JP2009537692A - 改善されたグリース洗浄用液体洗剤組成物 - Google Patents

Abstract

改善されたグリース洗浄を提供する、アルコキシル化ポリエチレンイミンポリマー及びアルキル又はヒドロキシアルキルスルフェート又はスルホネート界面活性剤を有する液体洗剤組成物。

Description

本発明は、食器表面からの改善されたグリース洗浄を提供する、アルコキシル化ポリエチレンイミンポリマー、アミンオキシド、及びスルフェート又はスルホネート界面活性剤を含む液体洗剤組成物に関する。

液体洗剤によるグリース洗浄は、消費者にとって継続的な問題をもたらす。軽質液体食器洗い洗剤組成物として液体洗剤を利用する消費者は、グラス及び平皿のようなより洗浄しやすいものを洗浄した後、油っぽく洗浄しにくいものを洗い物の最後に洗う傾向がある。

軽質液体食器洗い洗剤組成物は、グリース洗浄をもたらしながら、高い泡立ち特性が必要とされる。驚くべきことに、本発明は改善されたグリース洗浄を与え、同時に、液体食器洗い洗剤組成物でそのような洗浄及び泡立ち特性の総量の許容可能レベルを維持することが見出されている。

本出願は、（ａ）組成物の約０．１重量％〜約１０重量％の、約４００〜約１００００の重量平均分子量を有するポリエチレンイミン主鎖を含むアルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーであり、（１）修飾あたり平均約１〜約３０個のアルコキシ部分を有するポリアルコキシレン鎖による窒素原子あたり１つ又は２つのアルコキシル化修飾であって、前記アルコキシル化修飾の末端アルコキシ部分が水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、又はこれらの混合物でキャップされている、アルコキシル化修飾、（２）修飾あたり平均約１〜約４０個のアルコキシ部分を有するポリアルコキシレン鎖による窒素原子あたり１つのＣ₁〜Ｃ₄アルキル部分の置換及び１つ又は２つのアルコキシル化修飾であって、前記末端アルコキシ部分が水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、又はこれらの混合物でキャップされている、置換及びアルコキシル化修飾、あるいは（３）これらの組み合わせを更に含む、アルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーと、ｂ）組成物の約５重量％〜約４０重量％のスルフェート又はスルホネート界面活性剤とを含む、液体洗剤組成物に関する。

引用される全ての文献は、関連部分において、参照により本明細書に組み込まれるが、いかなる文献の引用も、それが本発明に関する従来の技術であることの容認として解釈されるべきではない。

驚くべきことに、本発明の液体洗剤組成物は改善されたグリース洗浄を提供し、同時に、液体食器洗い洗剤組成物でそのような洗浄及び泡立ち特性の総量の許容されるレベルを維持する。

本明細書で使用するとき、「グリース」は、少なくとも一部（すなわち、グリースの少なくとも０．５重量％）に飽和及び不飽和の油脂、好ましくは牛肉及び／又は鶏肉のような動物性原料に由来する油脂を含む物質を意味する。

本明細書で使用するとき、「泡立ち特性」は、本発明の組成物の液体洗剤組成物の使用によりもたらされる、洗浄プロセスの全体を通した泡立ちの量（多い又は少ない）及び泡立ちの一貫性（持続的又は防止）を意味する。液体食器洗い洗剤組成物は、多い泡立ち及び持続的な泡立ちを必要とする。このことは、消費者が、多い泡立ちを洗剤組成物の性能の目安として使用するので、液体食器洗い洗剤組成物に関して特に重要である。更に、液体食器洗い洗剤組成物の消費者は、洗浄液がまだ活性洗剤成分を含有している目安としても、泡立ち特性を使用する。消費者は、通常、泡立ちがなくなったときに洗浄液を新しくする。したがって、少ない泡立ちの液体食器洗い洗剤組成物の製剤は、少ない泡立ちレベルのために、消費者によって、必要以上に頻繁に取り替えられる傾向がある。

本明細書で使用するとき、「食器（dish）」は、セラミック、陶器、金属、ガラス、プラスチック（ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン等）及び木で作製された食器類、グラス類、深鍋類、鍋類、焼き皿類及び食卓食器類などの表面を意味する。

本明細書で使用するとき、「軽質液体食器洗い洗剤組成物」は、手動で（すなわち手で）食器を洗う際に用いる組成物を指す。このような組成物は一般的には、本来泡立ち又は発泡性が高い。

「Ｘ〜Ｙ」又は「約Ｘ〜約Ｙ」の形式で記載される場合、全範囲の数が、本明細書に明確に記載されているかのように本明細書に組み込まれ、含まれる。本明細書全体にわたって提示されるあらゆる限界には、場合によっては、全てのより低い又はより高い限界が本明細書に明示的に記載されているかのように、そのより低い又はより高い限界が含まれるということを理解すべきである。本明細書全体にわたって提示されるあらゆる範囲には、そのより広い範囲内のより狭い範囲がすべて、そのより狭い範囲がすべて本明細書に明示的に記載されているかのように含まれる。

特に指示がない限り、重量パーセントは液体洗剤組成物の重量パーセントに関する。特に指示がない限り、温度はすべて摂氏（℃）で表記される。

アルコキシル化ポリエチレンイミンポリマー
本発明の組成物は、組成物の約０．０１重量％〜約２重量％、好ましくは約０．１重量％〜約１．５重量％、より好ましくは約０．２重量％〜約１．５重量％のアルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーを含み得る。

本発明の組成物のアルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーは、約４００〜約１００００の重量平均分子量、好ましくは約６００〜約７０００の重量平均分子量、あるいは約３０００〜約７０００の重量平均分子量を有するポリエチレンイミン主鎖を有する。

ポリエチレンイミン主鎖のアルコキシル化は、（１）ポリエチレンイミン主鎖中の内部窒素原子又は末端窒素原子にて修飾が生じるかどうかによって、窒素原子あたり１又は２つのアルコキシル化修飾であって、アルコキシル化修飾が、修飾あたり平均約１〜約４０個のアルコキシ部分を有するポリアルコキシレン鎖上での水素原子の置換から成り、アルコキシル化修飾の末端アルコキシ部分が水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、又はこれらの混合物でキャップされているアルコキシル化修飾、（２）窒素原子あたり１つのＣ₁〜Ｃ₄アルキル部分の置換及びポリエチレンイミン主鎖中の内部窒素原子又は末端窒素原子にて置換が生じるかどうかによって１つ又は２つのアルコキシル化修飾であって、アルコキシル化修飾が、修飾あたり平均約１〜約４０個のアルコキシ部分を有するポリアルコキシレン鎖による水素原子の置換から成り、末端アルコキシ部分が水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、又はこれらの混合物でキャップされている置換及び修飾、あるいは（３）これらの組み合わせを含む。

