[go: up one dir, main page]

JP2009057371A - インテグリン阻害剤として用いるシクロブテン基を有するフェニルアラニンエナミド誘導体 - Google Patents

インテグリン阻害剤として用いるシクロブテン基を有するフェニルアラニンエナミド誘導体 Download PDF

Info

Publication number
JP2009057371A
JP2009057371A JP2008188089A JP2008188089A JP2009057371A JP 2009057371 A JP2009057371 A JP 2009057371A JP 2008188089 A JP2008188089 A JP 2008188089A JP 2008188089 A JP2008188089 A JP 2008188089A JP 2009057371 A JP2009057371 A JP 2009057371A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
amino
alkyl
phenyl
mmol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Abandoned
Application number
JP2008188089A
Other languages
English (en)
Inventor
Stuart Bailey
ベイリー、スチュアート
Julien Alistair Brown
ブラウン、ジュリアン、アラステア
Stephen Brand
ブランド、スティーブン
James Andrew Johnson
ジョンソン、ジェイムズ、アンドリュー
John Robert Porter
ポーター、ジョン、ロバート
John Clifford Head
ヘッド、ジョン、クリフォード
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Celltech R&D Ltd
Original Assignee
Celltech R&D Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB0104418A external-priority patent/GB0104418D0/en
Priority claimed from GB0114000A external-priority patent/GB0114000D0/en
Priority claimed from GB0127562A external-priority patent/GB0127562D0/en
Application filed by Celltech R&D Ltd filed Critical Celltech R&D Ltd
Publication of JP2009057371A publication Critical patent/JP2009057371A/ja
Abandoned legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/63—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
    • C04B35/632—Organic additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C229/06—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton
    • C07C229/10—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/46—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino or carboxyl groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C233/81—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C233/81—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
    • C07C233/82—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/23—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/30—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/79—Acids; Esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/89—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/96—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings spiro-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/04—Systems containing only non-condensed rings with a four-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/93—Spiro compounds
    • C07C2603/94—Spiro compounds containing "free" spiro atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/93—Spiro compounds
    • C07C2603/95—Spiro compounds containing "not free" spiro atoms
    • C07C2603/96—Spiro compounds containing "not free" spiro atoms containing at least one ring with less than six members

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

【課題】インテグリンのリガンドへの結合を阻害することができ、細胞の不適切な増殖又は遊走に関わる免疫又は炎症性疾患の予防及び治療に有用な化合物の提供。
【解決手段】式（１）で表される化合物であり、例えば、３−オキソシクロブト−１−エニルアミノ基を有するメチル（２Ｓ）−２−｛（３−オキソスピロ［３，５］ノン−１−エン−１−イル)アミノ}−３−（２，６−ジメトキシ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）プロパノエートである。
Figure 2009057371

