JP2009231570A - Wafer processing tape - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、エキスパンドにより接着剤層をチップに沿って分断する際に用いる、エキスパンド可能なウエハ加工用テープに関する。 The present invention relates to an expandable wafer processing tape used when an adhesive layer is divided along a chip by an expand.
ICなどの半導体装置の製造工程では、回路パターンが形成された半導体ウエハの裏面に粘着性及び伸縮性のあるウエハ加工用テープを貼り付けた後、半導体ウエハをチップ単位に分断する工程、ウエハ加工用テープをエキスパンドする工程、分断されたチップをピックアップする工程、さらにピックアップされたチップをリードフレームやパッケージ基板等に接着する、あるいは、スタックドパッケージにおいては、半導体チップ同士を積層、接着するダイボンディング(マウント)工程が実施される。 In the manufacturing process of a semiconductor device such as an IC, a wafer processing tape is formed by sticking an adhesive and stretchable wafer processing tape to the back surface of a semiconductor wafer on which a circuit pattern is formed, and then dividing the semiconductor wafer into chips. Die bonding process for expanding semiconductor tape, picking up divided chips, bonding the picked-up chips to a lead frame, package substrate, etc., or stacking and bonding semiconductor chips together in a stacked package A (mount) process is performed.
上記半導体装置の製造工程に使用されるウエハ加工用テープとして、基材フィルム上に粘着剤層が設けられたダイシングテープの他、ダイシングテープ上に接着剤層が形成されたダイシング・ダイボンディングテープが提案され、既に実用化されている。 As a wafer processing tape used in the manufacturing process of the semiconductor device, in addition to a dicing tape in which an adhesive layer is provided on a base film, a dicing die bonding tape in which an adhesive layer is formed on the dicing tape is provided. Proposed and already in practical use.
一般に、ダイシング・ダイボンディングテープを用いる場合は、まず、半導体ウエハの裏面にダイシング・ダイボンディングテープの接着剤層を貼り付けて半導体ウエハを固定し、ダイシングブレードを用いて半導体ウエハ及び接着剤層をチップ単位にダイシングする。その後、テープを周方向にエキスパンドすることによって、チップ同士の間隔を広げるエキスパンド工程が実施される。このエキスパンド工程は、その後のピックアップ工程において、CCDカメラ等によるチップの認識性を高めるとともに、チップをピックアップする際に隣接するチップ同士が接触することによって生じるチップの破損を防止するために実施される。ピックアップ工程では、チップは接着剤層とともに粘着剤層から剥離して、ピックアップされる。このように、ダイシング・ダイボンディングテープを用いることで、接着剤層付きのチップをリードフレームやパッケージ基板等にダイレクトに接着することが可能となるので、接着剤の塗布工程や別途各チップにダイボンディングフィルムを接着する工程を省略することができる。 In general, when using a dicing die bonding tape, first, the adhesive layer of the dicing die bonding tape is fixed to the back surface of the semiconductor wafer to fix the semiconductor wafer, and then the semiconductor wafer and the adhesive layer are attached using a dicing blade. Dicing on a chip basis. Then, the expanding process which expands the space | interval of chips | tips is implemented by expanding a tape in the circumferential direction. This expanding step is performed in the subsequent pick-up step in order to improve chip recognition by a CCD camera or the like and to prevent chip breakage caused by contact between adjacent chips when picking up a chip. . In the pickup process, the chip is peeled off from the adhesive layer together with the adhesive layer and picked up. In this way, using a dicing die bonding tape makes it possible to directly bond a chip with an adhesive layer to a lead frame, a package substrate, etc. The step of bonding the bonding film can be omitted.
しかしながら、上記ダイシング工程では、上述のようにダイシングブレードを用いて半導体ウエハと接着剤層とを一緒にダイシングすると、ウエハの切削屑だけでなく、接着剤層の切削屑も発生してしまう。接着剤層の切削屑は、それ自身が接着機能を有するので、切削屑がウエハのダイシング溝に詰まった場合、チップ同士がくっついてピックアップ不良などが発生し、半導体装置の製造歩留まりが低下する。 However, in the dicing process, if the semiconductor wafer and the adhesive layer are diced together using the dicing blade as described above, not only the wafer cutting waste but also the adhesive cutting waste is generated. Since the cutting waste of the adhesive layer itself has an adhesive function, when the cutting waste is clogged in the dicing groove of the wafer, chips stick to each other to cause a pick-up failure and the semiconductor device manufacturing yield decreases.
上記の問題を解決するために、ダイシング工程では半導体ウエハのみをブレードでダイシングし、エキスパンド工程において、ダイシング・ダイボンディングテープをエキスパンドすることにより、接着剤層を個々のチップに対応して分断する方法が提案されている(例えば、特許文献1の段落番号「0055」〜「0056」)。このようなエキスパンド時の張力を利用した接着剤層の分断方法によれば、接着剤の切削屑が発生せず、ピックアップ工程において悪影響を及ぼすことがない。 In order to solve the above problems, in the dicing process, only the semiconductor wafer is diced with a blade, and in the expanding process, the dicing die bonding tape is expanded to divide the adhesive layer corresponding to each chip. Has been proposed (for example, paragraph numbers “0055” to “0056” of Patent Document 1). According to the method for dividing the adhesive layer using the tension at the time of expansion, no cutting waste of the adhesive is generated, and there is no adverse effect in the pickup process.
また近年、半導体ウエハの切断方法として、レーザー加工装置を用いて、非接触でウエハを切断可能な、いわゆるステルスダイシング法が提案されている。 In recent years, a so-called stealth dicing method that can cut a wafer in a non-contact manner using a laser processing apparatus has been proposed as a semiconductor wafer cutting method.
例えば、特許文献2には、ステルスダイシング法として、ダイボンド樹脂層(接着剤層)を介在させてシートが貼り付けられた半導体基板の内部に焦点光を合わせてレーザー光を照射することにより、半導体基板の内部に多光子吸収による改質領域を形成し、この改質領域で切断予定部を形成する工程と、シートを拡張(エキスパンド)させることにより、切断予定部に沿って半導体基板及びダイボンド樹脂層を切断する工程とを備えた半導体基板の切断方法が開示されている。 For example, in Patent Document 2, as a stealth dicing method, a semiconductor is obtained by irradiating laser light with focused light inside a semiconductor substrate on which a sheet is attached with a die bond resin layer (adhesive layer) interposed therebetween. A step of forming a modified region by multiphoton absorption inside the substrate, forming a portion to be cut in the modified region, and expanding (expanding) the sheet so that the semiconductor substrate and the die bond resin are along the portion to be cut. A method of cutting a semiconductor substrate comprising a step of cutting a layer is disclosed.
また、レーザー加工装置を用いた半導体ウエハの切断方法の別法として、例えば、特許文献3には、半導体ウエハの裏面にダイボンディング用の接着フィルム(接着剤層)を装着する工程と、裏面に該接着フィルムが装着された半導体ウエハの接着フィルム側に伸長可能な保護粘着テープを貼着する工程と、保護粘着テープを貼着した半導体ウエハの表面からストリートに沿ってレーザー光線を照射して個々の半導体チップに分割する工程と、保護粘着テープを拡張(エキスパンド)して接着フィルムに引張力を付与し、接着フィルムを半導体チップ毎に破断する工程と、破断された接着フィルムが貼着されている半導体チップを保護粘着テープから離脱する工程、とを含む半導体ウエハの分割方法が提案されている。 As another method of cutting a semiconductor wafer using a laser processing apparatus, for example, Patent Document 3 discloses a process of mounting an adhesive film (adhesive layer) for die bonding on the back surface of a semiconductor wafer, A process of attaching an extensible protective adhesive tape to the adhesive film side of the semiconductor wafer on which the adhesive film is mounted, and irradiating a laser beam along the street from the surface of the semiconductor wafer to which the protective adhesive tape is attached. The process of dividing into semiconductor chips, the process of expanding (expanding) the protective adhesive tape to give tensile force to the adhesive film, and breaking the adhesive film for each semiconductor chip, and the broken adhesive film are attached There has been proposed a semiconductor wafer dividing method including a step of removing a semiconductor chip from a protective adhesive tape.
