眼における眼科用緩衝液処方１をＢＳＳ、Ｓｔｅｒｏｄｅｘ（登録商標）（標準治療）およびコントロール（水）の治療効果を比較しているグラフ表示である。このグラフは、治療７日後の１瘢痕面積当たりの濁度のスコアを示す。 化学的角膜創傷を受けたウサギの眼における眼科用緩衝液処方１をＢＳＳ、Ｓｔｅｒｏｄｅｘ（登録商標）（標準治療）およびコントロール（水）の治療効果を比較しているグラフ表示である。このグラフは、治療７日後の瘢痕面積のサイズを示す。 化学的角膜創傷を受けたウサギの眼における眼科用緩衝液処方１をＢＳＳ、Ｓｔｅｒｏｄｅｘ（登録商標）（標準治療）およびコントロール（水）の治療効果を比較しているグラフ表示である。このグラフは、治療７日後の１瘢痕面積当たりの濁度のスコアを示す。 機械的角膜創傷を受け、ビヒクル単独（ＤＰＢＳ^−／−、左）、処方３（ＭＰＤＹ−１ ０．１μｇ／眼／１治療およびインスリン０．０１Ｕ／眼／１治療回、（中央）、および処方２（ＭＰＤＹ−１ ０．１μｇ／眼／１治療、右）で治療され完全に治癒した角膜のパーセントを比較しているヒストグラムを含むグラフ表示である。 ＢＢＳ（標準眼科用緩衝液）またはＨＯＢ−１０（ＨＯ／０５／０９と称される）中のポリペプチドＭＰＤＹ−１の治療効果を比較しているグラフ表示である。ＭＰＤＹ−１の濃度は、μｇ／眼／１治療で示されている。 ＢＳＳ（標準眼科用緩衝液）またはＨＯＢ−１０（ＨＯ／０５／０９と称される）中のポリペプチドＭＰＤＹ−１を用いた治療２４時間後に≧５０％の閉鎖を示す機械的に損傷した眼のパーセンテージを比較しているヒストグラムを含むグラフ表示である。ＭＰＤＹ−１の濃度は、μｇ／眼／１治療で示されている。 ＢＳＳ（標準眼科用緩衝液）またはＨＯＢ−１０（ＨＯ／０５／０９と称される）中のポリペプチドＭＰＤＹ−１を用いた治療４８、６０および７２時間後に完全閉鎖を示す眼のパーセンテージを比較しているヒストグラムを含むグラフ表示である。ＭＰＤＹ−１の濃度は、μｇ／眼／１治療で示されている。 化学的角膜創傷を受けたウサギの眼におけるポリペプチドＭＰＤＹ−１単独（ＨＯ／０５／０９）およびインスリン（ＨＯ／０５／０９＋Ｉｎｓ）との組み合わせとコントロールの治療効果を比較している一連のグラフ表示である。図１２Ａは、創傷２日後の眼瞼浮腫を比較している図である。 化学的角膜創傷を受けたウサギの眼におけるポリペプチドＭＰＤＹ−１単独（ＨＯ／０５／０９）およびインスリン（ＨＯ／０５／０９＋Ｉｎｓ）との組み合わせとコントロールの治療効果を比較している一連のグラフ表示である。図１２Ｂは、創傷２日後の結膜充血を比較している図である。 化学的角膜創傷を受けたウサギの眼におけるポリペプチドＭＰＤＹ−１単独（ＨＯ／０５／０９）およびインスリン（ＨＯ／０５／０９＋Ｉｎｓ）との組み合わせとコントロールの治療効果を比較している一連のグラフ表示である。図１２Ｃは、創傷３日後の結膜充血を比較している図である。 化学的角膜創傷を受けたウサギの眼におけるポリペプチドＭＰＤＹ−１単独（ＨＯ／０５／０９）およびインスリン（ＨＯ／０５／０９＋Ｉｎｓ）との組み合わせとコントロールの治療効果を比較している一連のグラフ表示である。図１２Ｄは、創傷２日後の結膜浮腫を比較している図である。 化学的角膜創傷を受けたウサギの眼におけるポリペプチドＭＰＤＹ−１単独（ＨＯ／０５／０９）およびインスリン（ＨＯ／０５／０９＋Ｉｎｓ）との組み合わせとコントロールの治療効果を比較している一連のグラフ表示である。図１２Ｅは、創傷２日後の角膜浮腫を比較している図である。 化学的角膜創傷を受けたウサギの眼におけるポリペプチドＭＰＤＹ−１単独（ＨＯ／０５／０９）およびインスリン（ＨＯ／０５／０９＋Ｉｎｓ）との組み合わせとコントロールの治療効果を比較している一連のグラフ表示である。図１２Ｆは、創傷３日後の角膜浮腫を比較している図である 化学的角膜創傷を受けたウサギの眼におけるポリペプチドＭＰＤＹ−１単独（ＨＯ／０５／０９）およびインスリン（ＨＯ／０５／０９＋Ｉｎｓ）との組み合わせとコントロールの治療効果を比較している一連のグラフ表示である。図１２Ｇは、創傷２日後の光彩血管新生を比較している図である。 化学的角膜創傷を受けたウサギの眼におけるポリペプチドＭＰＤＹ−１単独（ＨＯ／０５／０９）およびインスリン（ＨＯ／０５／０９＋Ｉｎｓ）との組み合わせとコントロールの治療効果を比較している一連のグラフ表示である。図１２Ｈは、創傷２日後の眼分泌を比較している図である。 化学的角膜創傷を受けたウサギの眼におけるポリペプチドＭＰＤＹ−１単独（ＨＯ／０５／０９）およびインスリン（ＨＯ／０５／０９＋Ｉｎｓ）との組み合わせとコントロールの治療効果を比較している一連のグラフ表示である。図１２Ｉは、創傷３日後の眼分泌を比較している図である。 化学的角膜創傷を受けてＨＯＢ−１０（ＨＯ／０５／０９と称される）中のポリペプチドＭＰＤＹ−１単独およびインスリン（ＨＯ／０５／０９＋インスリンと称される）、Ｓｔｅｒｏｄｅｘ（登録商標）（標準治療）およびコントロール（水）と組み合わせて治療されたウサギの眼の画像を含む絵画的表示である。 化学的角膜創傷を受けたウサギの眼におけるＨＯＢ−１０（ＨＯ／０５／０９と称される）中のポリペプチドＭＰＤＹ−１単独およびインスリン（ＨＯ／０５／０９＋インスリンと称される）、Ｓｔｅｒｏｄｅｘ（登録商標）（標準治療）およびコントロール（水）との組み合わせの治療効果を比較しているグラフ表示である。このグラフは、治療７日後の１瘢痕面積当たりの濁度のスコアを示す。 化学的角膜創傷を受けたウサギの眼におけるＨＯＢ−１０（ＨＯ／０５／０９と称される）中のポリペプチドＭＰＤＹ−１単独およびインスリン（ＨＯ／０５／０９＋インスリンと称される）、Ｓｔｅｒｏｄｅｘ（登録商標）（標準治療）およびコントロール（水）との組み合わせの治療効果を比較しているグラフ表示である。このグラフは、治療７日後の瘢痕面積のサイズを示す。 化学的角膜創傷を受けたウサギの眼におけるＨＯＢ−１０（ＨＯ／０５／０９と称される）中のポリペプチドＭＰＤＹ−１単独およびインスリン（ＨＯ／０５／０９＋インスリンと称される）、Ｓｔｅｒｏｄｅｘ（登録商標）（標準治療）およびコントロール（水）との組み合わせの治療効果を比較しているグラフ表示である。このグラフは、治療７日後の１瘢痕面積当たりの濁度のスコアを示す。 様々な眼科用緩衝剤と組み合わせたポリペプチドＭＰＤＹ−１の治療効果を比較しているグラフ表示である。ＭＰＤＹ−１の濃度（μｇ／眼／１治療）が示されている。 様々な眼科用緩衝剤と組み合わせたポリペプチドＭＰＤＹ−１を用いた治療２４時間後に≧５０％の閉鎖を示した眼のパーセンテージのヒストグラムを含むグラフ表示である。ＭＰＤＹ−１の濃度（μｇ／眼／１治療）が示されている。 様々な眼科用緩衝剤と組み合わせたポリペプチドＭＰＤＹ−１を用いた治療４８、６０および７２時間後に完全閉鎖を示した眼のパーセンテージのヒストグラムを含むグラフ表示である。 角膜創傷のＨＯ／０５／０９による再上皮化の促進を示す一連の絵画的およびグラフ的表示である。ウサギは、化学的アルカリ熱傷（幅６ｍｍ、１Ｎ ＮａＯＨで２０秒間）を受けた。眼は１日３回、連続７日間点眼治療した。フルオレセイン染色を使用して、創傷直後、創傷２４、３６、４８および６０時間後ならびに試験終了時に角膜びらんを測定した。図２０（Ａ）は、フルオレセイン染色角膜画像を示す。図２０（Ｂ）は、創傷２４時間後に５０％閉鎖を達成した創傷のパーセンテージを示す。図２０（Ｃ）は、創傷４８時間後に９８％閉鎖を達成した創傷のパーセンテージを示す。 ＨＯ／０５／０９が角膜創傷を化膿させることを示す一連の絵画的およびグラフ的表示である。ウサギは、化学的アルカリ熱傷（幅６ｍｍ、１Ｎ ＮａＯＨで２０秒間）を受けた。眼は１日３回、連続７日間点眼治療した。図２１（Ａ）の上方パネルは、角膜の組織学的Ｈ＆Ｅ染色を示す。未処置群では上皮層が欠如している。図２１（Ａ）の下方パネルは、Ｋ１２に対する免疫組織化学的染色を示す。図２１（Ｂ）は、Ｈ＆Ｅ染色によって完全閉鎖を達成した創傷のパーセンテージを示す。図２１（Ｃ）は、Ｋ１２染色によって完全閉鎖を達成した創傷のパーセンテージを示す。 ＨＯ／０５／０９が角膜マトリクス内のコラーゲン沈着を強化することを示すヒストグラムである。ウサギは、化学的アルカリ熱傷（幅６ｍｍ、１Ｎ ＮａＯＨで２０秒間）を受けた。眼は1日３回、連続７日間点眼治療した。このヒストグラムは、角膜における組織学的コラーゲン染色を要約している。 ＨＯ／０５／０９が角膜炎症反応の選択されたパラメーターを減少させることを示すヒストグラムである。ウサギは、化学的アルカリ熱傷（幅６ｍｍ、１Ｎ ＮａＯＨで２０秒間）を受けた。眼は1日３回、連続７日間点眼治療した。このヒストグラムは、臨床的細隙灯眼検査による炎症パラメーターの形態学的評価を要約している。 要約したパラメーターのスコアリングによってＨＯ／０５／０９が角膜炎症反応を軽減させることを示すヒストグラムである。ウサギは、化学的アルカリ熱傷（幅６ｍｍ、１Ｎ ＮａＯＨで２０秒間）を受けた。眼は1日３回、連続７日間点眼治療した。このヒストグラムは、細隙灯検査によって１２の炎症パラメーターを評価した累積スコアリングを要約する。 ＨＯ／０５／０９がマウスにおける角膜創傷の再上皮化を促進することを示すヒストグラムである。マウスは、化学的アルカリ熱傷（硝酸銀アプリケーターを１０秒間使用）を受けた。眼は1日３回、連続７日間点眼治療した。角膜創傷領域の組織学的Ｈ＆Ｅ染色を実施し、創傷閉鎖の客観的評価をグラフ表示した。 ＨＯ／０５／０９がマウスにおける角膜創傷間隙内のリンパ球浸潤を減少させることを示す一連の画像である。マウスは、化学的アルカリ熱傷（硝酸銀アプリケーターを１０秒間使用）を受けた。眼は1日３回、連続７日間点眼治療した。角膜創傷領域の組織学的Ｈ＆Ｅ染色。矢印で浸潤性リンパ球を示した。 ＨＯ／０５／０９がマウスにおける角膜創傷内のＩ−ＣＡＭ−１レベルを下げることを示す一連の画像である。マウスは、化学的アルカリ熱傷（硝酸銀アプリケーターを１０秒間使用）を受けた。眼は1日３回、連続７日間点眼治療した。Ｉ−ＣＡＭ−１の免疫組織化学的染色。 ＨＯ／０５／０９がマウスにおける角膜創傷へのＴ細胞動員を減少させることを示す一連の絵画的およびグラフ的表示である。マウスは、化学的アルカリ熱傷（硝酸銀アプリケーターを１０秒間使用する）を受けた。眼は1日３回、連続７日間点眼治療した。図２８（Ａ）は、ＣＤ３（Ｔ細胞）についての免疫組織化学的染色を示す画像である。図２８（Ｂ）は、１角膜当たりのＴ細胞のグラフ的表示を要約するヒストグラムである。 ＨＯ／０５／０９がマウスにおける角膜創傷間隙内の血管新生を減少させることを示すヒストグラムである。マウスは、化学的アルカリ熱傷（硝酸銀アプリケーターを１０秒間使用）を受けた。眼は1日３回、連続７日間点眼治療した。角膜創傷領域の組織学的Ｈ＆Ｅが実施された。全角膜領域内の血管を評価し、結果は客観的な任意単位でグラフ表示する。 ＤＡＰ−１ １μｇ／ｍＬ、ＤＩＰ−１ １μｇ／ｍＬおよびＥＰＩＰ−２ １μｇ／ｍＬがマウスにおける角膜創傷の再上皮化を促進することを示すヒストグラムである。マウスは、化学的アルカリ熱傷（硝酸銀アプリケーターを１０秒間使用）を受けた。眼は１日３回、連続７日間、ＤＡＰ−１ １μｇ／ｍＬ、ＤＩＰ−１ １μｇ／ｍＬおよびＥＰＩＰ−２ １μｇ／ｍＬまたはコントロールとして処方１を用い点眼治療した。創傷７日後の完全上皮閉鎖を達成した創傷のパーセンテージ。 ＤＡＰ−１ １μｇ／ｍＬ、ＤＩＰ−１ １μｇ／ｍＬおよびＥＰＩＰ−２ １μｇ／ｍＬがマウスにおける角膜創傷間隙内のリンパ球浸潤を減少させることを示すヒストグラムである。マウスは、化学的アルカリ熱傷（硝酸銀アプリケーターを１０秒間使用）を受けた。眼は１日３回、連続３日間、ＤＡＰ−１ １μｇ／ｍＬ、ＤＩＰ−１ １μｇ／ｍＬおよびＥＰＩＰ−２ １μｇ／ｍＬまたはコントロールとして処方１を用い点眼治療した。角膜創傷領域の組織学的Ｈ＆Ｅ染色を実施し、リンパ球浸潤を適宜評価した。 ＤＡＰ−１μｇ／ｍＬおよびＥＰＩＰ−２ １μｇ／ｍＬがマウスにおける角膜創傷間隙への好中球動員を減少させることを示すヒストグラムである。マウスは、化学的アルカリ熱傷（硝酸銀アプリケーターを１０秒間使用）を受けた。眼は１日３回、連続３日間、ＤＡＰ−１ １μｇ／ｍＬ、ＤＩＰ−１ １μｇ／ｍＬおよびＥＰＩＰ−２ １μｇ／ｍＬまたはコントロールとして処方１を用い点眼治療した。皮膚試料の組織学的切片を特定好中球染色キットを（製造業者にしたがって）用いて染色した。好中球は、固定視野当たり×２００で計数し、任意単位で表示した。 ＤＡＰ−１ １μｇ／ｍＬ、ＤＩＰ−１ １μｇ／ｍＬおよびＥＰＩＰ−２ １μｇ／ｍＬがマウスにおける角膜創傷間隙内の血管新生を減少させることを示すヒストグラムである。マウスは、化学的アルカリ熱傷（硝酸銀アプリケーターを１０秒間使用）を受けた。眼は１日３回、連続３日間、ＤＡＰ−１ １μｇ／ｍＬ、ＤＩＰ−１ １μｇ／ｍＬおよびＥＰＩＰ−２ １μｇ／ｍＬまたはコントロールとして処方１を用い点眼治療した。角膜創傷領域の組織学的Ｈ＆Ｅが実施された。全角膜領域内の血管を評価し、結果は客観的な任意単位でグラフ表示する。 ＤＩＰ−１ １μｇ／ｍＬおよびＥＰＩＰ−２ １μｇ／ｍＬがマウスにおける創傷角膜内の病理的腫脹を減少させることを示すヒストグラムである。マウスは、化学的アルカリ熱傷（硝酸銀アプリケーターを１０秒間使用）を受けた。眼は１日３回、連続３日間、ＤＡＰ−１ １μｇ／ｍＬ、ＤＩＰ−１ １μｇ／ｍＬおよびＥＰＩＰ−２ １μｇ／ｍＬまたはコントロールとして処方１を用い点眼治療した。角膜創傷領域の組織学的Ｈ＆Ｅ染色を実施し、角膜腫脹を客観的に評価した。結果は任意単位で表示する。