【選択図】なし

Description

本発明は、一連のフェニルアラニンエナミド誘導体、それらを含有する組成物、それらを調製する方法、及び薬剤におけるそれらの使用に関する。
この数年の間に、炎症性白血球相互、及び身体の他の細胞との物理的相互作用が、免疫応答や炎症性応答の制御に重要な役割を果たすことが次第に明らかとなってきた［Ｓｐｒｉｎｇｅｒ、Ｔ．Ａ．、Ｎａｔｕｒｅ、３４６、４２５（１９９０）、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ、Ｔ．Ａ．、Ｃｅｌｌ、７６、３０１（１９９４）］。これらの相互作用の多くは、集合的に細胞接着分子と呼ばれる特定の細胞表面分子によって仲介される。
接着分子は、その構造に基づいて種々のグループに細分されている。免疫応答及び炎症応答の制御において特に重要な役割を果たすと考えられている接着分子のファミリーの１つは、インテグリンファミリーである。このファミリーの細胞表面糖タンパク質は、典型的な非共有結合ヘテロダイマー構造を有する。少なくとも１６種の異なるインテグリンα鎖、及び８種の異なるインテグリンβ鎖が同定されている［Ｎｅｗｍａｎ、Ｐ．等、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ Ｔｏｄａｙ、３０４（１９９６）］。この分野では慣用の学名が広く知られているが、このファミリーのメンバーは一般的にそのヘテロダイマーの組成によって命名されている。したがって、インテグリンα４β１は、インテグリンβ１鎖と結合したインテグリンα４鎖からなるが、広くＶｅｒｙ Ｌａｔｅ Ａｎｔｉｇｅｎ４又はＶＬＡ−４とも呼ばれている。インテグリンα鎖とβ鎖のすべての可能な組み合わせが自然状態で認められているわけではなく、インテグリンファミリーは現在までに認められた組み合わせに基づいていくつかのサブグループに細分されている［Ｓｏｎｎｅｎｂｅｒｇ、Ａ．、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｔｏｐｉｃｓ ｉｎ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ、１８４、７（１９９３）］。
正常な生理的応答におけるインテグリン機能の重要性は、インテグリン機能が欠損している２種のヒト欠損症によって明らかにされている。このように、白血球接着不全（ＬＡＤ）と呼ばれる疾患では、白血球で発現するインテグリンファミリーの１つが欠損している［Ｍａｒｌｉｎ、Ｓ．Ｄ．等、Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１６４、８５５（１９８６）］。この疾患を有する患者は、炎症部位に白血球を補充する能力が低下し、再発性の感染症を罹患し、極端な場合には死に至る可能性がある。グランツマン血小板無力症と呼ばれる疾患（β３インテグリンファミリーのメンバーが欠損）を患う患者の場合、血液凝固における欠陥がある［Ｈｏｄｉｖａｌａ−Ｄｉｌｋｅ、Ｋ．Ｍ．、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．１０３、２２９（１９９９）］。
細胞接着を有利に調節するようにインテグリン機能を改変する可能性については、これらの分子の様々な機能をブロックする特定の抗体及びペプチドを用いて動物モデルで広く研究されてきた［例えば、Ｉｓｓｅｋｕｔｚ、Ｔ．Ｂ．、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４９、３３９４（１９９２）、Ｌｉ、Ｚ．等、Ａｍ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．２６３、Ｌ７２３（１９９２）、Ｍｉｔｊａｎｓ、Ｆ．等、Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｓｃｉ．１０８、２８２５（１９９５）、Ｂｒｏｏｋｓ、Ｐ．Ｃ．等、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．９６、１８１５（１９９５）、Ｂｉｎｎｓ、Ｒ．Ｍ．等、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５７、４０９４（１９９６）、Ｈａｍｍｅｓ、Ｈ．−Ｐ．等、Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ２、５２９（１９９６）、Ｓｒｉｖａｔａ、Ｓ．等、Ｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒ Ｒｅｓ．３６、４０８（１９９７）］。特に抗α４β７抗体は、炎症性腸疾患の非ヒト霊長類モデルにおいて、臨床的及び組織学的な両方の面で炎症活性及び疾患を改善することが実証されている［Ｈｅｓｔｅｒｂｅｒｇ、Ｐ．Ｅ．等、Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ、１１１、１３７３〜８０（１９９６）］。インテグリン機能をブロックするいくつかのモノクローナル抗体は、ヒト疾患の治療可能性に関して現在研究が行われており、血小板インテグリンαＩＩｂβ３に対するキメラ抗体ＲｅｏＰｒｏは、冠動脈血管形成後の心臓血管合併症を有する患者に用いる有効な抗血栓薬として用いられている。
インテグリンは、細胞表面と細胞外マトリクス両方のリガンドを認識し、リガンド特異性は、分子の特定のα−βサブユニットの組み合わせによって決定される［Ｎｅｗｍａｎ、Ｐ．同上］。対象となるある特定のインテグリンサブグループは、２つの異なるβ鎖であるβ１及びβ７と対になることのできるα４鎖を含む［Ｓｏｎｎｅｎｂｅｒｇ、Ａ．同上］。α４β１対は、循環好中球では欠如しているか低レベルで存在するだけであるが、多くの循環白血球で生じる（例えば、リンパ球、単球、好酸球、好塩基球）。α４β１は、炎症部位にある内皮細胞で頻繁に上方制御される接着分子（ＶＣＡＭ−１とも呼ばれる血管細胞接着分子−１）と結合する［Ｏｓｂｏｒｎｅ、Ｌ．、Ｃｅｌｌ、６２、３（１９９０）］。この分子は、マトリクス分子フィブロネクチンの少なくとも３つの部位と結合することも示されている［Ｈｕｍｐｈｒｉｅｓ、Ｍ．Ｊ．等、Ｃｉｂａ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ、１８９、１７７（１９９５）］。動物モデルでモノクローナル抗体により得られたデータによると、α４β１と他の細胞や細胞外マトリクスにおけるリガンドとの相互作用は、白血球遊走及び活性化において重要な役割を果たすと考えられている［Ｙｅｄｎｏｃｋ、Ｔ．Ａ．等、Ｎａｔｕｒｅ、３５６、６３（１９９２）、Ｐｏｄｏｌｓｋｙ、Ｄ．Ｋ．等、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．９２、３７２（１９９３）、Ａｂｒａｈａｍ、Ｗ．Ｍ．等、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．９３、７７６（１９９４）］。
α４とβ７の組み合わせによって生じたインテグリンは、ＬＰＡＭ−１と呼ばれている［Ｈｏｌｚｍａｎｎ、Ｂ．及びＷｅｉｓｓｍａｎ、Ｉ．Ｌ．、ＥＭＢＯ Ｊ．８、１７３５（１９８９）］。α４β７対は、Ｔ及びＢリンパ球のある種の亜群、並びに好酸球で発現する［Ｅｒｌｅ、Ｄ．Ｊ．等、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５３、５１７（１９９４）］。α４β１と同様に、α４β７もＶＣＡＭ−１及びフィブロネクチンと結合する。さらに、α４β７は、ＭＡｄＣＡＭ−１と呼ばれる、胃腸粘膜などの粘膜組織への白血球のホーミングに関与すると考えられている接着分子と結合する［Ｂｅｒｌｉｎ、Ｃ．等、Ｃｅｌｌ、７４、１８５（１９９３）］。ＭＡｄＣＡＭ−１は、胃腸経路において優先的に発現する。α４β７とＭＡｄＣＡＭ−１との相互作用は、粘膜組織外の炎症部位においても重要である可能性がある［Ｙａｎｇ、Ｘ．−Ｄ．等、ＰＮＡＳ、９１、１２６０４（１９９４）］。
α４β１及びα４β７がそれらのリガンドと結合しているときにα４β１及びα４β７によって認識されるペプチド配列の領域が、同定されている。α４β１は、フィブロネクチンにおけるＬＤＶ、ＩＤＡ、又はＲＥＤＶペプチド配列、及びＶＣＡＭ−１におけるＱＩＤＳＰ配列を認識すると考えられており［Ｈｕｍｐｈｒｉｅｓ、Ｍ．Ｊ．等、同上］、他方、α４β７は、ＭＡｄＣＡＭ−１におけるＬＤＴ配列を認識する［Ｂｉｒｓｋｉｎ、Ｍ．Ｊ．等、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５６、７１９（１９９６）］。これらの短いペプチド配列を修飾して設計された、これらの相互作用に対する阻害剤がいくつか報告されている［Ｃａｒｄａｒｅｌｌｉ、Ｐ．Ｍ．等、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６９、１８６６８（１９９４）、Ｓｈｏｒｆｆ、Ｈ．Ｎ．等、Ｂｉｏｒｇａｎｉｃ Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．６、２４９５（１９９６）、Ｖａｎｄｅｒｓｌｉｃｅ、Ｐ．等、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５８、１７１０（１９９７）］。フィブロネクチンのα４β１結合部位に由来する短いペプチド配列が、トリニトロクロロベンゼン感作マウスにおいて接触過敏反応を阻害し得ることも報告されている［Ｆｅｒｇｕｓｏｎ、Ｔ．Ａ．等、ＰＮＡＳ、８８、８０７２（１９９１）］。
インテグリンのα４サブグループは、主に白血球で発現するので、それらの阻害は、いくつかの免疫疾患又は炎症性疾患の状態において有益であると予測することができる。しかしながら、他のインテグリンファミリーのメンバーは、広範な機能を有するとともに、遍在して分布しているために、α４サブグループの選択的な阻害剤を同定できることは重要である。
我々は、この度、α４インテグリンの強力で選択的な阻害剤である一群の化合物を見出した。この一群の化合物は、通常、αインテグリンの他のサブグループに阻害作用を及ぼさないか最小の阻害作用しか及ぼさない濃度で、α４β１及び／又はα４β７などのα４インテグリンを阻害することができる。これらの化合物は、薬物動態特性が良好であるというさらなる利点を有し、とりわけ、特にそれら化合物を経口投与する上で好適な低血漿クリアランス及び良好な吸収特性を有する。
従って、本発明の一態様によれば、以下の式（１）の化合物が提供される。
Figure 2009057371
式（１）中、Ｒ１は、基Ａｒ１Ｌ２Ａｒ２Ａｌｋ−である：
｛Ａｒ１は、任意に置換される芳香族基又はヘテロ芳香族基であり、
Ｌ２は、共有結合、或いはリンカー原子又は基であり、
Ａｒ２は、任意に置換されるアリーレン基又はヘテロアリーレン基であり、
Ａｌｋは、
Figure 2009057371
の鎖であり、各鎖のＲは、カルボン酸（−ＣＯ２Ｈ）、或いはその誘導体又はバイオステール（ｂｉｏｓｔｅｒｅ）である。｝
式（１）中、Ｘは、−Ｏ−原子又は−Ｓ−原子、或いはＮ（Ｒ２）−基である：
式（１）中、Ｒ２は、水素原子又はＣ１〜６アルキル基である：
式（１）中、Ｖは、酸素（Ｏ）原子又は硫黄（Ｓ）原子である：
式（１）中、Ｒｘ、Ｒｙ、及びＲｚは、同一でも異なっていてもよく、それぞれ原子又は基−Ｌ１（Ａｌｋ１）ｎ（Ｒ３）ｖであるか；
｛Ｌ１は、共有結合、或いはリンカー原子又はリンカー基であり、
Ａｌｋ１は、任意に置換される脂肪族鎖又はヘテロ脂肪族鎖であり、
Ｒ３は、水素原子又はハロゲン原子、或いはＯＲ３ａ［式中、Ｒ３ａは、水素原子、或いは任意に置換される直鎖又は分枝鎖Ｃ１〜６アルキル基又はＣ３〜８シクロアルキル基である］、−ＳＲ３ａ、−ＣＮ、又は任意に置換されるシクロ脂肪族基、ヘテロシクロ脂肪族基、ポリシクロ脂肪族基、ヘテロポリシクロ脂肪族基、芳香族基、若しくはヘテロ芳香族基から選択された基であり、
ｎは、０又は整数１であり、
ｖは整数１、２、又は３であり、
ただしｎが０でありＬ１が共有結合であるとき、ｖは整数１である。｝
或いは、Ｒｚは、上に定義した原子又は基であり、Ｒｘ及びＲｙは、共に結合して任意に置換されるスピロ結合シクロ脂肪族又はヘテロシクロ脂肪族基を形成する化合物、並びにその塩、溶媒和物、水和物、及びＮ酸化物である。
式（１）の化合物は、１つ又は複数のキラル中心を持ち、エナンチオマー又はジアステレオマーとして存在できることが理解される。本発明は、ラセミ化合物を含む、そのようなすべてのエナンチオマー、ジアステレオマー、及びそれらの混合物に及ぶことが理解される。式（１）及び以下の式は、別段の記載又は指示のない限り、個々の異性体及びそれらの混合物すべてを表すものである。さらに、式（１）の化合物は、互変異性体、例えばケト（ＣＨ２Ｃ＝Ｏ）−エノール（ＣＨ＝ＣＨＯＨ）互変異性体として存在することができる。式（１）及び以下の式は、別段の記載のない限り、個々の互変異性体及びそれらの混合物すべてを表すものである。
基Ｒ１に存在するとき、Ａｒ１によって表される任意に置換された芳香族基には、例えば、フェニル基、１−ナフチル若しくは２−ナフチル基、１−テトラヒドロナフチル基若しくは２−テトラヒドロナフチル基、インダニル基若しくはインデニル基などといった任意に置換された単環又は二環式縮合環Ｃ６〜１２芳香族基が含まれる。
基Ｒ１に存在する場合、基Ａｒ１によって表される任意に置換されたヘテロ芳香族基には、例えば、酸素原子、硫黄原子、又は窒素原子から選択された１、２、３、又は４個のヘテロ原子を含有する任意に置換されたＣ１〜９ヘテロ芳香族基などが含まれる。通常、ヘテロ芳香族基は、例えば単環式又は二環式の縮合環からなるヘテロ芳香族基とすることができる。単環式ヘテロ芳香族基には、例えば、酸素、硫黄、又は窒素の原子から選択された１、２、３、又は４個のヘテロ原子を含有する５員又は６員のヘテロ芳香族基が含まれる。二環式ヘテロ芳香族基には、例えば、酸素、硫黄、又は窒素の原子から選択された１個又は２個以上のヘテロ原子を含有する８から１３員の縮合環ヘテロ芳香族基が含まれる。
このような型のヘテロ芳香族基の特定の例には、ピロリル、フリル、チエニル、イミダゾリル、Ｎ−Ｃ１〜６アルキルイミダゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，２，５−オキサジアゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、１，３，４−チアジアゾール、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、１，３，５−トリアジニル、１，２，４−トリアジニル、１，２，３−トリアジニル、ベンゾフリル、［２，３−ジヒドロ］ベンゾフリル、［２，３−ジヒドロ］ベンゾチエニル、ベンゾチエニル、ベンゾトリアゾリル、インドリル、イソインドリル、ベンズイミダゾリル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジル、ベンゾチアゾリル、ベンズオキサゾリル、ベンズイソキサゾリル、ベンゾピラニル、［３，４−ジヒドロ］ベンゾピラニル、キナゾリニル、キノキサリニル、ナフチリジニル、例えば２，６−ナフチリジニル又は２，７−ナフチリジニル、ピリド［３，４−ｂ］ピリジル、ピリド［３，２−ｂ］ピリジル、ピリド［４，３−ｂ］ピリジル、キノリニル、イソキノリニル、テトラゾリル、５，６，７，８−テトラヒドロキノリニル、５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリニル、及びイミジル、例えばスクシンイミジル、フタルイミジル、又は１，８−ナフタルイミジル等のナフタルイミジルなどが含まれる。
基Ａｒ１によって表される芳香族又はヘテロ芳香族の基はそれぞれ、利用可能な炭素、又は存在するときには窒素原子で、任意に置換することができる。１、２、又は３個以上の同一又は異なる置換基が存在してもよく、置換基はそれぞれ、例えば原子又は基−Ｌ３（Ａｌｋ２）ｔＬ４（Ｒ４）ｕから選択することができ、Ｌ３及びＬ４は同一でも異なっていてもよく、それぞれ共有結合或いはリンカー原子又はリンカー基であり、ｔは０又は整数１であり、ｕは整数１、２、又は３であり、Ａｌｋ２は任意に置換された脂肪族鎖又はヘテロ脂肪族鎖であり、Ｒ４は水素原子又はハロゲン原子、或いは任意に置換されたＣ１〜６アルキル又はＣ３〜８シクロアルキル、−ＯＲ５［式中、Ｒ５は、水素原子、任意に置換されたＣ１〜６アルキル基又はＣ３〜８シクロアルキル基である］、−ＳＲ５、−ＮＲ５Ｒ６［式中、Ｒ６は、Ｒ５に関して直前に定義したとおりであり、同一でも異なっていてもよい］、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＣＯ２Ｒ５、−ＳＯ３Ｈ、−ＳＯＲ５、−ＳＯ２Ｒ５、−ＳＯ３Ｒ５、−ＯＣＯ２Ｒ５、−ＣＯＮＲ５Ｒ６、−ＯＣＯＮＲ５Ｒ６、−ＣＳＮＲ５Ｒ６、−ＣＯＲ５、−ＯＣＯＲ５、−Ｎ（Ｒ５）ＣＯＲ６、−Ｎ（Ｒ５）ＣＳＲ６、−ＳＯ２Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）、−Ｎ（Ｒ５）ＳＯ２Ｒ６、Ｎ（Ｒ５）ＣＯＮ（Ｒ６）（Ｒ７）［式中、Ｒ７は、水素原子、任意に置換されたＣ１〜６アルキル又はＣ３〜８シクロアルキル基である］、−Ｎ（Ｒ５）ＣＳＮ（Ｒ６）（Ｒ７）、又は−Ｎ（Ｒ５）ＳＯ２Ｎ（Ｒ６）（Ｒ７）から選択された基であり、ただしｔが０であり、Ｌ３及びＬ４がそれぞれ共有結合であるとき、ｕは整数１であり、Ｒ４は水素原子以外である。
Ｌ３及び／又はＬ４がこれらの置換基にリンカー原子又はリンカー基として存在する場合、任意の２価のリンカー原子又はリンカー基とすることができる。特定の例としては、−Ｏ−又は−Ｓ−の原子、或いはＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｎ（Ｒ８）−［式中、Ｒ８は、水素原子、或いは任意に置換された直鎖又は分枝鎖Ｃ１〜６アルキル基である］、−ＣＯＮ（Ｒ８）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）−、−ＣＳＮ（Ｒ８）−、−Ｎ（Ｒ８）ＣＯ−、−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｎ（Ｒ８）ＣＳ−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ８）−、−Ｎ（Ｒ８）Ｓ（Ｏ）２−、−Ｎ（Ｒ８）Ｏ−、−ＯＮ（Ｒ８）−、−Ｎ（Ｒ８）Ｎ（Ｒ８）−、−Ｎ（Ｒ８）ＣＯＮ（Ｒ８）−、−Ｎ（Ｒ８）ＣＳＮ（Ｒ８）−、又は−Ｎ（Ｒ８）ＳＯ２Ｎ（Ｒ８）−の基が含まれる。そのリンカー基が２個のＲ８置換基を含有する場合、それらの基は同一でも異なっていてもよい。
Ｒ３ａ、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及び／又はＲ８がＣ１〜６アルキル基として存在する場合、それらは直鎖又は分子鎖Ｃ１〜６アルキル基とすることができ、例えばメチル、エチル、又はｉ−プロピルの基などのＣ１〜３アルキル基がある。Ｒ３ａ、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、及び／又はＲ７によって表されるＣ３〜８シクロアルキル基には、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、及びシクロヘキシルの基等のＣ３〜６シクロアルキル基が含まれる。そのようなアルキル又はシクロアルキル基に存在することのできる任意の置換基には、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子等のハロゲン原子、ヒドロキシ、或いはメトキシ又はエトキシの基等のＣ１〜６アルコキシから選択された１、２、又は３個の置換基が含まれ、これら置換基は、同一でも異なっていてもよい。
基Ｒ５及びＲ６、或いは基Ｒ６及びＲ７が共にＣ１〜６アルキル基である場合、これらの基は、それらが結合しているＮ原子と共に結合して複素環を形成することができる。そのような複素環は、−Ｏ−、−Ｓ−、又は−Ｎ（Ｒ５）−から選択された追加のヘテロ原子によって任意に中断されることができる。そのような複素環の特定の例には、ピペリジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、及びピペラジニル環が含まれる。
Ａｌｋ２が任意に置換された脂肪族鎖又はヘテロ脂肪族鎖として存在する場合、Ａｌｋ２は、Ａｌｋ１に関して後述する任意に置換された任意の脂肪族鎖又はヘテロ脂肪族鎖とすることができる。
任意のＡｒ１置換基においてＲ４によって表されるハロゲン原子には、フッ素、塩素、臭素、又はヨウ素の原子が含まれる。
本発明の化合物においてＡｒ１基に存在する場合、−Ｌ３（Ａｌｋ１）ｔＬ４（Ｒ４）ｕによって表される置換基の例としては、原子或いは基−Ｌ３Ａｌｋ２Ｌ４Ｒ４、−Ｌ３Ａｌｋ２Ｒ４、−Ｌ３Ｒ４、−Ｒ４、及び−Ａｌｋ２Ｒ４が含まれる（式中、Ｌ３、Ａｌｋ２、Ｌ４、及びＲ４は上に定義したとおりである）。そのような置換基の特定の例としては、−Ｌ３ＣＨ２Ｌ４Ｒ４、−Ｌ３ＣＨ（ＣＨ３）Ｌ４Ｒ４、−Ｌ３（ＣＨ２）２Ｌ４Ｒ４、−Ｌ３ＣＨ２Ｒ４、−Ｌ３ＣＨ（ＣＨ３）Ｒ４、−Ｌ３（ＣＨ２）２Ｒ４、−ＣＨ２Ｒ４、−ＣＨ（ＣＨ３）Ｒ４、−（ＣＨ２）２Ｒ４、及び−Ｒ４基が含まれる。
従って、本発明の化合物においてＡｒ１は、
例えば１、２、又は３個以上のフッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子等のハロゲン原子、並びに／或いは
例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、又はｔ−ブチル等の、Ｃ１〜６アルキル；
例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、又はシクロヘキシル等の、Ｃ３〜８シクロアルキル；
例えばヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、又は−Ｃ（ＯＨ）（ＣＦ３）２等の、Ｃ１〜６ヒドロキシアルキル；
例えば、カルボキシエチル等の、カルボキシＣ１〜６アルキル；
例えば、メチルチオ又はエチルチオ等の、Ｃ１〜６アルキルチオ；
例えば、カルボキシメチルチオ、２−カルボキシエチルチオ、又は３−カルボキシプロピルチオ等の、カルボキシＣ１〜６アルキルチオ；
例えば、メトキシ又はエトキシ等の、Ｃ１〜６アルコキシ；
例えば、２−ヒドロキシエトキシ等の、ヒドロキシＣ１〜６アルコキシ；
例えば、−ＣＦ３、−ＣＨＦ２、−ＣＨ２Ｆ等の、ハロＣ１〜６アルキル；
例えば、ＯＣＦ３、−ＯＣＨＦ２、−ＯＣＨ２Ｆ等の、ハロＣ１〜６アルコキシ；
例えば、メチルアミノ又はエチルアミノ等の、Ｃ１〜６アルキルアミノ；
アミノ（−ＮＨ２）；
例えば、アミノメチル又はアミノエチル等の、アミノＣ１〜６アルキル；
例えば、ジメチルアミノ又はジエチルアミノ等の、Ｃ１〜６ジアルキルアミノ；
例えば、エチルアミノエチル等の、Ｃ１〜６アルキルアミノＣ１〜６アルキル；
例えば、ジエチルアミノエチル等の、Ｃ１〜６ジアルキルアミノＣ１〜６アルキル；
例えば、アミノエトキシ等の、アミノＣ１〜６アルコキシ；
例えば、メチルアミノエトキシ等の、Ｃ１〜６アルキルアミノＣ１〜６アルコキシ；
例えば、ジメチルアミノエトキシ、ジエチルアミノエトキシ、ジイソプロピルアミノエトキシ、又はジメチルアミノプロポキシ等の、Ｃ１〜６ジアルキルアミノＣ１〜６アルコキシ；
ニトロ；シアノ；アミジノ；ヒドロキシル（−ＯＨ）；ホルミル［ＨＣ（Ｏ）−］；カルボキシル（−ＣＯ２Ｈ）；
例えば、ＣＯ２ＣＨ３、又は−ＣＯ２Ｃ（ＣＨ３）３等の、−ＣＯ２Ｒ５；
例えば、アセチル、チオール（−ＳＨ）等の、Ｃ１〜６アルカノイル；
例えば、チオメチル又はチオエチル等の、チオＣ１〜６アルキル；
スルホニル（−ＳＯ３Ｈ）；−ＳＯ３Ｒ５；
例えば、メチルスルフィニル等の、Ｃ１〜６アルキルスルフィニル；
例えば、メチルスルホニル等の、Ｃ１〜６アルキルスルホニル；
アミノスルホニル（−ＳＯ２ＮＨ２）；
例えば、メチルアミノスルホニル又はエチルアミノスルホニル等の、Ｃ１〜６アルキルアミノスルホニル；
例えば、ジメチルアミノスルホニル又はジエチルアミノスルホニル等の、Ｃ１〜６ジアルキルアミノスルホニル；
フェニルアミノスルホニル；カルボキサミド（−ＣＯＮＨ２）；
例えば、メチルアミノカルボニル又はエチルアミノカルボニル等の、Ｃ１〜６アルキルアミノカルボニル；
例えば、ジメチルアミノカルボニル又はジエチルアミノカルボニル等の、Ｃ１〜６ジアルキルアミノカルボニル；
例えば、アミノエチルアミノカルボニル等のアミノＣ１〜６アルキルアミノカルボニル；
例えば、エチルアミノエチルアミノカルボニル等の、Ｃ１〜６アルキルアミノＣ１〜６アルキルアミノカルボニル；
例えば、ジエチルアミノエチルアミノカルボニル等の、Ｃ１〜６ジアルキルアミノＣ１〜６アルキルアミノカルボニル；
アミノカルボニルアミノ；
例えば、メチルアミノカルボニルアミノ又はエチルアミノカルボニルアミノ等の、Ｃ１〜６アルキルアミノカルボニルアミノ；
例えば、ジメチルアミノカルボニルアミノ又はジエチルアミノカルボニルアミノ等の、Ｃ１〜６ジアルキルアミノカルボニルアミノ；
例えば、メチルアミノカルボニルメチルアミノ等の、Ｃ１〜６アルキルアミノカルボニルＣ１〜６アルキルアミノ；
アミノチオカルボニルアミノ；
例えばメチルアミノチオカルボニルアミノ又はエチルアミノチオカルボニルアミノ等の、Ｃ１〜６アルキルアミノチオカルボニルアミノ；
例えば、ジメチルアミノチオカルボニルアミノ又はジエチルアミノチオカルボニルアミノ等のＣ１〜６ジアルキルアミノチオカルボニルアミノ；
例えばエチルアミノチオカルボニルメチルアミノ等の、Ｃ１〜６アルキルアミノチオカルボニルＣ１〜６アルキルアミノ；
例えば、メチルスルホニルアミノ又はエチルスルホニルアミノ等の、Ｃ１〜６アルキルスルホニルアミノ；
例えば、ジメチルスルホニルアミノ又はジエチルスルホニルアミノ等の、Ｃ１〜６ジアルキルスルホニルアミノ；
アミノスルホニルアミノ（−ＮＨＳＯ２ＮＨ２）；
例えばメチルアミノスルホニルアミノ又はエチルアミノスルホニルアミノ等の、Ｃ１〜６アルキルアミノスルホニルアミノ；
例えば、ジメチルアミノスルホニルアミノ又はジエチルアミノスルホニルアミノ等の、Ｃ１〜６ジアルキルアミノスルホニルアミノ；
例えば、アセチルアミノ等の、Ｃ１〜６アルカノイルアミノ；
例えば、アミノアセチルアミノ等の、アミノＣ１〜６アルカノイルアミノ；
例えば、ジメチルアミノアセチルアミノ等の、Ｃ１〜６ジアルキルアミノＣ１〜６アルカノイルアミノ；
例えば、アセチルアミノメチル等の、Ｃ１〜６アルカノイルアミノＣ１〜６アルキル；
例えば、アセトアミドエチルアミノ等の、Ｃ１〜６アルカノイルアミノＣ１〜６アルキルアミノ；
例えば、メトキシカルボニルアミノ等の、Ｃ１〜６アルコキシカルボニルアミノ；
エトキシカルボニルアミノ；又は
ｔ−ブトキシカルボニルアミノ
の基によって任意に置換することができる。
本発明の化合物において基Ｒ１の一部として存在する場合、Ｌ２は、リンカー原子又はリンカー基Ｌ２ａ、或いはリンカー（Ａｌｋ３）Ｌ２ａ−とすることができ、式中、Ａｌｋ３は、Ａｌｋ１に関して後述するものと同じ鎖とすることのできる任意に置換された脂肪族鎖又はヘテロ脂肪族鎖であり、Ｌ２ａは、Ｌ３に関して上に記載した任意のリンカー原子又はリンカー基とすることができる。
基Ｒ１の一部として存在する場合、Ａｒ２によって表される任意に置換されたアリーレン基には、上にＡｒ１に関して記載した芳香族基が含まれる。
基Ｒ１の一部として存在する場合、Ａｒ２によって表される任意に置換されたヘテロアリーレン基には、上にＡｒ１に関して記載したヘテロ芳香族基が含まれる。
Ａｒ２によって表される２価のアリーレン基又はヘテロアリーレン基はそれぞれ、利用可能な環の炭素原子又は窒素原子を介して、分子の残部と結合することができる。
Ａｒ２によって表されるアリーレン又はヘテロアリーレン基は、本明細書に記載の原子又は基−Ｌ３（Ａｌｋ２）ｔＬ４（Ｒ４）ｕから選択された１個又は２個以上の置換基によって任意に置換することができる。そのような原子又は基が２個存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。
本発明の化合物において基Ｒ２がＣ１〜６アルキル基として存在する場合、それは、例えば直鎖又は分枝鎖のＣ１〜６アルキル基とすることができ、例えばメチル基又はエチル基などのＣ１〜３アルキル基がある。
本発明の化合物においてＲ１に基Ｒがカルボン酸の誘導体として存在する場合、それは、例えば非環式又は環式のカルボン酸エステル又はアミドであることができる。特定の非環式のエステル及びアミドには、本明細書に定義した−ＣＯ２Ａｌｋ７及び−ＣＯＮＲ５Ｒ６基が含まれる。Ｒがカルボン酸のバイオステール（ｂｉｏｓｔｅｒｅ）であるとき、Ｒは、例えば、テトラゾール、又はホスホン酸、ホスフィン酸、スルホン酸、スルフィン酸、又はボロン酸などの他の酸、又はアシルスルホンアミドの基とすることができる。
式（１）の化合物において、カルボン酸基（−ＣＯ２Ｈ）のエステル（−ＣＯ２Ａｌｋ７）及びアミド（−ＣＯＮＲ５Ｒ６）の誘導体は、活性化合物のプロドラッグとして有効に用いることができる。そのようなプロドラッグは、薬理効果を示す前に、対応するカルボン酸への生体内変化を受ける化合物であり、本発明は特に式（１）の酸のプロドラッグに及ぶ。そのようなプロドラッグは、当分野でよく知られており、例えば国際特許出願番号ＷＯ００／２３４１９、Ｂｏｄｏｒ、Ｎ．（Ａｌｆｒｅｄ Ｂｅｎｚｏｎ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ、１９８２、１７、１５６〜１７７）、Ｓｉｎｇｈ、Ｇ．等（Ｊ．Ｓｃｉ．Ｉｎｄ．Ｒｅｓ．１９９６、５５、４９７〜５１０）、及びＢｕｎｄｇａａｒｄ、Ｈ．（「プロドラッグ設計（Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ）」、１９８５、Ｅｌｓｅｖｉｅｒ、Ａｍｓｔｅｒｄａｍ）を参照されたい。
基−ＣＯ２Ａｌｋ７によって表されるエステル化カルボキシル基には、Ａｌｋ７が、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、又はネオペンチルの基などの、直鎖又は分枝鎖の任意に置換されたＣ１〜８アルキル基；
例えば、プロペニル（例えば、２−プロペニル基）又はブテニル（例えば２−ブテニル基又は３−ブテニル基）などの、任意に置換されたＣ２〜８アルケニル基；
例えば、エチニル、プロピニル（例えば２−プロピニル）又はブチニル（例えば２−ブチニル又は３−ブチニル基）などの、任意に置換されたＣ２〜８アルキニル基；
例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、又はシクロヘプチル基などの、任意に置換されたＣ３〜８シクロアルキル基；
例えば、テトラヒドロフアニル（例えば、テトラヒドロフラン−３−イル）、ピロリジニル（例えば、１−メチルピロリジン−３−イルなどの、１−メチルピロリジニル）、ピペリジニル（例えば、１−メチルピペリジン−４−イルなどの、１−メチルピペリジニル）、テトラヒドロピラニル（例えばテトラヒドロピラン−４−イル）又は２−オキソ−［１，３］ジオキソール−４−イル（例えば５−メチル−２−オキソ−［１，３］ジオキソール−４−イル基）などの、任意に置換されたＣ３〜８ヘテロシクロアルキル基；
例えば、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、又はシクロヘキシルエチル基など、任意に置換されたＣ３〜８シクロアルキルＣ１〜８アルキル基；
例えば、モルホリニル−Ｎ−エチル、チオモルホリニル−Ｎ−メチル、ピロリジニル−Ｎ−エチル、ピロリジニル−Ｎ−プロピル、ピペリジニル−Ｎ−エチル、ピラゾリジニル−Ｎ−メチル、又はピペラジニル−Ｎ−エチル基などの、任意に置換されたＣ３〜８ヘテロシクロアルキルＣ１〜８アルキル基；
例えば、メチルオキシエチル又はプロピルオキシエチル基など、任意に置換されたＣ１〜６アルキルオキシＣ１〜６アルキル基；
例えば、ヒドロキシエチル（例えば、２−ヒドロキシエチル）、又はヒドロキシプロピル（例えば２−ヒドロキシプロピル、３−ヒドロキシプロピル）、又は２，３−ジヒドロキシプロピルの基などの、任意に置換されたヒドロキシＣ１〜６アルキル基；
例えば、エチルチオエチル基などの、任意に置換されたＣ１〜６アルキルチオＣ１〜６アルキル基；
例えば、メチルスルフィニルエチル基などの、任意に置換されたＣ１〜６アルキルスルフィニルＣ１〜６アルキル基；
例えば、メチルスルホニルメチル基などの、任意に置換されたＣ１〜６アルキルスルホニルＣ１〜６アルキル基；
例えば、シクロヘキシルオキシメチル基などの、任意に置換されたＣ３〜８シクロアルキルオキシＣ１〜６アルキル基；
例えば、シクロペンチルチオメチル基などの、任意に置換されたＣ３〜８シクロアルキルチオＣ１〜６アルキル基；
例えば、シクロペンチルスルフィニルメチル基などの、任意に置換されたＣ３〜８シクロアルキルスルフィニルＣ１〜６アルキル基；
例えば、シクロペンチルスルホニルメチル基などの、任意に置換されたＣ３〜８シクロアルキルスルホニルＣ１〜６アルキル基；
例えば、イソブトキシ−カルボニルプロピル基などの、任意に置換されたＣ１〜６アルキルオキシカルボニルＣ１〜６アルキル基；
例えば、イソブトキシカルボニルペンテニル基など、任意に置換されたＣ１〜６アルキルオキシカルボニルＣ１〜６アルケニル基；
例えば、エチルオキシカルボニルオキシメチル、又はイソプロポキシカルボニルオキシエチル（例えば、１−（イソプロポキシカルボニルオキシ）エチル基、又は２−（イソプロポキシカルボニルオキシ）エチル基）などの、任意に置換されたＣ１〜６アルコキシカルボニルオキシＣ１〜６アルキル基；
例えば、イソプロポキシカルボニルオキシブテニル基などの、任意に置換されたＣ１〜６アルキルオキシカルボニルオキシＣ１〜６アルケニル基；
例えば、シクロヘキシルオキシカルボニルオキシエチル（例えば、２−（シクロヘキシルオキシカルボニルオキシ）エチル基）などの、任意に置換されたＣ３〜８シクロアルキルオキシカルボニルオキシＣ１〜６アルキル基；
例えば、Ｎ−ジメチルアミノエチル又はＮ−ジエチルアミノエチル基などの、任意に置換されたＮ−ジ−Ｃ１〜８アルキルアミノＣ１〜８アルキル基；
例えば、Ｎ−フェニル−Ｎ−メチルアミノメチル基などの、任意に置換されたＮ−Ｃ６〜１２アリール−Ｃ１〜６アルキルアミノＣ１〜６アルキル基；
例えば、Ｎ−ジエチルカルバモイルメチル基などの、任意に置換されたＮ−ジ−Ｃ１〜８アルキルカルバモイルＣ１〜８アルキル基；
例えば、任意に置換されたベンジル、フェニルエチル、フェニルプロピル、１−ナフチルメチル、又は２−ナフチルメチル基などの、任意に置換されたＣ６〜１２アリールＣ１〜６アルキル基；
例えば、ピリジニルメチル（例えばピリジン−４−イルメチル）、又はイミダゾイルエチル（例えば２−イミダゾール−１−イルエチル基）などの、任意に置換されたヘテロＣ６〜１０アリールＣ１〜６アルキル基；
例えば、任意に置換されたフェニル、１−ナフチル、又は２−ナフチル基などの、Ｃ６〜１２アリール基；
例えば、任意に置換されたフェニルオキシメチル、フェニルオキシエチル、１−ナフチルオキシメチル、又は２−ナフチルオキシメチル基などの、Ｃ６〜１２アリールオキシＣ１〜８アルキル基；
例えば、任意に置換されたフェニルチオエチル基などの、Ｃ６〜１２アリールチオＣ１〜８アルキル基；
例えば、任意に置換されたフェニールスルフィニルメチル基などの、Ｃ６〜１２アリールスルフィニルＣ１〜８アルキル基；
例えば、任意に置換されたフェニルスルホニルメチル基などの、Ｃ６〜１２アリールスルホニルＣ１〜８アルキル基；
例えば、アセトキシメチル、エトキシカルボニルオキシエチル、ピバロイルオキシメチル、プロピオニルオキシエチル、又はプロピオニルオキシプロピル基などの、任意に置換されたＣ１〜８アルカノイルオキシＣ１〜８アルキル基；
例えば、スクシンイミドメチル、又はフタルアミドエチル基などの、任意に置換されたＣ４〜８イミドＣ１〜８アルキル基；
例えば、任意に置換されたベンゾイルオキシエチル、又はベンゾイルオキシプロピル基などの、Ｃ６〜１２アロイルオキシＣ１〜８アルキル基；或いは
例えば、２−置換トリグリセリド（例えば、例えば１，３−ジヘプチルグリセロール−２−イル基などの１，３−ジ−Ｃ１〜８アルキルグリセロール−２−イル基）などのトリグリセリド基が含まれる。Ａｌｋ７基に存在する任意の置換基には、以下に記載するＲ１３ａ置換基が含まれる。
前述のＡｌｋ７基のリストにおいて、式（１）の化合物の残部に結合する位置は、Ａｌｋ７基の最後に記載した部分を介すると理解される。したがって、例えばメトキシエチル基はエチル基を介して結合し、モルホリニル−Ｎ−エチル基はＮ−エチル基を介して結合する。
前述のＡｌｋ７基のリストにおいて、具体的に記載されていない場合、アルキル基は、先にＡｌｋ１に関して定義されているアルケニル基又はアルキニル基に置き換えられることがさらに理解される。さらに、これらのアルキル、アルケニル、又はアルキニルの基は、先にＬ３に関して定義されている、１、２、又は３個のリンカー原子又はリンカー基と同様のリンカー原子又はリンカー基によって任意に中断することができる。
式（１）の化合物の他のプロドラッグには、Ｘが−Ｎ（Ｒ２）−基である環状エステルが含まれ、式（１）中、Ｒ２はＣ１〜６アルキル結合鎖、特に−ＣＨ２又は−ＣＨ２ＣＨ２−鎖が適し、これはさらに酸の基Ｒと結合して式（１ａ）の環状エステルを形成する。
Figure 2009057371
式（１）（ａ）の化合物における基Ｒｘ、Ｒｙ、及び／又はＲｚに存在するとき、Ｌ１によって表されるリンカー原子又はリンカー基は、リンカー原子又はリンカー基Ｌ３に関して前記の任意のリンカー原子又はリンカー基とすることができる。さらにＬ１は、−Ｓｅ−原子であってもよい。
式（１）の化合物における基Ｒｘ、Ｒｙ、及び／又はＲｚで、Ａｌｋ１が任意に置換された脂肪族鎖として存在する場合、Ａｌｋ１は、任意に置換されたＣ１〜１０脂肪族鎖とすることができる。特定の例には、任意に置換された直鎖又は分枝鎖のＣ１〜６アルキレン、Ｃ２〜６アルケニレン、又はＣ２〜６アルキニレンの鎖が含まれる。
Ａｌｋ１によって表される脂肪族鎖の特定の例には、任意に置換された−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２ＣＨ２−、−（ＣＨ２）３ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２）２−、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−、−Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２−、−（ＣＨ２）４ＣＨ２−、−（ＣＨ２）５ＣＨ２−、−ＣＨＣＨ−、−ＣＨＣＨＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨＣＨ−、−ＣＨＣＨＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨＣＨＣＨ２−、−（ＣＨ２）２ＣＨＣＨ−、−ＣＣ−、−ＣＣＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＣ−、−ＣＣＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＣＣＨ２−、又は−（ＣＨ２）２ＣＣ−の鎖が含まれる。
式（１）の化合物における基Ｒｘ、Ｒｙ、及び／又はＲｚに存在する場合、Ａｌｋ１によって表されるヘテロ脂肪族鎖には、直前にＡｌｋ１に関して記載した脂肪族鎖が含まれるが、それぞれさらに１、２、３、又は４個のヘテロ原子又はヘテロ原子含有基を含む。特定のヘテロ原子又はヘテロ原子含有基には、Ｌ３がリンカー原子又はリンカー基であるときにＬ３に関して先に定義したものと同様の原子又は基Ｌ５が含まれる。Ｌ５原子又はＬ５基のそれぞれは、脂肪鎖を中断することができ、或いはその末端炭素原子に位置して鎖を隣接原子又は基に結合することができる。特定の例には、任意に置換された−ＣＨ２Ｌ５−、−ＣＨ２ＣＨ２Ｌ５−、−Ｌ５ＣＨ２−、−Ｌ５ＣＨ２ＣＨ２−、−Ｌ５ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−、−Ｌ５ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−、−Ｌ５ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−、−Ｌ５Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｌ５ＣＨ２ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２Ｌ５ＣＨ２−、−（ＣＨ２）３Ｌ５ＣＨ２−、−Ｌ５（ＣＨ２）３−、−Ｌ５（ＣＨ２）４−、−ＣＨ２Ｌ５ＣＨ２ＣＨＬ５ＣＨ２−、及び−（ＣＨ２）２Ｌ５ＣＨ２ＣＨ２−の鎖が含まれる。
Ａｌｋ１によって表される脂肪族鎖又はヘテロ脂肪族鎖に存在することのできる任意の置換基は、置換基それぞれが同一でも異なっていてもよく、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子などのハロゲン原子、或いはＯＨ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２Ｒ９［式中、Ｒ９はＲ４に関して先に定義した任意に置換された直鎖又は分枝鎖のＣ１〜６アルキル基、−ＣＯＮＨＲ９、−ＣＯＮ（Ｒ９）２、−ＣＯＲ９（例えばＣＯＣＨ３）、Ｃ１〜６アルコキシ（例えばメトキシ又はエトキシ）、チオール、−Ｓ（Ｏ）Ｒ９、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ９、Ｃ１〜６アルキルチオ（例えばメチルチオ又はエチルチオ）、アミノ、或いは置換アミノの基である。］から選択される、１、２、又は３個以上の置換基が含まれる。置換アミノ基には、−ＮＨＲ９、及び−Ｎ（Ｒ９）２基）が含まれる。上記のいずれかの置換基に２個のＲ９基が存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
本発明の化合物における基Ｒｘ、Ｒｙ、及び／又はＲｚに存在するとき、基Ｒ３によって表される任意に置換されたシクロ脂肪族基には、任意に置換されたＣ３〜１０シクロ脂肪族基が含まれる。特定の例としては、例えば、任意に置換されたＣ３〜１０シクロアルキル（例えば、Ｃ３〜８シクロアルキル）、又はＣ３〜１０シクロアルケニル（例えばＣ３〜８シクロアルケニル基）などが含まれる。
基Ｒｘ、Ｒｙ、及び／又はＲｚに存在するとき、基Ｒ３によって表される任意に置換されたヘテロシクロ脂肪族基には、任意に置換されたＣ３〜１０ヘテロシクロ脂肪族基が含まれる。特定の例としては、任意に置換されたＣ３〜１０ヘテロシクロアルキル（例えばＣ３〜７ヘテロシクロアルキル基）、又はＣ３〜１０ヘテロシクロアルケニル（例えばＣ３〜７ヘテロシクロアルケニル基）が含まれ、これらの基はそれぞれ、１、２、３、又は４個の上に定義したヘテロ原子又はヘテロ原子含有基Ｌ５を含む。
基Ｒｘ、Ｒｙ、及び／又はＲｚに存在するとき、基Ｒ３によって表される任意に置換されたポリシクロ脂肪族基の特定の例としては、任意に置換されたＣ７〜１０ジ−又はトリシクロアルキル、或いはＣ７〜１０ジ−又はトリシクロアルケニル基が含まれる。基Ｒ３によって表される任意に置換されたヘテロポリシクロ脂肪族基には、直前に記載した任意に置換されたポリシクロ脂肪族基が含まれるが、それぞれの基はさらに１、２、３、又は４個のＬ５原子又は基を含む。
基Ｒ３によって表されるシクロ脂肪族、ポリシクロ脂肪族、ヘテロシクロ脂肪族、及びヘテロポリシクロ脂肪族の基の特定の例としては、任意に置換されたシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、シクロオクテニル、２−シクロブテン−１−イル、２−シクロペンテン−１−イル、３−シクロペンテン−１−イル、アダマンチル、ノルボルニル、ノルボルネニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニル、テトラヒドロチオフェン−１−オキシド、テトラヒドロチオフェン−１，１−ジオキシド、ピロリン（例えば２−又は３−ピロリニル）、ピロリジニル、ピロリジノン、オキサゾリジニル、オキサゾリジノン、ジオキソラニル（例えば１，３−ジオキソラニル）、イミダゾリニル（例えば２−イミダゾリニル）、イミダゾリジニル、ピラゾリニル（例えば２−ピラゾリニル）、ピラゾリジニル、ピラニル（例えば２−又は４−ピラニル）、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、テトラヒドロチオピラン−１−オキシド、テトラヒドロチオピラン−１，１−ジオキシド、ピペリジニル、ピペリジノン、ジオキサニル（例えば１，３−ジオキサニル又は１，４−ジオキサニル）、モルホリニル、モルホリノン、ジチアニル（例えば１，３−ジチアニル又は１，４−ジチアニル）、チオモルホリニル、ピペラジニル、１，３，５−トリチアニル、オキサジニル（例えば２Ｈ−１，３−オキサジニル、６Ｈ−１，３−オキサジニル、６Ｈ−１，２−オキサジニル、２Ｈ−１，２−オキサジニル、又は４Ｈ−１，４−オキサジニル）、１，２，５−オキサチアジニル、イソキサジニル（例えばｏ−イソキサジニル又はｐ−イソキサジニル）、オキサチアジニル（例えば１，２，５−オキサチアジニル又は１，２，６−オキサチアジニル）、或いは１，３，５−オキサジアジニルの基が含まれる。
基Ｒ３によって表されるシクロ脂肪族基、ポリシクロ脂肪族基、ヘテロシクロ脂肪族基、又はヘテロポリシクロ脂肪族基に存在することのできる任意の置換基には、それぞれ、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子などのハロゲン原子、或いは
例えばメチル、エチル、プロピル又はｉ−プロピル、ハロＣ１〜６アルキルなどのＣ１〜６アルキル；
例えば、ヒドロキシルで任意に置換されたジフルオロメチル又はトリフルオロメチル（例えば、Ｃ（ＯＨ）（ＣＦ３）２）などのハロメチル又はハロエチル；
例えば、メトキシ、エトキシ、又はプロポキシなどの、Ｃ１〜６アルコキシ；
例えば、ハロメトキシ又はハロエトキシ（例えば、ジフルオロメトキシ又はトリフルオロメトキシ）などの、ハロＣ１〜６アルコキシ；
チオール；
例えば、メチルチオ、エチルチオ、又はプロピルチオなどの、Ｃ１〜６アルキルチオ；或いは
−（Ａｌｋ４）ｇＲ１０基
［式中、Ａｌｋ４は直鎖又は分枝鎖Ｃ１〜３アルキレン鎖、ｇは０又は整数１、Ｒ１０は−ＯＨ、−ＳＨ、−Ｎ（Ｒ１１）２（式中、Ｒ１１はＲ７に関して本明細書に定義した原子又は基）、−ＣＮ、−ＣＯ２Ｒ１１、−ＮＯ２、−ＣＯＮ（Ｒ１１）２、−ＣＳＮ（Ｒ１１）２、−ＣＯＲ１１、−ＣＳＮ（Ｒ１１）２、−Ｎ（Ｒ１１）ＣＯＲ１１、−Ｎ（Ｒ１１）ＣＳＲ１１、−ＳＯ２Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｎ（Ｒ１１）ＳＯ２Ｒ１１、−Ｎ（Ｒ１１）ＣＯＮ（Ｒ１１）２、−Ｎ（Ｒ１１）ＣＳＮ（Ｒ１１）、Ｎ（Ｒ１１）ＳＯ２Ｎ（Ｒ１１）２、又は任意に置換されたフェニル基から選択された１、２、又は３個以上の置換基が含まれる］。
これらの置換基に２個のＲ１１原子又は基が存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、或いはＲ５及びＲ６が共に結合している場合に前記したとおり、結合して複素環を形成することができる。任意に置換されたフェニル基には、後述する１、２、又は３個のＲ１３基で置換されたフェニルが含まれる。
さらに、基Ｒ３が１つ又は複数の窒素原子を含有するヘテロシクロ脂肪族基であるとき、それぞれの窒素原子は、基−（Ｌ６）ｐ（Ａｌｋ５）ｑＲ１２によって任意に置換することができ、式中、Ｌ６は−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−ＣＯＮ（Ｒ８）−、−ＣＳＮ（Ｒ８）−、又はＳＯ２Ｎ（Ｒ８）−であり、ｐは０又は整数１であり、Ａｌｋ５は任意に置換された脂肪族鎖又はヘテロ脂肪族鎖であり、ｑは０又は整数１であり、Ｒ１２は水素原子、或いは任意に置換されたシクロ脂肪族基、ヘテロシクロ脂肪族基、ポリシクロ脂肪族基、ポリヘテロシクロ脂肪族基、芳香族基、又はヘテロ脂肪族基である。
Ａｌｋ４によって表されるＣ１〜３アルキレン鎖には、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−、及び−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−の鎖が含まれる。
Ａｌｋ５によって表される任意に置換された脂肪族鎖又はヘテロ脂肪族鎖には、Ａｌｋ１に関して前記した任意に置換した鎖が含まれる。これらの基に存在することのできる任意の置換基には、Ａｌｋ１に関連して前記したものが含まれる。
Ｒ１２によって表されるシクロ脂肪族、ヘテロシクロ脂肪族、ポリシクロ脂肪族、又はポリヘテロシクロ脂肪族には、基Ｒ３に関して直前に記載した基が含まれる。それらの基に存在することのできる任意の置換基には、Ｒ３シクロ脂肪族基に関連して上に記載したものが含まれる。
Ｒ１２によって表される芳香族又はヘテロ芳香族には、基Ａｒ１に関して本明細書に記載した基が含まれる。これらの基に存在することのできる任意の置換基には、以下に記載するＲ１３の任意の置換基が含まれる。
基Ｒ３が任意に置換された芳香族又はヘテロ芳香族基であるとき、Ｒ３は例えば基Ａｒ１に関して本明細書に記載した芳香族基又はヘテロ芳香族基とすることができる。
基Ｒ３によって表される芳香族基又はヘテロ芳香族基に存在することのできる任意の置換基には、それぞれ、Ｒ１３の原子又は基であって、Ｒ１３は−Ｒ１３ａ又は−Ａｌｋ６（Ｒ１３ａ）ｍ
［式中、Ｒ１３ａはハロゲン原子、又はアミノ（−ＮＨ２）、置換アミノ、ニトロ、シアノ、アミジノ、ヒドロキシル（−ＯＨ）、置換ヒドロキシル、ホルミル、カルボキシル（−ＣＯ２Ｈ）、エステル化カルボキシル、チオール（−ＳＨ）、置換チオール、−ＣＯＲ１４{式中、Ｒ１４は−Ａｌｋ６（Ｒ１３ａ）ｍ、アリール、又はヘテロアリール基}、−ＣＳＲ１４、−ＳＯ３Ｈ、−ＳＯＲ１４、−ＳＯ２Ｒ１４、−ＳＯ３Ｒ１４、−ＳＯ２ＮＨ２、−ＳＯ２ＮＨＲ１４、ＳＯ２Ｎ（Ｒ１４）２、−ＣＯＮＨ２、−ＣＳＮＨ２、−ＣＯＮＨＲ１４、−ＣＳＮＨＲ１４、−ＣＯＮ（Ｒ１４）２、−ＣＳＮ（Ｒ１４）２、−Ｎ（Ｒ１１）ＳＯ２Ｒ１４、−Ｎ（ＳＯ２Ｒ１４）２、−ＮＨ（Ｒ１１）ＳＯ２ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ１１）ＳＯ２ＮＨＲ１４、−Ｎ（Ｒ１１）ＳＯ２Ｎ（Ｒ１４）２、−Ｎ（Ｒ１１）ＣＯＲ１４、−Ｎ（Ｒ１１）ＣＯＮＨ２、−Ｎ（Ｒ１１）ＣＯＮＨＲ１４、−Ｎ（Ｒ１１）ＣＯＮ（Ｒ１４）２、−Ｎ（Ｒ１１）ＣＳＮＨ２、−Ｎ（Ｒ１１）ＣＳＮＨＲ１４、−Ｎ（Ｒ１１）ＣＳＮ（Ｒ１４）２、−Ｎ（Ｒ１１）ＣＳＲ１４、−Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、−ＳＯ２ＮＨｅｔ１｛式中、−ＮＨｅｔ１は、任意に１つ又は複数の他の−Ｏ−又は−Ｓ−原子、或いはＮ（Ｒ１１）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、Ｓ（Ｏ）、又は−Ｓ（Ｏ）２の基を含む任意に置換されたＣ５〜７環式アミノ基である｝、−ＣＯＮＨｅｔ１、−ＣＳＮＨｅｔ１、−Ｎ（Ｒ１１）ＳＯ２ＮＨｅｔ１、−Ｎ（Ｒ１１）ＣＯＮＨｅｔ１、−Ｎ（Ｒ１１）ＣＳＮＨｅｔ１、−ＳＯ２Ｎ（Ｒ１１）Ｈｅｔ２｛式中、Ｈｅｔ２は、任意に１つ又は複数の−Ｏ−又は−Ｓ−原子、或いはＮ（Ｒ１１）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−の基を含む任意に置換した単環式Ｃ５〜７炭素環基である｝、−Ｈｅｔ２、−ＣＯＮ（Ｒ１１）Ｈｅｔ２、−ＣＳＮ（Ｒ１１）Ｈｅｔ２、−Ｎ（Ｒ１１）ＣＯＮ（Ｒ１１）Ｈｅｔ２、−Ｎ（Ｒ１１）ＣＳＮ（Ｒ１１）Ｈｅｔ２、アリール、又はヘテロアリール基、Ａｌｋ６は１、２、又は３個の−Ｏ−又は−Ｓ−原子、或いはＳ（Ｏ）ｎ｛式中、ｎは整数１又は２である｝、又は−Ｎ（Ｒ１５）−基｛式中、Ｒ１５は水素原子、又はＣ１〜６アルキル、例えばメチル又はエチル基である｝によって任意に中断された直鎖又は分枝鎖Ｃ１〜６アルキレン、Ｃ２〜６アルケニレン、又はＣ２〜６アルキニレン鎖であり；ｍは０又は整数１、２、又は３である。］
である原子又は基Ｒ１３から選択された、１、２、又は３個以上の置換基が含まれる。上記の置換基の１つに２個のＲ１１又はＲ１４基が存在するとき、Ｒ１１又はＲ１４基は同一でも異なっていてもよいことが理解される。
基−Ａｌｋ６（Ｒ１３ａ）ｍにおいて、ｍが整数１、２、又は３であるとき、置換基Ｒ１３ａは、−Ａｌｋ６の任意の適切な炭素原子に存在できることが理解される。複数のＲ１３ａ置換基が存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、−Ａｌｋ６の同一又は異なる原子上に存在することができる。ｍが０であり、置換基Ｒ１３ａが存在しないとき、明らかに、Ａｌｋ６によって表されるアルキレン基、アルケニレン基、又はアルキニレン鎖は、アルキル基、アルケニル基、又はアルキニル基となる。
Ｒ１３ａが置換アミノ基であるとき、Ｒ１３ａは、例えば基−ＮＨＲ１４［式中、Ｒ１４は上に定義したとおりである］、又は基−Ｎ（Ｒ１４）２とすることができ、Ｒ１４基はそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
Ｒ１３ａがハロゲン原子であるとき、Ｒ１３ａは、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子とすることができる。
Ｒ１３ａが置換ヒドロキシル又は置換チオール基であるとき、それぞれ例えば基−ＯＲ１４、或いはＳＲ１４又は−ＳＣ（＝ＮＨ）ＮＨ２基とすることができる。
基Ｒ１３ａによって表されるエステル化カルボキシル基には、式−ＣＯ２Ａｌｋ８の基であって、式中、Ａｌｋ８は、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル、又はｔ−ブチル基などの、直鎖又は分枝鎖の任意に置換されたＣ１〜８アルキル基；
例えば、任意に置換されたベンジル、フェニルエチル、フェニルプロピル、１−ナフチルメチル、又は２−ナフチルメチル基などの、Ｃ６〜１２アリールＣ１〜８アルキル基；
例えば、任意に置換されたフェニル、１−ナフチル、又は２−ナフチル基などの、Ｃ６〜１２アリール基；
例えば、任意に置換されたフェニルオキシメチル、フェニルオキシエチル、１−ナフチルオキシメチル、又は２−ナフチルオキシメチル基などの、Ｃ６〜１２アリールオキシＣ１〜８アルキル基；
例えば、ピバロイルオキシメチル、プロピオニルオキシエチル、又はプロピオニルオキシプロピル基などの、任意に置換されたＣ１〜８アルカノイルオキシＣ１〜８アルキル基；或いは
例えば、任意に置換されたベンゾイルオキシエチル又はベンゾイルオキシプロピル基などのＣ６〜１２アリールオキシＣ１〜８アルキル基などの基が含まれる。Ａｌｋ８基に存在する任意の置換基には、上に記載したＲ１３ａ置換基が含まれる。
Ａｌｋ６が置換基に存在するとき、或いは置換基として存在するとき、Ａｌｋ６は、例えば１、２、又は３個の−Ｏ−原子又は−Ｓ−原子、或いはＳ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、又は−Ｎ（Ｒ８）−の基によって任意に中断されたメチレン、エチレン、ｎ−プロピレン、ｉ−プロピレン、ｎ−ブチレン、ｉ−ブチレン、ｓ−ブチレン、ｔ−ブチレン、エテニレン、２−プロペニレン、２−ブテニレン、３−ブテニレン、エチニレン、２−プロピニレン、２−ブチニレン、又は３−ブチニレンの鎖とすることができる。
基Ｒ１３ａ又はＲ１４によって表されるアリール基又はヘテロアリール基には、基Ａｒ１に関して前記した単環式又は二環式の任意に置換されたＣ６〜１２芳香族基又はＣ１〜９ヘテロ芳香族基が含まれる。芳香族基又はヘテロ芳香族基は、必要に応じて任意の炭素原子又は例えば窒素原子などのヘテロ原子によって式（１）の化合物の残部に結合させることができる。
−ＮＨｅｔ１又は−Ｈｅｔ２が置換基Ｒ１３の一部を形成するとき、それぞれ、例えば任意に置換されたピロリジニル、ピラゾリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペリジニル、又はチアゾリジニルの基とすることができる。さらに、Ｈｅｔ２は、例えば任意に置換されたシクロペンチル基又はシクロヘキシル基を表すことができる。−ＮＨｅｔ１又は−Ｈｅｔ２に存在することのできる任意の置換基には、Ａｌｋ１によって表される脂肪族鎖に関連して前記した任意の置換基が含まれる。
Ｒ１３によって表される特に有用な原子又は基としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子、或いはＣ１〜６アルキル（例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、又はｔ−ブチルなど）、任意に置換された、フェニル、ピリジル、ピリミジニル、ピロリル、フリル、チアゾリル、チエニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペラジニル（例えば、ｔ−ブチルオキシカルボニルピペラジニル、ピロリジニル、ジオキソラニル、ジオキサニル、オキサゾリジニル、チアゾリジニル、イミダゾリジニル、又はピペリジニル）、Ｃ１〜６ヒドロキシアルキル（例えば、ヒドロキシメチル又はヒドロキシエチル）、カルボキシＣ１〜６アルキル（例えば、カルボキシエチル）、Ｃ１〜６アルキルチオ（例えば、メチルチオ又はエチルチオ）、カルボキシＣ１〜６アルキルチオ（例えば、カルボキシメチルチオ、２−カルボキシエチルチオ、又はカルボキシプロピルチオ）、Ｃ１〜６アルコキシ（例えば、メトキシ又はエトキシ）、ヒドロキシＣ１〜６アルコキシ（例えば、２−ヒドロキシエトキシ、任意に置換された、フェノキシ、ピリジルオキシ、チアゾリオキシ、フェニルチオ、又はピリジルチオ）、Ｃ４〜７シクロアルキル（例えばシクロブチル、シクロペンチル）、Ｃ５〜７シクロアルコキシ（例えば、シクロペンチルオキシ）、ハロＣ１〜６アルキル（例えば、トリフルオロメチル）、ハロＣ１〜６アルコキシ（例えば、トリフルオロメトキシ）Ｃ１〜６アルキルアミノ（例えば、メチルアミノ、エチルアミノ、又はプロピルアミノ）、Ｃ６〜１２アリールＣ１〜６アルキルアミノ（例えば、ベンジルアミノ、４−フルオロベンジルアミノ、又は４−ヒドロキシフェニルエチルアミノ）、アミノ（−ＮＨ２）、アミノＣ１〜６アルキル（例えば、アミノメチル又はアミノエチル）、Ｃ１〜６ジアルキルアミノ（例えば、ジメチルアミノ又はジエチルアミノ）、アミノＣ１〜６アルキルアミノ（例えば、アミノエチルアミノ又はアミノプロピルアミノ）、任意に置換されたＨｅｔ１ＮＣ１〜６アルキルアミノ（例えば、３−モルホリノプロピルアミノ）、Ｃ１〜６アルキルアミノＣ１〜６アルキル（例えば、エチルアミノエチル）、Ｃ１〜６ジアルキルアミノＣ１〜６アルキル（例えば、ジエチルアミノエチル）、アミノＣ１〜６アルコキシ（例えば、アミノエトキシ）、Ｃ１〜６アルキルアミノＣ１〜６アルコキシ（例えば、メチルアミノエトキシ）、Ｃ１〜６ジアルキルアミノＣ１〜６アルコキシ（例えばジメチルアミノエトキシ、ジエチルアミノエトキシ、ジイソプロピルアミノエトキシ、又はジメチルアミノプロポキシ）、ヒドロキシＣ１〜６アルキルアミノ（例えば、２−ヒドロキシエチルアミノ、３−ヒドロキシプロピルアミノ、又は３−ヒドロキシブチルアミノ）、イミド（例えば、１，８−ナフタルイミドなどの、フタルイミド又はナフタルイミド）、ニトロ、シアノ、アミジノ、ヒドロキシル（−ＯＨ）、ホルミル［ＨＣ（Ｏ）−］、カルボキシル（−ＣＯ２Ｈ）、−ＣＯ２Ａｌｋ８［式中、Ａｌｋ８は前記で定義したとおりである］、Ｃ１〜６アルカノイル（例えば、アセチル、プロピリル、又はブチリル）、任意に置換されたベンゾイル、チオール（−ＳＨ）、チオＣ１〜６アルキル（例えば、チオメチル又はチオエチル）、−ＳＣ（＝ＮＨ）ＮＨ２、スルホニル（−ＳＯ３Ｈ）、−ＳＯ３Ａｌｋ８、Ｃ１〜６アルキルスルフィニル（例えば、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、又はプロピルスルフィニル）、Ｃ１〜６アルキルスルホニル（例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、又はプロピルスルホニル）、アミノスルホニル（−ＳＯ２ＮＨ２）、Ｃ１〜６アルキルアミノスルホニル（例えば、メチルアミノスルホニル、エチルアミノスルホニル、プロピルアミノスルホニル）、Ｃ１〜６ジアルキルアミノスルホニル（例えば、ジメチルアミノスルホニル又はジエチルアミノスルホニル）、フェニルアミノスルホニル、カルボキサミド（−ＣＯＮＨ２）、Ｃ１〜６アルキルアミノカルボニル（例えば、メチルアミノカルボニル、エチルアミノカルボニル、又はプロピルアミノカルボニル）、Ｃ１〜６ジアルキルアミノカルボニル（例えば、ジメチルアミノカルボニル又はジエチルアミノカルボニル）、アミノＣ１〜６アルキルアミノカルボニル（例えば、アミノエチルアミノカルボニル）、Ｃ１〜６アルキルアミノＣ１〜６アルキルアミノカルボニル（例えば、メチルアミノエチルアミノカルボニル）、Ｃ１〜６ジアルキルアミノＣ１〜６アルキルアミノカルボニル（例えばジエチルアミノエチルアミノカルボニル）、アミノカルボニルアミノ、Ｃ１〜６アルキルアミノカルボニルアミノ（例えば、メチルアミノカルボニルアミノ又はエチルアミノカルボニルアミノ）、Ｃ１〜６ジアルキルアミノカルボニルアミノ（例えば、ジメチルアミノカルボニルアミノ又はジエチルアミノカルボニルアミノ）、Ｃ１〜６アルキルアミノカルボニルＣ１〜６アルキルアミノ（例えば、メチルアミノカルボニルメチルアミノ、アミノチオカルボニルアミノ）、Ｃ１〜６アルキルアミノチオカルボニルアミノ（例えば、メチルアミノチオカルボニルアミノ又はエチルアミノチオカルボニルアミノ）、Ｃ１〜６ジアルキルアミノチオカルボニルアミノ（例えば、ジメチルアミノチオカルボニルアミノ又はジエチルアミノチオカルボニルアミノ）、Ｃ１〜６アルキルアミノチオカルボニルＣ１〜６アルキルアミノ（例えば、エチルアミノチオカルボニルメチルアミノ）、−ＣＯＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＨ２、Ｃ１〜６アルキルスルホニルアミノ（例えば、メチルスルホニルアミノ又はエチルスルホニルアミノ）、ハロＣ１〜６アルキルスルホニルアミノ（例えば、トリフルオロメチルスルホニルアミノ）、Ｃ１〜６ジアルキルスルホニルアミノ（例えば、ジメチルスルホニルアミノ又はジエチルスルホニルアミノ）、任意に置換されたフェニルスルホニルアミノ、アミノスルホニルアミノ（−ＮＨＳＯ２ＮＨ２）、Ｃ１〜６アルキルアミノスルホニルアミノ（例えば、メチルアミノスルホニルアミノ又はエチルアミノスルホニルアミノ）、Ｃ１〜６ジアルキルアミノスルホニルアミノ（例えば、ジメチルアミノスルホニルアミノ又はジエチルアミノスルホニルアミノ）、任意に置換されたモルホリンスルホニルアミノ又はモルホリンスルホニルＣ１〜６アルキルアミノ、任意に置換されたフェニルアミノスルホニルアミノ、Ｃ１〜６アルカノイルアミノ（例えば、アセチルアミノ）、アミノＣ１〜６アルカノイルアミノ（例えば、アミノアセチルアミノ）、Ｃ１〜６ジアルキルアミノＣ１〜６アルカノイルアミノ（例えば、ジメチルアミノアセチルアミノ）、Ｃ１〜６アルカノイルアミノＣ１〜６アルキル（例えば、アセチルアミノメチル）、Ｃ１〜６アルカノイルアミノＣ１〜６アルキルアミノ（例えば、アセトアミドエチルアミノ）、Ｃ１〜６アルコキシカルボニルアミノ（例えば、メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、又はｔ−ブトキシカルボニルアミノ）、或いは任意に置換されたベンジルオキシ、ピリジルメトキシ、チアゾリルメトキシ、ベンジルオキシカルボニルアミノ、ベンジルオキシカルボニルアミノＣ１〜６アルキル（例えば、ベンジルオキシカルボニルアミノエチル、チオベンジル、ピリジルメチルチオ、又はチアゾリルメチルチオ）の基が含まれる。
所望の場合、２個のＲ１３置換基は共に結合し、例えば、環状エーテル（例えばメチレンジオキシ又はエチレンジオキシなどのＣ１〜６アルキレンジオキシ基）などの、環式基を形成することができる。
２個以上のＲ１３置換基が存在する場合、それらは必ずしも同一の原子及び／又は基である必要はないことが理解される。一般に、それらの置換基は、Ｒ３によって表される芳香族基又はヘテロ芳香族基の任意に利用できる環位置に存在することができる。
基Ｒｘ及びＲｙが共に結合し、式（１）によって定義されたシクロブテノン環に結合される、任意に置換されたスピロ結合シクロ脂肪族又はヘテロシクロ脂肪族基を形成するとき、それはＲ３に関して前記した任意のシクロ脂肪族又はヘテロシクロ脂肪族基であることができる。そのようなスピロ結合シクロ脂肪族又はヘテロ脂肪族基に存在することができる任意の置換基には、Ｒ３に関連して記載した任意の置換基が含まれる。
式（１）の化合物におけるある種の置換基の存在は、それらの化合物の塩の形成を可能にする。適切な塩としては、薬剤として許容される塩（例えば、無機又は有機の酸から誘導される酸付加塩）、並びに無機及び有機の塩基から誘導される塩が含まれる。
酸付加塩には、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、アルキルスルホン酸塩（例えば、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、又はイソチオン酸塩）、アリールスルホン酸塩（例えば、ｐ−トルエンスルホン酸塩、ベシル酸塩、又はナプシル酸塩）、リン酸塩、硫酸塩、硫酸水素塩、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、プロピオン酸塩、クエン酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、乳酸塩、シュウ酸塩、酒石酸塩、及び安息香酸塩が含まれる。
無機又は有機塩基から誘導される塩には、アルカリ金属塩（例えば、ナトリウム又はカリウム塩など）、アルカリ土類金属塩（例えば、マグネシウム又はカルシウム塩など）、及び有機アミン塩（例えば、モルホリン、ピペリジン、ジメチルアミン、又はジエチルアミン塩など）が含まれる。
本発明による化合物の特に有用な塩には、薬剤として許容される塩、特に薬剤として許容される酸付加塩が含まれる。
本発明の化合物において、基Ｒ１は、好ましくはＡｒ１Ｌ２Ａｒ２Ａｌｋ−基である。この種の化合物において、Ａｒ１は、好ましくは任意に置換されたフェニル、単環式ヘテロ芳香族、又は二環式ヘテロ芳香族の基である。特に有用な単環式ヘテロ芳香族基としては、前記した任意に置換された５員又は６員のヘテロ芳香族基、特に酸素、硫黄、又は窒素原子から選択された１又は２個のヘテロ原子を含有する５員又は６員のヘテロ芳香族基がある。窒素含有基は、特に有用な基であり、特にピリジル又はピリミジニル基が有用である。これらの単環式Ａｒ１基に存在する特に有用な置換基としては、式（１）の化合物に関連して前記した、ハロゲン原子、又はアルキル、ハロアルキル、−ＯＲ５、−ＳＲ５、−ＮＲ５Ｒ６、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２ＣＨ３、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒ５）ＣＯＲ６、又は−ＣＮ基が含まれる。Ａｒ１によって表される特に有用な二環式ヘテロ芳香族基としては、１、２、又は３個、特に１又は２個のヘテロ原子、特に窒素原子を含有する任意に置換された１０員縮合環ヘテロ芳香族基が含まれる。特定の例としては、任意に置換されたナフチリジニル、特に、２，６−ナフチリジニル、２，７−ナフチリジニル、キノリニル、及びイソキノリニル、特にイソキノリン−１−イル基が含まれる。特定の任意の置換基としては、単環式ヘテロ芳香族基に関して直前に記載したものが含まれる。さらに、本発明による化合物において、Ｘは、好ましくは−Ｎ（Ｒ２）−基であり、Ｖは、好ましくは酸素原子である。
本発明による化合物の特に有用な群は、以下の式（２ａ）を有する化合物、並びにその塩、溶媒和物、水和物、及びＮ酸化物である。
Figure 2009057371
式（２ａ）中、−Ｗ＝は、−ＣＲ１８＝、−Ｎ＝、又は−Ｎ（Ｏ）＝であり、
Ｒ１６、Ｒ１７、及びＲ１８は、同一でも異なっていてもよく、それぞれ水素原子、或いは原子又は基−Ｌ３（Ａｌｋ２）ｔＬ４（Ｒ４）ｕ［Ｌ３、Ａｌｋ２、ｔ、Ｌ４、Ｒ４、及びｕは前に定義したとおりである］であり、
Ｌ２、Ａｒ２、Ａｌｋ、Ｒ２、Ｒｘ、Ｒｙ、及びＲｚは、式（１）に関して定義したとおりである。
Ｗが−ＣＲ１８＝である式（２ａ）の化合物の好ましい１つの類において、基Ｒ１８は水素原子である。化合物の他の好ましい類において、Ｒ１８は、Ｒ１６に関して以下に定義する好ましい原子又は基、特にＣ１〜６アルコキシ基（特にメトキシ基又はエトキシ基）である。
式（２ａ）の化合物の他の好ましい類において、Ｗは、−Ｎ＝又は−Ｎ（Ｏ）＝基である。
式（２ａ）の化合物においてＲ１６及びＲ１７は、それぞれ好ましくは、特に式（１）の化合物に関して前記した水素原子以外のものである。特に有用なＲ１６及びＲ１７置換基には、ハロゲン原子（特にフッ素原子又は塩素原子）、或いはＣ１〜６アルキル、特にメチル、エチル、又はイソプロピル、ハロＣ１〜６アルキル（特にハロメチル、より好ましくは−ＣＦ３、−ＣＨＦ２、又は−ＣＨ２Ｆ）、Ｃ１〜６アルコキシ（特にメトキシ又はエトキシ）、或いはハロＣ１〜６アルコキシ（特にハロメトキシ、より好ましくは−ＯＣＦ３、−ＯＣＨＦ２、又は−ＯＣＨ２Ｆ）の基が含まれる。
本発明による化合物の他の特に有用な群は、以下の式（２ｂ）を有する化合物、並びにその塩、溶媒和物、水和物、及びＮ酸化物である。
Figure 2009057371
式中、ｇは、整数１、２、３、又は４であり、
Ｒ１６は、原子又は基−Ｌ３（Ａｌｋ２）ｔＬ４（Ｒ４）ｕ［Ｌ３、Ａｌｋ２、ｔ、Ｌ４、Ｒ４、及びｕは前に定義したとおりである］であり、
Ｌ２、Ａｒ２、Ａｌｋ、Ｒ２、Ｒｘ、Ｒｙ、及びＲｚは、式（１）に関して定義したとおりである。
式（２ｂ）の化合物に存在するとき、特に有用なＲ１６置換基としては、ハロゲン原子（特にフッ素、塩素、又は臭素原子）、或いはＣ１〜６アルキル（特にメチル、エチル、又はイソプロピル）、ハロＣ１〜６アルキル（特にハロメチル、より好ましくは−ＣＦ３）、Ｃ１〜６アルコキシ（特にメトキシ）、ハロＣ１〜６アルコキシ（特にハロメトキシ、より好ましくは−ＯＣＦ３）、−ＣＮ、−ＣＯ２ＣＨ３、−ＮＯ２、アミノ（−ＮＨ２）、置換アミノ（−ＮＲ５Ｒ６）（特に−ＮＨＣＨ３及び−Ｎ（ＣＨ３）２）、−Ｎ（Ｒ５）ＣＯＣＨ３（特に−ＮＨＣＯＣＨ３基）、又は任意に置換されたフェニル、フリル、チエニル、イミダゾリル、ピリジル、及びピリミジニル基が含まれる。
本発明による化合物の他の特に有用な群は、以下の式（２ｃ）を有する化合物、並びにその塩、溶媒和物、水和物、及びＮ酸化物である。
Figure 2009057371
式中、Ｒ１６、ｇ、Ｌ２、Ａｒ２、Ａｌｋ、Ｒ２、Ｒｘ、Ｒｙ、及びＲｚは、式（２ｂ）に関して定義したとおりである。
式（２ｃ）の化合物においてＲ１６原子又は基はそれぞれ、独立して式（２ｂ）の化合物に関して前に特に定義した原子又は基−Ｌ３（Ａｌｋ２）ｎＬ４（Ｒ４）ｕから選択することができる。
本発明による化合物の他の特に有用な群は、以下の式（２ｄ）を有する化合物、並びにその塩、溶媒和物、水和物、及びＮ酸化物である。
Figure 2009057371
式中、Ｒ１６、ｇ、Ｌ２、Ａｒ２、Ａｌｋ、Ｒ２、Ｒｘ、Ｒｙ、及びＲｚは、式（２ｂ）に関して定義したとおりである。
式（２ｄ）の化合物においてＲ１６原子又は基はそれぞれ、独立して式（２ｂ）の化合物に関して前に特に定義した原子又は基−Ｌ３（Ａｌｋ２）ｔＬ４（Ｒ４）ｕから選択することができる。
式（２ｄ）の化合物における１つの好ましい類においては、少なくとも１つのＲ１６原子又は基がイソキノリン環の３位に存在することができる。この類の化合物の好ましい群において、Ｒ１６は任意に置換されたフェニル環である。フェニル環に存在することのできる任意の置換基には、ハロゲン原子（特にフッ素原子又は塩素原子）、或いはＣ１〜６アルキル（特にメチル、エチル、又はイソプロピル）、ハロＣ１〜６アルキル（特にハロメチル、より好ましくは−ＣＦ３、−ＣＨＦ２、又は−ＣＨ２Ｆ）、Ｃ１〜６アルコキシ（特にメトキシ又はエトキシ）、或いはハロＣ１〜６アルコキシ（特にハロメトキシ、最も好ましくはＯＣＦ３、−ＯＣＨＦ２、又は−ＯＣＨ２Ｆ）の基が含まれる。
式（２ａ）（２ｂ）（２ｃ）及び（２ｄ）による化合物には、適切な場合、対応するヒドロキシ互変異性体が含まれることが理解される。
本発明の化合物において、Ａｌｋは、好ましくは
Figure 2009057371
である。
式（１）（２ａ）（２ｂ）（２ｃ）及び（２ｄ）の化合物における１つの好ましい類において、Ｒは−ＣＯ２Ｈ基である。
式（１）（２ａ）（２ｂ）（２ｃ）及び（２ｄ）の化合物における他の好ましい類において、Ｒは、活性化合物のプロドラッグとして有利に用いることのできる式−ＣＯ２Ａｌｋ７のエステル化カルボキシル基である。この類の化合物において、Ａｌｋ７は、好ましくはＣ１〜８アルキル基（特にメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、又はネオペンチル基）、任意に置換されたＣ３〜８シクロアルキル基（特にシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、又はシクロヘプチル基）、任意に置換されたＣ３〜８ヘテロシクロアルキル基（特に、例えばテトラヒドロフラン−３−イルなどのテトラヒドロフアニル、例えば１−メチルピロリジニル（例えば１−メチルピロリジン−３−イル）などのピロリジニル、例えば１−メチルピペリジニル（例えば１−メチルピペリジン−４−イル）などのピペリジニル、テトラヒドロピラニル（例えばテトラヒドロピラン−４−イル）又は２−オキソ−［１，３］ジオキソール−４−イル（例えば５−メチル−２−オキソ−［１，３］ジオキソール−４−イル）の基；任意に置換されたＣ６〜１０アリール基（特にフェニル基）；任意に置換されたＣ６〜１０アリールＣ１〜６アルキル基（特にベンジル基）；任意に置換されたヘテロＣ６〜１０アリールＣ１〜６アルキル基（特に、例えばピリジン−４−イルメチル等のピリジニルメチル、又は例えばピリジン−４−イルエチル等のピリジニルエチルなどのピリジニルＣ１〜３アルキル基）、又はイミダゾリルＣ１〜３アルキル基（例えば２−イミダゾール−１−イルエチル等のイミダゾリルエチル、又は例えば２−イミダゾール−１−イルプロピル等のイミダゾリルプロピルの基など）；任意に置換されたヒドロキシＣ１〜６アルキル基（特に、例えば２−ヒドロキシエチル等のヒドロキシエチル、又は例えば３−ヒドロキシプロピル又は２，３−ジヒドロキシプロピル等のヒドロキシプロピル、の基；任意に置換されたＣ３〜８ヘテロシクロアルキルＣ１〜６アルキル基（特にモルホリニル−Ｎ−エチル基）；任意に置換されたＮ−ジ−Ｃ１〜８アルキルアミノＣ１〜８アルキル基（特にＮ−ジメチルアミノエチル又はＮ−ジエチルアミノエチル基）；或いは任意に置換されたＣ１〜６アルキルオキシＣ１〜６アルキル基（特にメチルオキシエチル基）である。特に好ましいエステル化カルボキシル基には、−ＣＯ２ＣＨ３、−ＣＯ２ＣＨ２ＣＨ３、−ＣＯ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、−ＣＯ２ＣＨ（ＣＨ３）２、及び−ＣＯ２Ｃ（ＣＨ３）３の基が含まれる。もっとも好ましいエステル化カルボキシル基は、−ＣＯ２（ヒドロキシＣ１〜６アルキル）、特に−ＣＯ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨである。
一般に式（１）の化合物において、Ｘが−Ｎ（Ｒ２）基であるとき、特に式（２ａ）（２ｂ）（２ｃ）及び（２ｄ）においては、Ｒ２は、好ましくは水素原子である。
式（２ａ）の化合物における１つの好ましい類において、Ｌ２は、好ましくはＬ２ａであって、Ｌ２ａは、−ＣＯＮ（Ｒ８）−基［式中、Ｒ８は、好ましくは水素原子又はＣ１〜３アルキル基である］（特に−ＣＯＮＨ−基）、又は−（Ａｌｋ３）Ｌ２ａ−基（特に−（Ａｌｋ３）Ｏ−基［式中、Ａｌｋ３は、好ましくはＣ１〜３アルキル基である］、最も好ましくはＣＨ２Ｏ−基）である。この類の化合物において、−Ｗ＝は、好ましくは−Ｎ＝又は−Ｎ（Ｏ）＝であり、最も好ましくは、−Ｗ＝は、−Ｎ＝である。
式（２ａ）の化合物における他の好ましい類において、Ｌ２は、好ましくは共有結合である。この類の化合物において、−Ｗ＝は、好ましくは−Ｃ（Ｒ１８）＝であり、式中、Ｒ１８は前記で一般的かつ特定的に定義したとおりである。
一般に、式（２ｂ）（２ｃ）及び（２ｄ）の化合物において、Ｌ２は、好ましくはＬ２ａであり、Ｌ２ａは−Ｏ−原子又は−Ｎ（Ｒ８）−基［式中、Ｒ８は、好ましくは水素原子又はＣ１〜３アルキル基である］である。特に有用な−Ｎ（Ｒ８）−基は−ＮＨ−である。
式（１）（２ａ）（２ｂ）（２ｃ）及び（２ｄ）の化合物において、基Ａｒ２は、好ましくは、任意に置換されたフェニレン基又は任意に置換されたピリジンジイル基又は以下の式に示すものである。
Figure 2009057371
式中、ａ及びｂは、それぞれＬ２及びＡｌｋの結合位置を表す。
Ａｒ２は、最も好ましくは、任意に置換された１，４−フェニレン基である。
本発明の化合物においてＡｒ２に存在することのできる特に好ましい任意の置換基には、ハロゲン原子（特にフッ素、塩素、又は臭素原子）、或いはＣ１〜６アルキル（例えばメチル、エチル、又はｉ−プロピル）、ハロＣ１〜６アルキル（特にハロメチル、最も好ましくはＣＦ３）、Ｃ１〜６アルコキシ（特にメトキシ）、或いはハロＣ１〜６アルコキシ（特にハロメトキシ、最も好ましくはＯＣＦ３）、−ＣＮ、−ＣＯ２ＣＨ３、−ＮＯ２、アミノ（−ＮＨ２）、置換アミノ（ＮＲ５Ｒ６）（特に−ＮＨＣＨ３及び−Ｎ（ＣＨ３）２）、−Ｎ（Ｒ５）ＣＯＣＨ３（特に−ＮＨＣＯＣＨ３）の基が含まれる。
式（１）（２ａ）（２ｂ）（２ｃ）及び（２ｄ）の化合物における１つの一般的に好ましい類において、Ｒｘ、Ｒｙ、及び／又はＲｚは、任意に置換されたアルキル基、最も好ましくは任意に置換されたＣ１〜８アルキル基（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ヘプチル、又はｎ−ヘキシルの基）である。そのようなＲｘ、Ｒｙ、及び／又はＲｚアルキル基に存在することのできる特に好ましい任意の置換基としては、ハロゲン原子（特にフッ素原子又は塩素原子）、Ｃ１〜６アルコキシ基（特にメトキシ）、ハロＣ１〜６アルコキシ基（特に−ＯＣＦ３）、−ＣＮ、−ＣＯ２ＣＨ３、−ＮＯ２、置換アミノ（−ＮＲ５Ｒ６）（特に−ＮＨＣＨ３及び−Ｎ（ＣＨ３）２）、及び任意の置換基が本明細書においてＡｒ２の任意の置換基に関して定義されたとおりである、任意に置換されたフェニル基が含まれる。
式（１）（２ａ）（２ｂ）（２ｃ）及び（２ｄ）の化合物における他の好ましい類において、Ｒｚは、水素原子である。
式（１）（２ａ）（２ｂ）（２ｃ）及び（２ｄ）の化合物の他の好ましい類において、Ｒｘは、水素原子である。
式（１）（２ａ）（２ｂ）（２ｃ）及び（２ｄ）の化合物における他の好ましい類において、Ｒｚは、ハロゲン原子（特にフッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子、最も好ましくは塩素原子又は臭素原子）である。
式（１）（２ａ）（２ｂ）（２ｃ）及び（２ｄ）の化合物における他の好ましい類において、Ｒｚは、基−Ｌ１（Ａｌｋ１）ｎＲ３である。この類の化合物において、Ｌ１は、好ましくは、共有結合、又は−Ｏ−原子、−Ｓ−原子若しくは−Ｓｅ−原子、又は−Ｓ（Ｏ）−若しくは−Ｎ（Ｒ８）−（特に−ＮＨ−、又は−Ｎ（ＣＨ３）−）の基である。最も好ましくは、Ｌ１は、−Ｓ−原子又は−Ｓ（Ｏ）−基である。この類の化合物において、Ｒ３は、好ましくは水素原子、又は任意に置換されたＣ３〜１０シクロ脂肪族基（特にＣ３〜７シクロアルキル基、最も好ましくは任意に置換されたシクロペンチル、シクロヘキシル、又はシクロヘプチルの基）、或いは任意に置換されたＣ３〜１０ヘテロシクロ脂肪族（特にＣ３〜７ヘテロシクロアルキル基、最も好ましくは任意に置換されたピペリジニル、ピペラジニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、ジチアニル、又はピラゾリジニルの基）、或いは任意に置換されたＣ６〜１２芳香族基（好ましくは任意に置換されたフェニル基）、或いは酸素、硫黄、又は窒素原子から選択された１、２、３、又は４個のヘテロ原子を含有する任意に置換されたＣ１〜９ヘテロ芳香族基（好ましくは任意に置換された単環式Ｃ１〜９ヘテロ芳香族基であり、最も好ましくは５員又は６員の単環式ヘテロ芳香族基（特に任意に置換されたフリル、チエニル、イミダゾリル（例えば１−メチルイミダゾール−２−イル、チアゾリル、テトラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、又はピラジニル）の基）である。そのようなヘテロシクロ脂肪族基に存在することのできる任意の置換基としては、Ｒｘ及びＲｙが結合して任意に置換されたスピロ結合ヘテロシクロ脂肪族基を形成するときには、後述する置換基が含まれる。そのような芳香族及びヘテロ芳香族基に存在することのできる任意の置換基には、式（２ａ）の化合物のＲ１６置換基に関連して前記した置換基が含まれる。この類の化合物における１つの好ましい群において、ｎは０である。この類の化合物における他の好ましい群において、Ｌ１は共有結合であり、ｎは０である。この群の化合物において、Ｒ３は、好ましくは直前に記載した任意に置換されたＣ３〜１０シクロ脂肪族、Ｃ３〜１０ヘテロシクロ脂肪族、Ｃ６〜１２芳香族、又は単環式Ｃ１〜９ヘテロ芳香族の基である。この類の化合物における他の好ましい群において、ｎは整数１であり、Ａｌｋ１は、好ましくは任意に置換された脂肪族鎖であり、より好ましくは任意に置換されたＣ１〜６アルキレン鎖であり、特に好ましくは、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、又は−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−の鎖である。この類の化合物における他の好ましい群において、Ｌ１は共有結合であり、ｎは整数１であり、Ａｌｋ１は、好ましくは任意に置換された脂肪族鎖であり、より好ましくは任意に置換されたＣ１〜６アルキレン鎖であり、特に好ましくは、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、又は−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−の鎖である。この類の化合物における他の好ましい群において、Ｌ１は、直前に記載した好ましい原子又は基であり、最も好ましくは−Ｓ−原子であり、ｎは整数１であり、Ａｌｋ１は、好ましくは任意に置換された脂肪族鎖であり、より好ましくは任意に置換されたＣ１〜６アルキレン鎖であり、特に好ましくは、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、又は−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−の鎖である。この類の化合物において、Ｒ３は、好ましくは水素原子である。
本発明の化合物に存在することのできるもっとも有用なＲｚ基には、水素又はハロゲン原子（特にフッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子）、直前に定義した式−Ｌ１（Ａｌｋ１）ｎＲ３の基（特に前記したアルキル基）、又はヒドロキシル（−ＯＨ）；Ｃ１〜６アルコキシメトキシ、エトキシ、又はｉ−プロポキシ；Ｃ３〜７シクロアルキル（特にシクロペンチル又はシクロヘキシル）；Ｃ１〜６アルキルスルファニル（特にメチルスルファニル、エチルスルファニル、又はｉ−プロピルスルファニル）；Ｃ１〜６アルキルスルフィニル（特にメチルスルフィニル、エチルスルフィニル、又はｉ−プロピルスルフィニル）；Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル（特に好ましくはピペリジニル、最も好ましくはピペリジン−３−イル（例えば１−メチルピペリジン−３−イル、又はジチアニルであり、特に［１，３］ジチアン−２−イルが好ましい。））；Ｃ６〜１２アリールセレネニル（特にフェニルセレネニル）；Ｃ６〜１２アリールスルファニル（特にフェニルスルファニル又はペンタフルオロフェニルスルファニル）；単環式Ｃ１〜９ヘテロ芳香族スルファニル（特に好ましくはテトラゾール−５−イルスルファニル、最も好ましくは１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イルスルファニル、又はイミダゾリルスルファニル（特にイミダゾール−２−イルスルファニルが好ましく、１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イルスルファニルが最も好ましい。））；単環式Ｃ１〜９ヘテロ芳香族（特に好ましくはピリジニル、最も好ましくはピリジン−３−イル、１−メチルピリジニウム、又はピラジニル（特にピラジン−２−イルが好ましい。）；或いはＣ６〜１２アリールＣ１〜３アルキル（特にベンジル）の基が含まれる。
式（１）（２ａ）（２ｂ）（２ｃ）及び（２ｄ）の化合物における他の好ましい類において、Ｒｘ及びＲｚは、それぞれ水素原子である。
式（１）（２ａ）（２ｂ）（２ｃ）及び（２ｄ）の化合物における他の好ましい類において、Ｒｘは、水素原子であり、Ｒｚは、ハロゲン原子であり、特に好ましくはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子であり、最も好ましくは塩素又は臭素原子である。Ｒｚは、或いは直前に記載した基−Ｌ１（Ａｌｋ１）ｎＲ３である。
式（１）（２ａ）（２ｂ）（２ｃ）及び（２ｄ）の化合物における他の好ましい類において、Ｒｘ及びＲｙは、それぞれ水素原子であり、Ｒｚは、ハロゲン原子であり、特に好ましくはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子であり、最も好ましくは塩素原子又は臭素原子である。Ｒｚは或いは、直前に記載した基−Ｌ１（Ａｌｋ１）ｎＲ３である。
式（１）（２ａ）（２ｂ）（２ｃ）及び（２ｄ）の化合物における他の好ましい類において、Ｒｘは、水素原子であり、Ｒｙは、一般的に好ましいアルキル基に関して直前に記載した任意に置換されたアルキル基である。
式（１）（２ａ）（２ｂ）（２ｃ）及び（２ｄ）の化合物における他の好ましい類において、Ｒｘ及びＲｚは、それぞれ水素原子であり、Ｒｙは、直前に記載した任意に置換されたアルキル基である。
式（１）（２ａ）（２ｂ）（２ｃ）及び（２ｄ）の化合物における他の好ましい類において、Ｒｘは、水素原子であり、Ｒｚは、ハロゲン原子であり、特に好ましくはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子であり、最も好ましくは塩素又は臭素原子である。Ｒｚは或いは、基−Ｌ１（Ａｌｋ１）ｎＲ３であり、特に好ましくは直前に記載した基である。Ｒｙは、一般的に好ましいアルキル基に関して直前に記載した任意に置換されたアルキル基である。
式（１）（２ａ）（２ｂ）（２ｃ）及び（２ｄ）の化合物における他の好ましい類において、Ｒｘは、水素原子であり、Ｒｙ及びＲｚは、それぞれ一般的に好ましいアルキル基に関して直前に記載した任意に置換されたアルキル基である。
式（１）（２ａ）（２ｂ）（２ｃ）及び（２ｄ）の化合物における他の好ましい類において、Ｒｘ及びＲｙは、それぞれ一般的に好ましいアルキル基に関して直前に記載した任意に置換されたアルキル基である。
式（１）（２ａ）（２ｂ）（２ｃ）及び（２ｄ）の化合物における他の好ましい類において、Ｒｘ及びＲｙは、それぞれ一般的に好ましいアルキル基に関して直前に記載した任意に置換されたアルキル基であり、Ｒｚは、水素原子である。
式（１）（２ａ）（２ｂ）（２ｃ）及び（２ｄ）の化合物における他の好ましい類において、Ｒｘ及びＲｙは、それぞれ一般的に好ましいアルキル基に関して直前に記載した任意に置換されたアルキル基である。Ｒｚは、ハロゲン原子であり、特に好ましくはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子であり、最も好ましくは塩素又は臭素原子である。Ｒｚは或いは、直前に記載した基−Ｌ１（Ａｌｋ１）ｎＲ３である。
式（１）（２ａ）（２ｂ）（２ｃ）及び（２ｄ）の化合物における他の好ましい類において、Ｒｘ、Ｒｙ、及びＲｚは、それぞれ一般的に好ましいアルキル基に関して直前に記載した任意に置換されたアルキル基である。
式（１）（２ａ）（２ｂ）（２ｃ）及び（２ｄ）の化合物における他の好ましい類において、Ｒｘ及びＲｙは、結合して、任意に置換されたスピロ結合シクロ脂肪族基であり、特に好ましくはＣ３〜１０シクロ脂肪族基であり、最も好ましくはＣ３〜８シクロアルキル基（特に任意に置換されたシクロペンチルシクロヘキシル、シクロヘプチル、又はシクロオクチル基）である。Ｒｘ及びＲｙは或いは、Ｃ３〜８シクロアルケニル基であり、特に好ましくは任意に置換されたシクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、又はシクロオクテニル基を形成する。そのようなスピロ結合シクロ脂肪族基に存在することのできる特に好ましい任意の置換基には、ハロゲン原子（特にフッ素原子又は塩素原子）、Ｃ１〜６アルキル基（特にメチル、エチル、プロピル、又はｉ−プロピル）、Ｃ１〜６アルコキシ基（特にメトキシ又はエトキシ）、ハロＣ１〜６アルコキシ基（特に−ＯＣＦ３）、−ＣＮ、−ＣＯ２ＣＨ３、−ＮＯ２、及び置換アミノ（−Ｎ（Ｒ１１）２）（特に−ＮＨＣＨ３及び−Ｎ（ＣＨ３）２）の基が含まれる。この類の化合物の好ましい群において、Ｒｚは、水素原子である。この類の化合物における他の好ましい群において、Ｒｚは、直前に記載したアルキル基である。この類の化合物における他の好ましい群において、Ｒｚは、ハロゲン原子であり、特に好ましくはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子であり、更に好ましくは塩素又は臭素原子であり、最も好ましくは臭素原子である。この類の化合物におけるさらに他の好ましい群において、Ｒｚは、直前に記載した基−Ｌ１（Ａｌｋ１）ｎＲ３である。
式（１）（２ａ）（２ｂ）（２ｃ）及び（２ｄ）の化合物における他の好ましい類において、Ｒｘ及びＲｙは、結合して、任意に置換されたスピロ結合ヘテロシクロ脂肪族基を形成し、特に好ましくは、任意に置換されたＣ３〜１０ヘテロシクロ脂肪族基を形成し、更に好ましくは、任意に置換されたＣ３〜７ヘテロシクロアルキル基を形成し、最も好ましくは１又は２個の−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−ＮＨ−、又は−Ｃ（Ｏ）−ヘテロ原子又はヘテロ原子含有基を含む任意に置換されたＣ３〜７ヘテロシクロアルキル基を形成する。特に好ましい任意に置換されたヘテロシクロ脂肪族基には、直前に記載したヘテロ原子又はヘテロ原子含有基を１つ含む任意に置換された５員又は６員のヘテロシクロアルキル基であり、特に任意に置換されたピロリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニル、テトラヒドロチオフェン−１−オキシド、テトラヒドロチオフェン−１，１−ジオキシド、ピペリジニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、テトラヒドロチオピラン−１−オキシド、又はテトラヒドロチオピラン−１，１−ジオキシド基が好ましい。そのようなスピロ結合ヘテロシクロ脂肪族基に存在することのできる特に好ましい任意の置換基には、ハロゲン原子（特にフッ素原子又は塩素原子）、Ｃ１〜６アルキル基（特にメチル、エチル、プロピル、又はｉ−プロピル）、Ｃ１〜６アルコキシ基（特にメトキシ又はエトキシ）、ハロＣ１〜６アルコキシ基（特に−ＯＣＦ３）、−ＣＮ、−ＣＯ２ＣＨ３、−ＮＯ２、及び置換アミノ（−Ｎ（Ｒ１１）２）（特に−ＮＨＣＨ３及び−Ｎ（ＣＨ３）２）の基が含まれる。さらにスピロ結合ヘテロシクロ脂肪族基が窒素原子を含有するとき、基−（Ｌ６）ｐ（Ａｌｋ５）ｑＲ１２によって置換させることができ、式中、Ｌ６は、好ましくは−Ｃ（Ｏ）−又は−Ｓ（Ｏ）２−である。Ａｌｋ５は、好ましくは任意に置換されたＣ１〜６アルキレン鎖（特に−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、又は−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−の鎖）、或いは任意に置換されたヘテロＣ１〜６アルキレン鎖（特に−ＣＨ２Ｌ５−、−ＣＨ２ＣＨ２Ｌ５−、−Ｌ５ＣＨ２−、又は−Ｌ５ＣＨ２ＣＨ２の鎖［式中、Ｌ５は−Ｏ−原子又は−Ｓ−原子である］）、或いはＮＨ−又は−Ｎ（ＣＨ３）−の基である。Ｒ１２は水素原子、又は任意に置換されたフェニル環であって、好ましい任意の置換基には式（２ｂ）に関連してＲ１６に関して前に定義した原子及び基が含まれる。この類の化合物における１つの好ましい群において、Ｒｚは、水素原子である。この類の化合物における他の好ましい群において、Ｒｚは、直前に記載したアルキル基である。この類の化合物における他の好ましい群において、Ｒｚは、ハロゲン原子であり、特に好ましくはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子であり、最も好ましくは塩素又は臭素原子である。この類の化合物におけるさらに他の好ましい群において、Ｒｚは、直前に記載した基−Ｌ１（Ａｌｋ１）ｎＲ３である。
特に有用な本発明の化合物には以下が含まれる：
（２Ｓ）−２−［（３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３−メチル［２，７］ナフチリジン−１−イル）オキシ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−４，４−ジメチル−３−オキソ−１−シクロブテニル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（２，７）ナフチリジン−１−イルオキシ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３−オキソ−７−オキサスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−｛（２−ブロモ−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ｝−３−（２，６−ジメトキシ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（３−オキソスピロ［３．６］デク−１−エン−１−イル）アミノ］３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３−オキソスピロ［３．６］デク−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−｛［４，４−ジメチル−２−（フェニルセレネニル）−３−オキソ−１−シクロブテニル］アミノ｝−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−７−メトキシ−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−｛（２−ブロモ−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ｝−３−｛４−［（３−メチル［２，７］ナフチリジン−１−イル）オキシ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−｛［２−（フェニルスルファニル）−４，４−ジメチル−３−オキソ−１−シクロブテニル］アミノ｝−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−クロロ−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−（３−オキソ−２−ピリジン−３−イル−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−ヨード−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛５−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］ピリジン−２−イル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−クロロ−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛５−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］ピリジン−２−イル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−クロロ−３−オキソ−７−オキサ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−クロロ−３−オキソ−スピロ［３．６］デク−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［４，４−ジメチル−２−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イルスルファニル）−３−オキソ−シクロブト−１−エニルアミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３，７，７−トリオキソ−７λ６−チア−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−クロロ−３−オキソ−スピロ［３．４］オクト−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−イソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．４］オクト−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−メチルスルファニル−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−（２−フルオロ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−フルオロ−３−オキソ−７−オキサ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（４，４−ジメチル−２−メチルスルファニル−３−オキソ−シクロブト−１−エニル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−イソプロピルスルファニル−４，４−ジメチル−３−オキソ−シクロブト−１−エニル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−イソプロピルスルファニル−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−イソプロピルスルファニル−４，４−ジメチル−３−オキソ−シクロブト−１−エニル）アミノ］−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルアミノ）フェニル］プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−イソプロピルスルファニル−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルアミノ）フェニル］プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−イソプロピルスルファニル−３−オキソ−７−オキサ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルアミノ）フェニル］プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．４］オクタ−１，６−ジエン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（４，４−ジメチル−３−オキソ−２−ペンタフルオロフェニルスルファニル−シクロブト−１−エニル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（４，４−ジメチル−３−オキソ−２−ピラジン−２−イル−シクロブト−１−エニル）アミノ］−３−｛４［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（７−アセチル−２−ブロモ−３−オキソ−７−アザ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−｛［２−（イソプロピルスルファニル）−３−オキソ−７−オキサスピロ［３．５］ノン−１−エン−イル］アミノ｝−３−（２，６−ジメトキシ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−シクロヘキシル−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−（２−メチル−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパン酸；
（２Ｓ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−（３−オキソ−２−プロピル−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパン酸；
（２Ｓ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−（２−メチル−３−オキソ−７−オキサ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパン酸；
（２Ｓ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−（３−オキソ−２−プロピル−７−オキサ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパン酸；
（２Ｓ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−（２−［１，３］ジチアン−２−イル−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパン酸；
（２Ｓ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−（２−エチル−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパン酸；
（２Ｓ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−１−オキシ−ピリジン−４−カルボニル）アミノ］フェニル｝−２−（３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパン酸；
（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−１−オキシ−ピリジン−４−カルボニル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−（２−クロロ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−１−オキシ−ピリジン−４−カルボニル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−１−オキシ−ピリジン−４−カルボニル）−アミノ］−フェニル｝−２−（２−メタンスルフィニル−４，４−ジメチル−３−オキソ−シクロブト−１−エニルアミノ）プロパン酸；
（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−［４−（３−メチル−［２，７］ナフチリジン−１−イルアミノ）フェニル］プロパン酸；
（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルアミノ）フェニル］プロパン酸；
（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−４，４−ジメチル−３−オキソ−シクロブト−１−エニルアミノ）−３−［４−（３−メチル−［２，７］ナフチリジン−１−イルオキシ）フェニル］プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．４］オクト−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
並びにその塩、溶媒和物、水和物、Ｎ酸化物、及びカルボン酸エステル。
特に有用なそのカルボン酸エステルには、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、及びｔ−ブチルエステルが含まれる。
最も有用な本発明の化合物には以下が含まれる。
（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３−オキソ−７−オキサスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３−オキソスピロ［３．６］デク−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−｛（２−ブロモ−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ｝−３−｛４−［（３−メチル［２，７］ナフチリジン−１−イル）オキシ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−｛［２−（フェニルスルファニル）−４，４−ジメチル−３−オキソ−１−シクロブテニル］−アミノ｝−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−クロロ−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−（３−オキソ−２−ピリジン−３−イル−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−ヨード−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛５−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］ピリジン−２−イル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−クロロ−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛５−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］ピリジン−２−イル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−クロロ−３−オキソ−７−オキサ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−クロロ−３−オキソ−スピロ［３．６］デク−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３，７，７−トリオキソ−７λ６−チア−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−クロロ−３−オキソ−スピロ［３．４］オクト−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−イソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．４］オクト−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−メチルスルファニル−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−（２−フルオロ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−フルオロ−３−オキソ−７−オキサ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（４，４−ジメチル−２−メチルスルファニル−３−オキソ−シクロブト−１−エニル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−イソプロピルスルファニル−４，４−ジメチル−３−オキソ−シクロブト−１−エニル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−イソプロピルスルファニル−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−イソプロピルスルファニル−４，４−ジメチル−３−オキソ−シクロブト−１−エニル）アミノ］−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルアミノ）フェニル］プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−イソプロピルスルファニル−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルアミノ）フェニル］プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−イソプロピルスルファニル−３−オキソ−７−オキサ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルアミノ）フェニル］プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．４］オクタ−１，６−ジエン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（７−アセチル−２−ブロモ−３−オキソ−７−アザ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−［（２−シクロヘキシル−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−（２−メチル−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパン酸；
（２Ｓ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−（３−オキソ−２−プロピル−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパン酸；
（２Ｓ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−（２−［１，３］ジチアン−２−イル−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパン酸；
（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−１−オキシ−ピリジン−４−カルボニル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
２−（２−クロロ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−１−オキシ−ピリジン−４−カルボニル）アミノ］フェニル｝プロパン酸；
並びにその塩、溶媒和物、水和物、Ｎ酸化物、及びカルボン酸エステル。
特に有用なそのカルボン酸エステルには、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、及びｔ−ブチルエステルが含まれる。
特に有用な本発明の化合物のエステルプロドラッグには以下が含まれる：
エチル（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート；
イソプロピル（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート；
ｔ−ブチル（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート；
１−メチル−ピペリジン−４−イル（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート；
フェニル（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート；
シクロペンチル（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート；
２−イミダゾール−１−イル−エチル（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート；
ネオペンチル（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート；
テトラヒドロ−フラン−３−イル（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート；
ピリジン−４−イルメチル（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート；
テトラヒドロピラン−４−イル（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート；
５−メチル−２−オキソ−［１，３］ジオキソール−４−イルメチル（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］−フェニル｝プロパノエート；
１−メチル−ピロリジン−３−イル（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート；
２，３−ジヒドロキシプロピル（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート；
テトラヒドロフラン−２−イルメチル（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート；
並びにその塩、溶媒和物、水和物、及びＮ酸化物。
本発明による化合物は、強力で選択的なα４インテグリン阻害剤である。これらの化合物がそのように作用する能力は、後述する実施例に記載するような試験を用いて簡単に判定することができる。
これらの化合物は、細胞接着の調節に有用であり、特に白血球の遊出が関与する炎症を含む疾患又は障害の予防及び治療に有用であり、本発明は、そのような使用、及びそのような疾患又は障害を治療するための薬剤を製造するための化合物の使用に及ぶ。
この種の疾患又は障害には、炎症性関節炎（例えば慢性関節リウマチ、脈管炎、又は多発性皮膚筋炎など）、多発性硬化症、同種移植拒絶、糖尿病、炎症性皮膚病（例えば乾癬又は皮膚炎など）、喘息、及び炎症性腸疾患が含まれる。
疾患を予防又は治療するために、本発明による化合物を薬剤組成物として投与することができ、本発明の他の態様により、本出願人等は、１種又は複数の薬剤として許容される担体、賦形剤、又は希釈剤と共に式（１）の化合物を含む薬剤組成物を提供する。
本発明による薬剤組成物は、経口、口腔、非経口、鼻腔、局所、又は直腸の投与に適した形態、或いは吸入又はガス注入の方法による投与に適した形態とすることができる。
経口投与の場合、これらの薬剤組成物は、薬剤として許容される賦形剤、例えば結合剤（例えば糊化トウモロコシデンプン、ポリビニルピロリドン、又はヒドロキシプロピルメチルセルロース）、増量剤（例えばラクトース、微結晶性セルロース、又はリン酸水素カルシウム）、潤滑剤（例えばステアリン酸マグネシウム、タルク、又はシリカ）、崩壊剤（例えばジャガイモデンプン、又はグリコール酸ナトリウム）、或いは湿潤剤（例えばラウリル硫酸ナトリウム）などと共に通常の手段で調製して、例えば錠剤、ロゼンジ、又はカプセル剤の形態をとることができる。錠剤は、当分野でよく知られている方法によって被覆することができる。経口投与用の液体製剤は、例えば液剤、シロップ剤、又は懸濁剤の形態をとることができる。また、使用前に水又は他の適切なビヒクルとともに構成させる乾燥製剤として提供することもできる。そのような液体製剤は、薬剤として許容される添加剤（例えば懸濁化剤、乳化剤、非水ビヒクル、及び防腐剤など）と共に通常の手段で調製することができる。これらの製剤はさらに、必要に応じて緩衝塩、風味剤、着色剤、及び甘味剤を含有することができる。
経口投与用の製剤は、活性化合物を制御放出するように適切に製剤化することができる。
口腔投与の場合、組成物は、通常の方法で製剤化された錠剤又はロゼンジの形態をとることができる。
式（１）の化合物は、例えばボーラス注射又は輸液での注入による非経口投与用に製剤化することができる。注入用の製剤は、例えばガラスアンプル中の単位投与形態、又はガラスバイアル中の多回投与容器で提供することができる。注入用の組成物は、油性又は水性ビヒクル中の懸濁剤、液剤、又はエマルジョンなどの形態をとることができ、懸濁化剤、安定剤、防腐剤、及び／又は分散剤などの製剤化剤を含有することができる。或いは、有効成分は、使用前に適切なビヒクル、例えば発熱物質を含まない滅菌水を用いて構成する粉末形態であることができる。
上記の製剤に加えて、式（１）の化合物は、持効性製剤として製剤化することもできる。そのような長時間作用性製剤は、埋め込みによって、又は筋肉内注射によって投与することができる。
鼻腔投与又は吸入による投与の場合、本発明によって用いるための化合物は、適切な噴射剤、例えばジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、二酸化炭素、他の適切なガス、又はガス混合物を用いて、加圧包装又は噴霧器用のエアロゾルスプレーの形態で都合よく送達することができる。
所望であれば、これらの組成物は、有効成分を含有する１回又は複数回の単位投与形態を含有することのできる包装又は投薬装置中に提供することができる。この包装又は投薬装置には、投与の説明書を添付することができる。
特定の状態の予防又は治療に必要とされる本発明の化合物の量は、選択された化合物、及び治療される患者の状態に応じて異なる。しかしながら一般に、１日量は、経口又は口腔投与の場合、体重１ｋｇ当たり約１００ｎｇから１００ｍｇ、例えば約０．０１ｍｇから４０ｍｇ、非経口投与の場合、体重１ｋｇ当たり約１０ｎｇから５０ｍｇ、鼻腔投与或いは吸入又は通気法による投与の場合、約０．０５ｍｇから約１０００ｍｇ、例えば約０．５ｍｇから約１０００ｍｇであることができる。
本発明の化合物は、一般的に以下に述べ、後述する実施例においてさらに具体的に述べるいくつかの方法によって調製することができる。以下の方法の説明において、示した式に用いられるとき、記号Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｌｋ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｌ１、Ｌ２、Ａｌｋ１、Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｚ、及びｎは、別段の指示のないかぎり、式（１）に関連して前記した基を表すものと理解される。以下に記載する反応において、反応性官能基、例えばヒドロキシ、アミノ、チオ、又はカルボキシ基が最終生成物に所望である場合、反応への望ましくない関与を回避するためにそれらを保護する必要性を生じる可能性がある。標準的技法に従って、通常の保護基を用いることができる［例えば、Ｇｒｅｅｎ、Ｔ．Ｗ．の「有機合成における保護基（Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）」、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ、１９９９を参照のこと］。場合によっては、脱保護が式（１）の化合物の合成における最終段階である可能性があり、以下に記載する本発明による方法はそのような保護基の除去にまで及ぶことが理解される。便宜上、以下に記載する方法はすべて式（１）の化合物の調製を対象とするが、明らかにその説明は式（２）の化合物の調製にも同様に適用される。
したがって、本発明の他の態様によれば、Ｒが−ＣＯ２Ｈ基である式（１）の化合物は、式（１ａ）に示すエステルの加水分解によって得ることができる。
Figure 2009057371
式中、Ａｌｋは、以下の基を表す。
Figure 2009057371
［式中、Ａｌｋ７は、アルキル基、例えばＣ１〜６アルキル基である］
加水分解は、環境温度から還流温度までの温度で、任意に例えばジメチルホルムアミドなどの置換アミドのようなアミド、例えばテトラヒドロフラン又はジオキサンなどの環状エーテルのようなエーテル、或いは例えばメタノールのようなアルコールなどの水性有機溶媒中で、Ａｌｋ７の性質に応じて酸又は塩基のいずれかを用いて、例えばトリフルオロ酢酸などの有機酸、或いは水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、又は水酸化カリウムなどの無機塩基を用いて行うことができる。所望であれば、そのような溶媒の混合物を用いることができる。
本発明の他の態様によれば、式（１）の化合物は、式（３）の化合物の縮合によって調製することができる。
Figure 2009057371
式（３）の化合物は、式Ｒ１Ｒ２ＮＨのアミン、式Ｒ１ＯＨのアルコール、又は式Ｒ１ＳＨのチオールと共に溶液中２種の互変異性体（３ａ）及び（３ｂ）として存在する。
この反応は、０℃から還流温度までの温度で、不活性溶媒又は溶媒の混合物中、炭化水素、例えばベンゼン又はトルエンなどの芳香族炭化水素、及び／又は１，２−ジクロロエタン又はジクロロメタンなどのハロゲン化炭化水素中で行うことができる。必要であれば、例えばアミンＲ１Ｒ２ＮＨの塩を用いるとき、ジイソプロピルエチルアミンなどの有機塩基を添加することができる。
式（３）の中間体、或いはアミンＲ１Ｒ２ＮＨ、アルコールＲ１ＯＨ、又はチオールＲ１ＳＨに存在するカルボン酸基は、例えばエチルエステルとして、置換反応の間保護する必要があることがある。所望の酸は、例えば上に特に記載し、以下に一般に記載するとおり、それに続く加水分解を経て得ることができる。
この置換反応は、直前に記載した条件下で、式４（以下を参照）の中間体で行うこともできる。
所望であれば、この置換反応は、例えばＲ、Ｒ１、又はＲ３基を介してポリスチレン樹脂などの固体担体に結合している式（３）の中間体、Ｒ１Ｒ２ＮＨ、Ｒ１ＯＨ、又はＲ１ＳＨ上で行うこともできる。この反応後、式（１）の所望の化合物を、選択した元の結合に応じて任意の通常の方法で担体から移すことができる。
式（３）の中間体、Ｒ１Ｒ２ＮＨ、Ｒ１ＯＨ、及びＲ１ＳＨは、置換、酸化、還元、又は開裂反応を用いて、１種又は複数の標準的な合成方法によって、知られているさらに単純な化合物から得ることができる。特定の置換方法には、通常のアルキル化、アリール化、ヘテロアリール化、アシル化、チオアシル化、ハロゲン化、スルホニル化、ニトロ化、ホルミル化、及びカップリング法が含まれる。これらの方法は、それらの化合物に適切な官能基が存在する場合、式（１）（２ａ）（２ｂ）（２ｃ）、及び（２ｄ）の他の化合物を得る、或いは修飾するために用いることもできる。
したがって、式（３）の中間体は、下記式（４）の中間体の加水分解によって得ることができる。
Figure 2009057371
式中、Ｒａは、Ｃ１〜６アルキル基、又はｔブチルジメチルシリル基などのシリル基を表す。
この加水分解は、およそ環境温度から８０℃までの温度で、任意に添加した水の存在下、例えばジエチルエーテルのようなエーテル、又はエタノールのようなアルコールなどの有機溶媒中、酸、例えば塩酸などの無機酸を用いて行うことができる。
式（４）の中間体は、式（５）の中間体の、
Figure 2009057371
式（６）のケテンとの付加環化によって得ることができ、
Figure 2009057371
式（６）のケテンは、この付加環化反応中に式（７）の酸塩化物からｉｎ ｓｉｔｕで生成又は予備形成される。
Figure 2009057371
この反応は、任意に例えばジエチルエーテル又はジイソプロピルエーテルなどのエーテルなどの有機溶媒中、例えばトリエチルアミン又はＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンのようなアミン、或いはピリジン又はＮ−メチルモルホリンなどの環状アミンなどの有機塩基の存在下で行うことができる。