これら特許文献2及び特許文献3に記載の半導体ウエハの切断方法によれば、レーザー光の照射及びテープのエキスパンドによって、非接触で半導体ウエハを切断するので、半導体ウエハへの物理的負荷が小さく、現在主流のブレードダイシングを行う場合のようなウエハの切削屑(チッピング)を発生させることなく半導体ウエハの切断が可能である。また、エキスパンドによって接着剤層を分断するので、接着剤層の切削屑を発生させることもない。このため、ブレードダイシングに代わり得る優れた技術として注目されている。
上記特許文献1〜3に記載にされたようなエキスパンドによって接着剤層を分断する場合、使用されるウエハ加工用テープには、半導体チップに沿って接着剤層を確実に分断するために、基材フィルムの均一且つ等方的な拡張性が要求される。基材フィルムに局所的に拡張が不十分な箇所が生じた場合には、その箇所では接着剤層に十分な引張力が伝搬されず、接着剤層が分断できなくなってしまうからである。 In the case where the adhesive layer is divided by an expand as described in Patent Documents 1 to 3, the wafer processing tape to be used has a base for reliably dividing the adhesive layer along the semiconductor chip. A uniform and isotropic expandability of the material film is required. This is because when a location where expansion is insufficient locally occurs in the base film, sufficient tensile force is not propagated to the adhesive layer at that location, and the adhesive layer cannot be divided.
ところが、一般に、押出成形法などによって成形された基材フィルムは、製膜方向(Machine direction:MD)に応力が加えられ、これと直交する方向(Traverse direction:TD)の応力が抑制されるため、成形されたフィルムの拡張性に異方性が生じ、その結果、基材フィルムのMDとTDとで接着剤層の分断性が異なり、接着剤層を100%分断できないという問題がある。 However, in general, a base film formed by an extrusion method or the like is subjected to stress in the film forming direction (Machine direction: MD), and the stress in the direction perpendicular to the film direction (Traverse direction: TD) is suppressed. As a result, anisotropy occurs in the expandability of the formed film, and as a result, there is a problem in that the dividing property of the adhesive layer is different between MD and TD of the base film, and the adhesive layer cannot be divided 100%.
そこで、本発明は、接着剤層を分断するエキスパンド工程において使用可能な、拡張性の異方性の小さいウエハ加工用テープを提供することを目的とする。 Then, an object of this invention is to provide the tape for wafer processing with a small expandable anisotropy which can be used in the expanding process which divides | segments an adhesive bond layer.
本発明の第1の態様は、エキスパンドにより接着剤層をチップに沿って分断する際に用いる、エキスパンド可能なウエハ加工用テープであって、互いの製膜方向(MD)が一致しないようにして積層された複数の樹脂層からなる基材フィルムと、前記基材フィルム上に設けられた粘着剤層とを有することを特徴とするウエハ加工用テープである。 A first aspect of the present invention is an expandable wafer processing tape used when dividing an adhesive layer along a chip by an expand so that the film forming directions (MD) of the tape do not coincide with each other. A wafer processing tape comprising: a base film composed of a plurality of laminated resin layers; and an adhesive layer provided on the base film.
本発明の第2の態様は、前記第1の態様にかかるウエハ加工用テープにおいて、前記基材フィルムは、互いの製膜方向(MD)が略90°を成すようにして積層された2層の樹脂層であることを特徴とする。 According to a second aspect of the present invention, in the wafer processing tape according to the first aspect, the base film is laminated in such a manner that the film forming directions (MD) thereof are approximately 90 °. It is characterized by being a resin layer.
本発明の第3の態様は、前記第2の態様にかかるウエハ加工用テープにおいて、前記2層の樹脂層の厚さは、それぞれ50〜200μmであることを特徴とする。 According to a third aspect of the present invention, in the wafer processing tape according to the second aspect, each of the two resin layers has a thickness of 50 to 200 μm.
本発明の第4の態様は、前記第2又は第3の態様にかかるウエハ加工用テープにおいて、前記2層の樹脂層のうち、前記粘着剤層と接触する上層は、JIS K7206で規定されるビカット軟化点が50℃以上80℃未満の熱可塑性樹脂からなることを特徴とする。 According to a fourth aspect of the present invention, in the wafer processing tape according to the second or third aspect, an upper layer in contact with the pressure-sensitive adhesive layer among the two resin layers is defined by JIS K7206. It is characterized by comprising a thermoplastic resin having a Vicat softening point of 50 ° C. or higher and lower than 80 ° C.
本発明の第5の態様は、前記第2から第4のいずれかの態様にかかるウエハ加工用テープにおいて、前記2層の樹脂層間に、さらに粘着剤層を有することを特徴とする。 According to a fifth aspect of the present invention, in the wafer processing tape according to any one of the second to fourth aspects, an adhesive layer is further provided between the two resin layers.
本発明の第6の態様は、前記第2から第4のいずれかの態様にかかるウエハ加工用テープにおいて、前記2層の樹脂層間に、さらに接着剤層を有することを特徴とする。 According to a sixth aspect of the present invention, in the wafer processing tape according to any one of the second to fourth aspects, an adhesive layer is further provided between the two resin layers.
本発明の第7の態様は、前記第1から第6のいずれかの態様にかかるウエハ加工用テープにおいて、前記粘着剤層の上に、さらに接着剤層を有することを特徴とする。 According to a seventh aspect of the present invention, in the wafer processing tape according to any one of the first to sixth aspects, an adhesive layer is further provided on the pressure-sensitive adhesive layer.
本発明の第8の態様は、前記第1から第7のいずれかの態様にかかるウエハ加工用テープにおいて、前記ウエハ加工用テープは、
(a)半導体ウエハの分割予定部分に予めレーザー光を照射して、該ウエハの内部に多光子吸収による改質領域を形成する工程と、
(b)前記半導体ウエハの裏面に前記ウエハ加工用テープの接着剤層を貼合する工程と
を順序不同に含み、さらに、
(c)前記ウエハ加工用テープをエキスパンドすることにより、前記半導体ウエハと前記接着剤層とを分断ラインに沿って分断し、複数の接着剤層付き半導体チップを得る工程と
を含む半導体装置の製造方法に使用されることを特徴とする。
According to an eighth aspect of the present invention, in the wafer processing tape according to any one of the first to seventh aspects, the wafer processing tape comprises:
(A) irradiating a laser beam to a part to be divided of a semiconductor wafer in advance, and forming a modified region by multiphoton absorption inside the wafer;
(B) including a step of laminating the adhesive layer of the wafer processing tape on the back surface of the semiconductor wafer in a random order;
(C) expanding the wafer processing tape to divide the semiconductor wafer and the adhesive layer along a dividing line to obtain a plurality of semiconductor chips with an adhesive layer. It is used for the method.
本発明の第9の態様は、前記第1から第7のいずれかの態様にかかるウエハ加工用テープにおいて、前記ウエハ加工用テープは、
(a)半導体ウエハの裏面に前記ウエハ加工用テープの接着剤層を貼合する工程と、
(b)前記半導体ウエハの表面から分断ラインに沿ってレーザー光を照射して、個々の半導体チップに分断する工程と、
(c)前記ウエハ加工用テープをエキスパンドすることにより、前記接着剤層を前記半導体チップ毎に分断し、複数の接着剤層付きチップを得る工程と
を含む半導体装置の製造方法に使用されることを特徴とする。
A ninth aspect of the present invention is the wafer processing tape according to any one of the first to seventh aspects, wherein the wafer processing tape comprises:
(A) bonding the adhesive layer of the wafer processing tape to the back surface of the semiconductor wafer;
(B) irradiating a laser beam along a dividing line from the surface of the semiconductor wafer to divide into individual semiconductor chips;
And (c) dividing the adhesive layer into the semiconductor chips by expanding the wafer processing tape to obtain a plurality of chips with adhesive layers. It is characterized by.
