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JP2010510309A - 神経変性障害の治療に有用な化合物 - Google Patents

神経変性障害の治療に有用な化合物 Download PDF

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JP2010510309A JP2009538376A JP2009538376A JP2010510309A JP 2010510309 A JP2010510309 A JP 2010510309A JP 2009538376 A JP2009538376 A JP 2009538376A JP 2009538376 A JP2009538376 A JP 2009538376A JP 2010510309 A JP2010510309 A JP 2010510309A
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Abstract

本発明は、神経変性障害の治療またはその重篤度を軽減するのに有用な化合物を提供する。本発明はまた、かかる障害の治療またはその重篤度を軽減する方法であって、本発明の化合物またはその組成物を患者に投与することを含む方法を提供する。該方法は、例えば、アルツハイマー病の治療またはその重篤度を軽減するのに有用である。

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２００５年５月１７日出願の米国特許仮出願第６０／６８１，６６２号の優先権を主張する２００６年５月１６日出願の米国特許出願第１１／４３４，７２６号の一部継続出願である（これらは出典明示により本明細書に組み入れる）。
本発明は、神経変性障害を治療し、またはその重篤度を減ずるのに有用な医薬として活性な化合物に関する。
長い形のアミロイドβペプチド、具体的にはＡβ（１−４２）のアルツハイマー病における中心的な役割は、様々な病理組織学的、遺伝学的、および生化学的研究によって確立している。Ｓｅｌｋｏｅ，ＤＪ，Ｐｈｙｓｉｏｌ．Ｒｅｖ．２００１，８１：７４１−７６６，Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ：ｇｅｎｅｓ，ｐｒｏｔｅｉｎｓ，ａｎｄ ｔｈｅｒａｐｙ、およびＹｏｕｎｋｉｎ ＳＧ，Ｊ Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｐａｒｉｓ．１９９８，９２：２８９−９２，Ｔｈｅ ｒｏｌｅ ｏｆ Ａ ｂｅｔａ ４２ ｉｎ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅを参照のこと。具体的に言うと、Ａβ（１−４２）の脳への沈着は、すべての形のアルツハイマー病の早期の不変的な特性であることが見出されている。実際に、これは、アルツハイマー病の診断が可能となる前、およびＡ−βのより短い主要な形であるＡβ（１−４０）が沈着する前に起こる。Ｐａｒｖａｔｈｙ Ｓら、Ａｒｃｈ Ｎｅｕｒｏｌ．２００１，５８：２０２５−３２，Ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｂｅｔｗｅｅｎ Ａｂｅｔａｘ−４０−，Ａｂｅｔａｘ−４２−，ａｎｄ Ａｂｅｔａｘ−４３−ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ａｍｙｌｏｉｄ ｐｌａｑｕｅｓ ａｎｄ ｃｏｇｎｉｔｉｖｅ ｄｅｃｌｉｎｅを参照のこと。疾患の病因へのＡβ（１−４２）の別の関与は、早期発症型家族性アルツハイマー病を伴うプレセニリン（γセクレターゼ）遺伝子における突然変異は、一様にＡβ（１−４２）レベルの増加をもたらすという観察に由来する。Ｉｓｈｉｉ Ｋら、Ｎｅｕｒｏｓｃｉ Ｌｅｔｔ．１９９７，２２８：１７−２０，Ｉｎｃｒｅａｓｅｄ Ａ ｂｅｔａ ４２（４３）−ｐｌａｑｕｅ ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ ｉｎ ｅａｒｌｙ−ｏｎｓｅｔ ｆａｍｉｌｉａｌ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ ｂｒａｉｎｓ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｄｅｌｅｔｉｏｎ ｏｆ ｅｘｏｎ ９ ａｎｄ ｔｈｅ ｍｉｓｓｅｎｓｅ ｐｏｉｎｔ ｍｕｔａｔｉｏｎ （Ｈ１６３Ｒ）ｉｎ ｔｈｅ ＰＳ−１ ｇｅｎｅを参照のこと。アミロイド前駆体タンパク質ＡＰＰにおけるさらなる突然変異によって、全Ａβが上昇し、場合によってはＡβ（１−４２）のみが上昇する。Ｋｏｓａｋａ Ｔら、Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ，４８：７４１−５，Ｔｈｅ ｂｅｔａ ＡＰＰ７１７ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ ｍｕｔａｔｉｏｎ ｉｎｃｒｅａｓｅｓ ｔｈｅ ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ ｏｆ ｐｌａｓｍａ ａｍｙｌｏｉｄ−ｂｅｔａ ｐｒｏｔｅｉｎ ｅｎｄｉｎｇ ａｔ Ａ ｂｅｔａ４２（４３）を参照のこと。様々なＡＰＰ突然変異が、沈着ＡＰの種類、量、および部位に影響を及ぼす可能性があるが、脳実質における優勢な初期の沈着種は、長いＡβであることが見い出されている（Ｍａｎｎ）。Ｍａｎｎ ＤＭら、Ａｍ Ｊ Ｐａｔｈｏｌ．１９９６，１４８：１２５７−６６，Ｐｒｅｄｏｍｉｎａｎｔ ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｆ ａｍｙｌｏｉｄ−ｂｅｔａ ４２（４３）ｉｎ ｐｌａｑｕｅｓ ｉｎ ｃａｓｅｓ ｏｆ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ ａｎｄ ｈｅｒｅｄｉｔａｒｙ ｃｅｒｅｂｒａｌ ｈｅｍｏｒｒｈａｇｅ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｍｕｔａｔｉｏｎｓ ｉｎ ｔｈｅ ａｍｙｌｏｉｄ ｐｒｅｃｕｒｓｏｒ ｐｒｏｔｅｉｎ ｇｅｎｅを参照のこと。
Ａβの早期沈着物では、沈着タンパク質の大部分が非晶質または散在性プラークの形である場合、Ａβは実質的にすべて、長い形である。Ｇｒａｖｉｎａ ＳＡら、Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ，２７０：７０１３−６，Ａｍｙｌｏｉｄ ｂｅｔａ ｐｒｏｔｅｉｎ （Ａ ｂｅｔａ）ｉｎ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ ｂｒａｉｎ．Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ａｎｄ ｉｍｍｕｎｏｃｙｔｏｃｈｅｍｉｃａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ ｗｉｔｈ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｆｏｒ ｆｏｒｍｓ ｅｎｄｉｎｇ ａｔ Ａ ｂｅｔａ ４０ ｏｒ Ａ ｂｅｔａ ４２（４３）；Ｉｗａｔｓｕｂｏ Ｔら、Ａｍ Ｊ Ｐａｔｈｏｌ．１９９６，１４９：１８２３−３０，Ｆｕｌｌ−ｌｅｎｇｔｈ ａｍｙｌｏｉｄ−ｂｅｔａ （１−４２（４３））ａｎｄ ａｍｉｎｏ−ｔｅｒｍｉｎａｌｌｙ ｍｏｄｉｆｉｅｄ ａｎｄ ｔｒｕｎｃａｔｅｄ ａｍｙｌｏｉｄ−ｂｅｔａ ４２（４３）ｄｅｐｏｓｉｔ ｉｎ ｄｉｆｆｕｓｅ ｐｌａｑｕｅｓ；およびＲｏｈｅｒ ＡＥら、Ｐｒｏｃ Ｎａｌｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ Ｓ Ａ．１９９３，９０：１０８３６−４０，ｂｅｔａ−Ａｍｙｌｏｉｄ−（１−４２）ｉｓ ａ ｍａｊｏｒ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ ｏｆ ｃｅｒｅｂｒｏｖａｓｃｕｌａｒ ａｍｙｌｏｉｄ ｄｅｐｏｓｉｔｓ：ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｐａｔｈｏｌｏｇｙ ｏｆ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ ｄｉｓｅａｓｅを参照のこと。次いで、Ａβ（１−４２）のこれらの初期沈着は、長短の両方の形のＡβのその後の沈着をもたらすことができる。Ｔａｍａｏｋａ Ａら、Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ｒｅｓ Ｃｏｍｍｕｎ．１９９４，２０５：８３４−４２，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｅｖｉｄｅｎｃｅ ｆｏｒ ｔｈｅ ｌｏｎｇ−ｔａｉｌ ｆｏｒｍ （Ａ ｂｅｔａ １−４２／４３）ｏｆ ａｍｙｌｏｉｄ ｂｅｔａ ｐｒｏｔｅｉｎ ａｓ ａ ｓｅｅｄ ｍｏｌｅｃｕｌｅ ｉｎ ｃｅｒｅｂｒａｌ ｄｅｐｏｓｉｔｓ ｏｆ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅを参照のこと。
Ａβを発現する遺伝子導入動物において、沈着は、Ａβ（１−４２）レベルの上昇を伴ったが、沈着のパターンは、Ａβ（１−４２）が早期に沈着し、続いてＡβ（１−４０）が沈着するヒトの疾患で見られるパターンと同様である。Ｒｏｃｋｅｎｓｔｅｉｎ Ｅら、Ｊ Ｎｅｕｒｏｓｃｉ Ｒｅｓ．２００１，６６：５７３−８２，Ｅａｒｌｙ ｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ ｍａｔｕｒｅ ａｍｙｌｏｉｄ−ｂｅｔａ ｐｒｏｔｅｉｎ ｄｅｐｏｓｉｔｓ ｉｎ ａ ｍｕｔａｎｔ ＡＰＰ ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃ ｍｏｄｅｌ ｄｅｐｅｎｄｓ ｏｎ ｌｅｖｅｌｓ ｏｆ Ａｂｅｔａ（１−４２）；およびＴｅｒａｉ Ｋら、Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ ２００１，１０４：２９９−３１０，ｂｅｔａ−Ａｍｙｌｏｉｄ ｄｅｐｏｓｉｔｓ ｉｎ ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃ ｍｉｃｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｎｇ ｈｕｍａｎ ｂｅｔａ−ａｍｙｌｏｉｄ ｐｒｅｃｕｒｓｏｒ ｐｒｏｔｅｉｎ ｈａｖｅ ｔｈｅ ｓａｍｅ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ａｓ ｔｈｏｓｅ ｉｎ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅを参照のこと。同様な沈着パターンおよびタイミングは、Ａβ発現が増大し、沈着が促進するダウン症候群患者に見られる。Ｉｗａｔｓｕｂｏ Ｔら、Ａｎｎ Ｎｅｕｒｏｌ．１９９５，３７：２９４−９，Ａｍｙｌｏｉｄ ｂｅｔａ ｐｒｏｔｅｉｎ （Ａ ｂｅｔａ）ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ：Ａ ｂｅｔａ ４２（４３）ｐｒｅｃｅｄｅｓ Ａ ｂｅｔａ ４０ ｉｎ Ｄｏｗｎ ｓｙｎｄｒｏｍｅを参照のこと。
したがって、Ａβ（１−４２）を選択的に減らすことが、すべての形態のＡβのアミロイドを形成する潜在能力を低減し、Ａβの新しい沈着物の形成を遅延または止め、可溶型毒性オリゴマーのＡβの形成を抑制し、それによって神経変性の進行を遅延または停止させるための疾患特異的方法として浮上してきた。
本明細書に記載するように、本発明は、神経変性障害を治療し、またはその重篤度を減ずるのに有用な化合物を提供する。本発明は、このような障害を治療し、またはその重篤度を減ずる方法であって、本発明の化合物またはその組成物を患者に投与することを含む方法も提供する。前記方法は、例えば、アルツハイマー病を治療し、またはその重篤度を減ずるのに有用である。
クロマトグラフィーのフラクションｓａｔ１４−９およびｓａｔｌ４−１０の１Ｈ ＮＭＲスペクトルを示す図である。 クロマトグラフィーのフラクションｓａｔ１４−１１およびｓａｔ１４−１２の１Ｈ ＮＭＲスペクトルを示す図である。 クロマトグラフィーのフラクションｓａｔｌ５−１およびａｔ１５−２の１Ｈ ＮＭＲスペクトルを示す図である。 クロマトグラフィーのフラクションｓａｔ１５−４およびｓａｔ１５−５の１Ｈ ＮＭＲスペクトルを示す図である。 ｓａｔ１５−５のＣ−１８逆相ＨＰＬＣクロマトグラム分離の拡大図（ただし、数字の１〜５は、フラクションｓａｔ１６−１〜ｓａｔ１６−９の時間窓に対応する）である。 純度９８％の化合物６に対応するフラクションｓａｔ１６−３の１Ｈ ＮＭＲスペクトルを示す図である。 単離プロトコル２の概要を示すフローチャート図である。 半分取ＨＰＬＣ後のブラックコホッシュ抽出物のＨＰＬＣトレースを示す図である。 デアシルの小ピークを示す化合物６のＨＰＬＣトレースを示す図である。 化合物６のＨＰＬＣトレースを示す図である。 デアシル−化合物６の質量スペクトルを示す図である。 デアシル−化合物６の１Ｈ ＮＭＲを示す図である。 化合物６のＨＰＬＣトレースを示す図である。 化合物６の１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤ３ＯＤ）を示す図である。 化合物６の質量スペクトルを示す図である。 プロトコル２に従って単離され、２０５ｎｍで検出された化合物６のＨＰＬＣトレースを示す図である。 プロトコル２に従って単離され、２３０ｎｍで検出された化合物６のＨＰＬＣトレースを示す図である。 ＥＬＳＤで検出された化合物６のＨＰＬＣを示す図である。 プロトコル２に従って単離された化合物６の１Ｈ ＮＭＲスペクトルを示す図である。 プロトコル２に従って単離された化合物６の質量スペクトルを示す図である。 ＩＰ−ＭＳで決定された、化合物６のアミロイドβ（１−４０）、（１−４２）、（１−３７）、（１−３８）、および（１−３９）の相対量に及ぼす効果を示す図である。 ＩＰ−ＭＳで決定された、化合物６の野生型および７１７変異型の細胞におけるアミロイドβ（１−４０）、（１−４２）、（１−３７）、（１−３８）、および（１−３９）の量に及ぼす効果を示す図である。
１．本発明の化合物の一般的説明：
一実施形態によれば、本発明は、式Ｉの化合物：
Figure 2010510309
 またはその医薬上許容される塩
［式中、
環Ａ、環Ｂ、環Ｃ、環Ｄ、および環Ｅは、各々独立して、飽和、部分不飽和、または芳香族であり、
Ｇは、Ｓ、ＣＨ２、ＮＲ、またはＯであり、
Ｒ１およびＲ２は、各々独立して、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、適宜保護されたヒドロキシル基、ＳＲ、適宜保護されたチオール基、Ｎ（Ｒ）２、または適宜保護されたアミノ基であるか、あるいはＲ１とＲ２が一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択された０〜２個のヘテロ原子を有する３〜７員の飽和環、部分不飽和環、またはアリール環を形成し、
Ｒは、各々独立して、水素、所望により置換されたＣ１〜６脂肪族基、あるいは所望により置換された、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択された０〜４個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和環、部分不飽和環、またはアリール環であり、
ここで、同じ窒素原子上の２つのＲが前記窒素原子と所望により一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択された１〜４個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和環、部分不飽和環、またはアリール環を形成し、
ｎは０〜２であり、
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７、およびＲ８は、各々独立して、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、適宜保護されたヒドロキシル基、ＳＲ、適宜保護されたチオール基、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、適宜保護されたアミノ基、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２から選択され、
ｍは０〜２であり、
Ｒ５は、Ｔ−Ｃ（Ｒ’）３、Ｔ−Ｃ（Ｒ’）２Ｃ（Ｒ”）３、Ｒ、ＯＲ、適宜保護されたヒドロキシル基、ＳＲ、適宜保護されたチオール基、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、適宜保護されたアミノ基、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２であるか、あるいは
Ｒ５がＴ−Ｃ（Ｒ’）３またはＴ−Ｃ（Ｒ’）２Ｃ（Ｒ”）３である場合、Ｒ６とＲ５のＲ’基とは所望により一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択された０〜２個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和環、部分不飽和環、またはアリール環を形成し、
Ｔは、各々独立して、原子価結合、あるいは所望により置換された直鎖または分枝状の飽和または不飽和のＣ１〜６アルキリデン鎖であり、ここで、Ｔのメチレン単位は２個まで、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ）−、−Ｓ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）−、または−Ｓ（Ｏ）２−によって所望によりかつ独立に置換され、
Ｒ’およびＲ”は、各々独立して、Ｒ、ＯＲ、ＳＲ、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２から選択され、
Ｒ６は、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、ＳＲ、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２であり、
Ｒ９およびＲ９’は、各々独立して、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、ＳＲ、またはＮ（Ｒ）２から選択され、あるいはＲ１とＲ２とは一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択された０〜２個のヘテロ原子を有する３〜７員の飽和環、部分不飽和環、またはアリール環を形成し、
Ｑは、原子価結合、あるいは所望により置換された直鎖または分枝状の飽和または不飽和のＣ１〜６アルキリデン鎖であり、ここで、Ｑのメチレン単位は２個まで、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ）−、−Ｓ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）−、または−Ｓ（Ｏ）２−によって所望によりかつ独立に置換され、
Ｒ１０は、Ｒ、適宜保護されたヒドロキシル基、適宜保護されたチオール基、適宜保護されたアミノ基、所望により置換された、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択された０〜４個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和単環式環、部分不飽和単環式環、またはアリール単環式環、所望により置換された、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択された０〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の飽和二環式環、部分不飽和二環式環、またはアリール二環式環、検出可能な部分、ポリマー残基、ペプチド、あるいは糖含有または糖様部分である］
を提供する。
他の実施形態によれば、本発明は、式Ｉの化合物：
Figure 2010510309
 またはその医薬上許容される塩
［式中、
環Ａ、環Ｂ、環Ｃ、環Ｄ、および環Ｅは、各々独立して、飽和、部分不飽和、または芳香族であり、
Ｇは、Ｓ、ＣＨ２、ＮＲ、またはＯであり、
Ｒ１およびＲ２は、各々独立して、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、適宜保護されたヒドロキシル基、ＳＲ、適宜保護されたチオール基、Ｎ（Ｒ）２、または適宜保護されたアミノ基であるか、あるいはＲ１とＲ２が一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択された０〜２個のヘテロ原子を有する３〜７員の飽和環、部分不飽和環、またはアリール環を形成し、
Ｒは、各々独立して、水素、所望により置換されたＣ１〜６脂肪族基、あるいは所望により置換された、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択された０〜４個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和環、部分不飽和環、またはアリール環であり、
ここで、同じ窒素原子上の２つのＲが前記窒素原子と所望により一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択された１〜４個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和環、部分不飽和環、またはアリール環を形成し、
ｎは０〜２であり、
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７、およびＲ８は、各々独立して、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、適宜保護されたヒドロキシル基、ＳＲ、適宜保護されたチオール基、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、適宜保護されたアミノ基、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２から選択され、
ｍは０〜２であり、
Ｒ５は、Ｔ−Ｃ（Ｒ’）３、Ｔ−Ｃ（Ｒ’）２Ｃ（Ｒ”）３、Ｒ、ＯＲ、適宜保護されたヒドロキシル基、ＳＲ、適宜保護されたチオール基、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、適宜保護されたアミノ基、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２であるか、あるいは
Ｒ５がＴ−Ｃ（Ｒ’）３またはＴ−Ｃ（Ｒ’）２Ｃ（Ｒ”）３である場合、Ｒ６とＲ５のＲ’基とは所望により一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択された０〜２個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和環、部分不飽和環、またはアリール環を形成し、
Ｔは、各々独立して、原子価結合、あるいは所望により置換された直鎖または分枝状の飽和または不飽和のＣ１〜６アルキリデン鎖であり、ここで、Ｔのメチレン単位は２個まで、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ）−、−Ｓ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）−、または−Ｓ（Ｏ）２−によって所望によりかつ独立に置換され、
Ｒ’およびＲ”は、各々独立して、Ｒ、ＯＲ、ＳＲ、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２から選択され、
Ｒ６は、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、ＳＲ、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２であり、
Ｒ９およびＲ９’は、各々独立して、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、ＳＲ、またはＮ（Ｒ）２から選択され、あるいはＲ１とＲ２が一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択された０〜２個のヘテロ原子を有する３〜７員の飽和環、部分不飽和環、またはアリール環を形成し、
Ｑは、原子価結合、あるいは所望により置換された直鎖または分枝状の飽和または不飽和のＣ１〜６アルキリデン鎖であり、ここで、Ｑのメチレン単位は２個まで、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ）−、−Ｓ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）−、または−Ｓ（Ｏ）２−によって所望によりかつ独立に置換されており、
Ｒ１０は、Ｒ、適宜保護されたヒドロキシル基、適宜保護されたチオール基、適宜保護されたアミノ基；所望により置換された、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択された０〜４個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和単環式環、部分不飽和単環式環、またはアリール単環式環、所望により置換された、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択された０〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の飽和二環式環、部分不飽和二環式環、またはアリール二環式環、検出可能な部分、ポリマー残基、ペプチド、あるいは糖含有または糖様部分である。
ただし、前記化合物が
Figure 2010510309
 以外であることを条件とする］