例えば、これらに限定されないが、ポリエチレンイミン主鎖の末端窒素原子への可能な修飾を以下に示す。（Ｒはエチレンスペーサを表し、ＥはＣ₁〜Ｃ₄アルキル部分を表し、Ｘ^-は好適な水溶性対イオンを表す。）

また、例えば、これらに限定されないが、ポリエチレンイミン主鎖の内部窒素原子への可能な修飾を以下に示すが、Ｒはエチレンスペーサを示し、ＥはＣ₁〜Ｃ₄アルキル部分を示し、Ｘ−は好適な水溶性対イオンを示す。

ポリエチレンイミン主鎖のアルコキシル化修飾は、平均約１〜約３０個のアルコキシ部分、好ましくは約５〜約２０個のアルコキシ部分を有するポリアルコキシレン鎖による水素原子の置換から成る。アルコキシ部分は、エトキシ（ＥＯ）、１，２−プロポキシ（１，２−ＰＯ）、１，３−プロポキシ（１，３−ＰＯ）、ブトキシ（ＢＯ）、及びこれらの組み合わせから選択される。好ましくは、ポリアルコキシレン鎖は、エトキシ部分及びエトキシ／プロポキシブロック部分から選択される。より好ましくは、ポリアルコキシレン鎖は、約５〜約１５の平均エトキシル化度のエトキシ部分であり、ポリアルコキシレン鎖は、約５〜約１５の平均エトキシル化度及び約１〜約１６の平均プロポキシル化度を有するエトキシ／プロポキシブロック部分である。最も好ましくは、ポリアルコキシレン鎖は、プロポキシ部分ブロックが末端アルコキシ部分ブロックである、エトキシ／プロポキシブロック部分である。

修飾は、ポリエチレンイミン主鎖窒素原子の永続的な四級化をもたらし得る。永続的な四級化の程度は、ポリエチレンイミン主鎖窒素原子の０％〜約３０％であってよい。ポリエチレンイミン主鎖窒素原子の３０％未満が、永続的に四級化されることが好ましい。

好ましい修飾ポリエチレンイミンは、式（Ｉ）の一般的構造を有し、

式中、ポリエチレンイミン主鎖は６００又は５０００の重量平均分子量を有し、式（Ｉ）のｎは平均５〜１０であり、式（Ｉ）のＲは水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、及びこれらの混合物から選択される。

別の好ましいポリエチレンイミンは、式（ＩＩ）の一般的構造を有し、

式中、ポリエチレンイミン主鎖は６００又は５０００の重量平均分子量を有し、式（ＩＩ）のｎは平均１０であり、式（ＩＩ）のｍは平均７であり、式（ＩＩ）のＲは水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、及びこれらの混合物から選択される。式（ＩＩ）の永続的な四級化の程度は、ポリエチレンイミン主鎖窒素原子の０％〜約２２％であってよい。

これらのポリアミンは、例えば、二酸化炭素、亜硫酸水素ナトリウム、硫酸、過酸化水素、塩酸、酢酸などのような触媒の存在下でエチレンイミンを重合することによって調製できる。

（実施例１）
ポリエチレンイミン主鎖の窒素（ＮＨ）あたり７個のエトキシ部分（ＥＯ）を有するポリエチレンイミン（主鎖分子量５０００）で、以降ＰＥＩ５０００
ａ）ＰＥＩ ５０００の１ ＥＯ／ＮＨ処理
２Ｌの反応器にて９００ｇの５０重量％のＰＥＩ ５０００（主鎖分子量５０００）水溶液を８０℃に加熱し、（５００ｋＰａ（５ｂａｒ）の圧力が得られるまで）窒素で３回ストリップする。温度を９０℃まで上昇させ、圧力が５００ｋＰａ（５ｂａｒ）に上昇するまで４６１ｇのエチレンオキシドを添加する。８０℃にて窒素で、又は８０℃にて５０ｋＰａ（５００ｍｂａｒ）の真空でストリップすることにより、２時間後揮発性成分を除去する。１ ＥＯ／ＮＨを有するＰＥＩ ５０００を含有する１３４５ｇの６８％水溶液を収集する。
ｂ）溶媒の存在下でのアルコキシル化
２Ｌの反応器にて３６２ｇの工程（ａ）からの６８．５％水溶液を３１ｇの４０％水酸化カリウム水溶液及び３００ｇのキシレンで処理し、（５００ｋＰａ（５ｂａｒ）の圧力が得られるまで）窒素で３回ストリップする。１７０℃にて４時間の間に水を除去する（溶媒の帰属下）。７５３ｇのエチレンオキシドを１２０℃にて、３００ｋＰａ（３ｂａｒ）の圧力が得られるまで添加する。１２０℃で３時間攪拌する。化合物から溶媒を除去し、１２０℃で３時間水流を用いてストリップする。所望の生成物（ＰＥＩ ５０００−７ＥＯ／ＮＨ）である１０００ｇの明褐色の粘稠な液体（アミン：２．５４４８ｍｍｏｌのＫＯＨ／ｇ；水中１％ｉｇのｐＨ値１１．２）を収集する。

（実施例２）
ポリエチレンイミン主鎖の窒素（ＮＨ）あたり１０個のエトキシ部分（ＥＯ）及び７個のプロポキシ部分（ＰＯ）を有するポリエチレンイミン（主鎖分子量５０００）で、以降ＰＥＩ ５０００
ａ）実施例１と同様のＰＥＩ ５０００の１ ＥＯ／ＮＨ処理
ｂ）アルコキシル化
２Ｌの反応器にて１６３ｇの工程（ａ）からの６８．４％水溶液を１３．９ｇの４０％水酸化カリウム水溶液で処理し、７０℃に加熱し、（５００ｋＰａ（５ｂａｒ）の圧力が得られるまで）窒素で３回ストリップする。１２０℃及び１ｋＰａ（１０ｍｂａｒ）の真空にて４時間の間に水を除去する。５０６ｇのエチレンオキシドを１２０℃にて、８００ｋＰａ（８ｂａｒ）の圧力が得られるまで添加する。１２０℃で４時間攪拌する。１２０℃にて窒素でストリップする。５１９ｇのプロピレンオキシドを１２０℃にて、８００ｋＰａ（８ｂａｒ）の圧力が得られるまで添加する。１０２℃で４時間攪拌する。８０℃にて窒素で、又は８０℃にて５０ｋＰａ（５００ｍｂａｒ）の真空でストリップすることにより、揮発性成分を除去する。所望の生成物（ＰＥＩ ５０００−１０ＥＯ／ＮＨ−７ＰＯ／ＮＨ）である１１７８ｇの明褐色の粘稠な液体（アミン力価：０．９２７６ｍｍｏｌのＫＯＨ／ｇ；水中１％ｉｇのｐＨ値１０．６７）を収集する。