本発明の第10の態様は、前記第1から第7のいずれかの態様にかかるウエハ加工用テープにおいて、前記ウエハ加工用テープは、
(a)半導体ウエハの裏面に前記ウエハ加工用テープの接着剤層を貼合する工程と、
(b)ダイシングブレードを用いて前記半導体ウエハを分断ラインに沿って切削し、個々の半導体チップに分断する工程と、
(c)前記ウエハ加工用テープをエキスパンドすることにより、前記接着剤層を前記半導体チップ毎に分断し、複数の接着剤層付きチップを得る工程と
を含む半導体装置の製造方法に使用されることを特徴とする。
A tenth aspect of the present invention is the wafer processing tape according to any one of the first to seventh aspects, wherein the wafer processing tape comprises:
(A) bonding the adhesive layer of the wafer processing tape to the back surface of the semiconductor wafer;
(B) cutting the semiconductor wafer along a cutting line using a dicing blade, and cutting the semiconductor wafer into individual semiconductor chips;
And (c) dividing the adhesive layer into the semiconductor chips by expanding the wafer processing tape to obtain a plurality of chips with adhesive layers. It is characterized by.
本発明のウエハ加工用テープでは、互いの製膜方向(MD)が一致しないようにして積層された複数の樹脂層で基材フィルムを構成する。これにより、基材フィルム全体での拡張性の異方性を緩和することができるので、等方的な優れた拡張性を得ることが可能となる。したがって、エキスパンド時に大きなエキスパンド速度及び引張力が要求される、接着剤層分断用のエキスパンド工程においても、好適に使用することができる。 In the wafer processing tape of the present invention, the base film is composed of a plurality of resin layers laminated so that their film forming directions (MD) do not coincide with each other. Thereby, since the anisotropy of the expandability in the whole base film can be relieved, it is possible to obtain an isotropic excellent expandability. Therefore, it can be suitably used also in an expanding process for dividing an adhesive layer, which requires a large expanding speed and tensile force during expansion.
以下、本発明の実施の形態について図面に基づいて詳細に説明する。
図1及び図2に、本発明のウエハ加工用テープの2つの例を示す。図1は、基材フィルム11上に、粘着剤層12及び接着剤層13が積層されたダイシング・ダイボンディングテープ10を示す断面図であり、図2は、基材フィルム11上に粘着剤層12のみが形成されたダイシングテープ20を示す断面図である。図1及び図2においては、ウエハ加工用テープに半導体ウエハWが貼り合わされた様子が示されている。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
1 and 2 show two examples of the wafer processing tape of the present invention. FIG. 1 is a cross-sectional view showing a dicing
それぞれの層は、使用工程や装置に併せて予め所定形状に切断(プリカット)されていてもよい。本発明のウエハ加工用テープは、ウエハ1枚分ごとに切断された形態と、これが複数形成された長尺のシートをロール状に巻き取った形態とを含む。
以下に、各層について詳細に説明する。
Each layer may be cut (precut) into a predetermined shape in advance in accordance with the use process and apparatus. The tape for wafer processing of the present invention includes a form cut for each wafer and a form obtained by winding a plurality of long sheets formed in a roll shape.
Below, each layer is demonstrated in detail.
<基材フィルム>
基材フィルム11は、図3に示すように、互いの製膜方向(MD)が略90°を成すようにして積層された2層の樹脂層11a,11bを有する。従来の基材フィルムは、押出成形される際に、製膜方向(MD)に応力が加えられ、これと直交する方向(TD)の応力が抑制されるため、成形されたフィルムの拡張性に異方性が生じるのに対し、本発明の基材フィルム11は、上層11aと下層11bとが、互いの製膜方向(MD)が一致しないように、略90°を成すようにして積層されてなるので、基材フィルム全体での拡張性の異方性を小さくすることができる。したがって、エキスパンド時に、基材フィルムのMDとTDにおける接着剤層の分断性を向上させることができる。
<Base film>
As shown in FIG. 3, the
上層11a及び下層11bの厚さは、特に限定されず、エキスパンド性、ピックアップ応答性、強度などを考慮して設定すればよいが、それぞれ50〜200μmの範囲で設定することが好ましい。また、上層11a及び下層11bの厚さ押出成形時に異方的に生じたひずみ応力の影響を小さくする観点からは、上層11aを下層11bよりも小さく設定することが好ましい。
The thicknesses of the
(基材フィルムの上層)
基材フィルム11の上層11aとしては、特に限定されないが、JIS K7206で規定されるビカット軟化点が50℃以上80℃未満の熱可塑性樹脂を用いることが好ましい。接着剤層13にウエハWの裏面を貼合する際には、接着剤を加熱軟化させて接着性を高めるために、70〜80℃程度の加熱貼合が行われる場合があるので、50℃以上80℃未満のビカット軟化点を有する熱可塑性樹脂を用いることで、加熱貼合の際に上層11aを軟化させ、フィルムの成形時に異方的に生じたひずみ応力を緩和することができる。これにより、拡張性の異方性をより小さくすることが可能となる。なお、ビカット軟化点が低すぎると、上記加熱貼合の際に、樹脂が過剰に軟化し、流動化してしまうので好ましくない。したがって、ビカット軟化点の下限は50℃程度が適当である。
(Upper layer of base film)
Although it does not specifically limit as the
上記熱可塑性樹脂としては、従来公知の各種プラスチック、ゴムなどを使用できる。市販されている樹脂としては、例えば、EMAA(三井デュポン社製 ニュクレルN1560(エチレン−メタクリル酸共重合体))、アイオノマー(三井デュポン社製 ハイミラン1705(亜鉛イオン架橋エチレン−アクリル酸共重合体))、EVA(日本ポリケム社製 FW3E(エチレン−酢酸ビニル共重合体))、ULDPE(日本ポリケム社製 カーネルKF306T(超低密度ポリエチレン))などを使用することができる。
後述する粘着剤層12として、特に粘着剤層に放射線硬化性の粘着剤を使用する場合には、基材フィルムの上層11aは、放射線透過性であることが好ましい。
As the thermoplastic resin, various conventionally known plastics, rubbers and the like can be used. Examples of commercially available resins include EMAA (Mitsui DuPont Nucrel N1560 (ethylene-methacrylic acid copolymer)), Ionomer (Mitsui DuPont High Milan 1705 (zinc ion-crosslinked ethylene-acrylic acid copolymer)). , EVA (Nippon Polychem Co., Ltd. FW3E (ethylene-vinyl acetate copolymer)), ULDPE (Nippon Polychem Co., Ltd. Kernel KF306T (ultra low density polyethylene)) and the like can be used.