を提供する。
２．定義：
本発明の化合物としては、上記で全体的に記載されるものが挙げられるが、さらに本明細書に開示する実施形態、下位実施形態、および種によって例示される。本明細書では、別段の示唆のない限り、下記の定義を適用するものとする。本発明の目的のために、化学元素は、元素周期表（ＣＡＳ版、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ、第７５版）に従って特定される。さらに、有機化学の一般原理は、「Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」、Ｔｈｏｍａｓ Ｓｏｒｒｅｌｌ，Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｂｏｏｋｓ，Ｓａｕｓａｌｉｔｏ：１９９９、および「Ｍａｒｃｈ’ｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」、第５編：Ｓｍｉｔｈ，Ｍ．Ｂ．ａｎｄ Ｍａｒｃｈ，Ｊ．編集、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：２００１に記載され、その内容は、参照により本明細書に組み込まれる。
上記で全体的に定義するように、環Ａ、環Ｂ、環Ｃ、環Ｄ、および環Ｅは、各々独立して、飽和、部分不飽和、または芳香族である。本発明の化合物は、化学的に可能な化合物として考えられることを理解されたい。したがって、環Ａ、環Ｂ、環Ｃ、環Ｄ、および環Ｅのいずれかのいずれかが不飽和である場合、その環上のいくつかの置換基は、原子価の一般規則を満たすために存在しないことを当業者は理解されよう。例えば、環Ｄが、環Ｄと環Ｅの間の結合が不飽和である場合、Ｒ６は存在しない。あるいは、環Ｄが、環Ｄと環Ｃの間の結合が不飽和である場合、Ｒ８およびＲ３は存在しない。環Ａ、環Ｂ、環Ｃ、環Ｄ、および環Ｅのいずれかの飽和と不飽和の組合せはすべて、本発明によって考えられる。したがって、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ９’、およびＱＲ１０がそれぞれ、存在するかまたは存在しないという要件は、原子価の一般規則を満たすために、かつ環Ａ、環Ｂ、環Ｃ、環Ｄ、および環Ｅのいずれかの飽和または不飽和の程度に応じて考えられる。
本明細書に記載するように、本発明の化合物は、１つまたは複数の置換基で所望により置換されてもよく、このようなものは、上記で全体的に記載され、または本発明の特定のクラス、下位クラス、および種によって例示される。語句「所望により置換された」は、語句「置換または非置換の」と同義で使用されることを理解されたい。一般に、用語「置換された」は、用語「所望により」が前に付いているにせよ付いていないにせよ、所与の構造の水素基の、指定の置換基の基による置換を意味する。別段の示唆のない限り、所望により置換された基は、基の置換可能な各位置のそれぞれにおいて置換基を有することができ、任意の所与の構造において１つを超える位置が指定の基から選択された１つを超える置換基で置換され得る場合、置換基はあらゆる位置で同じでも異なってもよい。本発明で想定される置換基の組合せは、好ましくは安定または化学的に可能な化合物の形成をもたらすものである。
本明細書では、用語「安定な」は、本明細書に開示する目的の１つまたは複数のための、生成、検出、好ましくは回収、精製、および使用を可能にする条件に曝されたとき実質的には変更されない化合物を意味する。いくつかの実施形態では、安定な化合物または化学的に可能な化合物は、水分の非存在下、または他の化学反応性の高い条件下で、４０℃以下の温度で少なくとも１週間維持されたとき、実質的には変更されない化合物である。
本明細書では、用語「脂肪族の」または「脂肪族基」は、完全に飽和であり、または１つもしくは複数の不飽和単位を含む直鎖（すなわち、非分枝状）または分枝状の置換または非置換の炭化水素鎖、あるいは完全に飽和であり、または１つもしくは複数の不飽和単位を含むが芳香族でなく（本明細書では、「炭素環」、「脂環式の」、または「シクロアルキル」とも呼ばれる）、分子残部への結合が一点だけである単環式炭化水素または二環式炭化水素を意味する。別段の指定のない限り、脂肪族基は、１〜２０個の脂肪族炭素原子を含む。いくつかの実施形態では、脂肪族基は、１〜６個の脂肪族炭素原子を含む。さらに他の実施形態では、脂肪族基は、１〜４個の脂肪族炭素原子を含む。いくつかの実施形態では、「脂環式の」（または「炭素環」もしくは「シクロアルキル」）は、完全に飽和され、または１つもしくは複数の不飽和単位を含むが芳香族でなく、分子残部への結合が一点だけであり、ここで前記二環式環系の任意の個々の環が３〜７員を有する単環式Ｃ３〜Ｃ８炭化水素または二環式Ｃ８〜Ｃ１２炭化水素を意味する。適切な脂肪族基としては、（シクロアルキル）アルキル、（シクロアルケニル）アルキル、または（シクロアルキル）アルケニルなど、線状または分枝状の置換または非置換のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、およびそれらのハイブリッドが挙げられるが、これらに限定されない。他の実施形態では、脂肪族基は、ジェミナル水素原子２個を、−Ｏ−（直鎖または分枝状のアルキレンまたはアルキリデン）−Ｏ−などのオキソ（２価のカルボニル酸素原子＝Ｏ）または環形成置換基で置換して、アセタールまたはケタールを形成することができる。
いくつかの実施形態では、脂肪族基の例としては、エチニル、２−プロピニル、１−プロペニル、２−ブテニル、１，３−ブタジエニル、２−ペンテニル、ビニル（エテニル）、アリル、イソプロペニル、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ｎｅｏ−ペンチル、ｔｅｒｔ−ペンチル、シクロペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシル、シクロヘキシル、２−メチルペンチル、ｔｅｒｔ−ヘキシル、２，３−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル、および２，３−ジメチルブタ−２−イルが挙げられるが、これらに限定されない。
用語「ハロアルキル」、「ハロアルケニル」、および「ハロアルコキシ」は、場合によっては１つまたは複数のハロゲン原子で置換されているアルキル、アルケニル、またはアルコキシを意味する。用語「ハロゲン」は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩを意味する。このような「ハロアルキル」基、「ハロアルケニル」基、および「ハロアルコキシ」基は、２つ以上のハロ置換基を有することができ、これらのハロ置換基は、同じハロゲンでもよく、またはそうでなくてもよく、同じ炭素原子上にあってもよく、またはそうでなくてもよい。例としては、クロロメチル、パーヨードメチル、３，３−ジクロロプロピル、１，３−ジフルオロブチル、トリフルオロメチル、および１−ブロモ−２−クロロプロピルが挙げられる。
本明細書では、用語「ヘテロ環」、「ヘテロシクリル」、「ヘテロシクロ脂肪族の」、または「ヘテロ環式」は、１つまたは複数の環員が独立して選択されたヘテロ原子である非芳香族の単環式、二環式、または三環式の環系を意味する。いくつかの実施形態では、「ヘテロ環」、「ヘテロシクリル」、「ヘテロシクロ脂肪族の」、または「ヘテロ環式」基は、３〜１４個の環員を有し、１つまたは複数の環員は、酸素、硫黄、窒素、またはリンから独立して選択されたヘテロ原子であり、系中の各環は３〜７個の環員を含む。
用語「ヘテロ原子」は、酸素、硫黄、窒素、リン、またはケイ素の（窒素、硫黄、リン、またはケイ素の酸化された形；任意の塩基性窒素の四級化された形、あるいは；ヘテロ環式環の置換可能な窒素、例えば（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピロリルにおけるような）Ｎ、（ピロリジニルにおけるような）ＮＨ、または（Ｎ−置換ピロリジニルにおけるような）ＮＲ＋を含めて）１つまたは複数を意味する。
本明細書では、用語「不飽和の」は、部分が１つまたは複数の不飽和単位を有することを意味する。
本明細書では、用語「アルコキシ」または「チオアルキル」は、酸素（「アルコキシ」）原子または硫黄（「チオアルキル」）原子を介して炭素主鎖に結合している、先に定義したアルキル基を意味する。
単独で、または「アラルキル」、「アラルコキシ」もしくは「アリールオキシアルキル」のようにより大きな部分の一部分として用いられる用語「アリール」は、系中の少なくとも１つの環が芳香族であり、系中の各環が３〜７個の環員を含み、合計５〜１４個の環員を有する単環式、二環式、および三環式の環系を意味する。用語「アリール」は、用語「アリール環」と同義で使用することができる。用語「アリール」は、本明細書の下記に定義するヘテロアリール環系も意味する。
単独で、または「ヘテロアラルキル」もしくは「ヘテロアリールアルコキシ」のようにより大きな部分の一部分として用いられる用語「ヘテロアリール」は、系中の少なくとも１つの環が芳香族であり、系中の少なくとも１つの環が１つまたは複数のヘテロ原子を含み、系中の各環が３〜７個の環員を含み、合計５〜１４個の環員を有する単環式、二環式、および三環式の環系を意味する。用語「ヘテロアリール」は、用語「ヘテロアリール環」または用語「ヘテロ芳香族」と同義で使用することができる。
アリール基（アラルキル、アラルコキシ、アリールオキシアルキルなどを含む）またはヘテロアリール基（ヘテロアラルキルおよびヘテロアリールアルコキシなどを含む）は、１つまたは複数の置換基を含むことができる。アリール基またはヘテロアリール基の不飽和炭素原子上の適切な置換基は、ハロゲン；Ｎ３、ＣＮ、Ｒ°；ＯＲ°；ＳＲ°；１，２−メチレン−ジオキシ；１，２−エチレンジオキシ；Ｒ°で所望により置換されたフェニル（Ｐｈ）；Ｒ°で所望により置換された−Ｏ（Ｐｈ）；Ｒ°で所望により置換された（ＣＨ２）１〜２（Ｐｈ）；Ｒ°で所望により置換されたＣＨ＝ＣＨ（Ｐｈ）；ＮＯ２；ＣＮ；Ｎ（Ｒ°）２；ＮＲ°（Ｏ）Ｒ°；ＮＲ°（Ｏ）Ｎ（Ｒ°）２；ＮＲ°Ｏ２Ｒ°；−ＮＲ°Ｒ°（Ｏ）Ｒ°；ＮＲ°ＮＲ°Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ°）２；ＮＲ°ＮＲ°ＣＯ２Ｒ°；Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ°；Ｃ（Ｏ）ＣＨ２Ｃ（Ｏ）Ｒ°；ＣＯ２Ｒ°；Ｃ（Ｏ）Ｒ°；Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ°）２；ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ°）２；Ｓ（Ｏ）２Ｒ°；ＳＯ２Ｎ（Ｒ°）２；Ｓ（Ｏ）Ｒ°；ＮＲ°ＳＯ２Ｎ（Ｒ°）２；ＮＲ°ＳＯ２Ｒ°；Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ°）２；Ｃ（＝ＮＨ）−Ｎ（Ｒ°）２；または（ＣＨ２）０〜２ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ°（式中、Ｒ°はそれぞれ独立に出現するたびに、水素、所望により置換されたＣ１〜６脂肪族、５〜６員の非置換ヘテロアリールもしくはヘテロ環式環、フェニル、Ｏ（Ｐｈ）、またはＣＨ２（Ｐｈ）から選択され、あるいは上記の定義にもかかわらず、Ｒ°は同じ置換基または異なる置換基上で独立に２個出現するとき、Ｒ°基がそれぞれ結合している原子と一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択された０〜４個のヘテロ原子を有する３〜８員のシクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリール環を形成する）から選択される。Ｒ°の脂肪族基上の所望による置換基は、Ｎ３、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＨ（Ｃ１〜４脂肪族）、Ｎ（Ｃ１〜４脂肪族）２、ハロゲン、Ｃ１〜４脂肪族、ＯＨ、Ｏ（Ｃ１〜４脂肪族）、ＮＯ２、ＣＮ、ＣＯ２Ｈ、ＣＯ２（Ｃ１〜４脂肪族）、Ｏ（ハロＣ１〜４脂肪族）、またはハロＣ１〜４脂肪族（式中、Ｒ°の上記のＣ１〜４脂肪族基はそれぞれ、非置換である）から選択される。
脂肪族基、もしくはヘテロ脂肪族基、または非芳香族ヘテロ環式環は、１つまたは複数の置換基を含むことができる。脂肪族基もしくはヘテロ脂肪族基、または非芳香族ヘテロ環式環の飽和炭素上の適切な置換基は、アリール基またはヘテロアリール基の不飽和炭素について上記に列挙するものから選択され、さらに下記の＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＮＨＲ＊、＝ＮＮ（Ｒ＊）２、＝ＮＮＨＣ（Ｏ）Ｒ＊、＝ＮＮＨＣＯ２（アルキル）、＝ＮＮＨＳＯ２（アルキル）、または＝ＮＲ＊（式中、Ｒ＊は、各々独立して、水素、または所望により置換されたＣ１〜６脂肪族から選択される）が挙げられる。Ｒ＊の脂肪族基上の所望による置換基は、ＮＨ２、ＮＨ（Ｃ１〜４脂肪族）、Ｎ（Ｃ１〜４脂肪族）２、ハロゲン、Ｃ１〜４脂肪族、ＯＨ、Ｏ（Ｃ１〜４脂肪族）、ＮＯ２、ＣＮ、ＣＯ２Ｈ、ＣＯ２（Ｃ１〜４脂肪族）、Ｏ（ハロＣ１〜４脂肪族）、またはハロ（Ｃ１〜４脂肪族）（式中、Ｒ＊の上記のＣ１〜４脂肪族基はそれぞれ、非置換である）から選択される。
非芳香族ヘテロ環式環の窒素上の所望による置換基は、Ｒ＋、Ｎ（Ｒ＋）２、Ｃ（Ｏ）Ｒ＋、ＣＯ２Ｒ＋、Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ＋、Ｃ（Ｏ）ＣＨ２Ｃ（Ｏ）Ｒ＋、ＳＯ２Ｒ＋、ＳＯ２Ｎ（Ｒ＋）２、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ＋）２、Ｃ（＝ＮＨ）−Ｎ（Ｒ＋）２、またはＮＲ＋ＳＯ２Ｒ＋（式中、Ｒ＋は、水素、所望により置換されたＣ１〜６脂肪族、所望により置換されたフェニル、所望により置換されたＯ（Ｐｈ）、所望により置換されたＣＨ２（Ｐｈ）、所望により置換された（ＣＨ２）１〜２（Ｐｈ）；所望により置換されたＣＨ＝ＣＨ（Ｐｈ）；または酸素、窒素、もしくは硫黄から独立して選択された１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の非置換ヘテロアリールもしくはヘテロ環式環であり、あるいは上記の定義にもかかわらず、Ｒ＋は同じ置換基または異なる置換基上で独立に２個出現するとき、Ｒ＋基がそれぞれ結合している原子と一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択された０〜４個のヘテロ原子を有する３〜８員のシクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリール環を形成する）から選択される。Ｒ＋の脂肪族基またはフェニル環上の所望による置換基は、ＮＨ２、ＮＨ（Ｃ１〜４脂肪族）、Ｎ（Ｃ１〜４脂肪族）２、ハロゲン、Ｃ１〜４脂肪族、ＯＨ、Ｏ（Ｃ１〜４脂肪族）、ＮＯ２、ＣＮ、ＣＯ２Ｈ、ＣＯ２（Ｃ１〜４脂肪族）、Ｏ（ハロＣ１〜４脂肪族）、またはハロ（Ｃ１〜４脂肪族）（式中、Ｒ＋の上記のＣ１〜４脂肪族基のそれぞれ、非置換である）から選択される。
上記に詳述するように、いくつかの実施形態では、独立に２個出現するＲ°（またはＲ＋、または本明細書に同様に定義する他の任意の変数）は変数がそれぞれ結合している原子と一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択された０〜４個のヘテロ原子を有する３〜８員のシクロアルキル環、ヘテロシクリル環、アリール環、またはヘテロアリール環を形成する。独立に２個出現するＲ°（またはＲ＋、または本明細書に同様に定義する他の任意の変数）が、変数がそれぞれ結合している原子と一緒になって形成される環の例としては、下記のａ）同じ原子に結合し、その原子と一緒になって、環、例えばＮ（Ｒ°）２を形成する（出現するＲ°が両方とも、窒素原子と一緒になって、ピペリジン−１−イル、ピペラジン−１−イル、またはモルホリン−４−イル基を形成する）、独立に２個出現するＲ°（またはＲ＋、または本明細書に同様に定義する他の任意の変数）、およびｂ）異なる原子に結合し、それらの原子の両方と一緒になって、環を形成する、例えばフェニル基が２個出現するＯＲ°
Figure 2010510309
 で置換され、これらの２個出現するＲ°はそれらが結合している酸素原子と一緒になって、６員の酸素含有縮合環：
Figure 2010510309
 を形成する独立に２個出現するＲ°（またはＲ＋、または本明細書に同様に定義する他の任意の変数）が挙げられるが、これらに限定されない。独立に２個出現するＲ°（またはＲ＋、または本明細書に同様に定義する他の任意の変数）が、変数がそれぞれ結合している原子と一緒になる場合、様々な他の環が形成され得ること、上記に詳述する例に限定されるものではないことを理解されたい。
本明細書では、用語「検出可能な部分」は、用語「標識」と同義で使用され、任意の検出可能な部分、例えば一次標識および二次標識に関する。放射性同位体（例えば、３２Ｐ、３３Ｐ、３５Ｓ、または１４Ｃ）、質量タグ、および蛍光標識などの一次標識は、さらなる修飾なしに検出することができる信号生成レポーター基である。
本明細書では、用語「二次標識」は、検出可能な信号を生成するための第２の中間体の存在を必要とするビオチンや様々なタンパク質抗原などの部分を意味する。ビオチンの場合、第２の中間体としては、ストレプトアビジン−酵素のコンジュゲートが挙げられる。抗原標識の場合、第２の中間体としては、抗体−酵素のコンジュゲートが挙げられる。いくつかの蛍光基は、無放射蛍光共鳴エネルギー移動（ＦＲＥＴ）のプロセスでエネルギーを別の基に移動させ、第２の基が検出された信号を生成するので二次標識として働く。
本明細書では、用語「蛍光標識」、「蛍光色素」、および「蛍光体」は、定義された励起波長において光エネルギーを吸収し、異なる波長において光エネルギーを発する部分を意味する。蛍光標識の例としては、Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ色素（Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ３５０、Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ４８８、Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ５３２、Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ５４６、Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ５６８、Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ５９４、Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ６３３、Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ６６０、およびＡｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ６８０）、ＡＭＣＡ、ＡＭＣＡ−Ｓ、ＢＯＤＩＰＹ色素（ＢＯＤＩＰＹ ＦＬ、ＢＯＤＩＰＹ Ｒ６Ｇ、ＢＯＤＩＰＹ ＴＭＲ、ＢＯＤＩＰＹ ＴＲ、ＢＯＤＩＰＹ ５３０／５５０、ＢＯＤＩＰＹ ５５８／５６８、ＢＯＤＩＰＹ ５６４／５７０、ＢＯＤＩＰＹ ５７６／５８９、ＢＯＤＩＰＹ ５８１／５９１、ＢＯＤＩＰＹ ６３０／６５０、およびＢＯＤＩＰＹ ６５０／６６５）、カルボキシローダミン６Ｇ、カルボキシ−Ｘ−ローダミン（ＲＯＸ）、カスケードブルー、カスケードイエロー、クマリン３４３、シアニン色素（Ｃｙ３、Ｃｙ５、Ｃｙ３．５、およびＣｙ５．５）、ダンシル、ダポキシル、ジアルキルアミノクマリン、４’，５’−ジクロロ−２’，７’−ジメトキシ−フルオレセイン、ＤＭ−ＮＥＲＦ、エオシン、エリトロシン、フルオレセイン、ＦＡＭ、ヒドロキシクマリン、ＩＲＤｙｅ（ＩＲＤ４０、ＩＲＤ ７００、およびＩＲＤ ８００）、ＪＯＥ、リッサミンローダミンＢ、マリーナブルー、メトキシクマリン、ナフトフルオレセイン、オレゴングリーン４８８、オレゴングリーン５００、オレゴングリーン５１４、パシフィックブルー、ＰｙＭＰＯ、ピレン、ローダミンＢ、ローダミン６Ｇ、ローダミングリーン、ローダミンレッド、Ｒｈｏｄｏｌ Ｇｒｅｅｎ、２’，４’，５’，７’−テトラ−ブロモスルホン−フルオレセイン、テトラメチル−ローダミン（ＴＭＲ）、カルボキシテトラメチルローダミン（ＴＡＭＲＡ）、テキサスレッド、およびテキサスレッド−Ｘが挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書では、用語「質量タグ」は、質量分析（ＭＳ）検出技法を使用して、その質量に基づいて独自に検出可能な任意の部分を意味する。質量タグの例としては、Ｎ−［３−［４’−［（ｐ−メトキシテトラフルオロベンジル）オキシ］フェニル］−３−メチルグリセロニル］イソニペコチン酸、４’−［２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（ペンタフルオロフェノキシル）］メチルアセトフェノン、およびそれらの誘導体などの電気泳動放出タグが挙げられる。これらの質量タグの合成および有用性は、米国特許第４，６５０，７５０号、第４，７０９，０１６号、第５，３６０，８１９１号、第５，５１６，９３１号、第５，６０２，２７３号、第５，６０４，１０４号、第５，６１０，０２０号、および第５，６５０，２７０号に記載されている。質量タグの他の例としては、ヌクレオチド、ジデオキシヌクレオチド、様々な長さと塩基組成のオリゴヌクレオチド、オリゴペプチド、オリゴ糖、および様々な長さとモノマー組成の他の合成ポリマーが挙げられるが、これらに限定されない。適切な質量範囲（１００〜２０００ダルトン）の多種多様な中性有機分子と荷電有機分子（生体分子または合成化合物）も、質量タグとして使用することができる。
本明細書では、用語「基材」は、本発明の化合物の官能化末端基が結合することができる任意の材料または高分子複合体を意味する。一般的に使用される基材の例としては、ガラス表面、シリカ表面、プラスチック表面、金属表面、金属コーティングまたは化学コーティングを含む表面、メンブラン（例えば、ナイロン、ポリスルホン、またはシリカ）、マイクロビーズ（例えば、ラテックス、ポリスチレン、または他のポリマー）、多孔性ポリマーマトリックス（例えば、ポリアクリルアミドゲル、多糖、またはポリメタクリラート）、および高分子複合体（例えば、タンパク質、または多糖）が挙げられるが、これらに限定されない。
別段の記載のない限り、本明細書に示す構造は、構造のすべての異性体（例えば、鏡像異性体、ジアステレオマー、および幾何（または配座）異性体）、例えば各不斉中心に対する立体配置ＲとＳ、二重結合異性体（Ｚ）と（Ｅ）、および配座異性体（Ｚ）と（Ｅ）を包含することも意味する。したがって、本化合物の単一の立体化学異性体、ならびに鏡像異性体、ジアステレオマー、および幾何（または配座）異性体の混合物は、本発明の範囲内である。
別段の記載のない限り、本発明の化合物の互変異性体はすべて、本発明の範囲内である。
さらに、別段の記載のない限り、本明細書に示す構造は、１つまたは複数の同位体標識原子の存在下でのみ異なる化合物を含むことも意味する。例えば、水素を重水素もしくはトリチウムで置換、または炭素を１３Ｃ−もしくは１４Ｃ−標識炭素で置換した点以外は本構造を有する化合物は、本発明の範囲内である。このような化合物は、例えば生物検定の分析ツールまたはプローブとして有用である。
３．例示化合物の説明：
上記で全体的に定義するように、式ＩのＧ部分は、Ｓ、ＣＨ２、ＮＲ、またはＯである。いくつかの実施形態では、式ＩのＧ部分はＯである。
上記で全体的に定義するように、式ＩのＲ１およびＲ２は、各々独立して、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、適宜保護されたヒドロキシル基、ＳＲ、適宜保護されたチオール基、Ｎ（Ｒ）２、または適宜保護されたアミノ基であるか、あるいはＲ１とＲ２は一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択された０〜２個のヘテロ原子を有する３〜７員の飽和環、部分不飽和環、またはアリール環を形成する。いくつかの実施形態では、式ＩのＲ１およびＲ２は、各々独立して、ＲまたはＯＲである。他の実施形態では、式ＩのＲ１およびＲ２は、各々独立して、Ｒであり、ここで、Ｒは水素または所望により置換されたＣ１〜６脂肪族基である。本発明の別の態様によれば、式ＩのＲ１とＲ２は一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択された０〜２個のヘテロ原子を有する３〜６員の飽和環、部分不飽和環、またはアリール環を形成する。本発明のさらに別の態様は、式Ｉの化合物（式中、Ｒ１とＲ２が一緒になって、３〜６員の飽和炭素環式環を形成する）を提供する。他の実施形態では、式ＩのＲ１とＲ２が一緒になって、シクロプロピル環を形成する。
いくつかの実施形態では、式Ｉのｎ部分は、０〜１である。他の実施形態では、式Ｉのｎ部分は１である。
上記で全体的に定義するように、式ＩのＲ５基は、Ｒ５である、Ｔ−Ｃ（Ｒ’）３、Ｔ−Ｃ（Ｒ’）２Ｃ（Ｒ”）３、Ｒ、ＯＲ、適宜保護されたヒドロキシル基、ＳＲ、適宜保護されたチオール基、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、適宜保護されたアミノ基、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２であり、ここで、Ｔは、各々独立して、原子価結合、あるいは所望により置換された直鎖または分枝状の飽和または不飽和のＣ１〜６アルキリデン鎖であり、Ｔのメチレン単位は２個まで、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ）−、−Ｓ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）−、または−Ｓ（Ｏ）２−によって所望によりかつ独立に置換されている。いくつかの実施形態では、Ｔは、各々独立して、原子価結合、あるいは直鎖または分枝状のＣ１〜４アルキリデン鎖であり、ここで、Ｔのメチレン単位１個は、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ）−、または−Ｓ−で所望により置換されている。他の実施形態では、Ｔは、各々独立して、原子価結合、あるいは直鎖または分枝状のＣ１〜４アルキリデン鎖である。さらに別の実施形態では、Ｔはそれぞれ、原子価結合である。
