JP2009240448A - 医療用積層布帛、これを用いた医療用ドレープ、これを用いた医療用被服 - Google Patents

Abstract

【課題】手術時における患者の手術部位周辺の血液・体液の吸収性や着用者の汗等の吸収性に優れ、加えてバクテリアバリア性も兼ね備えており、また洗濯・滅菌処理を繰り返してもこれらの性能が低減し難い、耐久性に優れた医療用積層布帛及びこれを用いた医療用ドレープ、医療用被服を提供する。
【解決手段】ポリカーボネートポリウレタン系樹脂、シリコーンポリウレタン系樹脂およびクロロスルフォン化ポリエチレン系樹脂からなる群より選ばれたポリマーにて形成されたフィルムの両面に、ポリエステルフィラメント糸を用いたトリコット編地がそれぞれ貼り合わされた積層布帛である。一方のトリコット編地は、２枚筬以上の組織を有するとともに、単糸繊度０．５デシテックス以下のポリエステルフィラメント糸を含有し、かつ吸水加工されたものである。他方のトリコット編地は、撥水加工されたものである。
【選択図】なし

Description

本発明は、医療用積層布帛、これを用いた医療用ドレープ、これを用いた医療用被服に関する。

現在、医療の進歩は目覚しい勢いで進んでいる。しかしながら、患部からの感染を防ぐには細心の注意を払う必要があり、患部がむき出しになる手術時には特に注意が必要になる。中でも、手術時に患部から体外に流出した体液・血液が再び患部に戻るようなことがあると、患部周辺の皮膚等についた異物・雑菌が体内に侵入する懸念があり、二次感染の危険性が非常に高くなる。この二次感染に対する防護策の一つとして、手術の際に患者を覆うドレープ（包布）等により、流出した血液や体液を十分に吸収・保持し、患部へ再度流入することを防ぐ態様が挙げられる。

一方で、患者患部からの血液飛散等による感染から手術を行う医者・看護師等の医療従事者を守ることも非常に大切であり、その為にはガウンをはじめとする手術衣による身体防護が最も重要である。

加えて、近年は高度でより精密な手術を行う機会が増加しており、一回の手術に要する時間も長くなる傾向にある。その結果、医師・看護師および患者も多量に発汗することが想定されるが、汗の吸収が不十分であると、医療行為の遂行を妨げる場合がある。

このような手術で用いられる医療用被服や医療用ドレープ等は、現在は不織布やフィルムからなる使い捨てのものが一般的である。しかし、これらは十分な吸水性・保水性を有しておらず、上述した問題点をいまだ解決できていない。加えて、使い捨てであるため、当然、医療用廃棄物としての処理問題があり、万が一、不適切な方法で廃棄された場合には、感染が拡大することがある。

この問題を解決するために、耐久性のある布帛を用い、洗濯・滅菌処理によって繰り返し使用が可能な、リユースタイプの手術衣等の医療用被服が提案されている。これを採用すれば、ゴミの減量になるばかりでなく、使用後の消毒滅菌を前提に取り扱われることから、感染拡大を抑制することができる。

例えば、特許文献１〜３に、洗濯・滅菌によって繰り返しの使用が可能であるリユースタイプの手術衣が提案されている。
特開平０９−０７８４６４号公報 特開２０００−３１６６９４号公報 特開２００５−１９４６３３号公報

特許文献１〜３に記載の手術衣には、それぞれ、バクテリアバリア性を有する耐湿熱性フィルムと織編物生地との積層構造からなる医療用布帛が使用されている。しかしながら、当該布帛にあっては、バクテリアバリア性や耐久性などの点については満足できるものの、手術時に患者の手術部位周辺の血液・体液を吸収することや、医師の汗等を吸収することについては、改善の余地がある。

そこで本発明は、手術時における患者の手術部位周辺の血液・体液の吸収性や着用者の汗等の吸収性に優れ、加えてバクテリアバリア性も兼ね備えており、また洗濯・滅菌処理を繰り返してもこれらの性能が低減し難い、耐久性に優れた医療用積層布帛及びこれを用いた医療用ドレープ、医療用被服を提供することを技術的な課題とするものである。