As a pressure-
(基材フィルムの下層)
基材フィルム11の下層11bとしては、上層11aと同じ熱可塑性樹脂を用いることができるが、これに限定されず、公知のプラスチック、ゴムなどを用いてもよい。後述する粘着剤層12として、特に粘着剤層に放射線硬化性の粘着剤を使用する場合には、基材フィルムの上層11aは、放射線透過性であることが好ましい。このような基材として選択し得るポリマーの例としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、ポリブテン−1、ポリ−4−メチルペンテン−1、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、エチレン−アクリル酸メチル共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、アイオノマーなどのα−オレフィンの単独重合体または共重合体あるいはこれらの混合物、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート等のエンジニアリングプラスチック、ポリウレタン、スチレン−エチレン−ブテンもしくはペンテン系共重合体、ポリアミド−ポリオール共重合体等の熱可塑性エラストマー、およびこれらの混合物を列挙することができる。
(Lower layer of base film)
As the
<粘着剤層>
粘着剤層12は、基材フィルム11に粘着剤を塗工して形成することができる。本発明のウエハ加工用テープを構成する粘着剤層に特に制限はなく、ダイシング時には接着剤層とのチップ飛びなどの不良を発生しない程度の保持性や、ピックアップ時には接着剤層と剥離が容易とする特性を有するものであればよい。ダイシング後のピックアップ性を向上させるために、粘着剤層は放射線硬化性のものが好ましく、接着剤層との剥離が容易な材料であることが好ましい。
<Adhesive layer>
The pressure-
例えば、本発明では、分子中にヨウ素価0.5〜20の放射線硬化性炭素−炭素二重結合を有する化合物(A)に、ポリイソシアネート類、メラミン・ホルムアルデヒド樹脂、及びエポキシ樹脂から選択される少なくとも1種の化合物(B)を付加反応させてなるポリマーを含有することが好ましい。 For example, in the present invention, the compound (A) having a radiation curable carbon-carbon double bond having an iodine value of 0.5 to 20 in the molecule is selected from polyisocyanates, melamine / formaldehyde resins, and epoxy resins. It is preferable to contain a polymer obtained by subjecting at least one compound (B) to an addition reaction.
粘着剤層の主成分の1つである化合物(A)について説明する。化合物(A)の放射線硬化性炭素−炭素二重結合の好ましい導入量はヨウ素価で0.5〜20、より好ましくは0.8〜10である。ヨウ素価が0.5以上であると、放射線照射後の粘着力の低減効果を得ることができ、ヨウ素価が20以下であれば、放射線照射後の粘着剤の流動性が十分で、延伸後の素子間隙を十分得ることができるため、ピックアップ時に各素子の画像認識が困難になるという問題が抑制できる。さらに、化合物(A)そのものに安定性があり、製造が容易となる。 The compound (A) that is one of the main components of the pressure-sensitive adhesive layer will be described. A preferable introduction amount of the radiation curable carbon-carbon double bond of the compound (A) is 0.5 to 20, more preferably 0.8 to 10 in terms of iodine value. If the iodine value is 0.5 or more, an effect of reducing the adhesive strength after irradiation can be obtained. If the iodine value is 20 or less, the fluidity of the adhesive after irradiation is sufficient and after stretching. Therefore, the problem that the image recognition of each element becomes difficult at the time of pick-up can be suppressed. Furthermore, the compound (A) itself is stable and easy to manufacture.
上記化合物(A)は、ガラス転移点が−70℃〜0℃であることが好ましく、−66℃〜−28℃であることがより好ましい。ガラス転移点(以下、Tgという。)が−70℃以上であれば、放射線照射に伴う熱に対する耐熱性が十分であり、0℃以下であれば、表面状態が粗いウエハにおけるダイシング後の素子の飛散防止効果が十分得られる。
上記化合物(A)はどのようにして製造されたものでもよいが、例えば、アクリル系共重合体またはメタクリル系共重合体などの放射線硬化性炭素−炭素二重結合を有し、かつ、官能基をもつ化合物((1))と、その官能基と反応し得る官能基をもつ化合物((2))とを反応させて得たものが用いられる。
The compound (A) preferably has a glass transition point of −70 ° C. to 0 ° C., more preferably −66 ° C. to −28 ° C. When the glass transition point (hereinafter referred to as Tg) is −70 ° C. or higher, the heat resistance against heat associated with radiation irradiation is sufficient. A sufficient scattering prevention effect can be obtained.
The compound (A) may be produced by any method, and has, for example, a radiation curable carbon-carbon double bond such as an acrylic copolymer or a methacrylic copolymer, and a functional group. A compound obtained by reacting a compound having the functional group ((1)) with a compound having a functional group capable of reacting with the functional group ((2)) is used.
このうち、前記の放射線硬化性炭素−炭素二重結合および官能基を有する化合物((1))は、アクリル酸アルキルエステルまたはメタクリル酸アルキルエステルなどの放射線硬化性炭素−炭素二重結合を有する単量体((1)−1)と、官能基を有する単量体((1)−2)とを共重合させて得ることができる。
単量体((1)−1)としては、炭素数6〜12のヘキシルアクリレート、n−オクチルアクリレート、イソオクチルアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、ドデシルアクリレート、デシルアクリレート、または炭素数5以下の単量体である、ペンチルアクリレート、n−ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、エチルアクリレート、メチルアクリレート、またはこれらと同様のメタクリレートなどを列挙することができる。
Among these, the compound ((1)) having the radiation curable carbon-carbon double bond and the functional group is a single compound having a radiation curable carbon-carbon double bond such as an acrylic acid alkyl ester or a methacrylic acid alkyl ester. It can be obtained by copolymerizing a monomer ((1) -1) and a monomer ((1) -2) having a functional group.
As a monomer ((1) -1), C6-C12 hexyl acrylate, n-octyl acrylate, isooctyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, dodecyl acrylate, decyl acrylate, or a single quantity of 5 or less carbon atoms The pentyl acrylate, n-butyl acrylate, isobutyl acrylate, ethyl acrylate, methyl acrylate, or methacrylates similar to these can be listed.
単量体((1)−1)として、炭素数の大きな単量体を使用するほどガラス転移点は低くなるので、所望のガラス転移点のものを作製することができる。また、ガラス転移点の他、相溶性と各種性能を上げる目的で酢酸ビニル、スチレン、アクリロニトリルなどの炭素−炭素二重結合をもつ低分子化合物を配合することも単量体((1)−1)の総質量の5質量%以下の範囲内で可能である。 Since a glass transition point becomes so low that a monomer with a large carbon number is used as a monomer ((1) -1), the thing of a desired glass transition point can be produced. In addition to the glass transition point, a monomer ((1) -1) may be blended with a low molecular compound having a carbon-carbon double bond such as vinyl acetate, styrene, acrylonitrile for the purpose of improving compatibility and various performances. ) In the range of 5% by mass or less of the total mass.
単量体((1)−2)が有する官能基としては、カルボキシル基、水酸基、アミノ基、環状酸無水基、エポキシ基、イソシアネート基などを挙げることができ、単量体((1)−2)の具体例としては、アクリル酸、メタクリル酸、ケイ皮酸、イタコン酸、フマル酸、フタル酸、2−ヒドロキシアルキルアクリレート類、2−ヒドロキシアルキルメタクリレート類、グリコールモノアクリレート類、グリコールモノメタクリレート類、N−メチロールアクリルアミド、N−メチロールメタクリルアミド、アリルアルコール、N−アルキルアミノエチルアクリレート類、N−アルキルアミノエチルメタクリレート類、アクリルアミド類、メタクリルアミド類、無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水フマル酸、無水フタル酸、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート、アリルグリシジルエーテル、ポリイソシアネート化合物のイソシアネート基の一部を水酸基またはカルボキシル基および放射線硬化性炭素−炭素二重結合を有する単量体でウレタン化したものなどを列挙することができる。 Examples of the functional group of the monomer ((1) -2) include a carboxyl group, a hydroxyl group, an amino group, a cyclic acid anhydride group, an epoxy group, and an isocyanate group. The monomer ((1)- Specific examples of 2) include acrylic acid, methacrylic acid, cinnamic acid, itaconic acid, fumaric acid, phthalic acid, 2-hydroxyalkyl acrylates, 2-hydroxyalkyl methacrylates, glycol monoacrylates, glycol monomethacrylates. N-methylolacrylamide, N-methylolmethacrylamide, allyl alcohol, N-alkylaminoethyl acrylates, N-alkylaminoethyl methacrylates, acrylamides, methacrylamides, maleic anhydride, itaconic anhydride, fumaric anhydride, Phthalic anhydride, glycidyl acrylate And glycidyl methacrylate, allyl glycidyl ether, and those obtained by urethanizing a part of the isocyanate group of a polyisocyanate compound with a monomer having a hydroxyl group or a carboxyl group and a radiation curable carbon-carbon double bond. it can.