式ＩのＲ５基がＴ−Ｃ（Ｒ’）３またはＴ−Ｃ（Ｒ’）２Ｃ（Ｒ”）３である場合、Ｒ’およびＲ”は、各々独立して、Ｒ、ＯＲ、ＳＲ、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２から選択される。いくつかの実施形態では、Ｒ’およびＲ”は、各々独立して、Ｒ、ＯＲ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ、ＳＲ、またはＮ（Ｒ）２である。他の実施形態では、Ｒ’およびＲ”は、各々独立して、Ｒ、ＯＲ、またはＯＣ（Ｏ）Ｒである。Ｒ’基およびＲ”基の例としては、水素、ＣＨ３、ＯＨ、およびＯＣ（Ｏ）ＣＨ３が挙げられる。
上記で全体的に定義するように、Ｒ５がＴ−Ｃ（Ｒ’）３またはＴ−ＣＨ（Ｒ’）Ｃ（Ｒ”）３である場合、Ｒ６とＲ５のＲ’基とは所望により一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択された０〜２個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和環、部分不飽和環、またはアリール環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒ５は、Ｔ−Ｃ（Ｒ’）３またはＴ−Ｃ（Ｒ’）２Ｃ（Ｒ”）３であり、Ｒ６とＲ５のＲ’基とは一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択された１〜２個のヘテロ原子を有する５〜７員の飽和環を形成する。他の実施形態では、Ｒ５は、Ｔ−Ｃ（Ｒ’）３またはＴ−Ｃ（Ｒ’）２Ｃ（Ｒ”）３であり、Ｒ６とＲ５のＲ’基とは一緒になって、１個の酸素原子を有する６員飽和環を形成する。このような化合物は、Ｔが原子価結合である場合、式ＩＩａ（Ｒ５がＴ−Ｃ（Ｒ’）３の場合）およびＩＩｂ（Ｒ５がＴ−Ｃ（Ｒ’）２Ｃ（Ｒ”）３の場合）：
Figure 2010510309
 ［式中、Ｒ’、Ｒ”、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ９’、Ｑ、およびＲ１０はそれぞれ、上記で全体的に定義する通りであり、本明細書の上記で定義するクラスおよび下位クラスと同様である］
を有する。
上記で全体的に定義するように、式ＩのＲ５基は、とりわけ適宜保護されたヒドロキシル基、適宜保護されたチオール基、または適宜保護されたアミノ基である。ヒドロキシル保護基は、当技術分野でよく知られており、参照によりその全体が本明細書に組み込まれるＰｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ、第３版、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，１９９９に詳述されているものが挙げられる。さらに、式ＩのＲ５基の適宜保護されたヒドロキシル基の例としては、エステル、アリルエーテル、エーテル、シリルエーテル、アルキルエーテル、アリールアルキルエーテル、およびアルコキシアルキルエーテルが挙げられるが、これらに限定されない。このようなエステルの例としては、ギ酸エステル、酢酸エステル、炭酸エステル、およびスルホン酸エステルが挙げられる。具体例としては、ギ酸エステル、ベンゾイルギ酸エステル、クロロ酢酸エステル、トリフルオロ酢酸エステル、メトキシ酢酸エステル、トリフェニルメトキシ酢酸エステル、ｐ−クロロフェノキシ酢酸エステル、３−フェニルプロピオン酸エステル、４−オキソペンタン酸エステル、４，４−（エチレンジチオ）ペンタン酸エステル、ピバロエート（トリメチルアセチル）、クロトン酸エステル、４−メトキシ−クロトン酸エステル、安息香酸エステル、ｐ−ベニル安息香酸エステル（ｂｅｎｙｌｂｅｎｚｏａｔｅ）、２，４，６−トリメチル安息香酸エステル；および、メチル、９−フルオレニルメチル、エチル、２，２，２−トリクロロエチル、２−（トリメチルシリル）エチル、２−（フェニルスルホニル）エチル、ビニル、アリル、およびｐ−ニトロベンジルなどの炭酸エステルが挙げられる。このようなシリルエーテルの例としては、トリメチルシリル、トリエチルシリル、ｔ−ブチルジメチルシリル、ｔ−ブチルジフェニルシリル、トリイソプロピルシリル、および他のトリアルキルシリルエーテルが挙げられる。アルキルエーテルとしては、メチル、ベンジル、ｐ−メトキシベンジル、３，４−ジメトキシベンジル、トリチル、ｔ−ブチル、アリル、およびアリルオキシカルボニルエーテル、または誘導体が挙げられる。アルコキシアルキルエーテルとしては、メトキシメチル、メチルチオメチル、（２−メトキシエトキシ）メチル、ベンジルオキシメチル、β−（トリメチルシリル）エトキシメチル、およびテトラヒドロピラニルエーテルなどのアセタールが挙げられる。アリールアルキルエーテルの例としては、ベンジル、ｐ−メトキシベンジル（ＭＰＭ）、３，４−ジメトキシベンジル、Ｏ−ニトロベンジル、ｐ−ニトロベンジル、ｐ−ハロベンジル、２，６−ジクロロベンジル、ｐ−シアノベンジル、２−ピコリル、および４−ピコリルが挙げられる。
チオール保護基は、当技術分野でよく知られており、参照によりその全体が本明細書に組み込まれるＰｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ、第３版、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，１９９９に詳述されているものが挙げられる。式ＩのＲ５部分の適宜保護されたチオール基としては、ジスルフィド、チオエーテル、シリルチオエーテル、チオエステル、チオカーボナート、チオカーバマートなどが挙げられるが、これらに限定されない。このような基の数例としては、アルキルチオエーテル、ベンジルチオエーテル、置換ベンジルチオエーテル、トリフェニルメチルチオエーテル、トリクロロエトキシカルボニルなどが挙げられるが、これらに限定されない。
本発明の別の態様によれば、式ＩのＲ５部分は、中性条件下、例えばＡｇＮＯ３、ＨｇＣｌ２などで除去可能なチオール保護基である。他の中性条件としては、適切な還元剤を使用する還元が挙げられる。適切な還元剤としては、ジチオスレイトール（ＤＴＴ）、メルカプトエタノール、ジチオナイト、還元グルタチオン、還元グルタレドキシン、還元チオレドキシン、トリスカルボキシエチルホスフィン（ＴＣＥＰ）などの置換ホスフィン、および他の任意のぺプチドもしくは有機ベース還元剤、または当業者に知られている他の試薬が挙げられる。本発明のさらに別の態様によれば、式ＩのＲ５部分は、「光開裂可能な」チオール保護基である。このような適切なチオール保護基は、当技術分野で知られており、ニトロベンジル基、テトラヒドロピラニル（ＴＨＰ）基、トリチル基、−ＣＨ２ＳＣＨ３（ＭＴＭ）、ジメチルメトキシメチル、または−ＣＨ２−Ｓ−Ｓ−ピリジン−２−イルが挙げられるが、これらに限定されない。当業者なら、本明細書に記載する適切なヒドロキシル保護基の多くも、チオール保護基として適切であることを理解されよう。
いくつかの実施形態では、式ＩのＲ５基は、適宜保護されたアミノ基である。アミノ保護基は、当技術分野でよく知られており、参照によりその全体が本明細書に組み込まれるＰｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ、第３版、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，１９９９に詳述されているものが挙げられる。前記Ｒ５部分の適宜保護されたアミノ基としては、さらにアラルキルアミン、カルバマート、環状イミド、アリルアミン、アミドなどが挙げられるが、これらに限定されない。このような基の例としては、ｔ−ブチルオキシカルボニル（ＢＯＣ）、エチルオキシカルボニル、メチルオキシカルボニル、トリクロロエチルオキシカルボニル、アリルオキシカルボニル（Ａｌｌｏｃ）、ベンジルオキソカルボニル（ＣＢＺ）、アリル、フタルイミド、ベンジル（Ｂｎ）、フルオレニルメチルカルボニル（Ｆｍｏｃ）、ホルミル、アセチル、クロロアセチル、ジクロロアセチル、トリクロロアセチル、フェニルアセチル、トリフルオロアセチル、ベンゾイルなどが挙げられる。いくつかの実施形態では、Ｒ５部分のアミノ保護基はフタルイミドである。さらに別の実施形態では、Ｒ５部分のアミノ保護基は、ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル（ＢＯＣ）基である。
上記で全体的に定義するように、式ＩのＱ基は、原子価結合、あるいは所望により置換された直鎖または分枝状の飽和または不飽和のＣ１〜４アルキリデン鎖であり、ここで、Ｑのメチレン単位は２個まで、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ）−、−Ｓ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）−、または−Ｓ（Ｏ）２−によって所望によりかつ独立に置換されている。いくつかの実施形態では、Ｑは、所望により置換された直鎖または分枝状の飽和または不飽和のＣ１〜２アルキリデン鎖であり、ここで、Ｑのメチレン単位は１個まで、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ）−、または−Ｓ−によって所望により置換されている。他の実施形態では、Ｑは−Ｏ−である。
上記で全体的に定義するように、式ＩのＲ１０基は、Ｒ、適宜保護されたヒドロキシル基、適宜保護されたチオール基、適宜保護されたアミノ基、所望により置換された、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択された０〜４個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和単環式環、部分不飽和単環式環、またはアリール単環式環、所望により置換された、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択された０〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の飽和二環式環、部分不飽和二環式環、またはアリール二環式環、検出可能な部分、ポリマー残基、ペプチド、あるいは糖含有基または糖様基である。
いくつかの実施形態では、式ＩのＲ１０基は、糖含有基である。このような糖含有基は当業者に周知であり、「Ｅｓｓｅｎｔｉａｌｓ ｏｆ Ｇｌｙｃｏｂｉｏｌｏｇｙ」、Ｖａｒｋｉ，Ａ．ら編、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ．Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，Ｎ．Ｙ．２００２に詳述されているものが挙げられる。いくつかの実施形態では、式ＩのＲ１０基は、配糖体である。Ｒ１０基の例としては、アラビノピラノシドおよびキシロピラノシドが挙げられる。いくつかの実施形態では、式ＩのＲ１０基はキシロピラノシドである。いくつかの実施形態では、式ＩのＲ１０基はアラビノピラノシドである。さらに別の実施形態では、式ＩのＲ１０基は
Figure 2010510309
 である。別の実施形態によれば、式ＩのＲ１０基は
Figure 2010510309
 である。さらに別の実施形態は、式Ｉの化合物（式中、Ｒ１０は
Figure 2010510309
 である）を提供する。
本発明の別の態様によれば、式ＩのＲ１０基は、擬似糖である。このような擬似糖は当業者に周知であり、「Ｅｓｓｅｎｔｉａｌｓ ｏｆ Ｇｌｙｃｏｂｉｏｌｏｇｙ」に詳述されているものが挙げられる。例えば、本発明によって考えられる擬似糖基としては、シクリトールなどが挙げられる。いくつかの実施形態では、Ｒ１０はシクリトール部分であり、前記シクリトールは、ＩＵＰＡＣ規約で定義されるように３個以上の各環原子上にヒドロキシル基を１個含むシクロアルカンである。他の実施形態では、このようなシクリトール部分としては、シロイノシトールなどのイノシトールが挙げられる。
さらに、式ＩのＲ１０基の適切な糖様部分としては、非環式の糖基が挙げられる。このような基の数例としては、線状のアルキトールおよびエリトリトールなどが挙げられる。糖基は、環状または非環式の形で存在できることを理解されたい。したがって、糖基の非環式の形は、本発明によって式ＩのＲ１０基の適切な糖様部分として考えられる。
いくつかの実施形態では、式ＩのＲ１０基は検出可能な部分である。他の実施形態では、式ＩのＲ１０基は、本明細書の上記に定義するように蛍光標識、蛍光色素、または蛍光体である。
本発明の別の態様によれば、式ＩのＲ１０基はポリマー残基である。ポリマー残基は、当技術分野でよく知られており、「Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｃｏｎｊｕｇａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｃｒｏｓｓ−Ｌｉｎｋｉｎｇ」、Ｓｈａｎ Ｓ．Ｗｏｎｇ，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ．Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，Ｆｌｏｒｉｄａ．１９９１に詳述されるものが挙げられる。式ＩのＲ１０基の適切なポリマー残基としては、ＰＥＧなどのポリ（アルキレンオキシド）、ポリ（アミノ酸）、および本発明の化合物とコンジュゲートすることができる他のポリマー残基が挙げられる。
上記で全体的に定義するように、式ＩのＲ１０基は、とりわけ、適宜保護されたヒドロキシル基、適宜保護されたチオール基、または適宜保護されたアミノ基である。ヒドロキシル保護基は、当技術分野でよく知られており、参照によりその全体が本明細書に組み込まれるＰｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ、第３版、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，１９９９に詳述されているものが挙げられる。式ＩのＲ１０基の適切なヒドロキシル保護基の例としては、さらにエステル、アリルエーテル、エーテル、シリルエーテル、アルキルエーテル、アリールアルキルエーテル、およびアルコキシアルキルエーテルが挙げられるが、これらに限定されない。このようなエステルの例としては、ギ酸エステル、酢酸エステル、炭酸エステル、およびスルホン酸エステルが挙げられる。具体的例としては、ギ酸エステル、ベンゾイルギ酸エステル、クロロ酢酸エステル、トリフルオロ酢酸エステル、メトキシ酢酸エステル、トリフェニルメトキシ酢酸エステル、ｐ−クロロフェノキシ酢酸エステル、３−フェニルプロピオン酸エステル、４−オキソペンタン酸エステル、４，４−（エチレンジチオ）ペンタン酸エステル、ピバロエート（トリメチルアセチル）、クロトン酸エステル、４−メトキシ−クロトン酸エステル、安息香酸エステル、ｐ−ベニル安息香酸エステル（ｂｅｎｙｌｂｅｎｚｏａｔｅ）、２，４，６−トリメチル安息香酸エステル；メチル、９−フルオレニルメチル、エチル、２，２，２−トリクロロエチル、２−（トリメチルシリル）エチル、２−（フェニルスルホニル）エチル、ビニル、アリル、およびｐ−ニトロベンジルなどの炭酸エステルが挙げられる。このようなシリルエーテルの例としては、トリメチルシリル、トリエチルシリル、ｔ−ブチルジメチルシリル、ｔ−ブチルジフェニルシリル、トリイソプロピルシリル、および他のトリアルキルシリルエーテルが挙げられる。アルキルエーテルとしては、メチル、ベンジル、ｐ−メトキシベンジル、３，４−ジメトキシベンジル、トリチル、ｔ−ブチル、アリル、およびアリルオキシカルボニルエーテル、または誘導体が挙げられる。アルコキシアルキルエーテルとしては、メトキシメチル、メチルチオメチル、（２−メトキシエトキシ）メチル、ベンジルオキシメチル、β−（トリメチルシリル）エトキシメチル、およびテトラヒドロピラニルエーテルなどのアセタールが挙げられる。アリールアルキルエーテルの例としては、ベンジル、ｐ−メトキシベンジル（ＭＰＭ）、３，４−ジメトキシベンジル、Ｏ−ニトロベンジル、ｐ−ニトロベンジル、ｐ−ハロベンジル、２，６−ジクロロベンジル、ｐ−シアノベンジル、２−ピコリル、および４−ピコリルが挙げられる。
チオール保護基は、当技術分野でよく知られており、参照によりその全体が本明細書に組み込まれるＰｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ、第３版、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，１９９９に詳述されているものが挙げられる。式ＩのＲ１０部分の適切なチオール保護基としては、ジスルフィド、チオエーテル、シリルチオエーテル、チオエステル、チオカーボナート、チオカーバマートなどが挙げられるが、これらに限定されない。このような基の数例としては、アルキルチオエーテル、ベンジルチオエーテル、置換ベンジルチオエーテル、トリフェニルメチルチオエーテル、トリクロロエトキシカルボニルなどが挙げられるが、これらに限定されない。
本発明の別の態様によれば、式ＩのＲ１０部分は、中性条件下、例えばＡｇＮＯ３、ＨｇＣｌ２などで除去可能なチオール保護基である。他の中性条件としては、適切な還元剤を使用する還元が挙げられる。適切な還元剤としては、ジチオスレイトール（ＤＴＴ）、メルカプトエタノール、ジチオナイト、還元グルタチオン、還元グルタレドキシン、還元チオレドキシン、トリスカルボキシエチルホスフィン（ＴＣＥＰ）などの置換ホスフィン、および他の任意のペプチドもしくは有機ベースの還元剤、または当業者に知られている他の試薬が挙げられる。本発明のさらに別の態様によれば、式ＩのＲ１０部分は、「光開裂可能な」チオール保護基である。このような適切なチオール保護基は、当技術分野で知られており、ニトロベンジル基、テトラヒドロピラニル（ＴＨＰ）基、トリチル基、−ＣＨ２ＳＣＨ３（ＭＴＭ）、ジメチルメトキシメチル、または−ＣＨ２−Ｓ−Ｓ−ピリジン−２−イルが挙げられるが、これらに限定されない。当業者なら、本明細書に記載する適切なヒドロキシル保護基の多くも、チオール保護基として適切であることを理解されよう。
いくつかの実施形態では、式ＩのＲ１０基は、適宜保護されたアミノ基である。アミノ保護基は、当技術分野でよく知られており、参照によりその全体が本明細書に組み込まれるＰｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ、第３版、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，１９９９に詳述されているものが挙げられる。前記Ｒ１０部分の適切なアミノ保護基としては、さらにアラルキルアミン、カルバマート、環状イミド、アリルアミン、アミドなどが挙げられるが、これらに限定されない。このような基の例としては、ｔ−ブチルオキシカルボニル（ＢＯＣ）、エチルオキシカルボニル、メチルオキシカルボニル、トリクロロエチルオキシカルボニル、アリルオキシカルボニル（Ａｌｌｏｃ）、ベンジルオキソカルボニル（ＣＢＺ）、アリル、フタルイミド、ベンジル（Ｂｎ）、フルオレニルメチルカルボニル（Ｆｍｏｃ）、ホルミル、アセチル、クロロアセチル、ジクロロアセチル、トリクロロアセチル、フェニルアセチル、トリフルオロアセチル、ベンゾイルなどが挙げられる。いくつかの実施形態では、Ｒ１０部分のアミノ保護基はフタルイミドである。さらに別の実施形態では、Ｒ１０部分のアミノ保護基は、ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル（ＢＯＣ）基である。
いくつかの実施形態では、本発明は、式Ｉの化合物であって、下記：
Figure 2010510309
 の任意の１つ、２つ、または３つ全部、およびそれらの各立体異性体以外の化合物を提供する。
上記で全体的に記載されるように、本発明は、式Ｉの化合物：
Figure 2010510309
 またはその医薬上許容される塩（式中、各変数は、上記で定義され、本明細書の上記で定義するクラスおよび下位クラスで定義される）を提供する。いくつかの実施形態では、本発明は、式Ｉ−ａで示される立体化学を有する式Ｉの化合物：
Figure 2010510309
 またはその医薬上許容される塩（式中、各変数は、上記で定義され、式Ｉの化合物に関して本明細書で定義するクラスおよび下位クラスで定義される）を提供する。
いくつかの実施形態では、式ＩのＲ１基とＲ２基は一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択された０〜２個のヘテロ原子を有する３〜７員の飽和環、部分不飽和環、またはアリール環を形成する。他の実施形態では、式ＩのＲ１基とＲ２基は一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択された０〜２個のヘテロ原子を有する３〜６員の飽和環を形成する。さらに別の実施形態では、式ＩのＲ１基とＲ２基は一緒になって、３〜６員の飽和炭素環式環を形成する。本発明のさらに別の態様によれば、式Ｉ−ｂの化合物：
Figure 2010510309
 またはその医薬上許容される塩（式中、各変数は、上記で定義され、式Ｉの化合物に関して本明細書の上記で定義するクラスおよび下位クラスで定義される）が提供される。他の実施形態では、本発明は、式Ｉ−ｃの化合物：
Figure 2010510309
 またはその医薬上許容される塩（式中、各変数は、上記で定義され、式Ｉの化合物に関して本明細書の上記で定義するクラスおよび下位クラスで定義される）を提供する。
上記で全体的に定義するように、環Ａ、環Ｂ、環Ｃ、環Ｄ、および環Ｅは、各々独立して、飽和、部分不飽和、または芳香族である。いくつかの実施形態では、環Ｂは不飽和であり、Ｒ１およびＲ２は存在せず、したがって式ＩＩの化合物：
Figure 2010510309
 またはその医薬上許容される塩（式中、各変数は、上記で定義され、式Ｉの化合物に関して本明細書の上記で定義するクラスおよび下位クラスで定義される）を形成する。
いくつかの実施形態では、式ＩＩのｎ基は０〜１であり、式ＩＩのＧ基は酸素である。
別の態様によれば、本発明は、式ＩＩ−ａの化合物：
Figure 2010510309
 またはその医薬上許容される塩（式中、各変数は、上記で定義され、式Ｉの化合物に関して本明細書の上記で定義するクラスおよび下位クラスで定義される）を提供する。
いくつかの実施形態では、式ＩＩ−ａのｎ基は０〜１であり、式ＩＩ−ａのＧ基は酸素である。
他の実施形態では、環Ｂと環Ｄは両方とも不飽和であり、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ６は存在せず、したがって式ＩＩＩの化合物Ｉ：
Figure 2010510309
 またはその医薬上許容される塩（式中、各変数は、上記で定義され、式Ｉの化合物に関して本明細書の上記で定義するクラスおよび下位クラスで定義される）を形成する。
いくつかの実施形態では、式ＩＩＩのｎ基は０〜１であり、式ＩＩＩのＧ基は酸素である。
別の実施形態によれば、本発明は、式ＩＶの化合物：
Figure 2010510309
 またはその医薬上許容される塩（式中、各変数は、上記で定義され、式Ｉの化合物に関して本明細書の上記で定義するクラスおよび下位クラスで定義される）を提供する。本明細書では、
Figure 2010510309
 は単結合または二重結合を示す。
Figure 2010510309
 が二重結合を示す場合、Ｒ６は存在しないことを当業者は理解されよう。一方、
Figure 2010510309
 が単結合を示す場合、Ｒ６は存在する。したがって、いくつかの実施形態では、
Figure 2010510309
 は二重結合を示し、Ｒ６は存在しない。他の実施形態では、
Figure 2010510309
 は単結合を示し、Ｒ６は上記に定義する通りである。
別の態様によれば、本発明は、式ＩＶ−ａの化合物：
Figure 2010510309
 またはその医薬上許容される塩（式中、各変数は、上記で定義され、式Ｉの化合物に関して本明細書の上記で定義するクラスおよび下位クラスで定義される）を提供する。
いくつかの実施形態では、式ＩＶ−ａのＧ基は酸素である。他の実施形態では、式ＩＶ−ａのＲ４基は、Ｒ、ＯＲ、または適宜保護されたヒドロキシル基である。さらに別の実施形態では、式ＩＶ−ａのＲ４基はＲである。
本発明のさらに別の態様は、式ＩＶ−ｂの化合物：
Figure 2010510309
 またはその医薬上許容される塩（式中、各変数は、上記で定義され、式Ｉの化合物に関して本明細書の上記で定義するクラスおよび下位クラスで定義される）に関する。
いくつかの実施形態では、式ＩＶ−ｂのＲ１とＲ２基は一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択された０〜２個のヘテロ原子を有する３〜７員の飽和環、部分不飽和環、またはアリール環を形成する。他の実施形態では、式ＩＶ−ｂのＲ１とＲ２基は一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択された０〜２個のヘテロ原子を有する３〜６員の飽和環を形成する。さらに別の実施形態では、式ＩＶ−ｂのＲ１とＲ２基は一緒になって、３〜６員の飽和炭素環式環を形成する。本発明のさらに別の態様によれば、式ＩＶ−ｃの化合物：
Figure 2010510309
 またはその医薬上許容される塩（式中、各変数は、上記で定義され、式Ｉの化合物に関して本明細書の上記で定義するクラスおよび下位クラスで定義される）が提供される。
いくつかの実施形態では、式ＩＶ−ｃのＲ７基は−ＯＨである。
本発明のさらに別の態様によれば、式ＩＶ−ｄの化合物：
Figure 2010510309
 またはその医薬上許容される塩（式中、各変数は、上記で定義され、式Ｉの化合物に関して本明細書の上記で定義するクラスおよび下位クラスで定義される）が提供される。
いくつかの実施形態では、式ＩＶ−ｄのＲ７基は−ＯＨである。
他の具体例において、本発明は、式Ｖ：
Figure 2010510309
 ［式中：
環Ａ、環Ｂ、環Ｃ、環Ｄおよび環Ｅは、各々独立して、飽和、部分的に不飽和または芳香族であり；
Ｇは、Ｓ、ＣＨ２、ＮＲまたはＯであり；