式（７）の酸塩化物は、当分野でよく知られている標準的な条件下、例えば塩化チオニル又は塩化オキサリルとの反応によって酸ハロゲン化物を生じる通常の方法で対応する酸から得ることができる。
Ｒｚが例えばハロゲン原子である式（１ａ）の化合物は、Ｒｚが水素原子である式（１ａ）の化合物から、例えば臭素、又はハロスクシンアミド（例えばクロロスクシンアミド又はブロモスクシンアミド）などのハロゲン源との反応によって得ることができる。この反応は、約０℃から３０℃までの温度で、例えばテトラヒドロフランなどの環状エーテルのようなエーテルなどの溶媒中で行うことができる。ハロゲン源として臭素が用いられるとき、この反応は、任意に例えばトリエチルアミンのようなアミンなどの添加した塩基の存在下で行うことができる。
Ｒｚが−Ｌ１（Ａｌｋ１）ｎ（Ｒ３）ｖであり、Ｌ１が例えばＳｅ、Ｓ、Ｏ、又はＮ（Ｒ８）である式（１ａ）の他の化合物は、式ＨＬ１（Ａｌｋ１）ｎ（Ｒ３）ｖの中間体と、Ｒｚが水素原子である式（１ａ）の化合物との反応によって調製することができる。この反応は、任意に例えばトリエチルアミンのようなアミンなどの塩基の存在下、ほぼ室温で、テトラヒドロフランなどの環状エーテルのようなエーテルなどの有機溶媒中で行うことができる。
式（４）の中間体化合物は、ＭａｃＤｏｕｇａｌｌ、Ｊ．Ｍ．等、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．６４、５９７９〜８３（１９９９）、Ｈｅｒｇｕｅｔａ、Ｒ．Ａ．、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．６４、５９７９〜８３（１９９９）、Ｈｅｉｌｅｍａｎ、Ｍ．Ｊ．等、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１２０、３８０１〜２（１９９８）、Ｙａｍａｍｏｔｏ、Ｙ．等、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．６２、１２９２〜８（１９９７）、Ｚｈａｇ、Ｄ．等、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．６１、２５９４〜５（１９９６）、Ｐｅｔａｓｉｓ、Ｎ．Ａ．等、Ｓｙｎｌｅｔｔ、１５５〜６（１９９６）、Ｐｅｔａｓｉｓ，Ｎ．Ａ．等、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．３６、６００１〜４（１９９５）、Ｔｕｒｎｂｕｌｌ、Ｐ．等、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．６０、６４４〜９（１９９５）、Ｙｅｒｘａ、Ｂ．Ｒ．等、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ、５０、６１７３〜８０（１９９４）、Ｅｚｃｕｒｒａ、Ｊ．Ｅ．等、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．３４、６１７７〜８０（１９９３）、Ｏｈｎｏ、Ｍ．等、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．３４、４８０７〜１０（１９９３）、Ｙｅｒｘａ、Ｂ．Ｒ．等、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．３３、７８１１〜１４（１９９２）、Ｘｕ、Ｓ．Ｌ．等、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．５７、３２６〜８（１９９２）、及びＫｒａｖｓ、Ｊ．Ｌ．等、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．２８、１７６５〜８（１９８７）の方法のような当分野でよく知られている方法によって、四角酸誘導体から得ることもできる。
本発明の他の化合物及びその中間体は、アルキル化、アリール化、又はヘテロアリール化によって調製することができる。例えば、−Ｌ１Ｈ基又は−Ｌ２Ｈ基［式中、Ｌ１及びＬ２は、それぞれリンカー原子又はリンカー基である］を含有する化合物をそれぞれカップリング剤Ｒ３（Ａｌｋ１）ｎＸ１又はＡｒ１Ｘ１で処理すればよい［式中、Ｘ１は、例えば、フッ素原子、臭素原子、ヨウ素原子、又は塩素原子のようなハロゲン原子、或いは例えば、トリフルオロメチルスルホニルオキシのようなアルキルスルホニルオキシ、又はｐ−トルエンスルホニルオキシのようなアリールスルホニルオキシの基のようなスルホニルオキシ基などの離脱原子又は基である。］。
この反応は、アミド、例えばジメチルホルムアミドなどの置換アミド、又は例えばテトラヒドロフランなどの環状エーテルのようなエーテルなどの双極非プロトン性溶媒中、例えば炭酸セシウム又は炭酸カリウムのような炭酸塩、カリウムｔ−ブトキシドのようなアルコキシド、水素化ナトリウムのような水素化物、或いはトリエチルアミン又はＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンのような有機アミン、Ｎ−メチルモルホリン又はピリジンなどの環状アミンなどの塩基の存在下で行うことができる。
式Ａｒ１Ｘ１の化合物は、例えば１１０℃のような高温で、例えばオキシ塩化リンなどのリンのオキシハロゲン化物のようなハロゲン化剤と反応させることによって、式Ａｒ１ＯＨのアルコールから調製することができる。
例えばＡｒ１が２，６−ナフチリジンを表す式Ａｒ１ＯＨの中間体アルコールは、当分野の技術者によく知られている方法によって、例えばＳａｋａｍｏｔｏ、Ｔ．等［Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．３３、６２６〜６３３（１９８５）］の方法によって調製することができる。
また、例えばＡｒ１が２，６−ナフチリジンを表す式Ａｒ１Ｘ１のアルキル化剤は、２，６−ナフチリジンＮ−オキシド又はＮ、Ｎ’−ジオキシドを、例えばオキシ塩化リンなどのリンのオキシハロゲン化物のようなハロゲン化剤と反応させて、それぞれ１−ハロ又は１，５−ジハロ−２，６−ナフチリジンを得ることによって調製することができる。１，５−ジハロ−２，６−ナフチリジンの場合、ハロゲン原子はそれぞれ、直前に記載した特定の方法によって、ＨＬ２Ａｒ２ＡｌｋＮ（Ｒ２）Ｈ又はＨＬ３（Ａｌｋ２）ｔＬ４（Ｒ４）ｕなどの試薬によって個別に置換することができる。
２，６−ナフチリジンＮ−オキシド及びＮ、Ｎ’−ジオキシドは、以下に記載するＮ−オキシドの一般的な合成方法によって対応する２，６−ナフチリジンから生成することができる。また、Ｎｕｍａｔａ、Ａ．等（Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、１９９９、３０６〜３１１）の方法によって合成することもできる。
例えば、Ａｒ１が２，６−ナフチリジンを表す式Ａｒ１Ｘ１の他のアルキル化剤は、Ｇｉａｃｏｍｅｌｌｏ Ｇ．等［Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ、１１１７〜１１２１（１９６５）］、Ｔａｎ、Ｒ．及びＴａｕｒｉｎｓ、Ａ．［Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．２７３７〜２７４４（１９６５）］、Ａｍｅｓ、Ｄ．Ｅ．及びＤｏｄｄｓ、Ｗ．Ｄ．［Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｐｅｒｋｉｎ １、７０５〜７１０（１９７２）］、並びにＡｌｈａｉｑｕｅ、Ｆ．等［Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．１７３〜１７４（１９７５）］の方法によって調製することができる。
Ａｒ１が任意に置換された２，７−ナフチリジン−１−イル基を表す式Ａｒ１ＯＨの中間体アルコールは、当分野の技術者によく知られている方法によって、例えばＳａｋａｍｏｔｏ、Ｔ．等［Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．３３、６２６〜６３３（１９８５）］、又はＢａｌｄｗｉｎ、Ｊ．Ｊ．等［Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．４３、４８７８〜４８８０（１９７８）］の方法によって調製することができる。したがって、例えばＢａｌｄｗｉｎの方法は、スキーム１に示すとおり、式Ａｒ１ＯＨの中間体３−置換２，７−ナフチリジン−１−イル基の合成を可能にするように変更することができる。
例えば、１４０〜１５０℃のような高温で、例えばジメチルホルムアミドなどの置換アミドのようなアミドなどの双極性溶媒中、任意に置換された式（８）の４−メチル−３−シアノピリジンと、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジＣ１〜６アルキルアセタール、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジエチルアセタールとの反応によって、基Ｒ１６の性質に応じて、式（９）又は（１０）の化合物、或いはそれらの混合物が得られる。
Figure 2009057371
式（９）又は（１０）の化合物は、およそ環境温度から５０℃までの温度で、任意に水の存在下、例えば酢酸などの有機酸のような有機溶媒中、例えば塩酸又は臭化水素酸などの無機酸のような酸、或いは塩化水素ガスなどの酸性ガスで処理することによって、式（１１）の３−置換２，７−ナフチリジン−１−イルアルコールへと環化することができる。
また、Ａｒ１が任意に置換された２，７−ナフチリジン−イル基を表す式Ａｒ１Ｘ１のアルキル化剤は、２，７−ナフチリジンＮ−オキシド又はＮ、Ｎ’−ジオキシドを、例えばオキシ塩化リンなどのリンのオキシハロゲン化物のようなハロゲン化剤と反応させて、それぞれ１−ハロ−２，７−ナフチリジン、１，６−ジハロ−２，７−ナフチリジン及び／又は１，８−ジハロ−２，７−ナフチリジンを得ることによって調製することができる。
１，６−ジハロ−２，６−ナフチリジン及び／又は１，８−ジアロ−２，６−ナフチリジンの場合、ハロゲン原子はそれぞれ、直前に記載した特定の方法によって、ＨＬ２Ａｒ２ＡｌｋＮ（Ｒ２）Ｈ又はＨＬ３（Ａｌｋ２）ｔＬ４（Ｒ４）ｕなどの試薬によって個別に置換することができる。
２，７−ナフチリジンＮ−オキシド及びＮ、Ｎ’−ジオキシドは、以下に記載するＮ−オキシドの一般的な合成方法によって対応する２，７−ナフチリジンから生成することができる。また、Ｎｕｍａｔａ、Ａ．等（Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、１９９９、３０６〜３１１）の方法によって合成することもできる。
例えば、Ａｒ１が２，７−ナフチリジン−１−イルを表す式Ａｒ１Ｘ１の他のアルキル化剤は、Ｗｅｎｋｅｒｔ Ｅ．等、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．８９、６７４１〜５（１９６７）、及びＡｕｓｔ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．４３３（１９７２）、並びにＳｈｅｆｆｉｅｌｄ Ｄ．Ｊ．、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｐｅｒｋｉｎ．Ｔｒａｎｓ １、２５０６（１９７２）の方法によって調製することができる。
Ａｒ１が３−置換イソキノリン−１−イル基を表す式Ａｒ１ＯＨの中間体アルコールは、当分野の技術者によく知られている方法によって、例えばＷｕ Ｍ．−Ｊ．等、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ、５５、１３１９３〜２００（１９９９）、Ｈｉｅｂｌ Ｊ．等、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．４０、７９３５〜８（１９９９）、Ｎａｇａｒａｊａｎ Ａ．等、Ｉｎｄｉａｎ Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｅｃｔ．Ｂ、２８Ｂ、６７〜７８（１９８９）、Ｂｒｕｎ Ｅ．Ｍ．等、Ｓｙｎｌｅｔｔ、７、１０８８〜９０（１９９９）、及びＢｒｕｎ Ｅ．Ｍ．等、Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、２７３〜２８０（２０００）の方法によって調製することができる。
例えばＡｒ１がイソキノリン−１−イル基を表す式Ａｒ１Ｘ１の他のアルキル化剤は、Ｆａｌｋ Ｈ．等、Ｍｏｎａｔｓｃｈ．Ｃｈｅｍ．２５、３２５〜３３（１９９４）、及びＤｅａｄｙ、Ｌ．Ｗ．等、Ａｕｓｔ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．４２、１０２９〜３４（１９８９）の方法によって調製することができる。
他の例において、式Ｒ１Ｒ２ＮＨの中間体は、記載した反応条件下で、式Ａｒ１Ｌ２Ｈの化合物を式Ｘ１Ａｒ２ＡｌｋＮ（Ｒ２）Ｈの化合物と反応させることによって得ることができる。
例えばＡｒ１が２，６−ナフチリジンを表し、Ｌ２が−Ｎ（Ｒ８）−基である式Ａｒ１Ｌ２Ｈの化合物は、Ａｌｈａｉｑｕｅ、Ｆ．等（同上、及びＧａｚｚ．Ｃｈｉｍ．Ｉｔａｌ．１９７５、１０５、１００１〜１００９）の方法によって置換４−シアノ−３−シアノメチルピリジンから、又はＭｏｌｉｎａ、Ｐ．等（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ、１９９２、４８、４６０１〜４６１６）の方法によって３−ホミルピリジンから調製することができる。
例えば、Ａｒ１が２，７−ナフチリジン−１−イル基を表し、Ｌ２が−Ｎ（Ｒ８）−基である式Ａｒ１Ｌ２Ｈの化合物は、Ｍｏｌｉｎａ、Ｐ．等、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ、４８、４６０１〜４６１６（１９９２）の方法によって、又は米国特許第３９３８３６７号に記載の方法によって、置換４−ホルミルピリジンから調製することができる。
例えば、Ａｒ１が３−置換イソキノリン−１−イル基を表し、Ｌ２が−Ｎ（Ｒ８）−基である式Ａｒ１Ｌ２Ｈの化合物は、Ｂｏｒｄｎｅｒ、Ｊ．等、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．３１、１０３６〜９（１９８８）、Ｔｏｖａｒ Ｊ．Ｄ．等、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．６４、６４９９〜６５０４（１９９９）、Ｋａｒｓｅｒ Ｅ．Ｍ．等、Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、１１、８０５〜６（１９７４）、及びＭｏｌｉｎｏ、Ｐ．等、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｐｅｒｋｉｎ．Ｔｒａｎｓ．１、１７２７〜３１（１９９０）の方法によって調製することができる。
他の例において、前記で定義した−Ｌ１Ｈ又は−Ｌ２Ｈ或いは基を含む化合物は、例えば、Ｘ１が、−Ｃ（Ｏ）Ｘ２、−Ｃ（Ｓ）Ｘ２、−Ｎ（Ｒ８）ＣＯＸ２、又は−Ｎ（Ｒ８）Ｃ（Ｓ）Ｘ２の基によって置換され、これらの基が、Ｘ２がＸ１に関して記載した離脱原子又は基である以外は、直前に記載されたアルキル化剤と同じものの１つとの反応によるアシル化又はチオアシル化により官能化することができる。この反応は、例えば環境温度で、例えばジクロロメタン又は四塩化炭素のようなハロゲン化炭化水素、或いは例えばジメチルホルムアミドのようなアミドなどの溶媒中、例えば水素化ナトリウムのような水素化物、或いはトリエチルアミン又はＮ−メチルモルホリンのようなアミンなどの塩基の存在下で行うことができる。別法として、アシル化は、縮合剤、例えば１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド又はＮ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミドなどのジイミドの存在下、好適には、例えば１−ヒドロキシベンゾトリアゾールなどのＮ−ヒドロキシトリアゾールのようなＮ−ヒドロキシ化合物などの触媒の存在させ、酸（例えばＸ１が−ＣＯ２Ｈ基で置き換えられた上述のアルキル化剤の１つ）を用いて同じ条件下で行うことができる。また、所望のアシル化反応の前に、酸を、例えばクロロギ酸エチルのようなクロロホルメートと反応させることもできる。
他の例において、化合物は、例えば環境温度で、置換アミド（例えばジメチルホルムアミドなど）のようなアミドなどの溶媒中、無機塩基（例えば水素化ナトリウムなど）のような塩基の存在下、Ｘ１が−Ｓ（Ｏ）Ｈａｌ又は−ＳＯ２Ｈａｌ基［式中、Ｈａｌは塩素原子などのハロゲン原子］によって置換されている上述のアルキル化剤の１つと反応させることにより、−ＯＨ基を含有する化合物のスルホニル化によって得ることができる。
他の例において、上に定義した−Ｌ１Ｈ基又は−Ｌ２Ｈ基を含有する化合物は、例えばトリフェニルホスフィンのようなホスフィン、及びジエチルアゾジカルボキシレート、ジイソプロピルアゾジカルボキシレート若しくはジメチルアゾジカルボキシレートなどの活性化剤の存在下、テトラヒドロフランなどの溶媒中、Ｘ１が−ＯＨ基によって置換されている直前に記載したアルキル化剤の１つとカップリングすることができる。
他の例において、化合物中のエステル基−ＣＯ２Ｒ５、−ＣＯ２Ｒ１１、又は−ＣＯ２Ａｌｋ７は、基Ｒ５、Ｒ１１、又はＡｌｋ７の性質に応じて、酸又は塩基触媒加水分解によって対応する酸［−ＣＯ２Ｈ］に変換することができる。酸又は塩基触媒加水分解は、例えば水系溶媒中、例えばトリフルオロ酢酸のような有機又は無機酸を用いて、或いはジオキサンなどの溶媒中、塩酸などの鉱酸を用いて、或いは例えばメタノール水溶液のようなアルコール水溶液中、例えば水酸化リチウムのようなアルカリ金属水酸化物を用いて処理することで行なうことができる。
他の例において、式（１）の化合物中の−ＯＲ５又は−ＯＲ１４基［式中、Ｒ５又はＲ１４は、それぞれメチル基などのアルキル基を表す］は、例えば約−７８℃のような低温で、例えばジクロロメタンのようなハロゲン化炭化水素などの溶媒中、三臭化ホウ素との反応によって、対応するアルコール−ＯＨに開裂させることができる。
アルコール［−ＯＨ］基は、ほぼ環境温度から還流温度までの温度で、ギ酸アンモニウム、シクロヘキサジエン、又は水素の存在下、エタノールなどの溶媒中、炭素などの担体上で、例えばパラジウムのような金属触媒を用いて対応する−ＯＣＨ２Ｒ１４基（式中、Ｒ１４はアリール基である）を水素化することによって得ることもできる。他の例において、−ＯＨ基は、メタノールなどの溶媒中、例えば水素化リチウムアルミニウム又は水素化ホウ素ナトリウムなどの複合金属水素化物を用いる還元によって、対応するエステル［ＣＯ２Ａｌｋ７又はＣＯ２Ｒ５］又はアルデヒド［−ＣＨＯ］から生成することができる。
他の例において、化合物中のアルコール−ＯＨ基は、例えばトリフェニルホスフィンのようなホスフィン、及びジエチルアゾジカルボキシレート、ジイソプロピルアゾジカルボキシレート、又はジメチルアゾジカルボキシレートなどの活性化剤の存在下、テトラヒドロフランなどの溶媒中、試薬Ｒ５ＯＨ又はＲ１４ＯＨとのカップリングによって、対応する−ＯＲ５又は−ＯＲ１４に変換することができる。
他の例において、化合物中のアミノスルホニルアミノ［−ＮＨＳＯ２ＮＨＲ３又は−ＮＨＳＯ２ＮＨＡｒ１］基は、例えば還流温度のような高温で、ピリジンなどの有機塩基の存在下、対応するアミン［−ＮＨ２］を、スルファミドＲ３ＮＨＳＯ２ＮＨ２又はＡｒ１ＮＨＳＯ２ＮＨ２と反応させることによって得ることができる。
他の例において、−ＮＨＣＳＡｒ１、−ＣＳＮＨＡｒ１、−ＮＨＣＳＲ３、又は−ＣＳＮＨＲ３を含有する化合物は、−ＮＨＣＯＡｒ１、−ＣＯＮＨＡｒ１、−ＮＨＣＯＲ３、又は−ＣＯＮＨＲ３基を含有する対応する化合物を、還流温度などの高温で、例えばテトラヒドロフランなどの環状エーテルのような無水溶媒中、Ｌａｗｅｓｓｏｎ試薬などのチア化試薬で処理することによって調製することができる。
他の例において、アミン（−ＮＨ２）基は、ほぼ環境温度で、必要な場合には酢酸などの酸の存在下、例えばジクロロメタンのようなハロゲン化炭化水素、アセトンなどのケトン、又は例えばエタノールのようなアルコールなどの溶媒中、アルデヒド及びホウ素水素化物（例えばトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム又はシアノ水素化ホウ素ナトリウム）を用いる還元アルキル化法を用いてアルキル化することができる。
他の例において、式（１）の化合物のアミン［−ＮＨ２］基は、環境温度で、例えばエタノールのようなアルコールなどの溶媒中、ヒドラジンとの反応によって、対応するイミドから加水分解によって得ることができる。
他の例において、ニトロ［−ＮＯ２］基は、例えばテトラヒドロフランのようなエーテル、又はメタノールのようなアルコールなどの溶媒中、炭素などの担体上で、例えばパラジウムのような金属触媒の存在下、例えば水素を用いる触媒水素化によって、或いは塩酸などの酸の存在下、例えばスズ又は鉄のような金属を用いる化学還元によって、アミン［−ＮＨ２］に還元することができる。
化合物中の芳香族ハロゲン置換基は、テトラヒドロフランなどの溶媒中、任意に例えば約−７８℃のような低温で、例えばｎ−ブチルリチウム又はｔ−ブチルリチウムなどのリチウム塩基のような塩基を用いてハロゲン−金属交換し、次いで求電子試薬で急冷して所望の置換基を導入することができ、例えばホルミル基は、求電子試薬としてジメチルホルムアミドを用いて導入することができ、チオメチル基は、求電子試薬としてジメチルジスルフィドを用いて導入することができる。
他の例において、化合物中の硫黄原子は、例えばリンカー基Ｌ１又はＬ２に存在するとき、ほぼ環境温度で、例えばジクロロメタンのようなハロゲン化炭化水素などの不活性溶媒中、例えば３−クロロペルオキシ安息香酸のようなペルオキシ酸などの酸化剤を用いて、対応するスルホキシド又はスルホンに酸化することができる。
他の例において、式Ａｒ１Ｘ１（式中、Ｘ１はハロゲン原子、例えば塩素、臭素、又はヨウ素原子などである）の化合物は、「Ｒｏｄｄ炭素化合物の化学（Ｒｏｄｄ’ｓ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｃａｒｂｏｎ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）」、１〜１５巻及び補遺（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ、１９８９）、「Ｆｉｅｓｅｒ、Ｆｉｅｓｅｒの有機合成試薬（Ｆｉｅｓｅｒ ａｎｄ Ｆｉｅｓｅｒ’ｓ Ｒｅａｇｅｎｔｓ ｆｏｒ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）」１〜１９巻（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ、１９９９）、「複素環化学総論（Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）」、Ｋａｔｒｉｔｚｋｙ等編、１〜８巻、１９８４、１〜１１巻、１９９４（Ｐｅｒｇａｍｏｎ）、「有機官能基変換総論（Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｇｒｏｕｐ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ）」、Ｋａｔｒｉｔｚｋｙ等編、１〜７巻、１９９５（Ｐｅｒｇａｍｏｎ）、「有機合成総論（Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）」Ｔｒｏｓｔ及びＦｌｅｍｍｉｎｇ編、１〜９巻（Ｐｅｒｇａｍｏｎ、１９９１）、「有機合成試薬事典（Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｒｅａｇｅｎｔｓ ｆｏｒ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）」、Ｐａｑｕｅｔｔｅ編、１〜８巻（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ、１９９５）、「Ｌａｒｏｃｋ有機変換総論（Ｌａｒｏｃｋ’ｓ Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ）」（ＶＣＨ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ Ｉｎｃ．１９８９）、及び「Ｍａｒｃｈ上級有機化学（Ｍａｒｃｈ’ｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）」（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ、１９９２）などの一般参考テキストに見出される、よく知られ一般に用いられるパラジウム媒介反応条件を用いて、例えば式Ａｒ１Ｌ２Ａｒ２ＡｌｋＮ（Ｒ２）Ｈの化合物の合成に用いる、Ａｒ１ＣＯ２Ｒ２０（Ｒ２０は、任意に置換されたアルキル、アリール、又はヘテロアリール基である）、Ａｒ１ＣＨＯ、Ａｒ１ＣＨＣＨＲ２０、Ａｒ１ＣＣＲ２０、Ａｒ１Ｎ（Ｒ２０）Ｈ、Ａｒ１Ｎ（Ｒ２０）２などの化合物に変換することができる。
式（１）の化合物のＮ−オキシドは、例えば約７０℃から８０℃のような高温で、酢酸などの酸の存在下、過酸化水素などの酸化剤を用いて対応する窒素塩基を酸化することによって、或いは環境温度で、例えばジクロロメタンのような溶媒中、過酢酸などの過酸との反応によって調製することができる。
式（１）の化合物の塩は、通常の方法を用い、例えばジエチルエーテルのようなエーテル、又は例えばエタノールのようなアルコールなどの有機溶媒といった適切な溶媒又は溶媒混合物中、式（１）の化合物を適切な塩基と反応させることによって調製することができる。
式（１）の化合物における特定のエナンチオマーを得ることが所望である場合、エナンチオマーを分割するための任意の適切な通常の方法を用いて、対応するエナンチオマー混合物からこれを製造することができる。
したがって、例えばジアステレオマー誘導体、例えば塩は、式（１）のエナンチオマー混合物、例えばラセミ体と、適切なキラル化合物、例えばキラル塩基との反応によって製造することができる。それらのジアステレオマーはその後、任意の都合のよい手段で分離することができ、例えば結晶化し、例えばジアステレオマーが塩である場合には酸で処理して、所望のエナンチオマーを回収することによって分離できる。
他の分割方法において、式（１）のラセミ体は、キラル高速液体クロマトグラフィーを用いて分離することができる。また、必要に応じ、特定のエナンチオマーは、上記した方法の１つで適切なキラル中間体を用いて得ることができる。また、特定のエナンチオマーは、例えばエステラーゼを用いるエステル加水分解のような、エナンチオマー特異酵素生体内変換を行い、次いで未反応エステル対掌体からエナンチオマーとして純粋な酸加水分解物のみを精製することによって得ることができる。
本発明の特定の幾何異性体を得ることが所望である場合、クロマトグラフィー、再結晶、及び他の通常の分離方法を、中間体又は最終生成物に用いることもできる。
以下の実施例によって本発明を例示する。温度はすべて℃である。以下の略語を用いる。
ＮＭＭ：Ｎ−メチルモルホリン、ＥｔＯＡｃ：酢酸エチル、ＭｅＯＨ：メタノール、ＢＯＣ：ブトキシカルボニル、ＤＣＭ：ジクロロメタン、ＡｃＯＨ：酢酸、ＤＩＰＥＡ：ジイソプロピルエチルアミン、ＥｔＯＨ：エタノール、Ｐｙｒ：ピリジン、Ａｒ：アリール、ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド、ｉＰｒ：イソプロピル、Ｅｔ２Ｏ：ジエチルエーテル、Ｍｅ：メチル、ＴＨＦ：テトラヒドロフラン、ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ＦＭＯＣ：９−フルオレニルメトキシカルボニル、ＤＢＵ：１，８−ジアザビシクロ［５，４−０］ウンデク−７−エン、ＤＭＡＰ：４−（ジメチルアミノ）ピリジン、ＨＯＢＴ：１−ヒドロキシベンゾトリアゾール
ＮＭＲはすべて、３００ＭＨｚ又は４００ＭＨｚのいずれかにおいて得た。
中間体及び実施例はすべて、Ｂｅｉｌｓｔｅｉｎ Ａｕｔｏｎｏｍ（ＭＤＬ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ ＧｍｂＨ、Ｔｈｅｒｄｏｒ−Ｈｅｕｓｓ−Ａｌｌｅｅ １０８Ｄ ６０４８６、Ｆｒａｎｋｆｕｒｔ、Ｇｅｒｍａｎｙから入手可能）により命名し、プロパノエートが慣用名（プロピオネート）でなくＩＵＰＡＣによって命名し、イソニコチノイル（慣用名）がピリジン−４−カルボニルの代わりに用いられたこと以外は、首尾一貫していると思われる名称を与えた。
（中間体１）
（＋／−）３−エトキシ−４−メチル−４−プロピル−２−シクロブテン−１−オン
表題化合物を、Ｗａｓｓｅｒｍａｎ、Ｈ．Ｈ．等［Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．３８、１４５１〜１４５５（１９７３）］の方法の変法を用いて調製した。室温で、２−メチルペンタノイルクロリド（３．９１ｍｌ）及びエチルエチニルエーテル（５ｇ、４０％、ヘキサン溶液、２８．６ｍｍｏｌ）のＥｔ２Ｏ（３５ｍｌ）溶液に、攪拌しながらトリエチルアミン（９．９ｍｌ）を添加した。反応物を５０℃に加温し、７２時間攪拌した後、冷却し、濾過した。濾液を真空中で濃縮し、残渣の油をクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ヘキサン８０：ＥｔＯＡｃ２０）にかけ、無色の油（３．７１ｇ、１７．９ｍｍｏｌ、７７％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）、４．８４（１Ｈ，ｓ）、４．２４〜３．９８（２Ｈ，ｍ）、２．０４（３Ｈ，ｓ）、１．５６〜１．４３（４Ｈ，ｍ）、１．３０〜１．２６（３Ｈ，ｍ）、０．９１（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．３Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）１７８．１（ＭＨ＋）。
（中間体２）
（＋／−）３−ヒドロキシ−４−メチル−４−プロピル−２−シクロブテン−１−オン
中間体１（１ｇ、５９．５ｍｍｏｌ）及び濃塩酸（２ｍｌ）を、室温で４８時間強く攪拌した。生じたスラリーを濾過し、残渣を水（３×１０ｍｌ）で洗浄、真空下で乾燥し、オフホワイトの粉末（６２０ｍｇ、４４．２ｍｍｏｌ、７４％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）３．７９（２Ｈ，ｓ）、１．５９〜１．５３（２Ｈ，ｍ）、１．４１〜１．２７（２Ｈ，ｍ）、１．１８（３Ｈ，ｓ）、０．８５（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．３Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋；７０Ｖ）１４０．９（ＭＨ＋）。
（中間体３）
３−エトキシ−４，４−ジプロピル−２−シクロブテン−１−オン
表題化合物を、Ｗａｓｓｅｒｍａｎ、Ｈ．Ｈ．等［Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．３８、１４５１〜１４５５（１９７３）］の方法の変法を用いて調製した。充分に攪拌したジ−ｎ−プロピルアセチルクロリド（１３．９ｇ、８５．８ｍｍｏｌ）及びエチルエチニルエーテル（１５ｇ、４０％、ヘキサン溶液、８５．７ｍｍｏｌ）のトルエン（１２０ｍｌ）溶液に、室温で、トリエチルアミン（２９ｍｌ）を滴下して加えた。反応物を６０℃に加温し、４８時間攪拌した後、冷却し、濾過した。濾液を真空中で濃縮し、残渣の油をクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ヘキサン８０：ＥｔＯＡｃ２０）にかけ、茶色の油（１１．２ｇ、５７．１ｍｍｏｌ、６７％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）５．０２（１Ｈ，ｓ）、４．３２（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、１．６９〜１．６１（４Ｈ，ｍ）、１．４５〜１．４０（４Ｈ，ｍ）、１．０２（６Ｈ，ｔ，Ｊ ７．３Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）１９７．１（ＭＨ＋）。
（中間体４）
３−ヒドロキシ−４，４−ジプロピル−２−シクロブテン−１−オン
中間体３（１０．２ｍｍｏｌ）及び６Ｍ塩酸（１０ｍｌ）を、６５℃で７２時間強く攪拌した。生じたスラリーをＤＣＭ（３０ｍｌ）及び蒸留水（３０ｍｌ）で希釈し、ＤＣＭ（３×１０ｍｌ）で抽出した。複合抽出物を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濾過、真空中で濃縮し、黄白色の油として表題化合物を得たが、これは放置により結晶した（１．４９ｇ、８．８７ｍｍｏｌ、８７％）
（中間体５）
３−エトキシ−２−ヘキシル−４，４−ジメチル−２−シクロブテン−１−オン
表題化合物を、Ｗａｓｓｅｒｍａｎ、Ｈ．Ｈ．等［Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．３８、１４５１〜１４５５（１９７３）］の方法の変法を用いて調製した。充分に攪拌した塩化イソブチリル（７．３ｍｌ、６９ｍｍｏｌ）及び１−エトキシ−１−オクチン［Ｋｏｃｉｅｎｓｋｉ、Ｐ．等、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．１８３３、３０（１９８９）の方法に従って調製］（６．５ｇ、６３ｍｍｏｌ）のジエチルエーテル（１００ｍｌ）溶液に、室温で、トリエチルアミン（２２ｍｌ）を滴下して加えた。反応物を３５℃に加温し、９６時間攪拌した後、冷却し、濾過した。濾液を真空中で濃縮し、残渣の油をクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ヘキサン８０：ＥｔＯＡｃ２０）にかけ、茶色の油（８．６ｇ、３８ｍｍｏｌ、６１％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）４．３４（２Ｈ，ｄ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、２．０５（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ，７．３Ｈｚ）、１．４４（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、１．２７〜１．１２（８Ｈ，ｍ）、１．２３（６Ｈ，ｓ）、０．８９（３Ｈ，ｔ，Ｊ ２．７Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）２２５．０（ＭＨ＋）。
（中間体６）
２−ヘキシル−３−ヒドロキシ−４，４−ジメチル−２−シクロブテン−１−オン
中間体５（７．６ｇ、３４．０ｍｍｏｌ）及び６Ｍ塩酸（１０ｍｌ）を１００℃で１８時間強く攪拌した。生じたスラリーをＤＣＭ（３０ｍｌ）及び蒸留水（３０ｍｌ）で希釈し、ＤＣＭ（３×１０ｍｌ）で抽出した。複合抽出物を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濾過し、真空中で濃縮した。残渣をヘキサンで摩砕し、濾過して、オフホワイトの粉末（６．５ｇ、３３．０ｍｍｏｌ、９８％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）２．０１（２Ｈ，ｔ，Ｊ ７．０Ｈｚ）、１．４９〜１．４４（２Ｈ，ｍ）、１．３４〜１．１９ Ｃ１４Ｈ，ｍ）、０．８９〜０．８４（３Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）１９７．０（ＭＨ＋）。
（中間体７）
（＋／−）４−ベンジル−３−エトキシ−４−メチル−２−シクロブテン−１−オン
表題化合物を、Ｗａｓｓｅｒｍａｎ等［Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．３８、１４５１〜１４５５（１９７３）］の方法の変法を用いて調製した。トリエチルアミン（２０ｍｌ）を、α−メチルテトラヒドロシンナモイルクロリド（５ｇ、２７．５ｍｍｏｌ）及びエチルエチニルエーテル（６ｇ、４０％、ヘキサン溶液、８５．７ｍｍｏｌ）を含有する攪拌溶液に加え、生じたスラリーを３日間、３５℃に加温した。次いで粗反応混合物を濾過し、残渣を真空中で濃縮した。残渣の油をクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＥｔＯＡｃ２０：ヘキサン８０）にかけ、薄茶色の油（４．９１ｇ、８６％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）７．１９〜７．０５（５Ｈ，ｍ）、４．５６（１Ｈ，ｓ）、４．０９〜４．００（１Ｈ，ｍ）、３．９７〜３．８９（１Ｈ，ｍ）、２．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ １４．０Ｈｚ）、２．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ １４．０Ｈｚ）、１．３０（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、１．２４（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）２１６．９（ＭＨ＋）。
（中間体８）
（＋／−）４−ベンジル−３−ヒドロキシ−４−メチル−２−シクロブテン−１−オン
中間体７（４．５ｇ、２０．９ｍｍｏｌ）及び塩酸（６Ｍ、１０ｍｌ）を室温で４８時間攪拌した。生じたスラリーを濾過し、残渣を水（３×１５ｍｌ）で洗浄して、薄茶色の粉末（３．９２ｇ、２０．８ｍｍｏｌ、９９％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）７．０３〜６．８３（５Ｈ，ｍ）、４．２４（１Ｈ，ｓ）、２．５２（２Ｈ，ｓ）、０．９４（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）１８９．１（ＭＨ＋）。
（中間体９）
３−シアノ−４−（２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチレン−１−イル）ピリジン
４−メチル−３−シアノピリジン［参考文献Ｊ．Ｐｒａｋｔ．Ｃｈｅｍ．３３８、６６３（１９９６）にしたがって調製］（８．０ｇ、６７．８ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジエチルアセタール（１１．０ｇ、７４．８ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（５０ｍｌ）溶液を、Ｎ２下、１４０℃で２日間攪拌した。追加のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジエチルアセタール（５ｇ）を加え、１４０℃で４時間攪拌した。揮発物を真空中で除去し、得られた暗色の油をＥｔＯＡｃ（３００ｍｌ）と水（５０ｍｌ）に分配した。相を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（３×１００ｍｌ）で再抽出した。複合有機抽出物を塩性溶液（３０ｍｌ）で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）、活性炭で処理し、濾過、真空中で蒸発して、くすんだオレンジ色の固体（１０．１ｇ、８５％）として本質的に純粋な表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３）８．４９（１Ｈ，ｓ）、８．２５（１ｈ，ｄ，Ｊ ５．９Ｈｚ）、７．２９（１Ｈ，ｄ，Ｊ １３．２Ｈｚ）、７．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．９Ｈｚ）、５．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ １３．２Ｈｚ）及び２．９９（６Ｈ，ｓ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）１７４（ＭＨ＋）。
（中間体１０）
１−ヒドロキシ−２，７−ナフチリジン塩酸塩
中間体９（６．２ｇ、３．５８ｍｍｏｌ）における氷酢酸（５０ｍｌ）及び水（０．６４ｍｌ、３．５５ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、ＨＣｌガスを１〜２分間通気した。反応混合物を４０℃で１８時間、ストッパ付きフラスコで攪拌した。揮発物を真空中で除去し、暗色の残渣を得て、それを水（３×２０ｍｌ）で処理し、真空中で再蒸発した。得られた暗色の半固体を４０ｍｌの温エタノールで処理し、氷冷し、濾過によって不溶解固体を集め、緑色の固体（５．２ｇ、８０％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ−ｄ６）１２．５（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、９．３８（１Ｈ，ｓ）、８．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ７．０Ｈｚ）、８．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ７．０Ｈｚ）、７．８９（１Ｈ，ｂｒ ｄｄ，Ｊ ７．０，５．０Ｈｚ）及び６．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ７．０Ｈｚ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）、１４７（ＭＨ＋）。
（中間体１１）
１−クロロ−２，７−ナフチリジン
中間体１０（５．２ｇ、２８．５ｍｍｏｌ）をオキシ塩化リン（７５ｍｌ）と共に１１０℃で２４時間攪拌した。揮発物を真空中で除去し、暗色の油を得て、それを氷浴で冷却したＮａＨＣＯ３飽和水溶液（２０ｇの固体ＮａＨＣＯ３を含有、１００ｍｌ）とＥｔＯＡｃ（１００ｍｌ）の混合物に注入した。よく混合した後、相を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（２×７５ｍｌ）で再抽出した。複合有機抽出物を塩性溶液（１５ｍｌ）で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）、真空中で蒸発して、黄色の固体（４．０ｇ、８５％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３）９．４５（１Ｈ，ｓ）、８．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、８．４７（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、７．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）及び７．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）１６５及び１６７（ＭＨ＋）。
（中間体１２）
エチル（２Ｓ）−２−アミノ−３−［４−（２，７−ナフチリジン−１−イルアミノ）フェニル］プロパノエート
エチル−（Ｓ）−３−［４−アミノフェニル］−２−［ｔ−ブトキシカルボニルアミノ］プロパノエート（６３８ｍｇ、２．０７ｍｍｏｌ）及び中間体１１（３１０ｍｇ、１．８８ｍｍｏｌ）のエトキシエタノール（２ｍｌ）溶液を、窒素下、１２０℃で１５分間、１００℃で１時間攪拌した。揮発物を真空中で除去し、暗色の残渣をＥｔＯＡｃ（７０ｍｌ）とＮａＨＣＯ３飽和水溶液（１０ｍｌ）に分配した。相を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（２×３０ｍｌ）で再抽出した。複合有機抽出物を塩性溶液（１０ｍｌ）で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）、真空中で蒸発して、暗色の泡を得た。クロマトグラフィー（ＳｉＯ２、５〜１０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）によって、エチル−（Ｓ）−３−［４−（２，７−ナフチリジン−１−イルアミノ）フェニル］−２−［（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］プロパノエートといくらかの表題化合物の混合物を得た（７３０ｍｇ）。この混合物を室温で１時間、トリフルオロ酢酸（５ｍｌ）及びＤＣＭ（５ｍｌ）の溶液で処理した。揮発物を真空中で除去し、残渣をＥｔＯＡｃ（７５ｍｌ）とＮａＨＣＯ３飽和水溶液（２０ｍｌ）に分配した。相を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（３×３０ｍｌ）で再抽出した。複合有機抽出物を塩性溶液（１０ｍｌ）で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）、真空中で蒸発して、オレンジの固体を得た。クロマトグラフィー（ＳｉＯ２、１０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）によって、淡黄色の固体（４２０ｍｇ、２段階で６０％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３）１０．７０（１Ｈ，ｓ）、１０．３１（１Ｈ，ｓ）、９．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、８．９４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、８．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ７．３Ｈｚ）、８．５４（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、８．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、７．９４（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、４．８４（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、４．３５（１Ｈ，ｔ，Ｊ ６．６Ｈｚ）、４．１０（２Ｈ，ｂｒ ｓ）、３．６４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．５，６．４Ｈｚ）、３．５６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．５，７．０Ｈｚ）及び１．９５（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）３３７（ＭＨ＋）。
（中間体１３）
メチル（２Ｓ）−２−アミノ３−［４−（２，７−ナフチリジン−１−イルオキシ）フェニル］プロパノエート
乾燥ＤＭＦ（１０ｍｌ）中の、Ｎ−（ＢＯＣ）−（Ｓ）−チロシンメチルエステル（１．７１ｇ、５．８０ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（０．８０ｇ、５．８０ｍｍｏｌ）、及び中間体１１（１．０ｇ、６．０８ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で１８時間、４０℃で１８時間攪拌した。ＤＭＦを真空中で除去し、残渣をＥｔＯＡｃ（８０ｍｌ）とＮａ２ＣＯ３１０％水溶液（２０ｍｌ）に分配した。相を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（２×２０ｍｌ）で再抽出した。複合有機抽出物を塩性溶液（１０ｍｌ）で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）、真空中で蒸発して、新しい無色の油を得た。クロマトグラフィー（シリカ、２．５％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）によって、適度に純粋なＮ−ｔ−ブトキシカルボニル保護表題化合物（１．７５ｇ、７１％）を得た。この物質をＥｔＯＡｃ（４０ｍｌ）に溶解し、その攪拌溶液にＨＣｌガスを１分間通気し、次いで混合物をさらに０．５時間攪拌した。揮発物を真空中で除去し、黄色の固体を得て、それをＥｔＯＡｃ（８０ｍｌ）とＮａＨＣＯ３飽和水溶液（２０ｍｌ）に分配した。相を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（２×２０ｍｌ）で再抽出した。複合有機抽出物を塩性溶液（１０ｍｌ）で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）、真空中で蒸発した。得られた油をクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、５％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）にかけ、ほぼ無色の油（０．８３ｇ、６２％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３）９．７７（１Ｈ，ｓ）、８．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、８．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．２９（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．９Ｈｚ）、７．２１（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、３．８０〜３．７０（１Ｈ，不明瞭なｍ）、３．７２（３Ｈ，ｓ）、３．１５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．６，５．１Ｈｚ）、２．８８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．６，８．０Ｈｚ）及び０．７８（２Ｈ，ｂｒ ｓ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）３２４（ＭＨ＋）。
（中間体１４）
４−アセトニル−３−シアノピリジン
４−メチル−３−シアノピリジン（４ｇ、３３．９ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミドジメチルアセタール（５．４ｇ、４０．６ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（２０ｍｌ）溶液を、１３０℃で７時間攪拌した。揮発物を真空中で除去し、暗色の油を得たが、これは放置により固化した。この物質をクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、５０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン〜１００％ＥｔＯＡｃ）にかけ、黄色がかった固体（３．７３ｇ、６９％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３）８．８７（１Ｈ，ｓ）、８．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．２Ｈｚ）、７．２８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５，２Ｈｚ）、４．００（２Ｈ，ｓ）及び２．３６（３Ｈ，ｓ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）１６１（ＭＨ＋）。
（中間体１５）
１−ヒドロキシ−３−メチル−２，７−ナフチリジン塩酸塩
中間体１４（３．７３ｇ、２３．３ｍｍｏｌ）の氷酢酸（４０ｍｌ）攪拌溶液に、ＨＣｌガスを数分間通気した。そのフラスコに栓をして、反応物を環境温度で１８時間攪拌した。揮発物を真空中で除去し、淡黄色の固体を得た。これを水（３０ｍｌずつ）で２回処理し、真空中で再び蒸発乾固し、暗い淡黄色の固体（４．１ｇ）として表題化合物（２５％までの未確認副生成物が混入）を得た。δＨ（ＤＭＳＯ−ｄ６）１２．４６（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、９．３２（１Ｈ，ｓ）、８．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ６．５Ｈｚ）、７．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ６．５Ｈｚ）、６．６７（１Ｈ，ｓ）及び２．３８（３Ｈ，ｓ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）１６１（ＭＨ＋）。
さらに精製することなくこれを用いた。
（中間体１６）
１−クロロ−３−メチル−２，７−ナフチリジン
中間体１５（４．１ｇ）を、１３０℃で３時間、オキシ塩化リン（５０ｍｌ）で処理し、暗色の溶液を得た。揮発物を真空中で除去し、得られた暗色の油をＥｔ２Ｏ（１００ｍｌ）で抽出した。ＮａＨＣＯ３飽和水溶液（氷冷、追加の固体ＮａＨＣＯ３１０ｇ含有）を、攪拌、氷浴冷却しながら粗生成物に注入した（取扱注意）。よく振盪した後、追加のＥｔ２Ｏ（８０ｍｌ）を添加し、混合物を再び振盪し、相を分離した。水層をＥｔ２Ｏ（２×８０ｍｌ）で再抽出し、複合エーテル抽出物を塩性溶液（２０ｍｌ）で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）、真空中で蒸発して、オレンジ色の固体（３．６ｇ）を得た。クロマトグラフィー（シリカ、７０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン〜１００％ＥｔＯＡｃ）にかけ、白色固体（２．８２ｇ、中間体１４から７９％）として表題化合物とより極性の副生成物（３−メチル−１Ｈ−ピラノ［３，４−ｃ］ピリジン−１−オン、０．７ｇ）を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３）９．６６（１Ｈ，ｓ）、８．７３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．５６（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．４０（１Ｈ，ｓ）及び２，６９（３Ｈ，ｓ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）１７９及び１８１（ＭＨ＋）。
（中間体１７）
エチル（２Ｓ）−２−［（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］−３−｛４−［３−メチル［２，７−ナフチリジン−１−イルアミノ］フェニル｝プロパノエート塩酸塩
塩化アセチル（５５ｍｇ、５０ｍｌ、０．７０ｍｍｏｌ）を無水エタノール（２５ｍｌ）に添加し、１分間攪拌した。中間体１６（２．５０ｇ、１４．０ｍｍｏｌ）及びエチル−（Ｓ）−３−［４−アミノフェニル］−２−［ｔ−ブチルオキシカルボニル］プロパノエート（４．３１ｇ、１４．０ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を６０℃で２．７５時間攪拌した。揮発物を真空中で除去し、黄色−オレンジ色の固体を得た。これをＥｔＯＡｃ（〜２５ｍｌ）で処理、加温、再冷却し、濾過によって沈殿物を集め、Ｅｔ２Ｏで洗浄し、黄色の固体（４．９６ｇ、７３％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３）１０．４４（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、１０．３３（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、８．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ６．５Ｈｚ）、８．００（１Ｈ，ｄ，Ｊ ６．５Ｈｚ）、７．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．０Ｈｚ）、７．２３（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．１６（１Ｈ，ｓ）、４．１９〜４．０１（１Ｈ，ｍ）、４．０８（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．０Ｈｚ）、２．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．８，５．４Ｈｚ）、２．８６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．８，１０．０Ｈｚ）、２．５０（３Ｈ，ｓ）、１．３４（９Ｈ，ｓ）及び１．１５（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．０Ｈｚ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４５１（ＭＨ＋）。
（中間体１８）
エチル−（２Ｓ）−２−アミノ−３−｛４−［（３−メチル［２，７］ナフチリジン−１−イル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
中間体１７（４．９５ｇ、１０．２ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、ＨＣｌガスを１〜２分間通気した。環境温度で３０分攪拌した後、揮発物を真空中で除去し、黄色の粉末を得た。これをＮａＨＣＯ３飽和水溶液（３０ｍｌ）で処理し、次いでＥｔＯＡｃ（１００ｍｌ及び３×５０ｍｌ）で抽出した。複合有機抽出物を塩性溶液（１０ｍｌ）で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）、真空中で蒸発して、黄色の固体（３．５６、１００％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３）９．２５（１Ｈ，ｓ）、８．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、７．６６（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、７．３４（１Ｈ，マスクされたｓ）、７．１４（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、６．８１（１Ｈ，ｓ）、４．１２（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．２Ｈｚ）、３．６５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ７．８，５．２Ｈｚ）、３．０２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．７，５．２Ｈｚ）、２．８０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．７，７．８Ｈｚ）、２．４８（３Ｈ，ｓ）、１．５６（２Ｈ，ｂｒ ｓ）及び１．２１（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．２Ｈｚ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）３５１（ＭＨ＋）。
（中間体１９）
エチル（２Ｓ）−２−［（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］−３−｛４−［（３−メチル［２，７］ナフチリジン−１−イル）オキシ］フェニル｝プロパノエート
乾燥ＤＭＦ（６０ｍｌ）中の、Ｎ−ｔ−ブチルオキシカルボニル−（Ｓ）−チロシンエチルエステル（１４．５ｇ、４６．９ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（１４．０５ｇ、４３．１ｍｍｏｌ）、及び中間体９（７．０ｇ、３９．２ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で４８時間攪拌した。反応物をＥｔ２Ｏ（１５０ｍｌ）で希釈し、濾別した。濾液を高真空下で蒸発し、残渣をクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、４０％〜６０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）にかけ、粘性の淡黄色油（１６．２ｇ、７７％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３）９．５６（１Ｈ，ｓ）、８．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．３９（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．１５〜７．１０（４Ｈ，ｍ）、７．００（１Ｈ，ｓ）、４．９９〜４．９１（１Ｈ，ｍ）、４．５４〜４．４６（１Ｈ，ｍ）、４．０９（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．１０〜２．９９（２Ｈ，ｍ）、２．３６（３Ｈ，ｓ）、１．３４（９Ｈ，ｓ）及び１．１５（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４５２（ＭＨ＋）。
（中間体２０）
エチル（２Ｓ）−２−アミノ−３−｛４−［（３−メチル［２，７］ナフチリジン−１−イル）オキシ］フェニル｝プロパノエート
中間体１９（１６ｇ）のＥｔＯＡｃ（３００ｍｌ）攪拌溶液に、持続性の細かい白色沈殿物が形成されるまで（約２分）ＨＣｌガスを通気した。０．５時間攪拌後、揮発物を真空中で除去した。得られた固体を、ＥｔＯＡｃ（２５０ｍｌ）とＮａＨＣＯ３飽和水溶液（８０ｍｌ及び５ｇの固体ＮａＨＣＯ３）に分配した。相を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（５×５０ｍｌ）で再抽出した。複合有機抽出物を塩性溶液（１０ｍｌ）で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）、真空中で蒸発して、油を得た。クロマトグラフィー（ＳｉＯ２、１００％ＥｔＯＡｃ〜１０％ＥｔＯＨ／ＥｔＯＡｃ）によって、粘性の油（１１．１ｇ、８９％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３）９．７１（１Ｈ，ｓ）、８．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．Ｈｚ）、７．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．３１〜７．２８（４Ｈ，ｍ）、７．１１（１Ｈ，ｓ）、４．２３（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．７９〜３．７２（１Ｈ，ｍ）、３．１４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．１，５．４Ｈｚ）、２．９４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．１，７．８Ｈｚ）、２．４７（３Ｈ，ｓ）、１．７５〜１．５０（２Ｈ，ｂｒ ｓ）及び１．３０（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）３５２（ＭＨ＋）。
（中間体２１）
１−クロロ−２，６−ナフチリジン
１−ヒドロキシ−２，６−ナフチリジン（５５０ｍｇ）［Ｓａｋａｍｏｔｏ、Ｔ．等、Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．３３、６２６（１９８５）の方法に従って調製］を、オキシ塩化リン（１０ｍｌ）と共に１１０℃で５時間攪拌した。揮発物を真空中で除去し、残渣を慎重に氷で処理した。水（〜２５ｍｌ）で希釈した後、固体ＮａＨＣＯ３を添加して中和し、生成物をＥｔＯＡｃ（２×８０ｍｌ）に抽出した。複合有機抽出物を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、真空中で蒸発し、粗生成物をクロマトグラフィー（ＳｉＯ２：ＥｔＯＡｃ）にかけ、わずかに黄色の固体（４２０ｍｇ、６８％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３）９．３５（１Ｈ，ｓ）、８．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．９Ｈｚ）、８．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、８．００（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．９Ｈｚ）、７．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）１６５及び１６７（ＭＨ＋）。
（中間体２２）
エチル（２Ｓ）−２−［（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］３−［４−（［２，６］ナフチリジン−１−イルアミノ）フェニル］プロパノエート
エチル（Ｓ）−３−（４−アミノフェニル）−２−［Ｎ−（ｔ−ブチルオキシカルボニル）アミノ］プロパノエート（６００ｍｇ、１．９５ｍｍｏｌ）、中間体２１（３５０ｍｇ、２．１３ｍｍｏｌ）、及びＤＩＰＥＡ（２７６ｍｇ、３７２μｌ、２．１３ｍｍｏｌ）の２−エトキシエタノール（０．５ｍｌ）溶液を、Ｎ２下、１３０℃で数時間攪拌した。反応物をＥｔＯＡｃ（７０ｍｌ）とＮａＨＣＯ３飽和水溶液（３０ｍｌ）に分配した。相を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（３×３０ｍｌ）で再抽出した。複合有機抽出物を塩性溶液（１０ｍｌ）で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４）、真空中で蒸発して、暗色の油を得た。クロマトグラフィー（ＳｉＯ２、３％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）によって、鈍いオレンジ色の泡（３６０ｍｇ、４２％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３）９．１９（１Ｈ，ｓ）、８．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．９Ｈｚ）、８．２４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．９Ｈｚ）、７．６５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．１６（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．１５（１Ｈ，不明瞭なｓ）、５．０５〜４．９７（１Ｈ，ｍ）、４．６０〜４．５１（１Ｈ，ｍ）、４．１９（２Ｈ，ｑ，１７．１Ｈｚ）、３．１７〜３．０４（２Ｈ，ｍ）、１．４４（９Ｈ，ｓ）、１．２７（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４５９（ＭＮａ＋）、４３７（ＭＨ＋）。
（中間体２３）
エチル（２Ｓ）−２−アミノ−３−［４−（［２，６］ナフチリジン−１−イルアミノ）フェニル］プロパノエート
中間体２２（３６０ｍｇ）を、トリフルオロ酢酸（１０ｍｌ）及びＤＣＭ（１０ｍｌ）の溶液で処理し、室温で２時間攪拌した。揮発物を真空中で除去し、残渣をＥｔＯＡｃ（８０ｍｌ）とＮａＨＣＯ３飽和水溶液（３０ｍｌ）に分配した。相を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（３×３０ｍｌ）で再抽出した。複合有機抽出物を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、真空中で蒸発して、暗いオレンジ色の粘性油（２８０ｍｇ、１００％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３）９．１８（１Ｈ，ｓ）、８．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．９Ｈｚ）、８．２２（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．９Ｈｚ）、７．６４（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２２（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、４．２０（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．７３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ７．９，５．１Ｈｚ）、３．１０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．６，５．２Ｈｚ）、２．８７（１Ｈ）ｄｄ，Ｊ １３．６，７．９Ｈｚ）、１．７０（３Ｈ，ｂｒ ｓ）、１．２８（３Ｈ，ｔ，７．１Ｈｚ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）３３７（ＭＨ＋）。
（中間体２４）
メチル（２Ｓ）−２−（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−３−［４−（［２，６］ナフチリジン−１−イルオキシ）フェニル］プロパノエート
乾燥ＤＭＦ（１０ｍｌ）中の、Ｎ−（ｔ−ブチルオキシカルボニル）−（Ｓ）−チロシンメチルエステル（１．４２ｇ、４．８２ｍｍｏｌ）に、中間体２１（０．７９ｇ、４．８２ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（１．６５ｇ、５．０６ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を、Ｎ２下、４５℃で２日間攪拌した。ＤＭＦを蒸発し、ＥｔＯＡｃを添加し、水（３×）で洗浄、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、真空中で蒸発させた。残渣をクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、４０から１００％ＥｔＯＡｃ／イソへキサン）にかけ、白色の泡（１．６１ｇ、８２％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３）９．２９（１Ｈ，ｓ）、８．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７４Ｈｚ）、８．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７４Ｈｚ）、８．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．４３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．２２〜７．１８（３Ｈ，ｍ）、５．０３（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、４．６１（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、３．７５（３Ｈ，ｓ）、３．１５〜３．０５（２Ｈ，ｍ）、１．４４（９Ｈ，ｓ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）ＭＨ＋ ４２４。
（中間体２５）
３，５−ジクロロピリジン−４−カルボン酸
３，５−ジクロロピリジン（５．００ｇ、３３．８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２５ｍｌ）溶液を、ＬＤＡ［ｎＢｕＬｉ（２．５Ｍへキサン溶液、１４．９ｍｌ、３７．２ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルアミン（４．１０ｇ、５．７ｍｌ、４０．６ｍｍｏｌ）から生成］のＴＨＦ（２５ｍｌ）溶液に、窒素下−７８℃で添加し、黄色／茶色のスラリーを得た。反応物を、−７８℃で３０分間攪拌し、次いでＣＯ２ガスを通気して、徐々に沈殿する透明な茶色の液体を得て、それを２時間かけて室温に温め、次いで水（２０ｍｌ）で急冷し、Ｅｔ２Ｏ（１００ｍｌ）と１ＭのＮａＯＨ（１００ｍｌ）に分配した。水層を分離し、濃塩酸を用いてｐＨ１に酸性化し、その後、ＤＣＭ（１００ｍｌ×３）中１０％ＭｅＯＨで抽出した。複合有機層を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、真空下で溶媒を除去して茶色の固体を得、それをエタノールから再結晶し、真空下で乾燥し、ピンクがかった結晶（２．６３ｇ、４１％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ−ｄ６）８．７４（２Ｈ，ｓ）。δＣ（ＤＭＳＯ−ｄ６）１６３．５，１４７．７，１４１．０，１２６．７。
（中間体２６）
エチル（２Ｓ）−２−［（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
ＤＣＭ（１９５ｍｌ）及び塩化チオニル（１９５ｍｌ、２．６７ｍｏｌ）中の中間体２５の化合物（５１．２ｇ、０．２６７ｍｏｌ）のスラリーを、ＤＭＦ（５滴）で処理し、４時間加熱して還流した。反応物を真空中で濃縮し、トルエン（２×５０ｍｌ）と共沸し、黄色の固体を得、それをさらに精製せずに用いた。エチル−（Ｓ）−３−（４−アミノフェニル）−２−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）プロピオネート（１３０．８ｇ、０．４２５ｍｏｌ）のＤＣＭ（８００ｍｌ）溶液を、０℃に冷却し、ＮＭＭ（５６．０ｍｌ、０．５１ｍｏｌ）で処理し、５分間攪拌、次いで酸クロリド（９８．３ｇ、０．４６８ｍｏｌ）のＤＣＭ（２００ｍｌ）溶液を、反応温度を５℃未満に保ちながら滴下して加えた。この反応物を１時間攪拌し、ＮａＨＣＯ３溶液（５００ｍｌ）で急冷し、有機層を分離し、ＮａＨＣＯ３溶液（５００ｍｌ）、１０％クエン酸溶液（５００ｍｌ）、及びＮａＨＣＯ３溶液（５００ｍｌ）で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４）、真空中で濃縮して、黄色の固体を得、それを再結晶（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）し、表題化合物（１４０ｇ、６９％）を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６）、８．８（２Ｈ，ｓ）、．７．５５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２３（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、４．０（３Ｈ，ｍ）、３．４（２Ｈ，ｂ ｓ）、２．９（１Ｈ，ｍ）、２．８（１Ｈ，ｍ）、１．３（９Ｈ，ｓ）、１．２５（３Ｈ，ｔ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５０４（ＭＮａ＋）。
（中間体２７）
エチル（２Ｓ）−２−アミノ−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート塩酸塩
中間体２６の化合物（７０ｇ、０．１４６ｍｏｌ）の、ＥｔＯＡｃ（５００ｍｌ）及び１，４−ジオキサン（５０ｍｌ）溶液を、ＨＣｌのＥｔＯＡｃ（５００ｍｌ、３Ｍ）溶液で処理し、室温で４時間攪拌した。反応物を真空中で濃縮して黄色の固体を得、それをＥｔ２Ｏで摩砕し、その後、再結晶（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）して、表題化合物（５９．３ｇ、９２％）を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６）、１１．１０（１Ｈ，．ｓ）、８．７０（２Ｈ，ｓ）、７．５５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．２５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、４．１０（３Ｈ，ｍ）、３．１０（２Ｈ，ｍ）、１．１０（３Ｈ，ｍ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）３８２（ＭＨ＋）。
（中間体２８）
３−エトキシ−７−オキサスピロ［３．５］ノン−２−エン−１−オン
ＤＣＭ（１５０ｍｌ）中の、テトラヒドロピラニル−４−カルボン酸（１４．７ｇ、０．１１ｍｏｌ）及びＤＭＦ（０．５ｍｌ）を、塩化オキサリル（１．１当量、１０．９ｍｌ、０．１２ｍｏｌ）で滴下処理した。１時間後、反応混合物を真空中で濃縮し、残渣のスラリーをＥｔ２Ｏ（２００ｍｌ）で希釈し、生じた沈殿物を濾過により除去した。濾液をエトキシアセチレン（４０％ｗ／ｗへキサン溶液、１．３当量、１８ｍｌ）で処理し、次いでトリエチルアミン（２５ｍｌ、０．１９ｍｏｌ）で滴下処理し、反応物を１１日間攪拌した。濾過し、真空中で濾液を濃縮し、次いでクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、５：１ＥｔＯＡｃ：ヘキサン）によって、黄白色の油（１２．１ｇ、５９％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）４．８５（１Ｈ，ｓ）、４．２３（２Ｈ，ｑ，Ｊ １７．１Ｈｚ）、３．８９〜３．７５（４Ｈ，ｍ）、１．８８〜１．７９（４Ｈ，ｍ）、１．４７（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）１８２．９（ＭＨ＋）。
（中間体２９）
７−オキサスピロ［３．５］ノナン−１，３−ジオン
中間体２８（１２．１ｇ、０．６７ｍｏｌ）及び２Ｍ塩酸（２６ｍｌ）を、室温で２４時間強く攪拌した。生じた溶液を濃縮乾固し、残渣のスラリーをＥｔ２Ｏ（２５ｍｌ）で洗浄し、オフホワイトの粉末（８．９３ｇ、０．０６２ｍｏｌ）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３００Ｋ）４．８０（２Ｈ，ｓ）、３．７８（４Ｈ，ｔ，Ｊ ５．５Ｈｚ）、２．６２（４Ｈ ｔ Ｊ ５．５Ｈｚ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）１５４．９（ＭＨ＋）。
（中間体３０）
３−エトキシスピロ［３．６］デカン−１−オン
シクロヘプチルカルボニルクロリド（１０．０ｇ、０．０６２ｍｏｌ）及びエトキシアセチレン（４０％ｗ／ｗへキサン溶液、６．０ｇ、０．０８３ｍｏｌ、１２ｍｌ）のジエチルエーテル（５０ｍｌ）溶液を、トリエチルアミン（２０ｍｌ、０．１４ｍｏｌ）で滴下処理し、反応物を室温で５日間攪拌した。濾過、真空中で濾液を濃縮、それに続くクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、５：１ＥｔＯＡｃ：ヘキサン）によって、黄白色の油（１０．５ｇ、０．０５４ｍｏｌ、８７％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）４．７８（１Ｈ，ｓ）、４．２０（２Ｈ，ｑ Ｊ ７．１Ｈｚ）、１．９４〜１．８７（２Ｈ，ｍ）、１．８３〜１．７７（２Ｈ，ｍ）、１．７１〜１．６６（２Ｈ，ｍ）、１．６３〜１．５２（６Ｈ，ｍ）、１．４５（３Ｈ，ｔ Ｊ ７．１Ｈｚ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）１９４．９（ＭＨ＋）。
（中間体３１）
スピロ［３．６］デカン−１，３−ジオン
中間体３０（８．５ｇ、０．０４４ｍｏｌ）及び２Ｍ塩酸（３０ｍｌ）を、室温で２４時間強く攪拌した。生じたスラリーをＥｔＯＡｃ（３×１００ｍｌ）で抽出し、抽出物を合わせ、真空中で濃縮し、生じた固体をジエチルエーテルから再結晶して、オフホワイトの粉末（７．１ｇ、０．０４３ｍｏｌ、９５％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３００Ｋ）４．５８（２Ｈ，ｓ）、１．７５〜１．２９（１２Ｈ，ｍ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）１６６．９（ＭＨ＋）。
（中間体３２）
７−アセチル−３−エトキシ−７−アザスピロ［３．５］ノン−２−エン−１−オン
１−アセチルピペリジン−４−カルボニルクロリド（５．０ｇ、２６．４ｍｍｏｌ）及びエトキシアセチレン（４．０ｇ、５５．５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（６０ｍｌ）溶液を、トリエチルアミン（７．６ｍｌ、５５．０ｍｍｏｌ）で滴下処理した。生じたスラリーを室温で５日間攪拌し、その後、濾過し、濾液を真空中で濃縮した。クロマトグラフィー（ＳｉＯ２、１００％ＥｔＯＡｃから９５：５ＥｔＯＡｃ：ＭｅＯＨ）によって、白色の粉末（３．９７ｇ、１７．８ｍｍｏｌ、６７％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）４．７９（１１Ｈ，ｓ）、４．１７（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．８７〜３．８１（１Ｈ，ｍ）、３．５６〜３．４２（３Ｈ，ｍ）、２．０２（３Ｈ，ｓ）、１．８５〜１．６７（４Ｈ，ｍ）、１．３９（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）２２３．９（ＭＨ＋）。
（中間体３３）
７−アセチル−７−アザスピロ［３．５］ノナン−１，３−ジオン
中間体３２（７００ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）及び塩酸（２Ｍ、５ｍｌ）を、室温で４時間攪拌した。生じた淡黄色の溶液を真空中で濃縮し、薄茶色の水溶性粉末（５３５ｍｇ、０．０２７ｍｍｏｌ、８７％）として表題化合物を得た。ｍ／ｚ（ＥＳ＋、７０Ｖ）１９５．９（ＭＨ＋）。
（中間体３４）
３−エトキシ−７−メトキシスピロ［３．５］ノン−２−エン−１−オン
中間体１の方法に従って、４−メトキシシクロヘキサンカルボニルクロリド（１０ｇ、５２．１ｍｍｏｌ）及びエトキシアセチレン（７．５ｇ、０．１０ｍｏｌ）から調製し、黄白色の油（７．２ｇ、３４．４ｍｍｏｌ、６５％）として、ほぼ１：１の異性体混合物の表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）４．８１〜４．７９（１Ｈ，ｓ）、４．２２〜４．２０（２Ｈ ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．３４〜３．３２（３Ｈ，ｓ）、３．３１〜３．２２（１Ｈ，ｍ）、２．０４〜１．５６（８Ｈ，ｍ）、１．４４〜１．４３（３Ｈ ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）２１１．０（ＭＨ＋）。
（中間体３５）
７−メトキシスピロ［３．５］ノナン−１，３−ジオン
中間体３４（５．０ｇ、２３．９ｍｍｏｌ）及び塩酸（２Ｍ、２０ｍｌ）を、室温で１８時間攪拌した。次いで、生じたスラリーを水（５０ｍｌ）で希釈、ＥｔＯＡｃ（３×２５ｍｌ）で抽出し、抽出物を乾燥（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。ジエチルエーテルから再結晶し、オフホワイトの粉末（４．０６ｇ、２２．４ｍｍｏｌ、９４％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）３．８１（２Ｈ，ｓ）、３．２５（４Ｈ，ｍ）１．９６〜１．９０（２Ｈ，ｍ）、１．８６〜１．７９（２Ｈ，ｍ）、１．７３〜１．６６（２Ｈ，ｍ）、１．６４〜１．５６（２Ｈ，ｍ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）１８２．９（ＭＨ＋）。
（中間体３６）
エチル（２Ｓ）−２−アミノ−３−ヒドロキシプロパノエート塩酸塩
無水エタノール（２５０ｍｌ）中の、（２Ｓ）−２−アミノ−３−ヒドロキシプロパノエート（２５ｇ、２３８ｍｍｏｌ）及び塩化アセチル（３４ｍｌ、４７６ｍｍｏｌ）の混合物を、５０℃で１８時間攪拌した。その量が１００ｍｌ以下に減じるまで、揮発物を真空中で除去した。冷却によって生じた沈殿物を回収し、エーテル及びヘキサンで洗浄して、白色の粉末（２６．３ｇ、６５％）として表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ ｄ６）８．４７（３Ｈ，ｂｒ ｓ）、５．５８（１Ｈ，ｄｄ）、４．２０（２Ｈ，ｑ）、４．０８（１Ｈ，ｔ）、３．８１（２Ｈ，ｄｄ）、１．２３（３Ｈ，ｔ）。
（中間体３７）
エチル（２Ｓ）−２−［（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］−３−ヒドロキシプロパノエート
ジ−ｔ−ブチルジカーボネート（１０．２６ｇ、４７ｍｍｏｌ）を、ジオキサン／水（１：１）（８０ｍｌ）中の、中間体３６（７．９８ｇ、４７ｍｍｏｌ）及びＮａＨＣＯ３（８．７０ｇ、２．２当量）の攪拌混合物に添加し、４．５時間攪拌した。溶媒の大部分を真空中で除去し、生じたスラリーをＥｔＯＡｃ（１５０ｍｌ）で処理した。無機物をＥｔＯＡｃによる濾過によって除去した。濾液を１０％クエン酸水溶液（３０ｍｌ）、水（３０ｍｌ）、ＮａＨＣＯ３飽和水溶液（２０ｍｌ）、及び塩性溶液（２０ｍｌ）で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）、真空中で蒸発して、無色の油（１０．３ｇ、９４％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３）５．４５（１Ｈ，ｂｒ）、４．３６（１Ｈ，ｂｒ）、４．２６（２Ｈ，ｑ）、３．９４（２Ｈ，ｂｒ ｍ）、１．４７（９Ｈ，ｓ）、１．２８（３Ｈ，ｔ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）２３３（ＭＨ＋）、２５６（ＭＮａ＋）。
（中間体３８）
エチル（２Ｓ）−２−［（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］−３−［（メチルスルホニル）オキシ］プロパノエート
メタンスルホニルクロリド（７３０μｌ、９．４３ｍｍｏｌ）を、中間体３７（２．０ｇ、８．５ｍｍｏｌ）及び４−メチルモルホリン（１．１３ｍｌ、１０．２９ｍｍｏｌ）の、攪拌、氷浴冷却した乾燥ＤＣＭ（３０ｍｌ）溶液に添加し、６時間攪拌した。溶媒を真空中で除去し、残渣をＥｔＯＡｃ（１５０ｍｌ）で処理した。有機物を水（４０ｍｌ）、１０％クエン酸水溶液（２０ｍｌ）、水（２０ｍｌ）、ＮａＨＣＯ３飽和水溶液（２０ｍｌ）、水（２０ｍｌ）、及び塩性溶液（１０ｍｌ）で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）、真空中で蒸発して、無色のガラスを得たが、これは放置により固化した。これをヘキサンで処理し、固体を濾過し、ヘキサンで洗浄、Ｎ２雰囲気下で乾燥し、表題化合物（２．４５ｇ、９２％）を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３）、５．３８（１Ｈ，ｂｒ）、４．６３（３Ｈ，ｂｒ ｍ）、４．２７（２Ｈ，ｑ）、３．０３（３Ｈ，ｓ）、１．４８（９Ｈ，ｓ）、１．３３（３Ｈ，ｔ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）３３３（ＭＮａ＋）。
（中間体３９）
エチル（２Ｒ）−２−［（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］−３−ヨードプロパノエート
中間体３８（１．０ｇ、３．２１ｍｍｏｌ）を、金属箔でカバーしたフラスコに入れたアセトン（１０ｍｌ）中で、室温、１８時間、ヨウ化ナトリウム（７２３ｍｇ、４．８２ｍｍｏｌ）と共に攪拌した。アセトンを真空中で除去し、残渣をＥｔＯＡｃ（１００ｍｌ）と水（３０ｍｌ）に分配した。有機溶液を塩性溶液（１０ｍｌ）で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）、真空中で蒸発して、黄色の油を得た。これをクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、３０％Ｅｔ２Ｏ／ヘキサン）によって精製し、無色の油として表題化合物を得た。これは白色固体（５９７ｍｇ、５４％）に固化される。δＨ（ＣＤＣｌ３）５．３６（１Ｈ，ｂｒ）、４．５０（１Ｈ，ｂｒ ｍ）、４．２７（３Ｈ，ｍ）、３．５９（２Ｈ，ｍ）、１．４８（９Ｈ，ｓ）、１．３３（３Ｈ〜 ｔ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）３６５（ＭＨａ＋）。
（中間体４０）
エチル（２Ｓ）−２−［（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］−３−（５−ニトロピリジン−２−イル）プロパノエート
亜鉛末（１００メッシュ）（５８１ｍｇ、８．８８ｍｍｏｌ）を、真空下で加熱し、次いでＮ２下で冷却した。１，２−ジブロモエタン（３２μｌ、０．３７ｍｍｏｌ）及び乾燥ＴＨＦ（１ｍｌ）を、沸騰まで加熱しながら添加した。加熱を止め、混合物を１分間攪拌した。この加熱と攪拌をさらに２回繰り返した。ＴＭＳＣＩ（６６μｌ、０．５２ｍｍｏｌ）を添加し、５０℃で〜１０分間攪拌した。乾燥ＴＨＦ（４ｍｌ）中の中間体３９（２．５４ｇ、７．４０ｍｍｏｌ）を添加し、３５〜４０℃で４０分間攪拌した。２−ブロモ−５−ニトロピリジン（１．５０ｇ、７．３０ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（２６０ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ）、及び乾燥ＴＨＦ（２ｍｌ）を添加し、反応混合物を３５℃で２時間攪拌した。反応混合物を、ＥｔＯＡｃ（１５０ｍｌ）とＮＨ４Ｃｌ飽和水溶液（４０ｍｌ）に分配した。相を分離し、水相をＥｔＯＡｃ（５０ｍｌ）で再抽出した。複合有機抽出物を塩性溶液（１０ｍｌ）で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）、真空中で蒸発して、暗い淡黄色の油を得た。クロマトグラフィー（ＳｉＯ２、３０〜７０％Ｅｔ２Ｏ／ヘキサン）によって精製し、黄色の油（１．５２ｇ、６１％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３）、９．３４（１Ｈ，ｓ）、８．３９（１Ｈ，ｄ）、７．３８（１Ｈ，ｄ）、５．５８（１Ｈ，ｂｒ）、４．７５（１Ｈ，ｂｒ ｍ）、４．２０（２Ｈ，ｍ）、３．４７（２Ｈ，ｍ）、１．４２（９Ｈ，ｓ）、１．２３（３Ｈ，ｔ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）３３９（ＭＨ＋）。
（中間体４１）
エチル（２Ｓ）−３−（５−アミノピリジン−２−イル）−２−［（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］プロパノエート
中間体４０（１．１６ｇ、３．４２ｍｍｏｌ）の無水ＥｔＯＨ（２０ｍｌ）の攪拌溶液を、１０％Ｐｄ／活性炭（１００ｍｇ）を用いて常圧で３．５時間水素化した。ＤＣＭでセライトパッドを通して濾過することによって触媒を除去した。濾液を真空中で蒸発した。淡黄色の油（１．０３ｇ、９８％）として、表題の粗化合物を得、さらに精製することなくそれを用いた。δＨ（ＣＤＣｌ３）、８．０１（１Ｈ，ｓ）、６．９２（２Ｈ，ｓ）、５．８３（１Ｈ，ｂｒ）、４．５９（１Ｈ，ｂｒ ｍ）、４．１３（２Ｈ，ｍ）、３．６３（２Ｈ，ｂｒ）、３．１５（２Ｈ，ｂｒ）、１．４３（９Ｈ，ｓ）、１．２１（３Ｈ，ｔ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）３０９（ＭＨ＋）。
（中間体４２）
エチル（２Ｓ）−２−［（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］−３−｛５−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］ピリジン−２−イル｝プロパノエート
３，５−ジクロロイソニコチノイルクロリド（０．５１ｍｌ、３．６１ｍｍｏｌ）を、中間体４１（１．０６ｇ、３．４３ｍｍｏｌ）及び乾燥ピリジン（０．５５ｍｌ）の攪拌、氷浴冷却した乾燥ＤＣＭ（２０ｍｌ）溶液に添加し、室温で１時間攪拌した。溶媒を蒸発した後、残渣をＥｔＯＡｃ（８０ｍｌ）に溶解し、飽和炭酸水素ナトリウム（２０ｍｌ）、水（１０ｍｌ）、塩性溶液（１０ｍｌ）で洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過、真空中で濃縮して、赤茶色のガラスを得た。クロマトグラフィー（シリカ、７５％Ｅｔ２Ｏ／ＤＣＭ）によって、黄褐色の固体（１．２５ｇ、７５％）として表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ ｄ６）８．６９（２Ｈ，ｓ）、８．５８（１Ｈ，ｓ）、７．９２（１Ｈ，ｄ）、７．２０（１Ｈ，ｄ）、４．２６（１Ｈ，ｍ）、３．９７（２Ｈ，ｍ）、２．９３（２Ｈ，ｍ）、１．２１（９Ｈ，ｓ）、１．０１（３Ｈ，ｔ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４８３（ＭＨ＋）。
（中間体４３）
エチル（２Ｓ）−２−アミノ−３−｛５−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］ピリジン−２−イル｝プロパノエート
塩化アセチル（６ｍｌ）を無水ＥｔＯＨ（２０ｍｌ）に添加し、１５分間攪拌、室温に冷却し、次いで中間体４２（２．７４ｇ、５．６７ｍｍｏｌ）を添加し、３．５時間攪拌した。溶媒を真空中で除去した。生じた黄色の残渣を、飽和炭酸水素ナトリウム（１０ｍｌ）及び固体炭酸水素ナトリウムで、中和されるまで処理した。ＥｔＯＡｃ（４×５０ｍｌ）で抽出し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮して、淡黄色の泡（２．１ｇ、９７％）として表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ）８．６７（２Ｈ，ｓ）、８．５６（１Ｈ，ｓ）、７．８５（１Ｈ，ｄ）、７．１６（１Ｈ，ｄ）、３．８９（２Ｈ，ｑ）、３．５７（１Ｈ，ｄｄ）、２．８６（１Ｈ，ｄｄ）、２．８２（１Ｈ，ｄｄ）、１．７３（２Ｈ，ｂｒ）、１．００（３Ｈ，ｔ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）３８３（ＭＨ＋）。
（中間体４４）
３−エトキシ−７，７−ジオキソ−７λ ６ −チア−スピロ［３．５］ノン−２−エン−１−オン
１，１−ジオキソ−ヘキサヒドロ−１λ６−チオピラン−４−カルボン酸（１０．２ｇ、５７．３ｍｍｏｌ）［Ｏｒｇ．Ｐｒｅｐ．Ｐｒｏｃ．Ｉｎｔ．１９７７、９４の手順に従って調製］及びＤＭＦ（０．３ｍｌ）の、ＤＣＭ（１２０ｍｌ）溶液を、室温で、塩化オキサリルで滴下処理し、生じたスラリーを３日間攪拌した。次いで、粗反応物を真空中で濃縮して油を得、それをＴＨＦ（１００ｍｌ）に再溶解し、エトキシアセチレン（１０ｍｌ、５０％ｗ／ｗ）及びトリエチルアミン（１０ｍｌ）で処理し、生じたスラリーを室温で１０日間攪拌した。濾過し、真空中で濾液を濃縮して粗油を得て、それをクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、３０％ＥｔＯＡｃ：ヘキサン）によって精製し、黄色の油（８．９ｇ、３８．６ｍｍｏｌ、６７％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）４．８８（１Ｈ，ｓ）、４．２７（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．４４〜３．３７（２Ｈ，ｍ）、３．１３〜３．０５（２Ｈ，ｍ）、２．４７〜２．４０（２Ｈ，ｍ）、２．３５〜２．２９（２Ｈ，ｍ）、１．４８（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）２３０．９（ＭＨ＋）。
（中間体４５）
３−ヒドロキシ−７，７−ジオキソ−７λ ６ −チア−スピロ［３．５］ノン−２−エン−１−オン
中間体４４（８．６ｇ、３７．４ｍｍｏｌ）を、１ＭのＨＣｌ（１００ｍｌ）と共に３日間攪拌し、生じた溶液を真空中で濃縮した。残渣の固体をＥｔＯＡｃで摩砕し、オフホワイトの固体（５．１ｇ、２５．２ｍｍｏｌ、６８％）として表題化合物を得た。ｍ／ｚ（ＥＳ＋、７０Ｖ）２０２．９（ＭＨ＋）。
（中間体４６）
３−エトキシ−スピロ［３．４］オクタ−２，６−ジエン−１−オン
シクロペント−３−エンカルボン酸（４．０ｇ、３６．０ｍｍｏｌ）及びＤＭＦ（０．２５ｍｌ）のＤＣＭ（３０ｍｌ）溶液を、０℃で、塩化オキサリル（３．５ｍｌ、３９．０ｍｍｏｌ）で滴下処理した。２時間後、反応混合物を真空中で濃縮し、残渣のスラリーをＥｔ２Ｏ（１００ｍｌ）で希釈し、生じた沈殿物を濾過により除去し、濾液を真空中で濃縮した。生じた油をＥｔ２Ｏ（５０ｍｌ）で希釈し、エトキシアセチレン（４０％ｗ／ｗへキサン溶液、１０ｍｌ）で処理し、次いでトリエチルアミン（６ｍｌ、４４．０ｍｍｏｌ）で滴下処理し、反応物を７日間攪拌した。濾過し、真空中で濾液を濃縮、それに続くクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、５：１ＥｔＯＡｃ：ヘキサン）によって、黄白色の油（４．３ｇ、７３％）として表題化合物を得た。ｍ／ｚ（ＥＳ＋、７０Ｖ）１６４．９（ＭＨ＋）。
（中間体４７）
３−ヒドロキシ−スピロ［３．４］オクタ−２，６−ジエン−１−オン
中間体４６（２．０ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）及び２Ｍ塩酸（５ｍｌ）を、室温で２４時間強く攪拌した。生じた溶液を、ＥｔＯＡｃ（２５ｍｌ）で抽出し、抽出物を、乾燥（ＭｇＳＯ４）、濾過、真空中で濃縮して、薄茶色の粉末（１．０７ｇ、７．９ｍｍｏｌ、６５％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３００Ｋ）５．５４（４Ｈ，ｓ）、４．５７（２Ｈ，ｓ）、２．５２（２Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）１３６．９（ＭＨ＋）。
（中間体４８）
（＋，−）−３−エトキシ−４−メチル−４−フェニル−シクロブト−２−エノン
（＋，−）２−フェニルプロピオン酸（１０．０ｇ、０．６６ｍｍｏｌ）及びＤＭＦ（０．３ｍｌ）の、ＤＣＭ（１５０ｍｌ）溶液を、塩化オキサリル（６．４ｍｌ、０．７２ｍｍｏｌ）で滴下処理した。１時間後、反応混合物を真空中で濃縮し、残渣のスラリーをＥｔ２Ｏ（２００ｍｌ）で希釈し、生じた沈殿物を濾過によって除去した。濾液をエトキシアセチレン（４０％ｗ／ｗへキサン溶液、１８ｍｌ）で処理し、次いでトリエチルアミン（２５ｍｌ、０．１９ｍｏｌ）で滴下処理し、反応物を室温で７日間攪拌した。濾過し、真空中で濾液を濃縮、それに続くクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、５：１ＥｔＯＡｃ：ヘキサン）によって、黄白色の油（６．１ｇ、４５％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）７．４５〜７．２４（５Ｈ，ｍ）、５．０１（１Ｈ，ｓ）、４．３１（２Ｈ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、１．６７（３Ｈ，ｓ）、１．５１（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）２０２．９（ＭＨ＋）。
（中間体４９）
（＋，−）−３−ヒドロキシ−４−メチル−４−フェニル−シクロブト−２−エノン
中間体２９の方法に従って、中間体４８（４．５ｇ、２２．２ｍｍｏｌ）を加水分解し、オフホワイトの粉末（３．２９ｇ、１８．９ｍｍｏｌ、８５％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）７．５３〜７．２１（５Ｈ，ｍ）、４．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ２１．７Ｈｚ）、３．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ２１．７Ｈｚ）、１．６２（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）１７４．９（ＭＨ＋）。
（中間体５０）
シクロヘキシルエチニルオキシ−トリイソプロピル−シラン
Ｋｏｗａｌｓｋｉ、Ｓａｎｋａｒ Ｌａｌ ａｎｄ Ｈａｑｕｅ、ＪＡＣＳ、１９８６、１０８、７１２７〜７１２８の方法に従って調製した。
（中間体５１）
２−シクロヘキシル−３−トリイソプロピルシラニルオキシ−スピロ［３．５］ノン−２−エン−１−オン
実施例８９の化合物（５．６ｇ、２０ｍｍｏｌ）のｔ−ブチルメチルエーテル（５０ｍｌ）攪拌溶液に、シクロヘキシルカルボニルクロリド（５．３ｍｌ、４０ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（１３ｍｌ、１００ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を還流下で２４時間攪拌し、冷まし、濾過してトリエチルアンモニウムクロリドを除去した。濾液を減圧下で濃縮し、シリカゲル、移動相ヘキサン中３％ＥｔＯＡｃのクロマトグラフィーにかけ、茶色の油（５．８ｇ、７４％）として表題化合物を得た。ｍ／ｚ（ＥＳ＋、７０Ｖ）２３５．２（脱シリル化化合物のＭＨ＋）。
（中間体５２）
２−シクロヘキシル−スピロ［３．５］ノナン−１，３−ジオン
中間体５１を、５容量の２Ｍ塩酸と共に１４日間攪拌し、中間体４と類似の方法で調製し、収率４０％で白色の結晶性固体として表題化合物を得た。ｍ／ｚ（ＥＳ＋、７０Ｖ）２３５．０（ＭＨ＋）。
（中間体５３）
１−ブトキシプロプ−１−イン
Ｎｏｏｉ及びＡｒｅｎｓ、Ｒｅｃｌ．Ｔｒａｖ．Ｃｈｉｍ．Ｐａｙｓ−Ｂａｓ、７８、１９５９、２８４〜２８７の方法に従って調製した。
（中間体５４）
１−ブトキシブト−１−イン
中間体５３に類似の方法で適切な出発材料から調製した。
（中間体５５）
１−ブトキシペント−１−イン
中間体５３に類似の方法で適切な出発材料から調製した。
（中間体５６）
３−ブトキシ−２，４，４−トリメチル−シクロブト−２−エノン
中間体１に類似の方法で、中間体５３から、収率４５％で調製した。δＨ ＮＭＲ（ｄ ＣＨＣｌ３）４．３５（２Ｈ，ｔ，Ｊ ６．５Ｈｚ）、１．７９（２Ｈ，ｍ）、１．６６（３Ｈ，ｓ）、１．５０（２Ｈ，ｍ）、１．２２（６Ｈ，ｓ）、０．９９（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．４Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）１８３．０（ＭＨ＋）。
（中間体５７）
３−ブトキシ−２−エチル−４，４−ジメチル−シクロブト−２−エノン
中間体１に類似の方法で、中間体５４から、収率５６％で調製した。δＨ ＮＭＲ（ｄ ＣＨＣｌ３）４．３１（２Ｈ，ｔ，Ｊ ６．５Ｈｚ）、２．０７（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．６Ｈｚ）、１．８０（２Ｈ，ｍ）、１．５２（２Ｈ，ｍ）、１．２３（６Ｈ，ｓ）、１．１０（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．６Ｈｚ）、１．００（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．３Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）１９７．０（ＭＨ＋）。
（中間体５８）
３−ブトキシ−４，４−ジメチル−２−プロピル−シクロブト−２−エノン
中間体１に類似の方法で、中間体５５から、収率５１％で調製した。δＨ ＮＭＲ（ｄ ＣＨＣｌ３）４．３０（２Ｈ，ｔ，Ｊ ６．５Ｈｚ）、２．０４（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．４Ｈｚ）、１．７５（２Ｈ，ｍ）、１．５０（４Ｈ，ｍ）、１．２３（６Ｈ，ｓ）、１．００（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．４Ｈｚ）、０．９２（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．４Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）２１１．０（ＭＨ＋）。
（中間体５９）
２，２，４−トリメチル−シクロブタン−１，３−ジオン
中間体２に類似の方法で、中間体５６から、収率８５％で調製した。δＨ（ｄ６ ＤＭＳＯ）１．３６（３Ｈ，ｓ）、１．０７（６Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）１２６．９（ＭＨ＋）。
（中間体６０）
４−エチル−２，２−ジメチル−シクロブタン−１，３−ジオン
中間体２に類似の方法で、中間体５７から、収率７０％で調製した。δＨ（ｄ６ ＤＭＳＯ）１．８５（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．６Ｈｚ）、１．０７（６Ｈ，ｓ）、０．９５（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．６Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）１４０．９（ＭＨ＋）。
（中間体６１）
２，２−ジメチル−４−プロピル−シクロブタン−１，３−ジオン〈ｐ〉
中間体２に類似の方法で、中間体５８から、収率６４％で調製した。δＨ（ＣＤＣｌ３）１．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ ７．３Ｈｚ）、１．５０（２Ｈ，ｍ）、１．２８（６Ｈ，ｓ）、０．９０（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．３Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）１５４．９（ＭＨ＋）。
（中間体６２）
３−ブトキシ−２−メチル−スピロ［３．５］ノン−２−エン−１−オン
中間体１に類似の方法で、中間体５３から、収率２３％で調製した。δＨ（ＣＤＣｌ３）４．３４（２Ｈ，ｔ，Ｊ ６．５Ｈｚ）、１．７７〜１．２５（１７Ｈ，ｍ）、１．００（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．４Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）２２３．０（ＭＨ＋）。
（中間体６３）
３−ブトキシ−２−プロピル−スピロ［３．５］ノン−２−エン−１−オン
中間体１に類似の方法で、中間体５５から、収率６７％で調製した。δＨ（ＣＤＣｌ３）４．３１（２Ｈ，ｔ，Ｊ ６．４Ｈｚ）、２．０７（２Ｈ，ｔ，Ｊ ７．２Ｈｚ）、１．８０〜１．４０（１３Ｈ，ｍ）、１．００（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、０．９３（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．３Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）２５１．１（ＭＨ＋）。
（中間体６４）
２−メチル−スピロ［３．５］ノナン−１，３−ジオン
中間体２に類似の方法で、中間体６２から、収率９０％で調製した。δＨ（ｄ６ ＤＭＳＯ）１．５６（１０Ｈ，ｍ）、１．３７（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）１６６．９（ＭＨ＋）。
（中間体６５）
２−プロピル−スピロ［３．５］ノナン−１，３−ジオン
中間体２に類似の方法で、中間体６３から、収率６４％で調製した。δＨ（ｄ６ ＤＭＳＯ）１．８２（２Ｈ，ｔ，Ｊ ７．２Ｈｚ）、１．５８（８Ｈ，ｍ）、１．４１（２Ｈ，ｍ）、１．３９（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．４Ｈｚ）、０．８５（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．３Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）１９５．１（ＭＨ＋）。
（中間体６６）
３−ブトキシ−２−メチル−７−オキサ−スピロ［３．５］ノン−２−エン−１オン
中間体１に類似の方法で、中間体５３から、収率４８％で調製した。δＨ（ＣＤＣｌ３）４．３０（２Ｈ，ｔ，Ｊ ６．５Ｈｚ）、３．７６（４Ｈ，ｍ）、１．７０（６Ｈ，ｍ）、１．６３（３Ｈ，ｓ）、１．３６（２Ｈ，ｍ）、０．９２（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．４Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）２２５．０（ＭＨ＋）。
（中間体６７）
３−ブトキシ−２−プロピル−７−オキサ−スピロ［３．５］ノン−２−エン−１オン
中間体１に類似の方法で、中間体５５から、収率７９％で調製した。δＨ（ＣＤＣｌ３）４．３３（２Ｈ，ｔ，Ｊ ６．４Ｈｚ）、３．８１（４Ｈ，ｍ）、２．０９（２Ｈ，ｔ，Ｊ ７．７Ｈｚ）、１．８１（６Ｈ，ｍ）、１．５０（４Ｈ，ｍ）、１．００（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．４Ｈｚ）、０．９４（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．３Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）２５３．０（ＭＨ＋）。
（中間体６８）
２−メトキシ−７−オキサ−スピロ［３．５］ノナン−１，３−ジオン
中間体２に類似の方法で、中間体６６から、収率５１％で調製した。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ）３．６７（４Ｈ，ｍ）、１．６８（４Ｈ，ｍ）、１．４０（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）１６８．９（ＭＨ＋）。
（中間体６９）
２−プロピル−７−オキサ−スピロ［３．５］ノナン−１，３−ジオン
中間体２に類似の方法で、中間体６７から、収率７９％で調製した。ｍ／ｚ（ＥＳ＋、７０Ｖ）１９６．９（ＭＨ＋）。
（中間体７０）
（３−エトキシ−プロプ−２−イニル）−ベンゼン
エトキシアセチレン（９．９５ｇ、５０％ｗ／ｗへキサン溶液、７０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１００ｍｌ）溶液に、−７８℃で、ｎ−ブチルリチウム（３１ｍｌ、２．５Ｍへキサン溶液、７８ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を、その温度で２時間攪拌し、その後、ＨＭＰＡ（２０ｍｌ）を添加し、さらに１５分間攪拌を続け、臭化ベンジル（９．２ｍｌ）を添加した。反応混合物を一晩で室温まで温め、その後、ＥｔＯＡｃ（３００ｍｌ）と水（２００ｍｌ）に分配した。有機溶液を分離し、水（５×２００ｍｌ）、塩性溶液（２００ｍｌ）で洗浄、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮して、流動性の茶色の油（１１．１ｇ、９９％）として表題化合物を得た。δＨ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）７．１５〜７．５７（５Ｈ，ｍ）、４．１２（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、３．６０（２Ｈ，ｓ）、１．４１（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）ＭＨ＋ １６１。
（中間体７１）
２−ベンジル−３−エトキシ−４，４−ジメチル−シクロブト−２−エノン
中間体７０（１１ｇ、６８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２００ｍｌ）溶液に、室温で塩化イソブチリル（１１ｍｌ）及びトリエチルアミン（１９ｍｌ）を添加した。混合物を、その温度で６５時間攪拌、濾過し、ＥｔＯＡｃ（４００ｍｌ）と水（２００ｍｌ）に分配し、有機溶液を分離して、塩性溶液（２００ｍｌ）で洗浄、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。その粗生成物をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、溶離剤３：２ヘキサン：ジエチルエーテル）によって精製し、粘性の透明な油（１１．８ｇ、７５％）として表題化合物を得た。δＨ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）７．１８〜７．３２（５Ｈ，ｍ）、４．２７（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、３．４３（２Ｈ，ｓ）、１．３６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、１．２８（６Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳＩ，７０Ｖ）ＭＨ＋ ２３１。
（中間体７２）
４−ベンジル−２，２−ジメチル−シクロブタン−１，３−ジオン
中間体７１（１１．８ｇ、５１．３ｍｍｏｌ）を、ＨＣｌ（２００ｍｌ、６Ｍ水溶液）中で、一晩、室温で攪拌した。固体沈殿物を濾過し、凝集物をへキサン及びジエチルエーテルで洗浄し、白色の粉末（９．８ｇ、９５％）として表題化合物を得た。δＨ（３００ＭＨｚ，ｄ６ ＤＭＳＯ）□７．１３〜７．２９（５Ｈ，ｍ）、３．２０（２Ｈ，ｓ）、１．１１（６Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳＩ，７０Ｖ）。ＭＨ＋ ２１３。
（中間体７３）
４−ブロモメチル−５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン
Ｓａｋａｍｏｔｏ Ｆ．、Ｉｋｅｄａ Ｓ．、及びＴｓｕｋａｍｏｔｏ Ｇ．、Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．１９８４、３２、２２４１〜２２４８の方法に従って調製した。
（中間体７４）
エチル（２Ｓ）−２−ｔ−ブトキシカルボニルアミノ−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−１−オキシ−ピリジン−４−カルボニル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
ＤＣＭ（１０ｍｌ）中の中間体２６（５００ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）及びｍＣＰＢＡ（４９３ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）を一緒にして室温で４８時間攪拌した。その後、５分間攪拌しながら亜硫酸ナトリウム（１０％水溶液、２０ｍｌ）を添加し、次いでＤＣＭ（５０ｍｌ）と炭酸水素ナトリウム溶液（５０ｍｌ）に分離した。有機溶液を炭酸水素ナトリウム溶液（２×５０ｍｌ）、水（１×５０ｍｌ）で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４）、真空中で減圧した。生じたオレンジ色の固体をＥｔＯＡｃ／ヘキサンを用いて再結晶して、黄白色の粉末（３５０ｍｇ）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６）７．７８（２Ｈ，ｓ）、６．７８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、６．４６（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、３．５５（１Ｈ，ｍ）、３．３６（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、２．３１（１Ｈ，ｄｄ Ｊ ５．８Ｈｚ，１３．８Ｈｚ）、２．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．６，８．９Ｈｚ）、０．６０（９Ｈ，ｓ）、０．４３（３Ｈ，ｔ，３Ｈ）。
（中間体７５）
（Ｓ）−２−アミノ−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−１−オキシ−ピリジン−４−カルボニル）−アミノ］−フェニル｝−プロピオン酸エチルエステル
ＥｔＯＡｃ（２．６Ｍ）中の、中間体７４（３３０ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）及びＨＣｌ（２．６Ｍ）を、一緒にして室温で一晩攪拌した。その後、形成した沈殿物を濾別し、Ｅｔ２Ｏ（３×５０ｍｌ）で洗浄、次いでＥｔＯＡｃ（５０ｍｌ）と炭酸水素ナトリウム溶液（５０ｍｌ）に分離して塩基性とした。有機溶液を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、真空中で減圧して、白色の固体（１８５ｍｇ）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤ３ＯＤ）８．４０（２Ｈ，ｓ）、７．４３（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．６Ｈｚ）、７．０５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．６Ｈｚ）、３．９８（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、２．８５（２Ｈ，ｍ）、１．０４（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。
エチル（２Ｓ）−２−［（４，４−ジメチル−３−オキソ−１−シクロブテニル）アミノ］−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルオキシ）フェニル］プロパノエート
３−ヒドロキシ−４，４−ジメチル−２−シクロブテノン（５７ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ）［Ｗａｓｓｅｒｍａｎ、Ｈ．Ｈ．等、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．３８、１４５１〜１４５５（１９７３）の方法に従って調製］及び中間体１３の調製に用いた方法に従って調製したエチルエステル（１６４ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ）の、１，２−ジクロロエチレン（５ｍｌ）溶液を、室温で７２時間攪拌した。揮発物を真空中で除去し、残渣をクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＥｔＯＡｃ）にかけ、白色の固体（１８８ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ、８９％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）９．９２（１Ｈ，ｓ）、８．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、８．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．６Ｈｚ）、８．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、７．４７（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．２７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．１６（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、４．３１（１Ｈ，ｓ）、４．３０〜４．２１（１Ｈ，ｍ）、３．６８〜３．６３（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．１７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．６，９．４Ｈｚ）、２．９５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ５．０，１３．６Ｈｚ）、１．０１（３Ｈ，ｓ）、０．９３（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４１８．１（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（４，４−ジメチル−３−オキソ−１−シクロブテニル）アミノ］−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルオキシ）フェニル］プロパン酸
ＴＨＦ（５ｍｌ）中の実施例１の化合物（１２７ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）を、Ｈ２Ｏ（１ｍｌ）中のＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（１３ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）で一度に処理し、反応物を室温で２時間攪拌した。次いで、ＨＯＡｃ（氷酢酸、１ｍｌ）を添加することによって反応を止め、揮発物を真空中で除去した。次いで残余の泡に水（１０ｍｌ）を添加し、強く攪拌して沈殿させた。その後、沈殿物を真空濾過によって回収し、残渣を水（２×５ｍｌ）で洗浄した。真空下で乾燥し、微細な白色固体（１０８ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ、８８％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３００Ｋ）９．６７（１Ｈ，ｓ）、８．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、８．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．６Ｈｚ）、８．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、７．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、 ７．２１（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、４．１７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、４．３４（１Ｈ，ｓ）、４．１８〜４．１４（１Ｈ，ｍ）、３．２１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ４．９，１３．９Ｈｚ）、２．９８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．９，９．３Ｈｚ）、１．０６（３Ｈ，ｓ）、０．９９（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４０４．１（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（４，４−ジメチル−３−オキソ−１−シクロブテニル）アミノ］−３−［４−（［２，６］ナフチリジン−１−イルアミノ）フェニル］プロパノエート