本開示は、一部には医薬活性剤の送達に有用な局所投与可能な懸濁液の調製に適した眼科用緩衝組成物の発見に基づく。本組成物は、様々な医薬活性剤の医薬作用ならびにそれら自体が有する治療特性を強化する。

本開示は、別個のＰＫＣアイソフォームを調節することが創傷治癒に影響を及ぼす有効なツールであるという知見も利用する。米国特許出願公開第２００６／０２５８５６２号明細書で考察されたように、創傷治癒は、ＰＫＣアイソフォーム、例えばＰＫＣ−α、ＰＫＣ−εおよびＰＫＣ−δの発現および／または活性を阻害または活性化することによって促進できる。しかし、そのような活性を阻害または活性化する薬剤の眼組織への便宜的送達は、該薬剤の薬理学的活性を促進しながら眼への投与に適した特別に調製された点眼液を必要とする。

本開示は、それ自体が治療効果を示し、医薬活性剤と組み合わせると、相乗的効果を供していずれかが単独で投与された場合の治癒率を増加させる該薬剤の作用機序を強化する特定の眼科用製剤の発見に基づく。

そこで本開示の一態様では、被験者における損傷した眼組織または眼創傷の治癒を加速または促進する方法が提供される。本方法は、本明細書に開示した眼科用液体組成物を被験者の眼に投与する工程を含む。本組成物は、単独で、または他の医薬物質、例えばＰＫＣアイソフォームインヒビターまたはアクチベーター、または詳細にはＰＫＣ−α、ＰＫＣ−εインヒビター、ＰＫＣ−δインヒビターまたはＰＫＣ−δアクチベーターと組み合わせて使用することができる。

関連する態様では、本眼科用組成物は、創傷治癒または快適さを促進する人工涙液または光学潤滑剤として機能することができる。したがって、本開示は、被験者の眼を潤滑する方法を提供する。本方法は、眼科用液体組成物を被験者の眼に局所投与する工程を含む。

当然のことながら、本開示は、本明細書に記載した特定の組成物、方法および実験条件には限定されないため、そのような組成物、方法および条件は変動してよい。また当然のことながら、本明細書で使用した用語は特定の実施形態を記載する目的のためだけであり、本発明の範囲を限定することは意図されておらず、本発明の範囲は添付の特許請求項においてのみ限定される。

本開示による方法および医薬組成物の原理および作用は、図面および添付の説明を参照することにより明確に理解することができる。

本明細書および添付の請求項において使用する単数形の「１つの（ａ、ａｎ）」および「本、該（ｔｈｅ）」は、状況が明白に他のことを指示しない限り複数の言及を含んでいる。例えば「本方法」との言及は、１つ以上の方法、および／または当業者には本開示を読むなどすると明白になる本明細書に記載したタイプの工程を含んでいる。

他に特に記載しない限り、本明細書で使用する全ての技術用語および科学用語は、本開示が属する分野における通常の知識を有するものによって一般に理解される意味と同一の意味を有する。本明細書に記載した方法および材料に類似したまたは同等の任意の方法および材料を本発明の実施または試験において使用することができるが、以下では一部の好ましい方法および材料について記載する。

本開示は、哺乳動物の眼への局所投与に適した眼科用液体組成物を提供する。本明細書で使用する用語「点眼液」、「眼科用液体組成物」、「眼科用緩衝組成物」およびそれらの変形は互換的に使用され、眼科的に許容される、または眼への適用と適合する液体製剤を意味しており、所定の実施形態では医薬活性剤を添加するためのストック液を形成する。

本明細書で使用する用語「眼科的に許容される組成物」または「眼への適用と適合する」には、何らかの実質的不快感、損傷または危害を引き起こすことなく哺乳動物またはヒトの眼の中に入れることのできる組成物が含まれる。

本明細書で使用する用語「哺乳動物の眼」は、哺乳類における任意の動物の眼を意味する。そのような動物には、ウマ、ネコ、イヌ、ウサギ、マウス、ヤギ、ヒツジ、非ヒト霊長類およびヒトが含まれるがそれらに限定されない。本溶液は、獣医学的用途における使用ならびにヒトにおける使用が企図されている。

本明細書で使用する用語「被験者」は、哺乳動物被験者を意味する。したがって、哺乳類における任意の動物の治療が想定されている。そのような動物には、ウマ、ネコ、イヌ、ウサギ、マウス、ヤギ、ヒツジ、非ヒト霊長類およびヒトが含まれるがそれらに限定されない。本開示の方法は、獣医学的用途における使用ならびにヒトにおける使用が企図されている。

本明細書に記載した眼科用組成物は、光学創傷を改善するために調製される。

本明細書で使用する用語「創傷」は、様々な方法（例えば、圧力、炎症、外傷によって誘発された創傷、切傷、潰瘍、熱傷など）のいずれか１つで開始され、様々な特徴を備える上皮に対する損傷を幅広く意味する。

創傷の「症状」は、被験者が経験した、および創傷の兆候である任意の病的徴候または構造、機能もしくは感覚における正常からの逸脱である。

創傷に関する用語「治癒（する）」は、創傷組織もしくは上皮を正常状態もしくは機能へ回復させることによる創傷を修復するための工程を意味する。

熟語「治癒を加速または促進する」は、創傷収縮の顆粒組織の形成の誘導および／または上皮形成の誘導（例えば、上皮内での新規細胞の生成）のいずれかを意味する。創傷治癒は、創傷面積の減少によって便宜的に測定される。

用語「眼」または「眼組織」は、眼に関連する任意の組織または細胞を意味することが意図されている。さらに、用語「眼」は、用語「目」と互換的に使用される。

本開示は、慢性創傷を含む全てのタイプの眼創傷を治療することを企図している。

用語「慢性創傷」は、一連の生理学的事象を妨害する低下した治癒パラメーターを示す創傷を意味する。これらの創傷は、治癒の経時的変化を延長および／または停止させる傾向があり、該創傷をさらに合併症、例えば反復性感染および壊死に曝す。

本明細書の被験者の「治療」は、治療的処置および予防的もしくは阻止的手段の両方を意味する。治療を必要とする被験者には、光学創傷を既に備える被験者ならびにそれが阻止されるべき被験者が含まれる。そこで、該被験者は、光学創傷に罹患していることがある、または光学創傷、例えばドライアイに感受性である場合がある。

様々な実施形態では、本点眼液は、角膜潰瘍創傷、網膜障害創傷、熱傷、炎症創傷、ドライアイ症候群創傷、黄斑変性創傷、裂傷、外科的切開創傷または術後癒着創傷の治療のために使用することができる。

表現「有効量」は、医薬活性剤、例えばＰＫＣアイソフォームのインヒビターまたはアクチベーター、例えば配列番号１〜１８のポリペプチドの光学創傷を予防する、改善する、または治療するのに効果的な量を意味する。そのような有効量は、一般には、創傷の徴候、症状および／または他の指標を改善させるであろう。

本明細書で使用する用語「ＰＫＣアイソフォーム」は、ＰＫＣ−α、ＰＫＣ−β、ＰＫＣ−δ、ＰＫＣ−ε、ＰＫＣ−η、ＰＫＣ−ζ、ＰＫＣ−γ、ＰＫＣ−θおよびＰＫＣ−λを含む全てのＰＫＣアイソフォームを含んでいる。

熟語「ＰＫＣアイソフォームの発現および／または活性を調節する」は、ＰＫＣアイソフォームの発現および／または活性の増加または減少に関する。発現の増加は、ＰＫＣアイソフォームの産生の増加をもたらす。

全体として、本明細書に提示した結果は、本発明の眼科用組成物が眼損傷の治癒を促進する、ならびに医薬活性剤を眼組織に送達するのに有用であることを証明している。

本眼科用組成物は、創傷治癒を促進する治療において単独で使用されてよい。そこで、一実施形態では、本組成物は、ａ）０．１〜２．０％重量／容量（ｗ／ｖ）の塩化ナトリウム、ｂ）０．０１〜０．５％（ｗ／ｖ）の塩化カリウム、ｃ）０．０１〜１．０％（ｗ／ｖ）の酢酸ナトリウム三水和物、及びｄ）０．０１〜１．０％（ｗ／ｖ）のクエン酸三ナトリウム二水和物を含み、さらに、ｅ）本組成物が塩化カルシウム二水和物または塩化マグネシウム六水和物の両方またはいずれかを含んでいない、または０．０３％（ｗ／ｖ）未満で含んでいる場合には、水をも含む。

塩化ナトリウムは、化学式ＮａＣｌのイオン性化合物である。一実施形態では、眼科用組成物は、０．１〜２．０％（ｗ／ｖ）の塩化ナトリウムを含むことができる。様々な実施形態では、本組成物は、約０．０１〜２．０％、０．０５〜２．０％、０．１〜２．０％、０．５〜１．５％、０．５〜１．０％、０．６〜０．９％、０．６〜０．８％、０．６５〜０．７５％または０．７〜０．７５％（ｗ／ｖ）の塩化ナトリウムを含むことができる。一実施形態では、本組成物は、約０．７０％、０．７１％、０．７３％または０．７４％（ｗ／ｖ）の塩化ナトリウムを含んでいる。

化学化合物である塩化カリウムは、化学式ＫＣｌをもつカリウムと塩素から構成される金属ハロゲン化物塩である。一実施形態では、眼科用組成物は、０．０１〜０．５％（ｗ／ｖ）の塩化カリウムを含むことができる。様々な実施形態では、本組成物は、約０．０１〜０．５％、０．０５〜０．４％、０．０５〜０．３％、０．０５〜０．２％、０．０５〜０．１％、０．０６〜０．０９％、０．０７〜０．０８５％または０．０８〜０．０８５％（ｗ／ｖ）の塩化カリウムを含むことができる。一実施形態では、本組成物は、約０．０８％、０．０８１％、０．０８２％、０．０８３％、０．０８４％または０．０８５％（ｗ／ｖ）の塩化カリウムを含んでいる。

酢酸ナトリウム三水和物は、化学式Ｃ_２Ｈ_３ＮａＯ_２を有する酢酸のナトリウム塩である。一実施形態では、眼科用組成物は、０．０１〜１．０％（ｗ／ｖ）の酢酸ナトリウム三水和物を含むことができる。様々な実施形態では、本組成物は、約０．０１〜１．０％、０．０５〜１．０％、０．１〜０．８％、０．２〜０．５％または０．３〜０．４％（ｗ／ｖ）の酢酸ナトリウム三水和物を含むことができる。一実施形態では、本組成物は、約０．３５％、０．３６％、０．３７％、０．３８％、０．３９％、０．４０％、０．４１％、０．４２％または０．４３％（ｗ／ｖ）の酢酸ナトリウム三水和物を含んでいる。

クエン酸ナトリウム二水和物は、化学式ＮａＨ_２Ｃ_６Ｈ_５Ｏ_７を有する酸性塩である。当然のことながら、一ナトリウム、二ナトリウムおよび三ナトリウム化学式の酸性塩を本発明によって使用することができる。また当然のことながら、水和状態が異なる酸性塩が本発明によって使用することができる。一実施形態では、眼科用組成物は、０．０１〜１．０％（ｗ／ｖ）のクエン酸ナトリウム二水和物またはクエン酸三ナトリウム二水和物を含むことができる。様々な実施形態では、本組成物は、約０．０１〜１．０％、０．０５〜１．０％、０．１〜０．８％、０．１〜０．５％、０．１〜０．４％、０．１〜０．３％、０．１〜０．２％または０．１５〜０．２％（ｗ／ｖ）のクエン酸ナトリウム二水和物またはクエン酸三ナトリウム二水和物を含むことができる。一実施形態では、本組成物は、約０．１５％、０．１６％、０．１７％、０．１８％、０．１９％または０．２％（ｗ／ｖ）のクエン酸ナトリウム二水和物またはクエン酸三ナトリウム二水和物を含んでいる。

当然のことながら、本発明によると、等価量の非水和塩を使用することができる。また当然のことながら、本発明によると、水和状態が異なる酸性塩を使用することができる。例えば、一般式ＭｇＣｌ_２（Ｈ_２Ｏ）_ｘ（式中、ｘ＝１〜５または７〜１２）の塩化マグネシウム水和物を六水和塩の代りに使用することができ、緩衝組成物の他の好ましい水和塩を用いて類似の置換を行うことができる。

本眼科用組成物は、創傷治癒を促進するための治療において単独で使用することができる、または１つ以上の医薬活性剤と併用することができる。そこで、一実施形態では、本組成物は、ａ）０．１〜２．０％（ｗ／ｖ）の塩化ナトリウム、ｂ）０．０１〜０．５％（ｗ／ｖ）の塩化カリウム、ｃ）０．０１〜１．０％（ｗ／ｖ）の酢酸ナトリウム三水和物、ｄ）０．０１〜１．０％（ｗ／ｖ）のクエン酸三ナトリウム二水和物、ｅ）水、および医薬活性剤を含んでいる。

様々な実施形態では、本医薬活性剤は、ＰＫＣアイソフォームインヒビターまたはアクチベーター、例えばＰＫＣ−αインヒビター、ＰＫＣ−εインヒビター、ＰＫＣ−δインヒビターまたはＰＫＣ−δアクチベーターである。本明細書で使用する用語「アクチベーター」は、ＰＫＣアイソフォームの発現および／または活性を強化する分子を説明するために使用される。本明細書で使用する用語「インヒビター」は、ＰＫＣアイソフォームの発現および／または活性を阻害する分子を説明するために使用される。特に、ホスホリル転移領域、偽基質ドメイン、ホルボールエステル結合配列およびリン酸化部位は、アイソエンザイム特異的ＰＫＣ活性を調節するための標的であってよい。

ＰＫＣアイソフォームの「偽基質領域」もしくは自己阻害ドメインは、本明細書では本質的にリン酸化可能な残基を備えないキナーゼに対する基質のコンセンサス配列であると規定されている。偽基質ドメインは、認識部位を遮断してリン酸化を防止する基質認識モチーフに非常に似た調節領域を拠点とする。そこで、ＰＫＣアイソフォームの阻害性ポリペプチド、例えば本開示のポリペプチドは、セリン（Ｓ）またはチロシン（Ｔ）のリン酸化可能な残基をアラニン（Ａ）で置換することによって得られる。

様々な実施形態では、ＰＫＣアイソフォームインヒビターまたはアクチベーターは、ポリペプチドである。特定の理論に限定されなくても、ポリペプチドＰＫＣインヒビターまたはアクチベーターの作用機序は、上述の点眼液と組み合わせて投与された場合に強化される。本眼科用緩衝液は、治療ならびにＰＫＣインヒビターまたはアクチベーターへの適合を提供し、該点眼液もしくは活性剤単独または他の緩衝液と組み合わせることによって提供される該インヒビターの治癒率を上げる作用機序を強化することにより相乗作用的に作用する。

様々な実施形態では、ＰＫＣアイソフォームのインヒビターはＰＫＣの偽基質領域のインヒビターでありポリペプチドであるが、ＰＫＣアイソフォームのアクチベーターもまたポリペプチドである。用語「ポリペプチド」、「ペプチド」または「タンパク質」は、本明細書では隣接残基のαアミノ基とカルボキシ基との間のペプチド結合によって１つを他に結合した直鎖列のアミノ酸残基を指定するために互換的に使用される。

様々な実施形態では、使用可能なポリペプチドＰＫＣアクチベーターおよびインヒビターの例には、制限なく、表１に示す配列番号１〜６、１２、１４および１７のペプチドまたは生理学的に許容されるそれらの塩、ならびに特定の改変もしくは末端保護基を有すると示されている表１の配列番号７〜１１、１３、１５、１６および１８のペプチドが含まれる。

様々な実施形態では、本ポリペプチドＰＫＣインヒビターまたはアクチベーターは、典型的には６〜１２アミノ酸を含有しているが、長さはより長くても短くてもよい。様々な実施形態では、ポリペプチドＰＫＣインヒビターまたはアクチベーターは、長さが６〜４５、６〜４０、６〜３５、６〜３０、６〜２５、６〜２０、６〜１５または６〜１０アミノ酸であってよい。一実施形態では、本ポリペプチドは、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４または１５アミノ酸を含んでいる。

一般に、ポリペプチドＰＫＣ−αインヒビターには、共通モチーフ配列Ｐｈｅ−Ａｌａ−Ａｒｇ−Ｌｙｓ−Ｇｌｙ−Ａｌａ（配列番号１）が含まれる。または、また別の実施形態では、ＰＫＣ−αインヒビターには、共通モチーフ配列Ｔｈｒ−Ｌｅｕ−Ａｓｎ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｔｒｐ−Ｇｌｕ−Ｓｅｒ（配列番号６）が含まれる。