Ｒ１およびＲ２は、各々独立して、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、適当に保護されているヒドロキシル基、ＳＲ、適当に保護されているチオール基、Ｎ（Ｒ）２、または適当に保護されているアミノ基であるか、あるいは、Ｒ１およびＲ２は、一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜２個のヘテロ原子を有する３〜７員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環を形成し；
Ｒは、各々独立して、水素、置換されていてもよいＣ１−６脂肪族基、または窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有する置換されていてもよい３〜８員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環であり：
同じ窒素原子上の２つのＲは、該窒素原子と一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環を形成してもよく；
ｎは０〜２であり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７、およびＲ８は、各々独立して、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、適当に保護されているヒドロキシル基、ＳＲ、適当に保護されているチオール基、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、適当に保護されているアミノ基、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２から選択され；
ｍは０〜２であり；
Ｒ５は、Ｔ−Ｃ（Ｒ’）３、Ｔ−Ｃ（Ｒ’）２Ｃ（Ｒ”）３、Ｒ、ＯＲ、適当に保護されているヒドロキシル基、ＳＲ、適当に保護されているチオール基、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、適当に保護されているアミノ基、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２であり；
Ｔは、各々独立して、原子価結合または置換されていてもよい直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ１−６アルキリデン鎖であり、ここに、Ｔの２個までのメチレンユニットは、所望により独立して、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ）−、−Ｓ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）−、または−Ｓ（Ｏ）２−により置換されていてもよく；
Ｒ’およびＲ”は、各々独立して、Ｒ、ＯＲ、ＳＲ、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２から選択され；
Ｒ６は、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、ＳＲ、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２であり；
Ｒ９およびＲ９’は、各々独立して、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、ＳＲ、またはＮ（Ｒ）２から選択されるか、あるいは、Ｒ１およびＲ２は、一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜２個のヘテロ原子を有する３〜７員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環を形成し；
Ｑは、原子価結合または置換されていてもよい直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ１−６アルキリデン鎖であり、ここに、Ｑの２個までのメチレンユニットは、所望により独立して、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ）−、−Ｓ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）−、または−Ｓ（Ｏ）２−により置換されていてもよい］
で示される化合物またはその医薬上許容される塩を提供する。
式Ｉで示される化合物に関して本明細書に記載する具体例は、式Ｖで示される化合物の個々の可変基に、単独および組み合わせて適用する。
ある具体例において、Ｑは−Ｏ−である。他の具体例において、Ｑは−ＮＨ−である。
他の具体例において、本発明は、式Ｖ−ａ：
Figure 2010510309
 ［式中：
環Ａ、環Ｂ、環Ｃ、環Ｄ、および環Ｅは、各々独立して、飽和、部分的に不飽和または芳香族であり；
Ｇは、Ｓ、ＣＨ２、ＮＲ、またはＯであり；
Ｒ１およびＲ２は、各々独立して、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、適当に保護されているヒドロキシル基、ＳＲ、適当に保護されているチオール基、Ｎ（Ｒ）２、または適当に保護されているアミノ基であるか、あるいは、Ｒ１およびＲ２は、一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜２個のヘテロ原子を有する３〜７員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環を形成し；
Ｒは、各々独立して、水素、置換されていてもよいＣ１−６脂肪族基、または窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有する置換されていてもよい３〜８員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環であり：
同じ窒素原子上の２つのＲは、該窒素原子と一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環を形成してもよく；
ｎは０〜２であり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７、およびＲ８は、各々独立して、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、適当に保護されているヒドロキシル基、ＳＲ、適当に保護されているチオール基、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、適当に保護されているアミノ基、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２から選択され；
ｍは０〜２であり；
Ｒ５は、Ｔ−Ｃ（Ｒ’）３、Ｔ−Ｃ（Ｒ’）２Ｃ（Ｒ”）３、Ｒ、ＯＲ、適当に保護されているヒドロキシル基、ＳＲ、適当に保護されているチオール基、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、適当に保護されているアミノ基、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２であり；
Ｔは、各々独立して、原子価結合または置換されていてもよい直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ１−６アルキリデン鎖であり、ここに、Ｔの２個までのメチレンユニットは、所望により独立して、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ）−、−Ｓ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）−、または−Ｓ（Ｏ）２−により置換されていてもよく；
Ｒ’およびＲ”は、各々独立して、Ｒ、ＯＲ、ＳＲ、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２から選択され；
Ｒ６は、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、ＳＲ、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２であり；
Ｒ９およびＲ９’は、各々独立して、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、ＳＲ、またはＮ（Ｒ）２から選択されるか、あるいは、Ｒ１およびＲ２は、一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜２個のヘテロ原子を有する３〜７員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環を形成する］
で示される化合物またはその医薬上許容される塩の製造方法であって：
（ａ）式Ｖ−ｂ：
Figure 2010510309
 ［式中：
環Ａ、環Ｂ、環Ｃ、環Ｄ、および環Ｅは、各々独立して、飽和、部分的に不飽和または芳香族であり；
Ｇは、Ｓ、ＣＨ２、ＮＲ、またはＯであり；
Ｒ１およびＲ２は、各々独立して、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、適当に保護されているヒドロキシル基、ＳＲ、適当に保護されているチオール基、Ｎ（Ｒ）２、または適当に保護されているアミノ基であるか、あるいは、Ｒ１およびＲ２は、一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜２個のヘテロ原子を有する３〜７員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環を形成し；
Ｒは、各々独立して、水素、置換されていてもよいＣ１−６脂肪族基、または窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有する置換されていてもよい３〜８員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環であり：
同じ窒素原子上の２つのＲは、該窒素原子と一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環を形成してもよく；
ｎは０〜２であり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７、およびＲ８は、各々独立して、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、適当に保護されているヒドロキシル基、ＳＲ、適当に保護されているチオール基、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、適当に保護されているアミノ基、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２から選択され；
ｍは０〜２であり；
Ｒ５は、Ｔ−Ｃ（Ｒ’）３、Ｔ−Ｃ（Ｒ’）２Ｃ（Ｒ”）３、Ｒ、ＯＲ、適当に保護されているヒドロキシル基、ＳＲ、適当に保護されているチオール基、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、適当に保護されているアミノ基、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２であり；
Ｔは、各々独立して、原子価結合または置換されていてもよい直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ１−６アルキリデン鎖であり、ここに、Ｔの２個までのメチレンユニットは、所望により独立して、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ）−、−Ｓ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）−、または−Ｓ（Ｏ）２−により置換されていてもよく；
Ｒ’およびＲ”は、各々独立して、Ｒ、ＯＲ、ＳＲ、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２から選択され；
Ｒ６は、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、ＳＲ、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２であり；
Ｒ９およびＲ９’は、各々独立して、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、ＳＲ、またはＮ（Ｒ）２から選択されるか、あるいは、Ｒ１およびＲ２は、一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜２個のヘテロ原子を有する３〜７員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環を形成し；
Ｒ１０は、糖含有または糖様基である］
で示される化合物またはその医薬上許容される塩を提供し：
（ｂ）式Ｖ−ｂで示される化合物を、適当な酵素で処理して、式Ｖ−ａで示される化合物を得ること；
を含む方法を提供する。
本明細書に記載する具体例は、式Ｖ−ａおよびＶ−ｂで示される化合物の個々の可変基に、単独および組み合わせて適用する。
本明細書で用いられる場合、「適当な酵素」なる用語は、式Ｖ−ｂで示される化合物のＲ１０糖部分を除去し、式Ｖ−ａで示される化合物を形成することがきる、すなわち、グリコシド結合を加水分解することができるすべての酵素を意味する。かかる酵素は、当業者には公知である。ある具体例において、適当な酵素は、セルラーゼ、キシラナーゼ、キシロシダーゼ、グリシルリジン酸ヒドロラーゼ、またはグルクロニダーゼである。ある具体例において、適当な酵素は、セルラーゼである。他の具体例において、式Ｖ−ｂのＲ１０基の糖部分は、アラビノピラノシドまたはキシロピラノシドである。この変換の詳細は実施例にて記載する。
ある具体例において、本発明は、式Ｖ−ｃ、Ｖ−ｄ、Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇまたはＶ−ｈ：
Figure 2010510309
 ［式中、各々の可変基は、式Ｉの化合物に関する記載と同意義である］
で示される化合物またはその医薬上許容される塩を提供する。
他の態様において、本発明は、式ＶＩ：
Figure 2010510309
 ［式中：
環Ａ、環Ｂ、環Ｃ、環Ｄおよび環Ｅは、各々独立して、飽和、部分的に不飽和または芳香族であり；
Ｇは、Ｓ、ＣＨ２、ＮＲまたはＯであり；
Ｒ１およびＲ２は、各々独立して、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、適当に保護されているヒドロキシル基、ＳＲ、適当に保護されているチオール基、Ｎ（Ｒ）２、または適当に保護されているアミノ基であるか、あるいは、Ｒ１およびＲ２は、一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜２個のヘテロ原子を有する３〜７員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環を形成し；
Ｒは、各々独立して、水素、置換されていてもよいＣ１−６脂肪族基、または窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有する置換されていてもよい３〜８員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環であり：
同じ窒素原子上の２つのＲは、該窒素原子と一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環を形成してもよく；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７、およびＲ８は、各々独立して、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、適当に保護されているヒドロキシル基、ＳＲ、適当に保護されているチオール基、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、適当に保護されているアミノ基、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２から選択され；
Ｒ６は、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、ＳＲ、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２であり；
Ｒ９およびＲ９’は、各々独立して、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、ＳＲ、またはＮ（Ｒ）２から選択されるか、あるいは、Ｒ１およびＲ２は、一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜２個のヘテロ原子を有する３〜７員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環を形成し；
Ｑは、原子価結合または置換されていてもよい直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ１−６アルキリデン鎖であり、ここに、Ｑの２個までのメチレンユニットは、所望により独立して、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ）−、−Ｓ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）−、または−Ｓ（Ｏ）２−により置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｒ、適当に保護されているヒドロキシル基、適当に保護されているチオール基、適当に保護されているアミノ基、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有する置換されていてもよい３〜８員の飽和単環、部分的に不飽和の単環、アリール単環、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有する置換されていてもよい８〜１０員の飽和二環、部分的に不飽和の二環またはアリール二環、検出可能な基、ポリマー残渣、ペプチド、または糖含有または糖様基である］
で示される化合物またはその医薬上許容される塩を提供する。
式Ｉで示される化合物に関して本明細書に記載する具体例は、式ＶＩで示される化合物の個々の可変基に、単独および組み合わせて適用する。
他の具体例において、本発明は、式ＶＩ：
Figure 2010510309
 ［式中：
環Ａ、環Ｂ、環Ｃ、環Ｄおよび環Ｅは、各々独立して、飽和、部分的に不飽和または芳香族であり；
Ｇは、Ｓ、ＣＨ２、ＮＲまたはＯであり；
Ｒ１およびＲ２は、各々独立して、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、適当に保護されているヒドロキシル基、ＳＲ、適当に保護されているチオール基、Ｎ（Ｒ）２、または適当に保護されているアミノ基であるか、あるいは、Ｒ１およびＲ２は、一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜２個のヘテロ原子を有する３〜７員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環を形成し；
Ｒは、各々独立して、水素、置換されていてもよいＣ１−６脂肪族基、または窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有する置換されていてもよい３〜８員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環であり：
同じ窒素原子上の２つのＲは、該窒素原子と一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環を形成してもよく；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７、およびＲ８は、各々独立して、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、適当に保護されているヒドロキシル基、ＳＲ、適当に保護されているチオール基、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、適当に保護されているアミノ基、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２から選択され；
Ｒ６は、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、ＳＲ、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２であり；
Ｒ９およびＲ９’は、各々独立して、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、ＳＲ、またはＮ（Ｒ）２から選択されるか、あるいは、Ｒ１およびＲ２は、一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜２個のヘテロ原子を有する３〜７員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環を形成し；
Ｑは、原子価結合または置換されていてもよい直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ１−６アルキリデン鎖であり、ここに、Ｑの２個までのメチレンユニットは、所望により独立して、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ）−、−Ｓ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）−、または−Ｓ（Ｏ）２−により置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｒ、適当に保護されているヒドロキシル基、適当に保護されているチオール基、適当に保護されているアミノ基、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有する置換されていてもよい３〜８員の飽和単環、部分的に不飽和の単環、アリール単環、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有する置換されていてもよい８〜１０員の飽和二環、部分的に不飽和の二環またはアリール二環、検出可能な基、ポリマー残渣、ペプチド、または糖含有または糖様基である］
で示される化合物またはその医薬上許容される塩の製造方法であって：
（ａ）式ＩＶ−ａ：
Figure 2010510309
 ［式中、各々の可変基は、式ＶＩの化合物に関する記載と同意義である］
で示される化合物またはその塩を提供すること；および
（ｂ）式ＶＩ−ａのアセチル基を除去して式ＶＩで示される化合物を得ること；
を含む方法を提供する。
式Ｉで示される化合物に関して本明細書に記載する具体例は、式ＶＩ−ａで示される化合物の個々の可変基に、単独および組み合わせて適用する。
ある具体例において、工程（ｂ）のアセチル基の除去は、適当な塩基で処理することにより行われる。他の具体例において、工程（ｂ）のアセチル基の除去は、適当な溶媒中で加熱することにより行われる。さらに他の具体例において、工程（ｂ）のアセチル基の除去は、約４０〜１１４℃で加熱することにより行われる。他の具体例において、工程（ｂ）は、約６０〜約９０℃で行われる。
適当な溶媒は、反応の進行を促進することができる、単一の溶媒または溶媒混合物である。適当な溶媒は、１つまたはそれ以上の反応成分を可溶化することができるか、別として、適当な溶媒は、１つまたはそれ以上の反応成分の懸濁液の撹拌を促進することができる。本発明に有用な適当な溶媒の例としては、プロトン性溶媒、ハロゲン化炭化水素、エーテル、エステル、芳香族炭化水素、極性または無極性非プロトン性溶媒またはこれらの混合物が挙げられる。かかる混合物は、例えば、プロトン性および非プロトン性溶媒の混合物、例えば、ベンゼン／メタノール／水；ベンゼン／水；ＤＭＥ／水等を含む。ある具体例において、適当な溶媒は、極性非プロトン性溶媒、例えばアルコールである。
適当な塩基は、式ＶＩ−ａで示される化合物のアセチル基を除去して、式ＶＩで示される化合物を形成することを達成するのに十分に塩基性である試薬である。ある具体例において、適当な塩基は、適当な溶媒それ自体である。一例として、式ＶＩ−ａで示される化合物のメタノール性溶液は、アセチル基を除去して、式ＶＩで示される化合物を形成することを達成するのに十分に塩基性であることが見出された。この変換の詳細は、下記の実施例において示す。他の具体例において、適当な溶媒は、有機塩基である。さらなる他の具体例において、適当な塩基は、アルカリまたはアルカリ土類アルコキシドまたはヒドロキシドである。かかる塩基は、ナトリウムメトキシドまたは水酸化ナトリウムを含む。他の具体例において、適当な塩基はアンモニアである。
ある具体例において、本発明は、式ＶＩＩまたはＶＩＩＩ：
Figure 2010510309
 ［式中、各々の可変基は、式Ｉの化合物に関する記載と同意義である］
で示される化合物またはその医薬上許容される塩を提供する。
他の具体例において、本発明は、式ＩＸまたはＸ：
Figure 2010510309
 ［式中、各々の可変基は、式Ｉの化合物に関する記載と同意義である］
で示される化合物またはその医薬上許容される塩を提供する。
本発明の代表的な化合物を、下記表１に示す。
Figure 2010510309
Figure 2010510309
Figure 2010510309
Figure 2010510309
式ＩＶ−ａおよびＶ−ｇで示される代表的な化合物を、下記表２に示す。
Figure 2010510309
Figure 2010510309
４．本化合物を提供する一般方法：
本発明の化合物は、一般に、類似化合物に関して当業者に知られている合成および／または半合成の方法、ならびに下記の実施例で詳述する方法で調製または単離することができる。