本発明者らは、上記課題を解決するための鋭意研究の結果、本発明に到達した。
すなわち、本発明は、ポリカーボネートポリウレタン系樹脂、シリコーンポリウレタン系樹脂およびクロロスルフォン化ポリエチレン系樹脂からなる群より選ばれたポリマーにて形成されたフィルムの両面にポリエステルフィラメント糸を用いたトリコット編地がそれぞれ貼り合わされた積層布帛であって、一方のトリコット編地は、２枚筬以上の組織を有するとともに、単糸繊度０．５デシテックス以下のポリエステルフィラメント糸を含有し、かつ吸水加工されたものであり、他方のトリコット編地は、撥水加工されたものであることを特徴とする医療用積層布帛を要旨とするものである。

本発明の医療用積層布帛は、一方のトリコット編地が特定の組織、糸使いからなると共に吸水加工されているため、患部より流出した血液、体液の他、着用者の汗などを効率よく吸収・保持することができる。そして、他方のトリコット編地が撥水加工されているため、患部から一旦放出された血液、体液などが再び患部に付着することを抑制できるとともに、血液、体液などが飛散した場合に、着用者をそれらから保護することができる。

また、本発明の医療用積層布帛は、洗濯・滅菌を繰り返してもその性能が低下し難い。そのため、長期間の使用が可能であり、使い捨て製品とは異なり環境への負荷も小さい。
さらに、本発明は、ポリカーボネートポリウレタン系樹脂、シリコーンポリウレタン系樹脂およびクロロスルフォン化ポリエチレン系樹脂からなる群より選ばれたポリマーにて形成されたフィルムといった、バクテリアバリア性を具備するフィルムを用いたものであるため、感染防御性の点でも有効である。

特に本発明では、編地の構成繊維として導電性繊維を使用すれば、発塵性を抑え、生地の帯電による医療機器の誤作動を防ぐことも可能となる。
以上から、本発明の医療用積層布帛は、医療用ドレープや医療用被服に好適である。

以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の医療用積層布帛におけるフィルムには、ポリカーボネートポリウレタン系樹脂、シリコーンポリウレタン系樹脂及びクロロスルフォン化ポリエチレン系樹脂からなる群より選ばれたポリマーにて形成されたフィルムが用いられる。このようなポリマーにて形成されたフィルムは、一般にバクテリアバリア性と耐湿熱性とを有している。中でも耐熱性、洗濯・滅菌耐久性、伸縮性等の点から、ポリカーボネートポリウレタン系樹脂を好ましく用いることができる。

本発明の医療用積層布帛は、上記フィルムの両面にトリコット編地を貼り合わせた３層構造を有するものである。トリコット編地は、その構造に起因して、伸縮性や柔軟性に優れており、これを用いることにより、医療用ドレープや医療用被服などに要求される物理的性能を満足させることができる。

本発明の医療用積層布帛におけるトリコット編地には、ポリエステルフィラメント糸が用いられる。なぜなら、紡績糸を用いた場合には、糸の毛羽が着用時および洗濯・滅菌時に遊離して、手術中に患部へ付着する懸念があるからである。

ポリエステルフィラメント糸としては、繊維形成性のポリエステルポリマーにて形成された糸が用いられる。繊維形成性のポリエステルポリマーとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等が用いられる。中でも滅菌処理時の耐熱性や色相維持の観点からポリエチレンテレフタレートが好ましく、伸縮性や耐アルカリ加水分解性の観点からポリブチレンテレフタレートが好ましい。また、本発明の布帛の用途である医療用途を考慮して、より耐アルカリ加水分解性に優れたポリマーを用いることが好ましく、具体的には、高重合度のものや末端基封鎖等が行われたものが好適である。

ポリエステルフィラメント糸は、単糸繊度が０．５デシテックス以下であることが必要である。これは、ポリエステル自体はほとんど保水性を有さず、繊維間の空隙で吸収した血液や体液、汗等を保持する必要があり、その為にはポリエステルフィラメントの単糸繊度をなるべく細くし、繊維間に微細な空隙を多く形成する必要があるためである。加えて、この微細な空隙による毛細管現象によって吸水速度を向上させることができるためである。単糸繊度が０．５デシテックスよりも高い場合は、繊維間の空隙が大きくなり過ぎて、吸収した血液等を十分に保持することが出来なくなる懸念がある。