又は
代替ｂ）溶媒の存在下でのアルコキシル化
２Ｌの反応器にて１３７ｇの工程（ａ）からの６８．７％水溶液を１１．８ｇの４０％水酸化カリウム水溶液及び３００ｇのキシレンで処理し、（５００ｋＰａ（５ｂａｒ）の圧力が得られるまで）窒素で３回ストリップする。温度を１７０℃に維持しつつ、次の４時間にわたって存在する水を除去する（溶媒の帰属下）。４２８ｇのエチレンオキシドを１２０℃にて、３００ｋＰａ（３ｂａｒ）の圧力が得られるまで添加し、１２０℃で２時間攪拌する。１２０℃にて窒素でストリップする。４３９ｇのプロピレンオキシドを１２０℃にて、３００ｋＰａ（３ｂａｒ）の圧力が得られるまで添加する。１２０℃で３時間攪拌する。化合物から溶媒を除去し、１２０℃で３時間水流を用いてストリップする。所望の生成物（ＰＥＩ ５０００−１０ＥＯ／ＮＨ−７ＰＯ／ＮＨ）である９５６ｇの明褐色の粘稠な液体（アミン力価：０．９６７２ｍｍｏｌのＫＯＨ／ｇ；水中１％ｉｇのｐＨ値１０．６９）を収集する。

（実施例３）
ポリエチレンイミン主鎖の窒素（ＮＨ）あたり１０個のエトキシ部分（ＥＯ）及び７個のプロポキシ部分（ＰＯ）を有し、四級化２２％のポリエチレンイミン（主鎖分子量５０００）で、以降ＰＥＩ ５０００
実施例２に示されるようにＰＥＩ５０００ＥＯ１０ＰＯ７を調製する。
ａ）四級化
窒素雰囲気下にて３００ｇのＰＥＩ５０００−１０ＥＯ／ＮＨ−７ＰＯ／ＮＨ（実施例２）を６０℃に加熱した。続いて７．３ｇのジメチルスルフェートを滴下して添加した。温度が７０℃に上昇し、混合物を３時間攪拌した。アミン力価の還元（０．９６７２ｍｍｏｌ／ｇ〜０．７５１４ｍｍｏｌ／ｇ）は、窒素の２２％が四級化したことを示した。２２％四級化されたＰＥＩ５０００−（１０ＥＯ−７ＰＯ）／ＮＨである３０７ｇの明褐色の粘稠な液体を得る。

（実施例４）
ポリエチレンイミン主鎖の窒素（ＮＨ）あたり１０個のエトキシ部分（ＥＯ）及び７個のプロポキシ部分（ＰＯ）を有するポリエチレンイミン（主鎖分子量６００）で、以降ＰＥＩ ６００
ａ）ＰＥＩ６００の１ＥＯ／ＮＨ処理
２Ｌの反応器にて、５１６ｇのポリエチレンイミン６００（分子量６００ｇ／ｍｏｌ）及び１０．３ｇの水を窒素で３回ストリップし（０．５ｋＰａ（５ｂａｒ）の圧力まで）、９０℃に加熱した。９０℃にて、５２８ｇのエチレンオキシドを添加した。９０℃で１時間攪拌後、１０５０ｇの液体を得る。揮発性成分を、９０℃にて窒素で、又は１ｋＰａ（１０ｍｂａｒ）の真空でストリップすることにより除去する。液体は１ＥＯ／ＮＨを有するＰＥＩ ６００を含有する。
ｂ）アルコキシル化
２Ｌの反応器にて、ａ）からの液体８６ｇを、１０．８ｇの４０％ＫＯＨ水溶液で処理し、８０℃に加熱し、（０．５ｋＰａ（５ｂａｒ）の圧力まで）窒素で３回ストリップした。水を１２０℃及び１ｋＰａ（１０ｍｂａｒ）の真空にて２．５時間の間に除去した。続いて反応器を窒素でフラッシュし、３８４ｇのエチレンオキシドを１２０℃で添加し、その後この温度で２時間攪拌した。１２０℃にてこの後、１２０℃にて３９３ｇのプロピレンオキシドを添加し、この温度で２時間攪拌した。８０℃にて窒素で、又は０．０５ｋＰａ（５００ｍｂａｒ）の真空でストリップすることにより、揮発性成分を除去する。所望の生成物（ＰＥＩ ６００−１０ ＥＯ／ＮＨ−７ＰＯ／ＮＨ）である８６５ｇの明褐色の粘稠な液体（アミン力価：１．０１３７ｍｍｏｌ／ｇ；水中１％ｉｇのｐＨ値１１．１５）を得る。

水性液体キャリア
本明細書の液体洗剤組成物は、約３０％〜約８０％の水性液体キャリアを更に含有し、その中には、他の必須及び任意の組成物の構成成分が溶解、分散又は懸濁している。より好ましくは、水性液体キャリアは、本明細書の組成物の約４５％〜約７０％、より好ましくは約４５％〜約６５％含む。

水性液体キャリアの１つの好ましい構成成分は、水である。しかし、水性液体キャリアは、室温（２０℃〜２５℃）で液体であるか又は液体キャリアに溶解する他の物質であって、不活性な充填剤の機能に加えて幾つかの他の機能も果たし得る他の物質を含有してもよい。そのような物質としては、例えば、ヒドロトロープ及び溶媒を挙げることができ、以下でより詳細に考察される。本発明の液体洗剤組成物を使用する地域に応じて、水性液体キャリア中の水は、約０．０３４ｇ／Ｌ（２ｇｐｇ）〜０．５１ｇ／Ｌ（３０ｇｐｇ）の硬度レベルを有し得る（「ｇｐｇ」は、当業者には周知の水の硬度の測度であって、「グレイン・パー・ガロン（grains per gallon）」を表す）。

組成物のｐＨ
液体洗剤組成物は、いかなる好適なｐＨを有してもよい。好ましくは、組成物のｐＨは、４〜１４に調整される。より好ましくは、組成物は６〜１３、最も好ましくは６〜１０のｐＨを有する。組成物のｐＨは、当該技術分野で既知のｐＨ変性成分を用いて調整することができる。

組成物の粘度（Thickness）
本発明の液体洗剤組成物は、好ましくは増粘され、２０℃で測定されるとき、０．５Ｐａ．ｓ（５００ｃｐｓ）を超える粘度を有する。より好ましくは、組成物の粘度は、０．５Ｐａ．ｓ（５００ｃｐｓ）〜１．１Ｐａ．ｓ（１１００ｃｐｓ）である。本発明は、マイクロエマルションの形態の組成物を除外する。