活性成分の単離
ブラックコホッシュ根（別名シミシフーガ・ラセモサ（ｃｉｍｉｃｉｆｕｇａ ｒａｃｅｍｏｓａ）またはアクタエア・ラセモサ（ａｃｔａｅａ ｒａｃｅｍｏｓａ））から、いくつかの本発明の化合物を単離し、これらの化合物の構造を明らかにした。ブラックコホッシュ根抽出物、粉末、およびカプセルが、閉経期および婦人科の様々な障害の治療用に市販されている。しかし、意外にも、ブラックコホッシュ根中に存在するいくつかの化合物は、アミロイドβペプチド産生を調節および／または阻害する上で有用であることが見出された。具体的には、ブラックコホッシュ根からいくつかの化合物を単離し、同定した。これらの化合物は、アミロイドβペプチド産生、特にアミロイドβペプチド（１−４２）を調節および／または阻害する上で有用である。このような化合物は、式Ｉに包含される。これらの化合物は、根中に一般的に見られる他の化合物を実質的に含まない形で単離され、利用され得る。あるいは、抽出物は根から調製することができ、前記抽出物は本発明の化合物中に濃縮されている。
本明細書の上記に記載するように、いくつかの本発明の化合物を、培養または野生のブラックコホッシュ根および根茎の標準的抽出物から単離する。本化合物を、培養中に成長した植物根組織または培養植物組織の培地からも単離できることも考えられる。培養中の植物根組織を成長させるこのような方法は、当業者に周知であり、参照によりその全体が本明細書に組み込まれるＨａｉｒｙ Ｒｏｏｔｓ，Ｃｕｌｔｕｒｅ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ、Ｐａｕｌｉｎｅ Ｍ．Ｄｏｒａｎ，ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ ｂｙ Ｈａｒｗｏｏｄ Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，Ａｍｓｔｅｒｄａｍ，Ｔｈｅ Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ．Ｃｏｐｙｒｉｇｈｔ １９９７ ＯＰＡ （Ｏｖｅｒｓｅａｓ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）Ａｍｓｔｅｒｄａｍ Ｂ．Ｖ．ＩＳＢＮ ９０−５７０２−１１７−Ｘに記載されるものが挙げられる。
あるいは、本発明の化合物は、ブラックコホッシュおよび関連するシミシフーガ種の根および根茎からであろうと、または地上部からであろうと、これらの植物の抽出物中に見られる他の化合物を出発材料とする半合成方法で調製することができる。当業者であれば、合成前駆体が、限定するものではないが、Ｃｉｍｉｃｉｆｕｇａ ｒａｃｅｍｏｓａ、Ｃｉｍｉｃｉｆｕｇａ ｄａｈｕｒｉｃａ、Ｃｉｍｉｃｉｆｕｇａ ｆｏｅｔｉｄａ、Ｃｉｍｉｃｉｆｕｇａ ｈｅｒａｃｌｅｉｆｏｌｉａ、Ｃｉｍｉｃｉｆｕｇａ ｊａｐｏｎｉｃａ、Ｃｉｍｉｃｉｆｕｇａ ａｃｅｒｉｎａ、Ｃｉｍｉｃｉｆｕｇａ ａｃｅｒｉｍａ、Ｃｉｍｉｃｉｆｕｇａ ｓｉｍｐｌｅｘ、およびＣｉｍｉｃｉｆｕｇａｅｌａｔａ、Ｃｉｍｉｃｉｆｕｇａ ｃａｌｔｈａｅｆｏｌｉａ、Ｃｉｍｉｃｉｆｕｇａ ｆｒｉｇｉｄａ、Ｃｉｍｉｃｉｆｕｇａ ｌａｃｉｎｉａｔａ、Ｃｉｍｉｃｉｆｕｇａ ｍａｉｒｅｉ、Ｃｉｍｉｃｉｆｕｇａ ｒｕｂｉｆｏｌｉａ、Ｃｉｍｉｃｉｆｕｇａ ａｍｅｒｉｃａｎａ、Ｃｉｍｉｃｉｆｕｇａ ｂｉｔｅｒｎａｔａ、およびＣｉｍｉｃｉｆｕｇａ ｂｉｆｉｄａまたはその亜種を含む、１つまたはそれ以上のシミシフーガ（Cimicifuga）種から得ることができることは認識できるだろう。これは、単離された化合物、または抽出物フラクション、または化合物の混合物の化学的または生物的な形質転換によって実現することができる。化学的な形質転換は、温度、ｐＨ、および／または様々な溶媒での処理の操作によって実現することができるが、これらに限定されない。生物的な形質転換は、単離された化合物、または抽出物フラクション、または化合物の混合物を植物組織、植物組織抽出物、他の微生物有機体、または任意の有機体から単離された酵素で処理することによって実現することができるが、これらに限定されない。
いくつかの実施形態では、本発明は、少なくとも１０重量％の本発明の化合物を含むブラックコホッシュ根の抽出物を提供する。他の実施形態では、本発明は、約１０重量％〜約５０重量％の本発明の化合物を含むブラックコホッシュ根の抽出物を提供する。さらに別の実施形態では、本発明は、約１０重量％〜約５０重量％の本発明の化合物を含み、アクテインを実質的に含まないブラックコホッシュ根の抽出物を提供する。
別の実施形態によれば、本発明は、ブラックコホッシュ根に見られる他の化合物を実質的に含まない式Ｉの化合物を提供する。本明細書では、用語「実質的に含まない」は、化合物は、ブラックコホッシュ根またはその抽出物に見られる化合物に比べて有意に高い比率の式Ｉの化合物で構成されていることを意味する。いくつかの実施形態では、本発明は、約１重量パーセント〜約９９重量パーセントの量の式Ｉの化合物を提供する。いくつかの実施形態では、式Ｉの化合物は、約８０％より高い化学的純度で提供される。他の実施形態では、式Ｉの化合物は、約９０％より高い化学的純度で提供される。他の実施形態では、式Ｉの化合物は、ＨＰＬＣクロマトグラムの全面積に対して、約１０．０面積パーセントＨＰＬＣ以下のブラックコホッシュ根の他の成分を含有する。他の実施形態では、式Ｉの化合物は、ＨＰＬＣクロマトグラムの全面積に対して、約８．０面積パーセントＨＰＬＣ以下、さらに別の実施形態では約３面積パーセント以下のブラックコホッシュ根の他の成分を含有する。
下記に記載するように、本発明の化合物がブラックコホッシュ根中に通常は見られる他の化合物を実質的に含まない形であるかどうかを決定する方法は、当業者に知られている。ブラックコホッシュ根から以前に単離、同定された化合物としては、アクテオール、アセチルアクテオール、２６−デオキシアクテオール、シミゲノール、アクテイン、２６−デオキシアクテイン、およびシミシフゴシドを含めて、いくつかのシクロアルタノール系トリテルペンが挙げられる。（Ｅ）−イソフェルラ酸およびイソフラボンであるホルモノネチンも単離され、同定された。これらの化合物の代表例は、下記の構造：
Figure 2010510309
 を有する。
したがって、本発明の別の実施形態は、アクテオール、アセチルアクテオール、２６−デオキシアクテオール、シミゲノール、アクテイン、２６−デオキシアクテイン、およびシミシフゴシドの１つまたはそれ以上を実質的に含まない式Ｉの化合物を提供する。いくつかの実施形態では、本発明は、アクテオール、アセチルアクテオール、２６−デオキシアクテオール、シミゲノール、アクテイン、２６−デオキシアクテイン、およびシミシフゴシドを実質的に含まない式Ｉの化合物を提供する。
別の実施形態によれば、本発明は、アクテオール、アセチルアクテオール、２６−デオキシアクテオール、シミゲノール、アクテイン、２６−デオキシアクテイン、およびシミシフゴシドの１つまたはそれ以上の量を減少させた、式Ｉの化合物中に濃縮されたブラックコホッシュ根の抽出物を提供する。さらに別の実施形態によれば、本発明は、アクテオール、アセチルアクテオール、２６−デオキシアクテオール、シミゲノール、アクテイン、２６−デオキシアクテイン、およびシミシフゴシドのそれぞれの量を減少させた、式Ｉの化合物中に濃縮されたブラックコホッシュ根の抽出物を提供する。
ブラックコホッシュ根の個々の活性成分を抽出、単離、および／または精製するための様々な技法が、当技術分野でよく知られている。本発明は、本明細書に記載するような活性成分を同定することも、このような成分を本明細書に記載する本発明の組成物に組み込むことも包含する。
ブラックコホッシュ抽出物の個々の活性成分は、本明細書に記載するように同定することができ、当技術分野で知られている任意の技法を使用して単離および／または精製することができる。活性成分は、任意の形の根自体、またはとりわけ本発明の抽出物の混合物もしくは市販の抽出物の滲出液からから精製することができる。精製で使用することができる様々な技法としては、濾過、選択的沈殿、有機溶媒による抽出、水性溶媒による抽出、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル）、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）、および当業者に知られている他の方法が挙げられる。
いくつかの実施形態によれば、本抽出物は、ブラックコホッシュ根の単離フラクションを使用するものである。単離フラクションは、根自体から、例えばクロマトグラフィーによる手段、蒸留、沈殿、抽出、濾過、または他の方式で取り出された、副次的な量の根物質を意味する。他の実施形態では、根抽出物およびフラクションをクロマトグラフィー、蒸留、沈殿、または抽出によってそれから取り出す。このような抽出および単離の技法は当業者に周知である。これらの技法のいくつかの詳細は、下記の実施例のセクションに記載されている。
本発明の他の実施形態によれば、活性な化合物の存在および純度は、数件名を挙げれば、核磁気分光法（ＮＭＲ）、質量分光法、赤外分光法（ＩＲ）、紫外可視分光法、元素分析法、および旋光分析法、屈折計法などを含めて、化学的方法によって評価する。このような分析方法は当業者に知られている。他の実施形態では、ブラックコホッシュ根から単離された活性な化合物の化学構造を、数件名を挙げれば、ＮＭＲ、質量分光法、赤外分光法（ＩＲ）、紫外可視分光法、元素分析法、旋光分析法、屈折計法、およびＸ線結晶構造解析法などを含めて、当業者に知られている方法で決定する。
いくつかの例示的実施形態を、本明細書の上記に記載するが、当業者が一般に利用可能な方法によって適切な出発材料を使用して、一般に上記で全体的に記載される方法に従って、本発明の根抽出物を調製できることを理解されたい。
５．使用、製剤、および投与
医薬上許容される組成物
本発明の別の態様によれば、本明細書に記載する化合物のいずれかを含み、医薬上許容される担体、アジュバント、またはビヒクルを所望により含む医薬上許容される組成物が提供される。いくつかの実施形態では、これらの組成物は、さらに１つまたはそれ以上の追加の治療剤を所望により含む。
本発明の化合物のいくつかは、治療のため遊離の形で、または適切な場合にその医薬上許容される塩として存在できることも理解されよう。
本明細書では、用語「医薬上許容される塩」は、良好な医学的判断の範囲内で、過度の毒性、刺激、アレルギー応答などがなくヒトおよび下等動物の組織と接触させて使用するのに適しており、適切な利益／危険比に相応するそれらの塩を意味する。「医薬上許容される塩」は、レシピエントに投与すると、直接的または間接的に本発明の化合物、または医薬として活性なその代謝物もしくは残基になることができる本発明の化合物の非毒性の任意の塩またはエステルの塩を意味する。本明細書では、用語「医薬として活性なその代謝物または残基」はその代謝物または残基も本発明による医薬として活性な化合物であることを意味する。
医薬上許容される塩は、当技術分野でよく知られている。例えば、Ｓ．Ｍ．Ｂｅｒｇｅらは、参照により本明細書に組み込まれるＪ．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１９７７，６６，１−１９に医薬上許容される塩を詳述する。本発明の化合物の医薬上許容される塩としては、適切な無機酸、有機酸、および塩基に由来するものが挙げられる。医薬上許容される無毒性の酸付加塩の例は、塩酸、臭化水素酸、リン酸、硫酸、および過塩素酸などの無機酸、または酢酸、シュウ酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、コハク酸、もしくはマロン酸などの有機酸を用いて、あるいはイオン交換など当技術分野で使用される他の方法を使用することによって形成された、アミノ基の塩である。他の医薬上許容される塩としては、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスコルビン酸塩、アスパラギン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、重硫酸塩、ホウ酸塩、酪酸塩、ショウノウ酸塩、カンファースルホン酸塩、クエン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩、ドデシル硫酸塩、エタンスルホン酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、グルコヘプトン酸塩、グリセロリン酸塩、グルコン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシ−エタンスルホン酸塩、ラクトビオン酸塩、乳酸塩、ラウリン酸塩、ラウリル硫酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、メタンスルホン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸、硝酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、リン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、ステアリン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、ウンデカン酸塩、吉草酸塩などが挙げられる。適切な塩基に由来する塩としては、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、およびＮ＋（Ｃ１〜４アルキル）４塩が挙げられる。本発明は、本明細書に開示する化合物の任意の塩基性窒素含有基を四級化することも考慮する。このような四級化によって、水溶性、油溶性、または分散性の生成物を得ることができる。代表的なアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩としては、ナトリウム、リチウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムなどが挙げられる。さらに医薬上許容される塩としては、適切な場合には、ハライド、ヒドロキシド、カルボキシラート、スルファート、ホスファート、ニトラート、低級アルキルスルホナート、およびアリールスルホナートなどの対イオンを使用して形成された無毒性のアンモニウム、第四級アンモニウム、およびアミンカチオンが挙げられる。
本発明の組成物は、さらに、医薬上許容される担体、アジュバント、またはビヒクルを含むことができ、本明細書では、所望の特定剤形に適したすべての溶媒、希釈剤、または他の液体ビヒクル、分散もしくは懸濁助剤、界面活性剤、等張剤、粘稠化もしくは乳化剤、防腐剤、固形結合剤、滑沢剤などが挙げられる。Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、第１６版、Ｅ．Ｗ．Ｍａｒｔｉｎ （Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ．，１９８０）は、医薬上許容される組成物を製剤する上で使用される様々な担体、およびその周知の調製技法を開示する。任意の従来の担体媒体は、任意の望ましくない生物的効果を生じること、またはその他の方法で、医薬上許容される組成物の他の任意の成分と有害に相互作用することなどによって本発明の化合物と適合しない場合を除いて、その使用は、本発明の範囲内であると考えられる。医薬上許容される担体として働くことができる材料のいくつかの例としては、イオン交換体、アルミナ、ステアリン酸アルミニウム、レシチン、ヒト血清アルブミンなどの血清タンパク質、ホスファートなどの緩衝剤物質、グリシン、ソルビン酸もしくはソルビン酸カリウム、飽和植物脂肪酸の部分グリセリド混合物、水、硫酸プロタミン、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素カリウム、塩化ナトリウム、亜鉛塩などの塩または電解質、コロイダルシリカ、三ケイ酸マグネシウム、ポリビニルピロリドン、ポリアクリラート、ワックス、ポリエチレン−ポリオキシプロピレン−ブロックポリマー、羊毛脂、ラクトース、グルコース、およびスクロースなどの糖；トウモロコシデンプンやジャガイモデンプンなどのデンプン；カルボキシメチルセルロースナトリウム、エチルセルロース、および酢酸セルロースなどのセルロースおよびその誘導体；トラガカント末；麦芽；ゼラチン；タルク；カカオ脂や坐剤ワックスなどの賦形剤；落花生油、綿実油；サフラワー油；ゴマ油；オリーブ油；トウモロコシ油、および大豆油などの油；プロピレングリコールまたはポリエチレングリコールなどのグリコール；オレイン酸エチルやラウリン酸エチルなどのエステル；寒天；水酸化マグネシウムや水酸化アルミニウムなどの緩衝剤；アルギン酸；発熱物質を含まない水；等張性生理食塩水；リンゲル液；エチルアルコール、リン酸緩衝溶液が挙げられるが、これらに限定されず、ラウリル硫酸ナトリウムやステアリン酸マグネシウムなど他の非毒性の相溶性滑沢剤、ならびに着色剤、放出剤、コーティング剤、甘味剤、矯味剤、芳香剤、防腐剤、および酸化防止剤も、製剤者の判断に従って、組成物中に存在することができる。
本発明によって提供される組成物は、併用療法で使用することができる。すなわち、本組成物を、１つまたはそれ以上の他の所望の治療剤または医療手順と同時に、それより先に、またはその後に投与することができる。併用レジメンで使用する治療法（治療剤または手順）の特定の組合せは、所望の治療剤および／または手順の適合性、ならびに実現されるべき所望の治療効果を考慮に入れる。使用する療法は、同じ障害に対して所望の効果（例えば、本明細書に記載する化合物を、同じ障害を治療するために使用する別の治療剤と同時に投与することができる）を実現でき、または異なる効果（例えば、任意の副作用の制御）を実現できることも理解されよう。
例えば、周知の有用な神経変性障害治療剤を、本発明の組成物と組み合わせて、アルツハイマー病などの神経変性障害を治療することができる。このような周知の有用な神経変性障害治療剤の例としては、ドネペジル、メマンチン（およびＮＭＤＡ阻害剤のような関連化合物）、エクセロン（Ｅｘｅｌｏｎ）（登録商標）を含めて、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤などのアルツハイマー病治療剤；Ｌ−ＤＯＰＡ／カルビドパ、エンタカポン、ロピンロール、プラミペキソール、ブロモクリプチン、ペルゴリド、トリヘキセフェンジル、およびアマンタジンなどのパーキンソン病治療剤；βインターフェロン（例えば、Ａｖｏｎｅｘ（登録商標）およびＲｅｂｉｆ（登録商標））、Ｃｏｐａｘｏｎｅ（登録商標）、およびミトキサントロンなどの多発性硬化症（ＭＳ）治療剤；リルゾール、ならびに抗パーキンソン剤が挙げられるが、これらに限定されない。神経変性障害を治療するのに有用な最新療法のより包括的な考察については、参照によりその内容全体が本明細書に組み込まれるｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｆｄａ．ｇｏｖのＦＤＡ承認薬リスト、およびＭｅｒｃｋ Ｍａｎｕａｌ、第１７版、１９９９を参照のこと。
他の実施形態では、本発明の化合物を、アルツハイマー病などの神経変性障害の有用な他の治療剤と組み合わせる。このような治療剤としては、β−セクレターゼ阻害剤、γ−セクレターゼ阻害剤、凝集阻害剤、金属キレート剤、酸化防止剤、および神経保護薬が挙げられる。
本明細書では、用語「組合せ」、「組み合わせた」、および関連用語は、本発明による治療剤の同時投与または連続投与を意味する。例えば、本発明の化合物と別の治療剤を、別々の単位投与剤形でまたは一緒に単回投与剤形で同時投与または連続投与することができる。したがって、本発明は、式Ｉの化合物、追加の治療剤、および医薬上許容される担体、アジュバント、またはビヒクルを含む単回投与剤形を提供する。
本発明の阻害剤と組み合わせることもできる治療剤の他の例としては、アルブテロールやＳｉｎｇｕｌａｉｒ（登録商標）などの喘息治療剤；ジプレキサ、リスパダール、セロクエル、およびハロペリドールなどの統合失調症治療剤；コルチコステロイド、ＴＮＦ遮断薬、ＩＬ−１ ＲＡ、アザチオプリン、シクロホスファミド、およびスルファサラジンなどの抗炎症剤；シクロスポリン、タクロリムス、ラパマイシン、ミコフェノール酸モフェチル、インターフェロン、コルチコステロイド、シクロホスファミド、アザチオプリン、およびスルファサラジンなどの免疫調節剤および免疫抑制剤；アセチルコリンエステラーゼ阻害剤、ＭＡＯ阻害剤、インターフェロン、抗痙攣薬、イオンチャンネル遮断薬などの神経栄養因子；β遮断薬、ＡＣＥ阻害剤、利尿剤、ニトラート、カルシウムチャネル阻害薬、およびスタチンなどの心血管疾患治療剤；コルチコステロイド、コレスチラミン、インターフェロン、および抗ウイルス剤などの肝疾患治療剤；コルチコステロイド、抗白血病薬、および増殖因子などの血液障害治療剤；ならびにγ−グロブリンなどの免疫不全障害治療剤が挙げられるが、これらに限定されない。
本発明の組成物に存在する追加の治療剤の量は、その治療剤を唯一の活性剤として含む組成物として通常投与するはずの量以下である。いくつかの実施形態では、唯一の治療活性剤としてその治療薬を含有する本組成物中の追加の治療剤の量は、組成物中に通常存在する量の約５０％〜１００％の範囲である。
代替の実施形態では、追加の治療剤を含有しない組成物を利用する本発明の方法は、前記患者に追加の治療剤を別々に投与する追加の工程を含む。これらの追加の治療剤を別々に投与する場合、本発明の組成物の投与の前、それと連続的に、またはその後に患者に投与することができる。
本発明の医薬上許容される組成物を、ヒトおよび他の動物に、治療対象の障害の重篤度に応じて、経口投与、直腸投与、非経口投与、大槽内投与、腟内投与、腹腔内投与、局所投与（粉剤、軟膏剤、または滴剤などによる）、口腔内投与、経口噴霧剤または経鼻噴霧剤などとして投与することができる。いくつかの実施形態では、被検者の体重／日、１回または複数回／日の用量レベルとして、約０．０１ｍｇ／ｋｇ〜約５０ｍｇ／ｋｇ、好ましくは約１ｍｇ／ｋｇ〜約２５ｍｇ／ｋｇの本発明の化合物を経口投与または非経口投与して、所望の治療効果を得ることができる。
経口投与用の液体剤形としては、医薬上許容される乳剤、マイクロエマルジョン、液剤、懸濁剤、シロップ剤、およびエリキシル剤が挙げられるが、これらに限定されない。活性な化合物に加えて、液体剤形は、一般的に当技術分野で使用される不活性な希釈剤、例えば水または他の溶媒、可溶化剤、および乳化剤など（エチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジメチルホルムアミド、油（具体的には、綿実油、落花生油、トウモロコシ油、胚油、オリーブ油、ヒマシ油、およびゴマ油）、グリセロール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ポリエチレングリコール、およびソルビタンの脂肪酸エステル、ならびにそれらの混合物など）を含有することができる。不活性な希釈剤に加えて、経口組成物は、湿潤剤、乳化剤、懸濁化剤、甘味剤、矯味剤、および芳香剤などのアジュバントも含むことができる。
注射製剤、例えば無菌の水性または油性懸濁注射剤は、知られている技術に従って、適切な分散剤または湿潤剤、および懸濁化剤を使用して製剤することができる。無菌の注射製剤は、非経口的に許容できる無毒性希釈剤もしくは溶媒中の無菌注射液剤、懸濁剤、または乳剤、例えば１，３−ブタンジオール溶液とすることもできる。使用することができる許容できるビヒクルおよび溶媒の中で、水、リンゲル液、Ｕ．Ｓ．Ｐ．、および等張食塩水が有用である。さらに、無菌の不揮発性油を、通常溶媒または懸濁媒体として使用する。この目的には、合成のモノグリセリドまたはジグリセリドを含めて、任意の無菌不揮発性油を使用することができる。さらに、オレイン酸などの脂肪酸を注射液の調製で使用する。
この注射製剤を、例えば細菌保持フィルターを用いて濾過すること、または使用前に無菌の水もしくは他の無菌の注射用媒体に溶解または分散させることができる無菌の固体組成物の形の滅菌剤を組み込むことによって滅菌することができる。
本発明の化合物の効果を延長するために、皮下注射または筋肉内注射による化合物の吸収を遅らせることが望ましい場合が多い。これは、低水溶性の結晶質または非晶質の材料からなる液体懸濁剤を使用することによって実施することができる。このとき、化合物の吸収速度は、その溶解速度に依存し、この溶解速度は結晶のサイズおよび結晶形に依存することができる。あるいは、非経口投与剤形の化合物の遅延吸収は、化合物を油性ビヒクルに溶解または懸濁することによって実施される。デポー注射剤形は、ポリラクチド−ポリグリコリドなどの生分解性ポリマー中に化合物のマイクロカプセルマトリックスを形成することによって作製される。化合物とポリマーの比、および使用する特定のポリマーの性質に応じて、化合物の放出速度を制御することができる。他の生分解性ポリマーの例としては、ポリ（オルトエステル）およびポリ（無水物）が挙げられる。デポー注射製剤は、体組織に適合するリポソームまたはマイクロエマルジョン中に化合物を捕捉することによっても調製される。
直腸投与または腟内投与用の組成物は、好ましくは、本発明の化合物を、カカオ脂、ポリエチレングリコールなど、適切な非刺激性の賦形剤または担体混合することによって調製することができる坐剤、あるいは周囲温度においては固体であるが体温においては液体であり、したがって直腸または膣腔で溶融し、活性な化合物を放出する坐剤ワックスである。
経口投与用の固体剤形としては、カプセル剤、錠剤、丸剤、粉末、および顆粒剤が挙げられる。このような固体剤形では、活性な化合物を、クエン酸ナトリウムもしくは第二リン酸カルシウムなど、少なくとも１つの医薬上許容される不活性な賦形剤もしくは担体、ならびに／またはａ）デンプン、ラクトース、スクロース、グルコース、マンニトール、およびケイ酸などの充填剤または延長剤、ｂ）例えば、カルボキシメチルセルロース、アルギナート、ゼラチン、ポリビニルピロリジノン、スクロース、およびアカシアなどの結合剤、ｃ）グリセロールなどの保湿剤、ｄ）寒天、炭酸カルシウム、ジャガイモもしくはタピオカデンプン、アルギン酸、いくつかのケイ酸、および炭酸ナトリウムなどの崩壊剤、ｅ）パラフィンなどの溶解遅延剤、ｆ）第四級アンモニウム化合物などの吸収促進剤、ｇ）例えば、セチルアルコールやモノステアリン酸グリセロールなどの湿潤剤、ｈ）カオリンやベントナイト粘土などの吸収剤、およびｉ）タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウムなどの滑沢剤、ならびにそれらの混合物などと混合する。カプセル剤、錠剤、および丸剤の場合、剤形は緩衝剤も含むことができる。