ポリエステルフィラメント糸の形態は、特に限定されるものでなく、例えば、紡糸・延伸しただけのフラットな形態や、捲縮が付与された形態のものでもよい。ポリエステルフィラメント糸に捲縮を付与する手段としては、押込加工法、仮撚加工法、デニット法等があげられるが、糸の物性や、編地の製編性、物性等の点から、仮撚加工法が好適である。捲縮が付与された糸を用いると、得られる医療用積層布帛の保水量がより向上する傾向にある。

本発明において、フィルム両面にトリコット編地を積層接着する主な理由としては、汗や血液・体液の保持と、バクテリアバリアフィルムの保護とが挙げられる。保護という点から、フィルムの両面に生地を積層した３層積層生地であることが必要である。フィルムの片面のみに生地を積層した場合は、積層していない側のフィルム面が、着用時や洗濯・滅菌時に傷つきやすく、そこから患部の血液等が進入する恐れがあり、加えて、加熱滅菌時にフィルム面同士が貼り付いて、破れや剥離を引き起こす懸念がある。

また、積層後の布帛が硬くなると、手術衣としての使用時の作業性や、ドレープとしての使用時の患部への密着性等が損なわれる。このため、織物ではなく編地とする必要があり、さらには使用後の洗濯・滅菌時の寸法安定性を考慮すると、経編であるトリコット編地を使用する必要が出てくる。

なお、３層を積層すると、積層生地の重量が大きくなりやすいため、注意が必要である。このため、積層生地の目付は、保水量との兼ね合いにもなるが、３００ｇ／ｍ^２以下であることが好ましく、２３０ｇ／ｍ^２以下で以下であればなおよい。３００ｇ／ｍ^２を超える場合は、重量が大きすぎて、例えば手術衣として使用した際に医師・看護師の負荷が大きくなり、長時間の作業の際における疲労が増す懸念があり、またドレープに使用の場合には患者を圧迫して血流等に負荷を及ぼす原因となる懸念がある。

フィルムに積層接着される一方のトリコット編地は、２枚筬以上の組織で形成されていることが必要である。これは、血液等を吸収・保持するために空隙を形成することが必要であり、そのために、生地を形成する筬の枚数を２枚以上とすることで、生地中に上述の一定の空隙を保つためである。１枚筬のトリコット編地では、一定の空隙を保つことが難しい。具体的な組織は特に限定されるものではないが、例として、ハーフ組織、逆ハーフ組織、サテン組織等が挙げられる。これらを応用した変化編組織等でもよい。また、吸水層として機能する一方のトリコット編地に厚みを持たせるには、筬枚数を増やすことのほか、パイル組織を用いる方法などを挙げることもできる。

本発明の医療用積層布帛は、積層生地の保水量が１５０ｇ／ｍ^２以上であることが好ましく、３００ｇ／ｍ^２以上であることがより好ましい。要求される保水量は、布帛の用途、使用方法、使用部位などによって異なるが、手術ドレープの用途を想定した際、手術時の輸血用血液の一単位が全献血の４００ミリリットルであり、その内、吸引等で切開部位から直接除去する血液量を考慮し、その１／４の１００ミリリットルの保水量である。つまり、１００ミリリットルを生地に吸収する能力が必要となる。ただし、生地の吸水能力の飽和量は吸収する必要がある水分量よりも余裕をもって多くする必要があることなどを考慮して、上述のように１５０ｇ／ｍ^２以上であることが好ましい。生地の保水量が１５０ｇ／ｍ^２に満たない場合は、手術時に患部から出る体液や血液、そして医師・看護師や患者の発汗を、十分に吸収・保持し難い傾向にある。

本発明の医療用積層布帛は、吸水加工の対象となるトリコット編地の表面を起毛すると、その保水量を向上させることができる。併せて、柔軟性も上げることができる。この際、生地とフィルムとを樹脂接着することによって起毛部が結束され、起毛した部分からの糸が毛羽として脱落して患部等を汚染することを防ぐことが可能になる。なお、毛羽脱落をより少なくする観点にもとづき、生地がほつれにくいという点からも、トリコット編地を生地として使用することが必要となる。織物や丸編編地等では、生地端部からのほつれが生じやすく、結果として毛羽脱落が多くなる懸念がある。