３−ヒドロキシ−４，４−ジメチル−２−シクロブテノン（５８ｍｇ、５．１ｍｍｏｌ）及び中間体２３（１．０１ｇ、２．７ｍｍｏｌ）の、ＤＣＭ（１５ｍｌ）溶液を、室温で４８時間攪拌した。揮発物を真空中で除去し、残渣をクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＥｔＯＡｃ）にかけ、白色の粉末（９９０ｍｇ、２．３ｍｍｏｌ、８８％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）９．３３（１Ｈ，ｓ）、９．２４（１Ｈ，ｓ）、８．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．９Ｈｚ）、８．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、８．４２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ５．９，０．８Ｈｚ）、８．１５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ５．７，１．３Ｈｚ）、７．８５〜７．８０（３Ｈ，ｍ）、７．３１〜７．２２（４Ｈ，ｍ）、４．３９（１Ｈ，ｓ）、４．２４〜４．２１（１Ｈ，ｍ）、４．１７（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．１５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．８，５．６Ｈｚ）、３．００（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．８，９．０Ｈｚ）、１．１９（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、１．１１（３Ｈ，ｓ）、１．０５（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４３１．１（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（４，４−ジメチル−３−オキソ−１−シクロブテニル）アミノ］−３−［４−（［２，６］ナフチリジン−１−イルアミノ）フェニル］プロパン酸
実施例３の化合物（５００ｍｇ、１．１６ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、微細な白色固体（４２１ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ、９０％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３００Ｋ）９．２１（１Ｈ，ｓ）、９．１２（１Ｈ，ｓ ｂｒ）、８．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、８．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、８．１８（２Ｈ，ｍ）、７．８１（２Ｈ，ｄ，Ｊ ７．９Ｈｚ）、７．２７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ７．９Ｈｚ）、７．２６（１Ｈ，不明瞭なｓ）、４．３６（１Ｈ，ｓ）、４．１３〜４．０７（１Ｈ，ｍ）、３．２０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．０，５．１Ｈｚ）３．０２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ４１．０，８．７Ｈｚ）、１．１３（３Ｈ，ｓ）、１．０９（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４０３．０（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（４，４−ジメチル−３−オキソ−１−シクロブテニル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
３−ヒドロキシ−４，４−ジメチル−２−シクロブテノン（５８ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）［Ｗａｓｓｅｒｍａｎ、Ｈ．Ｈ．等、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．３８、１４５１〜１４５５（１９７３）の方法に従って調製］及び中間体２７の遊離塩基（２００ｍｇ、５．２ｍｍｏｌ）の、ＤＣＭ（５ｍｌ）溶液を、室温で４８時間攪拌した。揮発物を真空中で除去し、残渣をクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＥｔＯＡｃ）にかけ、白色の固体（２３０ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ、９３％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）８．４８（２Ｈ，ｓ）、８．１０（１Ｈ，ｓ）、７．５１（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．２Ｈｚ）、７．０４（２Ｈ，ｄ，８．２Ｈｚ）、５．９１（１Ｈ，ｓ）、４．４３（１Ｈ，ｓ）、４．２２（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．１７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．０，５．１Ｈｚ）、３．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．０，５．８Ｈｚ）、１．２８（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、１．１５（３Ｈ，ｓ）、１．１４（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４７６．０及び４７８．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（４，４−ジメチル−３−オキソ−１−シクロブテニル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸
実施例５の化合物（１００ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、微細な白色固体（７６ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ、８１％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３５０Ｋ）１０．５（１Ｈ，ｓ）、８．７４（２Ｈ，ｓ）、７．８０（１Ｈ，ｂｒｏａｄ ｓ）、７．５３（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．１Ｈｚ）、７．２５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．１Ｈｚ）、７．２６（１Ｈ，不明瞭なｓ）、４．３０（１Ｈ，ｓ）、３．８８（１Ｈ，ｍ）、３．１６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．５，４．９Ｈｚ）、３．０１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．５，３．８Ｈｚ）、１．１１（３Ｈ，ｓ）、１．０７（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４４８．０及び４４９．９（ＭＨ＋）。
メチル（２Ｓ）−２−［（４Ｒ，Ｓ）−４−メチル−３−オキソ−４−プロピル−１−シクロブテニル］アミノ−３−｛４−［（３−メチル［２，７］ナフチリジン−１−イル）オキシ］フェニル｝プロパノエート
中間体２（１８７ｍｇ、１．３３ｍｍｏｌ）及び中間体２０（４５０ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）のクロロホルム（１０ｍｌ）溶液を、５５℃で４８時間攪拌した。揮発物を真空中で除去し、残渣をクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＥｔＯＡｃ）にかけ、白色の固体（５３９ｍｇ、１．１７ｍｍｏｌ、９１％）、ほぼ１：１のジアステレオマー混合物として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）９．６９（１Ｈ，ｓ）、８．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、７．５１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．３，０．５Ｈｚ）、７．１９〜７．１１（４Ｈ，ｍ）、５．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ ７．３Ｈｚ）、４．６４（１Ｈ，ｓ）、４．３６〜４．３０（１Ｈ，ｍ）、３．８４及び３．８２（３Ｈ，ｓ，ジアステレオマーのＣＨ３）、３．３１〜３．１５（２Ｈ，ｍ）、２．４５（３Ｈ，ｓ）、１．５９〜１．５４（１Ｈ，ｍ）、１．５０〜１４（１Ｈ，ｍ）、１．３４〜１．２３（２Ｈ，ｍ）、１．２８及び１．２７（３Ｈ，ｓ，ジアステレオマーのＣＨ３）、０．９１〜０．８６（３Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４６０．１（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（４Ｒ，Ｓ）−４−メチル−３−オキソ−４−プロピル−１−シクロブテニル］アミノ−３−｛４−［（３−メチル［２，７］ナフチリジン−１−イル）オキシ］フェニル｝プロパン酸
実施例７の化合物（２３０ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、微細な白色固体（１９８ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ、７９％）、ほぼ１：１のジアステレオマー混合物として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３００Ｋ）１３．０（１Ｈ，ｓ）、９．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．７Ｈｚ）、８．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、８．４９〜８．４３（１Ｈ，ｍ ＮＨ）、７．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ ４．７Ｈｚ）、７．４１〜７．３４（２Ｈ，ｍ）、７．２７〜７．２１（２Ｈ，ｍ）、４．４７及び４．４３（１Ｈ，ｓ）、４．１９〜４．１３（１Ｈ，ｍ）、３．２９〜３．２３（３Ｈ，ｓ，及び不明瞭なｍとしての１Ｈ）、３．０２〜２．９７（１Ｈ，ｍ）、２．３６及び２．３５（３Ｈ，ｓ）、１．５０〜１．１０（４Ｈ，ｍ）、１．０８及び０．９８（３Ｈ，ｓ）、０．８４〜０．６３（３Ｈ，ｍ）、ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４４６．１及び４４７．１（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（４，４−ジプロピル−３−オキソ−１−シクロブテニル）アミノ］−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルオキシ）フェニル］プロパノエート
中間体４（１８０ｍｇ、１．０７ｍｍｏｌ）及び中間体１３のエチルエステル（３６２ｍｇ、１．０７ｍｍｏｌ）のクロロホルム（７ｍｌ）溶液を室温で９６時間攪拌した。揮発物を真空中で除去し、残渣をクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＥｔＯＡｃ）にかけ、白色の固体（４０６ｍｇ、０．８３ｍｍｏｌ、７８％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）９．７２（１Ｈ，ｓ）、８．７１（１Ｈ，ｄ Ｊ ５．７Ｈｚ）、８．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、７．２２〜７．１６（４Ｈ，ｍ）、５．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ ７．９Ｈｚ）、４．６４（１Ｈ，ｓ）、４．２６〜４．１６（３Ｈ，ｍ）、３．２０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．１，５．７Ｈｚ）、３．１１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．１，６．６Ｈｚ）、１．５８〜１．０１（８Ｈ，ｍ）、０．８１（６Ｈ，ｔ，Ｊ ７．０Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４８８．１及び４８９．１（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（３−オキソ−４，４−ジプロピル−１−シクロブテニル）アミノ］−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルオキシ）フェニル］プロパン酸
実施例９の化合物を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、微細なオフホワイトの粉末（３５ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ、１９％）として表題化合物を得た。δ□Ｈ（ＤＭＳＯ ｄ６，３５０Ｋ）９．６８（１Ｈ，ｓ）、８．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、８．３７（１，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、８．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、７．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．３９（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．２８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、４．５３（１Ｈ，ｓ）、４．１４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．８，４．３Ｈｚ）、３．２５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．０，４．６Ｈｚ）、３．０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １０．３，１４．０Ｈｚ）、１．５０〜０．６４（１４Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４６０．１及び４６１．１（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（４Ｒ，Ｓ）−４−メチル−３−オキソ−４−プロピル−１−シクロブテニル］アミノ−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルオキシ）フェニル］プロパノエート
中間体２（３００ｍｇ、２．１ｍｍｏｌ）及び中間体１３のエチルエステル（７２４ｍｇ、２．１４ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１５ｍｌ）溶液を、室温で２４時間攪拌した。次いで反応物をＤＣＭ（３０ｍｌ）及び蒸留水（２０ｍｌ）で希釈し、１Ｍ塩酸水溶液（３０ｍｌ）、水（３０ｍｌ）、及び炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（３０ｍｌ）で連続して洗浄した。次いで有機層を乾燥（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。残余の泡をクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＥｔＯＡｃ）にかけ、白色の粉末（８２７ｍｇ、１．８ｍｍｏｌ、８４％）、ほぼ１：１のジアステレオマー混合物として表題化合物を得た。δ□Ｈ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）９．７２（１Ｈ，ｓ）、８．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、８．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、７．２２〜７．１２（５Ｈ，ｍ）、５．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ７．６Ｈｚ）、４．５７（１Ｈ，ｓ）、４．２８〜４．２０（３Ｈ，ｍ）、３．２５〜３．０７（２Ｈ，ｍ）、１．５７〜１．２１（７Ｈ，ｍ）、１．１８及び１．１７（３Ｈ，ｓ）０．８４〜０．７８（３Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４６０．１（ＭＨ＋）及び４８２．０（ＭＮａ＋）。
（２Ｓ）−２−［（４Ｒ，Ｓ）−４−メチル−３−オキソ−４−プロピル−１−シクロブテニル］アミノ−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルオキシ）フェニル］プロパン酸
実施例１１の化合物（６００ｍｇ、１．３１ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、微細な白色固体（５２０ｍｇ、１．２１ｍｍｏｌ、９２％）、ほぼ１：１のジアステレオマー混合物として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３００Ｋ）９．６１及び９．５８（１Ｈ，ｓ）、８．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、８．３９〜８．３３（１Ｈ，ｍ ＮＨ）、８．０４〜８．００（１Ｈ，ｍ）、７．８０〜７．７９（１Ｈ，ｍ）、７．４５７．３３（１Ｈ，ｍ）、７．３２〜７．２５（２Ｈ，ｍ）、７．１８〜７．１２（２Ｈ，ｍ）、４．３７及び４．３２（１Ｈ，ｓ）、４．１０〜４．０４（１Ｈ，ｍ）、３．１７〜３．１２（１Ｈ，ｍ）、２．９４〜２．８２（１Ｈ，ｍ）、１．４１〜０．８６（４Ｈ，ｍ）、０．９９及び０．９１（３Ｈ，ｓ）０．７３及び０．６３（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．２Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４３２．０（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（４Ｒ，Ｓ）−４−メチル−３−オキソ−４−プロピル−１−シクロブテニル］アミノ−３−［４−（［２，６］ナフチリジン−１−イルアミノ）フェニル］プロパノエート
中間体２（２００ｍｇ、１．４３ｍｍｏｌ）及び中間体２３（４００ｍｇ、１．１９ｍｍｏｌ）から、実施例１１の化合物と類似の方法で調製し、白色の粉末（４８２ｍｇ、１．０５ｍｍｏｌ、８９％）、ほぼ１：１のジアステレオマー混合物として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）９．１３（１Ｈ，ｓ）、８．６１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．９Ｈｚ）、８．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．６６〜７．６０（３Ｈ，ｍ）、７．１９〜７．０４（５Ｈ，ｍ）、５．６２（１Ｈ，ｔ，Ｊ ４．６Ｈｚ）、４．５１及び４．４９（１Ｈ，ｓ）、４．２５〜４．１９（３Ｈ，ｍ）、３．１６〜３．０５（２Ｈ，ｍ）、１．５１〜１．１６（７Ｈ，ｍ）、０．８５〜０．７７（３Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４５９．１（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（４Ｒ，Ｓ）−４−メチル−３−オキソ−４−プロピル−１−シクロブテニル］アミノ−３−［４−（［２，６］ナフチリジン−１−イルアミノ）フェニル］プロパン酸
実施例１３の化合物（６００ｍｇ、１．３１ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、黄白色の粉末（５２１ｍｇ、１．２１ｍｍｏｌ、９５％）（ほぼ１：１のジアステレオマー混合物）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３００Ｋ）９．１０（１Ｈ，ｓ）、８．５５〜８．５３（１Ｈ，ｍ）、８．３７及び８．３１（１Ｈ，ｍ ＮＨ）、８．２７（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．９Ｈｚ）、７．７２〜７．６５（２Ｈ，ｍ）、７．１５〜７．０８（３Ｈ，ｍ）、４．３０及び４．２５（１Ｈ，ｓ）、３．９９〜３．９４（１Ｈ，ｍ）、３．０６〜２．９９（１Ｈ，ｍ）、２．８３〜２．７６（１Ｈ，ｍ）、１．３４〜０．９６（４Ｈ，ｍ）、０．９４及び０．８６（３Ｈ，ｓ）、０．６８及び０．５５（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．０Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４３１．０（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（４Ｒ，Ｓ）−４−メチル−３−オキソ−４−プロピル−１−シクロブテニル］アミノ−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
中間体２（１２０ｍｇ、０．８６ｍｍｏｌ）及び中間体２７の遊離塩基（３００ｍｇ、０．７９ｍｍｏｌ）から、実施例１１の化合物と類似の方法で調製し、白色の粉末（３１８ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ、８０％）、ほぼ１：１のジアステレオマー混合物として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）８．５６（２Ｈ，ｓ）、８．２９及び８．２４（１Ｈ，ｓ ＮＨ）、７．６１〜７．５９（２Ｈ，ｍ）、７．１６〜７．１０（２Ｈ，ｍ）、５．８２〜５．７８（１Ｈ，ｍ）、４．５６（１Ｈ，ｓ）、４．３２〜４．２６（３Ｈ，ｍ）、３．２９〜３．２３（１Ｈ，ｍ）、３．１６〜３．０９（１Ｈ，ｍ）、１．５９〜１．１３（７Ｈ，ｍ）、０．８９〜０．８４（３Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５０４．０及び５０６．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（４Ｒ，Ｓ）−４−メチル−３−オキソ−４−プロピル−１−シクロブテニル］アミノ−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸
実施例１５の化合物（３００ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、微細な白色固体（２６１ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ、９２％）（ほぼ１：１のジアステレオマー混合物）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３００Ｋ）１０．９０（１Ｈ，ｓ）、８．８１（２Ｈ，ｓ）、７．６０〜７．５６（２Ｈ，ｍ）、７．３１〜７．２６（２Ｈ，ｍ）、４．４５及び４．４２（１Ｈ，ｓ）、４．１５〜４．４１（１Ｈ，ｍ）、３．２３〜３．１４（１Ｈ，ｍ）、２．９９〜２．８９（１Ｈ，ｍ）、１．４９〜１．１２（３Ｈ，ｍ）、１．０７及び０．９９（３Ｈ，ｓ）、０．８４〜０．５４（４Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４７６．０及び４７８．０（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（４，４−ジメチル−３−オキソ−２−ヘキシル−１−シクロブテニル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
中間体６（２００ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）及び中間体２７の遊離塩基（２００ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）から、実施例１１の化合物と類似の方法で調製し、白色の粉末（２０１ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ、７２％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）８．９９（１Ｈ，ｓ）、８．４２（２Ｈ，ｓ）、７．５２（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．０２（２Ｈ，ｄ，Ｊ ７．６Ｈｚ）、５．５４（１Ｈ，ｓ）、４．３４（１Ｈ，ｓ）、４．１９（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．０７（２Ｈ，ｂｒ ｓ）、１．９５〜１．８１（２Ｈ，ｂｒ ｓ）、１．２７〜０．７７（１７Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５６０．０及び５６２．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（４，４−ジメチル−３−オキソ−２−ヘキシル−１−シクロブテニル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸
実施例１７の化合物（８０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、オフホワイトの粉末（６２ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ、８２％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３００Ｋ）１０．５３（１Ｈ，ｓ）、８．７３（２Ｈ，ｓ）、７．６０〜７．５６（２Ｈ，ｍ）、７．５７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、４．１４〜４．１２（１Ｈ，ｍ）、３．１７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．９，４．８Ｈｚ）、３．０３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．０，９．１Ｈｚ）、１．８７（２Ｈ，ｔ，Ｊ ７．３Ｈｚ）、１．４１〜１．２５（９Ｈ，ｍ）、１．１５〜０．８６（８Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５３２．０及び５３４．０（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（４，４−ジメチル−３−オキソ−２−ヘキシル−１−シクロブテニル）アミノ］−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルオキシ）フェニル］プロパノエート
中間体６（２００ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）及び中間体１３のエチルエステル（２００ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ）から、実施例１１の化合物と類似の方法で調製し、白色の粉末（２０１ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ、７２％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）９．７２（１Ｈ，ｓ）、８．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、８．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．５６〜７．５１（１Ｈ，ｍ）、７．２７〜７．１７（４Ｈ，ｍ）、５．４１（１Ｈ，ｂｒ ｍ）、４．３９（１Ｈ，ｂｒ ｍ）、４．１９（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．１５〜３．１２（２Ｈ，ｍ）、１．９１〜１．７５（２Ｈ，ｍ）、１．３９〜１．０９（１８Ｈ，ｍ）、０．８１〜０．７４（２Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５１６．１（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（４，４−ジメチル−３−オキソ−２−ヘキシル−１−シクロブテニル）アミノ］−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルオキシ）フェニル］プロパン酸
実施例１９の化合物（２００ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、微細な白色固体（１６１ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ、８５％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３６０Ｋ）９．６２（１Ｈ，ｓ）、８．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、８．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、７．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、７．４７（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．５Ｈｚ）、７．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、７．１７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、４．０２（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、３．２１〜３．１８（１Ｈ，ｍ）、２．９７〜２．９１（１Ｈ，ｍ）、１．７４（２Ｈ，ｍ）、１．１２〜０．６２（１７Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４８８．１（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（４，４−ジメチル−３−オキソ−２−ヘキシル−１−シクロブテニル）アミノ］−３−｛４−［（３−メチル［２，７］ナフチリジン−１−イル）オキシ］フェニル｝プロパノエート
中間体６（２００ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）及び中間体１８（３００ｍｇ、０．８５ｍｍｏｌ）から、実施例１１の化合物と類似の方法で調製し、白色の粉末（３３１ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ、７３％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３０４Ｋ）９．７０（１Ｈ，ｓ）、８．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．２６〜７．１９（４Ｈ，ｍ）、５．３４（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、４．４５（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、４．２６（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．２Ｈｚ）、３．２１（２Ｈ，ｂｒ ｓ）、２．４４（３Ｈ，ｓ）、２．１０〜１．９０（２Ｈ，ｍ）、１．４７〜１．４３（２Ｈ，ｍ）、１．３３〜１．１２（１２Ｈ，ｍ）、０．８７〜０．８４（３Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５３０．１（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（４，４−ジメチル−３−オキソ−２−ヘキシル−１−シクロブテニル）アミノ］−３−｛４−［（３−メチル［２，７］ナフチリジン−１−イル）オキシ］フェニル｝プロパン酸
実施例２１の化合物（６０ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、微細な白色固体（４２ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ、７４％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３６０Ｋ）９．５９（１Ｈ，ｓ）、８．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、７．７０〜７．６８（１Ｈ，ｍ）、７．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．７Ｈｚ）、７．３７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．６Ｈｚ）、７．３１（１Ｈ，ｓ）、７．２３（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．６Ｈｚ）、４．１８〜４．１６（１Ｈ，ｍ）、３．２４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．９，４．４Ｈｚ）、３．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．９，９．９Ｈｚ）、２．３８（３Ｈ，ｓ）、１．８６（２Ｈ，ｔ，Ｊ ７．３Ｈｚ）、１．３８〜１．１９（８Ｈ，ｍ）、１．０４（３Ｈ，ｓ）、０．９９（３Ｈ，ｓ）、０．８３〜０．７９（３Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５０２．１（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（４Ｒ，Ｓ）−４−ベンジル−４−メチル−３−オキソ−１−シクロブテニル］アミノ−３−｛４−［（３−メチル［２，７］ナフチリジン−１−イル）オキシ］フェニル｝プロパノエート
中間体８（２００ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）及び中間体２０（３００ｍｇ、０．８５ｍｍｏｌ）から、実施例１１の化合物と類似の方法で調製し、白色の粉末（４１２ｍｇ、０．７９ｍｍｏｌ、９２％）、ほぼ１：１のジアステレオマー混合物として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）９．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ４．９Ｈｚ）、８．７１及び８．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．３１〜７．０８（１１Ｈ，ｍ）、５．８８〜５．８２（１Ｈ，ｍ）、４．６０及び４．５０（１Ｈ，ｓ）、４．３３〜４．２８（１Ｈ，ｍ）、４．２６〜４．１６（２Ｈ，ｍ）、３．２５〜３．０７（２Ｈ，ｍ）、２．９８〜２．８３（２Ｈ，ｍ）、２．４５及び２．４０（３Ｈ，ｓ）、１．３５〜１．２１（６Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５２２．１（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（４Ｒ，Ｓ）−４−ベンジル−４−メチル−３−オキソ−１−シクロブテニル］アミノ−３−｛４−［（３−メチル［２，７］ナフチリジン−１−イル）オキシ］フェニル｝プロパン酸
実施例２３の化合物（２５０ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、微細な白色固体（２２１ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ、９４％）、ほぼ１：１のジアステレオマー混合物として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３６０Ｋ）９．７２（１Ｈ，ｍ）、８．８１（１Ｈ，ｍ）、８．０３（１Ｈ，ｍ）、７．８２〜７．７７（１Ｈ，ｂｒ ｍ）、７．４６〜７．２０（９Ｈ，ｍ）、４．４９及び４．４１（１Ｈ，ｓ）、４．２１（１Ｈ，ｍ）、３．３９〜３．３０（１Ｈ，ｍ）、３．２１〜３．１４（１Ｈ，ｍ）、３．０１〜２．８７（２Ｈ，ｍ）、２．５１（３Ｈ，ｓ）、１．２９及び１．２４（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４９４．０（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（４Ｒ，Ｓ）−４−ベンジル−４−メチル−３−オキソ−１−シクロブテニル］アミノ−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
中間体８（１８５ｍｇ、０．９８ｍｍｏｌ）及び中間体２７の遊離塩基（３００ｍｇ、０．７９ｍｍｏｌ）から、実施例１１の化合物と類似の方法で調製し、白色の粉末（３８７ｍｇ、０．７０ｍｍｏｌ、８９％）、ほぼ１：１のジアステレオマー混合物として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）９．３６及び９．３１（１Ｈ，ｓ）、８．３６及び８．３５（２Ｈ，ｓ）、７．５４及び７．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．１９〜７．０２（８Ｈ，ｍ）、６．０９〜６．０３（１Ｈ，ｍ）、４．３１及び４．２０（１Ｈ，ｓ）、４．２２〜４．０１（３Ｈ，ｍ）、３．０７〜２．９２（２Ｈ，ｍ）、２．７６〜２．６３（２Ｈ，ｍ）、１．３５〜１．１５（２Ｈ，ｍ）、１．０９及び１．０８（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５５１．９及び５５３．９（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（４Ｒ，Ｓ）−４−ベンジル−４−メチル−３−オキソ−１−シクロブテニル］アミノ−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸
実施例２５の化合物（３２０ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）を、実施例１２の方法に類似の方法で加水分解し、微細な白色固体（２７７ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ、９１％）、ほぼ１：１のジアステレオマー混合物として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３６０Ｋ）１３．０５（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、８．８３及び８．８２（２Ｈ，ｓ）、８．６７及び８．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．９Ｈｚ）、７．７１及び７．６１（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．７Ｈｚ）、７．３７〜６．８９（９Ｈ，ｍ）、４．３２及び４．２３（１Ｈ，ｓ）、４．０９〜４．００（１Ｈ，ｍ）、３．２０〜２．６４（４Ｈ，ｍ）、１．２４〜１．０７（３Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５２３．９及び５２５．９（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
１−ケト−３−ヒドロキシスピロ［３，５］−ノン−２−エン（４００ｍｇ、２．６ｍｍｏｌ）［Ｗａｓｓｅｒｍａｎ、Ｈ．Ｈ．等、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．３８、１４５１〜１４５５（１９７３）の方法に従って調製］及び中間体２７の遊離アミン（４００ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）から、実施例１１の化合物と類似の方法で調製し、白色の粉末（５１２ｍｇ、０．９９ｍｍｏｌ、９５％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）１０．８６（１Ｈ，ｓ）、８．７８（２Ｈ，ｓ）、８．３４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．５６（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、４．３６（１Ｈ，ｓ）、４．２０〜４．１１（３Ｈ，ｍ）、３．１３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．８，５．３Ｈｚ）、３．００（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．２，１３．８Ｈｚ）、１．６７〜１．１９（１０Ｈ，ｍ）、１．１７（３Ｈ，ｔ，Ｊ ４．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５１６．０及び５１８．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸
実施例２７の化合物（７００ｍｇ、１．３６ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、微細な白色固体（６２７ｍｇ、１．２８ｍｍｏｌ、９５％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３６０Ｋ）１０．５４（１Ｈ，ｓ）、８．７３（２Ｈ，ｓ）、７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８ＡＨｚ）、７．５６（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、４．３９（１Ｈ，ｓ）、４．１２〜４．０５（１Ｈ，ｍ）、３．１９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．９，５．１Ｈｚ）、３．００（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．９，８．８Ｈｚ）、１．９４〜１．２４（１０Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４８８．０及び４９０．０（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３−メチル［２，７］ナフチリジン−１−イル）オキシ］フェニル｝プロパノエート
１−ケト−３−ヒドロキシスピロ［３，５］−ノン−２−エン（４００ｍｇ、２．６ｍｍｏｌ）及び中間体２０（４００ｍｇ、１．１４ｍｍｏｌ）から、実施例１１の化合物と類似の方法で調製し、白色の粉末（４９７ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ、８９％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）９．６２（１Ｈ，ｓ）、８．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、７．９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．６Ｈｚ）、７．７３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ５．７，０．９Ｈｚ）、７．３７〜７．３４（３Ｈ，ｍ）、７．２８〜７．２４（２Ｈ，ｍ）、４．４２（１Ｈ，ｓ）、４．２６〜４．１８（３Ｈ，ｍ）、３．２５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．０，５．６Ｈｚ）、３．１２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．０，９．１Ｈｚ）、２．４２（３Ｈ，ｓ）、１．７２〜１．５５（１０Ｈ，ｍ）、１．２５（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４８６．１（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３−メチル［２，７］ナフチリジン−１−イル）オキシ］フェニル｝プロパン酸
実施例２９の化合物（３００ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、微細な白色固体（２３７ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ、８４％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３６０Ｋ）９．６２（１Ｈ，ｓ）、８．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、７．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ ６．３Ｈｚ）、７．７３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．５Ｈｚ）、７．３５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．７Ｈｚ）、７．２５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．７Ｈｚ）、４．３９（１Ｈ，ｓ）、４．１２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ８．７，１３．２Ｈｚ）、３．３４〜３．１２（２Ｈ，ｍ）、２．４２（３Ｈ，ｓ）、１．７２〜１．５３（１０Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４５８．０（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
実施例２７の化合物（５００ｍｇ、０．９７ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（２当量、２７０μｌ）を含有するＴＨＦ（１０ｍｌ）溶液を、０℃で、臭素（１．１当量、１７０ｍｇ）のＴＨＦ（５ｍｌ）溶液で、滴下処理した。２０分後、反応物を室温に温め、その後、ＥｔＯＡｃ（１００ｍｌ）で希釈した。この粗反応混合物を、ＮａＨＣＯ３飽和水溶液（２０ｍｌ）及び塩性溶液（２０ｍｌ）で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。残余の泡をクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＥｔＯＡｃ）にかけ、白色の粉末（５１１ｍｇ、０．８６ｍｍｏｌ、９５％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）８．４８（２Ｈ，ｓ）、８．０５（１Ｈ，ｓ ｂｒ）、７．５２（２Ｈ，ｄ Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．０４（２Ｈ，ｄ Ｊ ８．５Ｈｚ）、５．８１（１Ｈ，ｄ ｂｒ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、４．９８〜４．９１（１Ｈ，ｍ）、４．２１（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．２１（２Ｈ，ｄ Ｊ ５．３Ｈｚ）、１．７０〜１．６６（４Ｈ，ｍ）、１．５３〜１．４４（４Ｈ，ｍ）、１．２８（３Ｈ，ｔ Ｊ ７．１Ｈｚ）、１．２０〜１．１６（２Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５９７．９及び５９５．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸
実施例３１の化合物（５１１ｍｇ、０．８６ｍｍｏｌ）を、実施例２（１．３当量、５０ｍｇ）の方法に類似の方法で加水分解し、白色の粉末（４２１ｍｇ、０．７４ｍｍｏｌ、８７％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．３４（１Ｈ，ｓ）、８．６７（２Ｈ，ｓ）、７．５３（２Ｈ，ｓ ｂｒ）、７．２６（２Ｈ，ｄ Ｊ ８．２６Ｈｚ）、４．６７（１Ｈ，ｍ）、３．２６〜３．２２（１Ｈ，ｍ）、３．１３〜３．０８（１Ｈ，ｍ）、１．６７〜１．２１（１０Ｈ，ｍ）。δＣ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００Ｋ）２３．８６、２５．３０、３０．７５、３７．７９、５７．９８、６１．９４、６７．０２、１１９．７３、１２８．４７、１３０．３８、１３３．４６、１３６．８６、１４２．８５、１４８．１０、１６０．１１、１７１．８０、１７３．９６、１８６．９３。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５６９．９及び５６７．９（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−４，４−ジメチル−３−オキソ−１−シクロブテニル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
実施例５の化合物（２．７ｇ、５．６７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２５ｍｌ）攪拌溶液に、臭素（１．１当量、０．３２ｍｌ）を、室温で滴下して加えた。２５分後、反応物をＥｔＯＡｃ（１００ｍｌ）で希釈し、粗反応混合物を、ＮａＨＣＯ３飽和水溶液（２０ｍｌ）及び塩性溶液（２０ｍｌ）で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。残余の泡をクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＥｔＯＡｃ）にかけ、黄白色の粉末（２．５１ｇ、４．５３ｍｍｏｌ、７６％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）８．４６（２Ｈ，ｓ）、８．１７（１Ｈ，ｓ ｂｒ）、７．５１（２Ｈ，ｄ Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．０４（２Ｈ，ｄ Ｊ ８．４Ｈｚ）、６．０５（１Ｈ，ｄ ｂｒ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、４．９８〜４．９２（１Ｈ，ｍ）、４．２２（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．２１（２Ｈ，ｄ Ｊ ５．４Ｈｚ）、１．２８（３Ｈ，ｔ Ｊ ７．１Ｈｚ）、１．１４（３Ｈ，ｓ）、１．１３（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５５５．８及び５５７．９（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−４，４−ジメチル−３−オキソ−１−シクロブテニル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸
実施例３３の化合物（１９８ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、白色の粉末（１４２ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ、７５％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３９０Ｋ）１０．４６（１Ｈ，ｓ）、８．７４（２Ｈ，ｓ）、７．６３（２Ｈ，ｄ Ｊ ５．７４Ｈｚ）、７．３５（２Ｈ，ｄ Ｊ ８．２６Ｈｚ）、４．８０（１Ｈ，ｓ ｂｒ）、３．３２（１Ｈ，ｄｄ Ｊ ５．１４，１４．２Ｈｚ）、３．１４（１Ｈ，ｄｄ Ｊ ８．９Ｈｚ １４．２Ｈｚ）、１．１８（３Ｈ，ｓ）、１．１５（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５２７．９及び５２９．８（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（２，７）ナフチリジン−１−イルオキシ］フェニル｝プロパノエート
中間体１３のエチルエステル（５６５ｍｇ、１．６８ｍｍｏｌ）及び１−ケト−３−ヒドロキシスピロ［３，５］−ノン−２−エン（２８０ｍｇ、１．８４ｍｍｏｌ）の、ＤＣＭ（２０ｍｌ）溶液を、室温で２４時間攪拌した。真空中で濃縮し、クロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＥｔＯＡｃ）にかけ、黄白色の粉末（７３０ｍｇ、１．５５ｍｍｏｌ、９２％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）９．８２（１Ｈ，ｓ）、８．８２（１Ｈ，ｄ Ｊ ５．７Ｈｚ）、８．１４（１Ｈ，ｄ Ｊ ５．９Ｈｚ）、７．６４（１Ｈ，ｄ Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．２５〜７．１７（６Ｈ，ｍ）、５．７７（１Ｈ，ｄ Ｊ ７．６Ｈｚ）、４．６０（１Ｈ，ｓ）、４．２５（２Ｈ，ｑ Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．３０（１Ｈ，ｄｄ Ｊ ５．５Ｈｚ １３．９Ｈｚ）、３．１８（１Ｈ，ｄｄ Ｊ ５．５Ｈｚ １３．９Ｈｚ）、１．８４〜１．５３（１０Ｈ，ｍ）、１．３５（３Ｈ，ｔ Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４７２．１（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（２，７）ナフチリジン−１−イルオキシ］フェニル｝プロパノエート
実施例３５の化合物（３００ｍｇ、０．６３７ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（１．２当量、１００μｌ）の攪拌溶液を、０℃で、臭素のＤＣＭ溶液（２％ｗｖ／ｖ、２．１ｍｌ、１．２当量）で滴下処理した。１２時間後、反応物をＤＣＭ（５０ｍｌ）で希釈し、続けてＮａＨＣＯ３飽和水溶液で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。残余の泡をジイソプロピルエーテルで摩砕し、生じた固体を回収、真空中で乾燥して、黄白色の粉末（３２５ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ、９５％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）９．８３（１Ｈ，ｓ）、８．７８（１Ｈ，ｄ Ｊ ５．８Ｈｚ）、８．１６（１Ｈ，ｄ Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、７．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．２７（４Ｈ，ｓ）、５．８７（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、５．１０〜５．０３（１Ｈ，ｍ）、４．３０（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．３８〜３．３２（２Ｈ，ｍ）、１．８５〜１．６９（４Ｈ，ｍ）、１．６７〜１．５０（６Ｈ，ｍ）、１．３６（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５５２．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（２，７）ナフチリジン−１−イルオキシ］フェニル｝プロパン酸
実施例３６の化合物（２２０ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、白色の粉末（１２５ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ、６０％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００Ｋ）９．２７（１Ｈ，ｓ）、８．８８（１Ｈ，ｄ Ｊ ９．４Ｈｚ）、８．８３（１Ｈ，ｄ Ｊ ５．４Ｈｚ）、８．１２（１Ｈ，ｄ Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．９０（１Ｈ，ｄ Ｊ ５．７Ｈｚ）、７．５５（１Ｈ，ｄ Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．３８（２Ｈ，ｄ Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．２７（２Ｈ，ｄ Ｊ ８．４Ｈｚ）、４．８３〜４．７９（１Ｈ，ｍ）、３．０８〜３．０３（２Ｈ，ｍ）、１．８０〜１．３７（８Ｈ，ｍ）、１．１９〜１．１２（２Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５２３．９（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（３−オキソ−７−オキサスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
７−オキサスピロ［３．５］ノナン−１，３−ジオン（１．２ｇ、７．８ｍｍｏｌ）及び中間体２７の遊離アミン（２．６７ｇ、７．０ｍｍｏｌ）から、実施例１１の方法に類似の方法で調製し、表題化合物（３．３１ｇ、６．３８ｍｍｏｌ、９１％）を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）８．６１（１Ｈ，ｓ）、８．３３（２Ｈ，ｓ）、７．４１（２Ｈ，ｄ Ｊ ５Ｈｚ）、６．９４（２Ｈ，ｄ Ｊ ＭＨｚ）、６．３０（１Ｈ，ｓ ｂｒ）、４．３５（１Ｈ，ｓ）、４．１１（２Ｈ，ｑ Ｊ １７．１Ｈｚ）及び（１Ｈ，不明瞭なｍ）、５．７２（４Ｈ，ｍ）、３．０７（１Ｈ，ｄｄ Ｊ １４．０，５．０Ｈｚ）、２．９４（１Ｈ，ｄｄ Ｊ １４．０，６．６Ｈｚ）、１．７５〜１．６６（２Ｈ，ｍ）、１５５〜１．４８（２Ｈ，ｍ）、１．１７（３Ｈ，ｔ Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５１７．９（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３−オキソ−７−オキサスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
実施例３８の化合物（１．６４ｇ、３．１７ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（０．６９ｇ、９７０μｌ、６．８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１５ｍｌ）溶液を、０℃で、臭素（５６０ｍｇ、３．１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍｌ）溶液で、滴下処理した。１時間後、生じた沈殿物を濾過により除去し、冷ＥｔＯＡｃで数回洗浄、乾燥して、白色の粉末（１．５３ｇ、２．５６ｍｍｏｌ、８１％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３００Ｋ）１０．９０（１Ｈ，ｓ）、９．０７（１Ｈ，ｄ Ｊ ９．０Ｈｚ）、８．８１（２Ｈ，ｓ）、７．６０（２Ｈ，ｄ Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．２８（２Ｈ，ｄ Ｊ ８．４Ｈｚ）、４．８５〜４．８０（１Ｈ，ｍ）、４．２１（２Ｈ，ｑ Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．８１〜３．７６（２Ｈ，ｍ）、３．６３〜３．５８（２Ｈ，ｍ）、３．２３（１Ｈ，ｄｄ Ｊ １３．８，４．８Ｈｚ）、３．０５（１Ｈ，ｄｄ Ｊ １３．８，９．４Ｈｚ）、２．０７〜１．９４（２Ｈ，ｍ）、１．５２〜１．４９（１Ｈ，ｍ）、１．３４〜１．３１（１Ｈ，ｍ）、１．２４（３Ｈ，ｔ Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５９７．９及び５９９．９（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３−オキソ−７−オキサスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸
実施例３９の化合物（５７５ｍｇ、０．９６ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、白色の粉末（２８３ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ、５２％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．８８（１Ｈ，ｓ）、８．９８（１Ｈ，ｄ Ｊ ９．２Ｈｚ）、８．８１（２Ｈ，ｓ）、７．５９（２Ｈ，ｄ Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２７（２Ｈ，ｄ Ｊ ８．５Ｈｚ）、４．７８〜４．７２（１Ｈ，ｍ）、３．８２〜３．７５（２Ｈ，ｍ）、３．６４〜３．５４（２Ｈ，ｍ）、３．２４（１Ｈ，ｄｄ Ｊ １３．９，４．５Ｈｚ）、３．０１（１Ｈ，ｄｄ Ｊ １３．８，９．５Ｈｚ）、２．０８〜１．９３（２Ｈ，ｍ）、１．５２〜１．４８（１Ｈ，ｍ）、１．３０〜１．２６（１Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５６９．９及び５７１．９（ＭＨ＋）。
メチル（２Ｓ）−２−｛（３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ｝−３−（２，６−ジメトキシ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）プロパノエート
メチル（２Ｓ）−２−アミノ−３−（２，６−ジメトキシ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）プロパノエート（０．８０ｇ、２．５ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１０ｍｌ）溶液に、室温で、１−ケト−３−ヒドロキシスピロ［３，５］−ノン−２−エン（０．３８ｇ、２．５ｍｍｏｌ）を添加し、その混合物を４８時間攪拌した。揮発物を真空中で除去し、残渣をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＥｔＯＡｃ）によって精製し、白色の固体（１．０５ｇ、９２％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３）：７．３２〜７．２６（３Ｈ，ｍ）、７．１２（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．２Ｈｚ）、６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、５．９０（１Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ ８．２Ｈｚ）、４．６０（１Ｈ，ｓ）、４．３３（１Ｈ，ｂｒ）、３．８６（３Ｈ，ｓ）、３．７３（６Ｈ，ｓ）、３．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．９，５．３Ｈｚ）、３．１３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．９，６．３Ｈｚ）、１．８２〜１．３３（１０Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４５０．１（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−｛（３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ｝−３−（２，６−ジメトキシ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）プロパン酸
実施例４１の化合物（０．４０ｇ、０．９ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、白色の固体（０．１９ｇ、４５％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６）８．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．６Ｈｚ）、７．２９〜７．１９（３Ｈ，ｍ）、７．０７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ７．９Ｈｚ）、６．７０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、４．３２（１Ｈ，ｓ）、４．１１（１Ｈ，ｂｒ）、３．６１（６Ｈ，ｓ）、３．１８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．７，４．７Ｈｚ）、２．９３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．７ ９．９Ｈｚ）、１．６７〜１．１６（１０Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４３６．１（ＭＨ＋）。
メチル（２Ｓ）−２−｛（２−ブロモ−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ｝−３−（２，６−ジメトキシ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）プロパノエート
実施例４１の化合物（０．４２ｇ、０．９３ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（０．１４ｍｌ、１．０３ｍｍｏｌ）の冷却した（０〜５℃）ＴＨＦ（１０ｍｌ）溶液に、臭素（０．１６ｇ、１．０ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１ｍｌ）溶液を添加した。混合物をその温度で１時間攪拌し、その後、ＥｔＯＡｃ（１００ｍｌ）と次亜硫酸ナトリウム（１００ｍｌ、５％水溶液）に分配した。有機溶液を分離し、水（５０ｍｌ）、塩性溶液（５０ｍｌ）で洗浄、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮して、黄白色の泡として粗生成物を得た。カラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、１：１ＥｔＯＡｃ：ヘキサン）によって、白色の泡（０．４５ｇ、９２％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３）７．３２〜７．２６（３Ｈ，ｍ）、７．１３（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．１Ｈｚ）、６．６６（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、５．８０（１Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ ８．６Ｈｚ）、５．１５〜５．０８（１Ｈ，ｍ）、３．８７（３Ｈ，ｓ）、３．７３（６Ｈ，ｓ）、３．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ １０．０Ｈｚ）、３．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ４．９Ｈｚ）、１．８０〜１．３３（１０Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５２９．０及び５３０．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−｛（２−ブロモ−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ｝−３−（２，６−ジメトキシ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）プロパン酸
実施例４３の化合物（０．３６ｇ、０．７ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、白色の固体（０．２３ｇ、５８％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６）８．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．４Ｈｚ）、７．２８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．２４〜７．２０（２Ｈ，ｍ）、７．１０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．１Ｈｚ）、６．７０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、４．８３〜４．７７（１Ｈ，ｂｒ）、３．６１（６Ｈ，ｓ）、３．２５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．８，９．８Ｈｚ）、２．９５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．８，１０．３Ｈｚ）、１．７８〜１．３５（１０Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５１６．０及び５１７．０（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（３−オキソスピロ［３．６］デク−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
中間体３１（４００ｍｇ、２．４ｍｍｏｌ）及び中間体２７の遊離アミン（９２０ｍｇ、２．４ｍｍｏｌ）から、実施例１１の方法に類似の方法で調製し、表題化合物（１．１ｇ、２０．７ｍｍｏｌ、８６％）を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）８．５７（２Ｈ，ｓ）、８．２８（１Ｈ，ｓ）、７．６１（２Ｈ，ｄ Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．１４（２Ｈ，ｄ Ｊ ８．５Ｈｚ）、５．７６（１Ｈ，ｄ Ｊ ７．５Ｈｚ）、４．３３〜４．２３（３Ｈ，ｍ）、３．２５（１Ｈ，ｄｄ Ｊ ５．３，１４．０Ｈｚ）、３．１２（１Ｈ，ｄｄ Ｊ ５．７，１３．９Ｈｚ）、１．９５〜１．８９（２Ｈ，ｍ）、１．７９〜１．７０（４Ｈ，ｍ）、１．７１〜１．５０（６Ｈ，ｍ）、１．３６（３Ｈ，ｔ Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５３０．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（３−オキソスピロ［３．６］デク−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸
実施例４５の化合物（２５７ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、白色の粉末（２５７ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ、８９％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．８３（１Ｈ，ｓ）、８．８４（２Ｈ，ｓ）、７．３９（２Ｈ，ｄ Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２９（２Ｈ，ｄ Ｊ ８．５Ｈｚ）、４．３０（１Ｈ，ｓ）、４．１２〜３．９８（１Ｈ，ｍ）、３．１５（１Ｈ，ｄｄ Ｊ １３．９，５．２Ｈｚ）、２．９７（１Ｈ，ｄｄ Ｊ １３．８，９．５Ｈｚ）、１．８５〜１．７８（１Ｈ，ｍ）、１．７７〜１．３８（１１Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５０２．０（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３−オキソスピロ［３．６］デク−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
実施例４５の化合物（９８８ｍｇ、１．８７ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（５２０μｌ、３．７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２０ｍｌ）溶液を、０℃で、臭素（３３０ｍｇ、２．１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍｌ）溶液で滴下処理した。１時間後、粗反応混合物をＥｔＯＡｃ（５０ｍｌ）で希釈し、ＮａＨＣＯ３飽和水溶液（１５ｍｌ）及び塩化ナトリウム飽和水溶液（１５ｍｌ）で洗浄し、粗生成物をＥｔＯＡｃ（３×２０ｍｌ）で抽出した。複合抽出物を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、真空中で濃縮、粗残渣をクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、１：１ＥｔＯＡｃ：ヘキサン）にかけ、白色の粉末（９６５ｍｇ、１．５８ｍｍｏｌ、８５％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）８．６１（２Ｈ，ｓ）、８．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ３．１Ｈｚ）、７．６３（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．２Ｈｚ）、７．１５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．２Ｈｚ）、５．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．１Ｈｚ）、５．０５〜５．００（１Ｈ，ｍ）、４．３０（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ５．４Ｈｚ）、１．９８〜１．９０（２Ｈ，ｍ）、１．８９〜１．６０（１０Ｈ，ｍ）、１．２２（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）６０９．９及び６１１．９（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３−オキソスピロ［３．６］デク−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸
実施例４７の化合物（５６０ｍｇ、０．９２ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、白色の粉末（４１２ｍｇ、０．７１ｍｍｏｌ、７７％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３８０Ｋ）１０．４０（１Ｈ，ｓ）、８．６７（２Ｈ，ｓ）、７．５５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２６（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、４．５２（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、３．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．１，５．３Ｈｚ）、３．１１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．９，８．０Ｈｚ）、１．８２〜１．２９（１２Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５８９．１及び５８３．９（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−｛［４，４−ジメチル−２−（フェニルセレネニル）−３−オキソ−１−シクロブテニル］アミノ｝−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
実施例５の化合物（６３０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１５ｍｌ）攪拌溶液を、室温で、塩化フェニルセレネニル（２８３ｍｇ、１．４８ｍｍｏｌ）の溶液で滴下処理した。１０分後、粗反応混合物を、ＥｔＯＡｃ（３０ｍｌ）、ＮａＨＣＯ３飽和水溶液（５０ｍｌ）、及び塩性溶液（５０ｍｌ）で希釈した。その混合物をＥｔＯＡｃ（３×５０ｍｌ）で抽出し、複合抽出物を乾燥（ＭｇＳＯ４）、真空中で濃縮した。残渣のスラリーをクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＥｔＯＡｃ）にかけ、白色の粉末（８１２ｍｇ、１．２９ｍｍｏｌ、９１％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）８．５８（２Ｈ，ｓ）、７．７５（１Ｈ，ｓ）、７．５３（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、７．３５〜７．１１（５Ｈ，ｍ）、７．０４（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、６．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、５．２８〜５．２５（１Ｈ，ｍ）、４．２０（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．１７（２Ｈ，ｍ）、１．３１（６Ｈ，ｓ）、１．２８（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）６３１．９（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−｛［４，４−ジメチル−２−（フェニルセレネニル）−３−オキソ−１−シクロブテニル］アミノ｝−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸
実施例４９の化合物（６００ｍｇ、０．９５ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、白色の粉末（５０３ｍｇ、０．８３ｍｍｏｌ、８７％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３００Ｋ）１０．８６（１Ｈ，ｓ）、９．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．９Ｈｚ）、８．８１（２Ｈ，ｓ）、７．５０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．２Ｈｚ）、７．２１（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．２Ｈｚ）、４．９６〜４．９２（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、３．１３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．８，４．５Ｈｚ）、２．９４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．６，８．７Ｈｚ）、１．２２（３Ｈ，ｓ）、１．１４（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）６０３．９（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（３−オキソ−７−アセチル−７−アザスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
中間体３３（１５０ｍｇ、０．７７ｍｍｏｌ）及び中間体２７の遊離アミン（１５０ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）から、実施例１１の方法に類似の方法で調製し、表題化合物（１４３ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ、６７％）を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３００Ｋ）１０．８９（１Ｈ，ｓ）、８．８９（２Ｈ，ｓ）、８．５５〜８．４８（１Ｈ，ｍ）、７．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ７．９Ｈｚ）、７．２５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ７．９Ｈｚ）、４．４７（１Ｈ，ｓ）、４．２９〜４．２３（１Ｈ，ｍ）、４．１６（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．７６〜３．７２（１Ｈ，ｍ）、３．１５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．８，５．２Ｈｚ）、３．０１〜２．８９（２Ｈ，ｍ）、２．００（３Ｈ，ｓ）、１．９０〜１．３７（６Ｈ，ｍ）、１．２１（３Ｈ ｑ Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５５９．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（３−オキソ−７−アセチル−７−アザスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸
実施例５１の化合物（２００ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、白色の粉末（９１ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ、４６％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤ３ＯＤ，３００Ｋ）８．９０（２Ｈ，ｓ）、７．６０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．２Ｈｚ）、７．３０（２Ｈ，Ｊ ８．２Ｈｚ）、４．４９（１Ｈ，ｓ）、４．３３〜４．２７（２Ｈ，ｍ）、３．８５〜３．７７（１Ｈ，ｍ）、３．５７〜３．４５（１Ｈ，ｍ）、３．３７〜３．３１（１Ｈ，ｍ）、３．２０〜３．１１（１Ｈ，ｍ）、３．０５〜２．９９（１Ｈ，ｍ）、２．１１（３Ｈ，ｓ）、１．９７〜１．５２（４Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５３１．０（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（７−メトキシ−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
中間体３５（５００ｍｇ、２．７７ｍｍｏｌ）及び中間体２７の遊離アミン（９８０ｍｇ、２．６ｍｍｏｌ）から、実施例１１の方法に類似の方法で調製し、分離できない１：１の異性体混合物（１．２３ｇ、２．２５ｍｍｏｌ、８７％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ，２異性体）９．１２／８．９９（１Ｈ，ｓ）、８．５１／８．５０（２Ｈ，ｓ）、７．５９／７．５６（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．０８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、６．２１／５．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ７．９Ｈｚ／７．６Ｈｚ）、４．４６／４．４３（１Ｈ，ｓ）、４．２９／４．１０（３Ｈ，ｍ）、３．１３〜３．０８（１Ｈ，ｍ）、３．３９（１Ｈ，ｍ）、３．３０／３．２９（３Ｈ，ｓ）、３．２３〜３．１８（１Ｈ，ｍ）、３．１３〜３．０８（１Ｈ，ｍ）、１．９７〜１．５８（８Ｈ，ｍ）、１．３５〜１．３４（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５４６．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（７−メトキシ−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸
実施例５３の化合物（９５０ｍｇ、１．７ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、白色粉末のほぼ１：１の異性体混合物（８１２ｍｇ、１．５７ｍｍｏｌ、９２％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３００Ｋ）１０．５７（１Ｈ，ｓ）、８．７３（２Ｈ，ｓ）、７．９３（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、７．５６（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．２Ｈｚ）、７．２９〜７．２１（２Ｈ，ｍ）、４．３７（１Ｈ，ｓ）、４．０８〜４．０４（１Ｈ，ｍ）、３．３４（１Ｈ，ｍ）、３．２５（３Ｈ，ｓ）、３．２１〜３．０２（２Ｈ，ｍ）、１．９２〜１．３４（８Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５１８．０（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−７−メトキシ−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
実施例５３の化合物（１．０ｇ、１．８３ｍｍｏｌ）及び臭素（３２２ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）から、実施例４７の方法に従って調製し、粉末（７７８ｍｇ、１．２４ｍｍｏｌ、７０％）として表題化合物を得た［この段階での異性体分離は、クロマトグラフィー（ＳｉＯ２、１：１ＥｔＯＡｃ：ヘキサンから１００％ＥｔＯＡｃ）によって行った］。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ，溶離の速い異性体）１０．６５（１Ｈ，ｓ）、１０．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．２Ｈｚ）、８．５８（２Ｈ，ｓ）、７．３６（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．６Ｈｚ）、７．０６（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．６Ｈｚ）４．５４〜４．４８（１Ｈ，ｍ）、３．１８（１Ｈ，ｍ）、３．０３〜２．９８（１Ｈ，ｍ）、３．００（３Ｈ，ｓ）、２．７８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．９，１０．０Ｈｚ）、１．１８〜１．６５（２Ｈ，ｍ）、１．６１〜１．４４（４Ｈ，ｍ）、１．１８〜１．１５（１Ｈ，ｍ）、０．９２（１Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）６２５．９（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−７−メトキシ−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸
実施例５５の化合物（６５０ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、白色の粉末（５１２ｍｇ、０．８６ｍｍｏｌ、８３％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３００Ｋ）１０．８６（１Ｈ，ｓ）、９．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．９Ｈｚ）、８．８１（２Ｈ，ｓ）、７．５０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．２Ｈｚ）、７．２１（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．２Ｈｚ）、４．９６〜４．９２（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、３．１３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ，１３．８，４．５Ｈｚ）、２．９４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．６，８．７Ｈｚ）、１．２２（３Ｈ，ｓ）、１．１４（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５９７．９（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３−メチル［２．７］ナフチリジン−１−イル）オキシ］フェニル｝プロパノエート
ＴＨＦ（１０ｍｌ）中の実施例２９の化合物（０．５４ｇ、１．１ｍｍｏｌ）に室温でトリエチルアミン（０．２ｍｌ、１．４ｍｍｏｌ）及び臭素（２２４ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１ｍｌ）溶液を添加した。混合物を一晩攪拌し、その後、ＥｔＯＡｃ（５０ｍｌ）と水（５０ｍｌ）に分配した。有機溶液を分離し、次亜硫酸ナトリウム（２×５０ｍｌ、５％水溶液）、水（５０ｍｌ）、塩性溶液（５０ｍｌ）で洗浄、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。粗生成物をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＥｔＯＡｃ）にかけ、白色の固体（０．４６ｇ、７３％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３）９．７５（１Ｈ，ｓ）、８．６９（２Ｈ，ｄ，Ｊ ５．９Ｈｚ）、７．６４（２Ｈ，ｄ，Ｊ ６．０Ｈｚ）、７．２５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．２Ｈｚ）、７．２０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．２Ｈｚ）、５．８９（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、５．０６（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ ５．４，８．２Ｈｚ）、４．３０（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．３５（２Ｈ，ｍ）、２．５０（３Ｈ，ｓ）、１．８４〜１．３３（１０Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５６６．１及び５６７．１（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−｛（２−ブロモ−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ｝−３−｛４−［（３−メチル［２．７］ナフチリジン−１−イル）オキシ］フェニル｝プロパン酸
実施例５７の化合物（０．３２ｇ、０．６ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、白色の固体（０．２０ｇ、６６％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６）９．６１（１Ｈ，ｓ）、８．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．５Ｈｚ）、８．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、７．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．３５（３Ｈ，ｃ）、７．２４（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．６Ｈｚ）、４．７７（１Ｈ，ｍ）、３．１８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．７，４．７０Ｈｚ）、３．０１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．７，１０．４Ｈｚ）、２．４９（３Ｈ，ｓ）、１．７８〜１．１２（１０Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５３７．１及び５３８．１（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−｛［２−（フェニルスルファニル）−４，４−ジメチル−３−オキソ−１−シクロブテニル］アミノ｝−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
実施例５の化合物（３４０ｍｇ、０．７６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２５ｍｌ）溶液を、室温で、フェニルスルフェニルクロリド（１２２ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ）を含有するＴＨＦ（２ｍｌ）溶液で滴下処理した。１０分後、反応混合物を、ＥｔＯＡｃ（１５０ｍｌ）及びＮａＨＣＯ３飽和水溶液（５０ｍｌ）の混合物に注入した。有機層を抽出し、塩性溶液（２５ｍｌ）で洗浄、乾燥（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。クロマトグラフィー（ＳｉＯ２、１００％ＥｔＯＡｃ）によって、白色の粉末（３４６ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ、７８％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３）８．４５（２Ｈ，ｓ）、８．０５（１Ｈ，，ｓ）、７．４３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．１５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．１１〜７．０４（５Ｈ，ｍ）、６．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、５．１０〜５．０５（１Ｈ，ｍ）、４．０９（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．１１〜３．０６（２Ｈ，ｍ）、１．１８（３Ｈ，ｓ）、１．１５（３Ｈ，ｓ）、１．１３（３Ｈ，ｔ，７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５８４．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−｛［２−（フェニルスルファニル）−４，４−ジメチル−３−オキソ−１−シクロブテニル］アミノ｝−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸
実施例２の方法に従って、水酸化リチウム（６０ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）を用いてエチルエステル（３４０ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）を加水分解し、白色の粉末として表題化合物（２９６ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ、９０％）を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．３０（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、８．６８（２Ｈ，ｓ）、７．４５（２Ｈ，ｂｒ ｓ）、７．２６〜７．２２（２Ｈ，ｍ）、７．１５〜７．０８（７Ｈ，ｍ）、４．７５〜４．６６（１Ｈ，ｍ）、３．１７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．０，５．３Ｈｚ）、３．０４（１Ｈ，ｄｄ Ｊ １４．０，７．７Ｈｚ）、１．１９（３Ｈ，ｓ）、１．１６（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５５６．０，５５７．９（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（２−クロロ−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
実施例２７の化合物（３６６ｍｇ、０．７１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２５ｍｌ）溶液を、室温で、Ｎ−クロロスクシンイミド（１００ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）で少しずつ処理した。３０分後、反応混合物を、ＥｔＯＡｃ（１５０ｍｌ）及びＮａＨＣＯ３飽和水溶液（５０ｍｌ）の混合物に注入した。有機層を抽出し、塩性溶液（２５ｍｌ）で洗浄、乾燥（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。クロマトグラフィー（ＳｉＯ２、７０％ＥｔＯＡｃ：ヘキサン）によって、白色の粉末（３１２ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ、８０％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３）８．５０（２Ｈ，ｓ）、７．７３（１Ｈ，ｓ）、７．５３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．０４（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、５．７３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．０Ｈｚ）、４．８８〜４．８１（１Ｈ，ｍ）、４．２１（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．２１〜３．１６（２Ｈ，ｍ）、１．７９〜１．６５（４Ｈ，ｍ）、１．５１〜１．３６（６Ｈ，ｍ）、１．２８（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５５０．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（２−クロロ−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸
実施例２の方法に従って、水酸化リチウム（６０ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）を用いて実施例６１の化合物（３００ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ）を加水分解して表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．４４（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、８．６９（２Ｈ，ｓ）、８．０５〜７．８５（１Ｈ，ｓ ｂｒ）、７．５４（２Ｈ，ｄ，Ｊ ７．８Ｈｚ）、７．２５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ７．８Ｈｚ）、４．６０〜４．４９（１Ｈ，ｍ）、３．２１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．０，５．３Ｈｚ）、３．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．０，５．１Ｈｚ）、１．８０〜１．２１（１０Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５２１．９、５２５．９（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（２−ヨード−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
実施例２７の化合物（１．０ｇ、１．９ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍｌ）攪拌溶液に室温で、Ｎ−ヨードスクシンアミド（４６０ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）を一度に添加した。５分後、混合物を真空中で濃縮し、残渣をエーテル（１０ｍｌ）及び水（１０ｍｌ）の混合物で摩砕し、濾過し、エーテル及び水で洗浄した。乾燥器で乾燥し、黄色の固体として表題化合物（８０２ｍｇ、６６％）を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６）８．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．１Ｈｚ）、８．７８（２Ｈ，ｓ）、７．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ＭＨｚ）、４．９１（１Ｈ，ｍ）、４．２０（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．３０〜３．００（２Ｈ，ｍ）、１．８０〜１．２４（１０Ｈ，ｍ）、１．２１（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）６４２．０（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−ピリジン−４−カルボニル）−アミノ］−フェニル｝−２−（３−オキソ−２−ピリジン−３−イル−スピロ［３，５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−プロパノエート
ＤＭＦ（１０ｍｌ）中の実施例６３の化合物（１．０ｇ、１．６ｍｍｏｌ）、１０％パラジウム／活性炭（１５ｍｇ）、トリフェニルホスフィン（１００ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（１）（３０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、３−ピリジルトリブチルスタンナン（５６０μｌ、１．７ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素雰囲気下、１００℃で２時間加熱した。溶媒を真空中で蒸発除去し、残渣をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、６６６：３３３：１ＥｔＯＡｃ：ヘキサン：トリメチルアミン）によって精製し、黄色の油（３７８ｍｇ、４１％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６）８．７６（２Ｈ，ｓ）、８．６０（１Ｈ，ｍ）、８．３０（２Ｈ，ｂｒ．ｓ）、７．９４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．０Ｈｚ）、７．５４（２Ｈ，ｍ）、７．３４（２Ｈ，ｍ）、７．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、４．３４（１Ｈ，ｍ）、４．２４（２Ｈ，ｑ，Ｊ ５．３Ｈｚ）、３．２５〜２．９５（２Ｈ，ｍ）、１．８６〜１．４０（１０Ｈ，ｍ）、１．２６（３Ｈ，ｔ，Ｊ ５．３Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５９３．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−ピリジン−４−カルボニル）−アミノ］−フェニル｝−２−（３−オキソ−２−ピリジン−３−イル−スピロ［３，５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−プロパン酸
実施例６４の化合物を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、白色の固体（７６％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，４００Ｋ）１０．２８（１Ｈ，ｓ）、８．６６（２Ｈ，ｓ）、８．５９（１Ｈ，ｓ）、８．３４（１Ｈ，ｍ）、７．８０（１Ｈ，ｍ）、７．６９（１Ｈ，ｍ）、７．５１（２Ｈ，ｍ）、７．２４（４Ｈ，ｍ）、４．２８（１Ｈ，ｍ）、３．２５〜３．０７（２Ｈ，ｍ）、１．９０〜１．５０（１０Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５６５．０（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−ピリジン−４−カルボニル）−アミノ］−フェニル｝−２−（２−ヨード−４，４−ジメチル−３−オキソ−シクロブト−１−エニルアミノ）プロパノエート
実施例５の化合物から、実施例６３の化合物に類似の方法で調製し、白色の固体（７２％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６）９．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．１Ｈｚ）、８．７９（２Ｈ，ｓ）、７．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２９（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、４．９４（１Ｈ，ｍ）、４．２０（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．２５〜３．００（２Ｈ，ｍ）、１．２３（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、１．１２（３Ｈ，ｓ）、１．０３（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）６０１．８（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−ピリジン−４−カルボニル）−アミノ］−フェニル｝−２−（４，４−ジメチル−３−オキソ−２−ピリジン−３−イル−シクロブト−１−エニルアミノ）プロパノエート
実施例６６の化合物から、実施例６４の化合物に類似の方法で調製し、白色の固体（４１％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３）８．８５（１Ｈ，ｍ）、８．５７（１Ｈ，ｍ）、８．３４（３Ｈ，ｍ）、７．９２（２Ｈ，ｍ）、７．７３（２Ｈ，ｍ）、７．２８（１Ｈ，ｍ）、４．３３（１Ｈ，ｍ）、４．１５（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．３２〜３．０９（２Ｈ，ｍ）、１．７１（３Ｈ，ｓ）、１．３３（３Ｈ，ｓ）、１．２７（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５５３．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−ピリジン−４−カルボニル）−アミノ］−フェニル｝−２−（４，４−ジメチル−３−オキソ−２−ピリジン−３−イル−シクロブト−１−エニルアミノ）プロパン酸
実施例６７の化合物を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、白色の固体（４３％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，４００Ｋ）１０．２８（１Ｈ，ｂｒ．ｓ）、８．６６（３Ｈ，ｍ）、８．３３（１Ｈ，ｍ）、８．０９（１Ｈ，ｍ）、７．７５（１Ｈ，ｍ）、７．５２（２Ｈ，ｍ）、７．２７（３Ｈ，ｍ）、４．２５（１Ｈ，ｍ）、３．２６（１Ｈ，ｍ）、３．１４（１Ｈ，ｍ）、１．２２（３Ｈ，ｓ）、１．０６（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５２４．９（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（２−ヨード−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸
実施例６３の化合物を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、白色の固体（９８％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６）１０．８７（１Ｈ，ｓ）、８．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．３Ｈｚ）、８．７９（２Ｈ，ｓ）、７．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、４．８７（１Ｈ，ｍ）、３．２５（１Ｈ，ｍ）、３．０２（１Ｈ，ｍ）、１．７０〜１．２５（１０Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）６１３．８（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−ピリジン−４−カルボニル）−アミノ］−フェニル｝−２−（２−ヨード−４，４−ジメチル−３−オキソ−シクロブト−１−エニルアミノ）プロパン酸
実施例６６の化合物を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、白色の固体（９５％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６）１０．８７（１Ｈ，ｓ）、９．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．３Ｈｚ）、８．７８（２Ｈ，ｓ）、７．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２６（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、４．８８（１Ｈ，ｍ）、３．２５（１Ｈ，ｍ）、３．０４（１Ｈ，ｍ）、１．１２（３Ｈ，ｓ）、１．０１（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５７３．８（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−３−｛５−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］ピリジン−２−イル｝−２−［（３−オキサスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］プロパノエート
中間体４３（４７０ｍｇ、１．２２ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１０ｍｌ）溶液に、スピロ［３．５］ノナン−１，３−ジオン（１８７ｍｇ、１．２３ｍｍｏｌ）を添加し、１８時間攪拌した。溶媒を蒸発した後、粗生成物をクロマトグラフィー（シリカ、３〜４％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）によって精製し、白色の泡（６１０ｍｇ、９６％）として表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ）８．８１（２Ｈ，ｓ）、８．７０（１Ｈ，ｓ）、８．３３（１Ｈ，ｄ）、８．０２（１Ｈ，ｄ）、７．３２（１Ｈ，ｄ）、４．３５（１Ｈ，ｍ）、４．１３（２Ｈ，ｍ）、３．２３（２Ｈ，ｍ）、１．５３（８Ｈ，ｂｒ）、１．３７（２Ｈ，ｂｒ）、１．１７（３Ｈ，ｔ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５１７（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３−オキサスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛５−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］ピリジン−２−イル｝プロパノエート
ＮＢＳ（１６９ｍｇ、０．９４ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＣＭ（５ｍｌ）溶液を、実施例７１の化合物（４９０ｍｇ、０．９４ｍｍｏｌ）の攪拌したＤＣＭ（１０ｍｌ）溶液に０℃（氷水浴）で添加した。３０分後、溶媒を真空中で蒸発し、残渣をＥｔ２Ｏ（８０ｍｌ）と飽和炭酸水素ナトリウム（２０ｍｌ）に分配した。これらの相を分離し、水層をＥｔ２Ｏ（４０ｍｌ）で再抽出した。合わせた有機溶液を水（２×１０ｍｌ）、塩性溶液（１０ｍｌ）で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）、真空中で蒸発し、残渣をクロマトグラフィー（シリカ、５０〜８０％Ｅｔ２Ｏ／ヘキサン）によって精製し、無色のガラスの泡（５０１ｍｇ、８８％）として表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ）１１．１７（１Ｈ，ｓ）、８．８３（２Ｈ，ｓ）、８．７３（１Ｈ，ｓ）、８．０１（１Ｈ，ｄ）、７．３４（１Ｈ，ｄ）、５．０６（１Ｈ，ｄｄ）、４．２０（２Ｈ，ｑ）、３．３９〜３．２０（２Ｈ，ｂｒｍ）、１．７３（１Ｈ，ｍ）、１．５７（８Ｈ，ｂｒ）、１．３４（１Ｈ，ｂｒ）、１．２２（３Ｈ，ｔ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５９６（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３−オキサスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛５−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］ピリジン−２−イル｝プロパノエート塩酸塩
実施例７２の化合物（３００ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）をＥｔＯＡｃ（２０ｍｌ）に溶解し、ＨＣｌガスを短時間通気した。生じた白色の沈殿物を濾過によって集め、Ｅｔ２Ｏで洗浄、乾燥して、白色の粉末（１５５ｍｇ、４８％）として表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ）１１．３２（１Ｈ，ｓ）、８．８４（２Ｈ，ｓ）、８．８１（１Ｈ，ｓ）、８．１３（１Ｈ，ｄ）、７．４３（１Ｈ，ｄ）、５．０６（１Ｈ，ｄｄ）、４．１９（２Ｈ，ｑ）、３．３９（１Ｈ，ｍ）、３．２８（１Ｈ，ｍ）、１．７４（１Ｈ，ｍ）、１．５７（８Ｈ，ｂｒ）、１．３５（１Ｈ，ｂｒ）、１．２２（３Ｈ，ｔ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）６３１（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３−オキサスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛５−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］ピリジン−２−イル｝プロパン酸
実施例７２の化合物（３７０ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、薄黄色の固体、白色固体（２００ｍｇ、５６％）として表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ）１１．１６（１Ｈ，ｓ）、８．８３（２Ｈ，ｓ）、８．７３（１Ｈ，ｓ）、８．０５（１Ｈ，ｄ）、７．３５（１Ｈ，ｄ）、５．００（１Ｈ，ｄｄ）、２．７６（２Ｈ，ｂｒｍ）、１．５５（８Ｈ，ｍ）、１．２７（１Ｈ，ｂｒ）、１．１２（１Ｈ，ｂｒ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５６８（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（２−クロロ−３−オキサスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛５−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］ピリジン−２−イル｝プロパノエート
ＮＣＳ（２４７ｍｇ、１．８５ｍｍｏｌ）の乾燥ＴＨＦ（１０ｍｌ）溶液を、実施例７１の化合物（８００ｍｇ、１．５４ｍｍｏｌ）の攪拌したＴＨＦ（１０ｍｌ）及びＤＣＭ（１０ｍｌ）溶液（氷水浴冷却）に添加した。２時間後、溶媒を真空中で蒸発し、残渣をＥｔ２Ｏ（２５０ｍｌ）と飽和炭酸水素ナトリウム（３０ｍｌ）に分配した。これらの相を分離し、有機層を塩性溶液（１０ｍｌ）で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）、真空中で蒸発し、残渣をクロマトグラフィー（シリカ、７０〜１００％Ｅｔ２Ｏ／ヘキサン）によって精製し、白色の泡（６２０ｍｇ、７２％）として表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ）８．９６（２Ｈ，ｓ）、８．８６（１Ｈ，ｓ）、８．２０（１Ｈ，ｄ）、７．５０（１Ｈ，ｄ）、５．０８（１Ｈ，ｍ）、４．３２（２Ｈ，ｑ）、３．５３〜３．３１（２Ｈ，ｂｒｍ）、１．７２（９Ｈ，ｍ）、１．５０（１Ｈ，ｂｒ）、１．３４（３Ｈ，ｔ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５５１（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（２−クロロ−３−オキサスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛５−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］ピリジン−２−イル｝プロパノエート塩酸塩
実施例７５の化合物（２６９ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）をＥｔＯＡｃ（２０ｍｌ）に溶解し、ＨＣｌガスを短時間通気した。生じた沈殿物を濾過によって集め、Ｅｔ２Ｏで洗浄、乾燥して、表題化合物（２３０ｍｇ、８０．３％）を得た。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ）１１．２１（１Ｈ，ｓ）、８．８３（２Ｈ，ｓ）、８．７５（１Ｈ，ｓ）、８．０８（１Ｈ，ｄ）、７．３９（１Ｈ，ｄ）、４．９５（１Ｈ，ｍ）、４．２０（２Ｈ，ｑ）、３．３６（１Ｈ，ｍ）、３．２６（１Ｈ，ｍ）、１．７１（１Ｈ，ｍ）、１．５７（８Ｈ，ｂｒ）、１．３５（１Ｈ，ｍ）、１．２１（３Ｈ，ｔ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５８７（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（２−クロロ−３−オキサスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛５−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］ピリジン−２−イル｝プロパン酸
実施例７２の化合物（２５０ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、白色の粉末（１４２ｍｇ、６０％）として表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ）１１．１９（１Ｈ，ｓ）、８．８３（２Ｈ，ｓ）、８．７４（１Ｈ，ｓ）、８．０７（１Ｈ，ｄ）、７．３５（１Ｈ，ｄ）、４．９０（１Ｈ，ｍ）、３．３７（１Ｈ，ｍ）、３．１９（１Ｈ，ｍ）、１．７１〜１．２８（１０Ｈ，ｂｒｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５２３（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−３−｛５−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］ピリジン−２−イル｝−２−｛（２−（メチルスルファニル）−３−オキサスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ｝プロパノエート