化合物(2)において、用いられる官能基としては、化合物(1)、つまり単量体((1)−2)の有する官能基が、カルボキシル基または環状酸無水基である場合には、水酸基、エポキシ基、イソシアネート基などを挙げることができ、水酸基である場合には、環状酸無水基、イソシアネート基などを挙げることができ、アミノ基である場合には、エポキシ基、イソシアネート基などを挙げることができ、エポキシ基である場合には、カルボキシル基、環状酸無水基、アミノ基などを挙げることができ、具体例としては、単量体((1)−2)の具体例で列挙したものと同様のものを列挙することができる。 In the compound (2), as the functional group used, when the functional group of the compound (1), that is, the monomer ((1) -2) is a carboxyl group or a cyclic acid anhydride group, a hydroxyl group, Examples include an epoxy group and an isocyanate group. In the case of a hydroxyl group, examples include a cyclic acid anhydride group and an isocyanate group. In the case of an amino group, examples include an epoxy group and an isocyanate group. In the case of an epoxy group, a carboxyl group, a cyclic acid anhydride group, an amino group and the like can be mentioned. Specific examples include those listed in the specific examples of the monomer ((1) -2) Can be listed.
化合物(1)と化合物(2)の反応において、未反応の官能基を残すことにより、酸価または水酸基価などの特性に関して、本発明で規定するものを製造することができる。
上記の化合物(A)の合成において、反応を溶液重合で行う場合の有機溶剤としては、ケトン系、エステル系、アルコール系、芳香族系のものを使用することができるが、中でもトルエン、酢酸エチル、イソプロピルアルコール、ベンゼンメチルセロソルブ、エチルセロソルブ、アセトン、メチルエチルケトンなどの、一般にアクリル系ポリマーの良溶媒で、沸点60〜120℃の溶剤が好ましく、重合開始剤としては、α,α′−アゾビスイソブチルニトリルなどのアゾビス系、ベンゾイルペルオキシドなどの有機過酸化物系などのラジカル発生剤を通常用いる。この際、必要に応じて触媒、重合禁止剤を併用することができ、重合温度および重合時間を調節することにより、所望の分子量の化合物(A)を得ることができる。また、分子量を調節することに関しては、メルカプタン、四塩化炭素系の溶剤を用いることが好ましい。なお、この反応は溶液重合に限定されるものではなく、塊状重合、懸濁重合など別の方法でもさしつかえない。
By leaving an unreacted functional group in the reaction between the compound (1) and the compound (2), it is possible to produce those specified in the present invention with respect to characteristics such as acid value or hydroxyl value.
In the synthesis of the above compound (A), as the organic solvent when the reaction is carried out by solution polymerization, ketone, ester, alcohol, and aromatic solvents can be used, among which toluene, ethyl acetate , Isopropyl alcohol, benzene methyl cellosolve, ethyl cellosolve, acetone, methyl ethyl ketone, etc., are generally good solvents for acrylic polymers and preferably have a boiling point of 60-120 ° C. The polymerization initiator is α, α′-azobisisobutyl. A radical generator such as an azobis type such as nitrile or an organic peroxide type such as benzoyl peroxide is usually used. At this time, a catalyst and a polymerization inhibitor can be used together as necessary, and the compound (A) having a desired molecular weight can be obtained by adjusting the polymerization temperature and the polymerization time. In terms of adjusting the molecular weight, it is preferable to use a mercaptan or carbon tetrachloride solvent. This reaction is not limited to solution polymerization, and other methods such as bulk polymerization and suspension polymerization may be used.
以上のようにして、化合物(A)を得ることができるが、本発明において、化合物(A)の分子量は、30万〜100万程度が好ましい。30万未満では、放射線照射による凝集力が小さくなって、ウエハをダイシングする時に、素子のずれが生じやすくなり、画像認識が困難となることがある。この素子のずれを、極力防止するためには、分子量が、40万以上である方が好ましい。また、分子量が100万を越えると、合成時および塗工時にゲル化する可能性がある。
なお、本発明における分子量とは、ポリスチレン換算の質量平均分子量である。
As described above, the compound (A) can be obtained. In the present invention, the molecular weight of the compound (A) is preferably about 300,000 to 1,000,000. If it is less than 300,000, the cohesive force due to radiation irradiation becomes small, and when the wafer is diced, the device is likely to be displaced, and image recognition may be difficult. In order to prevent the deviation of the element as much as possible, the molecular weight is preferably 400,000 or more. Further, if the molecular weight exceeds 1,000,000, there is a possibility of gelation at the time of synthesis and coating.
In addition, the molecular weight in this invention is a mass mean molecular weight of polystyrene conversion.
化合物(A)が、水酸基価5〜100となるOH基を有すると、放射線照射後の粘着力を減少することによりピックアップミスの危険性をさらに低減することができるので好ましい。また、化合物(A)が、酸価0.5〜30となるCOOH基を有することが好ましい。
ここで、化合物(A)の水酸基価が低すぎると、放射線照射後の粘着力の低減効果が十分でなく、高すぎると、放射線照射後の粘着剤の流動性を損なう傾向がある。また酸価が低すぎると、テープ復元性の改善効果が十分でなく、高すぎると粘着剤の流動性を損なう傾向がある。
It is preferable that the compound (A) has an OH group having a hydroxyl value of 5 to 100 because the risk of pick-up mistakes can be further reduced by reducing the adhesive strength after irradiation. Moreover, it is preferable that a compound (A) has a COOH group used as the acid value of 0.5-30.
Here, if the hydroxyl value of the compound (A) is too low, the effect of reducing the adhesive strength after irradiation is not sufficient, and if it is too high, the fluidity of the adhesive after irradiation tends to be impaired. If the acid value is too low, the effect of improving the tape restoring property is not sufficient, and if it is too high, the fluidity of the pressure-sensitive adhesive tends to be impaired.
次に、粘着剤層のもう1つの主成分である化合物(B)について説明する。化合物(B)は、ポリイソシアネート類、メラミン・ホルムアルデヒド樹脂、およびエポキシ樹脂から選ばれる化合物であり、単独で又は2種類以上を組み合わせて使用することができる。この化合物(B)は架橋剤として働き、化合物(A)または基材フィルムと反応した結果できる架橋構造により、化合物(A)および(B)を主成分とした粘着剤の凝集力を、粘着剤塗布後に向上することができる。 Next, the compound (B) which is another main component of the pressure-sensitive adhesive layer will be described. The compound (B) is a compound selected from polyisocyanates, melamine / formaldehyde resins, and epoxy resins, and can be used alone or in combination of two or more. This compound (B) acts as a cross-linking agent, and the cross-linking structure formed as a result of reacting with the compound (A) or the base film causes the cohesive strength of the pressure-sensitive adhesive mainly composed of the compounds (A) and (B) to It can be improved after application.
ポリイソシアネート類としては、特に制限がなく、例えば、4,4′−ジフェニルメタンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、4,4′−ジフェニルエーテルジイソシアネート、4,4′−〔2,2−ビス(4−フェノキシフェニル)プロパン〕ジイソシアネート等の芳香族イソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、2,2,4−トリメチル−ヘキサメチレンジイソシアネート、イソフォロンジイソシアネート、4,4′−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、2,4′−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、リジントリイソシアネート等が挙げられる。を挙げることができ、具体的には、コロネートL(日本ポリウレタン株式会社製商品名)等を用いることができる。 The polyisocyanates are not particularly limited, and examples thereof include 4,4′-diphenylmethane diisocyanate, tolylene diisocyanate, xylylene diisocyanate, 4,4′-diphenyl ether diisocyanate, 4,4 ′-[2,2-bis (4 -Phenoxyphenyl) propane] aromatic isocyanate such as diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, 2,2,4-trimethyl-hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, 4,4'-dicyclohexylmethane diisocyanate, 2,4'-dicyclohexylmethane diisocyanate Lysine diisocyanate, lysine triisocyanate and the like. Specifically, Coronate L (trade name, manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.) or the like can be used.