本ポリペプチドＰＫＣインヒビターおよびアクチベーターは正確な配列もしくはモチーフ配列によって規定することができるが、当業者であれば類似の配列を有するポリペプチドが類似の機能を有する可能性があることを理解するであろう。このため、表１のＰＫＣインヒビターまたはアクチベーターと実質的に同様の配列または実質的に同一もしくは類似の配列を有するポリペプチドが含まれることが意図されている。本明細書で使用する用語「実質的に同様の配列」には配列番号１〜１８によって規定される配列と少なくとも６０＋％（６０％以上を意味する）、好ましくは７０＋％、より好ましくは８０＋％、および最も好ましくは９０＋％、９５＋％、または９８＋％の配列同一性を有する、配列番号１〜１８のポリペプチドと比較してＰＫＣアイソフォーム阻害もしくは活性化活性の６０＋％、好ましくは７０＋％、より好ましくは８０＋％および最も好ましくは９０＋％、９５＋％または９８＋％を保持する配列を含むポリペプチドが含まれる。

２つのポリペプチドが実質的に同一であるというまた別の指示は、１つのポリペプチドが第２のポリペプチドと免疫学的に交差反応性であることを意味する。そこで、ポリペプチドは、例えば、２つのペプチドが保存的置換によってのみ相違する場合、典型的には第２のポリペプチドと実質的に同一である。

用語「保存的置換」は、該分子の活性（例えば、抗菌活性）を実質的には変化させないアミノ酸置換を反映するためにタンパク質またはペプチドに関連して使用される。典型的には保存的アミノ酸置換は、１つのアミノ酸と類似の化学的特性（例えば、電荷もしくは疎水性）を備えるまた別のアミノ酸との置換を含んでいる。以下の６つの群は、各々、相互に対して典型的保存的置換であるアミノ酸、１）アラニン（Ａ）、セリン（Ｓ）、トレオニン（Ｔ）、２）アスパラギン酸（Ｄ）、グルタミン酸（Ｅ）、３）アスパラギン（Ｎ）、グルタミン（Ｑ）、４）アルギニン（Ｒ）、リシン（Ｋ）、５）イソロイシン（Ｉ）、ロイシン（Ｌ）、メチオニン（Ｍ）、バリン（Ｖ）、および６）フェニルアラニン（Ｆ）、チロシン（Ｙ）、およびトリプトファン（Ｗ）を含んでいる。

用語「アミノ酸」は、天然型アミノ酸ならびにアミノ酸アナログを含む非天然型アミノ酸を含む最も広い意味で使用されている。この広い定義を考慮すると、当業者であれば、本明細書でのアミノ酸との言及には、例えば、天然型タンパク新生（Ｌ）−アミノ酸、（Ｄ）−アミノ酸、化学改変アミノ酸、例えばアミノ酸アナログ、天然型非タンパク新生アミノ酸、例えばノルロイシン、および当該技術分野においてアミノ酸に特徴的であることが公知である特性を有する化学合成化合物が含まれることを理解するであろう。本明細書で使用する用語「タンパク新生」は、代謝経路を経由して該アミノ酸を細胞内のタンパク質内に組み込めることを示している。

２つのポリペプチド配列の構成における用語「同一の」または「同一性」率は、配列比較アルゴリズムを使用して、または目視検査によって測定して最大一致について比較および整列させた場合、同一もしくは同一の既定パーセンテージのアミノ酸残基を有する２つ以上の配列もしくは部分配列を意味する。

２つのポリペプチドの構成における熟語「実質的に同一」は、配列比較アルゴリズムを使用して、または目視検査によって測定して最大一致について比較および整列させた場合、少なくとも６０＋％、好ましくは８０＋％、最も好ましくは９０〜９５＋％のアミノ酸残基同一性を有する２つ以上の配列もしくは部分配列を意味する。

当該技術分野において一般に公知であるように、比較のための配列の最適なアラインメントは、例えば、Ｓｍｉｔｈ ＆ Ｗａｔｅｒｍａｎの局所ホモロジーアルゴリズム（（１９８１） Ａｄｖ Ａｐｐｌ Ｍａｔｈ ２：４８２）、Ｎｅｅｄｌｅｍａｎ ＆ Ｗｕｎｓｃｈのホモロジーアラインメントアルゴリズム（（１９７０） Ｊ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ ４８：４４３）、Ｐｅａｒｓｏｎ ＆ Ｌｉｐｍａｎの類似性探索方法（（１９８８） Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ ８５：２４４４）、目視検査によるこれらのアルゴリズムのコンピュータによる実施または他の効果的な方法によって実施することができる。

ポリペプチドＰＫＣインヒビターまたはアクチベーターは、改変アミノ酸配列もしくは非天然型末端改変を有していてよい。ペプチド配列への改変は、例えば、ただしそのような改変によって生成された該ポリペプチドがＰＫＣアイソフォームの阻害もしくは活性化活性を保持することを前提として、アミノ酸の付加、欠失または置換を含むことができる。さらに、本ポリペプチドは、遊離末端もしくはアミノ保護（例えば、Ｎ−保護）および／またはカルボキシ保護（例えば、Ｃ−保護）末端を有する形態で存在することができる。保護基には、（ａ）ベンジルオキシカルボニル、２−クロロベンジルオキシカルボニル、９−フルオレニルメチルオキシカルボニル、イソニコチニルオキシカルボニルおよび４−メトキシベンジルオキシカルボニルを含む、芳香族ウレタンタイプの保護基、（ｂ）ｔ−ブトキシカルボニル、ｔ−アミルオキシカルボニル、イソプロピルオキシカルボニル、２−（４−ビフェニル）−２−プロピルオキシカルボニル、アリルオキシカルボニルおよびメチルスルホニルエトキシカルボニルを含む脂肪族ウレタンタイプの保護基、（ｃ）アダマンチルオキシカルボニル、シクロペンチルオキシカルボニル、シクロヘキシルオキシカルボニルおよびイソボルニルオキシカルボニルを含むシクロアルキルウレタンタイプの保護基、（ｄ）アシル保護基もしくはスルホニル保護基が含まれる。追加の保護基には、ベンジルオキシカルボニル、ｔ−ブトキシカルボニル、アセチル、２−プロピルペンタノイル、４−メチルペンタノイル、ｔ−ブチルアセチル、３−シクロヘキシルプロピオニル、ｎ−ブタンスルホニル、ベンジルスルホニル、４−メチルベンゼンスルホニル、２−ナフタレンスルホニル、３−ナフタレンスルホニルおよび１−カンファースルホニルが含まれる。

様々な実施形態では、本ポリペプチドＰＫＣインヒビターまたはアクチベーターは、好ましくはＣ１２〜Ｃ２０脂肪酸に由来するアシル基、例えばＣ１４アシル（ミリストイル）もしくはＣ１６アシル（パルミトイル）によってＮ−アシル化されている。

一実施形態では、ＰＫＣ−αインヒビターは、好ましくはＣ１２〜Ｃ２０脂肪酸に由来するアシル基、例えばＣ１４アシル（ミリストイル）もしくはＣ１６アシル（パルミトイル）によってＮ−アシル化されている。典型的な実施形態では、本ポリペプチドは、配列番号２によって規定されるＮ−ミリストイル化ペプチド（本明細書ではＭＰＤＹ−１と称する）である。

一実施形態では、ＰＫＣ−δインヒビターは、好ましくはＣ１２−Ｃ２０脂肪酸に由来するアシル基、例えばＣ１４アシル（ミリストイル）もしくはＣ１６アシル（パルミトイル）によってＮ−アシル化されている。典型的な実施形態では、本ポリペプチドは、配列番号１６によって規定されるＮ−ミリストイル化ペプチド（本明細書ではＤＩＰ−１と称する）である。

一実施形態では、ＰＫＣ−δアクチベーターは、配列番号１８のポリペプチド（本明細書ではＤＡＰ−１と称する）である。

一実施形態では、ＰＫＣ−δインヒビターは、配列番号１５のポリペプチド（本明細書ではＤＩＰ−２と称する）である。

一実施形態では、ＰＫＣ−εインヒビターは、配列番号１３のポリペプチド（本明細書ではＥＰＩＰ−２と称する）である。

一実施形態では、本組成物には、ＰＫＣ−αインヒビター、ＰＫＣ−εインヒビター、ＰＫＣ−δインヒビターまたはＰＫＣ−δアクチベーターを含むポリペプチドＰＫＣアイソフォームインヒビターが含まれる。

様々な実施形態では、点眼液のｐＨは、中性から弱アルカリ性である。本点眼液は、約５〜９、６．５〜８．０、６．８〜７．８、７．１〜７．８または７．１〜７．５のｐＨを有するのが好ましい。一実施形態では、ｐＨは、約７．０、７．１、７．２、７．３、７．４、７．５、７．６、７．７または７．８である。

緩衝液を調製する方法は当業者に周知であり、例えば多数の標準実験マニュアルのいずれかにおいて見いだすことができる（例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．， Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ， Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｐｒｅｓｓ（１９８９）を参照されたい）。典型的な一実施形態では、本眼科用緩衝液は、無菌溶液として調製される。

本点眼液中に含まれる塩の濃度は、溶液の等張性を大まかに確定する。溶液の等張性は、通常は、該溶液を眼組織に適合させるためには約２２０〜３２０ｍＯｓｍ／ｋｇ（ミリオスモル／溶液１キログラム）である。一実施形態では、該溶液のモル浸透圧濃度は、約３００ｍＯｓｍ／ｋｇである。

典型的には、特に人工涙液として使用される場合、該点眼液の濃度は約１〜約５０、１００、５００、１，０００、２，０００、３，０００、４，０００または５，０００センチポアズ（ｃｐｓ）である。本対象組成物は、溶液として、通常は眼内に点眼薬の形態で分注される。しかし当然のことながら、本対象組成物は粘性液剤（例えば、粘度５０〜５０，０００ｃｐｓ）、ゲル剤または軟膏として調製することもできる。

本組成物は、他の添加物を含むことができる。例えば、本組成物は、以下の、緩衝剤、保存剤、等張性調整剤、粘滑剤、湿潤剤、界面活性剤、可溶化剤、安定化剤、快感強化剤、皮膚軟化剤、ｐＨ調整剤、潤滑剤、凝集阻害剤、電荷改変剤、分解性酵素阻害剤、膜浸透増強剤、金属イオン封鎖剤（キレート剤）、血管拡張剤または粘度調整剤の１つ以上を含むことができる。

緩衝液自体、点眼液を特定のイオン濃度およびｐＨに大まかに維持する等張性調整剤およびｐＨ調整剤であると考えられるが、溶液の最終等張性を調整するためには追加の等張性調整剤を加えることができる。そのような等張性調整剤は当業者に周知であり、マンニトール、ソルビトール、デキストロース、スクロース、尿素およびグリセリンが含まれるがそれらに限定されない。さらに、一価カチオンのハロゲン化物塩を含む様々な塩が等張性を調整するものとして公知である。等張性調整剤が使用される実施形態では、点眼液は単一薬剤または様々な等張性調整剤の組み合わせを含有することができる。

様々な実施形態では、本点眼液は、１つ以上の界面活性剤をさらに含むことができる。適切な界面活性剤には、カチオン性、アニオン性、非イオン性または両性界面活性剤が含まれる。好ましい界面活性剤は、中性または非イオン性界面活性剤である。

様々な非イオン性界面活性剤が周知であり、使用に適している。非イオン性界面活性剤には、非イオン性ブロックコポリマー、例えばポリ（オキシエチレン）−ポリ（オキシプロピレン）ブロックコポリマー（ポロキサマーとしても公知である）が含まれる。そのようなコポリマーは商業的に公知であり、様々な含量の酸化エチレンで広範囲の構造および分子量にて製造されている。これらの非イオン性界面活性剤は非毒性、安定性および水溶液系中で易分散性であり、眼科用調合のための広範囲の製剤および他の成分と適合性である。さらに、ポロキサマーは、一般に眼への刺激がわずかである、または全くないため眼科用途に極めて適している。点眼液に使用するのが極めて適したポロキサマーの１つのクラスは、エチレンジアミンの特定クラスのポリエチレンオキシ−ポリプロピレンオキシブロックコポリマー付加化合物（ポロキサミンとしても公知である）であり、この物質は清浄である点、眼への刺激がわずかである、または全くない点どちらにおいても効果的である。

適切な界面活性剤の例には、脂肪酸のポリエチレングリコールエステル、Ｃ１２〜Ｃ１８アルカンおよびポリオキシエチレンのポリオキシプロピレンエーテル、エチレンジアミンのポリオキシプロピレンブロックコポリマー（例えば、ポロキサミン）が含まれるがそれらに限定されない。その他の例には、ポロキサマー１８２ＬＦ、ポロキサマー１８８、ポロキサマー３３１、ポロキサマー４０７ＮＦ、ラウリル硫酸ナトリウム、プルロニック Ｆ−１２７、ポビドン（Ｓｉｇｍａ社）、ＰＶＰ ｋ−３０、ヒドロキシエチルセルロース、ＮＦおよびチロキサポール（Ｓｉｇｍａ社）が含まれる。

所定の実施形態では、本点眼液の保管寿命は、１つ以上のカチオン性キレート剤、より好ましくは二価カチオンのキレート剤の包含によって延ばすことができる。キレート剤は、当業者に周知である。キレート剤の例には通常、約０．０１〜約０．２％（ｗ／ｖ）の量で使用されるエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）およびその塩（例えば、二ナトリウム）、エチレンビス（オキシエチレンニトリロ）四酢酸（ＥＧＴＡ）および２，２’−（エチレンジイミノ）−ジブチル酸ＥＤＢＡが含まれるがそれらに限定されない。その他の公知のキレート剤（または金属イオン封鎖剤）、例えば所定のポリビニルアルコールを使用してもよい。

所定の実施形態では、本点眼液は、二価カチオンの１つ以上の種を場合により含むことができる。二価カチオンには、Ｍｇ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｚｎ^２＋、Ｆｅ^２＋およびＢａ^２＋が含まれるがそれらに限定されない。

所定の実施形態では、本点眼液には、キレート剤（例えば、二ナトリウムＥＤＴＡ）および／または追加の殺菌剤、ポリヘキサメチレンビグアニド（ＰＨＭＢＯ）、Ｎ−アルキル−２−ピロリドン、クロルヘキシジン、ポリクアテミウム−１、ヘキセチジン、ブロノポール、アレキシジン、低濃度の過酸化水素およびそれらの眼科学的に許容される塩が含まれる。

追加の殺菌剤および抗菌剤には、クロルヘキシジン、チメロサール、ホウ酸、ホウ酸塩、ソルビン酸カリウムおよびソルビン酸ナトリウム、第４級アンモニウム塩、ホルムアルデヒド供与体、塩化ベンゼトニウム、安息香酸、ベンジルアルコール、ブチルパラベン、塩化セチルピリジニウム、クロロブタノール、クロロクレゾール、クレゾール、デヒドロ酢酸、エチルパラベン、メチルパラベン、メチルパラベンナトリウム、フェノール、フェニルエチルアルコール、酢酸フェニル水銀、硝酸フェニル水銀、ポリクワッド（ｐｏｌｙｑｕａｄ）、安息香酸カリウム、プロピルパラベン、プロピルパラベンナトリウム、安息香酸ナトリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、プロピオン酸ナトリウム、ソルビン酸、過ホウ酸ナトリウム、チモールおよび抗菌ポリペプチド（例えば、クレクロピン（ｃｒｅｃｒｏｐｉｎ）、デフェンシンおよびマガイニン）ならびにそれらの混合物を含むことができるが、それらに限定されない。抗菌剤は、典型的には約０．０１〜２．５％（ｗ／ｖ）の濃度で使用される。

様々な実施形態では、本点眼液は、場合により粘滑剤をさらに含むことができる。粘滑剤は、被刺激組織、特に粘膜の炎症を抑える物質である。粘滑剤（もしくは皮膚軟化剤）は、粘膜表面を潤滑するため、および乾燥および刺激を緩和するために使用される。用語「粘滑剤」は、粘膜表面を保護して潤滑し、さらに乾燥および刺激を緩和するために眼に局所投与される水溶性ポリマーを意味する。この意味の範囲内で、用語「湿潤剤」もまた一般に使用される。さらに当然のことながら、一部の構成成分は数種の機能的属性を有する。例えば、セルロース誘導体は一般的粘滑剤であるが、「粘度増加剤」としても使用される。同様に、グリセリンは公知の粘滑剤であるが、「等張性調整剤」としても使用される。広範囲にわたって使用される粘滑剤の例には、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、セルロース誘導体およびポリエチレングリコールが含まれる。

米国ＦＤＡ（食品医薬品局）に承認された粘滑剤の例には、セルロース誘導体、例えばカルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびメチルセルロース、デキストラン７０、ゼラチン、ポリオール、例えばグリセリン、ポリエチレングリコール３００、ポリエチレングリコール４００、ポリソルベート８０、プロピレングリコール、ポリビニルアルコールおよびポビドン（ポリビニルピロリドン）が含まれる。