本発明の医療用積層布帛は、積層する生地の片面または両面に導電性繊維を使用することによって、医療用の精密機器に対する静電気の悪影響を除外することが可能になる。導電性繊維は、生地の帯電電荷密度が７μＣ／ｍ^２以下となるように用いられいればよく、４μＣ／ｍ^２以下であればなおよい。具体的には、導電性繊維を１〜２本／ｃｍ程度以上、生地内に配列することによって、上記の性能を満たすことが可能になる。

トリコット編地とフィルムとを貼り合わせる手段としては、基本的に、接着樹脂を用いて接着させることを採用することができる。接着樹脂としては、ウレタン系接着樹脂が好ましく、特にポリカーボネートポリオールまたはポリテトラメチレングリコールポリオールを主成分とする二液型ウレタン系接着樹脂が好ましい。

トリコット編地とフィルムとの積層接着を行う場合は、離型紙を用いた公知の方法で接着を行うことも可能である。両者の剥離強力を考慮すると、接着樹脂を全面に塗布して接着を行うのが好ましい。しかし、積層した生地の柔軟性が求められる場合には、片側の接着をドット状の部分接着にすることによって、耐久性を落とさずに柔軟性を向上させることが可能になる。

トリコット編地とフィルムとの積層接着をどの面で行うかは、使用する生地の組織によって判断するのが最良である。例えば、トリコット編地として、フレンチパイルトリコットのようにアンダーラップ側を起毛することで保水性の増加する生地を使用する場合には、起毛面であるアンダーラップ側を表側にして、反対面であるループ側をフィルムに接着するのが好適である。逆にループ側にパイルを有する生地を使用する場合には、パイルとは反対面のアンダーラップ側をフィルムに接着するのが好適である。

本発明の医療用積層布帛においては、一方のトリコット編地は吸水加工され、他方の編地は撥水加工されている。もっとも、単に保水量だけを増やすだけなら、両編地を吸水加工した態様であればよいが、そのようなものであると、患部からいったん放出された血液、体液などを再び患部に付着させるだけでなく、血液、体液などが飛散した場合にあっては、医師などの着用者をそれらから保護することができなくなる。したがって、かかる態様は、本発明では採用しない。

本発明の医療用積層布帛は、特に医療用ドレープおよび医療用被服（手術着など）に適している。医療用ドレープとして使用する場合は、撥水加工された編地を患者側に向けて使用する。これにより、吸水加工された編地が患者と反対側に配置されていることから、例えば、血液、体液などが飛散した場合にそれらを効率よく吸収でき、同時に患者側には撥水加工された編地が配されていることから、吸収したそれらが再び患部に付着することを抑制することができる。

また、本発明の医療用積層布帛を医療用被服として使用するときは、吸水加工された編地を着用者に向ける。これにより、汗を効率よく吸収することができ、同時に反対側の撥水加工された編地によって、患部から飛散した血液、体液などをはじくことで、着用者を保護することができる。

本発明の医療用積層布帛を用いて、手術衣のような医療用被服、およびドレープのような医療用資材を作製する場合に、積層布帛は、全面に用いてよいが、特に患部に近接する箇所に部分的に用いてもよい。例えば手術衣の用途の場合には、患部に最も接して感染等の危険が高い部分、すなわち体の前面及び両下腕部には本発明の医療用積層布帛を用い、その他の部分には耐久撥水加工を施した高密度織布等を用いることができる。またドレープ用途の場合には、患部周辺に本発明の医療用積層布帛を用い、患部から離れた部分には耐久撥水加工を施した高密度布帛等を用いたものを例示することができる。

本発明の医療用積層布帛を用いた医療用被服および医療用資材は、洗濯・滅菌によって繰り返しの使用が可能であることが好ましい。すなわち、たとえば洗濯・滅菌の条件として、ワッシャー型洗濯機を用い、温度７０℃、ｐＨ９、浴比１：３０、洗剤１ｇ／Ｌの条件で２０分処理した後、オートクレーブを用いて１２１℃で１５分湿熱滅菌処理を行う工程を１回の処理とすることができる。そして、この処理を１００回繰り返した後の収縮率がタテ方向・ヨコ方向共に２０％以内であることが好ましく、１５％以内であることがより好ましい。加えて、繰り返し使用の観点から、この洗濯・滅菌処理を１００回行っても、積層生地の剥離や破れが生じないなど、性能の劣化が少ないことが好ましい。