メラミン・ホルムアルデヒド樹脂としては、具体的には、ニカラックMX−45(三和ケミカル株式会社製商品名)、メラン(日立化成工業株式会社製商品名)等を用いることができる。
エポキシ樹脂としては、TETRAD−X(三菱化学株式会社製商品名)等を用いることができる。
本発明においては、特にポリイソシアネート類を用いることが好ましい。
Specific examples of the melamine / formaldehyde resin include Nicalac MX-45 (trade name, manufactured by Sanwa Chemical Co., Ltd.) and Mellan (trade name, manufactured by Hitachi Chemical Co., Ltd.).
As the epoxy resin, TETRAD-X (trade name, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) or the like can be used.
In the present invention, it is particularly preferable to use polyisocyanates.
(B)の添加量としては、化合物(A)100重量部に対して0.1〜10重量部、好ましくは0.4〜3重量部の割合となるよう、選択することが必要である。この範囲内で選択することにより、適切な凝集力とすることができ、急激に架橋反応が進行することないので、粘着剤の配合や塗布等の作業性が良好となる。 The addition amount of (B) needs to be selected so as to be a ratio of 0.1 to 10 parts by weight, preferably 0.4 to 3 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the compound (A). By selecting within this range, it is possible to obtain an appropriate cohesive force, and since the crosslinking reaction does not proceed abruptly, workability such as blending and application of the adhesive is improved.
また、本発明において、粘着剤層には、光重合開始剤(C)が含まれていることが好ましい。粘着剤層の含まれる光重合開始剤(C)に特に制限はなく、従来知られているものを用いることができる。例えば、ベンゾフェノン、4,4'−ジメチルアミノベンゾフェノン、4,4'−ジエチルアミノベンゾフェノン、4,4'−ジクロロベンゾフェノン等のベンゾフェノン類、アセトフェノン、ジエトキシアセトフェノン等のアセトフェノン類、2−エチルアントラキノン、t−ブチルアントラキノン等のアントラキノン類、2−クロロチオキサントン、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンジル、2,4,5−トリアリ−ルイミダゾール二量体(ロフィン二量体)、アクリジン系化合物等を挙げることができ、これらは単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
(C)の添加量としては、化合物(A)100質量部に対して0.1〜10質量部とすることが好ましく、0.5〜5質量部とすることがより好ましい。
Moreover, in this invention, it is preferable that the photoinitiator (C) is contained in the adhesive layer. There is no restriction | limiting in particular in the photoinitiator (C) in which an adhesive layer is contained, A conventionally well-known thing can be used. For example, benzophenones such as benzophenone, 4,4′-dimethylaminobenzophenone, 4,4′-diethylaminobenzophenone and 4,4′-dichlorobenzophenone, acetophenones such as acetophenone and diethoxyacetophenone, 2-ethylanthraquinone, t- Examples include anthraquinones such as butylanthraquinone, 2-chlorothioxanthone, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzyl, 2,4,5-triarylimidazole dimer (lophine dimer), acridine compounds, and the like. These can be used alone or in combination of two or more.
As addition amount of (C), it is preferable to set it as 0.1-10 mass parts with respect to 100 mass parts of compounds (A), and it is more preferable to set it as 0.5-5 mass parts.
さらに本発明に用いられる放射線硬化性の粘着剤には必要に応じて粘着付与剤、粘着調整剤、界面活性剤など、あるいはその他の改質剤等を配合することができる。また、無機化合物フィラーを適宜加えてもよい。 Furthermore, the radiation-curable pressure-sensitive adhesive used in the present invention can be blended with a tackifier, a pressure-adjusting agent, a surfactant, or other modifiers as necessary. Moreover, you may add an inorganic compound filler suitably.
粘着剤層の厚さは少なくとも5μm、より好ましくは10μm以上であることが好ましい。なお、粘着剤層は複数の層が積層された構成であってもよい。 The thickness of the pressure-sensitive adhesive layer is preferably at least 5 μm, more preferably 10 μm or more. The pressure-sensitive adhesive layer may have a structure in which a plurality of layers are laminated.
<接着剤層>
接着剤層13は、ウエハが貼合されダイシングされた後、チップをピックアップする際に、粘着剤層と剥離してチップに付着しており、チップを基板やリードフレームに固定する際の接着剤として使用されるものである。接着剤層は、特に限定されるものではないが、ダイシング・ダイボンディングテープに一般的に使用されるフィルム状接着剤であれば良く、アクリル系粘接着剤、エポキシ樹脂/フェノール樹脂/アクリル樹脂のブレンド系粘接着剤等が好ましい。その厚さは適宜設定してよいが、5〜100μm程度が好ましい。
<Adhesive layer>
The
本発明のウエハ加工用テープ10において、接着剤層は予め接着剤層がフィルム化されたもの(以下、接着フィルムと言う。)を、基材フィルム上に直接または間接にラミネートして形成してもよい。ラミネート時の温度は10〜100℃の範囲で、0.01〜10N/mの線圧をかけることが好ましい。なお、接着剤フィルムはセパレータ上に形成されたものを用い、ラミネート後にセパレータを剥離してもよく、あるいは、そのままダイシングダイボンド用粘接着テープのカバーフィルムとして使用し、ウエハを貼合する際に剥離してもよい。
In the
接着フィルムは粘着剤層の全面に積層してもよいが、予め貼合されるウエハに応じた形状に切断された(プリカットされた)接着フィルムを積層してもよい。 Although an adhesive film may be laminated | stacked on the whole surface of an adhesive layer, you may laminate | stack the adhesive film cut | disconnected (pre-cut) in the shape according to the wafer previously bonded.
<製造方法>
本実施形態の2層の樹脂層からなる基材フィルムの製造方法としては、従来公知の押出成形法などによって2層の樹脂膜をそれぞれ成形し、成形された2層の樹脂膜を粘着剤又は接着剤を介して積層するドライラミネート法を採用することができる。このような製造方法により製造された基材フィルム11は、基材フィルムの2層の樹脂層間、すなわち上層11aと下層11bとの間には、さらに粘着剤層又は接着剤層が介在することになる。粘着剤としては、上述の粘着剤層12の構成材料と同様のものを使用することができ、接着剤としては、上述の接着剤層13の構成材料と同様のものを使用することができる。
<Manufacturing method>
As a method for producing a base film composed of two resin layers according to this embodiment, a two-layer resin film is formed by a conventionally known extrusion molding method or the like, and the formed two-layer resin film is used as an adhesive or A dry laminating method in which layers are laminated via an adhesive can be employed. In the
<用途>
本発明のウエハ加工用テープの使用用途としては、少なくともエキスパンドにより接着剤層を分断する工程を含む半導体製造装置の製造方法に使用する限り、特に限定されない。例えば、以下の半導体製造装置の製造方法(A)〜(C)において好適に使用できる。
<Application>
The usage of the wafer processing tape of the present invention is not particularly limited as long as it is used in a method for manufacturing a semiconductor manufacturing apparatus including a step of dividing an adhesive layer by at least an expand. For example, it can be suitably used in the following manufacturing methods (A) to (C) of a semiconductor manufacturing apparatus.