様々な粘滑剤を含む公知の眼科用組成物の特定の例は、当業者に公知である。例えば、米国特許第５，５９１，４２６号明細書は、人工涙液として有用な点眼液を開示している。この参考文献には、以下の３つの粘滑剤、１）グリセリン、２）ポリビニルピロリドン、および３）セルロース誘導体、例えばヒドロキシプロピルメチルセルロースを含むホウ酸緩衝保存（例えば、塩化ベンズアルコニウム）水溶液の特定の例が含まれる。米国特許第５，１０６，６１５号明細書は、グリセリン、ポリエチレングリコールまたはプロピレングリコールをアニオン性ポリマー、例えばカルボマー９４１とともに含む等張性保湿性点眼薬を開示している。他の参考文献は、プロピレングリコール、ポリソルベート８０、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキシド、ポリスチレンスルホネートおよびポリアクリルアミド、ヒドロキシエチルセルロース、ポリエチレングリコール６０００ならびにデキストロースを含むがそれらに限定されない粘滑剤の様々な組み合わせの使用を開示している（例えば、米国特許第４，０２９，８１７号明細書、同第３，７６７，７８８号明細書、同第３，７６７，７８９号明細書、同第３，８５６，９１９号明細書、同第３，９０７，９８５号明細書、同第３，９２０，８１０号明細書、同第３，９４７，５７３号明細書、同第３，９８７，１６３号明細書、同第３，５４９，７４７号明細書、同第４，１３１，６５１号明細書、同第４，１２０，９４９号明細書および同第４，４０９，２０５号明細書を参照されたい）。

所定の実施形態では、本点眼液は、場合により粘度調整剤（例えば、特に本点眼液が潤滑剤（例えば、人工涙液）として作用することが意図される場合）を含むことができる。眼への投与に適した粘度調整剤は、当業者に周知である。特には、セルロース誘導体は、粘度を強化するために一般的に使用され、およびそれ自体が他の利点を提供する。具体的なセルロース誘導体には、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースなどが含まれるがそれらに限定されない。

当業者であれば本発明の眼科用組成物が眼創傷を緩和するために医薬活性剤の局所送達に利用可能なことを理解するであろうが、さらにまた該溶液の眼への投与により薬剤を全身に送達することもできる。眼組織の粘膜を介した医薬活性剤の吸着に役立つように、本眼科用組成物は、膜浸透増強剤を含むことができる。膜浸透を強化することができる物質には、例えば、界面活性剤、胆汁酸塩、リン脂質添加物、混合ミセル、リポソーム、または担体、アルコール、エナミン、一酸化窒素供与体化合物、長鎖両親媒性分子、小疎水性浸透強化剤、ナトリウムもしくはサリチル酸誘導体、アセト酢酸のグリセロールエステル、シクロデキストリンもしくはβ−シクロデキストリン誘導体、中鎖脂肪酸、キレート剤、アミノ酸もしくはその塩、Ｎ−アセチルアミノ酸もしくはその塩、および選択された膜成分に対する分解性の酵素が含まれる。

一態様では、本眼科用組成物は、眼潤滑剤または人工涙液として使用することができる。したがって、本開示は、眼を潤滑する方法を提供する。本方法は、眼科用液体組成物を被験者の眼に局所投与する工程を含む。

また別の態様では、本眼科用組成物は、１つ以上の医薬活性剤を含んでいる。本明細書で考察するように、当業者であれば、該医薬活性剤を局所作用（例えば、創傷治療）または全身性作用のために被験者の循環系内への吸着によって投与可能であることを理解するであろう。

一般に、本眼科用組成物は、様々な医薬活性剤を眼に投与するために使用することができる。そのような医薬品は、麻酔剤、収斂薬、降圧薬、緑内障治療剤、神経保護剤、抗アレルギー剤、粘膜分泌促進剤、血管新生抑制剤、抗菌剤、鎮痛剤または抗炎症剤を含むことができるがそれらに限定されない。

所定の実施形態では、本医薬活性剤は、眼科用薬物である。そのような薬物には：緑内障治療剤、例えばチモロール、ベタキソロール、レボベタキソロール、カルテオロールを含むβブロッカー、ピロカルピンを含む縮瞳薬、カルボン酸アンヒドラーゼ阻害剤、プロスタグランジン、セロトニン作動薬、ムスカリン作動薬、ドーパミン作動薬、アプラクロニジンおよびブリモニジンを含むアドレナリン作動薬；抗血管新生薬、キノロン、例えばシプロフロキサシン、およびアミノグリコシド、例えばトブラマイシンおよびゲンタマイシンを含む抗感染薬、非ステロイド性およびステロイド性抗炎症剤、例えばスプロフェン、ジクロフェナク、ケトロラク、リメキソロンおよびテトラヒドロコルチゾール、成長因子、例えばＥＧＦ、免疫抑制剤、ならびにオロパタジンを含む抗アレルギー剤が含まれるがそれらに限定されない。点眼薬は、医薬上許容される塩、例えばマレイン酸チモロール、酒石酸ブリモニジンまたはジクロフェナクナトリウムの形態で存在してよい。組成物は、点眼薬の組み合わせ、例えば（ｉ）βブロッカー、例えばベタキソロールおよびチモロール、ならびに（ｉｉ）プロスタグランジン、例えばラタノプロスト、１５−ケトラタノプロスト、トラボプロスト、ならびにウノプロストンイソプロピルの組み合わせも含むことができる。

様々な実施形態では、医薬活性剤は、任意のタイプの分子であってよい。例えば、本医薬活性剤は、オリゴヌクレオチド、ホルモン、ステロイド、コルチコステロイド、脂質、ポリペプチド、ペプチドミメティック、ペプトイド、例えばビニロガスペプトイドまたは化学化合物、例えば有機分子もしくは小有機分子であってよい。当業者であれば、任意の所定の医薬活性剤を合成により、または自然に引き出せることを理解するであろう。

さらに、ＰＫＣ阻害性ポリペプチドに加えて、他の任意のタイプのポリペプチド、例えば他の任意の医学的もしくは診断学的に有用なポリペプチドを調製することができる。本眼科用組成物は任意のポリペプチドと結合することができるが、該ポリペプチドの利点が改善される程度に、該ポリペプチドの分子量ならびに物理的および化学的特性にしたがって変動する可能性がある。例えば、本ポリペプチドは、成長因子、例えばＰＤＧＦ、ＥＧＦ、ＴＧＦ−β、ＫＧＦ、ＥＣＧＦ、ＩＧＦ１またはＰＤＧＦ−ＢＢであってよい。該ポリペプチドはまたインスリンであってよい。インスリンは組換え型または天然起源由来、例えばヒトへの使用に適したヒトインスリンもしくは非ヒト哺乳動物インスリン、例えばブタインスリンであってよい。当業者であれば、インスリンアナログ、例えば化学的もしくはアミノ酸改変アナログも使用可能であることを理解するであろう。インスリンアナログの例には、ＮＰＨインスリン、インスリンリスプロ、インスリンアスパルト、インスリングルリジン、インスリングラルジンおよびインスリンデテミルが含まれるがそれらに限定されない。

また別の実施形態では、本医薬活性剤は、オリゴヌクレオチドである。用語「ポリヌクレオチド」および「オリゴヌクレオチド」は、本明細書では核酸分子を意味するために互換的に使用される。本発明で記載された眼科用組成物において利用可能な多数の医薬活性オリゴヌクレオチドは、当該技術分野において公知である。そのようなオリゴヌクレオチドは、アンチセンス分子、ｓｉＲＮＡなどを含むことができる。

本点眼液は好ましくはそのまま使用可能な水溶液として調製することができ、また別の製剤も本開示の範囲内に企図されている。そこで、例えば本点眼液は凍結乾燥させる、さもなければ（例えば、脱イオンもしくは蒸留）水に溶解可能な乾燥粉末もしくは錠剤として提供することができる。

一実施形態では、乾燥粉末もしくは錠剤形態の組成物の調製は、本組成物中に存在するペプチド医薬物質の保護を含んでいる。効果的製剤は、典型的には該タンパク質および存在する場合は他の物質を加工処理および調製する工程を含んでいるため、該タンパク質の立体構造および生物学的活性は加工処理を通して、および乾燥型からの持続放出中維持される。持続性タンパク質包装系は、タンパク質治療薬のｉｎ ｖｉｖｏ送達のために使用されることが多い様々な公知のミクロスフェア送達系を用いて達成することができる。

１つのミクロスフェア作製プロセスは、米国特許第５，０１９，４００号明細書に記載されており、タンパク質完全性を維持しながら高タンパク質封入効率を達成するために特別に設計された。本プロセスは、（ｉ）安定化賦形剤を含む薬物溶液のスプレー凍結乾燥によるバルクタンパク質からの凍結乾燥タンパク質粒子の調製、（ｉｉ）薬物粒径を小さくするために超音波処理もしくは均質化を後に行う薬物−ポリマー懸濁液の調製、（ｉｉｉ）液体窒素中への噴霧化による冷凍薬物−ポリマーミクロスフェアの生成、（ｉｖ）エタノールを用いたポリマー溶媒の抽出、および（ｖ）最終乾燥粉末生成物を生成するための濾過および真空乾燥を含んでいる。結果として生じる粉末は、多孔性ポリマー粒子内に均質および強固に分散している、固体形タンパク質を含有している。本プロセスにおいて最も一般的に使用されるポリマーであるポリ（ラクチド−コ−グリコリド）（ＰＬＧ）は、生体適合性および生分解性の両方である。

また別の実施形態では、該溶液の１つ以上の成分は、例えば、保管容器（例えば、前測定した容量で）内、またはある量の水へ添加する準備の整った可溶性カプセル内で希釈の用意が整った「濃縮液」として提供することができる。

さらにまた別の実施形態では、本開示は、本明細書に記載した１つ以上の点眼液を利用するキットを提供する。例えば、キットは本明細書に記載した１つ以上の点眼液、錠剤またはカプセル剤を含有する１つ以上の容器を含むことができる。本キットは、本明細書に提供した点眼液の使用を開示している取扱説明書（例えば、プロトコール）を含む指示書を含めて設計することができる。該指示書は典型的には書面または印刷物を含むが、そのようなものに限定されない。そのような取扱説明書を保存して最終使用者へ伝達することのできる任意の媒体が企図されている。そのような媒体には、電子記憶媒体（例えば、磁気ディスク、テープ、カートリッジ、チップ）、光学メディア（例えば、ＣＤ ＲＯＭ）などが含まれるがそれらに限定されない。そのような媒体は、そのような指示書を提供するアドレスおよびインターネットサイトを含むことができる。

用語「取扱説明書」もしくは「添付文書」は、治療用製品の市販の包装内に慣習的に含まれ、そのような治療用製品の使用に関する適応、用法、用量、投与、禁忌、包装製品と結合すべき他の治療用製品および／またはそのような治療用製品の使用に関する警告などを含有する取扱説明書を意味するために使用される。

当然のことながら、治療を必要とする任意の特定被験者のための特定用量レベルおよび投与頻度は変動してよく、使用される医薬活性剤の活性、その化合物の代謝安定性および作用時間の長さ、年齢、体重、全身健康状態、性別、食生活、投与の様式および時間、排泄速度、複合薬、特定状態の重症度および治療を受ける宿主を含む様々な因子に依存する。しかし一般には、用量は、特定の医薬活性剤の公知の投与方法で典型的な用量に近似するであろう。当業者であれば、最適用量、投与方法および反復回数を容易に決定することができる。正確な製剤および用量は、個々の医師が患者の状態を考慮して選択することができる（例えば、Ｆｉｎｇｌ， ｅｔ ａｌ．， ‘‘Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ’’， Ｃｈ．１ ｐ．１（１９７５）を参照されたい）。

そこで、治療対象の状態の重症度および応答性に依存して、投与は単回もしくは反復投与であってよく、治療過程は数日間から数週間、または治癒する、もしくは障害が減少するまで継続される。様々な実施形態では、本発明の眼科用組成物は、１日１〜１０回または特定の障害を緩和するため、もしくは創傷の進行を防止するため、必要に応じて投与することができる。さらに、本組成物は、必要に応じて持続的または間欠的に毎日、毎週、毎月または毎年投与することができる。

眼科用組成物がポリペプチドＰＫＣアイソフォームインヒビターまたはアクチベーターを含む実施形態では、該ポリペプチドは該組成物内に０．００１〜１００μｇ／ｍＬの濃度で提供される。例えば、濃度は、０．００１〜１００、０．０１〜５０、０．０１〜１０、０．０１〜１および０．０１〜．５μｇ／ｍＬであってよい。

１つの投与プロトコールでは、本方法は、ペプチドＰＫＣアイソフォームインヒビターまたはアクチベーターを被験者の眼組織へ、例えば滴下剤として投与する工程を含んでいる。本ペプチドは、約１μｇ／ｍＬ〜約１，０００μｇ／ｍＬ、１μｇ／ｍＬ〜約５００μｇ／ｍＬ、１μｇ／ｍＬ〜約１００μｇ／ｍＬ、１μｇ／ｍＬ〜約１０μｇ／ｍＬまたは約１０μｇ／ｍＬ〜約１００μｇ／ｍＬの濃度で局所投与される。本ペプチドは、該状態が治療されるまで、少なくとも毎日、毎週、隔週または毎月１回投与されてよい。例えば、約０．１〜１．０μｇのペプチドは、１つの眼に付き１日当たり少なくとも約１、２、３、４、５、６、７または８回投与される。

眼科用組成物がインスリンを含む実施形態では、インスリンは該組成物内に０．００１〜１００μｇ／ｍＬの濃度で提供される。例えば、濃度は、０．００１〜１００、０．０１〜５０、０．０１〜１０、０．０１〜１および０．０１〜．５μｇ／ｍＬであってよい。

以下の実施例は本発明の開示の実施形態をさらに具体的に説明するために提供されているが、範囲を限定する意図はない。該実施例は使用可能な実施例の典型であるが、当業者に公知の他の手段、方法または技術を代わりに使用することもできる。

眼科用緩衝剤の治療効果
処方１は、眼の治療のため、およびＭＰＤＹ−１の作用機序を強化するために調製した。眼科用緩衝剤の処方１が角膜潰瘍および眼の状態に及ぼす治療効果を決定するために、ウサギの眼を利用して一連の実験を実施した。ウサギの眼において角膜潰瘍を機械的または化学的手段によって誘導し、処方１緩衝液またはコントロールを用いて治療した。角膜潰瘍は、以下のように誘導した。

機械的角膜潰瘍の形成。深さ５０μｍにプリセットした６ｍｍの角膜トレフィン（Ｇｒｉｅｓｈａｂｅｒ社、スイス国）およびミニブレードを外科用顕微鏡下で使用し、径６ｍｍおよび深さ５０μｍの一様な角膜中央部の上皮びらんを作成した。

化学的アルカリ性潰瘍の形成。５ｍｍの吸収性ペーパーディスクを使用して、１Ｎ ＮａＯＨ １２０μＬを１０秒間点眼し角膜アルカリ性びらんを作成した。眼はｐＨが正常（およそｐＨ＝７）に戻るまで無菌洗浄水で完全に洗浄した。

緩衝組成物を、表２に示す（Ｓｔｅｒｏｄｅｘ（登録商標）は示していない）。

機械的誘導角膜潰瘍の眼科用緩衝液処方１、対、コントロール緩衝液（ＤＰＢＳ^−／−）を用いた治療後の治癒動態を試験した。ウサギに上記で考察したプロトコールにしたがって機械的角膜創傷を受けさせた。眼は1日２回、連続３日間点眼治療した。フルオレセイン染色を使用して、創傷２４時間後から７２時間後まで１２時間間隔で角膜びらんの面積を測定した。図１に示したように、結果は、処方１による治療が角膜びらんの治癒を加速させることを証明している。

創傷治癒試験において定期的に評価される治癒時間パラメーターに加えて、数件の刊行物は、新規なパラメーターである創傷サイズの５０％減少が完全創傷閉鎖の堅固な予測因子として機能する重要性を確立した。この代替マーカーは、著者らによって糖尿病による足の壊疽における創傷治癒ケアの効率を予測する重要な臨床的決定ポイントとして機能すると提言された（Ｓｈｅｅｈａｎ ｅｔ ａｌ．， Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｃａｒｅ ２６（６）：１８７９−８２（２００３）；およびＡｒｍｓｔｒｏｎｇ ｅｔ ａｌ．， Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｃａｒｅ ３１：２６−２９，（２００８）を参照されたい）。このため結果を創傷２４時間後に５０％以上の閉鎖を示す眼のパーセンテージとして分析した（図２）。

処方１は、ここでも角膜びらんの完全治癒を促進することが証明された（図３）。

機械的誘導角膜潰瘍に加えて、設計した治療が、ウサギの眼のアルカリ熱傷（上記のように実施した）による化学的誘導角膜潰瘍に及ぼす作用を試験した。臨床観察データを表３に要約し、結果は図４に示した。結果は、緩衝液処方１による治癒がコントロールに比して優れていることを証明している。さらに、グラフに要約したデータは、処方１が眼の炎症および血管新生を減少させる有益な作用を明白に証明している。