次に、実施例によって本発明を具体的に説明する。なお、下記の実施例、比較例における各種の性能の評価は、下記の方法で行った。

〔洗濯・滅菌耐久性〕
ワッシャー型洗濯機を用い、積層生地を温度７０℃、ｐＨ９、浴比１：３０、洗剤１ｇ／Ｌで２０分間洗濯処理した後、常温の水で４分×５回すすぎを行い、脱水・乾燥後、オートクレーブを用いて１２１℃で１５分間湿熱滅菌処理を行う工程を１回の処理とした。この処理を１００回繰り返した後の積層生地の寸法変化率および剥離・破れの有無を確認した。

〔保水量・保水率〕
２０ｃｍ×２０ｃｍの測定試料について、初期の生地質量（Ｗ_０）を測定した後、蒸留水中に１０分間浸漬した。その後、蒸留水から試料を取り出し、余剰の水分をガラス棒で軽くしごいて除去し、保水後の生地質量（Ｗ_１）を測定して、下記式によって保水量を算出した。

保水量（ｇ／ｍ^２）＝（Ｗ_１−Ｗ_０）／（０．２ｍ×０．２ｍ）

〔帯電電荷量〕
ＪＩＳ−Ｌ１０９４ 帯電電荷量測定（生地評価）に準じて測定を行い、結果をμＣ／ｍ^２で示した。

〔発塵性〕
ＪＩＳ−Ｂ９９２３ 「クリーンルーム用衣服の汚染粒子測定方法」に準じて測定を行い、測定布１ｍ^２あたりの０．５μｍ以上５μｍ未満の大きさの粒子の発生個数により、発塵性を評価した。

（実施例１）
２８ゲージトリコット編機を用い、ポリエチレンテレフタレートフィラメント３３デシテックス１２フィラメント（単糸繊度２．８デシテックス）に、ポリエチレンテレフタレート導電性フィラメント２８デシテックス２フィラメントを、２本／吋のピッチで経方向に配列した。編組織としては、フロント筬組織として、１−２／１−０を採用し、バック筬組織として、１−０／２−３を採用した、そしてトリコットハーフ編地を編立し、公知の加工工程にて染色加工し、生機密度３８ウエール／２．５４ｃｍ×５５コース／２．５４ｃｍのトリコット生地Ａを作成した。

同様に、２８ゲージトリコット編機を用い、ポリエチレンテレフタレートフィラメント６０デシテックス１８０フィラメント（単糸繊度０．３デシテックス）を用いて、フロント筬組織１−２／１−０、バック筬組織１−０／２−３のトリコットハーフ編地を編立し、公知の加工工程にて染色加工および吸水加工を実施して、生地密度４８ウエール／２．５４４ｃｍ×４７コース／２．５４ｃｍのトリコット生地Ｂを作成した。

そして、ポリプロピレン製押出ラミネート離型紙を用いて膜厚２０μｍのポリカーボネートポリウレタンフィルムを調整し、このフィルムに上述したトリコット生地Ａのアンダーラップ側を、ポリカーボネートポリオール樹脂に芳香族系ポリイソシアネート架橋剤とアミン系促進剤を加えた接着樹脂を用いて、温度１００℃×線圧１．５ｋｇ／ｃｍの条件で加圧接着し、常温下で４８時間放置・熟成して、２層積層生地を作成した。次に、この２層積層生地の離型紙を剥離したフィルム面に、上述のトリコット生地Ｂのアンダーラップ側を、同様の接着樹脂を用いて同条件にて加圧接着し、常温下で４８時間放置・熟成して、３層積層生地を作成した。この３層積層生地の両耳端をカットして巾を揃えた後、トリコット生地Ａ側にフッ素系撥水剤を用いて撥水加工を行い、目付２１７ｇ／ｍ^２の本発明の実施例１の医療用積層布帛を得た。