硫化ジメチル（７４μｌ）の攪拌、氷浴冷却したＴＨＦ（５ｍｌ）溶液に、塩化スルフリル（４９μｌ）を滴下して加えた。氷浴を除去し、溶液を４５分間攪拌した。この溶液を、実施例７１の化合物（７００ｍｇ、１．３５ｍｍｏｌ）の攪拌したＴＨＦ（１０ｍｌ）及びＤＣＭ（１０ｍｌ）溶液に添加し、室温で攪拌した。反応物を実施例７９に類似の方法で処理し、表題化合物を得た。
エチル（２Ｓ）−３−｛５−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］ピリジン−２−イル｝−２−｛（２−（イソプロピルスルファニル）−３−オキサスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ｝プロパノエート
二硫化イソプロピル（４３２μｌ）の攪拌、氷浴冷却したＴＨＦ（１０ｍｌ）溶液に、塩化スルフリル（２１８μｌ）を滴下して加えた。氷浴を除去し、混合物を３５分間放置した。この溶液５ｍｌを、実施例７１の化合物（７００ｍｇ、１．３５ｍｍｏｌ）の攪拌したＴＨＦ（１０ｍｌ）及びＤＣＭ（１０ｍｌ）溶液に添加し、室温で１５分間攪拌した。溶媒を除去し、残渣をＥｔ２Ｏ（１３０ｍｌ）と飽和炭酸水素ナトリウム（３０ｍｌ）に分配した。これらの相を分離し、有機層を塩性溶液（１０ｍｌ）で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）、真空中で蒸発し、残渣をクロマトグラフィー（シリカ、２〜３％ＥｔＯＨ／ＤＣＭ）によって精製し、白色の泡として表題化合物を得た。ｍ／ｚ（ＥＳ＋、７０Ｖ）５９１（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−３−｛５−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］ピリジン−２−イル｝−２−｛（４，４−ジメチル−３−オキソ−１−シクロブテニル）アミノ｝プロパノエート
中間体４３（７９２ｍｇ、２．０６ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１５ｍｌ）及びＴＨＦ（５ｍｌ）の溶液に、２４時間攪拌しながら、２，２−ジメチル−１，３−シクロブタンジオン（０．２７ｇ、２．４１ｍｍｏｌ）を添加した。溶媒を蒸発した後、粗生成物をクロマトグラフィー（シリカ、４〜８％ＥｔＯＨ／ＤＣＭ）によって精製し、白色の泡（９２６ｍｇ、９３％）として表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ）、８．７８（２Ｈ，ｓ）、８．６８（１Ｈ，ｓ）、８．５３（１Ｈ，ｄ）、７．３０（１Ｈ，ｄ）、４．３８（１Ｈ，ｓ）、４．３３（１Ｈ，ｍ）、４．１１（２Ｈ，ｑ）、３．３８〜３．１０（２Ｈ，ｍ）、１．１４（３Ｈ，ｔ）、１．０４（３Ｈ，ｓ）、０．９４（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４７７（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−４，４−ジメチル−３−オキソ−１−シクロブテニル）アミノ］−３−｛５−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］ピリジン−２−イル｝プロパノエート
実施例８０の化合物（６００ｍｇ、１．２５ｍｍｏｌ）から、実施例７２の方法に類似の方法で調製して、白色の泡として表題化合物（５３０ｍｇ、７５％）を得た。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ）９．２０（１Ｈ，ｓ）、８．９５（２Ｈ，ｓ）、８．８７（１Ｈ，ｓ）、８．２０（１Ｈ，ｄ）、７．５１（１Ｈ，ｄ）、５．１９（１Ｈ，ｍ）、４．３２（２Ｈ，ｑ）、３．５３〜３．３０（２Ｈ，ｍ）、１．３４（３Ｈ，ｔ）、１．２６（３Ｈ，ｓ）、１．１３（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５５６（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−４，４−ジメチル−３−オキソ−１−シクロブテニル）アミノ］−３−｛５−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］−２−ピリジニル｝プロパノエート塩酸塩
実施例８１の化合物をＥｔＯＡｃ（１０ｍｌ）に溶解し、ＨＣｌガスを短時間通気した。生じた白色の沈殿物を濾過によって集め、ＥｔＯＡｃ、Ｅｔ２Ｏで洗浄、乾燥して、白色の粉末（２５２ｍｇ）として表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ）１１．３０（１Ｈ，ｓ）、９．１２（１Ｈ，ｄ）、８．８１（２Ｈ，ｓ）、８．８０（１Ｈ，ｓ）、８．１０（１Ｈ，ｄ）、７．４３（１Ｈ，ｄ）、５．０４（１Ｈ，ｍ）、４．１８（２Ｈ，ｑ）、３．３０（２Ｈ，ｍ）、１．２０（３Ｈ，ｔ）、１．１２（３Ｈ，ｓ）、１．００（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５９２（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−４，４−ジメチル−３−オキソ−１−シクロブテニル）アミノ］−３−｛５−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］ピリジン−２−イル｝プロパン酸
実施例８１の化合物（２００ｍｇ、３．５９ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、白色の非晶質固体（１１０ｍｇ、５８％）として表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ）、８．９６（１Ｈ，ｄ）、８．８１（２Ｈ，ｓ）、８．７２（１Ｈ，ｓ）、８．０４（１Ｈ，ｄ）、７．３４（１Ｈ，ｄ）、４．９６（１Ｈ，ｍ）、３．３５〜３．１５（２Ｈ，ｍ）、１．１１（３Ｈ，ｓ）、０．９６（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５２８（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−２−［（２−クロロ−４，４−ジメチル−３−オキソ−１−シクロブテニル）アミノ］−３−｛５−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］ピリジン−２−イル｝プロパノエート
ＮＣＳ（２９４ｍｇ、２．２０ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＣＭ（１０ｍｌ）溶液を、１．５時間攪拌しながら、実施例８０の化合物（８６９ｍｇ、１．８２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍｌ）溶液に、−１０°〜１０°で添加した。３０分後、溶媒を真空中で蒸発し、残渣をクロマトグラフィー（シリカ、４〜８％ＥｔＯＨ／ＤＣＭ）によって精製し、薄黄色の泡（７８６ｍｇ、８４％）として表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ）１１．１８（１Ｈ，ｓ）、９．０２（１Ｈ，ｄ）、８．８３（２Ｈ，ｓ）、８．７５（１Ｈ，ｓ）、８．０８（１Ｈ，ｄ）、７．３７（１Ｈ，ｄ）、４．９９（１Ｈ，ｍ）、４．２０（２Ｈ，ｑ）、３．４０〜３．２１（２Ｈ，ｍ）、１．２２（３Ｈ，ｔ）、１．１３（３Ｈ，ｓ）、１．０１（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５１１（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（２−クロロ−４，４−ジメチル−３−オキソ−１−シクロブテニル）アミノ］−３−｛５−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］ピリジン−２−イル｝プロパン酸
実施例８４の化合物（５６０ｍｇ、１．０９ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、オフホワイトの粉末（３７０ｍｇ、７０％）として表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ）１１．１７（１Ｈ，ｓ）、９．９４（１Ｈ，ｄ）、８．８３（２Ｈ，ｓ）、８．７５（１Ｈ，ｓ）、８．０６（１Ｈ，ｄ）、７．３５（１Ｈ，ｄ）、４．９１（１Ｈ，ｍ）、３．３７〜３．１６（２Ｈ，ｍ）、１．１２（３Ｈ，ｓ）、０．９７（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４８３（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−［２−（１−メチル−ピリジン−３−イル）−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ］−プロパノエートヨウ化塩
実施例６４の化合物（１２６ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）の攪拌したＤＭＦ（１ｍｌ）溶液に、ヨードメタン（１４ｍｌ、０．２３ｍｍｏｌ）を添加した。１８時間後、溶媒を真空中で除去し、表題の粗化合物を得て、それをさらに精製せずに用いた。ｍ／ｚ（ＥＳ＋、７０Ｖ）６０７．０（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−［２−（１−メチル−ピペリジン−３−イル）−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ］プロパノエート
実施例８６の化合物（１２７ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）をＥｔＯＨ（１０ｍｌ）に溶解し、室温、水素１気圧で５日間、二酸化白金（５０ｍｇ）を用いて水素化した。触媒を真空中で蒸発により除去し、黄色の油（１２９ｍｇ、１００％）として表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ）１０．４８（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、８．７０（２Ｈ，ｓ）、７．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．１Ｈｚ）、７．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．１Ｈｚ）、４．２５（１Ｈ，ｍ）、４．２２（２Ｈ，ｑ，Ｊ ４．０Ｈｚ）、３．２３（１Ｈ，ｍ）、３．０８（１Ｈ，ｍ）、１．７０〜１．５０（２２Ｈ，ｍ）、１．２６（３Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）６１３．２（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］−フェニル｝−２−［２−（１−メチル−ピペリジン−３−イル）−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ］プロパン酸
実施例８７の化合物を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解した。生成物をショートカラム（ＲＰ−１８−シリカ、アセトニトリル５％水溶液）を通して精製し、黄色の固体（５２％）として表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ）１０．４７（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、８．７０（２Ｈ，ｓ）、７．５７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ７．７Ｈｚ）、７．２７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ７．７Ｈｚ）、４．１３（１Ｈ，ｍ）、３．１９（１Ｈ，ｍ）、３．０２（１Ｈ，ｍ）、２．２７（３Ｈ，ｓ）、１．７０〜１．３０（１０Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５８５．１（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−エチル−２−［（２−クロロ−３−オキソ−７−オキサ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
実施例３８の化合物（８００ｍｇ、１．５４ｍｍｏｌ）の攪拌したＴＨＦ（２５ｍｌ）溶液を、室温で、Ｎ−クロロスクシンイミド（２２６ｍｇ、１．６９ｍｍｏｌ）で数回に分けて処理した。１時間後、粗反応物をＥｔＯＡｃ（１５０ｍｌ）と塩性溶液（１００ｍｌ）に分配した。有機層を除去し、さらに１００ｍｌの塩性溶液で洗浄し、有機相を乾燥（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。クロマトグラフィー（ＳｉＯ２、５０％ＥｔＯＡｃ：ヘキサン）によって、白色の粉末（６２５ｍｇ、１．１３ｍｍｏｌ、６７％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．３９（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、８．６９（２Ｈ，ｓ）、８．３９（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．８Ｈｚ）、７．５７（２Ｈ，ｓ）、７．２９（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、４．７２（１Ｈ，ｍ）、４．２４（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．８３〜３．７７（２Ｈ，ｍ）、３．７３〜３．６２（２Ｈ，ｍ）、３．２８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ５．５，１４．２Ｈｚ）、２．０４〜１．９３（２Ｈ，ｍ）、１．５４〜１．５１（１Ｈ，ｍ）、１．４４〜１．４２（１Ｈ，ｍ）、１．２７（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５５４（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（２−クロロ−３−オキソ−７−オキサ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）−アミノ］フェニル｝プロパン酸
実施例２の方法に従って、水酸化リチウム（８０ｍｇ、１．７ｍｍｏｌ）を用いて実施例８９の化合物（５２５ｍｇ、０．９５ｍｍｏｌ）を加水分解し、表題化合物（４１２ｍｇ、０．７９ｍｏｌ、８３％）を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．４０（１Ｈ，ｓ）、８．６８（２Ｈ，ｓ）、８．３０（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、７．５５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．２７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、４．６３（１Ｈ，ｍ）、３．８０〜３．７３（２Ｈ，ｍ）、３．６９〜３．６１（２Ｈ，ｍ）、３．２６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ４．９，１４．１Ｈｚ）、３．０７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．１，１４．１Ｈｚ）、１．９７〜１．９０（２Ｈ，ｍ）、１．５１〜１．４８（１Ｈ，ｍ）、１．４０〜１．３７（１Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５２４．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−エチル−２−［（２−クロロ−３−オキソ−スピロ［３．６］デク−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−イソニコチノイル）−アミノ］フェニル｝プロパノエート
実施例４５の化合物（８００ｍｇ、１．５１ｍｍｏｌ）及びＮ−クロロスクシンイミド（２２２ｍｇ、１．６６ｍｍｏｌ）から、実施例８９の方法に従って調製し、白色の粉末（６２５ｍｇ、１．１１ｍｍｏｌ、７４％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．４０（１Ｈ，ｓ）、８．７０（２Ｈ，ｓ）、８．１１（１Ｈ，ｓ ｂｒ）、７．５７（２Ｈ，ｓ ｂｒ）、７．２９（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、４．６８（１Ｈ，ｍ）、４．２４（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．２８（１Ｈ． ｄｄ，Ｊ ５．５，１４．３Ｈｚ）、３．１２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．１，１４．３Ｈｚ）、１．８２〜１．５２（１２Ｈ，ｍ）、１．２７（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５６６．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（２−クロロ−３−オキソ−スピロ［３．６］デク−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−プロパン酸
実施例２の方法に従って、水酸化リチウム（８０ｍｇ、１．７ｍｍｏｌ）を用いて実施例９１の化合物（６００ｍｇ、１．０７ｍｍｏｌ）を加水分解し、表題化合物（５１２ｍｇ、０．９５ｍｏｌ、８９％）を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．３７（１Ｈ，ｓ）、８．６７（２Ｈ，ｓ）、７．５２（２Ｈ，ｍ）、７．２５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、４．４４（１Ｈ，ｍ）、３．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ５．２，１４．０Ｈｚ）、３．１３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ８．０，１３．９Ｈｚ）、１．９８〜１．４１（１２Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５３６．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−エチル−２−［４，４−ジメチル−２−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イルスルファニル）−３−オキソ−シクロブト−１−エニルアミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
実施例５の化合物（１．０３ｇ、２．１６ｍｍｏｌ）の攪拌したＴＨＦ（５０ｍｌ）溶液を、室温で、ＤＣＭ（２ｍｌ）中の１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イルスルファニルクロリド（３６０ｍｇ、２．４ｍｍｏｌ）のスラリーで処理した。３０分後、粗反応物を、ＥｔＯＡｃ（１５０ｍｌ）と炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（１００ｍｌ）に分配した。有機相を除去し、塩性溶液（１００ｍｌ）で洗浄、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、真空中で濃縮した。クロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＥｔＯＡｃ）によって、白色の粉末（１．１２ｇ、１．８９ｍｍｏｌ、８８％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．４０（１Ｈ，ｓ）、９．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ２．６Ｈｚ）、８．６７（２Ｈ，ｓ）、７．５５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ６．２Ｈｚ）、７．２４（２Ｈ，ｄ，Ｊ ６．２Ｈｚ）、５．０６（１Ｈ，ｍ）、４．１７（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、４．０５（３Ｈ，ｓ）、３．２７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ５．５，１４．２Ｈｚ）、３．１２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ８．９，１４．２Ｈｚ）、１．２３（３Ｈ，ｓ）、１．２２（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、１．２０（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５９０．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［４，４−ジメチル−２−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イルスルファニル）−３−オキソ−シクロブト−１−エニルアミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］−フェニル｝プロパン酸
実施例２の方法に従って、水酸化リチウム（８０ｍｇ、１．７ｍｍｏｌ）を用いて実施例９３の化合物（６４０ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ）を加水分解し、表題化合物（５１７ｍｇ、０．９２ｍｏｌ、８５％）を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．４１（１Ｈ，ｓ）、９．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ２．６Ｈｚ）、８．６７（２Ｈ，ｓ）、７．５１（２Ｈ，ｄ，Ｊ ５．９Ｈｚ）、７．２２（２Ｈ，ｄ，Ｊ ７．５Ｈｚ）、４．９３（１Ｈ，ｍ）、３．９７（３Ｈ，ｓ）、３．２６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ５．５，１４．２Ｈｚ）、３．０９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ８．９，１４．２Ｈｚ）、１．１７（３Ｈ，ｓ）、１．１０（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５６２．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−エチル−２−［（３，７，７−トリオキソ−７λ ６ −チア−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−プロパノエート
中間体４５（１．１ｇ、５．４ｍｍｏｌ）及び中間体２７の遊離塩基（２．０８ｍｇ、５．５ｍｍｏｌ）から、実施例１１の化合物と類似の方法で調製し、白色の粉末（７１２ｍｇ、１．２５ｍｍｏｌ、２３％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）８．５１（１Ｈ，ｓ）、８．３３（２Ｈ，ｓ）、７．３７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．２Ｈｚ）、６．９６（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．２Ｈｚ）、４．２５（１Ｈ，ｓ）、４．１０（２Ｈ ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、４．０１（１Ｈ，ｍ）、３．４０〜３．３３（２Ｈ，ｍ）、３．０６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ４．５，１４．２Ｈｚ）、２．９０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．１，８．０Ｈｚ）、２．７９〜２．７５（２Ｈ，ｍ）、２．３８〜２．３１（２Ｈ，ｍ）、１．９９〜１．９６（１Ｈ，ｍ）、１．８６〜１．８１（１Ｈ，ｍ）、１．１６（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５６５．９（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−エチル−２−［（２−ブロモ−３，７，７−トリオキソ−７λ ６ −チア−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−プロパノエート
実施例９５の化合物（４３５ｍｇ、０．７７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１８ｍｌ）溶液を、０℃で、Ｎ−ブロモスクシンイミド（１５１ｍｇ、０．８５ｍｍｏｌ）で少しずつ処理した。１０分後、反応物を、ＥｔＯＡｃ（１００ｍｌ）と炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（５０ｍｌ）に分配し、有機層を除去、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、真空中で濃縮した。クロマトグラフィー（ＳｉＯ２、５０％ＥｔＯＡｃ：ヘキサン）によって、白色の粉末（４１１ｍｇ、０．６４ｍｍｏｌ、８３％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．４３（１Ｈ，ｓ）、９．００（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、８．６９（２Ｈ，ｓ）、７．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ６．８Ｈｚ）、７．２８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ６．８Ｈｚ）、４．８５（１Ｈ，ｍ）、４．２３（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．３７〜３．２５（３Ｈ，ｍ，重複）、３．１３〜３．０３（３Ｈ，ｍ，重複）、２．５６〜２．４５（２Ｈ，ｍ）、２．０９〜１．８９（２Ｈ，ｍ）、１．２７（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）６４５．９（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３，７，７−トリオキソ−７λ ６ −チア−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−プロパン酸
実施例２の方法に従って、水酸化リチウム（３１ｍｇ、０．７ｍｍｏｌ）を用いて実施例９６の化合物（４１０ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）を加水分解し、表題化合物（３７１ｍｇ、０．６０ｍｏｌ、９５％）を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．４１（１Ｈ，ｓ）、９．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ２．６Ｈｚ）、８．６９（２Ｈ，ｓ）、７．５５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ６．７Ｈｚ）、７．２７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ６．７Ｈｚ）、４．７０（１Ｈ，ｍ）、３．３７〜３．２５（５Ｈ，ｍ）、３．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ５．４，１３．３Ｈｚ）、２．３（２Ｈ，ｍ）、２．０２（１Ｈ，ｍ）、１．９２（１Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）６１７．８（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−エチル−２−［４，４−ジメチル−２−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イルスルファニル）−３−オキソ−シクロブト−１−エニルアミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−プロパノエート
実施例５の化合物（１．０ｇ、２．１ｍｍｏｌ）及び１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イルスルフェニルクロリド（３４０ｍｇ、２．３ｍｍｏｌ）から、実施例９３の化合物と類似の方法で調製し、白色の粉末（１．０３ｇ、１．７５ｍｍｏｌ、８３％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．８４（１Ｈ，ｓ）、９．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．０Ｈｚ）、８．７９（２Ｈ，ｓ）、７．５３（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２３（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ １．１Ｈｚ）、６．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ １．１Ｈｚ）、５．４６（１Ｈ，ｍ）、４．１６（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．６２（３Ｈ，ｓ）、３．２６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ５．２，１４．２Ｈｚ）、３．０６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ８．９，１４．２Ｈｚ）、１．２０（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、１．０９（３Ｈ，ｓ）、０．９７（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５９０．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［４，４−ジメチル−２−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イルスルファニル）−３−オキソ−シクロブト−１−エニルアミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）−アミノ］−フェニル｝−プロパン酸
実施例２の方法に従って、水酸化リチウム（１００ｍｇ、２．２ｍｍｏｌ）を用いて実施例９８の化合物（７６０ｍｇ、１．２９ｍｍｏｌ）を加水分解し、表題化合物（４１２ｍｇ、０．７４ｍｏｌ、５７％）を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．８３（１Ｈ，ｓ）、９．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．０Ｈｚ）、８．７９（２Ｈ，ｓ）、７．５１（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２３（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ １．１Ｈｚ）、６．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ １．１Ｈｚ）、５．３８（１Ｈ，ｍ）、３．６３（３Ｈ，ｓ）、３．２５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ５．２，１４．２Ｈｚ）、３．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ８．９，１４．２Ｈｚ）、１．０７（３Ｈ，ｓ）、０．９６（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５６２．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−エチル−２−［（３−チオキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］−フェニル｝プロパノエート
実施例２７の化合物（７００ｍｇ、１．３６ｍｍｏｌ）及びＬａｗｅｓｓｏｎ試薬［２，４−ビス（４−メトキシフェニル）−１，２，３，４−ジチアジホスフェタン２，４−ジスルフィド］（５６１ｍｇ、１．３８ｍｍｏｌ）のトルエン（２５ｍｌ）溶液を、２４時間８０℃に加熱した。次いで粗反応物をＥｔＯＡｃ（１００ｍｌ）と塩性溶液（１００ｍｌ）に分配した。有機相を分離、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、真空中で濃縮した。クロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＥｔＯＡｃ）によって、黄色の粉末（６２１ｍｇ、１．１７ｍｍｏｌ、８６％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．８４（１Ｈ，ｓ）、８．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．９Ｈｚ）、８．７８（２Ｈ，ｓ）、７．５６（２Ｈ，ｄ，Ｊ ７．９Ｈｚ）、７．２５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ７．９Ｈｚ）、５．４８（１Ｈ，ｓ）、４．３７（１Ｈ，ｍ）、４．１８（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．２０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ４．９，１３．９Ｈｚ）、３．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．９，１３．９Ｈｚ）、１．９６〜１．８７（２Ｈ，ｍ）、１．６３〜１．４２（８Ｈ，ｍ）、１．２１（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５３２．０ ５３４．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（３−チオキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−プロパン酸
実施例２の方法に従って、水酸化リチウム（３０ｍｇ、０．６７ｍｍｏｌ）を用いて実施例１００の化合物（３４０ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ）を加水分解し、表題化合物（２８７ｍｇ、０．５７ｍｏｌ、８６％）を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．８４（１Ｈ，ｓ）、８．８７（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．８１Ｈｚ）、８．７７（２Ｈ，ｓ）、７．５４（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、７．２４（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、５．４５（１Ｈ，ｓ）、４．２３（１Ｈ，ｍ）、３．２１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ４．４，１３．９Ｈｚ）、３．００（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．９，１３．９Ｈｚ）、１．９６〜１．８７（２Ｈ，ｍ）、１．６７〜１．４１（８Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５６２．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（３−オキソ−スピロ［３．４］オクト−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−プロパノエート
３−ヒドロキシ−スピロ［３．４］オクタ−２−エン−１−オン（３３０ｍｇ、２．３９ｍｍｏｌ）［Ｗａｓｓｅｒｍａｎ、Ｈ．Ｈ．等、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．３８、１４５１〜１４５５（１９７３）の方法に従って調製］及び中間体２７の遊離塩基（９１１ｍｇ、２．３９ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（５ｍｌ）溶液を、室温で４８時間攪拌した。揮発物を真空中で除去し、残渣をクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＥｔＯＡｃ）にかけ、白色の固体（１．０３ｇ、２．０５ｍｍｏｌ、８６％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）８．９７（１Ｈ，ｓ）、８．４１（２Ｈ，ｓ）、７．５１（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．０１（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、５．８９（１Ｈ，ｄ，Ｊ ７．５Ｈｚ）、４．３９（１Ｈ，ｓ）、４．２１（３Ｈ，不明瞭なｍ）、３．１５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ５．３，１４．０Ｈｚ）、３．０３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ５．８，１４．０Ｈｚ）、１．７４〜１．４９（１０Ｈ，ｍ）、１．２７（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５０２．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（３−オキソ−スピロ［３．４］オクト−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］−フェニル｝プロパン酸
実施例２の方法に従って、水酸化リチウム（３０ｍｇ、０．６７ｍｍｏｌ）を用いて実施例１０２の化合物（１５０ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）を加水分解し、表題化合物（１１２ｍｇ、０．２３ｍｏｌ、７９％）を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１３．０８（１Ｈ，ｓ）、１０．８７（１Ｈ，ｓ）、８．７９（２Ｈ，ｓ）、８．３９（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．５７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．２Ｈｚ）、７．２６（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．２Ｈｚ）、４．３９（１Ｈ，ｓ）、４．１４（１Ｈ，ｍ）、３．１６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ４．７，１３．８Ｈｚ）、２．９８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．４，１３．８Ｈｚ）、１．７３〜１．５８（１０Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４７３．９（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−エチル−２−［（２−クロロ−３−オキソ−スピロ［３．４］オクト−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−プロパノエート
実施例１０２の化合物（１．２５ｇ、２．４９ｍｍｏｌ）及びＮ−クロロスクシンイミド（３３３ｍｇ、２．７ｍｍｏｌ）から、実施例６１の方法に従って調製し、白色の粉末（１．１３ｇ、２．１ｍｍｏｌ、８４％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．４１（１Ｈ，ｓ）、８．６８（２Ｈ，ｓ）、８．３３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．９Ｈｚ）、７．５７（２Ｈ，ｍ）、７．２７（２Ｈ，ｍ）、４．６６（１Ｈ，ｍ）、４．２１（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．２６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ５．３，１４．１Ｈｚ）、３．１１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．０，１４．１Ｈｚ）、１．９８〜１．５８（１０Ｈ，ｍ）、１．２３（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５３５．９（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（２−クロロ−３−オキソ−スピロ［３．４］オクト−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−ピリジン−４−カルボニル）アミノ］フェニル｝−プロパン酸
実施例２の方法に従って、水酸化リチウム（１００ｍｇ、２．２ｍｍｏｌ）を用いて実施例１０４の化合物（１．１０ｇ、２．０５ｍｍｏｌ）を加水分解し、表題化合物（９７６ｍｇ、１．９２ｍｏｌ、９４％）を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．４１（１Ｈ，ｓ）、８．６９（２Ｈ，ｓ）、８．２６（１Ｈ，ｓ）、７．５７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ６．２Ｈｚ）、７．２８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ６．２Ｈｚ）、４．６１（１Ｈ，ｍ）、３．２６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ５．０，１４．１Ｈｚ）、３．０８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．１，１４．１Ｈｚ）、１．９２〜１．６０（１０Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５０９．９（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−エチル−２−［（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．４］オクト−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−プロパノエート
実施例１０２の化合物（１．２５ｇ、２．４９ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２５ｍｌ）溶液を、室温で、Ｎ−ブロモスクシンイミド（４４３ｍｇ、２．４９ｍｍｏｌ）で処理した。３０分後、反応物をＥｔＯＡｃ（１００ｍｌ）で希釈し、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（５０ｍｌ）で洗浄し、有機相を分離、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、真空中で濃縮した。クロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＥｔＯＡｃ）によって、白色の粉末（１．２７ｇ、２．１８ｍｍｏｌ、８７％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．４３（１Ｈ，ｓ）、８．６９（２Ｈ，ｓ）、８．４２（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．９Ｈｚ）、７．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ６．７Ｈｚ）、７．２９（２Ｈ，ｄ，Ｊ ６．７Ｈｚ）、４．７７（１Ｈ，ｓ）、４．２２（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．２６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ５．４，１４．１Ｈｚ）、３．１２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．０，１４．１Ｈｚ）、１．９８〜１．６２（８Ｈ，ｍ）、１．２５（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５８２．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．４］オクト−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−プロパン酸
実施例２の方法に従って、水酸化リチウム（１００ｍｇ、２．２ｍｍｏｌ）を用いて実施例１０６の化合物（９００ｍｇ、１．５４ｍｍｏｌ）を加水分解し、表題化合物（７２１ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ、８４％）を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．３９（１Ｈ，ｓ）、８．６８（２Ｈ，ｓ）、８．１２（１Ｈ，ｓ ｂｒ）、７．５４（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．２Ｈｚ）、７．２７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．２Ｈｚ）、４．６４（１Ｈ，ｍ）、３．２５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ５．１，１４．１Ｈｚ）、３．１１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ８．６，１４．１Ｈｚ）、１．９２〜１．６２（８Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５５３．９（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−エチル−２−［（２−メチルスルファニル−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
実施例２７の化合物（１．０ｇ、１．９４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２５ｍｌ）溶液を、室温で、メタンスルフェニルクロリドのＤＣＭ溶液（２．１３ｍｌ、１．０Ｍ）［Ｓｔｉｌｌ、Ｉ．Ｗ．Ｊ．等、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９８２、４７、５６０の方法に従って調製］で滴下処理した。２０分後、反応物をＥｔＯＡｃ（１００ｍｌ）で希釈し、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（５０ｍｌ）で洗浄した。有機相を分離し、乾燥（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。クロマトグラフィー（ＳｉＯ２、６０％ＥｔＯＡｃ：ヘキサン）によって、白色の粉末（１．０３ｇ、１．８３ｍｍｏｌ、９４％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．８６（１Ｈ，ｓ）、８．７８（２Ｈ，ｓ）、８．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．２Ｈｚ）、７．５７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．２６（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、５．１１（１Ｈ，ｍ）、４．１８（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．２０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ４．６，１３．９Ｈｚ）、３．００（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．８，１３．９Ｈｚ）、１．９３（３Ｈ，ｓ）、１．６６〜１．３３（１０Ｈ，ｍ）、１．２１（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５６２．１（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（２−メチルスルファニル−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−プロパン酸
実施例２の方法に従って、水酸化リチウム（１００ｍｇ、２．２ｍｍｏｌ）を用いて実施例１０８の化合物（６００ｍｇ、１．０７ｍｍｏｌ）を加水分解し、白色の粉末（４２１ｍｇ、０．７９ｍｍｏｌ、７３％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．８４（１Ｈ，ｓ）、８．７７（２Ｈ，ｓ）、８．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．８Ｈｚ）、７．５４（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．２３（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、４．９０（１Ｈ，ｍ）、３．１９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ４．４，１３．７Ｈｚ）、２．９８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．１，１３．７Ｈｚ）、１．９３（３Ｈ，ｓ）、１．７９〜１．５４（８Ｈ，ｍ）、１．３６〜１．２２（２Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５３４．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−エチル−２−［（２−フルオロ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−プロパノエート
実施例２７の化合物（２．０２ｇ、３．９１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５５ｍｌ）溶液をＳｅｌｅｃｔｆｌｕｏｒ（商標）試薬（１．３８ｇ、３．８９ｍｍｏｌ）で処理し、７０℃に加熱した。４８時間後、反応物をＥｔＯＡｃ（３００ｍｌ）で希釈し、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（５０ｍｌ）で洗浄した。有機相を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濾過し、真空中で濃縮した。クロマトグラフィー（ＳｉＯ２、６０％ＥｔＯＡｃ：ヘキサン）によって、白色の粉末（１．８７ｇ、３．５０ｍｍｏｌ、８９％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．８９（１Ｈ，ｓ）、８．８１（２Ｈ，ｓ）、８．４７（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．７Ｈｚ）、７．５９（１２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、４．２６（１Ｈ，ｍ）、４．１９（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．２１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ４．９，１３．８Ｈｚ）、２．９８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．８，１３．８Ｈｚ）、１．７０〜１．３８（１０Ｈ，ｍ）、１．２２（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５３４．１（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−（２−フルオロ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−プロパン酸
実施例２の方法に従って、水酸化リチウム（６０ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）によって実施例１１０の化合物（２７３ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ）を加水分解し、白色の粉末（１９７ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ、７６％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．８７（１Ｈ，ｓ）、８．８０（２Ｈ，ｓ）、８．３０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．７Ｈｚ）、７．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．２Ｈｚ）、７．２５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．２Ｈｚ）、４．１５（１Ｈ，ｍ）、３．１９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ４．５，１３．８Ｈｚ）、２．９６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．５，１３．８Ｈｚ）、１．９２〜１．４９（８Ｈ，ｍ）、１．３７〜１．１６（２Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５０６．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（２−フルオロ−３−オキソ−７−オキサ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−プロパン酸
ＴＨＦ（２５ｍｌ）中の実施例３８の化合物（１．０ｇ、１．９３ｍｍｏｌ）及びＳｅｌｅｃｔｆｌｕｏｒ（商標）試薬（１．０ｇ、２．８ｍｍｏｌ）の混合物を、７２時間還流まで加熱した。次いで、粗反応物をＥｔＯＡｃ（１００ｍｌ）で希釈し、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（５０ｍｌ）で洗浄した。有機相を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濾過し、真空中で濃縮して、ゴムを得た。次いで、それをＴＨＦ（２０ｍｌ）に再溶解し、水酸化リチウム（８０ｍｇ、１．７８ｍｍｏｌ）及び水（１ｍｌ）で処理し、室温で２４時間攪拌した。数滴のＡｃＯＨで酸性化し、その後、真空中で濃縮、クロマトグラフィー（ＳｉＯ２、１０：９０：３：２ＭｅＯＨ：ＤＣＭ：ＡｃＯＨ：Ｈ２Ｏ）によって、白色の粉末（５６１ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ、５７％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．８９（１Ｈ，ｓ）、８．８０（２Ｈ，ｓ）、８．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．８Ｈｚ）、７．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．２７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、４．２３（１Ｈ，ｍ）、３．７６（２Ｈ，ｍ）、３．６０（２Ｈ，ｍ）、３．２３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ４．４，１３．９Ｈｚ）、２．９６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．８，１３．９Ｈｚ）、１．９８〜１．９３（２Ｈ，ｍ）、１．４７（１Ｈ，ｍ）、１．３０（１Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５０８．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−（２−フルオロ−４，４−ジメチル−３−オキソ−シクロブト−１−エニルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−プロパン酸
実施例５の化合物（１．２５ｇ、２．４９ｍｍｏｌ）、Ｓｅｌｅｃｔｆｌｕｏｒ（商標）試薬（１．０ｇ、２．８ｍｍｏｌ）、及び水酸化リチウム（８０ｍｇ、１．８ｍｍｏｌ）から、実施例６１及び２の方法に従って調製し、白色の粉末（１．１３ｇ、２．１ｍｍｏｌ、８４％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．８８（１Ｈ，ｓ）、８．８０（２Ｈ，ｓ）、８．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．７Ｈｚ）、７．６０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．２Ｈｚ）、７．２７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．２Ｈｚ）、４．２５（１Ｈ，ｍ）、３．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ４．５，１３．９Ｈｚ）、２．９８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．３，１３．９Ｈｚ）、１．１１（３Ｈ，ｓ）、１．０３（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４６６．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（４，４−ジメチル−２−メチルスルファニル−３−オキソ−シクロブト−１−エニル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−プロパン酸
実施例５の化合物（７００ｍｇ、１．４７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１５ｍｌ）溶液を、室温で、１．０ＭのメタンスルフェニルクロリドのＤＣＭ溶液（１．５ｍｌ、１．５ｍｍｏｌ）で処理した。３０分後、反応物を、ＥｔＯＡｃ（５０ｍｌ）と炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（２５ｍｌ）に分配した。有機相を分離し、乾燥（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮して、純度約９０％の固体を得た。粗固体をＴＨＦ（２０ｍｌ）に再溶解し、水酸化リチウム（６０ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）及び水（１ｍｌ）で処理し、室温で２４時間攪拌した。反応物を数滴のＡｃＯＨで酸性化し、真空中で濃縮した。クロマトグラフィー（ＳｉＯ２、１０：９０：３：２ＭｅＯＨ：ＤＣＭ：ＡｃＯＨ：Ｈ２Ｏ）によって、白色の粉末（２８９ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ、４０％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．８５（１Ｈ，ｓ）、８．８７（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．２Ｈｚ）、８．８０（２Ｈ，ｓ）、７．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．０Ｈｚ）、７．２９（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．０Ｈｚ）、５．０４（１Ｈ，ｍ）、２．２５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ３．５，１３．５Ｈｚ）、３．００（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．８，１３．５Ｈｚ）、２．００（３Ｈ，ｓ）、１．１１（３Ｈ，ｓ）、１．０２（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４９３．９（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（２−イソプロピルスルファニル−４，４−ジメチル−３−オキソ−シクロブト−１−エニル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−プロパン酸
実施例５の化合物（７００ｍｇ、１．４７ｍｍｏｌ）、１．０ＭのイソプロピルスルフェニルクロリドのＤＣＭ溶液（１．５ｍｌ、１．５ｍｍｏｌ）、及び水酸化リチウム（８０ｍｇ、１．８ｍｍｏｌ）から、実施例１１４の方法に従って２段階で調製し、黄白色の粉末（３０５ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ、３９％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１３．２４（１Ｈ，ｓ ｂｒ）、１０．８７（１Ｈ，ｓ）、８．９２（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．５Ｈｚ）、８．８０（２Ｈ，ｓ）、７．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．２８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、５．１６（１Ｈ，ｍ）、３．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ３．９，１３．８Ｈｚ）、２．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．７，１３．８Ｈｚ）、２．６７（１Ｈ，ｍ）、１．１４（３Ｈ，ｓ）、１．０６〜１．０４（９Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５２２．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−エチル−２−［（２−イソプロピルスルファニル−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−プロパノエート
実施例２７の化合物（１．０ｇ、１．９３ｍｍｏｌ）の攪拌したＴＨＦ（５０ｍｌ）溶液を、室温で、反応混合物が黄色を持続するようになるまで、１．０ＭのイソプロピルスルフェニルクロリドのＤＣＭ溶液で滴下処理した。次いで、反応物をＥｔＯＡｃ（２００ｍｌ）で希釈し、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（５０ｍｌ）で洗浄した。有機相を分離し、乾燥（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。クロマトグラフィー（ＳｉＯ２、１００％ＥｔＯＡｃ）によって、黄白色の粉末（９８７ｍｇ、８７％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．８５（１Ｈ，ｓ）、８．７９（２Ｈ，ｓ）、８．７３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．５Ｈｚ）、７．５６（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、５．２０（１Ｈ，ｍ）、４．１７（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．１８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ４．３，１３．８Ｈｚ）、２．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １０．２，１３．８Ｈｚ）、２．６５（１Ｈ，ｍ）、１．７３〜１．５７（８Ｈ，ｍ）、１．３６〜１．３３（１Ｈ，ｍ）、１．２１（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、１．１７〜１．１４（１Ｈ，ｍ）、１．０２（６Ｈ，ｄ，Ｊ ６．６Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５９０．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（２−イソプロピルスルファニル−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−プロパン酸
実施例２の方法に従って、水酸化リチウム（１００ｍｇ、２．２ｍｍｏｌ）を用いて実施例１１６の化合物（４００ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ）を加水分解し、白色の粉末（３３３ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ、８９％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．８４（１Ｈ，ｓ）、８．７８（２Ｈ，ｓ）、８．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．４Ｈｚ）、７．５５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．１Ｈｚ）、７．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．１Ｈｚ）、５．１２（１Ｈ，ｍ）、３．２０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ３．６，１３．７Ｈｚ）、２．９４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １０．２，１３．７Ｈｚ）、２．６２（１Ｈ，ｍ）、１．９１〜１．６４（８Ｈ，ｍ）、１．５９〜１．５６（１Ｈ，ｍ）、１．３６〜１．３３（１Ｈ，ｍ）、１．０２（６Ｈ，ｄ，Ｊ ６．６Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５６２．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−エチル−２−［（２−イソプロピルスルファニル−４，４−ジメチル−３−オキソ−シクロブト−１−エニル）アミノ］−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルアミノ）フェニル］プロパノエート
３−ヒドロキシ−４，４−ジメチル−２−シクロブテノン（３３３ｍｇ、２．９７ｍｍｏｌ）及び中間体１２（１．０ｇ、２．９８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２５ｍｌ）溶液を、室温で４８時間攪拌した。揮発物を真空中で除去し、残渣をクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＥｔＯＡｃ）にかけ、純度約９０％の結合生成物９７０ｍｇを得た。この中間体をＴＨＦ（３５ｍｌ）に再溶解し、室温で１．０ＭのイソプロピルスルフェニルクロリドのＤＣＭ溶液（３．０ｍｌ、３．０ｍｍｏｌ）で処理した。６０分後、反応物をＥｔＯＡｃ（１００ｍｌ）で希釈し、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（５０ｍｌ）で洗浄し、有機層を乾燥（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。クロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＥｔＯＡｃ）によって、白色の粉末（８１７ｍｇ、１．６２ｍｍｏｌ、５４％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）９．８３（１Ｈ，ｓ）、９．５２（１Ｈ，ｓ）、９．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．４Ｈｚ）、８．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、８．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、７．８１（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、７．２３（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、５．２４（１Ｈ，ｍ）、４．１９（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．２０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ４．５，１３．８Ｈｚ）、２．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １０．０，１３．８Ｈｚ）、２．７６（１Ｈ，ｍ）、１．２２（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、１．１３（３Ｈ，ｓ）、１．０５（６Ｈ，ｄ，Ｊ ６．７Ｈｚ）、１．０４（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５０５．２（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（２−イソプロピルスルファニル−４，４−ジメチル−３−オキソ−シクロブト−１−エニル）アミノ］−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルアミノ）フェニル］−プロパノエート
実施例２の方法に従って、水酸化リチウム（１００ｍｇ、２．２ｍｍｏｌ）を用いて実施例１１８の化合物（４００ｍｇ、０．７９ｍｍｏｌ）を加水分解し、白色の粉末（２３１ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ、６２％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）９．８３（１Ｈ，ｓ）、９．５１（１Ｈ，ｓ）、８．８９（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．５Ｈｚ）、８．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、８．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、７．７８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２２（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、５．１６（１Ｈ，ｍ）、３．２１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ４．１，１３．８Ｈｚ）、２．９４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ６．７，１３．８Ｈｚ）、２．７５（１Ｈ，ｍ）、１．１３（３Ｈ，ｓ）、１．０６（６Ｈ，ｄ，Ｊ ６．６Ｈｚ）、１．０３（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４７７．１（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−エチル−２−［（２−イソプロピルスルファニル−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルアミノ）フェニル］−プロパノエート
中間体１２（１．０ｇ、２．９８ｍｍｏｌ）、１−ケト−３−ヒドロキシスピロ［３．５］−ノン−２−エン（４５２ｍｇ、２．９７ｍｍｏｌ）［Ｗａｓｓｅｒｍａｎ、Ｈ．Ｈ．等、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．３８、１４５１〜１４５５（１９７３）の方法に従って調製］、及び１．０ＭのイソプロピルスルフェニルクロリドのＤＣＭ溶液（３．５ｍｌ、３．５ｍｍｏｌ）から、実施例１１８の方法に従って２段階で調製し、黄色の粉末（９３１ｍｇ、１．７１ｍｍｏｌ、５８％）として表題化合物を得た。（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）９．８９（１Ｈ，ｓ）、９．５８（１Ｈ，ｓ）、８．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．４Ｈｚ）、８．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、８．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、７．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、７．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、７．２８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、７．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、５．３１（１Ｈ，ｍ）、４．２４（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．２４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ４．１，１３．７Ｈｚ）、３．０３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １０．３，１３．７Ｈｚ）、２．８０（１Ｈ，ｍ）、１．８０〜１．７１（８Ｈ，ｍ）、１．４６〜１．４３（１Ｈ，ｍ）、１．２８（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、１．２４〜１．２１（１Ｈ，ｍ）、１．１１（６Ｈ，ｄ，Ｊ ６．５Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５４５．２（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（２−イソプロピルスルファニル−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルアミノ）−フェニル］−プロパン酸
実施例２の方法に従って、水酸化リチウム（１５０ｍｇ、３．３ｍｍｏｌ）を用いて実施例１２０の化合物（９００ｍｇ、１．６２ｍｍｏｌ）を加水分解し、明るい黄色の粉末（７９０ｍｇ、１．５３ｍｍｏｌ、９４％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）９．８３（１Ｈ，ｓ）、９．５１（１Ｈ，ｓ）、８．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、８．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、８．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、７．７７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、７．２３（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．１２（１Ｈ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、５．２０（１Ｈ，ｍ）、３．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ３．９，１３．８Ｈｚ）、２．９４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １０．４，１３．８Ｈｚ）、１．７９〜１．６６（８Ｈ，ｍ）、１．４０〜１．３５（１Ｈ，ｍ）、１．２０〜１．１５（１Ｈ，ｍ）、１．０５（３Ｈ，ｄ，Ｊ ６．３Ｈｚ）、１．０３（３Ｈ，ｄ，Ｊ ６．３Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５１７．２（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−エチル−２−［（２−イソプロピルスルファニル−３−オキソ−７−オキサ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルアミノ）−フェニル］−プロパノエート
中間体１２（１．９６ｇ、５．８ｍｍｏｌ）、７−オキサスピロ［３．５］ノナン−１，３−ジオン（１．０ｇ、６．５ｍｍｏｌ）［Ｗａｓｓｅｒｍａｎ、Ｈ．Ｈ．等、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．３８、１４５１〜１４５５（１９７３）の方法に従って調製］、及び１．０ＭのイソプロピルスルフェニルクロリドのＤＣＭ溶液（５．４ｍｌ、５．４ｍｍｏｌ）から、実施例１１８の方法に従って２段階で調製し、黄色の粉末（１．１５ｇ、２．１ｍｍｏｌ、３６％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）９．８３（１Ｈ，ｓ）、９．５２（１Ｈ，ｓ）、８．９４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．５Ｈｚ）、８．６５（１Ｈ，ｄ；Ｊ ５．６Ｈｚ）、８．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、７．７８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、７．２３（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．１２（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、５．２６（１Ｈ，ｍ）、４．１９（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．８１〜３．７６（２Ｈ，ｍ）、３．６４〜３．５５（２Ｈ，ｍ）、３．２０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ４．３，１３．８Ｈｚ）、２．９６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １０．３，１３．８Ｈｚ）、２．８１〜２．７４（１Ｈ，ｍ）、２．０６〜１．９３（２Ｈ，ｍ）、１．５０〜１．４７（１Ｈ，ｍ）、１．３２〜１．２８（１Ｈ，ｍ）、１．２３（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、１．０７（３Ｈ，ｄ，Ｊ ６．６Ｈｚ）、１．０５（３Ｈ，ｄ，Ｊ ６．６Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５４７．２（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（２−イソプロピルスルファニル−３−オキソ−７−オキサ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルアミノ）−フェニル］−プロパン酸
実施例２の方法に従って、水酸化リチウム（１５０ｍｇ、３．３ｍｍｏｌ）を用いて実施例１２２の化合物（９０６ｍｇ、１．６６ｍｍｏｌ）を加水分解し、黄白色の粉末（８０１ｍｇ、１．５４ｍｍｏｌ、９３％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）９．８２（１Ｈ，ｓ）、９．５１（１Ｈ，ｓ）、８．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．５Ｈｚ）、８．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．５Ｈｚ）、８．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、７．７６（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．１Ｈｚ）、７．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．５Ｈｚ）、７．２８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．１Ｈｚ）、７．１２（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、５．２４〜５．１９（１Ｈ，ｍ）、３．７８（２Ｈ，ｍ）、３．６１（２Ｈ，ｍ）、３．２１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ３．５，１３．８Ｈｚ）、２．９１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １０．７，１３．８Ｈｚ）、２．７７〜２．７１（１Ｈ，ｍ）、２．０５〜１．９１（２Ｈ，ｍ）、１．４９〜１．４６（１Ｈ，ｍ）、１．３０〜１．２６（１Ｈ，ｍ）、１．０７（３Ｈ，ｓ）、１．０３（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５１９．１（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−エチル−２−［（３−オキソ−スピロ［３．４］オクタ−１，６−ジエン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
中間体４７（１．０ｇ、７．３ｍｍｏｌ）及び中間体２７の遊離塩基（２．４８ｇ、７．３ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２５ｍｌ）溶液を室温で４８時間攪拌した。揮発物を真空中で除去し、残渣をクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＥｔＯＡｃ）にかけ、白色の固体（２．１４ｇ、４．２８ｍｍｏｌ、５９％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）９．０２（１Ｈ，ｓ）、８．３８（２Ｈ，ｓ）、７．４９（２Ｈ，ｄ，８．５Ｈｚ）、７．００（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、６．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ７．８Ｈｚ）、５．５４（２Ｈ，ｓ）、４．４１（１Ｈ，ｓ）、４．２１（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、４．２０（１Ｈ，ｍ）、３．１５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ５．２，１４．０Ｈｚ）、３．０３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ６．１，１４．０Ｈｚ）、１．５６〜１．５１（２Ｈ，ｍ）、２．３８〜２．３４（２Ｈ，ｍ）、１．１８（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５００．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（３−オキソ−スピロ［３．４］オクタ−１，６−ジエン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−プロパン酸
実施例２の方法に従って、水酸化リチウム（１００ｍｇ、２．２ｍｍｏｌ）を用いて実施例１２４の化合物（９７０ｍｇ、１．９４ｍｍｏｌ）を加水分解し、表題化合物（８９６ｍｇ、１．９０ｍｏｌ、９８％）を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．８７（１Ｈ，ｓ）、８．８０（２Ｈ，ｓ）、８．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．５７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、５．６３（２Ｈ，ｓ）、４．４１（１Ｈ，ｓ）、４．１１（１Ｈ，ｍ）、３．１７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ４．８，１３．９Ｈｚ）、２．９８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．３，１３．９Ｈｚ）、２．４６〜２．４２（２Ｈ，ｍ）、２．３６〜２．２５（２Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４７１．９（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−エチル−２−［（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．４］オクタ−１，６−ジエン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−プロパノエート
実施例３６の方法に従って、Ｎ−ブロモスクシンイミド（７５ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ）を用いて実施例１２４の化合物（２０６ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）を臭素化し、白色の固体（１１６ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ、５０％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．３６（１Ｈ，ｓ）、８．６７（２Ｈ，ｓ）、８．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．０Ｈｚ）、７．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、５．６７〜５．６３（２Ｈ，ｍ）、４．５０（１Ｈ，ｓ ｂｒ）、４．２３（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．２８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ６．３，１４．１Ｈｚ）、３．１５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．０，１４．１Ｈｚ）、２．５２〜２．４２（４Ｈ，ｍ）、１．２８（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５７９．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．４］オクタ−１，６−ジエン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−プロパン酸
実施例２の方法に従って、水酸化リチウム（６０ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）を用いて実施例１２６の化合物（１９０ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）を加水分解し、表題化合物（１６２ｍｇ、０．２９ｍｏｌ、８８％）を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．８９（１Ｈ，ｓ）、９．０９〜９．０４（１Ｈ，ｍ）、８．８１（２Ｈ，ｓ）、７．６２（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２９（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、５．６９〜５．６０（２Ｈ，ｍ）、４．７２（１Ｈ，ｍ）、３．０３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．０，１４．１Ｈｚ）、２．９８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ６．７，１４．１Ｈｚ）、２．６２〜２．２０（４Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５５１．８（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−エチル−２−［（４，４−ジメチル−３−オキソ−２−ペンタフルオロフェニルスルファニル−シクロブト−１−エニル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−プロパノエート
実施例５の化合物（５００ｍｇ、１．０６ｍｍｏｌ）及びペンタフルオロフェニルスルフェニルクロリド（２７３ｍｇ、１．１７ｍｍｏｌ）から、実施例９３の方法に従って調製し、白色の粉末（４５９ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ、６４％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）；８．４１（２Ｈ，ｓ）、７．４１（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、６．９９（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、５．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８，８Ｈｚ）、５．１８〜５．１２（１Ｈ，ｍ）、４．１２（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．１７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ５．６，１４．１Ｈｚ）、３．１０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ５．７，１４．１Ｈｚ）、１．１８（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、１．０３（３Ｈ，ｓ）、１．０１（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）６７３．９（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（４，４−ジメチル−３−オキソ−２−ペンタフルオロフェニルスルファニル−シクロブト−１−エニル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−プロパン酸
実施例２の方法に従って、水酸化リチウム（６０ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）を用いて実施例１２８の化合物（４４０ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ）を加水分解し、白色の粉末として表題化合物（３７２ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ、８８％）を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１３．７５（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、１０．６２（１Ｈ，ｓ）、９．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．５Ｈｚ）、８．５４（２Ｈ，ｓ）、７．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、６．９７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、４．８３〜４．７７（１Ｈ，ｍ）、３．０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ４．１，１４．０Ｈｚ）、２．７１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １０．０，１４．０Ｈｚ）、０．８３（３Ｈ，ｓ）、０．７５（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）６４５．９（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−エチル−２−（４，４−ジメチル−３−オキソ−２−ピラジン−２−イル−シクロブト−１−エニルアミノ）−３−｛４［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−プロパノエート
ヨウ化ビニル（５００ｍｇ、０．８１ｍｍｏｌ）、二塩化白金（１４ｍｇ）、トリフェニルアルシン（１０１ｍｇ）、２−トリブチルスタンニル１，４−ピリダジン（３０７ｍｇ）、及びヨウ化銅（１５ｍｇ）を含有するＤＭＦ溶液を、３時間９５℃に加熱した。次いで、反応物を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（５０ｍｌ）及びＥｔＯＡｃ（１００ｍｌ）で希釈した。有機相を除去し、乾燥（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。クロマトグラフィー（ＳｉＯ２、５０％ＥｔＯＡｃ：ヘキサン）によって、表題化合物（１２７ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ、２８％）を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３３０Ｋ）９．５１（１Ｈ，ｓ）、８．７２（１Ｈ，ｓ）、８．２６（１Ｈ，ｍ）、８．１１（１Ｈ，ｄ）Ｊ ２．７Ｈｚ）、７．９７（１Ｈ，ｄ，Ｊ １０．９Ｈｚ）、７．５４（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、４．２４〜４．１５（３Ｈ，ｍ）、３．１８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ５．２，１３．９Ｈｚ）、３．１１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ４．６，１３．９Ｈｚ）、１．２３（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、１．２２（３Ｈ，ｓ）、０．９８（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５５４．１（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（４，４−ジメチル−３−オキソ−２−ピラジン−２−イル−シクロブト−１−エニル）アミノ］−３−｛４［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−プロパノエート
実施例２の方法に従って、水酸化リチウム（１０ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）を用いて実施例１３０の化合物（５０ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）を加水分解し、白色の粉末として表題化合物（３３ｍｇ、０．０６４ｍｍｏｌ、７１％）を得た。ＬＣＭＳは２つの分離したアトロプ異性体の存在を示す。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ，１ アトロブ異性体）１０．４９（１Ｈ，ｓ）、８．９０（１Ｈ，ｂｒ ｍ）、８．６９（２Ｈ，ｓ）、８．４２（１Ｈ，ｂｒ ｍ）、８．２１（１Ｈ，ｂｒ ｍ）、７．４３（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、７．２１（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、５．９５（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、４．２０（１Ｈ，ｍ）、３．２７〜３．２２（１Ｈ，ｍ）、３．０６（１Ｈ，ｍ）、１．２８（３Ｈ，ｓ）、１．１９（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５２６．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−エチル−２−［（４−メチル−３−オキソ−４−フェニル−シクロブト−１−エニル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−プロパノエート
中間体４９（３００ｍｇ、１．７２ｍｍｏｌ）及び中間体２７の遊離塩基（４００ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）から、実施例１１の化合物と類似の方法で調製し、白色の粉末（３２９ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ、５９％）、ほぼ１：１のジアステレオマー混合物として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）１０．９５（１Ｈ，ｓ）、１０．８８（１Ｈ，ｓ）、８．８９（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．６Ｈｚ）、８．８１（２Ｈ，ｓ）、８．８０（２Ｈ，ｓ）、８．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．８Ｈｚ）、７．６３（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．３４〜７．１０（５Ｈ，ｍ）、６．８９（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、４．７１及び４．６６（１Ｈ，ｓ）、４．４８〜４．４２及び４．３８〜４．３３（１Ｈ，ｍ）、４．２１（２Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．３１〜３．０１（２Ｈ，ｍ）、１．５２及び１．４２（３Ｈ，ｓ）、１．２５（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５３７．９（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−エチル−２−［（４−メチル−３−オキソ−４−フェニル−シクロブト−１−エニル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−プロパノエート
実施例１３２の化合物（１００ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、微細な白色固体（７９ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ、８６％）、ほぼ１：１のジアステレオマー混合物として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３６０Ｋ）１０．９５及び１０．８８（１Ｈ，ｓ）、８．８２及び８．８１（２Ｈ，ｓ）、８．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．７Ｈｚ）、７．６３及び７．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２３〜７．１０（５Ｈ，ｍ）、６．８８及び６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、４．７０及び４．６３（１Ｈ，ｓ）、４．３６〜４．２５及び４．２５〜４．２２（１Ｈ，ｍ）、３．３１〜３．００（２Ｈ，ｍ）、１．４１及び１．２５（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５０９．９（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−エチル−２−［（７−アセチル−２−ブロモ−３−オキソ−７−アザ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−プロパノエート
実施例５１の化合物（１００ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍｌ）溶液を室温で、Ｎ−ブロモスクシンイミド（３２ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）で処理した。３０分後、反応物をＥｔＯＡｃ（５０ｍｌ）及び炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（３０ｍｌ）で希釈し、有機相を分離し、乾燥（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。クロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＥｔＯＡｃ）によって、白色の粉末（７９ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ、６７％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３００Ｋ）９．５４（１Ｈ，ｓ）、８．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．４Ｈｚ）、８．１９（２Ｈ，ｓ）、７．４９（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．０７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、４．９１〜４．８１（１Ｈ，ｍ）、４．１１（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．４９〜３．４４（１Ｈ，ｍ）、３．２５〜２．６６（５Ｈ，ｍ）、１．８９（３Ｈ，ｓ）、１．８６〜１．２５（４Ｈ，ｍ）、１．１８（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）６３９．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（７−アセチル−２−ブロモ−３−オキソ−７−アザ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−プロパン酸
実施例１３４の化合物（５０ｍｇ、０．０７８ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、白色の粉末（２１ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ、％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．３８（１Ｈ，ｓ）、８．９６（２Ｈ，ｓ）、７．５７（２Ｈ，ｓ ｂｒ）、７．２８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ７．９Ｈｚ）、４．７８（１Ｈ，ｍ）、３．９９〜３．９６（２Ｈ，ｍ）、３．３０〜３．０６（４Ｈ，ｍ）、２．００（３Ｈ，ｓ）、１．９４〜１．８４（２Ｈ，ｍ）、１．４８〜１．２１（２Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）６１０．９（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）２−（２−ベンジル−４，４−ジメチル−３−オキソ−シクロブト−１−エニルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−イソニコチノイル）アミノ］−フェニル｝プロパノエート
中間体２７の遊離酸（０．８２ｇ、２．１ｍｍｏｌ）及び中間体７２（０．４８ｇ、２．３ｍｍｏｌ、１．１当量）のニトロメタン（８ｍｌ）溶液を、酢酸（１滴）で処理した。生じた混合物を２時間１００℃に加熱し、その後、ＥｔＯＡｃ（５０ｍｌ）と水（２５ｍｌ）に分配し、有機溶液を分離し、水（２５ｍｌ）、Ｎａ２ＣＯ３（２５ｍｌ、飽和水溶液）、塩性溶液（２５ｍｌ）で洗浄、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮して、粗生成物の泡を得た。それをカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、勾配溶離１：１ヘキサン：ＥｔＯＡｃからＥｔＯＡｃ）によって精製し、白色の固体（０．７１ｇ、５９％）として表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ ｄ６，４００ＭＨｚ）１０．８７（１Ｈ，ｓ）、８．８１（２Ｈ，ｓ）、８．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．３Ｈｚ）、７．５３（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．３３（２Ｈ，ｍ）、７．１５（２Ｈ，ｍ）、７．０９（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．０３（２Ｈ，ｄ，Ｊ ７．２Ｈｚ）、４．１５（１Ｈ，ｍ）、４．０４（２Ｈ，ｄｑ，Ｊ １．６，７．１Ｈｚ）、３．１９（２Ｈ，ｍ）、３．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．８，５．０Ｈｚ）、２．８９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．５，４．８Ｈｚ）、１．０２〜１．２６（８Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳＩ，７０Ｖ）ＭＨ＋ ５６６。
２−（２−ベンジル−４，４−ジメチル−３−オキソ−シクロブト−１−エニルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］−フェニル｝プロパン酸
実施例１３６の化合物（２１０ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍｌ）溶液に、水（１ｍｌ）中の水酸化リチウム水和物（２５ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ、１．５当量）の溶液を添加した。その溶液を室温で３時間攪拌した。反応混合物を真空中で濃縮し、残渣を水（１５ｍｌ）に再溶解し、ジエチルエーテル（１０ｍｌ）で洗浄した。水性部を約５ｍｌに濃縮し、ＨＣｌ（２Ｍ、水溶液）でｐＨ４とした。生じた固体を濾過し、凝集物を水、ジエチルエーテルで洗浄、真空中で乾燥して、白色の固体（１７０ｍｇ、８５％）として表題化合物を得た。δＨ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ ｄ６，３８０Ｋ）１０．４２（１Ｈ，ｂｒ）、８．７０（２Ｈ，ｓ）、７．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．４Ｈｚ）、７．５２（２Ｈ，ｄ，Ｊ ６．６Ｈｚ）、７．２５（２Ｈ，ｍ）、７．１３〜７．１８（５Ｈ，ｍ）、４．１３（１Ｈ，ｍ）、３．２６（２Ｈ，ｄ，Ｊ ２．９Ｈｚ）、３．１３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．０，４．９Ｈｚ）、２．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．０，９．０Ｈｚ）、１．１２（３Ｈ，ｓ）、１．０９（３Ｈ，ｄ，Ｊ １５．７Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳＩ，７０Ｖ）ＭＨ＋ ５３８。
イソプロピル（２Ｓ）２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
実施例３２の化合物（０．５ｇ、０．９ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５ｍｌ）溶液に、ＥＤＣ（１８５ｍｇ、１．１当量）、ＨＯＢＴ（１３５ｍｇ、１．１当量）、及びイソプロパノール（０．５ｍｌ）を添加した。混合物を室温で４８時間攪拌し、その後、ＥｔＯＡｃ（１００ｍｌ）と水（５０ｍｌ）に分配した。水性部を分離し、有機溶液を水（５×３０ｍｌ）、塩性溶液（３０ｍｌ）で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮して、粗固体を得た。それをジエチルエーテルで摩砕して、白色の粉末（０．３５ｇ、６５％）として表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ ｄ６）１０．６９（１Ｈ，ｂｒ）、８．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．１Ｈｚ）、８．６０（２Ｈ，ｓ）、７．３９（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．０８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、４．７８（１Ｈ，七重線，Ｊ ６．３Ｈｚ）、４．５３（１Ｈ，ｍ）、３．０１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ４．９，１３．８Ｈｚ）、２．８３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．５，１３．９Ｈｚ）、１．３６〜１．６０（９Ｈ，ｍ）、１．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ １２．７Ｈｚ）、０．９８〜１．０５（６Ｈ，ｄｄ）。ｍ／ｚ（ＥＳＩ，７０Ｖ）ＭＨ＋ ６０８。
（２Ｓ）２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−イソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸１−メチル−ピペリジン−４−イルエステル
実施例１３８の化合物の調製と類似の手順を用い、実施例３２の化合物（０．５ｇ、０．８９ｍｍｏｌ）、ＥＤＣ（１８５ｍｇ、１．１当量）、ＨＯＢＴ（１３５ｍｇ、１．１当量）、４−ヒドロキシ−１−メチルピペリジン（０．５ｍｌ）、及びＤＭＦ（２ｍｌ）から表題化合物（０．２１ｇ、３６％）を調製した。δＨ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ ｄ６）１１．０１（１Ｈ，ｂｒ）、９．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．４Ｈｚ）、８．９２（２Ｈ，ｓ）、７．７１（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．４０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、４．９０（１Ｈ，ｂｒ）、３．３３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．８，４．８Ｈｚ）、３．１６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．８，９．６Ｈｚ）、２．５５（２Ｈ，ｂｒ）、２．４０（２Ｈ，ｂｒ）、２．２４（３Ｈ，ｄ，Ｊ ８．０Ｈｚ）、１．６４〜１．９５（１２Ｈ，ｍ）、１．５０（２Ｈ，ｄ，Ｊ １２．１Ｈｚ）、１．２３（２Ｈ，ｂｒ）。ｍ／ｚ（ＥＳＩ，７０Ｖ）ＭＨ＋ ６６４。
（２Ｓ）２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸シクロペンチルエステル
実施例１３８の化合物の調製と類似の手順を用い、実施例３２の化合物（０．５ｇ、０．８９ｍｍｏｌ）、ＥＤＣ（６００ｍｇ、３当量）、ＨＯＢＴ（４００ｍｇ、３当量）、シクロペンタノール（０．５ｍｌ）、及びＤＭＦ（５ｍｌ）から表題化合物を調製した。δＨ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ ｄ６）１０．８８（１Ｈ，ｓ）、８．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．０Ｈｚ）、８．７８（２Ｈ，ｓ）、７．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２６（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、５．１５（１Ｈ，ｍ）、４．７１（１Ｈ，ｍ）、３．１８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ５．２，１３．９Ｈｚ）、３．０２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．５，１３．９Ｈｚ）、１．１７〜１．８４（１８Ｈ，ｍ）、１．１４（１Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳＩ，７０Ｖ）ＭＨ＋ ６３４。
（２Ｓ）２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−イソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸テトラヒドロフラン−３−イルエステル
実施例１３８の化合物の調製と類似の手順を用い、実施例３２の酸化合物（０．５ｇ、０．８９ｍｍｏｌ）、ＥＤＣ（６００ｍｇ、３当量）、ＨＯＢＴ（４００ｍｇ、３当量）、（Ｓ）−３−ヒドロキシテトラヒドロフラン（０．５ｍｌ）、及びジメチルホルムアミド（５ｍｌ）から、表題化合物を調製した。δＨ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ ｄ６）８．８７（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．９Ｈｚ）、８．７９（２Ｈ，ｓ）、７．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．２７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、５．３０（１Ｈ，ｍ）、４．７７（１Ｈ，ｍ）、３．７２〜３．８３（３Ｈ，ｍ）、３．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ １０．４Ｈｚ）、３．２０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．０，５．１Ｈｚ）、３．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．０，９．７Ｈｚ）、２．１１〜２．２７（１Ｈ，ｍ）、１．８７〜１．９９（１Ｈ，ｍ）、１．３７〜１．７８（９Ｈ，ｍ）、１．０７〜１．１７（１Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳＩ，７０Ｖ）ＭＨ＋ ６３６。
２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−イソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸１−メチル−ピロリジン−３−イルエステル
実施例１３８の化合物の調製と類似の手順を用い、実施例３２の化合物（０．５ｇ、０．８９ｍｍｏｌ）、ＥＤＣ（６００ｍｇ、３当量）、ＨＯＢＴ（４００ｍｇ、３当量）、１−メチル−３−ピロリジノール（０．６ｍｌ）、及びＤＭＦ（５ｍｌ）から、表題化合物を調製した。δＨ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ ｄ６）１０．８８（１Ｈ，ｓ）、８．８７（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．０Ｈｚ）、８．７８（２Ｈ，ｓ）、７．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、７．２６（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、５．１３（１Ｈ，ｍ）、４．７４（１Ｈ，ｍ）、３．１６（１Ｈ，ｍ）、３．０４（１Ｈ，ｍ）、２．４３〜２．７３（２Ｈ，ｍ）、２．０７〜２．２６（２Ｈ，ｍ）、１．５５〜１．７５（１１Ｈ，ｍ）、１．１１（１Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳＩ，７０Ｖ）ＭＨ＋ ６４９。
２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−ピリジン−４−カルボニル）−アミノ］−フェニル｝−プロパン酸フェニルエステル
実施例１３８の化合物の調製と類似の手順を用い、実施例３２の化合物（０．５ｇ、０．８９ｍｍｏｌ）、ＥＤＣ（５００ｍｇ、２．６当量）、ＨＯＢＴ（３５０ｍｇ、２．６当量）、フェノール（０．５ｇ）、及びＤＭＦ（５ｍｌ）から、表題化合物（０．１７ｇ、２９％）を調製した。δＨ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ ｄ６）１１．１０（１Ｈ，ｂｒ））、９．２４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．８Ｈｚ）、８．９８（２Ｈ，ｓ）、７．８１（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．４７〜７．６７（５Ｈ，ｃ）、７．３１（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ ８．４，０．９Ｈｚ）、６．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．１Ｈｚ）、５．２０（１Ｈ，ｂｒ）、３．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．３，６．０Ｈｚ）、３．４０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．０，９．３Ｈｚ）、１．６０〜１．９７（１０Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳＩ，７０Ｖ）ＭＨ＋ ６４４。
２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸ピリジン−４−イルメチルエステル
実施例１３８の化合物の調製と類似の手順を用い、実施例３２の化合物（０．６０ｇ、１．１ｍｍｏｌ）、ＥＤＣ（２２２ｍｇ、１．１当量）、ＨＯＢＴ（１６２ｍｇ、１．１当量）、４−ピリジンメタノール（０．３６ｇ、３．２ｍｍｏｌ）、及びＤＭＦ（５ｍｌ）から、表題化合物（０．４８ｇ、６６％）を調製した。δＨ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ ｄ６，３８０Ｋ）１０．４３（１Ｈ，ｂｒ）、８．６９（２Ｈ，ｓ）、８．５７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ６．０Ｈｚ）、８．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．１Ｈｚ）、７．５７（２Ｈ，ｍ）、７．３０（４Ｈ，ｍ）、５．２６（２Ｈ，ｓ）、４．９５（１Ｈ，ｂｒ）、３．３２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．２，５．４Ｈｚ）、３．１７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．１，９．１Ｈｚ）、１．４６〜１．７１（９Ｈ，ｍ）、１．２１（１Ｈ，ｂｒ ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳＩ，７０Ｖ）ＭＨ＋ ６５７。
メチル（２Ｓ）２−［（３−オキソ−７−オキサスピロ［３．５］ノン−１−エン−イル）アミノ］−３−（２，６−ジメトキシ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）プロパノエート