化学的角膜創傷を受けたウサギの眼における眼科用緩衝液処方１、ＢＳＳ、Ｓｔｅｒｏｄｅｘ（登録商標）（標準治療）およびコントロール（水）を用いた治療７日後の眼の濁度および瘢痕形成を評価するために、また別の実験を実施した。

１つの実験では、ウサギの眼を５ｍｍペーパーディスク上で１Ｍ ＮａＯＨに１０秒間曝露させた。このディスクを取り除き、眼をｐＨが正常化（ｐＨ＝６．８〜７．２）するまで洗浄水で洗浄した。眼は、その後７日間、１日３回、１２０ｍＬの様々な緩衝液の投与によって治療した。瘢痕面積は、Ｐｉｃｔｚａｒ（登録商標）ソフトウエアによって測定した。濁度のスコアは、１瘢痕面積当たりで計算し（最終面積／初期面積）、医療基準によって示された。濁度のスコアは、未治癒瘢痕面積当たりで計算した。図５は、治療７日後の１瘢痕面積当たりの濁度のスコアがＳｔｅｒｏｄｅｘ（登録商標）およびコントロールと比較して処方１を用いて治療した眼では減少することを示している。

また別の実験では、ウサギの眼を５ｍｍペーパーディスク上で１Ｍ ＮａＯＨに１０秒間曝露させた。このディスクを取り除き、眼をｐＨが正常化（ｐＨ＝６．８〜７．２）するまで洗浄水で洗浄した。眼は、その後７日間、１日３回、１２０μＬの様々な緩衝液の投与によって治療した。瘢痕面積は、Ｐｉｃｔｚａｒ（登録商標）ソフトウエアによって測定した。図６は、治療７日後の瘢痕面積がＳｔｅｒｏｄｅｘ（登録商標）およびコントロールと比較して処方１を用いて治療した眼では減少することを示している。

また別の実験では、ウサギの眼を５ｍｍペーパーディスク上で１Ｍ ＮａＯＨに１０秒間曝露させた。このディスクを取り除き、眼をｐＨが正常化（ｐＨ＝６．８〜７．２）するまで洗浄水で洗浄した。眼は、その後７日間、１日３回、１２０μＬの様々な緩衝液の投与によって治療した。瘢痕面積は、Ｐｉｃｔｚａｒ（登録商標）ソフトウエアによって測定した。濁度のスコアは、１瘢痕面積当たりで計算し（最終面積／初期面積）、医療基準によって示された。濁度のスコア（医療基準によって示された）は、未治癒瘢痕面積当たりで計算した。図７は、治療７日後の１瘢痕面積当たりの濁度のスコアがＢＳＳ、Ｓｔｅｒｏｄｅｘ（登録商標）およびコントロールと比較して処方１を用いて治療した眼では減少することを示している。

ＭＰＤＹ−１単独および追加の医薬活性剤との併用の治療効果
本実施例では、ＢＳＳ中もしくはＤＰＢＳ^−／−中のＭＰＤＹ−１（処方２と称する）およびＤＰＢＳ^−／−中のインスリンを含むＭＰＤＹ−１（処方３と称する）もしくはＨＯＢ−１０中のＭＰＤＹ−１（ＨＯ／０５／０９と称する）が機械的および化学的角膜創傷に及ぼす治療効果を示す実験について考察する。

ウサギに実施例１で考察したプロトコールにしたがって機械的角膜創傷を受けさせた。眼は1日２回、連続３日間、点眼治療した。フルオレセイン染色を使用して、６時間間隔で角膜びらんの面積を測定した。図８は、ビヒクル単独（ＤＰＢＳ^−／−、左）、処方３（ＭＰＤＹ−１ ０．１μｇ／眼／１治療およびインスリン０．１μｇ／眼／１治療、（中央）、および処方２（ＭＰＤＹ−１ ０．０１μｇ／眼／１治療、右）で治療された後の完全閉鎖を示す眼のパーセンテージの比較を示している。処方３および処方２は、角膜潰瘍および眼の損傷の治癒加速を明白に示している。

様々な用量の活性剤を用いた追加の実験を実施した。ウサギに上述したように機械的角膜創傷を受けさせた。眼は、ＨＯＢ−１０（ＨＯ／０５／０９と称する）もしくはＢＳＳ中のＭＰＤＹ−１単独の０．１もしくは０．５μｇ／眼／１治療またはインスリン０．１〜０．５μｇ／眼／１治療との併用を用いて連続３日間、１日２回点眼治療した。ウサギは、１日量総計０．１μｇ（１μｇ／ｍＬ）〜２μｇ（２０μｇ／ｍＬ）までの１日量を摂取した。フルオレセイン染色を使用して、創傷２４時間後から７２時間後まで１２時間間隔で角膜びらんの面積を測定した。

図９に示したように、結果は、ＭＰＤＹ−１（ＢＳＳ中）またはＨＯ／０５／０９を用いて治療した眼が標準治療の眼科用緩衝液で治療したコントロール動物と比較して創傷２４時間後という早期に６０％の閉鎖率を示す眼損傷の迅速な治癒を示すことを証明している。さらに、ＨＯ／０５／０９治療動物は、創傷４８時間後という早期に完全閉鎖に達した。

以前に考察したように、創傷治癒試験において定期的に評価される治癒時間パラメーターに加えて、数件の刊行物は、新規なパラメーターである創傷サイズの５０％減少が完全創傷閉鎖の強固な予測因子として機能する重要性を確立した。このため結果を創傷２４時間後に５０％以上の閉鎖を示す眼のパーセンテージとして分析した（図１０を参照されたい）。結果は、コントロールの眼はいずれも角膜潰瘍の閉鎖が少なくとも５０％に達しなかったが、ＢＳＳ中のＭＰＤＹ−１（ＭＰＤＹ−１）または処方１中のＭＰＤＹ−１（ＨＯ／０５／０９）は、角膜潰瘍の６０％以上の閉鎖を達成したことを明白に証明している。

完全な傷を残さない治癒は、損傷後の「眼の部位」を取り戻すために肝要である。このため、ＭＰＤＹ−１単独およびインスリンと併用した場合に完全角膜治癒を達成する能力を調査した。

ウサギに上述したように機械的角膜創傷を受けさせた。眼は、０．１もしくは０．５μｇ／眼／１治療のＢＳＳ中のＭＰＤＹ−１（ＭＰＤＹ−１）または処方１中のＭＰＤＹ−１（ＨＯ／０５／０９）０．１〜０．５μｇ／眼／１治療を用いて連続３日間、１日２回点眼治療した。ウサギは、１日量総計０．１μｇ（１μｇ／ｍＬ）〜２μｇ（２０μｇ／ｍＬ）を摂取した。フルオレセイン染色を使用して、創傷４８、６０および７２時間後に角膜びらんの面積の１００％治癒を測定した。

図１１から明らかなように、結果は、標準眼科用緩衝液（ＢＳＳ）を用いて治療されたコントロール群における眼は創傷７２時間以内には完全な傷のない閉鎖に３０％しか達しなかったが、治療された眼は創傷４８時間後という早期に眼瘢痕を伴わず完全に治癒した（各々、ＭＰＤＹ−１ ３０％およびＨＯ／０５／０９ ６５％）。さらに、ＨＯ／０５／０９で治療した眼は全て創傷後６０時間以内に、およびＭＰＤＹ−１で治療した眼は全て創傷後７２時間以内に完全閉鎖に達した。

機械的誘導角膜潰瘍に加えて、ウサギの眼に対するアルカリ熱傷による化学的誘導角膜潰瘍に設計した治療が及ぼす作用を試験した。臨床観察データを表４に要約し、結果は図１２に示した。結果は、ＨＯＢ−１０中のＭＰＤＹ−１単独（ＨＯ／０５／０９）およびインスリンと併用したＭＰＤＹ−１がコントロールと比較して治癒力が優れていることを証明している。さらに、グラフに要約したデータは、ＨＯ／０５／０９およびＨＯ／０５／０９＋インスリンが眼の血管新生を阻害し、眼の炎症を劇的に減少させることを明白に示している。

化学的角膜創傷を受けたウサギの眼におけるインスリンを伴う、または伴わないＨＯ／０５／０９、Ｓｔｅｒｏｄｅｘ（登録商標）（標準治療）およびコントロール（水）を用いた治療７日後の眼の濁度および瘢痕形成を評価するために、また別の実験を実施した。結果は、図１３に示した。

１つの実験では、ウサギの眼を５ｍｍペーパーディスク上で１Ｍ ＮａＯＨに１０秒間曝露させた。このディスクを取り除き、眼をｐＨが正常化（ｐＨ＝６．８〜７．２）するまで洗浄水で洗浄した。眼は、その後７日間、１日３回、１２０μＬの溶液の投与によって治療した。眼は、ＨＯ／０５／０９（０．５μｇ／眼／１治療、１．５μｇ／眼／日）、ＨＯ／０５／０９＋インスリン（０．５μｇ／眼／１治療、１．５μｇ／眼／日）、Ｓｔｅｒｏｄｅｘ（登録商標）（標準治療）およびコントロール（水）を用いて治療した。図１４は、治療７日後の１瘢痕面積当たりの濁度のスコアがＳｔｅｒｏｄｅｘ（登録商標）およびコントロールと比較してＨＯ／０５／０９およびＨＯ／０５／０９＋インスリンを用いて治療した眼では減少することを示している。

また別の実験では、ウサギの眼を５ｍｍペーパーディスク上で１Ｍ ＮａＯＨに１０秒間曝露させた。このディスクを取り除き、眼をｐＨが正常化（ｐＨ＝６．８〜７．２）するまで洗浄水で洗浄した。眼は、その後７日間、１日３回、１２０μＬの溶液の投与によって治療した。眼は、ＨＯ／０５／０９（０．５μｇ／眼／１治療、１．５μｇ／眼／日）、ＨＯ／０５／０９＋インスリン（０．５μｇ／眼／１治療、１．５μｇ／眼／日）、Ｓｔｅｒｏｄｅｘ（登録商標）（標準治療）およびコントロール（水）を用いて治療した。瘢痕面積は、Ｐｉｃｔｚａｒ（登録商標）ソフトウエアによって測定した。図１５は、治療７日後の瘢痕面積がＳｔｅｒｏｄｅｘ（登録商標）およびコントロールと比較してＨＯ／０５／０９およびＨＯ／０５／０９＋インスリンを用いて治療した眼では減少することを示している。

また別の実験では、ウサギの眼を５ｍｍペーパーディスク上で１Ｍ ＮａＯＨに１０秒間曝露させた。このディスクを取り除き、眼をｐＨが正常化（ｐＨ＝６．８〜７．２）するまで洗浄水で洗浄した。眼は７日間、１日３回、１２０μＬの溶液の投与によって治療した。眼は、ＨＯ／０５／０９（０．５μｇ／眼／１治療、１．５μｇ／眼／日）、ＨＯ／０５／０９＋インスリン（０．５μｇ／眼／１治療、１．５μｇ／眼／日）、Ｓｔｅｒｏｄｅｘ（登録商標）（標準治療）およびコントロール（水）を用いて治療した。瘢痕面積は、Ｐｉｃｔｚａｒ（登録商標）ソフトウエアによって測定した。濁度のスコア（医療基準によって示される）は、未治癒瘢痕面積当たりで計算した。図１６は、治療７日後の１瘢痕面積当たりの濁度のスコアがＳｔｅｒｏｄｅｘ（登録商標）およびコントロールと比較してＨＯ／０５／０９およびＨＯ／０５／０９＋インスリンを用いて治療した眼では減少することを示している。

ＭＰＤＹ−１の抗炎症作用
本実施例では、ＭＰＤＹ−１の抗炎症作用を示す実験について考察する。ＭＰＤＹ−１の抗炎症作用は、様々なｉｎ ｖｉｔｒｏ、ｅｘ ｖｉｖｏ、ｉｎ ｖｉｖｏモデルを使用して証明された。ＭＰＤＹ−１は、内皮細胞およびケラチン生成細胞上のＩＣＡＭ−１発現を減弱させる、炎症部位内へのマクロファージ、好中球およびＴ細胞の浸潤を阻害する、および炎症部位でのマクロファージの活性化を減弱させることが証明された。

ＭＰＤＹ−１の治療効果
様々な緩衝液中のＭＰＤＹ−１の治療効果を評価するために一連の実験を実施した。緩衝液はＭＰＤＹ−１に合わせて、眼の治療およびＭＰＤＹ−１の作用機序の両方に適するよう開発された。様々な濃度のＭＰＤＹ−１を開発された２種の緩衝液（処方１およびＮＨＢＳＳと称する）ならびに眼治療の標準緩衝液（ＢＳＳ）および典型的には皮膚創傷療法のために使用されるＤＰＢＳ^−／−中で試験した。

調製した様々な緩衝液組成物は、実施例１の表２に示した。

これらの緩衝液はＭＰＤＹ−１を含めて、および含めずに調製し、実施例１に記載したように機械的角膜創傷を受けたウサギの眼を使用して治療効果について試験した。眼は1日２回、連続３日間点眼治療した。フルオレセイン染色を使用して、創傷２４時間後から１２時間間隔で角膜びらんの面積を測定した。

結果は、図１７〜１９に示した。処方１およびＭＰＤＹ−１を含む処方１（ＨＯ／０５／０９）は、他の緩衝液および緩衝液／ＭＰＤＹ−１の組み合わせを用いた場合と比較して創傷閉鎖を加速させることが証明されている。したがって、処方１はＭＰＤＹ−１の作用機序を強化した。

ＭＰＤＹ−１の治療効果
ＨＯ／０５／０９が通常の急性角膜創傷（機械的創傷）治癒を加速させることが証明された後に、慢性創傷治癒モデルにおいて創傷治癒障害を克服する能力を試験した。このため、この薬物を化学的びらんモデルで試験した。角膜のアルカリ熱傷（幅６ｍｍ）は、麻酔をかけたウサギで、２０秒間のＮａＯＨ（１Ｎ）を用いて作成した。眼は、１０ｍＬの無菌食塩液を用いて３０秒間洗浄した。洗浄の直後に、眼をフルオレセインで染色し、撮影した。眼は７日間、ＨＯ／０５／０９ １μｇ／ｍＬおよび５μｇ／ｍＬまたは臨床実践における標準治療としてのＳｔｅｒｏｄｅｘ（登録商標）およびＯｆｌｏｘ（商標）（ステロイド剤および抗生物質）を用いて治療した、またはコントロールとして未処置で放置した。

創傷２４時間後の角膜上皮創傷の形態学的評価は、未処置の眼または標準治療コントロールと比較して、ＨＯ／０５／０９によって治療した眼ではどちらの濃度においても上皮再形成の増加を示した。５０％の閉鎖が完全創傷治癒にとって重要な予測因子であることが証明されたため、角膜びらんを５０％の閉鎖ならびに完全治癒（第７日の９８％の閉鎖）について評価した。図２０に示したように、創傷２４時間後には用量依存性の傾向が観察された。１μｇ／ｍＬ治療群では６０％の眼がこの早期の段階で５０％の閉鎖を示したが、５μｇ／ｍＬ治療群では創傷の８０％が５０％閉鎖した。このＨＯ／０５／０９の有益な作用の傾向は４８時間後の時点においても観察され、この時点では１μｇ／ｍＬおよび５μｇ／ｍＬ治療群の両方で創傷の６０％が９８％超の創傷閉鎖を示したが、コントロール群ではこの時点で閉鎖に達した動物はいなかった。

これらの結果は、表皮基底細胞を染色するＫｅｒａｔｉｎ １２（Ｋ１２）についての免疫組織化学的染色を利用し、角膜上皮再形成の組織学的分析および角膜の新規上皮層の質の評価を実施して確認された。図２１Ａ〜Ｃに示した結果は、創傷７日後にＨ＆Ｅ染色によって評価した場合、ＨＯ／０５／０９治療群はどちらも角膜閉鎖を進めたが（ＨＯ／０５／０９ ５μｇ／ｍＬ群では６０％、ＨＯ／０５／０９ １μｇ／ｍＬ群ではほぼ７０％）、コントロール群、未処置およびＳｔｅｒｏｄｅｘ（登録商標）＋Ｏｆｌｏｘ（商標）治療群では、角膜の１０％しか閉鎖に達しなかったことを証明している。さらに、どちらのＨＯ／０５／０９治療群もＫ１２染色によって示されたような定性的な治癒を示した（図２１ＡおよびＣ）。

定性的な治癒には、上皮閉鎖だけでなく、組織の下方にある角膜基質線維の再生も関連している。図２２に示したように、コラーゲンの組織化学的染色は、創傷７日後に治療された創傷においてコラーゲン沈着が正常化していることを証明している。Ｓｔｅｒｏｄｅｘ（登録商標）＋Ｏｆｌｏｘ（商標）治療群では程度は低いものの類似の結果が観察され、未処置コントロール群ではいずれの創傷も角膜のマトリクス再形成を示さなかった。