界面活性剤
本発明の液体洗剤組成物は、上述の中分枝状（mid-branched）アミンオキシド以外の界面活性剤を更に含んでもよく、これらは、非イオン性、アニオン性、カチオン性界面活性剤、両性、双極性イオン、半極性非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物から選択される。任意の界面活性剤は、存在する場合、本発明の液体洗剤組成物の約０．０１重量％〜約５０重量％、好ましくは液体洗剤組成物の約１重量％〜約５０重量％を構成してもよい。任意の界面活性剤類の非限定例が下記で考察される。

アニオン性界面活性剤
スルフェート又はスルホネート界面活性剤
スルフェート又はスルホネート界面活性剤は、液体洗剤組成物の少なくとも５重量％、より好ましくは５重量％〜４０重量％、最も好ましくは５重量％〜３０重量％の濃度で存在する。

本明細書の組成物で使用するのに好適なスルフェート又はスルホネート界面活性剤には、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₄アルキル若しくはヒドロキシアルキル、スルフェート又はスルホネートの水溶性塩類又は酸類が挙げられる。好適な対イオンとしては、水素、アルカリ金属カチオン、又はアンモニウム若しくは置換アンモニウムが挙げられるが、好ましくはナトリウムである。

ヒドロカルビル鎖が分枝状である場合、Ｃ_1〜4のアルキル分岐単位を含むことが好ましい。スルフェート又はスルホネート界面活性剤の平均分岐率は、好ましくは、全ヒドロカルビル鎖の３０％超、より好ましくは３５％〜８０％、最も好ましくは４０％〜６０％である。

スルフェート又はスルホネート界面活性剤は、Ｃ₁₁〜Ｃ₁₈アルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ）、Ｃ₈〜Ｃ₂₀第一級分枝鎖及びランダムアルキルスルフェート（ＡＳ）；Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈第二級（２，３）アルキルスルフェート；Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルアルコキシスルフェート（ＡＥ_xＳ）であって、好ましくはｘが１〜３０であるもの；好ましくは１〜５個のエトキシ単位を含む、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルアルコキシカルボキシレート；米国特許第６，０２０，３０３号及び米国特許第６，０６０，４４３号で考察される中鎖分枝状アルキルスルフェート；米国特許第６，００８，１８１号及び米国特許第６，０２０，３０３号で考察される中鎖分枝状アルキルアルコキシスルフェート；ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ ９９／０５２４３、同ＷＯ ９９／０５２４２、同ＷＯ ９９／０５２４４、同ＷＯ ９９／０５０８２、同ＷＯ ９９／０５０８４、同ＷＯ ９９／０５２４１、同ＷＯ ９９／０７６５６、同ＷＯ ００／２３５４９、及び同ＷＯ ００／２３５４８で考察される変性アルキルベンゼンスルホネート（ＭＬＡＳ）；メチルエステルスルホネート（ＭＥＳ）；並びにα−オレフィンスルホネート（ＡＯＳ）から選択されてよい。

一般に使用されるアルキルグリセリルスルホネート界面活性剤及び／又はアルキルグリセリルスルフェート界面活性剤は、高モノマー含量（アルキルグリセロールスルホネート界面活性剤の重量で６０重量％超）を有する。本明細書で使用するとき、「オリゴマー」には、ダイマー、トリマー、クアドリマー（quadrimer）、並びにアルキルグリセリルスルホネート界面活性剤及び／又はアルキルグリセリルスルフェート界面活性剤のヘプタマーまでのオリゴマーが挙げられる。モノマー含有量の最小化は、存在するアルキルグリセリルスルホネート界面活性剤及び／又はアルキルグリセリルスルフェート界面活性剤の０重量％〜約６０重量％、０重量％〜約５５重量％、０重量％〜約５０重量％、０重量％〜約３０重量％であってよい。

本明細書で使用するアルキルグリセリルスルホネート界面活性剤及び／又はアルキルグリセリルスルフェート界面活性剤は、Ｃ_10〜40、Ｃ_10〜22、Ｃ_12〜18、及びＣ_16〜18のアルキル鎖長を有する界面活性剤を含む。アルキル鎖は、分枝状でも直鎖でもよく、存在する場合、分枝は、メチル（Ｃ₁）又はエチル（Ｃ₂）のようなＣ_1〜4のアルキル部分を含む。一般に、本明細書で使用され得る好適なアルキルグリセリルスルホネート界面活性剤オリゴマーの構造としては、（Ａ）ダイマー、（Ｂ）トリマー、及び（Ｃ）テトラマーが挙げられる。

当業者は、対イオンが上記ナトリウム以外の他の好適な可溶性カチオンで置換されてもよいことを認識するであろう。上記構造（Ａ）〜（Ｃ）におけるＲは、Ｃ_10〜40、Ｃ_10〜22、Ｃ_12〜18及びＣ_16〜18である。アルキル鎖は、分枝状でも直鎖でもよく、存在する場合、分枝は、メチル（Ｃ₁）又はエチル（Ｃ₂）のようなＣ_1〜4のアルキル部分を含む。当業者は、対応するアルキルグリセリルスルフェート界面活性剤オリゴマーが、ＯＳＯ₃ ^-部分であるＳＯ₃ ^-部分と類似する構造を有してもよいことも認識するであろう。

アルキルグリセリルスルホネート界面活性剤及び／又はアルキルグリセリルスルフェート界面活性剤のオリゴマー含有量は、アルキルグリセロールスルホネート界面活性剤及び／又はアルキルグリセリルスルフェート界面活性剤の約４０重量％〜１００重量％、約４５重量％〜１００重量％、約５０重量％〜１００重量％、約７０重量％〜１００重量％であってよい。本明細書で使用するとき、「オリゴマー含有量」とは、アルキルグリセリルスルホネート界面活性剤及び／又はアルキルグリセリルスルフェート界面活性剤中に存在するダイマー、トリマー、クアドリマー（quadrimer）、並びにそれ以上（ヘプタマー）などの、アルキルグリセリルスルホネート界面活性剤オリゴマー及び／又はアルキルグリセリルスルフェート界面活性剤オリゴマーの合計を意味する。より具体的には、以下の表Ｉに示されるように、アルキルグリセリルスルホネート界面活性剤オリゴマー含有量の非限定的な例は、存在するオリゴマーの重量パーセント及びアルキルグリセリルスルホネート界面活性剤のモノマー含有量の最小化を示す。アルキルグリセリルスルホネート界面活性剤は、任意に組成物の少なくとも１０重量％、より好ましくは１０重量％〜４０重量％、最も好ましくは１０重量％〜３０重量％の濃度で存在する。