実施例３８の化合物の調製と類似の手順を用い、ＤＣＭ（３０ｍｌ）中のメチル（２Ｓ）−２−アミノ−３−（２，６−ジメトキシ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）プロパノエート（２．０ｇ、６．３ｍｍｏｌ）及び７−オキサスピロ［３．５］ノナン−１，３−ジオン（１．１ｇ、１．１当量）から、白色の泡（２．４ｇ、８６％）として表題化合物を調製した。δＨ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ ｄ６）８．５３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．７Ｈｚ）、７．２０〜７．３０（３Ｈ，ｍ）、７．０８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．１Ｈｚ）、６．７０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、４．４４（１Ｈ，ｓ）、４．３０（１Ｈ，ｍ）、３．７２（３Ｈ，ｓ）、３．６１（６Ｈ，ｓ）、３．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．７，５．０Ｈｚ）、２．９８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．８，１０．１Ｈｚ）、１．７４〜１．９９（２Ｈ，ｍ）、１．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ １３．６Ｈｚ）、１．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ １３．０Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳＩ，７０Ｖ）ＭＨ＋ ４３９。
メチル（２Ｓ）２−｛［２−（イソプロピルスルファニル）−３−オキソ−７−オキサスピロ［３．５］ノン−１−エン−イル］アミノ｝−３−（２，６−ジメトキシ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）プロパノエート
実施例７０の化合物と類似の方法で、実施例１４５の化合物の臭素誘導体（０．５ｇ、１．１ｍｍｏｌ）から、白色の泡（０．４２ｇ、７３％）として表題化合物を調製した。δＨ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ ｄ６）８．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．４Ｈｚ）、７．２９〜７．２１（３Ｈ，ｍ）、７．０９（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．２Ｈｚ）、６．７０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、５．３２（１Ｈ，ｂｒ）、３．７４〜３．８０（５Ｈ，ｍ）、３．５４〜３．６４（８Ｈ，ｍ）、３．２８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ４．２，１６．４Ｈｚ）、２．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １０．８，１３．６Ｈｚ）、２．７６（１Ｈ，七重線，Ｊ ６．７Ｈｚ）、１．９９（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ １１．５，４．８Ｈｚ）、１．８４（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ ４．８，１３．０Ｈｚ）、１．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ １２．１Ｈｚ）、１．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ １２．２Ｈｚ）、１．０５（３Ｈ，ｄ，Ｊ ６．７Ｈｚ）、１．０２（３Ｈ，ｄ，Ｊ ６．７Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳＩ，７０Ｖ）ＭＨ＋ ５２６。
エチル（２Ｓ）２−［（４，４−ジメチル−３−オキソ−１−シクロブテニル）アミノ］−３−（２，６−ジメトキシ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）プロパノエート
実施例４１の化合物と類似の方法で、ＤＣＭ（１５ｍｌ）中のエチル（２Ｓ）−２−アミノ−３−（２，６−ジメトキシ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）プロパノエート（１．５ｇ、４．５ｍｏｌ）及び３−ヒドロキシ−４，４−ジメチル−２−シクロブテノン（０．５ｇ、４．５ｍｍｏｌ）から、白色の泡（１．８ｇ、９３％）として表題化合物を調製した。δＨ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ ｄ６）８．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．６Ｈｚ）、７．２２〜７．３７（３Ｈ，ｍ）、７．１８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、６．７８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、４．４６（１Ｈ，ｓ）、４．３２（１Ｈ，ｍ）、４．２１（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．６９（６Ｈ，ｓ）、３．２４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．８，５．９Ｈｚ）、３．０９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．８，９．１Ｈｚ）、１．２４（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、１．１６（３Ｈ，ｓ）、１．０８（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳＩ，７０Ｖ）ＭＨ＋ ４２４。
エチル（２Ｓ）２−｛［２−（イソプロピルスルファニル）−４，４−ジメチル−３−オキソ−１−シクロブテニル］アミノ｝−３−（２，６−ジメトキシ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）プロパノエート
実施例７０の化合物と類似の方法で、白色の泡（０．５２ｇ、８７％）として表題化合物を調製した。δＨ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ ｄ６，３８０Ｋ）８．９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．５Ｈｚ）、７．２１〜７．２９（３Ｈ，ｍ）、７．１０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．１Ｈｚ）、６．７０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、５．２９（１Ｈ，ｍ）、４．１７（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．６０（６Ｈ，ｓ）、３．２３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．８，５．０Ｈｚ）、２．９９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．８，１０．４Ｈｚ）、２．７９（１Ｈ，七重線，Ｊ ６．６Ｈｚ）、０．９９〜１．２５（１５Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳＩ，７０Ｖ）ＭＨ＋４９８。
（２Ｓ）２−｛［２−（イソプロピルスルファニル）−３−オキソ−７−オキサスピロ［３．５］ノン−１−エン−イル］アミノ｝−３−（２，６−ジメトキシ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）プロパン酸
実施例２の方法に類似の方法で、実施例１４６の化合物（０．２５ｇ、０．４６ｍｍｏｌ）から調製して、白色の粉末（０．２１ｇ、８９％）として表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ ｄ６）８．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．５Ｈｚ）、７．２１〜７．２８（３Ｈ，ｍ）、７．０８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．１Ｈｚ）、６．７０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、５．２５（１Ｈ，ｍ）、３．７６（２Ｈ，ｍ）、３．５９（８Ｈ，ｍ）、３．３０（１Ｈ）、２．９３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １０．９，１３．６Ｈｚ）、２．７６（１Ｈ，七重線，Ｊ ６．８Ｈｚ）、１．９９（１Ｈ，ｍ）、１．８６（１Ｈ，ｍ）、１．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ １３．１Ｈｚ）、１．２３（１Ｈ，ｄ，Ｊ １２．７Ｈｚ）、１．０６（３Ｈ，ｄ，Ｊ ７．８Ｈｚ）、１．０３（３Ｈ，ｄ，Ｊ ７．８Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳＩ，７０Ｖ）ＭＨ＋ ５１２。
（２Ｓ）２−｛［２−（イソプロピルスルファニル）−４，４−ジメチル−３−オキソ−１−シクロブテニル］アミノ｝−３−（２，６−ジメトキシ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）プロパン酸
実施例２の方法に類似の方法で、実施例１４８の化合物（０．３１ｇ、０．６４ｍｍｏｌ）から調製して、白色の粉末（０．１３ｇ、４４％）として表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ ｄ６）□８．８５（１Ｈ，ｂｒ ｄ）、７．２１〜７．２９（３Ｈ，ｍ）、７．０８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．０Ｈｚ）、６．７０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、５．１５（１Ｈ，ｂｒ）、３．６１（６Ｈ，ｓ）、３．９１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．７，８．６Ｈｚ）、２．７７（１Ｈ，七重線）、０．９８〜１．１４（６Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳＩ，ＭＨ＋）４７０。
エチル（２Ｓ）−２−［（２−シクロヘキシル−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
中間体２７の遊離アミン（１０００ｍｇ、２．６１ｍｍｏｌ）、中間体５２（６１１ｍｇ、２．６１ｍｍｏｌ）、及びニトロメタン（１０ｍｌ）の混合物を、還流で５時間加熱した。溶媒を減圧下で蒸発によって除去し、残渣をクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、３：２ヘキサン：ＥｔＯＡｃ）にかけ、無色の油（３１０ｍｇ、２０％）として表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）８．５１（２Ｈ，ｓ）、７．８０（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、７．５２（２Ｈ；ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．０７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、５．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ７．６Ｈｚ）、４．３２（１Ｈ，ｍ）、４．２０（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．０７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、１．７５〜１．４０（２０Ｈ，ｍ）、１．１９（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。
（２Ｓ）２−［（２−シクロヘキシル−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸
実施例１５１の化合物を、実施例２の方法によって加水分解し、収率７８％で表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ）１０．８４（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、８．７８（２Ｈ，ｓ）、７．６０（１Ｈ，ｓ）、７．５６（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．２Ｈｚ）、７．２５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ７．９Ｈｚ）、４．０６（１Ｈ，ｍ）、３．１２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ３．９，１３．６Ｈｚ）、２．９２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．８，１３．４Ｈｚ）、１．８０〜１．００（２１Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５７０．１（ＭＨ＋）
エチル（２Ｓ）３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−（２，４，４−トリメチル−３−オキソ−シクロブト−１−エニルアミノ）プロパノエート
実施例１５１の化合物と類似の方法で、中間体５９から調製し、収率７０％で表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）８．７８（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、８．４４（２Ｈ，ｓ）、７．５２（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．０４（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、５．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．０Ｈｚ）、４．３９（１Ｈ，ｍ）、４．２０（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．０７（２Ｈ，ｍ）、１．４１（３Ｈ，ｓ）、１．２６（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、１．０５（６Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４９０．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−（２，４，４−トリメチル−３−オキソ−シクロブト−１−エニルアミノ）プロパン酸
実施例１５３の化合物を、実施例２の方法によって加水分解し、収率６９％で表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ）７．８６（２Ｈ，ｓ）、６．８２（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、６．５４（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、３．６９（１Ｈ，ｍ）、２．５７（１Ｈ，ｍ）、２．２５（１Ｈ，ｍ）、０．６８（３Ｈ，ｓ）、０．３８（３Ｈ，ｓ）、０．２９（ｓ，３Ｈ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４６２．０（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−（２−エチル−４，４−ジメチル−３−オキソ−シクロブト−１−エニルアミノ）プロパノエート
実施例１５１の化合物と類似の方法で、中間体６０から調製し、収率７３％で表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ）８．７８（２Ｈ，ｓ）、８．１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．０Ｈｚ）、７．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、４．２５（１Ｈ，ｍ）、４．１７（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．０Ｈｚ）、３．１２（１Ｈ，ｍ）、３．００（１Ｈ，ｍ）、１．８３（２Ｈ，ｍ）、１．２０（４Ｈ，ｍ）、１．０６（３Ｈ，ｍ）、０．９８（３Ｈ，ｓ）、０．８４（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．５Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５０４．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−（２−エチル−４，４−ジメチル−３−オキソ−シクロブト−１−エニルアミノ）プロパン酸
実施例１５５の化合物を、実施例２の方法によって加水分解し、収率７８％で表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ）７．８３（２Ｈ，ｓ）、６．８１（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、６．５１（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、３．５２（１Ｈ，ｍ）、２．５１（１Ｈ，ｍ）、２．２１（１Ｈ，ｍ）、１．１０（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．３Ｈｚ）、０．３６（３Ｈ，ｓ）、０．２６（３Ｈ，ｓ）、０．１０（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．５Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４７６．０（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−（４，４−ジメチル−３−オキソ−２−プロピル−シクロブト−１−エニルアミノ）プロパノエート
実施例１５１の化合物と類似の方法で、中間体６１から調製し、収率７５％で表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ）８．８０（２Ｈ，ｓ）、８．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．３Ｈｚ）、７．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、７．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、４．２６（１Ｈ，ｍ）、４．１５（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．１２（１Ｈ，ｍ）、３．００（１Ｈ，ｍ）、１．７５（２Ｈ，ｍ）、１．２３（２Ｈ，ｍ）、１．０７（３Ｈ，ｓ）、０．９９（３Ｈ，ｓ）、０．７３（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．３Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５１８．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−（４，４−ジメチル−３−オキソ−２−プロピル−シクロブト−１−エニルアミノ）プロパン酸
実施例１５７の化合物を、実施例２の方法によって加水分解し、収率９３％で表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ）８．７８（２Ｈ，ｓ）、８．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．２Ｈｚ）、７．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、７．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、４．１５（１Ｈ，ｍ）、３．１３（１Ｈ，ｍ）、２．９５（１Ｈ，ｍ）、１．７５（２Ｈ，ｍ）、１．２３（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．３Ｈｚ）、１．０６（３Ｈ，ｓ）、０．９８（３Ｈ，ｓ）、０．７２（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．３Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４９０．０（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−（２−メチル−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパノエート
実施例１５１の化合物と類似の方法で、中間体６４から調製し、収率６８％で表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ）８．７９（２Ｈ，ｓ）、７．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．９Ｈｚ）、７．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．２９（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、４．３３（１Ｈ，ｍ）、４．１６（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．１０（１Ｈ，ｍ）、２．９９（１Ｈ，ｍ）、１．６０（１０Ｈ，ｍ）、１．３７（３Ｈ，ｓ）、１．１８（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５３０．１（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−（２−メチル−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパン酸
実施例１５９の化合物を、実施例２の方法によって加水分解し、収率８６％で表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ）８．８２（２Ｈ，ｓ）、７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．１Ｈｚ）、７．５７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、４．２８（１Ｈ，ｍ）、３．１３（１Ｈ，ｍ）、２．９６（１Ｈ，ｍ）、１．７０〜１．４９（８Ｈ，ｍ）、１．３８（３Ｈ，ｓ）、１．１４（２Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５０１．９（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−（３−オキソ−２−プロピル−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパノエート
実施例１５１の化合物と類似の方法で、中間体６５から調製し、収率７６％で表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）８．５８（２Ｈ，ｓ）、８．４４（１Ｈ，ｓ）、７．６５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．１６（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、５．３８（１Ｈ，ｍ）、４．４６（１Ｈ，ｍ）、４．３０（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．１７（２Ｈ，ｍ）、１．８５〜１．４２（１４Ｈ，ｍ）、１．３８（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、０．９０（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．３Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５５８．１（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−（３−オキソ−２−プロピル−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパン酸
実施例１６１の化合物を、実施例２の方法によって加水分解し、収率８４％で表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ，３８０Ｋ）１０．４２（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、８．６９（２Ｈ，ｓ）、７．５７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ７．３Ｈｚ）、７．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、７．１２（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．１Ｈｚ）、４．２１（１Ｈ，ｍ）、３．２０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ４．９，１４．０Ｈｚ）、３．０６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ８．８，１４．０Ｈｚ）、１．８７（２Ｈ，ｍ）、１．７２〜１．４５（１０Ｈ，ｍ）、１．３６（２Ｈ，ｍ）、１．２３（１Ｈ，ｍ）、０．８２（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．４Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５３０．１（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−（２−メチル−３−オキソ−７−オキサ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパノエート
実施例１５１の化合物と類似の方法で、中間体６８から調製し、収率７１％で表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ）８．８０（２Ｈ，ｓ）、８．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．１Ｈｚ）、７．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、４．３８（１Ｈ，ｍ）、４．１７（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．７５（２Ｈ，ｍ）、３．６０（２Ｈ，ｍ）、３．１５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ５．１，１３．７Ｈｚ）、２．９９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．２，１３．６Ｈｚ）、１．９０（２Ｈ，ｍ）、１．３９（３Ｈ，ｓ）、１．１９（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５３２．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−（２−メチル−３−オキソ−７−オキサ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパン酸
実施例１６３の化合物を、実施例２の方法によって加水分解し、収率８９％で表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ）８．８１（２Ｈ，ｓ）、８．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．２Ｈｚ）、７．６０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．３２（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、４．２５（１Ｈ，ｍ）、３．７５（２Ｈ，ｍ）、３．５８（２Ｈ，ｍ）、３．１３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ４．６，１３．８Ｈｚ）、２．９８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．５，１３．８Ｈｚ）、１．９４（２Ｈ，ｍ）、１．４０（３Ｈ，ｓ）、１．２９（２Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５０４．０（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−（３−オキソ−２−プロピル−７−オキサ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパノエート
実施例１５１の化合物と類似の方法で、中間体６９から調製し、収率５９％で表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ）８．７８（２Ｈ，ｓ）、８．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．８Ｈｚ）、７．５５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．２９（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、４．２３（１Ｈ，ｍ）、４．１６（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．７６（２Ｈ，ｍ）、３．５８（２Ｈ，ｍ）、３．１５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ４．８，１３．６Ｈｚ）、２．９８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．７，１３．６Ｈｚ）、１．８０（２Ｈ，ｍ）、１．１８（６Ｈ，ｍ）、０．７３（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．４Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５６０．０（ＭＨ＋）。
エチル（２Ｓ）３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−（３−オキソ−２−プロピル−７−オキサ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパノエート
実施例１６５の化合物を、実施例２の方法によって加水分解し、収率８２％で表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ，３８０Ｋ）１０．３９（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、８．６８（２Ｈ，ｓ）、７．５７（２Ｈ，ｍ）、７．３３（３Ｈ，ｍ）、４．２３（１Ｈ，ｍ）、３．７０（４Ｈ，ｍ）、３．２１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ４．８，１４．０Ｈｚ）、３．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．０，１４．０Ｈｚ）、２．１０（１Ｈ，ｓ）、１．８８（４Ｈ，ｍ）、１．８７（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．０Ｈｚ）、１．４０（４Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５３２．１（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−プロパン酸２−イミダゾール−１−イル−エチルエステル
実施例１３８の化合物と類似の方法で、Ｎ−２−ヒドロキシエチルイミダゾール［Ｙｏｓｈｉｎｏ等、Ｊ．Ｃ．Ｓ．Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａｎｓ．１、１９７７、１２６６〜７２の方法に従って調製］から調製し、収率４８％で表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ）１０．８８（１Ｈ，ｓ）、８．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．１Ｈｚ）、８．７９（２Ｈ，ｓ）、７．６６（１Ｈ，ｓ）、７．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２９（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、６．８９（１Ｈ，ｓ）、４．８４（１Ｈ，ｍ）、４．３９（２Ｈ，ｍ）、４．２９（２Ｈ，ｍ）、３．１６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ４．６，１３．９Ｈｚ）、２．９６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．７，１３．９Ｈｚ）、１．７５〜１．４５（８Ｈ，ｍ）、１．３５（１Ｈ，ｍ）、１．１３（１Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）６６２．１（ＭＨ＋）。
２−（２−ブロモ−３−オキソ−７−オキサ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３−メチル−［２，７］ナフチリジン−１−イル）アミノ］フェニル｝プロパン酸
本明細書に記載の方法によって、収率７７％で調製した。δＨ ＮＭＲ（ｄ６ ＤＭＳＯ）８．７７（１Ｈ，ｓ）、７．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ ６．３Ｈｚ）、６．９６（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、６．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、６．４５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ＭＨｚ）、６．１４（１Ｈ，ｓ）、４．１９（１Ｈ，ｍ）、３．０５〜２．８５（４Ｈ，ｍ）、２．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ４．４，１４．０Ｈｚ）、２．２５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．７，１３．９Ｈｚ）、１．６６（３Ｈ，ｓ）、１．２８（１Ｈ，ｍ）、１．１６（１Ｈ，ｍ）、０．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ １３．５Ｈｚ）、０．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ １３．５Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５３７．９（ＭＨ＋）。
エチル３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−（２−［１，３］ジチアン−２−イル−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパノエート
実施例２７の化合物（１．５ｇ、２．９ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１００ｍｌ）溶液に、テトラフルオロホウ酸１，３−ジチエニウム（３ｇ、１４ｍｍｏｌ）［Ｐａｔｅｒｓｏｎ Ｉ、Ｐｒｉｃｅ Ｌ．Ｇ．Ｔｅｔ．Ｌｅｔｔ．１９８１、２２（２９）、２８２９の方法によって調製］を添加した。混合物を一晩攪拌し、その後、ＥｔＯＡｃ（２００ｍｌ）と炭酸ナトリウム（１００ｍｌ、飽和水溶液）に分配し、有機溶液を分離、水（３×５０ｍｌ）、塩性溶液（５０ｍｌ）で洗浄、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮して、粗生成物を得て、それをカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、４：１ＥｔＯＡｃ：ヘキサン）によって精製し、黄白色の固体（０．６ｇ、８６％）として表題化合物を得た。δＨ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６ ＤＭＳＯ，３００Ｋ）８．６７（２Ｈ，ｓ）、８．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．５Ｈｚ）、７．６７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．１２（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、５．０６（１Ｈ，ｍ）、４．６５（１Ｈ，ｓ）、１．１０（１Ｈ，ｍ）、４．０８（２Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．１７〜２．７２（３Ｈ，ｍ）、２．６５（２Ｈ，ｍ）、１．９５（１Ｈ，ｍ）、１．８７（１Ｈ，ｍ）、１．７８〜１．４６（１１Ｈ，ｍ）、１．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ １２．３Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳＩ，７０Ｖ）ＭＨ＋ ６３４。
（２Ｓ）３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−（２−［１，３］ジチアン−２−イル−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパン酸
実施例１６９の化合物（０．２５ｇ、０．４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍｌ）溶液に、水酸化リチウム（２５ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ）の水（１ｍｌ）溶液を添加した。混合物を室温で一晩攪拌し、真空中で濃縮、残渣を最小量の水に溶解した。溶液のｐＨが４になるまでＨＣｌ（２Ｍ、水溶液）を加え、生じた固体を濾過し、酢酸エチル及びエーテルで洗浄して、黄白色の固体（０．１５ｇ、６３％）として生成物を得た。δＨ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６ ＤＭＳＯ，３００Ｋ）１０．８５（１Ｈ，ｓ）、８．７８（２Ｈ，ｓ）、８．２８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．９Ｈｚ）、７．５５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．３１（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、５．０６（１Ｈ，ｍ）、４．７５（１Ｈ，ｓ）、３．２１〜２．７８（３Ｈ，ｍ）、２．６７（２Ｈ，ｍ）、１．９９（１Ｈ，ｍ）、１．７５（１Ｈ，ｍ）、１．５７（８Ｈ，ｍ）、１．２２（１Ｈ，ｄ，Ｊ １１．９Ｈｚ）、１．０８（１Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳＩ，７０Ｖ）ＭＨ＋ ６０６。
エチル（２Ｓ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−１−オキシ−ピリジン−４−カルボニル）アミノ］−フェニル｝−２−（２−メタンスルフィニル−４，４−ジメチル−３−オキソ−シクロブト−１−エニルアミノ）プロパノエート
実施例５の化合物（８００ｍｇ、１．６８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２０ｍｌ）溶液を室温で、メタンスルフェニルクロリドのＤＣＭ溶液（１．９ｍｌ、１．０Ｍ）で処理した。３０分後、反応物をＥｔＯＡｃ（５０ｍｌ）と炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（２５ｍｌ）に分配した。有機相を分離し、乾燥（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮して、純度約９０％の固体を得た。粗固体をＤＣＭ（２０ｍｌ）に再溶解し、ｍ−ＣＰＢＡ（１．５ｇ、純度５７〜７５％）及び炭酸水素ナトリウム（５００ｍｇ）で処理し、室温で２４時間攪拌した。反応物をＥｔＯＡｃ（１００ｍｌ）で希釈し、Ｈ２Ｏ（５０ｍｌ）で洗浄、分離、乾燥（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。クロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＥｔＯＡｃ）によって、白色の粉末（７３０ｍｇ、１．３１ｍｍｏｌ、７８％）、ほぼ１：１のジアステレオマー混合物として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３，３３０Ｋ）８．４４及び８．４１（２Ｈ，ｓ）、８．３５及び８．１７（１Ｈ，ｓ）、７．５７及び７．４７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．１５及び７．０８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．０４及び７．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．９Ｈｚ）、５．２４〜５．２２（１１Ｈ，ｍ）、４．２５〜４．１１（３Ｈ，ｍ）、３．３１〜３．０５（２Ｈ，ｍ）、２．９７及び２．９３（３Ｈ，ｓ）、１．３０〜１．１６（９Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５５３．９及び５５６．０（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−１−オキシ−ピリジン−４−カルボニル）アミノ］フェニル｝−２−（２−メタンスルフィニル−４，４−ジメチル−３−オキソ−シクロブト−１−エニルアミノ）プロパン酸
実施例１７１の化合物（３００ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法に類似の方法で加水分解し、白色の粉末（２３９ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ、８３％）、ほぼ１：１のジアステレオマー混合物として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）９．７５（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、８．７７（２Ｈ，ｓ）、７．５６（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、４．９９（１Ｈ，ｍ）、３．１８〜２．９８（２Ｈ，ｍ）、２．８５（３Ｈ，ｓ）、１．１８（３Ｈ，ｓ）、１．０６（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５２５．９及び５２７．９（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［２−（メチルスルファニル）−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル］アミノ−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルアミノ）フェニル］プロパン酸
中間体１２の遊離アミン（１．４０ｇ、０．４１ｍｍｏｌ）、スピロ［３．５］ノナン−１，３−ジオン（６５０ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）［Ｗａｓｓｅｒｍａｎ、Ｈ．Ｈ．等、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．３８、１４５１〜１４５５（１９７３）の方法に従って調製］、及び１．０ＭのメチルスルフェニルクロリドのＤＣＭ溶液（０．５ｍｌ、０．５ｍｍｏｌ）から、実施例１０８の方法に従って２段階で表題化合物のエチルエステルを調製した（１．５３ｇ、０．３０ｍｍｏｌ、７１％）。次いで、このエステルを実施例２の方法に従って加水分解し、黄色の粉末（１．１５ｇ、０．２３ｍｍｏｌ、５７％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）９．８０（１Ｈ，ｓ）、８．６１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、８．１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．４Ｈｚ）、７．６７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、７．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．５Ｈｚ）、７．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、７．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．５Ｈｚ）、４．３７（１Ｈ，ｍ）、３．２２〜３．１２（２Ｈ，ｍ）、２．１４（３Ｈ，ｓ）、１．８５〜１．１０（１０Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４８９．１（ＭＨ＋）。
エチル−（２Ｓ）−２−［２−（メチルスルファニル）−３−オキソ−７−オキサスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル］アミノ−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルアミノ）フェニル］プロパノエート
中間体１２の遊離アミン（１．４０ｇ、０．４１ｍｍｏｌ）、７−オキサスピロ［３．５］ノナン−１，３−ジオン（６５０ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）［Ｗａｓｓｅｒｍａｎ、Ｈ．Ｈ．等、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．３８、１４５１〜１４５５（１９７３）の方法に従って調製］、及び１．０ＭのメチルスルフェニルクロリドのＤＣＭ溶液（０．５ｍｌ、０．５ｍｍｏｌ）から、実施例１０８の方法に従って２段階で調製し、黄色の粉末（１．２１ｇ、０．２３ｍｍｏｌ、５５％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）９．８２（１Ｈ，ｓ）、９．５５（１Ｈ，ｓ）、８．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．２Ｈｚ）、８．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、８．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、７．７８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、７．２３（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、５．１６〜５．１０（１Ｈ，ｍ）、４．２０（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．７７（２Ｈ，ｍ）、３．５９〜３．５２（２Ｈ，ｍ）、３．２１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ４．５Ｈｚ １３．８Ｈｚ）、２．９８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １０．２Ｈｚ １３．８Ｈｚ）、１．９６（３Ｈ，ｓ）、１．４８〜１．３２（４Ｈ，ｍ）、１．２３（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５１９．１（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［２−（メチルスルファニル）−３−オキソ−７−オキサスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル］アミノ−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルアミノ）フェニル］プロパン酸
実施例２の方法に従って、水酸化リチウム（３０ｍｇ、０．７ｍｍｏｌ）を用いて実施例１７４の化合物（６５０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）を加水分解し、黄白色の粉末（５０１ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ、８５％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）９．８３（１Ｈ，ｓ）、９．５４（１Ｈ，ｓ）、８．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．９Ｈｚ）、８．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、８．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、７．７５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、７．２１（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、４．９２（１Ｈ，ｍ）、３．７６〜３．７３（２Ｈ，ｍ）、３．６２〜３．５４（２Ｈ，ｍ）、３．２３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ３．９Ｈｚ １３．６Ｈｚ）、２．９４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．９Ｈｚ，１３．６Ｈｚ）、１．９１（３Ｈ，ｓ）、１．４７〜１．２８（４Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４９１．１（ＭＨ＋）。
メチル−（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−４，４−ジメチル−３−オキソ−１−シクロブテニル）アミノ］−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルオキシ）フェニル］プロパノエート
中間体１３（３００ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）を含有する攪拌したＴＨＦ（１０ｍｌ）溶液を、室温で、１．０Ｍの臭素のＴＨＦ溶液（１．０ｍｌ、１ｍｍｏｌ）で滴下処理した。２時間後、反応物をＥｔＯＡｃ（５０ｍｌ）で希釈し、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（２×２５ｍｌ）で洗浄、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、真空中で濃縮した。クロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＥｔＯＡｃ）によって、白色の粉末（２１７ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ、６１％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３６０Ｋ）９．７１（１Ｈ，ｓ）、８．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、８．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．５６（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、７．２３〜７．１３（５Ｈ，ｍ）、６．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．１Ｈｚ）、５．０６〜５．０２（１Ｈ，ｍ）、３．７９（３Ｈ，ｓ）、３．２６（２Ｈ，ｍ）、１．１９（６Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４９７．９（ＭＨ＋）。
（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−４，４−ジメチル−３−オキソ−１−シクロブテニル）アミノ］−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルオキシ）フェニル］プロパン酸
実施例２の方法に従って、ＬｉＯＨ（１０ｍｇ、０．０２３ｍｍｏｌ）を用いて実施例１７６の化合物（８０ｍｇ、０．０１６ｍｍｏｌ）を加水分解し、白色の粉末（５１ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ、６３％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３６０Ｋ）９．７１（１Ｈ，ｓ）、８．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．５Ｈｚ）、８．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．４Ｈｚ）、７．８７（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．２Ｈｚ）、７．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．４Ｈｚ）、７．３８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、４．８７〜４．８４（１Ｈ，ｍ）、３．３１〜３．１５（２Ｈ，ｍ）、１．１８（３Ｈ，ｓ）、１．１０（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４８３．９（ＭＨ＋）。
Ｎ ４ −（４−［３−（２−ブロモ−３−オキソスピロ［３，５］ノン−１−エン−１−イル）−５−オキソ−１，３−オキサゾラン−４−イル］メチルフェニル）−３，５−ジクロロイソニコチンアミド
実施例３２の化合物（１．０ｇ、１．７６ｍｍｏｌ）、細かく粉砕した炭酸カリウム（５００ｍｇ）、及びＤＭＡＰ（５０ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）を含有するＤＭＦ（１４ｍｌ）溶液を、室温で、クロロメチルピバレート（０．５ｍｌ）で滴下処理した。２４時間後、反応物をＥｔＯＡｃ（１５０ｍｌ）で希釈し、塩性溶液（３×５０ｍｌ）で洗浄、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、真空中で濃縮した。クロマトグラフィー（ＳｉＯ２、１：１ＥｔＯＡｃ：ヘキサン）によって、白色の粉末（４７５ｍｇ、０．８２ｍｍｏｌ、４７％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．９７（１Ｈ，ｓ）、８．８０（２Ｈ，ｓ）、７．６３（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．１７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、５．４１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ３．９Ｈｚ）、４．９５（１Ｈ，ｍ）、４．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ ３．９Ｈｚ）、３．３９〜３．２９（２Ｈ，ｍ）、１．９９〜１．０６（１０Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５８０．９（ＭＨ＋）。
３−［２−（イソプロピルスルファニル）−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル］−４−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルアミノ）ベンジル］−１，３−オキサゾラン−５−オン
実施例１２１の化合物（４５０ｍｇ、０．８８ｍｍｏｌ）から、実施例１７８の化合物と類似の方法で調製し、オフホワイトの粉末（３９０ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ、８４％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）９．５７（１Ｈ，ｓ）、８．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、８．２４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、８．１７（１Ｈ，ｓ）、７．７４（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．５３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、７．１６（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、５．２０（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、４．９３（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、４．２６（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、３．５８（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、３．３３（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、３．２７（１Ｈ，ｍ）、１．９９〜１．０６ １６Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５２９．２（ＭＨ＋）。
ネオペンチル（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−３−オキソスピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
実施例１３８の化合物の調製と類似の手順を用いて、実施例３２の化合物（０．５ｇ、０．８９ｍｍｏｌ）、ＥＤＣ（１９１ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（１２０ｍｇ、０．８９ｍｍｏｌ）、ネオペンチルアルコール（０．４ｇ、４．５ｍｍｏｌ）、及びＤＭＦ（１５ｍｌ）から調製し、クロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＥｔＯＡｃ）によって精製して、白色の粉末（４００ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ、７１％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３９０Ｋ）１０．８７（１Ｈ，ｓ）、８．９２（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．１Ｈｚ）、８．７９（２Ｈ，ｓ）、７．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．３２（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、４．８８〜４．８２（１Ｈ，ｍ）、３．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ １０．４Ｈｚ）、３．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ １０．４Ｈｚ）、３．２６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．９，４．８Ｈｚ）、３．０３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．９，１０．１Ｈｚ）、１．９９〜１．０６（１０Ｈ，ｍ）、０．９１（９Ｈ，ｂｒ ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）６３８．０（ＭＨ＋）。
イソプロピル（２Ｓ）３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−（２−メチル−３−オキソ−７−オキサ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパノエート
実施例１３８の化合物と類似の方法で、実施例１６４の化合物から調製し、収率７９％で表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６）１０．８７（１Ｈ，ｓ）、８．８０（２Ｈ，ｓ）、８．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．９Ｈｚ）、７．５９（ｄ，２Ｈ，Ｊ ８．２Ｈｚ）、７．３１（ｄ，２Ｈ，Ｊ ８．２Ｈｚ）、４．９８（１Ｈ，ｍ）、４．３０（１Ｈ，ｍ）、３．７６（２Ｈ，ｍ）、３．６０（２Ｈ，ｍ）、３．１１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．７，５．３Ｈｚ）、３．００（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．２，９．１Ｈｚ）、２．００〜１．８０（２Ｈ，ｍ）、１．４２（３Ｈ，ｓ）、１．１７（６Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５４６．１（ＭＨ＋）。
５−メチル−２−オキソ−［１，３］ジオキソール−４−イルメチル（２Ｓ）２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
実施例３２の化合物（１．０ｇ、１．７６ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（４８４ｍｇ、３．５２ｍｍｏｌ）の攪拌したＤＭＦ（２０ｍｌ）溶液に０℃で、中間体７３（４０８ｍｇ、２．１２ｍｍｏｌ）を一度に添加した。氷浴を除去し、混合物を室温で３時間攪拌した。混合物を氷／水に注入し、ＥｔＯＡｃで抽出した。抽出物を塩性溶液で３回洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４）、真空中で溶媒を除去して黄色の固体を得た。クロマトグラフィー（ＳｉＯ２、１：１ヘキサン：ＥｔＯＡ）によって、白色の固体（６８６ｍｇ、５７％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６）１０．９０（１Ｈ，ｓ）、８．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．９Ｈｚ）、８．８０（２Ｈ，ｓ）、７．６０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、７．２６（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、４．８６（１Ｈ，ｍ）、３．２２（１Ｈ，ｍ，Ｊ ４．０，１３．６Ｈｚ）、３．０６（１Ｈ，ｍ，Ｊ １３．２，１０．７Ｈｚ）、２．１７（３Ｈ，ｓ）、１．７４〜１．３８（１０Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）６８０．０（ＭＨ＋）。
２，３−ジヒドロキシ−プロピル（２Ｓ）２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
実施例１３８の化合物と類似の方法で、実施例３２の化合物及びグリセロールから調製し、シリカゲルのクロマトグラフィーの後、収率４８％で表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６）１０．９１（１Ｈ，ｓ）、８．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．２Ｈｚ）、８．８０（２Ｈ，ｓ）、７．６０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、５．０１（１Ｈ，ｍ）、４．８５（１Ｈ，ｍ）、４．７１（１Ｈ，ｍ）、４．２０（１Ｈ，ｍ）、４．０９（１Ｈ，ｍ）、３．７１（１Ｈ，ｍ）、３．５７（１Ｈ，ｍ）、３．２６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．８，３．９Ｈｚ）、３．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．８，９．３Ｈｚ）、１．８０〜１．４５（１０Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）６４０．０（ＭＨ＋）。
テトラヒドロ−フラン−３−イルメチル（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
実施例１３８の化合物と類似の方法で、実施例３２の化合物及びテトラヒドロフルフリルアルコールから調製し、シリカゲルのクロマトグラフィーの後、収率５２％で表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６）１０．８８（１Ｈ，ｓ）、８．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．１Ｈｚ）、８．８０（２Ｈ，ｓ）、７．６０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、７．２８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ６．９Ｈｚ）、４．８４（１Ｈ，ｍ）、４．１５（２Ｈ，ｍ）、４．０５（１Ｈ，ｍ）、３．２３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．８，４．４Ｈｚ）、３．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．６，９．６，Ｈｚ）、２．００〜１．５０（１４Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）６５０．１（ＭＨ＋）。
テトラヒドロピラン−４−イル（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］−フェニル｝プロパノエート
実施例１３８の化合物と類似の方法で、ＤＭＦ（５ｍｌ）中の実施例３２の化合物（０．５ｇ、０．８９ｍｍｏｌ）、ＥＤＣ（３００ｍｇ）、ＨＯＢＴ（２００ｍｇ）、及び４−ヒドロキシテトラヒドロピラン（０．８ｍｌ）から調製し、表題化合物（０．４２ｇ、７４％）を得た。δＨ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ ｄ６）１１．０２（１Ｈ，ｂｒ）、９．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．０Ｈｚ）、８．９２（２Ｈ，ｓ）、７．７３（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．４２（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、５．１３（１Ｈ，ｂｒ）、４．９３（１Ｈ，ｂｒ）、３．８７（２Ｈ，ｂｒ）、３．６０（２Ｈ，ｂｒ）、３．３６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．０，５．１Ｈｚ）、３．１８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．９，９．３Ｈｚ）、１．６１〜２．０６（１２Ｈ，ｍ）、１．５２（２Ｈ，ｄ，Ｊ １２．６Ｈｚ）、１．２６（２Ｈ，ｂｒ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）６５２（ＭＨ＋）。
イソプロピル（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−７−オキサ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
実施例４０の化合物のイソプロピルエステル（０．４ｇ、８．１ｍｍｏｌ）［実施例１３８の化合物と類似の方法で調製］のＴＨＦ（５ｍｌ）溶液に室温でＮＢＳ（０．３ｇ）を添加した。混合物を２時間攪拌し、次いで水（１００ｍｌ）とＥｔＯＡｃ（１００ｍｌ）に分配し、有機溶液を分離、水（３×５０ｍｌ）、塩性溶液（５０ｍｌ）で洗浄、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮して、粗油を得た。カラムクロマトグラフィー（３：２ヘキサン：ＥｔＯＡｃ）によって精製し、白色の固体（０．２４ｇ、５２％）として表題化合物を得た。δＨ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ ｄ６）９．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．０Ｈｚ）、８．７９（２Ｈ，ｓ）、７．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、４．９７（１Ｈ，ｍ）、４．７５（１Ｈ，ｍ）、３．８０（２Ｈ，ｍ）、３．５８（２Ｈ，ｑ，Ｊ １１．７Ｈｚ）、３．２０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．０，５．０Ｈｚ）、３．０３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．０，９．４，Ｈｚ）、１．９７（２Ｈ，ｍ）、１．４９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．０，１．６Ｈｚ）、１．３３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．２，１．６Ｈｚ）、１．２３（３Ｈ，ｄ，Ｊ １１．３Ｈｚ）、１．１９（３Ｈ，ｄ，Ｊ １１．４Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）ＭＨ＋ ６１２。
エチル（２Ｓ）−３−｛５−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］ピリジン−２−イル｝−２−（４，４−ジメチル−２−メチルスルファニル−３−オキソ−シクロブト−１−エニルアミノ）プロパノエート
中間体４３（０．４４ｇ、１．１５ｍｍｏｌ）及び３−ヒドロキシ−４，４−ジメチル−２−シクロブテノン（０．１４ｇ、１．１当量）の混合物を、室温で１７時間攪拌した。混合物を真空中で濃縮し、ジエチルエーテルで摩砕し、生じた固体をＴＨＦ（１０ｍｌ）に再溶解した。出発原料が完全に消費されたことを混合物のＴＬＣ分析が示すまで、その溶液を０〜５℃でメタンスルフェニルクロリドのＤＣＭ溶液で処理した。混合物をＥｔＯＡｃ（５０ｍｌ）と水（５０ｍｌ）に分配し、有機溶液を分離、水（２×５０ｍｌ）、塩性溶液（５０ｍｌ）で洗浄、乾燥（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮して、粗生成物の白色の泡を得た。カラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ：ヘキサン１：１）によって精製し、白色の固体（０．５５ｇ、９１％）として表題化合物を得た。δＨ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ ｄ６）１１．１６（１Ｈ，ｂｒ）、８．８７（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．０Ｈｚ）、８．８２（ｓ，２Ｈ）、８．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ ２．５Ｈｚ）、８．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ８．４，２．５Ｈｚ）、□７．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、５．３３（１Ｈ，ｍ）、４．１８（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．３６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．１，５．０Ｈｚ）、３．３２（３Ｈ，ｓ）、３．２０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．１，９．４Ｈｚ）、０．９４（３Ｈ，ｓ）、１．０９（３Ｈ，ｓ）、１．２１（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）ＭＨ＋ ５２３。
イソプロピル（２Ｓ）−３−｛５−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］ピリジン−２−イル｝−２−（４，４−ジメチル−２−メチルスルファニル−３−オキソ−シクロブト−１−エニルアミノ）プロパノエート
実施例２の方法に従って、実施例１８７の化合物（０．３５ｇ、０．６７ｍｍｏｌ）を加水分解し、イソプロパノール（ＥＤＣ、ＨＯＢＴ、ＤＭＦ）で再エステル化し、白色の固体（６５ｍｇ、１８％）として表題化合物を得た。δＨ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ ｄ６）□１１．１６（１Ｈ，ｂｒ）、８．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．９Ｈｚ）、８．８２（２Ｈ，ｓ）、８．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ １．８Ｈｚ）、８．０４（１Ｈ，ｍ）、７．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、５．２８（１Ｈ，ｍ）、５．００（１Ｈ，ｍ）、３．３５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．１，５．０Ｈｚ）、３．３２（３Ｈ，ｓ）、３．１８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．１，９．３Ｈｚ）、１．２２（６Ｈ，ｍ）、１．０９（３Ｈ，ｄ，Ｊ １．２Ｈｚ）、０．９５（３Ｈ，ｄ，Ｊ １．２Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）ＭＨ＋ ５３７。
（実施例１９０）
エチル（２Ｓ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−１−オキシ−ピリジン−４−カルボニル）アミノ］フェニル｝−２−（３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパノエート
中間体７５（１７０ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）及び１−ケト−３−ヒドロキシ［３，５］−ノン−２−エン（２００ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）を合わせて、ＴＨＦ（５ｍｌ）中、室温で一晩攪拌した。反応混合物をＤＣＭ（５０ｍｌ）で希釈、炭酸水素ナトリウム溶液（飽和、２×５０ｍｌ）で洗浄、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、真空中で減圧して黄色の固体を得た。残渣をクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＤＣＭ：メタノール９８：２）にかけ、白色の粉末（１２０ｍｇ）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３）９．０３（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、８．１１（２Ｈ，ｓ）、７．６４（２Ｈ，ｄ，Ｊ ７．９Ｈｚ）７．１８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ７．５Ｈｚ）、５．０１（１Ｈ，ｍ）、４．２２（１Ｈ，ｍ）、４．２１（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．１２（２Ｈ，ｍ）、１．４５（１０Ｈ，ｍ）、１．３０（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５３２．０（ＭＨ＋）。
（実施例１９１）
（２Ｓ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−１−オキシ−ピリジン−４−カルボニル）アミノ］フェニル｝−２−（３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパン酸
実施例１９０の化合物（３０ｍｇ、０．０５６ｍｍｏｌ）を、実施例２の方法によって加水分解し、白色の粉末（２０ｍｇ）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤ３ＯＤ）８．４６（２Ｈ，ｓ）、７．４７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．１８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、４．１４（１Ｈ，ｍ）、３．２１（１Ｈ，ｍ）、（ＭｅＯＨ／水により不明瞭）２．８３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ９．６，４．２Ｈｚ）、１．８０〜１．１０（９Ｈ，ｍ）、１．０７（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５０５．０（ＭＨ＋）。
（実施例１９２）
エチル（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−１−オキシ−ピリジン−４−カルボニル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
実施例３１の化合物と類似の方法で、実施例１９０の化合物（８５ｍｇ、０．１６０ｍｍｏｌ）から調製し、表題化合物（８０ｍｇ）を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３）８．９４（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、８．１４（２Ｈ，ｓ）、７．６２（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．１３（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、５．８８（１Ｈ，ｍ）、５．００（１Ｈ，ｍ）、４．２６（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．２６（２Ｈ，ｍ）、２．０３〜１．４１（１０Ｈ，ｍ）、１．３５（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）６１２．０（ＭＨ＋）。
（実施例１９３）
（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−１−オキシ−ピリジン−４−カルボニル）アミノ］フェニル｝プロパン酸
実施例１９２の化合物を、実施例２の方法によって加水分解し、表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６）１０．８０（１Ｈ，ｓ）８．７３（２Ｈ，ｓ）、７．５５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．０Ｈｚ）、７．２４（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、４．６５（１Ｈ，ｍ）、３．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．８，４．４Ｈｚ，）、３．００（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．７，４．４Ｈｚ）、１．８２〜１．００（１１Ｈ，ｍ）。
（実施例１９４）
エチル（２Ｓ）−２−（２−クロロ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−１−オキシ−ピリジン−４−カルボニル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
実施例６１の化合物と類似の方法で、実施例１９０の化合物（５００ｍｇ、０．９４ｍｍｏｌ）及びＮ−クロロスクシンイミド（１５０ｍｇ、１．１３ｍｍｏｌ）から調製し、白色の粉末（２２０ｍｇ）として表題化合物を得た。δＨ １０．８５（１Ｈ，ｓ）、８．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．０Ｈｚ）、８．７５（２Ｈ，ｓ）、７．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）７．２７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、４．６８（１Ｈ，ｍ）４．２０（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．０Ｈｚ）３．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．８，４．７Ｈｚ）３．０１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．７，９．７Ｈｚ）１．７４〜１．５５（９Ｈ，ｍ）１．３８（１Ｈ，ｍ）１．２３（３Ｈ，ｍ，Ｊ ７．１Ｈｚ）１．１３（１Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５６８．０（ＭＨ＋）。
（実施例１９５）
（２Ｓ）−２−（２−クロロ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−１−オキシ−ピリジン−４−カルボニル）アミノ］フェニル｝プロパン酸
実施例１９４の化合物を、実施例２の方法によって加水分解し、表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６）１０．８３（１Ｈ，ｓ）、８．７５（ｍ，３Ｈ）、７．５７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）７．２６（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、４．６３（１Ｈ，ｍ）３．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．８，４．５Ｈｚ）３．００（１Ｈ，ｍ）、１．６４〜１．５５（９Ｈ，ｍ）１．３５（１Ｈ，ｍ）、１．１５（１Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５３８．０（ＭＨ＋）。
（実施例１９６）
エチル（２Ｓ）−２−［（２−クロロ−４，４−ジメチル−３−オキソ−１−シクロブテニル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
実施例６１の化合物と類似の方法で、実施例５の化合物（３．２ｍｍｏｌ）及びＮ−クロロスクシンイミド（３．５ｍｍｏｌ）から調製し、白色の粉末（０．９ｍｍｏｌ、３１％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３００Ｋ）９．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．０Ｈｚ）、８．７９（２Ｈ，ｓ）７．６０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）７．２５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）４．７０（１Ｈ，ｍ）４．１９（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）３．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．９，５．０Ｈｚ）３．０２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．９，９．２Ｈｚ）１．２１（３Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）１．２３（３Ｈ，ｓ）１．０４（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５１２．０（ＭＨ＋）。
（実施例１９７）
１−メチル−３−ピロリジニル（２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−４，４−ジメチル−３−オキソ−１−シクロブテニル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
実施例１３８の化合物と類似の方法で、ＤＭＦ（５ｍｌ）中の実施例３４の化合物（０．６５ｍｍｏｌ）、ＥＤＣ（０．７２ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（０．７２ｍｍｏｌ）、及び１−メチル−３−ピロリジノール（１．９５ｍｍｏｌ）から調製し、表題化合物（０．２５ｍｍｏｌ、４０％）を得た。δＨ（ＣＤ３ＯＤ）８．５５（２Ｈ，ｓ）、７．５２（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、４．９２，（１Ｈ，ｍ）、３．３８（１Ｈ，ｄｄ，ＭｅＯＨにより不明瞭）２．９６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．９，９．２Ｈｚ）２．５０〜２．１８（４Ｈ，ｍ）２．１８（３Ｈ，ｓ）１．８９〜１．５６（ｍ，４Ｈ）、１．１２（３Ｈ，ｓ）、１．００（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）６２５．０（ＭＨ＋）。
（実施例１９８）
イソプロピル（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−４，４−ジメチル−３−オキソ−シクロブト−１−エニルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
実施例１３８の化合物と類似の方法で、ＤＭＦ（５ｍｌ）中の実施例３４の化合物（０．６５ｍｍｏｌ）、ＥＤＣ（０．８４ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（０．８４ｍｍｏｌ）、及びイソプロパノール（２．２８ｍｍｏｌ）から調製し、表題化合物（０．２５ｍｍｏｌ、３４％）を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６）１０．８８（１Ｈ，ｓ）９．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．０Ｈｚ）８．７９（２Ｈ，ｓ）７．５９（２Ｈ，Ｊ ８．５Ｈｚ）７．２８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、４．９７（１Ｈ，ｍ）４．７５（１Ｈ，ｍ）３．２０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．９，５．１Ｈｚ）３．０３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．０，９．２Ｈｚ）１．２４（ｍ，６Ｈ）１．１４（３Ｈ，ｓ）１．０５（３Ｈ，ｓ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５７０．０（ＭＨ＋）。
（実施例１９９）
エチル（２Ｓ）−３−［４−（２，６−ジクロロベンゾイルアミノ）フェニル］−２−（３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパノエート
実施例２７の化合物と類似の方法（ＤＣＭ（５ｍｌ）中のジオン（１．６８ｍｍｏｌ）、アミノ酸エチルエステル（１．６８ｍｍｏｌ）のカップリング）で調製し、黄色の粉末（１．１ｍｍｏｌ、６６％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤ３ＯＤ）７．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、７．５５〜７．３５（４Ｈ，ｍ）、７．４７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、４．６２（１Ｈ，ｓ）、４．５０（３Ｈ，ｍ）、３．５０（１Ｈ，ｍ）、３．０８（１Ｈ，ｍ）２．０５〜１．５５（１１Ｈ，ｍ）１．４９（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５０１．０（ＭＨ＋）。
（実施例２００）
エチル（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−［４−（２，６−ジクロロベンゾイルアミノ）フェニル］プロパノエート
実施例７２の化合物と類似の方法で、実施例１９９の化合物（１．０８ｍｍｏｌ）から調製し、黄色の粉末（０．８６ｍｍｏｌ、８０％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤ３ＯＤ）７．５３（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．３８〜７．１５（４Ｈ，ｍ）、７．１７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、５．３２（１Ｈ，ｍ）４．６５（１Ｈ，ｍ）、３．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．９，４．４Ｈｚ）、３．１８（ｑ，２Ｈ，Ｊ ７．１Ｈｚ）２．９５（１Ｈ，ｄｄ Ｊ １３．９，９．５Ｈｚ，）、１．８５〜１．２０（１４Ｈ，ｍ）。）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５８１．０（ＭＨ＋）。
（実施例２０１）
（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−［４−（２，６−ジクロロベンゾイルアミノ）−フェニル］プロパン酸
実施例２の化合物と類似の方法で、実施例２００の化合物（０．８５ｍｍｏｌ）から調製し、白色の粉末（０．６０ｍｍｏｌ、６０％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６）１３．３９（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、１０．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ６．１Ｈｚ）、８．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．２Ｈｚ）、７．６１（３Ｈ，ｍ）、７．５６（１Ｈ，ｍ）、７．２３（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．２Ｈｚ）、３．１８（１Ｈ，ｄｄ，１３．９，４．４Ｈｚ）、２．９８（１Ｈ，ｄｄ Ｊ １３．８，９．６Ｈｚ）、２．８９〜１．２０（１１Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５６７．０（ＭＨ＋）。
（実施例２０２）
イソプロピル（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−［４−（２，６−ジクロロベンゾイルアミノ）フェニル］プロパノエート
実施例１３８の化合物と類似の方法で、実施例２０１の化合物（０．７８ｍｍｏｌ）から調製し、表題化合物（０．４９ｍｍｏｌ、６３％）を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６）１０．７１（１Ｈ，ｓ）、８．８９（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．０Ｈｚ）、７．６２〜７．４７（５Ｈ，ｃｍ）、４．９７，（１Ｈ，ｍ）、３．１７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ４．８Ｈｚ，１３．８Ｈｚ）、３．００（１Ｈ，ｄｄ Ｊ ９．７Ｈｚ，１３．８Ｈｚ）、１．７９〜１．５０（８Ｈ，ｃ ｍ）１．３５（１Ｈ，ｍ）１．２４〜１．１１（７Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）６０９．０（ＭＨ＋）。
（実施例２０３）
エチル（２Ｓ）−３−［４−（３−メチル−［２，７］ナフチリジン−１−イルアミノ）フェニル］−２−（３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパノエート
実施例３の化合物と類似の方法で調製し、黄色の粉末（１．５ｍｍｏｌ、７６％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３）９．５６（１Ｈ，ｓ）、８．５３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．７８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．０８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、６．８９（１Ｈ，ｓ）、５．７７（１Ｈ，ｍ）、４．５７（１Ｈ，ｓ）、４．２７（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．１０（２Ｈ，ｍ）、２．５４（３Ｈ，ｓ）、１．８４〜１．２３．（１４Ｈ，ｍ ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４８５．２（ＭＨ＋）。
（実施例２０４）
エチル（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−［４−（３−メチル−［２，７］ナフチリジン−１−イルアミノ）フェニル］プロパノエート
実施例３１の化合物と類似の方法で、ＤＣＭ（５ｍｌ）中の実施例２０３の化合物（０．６２ｍｍｏｌ）、臭素（０．８１ｍｍｏｌ）、及びトリエチルアミン（０．８１ｍｍｏｌ）から調製し、黄色の粉末（０．２５ｍｍｏｌ、４０％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤ３ＯＤ）９．４４（１Ｈ，ｓ）、８．３４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．４３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．０９（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、６．８１（１Ｈ，ｓ）、４．８７（１Ｈ，ｍ）、４．８９（１Ｈ，ｍ）、４．１３（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．２２（１Ｈ，ｍ）、（主にＭｅＯＨにより不明瞭）、２．９２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．０，９．７Ｈｚ）、２．３４（３Ｈ，ｓ）、１．５８〜１．２６（１０Ｈ，ｍ）、１．１８（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５６４．２（ＭＨ＋）。
（実施例２０５）
エチル（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−［４−（３−メチル−［２，７］ナフチリジン−１−イルアミノ）フェニル］プロパノエート
実施例２の化合物と類似の方法で、実施例２０４の化合物（０．２２ｍｍｏｌ）から調製し、黄色の粉末（０．２０ｍｍｏｌ、９０％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６）９．７６（１Ｈ，ｓ）、９．７０（１Ｈ，ｓ）、８．８７（１Ｈ，ｓ，Ｊ ９．５Ｈｚ）、８．５６（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、７．８７（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．５６（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、７．２０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、６．９６（１Ｈ，ｓ）、４．７３（１Ｈ，ｍ）、３．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．９，４．０Ｈｚ）、２．９３（１Ｈ，ｄｄ Ｊ １３．５，１０．１Ｈｚ，）、２．４２（３Ｈ，ｓ）、１．８０〜１．００（１１Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５３５．０（ＭＨ＋）。
（実施例２０６）
（２Ｓ）−３−［４−（３−メチル−［２，７］ナフチリジン−１−イルアミノ）フェニル］−２−（３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパン酸
実施例２の化合物と類似の方法で、実施例２０３の化合物（０．６２ｍｍｏｌ）から調製し、白色の粉末（０．２７ｍｍｏｌ、４３％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６）９．８１（１Ｈ，ｓ）、９．５２（１Ｈ，ｓ）、８．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、８．３０（１Ｈ，Ｊ ８．６Ｈｚ）、７．８６（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、７．２２（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、６．９７（１Ｈ，ｓ）、４．０８（１Ｈ，ｍ）、４．３２（１Ｈ，ｓ）、３．１５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．７，４．７Ｈｚ）、２．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．７，９．５Ｈｚ）、２．４４（３Ｈ，ｓ）、１．７４〜１．４５（９Ｈ，ｍ）、１．２４〜１．１５（２Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４５７．１（ＭＨ＋）。
（実施例２０７）
エチル（Ｓ）−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルアミノ）フェニル］−２−（３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパノエート
実施例３の化合物と類似の方法で調製して、黄色の粉末（１．４ｍｍｏｌ、７３％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３）９．６１（１Ｈ，ｓ）、８．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、８．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．７１（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．１２（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、５．８０（１Ｈ，ｍ）、４．５５（１Ｈ，ｓ）、４．２９（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．２Ｈｚ）、３．１３（２Ｈ，ｍ）、１．８７〜１．２５（１４Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４７１．１（ＭＨ＋）。
（実施例２０８）
エチル（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルアミノ）−フェニル］プロパノエート
実施例３１と類似の方法で、実施例２０７の化合物（０．６４ｍｍｏｌ）から調製し、黄色の粉末（０．４５ｍｍｏｌ、７６％）として表題化合物を得た。δＨ（ＣＤＣｌ３）９．８１（１Ｈ，ｓ）、８．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、８．２９（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．７５（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、７．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．１２（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、５．９１（１Ｈ，ｍ）、５．０３（１Ｈ，ｍ）、４．２８（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．２９（２Ｈ，ｍ）、１．８１〜１．３９（１０Ｈ，ｍ）、１．３５（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５５０．０（ＭＨ＋）。
（実施例２０９）
（Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルアミノ）−フェニル］プロピオン酸
実施例２の化合物と類似の方法で、実施例２０８の化合物（０．４０ｍｍｏｌ）から調製し、白色の粉末（０．２５ｍｍｏｌ、６４％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３００Ｋ）９．９０（１Ｈ，ｓ）、９．５６（１Ｈ，ｓ）、８．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．３Ｈｚ）、８．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、８．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、７．８１（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．２Ｈｚ）、７．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、７．２４（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、４．７８（１Ｈ，ｍ）３．２３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．９，４．１Ｈｚ）、２．９９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．７，１０．０Ｈｚ）、１．８１〜１．０４（１１Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５２２．０（ＭＨ＋）。
（実施例２１０）
（２Ｓ）−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルアミノ）フェニル］−２−（３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパン酸
実施例２の化合物と類似の方法で、実施例２０７の化合物（０．６４ｍｍｏｌ）から調製し、白色の粉末（０．２１ｍｍｏｌ、３３％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３００Ｋ）９．８５（１Ｈ，ｓ）、９．５４（１Ｈ，ｓ）、８．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、８．２８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．６Ｈｚ）、８．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、７．７８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、７．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．６Ｈｚ）、７．２３（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、４．３４（１Ｈ，ｓ）、４．０８（１Ｈ，ｍ）、３．１５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．８，４．８Ｈｚ）、２．９５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．８，９．４Ｈｚ）、１．７４〜１．３９（９Ｈ，ｍ）、１．２０（２Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４４３．１（ＭＨ＋）。
（実施例２１１）
（２Ｓ）−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルオキシ）フェニル］−２−（３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパン酸
実施例２の化合物と類似の方法（加水分解）で、実施例３５の化合物（０．７０ｍｍｏｌ）から調製し、白色の粉末（０．５６ｍｍｏｌ、８０％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，３００Ｋ）９．７０（１Ｈ，ｓ）、８．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、８．３０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．８Ｈｚ）、８．１０（１Ｈ，ｄ Ｊ ５．８Ｈｚ）、７．８９（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．７Ｈｚ）、７．５３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．９Ｈｚ）、７．３４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．２３（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、４．３４（１Ｈ，ｓ）、４．１５（１Ｈ，ｍ）、３．２１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．０，４．８Ｈｚ）、３．００（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．８，９．７Ｈｚ）、１．７１〜１．５０（１１Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）４４４．６（ＭＨ＋）。
（実施例２１２）
エチル（２Ｓ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−（２−ヒドロキシ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−プロピオン酸エチルエステル
実施例２７の化合物（１．０ｇ、１．９ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（４０ｍｌ）溶液に、−４０℃で四酢酸鉛（０．９４ｇ、１．１当量）を添加した。混合物を０℃に温め、その温度で８時間攪拌した。反応混合物をＥｔＯＡｃ（２００ｍｌ）と水（１００ｍｌ）に分配し、有機溶液を分離し、水（２×１００ｍｌ）、塩性溶液（５０ｍｌ）で洗浄、乾燥（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮して、粗油を得た。それをエタノール（１０ｍｌ）に溶解し、ＮａＨ（１００ｍｇ）で処理した。すべての出発原料が消費されたことをＴＬＣ分析が示すまで、混合物を室温で攪拌した。ＮＨ４Ｃｌ（５ｍｌ、飽和水溶液）を添加して反応を止め、混合物をＥｔＯＡｃ（２×２０ｍｌ）で抽出、次いで、水（１０ｍｌ）、塩性溶液（１０ｍｌ）で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮して粗生成物を得て、それをカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＥｔＯＡｃ：ヘキサン１：１）によって精製し、白色の泡（０．８９ｇ、８６％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，４００ＭＨｚ）１０．８３（１Ｈ，ｂｒ）、８．７８（２Ｈ，ｓ）、７．５１（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、７．１２（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ）、４．９４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １１．４，５．０Ｈｚ）、４．１０（２Ｈ，ｍ）、３．３３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．１，４．９Ｈｚ）、３．１４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．０，１１．４Ｈｚ）、１．４０〜１．６３（４Ｈ，ｍ）、１．１９〜１．３３（６Ｈ，ｍ）、１．１６（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５３２（ＭＨ＋）。
（実施例２１３）
エチル（２Ｓ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝−２−（２−メトキシ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）プロパノエート
実施例２１２の化合物（０．８ｇ、１．５ｍｍｏｌ）のアセトン（１５ｍｌ）溶液に、Ｋ２ＣＯ３（５ｇ）及びヨウ化メチル（２．５ｍｌ）を添加した。混合物を室温で５日間攪拌した。混合物を濾過し、真空中で濃縮、残渣をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＥｔＯＡｃ：ヘキサン１：１）によって精製し、白色の固体（０．４５ｇ、５５％）として表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６，４０ＯＭＨｚ）８．５０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ４．８Ｈｚ）、７．２１（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、７．０４（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ）、４．８７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １１．８，４．９Ｈｚ）、４．００〜４．１６（２Ｈ，ｍ）、３．３４（３Ｈ，ｓ）、３．２６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．９，４．９Ｈｚ）、３．０７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．９，１１．６Ｈｚ）、１．１５〜１．６６（１０Ｈ，ｍ）、１．１２（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．０Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５４６（ＭＨ＋）。
（実施例２１４）
エチル（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−（２，４，６−トリメトキシ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）プロパノエート
本明細書に記載の方法によって表題化合物を調製した。δＨ（ＣＤＣｌ３）７．１９（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．１Ｈｚ）、７．０４（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．１Ｈｚ）、６．１４（２Ｈ，ｓ）、５．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．６Ｈｚ）、４．９８（１Ｈ，ｍ）、４．２０（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．１Ｈｚ）、３．７８（３Ｈ，ｓ）、３．６２（６Ｈ，ｓ）、３．２１（２Ｈ，ｄ）、１．９７〜１．４０（１０Ｈ，ｍ）、１．２４（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．１Ｈｚ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５７２（ＭＨ＋）。
（実施例２１５）
（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−（２，４，６−トリメトキシ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）プロパン酸
実施例２の方法によって、実施例２１４の化合物から調製し、表題化合物を得た。δＨ（ＤＭＳＯ ｄ６）１２．３０（１Ｈ，ｂｒ ｓ）、８．７９（２Ｈ，ｄ，Ｊ １０．０Ｈｚ）、７．１９（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．１Ｈｚ）、７．０８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．１Ｈｚ）、６．２９（２Ｈ，ｓ）、４．７８（１Ｈ，ｍ）、３．８１（３Ｈ，ｓ）、３．６１（６Ｈ，ｓ）、３．２７（１Ｈ，ｍ）、２．９８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．４，１０．２Ｈｚ）、１．９５〜１．００（１０Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）５４４（ＭＨ＋）。
（実施例２１６）
テトラヒドロ−フラン−２−イルメチル（２Ｓ）−２−（２−ブロモ−３−オキソ−スピロ［３．５］ノン−１−エン−１−イルアミノ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−ピリジン−４−カルボニル）アミノ］フェニル｝プロパノエート
実施例１３８の化合物の調製と類似の手順を用い、ＤＭＦ（２ｍｌ）中の実施例３２の化合物（０．２５ｇ、０．４４ｍｍｏｌ）、ＥＤＣ（１５０ｍｇ）、ＨＯＢＴ（１００ｍｇ）、及びテトラヒドロフルフリルアルコール（０．５ｍｌ）から表題化合物（０．１５ｇ、５２％）を調製した。δＨ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ ｄ６）１０．８８（１Ｈ，ｓ）、８．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．１Ｈｚ）、８．８０（２Ｈ，ｓ）、７．６０（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．３Ｈｚ）、７．２８（２Ｈ，ｄ，Ｊ ６．９Ｈｚ）、４．８４（１Ｈ，ｍ）、４．１５（２Ｈ，ｍ）、４．０５（１Ｈ，ｍ）、３．２３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．８，４．４Ｈｚ）、３．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．６，９．６Ｈｚ）、１．５０〜２．００（１４Ｈ，ｍ）。ｍ／ｚ（ＥＳ＋，７０Ｖ）６５０（ＭＨ＋）。
本発明による化合物の効能と選択性を実証するために、以下のアッセイを用いることができる。これらの各アッセイにおいて、ＩＣ５０値をそれぞれの試験化合物に関して求めたが、このＩＣ５０値は細胞接着を５０％阻害するために必要な化合物の濃度を表す。ここで１００％は試験化合物の不在下で評価された接着であり、０％は細胞を入れなかったウェルの吸光度である。
ＶＣＡＭ−Ｉｇに対するα ４ β １ インテグリン依存性Ｊｕｒｋａｔ細胞接着
９６ウェルのＮＵＮＣプレートを、４℃で一晩、Ｆ（ａｂ）２フラグメントヤギ抗ヒトＩｇＧ・Ｆｃγ特異抗体［Ｊａｃｋｓｏｎ Ｉｍｍｕｎｏ Ｒｅｓｅａｒｃｈ １０９−００６−０９８、０．１ＭのＮａＨＣＯ３中２μｇ／ｍｌで１００μｌ、ｐＨ８．４］で被覆した。プレートをリン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）で洗浄（３×）し、次いで、振盪台上、室温で、ＰＢＳ／１％ＢＳＡで１時間ブロックした。洗浄（ＰＢＳ、３×）した後、ＰＢＳ／１％ＢＳＡで希釈した９ｎｇ／ｍｌの精製２ｄＶＣＡＭ−Ｉｇを添加し、プレートを振盪台上で室温で６０分間放置した。プレートを洗浄（ＰＢＳ、３×）し、次いで、力価測定試験化合物の存在又は不在下、２．５×１０５のＪｕｒｋａｔ細胞を含有する全量２００μｌにおいて、３７℃で３０分間アッセイを行った。
各プレートを培地で洗浄（２×）し、接着細胞をメタノール１００μｌで１０分間固定し、次いで、再度洗浄した。ＰＢＳ中の０．２５％Ｒｏｓｅ Ｂｅｎｇａｌ（Ｓｉｇｍａ Ｒ４５０７）１００μｌを室温で５分間添加し、プレートをＰＢＳで洗浄（３×）した。ＰＢＳ中の５０％（ｖ／ｖ）エタノール１００μｌを添加し、プレートを６０分間放置した後、吸光度（５７０ｎｍ）を測定した。
ＭＡｄＣＡＭ−Ｉｇに対するα ４ β ７ インテグリン依存性ＪＹ細胞接着
このアッセイはα４β１アッセイと同じ方法で行ったが、ただし２ｄＶＣＡＭ−Ｉｇの代わりにＭＡｄＣＡＭ−Ｉｇ（１５０ｎｇ／ｍｌ）を用い、Ｊｕｒｋａｔ細胞の代わりにβ−リンパ芽球様細胞系ＪＹのサブラインを用いた。各試験化合物のＩＣ５０値を、α４β１インテグリンアッセイに記載したとおりに求めた。
フィブロネクチンに対するα ５ β １ インテグリン依存性Ｋ５６２細胞接着
９６ウェルの組織培養プレートを３７℃で２時間、リン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）中５μｇ／ｍｌのヒト血漿フィブロネクチン（Ｓｉｇｍａ Ｆ０８９５）で被覆した。プレートを洗浄（ＰＢＳ、３×）し、次いで、振盪台上、室温で、１００μｌのＰＢＳ／１％ＢＳＡ中で１時間ブロックした。ブロックしたプレートを洗浄（ＰＢＳ、３×）し、次いで、力価測定試験化合物の存在又は不在下、２．５×１０５Ｋ５６２細胞、ホルボール−１２−ミリステート−１３−アセテート１０ｎｇ／ｍｌを含有する全量２００μｌにおいて、３７℃でアッセイを行った。インキュベーションの時間は３０分であった。各プレートを固定し、上記のα４β１アッセイに記載のとおり染色した。
プラスチックに対するα ｍ β ２ 依存性ヒト多形核好中球接着
９６ウェルの組織培養プレートを、３７℃で２時間、ＲＰＭＩ１６４０／１０％ＦＣＳで被覆した。単離したばかりの２．５×１０５のヒト静脈多形核好中球（ＰＭＮ）を、ホルボール−１２−ミリステート−１３−アセテート１０ｎｇ／ｍｌの存在下、試験化合物の存在又は不在下、全量２００μｌでウェルに添加し、３７℃で２０分間、次いで室温で３０分間インキュベートした。プレートを培地で洗浄し、１００μｌの０．１％（ｗ／ｖ）ＨＭＢ（ヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロミド、Ｓｉｇｍａ Ｈ５８８２）の０．０５Ｍリン酸カリウム緩衝溶液、ｐＨ６．０を各ウェルに添加した。次いで、プレートを室温で６０分間振盪台上に放置した。その後、テトラメチルベンジジン（ＴＭＢ）を用いて、以下のように内因性ペルオキシダーゼ活性を評価した。ＰＭＮ溶解産物サンプルを、０．２２％Ｈ２Ｏ２（Ｓｉｇｍａ）及び５０μｇ／ｍｌのＴＭＢ（Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｍａｎｎｈｅｉｍ）の０．１Ｍ酢酸ナトリウム／クエン酸緩衝溶液、ｐＨ６．０と混合し、吸光度を６３０ｎｍで測定した。
αｌｌｂ／β ３ 依存性ヒト血小板凝集
ヒト血小板凝集を、Ｃｈｒｏｎｏｌｏｇ Ｗｈｏｌｅ Ｂｌｏｏｄ Ｌｕｍｉａｇｇｒｅｇｏｍｅｔｅｒでインピーダンス凝集を用いて評価した。０．３８％（ｖ／ｖ）クエン酸三ナトリウムを用いて抗凝固した新鮮なヒト静脈血を２２０×ｇで１０分間回転することによってヒト多血小板血漿（ＰＲＰ）を得て、自己血漿で細胞密度６×１０８／ｍｌに希釈した。キュベットに等量のＰＲＰ、及び濾過したタイロード緩衝液（ｇ／リットル、ＮａＣｌ ８．０、ＭｇＣｌ２・Ｈ２Ｏ ０．４２７、ＣａＣｌ２ ０．２、ＫＣｌ ０．２、Ｄ−グルコース １．０、ＮａＨＣＯ３ １．０、ＮａＨＰＯ４・２Ｈ２Ｏ ０．０６５）を含有させた。阻害剤の存在又は不在下、２．５μＭのＡＤＰ（Ｓｉｇｍａ）を添加した後、凝集をモニターした。
上記のアッセイにおいて、実施例の化合物などの本発明の好ましい化合物は、一般にα４β１アッセイで１μＭ以下のＩＣ５０値を有し、α４β７アッセイで５μＭ以下のＩＣ５０値を有する。他のサブグループのαインテグリンを用いる他のアッセイにおいて、同一の化合物は５０μＭ以上のＩＣ５０値を有し、したがってα４インテグリンに対する作用の効能及び選択性が実証された。
さらに、実施例の化合物などの本発明の化合物は、標準的な試験で検出される好適な吸収特性を有し、これは、本発明の化合物が、特に経口投与に適していることを示す。