半導体製造装置の製造方法(A):
(a)ウエハWの分割予定部分に予めレーザー光を照射して、ウエハWの内部に多光子吸収による改質領域を形成する工程と、
(b)ウエハWの裏面にウエハ加工用テープ10の接着剤層13を貼合する工程と
を順序不同に含み、さらに、
(c)ウエハ加工用テープ10をエキスパンドすることにより、ウエハWと接着剤層13とを分断ラインに沿って分断し、複数の接着剤層付き半導体チップを得る工程と
を含む半導体装置の製造方法。
Manufacturing method of semiconductor manufacturing apparatus (A):
(A) irradiating a laser beam to a part to be divided of the wafer W in advance to form a modified region by multiphoton absorption inside the wafer W;
(B) including a step of bonding the
(C) The
半導体装置の製造方法(B):
(a)ウエハWの裏面にウエハ加工用テープ10の接着剤層13を貼合する工程と、
(b)ウエハWの表面から分断ラインに沿ってレーザー光を照射して、個々の半導体チップに分断する工程と、
(c)ウエハ加工用テープ10をエキスパンドすることにより、接着剤層13を半導体チップ毎に分断し、複数の接着剤層付きチップを得る工程と
を含む半導体装置の製造方法。
Semiconductor device manufacturing method (B):
(A) a step of bonding the
(B) irradiating a laser beam from the surface of the wafer W along a cutting line, and cutting into individual semiconductor chips;
(C) A method of manufacturing a semiconductor device, comprising: expanding the
半導体製造装置の製造方法(C):
(a)ウエハWの裏面にウエハ加工用テープ10の接着剤層13を貼合する工程と、
(b)ダイシングブレードを用いてウエハWを分断ラインに沿って切削し、個々の半導体チップに分断する工程と、
(c)ウエハ加工用テープ10をエキスパンドすることにより、接着剤層13を半導体チップ毎に分断し、複数の接着剤層付きチップを得る工程と
を含む半導体装置の製造方法。
Manufacturing method of semiconductor manufacturing apparatus (C):
(A) a step of bonding the
(B) cutting the wafer W along a cutting line using a dicing blade, and cutting into individual semiconductor chips;
(C) A method of manufacturing a semiconductor device, comprising: expanding the
<使用方法>
本発明のダイシング・ダイボンディングテープ10を上記半導体装置の製造方法(A)に適用した場合の、テープの使用方法について、図4及び図5を参照しながら説明する。
まず、図4に示すように、半導体ウエハWの分割予定部分にレーザー光を照射して、ウエハ内部に多光子吸収による改質領域を30形成する。
<How to use>
A method of using the tape when the dicing die
First, as shown in FIG. 4, a laser beam is irradiated to a portion to be divided of the semiconductor wafer W, and 30 modified regions by multiphoton absorption are formed inside the wafer.
次に、図5(a)に示すように、ウエハWの裏面にダイシング・ダイボンディングテープ10の接着剤層13を貼り合わせるとともに、粘着剤層12の外周部にリングフレーム40を貼り合わせ、基材フィルム11側を下にして、エキスパンド装置のステージ41上に載置する。図中、符号42は、エキスパンド装置の中空円柱形状の突き上げ部材である。
なお、半導体ウエハWにレーザー光を照射する工程に先立って、ウエハWとの貼合工程を実施してもよい。
Next, as shown in FIG. 5A, the
Prior to the step of irradiating the semiconductor wafer W with laser light, a bonding step with the wafer W may be performed.
次に、図5(b)に示すように、リングフレーム40を固定した状態で、エキスパンド装置の突き上げ部材42を上昇させ、ダイシング・ダイボンディングテープ10をエキスパンドする。エキスパンド条件としては、エキスパンド速度が、例えば10〜200mm/secであり、エキスパンド量(突き上げ量)が、例えば5〜30mmである。このようにダイシング・ダイボンディングテープ10が周方向に引き伸ばされることで、半導体ウエハWが、改質領域を起点としてチップ単位で分断される。このとき、接着剤層13は、ウエハWの裏面に接着している部分ではエキスパンドによる伸び(変形)が抑制され、破断は起こらないが、一方、チップ間の位置では、テープのエキスパンドによる張力が集中して破断する。したがって、ウエハWとともに接着剤層13も分断されることになる。
Next, as shown in FIG. 5B, in the state where the
その後、粘着剤層12に放射線硬化処理又は熱硬化処理等を施し、ダイシング・ダイボンディングテープ10の下面側から、チップCをピンによって突き上げるとともに、テープ10の上面側から吸着冶具でチップCを吸着しピックアップする。これにより、接着剤付き半導体チップCを得ることができる。
Thereafter, the pressure-
なお、本発明においては、ピックアップ応答性を向上させる観点、及び、ピックアップ時の基材同士の剥離を防止する観点から、ピックアップ工程に先立って、基材フィルム11の下層11bを剥離する工程を実施してもよい。例えば、上層11aと下層11bとを粘着剤層を介して積層した場合には、粘着剤層12の放射線硬化処理又は熱硬化処理と同時に、層間の粘着剤層も硬化するので、ピックアップ工程の前に、下層11bの剥離を実施することができる。また、上層11aと下層11bとを接着剤層を介して積層した場合には、例えば、接着剤として接着力の比較的弱いものを用いることで、下層11bを引き剥がすことができるので、ピックアップ工程の前に、下層11bの剥離を実施することができる。
In the present invention, from the viewpoint of improving the pickup responsiveness and preventing the peeling of the substrates at the time of pickup, a step of peeling the
上記のような半導体装置の製造方法において、互いの製膜方向(MD)が略90°を成すようにして積層された2層の樹脂層を有する基材フィルム11を使用することで、基材フィルム11全体での拡張性の異方性を小さくすることができるので、等方的な優れた拡張性を得ることが可能となり、エキスパンド時に、基材フィルムのMDとTDにおける接着剤層の分断性を均一にすることができる。
In the method of manufacturing a semiconductor device as described above, by using the
なお、上記の実施形態においては、2層の樹脂層を互いの製膜方向(MD)が略90°を成すようにして積層された構成について説明したが、本発明はこれに限定されず、複数の樹脂層を互いの製膜方向(MD)が一致しないようにして積層された構成であればよく、例えば、3層の樹脂層を互いの製膜方向(MD)が60°を成すようにして積層された構成を採用することができる。このような構成においても、互いの製膜方向(MD)が一致しないので、基材フィルム全体での拡張性の異方性を小さくすることができ、上記の実施形態と同様の効果を得ることができる。 In the above-described embodiment, the structure in which the two resin layers are laminated so that the film forming direction (MD) is approximately 90 ° has been described, but the present invention is not limited to this, It is only necessary that the plurality of resin layers are laminated so that the film forming directions (MD) do not coincide with each other. For example, the resin forming directions (MD) of the three resin layers form 60 °. Thus, a laminated structure can be adopted. Even in such a configuration, since the film forming directions (MD) of each other do not match, the expandable anisotropy of the entire base film can be reduced, and the same effect as the above embodiment can be obtained. Can do.
10:ダイシング・ダイボンディングテープ
11:基材フィルム
11a:上層
11b:下層
12:粘着剤層
13:接着剤層
20:ダイシングテープ
40:リングフレーム
41:ステージ
42:突き上げ部材
10: Dicing die bonding tape 11:
Claims (10)
互いの製膜方向(MD)が一致しないようにして積層された複数の樹脂層からなる基材フィルムと、
前記基材フィルム上に設けられた粘着剤層と
を有することを特徴とするウエハ加工用テープ。 An expandable wafer processing tape used when dividing an adhesive layer along a chip by expanding,
A base film composed of a plurality of resin layers laminated so that their film forming directions (MD) do not coincide with each other;
A tape for wafer processing, comprising: an adhesive layer provided on the base film.