最後に、角膜の炎症は、化学的潰瘍創傷後の治療７日間で数種の形態学的炎症パラメーターを試験することによって調査した。図２３に示したように、ＨＯ／０５／０９は、角膜浮腫、結膜紅斑、結膜浮腫および分泌物の減少によって明示されたように局所的炎症反応を軽減させた。

さらに、図２４は、類似の試験からの１２種の臨床炎症パラメーターについての平均スコアの要約を示している。これらの結果は、ＨＯ／０５／０９ １μｇ／ｍＬが、角膜の局所炎症を軽減させるために極めて効率的な薬剤であるＳｔｅｒｏｄｅｘ（登録商標）およびステロイド剤と同様に局所炎症を軽減させたことを示している。しかし上記に示したように、ステロイド剤の使用は上皮再形成および潰瘍治癒を劇的に低下させるが、ＨＯ／０５／０９は反対の治癒を加速させる作用を発揮する。

様々なＰＫＣアイソフォームモジュレーターの治療効果
また別の実験で、麻酔をかけたマウスに硝酸銀アプリケーター（７５％硝酸銀、２５％硝酸カリウム、Ｇｒａｆｃｏ、ＧＦＣＯ社）を用いて１０秒間角膜のアルカリ熱傷を実施した。眼は、５ｍＬの無菌食塩液を用いて直ちに洗浄した。眼は１日３回連続７日間、ＨＯ／０５／０９（１μｇ／ｍＬおよび５μｇ／ｍＬ）またはコントロールとしての処方１を用いて点眼治療した。

結果は、両方の濃度のＨＯ／０５／０９による治療がコントロール（処方１）に比較して優れた治癒能力を提供し、眼の炎症を劇的に減少させることを証明した。ＨＯ／０５／０９を用いた治療は、様々なパラメーター、例えばリンパ球浸潤（図２６）、Ｉ−ｃａｍ−１発現（図２７）およびＴ細胞動員（図２８）によって測定すると、角膜上皮再形成（図２５）および眼の炎症の減少に有益であることが見いだされた。さらに、ＨＯ／０５／０９を用いた治療は、創傷領域における病理的血管新生を減少させた（図２９）。

また別の実験で、麻酔をかけたマウスに硝酸銀アプリケーター（７５％硝酸銀、２５％硝酸カリウム、Ｇｒａｆｃｏ、ＧＦＣＯ社）を用いて１０秒間角膜のアルカリ熱傷を実施した。眼は、５ｍＬの無菌食塩液を用いて直ちに洗浄した。眼は１日３回、３日間または７日間、ＤＡＰ−１ １μｇ／ｍＬ、ＤＩＰ−１ １μｇ／ｍＬおよびＥＰＩＰ−２ １μｇ／ｍＬまたはコントロールとして処方１を用い、点眼治療した。ＤＡＰ−１ １μｇ／ｍＬ、ＤＩＰ−１ １μｇ／ｍＬおよびＥＰＩＰ−２ １μｇ／ｍＬを用いた治療は、コントロールに比較して創傷治癒増強を示した。

これらの結果は、ペプチドを用いた治療が角膜を治癒する能力に影響を及ぼすことを証明した。全ての検査したペプチドを用いた治療は、角膜上皮再形成に有益であることが見いだされたが、ＤＩＰ−１ １μｇ／ｍＬはより強力であることが見いだされた（図３０）。試験した全ペプチドは、創傷領域における炎症反応をある程度減少させる能力を示した。ＤＡＰ−１およびＤＩＰ−１は創傷領域内への炎症細胞浸潤を減少させる点で卓越していたが（図３１）、ＤＡＰ−１およびＥＰＩＰ−２は特異的好中球動員を減少させることにより強力であることが見いだされた（図３２）。さらに、試験した全ペプチドを用いた治療は、創傷領域における病理的血管新生を減少させた（図３３）。さらに、ＤＩＰ−１もしくはＥＰＩＰ−２を用いた治療は病理的角膜腫脹における正常化をもたらした（図３４）。

本開示を上記の実施例を参照しながら記載してきたが、改変および変形が本開示の精神および範囲内に含まれることを理解されたい。したがって、本開示は、以下の特許請求の範囲によってのみ限定される。

本開示は、一部には医薬的活性剤の送達ならびに損傷した眼組織の治癒を加速または促進することによる眼の障害の治療において有用な局所投与可能な懸濁液を調製するための眼科用緩衝液の開発に基づいている。
即ち、本願発明は以下のとおりである。
〔１〕ａ）０．１〜２．０％（ｗ／ｖ）の塩化ナトリウム、ｂ）０．０１〜．５％（ｗ／ｖ）の塩化カリウム、ｃ）０．０１〜１．０％（ｗ／ｖ）の酢酸ナトリウム三水和物、ｄ）０．０１〜１．０％（ｗ／ｖ）のクエン酸三ナトリウム二水和物、ｅ）水、および、ｆ）１以上の医薬活性剤を含む眼科用組成物。
〔２〕０．６〜０．８％（ｗ／ｖ）の塩化ナトリウムを含む上記〔１〕の眼科用組成物。
〔３〕０．０７〜０．０９％（ｗ／ｖ）の塩化カリウムを含む上記〔１〕の眼科用組成物。
〔４〕０．３〜０．５％（ｗ／ｖ）の酢酸ナトリウム三水和物を含む上記〔１〕の眼科用組成物。
〔５〕０．１〜０．３％（ｗ／ｖ）のクエン酸三ナトリウム二水和物を含む上記〔１〕の眼科用組成物。
〔６〕約５．５〜８．０または約６．８〜７．６のｐＨを有する上記〔１〕の眼科用組成物。
〔７〕約７．２のｐＨを有する上記〔６〕の眼科用組成物。
〔８〕２２０〜３２０ｍＯｓｍ／ｋｇのモル浸透圧濃度を有する、上記〔１〕の眼科用組成物。
〔９〕約３００ｍＯｓｍ／ｋｇのモル浸透圧濃度を有する上記〔１〕の眼科用組成物。
〔１０〕約１〜５０，０００ｃｐｓの粘度を有する上記〔１〕の眼科用組成物。
〔１１〕前記医薬活性剤は、麻酔剤、収斂剤、降圧薬、緑内障治療剤、神経保護剤、抗アレルギー剤、粘膜分泌促進剤、血管形成抑止剤、抗菌剤、疼痛緩和剤および抗炎症剤からなる群から選択される上記〔１〕の眼科用組成物。
〔１２〕前記医薬活性剤は、ポリペプチド、オリゴヌクレオチド、ホルモン、化学化合物および脂質からなる群から選択される上記〔１１〕の眼科用組成物。
〔１３〕前記医薬活性剤は、ＰＫＣ−αインヒビター、ＰＫＣ−εインヒビター、ＰＫＣ−δインヒビターまたはＰＫＣ−δアクチベーターである、上記〔１〕の眼科用組成物。
〔１４〕前記インヒビターは、ポリペプチドである、上記〔１３〕の眼科用組成物。
〔１５〕前記インヒビターは、長さが５〜２０アミノ酸である上記〔１４〕の眼科用組成物。
〔１６〕前記ポリペプチドは、配列番号１〜６、１２、１４、１７、およびそれらの生理学的に許容される塩から選択されるアミノ酸配列を含む上記〔１５〕の眼科用組成物。
〔１７〕前記ポリペプチドは、Ｎ末端改変、Ｃ末端改変またはそれらの組み合わせを含む上記〔１６〕の眼科用組成物。
〔１８〕前記ポリペプチドは、Ｎ−アシル化されている上記〔１７〕の眼科用組成物。
〔１９〕前記ポリペプチドは、Ｎ−ミリストイル化またはＮ−パルミトイル化されている上記〔１８〕の眼科用組成物。
〔２０〕前記ポリペプチドは、配列番号７〜１１、１３、１５、１６および１８から選択される上記〔１６〕の眼科用組成物。
〔２１〕前記医薬活性剤は、インスリンである上記〔１〕の眼科用組成物。
〔２２〕インスリンをさらに含む上記〔１３〕の眼科用組成物。
〔２３〕ＰＫＣ−αインヒビターと組み合わせてインスリンを含む上記〔１３〕の眼科用組成物。
〔２４〕緩衝剤、保存剤、等張化剤、粘滑剤、湿潤剤、界面活性剤、可溶化剤、安定化剤、快感強化剤、皮膚軟化剤、ｐＨ調整剤、潤滑剤、凝集阻害剤、電荷改変剤、分解性酵素阻害剤、膜浸透増強剤、金属イオン封鎖剤（キレート剤）、血管拡張剤または粘度調整剤をさらに含む上記〔１〕の眼科用組成物。
〔２５〕０．０３％（ｗ／ｖ）未満の塩化カルシウム二水和物または塩化マグネシウム六水和物を含む上記〔１〕の眼科用組成物。
〔２６〕ａ）０．１〜２．０％（ｗ／ｖ）の塩化ナトリウム、ｂ）０．０１〜．５％（ｗ／ｖ）の塩化カリウム、ｃ）０．０１〜１．０％（ｗ／ｖ）の酢酸ナトリウム三水和物、ｄ）０．０１〜１．０％（ｗ／ｖ）のクエン酸三ナトリウム二水和物、および、ｅ）水を含み、０．０３％（ｗ／ｖ）未満の塩化カルシウム二水和物または塩化マグネシウム六水和物を含むことを前提とする眼科用組成物。
〔２７〕０．６〜０．８％（ｗ／ｖ）の塩化ナトリウムを含む上記〔２６〕の眼科用組成物。
〔２８〕０．０７〜０．０９％（ｗ／ｖ）の塩化カリウムを含む上記〔２６〕の眼科用組成物。
〔２９〕０．３〜０．５％（ｗ／ｖ）の酢酸ナトリウム三水和物を含む上記〔２６〕の眼科用組成物。
〔３０〕０．１〜０．３％（ｗ／ｖ）のクエン酸三ナトリウム二水和物を含む上記〔２６〕の眼科用組成物。
〔３１〕約５．５〜８．０または約６．８〜７．６のｐＨを有する上記〔２６〕の眼科用組成物。
〔３２〕約７．２のｐＨを有する上記〔２６〕の眼科用組成物。
〔３３〕２２０〜３２０ｍＯｓｍ／ｋｇのモル浸透圧濃度を有する上記〔２６〕の眼科用組成物。
〔３４〕約３００ｍＯｓｍ／ｋｇのモル浸透圧濃度を有する上記〔２６〕の眼科用組成物。
〔３５〕約１〜５０，０００ｃｐｓの粘度を有する上記〔２６〕の眼科用組成物。
〔３６〕１以上の医薬活性剤をさらに含む上記〔２６〕の眼科用組成物。
〔３７〕前記医薬活性剤は、麻酔剤、収斂剤、降圧薬、緑内障治療剤、神経保護剤、抗アレルギー剤、粘膜分泌促進剤、血管形成抑止剤、抗菌剤、疼痛緩和剤および抗炎症剤からなる群から選択される上記〔３６〕の眼科用組成物。
〔３８〕前記医薬活性剤は、ポリペプチド、オリゴヌクレオチド、ホルモン、化学化合物および脂質からなる群から選択される上記〔３６〕の眼科用組成物。
〔３９〕前記医薬活性剤は、ＰＫＣ−αインヒビター、ＰＫＣ−εインヒビター、ＰＫＣ−δインヒビターまたはＰＫＣ−δアクチベーターである上記〔３６〕の眼科用組成物。
〔４０〕前記インヒビターは、ポリペプチドである上記〔３９〕の眼科用組成物。
〔４１〕前記インヒビターは、長さが５〜２０アミノ酸である上記〔４０〕の眼科用組成物。
〔４２〕前記ポリペプチドは、配列番号１〜６、１２、１４、１７、およびそれらの生理学的に許容される塩から選択されるアミノ酸配列を含む上記〔４１〕の眼科用組成物。
〔４３〕前記ポリペプチドは、Ｎ末端改変、Ｃ末端改変またはそれらの組み合わせを含む上記〔４２〕の眼科用組成物。
〔４４〕前記ポリペプチドは、Ｎ−アシル化されている上記〔４３〕の眼科用組成物。
〔４５〕前記ポリペプチドは、Ｎ−ミリストイル化またはＮ−パルミトイル化されている上記〔４４〕の眼科用組成物。
〔４６〕前記ポリペプチドは、配列番号７〜１１、１３、１５、１６および１８から選択される上記〔４２〕の眼科用組成物。
〔４７〕前記医薬活性剤は、インスリンである上記〔３６〕の眼科用組成物。
〔４８〕インスリンをさらに含む上記〔３９〕の眼科用組成物。
〔４９〕ＰＫＣ−αインヒビターと組み合わせてインスリンを含む上記〔４８〕の眼科用組成物。
〔５０〕緩衝剤、保存剤、等張化剤、粘滑剤、湿潤剤、界面活性剤、可溶化剤、安定化剤、快感強化剤、皮膚軟化剤、ｐＨ調整剤、潤滑剤、凝集阻害剤、電荷改変剤、分解性酵素阻害剤、膜浸透増強剤、金属イオン封鎖剤（キレート剤）、血管拡張剤または粘度調整剤をさらに含む上記〔２６〕の眼科用組成物。
〔５１〕眼潤滑剤または人工涙液組成物としての使用に適している上記〔２６〕の眼科用組成物。
〔５２〕被験者における損傷した眼組織または眼創傷の治癒を加速または促進する方法であって、眼科用組成物を被験者の眼に投与する工程を含み、前記眼科用組成物は、ａ）０．１〜２．０％（ｗ／ｖ）の塩化ナトリウム、ｂ）０．０１〜．５％（ｗ／ｖ）の塩化カリウム、ｃ）０．０１〜１．０％（ｗ／ｖ）の酢酸ナトリウム三水和物、ｄ）０．０１〜１．０％（ｗ／ｖ）のクエン酸三ナトリウム二水和物、および、ｅ）水を含む、方法。