同様なタイプの固体組成物は、ラクトースまたは乳糖のような賦形剤、および高分子量ポリエチレングリコールなどを使用して、軟質および硬質の充填ゼラチンカプセル剤中の充填剤としても使用することができる。錠剤、糖衣錠、カプセル剤、丸剤、および顆粒剤の固体剤形は、腸溶性コーティングおよび製剤技術において周知の他のコーティングなどのコーティングおよびシェルを用いて調製することができる。これらの固体剤形は、不透明化剤を所望により含有することができ、活性成分のみまたはそれを優先的に、腸管のある部位で、所望により遅延放出する組成物とすることもできる。使用することができる包埋組成物の例としては、ポリマーの物質およびワックスが挙げられる。同様なタイプの固体組成物は、ラクトースまたは乳糖のような賦形剤、および高分子量ポリエチレングリコールなどを使用して、軟質および硬質の充填ゼラチンカプセル剤中の充填剤としても使用することができる。
活性な化合物は、上記に指摘した１つまたはそれ以上の賦形剤と共にマイクロカプセル化した形とすることもできる。錠剤、糖衣錠、カプセル剤、丸剤、および顆粒剤の固体剤形は、腸溶性コーティング、放出制御コーティング、および製剤技術において周知の他のコーティングなどのコーティングおよびシェルを用いて調製することができる。このような固体剤形では、活性な化合物をスクロース、ラクトース、またはデンプンなどの少なくとも１つの不活性な希釈剤と混和することができる。このような剤形は、通常の慣行通りに、不活性な希釈剤以外の追加の物質、例えばステアリン酸マグネシウムや微結晶セルロースなどの打錠用滑沢剤および他の打錠助剤も含むことができる。カプセル剤、錠剤、および丸剤の場合、剤形は緩衝剤も含むことができる。これらは、不透明化剤を所望により含有することができ、活性成分のみまたはそれを優先的に、腸管のある部位で、所望により遅延方式で放出する組成物とすることもできる。使用することができる包埋組成物の例としては、ポリマーの物質およびワックスが挙げられる。
本発明の化合物の局所または経皮投与のための剤形としては、軟膏剤、ペースト剤、クリーム剤、ローション剤、ゲル剤、散剤、溶液剤、スプレー剤、吸入剤、または貼付剤が挙げられる。必要とされ得る場合には、活性成分を、無菌条件下で、医薬上許容される担体、および任意の必要とされる防腐剤または緩衝剤と混和する。眼用製剤、点耳剤、および点眼剤も、本発明の範囲内であると考えられる。さらに、本発明では、化合物の体へのデリバリー制御をもたらす利点を追加する経皮貼付剤の使用も考えられる。このような剤形は、化合物を適切な媒体に溶解または分配することによって作製することができる。吸収促進剤を使用して、皮膚を通過する化合物の流入を増大させることもできる。この速度は、速度制御メンブランを設けることによって、あるいは化合物をポリマーマトリックスまたはゲルに分散することによって制御することができる。
いくつかの実施形態では、本発明は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物を約１重量パーセント〜約９９重量パーセントの量で含有する組成物を提供する。他の実施形態では、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物を含有する組成物は、ＨＰＬＣクロマトグラムの全面積に対して、ＨＰＬＣで約１０．０面積パーセント以下のブラックコホッシュ根の他の成分を含有する。他の実施形態では、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物を含有する組成物は、ＨＰＬＣクロマトグラムの全面積に対して、ＨＰＬＣで約８．０面積パーセント以下、さらに別の実施形態では約３面積パーセント以下のブラックコホッシュ根の他の成分を含有する。
化合物および医薬上許容される組成物の使用
本発明の化合物は、患者においてアミロイドβ（１−４２）ペプチド産生を調節および／または阻害するのに有用である。したがって、本発明の化合物は、患者においてアミロイドβ（１−４２）ペプチド産生を伴う障害を治療し、またはその重篤度を減ずるのに有用である。
本発明の方法による化合物、抽出物、および組成物は、神経変性障害を治療し、またはその重篤度を減ずるのに有効な任意の量および任意の投与経路を用いて投与することができる。正確な必要量は、被検者の種、年齢、および全身状態、感染の重篤度、特定の作用剤、その投与モードなどに応じて、被検者ごとに異なる。
いくつかの実施形態では、本発明は、患者においてアミロイドβ（１−４２）ペプチド産生を調節および／または阻害する方法であって、前記患者に、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物、または前記化合物を含む医薬上許容される組成物を投与することを含む方法を提供する。他の実施形態では、本発明は、患者においてアミロイドβ（１−４２）ペプチド産生を選択的に調節および／または阻害する方法であって、前記患者に、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物、またはその医薬上許容される組成物を投与することを含む方法を提供する。さらに別の実施形態では、本発明は、患者においてアミロイドβ（１−４２）ペプチドレベルを低減する方法であって、前記患者に、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物、またはその医薬上許容される組成物を投与することを含む方法を提供する。他の実施形態では、本発明は、細胞におけるアミロイドβ（１−４２）ペプチドレベルを低減する方法であって、前記細胞を式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物と接触させることを含む方法を提供する。別の実施形態は、細胞におけるアミロイドβ（１−４０）ペプチドレベルを実質的に低減することなく、細胞におけるアミロイドβ（１−４２）を低減する方法であって、前記細胞を式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物と接触させることを含む方法を提供する。さらに別の実施形態は、細胞におけるアミロイドβ（１−４２）を低減し、細胞におけるアミロイドβ（１−３７）およびアミロイドβ（１−３９）の少なくとも一方を増大させる方法であって、前記細胞を式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物と接触させることを含む方法を提供する。
本明細書では、用語「低減している」または「低減する」は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物を投与しない場合のアミロイドβの量と比較して、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物を投与することによって実現されたアミロイドβの相対低下量を意味する。例として、アミロイドβ（１−４２）の低減は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物の存在下でアミロイドβ（１−４２）の量は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物が存在しない場合のアミロイドβ（１−４２）の量より少ないことを意味する。
さらに別の実施形態では、本発明は、患者においてアミロイドβ（１−４２）ペプチドレベルを選択的に低減する方法であって、前記患者に、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物、またはその医薬上許容される組成物を投与することを含む方法を提供する。いくつかの実施形態では、本発明は、患者においてアミロイドβ（１−４０）ペプチドレベルを実質的に低減することなく、アミロイドβ（１−４２）ペプチドレベルを低減する方法であって、前記患者に、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物、またはその医薬上許容される組成物を投与することを含む方法を提供する。
いくつかの実施形態では、本発明は、患者においてアミロイドβ（１−４２）ペプチドレベルを低減し、アミロイドβ（１−３７）およびアミロイドβ（１−３９）の少なくとも一方を増大させる方法であって、前記患者に、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物、またはその医薬上許容される組成物を投与することを含む方法を提供する。
本明細書では、アミロイドβの量に関する用語「増大している」または「増大する」は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物を投与しない（または細胞を式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物と接触させない）場合のアミロイドβの量と比較して、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物を投与する（または細胞を式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物と接触させる）ことによって実現されたアミロイドβの相対増加量を意味する。例として、アミロイドβ（１−３７）の増大は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物の存在下でアミロイドβ（１−３７）の量は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物が存在しない場合のアミロイドβ（１−３７）の量より多いことを意味する。例えば、アミロイドβ（１−３７）およびアミロイドβ（１−３９）のどちらかの相対量は、アミロイドβ（１−３７）およびアミロイドβ（１−３９）のどちらかの産生を増大させること、またはより長いアミロイドβペプチド、例えばアミロイドβ（１−４０）および／またはアミロイドβ（１−４２）の産生を低減することによって増大させることができる。さらに、本明細書では、アミロイドβの量に関する用語「増大している」または「増大する」は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物を投与することによって実現されたアミロイドβの絶対増加量を意味することを理解されたい。かくして、ある具体例において、本発明は、少なくとも１つのアミロイド−ベータ（１−３７）およびアミロイド−ベータ（１−３９）の吸収レベルを増加させる方法であって、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物またはそのまたは医薬上許容される組成物を該患者に投与することを含む方法を提供する。他の具体例において、本発明は、少なくとも１つのアミロイド−ベータ（１−３７）およびアミロイド−ベータ（１−３９）のレベルを増加させる方法であって、該増加が、より長いアミロイド−ベータペプチド、例えば、アミロイド−ベータ（１−４０）および／またはアミロイド−ベータ（１−４２）、または全アミロイド−ベータの量に関連し、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物またはそのまたは医薬上許容される組成物を該患者に投与することを含む方法を提供する。
アミロイドβペプチドの全比率は、アミロイドβ（１−４２）の選択的低減が特に有利である場合に重要であることを当業者は理解されよう。いくつかの実施形態では、本化合物は、アミロイドβ（１−４２）ペプチドとアミロイドβ（１−４０）ペプチドの全比率を低減する。したがって、本発明の別の態様は、患者においてアミロイドβ（１−４２）ペプチドとアミロイドβ（１−４０）ペプチドの比率を低減する方法であって、前記患者に、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物、またはその医薬上許容される組成物を投与することを含む方法を提供する。いくつかの実施形態では、アミロイドβ（１−４２）ペプチドとアミロイドβ（１−４０）ペプチドの比率は、約０．１〜約０．４の範囲から約０．０５〜約０．０８の範囲に低減される。
他の実施形態では、本発明は、細胞におけるアミロイドβ（１−４２）ペプチドとアミロイドβ（１−４０）ペプチドの比率を低減する方法であって、細胞を式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物と接触させることを含む方法を提供する。いくつかの実施形態では、アミロイドβ（１−４２）ペプチドとアミロイドβ（１−４０）ペプチドの比率は、約０．１〜約０．４の範囲から約０．０５〜約０．０８の範囲に低減される。
一態様によれば、本発明は、アミロイドβ（１−４２）ペプチドに関連する障害を治療し、またはその重篤度を減ずる方法であって、前記患者に、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物、またはその医薬上許容される組成物を投与することを含む方法を提供する。このような障害としては、アルツハイマー病、パーキンソン病、およびダウン症候群などの神経変性障害が挙げられる。
かかる障害はまた、封入体筋炎（末梢筋におけるＡ−ベータ沈着、末梢神経障害を生じる）、脳アミロイド血管症（脳の血管におけるアミロイド）、および軽度認識障害を含む。
「高Ａ−ベータ４２」は、血漿・ＣＳＦ測定および／または遺伝子検査に基づいて測定可能な、症候性疾患、特に家族性患者における症候性疾患に先行する症状である。この概念は、高コレステロールおよび心疾患の間の関連性に類似している。かくして、本発明の別の態様は、高アミロイド−ベータ（１−４２）ペプチドに付随する障害の予防方法であって、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物またはそのまたは医薬上許容される組成物を該患者に投与することを含む方法を提供する。
他の具体例において、本発明は、Ａ−ベータアミロイドーシスが、根本的な態様または共生および憎悪因子である疾患の治療方法であって、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物またはそのまたは医薬上許容される組成物を該患者に投与することを含む方法を提供する。
さらに別の具体例において、本発明は、患者の治療方法であって、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物またはそのまたは医薬上許容される組成物を該患者に投与することを含み、障害が、レヴィー小体認知症（認識ニューロンにおけるアルファ−シヌクレインのレヴィー小体への沈着に付随するＬ；ａ−シヌクレインは、運動ニューロンにおける沈着およびパーキンソン病の病因により一般的に関連する）、パーキンソン病、白内障（ａ−ベータが、接眼レンズにおいて凝集する）、タウオパチー（例えば、前頭側頭認知症）、ハンチントン病、ＡＬＳ／ルー・ゲーリック病、２型糖尿病（ＩＡＰＰが膵臓ランゲルハンス島において凝集し、Ａ−ベータと同様のサイズおよび配列であり、認知症の２型糖尿病増加リスクを有する）、トランスサイレチンアミロイド疾患（ＴＴＲ、この疾患の一例は、心筋症に関与する心筋におけるものである）、プリオン病（クロイツフェルト・ヤコブ病、ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー症候群、致死性家族性不眠症、およびクールーを含む）、およびＣＪＤである方法を提供する。
他の実施形態では、本発明は、患者においてアルツハイマー病を治療し、またはその重篤度を減ずる方法であって、前記患者に、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物、またはその医薬上許容される組成物を投与することを含む方法を提供する。
特定の理論に拘泥するものではないが、本化合物は、アミロイドβ（１−４２）レベルを選択的に低減する、γ−セクレターゼの調節物質であると考えられる。したがって、本発明の別の実施形態は、患者においてγ−セクレターゼを調節する方法であって、前記患者に、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物、またはその医薬上許容される組成物を投与することを含む方法を提供する。いくつかの実施形態では、本化合物はγ−セクレターゼの阻害剤である。前記方法は、γ−セクレターゼに関連する任意の障害を治療し、またはその重篤度を減ずるのに有用である。このような障害は限定されないが、神経変性障害、例えばアルツハイマー病が挙げられる。
ノッチ／デルタシグナリング経路は、種を超えて高度に保存されており、脊椎動物および無脊椎動物の成長の間に広く利用され、発生中の胚における細胞の運命を制御する。Ｇａｉａｎｏ ａｎｄ Ｆｉｓｈｅｌｌ，「Ｔｈｅ Ｒｏｌｅ ｏｆ Ｎｏｔｃｈ ｉｎ Ｐｒｏｍｏｔｉｎｇ Ｇｌｉａｌ ａｎｄ Ｎｅｕｒａｌ Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌ Ｆａｔｅｓ」Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．２００２，２５：４７１−９０を参照のこと。ノッチは、ガンマ−セクレターゼ複合体と相互作用し、種々の他のタンパク質およびシグナリング経路との相互作用を有する。ノッチ１は、ガンマ−セクレターゼに関するアミロイド前駆タンパク質と競合し、ノッチシグナリング経路の活性化は、ＰＳ−１遺伝子発現をダウンレギュレートする。Ｌｌｅｏら、「Ｎｏｔｃｈ１ Ｃｏｍｐｅｔｅｓ ｗｉｔｈ ｔｈｅ Ａｍｙｌｏｉｄ Ｐｒｅｃｕｒｓｏｒ Ｐｒｏｔｅｉｎ ｆｏｒ γ−Ｓｅｃｒｅｔａｓｅ ａｎｄ Ｄｏｗｎ−ｒｅｇｕｌａｔｅｓ Ｐｒｅｓｅｎｉｌｉｎ−１ Ｇｅｎｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ」 Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２００３，４８：４７３７０−４７３７５を参照のこと。ノッチ受容体は、Ｔ細胞受容体シグナリングとの相乗効果におけるガンマ−セクレターゼの作用により処理され、これにより、末梢Ｔ細胞活性化が維持される。ノッチ１は、Ｔｂｘ２１プロモーターで上に形成される複合体を介して、Ｔｂｘ２１を直接制御することができる。Ｍｉｎｔｅｒら、「Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｏｆ γ−ｓｅｃｒｅｔａｓｅ ｂｌｏｃｋ ｉｎ ｖｉｖｏ ａｎｄ ｉｎ ｖｉｔｒｏ Ｔ ｈｅｌｐｅｒ ｔｙｐｅ １ ｐｏｌａｒｉｚａｔｉｏｎ ｂｙ ｐｒｅｖｅｎｔｉｎｇ Ｎｏｔｃｈ ｕｐｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ Ｔｂｘ２１」 Ｎａｔｕｒｅ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ２００５，７：６８０−６８８を参照のこと。インビトロで、ガンマ−セクレターゼ阻害剤は、ＴＨ１−分極ＣＤ４＋細胞におけるノッチ、インターフェロン−ガンマおよびＴｂｘ２１の発現を失わせる。インビボでのガンマ−セクレターゼ阻害剤の投与は、実質的に、ＴＨ１−介在自己免疫の治療のためのかかる化合物の使用の可能性を示唆する多発性硬化症のマウス実験自己免疫脳脊髄炎モデルにおいて、ＴＨ１−介在疾患の進行を遅らせる。ガンマ−セクレターゼの阻害により、リンパ球産生および胚細胞化生の産生を含む腸細胞分化を変えることができる（Ｗｏｎｇら、「Ｃｈｒｏｎｉｃ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｗｉｔｈ ｔｈｅ γ−Ｓｅｃｒｅｔａｓｅ ＩｎｈｉｂｉｔｏｒＬＹ−４１１，５７５ Ｉｎｈｉｂｉｔｓ β−Ａｍｙｌｏｉｄ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ａｌｔｅｒｓ Ｌｙｍｐｈｏｐｏｉｅｓｉｓ ａｎｄ Ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ Ｃｅｌｌ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ」 Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２００４，２６：１２８７６−１２８８２）。Ｍｉｌａｎｏら、「Ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ Ｎｏｔｃｈ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ ｂｙ ｇ−Ｓｅｃｒｅｔａｓｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ Ｃａｕｓｅｓ Ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ Ｇｏｂｌｅｔ Ｃｅｌｌ Ｍｅｔａｐｌａｓｉａ ａｎｄ Ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｇｅｎｅｓ Ｋｎｏｗｎ ｔｏ Ｓｐｅｃｉｆｙ Ｇｕｔ Ｓｅｃｒｅｔｏｒｙ Ｌｉｎｅａｇｅ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ」 Ｔｏｘｉｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ２００４， ８２：３４１−３５８。
アミロイド前駆タンパク質（「ＡＰＰ」）プロセシングを修正し、ノッチプロセシングに影響を与えることなく、アミロイド−ベータの病理形態の産生を減少させることができるストラテジーが、非常に望ましい。さらに、上記したように、ガンマ−セクレターゼの阻害は、インビトロおよびインビボで、Ｔｈ細胞の分極を阻害し、したがって、Ｔｈ１細胞に付随する障害の治療に有用であることが示されている。Ｔｈ１細胞は、例を挙げると、種々の臓器特異的自己免疫障害、クローン病、ヘリコバクター・ピロリ誘発消化性潰瘍、急性腎臓同種移植拒絶反応、および原因不明の再発性流産の病理に関与する。
一の具体例により、本発明は、患者のＴｈ１細胞の形成を阻害する方法であって、患者に本発明の化合物または該化合物を含む組成物を投与する工程を含む方法に関する。ある具体例において、本発明は、過敏性腸障害、クローン病、関節リウマチ、乾癬、ヘリコバクター・ピロリ誘発消化性潰瘍、急性腎臓同種移植拒絶反応、多発性硬化症、または全身性エリテマトーデスを含む１またはそれ以上の自己免疫障害の治療方法であって、該患者に、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物、または該化合物を含む医薬上許容される組成物を投与することを含む方法を提供する。
ある具体例において、本発明は、ノッチプロセシングに影響を与えることなく、アミロイド−ベータペプチド産生をモジュレートおよび／または阻害する方法であって、該患者に、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物、または該化合物を含む医薬上許容される組成物を投与することを含む方法を提供する。
ある具体例において、本発明は、ノッチプロセシングに影響を与えることなく、アミロイド−ベータ（１−４２）ペプチド産生を阻害する方法であって、該患者に、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物、または該化合物を含む医薬上許容される組成物を投与することを含む方法を提供する。
ある具体例において、本発明は、ノッチプロセシングに影響を与えることなく、患者のアミロイド−ベータ（１−４２）ペプチドレベルを減少させ、少なくとも１つのアミロイド−ベータ（１−３７）およびアミロイド−ベータ（１−３９）を増加させる方法であって、該患者に、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物、またはその医薬上許容される組成物を投与することを含む方法を提供する。
したがって、本発明のさらなる態様は、ノッチプロセシングに影響を与えることなく、アミロイド−ベータ（１−４２）ペプチドのアミロイド−ベータ（１−４０）ペプチドに対する比を減少させる方法であって、該患者に、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ−ａ、ＩＶ−ｂ、ＩＶ−ｃ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、またはＸで示されるいずれの化合物、またはその医薬上許容される組成物を投与することを含む方法を提供する。ある具体例において、アミロイド−ベータ（１−４２）ペプチドのアミロイド−ベータ（１−４０）ペプチドに対する比は、約０．１〜約０．４の範囲から、約０．０５〜約０．０８の範囲に減少する。
本発明の化合物は、投与を容易にし、用量を均一にするために、好ましくは投与単位形態で製剤される。本明細書では、「投与単位形態」という表現は、治療対象の患者に適した物理的に別々の作用剤単位を意味する。しかし、本発明の化合物および組成物の１日の総使用量は、担当医によって良好な医学的判断の範囲内で決定されることは理解されよう。ある特定の患者または生物のための特定の有効用量レベルは、治療対象の障害および障害の重篤度；使用する特定の化合物の活性；使用する特定の組成物；患者の年齢、体重、全身的健康状態、性別、および食事；使用する特定の化合物の投与回数、投与経路、および排泄速度；治療期間；使用する特定の化合物と組み合わせて、または同時に使用する薬剤、ならびに医療分野で周知の同様な要因などの様々な要因に依存する。本明細書では、用語「患者」は、動物、好ましくは哺乳類、最も好ましくはヒトを意味する。
下記に記載する分離プロトコルで利用するブラックコホッシュ抽出物は、Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｉｎｇｅｌｈｅｉｍ Ｎｕｔｒｉｃｅｕｔｉｃａｌｓから特別注文で入手した。この抽出物は、約５０％エタノール水溶液を使用して、根粉末および根茎を抽出し、次いでほぼ乾固濃縮するＵＳＰ調製のブラックコホッシュ抽出物と実質的に等価である。
本明細書では、下記に記載する化合物番号は、下記の化合物に対応する。