Claims (19)

  1. 下記式（１）の化合物、或いはその塩、溶媒和物又は水和物
    Figure 2009057371
    「式（１）中、
    Ｒ１は、Ａｒ１Ｌ２Ａｒ２Ａｌｋ−の基
    {式中、
    Ａｒ１は、任意に置換された、ピリジル、ピリミジニル、ナフチリジニル、キノリニル、又はイソキノリニルの基であり、その任意の置換基は、ハロゲン原子、並びにＣ１〜６アルキル、ハロＣ１〜６アルキル、−ＯＲ５、−ＳＲ５、−ＮＲ５Ｒ６、−ＣＯ２Ｈ、ＣＯ２ＣＨ３、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒ５）ＣＯＲ６及び−ＣＮの基から選択される１、２又は３の置換基であり、Ｒ５は、水素原子、或いはＣ１〜６アルキル又はＣ３〜８シクロアルキルの基であり、Ｒ６は、Ｒ５で定義した通りであり、
    Ｌ２は、共有結合、或いは−Ｏ−、−ＮＨ−又は−ＣＯＮＨ−であり、
    Ａｒ２は、任意に置換されたフェニレン基、又は以下の式に示す任意に置換されたピリジンジイル基
    Figure 2009057371
    [式中、ａ及びｂは、それぞれＬ２及びＡｌｋの結合位置を表す]
    であり、Ａｒ２に存在することができる任意の置換基は、ハロゲン原子、並びにＣ１〜６アルキル、ハロＣ１〜６アルキル、Ｃ１〜６アルコキシ、ハロＣ１〜６アルコキシ、−ＣＮ、ＣＯ２ＣＨ３、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＲ５Ｒ６及び−Ｎ（Ｒ５）ＣＯＣＨ３の基から選択され、
    Ａｌｋは、−ＣＨ２ＣＨ（Ｒ）−鎖又は−ＣＨ（ＣＨ２Ｒ）−鎖
    ［式中、Ｒは、カルボン酸（−ＣＯ２Ｈ）、或いはテトラゾール、ホスホン酸、ホスフィン酸、スルホン酸、スルフィン酸、ボロン酸、又はそれらのアシルスルホンアミドのバイオステール（ｂｉｏｓｔｅｒｅ）、或いは−ＣＯ２Ａｌｋ７（式中、Ａｌｋ７は、Ｃ１〜８アルキル基、Ｃ３〜８シクロアルキル基、Ｃ３〜８ヘテロシクロアルキル基、１−メチルピロリジニル基、１−メチルピペリジニル基、２−オキソ−［１，３］ジオキソール−４−イル、Ｃ６〜１０アリール基、Ｃ６〜１０アリールＣ１〜６アルキル基、ヘテロＣ６〜１０アリールＣ１〜６アルキル基、ヒドロキシＣ１〜６アルキル基、Ｃ３〜８ヘテロシクロアルキルＣ１〜６アルキル基、Ｎ−ジ−Ｃ１〜８アルキルアミノＣ１〜８アルキル基又はＣ１〜６アルキルオキシＣ１〜６アルキル基である）又は−ＣＯＮＲ５Ｒ６である］である｝
    であり；
    Ｘは、Ｎ（Ｒ２）−基｛式中、Ｒ２は、水素原子又はＣ１〜６アルキル基である。｝であり；
    Ｖは、酸素（Ｏ）原子であり；
    Ｒｘ、Ｒｙ及びＲｚは、同一でも異なっていてもよく、それぞれ、水素若しくはハロゲン原子、Ｃ１〜６アルキル基、又は
    式Ｌ１（Ａｌｋ１）ｎＲ３の基
    {式中、
    Ｌ１は、共有結合、又は−Ｏ−、−Ｓ−若しくは−Ｓｅ−の原子、又は−Ｓ（Ｏ）−若しくは−Ｎ（Ｒ８）−の基であり、
    Ａｌｋ１は、Ｃ１〜６アルキレン鎖であり、
    Ｒ３は、水素原子又はハロゲン原子、或いはＯＲ３ａ［式中、Ｒ３ａは、水素原子、或いは直鎖又は分枝鎖Ｃ１〜６アルキル基又はＣ３〜８シクロアルキル基である］、−ＳＲ３ａ、−ＣＮ、又は任意に置換されるＣ３〜１０シクロ脂肪族基、任意に置換されるＣ３〜１０ヘテロシクロ脂肪族基、又は任意に置換されるＣ６〜１２芳香族基若しくはＣ１〜９ヘテロ芳香族基であり、
    基Ｒ３によって表されるシクロ脂肪族基、又はヘテロシクロ脂肪族基に存在することのできる置換基には、それぞれ、ハロゲン原子、或いはＣ１〜６アルキル、ヒドロキシルで任意に置換されるハロメチル若しくはハロエチル、Ｃ１〜６アルコキシ、ハロＣ１〜６アルコキシ、チオール、Ｃ１〜６アルキルチオ、又は
    −（Ａｌｋ４）ｇＲ１０基であり、
    式中、Ａｌｋ４は直鎖又は分枝鎖Ｃ１〜３アルキレン鎖であり、ｇは０又は整数１であり、Ｒ１０は−ＯＨ、−ＳＨ、−Ｎ（Ｒ１１）２（式中、Ｒ１１は、水素原子、或いはＣ１〜６アルキル基又はＣ３〜８シクロアルキル基である）、−ＣＮ、−ＣＯ２Ｒ１１、−ＮＯ２、−ＣＯＮ（Ｒ１１）２、−ＣＳＮ（Ｒ１１）２、−ＣＯＲ１１、−ＣＳＮ（Ｒ１１）２、−Ｎ（Ｒ１１）ＣＯＲ１１、−Ｎ（Ｒ１１）ＣＳＲ１１、−ＳＯ２Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｎ（Ｒ１１）ＳＯ２Ｒ１１、−Ｎ（Ｒ１１）ＣＯＮ（Ｒ１１）２、−Ｎ（Ｒ１１）ＣＳＮ（Ｒ１１）、Ｎ（Ｒ１１）ＳＯ２Ｎ（Ｒ１１）２、又はフェニル基であり、これらの置換基に２個のＲ１１原子又は基が存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、或いは結合して複素環を形成することができ、
    基Ｒ３が１つ又は複数の窒素原子を含有するヘテロシクロ脂肪族基であるとき、それぞれの窒素原子は、基−（Ｌ６）ｐ（Ａｌｋ５）ｑＲ１２によって任意に置換することができ、式中、Ｌ６は−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−ＣＯＮ（Ｒ８）−、−ＣＳＮ（Ｒ８）−、又はＳＯ２Ｎ（Ｒ８）−であり、ｐは０又は整数１であり、Ａｌｋ５は直鎖又は分枝鎖のＣ１〜６アルキレンであり、ｑは０又は整数１であり、Ｒ１２は水素原子、或いはＣ３〜１０シクロ脂肪族基、Ｃ３〜１０ヘテロシクロ脂肪族基、Ｃ６〜１２芳香族基、又はＣ１〜９ヘテロ芳香族基であり、
    基Ｒ３によって表される芳香族基又はヘテロ芳香族基に存在することのできる置換基には、１、２、３又は４の置換基であって、それぞれ、Ｒ１３の原子若しくは基から選択され、このＲ１３は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子、或いはＣ１〜６アルキル、フェニル、ピリジル、ピリミジニル、ピロリル、フリル、チアゾリル、チエニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペラジニル、ｔ−ブチルオキシカルボニルピペラジニル、ピロリジニル、ジオキソラニル、ジオキサニル、オキサゾリジニル、チアゾリジニル、イミダゾリジニル若しくはピペリジニル、Ｃ４〜７シクロアルキル、Ｃ５〜７シクロアルコキシ、ハロＣ１〜６アルキル、ハロＣ１〜６アルコキシ、Ｃ１〜６アルキルアミノ、Ｃ６〜１２アリールＣ１〜６アルキルアミノ、４−フルオロベンジルアミノ若しくは４−ヒドロキシフェニルエチルアミノ、アミノ（−ＮＨ２）、アミノＣ１〜６アルキル、Ｃ１〜６ジアルキルアミノ、アミノＣ１〜６アルキルアミノ、３−モルホリノプロピルアミノ、Ｃ１〜６アルキルアミノＣ１〜６アルキル、Ｃ１〜６ジアルキルアミノＣ１〜６アルキル、アミノＣ１〜６アルコキシ、Ｃ１〜６アルキルアミノＣ１〜６アルコキシ、Ｃ１〜６ジアルキルアミノＣ１〜６アルコキシ、ヒドロキシＣ１〜６アルキルアミノ、イミド、ニトロ、シアノ、アミジノ、ヒドロキシル（−ＯＨ）、ホルミル［ＨＣ（Ｏ）−］、カルボキシル（−ＣＯ２Ｈ）、−ＣＯ２Ａｌｋ８、Ｃ１〜６アルカノイル、ベンゾイル、チオール（−ＳＨ）、チオＣ１〜６アルキル、−ＳＣ（＝ＮＨ）ＮＨ２、スルホニル（−ＳＯ３Ｈ）、−ＳＯ３Ａｌｋ８、Ｃ１〜６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜６アルキルスルホニル、アミノスルホニル（−ＳＯ２ＮＨ２）、Ｃ１〜６アルキルアミノスルホニル、Ｃ１〜６ジアルキルアミノスルホニル、フェニルアミノスルホニル、カルボキサミド（−ＣＯＮＨ２）、Ｃ１〜６アルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜６ジアルキルアミノカルボニル、アミノＣ１〜６アルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜６アルキルアミノＣ１〜６アルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜６ジアルキルアミノＣ１〜６アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニルアミノ、Ｃ１〜６アルキルアミノカルボニルアミノ、Ｃ１〜６ジアルキルアミノカルボニルアミノ、Ｃ１〜６アルキルアミノカルボニルＣ１〜６アルキルアミノ、アミノチオカルボニルアミノ、Ｃ１〜６アルキルアミノチオカルボニルアミノ、Ｃ１〜６ジアルキルアミノチオカルボニルアミノ、Ｃ１〜６アルキルアミノチオカルボニルＣ１〜６アルキルアミノ、−ＣＯＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＨ２、Ｃ１〜６アルキルスルホニルアミノ、ハロＣ１〜６アルキルスルホニルアミノ、Ｃ１〜６ジアルキルスルホニルアミノ、フェニルスルホニルアミノ、アミノスルホニルアミノ（−ＮＨＳＯ２ＮＨ２）、Ｃ１〜６アルキルアミノスルホニルアミノ、Ｃ１〜６ジアルキルアミノスルホニルアミノ、モルホリンスルホニルアミノ又はモルホリンスルホニルＣ１〜６アルキルアミノ、フェニルアミノスルホニルアミノ、Ｃ１〜６アルカノイルアミノ、アミノＣ１〜６アルカノイルアミノ、Ｃ１〜６ジアルキルアミノＣ１〜６アルカノイルアミノ、Ｃ１〜６アルカノイルアミノＣ１〜６アルキル、Ｃ１〜６アルカノイルアミノＣ１〜６アルキルアミノ、Ｃ１〜６アルコキシカルボニルアミノ、ベンジルオキシ、ピリジルメトキシ、チアゾリルメトキシ、ベンジルオキシカルボニルアミノ、ベンジルオキシカルボニルアミノＣ１〜６アルキル、チオベンジル、ピリジルメチルチオ、又はチアゾリルメチルチオの基を表し、
    Ａｌｋ８は、直鎖又は分枝鎖のＣ１〜８アルキル基、Ｃ６〜１２アリールＣ１〜８アルキル基、Ｃ６〜１２アリール基、Ｃ６〜１２アリールオキシＣ１〜８アルキル基、Ｃ１〜８アルカノイルオキシＣ１〜８アルキル基、又はＣ６〜１２アリールオキシＣ１〜８アルキル基であり、
    ｎは、０又は整数１であり、
    ｖは整数１、２、又は３であり、
    ただしｎが０でありＬ１が共有結合であるとき、ｖは整数１である｝
    である」。
  2. Ｒが、カルボン酸（−ＣＯ２Ｈ）基である請求項１に記載の化合物。
  3. Ｒが、式−ＣＯ２Ａｌｋ７のエステル化カルボキシル基である請求項１に記載の化合物。
  4. Ｒ２が、水素原子である請求項１に記載の化合物。
  5. Ａｒ２が、１，４−フェニレンである、請求項１に記載の化合物。
  6. Ａｒ１が、２，７−ナフチリジニルである、請求項１に記載の化合物。
  7. Ｒｚが、ハロゲン原子である請求項１から６のいずれか一項に記載の化合物。
  8. Ｒｚが、臭素原子である請求項７に記載の化合物。
  9. Ｒｚが、任意に置換されたＣ１〜８アルキル基である請求項１から６のいずれか一項に記載の化合物。
  10. Ｒｚが、基−Ｌ１（Ａｌｋ１）ｎＲ３
    「式中、Ｌ１は、−Ｏ−原子、−Ｓ−原子、又は−Ｓｅ−原子、或いは−Ｓ（Ｏ）−基又は−Ｎ（Ｒ８）−基である。」
    である請求項１から６のいずれか一項に記載の化合物。
  11. Ｒｚが、基−Ｌ１（Ａｌｋ１）ｎＲ３
    「式中、Ｌ１は、共有結合である。」
    である請求項１から６のいずれか一項に記載の化合物。
  12. ｎが、０である請求項１２又は１３に記載の化合物。
  13. ｎが、整数１であり、Ａｌｋ１が、任意に置換されたＣ１〜６アルキレン鎖である、請求項１０又は１１に記載の化合物。
  14. Ｒｘ及びＲｙが、それぞれ、任意に置換されたＣ１〜８アルキル基である請求項１に記載の化合物。
  15. （２Ｓ）−２−［（２−ブロモ−４，４−ジメチル−３−オキソ−１−シクロブテニル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸、
    （２Ｓ）−２−｛［４，４−ジメチル−２−（フェニルセレネニル）−３−オキソ−１−シクロブテニル］アミノ｝−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸、
    （２Ｓ）−２−｛［２−（フェニルスルファニル）−４，４−ジメチル−３−オキソ−１−シクロブテニル］アミノ｝−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸、
    （２Ｓ）−２−［４，４−ジメチル−２−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イルスルファニル）−３−オキソ−シクロブト−１−エニルアミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸、
    （２Ｓ）−２−［（４，４−ジメチル−２−メチルスルファニル−３−オキソ−シクロブト−１−エニル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸、
    （２Ｓ）−２−［（２−イソプロピルスルファニル−４，４−ジメチル−３−オキソ−シクロブト−１−エニル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸、
    （２Ｓ）−２−［（２−イソプロピルスルファニル−４，４−ジメチル−３−オキソ−シクロブト−１−エニル）アミノ］−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルアミノ）フェニル］プロパン酸、
    （２Ｓ）−２−［（４，４−ジメチル−３−オキソ−２−ペンタフルオロフェニルスルファニル−シクロブト−１−エニル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸、
    （２Ｓ）−２−［（４，４−ジメチル−３−オキソ−２−ピラジン−２−イル−シクロブト−１−エニル）アミノ］−３−｛４［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸、
    （２Ｓ）−３−｛４−［（３，５−ジクロロ−１−オキシ−ピリジン−４−カルボニル）−アミノ］−フェニル｝−２−（２−メタンスルフィニル−４，４−ジメチル−３−オキソ−シクロブト−１−エニルアミノ）プロパン酸、又は
    （２Ｓ）−２−（２−ブロモ−４，４−ジメチル−３−オキソ−シクロブト−１−エニルアミノ）−３−［４−（３−メチル−［２，７］ナフチリジン−１−イルオキシ）フェニル］プロパン酸
    である化合物、或いはこれら化合物の塩、溶媒和物又は水和物。
  16. （２Ｓ）−２−｛［２−（フェニルスルファニル）−４，４−ジメチル−３−オキソ−１−シクロブテニル］−アミノ｝−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸、
    （２Ｓ）−２−［（４，４−ジメチル−２−メチルスルファニル−３−オキソ−シクロブト−１−エニル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸、
    （２Ｓ）−２−［（２−イソプロピルスルファニル−４，４−ジメチル−３−オキソ−シクロブト−１−エニル）アミノ］−３−｛４−［（３，５−ジクロロイソニコチノイル）アミノ］フェニル｝プロパン酸、又は
    （２Ｓ）−２−［（２−イソプロピルスルファニル−４，４−ジメチル−３−オキソ−シクロブト−１−エニル）アミノ］−３−［４−（［２，７］ナフチリジン−１−イルアミノ）フェニル］プロパン酸、
    である化合物、或いはこれら化合物の塩、溶媒和物又は水和物。
  17. 請求項１〜１５の何れか１項に記載の化合物を含む薬剤組成物。
  18. 請求項１〜１５の何れか１項に記載の化合物を含む、慢性関節リウマチ、多発性硬化症、喘息、又は炎症性腸疾患を治療及び／又は予防するための医薬組成物。
  19. 慢性関節リウマチ、多発性硬化症、喘息、又は炎症性腸疾患を治療及び／又は予防するための医薬を製造するための、請求項１〜１６の何れか１項に記載の化合物の使用。
JP2008188089A 2001-02-22 2008-07-22 インテグリン阻害剤として用いるシクロブテン基を有するフェニルアラニンエナミド誘導体 Abandoned JP2009057371A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0104418A GB0104418D0 (en) 2001-02-22 2001-02-22 Chemical compounds
GB0114000A GB0114000D0 (en) 2001-06-08 2001-06-08 Chemical compounds
GB0127562A GB0127562D0 (en) 2001-11-16 2001-11-16 Chemical compounds