（実施例２）
２８ゲージトリコット編機を用い、ポリブチレンテレフタレートフィラメント仮撚捲縮加工糸５６デシテックス２４フィラメント（単糸繊度２．３デシテックス）に、ポリエチレンテレフタレート導電性フィラメント２８デシテックス２フィラメントを、２本／２．５４cmのピッチで経方向に配列した。そして組織１−０／１−２／２−３／２−１のトリコットシングルアトラス編地を編立し、公知の加工工程にて染色加工を実施し、生地密度４０ウエール／２．５４ｃｍ×７０コース／２．５４ｃｍのトリコット生地Ｃを作成した。

同様に、２８ゲージトリコット編機を用い、フロント筬にポリエチレンテレフタレートフィラメント６０デシテックス１８０フィラメント（単糸繊度０．３デシテックス）、バック筬に、ポリエチレンテレフタレートフィラメント３３デシテックス１２フィラメント（単糸繊度２．８デシテックス）にポリエチレンテレフタレート導電性フィラメント２８デシテックス２フィラメントを２本／２．５４ｃｍのピッチで経方向に配列した、フロント筬組織２−３／１−０、バック筬組織１−０／１−２のトリコットハーフ編地を編立した。そして、公知の加工工程にて染色加工・吸水加工を実施した後、アンダーラップ側をエメリー起毛機で起毛し、生地密度３５ウエール／２．５４ｃｍ×５２コース／２．５４ｃｍのトリコット生地Ｄを作成した。

次に、ポリプロピレン製押出ラミネート離型紙を用いて、膜厚２０μｍのポリカーボネートポリウレタンフィルムを調整し、このフィルムに上述したトリコット生地Ｃのアンダーラップ側を、ポリカーボネートポリオール樹脂に芳香族系ポリイソシアネート架橋剤とアミン系促進剤とを加えた接着樹脂を用いて、温度１００℃×線圧１．５ｋｇ／ｃｍの条件で加圧接着し、常温下で４８時間放置・熟成して、２層積層生地を作成した。この２層積層生地の離型紙を剥離したフィルム面に、上述のトリコット生地Ｄのループ側を、同様の接着樹脂を用いて同条件にて加圧接着し、常温下で４８時間放置・熟成して、３層積層生地を作成した。この３層積層生地の両耳端をカットして巾を揃えた後、トリコット生地Ｃ側にフッ素系撥水剤を用いて撥水加工を行い、目付２００ｇ／ｍ^２の本発明の実施例２の医療用積層布帛を得た。

（比較例１）
実施例１のトリコット生地Ａに吸水加工を施し、この生地を両面に用いて、実施例１と同様に３層積層生地を作成した。そして、両耳端をカットして巾を揃え、目付１６５ｇ／ｍ^２の積層布帛を得た。

（比較例２）
２８ゲージトリコット編機を用い、ポリエチレンテレフタレートフィラメント６０デシテックス１８０フィラメント（単糸繊度０．３デシテックス）にポリエチレンテレフタレート導電性フィラメント２８デシテックス２フィラメントを２本／２．５４ｃｍのピッチで経方向に配列した、組織１−０／１−２／２−３／２−１のトリコットシングルアトラス編地を編立した。これに公知の加工工程にて染色加工を実施し、生地密度４０ウエール／２．５４ｃｍ×７０コース／２．５４ｃｍのトリコット生地Ｅを作成した。この生地Ｅを両面に用いて実施１と同様に３層積層生地を作成した。そして、両耳端をカットして巾を揃え、目付１７５ｇ／ｍ^２の積層布帛を得た。

（比較例３）
ウォータージェットルーム織機を用い、経糸・緯糸共に、ポリエチレンテレフタレートフィラメント８４デシテックス７２フィラメント（単糸繊度１．１６デシテックス）にポリエチレンテレフタレート導電性フィラメント２８デシテックス２フィラメントを２本／吋のピッチで経・緯方向に配列した平織物を製織した。次に、公知の加工工程にて染色加工、吸水加工を実施し、生地密度 経１６０本／吋×緯１００本／吋の織物生地を作成した。この生地を両面に用いて実施例１と同様に３層積層生地を作成した。、そして、両耳端をカットして巾を揃え、目付２３０ｇ／ｍ^２の積層布帛を得た。