ジアルキルスルホサクシネート
本発明の液体洗剤組成物で使用される任意成分は、ジアルキルスルホサクシネートである。ジアルキルスルホサクシネートは、Ｃ_6〜15直鎖又は分枝鎖ジアルキルスルホサクシネートであり得る。アルキル部分は、対称（すなわち、同じアルキル部分）であっても非対称（すなわち、異なるアルキル部分）であってもよい。好ましくは、アルキル部分は対称である。ジアルキルスルホサクシネートは、組成物の約０．５重量％〜約１０重量％で液体洗剤組成物中に存在してもよい。

非イオン性界面活性剤
組成物に存在する場合、非イオン性界面活性剤は、有効量で、より好ましくは液体洗剤組成物の０．１重量％〜２０重量％で存在する。好適な非イオン性界面活性剤には、脂肪族アルコールと１〜２５モルのエチレンオキシドとの縮合生成物が挙げられる。脂肪族アルコールのアルキル鎖は、直鎖又は分枝状、一級又は二級のいずれでもよく、一般的には８〜２２個の炭素原子を含有する。１０〜２０個の炭素原子を含有するアルキル基を有するアルコールとアルコール１モルあたり２〜１８モルのエチレンオキシドとの縮合生成物が特に好ましい。式Ｒ²Ｏ（Ｃ_nＨ_2nＯ）_t（グリコシル）_x（式（ＩＩＩ））を有するアルキルポリグリコシドも好適であり、ここで、式（ＩＩＩ）のＲ²は、アルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキルフェニル、及びこれらの混合物から成る群から選択され、該アルキル基は、１０〜１８個、好ましくは１２〜１４個の炭素原子を含有し、式（ＩＩＩ）のｎは、２又は３、好ましくは２であり、式（ＩＩＩ）のｔは、０〜１０、好ましくは０であり、式（ＩＩＩ）のｘは、１．３〜１０、好ましくは１．３〜３、最も好ましくは１．３〜２．７である。グリコシルは好ましくはグルコースから誘導される。

式（ＩＶ）を有する脂肪酸アミド界面活性剤もまた好適であり、

ここで、式（ＩＶ）のＲ⁶は、７〜２１個、好ましくは９〜１７個の炭素原子を含有するアルキル基であり、式（ＩＶ）の各Ｒ⁷は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキル、及び−（Ｃ₂Ｈ₄０）_xＨから成る群から選択され、ここで式（ＩＶ）のｘは、１〜３で変化する。好ましいアミドは、Ｃ₈〜Ｃ₂₀アンモニアアミド、モノエタノールアミド、ジエタノールアミド、及びイソプロパノールアミドである。

カチオン性界面活性剤（組成物に存在する場合、カチオン性界面活性剤は、有効量で、より好ましくは液体洗剤組成物の０．１重量％〜２０重量％で存在する。好適なカチオン性界面活性剤は、第四級アンモニウム界面活性剤である。好適な第四級アンモニウム界面活性剤は、モノＣ₆〜Ｃ₁₆、好ましくはＣ₆〜Ｃ₁₀Ｎ−アルキル又はアルケニルアンモニウム界面活性剤から成る群から選択され、残りのＮ位はメチル、ヒドロキシエチル（hydroxyehthyl）、又はヒドロキシプロピル基によって置換される。別の好ましいカチオン性界面活性剤は、第四級クロリンエステルのような、第四級アンモニウムアルコールのＣ₆〜Ｃ₁₈アルキル又はアルケニルエステルである。より好ましくは、カチオン性界面活性剤は、式（Ｖ）を有し、

ここで、式（Ｖ）のＲ１は、Ｃ₈〜Ｃ₁₈ヒドロカルビル及びこれらの混合物、好ましくはＣ_8〜14アルキル、より好ましくはＣ₈、Ｃ₁₀又はＣ₁₂のアルキルであり、式（Ｖ）のＸは、アニオン、好ましくは塩化物又は臭化物である。

アミンオキシド界面活性剤
本明細書の液体洗剤組成物は、液体洗剤組成物の約０．１重量％〜約１５重量％のアミンオキシド界面活性剤を含んでよい。アミンオキシドは、直鎖又は中分枝状（mid-branched）アルキル部分を有し得る。

本明細書で任意に用いられる直鎖アミンオキシドには、１つのＣ_8〜18アルキル部分と、Ｃ_1〜3アルキル基及びＣ_1〜3ヒドロキシアルキル基から成る群から選択される２つの部分とを含有する水溶性アミンオキシド、１つのＣ_10〜18アルキル部分と、Ｃ_1〜3アルキル基及びＣ_1〜3ヒドロキシアルキル基から成る群から選択される２つの部分とを含有する水溶性ホスフィンオキシド、並びに１つのＣ_10〜18アルキル部分と、Ｃ_1〜3アルキル及びＣ_1〜3ヒドロキシアルキル部分から成る群から選択される１つの部分とを含有する水溶性スルホキシドが挙げられる。

好ましいアミンオキシド界面活性剤は、式（ＶＩ）を有し、

ここで、式（ＶＩ）のＲ³は、直鎖Ｃ_8〜22アルキル、直鎖Ｃ_8〜22ヒドロキシアルキル、Ｃ_8〜22アルキルフェニル基、及びこれらの混合物であり、式（ＶＩ）のＲ⁴は、Ｃ_2〜3アルキレン若しくはＣ_2〜3ヒドロキシアルキレン基、又はこれらの混合物であり、ｘは、０〜約３であり、式（ＶＩ）の各Ｒ⁵は、Ｃ_1〜3アルキル若しくはＣ_1〜3ヒドロキシアルキル基、又は平均で約１〜約３個のエチレンオキシド基を含有するポリエチレンオキシド基である。式（ＶＩ）のＲ⁵基は、例えば酸素又は窒素原子を介して互いに結合して、環状構造を形成してもよい。

直鎖アミンオキシド界面活性剤は、特に、直鎖Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルジメチルアミンオキシド及び直鎖Ｃ₈〜Ｃ₁₂アルコキシエチルジヒドロキシエチルアミンオキシドを含み得る。好ましいアミンオキシドには、直鎖Ｃ₁₀、直鎖Ｃ₁₀〜Ｃ₁₂、及び直鎖Ｃ₁₂〜Ｃ₁₄アルキルジメチルアミンオキシドが挙げられる。