(a)半導体ウエハの分割予定部分に予めレーザー光を照射して、該ウエハの内部に多光子吸収による改質領域を形成する工程と、
(b)前記半導体ウエハの裏面に前記ウエハ加工用テープの接着剤層を貼合する工程と
を順序不同に含み、さらに、
(c)前記ウエハ加工用テープをエキスパンドすることにより、前記半導体ウエハと前記接着剤層とを分断ラインに沿って分断し、複数の接着剤層付き半導体チップを得る工程と
を含む半導体装置の製造方法に使用されることを特徴とする請求項1から請求項7のいずれか1項に記載のウエハ加工用テープ。 The wafer processing tape is
(A) irradiating a laser beam to a part to be divided of a semiconductor wafer in advance, and forming a modified region by multiphoton absorption inside the wafer;
(B) including a step of laminating the adhesive layer of the wafer processing tape on the back surface of the semiconductor wafer in a random order;
(C) expanding the wafer processing tape to divide the semiconductor wafer and the adhesive layer along a dividing line to obtain a plurality of semiconductor chips with an adhesive layer. The tape for wafer processing according to any one of claims 1 to 7, wherein the tape is used in a method.
(a)半導体ウエハの裏面に前記ウエハ加工用テープの接着剤層を貼合する工程と、
(b)前記半導体ウエハの表面から分断ラインに沿ってレーザー光を照射して、個々の半導体チップに分断する工程と、
(c)前記ウエハ加工用テープをエキスパンドすることにより、前記接着剤層を前記半導体チップ毎に分断し、複数の接着剤層付きチップを得る工程と
を含む半導体装置の製造方法に使用されることを特徴とする請求項1から請求項7のいずれか1項に記載のウエハ加工用テープ。 The wafer processing tape is
(A) bonding the adhesive layer of the wafer processing tape to the back surface of the semiconductor wafer;
(B) irradiating a laser beam along a dividing line from the surface of the semiconductor wafer to divide into individual semiconductor chips;
And (c) dividing the adhesive layer into the semiconductor chips by expanding the wafer processing tape to obtain a plurality of chips with adhesive layers. The wafer processing tape according to any one of claims 1 to 7, wherein the tape is used for processing a wafer.
(a)半導体ウエハの裏面に前記ウエハ加工用テープの接着剤層を貼合する工程と、
(b)ダイシングブレードを用いて前記半導体ウエハを分断ラインに沿って切削し、個々の半導体チップに分断する工程と、
(c)前記ウエハ加工用テープをエキスパンドすることにより、前記接着剤層を前記半導体チップ毎に分断し、複数の接着剤層付きチップを得る工程と
を含む半導体装置の製造方法に使用されることを特徴とする請求項1から請求項7のいずれか1項に記載のウエハ加工用テープ。
The wafer processing tape is
(A) bonding the adhesive layer of the wafer processing tape to the back surface of the semiconductor wafer;
(B) cutting the semiconductor wafer along a cutting line using a dicing blade, and cutting the semiconductor wafer into individual semiconductor chips;
And (c) dividing the adhesive layer into the semiconductor chips by expanding the wafer processing tape to obtain a plurality of chips with adhesive layers. The tape for wafer processing according to any one of claims 1 to 7, wherein:
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Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009231699A (en) * | 2008-03-25 | 2009-10-08 | Furukawa Electric Co Ltd:The | Wafer processing tape |
JP2010182761A (en) * | 2009-02-04 | 2010-08-19 | Furukawa Electric Co Ltd:The | Film for processing semiconductor wafer and base film of the same |
JP2012079936A (en) * | 2010-10-01 | 2012-04-19 | Nitto Denko Corp | Dicing, die-bonding film and method for manufacturing semiconductor device |
JP2012186447A (en) * | 2011-02-16 | 2012-09-27 | Tokyo Seimitsu Co Ltd | Workpiece dividing device and workpiece dividing method |
JP2016012636A (en) * | 2014-06-27 | 2016-01-21 | 株式会社ディスコ | Tape expansion unit |
JP2017120923A (en) * | 2017-02-14 | 2017-07-06 | 日立化成株式会社 | Dicing/die bonding double functioning tape |
KR101822202B1 (en) | 2011-09-01 | 2018-01-25 | 가부시기가이샤 디스코 | Method for maintaining spaces between chips |
KR101861320B1 (en) | 2011-09-01 | 2018-05-28 | 가부시기가이샤 디스코 | Method for maintaining spaces between chips |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003158098A (en) * | 2001-09-04 | 2003-05-30 | Gunze Ltd | Base material for wafer dicing tape |
JP2003272333A (en) * | 2002-03-19 | 2003-09-26 | Fujitsu Ltd | Magnetic head suspension and magnetic disk drive |
JP2005271875A (en) * | 2004-03-26 | 2005-10-06 | Nissan Motor Co Ltd | Energy absorption structure of automobile |
JP2005297336A (en) * | 2004-04-12 | 2005-10-27 | Gunze Ltd | Base film for dicing sheet |
JP2006165000A (en) * | 2004-12-02 | 2006-06-22 | Gunze Ltd | Dicing film |
JP2007053325A (en) * | 2005-07-20 | 2007-03-01 | Furukawa Electric Co Ltd:The | Dicing die bond tape and dicing tape |
JP2007063340A (en) * | 2005-08-30 | 2007-03-15 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | Film substrate and adhesive tape for processing semiconductor wafer |
WO2008010547A1 (en) * | 2006-07-19 | 2008-01-24 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Dicing/die-bonding tape and method for manufacturing semiconductor chip |
-
2008
- 2008-03-24 JP JP2008075651A patent/JP5170880B2/en active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003158098A (en) * | 2001-09-04 | 2003-05-30 | Gunze Ltd | Base material for wafer dicing tape |
JP2003272333A (en) * | 2002-03-19 | 2003-09-26 | Fujitsu Ltd | Magnetic head suspension and magnetic disk drive |
JP2005271875A (en) * | 2004-03-26 | 2005-10-06 | Nissan Motor Co Ltd | Energy absorption structure of automobile |
JP2005297336A (en) * | 2004-04-12 | 2005-10-27 | Gunze Ltd | Base film for dicing sheet |
JP2006165000A (en) * | 2004-12-02 | 2006-06-22 | Gunze Ltd | Dicing film |
JP2007053325A (en) * | 2005-07-20 | 2007-03-01 | Furukawa Electric Co Ltd:The | Dicing die bond tape and dicing tape |
JP2007063340A (en) * | 2005-08-30 | 2007-03-15 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | Film substrate and adhesive tape for processing semiconductor wafer |
WO2008010547A1 (en) * | 2006-07-19 | 2008-01-24 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Dicing/die-bonding tape and method for manufacturing semiconductor chip |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009231699A (en) * | 2008-03-25 | 2009-10-08 | Furukawa Electric Co Ltd:The | Wafer processing tape |
JP2010182761A (en) * | 2009-02-04 | 2010-08-19 | Furukawa Electric Co Ltd:The | Film for processing semiconductor wafer and base film of the same |
JP2012079936A (en) * | 2010-10-01 | 2012-04-19 | Nitto Denko Corp | Dicing, die-bonding film and method for manufacturing semiconductor device |
US9142457B2 (en) | 2010-10-01 | 2015-09-22 | Nitto Denko Corporation | Dicing die bond film and method of manufacturing semiconductor device |
JP2012186447A (en) * | 2011-02-16 | 2012-09-27 | Tokyo Seimitsu Co Ltd | Workpiece dividing device and workpiece dividing method |
KR101822202B1 (en) | 2011-09-01 | 2018-01-25 | 가부시기가이샤 디스코 | Method for maintaining spaces between chips |
KR101861320B1 (en) | 2011-09-01 | 2018-05-28 | 가부시기가이샤 디스코 | Method for maintaining spaces between chips |
JP2016012636A (en) * | 2014-06-27 | 2016-01-21 | 株式会社ディスコ | Tape expansion unit |
JP2017120923A (en) * | 2017-02-14 | 2017-07-06 | 日立化成株式会社 | Dicing/die bonding double functioning tape |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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