〔５３〕前記組成物は、０．６〜０．８％（ｗ／ｖ）の塩化ナトリウムを含む上記〔５２〕の方法。
〔５４〕前記組成物は、０．０７〜０．０９％（ｗ／ｖ）の塩化カリウムを含む上記〔５２〕の方法。
〔５５〕前記組成物は、０．３〜０．５％（ｗ／ｖ）の酢酸ナトリウム三水和物を含む上記〔５２〕の方法。
〔５６〕前記組成物は、０．１〜０．３％（ｗ／ｖ）のクエン酸三ナトリウム二水和物を含む上記〔５２〕の方法。
〔５７〕前記組成物は、約５．５〜８．０または約６．８〜７．６のｐＨを有する上記〔５２〕の方法。
〔５８〕前記組成物は、約７．２のｐＨを有する上記〔５７〕の方法。
〔５９〕前記組成物は、２２０〜３２０ｍＯｓｍ／ｋｇのモル浸透圧濃度を有する上記〔５２〕の方法。
〔６０〕前記組成物は、約３００ｍＯｓｍ／ｋｇのモル浸透圧濃度を有する上記〔５９〕の方法。
〔６１〕前記組成物は、約１〜５０，０００ｃｐｓの粘度を有する上記〔５２〕の方法。
〔６２〕前記組成物は、緩衝剤、保存剤、等張化剤、粘滑剤、湿潤剤、界面活性剤、可溶化剤、安定化剤、快感強化剤、皮膚軟化剤、ｐＨ調整剤、潤滑剤、凝集阻害剤、電荷改変剤、分解性酵素阻害剤、膜浸透増強剤、金属イオン封鎖剤（キレート剤）、血管拡張剤または粘度調整剤をさらに含む上記〔５２〕の方法。
〔６３〕前記組成物は、１以上の医薬活性剤をさらに含む上記〔５２〕の方法。
〔６４〕前記医薬活性剤は、麻酔剤、収斂剤、降圧薬、緑内障治療剤、神経保護剤、抗アレルギー剤、粘膜分泌促進剤、血管形成抑止剤、抗菌剤、疼痛緩和剤および抗炎症剤からなる群から選択される上記〔６３〕の方法。
〔６５〕前記医薬活性剤は、ポリペプチド、オリゴヌクレオチド、ホルモン、化学化合物および脂質からなる群から選択される上記〔６３〕の方法。
〔６６〕前記医薬活性剤は、ポリペプチドである上記〔６５〕の方法。
〔６７〕前記医薬活性剤は、ＰＫＣ−αインヒビター、ＰＫＣ−εインヒビター、ＰＫＣ−δインヒビターまたはＰＫＣ−δアクチベーターである上記〔６３〕の方法。
〔６８〕前記インヒビターは、ポリペプチドである上記〔６７〕の方法。
〔６９〕前記インヒビターは、長さが５〜２０アミノ酸である上記〔６９〕の方法。
〔７０〕前記ポリペプチドは、配列番号１〜６、１２、１４、１７、およびそれらの生理学的に許容される塩から選択されるアミノ酸配列を含む上記〔６９〕の方法。
〔７１〕前記ポリペプチドは、Ｎ末端改変、Ｃ末端改変またはそれらの組み合わせを含む上記〔７０〕の方法。
〔７２〕前記ポリペプチドは、Ｎ−アシル化されている上記〔７１〕の方法。
〔７３〕前記ポリペプチドは、Ｎ−ミリストイル化またはＮ−パルミトイル化されている上記〔７２〕の方法。
〔７４〕前記ポリペプチドは、配列番号７〜１１、１３、１５、１６および１８から選択される上記〔７０〕の方法。
〔７５〕前記組成物は、インスリンをさらに含む上記〔６７〕の方法。
〔７６〕前記ポリペプチドは、前記組成物中に０．００１〜１００μｇ／ｍＬの濃度で存在する上記〔６８〕の方法。
〔７７〕前記ペプチドは、ＰＫＣ−αインヒビターである上記〔６８〕の方法。
〔７８〕前記組成物は、インスリンをさらに含む上記〔７７〕の方法。
〔７９〕前記ポリペプチドおよびインスリンは、各々前記組成物中に０．００１〜１００μｇ／ｍＬの濃度で存在する上記〔７８〕の方法。
〔８０〕前記組成物は、１日当たり１〜１０回投与される上記〔５２〕の方法。
〔８１〕前記組成物は、１日当たり３回投与される上記〔６９〕の方法。
〔８２〕前記医薬活性剤は、インスリンである上記〔６３〕の方法。
〔８３〕前記インスリンは、前記組成物中に０．００１〜１００μｇ／ｍＬの濃度で存在する上記〔８２〕の方法。
〔８４〕前記損傷は、角膜潰瘍創傷、網膜障害創傷、熱傷、炎症創傷、ドライアイ症候群創傷、黄斑変性創傷、裂傷、外科的切開創傷および術後癒着創傷からなる群から選択される上記〔５２〕の方法。
〔８５〕前記組成物は、０．０３％（ｗ／ｖ）未満の塩化カルシウム二水和物または塩化マグネシウム六水和物を含む上記〔５２〕の方法。
〔８６〕眼を潤滑する方法であって、被験者の眼に眼科用組成物を局所投与する工程を含み、前記眼科用組成物は、ａ）０．１〜２．０％（ｗ／ｖ）の塩化ナトリウム、ｂ）０．０１〜．５％（ｗ／ｖ）の塩化カリウム、ｃ）０．０１〜１．０％（ｗ／ｖ）の酢酸ナトリウム三水和物、ｄ）０．０１〜１．０％（ｗ／ｖ）のクエン酸三ナトリウム二水和物、および、ｅ）水を含む、方法。
〔８７〕前記組成物は、０．６〜０．８％（ｗ／ｖ）の塩化ナトリウムを含む上記〔８６〕の方法。
〔８８〕前記組成物は、０．０７〜０．０９％（ｗ／ｖ）の塩化カリウムを含む上記〔８６〕の方法。
〔８９〕前記組成物は、０．３〜０．５％（ｗ／ｖ）の酢酸ナトリウム三水和物を含む上記〔８６〕の方法。
〔９０〕前記組成物は、０．１〜０．３％（ｗ／ｖ）のクエン酸三ナトリウム二水和物を含む上記〔８６〕の方法。
〔９１〕前記組成物は、約５．５〜８．０または約６．８〜７．６のｐＨを有する上記〔８６〕の方法。
〔９２〕前記組成物は、約７．２のｐＨを有する上記〔８６〕の方法。
〔９３〕前記組成物は、２２０〜３２０ｍＯｓｍ／ｋｇのモル浸透圧濃度を有する上記〔８６〕の方法。
〔９４〕前記組成物は、約３００ｍＯｓｍ／ｋｇのモル浸透圧濃度を有する上記〔９３〕の方法。
〔９５〕前記組成物は、約１〜５０，０００ｃｐｓの粘度を有する上記〔８６〕の方法。
〔９６〕前記組成物は、緩衝剤、保存剤、等張化剤、粘滑剤、湿潤剤、界面活性剤、可溶化剤、安定化剤、快感強化剤、皮膚軟化剤、ｐＨ調整剤、潤滑剤、凝集阻害剤、電荷改変剤、分解性酵素阻害剤、膜浸透増強剤、金属イオン封鎖剤（キレート剤）、血管拡張剤または粘度調整剤をさらに含む上記〔８６〕の方法。
〔９７〕前記組成物は、０．０３％（ｗ／ｖ）未満の塩化カルシウム二水和物または塩化マグネシウム六水和物を含む上記〔８６〕の方法。
〔９８〕前記組成物は、１以上の医薬活性剤をさらに含む上記〔８６〕の方法。
〔９９〕前記医薬活性剤は、麻酔剤、収斂剤、降圧薬、緑内障治療剤、神経保護剤、抗アレルギー剤、粘膜分泌促進剤、血管形成抑止剤、抗菌剤、疼痛緩和剤および抗炎症剤からなる群から選択される上記〔９８〕の方法。
〔１００〕前記医薬活性剤は、ポリペプチド、オリゴヌクレオチド、ホルモン、化学化合物および脂質からなる群から選択される上記〔９８〕の方法。
〔１０１〕被験者に医薬剤を送達する方法であって、前記被験者の眼に眼科用組成物を局所投与する工程を含み、前記眼科用組成物は、ａ）０．１〜２．０％（ｗ／ｖ）の塩化ナトリウム、ｂ）０．０１〜．５％（ｗ／ｖ）の塩化カリウム、ｃ）０．０１〜１．０％（ｗ／ｖ）の酢酸ナトリウム三水和物、ｄ）０．０１〜１．０％（ｗ／ｖ）のクエン酸三ナトリウム二水和物、ｅ）水、および、ｆ）医薬活性剤を含む、方法。
〔１０２〕前記組成物は、０．６〜０．８％（ｗ／ｖ）の塩化ナトリウムを含む上記〔１０１〕の方法。
〔１０３〕前記組成物は、０．０７〜０．０９％（ｗ／ｖ）の塩化カリウムを含む上記〔１０１〕の方法。
〔１０４〕前記組成物は、０．３〜０．５％（ｗ／ｖ）の酢酸ナトリウム三水和物を含む上記〔１０１〕の方法。
〔１０５〕前記組成物は、０．１〜０．３％（ｗ／ｖ）のクエン酸三ナトリウム二水和物を含む上記〔１０１〕の方法。
〔１０６〕前記組成物は、約５．５〜８．０または約６．８〜７．６のｐＨを有する上記〔１０１〕の方法。
〔１０７〕前記組成物は、約７．２のｐＨを有する上記〔１０１〕の方法。
〔１０８〕前記組成物は、２２０〜３２０ｍＯｓｍ／ｋｇのモル浸透圧濃度を有する上記〔１０１〕の方法。
〔１０９〕前記組成物は、約３００ｍＯｓｍ／ｋｇのモル浸透圧濃度を有する上記〔１０８〕の方法。
〔１１０〕前記組成物は、約１〜５０，０００ｃｐｓの粘度を有する上記〔１０１〕の方法。
〔１１１〕前記医薬活性剤は、麻酔剤、収斂剤、降圧薬、緑内障治療剤、神経保護剤、抗アレルギー剤、粘膜分泌促進剤、血管形成抑止剤、抗菌剤、疼痛緩和剤および抗炎症剤からなる群から選択される上記〔１０１〕の方法。
〔１１２〕前記医薬活性剤は、ペプチド、オリゴヌクレオチド、ホルモン、化学化合物および脂質からなる群から選択される上記〔１０１〕の方法。
〔１１３〕前記医薬活性剤は、ポリペプチドである上記〔１１２〕の方法。
〔１１４〕前記医薬活性剤は、ＰＫＣ−αインヒビター、ＰＫＣ−εインヒビター、ＰＫＣ−δインヒビターまたはＰＫＣ−δアクチベーターである上記〔１０１〕の方法。
〔１１５〕前記インヒビターは、ポリペプチドである上記〔１１４〕の方法。
〔１１６〕前記インヒビターは、長さが５〜２０アミノ酸である上記〔１１５〕の方法。
〔１１７〕前記ポリペプチドは、配列番号１〜６、１２、１４、１７、およびそれらの生理学的に許容される塩から選択されるアミノ酸配列を含む上記〔１１６〕の方法。
〔１１８〕前記ポリペプチドは、Ｎ末端改変、Ｃ末端改変またはそれらの組み合わせを含む上記〔１１７〕の方法。
〔１１９〕前記ポリペプチドは、Ｎ−アシル化されている上記〔１１８〕の方法。
〔１２０〕前記ポリペプチドは、Ｎ−ミリストイル化またはＮ−パルミトイル化されている上記〔１１９〕の方法。
〔１２１〕前記ポリペプチドは、配列番号７〜１１、１３、１５、１６および１８から選択される上記〔１１７〕の方法。
〔１２２〕前記組成物は、インスリンをさらに含む上記〔１１４〕の方法。
〔１２３〕前記ポリペプチドは、前記組成物中に０．００１〜１００μｇ／ｍＬの濃度で存在する上記〔１１５〕の方法。
〔１２４〕前記ペプチドは、ＰＫＣ−αインヒビターである上記〔１１３〕の方法。
〔１２５〕前記組成物は、インスリンをさらに含む上記〔１２４〕の方法。
〔１２６〕前記ポリペプチドおよびインスリンは、前記組成物中に各々０．００１〜１００μｇ／ｍＬの濃度で存在する上記〔１２５〕の方法。
〔１２７〕前記組成物は、１日当たり１〜１０回投与される上記〔１０１〕の方法。
〔１２８〕前記組成物は、１日当たり３回投与される上記〔１２７〕の方法。
〔１２９〕前記医薬活性剤は、インスリンである上記〔１０１〕の方法。
〔１３０〕前記インスリンは、前記組成物中に０．００１〜１００μｇ／ｍＬの濃度で存在する上記〔１２９〕の方法。
〔１３１〕前記組成物は、緩衝剤、保存剤、等張化剤、粘滑剤、湿潤剤、界面活性剤、可溶化剤、安定化剤、快感強化剤、皮膚軟化剤、ｐＨ調整剤、潤滑剤、凝集阻害剤、電荷改変剤、分解性酵素阻害剤、膜浸透増強剤、金属イオン封鎖剤（キレート剤）、血管拡張剤または粘度調整剤をさらに含む上記〔１０１〕の方法。
〔１３２〕前記組成物は、０．０３％（ｗ／ｖ）未満の塩化カルシウム二水和物または塩化マグネシウム六水和物を含む、上記〔１０１〕の方法。
〔１３３〕上記〔１〕または〔２６〕に記載の前記眼科用組成物を含むキット。
〔１３４〕前記キットは、前記組成物を投与するための取扱説明書をさらに含む上記〔１３３〕に記載のキット。