本明細書で使用するとき、「中分枝状（mid-branched）」とは、アミンオキシドが、ｎ₁の炭素原子を有する１つのアルキル部分を有し、アルキル部分の１つのアルキル分枝が、ｎ₂の炭素原子を有することを意味する。アルキル分枝は、アルキル部分の窒素からのα炭素に位置する。アミンオキシドのこの種類の分岐は、内在アミンオキシドとしても当該技術分野において知られている。ｎ₁とｎ₂の総合計は、１０〜２４個の炭素原子、好ましくは１２〜２０個、より好ましくは１０〜１６個である。前記１つのアルキル部分に対する炭素原子の数（ｎ₁）は、前記１つのアルキル分枝（ｎ₂）とおよそ同数の炭素原子であって、その１つのアルキル部分と１つのアルキル分枝とが対称となるようになされるべきである。本明細書で使用するとき、「対称」は、本明細書で用いられる中分枝状（mid-branched）アミンオキシドの少なくとも５０重量％、より好ましくは少なくとも７５重量％〜１００重量％で、｜ｎ₁−ｎ₂｜が５個以下、好ましくは４個、最も好ましくは０〜４個の炭素原子であることを意味する。

アミンオキシドは、Ｃ_1〜3アルキル、Ｃ_1〜3ヒドロキシアルキル基、又は平均で約１〜約３個のエチレンオキシド基を含有するポリエチレンオキシド基から独立に選択される２つの部分を更に含む。好ましくは、２つの部分は、Ｃ_1〜3アルキルから選択され、より好ましくは、両方がＣ₁アルキルとして選択される。

両性界面活性剤
本発明において任意である、他の好適な両性洗剤界面活性剤の非限定例としては、アミドプロピルベタイン及び脂肪族又は複素環式二級及び三級（ternary）アミンの誘導体が挙げられ、そこで脂肪族部分は直鎖又は分枝状であることができ、脂肪族置換基の１つは、８〜２４個の炭素原子を含有し、少なくとも１つの脂肪族置換基はアニオン性水溶性基を含有する。典型的には、両性界面活性剤は、存在する場合、液体洗剤組成物の約０．０１重量％〜約２０重量％、好ましくは約０．５重量％〜約１０重量％を構成する。

マグネシウムイオン
任意に存在するマグネシウムイオンは、二価イオンをほとんど含有しない軟水中でその組成物が使用されるときに、洗剤組成物中で使用されてよい。使用される場合、マグネシウムイオンは、好ましくは水酸化物、塩化物、酢酸塩、硫酸塩、蟻酸塩、酸化物又は硝酸塩として、本発明の組成物に添加される。含まれる場合、マグネシウムイオンは、液体洗剤組成物の０．０１重量％〜１．５重量％、好ましくは０．０１５重量％〜１重量％、より好ましくは０．０２５重量％〜０．５重量％の活性レベルで存在する。

溶媒
本組成物は、任意に溶媒を含んでもよい。好適な溶媒には、Ｃ_4〜14エーテル及びジエーテル、グリコール、アルコキシル化グリコール、Ｃ₆〜Ｃ₁₆グリコールエーテル、アルコキシル化芳香族アルコール、芳香族アルコール、脂肪族分枝鎖アルコール、アルコキシル化脂肪族分枝鎖アルコール、アルコキシル化直鎖Ｃ₁〜Ｃ₅アルコール、直鎖Ｃ₁〜Ｃ₅アルコール、アミン、Ｃ₈〜Ｃ₁₄アルキル及びシクロアルキル炭化水素及びハロ炭化水素、並びにこれらの混合物が挙げられる。存在する場合、液体洗剤組成物は、液体洗剤組成物の約０．０１重量％〜約２０重量％、好ましくは約０．５重量％〜約２０重量％、より好ましくは約１重量％〜約１０重量％の溶媒を含有する。これらの溶媒は、水のような水性液体キャリアと組み合わせて使用されてもよく、又はいずれの水性液体キャリアも存在させることなしに使用されてもよい。

ヒドロトロープ
本発明の液体洗剤組成物は、液体洗剤組成物が水に適切に相溶するように、所望によりヒドロトロープを有効量で含んでもよい。本明細書で使用するのに好適なヒドロトロープには、アニオン型のヒドロトロープ、特にキシレンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸カリウム、及びキシレンスルホン酸アンモニウム、トルエンスルホン酸ナトリウム、トルエンスルホン酸カリウム、及びトルエンスルホン酸アンモニウム、クメンスルホン酸ナトリウム、クメンスルホン酸カリウム、及びクメンスルホン酸アンモニウム、並びにこれらの混合物、並びに米国特許第３，９１５，９０３号に開示されている関連する化合物が挙げられる。本発明の液体洗剤組成物は、典型的には、液体洗剤組成物の０重量％〜１５重量％、好ましくは１重量％〜１０重量％、最も好ましくは３重量％〜６重量％のヒドロトロープ、又はその混合物を含む。

高分子泡安定剤
本発明の組成物は、高分子泡安定剤を任意に含有してもよい。これらの高分子泡安定剤は、液体洗剤組成物の起泡量及び起泡持続時間の増大をもたらす。これらの高分子泡安定剤は、（Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノ）アルキルエステル及び（Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノ）アルキルアクリレートエステルのホモポリマーから選択され得る。従来のゲル浸透クロマトグラフィーによって決定される高分子泡増進剤の重量平均分子量は、１，０００〜２，０００，０００、好ましくは５，０００〜１，０００，０００、より好ましくは１０，０００〜７５０，０００、より好ましくは２０，０００〜５００，０００、更により好ましくは３５，０００〜２００，０００である。高分子泡安定剤は任意に、無機又は有機の塩のいずれかの塩、例えば（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）アルキルアクリレートエステルのクエン酸塩、硫酸塩、又は硝酸塩の形態で存在できる。

１つの好ましい高分子泡安定剤は、（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）アルキルアクリレートエステル、すなわち、式（ＶＩＩ）で表されるアクリレートエステルである。

組成物に存在する場合、高分子泡増進剤は、液体洗剤組成物の０．０１重量％〜１５重量％、好ましくは０．０５重量％〜１０重量％、より好ましくは０．１重量％〜５重量％で組成物に存在してよい。

ジアミン
本発明による組成物の別の任意成分は、ジアミンである。液体洗剤組成物のユーザーの習慣及びやり方は著しいばらつきを示すので、組成物は、好ましくは前記組成物の０重量％〜１５重量％、好ましくは０．１重量％〜１５重量％、好ましくは０．２重量％〜１０重量％、より好ましくは０．２５重量％〜６重量％、より好ましくは０．５重量％〜１．５重量％の、少なくとも１つのジアミンを含有する。

好ましい有機ジアミンは、ｐＫ１及びｐＫ２が８．０〜１１．５の範囲、好ましくは８．４〜１１の範囲、更により好ましくは８．６〜１０．７５の範囲であるものである。好ましい物質には、１，３−ビス（メチルアミン）−シクロヘキサン（ｐＫａ＝１０〜１０．５）、１，３−プロパンジアミン（ｐＫ１＝１０．５、ｐＫ２＝８．８）、１，６−ヘキサンジアミン（ｐＫ１＝１１、ｐＫ２＝１０）、１，３−ペンタンジアミン（ダイテックＥＰ（DYTEK EP）（登録商標））（ｐＫ１＝１０．５、ｐＫ２＝８．９）、２−メチル１，５−ペンタンジアミン（ダイテックＡ（登録商標））（ｐＫ１＝１１．２、ｐＫ２＝１０．０）が挙げられる。他の好ましい物質には、Ｃ₄〜Ｃ₈の範囲のアルキレンスペーサーを有する第一級／第一級ジアミンが挙げられる。一般に、第一級ジアミンは、第二級及び第三級ジアミンより好ましいと考えられている。