化合物１：β−Ｄ−キシロピラノシド、（３，１２，１６，２３Ｒ，２４Ｒ，２５Ｓ，２６Ｓ）−１２−（アセチルオキシ）−１６，２３：２３，２６：２４，２５−トリエポキシ−２６−ヒドロキシ−９，１９−シクロラノスタン−３−イル。
別名「アクテイン」。Ｃ３７Ｈ５６Ｏ１１；分子量：６７６．８３；登録番号１８６４２−４４−９。
Figure 2010510309
化合物２：シミゲノール ３−β−Ｄ−キシロピラノシド；Ｃ３５Ｈ５６Ｏ９、分子量：６２０．８１；登録番号２７９９４−１１−２。
Figure 2010510309
化合物３：シミゲノール ３−α−Ｌ−アラビノシド。Ｃ３５Ｈ５６Ｏ９、分子量：６２０．８１；登録番号２５６９２５−９２−５。
Figure 2010510309
化合物４：２４−Ｏ−アセチルヒドロシェングマノール ３−β−Ｄ−キシロピラノシド。Ｃ３７Ｈ６０Ｏ１１、分子量：６８０．８７；登録番号７８２１３−３２−８。
Figure 2010510309
化合物５：２４−Ｏ−アセチルヒドロシェングマノール ３−α−Ｌ−アラビノピラノシド。Ｃ３７Ｈ６０Ｏ１１、分子量：６８０．８７。
Figure 2010510309
化合物６：２４−Ｏ−アセチルヒドロシェングマノール ３−β−Ｄ−キシロピラノシド（δ−１６，１７）−エノールエーテル。Ｃ３７Ｈ５８Ｏ１０、分子量：６６２．８５。
Figure 2010510309
化合物７：２４−Ｏ−アセチルヒドロシェングマノール ３−α−Ｌ−アラビノピラノシド（δ−１６，１７）−エノールエーテル。Ｃ３７Ｈ５８Ｏ１０、分子量：６６２．８５。
Figure 2010510309
化合物８：２４−エピ−２４−Ｏ−アセチルヒドロシェングマノール ３−β−Ｄ−キシロピラノシド。Ｃ３７Ｈ６０Ｏ１１、分子量：６８０．８７。
Figure 2010510309
化合物９：２４−エピ−２４−Ｏ−アセチルヒドロシェングマノール ３−β−Ｄ−キシロピラノシド （δ−１６，１７）−エノールエーテル。Ｃ３７Ｈ５８Ｏ１０、分子量：６６２．８５。
Figure 2010510309
単離プロトコル１
フラッシュカラムクロマトグラフィー
ブラックコホッシュ抽出物（１５．６ｇ）を１５０ｍｌのメタノール−水（４：１（ｖ／ｖ））混合物に２５℃で懸濁した。メカニカルスターラを使用して、得られたスラリーをこの温度で３０分間激しく撹拌し、茶色乳濁液を得た。撹拌を継続しながら、この乳濁液に、５１ｇのシリカゲル（ＩＣＮ シリカ ３２−６３ ６０Å）を添加した。ロータリーエバポレータを使用して、混合物を真空中２５℃で、非常に均質なベージュ−茶色粉末が得られるまで濃縮した。この材料を、長さ６０ｃｍ、内径５０ｍｍのガラスカラムを使用するシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＩＣＮ シリカ ３２−６３ ６０Å）にかけた。
カラムクロマトグラフィーの調製では、シリカゲルを５００ｍｌのジクロロメタン−メタノール（２０：１）混合物に注ぎ込み、得られたスラリーをガラスカラムに注ぎ入れた。シリカゲルを３０分間静置し、厚さ１ｃｍの砂層をのせる。続いて、シリカ上に吸収させた抽出物をジクロロメタン−メタノール（２０：１）混合物に注ぎ込み、得られたスラリーをカラム上部の砂層に注ぎ込んだ。次いで、シリカカラムを、０．４バールの圧力（アルゴン）下に下記の溶媒混合物で溶出した。
１．０ｍｌのジクロロメタン−メタノール（２０：１）、続いて
７７０ｍｌのジクロロメタン−メタノール（１０：１）、続いて
８００ｍｌのジクロロメタン−メタノール（７：１）、続いて
５５０ｍｌのジクロロメタン−メタノール（５：１）。
８個の２００ｍｌのフラクション（ｓａｔ１４−０〜ｓａｔ１４−７と名付ける）を回収し、続いて１１個の１００−ｍｌのフラクション（ｓａｔ１４−８〜ｓａｔ１４−１８と名付ける）を回収した。薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）で、Ｂａｋｅｒｆｌｅｘシリカプレートを使用し、ジクロロメタン−メタノール（５：１）溶媒混合物で溶出して、すべてのフラクションを分析した。展開後、シリカゲルプレートを、アニスアルデヒド染色液で染色した。ＴＬＣ分析の結果に基づいて、フラクションｓａｔ１４−９〜ｓａｔ１４−１２を真空下、２５℃で蒸発乾固し、これらのフラクション試料１０ｍｇを、１Ｈ−ＮＭＲ分光法で溶媒としてＣＤ３ＯＤを使用して分析した。図１および２をそれぞれ参照のこと。スペクトルを、２．５３ｐｐｍにおけるブロードな多重線および４．８６ｐｐｍにおける２．２Ｈｚ二重線の存在に関して分析した。というのは、これらのシグナルは、化合物７および６に特徴的だからである。さらに、これらの４つの試料のｄｑｆ−ＣＯＳＹスペクトルから、２．５３および４．８６ｐｐｍにおけるシグナルは、実際に化合物７および６に帰属することが確認された。フラクションｓａｔ１４−１０の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルから、この試料は最高濃度の化合物７および６を含有しているという結論が得られ、わずかに少ない量のこれらの化合物をフラクション１４−９で検出することができた。フラクションｓａｔ１４−１１では、微量の７および６が含有されているようであったが、フラクションｓａｔ１４−１２では、これらの化合物を検出することはできなかった。これらの結果に基づいて、フラクションｓａｔ１４−１０を選択し、さらにＨＰＬＣ精製した。あるいは、フラクションｓａｔ１４−９を使用して、必要に応じて追加の量の化合物４〜７を得ることができた。
フラクションｓａｔ１４−１０の主成分は、アクテイン（１）（ＪＮＰ ２００２，６５，６０１−６０５）であり、このフラクションのメタノール溶液から結晶化した。再結晶によって、純度の高いアクテインが得られた。フラクションｓａｔ１４−１１の主成分はシミゲノールβ−Ｄ−キシロピラノシド（２）およびシミゲノールα−Ｌ−アラビノシド（３）であり、このフラクションからおよそ２：１の混合物として結晶化した（ＪＮＰ ２０００，６５，９０５−９１０および１３９１−１３９７）。
Ｃ−１８カラム逆相ＨＰＬＣ分画
フラクションｓａｔ１４−１０を３．５ｍｌのメタノールに溶解した。この溶液を、ＨＰＬＣで、ＳＵＰＥＬＣＯ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ＲＰ−１８カラム（長さ２５ｃｍ、内径１０ｍｍ）と、自動注入装置および１９０〜４００ｎｍの波長の検出に使用されるダイオードアレイ検出器を含むＡＧＩＬＥＮＴ １１００シリーズＨＰＬＣシステムとを使用して分画した。最初の２分間はメタノール中３０％（ｖ／ｖ）の水で始め、続いて含水率を直線的に下げ、２０分間で１００％メタノールにする溶媒グラジエントを利用した。１００％メタノールで２分後に、含水率を３０％に上げ、その濃度でさらに８分間維持した。ｓａｔ１４−１０の試料全体を分離するには、３５μｌずつ１００回注入する必要があった。９個のフラクションを回収し、ｓａｔ１５−１〜ｓａｔ１５−９と名付けた。図３および４をそれぞれ参照のこと。化合物４〜７は、フラクションｓａｔ１５−１、１５−２、１５−４、および１５−５で溶出された。フラクションｓａｔ１５−１、１５−２、１５−４、および１５−５の１Ｈ ＮＭＲスペクトルを図４ａおよび４ｂに示す。
６、４、および９を単離するためのＣ−８カラム逆相ＨＰＬＣ分画
フラクションｓａｔ１５−５を１．５ｍｌのメタノールに溶解した。この溶液を、ＨＰＬＣで、ＳＵＰＥＬＣＯ ｓｕｐｅｌｃｏｓｉｌ ＬＣ−８カラム（長さ２５ｃｍ、内径１０ｍｍ）および上記に記載するＡＧＩＬＥＮＴ １１００シリーズＨＰＬＣシステムを使用して分画した。最初の２分間はメタノール中４０％（ｖ／ｖ）の水で始め、続いて含水率を直線的に下げ、２０分間で１００％メタノールにする溶媒グラジエントを利用した。１００％メタノールで２分後に、含水率を４０％に上げ、その濃度でさらに８分間維持した。ｓａｔ１５−５の試料全体を分離するには、３０μｌずつ５０回注入する必要があった。５個のフラクションを回収し、ｓａｔ１６−１〜ｓａｔ１６−５と名付けた（図５）。フラクションｓａｔ１６−３では化合物６が溶出され、フラクションｓａｔ１６−１では化合物４が溶出された。フラクションｓａｔ１５−５では、純度の高い９が少量得られた。図６は、得られた６（９．８ｍｇ、純度９８％）の１Ｈ ＮＭＲスペクトルを示す。
８を単離するためのＣ−８ カラム逆相ＨＰＬＣ分画
フラクションｓａｔ１５−８を０．６５ｍｌのメタノールに溶解した。この溶液を、ＨＰＬＣで、ＳＵＰＥＬＣＯ ｓｕｐｅｌｃｏｓｉｌ ＬＣ−８カラム（長さ２５ｃｍ、内径１０ｍｍ）および上記に記載するＡＧＩＬＥＮＴ １１００シリーズＨＰＬＣシステムを使用して分画した。最初の２分間はメタノール中４０％（ｖ／ｖ）の水で始め、続いて含水量を直線的に下げ、２０分間で１００％メタノールにする溶媒グラジエントを利用した。１００％メタノールで２分後に、含水率を４０％に上げ、その濃度でさらに８分間維持した。７個のフラクションを回収し、ｓａｔ１８−１〜ｓａｔ１８−７と名付けた。フラクションｓａｔ１８−６では化合物８が溶出された。ＮＯＥＳＹスペクトルを含めて、ＮＭＲ分光法分析によって、化合物８のメタノール溶液は、対応するケトンと相互変換することがわかった。希薄なメタノール溶液は、ケトン型約４％およびヘミアセタール型９６％を含有する。
７および５を単離するためのＣ−８ カラム逆相ＨＰＬＣ分画
フラクションｓａｔ１５−２を０．５ｍｌのメタノールに溶解した。この溶液を、ＨＰＬＣで、ＳＵＰＥＬＣＯ ｓｕｐｅｌｃｏｓｉｌ ＬＣ−８カラム（長さ２５ｃｍ、内径１０ｍｍ）および上記に記載するＡＧＩＬＥＮＴ １１００シリーズＨＰＬＣシステムを使用して分画した。最初の２分間はメタノール中４０％（ｖ／ｖ）の水で始め、続いて含水率を直線的に下げ、２０分間で１００％メタノールにする溶媒グラジエントを利用した。１００％メタノールで２分後に、含水率を４０％に上げ、その濃度でさらに８分間維持した。５個のフラクションを回収し、ｓａｔ１９−３〜ｓａｔ１９−７と名付けた。フラクションｓａｔ１９−７では純度の高い化合物７が得られ、フラクションｓａｔ１９−５では純度の高い化合物５が得られた。
単離プロトコル２
化合物６を単離するための単離／精製の代替プロトコルを、下記に記載する。当業者は、化合物６を単離しながら、この方法で本発明の他の化合物を濃縮および／または単離することを理解されよう。この単離方法の要約を図７に示す。
この精製プロトコルでは、下記の装置を利用した。
（ａ）ダイオードアレイ検出器（ＤＡＤ）を備えたＨｉｔａｃｈｉ ＨＰＬＣシステム
（ｂ）ＬＣ ＲｅＳｐｏｎｄｅｒ（商標）アプリケーションソフトウェアを使用する、ＰＣリモートコントローラを備えたＮｏｖａ Ｐｒｅｐ（商標）８０００半分取ＨＰＬＣ
（ｃ）Ｈｉｔａｃｈｉ ＵＶ検出器Ｌ−７４００
（ｄ）Ｓｅｄｅｘ ５５ 蒸発光散乱（ＥＬＳＤ）検出器
（ｅ）７５Ｌ Ｂｉｏｔａｇｅシリカカラム（ＫＰ−Ｓｉｌ；Ｐ／Ｎ ＦＫＯ−１１０７−１９０７３；Ｌｏｔ ０２７０７５Ｌ）
（ｆ）７５Ｌ Ｂｉｏｔａｇｅ Ｃ１８カラム（Ｂａｋｅｒｂｏｎｄ、４０μ）
（ｇ）７５Ｓ Ｂｉｏｔａｇｅ Ｃ１８カラム（Ｖｙｄａｃ、４０μ）
（ｈ）分析ＨＰＬＣカラム：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８、３μ、４．６×１００ｍｍ
（ｉ）半分取ＨＰＬＣカラム：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ８ ＨＰＬＣカラム、２０×２５０ｍｍ
（ｊ）半分取ＨＰＬＣカラム：ＹＭＣ ＡＱ Ｃ１８ ＨＰＬＣカラム、２１．２×２５０ｍｍ；および
（ｋ）分取ＨＰＬＣ カラム：ＥＳ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｃ１８ 分取ＨＰＬＣ カラム；５×２５ｃｍ。
化合物６の純度を決定するために利用された分析方法は、以下の通りである。
カラム： Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８、３μ、４．６×１００ｍｍ
移動相： Ａ．３５％アセトニトリル；Ｂ．０．０５％酢酸を含有する３０％
ＮＡＮＯＰＵＲＥ水；およびＣ．３５％ＭｅＯＨの定組成溶離
流量： １ｍＬ／分
検出： ２０５、２３０ｎｍ、ＤＡＤ；およびＥＬＳＤ
実行時間： ８分
カラム温度： ３２℃
この方法を用いて、抽出物、フラクション、および最終生成物を分析した。化合物６は、これらの条件下で約５．５分で溶出する。
５０ ｇの粗ブラックコホッシュ抽出物（「ＢＣＥ」）をＢｉｏｔａｇｅシリカカートリッジ（７．５×３０ｃｍ）で分画した。ロードした後、カートリッジを５％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ（１０Ｌ）および１０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ（５Ｌ）で溶出し、５００ｍｌのフラクションを回収した。流量は１５０〜２００ｍｌ／分であった。ＨＰＬＣ （２３０ｎｍにおけるＵＶ）によって、化合物６は、フラクション２３（２．６ｇ）および２４（２．３ｇ）に存在することが明らかになった。フラクション２３（Ｆ２３）を選択し、さらに半分取Ｃ８カラムで精製した。
１０回実行して、約１０ｍｇの化合物６を得た。０．３ｍｌのＭｅＯＨにとかした５０ｍｇのＦ２３をＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ−８（２１．２×２５０ｍｍ、１０μ、１００Ａ）半分取カラムにロードした。２０５ｎｍにおいてＵＶモニタリングを行いながら、カラムを７０％ＭｅＯＨ／Ｈ２Ｏ（流量９．９ｍＬ／分）で溶出した。半分取ＨＰＬＣトレース（図８）で示される３５分および３８分における溶出ピークを別々に回収した。
１０回の実行で３５分のピークについて回収されたフラクションを貯蔵し、溶媒を周囲温度で蒸発させた。得られた固体を凍結乾燥器で乾燥して、１０．３ｍｇの化合物６（２６０９−１６５−７）を得た。個々のフラクションのＨＰＬＣ（図１０）では主ピークが１つのみ示されているだけであるが、生成物２６０９−１６５−７のＨＰＬＣ（図９）によって、保持時間（ＲＴ）４．５分の極性不純物ピーク（１１．３％）が明らかになった。化合物６が、プロセス中により極性の高い化合物に徐々に変換したことは明らかである。ｍ／ｚ ６４３において強度の高い［Ｍ＋Ｎａ］＋ピークを示すＳＳＩ−ＭＳ（図１１）、およびアセチルメチルの一重線が存在していない、４．５分において単離された不純物のプロトンＮＭＲ（図１２）から明らかなように、より極性の高い化合物は、化合物６の脱アセチル誘導体であることが見い出された。
化合物６に関するいくつかの安定性実験から、脱アセチルが、わずかに塩基性であるＭｅＯＨ溶液中で起こったことが示唆された。しかし、これは、わずかに酸性である溶液で安定であった。したがって、２６０９−１６５−７を、Ｌｕｎａ Ｃ８カラムで、０．０５％ＡｃＯＨを含有する７０％ＭｅＯＨ／ ３０％水を溶出液として使用し、再処理して、３．４ｍｇの化合物６（２６０９−１７２−１１）を得た。２６０９−１７２−１１のＨＰＬＣクロマトグラムを図１３に示す。プロトンＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ中）およびＳＳＩ−ＭＳを図１４および１５に示す。
別の方法では、ビーカー中で、２５０ｇのブラックコホッシュ抽出物（ＢＣＥ）と１２５０ｍＬのＭｅＯＨを室温で１時間撹拌した。固体はすべて溶解したわけではないが、濾液のＨＰＬＣ分析によって、出発の抽出物中の化合物６はすべて溶解した（約２５０ｍｇ）ことが示唆された。それにもかかわらず、５Ｌの丸底フラスコ中で、濾過されていない混合物を７５０ｇのシリカゲル（ＩＣＮ、６０〜２００μ）に添加した。ロータリーエバポレータでＭｅＯＨを真空下に除去して、乾燥粉末（重量１１００ｇ、残留ＭｅＯＨ ９％）を得た。
シリカ調製物で乾燥させたＢＣＥを、それぞれ約２７０ｇに４分割した。混合物をＳＩＭにロードし、最初に５００〜６００ｍＬの塩化メチレンで洗浄して、非極性物および残留ＭｅＯＨを除去した。ＳＩＭを７５Ｌのシリカカラム（ＫＰ−Ｓｉｌ；Ｐ／Ｎ ＦＫ０−１１０７−１９０７３；Ｌｏｔ ０２７０７５Ｌ；７．５×２５ｃｍ、または１７５０ｍＬ）に接続した。主カラムを６０ｐｓｉでラジアル圧縮した。アセトンを用いて、流量１００ｍＬ／分で系を溶出し、５００〜１０００ｍＬのフラクションを回収した。化合物６を溶出した後、カラムを１．０ＬのＭｅＯＨで洗浄し、２Ｌのアセトンで再平衡化した。化合物６は、カラムからアセトン約９００〜１０００ｍＬでフラクション１および２に溶出された後、主にフラクション３（１０００ｍＬ）に溶出されたことが観察された。最初の４回の実行によって、約２２４ｍｇの化合物６が得られた。シリカＢｉｏｔａｇｅ用の出発材料の第２のバッチを、１００ｇのＢＣＥおよび５００ｍＬのＭｅＯＨおよび３００ｇのシリカから調製した。この出発材料の最初の４回と同様に、追加のＢｉｏｔａｇｅの実行を２回（５および６）を行って、さらに９３ｍｇの化合物６を得た。６回の実行による生成貯蔵物を合わせて、減圧下で蒸発乾固した。
シリカＢｉｏｔａｇｅに由来の乾燥した固体（９０ｇ）を７２０ｍＬのＭｅＯＨに溶解し、撹拌しながら、４８０ｍＬのＨ２Ｏを徐々に添加した。若干の暗色タール様固体が沈殿し、フィルターで除去した。曇った濾液を、７５Ｌの（７．５×２５ｃｍ）Ｂａｋｅｒｂｏｎｄ ６０Å、４０μＢｉｏｔａｇｅ Ｃ１８カラムにロードした。ロードした後、化合物６の検査で陰性であったが、カラムを５Ｌの６０％（ｖ／ｖ）ＭｅＯＨ／Ｈ２Ｏと、続いて４Ｌの７０％ＭｅＯＨ／Ｈ２Ｏで洗浄し、次いで４Ｌの８０％ＭｅＯＨ／Ｈ２Ｏを使用して、化合物６を溶出した。溶出した後、カラムを２ＬのＭｅＯＨで洗浄した。流量は、全体を通して約６０ｍＬ／分であった。化合物６の分解を防止するために、ＭｅＯＨ／Ｈ２Ｏ移動相には０．０５％の酢酸が含まれた。生成貯蔵物（４Ｌ）を、基本的にすべてのＭｅＯＨが除去されるまで減圧下で濃縮し、得られた沈殿固体をブフナー漏斗上で回収し、高真空を用いて、室温で乾燥した。
最初の大規模Ｃ１８供給調製物から、濾過によって除去された、約３２ｍｇの化合物６を含有するタール様固体を、約２２ｍｇの化合物６を含有する大規模実験の２ＬのＭｅＯＨ洗液に溶解した。混合物を蒸発させて１Ｌにし、０．６７Ｌの水と混合した。若干のタール様固体が沈殿し、これをフィルター上で回収し、２００ｍＬのＭｅＯＨに溶解し、１３４ｍＬの水と混合した。この混合物も濾過して、少量のタール物質を除去し、濾液を最初の濾液と合わせて、７５Ｓ（７．５×９．０ｃｍ；４００ｍＬ）Ｖｙｄａｃ ３００Å、４０μ Ｂｉｏｔａｇｅ Ｃ１８カラムにロードした。カラムを１Ｌの６０％ＭｅＯＨ／Ｈ２Ｏおよび２Ｌの７０％ＭｅＯＨ／Ｈ２Ｏで洗浄し、１Ｌの８０％ＭｅＯＨ／Ｈ２Ｏで溶出した（移動相も０．０５％の酢酸を含有）。生成貯蔵物を蒸発させて、固体を、大規模Ｂｉｏｔａｇｅ実験と同様に、濾過によって回収した。
Ｃ１８ Ｂｉｏｔａｇｅカラムに由来の最初の生成貯蔵物（１６．６９ｇ）を、７０ｍＬのＭｅＯＨと混合した。混合物を音波処理し、沈殿物を濾過によって除去した。０．０５％ＡｃＯＨを含有する７０％ＭｅＯＨ／３０％水を溶離液として使用して流量１７７ｍＬ／分で、濾液をＥＳ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｃｈｒｏｍｅｇａｂｏｎｄ ＷＲ Ｃ１８カラムのクロマトグラフ（５回実行、１４ｍＬずつ）にかけた。各実行における６〜１４分のフラクションを合わせ、蒸発させてＭｅＯＨを除去する。ＭｅＯＨを除去した後の沈殿物を遠心で回収し、凍結乾燥器で乾燥して、６．６ｇの乾燥した固体２６０９−１７３−１６ （化合物６、３．２％）を得た。
Ｃ１８ Ｂｉｏｔａｇｅカラムに由来の第２の生成貯蔵物（４．３ｇ）を、同様な方式で処理して、２．０ｇの乾燥した固体２６０９−１７３−２７（化合物６、３．０６％）を得た。２６０９−１７３−１６と２６０９−１７６−２７を合わせて、８．６ｇの２６０９−１７４−６を得た。
０．１％ＡｃＯＨを含有するＭｅＯＨ（１．３ｍＬ）に、２６０９−１７４−６（４００ｍｇ）を溶解した。溶液をＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ８カラムにロードし、０．０５％のＡｃＯＨを含有する６８％ＭｅＯＨ／３２％水を用いて、流量２４ｍＬ／分で溶出した。
分析ＨＰＬＣに基づいて、各実行（全２２回実行）における１５．８〜１９．８分のフラクションを合わせ、蒸発させてＭｅＯＨを除去し、凍結乾固して、２６０９−１７４−２８ （１．４ ｇ、１２．６％の化合物６を含有）を得た。２６０９−１７４−２８を使用して、化合物６をＹＭＣ−ＡＱ Ｃ１８カラムで最終単離した。実行を合計２８回行った。
０．１％ＡｃＯＨを含有する０．２５ｍＬのＭｅＯＨに、２６０９−１７４−２８（５０ｍｇ）を溶解した。溶液をＹＭＣ ＡＱ Ｃ１８カラムに注入した。カラムを、０．０５％ ＡｃＯＨを含有する７０％ ＭｅＯＨ／３０％水を用いて９．９ｍＬ／分で溶出した。分析ＨＰＬＣプロファイルに基づいて、２８回の実行から典型的に４８．４〜５０．４分のフラクションを選択し、貯蔵し、蒸発させ、凍結乾燥させて、化合物６（２６０９−１７６−３０、８５ｍｇ）を得た。
４８．４分直前に回収され、主に化合物６を含有するフラクションも合わせ、乾燥して、２６０９−１７６−３５（５０ｍｇ）を得た。同じカラムと移動相を使用して、２６０９−１７６−３５を再処理（３回実行）して、別のロットの化合物６を得た。これを２６０９−１７６−３０と合わせて、１０２ｍｇの生成物（２６０９−１７７−１０）（クロマトグラフィー純度：約９５％）を得た。化合物６（２６０９−１７６−１０）のＨＰＬＣクロマトグラム（２０５、２３０ｎｍにおけるＵＶ、およびＥＬＳＤ）およびプロトンＮＭＲスペクトルをそれぞれ、図１６、１７、１８、および１９に示す。２６０９−１７６−１０のプロトンＮＭＲは、化合物６の標準試料のプロトンＮＭＲに一致した。化合物６のＳＳＩ−ＭＳ（図２０）から、ｍ／ｚ ６８５における強度の高い［Ｍ＋Ｎａ］＋ピークは、化合物６の分子式Ｃ３７Ｈ５８Ｏ１０に一致することがわかった。
酵素による炭水化物除去
化合物６（１０ｍｇ）を５ｍＬのＭｅＯＨに溶解した。リン酸カリウムバッファー（５０ｍＭ、ｐＨ６．０、１０ｍＬ）をＭｅＯＨ溶液に加えた。セルラーゼ（Ｓｉｇｍａ 製品＃Ｃ０６１５、２０ｍｇ）を、１０ｍＬのリン酸カリウムバッファー溶液に溶解した。化合物６の溶液を、セルラーゼ溶液に加え、混合物を３日間３７℃でインキュベートした。
反応の進行を下記のＨＰＬＣによりモニターした：反応混合物アリコート（２０μＬ）を、０．１％酢酸（ｖ／ｖ）含有ＭｅＯＨ（８０μＬ）に加えた。ついで、試料を、２５ｃｍ×４．６ｍｍ ＩＤ ＳＵＰＥＬＣＯＳＩＬ ＬＣ−８ 逆相ＨＰＬＣカラム（５ｕｍ粒度）で、２０分ＭｅＯＨ−水勾配を用いて分析した。
３日のインキュベーション後、２０ｍＬのＣＨ２Ｃｌ２を反応混合物に加え、これを強く振盪させ、ついで、２０００ｒｐｍで３分間遠心分離に付した。水層を除去し、２０ｍＬのＣＨ２Ｃｌ２で２回以上抽出した。有機層を合し、溶媒を除去して、９．６ｍｇの粗生成物を得た。粗生成物を、最小容量の２０：１ ＣＨ２Ｃｌ２−ＭｅＯＨ中に溶解し、同じ溶媒混合物で溶出するシリカカラムのクロマトグラフィーに付した。カラム展開を、モリブデン酸セシウムステイン（１％ＣｅＳＯ４、５％（ＮＨ４）Ｍｏ７Ｏ２４・４Ｈ２Ｏ（ｗ／ｖ）および１０％濃Ｈ２ＳＯ４（ｖ／ｖ））および１５：１ ＣＨ２Ｃｌ２−ＭｅＯＨ溶媒混合物を用いるＴＬＣによりモニターした。０．２６のＲｆを有する物質を含有するフラクションをプールして、化合物Ｉ−１６を得た（上記、表１の化合物番号）。
化合物６の脱アセチル化
化合物６（８８％クロマトグラフィー純度）を、１％アンモニアで処理して、化合物Ｉ−１３を得た（上記、表１の化合物番号）。
化合物６（８８％クロマトグラフィー純度）を８５℃で１時間加熱して、化合物Ｉ−１３を得た（上記、表１の化合物番号）。
生物アッセイ
Ａ．式Ｉの化合物のＡβ−４２を阻害する能力を決定するためのアッセイ
本発明の化合物、および前記化合物を含む抽出物を、アミロイドβ（１−４２）ペプチドの阻害剤をｉｎ ｖｉｔｒｏまたはｉｎ ｖｉｖｏでアッセイすることができる。このようなアッセイ方法は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる米国特許第６，６４９，１９６号に詳細に記載されている。
本発明の化合物は、米国特許第６，６４９，１９６号に記載されているのと実質的に同じ方式で行われる細胞に基づくアッセイに従って、アミロイドβ（１−４２）ペプチドを選択的に低減することが見出された。
Ｂ．式Ｉの化合物の全Ａβ比率に影響を及ぼす能力を決定するためのアッセイ
本発明の化合物を、参照によりその全体が本明細書に組み込まれるＷａｎｇら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．１９９６，５０：３１８９４−３１９０２，Ｔｈｅ Ｐｒｏｆｉｌｅ ｏｆ Ｓｏｌｕｂｌｅ Ａｍｙｌｏｉｄ β Ｐｒｏｔｅｉｎ ｉｎ Ｃｕｌｔｕｒｅｄ Ｃｅｌｌ Ｍｅｄｉａによって記載されているアッセイプロトコルと実質的に同様なアッセイプロトコルを使用してアッセイして、ｉｎ ｖｉｔｒｏでのアミロイドβ（１−４２）ペプチドの全比率に及ぼす効果を決定した。このアッセイは、免疫沈殿法および質量分析法（ＩＰ−ＭＳ）を用いてアミロイドβタンパク質を定量する。例として化合物６を用いて、この化合物がアミロイドβ（１−４２）ペプチドを低減する一方、アミロイドβ（１−３７）ペプチドおよびアミロイドβ（１−３９）ペプチドを増大させることが見出された。これらの結果を図２１に示す。
化合物６はまた、Ｗａｎｇら、７Ｗ細胞（ＡＰＰｗｔ）および７ＰＡ２細胞（ＡＰＰＶ７１７Ｆ）に記載されている方法に従ってアッセイされた。ＡＰＰ７１７突然変異は、アミロイドβ（１−４２）ペプチドの相対量を増大させる。このアッセイでは、化合物６は、アミロイドβ（１−４２）ペプチドを低減する一方、アミロイドβ（１−３９）ペプチドを増大させることがわかった。これらの結果を図２２に示す。
本発明のいくつかの実施形態について述べてきたが、基本的例を変更して、本発明の化合物および方法を利用する他の実施形態を提供できることは明らかである。したがって、本発明の範囲は、添付の特許請求の範囲によって定義されるものであって、例として示された特定の実施形態によって定義されるものではないことを理解されたい。

Claims (27)

  1. 式Ｉ：
    Figure 2010510309
     ［式中：
    環Ａ、環Ｂ、環Ｃ、環Ｄおよび環Ｅは、各々独立して、飽和、部分的に不飽和または芳香族であり；
    Ｇは、Ｓ、ＣＨ２、ＮＲまたはＯであり；