（比較例４）
エアージェットルーム織機を用い、経糸・緯糸共に、ポリエステル短繊維よりなる芯層が３０質量％、綿繊維よりなる鞘層が７０質量％の複重層紡績糸３０番単糸を用いて、平織物を製織し、公知の加工工程にて染色加工を実施し、生地密度 経１２０本／吋×緯６５本／吋の織物生地を作成した。この生地に、膜厚２０μｍのポリカーボネートポリウレタンフィルムを、ポリカーボネートポリオール樹脂に芳香族系ポリイソシアネート架橋剤とアミン系促進剤を加えた接着樹脂を用いて、温度１００℃×線圧１．５ｋｇ／ｃｍの条件で加圧接着した。そして、常温下で４８時間放置・熟成して、目付２００ｇ／ｍ^２の医療用２層積層生地を得た。

（比較例５）
２８ゲージ丸編機を用い、ポリエチレンテレフタレートフィラメント８４デシテックス７２フィラメント仮撚捲縮加工糸（単糸繊度１．１６デシテックス）を用いた天竺編物を編立した。そして、公知の加工工程にて染色加工、吸水加工を実施し、生地密度４２ウェール／吋×４７コース／吋の天竺編地を作成した。この生地を両面に用いて、実施例１と同様に３層積層生地を作成した。そして、両耳端をカットして巾を揃え、目付１７０ｇ／ｍ^２の積層布帛を得た。

実施例１〜２および比較例１〜５の積層布帛について、前述した諸性能を評価した。その結果を表1に示す。

表１に示す通り、実施例１、２の積層布帛は、洗濯・滅菌耐久性、保水性、帯電電荷量の何れにおいても優秀な成績を示し、医療用被服・資材用生地として好適であることが実証された。

これに対し比較例１は、使用しているポリエステルの単糸繊度が０．５デシテックスよりも大きく、太いために、保水性能が低下し、十分な保水量を維持できないものであった。

比較例２は、使用しているトリコット生地が両面共に１枚筬であったため、生地内に十分な空隙を維持できず、このため保水性能が低下し、十分な保水量を維持できないものであった。

比較例３は、フィルムに積層している生地が織物であったために、保水率が非常に低く、血液、体液、汗等の吸収性能が不十分なものであった。加えて、生地への接着樹脂の浸透性が劣るために、洗濯・滅菌１００回よりも以前に、生地の剥離が発生した。

比較例４の積層布帛は、フィルムに織物を積層したものであったが、紡績糸を用いていたために保水率は向上していた。しかしながら発塵量が非常に多く、手術時に患部を汚染する懸念があるものであった。加えて、フィルムの片側のみに生地を積層したものであったため、フィルム面における傷の発生や、フィルム面同士での貼り付きが見受けられた。

比較例５の積層布帛は、フィルムに積層している生地が丸編生地であったため、洗濯による寸法変化が非常に大きく、実際の使用時に問題となるものであった。

また、比較例４および５の積層布帛は、導電性繊維を繊維中に使用していなかったため、帯電電荷量が大きく、医療用の精密機器に影響を及ぼす懸念があるものであった。

Claims (5)

1. ポリカーボネートポリウレタン系樹脂、シリコーンポリウレタン系樹脂およびクロロスルフォン化ポリエチレン系樹脂からなる群より選ばれたポリマーにて形成されたフィルムの両面に、ポリエステルフィラメント糸を用いたトリコット編地がそれぞれ貼り合わされた積層布帛であって、一方のトリコット編地は、２枚筬以上の組織を有するとともに、単糸繊度０．５デシテックス以下のポリエステルフィラメント糸を含有し、かつ吸水加工されたものであり、他方のトリコット編地は、撥水加工されたものであることを特徴とする医療用積層布帛。
2. 一方のトリコット編地が起毛加工されたものであることを特徴とする請求項１記載の医療用積層布帛。
3. 一方および他方のトリコット編地のうちの少なくともいずれかが、導電性繊維を含有し、帯電電荷密度が７μＣ／ｍ^２以下の編地であることを特徴とする請求項１または２記載の医療用積層布帛。
4. 請求項１から３までのいずれか１項に記載の医療用積層布帛を用いたものであることを特徴とする医療用ドレープ。
5. 請求項１から３までのいずれか１項に記載の医療用積層布帛を用いたものであることを特徴とする医療用被服。