ｐＫ１及びｐＫ２の定義−本明細書で使用するとき、「ｐＫａ１」及び「ｐＫａ２」は、当業者には「ｐＫａ」という総称で知られている種類の分量であり、本明細書ではｐＫａは、化学技術分野において当業者に一般に既知のものと同様に使用される。本明細書で参照される値は、スミス（Smith）及びマーテル（Martel）著、「臨界安定性定数：第２巻、アミン（Critical Stability Constants：Volume2、Amines）」（プレナムプレス（Plenum Press）、ニューヨーク及びロンドン、１９７５年）のような文献から得ることができる。ｐＫａに関する追加的な情報は、ジアミンの供給元であるデュポン（DUPONT）（登録商標）により供給される情報のような、関連会社の文献から得ることができる。本明細書において実用的な定義として、ジアミンのｐＫａは、２５℃におけるすべての水溶液中において、及び０．１〜０．５Ｍのイオン強度に関して特定される。

カルボン酸
本発明による液体洗剤組成物は、組成物のすすぎの感触を向上させるために、直鎖若しくは環式カルボン酸又はその塩を含んでもよい。アニオン性界面活性剤が、特に組成物の１５〜３５重量％の範囲で多量に存在すると、使用者の手及び食器類にぬるりとした感触を与える組成物になる。このぬるりとした感触は、本明細書で規定されるカルボン酸を用いる場合に減少し、即ちすすぎの感触が抵抗感（draggy）になる。

本明細書で有用なカルボン酸には、Ｃ_1〜6直鎖又は少なくとも３個の炭素を含有する環状酸が挙げられる。カルボン酸又はその塩の直鎖又は環状炭素含有鎖は、ヒドロキシル、エステル、エーテル、１〜６個、より好ましくは１〜４個の炭素原子を有する脂肪族基、及びそれらの混合物から成る群から選択される置換基で置換されてもよい。

好ましいカルボン酸は、サリチル酸、マレイン酸、アセチルサリチル酸、３−メチルサリチル酸、４−ヒドロキシイソフタル酸、ジヒドロキシフマル酸、１，２，４ベンゼントリカルボン酸、ペンタン酸、及びこれらの塩類、並びにそれらの混合物から成る群から選択されるものである。カルボン酸が塩の形態で存在する場合、塩のカチオンは、好ましくはアルカリ金属、アルカリ土類金属、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、又はトリエタノールアミン、及びそれらの混合物から選択される。

カルボン酸又はその塩は、存在する場合、好ましくは０．１％〜５％、より好ましくは０．２％〜１％、最も好ましくは０．２５％〜０．５％の濃度で存在する。

好ましくは、本明細書の液体洗剤組成物は、透明な液体組成物として配合される。「透明な」とは、安定且つ透明であることを意味する。透明な組成物を得るために、溶媒及びヒドロトロープを使用することは、軽質液体食器洗い組成物の技術分野に精通している者にはよく知られている。本発明による好ましい液体洗剤組成物は、透明な単相液体であるが、本発明は、米国特許第５，８６６，５２９号（エリリ（Erilli）ら）、及び米国特許第６，３８０，１５０号（トゥーサン（Toussaint）ら）に記載されているビーズ又はパールのような分散相を含有する透明及び不透明な製品も、そのような製品が貯蔵時に物理的に安定である（すなわち、分離しない）のであれば、包含する。

本発明の液体洗剤組成物は、使用のために液体洗剤組成物を供給するためのいかなる好適なパッケージ内に包装されてもよい。好ましくは、パッケージは、ガラス又はプラスチック製の透明なパッケージである。

他の任意成分
本明細書の液体洗剤組成物は、香料、染料、乳白剤、酵素、キレート剤、増粘剤及び本明細書の液体洗剤組成物が一般に４〜１４、好ましくは６〜１３、最も好ましくは６〜１０のｐＨを有するようにするためのｐＨ緩衝手段などの、液体洗剤組成物中で使用するのに好適な多くの他の任意成分を更に含むことができる。軽質液体洗剤組成物の使用に好適な許容できる任意成分の更なる記載を、米国特許第５，７９８，５０５号に見出すことができる。

使用方法
本発明の方法態様では、汚れた食器類を、有効量、典型的には（処理される食器２５個あたり）約０．５ｍＬ〜約２０ｍＬ、好ましくは約３ｍＬ〜約１０ｍＬの、水で希釈された本発明の液体洗剤組成物と接触させる。使用される液体洗剤組成物の実際の量は、ユーザーの判断に基づき、典型的には、組成物中の活性成分の濃度を含む組成物の特定の製品処方、洗浄される汚れた食器類の数、食器類の汚れの程度などのような要因に左右されることになる。また、特定の製品処方は、意図される市場（すなわち、米国、ヨーロッパ、日本など）のような、組成物製品に関する多数の要因に左右されることになる。好適な例は、以下の表Ｉに見ることができる。

一般に、約０．０１ｍＬ〜約１５０ｍＬ、好ましくは約３ｍＬ〜約４０ｍＬの本発明の液体洗剤組成物が、約１０００ｍＬ〜約２００００ｍＬ、より典型的には約５０００ｍＬ〜約１５０００ｍＬの範囲の容積容量を有するシンクの中で、約２０００ｍＬ〜約２００００ｍＬ、より典型的には約５０００ｍＬ〜約１５０００ｍＬの水と組み合わされる。汚れた食器類は、そのようにして得られた希釈組成物の入ったシンクに浸漬され、そこで食器の汚れた表面を、布、スポンジ、又は同様の物品と接触させてそれらを洗浄する。布、スポンジ、又は同様の物品は、食器表面と接触する前に洗剤組成物と水との混合物に浸漬されてもよく、典型的には、約１〜約１０秒間の範囲の時間にわたって食器表面と接触するが、実際の時間は、各適用及びユーザーによって異なる。布、スポンジ、又は同様の物品を食器表面に接触させることは、好ましくは同時に食器表面を擦ることを伴う。