    Ｒ１およびＲ２は、各々独立して、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、適当に保護されているヒドロキシル基、ＳＲ、適当に保護されているチオール基、Ｎ（Ｒ）２、または適当に保護されているアミノ基であるか、あるいは、Ｒ１およびＲ２は、一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜２個のヘテロ原子を有する３〜７員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環を形成し；
    Ｒは、各々独立して、水素、置換されていてもよいＣ１−６脂肪族基、または窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有する置換されていてもよい３〜８員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環であり：
    同じ窒素原子上の２つのＲは、該窒素原子と一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環を形成してもよく；
    ｎは０〜２であり；
    Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７、およびＲ８は、各々独立して、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、適当に保護されているヒドロキシル基、ＳＲ、適当に保護されているチオール基、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、適当に保護されているアミノ基、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２から選択され；
    ｍは０〜２であり；
    Ｒ５は、Ｔ−Ｃ（Ｒ’）３、Ｔ−Ｃ（Ｒ’）２Ｃ（Ｒ”）３、Ｒ、ＯＲ、適当に保護されているヒドロキシル基、ＳＲ、適当に保護されているチオール基、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、適当に保護されているアミノ基、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２であり；
    Ｔは、各々独立して、原子価結合または置換されていてもよい直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ１−６アルキリデン鎖であり、ここに、Ｔの２個までのメチレンユニットは、所望により独立して、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ）−、−Ｓ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）−、または−Ｓ（Ｏ）２−により置換されていてもよく；
    Ｒ’およびＲ”は、各々独立して、Ｒ、ＯＲ、ＳＲ、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２から選択され；
    Ｒ６は、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、ＳＲ、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２であり；
    Ｒ９およびＲ９’は、各々独立して、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、ＳＲ、またはＮ（Ｒ）２から選択されるか、あるいは、Ｒ１およびＲ２は、一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜２個のヘテロ原子を有する３〜７員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環を形成し；
    Ｑは、原子価結合または置換されていてもよい直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ１−６アルキリデン鎖であり、ここに、Ｑの２個までのメチレンユニットは、所望により独立して、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ）−、−Ｓ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）−、または−Ｓ（Ｏ）２−により置換されていてもよい］
    で示される化合物またはその医薬上許容される塩。
  2. ＧがＯであり；
    Ｒ１およびＲ２が、各々独立して、ＲまたはＯＲである、
    請求項１記載の化合物。
  3. Ｒ１およびＲ２が、各々独立して、水素または置換されていてもよいＣ１−６脂肪族基であるＲである、請求項２記載の化合物。
  4. Ｒ１およびＲ２が、一緒なって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜２個のヘテロ原子を有する３〜６員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環を形成する、請求項２記載の化合物。
  5. Ｒ５が、Ｔ−Ｃ（Ｒ’）３またはＴ−Ｃ（Ｒ’）２Ｃ（Ｒ”）３であり；
    Ｔが、各々独立して、原子価結合または直鎖または分枝鎖Ｃ１−４アルキリデン鎖であり、ここに、Ｔの１個のメチレンユニットが、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ）−、または−Ｓ−により置換されていてもよく；
    Ｒ’およびＲ”が、各々独立して、Ｒ、ＯＲ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ、ＳＲ、またはＮ（Ｒ）２である、
    請求項４記載の化合物。
  6. Ｑが、置換されていてもよい直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ１−２アルキリデン鎖であり、Ｑの１個までのメチレンユニットが、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ）−、または−Ｓ−により置換されていてもよい、
    請求項５記載の化合物。
  7. Ｑが−Ｏ−である、請求項６記載の化合物。
  8. 式Ｖ−ｃ：
    Figure 2010510309
     で示される化合物またはその医薬上許容される塩である、請求項１記載の化合物。
  9. 式Ｖ−ｄまたはＶ−ｅ：
    Figure 2010510309
     で示される化合物またはその医薬上許容される塩である、請求項１記載の化合物。
  10. 式Ｖ−ｆ：
    Figure 2010510309
     で示される化合物またはその医薬上許容される塩である、請求項１記載の化合物。
  11. 式Ｖ−ｇまたはＶ−ｈ：
    Figure 2010510309
     で示される化合物またはその医薬上許容される塩である、請求項１０記載の化合物。
  12. Ｒ１およびＲ２が、一緒になって、３〜６員の飽和カルボサイクリック環を形成し、Ｒ７が−ＯＨである、請求項１１記載の化合物。
  13. 式ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸまたはＸ：
    Figure 2010510309
     で示される化合物から選択される化合物またはその医薬上許容される塩である、請求項１記載の化合物。
  14. Figure 2010510309
    Figure 2010510309
     から選択される化合物。
  15. Figure 2010510309
     から選択される請求項１４記載の化合物。
  16. 式Ｖ−ａ：
    Figure 2010510309
     ［式中：
    環Ａ、環Ｂ、環Ｃ、環Ｄ、および環Ｅは、各々独立して、飽和、部分的に不飽和または芳香族であり；
    Ｇは、Ｓ、ＣＨ２、ＮＲ、またはＯであり；
    Ｒ１およびＲ２は、各々独立して、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、適当に保護されているヒドロキシル基、ＳＲ、適当に保護されているチオール基、Ｎ（Ｒ）２、または適当に保護されているアミノ基であるか、あるいは、Ｒ１およびＲ２は、一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜２個のヘテロ原子を有する３〜７員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環を形成し；
    Ｒは、各々独立して、水素、置換されていてもよいＣ１−６脂肪族基、または窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有する置換されていてもよい３〜８員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環であり：
    同じ窒素原子上の２つのＲは、該窒素原子と一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環を形成してもよく；
    ｎは０〜２であり；
    Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７、およびＲ８は、各々独立して、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、適当に保護されているヒドロキシル基、ＳＲ、適当に保護されているチオール基、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、適当に保護されているアミノ基、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２から選択され；
    ｍは０〜２であり；
    Ｒ５は、Ｔ−Ｃ（Ｒ’）３、Ｔ−Ｃ（Ｒ’）２Ｃ（Ｒ”）３、Ｒ、ＯＲ、適当に保護されているヒドロキシル基、ＳＲ、適当に保護されているチオール基、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、適当に保護されているアミノ基、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２であり；
    Ｔは、各々独立して、原子価結合または置換されていてもよい直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ１−６アルキリデン鎖であり、ここに、Ｔの２個までのメチレンユニットは、所望により独立して、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ）−、−Ｓ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）−、または−Ｓ（Ｏ）２−により置換されていてもよく；
    Ｒ’およびＲ”は、各々独立して、Ｒ、ＯＲ、ＳＲ、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２から選択され；
    Ｒ６は、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、ＳＲ、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２であり；
    Ｒ９およびＲ９’は、各々独立して、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、ＳＲ、またはＮ（Ｒ）２から選択されるか、あるいは、Ｒ１およびＲ２は、一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜２個のヘテロ原子を有する３〜７員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環を形成する］
    で示される化合物またはその医薬上許容される塩の製造方法であって：
    （ａ）式Ｖ−ｂ：
    Figure 2010510309
     ［式中：
    環Ａ、環Ｂ、環Ｃ、環Ｄ、および環Ｅは、各々独立して、飽和、部分的に不飽和または芳香族であり；
    Ｇは、Ｓ、ＣＨ２、ＮＲ、またはＯであり；
    Ｒ１およびＲ２は、各々独立して、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、適当に保護されているヒドロキシル基、ＳＲ、適当に保護されているチオール基、Ｎ（Ｒ）２、または適当に保護されているアミノ基であるか、あるいは、Ｒ１およびＲ２は、一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜２個のヘテロ原子を有する３〜７員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環を形成し；
    Ｒは、各々独立して、水素、置換されていてもよいＣ１−６脂肪族基、または窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有する置換されていてもよい３〜８員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環であり：
    同じ窒素原子上の２つのＲは、該窒素原子と一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環を形成してもよく；
    ｎは０〜２であり；
    Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７、およびＲ８は、各々独立して、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、適当に保護されているヒドロキシル基、ＳＲ、適当に保護されているチオール基、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、適当に保護されているアミノ基、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２から選択され；
    ｍは０〜２であり；
    Ｒ５は、Ｔ−Ｃ（Ｒ’）３、Ｔ−Ｃ（Ｒ’）２Ｃ（Ｒ”）３、Ｒ、ＯＲ、適当に保護されているヒドロキシル基、ＳＲ、適当に保護されているチオール基、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、適当に保護されているアミノ基、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２であり；
    Ｔは、各々独立して、原子価結合または置換されていてもよい直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ１−６アルキリデン鎖であり、ここに、Ｔの２個までのメチレンユニットは、所望により独立して、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ）−、−Ｓ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）−、または−Ｓ（Ｏ）２−により置換されていてもよく；
    Ｒ’およびＲ”は、各々独立して、Ｒ、ＯＲ、ＳＲ、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２から選択され；
    Ｒ６は、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、ＳＲ、ＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２Ｒ、Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）（ＣＯ）Ｒ、ＮＲ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、ＮＲ（ＣＯ）ＯＲ、（ＣＯ）ＯＲ、Ｏ（ＣＯ）Ｒ、（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２、またはＯ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ）２であり；
    Ｒ９およびＲ９’は、各々独立して、ハロゲン、Ｒ、ＯＲ、ＳＲ、またはＮ（Ｒ）２から選択されるか、あるいは、Ｒ１およびＲ２は、一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜２個のヘテロ原子を有する３〜７員の飽和環、部分的に不飽和の環またはアリール環を形成し；
    Ｒ１０は、糖含有または糖様基である］
    で示される化合物またはその医薬上許容される塩を提供し：
    （ｂ）式Ｖ−ｂで示される化合物を、適当な酵素で処理して、式Ｖ−ａで示される化合物を得ること；
    を含む方法。
  17. 適当な酵素が、セルラーゼ、キシラナーゼ、キシロシダーゼ、グリシルリジン酸ヒドロラーゼ、またはグルクロニダーゼである、請求項１６記載の方法。
  18. 請求項１記載の化合物および医薬上許容される担体、アジュバントまたはビヒクルを含む組成物。
  19. 患者のアミロイド−ベータペプチド産生の阻害方法であって、請求項１８記載の組成物を該患者に投与することを含む方法。
  20. 患者のアミロイド−ベータ（１−４２）ペプチド産生を阻害する方法であって、請求項１８記載の組成物を該患者に投与することを含む方法。
  21. ノッチプロセシングに影響を与えない、請求項１９記載の方法。
  22. アミロイド−ベータ（１−４２）ペプチドレベルが減少し、アミロイド−ベータ（１−４０）ペプチドレベルが実質的に減少しない、請求項２１記載の方法。
  23. アミロイド−ベータ（１−３７）およびアミロイド−ベータ（１−３９）の少なくとも１つのレベルが増加する、請求項２２記載の方法。
  24. アミロイド−ベータ（１−４２）ペプチドに付随する障害の治療またはその重篤度を軽減する方法であって、請求項１８記載の組成物を患者に投与することを含む方法。
  25. 障害が、アルツハイマー病、パーキンソン病、ダウン症、封入体筋炎、脳アミロイド血管症、軽度認識障害、レヴィー小体認知症、パーキンソン病、白内障、タウパチー、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ／ルー・ゲーリック病）、２型糖尿病、トランスサイレチンアミロイド疾患、プリオン病（クロイツフェルト・ヤコブ病、ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー症候群、致死性家族性不眠症、およびクールーを含む）である、請求項２４記載の方法。
  26. 障害が、アルツハイマー病、パーキンソン病、またはダウン症である、請求項２５記載の方法。
  27. 細胞のアミロイド−ベータ（１−４２）ペプチドレベルを減少させる方法であって、請求項１記載の化合物を該細胞に接触させることを含む方法。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8982154B2 (en) 2007-05-25 2015-03-17 Google Inc. Three-dimensional overlays within navigable panoramic images, and applications thereof
US10217283B2 (en) 2015-12-17 2019-02-26 Google Llc Navigation through multidimensional images spaces

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI433674B (zh) 2006-12-28 2014-04-11 Infinity Discovery Inc 環杷明（ｃｙｃｌｏｐａｍｉｎｅ）類似物類
CN102574791A (zh) 2009-08-05 2012-07-11 无限药品股份有限公司 环杷明类似物的酶促转氨基反应
US9376447B2 (en) 2010-09-14 2016-06-28 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Transfer hydrogenation of cyclopamine analogs
AU2016271468B2 (en) 2015-06-04 2020-01-02 Sol-Gel Technologies Ltd. Topical formulations for delivery of hedgehog inhibitor compounds and use thereof
US10245091B2 (en) 2015-12-30 2019-04-02 Exsomed Holding Company, Llc Dip fusion spike screw
CN107281206A (zh) * 2016-03-30 2017-10-24 南京惠宝生物医药有限公司 黑升麻苷在制备防治老年性痴呆药物中的应用
KR102120376B1 (ko) * 2018-05-28 2020-06-09 한국과학기술연구원 승마 추출물, 이의 분획물 또는 승마에서 유래된 화합물을 유효성분으로 포함하는 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료용 조성물
CN109528738A (zh) * 2018-12-24 2019-03-29 陕西师范大学 甘草酸在制备促进髓鞘再生抑制神经炎症药物的应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003077869A2 (en) * 2002-03-15 2003-09-25 Samaritan Pharmaceuticals, Inc Neuroprotective spirostenol pharmaceutical compositions
JP5184349B2 (ja) * 2005-05-17 2013-04-17 サトリ・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 神経変性障害を治療するのに有用な化合物

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030060425A1 (en) * 1998-11-24 2003-03-27 Ahlem Clarence N. Immune modulation method using steroid compounds
GB9923077D0 (en) * 1999-09-29 1999-12-01 Phytopharm Plc Sapogenin derivatives and their use

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003077869A2 (en) * 2002-03-15 2003-09-25 Samaritan Pharmaceuticals, Inc Neuroprotective spirostenol pharmaceutical compositions
JP5184349B2 (ja) * 2005-05-17 2013-04-17 サトリ・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 神経変性障害を治療するのに有用な化合物

Non-Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JPN6012030212; Ｓｔｅｒｏｉｄｓ Ｖｏｌ．６９，　Ｉｓｓｕｅ　１, 2004, ｐ．１-１６ *
JPN6012034426; Ｂｉｏｌ．　Ｐｈａｒｍ．　Ｂｕｌｌ． ｖｏｌ．２１, 1998, ｐ．８２３-８２８ *
JPN6012034428; Ｃｈｅｍ．　Ｐｈａｒｍ．　Ｂｕｌｌ． ｖｏｌ．４４, 1996, ｐ．１６７-１７２ *
JPN6012034430; Ｃｈｅｍ．　Ｐｈａｒｍ．　Ｂｕｌｌ． ｖｏｌ．４４, 1996, ｐ．２０７８-２０８５ *
JPN6012034432; Ｃｈｅｍ．　Ｐｈａｒｍ．　Ｂｕｌｌ． ｖｏｌ．２９, 1981, ｐ．９５５-９６０ *
JPN6012034434; Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ　＆　Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｖｏｌ．１３, 2005, ｖｏｌ．１４０３-１４０８ *
JPN6012034437; Ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｖｏｌ．２９, 1990, ｐ．９１５-９１８ *
JPN6012034438; Ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｖｏｌ．２４, 1985, ｐ．２６４５-２６５４ *
JPN6012034441; Ｐｒｏｃ．　ＦＥＣＳ　Ｔｈｉｒｄ　Ｉｎｔ．　Ｃｏｎｆ．　Ｃｈｅｍ．　Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．　Ｂｉｏｌ．　Ａｃｔｉｖｅ　Ｎａｔ．　Ｐｒｏｄ． , 1985, ｐ．３３０-３３４ *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8982154B2 (en) 2007-05-25 2015-03-17 Google Inc. Three-dimensional overlays within navigable panoramic images, and applications thereof
US10217283B2 (en) 2015-12-17 2019-02-26 Google Llc Navigation through multidimensional images spaces

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