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002567907A Division JP4340064B2 (ja) 2001-02-22 2002-01-18 インテグリン阻害剤として用いるシクロブテン基を有するフェニルアラニンエナミド誘導体

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2009057371A true JP2009057371A (ja) 2009-03-19

Family

ID=27256078

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002567907A Expired - Fee Related JP4340064B2 (ja) 2001-02-22 2002-01-18 インテグリン阻害剤として用いるシクロブテン基を有するフェニルアラニンエナミド誘導体
JP2008188089A Abandoned JP2009057371A (ja) 2001-02-22 2008-07-22 インテグリン阻害剤として用いるシクロブテン基を有するフェニルアラニンエナミド誘導体

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002567907A Expired - Fee Related JP4340064B2 (ja) 2001-02-22 2002-01-18 インテグリン阻害剤として用いるシクロブテン基を有するフェニルアラニンエナミド誘導体

Country Status (27)

Country Link
US (6) US6878718B2 (ja)
EP (2) EP1780201A3 (ja)
JP (2) JP4340064B2 (ja)
KR (3) KR100885780B1 (ja)
CN (1) CN100400513C (ja)
AT (1) ATE355276T1 (ja)
AU (1) AU2002225163B2 (ja)
BG (1) BG107991A (ja)
BR (1) BR0207166A (ja)
CA (1) CA2434666A1 (ja)
CY (1) CY1106488T1 (ja)
CZ (1) CZ20032259A3 (ja)
DE (1) DE60218436T2 (ja)
DK (1) DK1370531T3 (ja)
ES (1) ES2282403T3 (ja)
GB (1) GB2387845B (ja)
HK (1) HK1059087A1 (ja)
HU (1) HUP0303160A2 (ja)
IL (2) IL156915A0 (ja)
MX (1) MXPA03006796A (ja)
NO (2) NO326554B1 (ja)
NZ (2) NZ540232A (ja)
PL (1) PL364142A1 (ja)
PT (1) PT1370531E (ja)
SI (1) SI1370531T1 (ja)
SK (1) SK286991B6 (ja)
WO (1) WO2002068393A1 (ja)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MXPA03006796A (es) * 2001-02-22 2004-05-31 Celltch R & D Ltd Derivados de enamida de fenilalanina que poseen grupo ciclobuteno, para uso como inhibidores de integrina.
US7557130B2 (en) * 2001-07-26 2009-07-07 Ucb Pharma, S.A. Bicyclic heteroaromatic alanines
GB0216574D0 (en) * 2002-07-17 2002-08-28 Celltech R&D Ltd Chemical compounds
GB0216568D0 (en) 2002-07-17 2002-08-28 Celltech R&D Ltd Chemical compounds
GB0216571D0 (en) 2002-07-17 2002-08-28 Celltech R&D Ltd Chemical compounds
EP2510941A3 (en) 2007-02-20 2013-01-23 Merrimack Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating multiple sclerosis by administration of alpha-fetoprotein in combination with an integrin antagonist
NZ589086A (en) 2008-04-11 2012-09-28 Merrimack Pharmaceuticals Inc Human serum albumin (HSA) linkers and conjugates thereof
BRPI0921586A2 (pt) * 2008-11-18 2019-09-24 Merrimack Pharmaceuticals Inc articuladores de albumina de soro humana e conjugados destes
EP2632898A4 (en) 2010-10-29 2014-04-02 Biogen Idec Inc HETEROCYCLIC TYROSINE KINASE HEMMER
CA2850885A1 (en) 2011-10-17 2013-04-25 Westfaelische Wilhelms-Universitaet Muenster Assessment of pml risk and methods based thereon
EP2775840A4 (en) * 2011-11-09 2015-06-10 Aestus Therapeutics Inc METHOD FOR TREATING SCHIZOPHRENIA WITH PHENYLALANINE ENAMIDE DERIVATIVE INHIBITORS FROM 4 INTEGRIN WITH A CYCLOBUTEN GROUP
WO2014036520A1 (en) 2012-08-30 2014-03-06 Merrimack Pharmaceuticals, Inc. Combination therapies comprising anti-erbb3 agents
CA2969295A1 (en) 2016-06-06 2017-12-06 Pfizer Inc. Substituted carbonucleoside derivatives, and use thereof as a prmt5 inhibitor
US11560384B2 (en) 2017-05-04 2023-01-24 University Of Utah Research Foundation Benzonorbornadiene derivatives and reactions thereof
FI3873884T3 (fi) 2018-10-30 2025-02-24 Gilead Sciences Inc 3-(kinolin-8-yyli)-1,4-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidiini-2,4-dionijohdannaisia alfa-4-beta-7-integriinin estäjinä tulehdussairauksien hoidossa
JP7189368B2 (ja) 2018-10-30 2022-12-13 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド アルファ４ベータ７インテグリンの阻害のための化合物
US11179383B2 (en) 2018-10-30 2021-11-23 Gilead Sciences, Inc. Compounds for inhibition of α4β7 integrin
JP7214882B2 (ja) 2018-10-30 2023-01-30 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド アルファ４ベータ７インテグリン阻害剤としてのイミダゾピリジン誘導体
CN119431230A (zh) 2019-08-14 2025-02-14 吉利德科学公司 用于抑制α4β7整合素的化合物

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3938367A (en) 1975-03-28 1976-02-17 Nasa Sampler of gas borne particles
FI982268L (fi) 1998-10-20 2000-04-21 Tomi Jaervinen Ei-steroidaalisten anti-inflammatoristen karboksyylihappojen uudet pro drugit, niiden valmistus ja käyttö
GB9826174D0 (en) 1998-11-30 1999-01-20 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
US6518283B1 (en) * 1999-05-28 2003-02-11 Celltech R&D Limited Squaric acid derivatives
EP1332132B1 (en) * 2000-04-17 2007-10-10 UCB Pharma, S.A. Enamine derivatives as cell adhesion molecules
MXPA03006796A (es) * 2001-02-22 2004-05-31 Celltch R & D Ltd Derivados de enamida de fenilalanina que poseen grupo ciclobuteno, para uso como inhibidores de integrina.
GB0216571D0 (en) * 2002-07-17 2002-08-28 Celltech R&D Ltd Chemical compounds
GB0216568D0 (en) * 2002-07-17 2002-08-28 Celltech R&D Ltd Chemical compounds
WO2010073260A1 (en) * 2008-12-26 2010-07-01 Jawaharlal Nehru Centre For Advanced Scientific Research Sers active paper substrate, a process and a method thereof

Also Published As

Publication number Publication date
JP4340064B2 (ja) 2009-10-07
US20070167483A1 (en) 2007-07-19
NO326554B1 (no) 2009-01-12
MXPA03006796A (es) 2004-05-31
KR100905603B1 (ko) 2009-07-02
AU2002225163B2 (en) 2007-08-02
BR0207166A (pt) 2004-02-10
EP1780201A3 (en) 2007-05-16
IL156915A0 (en) 2004-02-08
US20050038084A1 (en) 2005-02-17
DE60218436D1 (de) 2007-04-12
NZ540232A (en) 2007-06-29
BG107991A (bg) 2004-12-30
EP1370531B1 (en) 2007-02-28
KR20030082595A (ko) 2003-10-22
NO20033710L (no) 2003-10-22
SI1370531T1 (sl) 2007-08-31
CA2434666A1 (en) 2002-09-06
WO2002068393A1 (en) 2002-09-06
KR20080043407A (ko) 2008-05-16
DE60218436T2 (de) 2007-10-31
KR100899921B1 (ko) 2009-05-28
SK10322003A3 (sk) 2004-02-03
KR20090005240A (ko) 2009-01-12
SK286991B6 (sk) 2009-09-07
GB2387845B (en) 2005-05-11
US7501437B2 (en) 2009-03-10
GB2387845A (en) 2003-10-29
IL156915A (en) 2009-06-15
CZ20032259A3 (cs) 2004-01-14
CN100400513C (zh) 2008-07-09
US7122556B2 (en) 2006-10-17
NO20082587L (no) 2003-10-22
US7786177B2 (en) 2010-08-31
US6878718B2 (en) 2005-04-12
US7645770B2 (en) 2010-01-12
NO20033710D0 (no) 2003-08-20
US20090105291A1 (en) 2009-04-23
PT1370531E (pt) 2007-04-30
EP1780201A2 (en) 2007-05-02
US7531549B2 (en) 2009-05-12
CY1106488T1 (el) 2011-04-06
ATE355276T1 (de) 2006-03-15
GB0318429D0 (en) 2003-09-10
CN1582276A (zh) 2005-02-16
HUP0303160A2 (hu) 2003-12-29
US20090186914A1 (en) 2009-07-23
DK1370531T3 (da) 2007-06-25
ES2282403T3 (es) 2007-10-16
HK1059087A1 (en) 2004-06-18
JP2004524313A (ja) 2004-08-12
NZ528134A (en) 2005-09-30
PL364142A1 (en) 2004-12-13
US20020169336A1 (en) 2002-11-14
US20070027174A1 (en) 2007-02-01
KR100885780B1 (ko) 2009-02-26
EP1370531A1 (en) 2003-12-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2009057371A (ja) インテグリン阻害剤として用いるシクロブテン基を有するフェニルアラニンエナミド誘導体
US6953798B1 (en) β-alanine derivates
US6780874B2 (en) Enamine derivatives
US6469025B1 (en) 3-substituted isoquinolin-1-yl derivatives
US6593338B2 (en) 3-substituted 2,7-naphthyridin-1-yl derivatives
US7557130B2 (en) Bicyclic heteroaromatic alanines
US6545013B2 (en) 2,7-naphthyridine derivatives
US6403608B1 (en) 3-Substituted isoquinolin-1-yl derivatives
RU2296753C2 (ru) Производные 3-оксо-1-циклобутена и фармацевтическая композиция на их основе
US6603041B2 (en) Bicyclic enamide derivatives

Legal Events

Date Code Title Description
A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20090730

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20090730

A762 Written abandonment of application

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A762

Effective date: 20101027