別の使用方法は、液体食器洗い洗剤なしで水浴中に汚れた食器類を浸漬するか、又は流水下に保持することを含む。スポンジのような、液体食器洗い洗剤を吸収する道具は、別の分量の非希釈の液体食器洗い組成物中に、典型的には約１〜約５秒間の範囲の時間にわたって、直接入れられる。次に吸収道具、ひいては非希釈の液体食器洗い組成物が、汚れた食器類のそれぞれの表面に個々に接触して、前記汚れを除去する。吸収道具は、典型的には、約１〜約１０秒間の範囲の時間にわたってそれぞれの食器表面と接触するが、実際の適用時間は、食器の汚れの程度などの要因に左右されることになる。吸収道具を食器表面に接触させることは、好ましくは同時に擦ることを伴う。

試験方法
粘度試験方法
本発明の組成物の粘度は、ブルックフィールド（Brookfield）粘度計モデル＃ＬＶＤＶＩＩ＋を用いて２０℃で測定される。これらの測定に使用されるスピンドルは、異なる粘度の製品を測定するために適切な速度を有するＳ３１であり、例えば、１Ｐａ．ｓ（１０００ｃｐｓ）を超える粘度の製品を測定するためには１２ｒｐｍ、０．５Ｐａ．ｓ（５００ｃｐｓ）〜１Ｐａ．ｓ（１０００ｃｐｓ）の粘度を有する製品を測定するためには３０ｒｐｍ、０．５Ｐａ．ｓ（５００ｃｐｓ）未満の粘度を有する製品を測定するためには６０ｒｐｍである。

１：平均０．６個のエトキシ基を含有するＣ_12〜13アルキルエトキシスルホネート
２：非イオン性物質は、９個のエトキシ基を含有するＣ₁₁アルキルエトキシル化界面活性剤のいずれかであってよい。
３：ポリ（オキシエチレン−オキシプロピレン−オキシエチレン）ＡＢＡ型三元ブロックコポリマー（例えば、プルロニックＬ８１（PLURONIC L81）（登録商標）又はプルロニックＬ４３（登録商標））
４：上記実施例１〜４で例示されたものなど
５：１，３，ＢＡＣは、１，３ビス（メチルアミン）−シクロヘキサンである。
６：（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチルメタクリレートホモポリマー

本発明の特定の実施形態が説明及び記載されてきたが、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を行えることが当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのようなすべての変更及び修正を、添付の特許請求の範囲で扱うものとする。

Claims (15)

1. ａ）組成物の約０．１重量％〜約１０重量％の、約４００〜約１００００の重量平均分子量を有するポリエチレンイミン主鎖を含むアルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーであり、
   （１）修飾あたり平均約１〜約３０個のアルコキシ部分を有するポリアルコキシレン鎖による窒素原子あたり１つ又は２つのアルコキシル化修飾であって、前記アルコキシル化修飾の末端アルコキシ部分が水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、又はこれらの混合物でキャップされている、アルコキシル化修飾、
   （２）修飾あたり平均約１〜約４０個のアルコキシ部分を有するポリアルコキシレン鎖による窒素原子あたり１つのＣ₁〜Ｃ₄アルキル部分の置換及び１つ又は２つのアルコキシル化修飾であって、前記末端アルコキシ部分が水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、又はこれらの混合物でキャップされている、置換及びアルコキシル化修飾、あるいは
   （３）これらの組み合わせを更に含む、アルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーと、
   ｂ）組成物の約５重量％〜約４０重量％のスルフェート又はスルホネート界面活性剤とを含む、液体洗剤組成物。
2. 前記液体洗剤組成物の３０重量％〜８０重量％の水性液体キャリアを更に含む、請求項１に記載の液体洗剤組成物。
3. 前記スルフェート又はスルホネート界面活性剤が、直鎖アルキルスルホネート、脂肪族アルコールスルフェート、アルキルアルコキシル化スルフェート、及びこれらの混合物から選択される、請求項１に記載の液体洗剤組成物。
4. 前記アルコキシル化修飾が、エトキシ（ＥＯ）、１，２−プロポキシ（１，２−ＰＯ）、１，３−プロポキシ（１，３−ＰＯ）、ブトキシ（ＢＯ）、及びこれらの組み合わせから選択される、請求項１に記載の液体洗剤組成物。
5. 前記アルコキシル化修飾が、エトキシ部分及びエトキシ／プロポキシブロック部分から選択される、請求項１に記載の液体洗剤組成物。
6. 前記アルコキシル化修飾が、約５〜約１５の平均エトキシル化度及び約１〜約１６の平均プロポキシル化度を有するエトキシ／プロポキシブロック部分である、請求項１に記載の液体洗剤組成物。
7. 前記液体洗剤組成物の約０．１重量％〜約１５重量％のアミンオキシドを更に含む、請求項１に記載の液体洗剤組成物。
8. 前記組成物が、前記組成物の約２重量％〜約５重量％のＣ₆〜Ｃ₁₄直鎖又は分枝鎖ジアルキルスルホスクシネートを更に含む、請求項１に記載の液体洗剤組成物。
9. 前記液体洗剤組成物の約０．１重量％〜約２０重量％の非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、又はこれらの混合物を更に含む、請求項１に記載の液体洗剤組成物。
10. 前記非イオン性界面活性剤が、１〜２５モルのエチレンオキシドを有するＣ₈〜Ｃ₂₂の脂肪族アルコール、アルキルポリグリコシド、脂肪酸アミド界面活性剤、及びこれらの混合物の群から選択される、請求項９に記載の液体洗剤組成物。
11. 前記液体洗剤組成物の０．０１重量％〜２０重量％の溶媒、及び前記液体洗剤組成物の０重量％〜約１５重量％のヒドロトロープをを更に含む、請求項１に記載の液体洗剤組成物。
12. 前記液体洗剤組成物の約０．０１重量％〜約４重量％のマグネシウムイオン、前記液体洗剤組成物の約０．１重量％〜約１５重量％のジアミン、又はこれらの混合物を更に含む、請求項１に記載の液体洗剤組成物。
13. 前記液体洗剤組成物の約０．０１重量％〜約１５重量％の増泡ポリマー、高分子泡安定剤、又はこれらの混合物を更に含む、請求項１に記載の液体洗剤組成物。
14. 請求項１に記載の液体洗剤組成物による食器類の洗浄方法であって、０．０１ｍＬ〜１５０ｍＬの前記液体洗剤組成物が、２０００ｍＬ〜２００００ｍＬの水に希釈され、食器類が、このようにして得られた希釈組成物に浸漬され、食器の汚れた表面を布、スポンジ又は同様の物品に接触させることによって洗浄される、食器類の洗浄方法。
15. 食器類の洗浄方法であって、水浴中に食器類を浸漬するか流水下に保持し、請求項１に記載の液体洗剤組成物の有効量を道具に吸収させ、前記吸収された液体洗剤組成物を有する前記道具を汚れた食器類のそれぞれの表面に個々に接触させる、食器類の洗浄方法。