１つの実験では、ウサギの眼を５ｍｍペーパーディスク上で１Ｍ ＮａＯＨに１０秒間曝露させた。このディスクを取り除き、眼をｐＨが正常化（ｐＨ＝６．８〜７．２）するまで洗浄水で洗浄した。眼は、その後７日間、１日３回、１２０μｌの様々な緩衝液の投与によって治療した。瘢痕面積は、Ｐｉｃｔｚａｒ（登録商標）ソフトウエアによって測定した。濁度のスコアは、１瘢痕面積当たりで計算し（最終面積／初期面積）、医療基準によって示された。濁度のスコアは、未治癒瘢痕面積当たりで計算した。図５は、治療７日後の１瘢痕面積当たりの濁度のスコアがＳｔｅｒｏｄｅｘ（登録商標）およびコントロールと比較して処方１を用いて治療した眼では減少することを示している。

Claims (134)

1. ａ）０．１〜２．０％（ｗ／ｖ）の塩化ナトリウム、
   ｂ）０．０１〜．５％（ｗ／ｖ）の塩化カリウム、
   ｃ）０．０１〜１．０％（ｗ／ｖ）の酢酸ナトリウム三水和物、
   ｄ）０．０１〜１．０％（ｗ／ｖ）のクエン酸三ナトリウム二水和物、
   ｅ）水、および
   ｆ）１以上の医薬活性剤を含む眼科用組成物。
2. ０．６〜０．８％（ｗ／ｖ）の塩化ナトリウムを含む請求項１に記載の眼科用組成物。
3. ０．０７〜０．０９％（ｗ／ｖ）の塩化カリウムを含む請求項１に記載の眼科用組成物。
4. ０．３〜０．５％（ｗ／ｖ）の酢酸ナトリウム三水和物を含む請求項１に記載の眼科用組成物。
5. ０．１〜０．３％（ｗ／ｖ）のクエン酸三ナトリウム二水和物を含む請求項１に記載の眼科用組成物。
6. 約５．５〜８．０または約６．８〜７．６のｐＨを有する請求項１に記載の眼科用組成物。
7. 約７．２のｐＨを有する請求項６に記載の眼科用組成物。
8. ２２０〜３２０ｍＯｓｍ／ｋｇのモル浸透圧濃度を有する、請求項１に記載の眼科用組成物。
9. 約３００ｍＯｓｍ／ｋｇのモル浸透圧濃度を有する請求項１に記載の眼科用組成物。
10. 約１〜５０，０００ｃｐｓの粘度を有する請求項１に記載の眼科用組成物。
11. 前記医薬活性剤は、麻酔剤、収斂剤、降圧薬、緑内障治療剤、神経保護剤、抗アレルギー剤、粘膜分泌促進剤、血管形成抑止剤、抗菌剤、疼痛緩和剤および抗炎症剤からなる群から選択される請求項１に記載の眼科用組成物。
12. 前記医薬活性剤は、ポリペプチド、オリゴヌクレオチド、ホルモン、化学化合物および脂質からなる群から選択される請求項１１に記載の眼科用組成物。
13. 前記医薬活性剤は、ＰＫＣ−αインヒビター、ＰＫＣ−εインヒビター、ＰＫＣ−δインヒビターまたはＰＫＣ−δアクチベーターである請求項１に記載の眼科用組成物。
14. 前記インヒビターは、ポリペプチドである請求項１３に記載の眼科用組成物。
15. 前記インヒビターは、長さが５〜２０アミノ酸である請求項１４に記載の眼科用組成物。
16. 前記ポリペプチドは、配列番号１〜６、１２、１４、１７、およびそれらの生理学的に許容される塩から選択されるアミノ酸配列を含む請求項１５に記載の眼科用組成物。
17. 前記ポリペプチドは、Ｎ末端改変、Ｃ末端改変またはそれらの組み合わせを含む請求項１６に記載の眼科用組成物。
18. 前記ポリペプチドは、Ｎ−アシル化されている請求項１７に記載の眼科用組成物。
19. 前記ポリペプチドは、Ｎ−ミリストイル化またはＮ−パルミトイル化されている請求項１８に記載の眼科用組成物。
20. 前記ポリペプチドは、配列番号７〜１１、１３、１５、１６および１８から選択される請求項１６に記載の眼科用組成物。
21. 前記医薬活性剤は、インスリンである請求項１に記載の眼科用組成物。
22. インスリンをさらに含む請求項１３に記載の眼科用組成物。
23. ＰＫＣ−αインヒビターと組み合わせてインスリンを含む請求項１３に記載の眼科用組成物。
24. 緩衝剤、保存剤、等張化剤、粘滑剤、湿潤剤、界面活性剤、可溶化剤、安定化剤、快感強化剤、皮膚軟化剤、ｐＨ調整剤、潤滑剤、凝集阻害剤、電荷改変剤、分解性酵素阻害剤、膜浸透増強剤、金属イオン封鎖剤（キレート剤）、血管拡張剤または粘度調整剤をさらに含む請求項１に記載の眼科用組成物。
25. ０．０３％（ｗ／ｖ）未満の塩化カルシウム二水和物または塩化マグネシウム六水和物を含む請求項１に記載の眼科用組成物。
26. ａ）０．１〜２．０％（ｗ／ｖ）の塩化ナトリウム、
    ｂ）０．０１〜．５％（ｗ／ｖ）の塩化カリウム、
    ｃ）０．０１〜１．０％（ｗ／ｖ）の酢酸ナトリウム三水和物、および
    ｄ）０．０１〜１．０％（ｗ／ｖ）のクエン酸三ナトリウム二水和物、を含み、さらに
    ｅ）０．０３％（ｗ／ｖ）未満の塩化カルシウム二水和物または塩化マグネシウム六水和物を含む場合には水も含む眼科用組成物。
27. ０．６〜０．８％（ｗ／ｖ）の塩化ナトリウムを含む請求項２６に記載の眼科用組成物。
28. ０．０７〜０．０９％（ｗ／ｖ）の塩化カリウムを含む請求項２６に記載の眼科用組成物。
29. ０．３〜０．５％（ｗ／ｖ）の酢酸ナトリウム三水和物を含む請求項２６に記載の眼科用組成物。
30. ０．１〜０．３％（ｗ／ｖ）のクエン酸三ナトリウム二水和物を含む請求項２６に記載の眼科用組成物。
31. 約５．５〜８．０または約６．８〜７．６のｐＨを有する請求項２６に記載の眼科用組成物。
32. 約７．２のｐＨを有する請求項３１に記載の眼科用組成物。
33. ２２０〜３２０ｍＯｓｍ／ｋｇのモル浸透圧濃度を有する請求項２６に記載の眼科用組成物。
34. 約３００ｍＯｓｍ／ｋｇのモル浸透圧濃度を有する請求項２６に記載の眼科用組成物。
35. 約１〜５０，０００ｃｐｓの粘度を有する請求項２６に記載の眼科用組成物。
36. １以上の医薬活性剤をさらに含む請求項２６に記載の眼科用組成物。
37. 前記医薬活性剤は、麻酔剤、収斂剤、降圧薬、緑内障治療剤、神経保護剤、抗アレルギー剤、粘膜分泌促進剤、血管形成抑止剤、抗菌剤、疼痛緩和剤および抗炎症剤からなる群から選択される請求項３６に記載の眼科用組成物。
38. 前記医薬活性剤は、ポリペプチド、オリゴヌクレオチド、ホルモン、化学化合物および脂質からなる群から選択される請求項３６に記載の眼科用組成物。
39. 前記医薬活性剤は、ＰＫＣ−αインヒビター、ＰＫＣ−εインヒビター、ＰＫＣ−δインヒビターまたはＰＫＣ−δアクチベーターである請求項３６に記載の眼科用組成物。
40. 前記インヒビターは、ポリペプチドである請求項３９に記載の眼科用組成物。
41. 前記インヒビターは、長さが５〜２０アミノ酸である請求項４０に記載の眼科用組成物。
42. 前記ポリペプチドは、配列番号１〜６、１２、１４、１７、およびそれらの生理学的に許容される塩から選択されるアミノ酸配列を含む請求項４１に記載の眼科用組成物。
43. 前記ポリペプチドは、Ｎ末端改変、Ｃ末端改変またはそれらの組み合わせを含む請求項４２に記載の眼科用組成物。
44. 前記ポリペプチドは、Ｎ−アシル化されている請求項４３に記載の眼科用組成物。
45. 前記ポリペプチドは、Ｎ−ミリストイル化またはＮ−パルミトイル化されている請求項４４に記載の眼科用組成物。
46. 前記ポリペプチドは、配列番号７〜１１、１３、１５、１６および１８から選択される請求項４２に記載の眼科用組成物。
47. 前記医薬活性剤は、インスリンである請求項３６に記載の眼科用組成物。
48. インスリンをさらに含む請求項３９に記載の眼科用組成物。
49. ＰＫＣ−αインヒビターと組み合わせてインスリンを含む請求項４８に記載の眼科用組成物。
50. 緩衝剤、保存剤、等張化剤、粘滑剤、湿潤剤、界面活性剤、可溶化剤、安定化剤、快感強化剤、皮膚軟化剤、ｐＨ調整剤、潤滑剤、凝集阻害剤、電荷改変剤、分解性酵素阻害剤、膜浸透増強剤、金属イオン封鎖剤（キレート剤）、血管拡張剤または粘度調整剤をさらに含む請求項２６に記載の眼科用組成物。
51. 眼潤滑剤または人工涙液組成物としての使用に適している請求項２６に記載の眼科用組成物。
52. 被験者における損傷した眼組織または眼創傷の治癒を加速または促進する方法であって、眼科用組成物を被験者の眼に投与する工程を含み、前記眼科用組成物は、
    ａ）０．１〜２．０％（ｗ／ｖ）の塩化ナトリウム、
    ｂ）０．０１〜．５％（ｗ／ｖ）の塩化カリウム、
    ｃ）０．０１〜１．０％（ｗ／ｖ）の酢酸ナトリウム三水和物、
    ｄ）０．０１〜１．０％（ｗ／ｖ）のクエン酸三ナトリウム二水和物、および
    ｅ）水を含む、方法。
53. 前記組成物は、０．６〜０．８％（ｗ／ｖ）の塩化ナトリウムを含む請求項５２に記載の方法。
54. 前記組成物は、０．０７〜０．０９％（ｗ／ｖ）の塩化カリウムを含む請求項５２に記載の方法。
55. 前記組成物は、０．３〜０．５％（ｗ／ｖ）の酢酸ナトリウム三水和物を含む請求項５２に記載の方法。
56. 前記組成物は、０．１〜０．３％（ｗ／ｖ）のクエン酸三ナトリウム二水和物を含む請求項５２に記載の方法。
57. 前記組成物は、約５．５〜８．０または約６．８〜７．６のｐＨを有する請求項５２に記載の方法。
58. 前記組成物は、約７．２のｐＨを有する請求項５７に記載の方法。
59. 前記組成物は、２２０〜３２０ｍＯｓｍ／ｋｇのモル浸透圧濃度を有する請求項５２に記載の方法。
60. 前記組成物は、約３００ｍＯｓｍ／ｋｇのモル浸透圧濃度を有する請求項５９に記載の方法。
61. 前記組成物は、約１〜５０，０００ｃｐｓの粘度を有する請求項５２に記載の方法。
62. 前記組成物は、緩衝剤、保存剤、等張化剤、粘滑剤、湿潤剤、界面活性剤、可溶化剤、安定化剤、快感強化剤、皮膚軟化剤、ｐＨ調整剤、潤滑剤、凝集阻害剤、電荷改変剤、分解性酵素阻害剤、膜浸透増強剤、金属イオン封鎖剤（キレート剤）、血管拡張剤または粘度調整剤をさらに含む請求項５２に記載の方法。
63. 前記組成物は、１以上の医薬活性剤をさらに含む請求項５２に記載の方法。
64. 前記医薬活性剤は、麻酔剤、収斂剤、降圧薬、緑内障治療剤、神経保護剤、抗アレルギー剤、粘膜分泌促進剤、血管形成抑止剤、抗菌剤、疼痛緩和剤および抗炎症剤からなる群から選択される請求項６３に記載の方法。
65. 前記医薬活性剤は、ポリペプチド、オリゴヌクレオチド、ホルモン、化学化合物および脂質からなる群から選択される請求項６３に記載の方法。
66. 前記医薬活性剤は、ポリペプチドである請求項６５に記載の方法。
67. 前記医薬活性剤は、ＰＫＣ−αインヒビター、ＰＫＣ−εインヒビター、ＰＫＣ−δインヒビターまたはＰＫＣ−δアクチベーターである請求項６３に記載の方法。
68. 前記インヒビターは、ポリペプチドである請求項６７に記載の方法。
69. 前記インヒビターは、長さが５〜２０アミノ酸である請求項６８に記載の方法。
70. 前記ポリペプチドは、配列番号１〜６、１２、１４、１７、およびそれらの生理学的に許容される塩から選択されるアミノ酸配列を含む請求項６９に記載の方法。
71. 前記ポリペプチドは、Ｎ末端改変、Ｃ末端改変またはそれらの組み合わせを含む請求項７０に記載の方法。
72. 前記ポリペプチドは、Ｎ−アシル化されている請求項７１に記載の方法。
73. 前記ポリペプチドは、Ｎ−ミリストイル化またはＮ−パルミトイル化されている請求項７２に記載の方法。
74. 前記ポリペプチドは、配列番号７〜１１、１３、１５、１６および１８から選択される請求項７０に記載の方法。
75. 前記組成物は、インスリンをさらに含む請求項６７に記載の方法。
76. 前記ポリペプチドは、前記組成物中に０．００１〜１００μｇ／ｍＬの濃度で存在する請求項６８に記載の方法。
77. 前記ペプチドは、ＰＫＣ−αインヒビターである請求項６８に記載の方法。
78. 前記組成物は、インスリンをさらに含む請求項７７に記載の方法。
79. 前記ポリペプチドおよびインスリンは、各々前記組成物中に０．００１〜１００μｇ／ｍＬの濃度で存在する請求項７８に記載の方法。
80. 前記組成物は、１日当たり１〜１０回投与される請求項５２に記載の方法。
81. 前記組成物は、１日当たり３回投与される請求項６９に記載の方法。
82. 前記医薬活性剤は、インスリンである請求項６３に記載の方法。
83. 前記インスリンは、前記組成物中に０．００１〜１００μｇ／ｍＬの濃度で存在する請求項８２に記載の方法。
84. 前記損傷は、角膜潰瘍創傷、網膜障害創傷、熱傷、炎症創傷、ドライアイ症候群創傷、黄斑変性創傷、裂傷、外科的切開創傷および術後癒着創傷からなる群から選択される請求項５２に記載の方法。
85. 前記組成物は、０．０３％（ｗ／ｖ）未満の塩化カルシウム二水和物または塩化マグネシウム六水和物を含む請求項５２に記載の方法。
86. 眼を潤滑する方法であって、被験者の眼に眼科用組成物を局所投与する工程を含み、前記眼科用組成物は、
    ａ）０．１〜２．０％（ｗ／ｖ）の塩化ナトリウム、
    ｂ）０．０１〜．５％（ｗ／ｖ）の塩化カリウム、
    ｃ）０．０１〜１．０％（ｗ／ｖ）の酢酸ナトリウム三水和物、
    ｄ）０．０１〜１．０％（ｗ／ｖ）のクエン酸三ナトリウム二水和物、および
    ｅ）水を含む、方法。
87. 前記組成物は、０．６〜０．８％（ｗ／ｖ）の塩化ナトリウムを含む請求項８６に記載の方法。
88. 前記組成物は、０．０７〜０．０９％（ｗ／ｖ）の塩化カリウムを含む請求項８６に記載の方法。
89. 前記組成物は、０．３〜０．５％（ｗ／ｖ）の酢酸ナトリウム三水和物を含む請求項８６に記載の方法。
90. 前記組成物は、０．１〜０．３％（ｗ／ｖ）のクエン酸三ナトリウム二水和物を含む請求項８６に記載の方法。
91. 前記組成物は、約５．５〜８．０または約６．８〜７．６のｐＨを有する請求項８６に記載の方法。
92. 前記組成物は、約７．２のｐＨを有する請求項８６に記載の方法。
93. 前記組成物は、２２０〜３２０ｍＯｓｍ／ｋｇのモル浸透圧濃度を有する請求項８６に記載の方法。
94. 前記組成物は、約３００ｍＯｓｍ／ｋｇのモル浸透圧濃度を有する請求項９３に記載の方法。
95. 前記組成物は、約１〜５０，０００ｃｐｓの粘度を有する請求項８６に記載の方法。
96. 前記組成物は、緩衝剤、保存剤、等張化剤、粘滑剤、湿潤剤、界面活性剤、可溶化剤、安定化剤、快感強化剤、皮膚軟化剤、ｐＨ調整剤、潤滑剤、凝集阻害剤、電荷改変剤、分解性酵素阻害剤、膜浸透増強剤、金属イオン封鎖剤（キレート剤）、血管拡張剤または粘度調整剤をさらに含む請求項８６に記載の方法。
97. 前記組成物は、０．０３％（ｗ／ｖ）未満の塩化カルシウム二水和物または塩化マグネシウム六水和物を含む請求項８６に記載の方法。
98. 前記組成物は、１以上の医薬活性剤をさらに含む請求項８６に記載の方法。
99. 前記医薬活性剤は、麻酔剤、収斂剤、降圧薬、緑内障治療剤、神経保護剤、抗アレルギー剤、粘膜分泌促進剤、血管形成抑止剤、抗菌剤、疼痛緩和剤および抗炎症剤からなる群から選択される請求項９８に記載の方法。
100. 前記医薬活性剤は、ポリペプチド、オリゴヌクレオチド、ホルモン、化学化合物および脂質からなる群から選択される請求項９８に記載の方法。
101. 被験者に医薬剤を送達する方法であって、前記被験者の眼に眼科用組成物を局所投与する工程を含み、前記眼科用組成物は、
     ａ）０．１〜２．０％（ｗ／ｖ）の塩化ナトリウム、
     ｂ）０．０１〜．５％（ｗ／ｖ）の塩化カリウム、
     ｃ）０．０１〜１．０％（ｗ／ｖ）の酢酸ナトリウム三水和物、
     ｄ）０．０１〜１．０％（ｗ／ｖ）のクエン酸三ナトリウム二水和物、
     ｅ）水、および
     ｆ）医薬活性剤を含む、方法。
102. 前記組成物は、０．６〜０．８％（ｗ／ｖ）の塩化ナトリウムを含む請求項１０１に記載の方法。
103. 前記組成物は、０．０７〜０．０９％（ｗ／ｖ）の塩化カリウムを含む請求項１０１に記載の方法。
104. 前記組成物は、０．３〜０．５％（ｗ／ｖ）の酢酸ナトリウム三水和物を含む請求項１０１に記載の方法。
105. 前記組成物は、０．１〜０．３％（ｗ／ｖ）のクエン酸三ナトリウム二水和物を含む請求項１０１に記載の方法。
106. 前記組成物は、約５．５〜８．０または約６．８〜７．６のｐＨを有する請求項１０１に記載の方法。
107. 前記組成物は、約７．２のｐＨを有する請求項１０１に記載の方法。
108. 前記組成物は、２２０〜３２０ｍＯｓｍ／ｋｇのモル浸透圧濃度を有する請求項１０１に記載の方法。
109. 前記組成物は、約３００ｍＯｓｍ／ｋｇのモル浸透圧濃度を有する請求項１０８に記載の方法。
110. 前記組成物は、約１〜５０，０００ｃｐｓの粘度を有する請求項１０１に記載の方法。
111. 前記医薬活性剤は、麻酔剤、収斂剤、降圧薬、緑内障治療剤、神経保護剤、抗アレルギー剤、粘膜分泌促進剤、血管形成抑止剤、抗菌剤、疼痛緩和剤および抗炎症剤からなる群から選択される請求項１０１に記載の方法。
112. 前記医薬活性剤は、ペプチド、オリゴヌクレオチド、ホルモン、化学化合物および脂質からなる群から選択される請求項１０１に記載の方法。
113. 前記医薬活性剤は、ポリペプチドである請求項１１２に記載の方法。
114. 前記医薬活性剤は、ＰＫＣ−αインヒビター、ＰＫＣ−εインヒビター、ＰＫＣ−δインヒビターまたはＰＫＣ−δアクチベーターである請求項１０１に記載の方法。
115. 前記インヒビターは、ポリペプチドである請求項１１４に記載の方法。
116. 前記インヒビターは、長さが５〜２０アミノ酸である請求項１１５に記載の方法。
117. 前記ポリペプチドは、配列番号１〜６、１２、１４、１７、およびそれらの生理学的に許容される塩から選択されるアミノ酸配列を含む請求項１１６に記載の方法。
118. 前記ポリペプチドは、Ｎ末端改変、Ｃ末端改変またはそれらの組み合わせを含む請求項１１７に記載の方法。
119. 前記ポリペプチドは、Ｎ−アシル化されている請求項１１８に記載の方法。
120. 前記ポリペプチドは、Ｎ−ミリストイル化またはＮ−パルミトイル化されている請求項１１９に記載の方法。
121. 前記ポリペプチドは、配列番号７〜１１、１３、１５、１６および１８から選択される請求項１１７に記載の方法。
122. 前記組成物は、インスリンをさらに含む請求項１１４に記載の方法。
123. 前記ポリペプチドは、前記組成物中に０．００１〜１００μｇ／ｍＬの濃度で存在する請求項１１５に記載の方法。
124. 前記ペプチドは、ＰＫＣ−αインヒビターである請求項１１３に記載の方法。
125. 前記組成物は、インスリンをさらに含む請求項１２４に記載の方法。
126. 前記ポリペプチドおよびインスリンは、前記組成物中に各々０．００１〜１００μｇ／ｍＬの濃度で存在する請求項１２５に記載の方法。
127. 前記組成物は、１日当たり１〜１０回投与される請求項１０１に記載の方法。
128. 前記組成物は、１日当たり３回投与される請求項１２７に記載の方法。
129. 前記医薬活性剤は、インスリンである請求項１０１に記載の方法。
130. 前記インスリンは、前記組成物中に０．００１〜１００μｇ／ｍＬの濃度で存在する請求項１２９に記載の方法。
131. 前記組成物は、緩衝剤、保存剤、等張化剤、粘滑剤、湿潤剤、界面活性剤、可溶化剤、安定化剤、快感強化剤、皮膚軟化剤、ｐＨ調整剤、潤滑剤、凝集阻害剤、電荷改変剤、分解性酵素阻害剤、膜浸透増強剤、金属イオン封鎖剤（キレート剤）、血管拡張剤または粘度調整剤をさらに含む請求項１０１に記載の方法。
132. 前記組成物は、０．０３％（ｗ／ｖ）未満の塩化カルシウム二水和物または塩化マグネシウム六水和物を含む、請求項１０１に記載の方法。
133. 請求項１または２６に記載の前記眼科用組成物を含むキット。
134. 前記キットは、前記組成物を投与するための取扱説明書をさらに含む請求項１３３に記載のキット。

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